(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2022109483
(43)【公開日】2022-07-28
(54)【発明の名称】抗真菌薬を有効成分とする医薬組成物
(51)【国際特許分類】
A61K 31/4178 20060101AFI20220721BHJP
A61P 31/10 20060101ALI20220721BHJP
A61K 9/08 20060101ALI20220721BHJP
A61K 47/10 20060101ALI20220721BHJP
A61K 47/12 20060101ALI20220721BHJP
A61K 47/22 20060101ALI20220721BHJP
A61K 47/08 20060101ALI20220721BHJP
【ＦＩ】
A61K31/4178
A61P31/10
A61K9/08
A61K47/10
A61K47/12
A61K47/22
A61K47/08
【審査請求】未請求
【請求項の数】23
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2021004824
(22)【出願日】2021-01-15
(71)【出願人】
【識別番号】592142670
【氏名又は名称】佐藤製薬株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100094569
【弁理士】
【氏名又は名称】田中 伸一郎
(74)【代理人】
【識別番号】100103610
【弁理士】
【氏名又は名称】▲吉▼田 和彦
(74)【代理人】
【識別番号】100109070
【弁理士】
【氏名又は名称】須田 洋之
(74)【代理人】
【識別番号】100119013
【弁理士】
【氏名又は名称】山崎 一夫
(74)【代理人】
【識別番号】100123777
【弁理士】
【氏名又は名称】市川 さつき
(74)【代理人】
【識別番号】100111796
【弁理士】
【氏名又は名称】服部 博信
(74)【代理人】
【識別番号】100183379
【弁理士】
【氏名又は名称】藤代 昌彦
(72)【発明者】
【氏名】伊東 真寛
(72)【発明者】
【氏名】松井 清隆
(72)【発明者】
【氏名】井沼 正美
【テーマコード（参考）】
4C076
4C086
【Ｆターム（参考）】
4C076AA13
4C076BB31
4C076CC31
4C076DD37A
4C076DD37L
4C076DD40A
4C076DD43A
4C076DD45A
4C076DD59A
4C076EE09L
4C076EE16
4C076EE23A
4C076FF12
4C076FF21
4C086AA01
4C086AA02
4C086BC38
4C086GA04
4C086GA07
4C086MA03
4C086MA05
4C086MA17
4C086MA63
4C086ZB38
(57)【要約】
【課題】ルリコナゾール等を含有する好ましくは外用の医薬組成物において、ルリコナゾール等を高濃度で含むとともに、その析出を経時的に抑制する技術を提供する。
【解決手段】式ＨＯＣＨ2（ＣＨ2ＯＣＨ2）nＣＨ2ＯＨ（式中ｎは整数）で表される平均分子量３８０～４２０のポリエチレングリコールと、エタノール、ベンジルアルコール、乳酸、炭酸プロピレン及びアセトンを併用する。
【選択図】なし
【解決手段】式ＨＯＣＨ2（ＣＨ2ＯＣＨ2）nＣＨ2ＯＨ（式中ｎは整数）で表される平均分子量３８０～４２０のポリエチレングリコールと、エタノール、ベンジルアルコール、乳酸、炭酸プロピレン及びアセトンを併用する。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
ルリコナゾール又はその薬学的に許容される塩を有効成分とする医薬組成物であって、医薬組成物の総質量に対して５～１２質量％のルリコナゾール又はその薬学的に許容される塩と、式ＨＯＣＨ2（ＣＨ2ＯＣＨ2）nＣＨ2ＯＨ（式中ｎは整数）で表される平均分子量３８０～４２０のポリエチレングリコールと、エタノールと、ベンジルアルコールと、乳酸と、炭酸プロピレンと、アセトンと、を含むことを特徴とする、医薬組成物。
【請求項2】
医薬組成物の総質量に対して７～１０質量％のルリコナゾール又はその薬学的に許容される塩を含む、請求項１に記載の医薬組成物。
【請求項3】
医薬組成物の総質量に対して５～４０質量％の式ＨＯＣＨ2（ＣＨ2ＯＣＨ2）nＣＨ2ＯＨ（式中ｎは整数）で表される平均分子量３８０～４２０のポリエチレングリコールを含む、請求項１又は２に記載の医薬組成物。
【請求項4】
医薬組成物の総質量に対して２０～７０質量％のエタノールを含む、請求項１～３のいずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項5】
医薬組成物の総質量に対して３０質量％以上５０質量％未満のエタノールを含む、請求項４に記載の医薬組成物。
【請求項6】
医薬組成物の総質量に対して０．０１～１０質量％のベンジルアルコールを含む、請求項１～５のいずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項7】
医薬組成物の総質量に対して１～１０質量％の乳酸を含む、請求項１～６のいずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項8】
医薬組成物の総質量に対して１～１５質量％の炭酸プロピレンを含む、請求項１～７のいずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項9】
医薬組成物の総質量に対して１～２５質量％のアセトンを含む、請求項１～８のいずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項10】
ミリスチン酸イソプロピルを更に含む、請求項１～９のいずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項11】
医薬組成物の総質量に対して１～１０質量％のミリスチン酸イソプロピルを含む、請求項１０に記載の医薬組成物。
【請求項12】
被膜形成剤を更に含む、請求項１～１１のいずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項13】
前記被膜形成剤が、アクリル樹脂アルカノールアミンとエタノールとの混合物、又は(アクリル酸アルキル/ジアセトンアクリルアミド)コポリマーＡＭＰとエタノールとの混合物を含む、請求項１２に記載の医薬組成物。
【請求項14】
医薬組成物の総質量に対して０．０１～４質量％の被膜形成剤を含む、請求項１２又は１３に記載の医薬組成物。
