特開 2022-118810 ポリイソシアネート組成物およびブロックイソシアネート組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2022118810

(43)【公開日】2022-08-16

(54)【発明の名称】ポリイソシアネート組成物およびブロックイソシアネート組成物

(51)【国際特許分類】

   C08G 18/72 20060101AFI20220808BHJP

   C08G 18/10 20060101ALI20220808BHJP

   C08G 18/42 20060101ALI20220808BHJP

   C08G 18/71 20060101ALI20220808BHJP

   C08G 18/80 20060101ALI20220808BHJP

【ＦＩ】

C08G18/72 040

C08G18/10

C08G18/42 069

C08G18/71 080

C08G18/80

【審査請求】未請求

【請求項の数】4

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2021015559

(22)【出願日】2021-02-03

(71)【出願人】

【識別番号】000005887

【氏名又は名称】三井化学株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100103517

【弁理士】

【氏名又は名称】岡本 寛之

(74)【代理人】

【識別番号】100149607

【弁理士】

【氏名又は名称】宇田 新一

(72)【発明者】

【氏名】坂本 拡之

(72)【発明者】

【氏名】高松 孝二

【テーマコード（参考）】

4J034

【Ｆターム（参考）】

4J034DA01

4J034DB03

4J034DB07

4J034DF01

4J034DF12

4J034HA01

4J034HA04

4J034HA07

4J034HA14

4J034HB07

4J034HB08

4J034HB16

4J034HC03

4J034HC06

4J034HC12

4J034HC34

4J034HC35

4J034HC52

4J034HC61

4J034HC73

4J034HD00

4J034HD07

4J034JA42

4J034KA01

4J034KA02

4J034KB02

4J034KC17

4J034KC23

4J034KD02

4J034KD12

4J034KD22

4J034KE02

4J034QB10

4J034QB12

4J034QB14

4J034QB17

4J034RA07

4J034RA08

(57)【要約】

【課題】密着性、耐衝撃性および耐薬品性に優れるポリイソシアネート組成物およびブロックイソシアネート組成物を提供すること。
【解決手段】ポリイソシアネート組成物は、脂肪族ジイソシアネート、および、キシリレンジイソシアネートまたはその変性体を含むポリイソシアネート成分と、ポリカプロラクトンポリオールを含むポリオール成分とを含む原料成分の反応生成物である。ポリイソシアネート組成物は、分子末端にイソシアネート基を有する。脂肪族ジイソシアネートのモル数の、キシリレンジイソシアネートまたはその変性体のモル数に対する比率（脂肪族ジイソシアネートのモル数／キシリレンジイソシアネートまたはその変性体のモル数）が、２．０以上１２．０以下である。
【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

脂肪族ジイソシアネート、および、キシリレンジイソシアネートまたはその変性体を含むポリイソシアネート成分と、
ポリカプロラクトンポリオールを含むポリオール成分とを含む原料成分の反応生成物であり、
分子末端にイソシアネート基を有するポリイソシアネート組成物であって、
前記脂肪族ジイソシアネートのモル数の、前記キシリレンジイソシアネートまたはその変性体のモル数に対する比率（脂肪族ジイソシアネートのモル数／キシリレンジイソシアネートまたはその変性体のモル数）が、２．０以上１２．０以下である、ポリイソシアネート組成物。

【請求項2】

前記ポリカプロラクトンポリオールの数平均分子量が、２５０以上２０００未満である、請求項１に記載のポリイソシアネート組成物。

【請求項3】

前記原料成分が、さらに、イソシアネートシランを含み、
前記イソシアネートシランの配合割合は、ポリイソシアネート成分１００質量部に対して、０．５質量部以上１０質量部以下である、請求項１または２に記載のポリイソシアネート組成物。

【請求項4】

請求項１～３のいずれか一つに記載のポリイソシアネート組成物において、
イソシアネート基がブロック剤によってブロックされた、ブロックイソシアネートイソシアネート組成物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、ポリイソシアネート組成物およびブロックイソシアネートイソシアネート組成物に関する。詳しくは、ポリイソシアネート組成物、および、そのポリイソシアネート組成物において、イソシアネート基がブロック剤によってブロックされたブロックイソシアネートイソシアネート組成物に関する。

【背景技術】

【0002】

ポリウレタン樹脂は、通常、ポリイソシアネートと活性水素基含有化合物との反応により製造される。ポリウレタン樹脂は、例えば、コーティング材料、接着材料、粘着材料、および、エラストマーとして、各種産業分野において広範に使用されている。詳しくは、ポリウレタン樹脂は、例えば、被塗物に塗布し、塗膜を形成することにより、被塗物に各種物性を付与できる。

【0003】

ポリウレタン樹脂の製造に用いられるポリイソシアネートとしては、１，６－ヘキサンジイソシアネート（ＨＤＩ）と、ポリカプロラクトンポリオールとの反応により得られるポリイソシアネート組成物が提案されている（例えば、特許文献１参照。）。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】特開２０２０－１３９０１７号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

近年、自動車用途および電材用途において、被塗物の形状は、複雑になる傾向にある。形状が複雑になると、ポリウレタン樹脂から形成される塗膜には、被塗物の複雑な形状に追従するための、密着性が要求される。

【0006】

また、ポリウレタン樹脂から形成される塗膜には、耐衝撃性および耐薬品性が要求される。

【0007】

本発明は、密着性、耐衝撃性および耐薬品性に優れるポリイソシアネート組成物およびブロックイソシアネートイソシアネート組成物を提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0008】

本発明［１］は、脂肪族ジイソシアネート、および、キシリレンジイソシアネートまたはその変性体を含むポリイソシアネート成分と、ポリカプロラクトンポリオールを含むポリオール成分とを含む原料成分の反応生成物であり、分子末端にイソシアネート基を有するポリイソシアネート組成物であって、前記脂肪族ジイソシアネートのモル数の、前記キシリレンジイソシアネートまたはその変性体のモル数に対する比率（脂肪族ジイソシアネートのモル数／キシリレンジイソシアネートまたはその変性体のモル数）が、２．０以上１２．０以下である、ポリイソシアネート組成物である。

【0009】

本発明［２］は、前記ポリカプロラクトンポリオールの数平均分子量が、２５０以上２０００未満である、上記［１］に記載のポリイソシアネート組成物を含んでいる。

【0010】

本発明［３］は、前記原料成分が、さらに、イソシアネートシランを含み、前記イソシアネートシランの配合割合は、ポリイソシアネート成分１００質量部に対して、０．５質量部以上１０質量部以下である、上記［１］または［２］に記載のポリイソシアネート組成物を含んでいる。

【0011】

本発明［４］は、上記［１］～［３］のいずれか一つに記載のポリイソシアネート組成物において、イソシアネート基がブロック剤によってブロックされた、ブロックイソシアネートイソシアネート組成物を含んでいる。

