特許 6985347 トランスフェクションの強化のための膜透過性ペプチドならびにそれらを使用する組成物及び方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】6985347

(24)【登録日】2021年11月29日

(45)【発行日】2021年12月22日

(54)【発明の名称】トランスフェクションの強化のための膜透過性ペプチドならびにそれらを使用する組成物及び方法

(51)【国際特許分類】

   C07K 19/00 20060101AFI20211213BHJP

   C12N 15/88 20060101ALI20211213BHJP

【ＦＩ】

   C07K19/00ZNA

   C12N15/88 Z

【請求項の数】8

【全頁数】77

(21)【出願番号】特願2019-168228(P2019-168228)

(22)【出願日】2019年9月17日

(62)【分割の表示】特願2016-538724(P2016-538724)の分割

【原出願日】2014年12月12日

(65)【公開番号】特開2020-15747(P2020-15747A)

(43)【公開日】2020年1月30日

【審査請求日】2019年10月16日

(31)【優先権主張番号】61/915,429

(32)【優先日】2013年12月12日

(33)【優先権主張国】US

(73)【特許権者】

【識別番号】502221282

【氏名又は名称】ライフ テクノロジーズ コーポレーション

(74)【代理人】

【識別番号】100102978

【弁理士】

【氏名又は名称】清水 初志

(74)【代理人】

【識別番号】100102118

【弁理士】

【氏名又は名称】春名 雅夫

(74)【代理人】

【識別番号】100160923

【弁理士】

【氏名又は名称】山口 裕孝

(74)【代理人】

【識別番号】100119507

【弁理士】

【氏名又は名称】刑部 俊

(74)【代理人】

【識別番号】100142929

【弁理士】

【氏名又は名称】井上 隆一

(74)【代理人】

【識別番号】100148699

【弁理士】

【氏名又は名称】佐藤 利光

(74)【代理人】

【識別番号】100128048

【弁理士】

【氏名又は名称】新見 浩一

(74)【代理人】

【識別番号】100129506

【弁理士】

【氏名又は名称】小林 智彦

(74)【代理人】

【識別番号】100205707

【弁理士】

【氏名又は名称】小寺 秀紀

(74)【代理人】

【識別番号】100114340

【弁理士】

【氏名又は名称】大関 雅人

(74)【代理人】

【識別番号】100121072

【弁理士】

【氏名又は名称】川本 和弥

(72)【発明者】

【氏名】ド モレラ デュ ジュ ザビエル

【審査官】 馬場 亮人

(56)【参考文献】

【文献】 特表２００１−５１７９３９（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】（Int.Cl.，ＤＢ名）

Ｃ０７Ｋ １９／００

Ｃ１２Ｎ １５／８８

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

構造

【化1】

を有するペプチドであって、式中、
Ａは、配列番号１〜６８のうちのいずれか１つに少なくとも９０％同一である膜透過性ペプチド配列であり、
Ｌは、構造

【化2】

を有するリンカーペプチド配列であり、
式中、各Ｘは、ＧｌｙまたはＡｌａであり、
各Ｙは、Ｓｅｒであり、
ｍは、３であり、
ｎは、１であり、
ｐは、１〜２０の整数であり、
Ｂは、５〜２０個の正に荷電したアミノ酸を有するペプチドである、前記ペプチド。

【請求項2】

Ａが、配列番号１、配列番号３、配列番号４、配列番号１３、配列番号１４、配列番号５３、配列番号５８、配列番号６７、及び配列番号６８からなる群から選択される、請求項１に記載の前記ペプチド。

【請求項3】

各Ｘが、Ｇｌｙである、請求項１に記載の前記ペプチド。

【請求項4】

ｍが３であり、ｎが１であり、ｐが３である、請求項３に記載の前記ペプチド。

【請求項5】

Ｂが、生理学的ｐＨにおいて正味の正電荷を有するアミノ酸配列である、請求項１に記載の前記ペプチド。

【請求項6】

Ｂが、５〜２０個のＡｒｇ残基を含むペプチドである、請求項１に記載の前記ペプチド。

【請求項7】

ＢがＡｒｇ_５〜Ａｒｇ_２０である、請求項１に記載の前記ペプチド。

【請求項8】

請求項１に記載の前記ペプチドおよび核酸分子を含む、複合体。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、概して、トランスフェクション及び細胞培養の分野に関する。具体的には、本発明は、細胞透過性ペプチドとして使用するのに好適なペプチド、該ペプチドを含有するトランスフェクション複合体、及びカーゴの細胞内送達のためのその使用を提供する。

【0002】

参照による組み込み
本明細書に言及される全ての刊行物、特許、及び特許出願は、各個別の刊行物、特許、または特許出願が、具体的かつ個別に参照により組み込まれることが示されるのと同程度に、参照により本明細書に組み込まれる。

【背景技術】

【0003】

リポソーム等の脂質凝集体は、研究室及び臨床研究の環境において、ＤＮＡ、ＲＮＡ、タンパク質等の巨大分子、及び小分子もしくは薬学的に活性な分子等の小さな化学物質を細胞及び組織に導入するための送達剤として有用であることがわかっている。特に、カチオン性脂質成分を含む脂質凝集体は、アニオン性分子を細胞に送達するのに特に有効であることが示されている。一つには、カチオン性脂質及びカチオン性脂質を用いて形成された正に荷電した複合体の有効性は、多くが正味の負電荷を有する細胞に対する親和性の向上に起因すると考えられている。また一つには、カチオン性脂質を含む脂質凝集体の正味の正電荷により、凝集体が、核酸等のポリアニオンに結合することが可能となる。ＤＮＡ及びＲＮＡを含有する脂質凝集体は、標的細胞の効率的なトランスフェクションのための有効な物質であることが既知である。

【0004】

様々な種類の脂質凝集体の構造は、凝集体を形成する組成物及びその方法に応じて多様である。そのような凝集体としては、ナノメートルからマイクロメートル規模の特定のサイズを有する、リポソーム、単ラメラ小胞、多ラメラ小胞、ミセル等が挙げられる。脂質凝集体を作製する方法は、一般に、当該技術分野で既知である。従来的なリン脂質含有リポソームを送達に使用する主な欠点は、リポソーム組成物が正味の負電荷を有しており、負に荷電した細胞表面に引き寄せられないことである。カチオン性脂質化合物と、リン脂質、正に荷電した小胞体、及び他の種類の脂質凝集体とを組み合わせることにより、負に荷電した核酸に結合することができ、標的細胞によって取り込まれ得、また標的細胞をトランスフェクトすることができる。（Ｆｅｌｇｎｅｒ，Ｐ．Ｌ．ｅｔ ａｌ．（１９８７）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８４：７４１３−７４１７、Ｅｐｐｓｔｅｉｎ，Ｄ．ｅｔ ａｌ．，米国特許第４，８９７，３５５号）。

【0005】

カチオン性脂質を脂質凝集体に組み込む方法は、当該技術分野で周知である。代表的な方法は、Ｆｅｌｇｎｅｒ ｅｔ ａｌ．（上記）、Ｅｐｐｓｔｅｉｎ ｅｔ ａｌ．（上記）、Ｂｅｈｒ ｅｔ ａｌ．（上記）、Ｂａｎｇｈａｍ，Ａ．ｅｔ ａｌ．（１９６５）Ｍ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２３：２３８−２５２、Ｏｌｓｏｎ，Ｆ．ｅｔ ａｌ．（１９７９）Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ ５５７：９−２３、Ｓｚｏｋａ，Ｆ．ｅｔ ａｌ．（１９７８）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ７５：４１９４−４１９８、Ｍａｙｈｅｗ，Ｅ．ｅｔ ａｌ．（１９８４）Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ ７７５：１６９−１７５、Ｋｉｍ，Ｓ．ｅｔ ａｌ．（１９８３）Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ ７２８：３３９−３４８、及びＦｕｋｕｎａｇａ，Ｍ．ｅｔ ａｌ．（１９８４）Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．１１５：７５７−７６１により開示されている。送達ビヒクルとして使用するのに適切なサイズの脂質凝集体を調製するために広く使用されている技法には、超音波処理及び凍結解凍に加えて押出が挙げられる。例えば、Ｍａｙｅｒ，Ｌ．ｅｔ ａｌ．（１９８６）Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ ８５８：１６１−１６８を参照されたい。一貫して小さく（５０ｎｍ〜２００ｎｍ）かつ比較的均質な凝集体が所望される場合には、微小流動化が用いられる（Ｍａｙｈｅｗ，Ｅ．（上記））。カチオン性脂質はまた、これまでにも干渉ＲＮＡ（ＲＮＡｉ）分子を細胞に送達するために用いられてきた（Ｙｕ ｅｔ ａｌ．（２００２）ＰＮＡＳ ９９：６０４７−６０５２、Ｈａｒｂｏｒｔｈ ｅｔ ａｌ．（２００１）Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｅｌｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ １１４：４５５７−４５６５）。

【0006】

カチオン性脂質の使用は、１５年以上前のその導入から、ますます一般的となっている。いくつかのカチオン性脂質が文献に記載されており、そのうちいくつかは市販されている。ＤＯＴＭＡ（Ｎ−［１−（２，３−ジオレイルオキシ）プロピル］−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウム塩化物）が、核酸トランスフェクションの目的で合成された初のカチオン性脂質であった。Ｆｅｌｇｎｅｒ ｅｔ ａｌ．（Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ'ｌ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．８４，７４１３（１９８７）、米国特許第４，８９７，３５５号）を参照されたい。ＤＯＴＭＡは単独で製剤化してもよく、またはＤＯＰＥ（ジオレオイルホスファチジルエタノールアミン）と組み合わされてリポソームにしてもよく、そのようなリポソームは、プラスミドを一部の細胞に送達するために使用され得る。他のクラスの脂質は、それに続き、様々なグループよって合成されてきた。例えば、ＤＯＧＳ（５−カルボキシスペルミルグリシンジオクタデシルアミド）は、調製された初のポリカチオン性脂質であり（Ｂｅｈｒ ｅｔ ａｌ．Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ．'ｌ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．８６，６９８２（１９８９）、米国特許第５，１７１，６７８号）、他のポリカチオン性脂質がそれ以来調製されてきた。脂質ＤＯＳＰＡ（２，３−ジオレイルオキシ−Ｎ−［２（スペルミン−カルボキサミド）エチル］−Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−プロパンアミニウム）は、効果的な送達剤として記載されている（米国特許第５，３３４，７６１号）。

【0007】

他の例では、コレステロール系カチオン性脂質、例えばＤＣ−Ｃｈｏｌ（Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−エチルカルボキサミドコレステロール）が調製されており、トランスフェクションに使用されている（Ｇａｏ ｅｔ ａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍ．１７９，２８０（１９９１））。別の例では、１，４−ビス（３−Ｎ−オレイルアミノ−プロピル）ピペラジンが調製され、ヒストンＨ１と組み合わされて送達剤が生成されており、これは、他の試薬よりも毒性が低いことが報告されている（Ｗｏｌｆ ｅｔ ａｌ．ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ２３，１３９（１９９７）、米国特許第５，７４４，３３５号）。いくつかの試薬が市販されている。一部の例としては、ＬＩＰＯＦＥＣＴＩＮ（登録商標）（ＤＯＴＭＡ：ＤＯＰＥ）（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，Ｃａｌｉｆ．）、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）（ＤＯＳＰＡ：ＤＯＰＥ）（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）ＦＵＧＥＮＥ（登録商標）、ＴＲＡＮＳＦＥＣＴＡＭ（登録商標）（ＤＯＧＳ）、ＥＦＦＥＣＴＥＮＥ（登録商標）、及びＤＣ−Ｃｈｏｌが挙げられる。

【0008】

これらの試薬には、全ての細胞に共通して用いることができるものはない。これは、異なる種類の細胞の膜ならびに細胞内への細胞外物質の進入を制限することができる障壁の組成が様々であることを考慮すると、おそらくは当然のことである。さらに、カチオン性脂質により核酸を細胞内に送達する機序は、明確にはわかっていない。試薬は、ウイルス送達方法よりも効率が悪く、細胞に毒性であるが、毒性のレベルは試薬によって多様である。

【0009】

しかしながら、カチオン性脂質を含むトランスフェクション剤は、全ての細胞型に共通して有効なわけではない。異なる細胞のトランスフェクションの有効性は、特定のトランスフェクション剤の組成に依存する。一般には、ポリカチオン性脂質は、真核生物細胞にトランスフェクトする場合、モノカチオン性脂質よりも効率的である。多数の事例において、カチオン性脂質単独では、トランスフェクションに有効でないか、または部分的に有効であるに過ぎない。

【0010】

外因性化合物を細胞内に導入する（当該技術分野で「トランスフェクション」として知られるプロセス）ために脂質凝集体を使用することは、多くの研究室で日常的な手順となっており、広範な細胞の種類及び系統での使用に適合されてきたが、この技法を研究及び臨床環境で日常的に使用している細胞及び細胞系のおよそ６０％は、トランスフェクションが困難であると考えられており、これは、それらが典型的には６０％未満のトランスフェクション効率を呈することを意味する。トランスフェクションが困難であると定義されている細胞には、幹細胞、前駆細胞、神経細胞及び神経組織に由来する他の細胞型、初代血液細胞（「ＰＢＭＣ」）、ＨＵＶＥＣ等、ならびに確立はされているが、市販のトランスフェクション試薬を用いて効率的にトランスフェクションを行うことが困難なある特定の細胞系が挙げられる。トランスフェクションが困難な細胞系の例としては、とりわけ、ＰＣ１２、ＨｅｐＧ２、３Ｔ３、ＬＮＣａＰ、Ａ５４９、Ｊｕｋａｔ、及びＰＣ３が挙げられる。

【0011】

過去数十年にわたって、細胞膜を通過することにより細胞内への物質の移行を促進することができる、いくつかの天然のペプチド。これらのいわゆる「膜透過性ペプチド」（「ＭＰＰ」）または「細胞透過性ペプチド」（「ＣＰＰ」）は、タンパク質、核酸、ポリマー、または他の機能性分子を細胞内に輸送するために使用されている。

【0012】

アンテナペディア由来のペネトラチン（Ｄｅｒｏｓｓｉ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２６９，１０４４４−１０４５０，１９９４）及びＴａｔペプチド（Ｖｉｖｅｓ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２７２，１６０１０−１６０１７，１９９７）膜／細胞透過性ペプチド（ＣＰＰ）は、ペプチド、タンパク質、及びオリゴヌクレオチド等のカーゴ分子を細胞内に送達するために使用されている（Ｆｉｓｃｈｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇ．Ｃｈｅｍ．，１２，８２５−８４１，２００１）。適用の範囲は、純粋に、細胞生物学から生物医学的研究に及ぶ（Ｄｉｅｔｚ ａｎｄ Ｂａｈｒ，Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．，Ｎｅｕｒｏｓｃｉ，２７，８５−１３１，２００４）。当初、細胞内取り込みは、原形質膜の直接的な透過により起こると考えられていた（Ｐｒｏｃｈｉａｎｔｚ，Ｃｕｆｆ．Ｏｐｉｎ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．，１２，４００−４０６，２０００）。近年、少なくとも一部のＣＰＰが、エンドサイトーシスを促進することにより細胞内取り込みを増加させることを示す証拠が増えている（考察については、Ｆｏｔｉｎ−Ｍｌｅｃｚｅｋ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒ．Ｐｈａｒｍ．Ｄｅｓｉｇｎ，１１，３６１３−３６２８，２００５を参照されたい）。これらの最近の結果を考慮すると、ＣＰＰ／ＭＰＰとしてのペプチドの仕様は、したがって、必ずしも特定の細胞内移入機序を暗示するものではなく、むしろ、カーゴ分子と共有結合または非共有結合のいずれかで結合したときに、カーゴ分子の細胞内取り込みを強化するペプチドとしての機能を指すものである。

【0013】

研究及び臨床環境の両方において、あらゆる細胞、特に、「トランスフェクションが困難である」と見なされている細胞（すなわち、トランスフェクションが無効であるか、または研究室環境で日常的に用いられる標準的な形質転換細胞系よりも実質的に低いトランスフェクション効率を呈するかのいずれかの細胞）のトランスフェクション効率を改善することによって、細胞内へのカーゴ及び巨大分子の送達を強化し、さらには使用及び調製が容易であり、かつ現在利用可能な広範な種類のカチオン性脂質系トランスフェクション試薬を利用する、さらなる試薬の必要性が存在する。

【発明の概要】

【0014】

本発明は、細胞透過機能を有し、カーゴ分子及び１つ以上のカチオン性脂質とトランスフェクション複合体を形成することができる、新規な非天然のペプチドを提供する。

【0015】

培養液中またはインビボでは組織中の細胞に核酸等の巨大分子を導入する効率の改善を提供する組成物及び方法が、本明細書に開示される。それに応じて、ある特定の実施形態により、非共有的会合で、核酸等のカーゴ分子と、トランスフェクション剤と、非天然のペプチドとを含有する複合体が本明細書に提供され、ここで、非天然のペプチドは、膜透過性ペプチド配列を含有する。ある特定の態様において、本複合体は、細胞に導入される巨大分子、例えば、ペプチド、タンパク質、または核酸を含有する。

【0016】

本発明の一態様において、本発明の非天然のペプチドは、次の一般構造

【化1】

を有し、式中、Ａは、膜透過性ペプチドであり、Ｌは、結合またはリンカーペプチドであり、Ｂは、カチオン性部分またはカチオン性ポリペプチドである。一部の好ましいが非限定的である実施形態では、Ａは、表１に記載されるものから選択されるペプチド配列、またはトランスフェクション効率を強化するその能力の少なくとも一部分を保持するそれらの変異形である。一部の実施形態では、Ａのペプチド配列は、５〜約５０個のアミノ酸であり、Ａは、細胞内への分子の送達を少なくとも５０％以上改善することを特徴とする。

【0017】

一部の実施形態では、Ａのペプチド配列は、５〜約５０個のアミノ酸であり、Ａは、細胞内への分子の送達を７５％以上改善することを特徴とする。

【0018】

一部の実施形態では、Ａは、表１に記載されるペプチドのうちのいずれか１つに、またはトランスフェクション効率を強化するその能力の少なくとも一部分を保持するそれらの変異形に、少なくとも７５％同一であり、Ａは、細胞内への分子の送達を少なくとも１０％以上改善することを特徴とする。一部の実施形態では、Ａは、配列番号１〜配列番号６８のうちのいずれか１つ、またはそれらの変異形からなるリストから選択される。

【0019】

本発明の一態様において、非天然のペプチドは、表４に記載されるペプチドのうちのいずれか１つから選択される。

【0020】

本発明のさらなる実施形態は、上述の非天然のペプチドを、１つ以上のカチオン性脂質を含み得る１つ以上のトランスフェクション試薬、ならびに場合によって１つ以上のヘルパー脂質及び／または中性脂質と組み合わせて含有する、トランスフェクション複合体を対象とする。

【0021】

一部の実施形態では、トランスフェクション複合体は、細胞の内部に送達されるカーゴを含んでもよく、あるいは場合によってはその投与により利益を得るであろう動物またはヒト患者に投与することもできる。一部の例示的だが非限定的である実施形態において、本発明での使用に好適な好ましいカーゴ分子としては、ＤＮＡ分子またはＲＮＡ分子等の核酸分子が挙げられる。好適なＤＮＡ分子には、発現ベクター等の発現可能な核酸配列を有するＤＮＡ分子、またはタンパク質をコードするオープンリーディングフレームを含むｃＤＮＡ分子を挙げることができる。本発明の実施において好適なカーゴ分子として機能し得る他の好適な分子には、ｍＲＮＡ分子またはＲＮＡｉ分子等のＲＮＡ分子が挙げられる。

【0022】

本発明のさらなる実施形態は、トランスフェクション複合体を調製するための方法、及び細胞の内部へのカーゴ分子の送達にそれを使用するための方法を対象とする。トランスフェクション複合体を調製するための方法には、場合によっては、１つ以上のヘルパー脂質及び／または１つ以上の中性脂質の存在下で、細胞の内部へのカーゴの運搬を行うことができるトランスフェクション複合体の形成を促進する条件下において、カーゴ分子を、少なくとも１つのカチオン性脂質またはトランスフェクション試薬、ならびに本発明の非天然のペプチドと接触させることが含まれ得る。

【0023】

本発明のさらなる実施形態は、少なくとも１つのカーゴ分子、少なくとも１つのカチオン性脂質またはトランスフェクション試薬、及び本発明による非天然のペプチドを含み、場合によっては１つ以上のヘルパー脂質及び／または１つ以上の中性脂質を有する、トランスフェクション複合体を形成することと、このトランスフェクション複合体を、細胞のトランスフェクションを促進する条件下において細胞と接触させることとを含む、細胞にトランスフェクションを行うための方法を対象とする。本発明のなおもさらなる実施形態は、動物またはヒト対象に送達されるカーゴまたは薬物と、少なくとも１つのカチオン性脂質またはトランスフェクション試薬と、本発明の非天然のペプチドとを含む、薬学的調製物であって、場合によっては、１つ以上のヘルパー脂質及び／または１つ以上の中性脂質の存在下において、生理学的状態または障害の治療のために、それを必要とする動物またはヒト対象に、薬物または生物学的に活性な化合物の送達に好適な薬学的に活性な複合体を形成するための、薬学的調製物を対象とする。

【0024】

以下に、本発明の基本的な諸特徴および種々の態様を列挙する。
［１］
構造
[化１］

を有するペプチドであって、式中、
Ａは、膜透過性ペプチドであり、
Ｌは、結合またはリンカーペプチドであり、
Ｂは、カチオン性部分またはカチオン性ポリペプチドである、前記ペプチド。
［２］
Ａが、表１から選択されるペプチド配列を含む、［１］の前記ペプチド。
［３］
Ａが、５〜約５０個のアミノ酸を含むペプチドであり、Ａは、細胞内への分子の送達を少なくとも１０％改善することを特徴とする、［１］の前記ペプチド。
［４］
Ａが、５〜約５０個のアミノ酸を含むペプチドであり、Ａは、細胞内への分子の送達を約５０％〜約１００％改善することを特徴とする、［１］の前記ペプチド。
［５］
Ａが、５〜約５０個のアミノ酸を含むペプチドであり、Ａは、細胞内への分子の送達を約７５％〜約５００％改善することを特徴とする、［１］の前記ペプチド。
［６］
Ａが、配列番号１〜６８のうちのいずれか１つに少なくとも５０％類似であり、Ａは、細胞内への分子の送達を少なくとも２０％改善することを特徴とする、［１］の前記ペプチド。
［７］
Ａが、配列番号１〜６８のうちのいずれか１つに少なくとも７５％類似であり、Ａは、細胞内への分子の送達を少なくとも５０％改善することを特徴とする、［１］の前記ペプチド。
［８］
Ａが、配列番号１〜６８のうちのいずれか１つに少なくとも９０％類似であり、Ａは、細胞内への分子の送達を少なくとも１００％改善することを特徴とする、［１］の前記ペプチド。
［９］
Ａが、配列番号１、配列番号３、配列番号４、配列番号１３、配列番号１４、配列番号５３、配列番号５８、配列番号６７、及び配列番号６８のうちのいずれか１つに少なくとも９０％類似である、［１］の前記ペプチド。
［１０］
Ｌが、３〜５０個のアミノ酸の配列を含み、前記配列内の前記アミノ酸の少なくとも５０％が中性であることを特徴とする、［１］の前記ペプチド。
［１１］
Ｌが、３〜５０個のアミノ酸の配列を含み、前記配列内の前記アミノ酸の少なくとも６０％が中性であることを特徴とする、［１］の前記ペプチド。
［１２］
Ｌが、３〜５０個のアミノ酸の配列を含み、前記配列内の前記アミノ酸の少なくとも７５％が中性であることを特徴とする、［１］の前記ペプチド。
［１３］
Ｌが、３〜５０個のアミノ酸の配列を含み、前記配列内の前記アミノ酸の少なくとも３０％が中性かつ極性であることを特徴とする、［１］の前記ペプチド。
［１４］
Ｌが、６〜６０個のアミノ酸の配列を含み、前記配列内の前記アミノ酸の少なくとも３０％が中性かつ極性であることを特徴とする、［１］の前記ペプチド。
［１５］
Ｌが、１０〜２５個のアミノ酸の配列を含み、前記配列内の前記アミノ酸の少なくとも３０％が中性かつ極性であることを特徴とする、［１］の前記ペプチド。
［１６］
Ｌが、構造
[化２］

を有し、式中、各Ｘは、独立して、中性アミノ酸であり、
各Ｙは、独立して、中性の極性アミノ酸であり、
ｍは、３〜５０の整数であり、
ｎは、１〜４０の整数であり、
Ｌが結合でない場合、ｐは１〜２０の整数である、［１］の前記ペプチド。
［１７］
ｍがｎよりも大きい、［１６］の前記ペプチド。
［１８］
各Ｘが、独立して、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、またはイソロイシンである、［１６］の前記ペプチド。
［１９］
ＸがＧｌｙであり、ＹがＳｅｒである、［１６］の前記ペプチド。
［２０］
ｍが３であり、ｎが１であり、ｐが３である、［１９］の前記ペプチド。
［２１］
Ｂが、生理学的ｐＨにおいて正味の正電荷を有するアミノ酸配列である、［１］の前記ペプチド。
［２２］
Ｂが、５〜２０個の正に荷電したアミノ酸を含むペプチド配列である、［１］の前記ペプチド。
［２３］
Ｂが、５〜２０個のＡｒｇ残基を含む正に荷電したアミノ酸配列である、［１］の前記ペプチド。
［２４］
ＢがＡｒｇ_５〜Ａｒｇ_２０である、［１］の前記ペプチド。
［２５］
表４のペプチドに少なくとも７５％類似であるペプチド配列を含むペプチドであって、細胞内への分子の送達を約５０％〜約１００％改善することを特徴とする、前記ペプチド。
［２６］
［１］の前記ペプチドを含む、トランスフェクション複合体。
［２７］
カチオン性脂質をさらに含む、［２６］の前記トランスフェクション複合体。
［２８］
中性脂質をさらに含む、［２７］の前記トランスフェクション複合体。
［２９］
配列番号８９〜配列番号１０７からなるリストから選択されるペプチド配列に少なくとも７５％類似であるペプチドと、少なくとも１つのカチオン性脂質と、少なくとも１つのヘルパー脂質と、を含む、トランスフェクション複合体。
［３０］
少なくとも１つのカーゴ分子をさらに含む、［２９］の前記トランスフェクション複合体。
［３１］
前記カーゴ分子が、核酸である、［３０］の前記トランスフェクション複合体。
［３２］
前記カーゴ分子が、ＤＮＡまたはＲＮＡ分子である、［３１］の前記トランスフェクション複合体。
本発明の他の実施形態は、以下の図面及び本発明の説明、ならびに特許請求の範囲を踏まえると、当業者には明らかであろう。

【図面の簡単な説明】

【0025】

本発明の新規な特徴は、添付の特許請求の範囲に詳細に記載されている。本発明の特徴及び利点のより良好な理解は、例示的な実施形態について記載し、本発明の原理が利用されている以下の詳細な説明、ならびに添付の図面を参照することにより得られるであろう。

