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特開2022-111399ユビキチンリガーゼ阻害組成物、及びこれを含有しガンによって誘導されたカヘキシアを改善するための予防及び／又は治療用組成物
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2022111399
(43)【公開日】2022-08-01
(54)【発明の名称】ユビキチンリガーゼ阻害組成物、及びこれを含有しガンによって誘導されたカヘキシアを改善するための予防及び／又は治療用組成物
(51)【国際特許分類】
A23L 33/105 20160101AFI20220725BHJP
A61K 31/736 20060101ALI20220725BHJP
A61K 38/02 20060101ALI20220725BHJP
A61K 36/48 20060101ALI20220725BHJP
A61P 35/00 20060101ALI20220725BHJP
A61P 3/02 20060101ALI20220725BHJP
【ＦＩ】
A23L33/105
A61K31/736
A61K38/02
A61K36/48
A61P35/00
A61P3/02
【審査請求】未請求
【請求項の数】7
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2021006790
(22)【出願日】2021-01-20
(71)【出願人】
【識別番号】000204181
【氏名又は名称】太陽化学株式会社
(71)【出願人】
【識別番号】509349141
【氏名又は名称】京都府公立大学法人
(74)【代理人】
【識別番号】100108280
【弁理士】
【氏名又は名称】小林 洋平
(72)【発明者】
【氏名】小関 誠
(72)【発明者】
【氏名】安部 綾
(72)【発明者】
【氏名】内藤 裕二
(72)【発明者】
【氏名】▲高▼木 智久
(72)【発明者】
【氏名】石川 剛
【テーマコード（参考）】
4B018
4C084
4C086
4C088
【Ｆターム（参考）】
4B018MD48
4B018ME08
4B018MF01
4B018MF12
4C084AA02
4C084BA03
4C084BA43
4C084CA15
4C084DC32
4C084MA02
4C084MA52
4C084NA14
4C084ZB261
4C084ZB262
4C084ZC202
4C084ZC211
4C084ZC212
4C084ZC41
4C084ZC75
4C086AA01
4C086AA02
4C086EA20
4C086GA17
4C086MA02
4C086MA04
4C086MA52
4C086NA14
4C086ZB26
4C086ZC20
4C086ZC21
4C086ZC41
4C086ZC75
4C088AB59
4C088BA12
4C088BA16
4C088CA22
4C088MA52
4C088NA14
4C088ZB26
4C088ZC20
4C088ZC21
4C088ZC41
4C088ZC75
(57)【要約】 （修正有）
【課題】新規なユビキチンリガーゼ阻害組成物、及びこれを含有しガンによって誘導されたカヘキシアを改善するためのカヘキシア予防及び／又は治療用組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）平均分子量が１．８×１０３～２．０×１０５、平均分子量の範囲内のものが７０質量％以上含まれるグアーガム分解物と（Ｂ）グアー豆タンパク質とを含有し、Ｂ型粘度計を用いて２５℃、６０ｒｐｍで測定したときの１質量％水溶液の粘度が５０ｍＰａ・ｓ以下のユビキチンリガーゼ阻害組成物であって、グアーガム分解物が、グアー由来の胚乳に含まれるガラクトマンナン多糖を微生物由来β－マンナナーゼを用いて加水分解し、低分子化することにより得られたものであり、（Ａ）：（Ｂ）の範囲が２５～１０００であるユビキチンリガーゼ阻害組成物である。
【選択図】図１
【解決手段】（Ａ）平均分子量が１．８×１０３～２．０×１０５、平均分子量の範囲内のものが７０質量％以上含まれるグアーガム分解物と（Ｂ）グアー豆タンパク質とを含有し、Ｂ型粘度計を用いて２５℃、６０ｒｐｍで測定したときの１質量％水溶液の粘度が５０ｍＰａ・ｓ以下のユビキチンリガーゼ阻害組成物であって、グアーガム分解物が、グアー由来の胚乳に含まれるガラクトマンナン多糖を微生物由来β－マンナナーゼを用いて加水分解し、低分子化することにより得られたものであり、（Ａ）：（Ｂ）の範囲が２５～１０００であるユビキチンリガーゼ阻害組成物である。
【選択図】図１
【特許請求の範囲】
【請求項1】
（Ａ）平均分子量が１．８×１０３～２．０×１０５、平均分子量の範囲内のものが７０質量％以上含まれるグアーガム分解物と（Ｂ）グアー豆タンパク質とを含有し、Ｂ型粘度計を用いて２５℃、６０ｒｐｍで測定したときの１質量％水溶液の粘度が５０ｍＰａ・ｓ以下のユビキチンリガーゼ阻害組成物であって、
前記グアーガム分解物が、グアー由来の胚乳に含まれ、ガラクトースとマンノースの含量比率（ガラクトース：マンノース）が１：１．５～１：２．１の範囲であるガラクトマンナン多糖を微生物由来β－マンナナーゼを用いて加水分解し、低分子化することにより得られたものであり、酵素－ＨＰＬＣ法により規定される食物繊維含量を少なくとも７０質量％、グアーガム分解物のオリゴ糖の含有量が１５質量％以下であり、含有するタンパク質中のアミノ酸組成のうち（グルタミン酸＋グルタミン＋アスパラギン酸＋アスパラギン）／全アミノ酸≧０．４、（グルタミン酸＋グルタミン＋アスパラギン酸＋アスパラギン）／（アルギニン＋リジン＋ヒスチジン）≧４、（シスチン＋チロシン）／全アミノ酸≧０．１、かつ（バリン＋ヒスチジン＋プロリン＋ロイシン）／全アミノ酸≦０．１２であり、前記（Ａ）：（Ｂ）の範囲が２５～１０００の範囲であるユビキチンリガーゼ阻害組成物。
