特許 6961346 電子素子のための材料

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6961346

(24)【登録日】2021年10月15日

(45)【発行日】2021年11月5日

(54)【発明の名称】電子素子のための材料

(51)【国際特許分類】

   C07D 403/10 20060101AFI20211025BHJP

   C07D 251/16 20060101ALI20211025BHJP

   C07D 307/91 20060101ALI20211025BHJP

   C07D 405/04 20060101ALI20211025BHJP

   C07D 405/14 20060101ALI20211025BHJP

   C07D 409/10 20060101ALI20211025BHJP

   C07D 409/14 20060101ALI20211025BHJP

   C07D 417/14 20060101ALI20211025BHJP

   C07D 471/04 20060101ALI20211025BHJP

   C07D 471/14 20060101ALI20211025BHJP

   C07D 487/04 20060101ALI20211025BHJP

   C07D 491/048 20060101ALI20211025BHJP

   C07D 491/107 20060101ALI20211025BHJP

   C07D 495/14 20060101ALI20211025BHJP

   C07F 7/08 20060101ALI20211025BHJP

   C07F 7/10 20060101ALI20211025BHJP

   C09K 11/06 20060101ALI20211025BHJP

   H05B 33/10 20060101ALI20211025BHJP

   H01L 51/50 20060101ALI20211025BHJP

【ＦＩ】

   C07D403/10

   C07D251/16 CCSP

   C07D307/91

   C07D405/04

   C07D405/14

   C07D409/10

   C07D409/14

   C07D417/14

   C07D471/04 104Z

   C07D471/14 102

   C07D487/04 137

   C07D491/048

   C07D491/107

   C07D495/14 A

   C07F7/08 S

   C07F7/10 T

   C09K11/06 690

   H05B33/10

   H05B33/14 B

   H05B33/22 B

【請求項の数】15

【全頁数】111

(21)【出願番号】特願2016-530367(P2016-530367)

(86)(22)【出願日】2014年7月7日

(65)【公表番号】特表2016-534096(P2016-534096A)

(43)【公表日】2016年11月4日

(86)【国際出願番号】EP2014001862

(87)【国際公開番号】WO2015014435

(87)【国際公開日】20150205

【審査請求日】2017年7月5日

【審判番号】不服2019-10258(P2019-10258/J1)

【審判請求日】2019年8月2日

(31)【優先権主張番号】13003800.3

(32)【優先日】2013年7月30日

(33)【優先権主張国】EP

(31)【優先権主張番号】13005827.4

(32)【優先日】2013年12月13日

(33)【優先権主張国】EP

(73)【特許権者】

【識別番号】597035528

【氏名又は名称】メルク パテント ゲーエムベーハー

(74)【代理人】

【識別番号】100108855

【弁理士】

【氏名又は名称】蔵田 昌俊

(74)【代理人】

【識別番号】100103034

【弁理士】

【氏名又は名称】野河 信久

(74)【代理人】

【識別番号】100179062

【弁理士】

【氏名又は名称】井上 正

(74)【代理人】

【識別番号】100199565

【弁理士】

【氏名又は名称】飯野 茂

(74)【代理人】

【識別番号】100153051

【弁理士】

【氏名又は名称】河野 直樹

(74)【代理人】

【識別番号】100162570

【弁理士】

【氏名又は名称】金子 早苗

(72)【発明者】

【氏名】パルハム、アミア・ホサイン

(72)【発明者】

【氏名】マルティノバ、イリナ

(72)【発明者】

【氏名】ヤトシュ、アンヤ

(72)【発明者】

【氏名】エベルレ、トマス

(72)【発明者】

【氏名】クロエベル、ヨナス・バレンティン

(72)【発明者】

【氏名】プフルム、クリストフ

【合議体】

【審判長】 村上 騎見高

【審判官】 冨永 保

【審判官】 関 美祝

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２０１３／０８５３３９（ＷＯ，Ａ２）

【文献】 韓国公開特許第１０−２０１２−０１２９７３３（ＫＲ，Ａ）

【文献】 韓国公開特許第１０−２０１３−０００７３９０（ＫＲ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１０／１５０５９３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２０１２−４９５１８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１３−４５９２３（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１１／００４６３９（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特表２０１３−５２１２３８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 国際公開第２０１２／１０７１６３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特表２０１５−５３６５６７（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２０１６−５３４０９５（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０２０−２１４１（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

C07D,C07F,H05B,C09K

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

一般式（３）の化合物：

【化1】

式中、使用される記号と添え字は、以下のとおりである；
Ｘは、ＣＲ^１であり；
ＡおよびＡ'は、同一であるか異なり、６個の環原子を有する芳香族環構造であり；
ＥＴＧは、電子不足複素環式芳香族基の群からの有機電子輸送基（ＥＴＧ）であり、ＥＴＧは、トリアジニル基、ピリミジル基、ピラジニル基、イミダゾリル基およびベンズイミダゾリル基から選ばれ、ここで、ＥＴＧ基は、１以上の独立したＲ^１基により置換されてよく；
Ｚは、単結合であり；ＥＴＧ基は、Ａ環の炭素原子に直接結合し；
Ｖは、ＮＡｒ^３またはＯであり；
Ｗは、単結合、Ｃ=Ｏ、Ｃ（Ｒ^１）_２またはＯであり、単結合の場合には、ＡおよびＡ'環の炭素原子は、単結合により互いに直接結合し；
ｍは、０もしくは１の何れかであり；
ｎは、０もしくは１の何れかであり；
ここで、ｍ＝ｎであり；
Ａｒ^３は、１以上のＲ^３基により置換されてよい１以上のＲ^２基によりそれぞれ置換されてよい６〜３０個の環原子を有する芳香族環もしくは芳香族環構造であり；
Ｒ^１は、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、Ｎ（Ｒ^２）_２、ＣＮ、ＮＯ_２、Ｓｉ（Ｒ^２）_３、Ｂ（ＯＲ^２）_２、１以上のＲ^２基により置換されてよい１〜４０個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、１以上のＲ^２基により置換されてよい３〜４０個の炭素原子を有する分岐あるいは環式アルキル基または各場合に、１以上のＲ^２基により置換されてよい５〜６０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であり；
Ｒ^２は、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、Ｎ（Ｒ^３）_２、ＣＮ、ＮＯ_２、Ｓｉ（Ｒ^３）_３、Ｂ（ＯＲ^３）_２、１以上のＲ^３基により置換されてよい１〜４０個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、１以上のＲ^３基により置換されてよい３〜４０個の炭素原子を有する分岐あるいは環式アルキル基または各場合に、１以上のＲ^３基により置換されてよい５〜６０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であり；
Ｒ^３は、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、１〜２０個の炭素原子を有する脂肪族ヒドロカルビル基、芳香族ヒドロカルビル基または複素環式芳香族環構造であり；
Ｒ^４は、出現毎に同一であるか異なり、各場合に１以上のＲ^２基により置換されてよい６〜６０個の芳香族環原子を有する芳香族環もしくは芳香族環構造、１以上のＲ^２基により置換されてよい１０〜４０個の芳香族環原子を有するアリールアミノ基であり；２個以上の隣接するＲ^４基は、一緒に単環式あるいは多環式の脂肪族もしくは芳香族環構造を形成してもよい。

【請求項2】

以下の一般式（４）または（８）の内の一つの化合物であることを特徴とする、請求項１記載の化合物。

【化2】

【請求項3】

一般式（４）であることを特徴とする、請求項１または２記載の化合物。

【化3】

【請求項4】

一般式（１８）であることを特徴とする、請求項１〜３何れか１項記載の化合物：

【化4】

式中、Ｘ'がＣ（Ｒ^２）である。

【請求項5】

ＥＴＧが式（Ｅ−１１）〜（Ｅ−１５）および（Ｅ−１７）〜（Ｅ−１８）の基から選ばれることを特徴とする、請求項１〜４何れか１項記載の化合物：

【化5】

式中、Ｒ^１は、請求項１の定義のとおりである。

【請求項6】

請求項１〜５何れか１項記載の少なくとも一つの化合物と、蛍光エミッター、燐光エミッター、ホスト材料、マトリックス材料、電子輸送材料、電子注入材料、正孔伝導材料、正孔注入材料、電子ブロック材料および正孔ブロック材料より成る群から選ばれる少なくとも一つの追加的な化合物を含む組成物。

【請求項7】

追加的な化合物が、ホスト材料またはマトリックス材料であることを特徴とする、請求項６記載の組成物。

【請求項8】

追加的な化合物が、２．５ｅＶ以上のバンドギャップを有することを特徴とする、請求項６または７記載の組成物。

【請求項9】

請求項１〜５何れか１項記載の少なくとも一つの化合物または請求項６〜８何れか１項記載の少なくとも一つの組成物と少なくとも一つの溶媒とを含む調合物。

【請求項10】

請求項１〜５何れか１項記載の少なくとも一つの化合物または請求項６〜８何れか１項記載の少なくとも一つの組成物を含む電子素子。

【請求項11】

有機集積回路（Ｏ-ＩＣ）、有機電界効果トランジスタ（Ｏ-ＦＥＴ）、有機薄膜トランジスタ（Ｏ-ＴＦＴ）、有機エレクトロルミッセンス素子、有機太陽電池（Ｏ-ＳＣ）、有機光学検査素子、有機光受容体から選ばれることを特徴とする、請求項１０記載の電子素子。

【請求項12】

有機エレクトロルミッセンス素子であることを特徴とする、請求項１１記載の電子素子。

【請求項13】

少なくとも一つの有機層が、気相堆積により、または溶液から適用されることを特徴とする、請求項１０〜１２何れか１項記載の電子素子の製造方法。

【請求項14】

光治療のための医療用途での使用のための請求項１２記載の電子素子。

【請求項15】

請求項１０〜１２何れか１項記載の電子素子の表示装置での照明目的のための使用。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、電子伝導および正孔伝導基の特定の配列を有する環状化合物、その電子素子での使用とその製造法と電子素子に関する。

【0002】

有機半導体が機能性材料として使用される有機エレクトロルミネセンス素子（たとえば、ＯＬＥＤ−有機発光ダイオードまたはＯＬＥＣ−有機発光電子化学電池）の構造は、たとえば、US 4539507、US 5151629、EP0676461およびWO98/27136に記載されている。ここで使用される発光材料は、蛍光発光と同様に、燐光発光を示す有機金属錯体とますますなっている(M. A. Baldo et al., Appl. Phys. Lett. 1999, 75, 4-6)。量子力学的理由により、４倍までのエネルギー効率とパワー効率が、燐光発光エミッターとして有機金属化合物を使用して可能である。一般的に、一重項発光を示すＯＬＥＤの場合と三重項発光を示すＯＬＥＤの場合の両方において、特に、効率、駆動電圧および寿命に関して、改善に対する必要性が未だ存在する。これは、特により短い波長範囲で、すなわち、緑色および特に青色で発光するＯＬＥＤに、特にあてはまる。

【0003】

有機エレクトロルミッセンス素子の特性は、使用されるエミッターによってのみ決定されるのではない。ここで、ホストおよびマトリックス材料、正孔ブロック材料、電子輸送材料、正孔輸送材料および電子もしくは励起子ブロック材料等の使用されるその他の材料が、また、特に重要である。これら材料に対する改善は、したがって、エレクトロルミッセンス素子に顕著な改善をもたらし得る。

【0004】

先行技術によれば、ケトン（たとえば、2004/093207もしくはWO 2010/006680による）もしくはホスフィンオキシド（たとえば、WO 2005/003253による）が燐光エミッターのために使用されるマトリックス材料に含まれる。先行技術によるさらなるマトリックス材料は、トリアジンである（たとえば、WO 2008/056746、EP 0906947、EP 0908787、EP 0906948）。

【0005】

先行技術によれば、蛍光ＯＬＥＤのために、特に、縮合芳香族、特に、アントラセン誘導体、特に、たとえば、9,10-ビス(2-ナフチル)アントラセン（US 5935721）が、青色エレクトロルミッセンス素子のためのホスト材料として使用される。WO 03/095445およびCN 1362464は、ＯＬＥＤでの使用のための9,10-ビス(1-ナフチル)アントラセン誘導体を開示する。さらなるアントラセン誘導体は、WO 01/076323に、WO 01/021729に、WO 2004/013073に、WO 2004/018588に、WO 2003/087023に、もしくはWO 2004/018587に開示されている。アリール置換ピレンおよびクリセン系ホスト材料は、WO 2004/016575に開示されている。ベンズアントラセン誘導体系ホスト材料は、WO 2008/145239に開示されている。入手可能な改善されたホスト材料を有することが、高付加価値用途に望ましい。

