(58)【調査した分野】(Int.Cl.,DB名)
前記読取部は、前記試薬容器の前記側面が移動する複数の同心円状の軌道に対向した位置で当該側面に付されている識別情報を読み取ることを特徴とする請求項3に記載の自動分析装置。
【発明を実施するための形態】
【0010】
以下、図面を参照して実施形態を説明する。
【0011】
図1は、実施形態に係る自動分析装置の構成を示したブロック図である。この自動分析装置100は、検査が行われる各検査項目の標準試料や被検体から採取された被検試料等の各試料と各検査項目の試薬との混合液を測定して標準データや被検データを生成する分析部10を備えている。分析部10は、各試料の分注や各試薬の分注等を行う複数のユニットからなり、これらのユニットを駆動する駆動部40を備えている。
【0012】
また、自動分析装置100は、駆動部40を制御して分析部10の各ユニットを作動させる分析制御部44を備えている。また、分析部10で測定に用いられる試薬を識別する識別情報等を保存する試薬情報記憶部45を備えている。また、分析部10で生成された標準データや被検データを処理して各検査項目の検量データや分析データを生成するデータ処理部50を備えている。
【0013】
また、自動分析装置100は、データ処理部50で生成された検量データや分析データを印刷出力及び表示出力する出力部60を備えている。また、検査項目毎に分注する試料及び試薬の量等の分析パラメータを設定する入力、検量データを生成するキャリブレーションを実行させる入力、分析データを生成する検査を実行させる入力等を行う操作部70を備えている。また、分析制御部44、データ処理部50及び出力部60を制御するシステム制御部71を備えている。
【0014】
図2は、分析部10の構成を示した斜視図である。この分析部10は、複数の試料容器11を保持するサンプルディスク12を備えている。試料容器11は、各検査項目の標準試料や被検試料等の各試料を収容する。また、複数の第1試薬容器13が格納され、格納された第1試薬容器13内に収容されている試薬を保冷する第1試薬庫14を備えている。第1試薬容器13は、試料に含まれる各検査項目の成分と反応する成分を含有する試薬、例えば1試薬系及び2試薬系の第1試薬を収容する。
【0015】
図3は、第1試薬容器13の外観を示した図である。この第1試薬容器13は四角柱をなし、上面の長手方向における一端部近傍に開口部を有する。そして、第1試薬容器13には、4つの側面のうち、上面を形成している四角形の開口部近傍の短辺を一辺とする一側面に、当該第1試薬容器13内の第1試薬及び当該第1試薬容器13を識別する第1試薬識別情報がコード化された例えば1次元又は2次元のコード131で付されている。
【0016】
第1試薬識別情報は、各検査項目を識別する検査項目番号、第1試薬容器13を識別する容器番号、第1試薬の使用可能な期限を例えば年月日で示した使用期限等の情報を含んでいる。そして、コード131の表面は、汚れや水等による劣化を防ぐために撥水性を有するラミネートフイルムで覆われている。
【0017】
このように、第1試薬容器13の側面に第1試薬識別情報をコード131で付すことにより、第1試薬庫14に格納された第1試薬容器13のコード131への結露水の滞留を防ぐことができる。
【0018】
図2に戻り、分析部10は、複数の第2試薬容器17が格納され、格納された第2試薬容器17内に収容されている試薬を保冷する第2試薬庫18を備えている。第2試薬容器17は、各検査項目の2試薬系の第1試薬と対をなす第2試薬を収容する。なお、第2試薬容器17は、第1試薬容器13と同様に構成され、4つの側面のうち、上面を形成している四角形の開口部近傍の短辺を一辺とする一側面に当該第2試薬容器17内の第2試薬及び当該第2試薬容器17を識別する第2試薬識別情報が1次元又は2次元のコードで付されている。
【0019】
