特許 6973835 抗ウイルス剤

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B1)

(11)【特許番号】6973835

(24)【登録日】2021年11月8日

(45)【発行日】2021年12月1日

(54)【発明の名称】抗ウイルス剤

(51)【国際特許分類】

   A01N 59/16 20060101AFI20211118BHJP

   A01N 59/20 20060101ALI20211118BHJP

   A01P 1/00 20060101ALI20211118BHJP

   A61Q 1/00 20060101ALI20211118BHJP

   A61Q 17/00 20060101ALI20211118BHJP

   A61K 8/58 20060101ALI20211118BHJP

【ＦＩ】

   A01N59/16 Z

   A01N59/16 A

   A01N59/20 Z

   A01P1/00

   A61Q1/00

   A61Q17/00

   A61K8/58

【請求項の数】6

【全頁数】14

(21)【出願番号】特願2021-46234(P2021-46234)

(22)【出願日】2021年3月19日

【審査請求日】2021年3月22日

【早期審査対象出願】

(73)【特許権者】

【識別番号】503330990

【氏名又は名称】株式会社ＹＯＯコーポレーション

(74)【代理人】

【識別番号】110000796

【氏名又は名称】特許業務法人三枝国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】若間 麻美

(72)【発明者】

【氏名】横田 雅美

(72)【発明者】

【氏名】若間 洋輔

(72)【発明者】

【氏名】末吉 美香

(72)【発明者】

【氏名】岡本 論志

(72)【発明者】

【氏名】崎田 裕行

【審査官】 高橋 直子

(56)【参考文献】

【文献】 国際公開第２０１７／１５００６３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】 特開２０１３−０６０４２１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１２−０４５７９１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００６−０５２２０９（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１７−１３７４４８（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２０１８−０５８８２６（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００８−２９６１２１（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特開２００３−２２１３０４（ＪＰ，Ａ）

【文献】 ［観光バス］抗ウイルス・抗菌コーティングの施工について，[online]，2021年02月01日，http://www.ibako.co.jp/contents/newsrelease/2021/02/23090.html ，検索日：２０２１年 ５月２７日

【文献】 新型コロナウイルス感染症予防対策について，[online]，2021年01月12日，http://www.soyabus.co.jp/coronavirus，検索日：２０２１年 ５月２７日

【文献】 店内の抗ウイルス・抗菌コーティング加工の実施について，[online]，2021年02月01日，http://www.s-olive.co.jp/kankou-center/pdf/tennai-jyokin.pdf ，検索日：２０２１年 ５月２７日

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ａ０１Ｐ １／００

Ａ０１Ｎ ５９／１６

Ａ０１Ｎ ５９／２０

Ａ６１Ｋ ８／５８

Ａ６１Ｑ １／００

Ａ６１Ｑ １７／００

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

リン酸チタニウム系化合物、ケイ酸化合物、銀化合物、及び銅化合物を含有する抗ウイルス剤であって、該リン酸チタニウム系化合物が、
Ｔｉ（ＯＨ）_x（ＰＯ₄）_y（ＨＰＯ₄）_z（Ｈ₂ＰＯ₄）_l（ＯＲ）_m
（Ｒは、Ｃ_１−４アルキル基を示す。
ｘは、０、１、２、又は３の何れかである。
ｙは、０、１、２、３、又は４の何れかである。
ｚは、０、１、２、３、又は４の何れかである。
ｌは、０、１、２、３、又は４の何れかである。
ｍは、０、１、２、又は３の何れかである。
但し、ｘ＋３ｙ＋２ｚ＋ｌ＋ｍ＝４及びｙ＋ｚ＋ｌ≧１を満たす。）
により表わされる何れかの化合物、及び／又はこれらの化合物の縮合物であり
該抗ウイルス剤が、前記抗ウイルス剤が、カリシウイルス科に属するウイルス、オルトミクソウイルス科に属するウイルス、コロナウイルス科に属するウイルス、又はアデノウイルス科に属するウイルスの何れかのウイルスに対する抗ウイルス剤である
抗ウイルス剤。

【請求項2】

以下の［２］〜［４］のいずれかの構成要件を満たす、請求項１に記載する抗ウイルス剤；
［２］前記ケイ酸化合物が、オルトケイ酸、メタケイ酸、メタ二ケイ酸、これらの多量体、及びこれらの塩からなる群より選択される少なくとも一種の化合物である、
［３］前記銀化合物が、硝酸銀、酸化銀、硫化銀、臭化銀、及びヨウ化銀からなる群より選択される少なくとも一種の化合物である、
［４］前記銅化合物が、硝酸銅、酸化銅、硫化銅、硫酸銅、及び塩化銀からなる群より選択される少なくとも一種の化合物である。

