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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2022105849
(43)【公開日】2022-07-15
(54)【発明の名称】アンモニア分解触媒及びこれを用いた排ガス処理方法
(51)【国際特許分類】
B01J 29/76 20060101AFI20220708BHJP
C01B 39/46 20060101ALI20220708BHJP
B01J 29/85 20060101ALI20220708BHJP
C01B 37/08 20060101ALI20220708BHJP
B01D 53/86 20060101ALI20220708BHJP
【ＦＩ】
B01J29/76 A
C01B39/46
B01J29/85 A
C01B37/08
B01D53/86 228
【審査請求】未請求
【請求項の数】12
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2021000436
(22)【出願日】2021-01-05
(71)【出願人】
【識別番号】000226219
【氏名又は名称】日揮ユニバーサル株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100088155
【弁理士】
【氏名又は名称】長谷川 芳樹
(74)【代理人】
【識別番号】100113435
【弁理士】
【氏名又は名称】黒木 義樹
(74)【代理人】
【識別番号】100169063
【弁理士】
【氏名又は名称】鈴木 洋平
(72)【発明者】
【氏名】生駒 知央
【テーマコード（参考）】
4D148
4G073
4G169
【Ｆターム（参考）】
4D148AA08
4D148AB01
4D148AB03
4D148BA03Y
4D148BA07X
4D148BA08X
4D148BA11X
4D148BA19Y
4D148BA30X
4D148BA31Y
4D148BA33Y
4D148BA35X
4D148BA36X
4D148BA37Y
4D148BA41X
4D148BA42Y
4D148BB01
4D148BB02
4D148BB08
4D148BB17
4D148CC32
4D148CC36
4D148CC46
4D148DA03
4D148DA06
4D148DA11
4G073BA02
4G073BA36
4G073BA40
4G073BA41
4G073BA42
4G073BA45
4G073BA46
4G073BA48
4G073BD18
4G073CZ17
4G073CZ41
4G073CZ51
4G073CZ60
4G073FD08
4G073GA01
4G073UA05
4G169AA03
4G169BA01A
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4G169BA04A
4G169BA04B
4G169BA05A
4G169BA05B
4G169BA07A
4G169BA07B
4G169BA13B
4G169BA36A
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4G169BB06A
4G169BC31A
4G169BC31B
4G169BC32A
4G169BC33A
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4G169BC51A
4G169BC66A
4G169BC66B
4G169BC67A
4G169BC69A
4G169BC71A
4G169BC72A
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4G169BC75A
4G169BC75B
4G169BD01A
4G169CA02
4G169CA03
4G169CA10
4G169CA17
4G169DA06
4G169EA08
4G169EA18
4G169EB15Y
4G169EE06
4G169EE08
4G169FA01
4G169FA02
4G169FB04
4G169FB13
4G169FB23
4G169FB29
4G169FB30
4G169FB31
4G169FB57
4G169FC08
4G169ZA14A
4G169ZA32A
4G169ZA32B
4G169ZA39A
4G169ZA39B
4G169ZB03
4G169ZD01
(57)【要約】
【課題】優れたアンモニア分解能を長期にわたって維持できるとともに優れた低温活性を発現し得るアンモニア分解触媒を提供する。
【解決手段】本開示に係るアンモニア分解触媒は、アンモニアと水分とを含む排ガスを処理するためのものであり、貴金属と、無機酸化物と、第１のプロトン型ゼオライト又はＣｕ、ＣｏもしくはＦｅイオンとイオン交換された第１のイオン交換型ゼオライトとを含む第一の層と、第一の層の表面上に設けられおり、第２のプロトン型ゼオライト又はＣｕ、ＣｏもしくはＦｅイオンとイオン交換された第２のイオン交換型ゼオライトを含む第二の層とを備え、第１及び第２のプロトン型ゼオライト、並びに第１及び第２のイオン交換型ゼオライトがＣＨＡ型構造である。
【選択図】図２
【解決手段】本開示に係るアンモニア分解触媒は、アンモニアと水分とを含む排ガスを処理するためのものであり、貴金属と、無機酸化物と、第１のプロトン型ゼオライト又はＣｕ、ＣｏもしくはＦｅイオンとイオン交換された第１のイオン交換型ゼオライトとを含む第一の層と、第一の層の表面上に設けられおり、第２のプロトン型ゼオライト又はＣｕ、ＣｏもしくはＦｅイオンとイオン交換された第２のイオン交換型ゼオライトを含む第二の層とを備え、第１及び第２のプロトン型ゼオライト、並びに第１及び第２のイオン交換型ゼオライトがＣＨＡ型構造である。
【選択図】図２
【特許請求の範囲】
【請求項1】
アンモニアと水分とを含む排ガスを処理するためのアンモニア分解触媒であって、
貴金属と、無機酸化物と、第１のプロトン型ゼオライト又はＣｕ、ＣｏもしくはＦｅイオンとイオン交換された第１のイオン交換型ゼオライトとを含む第一の層と、
前記第一の層の表面上に設けられおり、第２のプロトン型ゼオライト又はＣｕ、ＣｏもしくはＦｅイオンとイオン交換された第２のイオン交換型ゼオライトを含む第二の層と、