【請求項15】
Ｎ－メチル－２－ピロリドンを更に含む、請求項１～１４のいずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項16】
Ｎ－メチル－２－ピロリドンを含まない、請求項１～１４のいずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項17】
爪真菌症の治療又は予防のための、請求項１～１６のいずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項18】
前記爪真菌症が、遠位爪下型爪真菌症である、請求項１７に記載の医薬組成物。
【請求項19】
前記爪真菌症が、足指爪の感染症である、請求項１７又は１８に記載の医薬組成物。
【請求項20】
前記爪真菌症が、手指爪の感染症である、請求項１７又は１８に記載の医薬組成物。
【請求項21】
外用薬である、請求項１～２０のいずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項22】
１日１回患部に適用する、請求項２１に記載の医薬組成物。
【請求項23】
請求項１～２２のいずれか１項に記載の医薬品組成物を調製するための方法であって、ルリコナゾール又はその薬学的に許容される塩を、式ＨＯＣＨ2（ＣＨ2ＯＣＨ2）nＣＨ2ＯＨ（式中ｎは整数）で表される平均分子量３８０～４２０のポリエチレングリコール、エタノール、ベンジルアルコール、乳酸、炭酸プロピレン、及びアセトンと混合することを含むことを特徴とする、方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、爪真菌症の治療又は予防を目的とした、抗真菌薬を有効成分とする医薬組成物に関する。
【背景技術】
【0002】
爪真菌症は、皮膚糸状菌により引き起こされる爪の疾患であって、爪甲の混濁、肥厚、破壊、変形などの症状を伴う頑固な疾患であり、浴場等でヒトに感染し、自然には治癒しない。爪真菌症の患者は、約半数が治療を受けていないと推定される。また、治療を受けたとしても、爪板は密度が高く、固く、特に足指爪は手指爪よりかなり厚いため、医薬組成物を爪床に送達し難く、完治には半年以上、または１年以上の期間を要する場合もある。
【0003】
現在、爪真菌症治療には経口薬も開発されているが、副作用があり、一旦治癒しても再発することが多いため、抗真菌薬を有効成分とする外用医薬組成物が主に用いられている。
【0004】
爪真菌症の治療又は予防を目的とした抗真菌薬、例えばルリコナゾール又はその薬学的に許容される塩（以下、ルリコナゾール等ともいう）を溶解した外用の医薬組成物が知られており（特許文献１）、濃度が１％の製剤や０．５～５％の製剤が実用化されている。
【0005】
そして、爪真菌症の治療又は予防を目的とした抗真菌薬を溶解した外用の医薬組成物の成分については、被膜形成剤、吸収促進剤、溶解補助剤、溶剤等の研究がなされ多くの特許がある（特許文献２～１３）。
【0006】
前記被膜形成剤としては、アルキッド樹脂、アクリル酸ブチル―メタアクリル酸共重合体等（特許文献１４）、又はコポリマーＡＭＰとエタノールの混合物、例えばアクリル(アクリル酸アルキル/ジアセトンアクリルアミド)コポリマーＡＭＰとエタノールの混合物などがある。
【0007】
前記吸収促進剤としては、尿素、サリチル酸、ミリスチン酸ジイソプロピル、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、アジピン酸ジイソプロピル（特許文献１５）、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド(特許文献３)、プロピレングリコール等がある。
【0008】
前記溶解補助剤としては、アセトン、炭酸プロピレン、ベンジルアルコール、トリアセチン、乳酸、クロタミトン（特許文献１５）等がある。
【0009】
前記溶剤としては、酢酸エチル、酢酸ブチル、エタノール、イソプロパノール、セバシン酸ジイソプロピル（特許文献１４、特許文献１６）、ジエチレングリコールジブチルエーテル（特許文献１７）、キシレン、ジメチルアセトアミド等がある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0010】
【特許文献1】特許第３２７８７３８号明細書
【特許文献2】特許第５１６０４０９号明細書
【特許文献3】特許第５１８４３４１号明細書
【特許文献4】特許第５１８４３４２号明細書
【特許文献5】特許第５６８８４０５号明細書
【特許文献6】特許第５６３５０７５号明細書
【特許文献7】特許第５５２９５３９号明細書
【特許文献8】特許第５３４５９３７号明細書
【特許文献9】特許第５４５３０９３号明細書
【特許文献10】特許第５６８８４０６号明細書
【特許文献11】特許第５８３２４５１号明細書
【特許文献12】特許第５９３８４９７号明細書
【特許文献13】特許第５６５４４９７号明細書
【特許文献14】特許３８０３３９３号公報
【特許文献15】国際公開第９６/１１７１０号公報
【特許文献16】特開平６－２１１６５１号公報
【特許文献17】特表２００４－５２９９２３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0011】
上述したように爪真菌症の治療又は予防を目的としたルリコナゾール等を溶解した外用の医薬組成物については、５％濃度まで実用化されているが、更なる治療効果の向上を求め、より高濃度化、安定化が望まれている。しかし、５％を超えるルリコナゾール等を含有する組成物は不安定で、保存中や爪への塗布後にルリコナゾール等が溶液から析出することが知られている。
【0012】
本発明は、ルリコナゾール等を含有する好ましくは外用の医薬組成物において、ルリコナゾール等を高濃度で含むとともに、その析出を経時的に抑制する技術を提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【0013】
この様な状況を鑑みて、本発明者らは、ルリコナゾール等を高濃度で経時的に安定に溶解させる溶剤の組み合せを検討した結果、式ＨＯＣＨ2（ＣＨ2ＯＣＨ2）nＣＨ2ＯＨ（式中ｎは整数）で表される平均分子量３８０～４２０のポリエチレングリコールがルリコナゾール等を高濃度で安定的に溶解することを見出すとともに、エタノール、ベンジルアルコール、乳酸、炭酸プロピレン及びアセトンを併用することにより、ルリコナゾール等の溶解性を向上せしめ、且つ、その析出を経時的に抑制することが可能であることを見出し、発明を完成させるに至った。
【0014】
すなわち、本発明は以下に示すとおりである。