【0006】

先行技術は、たとえば、WO 2005/039246、US 2005/0069729、JP 2004/288381、EP 1205527もしくはWO 2008/086851で知られる一以上のカルバゾール基を含む化合物の電子素子での使用を開示している。

【0007】

先行技術は、さらに、たとえば、WO 2010/136109およびWO 2011/000455で知られる一以上のインデノカルバゾール基を含む化合物の電子素子での使用を開示している。

【0008】

先行技術は、さらに、たとえば、WO 2010/015306、WO 2007/063754およびWO 2008/056746で知られる一以上の電子不足複素環式芳香族６員環を含む化合物の電子素子での使用を開示している。

【0009】

WO 2009/069442は、電子不足複素環式芳香族（たとえば、ピリジン、ピリミジンもしくはトリアジン）による高レベルの置換を有するカルバゾール、ジベンゾフランもしくはジベンゾチオフェン等の３環系を開示する。３環系は、正孔伝導基、すなわち、電子リッチ基により置換されていない。

【0010】

JP 2009-21336は、マトリックス材料として、置換カルバゾールを開示し、ここで、カルバゾールは、電子伝導基と正孔伝導基により置換されている。しかしながら、化合物は、対面置換を有していない。

【0011】

WO 2011/057706は、マトリックス材料として、置換カルバゾールを開示し、ここで、カルバゾールは、電子伝導基と正孔伝導基により置換されている。しかしながら、開示されたカルバゾールの大部分は、対面置換を全く有していない。開示された個々の対面置換においては、しかしながら、正孔もしくは電子伝導基は、３環系に直接結合する。

【0012】

しかしながら、これらの材料の場合に、他の材料と同様に、特に、素子の効率と寿命に関して、改善の必要性が未だ存在する。

【0013】

したがって、本発明の目的は、蛍光もしくは燐光ＯＬＥＤにおいて、たとえば、ホストおよび/またはマトリックス材料として、または正孔輸送／電子ブロック材料もしくは励起子ブロック材料として、または電子輸送もしくは正孔ブロック材料としての使用に適し、ＯＬＥＤで使用されると、良好な素子特性をもたらす化合物を提供することおよび対応する電子素子を提供することである。

【0014】

驚くべきことに、以下に詳細に説明される特定の化合物が、これらの目的を達成し、特に、寿命、効率と駆動電圧に関する有機エレクトロルミネッセンス素子の良好な特性をもたらすことが見出された。したがって、このような化合物と対応する好ましい化合物とを含む電子素子、特に、有機エレクトロルミッセンス素子が、本発明により提供される。驚くべき効果が、以下に挙げられた式の化合物において、電子伝導基と正孔伝導基の特定の配列（「対面」すなわち、基の相互に反対の配列）により達成される。理論に束縛されるものではないが、そこに分子のある種の短距離秩序が存在する、比較的良好に画定された（高度に秩序ある）分子の平行整列（対面配列）の故に、迅速な電荷輸送が可能となる。基間の短距離の故の分子間相互作用、たとえば、直接的π-π相互作用が、迅速な電荷移送の原因の一つであり得る。

【0015】

本発明の化合物は、また、高いガラス転移温度（Ｔ_ｇ）を有し、電子素子製造時の化合物の処理の点で有利である。化合物の高いガラス転移温度は、また、薄い無定形の有機層での化合物の使用を許容する。

【0016】

さらに、本発明の化合物は、励起状態での電価キャリアーの安定化を可能とし、燐光素子の重要な前提である、十分に高い三重項エネルギーを有する。さらに、本発明の化合物は、先行技術からの化合物と比べて、ＯＬＥＤでの改善された特性を有する。

【0017】

したがって、本発明は、一般式（１）の化合物を提供し、

【0018】

【化1】

【0019】

式中、使用される記号と添え字は、以下のとおりである；
ＡおよびＡ'は、同一であるか異なり、互いに独立であってよい１以上のＲ^１基により置換されてよい５もしくは６個の環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造であり；
ＥＴＧは、電子不足複素環式芳香族基の群から選ばれる有機電子輸送基（ＥＴＧ）であり、ＥＴＧは、好ましくは、５〜６０個の芳香族環原子を有するヘテロアリール基であり、Ｎが、非常に好ましいヘテロ原子であり、もっとも好ましいＥＴＧは、トリアジン、ピリミジン、ピラジン、イミダゾール、ベンズイミダゾールおよびピリジンの基から選ばれ、ＥＴＧ基は、１以上の独立したＲ^１基により置換されてよく；
Ｚは、単結合または２価基であり；Ｚが単結合の場合には、ＥＴＧ基は、Ａ環の炭素原子に直接結合し；
Ｖは、単結合、Ｃ=Ｏ、Ｃ（Ｒ^１）_２、ＮＡｒ^３、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ（Ｒ^１）_２、ＢＲ^１、ＰＲ^１、Ｐ（=Ｏ）Ｒ^１、ＳＯもしくはＳＯ_２であり、ここで、単結合の場合には、ＡおよびＡ'環の炭素原子は、単結合により互いに直接結合し、好ましくは、単結合、Ｃ（Ｒ^１）_２、ＮＡｒ^３、ＯおよびＳであり、特に好ましくは、単結合、Ｃ（Ｒ^１）_２、ＯおよびＳであり、非常に特に好ましくは、ＯおよびＳであり、特別に好ましくは、Ｏであり；
Ｗは、単結合、Ｃ=Ｏ、Ｃ（Ｒ^１）_２、ＮＲ^１、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ（Ｒ^１）_２、ＢＲ^１、ＰＲ^１、Ｐ（=Ｏ）Ｒ^１、ＳＯもしくはＳＯ_２であり、ここで、単結合の場合には、ＡおよびＡ'環の炭素原子は、単結合により互いに直接結合し、好ましくは、単結合、Ｃ（Ｒ^１）_２、ＮＲ^１、ＯおよびＳであり、特に好ましくは、単結合、Ｃ（Ｒ^１）_２、ＯおよびＳであり、非常に特に好ましくは、ＯおよびＳであり、特別に好ましくは、Ｏであり；
Ｗが単結合でない場合には、Ｖは単結合であり、Ｖが単結合でない場合には、Ｗは単結合であることが、さらに好ましく；
ＷがＯまたはＳである場合には、Ｖは単結合であり、ＶがＯまたはＳである場合には、Ｗは単結合であることが、さらに非常に特に好ましく；
ＷがＯである場合には、Ｖは単結合であり、ＶがＯである場合には、Ｗは単結合であることが、さらに非常に特に好ましく；
ｍは、０もしくは１の何れかであり；
ｎは、０もしくは１の何れかであり；
ここで、ｍ＝ｎであり；
Ａｒ^３は、１以上のＲ^３基により置換されてよい１以上のＲ^２基によりそれぞれ置換されてよい６〜３０個の環原子を有する芳香族環もしくは環構造であり、ここで、２以上のＲ^２基は一緒に環を形成してよく；
Ｒ^１は、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｎ（Ｒ^２）_２、ＣＮ、ＮＯ_２、Ｓｉ（Ｒ^２）_３、Ｂ（ＯＲ^２）_２、Ｃ（=Ｏ）Ｒ^２、Ｐ（=Ｏ）（Ｒ^２）_２、Ｓ（=Ｏ）Ｒ^２、Ｓ（=Ｏ）_２Ｒ^２、ＯＳＯ_２Ｒ^２、１〜４０個の炭素原子を有する直鎖アルキル、アルコキシもしくはチオアルコキシ基、２〜４０個の炭素原子を有する直鎖アルケニルもしくはアルキニル基、３〜４０個の炭素原子を有する分岐あるいは環式アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルアルコキシもしくはチオアルコキシ基（夫々、１以上のＲ^２基により置換されてよく、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｒ^２Ｃ=ＣＲ^２、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ^２）_２、Ｇｅ（Ｒ^２）_２、Ｓｎ（Ｒ^２）_２、Ｃ=Ｏ、Ｃ=Ｓ、Ｃ=Ｓｅ、Ｃ=ＮＲ^２、Ｐ（=Ｏ）（Ｒ^２）、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^２、Ｏ、ＳもしくはＣＯＮＲ^２で置き代えられてよく、ここで、１以上の水素原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮもしくはＮＯ_２で置き代えられてよい。）、各場合に、１以上のＲ^２基により置換されてよい５〜６０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造、１以上のＲ^２基により置換されてよい５〜６０個の芳香族環原子を有するアリールオキシ、アリールアルコキシもしくはヘテロアリールオキシ基、１以上のＲ^２基により置換されてよい１０〜４０個の芳香族環原子を有するジアリールアミノ基、ジヘテロアリールアミノ基もしくはアリールヘテロアリールアミノ基または２個以上のこれらの基の組み合わせ、または架橋可能Ｑ基であり；
Ｒ^２は、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｎ（Ｒ^３）_２、ＣＮ、ＮＯ_２、Ｓｉ（Ｒ^３）_３、Ｂ（ＯＲ^３）_２、Ｃ（=Ｏ）Ｒ^３、Ｐ（=Ｏ）（Ｒ^３）_２、Ｓ（=Ｏ）Ｒ^３、Ｓ（=Ｏ）_２Ｒ^３、ＯＳＯ_２Ｒ^３、１〜４０個の炭素原子を有する直鎖アルキル、アルコキシもしくはチオアルコキシ基、２〜４０個の炭素原子を有する直鎖アルケニルもしくはアルキニル基、３〜４０個の炭素原子を有する分岐あるいは環式アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルアルコキシもしくはチオアルコキシ基（夫々、１以上のＲ^３基により置換されてよく、１以上の隣接しないＣＨ_２基は、Ｒ^３Ｃ=ＣＲ^３、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ^３）_２、Ｇｅ（Ｒ^３）_２、Ｓｎ（Ｒ^３）_２、Ｃ=Ｏ、Ｃ=Ｓ、Ｃ=Ｓｅ、Ｃ=ＮＲ^３、Ｐ（=Ｏ）（Ｒ^３）、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^３、Ｏ、ＳもしくはＣＯＮＲ^３で置き代えられてよく、ここで、１以上の水素原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮもしくはＮＯ_２で置き代えられてよい。）、各場合に、１以上のＲ^３基により置換されてよい５〜６０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造、１以上のＲ^３基により置換されてよい５〜６０個の芳香族環原子を有するアリールオキシ、アリールアルコキシもしくはヘテロアリールオキシ基、１以上のＲ^３基により置換されてよい１０〜４０個の芳香族環原子を有するジアリールアミノ基、ジヘテロアリールアミノ基もしくはアリールヘテロアリールアミノ基または２個以上のこれらの基の組み合わせであり；同時に、２個以上の隣接するＲ^２基は、一緒に、単環式あるいは多環式の脂肪族もしくは芳香族環構造を形成してよく；
Ｒ^３は、出現毎に同一であるか異なり、Ｈ、Ｄ、Ｆ、１〜２０個の炭素原子を有する脂肪族、芳香族および/または複素環式芳香族ヒドロカルビル基であって、ここで、１以上の水素原子は、Ｆで置き代えられてよく、同時に、２個以上のＲ^３置換基は、一緒に単環式あるいは多環式の脂肪族もしくは芳香族環構造を形成してもよく；
ｐは、１〜７、好ましくは、１〜４、非常に好ましくは、１〜３、特に好ましくは、１〜２、非常に特に好ましくは、丁度２の、特別に好ましくは、丁度１の整数であり；
Ｒ^４は、出現毎に同一であるか異なり、１以上のＲ^２基により置換されてよい６〜６０個の芳香族環原子を有する芳香族環もしくは環構造、１以上のＲ^２基により置換されてよい１０〜４０個の芳香族環原子を有するアリールアミノ基または２個以上のこれらの組み合わせであり；この場合に、２個以上の隣接するＲ^４基は、一緒に単環式あるいは多環式の脂肪族もしくは芳香族環構造を形成してもよい。

