特開 2022-120511 ハードコートフィルム及びこれを用いた化粧シート

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2022120511

(43)【公開日】2022-08-18

(54)【発明の名称】ハードコートフィルム及びこれを用いた化粧シート

(51)【国際特許分類】

   B32B 27/18 20060101AFI20220810BHJP

   B32B 27/36 20060101ALI20220810BHJP

   B32B 27/00 20060101ALI20220810BHJP

   C08J 7/046 20200101ALI20220810BHJP

【ＦＩ】

B32B27/18 A

B32B27/36

B32B27/00 E

C08J7/046 CFD

【審査請求】未請求

【請求項の数】9

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2021017443

(22)【出願日】2021-02-05

(71)【出願人】

【識別番号】314017635

【氏名又は名称】株式会社トッパンＴＯＭＯＥＧＡＷＡオプティカルフィルム

(74)【代理人】

【識別番号】110001276

【氏名又は名称】特許業務法人 小笠原特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】鹿又 健

(72)【発明者】

【氏名】小林 和嗣

【テーマコード（参考）】

4F006

4F100

【Ｆターム（参考）】

4F006AA35

4F006AB43

4F006AB65

4F006BA02

4F006EA03

4F100AK01B

4F100AK42A

4F100BA02

4F100BA10A

4F100BA10B

4F100CA07B

4F100EJ54

4F100GB07

4F100GB81

4F100JB14

4F100JK06

4F100JK12B

4F100JL09B

4F100JN01B

4F100YY00A

4F100YY00B

(57)【要約】

【課題】耐光性に優れたハードコートフィルム及びこれを用いた化粧シートを提供する。
【解決手段】本発明に係るハードコートフィルムは、ポリエチレンテレフタレートからなる基材と、基材の一方面側に積層されるハードコート層とを備え、ハードコート層は、紫外線吸収剤を含有し、温度６２℃、紫外線照射量７５ｍＷ／ｃｍ^２の条件下における２４時間の耐光性試験前後の黄変度ΔＹＩが０～０．８であるものである。
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

ポリエチレンテレフタレートからなる基材と、
前記基材の一方面側に積層されるハードコート層とを備え、
前記ハードコート層は、紫外線吸収剤を含有し、
温度６２℃、紫外線照射量７５ｍＷ／ｃｍ^２の条件下における２４時間の耐光性試験前後の黄変度ΔＹＩが０～０．８である、ハードコートフィルム。

【請求項2】

前記耐光性試験前後の視感透過率Ｙの変化量の絶対値が０．３以下である、請求項１に記載のハードコートフィルム。

【請求項3】

前記耐光性試験前後の色相ａ^＊の変化量の絶対値が０．２以下である、請求項１または２に記載のハードコートフィルム。

【請求項4】

前記耐光性試験前後の色相ｂ^＊の変化量の絶対値が０．５以下である、請求項１～３のいずれかに記載のハードコートフィルム。

【請求項5】

前記ハードコート層の厚みが４～６μｍである、請求項１～４のいずれかに記載のハードコートフィルム。

【請求項6】

前記基材の厚みが７５～１００μｍである、請求項１～５のいずれかに記載のハードコートフィルム。

【請求項7】

前記紫外線吸収剤が２８０～３３０ｎｍに極大吸収波長を有する、請求項１～６のいずれかに記載のハードコートフィルム。

【請求項8】

前記紫外線吸収剤が、前記ハードコート層の３～７質量％の割合で含有される、請求項１～７のいずれかに記載のハードコートフィルム。

【請求項9】

請求項１～８のいずれかに記載のハードコートフィルムを備える、化粧シート。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、耐光性を有するハードコートフィルム及びこれを用いた化粧シートに関する。

【背景技術】

【0002】

家具や建材の表面を装飾する材料として、樹脂フィルムや紙等のシート材に木目や石目等を印刷した化粧シートが広く用いられている。化粧シートの構成として、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）フィルム等の基材フィルム上にハードコート層を積層したハードコートフィルムを、表面保護の目的で印刷層の前面側に設けたものがある。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【特許文献1】特開２０１８－４３３７４号公報