を備え、
前記第１及び第２のプロトン型ゼオライト、並びに第１及び第２のイオン交換型ゼオライトがＣＨＡ型構造である、アンモニア分解触媒。
貴金属と、無機酸化物と、第１のプロトン型ゼオライト又はＣｕ、ＣｏもしくはＦｅイオンとイオン交換された第１のイオン交換型ゼオライトとを含む第一の層と、
前記第一の層の表面上に設けられおり、第２のプロトン型ゼオライト又はＣｕ、ＣｏもしくはＦｅイオンとイオン交換された第２のイオン交換型ゼオライトを含む第二の層と、
を備え、
前記第１及び第２のプロトン型ゼオライト、並びに第１及び第２のイオン交換型ゼオライトがＣＨＡ型構造である、アンモニア分解触媒。
【請求項2】
前記貴金属がＰｔ、Ｐｄ、Ｉｒ及びＲｈからなる群から選ばれる少なくとも一種である、請求項１に記載のアンモニア分解触媒。
【請求項3】
前記無機酸化物がチタニア、ジルコニア、セリアジルコニア、アルミナ及びシリカからなる群から選ばれる少なくとも一種である、請求項１又は２に記載のアンモニア分解触媒。
【請求項4】
前記第１及び第２のイオン交換型ゼオライトの少なくとも一方がＣｕイオン交換ＣＨＡ型ゼオライトである、請求項１～３のいずれか一項に記載のアンモニア分解触媒。
【請求項5】
前記第１及び第２のイオン交換型ゼオライトの少なくとも一方がＣｕイオン交換ＳＳＺゼオライトである、請求項１～４のいずれか一項に記載のアンモニア分解触媒。
【請求項6】
前記第１及び第２のイオン交換型ゼオライトの少なくとも一方がＣｕイオン交換ＳＡＰＯゼオライトである、請求項１～４のいずれか一項に記載のアンモニア分解触媒。
【請求項7】
前記第一の層における前記第二の層とは反対側に設けられた支持体を更に備える、請求項１～６のいずれか一項に記載のアンモニア分解触媒。
【請求項8】
前記第一の層における貴金属、無機酸化物及びゼオライトの合計を１００質量部とすると、前記第一の層における貴金属、無機酸化物及びゼオライトの含有量がそれぞれ以下の範囲である、請求項１～７のいずれか一項に記載のアンモニア分解触媒。
・貴金属：０．３～１０質量部
・無機酸化物：５～５０質量部
・ゼオライト：４０～９５質量部
・貴金属：０．３～１０質量部
・無機酸化物：５～５０質量部
・ゼオライト：４０～９５質量部
【請求項9】
前記第一の層に含まれる貴金属、無機酸化物及びゼオライトの合計を１００質量部とすると、前記第二の層に含まれるゼオライトの量が２０～４００質量部である、請求項１～８のいずれか一項に記載のアンモニア分解触媒。
【請求項10】
前記第一の層に含まれる貴金属、無機酸化物及びゼオライトの合計を１００質量部とすると、前記第一の層のリン含有量が０．０５質量部未満である、請求項１～９のいずれか一項に記載のアンモニア分解触媒。
【請求項11】
アンモニアと水分とを含む排ガスを処理するための排ガス処理方法であって、
請求項１～１０のいずれか一項に記載のアンモニア分解触媒と前記排ガスとを接触させて、アンモニアを窒素と水に分解する工程を含む、排ガス処理方法。
請求項１～１０のいずれか一項に記載のアンモニア分解触媒と前記排ガスとを接触させて、アンモニアを窒素と水に分解する工程を含む、排ガス処理方法。
【請求項12】
アンモニアと水分とを含む排ガスを処理するための排ガス処理方法であって、
交互に設置された第一の触媒と第二の触媒に前記排ガスを順次接触させる工程を含み、
前記第一の触媒が、貴金属と、無機酸化物と、第１のプロトン型ゼオライト又はＣｕ、ＣｏもしくはＦｅイオンとイオン交換された第１のイオン交換型ゼオライトとを含み、
前記第二の触媒が、第２のプロトン型ゼオライト又はＣｕ、ＣｏもしくはＦｅイオンとイオン交換された第２のイオン交換型ゼオライトを含む、排ガス処理方法。
交互に設置された第一の触媒と第二の触媒に前記排ガスを順次接触させる工程を含み、
前記第一の触媒が、貴金属と、無機酸化物と、第１のプロトン型ゼオライト又はＣｕ、ＣｏもしくはＦｅイオンとイオン交換された第１のイオン交換型ゼオライトとを含み、
前記第二の触媒が、第２のプロトン型ゼオライト又はＣｕ、ＣｏもしくはＦｅイオンとイオン交換された第２のイオン交換型ゼオライトを含む、排ガス処理方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本開示は、アンモニアと水分とを含む排ガスを処理するためのアンモニア分解触媒及びこれを用いた排ガス処理方法に関する。
【背景技術】
【0002】
排ガスに含まれるアンモニアを分解する触媒が知られている。特許文献１は、下層と上層を備えるアンモニア分解触媒を開示している。下層は、貴金属と、無機酸化物と、リンと、所定のゼオライトとを含む。他方、上層は、所定のゼオライトを含む。特許文献２は、酸化銅と、ゼオライトと、貴金属と、リンとを含むアンモニア分解触媒を開示している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】国際公開第２０１５／０９９０２４号
【特許文献2】国際公開第２００９／０７５３１１号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
本発明者らの検討によると、特許文献１に記載のアンモニア分解触媒は、優れたアンモニア分解能を長期にわたって維持することができるものの、３００℃以下の低温条件における処理能や、より高い空間速度（ＳＶ）条件での処理に改善に余地があった。
【0005】
本開示は、優れたアンモニア分解能を長期にわたって維持できるとともに優れた低温活性を発現し得るアンモニア分解触媒及びこれを用いた排ガス処理方法を提供する。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本開示の一側面はアンモニア分解触媒に関する。このアンモニア分解触媒は、アンモニアと水分とを含む排ガスを処理するためのものであり、貴金属と、無機酸化物と、第１のプロトン型ゼオライト又はＣｕ、ＣｏもしくはＦｅイオンとイオン交換された第１のイオン交換型ゼオライトとを含む第一の層と、この第一の層の表面上に設けられおり、第２のプロトン型ゼオライト又はＣｕ、ＣｏもしくはＦｅイオンとイオン交換された第２のイオン交換型ゼオライトを含む第二の層とを備え、上記第１及び第２のプロトン型ゼオライト、並びに上記第１及び第２のイオン交換型ゼオライトがＣＨＡ型構造である。
