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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2022111660
(43)【公開日】2022-08-01
(54)【発明の名称】ポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造方法
(51)【国際特許分類】
C08J 9/12 20060101AFI20220725BHJP
B29C 48/00 20190101ALI20220725BHJP
B29C 48/07 20190101ALI20220725BHJP
B29C 48/90 20190101ALI20220725BHJP
B29C 44/00 20060101ALI20220725BHJP
【ＦＩ】
C08J9/12 CET
B29C48/00
B29C48/07
B29C48/90
B29C44/00 E
【審査請求】未請求
【請求項の数】4
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2021007226
(22)【出願日】2021-01-20
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第２項適用申請有り 発行者：一般社団法人 発明推進協会 刊行物：発明推進協会公開技報 公技番号：２０２０－５０００５１ 発行日：令和２年１月２３日
(71)【出願人】
【識別番号】000131810
【氏名又は名称】株式会社ジェイエスピー
(74)【代理人】
【識別番号】100093230
【弁理士】
【氏名又は名称】西澤 利夫
(74)【代理人】
【識別番号】100218062
【弁理士】
【氏名又は名称】小野 悠樹
(72)【発明者】
【氏名】橋爪 祥輝
(72)【発明者】
【氏名】笠原 裕佑
(72)【発明者】
【氏名】小暮 直親
【テーマコード（参考）】
4F074
4F207
4F214
【Ｆターム（参考）】
4F074AA32
4F074AA33
4F074AA66
4F074AA98
4F074AC02
4F074AC17
4F074AC32
4F074AD02
4F074AD11
4F074AG10
4F074AG20
4F074BA34
4F074BA38
4F074BA53
4F074BA73
4F074BC12
4F074CA22
4F074CC04X
4F074CC05Y
4F074CC22X
4F074CD08
4F074DA02
4F074DA07
4F074DA08
4F074DA12
4F074DA18
4F074DA24
4F074DA32
4F207AA13
4F207AB02
4F207AG02
4F207AH48
4F207KA01
4F207KA11
4F207KK04
4F207KK53
4F214AA13
4F214AB02
4F214AG02
4F214AH48
4F214UA11
4F214UB02
4F214UN04
4F214UN53
(57)【要約】
【課題】発泡板の熱伝導率を低くすることができるポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造方法を提供すること。
【解決手段】 ポリスチレン系樹脂を主成分とする基材樹脂と物理発泡剤とを混練してなる発泡性樹脂組成物を押出、発泡させて成形具により板状に成形する工程を含む、ポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造方法であって、物理発泡剤が、１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンからなる発泡剤（ａ）と、炭素数３～５の飽和炭化水素からなる発泡剤（ｂ）とを含み、物理発泡剤の総添加量が基材樹脂１ｋｇに対して０．８～１．５ｍｏｌであり、発泡剤（ａ）の添加量が基材樹脂１ｋｇに対して０．７～１．３ｍｏｌであり、発泡剤（ｂ）の添加量が基材樹脂１ｋｇに対して０．１ｍｏｌ以上であり、基材樹脂１ｋｇに対する発泡剤（ａ）の添加量に対する、基材樹脂１ｋｇに対する発泡剤（ｂ）の添加量の比が０．６以下であることを特徴とする。
【選択図】なし
【解決手段】 ポリスチレン系樹脂を主成分とする基材樹脂と物理発泡剤とを混練してなる発泡性樹脂組成物を押出、発泡させて成形具により板状に成形する工程を含む、ポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造方法であって、物理発泡剤が、１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンからなる発泡剤（ａ）と、炭素数３～５の飽和炭化水素からなる発泡剤（ｂ）とを含み、物理発泡剤の総添加量が基材樹脂１ｋｇに対して０．８～１．５ｍｏｌであり、発泡剤（ａ）の添加量が基材樹脂１ｋｇに対して０．７～１．３ｍｏｌであり、発泡剤（ｂ）の添加量が基材樹脂１ｋｇに対して０．１ｍｏｌ以上であり、基材樹脂１ｋｇに対する発泡剤（ａ）の添加量に対する、基材樹脂１ｋｇに対する発泡剤（ｂ）の添加量の比が０．６以下であることを特徴とする。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
ポリスチレン系樹脂を主成分とする基材樹脂と物理発泡剤とを混練してなる発泡性樹脂組成物を押出、発泡させて成形具により板状に成形する工程を含む、ポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造方法であって、
前記物理発泡剤が、１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンからなる発泡剤（ａ）と、炭素数３～５の飽和炭化水素からなる発泡剤（ｂ）とを含み、
前記物理発泡剤の総添加量が前記基材樹脂１ｋｇに対して０．８～１．５ｍｏｌであり、
前記発泡剤（ａ）の添加量が前記基材樹脂１ｋｇに対して０．７～１．３ｍｏｌであり、
前記発泡剤（ｂ）の添加量が前記基材樹脂１ｋｇに対して０．１ｍｏｌ以上であり、
前記基材樹脂１ｋｇに対する前記発泡剤（ａ）の添加量に対する、前記基材樹脂１ｋｇに対する前記発泡剤（ｂ）の添加量の比が０．６以下であることを特徴とするポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造方法。
前記物理発泡剤が、１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンからなる発泡剤（ａ）と、炭素数３～５の飽和炭化水素からなる発泡剤（ｂ）とを含み、
前記物理発泡剤の総添加量が前記基材樹脂１ｋｇに対して０．８～１．５ｍｏｌであり、
前記発泡剤（ａ）の添加量が前記基材樹脂１ｋｇに対して０．７～１．３ｍｏｌであり、
前記発泡剤（ｂ）の添加量が前記基材樹脂１ｋｇに対して０．１ｍｏｌ以上であり、
前記基材樹脂１ｋｇに対する前記発泡剤（ａ）の添加量に対する、前記基材樹脂１ｋｇに対する前記発泡剤（ｂ）の添加量の比が０．６以下であることを特徴とするポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造方法。
【請求項2】
前記発泡剤（ｂ）の添加量が前記基材樹脂１ｋｇに対して０．４ｍｏｌ未満であることを特徴とする請求項１に記載のポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造方法。
【請求項3】
前記発泡剤（ａ）の添加量が前記基材樹脂１ｋｇに対して０．８ｍｏｌを超え、１．３ｍｏｌ以下であることを特徴とする請求項１又は２に記載のポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造方法。
【請求項4】
前記基材樹脂１ｋｇに対する前記発泡剤（ａ）の添加量に対する、前記基材樹脂１ｋｇに対する前記発泡剤（ｂ）の添加量の比が０．４以下であることを特徴とする請求項１から３のいずれか一項に記載のポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、ポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造方法に関し、詳しくは、建築物の壁、床、屋根等の断熱材として好適に使用可能なポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造方法に関するものである。
【背景技術】
【0002】
ポリスチレン系樹脂押出発泡板（以下、単に「押出発泡板」ともいう）は、優れた断熱性及び機械的強度を有することから断熱材として広く使用されている。このような板状の押出発泡板は、一般に押出機中でポリスチレン系樹脂を加熱溶融した後、得られた溶融物に物理発泡剤を圧入、混練して得られる発泡性溶融樹脂混練物を、押出機先端に付設されたフラットダイ等から低圧域に押出して発泡させ、成形具により板状に成形することにより製造されている。
【0003】
上記押出発泡板の製造に用いられる発泡剤としては、発泡性に優れ、オゾン破壊係数が０で、地球温暖化係数も小さく、断熱性に優れることから、ノルマルブタン、イソブタン等のブタンが用いられている。しかし、これらブタンは極めて燃えやすく、長期間に亘って押出発泡板内に残存して易燃性となるため、ブタンの添加量には上限がある。
【0004】
上記易燃性の問題を解決するために、これまでに、水、二酸化炭素、エーテル、アルコール等の早期散逸性発泡剤をブタンと組み合わせて使用することにより、低見掛け密度であってもブタンの残存量を低く抑えた押出発泡板の製造が行われてきた。さらに、近年、１，３，３，３－テトラフルオロプロペンや１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン等のハイドロフルオロオレフィンが、ブタンや早期散逸性発泡剤と組合わせて用いられている。これらのハイドロフルオロオレフィンは、ポリスチレン系樹脂に対して溶解性を有するとともに発泡性を有するため、低見掛け密度の押出発泡板の製造が可能である。また、ハイドロフルオロオレフィンは、不燃性で、気体状態の熱伝導率が低く断熱性に優れ、長期に亘って押出発泡板内に残存することから、長期断熱性を付与することが可能となる。
