特許 6982321 多糖類の不飽和誘導体，その調製方法及びその使用

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6982321

(24)【登録日】2021年11月24日

(45)【発行日】2021年12月17日

(54)【発明の名称】多糖類の不飽和誘導体，その調製方法及びその使用

(51)【国際特許分類】

   C08B 37/00 20060101AFI20211206BHJP

   A61K 31/737 20060101ALI20211206BHJP

   A61K 31/731 20060101ALI20211206BHJP

   A61P 35/00 20060101ALI20211206BHJP

   A61P 39/06 20060101ALI20211206BHJP

   C08B 37/08 20060101ALI20211206BHJP

【ＦＩ】

   C08B37/00 G

   C08B37/00 A

   A61K31/737

   A61K31/731

   A61P35/00

   A61P39/06

   C08B37/08 Z

   C08B37/00 Z

【請求項の数】14

【全頁数】16

(21)【出願番号】特願2018-566522(P2018-566522)

(86)(22)【出願日】2017年6月26日

(65)【公表番号】特表2019-522705(P2019-522705A)

(43)【公表日】2019年8月15日

(86)【国際出願番号】CZ2017050026

(87)【国際公開番号】WO2018001394

(87)【国際公開日】20180104

【審査請求日】2020年6月16日

(31)【優先権主張番号】PV2016-375

(32)【優先日】2016年6月27日

(33)【優先権主張国】CZ

(73)【特許権者】

【識別番号】507211897

【氏名又は名称】コンティプロ アクチオヴァ スポレチノスト

(74)【代理人】

【識別番号】110002398

【氏名又は名称】特許業務法人小倉特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】ブッファ，ラドヴァン

(72)【発明者】

【氏名】ボブラ，トマシュ

(72)【発明者】

【氏名】セドヴァ，ペトラ

(72)【発明者】

【氏名】バサラボヴァ，イヴァナ

(72)【発明者】

【氏名】プロハツコヴァ，パヴリーナ

(72)【発明者】

【氏名】ヴァグネロヴァ，ハナ

(72)【発明者】

【氏名】ドレチェコヴァ，イヴァ

(72)【発明者】

【氏名】モラフチーコヴァ，ソナ

(72)【発明者】

【氏名】ヴェレブニー，ヴラディミル

【審査官】 奥谷 暢子

(56)【参考文献】

【文献】 特表２０１５−５２５８２０（ＪＰ，Ａ）

【文献】 特表２０１３−５１３６７１（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０８Ｂ

Ａ６１Ｋ

Ａ６１Ｐ

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

構造式Ｘ：

（式中，Ｒは−ＮＨ−ＣＯ−ＣＨ_３又は−ＯＨを表す）
による，その構造内の４位と５位に二重結合を有する複素環を少なくとも一つ含む多糖の不飽和誘導体。

【請求項2】

前記誘導体の分子量が５×１０^３〜５×１０^５の範囲にあり，前記多糖が，コンドロイチン硫酸，カラギーナン，デルマタン硫酸，ヒアルロン酸又はケラタン硫酸を含む群から選択されることを特徴とする請求項１記載の多糖の誘導体。

【請求項3】

請求項１又は２記載の多糖の誘導体の調製法であって，第１工程において断片Ｙ：

（式中，Ｒは−ＮＨ−ＣＯ−ＣＨ_３又は−ＯＨを表し，Ｒ^１は−ＳＯ_２−ＯＮａ，−ＳＯ_２−ＯＨ又は−Ｈを表す）を含む出発多糖を６位でアルデヒドに酸化し，第２工程においてその環の４位及び５位で脱離して二重結合を形成し，そして第３工程において該アルデヒド基を選択的に還元することを特徴とする方法。

【請求項4】

前記出発多糖がコンドロイチン硫酸，カラギーナン，デルマタン硫酸，ヒアルロン酸又はケラタン硫酸であることを特徴とする請求項３記載の調製法。

【請求項5】

前記第１工程において，Ｃ−６位の前記酸化が，０〜１０℃の温度で水中におけるＲ^３−ＴＥＭＰＯ／ＮａＣｌＯ（Ｒ^３は水素又はＮ−アセチル基である）システム（多糖の繰り返し単位につきＮａＣｌＯのモル量が０．３〜０．８当量の範囲内にあり，Ｒ^３−ＴＥＭＰＯのモル量が０．００５〜０．２当量の範囲内にある）により，又は１０〜５０℃の温度におけるＤＭＳＯ中の1,1,1-トリアセトキシ−1,1−ジヒドロ−1,2−ベンズヨードキソール-3(1H)-オン（ＤＭＰ）（ここでＤＭＰの量は多糖の繰り返し単位につき０．０５〜２当量の範囲内である）により行われることを特徴とする請求項３又は４記載の調製法。

【請求項6】

前記出発多糖がヒアルロン酸又はケラタン硫酸であること，及び前記第２工程において，前記酸化された多糖が３０〜８０℃の温度で，塩基の存在下で，水／極性非プロトン性溶媒の混合物中で脱離反応を受けることを特徴とする請求項３〜５いずれか１項記載の調製法。

【請求項7】

前記塩基の量が前記繰り返し多糖単位につき０．０１〜２０当量であり，該塩基が有機塩基，又は無機塩基を含む群から選択されることを特徴とする請求項６記載の調製法。

【請求項8】

前記非プロトン性溶媒が水混和性であり，溶媒／水の体積比が３／１〜１／２の範囲にあることを特徴とする請求項６又は７記載の調製法。

【請求項9】

前記第２反応工程が１２〜１５０時間続けられることを特徴とする請求項６〜８いずれか１項記載の調製法。

【請求項10】

前記出発多糖がコンドロイチン硫酸，カラギーナン又はデルマタン硫酸であり，前記酸化された多糖が，第２工程において直接前記反応混合物中で自発的に脱離されてα，β−不飽和アルデヒドを形成し，その自発的な脱離がいかなる塩基，有機溶媒も加える必要なしに，また反応温度を上げることなしに進むことを特徴とする請求項３〜５いずれか１項記載の調製法。

