特開 2022-132968 加熱処理装置

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2022132968

(43)【公開日】2022-09-13

(54)【発明の名称】加熱処理装置

(51)【国際特許分類】

   C12M 1/00 20060101AFI20220906BHJP

   C12M 1/34 20060101ALI20220906BHJP

【ＦＩ】

C12M1/00 A

C12M1/34 Z

【審査請求】未請求

【請求項の数】7

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2021031739

(22)【出願日】2021-03-01

【新規性喪失の例外の表示】新規性喪失の例外適用申請有り

(71)【出願人】

【識別番号】307046866

【氏名又は名称】株式会社サイダ・ＦＤＳ

(74)【代理人】

【識別番号】100129425

【弁理士】

【氏名又は名称】小川 護晃

(74)【代理人】

【識別番号】100087505

【氏名又は名称】西山 春之

(74)【代理人】

【識別番号】100168642

【弁理士】

【氏名又は名称】関谷 充司

(74)【代理人】

【識別番号】100099623

【弁理士】

【氏名又は名称】奥山 尚一

(74)【代理人】

【識別番号】100107319

【氏名又は名称】松島 鉄男

(74)【代理人】

【識別番号】100125380

【弁理士】

【氏名又は名称】中村 綾子

(74)【代理人】

【識別番号】100142996

【弁理士】

【氏名又は名称】森本 聡二

(74)【代理人】

【識別番号】100166268

【弁理士】

【氏名又は名称】田中 祐

(74)【代理人】

【識別番号】100170379

【弁理士】

【氏名又は名称】徳本 浩一

(74)【代理人】

【識別番号】100180231

【弁理士】

【氏名又は名称】水島 亜希子

(74)【代理人】

【識別番号】100217076

【弁理士】

【氏名又は名称】宅間 邦俊

(74)【代理人】

【識別番号】100096769

【氏名又は名称】有原 幸一

(72)【発明者】

【氏名】吉村 武朗

【テーマコード（参考）】

4B029

【Ｆターム（参考）】

4B029AA07

4B029AA23

4B029BB20

4B029FA15

4B029GB01

4B029GB10

(57)【要約】

【課題】複数の被処理液に対する加熱処理を効率的に実行可能な加熱処理装置を提供する。
【解決手段】マイクロ波により被処理液を加熱処理する加熱処理装置１００は、被処理液を貯留する複数のサンプル容器１と、被処理液に対する非混和性を有する非混和液を貯留する非混和液貯留容器（貯留容器）２と、複数のサンプル容器１のそれぞれから吸引した各被処理液の間に非混和液貯留容器２から吸引した非混和液を介在させた状態で、各被処理液及び非混和液を吐出する吐出部４と、吐出部４から吐出された各被処理液及び非混和液が導かれる流通管５ａを含み、流通管５ａを断続的に流れる各被処理液にマイクロ波を照射するマイクロ波照射部５と、を含む。
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

マイクロ波により被処理液を加熱処理する加熱処理装置であって、
前記被処理液を貯留する複数のサンプル容器と、
前記被処理液に対する非混和性を有する非混和液を貯留する貯留容器と、
前記複数のサンプル容器のそれぞれから吸引した各被処理液と前記貯留容器から吸引した前記非混和液とを各被処理液の間に前記非混和液を介在させた状態で吐出する吐出部と、
前記吐出部から吐出された各被処理液及び前記非混和液が導かれる流通管を含み、前記流通管を断続的に流れる各被処理液にマイクロ波を照射するマイクロ波照射部と、
を含む、加熱処理装置。

【請求項2】

前記流通管は、螺旋状に形成された螺旋状通路部を有する、請求項１に記載の加熱処理装置。

【請求項3】

前記流通管を含む装置内送液系における前記被処理液及び前記非混和液が接触する部分は、疎水性を有する、請求項１又は２に記載の加熱処理装置。

【請求項4】

前記被処理液は、親水性を有し、
前記非混和液は、疎水性を有する、請求項１～３のいずれか一つに記載の加熱処理装置。

【請求項5】

前記被処理液は、生体試料から抽出した核酸を含む検体と標的遺伝子の核酸の増幅に用いられる試薬とを含む溶液であり、
前記流通管は、所定の等温下で前記標的遺伝子の核酸を増幅させる等温核酸増幅反応がなされる領域を構成する、請求項１～４のいずれか一つに記載の加熱処理装置。

【請求項6】

前記標的遺伝子の核酸の増幅を検出する検出部を含む、請求項５に記載の加熱処理装置。

【請求項7】

前記等温核酸増幅反応は、ＬＡＭＰ法によるものである、請求項５又は６に記載の加熱処理装置。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、マイクロ波を照射して化学反応の促進などの処理を被処理液に施す加熱処理装置に関する。

【背景技術】

【0002】

近年、マイクロ波の有する高周波エネルギーが物質の化学反応を促進することが見出され、バイオケミストリーなどの産業、科学、医療の分野において、マイクロ波を利用した加熱処理装置への関心が高まっている。

【0003】

このようなマイクロ波を利用した加熱処理装置の一例として、特許文献１に記載された遺伝子増幅装置が知られている。この遺伝子増幅装置は、マイクロ波を発生するマグネトロンと、遺伝子（換言すると、生体試料から抽出した核酸を含む検体）と酵素とを含む溶媒が載置されるテーブルとを備え、マイクロ波をテーブル上の溶媒に照射することにより溶媒を直接加熱し、これにより、核酸の増幅がなされ得るように構成されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】特開２００５－２１１２０号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

ところで、例えば、鼻咽頭拭い液等の生体試料から抽出した核酸を含む複数の検体についての核酸増幅を行う場合には、各検体における核酸増幅反応が個別になされる必要がある。しかしながら、特許文献１に記載された遺伝子増幅装置では、検体を含む溶媒は単に二枚の基板の間に挟まれた状態やカートリッジに注入された状態でテーブル上に載置されており、単にテーブル上に載置された検体にマイクロ波を照射することによって検体における核酸増幅反応がなされるようになっている。そのため、この遺伝子増幅装置を用いて、複数の検体についての核酸増幅を行う場合には、検体が変わる度に、検体を含む溶媒を二枚の基板の間に挟んだりカートリッジに注入したりする必要があり、効率性の点において問題があり、その工夫が求められ得る。そして、このような問題は、複数の検体についての核酸増幅のための加熱処理に限らず、化学反応が個別になされる必要のある複数の被処理液に対する加熱処理に共通するものである。

【0006】

本発明は上記課題に着目してなされたもので、化学反応が個別になされる必要のある複数の被処理液に対する加熱処理を効率的に実行することができる加熱処理装置を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0007】