〔１〕ルリコナゾール又はその薬学的に許容される塩を有効成分とする医薬組成物であって、医薬組成物の総質量に対して５～１２質量％のルリコナゾール又はその薬学的に許容される塩と、式ＨＯＣＨ2（ＣＨ2ＯＣＨ2）nＣＨ2ＯＨ（式中ｎは整数）で表される平均分子量３８０～４２０のポリエチレングリコールと、エタノールと、ベンジルアルコールと、乳酸と、炭酸プロピレンと、アセトンと、を含むことを特徴とする、医薬組成物。
〔２〕医薬組成物の総質量に対して７～１０質量％のルリコナゾール又はその薬学的に許容される塩を含む、前記〔１〕に記載の医薬組成物。
〔３〕医薬組成物の総質量に対して５～４０質量％の式ＨＯＣＨ2（ＣＨ2ＯＣＨ2）nＣＨ2ＯＨ（式中ｎは整数）で表される平均分子量３８０～４２０のポリエチレングリコールを含む、前記〔１〕又は〔２〕に記載の医薬組成物。
〔４〕医薬組成物の総質量に対して２０～７０質量％のエタノールを含む、前記〔１〕～〔３〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔５〕医薬組成物の総質量に対して３０質量％以上５０質量％未満のエタノールを含む、前記〔４〕に記載の医薬組成物。
〔６〕医薬組成物の総質量に対して０．０１～１０質量％のベンジルアルコールを含む、前記〔１〕～〔５〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔７〕医薬組成物の総質量に対して１～１０質量％の乳酸を含む、前記〔１〕～〔６〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔８〕医薬組成物の総質量に対して１～１５質量％の炭酸プロピレンを含む、前記〔１〕～〔７〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔９〕医薬組成物の総質量に対して１～２５質量％のアセトンを含む、前記〔１〕～〔８〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔１０〕ミリスチン酸イソプロピルを更に含む、前記〔１〕～〔９〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔１１〕医薬組成物の総質量に対して１～１０質量％のミリスチン酸イソプロピルを含む、前記〔１０〕に記載の医薬組成物。
〔１２〕被膜形成剤を更に含む、前記〔１〕～〔１１〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔１３〕前記被膜形成剤が、アクリル樹脂アルカノールアミンとエタノールとの混合物、又は(アクリル酸アルキル/ジアセトンアクリルアミド)コポリマーＡＭＰとエタノールとの混合物を含む、前記〔１２〕に記載の医薬組成物。
〔１４〕医薬組成物の総質量に対して０．０１～４質量％の被膜形成剤を含む、前記〔１２〕又は〔１３〕に記載の医薬組成物。
〔１５〕Ｎ－メチル－２－ピロリドンを更に含む、前記〔１〕～〔１４〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔１６〕Ｎ－メチル－２－ピロリドンを含まない、前記〔１〕～〔１４〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔１７〕爪真菌症の治療又は予防のための、前記〔１〕～〔１６〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔１８〕前記爪真菌症が、遠位爪下型爪真菌症である、前記〔１７〕に記載の医薬組成物。
〔１９〕前記爪真菌症が、足指爪の感染症である、前記〔１７〕又は〔１８〕に記載の医薬組成物。
〔２０〕前記爪真菌症が、手指爪の感染症である、前記〔１７〕又は〔１８〕に記載の医薬組成物。
〔２１〕外用薬である、前記〔１〕～〔２０〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔２２〕１日１回患部に適用する、前記〔２１〕に記載の医薬組成物。
〔２３〕前記〔１〕～〔２２〕のいずれか１項に記載の医薬品組成物を調製するための方法であって、ルリコナゾール又はその薬学的に許容される塩を、式ＨＯＣＨ2（ＣＨ2ＯＣＨ2）nＣＨ2ＯＨ（式中ｎは整数）で表される平均分子量３８０～４２０のポリエチレングリコール、エタノール、ベンジルアルコール、乳酸、炭酸プロピレン、及びアセトンと混合することを含むことを特徴とする、方法。
〔１〕ルリコナゾール又はその薬学的に許容される塩を有効成分とする医薬組成物であって、医薬組成物の総質量に対して５～１２質量％のルリコナゾール又はその薬学的に許容される塩と、式ＨＯＣＨ2（ＣＨ2ＯＣＨ2）nＣＨ2ＯＨ（式中ｎは整数）で表される平均分子量３８０～４２０のポリエチレングリコールと、エタノールと、ベンジルアルコールと、乳酸と、炭酸プロピレンと、アセトンと、を含むことを特徴とする、医薬組成物。
〔２〕医薬組成物の総質量に対して７～１０質量％のルリコナゾール又はその薬学的に許容される塩を含む、前記〔１〕に記載の医薬組成物。
〔３〕医薬組成物の総質量に対して５～４０質量％の式ＨＯＣＨ2（ＣＨ2ＯＣＨ2）nＣＨ2ＯＨ（式中ｎは整数）で表される平均分子量３８０～４２０のポリエチレングリコールを含む、前記〔１〕又は〔２〕に記載の医薬組成物。
〔４〕医薬組成物の総質量に対して２０～７０質量％のエタノールを含む、前記〔１〕～〔３〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔５〕医薬組成物の総質量に対して３０質量％以上５０質量％未満のエタノールを含む、前記〔４〕に記載の医薬組成物。
〔６〕医薬組成物の総質量に対して０．０１～１０質量％のベンジルアルコールを含む、前記〔１〕～〔５〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔７〕医薬組成物の総質量に対して１～１０質量％の乳酸を含む、前記〔１〕～〔６〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔８〕医薬組成物の総質量に対して１～１５質量％の炭酸プロピレンを含む、前記〔１〕～〔７〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔９〕医薬組成物の総質量に対して１～２５質量％のアセトンを含む、前記〔１〕～〔８〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔１０〕ミリスチン酸イソプロピルを更に含む、前記〔１〕～〔９〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔１１〕医薬組成物の総質量に対して１～１０質量％のミリスチン酸イソプロピルを含む、前記〔１０〕に記載の医薬組成物。
