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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2022101107
(43)【公開日】2022-07-06
(54)【発明の名称】液晶性樹脂フィルムの製造方法
(51)【国際特許分類】
B29C 48/53 20190101AFI20220629BHJP
B29C 48/305 20190101ALI20220629BHJP
B29C 48/395 20190101ALI20220629BHJP
B29C 48/86 20190101ALI20220629BHJP
B29C 48/285 20190101ALI20220629BHJP
B29C 48/88 20190101ALI20220629BHJP
B29K 67/00 20060101ALN20220629BHJP
B29L 7/00 20060101ALN20220629BHJP
【ＦＩ】
B29C48/53
B29C48/305
B29C48/395
B29C48/86
B29C48/285
B29C48/88
B29K67:00
B29L7:00
【審査請求】未請求
【請求項の数】4
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2020215497
(22)【出願日】2020-12-24
(71)【出願人】
【識別番号】390006323
【氏名又は名称】ポリプラスチックス株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100106002
【弁理士】
【氏名又は名称】正林 真之
(74)【代理人】
【識別番号】100120891
【弁理士】
【氏名又は名称】林 一好
(72)【発明者】
【氏名】中根 敏雄
(72)【発明者】
【氏名】青島 広宣
(72)【発明者】
【氏名】川原 俊紀
【テーマコード（参考）】
4F207
【Ｆターム（参考）】
4F207AA24
4F207AC01B
4F207AC01D
4F207AG01
4F207AH73
4F207AJ08
4F207AR06
4F207AR12
4F207AR20
4F207KA01
4F207KA17
4F207KM13
4F207KM14
4F207KM15
4F207KM20
(57)【要約】
【課題】ブツの発生及びＭＤ方向における厚み変動が低減された液晶性樹脂フィルムの製造方法を提供する。
【解決手段】本発明に係る液晶性樹脂フィルムの製造方法は、液晶性樹脂ペレットを単軸の押出機で溶融し、溶融樹脂を前記押出機から吐出してダイに供給し、該ダイからシート状に溶融樹脂を押し出して冷却固化することによりフィルムを製造することを含み、前記液晶性樹脂ペレットの嵩密度は、０．６５～１．００ｇ／ｍＬであり、前記押出機のスクリュー圧縮比は、２．５～５．０、Ｌ／Ｄは、１８～４５であり、前記液晶性樹脂ペレットの融点Ｔｍ（℃）及び前記ダイの設定温度Ｔｄ（℃）は、Ｔｍ－１０≦Ｔｄ≦Ｔｍ＋１５を満たす。
【選択図】なし
【解決手段】本発明に係る液晶性樹脂フィルムの製造方法は、液晶性樹脂ペレットを単軸の押出機で溶融し、溶融樹脂を前記押出機から吐出してダイに供給し、該ダイからシート状に溶融樹脂を押し出して冷却固化することによりフィルムを製造することを含み、前記液晶性樹脂ペレットの嵩密度は、０．６５～１．００ｇ／ｍＬであり、前記押出機のスクリュー圧縮比は、２．５～５．０、Ｌ／Ｄは、１８～４５であり、前記液晶性樹脂ペレットの融点Ｔｍ（℃）及び前記ダイの設定温度Ｔｄ（℃）は、Ｔｍ－１０≦Ｔｄ≦Ｔｍ＋１５を満たす。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
液晶性樹脂ペレットを単軸の押出機で溶融し、溶融樹脂を前記押出機から吐出してダイに供給し、該ダイからシート状に溶融樹脂を押し出して冷却固化することによりフィルムを製造することを含む液晶性樹脂フィルムの製造方法であって、
前記液晶性樹脂ペレットの嵩密度は、０．６５～１．００ｇ／ｍＬであり、
前記押出機のスクリュー圧縮比は、２．５～５．０、Ｌ／Ｄは、１８～４５であり、
前記液晶性樹脂ペレットの融点Ｔｍ（℃）及び前記ダイの設定温度Ｔｄ（℃）は、Ｔｍ－１０≦Ｔｄ≦Ｔｍ＋１５を満たす、液晶性樹脂フィルムの製造方法。
前記液晶性樹脂ペレットの嵩密度は、０．６５～１．００ｇ／ｍＬであり、
前記押出機のスクリュー圧縮比は、２．５～５．０、Ｌ／Ｄは、１８～４５であり、
前記液晶性樹脂ペレットの融点Ｔｍ（℃）及び前記ダイの設定温度Ｔｄ（℃）は、Ｔｍ－１０≦Ｔｄ≦Ｔｍ＋１５を満たす、液晶性樹脂フィルムの製造方法。
【請求項2】
前記液晶性樹脂ペレットは、芳香族ヒドロキシカルボン酸に由来する構成単位を少なくとも含み、
前記Ｔｍは、２５０℃以上である、
請求項１に記載の液晶性樹脂フィルムの製造方法。
前記Ｔｍは、２５０℃以上である、
請求項１に記載の液晶性樹脂フィルムの製造方法。
【請求項3】
前記液晶性樹脂ペレットは、略円柱状の円柱状液晶性樹脂ペレットであり、
円柱状液晶性樹脂ペレットの高さは、２．０～４．５ｍｍであり、
円柱状液晶性樹脂ペレットの底面の円の直径は、１．５～３．０ｍｍであり、
前記押出機の供給部におけるスクリュー溝深さは、円柱状液晶性樹脂ペレットの高さに対して１．１倍以上である、
請求項１又は２に記載の液晶性樹脂フィルムの製造方法。
円柱状液晶性樹脂ペレットの高さは、２．０～４．５ｍｍであり、
円柱状液晶性樹脂ペレットの底面の円の直径は、１．５～３．０ｍｍであり、
前記押出機の供給部におけるスクリュー溝深さは、円柱状液晶性樹脂ペレットの高さに対して１．１倍以上である、
請求項１又は２に記載の液晶性樹脂フィルムの製造方法。
【請求項4】
前記液晶性樹脂ペレットは、略球体状又は略楕円球体状の球状液晶性樹脂ペレットであり、
球状液晶性樹脂ペレットの直径は、２．０～４．５ｍｍであり、
前記押出機の供給部におけるスクリュー溝深さは、球状液晶性樹脂ペレットの直径に対して１．１倍以上である、
請求項１又は２に記載の液晶性樹脂フィルムの製造方法。