【請求項3】

以下の（１）〜（４）のいずれかの構成要件を満たす、請求項１又は２に記載する抗ウイルス剤；
（１）前記カリシウイルス科に属するウイルスが、ベシウイルス属に属するウイルス、ラゴウイルス属に属するウイルス、サポウイルス属に属するウイルス、及びネボウイルス属に属するウイルスに属するウイルスから選択される少なくとも一種のウイルスである、
（２）前記オルトミクソウイルス科に属するウイルスが、アルファインフルエンザウイルス属に属するウイルス、ベータインフルエンザウイルス属に属するウイルス、ガンマンフルエンザウイルス属に属するウイルス、デルタインフルエンザウイルス属に属するウイルス、イサウイルス属に属するウイルス、クアランジャウイルス属に属するウイルス、及びトゴトウイルス属に属するウイルスから選択される少なくとも一種のウイルスである、
（３）前記コロナウイルス科に属するウイルスが、アルファコロナウイルス属に属するウイルス、ベータコロナウイルス属に属するウイルス、ガンマコロナウイルス属に属するウイルス、デルタコロナウイルス属に属するウイルス、メルベコウイルス亜属に属するウイルス、及びサルベコウイルス亜属に属するウイルスから選択される少なくとも一種のウイルスである、
（４）前記アデノウイルス科に属するウイルスが、アタデノウイルス属に属するウイルス、トリアデノウイルス属に属するウイルス、イクタデノウイルス属に属するウイルス、マストアデノウイルス属に属するウイルス、及びシアデノウイルス属に属するウイルスから選択される少なくとも一種のウイルスである。

【請求項4】

前記抗ウイルス剤が、ネコカリシウイルス、マウスノロウイルス、Ａ型インフルエンザウイルス（Ｈ３Ｎ２型）、ヒトコロナウイルス２２９Ｅ株、又はＳＡＲＳコロナウイルス、又はアデノウイルス５型の何れかのウイルスに対する抗ウイルス剤である、請求項１〜３の何れかに記載する抗ウイルス剤。

【請求項5】

化粧品、消毒剤、又は洗浄剤である、請求項１〜４の何れかに記載する抗ウイルス剤。

【請求項6】

請求項１〜５の何れかに記載する抗ウイルス剤の製造方法であって、リン酸チタニウム系化合物を含有する液に、ケイ酸化合物、銀化合物、及び銅化合物を、この順で混合する事を特徴とする製造方法であって、
該リン酸チタニウム化合物が
Ｔｉ（ＯＨ）_x（ＰＯ₄）_y（ＨＰＯ₄）_z（Ｈ₂ＰＯ₄）_l（ＯＲ）_m
（Ｒは、Ｃ_１−４アルキル基を示す。
ｘは、０、１、２、又は３の何れかである。
ｙは、０、１、２、３、又は４の何れかである。
ｚは、０、１、２、３、又は４の何れかである。
ｌは、０、１、２、３、又は４の何れかである。
ｍは、０、１、２、又は３の何れかである。
但し、ｘ＋３ｙ＋２ｚ＋ｌ＋ｍ＝４及びｙ＋ｚ＋ｌ≧１を満たす。）
により表わされる何れかの化合物、及び／又はこれらの化合物の縮合物であり、
該抗ウイルス剤が、前記抗ウイルス剤が、カリシウイルス科に属するウイルス、オルトミクソウイルス科に属するウイルス、コロナウイルス科に属するウイルス、又はアデノウイルス科に属するウイルスの何れかのウイルスに対する抗ウイルス剤である製造方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、リン酸チタニウム化合物を含有する、抗ウイルス剤に関する。

【背景技術】

【0002】

新型コロナウイルス（ＣＯＶＩＤ１９）の感染拡大により、新しい生活様式の実践が求められている。抗ウイルス効果を発揮する消毒液等を使用することが重要であると考えられており、小売店や公共施設等の出入口には、このような消毒液が設置されていることが多くなっている。また、公共機関における抗ウイルス対策が盛んに行われており、小売店や公共施設等のみならず、バスや電車の内装に対して抗ウイルス処理が施されている。

【0003】

特許文献１には、リン酸チタニアを含有する組成物が記載されている。特許文献２には、四塩化チタンの加水分解物と共に、硝酸銀、ホウ酸、硝酸亜鉛、及び硝酸銅を含有する組成物が記載されている。特許文献１の組成物は、抗菌及び防カビ効果を有する事が記載されている。特許文献２の組成物は、消臭、抗菌、防カビ、抗ウイルス、及び海洋生物付着防止の効果を有することが記載されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】特許３８２９６４０号

【特許文献2】特許６０１２３４５号

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

引用文献１の組成物が抗ウイルス効果を発揮することは、何ら教示されていない。また、引用文献２には、四塩化チタンの加水分解物を含む組成物が抗ウイルス効果を発揮する事が教示されているものの、当該組成物に人体に悪影響を及ぼすことが考えられる硝酸亜鉛が多く含有されているので、これを抗ウイルス剤として使用することには、懸念がある。

【課題を解決するための手段】

【0006】

上記する課題を解決するべく、本発明者らが鋭意検討を重ねた結果、リン酸チタニウム系化合物、ケイ酸化合物、銀化合物、及び銅化合物を含有する組成物が、抗ウイルス効果を発揮することを見いだした。また、斯かる組成物を透明にする（沈殿物を発生させないようにする）為に、リン酸チタニウム系化合物を含有する液に、ケイ酸化合物、銀化合物、及び銅化合物を、この順で混合する事も見いだした。本発明は、これらの知見に基づいて完成されたものであり、以下に示す態様の発明を広く包含する。