前記グアーガム分解物が、グアー由来の胚乳に含まれ、ガラクトースとマンノースの含量比率（ガラクトース：マンノース）が１：１．５～１：２．１の範囲であるガラクトマンナン多糖を微生物由来β－マンナナーゼを用いて加水分解し、低分子化することにより得られたものであり、酵素－ＨＰＬＣ法により規定される食物繊維含量を少なくとも７０質量％、グアーガム分解物のオリゴ糖の含有量が１５質量％以下であり、含有するタンパク質中のアミノ酸組成のうち（グルタミン酸＋グルタミン＋アスパラギン酸＋アスパラギン）／全アミノ酸≧０．４、（グルタミン酸＋グルタミン＋アスパラギン酸＋アスパラギン）／（アルギニン＋リジン＋ヒスチジン）≧４、（シスチン＋チロシン）／全アミノ酸≧０．１、かつ（バリン＋ヒスチジン＋プロリン＋ロイシン）／全アミノ酸≦０．１２であり、前記（Ａ）：（Ｂ）の範囲が２５～１０００の範囲であるユビキチンリガーゼ阻害組成物。
【請求項2】
請求項１に記載のユビキチンリガーゼ阻害組成物を含有し、ガンによって誘導されたカヘキシアを改善するためのカヘキシア予防及び／又は治療用組成物。
【請求項3】
請求項１に記載のユビキチンリガーゼ阻害剤を含有する飲食品。
【請求項4】
請求項１に記載のユビキチンリガーゼ阻害剤を含有する医薬品。
【請求項5】
請求項２に記載のカヘキシア予防及び／又は治療用組成物を含有する医薬品。
【請求項6】
請求項１に記載のユビキチンリガーゼ阻害剤を含有する飼料。
【請求項7】
請求項２に記載のカヘキシア予防及び／又は治療用組成物を含有する飼料。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、ユビキチンリガーゼ阻害組成物、及びこれを含有しガンによって誘導されたカヘキシアを改善するための予防及び／又は治療用組成物などに関する。
【背景技術】
【0002】
ユビキチンとは、７６個のアミノ酸からなる小さなタンパク質であり、至るところに存在する（ｕｂｉｑｕｉｔｏｕｓ）ことから命名された。ユビキチンは、他のタンパク質の修飾に用いられ、タンパク質分解・ＤＮＡ修復・翻訳調節・シグナル伝達などの生命現象に関わる。進化的に保存性が高く、すべての真核生物で殆ど同じアミノ酸配列をもっている。
ユビキチンリガーゼは、ユビキチンが結合したＥ２ユビキチン結合酵素と関連し、タンパク質の基質を認識し、Ｅ２から基質へのユビキチンの転移を助けたり、この反応を直接的に触媒するタンパク質である。ユビキチンリガーゼは、標的タンパク質とＥ２酵素の両方と相互作用することによって、Ｅ２酵素に基質特異性が付与される。ユビキチンリガーゼによるユビキチン化は、細胞移動・ＤＮＡ修復・シグナル伝達などの種々の活動を調節しており、細胞生物学において極めて重要であると認識されている。
ユビキチンリガーゼを阻害する物質は、ユビキチンリガーゼの作用を阻害することで、筋萎縮・骨萎縮、骨粗鬆症、筋肉疲労、筋肉低減などの種々の作用を及ぼし得る（特許文献１）。
ユビキチンリガーゼは、ユビキチンが結合したＥ２ユビキチン結合酵素と関連し、タンパク質の基質を認識し、Ｅ２から基質へのユビキチンの転移を助けたり、この反応を直接的に触媒するタンパク質である。ユビキチンリガーゼは、標的タンパク質とＥ２酵素の両方と相互作用することによって、Ｅ２酵素に基質特異性が付与される。ユビキチンリガーゼによるユビキチン化は、細胞移動・ＤＮＡ修復・シグナル伝達などの種々の活動を調節しており、細胞生物学において極めて重要であると認識されている。
ユビキチンリガーゼを阻害する物質は、ユビキチンリガーゼの作用を阻害することで、筋萎縮・骨萎縮、骨粗鬆症、筋肉疲労、筋肉低減などの種々の作用を及ぼし得る（特許文献１）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特開２００７－３１４４６９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
しかしながら、ユビキチンリガーゼ阻害組成物については、未だに満足なものが得られておらず、研究の余地が残されていた。
本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、新規なユビキチンリガーゼ阻害組成物、及びこれを含有しガンによって誘導されたカヘキシアを改善するためのカヘキシア予防及び／又は治療用組成物を提供することである。
本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、新規なユビキチンリガーゼ阻害組成物、及びこれを含有しガンによって誘導されたカヘキシアを改善するためのカヘキシア予防及び／又は治療用組成物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【0005】
本発明者は、特定のグアーガム分解物とグアー豆タンパク質とを含有した組成物にユビキチンリガーゼ阻害活性があることを見出し、基本的には本発明を完成するに至った。