【0026】

【図1】図1Aは、一実施形態によるペプチドと組み合わせてＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００を使用して緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）をコードする発現ベクターをトランスフェクトした、ＧＦＰを発現する１０個の異なる癌細胞系のパネルを示す。図1Bは、一実施形態によるペプチドと組み合わせてＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００を使用してＧＦＰをコードする発現ベクターをトランスフェクトした、ＧＦＰを発現する２つの異なる神経細胞系を示す。図1Cは、一実施形態によるペプチドと組み合わせてＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００を使用してＧＦＰをコードする発現ベクターをトランスフェクトした、ＧＦＰを発現する２つの異なる筋芽細胞系を示す。図1Dは、一実施形態によるペプチドと組み合わせてＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００を使用してＧＦＰをコードする発現ベクターをトランスフェクトした、ＧＦＰを発現する腎臓線維芽細胞系を示す。

【図2】示される市販のトランスフェクション試薬、ＦＵＧＥＮＥ（登録商標）ＨＤ（最初のカラム）、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００（中央のカラム）、及び一実施形態によるペプチドと組み合わせたＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００（最後のカラム）を使用して、ＧＦＰをコードする発現ベクターをトランスフェクトした、ＧＦＰを発現する６つの異なる細胞系のパネルを示す。

【図3】図3Aは、漸増用量の３つの異なる市販の脂質凝集体製剤であるＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００（白丸）、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）ＬＴＸ（白四角）、及び一実施形態によるペプチドと組み合わせたＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標） ３０００（白三角）を使用して、培養ＨｅＬａ細胞にトランスフェクトしたＧＦＰをコードする発現ベクターの相対トランスフェクション効率を比較したグラフである。図3Bは、漸増用量の３つの異なる市販の脂質凝集体製剤であるＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００（白丸）、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）ＬＴＸ（白四角）、及び一実施形態によるペプチドと組み合わせたＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００（白三角）を使用して、ＧＦＰをコードする発現ベクターをトランスフェクトしたＨｅＬａ細胞におけるＧＦＰ発現の強度を比較したグラフである。

【図4】以下の市販の脂質凝集体製剤を使用してＧＳＴ−ＳＴＡＴ融合タンパク質をコードする発現ベクターをトランスフェクトしたＨｅｐＧ２細胞におけるＧＳＴ−ＳＴＡＴ融合タンパク質（上パネル）を比較するウェスタンブロットである：ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００（第１のレーン）、一実施形態によるペプチドと組み合わせたＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００（第２のレーン）、ＦＵＧＥＮＥ（登録商標）ＨＤ（第３のレーン）、及びＸ−ＴＲＥＭＥＧＥＮＥ（商標）ＨＰ（最後のレーン）。下のパネルは、各レーンにおける均等な細胞質抽出物の充填を確認するための内在性β−アクチンのウェスタンブロットを示す。

【図5】図5Aは、１ウェル当たり０．１〜０．６μｌのＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００（白三角）または一実施形態によるペプチドと組み合わせたＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００のいずれかを使用して、漸増用量のＧＦＰ発現ベクター（５０μｇが左パネル、１００μｇが中央パネル、２００μｇが右パネル）をトランスフェクトしたＨ９ヒト胚幹細胞系（９６ウェルプレートの１ウェル当たり３７，５００個の細胞）の相対トランスフェクション効率を比較するグラフである。図5Bは、２００μｌのＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００（左パネル、１８％のＨ９細胞のトランスフェクション効率を示す）または一実施形態によるペプチドと組み合わせたＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００（右パネル）のいずれかを使用して１００μｇ／ウェルでトランスフェクトした、９６ウェルプレートで培養したＨ９細胞におけるＧＦＰ発現の代表的な蛍光画像である。

【図6】図6Aは、示されるおよそのＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００または一実施形態によるペプチドと組み合わせたＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００を使用した修飾Ｕ２ＯＳ細胞における平均橙色蛍光タンパク質（ＯＦＰ）強度（棒グラフ、上のパネル）として測定される、市販のシステムを用いたＵ２ＯＳ細胞のゲノム修飾効率及びＯＦＰの代表的な蛍光画像（下のパネル）を示す。図6Bは、示されるおよそのＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００または一実施形態によるペプチドと組み合わせたＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００を使用した修飾ＨｅｐＧ２細胞におけるＯＦＰ強度（棒グラフ、上のパネル）として測定される、市販のシステムを用いたＨｅｐＧ２細胞のゲノム修飾効率及びＯＦＰの代表的な蛍光画像（下のパネル）を示す。

【図7】図7Aは、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００または一実施形態によるペプチドと組み合わせたＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００のいずれかを使用して、Ｕ２ＯＳ細胞におけるＡＡＶＳ１遺伝子座を標的とする、ＴＡＬＥＮ及びＣＲＩＳＰＲの開裂効率を示す。図7Bは、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００または一実施形態によるペプチドと組み合わせたＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００のいずれかを使用して、ＨｅｐＧ２細胞におけるＡＡＶＳ１遺伝子座を標的とする、ＴＡＬＥＮ及びＣＲＩＳＰＲの開裂効率を示す。

【図8】示される用量（μｌ単位）のＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００単独（ＬＦ３Ｋ）、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００（ＬＦ２Ｋ）、一実施形態によるペプチド（ペプチド１）、または一実施形態によるペプチドと組み合わせたＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００（ＬＦ３Ｋ＋ペプチド１）を使用して、ＧＦＰ発現ベクターをトランスフェクトしたＨｅＬａ細胞の相対トランスフェクション効率（上のグラフ、単一細胞のみの％としてのＧＦＰ）または細胞１つ当たりの相対発現レベル（下のグラフ、単一細胞のみの平均ＦＬ−１）；を表す棒グラフである。

【図9A】図９Ｂ及び９Ｃに示されるＨｅｐＧ２細胞における実験に使用した種々のペプチドまたはペプチドフラグメントのペプチドマップを表し、ここで、ペプチドＡは、ＭＰＰペプチド単独であり、ペプチドＢは、リンカーペプチド単独であり、ペプチドＣは、カチオン性ペプチド単独であり、ペプチドＤは、リンカーペプチドがカチオン性ペプチドに融合したものであり、ペプチドＥは、ペプチドＡがペプチドＤに融合した全長ペプチドである。

【図9B】示されるペプチドまたはペプチドの組み合わせ（図９Ａに示される）の存在下でＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００を使用して、ＧＦＰをコードする発現ベクターをトランスフェクトしたＨｅｐＧ２細胞におけるＧＦＰ発現を検出するための、一連の蛍光画像を表す。

【図9C】示されるペプチドＡ〜Ｅまたは示さえるペプチドの組み合わせのうちの１つの存在下においてＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００を使用して、ＧＦＰをコードする発現ベクターをトランスフェクトしたＨｅｐＧ２における細胞１つ当たりの平均蛍光（上のグラフ）及びトランスフェクション効率（％ＧＦＰ＋の細胞）を示す、２つの棒グラフを表す（図９Ａ）。

【図10A】図１０Ｂ及び１０Ｃに示されるＡ５４９細胞における実験に使用した種々のペプチドまたはペプチドフラグメントのペプチドマップを表し、ここで、ペプチドＡは、ＭＰＰペプチド単独であり、ペプチドＢは、リンカーペプチド単独であり、ペプチドＣは、カチオン性ペプチド単独であり、ペプチドＤは、リンカーペプチドがカチオン性ペプチドに融合したものであり、ペプチドＥは、ペプチドＡがペプチドＤに融合した全長ペプチドである。

【図10B】示されるペプチドまたはペプチドの組み合わせ（図１０Ａに示される）の存在下でＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００用いてトランスフェクトしたＧＦＰをコードする発現ベクターをトランスフェクトした培養Ａ５４９細胞におけるＧＦＰの発現を検出する、一連の蛍光画像を表す。

【図10C】示されるペプチドＡ〜Ｅまたは示されるペプチドの組み合わせ（図１０Ａに示される）のうちの１つの存在下でＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００を使用して、ＧＦＰをコードする発現ベクターをトランスフェクトしたＡ５４９細胞における細胞１つ当たりの平均蛍光（上のグラフ）及びトランスフェクション効率（％ＧＦＰ＋の細胞）を示す、２つの棒グラフを表す。

【図11A】図１１Ｂ及び１１Ｃに示されるＭＤＡ−ＭＢ−２３１細胞における実験に使用した種々のペプチドまたはペプチドフラグメントのペプチドマップを表し、ここで、ペプチドＡは、ＭＰＰペプチド単独であり、ペプチドＢは、リンカーペプチド単独であり、ペプチドＣは、カチオン性ペプチド単独であり、ペプチドＤは、リンカーペプチドがカチオン性ペプチドに融合したものであり、ペプチドＥは、ペプチドＡがペプチドＤに融合した全長ペプチドである。

【図11B】示されるペプチドまたはペプチドの組み合わせ（図１１Ａに示される）の存在下でＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００用いてトランスフェクトしたＧＦＰをコードする発現ベクターをトランスフェクトした培養ＭＤＡ−ＭＢ−２３１細胞におけるＧＦＰの発現を検出する、一連の蛍光画像を表す。

【図11C】示されるペプチドＡ〜Ｅまたは示さえるペプチドの組み合わせ（図１１Ａに示される）のうちの１つの存在下においてＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００を使用して、ＧＦＰをコードする発現ベクターをトランスフェクトしたＭＤＡ−ＭＢ−２３１における細胞１つ当たりの平均蛍光（上のグラフ）及びトランスフェクション効率（％ＧＦＰ＋の細胞）を示す、２つの棒グラフを表す。

【発明を実施するための形態】

【0027】

本発明は、細胞のトランスフェクションに好適である改善された試薬及び組成物を提供する。具体的には、本発明は、典型的にはトランスフェクトが困難であると見なされている細胞型を含む、あらゆる細胞のトランスフェクション効率を強化する組成物及び試薬を提供する。本発明の組成物及び試薬は、本明細書に記載される方法に従って、ならびに当業者の技能の範囲内の一般知識及び専門知識に従って使用されるとき、典型的には、そのようなもののトランスフェクション効率を、最大２５％、最大３０％、最大３５％、最大４０％、最大４５％、最大５０％、最大５５％、最大６０％、最大６５％、最大７０％、最大７５％、最大８０％、最大８５％、最大９０％、最大９５％、最大１００％、または１００％を上回って増加させ得る。本発明は、以下により詳細に記載されるように、１つ以上のトランスフェクション脂質と組み合わせて使用される、細胞／膜透過性ペプチド配列を含む、新規なペプチドを提供することによって、これを達成する。

【0028】

定義
本明細書全体を通じて使用される用語は、概して、当該技術分野、本発明の文脈内、及び各用語が使用される具体的な文脈における、通常の意味を有する。本発明の種々の実施形態ならびにそれを作製及び使用する方法について記載する際に、実行する者にさらなる案内を提供するために、ある特定の用語が以下または本明細書の他の箇所で考察される。同じ概念が、１つを上回る方式で表されてもよいことが理解される。結果として、代替的な用語及び同義語が、本明細書に考察される用語のいずれか１つ以上に使用されてもよく、用語が本明細書においてより詳細に説明または考察されるかどうかに関して、何らかの特別な意義を有するものではない。ある特定の用語の同義語が提供されてもよい。１つ以上の同義語の列挙は、他の同義語の使用を排除するものではない。本明細書のどの箇所においても、本明細書に記載される任意の用語の例を含め、例の使用は、例示に過ぎず、決して、本発明及び任意の例示された用語の範囲及び意味を制限するものではない。

【0029】

「導入」という用語は、巨大分子を細胞培養物に導入するという文脈で使用されるとき、巨大分子の導入の目的が、巨大分子を培養細胞の細胞外コンパートメントから細胞質コンパートメントに移行させることを可能にすることであるという理解の下に、巨大分子または化合物を培養培地に提供することを指す。

【0030】

少なくとも１つの細胞内への巨大分子または化合物の「導入」という用語は、巨大分子または化合物が細胞内に内部移行されるように、巨大分子または化合物を細胞に提供することを指す。例えば、巨大分子または化合物は、トランスフェクション、形質転換、注入、及び／またはリポソーム導入を用いて細胞内に導入されてもよく、また当業者に既知の他の方法を用いて細胞内に導入されてもよい。好ましくは、巨大分子または化合物は、リポソーム導入により細胞内に導入される。巨大分子は、好ましくは、タンパク質、ペプチド、ポリペプチド、または核酸である。巨大分子はタンパク質であり得る。あるいは、巨大分子はペプチドであってもよい。あるいは、巨大分子はポリペプチドであってもよい。巨大分子はまた、核酸であってもよい。

【0031】

「カーゴ」という用語は、トランスフェクション等によって細胞の内部にカーゴを送達するという文脈で本明細書に使用されるとき、一般に、研究室では培養物においてか、または動物もしくはヒトでは組織においてのいずれかで、細胞の内部へと運ばれる任意の物質を指す。カーゴは、用途に応じて、核酸、タンパク質、もしくはペプチド等の巨大分子であってもよく、または薬物もしくは他の有機小分子であってもよい。

【0032】

「巨大分子」という用語は、本明細書に使用されるとき、生体分子を包含する。一実施形態において、巨大分子という用語は、核酸を指す。好ましい実施形態において、巨大分子という用語は、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）及びリボ核酸（ＲＮＡ）を指す。一部の実施形態では、巨大分子という用語は、ＤＮＡを指す。ＤＮＡは、直鎖ＤＮＡまたは環状ＤＮＡのいずれか、例えば、環状プラスミド、エピソーム、または発現ベクターの形態のＤＮＡであり得る。ある特定の好ましいが非限定的である実施形態において、巨大分子という用語は、発現可能な核酸配列からのｍＲＮＡの転写に必要とされる１つ以上の核酸配列に操作可能に結合した少なくとも１つのオープンリーディングフレームを含む、発現可能な核酸配列を有する相補的ＤＮＡ（ｃＤＮＡ）を指す。巨大分子は、荷電していてもよく、または荷電していなくてもよい。ＤＮＡ分子は、荷電した巨大分子の一例である。一部の事例では、「巨大分子」という用語は、本明細書に使用されるとき、「発現可能な核酸」及び「発現ベクター」という用語と互換可能に使用され得る。他の実施形態では、「巨大分子」という用語は、ＲＮＡ分子を指す。ＲＮＡ分子は、ｍＲＮＡ、ｓｉＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ、アンチセンスＲＮＡ、リボザイム、または限定することなく当業者によく知られている任意の他の型もしくは種のＲＮＡを含むがこれらに限定されない、任意の種類のＲＮＡであり得、これらは、細胞の内部に送達されることが想定される。

【0033】

「トランスフェクション」という用語は、核酸、タンパク質、または他の巨大分子を標的細胞に送達することを意味して本明細書に使用され、結果として、この核酸、タンパク質、または他の巨大分子が細胞内で発現されるかまたは生物学的機能を有するようになる。

【0034】

本明細書に使用される「発現可能な核酸」という用語には、分子量に関係なく、ＤＮＡ及びＲＮＡの両方が含まれ、「発現」という用語は、細胞内での核酸の機能的存在の何らかの顕在化を意味し、限定することなく、一過性発現及び安定な発現の両方が含まれる。機能的側面には、オリゴヌクレオチドまたはタンパク質の送達による発現の阻害が含まれる。

【0035】

「核酸の発現」という用語及びそれらの同等物は、細胞における核酸の複製、メッセンジャーＲＮＡへのＤＮＡの転写、ＲＮＡのタンパク質への翻訳、タンパク質の転写後修飾、及び／もしくは細胞内へのタンパク質の運搬、またはこれらの変化形もしくは組み合わせを指す。

【0036】

本明細書に使用される「細胞」という用語は、あらゆる種類の真核生物及び原核生物細胞を指し、それらを含む。好ましい実施形態において、この用語は、真核生物細胞、特に、培養液中で成長させた細胞または動物もしくはヒトの組織において見られる細胞を指す。好ましい実施形態において、細胞は、哺乳動物細胞を指す。ある特定の例示的であるが非限定的な実施形態において、「細胞」という用語は、研究及び臨床環境で日常的に使用されている任意の細胞及び細胞系を指すことを意味し、これには、限定することなく、不死化細胞系、形質転換細胞系、または初代細胞が含まれ得る。

【0037】

「トランスフェクトが困難である」という語句またはこの語句の同様の変化形は、トランスフェクション手順及び試薬の文脈で使用されるとき、例えばカチオン性脂質（この例としては、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）ＬＴＸ、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）、ＬＩＰＯＦＥＣＴＩＮ（登録商標）、ＦＵＧＥＮＥ（登録商標）ＨＤ、Ｘ−ＴＲＥＭＥＧＥＮＥ（商標）ＨＰ等が挙げられるがこれらに限定されない）等の標準的な市販のトランスフェクション試薬を使用してトランスフェクトしたときに典型的には６０％未満のトランスフェクション効率を呈する、任意の細胞または細胞系を一般的に指す相対的な用語である。典型的に「トランスフェクトが困難である」と考えられる細胞には、初代細胞、例えば、幹細胞、前駆細胞、神経細胞及び神経組織に由来する他の細胞種、初代血液細胞（「ＰＢＭＣ」）、ＨＵＶＥＣ等、ならびに確立はされているが、市販のトランスフェクション試薬を使用して効率的にトランスフェクトすることが困難なある特定の細胞系が挙げられる。トランスフェクトが困難な細胞の例としては、とりわけ、ＰＣ１２、ＨｅｐＧ２、３Ｔ３、ＬＮＣａＰ、Ａ５４９、Ｊｕｒｋａｔ、初代細胞、Ｈ９胚性幹細胞、培養胚性幹細胞、培養液誘発多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）、Ｋ−５６２、Ｌ６、Ｌ９２９、ＭＣＦ−７、ＲＡＷ ２６４．７、ＨＴ２９、Ｕ９３７、Ｖｅｒｏ、ＨＣＴ１１６、Ｃ６、Ｃ２Ｃ１２、ＨＬ６０、ＴＨＰ１、ＢＨＫ、ＰＣ３、Ｐ１９、ＳＨ−ＳＹ５Ｙ、Ｕ２ＯＳ、ＨＵＨ７、及びＰＣ３が挙げられるがこれらに限定されない。当該技術分野の範囲内と考えられる特定の細胞型及び細胞系の本明細書における言及は、決して本発明の範囲をそれらの細胞系またはその近似する誘導体だけに限定することを意味するものではなく、一般に利用可能なカチオン性脂質系トランスフェクション試薬を使用して６０％未満のトランスフェクション効率を呈する、研究室環境で広く使用される多数の細胞系及び種類を例示することを単純に意味し、これらは、本明細書に記載される新規な組成物及び製剤により相対トランスフェクション効率を少なくとも５％以上向上させるために役立つであろう。

【0038】

「細胞培養物」または「培養物」とは、人工的なインビトロ環境における細胞の維持を意味する。

【0039】

「組み換えタンパク質」とは、宿主細胞に導入された核酸によってコードされるタンパク質を指す。宿主細胞は、核酸を発現する。「核酸を発現する」という用語は、「核酸によりコードされるＲＮＡからタンパク質を発現すること」と同義である。本明細書に使用される「タンパク質」とは、一般に、任意の天然または合成のアミノ酸ポリマー、例えば、ペプチド、ポリペプチド、タンパク質、リポタンパク質、糖タンパク質等を指す。

【0040】

本明細書に使用されるとき、「ポリペプチド」という用語は、一般に、長さまたは転写後修飾（例えば、切断、リン酸化、グリコシル化、アセチル化、メチル化、異性体化、還元、ファルネシル化等）に関係なく、連続的なペプチド結合により互いに共有結合した、天然、組み換え、または合成のアミノ酸ポリマーを指す。「大型の」ポリペプチドは、典型的に、当該技術分野では「タンパク質」と称されるが、「ポリペプチド」及び「タンパク質」という用語は、互換的に用いられることが多い。一般には、ポリペプチド中の第１のアミノ酸残基またはアミノ酸残基の群は、ポリペプチドの「アミノ末端」または「Ｎ末端」と称される。同様に、ポリペプチド中の最後のアミノ酸残基またはアミノ酸残基の群は、「カルボキシ末端」または「Ｃ末端」と称される。

【0041】

本明細書に使用される「ペプチド」という用語は、短いペプチド（典型的には、１００個未満のアミノ酸）、ポリペプチド（典型的には、１００個を上回るアミノ酸、及びタンパク質（１つ以上のポリペプチド鎖を含有する）を広義に含む、一般的な用語であることが意図される。本発明のペプチドは、典型的に、２つを上回るアミノ酸を有し、好ましいペプチドは、４つを上回るアミノ酸を有する。

【0042】

本明細書に記載されるポリペプチドの文脈で本明細書に使用されるとき、「変異形（複数可）」等の用語は、一般に、基準ポリペプチドに構造的に類似のポリペプチド（複数可）を指すが、これは、このポリペプチドと基準ポリペプチドとの間のアミノ酸配列の違い（例えば、少なくとも１０％、少なくとも２０％、少なくとも３０％、少なくとも５０％、少なくとも７５％、少なくとも８５％、もしくは少なくとも９５％の配列同一性を有する）及び／または１つ以上の生化学的修飾（例えば、転写後修飾、置換、付加物の付加等）の存在もしくは不在を特徴とする。ある特定の変異形の一般的な活性のサブセットは類似であり得るが、変異形の間で生じる構造の違いにより、それらの活性のうちの少なくとも一部分が重複していないことがもたらされ得る。「変異形」とは、ポリペプチド配列の１つ以上の位置において、ポリペプチド分子に対する、配列内の１つまたは１つを上回る連続したアミノ酸の付加、欠失、置換、ならびにその分子の共有結合修飾を含む、改変がなされたポリペプチド分子を指し得る。したがって、一部の事例では、「変異形」及び「アイソフォーム」という用語は、互換可能に使用され得る。そのような変異形の例示的な例としては、ほんの一例として、アルキル、アシル、チオール、アミド、または他のそのような官能基による水素基の置き換えが１つ以上のアミノ酸残基で生じたポリペプチドが挙げられるであろう。変異形は、置換アミノ酸が類似の構造的及び／または化学的特性を有し得る、「保存的」変化（例えば、非極性アミノ酸残基と別の非極性アミノ酸残基との置き換え）を有する場合がある。変異形はまた、「非保存的」変化（例えば、極性アミノ酸残基と非極性または荷電アミノ酸残基との置き換え）を有することもある。変異形はまた、欠失、切断、挿入、またはこれらの組み合わせを含むがこれらに限定されない、アミノ酸配列における同様の小規模な変異を含んでもよい。生物学的活性を無効にすること、またはそうでなければそれに実質的に影響を及ぼすことなしに、どのアミノ酸残基を置換、挿入、または欠失させることができるかを判定する際の案内は、当該技術分野で広く入手可能である。さらなる案内は、当該技術分野で周知のコンピュータプログラム、例えば、ＤＮＡＳＴＡＲソフトウェアを用いて見出され得る。一般に、また本発明の文脈において、変異形は、典型的に既知の膜透過性ペプチドと関連する少なくとも１つの生物学的機能のサブセット、例えば、例として核酸分子等であるカーゴ分子（ｃｏｌｅｃｕｌｅ）が細胞膜を越えてその細胞質コンパートメントへと移行することを促進する能力を保持するであろう。

【0043】

本明細書に使用される際、「アミノ酸」という用語は、一般に、天然または合成のアミノ酸、ならびに天然のアミノ酸に類似の様式で機能するアミノ酸類似体及びアミノ酸模倣体を指す。天然のアミノ酸は、遺伝子コードによってコードされたもの、ならびに後から修飾されたアミノ酸、例えば、ヒドロキシプロリン、カルボキシグルタメート、及びＯホスホセリンである。アミノ酸類似体は、天然のアミノ酸と同じ基本的化学構造、すなわち、水素、カルボキシル基、及びＲ基に結合したα炭素を有する化合物、例えば、ホモセリン、ノルロイシン、メチオニンスルホキシド、メチオニン、及びメチルスルホニウムを指す。そのような類似体は、修飾Ｒ基（例えば、ノルロイシンもしくはノルバリン）または修飾ペプチド骨格を有するが、天然のアミノ酸と同じ基本的化学構造を保持している。アミノ酸模倣体は、アミノ酸の一般的化学構造とは異なる構造を有するが、天然のアミノ酸と類似の様式で機能する化合物を指す。「アミノ酸」という用語は、アミノ酸またはそれらの誘導体（例えば、アミノ酸類似体）、ならびにそれらのＤ形態及びＬ形態を指し得る。そのようなアミノ酸の例としては、グリシン、Ｌ−アラニン、Ｌ−アスパラギン、Ｌ−システイン、Ｌ−アスパラギン酸、Ｌ−グルタミン酸、Ｌ−フェニルアラニン、Ｌ−ヒスチジン、Ｌ−イソロイシン、Ｌ−リジン、Ｌ−ロイシン、Ｌ−グルタミン、Ｌ−アルギニン、Ｌ−メチオニン、Ｌ−プロリン、Ｌ−ヒドロキシプロリン、Ｌ−セリン、Ｌ−スレオニン、Ｌ−トリプトファン、Ｌ−チロシン、及びＬ−バリン、Ｎ−アセチルシステインが挙げられる。

【0044】

「キット」とは、トランスフェクション、ＤＮＡ、ＲＮＡｉ、または他のカーゴ（例えば、タンパク質もしくはアニオン性分子）の送達、あるいはタンパク質の発現またはノックダウンのキットを指し、これには、本発明の試薬の１つ以上、またはそれらの混合物が含まれる。キットには、本明細書に記載される非天然のペプチドのうちの１つ以上が、場合によっては１つ以上のカチオン性脂質またはトランスフェクション試薬とともに含まれ得る。一部の実施形態では、ペプチド及び脂質試薬は、単一の製剤で提供され得る。他の実施形態では、脂質及びペプチドは、ユーザが使用時に試薬を合わせるための指示書とともに、別個に提供されてもよい。そのようなキットは、バイアル、試験管といった１つ以上の収容手段を緊密に拘束して受容するための区分けされた保持手段を含み得る。そのような収容手段のそれぞれは、トランスフェクションを行うのに必要とされる構成要素または構成要素の混合物を含んでいる。そのようなキットは、例えば、核酸（好ましくは１つ以上の発現ベクター、ＤＮＡ分子、ＲＮＡ分子、またはＲＮＡｉ分子）、細胞、１つ以上の本発明の化合物、脂質凝集体形成化合物、トランスフェクションエンハンサー、生物学的に活性な物質等といった任意のカーゴ分子から選択される１つ以上の構成要素を任意に含み得る。

【0045】

本発明の培地、方法、キット、及び組成物は、細胞の単層もしくは懸濁培養（ｃｕｌｔｕｒｅ）のいずれか、トランスフェクション、及び培養（ｃｕｌｔｉｖａｔｉｏｎ）、ならびに単層もしくは懸濁培養での細胞におけるタンパク質の発現に好適である。好ましくは、本発明の培地、方法、キット、及び組成物は、細胞の懸濁培養（ｃｕｌｔｕｒｅ）、トランスフェクション、及び培養（ｃｕｌｔｉｖａｔｉｏｎ）、ならびに懸濁培養での細胞におけるタンパク質産物の発現に好適である。