球状液晶性樹脂ペレットの直径は、２．０～４．５ｍｍであり、
前記押出機の供給部におけるスクリュー溝深さは、球状液晶性樹脂ペレットの直径に対して１．１倍以上である、
請求項１又は２に記載の液晶性樹脂フィルムの製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、液晶性樹脂フィルムの製造方法に関する。
【背景技術】
【0002】
液晶性ポリエステル樹脂に代表される液晶性樹脂は、優れた機械的強度、耐熱性、耐薬品性、電気的性質等をバランス良く有し、優れた寸法安定性も有するため高機能エンジニアリングプラスチックとして広く利用されている。また、例えば、Ｔダイ法やインフレーション法等の溶融押出法により、液晶性樹脂からなる液晶性樹脂フィルムを製造することも行われている（例えば、特許文献１及び２）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特開平０５－０４３６６４号公報
【特許文献2】特開昭６３－１６８３２７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
本発明者らの検討によれば、液晶性樹脂フィルムをＴダイ法やインフレーション法によって製造する際に、従来の製造方法を用いると、ブツ（即ち、液晶性樹脂フィルムに混在する粒子）が発生しやすく、ＭＤ方向（即ち、液晶性樹脂フィルムの流れ方向）において厚みが変動しやすいことが判明した。本発明は、上記課題を解決するためになされたものであり、その目的は、ブツの発生及びＭＤ方向における厚み変動が低減された液晶性樹脂フィルムの製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0005】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた。その結果、所定の範囲の嵩密度を有する液晶性樹脂ペレットを原料として用い、スクリュー圧縮比及びＬ／Ｄを所定の範囲に調整した単軸の押出機により、液晶性樹脂ペレットの融点及びダイの設定温度が所定の範囲を満たす条件下で、液晶性樹脂フィルムを製造することによりで、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。より具体的には本発明は以下のものを提供する。
【0006】
（１） 液晶性樹脂ペレットを単軸の押出機で溶融し、溶融樹脂を前記押出機から吐出してダイに供給し、該ダイからシート状に溶融樹脂を押し出して冷却固化することによりフィルムを製造することを含む液晶性樹脂フィルムの製造方法であって、
前記液晶性樹脂ペレットの嵩密度は、０．６５～１．００ｇ／ｍＬであり、
前記押出機のスクリュー圧縮比は、２．５～５．０、Ｌ／Ｄが１８～４５であり、
前記液晶性樹脂ペレットの融点Ｔｍ（℃）及び前記ダイの設定温度Ｔｄ（℃）は、Ｔｍ－１０≦Ｔｄ≦Ｔｍ＋１５を満たす、液晶性樹脂フィルムの製造方法。
前記液晶性樹脂ペレットの嵩密度は、０．６５～１．００ｇ／ｍＬであり、
前記押出機のスクリュー圧縮比は、２．５～５．０、Ｌ／Ｄが１８～４５であり、
前記液晶性樹脂ペレットの融点Ｔｍ（℃）及び前記ダイの設定温度Ｔｄ（℃）は、Ｔｍ－１０≦Ｔｄ≦Ｔｍ＋１５を満たす、液晶性樹脂フィルムの製造方法。
【0007】
（２） 前記液晶性樹脂ペレットは、芳香族ヒドロキシカルボン酸に由来する構成単位を少なくとも含み、
前記Ｔｍは、２５０℃以上である、
（１）に記載の液晶性樹脂フィルムの製造方法。
前記Ｔｍは、２５０℃以上である、
（１）に記載の液晶性樹脂フィルムの製造方法。
【0008】
（３） 前記液晶性樹脂ペレットは、略円柱状の円柱状液晶性樹脂ペレットであり、
円柱状液晶性樹脂ペレットの高さは、２．０～４．５ｍｍであり、
円柱状液晶性樹脂ペレットの底面の円の直径は、１．５～３．０ｍｍであり、
前記押出機の供給部におけるスクリュー溝深さは、円柱状液晶性樹脂ペレットの高さに対して１．１倍以上である、
（１）又は（２）に記載の液晶性樹脂フィルムの製造方法。
円柱状液晶性樹脂ペレットの高さは、２．０～４．５ｍｍであり、
円柱状液晶性樹脂ペレットの底面の円の直径は、１．５～３．０ｍｍであり、
前記押出機の供給部におけるスクリュー溝深さは、円柱状液晶性樹脂ペレットの高さに対して１．１倍以上である、
（１）又は（２）に記載の液晶性樹脂フィルムの製造方法。
【0009】
（４） 前記液晶性樹脂ペレットは、略球体状又は略楕円球体状の球状液晶性樹脂ペレットであり、
球状液晶性樹脂ペレットの直径は、２．０～４．５ｍｍであり、
前記押出機の供給部におけるスクリュー溝深さは、球状液晶性樹脂ペレットの直径に対して１．１倍以上である、
（１）又は（２）に記載の液晶性樹脂フィルムの製造方法。
球状液晶性樹脂ペレットの直径は、２．０～４．５ｍｍであり、
前記押出機の供給部におけるスクリュー溝深さは、球状液晶性樹脂ペレットの直径に対して１．１倍以上である、
（１）又は（２）に記載の液晶性樹脂フィルムの製造方法。
【発明の効果】
【0010】
本発明によれば、ブツの発生及びＭＤ方向における厚み変動が低減された液晶性樹脂フィルムの製造方法を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【0011】
以下、本発明の実施形態について説明する。なお、本発明は以下の実施形態に限定されない。
【0012】
＜液晶性樹脂フィルムの製造方法＞
本発明に係る液晶性樹脂フィルムの製造方法では、液晶性樹脂ペレットを単軸の押出機で溶融し、溶融樹脂を前記押出機から吐出してダイに供給し、該ダイからシート状に溶融樹脂を押し出して冷却固化することによりフィルムを製造する。押出機で溶融された液晶性樹脂がダイからシート状に吐出され、例えば、回転する冷却ドラム上でキャストされて急速に冷却固化され、液晶性樹脂フィルムが得られる。この液晶性樹脂フィルムは、冷却固化後、適宜、縦延伸及び横延伸に順に供してもよく、最終的に、ロール状に巻き取ってもよい。
