特許第6972103号(P6972103)IP Force 特許公報掲載プロジェクト 2022.1.31 β版

ホーム > 特許ランキング > メルク・パテント・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング

このエントリーをはてなブックマークに追加

知財求人 - 知財ポータルサイト「IP Force」

▶ メルク・パテント・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツングの特許一覧

特許6972103液晶媒体
この文献は図面が300枚以上あるため,図面を表示できません.
<>
< >
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】6972103
(24)【登録日】2021年11月5日
(45)【発行日】2021年11月24日
(54)【発明の名称】液晶媒体
(51)【国際特許分類】
   C09K 19/60 20060101AFI20211111BHJP
   C09K 19/12 20060101ALI20211111BHJP
   C09K 19/14 20060101ALI20211111BHJP
   C09K 19/16 20060101ALI20211111BHJP
   C09K 19/20 20060101ALI20211111BHJP
   C09K 19/30 20060101ALI20211111BHJP
   C09K 19/34 20060101ALI20211111BHJP
   G02F 1/13 20060101ALI20211111BHJP
   G02F 1/137 20060101ALI20211111BHJP
   C07D 513/04 20060101ALN20211111BHJP
【ＦＩ】
   C09K19/60 Z
   C09K19/12
   C09K19/14
   C09K19/16
   C09K19/20
   C09K19/30
   C09K19/34
   G02F1/13 500
   G02F1/13 505
   G02F1/137 500
   !C07D513/04 301
【請求項の数】15
【全頁数】167
(21)【出願番号】特願2019-502736(P2019-502736)
(86)(22)【出願日】2017年7月17日
(65)【公表番号】特表2019-527748(P2019-527748A)
(43)【公表日】2019年10月3日
(86)【国際出願番号】EP2017067954
(87)【国際公開番号】WO2018015320
(87)【国際公開日】20180125
【審査請求日】2020年7月14日
(31)【優先権主張番号】16180060.2
(32)【優先日】2016年7月19日
(33)【優先権主張国】EP
(73)【特許権者】
【識別番号】593033142
【氏名又は名称】メルク・パテント・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング
【氏名又は名称原語表記】Ｍｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ ＧｍｂＨ
(74)【代理人】
【識別番号】100114890
【弁理士】
【氏名又は名称】アインゼル・フェリックス＝ラインハルト
(74)【代理人】
【識別番号】100098501
【弁理士】
【氏名又は名称】森田 拓
(74)【代理人】
【識別番号】100116403
【弁理士】
【氏名又は名称】前川 純一
(74)【代理人】
【識別番号】100135633
【弁理士】
【氏名又は名称】二宮 浩康
(74)【代理人】
【識別番号】100162880
【弁理士】
【氏名又は名称】上島 類
(72)【発明者】
【氏名】ペーア キアシュ
(72)【発明者】
【氏名】アンドレアス ルール
(72)【発明者】
【氏名】ミヒャエル ユンゲ
(72)【発明者】
【氏名】ウアズラ パトヴァール
(72)【発明者】
【氏名】ミラ フィッシャー
【審査官】 厚田 一拓
(56)【参考文献】
【文献】 国際公開第２０１３／１４１１８２（ＷＯ，Ａ１）
【文献】 特開２０１６−０５０１７９（ＪＰ，Ａ）
【文献】 国際公開第２０１５／０９０５０６（ＷＯ，Ａ１）
【文献】 国際公開第２０１５／１５４８４８（ＷＯ，Ａ１）
【文献】 Minjie Li et al.，Theoretical Study of WS-9-Based Organic Sentitizers for Unusual Vis/NIR Absorption and Highly Efficient Dye-Sensitized Solar Cells，THE JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY，2015年04月21日，Vol.119, No.18，pp.9782-9790
【文献】 Xianzhen Li et al.，Synthesis and Characterization of Near-Infrared Absorbing and Fluorescent Liquid-Crystal Chromophores，ORGANIC LETTERS，2008年08月05日，Vol.10, No.17，pp.3785-3787
(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）
Ｃ０９Ｋ １９／００ − １９／６０
ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
式Ｉ
【化1】
[この文献は図面を表示できません]
の化合物を１種以上含む色素成分Ａ）、
および
メソゲン性化合物を１種以上含む液晶成分Ｂ）
を含む液晶媒体であって、
ここで成分Ａ）の式Ｉにおいて
Ｗは、−Ｓ−を示し、
Ｒ１１、Ｒ１２は、同一または異なって、Ｈ、Ｆ、１〜２５個のＣ原子を有する直鎖状または分枝鎖状のアルキルを示し、ここで、さらに、１個以上の非隣接ＣＨ２基は、互いに独立して、Ｏ原子および／またはＳ原子が互いに直接結合しないように、−Ｃ（Ｒｚ）＝Ｃ（Ｒｚ）−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｎ（Ｒｚ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−または−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−によってそれぞれ置き換えられていてよく、
Ｒｚは、各場合において、同一または異なって、Ｈ、１〜２５個のＣ原子を有する直鎖状、分枝鎖状または環状のアルキルを示し、ここで、さらに、１個以上の非隣接ＣＨ２基は、Ｏ原子および／またはＳ原子が互いに直接結合しないように、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−または−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−によって置き換えられていてよく、
Ａ１１、Ａ１２は、それぞれ、互いに独立して、１個以上の基Ｌによって置換され得るアリール基またはヘテロアリール基を示し、
Ａ２１、Ａ２２は、それぞれ、互いに独立して、１個以上の基Ｌによって置換されたアリール基またはヘテロアリール基か、あるいは３〜１０個のＣ原子を有する環状アルキル基を示し、ここで、１個以上のＣＨ２基は、２個のＯ原子が隣接しないように、Ｏによって置き換えられていてよく、
Ｌは、各場合において、同一または異なって、ＯＨ、ＣＨ２ＯＨ、−ＮＣＯ、−ＮＣＳ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒｚ）２、−Ｎ（Ｒｚ）２、任意で置換されるシリル、６〜２０個のＣ原子を有する任意で置換されるアリール、または１〜２５個のＣ原子を有する直鎖状もしくは分枝鎖状のアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシを示し、ここで、１個以上の基Ｌによって置換され得るアリールまたはヘテロアリール基、および代替的に２個の隣接基Ｌはまた一緒に２〜１０個のＣ原子を有する直鎖状または分枝鎖状のアルキレン基を示し、かつ１個以上の−ＣＨ２ＣＨ２−基は、−ＣＨ＝ＣＨ−により置き換えることができ、
Ｚ１１、Ｚ１２は、各場合において、同一または異なって、単結合、−ＣＲｘ１＝ＣＲｘ２−、−Ｃ≡Ｃ−または−Ｃ（Ｏ）−を示し、
Ｚ２１、Ｚ２２は、各場合において、同一または異なって、Ｚ１１のように定義されるか、または−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＲｙ１Ｒｙ２−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−（ＣＨ２）ｎ１−、−ＣＦ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＦ２−、−（ＣＦ２）ｎ１−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯまたは−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−を示し、
Ｒｘ１、Ｒｘ２は、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮまたは１〜１２個のＣ原子を有するアルキルを示し、
Ｒｙ１、Ｒｙ２は、それぞれ、互いに独立して、Ｈまたは１〜１２個のＣ原子を有するアルキルを示し、
ｒ、ｓは、１を示し、
ｎ１は、１、２、３または４を示す、液晶媒体。
【請求項2】
１種以上の式Ｉの化合物は、式ＩＡ
【化2】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、存在する基およびパラメータは、請求項１の式Ｉについて示した意味を有する］
の化合物であることを特徴とする、請求項１記載の液晶媒体。
【請求項3】
下位式ＩＡ−３
【化3】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、Ａ１１、Ａ１２、Ａ２１、Ａ２２、Ｒ１１、Ｒ１２は、請求項１で示した意味を有しかつ
Ｚ２１、Ｚ２２は、各場合において、同一または異なって、単結合、−ＣＲｘ１＝ＣＲｘ２−、−Ｃ≡Ｃ−または−Ｃ（Ｏ）−を示す］
の化合物である式ＩＡの化合物を１種以上含むことを特徴とする、請求項１または２記載の液晶媒体。
【請求項4】
Ａ１１およびＡ１２は、互いに独立して、１，４−フェニレン、１，４−ナフチレン、２，６−ナフチレン、チアゾール−２，５−ジイル、チオフェン−２，５−ジイルまたはチエノチオフェン−２，５−ジイルを示し、ここで１個以上のＨ原子は、請求項１で定義した基Ｌによって置き換えられていてよいことを特徴とする、請求項１から３までのいずれか１項記載の液晶媒体。
【請求項5】
Ｚ２１およびＺ２２は、単結合を示す、式Ｉの化合物を１種以上含むことを特徴とする、請求項１から４までのいずれか１項記載の液晶媒体。
【請求項6】
Ｒ１１およびＲ１２は、３〜２５個のＣ原子を有する分枝鎖状のアルキル基を示し、ここで、１個以上のＣＨ２基は、Ｏおよび／またはＮＨによって置き換えることができ、かつ１個以上のＣＨ基は、Ｎによって置き換えることができる式Ｉの化合物を１種以上含むことを特徴とする、請求項１から５までのいずれか１項記載の液晶媒体。
【請求項7】
負の誘電率異方性を有し、かつ式ＣＹ、ＰＹおよびＡＣ
【化4】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、
【化5】
[この文献は図面を表示できません]
【化6】
[この文献は図面を表示できません]
Ｒ１、Ｒ２、ＲＡＣ１、ＲＡＣ２は、それぞれ、互いに独立して、１〜１２個のＣ原子を有するアルキルを示し、ここで、さらに、１個または２個の非隣接ＣＨ２基は、Ｏ原子が互いに直接結合しないように−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ−によって置き換えられていてよく、
Ｚｘ、Ｚｙ、ＺＡＣは、それぞれ、互いに独立して、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｃ２Ｆ４−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２Ｏ−または単結合を示し、
Ｌ１〜４は、それぞれ、互いに独立して、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＯＣＦ３、ＣＦ３、ＣＨ３、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２を示し
ａは、１または２であり、
ｂは、０または１であり、
ｃは、０、１または２であり、
ｄは、０または１である］
の化合物の群から選択される化合物を１種以上含むことを特徴とする、請求項１から６までのいずれか１項記載の液晶媒体。
【請求項8】
正の誘電率異方性を有し、かつ式ＩＩ〜ＶＩＩＩ
【化7】
[この文献は図面を表示できません]
【化8】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、
【化9】
[この文献は図面を表示できません]
は、それぞれ、互いに独立して、
【化10】
[この文献は図面を表示できません]
を示し、
Ｒ２０は、それぞれ、同一または異なって、１〜１５個のＣ原子を有するハロゲン化または非置換アルキルもしくはアルコキシ基を示し、ここで、さらに、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ、互いに独立して、Ｏ原子が互いに直接結合しないように−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、
【化11】
[この文献は図面を表示できません]
−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−によって置き換えられていてよく、
Ｘ２０は、それぞれ、同一または異なって、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＳＦ５、ＳＣＮ、ＮＣＳ、ハロゲン化アルキル基、ハロゲン化アルケニル基、ハロゲン化アルコキシ基またはハロゲン化アルケニルオキシ基を示し、それぞれ６個までのＣ原子を有し、かつ
Ｙ２０〜２４は、それぞれ、同一または異なって、ＨまたはＦを示し；
Ｚ２０は、−Ｃ２Ｈ４−、−（ＣＨ２）４−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ２Ｆ４−、−ＣＨ２ＣＦ２−、−ＣＦ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＦ２−を示し、式ＶおよびＶＩでは単結合も示し、式ＶおよびＶＩＩＩでは−ＣＦ２Ｏ−も示し、
ｒは、０または１を示し、かつ
ｓは、０または１を示す］
の化合物の群から選択される化合物を１種以上含むことを特徴とする、請求項１から６までのいずれか１項記載の液晶媒体。
【請求項9】
式ＤＫおよびＯ
【化12】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、
Ｒ５、Ｒ６、ＲＯ１およびＲＯ２は、それぞれ、互いに独立して、１〜１２個のＣ原子を有するアルキルを示し、ここで、さらに、１個または２個の非隣接ＣＨ２基は、Ｏ原子が互いに直接結合しないように−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ−によって置き換えられていてよく、
【化13】
[この文献は図面を表示できません]
【化14】
[この文献は図面を表示できません]
ＺＯ１は、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−Ｃ＝Ｃ−または単結合を示し、
ＺＯ２は、ＣＨ２Ｏ、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、または単結合を示し、
ｏは、１または２であり、
ｅは、１または２である］
の化合物の群から選択される化合物を１種以上さらに含むことを特徴とする、請求項１から８までのいずれか１項記載の液晶媒体。
【請求項10】
下位式Ｏ３〜Ｏ５
【化15】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、ＲＯ１およびＲＯ２は、同一または異なって、１〜６個のＣ原子を有する直鎖状アルキルまたは２〜６個のＣ原子を有する直鎖状アルケニルを示す］
の化合物の群から選択される、式Ｏの化合物を１種以上含むことを特徴とする、請求項９記載の液晶媒体。
【請求項11】
下位式ＤＫ１〜ＤＫ１２：
【化16】
[この文献は図面を表示できません]
【化17】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、アルキルおよびアルキル＊は、それぞれ、互いに独立して、１〜６個のＣ原子を有する直鎖状アルキル基を示し、かつアルケニルは、２〜６個のＣ原子を有する直鎖状アルケニル基を示す］
の化合物の群から選択される式ＤＫの化合物を１種以上含むことを特徴とする、請求項９または１０記載の液晶媒体。
【請求項12】
前記色素成分Ａ）は、前記式Ｉの化合物を２種以上含むことを特徴とする、請求項１記載の液晶媒体。
【請求項13】
電気光学的ディスプレイ、外部空間から内部空間へのエネルギーの通過を調節するためのデバイス、電気半導体、有機電界効果トランジスタ（ＯＦＥＴ）、印刷回路、無線周波数識別素子（ＲＦＩＤ）、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、照明素子、光起電力素子、光センサー、効果顔料、装飾要素におけるまたはポリマーを着色するための色素としての、請求項１から１２までのいずれか１項記載の液晶媒体の使用。
【請求項14】
外部空間から内部空間へのエネルギーの通過を調節するためのデバイスであって、請求項１から１２までのいずれか１項記載の液晶媒体を含むスイッチング層を有する、デバイス。
【請求項15】
請求項１４記載のデバイスを有する、ウィンドウ。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、縮環ベンゾチアジアゾール誘導体を含む液晶媒体、前記媒体の、光学的、電気光学的および電子的目的のための使用、特に、外部空間から内部空間へのエネルギーの通過を調節するためのデバイス、例えば、ウィンドウにおける使用に関する。本発明はさらに、本発明による液晶媒体を含むデバイスに関する。