【発明の効果】

【0012】

本発明のポリイソシアネート組成物は、脂肪族ジイソシアネート、および、キシリレンジイソシアネートまたはその変性体を含むポリイソシアネート成分と、ポリカプロラクトンポリオールを含むポリオール成分とを含む原料成分の反応生成物である。また、脂肪族ジイソシアネートのモル数の、キシリレンジイソシアネートまたはその変性体のモル数に対する比率（脂肪族ジイソシアネートのモル数／キシリレンジイソシアネートまたはその変性体のモル数）が、所定の範囲である。そのため、このポリイソシアネート組成物によれば、密着性、耐衝撃性および耐薬品性に優れるポリウレタン樹脂を製造できる。

【0013】

本発明のブロックイソシアネートイソシアネート組成物は、本発明のポリイソシアネート組成物において、イソシアネート基がブロック剤によってブロックされている。そのため、ポットライフが長く、加工性に優れる。

【発明を実施するための形態】

【0014】

本発明のポリイソシアネート組成物は、脂肪族ジイソシアネート、および、キシリレンジイソシアネートまたはその変性体を含むポリイソシアネート成分と、ポリカプロラクトンポリオールを含むポリオール成分とを含む原料成分の反応生成物である。

【0015】

＜ポリイソシアネート成分＞
ポリイソシアネート成分は、脂肪族ジイソシアネート、および、キシリレンジイソシアネートまたはその変性体を含む。

【0016】

脂肪族ジイソシアネートとしては、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート（ヘキサンジイソシアネート）（ＨＤＩ）、ペンタメチレンジイソシアネート（ペンタンジイソシアネート）（ＰＤＩ）、テトラメチレンジイソシアネート、トリメチレンジイソシアネート、１，２－、２，３－または１，３－ブチレンジイソシアネート、および、２，４，４－または２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネートが挙げられる。好ましくは、ヘキサメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、より好ましくは、ヘキサメチレンジイソシアネートが挙げられる。

【0017】

脂肪族ジイソシアネートは、単独使用または２種類以上併用することができる。

【0018】

また、ポリイソシアネート成分は、脂肪族ジイソシアネートとともに、脂肪族ジイソシアネートの変性体を含むこともできる。ポリイソシアネート成分は、好ましくは、脂肪族ジイソシアネートの変性体を含まない。

【0019】

なお、脂肪族ジイソシアネートの変性体における変性体としては、後述するキシリレンジイソシアネートの変性体で挙げた変性体と同様である。

【0020】

キシリレンジイソシアネートは、構造異性体として、１，２－キシリレンジイソシアネート（ｏ－ＸＤＩ）、１，３－キシリレンジイソシアネート（ｍ－ＸＤＩ）、１，４－キシリレンジイソシアネート（ｐ－ＸＤＩ）を含む。キシリレンジイソシアネートの構造異性体は、単独使用または２種類以上併用することができる。

【0021】

キシリレンジイソシアネートとしては、好ましくは、１，３－キシリレンジイソシアネートが挙げられる。つまり、キシリレンジイソシアネートは、好ましくは、１，３－キシリレンジイソシアネートを含み、さらに好ましくは、１，３－キシリレンジイソシアネートからなる。

【0022】

キシリレンジイソシアネートの変性体としては、例えば、上記したキシリレンジイソシアネートの多量体（例えば、２量体、３量体（例えば、イソシアヌレート変性体、イミノオキサジアジンジオン変性体）、５量体、７量体など）、アロファネート変性体（例えば、上記したキシリレンジイソシアネートと、１価アルコールまたは２価アルコールとの反応より生成するアロファネート変性体）、ポリオール変性体（例えば、上記したキシリレンジイソシアネートと３価アルコール（例えば、トリメチロールプロパン）との反応より生成するポリオール変性体（アルコール付加体）など）、ビウレット変性体（例えば、上記したキシリレンジイソシアネートと、水またはアミン類との反応により生成するビウレット変性体など）、ウレア変性体（例えば、上記したキシリレンジイソシアネートとジアミンとの反応により生成するウレア変性体など）、オキサジアジントリオン変性体（例えば、上記したキシリレンジイソシアネートと炭酸ガスとの反応により生成するオキサジアジントリオンなど）、カルボジイミド変性体（上記したキシリレンジイソシアネートの脱炭酸縮合反応により生成するカルボジイミド変性体など）、ウレトジオン変性体、および、ウレトンイミン変性体が挙げられる。キシリレンジイソシアネートの変性体として、好ましくは、キシリレンジイソシアネートのアロファネート変性体が挙げられる。

【0023】

キシリレンジイソシアネートのアロファネート変性体は、公知の方法により得ることができる。キシリレンジイソシアネートのアロファネート変性体は、例えば、キシリレンジイソシアネートと、モノオール（例えば、イソブタノール）とを、公知のウレタン化触媒の存在下でウレタン化反応させた後、さらに、公知のアロファネート化触媒の存在下で、アロファネート化反応させることにより得ることができる。

【0024】

キシリレンジイソシアネートの変性体は、単独使用または２種類以上併用することができる。

【0025】

また、ポリイソシアネート成分において、脂肪族ジイソシアネートのモル数の、キシリレンジイソシアネートまたはその変性体のモル数に対する比率（脂肪族ジイソシアネートのモル数／キシリレンジイソシアネートまたはその変性体のモル数）は、２．０以上、好ましくは、５．０以上、より好ましくは、８．０以上、また、１２．０以下、好ましくは、１１．０以下である。

【0026】

上記比率が、上記下限以上であれば、密着性および耐衝撃性（詳しくは、破断伸度および衝撃吸収性）に優れるポリウレタン樹脂を製造できる。

【0027】

一方、上記下限未満であれば、このポリイソシアネート組成物を用いて得られるポリウレタン樹脂の密着性および耐衝撃性（詳しくは、破断伸度および衝撃吸収性）が低下する。

【0028】

また、上記比率が、上記上限以下であれば、耐衝撃性（詳しくは、破断強度および衝撃吸収性）および耐薬品性に優れるポリウレタン樹脂を製造できる。

【0029】

また、上記比率が、上記上限を超過すると、このポリイソシアネート組成物を用いて得られるポリウレタン樹脂の耐衝撃性（詳しくは、破断強度および衝撃吸収性）および耐薬品性が低下する。

【0030】

上記したように、ポリイソシアネート成分は、脂肪族ジイソシアネート、および、キシリレンジイソシアネートまたはその変性体を含む。好ましくは、ポリイソシアネート成分は、耐衝撃性（詳しくは、破断伸度）および密着性の観点から、キシリレンジイソシアネートの変性体を含まず、脂肪族ジイソシアネート、および、キシリレンジイソシアネートを含む。