【0005】
さらに、ハイドロフルオロオレフィンは、オゾン層破壊係数や地球温暖化係数が非常に小さいため、環境に優しい発泡剤である。そして、これまでに上記ハイドロフルオロオレフィンを用いて製造された押出発泡板として、例えば、特許文献１～３の発泡板が提案されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0006】
【特許文献1】特開２０１３－８２８０５号公報
【特許文献2】特開２０１５－２２９７７１号公報
【特許文献3】特開２０１７－９５６１８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0007】
上記ハイドロフルオロオレフィンとして、入手容易なものとしては、１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（以下、ＨＦＯ－１２３４ｚｅともいう）、１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン（以下、ＨＦＯ－１２３３ｚｄともいう）等が挙げられる。
【0008】
これらハイドロフルオロオレフィンの中で、ＨＦＯ－１２３４ｚｅは、ＨＦＯ－１２３３ｚｄに比べて熱伝導率を低く維持する効果（低熱伝導率化）が優れるものの、ポリスチレン系樹脂に対する溶解度が低いため、ＨＦＯ－１２３４ｚｅの添加量が多いと発泡直後にポリスチレン系樹脂から散逸してしまい、低見掛け密度の押出発泡板が得られなくなることがある。
【0009】
一方、ＨＦＯ－１２３３ｚｄは、ＨＦＯ－１２３４ｚｅに比べて発泡性は優れるものの、ＨＦＯ－１２３４ｚｅよりも長期間にわたって押出発泡板の熱伝導率を低く維持させる効果が若干低いため、その配合量や配合割合によっては熱伝導率を低下させる効果への寄与が不十分となることもある。
【0010】
本発明は、ハイドロフルオロオレフィンを含む発泡剤を用いて、発泡性に優れ、良好な外観を有し、発泡板の熱伝導率を低く維持することができるポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造方法を提供することをその課題とするものである。
【課題を解決するための手段】
【0011】
本発明によれば、以下に示すポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造方法が提供される。
［１］ポリスチレン系樹脂を主成分とする基材樹脂と物理発泡剤とを混練してなる発泡性樹脂組成物を押出、発泡させて成形具により板状に成形する工程を含む、ポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造方法であって、前記物理発泡剤が、１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンからなる発泡剤（ａ）と、炭素数３～５の飽和炭化水素からなる発泡剤（ｂ）とを含み、前記物理発泡剤の総添加量が前記基材樹脂１ｋｇに対して０．８～１．５ｍｏｌであり、前記発泡剤（ａ）の添加量が前記基材樹脂１ｋｇに対して０．７～１．３ｍｏｌであり、前記発泡剤（ｂ）の添加量が前記基材樹脂１ｋｇに対して０．１ｍｏｌ以上であり、前記基材樹脂１ｋｇに対する前記発泡剤（ａ）の添加量に対する、前記基材樹脂１ｋｇに対する前記発泡剤（ｂ）の添加量の比が０．６以下であることを特徴とするポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造方法。
［２］前記１の発明のポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造方法において、前記発泡剤（ｂ）の添加量が前記基材樹脂１ｋｇに対して０．４ｍｏｌ未満であることを特徴とする。
［３］前記１又は２の発明のポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造方法において、前記発泡剤（ａ）の添加量が前記基材樹脂１ｋｇに対して０．８ｍｏｌを超え、１．３ｍｏｌ以下であることを特徴とする。
［４］前記１から３の発明のポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造方法において、前記基材樹脂１ｋｇに対する前記発泡剤（ａ）の添加量に対する、前記基材樹脂１ｋｇに対する前記発泡剤（ｂ）の添加量の比が０．４以下であることを特徴とする。
［１］ポリスチレン系樹脂を主成分とする基材樹脂と物理発泡剤とを混練してなる発泡性樹脂組成物を押出、発泡させて成形具により板状に成形する工程を含む、ポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造方法であって、前記物理発泡剤が、１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンからなる発泡剤（ａ）と、炭素数３～５の飽和炭化水素からなる発泡剤（ｂ）とを含み、前記物理発泡剤の総添加量が前記基材樹脂１ｋｇに対して０．８～１．５ｍｏｌであり、前記発泡剤（ａ）の添加量が前記基材樹脂１ｋｇに対して０．７～１．３ｍｏｌであり、前記発泡剤（ｂ）の添加量が前記基材樹脂１ｋｇに対して０．１ｍｏｌ以上であり、前記基材樹脂１ｋｇに対する前記発泡剤（ａ）の添加量に対する、前記基材樹脂１ｋｇに対する前記発泡剤（ｂ）の添加量の比が０．６以下であることを特徴とするポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造方法。
［２］前記１の発明のポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造方法において、前記発泡剤（ｂ）の添加量が前記基材樹脂１ｋｇに対して０．４ｍｏｌ未満であることを特徴とする。
［３］前記１又は２の発明のポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造方法において、前記発泡剤（ａ）の添加量が前記基材樹脂１ｋｇに対して０．８ｍｏｌを超え、１．３ｍｏｌ以下であることを特徴とする。
［４］前記１から３の発明のポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造方法において、前記基材樹脂１ｋｇに対する前記発泡剤（ａ）の添加量に対する、前記基材樹脂１ｋｇに対する前記発泡剤（ｂ）の添加量の比が０．４以下であることを特徴とする。
【発明の効果】
【0012】
本発明の製造方法によれば、１－クロロ－２, ３，３，３－テトラフルオロプロペンを主成分とするハイドロフルオロオレフィンとブタン等の飽和炭化水素を特定の割合で添加した発泡剤を用いることにより、発泡性に優れ、良好な外観を有し、長期間経過後の発泡板の熱伝導率を低く維持することができるポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造方法が提供される。
【発明を実施するための形態】
【0013】
以下、本発明のポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造方法について詳細に説明する。
本発明の製造方法は、ポリスチレン系樹脂を主成分とする基材樹脂及び物理発泡剤を混練してなる発泡性樹脂組成物を押出し発泡させて、成形具により板状に成形する工程を含む方法により、ポリスチレン系樹脂押出発泡板（以下、単に押出発泡板ともいう）を製造する方法である。
本発明の製造方法は、ポリスチレン系樹脂を主成分とする基材樹脂及び物理発泡剤を混練してなる発泡性樹脂組成物を押出し発泡させて、成形具により板状に成形する工程を含む方法により、ポリスチレン系樹脂押出発泡板（以下、単に押出発泡板ともいう）を製造する方法である。
【0014】
具体的には、ポリスチレン系樹脂と必要に応じて添加される他の樹脂からなる基材樹脂と、難燃剤、必要に応じて配合されるその他の添加剤を押出機内で加熱下に溶融、混練し、得られた溶融混練物に特定の発泡剤を圧入し、さらに混練して発泡性樹脂溶融物とし、該発泡性樹脂溶融物を発泡適正温度に調整し、フラットダイを通して高圧の押出機内から低圧域に押出して発泡させ、フラットダイの出口に配置された成形型（例えば、平行あるいは入り口から出口方向に向かって緩やかに拡大するように設置された上下二枚のポリテトラフルオロエチレン樹脂等の板で構成される成形型（ガイダー））や、成形ロール等の賦形装置を通過させることによって板状の押出発泡板が製造される。
【0015】
＜基材樹脂＞
（ポリスチレン系樹脂）
本発明の製造方法で用いられるポリスチレン系樹脂としては、例えばポリスチレンや、スチレン単位成分を５０ｍｏｌ％以上含むスチレン－アクリル酸メチル共重合体、スチレン－アクリル酸エチル共重合体、スチレン－メタクリル酸メチル共重合体、スチレン－メタクリル酸エチル共重合体、スチレン－アクリル酸共重合体、スチレン－メタクリル酸共重合体、スチレン－無水マレイン酸共重合体、スチレン－ポリフェニレンエーテル共重合体、スチレン－アクリロニトリル共重合体、スチレン－メチルスチレン共重合体、スチレン－ジメチルスチレン共重合体、スチレン－エチルスチレン共重合体、スチレン－ジエチルスチレン共重合体等から選択される１種又は２種以上を例示することができる。これらの中では、ポリスチレンを好適に用いることができる。なお、ポリスチレンには、スチレン単位成分以外に、多官能性単量体や多官能性マクロモノマー等の分岐化剤による単位成分が含まれていてもよい。上記共重合体中のスチレン成分単位の含有量は、好ましくは６０ｍｏｌ％以上、より好ましくは８０ｍｏｌ％以上、さらに好ましくは９０ｍｏｌ％以上である。