こうして、本願発明に係る、ユビキチンリガーゼ阻害組成物は、（Ａ）平均分子量が１．８×１０３～２．０×１０５、平均分子量の範囲内のものが７０質量％以上含まれるグアーガム分解物と（Ｂ）グアー豆タンパク質とを含有し、Ｂ型粘度計を用いて２５℃、６０ｒｐｍで測定したときの１質量％水溶液の粘度が５０ｍＰａ・ｓ以下（より好ましくは２０ｍＰａ・ｓ以下）のものであって、前記グアーガム分解物が、グアー由来の胚乳に含まれ、ガラクトースとマンノースの含量比率（ガラクトース：マンノース）が１：１．５～１：２．１の範囲であるガラクトマンナン多糖を微生物由来β－マンナナーゼを用いて加水分解し、低分子化することにより得られたものであり、酵素－ＨＰＬＣ法により規定される食物繊維含量を少なくとも７０質量％、グアーガム分解物のオリゴ糖の含有量が１５質量％以下であり、含有するタンパク質中のアミノ酸組成のうち（グルタミン酸＋グルタミン＋アスパラギン酸＋アスパラギン）／全アミノ酸≧０．４、（グルタミン酸＋グルタミン＋アスパラギン酸＋アスパラギン）／（アルギニン＋リジン＋ヒスチジン）≧４、（シスチン＋チロシン）／全アミノ酸≧０．１、かつ（バリン＋ヒスチジン＋プロリン＋ロイシン）／全アミノ酸≦０．１２であり、前記（Ａ）：（Ｂ）の範囲が２５～１０００の範囲であることを特徴とする。
こうして、本願発明に係る、ユビキチンリガーゼ阻害組成物は、（Ａ）平均分子量が１．８×１０３～２．０×１０５、平均分子量の範囲内のものが７０質量％以上含まれるグアーガム分解物と（Ｂ）グアー豆タンパク質とを含有し、Ｂ型粘度計を用いて２５℃、６０ｒｐｍで測定したときの１質量％水溶液の粘度が５０ｍＰａ・ｓ以下（より好ましくは２０ｍＰａ・ｓ以下）のものであって、前記グアーガム分解物が、グアー由来の胚乳に含まれ、ガラクトースとマンノースの含量比率（ガラクトース：マンノース）が１：１．５～１：２．１の範囲であるガラクトマンナン多糖を微生物由来β－マンナナーゼを用いて加水分解し、低分子化することにより得られたものであり、酵素－ＨＰＬＣ法により規定される食物繊維含量を少なくとも７０質量％、グアーガム分解物のオリゴ糖の含有量が１５質量％以下であり、含有するタンパク質中のアミノ酸組成のうち（グルタミン酸＋グルタミン＋アスパラギン酸＋アスパラギン）／全アミノ酸≧０．４、（グルタミン酸＋グルタミン＋アスパラギン酸＋アスパラギン）／（アルギニン＋リジン＋ヒスチジン）≧４、（シスチン＋チロシン）／全アミノ酸≧０．１、かつ（バリン＋ヒスチジン＋プロリン＋ロイシン）／全アミノ酸≦０．１２であり、前記（Ａ）：（Ｂ）の範囲が２５～１０００の範囲であることを特徴とする。
【0006】
また、別の発明に係るカヘキシア予防及び／又は治療用組成物は、上記ユビキチンリガーゼ阻害組成物を含有し、ガンによって誘導されたカヘキシアを改善するためのものであることを特徴とする。
また、別の発明に係る飲食品及び飼料は、上記ユビキチンリガーゼ阻害組成物を含有することを特徴とする。この飲食品を摂取することにより、ガンによって誘導されたカヘキシアを改善できるので、ガン患者に対する良好なものとなる。
本発明においては、本発明の組成物を含む、飲食品および医薬品を提供することができる。飲食品は、食品と飲料を含むものであり、例えば、栄養補助食品、健康食品、特定保健用食品、機能性表示食品、食事療法用食品、総合健康食品、サプリメント、茶飲料、コーヒー飲料、ジュース、清涼飲料、ドリンク剤、米飯、パン、麺類、乳製品、卵加工品、水産・畜産加工食品、菓子、油脂および油脂加工食品、調味料、惣菜などが挙げられる。医薬品は、医薬品又は医薬部外品を含むものであり、経口製剤、又は経腸製剤であることが好ましく、液剤、錠剤、顆粒剤、丸剤、シロップ剤などの形態とすることができる。
本発明における飼料とは、ヒト以外の生物に摂食させるための食べ物のことをいい、その形態については特に限定されない。飼料を適用しうる生物としては特に限定されないが、例えば、養殖動物やペット動物などが挙げられる。養殖動物としては、例えば、ウマ、ウシ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、ラクダ、ラマなどの家畜や、マウス、ラット、モルモット、ウサギなどの実験動物や、ニワトリ、アヒル、七面鳥、ダチョウなどの家禽などがある。ペット動物としては、例えば、イヌ、ネコなどがある。
また、別の発明に係る飲食品及び飼料は、上記ユビキチンリガーゼ阻害組成物を含有することを特徴とする。この飲食品を摂取することにより、ガンによって誘導されたカヘキシアを改善できるので、ガン患者に対する良好なものとなる。
本発明においては、本発明の組成物を含む、飲食品および医薬品を提供することができる。飲食品は、食品と飲料を含むものであり、例えば、栄養補助食品、健康食品、特定保健用食品、機能性表示食品、食事療法用食品、総合健康食品、サプリメント、茶飲料、コーヒー飲料、ジュース、清涼飲料、ドリンク剤、米飯、パン、麺類、乳製品、卵加工品、水産・畜産加工食品、菓子、油脂および油脂加工食品、調味料、惣菜などが挙げられる。医薬品は、医薬品又は医薬部外品を含むものであり、経口製剤、又は経腸製剤であることが好ましく、液剤、錠剤、顆粒剤、丸剤、シロップ剤などの形態とすることができる。
本発明における飼料とは、ヒト以外の生物に摂食させるための食べ物のことをいい、その形態については特に限定されない。飼料を適用しうる生物としては特に限定されないが、例えば、養殖動物やペット動物などが挙げられる。養殖動物としては、例えば、ウマ、ウシ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、ラクダ、ラマなどの家畜や、マウス、ラット、モルモット、ウサギなどの実験動物や、ニワトリ、アヒル、七面鳥、ダチョウなどの家禽などがある。ペット動物としては、例えば、イヌ、ネコなどがある。
【発明の効果】
【0007】
本発明によれば、新規なユビキチンリガーゼ阻害組成物およびこれを含有しガンによって誘導されたカヘキシアを改善するためのカヘキシア予防及び／又は治療用組成物を提供できる。
【図面の簡単な説明】
【0008】
【図1】グアーガム分解物の生理活性試験を行ったときの各群のマウスの体重変化を示すグラフである。
【図2】各群のマウスの食餌量の変化を示すグラフである。