【特許文献2】特許第５６０５５８７号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

ＰＥＴフィルムは、紫外線の照射により劣化しやすい。ＰＥＴフィルムを基材としたハードコートフィルムを化粧シートに設けた構成において、ＰＥＴフィルムが劣化により黄変すると、化粧シートの見栄えの悪化に繋がる。

【0005】

そこで、化粧シートに設けられるハードコートフィルムの耐光性を向上させるため、ハードコート層に紫外線吸収剤等の耐光剤を添加することが従来行われている（例えば、特許文献１及び２参照）。しかしながら、ハードコート層に紫外線吸収剤を添加した従来のハードコート性フィルムは、耐光性の面で改良の余地があった。

【0006】

それ故に、本発明は、耐光性に優れたハードコートフィルム及びこれを用いた化粧シートを提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0007】

本発明に係るハードコートフィルムは、ポリエチレンテレフタレートからなる基材と、基材の一方面側に積層されるハードコート層とを備え、ハードコート層は、紫外線吸収剤を含有し、温度６２℃、紫外線照射量７５ｍＷ／ｃｍ^２の条件下における２４時間の耐光性試験前後の黄変度ΔＹＩが０～０．８であるものである。

【0008】

本発明に係る化粧シートは、上記のハードコートフィルムを備える。

【発明の効果】

【0009】

本発明によれば、耐光性に優れたハードコートフィルム及びこれを用いた化粧シートを提供できる。

【図面の簡単な説明】

【0010】

【図1】実施形態に係るハードコートフィルムを模式的に示す断面図

【図2】実施形態に係る化粧シートを模式的に示す断面図

【発明を実施するための形態】

【0011】

図１は、実施形態に係るハードコートフィルムを模式的に示す断面図であり、図２は、実施形態に係る化粧シートを模式的に示す断面図である。

【0012】

図１に示すハードコートフィルム１００は、透明基材１と、透明基材１の一方面側に順に積層される易接着層２及びハードコート層３とを備える。図２に示す化粧シート２００は、家具や建材の表面装飾材として用いられるシートであって、図１に示すハードコートフィルム１００を備える。より詳細には、化粧シート２００は、基材１０の一方面に設けた印刷層１１の上に、接着層１２を介してハードコートフィルム１００の透明基材１の他方面を貼り合わせたものである。ハードコートフィルム１００は、化粧シート２００の表面保護材として機能する。

【0013】

以下、ハードコートフィルム１００について詳細に説明する。

【0014】

透明基材１は、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）からなるフィルムである。ＰＥＴは、耐熱性、耐寒性及び耐薬品性に優れ、透明性も高いことから、化粧シート２００の保護フィルムの基材として好適である。透明基材１の表面には、コロナ処理やプラズマ処理等により改質処理が施されていても良い。

【0015】

易接着層２は、透明基材１とハードコート層３との密着性を向上させるために設けられる層であり、例えば、アンカーコート剤を塗布することにより形成される。ただし、易接着層２は、必須ではなく、透明基材１上に直接ハードコート層３を積層しても良い。

【0016】

ハードコート層３は、紫外線硬化型樹脂、紫外線吸収剤、光重合開始剤及び溶剤を含有するハードコート層形成用組成物を塗布し硬化させることによって形成することができる。

【0017】

紫外線硬化型樹脂は、紫外線の照射により重合して硬化する樹脂であり、例えば、単官能、２官能または３官能以上の（メタ）アクリレートモノマーを使用できる。尚、本明細書において、「（メタ）アクリレート」は、アクリレートとメタクリレートの両方の総称であり、「（メタ）アクリロイル」は、アクリロイルとメタクリロイルの両方の総称である。