【請求項11】

前記出発多糖の分子量が５×１０^３〜５×１０^５の範囲にあることを特徴とする請求項３〜１０いずれか１項記載の調製法。

【請求項12】

前記第３工程において，水素化ホウ素ナトリウムを，水中で，繰り返し多糖単位について計算して０．１〜１０当量，５〜４０℃の温度で，５〜１０の範囲のｐＨで添加することを特徴とする請求項３〜１１いずれか１項記載の調製法。

【請求項13】

増強された抗酸化効果を有する材料の調製のための請求項１又は２記載の誘導体の使用。

【請求項14】

前記多糖がヒアルロン酸である，抗がん作用を有する材料の調製のための請求項２記載の誘導体の使用。

【発明の詳細な説明】

【発明の詳細な説明】

【0001】

発明の分野
本発明は，構造式Ｘ：

（式中，Ｒは−ＮＨ−ＣＯ−ＣＨ_３又は−ＯＨを表す）
による，その構造内に４位及び５位の二重結合を有する複素環を含む多糖誘導体に関する。

【0002】

さらに，本発明は，構造断片Ｙを含む出発多糖からの前記式Ｘの誘導体の調製であって，その修飾が下記式に要約され得るものに関する。

（式中，Ｒは−ＮＨ−ＣＯ−ＣＨ_３又は−ＯＨを表し，Ｒ^１は−ＳＯ_２−ＯＮａ，−ＳＯ_２−ＯＨ又は−Ｈを表し，炭素４の絶対配置がＲ又はＳであり得る）。

【0003】

さらに，本発明は，天然の多糖類とは異なり増強された抗酸化性を示し，そしてそのいくつかはがん細胞の増殖を選択的に抑制する，これらの不飽和誘導体の使用に関する。

【0004】

発明の背景
一般式Ｙの多糖
多糖類は生物における広範囲にわたる機能，例えば構築, 貯蔵又は調節機能を有する。一般式Ｙの多糖も生物に天然に生じる高分子化合物に属する。

（式中，ＲはＣＨ_３−ＣＯ−ＮＨ−又は−ＯＨを表し，Ｒ^１は−ＳＯ_２−ＯＮａ，−ＳＯ_２−ＯＨ又は−Ｈを表す）。これは例えばコンドロイチン硫酸，デルマタン硫酸，カラギーナン，ケラタン硫酸又はヒアルロン酸を含む。

【0005】

コンドロイチン硫酸は，β（１→３）及びβ（１→４）Ｏ−グリコシド結合で互いに結合された繰り返しモノマー単位Ｎ−アセチル−Ｄ−ガラクトサミン及びＤ−グルクロン酸からなる線状の，硫酸化された，負に帯電したグリコサミノグリカンである（コンドロイチン硫酸の構造式を下記に示す）。

（式中，Ｒ^１は−Ｈ又は−Ｎａであり，
Ｒ^２は−Ｈ，−ＳＯ_２−ＯＮａ又は−ＳＯ_２−ＯＨである）。

【0006】

コンドロイチン硫酸は，動物の結合組織由来であり，タンパク質に結合され，従ってプロテオグリカンの一部を形成する。コンドロイチンの硫酸化は，様々な位置における様々なタイプによるスルホトランスフェラーゼにより実現される。ポリマー鎖における特定の位置における硫酸化の独特のパターンは，コンドロイチン硫酸の特定の生物学的活性をコード（encode）する。コンドロイチン硫酸は関節における軟骨の重要な構造ブロック(block)であり，それに対して圧縮強度を与え，関節滑液組成のバランスを回復させる(Baeurle S. A. a kol. Polymer 50, 1805, 2009)。

【0007】

デルマタン硫酸は，β（１→３）及びβ（１→４）Ｏ−グリコシド結合で互いに結合された繰り返しモノマー単位Ｎ−アセチル−Ｄ−ガラクトサミン及びＬ−イズロン酸からなる線状の，硫酸化され，かつ，負に帯電したグリコサミノグリカンである（デルマタン硫酸の構造式を下記に示す）。

（式中，
Ｒ^１は−Ｈ又は−Ｎａであり，
Ｒ^２は−Ｈ，−ＳＯ_２−ＯＨ又は−ＳＯ_２−ＯＮａである）。

【0008】

デルマタン硫酸はＤ−グルクロン酸のＣ５エピマーであるＬ−イズロン酸の存在によりコンドロイチン硫酸とは異なる。イズロン酸における逆の配置はより良好な柔軟性をデルマタン硫酸鎖に付与し，その周辺領域におけるそれらの特有のグリコサミノグリカン−タンパク質相互作用を確保する。これらの相互作用は，いくつかの細胞プロセス，例えば移動，増殖，分化又は血管形成の調節に寄与する。コンドロイチン硫酸のデルマタン硫酸への転化は，３つの酵素(すなわちデルマタン硫酸エピメラーゼ1(DS-epi1)，デルマタン硫酸エピメラーゼ2(DS-epi2)，及びデルマタン4-Ｏ-スルホトランスフェラーゼ(D4ST1))によって確保される(Thelin M., et al. FEBS Journal 280, 2431, 2013)。

【0009】

ケラタン硫酸は，β（１→３）及びβ（１→４）結合で結合されたＤ−ガラクトース，Ｎ−アセチルグルコサミン及びガラクトース−６−硫酸を含み、コンドロイチン硫酸に似た構造及び結合を有する線状の硫酸化された多糖類に属する。それは角膜，軟骨，硬骨及び結合組織に見出され得る(ケラタン硫酸の構造式は下記を参照)。

（式中，Ｒ^２は−Ｈ，−ＳＯ_２−ＯＨ又は−ＳＯ_２−ＯＮａである）

【0010】

カラギーナンは，海産の紅藻（red sea algae）の抽出によって得られる線状の，硫酸化された多糖類群に属する。β（１→３）及びβ（１→４）Ｏ−グリコシド結合で互いに結合されたガラクトース及びその3，6-アンヒドロ誘導体がそれらの基本的な構造単位である。硫酸化度及び水溶性が異なるカラギーナンの３つの主要な群が存在する。κ‐カラギーナンは二量体中に１個の硫酸エステル基を有しており，水性環境で硬いゲルを形成する。ι−カラギーナンは２個の硫酸エステルを含んでおり軟かいゲルを形成し，一方，λ−カラギーナンは３個の硫酸エステルを有しており，ゲル化性を示さない。

