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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2022120036
(43)【公開日】2022-08-17
(54)【発明の名称】アルロースシロップ
(51)【国際特許分類】
A23L 29/30 20160101AFI20220809BHJP
A23L 27/00 20160101ALI20220809BHJP
A23L 27/20 20160101ALI20220809BHJP
A23L 2/60 20060101ALI20220809BHJP
A23L 2/00 20060101ALI20220809BHJP
【ＦＩ】
A23L29/30
A23L27/00 E
A23L27/20 D
A23L2/00 C
A23L2/00 G
A23L2/60
【審査請求】有
【請求項の数】29
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022092690
(22)【出願日】2022-06-08
(62)【分割の表示】P 2020141468の分割
【原出願日】2016-02-19
(31)【優先権主張番号】62/120,165
(32)【優先日】2015-02-24
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(31)【優先権主張番号】62/168,337
(32)【優先日】2015-05-29
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(71)【出願人】
【識別番号】522216798
【氏名又は名称】テート アンド ライル ソリューションズ ユーエスエー エルエルシー
(71)【出願人】
【識別番号】509178806
【氏名又は名称】テート アンド ライル テクノロジー リミテッド
(74)【代理人】
【識別番号】110000796
【氏名又は名称】特許業務法人三枝国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】ウッディヤー ライアン ディー．
(72)【発明者】
【氏名】ロイド－ジョーンズ ピーター
(57)【要約】 （修正有）
【課題】改善された貯蔵安全性を持つアルロースシロップを提供する。
【解決手段】アルロースシロップとして、５０重量％～８０重量％の総乾燥固形分を有し、乾燥固形分に対して、少なくとも８０重量％の量のアルロースを含み、前記シロップのｐＨが２．５～６．０である、アルロースシロップとする。
【選択図】図１
【解決手段】アルロースシロップとして、５０重量％～８０重量％の総乾燥固形分を有し、乾燥固形分に対して、少なくとも８０重量％の量のアルロースを含み、前記シロップのｐＨが２．５～６．０である、アルロースシロップとする。
【選択図】図１
【特許請求の範囲】
【請求項1】
５０重量％～８０重量％の総乾燥固形分を有し、乾燥固形分に対して、少なくとも８０
重量％の量のアルロースを含むアルロースシロップであって、前記シロップのｐＨが、２
．５～６．０である、アルロースシロップ。
重量％の量のアルロースを含むアルロースシロップであって、前記シロップのｐＨが、２
．５～６．０である、アルロースシロップ。
【請求項2】
総乾燥固形分が、５０重量％～７０重量％であり、前記アルロースが、乾燥固形分に対
して、少なくとも８０重量％の量であり、前記シロップのｐＨが、２．５～６．０である
、請求項１に記載のアルロースシロップ。
して、少なくとも８０重量％の量であり、前記シロップのｐＨが、２．５～６．０である
、請求項１に記載のアルロースシロップ。
【請求項3】
総乾燥固形分が、７０重量％～８０重量％であり、前記アルロースが、乾燥固形分に対
して、少なくとも９０重量％の量であり、前記シロップのｐＨが、３．０～５．０である
、請求項１に記載のアルロースシロップ。
して、少なくとも９０重量％の量であり、前記シロップのｐＨが、３．０～５．０である
、請求項１に記載のアルロースシロップ。
【請求項4】
前記アルロースシロップの総乾燥固形分が、７１重量％～７８重量％である、請求項３
に記載のアルロースシロップ。
に記載のアルロースシロップ。
【請求項5】
前記アルロースシロップの総乾燥固形分が、７１重量％～７３重量％である、請求項３
または４に記載のアルロースシロップ。
または４に記載のアルロースシロップ。
【請求項6】
前記アルロースシロップの総乾燥固形分が、７６重量％～７８重量％である、請求項３
または４に記載のアルロースシロップ。
または４に記載のアルロースシロップ。
【請求項7】
前記アルロースシロップのｐＨが、３．５～４．５である、請求項１～６のいずれか一
項に記載のアルロースシロップ。
項に記載のアルロースシロップ。
【請求項8】
前記アルロースシロップのｐＨが、３．８～４．２である、請求項７に記載のアルロー
スシロップ。
スシロップ。
【請求項9】
前記アルロースシロップが、乾燥固形分に対して、少なくとも９５重量％の量のアルロ
ースを含む、請求項１～８のいずれか一項に記載のアルロースシロップ。
ースを含む、請求項１～８のいずれか一項に記載のアルロースシロップ。
【請求項10】
前記アルロースシロップが、１０００ｐｐｍ未満のＨＭＦを含む、請求項１～９のいず
れか一項に記載のアルロースシロップ。
れか一項に記載のアルロースシロップ。
【請求項11】
前記アルロースシロップが、０．１～２０ｐｐｍの量の二酸化硫黄を含む、請求項１～
１０のいずれか一項に記載のアルロースシロップ。
１０のいずれか一項に記載のアルロースシロップ。
【請求項12】
前記アルロースシロップが、１０ｐｐｂ（ｐａｒｔｓ ｐｅｒ ｂｉｌｌｉｏｎ）未満
のイソバレルアルデヒドを含む、請求項１～１１のいずれか一項に記載のアルロースシロ
ップ。
のイソバレルアルデヒドを含む、請求項１～１１のいずれか一項に記載のアルロースシロ
ップ。
【請求項13】
前記アルロースシロップが、２ｐｐｂ未満の２－アミノアセトフェノンを含む、請求項
１～１２のいずれか一項に記載のアルロースシロップ。
１～１２のいずれか一項に記載のアルロースシロップ。
【請求項14】
前記アルロースシロップが、一つ以上の添加剤をさらに含む、請求項１～１３のいずれ
か一項に記載のアルロースシロップ。
か一項に記載のアルロースシロップ。
【請求項15】
前記一つ以上の添加剤が、安全性増進添加剤を含む、請求項１４に記載のアルロースシ
ロップ。
ロップ。
【請求項16】
前記安全性増進添加剤が、前記アルロースシロップの総重量を基準に、約０．０１～２
．０重量％で含まれる、請求項１５に記載のアルロースシロップ。
．０重量％で含まれる、請求項１５に記載のアルロースシロップ。
【請求項17】
前記一つ以上の添加剤が、緩衝剤または抗酸化剤を含む、請求項１４に記載のアルロー
スシロップ。
スシロップ。
【請求項18】
緩衝剤が、前記アルロースシロップの総重量を基準に、約０．０１～２．０重量％の濃
度である、請求項１７に記載のアルロースシロップ。
度である、請求項１７に記載のアルロースシロップ。
【請求項19】
前記一つ以上の添加剤が、アスコルビン酸及びその塩；イソアスコルビン酸（エリソル
ビン酸塩）及びその塩；クエン酸及びその塩；酢酸及びその塩；重亜硫酸塩及びメタ重亜
硫酸塩；及び酢酸トコフェロールからなる群から選択される一つ以上の添加剤を含む、請
求項１４に記載のアルロースシロップ。
ビン酸塩）及びその塩；クエン酸及びその塩；酢酸及びその塩；重亜硫酸塩及びメタ重亜
硫酸塩；及び酢酸トコフェロールからなる群から選択される一つ以上の添加剤を含む、請
求項１４に記載のアルロースシロップ。
【請求項20】
請求項１～１９のいずれか一項に記載のアルロースシロップの製造方法であって、
前記方法が、下記のステップを含む方法：
－アルロースシロップを提供するステップ；
－前記アルロースシロップの乾燥固形分を５０重量％～８０重量％になるように調整す
るステップ；
－前記アルロースが乾燥固形分に対して、少なくとも８０重量％の量で存在するように
前記アルロースシロップのアルロース含量を調整するステップ；及び
－前記アルロースシロップのｐＨを２．５～６．０になるように調節するステップ。
前記方法が、下記のステップを含む方法：
－アルロースシロップを提供するステップ；
－前記アルロースシロップの乾燥固形分を５０重量％～８０重量％になるように調整す
るステップ；
－前記アルロースが乾燥固形分に対して、少なくとも８０重量％の量で存在するように
前記アルロースシロップのアルロース含量を調整するステップ；及び
－前記アルロースシロップのｐＨを２．５～６．０になるように調節するステップ。
【請求項21】
前記乾燥固形分が、７０重量％～８０重量％であり、前記アルロースシロップのアルロ
ース含量が、乾燥固形分に対して、少なくとも９０重量％であり、ｐＨが、３．０～５．
０に調節される、請求項２０に記載の方法。
ース含量が、乾燥固形分に対して、少なくとも９０重量％であり、ｐＨが、３．０～５．
０に調節される、請求項２０に記載の方法。
【請求項22】
前記乾燥固形分が、７０重量％～７８重量％であり、前記シロップのアルロース含量が
、乾燥固形分に対して、少なくとも９０重量％であり、ｐＨが３．５～４．５に調節され
る、請求項２０及び２１に記載の方法。
、乾燥固形分に対して、少なくとも９０重量％であり、ｐＨが３．５～４．５に調節され
る、請求項２０及び２１に記載の方法。
【請求項23】
前記方法が、前記シロップに一つ以上の添加剤を添加するステップをさらに含む、請求
項２０～２２のいずれか一項に記載の方法。
項２０～２２のいずれか一項に記載の方法。
【請求項24】
食品または飲料製品の製造における、請求項１～１９のいずれか一項に記載のアルロー
スシロップの用途。
スシロップの用途。
【請求項25】
請求項１～１９のいずれか一項に記載のアルロースシロップ、及び少なくとも一つの追
加の食品または飲料成分を含む、食品または飲料製品。
加の食品または飲料成分を含む、食品または飲料製品。
【請求項26】
前記少なくとも一つの追加の食品または飲料成分が、香味料、着色料、アルロース以外
の甘味料、食物繊維、酸味料、水及びこれらの組み合わせからなる群から選択された少な
くとも一つの成分を含む、請求項２５に記載の食品または飲料製品。
の甘味料、食物繊維、酸味料、水及びこれらの組み合わせからなる群から選択された少な
くとも一つの成分を含む、請求項２５に記載の食品または飲料製品。
【請求項27】
乾燥固形分に対して、８０重量％超過のアルロース含量が維持されることによって定義
されるものであって、貯蔵寿命が、少なくとも３、６、９、１２ヶ月、または１２ヶ月超
過である、請求項１～１９のいずれか一項に記載のアルロースシロップ。
されるものであって、貯蔵寿命が、少なくとも３、６、９、１２ヶ月、または１２ヶ月超
過である、請求項１～１９のいずれか一項に記載のアルロースシロップ。
【請求項28】
乾燥固形分に対して、９０重量％超過のアルロース含量が維持されることによって定義
されるものであって、貯蔵寿命が、少なくとも３、６、９、１２ヶ月、または１２ヶ月超
過である、請求項１～１９のいずれか一項に記載のアルロースシロップ。
されるものであって、貯蔵寿命が、少なくとも３、６、９、１２ヶ月、または１２ヶ月超
過である、請求項１～１９のいずれか一項に記載のアルロースシロップ。
【請求項29】
乾燥固形分に対して、９５％超過のアルロース含量が維持されることによって定義され
るものであって、貯蔵寿命が、少なくとも３、６、９、１２ヶ月、または１２ヶ月超過で
ある、請求項１～１９のいずれか一項に記載のアルロースシロップ。
るものであって、貯蔵寿命が、少なくとも３、６、９、１２ヶ月、または１２ヶ月超過で
ある、請求項１～１９のいずれか一項に記載のアルロースシロップ。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、アルロースシロップ、食品または飲料製品の製造におけるアルロースシロッ
プの用途、及びアルロースシロップを使用して製造された食品及び飲料製品に関する。
プの用途、及びアルロースシロップを使用して製造された食品及び飲料製品に関する。
【背景技術】
【0002】
多くの食品及び飲料製品には、スクロース（一般に‘シュガー’または‘テーブルシュ
ガー’と称される）、グルコース、フルクトース、コーンシロップ、高果糖コーンシロッ
プなどのような栄養甘味料が含まれている。味及び機能的特性面で好ましいといっても、
スクロースのような栄養甘味料の過多摂取は、長い間の肥満、心臓病、代謝障害及び歯の
問題のような食習慣関連の健康問題の増加と関連されて来た。このような心配な傾向に従
って、消費者は、より健康なライフスタイルを採用し、それらの献立からの栄養甘味料の
レベルを下げることに対する重要性をますますより認識するようになった。
ガー’と称される）、グルコース、フルクトース、コーンシロップ、高果糖コーンシロッ
プなどのような栄養甘味料が含まれている。味及び機能的特性面で好ましいといっても、
スクロースのような栄養甘味料の過多摂取は、長い間の肥満、心臓病、代謝障害及び歯の
問題のような食習慣関連の健康問題の増加と関連されて来た。このような心配な傾向に従
って、消費者は、より健康なライフスタイルを採用し、それらの献立からの栄養甘味料の
レベルを下げることに対する重要性をますますより認識するようになった。
【0003】
この近年、特に低カロリーまたはゼロカロリー甘味料の開発に焦点を合わせた栄養甘味
料の代替品の開発に対する動向があった。栄養甘味料の一つの提案された代替品には、ア
ルロース（Ｄ－プシコースても知られている）がある。アルロースは、自然で極に少量に
生成されるため、“希少糖”として知られている。アルロースは、スクロースの甘口の約
７０％を提供するが、カロリーの約５％（約０．２ｋｃａｌ／ｇ）のみを提供する。従っ
て、アルロースは、本質的に、‘ゼロカロリー’甘味料であると見なされ得る。
料の代替品の開発に対する動向があった。栄養甘味料の一つの提案された代替品には、ア
ルロース（Ｄ－プシコースても知られている）がある。アルロースは、自然で極に少量に
生成されるため、“希少糖”として知られている。アルロースは、スクロースの甘口の約