【0002】
液晶は、かかる物質の光学特性が印加電圧による影響を受け得るため、特に、表示デバイスにおいて誘電体として使用されている。液晶に基づく電気光学デバイスは、当業者には非常によく知られており、かつ様々な効果に基づき得る。この種のデバイスは、例えば、動的散乱を有するセル、ＤＡＰ（整列相の変形）セル、ねじれネマチック構造を有するＴＮセル、ＳＴＮ（「スーパーツイストネマチック」）セル、ＳＢＥ（「超複屈折効果」）セル、ＯＭＩ（「光モード干渉」）セルおよびゲスト−ホストセルである。
【0003】
最後に言及したゲスト−ホスト効果に基づくデバイスは、ＨｅｉｌｍｅｉｅｒおよびＺａｎｏｎｉ（G. H. Heilmeierら, Appl. Phys. Lett., 1968, 13, 91 f）によって最初に記載されており、それ以来、主にＬＣ表示要素での広範な使用が見出されている。ゲスト−ホストシステムでは、ＬＣ媒体は、液晶に加えて１種以上の二色性色素を含む。色素分子による吸収の方向依存性のために、色素が液晶と一緒にそれらの配向を変える場合、液晶の光に対する透明性が変わり得る。
【0004】
ＬＣディスプレイでの使用に加えて、この種のデバイスは、例えば国際公開第２００９／１４１２９５号（WO 2009/141295）および国際公開第２０１０／１１８４２２号（WO 2010/118422）より、光またはエネルギーの通過を調節するためのスイッチング素子として知られており、エネルギーの通過を調節するためのデバイスは、本出願では、比較的低いエネルギー透過率の構造内に配置された領域を通るエネルギーの通過を調節するデバイスを意味するものと解釈されている。例えば、比較的高いエネルギー透過率の領域は、ガラス領域または開放領域になり得、高いエネルギー透過率の領域を含む低いエネルギー透過率の構造は、壁になり得る。
【0005】
デバイスは、好ましくは、日射からのエネルギーの通過を、直接的にまたは間接的に調節する。
【0006】
エネルギーの通過の調節は、外部空間、好ましくは日射に直接さらされる環境から、内部空間、例えば建物もしくは車両内へ、または環境から実質的に密閉された別のユニットへ通過する際に行われる。
【0007】
本発明の目的のために、エネルギーという用語は、特に、ＵＶ−Ａ、ＶＩＳおよびＮＩＲ領域における電磁放射によるエネルギーを意味すると解釈される。特に、通常、ウィンドウに使用されている材料（例えばガラス）によって吸収されないか、または無視できる程度しか吸収されない放射線によるエネルギーを意味すると解釈される。通常、使用されている定義によれば、ＵＶ−Ａ領域は、３２０ｎｍ〜３８０ｎｍの波長を意味すると解釈され、ＶＩＳ領域は、３８０ｎｍ〜７８０ｎｍの波長を意味すると解釈され、ＮＩＲ領域は、７８０ｎｍ〜２０００ｎｍの波長を意味すると解釈される。それに応じて、光という用語は、概して、３２０ｎｍ〜２０００ｎｍの波長を有する電磁放射線を意味すると解釈される。
【0008】
本発明の目的のために、二色性色素は、吸収特性が光の偏光方向による化合物の配向に依存する光吸収化合物を意味すると解釈される。本発明による二色性色素化合物は、典型的には、細長い形状を有し、すなわち、化合物は、他の２つの空間方向よりも１つの空間方向（縦軸）に著しく長い。
【0009】
外部空間から内部空間へのエネルギーの通過を調節するデバイスの分野では、多くの様々な技術的解決策が過去数年間に提案されてきた。
【0010】
有利な解決策は、液晶媒体を含むスイッチング層を、１種以上の二色性色素と組み合わせて使用することである。電圧を印加することにより、二色性化合物の分子の空間的な配向が、これらのスイッチング層で変化し、スイッチング層の透過率が、それらの方向依存性の吸収により変化し得る。対応するデバイスは、例えば、国際公開第２００９／１４１２９５号（WO 2009/141295）に記載されている。
【0011】
また、例えば、米国特許出願公開第２０１０／０２５９６９８号明細書（US 2010/0259698）に記載されているように、このような透過率の変化は、電圧を用いずに、液晶媒体の等方性状態から液晶状態への温度誘起遷移によっても起こり得る。
【0012】
従来技術では、シアノビフェニル誘導体および１種以上の二色性色素を含むゲスト−ホスト型の表示素子用の液晶媒体が開示されている（国際公開第２００９／１４１２９５号（WO 2009/141295）および国際公開第２０１０／１１８４２２号（WO 2010/118422））。同じ出願の場合、米国特許第６０３３５９８号明細書（US 6033598）および米国特許第５７６２８２４号明細書（US 5762824）には、１種以上の二色性色素の他に、それぞれ１個以上のフッ素原子で置換される３つの環元素からなる化合物を１種以上含むＬＣ媒体が記載されている。
【0013】
リレン（rylene）色素は、上記のデバイス、例えば国際公開第２００９／１４１２９５号（WO2009/141295）、国際公開第２０１３／００４６７７号（WO2013/004677）および国際公開第２０１４／０９０３７３号（WO2014/090373）に使用するために記載されている。しかしながら、リレン色素には、概して、いくつかの欠点があり、特に、しばしばＬＣ媒体への溶解性が低く、液晶混合物の低温安定性が低くなり、かつしばしば低い色純度を示す。このため、特に、建築上の理由から、審美的印象が重要でありかつ可能な限り純粋な色が望ましいウィンドウでの使用が難しくなる。
【0014】
さらに、様々な用途のための、例えば、以下の構造：
【化1】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、とりわけ、Ｒ１は、直鎖状または分枝鎖状のアルキル基を示し、かつＲ２およびＲ３はＨを示す］
によって例示される、国際公開第２０１５／０４１０２６号（WO 2015/041026）に開示されているような、有機半導体として使用するためのナフトチアジアゾール誘導体が知られている。
【0015】
以下の構造のオキサジアゾロチアジアゾロベンゼン中心環を有する同様の化合物：
【化2】
[この文献は図面を表示できません]
がM. Liら、J. Phys. Chem. C 2015, 119, 9782-9790に記載されている。
【0016】
上記の文献では、これらの化合物を、液晶混合物において二色性色素として使用することについては開示も示唆もされていない。
【0017】
本発明は、上記の欠点を示さないか、またはわずか程度しか示さず、さらに、少なくとも１つ、好ましくは複数の以下の望ましい特性：色素の液晶媒体への良好な溶解性、良好な光および温度安定性、および吸収の高い異方性、すなわち、色素を液晶とともに整列させる高い能力を有する新規な二色性色素を提供するという課題に基づく。また、色素は、光のＶＩＳ領域および／またはＮＩＲ領域に強い光の吸収を有するべきである。さらに、本発明は、適用技術パラメータの好ましい組み合わせを有するだけでなく、さらに、特に高い色純度によって区別される化合物を提供するという課題に基づいている。
【0018】
通常、色素の混合物が、本発明による用途のために液晶媒体において使用されている。なぜなら、特に黒色を得ることが望ましい場合、すなわち、電磁スペクトルのＶＩＳ部分およびＮＩＲ部分の全範囲がカバーされるべき場合、様々な色の色素が混合されるからである。したがって、個々に適した液晶媒体の開発のために選択可能な新規な二色性色素が、概して、強く求められている。
【0019】
驚くべきことに、上記の要件のうち１つ以上が、下記の式Ｉの化合物によって満たされることが判明した。
【0020】
本発明は、
１種以上の式Ｉの化合物および任意にさらなる二色性色素を含む色素成分Ａ）、
１種以上の、好ましくは２種以上のメソゲン性化合物を含む液晶成分Ｂ）（以下、「ＬＣホスト混合物」とも呼ばれる）
を含むＬＣ媒体であって、
【化3】
[この文献は図面を表示できません]
ここで、
Ｗは、−Ｓ−、−Ｓｅ−または−Ｏ−を示し、
Ｒ１１、Ｒ１２は、同一または異なって、Ｈ、Ｆ、１〜２５個のＣ原子を有する直鎖状または分枝鎖状のアルキルを示し、さらに、１個以上の非隣接ＣＨ２基は、互いに独立して、Ｏ原子および／またはＳ原子が互いに直接結合しないように、−Ｃ（Ｒｚ）＝Ｃ（Ｒｚ）−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｎ（Ｒｚ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−または−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−によってそれぞれ置き換えられていてよく、さらに、１個以上のＨ原子は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩまたはＣＮによって置き換えられていてよく、
Ｒｚは、各場合において、同一または異なって、Ｈ、ハロゲン、１〜２５個のＣ原子を有する直鎖状、分枝鎖状または環状のアルキルを示し、ここで、さらに、１個以上の非隣接ＣＨ２基は、Ｏ原子および／またはＳ原子が互いに直接結合しないように、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−または−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−によって置き換えられていてよく、さらに、１個以上のＨ原子は、ＦまたはＣｌによって置き換えられていてよく、
Ａ１１、Ａ１２は、それぞれ、互いに独立して、１個以上の基Ｌによって置換され得るアリール基またはヘテロアリール基を示し、
Ａ２１、Ａ２２は、それぞれ、互いに独立して、Ａ１１のように定義されるか、または３〜１０個のＣ原子を有する環状アルキル基を示し、ここで、１個以上の非隣接ＣＨ２基は、Ｏによって置き換えられていてよく、
Ｌは、各場合において、同一または異なって、ＯＨ、ＣＨ２ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ２、ＳＦ５、−ＮＣＯ、−ＮＣＳ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒｚ）２、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒｚ、−Ｎ（Ｒｚ）２、任意で置換されるシリル、６〜２０個のＣ原子を有する任意で置換されるアリール、または１〜２５個のＣ原子を有する直鎖状もしくは分枝鎖状のアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシを示し、ここで、さらに、１個以上のＨ原子は、ＦまたはＣｌによって置き換えられていてよく、１個以上の基Ｌによって置換され得るアリールまたはヘテロアリール基、および代替的に２個の隣接基Ｌはまた一緒に２〜１０個のＣ原子を有する直鎖状または分枝鎖状のアルキレン基を示し、ここで、１個、複数またはすべてのＨ原子は、Ｆによって置き換えられていてよく、かつ１個以上の−ＣＨ２ＣＨ２−基は、−ＣＨ＝ＣＨ−により置き換えることができ、
Ｚ１１、Ｚ１２は、各場合において、同一または異なって、単結合、−ＣＲｘ１＝ＣＲｘ２−、−Ｃ≡Ｃ−または−Ｃ（Ｏ）−を示し、
Ｚ２１、Ｚ２２は、各場合において、同一または異なって、Ｚ１１のように定義されるか、または−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＲｙ１Ｒｙ２−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−（ＣＨ２）ｎ１−、−ＣＦ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＦ２−、−（ＣＦ２）ｎ１−、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（Ｏ）Ｏまたは−ＯＣ（Ｏ）−ＣＨ＝ＣＨ−を示し、
Ｒｘ１、Ｒｘ２は、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮまたは１〜１２個のＣ原子を有するアルキルを示し、
Ｒｙ１、Ｒｙ２は、それぞれ、互いに独立して、Ｈまたは１〜１２個のＣ原子を有するアルキルを示し、
ｒ、ｓは、互いに独立して、０、１、２または３を示し、
ｎ１は、１、２、３または４を示す、ＬＣ媒体に関する。
【0021】
成分Ｂ）が、ＬＣ化合物またはネマチック液晶相を有するＬＣ混合物である、ＬＣ媒体が好ましい。
【0022】
本発明はさらに、光学的、電気光学的および電子的目的のための、特に外部空間から内部空間へのエネルギーの通過を調節するためのデバイスにおける、上記および下記の式Ｉの二色性色素を１種以上含むＬＣ媒体の使用に関する。
【0023】
本発明はさらに、外部空間から内部空間へのエネルギーの通過を調節するためのデバイスに関する。
【0024】
本発明は、さらに以下に示す式Ｉの新規化合物に関する。
【0025】
本発明は、以下の基：
【化4】
[この文献は図面を表示できません]
が互いに異なっている、上記で定義した式Ｉの化合物に関する。
【0026】
本発明はさらに、Ｒ１１およびＲ１２が、互いに独立して、３〜２５個のＣ原子を有する分枝鎖状のアルキル基を示し、ここで１個以上のＨ原子は、Ｆによって置き換えることができ、１個以上のＣＨ２基は、Ｏおよび／またはＮＨによって置き換えることができ、かつ１個以上のＣＨ基は、Ｎによって置き換えることができる式Ｉの化合物に関する。
【0027】
本発明は、以下に示す式ＩＢの化合物に関する。
【0028】
上記および下記において、次の意味が適用される：
【0029】
「有機基」という用語は、炭素基または炭化水素基を指す。
【0030】
「炭素基」という用語は、少なくとも１個の炭素原子を含む一価または多価の有機基を指し、これはさらなる原子（例えば、−Ｃ≡Ｃ−など）を含まないか、または任意で１個以上のさらなる原子、例えばＮ、Ｏ、Ｓ、Ｐ、Ｓｉ、Ｓｅ、Ａｓ、ＴｅまたはＧｅ（例えば、カルボニル等）を含む。「炭化水素基」という用語は、１個以上のＨ原子および任意で１個以上のヘテロ原子、例えば、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｐ、Ｓｉ、Ｓｅ、Ａｓ、ＴｅまたはＧｅをさらに含む炭素基を指す。
【0031】
「ハロゲン」とは、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを指す。
【0032】
炭素基または炭化水素基は、飽和または不飽和基であり得る。不飽和基は、例えば、アリール基、アルケニル基またはアルキニル基である。３個以上の原子を有する炭素基または炭化水素基は、直鎖状、分枝鎖状および／または環状であり得、さらにスピロ結合または縮合環も含んでいてよい。
【0033】
「アルキル」、「アリール」、「ヘテロアリール」等の用語は、多価基、例えばアルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン等も包含する。
【0034】
「アリール」という用語は、芳香族炭素基またはそれから誘導される基を指す。「ヘテロアリール」という用語は、１個以上のヘテロ原子を含む、上記で定義した「アリール」を指す。
【0035】
好ましい炭素基および炭化水素基は、１〜４０個、好ましくは１〜２５個、特に好ましくは１〜１８個のＣ原子を有する、任意で置換されるアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシおよびアルコキシカルボニルオキシ、６〜４０個、好ましくは６〜２５個のＣ原子を有する、任意で置換されるアリールまたはアリールオキシ、または６〜４０個、好ましくは６〜２５個のＣ原子を有する、任意で置換されるアルキルアリール、アリールアルキル、アルキルアリールオキシ、アリールアルキルオキシ、アリールカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールカルボニルオキシおよびアリールオキシカルボニルオキシである。
【0036】
さらに好ましい炭素および炭化水素基は、Ｃ１〜Ｃ４０アルキル、Ｃ２〜Ｃ４０アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４０アルキニル、Ｃ３〜Ｃ４０アリル、Ｃ４〜Ｃ４０アルキルジエニル、Ｃ４〜Ｃ４０ポリエニル、Ｃ６〜Ｃ４０アリール、Ｃ６〜Ｃ４０アルキルアリール、Ｃ６〜Ｃ４０アリールアルキル、Ｃ６〜Ｃ４０アルキルアリールオキシ、Ｃ６〜Ｃ４０アリールアルキルオキシ、Ｃ２〜Ｃ４０ヘテロアリール、Ｃ４〜Ｃ４０シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ４０シクロアルケニル等である。特に、Ｃ１〜Ｃ２２アルキル、Ｃ２〜Ｃ２２アルケニル、Ｃ２〜Ｃ２２アルキニル、Ｃ３〜Ｃ２２アリル、Ｃ４〜Ｃ２２アルキルジエニル、Ｃ６〜Ｃ１２アリール、Ｃ６〜Ｃ２０アリールアルキルおよびＣ２〜Ｃ２０ヘテロアリールが好ましい。
【0037】
さらに好ましい炭素および炭化水素基は、非置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩもしくはＣＮによって一置換または多置換されている、１〜４０個、好ましくは１〜２５個のＣ原子を有する直鎖状、分枝鎖状または環状のアルキル基であり、ここで、１個以上の非隣接ＣＨ２基は、それぞれ、互いに独立して、Ｏ原子および／またはＳ原子が互いに直接結合しないように、−Ｃ（Ｒｚ）＝Ｃ（Ｒｚ）−、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｎ（Ｒｚ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−によって置き換えられていてよい。
【0038】
Ｒｚは、好ましくは、Ｈ、ハロゲン、１〜２５個のＣ原子を有する直鎖状、分枝鎖状または環状のアルキル鎖を示し、ここで、さらに、１個以上の非隣接Ｃ原子は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−または−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−によって置き換えられていてよく、かつ１個以上のＨ原子は、フッ素、６〜４０個のＣ原子を有する任意で置換されるアリールまたはアリールオキシ基、または２〜４０個のＣ原子を有する任意で置換されるヘテロアリールまたはヘテロアリールオキシ基によって置き換えられていてよい。