【0031】

また、ポリイソシアネート成分は、他のポリイソシアネートおよび／またはそのポリイソシアネートの変性体を含むことができる。

【0032】

他のポリイソシアネートとしては、例えば、芳香族ポリイソシアネート、芳香脂肪族ポリイソシアネート（キシリレンジイソシアネートを除く。以下同様。）、および、脂環族ポリイソシアネートが挙げられる。

【0033】

芳香族ポリイソシアネートとしては、例えば、芳香族ジイソシアネートが挙げられる。芳香族ジイソシアネートとしては、例えば、４，４′－、２，４′－または２，２′－ジフェニルメタンジイソシアネートもしくはその混合物（ＭＤＩ）、２，４－または２，６－トリレンジイソシアネートもしくはその混合物（ＴＤＩ）、ｏ－トリジンジイソシアネート、１，５－ナフタレンジイソシアネート（ＮＤＩ）、ｍ－またはｐ－フェニレンジイソシアネートもしくはその混合物、４，４′－ジフェニルジイソシアネート、および、４，４′－ジフェニルエーテルジイソシアネートが挙げられる。

【0034】

芳香脂肪族ポリイソシアネートとしては、例えば、芳香脂肪族ジイソシアネートが挙げられる。芳香脂肪族ジイソシアネートとしては、１，３－または１，４－テトラメチルキシリレンジイソシアネートもしくはその混合物（ＴＭＸＤＩ）、および、ω，ω′－ジイソシアネート－１，４－ジエチルベンゼンが挙げられる。

【0035】

脂環族ポリイソシアネートとしては、例えば、脂環族ジイソシアネートが挙げられる。脂環族ジイソシアネートとしては、例えば、３－イソシアナトメチル－３，５，５－トリメチルシクロヘキシルイソシアネート（イソホロンジイソシアネート、ＩＰＤＩ）、４，４′－、２，４′－または２，２′－メチレンビス（シクロヘキシルイソシアネート）もしくはその混合物（Ｈ₁₂ＭＤＩ）、１，３－または１，４－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサンもしくはその混合物（Ｈ₆ＸＤＩ）、ビス（イソシアナトメチル）ノルボルナン（ＮＢＤＩ）、１，３－シクロペンテンジイソシアネート、１，４－シクロヘキサンジイソシアネート、１，３－シクロヘキサンジイソシアネート、メチル－２，４－シクロヘキサンジイソシアネート、および、メチル－２，６－シクロヘキサンジイソシアネートが挙げられる。

【0036】

他のポリイソシアネートの変性体における変性体としては、上記したキシリレンジイソシアネートの変性体で挙げた変性体が挙げられる。

【0037】

ポリイソシアネート成分は、好ましくは、他のポリイソシアネートおよび／またはそのポリイソシアネートの変性体を含まず、脂肪族ジイソシアネート、および、キシリレンジイソシアネートまたはその変性体からなる。

【0038】

＜ポリオール成分＞
ポリオール成分は、ポリカプロラクトンポリオールを含む。

【0039】

ポリカプロラクトンポリオールは、ε－カプロラクトンから誘導される。

【0040】

詳しくは、ポリカプロラクトンポリオールは、後述する低分子量ポリオール（好ましくは、２価アルコール）を開始剤として、ε－カプロラクトンを開環重合することにより得られる。開環重合は、公知の方法で実施される。

【0041】

ポリカプロラクトンポリオールの数平均分子量（標準ポリスチレンを検量線とするＧＰＣ測定による数平均分子量）は、例えば、２００以上、好ましくは、耐衝撃性（詳しくは、破断伸度）および密着性の観点から、２５０以上、より好ましくは、４００以上、また、例えば、２５００以下、好ましくは、耐衝撃性（詳しくは、破断強度および衝撃吸収性）および耐薬品性の観点から、２０００未満、より好ましくは、１０００以下、さらに好ましくは、７５０以下、とりわけ好ましくは、６００以下である。

【0042】

ポリカプロラクトンポリオールの官能基数は、例えば、２以上、また、例えば、４以下、好ましくは、３以下である。また、ポリカプロラクトンポリオールの官能基数は、より好ましくは、３である。

【0043】

また、ポリオール成分は、他のポリオールを含むことができる。

【0044】

他のポリオールとしては、例えば、高分子量ポリオール（ポリカプロラクトンポリオールを除く。以下同様。）、および、低分子量ポリオールが挙げられる。

【0045】

高分子量ポリオールは、水酸基を２つ以上有する数平均分子量４００以上１００００以下、好ましくは、５００以上５０００以下の化合物である。高分子量ポリオールとしては、例えば、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール（ポリカプロラクトンポリオールを除く。以下同様。）、ポリカーボネートポリオール、ポリウレタンポリオール、エポキシポリオール、ポリオレフィンポリオール、アクリルポリオール、シリコーンポリオール、フッ素ポリオール、および、ビニルモノマー変性ポリオールが挙げられる。

【0046】

高分子量ポリオールは、単独使用または２種以上併用することができる。

【0047】

低分子量ポリオールは、水酸基を２つ以上有する数平均分子量４０以上４００未満の化合物である。低分子量ポリオールとしては、例えば、２価アルコール、３価アルコール、４価アルコール、５価アルコール、６価アルコール、７価アルコール、および、８価アルコールが挙げられる。２価アルコールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブチレングリコール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジオール、水素化ビスフェノールＡ、ビスフェノールＡ、ジエチレングリコール、および、トリエチレングリコールが挙げられる。３価アルコールとしては、例えば、グリセリン、トリメチロールプロパン、および、トリイソプロパノールアミンが挙げられる。４価アルコールとしては、例えば、テトラメチロールメタン（ペンタエリスリトール）、およびジグリセリンが挙げられる。５価アルコールとしては、例えば、キシリトールが挙げられる。６価アルコールとしては、例えば、ソルビトール、マンニトール、アリトール、イジトール、ダルシトール、アルトリトール、イノシトール、および、ジペンタエリスリトールが挙げられる。７価アルコールとしては、例えば、ペルセイトールが挙げられる。８価アルコールとしては、例えば、ショ糖が挙げられる。

【0048】

低分子量ポリオールは、単独使用または２種以上併用することができる。

【0049】

ポリオール成分は、好ましくは、他のポリオール成分を含まず、ポリカプロラクトンポリオールからなる。

【0050】

＜イソシアネートシラン＞
原料成分は、好ましくは、密着性、耐衝撃性および耐薬品性を両立する観点から、イソシアネートシランを含む。つまり、好ましくは、原料成分は、ポリイソシアネート成分と、ポリオール成分と、イソシアネートシランとを含み、より好ましくは、ポリイソシアネート成分と、ポリオール成分と、イソシアネートシランとからなる。

【0051】

イソシアネートシランとしては、例えば、３－イソシアナトプロピルトリメトキシシラン、および、３－イソシアナトプロピルトリエトキシシラン、好ましくは、３－イソシアナトプロピルトリエトキシシランが挙げられる。