本発明の一側面によると、マイクロ波により被処理液を加熱処理する加熱処理装置は、前記被処理液を貯留する複数のサンプル容器と、前記被処理液に対する非混和性を有する非混和液を貯留する貯留容器と、前記複数のサンプル容器のそれぞれから吸引した各被処理液の間に前記貯留容器から吸引した前記非混和液を介在させた状態で、各被処理液及び前記非混和液を吐出する吐出部と、前記吐出部から吐出された各被処理液及び前記非混和液が導かれる流通管を含み、前記流通管を断続的に流れる各被処理液にマイクロ波を照射するマイクロ波照射部と、を含んでいる。

【発明の効果】

【0008】

前記一側面による前記加熱処理装置によれば、前記吐出部によって、前記複数のサンプル容器のそれぞれから吸引した各被処理液と当該被処理液に対する非混和性を有する前記貯留容器から吸引した非混和液とを各被処理液の間に前記非混和液を介在させた状態で吐出し、前記吐出部から吐出された前記被処理液及び前記非混和液を含む流体が導かれる流通管を含む前記マイクロ波照射部によって、前記流通管を断続的に流れる各被処理液にマイクロ波を照射している。つまり、この加熱処理装置では、各被処理液どうしの間に非混和液を介在させた状態で流通管内を断続的に流れる各被処理液にマイクロ波を照射している。これにより、加熱処理装置は、非混和液によって互いに物理的に分離された状態で流れた各被処理液に、マイクロ波を照射していることになる。その結果、各被処理液における化学反応は、それぞれ物理的に分離された状態で個別になされる。したがって、この加熱処理装置によれば、化学反応が個別になされる必要のある複数の被処理液に対する加熱処理を連続的且つ個別に次々に施すことができ、従来のいわばバッチ処理タイプの特許文献１に記載の装置と比較して、効率的な加熱処理を実行することができる。

【0009】

このようにして、化学反応が個別になされる必要のある複数の被処理液に対する加熱処理を効率的に実行することができる加熱処理装置を提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【0010】

【図1】本発明の一実施形態に係る加熱処理装置の概略の構成図である。

【図2】前記加熱処理装置の吐出部における移動機構部を説明するための概念図である。

【図3】前記加熱処理装置におけるマイクロ波照射部の概略の構成図である。

【図4】前記マイクロ波照射部の空胴共振器の概略図であり、（Ａ）は図３と同じ側面から見た正面図、（Ｂ）は左側側面図、（Ｃ）は上面図である。

【図5】前記マイクロ波照射部における流通管の前記空胴共振器（の照射室）への設置状態の一例を示す断面図である。

【図6】前記加熱処理装置における被処理液の吸引動作を説明するための図である。

【図7】前記加熱処理装置における被処理液の注入動作を説明するための図である。

【図8】前記加熱処理装置における主に洗浄動作を説明するための図である。

【図9】前記加熱処理装置におけるオイル充填動作を説明するための図である。

【図10】前記加熱処理装置の変形例を説明するための概略の構成図である。

【発明を実施するための形態】

【0011】

以下、本発明の実施の形態を図面に基づいて説明する。図１は、本発明の一実施形態に係る加熱処理装置１００の概略の構成図である。

【0012】

図１において、加熱処理装置１００は、マイクロ波により被処理液を加熱処理する装置（システム）であり、流通管５ａを流れる被処理液にマイクロ波を照射することにより連続的に加熱処理を実行可能な、連続フロー式の装置である。本実施形態では、加熱処理装置１００は、遺伝子検査のための装置として用いられるものとする。

【0013】

ここで、遺伝子検査は、感染症の診断等の様々な分野で利用されている。感染症の診断では、特定のウィルス（例えば、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２）等の遺伝子（標的遺伝子）に由来する核酸の検出が遺伝子検査により行われている。このような遺伝子検査は、例えば、鼻咽頭拭い液、咽頭拭い液及び唾液等のヒト由来の生体試料に対して行われ、大きく区分すると、生体試料からの核酸の抽出と、標的遺伝子の核酸の増幅と、その増幅の検出とに分けられる。ここで、生体試料からの核酸の抽出は事前になされており、核酸の増幅とその増幅の検出が加熱処理装置１００においてなされるものとする。つまり、生体試料からの核酸の抽出は加熱処理装置１００による加熱処理の前処理として事前になされている。

【0014】

本実施形態では、加熱処理装置１００における加熱対象の被処理液は、生体試料から抽出した核酸を含む検体と標的遺伝子（ここでは、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２の遺伝子）の核酸の増幅に用いられる試薬とを含む溶液であるものとする。試薬については、後に詳述する。

【0015】

本実施形態では、加熱処理装置１００では、マイクロ波により被処理液を加熱処理することにより、標的遺伝子に由来する核酸が被処理液内の検体に含まれている場合には、標的遺伝子の核酸が増幅する。これにより、ウィルス（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２）の感染の有無（陽性又は陰性）が診断され得る。

【0016】

本実施形態では、加熱処理装置１００は、複数のサンプル容器１と、非混和液貯留容器２と、洗浄液貯留容器３と、吐出部４と、流通管５ａを含むマイクロ波照射部５と、検出部６と、を含む。なお、本実施形態では、非混和液貯留容器２が本発明に係る「貯留容器」に相当する。

【0017】

本実施形態では、加熱処理装置１００における流通管５ａを含む装置内送液系における液体（被処理液や非混和液）が接触する部分は、疎水性を有する。

【0018】

サンプル容器１は、被処理液を貯留する樹脂製の容器であり、蓋つきのチューブ状に形成されている。サンプル容器１は、蓋側を上に向けた姿勢でサンプルトレー７に保持される。サンプルトレー７には、複数の孔が開口されており、これらの孔のそれぞれにサンプル容器１が嵌め込まれることによって、複数のサンプル容器１が整列して保持される。サンプル容器１の蓋部には、後述する中空針４１ａが突き刺さって嵌入可能な部材からなる薄肉部が設けられる。

【0019】

ここで、標的遺伝子の核酸を増幅させる核酸増幅反応は、様々な方式のものがある。本実施形態では、この核酸増幅反応として、所定の等温下で標的遺伝子の核酸を増幅させる等温核酸増幅反応が採用されている。具体的には、等温核酸増幅反応は、ＬＡＭＰ（Ｌｏｏｐ‐ｍｅｄｉａｔｅｄ Ｉｓｏｔｈｅｒｍａｌ Ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ）法によるものである。

【0020】

ＬＡＭＰ法は、複数の種類（４種類）のプライマーと鎖置換型合成酵素等を用いて目的とするＤＮＡ（標的遺伝子の核酸）の両端にループ構造を作り、目的とするＤＮＡ（塩基配列）の部分だけを大量に増幅させる方法である。但し、逆転写酵素を用いてＲＮＡからも目的とするＤＮＡの増幅を行うこともできる。本実施形態では、ＲＮＡから目的とするＤＮＡの増幅を行うものとする。したがって、前処理において生体試料から抽出される核酸はＲＮＡである。この生体試料からのＲＮＡの抽出は核酸抽出用試薬を用いてなされ、生体試料から抽出されたＲＮＡを含む溶液が検体として用意（調製）される。

