特開 2022-133128 医療用液体加温装置

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2022133128

(43)【公開日】2022-09-13

(54)【発明の名称】医療用液体加温装置

(51)【国際特許分類】

   A61M 5/44 20060101AFI20220906BHJP

【ＦＩ】

A61M5/44 510

【審査請求】未請求

【請求項の数】10

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2021032023

(22)【出願日】2021-03-01

(71)【出願人】

【識別番号】000138037

【氏名又は名称】株式会社メテク

(74)【代理人】

【識別番号】100079108

【弁理士】

【氏名又は名称】稲葉 良幸

(74)【代理人】

【識別番号】100109346

【弁理士】

【氏名又は名称】大貫 敏史

(74)【代理人】

【識別番号】100117189

【弁理士】

【氏名又は名称】江口 昭彦

(74)【代理人】

【識別番号】100134120

【弁理士】

【氏名又は名称】内藤 和彦

(72)【発明者】

【氏名】星野 正格

(72)【発明者】

【氏名】吉岡 憲昭

【テーマコード（参考）】

4C066

【Ｆターム（参考）】

4C066AA07

4C066BB01

4C066CC01

4C066LL05

(57)【要約】

【課題】加温部において血液製剤を目標温度に到達させるための血液製剤の最大流量を把握することができる輸液装置を提供する。
【解決手段】輸液装置１は、血液製剤が流れる流路５０、２５～２９と、ヒータ５１により加温流路５０の血液製剤を加温する加温部２１と、流路５０、２５～２９の血液製剤を送液する第１のポンプ２３及び第２のポンプ２４と、ヒータ５１に給電される実力電力を検出する電力計３２と、電力計３２により検出された実力電力に基づいて、加温部２１の流路出口６１の血液製剤がヒータ５１の発熱により目標温度に到達するための、加温部２１の血液製剤の最大流量を算出する流量算出部と、を備える。
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

液体が流れる流路と、
給電により発熱するヒータを有し、当該ヒータにより前記流路の液体を加温する加温部と、
前記流路の液体を送液する送液部と、
前記ヒータに給電される実力電力を検出する実力電力検出部と、
前記実力電力検出部により検出された実力電力に基づいて、前記加温部の流路出口の液体が前記ヒータの発熱により目標温度に到達するための、前記加温部の流路の液体の最大流量を算出する流量算出部と、を備える、医療用液体加温装置。

【請求項2】

前記実力電力検出部は、電力計である、請求項１に記載の医療用液体加温装置。

【請求項3】

前記ヒータに接続され、前記ヒータに給電する電源部を有し、
前記実力電力検出部は、前記電源部と前記ヒータとの間の配線に設けられている、請求項２に記載の医療用液体加温装置。

【請求項4】

前記実力電力検出部により検出された実力電力に基づいて、前記加温部の流路出口の液体の温度を推定する温度推定部と、
前記温度推定部により推定された温度が所定の閾値をより低い場合に警告を報知する報知部とを、さらに備える、請求項２又は３に記載の医療用液体加温装置。

【請求項5】

前記実力電力検出部は、
前記加温部の流路出口と流路入口の液体の温度差を検出するための温度センサと、
前記温度センサにより検出された前記加温部の流路出口と流路入口の液体の温度差と、前記加温部の流路の液体の流量に基づいて、実力電力を算出する実力電力算出部と、を有する、請求項１に記載の医療用液体加温装置。

【請求項6】

前記加温部の流路出口の液体の温度を測定する温度センサと、
前記温度センサにより測定された温度が所定の閾値をより低い場合に警告を報知する報知部とを、さらに備える、請求項１～３、５のいずれか一項に記載の医療用液体加温装置。

【請求項7】

ヒータに給電する電源部において、前記加温部の流路出口の液体の温度が所定の閾値より低くなる低電圧を検知する低電圧検知回路と、
前記低電圧検知回路により低電圧が検知された場合に警告を報知する報知部とを、さらに備える、請求項１～３又は５に記載の医療用液体加温装置。

【請求項8】

前記流量算出部により算出された前記最大流量を表示する表示部を、さらに備える、請求項１～７のいずれか一項に記載の医療用液体加温装置。

【請求項9】

前記加温部の流路の液体の設定流量を前記最大流量に変更するか否かを選択するための選択部を、さらに備える、請求項１～８のいずれか一項に記載の医療用液体加温装置。

【請求項10】

前記加温部の流路の液体の流量が前記最大流量になるように前記送液部を制御する制御部を、さらに備える、請求項１～９のいずれか一項に記載の医療用液体加温装置。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、医療用液体加温装置に関する。

