知財求人 - 知財ポータルサイト「IP Force」
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2022124869
(43)【公開日】2022-08-26
(54)【発明の名称】送付検査管理装置、送付検査管理方法、及びプログラム
(51)【国際特許分類】
G16H 10/40 20180101AFI20220819BHJP
【ＦＩ】
G16H10/40
【審査請求】有
【請求項の数】6
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2021022760
(22)【出願日】2021-02-16
(11)【特許番号】
(45)【特許公報発行日】2021-10-06
(71)【出願人】
【識別番号】517093049
【氏名又は名称】ハルメク・ベンチャーズ株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100149548
【弁理士】
【氏名又は名称】松沼 泰史
(74)【代理人】
【識別番号】100175824
【弁理士】
【氏名又は名称】小林 淳一
(74)【代理人】
【識別番号】100114937
【弁理士】
【氏名又は名称】松本 裕幸
(74)【代理人】
【識別番号】100140718
【弁理士】
【氏名又は名称】仁内 宏紀
(72)【発明者】
【氏名】松尾 尚英
【テーマコード（参考）】
5L099
【Ｆターム（参考）】
5L099AA03
(57)【要約】
【課題】複数種類の検査キットがパッケージとして利用者に送付される場合に、複数種類の検査の結果を利用者についての一回の健康診断の結果として統合して出力できること。
【解決手段】送付検査管理装置は、健康診断のために一人の利用者が複数の検査をそれぞれ行うための複数の検査キットが一組にされて利用者に送付されるパッケージに対応づけられたパッケージ識別子と、複数の検査キットそれぞれに対応づけられた複数のキット識別子のそれぞれとを紐付けた紐付け情報を生成する紐付け部と、検査結果と、キット識別子とを含む検査結果情報を各種の検査毎に取得する検査結果取得部と、検査結果が各種の検査毎に揃っているか否かを判定する照合部と、検査結果が各種の検査毎に揃っていると判定された場合に、各種の検査毎の検査結果を組にした統合検査結果情報を生成する統合部と、統合検査結果情報を出力する出力部とを備える。
【選択図】図１
【解決手段】送付検査管理装置は、健康診断のために一人の利用者が複数の検査をそれぞれ行うための複数の検査キットが一組にされて利用者に送付されるパッケージに対応づけられたパッケージ識別子と、複数の検査キットそれぞれに対応づけられた複数のキット識別子のそれぞれとを紐付けた紐付け情報を生成する紐付け部と、検査結果と、キット識別子とを含む検査結果情報を各種の検査毎に取得する検査結果取得部と、検査結果が各種の検査毎に揃っているか否かを判定する照合部と、検査結果が各種の検査毎に揃っていると判定された場合に、各種の検査毎の検査結果を組にした統合検査結果情報を生成する統合部と、統合検査結果情報を出力する出力部とを備える。
【選択図】図１
【特許請求の範囲】
【請求項1】
健康診断のために一人の利用者が複数の検査をそれぞれ行うための複数の検査キットが一組にされて前記利用者に送付されるパッケージに対応づけられたパッケージ識別子と、前記複数の前記検査キットそれぞれに対応づけられた複数のキット識別子のそれぞれとを紐付けた紐付け情報を生成する紐付け部と、
前記検査キットを用いて採取された前記利用者の検体について検査事業者によって前記検査が実施された検査結果と、前記キット識別子とを含む検査結果情報を前記各種の検査毎に前記検査事業者から取得する検査結果取得部と、
前記検査結果取得部によって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報と、前記紐付け部によって生成された紐付け情報とに基づいて、前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っているか否かを判定する照合部と、
前記照合部によって前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っていると判定された場合に、前記各種の検査毎の前記検査結果を組にした情報である統合検査結果情報を生成する統合部と、
前記統合部によって生成された前記統合検査結果情報を出力する出力部と、
を備える送付検査管理装置。
前記検査キットを用いて採取された前記利用者の検体について検査事業者によって前記検査が実施された検査結果と、前記キット識別子とを含む検査結果情報を前記各種の検査毎に前記検査事業者から取得する検査結果取得部と、
前記検査結果取得部によって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報と、前記紐付け部によって生成された紐付け情報とに基づいて、前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っているか否かを判定する照合部と、
前記照合部によって前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っていると判定された場合に、前記各種の検査毎の前記検査結果を組にした情報である統合検査結果情報を生成する統合部と、
前記統合部によって生成された前記統合検査結果情報を出力する出力部と、
を備える送付検査管理装置。
【請求項2】
前記照合部は、前記検査結果取得部によって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報と、前記紐付け部によって生成された紐付け情報とに基づいて、前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っているか否かを判定し、かつ前記検査結果情報に前記利用者に対応づけられた利用者識別子が含まれている場合には前記利用者識別子が前記各種の検査相互間において一致しているか否かを判定し、
前記統合部は、前記照合部によって前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っていると判定され、かつ前記利用者識別子が前記各種の検査のうち前記検査結果情報に前記利用者識別子が含まれている検査の相互間において一致していると判定された場合に、前記統合検査結果情報を生成する
請求項１に記載の送付検査管理装置。
前記統合部は、前記照合部によって前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っていると判定され、かつ前記利用者識別子が前記各種の検査のうち前記検査結果情報に前記利用者識別子が含まれている検査の相互間において一致していると判定された場合に、前記統合検査結果情報を生成する
請求項１に記載の送付検査管理装置。
【請求項3】
前記照合部が判定に用いる前記検査結果情報は所定のデータ形式のデータであり、
前記照合部は、前記検査結果取得部によって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報のなかにデータ形式が前記所定のデータ形式と異なっているものがある場合、当該検査結果情報のデータ形式を前記所定のデータ形式に変換して判定に用いる
請求項１または請求項２に記載の送付検査管理装置。
前記照合部は、前記検査結果取得部によって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報のなかにデータ形式が前記所定のデータ形式と異なっているものがある場合、当該検査結果情報のデータ形式を前記所定のデータ形式に変換して判定に用いる
請求項１または請求項２に記載の送付検査管理装置。
【請求項4】
前記紐付け部は、前記利用者に前記パッケージを提供するパッケージ提供者に対応づけられたパッケージ提供者識別子を、前記パッケージ識別子にさらに紐付ける
請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の送付検査管理装置。
請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の送付検査管理装置。
【請求項5】
健康診断のために一人の利用者が複数の検査をそれぞれ行うための複数の検査キットが一組にされて前記利用者に送付されるパッケージに対応づけられたパッケージ識別子と、前記複数の前記検査キットそれぞれに対応づけられた複数のキット識別子のそれぞれとを紐付けた紐付け情報を生成する紐付けステップと、
前記検査キットを用いて採取された前記利用者の検体について検査事業者によって前記検査が実施された検査結果と、前記キット識別子とを含む検査結果情報を前記各種の検査毎に前記検査事業者から取得する検査結果取得ステップと、
前記検査結果取得ステップによって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報と、前記紐付けステップによって生成された紐付け情報とに基づいて、前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っているか否かを判定する照合ステップと、
前記照合ステップによって前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っていると判定された場合に、前記各種の検査毎の前記検査結果を組にした情報である統合検査結果情報を生成する統合ステップと、
前記統合ステップによって生成された前記統合検査結果情報を出力する出力ステップと、
を有する送付検査管理方法。
前記検査キットを用いて採取された前記利用者の検体について検査事業者によって前記検査が実施された検査結果と、前記キット識別子とを含む検査結果情報を前記各種の検査毎に前記検査事業者から取得する検査結果取得ステップと、
前記検査結果取得ステップによって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報と、前記紐付けステップによって生成された紐付け情報とに基づいて、前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っているか否かを判定する照合ステップと、
前記照合ステップによって前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っていると判定された場合に、前記各種の検査毎の前記検査結果を組にした情報である統合検査結果情報を生成する統合ステップと、
前記統合ステップによって生成された前記統合検査結果情報を出力する出力ステップと、
を有する送付検査管理方法。
【請求項6】
コンピュータに、
健康診断のために一人の利用者が複数の検査をそれぞれ行うための複数の検査キットが一組にされて前記利用者に送付されるパッケージに対応づけられたパッケージ識別子と、前記複数の前記検査キットそれぞれに対応づけられた複数のキット識別子のそれぞれとを紐付けた紐付け情報を生成する紐付けステップと、
前記検査キットを用いて採取された前記利用者の検体について検査事業者によって前記検査が実施された検査結果と、前記キット識別子とを含む検査結果情報を前記各種の検査毎に前記検査事業者から取得する検査結果取得ステップと、
前記検査結果取得ステップによって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報と、前記紐付けステップによって生成された紐付け情報とに基づいて、前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っているか否かを判定する照合ステップと、
前記照合ステップによって前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っていると判定された場合に、前記各種の検査毎の前記検査結果を組にした情報である統合検査結果情報を生成する統合ステップと、
前記統合ステップによって生成された前記統合検査結果情報を出力する出力ステップと、
を実行させるためのプログラム。
健康診断のために一人の利用者が複数の検査をそれぞれ行うための複数の検査キットが一組にされて前記利用者に送付されるパッケージに対応づけられたパッケージ識別子と、前記複数の前記検査キットそれぞれに対応づけられた複数のキット識別子のそれぞれとを紐付けた紐付け情報を生成する紐付けステップと、