（ポリスチレン系樹脂）
本発明の製造方法で用いられるポリスチレン系樹脂としては、例えばポリスチレンや、スチレン単位成分を５０ｍｏｌ％以上含むスチレン－アクリル酸メチル共重合体、スチレン－アクリル酸エチル共重合体、スチレン－メタクリル酸メチル共重合体、スチレン－メタクリル酸エチル共重合体、スチレン－アクリル酸共重合体、スチレン－メタクリル酸共重合体、スチレン－無水マレイン酸共重合体、スチレン－ポリフェニレンエーテル共重合体、スチレン－アクリロニトリル共重合体、スチレン－メチルスチレン共重合体、スチレン－ジメチルスチレン共重合体、スチレン－エチルスチレン共重合体、スチレン－ジエチルスチレン共重合体等から選択される１種又は２種以上を例示することができる。これらの中では、ポリスチレンを好適に用いることができる。なお、ポリスチレンには、スチレン単位成分以外に、多官能性単量体や多官能性マクロモノマー等の分岐化剤による単位成分が含まれていてもよい。上記共重合体中のスチレン成分単位の含有量は、好ましくは６０ｍｏｌ％以上、より好ましくは８０ｍｏｌ％以上、さらに好ましくは９０ｍｏｌ％以上である。
【0016】
なお、基材樹脂は、押出発泡板の断熱性を高めるために非晶性ポリエチレンテレフタレート系共重合体を含むことが好ましい。この場合、非晶性ポリエチレンテレフタレート系樹脂は、基材樹脂中に５質量％以上５０質量％未満となるように配合することが好ましく、より好ましくは１０質量％以上４０質量％以下、更に好ましくは１５質量％以上３０質量％以下である。なお、該非晶性ポリエチレンテレフタレート系共重合体においては、ＪＩＳ Ｋ７１２２に基づく樹脂の融解に伴う融解熱量が５Ｊ／ｇ未満である。該融解熱量は、ＪＩＳ Ｋ７１２２（１９８７）に記載の「一定の熱処理を行った後、融解熱を測定する場合」（試験片の状態調節における加熱速度と冷却速度は、いずれも１０℃／分とする。）を採用し、熱流束示差走査熱量測定装置を使用して得られるＤＳＣ曲線に基づいて測定されるものである。
【0017】
また、本発明の製造方法で用いられるポリスチレン系樹脂の溶融粘度は、発泡性や成形性に優れることから、２００℃、剪断速度１００ｓｅｃ－１の条件下で、５００～３０００Ｐａ・ｓであることが好ましく、より好ましくは１０００～２５００Ｐａ・ｓ、さらに好ましくは１５００～２３００Ｐａ・ｓである。
【0018】
（その他の重合体）
前記基材樹脂は、本発明の目的、効果が達成される範囲内において、前記ポリスチレン系樹脂及び前記非晶性ポリエチレンテレフタレート系共重合体以外の重合体を含むことができる。その他の重合体としては、ポリエチレン系樹脂（エチレン単独重合体及びエチレン単位成分含有量が５０ｍｏｌ％以上のエチレン系共重合体の群から選択される１種又は２種以上の混合物）、ポリプロピレン系樹脂（プロピレン単独重合体及びプロピレン単位成分含有量が５０ｍｏｌ％以上のプロピレン系共重合体の群から選択される１種又は２種以上の混合物）、ポリフェニレンエーテル系樹脂、ポリメタクリル酸メチル等の熱可塑性樹脂や、スチレン－ブタジエン－スチレンブロック共重合体、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体、スチレン－ブタジエン－スチレンブロック共重合体水添物、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体水添物、スチレン－エチレン共重合体等の熱可塑性エラストマー等が挙げられる。これらの他の重合体は、基材樹脂中で５０質量％未満となるように、好ましくは３０質量％以下となるように、より好ましくは１０質量％以下となるように、さらに好ましくは５質量％以下となるように、目的に応じて配合することができる。
前記基材樹脂は、本発明の目的、効果が達成される範囲内において、前記ポリスチレン系樹脂及び前記非晶性ポリエチレンテレフタレート系共重合体以外の重合体を含むことができる。その他の重合体としては、ポリエチレン系樹脂（エチレン単独重合体及びエチレン単位成分含有量が５０ｍｏｌ％以上のエチレン系共重合体の群から選択される１種又は２種以上の混合物）、ポリプロピレン系樹脂（プロピレン単独重合体及びプロピレン単位成分含有量が５０ｍｏｌ％以上のプロピレン系共重合体の群から選択される１種又は２種以上の混合物）、ポリフェニレンエーテル系樹脂、ポリメタクリル酸メチル等の熱可塑性樹脂や、スチレン－ブタジエン－スチレンブロック共重合体、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体、スチレン－ブタジエン－スチレンブロック共重合体水添物、スチレン－イソプレン－スチレンブロック共重合体水添物、スチレン－エチレン共重合体等の熱可塑性エラストマー等が挙げられる。これらの他の重合体は、基材樹脂中で５０質量％未満となるように、好ましくは３０質量％以下となるように、より好ましくは１０質量％以下となるように、さらに好ましくは５質量％以下となるように、目的に応じて配合することができる。
【0019】
なお、本発明の製造方法において、ポリスチレン系樹脂を主成分とする基材樹脂とは、基材樹脂の５０質量％以上がポリスチレン系樹脂であることをいい、好ましくは６０質量％以上、より好ましくは７０質量％以上、更に好ましくは８０質量％以上、特に好ましくは９０質量％以上である。
【0020】
＜物理発泡剤＞
本発明で用いる物理発泡剤は、少なくとも、１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２４ｙｄ）からなる発泡剤（ａ）と、炭素数３～５の飽和炭化水素からなる発泡剤（ｂ）とを必須の成分として含むものである。
本発明で用いる物理発泡剤は、少なくとも、１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２４ｙｄ）からなる発泡剤（ａ）と、炭素数３～５の飽和炭化水素からなる発泡剤（ｂ）とを必須の成分として含むものである。
【0021】
発泡剤（ａ）のＨＦＯ－１２２４ｙｄ（１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペン）は、ハイドロフルオロオレフィンの中では、ポリスチレン系樹脂に対して適度な溶解性と優れた発泡性を有しており、低見掛け密度の押出発泡板を製造しやすくなる。また、ＨＦＯ－１２２４ｙｄは不燃性であるため、押出発泡板製造時の静電気による着火等の危険性を低減させることができる。さらにＨＦＯ－１２２４ｙｄは、オゾン破壊係数が低く、地球温暖化係数も非常に小さく、環境に与える負担が小さい発泡剤である。しかし、ＨＦＯ－１２２４ｙｄは、ＨＦＯ－１２３４ｚｅと比べ、押出発泡板から逸散しやすく、長期間にわたって押出発泡板の熱伝導率を低く維持することができない。特に、ＨＦＯ－１２２４ｙｄの添加量が多くなるとより押出発泡板から逸散しやすくなる傾向がある。本発明においては、ＨＦＯ－１２２４ｙｄと炭素数３～５の飽和炭化水素を特定の割合で添加することにより、押出発泡板からのＨＦＯ－１２２４ｙｄの散逸を抑制し、炭素数３～５の飽和炭化水素を添加しない場合と比べ、長期間経過後の押出発泡板の熱伝導率を低く維持することができる。
【0022】
発泡剤（ｂ）の炭素数３～５の飽和炭化水素としては、例えば、プロパン、ノルマルブタン、イソブタン（２－メチルプロパン）、ノルマルペンタン、イソペンタン（２－メチルブタン）、シクロブタン、ネオペンタン（２，２－ジメチルプロパン）、シクロペンタン等が挙げられる。また、これらを２種以上併用することもできる。これらの中でもイソブタンを好適に用いることができる。
【0023】
（その他の発泡剤）
本発明で用いられる物理発泡剤としては、上記必須の発泡剤（ａ）及び発泡剤（ｂ）の他、水、二酸化炭素、塩化アルキル、炭素数１～５の脂肪族アルコール、アルキル鎖の炭素数が１～３のジアルキルエーテル及び上記ＨＦＯ－１２２４ｙｄ以外の炭素数３又は４のハイドロフルオロオレフィンから選択される１種以上のその他の発泡剤を用いることができる。
本発明で用いられる物理発泡剤としては、上記必須の発泡剤（ａ）及び発泡剤（ｂ）の他、水、二酸化炭素、塩化アルキル、炭素数１～５の脂肪族アルコール、アルキル鎖の炭素数が１～３のジアルキルエーテル及び上記ＨＦＯ－１２２４ｙｄ以外の炭素数３又は４のハイドロフルオロオレフィンから選択される１種以上のその他の発泡剤を用いることができる。
【0024】
上記その他の発泡剤を発泡剤（ａ）及び発泡剤（ｂ）と共に用いることにより、得られる押出発泡板の発泡倍率を高くさせて、見掛け密度が小さく、外観の良好な押出発泡板を得ることがより容易に可能となる。
【0025】
水や二酸化炭素は環境負荷の低減を可能とし、押出発泡板から早期に散逸していくため、得られた押出発泡板の寸法を早期に安定させることができる。
【0026】
塩化アルキルとしては、例えば塩化メチル、塩化エチル等が挙げられる。塩化アルキルは、ポリスチレン系樹脂を発泡させやすく、上記発泡剤（ａ）及び発泡剤（ｂ）と共に用いることにより、所望される見掛け密度の押出発泡板を得ることができる。さらに、塩化アルキルはポリスチレン系樹脂に対する透過速度が速く、押出発泡板の製造後早期に逸散することから、得られた押出発泡板の寸法を早期に安定させることができる。
【0027】
炭素数１～５の脂肪族アルコールは、オゾン層を破壊することがなく、地球を温暖化させることもない上に、押出発泡板から早期に逸散することから、押出発泡板の形状を早期に安定化させることができる。脂肪族アルコールは、発泡剤（ａ）及び発泡剤（ｂ）と共に用いることにより、低見掛け密度（高発泡倍率）の押出発泡板を得ることに寄与できるものである。
【0028】