【図3】第２１日目（最終日）の各群のマウスの体重を測定した結果を示すグラフである。
【図4】第２１日目（最終日）に解剖を行った後に、腫瘍を除いたときの各群のマウスの体重を測定した結果を示すグラフである。
【図5】第２１日目（最終日）に解剖を行った後に、筋肉重量（左右両側腓腹筋重量）を測定した結果を示すグラフである。
【図6】第２１日目（最終日）に解剖を行った後に、骨格筋内ユビキチンリガーゼ（Ａｓｔｒｏｇｉｎ）の発現量（ｍＲＮＡ）を調べた結果を示すグラフである。
【図7】第２１日目（最終日）に解剖を行った後に、骨格筋内ユビキチンリガーゼ（ＭｕＲＦ－１）の発現量（ｍＲＮＡ）を調べた結果を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【0009】
次に、本発明の実施形態について、図表を参照しつつ説明するが、本発明の技術的範囲は、これらの実施形態によって限定されるものではなく、発明の要旨を変更することなく様々な形態で実施できる。
グアーガムとは、グアー豆の胚乳（正確には、子葉）から得られる水溶性の天然多糖類のことを意味し、直鎖状に結合した２分子のマンノースに１分子のガラクトースの側鎖を持つ多糖類であり、平均分子量は、２．０×１０５～３．０×１０５程度である。グアーガムには、血糖値上昇抑制効果、コレステロール低下効果、便通改善効果などの生理作用が知られている。本発明において、グアーガム分解物とは、インド・パキスタン等で食用に供されている一年生豆科植物グアー（学名：Ｃｙａｎｏｐｓｉｓ ｔｅｔｒａｇｏｌｏｂａ）由来の豆を原料とし、その胚乳に含まれるガラクトマンナン多糖を加水分解し、低分子化することにより得られる水溶性食物繊維を意味する。グアーガムを加水分解する方法としては、酵素分解法、酸分解法など、特に限定するものではないが、分解物の分子量を整えやすい点から酵素分解法が好ましい。
グアーガムとは、グアー豆の胚乳（正確には、子葉）から得られる水溶性の天然多糖類のことを意味し、直鎖状に結合した２分子のマンノースに１分子のガラクトースの側鎖を持つ多糖類であり、平均分子量は、２．０×１０５～３．０×１０５程度である。グアーガムには、血糖値上昇抑制効果、コレステロール低下効果、便通改善効果などの生理作用が知られている。本発明において、グアーガム分解物とは、インド・パキスタン等で食用に供されている一年生豆科植物グアー（学名：Ｃｙａｎｏｐｓｉｓ ｔｅｔｒａｇｏｌｏｂａ）由来の豆を原料とし、その胚乳に含まれるガラクトマンナン多糖を加水分解し、低分子化することにより得られる水溶性食物繊維を意味する。グアーガムを加水分解する方法としては、酵素分解法、酸分解法など、特に限定するものではないが、分解物の分子量を整えやすい点から酵素分解法が好ましい。
【0010】
酵素分解法に用いられる酵素としては、マンノース直鎖を加水分解する酵素であれば特に限定されるものではないが、アスペルギルス属菌やリゾップス属菌などに由来するβ－マンナナーゼを用いることが好ましい。グアーガム分解物の平均分子量分布は、上限値が２×１０５以下であり、好ましくは、１．０×１０５以下、さらに好ましくは、２．５×１０４以下である。グアーガム分解物の平均分子量分布の下限値は１．８×１０２以上であり、好ましくは、３．０×１０３以上である。平均分子量分布が１．８×１０２よりも小さいとユビキチンリガーゼ阻害活性を十分に発揮することが難しくなり、平均分子量が２×１０５を超えると、粘度が高すぎて飲食品に含有させることが難しくなる。分子量分布の測定方法は、特に限定するものではないが、例えば分子量マーカーとしてポリエチレングリコール（平均分子量：２×１０２、２×１０３、２×１０４及び１×１０５）を使用し、高速液体クロマトグラフ法を用いる方法等がある。
本発明のグアーガム分解物は、上記平均分子量の範囲内のものが７０質量％以上、好ましくは８０質量％以上含まれるものが用いられる。
本発明のグアーガム分解物は、上記平均分子量の範囲内のものが７０質量％以上、好ましくは８０質量％以上含まれるものが用いられる。
【0011】
ガラクトースとは、アルドヘキソースに分類される単糖の一種であり、分子式はＣ６Ｈ１２Ｏ６、分子量は１８０である（いずれもグルコースと同じ）。立体配置は２位（フィッシャー投影式で上から２番目）、５位の－ＯＨが同じ方向、３位、４位が反対方向であり、Ｄ－ガラクトースの５位の立体配置はＤ－グリセルアルデヒドと同じである。
マンノースとは、アルドヘキソースに分類される単糖の一種であり、分子式はＣ６Ｈ１２Ｏ６、分子量は１８０である（いずれもグルコースと同じ）。立体配置は２位、３位の－ＯＨが同じ方向、４位、５位が反対方向であり、Ｄ－マンノースの５位の立体配置はＤ－グリセルアルデヒドと同じである。マンノースは人間ではあまり代謝されず、経口摂取した場合には殆ど解糖系には入っていかない。
オリゴ糖の含有量は、高速液体クロマトグラフの分析チャートより、６～１５質量％（１５質量％以下）であった。
タンパク質中のアミノ酸組成は、例えばＨＰＬＣを用いた公知の方法によって測定できる。アスパラギンとグルタミンは、アミノ酸分析の前処理において、タンパク質を加水分解する際に、それぞれアスパラギン酸とグルタミン酸に変化し、測定の際には、アスパラギンとアスパラギン酸、グルタミン酸とグルタミンは区別できない。このため、これらは纏めて、アスパラギン酸、グルタミン酸として定量される。
カヘキシアとは、筋繊維の減少を伴い、食欲不振・体重減少・全身衰弱などを示す病態である。カヘキシアをもたらす疾患として、心不全・慢性閉塞性肺疾患・肝不全・腎不全などの臓器不全、ＡＩＤＳ・マラリアなどの慢性感染症、がん、関節リウマチなどがある。
本発明は、特にガンによって誘導されたカヘキシアについて改善効果が認められる。