本発明に係る液晶性樹脂フィルムの製造方法では、液晶性樹脂ペレットを単軸の押出機で溶融し、溶融樹脂を前記押出機から吐出してダイに供給し、該ダイからシート状に溶融樹脂を押し出して冷却固化することによりフィルムを製造する。押出機で溶融された液晶性樹脂がダイからシート状に吐出され、例えば、回転する冷却ドラム上でキャストされて急速に冷却固化され、液晶性樹脂フィルムが得られる。この液晶性樹脂フィルムは、冷却固化後、適宜、縦延伸及び横延伸に順に供してもよく、最終的に、ロール状に巻き取ってもよい。
【0013】
上記押出機は、単軸スクリュー型の押出機であり、シリンダー内に単軸スクリューを備えている。シリンダーは供給口を備え、液晶性樹脂ペレットは供給口を介してシリンダー内に供給される。シリンダー内は供給口側から順に、供給口から供給された液晶性樹脂を定量輸送する供給部と、液晶性樹脂を混練・圧縮する圧縮部と、混練・圧縮された液晶性樹脂を吐出口に搬送しながら吐出量を計量する搬送計量部とで構成される。
【0014】
押出機のスクリュー圧縮比は、２．５～５．０に設定され、Ｌ／Ｄは、１８～４５に設定される。ここで、スクリュー圧縮比とは、背圧をかけて混練するために液晶性樹脂を溶融状態で圧縮する程度をいい、供給部と搬送計量部との容積比（即ち、供給部の単位長さ当たりの容積／搬送計量部の単位長さ当たりの容積）で表され、供給部のスクリュー軸の外径ｄ１、搬送計量部のスクリュー軸の外径ｄ２、供給部の溝部径ａ１、及び搬送計量部の溝部径ａ２を使用して算出される。また、Ｌ／Ｄとは、シリンダー内径（Ｄ）に対するシリンダー長さ（Ｌ）の比である。
【0015】
スクリュー圧縮比が２．５未満であると、十分に混練されず、未溶解部分が発生したり、剪断発熱が小さく結晶の融解が不十分となったりしやすく、ブツの発生及び／又はＭＤ方向における厚み変動を低減しにくい。逆に、スクリュー圧縮比が５．０超であると、剪断応力がかかり過ぎて発熱により液晶性樹脂が劣化したり、液晶性樹脂分子の切断が起こり分子量が低下したりしやすい。これにより、溶融樹脂が不均一となってしまい、押出機の吐出圧の変動が大きくなってしまう恐れがある。したがって、ブツの発生を低減するとともに、押出機の吐出圧変動を小さくし、ＭＤ方向における厚み変動を小さくするためには、スクリュー圧縮比は２．６～４．０の範囲が良く、より好ましくは２．７～３．５の範囲、特に好ましくは２．８～３．０の範囲である。
【0016】
Ｌ／Ｄが１８未満であると、溶融不足や混練不足となり、スクリュー圧縮比が小さい場合と同様に微細な結晶が残存し易くなり、ブツの発生及び／又はＭＤ方向における厚み変動を低減しにくい。逆に、Ｌ／Ｄが４５超であると、押出機内での液晶性樹脂の滞留時間が長くなり過ぎ、樹脂の劣化を起こし易くなる。また、滞留時間が長くなると液晶性樹脂分子の切断が起こり分子量が低下しやすい。したがって、ブツの発生を低減するとともに、押出機の吐出圧変動を小さくし、ＭＤ方向における厚み変動を小さくするためには、Ｌ／Ｄは２１～４０の範囲が良く、好ましくは２５～３５の範囲、特に好ましくは２８～３０の範囲である。
【0017】
上記の如く構成された押出機によって液晶性樹脂が溶融され、その溶融樹脂が吐出口からダイに、例えば、１０％以内の吐出圧変動で連続的に送られる。そして、押出機によってダイに送られた溶融樹脂は、ダイからシート状に押し出され、例えば、冷却ドラム上にキャストされて冷却固化され、液晶性樹脂フィルムが製膜される。ここで、液晶性樹脂ペレットの融点Ｔｍ（℃）及びダイの設定温度Ｔｄ（℃）は、Ｔｍ－１０≦Ｔｄ≦Ｔｍ＋１５を満たす。Ｔｄ＜Ｔｍ－１０であると、ダイの設定温度が低すぎて、ブツが発生しやすく、また、ＭＤ方向における厚み変動が多いくなりやすく、場合により、液晶性樹脂フィルムの一部に穴が開くことがある。一方、Ｔｄ＞Ｔｍ＋１５であると、ダイの設定温度が高すぎて、ＭＤ方向における厚み変動が多くなりやすく、場合により、液晶性樹脂フィルムの一部に穴が開くことがある。Ｔｍ（℃）及びＴｄ（℃）は、好ましくはＴｍ－９≦Ｔｄ≦Ｔｍ＋１４、より好ましくはＴｍ－８≦Ｔｄ≦Ｔｍ＋１３を満たす。
【0018】
［液晶性樹脂ペレット］
・（Ａ）液晶性樹脂
液晶性樹脂ペレットは、（Ａ）液晶性樹脂を含有する。本発明で使用する（Ａ）液晶性樹脂とは、光学異方性溶融相を形成し得る性質を有する溶融加工性ポリマーを指す。異方性溶融相の性質は、直交偏光子を利用した慣用の偏光検査法により確認することが出来る。より具体的には、異方性溶融相の確認は、Ｌｅｉｔｚ偏光顕微鏡を使用し、Ｌｅｉｔｚホットステージに載せた溶融試料を窒素雰囲気下で４０倍の倍率で観察することにより実施できる。本発明に適用できる液晶性ポリマーは直交偏光子の間で検査したときに、たとえ溶融静止状態であっても偏光は通常透過し、光学的に異方性を示す。
・（Ａ）液晶性樹脂
液晶性樹脂ペレットは、（Ａ）液晶性樹脂を含有する。本発明で使用する（Ａ）液晶性樹脂とは、光学異方性溶融相を形成し得る性質を有する溶融加工性ポリマーを指す。異方性溶融相の性質は、直交偏光子を利用した慣用の偏光検査法により確認することが出来る。より具体的には、異方性溶融相の確認は、Ｌｅｉｔｚ偏光顕微鏡を使用し、Ｌｅｉｔｚホットステージに載せた溶融試料を窒素雰囲気下で４０倍の倍率で観察することにより実施できる。本発明に適用できる液晶性ポリマーは直交偏光子の間で検査したときに、たとえ溶融静止状態であっても偏光は通常透過し、光学的に異方性を示す。
【0019】
上記のような（Ａ）液晶性樹脂の種類としては特に限定されず、芳香族ポリエステル及び／又は芳香族ポリエステルアミドであることが好ましい。また、芳香族ポリエステル及び／又は芳香族ポリエステルアミドを同一分子鎖中に部分的に含むポリエステルもその範囲にある。（Ａ）液晶性樹脂としては、６０℃でペンタフルオロフェノールに濃度０．１質量％で溶解したときに、好ましくは少なくとも約２．０ｄｌ／ｇ、更に好ましくは２．０～１０．０ｄｌ／ｇの対数粘度（Ｉ．Ｖ．）を有するものが好ましく使用される。
【0020】
本発明に適用できる（Ａ）液晶性樹脂は、好ましくは芳香族ヒドロキシカルボン酸に由来する構成単位を少なくとも含み、特に好ましくは、芳香族ヒドロキシカルボン酸に由来する構成単位を少なくとも含む芳香族ポリエステル又は芳香族ポリエステルアミドである。
【0021】