【0011】

ヒアルロン酸は，Ｄ−グルクロン酸及びＮ−アセチル−Ｄ−グルコサミンの二つの繰り返し単位からなる，硫酸化されていないグリコサミノグリカンである。

（式中，Ｒ^１はＨ又はＮａである）。

【0012】

天然のヒアルロン酸の分子量は５×１０^４〜５×１０^６の範囲にある。この非常に親水性の高い多糖は結合組織，皮膚，関節滑液の一部であり，プロテオグリカンの構成，細胞水和及び分化のような多くの生物学的プロセスに重要な役割を果たす。このポリマーは体内に自然に生じるので，生物分解性であり，組織工学の分野における基材として，又は生物活性物質のキャリヤーとして有用である。

【0013】

多重結合を含む多糖類
糖環（saccharide cycle)の一部を形成し，鎖の端に位置していない−Ｃ＝Ｃ−多重結合を有する多糖類は非常にまれである。一般的な多糖類の例として，セルロセン（cellulosenes）として知られているセルロースの5,6-不飽和誘導体 (Vigo T. L. et al. Polymers for Advanced Technologies, 10, 6, 311-320, 1999)又はそれらの2,3-不飽和類似体が記載されている。5,6-不飽和誘導体の調製方法は，エノールエーテルを生ずる，塩基性条件下における６位の脱離基と５位の水素原子との脱離反応に基づく (−Ｃ＝Ｃ−多重結合はヘテロ環の酸素と結合している)。セルロース，アミロース又はキシランの2,3-不飽和誘導体の調製 (D. Horton et al. Carbohydrate Research, 40, 2, 345-352, 1975)は，普通のアルケン(多重結合と酸素の共役のない)を生産するために，脱離基の存在に加えて，還元剤，通常は亜鉛を必要とする。

【0014】

多重結合を含む多糖類の利用
その利用はほとんど糖環の直接の部分ではない−Ｃ＝Ｃ−多重結合の修飾を目的とする。これらの方法はポリマー骨格への新しい物質の結合に基づき，そこではその構造が重大な方法で変化させられ，つまり，多糖の本来の性質が失われている。そのような場合，多重結合は，通常は重合(Bellini D. WO96/37519)，付加(Khetan S. et al. Soft Matter, 5, 1601-1606, 2009)又は付加環化反応(Nimmo Ch. M. et al. Biomacromolecules, 12, 824-830, 2011; Bobula, T. et al. Carbohydrate. Polymers, 125, 153-160, 2015)に使用される。これらの方法は，多糖の有効な架橋(Collins M. N. et al. Carbohydrate Polymers, 92, 1262-1279, 2013; Hacker M. C. et al., Inter. J. of Mol. Sc., 16, 27677-706, 2015)と，該ポリマーへの活性物質の選択的結合(Mero A. et al. Polymers, 6, 346-369, 2014) の両方を導き得る。メタクリレート基の多重結合も，重合反応を行なうために非常によく使用される(Granstrom M. a kol. EP2899214)。

【0015】

−Ｃ＝Ｃ−多重結合をポリマー鎖中の糖環に直接導入する方法は僅かしかない。それらのうちの一つは，リアーゼによるポリマーの酵素開裂であり，これは二重結合がポリマー，この場合にはヒアルロン酸の非還元末端に生じるものである(Kelly S. J. a kol. Glycobiology, 11, 4, 294-304, 2001) (下記式を参照)。

【0016】

これはこの修飾の発生が分子量に強く依存すること;例えば，４×１０^４ の分子量については，１００の二糖類のうちの１つだけが修飾され，分子量が４×１０^５である場合，１０００の二糖類のうちの１つが修飾されることを意味する。従って，多糖オリゴマーを除いて，このタイプの修飾はわずかであり，また，出発の及び結果として生じた高分子のポリマーの間の差は実質的にないことが明白である。

【0017】

第二の方法は，全鎖長に沿って多糖構造の４位及び５位に二重結合を組み込むことを可能にする。従って，より高い分子量を有するポリマーを効率的に修飾できる(Buffa R. et al. WO2014/023272, Bobula T. et al. Carbohydrate Polymers, 136, 1002-1009, 2016)。しかしながら，この方法では多重−Ｃ＝Ｃ−結合が形成され，この結合は強い電子受容体であるアルデヒド基に直接結合する。この修飾は広い範囲の求核分子，通常はアミンの共有結合の形成を可能にするので，多糖類の化学的性質を著しく変更する。上記の事実はさらに，このように修飾されたポリマーが著しく高い求電子特性を有しており，従って天然のポリマーとは化学的に異なることを示唆する。さらに，それは非修飾ポリマーに比べて活性がより低い酸化防止剤と考えることもできる。

【0018】

本発明に記載した解決法はこれらの欠点をなくすことができる。即ち，非修飾ポリマーと比較して，修飾されたポリマーに反応性求電子基はない。逆に，ヘテロ環の酸素と結合した二重結合は，求核の(酸化防止剤の)性質を有する基と見なすことができる。

【0019】

発明の要約
本発明は，構造式Ｘ：

（式中，Ｒは−ＮＨ−ＣＯ−ＣＨ_３又は−ＯＨを表す）
による，その構造内の４位と５位に二重結合を有する複素環を含む多糖の不飽和誘導体に関する。

【0020】

前記誘導体の分子量は５×１０^３〜５×１０^５の範囲にあり，出発多糖が，コンドロイチン硫酸，カラギーナン，デルマタン硫酸，ヒアルロン酸又はケラタン硫酸を含む群から選択されることが好ましい。