【0007】
本開示の一側面は排ガス処理方法に関する。この排ガス処理方法は、アンモニアと水分とを含む排ガスと、本開示に係る上記アンモニア分解触媒とを接触させて、アンモニアを窒素と水に分解する工程を含む。
【発明の効果】
【0008】
本開示によれば、優れたアンモニア分解能を長期にわたって維持できるとともに優れた低温活性を発現し得るアンモニア分解触媒及びこれを用いた排ガス処理方法が提供される。
【図面の簡単な説明】
【0009】
【発明を実施するための形態】
【0010】
＜用語の定義＞
本明細書で用いる用語の意味は、特に断らない限り以下のとおりである。
・アンモニア分解率：触媒に接触する前と接触した後の排ガス中のアンモニア濃度の比率（％）を表す。
・ＮＯＸ生成率：触媒に接触する前の排ガス中のアンモニア濃度に対する、接触後の排ガス中に生成したＮＯＸ濃度の比率（％）を表す。
・Ｎ２Ｏ生成率：触媒に接触する前の排ガス中のアンモニア濃度に対する、接触後の排ガス中に生成したＮ２Ｏの比率（％）を表す。
・窒素酸化物：ＮＯＸとＮ２Ｏの両方を指し、ＮＯＸ等と表現することがある。
・Ｎ２選択率：アンモニア分解率から、触媒に接触後の排ガス中ＮＯＸ等の生成率を差し引いた数値を表す。すなわち触媒に接触する前のアンモニアのうち、Ｎ２に転化した割合である。
本明細書で用いる用語の意味は、特に断らない限り以下のとおりである。
・アンモニア分解率：触媒に接触する前と接触した後の排ガス中のアンモニア濃度の比率（％）を表す。
・ＮＯＸ生成率：触媒に接触する前の排ガス中のアンモニア濃度に対する、接触後の排ガス中に生成したＮＯＸ濃度の比率（％）を表す。
・Ｎ２Ｏ生成率：触媒に接触する前の排ガス中のアンモニア濃度に対する、接触後の排ガス中に生成したＮ２Ｏの比率（％）を表す。
・窒素酸化物：ＮＯＸとＮ２Ｏの両方を指し、ＮＯＸ等と表現することがある。
・Ｎ２選択率：アンモニア分解率から、触媒に接触後の排ガス中ＮＯＸ等の生成率を差し引いた数値を表す。すなわち触媒に接触する前のアンモニアのうち、Ｎ２に転化した割合である。
【0011】
以下、本開示の実施形態について詳細に説明する。なお、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。
【0012】
［アンモニア分解触媒］
図１は、本実施形態に係るアンモニア分解触媒においてアンモニアの分解反応が進行する様子を模式的に示す断面図である。この図に示されたアンモニア分解触媒１０は、支持体Ｓと、支持体Ｓの表面上に設けられた下層１（第一の層）と、下層１の表面上に設けられた上層２（第二の層）とを備える。
図１は、本実施形態に係るアンモニア分解触媒においてアンモニアの分解反応が進行する様子を模式的に示す断面図である。この図に示されたアンモニア分解触媒１０は、支持体Ｓと、支持体Ｓの表面上に設けられた下層１（第一の層）と、下層１の表面上に設けられた上層２（第二の層）とを備える。
【0013】
＜支持体＞
支持体Ｓは、ガス流通時に発生する差圧が小さく、ガスとの接触面積が大きい形状を有することが好ましい。支持体Ｓの具体例として、ハニカム、シート、メッシュ、繊維、パイプ、フィルター、球体などが挙げられる。支持体の材質は、例えば、コージェライト、アルミナ等公知の触媒担体、炭素繊維、金属繊維、ガラス繊維、セラミック繊維、チタン、アルミニウム、ステンレス等の金属である。
支持体Ｓは、ガス流通時に発生する差圧が小さく、ガスとの接触面積が大きい形状を有することが好ましい。支持体Ｓの具体例として、ハニカム、シート、メッシュ、繊維、パイプ、フィルター、球体などが挙げられる。支持体の材質は、例えば、コージェライト、アルミナ等公知の触媒担体、炭素繊維、金属繊維、ガラス繊維、セラミック繊維、チタン、アルミニウム、ステンレス等の金属である。
【0014】
＜下層＞
下層１は、貴金属と、無機酸化物と、第１のプロトン型ゼオライト又はＣｕ、ＣｏもしくはＦｅイオンとイオン交換された第１のイオン交換型ゼオライトとを含む。下層１は支持体Ｓの表面上に設けられている。下層１の厚さは、好ましくは１０～２００μｍであり、より好ましくは３０～１００μｍである。下層１において下記式（１）で表される酸化反応が主に進行するとともに、下記式（２）で表される脱硝反応も進行する。
酸化反応：ＮＨ３＋Ｏ２→ＮＯＸ＋Ｎ２Ｏ＋Ｈ２Ｏ＋Ｎ２・・・（１）
脱硝反応：ＮＯＸ＋ＮＨ３＋Ｏ２→Ｎ２＋Ｏ２・・・（２）
下層１は、貴金属と、無機酸化物と、第１のプロトン型ゼオライト又はＣｕ、ＣｏもしくはＦｅイオンとイオン交換された第１のイオン交換型ゼオライトとを含む。下層１は支持体Ｓの表面上に設けられている。下層１の厚さは、好ましくは１０～２００μｍであり、より好ましくは３０～１００μｍである。下層１において下記式（１）で表される酸化反応が主に進行するとともに、下記式（２）で表される脱硝反応も進行する。
酸化反応：ＮＨ３＋Ｏ２→ＮＯＸ＋Ｎ２Ｏ＋Ｈ２Ｏ＋Ｎ２・・・（１）
脱硝反応：ＮＯＸ＋ＮＨ３＋Ｏ２→Ｎ２＋Ｏ２・・・（２）
【0015】
（貴金属）
下層１は貴金属を含有している。貴金属として、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｉｒ、Ｒｈ及びこれらの複合物等が挙げられる。これらの中でも、Ｐｔは分解活性及びＮ２選択率の向上効果が大きいため、特に好ましい。
下層１は貴金属を含有している。貴金属として、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｉｒ、Ｒｈ及びこれらの複合物等が挙げられる。これらの中でも、Ｐｔは分解活性及びＮ２選択率の向上効果が大きいため、特に好ましい。
【0016】
貴金属の含有量は、下層１に含まれる貴金属、無機酸化物及びゼオライトの合計量を基準として、好ましくは０．３～１０質量％であり、より好ましくは０．５～８質量％である。貴金属の担持量は、触媒容積に対して、好ましくは０．０３～１ｇ／Ｌであり、より好ましくは０．１～０．９ｇ／Ｌであり、更に好ましくは０．１５～０．８ｇ／Ｌである。貴金属の量が上記範囲内であると、アンモニア分解率、ＮＯＸ生成率及びＮ２Ｏ生成率に関してより良好な結果が得られる。
【0017】
（無機酸化物）