前記検査キットを用いて採取された前記利用者の検体について検査事業者によって前記検査が実施された検査結果と、前記キット識別子とを含む検査結果情報を前記各種の検査毎に前記検査事業者から取得する検査結果取得ステップと、
前記検査結果取得ステップによって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報と、前記紐付けステップによって生成された紐付け情報とに基づいて、前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っているか否かを判定する照合ステップと、
前記照合ステップによって前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っていると判定された場合に、前記各種の検査毎の前記検査結果を組にした情報である統合検査結果情報を生成する統合ステップと、
前記統合ステップによって生成された前記統合検査結果情報を出力する出力ステップと、
を実行させるためのプログラム。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、送付検査管理装置、送付検査管理方法、及びプログラムに関する。
【背景技術】
【0002】
近年、利用者自身が血液、唾液等の検体を採取し、採取した検体を検査機関に郵送することにより、利用者の健康診断を行うサービスが行われている。当該サービスにおいて、利用者が採取した検体の検査結果を管理するための検査結果管理装置が知られている（特許文献１）。特許文献１に記載の検査結果管理装置を用いたサービスでは、利用者がスマートフォンやＰＣから、検査事業者が提供する検査サービスサイトにアクセスし、予めユーザに付与されたユーザＩＤ等の識別情報や、利用者に郵送される検査キットに付与されたキット番号を入力する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特開２０１６－１８４１９８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
特許文献１に記載の検査結果管理装置を用いたサービスでは、複数種類の検査キットがパッケージとして利用者に送付され、利用者から検体をそれぞれ採取した複数種類の検査キットが検査事業者に返送される場合に、それらの複数種類の検査の結果を利用者についての一回の健康診断の結果として統合する仕組みがなかった。複数種類の検査キットがパッケージとして利用者に送付される場合に、複数種類の検査の結果を利用者についての一回の健康診断の結果として統合して出力することが求められている。
【0005】
本発明は上記の点に鑑みてなされたものであり、複数種類の検査キットがパッケージとして利用者に送付される場合に、複数種類の検査の結果を利用者についての一回の健康診断の結果として統合して出力できる送付検査管理装置、送付検査管理方法、及びプログラムを提供する。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本発明は上記の課題を解決するためになされたものであり、本発明の一態様は、健康診断のために一人の利用者が複数の検査をそれぞれ行うための複数の検査キットが一組にされて前記利用者に送付されるパッケージに対応づけられたパッケージ識別子と、前記複数の前記検査キットそれぞれに対応づけられた複数のキット識別子のそれぞれとを紐付けた紐付け情報を生成する紐付け部と、前記検査キットを用いて採取された前記利用者の検体について検査事業者によって前記検査が実施された検査結果と、前記キット識別子とを含む検査結果情報を前記各種の検査毎に前記検査事業者から取得する検査結果取得部と、前記検査結果取得部によって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報と、前記紐付け部によって生成された紐付け情報とに基づいて、前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っているか否かを判定する照合部と、前記照合部によって前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っていると判定された場合に、前記各種の検査毎の前記検査結果を組にした情報である統合検査結果情報を生成する統合部と、前記統合部によって生成された前記統合検査結果情報を出力する出力部と、を備える送付検査管理装置である。
【0007】
また、本発明の一態様は、上記の送付検査管理装置において、前記照合部は、前記検査結果取得部によって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報と、前記紐付け部によって生成された紐付け情報とに基づいて、前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っているか否かを判定し、かつ前記検査結果情報に前記利用者に対応づけられた利用者識別子が含まれている場合には前記利用者識別子が前記各種の検査相互間において一致しているか否かを判定し、前記統合部は、前記照合部によって前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っていると判定され、かつ前記利用者識別子が前記各種の検査のうち前記検査結果情報に前記利用者識別子が含まれている検査の相互間において一致していると判定された場合に、前記統合検査結果情報を生成する。
【0008】
また、本発明の一態様は、上記の送付検査管理装置において、前記照合部が判定に用いる前記検査結果情報は所定のデータ形式のデータであり、前記照合部は、前記検査結果取得部によって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報のなかにデータ形式が前記所定のデータ形式と異なっているものがある場合、当該検査結果情報のデータ形式を前記所定のデータ形式に変換して判定に用いる。
【0009】
また、本発明の一態様は、上記の送付検査管理装置において、前記紐付け部は、前記利用者に前記パッケージを提供するパッケージ提供者に対応づけられたパッケージ提供者識別子を、前記パッケージ識別子にさらに紐付ける。
【0010】
本発明は上記の課題を解決するためになされたものであり、本発明の一態様は、健康診断のために一人の利用者が複数の検査をそれぞれ行うための複数の検査キットが一組にされて前記利用者に送付されるパッケージに対応づけられたパッケージ識別子と、前記複数の前記検査キットそれぞれに対応づけられた複数のキット識別子のそれぞれとを紐付けた紐付け情報を生成する紐付けステップと、前記検査キットを用いて採取された前記利用者の検体について検査事業者によって前記検査が実施された検査結果と、前記キット識別子とを含む検査結果情報を前記各種の検査毎に前記検査事業者から取得する検査結果取得ステップと、前記検査結果取得ステップによって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報と、前記紐付けステップによって生成された紐付け情報とに基づいて、前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っているか否かを判定する照合ステップと、前記照合ステップによって前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っていると判定された場合に、前記各種の検査毎の前記検査結果を組にした情報である統合検査結果情報を生成する統合ステップと、前記統合ステップによって生成された前記統合検査結果情報を出力する出力ステップと、を有する送付検査管理方法である。
【0011】
本発明は上記の課題を解決するためになされたものであり、本発明の一態様は、コンピュータに、健康診断のために一人の利用者が複数の検査をそれぞれ行うための複数の検査キットが一組にされて前記利用者に送付されるパッケージに対応づけられたパッケージ識別子と、前記複数の前記検査キットそれぞれに対応づけられた複数のキット識別子のそれぞれとを紐付けた紐付け情報を生成する紐付けステップと、前記検査キットを用いて採取された前記利用者の検体について検査事業者によって前記検査が実施された検査結果と、前記キット識別子とを含む検査結果情報を前記各種の検査毎に前記検査事業者から取得する検査結果取得ステップと、前記検査結果取得ステップによって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報と、前記紐付けステップによって生成された紐付け情報とに基づいて、前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っているか否かを判定する照合ステップと、前記照合ステップによって前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っていると判定された場合に、前記各種の検査毎の前記検査結果を組にした情報である統合検査結果情報を生成する統合ステップと、前記統合ステップによって生成された前記統合検査結果情報を出力する出力ステップと、を実行させるためのプログラムである。
【発明の効果】
【0012】
本発明によれば、複数種類の検査キットがパッケージとして利用者に送付される場合に、複数種類の検査の結果を利用者についての一回の健康診断の結果として統合して出力できる。
【図面の簡単な説明】
【0013】
【図1】本発明の実施形態に係る送付検査システムによる検査方法の流れの一例を示す図である。
【図2】本発明の実施形態に係る紐付け情報の一例を示す図である。
【図3】本発明の実施形態に係る検査結果情報の一例を示す図である。
【図4】本発明の実施形態に係るキットＩＤの照合処理の一例を示す図である。
【図5】本発明の実施形態に係るキットＩＤの照合処理の一例を示す図である。
【図6】本発明の実施形態に係る送付検査管理装置の構成の一例を示す図である。
【図7】本発明の実施形態に係る送付検査管理処理の一例を示す図である。
【図8】本発明の実施形態に係る所定のデータ形式とは異なるデータ形式の検査結果情報の一例を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【0014】
（実施形態）
以下、図面を参照しながら本発明の実施形態について詳しく説明する。
［送付検査システムによる検査方法の流れ］
図１は、本実施形態に係る送付検査システム１による検査方法の流れの一例を示す図である。送付検査システム１では、利用者４に、複数種類の検査をそれぞれ行うための複数の検査キットを含むパッケージが送付検査管理事業者２から送付される。利用者４は、複数の検査キットそれぞれを用いて各種の検体を採取し、検査センター３に送付する。送付検査管理事業者２は、検査センター３において実施された複数の検査の結果を、利用者４についての一回の健康診断の結果として統合して利用者４に送付する。
以下、図面を参照しながら本発明の実施形態について詳しく説明する。
［送付検査システムによる検査方法の流れ］
図１は、本実施形態に係る送付検査システム１による検査方法の流れの一例を示す図である。送付検査システム１では、利用者４に、複数種類の検査をそれぞれ行うための複数の検査キットを含むパッケージが送付検査管理事業者２から送付される。利用者４は、複数の検査キットそれぞれを用いて各種の検体を採取し、検査センター３に送付する。送付検査管理事業者２は、検査センター３において実施された複数の検査の結果を、利用者４についての一回の健康診断の結果として統合して利用者４に送付する。
【0015】
本実施形態では、複数種類の検査とは、一例として、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃである。複数種類の検査は、唾液、便などの検査など健康診断において実施される各種の検査であればいずれの種類の検査であってもよい。なお、検査は１種類であってもよいが、本実施形態に係る送付検査システム１は、複数種類の検査を実施する場合に好適である。
【0016】