より具体的には、
（１）主として芳香族ヒドロキシカルボン酸及びその誘導体の１種又は２種以上に由来する構成単位からなるポリエステル；
（２）主として（ａ）芳香族ヒドロキシカルボン酸及びその誘導体の１種又は２種以上に由来する構成単位と、（ｂ）芳香族ジカルボン酸、脂環族ジカルボン酸、及びそれらの誘導体の１種又は２種以上に由来する構成単位とからなるポリエステル；
（３）主として（ａ）芳香族ヒドロキシカルボン酸及びその誘導体の１種又は２種以上に由来する構成単位と、（ｂ）芳香族ジカルボン酸、脂環族ジカルボン酸、及びそれらの誘導体の１種又は２種以上に由来する構成単位と、（ｃ）芳香族ジオール、脂環族ジオール、脂肪族ジオール、及びそれらの誘導体の少なくとも１種又は２種以上に由来する構成単位、とからなるポリエステル；
（４）主として（ａ）芳香族ヒドロキシカルボン酸及びその誘導体の１種又は２種以上に由来する構成単位と、（ｂ）芳香族ヒドロキシアミン、芳香族ジアミン、及びそれらの誘導体の１種又は２種以上に由来する構成単位と、（ｃ）芳香族ジカルボン酸、脂環族ジカルボン酸、及びそれらの誘導体の１種又は２種以上に由来する構成単位、とからなるポリエステルアミド；
（５）主として（ａ）芳香族ヒドロキシカルボン酸及びその誘導体の１種又は２種以上に由来する構成単位と、（ｂ）芳香族ヒドロキシアミン、芳香族ジアミン、及びそれらの誘導体の１種又は２種以上に由来する構成単位と、（ｃ）芳香族ジカルボン酸、脂環族ジカルボン酸、及びそれらの誘導体の１種又は２種以上に由来する構成単位と、（ｄ）芳香族ジオール、脂環族ジオール、脂肪族ジオール、及びそれらの誘導体の少なくとも１種又は２種以上に由来する構成単位、とからなるポリエステルアミド等が挙げられる。更に上記の構成成分に必要に応じ分子量調整剤を併用してもよい。
（１）主として芳香族ヒドロキシカルボン酸及びその誘導体の１種又は２種以上に由来する構成単位からなるポリエステル；
（２）主として（ａ）芳香族ヒドロキシカルボン酸及びその誘導体の１種又は２種以上に由来する構成単位と、（ｂ）芳香族ジカルボン酸、脂環族ジカルボン酸、及びそれらの誘導体の１種又は２種以上に由来する構成単位とからなるポリエステル；
（３）主として（ａ）芳香族ヒドロキシカルボン酸及びその誘導体の１種又は２種以上に由来する構成単位と、（ｂ）芳香族ジカルボン酸、脂環族ジカルボン酸、及びそれらの誘導体の１種又は２種以上に由来する構成単位と、（ｃ）芳香族ジオール、脂環族ジオール、脂肪族ジオール、及びそれらの誘導体の少なくとも１種又は２種以上に由来する構成単位、とからなるポリエステル；
（４）主として（ａ）芳香族ヒドロキシカルボン酸及びその誘導体の１種又は２種以上に由来する構成単位と、（ｂ）芳香族ヒドロキシアミン、芳香族ジアミン、及びそれらの誘導体の１種又は２種以上に由来する構成単位と、（ｃ）芳香族ジカルボン酸、脂環族ジカルボン酸、及びそれらの誘導体の１種又は２種以上に由来する構成単位、とからなるポリエステルアミド；
（５）主として（ａ）芳香族ヒドロキシカルボン酸及びその誘導体の１種又は２種以上に由来する構成単位と、（ｂ）芳香族ヒドロキシアミン、芳香族ジアミン、及びそれらの誘導体の１種又は２種以上に由来する構成単位と、（ｃ）芳香族ジカルボン酸、脂環族ジカルボン酸、及びそれらの誘導体の１種又は２種以上に由来する構成単位と、（ｄ）芳香族ジオール、脂環族ジオール、脂肪族ジオール、及びそれらの誘導体の少なくとも１種又は２種以上に由来する構成単位、とからなるポリエステルアミド等が挙げられる。更に上記の構成成分に必要に応じ分子量調整剤を併用してもよい。
【0022】
本発明に適用できる（Ａ）液晶性樹脂を構成する具体的化合物の好ましい例としては、４－ヒドロキシ安息香酸（以下、「ＨＢＡ」ともいう。）、６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸（以下、「ＨＮＡ」ともいう。）等の芳香族ヒドロキシカルボン酸；２，６－ジヒドロキシナフタレン、１，４－ジヒドロキシナフタレン、４，４’－ジヒドロキシビフェニル（以下、「ＢＰ」ともいう。）、ハイドロキノン、レゾルシン、下記一般式（Ｉ）で表される化合物、及び下記一般式（ＩＩ）で表される化合物等の芳香族ジオール；テレフタル酸（以下、「ＴＡ」ともいう。）、イソフタル酸、４，４’－ジフェニルジカルボン酸、２，６－ナフタレンジカルボン酸、及び下記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物等の芳香族ジカルボン酸；４－アミノフェノール、１，４－フェニレンジアミン等の芳香族アミン類が挙げられる。
（Ｘ：アルキレン（Ｃ１～Ｃ４）、アルキリデン、－Ｏ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－Ｓ－、及び－ＣＯ－より選ばれる基である）
（Ｙ：－（ＣＨ２）ｎ－（ｎ＝１～４）及び－Ｏ（ＣＨ２）ｎＯ－（ｎ＝１～４）より選ばれる基である。）
【化1】
【化2】
【化3】
【0023】
本発明に用いられる（Ａ）液晶性樹脂の調製は、上記のモノマー化合物（又はモノマーの混合物）から直接重合法やエステル交換法を用いて公知の方法で行うことができ、通常は溶融重合法、溶液重合法、スラリー重合法、固相重合法等、又はこれらの２種以上の組み合わせが用いられ、溶融重合法、又は溶融重合法と固相重合法との組み合わせが好ましく用いられる。エステル形成能を有する上記化合物類はそのままの形で重合に用いてもよく、また、重合の前段階で前駆体から該エステル形成能を有する誘導体に変性されたものでもよい。これらの重合に際しては種々の触媒の使用が可能であり、代表的なものとしては、酢酸カリウム、酢酸マグネシウム、酢酸第一錫、テトラブチルチタネート、酢酸鉛、酢酸ナトリウム、三酸化アンチモン、トリス（２，４－ペンタンジオナト）コバルト（ＩＩＩ）等の金属塩系触媒、Ｎ－メチルイミダゾール、４－ジメチルアミノピリジン等の有機化合物系触媒が挙げられる。触媒の使用量は一般にはモノマーの全質量に対して約０．００１～１質量％、特に約０．０１～０．２質量％が好ましい。これらの重合方法により製造されたポリマーは更に必要があれば、減圧又は不活性ガス中で加熱する固相重合法により分子量の増加を図ることができる。