また、分析部10は、第1試薬庫14内に配置され、第1試薬庫14に2つの同心円の外側の円状に格納された複数の第1試薬容器13を周方向に移動可能に保持する円環状の第1の試薬ラック15を備えている。また、第1試薬庫14内の第1の試薬ラック15の内周側に配置され、第1試薬庫14に2つの同心円の内側の円状に格納された複数の第1試薬容器13を周方向に移動可能に保持する円環状の第2の試薬ラック16を備えている。また、第2試薬庫18内に配置され、第2試薬庫18に2つの同心円の外側の円状に格納された複数の第2試薬容器17を周方向に移動可能に保持する円環状の第1の試薬ラック19を備えている。また、第2試薬庫18内の第1の試薬ラック19の内周側に配置され、第2試薬庫18に2つの同心円の内側の円状に格納された複数の第2試薬容器17を周方向に移動可能に保持する円環状の第2の試薬ラック20を備えている。
【0020】
また、分析部10は、第1試薬庫14に格納された複数の第1試薬容器13の移動により当該第1試薬容器13の一側面が移動する円弧状の軌道に対向した位置で当該一側面に付されている第1試薬識別情報を読み取る第1読取部21と、第1読取部21を移動可能に支持する第1読取アーム22とを備えている。また、第2試薬庫18に格納された複数の第2試薬容器17の移動により当該第2試薬容器17の一側面が移動する円弧状の軌道に対向した位置で当該一側面に付されている第2試薬識別情報を読み取る第2読取部23と、第2読取部23を移動可能に支持する第2読取アーム24とを備えている。
【0021】
また、分析部10は、円周上に配置された複数の反応容器25と、この反応容器25を回転移動可能に保持する反応ディスク26とを備えている。
【0022】
また、分析部10は、サンプルディスク12に保持された試料容器11内の試料を吸引して、反応容器25内へ吐出する分注を検査項目毎に行う試料分注プローブ27を備えている。また、試料分注プローブ27を回動及び上下移動可能に支持する試料分注アーム28を備えている。
【0023】
また、分析部10は、第1読取部21により第1試薬識別情報が読み取られた第1又は第2の試薬ラック15,16に保持されている各検査項目の第1試薬容器13内の第1試薬を吸引して、試料が分注された反応容器25内に吐出する分注を行う第1試薬分注プローブ29を備えている。また、第1試薬分注プローブ29を回動及び上下移動可能に支持する第1試薬分注アーム30を備えている。
【0024】
また、分析部10は、各反応容器25内に分注された試料と第1試薬の混合液を撹拌する第1撹拌子31と、第1撹拌子31を回動及び上下移動可能に支持する第1撹拌アーム32とを備えている。
【0025】
また、分析部10は、第2読取部23により第2試薬識別情報が読み取られた第1又は第2の試薬ラック19,20に保持された各検査項目の第2試薬容器17内の第2試薬を吸引して、第1試薬が分注された反応容器25内に吐出する分注を行う第2試薬分注プローブ33を備えている。また、第2試薬分注プローブ33を回動及び上下移動可能に支持する第2試薬分注アーム34を備えている。
【0026】
また、分析部10は、各反応容器25内に分注された試料、第1試薬及び第2試薬の混合液を撹拌する第2撹拌子35と、この第2撹拌子35を回動及び上下移動可能に支持する第2撹拌アーム36とを備えている。また、第1撹拌子31に撹拌された混合液を収容する各反応容器25や、第2撹拌子35に撹拌された混合液を収容する各反応容器25に光を照射して光学的に測定する測定部37を備えている。また、測定部37による測定が終了した各反応容器25を洗浄する洗浄ノズル38を備えている。
【0027】
そして、測定部37は、回転移動している各反応容器25に光を照射し、その照射により当該反応容器25内の標準試料を含む混合液や、被検試料を含む混合液を透過した光を検出する。そして、検出した信号に基づいて吸光度で表される標準データや被検データを生成してデータ処理部50に出力する。
【0028】
図1に示した駆動部40は、分析部10の各ユニットや各第1及び第2試薬容器13,17を移動させる各駆動機構を備えている。そして、分析部10のサンプルディスク12を駆動して各試料容器11を移動させる。また、第1の試薬ラック15を駆動して、第1の試薬ラック15に保持された各第1試薬容器13を周方向に移動させる。また、第2の試薬ラック16を駆動して第2の試薬ラック16に保持された各第1試薬容器13を周方向に移動させる。また、第1の試薬ラック19を駆動して第1の試薬ラック19に保持された各第2試薬容器17を周方向に移動させる。また、第2の試薬ラック20を駆動して第2の試薬ラック20に保持された各第2試薬容器17を周方向に移動させる。