７０％を提供するが、カロリーの約５％（約０．２ｋｃａｌ／ｇ）のみを提供する。従っ
て、アルロースは、本質的に、‘ゼロカロリー’甘味料であると見なされ得る。
【0004】
自然界でその稀少性を考慮して、アルロースの生産は容易に利用可能なフルクトースの
エピマー化に依存する。ケトース－３－エピメラーゼは、フルクトース及びアルロースを
相互変換させることができ、このような変換を行うための様々なケトース－３－エピメラ
ーゼが知られている。
エピマー化に依存する。ケトース－３－エピメラーゼは、フルクトース及びアルロースを
相互変換させることができ、このような変換を行うための様々なケトース－３－エピメラ
ーゼが知られている。
【0005】
米国特許第８、０３０、０３５号及びＰＣＴ国際公報ＷＯ２０１１／０４０７０８には
、Ｄ－フルクトースをアグロバクテリウム・ツメファシエンス（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉ
ｕｍ ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ）由来され、プシコース３－エピメラーゼ活性を有するタ
ンパク質と反応させ、Ｄ－プシコースを製造することができるということが開示されてい
る。
、Ｄ－フルクトースをアグロバクテリウム・ツメファシエンス（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉ
ｕｍ ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ）由来され、プシコース３－エピメラーゼ活性を有するタ
ンパク質と反応させ、Ｄ－プシコースを製造することができるということが開示されてい
る。
【0006】
米国特許公開公報第２０１１／０２７５１３８号には、リゾビウム（Ｒｈｉｚｏｂｉｕ
ｍ）中の微生物由来のケトース３－エピメラーゼが開示されている。このようなタンパク
質は、Ｄ－またはＬ－ケトペントーズ及びＤ－またはＬ－ケトヘキソース、特にＤ－フル
クトース及びＤ－プシコースに対して高い特異性を示す。また、この特許文献には、前記
タンパク質を使用してケトースを製造する方法が開示されている。
ｍ）中の微生物由来のケトース３－エピメラーゼが開示されている。このようなタンパク
質は、Ｄ－またはＬ－ケトペントーズ及びＤ－またはＬ－ケトヘキソース、特にＤ－フル
クトース及びＤ－プシコースに対して高い特異性を示す。また、この特許文献には、前記
タンパク質を使用してケトースを製造する方法が開示されている。
【0007】
韓国特許第１０－０８３２３３９号は、フルクトースをプシコース（すなわち、アルロ
ース）に変換させることができるシノリゾビウムＹＢ－５８菌株及びシノリゾビウムＹＢ
－５８菌株の菌体を用いてプシコースを生産する方法を開示する。
ース）に変換させることができるシノリゾビウムＹＢ－５８菌株及びシノリゾビウムＹＢ
－５８菌株の菌体を用いてプシコースを生産する方法を開示する。
【0008】
韓国特許出願第１０－２００９－００９８９３８号は、大膓菌を使用してプシコースを
生産する方法として、大膓菌がプシコース３－エピメラーゼをエンコーディングするポリ
ヌクレオチドを発現する方法を開示する。
生産する方法として、大膓菌がプシコース３－エピメラーゼをエンコーディングするポリ
ヌクレオチドを発現する方法を開示する。
【0009】
アルロースは、加工砂糖黍及び砂糖大根糖蜜、蒸気処理コーヒー、小麦植物製品及び高
果糖コーンシロップに存在する。Ｄ－アルロースは、Ｄ－フルクトースのＣ－３エピマー
であり、アルロースとフルクトースの構造的差は、アルロースがで人体で相当な程度に代
謝されないようにして、“ゼロ”カロリーである。従って、アルロースは、本質的にカロ
リーがないので、栄養甘味料の代替品及び甘味増強剤として前途有望なものと考えられ、
スクロースと同様の特性を維持しながら甘味を出すものとして報告されている。
果糖コーンシロップに存在する。Ｄ－アルロースは、Ｄ－フルクトースのＣ－３エピマー
であり、アルロースとフルクトースの構造的差は、アルロースがで人体で相当な程度に代
謝されないようにして、“ゼロ”カロリーである。従って、アルロースは、本質的にカロ
リーがないので、栄養甘味料の代替品及び甘味増強剤として前途有望なものと考えられ、
スクロースと同様の特性を維持しながら甘味を出すものとして報告されている。
【0010】
簡便なアルロース製品形態は、アルロースシロップ、すなわち、アルロース及び水を含
むシロップである。アルロースシロップは、時間の経過に応じる分解（すなわち、アルロ
ース含量が漸進的に減少する）、色形成、不純物（例えば、ヒドロキシメチルフルフラー
ル－ＨＭＦ）の形成、結晶化及び不適合な微生物の安全性によって、容易に影響を受ける
ことができる。
むシロップである。アルロースシロップは、時間の経過に応じる分解（すなわち、アルロ
ース含量が漸進的に減少する）、色形成、不純物（例えば、ヒドロキシメチルフルフラー
ル－ＨＭＦ）の形成、結晶化及び不適合な微生物の安全性によって、容易に影響を受ける
ことができる。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0011】
本発明の目的は、前記問題点を解決するアルロースシロップを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0012】
第１の態様によれば、本発明は、アルロースシロップとして、５０重量％～８０重量％
の総乾燥固形分を有し、乾固形分に対して、少なくとも８０重量％の量のアルロースを含
み、前記シロップのｐＨが２．５～６．０であるアルロースシロップを提供する。
の総乾燥固形分を有し、乾固形分に対して、少なくとも８０重量％の量のアルロースを含
み、前記シロップのｐＨが２．５～６．０であるアルロースシロップを提供する。
【0013】
一実施形態において、アルロースシロップは、５０重量％～７０重量％の総乾燥固形分
を有し、乾固形分に対して、少なくとも８０重量％の量のアルロースを含み、前記シロッ
プのｐＨは、２．５～６．０である。
を有し、乾固形分に対して、少なくとも８０重量％の量のアルロースを含み、前記シロッ
プのｐＨは、２．５～６．０である。
【0014】
一実施形態において、アルロースシロップは、７０重量％～８０重量％の総乾燥固形分
を有し、乾固形分に対して、少なくとも９０重量％の量のアルロースを含み、前記シロッ
プのｐＨは、３．０～５．０である。
を有し、乾固形分に対して、少なくとも９０重量％の量のアルロースを含み、前記シロッ
プのｐＨは、３．０～５．０である。
【0015】
一実施形態において、アルロースシロップの総乾燥固形分は、７１重量％～７８重量％
である。また他の実施形態において、アルロースシロップの総乾燥固形分は、７１重量％
～７３重量％である。また他の実施形態において、アルロースシロップの総乾燥固形分は
、７６重量％～７８重量％である。また他の実施形態において、アルロースシロップの総
乾燥固形分は、５０重量％～７１重量％である。
である。また他の実施形態において、アルロースシロップの総乾燥固形分は、７１重量％
～７３重量％である。また他の実施形態において、アルロースシロップの総乾燥固形分は
、７６重量％～７８重量％である。また他の実施形態において、アルロースシロップの総
乾燥固形分は、５０重量％～７１重量％である。
【0016】
一実施形態において、アルロースシロップのｐＨは、３．５～４．５である。一実施形
態において、アルロースシロップのｐＨは、３．８～４．２である。
態において、アルロースシロップのｐＨは、３．８～４．２である。
【0017】
一実施形態において、アルロースシロップは、乾固形分に対して、少なくとも９５重量
％の量のアルロースを含む。
％の量のアルロースを含む。
【0018】
一実施形態において、アルロースシロップは、１０００ｐｐｍ未満のＨＭＦを含む。
【0019】
一実施形態において、アルロースシロップは、０．１～２０ｐｐｍの量の二酸化硫黄を
含む。
含む。
【0020】
一実施形態において、アルロースシロップは、１～２０ｐｐｍの量の二酸化硫黄を含む
。
。
【0021】
一実施形態において、アルロースシロップは、１０ｐｐｂ（ｐａｒｔｓ ｐｅｒ ｂｉ
ｌｌｉｏｎ）未満のイソバレルアルデヒドを含む。
ｌｌｉｏｎ）未満のイソバレルアルデヒドを含む。
【0022】
一実施形態において、アルロースシロップは、２ｐｐｂ未満の２－アミノアセトフェノ
ンを含む。
ンを含む。
【0023】
一実施形態において、アルロースシロップは、一つ以上の添加剤をさらに含む。一実施
形態において、前記一つ以上の添加剤は、安全性増進添加剤を含むことができる。一実施
形態において、前記一つ以上の添加剤は、抗酸化剤を含むことができる。一実施形態にお
いて、前記一つ以上の添加剤は、緩衝剤を含むことができる。一実施形態において、前記
一つ以上の添加剤は、アスコルビン酸またはその塩；イソアスコルビン酸（エリソルビン
酸塩）またはその塩；クエン酸またはその塩；酢酸またはその塩；重亜硫酸塩またはメタ
重亜硫酸塩；及び酢酸トコフェロールからなる群から選択され得る。
形態において、前記一つ以上の添加剤は、安全性増進添加剤を含むことができる。一実施
形態において、前記一つ以上の添加剤は、抗酸化剤を含むことができる。一実施形態にお
いて、前記一つ以上の添加剤は、緩衝剤を含むことができる。一実施形態において、前記
一つ以上の添加剤は、アスコルビン酸またはその塩；イソアスコルビン酸（エリソルビン
酸塩）またはその塩；クエン酸またはその塩；酢酸またはその塩；重亜硫酸塩またはメタ
重亜硫酸塩；及び酢酸トコフェロールからなる群から選択され得る。
【0024】
一実施形態において、乾固形分に対して、８０重量％超過のアルロース含量が維持され
ることによって定義されるものであって、アルロースシロップの貯蔵寿命は、少なくとも
３、６、９、１２ヶ月、または１２ヶ月超過である。すなわち、アルロースシロップを少
なくとも３、６、９、１２ヶ月、または１２ヶ月超過の間に貯蔵する場合、総乾固形分に
対して、８０重量％超過のアルロース含量が維持される。
ることによって定義されるものであって、アルロースシロップの貯蔵寿命は、少なくとも
３、６、９、１２ヶ月、または１２ヶ月超過である。すなわち、アルロースシロップを少
なくとも３、６、９、１２ヶ月、または１２ヶ月超過の間に貯蔵する場合、総乾固形分に
対して、８０重量％超過のアルロース含量が維持される。
【0025】
一実施形態において、乾固形分に対して、９０重量％超過のアルロース含量が維持され
ることによって定義されるものであって、アルロースシロップの貯蔵寿命は、少なくとも
３、６、９、１２ヶ月、または１２ヶ月超過である。
ることによって定義されるものであって、アルロースシロップの貯蔵寿命は、少なくとも
３、６、９、１２ヶ月、または１２ヶ月超過である。
【0026】
一実施形態において、乾固形分に対して、９５重量％超過のアルロース含量が維持され
ることによって定義されるものであって、アルロースシロップの貯蔵寿命は、少なくとも
３、６、９、１２ヶ月、または１２ヶ月超過である。
ることによって定義されるものであって、アルロースシロップの貯蔵寿命は、少なくとも
３、６、９、１２ヶ月、または１２ヶ月超過である。
【0027】
さらなる態様によれば、本発明は、第１の態様によるアルロースシロップの製造方法を
提供する。アルロースシロップの製造方法は、下記のステップを含む：
－アルロースシロップを提供するステップ；
－アルロースシロップの乾燥固形分を５０重量％～８０重量％になるように調整するス
テップ；
－アルロースが、乾固形分に対して、少なくとも８０重量％の量で存在するようにアル
ロースシロップのアルロース含量を調整するステップ；及び
－アルロースシロップのｐＨを２．５～６．０になるように調節するステップ。
提供する。アルロースシロップの製造方法は、下記のステップを含む：
－アルロースシロップを提供するステップ；
－アルロースシロップの乾燥固形分を５０重量％～８０重量％になるように調整するス
テップ；
－アルロースが、乾固形分に対して、少なくとも８０重量％の量で存在するようにアル
ロースシロップのアルロース含量を調整するステップ；及び
－アルロースシロップのｐＨを２．５～６．０になるように調節するステップ。
【0028】
一実施形態において、前記方法は、下記のステップを含む：
－アルロースシロップを提供するステップ；
－アルロースシロップの乾燥固形分を６０重量％～８０重量％になるように調整するス
テップ；
－アルロースが、乾固形分に対して、少なくとも８０重量％の量で存在するようにアル
ロースシロップのアルロース含量を調整するステップ；及び
－アルロースシロップのｐＨを２．５～６．０になるように調節するステップ。
－アルロースシロップを提供するステップ；
－アルロースシロップの乾燥固形分を６０重量％～８０重量％になるように調整するス
テップ；
－アルロースが、乾固形分に対して、少なくとも８０重量％の量で存在するようにアル
ロースシロップのアルロース含量を調整するステップ；及び
－アルロースシロップのｐＨを２．５～６．０になるように調節するステップ。
【0029】
一実施形態において、前記方法は、下記のステップを含む：
－アルロースシロップを提供するステップ；
－アルロースシロップの乾燥固形分を７０重量％～８０重量％になるように調整するス
テップ；
－アルロースが、乾固形分に対して、少なくとも９０重量％の量で存在するようにアル
ロースシロップのアルロース含量を調整するステップ；及び
－アルロースシロップのｐＨを３．０～５．０になるように調節するステップ。
－アルロースシロップを提供するステップ；
－アルロースシロップの乾燥固形分を７０重量％～８０重量％になるように調整するス
テップ；
－アルロースが、乾固形分に対して、少なくとも９０重量％の量で存在するようにアル
ロースシロップのアルロース含量を調整するステップ；及び
－アルロースシロップのｐＨを３．０～５．０になるように調節するステップ。
【0030】
本方法の一実施形態において、前記乾燥固形分は、７０重量％～７８重量％であり、前
記シロップのアルロース含量は、乾固形分に対して、少なくとも９０重量％であり、ｐＨ
は、３．５～４．５に調節される。
記シロップのアルロース含量は、乾固形分に対して、少なくとも９０重量％であり、ｐＨ