【0018】

単官能の（メタ）アクリレート化合物の例としては、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、アクリロイルモルフォリン、Ｎ－ビニルピロリドン、テトラヒドロフルフリールアクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、セチル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、２－エトキシエチル（メタ）アクリレート、３－メトキシブチル（メタ）アクリレート、エチルカルビトール（メタ）アクリレート、リン酸（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性リン酸（メタ）アクリレート、フェノキシ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性フェノキシ（メタ）アクリレート、プロピレンオキサイド変性フェノキシ（メタ）アクリレート、ノニルフェノール（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性ノニルフェノール（メタ）アクリレート、プロピレンオキサイド変性ノニルフェノール（メタ）アクリレート、メトキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシプロピレングリコール（メタ）アクリレート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチル－２－ヒドロキシプロピルフタレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルハイドロゲンフタレート、２－（メタ）アクリロイルオキシプロピルハイドロゲンフタレート、２－（メタ）アクリロイルオキシプロピルヘキサヒドロハイドロゲンフタレート、２－（メタ）アクリロイルオキシプロピルテトラヒドロハイドロゲンフタレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、テトラフルオロプロピル（メタ）アクリレート、ヘキサフルオロプロピル（メタ）アクリレート、オクタフルオロプロピル（メタ）アクリレート、２－アダマンタン、アダマンタンジオールから誘導される１価のモノ（メタ）アクリレートを有するアダマンチルアクリレート等のアダマンタン誘導体モノ（メタ）アクリレート等が挙げられる。

【0019】

２官能の（メタ）アクリレート化合物の例としては、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、エトキシ化ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、プロポキシ化ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコ－ルジ（メタ）アクリレート、エトキシ化ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート等のジ（メタ）アクリレート等が挙げられる。

【0020】

３官能以上の（メタ）アクリレート化合物の例としては、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、エトキシ化トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、プロポキシ化トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリス２－ヒドロキシエチルイソシアヌレートトリ（メタ）アクリレート、グリセリントリ（メタ）アクリレート等のトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート等の３官能の（メタ）アクリレート化合物や、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンヘキサ（メタ）アクリレート等の３官能以上の多官能（メタ）アクリレート化合物や、これら（メタ）アクリレートの一部をアルキル基やε－カプロラクトンで置換した多官能（メタ）アクリレート化合物等が挙げられる。

【0021】

また、紫外線硬化型樹脂として、ウレタン（メタ）アクリレートも使用できる。ウレタン（メタ）アクリレートとしては、例えば、ポリエステルポリオールにイソシアネートモノマー、もしくはプレポリマーを反応させて得られた生成物に水酸基を有する（メタ）アクリレートモノマーを反応させることによって得られるものを挙げることができる。

【0022】

ウレタン（メタ）アクリレートの例としては、ペンタエリスリトールトリアクリレートヘキサメチレンジイソシアネートウレタンプレポリマー、ジペンタエリスリトールペンタアクリレートヘキサメチレンジイソシアネートウレタンプレポリマー、ペンタエリスリトールトリアクリレートトルエンジイソシアネートウレタンプレポリマー、ジペンタエリスリトールペンタアクリレートトルエンジイソシアネートウレタンプレポリマー、ペンタエリスリトールトリアクリレートイソホロンジイソシアネートウレタンプレポリマー、ジペンタエリスリトールペンタアクリレートイソホロンジイソシアネートウレタンプレポリマー等が挙げられる。

【0023】

上述した紫外線硬化型樹脂は１種を用いても良いし、２種以上を組み合わせて用いても良い。また、上述した紫外線硬化型樹脂は、ハードコート層形成用組成物中でモノマーであっても良いし、一部が重合したオリゴマーであっても良い。

【0024】

紫外線吸収剤としては、特に限定されないが、２８０～３３０ｎｍに極大吸収波長を有するものを使用することが好ましい。紫外線吸収剤は、ＰＥＴからなる基材の劣化による黄変を抑制するために添加される。ただし、ハードコート層形成用組成物の塗膜を硬化させる際に、紫外線吸収剤による紫外線吸収量が多くなりすぎると、硬化反応が活性化されず、紫外線吸収剤が紫外線硬化型樹脂の硬化阻害を引き起こす。この場合、紫外線硬化型樹脂の硬化が不十分であるために、塗膜剥がれが生じやすく、ハードコート層３の表面硬度やハードコート層３と透明基材１との密着性が不足する。そこで、本発明においては、紫外線領域における吸収波長域が、光重合開始剤の紫外線領域における吸収波長域に対して十分に狭い紫外線吸収剤を使用することにより、紫外線吸収剤を含有する際の硬化阻害を抑制する。紫外線吸収剤としては、上述した２８０～３３０ｎｍに極大吸収波長を有するヒドロキシフェニルトリアジン系化合物を好適に用いることができる。