〔１２〕被膜形成剤を更に含む、前記〔１〕～〔１１〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔１３〕前記被膜形成剤が、アクリル樹脂アルカノールアミンとエタノールとの混合物、又は(アクリル酸アルキル/ジアセトンアクリルアミド)コポリマーＡＭＰとエタノールとの混合物を含む、前記〔１２〕に記載の医薬組成物。
〔１４〕医薬組成物の総質量に対して０．０１～４質量％の被膜形成剤を含む、前記〔１２〕又は〔１３〕に記載の医薬組成物。
〔１５〕Ｎ－メチル－２－ピロリドンを更に含む、前記〔１〕～〔１４〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔１６〕Ｎ－メチル－２－ピロリドンを含まない、前記〔１〕～〔１４〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔１７〕爪真菌症の治療又は予防のための、前記〔１〕～〔１６〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔１８〕前記爪真菌症が、遠位爪下型爪真菌症である、前記〔１７〕に記載の医薬組成物。
〔１９〕前記爪真菌症が、足指爪の感染症である、前記〔１７〕又は〔１８〕に記載の医薬組成物。
〔２０〕前記爪真菌症が、手指爪の感染症である、前記〔１７〕又は〔１８〕に記載の医薬組成物。
〔２１〕外用薬である、前記〔１〕～〔２０〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔２２〕１日１回患部に適用する、前記〔２１〕に記載の医薬組成物。
〔２３〕前記〔１〕～〔２２〕のいずれか１項に記載の医薬品組成物を調製するための方法であって、ルリコナゾール又はその薬学的に許容される塩を、式ＨＯＣＨ2（ＣＨ2ＯＣＨ2）nＣＨ2ＯＨ（式中ｎは整数）で表される平均分子量３８０～４２０のポリエチレングリコール、エタノール、ベンジルアルコール、乳酸、炭酸プロピレン、及びアセトンと混合することを含むことを特徴とする、方法。
【発明の効果】
【0015】
本発明によれば、高濃度のルリコナゾール等を溶解し、且つ経時的に安定でルリコナゾール等を析出しない長期間保存可能な好ましくは外用の医薬組成物を提供することができる。本発明の医薬組成物は、ルリコナゾール等を好ましくは５質量％以上、より好ましくは１０質量％含みうる。
【発明を実施するための形態】
【0016】
本発明は、ルリコナゾール又はその薬学的に許容される塩を有効成分とする医薬組成物であって、医薬組成物の総質量に対して５～１２質量％のルリコナゾール又はその薬学的に許容される塩と、式ＨＯＣＨ2（ＣＨ2ＯＣＨ2）nＣＨ2ＯＨ（式中ｎは整数）で表される平均分子量３８０～４２０のポリエチレングリコールと、エタノールと、ベンジルアルコールと、乳酸と、炭酸プロピレンと、アセトンと、を含む、医薬組成物に関する。
【0017】
本発明の医薬組成物は、ルリコナゾール等を有効成分として含有する。
【0018】
ルリコナゾールは、化学名（Ｒ）－（－）－（Ｅ）－［４－（２，４－ジクロロフェニル）－１，３－ジチオラン－２－イリデン］－１－イミダゾリルアセトニトリルで表される既知の化合物であり、その製法と抗真菌特性は既に知られている。また、上記「薬学的に許容される塩」としては、生理的に許容されるものであれば特段の限定はされないが、例えば、塩酸塩、硝酸塩、硫酸塩、リン酸塩等の鉱酸塩、クエン酸塩、蓚酸塩、乳酸塩、酢酸塩等の有機酸塩、メシル酸塩、トシル酸塩等の含硫酸塩が好適に例示できる。安全性、溶解性の面からより好ましくは、塩酸塩である。
【0019】
本発明の医薬組成物において、ルリコナゾール等の含有量は、医薬組成物の総質量に対して、５～１２質量％であり、好ましくは５質量％超、より好ましくは６～１１質量％、７～１０質量％、８～１０質量％又は９～１０質量％であってもよく、特に好ましくは１０質量％である。ルリコナゾール等の含有量が多い程、高い治療効果が期待できる。ルリコナゾール等の含有量が１２質量％以下であれば、本発明によりその析出を経時的に抑制することができる。ルリコナゾール等の含有量は、使用する溶剤への溶解性により上記範囲内で適宜決定することが出来る。
【0020】
式ＨＯＣＨ2（ＣＨ2ＯＣＨ2）nＣＨ2ＯＨ（式中ｎは整数）で表される化合物は、ポリエチレングリコール（またはマクロゴール、ＰＥＧともいう）として知られ、容易に入手可能な化合物である。例えば、エチレンオキシドと水の付加重合によって調製することができる。平均分子量１９０～２５０００までの化合物については、医薬品添加物としても広く使用されている。その中でも平均分子量１９０～２１０のポリエチレングリコール２００、平均分子量２８５～３１５のポリエチレングリコール３００、平均分子量３８０～４２０のポリエチレングリコール４００及び平均分子量５７０～６３０のポリエチレングリコール６００は標準温度で液体として存在し、液剤を製造するには適している。平均分子量が６３０より大きい化合物は、標準温度で固体として存在するため、液剤に配合することで濁りや沈殿の懸念があり好ましくない。本発明の医薬組成物は、ルリコナゾール等の溶解に最も優れている平均分子量３８０～４２０のポリエチレングリコールを含む。平均分子量３８０～４２０のポリエチレングリコールの含有量は、医薬組成物の総質量に対して、好ましくは５～４０質量％、より好ましくは６～３０質量％、更に好ましくは８～２０質量％である。本願発明における平均分子量は、数平均分子量を意味し、ＪＩＳ Ｋ １５５７－１に準拠して測定した水酸基価に基づいて算出することができる。
【0021】
本発明の医薬組成物は、溶剤としてエタノールを含む。医薬組成物は、エタノールの他に、従来公知の溶剤、例えば、酢酸エチル、酢酸ブチル、イソプロパノール、セバシン酸ジイソプロピル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、キシレン、ジメチルアセトアミド等を任意に含んでもよい。エタノールの配合量は、医薬組成物の総質量に対して、例えば２０～７０質量％、好ましくは３０～６８質量％、より好ましくは４０～６５質量％である。あるいは、エタノールの配合量は、医薬組成物の総質量に対して、６０質量％未満、５５質量％未満、又は５０質量％未満であってもよく、例えば３０質量％以上６０質量％未満、３０質量％以上５５質量％未満、又は３０質量％以上５０質量％未満であってもよい。エタノールの配合量は、溶剤以外の成分（例えば被膜形成剤）がエタノールを含む場合には、溶剤及び溶剤以外の成分に含まれるエタノールの合計量を意味する。
