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特開2022-124689多層フィルム及び包装体

書誌要約請求の範囲詳細な説明課題実施例実施するための形態図面の説明

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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2022124689

(43)【公開日】2022-08-26

(54)【発明の名称】多層フィルム及び包装体

(51)【国際特許分類】

B32B 27/18 20060101AFI20220819BHJP

B32B 27/36 20060101ALI20220819BHJP

B65D 65/40 20060101ALI20220819BHJP

【ＦＩ】

B32B27/18 F

B32B27/36

B65D65/40 D

【審査請求】未請求

【請求項の数】16

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2021022466

(22)【出願日】2021-02-16

(71)【出願人】

【識別番号】000002141

【氏名又は名称】住友ベークライト株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100106909

【弁理士】

【氏名又は名称】棚井澄雄

(74)【代理人】

【識別番号】100188558

【弁理士】

【氏名又は名称】飯田雅人

(74)【代理人】

【識別番号】100194250

【弁理士】

【氏名又は名称】福原直志

(72)【発明者】

【氏名】油家佑紀

【テーマコード（参考）】

3E086

4F100

【Ｆターム（参考）】

3E086AB01

3E086AD01

3E086BA04

3E086BA13

3E086BA15

3E086BA24

3E086BA33

3E086BB41

3E086BB52

3E086BB71

3E086BB75

3E086BB90

3E086CA01

3E086DA08

4F100AA18A

4F100AA18B

4F100AA18H

4F100AB17A

4F100AB17B

4F100AB17H

4F100AB18A

4F100AB18B

4F100AB18H

4F100AB24A

4F100AB24B

4F100AB24H

4F100AK03A

4F100AK03B

4F100AK07A

4F100AK25A

4F100AK25C

4F100AK29C

4F100AK41A

4F100AK41C

4F100AK42A

4F100AK46A

4F100AK51A

4F100AK51C

4F100AK53C

4F100AK68B

4F100BA02

4F100BA03

4F100BA07

4F100BA10A

4F100CA12A

4F100CA12B

4F100CB00C

4F100CB03B

4F100EH46B

4F100EH46C

4F100EJ38A

4F100GB15

4F100JL12B

4F100YY00A

4F100YY00B

(57)【要約】

【課題】抗ウイルス性を十分に担保し得る多層フィルムと、前記多層フィルムを用いて得られた包装体の提供。
【解決手段】外層と、シーラント層と、が積層されており、前記外層及び前記シーラント層のいずれか一方又は両方が抗ウイルス剤を含む、多層フィルム。
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

外層と、
シーラント層と、
が積層されており、
前記外層及び前記シーラント層のいずれか一方又は両方が抗ウイルス剤を含む、多層フィルム。

【請求項2】

前記抗ウイルス剤が、水酸化カルシウム、重金属イオン系抗ウイルス剤及び第４級アンモニウム化合物からなる群より選択される１種または２種以上である、請求項１に記載の多層フィルム。

【請求項3】

前記重金属イオン系抗ウイルス剤が、銀イオン、亜鉛イオン及び銅イオンからなる群より選択される１種または２種以上の重金属イオンを含むものである、請求項２に記載の多層フィルム。

【請求項4】

前記第４級アンモニウム化合物が、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム及び塩化ジアルキルジメチルアンモニウムからなる群より選択される１種または２種以上である、請求項２に記載の多層フィルム。

【請求項5】

前記外層が抗ウイルス剤を含む場合に、前記外層の厚さが１２μｍ以下である、請求項１～４のいずれか一項に記載の多層フィルム。

【請求項6】

前記シーラント層が抗ウイルス剤を含む場合に、前記シーラント層の厚さが１２μｍ以下である、請求項１～４のいずれか一項に記載の多層フィルム。

【請求項7】

前記外層が抗ウイルス剤を含む場合に、前記外層において、前記外層の総質量に対する、前記抗ウイルス剤の含有量の割合が、１質量％～５質量％である、請求項１～５のいずれか一項に記載の多層フィルム。

【請求項8】

前記シーラント層が抗ウイルス剤を含む場合に、前記シーラント層において、前記シーラント層の総質量に対する、前記抗ウイルス剤の含有量の割合が、１％～５質量％である、請求項１～４及び６のいずれか一項に記載の多層フィルム。

【請求項9】

前記シーラント層が抗ウイルス剤を含む場合に、前記外層が二軸延伸されている、請求項１～４、６及び８のいずれか一項に記載の多層フィルム。

【請求項10】

前記シーラント層が抗ウイルス剤を含む場合に、前記外層がポリエステルまたはポリオレフィンを含む、請求項１～４、６、８及び９のいずれか一項に記載の多層フィルム。

【請求項11】

前記ポリエステルが、ポリエチレンテレフタレートである、請求項１０に記載の多層フィルム。

【請求項12】

前記ポリオレフィンが、ポリプロピレンである、請求項１０に記載の多層フィルム。

【請求項13】

前記外層が抗ウイルス剤を含む場合に、前記外層が、さらに、ポリオレフィン、ポリエステル、アクリル系樹脂、ポリウレタン及びポリアミドからなる群より選択される１種または２種以上を含む、請求項１～５及び７のいずれか一項に記載の多層フィルム。

【請求項14】

前記シーラント層がポリオレフィンを含む、請求項１～１３のいずれか一項に記載の多層フィルム。

【請求項15】

前記多層フィルムが、前記外層と前記シーラント層との間に、さらに中間層を含み、
前記中間層が、ウレタン系接着性樹脂、アクリル系接着性樹脂、チタネート系接着性樹脂、イミン系接着性樹脂、ブタジエン系接着性樹脂、ポリエステル系接着性樹脂、オレフィン系接着性樹脂及びエポキシ系接着性樹脂からなる群より選択される１種又は２種以上を含み、
前記中間層が接着性を有する、請求項１～１４のいずれか一項に記載の多層フィルム。

【請求項16】

請求項１～１５のいずれか一項に記載の多層フィルムを用いて得られた包装体であって、
前記シーラント層同士の一部が接着され、形成されている収容空間を有し、
前記シーラント層が前記外層よりも前記収容空間側に配置されている、包装体。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、多層フィルム及び包装体に関する。

【背景技術】

【0002】

目的物を収容して保存するために、種々の保存用の包装体が用いられている。例えば、保存対象物が食品等の経口摂取されるものである場合には、この対象物を、良好な品質を維持しながら保存できることが求められ、このような目的を達成するための包装体が開示されている（特許文献１参照）。

【0003】

一方で、包装体を衛生的に製造し、取り扱っても、保存対象物を包装体に収容するときに、この保存対象物などの、包装体の収容部へ接触するものに付着しているウイルス等が、包装体の収容空間内に取り込まれることがある。保存対象物を衛生的に保存したい場合には、このようなウイルス等の混入は大きな問題となる。

【0004】

保存対象物を収容するときに、この保存対象物に付着しているウイルス等の収容空間内への混入を抑制するためには、例えば、加熱処理、薬品処理、紫外線照射処理等のウイルス等を死滅させる処理を行った後の保存対象物を、包装体へ収容することが考えられる。しかし、保存対象物が、上述のような経口摂取されるものである場合など、その種類によっては、これらの処理を行うことができない場合もあり、この方法は汎用性があるとはいえない。したがって、保存中の包装体の収容空間内で、問題点を生じない程度にウイルス等の増殖を抑制することが、より現実的で重要であり、そのためには、例えば、包装体に抗ウイルス性を付与することが考えられる。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0005】

【特許文献1】特開平９－２５２７１８号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

しかし、特許文献１に開示されている多層フィルムを用いた袋状等の包装体においては、抗ウイルス性が十分に担保されないという問題があった。

【0007】

本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、抗ウイルス性を十分に担保し得る多層フィルムと、前記多層フィルムを用いて得られた包装体を提供することを課題とする。

【課題を解決するための手段】

【0008】

上記課題を解決するため、本発明は、以下の構成を採用する。
［１］．外層と、シーラント層と、が積層されており、前記外層及び前記シーラント層のいずれか一方又は両方が抗ウイルス剤を含む、多層フィルム。
［２］．前記抗ウイルス剤が、水酸化カルシウム、重金属イオン系抗ウイルス剤及び第４級アンモニウム化合物からなる群より選択される１種または２種以上である、［１］に記載の多層フィルム。
［３］．前記重金属イオン系抗ウイルス剤が、銀イオン、亜鉛イオン及び銅イオンからなる群より選択される１種または２種以上の重金属イオンを含むものである、［２］に記載の多層フィルム。
［４］．前記第４級アンモニウム化合物が、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム及び塩化ジアルキルジメチルアンモニウムからなる群より選択される１種または２種以上である、［２］に記載の多層フィルム。
［５］．前記外層が抗ウイルス剤を含む場合に、前記外層の厚さが１２μｍ以下である、［１］～［４］のいずれか一項に記載の多層フィルム。
［６］．前記シーラント層が抗ウイルス剤を含む場合に、前記シーラント層の厚さが１２μｍ以下である、［１］～［４］のいずれか一項に記載の多層フィルム。
［７］．前記外層が抗ウイルス剤を含む場合に、前記外層において、前記外層の総質量に対する、前記抗ウイルス剤の含有量の割合が、１質量％～５質量％である、［１］～［５］のいずれか一項に記載の多層フィルム。
［８］．前記シーラント層が抗ウイルス剤を含む場合に、前記シーラント層において、前記シーラント層の総質量に対する、前記抗ウイルス剤の含有量の割合が、１％～５質量％である、［１］～［４］及び［６］のいずれか一項に記載の多層フィルム。
［９］．前記シーラント層が抗ウイルス剤を含む場合に、前記外層が二軸延伸されている、［１］～［４］、［６］及び［８］のいずれか一項に記載の多層フィルム。
［１０］．前記シーラント層が抗ウイルス剤を含む場合に、前記外層がポリエステルまたはポリオレフィンを含む、［１］～［４］、［６］、［８］及び［９］のいずれか一項に記載の多層フィルム。
［１１］．前記ポリエステルが、ポリエチレンテレフタレートである、［１０］に記載の多層フィルム。
［１２］．前記ポリオレフィンが、ポリプロピレンである、［１０］に記載の多層フィルム。
［１３］．前記外層が抗ウイルス剤を含む場合に、前記外層が、さらに、ポリオレフィン、ポリエステル、アクリル系樹脂、ポリウレタン及びポリアミドからなる群より選択される１種または２種以上を含む、［１］～［５］及び［７］のいずれか一項に記載の多層フィルム。
［１４］．前記シーラント層がポリオレフィンを含む、［１］～［１３］のいずれか一項に記載の多層フィルム。
［１５］．前記多層フィルムが、前記外層と前記シーラント層との間に、さらに中間層を含み、前記中間層が、ウレタン系接着性樹脂、アクリル系接着性樹脂、チタネート系接着性樹脂、イミン系接着性樹脂、ブタジエン系接着性樹脂、ポリエステル系接着性樹脂、オレフィン系接着性樹脂及びエポキシ系接着性樹脂からなる群より選択される１種又は２種以上を含み、前記中間層が接着性を有する、［１］～［１４］のいずれか一項に記載の多層フィルム。
［１６］．［１］～［１５］のいずれか一項に記載の多層フィルムを用いて得られた包装体であって、前記シーラント層同士の一部が接着され、形成されている収容空間を有し、前記シーラント層が前記外層よりも前記収容空間側に配置されている、包装体。