【0021】

さらに，本発明は，３つの工程に基づく調製法である（以下のスキームを参照のこと）

（式中，Ｒは−ＮＨ−ＣＯ−ＣＨ_３又は−ＯＨを表し，Ｒ^１は−ＳＯ_２−ＯＮａ，−ＳＯ_２−ＯＨ又は−Ｈを表す）。

【0022】

１．酸化−糖環の６位にアルデヒド基を導入する
６位の第一級水酸基のアルデヒド基への酸化
この反応は，例えば水中における2,2,6,6-テトラメチル-1-ピペリジニルオキシルラジカルＴＥＭＰＯ／ＮａＣｌＯ酸化システムによって行なうことができる。この工程は，好ましくは多糖の繰り返し単位につき０．０３〜０．８当量のモル量のＮａＣｌＯ及び０．００５〜０．２当量の範囲のモル量のＴＥＭＰＯを用いて，水中で０〜１０℃の温度で行なわれる。出発多糖は，５×１０^３〜５×１０^５の範囲の分子量を有することができ，好ましくは０．１〜８重量％の多糖水溶液が使用される。最後に，エタノール，チオ硫酸ナトリウム等をこの反応混合物に添加して反応を終了させ，そして未反応の試薬(次亜塩素酸塩)の残滓を除去し得る。さもなければ，この酸化はＤＭＳＯ中，１０℃〜５０℃の温度で，1,1,1-トリアセトキシ-1,1-ジヒドロ-1,2-ベンズヨードキソール-3(1H)-オン（ＤＭＰ）システムにより行なうことができ，ここでＤＭＰの量は多糖の繰り返し単位につき０．０５〜２当量の範囲である。

【0023】

２．脱離
２ａ． Ｒ^１＝−Ｈの場合，水の脱離が行なわれる(脱水)
これは好ましくは水−有機媒体中で行うことができ，該有機溶媒は水混和性で，溶媒/水の体積比が３／１〜１／２の範囲にあるものである。好ましくは，ピリジン，トリエチルアミン又はN,N-ジイソプロピルエチルアミンのような塩基，又は無機塩基，例えばＣａ（ＯＨ）_２をこの工程で使用し得る。該反応における塩基の量は多糖の繰り返し単位に基づき０．０１〜２０当量，好ましくは５〜１０当量である。有機溶媒として，水混和性の非プロトン性極性溶媒，好ましくはＤＭＳＯ又はスルホランを使用し得る。酸化は，０．１〜１２時間，好ましくは１〜４時間行なわれ；反応の第２工程は３０〜８０℃，好ましくは５０〜６０℃の温度で，１２〜１５０時間，好ましくは２０〜４０時間行われる。
２ｂ．Ｒ^１＝−ＳＯ_２ＯＮａ又はＳＯ_２−ＯＨの場合には，各々ＮａＯ−ＳＯ_２−ＯＮａ又はＨＯ−ＳＯ_２−ＯＮａの脱離が行なわれる。環の４位の−ＯＲ^１基が５位の水素に関してアンチペリプラナー位置にある場合，脱離は，塩基の追加の必要なしに，及び反応温度を増加させる必要なしに自発的に進行する。工程１＋２ｂの反応時間は，０．１〜１２時間，好ましくは１〜４時間である。糖環の４位の−ＯＲ^１基が５位の水素に関してアンチペリプラナー位置にない場合，パート２ａに記載した方法も有効な脱離に使用し得る。

【0024】

３．還元−糖環の４位及び５位の多重結合を維持しつつ，アルデヒド基をホウ化水素，好ましくはＮａＢＨ_４を用いて選択的に還元して第一級アルコール−ＣＨ_２ＯＨを形成する。当業者は−ＣＨＯアルデヒド基（又はジェミナルジオール−ＣＨ（ＯＨ）_２）の還元に加えて−Ｃ＝Ｃ−結合の還元を予測するであろうが，驚くべきことに，本発明による方法では−Ｃ＝Ｃ−二重結合の還元は生じない。還元剤の量は，多糖の繰り返し単位につき０．１〜１０当量，好ましくは０．３〜２当量の範囲であり得る。この反応は，５〜４０℃の温度かつｐＨ５〜１０，好ましくは１５〜２５℃の温度かつｐＨ６〜８の水中で１〜２４時間行ない得る。出発アルデヒド溶液の濃度は好ましくは０．１〜８重量％である。

【0025】

上記の事実は，本発明による多糖誘導体の調製法は，出発多糖が（１→３）結合した糖環，６位の第一級−ＣＨ_２ＯＨ基及び４位の−ＯＨ，−ＳＯ_２−ＯＨ又は−ＳＯ_２ＯＮａ基を含む構造Ｙ：

を含むことを要することを示唆している。２位の基は所定の修飾の成果の成功に重要ではなく；ほとんどの多糖についてＲは−ＯＨ又は−ＮＨＣＯ−ＣＨ_３である。

【0026】

さらに，本発明は，一般式Ｘの多糖誘導体の使用に関する。上記のように，本発明に記載された解決法は，増強された求核性（抗酸化性）を有し，同時に５位から水素を脱離し４位から−ＯＨ，−Ｏ−ＳＯ_２−ＯＨ又は−Ｏ−ＳＯ_２−ＯＮａ基を脱離することにより引き起こされる多糖の一次構造の変化がほんの僅かである新しいタイプの多糖誘導体を提供する。これらの新規な誘導体の抗酸化性が，2,2-ジフェニル-1-ピクリルヒドラジルラジカルを用いる標準測定によって証明され，そこで本発明により調製された多糖不飽和誘導体と飽和（非修飾）類似化合物との間の顕著な違いが観察された。これが，本発明による誘導体が，例えば抗酸化効果を有する材料の調製に使用され得る理由である。

【0027】

さらに，ヒアルロン酸がその多糖である場合，その不飽和誘導体を抗がん作用を有する材料の調製に使用し得ることがわかった。調製された誘導体の生物学的特性をいくつかのがん細胞株について試験し，すべての場合に低下した生存率が観察され，一方，標準線維芽細胞の増殖は試験濃度の全範囲内において抑制されなかった。

【0028】

用語「多糖」は，構造単位Ｙを含む多糖，例えばヒアルロン酸，カラギーナン，デルマタン硫酸，ケラタン硫酸もしくはコンドロイチン硫酸，又はその薬学的に許容され得る塩を表す。

【0029】

用語「薬学的に許容され得る塩」は，生体内の使用にとって安全かつ有効であり，かつ所望の生物活性を有する塩を表す。薬学的に許容され得る塩は，好ましくはアルカリ金属イオン又はアルカリ土類金属イオン，より好ましくは，Ｎａ^＋，Ｋ^＋，Ｍｇ^＋又はＬｉ^＋を含む。

