ホーム > 特許ランキング > ＯＡＴアグリオ株式会社
知財求人 - 知財ポータルサイト「IP Force」
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2022120577
(43)【公開日】2022-08-18
(54)【発明の名称】調合油及び殺虫殺ダニ剤を含有する殺虫殺ダニ剤組成物
(51)【国際特許分類】
A01N 43/90 20060101AFI20220810BHJP
A01N 37/42 20060101ALI20220810BHJP
A01N 43/58 20060101ALI20220810BHJP
A01N 43/76 20060101ALI20220810BHJP
A01N 43/12 20060101ALI20220810BHJP
A01N 43/54 20060101ALI20220810BHJP
A01N 43/56 20060101ALI20220810BHJP
A01N 47/24 20060101ALI20220810BHJP
A01N 51/00 20060101ALI20220810BHJP
A01P 7/02 20060101ALI20220810BHJP
A01N 25/00 20060101ALI20220810BHJP
A01N 25/04 20060101ALI20220810BHJP
【ＦＩ】
A01N43/90 101
A01N37/42
A01N43/58 B
A01N43/76
A01N43/12 Z
A01N43/54 C
A01N43/56 C
A01N47/24 F
A01N51/00
A01P7/02
A01N25/00 101
A01N25/04 101
【審査請求】未請求
【請求項の数】11
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2021017553
(22)【出願日】2021-02-05
(71)【出願人】
【識別番号】310022224
【氏名又は名称】ＯＡＴアグリオ株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100183461
【弁理士】
【氏名又は名称】福島 芳隆
(72)【発明者】
【氏名】林 直孝
(72)【発明者】
【氏名】泉 進
(72)【発明者】
【氏名】田中 宏明
(72)【発明者】
【氏名】佐久間 健
【テーマコード（参考）】
4H011
【Ｆターム（参考）】
4H011AC04
4H011BA02
4H011BB06
4H011BB08
4H011BB09
4H011BB10
4H011BC06
4H011BC22
4H011DA16
4H011DC05
4H011DE15
(57)【要約】
【課題】防除困難な又は防除不可能な害虫を防除するための新規な殺虫殺ダニ剤組成物を提供すること。
【解決手段】（Ａ）調合油、及び
（Ｂ）殺虫殺ダニ活性化合物
を含む、殺虫殺ダニ剤組成物。
【選択図】なし
【解決手段】（Ａ）調合油、及び
（Ｂ）殺虫殺ダニ活性化合物
を含む、殺虫殺ダニ剤組成物。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
（Ａ）調合油、及び
（Ｂ）殺虫殺ダニ活性化合物
を含む、殺虫殺ダニ剤組成物。
（Ｂ）殺虫殺ダニ活性化合物
を含む、殺虫殺ダニ剤組成物。
【請求項2】
前記（Ａ）調合油が、オリーブ油、ゴマ油、米ぬか油、ベニバナ油、大豆油、トウモロコシ油、ナタネ油、パーム油、パーム核油、ヒマワリ油、綿実油、ヤシ油、落花生油、つばき油、アーモンド種子油、アボカド油、及び茶油からなる群から選択される少なくとも２種を含む、請求項１に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
【請求項3】
前記（Ａ）調合油に含まれる少なくとも１種が、ヒマワリ油、ベニバナ油、及びオリーブ油からなる群から選択される、請求項１又は２に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
【請求項4】
前記（Ａ）調合油に含まれる少なくとも１種が、ヒマワリ油（高オレイン酸種）、ベニバナ油（高オレイン酸種）、及びエクストラバージンオリーブ油からなる群から選択される、請求項１～３のいずれか一項に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
【請求項5】
さらに、（Ｃ）ノニオン系界面活性剤を含有する、請求項１～４のいずれか一項に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
【請求項6】
前記（Ｃ）ノニオン系界面活性剤、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、及びポリオキシエチレングリセリルエーテル脂肪酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種の脂肪酸エステルである、請求項５に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
【請求項7】
さらに、（Ｄ）グリセリン誘導体を含有する、請求項１～６のいずれか一項に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
【請求項8】
前記（Ｄ）グリセリン誘導体が、グリセリンモノアルキル脂肪酸エステル、グリセリンジアルキル脂肪酸エステル、ポリグリセリンモノアルキル脂肪酸エステル及びポリグリセリンポリアルキル脂肪酸エステルからなる群から選択される少なくとも１種である（前記エステルの構成脂肪酸の炭素原子数は１２～１８である）、請求項７に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
【請求項9】
前記（Ｂ）殺虫殺ダニ活性化合物を、前記（Ａ）調合油１００質量部に対して、０．０１７～１２．３質量部含有する、請求項１～８のいずれか一項に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
【請求項10】
請求項１～９のいずれか一項に記載の殺虫殺ダニ剤組成物を、０．２ｋｇ／１０ａから８ｋｇ／１０ａの範囲となるように作物に散布することを特徴とする殺虫殺ダニ方法。
【請求項11】
０．５ｋｇ／１０ａから３ｋｇ／１０ａの範囲となるように作物に散布することを特徴とする請求項１０に記載の殺虫殺ダニ方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、調合油及び殺虫殺ダニ剤を含有する殺虫殺ダニ剤組成物に関する。
【背景技術】
【0002】
近年、無農薬、有機、自然農法等といった栽培が、人にも環境にも優しい安全な栽培と考えられ、安全な農作物を栽培する努力が行われている。
しかしながら、これらの栽培では、農作物の大規模生産において、各種害虫による被害を防ぐことが難しく、現状としては、各種殺虫剤又は殺菌剤での防除が必要である。２０世紀後半には有機合成化合物を用いた病害虫防除が普及し、生産物の生産効率は飛躍的に向上した。その一方で、化学農薬の大量使用による病害虫の抵抗性が問題となっており、また、薬剤散布は農業従事者にとって大きな負担となっている。よって、この作業を低減することは、安全な栽培というだけでなく、農業従事者の労働負担を減らす（省力化）という労働衛生的観点から、及び農作物生産コストを低減するという経済的観点から強く求められている。
しかしながら、これらの栽培では、農作物の大規模生産において、各種害虫による被害を防ぐことが難しく、現状としては、各種殺虫剤又は殺菌剤での防除が必要である。２０世紀後半には有機合成化合物を用いた病害虫防除が普及し、生産物の生産効率は飛躍的に向上した。その一方で、化学農薬の大量使用による病害虫の抵抗性が問題となっており、また、薬剤散布は農業従事者にとって大きな負担となっている。よって、この作業を低減することは、安全な栽培というだけでなく、農業従事者の労働負担を減らす（省力化）という労働衛生的観点から、及び農作物生産コストを低減するという経済的観点から強く求められている。
【0003】
このような状況下において、比較的に安価で、かつ、安全な、油脂、界面活性剤等を含む各種の農園芸用殺虫殺ダニ剤組成物が開発されてきた。
例えば、特許文献１には、ピフルブミド又はピフルブミドとフェンピロキシメートとの混合剤と、マシン油、オレイン酸ナトリウム等の気門封鎖剤とを有効成分として含有する農園芸用殺虫殺ダニ剤組成物が記載されている。
また、特許文献２には、炭素数が８～２２である脂肪酸とグリセリンとから得られる脂肪酸グリセリドとマクロライド系殺虫剤とを含有する殺虫剤が記載されている。
例えば、特許文献１には、ピフルブミド又はピフルブミドとフェンピロキシメートとの混合剤と、マシン油、オレイン酸ナトリウム等の気門封鎖剤とを有効成分として含有する農園芸用殺虫殺ダニ剤組成物が記載されている。
また、特許文献２には、炭素数が８～２２である脂肪酸とグリセリンとから得られる脂肪酸グリセリドとマクロライド系殺虫剤とを含有する殺虫剤が記載されている。
【0004】
しかしながら、特許文献１に記載の殺虫殺ダニ剤組成物により防除効果が認められたのはナミハダニだけであり（特許文献１の実施例）、特許文献２には、脂肪酸グリセリドとマクロライド系殺虫剤との混用しか記載されていない。
よって、防除対象害虫の種類、生息特性、薬剤抵抗性の発達等により、有効な防除ができない場合があることから、防除困難な又は防除不可能な害虫を防除するための新しい技術の開発が望まれていた。
よって、防除対象害虫の種類、生息特性、薬剤抵抗性の発達等により、有効な防除ができない場合があることから、防除困難な又は防除不可能な害虫を防除するための新しい技術の開発が望まれていた。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【特許文献1】特開２０１７－１００９８２号公報
【特許文献2】国際公開第２００５／０３６９６５号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
本発明の目的は、防除困難な又は防除不可能な害虫を防除するための新規な殺虫殺ダニ剤組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本発明者らは前記目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、調合油が殺虫殺ダニ活性化合物の防除活性を増強させることを見出した。本発明は、このような知見に基づき完成されたものである。
【0008】
すなわち、本発明は、以下のとおりである。
【0009】
項１．
（Ａ）調合油、及び
（Ｂ）殺虫殺ダニ活性化合物
を含む、殺虫殺ダニ剤組成物。
項２．
前記（Ａ）調合油が、オリーブ油、ゴマ油、米ぬか油、ベニバナ油、大豆油、トウモロコシ油、ナタネ油、パーム油、パーム核油、ヒマワリ油、綿実油、ヤシ油、落花生油、つばき油、アーモンド種子油、アボカド油、及び茶油からなる群から選択される少なくとも２種を含む、項１に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
項３．
前記（Ａ）調合油に含まれる少なくとも１種が、ヒマワリ油、ベニバナ油、及びオリーブ油からなる群から選択される、項１又は２に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
項４．
前記（Ａ）調合油に含まれる少なくとも１種が、ヒマワリ油（高オレイン酸種）、ベニバナ油（高オレイン酸種）、及びエクストラバージンオリーブ油からなる群から選択される、項１～３のいずれか一項に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
項５．
さらに、（Ｃ）ノニオン系界面活性剤を含有する、項１～４のいずれか一項に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
項６．
前記（Ｃ）ノニオン系界面活性剤、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、及びポリオキシエチレングリセリルエーテル脂肪酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種の脂肪酸エステルである、項５に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
項７．
さらに、（Ｄ）グリセリン誘導体を含有する、項１～６のいずれか一項に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
項８．
前記（Ｄ）グリセリン誘導体が、グリセリンモノアルキル脂肪酸エステル、グリセリンジアルキル脂肪酸エステル、ポリグリセリンモノアルキル脂肪酸エステル及びポリグリセリンポリアルキル脂肪酸エステルからなる群から選択される少なくとも１種である（前記エステルの構成脂肪酸の炭素原子数は１２～１８である）、項７に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
項９．
前記（Ｂ）殺虫殺ダニ活性化合物を、前記（Ａ）調合油１００質量部に対して、０．０１７～１２．３質量部含有する、項１～８のいずれか一項に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
項１０．
項１～９のいずれか一項に記載の殺虫殺ダニ剤組成物を、０．２ｋｇ／１０ａから８ｋｇ／１０ａの範囲となるように作物に散布することを特徴とする殺虫殺ダニ方法。
項１１．
０．５ｋｇ／１０ａから３ｋｇ／１０ａの範囲となるように作物に散布することを特徴とする項１０に記載の殺虫殺ダニ方法。
項１２．
前記（Ｂ）殺虫殺ダニ活性化合物が、
(ｂ１)アセチルコリンエステラーゼ阻害剤、
(ｂ２)ＧＡＢＡ作動性塩素イオンチャネルアンタゴニスト剤、
(ｂ３)ナトリウムチャネルモジュレーター剤、
(ｂ４)ニコチン性アセチルコリン受容体拮抗モジュレーター剤、
(ｂ５)ニコチン性アセチルコリン受容体アロステリックモジュレーター剤、
(ｂ６)グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアロステリックモジュレーター剤、
(ｂ７)幼若ホルモンミミック剤、
(ｂ８)その他の非特異的（マルチサイト）阻害剤、
(ｂ９)弦音器官ＴＲＰＶチャンネルモジュレーター剤、
(ｂ１０)ダニ類成育阻害剤、
(ｂ１１)微生物由来昆虫中腸破壊剤、
(ｂ１２)ミトコンドリアＡＴＰ生合成酵素阻害剤、
(ｂ１３)酸化的リン酸化脱共役剤、
(ｂ１４)ニコチン性アセチルコリン受容体チャネルブロッカー剤、
(ｂ１５)キチン生合成阻害剤、
(ｂ１６)脱皮阻害剤、
(ｂ１７)脱皮ホルモン（エクダイソン）受容体アゴニスト剤、
(ｂ１８)オクトパミン受容体アゴニスト剤、
(ｂ１９)ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤、
(ｂ２０)ミトコンドリア電子伝達系複合体I阻害剤、
(ｂ２１)電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー剤、