【0020】

したがって、たとえば、一般式（１）の化合物に対して、ｍ＝ｎ＝１で、Ｖ＝Ｗ＝単結合の場合には、一般式は、以下のとおりである。

【0021】

【化2】

【0022】

さらに、たとえば、一般式（１）の化合物に対して、ｍ＝ｎ＝１で、Ｖ＝Ｏで、Ｗ＝単結合の場合には、一般式は、以下のとおりである。

【0023】

【化3】

【0024】

さらに、たとえば、一般式（１）の化合物に対して、ｍ＝ｎ＝０の場合には、一般式は、以下のとおりである。

【0025】

【化4】

【0026】

好ましい１態様では、化合物は、一般式（２）の化合物から選ばれ、

【0027】

【化5】

【0028】

式中、追加的に使用される記号は、以下のとおりである：
Ｘは、出現毎に同一であるか異なり、ＮまたはＣＲ^１であり；
Ｑは、出現毎に同一であるか異なり、Ｘ=Ｘ、Ｓ、ＯまたはＮＲ^１、好ましくは、Ｘ=Ｘ、ＳおよびＯ、非常に好ましくは、Ｘ=ＸおよびＳ、最も好ましくは、Ｘ=Ｘである。

【0029】

非常に好ましい化合物は、したがって、一般式（３）〜（１１）であり、

【0030】

【化6-1】

【0031】

【化6-2】

【0032】

【化6-3】

【0033】

一般式（３）〜（８）の化合物が、非常に特に好ましく、一般式（４）の化合物が、特別に好ましい。

【0034】

式（１）〜（９）中のＸがＣＲ^１であるときが、さらに特に非常に好ましい。

【0035】

好ましい１態様では、本発明は、式（４）の化合物、好ましくは、ＸがＣＲ^１であり、ｍが１である式（４）の化合物、非常に好ましくは、ＸがＣＲ^１であり、ｍが１であり、ＶがＯである式（４）の化合物に関し、ここで、上記定義と好ましい態様は、その他の記号と添え字に適用される。

【0036】

さらに好ましい１態様では、本発明は、Ｘが、ＣＲ^１であり、ｍ＝１で、ＶがＮ-Ａｒ^３である式（４）の化合物であり、ここで、上記定義と好ましい態様は、その他の記号と添え字に適用される。

【0037】

さらに好ましい１態様では、本発明は、一般式（１２）の化合物に関し、

【0038】

【化7】

【0039】

式中、Ｖは、ＯもしくはＳであり、ここで、挙げられた定義と好ましい態様が、使用される記号と添え字に適用される。一般式（１２）の化合物中のＶがＯであると、非常に好ましい。

【0040】

さらに好ましい１態様では、本発明は、一般式（１３）の化合物に関し、

【0041】

【化8】

【0042】

式中、Ｖは、ＯまたはＳであり、ここで、挙げられた定義と好ましい態様が、使用される記号と添え字に適用され、ここで、芳香族環ＡおよびＡ'は、各々１個を超えないＲ^１置換基を有し、すなわち、ｓは、０または１であり、ｔは、０または１であり、ここで、ｓ＋ｔは、０、１または２であってよい。式（１３）の化合物中のＶがＯであると、非常に好ましい。ｓ＋ｔ＝０であることが、さらにより好ましい。

【0043】

本発明の好ましい１態様では、３級アミンの２つのＲ^４基は、互いに環を形成しない。

【0044】

Ｒ^４基が環を形成しないならば、Ｒ^４は、好ましくは、出現毎に同一であるか異なり、各場合に１以上のＲ^２基により置換されてよい６〜６０個の芳香族環原子を有する芳香族環構造、１以上のＲ^２基により置換されてよい１０〜４０個の芳香族環原子を有するアリールアミノ基または２個以上のこれらの基の組み合わせである。

【0045】

Ｒ^４基が環を形成しないならば、Ｒ^４は、非常に好ましくは、出現毎に同一であるか異なり、各場合に１以上のＲ^２基により置換されてよい６〜６０個の芳香族環原子を有する芳香族環構造である。

【0046】

Ｒ^４基が環を形成しないならば、Ｒ^４は、最も好ましくは、フェニル、ビフェニル、テルフェニル、クアテルフェニル、カルバゾール、ジベンゾフラニル、特に好ましくは、フェニル、ビフェニル、テルフェニル、クアテルフェニルであり、ここで、各基は、１以上のＲ^２基により置換されてよいが、最も好ましくは、非置換である。

【0047】

本発明のさらに好ましい１態様では、一般式（１）の化合物中の３級アミンは、芳香族もしくは非芳香族であってよいヘテロ環構造の部分であり、これは、２つのＲ^４基は、一以上の環を形成し、ここで、窒素原子が環原子の構成成分であることを意味する。

【0048】

本発明は、また、一般式（１４）の化合物に関し、使用される記号は、ここで特定されるとおりに定義され、記号に対して本発明において他で特定される好ましい態様は、式（１４）の化合物に対して、好ましい態様を構成する。Ｘ'は、ＮおよびＣ（Ｒ^２）_２であり、ここで、４つを超えないＸ'は、Ｎであり、好ましくは、２つを超えないＸ'は、Ｎであり、非常に好ましくは、１つを超えないＸ'は、Ｎであり、最も好ましくは、全てのＸ'は、Ｃ（Ｒ^２）_２である。

【0049】

【化9】

【0050】

さらに好ましい化合物は、一般式（１５）であり、

【0051】

【化10】

【0052】

式中、ｘとｙは、０〜４の整数である。ｘ＋ｙ＝０、１、２、３もしくは４の場合が、好ましく、ｘ＋ｙ＝０、１、２もしくは３の場合が、非常に好ましく、ｘ＋ｙ＝０、１もしくは２の場合が、特に好ましく、ｘ＋ｙ＝０の場合が、特に好ましい。

【0053】

別の非常に好ましい１態様は、一般式（１６）の化合物であり、ここで、Ｂは、１以上の同一か異なるＲ^３基により置換されてよい５〜６０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造である。ここで、Ｂは、隣接するカルバゾールと、およびまた隣接するインドールと縮合環構造を形成し、ここで、環は任意の可能な向きを仮定してよい。

【0054】

【化11】

【0055】

ここで、Ｂは、２つの同一か異なるＲ^３基により置換されたフェニル環であることが特に好ましい。したがって、カルバゾール、インドールおよびフェニル環は、インドロカルバゾールを形成する。

【0056】

追加的に非常に好ましい化合物は、一般式（１７）であり、ここで、Ｂは、１以上の同一か異なるＲ^３基により置換されてよい５〜６０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造である。ここで、Ｂは、隣接するカルバゾールと、およびまた隣接するインダンと縮合環構造を形成し、ここで、環は任意の可能な向きを仮定してよい。

【0057】

【化12】

【0058】

ここで、Ｂは、２つの同一か異なるＲ^３基により置換されたフェニル環であることが、特に好ましい。したがって、カルバゾール、インダンおよびフェニル環は、インデノカルバゾールを形成する。

【0059】

特別に好ましい化合物は、一般式（１８）である。

【0060】

【化13】

【0061】

Ｚは、好ましくは、単結合または５〜６０個の環原子を有する２価の芳香族もしくは複素環式芳香族環あるいは環構造、好ましくは、６〜６０個の環原子を有する芳香族環もしくは環構造であり、環もしくは環構造が、ＡおよびＡ'を含む環構造とも、ＥＴＧともブリッジしない場合が好ましく、Ｚがピリジレン、ピリミジレン、フェニレン、ビフェニレンもしくはフルオレン、スピロ、テルフェニレン、チオフェンもしくはフラン基のときが好ましく、好ましくは、特に、フェニレン、ビフェニレンもしくはテルフェニレン基であり、非常に特には、フェニレン基である。

【0062】

二個以上の基が、一緒に環を形成してもよいという表現は、本出願の文脈では、特に、二個の基が化学結合により互いに結合することを意味すると理解されるべきである。これは、以下のスキームにより図解される。

【0063】

【化14】

【0064】

しかしながら、さらに、上記言及した表現は、二個の基の一つが水素である場合には、第二の基は、水素原子が結合した位置で結合して環を形成することを意味すると理解されるべきである。これは、以下のスキームにより図解される。

【0065】

【化15】

【0066】

縮合アリール基は、互いに縮合した２個以上の芳香族環を含むアリール基を意味すると理解され、それらは、一以上の芳香族端部を共有することを意味する。対応する定義が、ヘテロアリール基にあてはまる。縮合アリール基の例は、その環原子の数にかかわらず、ナフチル、アントラセニル、ピレニル、フェナントレニルおよびペリレニルである。縮合ヘテロアリール基の例は、キノリニル、インドリル、カルバゾリルおよびアクリジニルである。

【0067】

本出願の文脈での化学基の一般的定義は以下のとおりである。

【0068】

アリール基は、本発明の文脈では、６〜６０個の芳香族環原子を含有し、ヘテロアリール基は、本発明の文脈では、５〜６０個の芳香族環原子を含み、その中の少なくとも１つはヘテロ原子である。ヘテロ原子は、好ましくはＮ、ＯおよびＳから選択される。これが基本的な定義である。他の説明が、たとえば、芳香族環原子もしくはヘテロ原子の数に関して本発明の説明で述べられる場合には、これが、適用可能である。

【0069】

アリール基またはヘテロアリール基は、簡単な芳香族環、すなわち、ベンゼン、または簡単な複素環式芳香族環、たとえば、ピリジン、ピリミジン、チオフェン等、または縮合（縮合環化）芳香族もしくは複素環式芳香族多環、たとえば、ナフタレン、フェナントレン、キノリンもしくはカルバゾール等のいずれかの意味であると理解される。縮合（縮合環化）芳香族もしくは複素環式芳香族多環は、本発明の文脈では、互いに縮合した２個以上の簡単な芳香族もしくは複素環式芳香族環から成る。

【0070】

本発明の文脈で、電子不足ヘテロアリール基は、少なくとも２つのヘテロ原子を含む５員ヘテロアリール基、たとえば、イミダゾール、オキサゾール、オキサジアゾール等、少なくとも１つのヘテロ原子を含む６員ヘテロアリール基、たとえば、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン等と定義される。さらなる６員アリールもしくは６員ヘテロアリール基がこれらの基に縮合することの可能であり、たとえば、ベンズイミダゾール、キノリンもしくはフェナンスロリンがその場合である。

【0071】

アリールもしくはヘテロアリール基は、各々上記言及した基により置換されていてもよく、任意の所望の位置を介して、芳香族または複素環式芳香族系に連結していてもよいが、特に、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ピレン、ジヒドロピレン、クリセン、ペリレン、フルオランテン、ベンズアントラセン、ベンズフェナントレン、テトラセン、ペンタセン、ベンゾピレン、フラン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ジベンゾフラン、チオフェン、ベンゾチオフェン、イソベンゾチオフェン、ジベンゾチオフェン、ピロール、インドール、イソインドール、カルバゾール、ピリジン、キノリン、イソキノリン、アクリジン、フェナントリジン、ベンゾ-5,6-キノリン、ベンゾ-6,7-キノリン、ベンゾ-7,8-キノリン、フェノチアジン、フェノキサジン、ピラゾール、インダゾール、イミダゾール、ベンズイミダゾール、ナフトイミダゾール、フェナンスロイミダゾール、ピリドイミダゾール、ピラジンイミダゾール、キノキサリンイミダゾール、オキサゾール、ベンズオキサゾール、ナフトオキサゾール、アントロオキサゾール、フェナンスロオキサゾール、イソオキサゾール、1,2-チアゾール、1,3-チアゾール、ベンゾチアゾール、ピリダジン、ベンゾピリダジン、ピリミジン、ベンゾピリミジン、キノキサリン、ピラジン、フェナジン、ナフチリジン、アザカルバゾール、ベンゾカルボリン、フェナンスロリン、1,2,3-トリアゾール、1,2,4-トリアゾール、ベンゾトリアゾール、1,2,3-オキサジアゾール、1,2,4-オキサジアゾール、1,2,5-オキサジアゾール、1,3,4-オキサジアゾール、1,2,3-チアジアゾール、1,2,4-チアジアゾール、1,2,5-チアジアゾール、1,3,4-チアジアゾール、1,3,5-トリアジン、1,2,4-トリアジン、1,2,3-トリアジン、テトラゾール、1,2,4,5-テトラジン、1,2,3,4-テトラジン、1,2,3,5-テトラジン、プリン、プテリジン、インドリジンおよびベンゾチアジアゾールから誘導される基を意味すると理解される。

【0072】

本発明で定義されるアリールオキシ基は、酸素原子を介して結合する上記定義のとおりのアリール基を意味すると理解される。同様の定義が、ヘテロアリールオキシ基にあてはまる。

