特許 6971338 添加剤およびその応用

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6971338

(24)【登録日】2021年11月4日

(45)【発行日】2021年11月24日

(54)【発明の名称】添加剤およびその応用

(51)【国際特許分類】

   C09K 19/38 20060101AFI20211111BHJP

   G02F 1/13 20060101ALI20211111BHJP

   G02F 1/1337 20060101ALI20211111BHJP

   C09K 19/54 20060101ALI20211111BHJP

   C09K 19/30 20060101ALI20211111BHJP

   C09K 19/34 20060101ALI20211111BHJP

   C09K 19/32 20060101ALI20211111BHJP

   C09K 19/12 20060101ALI20211111BHJP

   C09K 19/14 20060101ALI20211111BHJP

   C09K 19/16 20060101ALI20211111BHJP

   C09K 19/18 20060101ALI20211111BHJP

   C09K 19/20 20060101ALI20211111BHJP

   C09K 19/28 20060101ALI20211111BHJP

【ＦＩ】

   C09K19/38

   G02F1/13 500

   G02F1/1337 520

   C09K19/54 Z

   C09K19/30

   C09K19/34

   C09K19/32

   C09K19/12

   C09K19/14

   C09K19/16

   C09K19/18

   C09K19/20

   C09K19/28

【請求項の数】14

【外国語出願】

【全頁数】75

(21)【出願番号】特願2020-8935(P2020-8935)

(22)【出願日】2020年1月23日

(65)【公開番号】特開2020-143269(P2020-143269A)

(43)【公開日】2020年9月10日

【審査請求日】2020年1月23日

(31)【優先権主張番号】108102903

(32)【優先日】2019年1月25日

(33)【優先権主張国】TW

(73)【特許権者】

【識別番号】508054404

【氏名又は名称】達興材料股▲ふん▼有限公司

(74)【代理人】

【識別番号】110001494

【氏名又は名称】前田・鈴木国際特許業務法人

(72)【発明者】

【氏名】▲呉▼ 忠憲

(72)【発明者】

【氏名】楊 婉▲仔▼

(72)【発明者】

【氏名】林 怡君

(72)【発明者】

【氏名】王 俊智

【審査官】 青鹿 喜芳

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２０１８／０３７９３３（ＷＯ，Ａ１）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０９Ｋ １９／００−１９／６０

Ｇ０２Ｆ １／００− １／３９

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

第１の添加剤分子を含む添加剤であって、前記第１の添加剤分子が式（Ｉ）で表される構造を有する、添加剤。

【化1】

（式（Ｉ）中、
Ｒ^ｉ１は、フッ素、塩素、水素、Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_２０分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルコキシ基、またはＣ_３−Ｃ_２０分岐アルコキシ基を表し、前記Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_２０分岐アルキル基、前記Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルコキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_２０分岐アルコキシ基は非置換である、または前記Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_２０分岐アルキル基、前記Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルコキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_２０分岐アルコキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／または前記Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_２０分岐アルキル基、前記Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルコキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_２０分岐アルコキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており；
Ａ^ｉ１は、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、二価ジオキサビシクロ［２．２．２］オクチレン基、二価トリオキサビシクロ［２．２．２］オクチレン基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、１，３−シクロペンチレン、１，３−シクロブチレン、またはインダン−２，５−ジイル基を表し、前記１，４−フェニレン基、前記１，４−シクロヘキシレン基、前記テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、前記１，３−シクロペンチレン、前記ベンゾフラン−２，５−ジイル基、前記１，３−シクロブチレンもしくは前記インダン−２，５−ジイル基は非置換である、または前記１，４−フェニレン基、前記１，４−シクロヘキシレン基、前記テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、前記１，３−シクロペンチレン、前記ベンゾフラン−２，５−ジイル基、前記１，３−シクロブチレンもしくは前記インダン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３もしくは−ＣＮ基で置換されている、および／または前記１，４−フェニレン基、前記１，４−シクロヘキシレン基、前記テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、前記１，３−シクロペンチレン、前記ベンゾフラン−２，５−ジイル基、前記１，３−シクロブチレンもしくは前記インダン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｏ−、−Ｎ−もしくは−Ｓ−で置換されており、かつ前記−Ｏ−、−Ｎ−、および−Ｓ−は互いに直接結合せず；
Ａ^ｉ２は、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、またはインダン−２，５−ジイル基を表し、前記１，４−フェニレン基、前記１，４−シクロヘキシレン基、前記テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、前記ベンゾフラン−２，５−ジイル基もしくは前記インダン−２，５−ジイル基は非置換である、または前記１，４−フェニレン基、前記１，４−シクロヘキシレン基、前記テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、前記ベンゾフラン−２，５−ジイル基もしくは前記インダン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３もしくは−ＣＮ基で置換されている、および／または前記１，４−フェニレン基、前記１，４−シクロヘキシレン基、前記テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、前記ベンゾフラン−２，５−ジイル基もしくは前記インダン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｏ−、−Ｎ−もしくは−Ｓ−で置換されており、かつ前記−Ｏ−、−Ｎ−、および−Ｓ−は互いに直接結合せず；
Ｚ^ｉは単結合を表し；
ｍ^１は１、２、３または４を表し、ｍ^１が２、３または４を表すとき、２つまたはそれ以上の前記Ａ^ｉ１基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
ｍ^２は２または３を表し、２つまたはそれ以上の前記Ｒ^ｉ２基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
Ｒ^ｉ２は、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）、または式（Ｉｃ）で示される構造を表し、少なくとも１つのＲ^ｉ２は式（Ｉｂ）または式（Ｉｃ）で示される前記構造を表し：

【化2】

Ｒ^ｉ３は式（Ｉｄ）、式（Ｉｅ）、または式（Ｉｆ）で示される構造を表し：

【化3】

式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）、式（Ｉｃ）、式（Ｉｄ）、式（Ｉｅ）、および式（Ｉｆ）中、
Ａ^ｉ３は１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、１，３−シクロペンチレン、または１，３−シクロブチレンを表し、前記１，４−フェニレン基、前記１，４−シクロヘキシレン基、前記１，３−シクロペンチレンもしくは前記１，３−シクロブチレンは非置換である、または前記１，４−フェニレン基、前記１，４−シクロヘキシレン基、前記１，３−シクロペンチレンもしくは前記１，３−シクロブチレンの少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３もしくは−ＣＮ基で置換されている、および／または前記１，４−フェニレン基、前記１，４−シクロヘキシレン基、前記１，３−シクロペンチレンもしくは前記１，３−シクロブチレンの少なくとも１つの−ＣＨ＝が−Ｎ＝で置換されている、および／または前記１，４−フェニレン基、前記１，４−シクロヘキシレン基、前記１，３−シクロペンチレンもしくは前記１，３−シクロブチレンの少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｏ−、−ＮＲ^ｅ−もしくは−Ｓ−で置換されており、かつ前記−Ｏ−、−ＮＲ^ｅ−および−Ｓ−は互いに直接結合せず、このうちＲ^ｅは水素、Ｃ_１−Ｃ_４直鎖アルキル基、またはＣ_３−Ｃ_４分岐アルキル基を表し；
Ｒ^ｉ４、Ｒ^ｉ５、およびＲ^ｉ６の各々は独立に、フッ素、塩素、水素、Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_２０分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルコキシ基、またはＣ_３−Ｃ_２０分岐アルコキシ基を表し、前記Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_２０分岐アルキル基、前記Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルコキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_２０分岐アルコキシ基は非置換である、または前記Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_２０分岐アルキル基、前記Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルコキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_２０分岐アルコキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／または前記Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_２０分岐アルキル基、前記Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルコキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_２０分岐アルコキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており；
Ｌ^ｉ７、Ｌ^ｉ８、およびＬ^ｉ９の各々は−Ｏ−または−ＣＯＯ−を表し；
Ｌ^ｉ１、Ｌ^ｉ２、Ｌ^ｉ３、Ｌ^ｉ４、Ｌ^ｉ５、Ｌ^ｉ６、およびＬ^ｉ１０の各々は独立に、単結合、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基、またはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基を表し、前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基は非置換である、または前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＳｉＲ^ａ_２−、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／または前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており、Ｒ^ａはＣ_１−Ｃ_１０直鎖アルキル基またはＣ_３−Ｃ_１０分岐アルキル基を表し、同じＳｉ原子に結合している２つのＲ^ａ基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
ｍ^３は１または２を表し、ｍ^３が２を表すとき、２つの前記Ａ^ｉ３基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、かつ２つの前記Ｌ^ｉ３基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
ｍ^４は１または２を表し、ｍ^４が２を表すとき、２つの前記Ａ^ｉ３基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、かつ２つの前記Ｌ^ｉ５基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
ｍ^５＋ｍ^６＝３であり、ｍ^５は２または３を表し、２つまたはそれ以上の前記Ｌ^ｉ６基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、かつ２つまたはそれ以上の前記Ｘ^ｉ３基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
ｍ^７＋ｍ^８＝３であり、ｍ^７は２または３を表し、２つまたはそれ以上の前記Ｌ^ｉ１０基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、かつ２つまたはそれ以上の前記Ｘ^ｉ５基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；

Ｙ^ｉ１は、−ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_１５アルキル基、またはＣ_２−Ｃ_１５アルケニル基を表し、前記Ｃ_１−Ｃ_１５アルキル基または前記Ｃ_２−Ｃ_１５アルケニル基の少なくとも１つの水素原子が−ＯＨで置換されており；
Ｙ^ｉ２は水素、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_１５アルキル基、またはＣ_２−Ｃ_１５アルケニル基を表し、前記Ｃ_１−Ｃ_１５アルキル基もしくは前記Ｃ_２−Ｃ_１５アルケニル基は非置換である、または前記Ｃ_１−Ｃ_１５アルキル基もしくは前記Ｃ_２−Ｃ_１５アルケニル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されている。）

【請求項2】

前記第１の添加剤分子が式（Ｉ’）で表される構造を有する、請求項１に記載の添加剤。

【化8】

（式（Ｉ’）中、
Ｒ^ｉ１は、フッ素、塩素、水素、Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１２分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルコキシ基、またはＣ_３−Ｃ_１２分岐アルコキシ基を表し、前記Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_１２分岐アルキル基、前記Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルコキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１２分岐アルコキシ基は非置換である、または前記Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_１２分岐アルキル基、前記Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルコキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１２分岐アルコキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／または前記Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_１２分岐アルキル基、前記Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルコキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１２分岐アルコキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており；
Ａ^ｉ１およびＺ^ｉの定義はそれぞれ、請求項１で定義されたＡ^ｉ１およびＺ^ｉの定義と同じであり；
ｍ^１は１、２、３、または４を表し、ｍ^１が２、３、または４を表すとき、２つまたはそれ以上の前記Ａ^ｉ１基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
Ｒ^ｉ２は、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）、または式（Ｉｃ）で示される構造を表し、少なくとも１つのＲ^ｉ２が式（Ｉｂ）または式（Ｉｃ）で示される前記構造を表し：

【化9】

Ｒ^ｉ３は式（Ｉｄ）、式（Ｉｅ）、または式（Ｉｆ）で示される構造を表し：

【化10】

式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）、式（Ｉｃ）、式（Ｉｄ）、式（Ｉｅ）、および式（Ｉｆ）中、
Ｒ^ｉ４、Ｒ^ｉ５、およびＲ^ｉ６の各々は独立に、フッ素、塩素、水素、Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１２分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルコキシ基、またはＣ_３−Ｃ_１２分岐アルコキシ基を表し、前記Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_１２分岐アルキル基、前記Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルコキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１２分岐アルコキシ基は非置換である、または前記Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_１２分岐アルキル基、前記Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルコキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１２分岐アルコキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／または前記Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_１２分岐アルキル基、前記Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルコキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１２分岐アルコキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており；
Ｌ^ｉ１、Ｌ^ｉ２、Ｌ^ｉ３、Ｌ^ｉ４、Ｌ^ｉ５、Ｌ^ｉ６、Ｌ^ｉ７、Ｌ^ｉ８、Ｌ^ｉ９、Ｌ^ｉ１０、Ａ^ｉ３、ｍ^３、ｍ^４、ｍ^５、ｍ^６、ｍ^７、およびｍ^８の定義はそれぞれ、請求項１で定義されたＬ^ｉ１、Ｌ^ｉ２、Ｌ^ｉ３、Ｌ^ｉ４、Ｌ^ｉ５、Ｌ^ｉ６、Ｌ^ｉ７、Ｌ^ｉ８、Ｌ^ｉ９、Ｌ^ｉ１０、Ａ^ｉ３、ｍ^３、ｍ^４、ｍ^５、ｍ^６、ｍ^７、およびｍ^８の定義と同じであり；

Ｙ^ｉ１は、−ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、またはＣ_２−Ｃ_１０アルケニル基を表し、前記Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基または前記Ｃ_２−Ｃ_１０アルケニル基の少なくとも１つの水素原子が−ＯＨで置換されており；
Ｙ^ｉ２は水素、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、またはＣ_２−Ｃ_１０アルケニル基を表し、前記Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基もしくは前記Ｃ_２−Ｃ_１０アルケニル基は非置換である、または前記Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基もしくは前記Ｃ_２−Ｃ_１０アルケニル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されている。）

【請求項3】

第２の添加剤分子をさらに含み、前記第２の添加剤分子が式（Ｉ−１）で表される構造を有する、請求項２に記載の添加剤。

【化11】

（式（Ｉ−１）中、
Ｒ^１はフッ素、塩素、水素、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルコキシ基、またはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルコキシ基を表し、前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキル基、前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルコキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルコキシ基は非置換である、または前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキル基、前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルコキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルコキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／または前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキル基、前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルコキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルコキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており；
Ａ^１は、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、二価ジオキサビシクロ［２．２．２］オクチレン基、二価トリオキサビシクロ［２．２．２］オクチレン基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、１，３−シクロペンチレン、１，３−シクロブチレン、またはインダン−２，５−ジイル基を表し、前記１，４−フェニレン基、前記１，４−シクロヘキシレン基、前記テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、前記１，３−シクロペンチレン、前記１，３−シクロブチレンもしくは前記インダン−２，５−ジイル基は非置換である、または前記１，４−フェニレン基、前記１，４−シクロヘキシレン基、前記テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、前記１，３−シクロペンチレン、前記１，３−シクロブチレンもしくは前記インダン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３もしくは−ＣＮ基で置換されている、および／または前記１，４−フェニレン基、前記１，４−シクロヘキシレン基、前記テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、前記１，３−シクロペンチレン、前記１，３−シクロブチレンもしくは前記インダン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｏ−、−Ｎ−もしくは−Ｓ−で置換されており、かつ前記−Ｏ−、−Ｎ−、および−Ｓ−は互いに直接結合せず；
Ａ^２は、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、またはインダン−２，５−ジイル基を表し、前記１，４−フェニレン基、前記１，４−シクロヘキシレン基、前記ベンゾフラン−２，５−ジイル基もしくは前記インダン−２，５−ジイル基は非置換である、または前記１，４−フェニレン基、前記１，４−シクロヘキシレン基、前記ベンゾフラン−２，５−ジイル基もしくは前記インダン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３もしくは−ＣＮ基で置換されている、および／または前記１，４−フェニレン基、前記１，４−シクロヘキシレン基、前記ベンゾフラン−２，５−ジイル基もしくは前記インダン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｏ−、−Ｎ−もしくは−Ｓ−で置換されており、かつ前記−Ｏ−、−Ｎ−、および−Ｓ−は互いに直接結合せず；
Ｚ^１は単結合、Ｃ_１−Ｃ_１５アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５アルキレンオキシ基、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＯＣ−、−ＣＦ_２−ＣＦ_２−、または−ＣＦ＝ＣＦ−を表し；
ｎ^１は１、２、または３を表し、ｎ^１が２または３を表すとき、２つまたはそれ以上の前記Ａ^１基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、２つまたはそれ以上の前記Ｚ^１基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
ｎ^２は０または１を表し；かつ
Ｋ^１は式（Ｉ−１−ａ）、式（Ｉ−１−ｂ）、または式（Ｉ−１−ｃ）で示される構造を表し：

【化12】

式（Ｉ−１−ａ）、式（Ｉ−１−ｂ）、および式（Ｉ−１−ｃ）中、
Ｌ^２およびＬ^３の各々は独立に、単結合、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基、またはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基を表し、前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基は非置換である、または前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＳｉＲ^ａ_２−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／または前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており、このうちＲ^ａはＣ_１−Ｃ_１０直鎖アルキル基またはＣ_３−Ｃ_１０分岐アルキル基を表し、同じＳｉ原子に結合した２つのＲ^ａ基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４の各々は独立に、フッ素、塩素、水素、Ｃ_１−Ｃ_８直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_８分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_８直鎖アルコキシ基、またはＣ_３−Ｃ_８分岐アルコキシ基を表し、前記Ｃ_１−Ｃ_８直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_８分岐アルキル基、前記Ｃ_１−Ｃ_８直鎖アルコキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_８分岐アルコキシ基は非置換である、または前記Ｃ_１−Ｃ_８直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_８分岐アルキル基、前記Ｃ_１−Ｃ_８直鎖アルコキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_８分岐アルコキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／または前記Ｃ_１−Ｃ_８直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_８分岐アルキル基、前記Ｃ_１−Ｃ_８直鎖アルコキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_８分岐アルコキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており；
ｎ^３＋ｎ^４＝３であり、ｎ^４は２または３を表し、２つまたはそれ以上の前記Ｌ^２基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、２つまたはそれ以上の前記Ｘ^１基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
ｎ^５＋ｎ^６＝３であり、ｎ^６は２または３を表し、２つまたはそれ以上の前記Ｌ^２基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、２つまたはそれ以上の前記Ｘ^２基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；

このうちＹ^１は−ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル基、またはＣ_２−Ｃ_８アルケニル基を表し、前記Ｃ_１−Ｃ_８アルキル基または前記Ｃ_２−Ｃ_８アルケニル基の少なくとも１つの水素原子が−ＯＨで置換されており；
Ｙ^２は水素、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル基、またはＣ_２−Ｃ_８アルケニル基を表し、前記Ｃ_１−Ｃ_８アルキル基もしくは前記Ｃ_２−Ｃ_８アルケニル基は非置換である、または前記Ｃ_１−Ｃ_８アルキル基もしくは前記Ｃ_２−Ｃ_８アルケニル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており；
Ｋ^２は式（Ｉ−１−ｄ）、式（Ｉ−１−ｅ）、または式（Ｉ−１−ｆ）で示される構造を表し：