【0039】
好ましいアルキル基は、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、２−メチルブチル、ｎ−ペンチル、ｓ−ペンチル、シクロペンチル、ｎ−ヘキシル、シクロヘキシル、２−エチルヘキシル、ｎ−ヘプチル、シクロヘプチル、ｎ−オクチル、シクロオクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ−ウンデシル、ｎ−ドデシル、トリフルオロメチル、パーフルオロ−ｎ−ブチル、２，２，２−トリフルオロエチル、パーフルオロオクチルおよびパーフルオロヘキシルである。
【0040】
好ましいアルケニル基は、例えば、エテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、シクロペンテニル、ヘキセニル、シクロヘキセニル、ヘプテニル、シクロヘプテニル、オクテニルおよびシクロオクテニルである。
【0041】
好ましいアルキニル基は、例えば、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニルおよびオクチニルである。
【0042】
好ましいアルコキシ基は、例えば、メトキシ、エトキシ、２−メトキシ−エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｉ−ブトキシ、ｓ−ブトキシ、ｔ−ブトキシ、２−メチルブトキシ、ｎ−ペントキシ、ｎ−ヘキソキシ、ｎ−ヘプトキシ、ｎ−オクトキシ、ｎ−ノノキシ、ｎ−デコキシ、ｎ−ウンデコキシおよびｎ−ドデコキシである。
【0043】
好ましいアミノ基は、例えば、ジメチルアミノ、メチルアミノ、メチルフェニルアミノおよびフェニルアミノである。
【0044】
アリール基およびヘテロアリール基は、単環式または多環式であり得る。すなわち、それらの基は、１つの環（例えばフェニルなど）または２つ以上の環を含むことができ、該環は、縮合（例えば、ナフチルなど）または共有結合（例えば、ビフェニルなど）してもよく、または縮合環と結合環との組み合わせを含んでもよい。ヘテロアリール基は、好ましくはＯ、Ｎ、ＳおよびＳｅから選択される１個以上のヘテロ原子を含む。この種の環系は、例えば、フルオレン基本構造の場合のように、個々の非共役単位を含んでもよい。
【0045】
特に、６〜２５個のＣ原子を有する単環式、二環式または三環式アリール基、および２〜２５個のＣ原子を有する単環式、二環式または三環式ヘテロアリール基が好ましく、これらは任意で縮合環を含みかつ任意で置換される。さらに、５員、６員または７員のアリールおよびヘテロアリール基が好ましく、ここで、さらに、１個以上のＣＨ基は、Ｏ原子および／またはＳ原子が互いに直接結合しないようにＮ、ＳまたはＯによって置き換えられていてよい。
【0046】
好ましいアリール基は、例えば、親構造のベンゼン、ビフェニル、テルフェニル、［１，１’：３’，１’’］テルフェニル、ナフタレン、アントラセン、ビナフチル、フェナントレン、ピレン、ジヒドロピレン、クリセン、ペリレン、テトラセン、ペンタセン、ベンゾピレン、フルオレン、インデン、インデノフルオレン、スピロビフルオレン等から誘導される。
【0047】
好ましいヘテロアリール基は、例えば、５員環、例えば、ピロール、ピラゾール、イミダゾール、１，２，３−トリアゾール、１，２，４−トリアゾール、テトラゾール、フラン、チオフェン、セレノフェン、オキサゾール、イソオキサゾール、１，２−チアゾール、１，３−チアゾール、１，２，３−オキサジアゾール、１，２，４−オキサジアゾール、１，２，５−オキサジアゾール、１，３，４−オキサジアゾール、１，２，３−チアジアゾール、１，２，４−チアジアゾール、１，２，５−チアジアゾール、１，３，４−チアジアゾール、６−員環、例えば、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、１，３，５−トリアジン、１，２，４−トリアジン、１，２，３−トリアジン、１，２，４，５−テトラジン、１，２，３，４−テトラジン、１，２，３，５−テトラジン、または縮合基、例えば、インドール、イソインドール、インドリジン、インダゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾトリアゾール、プリン、ナフトイミダゾール、フェナントリミダゾール、ピリドイミダゾール、ピラジンイミダゾール、キノキサリン−イミダゾール、ベンゾオキサゾール、ナフトオキサゾール、アントロキサゾール、フェナントロキサゾール、イソオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ジベンゾフラン、キノリン、イソキノリン、プテリジン、ベンゾ−５，６−キノリン、ベンゾ−６，７−キノリン、ベンゾ−７，８−キノリン、ベンゾイソキノリン、アクリジン、フェノチアジン、フェノキサジン、ベンゾピリダジン、ベンゾピリミジン、キノキサリン、フェナジン、ナフチリジン、アザカルバゾール、ベンゾカルボリン、フェナントリジン、フェナントロリン、チエノ［２，３ｂ］チオフェン、チエノ［３，２ｂ］チオフェン、ジチエノチオフェン、ジヒドロチエノ［３，４−ｂ］−１，４−ジオキシン、イソベンゾチオフェン、ジベンゾチオフェン、ベンゾチアジアゾチオフェン、またはこれらの基の組み合わせである。ヘテロアリール基は、アルキル、アルコキシ、チオアルキル、フッ素、フルオロアルキル、またはさらにアリールもしくはヘテロアリール基により置換されていてもよい。
【0048】
（非芳香族）脂環式基および複素環式基は、飽和環、すなわち、専ら単結合を含むものと、部分的不飽和環、すなわち、多重結合も含み得るものとの双方を包含する。複素環は、１個以上のヘテロ原子を含み、好ましくはＳｉ、Ｏ、Ｎ、ＳおよびＳｅから選択される。
【0049】
（非芳香族）脂環式基および複素環式基は、単環式であり得る、すなわち、たった１つの環（例えば、シクロヘキサンなど）を有するか、または多環式であり得る、すなわち、複数の環（例えば、デカヒドロナフタレンまたはビシクロオクタンなど）を有する。特に飽和基が好ましい。さらに、３〜２５個のＣ原子を有する単環式基、二環式基または三環式基が好ましく、これらの基は、任意で縮合環を含みかつ任意で置換される。さらに、５員、６員、７員または８員の炭素環式基が好ましく、ここで、さらに、１個以上のＣ原子は、Ｓｉによって置き換えられていてよく、かつ／または１個以上のＣＨ基は、Ｎにより置き換えられていてよくかつ／または１個以上の非隣接ＣＨ２基は、−Ｏ−および／または−Ｓ−により置き換えられていてよい。
【0050】
好ましい脂環式基および複素環式基は、例えば、５員環基、例えば、シクロペンタン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフラン、ピロリジン、６員環基、例えば、シクロヘキサン、シリナン、シクロヘキセン、テトラヒドロピラン、テトラヒドロチオピラン、１，３−ジオキサン、１，３−ジチアン、ピペリジン、７員環基、例えば、シクロヘプタン、および縮合基、例えば、テトラヒドロナフタレン、デカヒドロナフタレン、インダン、ビシクロ［１．１．１］−ペンタン−１，３−ジイル、ビシクロ［２．２．２］オクタン−１，４−ジイル、スピロ［３．３］ヘプタン−２，６−ジイル、オクタヒドロ−４，７−メタノインダン−２，５−ジイルである。
【0051】
アリール基、ヘテロアリール基、炭素基および炭化水素基は、任意で１個以上の置換基を有し、これらの置換基は、好ましくは、シリル、スルホ、スルホニル、ホルミル、アミン、イミン、ニトリル、メルカプト、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１〜１２アルキル、Ｃ６〜１２アリール、Ｃ１〜１２アルコキシ、ヒドロキシル、またはこれらの基の組み合わせを含む群から選択される。
【0052】
好ましい置換基は、例えば、アルキルまたはアルコキシなどの溶解性促進基、フッ素、ニトロもしくはニトリルなどの電子求引基、またはポリマー中のガラス転移温度（Ｔｇ）を上昇させるための置換基、特に嵩高い基、例えばｔ−ブチルまたは任意で置換されるアリール基である。
【0053】
上記および下記で「Ｌ」とも呼ばれる好ましい置換基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＮＣＯ、−ＮＣＳ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒｚ）２、−Ｃ（＝Ｏ）Ｙ１、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒｚ、−Ｎ（Ｒｚ）２であり、ここで、Ｒｚは、上記で示した意味を有し、かつＹ１は、ハロゲン、６〜４０個、好ましくは６〜２０個のＣ原子を有する任意で置換されるシリルまたはアリール、および１〜２５個のＣ原子を有する直鎖状または分枝鎖状のアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシを示し、ここで、１個以上のＨ原子は、ＦまたはＣｌにより任意で置き換えられていてよい。
【0054】
より好ましい置換基Ｌは、例えば、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＮＯ２、ＣＨ３、Ｃ２Ｈ５、ＯＣＨ３、ＯＣ２Ｈ５、ＣＯＣＨ３、ＣＯＣ２Ｈ５、ＣＯＯＣＨ３、ＣＯＯＣ２Ｈ５、ＣＦ３、ＯＣＦ３、ＯＣＨＦ２、ＯＣ２Ｆ５、さらにフェニルである。
【0055】
「置換されるシリルまたはアリール」は、好ましくは、ハロゲン、−ＣＮ、Ｒｙ１、−ＯＲｙ１、−ＣＯ−Ｒｙ１、−ＣＯ−Ｏ−Ｒｙ１、−Ｏ−ＣＯ−Ｒｙ１または−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−Ｒｙ１によって置換されるものを意味し、ここでＲｙ１は、上記で示した意味を有する。
【0056】
好ましい実施形態では、式ＩにおけるＷは、−Ｓ−または−Ｏ−、好ましくは−Ｓ−を示す。
【0057】
Ｚ１１およびＺ１２は、好ましくは、互いに独立して、単結合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−または−Ｃ≡Ｃ−を示し、特に好ましくは単結合を示す。
【0058】
Ｚ２１およびＺ２２は、好ましくは、互いに独立して、単結合、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−または−ＣＦ２Ｏ−を示し、特に好ましくは−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｏ−または単結合を示し、非常に特に好ましくは単結合を示す。
【0059】
Ａ１１、Ａ１２、Ａ２１、Ａ２２は、好ましくは、各場合において、同一または異なって、６〜１５個のＣ原子を有するアリール基または１個以上の基Ｌにより置換され得る２〜１５個のＣ原子を有するヘテロアリール基を表す。
【0060】
Ａ１１、Ａ１２、Ａ２１、Ａ２２は、特に好ましくは、各場合において、同一または異なって、親物質のベンゼン、フルオレン、ナフタレン、ピリジン、ピリミジン、チオフェン、チアジアゾール、ジヒドロチエノジオキシン、ベンゾチオフェン、ジベンゾチオフェン、ベンゾジチオフェン、シクロペンタジチオフェン、チエノチオフェン、インデノチオフェン、フラン、ベンゾフラン、ジベンゾフランおよびキノリン、非常に特に好ましくはベンゼン、ナフタレン、チアジアゾール、チエノチオフェンおよびチオフェンから誘導される基Ｌによって任意で置換される基から選択される。
【0061】
基Ｒ１１およびＲ１２は、好ましくは、互いに独立して、３〜２５個のＣ原子を有する分枝鎖状のアルキル基を示し、ここで、１個以上のＨ原子は、Ｆによって置き換えることができ、１個以上のＣＨ２基は、Ｏおよび／またはＮＨによって置き換えることができ、かつ１個以上のＣＨ基は、Ｎによって置き換えることができる。
【0062】
基Ｒ１１およびＲ１２は、特に好ましくは、互いに独立して、分枝鎖状のアルキル基を示し、好ましくはエチル、ｎ−プロピル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニルまたはｎ−デシル基に結合されたメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、またはｎ−ペンチル基を有する分枝鎖状のアルキル基、例えば、２−エチルヘキシル、２−エチルヘプチル、２−エチルオクチル、２−エチルノニル、２−エチルデシル、３−エチルヘキシル、３−エチルヘプチル、３−エチルオクチル、３−エチルノニル、３−エチルデシル等を示す。
【0063】
別の好ましい実施形態では、基Ｒ１１およびＲ１２は、互いに独立して、１個のアルキル基あたり１〜２５個の炭素原子を有する直鎖状または分枝鎖状のアルキル基またはジアルキルアミノ基を示す。
【0064】
基Ｒｘ１およびＲｘ２は、好ましくは、各場合において、同一または異なって、Ｈ、Ｆまたは１〜６個の炭素原子を有するアルキル基である。Ｒｘ１およびＲｘ２は、特に好ましくは、各場合において、同一または異なって、ＨまたはＦであり、非常に特に好ましくはＨである。
【0065】
添字ｒおよびｓは、好ましくは、互いに独立して、１、２または３に等しく、特に好ましくは１または２に等しく、非常に特に好ましくは１に等しい。
【0066】
式Ｉの化合物は、好ましくは、下位式ＩＡおよびＩＢ：
【化5】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、存在する基は、上記の式Ｉについて示した意味を有する］
の化合物の群から選択される。
【0067】
式Ｉの化合物は、好ましくは、下位式ＩＡの化合物から選択される。
【0068】
式ＩＡの好ましい実施形態は、以下の式ＩＡ−１、ＩＡ−２およびＩＡ−３：
【化6】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、存在している基は、上記で示した意味を有し、かつ
Ｚ２１、Ｚ２２は、各場合において、同一または異なって、好ましくは単結合、−ＣＲｘ１＝ＣＲｘ２−、−Ｃ≡Ｃ−または−Ｃ（Ｏ）−を示し、特に好ましくは単結合を示す］
であり、特にＩＡ−２およびＩＡ−３が好ましい。
【0069】
式ＩＡ−１、ＩＡ−２およびＩＡ−３の場合、ベンゾ−ビス（チアジアゾール）部分に直接結合したＡ１１またはＡ１２の少なくとも１つは、１，４−フェニレン、１，４−ナフチレン、２，６−ナフチレン、チアゾール−２，５−ジイル、チオフェン−２，５−ジイル、またはチエノチオフェン−２，５−ジイルを表すことが好ましい。基は、上記で定義した１個以上の基Ｌによって置換され得る。特に好ましい置換基Ｌは、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＨ３、Ｃ２Ｈ５、ＯＣＨ３、ＣＦ３、ＯＣＦ３、ＯＣＨＦ２、ＯＣ２Ｆ５、さらにフェニルである。
【0070】
式ＩＡ−３の特に好ましい下位式は、以下の
【化7】
[この文献は図面を表示できません]
【化8】
[この文献は図面を表示できません]
【化9】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、存在している基Ｒ１１、Ｒ１２、Ａ１１、Ａ１２、Ａ２１、Ａ２２、Ｚ２１およびＺ２２ならびに存在しているＬは、上記のように規定され、好ましくは、
Ａ１１、Ａ１２、Ａ２１、Ａ２２は、互いに独立して、１，４−フェニレン、１，４−ナフチレン、２，６−ナフチレン、チアゾール−２，５−ジイル、チオフェン−２，５−ジイル、またはチエノチオフェン−２，５−ジイルを示し、
Ｌは、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＨ３、Ｃ２Ｈ５、ＯＣＨ３、ＣＦ３、ＯＣＦ３、ＯＣＨＦ２を示し、
ａは、互いに独立して、０、１、２、３または４を示し、
ｂは、互いに独立して、０、１または２を示し、
ｃは、互いに独立して、０または１を示し、かつ
ｄは、互いに独立して、１、２、３、４、５または６を示す］
である。
【0071】
非常に特に好ましい式Ｉの化合物は、以下の下位式：
【化10】
[この文献は図面を表示できません]
【化11】
[この文献は図面を表示できません]
【化12】
[この文献は図面を表示できません]
【化13】
[この文献は図面を表示できません]
【化14】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、Ｒ１１およびＲ１２は、互いに独立して、１〜１５個のＣ原子を有する直鎖状アルキルまたはアルコキシ基または３〜２５個のＣ原子を有する分枝鎖状のアルキルまたはアルコキシ基、特に好ましくはｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、または２−エチルヘキシル、２−エチルヘプチル、２−エチルオクチル、２−エチルノニル、２−エチルデシル、３−エチルヘキシル、３−エチルヘプチル、３−エチルオクチル、３−エチルノニル、３−エチルデシル、２−オクチルドデシルを示す］
の群から選択される。
【0072】
式Ｉの化合物は、当業者に公知であり、かつ有機化学の標準的な研究、例えばHouben-Weyl, Methoden der organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry], Thieme Verlag, Stuttgartに記載されている方法と同様に調製され得る。式Ｉの化合物を製造するための特定の方法については、公知の文献および実施例をさらに参照されたい。
【0073】
式ＩＢの化合物が新規であるため、本発明は、さらに式ＩＢの化合物に関する。式ＩＢの化合物は、好ましくは、０．２〜０．８当量、より好ましくは０．３〜０．７当量、特に好ましくは０．４〜０．６当量の準化学量論量（substoichiometric amount）の水素を用いて、ジニトロ化合物１の水素化により、スキーム１に示される手順によって調製される。
【化15】
[この文献は図面を表示できません]
【0074】
出発物質（１）は、例えば、T. L. Tamら、Organic Lett. 2010年, 12（15）、3340〜3343頁および国際公開第２０１５／０４１０２６号（WO2015/041026A1）に公開されているような公知の文献の手順に従って調製される。
【0075】