【0046】

「培養容器」とは、任意の容器、例えば、細胞を培養するための無菌環境を提供することができるガラス、プラスチック、または金属製である容器を意味する。

【0047】

「合わせる」という用語は、成分を混合または混和することを指す。

【0048】

「ベクター」という用語は、本明細書に使用されるとき、結合している別の核酸を輸送することができる、核酸分子を指すことが意図される。１つの種類のベクターは、「プラスミド」であり、これは、環状二重鎖ＤＮＡを指し、これにはさらなるＤＮＡセグメントがライゲーションされている場合がある。別の種類のベクターは、ファージベクターである。別の種類のベクターは、ウイルスベクターであり、さらなるＤＮＡセグメントがウイルスゲノムにライゲーションされ得る。ある特定のベクターは、それらが導入されている宿主細胞において、自律的複製を行うことができる（例えば、細菌の複製起点を有する細菌ベクター及びエピソーム哺乳動物ベクター）。他のベクター（例えば、非エピソーム哺乳動物ベクター）は、宿主細胞への導入時に宿主細胞のゲノムに組み込まれ得、それによって宿主ゲノムとともに複製される。さらに、ある特定のベクターは、それらが操作可能に結合している遺伝子の発現を誘導することができる。そのようなベクターは、本明細書において、「組み換え発現ベクター」または単純に「発現ベクター」と称される。一般に、組み換えＤＮＡ技法で有用な発現ベクターは、プラスミドの形態であることが多い。本明細書において、「プラスミド」及び「ベクター」は、互換可能に使用することができるが、これは、プラスミドが、最も一般的に用いられているベクターの形態であるためである。本明細書に記載される本発明の実施において用いられるある特定のベクターは、例えば、ｐＣＤＮＡ３．３、またはその修飾形態といった、当該技術分野で用いられる周知のベクターであり得る。本発明の実施において好適であり得るベクターに対する修飾の種類の非限定的な例としては、１つ以上のエンハンサー、１つ以上のプロモーター、１つ以上のリボソーム結合部位、１つ以上の複製起点等の修飾の付加といった修飾が挙げられるがこれらに限定されない。ある特定の好ましいが非限定的である実施形態において、本発明の実施に用いられる発現ベクターには、本一過性発現システムにおける目的のタンパク質の発現を向上させるように選択される、１つ以上のエンハンサー要素を挙げることができる。選択されたエンハンサー要素は、目的のタンパク質を発現させるのに使用される発現可能な核酸配列の５'または３'に位置付けられ得る。

【0049】

本明細書に使用されるとき、「発現可能な核酸を含有する発現ベクター」という語句は、一般に、所望される目的のタンパク質（該目的のタンパク質は、本発明の使用者により選択される）の少なくとも１つのオープンリーディングフレームを有する発現可能な核酸配列を、細胞または細胞不含の発現系においてその発現を補助するのに必要とされる１つ以上の核酸配列または要素に加えて、含むことができる、上記に定義されるベクターを指す。本明細書に定義される発現ベクターに存在し得るそのような追加の核酸配列または要素には、１つ以上のプロモーター配列、１つ以上のエンハンサー要素、１つ以上のリボソーム結合部位、１つ以上の転写開始配列、１つ以上の複製起点、または１つ以上の選択可能なマーカーを挙げることができる。この目的に適う様々な核酸または要素が当業者に周知であり、本発明の実施において用いるためのその１つ以上の選択は、十分に当業者の技能の範囲内である。

【0050】

「ポリヌクレオチド」及び「核酸」という用語は、本明細書において互換可能に使用され、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）及びリボ核酸（ＲＮＡ）を含む、任意の核酸を指す。好ましい実施形態において、「核酸」は、ゲノムＤＮＡ、相補的ＤＮＡ（ｃＤＮＡ）、及びオリゴＤＮＡを含むオリゴヌクレオチドを含む、ＤＮＡを指す。ある特定の好ましいが非限定的である実施形態において、「核酸」とは、ゲノムＤＮＡ及び／またはｃＤＮＡを指す。ヌクレオチドは、デオキシリボヌクレオチド、リボヌクレオチド、修飾ヌクレオチドもしくは塩基、及び／またはそれらの類似体、あるいはＤＮＡもしくはＲＮＡポリメラーゼまたは合成反応によってポリマーに組み込むことができる任意の基質であり得る。ポリヌクレオチドは、修飾ヌクレオチド、例えば、メチル化ヌクレオチド及びそれらの類似体を含み得る。存在する場合、ヌクレオチド構造に対する修飾は、ポリマーのアセンブリの前後になされ得る。ヌクレオチドの配列は、非ヌクレオチド要素によって中断されることがある。ポリヌクレオチドは、ラベルへの共役等、合成後になされる修飾（複数可）を含んでもよい。他の種類の修飾には、例えば、「キャップ」、天然のヌクレオチドの１つ以上と類似体との置換、ヌクレオチド間修飾、例えば、例として、非荷電結合によるもの（例えば、メチルホスホネート、ホスホトリエステル、ホスホアミデート、カルバメート等）及び荷電結合によるもの（例えば、ホスホロチオエート、ホスホロジチオエート等）、例えば、タンパク質等（例えば、ヌクレアーゼ、毒素、抗体、シグナルペプチド、ポリ−Ｌ−リジン等）のペンダント部分を含むもの、インターカレーター（例えば、アクリジン、ソラレン等）によるもの、キレート物質（例えば、金属、放射性金属、酸化金属等）を含むもの、アルキル化物質を含むもの、修飾結合（例えば、αアノマー型核酸等）によるもの、ならびにポリヌクレオチド（複数可）の非修飾形態が挙げられる。さらに、糖類に通常存在しているヒドロキシル基のうちの任意のものが、例えば、ホスホネート基、ホスフェート基によって置き換えられるか、標準的な保護基で保護されるか、またはさらなるヌクレオチドへのさらなる結合を調製するように活性化されてもよく、あるいは固体または半固体の支持体に接合されてもよい。５'及び３'末端のＯＨは、リン酸化されるか、またはアミンもしくは１〜２０個の炭素原子の有機キャッピング基部分で置換され得る。他のヒドロキシルもまた、標準的な保護基に誘導体化されてもよい。ポリヌクレオチドはまた、例えば、２'−Ｏ−メチル−、２'−Ｏ−アリル−、２'−フルオロ−、または２'−アジド−リボース、炭素環式糖類似体、α−アノマー型糖、エピマー型糖、例えば、アラビノース、キシロース、もしくはリキソース、ピラノース糖、フラノース糖、セドヘプツロース、非環式類似体、及び塩基性ヌクレオシド類似体、例えばメチルリボシドを含む、当該技術分野で一般に既知であるリボースまたはデオキシリボース糖の類似体形態を含有してもよい。１つ以上のホスホジエステル結合が、代替的な結合基で置き換えられてもよい。これらの代替的な結合基には、リン酸がＰ（Ｏ）Ｓ（「チオエート」）、Ｐ（Ｓ）Ｓ（「ジチオエート」）、（Ｏ）ＮＲ２（「アミデート」）、Ｐ（Ｏ）Ｒ、Ｐ（Ｏ）ＯＲ'、ＣＯ、またはＣＨ２（「ホルムアセタール」）で置き換えられている実施形態が挙げられるがこれらに限定されず、ここで、ＲまたはＲ'は、独立して、Ｈ、または置換もしくは非置換アルキル（１〜２０個のＣ）（エーテル（−−Ｏ−−）結合を任意に含む）、アリール、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、もしくはアラルジル（ａｒａｌｄｙｌ）である。ポリヌクレオチドの全ての結合が必ずしも同一である必要はない。上述のことは、ＲＮＡ及びＤＮＡを含む、本明細書に言及される全てのポリヌクレオチドに当てはまる。

【0051】

本明細書に使用されるとき、「ＲＮＡ干渉」または「ＲＮＡｉ」という用語は、一般に、配列特異的な転写後の遺伝子サイレンシングプロセスを指す。ＲＮＡｉは、特定のｍＲＮＡが短いＲＮＡに分解されるプロセスである。ＲＮＡｉを媒介するために、標的ｍＲＮＡに実質的な配列同一性を有する二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）を細胞に導入する。次いで、標的ｍＲＮＡは、細胞内で分解され、減少したレベルのそのｍＲＮＡとそれがコードするタンパク質が得られる。

【0052】

本明細書に使用されるとき、「ＲＮＡｉ構築物」という用語は、一般に、小さな干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、ヘアピンＲＮＡ、及びインビボで切断されてｓｉＲＮＡを形成することができる他のＲＮＡ種を指す。この用語はまた、細胞内でｄｓＲＮＡもしくはヘアピンＲＮＡを形成する転写産物、及び／またはインビボでｓｉＲＮＡを生成することができる転写産物を得ることができる、発現ベクターを包含する。「ＲＮＡｉ発現ベクター」という用語は、複製可能な核酸構築物を指し、これは、この構築物が発現される宿主細胞においてｓｉＲＮＡ二重鎖を生成するＲＮＡを発現（転写）するために使用される。

【0053】

本明細書に使用されるとき、「短い干渉ＲＮＡ」または「ｓｉＲＮＡ」という用語は、一般に、ＲＮＡｉを媒介することができる定義されたヌクレオチド配列の短い（長さがおよそ１９〜約２５ヌクレオチド）二本鎖のＲＮＡ分子を指す。

【0054】

本明細書に使用されるとき、「複合体形成反応」、「複合体形成培地」等の用語は、一般に、核酸が複合体化されてトランスフェクション試薬製剤となる、生理学的に許容される培養培地または反応を指す。典型的に、タンパク質を発現させる目的で細胞に導入されることになる核酸は、まず、好適なトランスフェクション試薬（例えば、カチオン性脂質製剤等）との複合体形成が行われ、脂質／核酸複合体または凝集体となる。

【0055】

薬物とは、人間または動物における疾患の予防、診断、緩和、治療、または治癒に使用される、食物以外の任意の治療的または予防的薬剤を指す。

【0056】

「トランスフェクション」として知られるプロセスにおいて巨大分子を標的細胞に導入するための様々な技法及び試薬が利用可能である。広く使用されている試薬には、例えば、リン酸カルシウム、ＤＥＡＥ−デキストラン、及び脂質が挙げられる。これらの種類の試薬を使用するための詳細なプロトコルの例については、多数の参照文書、例えば、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｃｈａｐｔｅｒ ９，Ａｕｓｕｂｅｌ，ｅｔ ａｌ．Ｅｄｓ．，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，１９９８が利用可能である。細胞にトランスフェクションを行うためのさらなる方法が当該技術分野で既知であり、これには、エレクトロポレーション（遺伝子の電気的移入）、超音波穿孔法、光学トランスフェクション、プロトプラスト融合、インペールフェクション（ｉｍｐａｌｅｆｅｃｔｉｏｎ）、マグネトフェクション（ｍａｇｎｅｔｏｆｅｃｔｉｏｎ）、またはウイルス形質導入を挙げることができる。

【0057】

細胞への「巨大分子の導入のための試薬」または「トランスフェクション試薬」は、細胞内への巨大分子の進入を促進する、当業者に既知の任意の材料、製剤、または組成物である。例えば、米国特許第５，２７９，８３３号を参照されたい。一部の実施形態では、試薬は、「トランスフェクション試薬」であり得、１つ以上の標的細胞内への１つ以上の核酸の取り込みを増加させる任意の化合物及び／または組成物であり得る。種々のトランスフェクション試薬が、当業者に既知である。好適なトランスフェクション試薬には、ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）等のカチオン性ポリマー、ポリリジン及びポリアルギニン等の正に荷電したアミノ酸のポリマー、正に荷電したデンドリマー及び分裂したデンドリマー、カチオン性β−シクロデキストリン含有ポリマー（ＣＤポリマー）、ＤＥＡＥ−デキストラン等を含む、１つ以上の化合物及び／または組成物が挙げられるがこれらに限定されない。一部の実施形態では、細胞内への巨大分子の導入のための試薬は、カチオン性脂質及び／または中性脂質であり得る１つ以上の脂質を含み得る。好ましい脂質には、Ｎ−［１−（２，３−ジオレイルオキシ）プロピル］−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムクロリド（ＤＯＴＭＡ）、ジオレオイルホスファチジルコリン（ＤＯＰＥ）、１，２−ビス（オレオイルオキシ）−３−（４'−トリメチルアンモニオ）プロパン（ＤＯＴＡＰ）、１，２−ジオレオイル−３−（４'−トリメチルアンモニオ）ブタノイル−ｓｎ−グリセロール（ＤＯＴＢ）、１，２−ジオレオイル−３−スクシニル−ｓｎ−グリセロールコリンエステル（ＤＯＳＣ）、コレステリル（４'−トリメチルアンモニオ）ブタノエート（ＣｈｏＴＢ）、セチルトリメチルアンモニウムブロミド（ＣＴＡＢ）、１，２−ジオレオイル−３−ジメチル−ヒドロキシエチルアンモニウムブロミド（ＤＯＲＩ）、１，２−ジオレイルオキシプロピル−３−ジメチル−ヒドロキシエチルアンモニウムブロミド（ＤＯＲＩＥ）、１，２−ジミリスチルオキシプロピル−３−ジメチル−ヒドロキシエチルアンモニウムブロミド（ＤＭＲＩＥ）、Ｏ，Ｏ'−ジドデシル−Ｎ−［ｐ（２−トリメチルアンモニオエチルオキシ）ベンゾイル］−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムクロリド、１つ以上の脂質に接合したスペルミン（例えば、５−カルボキシスペルミルグリシンジオクタデシルアミド（ＤＯＧＳ）、Ｎ，Ｎ^Ｉ，Ｎ^ＩＩ，Ｎ^ＩＩＩ−テトラメチル−Ｎ，Ｎ^Ｉ，Ｎ^ＩＩ，Ｎ^ＩＩＩ−テトラパルミチルスペルミン（ＴＭ−ＴＰＳ）、及びジパルミトイルファスファチジルエタノールアミン５−カルボキシスペルミルアミンド（ＤＰＰＥＳ））、リポポリリジン（ＤＯＰＥに接合したポリリジン）、ＴＲＩＳ（トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン、トロメタミン）接合脂肪酸（ＴＦＡ）、ならびに／またはペプチド、例えば、トリリジル−アラニル−ＴＲＩＳモノ、ジ、及びトリパルミテート（３β−［Ｎ−−（Ｎ'，Ｎ'−ジメチルアミノエタン）−カルバモイル］コレステロール（ＤＣ−Ｃｈｏｌ）、Ｎ−（α−トリメチルアンモニオアセチル）−ジドデシル−Ｄ−グルタメートクロリド（ＴＭＡＧ）、ジメチルジオクタデシルアンモニウムブロミド（ＤＤＡＢ）、２，３−ジオレイルオキシ−Ｎ−［２（スペルミン−カルボキサミド）エチル］−Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−プロパンアミニウムトリフルオロアセテート（ＤＯＳＰＡ）、ならびにこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。

【0058】

当業者であれば、上述の脂質のある特定の組み合わせが、細胞内への核酸の導入に特に好適であることが示されていることを理解し、例えば、ＤＯＳＰＡ及びＤＯＰＥの３：１（重量／重量）の組み合わせが、Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，Ｃａｌｉｆ．から商標名ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（商標）で入手可能であり、ＤＯＴＭＡ及びＤＯＰＥの１：１（重量／重量）の組み合わせが、Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，Ｃａｌｉｆ．から商標名ＬＩＰＯＦＥＣＴＩＮ（登録商標）で入手可能であり、ＤＭＲＩＥ及びコレステロールの１：１（Ｍ／Ｍ）の組み合わせが、Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，Ｃａｌｉｆ．から商標名ＤＭＲＩＥ−Ｃ試薬で入手可能であり、ＴＭ−ＴＰＳ及びＤＯＰＥの１：１．５（Ｍ／Ｍ）の組み合わせが、Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，Ｃａｌｉｆ．から商標名ＣＥＬＬＦＥＣＴＩＮ（登録商標）で入手可能であり、ＤＤＡＢ及びＤＯＰＥの１：２．５（重量／重量）の組み合わせが、Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，Ｃａｌｉｆ．から商標名ＬＩＰＦＥＣＴＡＣＥ（登録商標）で入手可能である。上述の脂質の組み合わせに加えて、他の化合物との混和物中、特に、核局在配列を含むペプチド及びタンパク質との混和物中に脂質を含む他の製剤が、当業者には既知である。例えば、国際公開第ＷＯ００／２７７９５号として公開された国際出願第ＰＣＴ／ＵＳ９９／２６８２５号を参照されたく、これらのいずれも参照により本明細書に組み込まれる。

【0059】

リポソーム等の脂質凝集体は、細胞内への巨大分子の送達のための薬剤として有用であることがわかっている。特に、１つ以上のカチオン性脂質を含む脂質凝集体は、細胞内へのアニオン性巨大分子（例えば、核酸）の送達にきわめて効率的であることが示されている。広く使用されるカチオン性脂質の１つは、Ｎ−［１−（２，３−ジオレオイルオキシ）プロピル］−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムクロリド（ＤＯＴＭＡ）である。ＤＯＴＭＡを単独でか、またはジオレオイルホスファチジルエタノールアミン（ＤＯＰＥ）との１：１混合物として含むリポソームは、細胞内にかく酸を導入するために使用されている。ＤＯＴＭＡ：ＤＯＰＥの１：１混合物は、Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，Ｃａｌｉｆ．から商標名ＬＩＰＯＦＥＣＴＩＮ（商標）で市販されている。細胞内に核酸を導入するために使用されている別のカチオン性脂質は、１，２−ビス（オレオイル−オキシ）−３−３−（トリメチルアンモニア）プロパン（ＤＯＴＡＰ）である。ＤＯＴＡＰは、オレオイル部分がＤＯＴＡＰではエーテル結合によりプロピルアミン骨格に結合しており、一方でＤＯＴＭＡではエステル結合によって結合しているという点で、ＤＯＴＭＡとは異なる。ＤＯＴＡＰは、標的細胞によってより容易に分解されると見られている。トリメチルアンモニウム部分のメチル基のうちの１つが、ヒドロキシル基と置き換えられている、構造的に関連する群の化合物は、ホスホリパーゼＡのローゼンタール阻害剤（ＲＩ）に構造が類似である（Ｒｏｓｅｎｔｈａｌ，ｅｔ ａｌ．，（１９６０）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２３３：２２０２−２２０６．）。ＲＩは、プロピルアミンコアに結合したステアロイルエステルを有する。ＲＩのジオレオイル類似体は、一般に、脂質部分とプロピルアミンコアとの結合に応じて、ＤＯＲ１−エーテル及びＤＯＲ１−エステルと略される。ヒドロキシエチル部分のヒドロキシル基は、さらに、例えば、エステル化によりカルボキシスペルミンによってさらに誘導化されてもよい。

【0060】

細胞内に巨大分子を導入するのに使用されている別のクラスの化合物は、脂質に結合したカルボキシスペルミン部分を含む（Ｂｅｈｒ，ｅｔ ａｌ．，（１９８９）Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，ＵＳＡ ８６：６９８２−６９８６及び欧州特許第０ ３９４ １１１号を参照されたい）。この種の化合物の例としては、ジパルミトイルホスファチジルエタノールアミン５−カルボキシスペルミルアミド（ＤＰＰＥＳ）及び５−カルボキシスペルミルグリシンジオクタデシルアミド（ＤＯＧＳ）が挙げられる。ＤＯＧＳは、Ｐｒｏｍｅｇａ，Ｍａｄｉｓｏｎ，Ｗｉｓ．から商標名ＴＲＡＮＳＦＥＣＴＡＭ（商標）で市販されている。

【0061】

コレステロールのカチオン性誘導体（３β−［Ｎ−−（Ｎ'，Ｎ'−ジメチルアミノエタン）−カルバモイル］コレステロール、ＤＣ−Ｃｈｏｌ）が合成され、ＤＯＰＥとともにリポソームに製剤化されており（Ｇａｏ，ｅｔ ａｌ．，（１９９１）ＢＢＲＣ １７９（１）：２８０−２８５．を参照されたい）、細胞内にＤＮＡを導入するために使用されている。このように製剤化されたリポソームは、低い細胞毒性レベルで細胞内にＤＮＡを効率的に導入することが報告されている。ポリリジンをＤＯＰＥに接合させることによって形成されるリポポリリジン（Ｚｈｏｕ，ｅｔ ａｌ．，（１９９１）ＢＢＡ １０６５：８−１４）は、血清の存在下で細胞内に核酸を導入することに有効であることが報告されている。

【0062】

細胞内に核酸を導入するために使用されている他の種類のカチオン性脂質には、米国特許第５，６７４，９０８号及び同第５，８３４，４３９号、ならびに国際公開第ＷＯ００／２７７９５として公開されている国際出願第ＰＣＴ／ＵＳ９９／２６８２５号に記載されるものといった、高充填ポリカチオン性アンモニウム、スルホニウム、及びホスホニウム脂質が挙げられる。本発明による巨大分子の送達のための１つの特に好ましいが非限定的であるトランスフェクション試薬は、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ ２０００（商標）であり、これは、Ｌｉｆｅ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓから入手可能である（国際公開第ＷＯ００／２７７９５号として公開されている米国国際出願第ＰＣＴ／ＵＳ９９／２６８２５号を参照されたい）。細胞への巨大分子の送達に好適な別の好ましいが非限定的であるトランスフェクション試薬は、ＥＸＰＩＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（商標）である。他の好適なトランスフェクション試薬には、ＬＩＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（商標）ＲＮＡｉＭＡＸ、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（商標）ＬＴＸ、ＯＬＩＧＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（商標）、Ｃｅｌｌｆｅｃｔｉｎ（商標）、ＩＮＶＩＶＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（商標）、ＩＮＶＩＶＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（商標）２．０、及びＹａｎｇらによる米国特許出願公開第２０１２／０１３６０７３号（参照により本明細書に組み込まれる）に開示される脂質試薬または製剤のうちの任意のものが挙げられる。様々な他のトランスフェクション試薬が当業者に既知であり、これは、本明細書に記載される一過性トランスフェクション系及び方法に対するその適合性に関して評価され得る。

【0063】

本発明は、細胞のトランスフェクションに好適である改善された試薬及び組成物を提供する。具体的には、本発明は、典型的にはトランスフェクトが困難であると見なされている細胞型を含む、あらゆる細胞のトランスフェクション効率を強化する組成物及び試薬を提供する。本発明の組成物及び試薬は、本明細書に記載される方法に従って、ならびに当業者の技能の範囲内の一般知識及び専門知識に従って使用されるとき、典型的には、そのような細胞のトランスフェクション効率を最大１０％、最大１５％、２０％、最大２５％、最大３０％、最大３５％、最大４０％、最大４５％、最大５０％、最大５５％、最大６０％、最大６５％、最大７０％、最大７５％、最大８０％、最大８５％、最大９０％、最大９５％、最大１００％、または１００％を上回って増加させ得る。本発明は、以下により詳細に記載されるように、培養液中の細胞またはインビボの細胞もしくは組織、具体的には、限定されないが「トランスフェクションが困難である」と見なされた細胞の内部または細胞質コンパートメントに、カーゴ分子、具体的には、限定されないが核酸分子、例えばＤＮＡ分子またはＲＮＡ分子を送達するための、１つ以上のトランスフェクション脂質と組み合わせて使用される、細胞／膜透過性ペプチド配列を含む新規なペプチドを提供することによって、これを達成する。

【0064】

膜／細胞透過性ペプチド
本発明は、トランスフェクション試薬と組み合わせて使用される非天然の合成ペプチドを対象とし、トランスフェクション試薬には、好ましくは、脂質系トランスフェクション試薬、特にカチオン性脂質系トランスフェクション試薬を挙げることができるがこれらに限定されず、トランスフェクション複合体にこのペプチドを含めることにより、カーゴ分子、例えば核酸または当業者には容易に明らかであろうものといった任意の他の好適なカーゴ分子の細胞膜を越える輸送を強化し、カーゴ分子が培養液中またはインビボ組織中の細胞の細胞質コンパートメントに送達されるようにすることによって部分的に細胞のトランスフェクション効率が改善される。

【0065】

理想的には、本発明の非天然のペプチドは、複合体が細胞または組織の細胞質コンパートメントへのカーゴ分子の送達を強化するように、脂質凝集体組成物とカーゴ分子とを有する複数成分の複合体を形成するために使用されるであろう。

【0066】

本発明の一態様において、非天然のペプチドを、少なくとも１つのトランスフェクション試薬及び少なくとも１つのカーゴ分子と接触させて、トランスフェクション試薬と、カーゴと、ペプチドとを含むトランスフェクション複合体を形成し、複合体のトランスフェクション効率（細胞液またはインビボ組織中での細胞の内部へのカーゴの輸送の改善として測定される）を、非天然のペプチドを含まない同じトランスフェクション複合体と比較して改善することを特徴とする。

【0067】

本発明での使用に最適なトランスフェクション試薬を構築するものの選択は、送達されるカーゴの同一性及び性質、トランスフェクションを受ける細胞の同一性及び特徴（トランスフェクション減弱は培養液中の単離細胞で行われるかインビボで動物もしくはヒトの組織で行われる）、ならびに非天然のペプチドの同一性に依存する。これらの特徴は全て当業者に周知であり、特定の用途の特定の状況における最適なトランスフェクション試薬、ならびに構成成分の最適な濃度及び配合を構成するものを判定する手段の選択は、不要な実験行うことなく、また本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、そのような当業者には容易に明らかであろう。

【0068】

ある特定の好ましいが非限定的である実施形態において、本明細書に記載される実施形態によるトランスフェクション複合体の形成に使用するために選択されるトランスフェクション試薬は、カチオン性脂質、特に、脂質凝集体を形成することができるカチオン性脂質であり得る。

【0069】

一部の実施形態では、トランスフェクション複合体は、脂質凝集体組成物を含んでもよく、この脂質凝集体組成物は、少なくとも１つのカチオン性脂質（場合によっては１つを上回るカチオン性脂質）を含み、場合によっては少なくとも１つのヘルパー脂質の存在下で、カーゴ分子と接触され、少なくとも１つの非天然のペプチドは、以下の一般構造を有し、

【化2】

Ａは、膜透過性ペプチド（ＭＰＰ）であり、Ｌは、ＡとＢとを結合させる共有結合またはリンカーペプチドのいずれかであり、Ｂは、カチオン性ポリペプチド、カチオン性部分、またはカチオン性部分に共有結合したカチオン性ペプチドのいずれかであり、ここで、非天然のペプチドは、トランスフェクション複合体の構成成分としての非天然のペプチドの存在が、トランスフェクション複合体のトランスフェクション効率を、非天然のペプチドを含まない同一のトランスフェクション複合体のものよりも最大１０％、最大１５％、２０％、最大２５％、最大３０％、最大３５％、最大４０％、最大４５％、最大５０％、最大５５％、最大６０％、最大６５％、最大７０％、最大７５％、最大８０％、最大８５％、最大９０％、最大９５％、最大１００％、最大１５０％、最大２００％、最大２５０％、最大３００％、最大３５０％、最大４００％、最大５００％、または５００％を上回って強化または改善するように増加させることを特徴とする。