炭素数１～５の脂肪族アルコールとしては、例えば、メチルアルコール（メタノール）、エチルアルコール（エタノール）、ｎ－プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、ｓｅｃ－ブチルアルコール、ｔｅｒｔ－ブチルアルコール、アリールアルコール、クロチルアルコール、プロパギルアルコール、ｎ－アミルアルコール，ｓｅｃ－アミルアルコール，イソアミルアルコール、ｔｅｒｔ－アミルアルコール、ネオペンチルアルコール、３－ペンタノール、２－メチル－１－ブタノール、３－メチル－２－ブタノール等が挙げられる。これらの中でも、環境、人体への安全性の観点からエタノールを好適に用いることができる。
【0029】
また、本発明においては、上記必須の発泡剤（ａ）のＨＦＯ－１２２４ｙｄの他、炭素数３又は４のハイドロフルオロオレフィンとして、トランス－１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（トランスＨＦＯ－１２３４ｚｅ）、シス－１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（シスＨＦＯ－１２３４ｚｅ）、２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２３４ｙｆ）、１，１，１，４，４，４－ヘキサフルオロ－２－ブテン（ＨＦＯ－１３３６ｍｚｚ）等を用いることができる。なお、これらのハイドロフルオロオレフィンには一部塩素が導入されたハイドロクロロフルオロオレフィンも含まれる。これらの発泡剤は単独でまたは２種以上を用いることもできる。
【0030】
＜発泡剤の添加量＞
本発明において、物理発泡剤の総添加量は、上記基材樹脂１ｋｇに対して０．８～１．５ｍｏｌである。物理発泡剤の添加量が少なすぎると、得られる押出発泡板の見掛け密度が大きくなり、所望の低見掛け密度の押出発泡板を得ることができない場合がある。また、添加量が多すぎると、見掛け密度が小さくなりすぎて、得られる押出発泡板の強度が低下して、建材用の断熱材として使用できなくなったり、ガススポットが多数発生し、得られる押出発泡板の外観が低下する場合がある。かかる理由により、物理発泡剤の総添加量は０．９ｍｏｌを超えることが好ましく、より好ましくは１ｍｏｌ以上である。また、その上限は、１．４ｍｏｌであることが好ましく、より好ましくは１．３５ｍｏｌである。
本発明において、物理発泡剤の総添加量は、上記基材樹脂１ｋｇに対して０．８～１．５ｍｏｌである。物理発泡剤の添加量が少なすぎると、得られる押出発泡板の見掛け密度が大きくなり、所望の低見掛け密度の押出発泡板を得ることができない場合がある。また、添加量が多すぎると、見掛け密度が小さくなりすぎて、得られる押出発泡板の強度が低下して、建材用の断熱材として使用できなくなったり、ガススポットが多数発生し、得られる押出発泡板の外観が低下する場合がある。かかる理由により、物理発泡剤の総添加量は０．９ｍｏｌを超えることが好ましく、より好ましくは１ｍｏｌ以上である。また、その上限は、１．４ｍｏｌであることが好ましく、より好ましくは１．３５ｍｏｌである。
【0031】
また、発泡剤（ａ）の添加量は、基材樹脂１ｋｇに対して０．７～１．３ｍｏｌである。発泡剤（ａ）の添加量が少なすぎると、得られる押出発泡板の見掛け密度が大きすぎて、所望される低見掛け密度の押出発泡板を得ることができないおそれがある。かかる観点から、発泡剤（ａ）の添加量は基材樹脂１ｋｇに対して０．８ｍｏｌを超えることが好ましく、基材樹脂１ｋｇに対して０．９ｍｏｌ以上であることがより好ましい。なお、発泡剤（ａ）の添加量が多い条件にて製造が困難な場合には、スクリューの直径に対するスクリューの軸方向長さの比が大きいスクリュー、二軸スクリューなどの高混練タイプのスクリューを必要に応じて使用することにより押出発泡板を製造しやすくなる。また、発泡剤（ａ）の添加量が多すぎると、ガススポットが多数発生し、得られる押出発泡板の外観が低下するおそれがある。かかる観点から、発泡剤（ａ）の添加量は基材樹脂１ｋｇに対して１．２ｍｏｌ以下であることが好ましく、基材樹脂１ｋｇに対して１．１ｍｏｌ以下であることがより好ましい。
【0032】
また、発泡剤（ｂ）の添加量は、基材樹脂１ｋｇに対して０．１ｍｏｌ以上である。発泡剤（ｂ）の添加量が少なすぎる場合には、長期経過後の発泡板の熱伝導率が低く維持できないおそれがある。かかる観点から発泡剤（ｂ）の添加量は、基材樹脂１ｋｇに対して０．１５ｍｏｌ以上であることが好ましく、基材樹脂１ｋｇに対して０．２ｍｏｌ以上であることがより好ましい。一方、発泡板の外観及び高い難燃性を維持する観点から、発泡剤（ｂ）の添加量は、基材樹脂１ｋｇに対して０．４ｍｏｌ未満であることが好ましく、より好ましくは基材樹脂１ｋｇに対して０．３５ｍｏｌ以下、更に好ましくは基材樹脂１ｋｇに対して０．３ｍｏｌ以下である。
【0033】
また、本発明において、基材樹脂１ｋｇに対する発泡剤（ａ）の添加量に対する、基材樹脂１ｋｇに対する発泡剤（ｂ）の添加量の比が０．６以下である。発泡剤（ａ）の添加量に対する発泡剤（ｂ）の添加量の比が上記範囲であると、低見掛け密度の発泡板が得らえるとともに、長期経過後の熱伝導率を低く維持することができる。かかる観点から、基材樹脂１ｋｇに対する発泡剤（ａ）の添加量に対する、前記基材樹脂１ｋｇに対する発泡剤（ｂ）の添加量の比は０．５以下であることが好ましく、０．４以下であることがより好ましく、０．３以下であることがさらに好ましい。一方、該比の下限は概ね０．１である。
【0034】
本発明の製造方法によれば、１－クロロ－２, ３，３，３－テトラフルオロプロペンを主成分とするハイドロフルオロオレフィンとブタン等の飽和炭化水素を特定の割合で添加した発泡剤を用いることにより、長期間経過後の発泡板の熱伝導率を低くすることができる。上記理由は定かではないが、長期間経過後の発泡板の気泡内に存在する発泡剤のｍｏｌ分率から割り出される気相の熱伝導率が飽和炭化水素を特定の割合で添加したものの方が低く算出されるためと考えられる。
【0035】
発泡剤（ａ）及び発泡剤（ｂ）以外のその他の発泡剤として、水、二酸化炭素、塩化アルキル、炭素数１～５の脂肪族アルコール、アルキル鎖の炭素数が１～３のジアルキルエーテル及びＨＦＯ－１２２４ｙｄ以外の炭素数３又は４のハイドロフルオロオレフィンから選択される１種以上の発泡剤を添加する場合には、基材樹脂１ｋｇに対して、それぞれ０．３ｍｏｌ以下が好ましく、０．２ｍｏｌ以下がより好ましく、０．１ｍｏｌ以下がさらに好ましい。
【0036】
＜その他の成分＞
（難燃剤）
本発明の製造方法により得られる押出発泡板は、主として建材用の断熱材として使用されるものであり、難燃剤を上記基材樹脂に配合することにより難燃性が付与される。
本発明で用いる難燃剤は特に限定されるものではないが、臭素系難燃剤が好ましい。該臭素系難燃剤としては、臭素化ブタジエン－スチレン系共重合体等の臭素化ブタジエン系重合体、テトラブロモビスフェノール－Ａ－ビス（２，３－ジブロモ－２－メチルプロピルエーテル）、テトラブロモビスフェノール－Ｓ－ビス（２，３－ジブロモ－２－メチルプロピルエーテル）、テトラブロモビスフェノール－Ｆ－ビス（２，３－ジブロモ－２－メチルプロピルエーテル）、テトラブロモビスフェノール－Ａ－ビス（２，３－ジブロモプロピルエーテル）、テトラブロモビスフェノール－Ｓ－ビス（２，３－ジブロモプロピルエーテル）、テトラブロモビスフェノール－Ｆ－ビス（２，３－ジブロモプロピルエーテル）に代表される臭素化ビスフェノール化合物、トリス（２，３－ジブロモプロピル）イソシアヌレート、モノ（２，３，４－トリブロモブチル）イソシアヌレート、ジ（２，３，４－トリブロモブチル）イソシアヌレート、トリス（２，３，４－トリブロモブチル）イソシアヌレートに代表される臭素化イソシアヌレート等が挙げられる。これら臭素系難燃剤の１種又は２種以上を混合して使用することができる。
（難燃剤）
本発明の製造方法により得られる押出発泡板は、主として建材用の断熱材として使用されるものであり、難燃剤を上記基材樹脂に配合することにより難燃性が付与される。
本発明で用いる難燃剤は特に限定されるものではないが、臭素系難燃剤が好ましい。該臭素系難燃剤としては、臭素化ブタジエン－スチレン系共重合体等の臭素化ブタジエン系重合体、テトラブロモビスフェノール－Ａ－ビス（２，３－ジブロモ－２－メチルプロピルエーテル）、テトラブロモビスフェノール－Ｓ－ビス（２，３－ジブロモ－２－メチルプロピルエーテル）、テトラブロモビスフェノール－Ｆ－ビス（２，３－ジブロモ－２－メチルプロピルエーテル）、テトラブロモビスフェノール－Ａ－ビス（２，３－ジブロモプロピルエーテル）、テトラブロモビスフェノール－Ｓ－ビス（２，３－ジブロモプロピルエーテル）、テトラブロモビスフェノール－Ｆ－ビス（２，３－ジブロモプロピルエーテル）に代表される臭素化ビスフェノール化合物、トリス（２，３－ジブロモプロピル）イソシアヌレート、モノ（２，３，４－トリブロモブチル）イソシアヌレート、ジ（２，３，４－トリブロモブチル）イソシアヌレート、トリス（２，３，４－トリブロモブチル）イソシアヌレートに代表される臭素化イソシアヌレート等が挙げられる。これら臭素系難燃剤の１種又は２種以上を混合して使用することができる。
【0037】
また、これら臭素系難燃剤のほかに、クレジルジ２，６－キシレニルホスフェート、三酸化アンチモン、五酸化二アンチモン、硫酸アンモニウム、スズ酸亜鉛、シアヌル酸、ペンタブロモトルエン、イソシアヌル酸、トリアリルイソシアヌレート、メラミンシアヌレート、メラミン、メラム、メレム等の窒素含有環状化合物、シリコーン系化合物、酸化ホウ素、ホウ酸亜鉛、硫化亜鉛等の無機化合物、トリフェニルホスフェートに代表されるリン酸エステル系、赤リン系、ポリリン酸アンモニウム、フォスファゼン、次亜リン酸塩等のリン系化合物等を併用することができる。
【0038】