また、第1読取アーム22を駆動して第1読取部21を移動させる。また、第2読取アーム24を駆動して第2読取部23を移動させる。また、反応ディスク26を駆動して各反応容器25を回転移動させる。また、試料分注アーム28を駆動して試料分注プローブ27を試料容器11と反応容器25との間で移動させる。また、第1試薬分注アーム30を駆動して第1試薬分注プローブ29を第1又は第2の試薬ラック15,16に保持された第1試薬容器13と反応容器25との間で移動させる。また、第1撹拌アーム32を駆動して第1撹拌子31を反応容器25内に移動させる。また、第2試薬分注アーム34を駆動して、第2試薬分注プローブ33を第1又は第2の試薬ラック19,20に保持された第2試薬容器17と反応容器25の間で移動させる。また、第2撹拌アーム36を駆動して第2撹拌子35を反応容器25内に移動させる。
【0029】
分析制御部44は、分析部10の第1読取部21に読み取られた第1試薬識別情報を、この第1試薬識別情報が読み取られた第1試薬容器13が保持されている各第1及び第2の試薬ラック15,16の保持位置の情報に関連付けて試薬情報記憶部45に保存する。また、第2読取部23に読み取られた第2試薬識別情報を、この第2試薬識別情報が読み取られた第2試薬容器17が保持されている各第1及び第2の試薬ラック19,20の保持位置の情報に関連付けて試薬情報記憶部45に保存する。
【0030】
また、分析制御部44は、操作部70からキャリブレーションを実行させる入力が行われると、各反応容器25の洗浄と、各検査項目の標準試料の分注と、各検査項目の第1試薬の分注と、各検査項目の標準試料及び第1試薬の混合液の撹拌と、各検査項目の第2試薬の分注と、各検査項目の標準試料、第1試薬及び第2試薬の混合液の撹拌と、各検査項目の混合液の測定とをそれぞれ1サイクルタイム毎に1回行わせて、標準データを生成させる。
【0031】
キャリブレーションが終了した後、操作部70から検査を実行させる入力が行われると、各反応容器25の洗浄と、各被検試料の分注と、各検査項目の第1試薬の分注と、被検試料及び各検査項目の第1試薬の混合液の撹拌と、各検査項目の第2試薬の分注と、被検試料、各検査項目の第1試薬及び第2試薬の混合液の撹拌と、撹拌された混合液の測定とをそれぞれ1サイクルタイム毎に1回行わせて、検査項目毎に被検データを生成させる。
【0032】
データ処理部50は、演算部51及びデータ記憶部52を備えている。そして、演算部51は、分析部10の測定部37で生成された標準データ及びこの標準データの標準試料に設定された標準値から、標準値と標準データの関係を示す検量データを生成する。また、測定部37で生成された被検データから、この被検データに対応する検査項目の検量データを用いて濃度値や活性値として表される分析データを生成する。また、データ記憶部52は、ハードディスク等のメモリデバイスを備え、演算部51で生成された検量データを検査項目毎に保存する。また、演算部51で生成された各検査項目の分析データを被検試料毎に保存する。
【0033】
出力部60は、データ処理部50で生成された標準データや分析データを印刷出力する印刷部61及び表示出力する表示部62を備えている。そして、印刷部61は、プリンタなどを備え、検量データや分析データを予め設定されたフォーマットに従って、プリンタ用紙などに印刷出力する。
【0034】
表示部62は、CRTや液晶パネルなどのモニタを備え、各検査項目の分析パラメータを設定するための画面を表示する。また、検査対象の被検試料に対して当該被検試料を識別する氏名やID等の識別情報及び各検査項目を設定するための画面を表示する。また、検量データや分析データを表示する。
【0035】
操作部70は、キーボード、マウス、ボタン、タッチキーパネルなどの入力デバイスを備え、各検査項目の分析パラメータを設定するための入力を行う。また、被検試料に対して識別情報及び各検査項目を設定するための入力を行う。また、キャリブレーション、検査等を実行させるための入力を行う。
【0036】
システム制御部71は、CPU及び記憶回路を備え、操作部70から入力された各検査項目の分析パラメータの情報、被検試料の識別情報及び検査項目等の入力情報を記憶回路に記憶した後、これらの入力情報に基づいて、分析制御部44、データ処理部50及び出力部60を統括してシステム全体を制御する。