【0052】

イソシアネートシランの配合割合は、ポリイソシアネート成分１００質量部に対して、例えば、０．２質量部以上、好ましくは、密着性の観点から、０．５質量部以上、より好ましくは、１．０質量部以上、さらに好ましくは、３．０質量部以上、また、例えば、１５質量部以下、好ましくは、耐衝撃性（詳しくは、破断強度、破断伸度および衝撃吸収性）および耐薬品性の観点から、１０質量部以下、より好ましくは、７質量部以下である。

【0053】

イソシアネートシランは、単独使用または２種以上併用することができる。

【0054】

＜ポリイソシアネート組成物＞
ポリイソシアネート組成物は、原料成分を反応させることにより得られる。詳しくは、ポリイソシアネート組成物は、ポリイソシアネート成分と、ポリオール成分と、必要により配合されるイソシアネートシランとを反応させることにより得られる。

【0055】

上記反応は、公知の重合方法により、実施される。公知の重合方法としては、例えば、バルク重合、および、溶液重合が挙げられ、好ましくは、反応性および粘度調整の観点から、溶液重合が挙げられる。

【0056】

溶液重合では、例えば、窒素雰囲気下、有機溶媒に、上記原料成分を配合して、反応させる。

【0057】

上記反応において、ポリオール成分中の水酸基に対するポリイソシアネート成分中のイソシアネート基の当量比（イソシアネート基／水酸基）は、例えば、１を超過し、例えば、１．２以上、好ましくは、１．３以上、また、例えば、３．０以下、好ましくは、２．５以下である。

【0058】

反応条件として、反応温度は、例えば、４０℃以上、好ましくは、７０℃以上、また、例えば、１３０℃以下、好ましくは、１１０℃以下である。反応時間は、例えば、１時間以上、また、例えば、２０時間以下、好ましくは、１０時間以下である。

【0059】

有機溶媒は、イソシアネート基に対して不活性な溶剤が選択される。有機溶媒として、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、および、Ｎ－メチルピロリドンが挙げられる。有機溶媒の配合割合は、特に制限されず、目的および用途に応じて、適宜設定される。有機溶媒は、単独使用または２種以上併用することができる。

【0060】

また、上記反応では、必要に応じて、反応触媒を添加することもできる。反応触媒としては、例えば、アミン系触媒、錫系触媒（オクチル酸第一錫）、および、鉛系触媒が挙げられ、好ましくは、錫系触媒（オクチル酸第一錫）が挙げられる。反応触媒の配合割合は、特に制限されず、目的および用途に応じて、適宜設定される。反応触媒は、単独使用または２種以上併用することができる。

【0061】

これにより、原料成分の反応生成物であるポリイソシアネート組成物が得られる。なお、溶液重合によって、原料成分を反応させた場合には、ポリイソシアネート組成物は、ポリイソシアネート組成物と、有機溶媒とを含む反応液（ポリイソシアネート組成物の溶液）として得られる。このような場合には、その固形分濃度は、例えば、１質量％以上、好ましくは、２０質量％以上、より好ましくは、５０質量％以上、また、例えば、９５質量％以下、好ましくは、７０質量％以下である。

【0062】

また、得られる反応生成物から未反応のポリイソシアネート成分を、例えば、蒸留や抽出などの公知の方法により、除去することもできる。

【0063】

ポリイソシアネート組成物は、分子末端にイソシアネート基を有する。詳しくは、ポリイソシアネート組成物は、その分子末端に、少なくとも１つ（好ましくは、複数、さらに好ましくは、３つ）の遊離のイソシアネート基を有する。イソシアネート基の含有量（有機溶媒を除いた固形分換算のイソシアネート基含量）が、例えば、１．０質量％以上、好ましくは、２．０質量％以上であり、また、例えば、１５質量％以下、好ましくは、１０質量％以下である。

【0064】

ポリイソシアネート組成物は、脂肪族ジイソシアネート、および、キシリレンジイソシアネートまたはその変性体を含むポリイソシアネート成分と、ポリカプロラクトンポリオールを含むポリオール成分とを含む原料成分の反応生成物である。また、脂肪族ジイソシアネートのモル数の、キシリレンジイソシアネートまたはその変性体のモル数に対する比率（脂肪族ジイソシアネートのモル数／キシリレンジイソシアネートまたはその変性体のモル数）が、所定の範囲である。そのため、このポリイソシアネート組成物によれば、密着性、耐衝撃性および耐薬品性に優れるポリウレタン樹脂を製造できる。とりわけ、ポリイソシアネート組成物は、密着性に優れるため、被塗物（後述）の形状が、複雑な場合であっても、このポリイソシアネート組成物を用いて得られるポリウレタン樹脂の硬化膜は、被塗物（後述）の形状に追従し、良好な密着性を実現することができる。

【0065】

そして、このポリイソシアネート組成物は、ポリウレタン樹脂を製造において、好適に用いられる。ポリウレタン樹脂としては、例えば、２液硬化型ポリウレタンが挙げられる。

【0066】

２液硬化型ポリウレタンは、硬化剤と主剤とがそれぞれ独立したパッケージとして調製され、それらが使用時に配合されることにより、ポリウレタン樹脂（硬化膜）を形成する。

【0067】

２液硬化型ポリウレタンの製造において、ポリイソシアネート組成物は、硬化剤として用いられる。

【0068】

なお、硬化剤は、必要により上記した有機溶媒などに溶解される。

【0069】

主剤は、活性水素基含有化合物を含む。活性水素基含有化合物としては、例えば、水酸基含有化合物、メルカプト基含有化合物、および、アミノ基含有化合物が挙げられ、好ましくは、水酸基含有化合物が挙げられる。

【0070】

水酸基含有化合物としては、例えば、上記した低分子量ポリオール、および、上記した高分子量ポリオールが挙げられる。水酸基含有化合物としては、好ましくは、高分子量ポリオール、より好ましくは、ポリエステルポリオールが挙げられる。

【0071】

なお、主剤は、必要により上記した有機溶媒に溶解される。

【0072】

そして、２液硬化型ポリウレタンは、硬化剤および主剤を使用時に配合し、混合撹拌することにより得られる。

【0073】

具体的には、まず、上記主剤と上記硬化剤とをそれぞれ用意し、使用直前に主剤と硬化剤とを混合して、２液硬化型ポリウレタン樹脂（塗料）を調製し、その２液硬化型ポリウレタン樹脂を、被塗物に塗布する。

【0074】

主剤および硬化剤の配合割合は、主剤（活性水素基含有化合物）の活性水素基に対する、硬化剤（ポリイソシアネート組成物）中のイソシアネート基の当量比（イソシアネート基／水酸基）は、例えば、０．８以上、好ましくは、０．９以上、また、例えば、１．２以下、好ましくは、１．１以下である。