(ｂ２２)アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤、
(ｂ２３)ミトコンドリア電子伝達系複合体IV阻害剤、
(ｂ２４)ミトコンドリア電子伝達系複合体II阻害剤、
(ｂ２５)リアノジン受容体モジュレーター剤、
(ｂ２６)弦音器官モジュレーター剤、及び
(ｂ２７)作用機構が特定されていない殺虫剤・殺ダニ剤
からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物である、項１～９のいずれか一項に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
項１３．
前記（Ｂ）殺虫殺ダニ活性化合物が、
(ｂ６)グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアロステリックモジュレーター剤、
(ｂ８)臭化メチル、クロロピクリン、クリオライト、フッ化スルフリル、ホウ砂、吐酒石、ダゾメット、メタム、
(ｂ１０)ダニ類成育阻害剤、
(ｂ１２)ミトコンドリアＡＴＰ生合成酵素阻害剤、
(ｂ１３)酸化的リン酸化脱共役剤、
(ｂ１８)オクトパミン受容体アゴニスト剤、
(ｂ１９)ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤、
(ｂ２０)ミトコンドリア電子伝達系複合体I阻害剤、
(ｂ２２)アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤、
(ｂ２４)ミトコンドリア電子伝達系複合体II阻害剤、
(ｂ２７)アザジラクチン、ベンゾキシメート、ブロモプロピレート、キノメチオナート、ジコフォル、ピリダリル、及びアミドフルメット
からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物である、項１～９のいずれか一項に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
項１４．
前記（Ｂ）殺虫殺ダニ活性化合物が、
(ｂ６)グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアロステリックモジュレーター剤、
(ｂ１０)ダニ類成育阻害剤、
(ｂ１２)ミトコンドリアＡＴＰ生合成酵素阻害剤、
(ｂ１３)酸化的リン酸化脱共役剤、
(ｂ１８)オクトパミン受容体アゴニスト剤、
(ｂ１９)ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤、
(ｂ２０)ミトコンドリア電子伝達系複合体I阻害剤、
(ｂ２２)アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤、
(ｂ２４)ミトコンドリア電子伝達系複合体II阻害剤、及び
(ｂ２７)作用機構が特定されていない殺虫剤・殺ダニ剤
からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物である、項１～９のいずれか一項に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
項１５．
前記（Ｂ）殺虫殺ダニ活性化合物が、アバメクチン、ミルベメクチン、クロフェンテジン、アミトラズ、フェナザキン、テブフェンピラド、シエノピラフェン、シフルメトフェン、アセキノシル、ビフェナゼート、プロパルギット、ジアフェンチウロン、クロルフェナピル、スピロジクロフェン、アシノナピル及びフルペンチオフェノックスからなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物である、項１～９のいずれか一項に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
項１６．
前記（Ｂ）殺虫殺ダニ活性化合物が、アバメクチン、ミルベメクチン、アミトラズ、フェナザキン、テブフェンピラド、シエノピラフェン、シフルメトフェン、アセキノシル、ビフェナゼート、プロパルギット、ジアフェンチウロン、クロルフェナピル、スピロジクロフェン、アシノナピル及びフルペンチオフェノックスからなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物である、項１～９のいずれか一項に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
項１７．
項１～９のいずれか一項に記載の相乗的殺ダニ剤組成物を、病害虫の生息場所（ヒトを除く）に処理することを特徴とする虫及びダニの防除方法。
項１８．
項１～９のいずれか一項に記載の殺虫殺ダニ剤組成物を、病害虫の生息場所に処理することを特徴とするダニ防除方法。
項１９．
項１～９のいずれか一項に記載の殺虫殺ダニ剤組成物を、病害虫が寄生する植物又はその近傍に処理することを特徴とする植物保護方法。
項２０．
殺虫殺ダニ活性増強のための、調合油の使用方法。
項２１．
殺虫殺ダニ化合物の殺虫殺ダニ活性を増強させるための、調合油の使用方法（ヒトへの適用を除く）であって、
前記殺虫殺ダニ活性化合物が、アバメクチン、ミルベメクチン、アミトラズ、フェナザキン、テブフェンピラド、シエノピラフェン、シフルメトフェン、アセキノシル、ビフェナゼート、プロパルギット、ジアフェンチウロン、クロルフェナピル、スピロジクロフェン、アシノナピル及びフルペンチオフェノックスからなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物である、使用方法。
項２２．
調合油を含有する殺虫殺ダニ活性増強剤。
項２３．
殺虫殺ダニ活性化合物の殺虫殺ダニ活性を増強させる、調合油を含有する殺虫殺ダニ活性増強剤であって、
前記殺虫殺ダニ活性化合物が、アバメクチン、ミルベメクチン、アミトラズ、フェナザキン、テブフェンピラド、シエノピラフェン、シフルメトフェン、アセキノシル、ビフェナゼート、プロパルギット、ジアフェンチウロン、クロルフェナピル、スピロジクロフェン、アシノナピル及びフルペンチオフェノックスからなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物である、殺虫殺ダニ活性増強剤。
（Ａ）調合油、及び
（Ｂ）殺虫殺ダニ活性化合物
を含む、殺虫殺ダニ剤組成物。
項２．
前記（Ａ）調合油が、オリーブ油、ゴマ油、米ぬか油、ベニバナ油、大豆油、トウモロコシ油、ナタネ油、パーム油、パーム核油、ヒマワリ油、綿実油、ヤシ油、落花生油、つばき油、アーモンド種子油、アボカド油、及び茶油からなる群から選択される少なくとも２種を含む、項１に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
項３．
前記（Ａ）調合油に含まれる少なくとも１種が、ヒマワリ油、ベニバナ油、及びオリーブ油からなる群から選択される、項１又は２に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
項４．
前記（Ａ）調合油に含まれる少なくとも１種が、ヒマワリ油（高オレイン酸種）、ベニバナ油（高オレイン酸種）、及びエクストラバージンオリーブ油からなる群から選択される、項１～３のいずれか一項に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
項５．
さらに、（Ｃ）ノニオン系界面活性剤を含有する、項１～４のいずれか一項に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
項６．
前記（Ｃ）ノニオン系界面活性剤、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、及びポリオキシエチレングリセリルエーテル脂肪酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種の脂肪酸エステルである、項５に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
項７．
さらに、（Ｄ）グリセリン誘導体を含有する、項１～６のいずれか一項に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
項８．
前記（Ｄ）グリセリン誘導体が、グリセリンモノアルキル脂肪酸エステル、グリセリンジアルキル脂肪酸エステル、ポリグリセリンモノアルキル脂肪酸エステル及びポリグリセリンポリアルキル脂肪酸エステルからなる群から選択される少なくとも１種である（前記エステルの構成脂肪酸の炭素原子数は１２～１８である）、項７に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
項９．
前記（Ｂ）殺虫殺ダニ活性化合物を、前記（Ａ）調合油１００質量部に対して、０．０１７～１２．３質量部含有する、項１～８のいずれか一項に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
項１０．
項１～９のいずれか一項に記載の殺虫殺ダニ剤組成物を、０．２ｋｇ／１０ａから８ｋｇ／１０ａの範囲となるように作物に散布することを特徴とする殺虫殺ダニ方法。
項１１．
０．５ｋｇ／１０ａから３ｋｇ／１０ａの範囲となるように作物に散布することを特徴とする項１０に記載の殺虫殺ダニ方法。
項１２．
前記（Ｂ）殺虫殺ダニ活性化合物が、
(ｂ１)アセチルコリンエステラーゼ阻害剤、
(ｂ２)ＧＡＢＡ作動性塩素イオンチャネルアンタゴニスト剤、
(ｂ３)ナトリウムチャネルモジュレーター剤、
(ｂ４)ニコチン性アセチルコリン受容体拮抗モジュレーター剤、
(ｂ５)ニコチン性アセチルコリン受容体アロステリックモジュレーター剤、
(ｂ６)グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアロステリックモジュレーター剤、
(ｂ７)幼若ホルモンミミック剤、
(ｂ８)その他の非特異的（マルチサイト）阻害剤、
(ｂ９)弦音器官ＴＲＰＶチャンネルモジュレーター剤、
(ｂ１０)ダニ類成育阻害剤、
(ｂ１１)微生物由来昆虫中腸破壊剤、
(ｂ１２)ミトコンドリアＡＴＰ生合成酵素阻害剤、
(ｂ１３)酸化的リン酸化脱共役剤、
(ｂ１４)ニコチン性アセチルコリン受容体チャネルブロッカー剤、
(ｂ１５)キチン生合成阻害剤、
(ｂ１６)脱皮阻害剤、
(ｂ１７)脱皮ホルモン（エクダイソン）受容体アゴニスト剤、
(ｂ１８)オクトパミン受容体アゴニスト剤、
(ｂ１９)ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤、
(ｂ２０)ミトコンドリア電子伝達系複合体I阻害剤、
(ｂ２１)電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー剤、
(ｂ２２)アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤、
(ｂ２３)ミトコンドリア電子伝達系複合体IV阻害剤、
(ｂ２４)ミトコンドリア電子伝達系複合体II阻害剤、
(ｂ２５)リアノジン受容体モジュレーター剤、
(ｂ２６)弦音器官モジュレーター剤、及び
(ｂ２７)作用機構が特定されていない殺虫剤・殺ダニ剤
からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物である、項１～９のいずれか一項に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
項１３．
前記（Ｂ）殺虫殺ダニ活性化合物が、
(ｂ６)グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアロステリックモジュレーター剤、
(ｂ８)臭化メチル、クロロピクリン、クリオライト、フッ化スルフリル、ホウ砂、吐酒石、ダゾメット、メタム、
(ｂ１０)ダニ類成育阻害剤、
(ｂ１２)ミトコンドリアＡＴＰ生合成酵素阻害剤、
(ｂ１３)酸化的リン酸化脱共役剤、
(ｂ１８)オクトパミン受容体アゴニスト剤、
(ｂ１９)ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤、
(ｂ２０)ミトコンドリア電子伝達系複合体I阻害剤、
(ｂ２２)アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤、
(ｂ２４)ミトコンドリア電子伝達系複合体II阻害剤、
(ｂ２７)アザジラクチン、ベンゾキシメート、ブロモプロピレート、キノメチオナート、ジコフォル、ピリダリル、及びアミドフルメット
からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物である、項１～９のいずれか一項に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
項１４．
前記（Ｂ）殺虫殺ダニ活性化合物が、
(ｂ６)グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアロステリックモジュレーター剤、
(ｂ１０)ダニ類成育阻害剤、
(ｂ１２)ミトコンドリアＡＴＰ生合成酵素阻害剤、
(ｂ１３)酸化的リン酸化脱共役剤、
(ｂ１８)オクトパミン受容体アゴニスト剤、
(ｂ１９)ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤、
(ｂ２０)ミトコンドリア電子伝達系複合体I阻害剤、
(ｂ２２)アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤、
(ｂ２４)ミトコンドリア電子伝達系複合体II阻害剤、及び
(ｂ２７)作用機構が特定されていない殺虫剤・殺ダニ剤
からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物である、項１～９のいずれか一項に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
項１５．
前記（Ｂ）殺虫殺ダニ活性化合物が、アバメクチン、ミルベメクチン、クロフェンテジン、アミトラズ、フェナザキン、テブフェンピラド、シエノピラフェン、シフルメトフェン、アセキノシル、ビフェナゼート、プロパルギット、ジアフェンチウロン、クロルフェナピル、スピロジクロフェン、アシノナピル及びフルペンチオフェノックスからなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物である、項１～９のいずれか一項に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
項１６．
前記（Ｂ）殺虫殺ダニ活性化合物が、アバメクチン、ミルベメクチン、アミトラズ、フェナザキン、テブフェンピラド、シエノピラフェン、シフルメトフェン、アセキノシル、ビフェナゼート、プロパルギット、ジアフェンチウロン、クロルフェナピル、スピロジクロフェン、アシノナピル及びフルペンチオフェノックスからなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物である、項１～９のいずれか一項に記載の殺虫殺ダニ剤組成物。
項１７．
項１～９のいずれか一項に記載の相乗的殺ダニ剤組成物を、病害虫の生息場所（ヒトを除く）に処理することを特徴とする虫及びダニの防除方法。