【0007】

項１ リン酸チタニウム系化合物、ケイ酸化合物、銀化合物、及び銅化合物を含有する抗ウイルス剤。

【0008】

項２ 前記リン酸チタニウム系化合物が、Ｔｉ（ＯＨ）_x（ＰＯ₄）_y（ＨＰＯ₄）_z（Ｈ₂ＰＯ₄）_l（ＯＲ）_m
（Ｒは、Ｃ_１−４アルキル基を示す。
ｘは、０、１、２、又は３の何れかである。
ｙは、０、１、２、３、又は４の何れかである。
ｚは、０、１、２、３、又は４の何れかである。
ｌは、０、１、２、３、又は４の何れかである。
ｍは、０、１、２、又は３の何れかである。
但しｘ＋３ｙ＋２ｚ＋ｌ＋ｍ＝４及びｙ＋ｚ＋ｌ≧１を満たす。）
により表される何れかの化合物、及び／又はこれらの化合物の縮合物である、上記する上記項１に記載する抗ウイルス剤。

【0009】

項３ 前記ケイ酸化合物が、オルトケイ酸、メタケイ酸、メタ二ケイ酸、これらの多量体、及びこれらの塩からなる群より選択される少なくとも一種の化合物である、上記項１又は項２に記載する抗ウイルス剤。

【0010】

項４ 前記銀化合物が、硝酸銀、酸化銀、硫化銀、臭化銀、及びヨウ化銀からなる群より選択される少なくとも一種の化合物である、上記項１〜項３の何れかに記載する抗ウイルス剤。

【0011】

項５ 前記銅化合物が、硝酸銅、酸化銅、硫化銅、硫酸銅、及び塩化銀からなる群より選択される少なくとも一種の化合物である、上記項１〜項４の何れかに記載する抗ウイルス剤。

【0012】

項６ 前記抗ウイルス剤が、カリシウイルス科に属するウイルス、オルトミクソウイルス科に属するウイルス、コロナウイルス科に属するウイルス、又はアデノウイルス科に属するウイルスの何れかのウイルスに対する抗ウイルス剤である、上記項１〜項５の何れかに記載する抗ウイルス剤。

【0013】

項７ 前記カリシウイルス科に属するウイルスが、ベシウイルス属（猫カリシウイルス、豚水疱疹ウイルス）に属するウイルス、ラゴウイルス属（兎出血病ウイルス、ヨーロッパ褐色野兎症候群ウイルス、ノロウイルス属（ノーウォークウイルス）に属するウイルス、サポウイルス属（サッポロウイルス）に属するウイルス、及びネボウイルス属に属するウイルスから選択される少なくとも一種のウイルスである、上記項１〜項６の何れかに記載する抗ウイルス剤。

【0014】

項８ 前記オルトミクソウイルス科に属するウイルスが、アルファインフルエンザウイルス属に属するウイルス、ベータインフルエンザウイルス属に属するウイルス、ガンマインフルエンザウイルス属に属するウイルス、デルタインフルエンザウイルス属に属するウイルス、イサウイルス属に属するウイルス、クアランジャウイルス属に属するウイルス、及びトゴトウイルス属に属するウイルスから選択される少なくとも一種のウイルスである、上記項１〜項７の何れかに記載する抗ウイルス剤。

【0015】

項９ 前記コロナウイルス科に属するウイルスが、アルファコロナウイルス属に属するウイルス、ベータコロナウイルス属に属するウイルス、ガンマコロナウイルス属に属するウイルス、デルタコロナウイルス属に属するウイルス、メルベコウイルス亜属に属するウイルス、及びサルベコウイルス亜属に属するウイルスから選択される少なくとも一種のウイルスである、上記項１〜項８の何れかに記載する抗ウイルス剤。

【0016】

項１０ 前記アデノウイルス科に属するウイルスが、アタデノウイルス属に属するウイルス、トリアデノウイルス属に属するウイルス、イクタデノウイルス属に属するウイルス、マストアデノウイルス属に属するウイルス、及びシアデノウイルス属に属するウイルスから選択される少なくとも一種のウイルスである、上記項１〜項９の何れかに記載する抗ウイルス剤。

【0017】

項１１ 前記抗ウイルス剤が、ネコカリシウイルス、マウスノロウイルス、Ａ型インフルエンザウイルス（Ｈ３Ｎ２型）、ヒトコロナウイルス２２９Ｅ株、又はＳＡＲＳコロナウイルス、ＳＡＲＳウイルス（ＣｏＶ−２）、又はアデノウイルス５型の何れかのウイルスに対する抗ウイルス剤である、上記項１〜項１０の何れかに記載する抗ウイルス剤。