【0021】

被処理液は、前述したように、生体試料から抽出した核酸（ここでは、ＲＮＡ）を含む検体と標的遺伝子の核酸の増幅に用いられる試薬とを含む溶液である。そして、本実施形態では、被処理液は、親水性を有している。前処理において事前に用意された検体は、ピペット等によってサンプル容器１に注入される。試薬は、特定のウィルスに含まれる核酸（ここではＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ゲノムＲＮＡ）の増幅用に設計されたものであり、ここでは、４種類のプライマーと、逆転写酵素と、鎖置換型ＤＮＡ合成酵素と、デオキシヌクレオチド３リン酸、硫酸マグネシウム、カルセイン、塩化マンガンを含む。これらの成分のうちプライマー以外のものは乾燥試薬として各サンプル容器１の蓋部の裏側の部分に溶解可能に収納されており、４種類のプライマーを含むプライマーミックスは、ピペット等によってサンプル容器１に注入される。その後、蓋部が閉じられた状態のサンプル容器１が複数回転倒されることによって、乾燥試薬が溶解する。これにより、サンプル容器１内において、検体と標的遺伝子の核酸の増幅に用いられる試薬とが混合され、これにより、被処理液がサンプル容器１内で調製されて貯留される。この調製はサンプル容器１毎になされる。そして、サンプルトレー７には、このような調製後の被処理液が貯留された複数のサンプル容器１が蓋部を閉じた状態で保持されている。

【0022】

非混和液貯留容器２は、被処理液に対する非混和性を有する非混和液を貯留する容器である。つまり、非混和液は、被処理液と接触したとしても当該被処理液と混じり合わない性質を有している。また、本実施形態では、非混和液は、疎水性を有する。特に限定されるものではないが、非混和液は、ミネラルオイル（鉱物性オイル）等のオイルである。

【0023】

洗浄液貯留容器３は、吐出部４内における被処理液や非混和液が流れる経路を洗浄するための洗浄液を貯留する容器である。

【0024】

吐出部４は、複数のサンプル容器１のそれぞれから吸引した各被処理液と非混和液貯留容器２から吸引した非混和液とを各被処理液の間に非混和液を介在させた状態で吐出する装置である。本実施形態では、吐出部４は、シリンジヘッド４１と移動機構部４２（後述の図２参照）とを有する。

【0025】

シリンジヘッド４１は、サンプル容器１から被処理液を吸引するためのものであり吸引用の中空針４１ａを有している。中空針４１ａは、サンプル容器１の蓋部の薄肉部に突き刺さって当該薄肉部を貫通し、その先端部がサンプル容器１内に嵌入できるように形成されている。中空針４１ａの先端部は、例えば、円錐状に形成されている。吐出部４には、シリンジヘッド４１の中空針４１ａが抜き差しされる針嵌合部を有した接続部４３が設けられる。接続部４３は、例えば、テフロン系樹脂（テフロン：登録商標）からなる。また、接続部４３の前記針嵌合部は、中空針４１ａの円錐状の先端部と接触する円錐面を有している。

【0026】

図２は、移動機構部４２を説明するための概念図である。移動機構部４２は、シリンジヘッド４１を接続部４３と複数のサンプル容器１のうちのいずれかとの間で移動させるものである。移動機構部４２は、シリンジヘッド４１を上下、左右及び前後に移動可能に保持する。

【0027】

図２において、移動機構部４２は、例えば、一対の縦フレーム４２ａと、一対の縦フレーム４２ａの間において縦フレーム４２ａに沿って上下に移動可能に水平に支持された横フレーム４２ｂと、一対の縦フレーム４２ａ及び横フレーム４２ｂからなるユニットを左右に移動可能に支持する一対のベースフレーム４２ｃとを有する。そして、横フレーム４２ｂの下面には、シリンジヘッド４１を保持するシリンジヘッド保持部４２ｄが当該横フレーム４２ｂに沿って前後方向に移動可能に支持されている。シリンジヘッド保持部４２ｄは、シリンジヘッド４１をその中空針４１ａの先端部を下方に向けた姿勢で保持する。

【0028】

移動機構部４２は、上下、左右及び前後の移動用の駆動部（図示省略）を有する。移動機構部４２の前記駆動部は、図示省略の吐出部用制御部によってその動作が制御される。移動機構部４２は、接続部４３に対応する位置でシリンジヘッド４１を上下させることにより、中空針４１ａを接続部４３の針嵌合部に接続させ又は針嵌合部から離脱させ、シリンジヘッド４１を左右及び前後に移動させることにより、接続部４３の上方位置と各サンプル容器１の上方位置との間でシリンジヘッド４１を移動させ、サンプル容器１に対応する位置でシリンジヘッド４１を上下させることにより、中空針４１ａの先端部を蓋部の薄肉部を通じてサンプル容器１内に嵌入させ又はサンプル容器１外に移動させる。

【0029】

サンプル容器１には、例えば、検体を識別可能なＩＤ情報が記録されたバーコード等が表示されており、加熱処理装置１００は、各サンプル容器１のＩＤ情報を読み取るバーコードリーダ等のＩＤ情報読取部（図示省略）を有している。前記ＩＤ情報読取部は、例えば、移動機構部４２のシリンジヘッド保持部４２ｄに取り付けられており、シリンジヘッド保持部４２ｄを被処理液の吸引対象のサンプル容器１に対応する位置に移動させたときに、そのサンプル容器１に表示されているＩＤ情報を読み取るように構成されている。前記ＩＤ情報読取部が読み取ったＩＤ情報のデータは、読み取られた順番（換言すると、被処理液を吸引した順番）を識別可能な状態で記憶される。

【0030】

図１に戻って、吐出部４は、被処理液や非混和液等を送液するための送液流路（内部流路）を有する。この送液流路は、例えば、疎水性を有するテフロン系樹脂からなるチューブや接手からなる。

【0031】

吐出部４は、第１切替弁Ｖ１と、第２切替弁Ｖ２と、第３切替弁Ｖ３と、を更に有する。各切替弁（Ｖ１～Ｖ３）は、それぞれ、例えば、電磁駆動式又はエア駆動式の切替弁であり、前記吐出部用制御部によってその動作が制御される。

【0032】

第１切替弁Ｖ１は、例えば、６方弁であり、第１ポートＰ１～第６ポートＰ６の６個のポートを有する。第１切替弁Ｖ１は、第１ポートＰ１と第２ポートＰ２とを接続し、第３ポートＰ３と第４ポートＰ４とを接続し、第５ポートＰ５と第６ポートＰ６とを接続する第１状態（図１に実線で示す状態）と、第２ポートＰ２と第３ポートＰ３とを接続し、第４ポートＰ４と第５ポートＰ５とを接続し、第６ポートＰ６と第１ポートＰ１とを接続する第２状態（図１に破線で示す状態）とに選択的に切り替わる弁体を有する。