検査センター３は、複数種類の検査をそれぞれ実施する複数の検査事業者である。図１に示す例では、検査センター３とは、血液検査Ａを実施する検査事業者と、血液検査Ｂを実施する検査事業者と、尿検査Ｃを実施する検査事業者とをまとめて示したものである。以下の説明では、それらの検査事業者の１つを代表させて検査センター３という場合がある。つまり、血液検査Ａを実施する検査事業者と、血液検査Ｂを実施する検査事業者と、尿検査Ｃを実施する検査事業者とのいずれか１つの検査事業者を指して検査センター３という場合がある。
なお、検査センター３は、複数種類の検査をそれぞれ実施する部署からなる１つの検査事業者であってもよい。
以下、送付検査システム１による検査方法の流れの詳細を説明する。
なお、検査センター３は、複数種類の検査をそれぞれ実施する部署からなる１つの検査事業者であってもよい。
以下、送付検査システム１による検査方法の流れの詳細を説明する。
【0017】
検査センター３は、複数種類の検査キットを送付検査管理事業者２に出荷する（ステップＳ１）。複数種類の検査キットとは、複数種類の検査をそれぞれ実施するための検査キットである。検査センター３の血液検査Ａを実施する検査事業者は、血液検査Ａのための検査キットである検査キットＫＡ１を送付検査管理事業者２に出荷する（ステップＳ１－１）。検査センター３の血液検査Ｂを実施する検査事業者は、血液検査Ｂのための検査キットである検査キットＫＢ１を送付検査管理事業者２に出荷する（ステップＳ１－２）。検査センター３の尿検査Ｃを実施する検査事業者は、尿検査Ｃのための検査キットである検査キットＫＣ１を送付検査管理事業者２に出荷する（ステップＳ１－３）。
なお、検査センター３は、１種類の検査につき、１以上の検査キットを出荷する。
なお、検査センター３は、１種類の検査につき、１以上の検査キットを出荷する。
【0018】
送付検査管理事業者２は、検査センター３から出荷された複数種類の検査キットを１つのパッケージに梱包して利用者４に出荷する。送付検査管理事業者２は、出荷前に行う処理として、ステップＳ２からステップＳ４の各処理を実行する。なお、送付検査管理事業者２は、ステップＳ２からステップＳ４の各処理を、注文者からパッケージの注文を受け付ける前に予め実行してもよいし、注文者からパッケージの注文を受け付けた後に実行してもよい。
【0019】
ここで利用者４は、一回の健康診断として複数種類の検査を受ける被検査者である。利用者４は、一人の被検査者であってもよいし、複数人の被検査者から構成されていてもよい。本実施形態では、利用者４は、一例として、複数人の被検査者から構成される。
また、本実施形態では、一例として、パッケージを注文する注文者と、利用者４は同一である。注文者と、利用者とは異なる人物であってもよい。また、注文者は、勤め先の会社など、利用者が所属する団体などであってもよい。
また、本実施形態では、一例として、パッケージを注文する注文者と、利用者４は同一である。注文者と、利用者とは異なる人物であってもよい。また、注文者は、勤め先の会社など、利用者が所属する団体などであってもよい。
【0020】
送付検査管理事業者２は、パッケージＩＤと複数のキットＩＤのそれぞれとを紐付ける（ステップＳ２）。パッケージＩＤは、例えば、複数の検査キットを梱包するパッケージの箱に印刷されている。複数の検査キットには、それぞれキットＩＤが付与されている。キットＩＤは、検査キットの個体に付与されている。検査キットＫＡ１には、血液検査Ａの申込書が付属しており、当該申込書に検査キットＫＡ１のキットＩＤが記載されている。同様に、検査キットＫＢ１には、血液検査Ｂの申込書が付属しており、当該申込書に検査キットＫＢ１のキットＩＤが記載されている。検査キットＫＣ１（採尿管）には、検査キットＫＣ１のキットＩＤを示すバーコードが貼られている。なお、検査キットＫＣ１にキットＩＤを示すバーコードを貼る作業は、送付検査管理事業者２において実行されてもよいし、当該バーコードが検査キットＫＣ１に貼られた状態で、検査センター３から送付検査管理事業者２に検査キットＫＣ１が出荷されてもよい。
【0021】
つまり、キットＩＤは、検査センター３が検査キットを送付検査管理事業者２に出荷する前に当該検査キットに予め付与されてもよいし、検査センター３が検査キットを送付検査管理事業者２に出荷した後に送付検査管理事業者２によって当該検査キットに付与されてもよい。
【0022】
送付検査管理事業者２は、１つのパッケージＰ１に、複数種類の検査キットをそれぞれ１つずつ梱包する。送付検査管理事業者２は、パッケージＰ１に付与するパッケージＩＤと、当該パッケージＰ１に梱包される複数種類の検査キットそれぞれに付与されたキットＩＤとを紐付ける。本実施形態では、送付検査管理事業者２は、パッケージＰ１に付与するパッケージＩＤと、このパッケージＰ１に梱包される検査キットＫＡ１のキットＩＤと、検査キットＫＢ１のキットＩＤと、検査キットＫＣ１のキットＩＤとを紐付けて、紐付け情報Ｔ１としてデータベースに登録して管理する。
【0023】
なお、送付検査管理事業者２は、ある種類の検査キットが複数ある場合、あるパッケージＰ１に梱包する検査キットは、同じ種類同士の検査キットが重複しなければ複数の検査キットのうちいずれであってもよい。
【0024】
ここで図２を参照し、紐付け情報Ｔ１について説明する。図２は、本実施形態に係る紐付け情報Ｔ１の一例を示す図である。図示するように紐付け情報Ｔ１は、パッケージＩＤ、血液検査ＡキットＩＤ、血液検査ＢキットＩＤ、及び血液検査ＣキットＩＤの各項目の列を有している。紐付け情報Ｔ１は、パッケージＩＤ毎に複数種類の検査キットのキットＩＤが格納される行と列からなる２次元の表形式のデータである。
【0025】
図１に戻って送付検査システム１による検査方法の流れの説明を続ける。
送付検査管理事業者２は、パッケージＩＤと紐付けられたキットＩＤが付与された複数種類の検査キットをそれぞれ組み立てる（ステップＳ３）。ここで検査キットを組み立てるとは、複数種類の検査キットを１つのパッケージＰ１に梱包して商品として出荷可能な状態にすることである。
送付検査管理事業者２は、パッケージＩＤと紐付けられたキットＩＤが付与された複数種類の検査キットをそれぞれ組み立てる（ステップＳ３）。ここで検査キットを組み立てるとは、複数種類の検査キットを１つのパッケージＰ１に梱包して商品として出荷可能な状態にすることである。
【0026】
送付検査管理事業者２は、組み立てた複数種類の検査キットを注文者に出荷する（ステップＳ４）。ここで組み立てた複数種類の検査キット（検査キットＫＡ１、検査キットＫＢ１、及び検査キットＫＣ１）は、１つのパッケージＰ１に梱包されて出荷される。
【0027】
ステップＳ５からステップＳ７において、利用者４は、送付検査管理事業者２から出荷されたパッケージＰ１に梱包された複数種類の検査キットを用いて、各種の検査を実施する。
【0028】
利用者４は、検査キットＫＡ１を用いて血液検査Ａを実施する（ステップＳ５）。利用者４は、血液検査Ａを実施する際に、検査キットＫＡ１に付属している血液検査Ａの申込書に利用者４の個人情報を記載する。ここで個人情報には、少なくとも氏名が含まれる。個人情報には、氏名の他に、性別、年齢、身長、体重、血液型、既往歴、生活習慣、及び住所のうちいずれか１以上が含まれてもよい。利用者４は、血液検査Ａの実施において、検査キットＫＡ１を用いて自身の血液を検体として採取する。
【0029】
利用者４は、検査キットＫＢ１を用いて血液検査Ｂを実施する（ステップＳ６）。利用者４は、血液検査Ｂを実施する際に、検査キットＫＢ１に付属している血液検査Ｂの申込書に利用者４の個人情報を記載する。利用者４は、血液検査Ｂの実施において、検査キットＫＢ１を用いて自身の血液を検体として採取する。
【0030】
利用者４は、検査キットＫＣ１を用いて尿検査Ｃを実施する（ステップＳ７）。なお、尿検査Ｃにおいては、検査キットＫＣ１には申込書が付属しておらず、利用者４は個人情報を記載する必要がない。利用者４は、尿検査Ｃの実施において、検査キットＫＣ１を用いて自身の尿を検体として採取する。
【0031】
なお、利用者４が各種の検査を実施する時期は、検査キットが使用可能な有効期限内であれば検査毎に異なっていてよい。利用者４は、例えば、Ｎ日に血液検査Ａを実施する。利用者４は、例えば、（Ｎ＋Ｘ）日に血液検査Ｂを実施する。ここでＸは、０から検査キットＫＢ１の有効期限までの日にちを示す数である。利用者４は、例えば、（Ｎ＋Ｙ）日に尿検査Ｃを実施する。ここでＹは、０から検査キットＫＣ１の有効期限までの日にちを示す数である。
【0032】
利用者４は、各種の検査キットを用いて検査を実施（検体を採取）すると、即日検体を検査センター３に送付する（ステップＳ８）。利用者４は、検査キットに申込書が付属している検査については、申込書を当該検査キットとともに検査センター３に送付する。その場合、検査キットと申込書とは同じ封筒に封入されて送付される。
【0033】
本実施形態では、血液検査Ａについて、個人情報を記載した申込書を検体が採取された検査キットＫＡ１とともに検査センター３に送付し、かつ、血液検査Ｂについて個人情報を記載した申込書を検体が採取された検査キットＫＢ１とともに検査センター３に送付する。なお、上述したように、利用者４が各種の検査を実施する時期は検査毎に異なり得るため、検体が検査センター３に送付される時期は検査毎に異なる日にちである場合がある。
【0034】
検査センター３は、利用者４から送付された検体について各種の検査を実施する（ステップＳ９）。なお、検査センター３は、検体を取得すると即時検査を実施する。検査センター３は、検査を実施し終えると、即時に検査結果Ｒ１を送付検査管理事業者２に送信する。したがって、検査センター３が各種の検査結果Ｒ１を送付検査管理事業者２に送信する時期は、検査毎に異なり得る。
検査センター３から送付検査管理事業者２に送信される各種の検査についての検査結果情報Ｅ１は、電子データとして送付検査管理事業者２に送信される。なお、検査結果情報Ｅ１は、紙媒体に印刷されて送付検査管理事業者２に送信されてもよい。
検査センター３から送付検査管理事業者２に送信される各種の検査についての検査結果情報Ｅ１は、電子データとして送付検査管理事業者２に送信される。なお、検査結果情報Ｅ１は、紙媒体に印刷されて送付検査管理事業者２に送信されてもよい。
【0035】
検査センター３は、検査キットＫＡ１を用いて採取された血液について血液検査Ａを実施する（ステップＳ９－１）。検査センター３は、血液検査Ａを実施すると、血液検査Ａの結果と、検査キットＫＡ１のキットＩＤと、利用者４の利用者ＩＤとを組にして検査結果情報ＥＡ１として送付検査管理事業者２に送信する。ここで利用者４の利用者ＩＤは、検査キットＫＡ１とともに検査センター３に送付された申込書に記載されている個人情報のうち、例えば、利用者４の氏名である。
【0036】
検査センター３は、検査キットＫＢ１を用いて採取された血液について血液検査Ｂを実施する（ステップＳ９－２）。検査センター３は、血液検査Ｂを実施すると、血液検査Ｂの結果と、検査キットＫＢ１のキットＩＤと、利用者４の利用者ＩＤとを組にして検査結果情報ＥＢ１として送付検査管理事業者２に送信する。ここで利用者４の利用者ＩＤは、検査キットＫＢ１とともに検査センター３に送付された申込書に記載されている個人情報のうち、例えば、利用者４の氏名である。
なお、利用者ＩＤとしては、複数種類の検査について個人情報のうち共通の項目が用いられる。本実施形態では、利用者ＩＤとしては、血液検査Ａと血液検査Ｂとのそれぞれについて利用者４の氏名が用いられる。
なお、利用者ＩＤとしては、複数種類の検査について個人情報のうち共通の項目が用いられる。本実施形態では、利用者ＩＤとしては、血液検査Ａと血液検査Ｂとのそれぞれについて利用者４の氏名が用いられる。
【0037】
検査センター３は、検査キットＫＣ１を用いて採取された尿について尿検査Ｃを実施する（ステップＳ９－３）。検査センター３は、尿検査Ｃを実施すると、尿検査Ｃの結果と、検査キットＫＣ１のキットＩＤとを組にして検査結果情報ＥＣ１として送付検査管理事業者２に送信する。
【0038】
ここで図３を参照し、検査結果情報Ｅ１について説明する。図３は、本実施形態に係る検査結果情報Ｅ１の一例を示す図である。検査結果情報Ｅ１は、キットＩＤ、検査結果Ｒ１、及び利用者ＩＤの各項目の列を有している。検査結果情報Ｅ１は、キットＩＤ毎に検査結果Ｒ１、及び利用者ＩＤが格納される行と列からなる２次元の表形式のデータである。検査結果情報Ｅ１は、検査の種類によっては、利用者ＩＤの項目を有していない場合がある。その場合には、検査結果情報Ｅ１は、キットＩＤ毎に検査結果Ｒ１が格納される行と列からなる２次元の表形式のデータである。
【0039】