【0070】

Ａは、任意のペプチドであり得、これは、限定することなく、かつペプチドがその機能を実行する機序とは無関係に、分子、例えば、上記に定義されるカーゴ分子、特に、ＤＮＡまたはＲＮＡ等の核酸分子を、例えば、細胞培養培地または腸液もしくは体液等の細胞外コンパートメントから、カーゴ分子が細胞の細胞質コンパートメントへと運ばれ、そこで少なくとも１つの測定可能な生物学的応答もしくは機能を達成することができるように、細胞膜を越えて輸送することを強化または促進することが既知であるか、あるいは実証されている。細胞膜を越える輸送の「強化」を構築するものの判定は、十分に当業者の技能の範囲内であり、そのような方式でカーゴ分子の輸送を強化または促進する用に機能する好適なペプチドまたは既知のペプチドの変異形の特定は、広範な既知の技法を用いてそのような当業者には容易に明らかである。

【0071】

一部の非限定的な実施形態において、Ａのペプチド配列は、約５〜７５個のアミノ酸、約５〜約６０個のアミノ酸、約５〜約５０個のアミノ酸、約５〜約４０個のアミノ酸、約５〜約３０個のアミノ酸、約５〜約２０個のアミノ酸、約５〜約１５個のアミノ酸、約１０〜約７５個のアミノ酸、約１０〜約６０個のアミノ酸、約１０〜約５０個のアミノ酸、約１０〜約４０個のアミノ酸、約１０〜約３０個のアミノ酸、約１０〜約２０個のアミノ酸、または約１０〜約１５個のアミノ酸であり得、ここで、Ａは、トランスフェクション複合体の構成成分としての非天然のペプチドの存在が、トランスフェクション複合体のトランスフェクション効率を、非天然のペプチドを含まない同一のトランスフェクション複合体のものよりも、最大１０％、最大１５％、２０％、最大２５％、最大３０％、最大３５％、最大４０％、最大４５％、最大５０％、最大５５％、最大６０％、最大６５％、最大７０％、最大７５％、最大８０％、最大８５％、最大９０％、最大９５％、最大１００％、最大１５０％、最大２００％、最大２５０％、最大３００％、最大３５０％、最大４００％、最大５００％、または５００％を上回って強化することを特徴とする。

【0072】

本明細書に記載される非天然のペプチドにおいてＭＰＰとして使用するのに好適な種々のペプチド配列（すなわち、上に示される構造Ａ−Ｌ−ＢまたはＢ−Ｌ−Ａの領域Ａ）は、当該技術分野で既知であり、そのうちの任意のものを、限定することなく本発明の実施に使用することができる。ＭＰＰとして機能することが既知である代表的であるが非限定的なペプチドのセットを、表１に示す。

【0073】

一部の非限定的な実施形態では、Ｌは、配列番号１〜６８のいずれか１つから選択されるペプチド配列を含むペプチド、または配列番号１〜６８のいずれか１つに少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、または少なくとも９５％の配列類似性を有し、細胞の内部へのカーゴ分子の送達を強化するその機能の少なくとも５０％ 少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、または少なくとも９５％、少なくとも１５５％、１００％を上回る、最大１１５％、最大１２０％、最大１３０％、最大１４０％、最大１５０％、最大１６０％、最大１７０％、最大１８０％を保持する、その変異形である。

【0074】

一部の実施形態では、Ｌは、ＡとＢとを結合する共有結合であり得る。

【0075】

一部の実施形態では、Ｌは、中性（生理学的ｐＨで非荷電）のジペプチドを含んでもよく、このジペプチド中の２つのアミノ酸のうちの任意の１つが、少なくとも１つの極性側鎖を含む。ある実施形態において、Ｌは、少なくとも１つの極性側鎖または少なくとも１つの疎水性側鎖を含むジペプチドを含んでもよく、ここで、該極性または疎水性側鎖は、好ましくは、嵩高の側鎖ではない。ある実施形態において、Ｌは、少なくとも１つのグリシン、少なくとも１つのバリン、少なくとも１つのアラニン、少なくとも１つのセリン、または少なくとも１つのスレオニンを含むジペプチドを含んでもよい。一部の実施形態では、Ｌは、ＧＧ、ＡＡ、ＧＡ、ＡＧ、ＡＳ、ＡＹ、ＧＳ、ＧＴ、ＧＶ、ＡＶ、ＳＶ、ＴＶ、ＶＧ、ＶＡ、及びＶＴからなる一覧から選択されジペプチドを含んでもよい。

【0076】

一部の実施形態では、Ｌは、約３〜約５０、約４５、約４０、約３５、約３０、約２５、約２０、約１５、約１４、約１３、約１２、約１１、約１０、約９、約８、約７、約６、約５、約４個のアミノ酸を有するリンカーペプチドであってもよく、ここで、このアミノ酸の少なくとも約５０％、少なくとも約６０％、少なくとも約７０％、少なくとも約８０％、少なくとも約９０％、または約９０％を上回るものが、中性である。

【0077】

一部の実施形態では、Ｌは、約３〜約５０、約５〜約２５、約６〜約２０、約８〜約１５個のアミノ酸、または約４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、もしくは３０個のアミノ酸を有するリンカーペプチドであってもよく、ここで、このアミノ酸の最大約３５％が、中性の極性側鎖を含み、かつ／またはこのアミノ酸の少なくとも３５％が、疎水性側鎖を含み、極性及び疎水性の側鎖は、嵩高の側鎖ではない。

【0078】

一部の実施形態では、Ｌは、約３〜約５０、約５〜約２５、約６〜約２０、約８〜約１５個のアミノ酸、または約４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、もしくは３０個のアミノ酸を有するリンカーペプチドであってもよく、ここで、このアミノ酸の最大約３５％が、セリン、スレオニン、バリン、イソロイシン、及びロイシンから選択される。

【0079】

一部の実施形態では、Ｌは、約３〜約５０、約５〜約２５、約６〜約２０、約８〜約１５個のアミノ酸、または約４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、もしくは３０個のアミノ酸を有するリンカーペプチドであってもよく、ここで、このアミノ酸の少なくとも約５０％、少なくとも約５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、またはそれ以上が、グリシンまたはアラニンである。

【0080】

一部の実施形態では、Ｌは、以下の構造を有するリンカーペプチドであってもよく、

【化3】

式中、各Ｘは、独立して、非極性側鎖を有する中性アミノ酸であり、各Ｙは、独立して、極性側鎖を有する中性アミノ酸であり、ｍは３〜１０の整数であり、ｎは１〜５の整数であり、Ｌが結合でない場合、ｐは１〜２０の整数である。ある実施形態において、ｍ＞ｎである。一部の実施形態では、ｍが２でありｎが１であるか、またはｍが３でありｎが１もしくは２である。一部の実施形態では、各Ｘは、独立して、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、またはイソロイシンである。一部の実施形態では、各Ｙは、独立して、セリンまたはスレオニンである。

【0081】

本明細書に記載される非天然のペプチドにおいてリンカー（すなわち、上に示される構造Ａ−Ｌ−ＢまたはＢ−Ｌ−Ａの領域Ｌ）として使用するのに好適な種々のペプチド配列は、本発明の実施で使用することができ、そのうちの任意のものを、限定することなく本発明の実施に使用することができる。本明細書に記載される実施形態での使用が企図される代表的であるが非限定的なリンカーペプチドのセットを、表２に記載する。

【0082】

一部の非限定的な実施形態では、Ｌは、配列番号６９〜８１のいずれか１つから選択されるペプチド配列を含むペプチド、または配列番号６９〜８１のいずれか１つに少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、または少なくとも９５％の配列類似性を有し、細胞の内部へのカーゴ分子の送達を強化するその機能の少なくとも５０％ 少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、または少なくとも９５％、少なくとも１５５％、１００％を上回る、最大１１５％、最大１２０％、最大１３０％、最大１４０％、最大１５０％、最大１６０％、最大１７０％、最大１８０％を保持する、その変異形である。

【0083】

一部の実施形態では、Ｂは、カチオン性ポリペプチド、カチオン性部分、またはカチオン性部分に共有結合したカチオン性ペプチドのいずれかであり得る。カチオン性電荷を分子に付与することが当該技術分野で既知である任意のカチオン性部分、特にペプチドが、限定することなく、本発明での使用に選択され得る。本発明での使用に好適なカチオン性部分の好ましいが非限定的である例には、例えば、プトレシン、カダベリン、スペルミン、スペルミジンのうちの１つ以上といった、ポリアミンが挙げられる。さらなるカチオン性部分には、ポリ−Ｌ−リジンを挙げることができる。

【0084】

一部の実施形態では、Ｂは、約３〜約５０個のアミノ酸、約５〜約２５、約６〜約２０、約８〜約１５個のアミノ酸、または約４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、もしくは３０個のアミノ酸のペプチド配列を有するペプチドであり得、ここで、このアミノ酸の少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、または少なくとも９５％が、生理学的ｐＨで正に荷電している。

【0085】

本明細書に記載される非天然のペプチドにおいてカチオン性領域（すなわち、上に示される構造Ａ−Ｌ−ＢまたはＢ−Ｌ−Ａの領域Ｂ）として使用するのに好適な種々のペプチド配列は、本発明の実施で使用することができ、そのうちの任意のものを、限定することなく本発明の実施に使用することができる。本明細書に記載される実施形態での使用が企図される代表的であるが非限定的なリンカーペプチドのセットを、表３に記載する。

【表1】

【表2】

【表3】

【0086】

表４は、本発明の実施に使用することができる様々なペプチド配列を記載するが、表４のペプチド配列の一覧が例示に過ぎず、本発明の範囲を、明示的に記載された配列だけに限定することを意味するものではないことが、当業者には理解されるであろう。逆に、本明細書に記載される本発明の実施に潜在的に有用な多数のペプチドが可能であることは、本発明のペプチドの領域Ａ、Ｌ、及びＢに関して上述の教示に基づき、当業者には容易に明らかであろう。さらに、不要な実験を行うことなく、当該技術分野で標準的な技法を使用して、所与のペプチドが本発明の範囲内に含まれるかどうかを判定することは、十分に当業者の技能の範囲内である。さらに、表４に記載のペプチド配列の様々な変異形もまた、そのような変異形が上述の構造的及び機能的特徴を満たす限り、本発明の範囲に含まれることが理解されるであろう。表４に記載のペプチド配列の変異形、または表４に明示的に列挙されていないが上述の構造的及び機能的要件を満たす任意の他の候補ペプチドの変異形は、欠失、挿入、及び天然または非タンパク質原性アミノ酸との置換を含み得る。

【表4】

【0087】

一部の実施形態では、Ａのペプチド配列は、５〜約５０個のアミノ酸であり、Ａは、カチオン性脂質系トランスフェクション試薬の存在下において細胞内への分子の送達を、少なくとも１０％以上、少なくとも１５％以上、少なくとも２０％以上、少なくとも２５％以上、少なくとも３０％以上、少なくとも３５％以上、少なくとも４０％以上、少なくとも４５％以上、少なくとも５０％以上、少なくとも５５％以上、少なくとも６０％以上、少なくとも６５％以上、少なくとも７０％以上、少なくとも７５％以上、少なくとも８０％以上、少なくとも８５％以上、少なくとも９０％以上、少なくとも９５％以上、少なくとも１００％、少なくとも２００％以上、少なくとも２５０％以上、少なくとも３００％以上、少なくとも３５０％以上、少なくとも４００％以上、少なくとも５００％以上、少なくとも６００％以上、少なくとも７００％以上、少なくとも８００％以上、少なくとも９００％以上、少なくとも１０００％以上、少なくとも１５００％以上、または少なくとも２０００％以上改善することを特徴とする。

【0088】

一部の実施形態では、Ａは、表１に記載されるペプチド配列ののいずれか１つに少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％類似であり、Ａは、細胞内への分子の送達を少なくとも１０％以上、少なくとも１５％以上、少なくとも２０％以上、少なくとも２５％以上、少なくとも３０％以上、少なくとも３５％以上、少なくとも４０％以上、少なくとも４５％以上、少なくとも５０％以上、少なくとも５５％以上、少なくとも６０％以上、少なくとも６５％以上、少なくとも７０％以上、少なくとも７５％以上、少なくとも８０％以上、少なくとも８５％以上、少なくとも９０％以上、少なくとも９５％以上、少なくとも１００％、少なくとも２００％以上、少なくとも２５０％以上、少なくとも３００％以上、少なくとも３５０％以上、少なくとも４００％以上、少なくとも５００％以上、少なくとも６００％以上、少なくとも７００％以上、少なくとも８００％以上、少なくとも９００％以上、少なくとも１０００％以上、少なくとも１５００％以上、または少なくとも２０００％以上改善することを特徴とする。

【0089】

一部の実施形態では、Ａは、配列番号１〜６８に記載されるペプチド配列のいずれか１つ以上、またはそれに少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％類似であり、その活性の少なくとも１０％以上、少なくとも１５％以上、少なくとも２０％以上、少なくとも２５％以上、少なくとも３０％以上、少なくとも３５％以上、少なくとも４０％以上、少なくとも４５％以上、少なくとも５０％以上、少なくとも５５％以上、少なくとも６０％以上、少なくとも６５％以上、少なくとも７０％以上、少なくとも７５％以上、少なくとも８０％以上、少なくとも８５％以上、少なくとも９０％以上、少なくとも９５％以上、少なくとも１００％、少なくとも２００％以上、少なくとも２５０％以上、少なくとも３００％以上、少なくとも３５０％以上、少なくとも４００％以上、少なくとも５００％以上、少なくとも６００％以上、少なくとも７００％以上、少なくとも８００％以上、少なくとも９００％以上、少なくとも１０００％以上、少なくとも１５００％以上、もしくは少なくとも２０００％以上を有する、その変異形を含み得る。

【0090】

一部の実施形態では、Ａは、配列番号１４〜３５に記載されるペプチド配列のいずれか１つ以上、またはそれに少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％類似であり、その活性の少なくとも１０％以上、少なくとも１５％以上、少なくとも２０％以上、少なくとも２５％以上、少なくとも３０％以上、少なくとも３５％以上、少なくとも４０％以上、少なくとも４５％以上、少なくとも５０％以上、少なくとも５５％以上、少なくとも６０％以上、少なくとも６５％以上、少なくとも７０％以上、少なくとも７５％以上、少なくとも８０％以上、少なくとも８５％以上、少なくとも９０％以上、少なくとも９５％以上、少なくとも１００％、少なくとも２００％以上、少なくとも２５０％以上、少なくとも３００％以上、少なくとも３５０％以上、少なくとも４００％以上、少なくとも５００％以上、少なくとも６００％以上、少なくとも７００％以上、少なくとも８００％以上、少なくとも９００％以上、少なくとも１０００％以上、少なくとも１５００％以上、もしくは少なくとも２０００％以上を有する、その変異形を含み得る。

【0091】

一部の実施形態では、Ａは、配列番号３７〜４３に記載されるペプチド配列のいずれか１つ以上、またはそれに少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％類似であり、その活性の少なくとも１０％以上、少なくとも１５％以上、少なくとも２０％以上、少なくとも２５％以上、少なくとも３０％以上、少なくとも３５％以上、少なくとも４０％以上、少なくとも４５％以上、少なくとも５０％以上、少なくとも５５％以上、少なくとも６０％以上、少なくとも６５％以上、少なくとも７０％以上、少なくとも７５％以上、少なくとも８０％以上、少なくとも８５％以上、少なくとも９０％以上、少なくとも９５％以上、少なくとも１００％、少なくとも２００％以上、少なくとも２５０％以上、少なくとも３００％以上、少なくとも３５０％以上、少なくとも４００％以上、少なくとも５００％以上、少なくとも６００％以上、少なくとも７００％以上、少なくとも８００％以上、少なくとも９００％以上、少なくとも１０００％以上、少なくとも１５００％以上、もしくは少なくとも２０００％以上を有する、その変異形を含み得る。

【0092】

一部の実施形態では、Ａは、配列番号４４、４５、４６に記載されるペプチド配列のいずれか１つ以上、またはそれに少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％類似であり、その活性の少なくとも１０％以上、少なくとも１５％以上、少なくとも２０％以上、少なくとも２５％以上、少なくとも３０％以上、少なくとも３５％以上、少なくとも４０％以上、少なくとも４５％以上、少なくとも５０％以上、少なくとも５５％以上、少なくとも６０％以上、少なくとも６５％以上、少なくとも７０％以上、少なくとも７５％以上、少なくとも８０％以上、少なくとも８５％以上、少なくとも９０％以上、少なくとも９５％以上、少なくとも１００％、少なくとも２００％以上、少なくとも２５０％以上、少なくとも３００％以上、少なくとも３５０％以上、少なくとも４００％以上、少なくとも５００％以上、少なくとも６００％以上、少なくとも７００％以上、少なくとも８００％以上、少なくとも９００％以上、少なくとも１０００％以上、少なくとも１５００％以上、もしくは少なくとも２０００％以上を有する、その変異形を含み得る。

【0093】

一部の実施形態では、Ａは、配列番号５２〜６８に記載されるペプチド配列のいずれか１つ以上、またはそれに少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％類似であり、その活性の少なくとも１０％以上、少なくとも１５％以上、少なくとも２０％以上、少なくとも２５％以上、少なくとも３０％以上、少なくとも３５％以上、少なくとも４０％以上、少なくとも４５％以上、少なくとも５０％以上、少なくとも５５％以上、少なくとも６０％以上、少なくとも６５％以上、少なくとも７０％以上、少なくとも７５％以上、少なくとも８０％以上、少なくとも８５％以上、少なくとも９０％以上、少なくとも９５％以上、少なくとも１００％、少なくとも２００％以上、少なくとも２５０％以上、少なくとも３００％以上、少なくとも３５０％以上、少なくとも４００％以上、少なくとも５００％以上、少なくとも６００％以上、少なくとも７００％以上、少なくとも８００％以上、少なくとも９００％以上、少なくとも１０００％以上、少なくとも１５００％以上、もしくは少なくとも２０００％以上を有する、その変異形を含み得る。

【0094】

一部の実施形態では、Ａは、配列番号１、配列番号３，配列番号４、配列番号５、配列番号１３、及び配列番号１４に記載されるペプチド配列のいずれか１つ以上、またはそれに少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％類似であり、その活性の少なくとも１０％以上、少なくとも１５％以上、少なくとも２０％以上、少なくとも２５％以上、少なくとも３０％以上、少なくとも３５％以上、少なくとも４０％以上、少なくとも４５％以上、少なくとも５０％以上、少なくとも５５％以上、少なくとも６０％以上、少なくとも６５％以上、少なくとも７０％以上、少なくとも７５％以上、少なくとも８０％以上、少なくとも８５％以上、少なくとも９０％以上、少なくとも９５％以上、少なくとも１００％、少なくとも２００％以上、少なくとも２５０％以上、少なくとも３００％以上、少なくとも３５０％以上、少なくとも４００％以上、少なくとも５００％以上、少なくとも６００％以上、少なくとも７００％以上、少なくとも８００％以上、少なくとも９００％以上、少なくとも１０００％以上、少なくとも１５００％以上、もしくは少なくとも２０００％以上を有する、その変異形を含み得る。

【0095】

本発明の一態様において、非天然のペプチドＡは、表４に記載されるペプチド配列のいずれか１つ以上、またはそれに少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％類似であり、その活性の少なくとも１０％以上、少なくとも１５％以上、少なくとも２０％以上、少なくとも２５％以上、少なくとも３０％以上、少なくとも３５％以上、少なくとも４０％以上、少なくとも４５％以上、少なくとも５０％以上、少なくとも５５％以上、少なくとも６０％以上、少なくとも６５％以上、少なくとも７０％以上、少なくとも７５％以上、少なくとも８０％以上、少なくとも８５％以上、少なくとも９０％以上、少なくとも９５％以上、少なくとも１００％、少なくとも２００％以上、少なくとも２５０％以上、少なくとも３００％以上、少なくとも３５０％以上、少なくとも４００％以上、少なくとも５００％以上、少なくとも６００％以上、少なくとも７００％以上、少なくとも８００％以上、少なくとも９００％以上、少なくとも１０００％以上、少なくとも１５００％以上、もしくは少なくとも２０００％以上を有する、その変異形を含み得る。

【0096】

本発明の一態様において、非天然のペプチドＡは、配列番号８９〜１０７に記載されるペプチド配列のいずれか１つ以上、またはそれに少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％類似であり、その活性の少なくとも１０％以上、少なくとも１５％以上、少なくとも２０％以上、少なくとも２５％以上、少なくとも３０％以上、少なくとも３５％以上、少なくとも４０％以上、少なくとも４５％以上、少なくとも５０％以上、少なくとも５５％以上、少なくとも６０％以上、少なくとも６５％以上、少なくとも７０％以上、少なくとも７５％以上、少なくとも８０％以上、少なくとも８５％以上、少なくとも９０％以上、少なくとも９５％以上、少なくとも１００％、少なくとも２００％以上、少なくとも２５０％以上、少なくとも３００％以上、少なくとも３５０％以上、少なくとも４００％以上、少なくとも５００％以上、少なくとも６００％以上、少なくとも７００％以上、少なくとも８００％以上、少なくとも９００％以上、少なくとも１０００％以上、少なくとも１５００％以上、もしくは少なくとも２０００％以上を有する、その変異形を含み得る。

【0097】

本発明の一態様において、非天然のペプチドＡは、配列番号８９〜９６に記載されるペプチド配列のいずれか１つ以上、またはそれに少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％類似であり、その活性の少なくとも１０％以上、少なくとも１５％以上、少なくとも２０％以上、少なくとも２５％以上、少なくとも３０％以上、少なくとも３５％以上、少なくとも４０％以上、少なくとも４５％以上、少なくとも５０％以上、少なくとも５５％以上、少なくとも６０％以上、少なくとも６５％以上、少なくとも７０％以上、少なくとも７５％以上、少なくとも８０％以上、少なくとも８５％以上、少なくとも９０％以上、少なくとも９５％以上、少なくとも１００％、少なくとも２００％以上、少なくとも２５０％以上、少なくとも３００％以上、少なくとも３５０％以上、少なくとも４００％以上、少なくとも５００％以上、少なくとも６００％以上、少なくとも７００％以上、少なくとも８００％以上、少なくとも９００％以上、少なくとも１０００％以上、少なくとも１５００％以上、もしくは少なくとも２０００％以上を有する、その変異形を含み得る。

【0098】

本発明の一態様において、非天然のペプチドＡは、配列番号８９、９２、９８、１０３、もしくは１０６に記載されるペプチド配列のいずれか１つ以上、またはそれに少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％類似であり、その活性の少なくとも１０％以上、少なくとも１５％以上、少なくとも２０％以上、少なくとも２５％以上、少なくとも３０％以上、少なくとも３５％以上、少なくとも４０％以上、少なくとも４５％以上、少なくとも５０％以上、少なくとも５５％以上、少なくとも６０％以上、少なくとも６５％以上、少なくとも７０％以上、少なくとも７５％以上、少なくとも８０％以上、少なくとも８５％以上、少なくとも９０％以上、少なくとも９５％以上、少なくとも１００％、少なくとも２００％以上、少なくとも２５０％以上、少なくとも３００％以上、少なくとも３５０％以上、少なくとも４００％以上、少なくとも５００％以上、少なくとも６００％以上、少なくとも７００％以上、少なくとも８００％以上、少なくとも９００％以上、少なくとも１０００％以上、少なくとも１５００％以上、もしくは少なくとも２０００％以上を有する、その変異形を含み得る。

【0099】

トランスフェクション強化剤
非天然のペプチド、核酸、及びトランスフェクション剤の間で形成された複合体は、核または他の細胞内移行の役割を果たし、輸送または運搬の役割を果たし、受容体リガンドであり、細胞接着シグナル、細胞標的シグナル、細胞内部移行シグナル、またはエンドサイトーシスシグナルを含む、タンパク質またはペプチド、ならびにウイルス融合誘導性タンパク質、エンベロープウイルス、ウイルス核内部移行シグナル、受容体リガンド、細胞接着シグナル、細胞標的シグナル、または内部移行もしくはエンドサイトーシスをトリガするシグナルのペプチドまたはその機能性部分といった部分を含めることによってさらに強化され得る。

【0100】

複合体はまた、本発明の非天然のペプチドとはアミノ酸配列がはっきりと異なる、核内部移行タンパク質もしくはペプチド、融合誘導性ペプチドもしくはタンパク質、受容体リガンドペプチドもしくはタンパク質、輸送ペプチドもしくはタンパク質、またはウイルスペプチドもしくはタンパク質といったトランスフェクション強化剤も任意に含有し得る。好適なウイルスペプチドは、インフルエンザウイルス、水疱性口炎ウイルス、アデノウイルス、アルファウイルス、セムリキ森林ウイルス、肝炎ウイルス、ＨＩＶウイルス、またはシミアンウイルスといった、ウイルスに由来し得る。トランスフェクション強化剤はまた、例えば、インスリン、トランスフェリン、上皮成長因子、線維芽細胞成長因子、細胞標的抗体、ラクトフェリン、フィブロネクチン、アデノウイルスペントンベース、ノブ、ヘキソンタンパク質、水疱性口炎ウイルス糖タンパク質、セムリキ森林ウイルスコアタンパク質、インフルエンザヘマグルチニン、Ｂ型肝炎コアタンパク質、ＨＩＶ Ｔａｔタンパク質、単純ヘルペスウイルスＶＰ２２タンパク質、ヒストンタンパク質、アルギニンリッチ細胞透過性タンパク質、高移動度タンパク質、及びインベシンタンパク質、ならびにインターナリンタンパク質、内毒素、ジフテリア毒素、赤痢菌毒素、メリチン、マガイニン、グラミシジン、セクロフィン（ｃｅｃｒｏｐｈｉｎ）、ディフェンシン、プロテグリン、タキプレシン、チオニン、インドリシジン、バクテネシン、ドロソマイシン、アピダエシン（ａｐｉｄａｅｃｉｎ）、カテリシジン、細菌の透過性を増加させるタンパク質、ナイシン、ブフォリン（ｂｕｆｏｒｉｎ）、またはこれらのフラグメントであってもよい。トランスフェクション強化剤は、クロロキン、リソソーム指向性（ｌｙｓｏｓｏｍｏｔｒｏｐｈｉｃ）化合物、またはそれらの任意の誘導体、変異形、もしくは組み合わせであり得る。トランスフェクション剤は、同じかまたは異なるペプチドまたはタンパク質の多量体を含有してもよい。

【0101】

本発明のいずれのタンパク質またはペプチド（またはそれらのフラグメントもしくは部分）も、単独または他のタンパク質もしくはペプチドと組み合わせて、本発明に従って使用することができる。好ましい態様において、２つ以上、３つ以上、４つ以上、５つ以上、６つ以上等のタンパク質及び／またはペプチドが、本発明で使用される。さらに、そのような単一または複数のタンパク質及び／またはペプチドは、１つ以上、２つ以上、３つ以上、４つ以上、５つ以上、６つ以上等のトランスフェクション剤と組み合わせて使用されてもよい。別の好ましい態様において、少なくとも２つのペプチド及び／またはタンパク質が、トランスフェクション剤、好ましくは少なくとも２つのトランスフェクション剤、例えば脂質、及び／またはポリカチオン、例えばデンドリマーもしくはＰＥＩと組み合わせて使用される。