【化13】

Ｋ^３は式（Ｉ−１−ｇ）または式（Ｉ−１−ｈ）で示される構造を表し：

【化14】

式（Ｉ−１−ｄ）、式（Ｉ−１−ｅ）、式（Ｉ−１−ｆ）、式（Ｉ−１−ｇ）、および式（Ｉ−１−ｈ）中、
Ｌ^１、Ｌ^２、Ｌ^３、Ｌ^４、Ｌ^５、Ｌ^６、およびＬ^７の各々は独立に、単結合、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基、またはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基を表し、前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基は非置換である、または前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＳｉＲ^ａ_２−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／または前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており、Ｒ^ａはＣ_１−Ｃ_１０直鎖アルキル基またはＣ_３−Ｃ_１０分岐アルキル基を表し、同じＳｉ原子に結合している２つのＲ^ａ基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６の各々は独立に、フッ素、塩素、水素、Ｃ_１−Ｃ_１０直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０直鎖アルコキシ基、またはＣ_３−Ｃ_１０分岐アルコキシ基を表し、前記Ｃ_１−Ｃ_１０直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_１０分岐アルキル基、前記Ｃ_１−Ｃ_１０直鎖アルコキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１０分岐アルコキシ基は非置換である、または前記Ｃ_１−Ｃ_１０直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_１０分岐アルキル基、前記Ｃ_１−Ｃ_１０直鎖アルコキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１０分岐アルコキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／または前記Ｃ_１−Ｃ_１０直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_１０分岐アルキル基、前記Ｃ_１−Ｃ_１０直鎖アルコキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１０分岐アルコキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており；
ｎ^９＋ｎ^１０＝３であり、ｎ^１０は２または３を表し、２つまたはそれ以上の前記Ｌ^７基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、かつ２つまたはそれ以上の前記Ｘ^４基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
ｎ^１２は１、２、または３を表し、ｎ^１１＋ｎ^１２＝３であり、ｎ^１２が２または３を表すとき、２つまたはそれ以上の前記Ｌ^２基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、かつ２つまたはそれ以上の前記Ｘ^５基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；ｎ^１１が２を表すとき、２つの前記Ｒ^２基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
ｎ^１４は１、２、または３を表し、ｎ^１３＋ｎ^１４＝３であり、ｎ^１４が２または３を表すとき、２つまたはそれ以上の前記Ｌ^２基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、かつ２つまたはそれ以上の前記Ｘ^６基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；ｎ^１３が２を表すとき、２つの前記Ｒ^４基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；

【請求項4】

前記第１の添加剤分子の量を１重量部としたとき、前記第２の添加剤分子の量が０．０１〜６０重量部である、請求項３に記載の添加剤。

【請求項5】

第３の添加剤分子をさらに含み、前記第３の添加剤分子が式（Ｉ−１）で表される構造を有する、請求項３に記載の添加剤。

【化15】

（式（Ｉ−１）中、
Ｒ^１、Ａ^１、Ａ^２、Ｚ^１、ｎ^１、およびｎ^２の定義はそれぞれ、請求項３で定義されたＲ^１、Ａ^１、Ａ^２、Ｚ^１、ｎ^１、およびｎ^２の定義と同じであり；
Ｋ^１は式（Ｉ−１−ａ）、式（Ｉ−１−ｂ）、または式（Ｉ−１−ｃ）で示される構造を表し：

【化16】

式（Ｉ−１−ａ）、式（Ｉ−１−ｂ）、および式（Ｉ−１−ｃ）中、
Ｌ^２、Ｌ^３、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、ｎ^３、ｎ^４、ｎ^５、およびｎ^６の定義はそれぞれ、請求項３で定義されたＬ^２、Ｌ^３、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、ｎ^３、ｎ^４、ｎ^５、およびｎ^６の定義と同じであり；

Ｙ^１およびＹ^２の定義はそれぞれ、請求項３で定義されたＹ^１およびＹ^２の定義と同じであり；
Ｋ^２は式（Ｉ−１−ｄ）、式（Ｉ−１−ｅ）、または式（Ｉ−１−ｆ）で示される構造を表し：

【化17】

Ｋ^３は式（Ｉ−１−ｇ）または式（Ｉ−１−ｈ）で示される構造を表し：

【化18】

式（Ｉ−１−ｄ）、式（Ｉ−１−ｅ）、式（Ｉ−１−ｆ）、式（Ｉ−１−ｇ）、および式（Ｉ−１−ｈ）中、
Ｌ^１、Ｌ^２、Ｌ^３、Ｌ^４、Ｌ^５、Ｌ^６、Ｌ^７、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、ｎ^９、ｎ^１０、ｎ^１１、ｎ^１２、ｎ^１３、およびｎ^１４の定義はそれぞれ、請求項３で定義されたＬ^１、Ｌ^２、Ｌ^３、Ｌ^４、Ｌ^５、Ｌ^６、Ｌ^７、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、ｎ^９、ｎ^１０、ｎ^１１、ｎ^１２、ｎ^１３、およびｎ^１４の定義と同じであり；

【請求項6】

前記第１の添加剤分子の量を１重量部としたとき、前記第２の添加剤分子の量が０．０１〜６０重量部であり、前記第３の添加剤分子の量が０．０１〜８０重量部である、請求項５に記載の添加剤。

【請求項7】

第３の添加剤分子をさらに含み、前記第３の添加剤分子が式（Ｉ−１）で表される構造を有する、請求項２に記載の添加剤。

【化15】

（式（Ｉ−１）中、
Ｒ^１はフッ素、塩素、水素、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルコキシ基、またはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルコキシ基を表し、前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキル基、前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルコキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルコキシ基は非置換である、または前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキル基、前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルコキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルコキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／または前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキル基、前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルコキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルコキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており；
Ａ^１は、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、二価ジオキサビシクロ［２．２．２］オクチレン基、二価トリオキサビシクロ［２．２．２］オクチレン基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、１，３−シクロペンチレン、１，３−シクロブチレン、またはインダン−２，５−ジイル基を表し、前記１，４−フェニレン基、前記１，４−シクロヘキシレン基、前記テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、前記１，３−シクロペンチレン、前記１，３−シクロブチレンもしくは前記インダン−２，５−ジイル基は非置換である、または前記１，４−フェニレン基、前記１，４−シクロヘキシレン基、前記テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、前記１，３−シクロペンチレン、前記１，３−シクロブチレンもしくは前記インダン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３もしくは−ＣＮ基で置換されている、および／または前記１，４−フェニレン基、前記１，４−シクロヘキシレン基、前記テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、前記１，３−シクロペンチレン、前記１，３−シクロブチレンもしくは前記インダン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｏ−、−Ｎ−もしくは−Ｓ−で置換されており、かつ前記−Ｏ−、−Ｎ−、および−Ｓ−は互いに直接結合せず；
Ａ^２は、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、またはインダン−２，５−ジイル基を表し、前記１，４−フェニレン基、前記１，４−シクロヘキシレン基、前記ベンゾフラン−２，５−ジイル基もしくは前記インダン−２，５−ジイル基は非置換である、または前記１，４−フェニレン基、前記１，４−シクロヘキシレン基、前記ベンゾフラン−２，５−ジイル基もしくは前記インダン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３もしくは−ＣＮ基で置換されている、および／または前記１，４−フェニレン基、前記１，４−シクロヘキシレン基、前記ベンゾフラン−２，５−ジイル基もしくは前記インダン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｏ−、−Ｎ−もしくは−Ｓ−で置換されており、かつ前記−Ｏ−、−Ｎ−、および−Ｓ−は互いに直接結合せず；
Ｚ^１は単結合、Ｃ_１−Ｃ_１５アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５アルキレンオキシ基、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＯＣ−、−ＣＦ_２−ＣＦ_２−、または−ＣＦ＝ＣＦ−を表し；
ｎ^１は１、２、または３を表し、ｎ^１が２または３を表すとき、２つまたはそれ以上の前記Ａ^１基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、２つまたはそれ以上の前記Ｚ^１基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
ｎ^２は０または１を表し；かつ
Ｋ^１は式（Ｉ−１−ａ）、式（Ｉ−１−ｂ）、または式（Ｉ−１−ｃ）で示される構造を表し：

【化16】

式（Ｉ−１−ａ）、式（Ｉ−１−ｂ）、および式（Ｉ−１−ｃ）中、
Ｌ^２およびＬ^３の各々は独立に、単結合、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基、またはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基を表し、前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基は非置換である、または前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＳｉＲ^ａ_２−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／または前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており、このうちＲ^ａはＣ_１−Ｃ_１０直鎖アルキル基またはＣ_３−Ｃ_１０分岐アルキル基を表し、同じＳｉ原子に結合した２つのＲ^ａ基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４の各々は独立に、フッ素、塩素、水素、Ｃ_１−Ｃ_８直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_８分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_８直鎖アルコキシ基、またはＣ_３−Ｃ_８分岐アルコキシ基を表し、前記Ｃ_１−Ｃ_８直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_８分岐アルキル基、前記Ｃ_１−Ｃ_８直鎖アルコキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_８分岐アルコキシ基は非置換である、または前記Ｃ_１−Ｃ_８直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_８分岐アルキル基、前記Ｃ_１−Ｃ_８直鎖アルコキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_８分岐アルコキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／または前記Ｃ_１−Ｃ_８直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_８分岐アルキル基、前記Ｃ_１−Ｃ_８直鎖アルコキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_８分岐アルコキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており；
ｎ^３＋ｎ^４＝３であり、ｎ^４は２または３を表し、２つまたはそれ以上の前記Ｌ^２基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、２つまたはそれ以上の前記Ｘ^１基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
ｎ^５＋ｎ^６＝３であり、ｎ^６は２または３を表し、２つまたはそれ以上の前記Ｌ^２基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、２つまたはそれ以上の前記Ｘ^２基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；

このうちＹ^１は−ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル基、またはＣ_２−Ｃ_８アルケニル基を表し、前記Ｃ_１−Ｃ_８アルキル基または前記Ｃ_２−Ｃ_８アルケニル基の少なくとも１つの水素原子が−ＯＨで置換されており；
Ｙ^２は水素、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル基、またはＣ_２−Ｃ_８アルケニル基を表し、前記Ｃ_１−Ｃ_８アルキル基もしくは前記Ｃ_２−Ｃ_８アルケニル基は非置換である、または前記Ｃ_１−Ｃ_８アルキル基もしくは前記Ｃ_２−Ｃ_８アルケニル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており；
Ｋ^２は式（Ｉ−１−ｄ）、式（Ｉ−１−ｅ）、または式（Ｉ−１−ｆ）で示される構造を表し：

【化17】

Ｋ^３は式（Ｉ−１−ｇ）または式（Ｉ−１−ｈ）で示される構造を表し：

【化18】

式（Ｉ−１−ｄ）、式（Ｉ−１−ｅ）、式（Ｉ−１−ｆ）、式（Ｉ−１−ｇ）、および式（Ｉ−１−ｈ）中、
Ｌ^１、Ｌ^２、Ｌ^３、Ｌ^４、Ｌ^５、Ｌ^６、およびＬ^７の各々は独立に、単結合、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基、またはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基を表し、前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基は非置換である、または前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＳｉＲ^ａ_２−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／または前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており、Ｒ^ａはＣ_１−Ｃ_１０直鎖アルキル基またはＣ_３−Ｃ_１０分岐アルキル基を表し、同じＳｉ原子に結合している２つのＲ^ａ基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６の各々は独立に、フッ素、塩素、水素、Ｃ_１−Ｃ_１０直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０直鎖アルコキシ基、またはＣ_３−Ｃ_１０分岐アルコキシ基を表し、前記Ｃ_１−Ｃ_１０直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_１０分岐アルキル基、前記Ｃ_１−Ｃ_１０直鎖アルコキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１０分岐アルコキシ基は非置換である、または前記Ｃ_１−Ｃ_１０直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_１０分岐アルキル基、前記Ｃ_１−Ｃ_１０直鎖アルコキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１０分岐アルコキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／または前記Ｃ_１−Ｃ_１０直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_１０分岐アルキル基、前記Ｃ_１−Ｃ_１０直鎖アルコキシ基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１０分岐アルコキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており；
ｎ^９＋ｎ^１０＝３であり、ｎ^１０は２または３を表し、２つまたはそれ以上の前記Ｌ^７基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、かつ２つまたはそれ以上の前記Ｘ^４基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
ｎ^１２は１、２、または３を表し、ｎ^１１＋ｎ^１２＝３であり、ｎ^１２が２または３を表すとき、２つまたはそれ以上の前記Ｌ^２基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、かつ２つまたはそれ以上の前記Ｘ^５基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；ｎ^１１が２を表すとき、２つの前記Ｒ^２基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
ｎ^１４は１、２、または３を表し、ｎ^１３＋ｎ^１４＝３であり、ｎ^１４が２または３を表すとき、２つまたはそれ以上の前記Ｌ^２基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、かつ２つまたはそれ以上の前記Ｘ^６基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；ｎ^１３が２を表すとき、２つの前記Ｒ^４基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；

【請求項8】

前記第１の添加剤分子の量を１重量部としたとき、前記第３の添加剤分子の量が０．０１〜８０重量部である、請求項７に記載の添加剤。

【請求項9】

第１の成分および第２の成分を含む液晶組成物であって、前記第１の成分が、少なくとも１つの請求項１に記載の添加剤を含み、前記第２の成分が、少なくとも１つの式（ＩＩ）で表される化合物を含む、液晶組成物。

【化19】

（式中、
Ｒ^２１およびＲ^２２の各々は独立に、水素、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_１５アルキル基、またはＣ_２−Ｃ_１５アルケニル基を表し、前記Ｃ_１−Ｃ_１５アルキル基もしくは前記Ｃ_２−Ｃ_１５アルケニル基は非置換である、または前記Ｃ_１−Ｃ_１５アルキル基もしくは前記Ｃ_２−Ｃ_１５アルケニル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されている、および／または前記Ｃ_１−Ｃ_１５アルキル基もしくは前記Ｃ_２−Ｃ_１５アルケニル基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｏ−で置換されており、かつ前記−Ｏ−は別の−Ｏ−と直接結合せず；
Ｂ^１、Ｂ^２、およびＢ^３の各々は独立に、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、二価ジオキサビシクロ［２．２．２］オクチレン基、二価トリオキサビシクロ［２．２．２］オクチレン基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、またはインダン−２，５−ジイル基を表し、前記１，４−フェニレン基、前記１，４−シクロヘキシレン基、前記１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、前記ベンゾフラン−２，５−ジイル基、前記テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、前記インダン−２，５−ジイル基もしくは前記テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基は非置換である、または前記１，４−フェニレン基、前記１，４−シクロヘキシレン基、前記１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、前記ベンゾフラン−２，５−ジイル基、前記テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、前記インダン−２，５−ジイル基もしくは前記テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子もしくは−ＣＮ基で置換されている、および／または前記１，４−フェニレン基、前記１，４−シクロヘキシレン基、前記１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、前記ベンゾフラン−２，５−ジイル基、前記テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、前記インダン−２，５−ジイル基もしくは前記テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｏ−、−Ｎ−もしくは−Ｓ−で置換されており、かつ前記−Ｏ−、−Ｎ−、および−Ｓ−は互いに直接結合せず；
Ｚ^２１およびＺ^２２の各々は独立に、単結合、Ｃ_１−Ｃ_４アルキレン基、Ｃ_２−Ｃ_４アルケニレン基、またはＣ_２−Ｃ_４アルキニレン基を表し、前記Ｃ_１−Ｃ_４アルキレン基、前記Ｃ_２−Ｃ_４アルケニレン基もしくは前記Ｃ_２−Ｃ_４アルキニレン基は非置換である、または前記Ｃ_１−Ｃ_４アルキレン基、前記Ｃ_２−Ｃ_４アルケニレン基もしくは前記Ｃ_２−Ｃ_４アルキニレン基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子もしくは−ＣＮ基で置換されている、および／または前記Ｃ_１−Ｃ_４アルキレン基、前記Ｃ_２−Ｃ_４アルケニレン基もしくは前記Ｃ_２−Ｃ_４アルキニレン基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｏ−もしくは−Ｓ−で置換されており、かつ前記−Ｏ−は−Ｏ−または−Ｓ−と直接結合せず、−Ｓ−は−Ｓ−と直接結合せず；
ｎ^２１は０、１、または２を表し、ｎ^２１が２を表すとき、２つの前記Ｂ^１基は互いに同じであるかまたは互いに異なる。）

【請求項10】

前記第２の成分が、少なくとも１つの式（ＩＩ−１）または式（ＩＩ−２）で表される化合物を含む、請求項９に記載の液晶組成物。

【化20】

（式中、
Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｂ^１、Ｂ^２、Ｚ^２２、およびｎ^２１の定義はそれぞれ、請求項９で定義されたＲ^２１、Ｒ^２２、Ｂ^１、Ｂ^２、Ｚ^２２、およびｎ^２１の定義と同じである。）