【0018】

項１２ 化粧品、消毒剤、又は洗浄剤である、上記項１〜１１の何れか一項に記載する抗ウイルス剤。

【0019】

項１３ 上記項１〜１２の何れかに記載する抗ウイルス剤の製造方法であって、リン酸チタニウム系化合物を含有する液に、ケイ酸化合物、銀化合物、及び銅化合物を、この順で混合する事を特徴とする製造方法。

【発明の効果】

【0020】

本発明の抗ウイルス剤は、人体に安全に使用することができる。

【発明を実施するための形態】

【0021】

本明細書において、ある成分を「を含む」又は「を含有する」との表現には、当該成分を含み、さらに他の成分を含んでいてもよいとの意味のほか、当該成分のみを含むとの意味の「のみからなる」、及び当該成分を必須として含むとの意味の「から必須としてなる」の概念も包含される。

【0022】

本明細書において挙げた文献及びウェブページに記載の内容は、参照により本明細書に組む事ができる。

【0023】

また、上述した本発明の各実施形態について説明した性質、構造、機能等の各種の特性は、本発明に包含される主題を特定するにあたり、どのように組み合わせることができる。すなわち、本発明には、本明細書で開示する、組み合わせることができる各特性からなる主題の全て、を包含することができる。

【0024】

本明細書における用語「抗ウイルス効果」とは、当業者に使用されている「抗ウイルス効果」との意味を大きく逸脱する意味として解釈されることはない。例えば、人体への該ウイルスの感染を防止する効果、該ウイルスの細胞内への侵入を防止する効果、細胞内に侵入した該ウイルスの自己複製の阻害する効果、該ウイルスが細胞内に侵入した後に引き起こされる悪影響を防止する効果、該ウイルスそのものの構造を破壊する効果等の意味を包含することができる。

【0025】

抗ウイルス剤
本発明の抗ウイルス剤は、リン酸チタニウム系化合物、ケイ酸化合物、銀化合物、及び銅化合物を含有する。

【0026】

上記するリン酸チタニウム系化合物とは、本発明の効果を奏する範囲において、特に限定されない。具体的には、Ｔｉ（ＯＨ）_x（ＰＯ₄）_y（ＨＰＯ₄）_z（Ｈ₂ＰＯ₄）_l（ＯＲ）_mにより表される化合物とする事ができる。上記するＲとは、Ｃ_１−４アルキル基を示す。上記するｘとは、０、１、２、又は３の何れかである。上記するｙとは、０、１、２、３、又は４の何れかである。上記するｚとは、０、１、２、３、又は４の何れかである。上記するｌとは、０、１、２、３、又は４の何れかである。上記するｍとは、０、１、２、又は３の何れかである。但し、ｘ＋３ｙ＋２ｚ＋ｌ＋ｍ＝４及びｙ＋ｚ＋ｌ≧１を満たすものとする。このように表される化合物の一種又は二種以上を、上記するリン酸チタニウム系化合物とすることができる。

【0027】

なお、上記リン酸チタニウム系化合物には、その縮合体も包含することができる。具体的な縮合体は、本発明の効果を奏する範囲において特に限定はされない。例えば、上記するリン酸チタニウム系化合物が２〜１０分子程度縮合した化合物とすることができる。

【0028】

その縮合形式は、本発明の効果を奏する範囲において特に限定はされない。例えば、上記するリン酸チタニウム系化合物から、水分子が脱離して得られる縮合形式とすることができる。なお、上記縮合体は、上記リン酸チタニウム系化合物が単一の種類で縮合していてもよく、異なる二種以上が重合していてもよい。

【0029】

このような具体的なリン酸チタニウム系化合物の製造方法は、特許文献１に記載された製造方法を採用することができる。具体的には、四塩化チタンの加水分解物とリン酸とを反応させる事によって、上記リン酸チタニウム系化合物を得ることができる。

【0030】

すなわち、上記リン酸チタニウム系化合物とは、四塩化チタン加水分解物のリン酸化物（Phosphorylation of titanium tetrachloride hydrolyzate）と言うこともできる。

【0031】

本発明の抗ウイルス剤に含有される上記するリン酸チタニウム系化合物の含有量は、本発明の効果を奏する範囲において特に限定されない。例えば、本発明の抗ウイルス剤の総量を１００質量％として、通常１〜７０重量％程度、好ましくは５〜６０重量％程度とすることができる。

【0032】

上記するケイ酸化合物とは、［ＳｉＯ_ｘ（ＯＨ）_４-２ｘ］_ｎで表される化合物又はその塩であり、本発明の効果を奏する範囲において、特に限定されない。上記式におけるｘ及びｎは、任意の数である。具体的には、オルトケイ酸、メタケイ酸、若しくはメタ二ケイ酸、若しくはこれらの多量体を挙げることができる。これらのケイ酸化合物は、その塩とする事もできる。上記するケイ酸化合物の中でも、水への溶解度が高いであることに鑑みて、メタケイ酸ナトリウムであることが好ましい。なお、これらの化合物の一種又は二種以上を組み合わせて、上記するケイ酸化合物とすることもできる。