式Iの化合物は、好ましくは、正の二色性色素、すなわち正の異方性度Ｒを有する色素である。異方性度Ｒは、光の偏光方向に平行な分子の配向の場合、色素を含むＬＣ混合物の吸光係数の値から求められ、光の偏光方向に垂直な分子の配向の場合、吸光係数の値から求められる。
【0076】
異方性度Ｒは、特に好ましくは０．４より大きく、非常に特に好ましくは０．６より大きく、最も好ましくは０．７より大きい。
【0077】
吸収は好ましくは、光の偏光方向が式Ｉの分子の最長伸長方向と平行である時に最大になり、光の偏光方向が式Ｉの分子の最長伸長方向と垂直である時に最小になる。
【0078】
原則として、適切なホスト混合物は、従来のＶＡ、ＴＮ、ＩＰＳまたはＦＦＳディスプレイでの使用に適した、誘電的に負のまたは正のＬＣ混合物である。
【0079】
適切なＬＣ混合物は、当業者に知られており、かつ文献に記載されている。負の誘電率異方性を有するＶＡディスプレイのＬＣ媒体は、例えば、欧州特許出願公開第１３７８５５７号明細書（EP1378557A1）に記載されている。
【0080】
ＬＣＤ、特にＩＰＳディスプレイに適した正の誘電率異方性を有する適切なＬＣ混合物は、例えば、特開０７−１８１４３９号公報（JP 07-181 439 (A)）、欧州特許第０６６７５５５号明細書（EP 0 667 555）、欧州特許第０６７３９８６号明細書（EP 0 673 986）、独国特許第１９５０９４１０号明細書（DE 195 09 410）、独国特許第１９５２８１０６号明細書（DE 195 28 106）、独国特許第１９５２８１０７号明細書（DE 195 28 107）、国際公開第９６／２３８５１号（WO 96/23 851）、国際公開第９６／２８５２１号（WO 96/28 521）および国際公開第２０１２／０７９６７６号（WO2012/079676）から知られている。
【0081】
本発明による負または正の誘電率異方性を有する液晶媒体の好ましい実施形態を以下に示す。
【0082】
ＬＣホスト混合物は、好ましくはネマチックＬＣ混合物であり、好ましくはキラルＬＣ相を有していない。
【0083】
本発明の好ましい実施形態では、ＬＣ媒体は、負の誘電率異方性を有するＬＣホスト混合物を含む。このようなＬＣ媒体および対応するＬＣホスト混合物の好ましい実施形態は、以下の節ａ）〜ｗ）のものである：
【0084】
ａ）式ＣＹ、ＰＹおよびＡＣの化合物の群から選択される化合物を１種以上含むＬＣ媒体：
【化16】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、
ａは、１または２を示し、
ｂは、０または１を示し、
ｃは、０、１または２であり、
ｄは、０または１であり、
【化17】
[この文献は図面を表示できません]
【化18】
[この文献は図面を表示できません]
Ｒ１およびＲ２、ＲＡＣ１およびＲＡＣ２は、それぞれ、互いに独立して、１〜１２個のＣ原子を有するアルキルを示し、ここで、さらに、１個または２個の非隣接ＣＨ２基は、Ｏ原子が互いに直接結合しないように−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ−によって置き換えられていてよく、好ましくは１〜６個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシを示し、
ＺｘおよびＺｙは、それぞれ、互いに独立して、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｃ２Ｆ４−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２Ｏ−または単結合、好ましくは単結合を示し、かつ
Ｌ１〜４は、それぞれ、互いに独立して、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＯＣＦ３、ＣＦ３、ＣＨ３、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２を示す。
【0085】
ここで、個々の基は、以下の意味を有する：
それぞれ、互いに独立して、１〜１２個のＣ原子を有するアルキルを示し、ここで、さらに、１個または２個の非隣接ＣＨ２基は、Ｏ原子が互いに直接結合しないように−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−または−ＣＯ−Ｏ−によって置き換えられていてよく、
ＺＡＣは、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｃ２Ｆ４−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２Ｏ−または単結合、好ましくは単結合を示し、かつ
好ましくは、Ｌ１およびＬ２の双方がＦを示すか、またはＬ１およびＬ２の一方がＦを示し、かつ他方がＣｌを示すか、またはＬ３およびＬ４の双方がＦを示すか、またはＬ３およびＬ４の一方がＦを示し、かつ他方がＣｌを示す。
【0086】
式ＣＹの化合物は、好ましくは、以下の下位式：
【化19】
[この文献は図面を表示できません]
【化20】
[この文献は図面を表示できません]
【化21】
[この文献は図面を表示できません]
【化22】
[この文献は図面を表示できません]
【化23】
[この文献は図面を表示できません]
【化24】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、ａは１または２を示し、アルキルおよびアルキル＊は、それぞれ、互いに独立して、１〜６個のＣ原子を有する直鎖状アルキル基を示し、かつアルケニルは、２〜６個のＣ原子を有する直鎖状アルケニル基を示し、かつ（Ｏ）は、酸素原子または単結合を示す］からなる群から選択される。アルケニルは、好ましくは、ＣＨ２＝ＣＨ−、ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＣＨ２−、ＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ３−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ３−（ＣＨ２）２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ３−（ＣＨ２）３−ＣＨ＝ＣＨ−またはＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ２）２−を示す。
【0087】
式ＰＹの化合物は、好ましくは、以下の下位式：
【化25】
[この文献は図面を表示できません]
【化26】
[この文献は図面を表示できません]
【化27】
[この文献は図面を表示できません]
【化28】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、アルキルおよびアルキル＊は、それぞれ、互いに独立して、１〜６個のＣ原子を有する直鎖状アルキル基を示し、アルケニルは、２〜６個のＣ原子を有する直鎖状アルケニル基を示し、かつ（Ｏ）は、酸素原子または単結合を示す］からなる群から選択される。アルケニルは、好ましくは、ＣＨ２＝ＣＨ−、ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＣＨ２−、ＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ３−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ３−（ＣＨ２）２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ３−（ＣＨ２）３−ＣＨ＝ＣＨ−またはＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ２）２−を示す。
【0088】
式ＡＣの化合物は、好ましくは、以下の下位式：
【化29】
[この文献は図面を表示できません]
の化合物の群から選択される。
【0089】
ｂ）以下の式の化合物を１種以上さらに含むＬＣ媒体：
【化30】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、個々の基は以下の意味を有する：
【化31】
[この文献は図面を表示できません]
Ｒ３およびＲ４は、それぞれ、互いに独立して、１〜１２個のＣ原子を有するアルキルを示し、ここで、さらに、１個または２個の非隣接ＣＨ２基は、Ｏ原子が互いに直接結合しないように−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−または−ＣＯ−Ｏ−によって置き換えられていてよく、
Ｚｙは、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｃ２Ｆ４−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２Ｏ−または単結合、好ましくは単結合を示す］。
【0090】
式ＺＫの化合物は、好ましくは、以下の下位式：
【化32】
[この文献は図面を表示できません]
【化33】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、アルキルおよびアルキル＊は、それぞれ、互いに独立して、１〜６個のＣ原子を有する直鎖状アルキル基を示し、かつアルケニルは、２〜６個のＣ原子を有する直鎖状アルケニル基を示す］からなる群から選択される。アルケニルは、好ましくは、ＣＨ２＝ＣＨ−、ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＣＨ２−、ＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ３−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ３−（ＣＨ２）２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ３−（ＣＨ２）３−ＣＨ＝ＣＨ−またはＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ２）２−を示す。
【0091】
特に、式ＺＫ１およびＺＫ３の化合物が好ましい。
【0092】
特に好ましい式ＺＫの化合物は、以下の下位式：
【化34】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、プロピル基、ブチル基およびペンチル基は、直鎖状基である］
から選択される。
【0093】
式ＺＫ１ａおよびＺＫ３ａの化合物が、最も好ましい。
【0094】
ｃ）以下の式の化合物を１種以上さらに含むＬＣ媒体：
【化35】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、個々の基は、各場合において、同一または異なって、以下の意味を有する：
Ｒ５およびＲ６は、それぞれ、互いに独立して、１〜１２個のＣ原子を有するアルキルを示し、ここで、さらに、１個または２個の非隣接ＣＨ２基は、Ｏ原子が互いに直接結合しないように−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ−によって置き換えられていてよく、好ましくは１〜６個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシを示し、
【化36】
[この文献は図面を表示できません]
ｅは、１または２を示す］。
【0095】
式ＤＫの化合物は、好ましくは、以下の下位式：
【化37】
[この文献は図面を表示できません]
【化38】
[この文献は図面を表示できません]
【化39】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、アルキルおよびアルキル＊は、それぞれ、互いに独立して、１〜６個のＣ原子を有する直鎖状アルキル基を示し、かつアルケニルは、２〜６個のＣ原子を有する直鎖状アルケニル基を示す］
からなる群から選択される。アルケニルは、好ましくは、ＣＨ２＝ＣＨ−、ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＣＨ２−、ＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ３−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ３−（ＣＨ２）２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ３−（ＣＨ２）３−ＣＨ＝ＣＨ−またはＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ２）２−を示す。
【0096】
式ＤＫ１、ＤＫ４、ＤＫ７、ＤＫ９、ＤＫ１０およびＤＫ１１の化合物が好ましい。
【0097】
ｄ）以下の式の化合物を１種以上さらに含むＬＣ媒体：
【化40】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、個々の基は、以下の意味を有する：
【化41】
[この文献は図面を表示できません]
ここで、少なくとも１個の環Ｆは、シクロヘキシレンとは異なり、
ｆは、１または２を示し、
Ｒ１およびＲ２、それぞれ、互いに独立して、１〜１２個のＣ原子を有するアルキルを示し、ここで、さらに、１個または２個の非隣接ＣＨ２基は、Ｏ原子が互いに直接結合しないように−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ−によって置き換えられていてよく、
Ｚｘは、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｃ２Ｆ４−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２Ｏ−または単結合、好ましくは単結合を示し、
Ｌ１およびＬ２は、それぞれ、互いに独立して、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ３、ＣＦ３、ＣＨ３、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２を示す］。
【0098】
好ましくは、基Ｌ１およびＬ２の双方がＦを示すか、または基Ｌ１およびＬ２のうち一方がＦを示し、他方はＣｌを示す。
【0099】
式ＬＹの化合物は、好ましくは、以下の下位式：
【化42】
[この文献は図面を表示できません]
【化43】
[この文献は図面を表示できません]
【化44】
[この文献は図面を表示できません]
【化45】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、Ｒ１は、上記で示した意味を有し、アルキルは、１〜６個のＣ原子を有する直鎖状アルキル基を示し、（Ｏ）は、酸素原子または単結合を示し、かつｖは、１〜６の整数を示す］からなる群から選択される。Ｒ１は、好ましくは、１〜６個のＣ原子を有する直鎖状アルキル基または２〜６個のＣ原子を有する直鎖状アルケニル基、特に、ＣＨ３、Ｃ２Ｈ５、ｎ−Ｃ３Ｈ７、ｎ−Ｃ４Ｈ９、ｎ−Ｃ５Ｈ１１、ＣＨ２＝ＣＨ−、ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＣＨ２−、ＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ３−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ３−（ＣＨ２）２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ３−（ＣＨ２）３−ＣＨ＝ＣＨ−またはＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ２）２−を示す。
【0100】
ｅ）以下の式からなる群から選択される化合物を１種以上さらに含むＬＣ媒体：
【化46】
[この文献は図面を表示できません]
【化47】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、アルキルは、Ｃ１〜６アルキルを示し、Ｌｘは、ＨまたはＦを示し、Ｘは、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ３、ＯＣＨＦ２またはＯＣＨ＝ＣＦ２を示す］。特に、ＸがＦを示す式Ｇ１の化合物が好ましい。
【0101】
ｆ）以下の式からなる群から選択される化合物を１種以上さらに含むＬＣ媒体：
【化48】
[この文献は図面を表示できません]
【化49】
[この文献は図面を表示できません]
【化50】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、Ｒ５は、Ｒ１について上記で示した意味の１つを有し、アルキルは、Ｃ１〜６アルキルを示し、ｄは、０または１を示し、かつｚおよびｍは、それぞれ、互いに独立して、１〜６の整数を示す］。これらの化合物中のＲ５は、特に好ましくはＣ１〜６アルキルもしくはアルコキシまたはＣ２〜６アルケニルであり、ｄは、好ましくは１である。本発明によるＬＣ媒体は、好ましくは、上記式の化合物を１種以上、５重量％以上の量で含む。
【0102】
ｇ）以下の式からなる群から選択されるビフェニル化合物を１種以上さらに含むＬＣ媒体：
【化51】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、アルキルおよびアルキル＊は、それぞれ、互いに独立して、１〜６個のＣ原子を有する直鎖状アルキル基を示し、かつアルケニルおよびアルケニル＊は、それぞれ、互いに独立して、２〜６個のＣ原子を有する直鎖状アルケニル基を示す］。アルケニルおよびアルケニル＊は、好ましくは、ＣＨ２＝ＣＨ−、ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＣＨ２−、ＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ３−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ３−（ＣＨ２）２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ３−（ＣＨ２）３−ＣＨ＝ＣＨ−またはＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ２）２−を示す。
【0103】