【請求項11】

前記第２の成分の総重量が１００重量部であるとき、前記第１の成分は０．０１〜１０重量部である、請求項９に記載の液晶組成物。

【請求項12】

第３の成分をさらに含み、前記第３の成分が、少なくとも１つの式（ＩＩＩ）、式（ＩＶ）、または式（Ｖ）で表される化合物を含む、請求項９に記載の液晶組成物。

【化21】

（式中、
Ｋ^２１、Ｋ^２２、Ｋ^２３、およびＫ^２４の各々は独立に水素またはメチル基を表し；
Ｚ^２３およびＺ^２４の各々は独立に、単結合、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_２−Ｃ_１５直鎖アルケニレン基、またはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルケニレン基を表し、前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、前記Ｃ_２−Ｃ_１５直鎖アルケニレン基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルケニレン基は非置換である、または前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、前記Ｃ_２−Ｃ_１５直鎖アルケニレン基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルケニレン基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されている、および／または前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、前記Ｃ_２−Ｃ_１５直鎖アルケニレン基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルケニレン基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−もしくは−ＯＣＯ−で置換されており、かつ前記−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、および−ＯＣＯ−は互いに直接結合せず；
Ｚ^２５、Ｚ^２６、Ｚ^２７、およびＺ^２８の各々は独立に、単結合、−Ｃ≡Ｃ−、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_２−Ｃ_１５直鎖アルケニレン基、またはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルケニレン基を表し、前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、前記Ｃ_２−Ｃ_１５直鎖アルケニレン基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルケニレン基は非置換である、または前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、前記Ｃ_２−Ｃ_１５直鎖アルケニレン基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルケニレン基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されている、および／または前記Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、前記Ｃ_２−Ｃ_１５直鎖アルケニレン基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルケニレン基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−ＳｉＲ^ｅ_２−、−Ｓ−、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−ＮＲ^ｅ−もしくは−ＮＲ^ｅ−ＣＯ−で置換されており、かつ前記ＳｉＲ^ｅ_２−、−Ｓ−、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−ＮＲ^ｅ−、および−ＮＲ^ｅ−ＣＯ−は互いに直接結合せず、このうちＲ^ｅは水素、Ｃ_１−Ｃ_４直鎖アルキル基、またはＣ_３−Ｃ_４分岐アルキル基を表し、同じＳｉ原子に結合している２つの前記Ｒ^ｅ基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
Ｂ^４、Ｂ^５、Ｂ^６およびＢ^７の各々は独立に、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、二価ジオキサビシクロ［２．２．２］オクチレン基、二価トリオキサビシクロ［２．２．２］オクチレン基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、またはインダン−２，５−ジイル基を表し、前記１，４−フェニレン基、前記１，４−シクロヘキシレン基、前記ベンゾフラン−２，５−ジイル基、前記１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、前記テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、前記二価ジオキサビシクロ［２．２．２］オクチレン基、前記二価トリオキサビシクロ［２．２．２］オクチレン基、前記テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基もしくは前記インダン−２，５−ジイル基は非置換であるか、または少なくとも１つの置換基で置換されており、前記少なくとも１つの置換基は、フッ素、塩素、−ＣＮ基、Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１２分岐アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_１２直鎖アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_１２直鎖アルキニル基、Ｃ_４−Ｃ_１２分岐アルケニル基、またはＣ_４−Ｃ_１２分岐アルキニル基から選択され、前記Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_１２分岐アルキル基、前記Ｃ_２−Ｃ_１２直鎖アルケニル基、前記Ｃ_２−Ｃ_１２直鎖アルキニル基、前記Ｃ_４−Ｃ_１２分岐アルケニル基もしくは前記Ｃ_４−Ｃ_１２分岐アルキニル基は非置換である、または前記Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_１２分岐アルキル基、前記Ｃ_２−Ｃ_１２直鎖アルケニル基、前記Ｃ_２−Ｃ_１２直鎖アルキニル基、前記Ｃ_４−Ｃ_１２分岐アルケニル基もしくは前記Ｃ_４−Ｃ_１２分岐アルキニル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されている、および／または前記Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルキル基、前記Ｃ_３−Ｃ_１２分岐アルキル基、前記Ｃ_２−Ｃ_１２直鎖アルケニル基、前記Ｃ_２−Ｃ_１２直鎖アルキニル基、前記Ｃ_４−Ｃ_１２分岐アルケニル基もしくは前記Ｃ_４−Ｃ_１２分岐アルキニル基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−もしくは−ＯＣＯ−で置換されており、かつ前記−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、および−ＯＣＯ−は互いに直接結合せず；
Ｍ^１は単結合、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ_２−、−Ｃ（ＣＨ_３）_２−、−Ｃ（ＣＦ_３）_２−、−ＳｉＨ_２−、−Ｓｉ（ＣＨ_３）_２−、または−Ｓｉ（ＣＦ_３）_２−を表し；
Ｒ^２３およびＲ^２４の各々は独立に、Ｃ_１−Ｃ_３０直鎖アルキル基またはＣ_３−Ｃ_３０分岐アルキル基を表し、前記Ｃ_１−Ｃ_３０直鎖アルキル基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_３０分岐アルキル基は非置換である、または前記Ｃ_１−Ｃ_３０直鎖アルキル基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_３０分岐アルキル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されている、および／または前記Ｃ_１−Ｃ_３０直鎖アルキル基もしくは前記Ｃ_３−Ｃ_３０分岐アルキル基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｓｉ−、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−もしくは−ＯＣＯ−で置換されており、かつ前記−Ｓｉ−、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、および−ＯＣＯ−は互いに直接結合せず；
ｎ^２２およびｎ^２３の各々は独立に０から３の整数を表し、ｎ^２２が２またはそれ以上であるとき、２つの前記Ｂ^４基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、かつ２つの前記Ｍ^１基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；ｎ^２３が２またはそれ以上であるとき、２つの前記Ｂ^６基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、かつ２つの前記Ｚ^２７基は互いに同じであるかまたは互いに異なる。）

【請求項13】

前記第２の成分の総重量が１００重量部であるとき、前記第３の成分は０．０１〜１０重量部である、請求項１２に記載の液晶組成物。

【請求項14】

第１の基板と、
前記第１の基板に対向して配置された第２の基板と、
前記第１の基板と前記第２の基板との間に配置され、請求項１に記載の添加剤を含む液晶層と、
を含む液晶ディスプレイデバイス。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

関連出願の相互参照
本出願は、その全体が参照することにより本明細書に援用される２０１９年１月２５日に出願された台湾特許出願第１０８１０２９０３号の優先権を主張する。

【0002】

本開示は、添加剤、該添加剤を用いた液晶組成物、および液晶ディスプレイデバイスに関する。

【背景技術】

【0003】

液晶ディスプレイデバイスは多くの長所を有するため、パーソナルコンピューター、パーソナルデジタルアシスタント（ＰＤＡ）、携帯電話機、テレビなどの各種装置に広く用いられている。これら長所には軽量、低消費電力、および放射線を発しないことが含まれる。

【0004】

液晶ディスプレイデバイスにおいて、液晶分子の配向はポリイミドフィルムにより達成され得る。従来の液晶配向層は一般に、ポリイミドを基板上に塗布してフィルムを形成してから、それを機械的にラビングして所望の液晶配向溝をポリイミドフィルムの表面に形成することによって製造される。しかし、配向フィルムをラビングした後、不均一な配向が生じる可能性がある、あるいは酷いブラシの跡がついてしまう可能性がある。結果として、液晶ディスプレイデバイスの製品収率が悪くなる。

【0005】

また、配向層が無いと工程を簡略化することもできる。よって、製造メーカーは、配向層を備えない液晶ディスプレイデバイスを開発し始めている。かかる液晶ディスプレイデバイスの液晶組成物は極性化合物（polar compounds）を含み、極性化合物の機能によって液晶分子が垂直配向する。しかしながら、かかる極性化合物に垂直配向能および高電圧保持率を兼ね備えさせることは難しい。さらに、かかる極性化合物の配向能の安定性も改善が要される。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

したがって、この技術分野においては、優れた垂直配向能、高い電圧保持率およびその配向能の高い安定性を有する液晶組成物が依然求められる。

【課題を解決するための手段】

【0007】

本開示の一実施形態において、添加剤が提供される。該添加剤は第１の添加剤分子を含み、該第１の添加剤分子は式（Ｉ）で表される構造を有する:

【0008】

【化1】

【0009】

式（Ｉ）中、
Ｒ^ｉ１は、フッ素、塩素、水素、Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_２０分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルコキシ基、またはＣ_３−Ｃ_２０分岐アルコキシ基を表し、Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_２０分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルコキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_２０分岐アルコキシ基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_２０直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_２０分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルコキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_２０分岐アルコキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／またはＣ_１−Ｃ_２０直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_２０分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルコキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_２０分岐アルコキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており；
Ａ^ｉ１は、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、二価ジオキサビシクロ［２．２．２］オクチレン基、二価トリオキサビシクロ［２．２．２］オクチレン基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、１，３−シクロペンチレン、１，３−シクロブチレン、またはインダン−２，５−ジイル基を表し、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、１，３−シクロペンチレン、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、１，３−シクロブチレンもしくはインダン−２，５−ジイル基は非置換である、または１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、１，３−シクロペンチレン、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、１，３−シクロブチレン、もしくはインダン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３、もしくは−ＣＮ基で置換されている、および／または１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、１，３−シクロペンチレン、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、１，３−シクロブチレンもしくはインダン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｏ−、−Ｎ−もしくは−Ｓ−で置換されており、かつ−Ｏ−、−Ｎ−、および−Ｓ−は互いに直接結合せず；
Ａ^ｉ２は、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、またはインダン−２，５−ジイル基を表し、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基，ベンゾフラン−２，５−ジイル基、もしくはインダン−２，５−ジイル基は非置換である、または１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基，ベンゾフラン−２，５−ジイル基、もしくはインダン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３、もしくは−ＣＮ基で置換されている、および／または１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基，ベンゾフラン−２，５−ジイル基、もしくはインダン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｏ−、−Ｎ−もしくは−Ｓ−で置換されており、かつ−Ｏ−、−Ｎ−、および−Ｓ−は互いに直接結合せず；
Ｚ^ｉは単結合、Ｃ_１−Ｃ_１５アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５アルキレンオキシ基、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＯＣ−、−ＣＦ_２−ＣＦ_２−、または−ＣＦ＝ＣＦ−を表し；
ｍ^１は０、１、２、３または４を表し、ｍ^１が２、３または４を表すとき、２つまたはそれ以上のＡ^ｉ１基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、かつ２つまたはそれ以上のＺ^ｉ基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
ｍ^２は１、２または３を表し、ｍ^２が２または３を表すとき、２つまたはそれ以上のＲ^ｉ２基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
Ｒ^ｉ２は、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）、または式（Ｉｃ）で示される構造を表し、少なくとも１つのＲ^ｉ２は式（Ｉｂ）または式（Ｉｃ）で示される構造を表し：

【0010】

【化2】

【0011】

Ｒ^ｉ３は式（Ｉｄ）、式（Ｉｅ）、または式（Ｉｆ）で示される構造を表し：

【0012】

【化3】

【0013】

式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）、式（Ｉｃ）、式（Ｉｄ）、式（Ｉｅ）、および式（Ｉｆ）中、
Ａ^ｉ３は１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、１，３−シクロペンチレン、または１，３−シクロブチレンを表し、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、１，３−シクロペンチレン、もしくは１，３−シクロブチレンは非置換である、または１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、１，３−シクロペンチレン、もしくは１，３−シクロブチレンの少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３、もしくは−ＣＮ基で置換されている、および／または１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、１，３−シクロペンチレン、もしくは１，３−シクロブチレンの少なくとも１つの−ＣＨ＝が−Ｎ＝で置換されている、および／または１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、１，３−シクロペンチレン、もしくは１，３−シクロブチレンの少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｏ−、−ＮＲ^ｅ−もしくは−Ｓ−で置換されており、−Ｏ−、−ＮＲ^ｅ−および−Ｓ−は互いに直接結合せず、このうちＲ^ｅは水素、Ｃ_１−Ｃ_４直鎖アルキル基、またはＣ_３−Ｃ_４分岐アルキル基を表し；
Ｒ^ｉ４、Ｒ^ｉ５、およびＲ^ｉ６の各々は独立に、フッ素、塩素、水素、Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_２０分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルコキシ基、またはＣ_３−Ｃ_２０分岐アルコキシ基を表し、Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_２０分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルコキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_２０分岐アルコキシ基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_２０直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_２０分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルコキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_２０分岐アルコキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／またはＣ_１−Ｃ_２０直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_２０分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルコキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_２０分岐アルコキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており；
Ｌ^ｉ１、Ｌ^ｉ２、Ｌ^ｉ３、Ｌ^ｉ４、Ｌ^ｉ５、Ｌ^ｉ６、Ｌ^ｉ７、Ｌ^ｉ８、Ｌ^ｉ９、およびＬ^ｉ１０の各々は独立に、単結合、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基、またはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基を表し、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＳｉＲ^ａ_２−、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／またはＣ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており、Ｒ^ａはＣ_１−Ｃ_１０直鎖アルキル基またはＣ_３−Ｃ_１０分岐アルキル基を表し、同じＳｉ原子に結合している２つのＲ^ａ基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
ｍ^３は１または２を表し、ｍ^３が２を表すとき、２つのＡ^ｉ３基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、かつ２つのＬ^ｉ３基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
ｍ^４は１または２を表し、ｍ^４が２を表すとき、２つのＡ^ｉ３基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、かつ２つのＬ^ｉ５基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
ｍ^５＋ｍ^６＝３であり、ｍ^５は２または３を表し、２つまたはそれ以上のＬ^ｉ６基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、２つまたはそれ以上のＸ^ｉ３基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
ｍ^７＋ｍ^８＝３であり、ｍ^７は２または３を表し、２つまたはそれ以上のＬ^ｉ１０基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、２つまたはそれ以上のＸ^ｉ５基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；

Ｙ^ｉ１は、−ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_１５アルキル基、またはＣ_２−Ｃ_１５アルケニル基を表し、Ｃ_１−Ｃ_１５アルキル基またはＣ_２−Ｃ_１５アルケニル基の少なくとも１つの水素原子が−ＯＨで置換されており；
Ｙ^ｉ２は水素、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_１５アルキル基、またはＣ_２−Ｃ_１５アルケニル基を表し、Ｃ_１−Ｃ_１５アルキル基もしくはＣ_２−Ｃ_１５アルケニル基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_１５アルキル基もしくはＣ_２−Ｃ_１５アルケニル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されている。

【0014】

本開示の別の実施形態では液晶組成物が提供される。液晶組成物は、第１の成分および第２の成分を含む。第１の成分は、少なくとも１つの上述した添加剤を含み、第２の成分は、少なくとも１つの式（ＩＩ）で表される化合物を含む。

【0015】

【化4】

【0016】

式中、
Ｒ^２１およびＲ^２２の各々は独立に水素、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_１５アルキル基、またはＣ_２−Ｃ_１５アルケニル基を表し、Ｃ_１−Ｃ_１５アルキル基もしくはＣ_２−Ｃ_１５アルケニル基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_１５アルキル基もしくはＣ_２−Ｃ_１５アルケニル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されている、および／またはＣ_１−Ｃ_１５アルキル基もしくはＣ_２−Ｃ_１５アルケニル基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｏ−で置換されており、−Ｏ−は別の−Ｏ−とは直接結合せず；
Ｂ^１、Ｂ^２、およびＢ^３の各々は独立に、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、二価ジオキサビシクロ［２．２．２］オクチレン基、二価トリオキサビシクロ［２．２．２］オクチレン基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、またはインダン−２，５−ジイル基を表し、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、インダン−２，５−ジイル基もしくはテトラヒドロピラン−２，５−ジイル基は非置換である、または１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、インダン−２，５−ジイル基、もしくはテトラヒドロピラン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子もしくは−ＣＮ基で置換されている、および／または１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、インダン−２，５−ジイル基、もしくはテトラヒドロピラン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｏ−、−Ｎ−もしくは−Ｓ−で置換されており、かつ−Ｏ−、−Ｎ−、および−Ｓ−は互いに直接結合せず；
Ｚ^２１およびＺ^２２の各々は独立に、単結合、Ｃ_１−Ｃ_４アルキレン基、Ｃ_２−Ｃ_４アルケニレン基、またはＣ_２−Ｃ_４アルキニレン基を表し、Ｃ_１−Ｃ_４アルキレン基、Ｃ_２−Ｃ_４アルケニレン基、もしくはＣ_２−Ｃ_４アルキニレン基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_４アルキレン基、Ｃ_２−Ｃ_４アルケニレン基、もしくはＣ_２−Ｃ_４アルキニレン基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子もしくは−ＣＮ基で置換されている、および／またはＣ_１−Ｃ_４アルキレン基、Ｃ_２−Ｃ_４アルケニレン基、もしくはＣ_２−Ｃ_４アルキニレン基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｏ−もしくは−Ｓ−で置換されており、かつ−Ｏ−は−Ｏ−または−Ｓ−とは直接結合せず、−Ｓ−は−Ｓ−と直接結合せず；
ｎ^２１は０、１、または２を表し、ｎ^２１が２を表すとき、２つのＢ^１基は互いに同じであるかまたは互いに異なる。

【0017】

本開示の別の実施形態では液晶ディスプレイデバイスが提供される。液晶ディスプレイデバイスは、第１の基板と、第１の基板に対向して配置された第２の基板とを含む。液晶ディスプレイデバイスはまた、第１の基板と第２の基板との間に配置された液晶層も含む。液晶層は上述した添加剤を含む。

【発明の効果】

【0018】

本開示の実施形態は、液晶組成物の垂直配向特性、電圧保持率、および配向能の安定性を大幅に向上させることができる添加剤、ならびに該添加剤を用いた液晶組成物および液晶ディスプレイデバイスを提供する。よって、液晶ディスプレイデバイスの性能および耐久性が高まり得る。

【図面の簡単な説明】

【0019】

本開示の前述の内容およびその他の目的、特徴、ならびに利点をさらに簡略かつ明確にするため、添付の図面を参照にしながら以下の実施形態において詳細な説明を行う。業界の標準的な慣例に基づき、多くの特徴は縮尺に合わせて描かれていないという点が強調されなければならない。つまり、各種構成要素の寸法は、記載の明確さのために任意に増大または縮小され得る。

【図1】本開示のいくつかの実施形態による液晶ディスプレイデバイスを示す断面図である。

【発明を実施するための形態】

【0020】

本明細書において、用語“約”または“およそ”は、所定の値または範囲の２０％、好ましくは１０％、より好ましくは５％の範囲内にあることを意味する。本明細書において、特に説明がなければ、所定の値または範囲は、“約”または“およそ”の意味を含み得る近似値を意味する。

【0021】

本明細書において、１つの化学式中に同じ符号を用いる２つまたはそれ以上の官能基が含まれるとき、それら２つの基は互いに同じであるか、または互いに異なっていてよい。例えば、式（１）中、ｍ^１が２であるとき、２つのＡ^ｉ１基は互いに同じであるか、または互いに異なっていてよく、２つのＺ^ｉ基も互いに同じであるか、または互いに異なっていてよい。言い換えると、“２つのＡ^ｉ１基およびＺ^ｉ基が独立に、互いに同じであるか、または互いに異なる”という記載には、以下全てのケースが含まれ得る：（１）２つのＡ^ｉ１基が互いに同じであり、かつ２つのＺ^ｉ基が互いに同じである；（２）２つのＡ^ｉ１基が互いに異なるが、２つのＺ^ｉ基は互いに同じである；（３）２つのＡ^ｉ１基が互いに同じであるが、２つのＺ^ｉ基は互いに異なる；および（４）２つのＡ^ｉ１基が互いに異なり、かつ２つのＺ^ｉ基が互いに異なる。

【0022】

本明細書において、その官能基の、別の官能基に結合している原子を示すのに波線が用いられる。

【0023】

本開示のいくつかの実施形態において、添加剤が提供される。当該添加剤は、液晶組成物の垂直配向の程度、電圧保持率、および配向能の安定性を大幅に向上させることができる。本明細書において、用語“添加剤分子の垂直配向能”とは、添加剤が液晶組成物に添加されているときの液晶組成物における液晶分子の垂直配向の程度を意味する。より具体的には、液晶組成物に添加剤分子を加えることにより、従来の配向膜（例えばポリイミドフィルム）を用いることなく、大部分の液晶分子が良好に垂直配向できるようになる。さらに、添加剤を用いた液晶ディスプレイデバイスは、高い電圧保持率および優れた性能を備える。