【0033】

第２切替弁Ｖ２は、例えば、３方弁であり、第７ポートＰ７～第９ポートＰ９の３個のポートを有する。第２切替弁Ｖ２は、第７ポートＰ７の接続先を第８ポートＰ８（図１に実線で示す状態）と第９ポートＰ９（図１に破線で示す状態）とに選択的に切り替える弁体を有する。

【0034】

第３切替弁Ｖ３は、例えば、３方弁であり、第１０ポートＰ１０～第１２ポートＰ１２の３個のポートを有する。第３切替弁Ｖ３は、第１０ポートＰ１０の接続先を第１１ポートＰ１１（図１に実線で示す状態）と第１２ポートＰ１２（図１に破線で示す状態）とに選択的に切り替える弁体を有する。

【0035】

ここで、第１切替弁Ｖ１において、第１ポートＰ１は非混和液貯留容器２に吐出部４の前記送液流路によって接続される。同様に、第２ポートＰ２は吐出部４の吐出口４４に、第４ポートＰ４は第１廃液容器４５に、第５ポートＰ５は第２切替弁Ｖ２（第７ポートＰ７）に、第６ポートＰ６はシリンジヘッド４１に、それぞれ、吐出部４の前記送液流路によって接続される。第３ポートＰ３には、接続部４３が取り付けられ、中空針４１ａは接続部４３を介して第３ポートＰ３に接続可能になっている。そして、第６ポートＰ６とシリンジヘッド４１との間の前記送液流路のチューブは、シリンジヘッド４１の移動を許容するように、伸縮自在に、その一部が渦巻状に巻回されている。第２切替弁Ｖ２において、第８ポートＰ８は後述するシリンジ４８に、第９ポートＰ９は第３切替弁Ｖ３（第１０ポートＰ１０）に、前記送液流路によって接続される。第３切替弁Ｖ３において、第１１ポートＰ１１は洗浄液貯留容器３に、第１２ポートＰ１２は非混和液貯留容器２に、前記送液流路によって接続される。

【0036】

吐出部４は、非混和液用ポンプ４６と、洗浄液用ポンプ４７と、シリンジ４８と、を更に有する。これらの機器（４６～４８）の動作は前記吐出部用制御部によって制御される。各ポンプ（４６、４７）は、例えば、流量（流速）可変のポンプからなり、流通管５ａを流れる被処理液の流量（流速）を変更することができるように構成されている。

【0037】

非混和液用ポンプ４６は、非混和液貯留容器２内の非混和液を吸引して吐出するポンプであり、非混和液貯留容器２と第１ポートＰ１との間の前記送液流路に設けられる。洗浄液用ポンプ４７は、主に洗浄液貯留容器３内の洗浄液を吸引して吐出するポンプであり、第２切替弁Ｖ２の第９ポートＰ９と第３切替弁Ｖ３の第１０ポートＰ１０との間の前記送液流路に設けられる。シリンジ４８は、主にサンプル容器１内の被処理液を吸引するための負圧を発生させるものであり、第２切替弁Ｖ２の第８ポートＰ８に前記送液流路を通じて接続される。

【0038】

ここで、吐出部４は、前述したように、複数のサンプル容器１のそれぞれから吸引した各被処理液と非混和液貯留容器２から吸引した非混和液とを各被処理液の間に非混和液を介在させた状態で吐出するものである。具体的には、吐出部４は、前記吐出部用制御部からの指令に基づいて、非混和液貯留容器２から吸引して吐出した非混和液の流れに複数のサンプル容器１から個別に吸引した所定量の各被処理液を断続的に合流させ、所定量の各被処理液（つまり、各処理液の液滴）どうしを非混和液により分離させた状態で、図１に示すように、被処理液を吐出口４４から断続的に吐出するように、各機器（Ｖ１～Ｖ３、４６～４８）を駆動させる。吐出部４から吐出された被処理液及び非混和液は、吐出口４４とマイクロ波照射部５に設けられる入口ポート５ｂとの間を接続する接続管Ｌ１を通じてマイクロ波照射部５に導かれる。この接続管Ｌ１は疎水性を有するテフロン系樹脂からなる。なお、図（例えば図１）では、吐出部４から吐出された所定量の被処理液は液滴状にまとまって流れているものとして示されているが、各被処理液は接続管Ｌ１や流通管５ａ等の内径に応じた流れ方向の広がりを有した状態で接続管Ｌ１や流通管５ａ等を流れ得る。

【0039】

吐出部４は、換言すると、被処理液と非混和液とが交互に流れる液－液の２層の流れ（フロー）を形成し、この液－液２層の状態で被処理液及び非混和液をマイクロ波照射部５へ供給（送液）する供給装置１０の主要部をなす。この供給装置１０は、複数のサンプル容器１と、非混和液貯留容器２と、洗浄液貯留容器３と、吐出部４と、サンプルトレー７を含んだユニットからなる。また、図示省略したが、供給装置１０は、サンプルトレー７に複数のサンプル容器１を保持した状態で、各サンプル容器１内の被処理液を所定の低温度（ここでは、例えば、４℃程度）で冷温保管できるように構成されている。

【0040】

なお、ここで説明した吐出部４は一例にすぎず、各被処理液と非混和液とを各被処理液の間に非混和液を介在させた状態で吐出することのできる種々の構成の機構が用いられ得る。また、吐出部４の詳しい動作については、後に説明する。

【0041】

次に、マイクロ波照射部５について説明する。マイクロ波照射部５は、吐出部４から吐出された各被処理液及び非混和液が導かれる流通管５ａを含み、流通管５ａを断続的に流れる各被処理液にマイクロ波を照射する装置である。

【0042】

具体的には、マイクロ波照射部５は、共振空胴型のマイクロ波照射装置である。マイクロ波照射部５は、図３に示されるように、マイクロ波発生器５１と、導波管５２と、空胴共振器５３と、制御器５４とを含む。また、空胴共振器５３には、アンテナ５５、５５と、流通管５ａとが設置されている。マイクロ波照射部５は、入口ポート５ｂから流入して流通管５ａを流れる流体（ここでは、前述したように、液－液の２層に流れる非混和液及び被処理液）にマイクロ波を照射するように構成されている。以下、マイクロ波照射部５の各構成要素について説明する。