項１８．
項１～９のいずれか一項に記載の殺虫殺ダニ剤組成物を、病害虫の生息場所に処理することを特徴とするダニ防除方法。
項１９．
項１～９のいずれか一項に記載の殺虫殺ダニ剤組成物を、病害虫が寄生する植物又はその近傍に処理することを特徴とする植物保護方法。
項２０．
殺虫殺ダニ活性増強のための、調合油の使用方法。
項２１．
殺虫殺ダニ化合物の殺虫殺ダニ活性を増強させるための、調合油の使用方法（ヒトへの適用を除く）であって、
前記殺虫殺ダニ活性化合物が、アバメクチン、ミルベメクチン、アミトラズ、フェナザキン、テブフェンピラド、シエノピラフェン、シフルメトフェン、アセキノシル、ビフェナゼート、プロパルギット、ジアフェンチウロン、クロルフェナピル、スピロジクロフェン、アシノナピル及びフルペンチオフェノックスからなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物である、使用方法。
項２２．
調合油を含有する殺虫殺ダニ活性増強剤。
項２３．
殺虫殺ダニ活性化合物の殺虫殺ダニ活性を増強させる、調合油を含有する殺虫殺ダニ活性増強剤であって、
前記殺虫殺ダニ活性化合物が、アバメクチン、ミルベメクチン、アミトラズ、フェナザキン、テブフェンピラド、シエノピラフェン、シフルメトフェン、アセキノシル、ビフェナゼート、プロパルギット、ジアフェンチウロン、クロルフェナピル、スピロジクロフェン、アシノナピル及びフルペンチオフェノックスからなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物である、殺虫殺ダニ活性増強剤。
【発明の効果】
【0010】
本発明によれば、防除困難な又は防除不可能な害虫を防除するための新規な殺虫殺ダニ剤組成物を得ることができる。
【発明を実施するための形態】
【0011】
以下、本発明の殺虫殺ダニ剤組成物について詳細に説明する。
【0012】
本発明の殺虫殺ダニ剤組成物は、
（Ａ）調合油、及び
（Ｂ）殺虫殺ダニ活性化合物
を含む。
（Ａ）調合油、及び
（Ｂ）殺虫殺ダニ活性化合物
を含む。
【0013】
本発明の殺虫殺ダニ剤組成物の成分（Ａ）の調合油は、２種類以上の油を配合して調製したものである。調合油は、食用調合油という場合もある。
【0014】
配合可能な油として、例えば、例えば、オリーブ油、ゴマ油、米ぬか油、ベニバナ（サフラワー）油、大豆油、トウモロコシ油、ナタネ油、パーム油、パーム核油、ヒマワリ油、綿実油、ヤシ油、落花生油、つばき油、アーモンド種子油、アボカド油、茶油等の植物油が挙げられる。植物油は、植物油脂、食用油等という場合もある。
よって、調合油は、オリーブ油、ゴマ油、米ぬか油、ベニバナ油、大豆油、トウモロコシ油、ナタネ油、パーム油、パーム核油、ヒマワリ油、綿実油、ヤシ油、落花生油、つばき油、アーモンド種子油、アボカド油、及び茶油からなる群から選択される少なくとも２種を含むものであり、ヒマワリ油、ベニバナ油、及びオリーブ油からなる群から選択される少なくとも１種を含むことが好ましい。
よって、調合油は、オリーブ油、ゴマ油、米ぬか油、ベニバナ油、大豆油、トウモロコシ油、ナタネ油、パーム油、パーム核油、ヒマワリ油、綿実油、ヤシ油、落花生油、つばき油、アーモンド種子油、アボカド油、及び茶油からなる群から選択される少なくとも２種を含むものであり、ヒマワリ油、ベニバナ油、及びオリーブ油からなる群から選択される少なくとも１種を含むことが好ましい。
【0015】
調合油に含まれる少なくとも１種が、構成脂肪酸としてオレイン酸を５０質量％以上、好ましくは５５質量％以上、さらに好ましくは６０質量％以上含有する植物油であることが好ましい。このような植物油の具体例としては、オリーブ油（オレイン酸含有量６０～８０質量％）、エクストラバージンオリーブ油（６０～８０質量％）、つばき油（約８５質量％）、アーモンド種子油（６０～７０質量％）、アボカド油（６４～９４質量％）、茶油（約８８質量％）、ベニバナ（サフラワー）油（高オレイン酸種）（７０～８０質量％）、ヒマワリ油（高オレイン酸種）（７５～８０質量％）、及び他の高オレイン酸植物油などが挙げられる。ヒマワリ油（高オレイン酸種）、ベニバナ油（高オレイン酸種）、及びエクストラバージンオリーブ油が好ましく、ベニバナ油（高オレイン酸種）がより好ましい。
【0016】
調合油としては、前記の構成脂肪酸としてオレイン酸を５０質量％以上含有する植物油、及び、構成脂肪酸としてオレイン酸を５０質量％以上含有する植物油に該当しない植物油を含むものが好ましい。
構成脂肪酸としてオレイン酸を５０質量％以上含有する植物油に該当しない植物油として、前記配合可能な油を使用することができ、ベニバナ油、大豆油、トウモロコシ油、ヒマワリ油、及び綿実油が好ましく、大豆油、及び綿実油がより好ましい。
構成脂肪酸としてオレイン酸を５０質量％以上含有する植物油に該当しない植物油として、前記配合可能な油を使用することができ、ベニバナ油、大豆油、トウモロコシ油、ヒマワリ油、及び綿実油が好ましく、大豆油、及び綿実油がより好ましい。
【0017】
前記の構成脂肪酸としてオレイン酸を５０質量％以上含有する植物油と、構成脂肪酸としてオレイン酸を５０質量％以上含有する植物油に該当しない植物油とは、前記の構成脂肪酸としてオレイン酸を５０質量％以上含有する植物油１００質量部に対して、構成脂肪酸としてオレイン酸を５０質量％以上含有する植物油に該当しない植物油を１～９９質量部、好ましくは３～７０質量部、より好ましくは５～５０質量部の割合で配合すればよい。
【0018】
成分（Ａ）は、本発明の殺虫殺ダニ剤組成物１００質量部中に、１０～９９．９質量部、好ましくは５０～９９．９質量部、さらに好ましくは９０～９９．９質量部含まれる。本発明の殺虫殺ダニ剤組成物において調合油の含有量が９０～９９．９質量部であると、殺虫殺卵効果が発現しやすいため好ましい。
【0019】
本発明の殺虫殺ダニ剤組成物は、（Ｂ）殺虫殺ダニ活性化合物を含む。（Ｂ）殺虫殺ダニ活性化合物には、殺虫活性化合物及び殺ダニ活性化合物からなる群から選択される少なくとも１種が含まれる。殺虫活性化合物及び／又は殺ダニ活性化合物としては、農業害虫に対して防除効果を有する化合物として既知の化合物であれば特に限定はない。また、本発明の殺虫殺ダニ剤組成物は本発明の効果を奏する限りにおいて、農薬原体としてその他の殺ダニ活性化合物、殺菌剤を適宜併用することもできる。
【0020】
（Ｂ）殺虫殺ダニ活性化合物
（Ｂ）殺虫殺ダニ活性化合物としては、特に限定はなく、例えば、ＩＲＡＣ（Insecticide Resistance Action Committee；殺虫剤抵抗性対策委員会）による作用分類において、グループ１～２９、グループUNに属する化合物等が挙げられる。中でも、下記グループ１～１４、２１～２８及びUNが好ましく、下記グループ１～６、９～１４、２１～２５、２８及びUNがより好ましく、下記グループ１～４、９、１４、及び２５が特に好ましい。
（Ｂ）殺虫殺ダニ活性化合物としては、特に限定はなく、例えば、ＩＲＡＣ（Insecticide Resistance Action Committee；殺虫剤抵抗性対策委員会）による作用分類において、グループ１～２９、グループUNに属する化合物等が挙げられる。中でも、下記グループ１～１４、２１～２８及びUNが好ましく、下記グループ１～６、９～１４、２１～２５、２８及びUNがより好ましく、下記グループ１～４、９、１４、及び２５が特に好ましい。
【0021】
（ｂ１）グループ１：アセチルコリンエステラーゼ阻害剤
アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害剤としては、例えば、アラニカルブ（alanycarb）、アルジカルブ（aldicarb）、ベンダイオカルブ（bendiocarb）、ベンフラカルブ（benfuracarb）、ブトカルボキシム（butocarboxim）、ブトキシカルボキシム（butoxycarboxim）、カルバリル（carbaryl：NAC）、カルボフラン（carbofuran）、カルボスルファン（carbosulfan）、エチオフェンカルブ（ethiofencarb）、フェノブカルブ（fenobucarb：BPMC）、フェノチオカルブ（fenothiocarb）、ホルメタネート（formetanate）、フラチオカルブ（furathiocarb）、イソプロカルブ（isoprocarb：MIPC）、メチオカルブ（methiocarb）、メソミル（methomyl）、メトルカルブ（metolcarb）、オキサミル（oxamyl）、ピリミカーブ（pirimicarb）、プロポキスル（propoxur：PHC）、チオジカルブ（thiodicarb）、チオファノックス（thiofanox）、トリアザメート（triazamate）、トリメタカルブ（trimethacarb）、キシリルカルブ（xylylcarb）等のカーバメート系化合物（１Ａ）；アセフェート（acephate）、アザメチホス（azamethiphos）、アジンホスエチル（azinphos-ethyl）、アジンホスメチル（azinphos-methyl）、カズサホス（cadusafos）、クロレトキシホス（chlorethoxyfos）、クロルフェンビンホス（chlorfenvinphos）、クロルメホス（chlormephos）、クロルピリホス（chlorpyrifos）、クロルピリホスメチル（chlorpyrifos-methyl）、クマホス（coumaphos）、シアノホス（cyanophos：CYAP）、デメトン－S－メチル（demeton-S-methyl）、ダイアジノン（diazinon）、ジクロルボス（dichlorvos：DDVP）、ジクロトホス（dicrotophos）、ジメトエート（dimethoate）、ジメチルビンホス（dimethylvinphos）、ジスルホトン（disulfoton）、ＥＰＮ、エチオン（ethion）、エトプロホス（ethoprophos）、ファンフル（famphur）、フェナミホス（fenamiphos）、フェニトロチオン（fenitrothion：MEP）、フェンチオン（fenthion：MPP）、ホスチアゼート（fosthiazate）、ヘプテノホス（heptenophos）、イミシアホス（imicyafos）、イソフェンホス（isofenphos）、イソプロピル－Ｏ－（メトキシアミノチオホスホリル）サリチラート又はイソカルボホス（isopropyl-O-（methoxyaminothiophosphoryl）salicylate or isocarbophos）、イソキサチオン（isoxathion）、マラチオン（malathion）、メカルバム（mecarbam）、メタミドホス（methamidophos）、メチダチオン（methidathion：DMTP）、メビンホス（mevinphos）、モノクロトホス（monocrotophos）、ナレッド（naled：BRP）、オメトエート（omethoate）、オキシジメトンメチル（oxydemeton-methyl）、パラチオン（parathion）、パラチオンメチル（parathion-methyl）、フェントエート（phenthoate：PAP）、ホレート（phorate）、ホサロン（phosalone）、ホスメット（phosmet：PMP）、ホスファミドン（phosphamidon）、ホキシム（phoxim）、ピリミホスメチル（pirimiphos-methyl）、プロフェノホス（profenofos）、プロペタムホス（propetamphos）、プロチオホス（prothiofos）、ピラクロホス（pyraclofos）、ピリダフェンチオン（pyridaphenthion）、キナルホス（quinalphos）、スルホテップ（sulfotep）、テブピリムホス（tebupirimfos）、テメホス（temephos）、テルブホス（terbufos）、テトラクロルビンホス（tetrachlorvinphos）、チオメトン（thiometon）、トリアゾホス（triazophos）、トリクロルホン（trichlorfon：DEP）、バミドチオン（vamidothion）等の有機リン系化合物（１Ｂ）等が挙げられる。
アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害剤としては、例えば、アラニカルブ（alanycarb）、アルジカルブ（aldicarb）、ベンダイオカルブ（bendiocarb）、ベンフラカルブ（benfuracarb）、ブトカルボキシム（butocarboxim）、ブトキシカルボキシム（butoxycarboxim）、カルバリル（carbaryl：NAC）、カルボフラン（carbofuran）、カルボスルファン（carbosulfan）、エチオフェンカルブ（ethiofencarb）、フェノブカルブ（fenobucarb：BPMC）、フェノチオカルブ（fenothiocarb）、ホルメタネート（formetanate）、フラチオカルブ（furathiocarb）、イソプロカルブ（isoprocarb：MIPC）、メチオカルブ（methiocarb）、メソミル（methomyl）、メトルカルブ（metolcarb）、オキサミル（oxamyl）、ピリミカーブ（pirimicarb）、プロポキスル（propoxur：PHC）、チオジカルブ（thiodicarb）、チオファノックス（thiofanox）、トリアザメート（triazamate）、トリメタカルブ（trimethacarb）、キシリルカルブ（xylylcarb）等のカーバメート系化合物（１Ａ）；アセフェート（acephate）、アザメチホス（azamethiphos）、アジンホスエチル（azinphos-ethyl）、アジンホスメチル（azinphos-methyl）、カズサホス（cadusafos）、クロレトキシホス（chlorethoxyfos）、クロルフェンビンホス（chlorfenvinphos）、クロルメホス（chlormephos）、クロルピリホス（chlorpyrifos）、クロルピリホスメチル（chlorpyrifos-methyl）、クマホス（coumaphos）、シアノホス（cyanophos：CYAP）、デメトン－S－メチル（demeton-S-methyl）、ダイアジノン（diazinon）、ジクロルボス（dichlorvos：DDVP）、ジクロトホス（dicrotophos）、ジメトエート（dimethoate）、ジメチルビンホス（dimethylvinphos）、ジスルホトン（disulfoton）、ＥＰＮ、エチオン（ethion）、エトプロホス（ethoprophos）、ファンフル（famphur）、フェナミホス（fenamiphos）、フェニトロチオン（fenitrothion：MEP）、フェンチオン（fenthion：MPP）、ホスチアゼート（fosthiazate）、ヘプテノホス（heptenophos）、イミシアホス（imicyafos）、イソフェンホス（isofenphos）、イソプロピル－Ｏ－（メトキシアミノチオホスホリル）サリチラート又はイソカルボホス（isopropyl-O-（methoxyaminothiophosphoryl）salicylate or isocarbophos）、イソキサチオン（isoxathion）、マラチオン（malathion）、メカルバム（mecarbam）、メタミドホス（methamidophos）、メチダチオン（methidathion：DMTP）、メビンホス（mevinphos）、モノクロトホス（monocrotophos）、ナレッド（naled：BRP）、オメトエート（omethoate）、オキシジメトンメチル（oxydemeton-methyl）、パラチオン（parathion）、パラチオンメチル（parathion-methyl）、フェントエート（phenthoate：PAP）、ホレート（phorate）、ホサロン（phosalone）、ホスメット（phosmet：PMP）、ホスファミドン（phosphamidon）、ホキシム（phoxim）、ピリミホスメチル（pirimiphos-methyl）、プロフェノホス（profenofos）、プロペタムホス（propetamphos）、プロチオホス（prothiofos）、ピラクロホス（pyraclofos）、ピリダフェンチオン（pyridaphenthion）、キナルホス（quinalphos）、スルホテップ（sulfotep）、テブピリムホス（tebupirimfos）、テメホス（temephos）、テルブホス（terbufos）、テトラクロルビンホス（tetrachlorvinphos）、チオメトン（thiometon）、トリアゾホス（triazophos）、トリクロルホン（trichlorfon：DEP）、バミドチオン（vamidothion）等の有機リン系化合物（１Ｂ）等が挙げられる。