は、３．５～４．５に調節される。
【0031】
また他の態様によれば、本発明は、食品または飲料製品の製造における第１の態様によ
るアルロースシロップの用途を提供する。
るアルロースシロップの用途を提供する。
【0032】
また他の態様によれば、本発明は、第１の態様によるアルロースシロップ及び少なくと
も一つの追加の食品または飲料成分を含む食品または飲料製品を提供する。
も一つの追加の食品または飲料成分を含む食品または飲料製品を提供する。
【0033】
一実施形態において、少なくとも一つの追加の食品または飲料成分は、香味料、着色料
、アルロース以外の甘味料、食物繊維、酸味料、水及びこれらの組み合わせからなる群か
ら選択された少なくとも一つの成分を含む。
、アルロース以外の甘味料、食物繊維、酸味料、水及びこれらの組み合わせからなる群か
ら選択された少なくとも一つの成分を含む。
【0034】
一実施形態において、アルロースシロップは、５０重量％～８０重量％の乾燥固形分及
び乾燥固形分に対して、８０重量％超過のアルロースを含み、ｐＨは、２．５～６．０で
測定され、貯蔵寿命は、少なくとも３ヶ月である。
び乾燥固形分に対して、８０重量％超過のアルロースを含み、ｐＨは、２．５～６．０で
測定され、貯蔵寿命は、少なくとも３ヶ月である。
【0035】
一実施形態において、アルロースシロップは、６０重量％～８０重量％の乾燥固形分及
び乾燥固形分に対して、９０％超過のアルロースを含み、ｐＨは、３．０～５．０で測定
され、貯蔵寿命は、少なくとも３ヶ月である。
び乾燥固形分に対して、９０％超過のアルロースを含み、ｐＨは、３．０～５．０で測定
され、貯蔵寿命は、少なくとも３ヶ月である。
【0036】
一実施形態において、アルロースシロップは、７０重量％～８０重量％の乾燥固形分及
び乾燥固形分に対して、９０重量％超過のアルロースを含み、ｐＨは、３．０～５．０で
測定され、貯蔵寿命は、少なくとも３ヶ月である。
び乾燥固形分に対して、９０重量％超過のアルロースを含み、ｐＨは、３．０～５．０で
測定され、貯蔵寿命は、少なくとも３ヶ月である。
【図面の簡単な説明】
【0037】
【図1】２５℃、３０℃及び３５℃で、アルロースシロップ組成物（初期ｐＨ３．４）の純度が時間の経過に応じて、どのように変化するかを示す。
【図2】２５℃、３０℃及び３５℃で、アルロースシロップ組成物（初期ｐＨ３．４）の色が時間の経過に応じて、どのように変化するかを示す。
【図3】２５℃、３０℃及び３５℃で、アルロースシロップ組成物（初期ｐＨ３．４）のＨＭＦの量が時間の経過に応じて、どのように変化するかを示す。
【図4】２５℃、３０℃及び３５℃で、アルロースシロップ組成物（初期ｐＨ３．４）のｐＨが時間の経過に応じて、どのように変化するかを示す。２５℃での貯蔵に対するデータ時点は、３０℃での貯蔵と同一である。
【図5】４℃、２５℃、３５℃及び５０℃で、アルロースシロップ組成物（初期ｐＨ４．０）のｐＨが時間の経過に応じて、どのように変化するかを示す。
【図6】４℃、２５℃、３５℃及び５０℃で、アルロースシロップ組成物（初期ｐＨ４．０）の色が時間の経過に応じて、どのように変化するかを示す。
【図7】４℃、２５℃、３５℃及び５０℃で、アルロースシロップ組成物（初期ｐＨ４．０）のＨＭＦの量が時間の経過に応じて、どのように変化するかを示す。
【図8】４℃、２５℃及び３５℃で、アルロースシロップ組成物（初期ｐＨ４．０）の純度が時間の経過に応じて、どのように変化するかを示す。
【図9】４０℃で、実施例２のアルロースシロップ製品サンプルのｐＨが時間の経過に応じて、どのように変化するかを示す。
【図10】５０℃で、実施例２のアルロースシロップ製品サンプルのｐＨが時間の経過に応じて、どのように変化するかを示す。
【図11】５０℃で、実施例２のアルロースシロップ製品サンプル（開始ｐＨ４．０）のｐＨの変化を初期ｐＨが３．９であるアルロースシロップ組成物と比較する。
【図12】４０℃で、実施例２のアルロースシロップ製品サンプルのアルロース純度が時間の経過に応じて、どのように変化するかを示す。
【図13】５０℃で、実施例２のアルロースシロップ製品サンプルのアルロース純度が時間の経過に応じて、どのように変化するかを示す。
【図14】４０℃で、実施例２のアルロースシロップ製品サンプルの色が時間の経過に応じて、どのように変化するかを示す。
【図15】５０℃で、実施例２のアルロースシロップ製品サンプルの色が時間の経過に応じて、どのように変化するかを示す。
【図16】４０℃で、実施例２のアルロースシロップ製品サンプルのＨＭＦ含量が時間の経過に応じて、どのように変化するかを示す。
【図17】５０℃で、実施例２のアルロースシロップ製品サンプルのＨＭＦ含量が時間の経過に応じて、どのように変化するかを示す。
【図18】異なる温度、ｐＨ及びＤＳ含量で、実施例５のアルロースシロップ製品サンプルのアルロース含量が時間の経過に応じて、どのように変化するかを示す。
【図19】２５℃で、実施例５のアルロースシロップ製品サンプルのアルロース含量が時間の経過に応じて、どのように変化するかを示す。
【図20】３５℃で、実施例５のアルロースシロップ製品サンプルのアルロース含量が時間の経過に応じて、どのように変化するかを示す。
【図21】２５℃で、実施例５のアルロースシロップ製品サンプルのＨＭＦ含量が時間の経過に応じて、どのように変化するかを示す。
【図22】３５℃で、実施例５のアルロースシロップ製品サンプルのＨＭＦ含量が時間の経過に応じて、どのように変化するかを示す。
【図23】２５℃で、実施例５のアルロースシロップ製品サンプルの色が時間の経過に応じて、どのように変化するかを示す。
【図24】３５℃で、実施例５のアルロースシロップ製品サンプルの色が時間の経過に応じて、どのように変化するかを示す。
【図25】実施例６のアルロースシロップ製品サンプルのｐＨが時間の経過に応じて、添加剤によってどのように影響を受けるかを示す。
【図26】実施例６のアルロースシロップ製品サンプルのアルロース純度が時間の経過に応じて、添加剤によってどのように影響を受けるかを示す。
【図27】実施例６のアルロースシロップ製品サンプルのアルロース純度が時間の経過に応じて、アスコルビン酸塩とイソアスコルビン酸塩の添加によってどのように影響を受けるかを示す。
【図28】実施例６のアルロースシロップ製品サンプルのアルロース純度が時間の経過に応じて、クエン酸塩と酢酸塩の添加によってどのように影響を受けるかを示す。
【図29】実施例６のアルロースシロップ製品サンプルのＨＭＦ含量が時間の経過に応じて、アスコルビン酸塩及びイソアスコルビン酸塩の添加によってどのように影響を受けるかを示す。
【図30】実施例７によるＤＯＥソフトウェアを使用してモデル化されたように、７７％ＤＳでの６ヶ月目のアルロース含量の変化を示す（それぞれの等高線は、時間０からアルロース含量の変化の２％の減少を示す）。
【図31】実施例７によるＤＯＥソフトウェアを使用してモデル化されたように、２５℃での６ヶ月目のアルロース含量の変化を示す。
【図32】実施例７によるＤＯＥソフトウェアを使用してモデル化されたように、７７％ＤＳでの６ヶ月目の色変化を示す。
【図33】実施例７によるＤＯＥソフトウェアを使用してモデル化されたように、２５℃での６ヶ月目の色変化を示す。
【図34】実施例７によるＤＯＥソフトウェアを使用してモデル化されたように、７７％ＤＳでの６ヶ月目のＨＭＦ形成を示す。
【発明を実施するための形態】
【0038】
本発明は、改善された貯蔵安全性を持つアルロースシロップが特定のパラメーターの注
意深い調節によって製造され得るという知見に基づく。
意深い調節によって製造され得るという知見に基づく。
【0039】
本明細書において使用される用語“アルロース”は、下記化学式Ｉのフィッシャー投影
式として示した構造の単糖類糖を指す。これは、また“Ｄ－プシコース”としても知られ
ている：
式として示した構造の単糖類糖を指す。これは、また“Ｄ－プシコース”としても知られ
ている：
【0040】
【化1】
【0041】
第１の態様によれば、本発明は、５０重量％～８０重量％の総乾燥固形分を有し、乾燥
固形分に対して、少なくとも８０重量％の量のアルロースを含むアルロースシロップであ
って、前記シロップのｐＨが２．５～６．０であるアルロースシロップを提供する。
固形分に対して、少なくとも８０重量％の量のアルロースを含むアルロースシロップであ
って、前記シロップのｐＨが２．５～６．０であるアルロースシロップを提供する。
【0042】
一実施形態によれば、アルロースシロップは、７０重量％～８０重量％の総乾燥固形分
を有し、乾燥固形分に対して、少なくとも９０重量％の量のアルロースを含み、前記シロ
ップのｐＨは、３．０～５．０である。
を有し、乾燥固形分に対して、少なくとも９０重量％の量のアルロースを含み、前記シロ
ップのｐＨは、３．０～５．０である。
【0043】
アルロースシロップの総乾燥固形分は、５０重量％～８０重量％である。例えば、総乾
燥固形分は、５０重量％、５１重量％、５２重量％、５３重量％、５４重量％、５５重量
％、５６重量％、５７重量％、５８重量％、５９重量％、６０重量％、６１重量％、６２
重量％、６３重量％、６４重量％、６５重量％、６６重量％、６７重量％、６８重量％、
６９重量％、７０重量％、７１重量％、７２重量％、７３重量％、７４重量％、７５重量
％、７６重量％、７７重量％、７８重量％、７９重量％または８０重量％だけでなく、す
べての中間値であり得る。
燥固形分は、５０重量％、５１重量％、５２重量％、５３重量％、５４重量％、５５重量
％、５６重量％、５７重量％、５８重量％、５９重量％、６０重量％、６１重量％、６２
重量％、６３重量％、６４重量％、６５重量％、６６重量％、６７重量％、６８重量％、
６９重量％、７０重量％、７１重量％、７２重量％、７３重量％、７４重量％、７５重量
％、７６重量％、７７重量％、７８重量％、７９重量％または８０重量％だけでなく、す
べての中間値であり得る。
【0044】
一実施形態において、アルロースシロップの総乾燥固形分は、７０重量％～８０重量％
である。例えば、総乾燥固形分は、７０重量％、７１重量％、７２重量％、７３重量％、
７４重量％、７５重量％、７６重量％、７７重量％、７８重量％、７９重量％または８０
重量％だけでなく、すべての中間値であり得る。一実施形態において、アルロースシロッ
プの総乾燥固形分は、７１重量％～７８重量％である。また他の実施形態において、アル
ロースシロップの総乾燥固形分は、７１重量％～７３重量％である。また他の実施形態に
おいて、アルロースシロップの総乾燥固形分は、７６重量％～７８重量％である。
である。例えば、総乾燥固形分は、７０重量％、７１重量％、７２重量％、７３重量％、
７４重量％、７５重量％、７６重量％、７７重量％、７８重量％、７９重量％または８０
重量％だけでなく、すべての中間値であり得る。一実施形態において、アルロースシロッ
プの総乾燥固形分は、７１重量％～７８重量％である。また他の実施形態において、アル
ロースシロップの総乾燥固形分は、７１重量％～７３重量％である。また他の実施形態に
おいて、アルロースシロップの総乾燥固形分は、７６重量％～７８重量％である。
【0045】
また他の実施形態において、アルロースシロップの総乾燥固形分は、５０重量％～７０
重量％である。
重量％である。
【0046】
アルロースシロップの組成安全性は、一般的に、本発明の総乾燥固形分範囲の下限で最
も高いが、微生物安全性は、一般的に、本発明の総乾燥固形分範囲の上限で最も高いとい
うことが明かされた。従って、本発明の範囲内の適正な総乾燥固形分の選択は、特定の用
途の主要属性によって行うことができる。
も高いが、微生物安全性は、一般的に、本発明の総乾燥固形分範囲の上限で最も高いとい
うことが明かされた。従って、本発明の範囲内の適正な総乾燥固形分の選択は、特定の用
途の主要属性によって行うことができる。
【0047】
アルロースシロップのｐＨは、２．５～６．０である。例えば、前記シロップのｐＨは
、２．５、２．６、２．７、２．８、２．９、３．０、３．１、３．２、３．３、３．４
、３．５、３．６、３．７、３．８、３．９、４．０、４．１、４．２、４．３、４．４
、４．５、４．６、４．７、４．８、４．９、５．０、５．１、５．２、５．３、５．４
、５．５、５．６、５．７、５．８、５．９または６．０だけでなく、すべての中間値で
あり得る。
、２．５、２．６、２．７、２．８、２．９、３．０、３．１、３．２、３．３、３．４
、３．５、３．６、３．７、３．８、３．９、４．０、４．１、４．２、４．３、４．４
、４．５、４．６、４．７、４．８、４．９、５．０、５．１、５．２、５．３、５．４
、５．５、５．６、５．７、５．８、５．９または６．０だけでなく、すべての中間値で
あり得る。
【0048】
一実施形態において、アルロースシロップのｐＨは、３．０～５．０である。例えば、
前記シロップのｐＨは、３．０、３．１、３．２、３．３、３．４、３．５、３．６、３
．７、３．８、３．９、４．０、４．１、４．２、４．３、４．４、４．５、４．６、４
．７、４．８、４．９または５．０だけでなく、すべての中間値であり得る。
前記シロップのｐＨは、３．０、３．１、３．２、３．３、３．４、３．５、３．６、３
．７、３．８、３．９、４．０、４．１、４．２、４．３、４．４、４．５、４．６、４
．７、４．８、４．９または５．０だけでなく、すべての中間値であり得る。
【0049】
一実施形態において、アルロースシロップのｐＨは、３．５～４．５である。例えば、
前記シロップのｐＨは、３．５、３．６、３．７、３．８、３．９、４．０、４．１、４
．２、４．３、４．４または４．５だけでなく、すべての中間値であり得る。一実施形態
において、アルロースシロップのｐＨは、３．８～４．２である。一実施形態において、
アルロースシロップのｐＨは、約４．０である。
前記シロップのｐＨは、３．５、３．６、３．７、３．８、３．９、４．０、４．１、４
．２、４．３、４．４または４．５だけでなく、すべての中間値であり得る。一実施形態
において、アルロースシロップのｐＨは、３．８～４．２である。一実施形態において、
アルロースシロップのｐＨは、約４．０である。
【0050】
ｐＨの増加によって、アルロース分解及びＨＭＦ形成を最小化することができるが、ｐ
Ｈの増加によって、好ましくない色形成が促進されるということが明かされた。本発明に