【0043】

マイクロ波発生器５１は、所定周波数のマイクロ波を発生する。マイクロ波発生器５１は、可変周波数発振器５１１と可変増幅器５１２とを含む。可変周波数発振器５１１は、周波数が可変のマイクロ波を出力可能に構成されている。本実施形態において、可変周波数発振器５１１は、ＩＳＭ周波数帯である２．４ＧＨｚ～２．５ＧＨｚの範囲内でマイクロ波の周波数を変更可能である。可変増幅器５１２は、可変周波数発振器５１１から出力されたマイクロ波のパワーを増幅する。なお、可変周波数発振器５１１及び可変増幅器５１２の動作、すなわち、マイクロ波発生器５１から出力されるマイクロ波の周波数及びパワーは、制御器５４によって制御される。

【0044】

導波管５２は、マイクロ波発生器５１から出力されたマイクロ波を空胴共振器５３へと導波する。具体的には、マイクロ波発生器５１から出力されたマイクロ波は、同軸ケーブル５７でつながれたアイソレータ５７１、方向性結合器５７２などを介して同軸導波管変換器５７３に送られる。そして、同軸導波管変換器５７３を経たマイクロ波が、導波管５２によって導波されて後述するアイリス（結合窓、結合スリット）５３１を通って、空胴共振器５３内に形成された空胴部（照射室）５３２に導入される。

【0045】

空胴共振器５３は、照射室５３２にマイクロ波を導入して電磁場の共振を生じさせる。図４は、空胴共振器５３の概略構成図である。図４（Ａ）は空胴共振器５３の正面図、図４（Ｂ）は空胴共振器５３の左側面図、図４（Ｃ）は空胴共振器５３の平面図である。

【0046】

図４に示されるように、空胴共振器５３は、互いに対向する正方形状の上壁５３３及び底壁５３４と、長方形状の四つの側壁５３５～５３８とを有する。そして、空胴共振器５３の内部に、四角柱状の空胴部（照射室）５３２が形成されている。なお、本実施形態において、側壁５３５は、導波管５２を接続するため、導波管５２のフランジ５２１に対応させるようにその面積が広げられている。

【0047】

側壁５３５の中央部位には、照射室５３２にマイクロ波を導入するアイリス５３１が開口している（図４（Ｂ））。アイリス５３１は、その長辺が、照射室５３２の中心線Ｃ１に平行な縦長の長方形状に形成されている。照射室５３２の中心線Ｃ１は、照射室５３２の上面の中心と底面の中心と（ここでは、上壁５３３の中心と底壁５３４の中心と）を結んだ線である。

【0048】

導波管５２からアイリス５３１を介して照射室５３２内に導入されたマイクロ波は、共振時に中心線Ｃ１の方向に沿ったシングルモードの電界を発生する。本実施形態においては、照射室５３２内に何もなければ、照射室５３２内にＴＭ１１０モードの電磁界が励起される。実際には照射室５３２内に流通管５ａやそこを流れる被処理液が存在するため、厳密な意味でのＴＭ１１０モードの電磁界とはならないが、おおよそＴＭ１１０モードの電磁界分布に従った分布の電磁界が照射室５３２内に発生することになる。

【0049】

導波管５２から空胴共振器５３へマイクロ波を結合するアイリス５３１は、照射室５３２に励起される電磁界を、予定されたシングルモード（ＴＭ１１０）のみとすることに関与する。図４（Ｂ）に示されるアイリス５３１においては、その長辺（側縁）においてマイクロ波による電流が中心線Ｃ１の方向に流れ、当該電流に起因して、中心線Ｃ１を囲繞する磁界と中心線Ｃ１に平行な電界が発生する。

【0050】

照射室５３２にマイクロ波が導入されると、中心線Ｃ１の方向に離間設置された２本のアンテナ５５（例えばループ形のアンテナ）によって電界又は磁界の強度が検知され、その検知結果が制御器５４に入力される。例えば、２つのアンテナ出力の一方は観測用に利用され、他方は制御用に利用され得る。ただし、２本のアンテナが必須ということではなく、少なくとも制御用のアンテナがあればよい。また、制御器５４には、温度検知部（図示省略）によって検知された流通管５ａ内を流れる流体（被処理液及び非混和液）の温度も入力される。そして、制御器５４は、これらの入力と、オペレータによる設定とに基づいてマイクロ波発生器５１を制御するように構成されている。なお、前記温度検知部は、照射室５３２内における流通管５ａの流れ方向の下流側部位を流通する流体の温度を代表温度として計測可能に配置されているものとする。

【0051】

オペレータによってマイクロ波の照射開始の操作が行われると、制御器５４は、マイクロ波発生器５１によるマイクロ波の出力を開始させ、周波数制御過程を実行する。この周波数制御過程は、アンテナ５５による検知結果に従って、マイクロ波発生器５１から出力されるマイクロ波の周波数を照射室５３２の共振周波数に同調させる制御である。周波数制御過程を実行する際、制御器５４は、可変周波数発振器５１１の周波数を掃引しつつアンテナ５５による検出結果から同調周波数を判断する。

【0052】

制御器５４は、周波数制御過程による同調に続いて、マイクロ波のパワーを制御するパワー制御過程を実行する。このパワー制御過程は、マイクロ波の照射開始前にオペレータによって設定された条件に従ってマイクロ波発生器５１の可変増幅器５１２を制御し、マイクロ波のパワーを制御する過程である。このパワー制御過程において、制御器５４は、アンテナ５５による検知結果及び／又は前記温度検知部による温度検知結果に基づいて、マイクロ波発生器５１から出力されるマイクロ波のパワーを調整する。

【0053】

次に、空胴共振器５３（の照射室５３２）に設置される流通管５ａについて説明する。図５は、流通管５ａの空胴共振器５３の照射室５３２への設置状態の一例を示す断面図である。なお、本実施形態において、被処理液及び非混和液は、図５中の矢印Ａに示されるように、流通管５ａ（すなわち、照射室５３２内）を下から上に向かって流れるものとする。

【0054】

本実施形態では、流通管５ａは、疎水性を有する部材からなる。ここでは、流通管５ａは、疎水性を有する樹脂、ＰＥＥＫ材（ポリエーテルエーテルケント）からなるものとする。

【0055】

本実施形態では、流通管５ａは、螺旋状に形成された螺旋状通路部５ａ１を有する。流通管５ａは、照射室５３２を貫通する長さを有している。流通管５ａは、その螺旋中心軸線Ｃ２が照射室５３２の中心線Ｃ１にほぼ一致するように設置される。

【0056】

また、流通管５ａの両端部は、直線状の直管として形成され、その軸線は螺旋中心軸線Ｃ２及び中心線Ｃ１にほぼ一致するよう配置されている。そして、流通管５ａの各直管は、空胴共振器５３を構成する上壁５３３及び底壁５３４の中央部に外側の突き出すようにそれぞれ配設された円筒部材５３９における蓋部５３９ａによって支持されている。これにより、流通管５ａが空胴共振器５３（の照射室５３２）に設置される。円筒部材５３９の内径は、螺旋状通路部５ａ１の巻き外径よりも僅かに大きくなるように設定されている。螺旋状通路部５ａ１の下端側の部分は下側の円筒部材５３９の内部空間内に位置し、螺旋状通路部５ａ１の上端側の部分は上側の円筒部材５３９の内部空間内に位置している。