ＬＣ混合物中の式Ｂ１〜Ｂ３のビフェニルの割合は、好ましくは、少なくとも３重量％、特に５重量％以上である。
【0104】
式Ｂ２の化合物が、特に好ましい。
【0105】
式Ｂ１〜Ｂ３の化合物は、好ましくは、以下の下位式：
【化52】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、アルキル＊は、１〜６個のＣ原子を有するアルキル基を示す］
からなる群から選択される。本発明による媒体は、特に好ましくは、式Ｂ１ａおよび／またはＢ２ｃの化合物を１種以上含む。
【0106】
ｈ）以下の式のテルフェニル化合物を１種以上さらに含むＬＣ媒体：
【化53】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、Ｒ５およびＲ６は、それぞれ、互いに独立して、上記で示した意味の１つを有し、かつ
【化54】
[この文献は図面を表示できません]
は、それぞれ、互いに独立して、
【化55】
[この文献は図面を表示できません]
ここで、Ｌ５は、ＦまたはＣｌ、好ましくはＦを示し、かつＬ６は、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ３、ＣＦ３、ＣＨ３、ＣＨ２ＦまたはＣＨＦ２、好ましくはＦを示す］。
【0107】
式Ｔの化合物は、好ましくは、以下の下位式：
【化56】
[この文献は図面を表示できません]
【化57】
[この文献は図面を表示できません]
【化58】
[この文献は図面を表示できません]
【化59】
[この文献は図面を表示できません]
【化60】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、Ｒは、１〜７個のＣ原子を有する直鎖状アルキルまたはアルコキシ基を示し、Ｒ＊は、２〜７個のＣ原子を有する直鎖状アルケニル基を示し、（Ｏ）は、酸素原子または単結合を示し、かつｍは１〜６の整数を示す］からなる群から選択される。Ｒ＊は、好ましくは、ＣＨ２＝ＣＨ−、ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＣＨ２−、ＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ３−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ３−（ＣＨ２）２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ３−（ＣＨ２）３−ＣＨ＝ＣＨ−またはＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ２）２−を示す。
【0108】
Ｒは、好ましくは、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシまたはペントキシを示す。
【0109】
ｉ）以下の式Ｏの化合物を１種以上さらに含むＬＣ媒体：
【化61】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、
【化62】
[この文献は図面を表示できません]
【化63】
[この文献は図面を表示できません]
ＲＯ１、ＲＯ２は、それぞれ、互いに独立して、１〜１２個のＣ原子を有するアルキルを示し、ここで、さらに、１個または２個の非隣接ＣＨ２基は、Ｏ原子が互いに直接結合しないように−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ−によって置き換えられていてよく、
ＺＯ１は、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−Ｃ＝Ｃ−または単結合を示し、
ＺＯ２は、ＣＨ２Ｏ、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２または単結合を示し、
ｏは、１または２である］。
【0110】
式Ｏの化合物は、好ましくは、以下の下位式：
【化64】
[この文献は図面を表示できません]
【化65】
[この文献は図面を表示できません]
【化66】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、ＲＯ１およびＲＯ２は、上記で示した意味を有し、かつ好ましくは、それぞれ、互いに独立して、１〜６個のＣ原子を有する直鎖状アルキルまたは２〜６個のＣ原子を有する直鎖状アルケニルを示す］
からなる群から選択される。
【0111】
好ましい媒体は、式Ｏ３、Ｏ４およびＯ５から選択される化合物を１種以上含む。
【0112】
ｋ）以下の式の化合物を１種以上、好ましくは３重量％を上回る量で、特に５重量％以上の量で、非常に特に好ましくは５〜３０重量％の量でさらに含むＬＣ媒体：
【化67】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、
【化68】
[この文献は図面を表示できません]
Ｒ９は、Ｈ、ＣＨ３、Ｃ２Ｈ５またはｎ−Ｃ３Ｈ７を示し、（Ｆ）は、任意のフッ素置換基を示し、かつｑは、１、２または３を示し、かつＲ７は、Ｒ１について示した意味の１つを有する］。
【0113】
特に好ましい式ＦＩの化合物は、以下の下位式：
【化69】
[この文献は図面を表示できません]
【化70】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、Ｒ７は、好ましくは、直鎖状アルキルを示し、かつＲ９は、ＣＨ３、Ｃ２Ｈ５またはｎ−Ｃ３Ｈ７を示す］からなる群から選択される。特に、式ＦＩ１、ＦＩ２およびＦＩ３の化合物が好ましい。
【0114】
ｌ）以下の式からなる群から選択される化合物を１種以上さらに含むＬＣ媒体：
【化71】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、Ｒ８は、Ｒ１について示した意味を有し、かつアルキルは、１〜６個のＣ原子を有する直鎖状アルキル基を示す］。
【0115】
ｍ）テトラヒドロナフチルまたはナフチル単位、例えば、以下の式からなる群から選択される化合物を含有する化合物を１種以上さらに含むＬＣ媒体：
【化72】
[この文献は図面を表示できません]
【化73】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、
Ｒ１０およびＲ１１は、それぞれ、互いに独立して、１〜１２個のＣ原子を有するアルキルを示し、ここで、さらに、１個または２個の非隣接ＣＨ２基は、Ｏ原子が互いに直接結合しないように−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ−によって置き換えられていてよく、好ましくは１〜６個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシを示し、
かつＲ１０およびＲ１１は、好ましくは、１〜６個のＣ原子を有する直鎖状アルキルもしくはアルコキシまたは２〜６個のＣ原子を有する直鎖状アルケニルを示し、かつ
Ｚ１およびＺ２は、それぞれ、互いに独立して、−Ｃ２Ｈ４−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−（ＣＨ２）４−、−（ＣＨ２）３Ｏ−、−Ｏ（ＣＨ２）３−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｃ２Ｆ４−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＨ２−または単結合を示す］。
【0116】
ｎ）以下の式のジフルオロ−ジベンゾクロマンおよび／またはクロマンを１種以上、好ましくは３〜２０重量％の量で、特に３〜１５重量％の量でさらに含むＬＣ媒体：
【化74】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、
Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ、互いに独立して、Ｒ１１について上記で示した意味の１つを有し、
環Ｍは、トランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンであり、
Ｚｍは、−Ｃ２Ｈ４−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−であり、
ｃは、０、１または２である］。
【0117】
式ＢＣ、ＣＲおよびＲＣの特に好ましい化合物は、以下の下位式：
【化75】
[この文献は図面を表示できません]
【化76】
[この文献は図面を表示できません]
【化77】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、アルキルおよびアルキル＊は、それぞれ、互いに独立して、１〜６個のＣ原子を有する直鎖状アルキル基を示し、（Ｏ）は、酸素原子または単結合を示し、ｃは、１または２であり、かつアルケニルおよびアルケニル＊は、それぞれ、互いに独立して、２〜６個のＣ原子を有する直鎖状アルケニル基を示す］からなる群から選択される。アルケニルおよびアルケニル＊は、好ましくは、ＣＨ２＝ＣＨ−、ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＣＨ２−、ＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ３−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ３−（ＣＨ２）２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ３−（ＣＨ２）３−ＣＨ＝ＣＨ−またはＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ２）２−を示す。
【0118】
式ＢＣ−２の化合物を１種、２種または３種含む混合物が非常に特に好ましい。
【0119】
ｏ）以下の式の１種以上のフッ素化フェナントレンおよび／またはジベンゾフランをさらに含むＬＣ媒体：
【化78】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ、互いに独立して、Ｒ１１について上記で示した意味の１つを有し、ｂは０または１を示し、ＬはＦを示し、かつｒは１、２または３を示す］。
【0120】
特に好ましい式ＰＨおよびＢＦの化合物は、以下の下位式：
【化79】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、ＲおよびＲ’は、それぞれ、互いに独立して、１〜７個のＣ原子を有する直鎖状アルキルまたはアルコキシ基を示す］
からなる群から選択される。
【0121】
ｐ）以下の式の１種以上の単環式化合物をさらに含むＬＣ媒体：
【化80】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、
Ｒ１およびＲ２は、それぞれ、互いに独立して、１〜１２個のＣ原子を有するアルキルを示し、ここで、さらに、１個または２個の非隣接ＣＨ２基は、Ｏ原子が互いに直接結合しないように−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ−によって置き換えられていてよく、好ましくは１〜６個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシを示し、
Ｌ１およびＬ２は、それぞれ、互いに独立して、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ３、ＣＦ３、ＣＨ３、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２を示す］。
【0122】
好ましくは、基Ｌ１およびＬ２の双方がＦを示すか、または基Ｌ１およびＬ２のうち一方がＦを示し、他方はＣｌを示す。
【0123】
式Ｙの化合物は、好ましくは、以下の下位式：
【化81】
[この文献は図面を表示できません]
【化82】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、アルキルおよびアルキル＊は、それぞれ、互いに独立して、１〜６個のＣ原子を有する直鎖状アルキル基を示し、アルコキシは、１〜６個のＣ原子を有する直鎖状アルコキシ基を示し、アルケニルおよびアルケニル＊は、それぞれ、互いに独立して、２〜６個のＣ原子を有する直鎖状アルケニル基を示し、かつＯは、酸素原子または単結合を示す］
からなる群から選択される。 アルケニルおよびアルケニル＊は、好ましくは、ＣＨ２＝ＣＨ−、ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＣＨ２−、ＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ３−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ３−（ＣＨ２）２−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ３−（ＣＨ２）３−ＣＨ＝ＣＨ−またはＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ２）２−を示す。
【0124】
特に好ましい式Ｙの化合物は、以下の下位式：
【化83】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、アルコキシは、好ましくは、３個、４個または５個のＣ原子を有する直鎖状アルコキシを示す］
からなる群から選択される。
【0125】
ｑ）式ＣＹ１、ＣＹ２、ＰＹ１、ＰＹ２、ＡＣ１、ＡＣ２および／またはＡＣ３の化合物を１〜１５種、好ましくは３〜１２種含むＬＣ媒体。混合物中のこれらの化合物の割合は、全体として、好ましくは２０〜９９％、より好ましくは３０〜９５％、特に好ましくは４０〜９０％である。これらの個々の化合物の含量は、好ましくは、いずれの場合も２〜２０％である。
【0126】
ｒ）式ＺＫの化合物、特に式ＺＫ１、ＺＫ２および／またはＺＫ６の化合物を１〜１０種、好ましくは１〜８種含むＬＣ媒体。混合物中のこれらの化合物の割合は、全体として、好ましくは３〜２５％、特に好ましくは５〜４５％である。これらの個々の化合物の含量は、好ましくは、いずれの場合も２〜２０％である。
【0127】
ｓ）混合物中の式ＣＹ、ＰＹおよびＺＫの化合物の割合が、全体として７０％を上回る、好ましくは８０％を上回るＬＣ媒体。
【0128】
ｔ）式ＰＹ１〜ＰＹ８、非常に好ましくは式ＰＹ２の選択された化合物を１種以上、好ましくは１〜５種含有するＬＣ媒体。混合物中のこれらの化合物の割合は、全体として好ましくは１〜３０％、特に好ましくは２〜２０％である。これらの個々の化合物の含量は、好ましくはいずれの場合も１〜２０％である。
【0129】
ｕ）式Ｔ２の化合物を１種以上、好ましくは１種、２種または３種含有するＬＣ媒体。混合物中のこれらの化合物の含量は、全体として好ましくは１〜２０％である。
【0130】
本発明によるＬＣ媒体は、好ましくは、式Ｔおよびその好ましい下位式のターフェニルを、０．５〜３０重量％、特に１〜２０重量％の量で含む。
【0131】
特に、式Ｔ１、Ｔ２、Ｔ３およびＴ２１の化合物が好ましい。これらの化合物において、Ｒは、好ましくは、それぞれが１〜５個のＣ原子を有する、アルキル、さらにアルコキシを示す。
【0132】
混合物のΔη値が０．１以上の場合、ターフェニルは、好ましくは本発明による混合物中で使用される。好ましい混合物は、好ましくは化合物Ｔ１〜Ｔ２２の群から選択される、１種以上の式Ｔのターフェニル化合物を２〜２０重量％含む。
【0133】
ｖ）式ＢＦ１および／またはＢＳＦ１の化合物を１種以上、好ましくは１種、２種または３種含有するＬＣ媒体。混合物中のこれらの化合物の全含量は、全体として、好ましくは１〜１５％、好ましくは２〜１０％、特に好ましくは４〜８％である。
【0134】
ｖ）好ましい媒体は、好ましくは式Ｏ３、Ｏ４およびＯ５から選択される、式Ｏの化合物を１種以上、２〜２５％、好ましくは３〜２０％、特に好ましくは５〜１５％の全濃度で含む。
【0135】
ｗ）好ましい媒体は、好ましくは式ＤＫ１、ＤＫ４、ＤＫ７、ＤＫ９、ＤＫ１０およびＤＫ１１から選択される、式ＤＫの化合物を１種以上含む。式ＤＫ９、ＤＫ１０およびＤＫ１１の化合物の全濃度は、好ましくは２〜２５％、より好ましくは３〜２０％、特に好ましくは５〜１５％である。
【0136】
本発明の別の好ましい実施形態では、ＬＣ媒体は、正の誘電率異方性を有するＬＣホスト混合物を含有する。このようなＬＣ媒体および対応するＬＣホスト混合物の好ましい実施形態は、以下の節ａａ）〜ｚｚ）のものである：
【0137】
ａａ）式ＩＩおよびＩＩＩの化合物の群から選択される化合物を１種以上含むことを特徴とするＬＣ媒体：
【化84】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、
Ｒ２０は、それぞれ、同一または異なって、１〜１５個のＣ原子を有するハロゲン化または非置換アルキルもしくはアルコキシ基を示し、ここで、さらに、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、それぞれ、互いに独立して、Ｏ原子が互いに直接結合しないように−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、
【化85】
[この文献は図面を表示できません]
−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−によって置き換えられていてよく、
Ｘ２０は、それぞれ、同一または異なって、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、ＳＦ５、ＳＣＮ、ＮＣＳ、ハロゲン化アルキル基、ハロゲン化アルケニル基、ハロゲン化アルコキシ基またはハロゲン化アルケニルオキシ基を示し、それぞれ６個までのＣ原子を有し、かつ
Ｙ２０〜２４は、それぞれ、同一または異なって、ＨまたはＦを示し；
【化86】
[この文献は図面を表示できません]
それぞれ、互いに独立して、
【化87】
[この文献は図面を表示できません]
を示す。
【0138】
式ＩＩの化合物は、好ましくは以下の式：
【化88】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、Ｒ２０およびＸ２０は、上記で示した意味を有する］
から選択される。
【0139】