【0102】

本発明のさらなる実施形態は、上述の非天然のペプチドを、１つ以上のカチオン性脂質を含み得る１つ以上のトランスフェクション試薬、ならびに場合によって１つ以上のヘルパー脂質と組み合わせて含有する、トランスフェクション複合体を対象とする。一部の実施形態では、トランスフェクション複合体は、細胞の内部に送達されるカーゴを含んでもよく、あるいは場合によってはその投与により利益を得るであろう動物またはヒト患者に投与することもできる。本発明での使用に好適な好ましいが非限定的であるカーゴ分子としては、ＤＮＡ分子またはＲＮＡ分子等の核酸分子が挙げられる。好適なＤＮＡ分子には、発現ベクター等の発現可能な核酸配列を有するＤＮＡ分子、またはタンパク質をコードするオープンリーディングフレームを含むｃＤＮＡ分子を挙げることができる。本発明の実施において好適なカーゴ分子として機能し得る他の好適な分子には、ｍＲＮＡ分子またはＲＮＡｉ分子等のＲＮＡ分子が挙げられる。

【0103】

ペプチドを作製する方法：
本発明の非天然のペプチドは、限定することなく、組み換え方法またはペプチド合成化学、例えば、固相ペプチド合成を含む、当業者に知られている既知のペプチド合成方法によって生成することができる。固相合成方法（Ｍａｒｒｉｆｉｅｌｄ，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，８５，２１４９−２１５４，１９６３）は、そのようなペプチド合成方法の一例に過ぎないことが留意され得る。現在のところ、ペプチドは、比較的短い期間に、それらの原理に基づく自動化された汎用ペプチド合成装置を用いて、単純に生成することができる。さらに、ペプチドは、周知の組み換えタンパク質技法を用いて生成することができ、これらの技法は当業者に広く知られている。

【0104】

トランスフェクション試薬
本発明はまた、非共有結合で、上述され、本明細書に組み込まれる本発明による非天然のペプチドと、上記で定義され、本明細書に組み込まれる少なくとも１つのカーゴ分子と、上記で定義され、本明細書に組み込まれる少なくとも１つのトランスフェクション試薬と、を含む、トランスフェクション複合体を提供する。

【0105】

ある特定の好ましいが非限定的である実施形態において、本発明の実施に使用するために選択されるトランスフェクション試薬には、１つ以上のカチオン性脂質が含まれ得る。一部の実施形態では、１つ以上のカチオン性脂質は、少なくとも１つ、場合によっては１つを上回る、中性脂質またはヘルパー脂質を任意に含み得る。

【0106】

一部の実施形態では、トランスフェクション試薬は、１つ以上の脂質を含んでもよく、この１つ以上は、カチオン性脂質であり得る。一部の実施形態では、トランスフェクション試薬は、中性とカチオン性の脂質の混合物を含んでもよい。一部の実施形態では、トランスフェクション試薬は、１つ以上のペプチド及び／またはタンパク質を含んでもよく、これらは、本発明の非天然のペプチドとははっきり特別され、また、単独もまたは１つ以上の脂質との混合物として提供され得る。非限定的な例として、１つのそのようなペプチドとしては、例えば、ＰＬＵＳ（商標）試薬（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）等の試薬を挙げることができる。一部の好ましい実施形態では、トランスフェクション試薬は、細胞の内部に送達される巨大分子／カーゴ、本発明の非天然のペプチド、及び場合によっては１つ以上のヘルパーもしくは中性脂質と、非共有結合の複合体を形成する。好ましい実施形態において、本明細書に記載荒れる方法に従って作製されたトランスフェクション複合体は、正味の正電荷を有し、それによって、トランスフェクション複合体と細胞膜との相互作用を促進することができる。

【0107】

一部の実施形態では、本発明による使用に好適なトランスフェクション試薬は、細胞内への巨大分子の進入を促進する、当業者に既知の任意の材料、製剤、または組成物であり得る。一部の実施形態では、トランスフェクション試薬は、１つ以上の標的細胞内への１つ以上の核酸または他のカーゴ分子の取り込みを増加させる任意の化合物及び／または組成物であり得る。

【0108】

種々のトランスフェクション試薬が、当業者に既知である。好適なトランスフェクション試薬には、ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）等のカチオン性ポリマー、ポリリジン及びポリアルギニン等の正に荷電したアミノ酸のポリマー、正に荷電したデンドリマー及び分裂したデンドリマー、カチオン性β−シクロデキストリン含有ポリマー（ＣＤポリマー）、ＤＥＡＥ−デキストラン等を含む、１つ以上の化合物及び／または組成物が挙げられるがこれらに限定されない。一部の実施形態では、細胞内への巨大分子の導入のための試薬は、カチオン性脂質及び／または中性脂質であり得る１つ以上の脂質を含み得る。好ましい脂質には、Ｎ−［１−（２，３−ジオレイルオキシ）プロピル］−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムクロリド（ＤＯＴＭＡ）、ジオレオイルホスファチジルコリン（ＤＯＰＥ）、１，２−ビス（オレオイルオキシ）−３−（４'−トリメチルアンモニオ）プロパン（ＤＯＴＡＰ）、１，２−ジオレオイル−３−（４'−トリメチルアンモニオ）ブタノイル−ｓｎ−グリセロール（ＤＯＴＢ）、１，２−ジオレオイル−３−スクシニル−ｓｎ−グリセロールコリンエステル（ＤＯＳＣ）、コレステリル（４'−トリメチルアンモニオ）ブタノエート（ＣｈｏＴＢ）、セチルトリメチルアンモニウムブロミド（ＣＴＡＢ）、１，２−ジオレオイル−３−ジメチル−ヒドロキシエチルアンモニウムブロミド（ＤＯＲＩ）、１，２−ジオレイルオキシプロピル−３−ジメチル−ヒドロキシエチルアンモニウムブロミド（ＤＯＲＩＥ）、１，２−ジミリスチルオキシプロピル−３−ジメチル−ヒドロキシエチルアンモニウムブロミド（ＤＭＲＩＥ）、Ｏ，Ｏ'−ジドデシル−Ｎ−［ｐ（２−トリメチルアンモニオエチルオキシ）ベンゾイル］−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムクロリド、１つ以上の脂質に接合したスペルミン（例えば、５−カルボキシスペルミルグリシンジオクタデシルアミド（ＤＯＧＳ）、Ｎ，Ｎ^Ｉ，Ｎ^ＩＩ，Ｎ^ＩＩＩ−テトラメチル−Ｎ，Ｎ^Ｉ，Ｎ^ＩＩ，Ｎ^ＩＩＩ−テトラパルミチルスペルミン（ＴＭ−ＴＰＳ）、及びジパルミトイルファスファチジルエタノールアミン５−カルボキシスペルミルアミンド（ＤＰＰＥＳ））、リポポリリジン（ＤＯＰＥに接合したポリリジン）、ＴＲＩＳ（トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン、トロメタミン）接合脂肪酸（ＴＦＡ）、ならびに／またはペプチド、例えば、トリリジル−アラニル−ＴＲＩＳモノ、ジ、及びトリパルミテート（３β−［Ｎ−−（Ｎ'，Ｎ'−ジメチルアミノエタン）−カルバモイル］コレステロール（ＤＣ−Ｃｈｏｌ）、Ｎ−（α−トリメチルアンモニオアセチル）−ジドデシル−Ｄ−グルタメートクロリド（ＴＭＡＧ）、ジメチルジオクタデシルアンモニウムブロミド（ＤＤＡＢ）、２，３−ジオレイルオキシ−Ｎ−［２（スペルミン−カルボキサミド）エチル］−Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−プロパンアミニウムトリフルオロアセテート（ＤＯＳＰＡ）、ならびにこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。

【0109】

当業者であれば、上述の脂質のある特定の組み合わせが、細胞内への核酸の導入に特に好適であることが示されていることを理解し、例えば、ＤＯＳＰＡ及びＤＯＰＥの３：１（重量／重量）の組み合わせが、Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，Ｃａｌｉｆ．から商標名ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（商標）で入手可能であり、ＤＯＴＭＡ及びＤＯＰＥの１：１（重量／重量）の組み合わせが、Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，Ｃａｌｉｆ．から商標名ＬＩＰＯＦＥＣＴＩＮ（登録商標）で入手可能であり、ＤＭＲＩＥ及びコレステロールの１：１（Ｍ／Ｍ）の組み合わせが、Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，Ｃａｌｉｆ．から商標名ＤＭＲＩＥ−Ｃ試薬で入手可能であり、ＴＭ−ＴＰＳ及びＤＯＰＥの１：１．５（Ｍ／Ｍ）の組み合わせが、Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，Ｃａｌｉｆ．から商標名ＣＥＬＬＦＥＣＴＩＮ（登録商標）で入手可能であり、ＤＤＡＢ及びＤＯＰＥの１：２．５（重量／重量）の組み合わせが、Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，Ｃａｌｉｆ．から商標名ＬＩＰＦＥＣＴＡＣＥ（登録商標）で入手可能である。上述の脂質の組み合わせに加えて、他の化合物との混和物中、特に、核局在配列を含むペプチド及びタンパク質との混和物中に脂質を含む他の製剤が、当業者には既知である。例えば、国際公開第ＷＯ００／２７７９５号として公開された国際出願第ＰＣＴ／ＵＳ９９／２６８２５号を参照されたく、これらのいずれも参照により本明細書に組み込まれる。

【0110】

リポソーム等の脂質凝集体は、細胞内への巨大分子の送達のための薬剤として有用であることがわかっている。特に、１つ以上のカチオン性脂質を含む脂質凝集体は、細胞内へのアニオン性巨大分子（例えば、核酸）の送達にきわめて効率的であることが示されている。広く使用されるカチオン性脂質の１つは、Ｎ−［１−（２，３−ジオレオイルオキシ）プロピル］−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムクロリド（ＤＯＴＭＡ）である。ＤＯＴＭＡを単独でか、またはジオレオイルホスファチジルエタノールアミン（ＤＯＰＥ）との１：１混合物として含むリポソームは、細胞内にかく酸を導入するために使用されている。ＤＯＴＭＡ：ＤＯＰＥの１：１混合物は、Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，Ｃａｌｉｆ．から商標名ＬＩＰＯＦＥＣＴＩＮ（商標）で市販されている。細胞内に核酸を導入するために使用されている別のカチオン性脂質は、１，２−ビス（オレオイル−オキシ）−３−３−（トリメチルアンモニア）プロパン（ＤＯＴＡＰ）である。ＤＯＴＡＰは、オレオイル部分がＤＯＴＡＰではエーテル結合によりプロピルアミン骨格に結合しており、一方でＤＯＴＭＡではエステル結合によって結合しているという点で、ＤＯＴＭＡとは異なる。ＤＯＴＡＰは、標的細胞によってより容易に分解されると見られている。トリメチルアンモニウム部分のメチル基のうちの１つが、ヒドロキシル基と置き換えられている、構造的に関連する群の化合物は、ホスホリパーゼＡのローゼンタール阻害剤（ＲＩ）に構造が類似である（Ｒｏｓｅｎｔｈａｌ，ｅｔ ａｌ．，（１９６０）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２３３：２２０２−２２０６．）。ＲＩは、プロピルアミンコアに結合したステアロイルエステルを有する。ＲＩのジオレオイル類似体は、一般に、脂質部分とプロピルアミンコアとの結合に応じて、ＤＯＲ１−エーテル及びＤＯＲ１−エステルと略される。ヒドロキシエチル部分のヒドロキシル基は、さらに、例えば、エステル化によりカルボキシスペルミンによってさらに誘導化されてもよい。

【0111】

細胞内に巨大分子を導入するのに使用されている別のクラスの化合物は、脂質に結合したカルボキシスペルミン部分を含む（Ｂｅｈｒ，ｅｔ ａｌ．，（１９８９）Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，ＵＳＡ ８６：６９８２−６９８６及び欧州特許第０ ３９４ １１１号を参照されたい）。この種の化合物の例としては、ジパルミトイルホスファチジルエタノールアミン５−カルボキシスペルミルアミド（ＤＰＰＥＳ）及び５−カルボキシスペルミルグリシンジオクタデシルアミド（ＤＯＧＳ）が挙げられる。ＤＯＧＳは、ＰＲＯＭＥＧＡ（商標），Ｍａｄｉｓｏｎ，Ｗｉｓ．から商標名ＴＲＡＮＳＦＥＣＴＡＭ（商標）で市販されている。

【0112】

コレステロールのカチオン性誘導体（３β−［Ｎ−−（Ｎ'，Ｎ'−ジメチルアミノエタン）−カルバモイル］コレステロール、ＤＣ−Ｃｈｏｌ）が合成され、ＤＯＰＥとともにリポソームに製剤化されており（Ｇａｏ，ｅｔ ａｌ．，（１９９１）ＢＢＲＣ １７９（１）：２８０−２８５．を参照されたい）、細胞内にＤＮＡを導入するために使用されている。このように製剤化されたリポソームは、低い細胞毒性レベルで細胞内にＤＮＡを効率的に導入することが報告されている。ポリリジンをＤＯＰＥに接合させることによって形成されるリポポリリジン（Ｚｈｏｕ，ｅｔ ａｌ．，（１９９１）ＢＢＡ １０６５：８−１４）は、血清の存在下で細胞内に核酸を導入することに有効であることが報告されている。

【0113】

細胞内に核酸を導入するために使用されている他の種類のカチオン性脂質には、米国特許第５，６７４，９０８号及び同第５，８３４，４３９号、ならびに国際公開第ＷＯ００／２７７９５として公開されている国際出願第ＰＣＴ／ＵＳ９９／２６８２５号に記載されるものといった、高充填ポリカチオン性アンモニウム、スルホニウム、及びホスホニウム脂質が挙げられる。

【0114】

本発明による巨大分子の送達のための１つの非限定的なトランスフェクション試薬は、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ ２０００（商標）またはその誘導体であり、これは、Ｌｉｆｅ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓから入手可能である（国際公開第ＷＯ００／２７７９５号として公開されている米国国際出願第ＰＣＴ／ＵＳ９９／２６８２５号を参照されたい）。

【0115】

細胞への巨大分子の送達に好適な別の好ましいが非限定的であるトランスフェクション試薬は、ＥＸＰＩＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（商標）またはその誘導体である。

【0116】

他の好適なトランスフェクション試薬には、ＬＩＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）ＲＮＡｉＭＡＸ、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）ＬＴＸ、ＯＬＩＧＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）、ＣＥＬＬＦＥＣＴＩＮ（商標）、ＩＮＶＩＶＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）、ＩＮＶＩＶＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２．０、及びＹａｎｇらによる米国特許出願公開第２０１２／０１３６０７３号（参照により本明細書に組み込まれる）に開示される脂質試薬または製剤のうちの任意のものが挙げられる。種々の他のトランスフェクション試薬が当業者に既知であり、これは、本明細書に記載される一過性トランスフェクション系及び方法に対するその適合性に関して評価され得る。

【0117】

本発明での使用に好適な種々の好ましいが非限定的であるカチオン性脂質及びトランスフェクション試薬を、これより、以下により詳細に説明する。しかしながら、１つ以上の特定のカチオン性脂質、またはカチオン性脂質の１つ以上の属の明示的な開示は、本発明の非天然のペプチドとともに使用することができる他の試薬または脂質の使用を排除することを意味するものではないこと、ならびに代替的なカチオン性脂質またはトランスフェクション試薬の選択、及び本発明の文脈におけるそれらの使用は、十分に当業者の技能の範囲内であること、ならびにそのような当業者であれば、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなくそのような試薬を容易に使用することができることに留意されたい。

【0118】

本発明の一部の実施形態は、１つ以上のカチオン性脂質と組み合わせて、上述の１つ以上の非天然のペプチドを含む、脂質凝集体を提供する。本発明の基礎を形成する組成物の能力に関するいずれの理論または機械的な説明に限定されることも束縛されることもなく、またその完全な開示を提供することだけを目的とし、本発明の非天然のペプチドは、１つ以上のトランスフェクション試薬、特に１つ以上のカチオン性トランスフェクション脂質と組み合わせて用いられるとき、脂質凝集体及び細胞の内部に送達されるカーゴ分子を含むトランスフェクション複合体の能力を向上させると考えられる。カチオン性脂質を、場合によっては１つ以上のヘルパー脂質または１つ以上の中性脂質とともに用いることにより、脂質凝集体によるカーゴ分子のより良好な封入が可能となり得、さらには、リポソーム脂質凝集体と標的細胞膜との融合を助け、それによってカーゴ分子の送達の強化を向上させることができる。

【0119】

本発明のトランスフェクション複合体の形成に使用するのに有用なカチオン性脂質は、一価もしくは多価のカチオン性脂質またはカチオン性脂質の混合物のいずれかであり得る。ＤＯＴＭＡ、ＤＯＴＡＰ、ＤＤＡＢ、ＤＭＲＩＥ、ＤＯＳＰＡ、ＤＯＳＰＥＲ、ＴＭＴＰＳ、ＤＨＭＳ、ＤＨＤＭＳ、及びそれらの類似体または相同体を含むがこれらに限定されない、トランスフェクション方法において有用であると当該技術分野で認識されているカチオン性脂質が、特に興味深い。場合によっては、脂質凝集体は、少なくとも１つの追加のヘルパー脂質をさらに含んでもよい。ヘルパー脂質は、当該技術分野で既知であり、好ましくは、ＤＯＰＥ、ＤＯＰＣ、及びコレステロールからなる群から選択される中性脂質が挙げられるが、これらに限定されない。場合によっては、本発明のトランスフェクション複合体は、Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ（登録商標）、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（商標）ＲＮＡｉＭＡＸ及びＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（商標）２０００、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）ＬＴＸ（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ．）といった、カチオン性脂質を含有する市販のトランスフェクション試薬を含み得る。

【0120】

本発明のさらなる実施形態は、上述の非天然のペプチドのうちの１つ以上と複合体を形成した、１つ以上のカチオン性脂質、場合によっては１つ以上のヘルパー脂質、及び１つ以上のカーゴ分子を含む、カチオン性脂質凝集体を提供する。カーゴ分子は、研究室では培養液中または動物もしくはヒトでは組織中のいずれかにおいて、細胞の内部に運搬される任意の物質であり得る。カーゴは、用途に応じて、核酸、タンパク質、もしくはペプチド等の巨大分子であってもよく、または薬物もしくは有機小分子であってもよい。一部の実施形態では、トランスフェクション複合体を形成するための好ましいカーゴは、例えば、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）及びリボ核酸（ＲＮＡ）等の核酸である。一部の実施形態では、好ましいカーゴは、ＤＮＡ分子であり得る。ＤＮＡは、直鎖ＤＮＡまたは環状ＤＮＡのいずれか、例えば、環状プラスミド、エピソーム、または発現ベクターの形態のＤＮＡであり得る。ある特定の好ましいが非限定的である実施形態において、巨大分子という用語は、発現可能な核酸配列からのｍＲＮＡの転写に必要とされる１つ以上の核酸配列に操作可能に結合した少なくとも１つのオープンリーディングフレームを含む、発現可能な核酸配列を有する相補的ＤＮＡ（ｃＤＮＡ）を指す。他の実施形態では、好ましいカーゴは、ＲＮＡ分子であり得る。ＲＮＡ分子は、限定することなく、ｍＲＮＡ、ｓｉＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ、アンチセンスＲＮＡ、リボザイム、または任意の他の種類もしくは種のＲＮＡ分子を含むがこれらに限定されない、限定することなく当業者に知られており、細胞の内部への送達が求められる、任意の種類のＲＮＡ分子であり得る。

【0121】

好ましくは、本発明のトランスフェクション複合体には、上述の非天然のペプチドと、少なくとも１つのカーゴと、少なくとも１つのカチオン性脂質と、場合によっては少なくとも１つのヘルパー脂質とが含まれ得る。トランスフェクション複合体は、一旦形成されると、水溶液中で安定であり、形成された直後にヒトまたは動物の細胞または組織と接触させるか、あるいは細胞または組織と接触させる前にある期間保管するかのいずれかを行うことができる。トランスフェクション複合体は、安定であり、少なくとも３０分間、少なくとも４５分間、少なくとも１時間、少なくとも２時間、少なくとも３時間、少なくとも４時間、少なくとも５時間、少なくとも１０時間、少なくとも１５時間、少なくとも２０時間、少なくとも２４時間、少なくとも４８時間、少なくとも７２時間、少なくとも５日間、少なくとも７日間、少なくとも１４日間、少なくとも２８日間、少なくとも１カ月間、少なくとも２カ月間、少なくとも３カ月間、少なくとも４カ月間、少なくとも５カ月間、少なくとも６カ月間、または少なくとも１年間の期間、保管することができる。保管期間が、これらの期間のうちの任意の期間、例えば、３１分間から１時間、または１時間から２４時間であってもよいことが理解される。

【0122】

一般には、本発明のトランスフェクション複合体は、既知のトランスフェクション試薬に含まれるものを含む、一価または多価のいずれかの任意のカチオン性脂質を含み得る（表５を参照されたい）。カチオン性脂質には、アミン、アミド、またはそれらの誘導体の飽和及び不飽和のアルキル及び脂環式エーテル及びエステルが挙げられる。カチオン性脂質の直鎖及び分岐鎖アルキル及びアルケン基は、１〜約２５個の炭素原子を含有し得る。好ましい直鎖または分岐鎖アルキルまたはアルケン基は、６個以上の炭素原子を有する。より好ましい直鎖または分岐鎖アルキルまたはアルケン基は、８〜約２０個の炭素原子を有する。脂環式基は、約６〜３０個の炭素原子、より好ましくは８〜２０個の炭素原子を含有し得る。好ましい脂環式基には、コレステロール及び他のステロイド群が上げられる。カチオン性脂質は、とりわけ、Ｃｌ−、Ｂｒ−、Ｉ−、Ｆ−、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、硫酸塩、亜硝酸塩、トリフレート、及び硝酸塩を含む、種々の対イオン（アニオン）とともに調製され得る。

【0123】

本発明の脂質凝集体において、カチオン性脂質が、非カチオン性脂質、好ましくは中性脂質と組み合わされて、修飾ペプチド−核酸複合体に結合する脂質凝集体が形成される。本発明においてヘルパー脂質として有用な中性脂質には、とりわけ、レシチン（及びそれらの誘導体）；ホスホチジルエタノールアミン（及びその誘導体）；ホスファチジルエタノールアミン、例えば、ＤＯＰＥ（ジオレオイルホスファチジルエタノールアミン）、ＤｐｈＰＥ（ジフィタノイルホスファチジル−エタノールアミン）、ＤＰＰＥ（ジパルミトイルホスファチジルエタノールアミン）、ジパルミテオイルホスファチジル−エタノールアミン（ｄｉｐａｌｍｉｔｅｏｙｌｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌ−ｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ）、ＰＯＰＥ（パルミトイルオレオイルホスファチジルエタノールアミン）、及びジステアロイル−ホスファチジルエタノールアミン；ホスホチジルコリン；ホスファチジルコリン、例えば、ＤＯＰＣ（ジオレオイルホスフィジルコリン（ｄｉｏｌｅｏｙｌｐｈｏｓｐｈｉｄｙｌｃｈｏｌｉｎｅ））、ＤＰＰＣ（ジパルミトイルホスファチジルコリン）、ＰＯＰＣ（パルミトイルオレオイルホスファチジルコリン）、及びジステアロイルホスファチジルコリン；ホスファチジル−グリセロール；ホスファチジルグリセロール、例えば、ＤＯＰＧ（ジオレオイルホスファチジルグリセロール）、ＤＰＰＧ（ジパルミトイルホスファチジルグリセロール）、及びジステアロイルホスファチジルグリセロール；ホスファチジル−セリン（及びその誘導体）；ホスファチジルセリン、例えば、ジオレオイル−またはジパルミトイルホスファチジルセリン；ジホスファチジルグリセロール；脂肪酸エステル；グリセロールエステル；スフィンゴ脂質；カルドリピン（ｃａｒｄｏｌｉｐｉｎ）；セレブロシド；ならびにセラミド；ならびにそれらの混合物が挙げられる。中性脂質にはまた、コレステロール及び他の３βＯＨ−ステロール、ならびにこれらの誘導体が含まれる。

【0124】

以下の特許文書、特許出願、または参考文献は、それらの全体と、特に、カチオン性脂質及びカチオン性脂質とともに本発明の脂質凝集体を構成するのに使用することができる中性（ヘルパー）脂質を含有するトランスフェクション剤に関する開示とが参照により本明細書に組み込まれる：米国特許第６，０７５，０１２号、同第６，０２０，２０２号、同第５，５７８，４７５号、同第５，７３６，３９２号、同第６，０５１，４２９号、同第６，３７６，２４８号、同第５，３３４，７６１号、同第５，３１６，９４８号、同第５，６７４，９０８号、同第５，８３４，４３９号、同第６，１１０，９１６号、同第６，３９９，６６３号、同第６，７１６，８８２号、同第５，６２７，１５９号、国際公開第ＷＯ０４０６３３４２ Ａ２号として公開されているＰＣＴ／ＵＳ／２００４／０００４３０号、国際公開第ＷＯ ００２７７９５ Ａ１号として公開されているＰＣＴ／ＵＳ／９９２６８２５号、国際公開第ＷＯ０４１０５６９７号として公開されているＰＣＴ／ＵＳ／０４０１６４０６号、及び国際公開第ＷＯ０７１３００７３ Ａ２号として公開されているＰＣＴ／ＵＳ２００６／０１９３５６号。表５にも、カチオン性脂質及びカチオン性脂質とともに本発明の脂質凝集体を構成するために使用することができる中性脂質を含む、トランスフェクション剤が列挙される。

【表5】

【0125】

一部の好ましいが非限定的である実施形態では、脂質凝集体には、少なくとも第１のカチオン性脂質と、場合によっては少なくとも第１の中性脂質とが含まれてもよく、該脂質凝集体は、水溶液条件下で核酸とのカチオン性複合体を形成するのに好適であり、該カチオン性脂質は、以下の構造