本発明のユビキチンリガーゼ阻害組成物は、そのまま或いは食品・飲料等に混ぜて経口摂取することができる。経口摂取する場合のユビキチンリガーゼ阻害組成物の投与量は、特に限定されないが、成人一人あたり・１日あたりに０．５ｇ～７０ｇ（好ましくは３ｇ～３０ｇ、更に好ましくは６ｇ～１８ｇ）である。
マンノースとは、アルドヘキソースに分類される単糖の一種であり、分子式はＣ６Ｈ１２Ｏ６、分子量は１８０である（いずれもグルコースと同じ）。立体配置は２位、３位の－ＯＨが同じ方向、４位、５位が反対方向であり、Ｄ－マンノースの５位の立体配置はＤ－グリセルアルデヒドと同じである。マンノースは人間ではあまり代謝されず、経口摂取した場合には殆ど解糖系には入っていかない。
オリゴ糖の含有量は、高速液体クロマトグラフの分析チャートより、６～１５質量％（１５質量％以下）であった。
タンパク質中のアミノ酸組成は、例えばＨＰＬＣを用いた公知の方法によって測定できる。アスパラギンとグルタミンは、アミノ酸分析の前処理において、タンパク質を加水分解する際に、それぞれアスパラギン酸とグルタミン酸に変化し、測定の際には、アスパラギンとアスパラギン酸、グルタミン酸とグルタミンは区別できない。このため、これらは纏めて、アスパラギン酸、グルタミン酸として定量される。
カヘキシアとは、筋繊維の減少を伴い、食欲不振・体重減少・全身衰弱などを示す病態である。カヘキシアをもたらす疾患として、心不全・慢性閉塞性肺疾患・肝不全・腎不全などの臓器不全、ＡＩＤＳ・マラリアなどの慢性感染症、がん、関節リウマチなどがある。
本発明は、特にガンによって誘導されたカヘキシアについて改善効果が認められる。
本発明のユビキチンリガーゼ阻害組成物は、そのまま或いは食品・飲料等に混ぜて経口摂取することができる。経口摂取する場合のユビキチンリガーゼ阻害組成物の投与量は、特に限定されないが、成人一人あたり・１日あたりに０．５ｇ～７０ｇ（好ましくは３ｇ～３０ｇ、更に好ましくは６ｇ～１８ｇ）である。
【0012】
＜グアーガム分解物の調製＞
実施例１
水９００ｇに０．１Ｎ塩酸を加えてｐＨ４．５に調整した後、アスペルギルス属細菌由来のβ－マンナナーゼ（ノボノルディスクバイオインダストリー社製）０．２ｇとグアーガム粉末１００ｇを添加、混合した。この混合物を４０℃～４５℃で２４時間に渡って反応させた。反応後、９０℃で１５分間加熱して酵素を失活させた。反応液を吸引濾過により濾過分離し、不溶物を除去して得られた透明な溶液を減圧濃縮（Ｙａｍａｔｏ製エバポレーター）した。固形分量として、２０質量％のものを得た。これを噴霧乾燥装置（大川原化工機（株）製）により乾燥し、粉末として６５ｇのグアーガム分解物を得た。
グアーガム分解物を水に溶解させて、０．５（ｗ／ｖ）％濃度の水溶液を得た。分子量マーカーとして、ポリエチレングリコール（平均分子量：２×１０２、２×１０３、２×１０４及び１×１０５）を使用し、高速液体クロマトグラフィー（カラム：ＹＭＣ－Ｐａｃｋ Ｄｉｏｌ－１２０、検出器：示差屈折計）を用いて平均分子量を求めたところ、約２０，０００であった。平均分子量が１．８×１０３～２．０×１０５のものが８５質量％以上含まれていた。
実施例１
水９００ｇに０．１Ｎ塩酸を加えてｐＨ４．５に調整した後、アスペルギルス属細菌由来のβ－マンナナーゼ（ノボノルディスクバイオインダストリー社製）０．２ｇとグアーガム粉末１００ｇを添加、混合した。この混合物を４０℃～４５℃で２４時間に渡って反応させた。反応後、９０℃で１５分間加熱して酵素を失活させた。反応液を吸引濾過により濾過分離し、不溶物を除去して得られた透明な溶液を減圧濃縮（Ｙａｍａｔｏ製エバポレーター）した。固形分量として、２０質量％のものを得た。これを噴霧乾燥装置（大川原化工機（株）製）により乾燥し、粉末として６５ｇのグアーガム分解物を得た。
グアーガム分解物を水に溶解させて、０．５（ｗ／ｖ）％濃度の水溶液を得た。分子量マーカーとして、ポリエチレングリコール（平均分子量：２×１０２、２×１０３、２×１０４及び１×１０５）を使用し、高速液体クロマトグラフィー（カラム：ＹＭＣ－Ｐａｃｋ Ｄｉｏｌ－１２０、検出器：示差屈折計）を用いて平均分子量を求めたところ、約２０，０００であった。平均分子量が１．８×１０３～２．０×１０５のものが８５質量％以上含まれていた。
【0013】
また、１質量％水溶液の粘度をＢ型粘度計を用いて２５℃、６０ｒｐｍで測定したところ、８ｍＰａ・ｓであった。
ガラクトースとマンノースの含量比率（ガラクトース：マンノース）を測定したところ、１：１．７であった。
酵素－ＨＰＬＣ法によって食物繊維含量を測定したところ、９０質量％であった。
オリゴ糖の含有量は、７．３質量％であった。
また、グアーガム分解物に含まれるタンパク質中のアミノ酸分析を行ったところ、表１に示す通りであった。この結果から、（グルタミン酸＋グルタミン＋アスパラギン酸＋アスパラギン）／全アミノ酸、（グルタミン酸＋グルタミン＋アスパラギン酸＋アスパラギン）／（アルギニン＋リジン＋ヒスチジン）、（シスチン＋チロシン）／全アミノ酸、（バリン＋ヒスチジン＋プロリン＋ロイシン）／全アミノ酸を求めたところ、それぞれ０．４７、５．０、０．１１、０．１０であった。
また、グアーガム分解物とグアー豆タンパク質の比率を求めたところグアーガム分解物：グアー豆タンパク質 ＝ ２７９：１であった。
ガラクトースとマンノースの含量比率（ガラクトース：マンノース）を測定したところ、１：１．７であった。
酵素－ＨＰＬＣ法によって食物繊維含量を測定したところ、９０質量％であった。
オリゴ糖の含有量は、７．３質量％であった。