【0022】
溶解補助剤はルリコナゾール等との間に複合体を形成し溶解度を増加させるものであって、ベンジルアルコール、アセトン、グリセリン、乳酸、クロタミトン、炭酸プロピレン、尿素、プロピレングリコール、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルケニルエーテル等、多くの種類が挙げられる。本発明の医薬組成物は、ベンジルアルコール、乳酸、炭酸プロピレン及びアセトンを含む。上記特定の組み合わせの溶解補助剤を含むことにより、ルリコナゾール等の溶解性及び医薬組成物の安定性が増加し、また、有効成分の吸収性（爪への浸透性）も向上する。本発明の医薬組成物において、溶解補助剤の配合量は、ルリコナゾールの溶解性とその製剤特性（例えば、揮発性や爪への浸透性）により決定することが望ましい。例えば、医薬組成物の総質量に対して、０．０１～１０質量％、０．５～８質量％又は１～６質量％のベンジルアルコールを含んでもよく、１～１０質量％、２～８質量％又は３～６質量％の乳酸を含んでもよく、１～１５質量％、２～１０質量％又は３～７．５質量％の炭酸プロピレンを含んでもよく、１～２５質量％、２～１５質量％又は３～１０質量％のアセトンを含んでもよい。本発明の医薬組成物には、ベンジルアルコール、乳酸、炭酸プロピレン及びアセトン以外にも公知の溶解補助剤（例えば、グリセリン、クロタミトン、尿素、プロピレングリコール等）を配合することもできる。
【0023】
例えば、本発明の医薬組成物は、医薬組成物の総質量に対して、５～１２質量％のルリコナゾール又はその薬学的に許容される塩と、５～４０質量％の式ＨＯＣＨ2（ＣＨ2ＯＣＨ2）nＣＨ2ＯＨ（式中ｎは整数）で表される平均分子量３８０～４２０のポリエチレングリコールと、２０～７０質量％のエタノールと、０．０１～１０質量％のベンジルアルコールと、１～１０質量％の乳酸と、１～１５質量％の炭酸プロピレンと、１～２５質量％のアセトンとを含む。
【0024】
本発明の医薬組成物は、被膜形成剤を任意成分として含んでもよい。被膜形成剤は医薬組成物を患部に塗布して乾燥した後に、被膜形成能を有するものであって、溶剤及び添加剤を含有する。添加剤としては、例えばコポリビドン、ポビドン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ポリビニルアルコールポリマー、アクリル樹脂アルカノールアミン、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、(アクリル酸アルキル/ジアセトンアクリルアミド)コポリマーＡＭＰ等が挙げられる。溶剤としては、メタノール、エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール、酢酸エチル、酢酸ブチル等が挙げられる。被膜形成剤としては、好ましくはアクリル樹脂アルカノールアミンとエタノールとの混合物（アクリル樹脂アルカノールアミン液）、又は(アクリル酸アルキル/ジアセトンアクリルアミド)コポリマーＡＭＰ（アクリル酸アルキル及びジアセトンアクリルアミドのコポリマーと２－アミノ－２－メチル－１プロパノールとの塩）とエタノールとの混合物を用いることができる。本発明の医薬組成物において、被膜形成剤の配合量は医薬組成物全量に対して総量で、例えば、０．０１～１０質量％、好ましくは０．０１～６質量％、より好ましくは０．０１～４質量％である。被膜形成剤の配合量が０．０１質量％以上であれば、十分な被膜形成が成され、１０質量％以下であれば、被膜中の抗真菌剤の濃度が相対的に高くなり好ましい。
【0025】
本発明の医薬組成物には、例えば、ミリスチン酸イソプロピル、Ｎ－メチル－２－ピロリドン等の吸収促進剤を任意成分として配合してもよいが、安全性の観点からは、Ｎ－メチル－２－ピロリドンを含まないことが好ましい。吸収促進剤は有効成分と共存することで、有効成分の吸収性を向上させることができる。本発明の医薬組成物において、吸収促進剤の配合量は、十分な吸収促進効果と皮膚への刺激性を考慮して決めることが望ましい。例えば、吸収促進剤の配合量は、医薬組成物の質量に対して、１～１０質量％であってもよい。
【0026】
医薬組成物が被膜形成剤及び／又は吸収促進剤を含む場合には、保存安定性の観点から、ポリオキシエチレン（１０）ラウリルエーテルやポリオキシエチレン（１０）セチルエーテル等のポリオキシエチレンアルキル（例えば、炭素数８～３０）エーテル及び／又はポリオキシエチレンアルケニル（例えば、炭素数８～３０）エーテルを含まないことが好ましい。
【0027】
本発明の医薬組成物には、上記成分の他に、通常医薬組成物で使用される任意の成分を本発明の効果を損なわない範囲で配合してもよい。そのような任意成分としては、例えば、アジピン酸ジイソプロピル、１，３－ブチレングリコール、中鎖脂肪酸トリグリセリド等の外用薬に一般的に使用可能な成分を挙げることができる。
【0028】
本発明の医薬組成物は、好ましくは外用薬である。医薬組成物の剤形としては、従来外用の医薬組成物として使用されているものであれば特に制限はなく、例えば、ローション剤、クリーム、ゲル等として製剤化することができる。
【0029】
本発明の医薬組成物は、公知の外用薬の製法、例えば、配合成分を混合することによって調製することができる。混合の手段、順序等には特に制限は無く、例えば、ルリコナゾール等を、式ＨＯＣＨ2（ＣＨ2ＯＣＨ2）nＣＨ2ＯＨ（式中ｎは整数）で表される平均分子量３８０～４２０のポリエチレングリコール、エタノール、ベンジルアルコール、乳酸、炭酸プロピレン、及びアセトン、並びに任意の追加成分と混合することによって、本発明の医薬組成物を調製することができる。
【0030】
本発明の医薬組成物は、白癬症、カンジタ性爪真菌症等の爪真菌症の治療又は予防に用いることができる。爪真菌症には、遠位側縁爪甲下爪真菌症等の遠位爪下型爪真菌症、表在性白色爪真菌症、近位爪甲下爪真菌症等があり、本発明の医薬組成物は、特に遠位側縁爪甲下爪真菌症の治療又は予防に有用である。爪真菌症の原因となる真菌としては、Trichophyton rubrum、Trichophyton mentagrophytes等を挙げることができる。爪真菌症は、足指爪の感染症であってもよく、手指爪の感染症であってもよい。
【0031】
本発明の医薬組成物の用法及び用量は、症状に合わせて適宜調節できるが、１日に１回、適量、例えば１０～１２ｍｇ／ｃｍ2を患部に塗布することが好ましい。また、患部の爪が生え変わるまで毎日塗布することが好ましい。
【実施例0032】
以下に、実施例を挙げて、本発明について、更に詳細に説明を加えるが、本発明がかかる実施例に限定されるものではない。