【0075】

主剤および硬化剤の混合物は、例えば、スプレー塗装、エアスプレー塗装、はけ塗り、浸漬法、ロールコート法、フローコート法、ドライラミネート法、ウェットラミネート法、および、ダイレクトコート法により、被塗物に塗布される。

【0076】

被塗物としては、特に制限されず、例えば、各種建材（例えば、ＦＲＰ、鋼材などの土木材料）が挙げられる。

【0077】

そして、主剤および硬化剤の混合物が乾燥および硬化することにより、ポリウレタン樹脂（硬化膜）が得られる。

【0078】

このポリウレタン樹脂は、上記ポリイソシアネート組成物を用いて得られるため、密着性、耐衝撃性および耐薬品性に優れる。

【0079】

＜ブロックイソシアネートイソシアネート組成物＞
ブロックイソシアネートイソシアネート組成物は、ポリイソシアネート組成物と、ブロック剤との反応生成物である。つまり、反応生成物において、ポリイソシアネート組成物のイソシアネート基がブロック剤によってブロックされている。

【0080】

ブロック剤は、イソシアネート基と反応可能な活性基を有する。ブロック剤は、上記したポリイソシアネート組成物の遊離のイソシアネート基と反応して潜在イソシアネート基を形成する。つまり、ブロックイソシアネートイソシアネート組成物は、ブロック剤によりブロックされている潜在イソシアネート基を含む。

【0081】

ブロック剤としては、ブロック剤として、例えば、特開２０１７－８２２０８号公報に記載の第１ブロック剤および第２ブロック剤が挙げられる。具体的には、ブロック剤としては、グアニジン系化合物、イミダゾール系化合物、アルコール系化合物、フェノール系化合物、活性メチレン系化合物、アミン系化合物、イミン系化合物、オキシム系化合物、カルバミン酸系化合物、尿素系化合物、酸アミド系（ラクタム系）化合物、酸イミド系化合物、トリアゾール系化合物、ピラゾール系化合物、メルカプタン系化合物、重亜硫酸塩、イミダゾリン系化合物、および、ピリミジン系化合物が挙げられ、好ましくは、ピラゾール系化合物が挙げられる。

【0082】

ピラゾール系化合物としては、例えば、ピラゾール、３，５－ジメチルピラゾール、３，５－ジイソプロピルピラゾール、３，５－ジフェニルピラゾール、３，５－ジ-ｔ-ブチルピラゾール、３－メチルピラゾール、４－ベンジル－３，５－ジメチルピラゾール、４－ニトロ－３，５－ジメチルピラゾール、４－ブロモ－３，５－ジメチルピラゾール、および、３－メチル－５－フェニルピラゾールが挙げられ、好ましくは、３，５－ジメチルピラゾールが挙げられる。

【0083】

ブロック剤は、単独使用または２種以上併用することができる。

【0084】

そして、ブロックイソシアネートイソシアネート組成物は、ポリイソシアネート組成物と、ブロック剤とを反応させることにより得られる。

【0085】

上記反応は、例えば、窒素雰囲気下において実施される。

【0086】

また、上記反応は、無溶剤下であってもよく、例えば、溶剤の存在下であってもよい。溶剤としては、例えば、上記の有機溶媒が挙げられる。また、溶液重合によりポリイソシアネート組成物を製造する場合には、溶液重合で用いた有機溶媒を、そのまま用いることもできる。

【0087】

上記反応において、ポリイソシアネート組成物のイソシアネート基に対する、ブロック剤におけるイソシアネート基と反応可能な活性基の当量比（活性基／イソシアネート基）は、例えば、０．２以上、好ましくは、０．５以上、より好ましくは、０．９以上、また、例えば、１．５以下、好ましくは、１．２以下、より好ましくは、１．１以下である。

【0088】

反応条件として、反応温度は、例えば、２０℃以上、好ましくは、３０℃以上、また、例えば、１００℃以下、好ましくは、７０℃以下である。反応時間は、例えば、０．５時間以上、また、例えば、６時間以下、好ましくは、３時間以下である。

【0089】

なお、反応の終了は、例えば、赤外分光分析法、アミン当量の測定を用い、イソシアネート基の消失または減少を確認することによって、判断することができる。

【0090】

これにより、ブロックイソシアネートイソシアネート組成物が得られる。

【0091】

ブロックイソシアネートイソシアネート組成物を、有機溶媒に溶解させる場合において、その固形分濃度は、例えば、１質量％以上、好ましくは、２０質量％以上、より好ましくは、５０質量％以上、また、例えば、９５質量％以下、好ましくは、７０質量％以下である。

【0092】

ブロックイソシアネートイソシアネート組成物は、上記ポリイソシアネート組成物において、イソシアネート基がブロック剤によってブロックされている。そのため、ポットライフが長く、加工性に優れる。

【0093】

そして、このブロックポリイソシアネート組成物は、ポリウレタン樹脂を製造において、好適に用いられる。ポリウレタン樹脂としては、例えば、１液硬化型ポリウレタンが挙げられる。

【0094】

１液硬化型ポリウレタンは、上記したブロックイソシアネートイソシアネート組成物（硬化剤）と、上記主剤とが予め配合されている。そして、使用時に、例えば、加熱することにより、ブロックイソシアネートイソシアネート組成物におけるブロック剤を解離させるとともに、ブロックイソシアネートイソシアネート組成物の再生したイソシアネート基と、主剤（活性水素基含有化合物）の活性水素基とを反応させ、ポリウレタン樹脂を製造することができる。

【0095】

そして、このようなポリウレタン樹脂、ポリイソシアネート組成物、および、ブロックイソシアネートイソシアネート組成物は、各種産業分野において、好適に用いられる。具体的には、ポリウレタン樹脂およびポリイソシアネート組成物は、例えば、塗料において、好適に用いることができる。

【0096】

具体的には、塗料としては、例えば、プラスチック用塗料、自動車外装用塗料、自動車内装用塗料、電気・電子材料用塗料、光学材料（レンズなど）用塗料、建材用塗料、ガラスコート塗料、木工塗料、フィルムコーティング塗料、インキ塗料、人工皮革用塗料（コート剤）、および、缶用塗料（コート剤）が挙げられる。

【0097】

上記プラスチック塗料としては、例えば、筐体（携帯電話、スマートフォン、パソコン、タブレットなど）用塗料、自動車部品（自動車内装材やヘッドランプなど）用塗料、家庭用電化製品用塗料、ロボット材料用塗料、家具用塗料、文具用塗料、アイウエア材料（レンズなど）用塗料、スポーツ部材（ゴルフボールなど）用塗料、バンド（時計バンドなど）用塗料、および、電子機器の光学レンズ用塗料（表面コート剤）が挙げられる。