【発明の効果】

【0009】

本発明によれば、抗ウイルス性を十分に担保し得る多層フィルムと、前記多層フィルムを用いて得られた包装体を提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【0010】

【図1】本発明の第１実施形態の多層フィルムを模式的に示す断面図である。

【図2】本発明の第１実施形態の包装体を模式的に示す斜視図である。

【図3】本発明の第２実施形態の多層フィルムを模式的に示す断面図である。

【図4】本発明の第２実施形態の包装体を模式的に示す斜視図である。

【発明を実施するための形態】

【0011】

本発明の多層フィルムは、外層と、シーラント層と、が積層されており、前記外層及び前記シーラント層のいずれか一方又は両方が抗ウイルス剤を含む。
本発明の多層フィルムは、抗ウイルス性を十分に担保することができる。

【0012】

＜＜第１実施形態＞＞
＜多層フィルム＞
図１は、本発明の第１実施形態の多層フィルムを模式的に示す断面図である。なお、以降の説明で用いる図は、本発明の特徴を分かり易くするために、便宜上、要部となる部分を拡大して示している場合があり、各構成要素の寸法比率等が実際と同じであるとは限らない。

【0013】

ここに示す多層フィルム１は、外層１１と、中間層１２と、シーラント層１３とを備え、中間層１２が、外層１１と、シーラント層１３と、の間に配置されて、概略構成されている。すなわち、多層フィルム１は、外層１１と、中間層１２と、シーラント層１３と、がこの順に、これらの厚さ方向において積層されてなり、外層１１の露出面が一方の表面となり、シーラント層１３の露出面が他方の表面となるように構成されている。
シーラント層１３は、抗ウイルス剤を含む。

【0014】

［外層］
外層１１は、多層フィルム１を用いて目的物を保存するときに、シーラント層１３よりも、この保存対象物側とは反対側に配置される層である。例えば、多層フィルム１を用いて作製された包装体においては、シーラント層１３が外層１１よりも、この包装体の収容空間側に配置される。

【0015】

外層１１は、延伸されていてもよいし、延伸されていなくてもよいが、延伸されていることが好ましい。外層１１が延伸されていることにより、外層１１の酸素ガス透過量をより低下させることができる。また、外層１１を伸びにくくすることができ、意匠性を担保することができる。

【0016】

外層１１は、二軸延伸されていることが好ましい。外層１１が二軸延伸されていることにより、外層１１の酸素ガス透過量をより低下させることができる。また、より安価な材料を使用することができ、また伸びの異方性を低減させることができる。

【0017】

外層１１の構成材料は、後述する酸素ガス透過量の条件を満たすものであれば、特に限定されないが、好ましいものとしては、例えば、ポリエステル、ポリオレフィン、ポリアミド、ポリビニル系樹脂等の樹脂が挙げられる。また、外層１１の構成材料としては、これら以外の樹脂も挙げられる。
なお、前記ポリビニル系樹脂は、ビニル基（エテニル基）を有するモノマーから誘導された構成単位を有する樹脂である。前記ポリビニル系樹脂としては、例えば、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、エチレン－ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）等が挙げられる。

【0018】

外層１１の構成材料は、１種のみでもよいし２種以上でもよく、２種以上である場合、それらの組み合わせ及び比率は、目的に応じて任意に選択できる。

【0019】

外層１１は、ポリエステルまたはポリオレフィンを含むことが好ましい。外層１１がポリエステルまたはポリオレフィンを含むことにより、安価な材料で製造することができ、また低吸湿性を担保することができる。

【0020】

外層１１において、外層１１の総質量に対する、前記樹脂の含有量の割合は、８０質量％以上であることが好ましく、９０質量％以上であることがより好ましく、９５質量％以上であることが特に好ましく、例えば、９９質量％以上であってもよいし、１００質量％であってもよい。

【0021】

外層１１に含まれるポリエステルとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリトリメチレンテレフタレート（ＰＴＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリブチレンナフタレート（ＰＢＮ）等が挙げられる。これらのうち、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）が好ましい。

【0022】

外層１１に含まれるポリオレフィンとしては、例えば、ポリプロピレン（ＰＰ）が挙げられる。ポリプロピレン（ＰＰ）は、ポリオレフィンの中でも汎用樹脂であるため、低コスト化が可能である。

【0023】

外層１１は、上記以外の樹脂や、添加剤等を含んでいてもよい。これらは１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。

【0024】

外層１１は１層（単層）からなるものでもよいし、２層以上の複数層からなるものでもよい。外層１１が複数層からなる場合、これら複数層は互いに同一でも異なっていてもよく、これら複数層の組み合わせは、本発明の効果を損なわない限り、特に限定されない。

【0025】

外層１１の厚さは、特に限定されないが、２～１００μｍであることが好ましく、５～７０μｍであることがより好ましく、８～４０μｍであることが特に好ましい。

【0026】

外層１１の厚さが前記下限値以上であることで、外層１１の強度がより向上するとともに、外層１１の前記酸素ガス透過量を小さくした場合と同様の効果がより顕著に得られる。また、外層１１の厚さが前記上限値以下であることで、過剰な厚さとなることが避けられる。

【0027】

外層１１が複数層からなる場合には、これら複数層の合計の厚さが、上記の好ましい外層１１の厚さとなるようにするとよい。

【0028】

外層１１の、２５℃、６５％ＲＨ（相対湿度）の雰囲気下における酸素ガス透過量は、５０００ｃｍ^３／ｍ^２・ａｔｍ・ｄａｙ以下であることが好ましく、４５００ｃｍ^３／ｍ^２・ａｔｍ・ｄａｙ以下であることがより好ましく、４０００ｃｍ^３／ｍ^２・ａｔｍ・ｄａｙ以下であることが特に好ましい。

【0029】

外層１１の前記酸素ガス透過量の上限値が小さいほど、前記抗ウイルス剤について、シーラント層１３の内部から中間層１２への移行と、中間層１２を介した外層１１への移行と、外層１１を介したその外部（多層フィルム１の外層１１側の外部）への移行とが、効果的に抑制される。したがって、シーラント層１３の内部から保存対象物側へ移行する前記抗ウイルス剤の量を、長期間、適切な水準で維持できるため、多層フィルム１は、より優れた抗ウイルス効果を発現する。また、例えば、多層フィルム１を用いて作製された包装体に目的物を収容して、封止した場合には、この包装体の外部への前記抗ウイルス剤の移行が抑制され、目的物の保存時に、前記抗ウイルス剤の使用を全く又はほとんど想起させず、官能上好ましい。

【0030】

さらに、外層１１の前記酸素ガス透過量の上限値が小さいほど、外層１１を介したその外部（多層フィルム１の外層１１側の外部）から内部への、酸素ガスの移行が効果的に抑制される。したがって、品質を劣化させずに目的物を保存できる効果がより高くなる。

【0031】

一方、外層１１の、２５℃、６５％ＲＨ（相対湿度）の雰囲気下における酸素ガス透過量の下限値は、特に限定されず、例えば、５０ｃｍ^３／ｍ^２・ａｔｍ・ｄａｙ、５００ｃｍ^３／ｍ^２・ａｔｍ・ｄａｙ、及び１０００ｃｍ^３／ｍ^２・ａｔｍ・ｄａｙのいずれかとすることができるが、これらは一例である。

【0032】

外層１１の前記酸素ガス透過量は、いずれもＪＩＳＫ７１２６Ｂに準拠して測定された値である。

【0033】

外層１１の軟化温度は、６０℃以上２４０℃以下であることが好ましく、８０℃以上２２０℃以下であることがより好ましく、９０℃以上２１０℃以下であることが好ましい。

【0034】

外層１１の軟化温度が上記範囲内であることにより、多層フィルム１の耐熱性を向上させることができる。

【0035】

外層１１は、後述する第２実施形態の外層２１と同様のものであってもよい。すなわち、外層１１及びシーラント層１３の両方が抗ウイルス剤を含んでいてもよい。

【0036】

［中間層］
多層フィルム１は、外層１１とシーラント層１３との間に、さらに中間層１２を含んでいてもよい。

【0037】

中間層１２は、樹脂、その他の成分等の中間層１２を構成するための成分を含有する中間層用樹脂組成物を用いて製造できる。より具体的には、中間層用樹脂組成物を、中間層１２の形成対象面に塗工し、必要に応じて乾燥させることで、中間層１２が得られる。
中間層１２が複数層からなる場合は、例えば、１層（単層）の中間層１２を複数枚作製し、これらを貼り合わせることで、製造できる。