【0022】
（ｂ２）グループ２：ＧＡＢＡ作動性塩素イオンチャネルアンタゴニスト剤
ＧＡＢＡ作動性塩素イオンチャネルアンタゴニスト（ブロッカー）剤としては、例えば、クロルデン（chlordane）、エンドスルファン（endosulfan）、ジエノクロル（dienochlor）等の環状ジエン有機塩素系化合物（２Ａ）；エチプロール（ethiprole）、フィプロニル（fipronil）、フルフィプロール（flufiprole）等のフェニルピラゾール化合物（２Ｂ）等が挙げられる。
ＧＡＢＡ作動性塩素イオンチャネルアンタゴニスト（ブロッカー）剤としては、例えば、クロルデン（chlordane）、エンドスルファン（endosulfan）、ジエノクロル（dienochlor）等の環状ジエン有機塩素系化合物（２Ａ）；エチプロール（ethiprole）、フィプロニル（fipronil）、フルフィプロール（flufiprole）等のフェニルピラゾール化合物（２Ｂ）等が挙げられる。
【0023】
（ｂ３）グループ３：ナトリウムチャネルモジュレーター剤
ナトリウムチャネルモジュレーター剤としては、例えば、アクリナトリン（acrinathrin）、アレスリン（allethrin）、ビフェントリン（bifenthrin）、カッパビフェントリン（kappa-bifenthrin）、ビオアレスリン（bioallethrin）、ビオレスメトリン（bioresmethrin）、シクロプロトリン（cycloprothrin）、シフルトリン（cyfluthrin）、ベータ－シフルトリン（beta-cyfluthrin）、シハロトリン（cyhalothrin）、ガンマシハロトリン（gamma-cyhalothrin）、ラムダシハロトリン（lambda-cyhalothrin）、シペルメトリン（cypermethrin）、アルファシペルメトリン（alpha-cypermethrin）、べータシペルメトリン（beta-cypermethrin）、シータシペルメトリン（theta-cypermethrin）、ゼータシペルメトリン（zeta-cypermethrin）、シグマシペルメトリン（sigma-cypermethrin）、シフェノトリン（cyphenothrin）、デルタメトリン（deltamethrin）、エンペントリン（empenthrin）、エスフェンバレレート（esfenvalerate）、エトフェンプロックス（etofenprox）、フェンプロパトリン（fenpropathrin）、フェンバレレート（fenvalerate）、フルシトリネート（flucythrinate）、フルメトリン（flumethrin）、フルバリネート（fluvalinate）、タウフルバリネート（tau-fluvalinate）、ハルフェンプロックス（halfenprox）、ヘプタフルトリン（heptafluthrin）、イミプロトリン（imiprothrin）、カデスリン（kadethrin）、メペルフルトリン（meperfluthrin）、モンフルオロトリン（momfluorothrin）、ペルメトリン（permethrin）、フェノトリン（phenothrin）、プラレトリン（prallethrin）、ピレトリン（pyrethrins）、レスメトリン（resmethrin）、シラフルオフェン（silafluofen）、テフルトリン（tefluthrin）、カッパテフルトリン（kappa- tefluthrin）、テトラメトリン（tetramethrin）、テトラメチルフルトリン（tetramethylfluthrin）、トラロメトリン（tralomethrin）、トランスフルトリン（transfluthrin）、ベンフルトリン（benfluthrin）、フルフェンプロックス（flufenoprox）、フルメスリン（flumethrin）、フラメトリン（furamethrin）、メトフルトリン（metofluthrin）、プロフルトリン（profluthrin）、ジメフルトリン（dimefluthrin）等のピレスロイド系（ピレトリン系）化合物（３Ａ）等が挙げられる。
ナトリウムチャネルモジュレーター剤としては、例えば、アクリナトリン（acrinathrin）、アレスリン（allethrin）、ビフェントリン（bifenthrin）、カッパビフェントリン（kappa-bifenthrin）、ビオアレスリン（bioallethrin）、ビオレスメトリン（bioresmethrin）、シクロプロトリン（cycloprothrin）、シフルトリン（cyfluthrin）、ベータ－シフルトリン（beta-cyfluthrin）、シハロトリン（cyhalothrin）、ガンマシハロトリン（gamma-cyhalothrin）、ラムダシハロトリン（lambda-cyhalothrin）、シペルメトリン（cypermethrin）、アルファシペルメトリン（alpha-cypermethrin）、べータシペルメトリン（beta-cypermethrin）、シータシペルメトリン（theta-cypermethrin）、ゼータシペルメトリン（zeta-cypermethrin）、シグマシペルメトリン（sigma-cypermethrin）、シフェノトリン（cyphenothrin）、デルタメトリン（deltamethrin）、エンペントリン（empenthrin）、エスフェンバレレート（esfenvalerate）、エトフェンプロックス（etofenprox）、フェンプロパトリン（fenpropathrin）、フェンバレレート（fenvalerate）、フルシトリネート（flucythrinate）、フルメトリン（flumethrin）、フルバリネート（fluvalinate）、タウフルバリネート（tau-fluvalinate）、ハルフェンプロックス（halfenprox）、ヘプタフルトリン（heptafluthrin）、イミプロトリン（imiprothrin）、カデスリン（kadethrin）、メペルフルトリン（meperfluthrin）、モンフルオロトリン（momfluorothrin）、ペルメトリン（permethrin）、フェノトリン（phenothrin）、プラレトリン（prallethrin）、ピレトリン（pyrethrins）、レスメトリン（resmethrin）、シラフルオフェン（silafluofen）、テフルトリン（tefluthrin）、カッパテフルトリン（kappa- tefluthrin）、テトラメトリン（tetramethrin）、テトラメチルフルトリン（tetramethylfluthrin）、トラロメトリン（tralomethrin）、トランスフルトリン（transfluthrin）、ベンフルトリン（benfluthrin）、フルフェンプロックス（flufenoprox）、フルメスリン（flumethrin）、フラメトリン（furamethrin）、メトフルトリン（metofluthrin）、プロフルトリン（profluthrin）、ジメフルトリン（dimefluthrin）等のピレスロイド系（ピレトリン系）化合物（３Ａ）等が挙げられる。
【0024】
（ｂ４）グループ４：ニコチン性アセチルコリン受容体拮抗モジュレーター剤
ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）拮抗モジュレーター剤としては、例えば、アセタミプリド（acetamiprid）、クロチアニジン（clothianidin）、ジノテフラン（dinotefuran）、イミダクロプリド（imidacloprid）、ニテンピラム（nitenpyram）、チアクロプリド（thiacloprid）、チアメトキサム（thiamethoxam）、シクロキサプリド（cycloxaprid）、ジクロロメソチアズ（dicloromezotiaz）等のネオニコチノイド系化合物（４Ａ）；フルピラジフロン（flupyradifurone）等のブテノライド系化合物（４Ｄ）；スルホキサフロル（sulfoxaflor）等のスルホキシイミン系化合物（４Ｃ）；トリフルメゾピリム（triflumezopyrim）等のメソイオン系化合物（４Ｅ）等が挙げられる。
ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）拮抗モジュレーター剤としては、例えば、アセタミプリド（acetamiprid）、クロチアニジン（clothianidin）、ジノテフラン（dinotefuran）、イミダクロプリド（imidacloprid）、ニテンピラム（nitenpyram）、チアクロプリド（thiacloprid）、チアメトキサム（thiamethoxam）、シクロキサプリド（cycloxaprid）、ジクロロメソチアズ（dicloromezotiaz）等のネオニコチノイド系化合物（４Ａ）；フルピラジフロン（flupyradifurone）等のブテノライド系化合物（４Ｄ）；スルホキサフロル（sulfoxaflor）等のスルホキシイミン系化合物（４Ｃ）；トリフルメゾピリム（triflumezopyrim）等のメソイオン系化合物（４Ｅ）等が挙げられる。
【0025】
（ｂ５）グループ５：ニコチン性アセチルコリン受容体アロステリックモジュレーター剤
ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）アロステリックモジュレーター剤としては、例えば、スピノサド（spinosad）、スピネトラム（spinetoram）のスピノシン系化合物等が挙げられる。
ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）アロステリックモジュレーター剤としては、例えば、スピノサド（spinosad）、スピネトラム（spinetoram）のスピノシン系化合物等が挙げられる。
【0026】
（ｂ６）グループ６：グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアロステリックモジュレーター剤
グルタミン酸作動性塩素イオンチャネル（ＧｌｕＣｌ）アロステリックモジュレーター剤としては、例えば、アバメクチン（abamectin）、エマメクチン安息香酸塩（emamectin-benzoate）、レピメクチン（lepimectin）、ミルベメクチン（milbemectin）等が挙げられる。
グルタミン酸作動性塩素イオンチャネル（ＧｌｕＣｌ）アロステリックモジュレーター剤としては、例えば、アバメクチン（abamectin）、エマメクチン安息香酸塩（emamectin-benzoate）、レピメクチン（lepimectin）、ミルベメクチン（milbemectin）等が挙げられる。
【0027】
（ｂ７）グループ７：幼若ホルモンミミック剤
幼若ホルモンミミック（類似）剤としては、例えば、ヒドロプレン（hydroprene）、キノプレン（kinoprene）、メトプレン（methoprene）等の幼若ホルモン類縁化合物（７Ａ）；フェノキシカルブ（fenoxycarb）（７Ｂ）；ピリプロキシフェン（pyriproxyfen）（７Ｃ）等が挙げられる。
幼若ホルモンミミック（類似）剤としては、例えば、ヒドロプレン（hydroprene）、キノプレン（kinoprene）、メトプレン（methoprene）等の幼若ホルモン類縁化合物（７Ａ）；フェノキシカルブ（fenoxycarb）（７Ｂ）；ピリプロキシフェン（pyriproxyfen）（７Ｃ）等が挙げられる。
【0028】
（ｂ８）グループ８：その他の非特異的（マルチサイト）阻害剤
その他の非特異的（マルチサイト）阻害剤としては、例えば、臭化メチル（methyl bromide）等のハロゲン化アルキル（８Ａ）；クロロピクリン（chloropicrin）（８Ｂ）；クリオライト（cryolite）、フッ化スルフリル（sulfuryl fluoride）等のフルオライド系化合物（８Ｃ）；ホウ砂、ホウ酸等のホウ酸塩（８Ｄ）；吐酒石（８Ｅ）；ダゾメット（dazomet）、メタム（metam）等のメチルイソチオシアネートジェネレーター（８Ｆ）等が挙げられる。
その他の非特異的（マルチサイト）阻害剤としては、例えば、臭化メチル（methyl bromide）等のハロゲン化アルキル（８Ａ）；クロロピクリン（chloropicrin）（８Ｂ）；クリオライト（cryolite）、フッ化スルフリル（sulfuryl fluoride）等のフルオライド系化合物（８Ｃ）；ホウ砂、ホウ酸等のホウ酸塩（８Ｄ）；吐酒石（８Ｅ）；ダゾメット（dazomet）、メタム（metam）等のメチルイソチオシアネートジェネレーター（８Ｆ）等が挙げられる。
【0029】
（ｂ９）グループ９：弦音器官ＴＲＰＶチャンネルモジュレーター剤
弦音器官ＴＲＰＶチャンネルモジュレーター剤としては、例えば、ピメトロジン（pymetrozine）、ピリフルキナゾン（pyrifluquinazon）等のピリジン アゾメチン誘導体（９Ｂ）等が挙げられる。
弦音器官ＴＲＰＶチャンネルモジュレーター剤としては、例えば、ピメトロジン（pymetrozine）、ピリフルキナゾン（pyrifluquinazon）等のピリジン アゾメチン誘導体（９Ｂ）等が挙げられる。
【0030】
（ｂ１０）グループ１０：ダニ類成育阻害剤
ダニ類成育阻害剤としては、例えば、クロフェンテジン（clofentezine）、ジフロビダジン（diflovidazin）、ヘキシチアゾクス（hexythiazox）、エトキサゾール（etoxazole）等が挙げられる。
ダニ類成育阻害剤としては、例えば、クロフェンテジン（clofentezine）、ジフロビダジン（diflovidazin）、ヘキシチアゾクス（hexythiazox）、エトキサゾール（etoxazole）等が挙げられる。
【0031】
（ｂ１１）グループ１１：微生物由来昆虫中腸破壊剤