【0024】

いくつかの実施形態において、添加剤が提供される。添加剤は第１の添加剤分子を含み、第１の添加剤分子は式（Ｉ）で表される構造を有する：

【0025】

【化5】

【0026】

式（Ｉ）中、
Ｒ^ｉ１は、フッ素、塩素、水素、Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_２０分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルコキシ基、またはＣ_３−Ｃ_２０分岐アルコキシ基を表し、Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_２０分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルコキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_２０分岐アルコキシ基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_２０直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_２０分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルコキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_２０分岐アルコキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／またはＣ_１−Ｃ_２０直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_２０分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルコキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_２０分岐アルコキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており；
Ａ^ｉ１は、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、二価ジオキサビシクロ［２．２．２］オクチレン基、二価トリオキサビシクロ［２．２．２］オクチレン基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、１，３−シクロペンチレン、１，３−シクロブチレン、またはインダン−２，５−ジイル基を表し、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、１，３−シクロペンチレン、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、１，３−シクロブチレンもしくはインダン−２，５−ジイル基は非置換である、または１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、１，３−シクロペンチレン、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、１，３−シクロブチレン、もしくはインダン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３、もしくは−ＣＮ基で置換されている、および／または１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、１，３−シクロペンチレン、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、１，３−シクロブチレンもしくはインダン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｏ−、−Ｎ−もしくは−Ｓ−で置換されており、かつ−Ｏ−、−Ｎ−、および−Ｓ−は互いに直接結合せず；
Ａ^ｉ２は、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、またはインダン−２，５−ジイル基を表し、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、もしくはインダン−２，５−ジイル基は非置換である、または１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基，ベンゾフラン−２，５−ジイル基、もしくはインダン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３、もしくは−ＣＮ基で置換されている、および／または１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、もしくはインダン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｏ−、−Ｎ−もしくは−Ｓ−で置換されており、かつ−Ｏ−、−Ｎ−、および−Ｓ−は互いに直接結合せず；
Ｚ^ｉは単結合、Ｃ_１−Ｃ_１５アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５アルキレンオキシ基、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＯＣ−、−ＣＦ_２−ＣＦ_２−、または−ＣＦ＝ＣＦ−を表し；
ｍ^１は０、１、２、３または４を表し、ｍ^１が２、３または４を表すとき、２つまたはそれ以上のＡ^ｉ１基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、かつ２つまたはそれ以上のＺ^ｉ基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
ｍ^２は１、２または３を表し、ｍ^２が２または３を表すとき、２つまたはそれ以上のＲ^ｉ２基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
Ｒ^ｉ２は、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）、または式（Ｉｃ）で示される構造を表し、少なくとも１つのＲ^ｉ２が式（Ｉｂ）または式（Ｉｃ）で示される構造を表し：

【0027】

【化6】

【0028】

Ｒ^ｉ３は式（Ｉｄ）、式（Ｉｅ）、または式（Ｉｆ）で示される構造を表し：

【0029】

【化7】

【0030】

式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）、式（Ｉｃ）、式（Ｉｄ）、式（Ｉｅ）、および式（Ｉｆ）中、
Ａ^ｉ３は１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、１，３−シクロペンチレン、または１，３−シクロブチレンを表し、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、１，３−シクロペンチレン、もしくは１，３−シクロブチレンは非置換である、または１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、１，３−シクロペンチレン、もしくは１，３−シクロブチレンの少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３、もしくは−ＣＮ基で置換されている、および／または１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、１，３−シクロペンチレン、もしくは１，３−シクロブチレンの少なくとも１つの−ＣＨ＝が−Ｎ＝で置換されている、および／または１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、１，３−シクロペンチレン、もしくは１，３−シクロブチレンの少なくとも１つの−CH₂−が−Ｏ−、−ＮＲ^ｅ−もしくは−Ｓ−で置換されており、かつ−Ｏ−、−ＮＲ^ｅ−および−Ｓ−は互いに直接結合せず、このうちＲ^ｅは水素、Ｃ_１−Ｃ_４直鎖アルキル基、またはＣ_３−Ｃ_４分岐アルキル基を表し；
Ｒ^ｉ４、Ｒ^ｉ５、およびＲ^ｉ６の各々は独立に、フッ素、塩素、水素、Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_２０分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルコキシ基、またはＣ_３−Ｃ_２０分岐アルコキシ基を表し、Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_２０分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルコキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_２０分岐アルコキシ基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_２０直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_２０分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルコキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_２０分岐アルコキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／またはＣ_１−Ｃ_２０直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_２０分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０直鎖アルコキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_２０分岐アルコキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており；
Ｌ^ｉ１、Ｌ^ｉ２、Ｌ^ｉ３、Ｌ^ｉ４、Ｌ^ｉ５、Ｌ^ｉ６、Ｌ^ｉ７、Ｌ^ｉ８、Ｌ^ｉ９、およびＬ^ｉ１０の各々は独立に、単結合、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基、またはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基を表し、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＳｉＲ^ａ_２−、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／またはＣ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており、Ｒ^ａはＣ_１−Ｃ_１０直鎖アルキル基またはＣ_３−Ｃ_１０分岐アルキル基を表し、同じＳｉ原子に結合している２つのＲ^ａ基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
ｍ^３は１または２を表し、ｍ^３が２を表すとき、２つのＡ^ｉ３基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、かつ２つのＬ^ｉ３基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
ｍ^４は１または２を表し、ｍ^４が２を表すとき、２つのＡ^ｉ３基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、かつ２つのＬ^ｉ５基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
ｍ^５＋ｍ^６＝３であり、ｍ^５は２または３を表し、２つまたはそれ以上のＬ^ｉ６基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、２つまたはそれ以上のＸ^ｉ３基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
ｍ^７＋ｍ^８＝３であり、ｍ^７は２または３を表し、２つまたはそれ以上のＬ^ｉ１０基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、２つまたはそれ以上のＸ^ｉ５基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；

Ｙ^ｉ１は、−ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_１５アルキル基、またはＣ_２−Ｃ_１５アルケニル基を表し、Ｃ_１−Ｃ_１５アルキル基またはＣ_２−Ｃ_１５アルケニル基の少なくとも１つの水素原子が−ＯＨで置換されており；
Ｙ^ｉ２は水素、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_１５アルキル基、またはＣ_２−Ｃ_１５アルケニル基を表し、Ｃ_１−Ｃ_１５アルキル基もしくはＣ_２−Ｃ_１５アルケニル基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_１５アルキル基もしくはＣ_２−Ｃ_１５アルケニル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されている。

【0031】

別の実施形態において、上記添加剤は第１の添加剤分子を含み、第１の添加剤分子は式（Ｉ’）で表される構造を有する：

【0032】

【化8】

【0033】

式（Ｉ’）中、
Ｒ^ｉ１は、フッ素、塩素、水素、Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１２分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルコキシ基、またはＣ_３−Ｃ_１２分岐アルコキシ基を表し、Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１２分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルコキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_１２分岐アルコキシ基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_１２直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１２分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルコキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_１２分岐アルコキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／またはＣ_１−Ｃ_１２直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１２分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルコキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_１２分岐アルコキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており；
Ａ^ｉ１およびＺ^ｉの定義はそれぞれ、先の段落で定義されたＡ^ｉ１およびＺ^ｉの定義と同じであり；
ｍ^１は０、１、２、３、または４を表し、ｍ^１が２、３、または４を表すとき、２つまたはそれ以上のＡ^ｉ１基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、かつ２つまたはそれ以上のＺ^ｉ基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
Ｒ^ｉ２は、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）、または式（Ｉｃ）で示される構造を表し、少なくとも１つのＲ^ｉ２が式（Ｉｂ）または式（Ｉｃ）で示される構造を表し：

【0034】

【化9】

【0035】

Ｒ^ｉ３は式（Ｉｄ）、式（Ｉｅ）、または式（Ｉｆ）で示される構造を表し：

【0036】

【化10】

【0037】

式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）、式（Ｉｃ）、式（Ｉｄ）、式（Ｉｅ）、および式（Ｉｆ）中、
Ｒ^ｉ４、Ｒ^ｉ５、およびＲ^ｉ６の各々は独立に、フッ素、塩素、水素、Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１２分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルコキシ基、またはＣ_３−Ｃ_１２分岐アルコキシ基を表し、Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１２分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルコキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_１２分岐アルコキシ基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_１２直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１２分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルコキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_１２分岐アルコキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／またはＣ_１−Ｃ_１２直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１２分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルコキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_１２分岐アルコキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており；
Ｌ^ｉ１、Ｌ^ｉ２、Ｌ^ｉ３、Ｌ^ｉ４、Ｌ^ｉ５、Ｌ^ｉ６、Ｌ^ｉ７、Ｌ^ｉ８、Ｌ^ｉ９、Ｌ^ｉ１０、Ａ^ｉ３、ｍ^３、ｍ^４、ｍ^５、ｍ^６、ｍ^７、およびｍ^８の定義はそれぞれ、先の段落で定義されたＬ^ｉ１、Ｌ^ｉ２、Ｌ^ｉ３、Ｌ^ｉ４、Ｌ^ｉ５、Ｌ^ｉ６、Ｌ^ｉ７、Ｌ^ｉ８、Ｌ^ｉ９、Ｌ^ｉ１０、Ａ^ｉ３、ｍ^３、ｍ^４、ｍ^５、ｍ^６、ｍ^７、およびｍ^８の定義と同じであり；

Ｙ^ｉ１は、−ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、またはＣ_２−Ｃ_１０アルケニル基を表し、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基またはＣ_２−Ｃ_１０アルケニル基の少なくとも１つの水素原子が−ＯＨで置換されており；
Ｙ^ｉ２は水素、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、またはＣ_２−Ｃ_１０アルケニル基を表し、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基もしくはＣ_２−Ｃ_１０アルケニル基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_１０アルキル基もしくはＣ_２−Ｃ_１０アルケニル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されている。

【0038】

式（Ｉ）または式（Ｉ’）で表される構造は実質的に棒状構造（rod-shaped structure）である。この棒状構造は第１の軸方向および第２の軸方向を有する。第１の軸方向は実質的に棒状構造の長軸方向である、つまり、官能基Ｒⁱ¹と官能基Rⁱ³とがつながる方向である。第２の軸方向は棒状構造の短軸方向である、つまり第１の軸方向に垂直な方向である。

【0039】

いくつかの実施形態において、上記式（Ｉ）または式（Ｉ’）中、官能基Ｘ^ｉ１、Ｘ^ｉ２、Ｘ^ｉ３、Ｘ^ｉ４、およびＸ^ｉ５のうちの少なくとも１つがアンカー基（anchoring group）を含んでいてよい。かかる実施形態において、第１の添加剤分子は基板（例えば図１に示される第１の基板１１０または第２の基板１２０）に固定され得る。他の実施形態では、上記式（Ｉ）または式（Ｉ’）中、官能基Ｘ^ｉ１、Ｘ^ｉ２、Ｘ^ｉ３、Ｘ^ｉ４、およびＸ^ｉ５の全てがアンカー基を含まない。かかる実施形態では、第１の添加剤分子は、アンカー基および重合性基を有する他の添加剤分子（例えば、後述する第２の添加剤分子または第３の添加剤分子）と共に用いられ得る。

【0040】

アンカー基は、より高い極性を有する官能基であり得る。アンカー基は基板（例えばガラスまたはＩＴＯ）と結合または水素結合を生じることができるため、第１の添加剤分子は基板に吸着（または固定）され得る。

【0041】

液晶分子が良好に垂直配向する状態を実現するために、第１の軸方向が基板の上面に垂直となるような方式で、第１の添加剤分子を基板に固定することができる。いくつかの実施形態において、アンカー基は、式（Ｉ）または式（Ｉ’）で表される分子の右端に最も近いＸ^ｉ１、Ｘ^ｉ２、Ｘ^ｉ３、Ｘ^ｉ４、およびＸ^ｉ５のうちの１つであり、これにより第１の軸が基板の上面と垂直となる。

【0042】

上記式（Ｉ）または式（Ｉ’）中、官能基Ｒ^ｉ３に結合している環状官能基Ａ^ｉ２は、少なくとも１つの側鎖官能基Ｒ^ｉ２を有し得る。側鎖官能基Ｒ^ｉ２の一端は環状官能基Ａ^ｉ２に結合し、側鎖官能基Ｒ^ｉ２の他端は重合性基（polymerizable group）を含み得る。重合性基は、照射または加熱により別の重合性基と重合反応することができ、それら２つの重合性基は互いに結合し得る。複数の添加剤分子が基板に固定されると、添加剤分子の重合性基は、隣接する添加剤分子の重合性基と重合反応する。このようにして、基板に垂直であると共に互いに平行に配列した複数の添加剤分子がネットワーク構造を形成し得る。このネットワーク構造は、添加剤分子の傾きを防ぐことができる。結果として、液晶分子の垂直配向の程度がより一層改善され、かつ配向能の安定性も改善される。また、添加剤分子がＯＨ官能基を有する場合、電圧が印加されたとき、液晶組成物中の添加剤分子はイオン化状態になり得る。このことは電圧保持率を低下させてしまう。かかるケースにおいて、重合性基を介してこの添加剤分子を他の添加剤分子と重合させると、電圧が印加されたときに添加剤が自由状態になるのを回避することができる。その結果、電圧保持率が向上し得る。重合性基にはアクリル基、メタクリル基、またはその誘導体が含まれ得る。いくつかの実施形態において、官能基Ｘ^ｉ１、Ｘ^ｉ２、Ｘ^ｉ３、Ｘ^ｉ４、およびＸ^ｉ５のうちの少なくとも１つは、次の構造：

を有する重合性基であり、このうちＹ^ｉ１は−ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_１５アルキル基、またはＣ_２−Ｃ_１５アルケニル基を表し、Ｃ_１−Ｃ_１５アルキル基またはＣ_２−Ｃ_１５アルケニル基の少なくとも１つの水素原子が−ＯＨで置換されており；かつＹ^ｉ２は水素、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_１５アルキル基、またはＣ_２−Ｃ_１５アルケニル基を表し、Ｃ_１−Ｃ_１５アルキル基もしくはＣ_２−Ｃ_１５アルケニル基は非置換であるか、またはＣ_１−Ｃ_１５アルキル基もしくはＣ_２−Ｃ_１５アルケニル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されている。

【0043】

上記（Ｉ）または式（Ｉ’）において、側鎖官能基Ｒ^ｉ２は少なくとも１つの環状官能基Ａ^ｉ３を含み得る。環状官能基Ａ^ｉ３は、側鎖官能基Ｒ^ｉ２の剛性（rigidity）を高めることができ、それは液晶分子の配向能の安定性を改善するのに有利である。より詳細には、上記ネットワーク構造が形成されたとき、側鎖官能基Ｒ^ｉ２は、隣接する添加剤分子の間を特定の距離に保つことができる。側鎖官能基Ｒ^ｉ２の剛性がより高いと、異なる添加剤分子間におけるこの特定の距離の差（ばらつきの程度）がより小さくなる。言い換えると、形成されたネットワーク構造において、隣接する添加剤分子の間の距離は一定かつ均一である。その結果、液晶分子の配向能の安定性が大幅に向上し得る。

【0044】

環状官能基Ａ^ｉ３は芳香族環、脂肪族環、またはこれらの組み合わせであり得る。いくつかの実施形態では、環状官能基Ａ^ｉ３の全てが芳香族環であり、これにより側鎖官能基Ｒ^ｉ２はより高い剛性を備え得る。他の実施形態では、環状官能基Ａ^ｉ３の全てが脂肪族環であり、これにより液晶組成物中への添加剤分子の溶解性がより良好となり得る。また他の実施形態では、環状官能基Ａ^ｉ３の一部は脂肪族環であり、残りの環状官能基Ａ^ｉ３は芳香族環である。かかる実施形態では、環状官能基Ａ^ｉ３を調整することによって、添加剤分子の溶解性および配向能の安定性を必要な範囲にそれぞれ調整することが可能となる。

【0045】

いくつかの実施形態に置いて、第１の添加剤分子は１つの側鎖官能基Ｒ^ｉ２を含む。他の実施形態では、第１の添加剤分子は２つの側鎖官能基Ｒ^ｉ２を含み、これら２つの側鎖官能基Ｒ^ｉ２は、環状官能基Ａ^ｉ２の対向する側にそれぞれ配置されている。例えば、いくつかの実施形態において、環状官能基Ａ^ｉ２は６員環であり、主鎖官能基Ｚ^ｉおよびＲ^ｉ３は第１および第４の炭素原子にそれぞれ配置されている。かかる実施形態では、２つの側鎖官能基Ｒ^ｉ２の位置は次の状況の全部を含み得る：（１）２つの側鎖官能基Ｒ^ｉ２が第２および第５の炭素原子にそれぞれ配置されている；（２）２つの側鎖官能基Ｒ^ｉ２が第２および第６の炭素原子にそれぞれ配置されている；（３）２つの側鎖官能基Ｒ^ｉ２が第３および第５の炭素原子にそれぞれ配置されている；ならびに（４）２つの側鎖官能基Ｒ^ｉ２が第３および第６の炭素原子にそれぞれ配置されている。このようであると、液晶分子の配向能の安定性がさらに向上し得る。

【0046】

上述したように、式（Ｉ）または式(I’)で表される構造は、実質的に棒状構造であり、この棒状構造は第１の軸方向および第２の軸方向を有する。第１の軸方向の分子鎖長が 第２の軸方向の分子鎖長よりも長い場合、添加剤分子にはより良好な垂直配向能が備わり得る。よって、各側鎖官能基Ｒ^ｉ２の分子鎖長を、主鎖のそれ（つまり、官能基Ｒ^ｉ１から官能基Ｒ^ｉ３までの分子鎖の全長）よりも短くすることができる。

【0047】

いくつかの実施形態において、上記添加剤は第２の添加剤分子をさらに含み、第２の添加剤分子は式（Ｉ−１）で表される構造を有する：

【0048】

【化11】

【0049】

式（Ｉ−１）中、
Ｒ^１はフッ素、塩素、水素、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルコキシ基、またはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルコキシ基を表し、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルコキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルコキシ基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_１５直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルコキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルコキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／またはＣ_１−Ｃ_１５直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルコキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルコキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており；
Ａ^１は、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、二価ジオキサビシクロ［２．２．２］オクチレン基、二価トリオキサビシクロ［２．２．２］オクチレン基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、１，３−シクロペンチレン、１，３−シクロブチレン、またはインダン−２，５−ジイル基を表し、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、１，３−シクロペンチレン、１，３−シクロブチレンもしくはインダン−２，５−ジイル基は非置換である、または１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、１，３−シクロペンチレン、１，３−シクロブチレン、もしくはインダン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３、もしくは−ＣＮ基で置換されている、および／または１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、１，３−シクロペンチレン、１，３−シクロブチレンもしくはインダン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｏ−、−Ｎ−もしくは−Ｓ−で置換されており、かつ−Ｏ−、−Ｎ−、および−Ｓ−は互いに直接結合せず；
Ａ^２は、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、またはインダン−２，５−ジイル基を表し、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、もしくはインダン−２，５−ジイル基は非置換である、または１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、もしくはインダン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３、もしくは−ＣＮ基で置換されている、および／または１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、もしくはインダン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｏ−、−Ｎ−もしくは−Ｓ−で置換されており、かつ−Ｏ−、−Ｎ−、および−Ｓ−は互いに直接結合せず；
Ｚ^１は単結合、Ｃ_１−Ｃ_１５アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５アルキレンオキシ基、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＯＣ−、−ＣＦ_２−ＣＦ_２−、または−ＣＦ＝ＣＦ−を表し；
ｎ^１は１、２、または３を表し、ｎ^１が２または３を表すとき、２つまたはそれ以上のＡ^１基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、２つまたはそれ以上のＺ^１基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
ｎ^２は０または１を表し；かつ
Ｋ^１は式（Ｉ−１−ａ）、式（Ｉ−１−ｂ）、または式（Ｉ−１−ｃ）で示される構造を表し：