【0037】
以下、
図1乃至
図7を参照して、分析部10の第1試薬庫14、第1読取部21及び第1読取アーム22の構成と、自動分析装置100における第1試薬識別情報の読取の動作の一例について説明する。
【0038】
なお、第2試薬庫18は第1試薬庫14と同様に構成されるのでその説明を省略する。また、第2読取部23は、第1読取部21と同様に構成されるのでその説明を省略する。また、第2読取アーム24は、第1読取アーム22と同様に構成されるのでその説明を省略する。また、第2試薬識別情報の読取りの動作は、第1試薬識別情報の読取動作と同様にして行われるのでその説明を省略する。
【0039】
先ず、第1試薬庫14の構成について説明する。
【0040】
図4は、第1試薬庫14の構成と、第1試薬庫14、第1の試薬ラック15、第2の試薬ラック16、第1読取部21、第1読取アーム22、第1試薬分注プローブ29及び第1試薬分注アーム30の配置とを示した平面図である。
【0041】
第1試薬庫14は、各第1試薬容器13が格納される開口部を上部に有する試薬ケース141と、試薬ケース141の開口部を開閉自在に覆う円形の試薬カバー142とを備えている。そして、試薬カバー142には、第1試薬分注プローブ29が第1の試薬ラック15に保持された第1の吸引位置P1の第1試薬容器13内に進入可能なように、第1の貫通孔143が設けられている。また、第1試薬分注プローブ29が第2の試薬ラック16に保持された第2の吸引位置P2の第1試薬容器13内に進入可能なように、第2の貫通孔144が設けられている。
【0042】
また、試薬カバー142には、第1及び第2の読取口145,146と、駆動部40の開閉駆動により第1の読取口145を開閉する第1の扉147及び第2の読取口146を開閉する第2の扉148とが設けられている。そして、第1読取部21は、第1の読取口145から進入して、第1の試薬ラック15に保持された複数の第1試薬容器13の周方向への移動により、当該第1試薬容器13の第1試薬識別情報を付されている一側面が移動する円状の軌道に対向した位置で停止する。そして、第1の試薬ラック15に保持された第1の読取位置P3の第1試薬容器13に付されている第1試薬識別情報を読み取る。また、第1読取部21は、第2の読取口146から進入して、第2の試薬ラック16に保持された複数の第1試薬容器13の周方向への移動により、当該第1試薬容器13の第1試薬識別情報を付されている側面が移動する円状の軌道に対向する位置で停止する。そして、第2の試薬ラック16に保持された第2の読取位置P4の第1試薬容器13に付されている第1試薬識別情報を読み取る。
【0043】
次に、第1読取部21の構成について説明する。
【0044】
図5は、第1読取部21の構成を示したブロック図である。この第1読取部21は、光を照射する照射部80と、画像データを生成する撮像部81と、撮像部81で生成された画像データを処理する画像処理部82とを備えている。
【0045】
照射部80は、光を発する例えば発光ダイオード等の光源を備えている。そして、第1の試薬ラック15に保持された第1の読取位置P3の第1試薬容器13のコード131に向けて光を照射する。また、第2の試薬ラック16に保持された第2の読取位置P4の第1試薬容器13のコード131に向けて光を照射する。
【0046】
撮像部81は、レンズ811と、撮像素子812と、画像生成部813とを備えている。レンズ811は、照射部80から照射され、第1試薬容器13のコード131から反射された光を結像させる。撮像素子812は例えばCMOS等を備え、結像した光を電気信号に変換する。画像生成部813は、撮像素子812により変換された電気信号に基づいて画像データを生成する。
【0047】
画像処理部82は、撮像部81の画像生成部813で生成された画像データを補正してから、例えば所定の閾値に基づいて白及び黒に二値化処理した二値化データを生成する。次いで、予め設定された変換テーブルを用いて二値化データを文字等で表される第1試薬識別情報に変換する。そして、変換された第1試薬識別情報を分析制御部44に出力する。
【0048】