【0024】
本発明における製膜温度、かつ、剪断速度１０００／秒における前記液晶性樹脂の溶融粘度は、好ましくは５００Ｐａ・ｓ以下であり、より好ましくは５０～４００Ｐａ・ｓであり、更により好ましくは１００～３００Ｐａ・ｓである。上記溶融粘度が上記範囲内であると、前記液晶性樹脂そのもの、又は、前記液晶性樹脂を含有する組成物は、その押出時において、製膜性が確保されやすい。なお、本明細書において、前記溶融粘度としては、ＩＳＯ１１４４３に準拠して測定して得られた値を採用する。
【0025】
・その他の成分
液晶性樹脂ペレットは、（Ａ）液晶性樹脂のみからなるものであってもよいし、本発明の効果を害さない範囲で、その他の重合体、充填剤（粒状充填剤、板状充填剤、繊維状充填剤等）、一般に合成樹脂に添加される公知の物質、即ち、酸化防止剤や紫外線吸収剤等の安定剤、帯電防止剤、難燃剤、染料や顔料等の着色剤、潤滑剤、結晶化促進剤、結晶核剤、離型剤等のその他の成分も要求性能に応じ適宜添加することもできる。その他の成分は１種単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
液晶性樹脂ペレットは、（Ａ）液晶性樹脂のみからなるものであってもよいし、本発明の効果を害さない範囲で、その他の重合体、充填剤（粒状充填剤、板状充填剤、繊維状充填剤等）、一般に合成樹脂に添加される公知の物質、即ち、酸化防止剤や紫外線吸収剤等の安定剤、帯電防止剤、難燃剤、染料や顔料等の着色剤、潤滑剤、結晶化促進剤、結晶核剤、離型剤等のその他の成分も要求性能に応じ適宜添加することもできる。その他の成分は１種単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【0026】
・液晶性樹脂ペレットの調製方法
液晶性樹脂ペレットは、例えば、上述の通りに調製した（Ａ）液晶性樹脂を重合容器の下部から排出し、ストランドをペレタイズすることで得ることができる。また、液晶性樹脂ペレットがその他の成分を含有する場合は、例えば、（Ａ）液晶性樹脂とその他の成分とを配合し、これらを１軸又は２軸押出機を用いて溶融混練処理した後、ペレタイズすることで、液晶性樹脂ペレットを得ることができる。
液晶性樹脂ペレットは、例えば、上述の通りに調製した（Ａ）液晶性樹脂を重合容器の下部から排出し、ストランドをペレタイズすることで得ることができる。また、液晶性樹脂ペレットがその他の成分を含有する場合は、例えば、（Ａ）液晶性樹脂とその他の成分とを配合し、これらを１軸又は２軸押出機を用いて溶融混練処理した後、ペレタイズすることで、液晶性樹脂ペレットを得ることができる。
【0027】
・液晶性樹脂ペレットの物性
液晶性樹脂ペレットの嵩密度は、０．６５～１．００ｇ／ｍＬであり、好ましくは０．６８～０．９５ｇ／ｍＬであり、より好ましくは０．７０～０．９０ｇ／ｍＬである。上記嵩密度が０．６５ｇ／ｍＬ未満であると、ブツが発生しやすく、また、ＭＤ方向における厚み変動が多くなりやすい。上記嵩密度が１．００ｇ／ｍＬ超であると、液晶性樹脂ペレットは、例えば、パウダー様になるため、押出機のスクリューに過負荷がかかり、結果として製膜性が悪化しやすい。液晶性樹脂ペレットの嵩密度は、例えば、液晶性樹脂ペレットの形状、寸法等を、適宜、調整することで、所望の値に設定することができる。なお、本明細書において、液晶性樹脂ペレットの嵩密度とは、液晶性樹脂ペレットを５０ｍＬのメスシリンダーに入れて、液晶性樹脂ペレットが密に充填されるようにメスシリンダーに振動を加えた後に測定した液晶性樹脂ペレットの嵩密度をいう。
液晶性樹脂ペレットの嵩密度は、０．６５～１．００ｇ／ｍＬであり、好ましくは０．６８～０．９５ｇ／ｍＬであり、より好ましくは０．７０～０．９０ｇ／ｍＬである。上記嵩密度が０．６５ｇ／ｍＬ未満であると、ブツが発生しやすく、また、ＭＤ方向における厚み変動が多くなりやすい。上記嵩密度が１．００ｇ／ｍＬ超であると、液晶性樹脂ペレットは、例えば、パウダー様になるため、押出機のスクリューに過負荷がかかり、結果として製膜性が悪化しやすい。液晶性樹脂ペレットの嵩密度は、例えば、液晶性樹脂ペレットの形状、寸法等を、適宜、調整することで、所望の値に設定することができる。なお、本明細書において、液晶性樹脂ペレットの嵩密度とは、液晶性樹脂ペレットを５０ｍＬのメスシリンダーに入れて、液晶性樹脂ペレットが密に充填されるようにメスシリンダーに振動を加えた後に測定した液晶性樹脂ペレットの嵩密度をいう。
【0028】
液晶性樹脂ペレットの融点Ｔｍは、特に限定されず、耐熱性の観点、液晶性樹脂の溶融加工時の熱劣化防止の観点、押出機の加熱能力の観点等から、好ましくは２５０℃以上であり、より好ましくは２６０～３７０℃であり、更により好ましくは２７０～３６０℃である。
【0029】
・液晶性樹脂ペレットの形状
液晶性樹脂ペレットの形状は、特に限定されず、液晶性樹脂ペレットとしては、例えば、円柱状液晶性樹脂ペレット、球状液晶性樹脂ペレット等が挙げられる。円柱状液晶性樹脂ペレットとは、略円柱状の液晶性樹脂ペレットをいう。略円柱状とは円柱状のみならず、円柱に近似可能な形状も含む（例えば、表面に凹凸のある円柱や、扁平楕円柱等）。球状液晶性樹脂ペレットとは、略球体状又は略楕円球体状の液晶性樹脂ペレットをいう。略球体状とは真球体であることを意味するが、完全に真球でなくても真球に近似できる形状であればよい（例えば、表面に凹凸のある球体等）。また、略楕円球体状とは真球でない球体状であることを意味する。つまり、略楕円球体状には楕円球体に近似できる全て形状が含まれる（例えば、表面に凹凸のある楕円球体等）。以下、液晶性樹脂ペレットが円柱状液晶性樹脂ペレットである場合と、液晶性樹脂ペレットが球状液晶性樹脂ペレットである場合とに分けて説明する。