【0025】

紫外線吸収剤の配合量は、硬化後のハードコート層３（ハードコート層形成用組成物の全固形分）の３～７質量％であることが好ましい。紫外線吸収剤の配合量がハードコート層３の３質量％未満の場合、ハードコート層３の紫外線吸収能が低下し、ＰＥＴからなる透明基材１の劣化抑制が不十分となる。また、紫外線吸収剤の配合量がハードコート層３の７質量％を超える場合、紫外線吸収剤の量が多すぎることによって、紫外線硬化型樹脂の硬化阻害が生じ、ハードコート層３の密着性や表面硬度が不足する。

【0026】

光重合開始剤としては、特に限定されないが、２００～３８０ｎｍに吸収波長域を有するものを使用することが好ましい。２００～３８０ｎｍに吸収波長域を有する光重合開始剤を用いた場合、光重合開始剤の吸収波長域に対して、上述した２８０～３３０ｎｍに極大吸収波長を有する紫外線吸収剤の吸収波長域が十分に狭くなるため、紫外線吸収剤による硬化阻害を回避しつつ、紫外線硬化型樹脂の硬化反応を進行させることができる。光重合開始剤としては、例えば、２，２－エトキシアセトフェノン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、ジベンゾイル、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ｐ－クロロベンゾフェノン、ｐ－メトキシベンゾフェノン、ミヒラーケトン、アセトフェノン、２－クロロチオキサントン等を使用できる。これらのうち１種類を単独で使用しても良いし、２種類以上を組み合わせて使用して良い。

【0027】

溶剤としては、ジブチルエーテル、ジメトキシメタン、ジメトキシエタン、ジエトキシエタン、プロピレンオキシド、１，４－ジオキサン、１，３－ジオキソラン、１，３，５－トリオキサン、テトラヒドロフラン、アニソールおよびフェネトール等のエーテル類、またアセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、ジプロピルケトン、ジイソブチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、およびメチルシクロヘキサノン等のケトン類、また蟻酸エチル、蟻酸プロピル、蟻酸ｎ－ペンチル、酢酸メチル、酢酸エチル、プロピオン酸メチル、プロピオン醸エチル、酢酸ｎ－ペンチル、およびγ－プチロラクトン等のエステル類、さらにメチルセロソルブ、セロソルブ、ブチルセロソルブ、セロソルブアセテート等のセロソルブ類が挙げられる。これらを単独、もしくは２種類以上合わせて用いても良い。

【0028】

また、ハードコート層形成用組成物には、屈折率調整や硬度付与を目的として金属酸化物微粒子を含有してもいい。金属酸化物微粒子としては、酸化ジルコニウム、酸化チタン、酸化ニオブ、三酸化アンチモン、五酸化アンチモン、酸化スズ、酸化インジウム、酸化インジウムスズ、酸化亜鉛等が挙げられる。

【0029】

また、ハードコート層形成用組成物は、撥水性及び／または撥油性を付与し、防汚性を高める珪素酸化物、フッ素含有シラン化合物、フルオロアルキルシラザン、フルオロアルキルシラン、フッ素含有珪素系化合物、パーフルオロポリエーテル基含有シランカップリング剤のいずれかを含有しても良い。

【0030】

その他の添加剤として、ハードコート層形成用組成物に、レベリング剤、消泡剤、酸化防止剤、光安定剤、光増感剤、導電材料等を加えても良い

【0031】

ハードコート層形成用組成物の透明基材１への塗工方法は特に限定されず、ウェットコーティング法とされる、ディップコーティング法、スピンコーティング法、フローコーティング法、スプレーコーティング法、ロールコーティング法、グラビアロールコーティング法、エアドクターコーティング法、プレードコーティング法、ワイヤードクターコーティング法、ナイフコーティング法、リバースコーティング法、トランスファロールコーティング法、マイクログラビアコーティング法、キスコーティング法、キャストコーティング法、スロットオリフィスコーティング法、カレンダーコーティング法、ダイコーティング法等を採用することができる。