【背景技術】

【0002】

病院では患者に輸液する血液製剤の品質を維持するため、血液製剤を冷蔵保管している。血液製剤を患者に輸液する際には、患者の負担を軽減するため、血液製剤を適切な温度まで加温して輸液する必要がある。特に大量または危機的出血が発生した場合には、血液製剤を短時間で大量に輸液する必要があり、この際には低体温症を防止するため、血液製剤を患者体温まで急速に加温する必要がある。

【0003】

従来から、上述の大量または危機的出血が発生した患者の治療には、血液製剤を加温しながら患者に輸液する輸液装置が用いられている。輸液装置には、所定長さの加温流路を流れる血液製剤をヒータにより加温する加温部があり、そのヒータの発熱能力に応じて血液製剤の流量を設定することで、血液製剤を目標温度（体温相当の温度）まで加温している（特許文献１参照）。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】特開２０１９－１８７６０６号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

ところで、上述のような輸液装置では、時に商用電源が用いられ、例えばこの場合商用電源から輸液装置の装置電源までと、装置電源からヒータまでが配線で繋がれることになる。そして、装置電源は、ポンプなどの多数の機器にも配線で繋がっており、各機器に電力を供給している。

【0006】

しかしながら、輸液装置において、たこ足配線などの複雑な配線があると、配線に大電流が流れ、電圧が降下することがある。この場合、輸液装置の上述の加温部の加温流路において、ヒータに十分な電力が供給されず、血液製剤が目標温度（体温相当）に到達しないことが起こり得る。

【0007】

かかる場合、より少ない電力供給で血液製剤を目標温度まで到達させるために、加温部の加温流路における血液製剤の流量を減らして調整する必要があるが、ユーザには、加温部における血液製剤の流量をどのように調整すべきか分からない。

【0008】

本出願はかかる点に鑑みてなされたものであり、加温部において血液製剤などの液体を目標温度に到達させるための液体の最大流量を把握することができる、輸液装置などの医療用液体加温装置を提供することをその目的の一つとする。

【課題を解決するための手段】

【0009】

本発明者らは、鋭意検討した結果、医療用液体加温装置が、ヒータに給電される実力電力を検出する実力電力検出部と、加温部の流路出口の液体がヒータの発熱により目標温度に到達するための加温部の流路の液体の最大流量を算出する流量算出部を備えることにより、上記問題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。

【0010】

すなわち、本発明は以下の態様を含む。
（１）液体が流れる流路と、給電により発熱するヒータを有し、当該ヒータにより前記流路の液体を加温する加温部と、前記流路の液体を送液する送液部と、前記ヒータに給電される実力電力を検出する実力電力検出部と、前記実力電力検出部により検出された実力電力に基づいて、前記加温部の流路出口の液体が前記ヒータの発熱により目標温度に到達するための、前記加温部の流路の液体の最大流量を算出する流量算出部と、を備える、医療用液体加温装置。
（２）前記実力電力検出部は、電力計である、（１）に記載の医療用液体加温装置。
（３）前記ヒータに接続され、前記ヒータに給電する電源部を有し、前記実力電力検出部は、前記電源部と前記ヒータとの間の配線に設けられている、（２）に記載の医療用液体加温装置。
（４）前記実力電力検出部により検出された実力電力に基づいて、前記加温部の流路出口の液体の温度を推定する温度推定部と、前記温度推定部により推定された温度が所定の閾値をより低い場合に警告を報知する報知部とを、さらに備える、（２）又は（３）に記載の医療用液体加温装置。
（５）前記実力電力検出部は、前記加温部の流路出口と流路入口の液体の温度差を検出するための温度センサと、前記温度センサにより検出された前記加温部の流路出口と流路入口の液体の温度差と、前記加温部の流路の液体の流量に基づいて、実力電力を算出する実力電力算出部と、を有する、（１）に記載の医療用液体加温装置。
（６）前記加温部の流路出口の液体の温度を測定する温度センサと、前記温度センサにより測定された温度が所定の閾値をより低い場合に警告を報知する報知部とを、さらに備える、（１）～（３）、（５）のいずれか一項に記載の医療用液体加温装置。
（７）ヒータに給電する電源部において、前記加温部の流路出口の液体の温度が所定の閾値より低くなる低電圧を検知する低電圧検知回路と、前記低電圧検知回路により低電圧が検知された場合に警告を報知する報知部とを、さらに備える、（１）～（３）又は（５）のいずれか一項に記載の医療用液体加温装置。
（８）前記流量算出部により算出された前記最大流量を表示する表示部を、さらに備える、（１）～（７）のいずれか一項に記載の医療用液体加温装置。
（９）前記加温部の流路の液体の設定流量を前記最大流量に変更するか否かを選択するための選択部を、さらに備える、（１）～（８）のいずれか一項に記載の医療用液体加温装置。
（１０）前記加温部の流路の液体の流量が前記最大流量になるように前記送液部を制御する制御部を、さらに備える、（１）～（９）のいずれか一項に記載の医療用液体加温装置。