【0073】

芳香族環構造は、本発明の文脈では、環構造中に６〜６０個の炭素原子を含有する。複素環式芳香族環構造は、本発明の文脈では、５〜６０個の芳香族環原子を含み、その中の少なくとも１つはヘテロ原子である。ヘテロ原子は、好ましくはＮ、Ｏおよび／またはＳから選択される。芳香族または複素環式芳香族環構造は、本発明の文脈では、必ずしもアリールまたはヘテロアリール基だけを含有するとは限らない構造であって２以上のアリールまたはヘテロアリール基が、非芳香族単位（好ましくは、Ｈ以外の原子は１０％未満）、たとえば、ｓｐ^３混成の炭素、シリコン、窒素もしくは酸素原子、ｓｐ^２混成の炭素もしくは窒素原子、ｓｐ混成の炭素原子などによって連結されていてもよい構造を意味すると理解される。したがって、たとえば９，９’−スピロビフルオレン、９，９−ジアリールフルオレン、トリアリールアミン、ジアリールエーテル、スチルベン等の構造は、２つ以上のアリール基が、たとえば、直鎖あるいは環状アルキル、アルケニルもしくはアルキニル基により、もしくはシリル基により連結される構造であるから、同様に、本発明の文脈での芳香族環構造とみなされる。さらに、たとえば、ビフェニル、テルフェニルもしくはジフェニルトリアジン等の二個以上のアリールもしくはヘテロアリール基が、単結合を介して互いに結合する構造も、本発明の文脈での芳香族もしくは複素環式芳香族環構造とみなされる。

【0074】

５〜６０個の芳香族環原子を有する芳香族または複素環式芳香族環構造は、各場合に、上記した基により置換されていてもよく、任意の所望の位置で、芳香族または複素環式芳香族構造に連結していてもよいが、特に、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、ベンズアントラセン、フェナントレン、ベンズフェナントレン、ピレン、クリセン、ペリレン、フルオランテン、ナフタセン、ペンタセン、ベンゾピレン、ビフェニル、ビフェニレン、テルフェニル、テルフェニレン、クアテルフェニル、フルオレン、スピロビフルオレン、ジヒドロフェナントレン、ジヒドロピレン、テトラヒドロピレン、cis-またはtrans-インデノフルオレン、、トルキセン、イソトルキセン、スピロトルキセン、スピロイソトルキセン、フラン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ジベンゾフラン、チオフェン、ベンゾチオフェン、イソベンゾチオフェン、ジベンゾチオフェン、ピロール、インドール、イソインドール、カルバゾール、インドロカルバゾール、インデノカルバゾール、ピリジン、キノリン、イソキノリン、アクリジン、フェナントリジン、ベンゾ-5,6-キノリン、ベンゾ-6,7-キノリン、ベンゾ-7,8-キノリン、フェノチアジン、フェノキサジン、ピラゾール、インダゾール、イミダゾール、ベンズイミダゾール、ナフトイミダゾール、フェナントロイミダゾール、ピリドイミダゾール、ピラジンイミダゾール、キノキサリンイミダゾール、オキサゾール、ベンゾオキサゾール、ナフトオキサゾール、アントロオキサゾール、フェナンスロオキサゾール、イソオキサゾール、1,2-チアゾール、1,3-チアゾール、ベンゾチアゾール、ピリダジン、ベンゾピリダジン、ピリミジン、ベンゾピリミジン、キノキサリン、1,5-ジアザアントラセン、2,7-ジアザピレン、2,3-ジアザピレン、1,6-ジアザピレン、1,8-ジアザピレン、4,5-ジアザピレン、4,5,9,10-テトラアザペリレン、ピラジン、フェナジン、フェノキサジン、フェノチアジン、フルオルビン、ナフチリジン、アザカルバゾール、ベンゾカルボリン、フェナントロリン、1,2,3-トリアゾール、1,2,4-トリアゾール、ベンゾトリアゾール、1,2,3-オキサジアゾール、1,2,4-オキサジアゾール、1,2,5-オキサジアゾール、1,3,4-オキサジアゾール、1,2,3-チアジアゾール、1,2,4-チアジアゾール、1,2,5-チアジアゾール、1,3,4-チアジアゾール、1,3,5-トリアジン、1,2,4-トリアジン、1,2,3-トリアジン、テトラゾール、1,2,4,5-テトラジン、1,2,3,4-テトラジン、1,2,3,5-テトラジン、プリン、プテリジン、インドリジンおよびベンゾチアジアゾールまたはこれら構造の組み合わせから得られる基を意味すると理解される。

【0075】

本発明の文脈では、１〜４０個の炭素原子を有する直鎖アルキル基または３〜４０個の炭素原子を有する分岐あるいは環状アルキル基または２〜４０個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルキニル基は、ここで、加えて、個々の水素原子もしくはＣＨ_２基は、基の定義の元で上記言及した基により置換されていてよく、好ましくは、メチル、エチル、n-プロピル、i-プロピル、n-ブチル、i-ブチル、s-ブチル、t-ブチル、2-メチルブチル、n-ペンチル、s-ペンチル、シクロペンチル、ネオペンチル、n-ヘキシル、シクロヘキシル、ネオヘキシル、n-ヘプチル、シクロヘプチル、n-オクチル、シクロオクチル、2-エチルヘキシル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、2,2,2-トリフルオロエチル、エテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、シクロペンテニル、ヘキセニル、シクロヘキセニル、ヘプテニル、シクロヘプテニル、オクテニル、シクロオクテニル、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、ヘプチニルまたはオクチニル基を意味すると理解される。１〜４０個のＣ原子を有するアルコキシもしくはチオアルキル基は、好ましくは、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、ｎ-プロポキシ、ｉ-プロポキシ、ｎ-ブトキシ、ｉ-ブトキシ、ｓ-ブトキシ、ｔ-ブトキシ、n-ペントキシ、s-ペントキシ、２-メチルブトキシ、n-ヘキソキシ、シクロヘキシルオキシ、n-ヘプトキシ、シクロヘプチルオキシ、n-オクチルオキシ、シクロオクチルオキシ、2-エチルヘキシルオキシ、ペンタフルオロエトキシ、2,2,2-トリフルオロエトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ-プロピルチオ、ｉ-プロピルチオ、ｎ-ブチルチオ、ｉ-ブチルチオ、ｓ-ブチルチオ、ｔ-ブチルチオ、ｎ-ペンチルチオ、ｓ-ペンチルチオ、ｎ-ヘキシルチオ、シクロヘキシルチオ、ｎ-ヘプチチオル、シクロヘプチルチオ、ｎ-オクチルチオ、シクロオクチルチオ、2-エチルヘキシルチオ、トリフルオロメチルチオ、ペンタフルオロエチルチオ、2,2,2-トリフルオロエチルチオ、エテニルチオ、プロペニルチオ、ブテニルチオル、ペンテニルチオ、シクロペンテニルチオ、ヘキセニルチオ、シクロヘキセニルチオ、ヘプテニルチオ、シクロヘプテニルチオ、オクテニルチオ、シクロオクテニルチオ、エチニルチオ、プロピニルチオ、ブチニルチオ、ペンチニルチオ、ヘキシニルチオ、ヘプチニルチオまたはオクチニルチオを意味すると理解される。

【0076】

ＥＴＧ基は、好ましくは、１以上のＲ^１基により置換されてよい電子不足複素環式芳香族基である。さらにより好ましくは、少なくとも１つ、好ましくは、２つ、非常に好ましくは、少なくとも３つが窒素原子である６個の芳香族環原子を有する複素環式芳香族基または、少なくとも２つがヘテロ原子であり、好ましくは、それらの少なくとも１つがＲ^１により置換されてよい窒素原子である５個の芳香族環原子を有する芳香族環原子を有する複素環式芳香族基であり、ここで、さらなるアリールもしくはヘテロアリール基が、これらの基の各々に縮合してもよい。

【0077】

好ましい電子不足複素環式芳香族基は、以下の基から選ばれ、

【0078】

【化16】

【0079】

式中、破線の結合は付属位置の印であり、Ｒ^１は上記定義されるとおりであり、および
Ｑ'は、出現毎に同一であるか異なり、ＣＲ^１またはＮであり；および
Ｑ"は、ＮＲ^１、ＯまたはＳであり；
ここで、少なくとも一つのＱ'は、Ｎでありおよび/または少なくとも一つのＱ"は、ＮＲ^１である。

【0080】

電子不足複素環式芳香族基の好ましい例は、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、1,2,4-トリアジン、1,3,5-トリアジン、キノリン、イソキノリン、キノキサリン、ピラゾール、イミダゾール、ベンズイミダゾール、チアゾール、ベンゾチアゾール、オキサゾールもしくはベンズオキサゾールであり、それぞれ、Ｒ^１で置換されてよい。さらにより好ましくは、電子輸送基は、一以上のＲ^１の基で置換されたピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジンおよび1,3,5-トリアジンである。

【0081】

非常に好ましい電子不足複素環式芳香族基は、以下の基から選ばれる。

【0082】

【化17】

【0083】

ＥＴＧ中のＲ^１置換基は、好ましくは、Ｈおよび各場合に一以上のＲ^２基で置換されてよい５〜６０個の芳香族環原子を有する芳香族もしくは複素環式芳香族環構造から選ばれ、さらにより好ましい基は、式（Ｅ−１１）、（Ｅ−１７）および（Ｅ−１８）であり、最も好ましい基は、式（Ｅ−１１）である。

【0084】

非常に特に好ましいＥＴＧの例は、一以上の独立したＲ^２基で置換されてよい以下の基であり、ここで、破線の結合は、Ａｒ^１とＡｒ^２基への結合位置を示す。

【0085】

【化18-1】

【0086】

【化18-2】

【0087】

電子輸送基は、好ましくは、−１．３ｅＶ未満の、非常に好ましくは、−２．５ｅＶ未満の、最も好ましくは、−２．７ｅＶ未満の、ＬＵＭＯ（最低非占分子軌道）を有する。

【0088】

材料の分子軌道、特に、最高分子占有軌道（ＨＯＭＯ）と最低非占分子軌道（ＬＵＭＯ）およびそのエネルギー準位並びに最低三重項状態Ｔ_１のエネルギーと最低励起一重項状態Ｓ_１のエネルギーは、量子化学計算によって決定される。金属を含まない有機物質の計算のために、最初に、幾何学的な最適化が、「基底状態／準実験的／デフォルトスピン／ＡＭ１／電荷０／一重項スピン」法により実行される。続いて幾何学的な最適化を基準にしてエネルギー計算を実施する。これは、「６−３１Ｇ（ｄ）」ベースセット（電荷０、一重項スピン）を用いる「ＴＤ−ＳＣＦ／ＤＦＴ／デフォルトスピン／Ｂ３ＰＷ９１」法を使用してなされる。金属含有化合物に対しては、ジオメトリーは、「基底状態／ハートリー-フォック／デフォルトスピン／ＬａｎＬ２ＭＢ／電荷０/一重項スピン」法を介して最適化される。エネルギー計算は、「ＬａｎＬ２ＤＺ」ベースセットが金属原子のために使用され、「６−３１Ｇ（ｄ）」ベースセットがリガンドのために使用されるという相違の他は、上記記載のとおりの有機物質と同じように実行される。ＨＯＭＯエネルギー準位ＨＥｈまたはＬＵＭＯエネルギー準位ＬＥｈは、ハートリー単位でのエネルギー計算から得られる。これは、サイクリックボルタンメトリ測定を参照して較正されたＨＯＭＯおよびＬＵＭＯの電子ボルトでのエネルギー準位を決定するために使用され、以下のとおりである：
ＨＯＭＯ（ｅＶ）＝（（ＨＥｈ＊２７．２１２）−０．９８９９）／１．１２０６
ＬＵＭＯ（ｅＶ）＝（（ＬＥｈ＊２７．２１２）−２．００４１）／１．３８５
これらの値は、本願の文脈で、材料のＨＯＭＯおよびＬＵＭＯエネルギー準位としてみなすべきである。

【0089】

最低三重項状態Ｔ_１を、上記量子化学計算から明らかな、最低エネルギーを有する三重項状態のエネルギーとして定義する。

【0090】

最低励起一重項状態Ｓ_１を、上記量子化学計算から明らかな、最低エネルギーを有する励起一重項状態のエネルギーとして定義する。

【0091】

ここに記載された方法は、使用されるソフトウエアパッケージとは独立しており、常に同じ結果が得られる。この目的のためによく利用されるプログラムの例は、「Gaussian09W (Gaussian Inc.)とQ-Chem 4.1 (Q-Chem, Inc.)」である。