これら難燃剤の中でも、押出発泡板に高い難燃性を付与できることから、臭素化ブタジエン－スチレン系共重合体、テトラブロモビスフェノールＡ－ビス（２，３－ジブロモプロピルエーテル）、テトラブロモビスフェノールＡ－ビス（２，３－ジブロモ－２－メチルプロピルエーテル）、トリス（２，３－ジブロモプロピル）イソシアヌレートの１種又は２種以上を含む難燃剤を使用することが好ましい。また、これらの中でも、高い難燃性が付与でき、かつ押出時にポリスチレン系樹脂を分解させにくく、また、低見掛け密度（高発泡倍率）で、さらに大断面積の場合であっても、安定して押出発泡板を得ることが容易となることから、臭素化ブタジエン－スチレン系共重合体を含む難燃剤、または、テトラブロモビスフェノールＡ－ビス（２，３－ジブロモプロピルエーテル）とテトラブロモビスフェノールＡ－ビス（２，３－ジブロモ－２－メチルプロピルエーテル）とを併用した難燃剤を使用することがより好ましい。
【0039】
難燃剤の配合量は、押出発泡板に高度な難燃性を付与できるとともに、押出発泡性の低下及び機械的物性の低下を抑制することもできることから、ポリスチレン系樹脂１００質量部に対して概ね０．１～１０質量部であり、より好ましくは１～８質量部であり、さらに好ましくは３～７質量部である。この範囲内であれば、難燃剤が発泡性を阻害することなく、ＪＩＳ Ａ９５２１：２０１７の燃焼性試験方法に規定される「試験方法Ａ」記載の押出法ポリスチレンフォーム断熱板を対象とする燃焼性規格のような高度な難燃性が得られる押出発泡板を得ることができる。
【0040】
（難燃助剤）
また、本発明の方法においては、押出発泡板の難燃性をさらに向上させることを目的として、難燃助剤を上記難燃剤と併用することができる。難燃助剤としては、例えば２，３－ジメチル－２，３－ジフェニルブタン、２，３－ジエチル－２，３－ジフェニルブタン、３，４－ジメチル－３，４－ジフェニルヘキサン、３，４－ジエチル－３，４－ジフェニルヘキサン、２，４－ジフェニル－４－メチル－１－ペンテン、２，４－ジフェニル－４－エチル－１－ペンテン等のジフェニルアルカンやジフェニルアルケン、ポリ－１，４－ジイソプロピルベンゼン等のポリアルキル化芳香族化合物等から選択される１種又は２種以上を例示することができる。難燃助剤の配合量は、ポリスチレン系樹脂１００質量部に対して概ね０．０１～１質量部であり、より好ましくは０．０５～０．５質量部である。
また、本発明の方法においては、押出発泡板の難燃性をさらに向上させることを目的として、難燃助剤を上記難燃剤と併用することができる。難燃助剤としては、例えば２，３－ジメチル－２，３－ジフェニルブタン、２，３－ジエチル－２，３－ジフェニルブタン、３，４－ジメチル－３，４－ジフェニルヘキサン、３，４－ジエチル－３，４－ジフェニルヘキサン、２，４－ジフェニル－４－メチル－１－ペンテン、２，４－ジフェニル－４－エチル－１－ペンテン等のジフェニルアルカンやジフェニルアルケン、ポリ－１，４－ジイソプロピルベンゼン等のポリアルキル化芳香族化合物等から選択される１種又は２種以上を例示することができる。難燃助剤の配合量は、ポリスチレン系樹脂１００質量部に対して概ね０．０１～１質量部であり、より好ましくは０．０５～０．５質量部である。
【0041】
（輻射抑制剤）
本発明の製造方法においては、断熱性を向上させるために、発泡性樹脂組成物に輻射抑制剤としてグラファイトを配合することができる。グラファイトは赤外線を反射することにより、押出発泡板の断熱性を向上させることができる。
本発明の製造方法においては、断熱性を向上させるために、発泡性樹脂組成物に輻射抑制剤としてグラファイトを配合することができる。グラファイトは赤外線を反射することにより、押出発泡板の断熱性を向上させることができる。
【0042】
グラファイトとしては、鱗片状黒鉛、鱗状黒鉛、人造黒鉛、土状黒鉛等が挙げられ、主成分が鱗片状黒鉛であるものを用いることが好ましい。後述するように、グラファイトは、ポリスチレン系樹脂に高濃度で配合されたマスターバッチとして用いることが好ましい。マスターバッチを製造する際の作業性が良好であるとともに、得られる押出発泡板の断熱性向上効果が優れていることから、固定炭素分が９０％以上のグラファイトが好ましい。押出発泡板の断熱性を更に高めるために、グラファイトとしては固定炭素分９３％以上のものがより好ましく、９５％以上のものが更に好ましい。尚、該グラファイトの固定炭素分は、ＪＩＳ Ｍ８５１１（１９７６年）記載の方法で測定した値をいう。
【0043】
グラファイトの配合量は、基材樹脂１００質量部に対して０．２～１０質量部であることが好ましい。該配合量がこの範囲内であると、断熱性が向上し、所望の低熱伝導率の押出発泡板を得ることができる。この観点から、該グラファイトの配合量は押出発泡板の基材樹脂１００質量部に対して０．３～５質量部であることがより好ましく、０．４～３質量部であることがさらに好ましい。
【0044】
また、本発明の製造方法においては、断熱性をさらに向上させるために、押出発泡板に上記グラファイト以外の輻射抑制剤を含有させることができる。
グラファイト以外の輻射抑制剤としては、例えば、酸化チタン等の金属酸化物、アルミニウム等の金属、セラミック、カーボンブラック、黒鉛、赤外線遮蔽顔料、ハイドロタルサイト等から選択される１種又は２種以上を例示することができる。グラファイト以外の輻射抑制剤の配合量は、基材樹脂１００質量部に対して概ね０．５～５質量部であり、より好ましくは１～４質量部である。
グラファイト以外の輻射抑制剤としては、例えば、酸化チタン等の金属酸化物、アルミニウム等の金属、セラミック、カーボンブラック、黒鉛、赤外線遮蔽顔料、ハイドロタルサイト等から選択される１種又は２種以上を例示することができる。グラファイト以外の輻射抑制剤の配合量は、基材樹脂１００質量部に対して概ね０．５～５質量部であり、より好ましくは１～４質量部である。
【0045】
また、本発明の方法においては、必要に応じて、基材樹脂に公知のその他の添加剤を適宜配合することができる。その他の添加剤としては、例えば、気泡調整剤、顔料、染料等の着色剤、熱安定剤、充填剤等の各種の添加剤を挙げることができる。
【0046】
（気泡調整剤）
本発明の製造方法においては、基材樹脂に気泡調整剤を配合して、発泡性樹脂組成物を形成することが好ましい。
気泡調整剤としてはタルク、カオリン、マイカ、シリカ、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、酸化チタン、クレー、酸化アルミニウム、ベントナイト、ケイソウ土等の無機物粉末を用いることができる。なかでも気泡径の調整が容易であるとともに、難燃性を阻害することなく気泡径を小さくし易いタルクが好適であり、特に５０％粒径（光透過遠心沈降法）が０．１～２０μｍの細かいタルクが好ましく、０．５～１５μｍの細かいタルクが好ましい。気泡調整剤の添加量は、調整剤の種類、目的とする気泡径等によっても異なるが、気泡調整剤としてタルクを使用する場合、ポリスチレン系樹脂１００重量部当たり０．１～７重量部が好ましく、０．２～５重量部がより好ましく、０．３～３重量部が更に好ましい。
本発明の製造方法においては、基材樹脂に気泡調整剤を配合して、発泡性樹脂組成物を形成することが好ましい。
気泡調整剤としてはタルク、カオリン、マイカ、シリカ、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、酸化チタン、クレー、酸化アルミニウム、ベントナイト、ケイソウ土等の無機物粉末を用いることができる。なかでも気泡径の調整が容易であるとともに、難燃性を阻害することなく気泡径を小さくし易いタルクが好適であり、特に５０％粒径（光透過遠心沈降法）が０．１～２０μｍの細かいタルクが好ましく、０．５～１５μｍの細かいタルクが好ましい。気泡調整剤の添加量は、調整剤の種類、目的とする気泡径等によっても異なるが、気泡調整剤としてタルクを使用する場合、ポリスチレン系樹脂１００重量部当たり０．１～７重量部が好ましく、０．２～５重量部がより好ましく、０．３～３重量部が更に好ましい。
【0047】
（熱安定剤）
熱安定剤は、押出発泡板を製造する際や押出発泡板の端材等をリサイクルしてリペレット化する際などに、原料や端材等に配合することにより上記臭素系難燃剤の熱安定性を向上させることができる。該熱安定剤としては、例えば、ＤＩＣ製ＥＰＩＣＬＯＮシリーズ等のビスフェノール型エポキシ系化合物やノボラック型エポキシ系化合物、（ペンタエリスリトールテトラキス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］）等のヒンダードフェノール系化合物、（ビス（２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトール－ジホスファイト）等のホスファイト系化合物から選択される１又は２以上の熱安定剤が挙げられる。なお、熱安定剤の配合量は、難燃剤の総量１００質量部に対して、０．１～４０質量部であることが好ましい。
熱安定剤は、押出発泡板を製造する際や押出発泡板の端材等をリサイクルしてリペレット化する際などに、原料や端材等に配合することにより上記臭素系難燃剤の熱安定性を向上させることができる。該熱安定剤としては、例えば、ＤＩＣ製ＥＰＩＣＬＯＮシリーズ等のビスフェノール型エポキシ系化合物やノボラック型エポキシ系化合物、（ペンタエリスリトールテトラキス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］）等のヒンダードフェノール系化合物、（ビス（２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトール－ジホスファイト）等のホスファイト系化合物から選択される１又は２以上の熱安定剤が挙げられる。なお、熱安定剤の配合量は、難燃剤の総量１００質量部に対して、０．１～４０質量部であることが好ましい。
【0048】