【発明の効果】

【0011】

本発明によれば、加温部において液体を目標温度に到達させるための液体の最大流量を把握することができる医療用液体加温装置を提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【0012】

【図1】第１の実施の形態における輸液装置の構成を示す模式図である。

【図2】制御部のブロック図である。

【図3】ディスプレイの表示例を示す説明図である。

【図4】制御部のブロック図である。

【図5】警告を報知する際のディスプレイの表示例を示す説明図である。

【図6】温度センサを有する輸液装置の構成を示す模式図である。

【図7】第２の実施の形態における輸液装置の構成を示す模式図である。

【図8】低電圧検知回路を有する輸液装置の構成を示す模式図である。

【発明を実施するための形態】

【0013】

以下、図面を参照して、本発明の好ましい実施の形態について説明する。なお、同一の要素には同一の符号を付し、重複する説明を省略する。また、上下左右等の位置関係は、特に断らない限り、図面に示す位置関係に基づくものとする。さらに、図面の寸法比率は、図示の比率に限定されるものではない。また、以下の実施の形態は、本発明を説明するための例示であり、本発明はこの実施の形態に限定されるものではない。

【0014】

＜第１の実施の形態＞
図１は、本実施の形態に係る医療用液体加温装置としての輸液装置１の構成の概略の一例を示す模式図である。輸液装置１は、例えば、液体としての血液製剤を収容する液体収容部２０と、加温部２１と、ドリップチャンバー２２と、送液部としての第１のポンプ２３と、第２のポンプ２４と、第１の流路２５と、第２の流路２６と、第３の流路２７と、第４の流路２８と、第５の流路２９と、電源部３０と、配線３１と、実力電力検出部としての電力計３２と、制御部３３と、を有している。

【0015】

液体収容部２０は、例えば軟質の樹脂製であり、例えば０．５Ｌ以上の容量を有している。液体収容部２０の軟質材には、例えばPCV（ポリ塩化ビニル）、PC（ポリカーボネート）、ABS樹脂などが用いられている。

【0016】

加温部２１は、血液製剤が流れる加温流路５０と、加温流路５０に接触して加温するヒータ５１を有している。加温流路５０は、流路入口６０と流路出口６１を有し、流路入口６０から流路出口６１向かって蛇行している。ヒータ５１は、例えば給電により発熱する電熱線であり、熱板面内に所定のパターンで配設されている。

【0017】

第１の流路２５は、血液製剤バッグ７０と液体収容部２０を接続するためのものであり、上流側が血液製剤バッグ７０に接続可能になっており、下流側が液体収容部２０に接続されている。

【0018】

第２の流路２６は、液体収容部２０と加温部２１を接続するものであり、上流側が液体収容部２０の下部に接続され、下流側が加温部２１の加温流路５０の流路入口６０に接続されている。

【0019】

第３の流路２７は、加温部２１とドリップチャンバー２２を接続するものであり、上流側が加温部２１の加温流路５０の流路出口６１に接続され、下流側がドリップチャンバー２２の上部に接続されている。

【0020】

第４の流路２８は、ドリップチャンバー２２と患者を接続するためのものであり、上流側がドリップチャンバー２２の下部に接続され、下流側が、患者に接続するための穿刺部８０に接続されている。

【0021】

第５の流路２９は、ドリップチャンバー２２と液体収容部２０を接続するものであり、上流側がドリップチャンバー２２の上部に接続され、下流側が液体収容部２０の上部に接続されている。