また、グアーガム分解物に含まれるタンパク質中のアミノ酸分析を行ったところ、表１に示す通りであった。この結果から、（グルタミン酸＋グルタミン＋アスパラギン酸＋アスパラギン）／全アミノ酸、（グルタミン酸＋グルタミン＋アスパラギン酸＋アスパラギン）／（アルギニン＋リジン＋ヒスチジン）、（シスチン＋チロシン）／全アミノ酸、（バリン＋ヒスチジン＋プロリン＋ロイシン）／全アミノ酸を求めたところ、それぞれ０．４７、５．０、０．１１、０．１０であった。
また、グアーガム分解物とグアー豆タンパク質の比率を求めたところグアーガム分解物：グアー豆タンパク質 ＝ ２７９：１であった。
【0014】
【表1】
【0015】
実施例２
水９００ｇに０．１Ｎ塩酸を加えてｐＨ３に調整した後、アスペルギルス属細菌由来のβ－マンナナーゼ（ノボノルディスクバイオインダストリー社製）０．１５ｇとグアーガム粉末１００ｇを添加、混合した。この混合物を４０℃～４５℃で２４時間に渡って反応させた。反応後、９０℃で１５分間加熱して酵素を失活させた。反応液を吸引濾過により濾過分離し、不溶物を除去して得られた透明な溶液を減圧濃縮（Ｙａｍａｔｏ製エバポレーター）した。固形分量として、２０質量％のものを得た。これを噴霧乾燥装置（大川原化工機（株）製）により乾燥し、粉末として６８ｇのグアーガム分解物を得た。
グアーガム分解物の平均分子量を実施例１と同様にして求めたところ、約２．５×１０４であった。ＨＰＬＣチャートの結果より、平均分子量が１．８×１０３～２．０×１０４のものが８５質量％以上含まれていた。
また、１質量％水溶液の粘度をＢ型粘度計を用いて２５℃、６０ｒｐｍで測定したところ、１０ｍＰａ・ｓであった。
ガラクトースとマンノースの含量比率（ガラクトース：マンノース）を測定したところ、１：１．８であった。
酵素－ＨＰＬＣ法によって食物繊維含量を測定したところ、８９質量％であった。
オリゴ糖の含有量は、１０質量％であった。
また、グアーガム分解物に含まれるタンパク質中のアミノ酸分析を行ったところ、（グルタミン酸＋グルタミン＋アスパラギン酸＋アスパラギン）／全アミノ酸、（グルタミン酸＋グルタミン＋アスパラギン酸＋アスパラギン）／（アルギニン＋リジン＋ヒスチジン）、（シスチン＋チロシン）／全アミノ酸、（バリン＋ヒスチジン＋プロリン＋ロイシン）／全アミノ酸を求めたところ、それぞれ０．５６、２２．３、０．１６、０．０３であった。
また、グアーガム分解物とグアー豆タンパク質の比率を求めたところグアーガム分解物：グアー豆タンパク質 ＝ ４１８：１であった。
水９００ｇに０．１Ｎ塩酸を加えてｐＨ３に調整した後、アスペルギルス属細菌由来のβ－マンナナーゼ（ノボノルディスクバイオインダストリー社製）０．１５ｇとグアーガム粉末１００ｇを添加、混合した。この混合物を４０℃～４５℃で２４時間に渡って反応させた。反応後、９０℃で１５分間加熱して酵素を失活させた。反応液を吸引濾過により濾過分離し、不溶物を除去して得られた透明な溶液を減圧濃縮（Ｙａｍａｔｏ製エバポレーター）した。固形分量として、２０質量％のものを得た。これを噴霧乾燥装置（大川原化工機（株）製）により乾燥し、粉末として６８ｇのグアーガム分解物を得た。
グアーガム分解物の平均分子量を実施例１と同様にして求めたところ、約２．５×１０４であった。ＨＰＬＣチャートの結果より、平均分子量が１．８×１０３～２．０×１０４のものが８５質量％以上含まれていた。
また、１質量％水溶液の粘度をＢ型粘度計を用いて２５℃、６０ｒｐｍで測定したところ、１０ｍＰａ・ｓであった。
ガラクトースとマンノースの含量比率（ガラクトース：マンノース）を測定したところ、１：１．８であった。
酵素－ＨＰＬＣ法によって食物繊維含量を測定したところ、８９質量％であった。
オリゴ糖の含有量は、１０質量％であった。
また、グアーガム分解物に含まれるタンパク質中のアミノ酸分析を行ったところ、（グルタミン酸＋グルタミン＋アスパラギン酸＋アスパラギン）／全アミノ酸、（グルタミン酸＋グルタミン＋アスパラギン酸＋アスパラギン）／（アルギニン＋リジン＋ヒスチジン）、（シスチン＋チロシン）／全アミノ酸、（バリン＋ヒスチジン＋プロリン＋ロイシン）／全アミノ酸を求めたところ、それぞれ０．５６、２２．３、０．１６、０．０３であった。
また、グアーガム分解物とグアー豆タンパク質の比率を求めたところグアーガム分解物：グアー豆タンパク質 ＝ ４１８：１であった。
【0016】
実施例３
水９００ｇに０．１Ｎ塩酸を加えてｐＨ４に調整した後、アスペルギルス属細菌由来のβ－マンナナーゼ（ノボノルディスクバイオインダストリー社製）０．２５ｇとグアーガム粉末１００ｇを添加、混合した。この混合物を５０℃～５５℃で１２時間に渡って反応させた。反応後、９０℃で１５分間加熱して酵素を失活させた。反応液を吸引濾過によって濾過分離し、不溶物を除去して得られた透明な溶液を減圧濃縮（Ｙａｍａｔｏ製エバポレーター）した。固形分量として、２０質量％のものを得た。これを噴霧乾燥装置（大川原化工機（株）製）により乾燥し、粉末として７０ｇのグアーガム分解物を得た。
グアーガム分解物の平均分子量を実施例１と同様にして求めたところ、約１．５×１０４であった。ＨＰＬＣチャートの結果より、平均分子量が１．８×１０３～２．０×１０５のものが８６質量％以上含まれていた。
水９００ｇに０．１Ｎ塩酸を加えてｐＨ４に調整した後、アスペルギルス属細菌由来のβ－マンナナーゼ（ノボノルディスクバイオインダストリー社製）０．２５ｇとグアーガム粉末１００ｇを添加、混合した。この混合物を５０℃～５５℃で１２時間に渡って反応させた。反応後、９０℃で１５分間加熱して酵素を失活させた。反応液を吸引濾過によって濾過分離し、不溶物を除去して得られた透明な溶液を減圧濃縮（Ｙａｍａｔｏ製エバポレーター）した。固形分量として、２０質量％のものを得た。これを噴霧乾燥装置（大川原化工機（株）製）により乾燥し、粉末として７０ｇのグアーガム分解物を得た。