【0032】

ハードコート層形成用組成物の塗膜の硬化は、高圧水銀ランプ、ハロゲンランプ、キセノンランプ、フュージョンランプ等を使用して紫外線を照射することにより行うことができる。紫外線照射量は、１００～８００ｍＪ／ｃｍ^２であることが好ましい。

【0033】

本実施形態に係る透明基材１及びハードコート層３の厚みは特に限定されないが、化粧シートの保護フィルムとして用いる場合、基材の厚みが７５～１００μｍであることが好ましく、ハードコート層の厚み（項化後の膜厚）が４～６μｍであることが好ましい。ただし、透明基材１及びハードコート層３の厚みは、ハードコートフィルム１００に求められる表面硬度や全体の厚みに等に応じて適宜設定することができる。

【0034】

本実施形態に係るハードコートフィルムを用いて、温度６２℃、紫外線照射量７５ｍＷ／ｃｍ^２の条件下で２４時間の紫外線を照射する耐光性試験を行った場合、耐候性試験前後のハードコートフィルムの黄変度ΔＹＩが０～０．８である。本実施形態に係るハードコートフィルムは、耐候性試験前後の黄変度ΔＹＩが小さいため、化粧シートの保護フィルムとして紫外線に暴露される環境下で使用された場合でも、経年により保護フィルムが黄変しにくく、化粧シートの意匠性を維持することができる。

【0035】

また、本実施形態に係るハードコートフィルムを用いて、温度６２℃、紫外線照射量７５ｍＷ／ｃｍ^２の条件下で２４時間の紫外線を照射する耐光性試験を行った場合、耐光性試験前後の視感透過率Ｙの変化量の絶対値が０．３以下であることが好ましい。耐光性試験前後の視感透過率Ｙの変化量の絶対値が０．３以下である場合、ハードコートフィルムが化粧シートの保護フィルムとして紫外線に暴露される環境下で使用された場合でも、経年により保護フィルムが黄変しにくく、化粧シートの意匠性を維持することができる。

【0036】

また、本実施形態に係るハードコートフィルムを用いて、温度６２℃、紫外線照射量７５ｍＷ／ｃｍ^２の条件下で２４時間の紫外線を照射する耐光性試験を行った場合、耐光性試験前後の色度ａ^＊の変化量の絶対値が０．２以下であることが好ましい。耐光性試験前後の色度ａ^＊の変化量の絶対値が０．２以下である場合、ハードコートフィルムが化粧シートの保護フィルムとして紫外線に暴露される環境下で使用された場合でも、経年により保護フィルムの色味が変化しにくく、化粧シートの意匠性を維持することができる。

【0037】

また、本実施形態に係るハードコートフィルムを用いて、温度６２℃、紫外線照射量７５ｍＷ／ｃｍ^２の条件下で２４時間の紫外線を照射する耐光性試験を行った場合、耐光性試験前後の色度ｂ^＊の変化量の絶対値が０．５以下であることが好ましい。耐光性試験前後の色度ｂ^＊の変化量の絶対値が０．５以下である場合、ハードコートフィルムが化粧シートの保護フィルムとして紫外線に暴露される環境下で使用された場合でも、経年により保護フィルムの色味が変化しにくく、化粧シートの意匠性を維持することができる。

【0038】

尚、上記のａ^＊及びｂ^＊は、Ｌａ^＊ｂ^＊色空間（ＣＩＥＬＡＢ）における座標値である。

【0039】

以上説明したように、本実施形態に係るハードコートフィルム１００は、ハードコート層３が紫外線吸収剤を含有しており、温度６２℃、紫外線照射量７５ｍＷ／ｃｍ^２の条件下における２４時間の耐光性試験前後の黄変度ΔＹＩが０～０．８であることから、紫外線照射による劣化が少なく、耐光性に優れる。

【実施例0040】

以下、本発明を具体的に実施した実施例を説明する。

【0041】

（ハードコートフィルムの作製）
紫外線硬化型樹脂、光重合開始剤、紫外線吸収剤（比較例１を除く）及び溶剤を含有するハードコート層形成用組成物を調製した。使用した紫外線吸収剤及び添加量は表１に記載の通りとした。紫外線吸収剤の添加量は、ハードコート層形成用組成物の全固形分中の部分に示す質量割合である。表１に示す紫外線吸収剤の極大吸収波長は、次の通りである。
Ａ：ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤（大吸収波長３４５ｎｍ）
Ｂ：ヒドロキシフェニルトリアジン系紫外線吸収剤（極大吸収波長３３６ｎｍ）
Ｃ：ヒドロキシフェニルトリアジン系紫外線吸収剤（極大吸収波長３２２ｎｍ）