下層１は無機酸化物を含有している。無機酸化物として、チタニア（ＴｉＯ２）、ジルコニア（ＺｒＯ２）、シリカ（ＳｉＯ２）、アルミナ、並びに、セリア・ジルコニアの複合酸化物及び固溶体（ＣｅＯ２・ＺｒＯ２で表され、ＣｅＯ２：ＺｒＯ２モル比は１：３～３：１である）が挙げられる。これらのうち、一種を単独で用いてもよいし、二種以上を併用してもよい。無機酸化物は、貴金属の作用、すなわち分解活性の向上、とりわけ長期間使用中における分解活性の持続性向上に寄与する。上記無機酸化物の中でも、特にＴｉＯ２、ＺｒＯ２及びセリアジルコニア（複合酸化物又は固溶体）は長期間使用における分解活性の持続効果が優れている。無機酸化物の含有量は、下層１に含まれる貴金属、無機酸化物及びゼオライトの合計量を基準として、好ましくは５～５０質量％であり、より好ましくは１０～３５質量％である。無機酸化物の担持量は、触媒容積に対して、好ましくは１～５０ｇ／Ｌであり、より好ましくは５～２０ｇ／Ｌである。無機酸化物の量が上記範囲内であると、アンモニア分解率、ＮＯＸ生成率及びＮ２Ｏ生成率に関してより良好な結果が得られる。
下層１は無機酸化物を含有している。無機酸化物として、チタニア（ＴｉＯ２）、ジルコニア（ＺｒＯ２）、シリカ（ＳｉＯ２）、アルミナ、並びに、セリア・ジルコニアの複合酸化物及び固溶体（ＣｅＯ２・ＺｒＯ２で表され、ＣｅＯ２：ＺｒＯ２モル比は１：３～３：１である）が挙げられる。これらのうち、一種を単独で用いてもよいし、二種以上を併用してもよい。無機酸化物は、貴金属の作用、すなわち分解活性の向上、とりわけ長期間使用中における分解活性の持続性向上に寄与する。上記無機酸化物の中でも、特にＴｉＯ２、ＺｒＯ２及びセリアジルコニア（複合酸化物又は固溶体）は長期間使用における分解活性の持続効果が優れている。無機酸化物の含有量は、下層１に含まれる貴金属、無機酸化物及びゼオライトの合計量を基準として、好ましくは５～５０質量％であり、より好ましくは１０～３５質量％である。無機酸化物の担持量は、触媒容積に対して、好ましくは１～５０ｇ／Ｌであり、より好ましくは５～２０ｇ／Ｌである。無機酸化物の量が上記範囲内であると、アンモニア分解率、ＮＯＸ生成率及びＮ２Ｏ生成率に関してより良好な結果が得られる。
【0018】
無機酸化物は、貴金属を担持させた状態で、触媒中に含有させることが、特に有効である。例えば、ＴｉＯ２粒子に０．１～１０質量％（ＴｉＯ２の質量基準）のＰｔを予め担持した粒子（これをＰｔ／ＴｉＯ２と表現する。）を用意しておいて、該粒子を他の成分と混合することにより、貴金属と無機酸化物とを含有した触媒組成物を調製することができる。
【0019】
無機酸化物は、触媒組成物中における貴金属成分の機能をより有効に発揮させる観点から、粒子状であることが好ましい。無機酸化物の平均粒径は、例えば、０．１～１００μｍである。ここで粒径とは、二次粒子の大きさであり、ＳＥＭで観察したときの長径の長さである。平均粒径とは、少なくとも１０個の粒子についてＳＥＭを用いて長径を測定したときの平均値である。
【0020】
無機酸化物として、ＴｉＯ２粒子を用いる場合、ＴｉＯ２粒子のＢＥＴ比表面積は、好ましくは５～２００ｍ２／ｇであり、より好ましくは１０～１５０ｍ２／ｇである。無機酸化物として、ＺｒＯ２粒子を用いる場合、比表面積が１０ｍ２／ｇ以上の多孔質のＺｒＯ２粒子を用いることが好ましい。なお、ＺｒＯ２は、単斜晶系、正方晶系及び立方晶系のいずれであってもよい。また、複合系のＺｒＯ２（例えば、ＺｒＯ２・ｎＣｅＯ２、ＺｒＯ２・ｎＳｉＯ２、ＺｒＯ２・ｎＴｉＯ２、ｎは概して０．２５～０．７５）を用いてもよい。無機酸化物として、ＳｉＯ２を用いる場合、ゼオライト構造を有する高シリカゼオライト（例えば、モルデナイト）を用いることが好ましい。
【0021】
（ゼオライト）
下層１は、ＣＨＡ型構造を有するゼオライトを含む。ＣＨＡ型構造は、三次元の細孔構造を有する。ＣＨＡ型構造のゼオライトとして、プロトン型（Ｈ型）の他、Ｃｕ、Ｃｏ又はＦｅとイオン交換したイオン交換型ゼオライトを用いることができる。これらのゼオライトの一種を単独で用いてもよいし、二種以上を併用してもよい。
下層１は、ＣＨＡ型構造を有するゼオライトを含む。ＣＨＡ型構造は、三次元の細孔構造を有する。ＣＨＡ型構造のゼオライトとして、プロトン型（Ｈ型）の他、Ｃｕ、Ｃｏ又はＦｅとイオン交換したイオン交換型ゼオライトを用いることができる。これらのゼオライトの一種を単独で用いてもよいし、二種以上を併用してもよい。
【0022】
ゼオライトは粒子状であることが好ましい。ゼオライトの平均粒径は、例えば、０．１～５．０μｍである。ここで粒径とは、ゼオライト結晶の大きさであり、ＳＥＭで観察したときの長径の長さである。平均粒径とは、少なくとも１０個の粒子についてＳＥＭを用いて長径を測定したときの平均値である。
【0023】
ＮＯＸの抑制性能及び耐久性の観点から、ＣＨＡ型構造を有するゼオライトとして、Ｃｕイオン交換ＣＨＡ型ゼオライトを使用することが好ましく、Ｃｕイオン交換ＳＳＺゼオライト（ＳＳＺ－１３）又はＣｕイオン交換ＳＡＰＯ－３４ゼオライトを使用することがより好ましい。Ｃｕイオン交換ＳＳＺゼオライトのシリカアルミナ比（ＳＡＲ、Ｓｉ／Ａｌ）は、好ましくは１０～５０であり、より好ましくは１０～２０である。ＳＡＲが１０未満であると、ＮＯｘの還元能力が高まるが水熱条件での耐性が低下する傾向にあり、他方、５０を超えると、水熱条件での耐性は高まるがＮＯｘの還元能力が低下する傾向にある。Ｃｕイオン交換ＳＡＰＯゼオライトのシリカに対するリン酸アルミニウムの量（Ａｌ＋Ｐ）／Ｓｉは、好ましくは１～３０であり、より好ましくは５～３０である。（Ａｌ＋Ｐ）／Ｓｉ比が１未満であると、水熱条件で耐久性が低下する傾向にあり、他方、３０を超えると、ＮＯｘの還元性能が低下する傾向にある。
【0024】
Ｃｕイオン交換ゼオライトのＮＨ３によるＮＯＸ還元性能（脱硝性能）は、Ｃｕの分散性が高い方が良好となり、また、ゼオライトが保持している固体酸量が多いほど良好となる傾向がある。一般にゼオライトの酸量はＳＡＲが低い方が高くなるが、ＳＡＲが低いゼオライトは親水性が高まり、高温、高水分の条件下では脱アルミが進行しやすく、経時的に酸量が低下し、脱硝性能が低下する傾向にある。同様にＳＡＰＯ系ゼオライトも（Ａｌ＋Ｐ）／Ｓｉが低い方が酸量高くなり同様の傾向にあると推測できる。本実施形態におけるＣｕイオン交換ＳＳＺゼオライト（ＳＳＺ－１３）又はＣｕイオン交換ＳＡＰＯゼオライト（ＳＡＰＯ－３４）は構造的に高い水熱安定性を有しているので、βゼオライト（ＳＡＲ：３５）よりも酸量が多い組成で触媒化できているため、ＮＯＸの抑制性能と耐久性を両立ができていると推察される。