【0030】

この発明に記載した解決法の実現は技術的に複雑ではなく，高価な化学薬品，溶剤又は単離処理の使用を必要としない。

【図面の簡単な説明】

【0031】

無し

【0032】

図面の詳細な説明
図１−実施例２５により調製されたΔＨＡの細胞の生存率に対する効果
この図は，NHDF-初代ヒト皮膚線維芽細胞の抑制と比較した，MDA-MB-231−乳腺がん，A-549−肺腺がん，HEP-G2−肝細胞がんのがん細胞の増殖抑制の変化を示す。その方法は実施例２７に述べられている。
図２−非修飾多糖ＨＡ，ＣＳ及び標準の−トロロックス−6-ヒドロキシ-2,5,7,8-テトラメチルクロマン-2-カルボキシル酸と比較したΔＨＡ及びΔＣＳ材料の抗酸化性
ＨＡ−ヒアルロン酸
ΔＨＡ−４位及び５位が脱水されたヒアルロン酸（実施例２２）
ＣＳ−コンドロイチン硫酸
ΔＣＳ−４位及び５位が脱水されたコンドロイチン硫酸（実施例２）
2,2-ジフェニル-1-ピクリルヒドラジル(DTTH)を用いて実施例２３に記載された方法により試験された。
統計的有意差t検定 −＊p<0.05；** p<0.01;*** p<0.001

【0033】

本発明の好ましい実施態様
DS =置換度= 100% *(修飾された糖単位のモル量)/(多糖の繰り返し単位のモル量)
ここに使用される当量(eq.)の用語は，特記しない限り特定の多糖類の繰り返し単位に関するものである。パーセンテージは特記しない限り重量パーセントとして記載している。
出発多糖の分子量は，SECMALLS方法によって決定した重量平均分子量である。

【0034】

実施例１
コンドロイチン硫酸（ＣＳ）の酸化及び脱離＝α，β-不飽和CSアルデヒドの調製
５℃に冷却された，リン酸水素二ナトリウム・十二水和物(２．２当量），臭化ナトリウム（０．８当量)及び4-AcNH-TEMPO(０．０１当量)を含むＣＳ（２００mg，Ｍｗ＝４×１０^４)の２％水溶液に，次亜塩素酸ナトリウム溶液(０．８当量，活性塩素１１％)を徐々に添加した。その混合物を５℃の温度で２時間撹拌した。その後，エタノール（１０当量)を該反応(the reaction)に添加し，該反応を室温でさらに１時間撹拌した。その生成物をＩＰＡを用いた沈殿により単離し，ＮＭＲによって分析した。
Ｄ＝２３％(ＮＭＲにより決定した)

【0035】

実施例２
α,β-不飽和ＣＳアルデヒドの還元＝ΔＣＳの調製
蒸留水中のα，β−不飽和ＣＳアルデヒド（２００mg，０．５mmol) の２w/v％溶液を調製し，その溶液を５℃に冷却し，その後水素化ホウ素ナトリウム２当量を添加した。その反応混合物を５℃で４時間撹拌した。その生成物をイソプロパノールを用いた沈殿によって単離し，ＮＭＲによって分析した。
ＤＳ＝２５％（ＮＭＲにより決定した)
ΔＣＳのスペクトル分析: NMR ¹H (500 MHz, D₂O, δ ppm): 2.02 及び2.04 (3H; Ac-NH-; bs); 4.03 (2H; H6; bs); 4.22 (1H; H2; bs); 4.26 (1H; H3; bs); 5.06 (1H; H1; bs); 5.18 (1H; H4; bs); NMR ¹H-¹H COSY (D₂O);クロスピーク; δ ppm: 4.22-5.06; 4.26-5.18; NMR ¹H-¹³C HSQC (D₂O); クロスピーク; δ ppm: 4.03-61.0; 4.22-50.5; 4.26-73.4; 5.06-98.3; 5.18-98.9; NMR DOSY (D₂O); log D ((2.02 及び2.04; Ac-NH-); (4.03; H6); (4.22; H2); (4.26; H3); (5.06; H4); (5.18; H1)) 〜 -10.4 m²s^-1; log D (4.72; H₂O) 〜 -8;6 m²s^-1; IR (KBr; cm^-1): 1660 (ν-C=C- st);

【0036】

実施例３
デルマタン硫酸（ＤｅＳ）の酸化及び脱離＝α，β−不飽和ＤｅＳアルデヒドの調製
５℃に冷却された，リン酸水素二ナトリウム・十二水和物（２．２当量)，臭化ナトリウム（０．８当量)及び4-AcNH-TEMPO(０．０１当量)を含むＤｅＳ（２００mg，０．４２mmol）の２％水溶液に，次亜塩素酸ナトリウム（０．８当量，活性塩素１１％）の水溶液を徐々に添加し，その混合物を５℃で２時間撹拌した。その後，エタノール（１０当量)を該反応に添加し，該反応を室温でさらに一時間撹拌した。その生成物をＩＰＡを用いた沈殿によって単離し，ＮＭＲによって分析した。
ＤＳ＝２０％(ＮＭＲにより決定した)

【0037】

実施例４
α,β−不飽和デルマタン硫酸アルデヒドの還元＝ΔＤｅＳの調製
蒸留水中のα，β−不飽和ＤｅＳアルデヒド（２００mg，０．５mmol)の２w/v%溶液を調製した。該溶液を５℃に冷却し，その後，水素化ホウ素ナトリウム(ＤｅＳ二糖につき２当量)を添加した。その反応混合物を５℃で４時間撹拌した。その生成物をイソプロパノールを用いた沈殿によって単離し，ＮＭＲによって分析した。
ＤＳ＝２３％（ＮＭＲにより決定した）
ΔＤｅＳのスペクトル分析：NMR ¹H (500 MHz, D₂O, δ ppm)：2.01 (3H, Ac-NH-, bs), 5.05 (1H, H1, bs), 5.17 (1H, H1, bs)

【0038】

実施例５
カラギーナン(ＫＡ)の酸化及び脱離＝α,β- 不飽和ＫＡアルデヒドの調製
１０℃に冷却された，リン酸水素二ナトリウム・十二水和物(２．２当量)，臭化ナトリウム(０．８当量)及び4-AcNH-TEMPO(０．０１当量)を含むＫＡ（２００mg，０．３１mmol）の１％水溶液に，次亜塩素酸ナトリウム（０．８当量，活性塩素１１％）の水溶液を徐々に添加した。その混合物を１０℃で２時間撹拌した。その後，エタノール（１０当量）を該反応に添加し，該反応を室温でさらに１時間撹拌した。その生成物をＩＰＡを用いた沈殿によって単離し，ＮＭＲによって分析した。
ＤＳ＝１０％（ＮＭＲにより決定した）