【0042】

【表1】

【0043】

調製したハードコート層形成用組成物を厚み１００μｍの易接着層付きＰＥＴフィルム上に、硬化後の膜厚が５μｍとなるように塗布し、乾燥させた後、高圧水銀ランプを用いて３６５ｎｍに輝線スペクトルを有する紫外線を照射して塗膜を硬化させて各実施例及び各比較例に係るハードコートフィルムを得た。

【0044】

（試験方法）
分光光度計（（株）日立ハイテクノロジーズ製、型式：Ｕ－４１００）を用いて、各実施例及び各比較例にかかるハードコートフィルムの透過率を測定し、Ｃ光源、２度視野を条件として、耐光性試験前後の視感透過率Ｙ、黄変度ΔＹＩ、色度ａ^＊及びｂ^＊を算出した。

【0045】

尚、耐光性試験は、超促進耐光性試験機（岩崎電気（株）製、型式：アイ スーパーＵＶテスター）を用いて、各実施例及び各比較例に係るハードコートフィルムに、温度６２℃、照射量７５ｍＷ／ｃｍ^２にて２４時間紫外線を照射した。

【0046】

また、密着性試験として、２ｍｍ碁盤目法によるセロハンテープ密着試験を行った。具体的には、２ｍｍ角の区画が１００マス形成されるように、カッターナイフを用いてハードコート層にクロスカットを施し、クロスカットした部分にセロハンテープを密着させた後、瞬間的にセロハンテープを引き剥がした。１００マスの区画のうち、剥離せずに透明基材上に残った残数をカウントし、この残数を以下の区分に分類した。
○：残数が９５以上
△:残数が５０以上９４未満
×：残数が５０未満

【0047】

（評価）
黄変度ΔＹＩ、密着性、視感透過率Ｙ、色度ａ^＊及びｂ^＊を、次の評価基準に基づいて評価した。

【0048】

（ｉ）黄変度ΔＹＩ
耐光性試験前の黄色度をＹＩ_０、耐光性試験後の黄色度をＹＩ_２４とし、黄変度ΔＹＩを、ΔＹＩ＝ＹＩ_２４－ＹＩ_０により算出し、以下の基準により評価した。
○：ΔＹＩが０以上０．８以下
Δ：ΔＹＩが０．８を超える

【0049】

（ｉｉ）密着性試験
耐光性試験前後に上記の密着性試験を行い、以下の基準により密着性を評価した。
○：耐光性試験前の初期密着性が○、耐光性試験後の密着性が○
△：耐光性試験前の初期密着性が○、耐光性試験後の密着性が△
×：耐光性試験前の初期密着性及び耐光性試験後の密着性の一方または両方が×

【0050】

（ｉｉｉ）視感透過率Ｙの変化量
耐光性試験後の視感透過率をＹ_２４から耐光性試験前の視感透過率をＹ_０を引いた視感透過率Ｙの変化量を以下の基準により評価した。
○：視感透過率Ｙの変化量の絶対値が０．３以下
×：視感透過率Ｙの変化量の絶対値が０．３を超える

【0051】

（ｉｖ）色度ａ^＊
耐光性試験後のａ^＊ _２４から耐光性試験前のａ^＊ _０を引いたａ^＊の変化量を以下の基準により評価した。
○：ａ^＊の変化量の絶対値が０．２以下
×：ａ^＊の変化量の絶対値が０．２を超える

【0052】

（ｖ）色度ａ^＊
耐光性試験後のｂ^＊ _２４から耐光性試験前のｂ^＊ _０を引いたｂ^＊の変化量を以下の基準により評価した。
○：ｂ^＊の変化量の絶対値が０．５以下
×：ｂ^＊の変化量の絶対値が０．５を超える