よるｐＨは、アルロース分解及びＨＭＦ形成を最小化し、好ましくない色形成を最小化す
るという点ですべて最適であるというのが明かされた。
Ｈの増加によって、好ましくない色形成が促進されるということが明かされた。本発明に
よるｐＨは、アルロース分解及びＨＭＦ形成を最小化し、好ましくない色形成を最小化す
るという点ですべて最適であるというのが明かされた。
【0051】
単糖類シロップが従来に低いｐＨ、例えば、２．２～３．０で最も安定したものと明か
されたので（Ｓｍｉｒｎｏｖ Ｖ、 Ｇｅｉｓｐｉｔｓ Ｋ； Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ ｏ
ｆ Ｍｏｎｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ ｉｎ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｄｉｆｆｅｒ
ｅｎｔ ｐＨ； ＢｉｏＣｈｅｍ．Ｍｏｓｃｏｗ、１９５７、２２：８４９－８５４）、
アルロースシロップが、前記ｐＨ範囲で最も安定したものと明かされたということは驚く
べきである。
されたので（Ｓｍｉｒｎｏｖ Ｖ、 Ｇｅｉｓｐｉｔｓ Ｋ； Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ ｏ
ｆ Ｍｏｎｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ ｉｎ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｄｉｆｆｅｒ
ｅｎｔ ｐＨ； ＢｉｏＣｈｅｍ．Ｍｏｓｃｏｗ、１９５７、２２：８４９－８５４）、
アルロースシロップが、前記ｐＨ範囲で最も安定したものと明かされたということは驚く
べきである。
【0052】
アルロースシロップは、乾燥固形分に対して、少なくとも８０重量％の量のアルロース
を含む（すなわち、アルロースシロップに存在する総乾燥固形分の少なくとも８０重量％
がアルロースである）。例えば、アルロースシロップは、乾燥固形分に対して、８０重量
％、８１重量％、８２重量％、８３重量％、８４重量％、８５重量％、８６重量％、８７
重量％、８８重量％、８９重量％、９０重量％、９１重量％、９２重量％、９３重量％、
９４重量％、９５重量％、９６重量％、９７重量％、９８重量％、９９重量％または１０
０重量％だけでなく、すべての中間値の量のアルロースを含むことができる。
を含む（すなわち、アルロースシロップに存在する総乾燥固形分の少なくとも８０重量％
がアルロースである）。例えば、アルロースシロップは、乾燥固形分に対して、８０重量
％、８１重量％、８２重量％、８３重量％、８４重量％、８５重量％、８６重量％、８７
重量％、８８重量％、８９重量％、９０重量％、９１重量％、９２重量％、９３重量％、
９４重量％、９５重量％、９６重量％、９７重量％、９８重量％、９９重量％または１０
０重量％だけでなく、すべての中間値の量のアルロースを含むことができる。
【0053】
一実施形態において、アルロースシロップは、乾燥固形分に対して、少なくとも９０重
量％の量のアルロースを含む（すなわち、アルロースシロップに存在する総乾燥固形分の
少なくとも９０重量％がアルロースである）。例えば、アルロースシロップは、乾燥固形
分に対して、９０重量％、９１重量％、９２重量％、９３重量％、９４重量％、９５重量
％、９６重量％、９７重量％、９８重量％、９９重量％または１００重量％だけでなく、
すべての中間値であり得る。一実施形態において、アルロースシロップは、乾燥固形分に
対して、少なくとも９５重量％の量のアルロースを含む。
量％の量のアルロースを含む（すなわち、アルロースシロップに存在する総乾燥固形分の
少なくとも９０重量％がアルロースである）。例えば、アルロースシロップは、乾燥固形
分に対して、９０重量％、９１重量％、９２重量％、９３重量％、９４重量％、９５重量
％、９６重量％、９７重量％、９８重量％、９９重量％または１００重量％だけでなく、
すべての中間値であり得る。一実施形態において、アルロースシロップは、乾燥固形分に
対して、少なくとも９５重量％の量のアルロースを含む。
【0054】
一実施形態において、アルロースシロップは、１０００ｐｐｍ未満のＨＭＦ（ヒドロキ
シメチルフルフラール）を含む。例えば、アルロースシロップは、９００ｐｐｍ未満、８
００ｐｐｍ未満、７００ｐｐｍ未満、６００ｐｐｍ未満、５００ｐｐｍ未満、４００ｐｐ
ｍ未満、３００ｐｐｍ未満、２００ｐｐｍ未満または１００ｐｐｍ未満のＨＭＦを含むこ
とができる。特定の実施形態において、アルロースシロップは、０．１ｐｐｍ超過１００
０ｐｐｍ未満、例えば、０．１ｐｐｍ超過９００ｐｐｍ未満、０．１ｐｐｍ超過８００ｐ
ｐｍ未満、０．１ｐｐｍ超過７００ｐｐｍ未満、０．１ｐｐｍ超過６００ｐｐｍ未満、０
．１ｐｐｍ超過５００ｐｐｍ未満、０．１ｐｐｍ超過４００ｐｐｍ未満、０．１ｐｐｍ超
過３００ｐｐｍ未満、０．１ｐｐｍ超過及び２００ｐｐｍ未満、または０．１ｐｐｍ超過
１００ｐｐｍ未満のＨＭＦ（ヒドロキシメチルフルフラール）を含む。
シメチルフルフラール）を含む。例えば、アルロースシロップは、９００ｐｐｍ未満、８
００ｐｐｍ未満、７００ｐｐｍ未満、６００ｐｐｍ未満、５００ｐｐｍ未満、４００ｐｐ
ｍ未満、３００ｐｐｍ未満、２００ｐｐｍ未満または１００ｐｐｍ未満のＨＭＦを含むこ
とができる。特定の実施形態において、アルロースシロップは、０．１ｐｐｍ超過１００
０ｐｐｍ未満、例えば、０．１ｐｐｍ超過９００ｐｐｍ未満、０．１ｐｐｍ超過８００ｐ
ｐｍ未満、０．１ｐｐｍ超過７００ｐｐｍ未満、０．１ｐｐｍ超過６００ｐｐｍ未満、０
．１ｐｐｍ超過５００ｐｐｍ未満、０．１ｐｐｍ超過４００ｐｐｍ未満、０．１ｐｐｍ超
過３００ｐｐｍ未満、０．１ｐｐｍ超過及び２００ｐｐｍ未満、または０．１ｐｐｍ超過
１００ｐｐｍ未満のＨＭＦ（ヒドロキシメチルフルフラール）を含む。
【0055】
一実施形態において、アルロースシロップは、０．１～２０ｐｐｍの量の二酸化硫黄を
含む。
含む。
【0056】
一実施形態において、アルロースシロップは、１～２０ｐｐｍの量の二酸化硫黄を含む
。
。
【0057】
一実施形態において、アルロースシロップは、１０ｐｐｂのイソバレルアルデヒドを含
む。
む。
【0058】
一実施形態において、アルロースシロップは、２ｐｐｂ未満の２－アミノアセトフェノ
ンを含む。
ンを含む。
【0059】
一実施形態において、アルロースシロップは、一つ以上の添加剤をさらに含む。
【0060】
一実施形態において、前記一つ以上の添加剤は、安全性増進添加剤を含むことができる
。一実施形態において、前記一つ以上の添加剤は、抗酸化剤を含むことができる。一実施
形態において、前記一つ以上の添加剤は、緩衝剤を含むことができる。アルロースシロッ
プに緩衝剤を混入させると、アルロースのｐＨがより長い時間の間に所望の範囲内に維持
され、貯蔵安全性がさらに向上する。一実施形態において、安全性増進添加剤は、アルロ
ースシロップの総重量を基準に、約０．０１～２．０重量％で含まれる。
。一実施形態において、前記一つ以上の添加剤は、抗酸化剤を含むことができる。一実施
形態において、前記一つ以上の添加剤は、緩衝剤を含むことができる。アルロースシロッ
プに緩衝剤を混入させると、アルロースのｐＨがより長い時間の間に所望の範囲内に維持
され、貯蔵安全性がさらに向上する。一実施形態において、安全性増進添加剤は、アルロ
ースシロップの総重量を基準に、約０．０１～２．０重量％で含まれる。
【0061】
一実施形態において、安全性増進添加剤は、アスコルビン酸及びその塩；イソアスコル
ビン酸（エリソルビン酸塩）及びその塩；クエン酸及びその塩；酢酸及びその塩；重亜硫
酸塩及びメタ重亜硫酸塩；及び酢酸トコフェロールからなる群から選択され得る。塩の場
合、適切な塩には、アルカリ金属塩、特にナトリウム及びカリウム塩、及び特にナトリウ
ム塩が含まれる。本発明に有用な安全性増進添加剤の特定の例には、アスコルビン酸塩、
イソアスコルビン酸塩、クエン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、酢酸トコフェロール及び
メタ亜硫酸塩が含まれる。一実施形態において、安全性増進添加剤は、アスコルビン酸ま
たはその塩；イソアスコルビン酸（エリソルビン酸塩）またはその塩；クエン酸またはそ
の塩；酢酸またはその塩；及び酢酸トコフェロールの場合、アルロースシロップの総重量
を基準に、約０．２重量％で含まれる。一実施形態において、安全性増進添加剤は、重亜
硫酸塩またはメタ亜硫酸塩の場合、アルロースシロップの総重量を基準に、約０．０２重
量％で含まれる。
ビン酸（エリソルビン酸塩）及びその塩；クエン酸及びその塩；酢酸及びその塩；重亜硫
酸塩及びメタ重亜硫酸塩；及び酢酸トコフェロールからなる群から選択され得る。塩の場
合、適切な塩には、アルカリ金属塩、特にナトリウム及びカリウム塩、及び特にナトリウ
ム塩が含まれる。本発明に有用な安全性増進添加剤の特定の例には、アスコルビン酸塩、
イソアスコルビン酸塩、クエン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、酢酸トコフェロール及び
メタ亜硫酸塩が含まれる。一実施形態において、安全性増進添加剤は、アスコルビン酸ま
たはその塩；イソアスコルビン酸（エリソルビン酸塩）またはその塩；クエン酸またはそ
の塩；酢酸またはその塩；及び酢酸トコフェロールの場合、アルロースシロップの総重量
を基準に、約０．２重量％で含まれる。一実施形態において、安全性増進添加剤は、重亜
硫酸塩またはメタ亜硫酸塩の場合、アルロースシロップの総重量を基準に、約０．０２重
量％で含まれる。
【0062】
アルロースシロップに含まれる緩衝剤の濃度は、アルロースシロップの総重量を基準に
、約０．０１～２．０重量％であり得る。アルロースシロップに含まれる緩衝剤の濃度は
、アスコルビン酸またはその塩；イソアスコルビン酸（エリソルビン酸塩）またはその塩
；クエン酸またはその塩；酢酸またはその塩；及び酢酸トコフェロールの場合、アルロー
スシロップの総重量を基準に、約０．２重量％であり得る。アルロースシロップに含まれ
た緩衝剤の濃度は、重亜硫酸塩またはメタ亜硫酸塩の場合、アルロースシロップの総重量
を基準に、約０．０２重量％であり得る。
、約０．０１～２．０重量％であり得る。アルロースシロップに含まれる緩衝剤の濃度は
、アスコルビン酸またはその塩；イソアスコルビン酸（エリソルビン酸塩）またはその塩
；クエン酸またはその塩；酢酸またはその塩；及び酢酸トコフェロールの場合、アルロー
スシロップの総重量を基準に、約０．２重量％であり得る。アルロースシロップに含まれ
た緩衝剤の濃度は、重亜硫酸塩またはメタ亜硫酸塩の場合、アルロースシロップの総重量
を基準に、約０．０２重量％であり得る。
【0063】
本発明のアルロースシロップは、少なくとも３ヶ月の貯蔵寿命を有する。特に、本発明
のアルロースシロップは、少なくとも３ヶ月、好ましくは少なくとも６ヶ月、少なくとも
９ヶ月、少なくとも１２ヶ月または１２ヶ月超過の間に乾燥固形分に対して、少なくとも
８０％のアルロース含量を維持する。
のアルロースシロップは、少なくとも３ヶ月、好ましくは少なくとも６ヶ月、少なくとも
９ヶ月、少なくとも１２ヶ月または１２ヶ月超過の間に乾燥固形分に対して、少なくとも
８０％のアルロース含量を維持する。
【0064】
本発明のアルロースシロップは、少なくとも３ヶ月の貯蔵寿命を有する。特に、本発明
のアルロースシロップは、少なくとも３ヶ月、好ましくは少なくとも６ヶ月、少なくとも
９ヶ月、少なくとも１２ヶ月または１２ヶ月超過の間に乾燥固形分に対して、少なくとも
９０％のアルロース含量を維持する。
のアルロースシロップは、少なくとも３ヶ月、好ましくは少なくとも６ヶ月、少なくとも
９ヶ月、少なくとも１２ヶ月または１２ヶ月超過の間に乾燥固形分に対して、少なくとも
９０％のアルロース含量を維持する。
【0065】
本発明のアルロースシロップは、好ましくは少なくとも６ヶ月の貯蔵寿命を有する。特
に、本発明のアルロースシロップは、好ましくは少なくとも６ヶ月、好ましくは少なくと
も９ヶ月、少なくとも１２ヶ月または１２ヶ月超過の間に乾燥固形分に対して、少なくと
も９５％のアルロース含量を維持する。アルロース含量は、トウモロコシ精製業者協会（
ｈｔｔｐ：／／ｃｏｒｎ．ｏｒｇ／ｗｐ－ｃｏｎｔｅｎｔ／ｕｐｌｏａｄｓ／２００９／
１２／ＳＡＣＣＨ．０３．ｐｄｆ）で提示したＳａｃｃｈ．０３方法のような標準ＨＰＬ
Ｃ方法で測定される。
に、本発明のアルロースシロップは、好ましくは少なくとも６ヶ月、好ましくは少なくと
も９ヶ月、少なくとも１２ヶ月または１２ヶ月超過の間に乾燥固形分に対して、少なくと
も９５％のアルロース含量を維持する。アルロース含量は、トウモロコシ精製業者協会（
ｈｔｔｐ：／／ｃｏｒｎ．ｏｒｇ／ｗｐ－ｃｏｎｔｅｎｔ／ｕｐｌｏａｄｓ／２００９／
１２／ＳＡＣＣＨ．０３．ｐｄｆ）で提示したＳａｃｃｈ．０３方法のような標準ＨＰＬ
Ｃ方法で測定される。
【0066】
好ましい乾燥固形分範囲には、６０～８０％、７０～８０％、７１～７８％、７１～７
３％または７６～７８％が含まれる。好ましいｐＨ範囲は、３．５～４．５または３．８
～４．２である。好ましいアルロース含量は、乾燥固形分に対して、９５％超過のアルロ
ースである。好ましくは、前記シロップは、限定された量の下記の化合物を含む：１００
０ｐｐｍ未満のヒドロキシメチルフルフラール（ＨＭＦ）；２０ｐｐｍ未満の濃度の二酸
化硫黄；測定された濃度が１０ｐｐｂ未満のイソバレルアルデヒド；及び２ｐｐｂ未満の
濃度の２－アミノアセトフェノン。選択的に、前記シロップは、下記の化合物のうち、任
意の一つを単独でまたは組み合わせ物で含むことができる：１）アスコルビン酸またはそ
の塩、２）イソアスコルビン酸（エリソルビン酸塩）またはその塩、３）クエン酸または
その塩、４）酢酸またはその塩、５）重亜硫酸塩またはメタ重亜硫酸塩、及び／または６
）酢酸トコフェロールのうちの一つ以上を含む安全性増進成分。アルロースシロップは、
９０％超過（例えば、９５％超過）の濃度を有することができ、少なくとも３、６、９、
１２ヶ月または１２ヶ月超過の貯蔵寿命を有することができる。