【0022】

第１乃至第５の流路２５～２９は、軟質のチューブである。

【0023】

第１のポンプ２３は、第２の流路２６に設けられている。第１のポンプ２３は、例えば第２の流路２６のチューブを扱いてチューブ内の液体を圧送するチューブポンプである。第１のポンプ２３は、第２の流路２６に接続された加温流路５０を流れる血液製剤の流量を調整することができる。

【0024】

第２のポンプ２４は、第４の流路２８に設けられている。第２のポンプ２４は、例えば第４の流路２８のチューブを扱いてチューブ内の液体を圧送するチューブポンプである。第２のポンプ２４は、患者に供給される血液製剤の流量を調整することができる。

【0025】

電源部３０は、輸液装置１の各種機器に給電するものであり、配線３１を通じて例えば加温部２１のヒータ５１、第１のポンプ２３及び第２のポンプ２４に給電する。電源部３０は、例えば商用電源に接続可能であり、商用電源から電力を得ることができる。

【0026】

配線３１は、電源部３０から加温部２１のヒータ５１、第１のポンプ２３及び第２のポンプ２４等に接続されている。

【0027】

電力計３２は、例えば配線３１の電源部３０と加温部２１のヒータ５１との間に接続されている。電力計３２は、ヒータ５１に給電される実力電力（実際の電力）を測定することができる。

【0028】

制御部３３は、例えば汎用コンピュータであり、メモリに記録されたプログラムをＣＰＵで実行することにより、電源部３０、電力計３２、加温部２１のヒータ５１、第１のポンプ２３、第２のポンプ２４等を制御して、輸液装置１における輸液プロセスを実行できる。制御部３３は、例えば電源部３０を制御し電源部３０からヒータ５１に所定量の電力を供給しヒータ５１を所定の発熱量で発熱させることで、加温部２１の加温流路５０を流れる所定流量の血液製剤を所定の目標温度まで加温することができる。

【0029】

また制御部３３は、図２に示すように例えば、電力計３２により検出された実力電力に基づいて、加温部２１の流路出口６１の血液製剤がヒータ５１の発熱により目標温度に到達するための、加温流路５０の血液製剤の最大流量Ｑｍを算出する流量算出部１００と、流量算出部１００により算出された血液製剤の最大流量Ｑｍを表示する表示部１０１と、加温部２１の加温流路５０の血液製剤の設定流量を最大流量Ｑｍに変更するか否かを選択するための選択部１０２とを有している。

【0030】

流量算出部１００は、電力計３２により検出された実力電力Ｐｄに基づいて一般式、例えば次式１により血液製剤の最大流量Ｑｍを算出する機能を有している。
（Ｔout-Ｔin）×（Ｑｍ／６０）×Ｄ＝Ｐｄ・・・（式１）
Ｔoutは、加温部２１の流路出口６１における血液製剤の目標温度、Ｔinは、加温部２１の流路入口６０における血液製剤の温度（血液製剤の加温前の温度）、Ｄは、血液製剤の比熱である。

【0031】

表示部１０１は、例えば図３に示すような制御部３３のディスプレイ１１０において、目標温度Ｔoutと、実力電力Ｐｄを用いて目標温度Ｔoutを達成可能な血液製剤の最大流量Ｑｍを表示させる機能を有している。

【0032】

選択部１０２は、例えば制御部３３のディスプレイ１１０において、加温部２１の加温流路５０の血液製剤の設定流量Ｑを最大流量Ｑｍに変更するか否かを選択する選択ボタン１１１を表示させる機能を有している。

【0033】

次に、以上のように構成された輸液装置１の動作について説明する。輸液が行われる際には、例えば制御部３３において、用意された血液製剤の温度（例えば４℃程度）と、患者に供給される加温後の血液製剤の目標温度（例えば体温相当の３７℃）と、第１のポンプ２３及び第２のポンプ２４の設定流量Ｑが入力され、設定される。

【0034】

また、図１に示すように、用意された血液製剤の入った血液製剤バッグ７０が第１の流路２５に接続され、血液製剤バッグ７０の血液製剤が、第１の流路２５を通って重力により落下し、液体収容部２０に収容される。そして、輸液が開始されると、第１のポンプ２３と第２のポンプ２４が作動し、液体収容部２０の血液製剤が、第１のポンプ２３により第２の流路２６を通って加温部２１に送られる。加温部２１において、血液製剤は、加温流路５０を通過し、その通過の際にヒータ５１により、血液製剤が体温相当の目標温度まで加温される。