【化4】

及びその塩を有し、式中、
Ｒ_１及びＲ_２は、独立して、８〜３０個の炭素原子を有するアルキル、アルケニル、もしくはアルキニル基、
８〜３０個の炭素原子を有し、アルコール、アミンアルコール、アミン、アミド、エーテル、ポリエーテル、エステル、メルカプタン、アルキルチオ、もしくはカルバモイル基のうちの１つ以上で任意に置換されたアルキル、アルケニル、もしくはアルキニル基であるか、またはＲ_１が−（ＣＨ_２）_ｑ−Ｎ（Ｒ_６）_ｔＲ_７Ｒ_８であり、
Ｒ_３及びＲ_４は、独立して、水素、または８〜３０個の炭素原子を有し、アルコール、アミノアルコール、アミン、アミド、エーテル、ポリエーテル、エステル、メルカプタン、アルキルチオ、もしくはカルバモイル基のうちの１つ以上で任意に置換された、アルキル、アルケニル、もしくはアルキニル基であり、
Ｒ_５〜Ｒ_８は、独立して、水素、またはアルキル、アルケニル、もしくはアルキニル基であり、
Ｒ_９は、水素、またはアルキル、アルケニル、もしくはアルキニル基、炭水化物、またはペプチドであり、
ｒ、ｓ、及びｔは、１または０であり、示されるＲ基の存在または不在を示し、ｒ、ｓ、またはｔのうちのいずれかが１である場合、示されるＲ基が結合する窒素は、正に荷電しており、ｒ、ｓ、またはｔのうちの少なくとも１つが１であり、
ｑは、１以上６以下の範囲の整数であり、
Ｘ^ｖ−は、アニオンであり、Ｖはアニオンの価数であり、Ａはアニオンの数であり、
Ｌは、２つの窒素を共有結合させることができる、（ＣＨ_２）_ｎから選択される二価の有機ラジカルであり、ここで、ｎは、１以上１０以下の範囲の整数であり、これは、１つ以上のＺＲ_１０基で任意に置換され、ＺはＯまたはＳであり、Ｒ_１０は、水素、またはアルキル、アルケニル、もしくはアルキニル基であるか、あるいは
｛−（ＣＨ_２）_ｋ−Ｙ−（ＣＨ_２）_ｍ｝_ｐ−であり、ｋ及びｍは、独立して、１以上１０以下の範囲の整数であり、ｐは１以上６以下の範囲の整数であり、Ｙは、Ｏ、Ｓ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＲ_１１、ＮＲ_１１ＣＯ、またはＮＲ_１１ＣＯＲ_１１Ｎであり、Ｒ_１１は、いずれの他のＲ_１１からも独立して、水素またはアルキル基であり、
Ｒ_１〜Ｒ_１０のアルキル、アルケニル、またはアルキニル基の１つ以上のＣＨ_２基は、Ｏ、Ｓ、Ｓ−Ｓ、ＣＯ、ＣＯＯ、ＮＲ_１２ＣＯ、ＮＲ_１２ＣＯＯ、またはＮＲ_１２ＣＯＮＲ_１２で置き換えられてもよく、Ｒ_１２は、いずれの他のＲ_１２からも独立して、水素、またはアルキル、アルケニル、もしくはアルキニル基であり、
Ｒ_１〜Ｒ_１２のアルキル、アルケニル、またはアルキニル基は、１つ以上のＯＲ_１３、ＣＮ、ハロゲン、Ｎ（Ｒ_１３）_２、ペプチド、または炭水化物基で任意に置換され、Ｒ_１３は、他のＲ_１３から独立して、水素、またはアルキル、アルケニル、もしくはアルキニル基であり、
Ｒ_３及びＲ_４のうちの少なくとも１つは、アルキル基として存在する場合、ＯＲ_１３及びＮ（Ｒ_１３）_２基のいずれでも置換される。

【0126】

これらの化合物の合成及びそれを組み込んだ脂質凝集体を調製するための方法は、限定することなく、当業者に既知の任意の手段によって達成され得る。そのような化合物を合成するための例示的であるが非限定的な方法及びそれを組み込んだ脂質凝集体を形成するための方法は、例えば、米国特許第７，１６６，７４５号及びＰＣＴ公開第ＷＯ００／２７７９５号に見出すことができ、これらのいずれも、本明細書に完全記載されるかのようにその全体が参照により明示的に組み込まれる。

【0127】

一部の実施形態では、本発明の基礎を形成する脂質凝集体は、さらに、ＴＭＴＰＳ、ＤＯＧＳ、ＤＰＰＥＳ、ＤＯＴＭＡ、ＤＯＴＡＰ、ＤＤＡＢ、ＤＭＲＩＥ、ＤＯＳＰＡ、及びＤＯＳＰＥＲからなるリストから選択あれる１つ、場合によっては１つを上回る追加のカチオン性脂質を任意に含んでもよい。

【0128】

本脂質凝集体の一部の実施形態では、本発明のトランスフェクション複合体の形成に使用される特に好ましいが非限定的なカチオン性脂質は、以下の構造を有するジヒドロキシル−ジミリスチルスペルミンテトラヒドロクロリド（以降、「ＤＨＤＭＳ」と称する）であり得る。

【化5】

【0129】

本脂質凝集体の一部の実施形態では、本発明のトランスフェクション複合体の形成に使用される特に好ましいが非限定的なカチオン性脂質は、以下の構造を有するヒドロキシル−ジミリスチルスペルミンテトラヒドロクロリド（以降、「ＨＤＭＳ」と称する）であり得る。

【化6】

【0130】

一部の実施形態では、中性脂質は、次のものから選択され得る；ＤＯＰＥ、コレステロール、またはＤＯＰＣ。一実施形態において、中性脂質は、コレステロール、ＤＯＰＥ、またはＤＯＰＣのうちの１つであり得る。ある実施形態において、脂質は、コレステロールである。ある実施形態において、中性脂質は、ＤＯＰＥである。ある実施形態において、脂質は、ＤＯＰＣである。

【0131】

ある実施形態において、任意選択の第２の中性脂質は、コレステロール、ＤＯＰＥ、またはＤＯＰＣのうちの１つであり得るが、第２の中性脂質と第１の中性脂質とが同じでないことを除く。ある実施形態において、任意選択の第２の中性脂質は、コレステロールである。ある実施形態において、任意選択の第２の中性脂質は、ＤＯＰＥである。ある実施形態において、任意選択の第２の中性脂質は、ＤＯＰＣである。

【0132】

一部の実施形態では、脂質凝集体中のカチオン性脂質のモル比は、約０．１〜約０．８の範囲であり得る。一部の実施形態では、脂質凝集体中のカチオン性脂質のモル比は、０．１〜約０．２、約０．１５〜約０．２５、約０．２〜約０．３、約０．２５〜約０．３５、約０．３〜約０．４、約０．３５〜約０．４５、約０．４〜約０．５、約０．４５〜約０．５５、約０．５〜約０．６、約０．５５〜約０．６５、約０．６〜約０．７、約０．６５〜約０．７５、約０．７〜約０．８、または約０．７５〜約０．８５であり得る。

【0133】

一部の実施形態では、脂質凝集体中のＤＨＤＭＳのモル比は、約０．１〜約０．７の範囲であり得る。一部の実施形態では、脂質凝集体中のカチオン性脂質のモル比は、約０．１、約０．２、約０．２５、約０．３、もしくは約０．４、またはそれらの間に含まれる任意の範囲であり得る。

【0134】

一部の実施形態では、ＤＨＤＭＳのモル比は、約０．１〜約０．４である。一部の実施形態では、ＤＨＤＭＳのモル比は、約０．１、約０．２、約０．２５、約０．３、もしくは約０．４、またはそれらの間に含まれる任意の範囲である。

【0135】

一部の実施形態では、脂質凝集体中のＨＤＭＳのモル比は、約０．１〜約０．４の範囲であり得る。一部の実施形態では、脂質凝集体中の第２のカチオン性脂質のモル比は、約０．１、約０．２、約０．２５、約０．３、もしくは約０．４、またはそれらの間に含まれる任意の範囲であり得る。

【0136】

一部の実施形態では、ＨＤＭＳのモル比は、約０．１〜約０．４である。一部の実施形態では、ＨＤＭＳのモル比は、約０．１、約０．２、約０．２５、約０．３、もしくは約０．４、またはそれらの間に含まれる任意の範囲である。

【0137】

一部の実施形態では、脂質凝集体中の中性脂質のモル比は、約０．１〜約０．８の範囲であり得る。一部の実施形態では、脂質凝集体中のカチオン性脂質のモル比は、０．１〜約０．２、約０．１５〜約０．２５、約０．２〜約０．３、約０．２５〜約０．３５、約０．３〜約０．４、約０．３５〜約０．４５、約０．４〜約０．５、約０．４５〜約０．５５、約０．５〜約０．６、約０．５５〜約０．６５、約０．６〜約０．７、約０．６５〜約０．７５、約０．７〜約０．８、もしくは約０．７５〜約０．８５、またはそれらの間の任意の範囲であり得る。

【0138】

一部の実施形態では、コレステロールのモル比は、約０．１〜約０．８である。一部の実施形態では、脂質凝集体中のカチオン性脂質のモル比は、０．１〜約０．２、約０．１５〜約０．２５、約０．２〜約０．３、約０．２５〜約０．３５、約０．３〜約０．４、約０．３５〜約０．４５、約０．４〜約０．５、約０．４５〜約０．５５、約０．５〜約０．６、約０．５５〜約０．６５、約０．６〜約０．７、約０．６５〜約０．７５、約０．７〜約０．８、もしくは約０．７５〜約０．８５、またはそれらの間の任意の範囲であり得る。

【0139】

一部の実施形態では、ＤＯＰＥのモル比は、約０．１〜約０．８である。一部の実施形態では、脂質凝集体中のカチオン性脂質のモル比は、０．１〜約０．２、約０．１５〜約０．２５、約０．２〜約０．３、約０．２５〜約０．３５、約０．３〜約０．４、約０．３５〜約０．４５、約０．４〜約０．５、約０．４５〜約０．５５、約０．５〜約０．６、約０．５５〜約０．６５、約０．６〜約０．７、約０．６５〜約０．７５、約０．７〜約０．８、もしくは約０．７５〜約０．８５、またはそれらの間の任意の範囲であり得る。

【0140】

一部の実施形態では、ＤＯＰＣのモル比は、約０．１〜約０．４である。一部の実施形態では、ＤＯＰＣのモル比は、約０．１、約０．２、約０．２５、約０．３、もしくは約０．４、またはそれらの間に含まれる任意の範囲である。

【0141】

一部の実施形態では、コレステロールのモル比は、約０．２〜約０．８である。一部の実施形態では、コレステロールのモル比は、約０．１、約０．２、約０．２５、約０．３、約０．３５、約０．４、約０．４５、約０．５、約０．５５、約０．６、約０．６５、約０．７、約０．７５、もしくは約０．８、またはそれらの間に含まれる任意の範囲である。

【0142】

一部の実施形態では、ＤＯＰＥのモル比は、約０．２〜約０．８である。一部の実施形態では、ＤＯＰＥのモル比は、約０．１、約０．２、約０．２５、約０．３、約０．３５、約０．４、約０．４５、約０．５、約０．５５、約０．６、約０．６５、約０．７、約０．７５、もしくは約０．８、またはそれらの間に含まれる任意の範囲である。

【0143】

一部の実施形態では、ＤＯＰＣのモル比は、約０．２〜約０．８である。一部の実施形態では、ＤＯＰＣのモル比は、約０．１、約０．２、約０．２５、約０．３、約０．３５、約０．４、約０．４５、約０．５、約０．５５、約０．６、約０．６５、約０．７、約０．７５、もしくは約０．８、またはそれらの間に含まれる任意の範囲である。

【0144】

一部の実施形態では、ＤＨＤＭＳのモル比は、約０．１、０．２、０．２５、０．３、０．４、または０．５であり、中性脂質のモル比は、約０．１、０．２、０．２５、０．３、０．４、または０．５である。

【0145】

一部の実施形態では、ＨＤＭＳのモル比は、約０．１、０．２、０．２５、０．３、０．４、または０．５であり、中性脂質のモル比は、約０．１、０．２、０．２５、０．３、０．４、または０．５である。

【0146】

本発明のいくつかの非限定的な実施形態による様々な脂質製剤の組成物が、表Ｉに提供される。これらの例示的な実施形態の提供は、決して、本発明の範囲を単に開示される製剤に限定することを意味するものではない。逆に、それは、単に、本発明の実施に使用することができる様々な可能性のある脂質凝集体製剤を提供することを意味する。いずれにせよ、これらの製剤が変更または改変を受け得ること、追加の構成成分（例えば、追加のカチオン性もしくは中性脂質、ペプチド標的部分等）が付加されもてよいこと、あるいは表Ｉに記載される列挙された中性脂質のうちの１つが場合によっては除去され得ること、そして結果として得られる製剤が本明細書に記載される本発明の趣旨及び範囲内であることが、当業者には明らかであろう。

【0147】

非天然のペプチドを含有する複合体の調製及び使用
本発明の別の実施形態は、細胞（複数可）へ核酸分子等のポリアニオンを送達するための方法を提供し、この方法は、１つ以上のカチオン性脂質と１つ以上の中性脂質とを含む脂質凝集体、好ましくはリポソームを形成することと、中に存在するカチオン性領域Ｂによって、脂質凝集体を、本発明の非天然のペプチドと既に複合体形成されているポリアニオンと接触させ、それによって、中性または正に荷電したポリアニオン−ペプチド−脂質凝集体の複合体を形成することと、細胞（複数可）をこの複合体とともにインキュベートすることと、を含む。有用なアニオンには、タンパク質、ペプチド、及び核酸、好ましくはＤＮＡまたはＲＮＡが含まれる。好ましくは、脂質凝集体は、少なくとも１つのヘルパー脂質をさらに含む。場合によっては、ポリアニオン−脂質凝集体の複合体は、細胞（複数可）と接触される前に、ある期間保管される。ポリアニオン−脂質凝集体の複合体は、安定であり、少なくとも４５分間、少なくとも１時間、少なくとも２時間、少なくとも３時間、少なくとも４時間、少なくとも５時間、少なくとも１０時間、少なくとも１５時間、少なくとも２０時間、少なくとも２４時間、少なくとも４８時間、少なくとも７２時間、少なくとも５日間、少なくとも７日間、少なくとも１４日間、少なくとも２８日間、少なくとも１カ月間、少なくとも２カ月間、少なくとも３カ月間、少なくとも４カ月間、少なくとも５カ月間、少なくとも６カ月間、または少なくとも１年間、あるいはこれらの期間のうちの任意の期間の間、保管することができる。本発明は、ｓｉＲＮＡ、短いヘアピンＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ）、及び小さな一時制御型ＲＮＡ（ｓｔＲＮＡ）を含む、ＲＮＡｉを送達するのに特に有用であり、これらは、場合によっては化学修飾される。

【0148】

本発明の方法は、任意の細胞、好ましくは、真核生物細胞を、少なくとも１つの非天然のペプチド、トランスフェクション剤、及び上述の核酸を含むトランスフェクション複合体と接触させることを伴う。場合によっては、複合体は、１つ以上の追加のペプチドまたはタンパク質、例えば、融合誘導性、膜透過性、輸送もしくは運搬による細胞内内部移行、または受容体−リガンドペプチドまたはタンパク質も含有し得る。これらの追加のペプチドまたはタンパク質は、場合によっては、核酸結合基に共役されてもよいか、または場合によってはトランスフェクション剤（脂質もしくはポリカチオン性ポリマー）に共役されてもよく、ここで、ペプチドもしくはタンパク質または修飾ペプチドもしくはタンパク質は、核酸と非共有的に会合する。いずれの理論にも束縛されるものではなく、出願人らは、本発明の複合体が、典型的にはリポソームもしくは脂質の凝集体構造を含む脂質凝集体であると考えているが、これらの構造の正確な性質は、現在のところわかっていない。したがって、ある特定の例示的な実施例では、本発明の複合体は、リポソーム複合体である。複合体全体、または複合体の一部分、例えば脂質部分、例えば式Ｉの脂質は、例えば、当該技術分野で既知である逆蒸発の方法を用いて、リポソームに製剤化することができる。あるいは、複合体の脂質部分または複合体全体が、超音波処理または微小流動化といった、他の周知のリポソーム形成方法によって製剤化されてもよい。これらのリポソーム製剤は、培養細胞内にＤＮＡをトランスフェクトするのに有効である。

【0149】

一実施形態において、本発明の非天然のペプチドまたはタンパク質と核酸とを含有する複合体（非天然のペプチドまたはタンパク質は、場合によっては核酸結合基に共役され得る）がまず形成された後、トランスフェクションのために、カチオン性脂質、例えば式Ｉの脂質と合わされる。関連する実施形態において、ペプチドまたはタンパク質と脂質との接合体は、場合によっては、適切なカチオン性脂質を含む他の脂質と合わされた後、トランスフェクションのために核酸と合わされる。別の関連する実施形態において、核酸−脂質複合体が形成された後、トランスフェクションのために非天然のペプチドまたはタンパク質と合わされる。上述のように、これらの実施形態のうちのいずれかの脂質含有複合体は、リポソーム製剤または非リポソーム製剤であり得る。さらに、これらの実施形態において形成される複合体のいずれも、細胞にトランスフェクトする前に、例えば、５分間〜１年間、または１５分間〜６カ月間、または１時間〜３カ月間保管することができる。ペプチドまたはタンパク質−脂質接合体の場合、そのような接合体は、例えば、核酸と合わせる前に、５分間〜１年間、または１５分間〜６ヶ月間、または１時間〜３ヶ月間保管することができる。

【0150】

別の実施形態では、非天然のペプチドまたはタンパク質と核酸とを含有する複合体（非天然のペプチドまたはタンパク質は、核酸結合基に接合されてもよい）が形成された後、トランスフェクションのためにポリカチオン性ポリマーと合わされる。関連する実施形態では、ペプチド−ポリカチオン性ポリマーの接合体は、場合によっては別のポリカチオン性ポリマーと合わされた後、トランスフェクションのために核酸と合わされる。別の関連する実施形態では、核酸−ポリカチオン性ポリマーの複合体が形成された後、トランスフェクションのためにペプチドまたはタンパク質と合わされる。ポリカチオン性ポリマー及び／またはペプチドが接合されたポリカチオン性ポリマーを、カチオン性脂質及びカチオン性脂質組成物と合わせて、改善された核酸トランスフェクション組成物を得ることができる。本発明によると、トランスフェクションを達成するために、複数のペプチド及び／またはタンパク質が添加されてもよい。

【0151】

ペプチドまたはタンパク質と脂質との接合体ならびに核酸を含む本発明のトランスフェクション組成物は、トランスフェクションをさらに強化することが既知の他の非ペプチド剤または非タンパク質剤をさらに含んでもよい。

【0152】

ペプチドまたはタンパク質とポリカチオン性ポリマーとの接合体ならびに核酸を含む本発明のトランスフェクション組成物は、ポリカチオン性ポリマーのトランスフェクションをさらに強化することが既知の他の非ペプチド剤をさらに含んでもよく、例えば、ポリカチオン性ポリマーのトランスフェクションは、ＤＥＡＥ−デキストラン及び／またはクロロキンの添加によって強化され得る。

【0153】

１つの好ましいが非限定的である実施形態において、本発明の非天然のペプチドは、まず、細胞内に導入されることになる核酸または他のカーゴ分子への非共有結合的会合によって結合され得る。ペプチド−核酸複合体は、次いで、トランスフェクション剤（または薬剤の混合物）と混和され、結果として得られた混合物が、細胞にトランスフェクションを行うために用いられる。好ましいトランスフェクション剤は、カチオン性脂質組成物、例えば、限定されないが式（Ｉ）の脂質を含むもの、具体的には一価及び多価のカチオン性脂質組成物、より具体的には、カチオン性脂質とＤＯＰＥとの１：１〜４：１混合物及びカチオン性脂質とコレステロールとの１：１：〜４：１混合物、ならびにカチオン性脂質とＤＯＰＣとの１：１〜４：１混合物から構成されるカチオン性脂質組成物、より具体的には、ジヒドロキシル−ジミリスチルスペルミンテトラヒドロクロリドとＤＯＰＥとの１：１〜４：１混合物及びジヒドロキシル−ジミリスチルスペルミンテトラヒドロクロリドとコレステロールとの１：１〜４：１混合物、ならびにジヒドロキシル−ジミリスチルスペルミンテトラヒドロクロリドとＤＯＰＣとの１：１〜４：１混合物、ならびにヒドロキシル−ジミリスチルスペルミンテトラヒドロクロリドとＤＯＰＥとの１：１〜４：１混合物及びヒドロキシル−ジミリスチルスペルミンテトラヒドロクロリドとコレステロールとの１：１〜４：１混合物、ならびにヒドロキシル−ジミリスチルスペルミンテトラヒドロクロリドとＤＯＰＣとの１：１〜４：１混合物から構成されるカチオン性脂質組成物である。

【0154】

別の任意選択的実施形態では、融合誘導ペプチドもしくはタンパク質、輸送もしくは運搬ペプチドもしくはタンパク質、受容体−リガンドペプチドもしくはタンパク質、または核内部移行ペプチドもしくはタンパク質、及び／またはそれらの修飾類似体（例えば、スペルミン修飾ペプチドもしくはタンパク質）を含む、１つ以上のトランスフェクション強化ペプチド、タンパク質、またはタンパク質フラグメントの混合物を、細胞内に導入されることになる本発明の非天然のペプチドと核酸との複合体形成と同時に、またはその直後に、核酸と複合体形成させてもよい。ペプチド−核酸の複合体は、次いで、トランスフェクション剤と混和され、結果として得られた混合物は、細胞にトランスフェクションを行うために用いられる。ある特定の実施形態において、トランスフェクション強化ペプチド、タンパク質、またはタンパク質フラグメントの混合物は、核酸と複合体を形成する前に、保管される。

【0155】

別の任意選択的実施形態では、トランスフェクション剤の構成要素（脂質、中性脂質、ヘルパー脂質、カチオン性脂質、デンドリマー、またはＰＥＩ）は、直接的に、または結合基もしくはスペーサー基を介して、選択されたペプチド、タンパク質、またはタンパク質フラグメントに共有結合で接合され得る。当該技術分野で既知のもの等、非エンベロープ型ウイルスに由来する非天然の融合誘導型タンパク質であるペプチドまたはタンパク質が、この実施形態では特に興味深い。

【0156】

非エンベロープ型ウイルスの非天然のペプチドを含有する複合体の使用例
本発明の脂質凝集体またはその混合物を用いた送達方法は、インビトロ、エキソビボ、及びインビボで、特に、動物細胞、ヒト細胞、非ヒト動物細胞、昆虫細胞、植物細胞、鳥類細胞、魚類細胞、哺乳動物細胞等を含む、真核生物細胞または組織へのトランスフェクションのために利用され得る。細胞内に送達されることになるポリアニオンを、上述の非天然のペプチドの存在下で脂質凝集体と接触させて、ポリアニオン−脂質−ポリペプチドの凝集複合体を形成する。次いで、標的細胞（複数可）を複合体とともにインキュベートするか、またはインビボ用途については、複合体が標的細胞または組織と接触するように、複合体が生物に投与される。本発明の化合物はまた、細胞標的化、取り込み、内部移行、核標的化、及び発現を強化するために、トランスフェクション補助物質とも称される様々な有用な分子及び物質、例えば、タンパク質、ペプチド、成長因子等と接合されるか、またはそれらと混合されるか、またはそれらとともに用いられてもよい。

【0157】

本発明の複合体及び方法、特に、本明細書に提供される複合体を含むトランスフェクション組成物を伴うものは、インビトロ及びインビボでの細胞、特に真核生物細胞のトランスフェクション、及びより具体的には、動物細胞を含む、より高等な真核生物細胞のトランスフェクションに用いられ得る。本発明の方法は、有用な遺伝子産物を発現する、トランスフェクトした細胞を生成するために用いることができる。本発明の方法はまた、トランスジェニック動物の生成の１つのステップとして用いられ得る。本発明の方法は、遺伝子療法及びウイルス阻害法、ならびにアンチセンスもしくはアンチジーン核酸、リボザイム、ＲＮＡ制御配列、ｓｉＲＮＡ、ＲＮＡｉ、Ｓｔｅａｌｔｈ（登録商標）ＲＮＡｉ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ Ｃａｌｉｆ．）、または関連する阻害性もしくは制御性核酸を細胞内に導入するための方法を含む、細胞内への核酸の導入を必要とする任意の治療方法における１つのステップとして有用であり得る。特に、これらの方法は、癌治療、インビボ及びエキソビボ遺伝子療法、ならびに診断方法において有用であり得る。

【0158】

ペプチド、タンパク質、ペプチドもしくはタンパク質のフラグメント、または修飾ペプチドもしくは修飾タンパク質を含む、本発明のトランスフェクション組成物及び方法はまた、研究目的でなされる真核細胞のあらゆるトランスフェクションにおいて、研究用薬剤として用いられ得る。

【0159】

したがって、細胞内に巨大分子を導入する方法が本明細書に提供され、この方法は、核酸とトランスフェクション剤及び融合剤を含む複合体とが含まれるトランスフェクション組成物を形成すること（融合剤には、非エンベロープ型ウイルスの融合タンパク質に由来する融合を促進するアミノ酸配列が含まれる）、ならびに真核生物細胞をこのトランスフェクション組成物と接触させることが含まれる。本発明の組成物を用いて真核生物細胞にトランスフェクションを行うための例示的なプロトコルが、本明細書の実施例の節に提供される。本明細書に開示されるように、例示的な実施例における融合剤は、膜融合ペプチド（ＭＰＰ）であり、有利には、長さが５〜５０個のアミノ酸である融合ペプチドであり、ここで、この融合ペプチドのうち少なくとも５個の連続するアミノ酸は、表１に記載されるペプチドのうちの任意のものに少なくとも５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、または１００％類似である。

【0160】

さらなる実施形態により、インビボで細胞または組織に核酸をトランスフェクトする方法が提供され、この方法は、１つ以上のカチオン性脂質と、場合によっては１つ以上の中性脂質と、場合によっては１つ以上のヘルパー脂質とを含む脂質凝集体、好ましくはリポソームを形成することと、この脂質凝集体を、ペプチドと核酸との間の安定な非供給結合的相互作用を促進するのに十分な条件下で核酸を本発明の非天然のペプチドと接触させることにより形成した核酸−ペプチドの複合体と接触させ、それによって中性または正に荷電した脂質凝集体−核酸の複合体を形成することと、この脂質凝集体−核酸の複合体が標的細胞または組織に接触するように、この複合体を生物に投与することとを含む。

【0161】

脂質凝集体−ペプチド−核酸の複合体の投与は、経口、静脈内、皮下もしくは筋肉注射によって達成されてもよく、または研究室環境では培養液中の組織もしくは細胞に局所適用されてもよい。

【0162】

場合によっては、ポリアニオン−ペプチド−脂質凝集体の複合体は、トランスフェクションのために細胞（複数可）と接触される前に、ある期間保管される。ポリアニオン−ペプチド−脂質凝集体の複合体は、安定であり、少なくとも３０分間、少なくとも４５分間、少なくとも１時間、少なくとも２時間、少なくとも３時間、少なくとも４時間、少なくとも５時間、少なくとも１０時間、少なくとも１５時間、少なくとも２０時間、少なくとも２４時間、少なくとも４８時間、少なくとも７２時間、少なくとも５日間、少なくとも７日間、少なくとも１４日間、少なくとも２８日間、少なくとも１カ月間、少なくとも２カ月間、少なくとも３カ月間、少なくとも４カ月間、少なくとも５カ月間、少なくとも６カ月間、または少なくとも１年間、あるいはこれらの期間のうちの任意の期間の間、保管することができる。

【0163】

別の実施形態では、本発明の脂質凝集体（およそ１μｌ〜２０００μｌ）は、複数ウェルのプレートのウェルに提供される。標的細胞に送達される標的ポリアニオン分子が選択され、ウェルに添加されて、ポリアニオン−ペプチド−脂質凝集体の複合体が形成され、これが、続いて、標的細胞と接触される。脂質凝集体は、各ウェルで同じ組成及び濃度を有してもよいか、あるいは脂質凝集体の組成及び／または濃度は、ウェル毎に多様であってもよい。ポリアニオンが、ＤＮＡまたはＲＮＡ等の核酸である場合、核酸は、ウェルに添加され、場合によっては標的細胞と接触させる前に保管されてもよい。