微生物由来昆虫中腸破壊剤としては、例えば、バチルス・チューリンゲンシス菌(Bacillus thuringiensis、BD#32株、AQ52株等、アイザワイ亜種(subsp. aizawai、ABTS-1857 株等)、クリスターキ亜種(subsp. kurstaki、HD-1株、BMP 123株等)、テネブリオシス亜種(subsp. tenebriosis、NB 176株等)、イスラエレンシス変種(var. israelensis）、アエジプチ変種(var.aegypti)、コルメリ変種(var. colmeri)、ダームスタデインシス変種(var. darmstadiensis)、デンドロリムス変種(var. dendrolimus)、ガレリア変種(var. galleriae)、ジャポネンシス変種(var. japonensis)、モリソニ亜種(subsp. morrisoni)、サンディエゴ変種(var. san diego)、チューリンゲンシス亜種(subsp. thuringiensis、MPPL002株等)、7216変種(var. 7216)、T36変種(var. T36) ）、鱗翅目昆虫に対する耐性を付与するデルタ－エンドトキシン（Cry1A、Cry1Ab、改変されたCry1Ab（一部を欠損したCry1Ab）、Cry1Ac、Cry1Ab-Ac（Cry1AbとCry1Acが融合されたハイブリッドタンパク質）、Cry1C、Cry1F、Cry1Fa2（修飾されたcry1F）、moCry1F（修飾されたCry1F）、Cry1A．105（Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Fが融合されたハイブリッドタンパク質）、Cry2Ab2、Cry2Ae、Cry9C、Vip3A、Vip3Aa20等）、鞘翅目昆虫に対する耐性を付与するデルタ－エンドトキシン（Cry3A、mCry3A（修飾されたCry3A）、Cry3Bb1、Cry34Ab1、Cry35Ab1等）等のBacillus thuringiensisと生産殺虫タンパク質（１１Ａ）；バチルス・スファエリクス（Bacillus sphaericus）（１１Ｂ）等が挙げられる。
微生物由来昆虫中腸破壊剤としては、例えば、バチルス・チューリンゲンシス菌(Bacillus thuringiensis、BD#32株、AQ52株等、アイザワイ亜種(subsp. aizawai、ABTS-1857 株等)、クリスターキ亜種(subsp. kurstaki、HD-1株、BMP 123株等)、テネブリオシス亜種(subsp. tenebriosis、NB 176株等)、イスラエレンシス変種(var. israelensis）、アエジプチ変種(var.aegypti)、コルメリ変種(var. colmeri)、ダームスタデインシス変種(var. darmstadiensis)、デンドロリムス変種(var. dendrolimus)、ガレリア変種(var. galleriae)、ジャポネンシス変種(var. japonensis)、モリソニ亜種(subsp. morrisoni)、サンディエゴ変種(var. san diego)、チューリンゲンシス亜種(subsp. thuringiensis、MPPL002株等)、7216変種(var. 7216)、T36変種(var. T36) ）、鱗翅目昆虫に対する耐性を付与するデルタ－エンドトキシン（Cry1A、Cry1Ab、改変されたCry1Ab（一部を欠損したCry1Ab）、Cry1Ac、Cry1Ab-Ac（Cry1AbとCry1Acが融合されたハイブリッドタンパク質）、Cry1C、Cry1F、Cry1Fa2（修飾されたcry1F）、moCry1F（修飾されたCry1F）、Cry1A．105（Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Fが融合されたハイブリッドタンパク質）、Cry2Ab2、Cry2Ae、Cry9C、Vip3A、Vip3Aa20等）、鞘翅目昆虫に対する耐性を付与するデルタ－エンドトキシン（Cry3A、mCry3A（修飾されたCry3A）、Cry3Bb1、Cry34Ab1、Cry35Ab1等）等のBacillus thuringiensisと生産殺虫タンパク質（１１Ａ）；バチルス・スファエリクス（Bacillus sphaericus）（１１Ｂ）等が挙げられる。
【0032】
（ｂ１２）グループ１２：ミトコンドリアＡＴＰ生合成酵素阻害剤
ミトコンドリアＡＴＰ生合成酵素阻害剤としては、例えば、ジアフェンチウロン（diafenthiuron）（１２Ａ）；アゾシクロチン（azocyclotin）、シヘキサチン(cyhexatin)、酸化フェンブタスズ（fenbutatin oxide）等の有機スズ系殺ダニ剤（１２Ｂ）；プロパルギット（propargite）（１２Ｃ）；テトラジホン（tetradifon）（１２Ｄ）等が挙げられる。
ミトコンドリアＡＴＰ生合成酵素阻害剤としては、例えば、ジアフェンチウロン（diafenthiuron）（１２Ａ）；アゾシクロチン（azocyclotin）、シヘキサチン(cyhexatin)、酸化フェンブタスズ（fenbutatin oxide）等の有機スズ系殺ダニ剤（１２Ｂ）；プロパルギット（propargite）（１２Ｃ）；テトラジホン（tetradifon）（１２Ｄ）等が挙げられる。
【0033】
（ｂ１３）グループ１３：酸化的リン酸化脱共役剤
酸化的リン酸化脱共役剤としては、例えば、クロルフェナピル（chlorfenapyr）等のピロール系化合物；DNOC等のジニトロフェノール化合物；スルフルラミド（sulfluramid）等が挙げられる。
酸化的リン酸化脱共役剤としては、例えば、クロルフェナピル（chlorfenapyr）等のピロール系化合物；DNOC等のジニトロフェノール化合物；スルフルラミド（sulfluramid）等が挙げられる。
【0034】
（ｂ１４）グループ１４：ニコチン性アセチルコリン受容体チャネルブロッカー剤
ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）チャネルブロッカー剤としては、例えば、ベンスルタップ（bensultap）、カルタップ（cartap）、カルタップ塩酸塩（cartap hydrochloride）、チオシクラム（thiocyclam）、チオスルタップ－２ナトリウム塩又はビスルタップ（thiosultap-disodium or bisultap）、チオスルタップ－１ナトリウム塩又はモノスルタップ（thiosultap-monosodium or monosultap）等のネライストキシン化合物等が挙げられる。
ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）チャネルブロッカー剤としては、例えば、ベンスルタップ（bensultap）、カルタップ（cartap）、カルタップ塩酸塩（cartap hydrochloride）、チオシクラム（thiocyclam）、チオスルタップ－２ナトリウム塩又はビスルタップ（thiosultap-disodium or bisultap）、チオスルタップ－１ナトリウム塩又はモノスルタップ（thiosultap-monosodium or monosultap）等のネライストキシン化合物等が挙げられる。
【0035】
（ｂ１５）グループ１５及び１６：キチン生合成阻害剤
キチン生合成阻害剤としては、例えば、ビストリフルロン（bistrifluron）、クロルフルアズロン（chlorfluazuron）、ジフルベンズロン（diflubenzuron）、フルシクロクスロン（flucycloxuron）、フルフェノクスロン（flufenoxuron）、ヘキサフルムロン（hexaflumuron）、ルフェヌロン（lufenuron）、ノバルロン（novaluron）、ノビフルムロン（noviflumuron）、テフルベンズロン（teflubenzuron）、トリフルムロン（triflumuron）、ブプロフェジン（buprofezin）等のベンゾイル尿素系化合物等が挙げられる。
キチン生合成阻害剤としては、例えば、ビストリフルロン（bistrifluron）、クロルフルアズロン（chlorfluazuron）、ジフルベンズロン（diflubenzuron）、フルシクロクスロン（flucycloxuron）、フルフェノクスロン（flufenoxuron）、ヘキサフルムロン（hexaflumuron）、ルフェヌロン（lufenuron）、ノバルロン（novaluron）、ノビフルムロン（noviflumuron）、テフルベンズロン（teflubenzuron）、トリフルムロン（triflumuron）、ブプロフェジン（buprofezin）等のベンゾイル尿素系化合物等が挙げられる。
【0036】
（ｂ１６）グループ１７：脱皮阻害剤
脱皮阻害剤としては、例えば、シロマジン（cyromazine）等が挙げられる。
脱皮阻害剤としては、例えば、シロマジン（cyromazine）等が挙げられる。
【0037】
（ｂ１７）グループ１８：脱皮ホルモン（エクダイソン）受容体アゴニスト剤
脱皮ホルモン（エクダイソン）受容体アゴニスト剤としては、例えば、クロマフェノジド（chromafenozide）、ハロフェノジド（halofenozide）、メトキシフェノジド（methoxyfenozide）、テブフェノジド（tebufenozide）等のジアシル－ヒドラジン系化合物等が挙げられる。
脱皮ホルモン（エクダイソン）受容体アゴニスト剤としては、例えば、クロマフェノジド（chromafenozide）、ハロフェノジド（halofenozide）、メトキシフェノジド（methoxyfenozide）、テブフェノジド（tebufenozide）等のジアシル－ヒドラジン系化合物等が挙げられる。
【0038】
（ｂ１８）グループ１９：オクトパミン受容体アゴニスト剤
オクトパミン受容体アゴニスト剤としては、例えば、アミトラズ（amitraz）等が挙げられる。
オクトパミン受容体アゴニスト剤としては、例えば、アミトラズ（amitraz）等が挙げられる。
【0039】
（ｂ１９）グループ２０：ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤
ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤としては、例えば、ヒドラメチルノン（hydramethylnon）、アセキノシル（acequinocyl）、フルアクリピリム（fluacrypyrim）、ビフェナゼート（bifenazate）等が挙げられる。
ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤としては、例えば、ヒドラメチルノン（hydramethylnon）、アセキノシル（acequinocyl）、フルアクリピリム（fluacrypyrim）、ビフェナゼート（bifenazate）等が挙げられる。
【0040】
（ｂ２０）グループ２１：ミトコンドリア電子伝達系複合体I阻害剤
ミトコンドリア電子伝達系複合体I阻害剤としては、例えば、フェンピロキシメート（fenpyroximate）、ピリダベン（pyridaben）、テブフェンピラド（tebufenpyrad）、トルフェンピラド（tolfenpyrad）、フェナザキン（fenazaquin）、ピリミジフェン（pyrimidifen）等のMETI剤（２１Ａ）；ロテノン（rotenone）（２１Ｂ）等が挙げられる。
ミトコンドリア電子伝達系複合体I阻害剤としては、例えば、フェンピロキシメート（fenpyroximate）、ピリダベン（pyridaben）、テブフェンピラド（tebufenpyrad）、トルフェンピラド（tolfenpyrad）、フェナザキン（fenazaquin）、ピリミジフェン（pyrimidifen）等のMETI剤（２１Ａ）；ロテノン（rotenone）（２１Ｂ）等が挙げられる。
【0041】
（ｂ２１）グループ２２：電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー剤
電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー剤としては、例えば、インドキサカルブ（indoxacarb）等のオキサジアジン化合物（２２Ａ）；メタフルミゾン（metaflumizone）等のセミカルバゾン化合物（２２Ｂ）等が挙げられる。
電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー剤としては、例えば、インドキサカルブ（indoxacarb）等のオキサジアジン化合物（２２Ａ）；メタフルミゾン（metaflumizone）等のセミカルバゾン化合物（２２Ｂ）等が挙げられる。
【0042】
（ｂ２２）グループ２３：アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤
アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤としては、例えば、スピロジクロフェン（spirodiclofen）、スピロメシフェン（spiromesifen）、スピロテトラマト（spirotetramat）等のテトロン酸又はテトラミン酸誘導体等が挙げられる。
アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤としては、例えば、スピロジクロフェン（spirodiclofen）、スピロメシフェン（spiromesifen）、スピロテトラマト（spirotetramat）等のテトロン酸又はテトラミン酸誘導体等が挙げられる。
【0043】
（ｂ２３）グループ２４：ミトコンドリア電子伝達系複合体IV阻害剤
ミトコンドリア電子伝達系複合体IV阻害剤としては、例えば、リン化アルミニウム、リン化カルシウム、リン化水素、リン化亜鉛等のホスフィン系化合物（２４Ａ）；シアニド塩等のシアニド系化合物（２４Ｂ）等が挙げられる。
ミトコンドリア電子伝達系複合体IV阻害剤としては、例えば、リン化アルミニウム、リン化カルシウム、リン化水素、リン化亜鉛等のホスフィン系化合物（２４Ａ）；シアニド塩等のシアニド系化合物（２４Ｂ）等が挙げられる。
【0044】
（ｂ２４）グループ２５：ミトコンドリア電子伝達系複合体II阻害剤
ミトコンドリア電子伝達系複合体II阻害剤としては、例えば、シフルメトフェン（cyflumetofen）、シエノピラフェン（cyenopyrafen）等のβ－ケトニトリル誘導体（２５Ａ）；ピフルブミド（pyflubumide）等のカルボキサニリド系化合物等が挙げられる。
ミトコンドリア電子伝達系複合体II阻害剤としては、例えば、シフルメトフェン（cyflumetofen）、シエノピラフェン（cyenopyrafen）等のβ－ケトニトリル誘導体（２５Ａ）；ピフルブミド（pyflubumide）等のカルボキサニリド系化合物等が挙げられる。
【0045】
（ｂ２５）グループ２８：リアノジン受容体モジュレーター剤
リアノジン受容体モジュレーター剤としては、例えば、クロラントラニリプロール（chlorantraniliprole）、シアントラニリプロール（cyantraniliprole）、シクラニリプロール（cycloniliprole）、フルベンジアミド（flubendiamide）、テトラニリプロール（tetraniliprole）、シハロジアミド（cyhalodiamide）等のジアミド系化合物等が挙げられる。