【0033】

本発明の抗ウイルス剤に含有される上記するケイ酸化合物の含有量は、本発明の効果を奏する範囲において、特に限定はされない。例えば、上記する抗ウイルス剤の総量を１００重量％として、通常０．００１〜４０重量％程度、好ましくは０．０１〜２０重量％程度とすることができる。

【0034】

上記する銀化合物とは、本発明の効果を奏する範囲において、特に限定されない。具体的には、硝酸銀、酸化銀、硫化銀、臭化銀、又はヨウ化銀等の化合物を挙げることができる。水への溶解度が高いことに鑑みて、硝酸銀であることが好ましい。なお、これらの化合物の一種又は二種以上を組み合わせて、上記する銀化合物とすることができる。

【0035】

本発明の抗ウイルス剤に含有される上記する銀化合物の含有量は、本発明の効果を奏する範囲において。特に限定はされない。例えば、上記する抗ウイルス剤の総量を１００重量％として、通常０．００１〜４０重量％程度、好ましくは０．０１〜２０重量％程度とすることができる。

【0036】

上記する銅化合物とは、本発明の効果を奏する範囲において、特に限定されない。具体的には、硝酸銅、酸化銅、硫化銅、硫酸銅、又は塩化銅等の化合物を挙げることができる。水への溶解度が高いことに鑑みて、硝酸銅であることが好ましい。なお、これらの化合物の一種又は二種以上を組み合わせて、上記する銅化合物とすることができる。

【0037】

本発明の抗ウイルス剤に含有される上記する銅化合物の含有量は、本発明の効果を奏する範囲において特に限定はされない。例えば、上記する抗ウイルス剤の総量を１００重量％として、通常０．００１〜８０重量％程度、好ましくは０．０１〜５０重量％程度とすることができる。

【0038】

本発明の抗ウイルス剤は、人体に悪影響を及ぼすことが考えられる硝酸亜鉛等の亜鉛化合物を使用しない又は少量とした場合にも、抗ウイルス効果を発揮することができる。このため、亜鉛化合物の含有量は、抗ウイルス剤の総量を１００質量％として、通常０〜４重量％程度、好ましくは０〜３重量％程度とすることができる。

【0039】

上記するカリシウイルス科とは、プラス一本鎖ＲＮＡをゲノムとするウイルスの総称であり、ニドウイルス目に属する科の１つである。

【0040】

このようなコロナウイルス科に属するウイルスは、特に限定されない。例えば、ベシウイルス属に属するウイルス、ラゴウイルス属、ノロウイルス属に属するウイルス、サポウイルス属に属するウイルス、及びネボウイルス属に属するウイルスから選択される少なくとも一種のウイルスを挙げることができる。

【0041】

これらのウイルスの中でも、ノロウイルス属に属するマウスノロウイルス又はベシウイルス属に属するネコカリシウイルスを挙げる事ができる。

【0042】

上記するオルトミクソウイルス科とは、マイナス一本鎖ＲＮＡをゲノムとするエンベローブを有するウイルスの総称である。

【0043】

このようなコロナウイルス科に属するウイルスは、特に限定されない。例えば、アルファインフルエンザウイルス属に属するウイルス、ベータインフルエンザウイルス属に属するウイルス、ガンマインフルエンザウイルス属に属するウイルス、デルタインフルエンザウイルス属に属するウイルス、イサウイルス属に属するウイルス、クアランジャウイルス属に属するウイルス、及びトゴトウイルス属に属するウイルスを挙げることができる。

【0044】

これらのウイルスの中でも、アルファインフルエンザウイルス属に属するウイルスが好ましい。より好ましいオルトミクソウイルス科ウイルス科に属するウイルスとして、アルファインフルエンザウイルス属に属するＡ型インフルエンザウイルス（Ｈ３Ｎ２型）を挙げる事ができる。

【0045】

上記するコロナウイルス科とは、オルトコロナウイルス亜科とも呼ばれることがあり、ニドウイルス目に属する科の中の１つであり、プラス一本鎖ＲＮＡをゲノムとする、エンベローブを有するウイルスの総称である。

【0046】

このようなコロナウイルス科に属するウイルスは、特に限定されない。例えば、アルファコロナウイルス属に属するウイルス、ベータコロナウイルス属に属するウイルス、ガンマコロナウイルス属に属するウイルス、デルタコロナウイルス属に属するウイルス、メルベコウイルス亜属に属するウイルス、及びサルベコウイルス亜属に属するウイルスを挙げることができる。

【0047】

これらのウイルスの中でも、アルファコロナウイルスに属するウイルス、メルベコウイルス亜属に属するウイルス、及びサルベコウイルス亜属に属するウイルスが好ましい。より好ましいコロナウイルス科に属するウイルスとして、アルファコロナウイルス属に属するコロナウイルス２２９Ｅ及びサルベコウイルス亜属に属するＣｏｖｉｄ−１９を挙げる事ができる。