本発明の製造方法において、難燃剤やその他の添加剤の基材樹脂への配合方法としては、所定割合の難燃剤やその他の添加剤を基材樹脂と共に押出機上流に設けられている供給部に供給し、押出機中にて混練する方法を採用することができる。その他、押出機途中に設けられた供給部より溶融ポリスチレン樹脂中に難燃剤やその他の添加剤を供給する方法も採用することができる。具体的には、難燃剤、その他の添加剤及び基材樹脂をドライブレンドしたものを押出機に供給して溶融混練する方法、難燃剤、その他の添加剤及び基材樹脂をニーダー等により混練した溶融混練物を押出機に供給する方法、あらかじめ高濃度の難燃剤やその他の添加剤をポリスチレン系樹脂に配合したマスターバッチを作製し、これを押出機に供給して基材樹脂と溶融混練する方法等を採用することができ、特に分散性の観点から難燃剤マスターバッチを作製し、押出機に供給する方法を採用することが好ましい。難燃剤マスターバッチの調整は、基材樹脂としてＭＦＲ０．５～３０ｇ／１０分程度のポリスチレン系樹脂を使用して、マスターバッチ中に難燃剤が１０～９５質量％含有されるように調整することが好ましく、３０～９０質量％含有されるように調整することがより好ましく、５０～８５質量％含有されるように調整することが更に好ましい。
【0049】
本発明の方法においては、以上説明した、基材樹脂、難燃剤等の添加剤及び物理発泡剤を含む溶融した発泡性樹脂組成物を、大気圧下に押出し発泡させて成形具により板状に賦型することにより、ポリスチレン系樹脂押出発泡板を得ることができる。
【0050】
＜発泡板の物性＞
次に、本発明の製造方法により得られるポリスチレン系樹脂押出発泡板について説明する。
（断面積、寸法等）
また、本発明の押出発泡板は板状である。該押出発泡板は、その押出方向垂直断面積が１００ｃｍ２以上であることが好ましく、２００ｃｍ２以上であることがより好ましい。その断面積の上限は概ね１５００ｃｍ２である。
本明細書において、押出方向垂直断面積とは、押出発泡板の押出方向と直交する断面の面積をいう。
次に、本発明の製造方法により得られるポリスチレン系樹脂押出発泡板について説明する。
（断面積、寸法等）
また、本発明の押出発泡板は板状である。該押出発泡板は、その押出方向垂直断面積が１００ｃｍ２以上であることが好ましく、２００ｃｍ２以上であることがより好ましい。その断面積の上限は概ね１５００ｃｍ２である。
本明細書において、押出方向垂直断面積とは、押出発泡板の押出方向と直交する断面の面積をいう。
【0051】
本発明の押出発泡板は通常、所望のサイズよりも一回り以上大きなサイズの原板を作製し、原板を切削加工して、幅と長さ、場合によっては厚みを調整することにより製造される。
【0052】
しかし、製造中に原板の幅が大きく変動し、幅が規定よりも狭くなってしまうと、規定のサイズの押出発泡板を得ることができなくなり、歩留まりが悪くなる。また、押出発泡板の製造においては、前述したように、見掛け密度が小さく、断面積が大きいほど発泡が難しくなる傾向がある。本発明の製造方法によれば、厚みが厚く、断面積が大きい押出発泡板を製造する場合であっても、外観が良好な押出発泡板を安定して製造することができる。
【0053】
該押出発泡板は、断熱材として使用される場合、その厚みは１０～１５０ｍｍが好ましく、１５ｍｍ～１２０ｍｍがより好ましい。
【0054】
該押出発泡板の幅は、８００ｍｍ以上であることが好ましく、より好ましくは９００ｍｍ以上である。その上限は、概ね１２００ｍｍである。
【0055】
（見掛け密度）
該押出発泡板の見掛け密度は、２０～４５ｋｇ／ｍ３であり、好ましくは３０～４５ｋｇ／ｍ３である。見掛け密度が上記範囲であると、十分な機械的強度を有するとともに、軽量性に優れ、例えば断熱材として好適に使用することができる。
該押出発泡板の見掛け密度は、２０～４５ｋｇ／ｍ３であり、好ましくは３０～４５ｋｇ／ｍ３である。見掛け密度が上記範囲であると、十分な機械的強度を有するとともに、軽量性に優れ、例えば断熱材として好適に使用することができる。
【0056】
（独立気泡率）
該押出発泡板の独立気泡率は８５％以上であることが好ましく、９０％以上であることがより好ましく、９３％以上であることがさらに好ましい。独立気泡率がこの範囲内であれば、発泡剤（ａ）及び発泡剤（ｂ）が気泡中に留まりやすくなり、押出発泡板の高い断熱性能を長期に亘って維持することができる。また、圧縮強度等の機械的強度にも優れた押出発泡板とすることができる。
該押出発泡板の独立気泡率は８５％以上であることが好ましく、９０％以上であることがより好ましく、９３％以上であることがさらに好ましい。独立気泡率がこの範囲内であれば、発泡剤（ａ）及び発泡剤（ｂ）が気泡中に留まりやすくなり、押出発泡板の高い断熱性能を長期に亘って維持することができる。また、圧縮強度等の機械的強度にも優れた押出発泡板とすることができる。
【0057】
（熱伝導率）
（７日後）
本発明の押出発泡板においては、製造７日後における熱伝導率は０．０２５Ｗ／ｍ・Ｋ以下が好ましく、より好ましくは０．０２３Ｗ／ｍ・Ｋ以下であり、さらに好ましくは０．０２１Ｗ／ｍ・Ｋ以下である。
（１００日後）
また、製造１００日後における熱伝導率は０．０２７Ｗ／ｍ・Ｋ以下が好ましく、より好ましくは０．０２６Ｗ／ｍ・Ｋ以下であり、さらに好ましくは０．０２５Ｗ／ｍ・Ｋ以下である。
（３００日後）
また、製造３００日後における熱伝導率は０．０３０Ｗ／ｍ・Ｋ以下が好ましく、より好ましくは０．０２８Ｗ／ｍ・Ｋ以下であり、さらに好ましくは０．０２６Ｗ／ｍ・Ｋ以下である。
（７日後）
本発明の押出発泡板においては、製造７日後における熱伝導率は０．０２５Ｗ／ｍ・Ｋ以下が好ましく、より好ましくは０．０２３Ｗ／ｍ・Ｋ以下であり、さらに好ましくは０．０２１Ｗ／ｍ・Ｋ以下である。
（１００日後）
また、製造１００日後における熱伝導率は０．０２７Ｗ／ｍ・Ｋ以下が好ましく、より好ましくは０．０２６Ｗ／ｍ・Ｋ以下であり、さらに好ましくは０．０２５Ｗ／ｍ・Ｋ以下である。
（３００日後）
また、製造３００日後における熱伝導率は０．０３０Ｗ／ｍ・Ｋ以下が好ましく、より好ましくは０．０２８Ｗ／ｍ・Ｋ以下であり、さらに好ましくは０．０２６Ｗ／ｍ・Ｋ以下である。
【0058】
上記熱伝導率は、ＪＩＳ Ａ１４１２－２：１９９９記載の熱流計法（試験体１枚・対称構成方式、高温側３８℃、低温側８℃、平均温度２３℃）に基づいて測定することができる。具体的な測定方法については実施例で説明する。
【0059】
また、長期熱伝導率は、ＪＩＳ Ａ１４８６（２０１４）に準拠し、熱抵抗の長期変化促進試験の試験方法Ａに記載の促進試験を行ったサンプルに対して測定される。この方法によれば、例えば、厚さ２５ｍｍの押出発泡板を厚さ１０ｍｍにスライスしたサンプルにより、製造後１６日後に測定された熱伝導率は、押出発泡板の製造後約１００日経過後の熱伝導率に相当し、製造後８０日後に測定された熱伝導率は、押出発泡板の製造後約３００日経過後の熱伝導率に相当する。
【0060】
（発泡剤の残存量）
本発明の押出発泡板は、上記したように、発泡剤（ａ）及び発泡剤（ｂ）を用いて押出発泡することにより、押出発泡板中に１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンが特定量残存するものである。本発明における押出発泡板中の発泡剤（ａ）の残存量は、ガスクロマトグラフを用いて内部標準法により測定される値である。具体的には、押出発泡板のサンプルを適量のトルエンと内部標準物質の入った蓋付き試料ビン中に入れ蓋を閉めた後、充分に撹拌し押出発泡板中の発泡剤（ａ）をトルエン中に溶解させた溶液を測定用試料としてガスクロマトグラフ分析を行うことにより押出発泡板中の発泡剤（ａ）の残存量を求めることができる。
本発明の押出発泡板は、上記したように、発泡剤（ａ）及び発泡剤（ｂ）を用いて押出発泡することにより、押出発泡板中に１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンが特定量残存するものである。本発明における押出発泡板中の発泡剤（ａ）の残存量は、ガスクロマトグラフを用いて内部標準法により測定される値である。具体的には、押出発泡板のサンプルを適量のトルエンと内部標準物質の入った蓋付き試料ビン中に入れ蓋を閉めた後、充分に撹拌し押出発泡板中の発泡剤（ａ）をトルエン中に溶解させた溶液を測定用試料としてガスクロマトグラフ分析を行うことにより押出発泡板中の発泡剤（ａ）の残存量を求めることができる。
【0061】
本発明に係る押出発泡板においては、発泡剤（ａ）の残存量が、製造後７日経過後において、押出発泡板１ｋｇあたり０．６ｍｏｌ以上、１００日経過後において０．５ｍｏｌ以上であることが好ましい。残存量がこの範囲内であれば、発泡剤（ａ）及び発泡剤（ｂ）が断熱性向上効果を発揮して、断熱性に優れる押出発泡板となる。
本発明に係る押出発泡板においては、製造後７日経過後の発泡剤（ａ）の残存量に対する製造後１００日経過後の発泡剤（ａ）の残存量の割合（％）が７０％以上であることが好ましい。
本発明に係る押出発泡板においては、製造後７日経過後の発泡剤（ａ）の残存量に対する製造後１００日経過後の発泡剤（ａ）の残存量の割合（％）が７０％以上であることが好ましい。
【0062】
（圧縮強度）
本発明に係る押出発泡板は、製造後７日経過後の圧縮強度が優れる。特に、ポリスチレン系樹脂とともに非晶性ポリエチレンテレフタレート系共重合体を基材樹脂として含む場合において、本発明の発泡剤組成を満足すると圧縮強度が向上する効果が得られる。押出発泡板の圧縮強度の測定は以下のようにして測定される。
ＪＩＳ Ｋ７１８１（２０１１）に準拠して、例えば株式会社エー・アンド・デイ製のテンシロン万能材料試験機を用いて、次の方法より測定することができる。押出発泡体の中央部から切り出して得られたスキン層を除く試験片を速度１０ｍｍ／分で１０％圧縮し、応力－歪曲線を得る。得られた応力－歪曲線より１０％圧縮時の応力を読み取り、試験片の圧縮面積で割ることにより１０％圧縮強度を求める。但し、目標の歪量に達する前に応力―歪曲線が降伏点を示し、降伏点応力が目的の歪量に対応する応力よりも大きい場合は、目的の歪量の圧縮強度は該降伏点応力に基づき算出することとする。本発明における圧縮強度は、押出発泡板の押出方向、幅方向、厚み方向の３方向についてそれぞれ上記測定を行い、その算術平均した値を採用する。