リアノジン受容体モジュレーター剤としては、例えば、クロラントラニリプロール（chlorantraniliprole）、シアントラニリプロール（cyantraniliprole）、シクラニリプロール（cycloniliprole）、フルベンジアミド（flubendiamide）、テトラニリプロール（tetraniliprole）、シハロジアミド（cyhalodiamide）等のジアミド系化合物等が挙げられる。
【0046】
（ｂ２６）グループ２９：弦音器官モジュレーター剤
弦音器官モジュレーター剤としては、例えば、フロニカミド（flonicamid）等が挙げられる。
弦音器官モジュレーター剤としては、例えば、フロニカミド（flonicamid）等が挙げられる。
【0047】
（ｂ２７）グループUN：作用機構が特定されていない殺虫剤・殺ダニ剤
作用機構が特定されていない殺虫剤・殺ダニ剤としては、例えば、アザジラクチン（azadirachtin）、ベンゾキシメート（benzoximate）、ブロモプロピレート（bromopropylate）、キノメチオナート（quinomethionat）、ジコフォル（dicofol）、ピリダリル（pyridalyl）、アミドフルメット(amidoflumet)、アシノナピル(acynonapyr)、フルペンチオフェノックス（flupentiofenox）等が挙げられる。
作用機構が特定されていない殺虫剤・殺ダニ剤としては、例えば、アザジラクチン（azadirachtin）、ベンゾキシメート（benzoximate）、ブロモプロピレート（bromopropylate）、キノメチオナート（quinomethionat）、ジコフォル（dicofol）、ピリダリル（pyridalyl）、アミドフルメット(amidoflumet)、アシノナピル(acynonapyr)、フルペンチオフェノックス（flupentiofenox）等が挙げられる。
【0048】
（Ｂ－１）殺虫活性化合物
（Ｂ－１）殺虫活性化合物は、公知化合物であり、市販品であるため、容易に入手できる。
（Ｂ－１）殺虫活性化合物は、公知化合物であり、市販品であるため、容易に入手できる。
【0049】
（Ｂ－１）殺虫活性化合物として好ましくは、
（ｂ１）アセチルコリンエステラーゼ阻害剤、
（ｂ２）ＧＡＢＡ作動性塩素イオンチャネルアンタゴニスト剤、
（ｂ３）ナトリウムチャネルモジュレーター剤、
（ｂ４）ニコチン性アセチルコリン受容体拮抗モジュレーター剤、
（ｂ８)臭化メチル、クロロピクリン、クリオライト、フッ化スルフリル、ホウ砂、吐酒石、ダゾメット、メタム、
（ｂ９）弦音器官ＴＲＰＶチャンネルモジュレーター剤、
（ｂ１４）ニコチン性アセチルコリン受容体チャネルブロッカー剤、
（ｂ２０）ミトコンドリア電子伝達系複合体I阻害剤、及び
（ｂ２５）リアノジン受容体モジュレーター剤
（ｂ２７)アザジラクチン、ベンゾキシメート、ブロモプロピレート、キノメチオナート、ジコフォル、ピリダリル、及びアミドフルメット
からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物であり、より好ましくは
（ｂ１）アセチルコリンエステラーゼ阻害剤、
（ｂ２）ＧＡＢＡ作動性塩素イオンチャネルアンタゴニスト剤、
（ｂ３）ナトリウムチャネルモジュレーター剤、
（ｂ４）ニコチン性アセチルコリン受容体拮抗モジュレーター剤、
（ｂ９）弦音器官ＴＲＰＶチャンネルモジュレーター剤、
（ｂ１４）ニコチン性アセチルコリン受容体チャネルブロッカー剤、
（ｂ２０）ミトコンドリア電子伝達系複合体I阻害剤、及び
（ｂ２５）リアノジン受容体モジュレーター剤
からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物である。
（ｂ１）アセチルコリンエステラーゼ阻害剤、
（ｂ２）ＧＡＢＡ作動性塩素イオンチャネルアンタゴニスト剤、
（ｂ３）ナトリウムチャネルモジュレーター剤、
（ｂ４）ニコチン性アセチルコリン受容体拮抗モジュレーター剤、
（ｂ８)臭化メチル、クロロピクリン、クリオライト、フッ化スルフリル、ホウ砂、吐酒石、ダゾメット、メタム、
（ｂ９）弦音器官ＴＲＰＶチャンネルモジュレーター剤、
（ｂ１４）ニコチン性アセチルコリン受容体チャネルブロッカー剤、
（ｂ２０）ミトコンドリア電子伝達系複合体I阻害剤、及び
（ｂ２５）リアノジン受容体モジュレーター剤
（ｂ２７)アザジラクチン、ベンゾキシメート、ブロモプロピレート、キノメチオナート、ジコフォル、ピリダリル、及びアミドフルメット
からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物であり、より好ましくは
（ｂ１）アセチルコリンエステラーゼ阻害剤、
（ｂ２）ＧＡＢＡ作動性塩素イオンチャネルアンタゴニスト剤、
（ｂ３）ナトリウムチャネルモジュレーター剤、
（ｂ４）ニコチン性アセチルコリン受容体拮抗モジュレーター剤、
（ｂ９）弦音器官ＴＲＰＶチャンネルモジュレーター剤、
（ｂ１４）ニコチン性アセチルコリン受容体チャネルブロッカー剤、
（ｂ２０）ミトコンドリア電子伝達系複合体I阻害剤、及び
（ｂ２５）リアノジン受容体モジュレーター剤
からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物である。
【0050】
中でも、さらに好ましい殺虫活性化合物は、ベンフラカルブ、BPMC、イミダクロプリド、ジノテフラン、ニテンピラム、チアメトキサム、カルタップ、シアントラニリプロール、フィプロニル、エトフェンプロックス、シペルメトリン、ラムダシハロトリン、シラフルオフェン、トルフェンピラド、クロルフェナピル、カルボフラン、エチプロール、フルベンジアミド、ピレトリン、ペルメトリン、クロチアニジン、チオシクラム、及びピメトロジンである。
【0051】
より一層好ましい殺虫活性化合物は、ベンフラカルブ、BPMC、イミダクロプリド、ジノテフラン、ニテンピラム、チアメトキサム、カルタップ、シアントラニリプロール、フィプロニル、エトフェンプロックス、シペルメトリン、ラムダシハロトリン、シラフルオフェン、及びピメトロジンである。
【0052】
（Ｂ－２）殺ダニ活性化合物
（Ｂ－２）殺ダニ活性化合物は、公知化合物であり、市販品であるため、容易に入手できる。
（Ｂ－２）殺ダニ活性化合物は、公知化合物であり、市販品であるため、容易に入手できる。
【0053】
（Ｂ－２）殺ダニ活性化合物として好ましくは、
(ｂ６)グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアロステリックモジュレーター剤、
(ｂ１０)ダニ類成育阻害剤、
(ｂ１２)ミトコンドリアＡＴＰ生合成酵素阻害剤、
(ｂ１３)酸化的リン酸化脱共役剤、
(ｂ１８)オクトパミン受容体アゴニスト剤、
(ｂ１９)ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤、
(ｂ２０)ミトコンドリア電子伝達系複合体I阻害剤、
(ｂ２２)アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤、
(ｂ２４)ミトコンドリア電子伝達系複合体II阻害剤、及び
(ｂ２７)作用機構が特定されていない殺虫剤・殺ダニ剤
からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物である。
(ｂ６)グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアロステリックモジュレーター剤、
(ｂ１０)ダニ類成育阻害剤、
(ｂ１２)ミトコンドリアＡＴＰ生合成酵素阻害剤、
(ｂ１３)酸化的リン酸化脱共役剤、
(ｂ１８)オクトパミン受容体アゴニスト剤、
(ｂ１９)ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤、
(ｂ２０)ミトコンドリア電子伝達系複合体I阻害剤、
(ｂ２２)アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤、
(ｂ２４)ミトコンドリア電子伝達系複合体II阻害剤、及び
(ｂ２７)作用機構が特定されていない殺虫剤・殺ダニ剤
からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物である。
【0054】
中でも、より好ましい殺ダニ活性化合物は、アバメクチン、ミルベメクチン、クロフェンテジン、アミトラズ、フェナザキン、テブフェンピラド、シエノピラフェン、シフルメトフェン、アセキノシル、ビフェナゼート、プロパルギット、ジアフェンチウロン、クロルフェナピル、スピロジクロフェン、アクリナトリン、アミドフルメット、アゾシクロチン、ベンゾキシメート、ブロモプロピレート、ジコフォル、ジエノクロル、エトキサゾール、酸化フェンブタスズ、フェノチオカルブ、フェンプロパトリン、フェンピロキシメート、フルアクリピリム、ホルメタネート、ハルフェンプロックス、ヘキシチアゾクス、ピフルブミド、ピリダベン、ピリミジフェン、スピロテトラマト、アシノナピル及びフルペンチオフェノックスである。
【0055】
さらに好ましい殺ダニ活性化合物は、アバメクチン、ミルベメクチン、クロフェンテジン、アミトラズ、フェナザキン、テブフェンピラド、シエノピラフェン、シフルメトフェン、アセキノシル、ビフェナゼート、プロパルギット、ジアフェンチウロン、クロルフェナピル、スピロジクロフェン、アシノナピル及びフルペンチオフェノックスである。
【0056】
本発明においては、成分（Ａ）１００質量部に対して、成分（Ｂ）を通常０．０００１～９９．９量部、好ましくは０．００１～２０重量部、より好ましくは０．０１７～１２．３重量部配合する。
成分（Ｂ）は、本発明の殺虫殺ダニ剤組成物１００質量部中に、１～９９質量部、好ましくは３～７０質量部、より好ましくは５～５０質量部含まれる。
成分（Ｂ）は、本発明の殺虫殺ダニ剤組成物１００質量部中に、１～９９質量部、好ましくは３～７０質量部、より好ましくは５～５０質量部含まれる。
【0057】
本発明の殺虫殺ダニ剤組成物は、他の成分を加えず、成分（Ａ）と成分（Ｂ）とを配合するだけでよいが、必要に応じて界面活性剤、その他の製剤用補助剤を添加して、通常の製剤化方法に従い、油剤、乳剤、水和剤、フロアブル剤、粒剤、粉剤、エアゾール、煙霧剤等に製剤して使用するのがよい。
本発明の殺虫殺ダニ剤組成物は、成分（Ｃ）、又は成分（Ｃ）及び（Ｄ）を含む助剤を含有することができる。
助剤成分（Ｃ）はノニオン系界面活性剤であり、好ましくは脂肪酸エステル、及びアミノ酸誘導体からなる群から選ばれる少なくとも１種である。
脂肪酸エステルとしては、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、及びポリオキシエチレングリセリルエーテル脂肪酸エステル等が挙げられる。
ポリオキシエチレン脂肪酸エステルとしては、ポリオキシエチレンヒマシ油、及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等が挙げられる。ポリオキシエチレンヒマシ油が最も好ましい。
本発明の殺虫殺ダニ剤組成物は、成分（Ｃ）、又は成分（Ｃ）及び（Ｄ）を含む助剤を含有することができる。
助剤成分（Ｃ）はノニオン系界面活性剤であり、好ましくは脂肪酸エステル、及びアミノ酸誘導体からなる群から選ばれる少なくとも１種である。
脂肪酸エステルとしては、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、及びポリオキシエチレングリセリルエーテル脂肪酸エステル等が挙げられる。
ポリオキシエチレン脂肪酸エステルとしては、ポリオキシエチレンヒマシ油、及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等が挙げられる。ポリオキシエチレンヒマシ油が最も好ましい。
【0058】
ポリオキシエチレン基の付加モル数は、好ましくは５～８０モル、さらに好ましくは１０～６０モル、最も好ましくは、２０～５０モルである。
アミノ酸誘導体としては、ピログルタミン酸エステルが好ましく、Ｎ－アシルグルタミン酸エステルがより好ましい。
助剤成分（Ｃ）は、本発明の殺虫殺ダニ剤組成物１００質量部中に、０．１～８０質量部、好ましくは０．１～１０質量部、更に好ましくは０．１～５質量部含まれる。
アミノ酸誘導体としては、ピログルタミン酸エステルが好ましく、Ｎ－アシルグルタミン酸エステルがより好ましい。
助剤成分（Ｃ）は、本発明の殺虫殺ダニ剤組成物１００質量部中に、０．１～８０質量部、好ましくは０．１～１０質量部、更に好ましくは０．１～５質量部含まれる。
【0059】
本発明の殺虫殺ダニ剤組成物は、さらに助剤成分（Ｄ）のグリセリン誘導体を含有することが好ましい。成分（Ｄ）のグリセリン誘導体の具体例としては、モノグリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル等が挙げられる。さらに具体的には、グリセリンモノアルキル脂肪酸エステル、グリセリンジアルキル脂肪酸エステル、ポリグリセリンモノアルキル脂肪酸エステル、ポリグリセリンポリアルキル脂肪酸エステル等が挙げられる。ポリグリセリン脂肪酸エステルが好ましく、ジグリセリン脂肪酸エステルが更に好ましい。これらのエステルの構成脂肪酸としては炭素原子数１２～１８の脂肪酸、例えば、オレイン酸、ラウリン酸等が好ましい。
具体例としては、ジグリセリンオレート（ＤＯ－１００）、ジグリセリンラウレート（ＤＬ－１００）、テトラグリセリンオレート（Ｊ－４５８１）、ヘキサグリセリンラウレート（Ｊ－６０２１）、デカグリセリンオレート（Ｊ－０３８１）、ポリグリセリンオレート（ＡＧ－７５２０）等が挙げられる。
助剤成分（Ｄ）は、本発明の殺虫殺ダニ剤組成物１００質量部中に、０．１～８０質量部、好ましくは０．１～１０質量部、更に好ましくは０．１～５質量部含まれる。
具体例としては、ジグリセリンオレート（ＤＯ－１００）、ジグリセリンラウレート（ＤＬ－１００）、テトラグリセリンオレート（Ｊ－４５８１）、ヘキサグリセリンラウレート（Ｊ－６０２１）、デカグリセリンオレート（Ｊ－０３８１）、ポリグリセリンオレート（ＡＧ－７５２０）等が挙げられる。
助剤成分（Ｄ）は、本発明の殺虫殺ダニ剤組成物１００質量部中に、０．１～８０質量部、好ましくは０．１～１０質量部、更に好ましくは０．１～５質量部含まれる。
【0060】
本発明の殺虫殺ダニ剤組成物には、任意成分（Ｅ）として低級アルコールを含有させることができる。このような低級アルコールとしては、炭素原子数１～４の脂肪族アルコール、例えば、メタノール、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノール、１－ブタノール、２－ブタノール、イソブタノール等が例示でき、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノールが好ましく、より好ましくは１－プロパノールおよび２－プロパノールである。
成分（Ｅ）は、本発明の殺虫殺ダニ剤組成物１００質量部中に、０．１～８０質量部、好ましくは０．１～１０質量部、更に好ましくは０．１～５質量部含まれる。
成分（Ｅ）は、本発明の殺虫殺ダニ剤組成物１００質量部中に、０．１～８０質量部、好ましくは０．１～１０質量部、更に好ましくは０．１～５質量部含まれる。