【0048】

上記するアデノウイルス科とは、二重鎖直鎖状ＤＮＡをゲノムとする、エンベローブを有さないウイルスの総称である。

【0049】

このようなコロナウイルス科に属するウイルスは、特に限定されない。例えば、アタデノウイルス属に属するウイルス、トリアデノウイルス属に属するウイルス、イクタデノウイルス属に属するウイルス、マストアデノウイルス属に属するウイルス、及びシアデノウイルス属に属するウイルスを挙げることができる。

【0050】

これらのウイルスの中でも、マストアデノウイルスが好ましい。より好ましいアデノウイルス科に属するウイルスとして、マストアデノウイルス属に属するアデノウイルス５型を挙げる事ができる
本発明の抗ウイルス剤のｐＨは、その適用対象に適用可能なｐＨにより、適宜設定することができ、抗ウイルス効果を奏する範囲において、特に限定されない。例えば、ｐＨ１．５〜１０とすることができる。適用対象の損傷の程度や本発明の抗ウイルス剤が沈殿しないようにすることに等に鑑みて、ｐＨ２〜６とすることが好ましい。

【0051】

なお、本発明の抗ウイルス剤を、水等によって希釈することによって、そのｐＨが上昇する傾向となる。このように希釈する範囲は、抗ウイルス効果を奏する範囲において、特に限定されない。例えば、１０〜５０倍に希釈することができる。

【0052】

本発明の抗ウイルス剤は、抗ウイルス効果を必要とする、あらゆる分野に広く使用されることができる。このような分野として、例えば、化粧品、消毒剤、洗浄剤等の分野を挙げることできる。

【0053】

本発明の抗ウイルス剤には、リン酸チタニウム系化合物、ケイ酸化合物、銀化合物、及び銅化合物と共に、他の成分を含有させることができる。このような他の成分は、本発明の効果を奏する範囲において、特に限定されない。例えば、任意の担体、基剤、溶剤、分散剤、乳化剤、緩衝剤、キレート剤、安定化剤、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、増粘剤、保湿剤、着色料、香料、媒体等を挙げることができる。

【0054】

本発明の抗ウイルス剤の形態又は態様は、使用される分野に従って、適宜決定することができる。

【0055】

本発明の抗ウイルス剤を化粧料として使用する場合、例えば、ファンデーション、頬紅、若しくは白粉等のメイクアップ化粧料；化粧水、乳液、スキンクリーム、ローション、オイル、若しくはパック等の基礎化粧料；洗顔料、クレンジング、若しくはボディソープ等の皮膚洗浄料；シャンプー、リンス、コンディショナー、整髪剤、若しくは育毛剤等の毛髪化粧料；バスソルト、バスタブレット、若しくはバスリキッド等の入浴剤、マッサージ剤、又は清拭剤等の態様を挙げることができる。

【0056】

本発明の抗ウイルス剤を消毒剤又は洗浄剤として使用する場合、例えば、液状、懸濁状、スプレー状、ジェル状、ローション状、乳液状、軟膏状、スティック状等の形態を挙げることができる。

【0057】

本発明の抗ウイルス剤を化粧料として使用する場合の適用対象は、ヒトである。より具体的には、ヒトの肌又は頭皮である。

【0058】

本発明の抗ウイルス剤を消毒剤又は洗浄剤として使用する場合の適用対象は、ヒト及び動物の他、抗ウイルス効果を所望する、あらゆる対象に適用することができる。

【0059】

具体的には、ＯＡ機器、家電、空調機器、掃除機、机、椅子、ソファー、ベンチ、窓、壁、床、天井、つり革、ハンドル、シート、自動改札機、自動券売機、自動販売機、扉、柵、手摺、食器、調理用具、包装フィルム、包装袋、瓶、ボトル、包装パック、シンク、便器、文房具、書籍、棚、歯ブラシ、鏡、空調フィルター、マスク、コート、ジャケット、ズボン、スカート、病衣、白衣、手術衣、ワイシャツ、ニットシャツ、ブラウス、セーター、カーディガン、ナイトウエア、肌着、下着、オムツ、サポーター、靴下、タイツ、ストッキング、帽子、スカーフ、マフラー、襟巻き、ストール、手袋、服の裏地、服の芯地、服の中綿、作業着、ユニフォーム、学童用制服等の衣料、カーテン、アミ戸、布団地、布団綿、布団カバー、枕カバー、シーツ、マット、カーペット、タオル、ハンカチ、壁布、バンドエイド、包帯等を挙げることができる。

【0060】

本発明の抗ウイルス剤の使用量は、使用対象、使用目的、及び使用環境等によって区々ではあるが、例えば、壁に対して使用するのであれば、１５〜２０ｃｃ／ｍ^２程度とすることができる。

【0061】

本発明のウイルス剤は、リン酸チタニウム系化合物を含有する液に、ケイ酸化合物、銅化合物、及び銀化合物を、この順で混合することにより、製造する事ができる。これにより、沈殿物が殆ど生じない、透明な抗ウイルス剤を製造することができるので、例えば、これを使用する際に使用する噴霧器の目詰まりを防止できる等のメリットがある。