液晶性樹脂ペレットの形状は、特に限定されず、液晶性樹脂ペレットとしては、例えば、円柱状液晶性樹脂ペレット、球状液晶性樹脂ペレット等が挙げられる。円柱状液晶性樹脂ペレットとは、略円柱状の液晶性樹脂ペレットをいう。略円柱状とは円柱状のみならず、円柱に近似可能な形状も含む（例えば、表面に凹凸のある円柱や、扁平楕円柱等）。球状液晶性樹脂ペレットとは、略球体状又は略楕円球体状の液晶性樹脂ペレットをいう。略球体状とは真球体であることを意味するが、完全に真球でなくても真球に近似できる形状であればよい（例えば、表面に凹凸のある球体等）。また、略楕円球体状とは真球でない球体状であることを意味する。つまり、略楕円球体状には楕円球体に近似できる全て形状が含まれる（例えば、表面に凹凸のある楕円球体等）。以下、液晶性樹脂ペレットが円柱状液晶性樹脂ペレットである場合と、液晶性樹脂ペレットが球状液晶性樹脂ペレットである場合とに分けて説明する。
【0030】
液晶性樹脂ペレットが略円柱状の円柱状液晶性樹脂ペレットである場合、円柱状液晶性樹脂ペレットの高さは、２．０～４．５ｍｍであることが好ましく、円柱状液晶性樹脂ペレットの底面の円の直径は、１．５～３．０ｍｍであることが好ましく、前記押出機の供給部におけるスクリュー溝深さは、円柱状液晶性樹脂ペレットの高さに対して１．１倍以上であることが好ましい。
【0031】
ブツの発生及びＭＤ方向における厚み変動がより低減されやすいことから、円柱状液晶性樹脂ペレットの高さは、より好ましくは２．５～４．２ｍｍ、更により好ましくは３．０～４．０ｍｍである。
【0032】
ブツの発生及びＭＤ方向における厚み変動がより低減されやすいことから、円柱状液晶性樹脂ペレットの底面の円の直径は、より好ましくは２．０～３．０ｍｍ、更により好ましくは２．４～２．９ｍｍである。
【0033】
ブツの発生及びＭＤ方向における厚み変動がより低減されやすいことから、前記押出機の供給部におけるスクリュー溝深さは、円柱状液晶性樹脂ペレットの高さに対して、より好ましくは１．２～２．０倍、更により好ましくは１．３～１．７倍である。
【0034】
液晶性樹脂ペレットが略球体状又は略楕円球体状の球状液晶性樹脂ペレットである場合、球状液晶性樹脂ペレットの直径は、２．０～４．５ｍｍであることが好ましく、前記押出機の供給部におけるスクリュー溝深さは、球状液晶性樹脂ペレットの直径に対して１．１倍以上であることが好ましい。
【0035】
ブツの発生及びＭＤ方向における厚み変動がより低減されやすいことから、球状液晶性樹脂ペレットの直径は、より好ましくは３．０～４．３ｍｍ、更により好ましくは４．０～４．２ｍｍである。
【0036】
ブツの発生及びＭＤ方向における厚み変動がより低減されやすいことから、前記押出機の供給部におけるスクリュー溝深さは、球状液晶性樹脂ペレットの直径に対して、より好ましくは１．１５～２．０倍、更により好ましくは１．２～１．３倍である。
【0037】
＜液晶性樹脂フィルム＞
本発明に係る液晶性樹脂フィルムの製造方法により得られる液晶性樹脂フィルムは、用途が特に限定ざれず、例えば、絶縁フィルム、防水フィルム、耐熱フィルム等の工業用フィルムとして、又は、ガスバリアフィルム等の包装材料用フィルムとして、種々の分野で利用することができる。
本発明に係る液晶性樹脂フィルムの製造方法により得られる液晶性樹脂フィルムは、用途が特に限定ざれず、例えば、絶縁フィルム、防水フィルム、耐熱フィルム等の工業用フィルムとして、又は、ガスバリアフィルム等の包装材料用フィルムとして、種々の分野で利用することができる。
【実施例0038】
以下に実施例を挙げて、本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるものではない。
【0039】
＜液晶性樹脂＞
・液晶性樹脂ペレット１Ａ及び１Ａ’
重合容器に下記の原料を仕込んだ後、反応系の温度を１４０℃に上げ、１４０℃で１時間反応させた。その後、更に３２５℃まで３．５時間かけて昇温し、そこから２０分かけて５Ｔｏｒｒ（即ち６６７Ｐａ）まで減圧にして、酢酸、過剰の無水酢酸、及びその他の低沸分を留出させながら溶融重合を行った。撹拌トルクが所定の値に達した後、窒素を導入して減圧状態から常圧を経て加圧状態にして、重合容器の下部からポリマーを排出し、ストランドカット方式によってペレタイズして、カッター回転速度を調整することで、高さが３．７ｍｍ、底面の円の直径が２．４ｍｍである円柱状の液晶性樹脂ペレット１Ａ、又は、高さが５．１ｍｍ、底面の円の直径が３．５ｍｍである円柱状の液晶性樹脂ペレット１Ａ’（比較例用）を得た。得られたペレットの融点は２８２℃であった。
４－ヒドロキシ安息香酸（ＨＢＡ）；１６６０ｇ（７３モル％）
２－ヒドロキシ－６－ナフトエ酸（ＨＮＡ）；８３７ｇ（２７モル％）
金属触媒（酢酸カリウム触媒）；１６５ｍｇ
アシル化剤（無水酢酸）；１７１４ｇ
・液晶性樹脂ペレット１Ａ及び１Ａ’
重合容器に下記の原料を仕込んだ後、反応系の温度を１４０℃に上げ、１４０℃で１時間反応させた。その後、更に３２５℃まで３．５時間かけて昇温し、そこから２０分かけて５Ｔｏｒｒ（即ち６６７Ｐａ）まで減圧にして、酢酸、過剰の無水酢酸、及びその他の低沸分を留出させながら溶融重合を行った。撹拌トルクが所定の値に達した後、窒素を導入して減圧状態から常圧を経て加圧状態にして、重合容器の下部からポリマーを排出し、ストランドカット方式によってペレタイズして、カッター回転速度を調整することで、高さが３．７ｍｍ、底面の円の直径が２．４ｍｍである円柱状の液晶性樹脂ペレット１Ａ、又は、高さが５．１ｍｍ、底面の円の直径が３．５ｍｍである円柱状の液晶性樹脂ペレット１Ａ’（比較例用）を得た。得られたペレットの融点は２８２℃であった。
４－ヒドロキシ安息香酸（ＨＢＡ）；１６６０ｇ（７３モル％）
２－ヒドロキシ－６－ナフトエ酸（ＨＮＡ）；８３７ｇ（２７モル％）
金属触媒（酢酸カリウム触媒）；１６５ｍｇ
アシル化剤（無水酢酸）；１７１４ｇ
【0040】
・液晶性樹脂ペレット１Ｂ及び１Ｂ’
重合容器に下記の原料を仕込んだ後、反応系の温度を１４０℃に上げ、１４０℃で１時間反応させた。その後、更に３２５℃まで３．５時間かけて昇温し、そこから２０分かけて５Ｔｏｒｒ（即ち６６７Ｐａ）まで減圧にして、酢酸、過剰の無水酢酸、及びその他の低沸分を留出させながら溶融重合を行った。撹拌トルクが所定の値に達した後、窒素を導入して減圧状態から常圧を経て加圧状態にして、重合容器の下部からポリマーを排出し、アンダーウォーターカット方式によってペレタイズして、カッター回転速度を調整することで、直径が４．１ｍｍである球状の液晶性樹脂ペレット１Ｂ、又は、直径が４．８ｍｍである球状の液晶性樹脂ペレット１Ｂ’（比較例用）を得た。得られたペレットの融点は２８２℃であった。