Ｒ２０は、好ましくは１〜６個のＣ原子を有するアルキルを示す。Ｘ２０は、好ましくはＦを示す。特に、式ＩＩａおよびＩＩｂの化合物、特にＸがＦを示す式ＩＩａおよびＩＩｂの化合物が好ましい。
【0140】
式ＩＩＩの化合物は、好ましくは以下の式：
【化89】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、Ｒ２０およびＸ２０は、上記で示した意味を有する］
から選択される。
【0141】
Ｒ２０は、好ましくは１〜６個のＣ原子を有するアルキルを示す。Ｘ２０は、好ましくはＦを示す。特に、式ＩＩＩａおよびＩＩＩｅの化合物、特に式ＩＩＩａの化合物が好ましい。
【0142】
ｂｂ）以下の式から選択される化合物を１種以上さらに含むＬＣ媒体：
【化90】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、
Ｒ２０、Ｘ２０およびＹ２０〜２３は、上記の意味を有し、かつ
Ｚ２０は、−Ｃ２Ｈ４−、−（ＣＨ２）４−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ２Ｆ４−、−ＣＨ２ＣＦ２−、−ＣＦ２ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＯＯ−または−ＯＣＦ２−を示し、式ＶおよびＶＩでは単結合も示し、式ＶおよびＶＩＩＩでは−ＣＦ２Ｏ−も示し、
ｒは、０または１を示し、かつ
ｓは、０または１を示す。
【0143】
式ＩＶの化合物は、好ましくは、以下の式：
【化91】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、Ｒ２０およびＸ２０は上記で示した意味を有する］
から選択される。
【0144】
Ｒ２０は、好ましくは１〜６個のＣ原子を有するアルキルを示す。Ｘ２０は、好ましくはＦ、ＣＮまたはＯＣＦ３を示し、さらにＯＣＦ＝ＣＦ２またはＣｌを示す。
【0145】
− 式Ｖの化合物は、好ましくは、以下の式：
【化92】
[この文献は図面を表示できません]
【化93】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、Ｒ２０およびＸ２０は上記で示した意味を有する］
から選択される。
【0146】
Ｒ２０は、好ましくは１〜６個のＣ原子を有するアルキルを示す。Ｘ２０は、好ましくはＦおよびＯＣＦ３を示し、さらにＯＣＨＦ２、ＣＦ３、ＯＣＦ＝ＣＦ２およびＯＣＨ＝ＣＦ２を示す。
【0147】
− 式ＶＩの化合物は、好ましくは以下の式：
【化94】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、Ｒ２０およびＸ２０は上記で示した意味を有する］
から選択される。
【0148】
Ｒ２０は、好ましくは１〜６個のＣ原子を有するアルキルを示す。Ｘ２０は、好ましくは、Ｆを示し、さらにＯＣＦ３、ＣＦ３、ＣＦ＝ＣＦ２、ＯＣＨＦ２およびＯＣＨ＝ＣＦ２を示す。
【0149】
− 式ＶＩＩの化合物は、好ましくは以下の式：
【化95】
[この文献は図面を表示できません]
から選択され、ここで、Ｒ２０およびＸ２０は上記で示した意味を有する。
【0150】
Ｒ２０は、好ましくは１〜６個のＣ原子を有するアルキルを示す。Ｘ２０は、好ましくは、Ｆを示し、さらにＯＣＦ３、ＯＣＨＦ２およびＯＣＨ＝ＣＦ２を示す。
【0151】
ｃｃ）媒体は、上記で示した式ＺＫ１〜ＺＫ１０から選択される化合物を１種以上さらに含む。特に、式ＺＫ１およびＺＫ３の化合物が好ましい。式ＺＫの特に好ましい化合物は、下位式ＺＫ１ａ、ＺＫ１ｂ、ＺＫ１ｃ、ＺＫ３ａ、ＺＫ３ｂ、ＺＫ３ｃおよびＺＫ３ｄから選択される。
【0152】
ｄｄ）媒体は、上記に示した式ＤＫ１〜ＤＫ１２から選択される化合物を１種以上さらに含む。特に好ましい化合物は、ＤＫ１、ＤＫ４、ＤＫ７、ＤＫ９、ＤＫ１０およびＤＫ１１である。
【0153】
ｅｅ）媒体は、以下の式：
【化96】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、Ｘ２０は、上記で示した意味を有し、かつ
Ｌは、ＨまたはＦを示し、
「アルケニル」は、Ｃ２〜６アルケニルを示す］
から選択される化合物を１種以上さらに含む。
【0154】
ｆｆ）式ＤＫ−３ａおよびＩＸの化合物は、好ましくは、以下の式：
【化97】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、「アルキル」は、Ｃ１〜６アルキル、好ましくはｎ−Ｃ３Ｈ７、ｎ−Ｃ４Ｈ９またはｎ−Ｃ５Ｈ１１、特にｎ−Ｃ３Ｈ７を示す］
から選択される。
【0155】
ｇｇ）媒体は、上記で示した式Ｂ１、Ｂ２およびＢ３、好ましくは式Ｂ２から選択される化合物を１種以上さらに含む。式Ｂ１〜Ｂ３の化合物は、特に好ましくは、式Ｂ１ａ、Ｂ２ａ、Ｂ２ｂおよびＢ２ｃから選択される。
【0156】
ｈｈ）媒体は、以下の式：
【化98】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、Ｌ２０、Ｌ２１は、ＨまたはＦを示し、かつＲ２１およびＲ２２は、それぞれ、同一または異なって、ｎ−アルキル、アルコキシ、オキサアルキル、フルオロアルキルまたはアルケニルを示し、それぞれ６個までのＣ原子を有し、かつ好ましくは、それぞれ、同一または異なって、１〜６個のＣ原子を有するアルキルを示す］
から選択される化合物を１種以上さらに含む。
【0157】
ｉｉ）媒体は、以下の式：
【化99】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、Ｒ２０、Ｘ２０およびＹ２０〜２３は、式ＩＩＩで示した意味を有し、かつ
【化100】
[この文献は図面を表示できません]
は、それぞれ、互いに独立して、
【化101】
[この文献は図面を表示できません]
を示し、かつ
【化102】
[この文献は図面を表示できません]
を示す］
の化合物を１種以上含む。
【0158】
式ＸＩおよびＸＩＩの化合物は、好ましくは、以下の式：
【化103】
[この文献は図面を表示できません]
【化104】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、Ｒ２０およびＸ２０は、上記で示した意味を有し、好ましくは、Ｒ２０は、１〜６個のＣ原子を有するアルキルを示し、かつＸ２０はＦを示す］から選択される。本発明による混合物は、特に好ましくは、式ＸＩＩａおよび／またはＸＩＩｅの化合物を少なくとも１種含む。
【0159】
ｊｊ）媒体は、好ましくは式Ｔ２１〜Ｔ２３およびＴ２５〜Ｔ２７の化合物の群から選択される、上記で示した式Ｔの化合物を１種以上含む。
【0160】
特に、式Ｔ２１〜Ｔ２３の化合物が好ましい。とりわけ、式
【化105】
[この文献は図面を表示できません]
の化合物が好ましい。
【0161】
ｋｋ）媒体は、上記で示した式ＤＫ９、ＤＫ１０およびＤＫ１１の群から選択される化合物を１種以上含む。
【0162】
ｌｌ）媒体は、以下の式：
【化106】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、Ｒ２０およびＸ２０は、それぞれ、互いに独立して、上記で示した意味の１つを有し、かつＹ２０〜２３は、それぞれ、互いに独立して、ＨまたはＦを示す］から選択される化合物を１種以上さらに含む。Ｘ２０は、好ましくはＦ、Ｃｌ、ＣＦ３、ＯＣＦ３またはＯＣＨＦ２である。Ｒ２０は、好ましくはアルキル、アルコキシ、オキサアルキル、フルオロアルキルまたはアルケニルを示し、それぞれ６個までのＣ原子を有する。
【0163】
本発明による混合物は、特に好ましくは、式ＸＶＩＩＩ−ａ
【化107】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、Ｒ２０は、上記で示した意味を有する］の化合物を１種以上含む。Ｒ２０は、好ましくは直鎖状アルキル、特にエチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチルおよびｎ−ペンチルを示し、非常に特に好ましくはｎ−プロピルを示す。式ＸＶＩＩＩの化合物、特に式ＸＶＩＩＩ−ａの化合物は、好ましくは、本発明による混合物中で０．５〜２０重量％、特に好ましくは１〜１５重量％の量で使用される。
【0164】
ｍｍ）媒体は、さらに、式ＸＩＸ
【化108】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、Ｒ２０、Ｘ２０およびＹ２０〜２５は、式Ｉで示した意味を有し、ｓは、０または１を示し、かつ
【化109】
[この文献は図面を表示できません]
を示す］
の化合物を１種以上含む。
【0165】
式ＸＩＸでは、Ｘ２０は、１〜６個のＣ原子を有するアルキル基または１〜６個のＣ原子を有するアルコキシ基も示し得る。アルキル基またはアルコキシ基は、好ましくは直鎖状である。
【0166】
Ｒ２０は、好ましくは１〜６個のＣ原子を有するアルキルを示す。Ｘ２０は、好ましくはＦを示す。
【0167】
− 式ＸＩＸの化合物は、好ましくは、以下の式：
【化110】
[この文献は図面を表示できません]
【化111】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、Ｒ２０、Ｘ２０およびＹ２０は、上記で示した意味を有する］から選択される。Ｒ２０は、好ましくは１〜６個のＣ原子を有するアルキルを示す。Ｘ２０は、好ましくはＦを示し、かつＹ２０は、好ましくはＦであり；
【化112】
[この文献は図面を表示できません]
であり；
− Ｒ２０は、２〜６個のＣ原子を有する直鎖状アルキルまたはアルケニルである。
【0168】
ｎｎ）媒体は、上記で示した式Ｇ１〜Ｇ４の化合物を１種以上含み、好ましくはＧ１およびＧ２から選択され、ここでアルキルは、Ｃ１〜６アルキルを示し、Ｌｘは、Ｈを示し、かつＸは、ＦまたはＣｌを示す。Ｇ２では、Ｘは、特に好ましくはＣｌを示す。
【0169】
ｏｏ）媒体は、以下の式：
【化113】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、Ｒ２０およびＸ２０は、上記で示した意味を有する］
の化合物を１種以上含む。Ｒ２０は、好ましくは１〜６個のＣ原子を有するアルキルを示す。Ｘ２０は、好ましくはＦを示す。本発明による媒体は、特に好ましくは、Ｘ２０が好ましくはＦを示す式ＸＸＩＩの化合物を１種以上含む。式ＸＸ〜ＸＸＩＩの化合物は、好ましくは、本発明による混合物中で１〜２０重量％、特に好ましくは１〜１５重量％の量で使用される。特に好ましい混合物は、式ＸＸＩＩの化合物を少なくとも１種含む。
【0170】
ｐｐ）媒体は、以下の式のピリミジンまたはピリジン化合物
【化114】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、Ｒ２０およびＸ２０は、上記で示した意味を有する］の化合物を１種以上含む。Ｒ２０は、好ましくは１〜６個のＣ原子を有するアルキルを示す。Ｘ２０は、好ましくはＦを示す。本発明による媒体は、特に好ましくは、Ｘ２０が好ましくはＦを示す式Ｍ−１の化合物を１種以上含む。式Ｍ−１〜Ｍ−３の化合物は、好ましくは、本発明による混合物中で１〜２０重量％、特に好ましくは１〜１５重量％の量で使用される。
【0171】
さらに好ましい実施形態を以下に示す。
【0172】
ｑｑ）媒体は、２種以上の式ＸＩＩの化合物、特に式ＸＩＩａおよび／またはＸＩＩｅの化合物を含む。
【0173】
ｒｒ）媒体は、２〜３０重量％、好ましくは３〜２０重量％、特に好ましくは３〜１５重量％の式ＸＩＩの化合物を含む。
【0174】
ｓｓ）式ＸＩＩの化合物に加えて、媒体は、式ＩＩ〜ＸＶＩＩＩの化合物の群から選択されるさらなる化合物を含む。
【0175】
ｔｔ）混合物中の式ＩＩ〜ＸＶＩＩＩの化合物の割合は、全体として、４０〜９５重量％、好ましくは５０〜９０重量％、特に好ましくは５５〜８８重量％である。
【0176】
ｕｕ）媒体は、好ましくは、１０〜４０重量％、より好ましくは１２〜３０重量％、特に好ましくは１５〜２５重量％の式ＩＩおよび／またはＩＩＩの化合物を含む。
【0177】
ｖｖ）媒体は、１〜１０重量％、特に好ましくは２〜７重量％の式ＸＶおよび／またはＸＶＩの化合物を含む。
【0178】
ｗｗ）媒体は、少なくとも１種の式ＸＩＩａの化合物および／または少なくとも１種の式ＸＩＩｅの化合物および少なくとも１種の式ＩＩＩａおよび／またはＩＩａの化合物を含む。
【0179】
ｘｘ）好ましい媒体は、１種以上の式Ｏの化合物、好ましくは式Ｏ３、Ｏ４およびＯ５から選択される化合物を、２〜２５％、好ましくは３〜２０％、特に好ましくは５〜１５％の全濃度で含む。
【0180】
ｙｙ）好ましい媒体は、１種以上の式ＤＫの化合物、好ましくは式ＤＫ１、ＤＫ４、ＤＫ７、ＤＫ９、ＤＫ１０およびＤＫ１１から選択される化合物を含む。式ＤＫ９、ＤＫ１０およびＤＫ１１の化合物の全濃度は、好ましくは２〜２５％、より好ましくは３〜２０％、特に好ましくは５〜１５％である。
【0181】
ｚｚ）好ましい媒体は、１種以上の式ＩＶ〜ＶＩの化合物、好ましくは式ＩＶａ、ＩＶｂ、ＩＶｃ、ＩＶｄ、Ｖａ、ＶｃおよびＶＩｂの化合物の群から選択される化合物を、１０〜８０重量％、好ましくは１２〜７５重量％、特に好ましくは１５〜７０重量％の濃度で含む。
【0182】
媒体が負の誘電率異方性（Δε）を有する場合、Δεの値は、好ましくは−２．０〜−８．０の範囲、より好ましくは−３．０〜−６．０の範囲、特に好ましくは−３．５〜−５．０である。
【0183】
媒体が正の誘電率異方性を有する場合、Δεの値は、好ましくは３．０〜６０．０の範囲、より好ましくは５．０〜３０．０の範囲、特に好ましくは８．０〜１５．０である。
【0184】
本発明による液晶媒体は、好ましくは８０℃以上、より好ましくは９０℃以上、さらにより好ましくは１０５℃以上、特に好ましくは１１０℃以上の透明点を有する。
【0185】
本発明による媒体のネマチック相は、好ましくは、少なくとも−１０℃以下〜８０℃以上、好ましくは９０℃以下またはそれ以上、より好ましくは少なくとも−２０℃以下〜１００℃以上、特に好ましくは−３０℃以下〜１１０℃以上に及ぶ。
【0186】
本発明の好ましい実施形態では、液晶媒体の複屈折（Δｎ）は、０．０４０以上〜０．０８０以下の範囲、より好ましくは０．０４５以上〜０．０７０以下の範囲、最も好ましくは０．０５０以上〜０．０６０以下の範囲にある。この実施形態では、誘電率異方性は、正または負、好ましくは負である。
【0187】
本発明の別の好ましい実施形態では、液晶媒体のΔｎは、０．０７５以上〜０．１３０以下の範囲、より好ましくは０．０９０以上〜０．１２５以下の範囲、最も好ましくは０．０９５以上〜０．１２０以下の範囲にある。
【0188】
本発明のさらに別の好ましい実施形態では、液晶媒体のΔｎは、０．１００以上〜０．２００以下の範囲、より好ましくは０．１１０以上〜０．１８０以下の範囲、最も好ましくは０．１２０以上〜０．１６０以下の範囲にある。
【0189】
式Ｉの二色性化合物は、好ましくは、スイッチング層中に０．０１〜１０重量％、特に好ましくは０．０５〜７重量％、非常に特に好ましくは０．１〜７重量％の割合で存在する。媒体は、好ましくは、１種、２種、３種、４種または５種の本発明による式Ｉの化合物を含む。
【0190】
本発明によるＬＣ媒体は、好ましくはネマチック液晶である。
【0191】
本発明による媒体は、それ自体慣用の方法で調製される。概して、これらの成分は、互いに、好ましくは高温で溶解される。混合は、好ましくは不活性ガス、例えば窒素またはアルゴン下で行われる。１種以上の式Ｉの色素および任意でさらなる二色性色素が、好ましくは高温で、特に好ましくは４０℃を超える温度で、非常に特に好ましくは５０℃を超える温度で続いて添加される。概して、少量で使用される所望量の成分は、主成分を構成する成分中に溶解される。これらの成分の溶液を、有機溶媒、例えば、アセトン、トルエン、クロロホルムまたはメタノール中で混合し、混合後に、溶媒を再び、例えば、蒸留によって除去することも可能である。本発明はさらに、本発明によるＬＣ媒体の製造方法に関する。
【0192】
本発明はさらに、ゲスト−ホスト型の液晶ディスプレイにおける、少なくとも１種の式Ｉの化合物を含むＬＣ媒体の使用に関する。
【0193】
本発明はさらに、少なくとも１種の式Ｉの化合物を含むＬＣ媒体を含有するゲスト−ホスト型の液晶ディスプレイに関する。
【0194】
本発明はさらに、外部空間から内部空間へのエネルギーの通過を調節するデバイスにおける、液晶媒体と少なくとも１種の式Ｉの化合物とを含む混合物の使用に関する。
【0195】
本発明によるデバイスは、１種以上の式Ｉの化合物に加えて、好ましくは液晶媒体に加えて、好ましくは、スイッチング層中に式Ｉとは異なる構造を有するさらなる二色性色素も含む。これは特に好ましくは、式Ｉとは異なる構造を有する１種、２種、３種または４種のさらなる色素、非常に特に好ましくは２種または３種のさらなる色素、最も好ましくは３種のさらなる色素を含む。
【0196】
二色性の特性に関して、式Ｉの化合物について記載された好ましい特性は、任意のさらなる二色性色素にとっても好ましい。
【0197】
スイッチング層の二色性色素の吸収スペクトルは、好ましくは、黒色の印象が目に付くように互いに相補的である。本発明による液晶媒体の２種以上の二色性色素は、好ましくは、可視スペクトルの大部分をカバーする。目に黒または灰色に見える色素の混合物が調製され得る正確な方法は、当業者に知られており、例えば、Manfred Richter, Einfuehrung in die Farbmetrik [Introduction to Colorimetry], 第2版, 1981年, ISBN 3-11-008209-8, Verlag Walter de Gruyter & Coに記載されている。
【0198】
色素の混合物の色の位置の設定は、色度測定の領域に記載されている。この目的のために、個々の色素のスペクトルは、スペクトル全体を与えるランベルト・ベールの法則を考慮して計算され、関連照明、例えば昼光用の光源Ｄ６５の下で、色度測定の法則に従って対応する色位置および輝度値に変換される。白色点の位置は、それぞれの光源、例えば、Ｄ６５によって固定され、かつ表で引用されている（例えば、上記参照）。様々な色素の割合を変えることによって、異なる色の位置を設定することができる。
【0199】