【0057】

そして、流通管５ａの両端部はそれぞれ照射室５３２外に突出している。流通管５ａの下端部（吐出部４側の端部）には、樹脂製の接手からなる入口ポート５ｂが接続され、流通管５ａの上端部には、樹脂製の接手からなる出口ポート５ｃが接続される。本実施形態では、加熱処理装置１００は、第２廃液容器８を更に有する。そして、出口ポート５ｃから排出された被処理液及び非混和液は、疎水性を有するテフロン系樹脂からなる排水管Ｌ２を経由して主に第２廃液容器８内に導かれる。

【0058】

次に、マイクロ波により被処理液を加熱処理することによる標的遺伝子の核酸の増幅反応について説明する。本実施形態では、前述したように、核酸増幅反応として、等温核酸増幅反応（具体的にはＬＡＭＰ法による反応）が採用されている。

【0059】

マイクロ波照射部５において、流通管５ａを流れる各被処理液に所定周波数及びパワーのマイクロ波が照射され、マイクロ波の流通管５ａ内の各被処理液が所定の低温度（例えば、４℃）から目標温度（本実施形態では、６０℃～６５℃の所定の温度、望ましくは、６２．５℃）まで瞬時に昇温される。流通管５ａの大半の部分は螺旋状通路部５ａ１で形成されている。したがって、照射室５３２内において十分な流路長が確保されるため、各被処理液が流通管５ａを流れた状態であっても、各被処理液へのマイクロ波の照射時間が十分に確保される。したがって、マイクロ波照射部５の照射室５３２内において、核酸の十分な増幅に必要な所定の時間（遺伝子増幅時間）の間、各被処理液を目標温度で保温することができる。ここで、標的遺伝子に由来する核酸（ここではＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ゲノムＲＮＡ）が流通管５ａを流れる被処理液内の検体に含まれている場合（つまり、特定のウィルス、ここでは、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２に感染している場合）には、被処理液の検体中の核酸（ここではＲＮＡ）を基に逆転写酵素によりｃＤＮＡが合成される。そして、このｃＤＮＡから鎖置換型ＤＮＡ合成酵素によりＬＡＭＰ反応が進行し、検出対象の核酸（ＤＮＡ）が増幅される。つまり、流通管５ａ内を流れる各被処理液の液滴内において、ＬＡＭＰ法による等温核酸増幅反応が個別になされ得る。

【0060】

本実施形態では、流通管５ａは、所定の等温（ここでは、６２．５℃）下で標的遺伝子の核酸を増幅させる等温核酸増幅反応がなされる領域を構成している。具体的には、流通管５ａのうちの照射室５３２内に位置する部分が、等温核酸増幅反応の領域を構成する。なお、照射室５３２内に発生する電界の強度は、中心線Ｃ１を中心に回る円周方向のそれぞれの場所においてほぼ一定とみなすことができる。つまり、螺旋状通路部５ａ１に沿う方向のそれぞれの場所において電界の強度はほぼ一定とみなすことができる。したがって、ほぼ均一な電界内に流通管５ａの螺旋状通路部５ａ１が配置されることになる。その結果、流通管５ａを流れる被処理液に、均一な強度のマイクロ波が照射され、等温核酸増幅反応に極めて好適な加熱処理が流通管５ａ内でなされる。

【0061】

次に、図１に戻って、検出部６について説明する。検出部６は、標的遺伝子の核酸の増幅を検出するものである。検出部６は、出口ポート５ｃと第２廃液容器８との間の排水管Ｌ２の経路に設けられている。

【0062】

検出部６における核酸増幅の検出の方式としては、例えば、濁度法又は蛍光法を用いることができる。濁度法は、被処理液が核酸増幅反応の反応副産物として被処理液内に沈殿する沈殿物質によって濁ることを用いる方法である。本実施形態では、被処理液内で核酸増幅反応が生じると、被処理液は沈殿物質（ここではピロリ酸マグネシウム）により白色に濁る。濁度法を採用する場合には、検出部６は被処理液の濁度を検出できるように構成され、濁度の検出することにより、核酸増幅を検出する。また、蛍光法は、試薬中に含まれた蛍光用インカレータが核酸増幅反応に伴って蛍光を発することを用いる方法である。本実施形態では、試薬に含まれるカルセインは、反応前にはマンガンイオンと結合して消光しているが、ＬＡＭＰ反応が進行すると、蛍光を発する。蛍光法を採用する場合には、検出部６は被処理液からの蛍光を検出できるように構成され、蛍光を検出することにより、核酸増幅を検出する。

【0063】

検出部６は、出口ポート５ｃから排出された被処理液毎（被処理液の液滴毎）に核酸の増幅の有無を検出する。検出部６は、陽性（核酸増幅有り）か陰性（核酸増幅無し）かの定性的な検出結果のデータを、例えば、その検出結果に対応する被処理液（検体）について前記ＩＤ情報読取部によって読み取られたＩＤ情報と関連付けて記憶する。

【0064】

本実施形態では、排水管Ｌ２における検出部６と第２廃液容器８との間の部分には、第２切替弁Ｖ２等と同構造の第４切替弁Ｖ４が設けられる。第４切替弁Ｖ４は、第１３ポートＰ１３～第１５ポートＰ１５の３個のポートと、第１３ポートＰ１３の接続先を第１４ポートＰ１４（図１に実線で示す状態）と第１５ポートＰ１５（図１に破線で示す状態）とに選択的に切り替える弁体と、を有する。第４切替弁Ｖ４において、第１３ポートＰ１３は検出部６側の入口を構成し、第１４ポートＰ１４は第２廃液容器８側の出口を構成する。そして、本実施形態では、加熱処理装置１００は、回収容器９を更に有しており、第１５ポートＰ１５は疎水性を有するテフロン系樹脂からなる回収管Ｌ３を通じて回収容器９に接続されている。第４切替弁Ｖ４は、通常は第１３ポートＰ１３を第１４ポートＰ１４に接続する。

【0065】

検出部６が核酸の増幅を検出すると、第４切替弁Ｖ４は図示省略した制御部によって第１３ポートＰ１３を第１５ポートＰ１５に接続するようにその駆動が制御される。これにより、核酸の増幅が検出された被処理液、つまり、陽性の被処理液が回収容器９内に導かれて回収され、陰性の被処理液及び非混和液は第２廃液容器８内に導かれる。なお、図示省略したが、回収容器９は複数配置されており、陽性の被処理液が回収されると、陽性の被処理液を回収した回収容器９は移動され、別の回収容器９が回収管Ｌ３の吐出口の下方位置に自動的に移動されるように構成されている。これにより、陽性の被処理液は回収容器９に回収され、例えば、別の検査方法によって遺伝子の詳細な配列検査等がなされ、検査結果の確度が高まる。