なお、第1の読取位置P3の第1試薬容器13と、この第1試薬容器13の隣に保持された第1試薬容器13の複数の第1試薬容器13に光を照射させ、光が照射された複数の第1試薬容器13から反射される光を結像させる広角のレンズを設け、同時に複数の第1試薬容器13の第1試薬情報を読み取らせるように実施してもよい。
【0049】
また、第1試薬容器13の第1試薬識別情報が1次元のコード131で付されている場合、そのコード131に照射するレーザ光等の光をスキャンさせ、その反射光を検出して第1試薬識別情報を読み取るように実施してもよい。
【0050】
次に、第1読取アーム22の構成について説明する。
【0051】
図6は、第1読取アーム22の構成を示した図である。この第1読取アーム22は、軸221と、第1のアーム222と、第2のアーム223とにより構成される。軸221は、駆動部40により回動及び上下駆動される。第1のアーム222は、水平に配置され、一端部が軸221の上端部に固定されている。第2のアーム223は、上端部が第1のアーム222の他端部に固定され、下端部が第1読取部21に固定されている。
【0052】
次に、自動分析装置100の第1試薬識別情報の読取の動作の一例を説明する。
【0053】
分析部10の各ユニットの動作が開始される前の待機状態において、第1読取部21は、第1試薬庫14よりも上方であって、
図4に一点鎖線で示した円弧の軌道T1上の基本位置R0に停止している。
【0054】
第1試薬庫14に2つの同心円状に格納された各第1試薬容器13は、第1試薬識別情報が付されている一側面が前記円の径方向に対してほぼ垂直になるように各第1及び第2の試薬ラック15,16に保持されている。また、各第1試薬容器13は、第1試薬識別情報が付されている一側面が外周側に位置し、4つの側面のうちの一側面に対向する他側面が内周側に位置するように各第1及び第2の試薬ラック15,16に保持されている。
【0055】
自動分析装置100の担当者によって、第1試薬庫14に各検査項目の第1試薬容器13が格納されているか否かの確認が行われる。また、第1試薬庫14に格納されている第1試薬容器13内の第1試薬の量の確認が行われる。そして、第1試薬の量が不足している第1試薬容器13が第1試薬庫14から取出され、当該第1試薬で満たされた第1試薬容器13が第1試薬庫14に格納される。また、新たな検査項目の第1試薬容器13が第1試薬庫14に格納されることもある。第1試薬庫14に格納される第1試薬容器13は、第1又は第2の試薬ラック15,16の空いている任意の保持位置に載置される。
【0056】
その後、試薬識別情報の読取、キャリブレーション、検査等のいずれかを実行させる入力が操作部70から行われると、分析制御部44は、第1試薬の分注に備えて、第1及び第2の試薬ラック15,16に第1試薬容器13が保持されている各検査項目及び当該第1試薬容器13の保持位置を調べるために、第1試薬庫14内の各第1試薬容器13の第1試薬識別情報の読取を実行させる。
【0057】
第1読取部21は、駆動部40による第1読取アーム22の回動駆動により、基本位置R0から軌道T1に沿って水平移動する。そして、第1試薬庫14の試薬カバー142に設けた第1の読取口145を閉じている第1の扉147の上方の、
図7(a)に示す第1の読取上停止位置R1で停止する。第1の扉147は、駆動部40の開放駆動により、第1の読取口145を開く。
【0058】
第1読取部21は、駆動部40による第1読取アーム22の下駆動により、第1試薬庫14の上方から下方向に移動して、第1の読取口145から第1試薬庫14内に進入する。そして、
図7(a)に示すように、第1の試薬ラック15に保持された第1試薬容器13の外周側の第1試薬識別情報が付されている一側面のうち、第1の読取位置P3の第1試薬容器13の一側面に対向する第1の読取下停止位置R2で停止する。
【0059】
第1読取部21が第1の読取下停止位置R2で停止すると、第1の試薬ラック15は、1回転して各第1試薬容器13を周方向に移動する。第1読取部21は、第1の試薬ラック15の回転により、第1の読取位置P3を通過する各第1試薬容器13のコード131から第1試薬識別情報を読み取って分析制御部44に出力する。
【0060】