図３に示す例では、検査結果情報ＥＡ１は、血液検査Ａの実施に用いられた検査キットＫＡ１のキットＩＤ毎に、血液検査Ａの検査結果ＲＡ１、及び血液検査Ａの利用者ＩＤを有している。検査結果情報ＥＢ１は、血液検査Ｂの実施に用いられた検査キットＫＢ１のキットＩＤ毎に、血液検査Ｂの検査結果ＲＢ１、及び血液検査Ｂの利用者ＩＤを有している。検査結果情報ＥＣ１は、尿検査Ｃの実施に用いられた検査キットＫＣ１のキットＩＤ毎に、及び尿検査Ｃの検査結果ＲＣ１を有している。
【0040】
図１に戻って送付検査システム１による検査方法の流れの説明を続ける。
送付検査管理事業者２は、検査後に行う処理として、ステップＳ１０からステップＳ１２の各処理を実行する。
送付検査管理事業者２は、検査センター３から各種の検査結果Ｒ１を受領する（ステップＳ１０）。ここで各種の検査結果Ｒ１は、検査結果情報Ｅ１（検査結果情報ＥＡ１、検査結果情報ＥＢ１、及び検査結果情報ＥＣ１）に含まれて検査センター３から送付検査管理事業者２へ送信される。送付検査管理事業者２は、この検査結果情報Ｅ１を取得する。上述したように、検査センター３が各種の検査結果Ｒ１を送付検査管理事業者２に送信する時期は、検査毎に異なり得るため、送付検査管理事業者２が検査センター３から各種の検査結果Ｒ１を受領する時期もまた検査毎に異なり得る。
送付検査管理事業者２は、検査後に行う処理として、ステップＳ１０からステップＳ１２の各処理を実行する。
送付検査管理事業者２は、検査センター３から各種の検査結果Ｒ１を受領する（ステップＳ１０）。ここで各種の検査結果Ｒ１は、検査結果情報Ｅ１（検査結果情報ＥＡ１、検査結果情報ＥＢ１、及び検査結果情報ＥＣ１）に含まれて検査センター３から送付検査管理事業者２へ送信される。送付検査管理事業者２は、この検査結果情報Ｅ１を取得する。上述したように、検査センター３が各種の検査結果Ｒ１を送付検査管理事業者２に送信する時期は、検査毎に異なり得るため、送付検査管理事業者２が検査センター３から各種の検査結果Ｒ１を受領する時期もまた検査毎に異なり得る。
【0041】
送付検査管理事業者２は、検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃った場合、各種の検査毎の検査結果Ｒ１を統合し出力する（ステップＳ１１）。送付検査管理事業者２は、検査センター３から取得した各種の検査についての検査結果情報Ｅ１に含まれるキットＩＤと、パッケージＰ１の出荷前に登録した紐付け情報Ｔ１に含まれる各種の検査についてのキットＩＤとを照合する。送付検査管理事業者２は、照合の結果、登録した紐付け情報Ｔ１に含まれる各種の検査についてのキットＩＤが揃っていない場合には、一回の健康診断の結果が揃っていないと判定する。
【0042】
また、送付検査管理事業者２は、照合の結果、登録した紐付け情報Ｔ１に含まれる各種の検査についてのキットＩＤが揃っている場合であっても、各種の検査についての検査結果情報Ｅ１に含まれる利用者ＩＤが各種の検査相互間において一致していない場合、健康診断の結果についてエラーとして判定する。
【0043】
送付検査管理事業者２は、一回の健康診断の結果が揃っていないと判定し、かつ当該健康診断の結果についてエラーでないと判定する場合に、各種の検査毎の検査結果Ｒ１を統合し出力する。各種の検査毎の検査結果Ｒ１を組にした情報は、一回の健康診断の結果を示す情報である。以下では、各種の検査毎の検査結果Ｒ１を組にした情報を統合検査結果情報Ｕ１という。ここで統合検査結果情報Ｕ１を出力するとは、例えば、統合検査結果情報Ｕ１を閲覧可能な形式にして紙媒体に印刷することである。
【0044】
ここで図４及び図５を参照し、検査結果情報Ｅ１に含まれるキットＩＤと、紐付け情報Ｔ１に含まれる各種の検査についてのキットＩＤとの照合について説明する。
図４は、本実施形態に係るキットＩＤの照合処理の一例を示す図である。図４において、「ｍａｓｔｅｒＡ」及び「ｍａｓｔｅｒＣ」の各パッケージＩＤについては、各キットＩＤが図２に示した紐付け情報Ｔ１に含まれる各種の検査についてのキットＩＤが揃っている。一方、「ｍａｓｔｅｒＢ」のパッケージＩＤについては、血液検査ＢのキットＩＤは、送付検査管理事業者２が検査センター３から検査結果情報ＥＢ１をまだ取得できておらず、空欄（ブランク）となっている。つまり、「ｍａｓｔｅｒＢ」のパッケージＩＤについては、各キットＩＤが図２に示した紐付け情報Ｔ１に含まれる各種の検査についてのキットＩＤが揃っていない。
図４に示す例では、送付検査管理事業者２は、「ｍａｓｔｅｒＡ」及び「ｍａｓｔｅｒＣ」の各パッケージＩＤについては、一回の健康診断の結果が揃っていると判定する。
図４は、本実施形態に係るキットＩＤの照合処理の一例を示す図である。図４において、「ｍａｓｔｅｒＡ」及び「ｍａｓｔｅｒＣ」の各パッケージＩＤについては、各キットＩＤが図２に示した紐付け情報Ｔ１に含まれる各種の検査についてのキットＩＤが揃っている。一方、「ｍａｓｔｅｒＢ」のパッケージＩＤについては、血液検査ＢのキットＩＤは、送付検査管理事業者２が検査センター３から検査結果情報ＥＢ１をまだ取得できておらず、空欄（ブランク）となっている。つまり、「ｍａｓｔｅｒＢ」のパッケージＩＤについては、各キットＩＤが図２に示した紐付け情報Ｔ１に含まれる各種の検査についてのキットＩＤが揃っていない。
図４に示す例では、送付検査管理事業者２は、「ｍａｓｔｅｒＡ」及び「ｍａｓｔｅｒＣ」の各パッケージＩＤについては、一回の健康診断の結果が揃っていると判定する。
【0045】
図５は、本実施形態に係るキットＩＤの照合処理の一例を示す図である。図５において、「ｍａｓｔｅｒＡ」、「ｍａｓｔｅｒＢ」、及び「ｍａｓｔｅｒＣ」の各パッケージＩＤについては、各キットＩＤが図２に示した紐付け情報Ｔ１に含まれる各種の検査についてのキットＩＤが揃っている。一方、「ｍａｓｔｅｒＡ」及び「ｍａｓｔｅｒＢ」の各パッケージＩＤについては、利用者ＩＤが、血液検査Ａと血液検査Ｂとで互いに一致していない。「ｍａｓｔｅｒＣ」のパッケージＩＤについては、血液検査Ａと血液検査Ｂとで互いに一致している。
図５に示す例では、送付検査管理事業者２は、「ｍａｓｔｅｒＡ」及び「ｍａｓｔｅｒＢ」の各パッケージＩＤについては、健康診断の結果についてエラーとして判定する。一方、送付検査管理事業者２は、「ｍａｓｔｅｒＣ」のパッケージＩＤについては、一回の健康診断の結果が揃っていると判定する。
図５に示す例では、送付検査管理事業者２は、「ｍａｓｔｅｒＡ」及び「ｍａｓｔｅｒＢ」の各パッケージＩＤについては、健康診断の結果についてエラーとして判定する。一方、送付検査管理事業者２は、「ｍａｓｔｅｒＣ」のパッケージＩＤについては、一回の健康診断の結果が揃っていると判定する。
【0046】
図１に戻って送付検査システム１による検査方法の流れの説明を続ける。
送付検査管理事業者２は、出力した統合検査結果情報Ｕ１を、利用者４に送付する（ステップＳ１２）。送付検査管理事業者２は、例えば、健康診断の結果が印刷された紙面を利用者４に郵送する。
送付検査管理事業者２は、出力した統合検査結果情報Ｕ１を、利用者４に送付する（ステップＳ１２）。送付検査管理事業者２は、例えば、健康診断の結果が印刷された紙面を利用者４に郵送する。
【0047】
［送付検査管理装置の構成］
上述した送付検査管理事業者２による各種の処理のうち、ステップＳ２、ステップＳ１０、及びステップＳ１１の各処理は、送付検査管理装置１０によって実行される。以下では、送付検査管理装置１０の構成について説明する。
図６は、本実施形態に係る送付検査管理装置１０の構成の一例を示す図である。送付検査管理装置１０は、一例として、パーソナルコンピュータ（Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ：ＰＣ）である。送付検査管理装置１０は、制御部１１と、操作受付部１２と、表示部１３と、印刷部１４と、通信部１５と、記憶部１６とを備える。
上述した送付検査管理事業者２による各種の処理のうち、ステップＳ２、ステップＳ１０、及びステップＳ１１の各処理は、送付検査管理装置１０によって実行される。以下では、送付検査管理装置１０の構成について説明する。
図６は、本実施形態に係る送付検査管理装置１０の構成の一例を示す図である。送付検査管理装置１０は、一例として、パーソナルコンピュータ（Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ：ＰＣ）である。送付検査管理装置１０は、制御部１１と、操作受付部１２と、表示部１３と、印刷部１４と、通信部１５と、記憶部１６とを備える。
【0048】
制御部１１は、例えばＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）や、ＧＰＵ（Ｇｒａｐｈｉｃｓ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）、ＦＰＧＡ（ｆｉｅｌｄ－ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ ｇａｔｅ ａｒｒａｙ）などを備えており、種々の演算や情報の授受を行う。制御部１１が備える各機能部は、ＣＰＵがＲＯＭからプログラムを読み込んで処理を実行することにより実現される。
【0049】
操作受付部１２は、送付検査管理装置１０のユーザから各種の操作を受け付ける。操作受付部１２は、例えば、キーボード、マウス、タッチパネル、または操作ボタンなどを含む。
表示部１３は、各種の情報を表示する。表示部１３は、例えば、液晶ディスプレイ、または有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ：Ｅｌｅｃｔｒｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ）ディスプレイなどを含む。
印刷部１４は、各種の情報に基づいて印刷を実行する。印刷部１４は、プリンタを含む。
通信部１５は、各種の情報の送信及び受信を行う。通信部１５は、無線ネットワークを介して通信を行うためのハードウェアを含む。
記憶部１６は、各種の情報を記憶する。記憶部１６は、磁気ハードディスク装置や半導体記憶装置等の記憶装置を用いて構成される。記憶部１６が記憶する情報には、紐付け情報Ｔ１が含まれる。
表示部１３は、各種の情報を表示する。表示部１３は、例えば、液晶ディスプレイ、または有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ：Ｅｌｅｃｔｒｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ）ディスプレイなどを含む。
印刷部１４は、各種の情報に基づいて印刷を実行する。印刷部１４は、プリンタを含む。
通信部１５は、各種の情報の送信及び受信を行う。通信部１５は、無線ネットワークを介して通信を行うためのハードウェアを含む。
記憶部１６は、各種の情報を記憶する。記憶部１６は、磁気ハードディスク装置や半導体記憶装置等の記憶装置を用いて構成される。記憶部１６が記憶する情報には、紐付け情報Ｔ１が含まれる。
【0050】
制御部１１が備える機能部について詳しく説明する。制御部１１は、識別子取得部１１０と、紐付け部１１１と、検査結果取得部１１２と、照合部１１３と、エラー表示部１１４と、統合部１１５と、出力部１１６とを備える。
【0051】
識別子取得部１１０は、パッケージＩＤと、各種の検査毎のキットＩＤとを取得する。例えば、パッケージＩＤと、各種の検査毎のキットＩＤとは、検査センター３から各種の検査の検査キットが送付検査管理事業者２に出荷された後に、送付検査管理装置１０のユーザがそれらの検査キットに付与されたキットＩＤを確認しながら、パッケージＩＤとともに操作受付部１２から入力される。識別子取得部１１０は、操作受付部１２を介してパッケージＩＤと、各種の検査毎のキットＩＤとを取得する。
【0052】
なお、パッケージＩＤと各種の検査毎のキットＩＤとのうちいずれか１以上が予め記憶装置に記憶されて、識別子取得部１１０は、当該記憶装置からパッケージＩＤと各種の検査毎のキットＩＤとのうちいずれか１以上を読み込むことによって、それらを取得してもよい。
なお、各種の検査毎のキットＩＤについては、識別子取得部１１０は、検査センター３に備えられる端末装置（以下では、検査センター端末という）から、検査センター３が出荷する各種の検査の検査キットのキットＩＤを取得してもよい。その場合、識別子取得部１１０は、通信部１５を介して、各種の検査毎のキットＩＤを取得する。