【0062】

上記する製造方法におけるリン酸チタニウム系化合物は、上記するに説明した通りとすることができる。

【0063】

リン酸チタニウム系化合物を含有する液（溶媒）とは、本発明の効果を奏する範囲において特に限定されない。具体的には、リン酸チタニウム系化合物の希釈に使用する水を挙げることができ、これに更にアルコールが含有されたものとすることもできる。

【0064】

上記アルコールとは、本発明の効果を奏する範囲において特に限定されない。具体的には、Ｃ₁₋₄アルコール（エタノール、メタノール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、イソブチルアルコール、ｓｅｃ−ブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコール）等を挙げることができる。このようなアルコールの中でも、臭気の観点からエタノールであることが好ましい。

【0065】

上記する製造方法におけるケイ酸化合物、亜鉛化合物、銅化合物及び銀化合物も、上記するに説明した通りとすることができ、これらもリン酸チタニウム系化合物と同様の溶媒に分散させて使用してもよい。

【0066】

上記する製造方法におけるリン酸チタニウム系化合物、ケイ酸化合物、亜鉛化合物、銅化合物及び銀化合物の配合量は、上述の通りとすることができる。

【0067】

上記する製造方法における製造時の温度は、本発明の効果を奏する範囲において特に限定されない。具体的には、０〜４０℃程度の室温とすることができる。上記する混合工程の後に、任意的に撹拌工程を含有することもできる。また、得られた抗ウイルス剤に沈殿物が存在する場合には、公知の固液分離工程に供して、斯かる沈殿物の除去する工程を含有することもできる。

【実施例】

【0068】

以下に、本発明の抗ウイルス剤をより詳細に説明するための実施例を示す。本発明が下記に示す実施例に限定されないのは言うまでもない。

【0069】

製造例
以下の実施例にて使用する抗ウイルス剤は、１００重量％の四塩化チタン水溶液が３３重量％になるよう、水が５０重量％である水及びエタノールの混合溶液で希釈して得られた四塩化チタン加水分解物を含む溶液を、さらに水で１１倍希釈し、これに１０重量％のリン酸を加え、リン酸チタニウム系化合物を含む溶液を得た。これに、２ｇのケイ酸ナトリウム、５ｇの硝酸銀、及び５ｇの硝酸銅をこの順で添加し、室温にて混合することによって製造した。このようにして得られた抗ウイルス剤はやや青みがかった透明な溶液であり、そのｐＨは、１．５程度であった。以下、このようにして製造した抗ウイルス剤を、製造例１の抗ウイルス剤又は製造例１と呼ぶことがある。

【0070】

次いで、当該抗ウイルス剤を３０倍に希釈した。希釈後の抗ウイルス剤は透明であり、そのｐＨは、２．８程度であった。以下、この希釈後の抗ウイルス剤を、製造例２の抗ウイルス剤又は製造例２と記載することがある。

【0071】

実施例１
抗ウイルス剤によるヒトコロナウイルス２２９Ｅ（コロナウイルス科）、アデノウルス5型（アデノウルス科）、及びマウスノロウイルス（カリシウイルス科）に対する抗ウイルス効果を確認する実験を、ＵＮＩ ＥＮ １４４７６＋Ａ２：２０１９（http://store.uni.com/catalogo/en-14476-2013-a2-2019/）に準じて行った。本実施例にて使用した抗ウイルス剤は、実施例１の抗ウイルス剤を５０、６０、及び９７％の濃度にて（５０％及び６０％の希釈は硬水で、そして９７％の希釈は、蒸留水である）である。当該試験は、具体的に以下に示すサンプルの組み合わせにて行った。また、コントロールとして、未処理の実験を行った。

【0072】

１：ＭＲＣ−５細胞（ＡＴＣＣ ＣＣＬ−１７１）に対するヒトコロナウイルス２２９Ｅ（ＡＴＣＣ ＶＲー７４０）
２：Ｈｅｌａ細胞（ＡＴＣＣ ＣＣＬ−２）に対するアデノウルス５型（ＡＴＣＣ ＶＲー５）
３：Ｒａｗ２６４．７細胞（ＡＴＣＣ ＴＩＢ−７１）に対するマウスノロウイルス（Ｓｔｒａｉｎ５９９ Ｂｅｒｌｉｎ Ｆｒｉｅｄｒｉｃｈ Ｌｏｅｆｆｌｅｒ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ＲＶＢ−０６５１）
その他の条件は以下の通りである。
・細胞増殖培地：各細胞共に、１０％ＦＣＳ含有ＭＥＭ培地
・細胞維持培地：各細胞共に、２％ＦＣＳ含有ＭＥＭ培地
・干渉物質：ウシアルブミン（０．３ｇ／ｌ）
・感染条件：２０℃、２４時間

【0073】

スピアマン・ケルバー法を用いて測定したウイルス力価から、抗ウイルス活性値を算出した結果を下記表４に示す。この数値が２以上であれば抗ウイルス活性があると評価し、この数値が高ければ高いほど、抗ウイルス活性が強いことを示す。なお、「−」は、抗ウイルス活性がない事を示す。