好ましい実施形態によれば、スイッチング層は、赤色および近赤外領域、すなわち、６００〜２０００ｎｍ、好ましくは６５０〜１８００ｎｍの範囲、特に好ましくは６５０〜１３００ｎｍの範囲の波長で、光を吸収する１種以上の二色性色素を含む。好ましい実施形態では、これらの二色性色素は、アゾ化合物、アントラキノン、メチン化合物、アゾメチン化合物、メロシアニン化合物、ナフトキノン、テトラジン、ペリレン、テリレン、クアテリレン、高級リレン、ピロメテン、アゾ色素、ニッケルジチオレン、（金属）フタロシアニン、（金属）ナフタロシアニン、および（金属）ポルフィリンから選択される。これらの中でも、ペリレンおよびテリレンが特に好ましい。
【0200】
式Ｉとは異なる構造を有するスイッチング層のさらなる二色性色素は、好ましくは、B. Bahadur, Liquid Crystals - Applications and Uses, 第3巻, 1992年, World Scientific Publishing, 11.2.1に示した色素のクラスから選択され、特に好ましくはその中の表に記載された明示的な化合物から選択される。
【0201】
前記色素は、当業者に知られる二色性色素のクラスに属し、かつ文献に何度も記載されている。したがって、例えば、アントラキノン色素は、欧州特許第３４８３２号明細書（EP 34832）、欧州特許第４４８９３号明細書（EP 44893）、欧州特許第４８５８３号明細書（EP 48583）、欧州特許第５４２１７号明細書（EP 54217）、欧州特許第５６４９２号明細書（EP 56492）、欧州特許第５９０３６号明細書（EP 59036）、英国特許第２０６５１５８号明細書（GB 2065158）、英国特許第２０６５６９５号明細書（GB 2065695）、英国特許第２０８１７３６号明細書（GB 2081736）、英国特許第２０８２１９６号明細書（GB 2082196）、英国特許第２０９４８２２号明細書（GB 2094822）、英国特許第２０９４８２５号明細書（GB 2094825）、特開昭５５−１２３６７３号公報（JP-A 55-123673）、独国特許第３０１７８７７号明細書（DE 3017877）、独国特許第３０４０１０２号明細書（DE 3040102）、独国特許第３１１５１４７号明細書（DE 3115147）、独国特許第３１１５７６２号明細書（DE 3115762）、独国特許第３１５０８０３号明細書（DE 3150803）および独国特許第３２０１１２０号明細書（DE 3201120）に記載されており、ナフトキノン色素は、独国特許第３１２６１０８号明細書（DE 3126108）および独国特許第３２０２７６１号明細書（DE 3202761）に記載されており、アゾ色素は、欧州特許第４３９０４号明細書（EP 43904）、独国特許第３１２３５１９号明細書（DE 3123519）、国際公開第８２／２０５４号（WO 82/2054）、英国特許第２０７９７７０号明細書（GB 2079770）、特開昭５６−５７８５０号公報（JP-A 56-57850）、特開昭５６−１０４９８４号公報（JP-A 56-104984）、米国特許第４３０８１６１号明細書（US 4308161）、米国特許第４３０８１６２号明細書（US 4308162）、米国特許第４３４０９７３号明細書（US 4340973）、T. Uchida, C. Shishido, H. SekiおよびM. Wada: Mol. Cryst. Lig. Cryst. 39, 39-52 (1977年)、ならびにH. Seki, C. Shishido, S. YasuiおよびT. Uchida: Jpn. J. Appl. Phys. 21, 191 -192 (1982年）に記載されており、かつペリレンは、欧州特許第６０８９５号明細書（EP 60895）、欧州特許第６８４２７号明細書（EP 68427）および国際公開第８２／１１９１号（WO 82/1191）に記載されている。リレン色素は、例えば、欧州特許第２１６６０４０号明細書（EP 2166040）、米国特許出願公開第２０１１／００４２６５１号明細書（US 2011/0042651）、欧州特許第６８４２７号明細書（EP 68427）、欧州特許第４７０２７号明細書（EP 47027）、欧州特許第６０８９５号明細書（EP 60895）、独国特許第３１１０９６０号明細書（DE 3110960）および欧州特許第６９８６４９号明細書（EP 698649）に記載されている。
【0202】
好ましい実施形態によれば、本発明によるデバイスのスイッチング層は、式Ｉの化合物の他に、リレン色素から選択される二色性色素のみを含む。
【0203】
デバイスのスイッチング層中に存在し得る好ましいさらなる二色性色素の例を、以下の第１表に示す：
【化115】
[この文献は図面を表示できません]
【化116】
[この文献は図面を表示できません]
【化117】
[この文献は図面を表示できません]
【化118】
[この文献は図面を表示できません]
【化119】
[この文献は図面を表示できません]
【化120】
[この文献は図面を表示できません]
【0204】
好ましい実施形態では、本発明によるデバイスのスイッチング層は、１種以上のクエンチャー化合物を含む。これは、本発明によるデバイスがそのスイッチング層に１種以上の蛍光色素を含む場合、特に好ましい。
【0205】
クエンチャー化合物は、蛍光を消す化合物である。クエンチャー化合物は、スイッチング層内の例えば蛍光色素などの隣接分子の電子励起エネルギーを取り込み、プロセス中に電子励起状態に移行し得る。消光した蛍光色素は、次に電子基底状態に変換され、したがって、蛍光の発光またはその後の反応は妨げられる。クエンチャー化合物自体は、無放射失活または光の放出によって基底状態に戻り、さらにクエンチするために再度利用することができる。
【0206】
クエンチャー化合物は、本発明によるデバイスのスイッチング層に様々な機能を有し得る。第一に、クエンチャー化合物は、電子励起エネルギーの失活により、色素系の長寿命化に寄与し得る。第二に、クエンチャー化合物は、審美的に望ましくないこともある追加の色効果、例えば、スイッチング層内の蛍光色素から発する内部空間での有色発光を排除する。
【0207】
効果的な消光を実現するためには、クエンチャー化合物は、それぞれの色素系、特に色素の組み合わせで最も長い波長で吸収する色素に適合されるべきである。これを行うための方法は、当業者に知られている。
【0208】
好ましいクエンチャー化合物は、例えば、Joseph R. Lakowicz, Principles of Fluorescence Spectroscopy, 第3版, 2010年, ISBN 10: 0-387-31278-1, Verlag Springer Science+ Business Media LLCの第２７９頁の第８．１表に記載されている。さらなる分子のクラスは、例えば、ダーククエンチャーまたはブラックホールクエンチャーというキーワードで、当業者によく知られている。例は、アゾ色素およびアミノアントラキノンである。本発明によるデバイスのスイッチング層に使用されるクエンチャー化合物は、非蛍光色素またはＮＩＲにおいてのみ蛍光を発する色素であってもよい。
【0209】
本発明によるスイッチング層の好ましい実施形態では、クエンチャー化合物は、スペクトルの可視部分の蛍光が抑制されるように選択される。
【0210】
本発明によるデバイスは、好ましくは、太陽光の形での環境から内部空間へのエネルギーの通過を調節するのに適している。ここで調節されるべきエネルギーの通過は、環境（外部空間）から内部空間へと起こる。
【0211】
ここでの内部空間は、環境から実質的に密閉された望ましい空間、例えば、建物、車両またはコンテナであり得る。
【0212】
したがって、本発明はさらに、外部空間から内部空間へのエネルギーの通過を調節するためのデバイスの使用に関する。
【0213】
しかしながら、このデバイスは、例えば、光や色の効果のために審美的な部屋のデザインにも使用できる。例えば、本発明によるデバイスをグレーまたはカラーで含むドアおよび壁要素を、透明にスイッチングすることができる。さらに、このデバイスは、明るさが変調された白色または有色のフラットバックライトまたは青色のゲスト−ホスト型のディスプレイによって色が変調された黄色のフラットバックライトも含み得る。本発明によるデバイスのガラスの片側または両側には、光の結合および／または光効果の発生のための粗面化または構造化ガラスが設けられ得る。
【0214】
さらに別の使用では、デバイスは、目への光の入射を調節するために、例えば保護ゴーグル、バイザーまたはサングラスで使用され、デバイスは、あるスイッチング状態では目への光の入射を低く保ち、別のスイッチング状態では光の入射を少なくする。
【0215】
本発明によるデバイスは、好ましくは、比較的大きな２次元構造の開口部に配置されており、２次元構造自体は、わずかなエネルギーしか通過させないか、または全く通過させず、開口部は、比較的高いエネルギー透過率を有する。２次元構造は、好ましくは、壁であるかまたは外部に対する内部空間の別の境界である。さらに、２次元構造は、好ましくは、本発明によるデバイスが配置される２次元構造の開口部と少なくとも同じ大きさの領域、特に好ましくは、少なくとも２倍の大きさの領域をカバーする。
【0216】
デバイスは、好ましくは、少なくとも０．０５ｍ２、好ましくは少なくとも０．１ｍ２、特に好ましくは少なくとも０．５ｍ２、非常に特に好ましくは少なくとも０．８ｍ２の面積を有することを特徴とする。
【0217】
デバイスは、好ましくは、建物、コンテナ、車両、または別の実質的に閉鎖された空間において、上記のように、比較的高いエネルギー透過率を有する開口部に収容される。デバイスは、概して、特に、内部空間と環境との空気の交換が限られ、かつ内部空間が外部からのエネルギーを光エネルギーの形で入力することができる光透過境界面を有する場合に、所望の内部空間のために使用され得る。光透過領域、例えばウィンドウ領域を通して強い日射を受ける内部空間のためにデバイスを使用することは、特に重要である。
【0218】
本発明によるデバイスはスイッチング可能である。ここでのスイッチングは、デバイスを通るエネルギーの通過の変化を意味すると解釈される。本発明によるデバイスは、好ましくは、例えば、国際公開第２００９／１４１２９５号（WO 2009/141295）および国際公開第２０１４／０９０３７３号（WO 2014/090373）に記載されているように、電気的にスイッチング可能である。
【0219】
しかしながら、これは、例えば国際公開第２０１０／１１８４２２号（WO 2010/118422）に記載されているように、熱的にスイッチング可能であってもよい。この場合、スイッチングは、好ましくは、式Ｉの化合物および液晶媒体を含むスイッチング層の温度変化によって、ネマチック状態から等方性状態への遷移によって起こる。ネマチック状態では、液晶媒体の分子は、秩序系であり、したがって式Ｉの化合物も同様であり、例えば、配向層の作用によりデバイスの表面に平行に整列される。等方性状態では、分子は、無秩序系であり、したがって式Ｉの化合物も同様である。式Ｉの二色性化合物に秩序と無秩序との違いがあることで、本発明によるデバイスのスイッチング層の光透過率に差異が生じ、これは、二色性化合物が、光の振動面に対する配向に応じて高いまたは低い吸収係数を有するという原理に従う。
【0220】
デバイスは、電気的にスイッチング可能な場合、好ましくは２つ以上の電極を有し、これらはスイッチング層の両側に設けられている。電極は、好ましくは、ＩＴＯまたは薄い、好ましくは透明な金属および／または金属酸化物層、例えば、銀もしくはＦＴＯ（フッ素ドープ酸化スズ）またはこの使用のための当業者に公知の代替材料からなる。電極には、好ましくは電気的な接続が設けられている。電圧は、好ましくはバッテリー、充電式バッテリーまたは外部電源によって供給される。
【0221】
電気的スイッチングの場合のスイッチング動作は、電圧の印加による液晶媒体の分子の配向によって起こる。
【0222】
好ましい実施形態では、デバイスは、高い吸収率、すなわち電圧なしで存在する低い光透過率を有する状態から、より低い吸収率、すなわちより高い光透過率を有する状態に変換される。スイッチング層の液晶媒体は、好ましくは、双方の状態でネマチックである。無電圧状態は、好ましくは、液晶媒体の分子、ひいては式Ｉの化合物の分子が、スイッチング層の面に平行に整列していることを特徴とする。これは、好ましくは、対応する選択された配向層によって達成される。電圧下の状態は、好ましくは、液晶媒体の分子、ひいては式Ｉの化合物の分子が、スイッチング層の面に対して垂直であることを特徴とする。
【0223】
上記実施形態の代替の実施形態では、デバイスは、低い吸収率を有する状態、すなわち、電圧なしで、高い光透過率を有する状態から、より高い吸収率を有する状態、すなわち、より低い光透過率を有する状態に変換される。スイッチング層の液晶媒体は、好ましくは双方の状態でネマチックである。無電圧状態は、好ましくは、スイッチング層の液晶媒体の分子、ひいては式Ｉの化合物の分子が、スイッチング層の面に対して垂直に整列していることを特徴とする。これは、好ましくは対応する選択された配向層によって達成される。電圧下の状態は、好ましくは、スイッチング層の液晶媒体の分子、ひいては式Ｉの化合物の分子が、スイッチング層の面に対して平行であることを特徴とする。
【0224】
本発明の好ましい実施形態によれば、デバイスは、必要なエネルギーを太陽電池または他のデバイスで供給することによって外部電源なしで動作し、光および／または熱エネルギーを、デバイスに接続される電気エネルギーに変換することができる。太陽電池によるエネルギーの供給は、直接的または間接的に、すなわち、電池または充電式電池またはその間に接続されたエネルギーの貯蔵用の他のユニットを介して行うことができる。太陽電池は、好ましくは、例えば国際公開第２００９／１４１２９５号（WO 2009/141295）に開示されているように、デバイスの外側に取り付けられるか、またはデバイスの内部構成要素である。本明細書では、拡散光や透明太陽電池の場合に特に有効な太陽電池が特に好ましい。
【0225】
本発明によるデバイスは、好ましくは次の層の順序を有し、さらなる層がさらに存在してもよい。以下に示す層は、好ましくは、デバイス内で互いに直接隣接している：
− 好ましくはガラスまたはポリマーを含む基板層
− 好ましくはＩＴＯを含む導電性透明層
− 配向層
− １種以上の式Ｉの化合物を含むスイッチング層
− 配向層
− 好ましくはＩＴＯを含む導電性透明層
− 好ましくはガラスまたはポリマーを含む基板層。
【0226】
個々の層の好ましい実施形態を以下に記載する。
【0227】
本発明によるデバイスは、好ましくは、１つ以上の、特に好ましくは２つの配向層を含む。配向層は、好ましくは、式Ｉの化合物を含むスイッチング層の２つの側に直接隣接している。
【0228】
本発明によるデバイスに使用される配向層は、この目的のために当業者に知られている所望の層であり得る。ポリイミド層、特にラビングされたポリイミドを含む層が好ましい。当業者に公知の特定の方法でラビングされたポリイミドは、分子が配向層に対して平行である場合（平面配向）、ラビング方向において液晶媒体の分子の配向をもたらす。本明細書では、液晶媒体の分子が、配向層上で完全に平坦ではなく、代わりにわずかなプレチルト角を有することが好ましい。液晶媒体の化合物を、配向層の表面に対して垂直に配向（ホメオトロピック配向）させるために、特定の方法で処理したポリイミド（プレチルト角が非常に高いポリイミド）が、好ましくは、配向層の材料として使用される。また、液晶媒体の化合物を、配向軸（光配向）に従って配向させるために、偏光への露光プロセスによって得られたポリマーが、配向層として使用され得る。
【0229】
本発明によるデバイス中のスイッチング層は、さらに好ましくは、２つの基板層の間に配置されているか、またはそれによって囲まれている。基板層は、例えばガラスまたはポリマー、好ましくは光透過性ポリマーから構成され得る。
【0230】
デバイスは、好ましくは、ポリマーベースの偏光子を含まず、特に好ましくは固体材料相に偏光子を含まず、非常に特に好ましくは偏光子を全く含まないことを特徴とする。
【0231】
しかしながら、別の実施形態によれば、デバイスは、１つ以上の偏光子を含んでもよい。この場合の偏光子は、好ましくは、直線状の偏光子である。
【0232】
厳密に１つの偏光子が存在する場合、その吸収方向は、好ましくは、偏光子が配置されているスイッチング層の側で、本発明によるデバイスの液晶媒体の化合物の配向軸に対して垂直である。
【0233】
本発明によるデバイスでは、吸収性および反射性の双方の偏光子が使用され得る。薄い光学フィルムの形をした偏光子の使用が好ましい。本発明によるデバイスで使用され得る反射偏光子の例は、ＤＲＰＦ（拡散反射偏光子フィルム、３Ｍ）、ＤＢＥＦ（二重輝度強化フィルム、３Ｍ）、ＤＢＲ（米国特許第７，０３８，７４５号明細書（US 7,038,745）および米国特許第６，０９９，７５８号明細書（US 6,099,758）に記載されている積層ポリマー分布ブラッグ反射器）およびＡＰＦフィルム（進化型偏光子フィルム、３Ｍ、Technical Digest SID 2006, 45.1、米国特許出願公開第２０１１／００４３７３２号明細書（US 2011/0043732）および米国特許第７，０２３，６０２号明細書（US 7,023,602）を参照のこと）である。さらに、赤外光を反射するワイヤーグリッド（ＷＧＰ、ワイヤーグリッド偏光子）に基づく偏光子を使用することも可能である。本発明によるデバイスで使用され得る吸収偏光子の例は、Ｉｔｏｓ ＸＰ３８偏光子フィルムおよびＮｉｔｔｏ Ｄｅｎｋｏ ＧＵ−１２２０ＤＵＮ偏光子フィルムである。本発明に従って使用され得る円偏光子の例は、ＡＰＮＣＰ３７−０３５−ＳＴＤ偏光子（アメリカ偏光子）である。別の例は、ＣＰ４２偏光子（ＩＴＯＳ）である。
【0234】
本発明によるデバイスは、好ましくは国際公開第２００９／１４１２９５号（WO 2009/141295）に記載されているように、好ましくは光導波路システムをさらに含み、該システムは、光を太陽電池または他のデバイスに輸送し、光および／または熱エネルギーを、電気エネルギーに変換する。光導波路システムは、デバイスに当たる光を集光する。これは好ましくは、蛍光二色性色素が発する光をスイッチング層に集光する。光導波路システムは、光エネルギーを電気エネルギーに変換するためのデバイス、好ましくは太陽電池と接触し、集められた光は、集光した形でデバイスに当たる。本発明の好ましい実施形態では、光エネルギーを電気エネルギーに変換するためのデバイスは、本発明によるデバイスの縁部で取り付けられ、該デバイスに組み込まれ、該デバイスの電気的スイッチング手段に電気的に接続される。
【0235】