【0061】
本発明の殺虫殺ダニ剤組成物は、好ましくは１００～１００００倍、さらに好ましくは２００～５０００倍に水で希釈し、有効成分（Ａ）及び（Ｂ）の合計量が、好ましくは０．０１～１質量％、さらに好ましくは０．０２～０．５質量％程度となるようにして散布することが好ましい。
本発明の殺虫殺ダニ剤組成物は、有効成分（Ａ）及び（Ｂ）の合計量が、好ましくは０．２ｋｇ／１０ａから８ｋｇ／１０ａ、さらに好ましくは０．５ｋｇ／１０ａから３ｋｇ／１０ａの範囲で作物に散布することが望ましい。
本発明の殺虫殺ダニ剤組成物は、有効成分（Ａ）及び（Ｂ）の合計量が、好ましくは０．２ｋｇ／１０ａから８ｋｇ／１０ａ、さらに好ましくは０．５ｋｇ／１０ａから３ｋｇ／１０ａの範囲で作物に散布することが望ましい。
【0062】
本発明の殺虫殺ダニ剤組成物の散布時期は害虫の種類によっても異なるが、通常は、産卵の発生初期から終期まで散布できる。より早い時期の散布が効果的であるが、本発明の殺虫殺ダニ剤組成物は殺卵性が高いので産卵を確認した後に散布しても有効である。
【0063】
本発明の殺虫殺ダニ剤組成物は、あらゆる農作物害虫に対し殺虫の効果があり、且つ農作物害虫の卵に対して殺卵効果がある。対象害虫として、例えば、以下のものが挙げられる。
翅チョウ目類：ヨトウムシ(Mamestra brassicae)、アワヨトウ(Leucania separata)、コナガ(Plutella maculipennis)、
ハダニ類：ミカンハダニ(Panonychus citri)、ナミハダニ(Tetranychus urticae)、カンザワハダニ(Tetranychus kanzawai)、
フシダニ類：ミカンサビダニ(Aculus pelekassi)、トマトサビダニ(Aculops lycopersici)
ホコリダニ類：チャノホコリダニ(Polyphagotarsonemus latus)、
コナダニ類：ホウレンソウケナガコナダニ(Tyrophagus similes)、
アブラムシ類：ワタアブラムシ(Aphis gossypii)、モモアカアブラムシ（Myzus persicae)、ジャガイモヒゲナガアブラムシ(Aulacorthum solani)、
コナジラミ類：オンシツコナジラミ(Trialeurodes vaporariorus)、タバココナジラミ(Bemisia tabaci)、
カイガラムシ類：フジコナカイガラムシ（Planococcus kuraunhiae）、イセリヤカイガラムシ(Icerya purchasi)、ヤノネカイガラムシ(Unaspis yanonensis)、ツノロウムシ(Ceroplastes pseudoceriferus)、
アザミウマ類：ネギアザミウマ（Thrips tabaci）、ミカンキイロアザミウマ（Frankliniella occidentalis）、ミナミキイロアザミウマ（Thrips palmi）、チャノキイロアザミウマ（Scirtothrips dorsalis）、ヒラズハナアザミウマ（Frankliniella intonsa）。
翅チョウ目類：ヨトウムシ(Mamestra brassicae)、アワヨトウ(Leucania separata)、コナガ(Plutella maculipennis)、
ハダニ類：ミカンハダニ(Panonychus citri)、ナミハダニ(Tetranychus urticae)、カンザワハダニ(Tetranychus kanzawai)、
フシダニ類：ミカンサビダニ(Aculus pelekassi)、トマトサビダニ(Aculops lycopersici)
ホコリダニ類：チャノホコリダニ(Polyphagotarsonemus latus)、
コナダニ類：ホウレンソウケナガコナダニ(Tyrophagus similes)、
アブラムシ類：ワタアブラムシ(Aphis gossypii)、モモアカアブラムシ（Myzus persicae)、ジャガイモヒゲナガアブラムシ(Aulacorthum solani)、
コナジラミ類：オンシツコナジラミ(Trialeurodes vaporariorus)、タバココナジラミ(Bemisia tabaci)、
カイガラムシ類：フジコナカイガラムシ（Planococcus kuraunhiae）、イセリヤカイガラムシ(Icerya purchasi)、ヤノネカイガラムシ(Unaspis yanonensis)、ツノロウムシ(Ceroplastes pseudoceriferus)、
アザミウマ類：ネギアザミウマ（Thrips tabaci）、ミカンキイロアザミウマ（Frankliniella occidentalis）、ミナミキイロアザミウマ（Thrips palmi）、チャノキイロアザミウマ（Scirtothrips dorsalis）、ヒラズハナアザミウマ（Frankliniella intonsa）。
【0064】
以上において、本発明の殺虫殺ダニ剤組成物に成分（Ａ）～（Ｅ）を全て含有させ、それを使用することを説明したが、成分（Ａ）を含む組成物と成分（Ｂ）を含む組成物とを別個を調製しておき、ダニの防除の際にこれら２種の組成物を順次又は同時に、好ましくは同時に使用してもよい。この場合、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）は、上記と同様の割合で併用するのがよい。また、成分（Ｃ）～（Ｅ）は、成分（Ａ）を含む組成物及び成分（Ｂ）を含む組成物のいずれか一方に含まれていればよいが、両方に含まれていてもかまわない。
【実施例0065】
以下、本発明の殺虫殺ダニ剤組成物を具体的に説明するが、本発明の技術的範囲はこれらの例示に限定されるものではない。なお、以下において、単に「部」とあるのは「質量部」を意味する。
【0066】
＜成分（Ａ）を含む組成物＞
製剤Ａ
調合油（サフラワー油及び綿実油）を含む乳剤として、ＯＡＴアグリオ（株）製のサフオイル（登録商標）乳剤を用意した。この製剤を「製剤Ａ」とする。
製剤Ａ
調合油（サフラワー油及び綿実油）を含む乳剤として、ＯＡＴアグリオ（株）製のサフオイル（登録商標）乳剤を用意した。この製剤を「製剤Ａ」とする。
【0067】
＜成分（Ｂ）を含む組成物＞
製剤Ｂ
ミルベメクチンを含む乳剤として、三井化学アグロ（株）製のコロマイト（登録商標）乳剤（ミルベメクチンを１．０質量％含む乳剤）を用意した。この製剤を「製剤Ｂ」とする。
製剤Ｂ
ミルベメクチンを含む乳剤として、三井化学アグロ（株）製のコロマイト（登録商標）乳剤（ミルベメクチンを１．０質量％含む乳剤）を用意した。この製剤を「製剤Ｂ」とする。
【0068】
製剤Ｃ
シフルメトフェンを含む水和剤（フロアブル剤）として、ＯＡＴアグリオ（株）製のダニサラバ（登録商標）フロアブル（シフルメトフェンを２０．０質量％含むフロアブル剤）を用意した。この製剤を「製剤Ｃ」とする。
シフルメトフェンを含む水和剤（フロアブル剤）として、ＯＡＴアグリオ（株）製のダニサラバ（登録商標）フロアブル（シフルメトフェンを２０．０質量％含むフロアブル剤）を用意した。この製剤を「製剤Ｃ」とする。
【0069】
製剤Ｄ
ピリダベンを含む水和剤（フロアブル剤）として、日産化学（株）製のサンマイト（登録商標）フロアブル（ピリダベン２０質量％を含むフロアブル剤）を用意した。この製剤を「製剤Ｄ」とする。
ピリダベンを含む水和剤（フロアブル剤）として、日産化学（株）製のサンマイト（登録商標）フロアブル（ピリダベン２０質量％を含むフロアブル剤）を用意した。この製剤を「製剤Ｄ」とする。
【0070】
製剤Ｅ
エトキサゾールを含む水和剤（フロアブル剤）として、協友アグリ（株）製のバロック（登録商標）フロアブル（エトキサゾール１０質量％を含むフロアブル剤）を用意した。この製剤を「製剤Ｅ」とする。
エトキサゾールを含む水和剤（フロアブル剤）として、協友アグリ（株）製のバロック（登録商標）フロアブル（エトキサゾール１０質量％を含むフロアブル剤）を用意した。この製剤を「製剤Ｅ」とする。
【0071】
製剤Ｆ
スピロメシフェンを含む水和剤（フロアブル剤）として、バイエルクロップサイエンス（株）製のダニゲッター（登録商標）フロアブル（スピロメシフェン３０質量％を含むフロアブル剤）を用意した。この製剤を「製剤Ｆ」とする。
スピロメシフェンを含む水和剤（フロアブル剤）として、バイエルクロップサイエンス（株）製のダニゲッター（登録商標）フロアブル（スピロメシフェン３０質量％を含むフロアブル剤）を用意した。この製剤を「製剤Ｆ」とする。
【0072】
製剤Ｇ
ピフルブミドを含む水和剤（フロアブル剤）として、日本農薬（株）製のダニコング（登録商標）フロアブル（ピフルブミド２０質量％を含むフロアブル剤）を用意した。この製剤を「製剤Ｇ」とする。
ピフルブミドを含む水和剤（フロアブル剤）として、日本農薬（株）製のダニコング（登録商標）フロアブル（ピフルブミド２０質量％を含むフロアブル剤）を用意した。この製剤を「製剤Ｇ」とする。
【0073】
製剤Ｈ
エマメクチン安息香酸塩を含む乳剤として、シンジェンタジャパン（株）製のアファーム（登録商標）乳剤（エマメクチン安息香酸塩を１．０質量％含む乳剤）を用意した。この製剤を「製剤Ｈ」とする。
エマメクチン安息香酸塩を含む乳剤として、シンジェンタジャパン（株）製のアファーム（登録商標）乳剤（エマメクチン安息香酸塩を１．０質量％含む乳剤）を用意した。この製剤を「製剤Ｈ」とする。
【0074】
製剤Ｉ
トルフェンピラドを含む乳剤として、ＯＡＴアグリオ（株）製のハチハチ（登録商標）乳剤（トルフェンピラドを１５．０質量％含む乳剤）を用意した。この製剤を「製剤Ｉ」とする。
トルフェンピラドを含む乳剤として、ＯＡＴアグリオ（株）製のハチハチ（登録商標）乳剤（トルフェンピラドを１５．０質量％含む乳剤）を用意した。この製剤を「製剤Ｉ」とする。
【0075】
製剤Ｊ
トルフェンピラドを含む水和剤（フロアブル剤）として、ＯＡＴアグリオ（株）製のハチハチ（登録商標）フロアブル（トルフェンピラドを１５．０質量％含むフロアブル剤）を用意した。この製剤を「製剤Ｊ」とする。
トルフェンピラドを含む水和剤（フロアブル剤）として、ＯＡＴアグリオ（株）製のハチハチ（登録商標）フロアブル（トルフェンピラドを１５．０質量％含むフロアブル剤）を用意した。この製剤を「製剤Ｊ」とする。
【0076】
製剤Ｋ
アラニカルブを含む水和剤として、ＯＡＴアグリオ（株）製のオリオン（登録商標）水和剤４０（アラニカルブを４０．０質量％含む水和剤）を用意した。この製剤を「製剤Ｋ」とする。
アラニカルブを含む水和剤として、ＯＡＴアグリオ（株）製のオリオン（登録商標）水和剤４０（アラニカルブを４０．０質量％含む水和剤）を用意した。この製剤を「製剤Ｋ」とする。
【0077】
製剤Ｌ
イミダクロプリドを含む水和剤（フロアブル剤）として、バイエルクロップサイエンス（株）製のアドマイヤー（登録商標）フロアブル（イミダクロプリド２０質量％を含むフロアブル剤）を用意した。この製剤を「製剤Ｌ」とする。
イミダクロプリドを含む水和剤（フロアブル剤）として、バイエルクロップサイエンス（株）製のアドマイヤー（登録商標）フロアブル（イミダクロプリド２０質量％を含むフロアブル剤）を用意した。この製剤を「製剤Ｌ」とする。
【0078】
＜本発明の殺虫殺ダニ剤組成物＞
実施例１～４
製剤Ａ（サフオイル（登録商標）乳剤）と製剤Ｂ（ミルベメクチン乳剤）とを表１に記載の希釈倍率で希釈し（比較例１～４）、それらを混合することにより、表１に記載の供試濃度の製剤Ａ＋Ｂ（実施例１～４）をそれぞれ製造した。
実施例１～４
製剤Ａ（サフオイル（登録商標）乳剤）と製剤Ｂ（ミルベメクチン乳剤）とを表１に記載の希釈倍率で希釈し（比較例１～４）、それらを混合することにより、表１に記載の供試濃度の製剤Ａ＋Ｂ（実施例１～４）をそれぞれ製造した。
【0079】
実施例５
製剤Ａ（サフオイル（登録商標）乳剤）と製剤Ｃ（シフルメトフェン水和剤）とを表１に記載の希釈倍率で希釈し（比較例１～２及び５）、それらを混合することにより、表１に記載の供試濃度の製剤Ａ＋Ｃ（実施例５）を製造した。
製剤Ａ（サフオイル（登録商標）乳剤）と製剤Ｃ（シフルメトフェン水和剤）とを表１に記載の希釈倍率で希釈し（比較例１～２及び５）、それらを混合することにより、表１に記載の供試濃度の製剤Ａ＋Ｃ（実施例５）を製造した。
【0080】
実施例６
製剤Ａ（サフオイル（登録商標）乳剤）と製剤Ｄ（ピリダベン水和剤）とを表２に記載の希釈倍率で希釈し（比較例７～８）、それらを混合することにより、表２に記載の供試濃度の製剤Ａ＋Ｄ（実施例６）を製造した。
製剤Ａ（サフオイル（登録商標）乳剤）と製剤Ｄ（ピリダベン水和剤）とを表２に記載の希釈倍率で希釈し（比較例７～８）、それらを混合することにより、表２に記載の供試濃度の製剤Ａ＋Ｄ（実施例６）を製造した。
【0081】
実施例７
製剤Ａ（サフオイル（登録商標）乳剤）と製剤Ｅ（エトキサゾール水和剤）とを表３に記載の希釈倍率で希釈し（比較例１０～１１）、それらを混合することにより、表３に記載の供試濃度の製剤Ａ＋Ｅ（実施例７）を製造した。
製剤Ａ（サフオイル（登録商標）乳剤）と製剤Ｅ（エトキサゾール水和剤）とを表３に記載の希釈倍率で希釈し（比較例１０～１１）、それらを混合することにより、表３に記載の供試濃度の製剤Ａ＋Ｅ（実施例７）を製造した。
【0082】
実施例８～９
製剤Ａ（サフオイル（登録商標）乳剤）と製剤Ｆ（スピロメシフェン水和剤）とを表３に記載の希釈倍率で希釈し（比較例１２～１３）、それらを混合することにより、表３に記載の供試濃度の製剤Ａ＋Ｆ（実施例８～９）をそれぞれ製造した。
製剤Ａ（サフオイル（登録商標）乳剤）と製剤Ｆ（スピロメシフェン水和剤）とを表３に記載の希釈倍率で希釈し（比較例１２～１３）、それらを混合することにより、表３に記載の供試濃度の製剤Ａ＋Ｆ（実施例８～９）をそれぞれ製造した。
【0083】
実施例１０～１１
製剤Ａ（サフオイル（登録商標）乳剤）と製剤Ｇ（ピフルブミド水和剤）とを表４に記載の希釈倍率で希釈し（比較例１５～１７）、それらを混合することにより、表４に記載の供試濃度の製剤Ａ＋Ｇ（実施例１０～１１）をそれぞれ製造した。
製剤Ａ（サフオイル（登録商標）乳剤）と製剤Ｇ（ピフルブミド水和剤）とを表４に記載の希釈倍率で希釈し（比較例１５～１７）、それらを混合することにより、表４に記載の供試濃度の製剤Ａ＋Ｇ（実施例１０～１１）をそれぞれ製造した。
【0084】
実施例１２～１５
製剤Ａ（サフオイル（登録商標）乳剤）と製剤Ｈ（エマメクチン安息香酸塩乳剤）とを表５に記載の希釈倍率で希釈し（比較例１９～２２）、それらを混合することにより、表５に記載の供試濃度の製剤Ａ＋Ｈ（実施例１２～１５）をそれぞれ製造した。
製剤Ａ（サフオイル（登録商標）乳剤）と製剤Ｈ（エマメクチン安息香酸塩乳剤）とを表５に記載の希釈倍率で希釈し（比較例１９～２２）、それらを混合することにより、表５に記載の供試濃度の製剤Ａ＋Ｈ（実施例１２～１５）をそれぞれ製造した。
【0085】
実施例１６～１７
製剤Ａ（サフオイル（登録商標）乳剤）と製剤Ｉ（トルフェンピラド乳剤）とを表６に記載の希釈倍率で希釈し（比較例２４～２６）、それらを混合することにより、表６に記載の供試濃度の製剤Ａ＋Ｉ（実施例１６～１７）をそれぞれ製造した。
製剤Ａ（サフオイル（登録商標）乳剤）と製剤Ｉ（トルフェンピラド乳剤）とを表６に記載の希釈倍率で希釈し（比較例２４～２６）、それらを混合することにより、表６に記載の供試濃度の製剤Ａ＋Ｉ（実施例１６～１７）をそれぞれ製造した。
【0086】