分析制御部44は、第1読取部21から出力された第1試薬識別情報と、この第1試薬識別情報が読み取られたときに駆動部40から得られる第1の試薬ラック15の回転位置の情報に基づいて、第1の試薬ラック15に保持されているすべての第1試薬容器13の第1試薬識別情報と、当該第1試薬容器13の保持位置の情報を試薬情報記憶部45に保存する。
【0061】
第1の試薬ラック15が1回転してから停止すると、第1読取部21は、駆動部40による第1読取アーム22の上駆動により、上方向に移動して第1の読取上停止位置R1で停止する。第1の扉147は、第1の読取口145を閉じる。第1読取部21は、軌道T1に沿って第1試薬庫14の上方を水平移動して、第2の読取口146を閉じている第2の扉148の上方の、
図7(b)に示す第2の読取上停止位置R3で停止する。第2の扉148は、駆動部40の開放駆動により、第2の読取口146を開く。
【0062】
このように、第1読取部21を第1試薬庫14内に進入させ、第1の読取下停止位置R2で停止させてから、第1の試薬ラック15に保持された各第1試薬容器13の外周側面に付された第1試薬識別情報を読み取らせることにより、第1の試薬ラック15に保持された各第1試薬容器13の第1試薬識別情報を結露水による影響を受けることなく精度よく読み取ることができる。
【0063】
第1読取部21は、第1読取アーム22の下駆動により、第1試薬庫14上方から下方向に移動して第2の読取口146から第1試薬庫14内に進入する。そして、
図7(b)に示すように、第2の試薬ラック16に保持された第1試薬容器13の外周側の第1試薬識別情報が付されている一側面のうち、第2の読取位置P4の第1試薬容器13の一側面に対向する第2の読取下停止位置R4で停止する。
【0064】
第1読取部21が第2の読取下停止位置R4で停止すると、第2の試薬ラック16は、1回転して各第1試薬容器13を回転移動する。第1読取部21は、第2の試薬ラック16の回転により、第2の読取位置P4を通過する各第1試薬容器13のコード131から第1試薬識別情報を読み取って分析制御部44に出力する。
【0065】
このように、第1読取部21を第1試薬庫14内に進入させ、第2の読取下停止位置R4で停止させてから、第2の試薬ラック16に保持された各第1試薬容器13の外周側面に付された第1試薬識別情報を読み取らせることにより、第2の試薬ラック16に保持された各第1試薬容器13の第1試薬識別情報を結露水による影響を受けることなく精度よく読み取ることができる。
【0066】
また、第1の試薬ラック15に保持された隣り合う2つの第1試薬容器13の間から第2の試薬ラック16に保持された各第1試薬容器13の第1試薬識別情報を読み取らせる必要がないので、第1の試薬ラック15に保持された隣り合う2つ第1試薬容器13の間隔を狭くすることができる。これにより、第1の試薬ラック15により多くの第1試薬容器13を保持させることができる。
【0067】
なお、第1の読取下停止位置R2と第2の読取下停止位置R4とでは、第1の読取位置P3における第1試薬容器13の第1試薬識別情報が付されている一側面と、第2の読取位置P4における第1試薬容器13の第1試薬識別情報が付されている一側面とに対する第1読取部21の角度が異なる。この角度の違いによる第1読取部21の撮像部81で生成された画像データの補正を画像処理部82で行う。
【0068】
分析制御部44は、第1読取部21から出力された第1試薬識別情報と、この第1試薬識別情報が読み取られたときに駆動部40から得られる第2の試薬ラック16の回転位置の情報に基づいて、第2の試薬ラック16に保持されているすべての第1試薬容器13の第1試薬識別情報と当該第1試薬容器13の保持位置の情報を試薬情報記憶部45に保存する。
【0069】
第2の試薬ラック16が1回転して停止すると、第1読取部21は、上昇して第2の読取上停止位置R3で停止する。第2の扉148は、第2の読取口146を閉じる。第1読取部21は、第2の読取上停止位置R3から軌道T1に沿って水平移動し、基本位置T0で停止する。
【0070】