なお、各種の検査毎のキットＩＤについては、識別子取得部１１０は、検査センター３に備えられる端末装置（以下では、検査センター端末という）から、検査センター３が出荷する各種の検査の検査キットのキットＩＤを取得してもよい。その場合、識別子取得部１１０は、通信部１５を介して、各種の検査毎のキットＩＤを取得する。
【0053】
紐付け部１１１は、識別子取得部１１０が取得したパッケージＩＤと、各種の検査の検査キットのキットＩＤとを紐付けることによって紐付け情報Ｔ１を生成する。紐付け部１１１は、生成した紐付け情報Ｔ１を記憶部１６に記憶させる。上述したように、パッケージＩＤは、健康診断のために一人の利用者が複数の検査をそれぞれ行うための複数の検査キットが一組にされて利用者４に送付されるパッケージＰ１に対応づけられている。複数のキットＩＤのそれぞれは、複数の検査キットそれぞれに対応づけられている。
【0054】
検査結果取得部１１２は、検査結果情報Ｅ１を各種の検査毎に検査センター端末から取得する。上述したように、検査結果情報Ｅ１は、検査キットを用いて採取された利用者４の検体について検査センター３によって検査が実施された検査結果Ｒ１と、当該検査キットに対応づけられたキットＩＤとを含む。
【0055】
照合部１１３は、検査結果情報Ｅ１と紐付け情報Ｔ１とに基づいて、照合処理を行う。照合処理には、検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃っているか否かを判定する処理が含まれる。また、照合処理には、利用者ＩＤが各種の検査相互間において一致しているか否かを判定する処理が含まれる。
【0056】
エラー表示部１１４は、照合部１１３による照合処理の結果、エラーが判定された場合に、エラー表示を表示部１３に表示させる。
【0057】
統合部１１５は、統合検査結果情報Ｕ１を生成する。統合検査結果情報Ｕ１には、各種の検査毎の検査結果Ｒ１が組になって含まれている。ここで統合部１１５は、照合部によって検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃っていると判定され、かつ利用者ＩＤが各種の検査のうち検査結果情報Ｅ１に利用者ＩＤが含まれている検査の相互間において一致していると判定された場合に、統合検査結果情報Ｕ１を生成する。
【0058】
出力部１１６は、統合検査結果情報Ｕ１を出力する。出力部１１６は、例えば、印刷部１４に統合検査結果情報Ｕ１を閲覧可能な形式にして印刷させることによって統合検査結果情報Ｕ１を出力する。
【0059】
［送付検査管理処理］
次に図７を参照し、送付検査管理装置１０による送付検査管理処理について説明する。図７は、本実施形態に係る送付検査管理処理の一例を示す図である。送付検査管理処理は、制御部１１によって実行される。
次に図７を参照し、送付検査管理装置１０による送付検査管理処理について説明する。図７は、本実施形態に係る送付検査管理処理の一例を示す図である。送付検査管理処理は、制御部１１によって実行される。
【0060】
ステップＳ１０１： 識別子取得部１１０は、パッケージＩＤと、各種の検査毎のキットＩＤとを取得する。識別子取得部１１０は、取得したパッケージＩＤと、各種の検査毎のキットＩＤとを紐付け部１１１に供給する。
【0061】
ステップＳ１０２：紐付け部１１１は、識別子取得部１１０が取得したパッケージＩＤと、各種の検査の検査キットのキットＩＤとを紐付けることによって紐付け情報Ｔ１を生成する。紐付け部１１１は、生成した紐付け情報Ｔ１を記憶部１６に記憶させる。
【0062】
ステップＳ１０３：検査結果取得部１１２は、各種の検査のうち検査結果情報Ｅ１を受信したものがあるか否かを判定する。ここで検査結果取得部１１２は、通信部１５が検査結果情報Ｅ１を検査センター端末から受信したか否かを判定する。さらに検査結果取得部１１２は、通信部１５が検査結果情報Ｅ１を受信した場合に、当該検査結果情報Ｅ１に対応する検査の種類を判別することによって判定を行う。検査結果取得部１１２は、各種の検査のうち検査結果情報Ｅ１を受信したものがあると判定した場合（ステップＳ１０３；ＹＥＳ）、ステップＳ１０４の処理を実行する。一方、検査結果取得部１１２は、各種の検査のうち検査結果情報Ｅ１を受信したものがないと判定した場合（ステップＳ１０３；ＮＯ）、ステップＳ１０３の処理を再び実行する。
【0063】
ステップＳ１０４：検査結果取得部１１２は、通信部１５が受信した検査結果情報Ｅ１を取得する。検査結果取得部１１２は、取得した検査結果情報Ｅ１を記憶部１６に記憶させる。
【0064】
ステップＳ１０５：照合部１１３は、検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃っているか否かを判定する。ここで照合部１１３は、記憶部１６から各種の検査毎の検査結果情報Ｅ１と、紐付け情報Ｔ１とを読み出す。照合部１１３は、読み出した紐付け情報Ｔ１、及び検査結果情報Ｅ１に基づいて、検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃っているか否かを判定する。ステップＳ１０５は、上述した照合処理に対応する。
照合部１１３は、検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃っていると判定した場合（ステップＳ１０５；ＹＥＳ）、ステップＳ１０６の処理を実行する。一方、照合部１１３が、検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃っていないと判定した場合（ステップＳ１０５；ＮＯ）、検査結果取得部１１２はステップＳ１０３の処理を再び実行する。
照合部１１３は、検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃っていると判定した場合（ステップＳ１０５；ＹＥＳ）、ステップＳ１０６の処理を実行する。一方、照合部１１３が、検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃っていないと判定した場合（ステップＳ１０５；ＮＯ）、検査結果取得部１１２はステップＳ１０３の処理を再び実行する。
【0065】
ステップＳ１０６：照合部１１３は、利用者ＩＤ子が各種の検査相互間において一致しているか否かを判定する。照合部１１３は、ステップＳ１０５において記憶部１６から読み出した各種の検査毎の検査結果情報Ｅ１に含まれる利用者ＩＤを、各種の検査相互間において比較することによって判定を行う。
照合部１１３が、利用者ＩＤ子が各種の検査相互間において一致していると判定した場合（ステップＳ１０６；ＹＥＳ）、統合部１１５はステップＳ１０７の処理を実行する。一方、照合部１１３が、利用者ＩＤ子が各種の検査相互間において一致していないと判定した場合（ステップＳ１０６；ＮＯ）、エラー表示部１１４はステップＳ１０９の処理を実行する。
照合部１１３が、利用者ＩＤ子が各種の検査相互間において一致していると判定した場合（ステップＳ１０６；ＹＥＳ）、統合部１１５はステップＳ１０７の処理を実行する。一方、照合部１１３が、利用者ＩＤ子が各種の検査相互間において一致していないと判定した場合（ステップＳ１０６；ＮＯ）、エラー表示部１１４はステップＳ１０９の処理を実行する。
【0066】
ステップＳ１０７：統合部１１５は、統合検査結果情報Ｕ１を生成する。ここで統合部１１５は、各種の検査毎の検査結果情報Ｅ１に含まれる検査結果Ｒ１を組にして統合検査結果情報Ｕ１を生成する。統合部１１５は、生成した統合検査結果情報Ｕ１をステップＳ１０８に供給する。
【0067】
ステップＳ１０８：出力部１１６は、統合部１１５によって生成された統合検査結果情報Ｕ１を出力する。例えば、出力部１１６は、例えば、印刷部１４に統合検査結果情報Ｕ１を閲覧可能な形式にして印刷させることによって統合検査結果情報Ｕ１を出力する。統合検査結果情報Ｕ１を閲覧可能な形式にするとは、例えば、各種の検査毎の検査結果Ｒ１を表にすることである。出力部１１６は、統合検査結果情報Ｕ１を印刷部１４に印刷させる際に、当該表に、検査結果情報Ｅ１に含まれる氏名などの個人情報を含めてよい。
その後、制御部１１は、送付検査管理処理を終了する。上述したように、印刷された統合検査結果情報Ｕ１は、送付検査管理事業者２によって利用者４に送付される。
その後、制御部１１は、送付検査管理処理を終了する。上述したように、印刷された統合検査結果情報Ｕ１は、送付検査管理事業者２によって利用者４に送付される。
【0068】
なお、本実施形態では、出力部１１６が統合検査結果情報Ｕ１を印刷部１４に印刷させる場合の一例について説明したが、これに限られない。利用者４が端末装置（利用者端末という）を所有している場合、出力部１１６は、通信部１５を介して統合検査結果情報Ｕ１を閲覧可能な形式にして利用者端末に送信してもよい。利用者端末は、例えば、ＰＣやスマートフォンである。
【0069】
ステップＳ１０９：エラー表示部１１４は、エラー表示を表示部１３に表示させる。当該エラー表示は、利用者ＩＤが各種の検査相互間において一致していないことを示す。つまり、当該エラー表示は、一致していない利用者ＩＤが示す利用者４について、健康診断が正常に完了しなかったことを示す。
その後、制御部１１は、送付検査管理処理を終了する。
その後、制御部１１は、送付検査管理処理を終了する。
【0070】
なお、検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃っていない場合であっても、利用者４の承諾があれば、揃っている検査結果だけを統合して生成された統合検査結果情報Ｕ１を出力してもよい。
例えば、図７に示した送付検査管理処理において、照合部１１３は、ステップＳ１０５において検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃っていないと判定した場合に、さらに、所定の期日（例えば、パッケージＰ１を利用者４に送付してから１ヵ月）を過ぎているか否かを判定してもよい。照合部１１３は、所定の期日を過ぎていると判定した場合、例えば、表示部１３に所定の期日を過ぎていることを示す情報を表示する。
例えば、図７に示した送付検査管理処理において、照合部１１３は、ステップＳ１０５において検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃っていないと判定した場合に、さらに、所定の期日（例えば、パッケージＰ１を利用者４に送付してから１ヵ月）を過ぎているか否かを判定してもよい。照合部１１３は、所定の期日を過ぎていると判定した場合、例えば、表示部１３に所定の期日を過ぎていることを示す情報を表示する。
【0071】
送付検査管理事業者２は、所定の期日を過ぎていることを確認すると、利用者４に、検査結果が各種の検査毎に揃っていない状態において検査結果を送付してよいかを問い合わせる。送付検査管理事業者２は、検査結果が各種の検査毎に揃っていない状態において検査結果を送付してよいと利用者４から回答を得た場合、操作受付部１２からの操作によって、照合部１１３がステップＳ１０５における判定結果によらずにステップＳ１０６の照合処理を実行させる命令を入力する。照合部１１３は、操作受付部１２が当該命令を受け付けた場合、ステップＳ１０５における判定結果によらずにステップＳ１０６の照合処理を実行する。ステップＳ１０７において、統合部１１５は、各種の検査のうち揃っている検査についての検査結果Ｒ１を統合して統合検査結果情報Ｕ１を生成する。
【0072】
上述したように、本実施形態では、ステップＳ１０５とステップＳ１０６において、照合部１１３は、検査結果取得部１１２によって各種の検査毎に取得された検査結果情報Ｅ１と、紐付け部１１１によって生成された紐付け情報Ｔ１とに基づいて、検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃っているか否かを判定し、かつ検査結果情報Ｅ１に利用者４に対応づけられた利用者ＩＤが含まれている場合には利用者ＩＤが各種の検査相互間において一致しているか否かを判定する。ステップＳ１０７において、統合部１１５は、照合部１１３によって検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃っていると判定され、かつ利用者ＩＤが各種の検査のうち検査結果情報Ｅ１に利用者ＩＤが含まれている検査の相互間において一致していると判定された場合に、統合検査結果情報Ｕ１を生成する。