３％または７６～７８％が含まれる。好ましいｐＨ範囲は、３．５～４．５または３．８
～４．２である。好ましいアルロース含量は、乾燥固形分に対して、９５％超過のアルロ
ースである。好ましくは、前記シロップは、限定された量の下記の化合物を含む：１００
０ｐｐｍ未満のヒドロキシメチルフルフラール（ＨＭＦ）；２０ｐｐｍ未満の濃度の二酸
化硫黄；測定された濃度が１０ｐｐｂ未満のイソバレルアルデヒド；及び２ｐｐｂ未満の
濃度の２－アミノアセトフェノン。選択的に、前記シロップは、下記の化合物のうち、任
意の一つを単独でまたは組み合わせ物で含むことができる：１）アスコルビン酸またはそ
の塩、２）イソアスコルビン酸（エリソルビン酸塩）またはその塩、３）クエン酸または
その塩、４）酢酸またはその塩、５）重亜硫酸塩またはメタ重亜硫酸塩、及び／または６
）酢酸トコフェロールのうちの一つ以上を含む安全性増進成分。アルロースシロップは、
９０％超過（例えば、９５％超過）の濃度を有することができ、少なくとも３、６、９、
１２ヶ月または１２ヶ月超過の貯蔵寿命を有することができる。
【0067】
さらなる態様によれば、本発明は、アルロースシロップの製造方法を提供する。前記方
法は、下記のステップを含む：アルロースシロップを提供するステップ；アルロースシロ
ップの乾燥固形分を５０重量％～８０重量％になるように調整するステップ；アルロース
が乾燥固形分に対して、少なくとも８０重量％の量で存在するようにアルロースシロップ
のアルロース含量を調整するステップ；及びアルロースシロップのｐＨを２．５～６．０
になるように調節するステップ。
法は、下記のステップを含む：アルロースシロップを提供するステップ；アルロースシロ
ップの乾燥固形分を５０重量％～８０重量％になるように調整するステップ；アルロース
が乾燥固形分に対して、少なくとも８０重量％の量で存在するようにアルロースシロップ
のアルロース含量を調整するステップ；及びアルロースシロップのｐＨを２．５～６．０
になるように調節するステップ。
【0068】
一実施形態によれば、アルロースシロップを製造する方法は、下記のステップを含む：
アルロースシロップを提供するステップ；アルロースシロップの乾燥固形分が６０重量％
～８０重量％になるように調整するステップ；アルロースが乾燥固形分に対して、少なく
とも８０重量％の量で存在するようにアルロースシロップのアルロース含量を調整するス
テップ；アルロースシロップのｐＨを２．５～６．０になるように調整するステップ。
アルロースシロップを提供するステップ；アルロースシロップの乾燥固形分が６０重量％
～８０重量％になるように調整するステップ；アルロースが乾燥固形分に対して、少なく
とも８０重量％の量で存在するようにアルロースシロップのアルロース含量を調整するス
テップ；アルロースシロップのｐＨを２．５～６．０になるように調整するステップ。
【0069】
一実施形態によれば、アルロースシロップを製造する方法は、下記のステップを含む：
アルロースシロップを提供するステップ；アルロースシロップの乾燥固形分を７０重量％
～８０重量％になるように調整するステップ；アルロースが乾燥固形分に対して、少なく
とも９０重量％の量で存在するようにアルロースシロップのアルロース含量を調整するス
テップ；及びアルロースシロップのｐＨを３．０～５．０になるように調節するステップ
。
アルロースシロップを提供するステップ；アルロースシロップの乾燥固形分を７０重量％
～８０重量％になるように調整するステップ；アルロースが乾燥固形分に対して、少なく
とも９０重量％の量で存在するようにアルロースシロップのアルロース含量を調整するス
テップ；及びアルロースシロップのｐＨを３．０～５．０になるように調節するステップ
。
【0070】
一実施形態によれば、アルロースシロップを製造する方法は、下記のステップを含む：
アルロースシロップを提供するステップ；アルロースシロップの乾燥固形分を７０重量％
～７８重量％になるように調整するステップ；アルロースが乾燥固形分に対して、少なく
とも９０重量％の量で存在するようにアルロースシロップのアルロース含量を調整するス
テップ；アルロースシロップのｐＨを３．５～４．５になるように調節するステップ。
アルロースシロップを提供するステップ；アルロースシロップの乾燥固形分を７０重量％
～７８重量％になるように調整するステップ；アルロースが乾燥固形分に対して、少なく
とも９０重量％の量で存在するようにアルロースシロップのアルロース含量を調整するス
テップ；アルロースシロップのｐＨを３．５～４．５になるように調節するステップ。
【0071】
前記方法は、選択的に、その含量を１０００ｐｐｍ未満、より好ましくは１００ｐｐｍ
未満に限定するために、ＨＭＦの生成を除去または回避するステップを含む。前記方法は
、選択的に、その含量を１０ｐｐｂ未満に限定するために、イソバレルアルデヒドの生成
を除去または回避するステップを含む。前記方法は、選択的に、その含量を２ｐｐｂ未満
に限定するために、アミノアセトフェノンの生成を除去または回避するステップを含む。
前記方法は、選択的に、一つ以上の添加剤を前記シロップに添加するステップを含む。こ
のような手順は、前記で言及したことと同一の順に行われる必要はない（例えば、ｐＨ調
整は、乾燥固形分を調整する前に行われることができる）。
未満に限定するために、ＨＭＦの生成を除去または回避するステップを含む。前記方法は
、選択的に、その含量を１０ｐｐｂ未満に限定するために、イソバレルアルデヒドの生成
を除去または回避するステップを含む。前記方法は、選択的に、その含量を２ｐｐｂ未満
に限定するために、アミノアセトフェノンの生成を除去または回避するステップを含む。
前記方法は、選択的に、一つ以上の添加剤を前記シロップに添加するステップを含む。こ
のような手順は、前記で言及したことと同一の順に行われる必要はない（例えば、ｐＨ調
整は、乾燥固形分を調整する前に行われることができる）。
【0072】
本発明のアルロースシロップの実施形態の説明は、アルロースシロップの製造方法を準
用する。
用する。
【0073】
さらなる態様によれば、本発明は、甘味料シロップを使用して製造された食品または飲
料製品だけではなく、食品または飲料製品の製造における第１の態様によるアルロースシ
ロップの用途を提供する。
料製品だけではなく、食品または飲料製品の製造における第１の態様によるアルロースシ
ロップの用途を提供する。
【0074】
本発明と関連して考慮され得る食品または飲料製品には、焼き製品（製パン）；甘いベーカリー製品（これに限定されるのではないが、ロール、ケーキ、パイ、ペストリー及びクッキー含み）；甘いベーカリー製品の製造のために予め製造された甘いベーカリーミックス；パイフィリング及びその他の甘いフィリング（これに限定されるのではないが、果実パイフィリング及び堅果類パイフィリング、例えば、ピカンパイフィリングだけではなく、クッキー、ケーキ、ペストリー、菓子製品用のフィリング、例えば、脂肪ベースのクリームフィリングを含む）；デザート、ゼラチン及びプディング；冷凍デザート（これに限定されるのではないが、冷凍乳製品デザート、例えば、アイスクリーム－一般アイスクリーム、ソフトアイスクリーム及びその他のすべてのタイプのアイスクリームを含み－及び冷凍非乳製品デザート、例えば、非乳製品アイスクリーム、シャーベットなどを含む）；炭酸飲料（これに限定されるのではないが、ソフト炭酸飲料を含む）；非炭酸飲料（これに限定されるのではないが、ソフト非炭酸飲料、例えば、香味をつけた水及びスイートティーまたはコーヒーベースの飲料を含む）；飲料濃縮物（これに限定されるのではないが、液状濃縮物及びシロップだけではなく、凍結乾燥及び／または粉末製剤のような非液状‘濃縮物‘を含む）；ヨーグルト（これに限定されるのではないが、全脂肪、低脂肪及び無脂肪乳製品ヨーグルトだけではなく、非乳製品及び無乳糖ヨーグルト及びこれらのすべての凍結均等物を含む）；スナックバー（これに限定されるのではないが、シリアル、ナッツ、シート及び／またはフルーツバーを含む）；パン製品（これに限定されるのではないが、醗酵及び非醗酵パン、イースト及び非イーストパン、例えば、ソーダパン、任意のタイプの小麦粉を含むパン、任意のタイプの非小麦粉（例えば、ジャガイモ、米及びライ麦粉）を含むパン、グルテンフリーパンを含み）；パン製品の製造のために、予め製造されたパンミックス；ソース、シロップ及びドレッシング；スウィートスプレッド（これに限定されるのではないが、ゼリー、ジャム、バター、堅果類スプレッド及びその他のスプレッドブルプリザーブ（ｓｐｒｅａｄａｂｌｅ ｐｒｅｓｅｒｖｅ）、コンサーブ（ｃｏｎｓｅｒｖｅ）などを含む）；菓子製品（これに限定されるのではないが、ゼリーキャンディー、ソフトキャンディー、ハードキャンディー、チョコレート及びガムを含む）；朝食用甘味シリアル（これに限定されるのではないが、押し出し（キックスタイプ（ｋｉｘ ｔｙｐｅ））朝食用シリアル、フレーク朝食用シリアル及びパフ朝食用シリアルを含む）；及び朝食用甘味シリアル製造で使用するためのシリアルコーティング組成物が含まれる。ここに言及されなかったが、通常的に、一つ以上の栄養甘味料を含む他のタイプの食品及び飲料製品がまた本発明と関連して考慮され得る。
【0075】
本発明によるアルロースシロップは、当業界に公知された任意の食品及び飲料成分を始
めとする一つ以上の他の食品または飲料成分と組み合わせて使用され得る。このような追
加の食品及び飲料成分には、これに限定されるのではないが、香味料、着色料、アルロー
ス以外の甘味料（スクロース、フルクトース、アルロス、タガトース及び他の希少糖のよ
うな他の糖、合成高強度甘味料、例えば、スクラロース、アセスルファムＫ、サッカリン
、アスパルテームなど、天然高強度甘味料、例えば、ステビア及びモンクフルーツ抽出物
甘味料及びその中に存在するテルペングリコシドなどを含む）、食物繊維（可溶性トウモ
ロコシ繊維及びポリデキストロースのような可溶性食物繊維を含む）、酸味料、水などが
含まれる。
めとする一つ以上の他の食品または飲料成分と組み合わせて使用され得る。このような追
加の食品及び飲料成分には、これに限定されるのではないが、香味料、着色料、アルロー
ス以外の甘味料（スクロース、フルクトース、アルロス、タガトース及び他の希少糖のよ
うな他の糖、合成高強度甘味料、例えば、スクラロース、アセスルファムＫ、サッカリン
、アスパルテームなど、天然高強度甘味料、例えば、ステビア及びモンクフルーツ抽出物
甘味料及びその中に存在するテルペングリコシドなどを含む）、食物繊維（可溶性トウモ
ロコシ繊維及びポリデキストロースのような可溶性食物繊維を含む）、酸味料、水などが
含まれる。
【0076】
本発明によるアルロースシロップを使用して製造され得る食品及び飲料製品の具体的な
例示には、これに限定されるのではないが、下記のものが含まれる：
アルロースシロップ及びスクラロースのような一つ以上の合成高強度甘味料を含む炭酸
飲料または非炭酸飲料またはジュース飲料のような飲料；
アルロースシロップ、天然高強度甘味料（例えば、ステビア甘味料）及び食物繊維（例
えば、可溶性トウモロコシ繊維のような可溶性食物繊維）及び酸味料（例えば、クエン酸
）を含む飲料濃縮物を含んだ飲料；
アルロースシロップ（人工甘味料が含まれないこともできる）を含むヨーグルト、例え
ば、ギリシャヨーグルト；
アルロースシロップ、食物繊維（例えば、可溶性トウモロコシ繊維のような可溶性食物
繊維）、天然高強度甘味料（例えば、ステビア甘味料及び／またはモンクフルーツ抽出物
甘味料）及び食品系安定剤を含む冷凍デザート；
アルロースシロップ及びトウモロコシ澱粉を含むチョコレートチップクッキーのような
クッキー；
アルロースシロップ及び天然高強度甘味料（例えば、ステビア甘味料）を含むグミキャ
ンディー（ｇｕｍｍｙ ｃａｎｄｙ）のような菓子類；及び
アルロースシロップ、フルクトース及び酸味料（例えば、クエン酸）を含むメープル香
味シロップのような香味シロップ。
例示には、これに限定されるのではないが、下記のものが含まれる：
アルロースシロップ及びスクラロースのような一つ以上の合成高強度甘味料を含む炭酸
飲料または非炭酸飲料またはジュース飲料のような飲料；
アルロースシロップ、天然高強度甘味料（例えば、ステビア甘味料）及び食物繊維（例
えば、可溶性トウモロコシ繊維のような可溶性食物繊維）及び酸味料（例えば、クエン酸
）を含む飲料濃縮物を含んだ飲料；
アルロースシロップ（人工甘味料が含まれないこともできる）を含むヨーグルト、例え
ば、ギリシャヨーグルト；
アルロースシロップ、食物繊維（例えば、可溶性トウモロコシ繊維のような可溶性食物
繊維）、天然高強度甘味料（例えば、ステビア甘味料及び／またはモンクフルーツ抽出物
甘味料）及び食品系安定剤を含む冷凍デザート；
アルロースシロップ及びトウモロコシ澱粉を含むチョコレートチップクッキーのような
クッキー；
アルロースシロップ及び天然高強度甘味料（例えば、ステビア甘味料）を含むグミキャ
ンディー（ｇｕｍｍｙ ｃａｎｄｙ）のような菓子類；及び
アルロースシロップ、フルクトース及び酸味料（例えば、クエン酸）を含むメープル香
味シロップのような香味シロップ。
【0077】
実施例：
本発明は、下記の実施例に基づいて、さらに記述され例示されるだろうが、これらは本
発明を説明するためのものであり、決して本発明の範囲を限定するものではない。
本発明は、下記の実施例に基づいて、さらに記述され例示されるだろうが、これらは本
発明を説明するためのものであり、決して本発明の範囲を限定するものではない。
【0078】
概要
一セットの条件で製造されたアルロースシロップが、他のセットの条件で製造されたア
ルロースシロップよりより速い純度低下を示すということが安全性実験から測定された（
実施例１）。これらのシロップの間の主要差は、初期ｐＨであった。加速安全性研究（実
施例２）は、予測された狭い安全性範囲近所のｐＨ値で添加剤によって、異なる乾燥固形
分％で行った。７１～７７％の乾燥固形分及び約３．８～４．２のｐＨが、最適の貯蔵安
全性を提供することと測定された。微生物安全性もまた調査した（実施例２）。アルロー
スシロップは、７７％で非常に安定し、７２％で不十分に安定した。前記の結果は、６０
％ＤＳの微細安全性に対する下限を予測するのに使用され得る。また他の安全性研究は、
予測された安全性範囲近所の乾燥固形分及びｐＨ値を使用して、周囲の貯蔵温度で行った