【0033】
＜ポリエチレングリコールに対する溶解性試験＞
式ＨＯＣＨ2（ＣＨ2ＯＣＨ2）nＣＨ2ＯＨ（式中ｎは整数）で表される平均分子量１９０～２１０であるポリエチレングリコール２００、平均分子量２８５～３１５であるポリエチレングリコール３００、平均分子量３８０～４２０であるポリエチレングリコール４００及び平均分子量５７０～６３０であるポリエチレングリコール６００がルリコナゾールをどのように溶解するかを調べるため、上記ポリエチレングリコール（日油株式会社製）を以下に示す表１の処方に従い、ルリコナゾールと混合し、溶液の性状（不溶物（ルリコナゾール）の有無）を目視により評価した。結果を表１に示す（表中の値はｇ）。
式ＨＯＣＨ2（ＣＨ2ＯＣＨ2）nＣＨ2ＯＨ（式中ｎは整数）で表される平均分子量１９０～２１０であるポリエチレングリコール２００、平均分子量２８５～３１５であるポリエチレングリコール３００、平均分子量３８０～４２０であるポリエチレングリコール４００及び平均分子量５７０～６３０であるポリエチレングリコール６００がルリコナゾールをどのように溶解するかを調べるため、上記ポリエチレングリコール（日油株式会社製）を以下に示す表１の処方に従い、ルリコナゾールと混合し、溶液の性状（不溶物（ルリコナゾール）の有無）を目視により評価した。結果を表１に示す（表中の値はｇ）。
【0034】
【表1】
【0035】
表１に示したように、ポリエチレングリコール２００、３００、４００及び６００は、ルリコナゾールに対して高い溶解能を有している。更にポリエチレングリコール２００、ポリエチレングリコール３００及びポリエチレングリコール６００に比べて、ポリエチレングリコール４００がルリコナゾールに対して最も高い溶解能を有することが分かる。
【0036】
＜ルリコナゾールの溶解性及び保存安定性＞
以下に示す表２の処方に従い、式ＨＯＣＨ2（ＣＨ2ＯＣＨ2）nＣＨ2ＯＨ（式中ｎは整数）で表される平均分子量３８０～４２０のポリエチレングリコール４００について、ベンジルアルコール、乳酸、炭酸プロピレン及びアセトンのうちの１～３つを含む医薬組成物（製剤１～１４）と、４つ全てを含む本発明の医薬組成物（製剤１５～２２）とを製造した。即ち、ルリコナゾール以外の成分を室温で撹拌し、ルリコナゾールを添加して溶解せしめ、ローション剤を得た。尚、表中の数値は質量％を表す。溶液の性状（不溶物（ルリコナゾール）の有無）及び風乾後のルリコナゾール結晶析出の有無について、製造直後と２５℃、５℃及び６０℃の条件で所定期間保存した後に評価した。溶液の性状については肉眼で確認し、風乾後の結晶析出については、スライドガラス上にローション剤を滴下して自然乾燥させ、顕微鏡で確認した。製剤１～１４は、製造直後から不溶物が認められたか、または風乾後に結晶析出が確認されたため、保存安定性については確認しなかった。結果を表３に示す。
以下に示す表２の処方に従い、式ＨＯＣＨ2（ＣＨ2ＯＣＨ2）nＣＨ2ＯＨ（式中ｎは整数）で表される平均分子量３８０～４２０のポリエチレングリコール４００について、ベンジルアルコール、乳酸、炭酸プロピレン及びアセトンのうちの１～３つを含む医薬組成物（製剤１～１４）と、４つ全てを含む本発明の医薬組成物（製剤１５～２２）とを製造した。即ち、ルリコナゾール以外の成分を室温で撹拌し、ルリコナゾールを添加して溶解せしめ、ローション剤を得た。尚、表中の数値は質量％を表す。溶液の性状（不溶物（ルリコナゾール）の有無）及び風乾後のルリコナゾール結晶析出の有無について、製造直後と２５℃、５℃及び６０℃の条件で所定期間保存した後に評価した。溶液の性状については肉眼で確認し、風乾後の結晶析出については、スライドガラス上にローション剤を滴下して自然乾燥させ、顕微鏡で確認した。製剤１～１４は、製造直後から不溶物が認められたか、または風乾後に結晶析出が確認されたため、保存安定性については確認しなかった。結果を表３に示す。
【0037】
【表2】
【0038】
【表3】
【0039】
同様にして、表４に従い、ポリエチレングリコールを含まない比較製剤１～６、及び、式ＨＯＣＨ2（ＣＨ2ＯＣＨ2）nＣＨ2ＯＨ（式中ｎは整数）で表される平均分子量１９０～２１０であるポリエチレングリコール２００、平均分子量２８５～３１５であるポリエチレングリコール３００、平均分子量５７０～６３０であるポリエチレングリコール６００、平均分子量９５０～１０５０であるポリエチレングリコール１０００、ポリエチレングリコール３００とポリエチレングリコール１５４０の等量混合物であるポリエチレングリコール１５００、平均分子量１３００～１６００であるポリエチレングリコール１５４０、平均分子量２６００～３８００であるポリエチレングリコール４０００、平均分子量７３００～９３００であるポリエチレングリコール６０００又は平均分子量１５０００～２５０００であるポリエチレングリコール２００００を用いた比較製剤７～２７も作製した。溶液の性状（不溶物（ルリコナゾール）の有無）及び風乾後のルリコナゾール結晶析出の有無について、製造直後と２５℃、５℃及び６０℃の条件で所定期間保存した後に、製剤１～２２と同様に肉眼及び顕微鏡下において確認した。尚、比較製剤１～４は、製造直後から不溶物が認められたため、保存安定性については確認しなかった。結果を表５に示す。
【0040】
【表4】
【0041】
【表5】
【0042】
表３に示したように、ポリエチレングリコール４００に、ベンジルアルコール、乳酸、炭酸プロピレン、アセトンのうち４種全てを添加した製剤１５～２２では、製造直後に不溶物及び風乾後の結晶の析出はなかった。また、２５℃、５℃及び６０℃の条件で所定期間保存した場合も、高い溶解性を示し、不溶物及び風乾後の結晶の析出はなかった。一方、比較製剤５～２７はいずれかの保存条件で不溶物及び／又は風乾後の結晶析出が認められた。特に、溶解補助剤としてベンジルアルコール、乳酸、炭酸プロピレン及びアセトンの４種全てを含んでいたとしても、式ＨＯＣＨ2（ＣＨ2ＯＣＨ2）nＣＨ2ＯＨ（式中nは整数）で表されるポリエチレングリコールとして平均分子量３８０～４２０でないものを用いた比較製剤７～２７では、保存後の風乾によって結晶の析出が観察された。このことから本発明の医薬組成物は、経時的に安定に保存可能であることがわかる。
【0043】
＜被膜形成剤及び吸収促進剤を含む場合のルリコナゾールの溶解性及び保存安定性＞