【0164】

本発明の方法は、場合によっては、核酸−ペプチドの複合体を１つ以上のカチオン性脂質と接触させる前、またはそれと同時に、１つ以上のカチオン性脂質を１つ以上のヘルパー中性脂質と接触させて、核酸−ペプチドを封入した脂質凝集体を形成するステップを含む。本方法はまた、核酸と接触させる前に、脂質凝集体を形成してリポソームにすることを任意に含む。さらなる実施形態において、リポソームは、微小流動化、押出、または当該技術分野で既知の他の手段によって形成される。核酸は、好ましくは、標的遺伝子の発言を阻害するＤＮＡまたはＲＮＡである。好ましくは、核酸は、遺伝子の転写産物と会合して、阻害を実行する。好ましくは、核酸は、ＲＮＡｉ、ｓｉＲＮＡ、ｓｈＲＮＡ、またはｓｔＲＮＡであり、場合によっては化学修飾される。

【0165】

核酸または他の巨大分子の量及び濃度、本明細書に提供されるトランスフェクション複合体の量及び濃度、希釈物の量及び濃度、ならびに細胞の量及び濃度は、例えば、細胞毒性アッセイを用いる方法、ならびに／またはレポーター遺伝子、例えばβガラクトシダーゼ、ルシフェラーゼ、及び／もしくは蛍光タンパク質を発現する核酸発現ベクターを使用するトランスフェクションを用いる方法を含む、それらの最適化及び滴定のための標準的な実験アプローチを使用して決定することができる。さらに、細胞密度は、標準的な方法を用いて最適化することができ、本明細書に提供されるトランスフェクション複合体を用いたトランスフェクションのための細胞密度は、例えば、７５％を上回る高密度から５０％を下回る低密度の範囲に及び得る。

【0166】

複合体形成反応のための例示的な希釈剤には、例えば、Ｄ−ＭＥＭ及びＲＰＭＩ １６４０、ならびにＯｐｔｉＰｒｏ（商標）、Ｏｐｔｉ−ＭＥＭ（登録商標）（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）といった、低血清または血清不含培地が挙げられる。複合体を形成するためのインキュベーション時間は、日常的な方法を用いて決定することができるが、典型的なインキュベーション時間は、５〜２４０分である。加えて、トランスフェクションの前後に細胞を培養するための培地が、トランスフェクションを受ける細胞系に基づいて、また具体的な方法の適用に基づいて選択され得ることが理解されるであろう。例えば、懸濁細胞におけるタンパク質の生成については、例示的な実施形態では、低血清培地、または有利には血清不含培地が使用され得る。ある特定の例示的な実施形態では、２９３発現培地（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）及びＣＤ−ＣＨＯ培地（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）等の動物起源不含培地が用いられる。ある特定の態様では、トランスフェクションを受ける細胞系に応じて、トランスフェクション後の培地から抗生物質が排除され得る。トランスフェクション後に細胞を培養するためのインキュベーション時間は、細胞種及び所望されるトランスフェクション結果に応じて多様であるが、典型的には２時間〜日間の範囲に及ぶ。大規模なタンパク質生成については、細胞は、非限定的な例として例えば、１日〜７日間インキュベートされ得る。

【0167】

広範な濃度のトランスフェクション剤及び融合剤を、本明細書に提供される複合体、組成物、及び方法に使用する事ができることが理解されるであろう。例えば、カチオン性脂質と非天然のペプチドとを含む複合体を含む組成物の例示的な非限定的例において、組成物中の合計の非限定的なカチオン性脂質と非転依のペプチドとを合わせた濃度は、１ｍｇ〜４ｍｇ／ｍｌであり得る。１ｍｇ／ｍｌで脂質に添加されるペプチドの範囲は、１００μｇ／ｍｌ〜３ｍｇ／ｍｌであり得る。ヘルパー脂質に対するカチオン性脂質の比率は、０．５／１．０（モル）から純粋な化合物の範囲であり得る。

【0168】

本発明に従ってトランスフェクトを受け得る細胞には、例えば、初代細胞、培養液中の細胞、及び培養組織中の細胞、特に、トランスフェクトが困難と見られる細胞を含む、事実上あらゆる真核生物細胞が含まれる。細胞は、結合した細胞または懸濁液中の細胞であってもよい。ある特定の例示的な態様において、細胞は、懸濁ＣＨＯ−Ｓ細胞及び懸濁２９３−Ｆ細胞である。懸濁細胞培養液は、本明細書に提供されるタンパク質生成方法に特に好適である。本発明の薬剤及び方法を用いたトランスフェクションを受け得る他の細胞には、２９３、例えばＧｒｉｐＴｉｔｅ ２９３ ＭＳＲ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）、ＣＨＯ、Ｃｏｓ７、ＮＩＨ３Ｔ３、Ｈｅｌａ、初代線維芽細胞、Ａ５４９、Ｂｅ２Ｃ、ＳＷ４８０、Ｃａｃｏ２、初代ニューロン、Ｊｕｒｋａｔ、Ｃ６、ＴＨＰ１、ＩＭＲ９０、ＨｅＬａ、ＣｈｏＫ１、ＧＴ２９３、ＭＣＦ７、ＨＴ１０８０、ＬｎＣａｐ、ＨｅｐＧ２、ＰＣ１２、ＳＫＢＲ３、及びＫ５６２細胞、または表６に列挙される任意の細胞が挙げられるが、これらに限定されない。

【0169】

本明細書に提供されるある特定の実施形態において、細胞にトランスフェクションを行うために用いられる複合体には、トランスフェクション強化剤が含まれる。例えば、トランスフェクション強化剤は、核内部移行ペプチドであってもよい。一実施例において、トランスフェクション強化剤は、ＰＬＵＳ（商標）試薬（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）である。ＰＬＵＳ（商標）試薬の添加は、本明細書に提供されるトランスフェクション組成物と共に使用した場合、タンパク質の発現を強化することが示されている。細胞毒性は、ＰＬＵＳ（商標）試薬の使用により影響を受けなかった。

【0170】

別の実施形態では、タンパク質をコードする核酸分子を細胞にトランスフェクトすることと、細胞をインキュベートしてタンパク質を産生させることと、タンパク質を回収することとを含む、タンパク質を生成するための方法が本明細書に提供され、ここで、トランスフェクションは、細胞を、本発明の非天然のペプチドを含むトランスフェクション組成物と接触させることにより行われる。細胞にトランスフェクションを行うための組成物は、本明細書に提供される任意の組成物であり得る。例示的な組成物には、本発明の非天然のペプチドと複合体を形成した目的のタンパク質をコードする核酸分子と、場合によっては融合剤と、トランスフェクション剤とを含む。

【0171】

例示的な実施形態において、コードされたタンパク質は、抗体分子、またはその抗原結合フラグメントもしくは誘導部分、例えば、一本鎖Ｆｖフラグメントである。これらの実施形態において、本方法は、さらに、抗体結合カラムでの親和性生成を用いることによりタンパク質を単離することを含み得る。ある特定の実施例では、抗体の両方の鎖をコードする核酸が、本明細書に提供されるトランスフェクション組成物を用いて細胞内にトランスフェクトされる。

【0172】

タンパク質をコードする核酸は、発現ベクターであり得ることが理解される。発現ベクターは、典型的に、１つ以上のタンパク質鎖をコードする１つ以上の核酸に操作可能に結合されたプロモーターを有する。生成されるタンパク質が薬学的生成物である場合、このタンパク質は、例えば、適切に選ばれた生理学的培地において、適宜製剤化され得る。

【0173】

本明細書に提供されるトランスフェクション組成物はまた、当該技術分野で既知の方法を用いて細胞内にペプチド及びタンパク質を導入するために使用することができる。ペプチド及びタンパク質の送達にカチオン性脂質を用いる方法は、既に説明されている。加えて、トランスフェクション組成物は、インビボで組織内に核酸、ペプチド、及びタンパク質を送達するために使用することができる。インビボでの組織への化合物の送達に脂質を用いる方法は、既に説明されている。トランスフェクション組成物は、適切に選ばれた生理学的培地をも用いて、治療及び診断用途に用いることができる。

【0174】

試薬キット：
本発明はさらに、少なくとも１つの第１の好適な容器に、少なくとも１つの本発明による非天然のペプチドを含む、キットを対象とする。本発明のキットは、少なくとも１つの巨大分子の導入を促進する試薬、例えば、カチオン性トランスフェクション試薬、場合によっては１つ以上のヘルパー脂質または中性脂質を含む、１つ以上の容器をさらに含んでもよく、さらに、場合によっては、例えば核酸もしくは上記に定義される他のカーゴといった、カーゴが提供され得る。好ましいトランスフェクション試薬には、カチオン性脂質等が挙げられるが、これらに限定されない。

【0175】

本発明のトランスフェクション組成物の構成要素は、試薬キットに提供され得る。キットは、トランスフェクション剤及び本発明の非天然のペプチドを含み得る。このキットはまた、場合によっては、トランスフェクション強化ペプチド、タンパク質、もしくはそのフラグメントといった、トランスフェクション強化剤、またはトランスフェクション強化化合物を含み得る。トランスフェクション剤、非天然のペプチド、及び任意選択のトランスフェクション強化剤は、存在する場合、それぞれ、混合物として含まれてもよく（すなわち、単一の容器、典型的にはチューブ及び／もしくはバイアルに）、あるいは、別個の部分として（すなわち、別個の容器、例えば、別個のバイアル及び／もしくはチューブに）含まれてもよい。本発明のキットは、理解されるであろうように、典型的には、容器、例えば、バイアル及び／またはチューブを含み、これは、例えば、段ボール箱または他の梱包容器に一緒に梱包される。キットは、供給業者から顧客へと発送され得る。例えば、一実施例において、トランスフェクション剤及びトランスフェクション強化ペプチドを含むリポソーム製剤を含むバイアルを含むキットが、本明細書に提供される。キットにはまた、例えば、トランスフェクション強化ペプチド、例えば、Ｐｌｕｓ Ｒｅａｇｅｎｔ（商標）（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐ．，Ｃａｒｌｓｂａｄ，Ｃａｌｉｆ．）といった、トランスフェクション強化剤を含む別個の容器が含まれてもよい。キットはまた、別個の容器に、細胞、細胞培養培地、及びレポーター核酸配列、例えば、レポーター遺伝子を発現するプラスミドを含んでもよい。ある特定の実施例において、培養培地は、低血清培地及び／またはタンパク質発現培地であり得る。

【0176】

一実施形態において、キットは、場合によっては１つ以上のヘルパー脂質及び／または１つ以上の中性脂質との組み合わせで、式Ｉの脂質等であるがこれに限定されないカチオン性脂質、ならびに本発明のペプチド、タンパク質、もしくはそのフラグメント、または修飾ペプチド、タンパク質、もしくはそのフラグメントの個々の部分、またはそれらの混合物を含む。別の実施形態において、キットは、ポリカチオン性ポリマー及び本発明のペプチド、タンパク質、もしくはそのフラグメント、または修飾ペプチド、タンパク質、もしくはそのフラグメントの個々の部分、またはそれらの混合物を含む。カチオン性脂質トランスフェクションキットは、中性脂質、ならびに他のトランスフェクション強化剤または他の添加剤を任意に含み、キットに含まれる構成要素の相対量は、トランスフェクション組成物の調製を促進するように調節され得る。キットの構成要素には、他のキット構成要素のための適切な培地または溶媒が含まれ得る。

【0177】

式Ｉの脂質等であるがこれに限定されないモノカチオン性またはポリカチオン性脂質組成物を含み、中性脂質及び本発明のペプチドもしくはタンパク質をさらに含む、カチオン性脂質トランスフェクションキットが好ましい。

【0178】

デンドリマートランスフェクションキットは、ＤＥＡＥ−デキストラン及び／またはクロロキン等の他のトランスフェクション強化剤、ならびに他の添加剤を任意に含んでもよく、キットに含まれる構成要素の相対量は、トランスフェクション組成物の調製を促進するように調節され得る。

【0179】

本発明によって提供されるキットには、ＤＯＳＰＡ及びＤＯＰＥを含むポリカチオン性脂質組成物、またはＤＯＴＭＡ及びＤＯＰＥを含むモノカチオン性脂質組成物の個々の部分と、修飾ペプチド、場合によってはスペルミンもしくはスペルミジン修飾ペプチドの一部分とを含むものが含まれる。本発明によって提供されるキットには、ポリカチオン性ポリマーの個々の部分と、スペルミン修飾ペプチドの一部分とを含むものが含まれる。

【0180】

関連する実施形態において、本発明のキットは、ペプチドもしくはタンパク質と脂質との接合体またはペプチドもしくはタンパク質とポリカチオン性ポリマーとの接合体を、トランスフェクションを促進する非接合型脂質、非接合型ポリカチオン性ポリマー、及び他の薬剤殿組み合わせで含み得る。

【0181】

本発明のキットには、診断方法に有用なもの、例えば、診断キットが含まれ得、この診断キットは、トランスフェクション剤及びトランスフェクション強化剤（例えば、タンパク質、ペプチド、ならびにペプチド及びタンパク質のフラグメント及び修飾形）に加えて、診断用核酸を含み得る。診断用核酸は、細胞内の別の物質（最も一般的には検体）の存在を検出するために用いられ得る任意の核酸の一般的な用語である。例えば、細胞内にトランスフェクトすると、診断用核酸は、細胞内の別の物質（例えば、タンパク質、小分子、ステロイド、ホルモン、もしくは別の核酸）の存在に応答して、そこでの遺伝子の発現を増加または減少させ得る。診断用核酸にはまた、標的細胞もしくは組織の検出または標的細胞もしくは組織でのある物質の検出のための何らかのラベルまたはそうでなければ特定の標的細胞もしくは標的組織に対する検出可能なマーカーを有する核酸が含まれる。

【0182】

本発明の方法によりトランスフェクションを受け得る核酸には、天然の塩基または非天然の塩基を含む任意の起源に由来する任意のサイズのＤＮＡ及びＲＮＡが挙げられ、また、治療またはそれ以外の用途に有用なタンパク質をコードするもの及びそれを細胞において発現することができるもの、細胞内での望ましくない核酸の発現を阻害するもの、望ましくない酵素活性を阻害するかまたは望ましい酵素を活性化するもの、反応を触媒するもの（リボザイム）、ならびに診断アッセイにおいて役割を果たすもの（例えば、診断用核酸）が挙げられる。治療用核酸には、治療に有用なタンパク質、ペプチド、またはポリペプチドをコードするか、またはそれを細胞内で発現し得るもの、細胞内での望ましくない核酸の発現を阻害するもの、ならびに細胞内で望ましくない酵素活性を阻害するかまたは望ましい酵素を活性化するものが挙げられる。

【0183】

本明細書に提供される組成物及び方法はまた、本明細書の開示を考慮すると、とりわけ、ポリアミン、ポリアミン酸、ポリペプチド、及びタンパク質を含む、核酸以外の生物学的に活性な巨大分子を真核生物細胞内に導入するように容易に適合され得る。ペプチド及び修飾ペプチドに結合することができ、本発明の方法によって真核生物細胞内に導入することができる、例えば、治療剤、診断用材料、研究用試薬として有用な他の材料。

【0184】

式Ｉの脂質は、上述のキットのカチオン性脂質（複数可）として用いることができ、これは、独立して、試薬キットに提供されてもよい。一般的には、このキットは、式（Ｉ）の脂質を好適な容器中に含んでいる。脂質は、例えば、有機溶媒の溶液中、例えば、エタノール中、緩衝液中、または溶媒／緩衝液の混合物中のものであってもよい 加えて、キットには、式（Ｉ）の脂質、ならびに好適な溶媒または緩衝液中のリポソーム担体と細胞膜との膜融合を強化または促進する非天然のタンパク質に由来するアミノ酸配列が含まれ得るが、これらに限定されない。

【0185】

一実施形態において、キットは、例えば、式（Ｉ）の脂質または他のカチオン性脂質と、ペプチド、タンパク質、もしくはそのフラグメント、または修飾ペプチド、タンパク質、もしくはそのフラグメントの個別の部分、またはそれらの混合物を含み得る。式（Ｉ）の脂質または他のカチオン性脂質を含むキットは、場合によっては、中性脂質、ならびに他のトランスフェクション強化剤もしくは他の添加剤を含んでもよく、キット内の構成要素の相対量は、トランスフェクション組成物の調製を促進するように調節することができる。キットの構成要素には、他のキット構成要素のための適切な培地または溶媒が含まれ得る。

【0186】

式（Ｉ）の脂質または他のカチオン性脂質、中性脂質、及び修飾ペプチドもしくはタンパク質を含むキットが、好ましい。本発明によって提供されるキットには、式（Ｉ）の脂質、ＤＯＰＥ、及びペプチド（特にスペルミン修飾ペプチド）の一部分の個々の部分が含まれる。本発明によって提供されるキットには、式（Ｉ）の脂質の個々の部分、ならびにある範囲の塩基性アミノ酸、例えばリジン、オルニチン、またはアルギニンを含む修飾ペプチドの一部分が含まれる。

【0187】

販売の方法
本明細書に提供される非天然のペプチド、脂質、トランスフェクション複合体、トランスフェクション組成物、及び／またはキットを販売するための方法もまた、提供され、これには、本明細書に提供される非天然のペプチド、脂質、複合体、及び／もしくはトランスフェクション組成物、ならびに／またはキットを識別する識別子を顧客に提示すること、ならびに本明細書に提供される非天然のペプチド、脂質、トランスフェクション複合体、トランスフェクション組成物、及び／またはキットを購入するための購入機能へのアクセスを顧客に提供することが含まれる。識別子は、典型的には、注文システムの一部として顧客に提示される。注文システムには、所望される製品を識別するための入力機能と、識別された所望の製品を購入するための購入機能とが含まれ得る。注文システムは、典型的に、提供者の直接的または間接的な制御の下にある。本明細書に使用される顧客とは、生物学的研究用の製品及びサービスを入手しようとする任意の個人、機関、企業、大学、または組織を指す。本明細書に使用される提供者とは、生物学的研究用の製品及びサービスを提供しようとする任意の個人、機関、企業、大学、または組織を指す。

【0188】

本発明はまた、本明細書に提供される非天然のペプチド、脂質、トランスフェクション複合体、トランスフェクション組成物、及び／またはキットを販売するための方法を提供し、これには、電話注文システムの入力機能を顧客に提示すること、及び／またはコンピュータシステムの一部としてデータエントリフィールドまたは選択可能なエントリのリストを顧客に提示することが含まれ、ここで、非天然のペプチド、脂質、トランスフェクション複合体、トランスフェクション組成物、及び／またはキットは、入力機能を使用して識別される。入力機能が、インターネットサイトの１つ以上のページに表示される等、コンピュータシステムの一部である場合、顧客には、典型的に、オンラインショッピングカート等のオンライン購入機能が提示され、ここで、顧客が識別された非天然のペプチド、脂質、トランスフェクション複合体、トランスフェクション組成物、及び／またはキットを購入するために購入機能が使用される。一態様において、それぞれが異なる本明細書に提供される非天然のペプチド、脂質、複合体、及び／もしくはトランスフェクション組成物、ならびに／またはキットを識別するか、あるいは、異なる量または重量の本明細書に提供される非天然のペプチド、脂質、複合体、及び／もしくはトランスフェクション組成物、ならびに／またはキットを識別する、複数の識別子が顧客に提供される。本方法はさらに、本明細書に提供される脂質、トランスフェクション複合体、トランスフェクション組成物、及び／またはキットを購入するための購入機能を有効化することを含んでもよい。本方法はなおもさらに、購入された本明細書に提供される非天然のペプチド、脂質、トランスフェクション複合体、トランスフェクション組成物、及び／またはキットを顧客に発送することを含んでもよい。非天然のペプチド、脂質、トランスフェクション複合体、トランスフェクション組成物、及び／またはキットは、提供者から顧客に発送され得る。提供者は、典型的に、入力機能を制御し、また本明細書に提供される非天然のペプチド、脂質、複合体、及び／もしくはトランスフェクション組成物、ならびに／またはキットを購入するための入力機能にアクセスするためにアクセスされるウェブサイトを制御することができる。

【0189】

薬学的組成物
本発明のトランスフェクション剤及びトランスフェクション強化剤は、治療用途のため、種々の薬学的組成物及び剤形で提供され得る。例えば、これらの複合体を含有する注射用製剤、経鼻用製剤、ならびに静脈内及び／または病巣内投与のための製剤が、治療に用いられ得る。

【0190】

一般には、本発明の薬学的組成物は、核酸が標的細胞または標的組織において所望される治療効果を有するように、標的細胞または標的組織内への十分に高いレベルの核酸の導入を提供するのに十分なトランスフェクション剤及び任意の強化剤（ペプチド、タンパク質等）を含有するはずである。治療に有効であろう標的細胞または組織における核酸のレベルは、阻害または他の生物学的機能の有効性ならびに核酸が影響を及ぼすはずの部位の数に依存するであろう。

【0191】

本明細書に記載されるトランスフェクション組成物が患者に投与される投薬量は、投与の方法及び部位、患者の年齢、体重、ならびに状態を含む、多数の他の要因に依存するであろう。当業者であれば、所与の投与タイプ、所与の患者、及び所与の治療用途のための投薬量を容易に調節することができる。

【0192】

トランスフェクション組成物が、細胞内への核酸の導入を阻害するか、またはそうでなければトランスフェクションもしくは核酸の複合体形成を妨害する可能性のある、血清または高い塩レベルといった阻害性要素の含有量は最低限でなければならないことが、当業者には理解されるであろう。いずれの薬学的または治療的組成物も、具体的な用途に応じて、患者に有害な副作用を引き起こし得る構成成分の含有量は最低限でなければならない。

【0193】

本明細書に記載されるトランスフェクション組成物は、薬学的に活性な薬剤と、そのための薬学的に許容される希釈剤、賦形剤、または担体とを含む組成物へと製剤化され得る。そのような組成物は、経口、非経口（例えば、静脈内、筋肉内、もしくは皮下）、経鼻、舌下、もしくは直腸投与のため、または吸入もしくは吹送による投与のための、錠剤、丸剤、カプセル（持続放出もしくは遅延放出製剤を含む）、粉末剤、顆粒剤、エリキシル、チンキ剤、シロップ及びエマルジョン、滅菌非経口溶液もしくは懸濁液、エアロゾルもしくは液体スプレー、ドロップ、アンプル、自動注入デバイス、または坐剤といった、単位剤形であってもよく、適切な手段で、またＲｅｍｉｎｇｔｏｎ'ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，（Ｇｅｎｎａｒｏ，ｅｄ．，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ Ｐａ．，１９９０、参照により本明細書に組み込まれる）に開示されるもの等、許容されている慣例に従って、製剤化され得る。

【0194】

好適な担体、賦形剤、及び希釈剤の一部の例としては、ラクトース、デキストロース、スクロース、ソルビトール、マンニトール、デンプン、アカシアガム、リン酸カルシウム、アルギン酸塩、トラガカント、ゼラチン、ケイ酸カルシウム、微晶質セルロース、ポリビニルピロリドン、セルロース、水、シロップ、メチルセルロース、メチル−及びプロピル−ヒドロキシベンゾエート、タルク、ステアリン酸マグネシウム、及び鉱油が挙げられる。製剤には、さらに、滑沢剤、湿潤剤、乳化剤及び懸濁化剤、保存剤、甘味剤、または香味剤が含まれてもよい。担体が希釈剤の機能を果たす場合、それは、活性成分のためのビヒクル、賦形剤、もしくは媒体として作用する固体、半固体、または液体の材料であり得る。注射の場合、水性または非水性溶媒といった、薬学的に許容される担体中で、本発明の１つ以上の脂質の溶液を調製することが可能である。使用することができる溶媒の例は、注射用蒸留水、生理食塩水、リンガー溶液、植物油、合成脂肪酸グリセリド、高級脂肪酸エステル、プロピレングリコール等である。

【実施例】

【0195】

以下の実施例は、本開示のある特定の態様を例示するため及び当業者が本開示を実施するのを助けるために提供される。これらの実施例は、決して、本開示の範囲を限定すると見なされるものではない。

【0196】

実施例１．脂質凝集体／ポリペプチド複合体の調製及び培養細胞のトランスフェクション
全ての細胞は、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ）によって推奨される各細胞系の標準的な培養条件下で培養した。トランスフェクションのおよそ２４時間前に、細胞がトランスフェクション当日に７０〜９０％のコンフルエンスになるように、細胞を播種した。一般には以下のガイドラインが適用可能であるが、当業者には容易に理解されるように、細胞系の同一性、その成長特性及び要件、ならびに付着培養液中でのその形態に応じて、小規模な変更が存在する。一般に、９６ウェルプレートについては、１ウェル当たり１〜４×１０^４個の細胞を播種し、２４ウェルプレートについては、１ウェル当たり０．５〜２×１０^５個の細胞を播種し、６ウェルプレートについては、０．２５〜１×１０^６個の細胞を播種した。

【0197】

培養液中で細胞内にＤＮＡをトランスフェクトするためのトランスフェクション複合体を、製造業者のプロトコルに従って調製した。ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００及びＬＩＰＩＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）ＬＴＸは、Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｃｏｒｐ．（Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）から購入し、ＦＵＧＥＮＥ（登録商標）ＨＤは、Ｐｒｏｍｅｇａ Ｃｏｒｐ．（Ｆｉｔｃｈｂｕｒｇ，ＷＩ）から購入し、Ｘ−ＴＲＥＭＥＧＥＮＥ（商標）ＨＰは、Ｒｏｃｈｅ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ（Ｂａｓｅｌ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）から購入した。

【0198】

上述の非天然のペプチドを含有するトランスフェクション複合体を調製するために、次の配列

を有するペプチド１を合成し、乾燥粉末として得た。乾燥粉末を滅菌超純水中で、４．３５ｍｇ／ｍｌの最終濃度に再構成し、完全に溶解させた。このストックペプチド溶液を次のステップで使用するために取り置いた。

【0199】

脂質凝集体−ＤＮＡ−ペプチドの複合体を調製するために、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００試薬（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｃｏｒｐ．，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）を入手した。トランスフェクトする９６ウェル、２４ウェル、または６ウェルのプレートの各ウェルの細胞のために、５μｌ、２５μｌ、及び１２５μｌのアリコートのＧｉｂｃｏ（登録商標）Ｏｐｔｉ−ＭＥＭ（登録商標）培地を、別個の使い捨てのプラスチック製エッペンドルフチューブに入れた。９６ウェルプレートについては０．１μｌ〜０．６μｌ、２４ウェルプレートについては０．５μｌ〜３．０μｌ、または６ウェルプレートについては２．０μｌ〜１５μｌのＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００試薬を、アリコートしたＯｐｔｉ−ＭＥＭ（登録商標）に添加し、十分に混合し、室温でインキュベートした。

【0200】

別個のエッペンドルフチューブに、５μｌ（９６ウェルプレートの各ウェルについて）、２５μｌ（２４ウェルプレートの各ウェルについて）、または１２５μｌ（６ウェルプレートの各ウェルについて）のＧｉｂｃｏ（登録商標）Ｏｐｔｉ−ＭＥＭ（登録商標）培地を、トランスフェクトする培養細胞の各ウェルのためにチューブにアリコートし、そこに、９６ウェルプレートの各ウェルについては０．１μｇのｐｃＤＮＡＥＦ１ａ／ｅｍＧＦＰまたはＧＳＴ−ＳＴＡＴ発現ベクターＤＮＡ、２４ウェルプレートの各ウェルについては０．５μｇのｐｃＤＮＡＥＦ１ａ／ｅｍＧＦＰまたはＧＳＴ−ＳＴＡＴ発現ベクターＤＮＡ、及び６ウェルプレートの各ウェルについては２．５μｇのｐｃＤＮＡＥＦ１ａ／ｅｍＧＦＰまたはＧＳＴ−ＳＴＡＴ発現ベクターＤＮＡを混合した。