【0025】
下層１に含まれるＣＨＡ型構造のゼオライトの含有量は、下層１に含まれる貴金属、無機酸化物及びゼオライトの合計を基準として、好ましくは４０～９５質量％であり、より好ましくは５０～９０質量％である。下層１におけるＣＨＡ型構造のゼオライト担持量は、触媒容積に対して、好ましくは５～９５ｇ／Ｌであり、より好ましくは１０～９０ｇ／Ｌである。下層１におけるゼオライトの量が上記範囲内であると、アンモニア分解率、ＮＯＸ生成率及びＮ２Ｏ生成率に関してより良好な結果が得られる。
【0026】
なお、特許文献１に記載のアンモニア分解触媒は、耐水熱性の向上の観点から、所定のリンを下層に含むものである。これに対し、本実施形態に係るアンモニア分解触媒の下層１は、ＣＨＡ型構造のゼオライトに起因して優れた耐水熱性を有しているため、下層１はリンを含んでいなくてもよい。下層１がリンを含むとしても、その含有量（下層１に含まれる貴金属、無機酸化物、リン及びゼオライトの合計を基準）は、０．０５質量％未満でよく、０．０１質量％未満であってもよい。本発明者らが実施した評価試験により、リンを下層１に配合しないことで、下層１の低温活性が向上することが実験的に示された（実施例１，１３参照）。
【0027】
＜上層＞
上層２は、第２のプロトン型ゼオライト又はＣｕ、ＣｏもしくはＦｅイオンとイオン交換された第２のイオン交換型ゼオライトとを含む。上層２は下層１の表面上に設けられている。上層２の厚さは、好ましくは１０～２００μｍであり、より好ましくは３０～１００μｍである。上層２において下記式（２）で表される脱硝反応が主に進行する。
脱硝反応：ＮＯＸ＋ＮＨ３＋Ｏ２→Ｎ２＋Ｏ２・・・（２）
上層２は、第２のプロトン型ゼオライト又はＣｕ、ＣｏもしくはＦｅイオンとイオン交換された第２のイオン交換型ゼオライトとを含む。上層２は下層１の表面上に設けられている。上層２の厚さは、好ましくは１０～２００μｍであり、より好ましくは３０～１００μｍである。上層２において下記式（２）で表される脱硝反応が主に進行する。
脱硝反応：ＮＯＸ＋ＮＨ３＋Ｏ２→Ｎ２＋Ｏ２・・・（２）
【0028】
上層２が含むゼオライトは、下層１が含むゼオライトと同様、ＣＨＡ型構造を有する。ＣＨＡ型構造のゼオライトとして、プロトン型（Ｈ型）の他、Ｃｕ、ＣｏもしくはＦｅとイオン交換したイオン交換型ゼオライトを用いることができる。これらのゼオライトの一種を単独で用いてもよいし、二種以上を併用してもよい。上層２に含まれるゼオライトは、下層１と同様、Ｃｕイオン交換ＣＨＡ型ゼオライトであることが好ましく、Ｃｕイオン交換ＳＳＺゼオライト（ＳＳＺ－１３）又はＣｕイオン交換ＳＡＰＯゼオライト（ＳＡＰＯ－３４）であることがより好ましい。なお、上層２に含まれるゼオライトは、下層１に含まれるゼオライトと同一であっても異なっていてもよい。
【0029】
上層２におけるＣＨＡ型構造のゼオライト担持量は、触媒容積に対して、好ましくは２０～１５０ｇ／Ｌであり、より好ましくは３０～１３０ｇ／Ｌである。上層２におけるゼオライト量が上記範囲内であると、アンモニア分解率、ＮＯＸ生成率及びＮ２Ｏ生成率に関してより良好な結果が得られる。
【0030】
上層２に含まれるゼオライトの量（プロトン型ゼオライト及びイオン交換型ゼオライトの合計量）は、下層１に含まれる貴金属、無機酸化物及びゼオライトの合計を１００質量部とすると、好ましくは２０～４００質量部であり、より好ましくは５０～１５０質量部である。この量が５０質量部以上であることで、上層２における脱硝反応によってＮＯＸの生成率をより低くできる傾向にあり、他方、１５０質量部以下であることで、アンモニアが下層１に効率的に接触して分解される傾向にある。
【0031】
［アンモニア分解触媒の製造方法］
以下、本実施形態のアンモニア分解触媒の製造方法について説明する。ただし、製造方法については以下の方法に限定されるものではない。
以下、本実施形態のアンモニア分解触媒の製造方法について説明する。ただし、製造方法については以下の方法に限定されるものではない。
【0032】
まず、容器の中に貴金属含有水溶液を入れ、これに無機酸化物を加える。無機酸化物中に貴金属含有水溶液を十分含浸させた後、攪拌しながら加熱して水分を蒸発させ、乾燥させる。その後、更に乾燥機中で加熱し、得られた粉末を空気中で焼成して、貴金属（金属分として）が所定量担持された無機酸化物粒子を得る。
【0033】
この粉末と脱イオン水とを混ぜ合わせた後、ここに、所定量の無機バインダー及び上記ゼオライトを混ぜ合わせて、下層用スラリー組成を調製する。このスラリーを支持体Ｓに塗布し、余剰をエアブローにて吹き飛ばす。その後、加熱して乾燥し、更に空気流通下の高温炉にて焼成することによって、支持体Ｓの表面上に下層１が形成される。なお、スラリーに配合無機バインダーは、例えば、コロイダルシリカ、シリカゾル、アルミナゾル、ケイ酸ゾル、チタニアゾル、ベーマイト、白土、カオリン、セピオライトが挙げられる。無機バインダーの代わりに、有機バインダーを使用してもよい。
【0034】
脱イオン水と所定量の無機バインダー及び上記ゼオライトを混ぜ合わせて、上層用スラリーを調製する。このスラリーを下層１の表面上に塗布し、余剰をエアブローにて吹き飛ばす。その後、上記と同様に乾燥、焼成を実施する。これにより、下層１及び上層２の二層からなるアンモニア分解触媒１０が得られる。
【0035】
［排ガス処理方法］
本実施形態に係る排ガス処理方法は、アンモニアと水分とを含む排ガスとアンモニア分解触媒１０と接触させて、アンモニアを窒素と水に分解する工程を含む。アンモニアを含む排ガス（アンモニア排ガス）の具体例として、半導体工場等の工場におけるアンモニア水の処理、コークス炉排ガス、排煙脱硝プロセスからのリークガス、下水処理場、汚泥処理施設等のアンモニア含有排水のストリッピングにより発生する排ガスが挙げられる。
本実施形態に係る排ガス処理方法は、アンモニアと水分とを含む排ガスとアンモニア分解触媒１０と接触させて、アンモニアを窒素と水に分解する工程を含む。アンモニアを含む排ガス（アンモニア排ガス）の具体例として、半導体工場等の工場におけるアンモニア水の処理、コークス炉排ガス、排煙脱硝プロセスからのリークガス、下水処理場、汚泥処理施設等のアンモニア含有排水のストリッピングにより発生する排ガスが挙げられる。