実施例１８～１９
製剤Ａ（サフオイル（登録商標）乳剤）と製剤Ｊ（トルフェンピラド水和剤）とを表６に記載の希釈倍率で希釈し（比較例２４及び２７～２８）、それらを混合することにより、表６に記載の供試濃度の製剤Ａ＋Ｊ（実施例１８～１９）をそれぞれ製造した。
製剤Ａ（サフオイル（登録商標）乳剤）と製剤Ｊ（トルフェンピラド水和剤）とを表６に記載の希釈倍率で希釈し（比較例２４及び２７～２８）、それらを混合することにより、表６に記載の供試濃度の製剤Ａ＋Ｊ（実施例１８～１９）をそれぞれ製造した。
【0087】
実施例２０～２１
製剤Ａ（サフオイル（登録商標）乳剤）と製剤Ｋ（アラニカルブ水和剤）とを表６に記載の希釈倍率で希釈し（比較例２４及び２９～３０）、それらを混合することにより、表６に記載の供試濃度の製剤Ａ＋Ｋ（実施例２０～２１）をそれぞれ製造した。
製剤Ａ（サフオイル（登録商標）乳剤）と製剤Ｋ（アラニカルブ水和剤）とを表６に記載の希釈倍率で希釈し（比較例２４及び２９～３０）、それらを混合することにより、表６に記載の供試濃度の製剤Ａ＋Ｋ（実施例２０～２１）をそれぞれ製造した。
【0088】
実施例２２～２４
製剤Ａ（サフオイル（登録商標）乳剤）と製剤Ｌ（イミダクロブリド水和剤）とを表７に記載の希釈倍率で希釈し（比較例３２～３５）、それらを混合することにより、表７に記載の供試濃度の製剤Ａ＋Ｌ（実施例２２～２４）をそれぞれ製造した。
製剤Ａ（サフオイル（登録商標）乳剤）と製剤Ｌ（イミダクロブリド水和剤）とを表７に記載の希釈倍率で希釈し（比較例３２～３５）、それらを混合することにより、表７に記載の供試濃度の製剤Ａ＋Ｌ（実施例２２～２４）をそれぞれ製造した。
【0089】
実施例２５～３０
製剤Ａ（サフオイル（登録商標）乳剤）と製剤Ｃ（シフルメトフェン水和剤）とを表８に記載の希釈倍率で希釈し（比較例３７～４１）、それらを混合することにより、表８に記載の供試濃度の製剤Ａ＋Ｃ（実施例２５～３０）をそれぞれ製造した。
製剤Ａ（サフオイル（登録商標）乳剤）と製剤Ｃ（シフルメトフェン水和剤）とを表８に記載の希釈倍率で希釈し（比較例３７～４１）、それらを混合することにより、表８に記載の供試濃度の製剤Ａ＋Ｃ（実施例２５～３０）をそれぞれ製造した。
【0090】
実施例３１～３２
製剤Ａ（サフオイル（登録商標）乳剤）と製剤Ｃ（シフルメトフェン水和剤）とを表９に記載の希釈倍率で希釈し（比較例４３～４５）、それらを混合することにより、表９に記載の供試濃度の製剤Ｃ＋Ａ（実施例３１～３２）をそれぞれ製造した。
製剤Ａ（サフオイル（登録商標）乳剤）と製剤Ｃ（シフルメトフェン水和剤）とを表９に記載の希釈倍率で希釈し（比較例４３～４５）、それらを混合することにより、表９に記載の供試濃度の製剤Ｃ＋Ａ（実施例３１～３２）をそれぞれ製造した。
【0091】
試験例１（ナミハダニ雌成虫に対する効力試験）
供試薬剤として上記製剤Ａ（比較例１～２、７、１０及び１５～１６）、製剤Ｂ（比較例３～４）、製剤Ｃ（比較例５）、製剤Ｄ（比較例８）、製剤Ｅ（比較例１１）、製剤Ｆ（比較例１２～１３）、製剤Ｇ（比較例１７）、製剤Ａ＋Ｂ（実施例１～４）、製剤Ａ＋Ｃ（実施例５）、製剤Ａ＋Ｄ（実施例６）、製剤Ａ＋Ｅ（実施例７）、製剤Ａ＋Ｆ（実施例８～９）、及び製剤Ａ＋Ｇ（実施例１０～１１）を使用した。
下部から吸水できるようにした不織布にインゲンマメ葉片（約３．５×４．５ｃｍ）を載せ、その上にナミハダニ雌成虫を約３０個体放虫し、２５±２℃、湿度５０％の恒温室内に静置した。翌日、上記の供試薬剤を１５０Ｌ／１０ａ相当にて散布した後、風乾し、恒温室内（２５±２℃、湿度５０％）で静置し、処理３日後にナミハダニの死亡率を調査した。なお、死亡率（％）は、Ａｂｂｏｔｔ（Ａｂｂｏｔｔ、１９２５）方法により算出した。［Ｅ＝（Ｘ―Ｙ）／Ｘ×１００，ここで、Ｅは補正死亡率（以下、死亡率）で、Ｘは無処理区の生存率、Ｙは処理区の生存率である］。
また、理論値はコルビーの式（Ｃｏｌｂｙ Ｓ．Ｒ．１９６７，Ｗｅｅｄｓ１５，２０−２２）にて算出した。［Ｆ＝（Ａ＋Ｂ）―（Ａ×Ｂ）／１００，ここで、Ｆは理論値、ＡはＡのみを処理した場合の死亡率、ＢはＢのみを処理した場合の死亡率である］。上記で算出した実測値と理論値において、得られた結果が、理論値よりも実測値が大きければ相乗作用、実測値と理論値が同じであれば相加作用と解析される。その結果を表１～表４に示す。
供試薬剤として上記製剤Ａ（比較例１～２、７、１０及び１５～１６）、製剤Ｂ（比較例３～４）、製剤Ｃ（比較例５）、製剤Ｄ（比較例８）、製剤Ｅ（比較例１１）、製剤Ｆ（比較例１２～１３）、製剤Ｇ（比較例１７）、製剤Ａ＋Ｂ（実施例１～４）、製剤Ａ＋Ｃ（実施例５）、製剤Ａ＋Ｄ（実施例６）、製剤Ａ＋Ｅ（実施例７）、製剤Ａ＋Ｆ（実施例８～９）、及び製剤Ａ＋Ｇ（実施例１０～１１）を使用した。
下部から吸水できるようにした不織布にインゲンマメ葉片（約３．５×４．５ｃｍ）を載せ、その上にナミハダニ雌成虫を約３０個体放虫し、２５±２℃、湿度５０％の恒温室内に静置した。翌日、上記の供試薬剤を１５０Ｌ／１０ａ相当にて散布した後、風乾し、恒温室内（２５±２℃、湿度５０％）で静置し、処理３日後にナミハダニの死亡率を調査した。なお、死亡率（％）は、Ａｂｂｏｔｔ（Ａｂｂｏｔｔ、１９２５）方法により算出した。［Ｅ＝（Ｘ―Ｙ）／Ｘ×１００，ここで、Ｅは補正死亡率（以下、死亡率）で、Ｘは無処理区の生存率、Ｙは処理区の生存率である］。
また、理論値はコルビーの式（Ｃｏｌｂｙ Ｓ．Ｒ．１９６７，Ｗｅｅｄｓ１５，２０−２２）にて算出した。［Ｆ＝（Ａ＋Ｂ）―（Ａ×Ｂ）／１００，ここで、Ｆは理論値、ＡはＡのみを処理した場合の死亡率、ＢはＢのみを処理した場合の死亡率である］。上記で算出した実測値と理論値において、得られた結果が、理論値よりも実測値が大きければ相乗作用、実測値と理論値が同じであれば相加作用と解析される。その結果を表１～表４に示す。
【0092】
試験例２（ナミハダニ卵に対する効力試験）
供試薬剤として上記製剤Ａ（比較例１～２）、製剤Ｂ（比較例３～４）、製剤Ｃ（比較例５）、製剤Ａ＋Ｂ（実施例１～４）、及び製剤Ａ＋Ｃ（実施例５）を使用した。
下部から吸水できるようにした不織布にインゲンマメ葉片（約３．５×４．５ｃｍ）を載せ、その上にナミハダニ雌成虫を約２０個体放虫し、２５±２℃、湿度５０％、１６Ｌ８Ｄの恒温室内に静置した。翌日、雌成虫を除去し、上記の供試薬剤を１５０Ｌ／１０ａ相当にて散布した後、風乾し、恒温室内（２５±２℃、湿度５０％）で静置し、処理６日後にナミハダニの殺卵率を調査した。その結果を表１に示す。
供試薬剤として上記製剤Ａ（比較例１～２）、製剤Ｂ（比較例３～４）、製剤Ｃ（比較例５）、製剤Ａ＋Ｂ（実施例１～４）、及び製剤Ａ＋Ｃ（実施例５）を使用した。
下部から吸水できるようにした不織布にインゲンマメ葉片（約３．５×４．５ｃｍ）を載せ、その上にナミハダニ雌成虫を約２０個体放虫し、２５±２℃、湿度５０％、１６Ｌ８Ｄの恒温室内に静置した。翌日、雌成虫を除去し、上記の供試薬剤を１５０Ｌ／１０ａ相当にて散布した後、風乾し、恒温室内（２５±２℃、湿度５０％）で静置し、処理６日後にナミハダニの殺卵率を調査した。その結果を表１に示す。
【0093】
【表1】
【0094】
【表2】
【0095】
【表3】
【0096】
【表4】
【0097】
＜結果＞
表１～４より、本発明の殺虫殺ダニ剤組成物（実施例１～１１）は、調合油のみ（製剤Ａ）又は既存の殺虫殺ダニ剤のみ（製剤Ｂ～Ｇ）に比べて、ナミハダニに対する防除効果が向上したことがわかった。
表１～４より、本発明の殺虫殺ダニ剤組成物（実施例１～１１）は、調合油のみ（製剤Ａ）又は既存の殺虫殺ダニ剤のみ（製剤Ｂ～Ｇ）に比べて、ナミハダニに対する防除効果が向上したことがわかった。
【0098】
試験例３（ミカンキイロアザミウマに対する効力試験）
供試薬剤として上記製剤Ａ（比較例１９～２０及び２４）、製剤Ｈ（比較例２０～２１）、製剤Ｉ（比較例２５～２６）、製剤Ｊ（比較例２７～２８）、製剤Ｋ（比較例２９～３０）、製剤Ａ＋Ｈ（実施例１２～１５）、製剤Ａ＋Ｉ（実施例１６～１７）、製剤Ａ＋Ｊ（実施例１８～１９）、及び製剤Ａ＋Ｋ（実施例２０～２１）を使用した。
下部から吸水できるようにした不織布（４．５×５．５ｃｍ）上に、インゲンマメ葉片（約３．５×４．５ｃｍ）をのせ、その上にミカンキイロアザミウマ一齢幼虫１５個体を放虫し、２５±２℃、湿度５０％の恒温室内に静置した。翌日、上記の供試薬剤を１５０Ｌ／１０ａ相当にて散布した後に風乾し、２５±２℃、湿度５０％の恒温室内に静置した。処理２日後にミカンキイロアザミウマの死虫率を調査した。その結果を表５及び表６に示す。
供試薬剤として上記製剤Ａ（比較例１９～２０及び２４）、製剤Ｈ（比較例２０～２１）、製剤Ｉ（比較例２５～２６）、製剤Ｊ（比較例２７～２８）、製剤Ｋ（比較例２９～３０）、製剤Ａ＋Ｈ（実施例１２～１５）、製剤Ａ＋Ｉ（実施例１６～１７）、製剤Ａ＋Ｊ（実施例１８～１９）、及び製剤Ａ＋Ｋ（実施例２０～２１）を使用した。
下部から吸水できるようにした不織布（４．５×５．５ｃｍ）上に、インゲンマメ葉片（約３．５×４．５ｃｍ）をのせ、その上にミカンキイロアザミウマ一齢幼虫１５個体を放虫し、２５±２℃、湿度５０％の恒温室内に静置した。翌日、上記の供試薬剤を１５０Ｌ／１０ａ相当にて散布した後に風乾し、２５±２℃、湿度５０％の恒温室内に静置した。処理２日後にミカンキイロアザミウマの死虫率を調査した。その結果を表５及び表６に示す。
【0099】
【表5】
【0100】
【表6】
【0101】
＜結果＞
表５及び６より、本発明の殺虫殺ダニ剤組成物（実施例１２～２１）は、調合油のみ（製剤Ａ）又は既存の殺虫殺ダニ剤のみ（製剤Ｈ～Ｋ）に比べて、ミカンキイロアザミウマに対する防除効果が向上したことがわかった。
表５及び６より、本発明の殺虫殺ダニ剤組成物（実施例１２～２１）は、調合油のみ（製剤Ａ）又は既存の殺虫殺ダニ剤のみ（製剤Ｈ～Ｋ）に比べて、ミカンキイロアザミウマに対する防除効果が向上したことがわかった。
【0102】
試験例４（ワタアブラムシ）に対する試験）
供試薬剤として上記製剤Ａ（比較例３２）、製剤Ｌ（比較例３３～３５）、及び製剤Ａ＋Ｌ（実施例２２～２４）を使用した。
下部から吸水できるようにした不織布にキュウリ葉片を載せ、その上にワタアブラムシを約２０体放虫し、２５±２℃、湿度５０％の恒温室内に静置した。上記の供試薬剤を１５０Ｌ／１０ａにて散布した後、風乾し、恒温室内（２５±２℃、湿度５０％）で静置し、処理３日後にワタアブラムシの死虫率を調査した。その結果を表７に示す。
供試薬剤として上記製剤Ａ（比較例３２）、製剤Ｌ（比較例３３～３５）、及び製剤Ａ＋Ｌ（実施例２２～２４）を使用した。
下部から吸水できるようにした不織布にキュウリ葉片を載せ、その上にワタアブラムシを約２０体放虫し、２５±２℃、湿度５０％の恒温室内に静置した。上記の供試薬剤を１５０Ｌ／１０ａにて散布した後、風乾し、恒温室内（２５±２℃、湿度５０％）で静置し、処理３日後にワタアブラムシの死虫率を調査した。その結果を表７に示す。
【0103】
【表7】
【0104】
＜結果＞
表７より、本発明の殺虫殺ダニ剤組成物（実施例２２～２４）は、調合油のみ（製剤Ａ）又は既存の殺虫殺ダニ剤のみ（製剤Ｌ）に比べて、ワタアブラムシに対する防除効果が向上したことがわかった。
表７より、本発明の殺虫殺ダニ剤組成物（実施例２２～２４）は、調合油のみ（製剤Ａ）又は既存の殺虫殺ダニ剤のみ（製剤Ｌ）に比べて、ワタアブラムシに対する防除効果が向上したことがわかった。
【0105】
試験例５（ミカンハダニ雌成虫に対する効力試験）
供試薬剤として上記製剤Ａ（比較例３７～３９）、製剤Ｃ（比較例４０～４１）、及び製剤Ａ＋Ｃ（実施例２５～３０）を使用した。
下部から吸水できるようにした不織布にカンキツ葉片を載せ、その上にミカンハダニを約１２個体放虫し、２５±２℃、湿度５０％の恒温室内に静置した。上記の供試薬剤を１５０Ｌ／１０ａにて散布した後、風乾し、恒温室内（２５±２℃、湿度５０％）で静置し、処理３日後にミカンハダニの死虫率を調査した。その結果を表８に示す。
供試薬剤として上記製剤Ａ（比較例３７～３９）、製剤Ｃ（比較例４０～４１）、及び製剤Ａ＋Ｃ（実施例２５～３０）を使用した。
下部から吸水できるようにした不織布にカンキツ葉片を載せ、その上にミカンハダニを約１２個体放虫し、２５±２℃、湿度５０％の恒温室内に静置した。上記の供試薬剤を１５０Ｌ／１０ａにて散布した後、風乾し、恒温室内（２５±２℃、湿度５０％）で静置し、処理３日後にミカンハダニの死虫率を調査した。その結果を表８に示す。
【0106】
試験例６（ミカンハダニ卵に対する効力試験）
供試薬剤として上記製剤Ａ（比較例３７～３９）、製剤Ｃ（比較例４０～４１）、及び製剤Ａ＋Ｃ（実施例２５～３０）を使用した。
下部から吸水できるようにした不織布にカンキツ葉片を載せ、その上にミカンハダニを約１２個体放虫し、２５±２℃、湿度５０％、１６Ｌ８Ｄの恒温室内に静置した。翌日、雌成虫を除去し、上記の供試薬剤を１５０Ｌ／１０ａにて散布した後、風乾し、恒温室内（２５±２℃、湿度５０％）で静置し、処理１２日後にミカンハダニの殺卵率を調査した。その結果を表８に示す。
供試薬剤として上記製剤Ａ（比較例３７～３９）、製剤Ｃ（比較例４０～４１）、及び製剤Ａ＋Ｃ（実施例２５～３０）を使用した。
下部から吸水できるようにした不織布にカンキツ葉片を載せ、その上にミカンハダニを約１２個体放虫し、２５±２℃、湿度５０％、１６Ｌ８Ｄの恒温室内に静置した。翌日、雌成虫を除去し、上記の供試薬剤を１５０Ｌ／１０ａにて散布した後、風乾し、恒温室内（２５±２℃、湿度５０％）で静置し、処理１２日後にミカンハダニの殺卵率を調査した。その結果を表８に示す。
【0107】
【表8】
【0108】
＜結果＞
表８より、本発明の殺虫殺ダニ剤組成物（実施例２５～３０）は、調合油のみ（製剤Ａ）又は既存の殺虫殺ダニ剤のみ（製剤Ｃ）に比べて、ミカンハダニに対する防除効果が向上したことがわかった。
表８より、本発明の殺虫殺ダニ剤組成物（実施例２５～３０）は、調合油のみ（製剤Ａ）又は既存の殺虫殺ダニ剤のみ（製剤Ｃ）に比べて、ミカンハダニに対する防除効果が向上したことがわかった。
【0109】
試験例７（ミカンハダニに対するカンキツポットでの防除効果）
供試薬剤として上記製剤Ａ（比較例４４～４５）、製剤Ｃ（比較例４３）、及び製剤Ｃ＋Ａ（実施例３１～３２）を使用した。
ミカンハダニが寄生したカンキツポット苗に、上記の供試薬剤を１５０Ｌ／１０ａにて散布した。散布後、３、７、１４、２１、２８及び３５日後に２０葉あたりのミカンハダニ雌成虫を計数した。また、補正密度指数及び防除価を計算した。その結果を表９に示す。
供試薬剤として上記製剤Ａ（比較例４４～４５）、製剤Ｃ（比較例４３）、及び製剤Ｃ＋Ａ（実施例３１～３２）を使用した。
ミカンハダニが寄生したカンキツポット苗に、上記の供試薬剤を１５０Ｌ／１０ａにて散布した。散布後、３、７、１４、２１、２８及び３５日後に２０葉あたりのミカンハダニ雌成虫を計数した。また、補正密度指数及び防除価を計算した。その結果を表９に示す。
【0110】
【表9】
【0111】
＜結果＞
表９より、本発明の殺虫殺ダニ剤組成物（実施例３１～３２）は、調合油のみ（製剤Ａ）又は既存の殺虫殺ダニ剤のみ（製剤Ｃ）に比べて、ミカンハダニに対する防除効果が向上したことがわかった。
表９より、本発明の殺虫殺ダニ剤組成物（実施例３１～３２）は、調合油のみ（製剤Ａ）又は既存の殺虫殺ダニ剤のみ（製剤Ｃ）に比べて、ミカンハダニに対する防除効果が向上したことがわかった。