【0201】

希釈したＤＮＡ混合物に、９６ウェルプレートの各ウェルについては０．２μｌのストックペプチド、２４ウェルプレートの各ウェルについては１μｌのストックペプチド、６ウェルプレートの各ウェルについては５μｌのストックペプチドを添加し、ペプチド／ＤＮＡの混合物を十分に混合し、室温でおよそ１分間インキュベートした。

【0202】

９６ウェルプレートの各ウェルについては、５μｌの希釈ＤＮＡ／ペプチド混合物を５μｌの希釈ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００試薬と混合し、２４ウェルプレートの各ウェルについては、２５μｌの希釈ＤＮＡ／ペプチド混合物を２５μｌの希釈ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００試薬と混合し、６ウェルプレートの各ウェルについては、１２５μｌの希釈ＤＮＡ／ペプチド混合物を１２５μｌの希釈ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００試薬と混合し、結果として得られた混合物を室温でおよそ５分間インキュベートすることにより、脂質−ペプチド−ＤＮＡの複合体を形成させた。

【0203】

インキュベーション後に、この脂質−ペプチド−ＤＮＡの複合体を、新しい成長培地を用いて前日に播種しておいた細胞に添加した；９６ウェルプレートについては１０μｌの脂質−ペプチド−ＤＮＡを細胞に添加し、２４ウェルプレートについては５０μｌの脂質−ペプチド−ＤＮＡ混合物を細胞に添加し、６ウェルプレートについては２５０μｌの脂質−ペプチド−ＤＮＡを細胞に添加した。細胞を、脂質−ペプチド−ＤＮＡの存在下でおよそ２４〜４８時間インキュベートし、分析した。

【0204】

実施例２．種々の細胞系のトランスフェクション
トランスフェクションが困難な１０個の癌細胞系（ＨｅｐＧ２、Ｈｅｐａ１−６、Ｈｅｐ３Ｂ、ＨＵＨ７、ＭＣＦ−７、ＭＤＡ−ＭＢ−２３、ＳＫＢＲ３、ＬＮＣａＰ、Ｂｅｎｄ３、及びＴ９８６）のパネル、トランスフェクションが困難な２つの神経細胞系（ＰＣ１２及びＮｅｕｒｏ２Ａ）、トランスフェクションが困難な２つの筋芽細胞系（Ｈ９Ｃ２及びＣ２Ｃ１２）、ならびにトランスフェクションが困難な１つの腎臓線維芽細胞系（Ｖｅｒｏ）に、実施例１に記載される方法に従って、発現ベクターコードＧＦＰであるｐｃＤＮＡＥＦ１ａ／ｅｍＧＦＰをトランスフェクトした。トランスフェクション複合体の存在下で２４時間後に、適切な波長で蛍光顕微鏡を用いて細胞を可視化させた。

【0205】

癌細胞系におけるＧＦＰの発現を図１Ａに示し、神経細胞におけるものを図１Ｂに示し、筋芽細胞におけるものを図１Ｃに示し、腎臓線維芽細胞におけるものを図１Ｄに示す。

【0206】

実施例３．種々のトランスフェクション試薬の比較
６つの異なる細胞系（ＨＥＫ２９３、ＨｅＬａ、ＣＯＳ−７、ＬＮＣａＰ、Ａ５４９、及びＨｅｐＧ２）のパネルに、ＦＵＧＥＮＥ（登録商標）ＨＤ、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００、または実施例１に記載されるペプチド１と組み合わせたＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００を用いて、ｐｃＤＮＡＥＦ１ａ／ｅｍＧＦＰをトランスフェクトした。細胞に、４８時間トランスフェクトを行った。図２に示される結果は、ＦＵＧＥＮＥ（登録商標）ＨＤ及びＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＲ（登録商標）２０００のいずれも各細胞のごく一部分にトランスフェクトできたが（図２、最初の２つの列）、トランスフェクション複合体中のペプチド１の存在により、トランスフェクション効率が実質的に改善された（図２、最後の列）ことを示す。

【0207】

この研究を拡大するために、６１個の異なる細胞系のパネルに、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００または実施例１に記載されるペプチド１と組み合わせたＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００のいずれかを用いて上述のようにトランスフェクトを行った。トランスフェクションのおよそ４８時間後に、蛍光顕微鏡法によりトランスフェクトした細胞を試験して、相対トランスフェクション効率を判定し、細胞抽出物を調製し、ＦＬ６００蛍光マイクロプレートリーダーを使用して分析して、ペプチド１を伴うＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００でのＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００よりも優れたＧＦＰ発現における倍の改善を測定した。結果を表６に示す。見ればわかるように、ペプチド１と組み合わせてＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００試薬を用いることにより、種々の細胞系で試験した場合に、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００試薬よりも高いトランスフェクション効率及びタンパク質発現が得られる。

【表6】

【0208】

実施例４．トランスフェクション試薬の投薬量がトランスフェクション効率及びタンパク質発現に及ぼす影響
ＨｅＬａ細胞を９６ウェルプレートに播種し、０．１μｌ、０．２μｌ、０．３μｌ、または０．４μｌのＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００ＬＴＸまたは実施例１に記載されるペプチド１と組み合わせたＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００を用いてｐｃＤＮＡＥＦ１ａ／ｅｍＧＦＰをトランスフェクトした。相対発光によって測定されるトランスフェクション効率及び相対タンパク質発現を、各条件について判定した。結果を図３に示す。

【0209】

図３Ａは、漸増用量の３つの異なる市販の脂質凝集体製剤であるＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００（白丸）、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）ＬＴＸ（白四角）、及び一実施形態によるペプチドと組み合わせたＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標） ３０００（白三角）を用いて、培養ＨｅＬａ細胞にトランスフェクトしたＧＦＰをコードする発現ベクターの相対トランスフェクション効率を比較したグラフである。トランスフェクション複合体中のペプチド１の存在により、細胞のトランスフェクション効率が、試験したトランスフェクション試薬用量の全範囲にわたって改善される。トランスフェクション効率の改善は、試験した最低用量で特に顕著である。

【0210】

図３Ｂは、漸増用量の３つの異なる市販の脂質凝集体製剤であるＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００（白丸）、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）ＬＴＸ（白四角）、及び一実施形態によるペプチドと組み合わせたＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００（白三角）を用いて、ＧＦＰをコードする発現ベクターをトランスフェクトしたＨｅＬａ細胞におけるＧＦＰ発現の強度を比較したグラフである。トランスフェクション複合体中のペプチド１の存在により、細胞におけるＧＦＰの相対発現が、試験したトランスフェクション試薬用量の全範囲にわたって改善される。タンパク質発現の改善は、試験した最低用量で特に顕著である。

【0211】

実施例５．３つの市販のトランスフェクション試薬と比較して改善されたタンパク質の発現
ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００、ＦＵＧＥＮＥ（登録商標）ＨＤ、Ｘ−ＴＲＥＭＥＧＥＮＥ（商標）ＨＰ、または実施例１に記載されるペプチド１と組み合わせたＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００を使用して、２４ウェルプレートにおいてＨｅｐＧ２細胞にＧＳＴ−ＳＴＡＴ融合タンパク質をコードする発現ベクターをトランスフェクトした。トランスフェクションのおよそ２４時間後に、ＮＯＶＥＸ（登録商標）Ｃｅｌｌ Ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ Ｂｕｆｆｅｒ（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）を使用して細胞溶解物を調製し、この溶解物を、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ電気泳動法によって分解し、ＰＶＤＦ膜に移し、抗ＧＳＴ ＨＲＰ標識したポリクローナル抗体で免疫ブロっとし、Ｐｉｅｒｃｅ（商標）ＥＣＬ Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｂｌｏｔｔｉｎｇ Ｓｕｂｓｔｒａｔｅ（Ｐｉｅｒｃｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＩＬ）で検出した。

【0212】

図４は、以下の市販の脂質凝集体製剤を用いてＧＳＴ−ＳＴＡＴ融合タンパク質をコードする発現ベクターをトランスフェクトしたＨｅｐＧ２細胞におけるＧＳＴ−ＳＴＡＴ融合タンパク質（上パネル）を比較するウェスタンブロットである：ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００（第１のレーン）、一実施形態によるペプチドと組み合わせたＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００（第２のレーン）、ＦＵＧＥＮＥ（登録商標）ＨＤ（第３のレーン）、及びＸ−ＴＲＥＭＥＧＥＮＥ（商標）ＨＰ（最後のレーン）。下のパネルは、各レーンにおける均等な細胞質抽出物の充填を確認するための内在性β−アクチンのウェスタンブロットを示す。

【0213】

実施例６．Ｈ９ヒト胚幹細胞のトランスフェクション
Ｈ９ヒト胚幹細胞を、９６ウェルプレートの各ウェルに３７５００個の細胞／ウェルの密度で播種し、０．１μｌ〜０．６μｌのＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００または実施例１に記載されるペプチド１と組み合わせたＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００のいずれかを用いて、５０μｇ、１００μｇ、または２００μｇのｐｃＤＮＡＥＦ１ａ／ｅｍＧＦＰをトランスフェクトした。トランスフェクションの２４時間後に、トランスフェクション効率を判定した。

【0214】

図５Ａは、１ウェル当たり０．１〜０．６μｌのＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００（白三角）または一実施形態によるペプチドと組み合わせたＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００のいずれかを使用して、漸増用量のＧＦＰ発現ベクター（５０μｇが左パネル、１００μｇが中央パネル、２００μｇが右パネル）をトランスフェクトしたＨ９ヒト胚幹細胞系（９６ウェルプレートの１ウェル当たり３７，５００個の細胞）の相対トランスフェクション効率を比較するグラフである。

【0215】

図５Ｂは、２００μｌのＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００（左パネル、１８％のＨ９細胞のトランスフェクション効率を示す）または一実施形態によるペプチドと組み合わせたＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００（右パネル、５２％のＨ９細胞のトランスフェクション効率を示す）のいずれかを使用して１００μｇ／ウェルでトランスフェクトした、９６ウェルプレートで培養したＨ９細胞におけるＧＦＰ発現の代表的な蛍光画像である。

【0216】

実施例７．ＣＲＩＳＰＲヌクレアーゼベクター系を使用した細胞のゲノム修飾
プラスミドの設計及び調製：ＧＥＮＥＡＲＴ（登録商標）Ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ ＴＡＬｓ及びＧＥＮＥＡＲＴ（登録商標）ＣＲＩＳＰＲヌクレアーゼベクターを、Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ ＧＥＮＥＡＲＴ（登録商標）ウェブ設計ツール（ｌｉｆｅｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ．ｃｏｍ／ｕｓ／ｅｎ／ｈｏｍｅ／ｌｉｆｅ−ｓｃｉｅｎｃｅ／ｃｌｏｎｉｎｇ／ｇｅｎｅ−ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ／ｇｅｎｅａｒｔ−ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ−ｔａｌｓ．ｈｔｍｌ）を用いて設計した。順方向及び逆方向ＴＡＬＥＮは、ＦｏｋＩヌクレアーゼを含有しており、ＡＡＶＳ１の安全なハーバー遺伝子座を標的とする。全てが組み込まれたＣＲＩＳＰＲベクター系は、下流の橙色蛍光タンパク質（ＯＦＰ）レポーターと組み合わせた、ＡＡＶＳ１の安全なハーバー遺伝子座を標的とする、Ｃａｓ９ヌクレアーゼ発現カセット及びガイドＲＮＡクローニングカセットを含有する。陰性対照プラスミドであるＰＣＤＮＡ（商標）３．３もまた、アッセイ全体で使用した。プラスミドを、コンピテントな大腸菌細胞に形質転換させた。クローンを、特異性に関して分析及びシークエンシングした後、低い内毒素活性及び高品質のＤＮＡを確実にするために、ＰＵＲＥＬＩＮＫ（登録商標）ＨｉＰｕｒｅ Ｐｌａｓｍｉｄ Ｆｉｌｔｅｒ Ｍａｘｉｐｒｅｐ Ｋｉｔを用いて精製した。

【0217】

Ｕ２ＯＳ及びＨｅｐＧ２細胞を、解凍後にＧＬＵＴＡＭＡＸ（商標）補充物質及び１０％ウシ胎児血清を有する高グルコースのＧＩＢＣＯ（登録商標）ＤＭＥＭにおいて４〜５継代にわたり培養し、細胞を、ＴＲＹＰＬＥ（商標） Ｅｘｐｒｅｓｓ解離酵素を用いて解離させ、１２ウェルプレートにおいて１ウェル当たり２×１０^５個の細胞で１ｍＬの完全培地に播種して、トランスフェクション当日の７０〜９０％のコンフルエンスを確保した。

【0218】

ペプチド１と組み合わせたＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００試薬及びＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００試薬を各細胞型で比較した。ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００試薬でのトランスフェクションについては、別個のチューブにおいて、１．５μＬのＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００試薬及び１μｇのプラスミドＤＮＡをそれぞれ、５０μＬのＯＰＴＩ−ＭＥＭ（登録商標）低血清培地中で希釈した後、２μＬのペプチド１（実施例１を参照されたい）を、この希釈したＤＮＡに添加した。ペプチド１を有する希釈したＤＮＡをＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００試薬に添加し、室温で５分間インキュベートした。次いで、結果として得られた複合体１００μＬを、完全培地中の細胞に添加した。手順は、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００試薬に関しても同じであったが、トランスフェクション試薬を３μＬに増加させ、ペプチド１は、希釈したＤＮＡに添加した後に、希釈したＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００試薬にそれを添加したことを除く。全ての下流分析は、トランスフェクションの７２時間後に行った。

【0219】

ＣＲＩＳＰＲベクターからのＯＦＰの発現を、フローサイトメトリー及び顕微鏡分析によって判定した。ＥＶＯＳ（登録商標）ＦＬ Ｉｍａｇｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍを使用して、ＲＦＰフィルターを伴う画像を取得した。次いで、トランスフェクションの７２時間後に、ＴＲＹＰＬＥ（商標）Ｅｘｐｒｅｓｓ酵素を用いて解離させ、ＦＬ−２フィルター及び青色レーザーを有するＢＤ ＡＣＣＵＲＩ（商標）Ｃ６フローサイトメーターを用いて分析した。

【0220】

図６は、Ｕ２ＯＳ細胞（図６Ａ）及びＨｅｐＧ２細胞（図６Ｂ）におけるＣＲＩＳＰＲベクターを用いたトランスフェクション効率及びタンパク質発現を示す。６Ｂ）．ＯＦＰレポーター遺伝子を含有していたベクターに、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００またはペプチド１と組み合わせたＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００試薬をトランスフェクトした。棒グラフは、相対ＯＦＰ遺伝子発現（蛍光強度によって測定）を示し、棒グラフの下の蛍光画像は、対応するＯＦＰ発現細胞の定量化蛍光強度を示す。

【0221】

ゲノム開裂検出：ＧＥＮＥＡＲＴ（登録商標）ゲノム開裂検出キットは、遺伝子座特異的開裂の検出のための信頼性のある迅速な方法を提供する。トランスフェクトした細胞を、ＴＲＹＰＬＥ（商標）Ｅｘｐｒｅｓｓで解離させ、ダルベッコリン酸緩衝食塩水で洗浄し、遠心分離によりペレット化した。細胞を、ＧＥＮＥＡＲＴ（登録商標）ゲノム開裂検出キットの細胞溶解緩衝液及びタンパク質分解ミックスで溶解させた。ＤＮＡを抽出した後、順方向及び逆方向プライマーでＰＣＲ増幅させた。次いで、変性及び再アニーリング反応を行って、変異したＰＣＲフラグメントと変異していないＰＣＲフラグメントとを無作為にアニーリングした。検出酵素（１μＬ）を添加し、ミックスを３７ドで１時間インキュベートした後、全ミックスをＥ−Ｇｅｌ（登録商標）ＥＸ ２％アガロースゲルで電気泳動させて、ゲノム修飾の割合を判定した。ＡＬＰＨＡＶＩＥＷ（商標）ソフトウェアを使用して、次の式：開裂効率＝１−［（１−開裂した部分）^１／２］を用いて開裂効率を判定した。

【0222】

図７Ａは、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００または一実施形態によるペプチド１と組み合わせたＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００のいずれかを使用して、Ｕ２ＯＳ細胞におけるＡＡＶＳ１遺伝子座を標的とする、ＴＡＬＥＮ及びＣＲＩＳＰＲの開裂効率を示す。

【0223】

図７Ｂは、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００または一実施形態によるペプチド１と組み合わせたＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００のいずれかを使用して、ＨｅｐＧ２細胞におけるＡＡＶＳ１遺伝子座を標的とする、ＴＡＬＥＮ及びＣＲＩＳＰＲの開裂効率を示す。

【0224】

結論：ヒト骨肉腫に由来するＵ２ＯＳ細胞及びヒト肝細胞癌腫に由来するＨｅｐＧ２細胞に、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００及びペプチド１をトランスフェクトした。いずれの細胞系も、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００に媒介されるトランスフェクションと比較して、改善されたトランスフェクション効率及びタンパク質発現を示した。トランスフェクション効率及びタンパク質発現を、ＯＦＰリポーター遺伝子を含有するＣＲＩＳＰＲ構築物を使用して評価した。ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００及びペプチド１をトランスフェクトしたＵ２ＯＳ細胞は、２倍改善されたトランスフェクション効率（データは示されない）及び４倍改善された蛍光強度（図６Ａ）を示した。ＨｅｐＧ２細胞は、トランスフェクション効率に２０倍の改善（データは示されない）及び８０倍高い蛍光強度（図６Ｂ）を示した。顕著なことに、ＴＡＬＥＮ及びＣＲＩＳＰＲに媒介される開裂の増加が、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００及びペプチドをトランスフェクトした両方の細胞においてＡＡＶＳ１標的遺伝子座に関して確認され、トランスフェクションの増加、及び暗にはタンパク質の発現が、ＴＡＬＥＮ及びＣＲＩＳＰＲの開裂率を増加させるであろうことを示す。ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００及びペプチド１をトランスフェクトしたＵ２ＯＳ細胞は、１．５倍改善されたＴＡＬＥＮ開裂効率及び僅かに改善されたＣＲＩＳＰＲ開裂を示した（図７Ａ）。ＨｅｐＧ２細胞は、ＴＡＬＥＮには３倍高い開裂効率及びＣＲＩＳＰＲには８倍高い開裂効率を有した（図７Ｂ）。

【0225】

実施例８．脂質トランスフェクション試薬及びペプチドが、トランスフェクションを強化するのに必要である
ＨｅＬａ細胞を９６ウェルプレートに播種し、０．０５μｌ、０．１μｌ、０．２μｌ、０．３μｌ、０．４μｌ、または０．５μｌのＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００試薬単独（ＬＦ３Ｋ）、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００（ＬＦ２Ｋ）、ペプチド１単独（ペプチド１）、または実施例１に記載されるペプチド１と組み合わせたＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００（ＬＦ３Ｋ＋ペプチド１）のいずれかを使用して、０．２μｇ／ウェルのｐｃＤＮＡＥＦ１ａ／ｅｍＧＦＰを４８時間トランスフェクトした。蛍光強度（ＦＬ１−Ｈ）によって測定されるトランスフェクション効率及びタンパク質発現を判定した。結果を図８に示す。

【0226】

図８は、示される用量（μｌ単位）のＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００単独（ＬＦ３Ｋ）、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）２０００（ＬＦ２Ｋ）、一実施形態によるペプチド（ｐ４）、または一実施形態によるペプチドと組み合わせたＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００（ＬＦ３Ｋ＋ペプチド）を使用して、ＧＦＰ発現ベクターをトランスフェクトしたＨｅＬａ細胞の相対トランスフェクション効率（上のグラフ、単一細胞のみの％としてのＧＦＰ＋）または細胞毎の相対ＧＦＰ発現レベル（下のグラフ、単一細胞のみの平均ＦＬ１−Ｈ）を表す２つの棒グラフを示す。カチオン性脂質凝集体製剤（例えば、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００）中のペプチド１の存在により、トランスフェクション効率及びタンパク質発現が有意に強化される。

【0227】

実施例９．最適なトランスフェクションには全長ペプチドが必要である
以下のペプチドは、図９Ａ、１０Ａ、及び１１Ａに概略的に示されており、ペプチド１に関して実施例１に記載されるように合成し、超純水中に溶解させた。ペプチドＡ（本発明の非天然のペプチドのＭＰＰ領域に対応）であり、ペプチド配列

を有する；ペプチドＢ（本発明の非天然のペプチドのリンカー領域に対応）であり、ペプチド配列

を有する；ペプチドＣ（本発明の非天然のペプチドのカチオン性領域に対応）であり、ＣＰ１

のペプチド配列を有する；ペプチドＤ（本発明の非天然のペプチドのカチオン性領域に融合されたリンカー領域に対応）であり、ペプチド配列

を有する；及びペプチドＥ、ペプチド１に対応し、配列

を有する。

【0228】

ＨｅｐＧ２、Ａ５４９、及びＭＤＡ−ＭＢ−２３１細胞を２４ウェルプレートに播種し、ペプチドＡ、ペプチドＢ、ペプチドＣ、ペプチドＤ、ペプチドＡとＢとを一緒に、ペプチドＡとＣとを一緒に、ペプチドＡとＤとを一緒に、ペプチドＢとＣとを一緒に、もしくはペプチドＥと組み合わせたＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００試薬、または脂質トランスフェクション剤なしでペプチドＡ、ペプチドＢ、ペプチドＣ、ペプチドＤ、ペプチドＡとＢとを一緒に、ペプチドＡとＣとを一緒に、ペプチドＡとＤとを一緒に、ペプチドＢとＣとを一緒に、もしくはペプチドＥ単独で、のいずれかを用いて、１μｇのｐｃＤＮＡＥＦ１ａ／ｅｍＧＦＰを４８時間トランスフェクトした。蛍光顕微鏡法を用いて細胞を可視化し、ＧＦＰ＋細胞のパーセンテージによって測定されるトランスフェクション効率及び細胞１つ当たりの平均蛍光によって測定されるタンパク質発現を上述のように判定した。結果を図９Ｂ、９Ｃ、１０Ｂ、１０Ｃ、１１Ｂ、及び１１Ｃに要約する。

【0229】

図９Ｂは、示されるペプチドまたはペプチドの組み合わせ（図９Ａに示される）の存在下でＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００を使用して、ＧＦＰをコードする発現ベクターをトランスフェクトしたＨｅｐＧ２細胞におけるＧＦＰ発現を検出するための、一連の蛍光画像を表す。

【0230】

図９Ｃは、示されるペプチドＡ〜Ｅまたは示さえるペプチドの組み合わせ（図９Ａに示される）のうちの１つの存在下においてＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００を使用して、ＧＦＰをコードする発現ベクターをトランスフェクトしたＨｅｐＧ２における細胞１つ当たりの平均蛍光（上のグラフ）及びトランスフェクション効率（％ＧＦＰ＋の細胞）を示す、２つの棒グラフを表す。

【0231】

図１０Ａは、図１０Ｂ及び１０Ｃに示されるＡ５４９細胞における実験に使用した種々のペプチドまたはペプチドフラグメントのペプチドマップを表し、ここで、ペプチドＡは、ＭＰＰペプチド単独であり、ペプチドＢは、リンカーペプチド単独であり、ペプチドＣは、カチオン性ペプチド単独であり、ペプチドＤは、リンカーペプチドがカチオン性ペプチドに融合したものであり、ペプチドＥは、ペプチドＡがペプチドＤに融合した全長ペプチドである。

【0232】

図１０Ｂは、示されるペプチドまたはペプチドの組み合わせ（図１０Ａに示される）の存在下でＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００用いてトランスフェクトしたＧＦＰをコードする発現ベクターをトランスフェクトした培養Ａ５４９細胞におけるＧＦＰの発現を検出する、一連の蛍光画像を表す。

【0233】

図１０Ｃは、示されるペプチドＡ〜Ｅまたは示されるペプチドの組み合わせ（図１０Ａに示される）のうちの１つの存在下でＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００を使用して、ＧＦＰをコードする発現ベクターをトランスフェクトしたＡ５４９細胞における細胞１つ当たりの平均蛍光（上のグラフ）及びトランスフェクション効率（％ＧＦＰ＋の細胞）を示す、２つの棒グラフを表す。

【0234】

図１１Ａは、図１１Ｂ及び１１Ｃに示されるＭＤＡ−ＭＢ−２３１細胞における実験に使用した種々のペプチドまたはペプチドフラグメントのペプチドマップを表し、ここで、ペプチドＡは、ＭＰＰペプチド単独であり、ペプチドＢは、リンカーペプチド単独であり、ペプチドＣは、カチオン性ペプチド単独であり、ペプチドＤは、リンカーペプチドがカチオン性ペプチドに融合したものであり、ペプチドＥは、ペプチドＡがペプチドＤに融合した全長ペプチドである。

【0235】

図１１Ｂは、示されるペプチドまたはペプチドの組み合わせ（図１１Ａに示される）の存在下でＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００用いてトランスフェクトしたＧＦＰをコードする発現ベクターをトランスフェクトした培養ＭＤＡ−ＭＢ−２３１細胞におけるＧＦＰの発現を検出する、一連の蛍光画像を表す。

【0236】

図１１Ｃは、示されるペプチドＡ〜Ｅまたは示さえるペプチドの組み合わせ（図１１Ａに示される）のうちの１つの存在下においてＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）３０００を使用して、ＧＦＰをコードする発現ベクターをトランスフェクトしたＭＤＡ−ＭＢ−２３１における細胞１つ当たりの平均蛍光（上のグラフ）及びトランスフェクション効率（％ＧＦＰ＋の細胞）を示す、２つの棒グラフを表す。

【0237】

本明細書に記載される方法及び用途に他の好適な変更及び適応が明らかであり、それらが本発明またはその任意の実施形態の範囲から逸脱することなくなされてもよいことが、関連する分野の当業者には容易に明らかであろう。本発明を詳細に記載してきたが、本発明は以下の実施例への参照によりより明確に理解され、実施例は、例示目的で本明細書に含まれるに過ぎず、本発明を制限することを意図するものではない。

【0238】

本明細書に言及される全ての刊行物、特許、及び特許出願は、各個別の刊行物、特許、または特許出願が、具体的かつ個別に参照により本明細書に組み込まれることが示されるのと同程度に、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。矛盾が生じる場合には、定義を含め、本明細書が優先されるものとする。本明細書における任意の参考文献の引用または特定は、そのような参考文献が本発明に対する先行技術として利用可能であることを認めるものと見なされるものではない。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9A】

【図9B】

【図9C】

【図10A】

【図10B】

【図10C】

【図11A】

【図11B】

【図11C】

【配列表】

[この文献には参照ファイルがあります.J-PlatPatにて入手可能です(IP Forceでは現在のところ参照ファイルは掲載していません)]