【0036】
アンモニア排ガスのアンモニア濃度は、例えば、１０容量ｐｐｍ～５容量％である。アンモニア分解触媒１０にアンモニア排ガスと空気を接触させて、アンモニアを無害な窒素ガスと水に変換し、酸化分解する。この酸化分解温度は、排ガス中の性状（水蒸気濃度やアンモニア濃度）、反応条件（温度、空間速度）、触媒劣化度合い等により適宜決定されるが、通常２００～５００℃、好ましくは２５０～４５０℃の温度範囲から選択するのが適当である。アンモニア排ガスの水蒸気濃度は、例えば、１０容量％以上であり、２０～５０容量％であってもよい。
【0037】
処理対象排ガスの触媒に対する空間速度（ＳＶ）は、ガスの性質（アンモニア濃度や水分濃度）やアンモニア分解率の目標値等を考慮して、１００～１０００００ｈ－１の範囲から適宜選択すればよい。触媒反応器に供給するガス中のアンモニアの濃度は３容量％以下、好ましくは２容量％以下となるよう調整することが好ましい。アンモニアの濃度が３容量％を超えると、反応による発熱で触媒層の温度が上がりすぎて触媒の劣化が起こりやすい。
【0038】
分解反応に必要な酸素が十分に含まれていない排ガスを処理する場合は、触媒反応器の入口で、酸素量／理論必要酸素量比が、例えば、１．０３以上（好ましくは２．０以上）となるように、外部より空気あるいは酸素含有ガスを混入させればよい。ここで、理論必要酸素量は、下記式（３）より得られる化学量論酸素量であり、反応器の入口アンモニア濃度が１．０容量％のときは、酸素濃度は、例えば、０．７７以上（好ましくは０．８３容量％以上）である。
４ＮＨ３＋３Ｏ２→６Ｈ２Ｏ＋２Ｎ２・・・（３）
４ＮＨ３＋３Ｏ２→６Ｈ２Ｏ＋２Ｎ２・・・（３）
【0039】
下層１と上層２とを備えるアンモニア分解触媒１０の代わりに、下層１と同様の構成の第１の触媒と、上層２と同様の構成の第２の触媒とをそれぞれ準備し、これらの触媒を交互に設置して排ガスを順次接触させることによって排ガスに含まれるアンモニアを分解してもよい。すなわち、排ガス処理方法は、排ガスを第一の触媒と接触させる工程と、排ガスが第一の触媒と接触したことによって生じた生成ガスを第二の触媒と接触させる工程とを含むものであってもよい。
【0040】
以下、アンモニアストリッピング排ガスの例を紹介する。アンモニア含有排水（例えば、半導体製造における洗浄液、アンモニアを捕集した硫酸スクラバ液、下水汚泥の脱水液）のｐＨを水酸化ナトリウムなどで１０付近に調整し、５０℃～９０℃に加熱した後、空気、窒素、スチームを送り込むことで気相にアンモニアを放出させる。その後、高濃度水分とアンモニアとを含む蒸気（排ガス）を触媒反応装置に導入して、別途外部から必要量の空気を導入し、触媒に接触してアンモニアを窒素と水蒸気に分解し、無害化処理する。
【0041】
本実施形態に係るアンモニア分解触媒によれば、従来と比較して、貴金属の担持量を少なくしても、優れたアンモニア分解能が発現する。これは、下層及び上層にそれぞれ含まれるＣＨＡ型構造のゼオライトが優れた脱硝性能を有することに起因すると推察される。これに加え、ＣＨＡ型構造のゼオライトが優れた耐水熱性を有するため、優れたアンモニア分解能が長期にわたって維持される。また、アンモニア分解触媒におけるリンの含有量が十分に少ないか、あるいは、リンを実質的に含まないことで、３００℃程度の低温条件であっても、優れたアンモニア分解能が発現する。なお、本発明者らの検討によると、リンはアンモニア分解触媒の耐水熱性を向上させる反面、低温活性を下げる作用がある。
【実施例0042】
以下、本発明を実施例により詳細に説明する。本発明はこれらに限定されるものではない。
【0043】
［触媒の調製］
＜触媒Ａ－１＞
蒸発皿の中でジニトロジアミン白金の水溶液（Ｐｔ濃度；４．５質量％）に、ＴｉＯ２粉末（石原産業社製、平均粒径１μｍ、ＢＥＴ比表面積；６０ｍ２／ｇ）を加え、ＴｉＯ２粉末中に水溶液を十分含浸させた。その後、温度８０～９０℃で、攪拌しながら水分を蒸発させ、乾燥させた。その後、更に乾燥機中で１５０℃に加熱した。得られた粉末を空気中、５００℃の温度で１時間焼成して、Ｐｔ（金属分として）が５．０質量％担持したＴｉＯ２粒子（これをＰｔ（５．０）/ＴｉＯ２と表示する。）を得た。この粉末と脱イオン水６４．４ｇとを混ぜ合わせてスラリー状物とした。このスラリー状物とシリカゾル（日産化学工業製スノーテックスＣ）２４９ｇとＣｕイオン交換ＳＳＺゼオライト（ゼオリスト社製、以下「Ｃｕ－ＳＳＺ－１３」と表記することもある。）１４２．３ｇとを混ぜ合わせて、下層用スラリーを調製した。この下層用スラリーをコージライトハニカム２００セル（セル数：２００セル／平方インチ、縦５０ｍｍ×横５０ｍｍ×高さ５０ｍｍ、容積：０．１２５リットル）の支持体に塗布し、余剰をエアブローにて吹き飛ばした。その後、１５０℃の乾燥機にて４時間乾燥し、更に空気流通下の高温炉にて５００℃にて４時間焼成し下層用触媒を得た。このときのＰｔ量は触媒１リットル当り０．５ｇ、Ｃｕイオン交換ＳＳＺゼオライトの量は７０ｇであった。
＜触媒Ａ－１＞
蒸発皿の中でジニトロジアミン白金の水溶液（Ｐｔ濃度；４．５質量％）に、ＴｉＯ２粉末（石原産業社製、平均粒径１μｍ、ＢＥＴ比表面積；６０ｍ２／ｇ）を加え、ＴｉＯ２粉末中に水溶液を十分含浸させた。その後、温度８０～９０℃で、攪拌しながら水分を蒸発させ、乾燥させた。その後、更に乾燥機中で１５０℃に加熱した。得られた粉末を空気中、５００℃の温度で１時間焼成して、Ｐｔ（金属分として）が５．０質量％担持したＴｉＯ２粒子（これをＰｔ（５．０）/ＴｉＯ２と表示する。）を得た。この粉末と脱イオン水６４．４ｇとを混ぜ合わせてスラリー状物とした。このスラリー状物とシリカゾル（日産化学工業製スノーテックスＣ）２４９ｇとＣｕイオン交換ＳＳＺゼオライト（ゼオリスト社製、以下「Ｃｕ－ＳＳＺ－１３」と表記することもある。）１４２．３ｇとを混ぜ合わせて、下層用スラリーを調製した。この下層用スラリーをコージライトハニカム２００セル（セル数：２００セル／平方インチ、縦５０ｍｍ×横５０ｍｍ×高さ５０ｍｍ、容積：０．１２５リットル）の支持体に塗布し、余剰をエアブローにて吹き飛ばした。その後、１５０℃の乾燥機にて４時間乾燥し、更に空気流通下の高温炉にて５００℃にて４時間焼成し下層用触媒を得た。このときのＰｔ量は触媒１リットル当り０．５ｇ、Ｃｕイオン交換ＳＳＺゼオライトの量は７０ｇであった。