【0050】

【化12】

【0051】

式（Ｉ−１−ａ）、式（Ｉ−１−ｂ）、および式（Ｉ−１−ｃ）中、
Ｌ^２およびＬ^３の各々は独立に、単結合、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基、またはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基を表し、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＳｉＲ^ａ_２−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／またはＣ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており、このうちＲ^ａはＣ_１−Ｃ_１０直鎖アルキル基またはＣ_３−Ｃ_１０分岐アルキル基を表し、同じＳｉ原子に結合した２つのＲ^ａ基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４の各々は独立に、フッ素、塩素、水素、Ｃ_１−Ｃ_８直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_８分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_８直鎖アルコキシ基、またはＣ_３−Ｃ_８分岐アルコキシ基を表し、Ｃ_１−Ｃ_８直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_８分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_８直鎖アルコキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_８分岐アルコキシ基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_８直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_８分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_８直鎖アルコキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_８分岐アルコキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／またはＣ_１−Ｃ_８直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_８分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_８直鎖アルコキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_８分岐アルコキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており；
ｎ^３＋ｎ^４＝３であり、ｎ^４は２または３を表し、２つまたはそれ以上のＬ^２基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、２つまたはそれ以上のＸ^１基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
ｎ^５＋ｎ^６＝３であり、ｎ^６は２または３を表し、２つまたはそれ以上のＬ^２基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、２つまたはそれ以上のＸ^２基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；

このうちＹ^１は−ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル基、またはＣ_２−Ｃ_８アルケニル基を表し、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル基またはＣ_２−Ｃ_８アルケニル基の少なくとも１つの水素原子が−ＯＨで置換されており；
Ｙ^２は水素、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル基、またはＣ_２−Ｃ_８アルケニル基を表し、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル基もしくはＣ_２−Ｃ_８アルケニル基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_８アルキル基もしくはＣ_２−Ｃ_８アルケニル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており；
Ｋ^２は式（Ｉ−１−ｄ）、式（Ｉ−１−ｅ）、または式（Ｉ−１−ｆ）で示される構造を表し：

【0052】

【化13】

【0053】

Ｋ^３は式（Ｉ−１−ｇ）または式（Ｉ−１−ｈ）で示される構造を表し：

【0054】

【化14】

【0055】

式（Ｉ−１−ｄ）、式（Ｉ−１−ｅ）、式（Ｉ−１−ｆ）、式（Ｉ−１−ｇ）、および式（Ｉ−１−ｈ）中、
Ｌ^１、Ｌ^２、Ｌ^３、Ｌ^４、Ｌ^５、Ｌ^６、およびＬ^７の各々は独立に、単結合、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基、またはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基を表し、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＳｉＲ^ａ_２−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／またはＣ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており、Ｒ^ａはＣ_１−Ｃ_１０直鎖アルキル基またはＣ_３−Ｃ_１０分岐アルキル基を表し、同じＳｉ原子に結合している２つのＲ^ａ基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６の各々は独立に、フッ素、塩素、水素、Ｃ_１−Ｃ_１０直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０直鎖アルコキシ基、またはＣ_３−Ｃ_１０分岐アルコキシ基を表し、Ｃ_１−Ｃ_１０直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０分岐 アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０直鎖アルコキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_１０分岐アルコキシ基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_１０直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０直鎖アルコキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_１０分岐アルコキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／またはＣ_１−Ｃ_１０直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０直鎖アルコキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_１０分岐アルコキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており；
ｎ^９＋ｎ^１０＝３であり、ｎ^１０は２または３を表し、２つまたはそれ以上のＬ^７基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、かつ２つまたはそれ以上のＸ^４基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
ｎ^１２は１、２、または３を表し、ｎ^１１＋ｎ^１２＝３であり、ｎ^１２が２または３を表すとき、２つまたはそれ以上のＬ^２基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、かつ２つまたはそれ以上のＸ^５基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；ｎ^１１が２を表すとき、２つのＲ^２基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
ｎ^１４は１、２、または３を表し、ｎ^１３＋ｎ^１４＝３であり、ｎ^１４が２または３を表すとき、２つまたはそれ以上のＬ^２基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、かつ２つまたはそれ以上のＸ^６基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；ｎ^１３が２を表すとき、２つのＲ^４基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；

【0056】

いくつかの実施形態において、上述した添加剤は第３の添加剤分子をさらに含み、第３の添加剤分子は式（Ｉ−１）で表される構造を有する：

【0057】

【化15】

【0058】

式（Ｉ−１）中、
Ｒ^１はフッ素、塩素、水素、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルコキシ基、またはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルコキシ基を表し、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルコキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルコキシ基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_１５直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルコキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルコキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／またはＣ_１−Ｃ_１５直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルコキシ基、もしくはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルコキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており；
Ａ^１は、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、二価ジオキサビシクロ［２．２．２］オクチレン基、二価トリオキサビシクロ［２．２．２］オクチレン基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、１，３−シクロペンチレン、１，３−シクロブチレン、またはインダン−２，５−ジイル基を表し、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、１，３−シクロペンチレン、１，３−シクロブチレンもしくはインダン−２，５−ジイル基は非置換である、または１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、１，３−シクロペンチレン、１，３−シクロブチレンもしくはインダン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３もしくは−ＣＮ基で置換されている、および／または１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、１，３−シクロペンチレン、１，３−シクロブチレンもしくはインダン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｏ−、−Ｎ−もしくは−Ｓ−で置換されており、かつ−Ｏ−、−Ｎ−、および−Ｓ−は互いに直接結合せず；
Ａ^２は、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、またはインダン−２，５−ジイル基を表し、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、もしくはインダン−２，５−ジイル基は非置換である、または１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基もしくはインダン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３もしくは−ＣＮ基で置換されている、および／または１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基もしくはインダン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｏ−、−Ｎ−もしくは−Ｓ−で置換されており、かつ−Ｏ−、−Ｎ−および−Ｓ−は互いに直接結合せず；
Ｚ^１は単結合、Ｃ_１−Ｃ_１５アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５アルキレンオキシ基、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＯＣ−、−ＣＦ_２−ＣＦ_２−、または−ＣＦ＝ＣＦ−を表し；
ｎ^１は１、２、または３を表し、ｎ^１が２または３を表すとき、２つまたはそれ以上のＡ^１基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、２つまたはそれ以上のＺ^１基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
ｎ^２は０または１を表し；かつ
Ｋ^１は式（Ｉ−１−ａ）、式（Ｉ−１−ｂ）、または式（Ｉ−１−ｃ）で示される構造を表し：

【0059】

【化16】

【0060】

式（Ｉ−１−ａ）、式（Ｉ−１−ｂ）、および式（Ｉ−１−ｃ）中、
Ｌ^２およびＬ^３の各々は独立に、単結合、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基、またはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基を表し、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基もしくはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基もしくはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＳｉＲ^ａ_２−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／またはＣ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基もしくはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており、このうちＲ^ａはＣ_１−Ｃ_１０直鎖アルキル基またはＣ_３−Ｃ_１０分岐アルキル基を表し、同じＳｉ原子に結合している２つのＲ^ａ基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４の各々は独立に、フッ素、塩素、水素、Ｃ_１−Ｃ_８直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_８分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_８直鎖アルコキシ基、またはＣ_３−Ｃ_８分岐アルコキシ基を表し、Ｃ_１−Ｃ_８直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_８分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_８直鎖アルコキシ基もしくはＣ_３−Ｃ_８分岐アルコキシ基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_８直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_８分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_８直鎖アルコキシ基もしくはＣ_３−Ｃ_８分岐アルコキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／またはＣ_１−Ｃ_８直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_８分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_８直鎖アルコキシ基もしくはＣ_３−Ｃ_８分岐アルコキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており；
ｎ^３＋ｎ^４＝３であり、ｎ^４は２または３を表し、２つまたはそれ以上のＬ^２基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、２つまたはそれ以上のＸ^１基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
ｎ^５＋ｎ^６＝３であり、ｎ^６は２または３を表し、２つまたはそれ以上のＬ^２基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、２つまたはそれ以上のＸ^２基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；

このうちＹ^１は−ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル基、またはＣ_２−Ｃ_８アルケニル基を表し、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル基またはＣ_２−Ｃ_８アルケニル基の少なくとも１つの水素原子が−ＯＨで置換されており；
Ｙ^２は水素、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル基、またはＣ_２−Ｃ_８アルケニル基を表し、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル基もしくはＣ_２−Ｃ_８アルケニル基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_８アルキル基もしくはＣ_２−Ｃ_８アルケニル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており；
Ｋ^２は式（Ｉ−１−ｄ）、式（Ｉ−１−ｅ）、または式（Ｉ−１−ｆ）で示される構造を表し：

【0061】

【化17】

【0062】

Ｋ^３は式（Ｉ−１−ｇ）または式（Ｉ−１−ｈ）で示される構造を表し：

【0063】

【化18】

【0064】

式（Ｉ−１−ｄ）、式（Ｉ−１−ｅ）、式（Ｉ−１−ｆ）、式（Ｉ−１−ｇ）、および式（Ｉ−１−ｈ）中、
Ｌ^１、Ｌ^２、Ｌ^３、Ｌ^４、Ｌ^５、Ｌ^６、およびＬ^７の各々は独立に、単結合、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基、またはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基を表し、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基もしくはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基もしくはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＳｉＲ^ａ_２−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／またはＣ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレンオキシ基もしくはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルキレンオキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており、Ｒ^ａはＣ_１−Ｃ_１０直鎖アルキル基またはＣ_３−Ｃ_１０分岐アルキル基を表し、同じＳｉ原子に結合している２つのＲ^ａ基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６の各々は独立に、フッ素、塩素、水素、Ｃ_１−Ｃ_１０直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０直鎖アルコキシ基、またはＣ_３−Ｃ_１０分岐アルコキシ基を表し、Ｃ_１−Ｃ_１０直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０直鎖アルコキシ基もしくはＣ_３−Ｃ_１０分岐アルコキシ基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_１０直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０直鎖アルコキシ基もしくはＣ_３−Ｃ_１０分岐アルコキシ基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−もしくは−ＯＯＣ−で置換されている、および／またはＣ_１−Ｃ_１０直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０分岐アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０直鎖アルコキシ基もしくはＣ_３−Ｃ_１０分岐アルコキシ基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されており；
ｎ^９＋ｎ^１０＝３であり、ｎ^１０は２または３を表し、２つまたはそれ以上のＬ^７基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、かつ２つまたはそれ以上のＸ^４基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
ｎ^１２は１、２、または３を表し、ｎ^１１＋ｎ^１２＝３であり、ｎ^１２が２または３を表すとき、２つまたはそれ以上のＬ^２基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、かつ２つまたはそれ以上のＸ^５基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；ｎ^１１が２を表すとき、２つのＲ^２基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
ｎ^１４は１、２、または３を表し、ｎ^１３＋ｎ^１４＝３であり、ｎ^１４が２または３を表すとき、２つまたはそれ以上のＬ^２基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、かつ２つまたはそれ以上のＸ^６基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；ｎ^１３が２を表すとき、２つのＲ^４基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；

【0065】

式（Ｉ−１）で表される構造も棒状構造である。この棒状構造は第１の軸方向および第２の軸方向を有する。上記第１の軸方向は棒状構造の長軸方向である、つまり、官能基Ｒ^１と官能基Ｋ^１とがつながる方向である。第２の軸方向は棒状構造の短軸方向である、つまり第１の軸方向に垂直な方向である。

【0066】

上述の式（Ｉ−１）において、官能基Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３、Ｘ^４、Ｘ^５、およびＸ^６のうちの少なくとも１つはアンカー基（anchoring group）を含み得る。アンカー基は基板（例えばガラスまたはＩＴＯ）と結合または水素結合を生じることができるため、添加剤分子は基板に吸着（または固定）され得る。

【0067】

いくつかの実施形態において、アンカー基は、式（Ｉ−１）で表される分子の右端に最も近いＸ^１、Ｘ^２、Ｘ^３、Ｘ^４、Ｘ^５および、Ｘ^６のうちの１つであり、これにより第１の軸が基板の上面と垂直となる。その結果、液晶分子の垂直配向が良好に達成され得る。

【0068】

いくつかの実施形態において、添加剤分子の各々はアンカー基を１つだけ有する。よって、添加剤分子の各々は基板上で同じ配向方向を有する。換言すると、それぞれ異なる添加剤分子の第１の軸方向は互いに平行である。その結果、液晶分子は均一な状態で配向できるようになり、欠陥（例えば暗状態において生じる局部の輝点)が生じにくくなる。他の実施形態では、添加剤分子の各々は２つのアンカー基を有する。よって、基板への添加剤分子の固定に役立ち、容易に脱離しない。その結果、欠陥の発生が同じく低減され得る。加えて、添加剤分子の極性が過度に高くなって液晶組成物に溶解しなくなることを回避するため、１つの添加剤分子中のアンカー基の数は３以下である。

【0069】

上記式（Ｉ−１）中、環状官能基（つまりＡ^１およびＡ^２）は脂肪族環または芳香族環であり得る。環状官能基は液晶分子の配向に貢献する。より具体的には、芳香族環状官能基はπ−πスタッキングを生じさせて、棒状液晶分子が特定の方向に配向するようにできる。脂肪族環状官能基は、立体障害により、特定の方向に棒状液晶分子を配向させることができる。いくつかの実施形態において、添加剤分子の第１の軸方向は基板の上面に垂直であり、かつ棒状液晶分子の長軸は添加剤分子の第１の軸方向に平行である。故に、棒状液晶分子の長軸は添加剤分子によって基板に垂直となり得る。換言すると、液晶分子の垂直配向が達成され得る。

【0070】

一部の負イオン(例えば、フッ素イオン)は液晶組成物中に残り得る。ディスプレイの動作中に、それらイオンが残余電流を引き起こし、電圧保持率を低下させる可能性がある。より具体的には、負イオンの濃度が高いほど、電圧保持率が低くなってしまう。ケイ素原子は炭素原子よりも電子に欠けており（electron-poor）、よってケイ素原子は液晶組成物中の負イオンを引き付ける（または捉える）ことができる。その結果、液晶組成物中の負イオンの濃度が低下し得ると共に、液晶ディスプレイデバイスの電圧保持率が高まり得る。換言すると、式(I-1)で表される分子において、ケイ素原子は電圧保持率を高める機能を有する。さらに、負イオンを引き付けるために、式（Ｉ−１）で表される分子中のケイ素原子は酸素原子と直接結合しない。加えて、ケイ素原子はアルキル基と結合するため、液晶組成物中の式（Ｉ−１）で表される分子の溶解度も改善され得る。

【0071】

いくつかの実施形態において、上記式（Ｉ−１）中、官能基Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３、Ｘ^４、Ｘ^５、およびＸ^６のうちの少なくとも１つは重合性基（polymerizable group）を含んでいてよい。重合性基は、添加剤分子に上述したネットワーク構造を形成させることができる。結果として、液晶分子の垂直配向の程度がより一層改善され、かつ配向能の安定性が高まる。重合性基にはアクリル基、メタクリル基、またはその誘導体が含まれ得る。いくつかの実施形態において、官能基Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３、Ｘ^４、Ｘ^５、およびＸ^６のうちの少なくとも１つは、次の構造：

を有する重合性基であり、このうち、Ｙ^１は−ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル基、またはＣ_２−Ｃ_８アルケニル基を表し、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル基またはＣ_２−Ｃ_８アルケニル基の少なくとも１つの水素原子が−ＯＨで置換されており；かつＹ^２は水素、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル基、またはＣ_２−Ｃ_８アルケニル基を表し、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル基もしくはＣ_２−Ｃ_８アルケニル基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_８アルキル基もしくはＣ_２−Ｃ_８アルケニル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されている。

【0072】

特定の例示的な第１の添加剤分子を以下の表１に示す。特定の例示的な第２の添加剤分子を以下の表２に示す。特定の例示的な第３の添加剤分子を以下の表３に示す。

【0073】

【表1(1)】

【0074】

【表1(2)】

【0075】

【表1(3)】

【0076】

【表1(4)】

【0077】

【表2】

【0078】

【表3】

【0079】

表１を参照すると、第１の添加剤分子において、分子の主鎖の最も右の環状官能基は、その対向する側にそれぞれ側鎖官能基を含んでいる。これら側鎖官能基の各々は、少なくとも１つの環状官能基および少なくとも１つの重合性基を含む。よって、第１の添加剤分子は、隣接する添加剤分子(例えば、第１の添加剤分子、第２の添加剤分子、および/または第３の添加剤分子)と共に上述したネットワーク構造を形成することができる。さらに、形成されたネットワーク構造において、隣接する添加剤分子間の距離は一定かつ均一である。結果として、液晶分子の配向能の安定性が大幅に向上し得る。

【0080】

表２を参照すると、第２の添加剤分子において、分子主鎖の末端における官能基は重合性基およびアンカー基を含む。第２の添加剤分子は、第１の軸方向が基板の上面に垂直となるように基板に吸着（または固定）され得るため、良好な垂直配向能が得られる。さらに、基板に垂直であり、かつ互いに平行に配列する複数の第２の添加剤分子は、隣接する添加剤分子(例えば、第１の添加剤分子、第２の添加剤分子、および／または第３の添加剤分子）と共に上述したネットワーク構造を形成することができる。このネットワーク構造は、液晶分子の垂直配向の程度をより一層改善することができると共に、配向能の安定性を改善することができる。

【0081】

表３を参照すると、第３の添加剤分子において、分子側鎖は少なくとも１つの重合性基を含む。第３の添加剤分子は、隣接する添加剤分子(例えば、第１の添加剤分子、第２の添加剤分子、および/または第３の添加剤分子)と共に上述したネットワーク構造を形成することができる。結果として、配向能の安定性がより改善され得る。