４－ヒドロキシ安息香酸（ＨＢＡ）；１６６０ｇ（７３モル％）
２－ヒドロキシ－６－ナフトエ酸（ＨＮＡ）；８３７ｇ（２７モル％）
金属触媒（酢酸カリウム触媒）；１６５ｍｇ
アシル化剤（無水酢酸）；１７１４ｇ
重合容器に下記の原料を仕込んだ後、反応系の温度を１４０℃に上げ、１４０℃で１時間反応させた。その後、更に３２５℃まで３．５時間かけて昇温し、そこから２０分かけて５Ｔｏｒｒ（即ち６６７Ｐａ）まで減圧にして、酢酸、過剰の無水酢酸、及びその他の低沸分を留出させながら溶融重合を行った。撹拌トルクが所定の値に達した後、窒素を導入して減圧状態から常圧を経て加圧状態にして、重合容器の下部からポリマーを排出し、アンダーウォーターカット方式によってペレタイズして、カッター回転速度を調整することで、直径が４．１ｍｍである球状の液晶性樹脂ペレット１Ｂ、又は、直径が４．８ｍｍである球状の液晶性樹脂ペレット１Ｂ’（比較例用）を得た。得られたペレットの融点は２８２℃であった。
４－ヒドロキシ安息香酸（ＨＢＡ）；１６６０ｇ（７３モル％）
２－ヒドロキシ－６－ナフトエ酸（ＨＮＡ）；８３７ｇ（２７モル％）
金属触媒（酢酸カリウム触媒）；１６５ｍｇ
アシル化剤（無水酢酸）；１７１４ｇ
【0041】
・液晶性樹脂ペレット２及び２’
重合容器に下記の原料を仕込んだ後、反応系の温度を１４０℃に上げ、１４０℃で１時間反応させた。その後、更に３３０℃まで３．５時間かけて昇温し、そこから１５分かけて１０Ｔｏｒｒ（即ち１３３０Ｐａ）まで減圧して、酢酸、過剰の無水酢酸、及びその他の低沸分を留出させながら重縮合を行った。撹拌トルクが所定の値に達した後、窒素を導入して減圧状態から常圧を経て加圧状態にして、重合容器の下部からポリマーを排出し、ストランドカット方式によってペレタイズして、カッター回転速度を調整することで、高さが３．４ｍｍ、底面の円の直径が２．９ｍｍである円柱状の液晶性樹脂ペレット２、又は、高さが４．５ｍｍ、底面の円の直径が３．５ｍｍである円柱状の液晶性樹脂ペレット２’（比較例用）を得た。得られたペレットの融点は３２３℃であった。
４－ヒドロキシ安息香酸（ＨＢＡ）；２５２４ｇ（７９．３モル％）
２－ヒドロキシ－６－ナフトエ酸（ＨＮＡ）；８６７ｇ（２０モル％）
テレフタル酸（ＴＡ）；２７ｇ（０．３モル％）
金属触媒（酢酸カリウム触媒）；１５０ｍｇ
アシル化剤（無水酢酸）；２３３６ｇ
重合容器に下記の原料を仕込んだ後、反応系の温度を１４０℃に上げ、１４０℃で１時間反応させた。その後、更に３３０℃まで３．５時間かけて昇温し、そこから１５分かけて１０Ｔｏｒｒ（即ち１３３０Ｐａ）まで減圧して、酢酸、過剰の無水酢酸、及びその他の低沸分を留出させながら重縮合を行った。撹拌トルクが所定の値に達した後、窒素を導入して減圧状態から常圧を経て加圧状態にして、重合容器の下部からポリマーを排出し、ストランドカット方式によってペレタイズして、カッター回転速度を調整することで、高さが３．４ｍｍ、底面の円の直径が２．９ｍｍである円柱状の液晶性樹脂ペレット２、又は、高さが４．５ｍｍ、底面の円の直径が３．５ｍｍである円柱状の液晶性樹脂ペレット２’（比較例用）を得た。得られたペレットの融点は３２３℃であった。
４－ヒドロキシ安息香酸（ＨＢＡ）；２５２４ｇ（７９．３モル％）
２－ヒドロキシ－６－ナフトエ酸（ＨＮＡ）；８６７ｇ（２０モル％）
テレフタル酸（ＴＡ）；２７ｇ（０．３モル％）
金属触媒（酢酸カリウム触媒）；１５０ｍｇ
アシル化剤（無水酢酸）；２３３６ｇ
【0042】
・液晶性樹脂ペレット３Ｓ
重合容器に下記の原料を仕込んだ後、反応系の温度を１４０℃に上げ、１４０℃で１時間反応させた。その後、更に３６０℃まで５．５時間かけて昇温し、そこから３０分かけて５Ｔｏｒｒ（即ち、６６７Ｐａ）まで減圧して、酢酸、過剰の無水酢酸、その他の低沸分を留出させながら溶融重合を行った。撹拌トルクが所定の値に達した後、窒素を導入して減圧状態から常圧を経て加圧状態にして、重合容器の下部からポリマーを排出し、ストランドカット方式によってペレタイズして、ペレットを得た。得られたペレットについて、窒素気流下、３００℃で８時間の熱処理（固相重合）を行って、液晶性樹脂ペレット３Ｓを得た。得られたペレットの融点は３５３℃であった。
４－ヒドロキシ安息香酸（ＨＢＡ）；３７ｇ（２モル％）
６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸（ＨＮＡ）；１２１８ｇ（４８モル％）
テレフタル酸：５６０ｇ（ＴＡ）；（２５モル％）
４，４’－ジヒドロキシビフェニル（ＢＰ）；６２８ｇ（２５モル％）
金属触媒（酢酸カリウム触媒）；１６５ｍｇ
アシル化剤（無水酢酸）；１４３２ｇ
重合容器に下記の原料を仕込んだ後、反応系の温度を１４０℃に上げ、１４０℃で１時間反応させた。その後、更に３６０℃まで５．５時間かけて昇温し、そこから３０分かけて５Ｔｏｒｒ（即ち、６６７Ｐａ）まで減圧して、酢酸、過剰の無水酢酸、その他の低沸分を留出させながら溶融重合を行った。撹拌トルクが所定の値に達した後、窒素を導入して減圧状態から常圧を経て加圧状態にして、重合容器の下部からポリマーを排出し、ストランドカット方式によってペレタイズして、ペレットを得た。得られたペレットについて、窒素気流下、３００℃で８時間の熱処理（固相重合）を行って、液晶性樹脂ペレット３Ｓを得た。得られたペレットの融点は３５３℃であった。
４－ヒドロキシ安息香酸（ＨＢＡ）；３７ｇ（２モル％）
６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸（ＨＮＡ）；１２１８ｇ（４８モル％）
テレフタル酸：５６０ｇ（ＴＡ）；（２５モル％）
４，４’－ジヒドロキシビフェニル（ＢＰ）；６２８ｇ（２５モル％）
金属触媒（酢酸カリウム触媒）；１６５ｍｇ
アシル化剤（無水酢酸）；１４３２ｇ
【0043】
・液晶性樹脂ペレット３Ｒ及び３Ｒ’