本発明に係る押出発泡板は、製造後７日経過後の圧縮強度が優れる。特に、ポリスチレン系樹脂とともに非晶性ポリエチレンテレフタレート系共重合体を基材樹脂として含む場合において、本発明の発泡剤組成を満足すると圧縮強度が向上する効果が得られる。押出発泡板の圧縮強度の測定は以下のようにして測定される。
ＪＩＳ Ｋ７１８１（２０１１）に準拠して、例えば株式会社エー・アンド・デイ製のテンシロン万能材料試験機を用いて、次の方法より測定することができる。押出発泡体の中央部から切り出して得られたスキン層を除く試験片を速度１０ｍｍ／分で１０％圧縮し、応力－歪曲線を得る。得られた応力－歪曲線より１０％圧縮時の応力を読み取り、試験片の圧縮面積で割ることにより１０％圧縮強度を求める。但し、目標の歪量に達する前に応力―歪曲線が降伏点を示し、降伏点応力が目的の歪量に対応する応力よりも大きい場合は、目的の歪量の圧縮強度は該降伏点応力に基づき算出することとする。本発明における圧縮強度は、押出発泡板の押出方向、幅方向、厚み方向の３方向についてそれぞれ上記測定を行い、その算術平均した値を採用する。
【実施例0063】
以下に、実施例により本発明を更に詳細に説明する。但し、本発明は実施例により何ら限定されるものではない。
【0064】
実施例及び比較例において、以下に示す装置及び原料を用いた。
【0065】
内径１１５ｍｍの第１押出機と内径１８０ｍｍの高混練タイプのスクリューを備えた第２押出機を直列に連結し、第１押出機の終端付近に物理発泡剤注入口を設け、間隙１ｍｍ×幅４４０ｍｍの横断面が長方形の樹脂排出口（ダイリップ）を備えたフラットダイを第２押出機の出口に連結した押出装置を用いた。また、第２押出機の樹脂出口には上下一対のポリテトラフルオロエチレン樹脂からなる板が、略一定の間隔を隔てて水平に設置された成形装置（ガイダー）を付設した。
【0066】
（１）基材樹脂
ポリスチレン系樹脂：ＤＩＣ（株）製ポリスチレン「ＨＰ７８０ＡＮ」、溶融粘度（２００℃、１００ｓｅｃ－１）１９００Ｐａ・ｓ
ポリエステル樹脂：三菱ガス化学（株）製スピログリコール変性ポリエチレンテレフタレート「ＡＬＴＥＳＴＥＲ３０１２」、テレフタル酸１００質量％、スピログリコール／エチレングリコール＝３０質量％／７０質量％、溶融粘度（２００℃、１００ｓｅｃ－１）２０００Ｐａ・ｓ
ポリスチレン系樹脂：ＤＩＣ（株）製ポリスチレン「ＨＰ７８０ＡＮ」、溶融粘度（２００℃、１００ｓｅｃ－１）１９００Ｐａ・ｓ
ポリエステル樹脂：三菱ガス化学（株）製スピログリコール変性ポリエチレンテレフタレート「ＡＬＴＥＳＴＥＲ３０１２」、テレフタル酸１００質量％、スピログリコール／エチレングリコール＝３０質量％／７０質量％、溶融粘度（２００℃、１００ｓｅｃ－１）２０００Ｐａ・ｓ
【0067】
（２）物理発泡剤
（ａ－１）１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２４ｙｄ）：ＡＧＣ社製
（ａ－２）１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２３３ｚｄ）：ハネウェルジャパン社製
（ｂ）イソブタン：大洋液化ガス社製
（ｃ－１）水
（ｃ－２）エタノール：山一化学工業社製
（ａ－１）１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２４ｙｄ）：ＡＧＣ社製
（ａ－２）１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２３３ｚｄ）：ハネウェルジャパン社製
（ｂ）イソブタン：大洋液化ガス社製
（ｃ－１）水
（ｃ－２）エタノール：山一化学工業社製
【0068】
（３）難燃剤
テトラブロモビスフェノールＡ－ビス（２，３－ジブロモ－２－メチルプロピルエーテル）：第一工業製薬「ＳＲ－１３０」／テトラブロモビスフェノールＡ－ビス（２，３－ジブロモプロピルエーテル）：第一工業製薬「ＳＲ－７２０」＝６０質量％／４０質量％の混合難燃剤を８２質量％含有する難燃剤マスターバッチ（第一工業製薬（株）製ＧＲ－１３４ＢＧ）を用い、該マスターバッチを表中の難燃剤量となるように添加した。
テトラブロモビスフェノールＡ－ビス（２，３－ジブロモ－２－メチルプロピルエーテル）：第一工業製薬「ＳＲ－１３０」／テトラブロモビスフェノールＡ－ビス（２，３－ジブロモプロピルエーテル）：第一工業製薬「ＳＲ－７２０」＝６０質量％／４０質量％の混合難燃剤を８２質量％含有する難燃剤マスターバッチ（第一工業製薬（株）製ＧＲ－１３４ＢＧ）を用い、該マスターバッチを表中の難燃剤量となるように添加した。
【0069】
（４）気泡調整剤
タルク（松村産業（株）製、製品名「ハイフィラー＃１２」）
（５）輻射抑制剤
グラファイト（日本黒鉛工業（株）製「ＣＰ－Ｎ」（鱗片状黒鉛）、一次粒径（ｄ５０）＝１０μｍ）
酸化チタン（テイカ（株）製「ＪＲ－４０５」、一次粒径（ｄ５０）＝０．２μｍ）
タルク（松村産業（株）製、製品名「ハイフィラー＃１２」）
（５）輻射抑制剤
グラファイト（日本黒鉛工業（株）製「ＣＰ－Ｎ」（鱗片状黒鉛）、一次粒径（ｄ５０）＝１０μｍ）
酸化チタン（テイカ（株）製「ＪＲ－４０５」、一次粒径（ｄ５０）＝０．２μｍ）
【0070】
実施例１～６、比較例１～４
下記表１（実施例１～５、比較例１～３）、表２（実施例６、比較例４）に示す種類、量の基材樹脂、難燃剤マスターバッチ、タルク（気泡調整剤）及び輻射抑制剤を第１押出機に供給し、２００℃まで加熱して混練し、第１押出機に設けられた物理発泡剤注入口から、表１、表２に示す種類、量の物理発泡剤を供給し、更に混錬して発泡性樹脂溶融物を形成した。次に、得られた発泡性樹脂溶融物を第２押出機に移送して樹脂温度を調整した後、吐出量４００ｋｇ／ｈｒでガイダー内に押出し、発泡させながらガイダー内を通過させて板状に成形（賦形）して押出発泡板の厚み３０ｍｍの原板を作製し、さらに、切削加工により原板の幅及び長さを調整すると共に、両面の成形スキンを均等に切削して、成形スキンを有しない直方体状のポリスチレン系樹脂発泡板（幅：９１０ｍｍ、長さ：１８２０ｍｍ、厚み：２５ｍｍ、押出方向に直交する断面の面積：２２７．５ｃｍ２）を製造した。
下記表１（実施例１～５、比較例１～３）、表２（実施例６、比較例４）に示す種類、量の基材樹脂、難燃剤マスターバッチ、タルク（気泡調整剤）及び輻射抑制剤を第１押出機に供給し、２００℃まで加熱して混練し、第１押出機に設けられた物理発泡剤注入口から、表１、表２に示す種類、量の物理発泡剤を供給し、更に混錬して発泡性樹脂溶融物を形成した。次に、得られた発泡性樹脂溶融物を第２押出機に移送して樹脂温度を調整した後、吐出量４００ｋｇ／ｈｒでガイダー内に押出し、発泡させながらガイダー内を通過させて板状に成形（賦形）して押出発泡板の厚み３０ｍｍの原板を作製し、さらに、切削加工により原板の幅及び長さを調整すると共に、両面の成形スキンを均等に切削して、成形スキンを有しない直方体状のポリスチレン系樹脂発泡板（幅：９１０ｍｍ、長さ：１８２０ｍｍ、厚み：２５ｍｍ、押出方向に直交する断面の面積：２２７．５ｃｍ２）を製造した。
【0071】
【表1】
【表2】
【0072】
実施例、比較例で得られた押出発泡板について、見掛け密度、独立気泡率、熱伝導率（７日後、１００日後、３００日後）、ＨＦＯ残存量（７日後、１００日後）、ＨＦＯ残存率、圧縮強度を以下の方法で測定し、燃焼性、外観を以下の基準で評価した。
【0073】
（見掛け密度）
押出発泡板の見掛け密度は、次のようにして求めた。得られた押出発泡板の幅方向の中央部及び両端部付近から縦５０ｍｍ×横５０ｍｍ×厚み２５ｍｍの直方体の試料を各々切り出して質量を測定し、該質量を体積で割算することにより夫々の試料の見掛け密度を求め、それらの算術平均値を見掛け密度とした。
押出発泡板の見掛け密度は、次のようにして求めた。得られた押出発泡板の幅方向の中央部及び両端部付近から縦５０ｍｍ×横５０ｍｍ×厚み２５ｍｍの直方体の試料を各々切り出して質量を測定し、該質量を体積で割算することにより夫々の試料の見掛け密度を求め、それらの算術平均値を見掛け密度とした。
【0074】
（独立気泡率）
発泡板の独立気泡率は、ＡＳＴＭ－Ｄ２８５６－７０の手順Ｃに従って、空気比較式比重計（東芝ベックマン（株）製、空気比較式比重計、型式：９３０型）を使用して測定される押出発泡板の真の体積Ｖｘを用いて、下記式（１）から求めた。
発泡板の独立気泡率は、ＡＳＴＭ－Ｄ２８５６－７０の手順Ｃに従って、空気比較式比重計（東芝ベックマン（株）製、空気比較式比重計、型式：９３０型）を使用して測定される押出発泡板の真の体積Ｖｘを用いて、下記式（１）から求めた。
【0075】
具体的には、押出発泡板の幅方向の中央部及び幅方向両端部付近の計３箇所からカットサンプルを切り出して、各々のカットサンプルを測定試料とし、各々の測定試料について独立気泡率を測定し、３箇所の独立気泡率の算術平均値を求めた。なお、カットサンプルとして、押出発泡板から縦２５ｍｍ×横２５ｍｍ×厚み２５ｍｍの大きさに切断されたものを用いた。
【0076】
Ｓ（％）＝（Ｖｘ－Ｗ／ρ）×１００／（Ｖａ－Ｗ／ρ） （１）
ただし、式中のＶｘ、Ｖａ、Ｗ、ρは以下の通りである。
Ｖｘ：前記空気比較式比重計による測定により求められるカットサンプルの真の体積（ｃｍ３）（押出発泡板のカットサンプルを構成する樹脂の容積と、カットサンプル内の独立気泡部分の気泡全容積との和に相当する。）
Ｖａ：測定に使用されたカットサンプルの外寸法から算出されたカットサンプルの見掛け上の体積（ｃｍ３）
Ｗ：測定に使用されたカットサンプル全質量（ｇ）
ρ：押出発泡板を構成する樹脂組成物の密度（ｇ／ｃｍ３）
ただし、式中のＶｘ、Ｖａ、Ｗ、ρは以下の通りである。
Ｖｘ：前記空気比較式比重計による測定により求められるカットサンプルの真の体積（ｃｍ３）（押出発泡板のカットサンプルを構成する樹脂の容積と、カットサンプル内の独立気泡部分の気泡全容積との和に相当する。）
Ｖａ：測定に使用されたカットサンプルの外寸法から算出されたカットサンプルの見掛け上の体積（ｃｍ３）