【0092】

さらに好ましくは、電子輸送基は、その電子移動度μが、１０^−６ｃｍ^２／（Ｖｓ）以上、非常に好ましくは、１０^−５ｃｍ^２／（Ｖｓ）以上、より最も好ましくは、１０^−４ｃｍ^２／（Ｖｓ）以上であることを特徴とする。

【0093】

式（１）の化合物において、ＬＵＭＯは、好ましくは、電子輸送基に局在化される。ＬＵＭＯは、電子輸送基上で８０％以上局在化されると非常に好ましく、さらにより好ましくは、ＬＵＭＯはカルバゾール基上で全く局在化されない。本発明の化合物のＨＯＭＯとＬＵＭＯの絶対等級が、全く重複しないことが、特に好ましい。当業者は、軌道の絶対等級の重複を測定することに全く困難性を有さない。この目的のために、ここで特定された計算法が使用され、９０％の確率密度を有する軌道が仮定される。

【0094】

Ａｒ^３は、非常に好ましくは、一以上のＲ^３基で置換されてよい一以上のＲ^２基で各々置換されてよい５〜３０個の環原子を有する芳香族環もしくは環構造であり、さらにより好ましくは、Ａｒ^３は、置換されていない。

【0095】

非常に特に好ましい芳香族基は、フェニル、ビフェニル、テルフェニルおよびクアテルフェニルである。

【0096】

好ましい１態様では、本発明は、上記一般式の化合物に関し、以下の化合物は、除外される。

【0097】

【化19】

【0098】

本発明の化合物は、スキーム１〜５により調製されてよい。対応する一官能化オルト化合物をアリールアミンもしくはカルバゾールとのブッフバルトカップリングにより調製することができる。一リチウム化とＢＢｒ_３との反応と引き続くスズキカップリングにより、対応する目標化合物を入手可能に製造することができる（スキーム１）。

【0099】

【化20】

【0100】

スキーム２
ジベンゾフランに適用され、スキーム１は、以下のとおり適用される。対応する一官能化オルトジベンゾフランをアリールアミン（変形１）もしくはカルバゾール（変形２）とのブッフバルトカップリングにより調製することができる。一リチウム化とＢＢｒ_３との反応と引き続くスズキカップリングにより、対応する目標化合物を入手可能に製造することができる。

【0101】

【化21】

【0102】

【化22】

【0103】

式中、不定位置のＲ^１とＲ^２基は、上記定義のとおりであり、各環上に繰り返して出現してもよい。

【0104】

スキーム３
本発明の化合物を製造するさらなる手段は、二ハロゲン化物を１当量のアミン（ブッフバルト）と反応させ、引き続きボロン酸（スズキ）と反応させるものである。

【0105】

【化23】

【0106】

式中、Ｙは、ハロゲン化物、特に、ＩもしくはＢｒである。

【0107】

スキーム４
9H-キサンテンに対するスキーム３の適用の図解が、以下に示される。

【0108】

【化24】

【0109】

反応スキームは、アミンとカルバゾール両者に適用することができる。当業者は、ジベンゾフランもしくは9H-キサンテンだけでなく、さらなる構造に特定の反応を適用することに何の困難性も有さない。

【0110】

多くのハロゲン化物、２ハロゲン化物およびボロン酸が市販されている。さらに、それらは化学者に極めてなじみのある方法により極めて容易に製造することができる。

【0111】

スキーム５は、ジベンゾフランを使用する例により、これを示す。

【0112】

スキーム５

【0113】

【化25】

【0114】

ここで、ヨウ素以外のハロゲン化物、特に、臭素化物が、また、こうして製造されてよい。

【0115】

以下の概観は、ここで説明されたプロセスの一つにより調製することができる化合物の例を含む。

【0116】

【化26-1】

【0117】

【化26-2】

【0118】

【化26-3】

【0119】

【化26-4】

【0120】

【化26-5】

【0121】

【化26-6】

【0122】

【化26-7】

【0123】

【化26-8】

【0124】

【化26-9】

【0125】

【化26-10】

【0126】

【化26-11】

【0127】

【化26-12】

【0128】

【化26-13】

【0129】

【化26-14】

【0130】

【化26-15】

【0131】

【化26-16】

【0132】

【化26-17】

【0133】

【化26-18】

【0134】

本発明は、さらに、式（１）の化合物の電子素子での、好ましくは、電子輸送層および/または発光層での使用を提供する。

【0135】

本発明の電子素子は、好ましくは、有機集積回路（Ｏ-ＩＣ）、有機電界効果トランジスタ（Ｏ-ＦＥＴ）、有機薄膜トランジスタ（Ｏ-ＴＦＴ）、有機発光トランジスタ（ＯＬＥＴ）、有機太陽電池（Ｏ-ＳＣ）、有機光学検査素子、有機光受容器、有機電場消光素子（ＯＦＱＤ）、有機発光電子化学電池（ＯＬＥＣ、ＬＥＣ、ＬＥＥＣ）、有機レーザーダイオード（Ｏ-ｌａｓｅｒ）および有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）より成る群から選ばれる。特に好ましくは、有機エレクトロルミッセンス素子、非常に特に好ましくは、ＯＬＥＣおよびＯＬＥＤ、特に好ましくは、ＯＬＥＤである。

【0136】

式（１）の化合物を含む有機層は、好ましくは、電子輸送機能を有する層を含む。好ましくは、電子注入層、電子輸送層、正孔ブロック層または発光層である。

【0137】

さらに非常に特に好ましい１態様では、式（１）の化合物は、発光層中で、特に、マトリックス材料として使用される。

【0138】

本出願による正孔輸送層は、アノードと発光層との間の正孔輸送機能を有する層である。

【0139】

本出願による電子輸送層は、カソードと発光層との間の電子輸送機能を有する層である。

【0140】

正孔注入層と正孔ブロック層は、本出願の文脈では、正孔輸送層の特別な態様であると理解される。正孔注入層は、アノードと発光層との間の複数の正孔輸送層の場合には、アノードに直接隣接する正孔輸送層であるか、またはアノードの単一被覆によってのみそこから分離される。電子ブロック層は、アノードと発光層との間の複数の正孔輸送層の場合には、アノード側の発光層に直接隣接する正孔輸送層である。

【0141】

既に上記言及したとおり、式（１）の化合物は、好ましい１態様では、有機電子素子、特に、有機エレクトロルミッセンス素子、たとえば、ＯＬＥＤもしくはＯＬＥＣの発光層でマトリックス材料として使用される。この場合、式（１）のマトリックス材料は、一以上のドーパント、好ましくは、燐光ドーパントと組み合わせて電子素子中に存在する。

【0142】

用語「燐光ドーパント」は、典型的には、発光が、スピン禁制遷移、たとえば、励起三重項状態または比較的高いスピン量子数を有する状態、たとえば、五重項状態からの遷移により生じる化合物を包含する。

【0143】

適切な燐光発光ドーパントは、特に、適切な励起により、好ましくは、可視域で発光する化合物であり、また、２０より大きい原子番号、好ましくは、３８〜８４の原子番号、より好ましくは、５６〜８０の原子番号を有する少なくとも一つの原子を含む。使用される燐光発光ドーパントは、好ましくは、銅、モリブデン、タングステン、レニウム、ルテニウム、オスミウム、ロジウム、イリジウム、パラジウム、白金、銀、金またはユウロピウムを含む化合物、特に、イリジウム、白金または銅を含む化合物である。

【0144】

本出願の文脈で、すべてのルミネッセントイリジウム、白金または銅錯体が、燐光化合物とみなされる。燐光ドーパントの例は、以下のセクションで示される。

【0145】

マトリックス材料とドーパントとを含む系中のドーパントは、混合物中でより少ない割合を有する成分を意味すると理解される。対応して、マトリックス材料とドーパントとを含む系中のマトリックス材料は、混合物中でより多い割合を有する成分を意味すると理解される。

【0146】

発光層中のマトリックス材料の割合は、この場合、蛍光発光層に対しては、５０．０〜９９．９体積％、好ましくは、８０．０〜９９．５体積％、より好ましくは、９２．０〜９９．５体積％であり、燐光発光層に対しては、８５．０〜９７．０体積％である。

【0147】

対応して、ドーパントの割合は、蛍光発光層に対しては、０．１〜５０．０体積％、好ましくは、０．５〜２０．０体積％、より好ましくは、０．５〜８．０体積％であり、燐光発光層に対しては、３．０〜１５．０体積％である。

【0148】

有機エレクトロルミネッセンス素子の発光層は、また、複数のマトリックス材料（混合マトリックス系）および/または複数のドーパントを含んでもよい。この場合にも、ドーパントは、一般的には、系中でのより少ない割合を有する材料であり、マトリックス材料は、系中でのより多い割合を有する材料である。しかしながら、個々の場合では、系中の単一のマトリックス材料の割合は、単一のドーパントの割合よりも少なくてよい。

【0149】

本発明のさらに好ましい態様では、式（１）の化合物は、混合マトリックス系の成分として使用される。混合マトリックス系は、好ましくは、二または三種の異なるマトリックス材料、より好ましくは、二種の異なるマトリックス材料を含む。好ましくは、この場合に、二種の材料の一つは、正孔輸送特性を有する材料であり、他方は電子輸送特性を有する材料である。しかしながら、混合マトリックス成分の所望の電子輸送および正孔輸送特性は、単一の混合マトリックス成分中で主としてまたは完全に結合されてもよく、その場合、さらなる混合マトリックス成分が他の機能を果たす。ここで、二種の異なるマトリックス材料は、１：５０〜１：１、好ましくは、１：２０〜１：１、より好ましくは、１：１０〜１：１、最も好ましくは、１：４〜１：１の比で存在してよい。好ましくは、燐光有機エレクトロルミッセンス素子中で混合マトリックス系を使用することが好ましい。混合マトリックス系に関するより正確な情報源の一つは、出願WO 2010/108579である。

【0150】

本発明の化合物と組み合わせて混合マトリックス系のマトリックス成分として使用することができる特に適するマトリックス材料は、どの型のドーパントが混合マトリックス系に使用されるかに応じて、以下に示される燐光ドーパントのための好ましいマトリックス材料または蛍光ドーパントのための好ましいマトリックス材料から選ばれる。

【0151】

したがって、本発明は、また、少なくとも一つの式（１）の化合物と少なくとも一つのさらなるマトリックス材料とを含む組成物に関する。

【0152】

本発明は、また、少なくとも一つの式（１）の化合物と少なくとも一つの広バンドギャップ材料とを含む組成物に関し、広バンドギャップ材料は、US 7,294,849の開示の意味での材料を意味すると理解される。これらの系は、エレクトロルミッセンス素子で有利な性能データを特に呈する。

【0153】

本発明は、さらに、少なくとも一つの式（１）の化合物と、蛍光エミッター、燐光エミッター、ホスト材料、マトリックス材料、電子輸送材料、電子注入材料、正孔伝導材料、正孔注入材料、電子ブロック材料および正孔ブロック材料より成る群から選ばれる少なくとも一つのさらなる有機半導体材料とを含む組成物に関する。

【0154】

混合マトリックス系での使用のための好ましい燐光ドーパントは、以下に特定される好ましい燐光ドーパントである。

【0155】

燐光ドーパントの例は、出願WO 2000/70655、WO 2001/41512、WO 2002/02714、WO 2002/15645、EP 1191613、EP 1191612、EP 1191614、WO 2005/033244、WO 2005/019373およびUS2005/0258742により明らかにされている。一般的には、燐光発光ＯＬＥＤのために先行技術にしたがって使用され、有機エレクトロルミネッセンス素子分野の当業者に知られるようなすべての燐光発光錯体が適切である。