【0066】

次に、加熱処理装置１００の動作について、吐出部４による被処理液及び非混和液の吐出動作を中心に説明する。図６～図９は、加熱処理装置１００の動作を説明するための図であり、図６は被処理液の吸引動作、図７は被処理液の注入動作、図８は洗浄動作、加熱処理動作及び検出動作、図９はオイル（非混和液）充填動作を説明するための図である。

【0067】

まず、初期状態にある加熱処理装置１００において、第１切替弁Ｖ１は、第１ポートＰ１と第２ポートＰ２とを接続し、第３ポートＰ３と第４ポートＰ４とを接続し、第５ポートＰ５と第６ポートＰ６とを接続する第１状態（図１、図６等に実線で示す状態）にあり、第２切替弁Ｖ２は第７ポートＰ７を第８ポートＰ８に接続し、第３切替弁Ｖ３は第１０ポートＰ１０を第１１ポートＰ１１に接続し、第４切替弁Ｖ４は第１３ポートＰ１３を第１４ポートＰ１４に接続し、吐出部４の各ポンプ（４６、４７）及びシリンジ４８は停止しており、シリンジヘッド４１は接続部４３に接続されている。そして、本実施形態では、初期状態において、加熱処理装置１００における装置内送液系（つまり、吐出部４の前記送液流路、吐出口４４、接続管Ｌ１、入口ポート５ｂ、流通管５、出口ポート５ｃ、排水管Ｌ２、回収管Ｌ３及び各切替弁（Ｖ１～Ｖ４）内の流路、各ポンプ（４６、４７）内の流路等を含む送液経路）内には、非混和液が予め充満されている。但し、吐出部４の前記送液流路のうちの第１１ポートＰ１１と洗浄液貯留容器３との間の部分には洗浄液が充満されている。なお、図１、図６～図９において、被処理液は黒塗りで示され、非混和液は網掛け模様で示され、洗浄液は斜線で示されている。また、吐出部４は、サンプルトレー７に保持された各サンプル容器１内の被処理液を所定の低温度（ここでは、例えば、４℃程度）で冷温保管することができるように構成されている。

【0068】

加熱処理装置１００は、サンプルトレー７にセットされた各サンプル容器１内の被処理液についての加熱処理等の動作を連続的に実行する。つまり、加熱処理装置１００は、最初の被処理液についての吸引開始から最後の被処理液についての検査終了まで、連続的に作動するようになっている。

【0069】

具体的には、図６に示すように、シリンジヘッド４１は移動機構部４２によって接続部４３から最初のサンプル容器１に対応する位置に移動され、シリンジヘッド４１の中空針４１ａの先端部がサンプル容器１内に嵌入する。この状態で、シリンジ４８が駆動されることによって、最初のサンプル容器１内の所定量の被処理液がシリンジヘッド４１に吸引される。その後、例えば、非混和液用ポンプ４６が駆動されるとともに、マイクロ波照射部５によるマイクロ波の照射が開始される。

【0070】

次に、図７に示すように、第１切替弁Ｖ１が前記第１状態（図７に破線で示す状態）から第２ポートＰ２と第３ポートＰ３とを接続し、第４ポートＰ４と第５ポートＰ５とを接続し、第６ポートＰ６と第１ポートＰ１とを接続する第２状態（図７に実線で示す状態）に瞬時に切り替わる。その結果、最初のサンプル容器１からシリンジヘッド４１に吸引された所定量の被処理液（被処理液の液滴）は、非混和液用ポンプ４６により第１ポートＰ１、第６ポートＰ６を経由して圧送された非混和液によって第３ポートＰ３側に押し戻される。そして、押し戻された被処理液は、第３ポートＰ３及び第２ポートＰ２を通過し、その後、吐出口４４から吐出される。そして、吐出口４４から吐出された最初の被処理液は接続管Ｌ１、入口ポート５ｂを経由して流通管５ａに導かれる。そして、マイクロ波照射部５は、流通管５ａ内を流れる最初の被処理液にマイクロ波を照射し続ける。マイクロ波照射後の最初の被処理液は、図８に示すように、出口ポート５ｃを通過して、検出部６に導かれる。そして、陰性の場合には、最初の被処理液は第２廃液容器８に導かれる。一方、陽性の場合には、第４切替弁Ｖ４が第１３ポートＰ１３の接続先を第１５ポートＰ１５に切り替え、最初の被処理液は回収容器９に導かれ、その後、第４切替弁Ｖ４が元の状態に戻る。

【0071】

ここで、例えば、最初の被処理液が第２ポートＰ２と吐出口４４に位置するタイミング（図７参照）で、第１切替弁Ｖ１が前記第２状態（図７参照）から前記第１状態（図８参照）に切り替わる。この動作は非混和液用ポンプ４６の駆動中に瞬時に完了するため、最初の被処理液は、前述したように、吐出口４４から吐出される。

【0072】

そして、次のサンプル容器１からの被処理液の吸入動作を実行する前に、吐出部４は、図８に示すように洗浄動作を実行し、その後、図９に示すようにオイル（非混和液）充填動作を実行する。

【0073】

具体的には、図８に示すように、第１切替弁Ｖ１が前記第２状態（図８に実線で示す状態）に切り替わり、第２切替弁Ｖ２が第７ポートＰ７の接続先を第９ポートＰ９に切り替え、さらに洗浄液用ポンプ４７が駆動する。これにより、各被処理液どうしのクロスコンタミネーションが生じ得るシリンジヘッド４１の中空針４１ａと接続部４３の前記針嵌合部に洗浄液を供給することができる。具体的には、この洗浄液の供給の際に、吐出部４は、シリンジヘッド４１の中空針４１ａを僅かに上昇させ、中空針４１ａの先端部と接続部４３の前記針嵌合部の円錐面との間に僅かな隙間を生じさせる。これにより、中空針４１ａの先端部の外面及び内面と、接続部４３における中空針４１ａとの接触箇所である前記針嵌合部の円錐面とが、洗浄液によって洗浄される。そして、洗浄液等は、第１廃液容器４５内に導かれる。この洗浄動作中においも、非混和液用ポンプ４６は駆動し続けている。

【0074】

次に、図９に示すように、第３切替弁Ｖ３が第１０ポートＰ１０の接続先を第１２ポートＰ１２に切り替える。これにより、吐出部４の前記送液流路内の大半の部分に非混和液が充満され、その後、洗浄液用ポンプ４７は停止する。これにより、加熱処理装置１００は前述した初期状態に戻る。但し、非混和液用ポンプ４６は駆動し続けている。以降、加熱処理装置１００は残りのサンプル容器１毎に上記の動作を連続的に実行し、これにより、全てのサンプル容器１の被処理液の加熱処理が完了する。