【0074】

【表1】

【0075】

上記表1に記載するように、製造例２の抗ウイルス剤は、コロナウイルス科に属するヒトコロナウイルス２２９Ｅ、アデノウイルス科に属するアデノウイルス5型、カリシウイルス科及びに属するマウスノロウイルスに対して、抗ウイルス効果を発揮することが明らかとなった。

【0076】

実施例２
製造例２の抗ウイルス剤によるカリシウイルス科に属するネコカリシウイルスに対する効果を確認する実験を、プラスチック製品向けの抗菌試験方法であるＩＳＯ２２１９６（ＪＩＳ Ｚ ２８０１）をウイルス向けに改良した、ＩＳＯ２１７０２（https://www.iso.org/standard/71365.html）に準じて行った。当該試験は、具体的に以下に示すサンプル等によって行った。

【0077】

・試験ウイルス：ネコカリシウイルス（Ｆ−９；ＡＴＣＣ ＶＲ−７８２）
・宿主細胞：ＣＲＦＫ細胞（ＡＴＣＣ ＣＣＬ−９４）
・感染条件：２５℃、２４時間
・洗浄液：１０％ＦＢＳ含有ＳＣＤＬＰ培地
なお、本実施例では、事前処理として抗菌製品技術協議会持続性基準による耐光処理を行った。コントロールとして、未処理の実験を行った。これらの結果を下記表２に示す。

【0078】

【表2】

【0079】

表２に示す結果から、製造例２の抗ウイルス剤は、事前処理の有無にかかわらず、カリシウイルス科に属するネコカリシウイルスに対して抗ウイルス効果を発揮する事が明らかとなった。

【0080】

実施例３
製造例２の抗ウイルス剤によるオルトミクソウイルス科に属するＡ型インフルエンザウイルスに対する効果を確認する実験を、上記ＩＳＯ２１７０２に準じて行った。当該試験は、具体的に以下に示すサンプル等によって行った。

【0081】

・試験ウイルス：Ａ型インフルエンザウイルス（Ｈ３Ｎ２型；ＡＴＣＣ ＶＲ−１６７９）
・宿主細胞：ＭＤＣＫ細胞（ＡＴＣＣ ＣＣＬ−３４）
・感染条件：２５℃、２４時間
・洗浄液：ＳＣＤＬＰ培地
なお、本実施例では、事前処理として抗菌製品技術協議会持続性基準による耐光処理を行った。コントロールとして、未処理の実験を行った。これらの結果を下記表２に示す。

【0082】

【表3】

【0083】

表３に示す結果から、製造例２の抗ウイルス剤は、事前処理の有無にかかわらず、オルトミクソウイルス科に属するＡ型インフルエンザウイルス（Ｈ３Ｎ２型）に対して抗ウイルス効果を発揮する事が明らかとなった。

【0084】

実施例４
製造例２の抗ウイルス剤によるコロナウイルス科に属するＳＡＲＳコロナウイルスに対する効果を確認する実験を、上記ＩＳＯ２１７０２に準じて行った。当該試験は、具体的に以下に示すサンプル等によって行った。

【0085】

・試験ウイルス：ＳＡＲＳ−ＣｏＶ−２（Ｃｏｖｉｄ−１９、ＪＰＮ／ＴＹ／ＷＫ−５２１；国立感染症研究所）
・宿主細胞：ＶｅｒｏＥ６／ＴＭＰＲＳＳ２（ＪＶＲＢ１８１９）
・細胞培養液：ＤＭＥＭ培地又はＭＥＭ培地
・感染条件：２５℃、２４時間
・洗浄液：ＳＣＤＬＰを２％ＦＢＳ含有ＭＥＭで１０倍に希釈した液

【0086】

この結果を下記表４に示す。

【0087】

【表4】

【0088】

表４に示す結果から、製造例２の抗ウイルス剤は、コロナウイルス科に属するＣｏｖｉｄ−１９に対して抗ウイルス効果を発揮する事が明らかとなった。

【0089】

実施例５
上記抗ウイルス剤の安全性試験（急性吸入毒性試験）を行った。６．５ｇの製造例２の抗ウイルス剤を４週齢のＩＣＲマウス（雌雄５匹ずつ）に噴霧により吸入させ、その後の体重等の観察を行った。各マウスは、その雌雄に関係なく、吸入後１４日間生存し、その１４日後の雄の体重は、平均で６．４８ｇの増加、そして雌の体重は４．７０ｇの増加を確認する事ができた。

【0090】

吸入から１４日後のマウスの体表、関口部、頭蓋腔内、胸腔内、腹腔内臓器、及びリンパ節の外観を肉眼的に確認したところ、雌雄共に異常は見られなかった。

【0091】

これらの結果から、製造例１の抗ウイルス剤は、生体に安全であることが明らかとなった。

【要約】

【課題】本発明は、人体に安全な抗ウイルス剤を提供することを目的とする。
【解決手段】リン酸チタニウム系化合物、ケイ酸化合物、銀化合物、及び銅化合物を含有する抗ウイルス剤。
【選択図】なし