【0073】
なお、図７に示した送付検査管理処理において、ステップＳ１０５とステップＳ１０６の処理のうちステップＳ１０６の処理は省略されてもよい。ステップＳ１０６の処理が省略される場合、照合部１１３は、検査結果取得部１１２によって各種の検査毎に取得された検査結果情報Ｅ１と、紐付け部１１１によって生成された紐付け情報Ｔ１とに基づいて、検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃っているか否かを判定する。統合部１１５は、照合部１１３によって検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃っていると判定された場合に、統合検査結果情報Ｕ１を生成する。また、ステップＳ１０６の処理が省略される場合、検査結果情報Ｅ１には、利用者ＩＤを含まれていなくてもよい。つまり、検査結果情報Ｅ１には、検査結果Ｒ１と、キットＩＤとが含まれていればよい。
【0074】
［異常時データカラム］
なお、検査センター３から送信される検査結果情報Ｅ１のデータ形式は、照合部１１３が判定に用いる所定のデータ形式とは異なる場合がある。その場合、照合部１１３は、検査結果情報Ｅ１のデータ形式を所定のデータ形式に変換した後に判定に用いる。例えば、検査センター３において検査結果Ｒ１が正常に得られなかった場合に、検査センター３によって、照合部１１３が判定に用いる所定のデータ形式とは異なるデータ形式の検査結果情報が生成される。検査結果Ｒ１が正常に得られない場合とは、例えば、検査キットに採取された検体の量が不足している場合である。
なお、検査センター３から送信される検査結果情報Ｅ１のデータ形式は、照合部１１３が判定に用いる所定のデータ形式とは異なる場合がある。その場合、照合部１１３は、検査結果情報Ｅ１のデータ形式を所定のデータ形式に変換した後に判定に用いる。例えば、検査センター３において検査結果Ｒ１が正常に得られなかった場合に、検査センター３によって、照合部１１３が判定に用いる所定のデータ形式とは異なるデータ形式の検査結果情報が生成される。検査結果Ｒ１が正常に得られない場合とは、例えば、検査キットに採取された検体の量が不足している場合である。
【0075】
所定のデータ形式とは異なるデータ形式とは、例えば、検査結果Ｒ１が正常に得られた場合の検査結果情報に比べて余分な列を有するデータ形式である。以下の説明では、当該余分な列を、異常時データカラムと呼ぶ。
【0076】
図８は、本実施形態に係る所定のデータ形式とは異なるデータ形式の検査結果情報の一例を示す図である。図８では、所定のデータ形式とは異なるデータ形式の検査結果情報の一例として、検査結果情報ＥＡ２が示されている。検査結果情報ＥＡ２は、血液検査Ａの検査結果情報である。
【0077】
検査結果情報ＥＡ２では、キットＩＤが「００３」の検査キットＫＡ１を用いて実施された血液検査Ａの結果が正常に得られておらず、検査結果Ｒ１を示すセルには「－」の文字がデータとして格納されている。そのような場合には、検査キットＫＡ１のキットＩＤを示すセルには、エラーを示す所定の文字列（図８に示す例では、「ＸＸ１」）が格納される。一方、検査キットＫＡ１のキットＩＤは、検査結果Ｒ１が正常に得られた場合には用いられない列のキットＩＤが「００３」の行に対応するセルに格納されている。
【0078】
つまり、検査結果情報ＥＡ２は、異常時データカラムとして、検査結果Ｒ１が正常に得られた場合の検査結果情報ＥＡ１（図３を参照）にはない４列目の列を有している。換言すれば、検査結果Ｒ１が正常に得られなかった場合の検査結果情報ＥＡ２のデータ形式と、検査結果Ｒ１が正常に得られた場合の検査結果情報ＥＡ１のデータ形式とは異なる。
【0079】
上述したように、本実施形態では、照合部１１３が判定に用いる検査結果情報Ｅ１は所定のデータ形式のデータである。照合部１１３は、検査結果情報ＥＡ２のデータ形式を、判定に用いるための所定のデータ形式に変換する。検査結果情報ＥＡ３は、所定のデータ形式に変換された検査結果情報ＥＡ２を示す。この変換処理において、照合部１１３は、まず、変換処理を開始するか否かを判定する。ここで照合部１１３は、異常時データカラムに値が格納されていないかを判定する。照合部１１３は、異常時データカラムに値が格納されている場合、変換処理を行う。照合部１１３は、変換処理を行い所定のデータ形式に変換した検査結果情報ＥＡ３を、上述したステップＳ１０５、及びステップＳ１０６の判定処理に用いる。
【0080】
つまり、照合部１１３は、検査結果取得部１１２によって各種の検査毎に取得された検査結果情報Ｅ１のなかにデータ形式が所定のデータ形式と異なっているものがある場合、当該検査結果情報Ｅ１のデータ形式を所定のデータ形式に変換して判定に用いる。
【0081】
照合部１１３は、キットＩＤのセルに、検査結果Ｒ１が正常に得られなかったことを示す所定のコード（図８に示す例では、「ＸＸ１」）が格納されている場合に、検査結果Ｒ１をエラーとして判定する。なお、照合部１１３は、検査結果取得部１１２によって各種の検査毎に取得された検査結果情報Ｅ１のなかにデータ形式が判定に用いる所定のデータ形式と異なっているものがある場合、当該検査結果情報Ｅ１に含まれる検査結果Ｒ１をエラーとして判定してもよい。
【0082】
照合部１１３は、データ形式を所定のデータ形式に変換された検査結果情報Ｅ１について、キットＩＤを識別しつつ、かつ検査結果Ｒ１についてはエラーを判定できるため、当該キットＩＤに対応する検査キットを用いて得られた検査結果Ｒ１が得られていない場合と、当該検査結果Ｒ１が得られているが検査結果Ｒ１についてはエラーが出力されている場合とを判別できる。
なお、照合部１１３は、検査結果Ｒ１をエラーとして判定した場合、出力部１１６が統合検査結果情報Ｕ１を出力する処理において、当該検査結果Ｒ１を所定の態様において出力させてもよい。
なお、照合部１１３は、検査結果Ｒ１をエラーとして判定した場合、出力部１１６が統合検査結果情報Ｕ１を出力する処理において、当該検査結果Ｒ１を所定の態様において出力させてもよい。
【0083】
［パッケージ提供者ＩＤ］
図１において説明したステップＳ３の処理の後に、利用者４にパッケージＰ１を提供するパッケージ提供者に対応づけられたパッケージ提供者ＩＤを、パッケージＩＤにさらに紐付けてもよい。パッケージ提供者は、例えば、利用者４の勤め先の会社など、利用者が所属する団体などである。パッケージ提供者は、送付検査管理事業者２に複数のパッケージＰ１を注文し、複数の被検査者それぞれに対して、それら複数のパッケージＰ１をそれぞれ提供する。
図１において説明したステップＳ３の処理の後に、利用者４にパッケージＰ１を提供するパッケージ提供者に対応づけられたパッケージ提供者ＩＤを、パッケージＩＤにさらに紐付けてもよい。パッケージ提供者は、例えば、利用者４の勤め先の会社など、利用者が所属する団体などである。パッケージ提供者は、送付検査管理事業者２に複数のパッケージＰ１を注文し、複数の被検査者それぞれに対して、それら複数のパッケージＰ１をそれぞれ提供する。
【0084】
パッケージ提供者ＩＤが紐付けられたパッケージＰ１は、パッケージ提供者ＩＤに対応づいたパッケージ提供者向けの仕様とすることができる。パッケージ提供者向けの仕様とは、例えば、パッケージＰ１にクーポンやチラシなどが封入された仕様である。
【0085】
なお、パッケージ提供者以外の個人向けにパッケージＰ１が組み立てられた後に、パッケージ提供者から注文を受けた場合に、送付検査管理事業者２は、既に組み立てたパッケージＰ１のパッケージＩＤにパッケージ提供者ＩＤをさらに紐付けることによって、当該パッケージＰ１をパッケージ提供者向けのパッケージとしてもよい。
【0086】
パッケージ提供者ＩＤをパッケージＩＤに紐付ける処理は、送付検査管理装置１０の紐付け部１１１によって行われる。つまり、紐付け部１１１は、利用者４にパッケージＰ１を提供するパッケージ提供者に対応づけられたパッケージ提供者ＩＤを、パッケージＩＤにさらに紐付ける。
【0087】
また、パッケージ提供者ＩＤがパッケージＩＤに紐付けられている場合、送付検査管理装置１０は、例えば、図７に示したステップＳ１０５の照合処理において、パッケージＩＤに対応づいているパッケージＰ１が、パッケージ提供者ＩＤに対応づいているパッケージ提供者によって利用者４に提供されたことを識別できる。識別した結果は、送付検査管理事業者２、検査センター３、及びパッケージ提供者相互間において共有されて、各種のサービスに用いられてよい。例えば、識別した結果に基づいて、図７に示したステップＳ１０８の統合検査結果情報Ｕ１が出力される処理において、統合検査結果情報Ｕ１が印刷される紙面に、利用者４の勤務先の会社の名称が記載される。
【0088】
［まとめ］
以上に説明したように、本実施形態に係る送付検査管理装置１０は、紐付け部１１１と、検査結果取得部１１２と、照合部１１３と、統合部１１５と、出力部１１６とを備える。
紐付け部１１１は、健康診断のために一人の利用者（本実施形態において、利用者４に含まれる一人の被検査者）が複数の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）をそれぞれ行うための複数の検査キット（本実施形態において、検査キットＫＡ１、検査キットＫＢ１、及び検査キットＫＣ１）が一組にされて利用者（本実施形態において、利用者４に含まれる一人の被検査者）に送付されるパッケージＰ１に対応づけられたパッケージ識別子（本実施形態において、パッケージＩＤ）と、複数の検査キット（本実施形態において、検査キットＫＡ１、検査キットＫＢ１、及び検査キットＫＣ１）それぞれに対応づけられた複数のキット識別子（本実施形態において、キットＩＤ）のそれぞれとを紐付けた紐付け情報Ｔ１を生成する。
検査結果取得部１１２は、検査キット（本実施形態において、検査キットＫＡ１、検査キットＫＢ１、または検査キットＫＣ１のいずれか）を用いて採取された利用者（本実施形態において、利用者４に含まれる一人の被検査者）の検体について検査事業者（本実施形態において、検査センター３）によって検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、または尿検査Ｃのいずれか）が実施された検査結果Ｒ１と、キット識別子（本実施形態において、検査キットＫＡ１、検査キットＫＢ１、及び検査キットＫＣ１のいずれかに対応づけられたキットＩＤ）とを含む検査結果情報Ｅ１（本実施形態において、検査結果情報ＥＡ１、検査結果情報ＥＢ１、及び検査結果情報ＥＣ１）を各種の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）毎に検査事業者（本実施形態において、検査センター３）から取得する。
照合部１１３は、検査結果取得部１１２によって各種の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）毎に取得された検査結果情報Ｅ１（本実施形態において、検査結果情報ＥＡ１、検査結果情報ＥＢ１、及び検査結果情報ＥＣ１）と、紐付け部１１１によって生成された紐付け情報Ｔ１とに基づいて、検査結果Ｒ１が各種の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）毎に揃っているか否かを判定する。
統合部１１５は、照合部１１３によって検査結果Ｒ１が各種の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）毎に揃っていると判定された場合に、各種の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）毎の検査結果Ｒ１を組にした情報である統合検査結果情報Ｕ１を生成する。
出力部１１６は、統合部１１５によって生成された統合検査結果情報Ｕ１を出力する。
以上に説明したように、本実施形態に係る送付検査管理装置１０は、紐付け部１１１と、検査結果取得部１１２と、照合部１１３と、統合部１１５と、出力部１１６とを備える。