液晶性樹脂ペレット３Ｓを二軸押出機（（株）日本製鋼所製ＴＥＸ－３０α）に投入し、シリンダー温度３７０℃、スクリュー回転数２５０ｒｐｍ、及び吐出量３０ｋｇ／ｈという条件で、溶融混練した後、冷却水温度４５℃、冷却時間１秒の条件で急冷し、ストランドカット方式によってペレタイズしてリペレットを行い、カッター回転速度を調整することで、高さが３．３ｍｍ、底面の円の直径が２．７ｍｍである円柱状の液晶性樹脂ペレット３Ｒ、又は、高さが４．７ｍｍ、底面の円の直径が３．３ｍｍである円柱状の液晶性樹脂ペレット３Ｒ’を得た。
液晶性樹脂ペレット３Ｓを二軸押出機（（株）日本製鋼所製ＴＥＸ－３０α）に投入し、シリンダー温度３７０℃、スクリュー回転数２５０ｒｐｍ、及び吐出量３０ｋｇ／ｈという条件で、溶融混練した後、冷却水温度４５℃、冷却時間１秒の条件で急冷し、ストランドカット方式によってペレタイズしてリペレットを行い、カッター回転速度を調整することで、高さが３．３ｍｍ、底面の円の直径が２．７ｍｍである円柱状の液晶性樹脂ペレット３Ｒ、又は、高さが４．７ｍｍ、底面の円の直径が３．３ｍｍである円柱状の液晶性樹脂ペレット３Ｒ’を得た。
【0044】
＜融点＞
示差走査熱量計（ＤＳＣ、（株）日立ハイテクサイエンス製）を使用し、得られた液晶性樹脂ペレットを室温から２０℃／分の昇温速度で加熱した際に観測される吸熱ピーク温度（Ｔｍ１）を測定した。次いで、（Ｔｍ１＋４０）℃の温度で２分間保持した。更に、２０℃／分の降温速度で室温まで一旦冷却した後、再度、２０℃／分の昇温速度で加熱した際に観測される吸熱ピーク温度（Ｔｍ２）を融点として測定した。
示差走査熱量計（ＤＳＣ、（株）日立ハイテクサイエンス製）を使用し、得られた液晶性樹脂ペレットを室温から２０℃／分の昇温速度で加熱した際に観測される吸熱ピーク温度（Ｔｍ１）を測定した。次いで、（Ｔｍ１＋４０）℃の温度で２分間保持した。更に、２０℃／分の降温速度で室温まで一旦冷却した後、再度、２０℃／分の昇温速度で加熱した際に観測される吸熱ピーク温度（Ｔｍ２）を融点として測定した。
【0045】
＜溶融粘度＞
（株）東洋精機製作所製キャピログラフ１Ｂ型を使用し、下記温度で、内径１ｍｍ、長さ２０ｍｍのオリフィスを用いて、剪断速度１０００／秒で、ＩＳＯ１１４４３に準拠して、液晶性樹脂の溶融粘度を測定した。
液晶性樹脂ペレット１Ａ、１Ａ’、１Ｂ、１Ｂ’：２８０℃
液晶性樹脂ペレット２、２’：３２０℃
液晶性樹脂ペレット３Ｒ、３Ｒ’：３５０℃
（株）東洋精機製作所製キャピログラフ１Ｂ型を使用し、下記温度で、内径１ｍｍ、長さ２０ｍｍのオリフィスを用いて、剪断速度１０００／秒で、ＩＳＯ１１４４３に準拠して、液晶性樹脂の溶融粘度を測定した。
液晶性樹脂ペレット１Ａ、１Ａ’、１Ｂ、１Ｂ’：２８０℃
液晶性樹脂ペレット２、２’：３２０℃
液晶性樹脂ペレット３Ｒ、３Ｒ’：３５０℃
【0046】
＜嵩密度＞
得られた液晶性樹脂ペレットを５０ｍＬのメスシリンダーに入れて、液晶性樹脂ペレットが密に充填されるようにメスシリンダーに振動を加えた後、液晶性樹脂ペレットの嵩密度を測定した。結果を表１～３に示す。
得られた液晶性樹脂ペレットを５０ｍＬのメスシリンダーに入れて、液晶性樹脂ペレットが密に充填されるようにメスシリンダーに振動を加えた後、液晶性樹脂ペレットの嵩密度を測定した。結果を表１～３に示す。
【0047】
＜液晶性樹脂フィルムの製造＞
得られた液晶性樹脂ペレットを原料として用い、単軸スクリュー押出機（（株）東洋精機製作所製２０ｍｍφ単軸押出機）にて、表１～３記載のスクリュー圧縮比、Ｌ／Ｄ、押出機の供給部におけるスクリュー溝深さであるフルフライトスクリュー（スクリュー径Ｄ：１９．８ｍｍ）を用いて、下記条件で溶融させ、押出機先端のＴダイ（幅：１５０ｍｍ）から、ダイの設定温度を表１記載の通りに設定して、フィルム状に押し出して冷却し、巻き取り速度を調整して、１００μｍの厚みの液晶性樹脂フィルムを作製した。
シリンダー温度：ダイの温度設定と同一
スクリュー回転数：３０ｒｐｍ
吐出量：１．６ｋｇ／ｈ
得られた液晶性樹脂ペレットを原料として用い、単軸スクリュー押出機（（株）東洋精機製作所製２０ｍｍφ単軸押出機）にて、表１～３記載のスクリュー圧縮比、Ｌ／Ｄ、押出機の供給部におけるスクリュー溝深さであるフルフライトスクリュー（スクリュー径Ｄ：１９．８ｍｍ）を用いて、下記条件で溶融させ、押出機先端のＴダイ（幅：１５０ｍｍ）から、ダイの設定温度を表１記載の通りに設定して、フィルム状に押し出して冷却し、巻き取り速度を調整して、１００μｍの厚みの液晶性樹脂フィルムを作製した。
シリンダー温度：ダイの温度設定と同一
スクリュー回転数：３０ｒｐｍ
吐出量：１．６ｋｇ／ｈ
【0048】
＜厚み変動＞
得られた液晶性樹脂フィルムのセンター部分を透過光観察し、マクロ撮影した画像の明暗情報を画像解析した後、ＭＤ方向に明部及び暗部計１０箇所の厚みをＴＥＣＬＯＣコーポレーション製定圧厚さ測定器で測定し、測定した１０箇所の厚みをグラフ化して、平均厚みに対する最大値と最小値との差の比率（％）として、厚み変動を算出した。結果を表１～３に示す。
得られた液晶性樹脂フィルムのセンター部分を透過光観察し、マクロ撮影した画像の明暗情報を画像解析した後、ＭＤ方向に明部及び暗部計１０箇所の厚みをＴＥＣＬＯＣコーポレーション製定圧厚さ測定器で測定し、測定した１０箇所の厚みをグラフ化して、平均厚みに対する最大値と最小値との差の比率（％）として、厚み変動を算出した。結果を表１～３に示す。
【0049】
＜粒子径５０μｍ以上のブツの数＞
オリンパス製システム顕微鏡ＢＸ６０を用いて微分干渉モードにより液晶性樹脂フィルムを観察し、５ｃｍ×５ｃｍの範囲における粒子径５０μｍ以上のブツの数を測定した。結果を表１～３に示す。
オリンパス製システム顕微鏡ＢＸ６０を用いて微分干渉モードにより液晶性樹脂フィルムを観察し、５ｃｍ×５ｃｍの範囲における粒子径５０μｍ以上のブツの数を測定した。結果を表１～３に示す。
【0050】
【表1】
【0051】
【表2】
【0052】
【表3】
【0053】
表１～３に記載の結果から明らかなように、実施例の製造方法によれば、ブツの発生及びＭＤ方向における厚み変動が低減された液晶性樹脂フィルムが得られることが確認された。