そして、第1及び第2の試薬ラック15,16に保持されたすべての第1試薬容器13の第1試薬識別情報が読み取られた後のキャリブレーション又は検査の際に、分析制御部44は、試薬情報記憶部45に保存された第1試薬識別情報及び第1及び第2の試薬ラック15,16の保持位置の情報に基づいて、各検査項目の第1試薬の分注を実行させる。そして、分注対象の第1試薬が収容された第1試薬容器13が例えば第1の試薬ラック15に保持されている場合、第1の試薬ラック15を駆動させて分注対象の第1試薬容器13を第1の吸引位置P1で停止させる。そして、第1試薬分注プローブ29により第1の吸引位置P1の第1試薬容器13内の第1試薬を反応容器25に分注させる。
【0071】
ここで、1サイクル毎に各検査項目の第1試薬の分注が行われているとき、第1試薬識別情報を読み取らせるように実施してもよい。この場合、分注対象の第1試薬容器13が第1の試薬ラック15に保持されていると、第1読取部21を第1の読取下停止位置R2に停止させてから、第1の試薬ラック15を駆動させて分注対象の第1試薬容器13を第1の吸引位置P1まで移動させ、分注対象の第1試薬容器13が第1の吸引位置P1へ移動しているとき、第1の読取位置P3を通過する第1の試薬ラック15に保持された各第1試薬容器13の第1試薬識別情報を第1読取部21に読み取らせる。また、分注対象の第1試薬容器13が第2の試薬ラック16に保持されていると、第1読取部21を第2の読取下停止位置R4に停止させてから、第2の試薬ラック16を駆動させて分注対象の第1試薬容器13を第2の吸引位置P2まで移動させ、分注対象の第1試薬容器13が第2の吸引位置P2へ移動しているとき、第2の読取位置P4を通過する第2の試薬ラック16に保持された各第1試薬容器13の第1試薬識別情報を第1読取部21に読み取らせる。そして、第1読取部21が読み取った最新の第1試薬識別情報で識別される第1試薬容器13の保持位置に関連付けて試薬情報記憶部45に保存されている第1試薬識別情報を、最新の第1試薬識別情報に置き換えて保存する。
【0072】
なお、上記実施形態に限定されるものではなく、第1試薬容器13、第1読取部21及び第1読取アーム22を以下に説明する第1試薬容器、第1読取部及び第1読取アームに置き換えて実施するようにしてもよい。第1試薬容器13においては、第1試薬容器13の4つの側面のうちの第1試薬識別情報が付されている一側面に対向する他側面に第1試薬識別情報をコード131で付した第1試薬容器13aに置き換える。また、第1読取部21においては、
図8に示すように、第1読取アーム22の第2のアーム223に対して第2のアーム223の中心軸を中心として180度回転させた角度で第2のアーム223に固定させた第1読取部21aに置き換える。また、第1読取アーム22においては、第1読取部21aを、
図8(a)に示すように、第1の試薬ラック15に保持された第1試薬容器13の内周側の第1試薬識別情報が付されている他側面のうち、第1の読取位置P3の第1試薬容器13aの他側面に対向する第2の読取下停止位置R4と、
図8(b)に示すように、第2の試薬ラック16に保持された第1試薬容器13の内周側の第1試薬識別情報が付されている他側面のうち、第2の読取位置P4の第1試薬容器13aの他側面に対向する第3の読取下停止位置R5とに停止可能なように、軸221の配置を変更した軸と第1のアーム222の長さを変更した第1のアームに置き換える。
【0073】
このように、第1読取部21aを第1試薬庫14内に進入させ、第2の読取下停止位置R4で停止させてから、第1の試薬ラック15に保持された各第1試薬容器13aの内周側の他側面に付されている第1試薬識別情報を読み取らせることにより、第1の試薬ラック15に保持された各第1試薬容器13aの第1試薬識別情報を結露水による影響を受けることなく精度よく読み取ることができる。
【0074】
また、第1読取部21aを第1試薬庫14内に進入させ、第3の読取下停止位置R5で停止させてから、第2の試薬ラック16に保持された各第1試薬容器13aの内周側の他側面に付されている第1試薬識別情報を読み取らせることにより、第2の試薬ラック16に保持された各第1試薬容器13aの第1試薬識別情報を結露水による影響を受けることなく精度よく読み取ることができる。
【0075】
また、第1の試薬ラック15に保持された隣り合う2つの第1試薬容器13aの間から第2の試薬ラック16に保持された各第1試薬容器13aの第1試薬識別情報を読み取らせる必要がないので、第1の試薬ラック15に保持された隣り合う2つ第1試薬容器13aの間隔を狭くすることができる。これにより、第1の試薬ラック15により多くの第1試薬容器13aを保持させることができる。