紐付け部１１１は、健康診断のために一人の利用者（本実施形態において、利用者４に含まれる一人の被検査者）が複数の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）をそれぞれ行うための複数の検査キット（本実施形態において、検査キットＫＡ１、検査キットＫＢ１、及び検査キットＫＣ１）が一組にされて利用者（本実施形態において、利用者４に含まれる一人の被検査者）に送付されるパッケージＰ１に対応づけられたパッケージ識別子（本実施形態において、パッケージＩＤ）と、複数の検査キット（本実施形態において、検査キットＫＡ１、検査キットＫＢ１、及び検査キットＫＣ１）それぞれに対応づけられた複数のキット識別子（本実施形態において、キットＩＤ）のそれぞれとを紐付けた紐付け情報Ｔ１を生成する。
検査結果取得部１１２は、検査キット（本実施形態において、検査キットＫＡ１、検査キットＫＢ１、または検査キットＫＣ１のいずれか）を用いて採取された利用者（本実施形態において、利用者４に含まれる一人の被検査者）の検体について検査事業者（本実施形態において、検査センター３）によって検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、または尿検査Ｃのいずれか）が実施された検査結果Ｒ１と、キット識別子（本実施形態において、検査キットＫＡ１、検査キットＫＢ１、及び検査キットＫＣ１のいずれかに対応づけられたキットＩＤ）とを含む検査結果情報Ｅ１（本実施形態において、検査結果情報ＥＡ１、検査結果情報ＥＢ１、及び検査結果情報ＥＣ１）を各種の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）毎に検査事業者（本実施形態において、検査センター３）から取得する。
照合部１１３は、検査結果取得部１１２によって各種の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）毎に取得された検査結果情報Ｅ１（本実施形態において、検査結果情報ＥＡ１、検査結果情報ＥＢ１、及び検査結果情報ＥＣ１）と、紐付け部１１１によって生成された紐付け情報Ｔ１とに基づいて、検査結果Ｒ１が各種の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）毎に揃っているか否かを判定する。
統合部１１５は、照合部１１３によって検査結果Ｒ１が各種の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）毎に揃っていると判定された場合に、各種の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）毎の検査結果Ｒ１を組にした情報である統合検査結果情報Ｕ１を生成する。
出力部１１６は、統合部１１５によって生成された統合検査結果情報Ｕ１を出力する。
【0089】
この構成により、本実施形態に係る送付検査管理装置１０は、検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃っている場合に検査結果Ｒ１を組にして出力できるため、複数種類の検査キットがパッケージとして利用者に送付される場合に、複数種類の検査の結果を利用者についての一回の健康診断の結果として統合して出力できる。
【0090】
また、本実施形態に係る送付検査管理装置１０では、照合部１１３は、検査結果取得部１１２によって各種の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）毎に取得された検査結果情報Ｅ１（本実施形態において、検査結果情報ＥＡ１、検査結果情報ＥＢ１、及び検査結果情報ＥＣ１）と、紐付け部１１１によって生成された紐付け情報Ｔ１とに基づいて、検査結果Ｒ１が各種の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）毎に揃っているか否かを判定し、かつ検査結果情報Ｅ１（本実施形態において、検査結果情報ＥＡ１、検査結果情報ＥＢ１、及び検査結果情報ＥＣ１）に利用者（本実施形態において、利用者４に含まれる一人の被検査者）に対応づけられた利用者識別子（本実施形態において、利用者ＩＤ）が含まれている場合には利用者識別子（本実施形態において、利用者ＩＤ）が各種の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）相互間において一致しているか否かを判定する。
統合部１１５は、照合部１１３によって検査結果Ｒ１が各種の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）毎に揃っていると判定され、かつ利用者識別子（本実施形態において、利用者ＩＤ）が各種の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）のうち検査結果情報Ｅ１（本実施形態において、検査結果情報ＥＡ１、検査結果情報ＥＢ１、及び検査結果情報ＥＣ１）に利用者識別子（本実施形態において、利用者ＩＤ）が含まれている検査の相互間において一致していると判定された場合に、統合検査結果情報Ｕ１を生成する。
統合部１１５は、照合部１１３によって検査結果Ｒ１が各種の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）毎に揃っていると判定され、かつ利用者識別子（本実施形態において、利用者ＩＤ）が各種の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）のうち検査結果情報Ｅ１（本実施形態において、検査結果情報ＥＡ１、検査結果情報ＥＢ１、及び検査結果情報ＥＣ１）に利用者識別子（本実施形態において、利用者ＩＤ）が含まれている検査の相互間において一致していると判定された場合に、統合検査結果情報Ｕ１を生成する。
【0091】
この構成により、本実施形態に係る送付検査管理装置１０は、検査結果Ｒ１が各種の検査毎に揃っており、かつ利用者識別子が検査の相互間において一致している場合に検査結果Ｒ１を組にして出力できるため、複数種類の検査キットがパッケージとして利用者に送付される場合に、複数種類の検査の結果を利用者についての一回の健康診断の結果として統合して出力できる。
【0092】
ここで従来の検査結果管理装置を用いたサービスでは、利用者がスマートフォンやＰＣを用いて個人情報やキット番号を入力する必要があった。本実施形態に係る送付検査管理装置１０を含む送付検査システム１では、キット番号は利用者４にパッケージＰ１が送付される前に各検査キットに付与されており、個人情報は検査キットに付属の申込書に記載すればよいため、利用者４は、スマートフォンやＰＣを用いて個人情報やキット番号を入力する必要がない。そのため、送付検査システム１では、利用者４が高齢者である場合など、利用者４がスマートフォンやＰＣの操作に不慣れな場合であっても、利用者４は、検査センターに出向くことなく自宅にいながら検査を受けることができる。
【0093】
また、本実施形態に係る送付検査管理装置１０では、照合部１１３が判定に用いる検査結果情報Ｅ１（本実施形態において、検査結果情報ＥＡ１、検査結果情報ＥＢ１、及び検査結果情報ＥＣ１）は所定のデータ形式のデータである。照合部１１３は、検査結果取得部１１２によって各種の検査（本実施形態において、血液検査Ａ、血液検査Ｂ、及び尿検査Ｃ）毎に取得された検査結果情報Ｅ１（本実施形態において、検査結果情報ＥＡ１、検査結果情報ＥＢ１、及び検査結果情報ＥＣ１）のなかにデータ形式が前記所定のデータ形式と異なっているものがある場合、当該検査結果情報Ｅ１のデータ形式を所定のデータ形式に変換して判定に用いる。
この構成により、本実施形態に係る送付検査管理装置１０は、取得した検査結果情報のデータ形式が所定のデータ形式と異なっていても当該所定のデータ形式に変換できるため、検査センター３が送付検査管理事業者２とは異なる独自のデータ形式で検査結果情報を管理している場合であっても検査結果情報の照合を行うことができる。
この構成により、本実施形態に係る送付検査管理装置１０は、取得した検査結果情報のデータ形式が所定のデータ形式と異なっていても当該所定のデータ形式に変換できるため、検査センター３が送付検査管理事業者２とは異なる独自のデータ形式で検査結果情報を管理している場合であっても検査結果情報の照合を行うことができる。
【0094】
また、本実施形態に係る送付検査管理装置１０では、紐付け部１１１は、利用者（本実施形態において、利用者４に含まれる一人の被検査者）にパッケージＰ１を提供するパッケージ提供者に対応づけられたパッケージ提供者識別子を、パッケージ識別子（本実施形態において、パッケージＩＤ）にさらに紐付ける。
この構成により、本実施形態に係る送付検査管理装置１０は、パッケージ識別子に基づいてパッケージ提供者を識別できるため、パッケージ提供者に提供するパッケージＰ１について当該パッケージ提供者に特有のサービスを提供することができる。当該サービスには、クーポンやチラシの封入などが含まれる。
この構成により、本実施形態に係る送付検査管理装置１０は、パッケージ識別子に基づいてパッケージ提供者を識別できるため、パッケージ提供者に提供するパッケージＰ１について当該パッケージ提供者に特有のサービスを提供することができる。当該サービスには、クーポンやチラシの封入などが含まれる。
【0095】
なお、上述した実施形態における送付検査管理装置１０の一部、例えば、送付検査管理装置１０、紐付け部１１１、検査結果取得部１１２、照合部１１３、エラー表示部１１４、統合部１１５、及び出力部１１６をコンピュータで実現するようにしてもよい。その場合、この制御機能を実現するためのプログラムをコンピュータ読み取り可能な記録媒体に記録して、この記録媒体に記録されたプログラムをコンピュータシステムに読み込ませ、実行することによって実現してもよい。なお、ここでいう「コンピュータシステム」とは、送付検査管理装置１０に内蔵されたコンピュータシステムであって、ＯＳや周辺機器等のハードウェアを含むものとする。また、「コンピュータ読み取り可能な記録媒体」とは、フレキシブルディスク、光磁気ディスク、ＲＯＭ、ＣＤ－ＲＯＭ等の可搬媒体、コンピュータシステムに内蔵されるハードディスク等の記憶装置のことをいう。さらに「コンピュータ読み取り可能な記録媒体」とは、インターネット等のネットワークや電話回線等の通信回線を介してプログラムを送信する場合の通信線のように、短時間、動的にプログラムを保持するもの、その場合のサーバやクライアントとなるコンピュータシステム内部の揮発性メモリのように、一定時間プログラムを保持しているものも含んでもよい。また上記プログラムは、前述した機能の一部を実現するためのものであってもよく、さらに前述した機能をコンピュータシステムにすでに記録されているプログラムとの組み合わせで実現できるものであってもよい。
また、上述した実施形態における送付検査管理装置１０の一部、または全部を、ＬＳＩ（Ｌａｒｇｅ Ｓｃａｌｅ Ｉｎｔｅｇｒａｔｉｏｎ）等の集積回路として実現してもよい。送付検査管理装置１０の各機能ブロックは個別にプロセッサ化してもよいし、一部、または全部を集積してプロセッサ化してもよい。また、集積回路化の手法はＬＳＩに限らず専用回路、または汎用プロセッサで実現してもよい。また、半導体技術の進歩によりＬＳＩに代替する集積回路化の技術が出現した場合、当該技術による集積回路を用いてもよい。
また、上述した実施形態における送付検査管理装置１０の一部、または全部を、ＬＳＩ（Ｌａｒｇｅ Ｓｃａｌｅ Ｉｎｔｅｇｒａｔｉｏｎ）等の集積回路として実現してもよい。送付検査管理装置１０の各機能ブロックは個別にプロセッサ化してもよいし、一部、または全部を集積してプロセッサ化してもよい。また、集積回路化の手法はＬＳＩに限らず専用回路、または汎用プロセッサで実現してもよい。また、半導体技術の進歩によりＬＳＩに代替する集積回路化の技術が出現した場合、当該技術による集積回路を用いてもよい。
【0096】
以上、図面を参照してこの発明の一実施形態について詳しく説明してきたが、具体的な構成は上述のものに限られることはなく、この発明の要旨を逸脱しない範囲内において様々な設計変更等をすることが可能である。
【符号の説明】
【0097】
１０…送付検査管理装置、１１１…紐付け部、１１２…検査結果取得部、１１３…照合部、１１５…統合部、１１６…出力部、ＫＡ１、ＫＢ１、ＫＣ１…検査キット、Ｅ１、ＥＡ１、ＥＢ１、ＥＣ１…検査結果情報、Ｒ１、ＲＡ１、ＲＢ１、ＲＣ１…検査結果、Ｕ１…統合検査結果情報、３…検査センター、４…利用者、Ｐ１…パッケージ、Ｔ１…紐付け情報
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【手続補正書】
【提出日】2021-07-13
【手続補正1】