【0038】

中間層用樹脂組成物は、例えば、スピンコーター、エアーナイフコーター、カーテンコーター、ダイコーター、ブレードコーター、ロールコーター、ゲートロールコーター、バーコーター、ロッドコーター、グラビアコーター、マルチコーター等の各種コーターを用いて、塗工できる。

【0039】

（樹脂）
樹脂は、中間層１２において、フィルムの形状を維持するために必要な成分である。前記樹脂は、このような機能を有するものであれば、特に限定されず、非接着性樹脂であってもよいが、接着性樹脂（本明細書においては「接着剤」と称することがある）であることが好ましい。前記樹脂として、接着性樹脂（接着剤）を用いることで、中間層１２を、接着性を有するもの（すなわち、接着性中間層）とすることができ、例えば、別途接着剤層を設けることなく、多層フィルムを構成できる。

【0040】

好ましい前記接着性樹脂としては、例えば、ポリウレタン等のウレタン系接着性樹脂（ウレタン結合を有する接着性樹脂）；アクリル共重合樹脂等のアクリル系接着性樹脂（（メタ）アクリロイル基を有する接着性樹脂）、チタネート系接着性樹脂（チタン酸エステルを用いて得られた接着性樹脂）、イミン系接着性樹脂（エチレンイミンを用いて得られた接着性樹脂）、スチレン・ブタジエン共重合体等のブタジエン系接着性樹脂（モノマー成分としてブタジエンを用いて得られた接着性樹脂）、ポリ酢酸ビニル等のポリエステル系接着性樹脂（エステル結合を有する接着性樹脂）、イソブテン・無水マレイン酸共重合体等のオレフィン系接着性樹脂（モノマー成分としてオレフィンを用いて得られた接着性樹脂）、エポキシ系接着性樹脂等が挙げられる。

【0041】

なお、本明細書において、「（メタ）アクリロイル基」とは、「アクリロイル基」及び「メタクリロイル基」の両方を包含する概念である。

【0042】

中間層１２において、前記樹脂は１種のみでもよいし２種以上でもよく、２種以上である場合、それらの組み合わせ及び比率は、目的に応じて任意に選択できる。
例えば、前記樹脂として、接着性を有しない非接着性樹脂のみを１種又は２種以上用いてもよいし、接着性樹脂のみを１種又は２種以上用いてもよいし、非接着性樹脂及び接着性樹脂を、それぞれ１種又は２種以上用いてもよい。

【0043】

中間層１２は、前記樹脂として、ウレタン系接着性樹脂、アクリル系接着性樹脂、チタネート系接着性樹脂、イミン系接着性樹脂、ブタジエン系接着性樹脂、ポリエステル系接着性樹脂、オレフィン系接着性樹脂及びエポキシ系接着性樹脂からなる群より選択される１種又は２種以上を含み、中間層１２が接着性を有することが好ましい。

【0044】

（その他の成分）
中間層１２及び中間層用樹脂組成物は、前記樹脂に該当しない、その他の成分を含んでいてもよい。
中間層１２及び中間層用樹脂組成物における前記その他の成分は、本発明の効果を損なわない限り特に限定されず、任意に選択できる。
中間層１２及び中間層用樹脂組成物において、前記その他の成分は１種のみでもよいし２種以上でもよく、２種以上である場合、それらの組み合わせ及び比率は、目的に応じて任意に選択できる。

【0045】

・溶媒
前記樹脂は、例えば、溶媒に溶解又は分散させて用いてもよく、溶媒で希釈して用いてもよい。すなわち、前記その他の成分としては、例えば、溶媒等が挙げられる。

【0046】

前記溶媒は、前記樹脂の種類に応じて適宜選択すればよく、その種類は特に限定されない。
好ましい前記溶媒としては、例えば、有機溶媒、水が挙げられる。

【0047】

前記有機溶媒としては、例えば、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル（カルボン酸エステル）；メタノール、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノール、１－ブタノール、２－ブタノール、２－メチル－１－プロパノール、２－メチル－２－プロパノール等のアルコール；メチルエチルケトン、アセトン等のケトン；テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル；シクロヘキサン、ｎ－ヘキサン等の脂肪族炭化水素；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素等が挙げられる。

【0048】

前記中間層用樹脂組成物において、前記溶媒は１種のみでもよいし、２種以上でもよく、２種以上である場合、それらの組み合わせ及び比率は、目的に応じて任意に選択できる。例えば、２種以上の溶媒を併用する場合、有機溶媒のみを２種以上併用して、有機溶媒のみの混合溶媒を用いてもよいし、１種又は２種以上の有機溶媒と水とを併用して、水性混合溶媒を用いてもよい。

【0049】

前記中間層用樹脂組成物において、前記中間層用樹脂組成物の総質量に対する、溶媒の含有量の割合は、特に限定されず、例えば、５０～７０質量％とすることができるが、これは一例に過ぎない。

【0050】

・硬化剤、架橋剤
中間層１２及び中間層用樹脂組成物は、前記その他の成分として、硬化剤又は架橋剤を含んでいてもよいし、硬化剤によって硬化されているか、又は架橋剤によって架橋されていてもよい。

【0051】

中間層１２における、中間層１２の総質量に対する、前記樹脂の含有量の割合（換言すると、前記中間層用樹脂組成物における、溶媒以外の成分の合計含有量に対する、前記樹脂の合計含有量の割合）は、７０～９９質量％であることが好ましく、７０～９０質量％であることがより好ましく、７０～８０質量％であることがさらに好ましい。

【0052】

中間層１２における、中間層１２の総質量に対する、前記その他の成分の含有量の割合（換言すると、前記中間層用樹脂組成物における、溶媒以外の成分の合計含有量に対する、前記その他の成分の合計含有量の割合）は、前記その他の成分の種類に応じて、適宜選択すればよく、特に限定されない。

【0053】

硬化剤を用いる場合、前記中間層用樹脂組成物における、溶媒以外の成分の合計配合量に対する、硬化剤の配合量の割合は、１～３０質量％であることが好ましく、２～２５質量％であることがより好ましく、３～２０質量％であることが特に好ましい。前記硬化剤の配合量の割合が前記下限値以上であることで、硬化剤の効果がより高くなる。また、前記硬化剤の配合量の割合が前記上限値以下であることで、硬化剤の過剰使用が抑制される。

【0054】

架橋剤を用いる場合、前記中間層用樹脂組成物における、溶媒以外の成分の合計配合量に対する、架橋剤の配合量の割合は、１～３０質量％であることが好ましく、２～２５質量％であることがより好ましく、３～２０質量％であることが特に好ましい。前記架橋剤の配合量の割合が前記下限値以上であることで、架橋剤の効果がより高くなる。また、前記架橋剤の配合量の割合が前記上限値以下であることで、架橋剤の過剰使用が抑制される。

【0055】

中間層１２は１層（単層）からなるものでもよいし、２層以上の複数層からなるものでもよい。中間層１２が複数層からなる場合、これら複数層は互いに同一でも異なっていてもよく、これら複数層の組み合わせは、本発明の効果を損なわない限り、特に限定されない。

【0056】

なお、本明細書においては、中間層１２の場合に限らず、「複数層が互いに同一でも異なっていてもよい」とは、「すべての層が同一であってもよいし、すべての層が異なっていてもよく、一部の層のみが同一であってもよい」ことを意味し、さらに「複数層が互いに異なる」とは、「各層の構成材料及び厚さの少なくとも一方が互いに異なる」ことを意味する。

【0057】

中間層１２の厚さは、用途に応じて適宜選択すればよく、特に限定されない。
中間層１２を用いて、例えば、包装体を作製する場合には、中間層１２の厚さは、０．５～１５μｍであることが好ましく、１～１２μｍであることがより好ましく、１．３～１０μｍであることが特に好ましく、例えば、１．３～５．０μｍ等であってもよい。
中間層１２が複数層からなる場合には、これら複数層の合計の厚さが、上記の好ましい中間層１２の厚さとなるようにするとよい。

【0058】

［シーラント層］
シーラント層１３は、多層フィルム１を用いて目的物を保存するときに、外層１１よりもこの保存対象物側に配置される層である。例えば、多層フィルム１を用いて作製された包装体においては、シーラント層１３が外層１１よりも、この包装体の収容空間側に配置される。
したがって、例えば、シーラント層１３が多層フィルム１の一方の最も外側の層となる場合には、シーラント層１３は保存対象物と接触する層となる。

【0059】

シーラント層１３は、樹脂、抗ウイルス剤、その他の成分等のシーラント層１３を構成するための成分を含有するシーラント層用樹脂組成物を用いて製造できる。より具体的には、シーラント層用樹脂組成物を、シーラント層１３の形成対象面に塗工し、必要に応じて乾燥させることで、シーラント層１３が得られる。
シーラント層１３が複数層からなる場合は、例えば、１層（単層）のシーラント層１３を複数枚作製し、これらを貼り合わせることで、製造できる。

【0060】

シーラント層用樹脂組成物は、例えば、スピンコーター、エアーナイフコーター、カーテンコーター、ダイコーター、ブレードコーター、ロールコーター、ゲートロールコーター、バーコーター、ロッドコーター、グラビアコーター、マルチコーター等の各種コーターを用いて、塗工できる。

【0061】

（樹脂）
樹脂は、シーラント層１３において、フィルムの形状を維持するために必要な成分である。前記樹脂は、このような機能を有するものであれば、特に限定されないが、ポリオレフィン等の樹脂を含むことが好ましい。