【0076】
また、上記実施形態に限定されるものではなく、第1試薬容器13及び第1読取部21を以下に説明する第1試薬容器及び第1読取部に置き換えて実施するようにしてもよい。第1試薬容器13においては、
図9に示すように、第1試薬容器13の一側面及び他側面に第1試薬識別情報をコード131で付した第1試薬容器13bに置き換える。また、第1読取部21においては、
図9に示すように、第2の読取下停止位置R4において、第1の試薬ラック15に保持された第1の読取位置P3の第1試薬容器13bの内周側の他側面に付されている第1試薬識別情報を読み取る第1読取部21と、第2の試薬ラック16に保持された第2の読取位置P4の第1試薬容器13bの外周側の一側面に付されている第1試薬識別情報を読み取る第1読取部21aとを一体化した第1読取部21bに置き換える。
【0077】
このように、第1読取部21bを第1試薬庫14内に進入させて、第1の試薬ラック15に保持された第1の読取位置P3の第1試薬容器13bの他側面及び第2の試薬ラック16に保持された第2の読取位置P4の第1試薬容器13bの一側面に対向する第2の読取下停止位置R4で停止させる。そして、第1及び第2の試薬ラック15,16を回転させながら、第1及び第2の読取位置P3,P4の第1試薬容器13bの第1試薬識別情報を読み取らせることにより、第1及び第2の試薬ラック15,16に保持された各第1試薬容器13bの第1試薬識別情報を結露水による影響を受けることなく精度よく読み取ることができる。
【0078】
また、第1の試薬ラック15に保持された隣り合う2つの第1試薬容器13bの間から第2の試薬ラック16に保持された各第1試薬容器13bの第1試薬識別情報を読み取らせる必要がないので、第1の試薬ラック15に保持された隣り合う2つ第1試薬容器13bの間隔を狭くすることができる。これにより、第1の試薬ラック15により多くの第1試薬容器13bを保持させることができる。
【0079】
また、第1読取部21のように2か所の第1及び第2の読取下停止位置R2,R4で停止させる必要がないので、第1及び第2の試薬ラック15,16に保持されたすべての第1試薬容器13bの第1試薬識別情報の読取時間を短縮することができる。
【0080】
以上述べた実施形態によれば、移動可能に設けた第1読取部21を第1試薬庫14内に進入させ、第1の試薬ラック15に保持された各第1試薬容器13の外周側の一側面に付されている第1試薬識別情報を読み取らせることにより、第1の試薬ラック15に保持された各第1試薬容器13の第1試薬識別情報を結露水による影響を受けることなく精度よく読み取ることができる。
【0081】
また、第1読取部21を第1試薬庫14内に進入させ、第2の読取下停止位置R4で停止させてから、第2の試薬ラック16に保持された各第1試薬容器13の外周側の一側面に付されている第1試薬識別情報を読み取らせることにより、第2の試薬ラック16に保持された各第1試薬容器13の第1試薬識別情報を結露水による影響を受けることなく精度よく読み取ることができる。
【0082】
また、第1の試薬ラック15に保持された隣り合う2つの第1試薬容器13の間から第2の試薬ラック16に保持された第1試薬容器13の第1試薬識別情報を読み取らせる必要がないので、第1の試薬ラック15に保持された隣り合う2つ第1試薬容器13の間隔を狭くすることができる。これにより、第1の試薬ラック15により多くの第1試薬容器13を保持させることができる。
【0083】
以上により、第1試薬庫14に格納された第1試薬容器13に付されている第1試薬識別情報の読み取り精度を低下させることなく、第1試薬庫14に格納できる第1試薬容器13の数を増やすことができる。
【0084】
本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することを意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると共に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。