【0156】

燐光ドーパントの明確な例が、以下の表により示される。

【0157】

【化27-1】

【0158】

【化27-2】

【0159】

【化27-3】

【0160】

【化27-4】

【0161】

【化27-5】

【0162】

【化27-6】

【0163】

【化27-7】

【0164】

【化27-8】

【0165】

【化27-9】

【0166】

【化27-10】

【0167】

好ましい蛍光ドーパントは、アリールアミンのクラスから選ばれる。本発明の文脈でのアリールアミンもしくは芳香族アミンは、窒素に直接結合した３個の置換あるいは非置換芳香族もしくは複素環式芳香族環構造を含む化合物を意味すると理解される。これら芳香族もしくは複素環式芳香族環構造の少なくとも１個は、好ましくは、縮合環構造であり、より好ましくは、少なくとも１４個の芳香族環原子を有する。これらの好ましい例は、芳香族アントラセンアミン、芳香族アントラセンジアミン、芳香族ピレンアミン、芳香族ピレンジアミン、芳香族クリセンアミンもしくは芳香族クリセンジアミンである。芳香族アントラセンアミンは、一個のジアリールアミノ基が、アントラセン基に直接、好ましくは、9-位で結合する化合物を意味すると理解される。芳香族アントラセンジアミンは、二個のジアリールアミノ基が、アントラセン基に直接、好ましくは、9.10-位で結合する化合物を意味すると理解される。芳香族ピレンアミン、ピレンジアミン、クリセンアミンおよびクリセンジアミンは、同様に定義され、ここで、ジアリールアミノ基は、好ましくは、ピレンに、1位もしくは1.6-位で結合する。さらに好ましいドーパントは、たとえば、WO 2006/10849もしくはWO 2006/122630によるインデノフルオレンアミンあるいはインデノフルオレンジアミン、たとえば、WO 2008/006449によるベンゾインデノフルオレンアミンあるいはベンゾインデノフルオレンジアミン、および、たとえば、WO 2007/140847によるジベンゾインデノフルオレンアミンあるいはジベンゾインデノフルオレンジアミンおよび、WO 2010/ 012328に開示された縮合アリール基を含むインデノフルオレン誘導体である。

【0168】

好ましくは、蛍光ドーパントのための有用なマトリックス材料は、式（１）の化合物と同様に、種々のクラスの物質からの材料である。好ましいマトリックス材料は、オリゴアリーレン（たとえば、EP 676461による2,2’,7,7’-テトラフェニルスピロビフルオレンもしくはジナフチルアントラセン）、特に、縮合芳香族基を含むオリゴアリーレン、オリゴアリーレンビニレン（たとえば、ＤＰＶＢｉもしくはEP 676461によるスピロ-ＤＰＶＢｉ）、ポリポダル金属錯体（たとえば、WO 2004/081017による）、正孔伝導化合物（たとえば、WO 2004/058911による）、電子伝導化合物、特に、ケトン、ホスフィンオキシド、スルホキシド等（たとえば、WO 2005/084081およびWO 2005/084082による）、アトロプ異性体（たとえば、WO 2006/048268による）、ボロン酸誘導体（たとえば、WO 2006/177052による）またはベンズアントラセン（たとえば、WO2008/145239による）のクラスから選択される。特に好ましいマトリックス材料は、ナフタレン、アントラセン、ベンゾアントラセンおよび/またはピレンを含むオリゴアリーレンもしくはこれら化合物のアトロプ異性体、オリゴアリーレンビニレン、ケトン、ホスフィンオキシドおよびスルホキシドのクラスから選択される。非常に特に好ましいマトリックス材料は、アントラセン、ベンゾアントラセン、ベンゾフェナントレンおよび/またはピレンを含むオリゴアリーレンもしくはこれら化合物のアトロプ異性体のクラスから選択される。本発明の文脈でのオリゴアリーレンは、少なくとも三個のアリールもしくはアリーレン基が互いに結合した化合物を意味すると理解される。

【0169】

燐光ドーパントのための好ましいマトリックス材料は、式（１）の化合物と同様に、芳香族アミン、特に、US2005/0069729によるトリアリールアミン、カルバゾール誘導体（ＣＢＰ、N,N-ビスカルバゾリルビフェニル）または、WO 2005/039246、US 2005/0069729、JP 2004/288381、EP1205527もしくはWO2008/086851による化合物、たとえば、WO 2011/088877およびWO 2011/128017による架橋カルバゾール誘導体、たとえば、WO2010/136109およびWO2011/000455によるインデノカルバゾール誘導体、たとえば、EP 1617710、EP 1617711、EP 1731584、JP 2005/347160によるアザカルバゾール誘導体、たとえば、WO 2007/063754もしくはWO 2008/056746によるインドロカルバゾール誘導体、たとえば、WO 2004/093207もしくはWO 2010/006680によるケトン、たとえば、WO 2005/003253によるホスフィンオキシド、スルホキシドおよびスルホン、オリゴアリーレン、たとえば、WO 2007/137725によるバイポーラーマトリックス材料、たとえば、WO 2005/111172によるシラン、たとえば、WO2006/117052によるアザボロールもしくはボロン酸エステル、たとえば、WO2010/15306、WO2007/063754もしくはWO2008/056746によるトリアジン誘導体、たとえば、EP652273もしくはWO2009/062578による亜鉛錯体、アルミニウム錯体、たとえば、ＢＡｌｑ、たとえば、WO2010/054729よるジアザシロール誘導体もしくはテトラアザシロール誘導体、たとえば、WO2010/054730によるジアザホスホール誘導体およびアルミニウム錯体、たとえば、ＢＡｌｑである。

【0170】

カソード、アノードおよび式（１）の化合物を含む層とは別に、電子素子は、さらなる層を含んでよい。これらは、たとえば、各場合に、１以上の正孔注入層、正孔輸送層、正孔ブロック層、発光層、電子輸送層、電子注入層、電子ブロック層、励起子ブロック層、中間層、電荷生成層（IDMC 2003, Taiwan; Session 21 OLED (5), T. Matsumoto, T. Nakada, J.Endo, K. Mori, N. Kawamura, A. Yokoi, J.Kido, Multiphoton Organic EL Device Having Charge Generation Layer)および/または有機あるいは無機ｐ／ｎ接合を含んでもよい。しかしながら、これら層の夫々は、必ずしも存在する必要はないことが指摘されねばならない。

【0171】

有機エレクトロルミッセンス素子での層配列は、好ましくは、以下のとおりである：
アノード−正孔注入層−正孔輸送層−発光層−電子輸送層−電子注入層−カソード。

【0172】

同時に、前記層の全てが必ずしも存在する必要がないことおよび/またはさらなる層が追加的に存在してもよいことをここで、再度指摘する必要がある。

【0173】

本発明の有機エレクトロルミッセンス素子は、２以上の発光層を含んでもよい。この場合に、これらの発光層は、より好ましくは、３８０ｎｍ〜７５０ｎｍ間に全体で幾つかの最大発光波長を有し、全体として、白色発光が生じるものであり、換言すれば、蛍光もしくは燐光を発し、青色もしくは黄色、オレンジ色もしくは赤色発光し得る種々の発光化合物を、発光層に使用することができる。特に好ましいものは、３層構造であり、すなわち、３個の発光層を有する構造であり、その３層は青色、緑色およびオレンジ色もしくは赤色発光を呈する（基本構造については、たとえば、WO 2005/011013参照。）。白色光の生成のためには、広波長範囲で発光する個々に使用されるエミッター化合物が、色発光する複数のエミッター化合物よりむしろ、適当である可能性があることに注意する必要がある。

【0174】

本発明の有機エレクトロルミネセンス素子の正孔注入もしくは正孔輸送層中で、または電子ブロック層中でまたは電子輸送層中で使用することができる適切な電荷輸送材料は、たとえば、Y. Shirota et al., Chem. Rev. 2007, 107(4), 953-1010に開示された化合物または先行技術によりこれらの層に使用される他の材料である。

【0175】

電子輸送層のために使用される材料は、電子輸送層中で電子輸送材料として先行技術により使用されるとおりのすべての材料である。特に適切なものは、アルミニウム錯体、たとえば、Ａｌｑ_３、ジルコニウム錯体、たとえば、Ｚｒｑ_４、ベンズイミダゾール誘導体、トリアジン誘導体、ピリミジン誘導体、ピリジン誘導体、ピラジン誘導体、キノキサリン誘導体、キノリン誘導体、オキサジアゾール誘導体、芳香族ケトン、ラクタム、ボラーン、ジアザホスホール誘導体およびホスフィンオキシド誘導体である。されに、適切な材料は、JP2000/053957、WO2003/060956、WO 2004/028217、WO 2004/080975およびWO 2010/072300に開示されたとおりの上記言及した化合物の誘導体である。

【0176】

正孔輸送、正孔注入もしくは電子ブロック層中で使用することができる好ましい正孔輸送材料は、インデノフルオレンアミン誘導体（たとえば、WO 2006/122630もしくはWO2006/100896)による）、EP1661888に開示されたアミン誘導体、ヘキサアザトリフェニレン誘導体（たとえば、WO 01/049806による）、縮合芳香族系を有するアミン誘導体（たとえば、US5,061,569による）、WO95/09147に開示されたアミン誘導体、モノベンゾインデノフルオレンアミン（たとえば、WO2008/006449による）、ジベンゾインデノフルオレンアミン（たとえば、WO 2007/140847による）、スピロビフルオレンアミン（たとえば、WO2012/034627もしくは未公開EP12000929.5による）、フルオレンアミン（たとえば、未公開出願EP12005369.9、EP12005370.7およびEP12005371.5による）、スピロジベンゾピランアミン（たとえば、公開出願EP 11009127.9による）およびジヒドロアクリジン誘導体（たとえば、公開出願EP 11007067.9による）である。

【0177】

電子素子の好ましいカソードは、低い仕事関数を有する金属、種々の金属を含む金属合金もしくは多層構造、たとえば、アルカリ土類金属、アルカリ金属、主族金属あるいはランタノイド金属（たとえば、Ｃａ、Ｂａ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｉｎ、Ｍｇ、Ｙｂ、Ｓｍ等）を含む。追加的に適切なのは、アルカリ金属あるいはアルカリ土類金属と銀を含む合金、たとえば、マグネシウムと銀とを含む合金である。多層構造の場合、前記金属に加えて、たとえば、ＡｇあるいはＡｌのような比較的高い仕事関数を有するさらなる金属を使用することもでき、その場合、たとえば、Ｃａ/Ａｇ、Ｍｇ/ＡｇもしくはＢａ／Ａｇのような金属の組み合わせが一般的に使用される。高い誘電定数を有する材料の薄い中間層を金属カソードと有機半導体との間に挿入することも好ましい可能性がある。この目的のために有益な材料の例は、アルカリ金属フッ化物もしくはアルカリ土類金属フッ化物だけでなく対応する酸化物もしくは炭酸塩である（たとえば、ＬｉＦ、Ｌｉ_２Ｏ、ＢａＦ_２、ＭｇＯ、ＮａＦ、ＣｓＦ、Ｃｓ_２ＣＯ_３等）。さらに、リチウムキノリナート（ＬｉＱ）をこの目的のために使用することができる。この層の層厚は、好ましくは、０．５〜５ｎｍである。

【0178】

好ましいアノードは、高い仕事関数を有する材料である。アノードは、好ましくは、真空に対して４．５ｅＶより高い仕事関数を有する。この目的に適切なものは、第１に、たとえば、Ａｇ、ＰｔもしくはＡｕのような高い還元電位を有する金属である。第２に、金属/金属酸化物電極（たとえば、Ａｌ/Ｎｉ/ＮｉＯ_ｘ、Ａｌ/ＰｔＯ_ｘ）も好ましい可能性がある。いくつかの用途のためには、少なくとも一つの電極は、有機材料の照射（有機太陽電池）もしくは発光（ＯＬＥＤ、Ｏ−ＬＡＳＥＲ）の何れかを可能とするために、透明または部分的に透明でなければならない。ここで、好ましいアノード材料は、伝導性混合金属酸化物である。特に好ましいものは、インジウム錫酸化物（ＩＴＯ）もしくはインジウム亜鉛酸化物（ＩＺＯ）である。さらに好ましいものは、伝導性のドープされた有機材料、特に、伝導性のドープされたポリマーである。さらに、アノードは、２以上の層、たとえば、ＩＴＯの内部層と金属酸化物、好ましくは、タングステン酸化物、モリブデン酸化物またはバナジウムの外部層から成ってもよい。

【0179】

製造中に、電子素子は（用途に応じて）適切に構造化され、接点を供され、本発明による素子の寿命が水および/または空気の存在で短くなることから、最後に封止される。

【0180】

好ましい１態様では、本発明の電子素子は、１以上の層が、昇華プロセスにより適用されることを特徴とする。この場合に、材料は、１０^−５mbar未満、好ましくは、１０^−６mbar未満の初期圧力で、真空昇華ユニット中で真空気相堆積される。この場合、しかしながら、初期圧力は、さらにより低くても、たとえば、１０^−７mbar未満でも可能である。