【0062】

シーラント層１３を抗ウイルス剤のみで形成すると、抗ウイルス剤がシーラント層１３から滑落しやすくなる。一方、シーラント層１３が前記樹脂、好ましくはポリオレフィンを含むことによって、抗ウイルス剤をシーラント層１３に留めることができる。また、シーラント層１３がポリオレフィンを含むことにより、シーラント層１３の耐水性及び耐候性をより向上させることができる。さらに、シーラント層１３がポリオレフィンを含まない場合よりもシーラント層１３同士を容易に接着することができる。

【0063】

前記ポリオレフィンとしては、例えば、エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、エチレン－メタクリル酸共重合体（ＥＭＡＡ）、酸変性ポリオレフィン、アクリル変性ポリオレフィン等が挙げられる。これらのうち、シーラント層１３は、エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）を含んでいることが好ましい。また、シーラント層１３の構成材料としては、これら以外の樹脂も挙げられる。

【0064】

シーラント層１３において、前記樹脂は１種のみでもよいし２種以上でもよく、２種以上である場合、それらの組み合わせ及び比率は、目的に応じて任意に選択できる。

【0065】

シーラント層１３における、シーラント層１３の総質量に対する、前記樹脂の含有量の割合（換言すると、前記シーラント層用樹脂組成物における、溶媒以外の成分の合計含有量に対する、前記樹脂の合計含有量の割合）は、６０質量％以上であることが好ましく、７０質量％以上であることがより好ましく、８０質量％以上であることが特に好ましく、例えば、９０質量％以上であってもよいし、９５質量％であってもよい。

【0066】

（抗ウイルス剤）
シーラント層１３は、抗ウイルス剤を含む。
シーラント層１３においては、含まれている抗ウイルス剤が、シーラント層１３の内部から外部に徐々に移行することで、抗ウイルス性を発現する。

【0067】

前記抗ウイルス剤は、抗ウイルス性を有する薬剤であれば、特に限定されないが、好ましいものとしては、例えば、水酸化カルシウム、重金属イオン系抗ウイルス剤、第４級アンモニウム化合物等の薬剤が挙げられる。また、抗ウイルス剤としては、これら以外の薬剤も挙げられる。

【0068】

前記重金属イオン系抗ウイルス剤とは、構成元素として重金属を含む抗ウイルス剤をいう。前記重金属イオンとしては、例えば、銀イオン、亜鉛イオン、銅イオン等が挙げられる。これらのうち、銀イオン及び亜鉛イオンが好ましい。

【0069】

前記重金属イオン系抗ウイルス剤に含まれる重金属は、１種のみでもよいし２種以上でもよく、２種以上である場合、それらの組み合わせ及び比率は、目的に応じて任意に選択できる。２種以上である場合の例としては、例えば、前記重金属イオン系抗ウイルス剤が、構成元素として銀と亜鉛の両方を含む場合が挙げられる。

【0070】

前記第４級アンモニウム化合物としては、例えば、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ジアルキルジメチルアンモニウム等が好ましい。

【0071】

シーラント層１３に含まれる抗ウイルス剤は、１種のみでもよいし２種以上でもよく、２種以上である場合、それらの組み合わせ及び比率は、目的に応じて任意に選択できる。

【0072】

シーラント層１３における、シーラント層１３の総質量に対する、抗ウイルス剤の含有量の割合（換言すると、前記シーラント層用樹脂組成物における、溶媒以外の成分の合計含有量に対する、抗ウイルス剤の合計含有量の割合）は、１％～５質量％であることが好ましく、１～４質量％であることがより好ましく、１～３質量％であることがさらに好ましい。

【0073】

抗ウイルス剤の含有量の割合が前記下限値以上であることで、抗ウイルス効果がより高くなる。また、抗ウイルス剤の含有量の割合が前記上限値以下であることで、シーラント層１３において、抗ウイルス剤が高い均一性でより安定して保持される。

【0074】

抗ウイルス剤は、前記薬剤（例えば、水酸化カルシウム、重金属イオン系抗ウイルス剤、第４級アンモニウム化合物）以外に、その他の成分を含有していてもよい。
抗ウイルス剤における前記その他の成分は、本発明の効果を損なわない限り特に限定されず、任意に選択できる。
例えば、前記薬剤は、常温及び常圧下において、固形状及び液状のいずれであってもよく、多層フィルムの種類に応じて、適宜適した性状のものを選択すればよい。そして、前記薬剤は、例えば、溶媒に溶解又は分散させて用いてもよく、溶媒で希釈して用いてもよい。すなわち、前記その他の成分としては、例えば、溶媒等が挙げられる。
なお、本明細書において、「常温」とは、特に冷やしたり、熱したりしない温度、すなわち平常の温度を意味し、例えば、１５～２５℃の温度等が挙げられる。

【0075】

前記溶媒は、前記薬剤の種類に応じて適宜選択すればよく、その種類は特に限定されない。
好ましい前記溶媒としては、例えば、有機溶媒、水が挙げられる。

【0076】

【0077】

前記抗ウイルス剤において、前記溶媒は１種のみでもよいし、２種以上でもよく、２種以上である場合、それらの組み合わせ及び比率は、目的に応じて任意に選択できる。例えば、２種以上の溶媒を併用する場合、有機溶媒のみを２種以上併用して、有機溶媒のみの混合溶媒を用いてもよいし、１種又は２種以上の有機溶媒と水とを併用して、水性混合溶媒を用いてもよい。

【0078】

前記抗ウイルス剤が前記溶媒を含有する場合、前記抗ウイルス剤において、前記抗ウイルス剤の総質量に対する、溶媒の含有量の割合は、特に限定されず、例えば、１０～９０質量％とすることができるが、これは一例に過ぎない。
なお、溶媒を含有する前記抗ウイルス剤は、そのまま、シーラント層用樹脂組成物として用いることができる。

【0079】

前記抗ウイルス剤の使用によって、抗ウイルス効果が認められるウイルスとしては、エンベロープを有するウイルスとエンベロープを有さないウイルスが挙げられる。
前記エンベロープを有するウイルスとしては、例えば、インフルエンザウイルス、コロナウイルス（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ）、Ｂ型肝炎ウイルス、単純ヘルペスウイルス（口唇ヘルペスウイルス等）、エボラウイルス、ＡＩＤＳウイルス等が挙げられる。
前記エンベロープを有さないウイルスとしては、例えば、ノロウイルス、アデノウイルス、ライノウイルス（風邪）、Ａ型肝炎ウイルス、ポリオウイルス、コクサッキーウイルス（手足口病）等が挙げられる。

【0080】

前記抗ウイルス剤のうち、２種以上の成分を含有するものは、これらの成分を配合することで得られる。

【0081】

各成分の配合時には、すべての成分を添加してからこれらを混合してもよいし、一部の成分を順次添加しながら混合してもよく、すべての成分を順次添加しながら混合してもよい。
混合方法は特に限定されず、撹拌子又は撹拌翼等を回転させて混合する方法；ミキサー、ニーダー又はビーズミル等を使用して混合する方法；超音波を加えて混合する方法等、公知の方法から適宜選択すればよい。

【0082】

配合時の温度、及び配合時間は、各成分が劣化しない限り特に限定されない。配合時の温度は、例えば、５～５０℃とすることができ、配合時間は、例えば、５～６０分とすることができるが、これらは一例である。

【0083】

（その他の成分）
シーラント層１３及びシーラント層用樹脂組成物は、前記樹脂及び前記抗ウイルス剤に該当しない、その他の成分を含んでいてもよい。
シーラント層１３及びシーラント層用樹脂組成物における前記その他の成分は、本発明の効果を損なわない限り特に限定されず、任意に選択できる。
シーラント層１３及びシーラント層用樹脂組成物において、前記その他の成分は１種のみでもよいし２種以上でもよく、２種以上である場合、それらの組み合わせ及び比率は、目的に応じて任意に選択できる。

【0084】

・硬化剤、架橋剤
シーラント層１３及びシーラント層用樹脂組成物は、前記その他の成分として、硬化剤又は架橋剤を含んでいてもよいし、硬化剤によって硬化されているか、又は架橋剤によって架橋されていてもよい。

【0085】

シーラント層１３における、シーラント層１３の総質量に対する、前記その他の成分の含有量の割合（換言すると、前記シーラント層用樹脂組成物における、溶媒以外の成分の合計含有量に対する、前記その他の成分の合計含有量の割合）は、前記その他の成分の種類に応じて、適宜選択すればよく、特に限定されない。

【0086】

硬化剤を用いる場合、前記シーラント層用樹脂組成物における、溶媒以外の成分の合計配合量に対する、硬化剤の配合量の割合は、１～３０質量％であることが好ましく、２～２５質量％であることがより好ましく、３～２０質量％であることが特に好ましい。前記硬化剤の配合量の割合が前記下限値以上であることで、硬化剤の効果がより高くなる。また、前記硬化剤の配合量の割合が前記上限値以下であることで、硬化剤の過剰使用が抑制される。

【0087】

架橋剤を用いる場合、前記シーラント層用樹脂組成物における、溶媒以外の成分の合計配合量に対する、架橋剤の配合量の割合は、１～３０質量％であることが好ましく、２～２５質量％であることがより好ましく、３～２０質量％であることが特に好ましい。前記架橋剤の配合量の割合が前記下限値以上であることで、架橋剤の効果がより高くなる。また、前記架橋剤の配合量の割合が前記上限値以下であることで、架橋剤の過剰使用が抑制される。

【0088】

シーラント層１３は１層（単層）からなるものでもよいし、２層以上の複数層からなるものでもよい。シーラント層１３が複数層からなる場合、これら複数層は互いに同一でも異なっていてもよく、これら複数層の組み合わせは、本発明の効果を損なわない限り、特に限定されない。

【0089】

シーラント層１３の厚さは、特に限定されないが、１２μｍ以下であることが好ましく、０．１～１２μｍであることがより好ましく、０．２～９μｍであることがさらに好ましく、０．３～６μｍであることが特に好ましい。