【0098】

上記自動車外装用塗料としては、例えば、新車向け塗料、自動車補修用塗料、および、外装部品（アルミニウムホイール、バンパー）用塗料が挙げられる。

【0099】

上記フィルムコーティング塗料としては、例えば、光学用部材（光学フィルム、光学シートなど）用塗料、光学用コーティング材料、繊維用塗料、電子電機材料用塗料、食品パッケージ用塗料、医療フィルム用塗料、化粧品パッケージ用塗料、加飾フィルム用塗料、および、離形フィルム用塗料が挙げられる。

【実施例0100】

以下の記載において用いられる配合割合（含有割合）、物性値、パラメータなどの具体的数値は、上記の「発明を実施するための形態」において記載されている、それらに対応する配合割合（含有割合）、物性値、パラメータなど該当記載の上限値（「以下」、「未満」として定義されている数値）または下限値（「以上」、「超過」として定義されている数値）に代替することができる。また、以下の記載において特に言及がない限り、「部」および「％」は質量基準である。

【0101】

１．１，３－キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）のアロファネート変性体の合成
合成例１
撹拌機、温度計、冷却器および窒素ガス導入管を備えた容量１リットルの四つ口フラスコに、窒素雰囲気下、ＸＤＩ １００質量部と、イソブタノール（ＩＢＡ）１５．８質量部（イソシアネート基／水酸基＝５）と、トリス（２－エチルヘキシル）ホスファイト（酸化防止剤）０．０６質量部と、ペンタエリスリトールテトラキス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］（酸化防止剤）０．０６質量部とを仕込んだ。次いで、７５℃で３．５時間、ウレタン化反応させた。これにより、ウレタン化反応生成物を含む反応液を得た。

【0102】

次いで、ウレタン化反応生成物を含む反応液に、アロファネート化触媒として、ＸＫ－６２８（商品名、楠本化成社製、カルボン酸ビスマス、ビスマス含有割合３１質量％）を０．０６質量部添加した。次いで、９０℃で１１時間、アロファネート化反応させ、ウレタン結合のアロファネート結合への変換がほぼ完了したことを確認した後（具体的には、ウレタン基／アロファネート基のＩＲ比率が０．１以下となった後）、オルトトルエンスルホンアミド（反応停止剤）０．１０質量部を添加してアロファネート化反応を停止させた。

【0103】

得られた反応液から、薄膜蒸留装置（真空度：０．０５ｋＰａ、温度１５０℃）により、未反応のイソブタノール、および、ＸＤＩを留去（除去）した。これにより、ＸＤＩのアロファネート変性体を得た。

【0104】

２．ポリイソシアネート組成物およびブロックイソシアネートイソシアネート組成物の製造
実施例１～実施例５、実施例７～実施例１５、比較例１、および、比較例２
＜ポリイソシアネート組成物の製造＞
表１～表３の記載に従って、脂肪族ジイソシアネート、および、キシリレンジイソシアネートまたはその変性体を混合し、ポリイソシアネート成分を準備した。

【0105】

次いで、撹拌機、温度計、還流管、および、窒素導入管を備えた４つ口フラスコに、原料成分を配合した。具体的には、上記ポリイソシアネート成分１００質量部と、表１～表３に記載のポリオール成分（ポリカプロラクトンポリオール）と、イソシアネートシラン（３－イソシアナトプロピルトリエトキシシラン、信越化学工業株式会社製 製品名ＫＢＥ９００７Ｎ）と、酢酸ブチルを１００質量部とを配合した。

【0106】

ポリカプロラクトンポリオールは、ポリオール成分（ポリカプロラクトンポリオール）中の水酸基に対するポリイソシアネート成分中のイソシアネート基の当量比（イソシアネート基／水酸基）が、２となるように配合した。

【0107】

また、イソシアネートシランの配合割合は、表１～表３に従った。

【0108】

次いで、原料成分を攪拌しながら９０℃で３時間反応させ、オクチル酸第一錫（三菱ケミカル社製 製品名スタノクト）を０．０１質量部仕込み、９０℃で１時間反応させ、転化率の上昇が止まった（イソシアネートとポリオールが仕込み量から理論量反応した）ところで、４０℃まで冷却した。これにより、ポリイソシアネート組成物（反応液）を得た。

【0109】

＜ブロックイソシアネートイソシアネート組成物の製造＞
上記の４つ口フラスコに、さらに、ブロック剤としての、３，５－ジメチルピラゾール（株式会社日本ファインケム社製、製品名：ＤＭＰ）を配合した。

【0110】

ブロック剤は、ポリイソシアネート組成物のイソシアネート基に対する、ブロック剤におけるイソシアネート基と反応可能な活性基の当量比（活性基／イソシアネート基）が、１．０２に配合した。

【0111】

その後、ポリイソシアネート組成物およびブロック剤を、４０～６０℃、１～２時間で反応させた。アミン当量が２０，０００以上となったところで反応を停止し、その後、固形分濃度６０％になるように酢酸ブチルを添加した。これにより、ブロックイソシアネートイソシアネート組成物（反応液）を得た。

【0112】

実施例６
表１の記載に従って、実施例１と同様の手順で、ポリイソシアネート組成物（反応液）を得た。但し、実施例６では、ブロックイソシアネートイソシアネート組成物を製造しなかった。

【0113】

比較例３
撹拌機、温度計、還流管、および、窒素導入管を備えた４つ口フラスコに、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ） １００質量部と、ポリカプロラクトンポリオール（株式会社ダイセル社製 製品名プラクセル３０５ 分子量５５０）とを配合した。

【0114】

ポリカプロラクトンポリオールは、ポリカプロラクトンポリオール中の水酸基に対するＨＤＩ中のイソシアネート基の当量比（イソシアネート基／水酸基）が、１２となるように配合した。

【0115】

次いで、ＨＤＩおよびポリカプロラクトンポリオールを、攪拌しながら９０℃で３時間反応させ、オクチル酸第一錫（三菱ケミカル社製 製品名スタノクト）を０．０１質量部仕込み、９０℃で１時間反応させ、転化率の上昇が止まった（イソシアネートとポリオールが仕込み量から理論量反応した）ところで、４０℃まで冷却した。

【0116】

次いで、ガラス製薄膜蒸発器を用いて、１５０℃、５０Ｐａ ａｂｓで反応液中の未反応のＨＤＩを除去し、固形分濃度６４％になるように酢酸ブチルで希釈した。これにより、ポリイソシアネート組成物（反応液）を得た。

【0117】

比較例４
撹拌機、温度計、還流管、および、窒素導入管を備えた４つ口フラスコに、ヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート（ＨＤＩヌレート）１００質量部とポリカプロラクトンポリオール（株式会社ダイセル社製 製品名プラクセル２２０ 分子量２０００）とを配合した。

【0118】

ポリカプロラクトンポリオールは、ポリカプロラクトンポリオール中の水酸基に対するＨＤＩヌレート中のイソシアネート基の当量比（イソシアネート基／水酸基）が、９となるように配合した。