（実施例３）。最後に、２つの異なる乾燥固形分レベル及び最適ｐＨでの安全性に関する
添加剤に対するより詳細な研究が行われた（実施例４）。一部の添加剤は、色、組成及び
ＨＭＦの変化を減少させた。
一セットの条件で製造されたアルロースシロップが、他のセットの条件で製造されたア
ルロースシロップよりより速い純度低下を示すということが安全性実験から測定された（
実施例１）。これらのシロップの間の主要差は、初期ｐＨであった。加速安全性研究（実
施例２）は、予測された狭い安全性範囲近所のｐＨ値で添加剤によって、異なる乾燥固形
分％で行った。７１～７７％の乾燥固形分及び約３．８～４．２のｐＨが、最適の貯蔵安
全性を提供することと測定された。微生物安全性もまた調査した（実施例２）。アルロー
スシロップは、７７％で非常に安定し、７２％で不十分に安定した。前記の結果は、６０
％ＤＳの微細安全性に対する下限を予測するのに使用され得る。また他の安全性研究は、
予測された安全性範囲近所の乾燥固形分及びｐＨ値を使用して、周囲の貯蔵温度で行った
（実施例３）。最後に、２つの異なる乾燥固形分レベル及び最適ｐＨでの安全性に関する
添加剤に対するより詳細な研究が行われた（実施例４）。一部の添加剤は、色、組成及び
ＨＭＦの変化を減少させた。
【0079】
実施例１
各サンプルは、４クォート（４．５４リットル）の正方形のプラスチック容器中の３５
００ｍＬのアルロースシロップからなった。０ヶ月と２ヶ月目にサンプリングを実施した
。
各サンプルは、４クォート（４．５４リットル）の正方形のプラスチック容器中の３５
００ｍＬのアルロースシロップからなった。０ヶ月と２ヶ月目にサンプリングを実施した
。
【0080】
分析
当業者に公知された方法を使用してサンプルを分析した。アルロース組成をトウモロコ
シ精製業者協会（ｈｔｔｐ：／／ｃｏｒｎ．ｏｒｇ／ｗｐ－ｃｏｎｔｅｎｔ／ｕｐｌｏａ
ｄｓ／２００９／１２／ＳＡＣＣＨ．０３．ｐｄｆ）によって設定されたＳａｃｃｈ．０
３方法のような標準ＨＰＬＣ方法によって測定した。ＤＳは、屈折率で測定し、ｐＨは、
４０％未満の乾燥固形分が生成される希釈で測定し、前記シロップの４５０ｎｍにおける
吸光度を測定し、６００ｎｍでのバックグラウンドを差し引いた後、その結果をキュベッ
経路長さで割ることによって、色を分析した。ＨＭＦ、イソバレルアルデヒド、アミノア
セトフェノンをＵＶ検出による逆相ＨＰＬＣを使用して分析した。
当業者に公知された方法を使用してサンプルを分析した。アルロース組成をトウモロコ
シ精製業者協会（ｈｔｔｐ：／／ｃｏｒｎ．ｏｒｇ／ｗｐ－ｃｏｎｔｅｎｔ／ｕｐｌｏａ
ｄｓ／２００９／１２／ＳＡＣＣＨ．０３．ｐｄｆ）によって設定されたＳａｃｃｈ．０
３方法のような標準ＨＰＬＣ方法によって測定した。ＤＳは、屈折率で測定し、ｐＨは、
４０％未満の乾燥固形分が生成される希釈で測定し、前記シロップの４５０ｎｍにおける
吸光度を測定し、６００ｎｍでのバックグラウンドを差し引いた後、その結果をキュベッ
経路長さで割ることによって、色を分析した。ＨＭＦ、イソバレルアルデヒド、アミノア
セトフェノンをＵＶ検出による逆相ＨＰＬＣを使用して分析した。
【0081】
図１に示したように、アルロース成分の純度は、２ヶ月の間で著しく低下した。温度が
高いほど組成変化が大きくなるという傾向が明らかであった。
高いほど組成変化が大きくなるという傾向が明らかであった。
【0082】
色変化は、微々であった（図２）。３５℃で、前記シロップは、色がより速く増加した
。しかし、２５℃及び３０℃で、色変化は、微々であり、２を超過しなかった。
。しかし、２５℃及び３０℃で、色変化は、微々であり、２を超過しなかった。
【0083】
【0084】
ｐＨ値は、各サンプルで、２ヶ月以上同様に減少した。下記で論議されるように、安全
性が改善されたものとして、４．０ｐＨで開始した従来研究材料よりも、このように製造
された材料で、ｐＨがより低くなり始めたことは注目に値する事実である。
性が改善されたものとして、４．０ｐＨで開始した従来研究材料よりも、このように製造
された材料で、ｐＨがより低くなり始めたことは注目に値する事実である。
【0085】
２つの製品の組成の主要差は、約０．６ｐＨ単位の初期ｐＨの差である。また、第１の
研究で、ｐＨは、４℃、２５℃及び３５℃で最初の５ヶ月の間にｐＨ３．５以上で維持さ
れたが（図５）、第２のの研究では、ｐＨが常に３．５未満であった（図４）。２ヶ月の
間に２５℃での第２の研究の発色（０．６７）（図２）は、同一の時間と温度の第１の研
究（１．３２）（図６）に比べて、より小さかった。
研究で、ｐＨは、４℃、２５℃及び３５℃で最初の５ヶ月の間にｐＨ３．５以上で維持さ
れたが（図５）、第２のの研究では、ｐＨが常に３．５未満であった（図４）。２ヶ月の
間に２５℃での第２の研究の発色（０．６７）（図２）は、同一の時間と温度の第１の研
究（１．３２）（図６）に比べて、より小さかった。
【0086】
【表1】
【0087】
低いｐＨ安全性貯蔵研究中に示されたアルロース含量変化は、レールカー（Ｒａｉｌｃ
ａｒ）のバルク製品においてさらに確認された（表１）。組成変化は、貯蔵研究で、２５
℃で２ヶ月目よりもレールカーの３ヶ月目に僅か少なかった（すなわち、３ヶ月の２％対
２ヶ月の３％）。１クォートの容器よりも３００ガロンのトートがアルロース含量変化に
不十分に敏感であったまた他の実施例において、容器容積の効果が立証された。容積率に
対する表面積が小さいほど、より大きな容器でｐＨがより安定的であることができると説
明することができる。他の説明では、より大きな容器で、平均温度が低いことができるが
、これが直接的に観察されなかった。
ａｒ）のバルク製品においてさらに確認された（表１）。組成変化は、貯蔵研究で、２５
℃で２ヶ月目よりもレールカーの３ヶ月目に僅か少なかった（すなわち、３ヶ月の２％対
２ヶ月の３％）。１クォートの容器よりも３００ガロンのトートがアルロース含量変化に
不十分に敏感であったまた他の実施例において、容器容積の効果が立証された。容積率に
対する表面積が小さいほど、より大きな容器でｐＨがより安定的であることができると説
明することができる。他の説明では、より大きな容器で、平均温度が低いことができるが
、これが直接的に観察されなかった。
【0088】
要約すると、初期ｐＨが３．４である製造シロップのアルロース含量は、２ヶ月内に変
化した。初期ｐＨが４．０である製造シロップのアルロース含量も時間の経過に応じて、
変化したが、その速度は、遅かった（図５～８）。これらの２つのシロップの主要物理的
差は、ｐＨであることと見える。下記のさらなる実施例は、ｐＨが組成安全性に大きな影
響を及ぼすということを見せてくれる。
化した。初期ｐＨが４．０である製造シロップのアルロース含量も時間の経過に応じて、
変化したが、その速度は、遅かった（図５～８）。これらの２つのシロップの主要物理的
差は、ｐＨであることと見える。下記のさらなる実施例は、ｐＨが組成安全性に大きな影
響を及ぼすということを見せてくれる。
【0089】
実施例２－貯蔵安全性
最終アルロースシロップ製品サンプルを様々なｐＨと異なるＤＳ及び温度に適用させた
。また他の一連のサンプルに、メタ重亜硫酸ナトリウムとクエン酸ナトリウムを添加した
。別途のサブサンプルを所定の間隔で採取して、その炭水化物組成、色、ＨＭＦ、ＤＳ及
びｐＨを分析した。
最終アルロースシロップ製品サンプルを様々なｐＨと異なるＤＳ及び温度に適用させた
。また他の一連のサンプルに、メタ重亜硫酸ナトリウムとクエン酸ナトリウムを添加した
。別途のサブサンプルを所定の間隔で採取して、その炭水化物組成、色、ＨＭＦ、ＤＳ及
びｐＨを分析した。
【0090】
【表2】
【0091】
【表3】
【0092】
方法
出発材料サンプルを採取した。ｐＨとＤＳを測定して記録した。それぞれのサブサンプ
ルのうちの一つをそのまま採取した後、希釈されたＨＣｌまたは炭酸ナトリウムを使用し
てｐＨ３．６に調整し、他のものは、ｐＨ４．０に調整し、最後のものは、ｐＨ４．７に
調整した。一つの出発材料サブセットを７１％ＤＳに希釈させた。また他のｐＨ４．０バ
ッチサブセットにクエン酸ナトリウムまたはメタ重亜硫酸ナトリウムを添加した。シール
されたサンプル容器を４０℃と５０℃の互いに異なる温度のオーブンに配置した。それぞ
れのサンプルの抽出物を各オーブンから定期的に除去した。サンプルを氷浴で急速冷凍さ
せた後、炭水化物組成、ＨＭＦ、色及びｐＨを分析した。
出発材料サンプルを採取した。ｐＨとＤＳを測定して記録した。それぞれのサブサンプ
ルのうちの一つをそのまま採取した後、希釈されたＨＣｌまたは炭酸ナトリウムを使用し
てｐＨ３．６に調整し、他のものは、ｐＨ４．０に調整し、最後のものは、ｐＨ４．７に
調整した。一つの出発材料サブセットを７１％ＤＳに希釈させた。また他のｐＨ４．０バ
ッチサブセットにクエン酸ナトリウムまたはメタ重亜硫酸ナトリウムを添加した。シール
されたサンプル容器を４０℃と５０℃の互いに異なる温度のオーブンに配置した。それぞ
れのサンプルの抽出物を各オーブンから定期的に除去した。サンプルを氷浴で急速冷凍さ
せた後、炭水化物組成、ＨＭＦ、色及びｐＨを分析した。
【0093】
分析
サンプルを分析して、ＤＳ、ｐＨ、炭水化物組成、ＨＭＦ含量及び色を測定した。サン
プルを標準ＤＳで、ｐＨ及び色について分析した。
サンプルを分析して、ＤＳ、ｐＨ、炭水化物組成、ＨＭＦ含量及び色を測定した。サン
プルを標準ＤＳで、ｐＨ及び色について分析した。
【0094】
一般的に、ｐＨは、実験過程の間に低下し、図９及び図１０を参照する。高いｐＨで開
始されたサンプルの場合、ｐＨの低下がより顕著であり、高温でｐＨがより速く低下する
。各サンプルのｐＨは、３．０～３．３付近の値でより安定するように示される。
始されたサンプルの場合、ｐＨの低下がより顕著であり、高温でｐＨがより速く低下する
。各サンプルのｐＨは、３．０～３．３付近の値でより安定するように示される。
【0095】
ｐＨ４．０で開始されるように調整されたもののうちの２つのサンプルに添加剤を添加した。第１のものは、７５ｐｐｍのメタ重亜硫酸ナトリウム（ＭＢＳ）であり、第２のものは、６０ｐｐｍのクエン酸ナトリウム（ＮａＣｉｔ）であった。
【0096】
ｐＨ４．０でのｐＨドリフトデータ（ｄｒｉｆｔ ｄａｔａ）（図９及び図１０）は、
製品のｐＨが３．９で開始され、サンプルが５０℃で貯蔵されたアルロースシロップ製品
の安全性研究と一致する（図１１で比較される）。
製品のｐＨが３．９で開始され、サンプルが５０℃で貯蔵されたアルロースシロップ製品
の安全性研究と一致する（図１１で比較される）。
【0097】
アルロース含量は、温度が高いほど、ｐＨが低いほど、期間の長いほど、アルロースが
より速く損失される傾向に追従して、すべてのサンプルで低下した（図１２及び図１３）
。添加剤が含まれたｐＨ４．０サンプルは、添加剤が含まれないｐＨ４．０サンプルと同
様のアルロース損失率を示す。これは、前記で観察されたものと同様のｐＨ変化と非常に
低いレベルの添加剤によるものであると説明され得る。
より速く損失される傾向に追従して、すべてのサンプルで低下した（図１２及び図１３）
。添加剤が含まれたｐＨ４．０サンプルは、添加剤が含まれないｐＨ４．０サンプルと同
様のアルロース損失率を示す。これは、前記で観察されたものと同様のｐＨ変化と非常に
低いレベルの添加剤によるものであると説明され得る。
【0098】
驚くべきことに、ｐＨ３.３７で開始されたものであって、僅かに低いＤＳ（７１％対
７７％）のサンプルは、７７％ＤＳの同一ｐＨサンプルよりもずっと少ないアルロース損
失を示した。７１％ＤＳのアルロース損失率は、７７％ＤＳの半分程度であり、これは、
限定された範囲のＤＳがアルロースシロップ安全性に対して、劇的且つ予期しない効果が
あるということを立証する。グルコースまたは高果糖コーンシロップのような類似の単糖
類シロップの場合、このような限定された範囲のＤＳで類似の効果が観察されない。
７７％）のサンプルは、７７％ＤＳの同一ｐＨサンプルよりもずっと少ないアルロース損
失を示した。７１％ＤＳのアルロース損失率は、７７％ＤＳの半分程度であり、これは、
限定された範囲のＤＳがアルロースシロップ安全性に対して、劇的且つ予期しない効果が
あるということを立証する。グルコースまたは高果糖コーンシロップのような類似の単糖
類シロップの場合、このような限定された範囲のＤＳで類似の効果が観察されない。
【0099】
色を測定し、時間に対して示した（図１４及び図１５）。高いｐＨ、より長い時間及び
高温が、色形成を増加させた。ｐＨを増加させることにより、アルロース含量損失を緩和
することが可能であるが、最終製品の色が増加することによって上限が制限される。これ
により、アルロースシロップの長期貯蔵のために、驚くほど限定された範囲のｐＨが許容
され得る。色及び組成安全性の両者を考慮するとき、このような範囲は、ｐＨ３．５～４
．５であるものと示された。グルコースまたは高果糖コーンシロップのような類似の単糖
類シロップの場合、このような限定されたｐＨ範囲で同様の効果が観察されない。
高温が、色形成を増加させた。ｐＨを増加させることにより、アルロース含量損失を緩和
することが可能であるが、最終製品の色が増加することによって上限が制限される。これ
により、アルロースシロップの長期貯蔵のために、驚くほど限定された範囲のｐＨが許容
され得る。色及び組成安全性の両者を考慮するとき、このような範囲は、ｐＨ３．５～４
．５であるものと示された。グルコースまたは高果糖コーンシロップのような類似の単糖
類シロップの場合、このような限定されたｐＨ範囲で同様の効果が観察されない。
【0100】
【0101】
実施例３－結晶化安全性
アルロースシロップを５０、６０、７１、７７及び８５％ＤＳで製造し、２５℃、１５
℃及び４℃で平衡化した。これらのサンプルに、～０．１％結晶質アルロースをシード（
ｓｅｅｄｉｎｇ）した後、１ヶ月の貯蔵後のシロップ画分の乾燥固形分変化によって、結
晶化を目視でモニターした。
アルロースシロップを５０、６０、７１、７７及び８５％ＤＳで製造し、２５℃、１５
℃及び４℃で平衡化した。これらのサンプルに、～０．１％結晶質アルロースをシード（
ｓｅｅｄｉｎｇ）した後、１ヶ月の貯蔵後のシロップ画分の乾燥固形分変化によって、結
晶化を目視でモニターした。
【0102】
結果：