【0075】

本実施形態による加熱処理装置１００によれば、各被処理液どうしの間に非混和液を介在させた状態で流通管５ａ内を断続的に流れる各被処理液にマイクロ波を照射している。これにより、加熱処理装置１００は、非混和液により互いに物理的に分離された状態で流れた各被処理液に、マイクロ波を照射していることになる。その結果、各被処理液における化学反応（ここでは、核酸増幅反応）は、それぞれ物理的に分離された状態で個別になされる。したがって、この加熱処理装置によれば、化学反応が個別になされる必要のある複数の被処理液に対する加熱処理を連続的且つ個別に次々に施すことができ、従来のいわばバッチ処理タイプの装置と比較して、効率的な加熱処理を実行することができる。

【0076】

このようにして、化学反応が個別になされる必要のある複数の被処理液に対する加熱処理を効率的に実行することができる加熱処理装置１００を提供することができる。

【0077】

本実施形態では、流通管５ａは、螺旋状通路部５ａ１を有している。これにより、流通管５ａを流れる各被処理液へのマイクロ波の照射時間（換言すると加熱時間）が十分に確保され、その結果、マイクロ波照射部５の照射室５３２内において、化学反応に必要な反応時間、ここでは、核酸の十分な増幅に必要な所定の時間（遺伝子増幅時間）が容易に確保される。また、流通管５ａの螺旋状通路部５ａ１を流れる被処理液に、均一な強度のマイクロ波が照射され、等温核酸増幅反応に極めて好適な加熱処理が流通管５ａ内でなされる。

【0078】

本実施形態では、吐出部４の前記送液流路やマイクロ波照射部５の流通管５ａを含む送液系における液体（被処理液や非混和液）が接触する部分は、疎水性を有する。これにより、流通管５ａ等の内面への液体（被処理液や非混和液等）の付着が防止又は効果的に抑制され、各サンプル容器１の被処理液どうしのクロスコンタミネーションが防止又は効果的に抑制される。

【0079】

本実施形態では、流通管５ａは、等温核酸増幅反応がなされる領域を構成する。これにより、マイクロ波による連続フロー式の加熱処理により、生体試料から抽出した核酸を含む複数の検体（ここでは、被処理液に含まれる検体）についての核酸増幅が連続的且つ迅速になされる。

【0080】

本実施形態では、加熱処理装置１００は、標的遺伝子の核酸の増幅を検出する検出部６を有している。これにより、検出部６による検出結果に基づいて、ウィルス（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２）の感染の有無（陽性又は陰性）が迅速かつ容易に診断され得る。

【0081】

なお、本実施形態では、加熱処理装置１００は、１セットの供給装置１０（図１参照）を有するものとしたが、これに限らず、図１０に示すように、複数（図では３セット）の供給装置１０を有し、各供給装置１０を並列的に駆動させてもよい。これにより、マイクロ波照射部５の流通管５ａに導かれる各被処理液（液滴）の間の間隔を狭めることができるため、加熱処理装置１００における単位時間あたりに処理可能な検体件数（検査件数）を効果的に高めることができ、ハイスループット処理に好適な加熱処理装置１００が提供される。

【0082】

具体的には、図１０に示すように、例えば、第１の供給装置１０における吐出口４４と入口ポート５ｂとの間の接続管Ｌ１の所定位置に三方弁からなる第５切替弁Ｖ５が設けられ、第５切替弁Ｖ５と第２の供給装置１０の吐出口４４の間に第１分岐管Ｌ４が設けられ、第１分岐管Ｌ４の所定位置に三方弁からなる第６切替弁Ｖ６が設けられ、第６切替弁Ｖ６と第３の供給装置１０の吐出口４４の間に第２分岐管Ｌ５が設けられる。各供給装置１０における最初の被処理液の吸引動作の開始タイミングはずらされており、被処理液が各供給装置１０の吐出口４４から同時に吐出されないように構成されている。つまり、例えば、被処理液は最初に第１の供給装置１０の吐出口４４から吐出され、次に第２の供給装置１０の吐出口４４から吐出され、最後に第３の供給装置１０の吐出口４４から吐出され、以降は、各供給装置１０における最後のサンプル容器１から吸引された被処理液が吐出口４４から吐出されるまで、この順番で被処理液が各吐出口４４から吐出される。より詳しくは、第１の供給装置１０の吐出口４４からの吐出のときには、第５切替弁Ｖ５は第１６ポートＰ１６を第１７ポート１７に接続し、第２の供給装置１０の吐出口４４からの吐出のときには、第５切替弁Ｖ５は第１６ポートＰ１６を第１８ポート１８に接続し且つ第６切替弁Ｖ６は第１９ポートＰ１９を第２０ポートＰ２０に接続し、第３の供給装置１０の吐出口４４からの吐出のときには、第５切替弁Ｖ５は第１６ポートＰ１６を第１８ポート１８に接続し且つ第６切替弁Ｖ６は第１９ポートＰ１９を第２１ポートＰ２１に接続する。また、例えば、各供給装置１０は、自身が被処理液の吐出の番ではないときでも、非混和液用ポンプ４６を駆動させることができるように構成されている。具体的には、図示省略するが、各吐出口４４と第２ポートＰ２との間の部分から非混和液を非混和液貯留容器２へ戻す戻し管が設けられ、この戻し管に、所定の圧力で開放する放圧弁が設けられる。

【0083】

また、流通管５ａは、螺旋状通路部５ａ１と前記直管からなるものとしたが、これに限らず、適宜の形状を有した配管を用いることができる。また、空胴共振器５３の照射室５３２は、四角柱状の空胴部である場合で説明したが、これに限らず、円柱状の空胴部であってもよい。この場合、空胴共振器５３内に何も入っていなければＴＭ０１０モードの電磁界が励起される。

【0084】

また、本実施形態で説明した試薬の種類は一例にすぎず、様々な種類の試薬が用いられ得る。また、前記等温核酸増幅反応は、ＬＡＭＰ法に限らず、ＲＣＡ（Ｒｏｌｌｉｎｇ ｃｉｒｃｌｅ Ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ）法などの他の方法でもよい。

【0085】

また、加熱処理装置１００は、検出部６を有さなくてもよい。また、加熱処理装置１００は、複数の検体についての核酸増幅のための加熱処理に限らず、化学反応が個別になされる必要のある複数の被処理液に対する加熱処理に用いられ得る。

【0086】

以上、本発明の好ましい実施形態について説明したが、本発明は上記実施形態及び上記変形例に制限されるものではなく、本発明の技術的思想に基づいて種々の変形及び変更が可能である。

【符号の説明】

【0087】

１…サンプル容器、２…非混和液貯留容器（貯留容器）、４…吐出部、５…マイクロ波照射部、５ａ…流通管、５ａ１…螺旋状通路部、６…検出部

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】