【0119】

次いで、攪拌しながら９０℃で３時間反応させ、オクチル酸第一錫（三菱ケミカル社製 製品名スタノクト）を０．０１質量部仕込み、９０℃で１時間反応させ、所定の転化率に達したところで、４０℃まで冷却し、固形分濃度６４％になるように酢酸ブチルで希釈した。これにより、ポリイソシアネート組成物（反応液）を得た。

【0120】

３．評価
＜ポリウレタン樹脂の硬化膜の作成＞
ブロックイソシアネートイソシアネート組成物（実施例１～実施例５、実施例７～実施例１５、比較例１、および比較例２）またはポリイソシアネート組成物（実施例６、比較例３および比較例４）と、ポリエステルポリオール（タケラックＵ－２５（商品名） 三井化学製 水酸基価：１３５ｍｇＫＯＨ／ｇ、固形分濃度７５％）とを、ポリエステルポリオールの水酸基に対する、ブロックイソシアネートイソシアネート組成物またはポリイソシアネート組成物のイソシアネート基（イソシアネート基／水酸基）が、１となるように配合し、シンナー（酢酸エチル：酢酸ブチル：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート＝１：１：１混合品）で固形分濃度５０％になるように２３℃、５分間混合した。さらに、１０分間超音波処理することにより、脱泡して、混合液を得た。

【0121】

その後、得られた混合液を４ｍｉｌアプリケーターにて、各評価（後述）に応じた基材に塗工し、１５０℃で３０分加熱した後、２３℃湿度５５％の恒温室で３日間養生した。これにより、ポリウレタン樹脂の硬化膜を得た。

【0122】

＜耐衝撃性＞
耐衝撃性の評価では、上記混合液を、ポリプロピレン板に塗工することにより得られるポリウレタン樹脂の硬化膜を用いた。

【0123】

各実施例および各比較例の硬化膜を、横１ｃｍ×縦１０ｃｍの打ち抜き刃で切り抜いた。

【0124】

切り抜いた硬化膜の中央付近において、３点膜厚計（株式会社ケツト科学研究所 デュアルタイプ膜厚計 ＬＺ９９０）にて膜厚を測定し、平均値を膜厚とした。

【0125】

次いで、下記測定条件に基づき、引っ張り試験を実施した。なお、１サンプルにつき、５回測定し、５回の測定の平均値を、破断強度、破断伸度、および、応力－ひずみ曲線の積分値（衝撃吸収性）として評価した。

【0126】

［測定条件］
引っ張り試験機：株式会社インテスコ社製 Ｍｏｄｅｌ ２０１Ｂ
チャック間隔：５ｃｍ
引っ張り速度：１００ｍｍ／分
温度：２３℃
湿度：５５％

【0127】

破断強度について、以下の基準に基づき評価した。その結果を、表１～表３に示す。
[基準]
◎：破断強度が、２０ＭＰａ以上であった。
〇：破断強度が、１０ＭＰａ以上２０ＭＰａ未満であった。
△：破断強度が、５ＭＰａ以上１０ＭＰａ未満であった。
×：破断強度が、５ＭＰａ未満であった。

【0128】

また、破断伸度について、以下の基準に基づき評価した。その結果を、表１～表３に示す。
[基準]
◎：破断伸度が、１８０％以上であった。
〇：破断伸度が、１５０％以上１８０％未満であった。
△：破断伸度が、１００％以上１５０％未満であった。
×：破断伸度が、１００％未満であった。

【0129】

また、応力－ひずみ曲線の積分値は、Ｘ軸ひずみ（％）を４％間隔に区切り、４％ごとのＹ軸応力値（ＭＰａ）を用いて、台形近似により求めた。応力－ひずみ曲線の積分値（衝撃吸収性）について、以下の基準に基づき評価した。その結果を、表１～表３に示す。
[基準]
◎：応力－ひずみ曲線の積分値が、１０００以上であった。
〇：応力－ひずみ曲線の積分値が、５００以上１０００未満であった。
△：応力－ひずみ曲線の積分値が、３００以上５００未満であった。
×：応力－ひずみ曲線の積分値が、３００未満であった。

【0130】

＜密着性＞
密着性の評価では、上記混合液を、ガラス板（ＪＩＳ，Ｒ，３２０２ 厚さ２ｍｍ）に塗工することにより得られるポリウレタン樹脂の硬化膜を用いた。

【0131】

各実施例および各比較例の硬化膜を、前処理として、１５分間煮沸した。その後、クロスカット試験試験（ＪＩＳ Ｋ ５６００－５－６）を実施し、密着性を評価した。密着性について、以下の基準に基づき評価した。その結果を、表１～表３に示す。
[基準]
◎：前処理前において、マスの残数が１００％、かつ、前処理後において、マスの残数が５０％以上１００％以下であった。
〇：前処理前において、マスの残数が１００％、かつ、前処理後において、マスの残数が５０％未満であった。
△：前処理前において、マスの残数が５０％以上１００％以下、かつ、前処理後において、マスの残数が０％であった。
×：前処理前において、マスの残数が５０％未満、かつ、前処理後において、マスの残数が０％であった。

【0132】

＜耐薬品性＞
耐薬品性の評価では、上記混合液を、鋼板（ＳＰＣＣ鋼板、ＰＢＮ－１４４処理品）に塗工することにより得られるポリウレタン樹脂の硬化膜を用いた。

【0133】

各実施例および各比較例の硬化膜をラビングテスタ（ＩＭＣ－０７１７型 井本製作所社製）にセットし、荷重０．５ｋｇの重りの先にエタノールで湿らせた脱脂綿を設置しラビングを実施した。硬化膜が破れ、鋼板がむき出しになったときの、ラビング往復回数を測定した。

【0134】

耐薬品性について、以下の基準に基づき評価した。その結果を、表１～表３に示す。
［基準］
◎：ラビング往復回数が、５０回以上であった。
〇：ラビング往復回数が、３０回以上５０回未満であった。
△：ラビング往復回数が、２０回以上３０回未満であった。
×：ラビング往復回数が、２０回未満であった。

【0135】

【表1】

【0136】

【表2】

【0137】

【表3】

【手続補正書】

【提出日】2021-02-22

【手続補正1】

【補正対象書類名】特許請求の範囲

【補正対象項目名】全文

【補正方法】変更

【補正の内容】

【請求項1】

脂肪族ジイソシアネート、および、キシリレンジイソシアネートまたはその変性体を含むポリイソシアネート成分と、
ポリカプロラクトンポリオールを含むポリオール成分とを含む原料成分の反応生成物であり、
分子末端にイソシアネート基を有するポリイソシアネート組成物であって、
前記脂肪族ジイソシアネートのモル数の、前記キシリレンジイソシアネートまたはその変性体のモル数に対する比率（脂肪族ジイソシアネートのモル数／キシリレンジイソシアネートまたはその変性体のモル数）が、２．０以上１２．０以下である、ポリイソシアネート組成物。