【0039】

実施例６
α,β−不飽和のカラギーナンアルデヒドの還元＝ΔＫＡの調製
蒸留水中のα，β -不飽和のＫＡアルデヒド（２００mg，０．５mmol）の２w/v％の溶液を調製した。該溶液を５℃に冷却し，その後，水素化ホウ素ナトリウム（ＫＡ二糖につき２当量）を添加した。この反応混合物を５℃で４時間撹拌した。その生成物をイソプロパノールを用いた沈殿によって単離し，ＮＭＲによって分析した。
ＤＳ＝１３％（ＮＭＲにより決定した）
NMR ¹H (500 MHz, D₂O, δ ppm): 5.07 (1H, H1, bs), 5.18 (1H, H1, bs)

【0040】

実施例７
ケラタン硫酸（ＫＳ）の酸化＝ＫＳアルデヒドの調製
ＮａＣｌＯ（０．３当量）の水溶液を，ＮａＣｌ１％，ＫＢｒ１％，ＴＥＭＰＯ（０．０１当量）及びＮａＨＣＯ_３（２０当量）を含むＫＳ（１ｇ，Ｍｗ＝２×１０^４）の１％水溶液に窒素下で徐々に添加した。その混合物を０℃で２４時間撹拌し，その後，０．１ｇのチオ硫酸ナトリウムを添加し，その混合物をさらに１０分間撹拌した。結果として生じた溶液を蒸留水で０．２％まで希釈し，５リットル（０．１％のＮａＣｌ，０．１％のＮａＨＣＯ_３）の混合物に対して３回（１日１回），及び５リットルの蒸留水に対して７回（１日２回）透析した。その後，結果として生じた溶液を蒸発させ分析した。
ＤＳ＝３％（ＮＭＲにより決定した）

【0041】

実施例８
ＫＳアルデヒドの脱離＝α，β−不飽和ＫＳアルデヒド＝調製
６．７mlのＤＭＳＯ及びＤＩＰＥＡ塩基（５当量）を，水中の３％ＫＳアルデヒド溶液（０．１g，ＤＳの酸化度（oxidation degree of DS）＝３％，実施例７）に添加した。その混合物を６０℃の温度で７２時間撹拌した。その後，結果として生じた溶液をイソプロパノール／ヘキサン混合物によって沈殿させ，固体部分を真空乾燥した。
ＤＳ＝２％（ＮＭＲにより決定した）
¹H NMR (D₂O) δ 9.22 (s, 1H, -CH=O), 6.32 (m, 1H, -CH=C-CH=O)

【0042】

実施例９
α，β−不飽和ＫＳアルデヒドの還元＝ΔＫＳの調製
水素化ホウ素ナトリウム（２当量）を蒸留水中のα，β−不飽和ＫＳアルデヒド（２００mg，実施例８）の２％溶液に添加した。その反応混合物を５℃で３時間撹拌し，その後，イソプロパノールで沈殿させ，ＮＭＲによって分析した。
ＤＳ＝２％（ＮＭＲにより決定した）
¹H NMR (D₂O) 5.05 (1H, H1, bs), 5.17 (1H, H4, bs)

【0043】

実施例１０
ヒアルロン酸（ＨＡ）の酸化＝ＨＡ−アルデヒドの調製
ＮａＣｌＯ（０．５当量）の水溶液を，ＮａＣｌ１％，ＫＢｒ１％，ＴＥＭＰＯ（０．０１当量）及びＮａＨＣＯ_３（２０当量）を含むＨＡ（１ｇ，Ｍｗ＝２×１０^５）の１％水溶液に窒素下で徐々に添加した。その混合物を０℃で１２時間撹拌し，その後，０．５ｍｌのエタノールを添加し，その混合物をさらに１時間撹拌した。結果として生じた溶液を蒸留水で０．２％まで希釈し，５リットル（０．１％のＮａＣｌ，０．１％のＮａＨＣＯ_３）の混合物に対して３回（１日１回），及び５リットルの蒸留水に対して７回（１日２回）透析した。その後，結果として生じた溶液を蒸発させ分析した。
ＤＳ＝１０％（ＮＭＲにより決定した）

【0044】

実施例１１
ＨＡの酸化＝ＨＡ−アルデヒドの調製
ＮａＣｌＯ（０．５当量）の水溶液を，ＮａＣｌ１％，ＫＢｒ１％，Ｎ−アセチルアミノ−ＴＥＭＰＯ（０．０１当量）及びＮａＨＣＯ_３（２０当量）を含むＨＡ（１g，Ｍｗ＝２×１０^５）の１％水溶液に窒素下で徐々に添加した。その混合物を１０℃で１２時間撹拌し，その後，０．１ｍｌのエタノールを添加し，その混合物をさらに１時間撹拌した。結果として生じた溶液を蒸留水で０．２％まで希釈し，５リットル（０．１％のＮａＣｌ，０．１％のＮａＨＣＯ_３）の混合物に対して３回（１日１回），及び５リットルの蒸留水に対して７回（１日２回）透析した。その後，結果として生じた溶液を蒸発させ分析した。
ＤＳ＝９％（ＮＭＲにより決定した）

【0045】

実施例１２
ＨＡの酸化＝ＨＡ−アルデヒドの調製
ＮａＣｌＯ（０．３当量）の水溶液を，ＮａＣｌ１％，ＫＢｒ１％，ＴＥＭＰＯ（０．２当量）及びＮａＨＣＯ_３（２０当量）を含むＨＡ（１ｇ，Ｍｗ＝２×１０^５）の１％水溶液に窒素下で徐々に添加した。その混合物を５℃で４８時間撹拌し，その後，０．１ｍｌのエタノールを添加し，その混合物をさらに１時間撹拌した。結果として生じた溶液を蒸留水で０．２％まで希釈し，５リットル（０．１％のＮａＣｌ，０．１％のＮａＨＣＯ_３）の混合物に対して３回（１日１回），及び５リットルの蒸留水に対して７回（１日２回）透析した。その後，結果として生じた溶液を蒸発させ分析した。
ＤＳ＝５％（ＮＭＲにより決定した）