好ましい実施形態では、本発明によるデバイスは、ウィンドウの構成要素であり、特に好ましくは、少なくとも１つのガラス表面を含むウィンドウであり、非常に特に好ましくは、多重断熱ガラスを含むウィンドウである。
【0236】
本明細書におけるウィンドウとは、特に、フレームとこのフレームで囲まれた少なくとも１枚のガラス板とを含む建物内の構造を意味すると解釈される。これは好ましくは、断熱フレームと２枚以上のガラス板（多重断熱ガラス）とを含む。
【0237】
好ましい実施形態によれば、本発明によるデバイスは、ウィンドウのガラス表面に、特に好ましくは多重断熱ガラスの２枚のガラス板の間の隙間に直接適用される。
【0238】
本発明はさらに、本発明によるデバイスを含むウィンドウ、好ましくは上記の好ましい特徴を有する、本発明によるデバイスを含むウィンドウに関する。
【0239】
本発明による化合物の電子特性のために、それらは、色素としての使用に加えて、有機半導体としても適している。
【0240】
したがって、本発明は、さらに、例えば、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、有機電界効果トランジスタ（ＯＦＥＴ）、印刷回路、無線周波数識別素子（ＲＦＩＤ）、照明素子、光起電力素子および光センサーなどの有機電子コンポーネントにおける式Ｉの化合物の使用に関する。
【0241】
それらの着色性および有機材料への良好な溶解性のために、本発明による化合物は、色素として最適である。したがって、本発明は同様に、ポリマーを着色するための式Ｉの色素の使用に関する。
【0242】
本発明および特に以下の実施例において、メソゲン性化合物の構造は、略語（頭辞語とも呼ばれる）によって示される。これらの頭辞語では、化学式を以下の表Ａ〜Ｃを用いて次のように略記する。すべての基ＣｎＨ２ｎ＋１、ＣｍＨ２ｍ＋１およびＣｌＨ２ｌ＋１またはＣｎＨ２ｎ−１、ＣｍＨ２ｍ−１およびＣｌＨ２ｌ−１は、直鎖状アルキルまたはアルケニル、好ましくは１Ｅ−アルケニルを意味し、それぞれｎ個、ｍ個およびｌ個のＣ原子を有する。表Ａは、化合物のコア構造の環要素に使用されているコードを列記し、表Ｂは、連結基を示す。表Ｃは、左側または右側の末端基のコードの意味を示す。頭辞語は、任意選択の連結基を有する環要素のコード、それに続く第１のハイフンおよび左側末端基のコード、および第２のハイフンならびに右側末端基のコードで構成されている。表Ｄは、化合物の例示的な構造を、それらのそれぞれの略語と共に示す。
【0243】
【表1】
[この文献は図面を表示できません]
【表2】
[この文献は図面を表示できません]
【表3】
[この文献は図面を表示できません]
【表4】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、ｎおよびｍは、それぞれ、整数を示し、かつ３つのドット”．．．”は、この表の他の略語のプレースホルダである］。
【0244】
以下の表は、例示的な構造を、それらのそれぞれの略語と共に示す。これらは、略語の規則の意味を例示するために示されている。それらはさらに好ましく使用される化合物を表す。
【0245】
【表5】
[この文献は図面を表示できません]
【表6】
[この文献は図面を表示できません]
【表7】
[この文献は図面を表示できません]
【表8】
[この文献は図面を表示できません]
【表9】
[この文献は図面を表示できません]
【表10】
[この文献は図面を表示できません]
【表11】
[この文献は図面を表示できません]
【表12】
[この文献は図面を表示できません]
【表13】
[この文献は図面を表示できません]
【表14】
[この文献は図面を表示できません]
【表15】
[この文献は図面を表示できません]
【表16】
[この文献は図面を表示できません]
【表17】
[この文献は図面を表示できません]
【表18】
[この文献は図面を表示できません]
【表19】
[この文献は図面を表示できません]
【表20】
[この文献は図面を表示できません]
【表21】
[この文献は図面を表示できません]
【表22】
[この文献は図面を表示できません]
【表23】
[この文献は図面を表示できません]
【表24】
[この文献は図面を表示できません]
［式中、ｎ、ｍおよびｌは、好ましくは、互いに独立して１〜７を示す］。
【0246】
以下の表、表Ｅは、本発明によるメソゲン性媒体中の追加の安定剤として使用することができる例示的な化合物を示す。
【0247】
表Ｅ
表Ｅは、本発明によるＬＣ媒体に添加され得る可能な安定剤を示す。（ここで、ｎは１〜１２の整数を示し、好ましくは１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個または８個の末端メチル基は示されていない）。
【表25】
[この文献は図面を表示できません]
【表26】
[この文献は図面を表示できません]
【表27】
[この文献は図面を表示できません]
【表28】
[この文献は図面を表示できません]
【表29】
[この文献は図面を表示できません]
【表30】
[この文献は図面を表示できません]
【0248】
ＬＣ媒体は、好ましくは０〜１０重量％、特に１ｐｐｍ〜５重量％、特に好ましくは１ｐｐｍ〜１重量％の安定剤を含む。
【0249】
下記の表Ｆは、本発明によるメソゲン性媒体においてキラルドーパントとして好ましく使用され得る例示的な化合物を示す。
【表31】
[この文献は図面を表示できません]
【表32】
[この文献は図面を表示できません]
【表33】
[この文献は図面を表示できません]
【0250】
本発明の好ましい実施形態では、メソゲン性媒体は、表Ｆからの化合物の群から選択される化合物を１種以上含む。
【0251】
本出願によるメソゲン性媒体は、好ましくは、上記表の化合物からなる群から選択される化合物を２種以上、好ましくは４種以上含む。
【0252】
本発明による液晶媒体は、好ましくは、表Ｄの化合物の群から選択される、好ましくは３つ以上、特に好ましくは４つ以上の異なる式の、７種以上、好ましくは８種以上の個々の化合物を含む。液晶化合物および二色性色素の割合を示す際に、微量で存在するこれらの化合物および他の成分の割合は無視される。
【0253】
本発明によるＬＣ媒体が、例えば、Ｈ、Ｎ、Ｏ、ＣｌまたはＦが対応する同位体で置き換えられた化合物も含み得ることは、当業者には言うまでもない。
【0254】
すべてのパーセンテージのデータおよび量の割合は、重量パーセントである。
【0255】
実施例
本発明は、以下の非限定的な実施例によって詳細に説明される。
【0256】
すべての物理的特性は、”Merck Liquid Crystals, Physical Properties of Liquid Crystals”, Status Nov. 1997, Merck KGaA, 独国に従って測定され、２０℃の温度に適用される。Δｎの値は、５８９ｎｍで測定され、Δεの値は、いずれの場合も明示的に示されていない限り、１ｋＨｚで測定される。ｎｅおよびｎｏは、いずれの場合も、上記で示した条件下で、異常光線および通常光線の屈折率である。
【0257】
異方化度Ｒは、いずれの場合も当該色素の吸収帯の最大の波長における、消衰係数の値Ｅ（ｐ）（光の偏光方向に対する分子の平行配向の場合の混合物の消衰係数）および混合物の消衰係数の値Ｅ（ｓ）（光の偏光方向に対する分子の垂直配向の場合の混合物の消衰係数）から求められる。色素が、複数の吸収帯を有する場合、最も強い吸収帯が選択される。混合物の分子の配向は、ＬＣディスプレイ技術分野の当業者に知られているように、配向層によってもたらされる。液晶媒体、他の吸収または反射による影響を排除するために、色素を含まない同一の混合物に対して各測定を行い、得られた値を差し引く。
【0258】
振動方向が配向方向に対して平行（Ｅ（ｐ）の測定）または配向方向に対して垂直（Ｅ（ｓ）の測定）である直線偏光を用いて測定を行う。これは偏光子がデバイスに対して回転する直線偏光子によって実現することができ、２つの異なる振動方向がもたらされる。Ｅ（ｐ）およびＥ（ｓ）の測定は、このように振動方向の入射偏光の回転により行われる。
【0259】
異方化度Ｒを、とりわけ、”Polarized Light in Optics and Spectroscopy”, D. S. Kligerら, Academic Press, 1990年に記載されているように、以下の式
Ｒ＝［Ｅ（ｐ）−Ｅ（ｓ）］／［Ｅ（ｐ）＋２＊Ｅ（ｓ）］
に従って、Ｅ（ｓ）およびＥ（ｐ）の結果値から算出する。二色性色素を含む液晶媒体の異方化度の測定方法の詳細な説明は、B. Bahadur, Liquid Crystals - Applications and Uses, 第3巻, 1992年, World Scientific Publishing, 第11.4.2節にも記載されている。
【0260】
合成例
例１：４，８−ビス［５−［４−（３−エチルヘプチル）−２−フルオロ−フェニル］−２−チエニル］−ベンゾ−［１，２−ｃ；４，５ｃ’］ビス［１，２，５］チアジアゾール［ＢＴＤ−１］
工程１：４，７−ビス［５−［４−（３−エチルヘプチル）−２−フルオロ−フェニル］−２−チエニル］−５，６−ジニトロ−２，１，３−ベンゾチアジアゾール［４］
【化121】
[この文献は図面を表示できません]
【0261】
２（２．１ｇ、７．７ミリモル）、３（２．０ｇ、３．６５ミリモル）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（３７ｍｇ、０．０４ミリモル）、トリス（ｏ−トリル）ホスフィン（５０ｍｇ、０．１６ミリモル）、トルエン（６５ｍＬ）および２ＭのＮａ２ＣＯ３水溶液（４０ｍＬ）の脱気した混合物を、アルゴン下で１８時間還流する。反応液をエーテルで抽出し、合わせた抽出物を蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；トルエン／ｎ−ヘプタン２：３）で精製し、トルエン／ｎ−ヘプタン（２：３）から再結晶させると、４，７−ビス［５−［４−（３−エチルヘプチル）−２−フルオロ−フェニル］−２−チエニル］−５，６−ジニトロ−２，１，３−ベンゾチアジアゾール（４）が、黄色固形物として得られる。
【0262】
工程２：４，７−ビス［５−［４−（３−エチルヘプチル）−２−フルオロ−フェニル］−２−チエニル］−５，６−ジアミノ−２，１，３−ベンゾチアジアゾール［５］
【化122】
[この文献は図面を表示できません]
【0263】
４（６．３ｇ、７．５ミリモル）のＴＨＦ溶液（６５ｍＬ）を、常圧下にて室温で、１当量の水素が消費されるまで、スポンジニッケル触媒（Ｊｏｈｎｓｏｎ−Ｍａｔｈｅｓｏｎ Ａ−７０００）で水素化する。反応液をろ過し、蒸発させ、残渣を精製することなく次の工程で使用する。
【0264】
工程３：４，８−ビス［５−［４−（３−エチルヘプチル）−２−フルオロ−フェニル］−２−チエニル］−ベンゾ［１，２−ｃ；４，５ｃ’］ビス［１，２，５］チアジアゾール
【化123】
[この文献は図面を表示できません]
【0265】
５（６．３ｇ、８．０ミリモル）のＣＨ２Ｃｌ２溶液（１００ｍＬ）に、トリエチルアミン（４．５ｍＬ、３２．５ミリモル）、続いて塩化チオニル（１．２ｍＬ、１６．５ミリモル）を氷冷下で滴下する。反応液を１８時間還流し、水でクエンチし、エーテルで抽出し、合わせた抽出物を蒸発させる。粗生成物をクロマトグラフィー（ＳｉＯ２；トルエン／ｎ−ヘプタン１：１）で精製し、トルエン／ｎ−ヘプタン１：１から再結晶させると、４，８−ビス［５−［４−（３−エチルヘプチル）−２−フルオロ−フェニル］−２−チエニル］−ベンゾ［１，２−ｃ；４，５ｃ’］ビス［１，２，５］チアジアゾール（ＢＴＤ−１）が、暗緑色の結晶として得られた。融点２４６℃。
【0266】
例２：４，７−ビス［５−［４−（３−エチルヘプチル）−２−フルオロ−フェニル］−２−チエニル］−６λ４δ２−［１，２，５］チアジアゾロ［３，４−ｆ］−２，１，３−ベンゾオキサジアゾール
【化124】
[この文献は図面を表示できません]
【0267】
化合物６を、文献、例えば米国特許出願公開第２０１３／００３７７８４号明細書（US 2013/0037784）に記載されている手順と同様にして、４，７−ジブロモ−５，６−ジニトロ−２，１，３−ベンゾチアジアゾールと２−［４−［４−（３−エチルヘプチル）−２−フルオロ−フェニル］フェニル］−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロランとのスズキカップリングによって調製する。
【0268】
６（２．１ｇ、２．５３ミリモル）のＴＨＦ溶液（２０ｍＬ）を、常圧下にて室温で、０．７５当量の水素が消費されるまで、スポンジニッケル触媒（Ｊｏｈｎｓｏｎ−Ｍａｔｈｅｓｏｎ Ａ−７０００、１ｇ）で水素化する。中間生成物を空気に曝すことによって酸化し、溶液を濾過し、蒸発させ、残渣をカラムクロマトグラフィーで精製すると、４，７−ビス［５−［４−（３−エチルヘプチル）−２−フルオロ−フェニル］−２−チエニル］−６λ４δ２−［１，２，５］チアジアゾロ［３，４−ｆ］−２，１，３−ベンゾオキサジアゾール（ＢＯＤ−１）、融点１７８℃が得られる。
【0269】
以下の化合物を、実施例１（ＢＴＤ−１）と同様にして得る：
【化125】
[この文献は図面を表示できません]
【化126】
[この文献は図面を表示できません]
【化127】
[この文献は図面を表示できません]
【0270】
以下の化合物を、実施例２と同様にして得る：
【化128】
[この文献は図面を表示できません]
【化129】
[この文献は図面を表示できません]
【0271】
使用例
調製した色素を、それらの物理的特性に関して調査し、エネルギー伝達を調節するデバイスに使用するためのそれらの適合性を確保する。
【0272】
液晶色素混合物の調製
ネマチックＬＣホスト混合物Ｎ−１〜Ｎ−１９を、以下のように調製する：
【表34】
[この文献は図面を表示できません]
【表35】
[この文献は図面を表示できません]
【表36】
[この文献は図面を表示できません]
【表37】
[この文献は図面を表示できません]
【表38】
[この文献は図面を表示できません]
【表39】
[この文献は図面を表示できません]
【表40】
[この文献は図面を表示できません]
【表41】
[この文献は図面を表示できません]
【表42】
[この文献は図面を表示できません]
【表43】
[この文献は図面を表示できません]
【表44】
[この文献は図面を表示できません]
【表45】
[この文献は図面を表示できません]
【表46】
[この文献は図面を表示できません]
【表47】
[この文献は図面を表示できません]
【表48】
[この文献は図面を表示できません]
【表49】
[この文献は図面を表示できません]
【表50】
[この文献は図面を表示できません]
【表51】
[この文献は図面を表示できません]
【表52】
[この文献は図面を表示できません]
【0273】
デバイス例
以下のデバイス例について、ネマチックホスト混合物Ｎ−１７を使用し、以下の色素を含む混合物を調製する：
【化130】
[この文献は図面を表示できません]
【化131】
[この文献は図面を表示できません]
【0274】
比較例１
以下の比較混合物Ｃ−１（先行技術より公知）を調製し、調査する。
【表53】
[この文献は図面を表示できません]
【表54】
[この文献は図面を表示できません]
【0275】
オフ状態の二重セルの色度座標：
Ｘ＝０．３１２９、ｙ＝０．３２９０
【0276】
第１表に示す値ならびに以下の対応する値を、ＥＮ４１０規格に従って測定する。
【0277】
実施例１
９９．９％のネマチックホスト混合物Ｎ−１７および０．１％のＢＴＤ−１を含有する混合物Ｍ−１を調製し、調査する。
【0278】
混合物Ｍ−１は、３９３ｎｍおよび８２２ｎｍに２つの吸収極大を示す。波長８２２ｎｍで、混合物Ｍ−１は、０．６９の異方化度を示す。３９３ｎｍでは、異方化度は０．６５である。これは、双方の吸収帯が、同じ偏光方向を有することを意味する。吸光係数を第２表に示す。
【表55】
[この文献は図面を表示できません]
【0279】
実施例２
混合物Ｍ−２を次のように調製する：
【表56】
[この文献は図面を表示できません]
【0280】
【表57】
[この文献は図面を表示できません]
【0281】
第３表から、オン状態とオフ状態との透過率値の差によって示されるように、混合物はスイッチング可能であることが分かる。驚くべきことに、電磁スペクトルのＮＩＲ領域におけるスイッチングは、可視領域におけるスイッチングよりも遙かに大きく、このことはオン状態とオフ状態との間の差が、日射の直接透過率の方が対応する光透過率の値よりも大きいことから分かる。
【0282】
混合物Ｍ−２は、外部空間から内部空間へのエネルギーの通過を調節するためのデバイス、例えばウィンドウでの使用に非常によく適している。
【0283】
実施例３
混合物Ｍ−３を次のように調製する：
【表58】
[この文献は図面を表示できません]
【0284】
【表59】
[この文献は図面を表示できません]
【0285】
第４表の透過率のデータから分かるように、混合物Ｍ−３は、非常に良好にスイッチング可能である。混合物Ｍ−３は、外部空間から内部空間へのエネルギーの通過を調節するためのデバイス、例えばウィンドウでの使用に非常によく適している。
【0286】
混合物Ｍ−３と比較例Ｃ−１（先行技術）との比較により、驚くべきことに、Ｍ−３が、日射の直接透過率に関してオン状態とオフ状態との間に有利により大きな差を有することが示された。
【0287】
実施例４
混合物Ｍ−４を次のように調製する：
【表60】
[この文献は図面を表示できません]
【0288】
【表61】
[この文献は図面を表示できません]
【0289】
第５表の透過率のデータから分かるように、混合物Ｍ−４は、非常に良好にスイッチング可能である。混合物Ｍ−４は、外部空間から内部空間へのエネルギーの通過を調節するためのデバイス、例えばウィンドウでの使用に非常によく適している。
【0290】
混合物Ｍ−４と比較例Ｃ−１（先行技術）との比較により、驚くべきことに、Ｍ−４が、日射の直接透過率に関してオン状態とオフ状態との間に有利により大きな差を有することが示された。
【0291】
混合物の例
上記のホスト混合物に、本発明による色素を、以下の表に示す濃度で添加する。
【表62】
[この文献は図面を表示できません]
【0292】
混合物Ｍ−１〜Ｍ−１９は、外部空間から内部空間へのエネルギーの通過を調節するためのデバイス、例えばウィンドウでの使用に非常によく適している。
Copyright © 2010-2025 Science Impact Inc. All Rights Reserved.