グアーガム分解物の平均分子量を実施例１と同様にして求めたところ、約１．５×１０４であった。ＨＰＬＣチャートの結果より、平均分子量が１．８×１０３～２．０×１０５のものが８６質量％以上含まれていた。
【0017】
また、１質量％水溶液の粘度をＢ型粘度計を用いて２５℃、６０ｒｐｍで測定したところ、９ｍＰａ・ｓであった。
ガラクトースとマンノースの含量比率（ガラクトース：マンノース）を測定したところ、１：２．０であった。
酵素－ＨＰＬＣ法によって食物繊維含量を測定したところ、８８質量％であった。
オリゴ糖の含有量は、９質量％であった。
また、グアーガム分解物に含まれるタンパク質中のアミノ酸分析を行ったところ、（グルタミン酸＋グルタミン＋アスパラギン酸＋アスパラギン）／全アミノ酸、（グルタミン酸＋グルタミン＋アスパラギン酸＋アスパラギン）／（アルギニン＋リジン＋ヒスチジン）、（シスチン＋チロシン）／全アミノ酸、（バリン＋ヒスチジン＋プロリン＋ロイシン）／全アミノ酸を求めたところ、それぞれ０．４８、９．６、０．１７、０．０５であった。
また、グアーガム分解物とグアー豆タンパク質の比率を求めたところグアーガム分解物：グアー豆タンパク質 ＝ ３５７：１であった。
ガラクトースとマンノースの含量比率（ガラクトース：マンノース）を測定したところ、１：２．０であった。
酵素－ＨＰＬＣ法によって食物繊維含量を測定したところ、８８質量％であった。
オリゴ糖の含有量は、９質量％であった。
また、グアーガム分解物に含まれるタンパク質中のアミノ酸分析を行ったところ、（グルタミン酸＋グルタミン＋アスパラギン酸＋アスパラギン）／全アミノ酸、（グルタミン酸＋グルタミン＋アスパラギン酸＋アスパラギン）／（アルギニン＋リジン＋ヒスチジン）、（シスチン＋チロシン）／全アミノ酸、（バリン＋ヒスチジン＋プロリン＋ロイシン）／全アミノ酸を求めたところ、それぞれ０．４８、９．６、０．１７、０．０５であった。
また、グアーガム分解物とグアー豆タンパク質の比率を求めたところグアーガム分解物：グアー豆タンパク質 ＝ ３５７：１であった。
【0018】
実施例４
特開平５－１１７１５６号公報の実施例（第４頁第３行～第４頁第１０行）の記載に従ってグァーガム分解物の調製を行った。実施例１に準じて平均分子量を求めたところ５．５×１０３であった。
特開平５－１１７１５６号公報の実施例（第４頁第３行～第４頁第１０行）の記載に従ってグァーガム分解物の調製を行った。実施例１に準じて平均分子量を求めたところ５．５×１０３であった。
【0019】
＜生理活性試験＞
１．試験方法
上記のように調製したグアーガム分解物の生理活性を調べるために、下記試験を行った。
３２匹の雄性マウス（ＢＡＬＢ／ｃ、７週齢）を無作為に８匹ずつ下記４群に分けた。第１群：腫瘍接種あり、グアーガム分解物あり群。
ラット・マウス用飼料として、ＡＩＮ９３Ｇ（日本クレア株式会社製。但し、５質量％セルロース抜き）に、５質量％グアーガム分解物を加えたものを用いて飼育した。
第２群：腫瘍接種あり、グアーガム分解物なし群。
ラット・マウス用飼料として、ＡＩＮ９３Ｇ（日本クレア株式会社製。但し、５質量％セルロース抜き）に、５質量％シュクロースを加えたものを用いて飼育した。
第３群：腫瘍接種なし、グアーガム分解物あり群。
ラット・マウス用飼料として、ＡＩＮ９３Ｇ（日本クレア株式会社製。但し、５質量％セルロース抜き）に、５質量％グアーガム分解物を加えたものを用いて飼育した。
第４群：腫瘍接種なし、グアーガム分解物なし群。
１．試験方法
上記のように調製したグアーガム分解物の生理活性を調べるために、下記試験を行った。
３２匹の雄性マウス（ＢＡＬＢ／ｃ、７週齢）を無作為に８匹ずつ下記４群に分けた。第１群：腫瘍接種あり、グアーガム分解物あり群。
ラット・マウス用飼料として、ＡＩＮ９３Ｇ（日本クレア株式会社製。但し、５質量％セルロース抜き）に、５質量％グアーガム分解物を加えたものを用いて飼育した。
第２群：腫瘍接種あり、グアーガム分解物なし群。
ラット・マウス用飼料として、ＡＩＮ９３Ｇ（日本クレア株式会社製。但し、５質量％セルロース抜き）に、５質量％シュクロースを加えたものを用いて飼育した。
第３群：腫瘍接種なし、グアーガム分解物あり群。
ラット・マウス用飼料として、ＡＩＮ９３Ｇ（日本クレア株式会社製。但し、５質量％セルロース抜き）に、５質量％グアーガム分解物を加えたものを用いて飼育した。
第４群：腫瘍接種なし、グアーガム分解物なし群。
【0020】
ラット・マウス用飼料として、ＡＩＮ９３Ｇ（日本クレア株式会社製。但し、５質量％セルロース抜き）に、５質量％シュクロースを加えたものを用いて飼育した。
腫瘍接種の第１４日前（ｄａｙ－１４）から各群に上記飼料を用いて飼育を行った。第０日目（ｄａｙ０）に第２群及び第４群のマウスに、５×１０６個の大腸癌細胞（ｃｏｌｏｎ２６）を右脇腹に皮下注射して投与した。癌細胞株投与から第２１日目（ｄａｙ２１）にマウスを解剖した。
第１４日前から第２１日目までの間に適宜に、体重、餌の摂取量、腫瘍サイズを測定した。第２１日目の解剖後に、体重、腫瘍サイズ、筋肉重量（左右腓腹筋）、筋萎縮マーカー（血中ＬＰＳ、炎症性サイトカイン、ＴＧＦ－βファミリー、ＳＣＦＡ、ｚｏｎｕｌｉｎ）を測定し、盲腸内容物（ＳＣＦＡ、新鮮便）及び腸管の保存（カルノア固定、免疫染色用、腸管上皮）を行った。また、骨格筋内のユビキチンリガーゼの発現量（ｍＲＮＡ）を比較した。
腫瘍接種の第１４日前（ｄａｙ－１４）から各群に上記飼料を用いて飼育を行った。第０日目（ｄａｙ０）に第２群及び第４群のマウスに、５×１０６個の大腸癌細胞（ｃｏｌｏｎ２６）を右脇腹に皮下注射して投与した。癌細胞株投与から第２１日目（ｄａｙ２１）にマウスを解剖した。