【請求項2】

前記ポリカプロラクトンポリオールの数平均分子量が、２５０以上２０００未満である、請求項１に記載のポリイソシアネート組成物。

【請求項3】

前記原料成分が、さらに、イソシアネートシランを含み、
前記イソシアネートシランの配合割合は、ポリイソシアネート成分１００質量部に対して、０．５質量部以上１０質量部以下である、請求項１または２に記載のポリイソシアネート組成物。

【請求項4】

請求項１～３のいずれか一つに記載のポリイソシアネート組成物において、
イソシアネート基がブロック剤によってブロックされた、ブロックイソシアネート組成物。

【手続補正3】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０００１

【補正方法】変更

【補正の内容】

【0001】

本発明は、ポリイソシアネート組成物およびブロックイソシアネート組成物に関する。詳しくは、ポリイソシアネート組成物、および、そのポリイソシアネート組成物において、イソシアネート基がブロック剤によってブロックされたブロックイソシアネート組成物に関する。

【手続補正4】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０００７

【補正方法】変更

【補正の内容】

【0007】

本発明は、密着性、耐衝撃性および耐薬品性に優れるポリイソシアネート組成物およびブロックイソシアネート組成物を提供することにある。

【手続補正5】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００１１

【補正方法】変更

【補正の内容】

【0011】

本発明［４］は、上記［１］～［３］のいずれか一つに記載のポリイソシアネート組成物において、イソシアネート基がブロック剤によってブロックされた、ブロックイソシアネート組成物を含んでいる。

【手続補正6】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００１３

【補正方法】変更

【補正の内容】

【0013】

本発明のブロックイソシアネート組成物は、本発明のポリイソシアネート組成物において、イソシアネート基がブロック剤によってブロックされている。そのため、ポットライフが長く、加工性に優れる。

【手続補正7】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００７９

【補正方法】変更

【補正の内容】

【0079】

＜ブロックイソシアネート組成物＞
ブロックイソシアネート組成物は、ポリイソシアネート組成物と、ブロック剤との反応生成物である。つまり、反応生成物において、ポリイソシアネート組成物のイソシアネート基がブロック剤によってブロックされている。

【手続補正8】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００８０

【補正方法】変更

【補正の内容】

【0080】

ブロック剤は、イソシアネート基と反応可能な活性基を有する。ブロック剤は、上記したポリイソシアネート組成物の遊離のイソシアネート基と反応して潜在イソシアネート基を形成する。つまり、ブロックイソシアネート組成物は、ブロック剤によりブロックされている潜在イソシアネート基を含む。

【手続補正9】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００８４

【補正方法】変更

【補正の内容】

【0084】

そして、ブロックイソシアネート組成物は、ポリイソシアネート組成物と、ブロック剤とを反応させることにより得られる。

【手続補正10】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００９０

【補正方法】変更

【補正の内容】

【0090】

これにより、ブロックイソシアネート組成物が得られる。

【手続補正11】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００９１

【補正方法】変更

【補正の内容】

【0091】

ブロックイソシアネート組成物を、有機溶媒に溶解させる場合において、その固形分濃度は、例えば、１質量％以上、好ましくは、２０質量％以上、より好ましくは、５０質量％以上、また、例えば、９５質量％以下、好ましくは、７０質量％以下である。

【手続補正12】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００９２

【補正方法】変更

【補正の内容】

【0092】

ブロックイソシアネート組成物は、上記ポリイソシアネート組成物において、イソシアネート基がブロック剤によってブロックされている。そのため、ポットライフが長く、加工性に優れる。

【手続補正13】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００９４

【補正方法】変更

【補正の内容】

【0094】

１液硬化型ポリウレタンは、上記したブロックイソシアネート組成物（硬化剤）と、上記主剤とが予め配合されている。そして、使用時に、例えば、加熱することにより、ブロックイソシアネート組成物におけるブロック剤を解離させるとともに、ブロックイソシアネート組成物の再生したイソシアネート基と、主剤（活性水素基含有化合物）の活性水素基とを反応させ、ポリウレタン樹脂を製造することができる。

【手続補正14】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００９５

【補正方法】変更

【補正の内容】

【0095】

そして、このようなポリウレタン樹脂、ポリイソシアネート組成物、および、ブロックイソシアネート組成物は、各種産業分野において、好適に用いられる。具体的には、ポリウレタン樹脂およびポリイソシアネート組成物は、例えば、塗料において、好適に用いることができる。

【手続補正15】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０１０４

【補正方法】変更

【補正の内容】

【0104】

２．ポリイソシアネート組成物およびブロックイソシアネート組成物の製造
実施例１～実施例５、実施例７～実施例１５、比較例１、および、比較例２
＜ポリイソシアネート組成物の製造＞
表１～表３の記載に従って、脂肪族ジイソシアネート、および、キシリレンジイソシアネートまたはその変性体を混合し、ポリイソシアネート成分を準備した。

【手続補正16】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０１０９

【補正方法】変更

【補正の内容】

【0109】

＜ブロックイソシアネート組成物の製造＞
上記の４つ口フラスコに、さらに、ブロック剤としての、３，５－ジメチルピラゾール（株式会社日本ファインケム社製、製品名：ＤＭＰ）を配合した。

【手続補正17】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０１１１

【補正方法】変更

【補正の内容】

【0111】

その後、ポリイソシアネート組成物およびブロック剤を、４０～６０℃、１～２時間で反応させた。アミン当量が２０，０００以上となったところで反応を停止し、その後、固形分濃度６０％になるように酢酸ブチルを添加した。これにより、ブロックイソシアネート組成物（反応液）を得た。

【手続補正18】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０１１２

【補正方法】変更

【補正の内容】

【0112】

実施例６
表１の記載に従って、実施例１と同様の手順で、ポリイソシアネート組成物（反応液）を得た。但し、実施例６では、ブロックイソシアネート組成物を製造しなかった。

【手続補正19】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０１２０

【補正方法】変更

【補正の内容】

【0120】

３．評価
＜ポリウレタン樹脂の硬化膜の作成＞
ブロックイソシアネート組成物（実施例１～実施例５、実施例７～実施例１５、比較例１、および比較例２）またはポリイソシアネート組成物（実施例６、比較例３および比較例４）と、ポリエステルポリオール（タケラックＵ－２５（商品名） 三井化学製 水酸基価：１３５ｍｇＫＯＨ／ｇ、固形分濃度７５％）とを、ポリエステルポリオールの水酸基に対する、ブロックイソシアネート組成物またはポリイソシアネート組成物のイソシアネート基（イソシアネート基／水酸基）が、１となるように配合し、シンナー（酢酸エチル：酢酸ブチル：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート＝１：１：１混合品）で固形分濃度５０％になるように２３℃、５分間混合した。さらに、１０分間超音波処理することにより、脱泡して、混合液を得た。