【0090】

前記上限値以下のような薄膜化したシーラント層１３は、シーラント層用樹脂組成物を、シーラント層１３の形成対象面に塗工し、必要に応じて乾燥させることで得られる。シーラント層１３を薄膜化すると、シーラント層１３に含まれる抗ウイルス剤の量を低減することができ、コストダウンも可能となる。また、シーラント層１３を薄膜化すると、シーラント層１３の表面に抗ウイルス剤が剥き出しになりやすく、抗ウイルス効果をより向上させることができる。

【0091】

シーラント層１３の厚さが前記下限値以上であることで、シーラント層１３の強度がより向上するとともに、シーラント層１３から保存対象物への抗ウイルス剤の過剰な移行がより抑制される。

【0092】

シーラント層１３が複数層からなる場合には、これら複数層の合計の厚さが、上記の好ましいシーラント層１３の厚さとなるようにするとよい。

【0093】

シーラント層１３の、２５℃、６５％ＲＨ（相対湿度）の雰囲気下における酸素ガス透過量は、３０００ｃｍ^３／ｍ^２・ａｔｍ・ｄａｙ以上であることが好ましく、３０００～１５０００００ｃｍ^３／ｍ^２・ａｔｍ・ｄａｙであることがより好ましく、２００００～７５００００ｃｍ^３／ｍ^２・ａｔｍ・ｄａｙであることがさらに好ましく、２５０００～５０００００ｃｍ^３／ｍ^２・ａｔｍ・ｄａｙであることが特に好ましい。

【0094】

シーラント層１３の前記酸素ガス透過量が前記下限値以上であることで、シーラント層１３に含まれる抗ウイルス剤がその外部（多層フィルム１のシーラント層１３側の外部）へ容易に移行する。これにより、多層フィルム１は、優れた抗ウイルス効果を発現する。

【0095】

シーラント層１３の前記酸素ガス透過量は、いずれもＪＩＳＫ７１２６Ｂに準拠して測定された値である。

【0096】

シーラント層１３の軟化温度は、４０℃以上１８０℃以下であることが好ましく、５０℃以上１６０℃以下であることがより好ましく、６０℃以上１５０℃以下であることが好ましい。

【0097】

シーラント層１３の軟化温度が上記範囲内であることにより、シーラント層１３同士を容易に接着することができる。

【0098】

［その他の層］
多層フィルム１は、本発明の効果を損なわない範囲内において、外層１１、中間層１２及びシーラント層１３以外に、さらにその他の層を備えていてもよい。
前記その他の層は特に限定されず、目的に応じて適宜選択すればよい。

【0099】

ただし、多層フィルム１は、外層１１、中間層１２及びシーラント層１３が、この順に互いに直接接触して積層されているものが好ましい。このように、外層１１と中間層１２との間、中間層１２とシーラント層１３との間に、いずれも前記その他の層を備えていないことにより、多層フィルム１は、抗ウイルス効果にさらに優れたものとなる。

【0100】

また、多層フィルム１は、シーラント層１３の中間層１２を備えている側とは反対側には、前記その他の層を備えていないことが好ましい。このように、シーラント層１３が多層フィルム１の一方の最も外側の層となっていることにより、多層フィルム１は、抗ウイルス効果にさらに優れたものとなる。
多層フィルム１が、前記その他の層を備えている場合、その他の層を、外層１１の中間層１２を備えている側とは反対側に備えていることが好ましい。

【0101】

多層フィルム１は、２５℃、６５％ＲＨの雰囲気下における、［シーラント層１３の酸素ガス透過量］／［外層１１の酸素ガス透過量］が、０．９以上であることが好ましく、１．０以上５０以下であることが好ましく、１．２以上４０以下であることがより好ましい。

【0102】

２５℃、６５％ＲＨの雰囲気下における、［シーラント層１３の酸素ガス透過量］／［外層１１の酸素ガス透過量］が上記下限値以上であることにより、シーラント層１３に含まれる抗ウイルス剤を外部への放出を抑制して内容物側に多く放出させることができる。また、２５℃、６５％ＲＨの雰囲気下における、［シーラント層１３の酸素ガス透過量］／［外層１１の酸素ガス透過量］が上記上限値以下であることにより、シーラント層１３に含まれる抗ウイルス剤を保存対象物側に徐々に放出させることができる。

【0103】

多層フィルム１においては、外層１１の軟化温度が、シーラント層１３の軟化温度よりも高いことが好ましい。

【0104】

外層１１の軟化温度を、シーラント層１３の軟化温度よりも高くすることにより、シーラント層１３同士を熱溶着させた際に、外層１１が一緒に溶けてしまうことを防止することができる。

【0105】

＜多層フィルムの製造方法＞
多層フィルム１は、上述の中間層用樹脂組成物及びシーラント層用樹脂組成物を用い、多層積層フィルムの公知の製造方法を適用することで製造できる。
例えば、外層１１の表面（片面）に中間層用樹脂組成物を塗工し、必要に応じて乾燥させて、中間層１２を形成することで、外層１１と、中間層１２と、が積層されてなる中間積層体を形成する。このときの中間層１２の形成方法は、先に説明した中間層１２の製造方法と同じである。

【0106】

次いで、前記中間積層体における中間層１２の露出面（外層１１が設けられていない表面）に、上述のシーラント層用樹脂組成物を塗工し、必要に応じて乾燥させて、シーラント層１３を形成することで、外層１１と、中間層１２と、シーラント層１３と、が積層されてなる積層体を形成する。このときのシーラント層１３の形成方法は、先に説明したシーラント層１３の製造方法と同じである。

【0107】

以上により、多層フィルム１が得られるが、外層１１、中間層１２及びシーラント層１３以外に、さらにその他の層を備えてなる多層フィルム１を製造する場合には、上述の製造方法において、前記その他の層が目的の積層位置に配置されるよう、適切なタイミングで、前記その他の層を形成する工程を追加して行ってもよいし、多層構成のフィルム同士を貼り合わせて製造するようにしてもよい。

【0108】

ここまでは、多層フィルム１の製造方法として、中間層用樹脂組成物を用いて、中間層１２と前記中間積層体の形成を同時に行う工程を有するものについて説明した。
ただし、多層フィルムの製造方法としては、他のものも挙げられ、例えば、あらかじめ形成済みの中間層１２を用いて、前記中間積層体を形成する工程を有する製造方法も挙げられる。

【0109】

このように、あらかじめ形成済みの中間層１２を用いる場合には、例えば、以下のように多層フィルムを製造すればよい。
まず、剥離処理面を有する剥離フィルムの前記剥離処理面に、中間層用樹脂組成物を用いて、中間層１２を形成する。このときの中間層１２の形成方法は、先に説明した中間層１２の製造方法と同じである。形成済みの中間層１２は、剥離フィルムを備えていない側の表面に、さらに同様に剥離フィルムを備えたものとしてもよい。

【0110】

次いで、適切なタイミングで剥離フィルムを取り除き、中間層１２の一方の表面に外層１１を貼り合わせ、中間層１２の他方の表面に、シーラント層用樹脂組成物を用いて、シーラント層１３を形成することで、多層フィルム１を形成する。このときのシーラント層１３の形成方法は、先に説明したシーラント層１３の製造方法と同じである。

【0111】

また、上記と同様に、あらかじめ形成済みのシーラント層１３を用いて、多層フィルムを製造することもできる。

【0112】

ここまでは、多層フィルム１が、外層１１とシーラント層１３との間に、さらに中間層１２を含んでいるものについて説明した。
ただし、多層フィルム１としては、他のものも挙げられ、例えば、多層フィルム１において、外層１１とシーラント層１３とが中間層１２を介さないで直接接触して積層されており、シーラント層１３が接着性樹脂を含む場合が挙げられる。シーラント層１３が接着性樹脂を含むことにより、中間層１２を介さなくても、外層１１とシーラント層１３とを直接接触して積層させることができる。

【0113】

前記接着性樹脂としては、例えば、上述したものと同様の接着性樹脂が挙げられる。

【0114】

外層１１とシーラント層１３とが中間層１２を介さないで直接接触して積層されており、シーラント層１３が前記接着性樹脂を含む場合、シーラント層１３において、シーラント層１３の総質量に対する、前記接着性樹脂の含有量の割合は、１質量％以上１０質量％以下であることが好ましく、２質量％以上９質量％以下であることがより好ましく、３質量％以上８質量％以下であることがさらに好ましい。

【0115】

＜包装体＞
本発明の包装体は、上述の本発明の多層フィルムを用いて得られた包装体であって、前記シーラント層同士の一部が接着され、形成されている収容空間を有し、前記シーラント層が前記外層よりも前記収容空間側に配置されているものである。
本発明の包装体は、前記多層フィルムを用いていることで、優れた抗ウイルス性を有する。

【0116】

図２は、本発明の第１実施形態の包装体を模式的に示す断面図である。
ここに示す包装体１０は、図１に示す多層フィルム１を用いて形成されたものである。包装体１０は、一対の多層フィルム１，１のシーラント層１３，１３同士の一部が接着され、形成されている収容空間Ｓを有しており、中間層１２が外層１１よりも収容空間Ｓ側に配置されて、概略構成されている。すなわち、一対の多層フィルム１，１は、これらのシーラント層１３，１３同士が対向するように配置されている。
包装体１０の収容空間Ｓには、目的とする保存対象物（図示略）が収容される。

【0117】

多層フィルム１を用いて形成された包装体１０においては、シーラント層１３の内部から収容空間Ｓ内へ、抗ウイルス剤が容易に移行する。これにより、包装体１０は、収容空間Ｓ内の抗ウイルス剤の濃度を適切な水準で一定期間維持でき、優れた抗ウイルス効果を発現する。