【0181】

同様に好ましい有機エレクトロルミネッセンス素子は、１以上の層が、ＯＶＰＤ（有機気相堆積）プロセスもしくはキャリアガス昇華により適用されることを特徴とする。この場合に、材料は、１０^−５mbar〜１barの圧力で適用される。このプロセスの特別な場合は、ＯＶＪＰ（有機気相ジェット印刷）プロセスであり、材料はノズルにより直接適用され、そしてそれにより構造化される（たとえば、M. S. Arnold et al., Appl. Phys. Lett. 2008, 92, 053301）。

【0182】

追加的に好ましい有機エレクトロルミネッセンス素子は、１以上の層が、溶液から、たとえば、スピンコーティングにより、もしくは、たとえばスクリーン印刷、フレキソ印刷、ノズル印刷あるいはオフセット印刷、より好ましくは、ＬＩＴＩ（光誘起熱画像化、熱転写印刷）、あるいはインクジェット印刷のような任意の所望の印刷プロセスにより製造されることを特徴とする。この目的のために、可溶性の式（１）の化合物が必要である。高い溶解性は、化合物の適切な置換により成し遂げることができる。

【0183】

本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、一以上の層を溶液からまた一以上の層を昇華プロセスにより適用することにより製造することが、さらに、好ましい。

【0184】

したがって、本発明は、少なくとも一つの有機層が気相堆積により、または溶液から適用されることを特徴とする本発明の電子素子の製造方法に関する。

【0185】

本発明によると、一以上の式（Ｉ）の化合物を含む電子素子は、照明用途の光源として、医療および/または美容用途（たとえば、光治療）の光源として、特に、表示装置において使用することができる。

【0186】

本発明は、また、少なくとも一つの式（Ｉ）の化合物もしくは少なくとも一つの上記言及した組成物と少なくとも一つの溶媒を含む調合物に関する。

【0187】

適切で好ましい溶媒は、たとえば、トルエン、アニソール、o-、m-もしくはp-キシレン、メチルベンゾエート、メシチレン、テトラリン、ベラトール、ＴＨＦ、メチル-ＴＨＦ、ＴＨＰ、クロロベンゼン、ジオキサン、フェノキシトルエン、特に、3-フェノキシトルエン、(-)-フェンコンヌ、1,2,3,5-テトラメチルベンゼン、1,2,4,5-テトラメチルベンゼン、1-メチルナフタレン、2-メチルベンゾチアゾール、2-フェノキシエタノール、2-ピロリジノン、3-メチルアニソール、4-メチルアニソール、3,4-ジメチルアニソール、3,5-ジメチルアニソール、アセトフェノン、α-テルピネオール、ベンゾチアゾール、ブチルベンゾエート、クメン、シクロヘキサノール、シクロヘキサノン、シクロヘキシルベンゼン、デカリン、ドデシルベンゼン、エチルベンゾエート、インダン、メチルベンゾエート、ＮＭＰ、p-シメン、フェネトール、1,4-ジイソプロピルベンゼン、ジベンジルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル、トリエチレングリコールブチルメチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエ−テル、トリプロピレングリコールジメチルエ−テル、テトラエチレングリコールジメチルエ−テル、2-イソプロピルナフタレン、ペンチルベンゼン、ヘキシルベンゼン、ヘプチルベンゼン、オクチルベンゼン、1,1-ビス(3,4-ジメチルフェニル)エタンもしくはこれら溶媒の混合物である。

【0188】

式（１）の化合物を含む素子を、非常に多用途で使用することができる。たとえば式（１）の１以上の化合物を含むエレクトロルミネッセンス素子を、テレビジョン、モバイル電話機、コンピュータ、カメラ用の表示装置で使用することができる。代替として、素子を照明用途にも使用してもよい。さらに、たとえばＯＬＥＤまたはＯＬＥＣにおいて、式（１）の少なくとも１つの化合物を含むエレクトロルミネッセンス素子を、医学あるいは美容における光線療法に利用できる。したがって、多数の病気（乾癬、アトピー性皮膚炎、炎症、にきび、皮膚癌等）、あるいは皮膚の皺、皮膚の発赤、皮膚の老化の予防または低減の処置をすることができる。さらに、飲料、食物または食品を新鮮に保つため、あるいは装置（例えば医療機器）を滅菌するために、発光素子を利用することができる。

【0189】

したがって、本発明は、医学での光線療法に用いるための、少なくとも１つの式（１）の化合物を含む、電子素子、好ましくは、有機エレクトロルミネッセンス素子、非常に好ましくは、ＯＬＥＤまたはＯＬＥＣ、最も好ましくは、ＯＬＥＤにも関する。

【0190】

したがって、本発明は、さらに好ましくは、皮膚疾患の光線療法に用いるための、少なくとも１つの式（１）の化合物を含む、電子素子、好ましくは、有機エレクトロルミネッセンス素子、非常に好ましくは、ＯＬＥＤまたはＯＬＥＣ、最も好ましくは、ＯＬＥＤにも関する。

【0191】

したがって、本発明は、さらに、乾癬、アトピー性皮膚炎、炎症、にきび、皮膚癌の光線療法に用いるための、少なくとも１つの式（１）の化合物を含む、電子素子、好ましくは、有機エレクトロルミネッセンス素子、非常に好ましくは、ＯＬＥＤまたはＯＬＥＣ、最も好ましくは、ＯＬＥＤにも関する。

【0192】

本発明は、さらに、好ましくは、ニキビ、皮膚の老化およびセルライトの処置のための美容用の、少なくとも１つの式（１）の化合物を含む、電子素子、好ましくは、有機エレクトロルミネッセンス素子、非常に好ましくは、ＯＬＥＤまたはＯＬＥＣ、最も好ましくは、ＯＬＥＤにも関する。

【0193】

本発明の化合物と本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、先行技術より優れた以下の驚異的な利点により、先行技術とは異なる。

【0194】

１．本発明の化合物は、発光層での使用のための極めて良好な安定性を有し、先行技術からの化合物を超える改善された性能を示す。

【0195】

２．本発明の化合物は、比較的低い昇華温度、高い温度安定性を有し、それゆえ分解することなく、残留物もなく昇華することができる。さらに、それらは、高い酸化安定性と高いガラス転移温度を有し、このことはたとえば溶液からのまたは気相からの加工能性と、電子素子での使用との両者について好都合である。

【0196】

３．電子素子における本発明の化合物の使用、特に電子輸送または電子注入材料として、さらにマトリックス材料として用いられると、より高い効率、より低い駆動電圧と長い寿命をもたらす。

【0197】

本発明で説明された態様の変形が、本発明の範囲に入ることが指摘されねばならない。本発明で開示された各特長は、明確に除外されなければ、同じか、等価か、類似する目的に役立つ代替的特徴により置き代えられてよい。したがって、特に断らなければ、本発明で開示された各特長は、一般的な一連の例としてか、等価か類似する特長とみなされなければならない。

【0198】

本発明のすべての特長は、ある特徴および/または工程が相互に排除しないならば、とにかく互いに組み合わせることができる。これは、特に、本発明の好ましい特徴にあてはまる。同様に、非本質的な組み合わせの特徴は、（組み合わせではなく）別に、使用されてよい。

【0199】

多くの特徴、特に、本発明の好ましい態様の特徴は、それ自身で発明性があり、本発明の態様の単なる部分としてだけではないとみなされねばならない。現在クレームされた発明に加えてまたその代替として、独立した保護が、これらの特徴のために与えられてよい。

【0200】

本発明で開示された技術的機能に関する教示を抽出し、他の例と組み合わせることができる。

【0201】

本発明を、以下の例によってより詳細に説明するが、それにより本発明が制限されるものではない。

【0202】

例：
以下の合成を、別段の指定がない限り、無水溶媒中で保護ガス雰囲気下で実施する。溶媒及び試薬を、たとえば、Sigma-ALDRICHまたはABCRから購入することができる。文献から公知の化合物に対して示されている角括弧中の数字は、ＣＡＳ番号である。

【0203】

例１
(6-ブロモジベンゾフラン-4-イル)トリメチルシランの合成

【0204】

【化28】

【0205】

５２ｇ（１５９ミリモル）の4,6-ジブロモジベンゾフランを、３００ｍＬのＴＨＦと１１００ｍＬのジエチルエーテルとの中に懸濁させ、−７０℃まで冷却する。この懸濁液に、７８ｇ（１７５ミリモル）のフェニルリチウム（ジブチルエーテル中１．９モル／Ｌ）をゆっくりと滴下する。その後、２０ｇ（１９１ミリモル）のクロロトリメチルシランを滴下し、その混合物を室温まで温める。水をこの混合物に添加し、有機相を除去し、シリカゲルを通して濾過し、２００ｍＬの水で三度洗浄し、次いで濃縮乾固させる。残留物をトルエンから再結晶化させる。収率は４９．７ｇ（１２１ミリモル）であり、理論値の９７％に対応する。

【0206】

同じような方法で、以下の化合物を得ることができる：

【0207】

【化29】

【0208】

例２
（6-ブロモジベンゾフラン-4-イル）トリメチルシランの合成

【0209】

【化30】

【0210】

６００ｍＬのＤＭＦ中の、５０ｇ（１５６ミリモル）の（6-ブロモジベンゾフラン-4-イル）トリメチルシランと、３１ｇ（１８７ミリモル）のカルバゾールとの脱気溶液を１時間、Ｎ_２で飽和させる。その後、この溶液に、最初に３．５ｇ（１５．６ミリモル）の1,3-ジ（2-ピリジル）-1,3-プロパンジオンと、次いで３ｇ（１５ミリモル）の銅と、次いで、固体状態の４３ｇ（３１３ミリモル）のＫ_２ＣＯ_３とを、添加する。反応混合物を還流下で１時間加熱する。室温まで冷却後、５００ｍＬの水を慎重に添加する。水相を５０ｍＬのトルエンで三度洗浄し、ＭｇＳＯ_４で脱水し、溶媒を減圧下で除去する。その後、粗生成物を、ヘプタン／酢酸エチル（２０：１）と共に、シリカゲルを使用して、クロマトグラフィーによって精製する。収率は３８ｇ（９４ミリモル）であり、理論値の６０％に対応する。

【0211】

同じような方法で、以下の化合物を得ることができる：

【0212】

【化31-1】

【0213】

【化31-2】

【0214】

【化31-3】

【0215】

【化31-4】

【0216】

【化31-5】

【0217】

例３
ビス（ビフェニル-4-イル）ジベンゾフラン-4-イルアミンの合成

【0218】

【化32】

【0219】

７００ｍＬのトルエン中の、４３．９２ｇ（１７６ミリモル）の4-ブロモジベンゾフランと、４７．４１ｇ（１４８ミリモル）のビス（ビフェニル-4-イル）アミンとの脱気溶液を３０分間、Ｎ_２で飽和させる。その後、この溶液には、最初に、トルエン中、２．５１ｍＬ（１０．３ミリモル）の１Ｍ Ｐ（ｔＢｕ）_３の溶液と、次いで、１．６６ｇ（７．３ミリモル）の酢酸パラジウム（ＩＩ）と、次いで、固体状態の２１．２４ｇ（２２２ミリモル）のＮａＯｔＢｕとを、添加する。反応混合物を還流下で６時間加熱する。室温まで冷却後、５００ｍｌの水を慎重に添加する。水相を７０ｍＬのトルエンで三度洗浄し、ＭｇＳＯ_４で脱水し、溶媒を減圧下で除去する。その後、粗生成物を、ヘプタン／酢酸エチル（２０：１）と共に、シリカゲルを使用して、クロマトグラフィーによって精製する。収率は７０．９１ｇ（１４２．８ミリモル）であり、理論値の９４％に対応する。

【0220】

同じような方法で、以下の化合物を得ることができる：

【0221】

【化33-1】

【0222】

【化33-2】

【0223】

例４
9-(6-トリメチルシラニルジベンゾフラン-4-イル)-9H-カルバゾールの合成

【0224】

【化34】

【0225】

２７ｇ（６７ミリモル）の9-ジベンゾフラン-4-イル-9H-カルバゾールと、９．３ｇ（８０ミリモル）のＴＭＥＤＡとを、７００ｍＬのジエチルエーテル中に懸濁させる。この懸濁液に、３２ｇのtert-ブチルリチウム（ペンタン中、１．７モル／Ｌ）をゆっくりと添加する。