第１４日前から第２１日目までの間に適宜に、体重、餌の摂取量、腫瘍サイズを測定した。第２１日目の解剖後に、体重、腫瘍サイズ、筋肉重量（左右腓腹筋）、筋萎縮マーカー（血中ＬＰＳ、炎症性サイトカイン、ＴＧＦ－βファミリー、ＳＣＦＡ、ｚｏｎｕｌｉｎ）を測定し、盲腸内容物（ＳＣＦＡ、新鮮便）及び腸管の保存（カルノア固定、免疫染色用、腸管上皮）を行った。また、骨格筋内のユビキチンリガーゼの発現量（ｍＲＮＡ）を比較した。
【0021】
２．試験結果
＜体重、食餌量、筋肉量について＞
図１には、各群のマウスの体重変化を示した。大腸癌細胞を接種しない群（第３，４群）では、第１４日前から第２１日目まで徐々に体重増加を示した。
これに対し、大腸癌細胞を接種した群（第１，２群）では、第５日目頃から体重増加が認められなくなり、第２１日目には、大腸癌を接種しない群に比べて、有意に体重が少なかった。また、第２１日目では、第２群（グアーガム分解物なし）は、第１群（グアーガム分解物あり）に比べ、有意に体重減少が認められた。
図２には、各群のマウスの食餌量の推移を示した。大腸癌細胞を接種しない群では、試験全体の期間を通して、食餌量に有意な変化は認められなかった。
これに対し、大腸癌細胞を接種した群では、第７日目以降に有意な食餌量の減少が認められた。また、第２１日目では、第２群は、第１群に比べ、有意に食餌量の減少が認められた。
＜体重、食餌量、筋肉量について＞
図１には、各群のマウスの体重変化を示した。大腸癌細胞を接種しない群（第３，４群）では、第１４日前から第２１日目まで徐々に体重増加を示した。
これに対し、大腸癌細胞を接種した群（第１，２群）では、第５日目頃から体重増加が認められなくなり、第２１日目には、大腸癌を接種しない群に比べて、有意に体重が少なかった。また、第２１日目では、第２群（グアーガム分解物なし）は、第１群（グアーガム分解物あり）に比べ、有意に体重減少が認められた。
図２には、各群のマウスの食餌量の推移を示した。大腸癌細胞を接種しない群では、試験全体の期間を通して、食餌量に有意な変化は認められなかった。
これに対し、大腸癌細胞を接種した群では、第７日目以降に有意な食餌量の減少が認められた。また、第２１日目では、第２群は、第１群に比べ、有意に食餌量の減少が認められた。
【0022】
図３には、第２１日目の各群のマウスの体重を、図４には、解剖後に腫瘍体重を除いたときのマウスの体重を、図５には、解剖後の筋肉重量（左右両側腓腹筋重量）を、それぞれ示した。大腸癌細胞を接種した群（第１，２群）では、大腸癌細胞を接種しない群（第３，４群）に比べると、有意に筋肉量が減少した。大腸癌細胞を接種しない群間（第３，４群間）では、グアーガム分解物の有無による筋肉量の変化は認められなかった。一方、大腸群細胞を接種した群間では、第２群（グアーガム分解物なし）に比べると、第１群（グアーガム分解物あり）の方が有意に（Ｐ＝０．０３５）筋肉量が多かった。
なお、図には示さないが、大腸癌細胞を接種した群間（第１，２群間）においては、腫瘍サイズには有意差が認められなかった。
なお、図には示さないが、大腸癌細胞を接種した群間（第１，２群間）においては、腫瘍サイズには有意差が認められなかった。
【0023】
＜骨格筋内ユビキチンリガーゼ阻害活性の測定＞
ユビキチンリガーゼのうち、骨格筋内のＡｔｒｏｇｉｎとｍｕｓｃｌｅ ＲＩＮＧ ｆｉｎｇｅｒ１（ＭｕＲＦ－１）の発現量を調べた。図６には、各群のＡｓｔｒｏｇｉｎのｍＲＮＡを、図７には、各群のＭｕＲＦ－１のｍＲＮＡを、それぞれ示した。いずれのグラフにおいても、大腸癌細胞を接種しない群では、骨格筋内ユビキチンリガーゼの発現量は、グアーガム分解物の投与に関わらず低値であった（第３，４群間に有意差なし）。
これに対し、グアーガム分解物なしの大腸癌細胞接種群（第２群）では、ユビキチンリガーゼの発現量が有意に増加していた。しかし、グアーガム分解物ありの大腸癌細胞接種群（第１群）は、第２群に比べると、ユビキチンリガーゼの発現量が有意に低下していた。この結果、グアーガム分解物は、ユビキチンリガーゼ阻害作用を持つことが分かった。
このように、大腸癌細胞を皮下移植することで、ガンによって誘導されるカヘキシアを起こさせた動物モデルにおいて、グアーガム分解物を投与することによって、骨格筋重量の減少及び体重低下・除腫瘍体重の低下を有意に抑制した。また、グアーガム分解物は、骨格筋内のユビキチンリガーゼ発現の亢進を抑制することが分かった。
ユビキチンリガーゼのうち、骨格筋内のＡｔｒｏｇｉｎとｍｕｓｃｌｅ ＲＩＮＧ ｆｉｎｇｅｒ１（ＭｕＲＦ－１）の発現量を調べた。図６には、各群のＡｓｔｒｏｇｉｎのｍＲＮＡを、図７には、各群のＭｕＲＦ－１のｍＲＮＡを、それぞれ示した。いずれのグラフにおいても、大腸癌細胞を接種しない群では、骨格筋内ユビキチンリガーゼの発現量は、グアーガム分解物の投与に関わらず低値であった（第３，４群間に有意差なし）。
これに対し、グアーガム分解物なしの大腸癌細胞接種群（第２群）では、ユビキチンリガーゼの発現量が有意に増加していた。しかし、グアーガム分解物ありの大腸癌細胞接種群（第１群）は、第２群に比べると、ユビキチンリガーゼの発現量が有意に低下していた。この結果、グアーガム分解物は、ユビキチンリガーゼ阻害作用を持つことが分かった。
このように、大腸癌細胞を皮下移植することで、ガンによって誘導されるカヘキシアを起こさせた動物モデルにおいて、グアーガム分解物を投与することによって、骨格筋重量の減少及び体重低下・除腫瘍体重の低下を有意に抑制した。また、グアーガム分解物は、骨格筋内のユビキチンリガーゼ発現の亢進を抑制することが分かった。
【0024】
このように本実施形態によれば、新規なユビキチンリガーゼ阻害組成物およびこれを含有しガンによって誘導されたカヘキシアを改善するためのカヘキシア予防及び／又は治療用組成物を提供できた。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