【0118】

さらに、多層フィルム１を用いて形成された包装体１０においては、外層１１の構成を調節することで、抗ウイルス効果の持続性をより高めることが可能である。

【0119】

包装体１０を用い、抗ウイルス剤の種類を調節することで、保存後の使用時における保存対象物を、抗ウイルス剤の使用を想起させにくいような、官能上好ましいものとすることもできる。

【0120】

ここまでは、本発明の包装体として、図１に示す多層フィルム１を用いたものについて説明したが、本発明の包装体は、本発明の他の実施形態の多層フィルムを用いて形成されたものであってもよい。

【0121】

本発明の包装体は、上述の実施形態に限定されず、本発明の趣旨を逸脱しない範囲内において、一部の構成が変更、削除又は追加されたものであってもよい。
例えば、図２に示す包装体１０は、一対の同じ種類の多層フィルム１，１を用いたものであるが、本発明の包装体は、一対の異なる種類の多層フィルム用いたものであってもよい。
また、本発明の包装体は、本発明の効果を損なわない範囲内において、多層フィルム以外のその他の構成を備えていてもよい。前記その他の構成は特に限定されず、目的に応じて適宜選択すればよい。

【0122】

本発明の包装体は、本発明の多層フィルムを用いて、収容空間を有するように、シーラント層１３同士の一部を接着することで製造できる。
シーラント層１３同士の接着は、例えば、公知のヒートシール法等を適用することで、行うことができる。

【0123】

本発明の多層フィルムを用いて包装体を作製することにより、抗ウイルス性を十分に担保することができる。

【0124】

＜＜第２実施形態＞＞
＜多層フィルム＞
図３は、本発明の第２実施形態の多層フィルムを模式的に示す断面図である。

【0125】

ここに示す多層フィルム２は、外層２１と、中間層１２と、シーラント層２３とを備え、中間層１２が、外層２１と、シーラント層２３と、の間に配置されて、概略構成されている。すなわち、多層フィルム２は、外層２１と、中間層１２と、シーラント層２３と、がこの順に、これらの厚さ方向において積層されてなり、外層２１の露出面が一方の表面となり、シーラント層２３の露出面が他方の表面となるように構成されている。
外層２１は、抗ウイルス剤を含む。

【0126】

［外層］
外層２１は、多層フィルム１を用いて目的物を保存するときに、シーラント層２３よりも、この保存対象物側とは反対側に配置される層である。例えば、多層フィルム２を用いて作製された包装体においては、外層２１がシーラント層２３よりも、この包装体の収容空間とは反対側に配置される。

【0127】

外層２１は、樹脂、抗ウイルス剤、その他の成分等の外層２１を構成するための成分を含有する外層用樹脂組成物を用いて製造できる。より具体的には、外層用樹脂組成物を、外層２１の形成対象面に塗工し、必要に応じて乾燥させることで、外層２１が得られる。
外層２１が複数層からなる場合は、例えば、１層（単層）の外層２１を複数枚作製し、これらを貼り合わせることで、製造できる。

【0128】

外層用樹脂組成物は、例えば、スピンコーター、エアーナイフコーター、カーテンコーター、ダイコーター、ブレードコーター、ロールコーター、ゲートロールコーター、バーコーター、ロッドコーター、グラビアコーター、マルチコーター等の各種コーターを用いて、塗工できる。

【0129】

（樹脂）
樹脂は、外層２１において、フィルムの形状を維持するために必要な成分である。前記樹脂は、このような機能を有するものであれば、特に限定されないが、ポリオレフィン、ポリエステル、アクリル系樹脂、ポリウレタン、ポリアミド等の樹脂を含むことが好ましい。

【0130】

外層２１を抗ウイルス剤のみで形成すると、抗ウイルス剤が外層２１から滑落しやすくなる。一方、外層２１が上記の樹脂を含むことによって、抗ウイルス剤を外層２１に留めることができる。また、外層２１がポリオレフィンを含むことにより、外層２１の耐水性及び耐候性をより向上させることができる。

【0131】

前記ポリオレフィンとしては、例えば、エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、エチレン－メタクリル酸共重合体（ＥＭＡＡ）、酸変性ポリオレフィン、アクリル変性ポリオレフィン等が挙げられる。

【0132】

前記ポリエステルとしては、例えば、飽和共重合ポリエステル等が挙げられる。
前記アクリル系樹脂は、（メタ）アクリロイル基を有する樹脂である。前記アクリル系樹脂としては、例えば、ポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）等が挙げられる。

【0133】

これらのうち、外層２１は、エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）を含んでいることが好ましい。また、外層２１の構成材料としては、これら以外の樹脂も挙げられる。

【0134】

外層２１において、前記樹脂は１種のみでもよいし２種以上でもよく、２種以上である場合、それらの組み合わせ及び比率は、目的に応じて任意に選択できる。

【0135】

外層２１において、外層２１の総質量に対する、前記樹脂の含有量の割合は、６０質量％以上であることが好ましく、８０質量％以上であることがより好ましく、９０質量％以上であることが特に好ましく、例えば、９９質量％以上であってもよいし、１００質量％であってもよい。

【0136】

（抗ウイルス剤）
外層２１は、抗ウイルス剤を含む。
外層２１においては、含まれている抗ウイルス剤が、外層２１の内部から外部に徐々に移行することで、抗ウイルス性を発現する。

【0137】

前記抗ウイルス剤としては、例えば、第１実施形態に記載したものと同様の薬剤が挙げられる。

【0138】

外層２１における、外層２１の総質量に対する、抗ウイルス剤の含有量の割合（換言すると、前記外層用樹脂組成物における、溶媒以外の成分の合計含有量に対する、抗ウイルス剤の合計含有量の割合）は、１～５質量％であることが好ましく、１～４質量％であることがより好ましく、１～３質量％であることがさらに好ましい。

【0139】

抗ウイルス剤の含有量の割合が前記下限値以上であることで、抗ウイルス効果がより高くなる。また、抗ウイルス剤の含有量の割合が前記上限値以下であることで、外層２１において、抗ウイルス剤が高い均一性でより安定して保持される。

【0140】

前記抗ウイルス剤の使用によって、抗ウイルス効果が認められるウイルスとしては、第１実施形態に記載したものと同様のウイルスが挙げられる。

【0141】

前記抗ウイルス剤のうち、２種以上の成分を含有するものは、これらの成分を配合することで得られる。

【0142】

各成分の配合方法としては、例えば、第１実施形態に記載したものと同様の方法が挙げられる。

【0143】

（その他の成分）
外層２１及び外層用樹脂組成物は、前記樹脂及び前記抗ウイルス剤に該当しない、その他の成分を含んでいてもよい。
外層２１及び外層用樹脂組成物における前記その他の成分は、本発明の効果を損なわない限り特に限定されず、任意に選択できる。
外層２１及び外層用樹脂組成物において、前記その他の成分は１種のみでもよいし２種以上でもよく、２種以上である場合、それらの組み合わせ及び比率は、目的に応じて任意に選択できる。

【0144】

・硬化剤、架橋剤
外層２１及び外層用樹脂組成物は、前記その他の成分として、硬化剤又は架橋剤を含んでいてもよいし、硬化剤によって硬化されているか、又は架橋剤によって架橋されていてもよい。

【0145】

外層２１における、外層２１の総質量に対する、前記その他の成分の含有量の割合（換言すると、前記外層用樹脂組成物における、溶媒以外の成分の合計含有量に対する、前記その他の成分の合計含有量の割合）は、前記その他の成分の種類に応じて、適宜選択すればよく、特に限定されない。

【0146】

硬化剤を用いる場合、前記外層用樹脂組成物における、溶媒以外の成分の合計配合量に対する、硬化剤の配合量の割合は、１～３０質量％であることが好ましく、２～２５質量％であることがより好ましく、３～２０質量％であることが特に好ましい。前記硬化剤の配合量の割合が前記下限値以上であることで、硬化剤の効果がより高くなる。また、前記硬化剤の配合量の割合が前記上限値以下であることで、硬化剤の過剰使用が抑制される。

【0147】

架橋剤を用いる場合、前記外層用樹脂組成物における、溶媒以外の成分の合計配合量に対する、架橋剤の配合量の割合は、１～３０質量％であることが好ましく、２～２５質量％であることがより好ましく、３～２０質量％であることが特に好ましい。前記架橋剤の配合量の割合が前記下限値以上であることで、架橋剤の効果がより高くなる。また、前記架橋剤の配合量の割合が前記上限値以下であることで、架橋剤の過剰使用が抑制される。

【0148】

外層２１は１層（単層）からなるものでもよいし、２層以上の複数層からなるものでもよい。外層２１が複数層からなる場合、これら複数層は互いに同一でも異なっていてもよく、これら複数層の組み合わせは、本発明の効果を損なわない限り、特に限定されない。

【0149】

外層２１の厚さは、特に限定されないが、１２μｍ以下であることが好ましく、０．１～１２μｍであることがより好ましく、０．２～９μｍであることがさらに好ましく、０．３～６μｍであることが特に好ましい。

【0150】

前記上限値以下のような薄膜化した外層２１は、外層用樹脂組成物を、外層２１の形成対象面に塗工し、必要に応じて乾燥させることで得られる。外層２１を薄膜化すると、外層２１に含まれる抗ウイルス剤の量を低減することができ、コストダウンも可能となる。また、外層２１を薄膜化すると、外層２１の表面に抗ウイルス剤が剥き出しになりやすく、抗ウイルス効果をより向上させることができる。

【0151】

外層２１の厚さが前記下限値以上であることで、外層２１の強度がより向上するとともに、外層２１から外部への抗ウイルス剤の過剰な移行がより抑制される。

【0152】

外層２１が複数層からなる場合には、これら複数層の合計の厚さが、上記の好ましい外層２１の厚さとなるようにするとよい。

【0153】

外層２１の、２５℃、６５％ＲＨ（相対湿度）の雰囲気下における酸素ガス透過量は、３０００ｃｍ^３／ｍ^２・ａｔｍ・ｄａｙ以上であることが好ましく、３０００～１５０００００ｃｍ^３／ｍ^２・ａｔｍ・ｄａｙであることがより好ましく、２００００～７５００００ｃｍ^３／ｍ^２・ａｔｍ・ｄａｙであることがさらに好ましく、２５０００～５０００００ｃｍ^３／ｍ^２・ａｔｍ・ｄａｙであることが特に好ましい。