【0044】
次に、脱イオン水６４．４ｇとシリカゾル（日産化学工業製スノーテックスＣ）２４９ｇとＣｕイオン交換ＳＳＺゼオライト（ゼオリスト社製）１４２．３ｇとを混ぜ合わせて、上層用スラリー（Ｃｕ－ＳＳＺスラリー）を調製した。このスラリーを下層触媒上に塗布し、余剰をエアブローにて吹き飛ばした。その後、上記と同様に乾燥、焼成を実施し、二層構造の触媒Ａ－１を得た。このときの上層のＣｕイオン交換ＳＳＺゼオライトの担持量は、触媒容積１リットル当り６４ｇであった。
【0045】
＜触媒Ａ－２＞
Ｐｔ量をＰｔ（５．０）／ＴｉＯ２（０．５ｇ／Ｌ）からＰｔ（３．０）／ＴｉＯ２（０．３ｇ／Ｌ）に変更したこと以外は触媒Ａ－１と同様にして触媒Ａ－２を得た。
Ｐｔ量をＰｔ（５．０）／ＴｉＯ２（０．５ｇ／Ｌ）からＰｔ（３．０）／ＴｉＯ２（０．３ｇ／Ｌ）に変更したこと以外は触媒Ａ－１と同様にして触媒Ａ－２を得た。
【0046】
＜触媒Ａ－３＞
Ｐｔ量をＰｔ（５．０）／ＴｉＯ２（０．５ｇ／Ｌ）からＰｔ（７．５）／ＴｉＯ２（０．７５ｇ／Ｌ）に変更したこと以外は触媒Ａ－１と同様にして触媒Ａ－２を得た。
Ｐｔ量をＰｔ（５．０）／ＴｉＯ２（０．５ｇ／Ｌ）からＰｔ（７．５）／ＴｉＯ２（０．７５ｇ／Ｌ）に変更したこと以外は触媒Ａ－１と同様にして触媒Ａ－２を得た。
【0047】
＜触媒Ａ－４＞
下層の単位面積あたりの質量が触媒Ａ－１の半分となるように、下層の厚さを調整したこと以外は触媒Ａ－１と同様にして触媒Ａ－４を得た。
下層の単位面積あたりの質量が触媒Ａ－１の半分となるように、下層の厚さを調整したこと以外は触媒Ａ－１と同様にして触媒Ａ－４を得た。
【0048】
＜触媒Ａ－５＞
下層の単位面積あたりの質量が触媒Ａ－１の１．５倍となるように、下層の厚さを調整したこと以外は触媒Ａ－１と同様にして触媒Ａ－５を得た。
下層の単位面積あたりの質量が触媒Ａ－１の１．５倍となるように、下層の厚さを調整したこと以外は触媒Ａ－１と同様にして触媒Ａ－５を得た。
【0049】
＜触媒Ａ－６＞
触媒Ａ－１の上層の担持量を６４ｇ／Ｌから５０ｇ／Ｌに変更したこと以外は触媒Ａ－１と同様にして触媒Ａ－６を得た。
触媒Ａ－１の上層の担持量を６４ｇ／Ｌから５０ｇ／Ｌに変更したこと以外は触媒Ａ－１と同様にして触媒Ａ－６を得た。
【0050】
＜触媒Ａ－７＞
上層の担持量を６４ｇ／Ｌから１００ｇ／Ｌに変更したこと以外は触媒Ａ－１と同様にして触媒Ａ－６を得た。
上層の担持量を６４ｇ／Ｌから１００ｇ／Ｌに変更したこと以外は触媒Ａ－１と同様にして触媒Ａ－６を得た。
【0051】
＜触媒Ａ－８＞
上層の担持量を６４ｇ／Ｌから５０ｇ／Ｌに変更したこと以外は触媒Ａ－４と同様にして触媒Ａ－８を得た。
上層の担持量を６４ｇ／Ｌから５０ｇ／Ｌに変更したこと以外は触媒Ａ－４と同様にして触媒Ａ－８を得た。
【0052】
＜触媒Ａ－９＞
上層の担持量を６４ｇ／Ｌから１００ｇ／Ｌに変更したこと以外は触媒Ａ－４と同様にして触媒Ａ－９を得た。
上層の担持量を６４ｇ／Ｌから１００ｇ／Ｌに変更したこと以外は触媒Ａ－４と同様にして触媒Ａ－９を得た。
【0053】
＜触媒Ａ－１０＞
Ｃｕイオン交換ＳＳＺゼオライトの代わりに、Ｆｅイオン交換ＳＳＺ（ゼオリスト社製Ｈ型ＳＳＺ－１３にＦｅをイオン交換したもの）、以下「Ｆｅ－ＳＳＺ－１３」と表記することもある。）を使用したこと以外は触媒Ａ－１と同様にして触媒Ａ－１０を得た。
Ｃｕイオン交換ＳＳＺゼオライトの代わりに、Ｆｅイオン交換ＳＳＺ（ゼオリスト社製Ｈ型ＳＳＺ－１３にＦｅをイオン交換したもの）、以下「Ｆｅ－ＳＳＺ－１３」と表記することもある。）を使用したこと以外は触媒Ａ－１と同様にして触媒Ａ－１０を得た。
【0054】
＜触媒Ａ－１１＞
下層の無機酸化物として、ＴｉＯ２粉末の代わりに、ＺｒＯ２粉末を使用したこと以外は触媒Ａ－１と同様にして触媒Ａ－１１を得た。
下層の無機酸化物として、ＴｉＯ２粉末の代わりに、ＺｒＯ２粉末を使用したこと以外は触媒Ａ－１と同様にして触媒Ａ－１１を得た。
【0055】
＜触媒Ａ－１２＞
下層及び上層の形成にＣｕイオン交換ＳＳＺゼオライトの代わりに、Ｃｕイオン交換ＳＡＰＯ－３４（ＵＯＰ社製Ｈ型ＳＡＰＯ－３４にＣｕをイオン交換担持したもの）、以下「Ｃｕ－ＳＡＰＯ－３４」と表記することもある。）をそれぞれ使用したこと以外は触媒Ａ－１と同様にして触媒Ａ－１２を得た。
下層及び上層の形成にＣｕイオン交換ＳＳＺゼオライトの代わりに、Ｃｕイオン交換ＳＡＰＯ－３４（ＵＯＰ社製Ｈ型ＳＡＰＯ－３４にＣｕをイオン交換担持したもの）、以下「Ｃｕ－ＳＡＰＯ－３４」と表記することもある。）をそれぞれ使用したこと以外は触媒Ａ－１と同様にして触媒Ａ－１２を得た。
【0056】
＜触媒Ａ－１３＞
まず、触媒Ａ－１と同様にして、コージライトハニカムの表面に下層を形成した。
次に、下層の表面にリン溶液を塗布し、余剰液をエアブローにて吹き飛ばした。その後、触媒Ａ－１と同様にして上層を形成した。なお、リン溶液として、８５％リン酸溶液５０ｇと脱イオン水５００ｇを混ぜ合わせたものを使用した。
まず、触媒Ａ－１と同様にして、コージライトハニカムの表面に下層を形成した。
次に、下層の表面にリン溶液を塗布し、余剰液をエアブローにて吹き飛ばした。その後、触媒Ａ－１と同様にして上層を形成した。なお、リン溶液として、８５％リン酸溶液５０ｇと脱イオン水５００ｇを混ぜ合わせたものを使用した。
【0057】
＜比較触媒Ｂ－１＞
Ｐｔ(５．０)／ＴｉＯ２粉末と脱イオン水とシリカゾルとを混ぜ合わせスラリーを調製した。このスラリーをコージライトハニカム２００セルの支持体に塗布し、余剰をエアブローにて吹き飛ばした。その後、１５０℃の乾燥機にて４時間乾燥し、更に空気流通下の高温炉にて５００℃にて４時間焼成し比較触媒Ｂ－１を得た。
Ｐｔ(５．０)／ＴｉＯ２粉末と脱イオン水とシリカゾルとを混ぜ合わせスラリーを調製した。このスラリーをコージライトハニカム２００セルの支持体に塗布し、余剰をエアブローにて吹き飛ばした。その後、１５０℃の乾燥機にて４時間乾燥し、更に空気流通下の高温炉にて５００℃にて４時間焼成し比較触媒Ｂ－１を得た。
【0058】
＜比較触媒Ｂ－２＞