ＤＳの変化を表４に示した。０より大きいＤＳの変化は、結晶化を示し、数字が大きい
ほどより多い量の結晶化を示す。７７％ＤＳでシード結晶がまた溶解しなかったとしても
、２５℃で７７％ＤＳ以下は、その後結晶化されなかったし、これは、７７％が２５℃で
大略的な溶解度の限界ということを示唆する。８５％ＤＳサンプルは、結晶化された。１
５℃で、７１％ＤＳ以下のサンプルは、結晶化されなかったし、７７％と８５％は、結晶
が形成された。４℃で、６０％ＤＳ以下のサンプルは、結晶化されなかったし、７１％Ｄ
Ｓサンプルは、バルクシロップＤＳにあまり影響を及ぼさないものであって、非常に少量
結晶化された。従って、周囲温度及び減少した温度で結晶化安定シロップの貯蔵のために
、７７％乾燥固形分またはその以下が好ましい。クール（＜２５℃）温度の場合、７１％
乾燥固形分またはその以下がより好ましい。
ＤＳの変化を表４に示した。０より大きいＤＳの変化は、結晶化を示し、数字が大きい
ほどより多い量の結晶化を示す。７７％ＤＳでシード結晶がまた溶解しなかったとしても
、２５℃で７７％ＤＳ以下は、その後結晶化されなかったし、これは、７７％が２５℃で
大略的な溶解度の限界ということを示唆する。８５％ＤＳサンプルは、結晶化された。１
５℃で、７１％ＤＳ以下のサンプルは、結晶化されなかったし、７７％と８５％は、結晶
が形成された。４℃で、６０％ＤＳ以下のサンプルは、結晶化されなかったし、７１％Ｄ
Ｓサンプルは、バルクシロップＤＳにあまり影響を及ぼさないものであって、非常に少量
結晶化された。従って、周囲温度及び減少した温度で結晶化安定シロップの貯蔵のために
、７７％乾燥固形分またはその以下が好ましい。クール（＜２５℃）温度の場合、７１％
乾燥固形分またはその以下がより好ましい。
【0103】
【表4】
【0104】
実施例４－微生物安全性
微生物安全性を浸透圧性酵母（ｏｓｍｏｐｈｉｌｉｃ ｙｅａｓｔ）及びカビ（ｍｏｌ
ｄ）を使用したチャレンジ研究によって７２％及び７７％乾燥固形分で評価した。
微生物安全性を浸透圧性酵母（ｏｓｍｏｐｈｉｌｉｃ ｙｅａｓｔ）及びカビ（ｍｏｌ
ｄ）を使用したチャレンジ研究によって７２％及び７７％乾燥固形分で評価した。
【0105】
各ＤＳレベル対照群サンプルの２５０グラムのアリコートを、２つの滅菌ガラスジャー
（ｇｌａｓｓ ｊａｒ）に配置した（２５０グラム×２／各湿度レベル、総４つの容器）
。各ＤＳレベルサンプルの１、０００グラムのアリコートを２つの滅菌ナルゲン容器（Ｎ
ａｌｇｅｎｅ ｃｏｎｔａｉｎｅｒ）に配置した（１、０００グラム×２／各ＤＳレベル
、総４つの容器）。各１、０００グラムのサンプル（総８個の容器）に浸透圧性カビ及び
酵母をそれぞれ接種した（総容積の１％未満）。容器を混合し、室温で２～３時間インキ
ュベートして、接種物を平衡化させた。次いて、２５０ｇの混合物を２５０ｍＬの滅菌ガ
ラスジャーに配置し、各試験条件（２４×２５０ｍＬガラスジャー）に対して３つずつ製
造した。プレーティングのために、初期サンプル（Ｔ＝０）を採取した後、２５℃及び３
５℃でインキュベートを開始した。次に、プレーティングのために、予定された間隔でサ
ンプルを採取した。
（ｇｌａｓｓ ｊａｒ）に配置した（２５０グラム×２／各湿度レベル、総４つの容器）
。各ＤＳレベルサンプルの１、０００グラムのアリコートを２つの滅菌ナルゲン容器（Ｎ
ａｌｇｅｎｅ ｃｏｎｔａｉｎｅｒ）に配置した（１、０００グラム×２／各ＤＳレベル
、総４つの容器）。各１、０００グラムのサンプル（総８個の容器）に浸透圧性カビ及び
酵母をそれぞれ接種した（総容積の１％未満）。容器を混合し、室温で２～３時間インキ
ュベートして、接種物を平衡化させた。次いて、２５０ｇの混合物を２５０ｍＬの滅菌ガ
ラスジャーに配置し、各試験条件（２４×２５０ｍＬガラスジャー）に対して３つずつ製
造した。プレーティングのために、初期サンプル（Ｔ＝０）を採取した後、２５℃及び３
５℃でインキュベートを開始した。次に、プレーティングのために、予定された間隔でサ
ンプルを採取した。
【0106】
７７％ＤＳで、浸透圧性酵母とカビは、速めに生存することができなくなった。しかし
、７２％ＤＳで、アルロースシロップは、２５℃ですべての生存酵母とカビを完全に死滅
させるまで４週間かかった。
、７２％ＤＳで、アルロースシロップは、２５℃ですべての生存酵母とカビを完全に死滅
させるまで４週間かかった。
【0107】
微生物安全性を同一の方法を使用して、浸透圧性酵母及びカビを利用したチャレンジ研
究によって、５０％及び６０％乾燥固形分で評価した。６０％ＤＳで、アルロースシロッ
プで浸透圧性酵母及びカビの生存率を完全に除去するのに２ヶ月間かかったし、５０％Ｄ
Ｓの場合、酵母及びカビの生存率は、甚だしくは４ヶ月後にも完全に除去されなかった。
これは、６０％乾燥固形分が、微生物汚染による腐敗に対して、抵抗性であるものと合理
的に考慮され得るアルロースシロップの最小乾燥固形分濃度であり、より理想的には、前
記乾燥固形分濃度が７０～７７％ということを示唆する。
究によって、５０％及び６０％乾燥固形分で評価した。６０％ＤＳで、アルロースシロッ
プで浸透圧性酵母及びカビの生存率を完全に除去するのに２ヶ月間かかったし、５０％Ｄ
Ｓの場合、酵母及びカビの生存率は、甚だしくは４ヶ月後にも完全に除去されなかった。
これは、６０％乾燥固形分が、微生物汚染による腐敗に対して、抵抗性であるものと合理
的に考慮され得るアルロースシロップの最小乾燥固形分濃度であり、より理想的には、前
記乾燥固形分濃度が７０～７７％ということを示唆する。
【0108】
下記の表５ａ～５ｅ及び前記結晶化及び反応性実施例の結果に基づいて、最終製品安全
性は、アルロースシロップに対してかなり限定された最適のＤＳを有する。低いＤＳは、
すべてのパラメータの分解速度を減少させるが、６０％ＤＳ未満の最終製品ＤＳは、優れ
た微生物安全性を維持することができない。高いＤＳは、より速い分解及びまた結晶化を
もたらす。従って、６０～８０％の最適ＤＳが要求され、より好ましくは、７１～７８％
のＤＳがアルロースシロップの長期間安全性に要求され、より好ましくは、７１～７３％
のＤＳが最高の組み合わせアルロース含量安全性、微生物安全性及び結晶質安全性を持た
なければならない。微生物安全性が必要な主要属性である場合、７６～７８％のＤＳは、
最上の微生物安全性を持つだろう。また、最終製品安全性は、炭水化物安全性と色／ＨＭ
Ｆ 形成との間の均衡を最適化するために、３．５～４．５の限定された範囲のｐＨ、よ
り好ましくは、３．８～４．２のｐＨ範囲で最適化される。ｐＨが低いほどアルロース含
量損失及びＨＭＦ形成速度が増加することと示されたし、ｐＨが高いほど色がより速く形
成されることと示された。
性は、アルロースシロップに対してかなり限定された最適のＤＳを有する。低いＤＳは、
すべてのパラメータの分解速度を減少させるが、６０％ＤＳ未満の最終製品ＤＳは、優れ
た微生物安全性を維持することができない。高いＤＳは、より速い分解及びまた結晶化を
もたらす。従って、６０～８０％の最適ＤＳが要求され、より好ましくは、７１～７８％
のＤＳがアルロースシロップの長期間安全性に要求され、より好ましくは、７１～７３％
のＤＳが最高の組み合わせアルロース含量安全性、微生物安全性及び結晶質安全性を持た
なければならない。微生物安全性が必要な主要属性である場合、７６～７８％のＤＳは、
最上の微生物安全性を持つだろう。また、最終製品安全性は、炭水化物安全性と色／ＨＭ
Ｆ 形成との間の均衡を最適化するために、３．５～４．５の限定された範囲のｐＨ、よ
り好ましくは、３．８～４．２のｐＨ範囲で最適化される。ｐＨが低いほどアルロース含
量損失及びＨＭＦ形成速度が増加することと示されたし、ｐＨが高いほど色がより速く形
成されることと示された。
【0109】
【表5a】
【0110】
【表5b】
【0111】
【表5c】
【0112】
【表5d】
【0113】
【表5e】
【0114】
実施例５－狭いｐＨ範囲及び周囲貯蔵温度内でアルロースシロップの安全性
このような一連の実験は、２５～３５℃の周囲温度範囲で 狭い範囲のｐＨ及びＤＳ内
で、アルロースシロップの安全性を測定するために設定された。
このような一連の実験は、２５～３５℃の周囲温度範囲で 狭い範囲のｐＨ及びＤＳ内
で、アルロースシロップの安全性を測定するために設定された。
【0115】
９３．８％アルロース含量のアルロースシロップのサンプルを３．８、４．０及び４．
２ｐＨ単位にｐＨを調整し、ＤＳを７７％と７１％に調整し、２５℃と３５℃でインキュ
ベートした。サンプルを定期的に分析した。
２ｐＨ単位にｐＨを調整し、ＤＳを７７％と７１％に調整し、２５℃と３５℃でインキュ
ベートした。サンプルを定期的に分析した。
【0116】
【0117】
すべての２５℃（７７゜Ｆ）のデータは、２ヶ月の間に組成の変化がほとんどなかった
ということを示す（図１９）。しかし、３５℃のデータは、２ヶ月の間にアルロース含量
が緩やかに減少したということを示す（ｐＨ及び％ＤＳに依存的に、０．５～１．５％減
少）（図２０）。より高いｐＨとより低いＤＳがより安定したものと示される。３．８～
４．２の限定されたｐＨ範囲内でも、より高いｐＨが３５℃で、組成的により安定した。
２５℃では差が確認されない。このような結果は、アルロースシロップの安全性に必要な
驚くほど限定された温度、ｐＨ及びＤＳ条件を強調する。
ということを示す（図１９）。しかし、３５℃のデータは、２ヶ月の間にアルロース含量
が緩やかに減少したということを示す（ｐＨ及び％ＤＳに依存的に、０．５～１．５％減
少）（図２０）。より高いｐＨとより低いＤＳがより安定したものと示される。３．８～
４．２の限定されたｐＨ範囲内でも、より高いｐＨが３５℃で、組成的により安定した。
２５℃では差が確認されない。このような結果は、アルロースシロップの安全性に必要な
驚くほど限定された温度、ｐＨ及びＤＳ条件を強調する。
【0118】
ＨＭＦは、単糖類シロップの好ましくない脱水製品である。ここで、温度が高いほどよ
り多いＨＭＦ形成がもたらされることが分かる（図２１及び図２２）。このような結果は
、ｐＨが高いほど３．８～４．２の範囲でより小さいＨＭＦ形成がもたらされることを示
唆する。
り多いＨＭＦ形成がもたらされることが分かる（図２１及び図２２）。このような結果は
、ｐＨが高いほど３．８～４．２の範囲でより小さいＨＭＦ形成がもたらされることを示
唆する。
【0119】
色に対する温度の影響は急激であった（図２３及び図２４）。また、ｐＨが高いほどよ
り多くの色が生成されることから見て、色に対するｐＨ効果は明らかであった。より低い
ＤＳで色の発色が小さいことから見て、ＤＳ％は、色に対して微々な影響を及ぼし；これ
は、高い温度でより顕著であった。これは、再び、色及びアルロース含量の安全性におい
て、ｐＨ、ＤＳ及び温度がすべて相当な影響を及ぼす驚くほど狭い範囲が存在するという
ことを立証する。
り多くの色が生成されることから見て、色に対するｐＨ効果は明らかであった。より低い
ＤＳで色の発色が小さいことから見て、ＤＳ％は、色に対して微々な影響を及ぼし；これ
は、高い温度でより顕著であった。これは、再び、色及びアルロース含量の安全性におい
て、ｐＨ、ＤＳ及び温度がすべて相当な影響を及ぼす驚くほど狭い範囲が存在するという
ことを立証する。
【0120】
このような結果は、２５℃で試験した条件下での安全性を立証する。より高いＤＳ及び
より高いｐＨで最も速く色が発色され、より高いＤＳ及びより低いｐＨでアルロース含量
が最も速く変化することから見て、より高い温度で、甚だしくは狭い範囲のＤＳ及びｐＨ
が顕著な効果を有する。２５℃を超過する高い温度が発生する場合、ｐＨ４．０及び７１
％ＤＳが色変化及びアルロース含量の変化調節を支援する。
より高いｐＨで最も速く色が発色され、より高いＤＳ及びより低いｐＨでアルロース含量
が最も速く変化することから見て、より高い温度で、甚だしくは狭い範囲のＤＳ及びｐＨ
が顕著な効果を有する。２５℃を超過する高い温度が発生する場合、ｐＨ４．０及び７１
％ＤＳが色変化及びアルロース含量の変化調節を支援する。
【0121】
実施例６－シロップ添加剤による安全性の改善
添加剤は、安全性に対して影響を及ぼす。このような添加剤は、ｐＨを緩衝させて、ｐ
Ｈ４．０での調節を支援し、また酸化を最小化することによって、前記シロップを安定化
させることができる。
添加剤は、安全性に対して影響を及ぼす。このような添加剤は、ｐＨを緩衝させて、ｐ
Ｈ４．０での調節を支援し、また酸化を最小化することによって、前記シロップを安定化
させることができる。
【0122】
一つの温度３０℃（８６゜Ｆ）を添加剤の安全性に対する影響を評価するのに使用した
。
。
【0123】
キャンペーン１材料の大略的な組成：
【0124】
方法
各サンプルは、プラスチック容器中のシロップ１０００ｍＬで構成されている。このよ
うな材料２ガロンを１Ｍ炭酸ナトリウム（ＮａＣＯ３）を使用して、ゆっくりと慎重に添
加し、１：１希釈でｐＨを定期的に測定して、ｐＨを４．０に調整した。次いで、この材
料を２つの個別容器に分け、このうちの一つを７１％ＤＳで希釈させた（１１．５ｌｂｓ
７７％ＤＳシロップ＋０．９７ｌｂｓ水）。
各サンプルは、プラスチック容器中のシロップ１０００ｍＬで構成されている。このよ
うな材料２ガロンを１Ｍ炭酸ナトリウム（ＮａＣＯ３）を使用して、ゆっくりと慎重に添
加し、１：１希釈でｐＨを定期的に測定して、ｐＨを４．０に調整した。次いで、この材
料を２つの個別容器に分け、このうちの一つを７１％ＤＳで希釈させた（１１．５ｌｂｓ
７７％ＤＳシロップ＋０．９７ｌｂｓ水）。
【0125】
希釈後、前記サンプルを５００ｍＬプラスチック容器にサブサンプリングした。アスコ
ルビン酸塩、イソアスコルビン酸塩、クエン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、１％酢酸ト
コフェロール及びメタ亜硫酸塩の新しい１０％溶液（２５ｍＬ）を製造した後、炭酸ナト
リウムでｐＨを～４．０ｐＨに調整した。これらの溶液１０ｍＬを添加した後、表６での
ように、該当のサンプルと混合した。
ルビン酸塩、イソアスコルビン酸塩、クエン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、１％酢酸ト
コフェロール及びメタ亜硫酸塩の新しい１０％溶液（２５ｍＬ）を製造した後、炭酸ナト