【0154】

外層２１の前記酸素ガス透過量が前記下限値以上であることで、外層２１に含まれる抗ウイルス剤がその外部（多層フィルム２の外層２１側の外部）へ容易に移行する。これにより、多層フィルム２は、優れた抗ウイルス効果を発現する。

【0155】

外層２１の前記酸素ガス透過量は、いずれもＪＩＳＫ７１２６Ｂに準拠して測定された値である。

【0156】

外層２１の軟化温度は、４０℃以上１８０℃以下であることが好ましく、５０℃以上１６０℃以下であることがより好ましく、６０℃以上１５０℃以下であることが好ましい。

【0157】

外層２１の軟化温度が上記範囲内であることにより、多層フィルム２の耐熱性を向上させることができる。

【0158】

［中間層］
多層フィルム２は、外層２１とシーラント層２３との間に、さらに中間層１２を含んでいてもよい。

【0159】

第２実施形態の中間層１２は、第１実施形態の中間層１２と同様のものであってもよい。

【0160】

［シーラント層］
シーラント層２３は、多層フィルム２を用いて目的物を保存するときに、外層２１よりもこの保存対象物側に配置される層である。例えば、多層フィルム２を用いて作製された包装体においては、シーラント層２３が外層２１よりも、この包装体の収容空間側に配置される。
したがって、例えば、シーラント層２３が多層フィルム２の一方の最も外側の層となる場合には、シーラント層２３は保存対象物と接触する層となる。

【0161】

シーラント層２３の、２５℃、６５％ＲＨ（相対湿度）の雰囲気下における酸素ガス透過量は、５０００ｃｍ^３／ｍ^２・ａｔｍ・ｄａｙ以下であることが好ましく、４５００ｃｍ^３／ｍ^２・ａｔｍ・ｄａｙ以下であることがより好ましく、４０００ｃｍ^３／ｍ^２・ａｔｍ・ｄａｙ以下であることが特に好ましい。

【0162】

シーラント層２３の前記酸素ガス透過量の上限値が小さいほど、前記抗ウイルス剤について、外層２１の内部から中間層１２への移行と、中間層１２を介したシーラント層２３への移行と、シーラント層２３を介したその外部（多層フィルム２のシーラント層２３側の外部）への移行とが、効果的に抑制される。したがって、外層２１の内部から外部へ移行する前記抗ウイルス剤の量を、長期間、適切な水準で維持できるため、多層フィルム２は、より優れた抗ウイルス効果を発現する。

【0163】

さらに、シーラント層２３の前記酸素ガス透過量の上限値が小さいほど、外層２１、中間層１２及びシーラント層２３を介したその外部（多層フィルム２の外層２１側の外部）から内部への、酸素ガスの移行が効果的に抑制される。したがって、品質を劣化させずに目的物を保存できる効果がより高くなる。

【0164】

一方、シーラント層２３の、２５℃、６５％ＲＨ（相対湿度）の雰囲気下における酸素ガス透過量の下限値は、特に限定されず、例えば、５０ｃｍ^３／ｍ^２・ａｔｍ・ｄａｙ、５００ｃｍ^３／ｍ^２・ａｔｍ・ｄａｙ、及び１０００ｃｍ^３／ｍ^２・ａｔｍ・ｄａｙのいずれかとすることができるが、これらは一例である。

【0165】

シーラント層２３の前記酸素ガス透過量は、いずれもＪＩＳＫ７１２６Ｂに準拠して測定された値である。

【0166】

シーラント層２３の軟化温度は、６０℃以上２４０℃以下であることが好ましく、８０℃以上２２０℃以下であることがより好ましく、９０℃以上２１０℃以下であることが好ましい。

【0167】

シーラント層２３の軟化温度が上記範囲内であることにより、多層フィルム２の耐熱性を向上させることができる。

【0168】

シーラント層２３は、延伸されていてもよいし、延伸されていなくてもよいが、延伸されていることが好ましい。シーラント層２３が延伸されていることにより、シーラント層２３の酸素ガス透過量をより低下させることができる。また、シーラント層２３を伸びにくくすることができ、意匠性を担保することができる。

【0169】

シーラント層２３は、二軸延伸されていることが好ましい。シーラント層２３が二軸延伸されていることにより、シーラント層２３の酸素ガス透過量をより低下させることができる。また、より安価な材料を使用することができ、また伸びの異方性を低減させることができる。

【0170】

シーラント層２３は、ポリオレフィンを含むことが好ましい。シーラント層２３がポリオレフィンを含むことにより、シーラント層２３がポリオレフィンを含まない場合よりもシーラント層２３同士を容易に接着することができる。

【0171】

前記ポリオレフィンとしては、例えば、エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、エチレン－メタクリル酸共重合体（ＥＭＡＡ）、酸変性ポリオレフィン、アクリル変性ポリオレフィン等が挙げられる。これらのうち、シーラント層２３は、エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）を含んでいることが好ましい。また、シーラント層２３の構成材料としては、これら以外の樹脂も挙げられる。

【0172】

シーラント層２３の構成材料は、１種のみでもよいし２種以上でもよく、２種以上である場合、それらの組み合わせ及び比率は、目的に応じて任意に選択できる。

【0173】

シーラント層２３において、シーラント層２３の総質量に対する、前記樹脂の含有量の割合は、６０質量％以上であることが好ましく、８０質量％以上であることがより好ましく、９０質量％以上であることが特に好ましく、例えば、９９質量％以上であってもよいし、１００質量％であってもよい。

【0174】

シーラント層２３は１層（単層）からなるものでもよいし、２層以上の複数層からなるものでもよい。シーラント層２３が複数層からなる場合、これら複数層は互いに同一でも異なっていてもよく、これら複数層の組み合わせは、本発明の効果を損なわない限り、特に限定されない。

【0175】

シーラント層２３の厚さは、特に限定されないが、１～１００μｍであることが好ましく、２～７０μｍであることがより好ましく、４～４０μｍであることが特に好ましい。

【0176】

シーラント層２３の厚さが前記下限値以上であることで、シーラント層２３の強度がより向上するとともに、シーラント層２３の前記酸素ガス透過量を小さくした場合と同様の効果がより顕著に得られる。また、シーラント層２３の厚さが前記上限値以下であることで、過剰な厚さとなることが避けられる。

【0177】

シーラント層２３が複数層からなる場合には、これら複数層の合計の厚さが、上記の好ましいシーラント層２３の厚さとなるようにするとよい。

【0178】

シーラント層２３は、第１実施形態のシーラント層１３と同様のものであってもよい。すなわち、外層２１及びシーラント層２３の両方が抗ウイルス剤を含んでいてもよい。

【0179】

［その他の層］
多層フィルム２は、本発明の効果を損なわない範囲内において、外層２１、中間層１２及びシーラント層２３以外に、さらにその他の層を備えていてもよい。
前記その他の層は特に限定されず、目的に応じて適宜選択すればよい。

【0180】

ただし、多層フィルム２は、外層２１、中間層１２及びシーラント層２３が、この順に互いに直接接触して積層されているものが好ましい。このように、外層２１と中間層１２との間、中間層１２とシーラント層２３との間に、いずれも前記その他の層を備えていないことにより、多層フィルム２は、抗ウイルス効果にさらに優れたものとなる。

【0181】

また、多層フィルム２は、外層２１の中間層１２を備えている側とは反対側には、前記その他の層を備えていないことが好ましい。このように、外層２１が多層フィルム２の一方の最も外側の層となっていることにより、多層フィルム２は、抗ウイルス効果にさらに優れたものとなる。
多層フィルム２が、前記その他の層を備えている場合、その他の層を、シーラント層２３の中間層１２を備えている側とは反対側に備えていることが好ましい。

【0182】

多層フィルム２は、２５℃、６５％ＲＨの雰囲気下における、［外層２１の酸素ガス透過量］／［シーラント層２３の酸素ガス透過量］が、０．６以上であることが好ましく、４以上３８０以下であることが好ましく、６以上１７０以下であることがより好ましい。

【0183】

２５℃、６５％ＲＨの雰囲気下における、［外層２１の酸素ガス透過量］／［シーラント層２３の酸素ガス透過量］が上記下限値以上であることにより、外層２１に含まれる抗ウイルス剤の内容物側への放出を抑制して外部に多く放出させることができる。また、２５℃、６５％ＲＨの雰囲気下における、［外層２１の酸素ガス透過量］／［シーラント層２３の酸素ガス透過量］が上記上限値以下であることにより、外層２１に含まれる抗ウイルス剤を外部に徐々に放出させることができる。

【0184】

多層フィルム２においては、外層２１の軟化温度が、シーラント層２３の軟化温度よりも高いことが好ましい。

【0185】

外層２１の軟化温度を、シーラント層２３の軟化温度よりも高くすることにより、シーラント層２３同士を熱溶着させた際に、外層２１が一緒に溶けてしまうことを防止することができる。

【0186】

＜多層フィルムの製造方法＞
多層フィルム２は、上述の中間層用樹脂組成物及び外層用樹脂組成物を用い、多層積層フィルムの公知の製造方法を適用することで製造できる。
例えば、シーラント層２３の表面（片面）に中間層用樹脂組成物を塗工し、必要に応じて乾燥させて、中間層１２を形成することで、シーラント層２３と、中間層１２と、が積層されてなる中間積層体を形成する。このときの中間層１２の形成方法は、先に説明した中間層１２の製造方法と同じである。