Ｗ：測定に使用されたカットサンプル全質量（ｇ）
ρ：押出発泡板を構成する樹脂組成物の密度（ｇ／ｃｍ３）
【0077】
（製造７日後の熱伝導率）
製造直後の押出発泡板の幅方向の中央部から縦２００ｍｍ×横２００ｍｍ×厚み２５ｍｍの試験片を切り出し、該試験片を温度２３℃、相対湿度５０％の恒温恒湿室内に保管し、製造７日後に、ＪＩＳ Ａ１４１２－２（１９９９年）記載の平板熱流計法（熱流計２枚方式、高温側３８℃、低温側８℃、平均温度２３℃）に基づいて熱伝導率を測定した。
製造直後の押出発泡板の幅方向の中央部から縦２００ｍｍ×横２００ｍｍ×厚み２５ｍｍの試験片を切り出し、該試験片を温度２３℃、相対湿度５０％の恒温恒湿室内に保管し、製造７日後に、ＪＩＳ Ａ１４１２－２（１９９９年）記載の平板熱流計法（熱流計２枚方式、高温側３８℃、低温側８℃、平均温度２３℃）に基づいて熱伝導率を測定した。
【0078】
（製造１００日後、３００日後の熱伝導率）
また、製造１００日後及び３００日後の熱伝導率は、ＪＩＳ Ａ１４８６（２０１４）に準拠し、熱抵抗の長期変化促進試験の試験方法Ａを行った押出発泡板に対して熱伝導率の測定を行って得られた値である。具体的には、製造直後の押出発泡板の幅方向の中央部から、縦２００ｍｍ×横２００ｍｍ×厚み２５ｍｍの直方体を切り出し、さらに両面側から均等に削ることにより縦２００ｍｍ×横２００ｍｍ×厚み１０ｍｍの試験片を切り出し、温度２３℃、相対湿度５０％の恒温恒湿室内に保管し、製造１６日後（２５ｍｍ厚みの押出発泡板の製造１００日後に相当）及び製造４８日後（２５ｍｍ厚みの押出発泡板の製造３００日後に相当）の試験片を用いてＪＩＳ Ａ１４１２－２（１９９９年）記載の平板熱流計法（熱流計２枚方式、高温側３８℃、低温側８℃、平均温度２３℃）に基づいて熱伝導率を測定した。
また、製造１００日後及び３００日後の熱伝導率は、ＪＩＳ Ａ１４８６（２０１４）に準拠し、熱抵抗の長期変化促進試験の試験方法Ａを行った押出発泡板に対して熱伝導率の測定を行って得られた値である。具体的には、製造直後の押出発泡板の幅方向の中央部から、縦２００ｍｍ×横２００ｍｍ×厚み２５ｍｍの直方体を切り出し、さらに両面側から均等に削ることにより縦２００ｍｍ×横２００ｍｍ×厚み１０ｍｍの試験片を切り出し、温度２３℃、相対湿度５０％の恒温恒湿室内に保管し、製造１６日後（２５ｍｍ厚みの押出発泡板の製造１００日後に相当）及び製造４８日後（２５ｍｍ厚みの押出発泡板の製造３００日後に相当）の試験片を用いてＪＩＳ Ａ１４１２－２（１９９９年）記載の平板熱流計法（熱流計２枚方式、高温側３８℃、低温側８℃、平均温度２３℃）に基づいて熱伝導率を測定した。
【0079】
（製造７日後のＨＦＯ残存量）
製造直後の押出発泡板の幅方向の中央部から２００ｍｍ×２００ｍｍ×２５ｍｍの試験片を切り出し、該試験片を温度２３℃、相対湿度５０％の恒温恒湿室内に保管し、製造７日後の試験片から適量のサンプルを切り出し、このサンプルを適量のトルエンと内部標準物質の入った蓋付き試料ビン中に入れ蓋を閉めた後、充分に撹拌し押出発泡板中のＨＦＯをトルエン中に溶解させた溶液を測定用試料としてガスクロマトグラフ分析を行って押出発泡板中のＨＦＯ残存量を求めた。
（製造１００日後のＨＦＯ残存量）
製造直後の押出発泡板の幅方向の中央部から縦２００ｍｍ×横２００ｍｍ×厚み２５ｍｍの直方体を切り出し、さらに両面側から均等に削ることにより縦２００ｍｍ×横２００ｍｍ×厚み１０ｍｍの試験片を切り出し、該試験片を温度２３℃、相対湿度５０％の恒温恒湿室内に保管し、製造１６日後（２５ｍｍ厚みの押出発泡板の製造１００日後に相当）の試験片から適量のサンプルを切り出し、このサンプルを適量のトルエンと内部標準物質の入った蓋付き試料ビン中に入れ蓋を閉めた後、充分に撹拌し押出発泡板中のＨＦＯをトルエン中に溶解させた溶液を測定用試料としてガスクロマトグラフ分析を行って押出発泡板中のＨＦＯ残存量を求めた。
製造直後の押出発泡板の幅方向の中央部から２００ｍｍ×２００ｍｍ×２５ｍｍの試験片を切り出し、該試験片を温度２３℃、相対湿度５０％の恒温恒湿室内に保管し、製造７日後の試験片から適量のサンプルを切り出し、このサンプルを適量のトルエンと内部標準物質の入った蓋付き試料ビン中に入れ蓋を閉めた後、充分に撹拌し押出発泡板中のＨＦＯをトルエン中に溶解させた溶液を測定用試料としてガスクロマトグラフ分析を行って押出発泡板中のＨＦＯ残存量を求めた。
（製造１００日後のＨＦＯ残存量）
製造直後の押出発泡板の幅方向の中央部から縦２００ｍｍ×横２００ｍｍ×厚み２５ｍｍの直方体を切り出し、さらに両面側から均等に削ることにより縦２００ｍｍ×横２００ｍｍ×厚み１０ｍｍの試験片を切り出し、該試験片を温度２３℃、相対湿度５０％の恒温恒湿室内に保管し、製造１６日後（２５ｍｍ厚みの押出発泡板の製造１００日後に相当）の試験片から適量のサンプルを切り出し、このサンプルを適量のトルエンと内部標準物質の入った蓋付き試料ビン中に入れ蓋を閉めた後、充分に撹拌し押出発泡板中のＨＦＯをトルエン中に溶解させた溶液を測定用試料としてガスクロマトグラフ分析を行って押出発泡板中のＨＦＯ残存量を求めた。
【0080】
（ＨＦＯ残存率）
製造７日後のＨＦＯ残存量を１００日後のＨＦＯ残存量で除してＨＦＯ残存率とした。
製造７日後のＨＦＯ残存量を１００日後のＨＦＯ残存量で除してＨＦＯ残存率とした。
【0081】
（燃焼性）
製造直後の押出発泡板を気温２３℃、相対湿度５０％の恒温恒湿室内に保管し、製造４週間後に、押出発泡板から試験片を無作為に５個切り出して（Ｎ＝５）、ＪＩＳ Ａ９５２１：２０１７の燃焼性試験方法に規定される「試験方法Ａ」に基づいて燃焼性を測定し、下記基準により、押出発泡板の難燃性を評価した。
評価基準
○：５個全ての試験片において３秒以内で消える。
×：５個の試験片の平均燃焼時間が３秒を超える。（該当なし）
製造直後の押出発泡板を気温２３℃、相対湿度５０％の恒温恒湿室内に保管し、製造４週間後に、押出発泡板から試験片を無作為に５個切り出して（Ｎ＝５）、ＪＩＳ Ａ９５２１：２０１７の燃焼性試験方法に規定される「試験方法Ａ」に基づいて燃焼性を測定し、下記基準により、押出発泡板の難燃性を評価した。
評価基準
○：５個全ての試験片において３秒以内で消える。
×：５個の試験片の平均燃焼時間が３秒を超える。（該当なし）
【0082】
（圧縮強度）
押出発泡板の圧縮強度の測定は以下のようにして行った。ＪＩＳ Ｋ７１８１（２０１１）に準拠して、株式会社エー・アンド・デイ製のテンシロン万能材料試験機を用いて、次の方法より行った。押出発泡板の中央部から切り出して得られた試験片（押出方向５０ｍｍ×幅方向５０ｍｍ×厚み２５ｍｍ[スキン層を除く]）を速度１０ｍｍ／分で１０％圧縮し、応力－歪曲線を得た。得られた応力－歪曲線より１０％圧縮時の応力を読み取り、試験片の圧縮面積（２５ｃｍ２）で割ることにより１０％圧縮強度を求めた。押出発泡板の押出方向、幅方向、厚み方向の３方向について、それぞれ上記測定を行い、その算術平均した値を圧縮強度とした。
押出発泡板の圧縮強度の測定は以下のようにして行った。ＪＩＳ Ｋ７１８１（２０１１）に準拠して、株式会社エー・アンド・デイ製のテンシロン万能材料試験機を用いて、次の方法より行った。押出発泡板の中央部から切り出して得られた試験片（押出方向５０ｍｍ×幅方向５０ｍｍ×厚み２５ｍｍ[スキン層を除く]）を速度１０ｍｍ／分で１０％圧縮し、応力－歪曲線を得た。得られた応力－歪曲線より１０％圧縮時の応力を読み取り、試験片の圧縮面積（２５ｃｍ２）で割ることにより１０％圧縮強度を求めた。押出発泡板の押出方向、幅方向、厚み方向の３方向について、それぞれ上記測定を行い、その算術平均した値を圧縮強度とした。
【0083】
（外観）
外観を、下記の基準により評価した。
◎：発泡状態が良好であり、原板の表面にざらつきやスポット孔などがなく、原板から成形スキンを削ることにより、外観が極めて良好な押出発泡板が安定して得られた。
○：原板の表面の一部にざらつきが見られたが、発泡状態が良好であり、表面にスポット孔がなく、原板の成形スキンを削ることにより、外観が良好な押出発泡板が得られた。×：原板の表面にざらつきやスポット孔などが複数見られ、良好な板状の押出発泡板が得られなかった。
外観を、下記の基準により評価した。
◎：発泡状態が良好であり、原板の表面にざらつきやスポット孔などがなく、原板から成形スキンを削ることにより、外観が極めて良好な押出発泡板が安定して得られた。
○：原板の表面の一部にざらつきが見られたが、発泡状態が良好であり、表面にスポット孔がなく、原板の成形スキンを削ることにより、外観が良好な押出発泡板が得られた。×：原板の表面にざらつきやスポット孔などが複数見られ、良好な板状の押出発泡板が得られなかった。
【0084】
上記の結果から、イソブタンを添加しなかった比較例１、４は、実施例１～６に比べて１００日後のＨＦＯ残存量及びＨＦＯ残存率が低く、比較例１は圧縮強度も低いものであった。また、ＨＦＯ－１２２４ｙｄの添加量を多くし、イソブタンを添加しなかった比較例２、ＨＦＯ－１２２４ｙｄとイソブタンの添加量バランスを本発明の規定外とした比較例３では、押出発泡板の成形性が悪く、外観も表面にざらつきやスポット孔などが複数見られ、良好な押出発泡板が得られなかった。また、比較例２及び比較例３は、良好な押出発泡板が得られなかったため、燃焼性評価、圧縮強度の測定を行わなかった。
これに対して、ポリスチレン系樹脂を主成分とする基材樹脂を用い、物理発泡剤をＨＦＯ－１２２４ｙｄとイソブタンを本発明で規定する範囲内で添加して製造した実施例１～６の押出発泡板は、見掛け密度、熱伝導率、圧縮強度の値、燃焼性、外観の評価全てにおいて良好でバランスのとれたものであった。
これに対して、ポリスチレン系樹脂を主成分とする基材樹脂を用い、物理発泡剤をＨＦＯ－１２２４ｙｄとイソブタンを本発明で規定する範囲内で添加して製造した実施例１～６の押出発泡板は、見掛け密度、熱伝導率、圧縮強度の値、燃焼性、外観の評価全てにおいて良好でバランスのとれたものであった。