【0046】

実施例１３
ヒアルロン酸（ＨＡ）の酸化＝ＨＡ−アルデヒドの調製
ＮａＣｌＯ（０．７当量）の水溶液を，ＮａＣｌ１％，ＫＢｒ１％，ＴＥＭＰＯ（０．０１当量）及びＮａＨＣＯ_３（２０当量）を含むＨＡ（１g，Ｍｗ＝２×１０^５）の１％水溶液に窒素下で徐々に添加した。その混合物を０℃で０．５時間撹拌し，その後，０．１mlのエタノールを添加し，その混合物をさらに１時間撹拌した。結果として生じた溶液を蒸留水で０．２％まで希釈し，５リットル（０．１％のＮａＣｌ，０．１％のＮａＨＣＯ_３）の混合物に対して３回（１日１回），及び５リットルの蒸留水に対して７回（１日２回）透析した。その後，結果として生じた溶液を蒸発させ分析した。
ＤＳ＝９％（ＮＭＲにより決定した）

【0047】

実施例１４
ヒアルロン酸（ＨＡ）の酸化＝ＨＡ−アルデヒドの調製
ＮａＣｌＯ（０．５当量）の水溶液を，ＮａＣｌ１％，ＫＢｒ１％，ＴＥＭＰＯ（０．０１当量）及びＮａＨＣＯ_３（２０当量）を含むＨＡ（１g，Ｍｗ＝２×１０^５）の１％水溶液に窒素下で徐々に添加した。その混合物を０℃で１２時間撹拌し，その後，０．１mlのエタノールを添加し，その混合物をさらに１時間撹拌した。結果として生じた溶液を蒸留水で０．２％まで希釈し，５リットル（０．１％のＮａＣｌ，０．１％のＮａＨＣＯ_３）の混合物に対して３回（１日１回），及び５リットルの蒸留水に対して７回（１日２回）透析した。その後，結果として生じた溶液を蒸発させ分析した。
ＤＳ＝１０％（ＮＭＲにより決定した）

【0048】

実施例１５
ヒアルロン酸（ＨＡ）の酸化＝ＨＡアルデヒドの調製
1,1,1-トリアセトキシ−1,1−ジヒドロ−1,2−ベンズヨードキソール-3(1H)-オン（デス・マーチンペルヨージナン）１．２当量を１％の酸型ヒアルロナン（１g，Ｍｗ＝１×１０^５）の無水（non-aqueous)ＤＭＳＯ溶液に添加し，この混合物を２０℃で５時間撹拌した。その後，結果として生じた溶液を蒸留水で０．２％まで希釈し，５リットルの（０．１％のＮａＣｌ，０．１％のＮａＨＣＯ_３）の混合物に対して３回（１日１回），及び５リットルの蒸留水に対して７回（１日２回）透析した。その後，結果として生じた溶液を蒸発させ分析した。
ＤＳ＝４０％（ＮＭＲにより決定した）

【0049】

実施例１６
ＨＡ−アルデヒドの脱離＝α，β−不飽和ＨＡアルデヒドの調製
６．７mlのＤＭＳＯ及びＤＩＰＥＡ塩基（５当量）を，３％のＨＡ−アルデヒド（０．１ｇ，酸化度ＤＳ（oxidation degree DS）＝４０％，実施例１５）の水溶液に添加した。その混合物を６０℃で７２時間撹拌した。その後，結果として生じた溶液をイソプロパノール／ヘキサン混合物によって沈殿させ，固体部分を真空乾燥した。
ＤＳ＝２０％（ＮＭＲにより決定した）
¹H NMR (D₂O) δ 9.24 (s, 1H, -CH=O), 6.32 (m, 1H, -CH=C-CH=O)
UV-Vis (D₂O) 252 nm, π-π* 遷移 α,β-不飽和アルデヒド

【0050】

実施例１７
ＨＡ−アルデヒドの脱離＝α，β−不飽和ＨＡアルデヒドの調製
６．７ｍｌのＤＭＳＯ及びトリエチルアミン塩基（２０当量）を，３％のＨＡ−アルデヒド（０．１ｇ，酸化度ＤＳ＝１０％，実施例１０）の水溶液に添加した。その混合物を３０℃で１５０時間撹拌した。その後，結果として生じた溶液をイソプロパノール／ヘキサン混合物によって沈殿させ，固体部分を真空乾燥した。
ＤＳ＝５％（ＮＭＲにより決定した）

【0051】

実施例１８
ＨＡ−アルデヒドの脱離＝α，β−不飽和ＨＡアルデヒドの調製
６．７mlのＤＭＳＯ及びピリジン塩基（０．０１当量）を，３％のＨＡ−アルデヒド（０．１ｇ，酸化度ＤＳ＝１０％，実施例１０）の水溶液に添加した。その混合物を８０℃で１２時間撹拌した。その後，結果として生じた溶液をイソプロパノール／ヘキサン混合物によって沈殿させ，固体部分を真空乾燥した。
ＤＳ＝３％（ＮＭＲにより決定した）

【0052】

実施例１９
ＨＡ−アルデヒドの脱離＝α，β−不飽和ＨＡアルデヒドの調製
１．７mlのＤＭＳＯ及びピリジン塩基（１０当量）を，３％のＨＡ−アルデヒド（０．１ｇ，酸化度ＤＳ＝１０％，実施例１０）の水溶液に添加した。その混合物を６０℃で４８時間撹拌した。その後，結果として生じた溶液をイソプロパノール／ヘキサン混合物によって沈殿させ，固体部分を真空乾燥した。
ＤＳ＝４％（ＮＭＲにより決定した）

【0053】

実施例２０
ＨＡ−アルデヒドの脱離＝α，β−不飽和ＨＡアルデヒドの調製
１０mlのＤＭＳＯ及びＤＩＰＥＡ塩基（５当量）を，３％のＨＡ−アルデヒド（０．１g，酸化度ＤＳ＝１０％，実施例１０）の水溶液に添加した。その混合物を６０℃で４８時間撹拌した。その後，結果として生じた溶液をイソプロパノール／ヘキサン混合物によって沈殿させ，固体部分を真空乾燥した。
ＤＳ＝５％（ＮＭＲにより決定した）