【0082】

いくつかの実施形態において、添加剤は１つまたはそれ以上の第１の添加剤分子を含む。よって、この添加剤は、良好な配向能の安定性を有し得る。

【0083】

いくつかの実施形態において、添加剤は、１つまたはそれ以上の第１の添加剤分子、および１つまたはそれ以上の第２の添加剤分子を含む。かかる実施形態では、アンカー基を有する第２の添加剤分子（または第１の添加剤分子）は基板に垂直に固定され得ると共に、隣接する第１の添加剤分子または第２の添加剤分子と結合して、上述したネットワーク構造を形成することができる。よって、この添加剤は、優れた垂直配向能および優れた配向能の安定性を備え得る。かかる実施形態では、第１の添加剤分子の量を１重量部としたとき、第２の添加剤分子の量は０．０１〜６０重量部である。他の実施形態において、第１の添加剤分子の量を１重量部としたとき、第２の添加剤分子の量は０．０２〜４０重量部である。また別の実施形態において、第１の添加剤分子の量を１重量部としたとき、第２の添加剤分子の量は０．０５〜２０重量部である。

【0084】

いくつかの実施形態において、添加剤は、１つまたはそれ以上の第１の添加剤分子、および１つまたはそれ以上の第３の添加剤分子を含む。かかる実施形態では、アンカー基を有する第１の添加剤分子は基板に垂直に固定され得ると共に、隣接する第１の添加剤分子または第３の添加剤分子と結合して、上述したネットワーク構造を形成することができる。よって、この添加剤は、優れた垂直配向能および優れた配向能の安定性を備え得る。かかる実施形態では、第１の添加剤分子の量を１重量部としたとき、第３の添加剤分子の量は０．０１〜８０重量部である。他の実施形態において、第１の添加剤分子の量を１重量部としたとき、第３の添加剤分子の量は０．０５〜７０重量部である。また別の実施形態において、第１の添加剤分子の量を１重量部としたとき、第３の添加剤分子の量は０．０７〜６０重量部である。

【0085】

いくつかの実施形態において、添加剤は、１つまたはそれ以上の第１の添加剤分子、１つまたはそれ以上の第２の添加剤分子、および１つまたはそれ以上の第３の添加剤分子を含む。かかる実施形態において、アンカー基を有する第２の添加剤分子（または第１の添加剤分子）は基板に垂直に固定され得ると共に、隣接する第１の添加剤分子、第２の添加剤分子、または第３の添加剤分子と結合して、上述したネットワーク構造を形成することができる。よって、この添加剤は、優れた垂直配向能および優れた配向能の安定性を備え得る。かかる実施形態では、第１の添加剤分子の量を１重量部としたとき、第２の添加剤分子の量は０．０１〜６０重量部、第３の添加剤分子の量は０．０１〜８０重量部である。他の実施形態において、第１の添加剤分子の量を１重量部としたとき、第２の添加剤分子の量は０．０３〜４５重量部、第３の添加剤分子の量は０．０４〜６５重量部である。また別の実施形態において、第１の添加剤分子の量を１重量部としたとき、第２の添加剤分子の量は０．０６〜２５重量部、第３の添加剤分子の量は０．０６〜５５重量部である。

【0086】

他の実施形態において、液晶組成物が提供される。液晶組成物は第１の成分および第２の成分を含む。第１の成分は、少なくとも１つの上述した添加剤を含み、第２の成分は、少なくとも１つの式（ＩＩ）で表される化合物を含む。

【0087】

【化19】

【0088】

式中、
Ｒ^２１およびＲ^２２の各々は独立に、水素、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_１５アルキル基、またはＣ_２−Ｃ_１５アルケニル基を表し、Ｃ_１−Ｃ_１５アルキル基もしくはＣ_２−Ｃ_１５アルケニル基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_１５アルキル基もしくはＣ_２−Ｃ_１５アルケニル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されている、および／またはＣ_１−Ｃ_１５アルキル基もしくはＣ_２−Ｃ_１５アルケニル基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｏ−で置換されており、かつ−Ｏ−は別の−Ｏ−と直接結合せず；
Ｂ^１、Ｂ^２、およびＢ^３の各々は独立に、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、二価ジオキサビシクロ［２．２．２］オクチレン基、二価トリオキサビシクロ［２．２．２］オクチレン基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、またはインダン−２，５−ジイル基を表し、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、インダン−２，５−ジイル基もしくはテトラヒドロピラン−２，５−ジイル基は非置換である、または１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、インダン−２，５−ジイル基もしくはテトラヒドロピラン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子もしくは−ＣＮ基で置換されている、および／または１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、インダン−２，５−ジイル基もしくはテトラヒドロピラン−２，５−ジイル基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｏ−、−Ｎ−もしくは−Ｓ−で置換されており、かつ−Ｏ−、−Ｎ−、および−Ｓ−は互いに直接結合せず；
Ｚ^２１およびＺ^２２の各々は独立に、単結合、Ｃ_１−Ｃ_４アルキレン基、Ｃ_２−Ｃ_４アルケニレン基、またはＣ_２−Ｃ_４アルキニレン基を表し、Ｃ_１−Ｃ_４アルキレン基、Ｃ_２−Ｃ_４アルケニレン基もしくはＣ_２−Ｃ_４アルキニレン基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_４アルキレン基、Ｃ_２−Ｃ_４アルケニレン基もしくはＣ_２−Ｃ_４アルキニレン基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子もしくは−ＣＮ基で置換されている、および／またはＣ_１−Ｃ_４アルキレン基、Ｃ_２−Ｃ_４アルケニレン基もしくはＣ_２−Ｃ_４アルキニレン基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｏ−もしくは−Ｓ−で置換されており、−Ｏ−は−Ｏ−もしくは−Ｓ−とは直接結合せず、かつ−Ｓ−は−Ｓ−と直接結合せず；
ｎ^２１は０、１、または２を表し、ｎ^２１が２を表すとき、２つのＢ^１基は互いに同じであるかまたは互いに異なる。

【0089】

いくつかの実施形態によれば、上述した第２の成分は、少なくとも１つの式（ＩＩ−１）または式（ＩＩ−２）で表される化合物を含む。

【0090】

【化20】

【0091】

Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｂ^１、Ｂ^２、Ｚ^２２、およびｎ^２１の定義はそれぞれ、先の段落で定義したＲ^２１、Ｒ^２２、Ｂ^１、Ｂ^２、Ｚ^２２、およびｎ^２１の定義と同じである。

【0092】

式（ＩＩ−１）で表される化合物の環状基がフッ素原子を有さないため、液晶組成物の粘度は低下し得、電圧が印加されたときの液晶分子の応答速度が向上し得る。式（ＩＩ−２）で表される化合物は少なくとも１つのフェニレン基を含み、かつこのフェニレン基の同じ側における２つの水素原子がフッ素原子で置換されている。式（ＩＩ−２）の化合物は、液晶組成物の誘電率異方性（△ε）を調整するのに用いることができる。

【0093】

いくつかの実施形態によれば、上述の液晶組成物は第３の成分をさらに含み、第３の成分は、少なくとも１つの式（ＩＩＩ）、式（ＩＶ）、または式（Ｖ）で表される化合物を含む。

【0094】

【化21】

【0095】

式中、
Ｋ^２１、Ｋ^２２、Ｋ^２３、およびＫ^２４の各々は独立に水素またはメチル基を表し；
Ｚ^２３およびＺ^２４の各々は独立に、単結合、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_２−Ｃ_１５直鎖アルケニレン基、またはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルケニレン基を表し、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_２−Ｃ_１５直鎖アルケニレン基もしくはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルケニレン基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_２−Ｃ_１５直鎖アルケニレン基もしくはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルケニレン基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されている、および／またはＣ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_２−Ｃ_１５直鎖アルケニレン基もしくはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルケニレン基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、もしくは−ＯＣＯ−で置換されており、かつ−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、および−ＯＣＯ−は互いに直接結合せず；
Ｚ^２５、Ｚ^２６、Ｚ^２７、およびＺ^２８の各々は独立に、単結合、−Ｃ≡Ｃ−、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_２−Ｃ_１５直鎖アルケニレン基、またはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルケニレン基を表し、Ｃ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_２−Ｃ_１５直鎖アルケニレン基もしくはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルケニレン基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_２−Ｃ_１５直鎖アルケニレン基もしくはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルケニレン基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されている、および／またはＣ_１−Ｃ_１５直鎖アルキレン基、Ｃ_３−Ｃ_１５分岐アルキレン基、Ｃ_２−Ｃ_１５直鎖アルケニレン基もしくはＣ_３−Ｃ_１５分岐アルケニレン基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−ＳｉＲ^ｅ_２−、−Ｓ−、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−ＮＲ^ｅ−もしくは−ＮＲ^ｅ−ＣＯ−で置換されており、かつＳｉＲ^ｅ_２−、−Ｓ−、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−ＮＲ^ｅ−、および−ＮＲ^ｅ−ＣＯ−は互いに直接結合せず、Ｒ^ｅは水素、Ｃ_１−Ｃ_４直鎖アルキル基、またはＣ_３−Ｃ_４分岐アルキル基を表し、同じＳｉ原子に結合している２つのＲ^ｅ基は互いに同じであるかまたは互いに異なり；
Ｂ^４、Ｂ^５、Ｂ^６およびＢ^７の各々は独立に、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、二価ジオキサビシクロ［２．２．２］オクチレン基、二価トリオキサビシクロ［２．２．２］オクチレン基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、またはインダン−２，５−ジイル基を表し、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ベンゾフラン−２，５−ジイル基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、二価ジオキサビシクロ［２．２．２］オクチレン基、二価トリオキサビシクロ［２．２．２］オクチレン基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基もしくはインダン−２，５−ジイル基は非置換であるか、または少なくとも１つの置換基で置換されており、少なくとも１つの置換基は、フッ素、塩素、−ＣＮ基、Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１２分岐アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_１２直鎖アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_１２直鎖アルキニル基、Ｃ_４−Ｃ_１２分岐アルケニル基、またはＣ_４−Ｃ_１２分岐アルキニル基から選択され、Ｃ_１−Ｃ_１２直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１２分岐アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_１２直鎖アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_１２直鎖アルキニル基、Ｃ_４−Ｃ_１２分岐アルケニル基もしくはＣ_４−Ｃ_１２分岐アルキニル基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_１２直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１２分岐アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_１２直鎖アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_１２直鎖アルキニル基、Ｃ_４−Ｃ_１２分岐アルケニル基、もしくはＣ_４−Ｃ_１２分岐アルキニル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されている、および／またはＣ_１−Ｃ_１２直鎖アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１２分岐アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_１２直鎖アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_１２直鎖アルキニル基、Ｃ_４−Ｃ_１２分岐アルケニル基もしくはＣ_４−Ｃ_１２分岐アルキニル基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−もしくは−ＯＣＯ−で置換されており、かつ−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、および−ＯＣＯ−は互いに直接結合せず；
Ｍ^１は単結合、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ_２−、−Ｃ（ＣＨ_３）_２−、−Ｃ（ＣＦ_３）_２−、−ＳｉＨ_２−、−Ｓｉ（ＣＨ_３）_２−、または−Ｓｉ（ＣＦ_３）_２−を表し；
Ｒ^２３およびＲ^２４の各々は独立に、Ｃ_１−Ｃ_３０直鎖アルキル基またはＣ_３−Ｃ_３０分岐アルキル基を表し、Ｃ_１−Ｃ_３０直鎖アルキル基もしくはＣ_３−Ｃ_３０分岐アルキル基は非置換である、またはＣ_１−Ｃ_３０直鎖アルキル基もしくはＣ_３−Ｃ_３０分岐アルキル基の少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換されている、および／またはＣ_１−Ｃ_３０直鎖アルキル基もしくはＣ_３−Ｃ_３０分岐アルキル基の少なくとも１つの−ＣＨ_２−が−Ｓｉ−、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−もしくは−ＯＣＯ−で置換されており、かつ−Ｓｉ−、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、および−ＯＣＯ−は互いに直接結合せず；
ｎ^２２およびｎ^２３の各々は独立に０から３の整数を表し、ｎ^２２が２またはそれ以上であるとき、２つまたはそれ以上のＢ^４基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、かつ２つまたはそれ以上のＭ^１基は互いに同じであるかまたは互いに異なり； ｎ^２３が２またはそれ以上であるとき、２つまたはそれ以上のＢ^６基は互いに同じであるかまたは互いに異なり、かつ２つまたはそれ以上のＺ^２７基は互いに同じであるかまたは互いに異なる。

【0096】

第３の成分の化合物は少なくとも１つの重合性基を含み、重合性基はアクリル基、メタクリル基、またはその誘導体を含み得る。より具体的には、式（ＩＶ）および式（Ｖ）で表される化合物の各々は、分子の一端に重合性基を有する。式（ＩＩＩ）で表される化合物の各々は、分子の両端に重合性基を有する。第３の成分の重合性基は、照射または加熱により、上述した式（Ｉ）で表される添加剤分子の別の重合性基と重合反応することができる。このようであると、上述したネットワークを形成する助けとなり、かつ液晶分子の垂直配向の程度がより一層向上し得る。

【0097】

第１の成分の含有量が低すぎると、液晶組成物の垂直配向の程度および電圧保持率が有効に改善されない可能性がある。反対に、第１の成分の含有量が高すぎると、第１の成分が液晶組成物中によく溶解できず、沈殿する可能性がある。このような液晶組成物は使用できない。また、第１の成分が特定の含有量を超えると、第１の成分をさらに増やしたとしても、液晶組成物の垂直配向の程度はより一層の改善がされ得ない。また、第１の成分は、比較的高い極性を有する基(例えば、アンカー基)を備える。よって、第１の成分の含有量が高すぎると、液晶組成物の電圧保持率が低下する可能性がある。上述したように、液晶組成物の垂直配向の程度および電圧保持率のバランスをとるために、第１の成分の含有量を適切な範囲内に制御することができる。

【0098】

いくつかの実施形態において、液晶組成物は第１の成分および第２の成分を含む。かかる実施形態において、第２の成分の総重量が１００重量部であるとき、第１の成分は０．０１〜１０重量部である。他の実施形態では、第２の成分の総重量が１００重量部であるとき、第１の成分は０．０５〜６重量部である。また他の実施形態では、第２の成分の総重量が１００重量部であるとき、第１の成分は０．１〜４重量部である。

【0099】

いくつかの実施形態において、液晶組成物は第１の成分、第２の成分、および第３の成分を含む。かかる実施形態において、第２の成分の総重量が１００重量部であるとき、第１の成分は０．０１〜１０重量部であり、かつ第３の成分は０．０１〜１０重量部である。他の実施形態では、第２の成分の総重量が１００重量部であるとき、第１の成分は０．０４〜５重量部であり、かつ第３の成分は０．０４〜４重量部である。また他の実施形態では、第２の成分の総重量が１００重量部であるとき、第１の成分は０．０７〜３．５重量部であり、かつ第３の成分は０．０７〜２．５重量部である。

【0100】

当業者には、液晶組成物が、上述した第１の成分、第２の成分および第３の成分以外に他の成分をさらに含み得ることが理解されるはずである。例えば、適した量の他の従来の液晶化合物または他の添加剤である。いくつかの実施形態において、上記他の添加剤には、例えばカイラルドーパント（chiral dopants）、ＵＶ安定剤、抗酸化剤、フリーラジカル消去剤、ナノ粒子などが含まれ得る。

【0101】

本開示では、上述した液晶組成物を用いた液晶ディスプレイデバイスも提供される。図１は、本開示のいくつかの実施形態による液晶ディスプレイデバイス１００を示す断面図である。

【0102】

図１を参照すると、液晶ディスプレイデバイス１００は、第１の基板１１０と、第１の基板１１０に対向して配置された第２の基板１２０とを含む。液晶ディスプレイデバイス１００はまた、第１の基板１１０と第２の基板１２０との間に配置された液晶層１３０も含む。第１の基板１１０および第２の基板１２０はそれぞれ従来の薄膜トランジスタ基板および従来のカラーフィルター基板である。記載を簡潔にするため、第１の基板１１０および第２の基板１２０の材料、構造および製造方法についてはここでは詳細に説明しない。

【0103】

本開示の液晶ディスプレイデバイス１００の液晶層１３０は上述した液晶組成物を用い、液晶組成物は式（Ｉ）および／または式（Ｉ−１）で表される添加剤を含む（つまり、添加剤は第１の添加剤分子、第２の添加剤分子、および／または第３の添加剤分子を含む）。上述したように、かかる添加剤は、液晶組成物の垂直配向の程度、電圧保持率、および配向能の安定性を大幅に向上させることができる。上記添加剤を液晶組成物に加えることにより、従来の配向膜を用いることなく、液晶分子が良好に垂直配向できるようになる。また、上記添加剤を用いた液晶ディスプレイデバイス１００は、高い電圧保持率および優れた耐久性という長所を有する。本開示の液晶組成物は、すべてのタイプの液晶ディスプレイデバイスに適用可能である。

【0104】

本開示の前述の内容およびその他の目的、特徴、ならびに利点をより簡潔かつ明らかとするため、いくつかの実施例を挙げて本開示の添加剤および液晶組成物を説明する。実施例の液晶組成物に用いられる第２の成分および第３の成分の化合物に対応する化学構造および含有量が、以下の表４に示されている。参考例の添加剤分子は表５に示されている。

【0105】

【表4】

【0106】

【表5】

【0107】

実施例および参考例の添加剤分子の合成方法を以下に記載する。

【0108】

作製例１ 添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ１の作製

【0109】

【化22】

【0110】

添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ１の合成フローが上に示されている。化合物１（３０ｇ、 ９１．３ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルアミン（１．３ｇ、１２．８ｍｍｏｌ）、Ｎ−ブロモスクシンイミド（ＮＢＳ、３３．３ｇ、１８７．２ｍｍｏｌ）、およびジクロロメタン（４００ｍＬ）を１０００ｍＬの反応フラスコに入れ攪拌して溶解させた。室温（２０〜３０℃）で６時間反応を進行させた。反応が完了した後、水を加えた。次いで、ジクロロメタンおよび水を用いて抽出を行い、有機相を収集した。収集した有機相の溶媒を回転式濃縮装置を用いて除去した。次いで、カラムクロマトグラフィーを行って化合物２を得た。

【0111】

水素化ナトリウム（４．２ｇ、１７３ｍｍｏｌ）、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ、２００ｍＬ）、および化合物２（２４．０ｇ、４９．４ｍｍｏｌ）を５００ｍＬの二口丸底フラスコ中に入れ、３０分撹拌した。次いで、ヨードエタン（２３．１ｇ、１４８．１ｍｍｏｌ）を０℃で加え、１００℃で８時間反応を進行させた。反応が完了した後、水を加えた。次いで、酢酸エチルおよび水を用いて抽出を行い、有機相を収集した。収集した有機相の溶媒を回転式濃縮装置を用いて除去した。次いで、カラムクロマトグラフィーを行って化合物３を得た。

【0112】

化合物３（８．０ｇ、１５．６ｍｍｏｌ）、４−ヒドロキシフェニルボロン酸（５．４ｇ、３８．９ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ、１４０ｍＬ）、水（３０ｍＬ）、および炭酸カリウム（１７．２ｇ、１２４．５ｍｍｏｌ）を５００ｍＬの反応フラスコに入れ、撹拌して溶解させた。窒素を導入することにより脱酸素を３０分行った。次いで、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１．８ｇ、１．６ｍｍｏｌ）を加え、その混合物を２４時間加熱還流して反応を進行させた。反応が完了した後、酢酸エチルおよび水を用いて抽出を行い、有機相を収集した。収集した有機相の溶媒を回転式濃縮装置を用いて除去した。次いで、カラムクロマトグラフィーを行って化合物４を得た。