以下に示す表６の処方に従い、ルリコナゾール、ポリエチレングリコール４００、ベンジルアルコール、乳酸及び炭酸プロピレン、並びにアセトン及び／又はポリオキシエチレン（１０）ラウリルエーテルを含む医薬組成物（製剤２３～２５及び２９～３１）と、更にミリスチン酸イソプロピル及びアクリル樹脂アルカノールアミン液を含む医薬組成物（製剤２６～２８及び３２～３４）とを、製剤１～２２と同様の方法でローション剤として製造した。表中の数値は質量％を表す。溶液の性状（不溶物（ルリコナゾール）の有無）及び風乾後のルリコナゾール結晶析出の有無について、製造直後と２５℃、５℃及び６０℃の条件で所定期間保存した後に、製剤１～２２と同様に肉眼及び顕微鏡下において確認した。尚、製剤３０（５℃、２週及び３週）及び製剤３１（５℃、３週）では、保存下で不溶物が認められたため、風乾後の結晶析出の有無については確認しなかった。結果を表７に示す。
以下に示す表６の処方に従い、ルリコナゾール、ポリエチレングリコール４００、ベンジルアルコール、乳酸及び炭酸プロピレン、並びにアセトン及び／又はポリオキシエチレン（１０）ラウリルエーテルを含む医薬組成物（製剤２３～２５及び２９～３１）と、更にミリスチン酸イソプロピル及びアクリル樹脂アルカノールアミン液を含む医薬組成物（製剤２６～２８及び３２～３４）とを、製剤１～２２と同様の方法でローション剤として製造した。表中の数値は質量％を表す。溶液の性状（不溶物（ルリコナゾール）の有無）及び風乾後のルリコナゾール結晶析出の有無について、製造直後と２５℃、５℃及び６０℃の条件で所定期間保存した後に、製剤１～２２と同様に肉眼及び顕微鏡下において確認した。尚、製剤３０（５℃、２週及び３週）及び製剤３１（５℃、３週）では、保存下で不溶物が認められたため、風乾後の結晶析出の有無については確認しなかった。結果を表７に示す。
【0044】
【表6】
【0045】
【表7】
【0046】
表７に示したように、ルリコナゾール濃度が５質量％の場合（製剤２３～２８）には、ミリスチン酸イソプロピル及びアクリル樹脂アルカノールアミン液を含まない製剤２３～２５を比較すると、アセトンを５質量％含む製剤２３、ポリオキシエチレン（１０）ラウリルエーテルを５質量％含む製剤２４、及びアセトンとポリオキシエチレン（１０）ラウリルエーテルの両方を２．５質量％ずつ含む製剤２５の間に、効果の差は見られなかった。一方、ミリスチン酸イソプロピル及びアクリル樹脂アルカノールアミン液を含む製剤２６～２８を比較すると、アセトンを５質量％含む製剤２６は、ポリオキシエチレン（１０）ラウリルエーテルを５質量％含む製剤２７、及びアセトンとポリオキシエチレン（１０）ラウリルエーテルの両方を２．５質量％ずつ含む製剤２８よりも、保存安定性に優れていた。
【0047】
また、ルリコナゾール濃度が１０質量％の場合（製剤２９～３４）には、ミリスチン酸イソプロピル及びアクリル樹脂アルカノールアミン液を含むか否かに関わらず、アセトンを５質量％含む製剤２９及び３２は、ポリオキシエチレン（１０）ラウリルエーテルを５質量％含む製剤３０及び３３並びにアセトンとポリオキシエチレン（１０）ラウリルエーテルの両方を２．５質量％ずつ含む製剤３１及び３４よりも、保存安定性に優れていた。
【0048】
したがって、本発明の好ましい態様は、以下のとおりであってもよい。
〔１〕ルリコナゾール又はその薬学的に許容される塩を有効成分とする医薬組成物であって、医薬組成物の総質量に対して５～１２質量％のルリコナゾール又はその薬学的に許容される塩と、式ＨＯＣＨ2（ＣＨ2ＯＣＨ2）nＣＨ2ＯＨ（式中ｎは整数）で表される平均分子量３８０～４２０のポリエチレングリコールと、エタノールと、ベンジルアルコールと、乳酸と、炭酸プロピレンと、医薬組成物の総質量に対して３～１０質量％のアセトンと、ミリスチン酸イソプロピルと、被膜形成剤と、を含むことを特徴とする、医薬組成物。
〔２〕ルリコナゾール又はその薬学的に許容される塩を有効成分とする医薬組成物であって、医薬組成物の総質量に対して５～１２質量％のルリコナゾール又はその薬学的に許容される塩と、式ＨＯＣＨ2（ＣＨ2ＯＣＨ2）nＣＨ2ＯＨ（式中ｎは整数）で表される平均分子量３８０～４２０のポリエチレングリコールと、エタノールと、ベンジルアルコールと、乳酸と、炭酸プロピレンと、アセトンと、ミリスチン酸イソプロピルと、被膜形成剤と、を含み、ポリオキシエチレン（１０）ラウリルエーテルを含まないことを特徴とする、医薬組成物。
〔３〕医薬組成物の総質量に対して１～２５質量％のアセトンを含む、前記〔２〕に記載の医薬組成物。
〔４〕医薬組成物の総質量に対して７～１０質量％のルリコナゾール又はその薬学的に許容される塩を含む、前記〔１〕～〔３〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔５〕医薬組成物の総質量に対して５～４０質量％の式ＨＯＣＨ2（ＣＨ2ＯＣＨ2）nＣＨ2ＯＨ（式中ｎは整数）で表される平均分子量３８０～４２０のポリエチレングリコールを含む、前記〔１〕～〔４〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔６〕医薬組成物の総質量に対して２０～７０質量％のエタノールを含む、前記〔１〕～〔５〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔７〕医薬組成物の総質量に対して３０質量％以上６０質量％未満のエタノールを含む、前記〔６〕に記載の医薬組成物。
〔８〕医薬組成物の総質量に対して０．０１～１０質量％のベンジルアルコールを含む、前記〔１〕～〔７〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔９〕医薬組成物の総質量に対して１～１０質量％の乳酸を含む、前記〔１〕～〔８〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔１０〕医薬組成物の総質量に対して１～１５質量％の炭酸プロピレンを含む、前記〔１〕～〔９〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔１１〕医薬組成物の総質量に対して１～１０質量％のミリスチン酸イソプロピルを含む、前記〔１〕～〔１０〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔１２〕前記被膜形成剤が、アクリル樹脂アルカノールアミンとエタノールとの混合物、又は(アクリル酸アルキル/ジアセトンアクリルアミド)コポリマーＡＭＰとエタノールとの混合物を含む、前記〔１〕～〔１１〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔１３〕医薬組成物の総質量に対して０．０１～４質量％の被膜形成剤を含む、前記〔１〕～〔１２〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔１４〕Ｎ－メチル－２－ピロリドンを更に含む、前記〔１〕～〔１３〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔１５〕Ｎ－メチル－２－ピロリドンを含まない、前記〔１〕～〔１３〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔１６〕爪真菌症の治療又は予防のための、前記〔１〕～〔１５〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔１７〕前記爪真菌症が、遠位爪下型爪真菌症である、前記〔１６〕に記載の医薬組成物。