【補正対象書類名】特許請求の範囲
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正の内容】
【特許請求の範囲】
【請求項1】
健康診断のために一人の利用者が複数の検査をそれぞれ行うための複数の検査キットが一組にされて前記利用者に送付されるパッケージに対応づけられたパッケージ識別子と、前記複数の前記検査キットそれぞれに対応づけられた複数のキット識別子のそれぞれとを紐付けた紐付け情報を生成する紐付け部と、
前記検査キットを用いて採取された前記利用者の検体について検査事業者によって前記検査が実施された検査結果と、前記キット識別子とを含む検査結果情報を前記各種の検査毎に前記検査事業者から取得する検査結果取得部と、
前記検査結果取得部によって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報と、前記紐付け部によって生成された紐付け情報とに基づいて、前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っているか否かを判定する照合部と、
前記照合部によって前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っていると判定された場合に、前記各種の検査毎の前記検査結果を組にした情報である統合検査結果情報を生成する統合部と、
前記統合部によって生成された前記統合検査結果情報を出力する出力部と、
を備える送付検査管理装置。
前記検査キットを用いて採取された前記利用者の検体について検査事業者によって前記検査が実施された検査結果と、前記キット識別子とを含む検査結果情報を前記各種の検査毎に前記検査事業者から取得する検査結果取得部と、
前記検査結果取得部によって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報と、前記紐付け部によって生成された紐付け情報とに基づいて、前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っているか否かを判定する照合部と、
前記照合部によって前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っていると判定された場合に、前記各種の検査毎の前記検査結果を組にした情報である統合検査結果情報を生成する統合部と、
前記統合部によって生成された前記統合検査結果情報を出力する出力部と、
を備える送付検査管理装置。
【請求項2】
前記照合部は、前記検査結果取得部によって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報と、前記紐付け部によって生成された紐付け情報とに基づいて、前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っているか否かを判定し、かつ前記検査結果情報に前記利用者に対応づけられた利用者識別子が含まれている場合には前記利用者識別子が前記各種の検査相互間において一致しているか否かを判定し、
前記統合部は、前記照合部によって前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っていると判定され、かつ前記利用者識別子が前記各種の検査のうち前記検査結果情報に前記利用者識別子が含まれている検査の相互間において一致していると判定された場合に、前記統合検査結果情報を生成する
請求項１に記載の送付検査管理装置。
前記統合部は、前記照合部によって前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っていると判定され、かつ前記利用者識別子が前記各種の検査のうち前記検査結果情報に前記利用者識別子が含まれている検査の相互間において一致していると判定された場合に、前記統合検査結果情報を生成する
請求項１に記載の送付検査管理装置。
【請求項3】
前記照合部が判定に用いる前記検査結果情報は所定のデータ形式のデータであり、
前記照合部は、前記検査結果取得部によって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報のなかにデータ形式が前記所定のデータ形式と異なっているものがある場合、当該検査結果情報のデータ形式を前記所定のデータ形式に変換して判定に用いる
請求項１または請求項２に記載の送付検査管理装置。
前記照合部は、前記検査結果取得部によって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報のなかにデータ形式が前記所定のデータ形式と異なっているものがある場合、当該検査結果情報のデータ形式を前記所定のデータ形式に変換して判定に用いる
請求項１または請求項２に記載の送付検査管理装置。
【請求項4】
前記紐付け部は、前記利用者に前記パッケージを提供するパッケージ提供者に対応づけられたパッケージ提供者識別子を、前記パッケージ識別子にさらに紐付ける
請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の送付検査管理装置。
請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の送付検査管理装置。
【請求項5】
送付検査管理装置が、健康診断のために一人の利用者が複数の検査をそれぞれ行うための複数の検査キットが一組にされて前記利用者に送付されるパッケージに対応づけられたパッケージ識別子と、前記複数の前記検査キットそれぞれに対応づけられた複数のキット識別子のそれぞれとを紐付けた紐付け情報を生成する紐付けステップと、
前記送付検査管理装置が、前記検査キットを用いて採取された前記利用者の検体について検査事業者によって前記検査が実施された検査結果と、前記キット識別子とを含む検査結果情報を前記各種の検査毎に前記検査事業者から取得する検査結果取得ステップと、
前記送付検査管理装置が、前記検査結果取得ステップによって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報と、前記紐付けステップによって生成された紐付け情報とに基づいて、前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っているか否かを判定する照合ステップと、
前記送付検査管理装置が、前記照合ステップによって前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っていると判定された場合に、前記各種の検査毎の前記検査結果を組にした情報である統合検査結果情報を生成する統合ステップと、
前記送付検査管理装置が、前記統合ステップによって生成された前記統合検査結果情報を出力する出力ステップと、
を有する送付検査管理方法。
前記送付検査管理装置が、前記検査キットを用いて採取された前記利用者の検体について検査事業者によって前記検査が実施された検査結果と、前記キット識別子とを含む検査結果情報を前記各種の検査毎に前記検査事業者から取得する検査結果取得ステップと、
前記送付検査管理装置が、前記検査結果取得ステップによって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報と、前記紐付けステップによって生成された紐付け情報とに基づいて、前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っているか否かを判定する照合ステップと、
前記送付検査管理装置が、前記照合ステップによって前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っていると判定された場合に、前記各種の検査毎の前記検査結果を組にした情報である統合検査結果情報を生成する統合ステップと、
前記送付検査管理装置が、前記統合ステップによって生成された前記統合検査結果情報を出力する出力ステップと、
を有する送付検査管理方法。
【請求項6】
コンピュータに、
健康診断のために一人の利用者が複数の検査をそれぞれ行うための複数の検査キットが一組にされて前記利用者に送付されるパッケージに対応づけられたパッケージ識別子と、前記複数の前記検査キットそれぞれに対応づけられた複数のキット識別子のそれぞれとを紐付けた紐付け情報を生成する紐付けステップと、
前記検査キットを用いて採取された前記利用者の検体について検査事業者によって前記検査が実施された検査結果と、前記キット識別子とを含む検査結果情報を前記各種の検査毎に前記検査事業者から取得する検査結果取得ステップと、
前記検査結果取得ステップによって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報と、前記紐付けステップによって生成された紐付け情報とに基づいて、前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っているか否かを判定する照合ステップと、
前記照合ステップによって前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っていると判定された場合に、前記各種の検査毎の前記検査結果を組にした情報である統合検査結果情報を生成する統合ステップと、
前記統合ステップによって生成された前記統合検査結果情報を出力する出力ステップと、
を実行させるためのプログラム。
健康診断のために一人の利用者が複数の検査をそれぞれ行うための複数の検査キットが一組にされて前記利用者に送付されるパッケージに対応づけられたパッケージ識別子と、前記複数の前記検査キットそれぞれに対応づけられた複数のキット識別子のそれぞれとを紐付けた紐付け情報を生成する紐付けステップと、
前記検査キットを用いて採取された前記利用者の検体について検査事業者によって前記検査が実施された検査結果と、前記キット識別子とを含む検査結果情報を前記各種の検査毎に前記検査事業者から取得する検査結果取得ステップと、
前記検査結果取得ステップによって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報と、前記紐付けステップによって生成された紐付け情報とに基づいて、前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っているか否かを判定する照合ステップと、
前記照合ステップによって前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っていると判定された場合に、前記各種の検査毎の前記検査結果を組にした情報である統合検査結果情報を生成する統合ステップと、
前記統合ステップによって生成された前記統合検査結果情報を出力する出力ステップと、
を実行させるためのプログラム。
【手続補正2】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１０
【補正方法】変更
【補正の内容】
【0010】
本発明は上記の課題を解決するためになされたものであり、本発明の一態様は、送付検査管理装置が、健康診断のために一人の利用者が複数の検査をそれぞれ行うための複数の検査キットが一組にされて前記利用者に送付されるパッケージに対応づけられたパッケージ識別子と、前記複数の前記検査キットそれぞれに対応づけられた複数のキット識別子のそれぞれとを紐付けた紐付け情報を生成する紐付けステップと、前記送付検査管理装置が、前記検査キットを用いて採取された前記利用者の検体について検査事業者によって前記検査が実施された検査結果と、前記キット識別子とを含む検査結果情報を前記各種の検査毎に前記検査事業者から取得する検査結果取得ステップと、前記送付検査管理装置が、前記検査結果取得ステップによって前記各種の検査毎に取得された前記検査結果情報と、前記紐付けステップによって生成された紐付け情報とに基づいて、前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っているか否かを判定する照合ステップと、前記送付検査管理装置が、前記照合ステップによって前記検査結果が前記各種の検査毎に揃っていると判定された場合に、前記各種の検査毎の前記検査結果を組にした情報である統合検査結果情報を生成する統合ステップと、前記送付検査管理装置が、前記統合ステップによって生成された前記統合検査結果情報を出力する出力ステップと、を有する送付検査管理方法である。