【0054】

実施例２１
ＨＡ−アルデヒドの脱離＝α，β−不飽和ＨＡアルデヒドの調製
６．７mlのスルホラン及びＤＩＰＥＡ塩基（５当量）を，３％のＨＡ−アルデヒド（０．１ｇ，酸化度ＤＳ＝１０％，実施例１０）の水溶液に添加した。その混合物を５０℃で７２時間撹拌した。その後，結果として生じた溶液をイソプロパノール／ヘキサン混合物によって沈殿させ，固体部分を真空乾燥した。
ＤＳ＝５％（ＮＭＲにより決定した）

【0055】

実施例２２
α，β−不飽和ＨＡアルデヒドの還元＝ΔＨＡの調製
水素化ホウ素ナトリウム（１０ 当量）を，５℃の，２％のα，β−不飽和ＨＡアルデヒド（２００mg，実施例１６）の蒸留水溶液に添加した。この反応混合物を５℃で１時間撹拌し，その後，イソプロパノールで沈殿させ，ＮＭＲによって分析した。
ＤＳ＝２０％（ＮＭＲにより決定した）
¹H NMR (D₂O) 5.06 (1H, H1, bs), 5.17 (1H, H1, bs)

【0056】

実施例２３
α，β−不飽和ＨＡアルデヒドの還元＝ΔＨＡの調製
水素化ホウ素ナトリウム（０．１ 当量）を，５℃の，２％のα，β−不飽和ＨＡアルデヒド（２００mg，実施例１７）の蒸留水溶液に添加した。この反応混合物を５℃で２０時間撹拌し，その後，イソプロパノールで沈殿させ，ＮＭＲによって分析した。
ＤＳ＝４％（ＮＭＲにより決定した）

【0057】

実施例２４
α，β−不飽和ＨＡアルデヒドの還元＝ΔＨＡの調製
水素化ホウ素ナトリウム（１当量）を，４０℃の，２％のα，β−不飽和ＨＡアルデヒド（２００mg，実施例１７）の蒸留水溶液に添加した。この反応混合物を４０℃で１時間撹拌し，その後，イソプロパノールで沈殿させ，ＮＭＲによって分析した。
ＤＳ＝５％（ＮＭＲにより決定した）。

【0058】

実施例２５
α，β−不飽和ＨＡアルデヒドの還元＝ΔＨＡの調製
水素化ホウ素ナトリウム（２当量）を，２０℃の，２％のα，β−不飽和ＨＡアルデヒド（２００mg，実施例１７）の蒸留水溶液に添加した。この反応混合物を２０℃で４時間撹拌し，その後，イソプロパノールで沈殿させ，ＮＭＲによって分析した。
ＤＳ＝５％（ＮＭＲにより決定した）。

【0059】

実施例２６
酸化活性の測定（図２）
実施例２２によって調製したΔＨＡ多糖類と実施例２によって調製したΔＣＳの抗酸化力を安定なフリーラジカルである2,2-ジフェニル-1-ピクリルヒドラジル（ＤＰＰＨ）によって測定した。この測定は, Brand-Williams W. et al.の「LWT- Food Science and Technology」（28, 1, 25-30, 1995）の記載に基づき，マイナーな修正を加えて行った。簡潔に述べると，０．０１％のＤＰＰＨメタノール溶液１００μLを，５０mMのTris（pH7.1）に溶解した試験物質１００μLに添加した。１５分後に吸光度の減少を５１５nmで測定した。トロロックス(6-ヒドロキシ-2,5,7,8-テトラメチルクロマン-2-カルボキシル酸）をポジティブコントロールとして使用した。データは３つの独立した実験で測定した。ｔ検定を統計的有意差の評価に使用した*p<0.05,** p<0.01,*** p<0.001（図２）。

【0060】

実施例２７
実施例２５によって調製した誘導体の細胞毒性の試験（図１）
該ＨＡ誘導体の細胞毒性効果を，非がん細胞−初代ヒト皮膚繊維芽細胞について，そして乳がん細胞株（ＭＤＡ−ＭＢ−２３１），肺がん細胞株（Ａ−５４９）及び肝細胞がん細胞株（ＨＥＰ−Ｇ２）について比較した。実験の目的で，細胞を適切な培地（１０％ＦＢＳ−ウシ胎児血清）中で標準条件（３７℃，５％ＣＯ_２）下で培養した。８０％コンフルエントに達した後に，細胞を継代し，自動カウンターＣＡＳＹ ＴＴ，Ｒｏｃｈｅにより測定し，培地２００μl中９６ウェルパネルに各ウェル細胞５０００個の密度で入れた。２４時間後，培地を濃度１，０００；５００；１００；及び１０μg/mLの試験物質の１０％培地溶液に替えた。細胞の生存率を処理後２４，４８及び７２時間後にＭＴＴ試験により測定した−２０μLのＭＴＴ溶液（５mg／ｍＬ）を各ウェルに添加し，続いて２．５時間のインキュベーション及び３０分間の可溶化溶液（ＩＰＡ：ＤＭＳＯ １：１ ｓ１０％のTriton X-100及び９．９％ ３７％ＨＣｌ）による細胞溶解を行った。その後，吸光度を５７０nm及び６９０nm（バックグラウンド補正）でマイクロプレートリーダＶＥＲＳＡｍａｘによって測定した。処理された細胞の生存率を図１中の０に相当する未処理のコントロールとの相関によって評価した。０より高い値は，細胞活性化（誘導体の細胞毒性がないこと）を表し，０より低い値は，細胞の生存率が減少していること（即ち誘導体の細胞毒性効果）を示す。ＮＨＤＦの場合に，試験誘導体に細胞毒性がなかったことが図１において明らかである。がん細胞株（ＭＤＡ−ＭＢ−２３１，Ａ−５４９，ＨＥＰ−Ｇ２）の場合に，誘導体の細胞毒性が観察された。示された試験の結果に基づいて，誘導体の潜在的ながん治療効果を推定できる（図１）。

【図1】

【図2】