〔１８〕前記爪真菌症が、足指爪の感染症である、前記〔１６〕又は〔１７〕に記載の医薬組成物。
〔１９〕前記爪真菌症が、手指爪の感染症である、前記〔１６〕又は〔１７〕に記載の医薬組成物。
〔２０〕外用薬である、前記〔１〕～〔１９〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔２１〕１日１回患部に適用する、前記〔２０〕に記載の医薬組成物。
〔２２〕前記〔１〕～〔２１〕のいずれか１項に記載の医薬品組成物を調製するための方法であって、ルリコナゾール又はその薬学的に許容される塩を、式ＨＯＣＨ2（ＣＨ2ＯＣＨ2）nＣＨ2ＯＨ（式中ｎは整数）で表される平均分子量３８０～４２０のポリエチレングリコール、エタノール、ベンジルアルコール、乳酸、炭酸プロピレン、アセトン、ミリスチン酸イソプロピル、及び被膜形成剤と混合することを含むことを特徴とする、方法。
〔１〕ルリコナゾール又はその薬学的に許容される塩を有効成分とする医薬組成物であって、医薬組成物の総質量に対して５～１２質量％のルリコナゾール又はその薬学的に許容される塩と、式ＨＯＣＨ2（ＣＨ2ＯＣＨ2）nＣＨ2ＯＨ（式中ｎは整数）で表される平均分子量３８０～４２０のポリエチレングリコールと、エタノールと、ベンジルアルコールと、乳酸と、炭酸プロピレンと、医薬組成物の総質量に対して３～１０質量％のアセトンと、ミリスチン酸イソプロピルと、被膜形成剤と、を含むことを特徴とする、医薬組成物。
〔２〕ルリコナゾール又はその薬学的に許容される塩を有効成分とする医薬組成物であって、医薬組成物の総質量に対して５～１２質量％のルリコナゾール又はその薬学的に許容される塩と、式ＨＯＣＨ2（ＣＨ2ＯＣＨ2）nＣＨ2ＯＨ（式中ｎは整数）で表される平均分子量３８０～４２０のポリエチレングリコールと、エタノールと、ベンジルアルコールと、乳酸と、炭酸プロピレンと、アセトンと、ミリスチン酸イソプロピルと、被膜形成剤と、を含み、ポリオキシエチレン（１０）ラウリルエーテルを含まないことを特徴とする、医薬組成物。
〔３〕医薬組成物の総質量に対して１～２５質量％のアセトンを含む、前記〔２〕に記載の医薬組成物。
〔４〕医薬組成物の総質量に対して７～１０質量％のルリコナゾール又はその薬学的に許容される塩を含む、前記〔１〕～〔３〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔５〕医薬組成物の総質量に対して５～４０質量％の式ＨＯＣＨ2（ＣＨ2ＯＣＨ2）nＣＨ2ＯＨ（式中ｎは整数）で表される平均分子量３８０～４２０のポリエチレングリコールを含む、前記〔１〕～〔４〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔６〕医薬組成物の総質量に対して２０～７０質量％のエタノールを含む、前記〔１〕～〔５〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔７〕医薬組成物の総質量に対して３０質量％以上６０質量％未満のエタノールを含む、前記〔６〕に記載の医薬組成物。
〔８〕医薬組成物の総質量に対して０．０１～１０質量％のベンジルアルコールを含む、前記〔１〕～〔７〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔９〕医薬組成物の総質量に対して１～１０質量％の乳酸を含む、前記〔１〕～〔８〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔１０〕医薬組成物の総質量に対して１～１５質量％の炭酸プロピレンを含む、前記〔１〕～〔９〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔１１〕医薬組成物の総質量に対して１～１０質量％のミリスチン酸イソプロピルを含む、前記〔１〕～〔１０〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔１２〕前記被膜形成剤が、アクリル樹脂アルカノールアミンとエタノールとの混合物、又は(アクリル酸アルキル/ジアセトンアクリルアミド)コポリマーＡＭＰとエタノールとの混合物を含む、前記〔１〕～〔１１〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔１３〕医薬組成物の総質量に対して０．０１～４質量％の被膜形成剤を含む、前記〔１〕～〔１２〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔１４〕Ｎ－メチル－２－ピロリドンを更に含む、前記〔１〕～〔１３〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔１５〕Ｎ－メチル－２－ピロリドンを含まない、前記〔１〕～〔１３〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔１６〕爪真菌症の治療又は予防のための、前記〔１〕～〔１５〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔１７〕前記爪真菌症が、遠位爪下型爪真菌症である、前記〔１６〕に記載の医薬組成物。
〔１８〕前記爪真菌症が、足指爪の感染症である、前記〔１６〕又は〔１７〕に記載の医薬組成物。
〔１９〕前記爪真菌症が、手指爪の感染症である、前記〔１６〕又は〔１７〕に記載の医薬組成物。
〔２０〕外用薬である、前記〔１〕～〔１９〕のいずれか１項に記載の医薬組成物。
〔２１〕１日１回患部に適用する、前記〔２０〕に記載の医薬組成物。
〔２２〕前記〔１〕～〔２１〕のいずれか１項に記載の医薬品組成物を調製するための方法であって、ルリコナゾール又はその薬学的に許容される塩を、式ＨＯＣＨ2（ＣＨ2ＯＣＨ2）nＣＨ2ＯＨ（式中ｎは整数）で表される平均分子量３８０～４２０のポリエチレングリコール、エタノール、ベンジルアルコール、乳酸、炭酸プロピレン、アセトン、ミリスチン酸イソプロピル、及び被膜形成剤と混合することを含むことを特徴とする、方法。
【産業上の利用可能性】
【0049】
本発明により、高濃度のルリコナゾールを溶解し、且つ経時的に安定に保存可能な外用の医薬組成物を提供することができる。