【0187】

次いで、前記中間積層体における中間層１２の露出面（シーラント層２３が設けられていない表面）に、上述の外層用樹脂組成物を塗工し、必要に応じて乾燥させて、外層２１を形成することで、外層２１と、中間層１２と、シーラント層２３と、が積層されてなる積層体を形成する。このときの外層２１の形成方法は、先に説明した外層２１の製造方法と同じである。

【0188】

以上により、多層フィルム２が得られるが、外層２１、中間層１２及びシーラント層２３以外に、さらにその他の層を備えてなる多層フィルム２を製造する場合には、上述の製造方法において、前記その他の層が目的の積層位置に配置されるよう、適切なタイミングで、前記その他の層を形成する工程を追加して行ってもよいし、多層構成のフィルム同士を貼り合わせて製造するようにしてもよい。

【0189】

ここまでは、多層フィルム２の製造方法として、中間層用樹脂組成物を用いて、中間層１２と前記中間積層体の形成を同時に行う工程を有するものについて説明した。
ただし、多層フィルムの製造方法としては、他のものも挙げられ、例えば、あらかじめ形成済みの中間層１２を用いて、前記中間積層体を形成する工程を有する製造方法も挙げられる。

【0190】

【0191】

次いで、適切なタイミングで剥離フィルムを取り除き、中間層１２の一方の表面にシーラント層２３を貼り合わせ、中間層１２の他方の表面に、外層用樹脂組成物を用いて、外層２１を形成することで、多層フィルム２を形成する。このときの外層２１の形成方法は、先に説明した外層２１の製造方法と同じである。

【0192】

また、上記と同様に、あらかじめ形成済みの外層２１を用いて、多層フィルムを製造することもできる。

【0193】

ここまでは、多層フィルム２が、外層２１とシーラント層２３との間に、さらに中間層１２を含んでいるものについて説明した。
ただし、多層フィルム２としては、他のものも挙げられ、例えば、多層フィルム２において、外層２１とシーラント層２３とが中間層１２を介さないで直接接触して積層されており、外層２１が接着性樹脂を含む場合が挙げられる。外層２１が接着性樹脂を含むことにより、中間層１２を介さなくても、外層２１とシーラント層２３とを直接接触して積層させることができる。

【0194】

前記接着性樹脂としては、例えば、上述したものと同様の接着性樹脂が挙げられる。

【0195】

外層２１とシーラント層２３とが中間層１２を介さないで直接接触して積層されており、外層２１が前記接着性樹脂を含む場合、外層２１において、外層２１の総質量に対する、前記接着性樹脂の含有量の割合は、１質量％以上１０質量％以下であることが好ましく、２質量％以上９質量％以下であることがより好ましく、３質量％以上８質量％以下であることがさらに好ましい。

【0196】

【0197】

図４は、本発明の第２実施形態の包装体を模式的に示す断面図である。
ここに示す包装体２０は、図３に示す多層フィルム２を用いて形成されたものである。包装体２０は、一対の多層フィルム２，２のシーラント層２３，２３同士の一部が接着され、形成されている収容空間Ｓを有しており、中間層１２が外層２１よりも収容空間Ｓ側に配置されて、概略構成されている。すなわち、一対の多層フィルム２，２は、これらのシーラント層２３，２３同士が対向するように配置されている。
包装体２０の収容空間Ｓには、目的とする保存対象物（図示略）が収容される。

【0198】

多層フィルム２を用いて形成された包装体２０においては、外層２１の内部から多層フィルム２の外部へ、抗ウイルス剤が容易に移行し、優れた抗ウイルス効果を発現する。

【0199】

さらに、多層フィルム２を用いて形成された包装体２０においては、シーラント層２３の構成を調節することで、抗ウイルス効果の持続性をより高めることが可能である。

【0200】

包装体２０を用い、抗ウイルス剤の種類を調節することで、保存後の使用時における保存対象物を、抗ウイルス剤の使用を想起させにくいような、官能上好ましいものとすることもできる。

【0201】

ここまでは、本発明の包装体として、図３に示す多層フィルム２を用いたものについて説明したが、本発明の包装体は、本発明の他の実施形態の多層フィルムを用いて形成されたものであってもよい。

【0202】

本発明の包装体は、上述の実施形態に限定されず、本発明の趣旨を逸脱しない範囲内において、一部の構成が変更、削除又は追加されたものであってもよい。
例えば、図４に示す包装体２０は、一対の同じ種類の多層フィルム２，２を用いたものであるが、本発明の包装体は、一対の異なる種類の多層フィルム用いたものであってもよい。
また、本発明の包装体は、本発明の効果を損なわない範囲内において、多層フィルム以外のその他の構成を備えていてもよい。前記その他の構成は特に限定されず、目的に応じて適宜選択すればよい。

【0203】

本発明の包装体は、本発明の多層フィルムを用いて、収容空間を有するように、シーラント層２３同士の一部を接着することで製造できる。
シーラント層２３同士の接着は、例えば、公知のヒートシール法等を適用することで、行うことができる。

【0204】

本発明の多層フィルムを用いて包装体を作製することにより、抗ウイルス性を十分に担保することができる。

【実施例0205】

以下、具体的実施例により、本発明についてさらに詳しく説明する。ただし、本発明は、以下に示す実施例に何ら限定されるものではない。

【0206】

＜多層フィルムの製造＞
［実施例１］
以下に示す手順により、多層フィルムを製造した。
（外層及び中間層の製造）
外層（二軸延伸ポリプロピレン、フタムラ化学社製「ＡＦ－６４２」（品番）、厚さ２０μｍ）の一方の表面に、マルチコーターを用いて、ポリブタジエン系接着剤（日本曹達社製「Ｔ－１８０Ｅ」）を塗工し、８０℃で乾燥させることで、中間層（厚さ２μｍ）を外層上に形成した。なお、ポリブタジエン系接着剤の塗工時には、グラビアロールの深さを６μｍとした。

【0207】

（シーラント層の製造）
エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）（ジャパンコーティングレジン社製「ＥＣ－１７００」（品番））、（固形分５０質量％、水（溶媒）５０質量％）（９８質量部）の樹脂組成物を調製した。次いで、第四級アンモニウム化合物（大和化学工業社製「バイオデン（登録商標）Ｍ－２」、２質量％）を、上記で得られた樹脂組成物の全量と混合して、シーラント層用樹脂組成物を形成した。

【0208】

前記シーラント層用樹脂組成物において、溶媒以外の成分の合計含有量に対する、エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）の合計含有量の割合は、９６質量％であった。
前記シーラント層用樹脂組成物において、溶媒以外の成分の合計含有量に対する、第四級アンモニウム化合物の合計含有量の割合は、４質量％であった。

【0209】

（多層フィルムの製造）
さらに、上記で得られた中間層の外層が設けられている側とは反対側の表面に、マルチコーターを用いて、上記で得られたシーラント層用樹脂組成物を塗工し、８０℃で乾燥させることで、シーラント層（厚さ６μｍ）を中間層上に形成した。なお、シーラント層用樹脂組成物の塗工時には、グラビアロールの深さを１１０μｍとした。
上記のようにして、外層、中間層及びシーラント層がこの順に積層されてなる、多層フィルムを得た。

【0210】

［実施例２］
第四級アンモニウム化合物を銀亜鉛系抗ウイルス剤（シナネンゼオミック社製「ＡＪ１０Ｎ」、５質量％）としたことを除いては、実施例１と同様にして、多層フィルムを得た。

【0211】

［実施例３］
第四級アンモニウム化合物を水酸化カルシウム（ＷＭ社製「スカロープレミアム」）としたことを除いては、実施例１と同様にして、多層フィルムを得た。

【0212】

［比較例１］
第四級アンモニウム化合物を２－フェノキシエタノール（富士フイルム和光純薬社製「２－フェノキシエタノール」）としたことを除いては、実施例１と同様にして、多層フィルムを得た。

【0213】

［比較例２］
第四級アンモニウム化合物をソルビン酸カリウム（関東化学社製「ソルビン酸カリウム」）としたことを除いては、実施例１と同様にして、多層フィルムを得た。

【0214】

＜抗ウイルス性の評価＞
宿主細胞にウイルスを感染させ、培養後、遠心分離によって細胞残渣を除去したものをウイルス懸濁液とした。得られたウイルス懸濁液を滅菌蒸留水を用いて１０倍希釈し、１～５×１０^７ＰＦＵ／ｍＬに調整したものを試験ウイルス懸濁液とした。

【0215】

実施例１～３並びに比較例１及び２の多層フィルムから、５０ｍｍ角のプレート状の試験片を切り出した。この試験片に試験ウイルス懸濁液０．４ｍＬを接種し、密着フィルムをかぶせて、２５±１℃で、２４時間静置した。

【0216】

２４時間静置後、各試験検体に洗い出し液１０ｍＬを加え、各試験検体および密着フィルムの表面を擦り、ウイルスを洗い出すことで、試験片からウイルスを回収した。回収したウイルスについて、プラーク法にてウイルス感染価の測定を行った。
下記の式に従って、抗ウイルス活性値（Ｍｖ）を算出した。
Ｍｖ＝ｌｏｇ_１０（Ｖａ）－ｌｏｇ_１０（Ｖｂ）
ｌｏｇ_１０（Ｖａ）：ウイルス液を接種した直後の標準布のウイルス感染価の常用対数
ｌｏｇ_１０（Ｖｂ）：ウイルス液を接種し、２４時間静置した後の試験片のウイルス感染価の常用対数

【0217】

以下の基準に従って、抗ウイルス性を評価した。結果を表１に示す。
Ａ：抗ウイルス活性値（Ｍｖ）が、３．０以上
Ｂ：抗ウイルス活性値（Ｍｖ）が、２．０以上、３．０未満
Ｃ：抗ウイルス活性値（Ｍｖ）が、２．０未満

【0218】

【表1】