【0113】

化合物４（３．０ｇ、５．６ｍｍｏｌ）、化合物５（４．７ｇ、２５．０ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ、０．６８ｇ、５．６ｍｍｏｌ）、およびテトラヒドロフラン（４０ｍＬ）を１００ｍＬの反応フラスコに入れ、撹拌して溶解させた。次いで、Ｎ、Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ、３．０ｇ、１４．４ｍｍｏｌ）を０℃で加え、室温（２０〜３０℃）で２４時間反応を進行させた。反応が完了した後、水を加えた。次いで、酢酸エチルおよび水を用いて抽出を行い、有機相を収集した。収集した有機相の溶媒を回転式濃縮装置を用いて除去した。次いで、カラムクロマトグラフィーを行って化合物６を得た。

【0114】

化合物６（１．８ｇ、２．１ｍｍｏｌ）、ｐ−トルエンスルホン酸ピリジニウム（１．０ｇ、４．１ｍｍｏｌ）、メタノール（４０ｍＬ）、およびテトラヒドロフラン（４０ｍＬ）を２５０ｍＬの反応フラスコに入れ、撹拌して溶解させた。５０℃で１０時間反応を進行させた。反応が完了した後、水を加えた。次いで、酢酸エチルおよび水を用いて抽出を行い、有機相を収集した。収集した有機相の溶媒を回転式濃縮装置を用いて除去した。次いで、カラムクロマトグラフィーを行って添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ１（白色の固体）を得た。

【0115】

添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ１を核磁気共鳴スペクトル測定法により分析した。得られたスペクトル情報は次のとおりであった：^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）：δ０．８２−１．３８（ｍ，２３Ｈ），１．７２−２．０６（ｍ，１１Ｈ），２．４５−２．５５（ｍ，２Ｈ），３．３０（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），４．５０（ｓ，４Ｈ），６．０９（ｓ，２Ｈ），６．５７（ｓ，２Ｈ），７．２０−７．２２（ｍ，６Ｈ），７．６９（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，４Ｈ）。

【0116】

作製例２ 添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ２の作製

【0117】

【化23】

【0118】

添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ２の合成フローが上に示されている。化合物４（３．０ｇ、５．６ｍｍｏｌ）、メタクリル酸（２．６ｇ、３０．６ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（０．６８ｇ、５．６ｍｍｏｌ）、およびテトラヒドロフラン（１００ｍＬ）を２５０ｍＬの反応フラスコに入れ、撹拌して溶解させた。次いで、Ｎ、Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド（２．７ｇ、１３．３ｍｍｏｌ）を０℃で加え、室温（２０〜３０℃）で２４時間反応を進行させた。反応が完了した後、水を加えた。次いで、酢酸エチルおよび水を用いて抽出を行い、有機相を収集した。収集した有機相の溶媒を回転式濃縮装置を用いて除去した。次いで、カラムクロマトグラフィーを行ってＥｘｐ−Ａ２（白色の固体）を得た。

【0119】

添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ２を核磁気共鳴スペクトル測定法により分析した。得られたスペクトル情報は次のとおりであった：^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ）：δ０．８２−１．５０（ｍ，２５Ｈ），１．７２−１．９９（ｍ，８Ｈ），２．１１（ｓ，６Ｈ），２．４８−２．５４（ｍ，１Ｈ），３．３０（ｑ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），５．７９（ｓ，２Ｈ），６．４０（ｓ，２Ｈ），７．１９−７．２１（ｍ，６Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，４Ｈ）。

【0120】

作製例３ 添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ３の作製

【0121】

【化24】

【0122】

添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ３の合成フローが上に示されている。化合物４（１．８９ｇ、３．５ｍｍｏｌ）およびジメチルホルムアミド（５０ｍＬ）を２５０ｍＬの反応フラスコに入れ、溶解させた。次いで、水素化ナトリウム（０．４ｇ、１６ｍｍｏｌ）を氷浴下で加え、その混合物を室温で３０分撹拌した。次いで、（３−ブロモプロポキシ）−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシラン（４．０ｇ、１６ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間反応を進行させた。反応が完了した後、酢酸エチルおよび水を用いて抽出を行い、その混合物を硫酸マグネシウムで乾燥させた。有機相を収集した。収集した有機相の溶媒を回転式濃縮装置を用いて除去した。次いで、カラムクロマトグラフィーを行って化合物７（透明なオイル）を得た。

【0123】

化合物７（２．７９ｇ、３．２ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）を２５０ｍＬの反応フラスコに入れて溶解させ、０℃まで冷却した。次いで、テトラブチルアンモニウムフルオリド溶液（溶媒：テトラヒドロフラン；１Ｍ、９．６ｍｌ、９．６ｍｍｏｌ）をゆっくり加え、その混合物を室温まで加温し、２時間撹拌した。反応が完了した後、酢酸エチルおよび水を用いて抽出を行い、その混合物を硫酸マグネシウムで乾燥させた。有機相を収集した。収集した有機相の溶媒を回転式濃縮装置を用いて除去した。次いで、カラムクロマトグラフィーを行って化合物８（白色の固体）を得た。

【0124】

化合物８（１．９７ｇ、３ｍｍｏｌ）、メタクリル酸（０．７７ｇ、９ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（０．２１ｇ、１．８ｍｍｏｌ）、およびテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）を２５０ｍＬの反応フラスコに入れ、撹拌して溶解させた。次いで、反応フラスコの温度を０℃まで冷却した。次いで、Ｎ、Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド（１．９ｇ、９ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）中に溶解して溶液を作り、その溶液を反応フラスコにゆっくり滴下して加えた。その混合物を０℃で３０分撹拌してから、室温まで加温して８時間撹拌した。反応が完了した後、酢酸エチルおよび水を用いて抽出を行い、その混合物を硫酸マグネシウムで乾燥させた。有機相を収集した。収集した有機相の溶媒を回転式濃縮装置を用いて除去した。次いで、カラムクロマトグラフィーを行って添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ３（白色の固体）を得た。

【0125】

添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ３を核磁気共鳴スペクトル測定法により分析した。得られたスペクトル情報は次のとおりであった：^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ｍＨｚ）：δ０．８２−１．４８（ｍ，３２Ｈ），１．７５−１．８４（ｍ，８Ｈ），１．９６（ｓ，６Ｈ），２．２１（ｍ，４Ｈ），２．４７（ｍ，１Ｈ），３．２７（ｑ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），４．１２（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，４Ｈ），４．３８（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，４Ｈ），５．５８（ｔ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，２Ｈ），６．１３（ｑ，Ｊ＝０．８Ｈｚ，２Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，４Ｈ），７．１１（ｓ，２Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，４Ｈ）。

【0126】

作製例４ 添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ４の作製

【0127】

【化25】

【0128】

添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ４の合成フローが上に示されている。化合物２（１７．８ｇ，３７ｍｍｏｌ）およびジメチルホルムアミド（２００ｍＬ）を５００ｍＬの反応フラスコに入れ、溶解させた。次いで、水素化ナトリウム（２．７ｇ、１１１ｍｍｏｌ）を氷浴下で加え、その混合物を室温で３０分撹拌した。次いで、２−（３−ブロモプロポキシ）テトラヒドロピラン（２４．８ｇ、１１１ｍｍｏｌ）を加え、室温で４時間反応を進行させた。反応が完了した後、酢酸エチルおよび水を用いて抽出を行い、その混合物を硫酸マグネシウムで乾燥させた。有機相を収集した。収集した有機相の溶媒を回転式濃縮装置を用いて除去した。次いで、カラムクロマトグラフィーを行って化合物９（透明なオイル）を得た。

【0129】

化合物９（１６．３ｇ、２６ｍｍｏｌ）、４−ヒドロキシフェニルボロン酸（９．０ｇ、６５ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（１８．０ｇ、１３０ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン（２００ｍＬ）、および水（６０ｍＬ）を５００ｍＬの反応フラスコに入れ、撹拌して溶解させた。窒素を導入することにより脱酸素を行い、その混合物を１時間激しく撹拌した。次いで、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．７５１ｇ、０．６５ｍｍｏｌ）を加え、その混合物を７０℃で８時間加熱還流して反応を進行させた。反応が完了した後、酢酸エチルおよび水を用いて抽出を行い、その混合物を硫酸マグネシウムで乾燥させた。有機相を収集した。収集した有機相の溶媒を回転式濃縮装置を用いて除去した。次いで、カラムクロマトグラフィーを行って化合物１０（薄い黄色の固体）を得た。

【0130】

化合物１０（８．３ｇ、１０．４ｍｍｏｌ）、メタクリル酸（２．２４ｇ、２６ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（０．７９ｇ、６．５ｍｍｏｌ）、およびテトラヒドロフラン（１２０ｍＬ）を２５０ｍＬの反応フラスコに入れ、撹拌して溶解させた。次いで、反応フラスコの温度を０℃に冷却した。次いで、Ｎ、Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド（５．４ｇ、２６ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（３０ｍＬ）に溶解して溶液を作り、その溶液を反応フラスコにゆっくり滴下して加えた。その混合物を０℃で３０分撹拌してから、室温まで加温して３時間撹拌した。反応が完了した後、酢酸エチルおよび水を用いて抽出を行い、その混合物を硫酸マグネシウムで乾燥させた。有機相を収集した。収集した有機相の溶媒を回転式濃縮装置を用いて除去した。次いで、カラムクロマトグラフィーを行って化合物１１（白色の固体）を得た。

【0131】

化合物１１（６．２ｇ、７．８ｍｍｏｌ）、ｐ−トルエンスルホン酸ピリジニウム（０．４９ｇ、３．９ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン（６０ｍＬ）、およびメタノール（６０ｍＬ）を２５０ｍＬの反応フラスコに入れ、撹拌して溶解させた。その混合物を５０℃で３時間撹拌した。反応が完了した後、ろ過により不溶物を分離した。次いで、酢酸エチルおよび水を用いて抽出を行い、その混合物を硫酸マグネシウムで乾燥させた。有機相を収集した。収集した有機相の溶媒を回転式濃縮装置を用いて除去した。次いで、カラムクロマトグラフィーを行って添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ４（白色の固体）を得た。

【0132】

添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ４を核磁気共鳴スペクトル測定法により分析した。得られたスペクトル情報は次のとおりであった：^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ｍＨｚ）：δ０．８９−１．５０（ｍ，２９Ｈ），１．７２−２．０（ｍ，７Ｈ），２．０９（ｓ，６Ｈ），２．５０（ｍ，１Ｈ），３．２８（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），３．３４（ｔ，Ｊ＝０．８Ｈｚ，２Ｈ），５．７９（ｓ，２Ｈ），６．３９（ｓ，２Ｈ），７．１７（ｓ，２Ｈ），７．１９（ｄ，Ｊ＝２Ｈｚ，４Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，４Ｈ）。

【0133】

作製例５ 添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ５の作製

【0134】

【化26】

【0135】

添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ５の合成フローは上に示すとおりである。化合物２（１５．４ｇ、３２ｍｍｏｌ）、２、２、５−トリメチル−［１、３］ジオキサン−５−カルボン酸（８．４ｇ、４８ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（１．１７ｇ、９．６ｍｍｏｌ）、およびテトラヒドロフラン（２００ｍＬ）を５００ｍＬの反応フラスコに入れ、撹拌して溶解させた。次いで、反応フラスコの温度を０℃まで冷却した。次いで、Ｎ、Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド（９．９ｇ、４８ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）に溶解して溶液を作り、その溶液を反応フラスコにゆっくり滴下して加えた。その混合物を０℃で３０分撹拌してから、室温まで加温して３時間撹拌した。反応が完了した後、酢酸エチルおよび水を用いて抽出を行い、その混合物を硫酸マグネシウムで乾燥させた。有機相を収集した。収集した有機相の溶媒を回転式濃縮装置を用いて除去した。次いで、カラムクロマトグラフィーを行って化合物１２（白色の固体）を得た。

【0136】

化合物１２（１６．７ｇ、２６ｍｍｏｌ）、４−ヒドロキシフェニルボロン酸（９．０ｇ、６５ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（１８．０ｇ、１３０ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン（２００ｍＬ）、および水（６０ｍＬ）を５００ｍＬの反応フラスコに入れ、撹拌して溶解させた。窒素を導入することにより脱酸素を行い、その混合物を１時間激しく撹拌した。次いで、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．７５１ｇ、０．６５ｍｍｏｌ）を加え、その混合物を７０℃で８時間加熱還流して反応を進行させた。反応が完了した後、酢酸エチルおよび水を用いて抽出を行い、その混合物を硫酸マグネシウムで乾燥させた。有機相を収集した。収集した有機相の溶媒を回転式濃縮装置を用いて除去した。次いで、カラムクロマトグラフィーを行って化合物１３（薄い黄色の固体）を得た。

【0137】

化合物１３（６．９ｇ、１０．４ｍｍｏｌ）、メタクリル酸（２．２４ｇ、２６ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（０．７９ｇ、６．５ｍｍｏｌ）、およびテトラヒドロフラン（１２０ｍＬ）を２５０ｍＬの反応フラスコに入れ、撹拌して溶解させた。次いで、反応フラスコの温度を０℃に冷却した。次いで、Ｎ、Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド（５．４ｇ、２６ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（３０ｍＬ）に溶解して溶液を作り、その溶液を反応フラスコにゆっくり滴下して加えた。その混合物を０℃で３０分撹拌してから、室温まで加温して３時間撹拌した。反応が完了した後、酢酸エチルおよび水を用いて抽出を行い、その混合物を硫酸マグネシウムで乾燥させた。有機相を収集した。収集した有機相の溶媒を回転式濃縮装置を用いて除去した。次いで、カラムクロマトグラフィーを行って化合物１４（白色の固体）を得た。

【0138】

化合物１４（４．１ｇ、５．１ｍｍｏｌ）を２５０ｍＬの反応フラスコに入れ、テトラヒドロフラン（１２０ｍＬ）中に溶解した。次いで、塩酸（１２Ｍ、２ｍＬ）を反応フラスコにゆっくり滴下して加え、その混合物を室温で２時間撹拌した。反応が完了した後、その混合物を０℃に冷却し、水を加えて中和反応を進行させた。次いで、酢酸エチルおよび水を用いて抽出を行い、その混合物を硫酸マグネシウムで乾燥させた。有機相を収集した。収集した有機相の溶媒を回転式濃縮装置を用いて除去した。次いで、カラムクロマトグラフィーを行って添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ５（白色の固体）を得た。

【0139】

添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ５を核磁気共鳴スペクトル測定法により分析した。得られたスペクトル情報は次のとおりであった：^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３、４００ｍＨｚ）：δ０．８９−１．５０（ｍ、２９Ｈ）、１．７２−２．０（ｍ、９Ｈ）、２．０９（ｓ、６Ｈ）、２．５０（ｍ、１Ｈ）、３．２８（ｔ、Ｊ＝５．２Ｈｚ、２Ｈ）、３．３４（ｔ、Ｊ＝０．８Ｈｚ、２Ｈ）、５．７９（ｓ、２Ｈ）、６．３９（ｓ、２Ｈ）、７．１７（ｓ、２Ｈ）、７．１９（ｄ、Ｊ＝２Ｈｚ、４Ｈ）、７．６３（ｄ、Ｊ＝８．８Ｈｚ、４Ｈ）。

【0140】

作製例６ 添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ６の作製

【0141】

【化27】

【0142】

添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ６の合成フローが上に示されている。化合物１３（５．３ｇ、８ｍｍｏｌ）およびジメチルホルムアミド（１００ｍＬ）を２５０ｍＬの反応フラスコに入れ、溶解させた。次いで、水素化ナトリウム（０．８ｇ、３２ｍｍｏｌ）を氷浴下で加え、その混合物を室温で３０分撹拌した。次いで、（３−ブロモプロポキシ）−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシラン（８．１ｇ、３２ｍｍｏｌ）を加え、室温で４時間反応を進行させた。反応が完了した後、酢酸エチルおよび水を用いて抽出を行い、その混合物を硫酸マグネシウムで乾燥させた。有機相を収集した。収集した有機相の溶媒を回転式濃縮装置を用いて除去した。次いで、カラムクロマトグラフィーを行って化合物１５（透明なオイル）を得た。

【0143】

化合物１５（５．３ｇ、５ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（１００ｍＬ）を２５０ｍＬの反応フラスコに入れ、溶解して０℃まで冷却した。次いで、テトラブチルアンモニウムフルオリド溶液（１Ｍ、１７．５ｍｌ、１７．５ｍｍｏｌ）をゆっくりと加え、その混合物を室温まで加温して２時間撹拌した。反応が完了した後、酢酸エチルおよび水を用いて抽出を行い、その混合物を硫酸マグネシウムで乾燥させた。有機相を収集した。収集した有機相の溶媒を回転式濃縮装置を用いて除去した。次いで、カラムクロマトグラフィーを行って化合物１６（白色の固体）を得た。

【0144】

化合物１６（２．７ｇ、３ｍｍｏｌ）、メタクリル酸（１．２４ｇ、１２ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（０．２９ｇ、２．４ｍｍｏｌ）、およびテトラヒドロフラン（１００ｍＬ）を２５０ｍＬの反応フラスコに入れ、撹拌して溶解させた。次いで、反応フラスコの温度を０℃に冷却した。次いで、Ｎ、Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド（２．５ｇ、１２ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（３０ｍＬ）に溶解して溶液を作り、その溶液を反応フラスコにゆっくり滴下して加えた。その混合物を０℃で３０分撹拌してから、室温まで加温して３時間撹拌した。反応が完了した後、酢酸エチルおよび水を用いて抽出を行い、その混合物を硫酸マグネシウムで乾燥させた。有機相を収集した。収集した有機相の溶媒を回転式濃縮装置を用いて除去した。次いで、カラムクロマトグラフィーを行って化合物１７（白色の固体）を得た。

【0145】

化合物１７（０．４６ｇ、０．５ｍｍｏｌ）を２５０ｍＬの反応フラスコに入れ、テトラヒドロフラン（５０ｍＬ）中に溶解した。次いで、塩酸（１２Ｍ、０．５ｍＬ）を反応フラスコにゆっくり滴下して加え、その混合物を室温で３時間撹拌した。反応が完了した後、その混合物を０℃に冷却し、水を加えて中和反応を進行させた。次いで、酢酸エチルおよび水を用いて抽出を行い、その混合物を硫酸マグネシウムで乾燥させた。有機相を収集した。収集した有機相の溶媒を回転式濃縮装置を用いて除去した。次いで、カラムクロマトグラフィーを行って添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ６（白色の固体）を得た。