リウムでｐＨを～４．０ｐＨに調整した。これらの溶液１０ｍＬを添加した後、表６での
ように、該当のサンプルと混合した。
【0126】
下記のサンプルを前記のように製造した後、３０℃のオーブンに配置し、下記の表７の
ようにサンプリングする。
ようにサンプリングする。
【0127】
【表6】
【0128】
サンプリング及び試験日程は、表７に詳細に開示される。
【0129】
【表7】
【0130】
結果
両方の対照群のいずれもｐＨが低くなる傾向が示されたが、２ヶ月目にｐＨの急激な変
化は観察されなかった（図２５）。予想されたように、添加された緩衝化合物を含むサン
プルの場合、ｐＨが低下しない：アスコルビン酸塩、イソアスコルビン酸塩、クエン酸塩
及び酢酸塩。
両方の対照群のいずれもｐＨが低くなる傾向が示されたが、２ヶ月目にｐＨの急激な変
化は観察されなかった（図２５）。予想されたように、添加された緩衝化合物を含むサン
プルの場合、ｐＨが低下しない：アスコルビン酸塩、イソアスコルビン酸塩、クエン酸塩
及び酢酸塩。
【0131】
組成の観点で３０℃で３ヶ月の間に急激な変化は観察されなかったが（図２６）、微々
な変化が存在した。添加されたＭＢＳがより速いアルロース含量損失をもたらし得ること
と示された。酢酸トコフェロールは、７１％ＤＳ対照群よりも一定レベル良好な実行能を
示し、７７％ＤＳ対照群とはほぼ同一の実行能を示す。
な変化が存在した。添加されたＭＢＳがより速いアルロース含量損失をもたらし得ること
と示された。酢酸トコフェロールは、７１％ＤＳ対照群よりも一定レベル良好な実行能を
示し、７７％ＤＳ対照群とはほぼ同一の実行能を示す。
【0132】
【0133】
すべてのサンプルにおいてＨＭＦが増加した。しかし、一つの添加剤サンプルのサブセ
ットは、ＨＭＦ増加量が実質的により少なく示された。ＨＭＦ増加が減少したサンプルは
、アスコルビン酸塩またはイソアスコルビン酸塩を含むものであったし、対照群サンプル
のＨＭＦ増加の半分未満を示した（図２９）。
ットは、ＨＭＦ増加量が実質的により少なく示された。ＨＭＦ増加が減少したサンプルは
、アスコルビン酸塩またはイソアスコルビン酸塩を含むものであったし、対照群サンプル
のＨＭＦ増加の半分未満を示した（図２９）。
【0134】
アスコルビン酸塩及びイソアスコルビン酸塩は、ＨＭＦ形成を調節する能力を有するが
、クエン酸ナトリウム及び酢酸ナトリウムは、ｐＨ及びアルロース含量の変化を調節する
ことができることと示された。ＭＢＳまたは酢酸トコフェロールの添加は、顕著な利点を
提供しなかった。
、クエン酸ナトリウム及び酢酸ナトリウムは、ｐＨ及びアルロース含量の変化を調節する
ことができることと示された。ＭＢＳまたは酢酸トコフェロールの添加は、顕著な利点を
提供しなかった。
【0135】
実施例７－温度、ｐＨ及びＤＳの表面反応研究：
本研究の目的は、狭い範囲の製品の条件で製品の安全性に及ぼすｐＨ、ＤＳ及び温度の
影響と相互作用を測定するためのものであった。
本研究の目的は、狭い範囲の製品の条件で製品の安全性に及ぼすｐＨ、ＤＳ及び温度の
影響と相互作用を測定するためのものであった。
【0136】
アルロースシロップを本研究に使用した。各サンプルは、１クォート（１．１４リット
ル）の丸プラスチックＨＤＰＥ容器中の１クォート（１．１４リットル）のアルロースシ
ロップで構成された。このような容器は、消費者の貯蔵用に使用されるＩＳＢＴトートと
同一の材料で製造された理由で選択された。毎時間／温度組み合わせごとに、単一のクォ
ート容器がパッキング（ｐａｃｋｉｎｇ）された。
ル）の丸プラスチックＨＤＰＥ容器中の１クォート（１．１４リットル）のアルロースシ
ロップで構成された。このような容器は、消費者の貯蔵用に使用されるＩＳＢＴトートと
同一の材料で製造された理由で選択された。毎時間／温度組み合わせごとに、単一のクォ
ート容器がパッキング（ｐａｃｋｉｎｇ）された。
【0137】
【表8】
【0138】
ＤＯＥソフトウェアを使用して表８で関心のある変数範囲を有する３つの因子及び３つ
の反応をモデル化した。また、サンプル時点での結果的なｐＨを測定した。
の反応をモデル化した。また、サンプル時点での結果的なｐＨを測定した。
【0139】
ボックスベーンケン設計によって、表９の下記の実験を生成した。
【0140】
【表9】
【0141】
各容器からゼロ時間サンプルを採取して、色、ＨＭＦ、ＤＰ１－４及びｐＨ分析に提供
した。次いで、元の容器を、表９の因子３列に指定されたように、２５℃、３０℃または
３５℃の適切な安全性チャンバに配置した。
した。次いで、元の容器を、表９の因子３列に指定されたように、２５℃、３０℃または
３５℃の適切な安全性チャンバに配置した。
【0142】
３週、６週、３ヶ月及び６ヶ月の間にインキュベーションした後、各容器のサンプルを
色、ＨＭＦ、ＤＰ１－４及びｐＨ分析に提供した。結果は、ＤＯＥソフトウェアを使用し
て分析し、最適化条件の予測を生成した。アルロース含量、ＨＭＦ及び色に対して等高線
を生成した。
色、ＨＭＦ、ＤＰ１－４及びｐＨ分析に提供した。結果は、ＤＯＥソフトウェアを使用し
て分析し、最適化条件の予測を生成した。アルロース含量、ＨＭＦ及び色に対して等高線
を生成した。
【0143】
このような反応表面研究の６ヶ月の間にアルロース含量に顕著な変化が存在した。
【0144】
図３０に示されたように、６ヶ月目に７７％ＤＳで温度及びｐＨに関連してアルロース
変化の反応表面を見ると、アルロース含量が２％を超過して変化された実質的な失敗空間
が存在する。ｐＨが４．０を超過し、温度が２７℃未満の場合、最右側端に前記シロップ
のアルロース含量が顕著に変化しない、単に狭い窓が存在するということは、驚くべきこ
とである。
変化の反応表面を見ると、アルロース含量が２％を超過して変化された実質的な失敗空間
が存在する。ｐＨが４．０を超過し、温度が２７℃未満の場合、最右側端に前記シロップ
のアルロース含量が顕著に変化しない、単に狭い窓が存在するということは、驚くべきこ
とである。
【0145】
２５℃で、ＤＳ及びｐＨに対するアルロース反応表面の変化を見ると（図３１）、ＤＳ
が増加するにつれて、アルロース含量変化が小さい好ましい空間がますます減少するのが
明らかである。ＤＳが約６０％ＤＳで微細安全性でローエンドと結付され、７８％ＤＳで
反応性及び結晶化でハイエンドと結付されるということを留意すると、アルロース含量変
化が許容され得る狭い許容可能空間が存在するということが分かる。６５％ＤＳ以上で、
２５℃及び約ｐＨ４．２５が６ヶ月目の安全性に必須である。
が増加するにつれて、アルロース含量変化が小さい好ましい空間がますます減少するのが
明らかである。ＤＳが約６０％ＤＳで微細安全性でローエンドと結付され、７８％ＤＳで
反応性及び結晶化でハイエンドと結付されるということを留意すると、アルロース含量変
化が許容され得る狭い許容可能空間が存在するということが分かる。６５％ＤＳ以上で、
２５℃及び約ｐＨ４．２５が６ヶ月目の安全性に必須である。
【0146】
許容され得る安定した貯蔵条件は、色を考慮するとき、乾燥固形分、ｐＨ及び貯蔵温度
の観点でさらに限定される。食品に使用するためには、無色の食品成分が好ましい。この
実験において、６００ｎｍでバックグラウンドを差し引いた４５０ｎｍでの吸光度で前記
シロップの色を分析した。４を超過する色変化は、一般的に許容されることができないこ
とと見なされる。７７％ＤＳアルロースシロップの色変化を温度及びｐＨについて６ヶ月
の貯蔵後の反応表面としてモデル化した場合（図３２）、温度及びｐＨの両方が主要因子
であるということが分かる。温度は、理想的には３．７～４．２のｐＨで２５℃付近また
はその未満に維持されるべきである。７７％ＤＳの結晶化は、２５℃未満の温度で発生し
始め、アルロース含量安全性は、４．０を超過するｐＨが必要であるということを留意す
ると、これは、ｐＨ４．０～４．２、２５℃の温度で、このようなＤＳでの理想的な貯蔵
空間が非常に限定的であるということを意味する。反応性及び微細安全性のために、ＤＳ
を６０～７８の間にさらに限定する場合、ｐＨ及びＤＳモデル反応表面（図３３）から、
ＤＳが低いほど色生成がより安定的であるが、理想的なｐＨは依然として４．０付近であ
るということが明らかである。運送コストを減らし、食品応用分野で最も広範囲な用途を
可能にすることができるものとして、最小量の水を含むシロップの経済的重要性をより深
く考慮しようとすると、これは、実際に、貯蔵が安定的なアルロースシロップの経済的用
途のための安定した空間が非常に限定的であるということを意味する。これは、他の公知
の糖質シロップと実質的に異なり；例えば、デキストロースシロップは、実質的な色発色
またはデキストロース含量の減少なく、様々な条件及び温度で比較的安定したものと知ら
れている。
の観点でさらに限定される。食品に使用するためには、無色の食品成分が好ましい。この
実験において、６００ｎｍでバックグラウンドを差し引いた４５０ｎｍでの吸光度で前記
シロップの色を分析した。４を超過する色変化は、一般的に許容されることができないこ
とと見なされる。７７％ＤＳアルロースシロップの色変化を温度及びｐＨについて６ヶ月
の貯蔵後の反応表面としてモデル化した場合（図３２）、温度及びｐＨの両方が主要因子
であるということが分かる。温度は、理想的には３．７～４．２のｐＨで２５℃付近また
はその未満に維持されるべきである。７７％ＤＳの結晶化は、２５℃未満の温度で発生し
始め、アルロース含量安全性は、４．０を超過するｐＨが必要であるということを留意す
ると、これは、ｐＨ４．０～４．２、２５℃の温度で、このようなＤＳでの理想的な貯蔵
空間が非常に限定的であるということを意味する。反応性及び微細安全性のために、ＤＳ
を６０～７８の間にさらに限定する場合、ｐＨ及びＤＳモデル反応表面（図３３）から、
ＤＳが低いほど色生成がより安定的であるが、理想的なｐＨは依然として４．０付近であ
るということが明らかである。運送コストを減らし、食品応用分野で最も広範囲な用途を
可能にすることができるものとして、最小量の水を含むシロップの経済的重要性をより深
く考慮しようとすると、これは、実際に、貯蔵が安定的なアルロースシロップの経済的用
途のための安定した空間が非常に限定的であるということを意味する。これは、他の公知
の糖質シロップと実質的に異なり；例えば、デキストロースシロップは、実質的な色発色
またはデキストロース含量の減少なく、様々な条件及び温度で比較的安定したものと知ら
れている。
【0147】
ヒドロキシメチルフルフラール（ＨＭＦ）は、単糖類シロップの好ましくない脱水製品
である。図３４は、７７％ＤＳにおけるＨＭＦの変化に対するモデル温度ｐＨ反応表面を
示す。ＨＭＦの生成は、低いｐＨ及び高い温度で最高であり、高いｐＨ及び低い温度で最
低である。一般的に、食品成分としては、１００ｐｐｍ未満のＨＭＦが好ましい。従って
、アルロースシロップに他のｐＨ限界が設定され得る：２５℃で貯蔵される場合、ｐＨ３
．７０以上でなければならない。
である。図３４は、７７％ＤＳにおけるＨＭＦの変化に対するモデル温度ｐＨ反応表面を
示す。ＨＭＦの生成は、低いｐＨ及び高い温度で最高であり、高いｐＨ及び低い温度で最
低である。一般的に、食品成分としては、１００ｐｐｍ未満のＨＭＦが好ましい。従って
、アルロースシロップに他のｐＨ限界が設定され得る：２５℃で貯蔵される場合、ｐＨ３
．７０以上でなければならない。
【0148】
最適化：モデル表面反応データを使用して、アルロース、ＨＭＦ及び色の変化を最小化
した。第1の場合には、ｐＨ、ＤＳ及び温度限定が設定されなかった。アルロース含量に
は、３の重要度を付与し、色及びＨＭＦには、２の重要度を付与した。多くの溶液が同様
の好ましさスコアを示したし、これらのすべてが３．８～３．９のｐＨ範囲で、２５℃の
勧奨温度と、５０％の勧奨ＤＳを示した。しかし、ＤＳが微生物安全範囲と経済的に実行
可能な範囲である７１～７８％ＤＳに限定される場合、好ましい溶液ですべて２５℃の温
度及び４．２～４．４のｐＨ範囲が勧奨される。
した。第1の場合には、ｐＨ、ＤＳ及び温度限定が設定されなかった。アルロース含量に
は、３の重要度を付与し、色及びＨＭＦには、２の重要度を付与した。多くの溶液が同様
の好ましさスコアを示したし、これらのすべてが３．８～３．９のｐＨ範囲で、２５℃の
勧奨温度と、５０％の勧奨ＤＳを示した。しかし、ＤＳが微生物安全範囲と経済的に実行
可能な範囲である７１～７８％ＤＳに限定される場合、好ましい溶液ですべて２５℃の温
度及び４．２～４．４のｐＨ範囲が勧奨される。
【0149】
概要
反応表面研究結果と結晶化及び微生物安全性及び反応性研究結果を組み合わせれば、６
ヶ月の間のアルロースシロップの安全性が非常に限定された温度、ｐＨ及びＤＳ範囲に依
存的であり、これは、一味違ってからも驚くべきことに糖質溶液の場合にも、限定的なも
のと示される。
反応表面研究結果と結晶化及び微生物安全性及び反応性研究結果を組み合わせれば、６
ヶ月の間のアルロースシロップの安全性が非常に限定された温度、ｐＨ及びＤＳ範囲に依
存的であり、これは、一味違ってからも驚くべきことに糖質溶液の場合にも、限定的なも
のと示される。
【0150】
発明の利点：
より安定したシロップの形態は、長期間貯蔵が可能であり、依然として販売可能であり
、広範囲な顧客訴える力を有し、長距離運送及び維持期間が必要な地理的位置に運送され
得るという利点を有する。また、改善された製品安全性は、使用時に製品がハイクオリテ
ィーの組成と味を維持するということを意味する。これは、カロリー表示等級及び最終消
費者製品品質等級に有利である。
より安定したシロップの形態は、長期間貯蔵が可能であり、依然として販売可能であり
、広範囲な顧客訴える力を有し、長距離運送及び維持期間が必要な地理的位置に運送され
得るという利点を有する。また、改善された製品安全性は、使用時に製品がハイクオリテ
ィーの組成と味を維持するということを意味する。これは、カロリー表示等級及び最終消
費者製品品質等級に有利である。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16】
【図17】
【図18】
【図19】
【図20】
【図21】
【図22】
【図23】
【図24】
【図25】
【図26】
【図27】
【図28】
【図29】
【図30】
【図31】
【図32】
【図33】
【図34】