Ｐｔ（５．０）／ＴｉＯ２粉末と脱イオン水とシリカゾルとＣｕイオン交換βゼオライト（クラリアント触媒製、以下「Ｃｕβ」と表記することもある。）とを混ぜ合わせスラリーとした。Ｃｕβを含むスラリーを使用したことの他は、比較触媒Ｂ－１と同様にして比較触媒Ｂ－２を得た。
Ｐｔ（５．０）／ＴｉＯ２粉末と脱イオン水とシリカゾルとＣｕイオン交換βゼオライト（クラリアント触媒製、以下「Ｃｕβ」と表記することもある。）とを混ぜ合わせスラリーとした。Ｃｕβを含むスラリーを使用したことの他は、比較触媒Ｂ－１と同様にして比較触媒Ｂ－２を得た。
【0059】
＜比較触媒Ｂ－３＞
比較触媒Ｂ－２と同様にしてコージライト支持体の表面上に下層を形成した。次に、８５％リン酸溶液５０ｇと脱イオン水５００ｇを混ぜ合わせ、リン溶液を調製した。この溶液を下層の表面に塗布し、余剰液をエアブローにて吹き飛ばした。その後、１５０℃の乾燥機にて４時間乾燥し、更に空気流通下の高温炉にて５００℃にて４時間焼成し比較触媒Ｂ－３を得た。
比較触媒Ｂ－２と同様にしてコージライト支持体の表面上に下層を形成した。次に、８５％リン酸溶液５０ｇと脱イオン水５００ｇを混ぜ合わせ、リン溶液を調製した。この溶液を下層の表面に塗布し、余剰液をエアブローにて吹き飛ばした。その後、１５０℃の乾燥機にて４時間乾燥し、更に空気流通下の高温炉にて５００℃にて４時間焼成し比較触媒Ｂ－３を得た。
【0060】
＜比較触媒Ｂ－４＞
脱イオン水６４．４ｇとシリカゾル（日産化学工業製スノーテックスＣ）２４９ｇとＣｕイオン交換βゼオライト（クラリアント触媒社製）１４２．３ｇとを混ぜ合わせて、スラリー（Ｃｕβスラリー）を調製した。このスラリーを比較触媒Ｂ－２上に塗布し、余剰をエアブローにて吹き飛ばした。その後、１５０℃の乾燥機にて４時間乾燥し、更に空気流通下の高温炉にて５００℃にて４時間焼成し比較触媒Ｂ－４を得た。
脱イオン水６４．４ｇとシリカゾル（日産化学工業製スノーテックスＣ）２４９ｇとＣｕイオン交換βゼオライト（クラリアント触媒社製）１４２．３ｇとを混ぜ合わせて、スラリー（Ｃｕβスラリー）を調製した。このスラリーを比較触媒Ｂ－２上に塗布し、余剰をエアブローにて吹き飛ばした。その後、１５０℃の乾燥機にて４時間乾燥し、更に空気流通下の高温炉にて５００℃にて４時間焼成し比較触媒Ｂ－４を得た。
【0061】
＜比較触媒Ｂ－５＞
比較触媒Ｂ－１上に上層用スラリー（Ｃｕβスラリー）を塗布したことの他は、比較触媒Ｂ－４と同様にして比較触媒Ｂ－５を得た。
比較触媒Ｂ－１上に上層用スラリー（Ｃｕβスラリー）を塗布したことの他は、比較触媒Ｂ－４と同様にして比較触媒Ｂ－５を得た。
【0062】
＜比較触媒Ｂ－６＞
比較触媒Ｂ－３上に上層用スラリー（Ｃｕβスラリー）を塗布したことの他は、比較触媒Ｂ－４と同様にして比較触媒Ｂ－５を得た。
比較触媒Ｂ－３上に上層用スラリー（Ｃｕβスラリー）を塗布したことの他は、比較触媒Ｂ－４と同様にして比較触媒Ｂ－５を得た。
【0063】
表１に、各触媒の下層及び上層の組成及び担持量を示す。
【表1】
【0064】
＜活性評価試験＞
上記のようにして得られたハニカム型触媒から円柱状（直径２１ｍｍ、長さ５０ｍｍ）のハニカム型触媒を採取し、これを流通式反応装置に充填した。マスフローコントローラーにより流量を制御して所定のガス量を流通した。電気炉にて触媒を加熱することで触媒入口の温度（入口温度）を所定の温度として、アンモニア分解活性を評価した。表２，３に評価条件及び初期活性データを示す。
上記のようにして得られたハニカム型触媒から円柱状（直径２１ｍｍ、長さ５０ｍｍ）のハニカム型触媒を採取し、これを流通式反応装置に充填した。マスフローコントローラーにより流量を制御して所定のガス量を流通した。電気炉にて触媒を加熱することで触媒入口の温度（入口温度）を所定の温度として、アンモニア分解活性を評価した。表２，３に評価条件及び初期活性データを示す。
【0065】
＜ガスの分析方法＞
・アンモニア：ガスクロマトグラフィー（ＴＣＤ検出器）又はガス検知管
・ＮＯＸ：ケミルミネッセンス（化学発光式）分析装置
・Ｎ２Ｏ：ガスクロマトグラフィー（ＴＣＤ検出器）
・アンモニア：ガスクロマトグラフィー（ＴＣＤ検出器）又はガス検知管
・ＮＯＸ：ケミルミネッセンス（化学発光式）分析装置
・Ｎ２Ｏ：ガスクロマトグラフィー（ＴＣＤ検出器）
【0066】
＜計算＞
・ＮＨ３分解率（％）：１００－｛（出口ＮＨ３濃度）／（入口ＮＨ３濃度）×１００｝
・ＮＯＸ生成率（％）：（出口ＮＯＸ濃度）／（入口ＮＨ３濃度）×１００
・Ｎ２Ｏ生成率（％）：｛（出口Ｎ２Ｏ濃度）／（入口ＮＨ３濃度）｝×１００
・Ｎ２選択率（％）：１００－｛（１００－ＮＨ３分解率）＋ＮＯＸ生成率＋Ｎ２Ｏ生成率×２｝
・ＮＨ３分解率（％）：１００－｛（出口ＮＨ３濃度）／（入口ＮＨ３濃度）×１００｝
・ＮＯＸ生成率（％）：（出口ＮＯＸ濃度）／（入口ＮＨ３濃度）×１００
・Ｎ２Ｏ生成率（％）：｛（出口Ｎ２Ｏ濃度）／（入口ＮＨ３濃度）｝×１００
・Ｎ２選択率（％）：１００－｛（１００－ＮＨ３分解率）＋ＮＯＸ生成率＋Ｎ２Ｏ生成率×２｝
【0067】
【表2】
【0068】
【表3】
【0069】
＜耐久性試験＞
触媒Ａ－４、触媒Ａ－１２、触媒Ａ－１３及び触媒Ｂ－６をそれぞれ使用して耐久性試験を行った。表４に結果を示す。
触媒Ａ－４、触媒Ａ－１２、触媒Ａ－１３及び触媒Ｂ－６をそれぞれ使用して耐久性試験を行った。表４に結果を示す。
【0070】
【表4】
【0071】
図２は触媒Ａ－４（入口温度：３４０℃、ＳＶ：１００００ｈ－１、ＮＨ３濃度：１％）の耐久試験結果を示すグラフである。図３は触媒Ｂ－６（入口温度：３４０℃、ＳＶ：１００００ｈ－１、ＮＨ３濃度：１％）の耐久試験結果を示すグラフである。これらのグラフに示されたとおり、触媒Ａ－４（実施例に係る触媒）は、白金の担持量が少ないにもかかわらず、触媒Ｂ－６と比較して低いＮＯＸ生成率を長期にわたって維持できた。
【0072】
＜高ＳＶ条件での性能評価＞
触媒Ａ－１、触媒Ａ－４及び触媒Ｂ－６をそれぞれ使用して高いＳＶ条件で性能試験を行った。表５に結果を示す。
触媒Ａ－１、触媒Ａ－４及び触媒Ｂ－６をそれぞれ使用して高いＳＶ条件で性能試験を行った。表５に結果を示す。
【0073】
【表5】
【0074】
表５に示されたとおり、触媒Ａ－１及び触媒Ａ－４は、ＳＶを高くしても、触媒Ｂ－６と比較してＮＯＸ生成率を低く維持できた。
【図1】
【図2】
【図3】