【0146】

添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ６を核磁気共鳴スペクトル測定法により分析した。得られたスペクトル情報は次のとおりであった：^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ｍＨｚ）：δ０．７７−１．４４（ｍ，３２Ｈ），１．７１−１．８４（ｍ，８Ｈ），１．９６（ｓ，６Ｈ），２．０５（ｓ，１Ｈ），２．１８（ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ，２Ｈ），３．４１（ｄｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，４Ｈ），４．１０（ｔ，Ｊ＝２Ｈｚ，４Ｈ），４．３６（ｔ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，２Ｈ），５．５８（ｔ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，２Ｈ），６．１２（ｓ，２Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，４Ｈ），７．１４（ｓ，２Ｈ），７．３１（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，４Ｈ）。

【0147】

作製例７ 添加剤分子Ｅｘｐ−Ｂ１の作製

【0148】

【化28】

【0149】

添加剤分子Ｅｘｐ−Ｂ１の合成フローが上に示されている。化合物１８（２４．７ｇ、６３．２ｍｍｏｌ）および無水テトラヒドロフラン（４００ｍＬ）を１０００ｍＬの反応フラスコに入れ、撹拌して溶解させた。次いで、ｎ−ブチルリチウム（２．５M、溶媒：テトラヒドロフラン；２６．５ｍＬ、６６．２ｍｍｏｌ）を−７８℃で反応フラスコにゆっくり滴下して加え、反応を１時間進行させた。次いで、トリクロロ（メチル）シラン（９．０ｇ、６０．２ｍｍｏｌ）を−７８℃で反応フラスコに加え、室温（２０〜３０℃）で３時間反応を進行させた。次いで、アリルマグネシウムクロリド（濃度：２．０Ｍ、溶媒：テトラヒドロフラン；６３．２ｍＬ、１２６．４ｍｍｏｌ）を加え、その混合物を８時間加熱（１００℃）還流して反応を進行させた。反応が完了した後、水を加えた。次いで、酢酸エチルおよび水を用いて抽出を行い、有機相を収集した。収集した有機相の溶媒を回転式濃縮装置を用いて除去した。次いで、カラムクロマトグラフィーを行って、化合物１９を得た。

【0150】

化合物１９（１７．０ｇ、３８．９ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（５５０ｍＬ）を１０００ｍＬの反応フラスコに入れ、撹拌して溶解させた。次いで、ボラン−ジメチルスルフィドコンプレックス（borane-dimethyl sulfide complex）（濃度：２．０Ｍ、溶媒：テトラヒドロフラン；４２．８ｍＬ、８５．６ｍｍｏｌ）を０℃で反応フラスコに加え、３時間反応を進行させた。次いで、水酸化ナトリウム（４．２ｇ、１０５．１ｍｍｏｌ）を０℃で純水３４ｍＬ中に溶解し、０．５時間攪拌した。次いで、過酸化水素（３０％、５５ｍＬ）を０℃でその反応フラスコに加え、室温（２０〜３０℃）で５時間反応を進行させた。反応が完了した後、飽和炭酸カリウム水溶液を加えた。次いで、酢酸エチルおよび水を用いて抽出を行い、有機相を収集した。収集した有機相の溶媒を回転式濃縮装置を用いて除去した。次いで、カラムクロマトグラフィーを行って、化合物２０を得た。

【0151】

化合物２０（６．０ｇ、１２．７ｍｍｏｌ）、アクリル酸（４．６ｇ、６３．５ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（１．５ｇ、１２．７ｍｍｏｌ）、およびテトラヒドロフラン（１２０ｍＬ）を５００ｍＬの反応フラスコに入れ、撹拌して溶解させた。次いで、Ｎ、Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド（６．３ｇ、３０．５ｍｍｏｌ）を０℃でその反応フラスコに加え、室温（２０〜３０℃）で２４時間反応を進行させた。反応が完了した後、酢酸エチルおよび水を用いて抽出を行い、有機相を収集した。収集した有機相の溶媒を回転式濃縮装置を用いて除去した。次いで、カラムクロマトグラフィーを行って化合物２１を得た。

【0152】

化合物２１（３．０ｇ、５．２ｍｍｏｌ）、パラホルムアルデヒド（１．４ｇ、４６．５ｍｍｏｌ）、１、４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（２．３ｇ、２０．７ｍｍｏｌ）、水（２２ｍＬ）、およびテトラヒドロフラン（４５ｍＬ）を２５０ｍＬの反応フラスコに入れ、攪拌して溶解させた。次いで、７０℃で２４時間反応を進行させた。反応が完了した後、水を加えた。次いで、酢酸エチルおよび水を用いて抽出を行い、有機相を収集した。収集した有機相の溶媒を回転式濃縮装置を用いて除去した。次いで、カラムクロマトグラフィーを行って添加剤分子Ｅｘｐ−Ｂ１を得た。

【0153】

添加剤分子Ｅｘｐ−Ｂ１を核磁気共鳴スペクトル測定法により分析した。得られたスペクトル情報は次のとおりであった：^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００ｍＨｚ）：δ０．２９（ｓ，３Ｈ），０．８０−１．４６（ｍ，２６Ｈ），１．６８−１．９２（ｍ，１２Ｈ），２．３３−２．３６（ｍ，２Ｈ），２．４２−２．４５（ｍ，１Ｈ），４．１５（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，４Ｈ），４．３４（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，４Ｈ），５．８４（ｓ，２Ｈ），６．２６（ｓ，２Ｈ），７．２０（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．４０（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ）。

【0154】

作製例８ 添加剤分子Ｅｘｐ−Ｃ１の作製

【0155】

【化29】

【0156】

添加剤分子Ｅｘｐ−Ｃ１の合成フローが上に示されている。水素化ナトリウム（ＮａＨ、４．２ｇ、１７３ｍｍｏｌ）、ジメチルホルムアミド（２００ｍＬ）、および化合物２（２４．０ｇ、４９．４ｍｍｏｌ）を５００ｍＬの二口フラスコに入れ、３０分撹拌した。次いで、ヨードエタン（２３．１ｇ、１４８．１ｍｍｏｌ）を０℃で加え、１００℃で８時間反応を進行させた。反応が完了した後、水を加えた。次いで、酢酸エチルおよび水を用いて抽出を行い、有機相を収集した。収集した有機相の溶媒を回転式濃縮装置を用いて除去した。次いで、カラムクロマトグラフィーを行って化合物２２を得た。

【0157】

化合物２２（８．０ｇ、１５．６ｍｍｏｌ）および無水テトラヒドロフラン（１００ｍＬ）を５００ｍＬの反応フラスコに入れ、撹拌して溶解させた。次いで、ｎ−ブチルリチウム（２．５M、溶媒：テトラヒドロフラン；２２．４ｍＬ、５６．０ｍｍｏｌ）を−７８℃でゆっくりその反応フラスコに加え、１時間反応を進行させた。次いで、ジメチルクロロシラン．（５．３ｇ、５６．０ｍｍｏｌ）を−７８℃でその反応フラスコに加え、室温（２０〜３０℃）で２時間反応を進行させた。反応が完了した後、希塩酸（１Ｎ、６０ｍＬ）を加えた。次いで、酢酸エチルおよび水を用いて抽出を行い、有機相を収集した。収集した有機相の溶媒を回転式濃縮装置を用いて除去した。次いで、カラムクロマトグラフィーを行って化合物２３を得た。

【0158】

化合物２３（１．０ｇ、２．１ｍｍｏｌ）、トルエン（１５ｍＬ）および白金含有触媒（Ｐｔ／Ｃ、Ｐｔ含有量：５ｗｔ％、０．２ｇ）を１００ｍＬの二口フラスコ中に入れ、窒素ガスを導入した。次いで、メタクリル酸アリル（１．１ｇ、８．５ｍｍｏｌ）を加え、１００℃に加熱し８時間反応を進行させた。反応が完了した後、ろ過により白金含有触媒を除去した。次いで、トルエンおよび水を用いて抽出を行い、有機相を収集した。収集した有機相の溶媒を回転式濃縮装置を用いて除去した。次いで、カラムクロマトグラフィーを行って、添加剤分子Ｅｘｐ−Ｃ１を得た。

【0159】

添加剤分子Ｅｘｐ−Ｃ１を核磁気共鳴スペクトル測定法により分析した。得られたスペクトル情報は次のとおりであった：^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，４００MＨｚ）：δ０．３２（ｓ，１２Ｈ），０．８３−１．４５（ｍ，２９Ｈ），１．６５−１．９６（ｍ，１８Ｈ），２．３９−２．４５（ｍ，１Ｈ），３．７８（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），４．１２（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，４Ｈ），５．５５（ｓ，２Ｈ），６．１１（ｓ，２Ｈ），７．２６（ｓ，２Ｈ）。

【0160】

作製例９ 添加剤分子Ｒｅｆの作製

【0161】

【化30】

【0162】

添加剤分子Ｒｅｆの合成フローが上に示されている。添加剤分子Ｒｅｆは、化合物２４を出発物質として用い、化合物１６を合成するのに用いた手順にしたがって合成することができる。

【0163】

以下の実施例および参考例において、すべての液晶組成物を、表４にしたがって式（ＩＩ）の分子１００重量部からなる母液を形成することにより作製してから、表４に示される式（ＩＩＩ）の分子０．３重量部を加えた。次いで、表１〜３または表５に示される添加剤分子を、表６に示される添加の量にしたがって上記液晶組成物にさらに加えた。例えば、実施例９の液晶組成物は、表４に示される式（ＩＩ）の分子からなる１００重量部の母液であり、０．３重量部の式（ＩＩＩ）の分子、０．５０重量部の添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ２、および０．２０重量部の添加剤分子Ｅｘｐ−Ｂ1がさらに添加されている。また、表６に示される参考例および実施例１〜７の液晶組成物中に、表１〜３または表５に示される添加剤分子は１種のみ添加されている。

【0164】

液晶ディスプレイデバイスの製造

【0165】

式（ＩＩ）の分子からなる母液１００重量部中に、表４に示される式（ＩＩＩ）の分子０．３重量部、ならびに表１〜３または表５に示される添加剤分子（添加の量は表６に示されている）を加え、その混合物を均一に混合し、透明点（clearing point）まで加熱した。次いで、それを室温まで冷却し、参考例または実施例の液晶組成物を形成した。実施例または参考例の液晶組成物を、３．５μｍの間隔を有し、かつ配向層の無い２枚の酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）基板の間に注入し、実施例または参考例の液晶ディスプレイ素子をそれぞれ形成する。１２ＶのＤＣ電圧および紫外線照射（ピーク波長：３１３ｎｍ）を液晶ディスプレイ素子に印加して、実施例または参考例の液晶ディスプレイデバイスを形成した。

【0166】

液晶組成物の特性

【0167】

[垂直配向]
液晶ディスプレイデバイスを、偏光素子およびアナライザが直交するように配置されている偏光顕微鏡中に配した。素子に下方から光を照射し、光漏れの有無を観察して垂直配向について判断した。垂直配向の実験結果は表７に示されている。
〇：光が素子のどの部分も透過しない（一枚全体が均一で光の透過がない）。この結果は、デバイスが垂直配向を有することを示す。
△：光が素子の一部分を透過する。この結果は、デバイスは垂直配向を有するが、垂直配向の程度は比較的低いことを示す。
×：光が素子の全ての部分を透過する（一枚全体に均一に光が透過する）。この結果は、デバイスが垂直配向を有さないことを示す。

【0168】

［電圧保持率］
ＤＣ電圧（充電電圧５Ｖ、動作周波数６０Ｈｚ）を周囲温度６０℃で、実施例または参考例の液晶ディスプレイに印加した。印加を解除して１．６６７ｓｅｃに至った後の電圧値Ｖ２を液晶物理パラメータ計測装置（製品番号：ALCT-IV1、INSTEC社製）で測定した。電圧保持率の実験結果を表７に示した。液晶ディスプレイデバイスの電圧保持率（ＶＨＲ）を計算する式は次のとおりである。

【0169】

（数１）
ＶＨＲ＝（Ｖ２／印加電圧値）×１００％

【0170】

[配向能の安定性]
０Ｖから１０Ｖの電圧を液晶ディスプレイデバイスに連続的に印加し、異なる電圧に対応する液晶ディスプレイデバイスの光透過率を測定した。０．１Ｖごとに光透過率を記録し、実験結果に基づいて電圧対透過率のグラフを描いた。透過率１％の液晶ディスプレイデバイスに対応する電圧をＶ（ｔｈ，ｉ）と定義する。次に、液晶ディスプレイデバイスに対して劣化実験を行った。劣化実験のステップは次のとおりである。液晶ディスプレイデバイスをオーブン（温度：６０℃）に入れ、電圧（ＡＣ、１０Ｖ）を４日間印加した。劣化実験を行った後、その液晶ディスプレイデバイスに上述した実験を行って、電圧対透過率のグラフを描いた。透過率１％の液晶ディスプレイデバイスに対応する電圧をＶ（ｔｈ，ｆ）と定義する。液晶ディスプレイデバイスのΔＶｔｈ値（単位：ボルト）は以下の式にしたがって算出される。ΔＶｔｈの絶対値が小さいほど、添加剤分子の配向能の安定性は優れる。ΔＶｔｈ値の実験結果を表７に示した。

【0171】

（数２）
△Ｖｔｈ＝Ｖ（ｔｈ，ｆ）−Ｖ（ｔｈ，ｉ）

【0172】

【表6】

【0173】

【表7】

【0174】

表７の参考例を参照にすると、参考例は添加剤分子Ｒｅｆを含んでいる。添加剤分子Ｒｅｆはシリコン原子および重合性基を有さないため、参考例の液晶組成物の電圧保持率は良好でない。また、添加剤分子Ｒｅｆは重合性基を有さないため、参考例の液晶組成物の垂直配向能の安定性は良好ではない。

【0175】

表７の実施例１〜２０を参照にすると、実施例１〜２０の各々は、少なくとも１つの式（Ｉ）または式（Ｉ’）で表される第１の添加剤分子を含む。結果は、実施例１〜２０の液晶分子がいずれも垂直に配向することを示している。実施例２では、１つの第１の添加剤分子（つまり、添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ２）のみが用いられている。添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ２はアンカー基を有さないため、添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ２は基板に垂直に固定され難い。結果として、液晶分子の垂直配向の程度が良好でなくなる。しかしながら、液晶分子の垂直配向の程度は、アンカー基を有する他の添加剤分子を加えることによって改善することができる。例えば、実施例８〜１１では、添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ２および少なくとも１つの他の添加剤分子（つまり、添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ１または添加剤分子Ｅｘｐ−Ｂ１）が共に用いられている。表７に示されるように、添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ１および添加剤分子Ｅｘｐ−Ｂ１はいずれもアンカー基を有しており、液晶分子の垂直配向の程度を高めることができる。

【0176】

実施例１、５、および６では、添加された第１の添加剤分子（つまり、添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ１、添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ５、および添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ６）の量が少なすぎるため、液晶分子の垂直配向の程度が良好でない。液晶分子の垂直配向の程度は、添加される量を調整することによって改善することができる。表７に示されるように、例えば実施例４では、添加される添加剤分子の量を１．５重量部に調製することにより、液晶分子の垂直配向の程度を改善できている。また、液晶分子の垂直配向の程度は、アンカー基を有する他の添加剤分子を加えることによっても改善することができる。表７に示されるように、例えば実施例８では、添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ１および添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ２を共に用いることによって、液晶分子の垂直配向の程度を高めることができている。

【0177】

表７の実施例１〜２０を参照にすると、実施例１〜２０の各々は、少なくとも１つの式（Ｉ）または式（Ｉ’）で表される第１の添加剤分子を含む。これら第１の添加剤分子において、分子の主鎖の最も右の環状官能基は、その対向する両側にそれぞれ側鎖官能基を含んでいる。これら側鎖官能基の各々は、少なくとも１つの環状官能基および少なくとも１つの重合性基を含む。結果は、実施例１〜２０の△Ｖｔｈの絶対値がそれぞれ非常に小さいことを示している。特に、実施例１〜７では、１つの第１の添加剤分子のみが用いられている。実施例１〜７各々における△Ｖｔｈの絶対値は、０．１０Ｖ以下である。第１の添加剤分子が液晶分子の垂直配向能の安定性を大幅に改善できるということが、証明され得る。

【0178】

表７の実施例１〜２０を参照すると、実施例１〜２０の各々は、少なくとも１つの式（Ｉ）または式（Ｉ’）で表される第１の添加剤分子を含んでいる。結果は、実施例１〜２０の各々において、電圧保持率が９０％より大きいことを示している。特に、実施例１〜７では、１つの第１の添加剤分子のみが用いられている。実施例１〜７各々において、電圧保持率は９５％より大きい。第１の添加剤分子が電圧保持率を大幅に改善できるということが証明され得る。

【0179】

表７の実施例８を参照すると、アンカー基を有する第１の添加剤分子（つまり、添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ１）およびアンカー基を有さない第１の添加剤分子（つまり、添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ２）が共に用いられている。結果は、液晶分子の垂直配向の程度、垂直配向能の安定性、および電圧保持率が、わずか０．５３重量部の添加剤分子を加えることによって、大幅に改善できることを示している。

【0180】

表７の実施例９〜１３を参照すると、アンカー基を有さない第１の添加剤分子（つまり、添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ２または添加剤分子Ｅｘｐ−Ａ３）およびアンカー基を有する第２の添加剤分子（つまり、添加剤分子Ｅｘｐ−Ｂ１）が共に用いられている。結果は、液晶分子の垂直配向の程度、垂直配向能の安定性、および電圧保持率が、ごく少量（例えば１．２０重量部よりも少ない総量）の添加剤分子を加えることによって、大幅に改善できることを示している。

【0181】

表７の実施例７および１６を参照すると、第１の添加剤分子の種類およびその添加される量は同じである。実施例16では、重合性基を有する第３の添加剤分子（つまり、添加剤分子Exp-C1)が加えられている。結果は、液晶分子の垂直配向能の安定性および電圧保持率がさらに改善され得たことを示している。

【0182】

まとめると、本開示の添加剤分子は、高い電圧保持率を有すると同時に、優れた垂直配向能の安定性を備え得るものである。上述の添加剤分子を液晶組成物に加えることにより、従来の配向膜を用いずに、大部分の液晶分子が安定かつ良好に垂直配向するという状態を実現することが可能となる。液晶組成物の垂直配向の程度と配向能の安定性とのバランスをとるために、第１の添加剤分子の含有量を調整することができる、または２種類以上の添加剤分子を共に用いることができる。さらに、本開示の実施形態の添加剤分子を用いた液晶ディスプレイデバイスは、高い電圧保持率（例えば、９０％より大きい電圧保持率）および優れた配向能の安定性を有し得る。結果として、液晶ディスプレイデバイスの性能および耐久性が格段に向上し得る。

【0183】

実施例の方式により、かつ好ましい実施形態の観点から本開示を説明したが、添付の特許請求の範囲に定義された本開示の精神および範囲から逸脱することなく、（当業者には明らかであろう）各種変更および類似の構成を本明細書に加え得るということが、理解されなければならない。

【符号の説明】

【0184】

１００…液晶ディスプレイデバイス
１１０…第１の基板
１２０…第２の基板
１３０…液晶層

【図1】