【0053】

表２に、各実施例及び各比較例に係るハードコートフィルムの評価を示す。表２における総合評価は、黄変度、視感透過率の変化量、ａ^＊の変化量及びｂ^＊の変化量の全ての評価項目が○である場合を「○」、１以上の評価項目が×である場合を「×」、それ以外を「△」とした。

【0054】

【表2】

【0055】

表２に示すように、実施例１－１～１－５に係るハードコートフィルムは、ハードコート層がヒドロキシフェニルトリアジン系紫外線吸収剤を含有しており、耐光性試験前後の黄変度ΔＹＩが０以上０．３以下であり、紫外線照射による黄変が抑制されることが確認された。また、実施例１－１～１－５に係るハードコートフィルムは、視感透過率Ｙの変化量、ａ^＊の変化量及びｂ^＊の変化量も抑制されており、ハードコート層と透明基材との密着性も良好であることから、化粧シートの保護フィルムに適していることが確認された。

【0056】

比較例１に係るハードコートフィルムは、ハードコート層が紫外線吸収剤を含有しないため、紫外線吸収性が十分に得られず、耐光性試験前後の黄変度ΔＹＩが大きく、ＰＥＴフィルムの劣化抑制が不十分であった。また、比較例１においては、耐光性試験後の密着性が低下したと共に、耐光性試験前後の視感透過率Ｙ、色度ａ^＊及びｂ^＊の変化量を十分に抑制できないため、化粧シートの保護フィルムに適していなかった。

【0057】

比較例２－１～２－４に係るハードコートフィルムは、ハードコート層がベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有しているが、紫外線吸収性が十分に得られず、耐光性試験前後の黄変度ΔＹＩが大きく、ＰＥＴフィルムの劣化抑制が不十分であった。また、比較例１と同様に、耐光性試験後の密着性低下を生じ、耐光性試験前後の視感透過率Ｙ、色度ａ^＊及びｂ^＊の変化量を十分に抑制できないため、化粧シートの保護フィルムに適していなかった。

【0058】

比較例３－１～３－８に係るハードコートフィルムは、ハードコート層がヒドロキシフェニルトリアジン系紫外線吸収剤を含有しているが、耐光性試験前後の黄変度ΔＹＩを十分に抑制できず、ＰＥＴフィルムの劣化抑制が不十分であった。また、比較例１と同様に、耐光性試験前後の視感透過率Ｙ、色度ａ^＊及びｂ^＊の変化量を十分に抑制できないため、化粧シートの保護フィルムに適していなかった。比較例３－１～３－５では、比較例１と同様に、耐光性試験後の密着性低下を生じた。また、比較例３－６～３－８においては、紫外線吸収剤の配合量が多すぎることにより、ハードコート層形成用組成物の硬化阻害を生じ、耐光性試験前の密着性が悪かった。尚、比較例３－６及び３－７における耐光性試験後の密着性評価が○となったのは、耐光性試験での紫外線照射により硬化が促進されたためと考えられる。

【0059】

比較例４－１～４－４に係るハードコートフィルムは、ハードコート層に実施例１－１～１－５と同じ紫外線吸収剤を添加したものである。比較例４－１及び４－２に係るハードコートフィルムにおいて、紫外線吸収剤の配合量が少なすぎることにより紫外線吸収性が十分に得られず、耐光性試験前後の黄変度ΔＹＩを十分に抑制することができなかった。また、比較例１と同様に、耐光性試験前後の色度ａ^＊及びｂ^＊の変化量を十分に抑制できないため、化粧シートの保護フィルムに適していなかった。比較例４－３及び４－４に係るハードコートフィルムにおいては、紫外線吸収剤の配合量が多すぎることにより、ハードコート層形成用組成物の硬化阻害を生じ、耐光性試験前の密着性が低下した。また、比較例４－３及び４－４においては、実施例と比べて耐光性試験前後の黄変度ΔＹＩを十分に抑制することができなかった。

【産業上の利用可能性】

【0060】

本発明は、ハードコートフィルム、特に、化粧シート等の紫外線に暴露される環境下で使用される物品の保護フィルムとして利用できる。

【符号の説明】

【0061】

１ 透明基材
２ 易接着層
３ ハードコート層
１００ ハードコートフィルム
２００ 化粧シート

【図1】

【図2】