【0226】

その後、混合物を０℃に冷却し、１０．９ｇ（１０１ミリモル）のクロロトリメチルシランを滴下し、この混合物を室温まで温める。水をこの混合物に添加し、有機相を除去し、シリカゲルを通して濾過し、２００ｍＬの水で三度洗浄し、次いで、濃縮乾固させる。残留物をトルエンから再結晶化させる。収率は１９ｇ（４１ミリモル）であり、理論値の６０％に対応する。

【0227】

同じような方法で、以下の化合物を得ることができる：

【0228】

【化35-1】

【0229】

【化35-2】

【0230】

例５
ジベンゾフラン-4-イル-9H-カルバゾール-9-ボロン酸の合成

【0231】

【化36】

【0232】

保護ガス下で、７．８ｇ（３１ミリモル）の三臭化臭素を、１００ｍLのジクロロメタン中の１０ｇ（２６ミリモル）の9-(6-トリメチルシラニルジベンゾフラン-4-イル)-9H-カルバゾールの溶液へ滴下し、その混合物を室温で１０時間、撹拌する。その後、少量の水を徐々にその混合物に添加し、沈殿した残留物を濾過し、ヘプタンで洗浄する。収率は９．３ｇ（２５ミリモル）であり、理論値の９４％に対応する。

【0233】

同じような方法で、以下の化合物を得ることができる：

【0234】

【化37-1】

【0235】

【化37-2】

【0236】

【化37-3】

【0237】

【化37-4】

【0238】

【化37-5】

【0239】

【化37-6】

【0240】

【化37-7】

【0241】

例６
9-{6-[3-(4,6-ジフェニル-[1,3,5]トリアジン-2-イル)フェニル]-ジベンゾフラン-4-イル}-9H-カルバゾールの合成

【0242】

【化38】

【0243】

２６ｇ(７０ミリモル)の6-カルバゾール-9-イル-ジベンゾフラン-4-ボロン酸と、２７ｇ（７０ミリモル）の2-(3-ブロモフェニル)-4,6-ジフェニル-[1,3,5]トリアジンと、７８．９ｍＬ（１５８ミリモル）のＮａ_２ＣＯ_３（２Ｍ溶液）とを、１２０ｍＬのエタノールと、１００ｍＬの水との中に懸濁させる。１．３ｇ(１．１ミリモル)のＰｄ（ＰＰｈ_３）_４をこの懸濁液に添加し、反応混合物を還流下で１６時間加熱する。冷却後、ジクロロメタンをこの混合物に添加し、有機相を除去し、シリカゲルを通して濾過する。収率は３９ｇ（６１ミリモル）であり、理論値の８８％に対応する。残留物をトルエンから再結晶化させ、最後に高真空下（ｐ＝５×１０^−５ミリバール）で昇華させる。純度は９９．９％である。

【0244】

同じような方法で、以下の化合物を得ることができる：

【0245】

【化39-1】

【0246】

【化39-2】

【0247】

【化39-3】

【0248】

【化39-4】

【0249】

【化39-5】

【0250】

【化39-6】

【0251】

【化39-7】

【0252】

【化39-8】

【0253】

【化39-9】

【0254】

【化39-10】

【0255】

例７
2-(6-ブロモジベンゾフラン-4-イル）-4,6-ジフェニル-[1,3,5]トリアジンの合成

【0256】

【化40】

【0257】

１４．６ｇ(４５ミリモル)の4.6-ジブロモベンゾフランと、８．５ｇ（３１．６ミリモル）のB-(4,6-ジフェニル-1,3,5-トリアジン-2-イル)ボロン酸と、３１ｍＬ（６３ミリモル）のＮａ_２ＣＯ_３（２Ｍ溶液）とを、１２０ｍＬのトルエンと、１２０ｍＬのエタノールとの中に懸濁させる。０．７３ｇ(０．６３ミリモル)のＰｄ（ＰＰｈ_３）_４をこの懸濁液に添加し、反応混合物を還流下で１６時間加熱する。冷却後、有機相を除去し、シリカゲルを通して濾過し、２００ｍＬの水で三度洗浄し、次いで、濃縮乾固させる。残留物をトルエンから再結晶化させる。収率は１０．３ｇ（３２ミリモル）であり、理論値の７７％に対応する。

【0258】

同じような方法で、以下の化合物を得ることができる：

【0259】

【化41-1】

【0260】

【化41-2】

【0261】

【化41-3】

【0262】

例８
ビス(ビフェニル-4-イル)[6-(4,6-ジフェニル-[1,3,5]トリアジン-2-イル)-ジベンゾフラン-4-イル]アミンの合成

【0263】

【化42】

【0264】

７００ｍＬのトルエン中の、８４ｇ（１７６ミリモル）の2-(6-ブロモジベンゾフラン-4-イル)-4,6-ジフェニル-[1,3,5]トリアジンと、４７．４１ｇ（１４８ミリモル）のビス（ビフェニル-4-イル）アミンとの脱気溶液を３０分間、Ｎ_２で飽和させる。その後、この混合物に、最初に、トルエン中の２．５１ｍＬ（１０．３ミリモル）の１Ｍ Ｐ（ｔＢｕ）_３溶液と、次いで１．６６ｇ（７．３ミリモル）の酢酸パラジウム（ＩＩ）と、次いで、固体状態の２１．２４ｇ（２２２ミリモル）のＮａＯｔＢｕとを、添加する。反応混合物を還流下で６時間加熱する。室温まで冷却後、５００ｍｌの水を慎重に添加する。水相を７０ｍＬのトルエンで三度洗浄し、ＭｇＳＯ_４で脱水し、溶媒を減圧下で除去する。その後、粗生成物を、ヘプタン／酢酸エチル（２０：１）と共に、シリカゲルを使用して、クロマトグラフィーによって精製する。収率は１１５ｇ（１６０ミリモル）であり、理論値の９１％に対応する。

【0265】

同じような方法で、以下の化合物を得ることができる：

【0266】

【化43-1】

【0267】

【化43-2】

【0268】

【化43-3】

【0269】

例９
ビフェニル-4-イル-[5-(4,6-ジフェニル-[1,3,5]トリアジン-2-イル]-9-フェニル-9H-カルバゾール-4-イル]-{4-[(E)-((Z)-1プロペニル)-ブタ-1,3-ジエニル]-フェニル}アミンの合成

【0270】

【化44】

【0271】

５０ｇ（７０ミリモル）のビス(ビフェニル-4-イル)[5-(4,6-ジフェニル-[1,3,5]トリアジン-2-イル)-9H-カルバゾール-4-イル]アミンと、１６．４ｇ（１０５．８７ミリモル）のブロモベンゼンとをトルエン中に溶解させ、保護ガスの導入により脱気させる。これに続いて、４．９４ｍＬ（４．９４ミリモル、トルエン中１Ｍ溶液）のトリ-tert-ブチルホスフィンと、６３３．８ｍｇ（２．８２ミリモル）のＰｄ（ＯＡｃ）_２と、１０．２ｇ（１０５．８７ミリモル）のＮａＯｔＢｕとを添加する。固形物を前もって脱気しておき、反応混合物を事後脱気し、次いで還流下で３時間、撹拌する。温い反応溶液をＡｌｏｘ Ｂ（活性レベル１）を通して濾過し、水で洗浄し、乾燥させ、濃縮させる。収率は４２ｇ（５２ミリモル）であり、理論値の７６％に対応する。残留物をトルエンから再結晶化させ、最後に高真空下（ｐ＝５×１０^−５ミリバール）で昇華させる。純度は９９．９％である。

【0272】

同じような方法で、以下の化合物を得ることができる：

【0273】

【化45】

【0274】

例１０
比較化合物の合成
以下の化合物をWO 2011/057706 A2にしたがって調製することができる：

【0275】

【化46】

【0276】

9-[6-(4,6-ジフェニル-[1,3,5]トリアジン-2-イル]-ジベンゾフラン-3-イル]-9H-カルバゾールの合成

【0277】

【化47】

【0278】

ａ）例３と同じようにして、以下の化合物を得ることができる：

【0279】

【化48】

【0280】

ｂ）例４と同じようにして、以下の化合物を得ることができる：

【0281】

【化49】

【0282】

ｃ）例５と同じようにして、以下の化合物を得ることができる：

【0283】

【化50】

【0284】

ｄ）例６と同じようにして、以下の化合物を得ることができる：

【0285】

【化51】

【0286】

例１５
ＯＬＥＤの製造および特性決定
以下の例Ｃ１〜Ｉ１８（表１と２）では、種々のＯＬＥＤのデータが提示されている。

【0287】

例Ｃ１−Ｉ１８の前処理：厚さ５０ｎｍの構造化されたＩＴＯ（インジウム錫酸化物）で被覆されたガラスプラークが、改善された加工のために、２０ｎｍのＰＥＤＯＴ：ＰＳＳ（ポリ（3, 4-エチレンジオキシチオフェン）ポリ（スチレン・スルホン酸）で水溶液からのスピン、Heraeus Precious Metals GmbH独国からCLEVIOS（登録商標）P VP AI 4083として購入）で被覆される。これらの被覆されたガラスプラークは、ＯＬＥＤが適用される基板を形成する。

【0288】

ＯＬＥＤは、基本的に、次の層構造を有する：基板／正孔輸送層（ＨＴＬ）／随意に、中間層（ＩＬ）／電子ブロック層（ＥＢＬ）／発光層（ＥＭＬ）／随意に、正孔ブロック層（ＨＢＬ）／電子輸送層（ＥＴＬ）／随意に、電子注入層（ＥＩＬ）および最後にカソード。カソードは、１００ｎｍ厚のアルミニウム層により形成される。ＯＬＥＤの正確な構造を、表１に見ることができる。ＯＬＥＤの製造のために必要な材料を、表３に示す。

【0289】

すべての材料は、真空室において、熱気相堆積により適用される。この場合、発光層は、常に、少なくとも一種のマトリックス材料（ホスト材料）と、共蒸発により特定の体積割合で一種または複数種のマトリックス材料に添加される発光ドーパント（エミッター）とから成る。ここでは、ＩＣ１：ＩＣ３：ＴＥＧ１（５５％：３５％：１０％）等の形で与えられている詳細は、材料ＩＣ１が５５体積％の割合で層中に存在し、ＩＣ３が３５体積％の割合で層中に存在し、ＴＥＧ１が１０体積％の割合で層中に存在することを意味する。同じように、電子輸送層も、二種の材料の混合物から成ってもよい。

【0290】

ＯＬＥＤは、標準方法により特性決定される。この目的のために、エレクトロルミネセンススペクトル、ランベルト発光特性を仮定して、電流-電圧-輝度特性線（ＩＵＬ特性線）から計算した、輝度の関数としての電流効率（ｃｄ／Ａで測定）、パワー効率（Ｉｍ／Ｗで測定）、外部量子効率（ＥＱＥ、パーセントで測定）が測定される。エレクトロルミネセンススペクトルは、輝度１０００ｃｄ／ｍ^２で測定され、ＣＩＥ１９３１ｘおよびｙ色座標はそこから計算される。表２でのパラメータＵ１０００は、輝度１０００ｃｄ／ｍ^２に対して必要とされる電圧を示す。ＣＥ１０００とＰＥ１０００は、１０００ｃｄ／ｍ^２で達成される電流およびパワー効率をそれぞれ示す。最後に、ＥＱＥ１０００は、駆動輝度１０００ｃｄ／ｍ^２での外部量子効率を示す。

【0291】

種々のＯＬＥＤについてのデータを、表２に列挙する。例Ｃ１とＣ２は先行技術による比較例であり、例Ｉ１−Ｉ１８は、本発明のＯＬＥＤのデータを示している。

【0292】

いくつかの例を、本発明のＯＬＥＤの優位性を証明するために、以下により詳細に説明する。

【0293】

燐光ＯＬＥＤの発光層における本発明の混合物の使用
燐光ＯＬＥＤでマトリックス材料として使用するとき、本発明の材料は、先行技術と比べて、外部量子効率の著しい改善を与える。緑色発光ドーパントＴＥＧ１と組み合わせて本発明の化合物６ｚｚｄを使用することにより、先行技術ＰＡ１と比べて、約２０％までの外部量子効率の上昇を実現することが可能である（例Ｃ１−Ｉ１）。

【0294】

【表1】

【0295】

【表2】

【0296】

【表3-1】

【0297】

【表3-2】

【0298】

【表3-3】

【0299】

【表3-4】