【0035】

加温部２１において目標温度まで加温された血液製剤は、第３の流路２７を通過し、ドリップチャンバー２２に流入する。その後、血液製剤は、第２のポンプ２４により第４の流路２８を通過し、穿刺部８０から患者に供給される。

【0036】

また、加温部２１において血液製剤中に生じた気泡は、ドリップチャンバー２２で捕捉される。ドリップチャンバー２２内の一部の血液製剤と気体は、第５の流路２９を通って液体収容部２０に戻される。

【0037】

そして、電力計３２では、電源部３０からヒータ５１に供給される実力電力Ｐｄが測定され、当該実力電力Ｐｄが制御部３３に出力される。この実力電力Ｐｄの測定及び出力は、常時継続的に行われてもよいし、複数回断続的に行われてもよいし、輸液プロセスにおいて１回行われてもよい。次に、流量算出部１００により、電力計３２により検出された実力電力Ｐｄに基づいて、加温部２１の流路出口６１の血液製剤がヒータ５１の発熱により目標温度に到達するための血液製剤の最大流量Ｑｍが算出される。

【0038】

そして表示部１０１の機能により、図３に示すように制御部３３のディスプレイ１１０に、流量算出部１００により算出された血液製剤の最大流量Ｑｍが表示される。さらに選択部１０２の機能により、制御部３３のディスプレイ１１０に、加温流路５０の血液製剤の設定流量Ｑを最大流量Ｑｍに変更するか否かを選択する選択ボタン１１１が表示される。そして、ユーザが「変更」を選択した場合には、制御部３３における血液製剤の設定流量Ｑが最大流量Ｑｍに変更され、その後、制御部３３は、加温流路５０の血液製剤の流量が最大流量Ｑｍになるように第１のポンプ２３を制御する。

【0039】

本実施の形態によれば、輸液装置１が、ヒータ５１に給電される実力電力を検出する実力電力検出部である電力計３２と、電力計３２により検出された実力電力に基づいて、加温部２１の流路出口６１の血液製剤が目標温度に到達するための血液製剤の最大流量Ｑｍを算出する流量算出部１００を備えている。これにより、加温部２１において血液製剤を目標温度に到達させるための血液製剤の最大流量を把握することができる。この結果、輸液装置１において、ヒータ５１に通じる配線に大電流が流れヒータ５１の電圧降下が生じた場合であっても、例えばユーザが、加温部２１における血液製剤の流量を減らし血液製剤を目標温度まで到達させることが可能となる。この結果、患者が低体温症になることを防止することができる。

【0040】

実力電力検出部が電力計３２であるので、ヒータ５１に給電される実力電力を確実に正確に把握することができる。

【0041】

電力計３２が電源部３０とヒータ５１との間の配線３１に設けられているので、ヒータ５１に近い位置で実力電力を検出することができ、この結果、ヒータ５１に給電される実力電力を正確に把握することができる。

【0042】

輸液装置１が、流量算出部１００により算出された最大流量Ｑｍを表示する表示部１０１を備えるので、ユーザは、最大流量Ｑｍを簡単かつ迅速に把握することができる。

【0043】

輸液装置１が、加温部２１の加温流路５０の設定流量Ｑを最大流量Ｑｍに変更するか否かを選択するための選択部１０２を備えるので、この設定流量の変更をユーザが簡単に行うことができる。

【0044】

本実施の形態において、輸液装置１は、例えば図４に示すように、電力計３２により検出された実力電力Ｐｄに基づいて、加温部２１の流路出口６１の血液製剤の温度を推定する温度推定部１２０と、温度推定部１２０により推定された温度が所定の閾値をより低い場合に警告を報知する報知部１２１をさらに備えていてもよい。温度推定部１２０と報知部１２１は、例えば制御部３３で実現される。

【0045】

温度推定部１２０は、例えば次式２により、加温部２１の流路出口６１の血液製剤の温度（出口温度）Ｔd(out)を推定する機能を有している。
（Ｔd(out)-Ｔin）×（Ｑ／６０）×Ｄ＝Ｐｄ・・・（式２）
Ｔinは、加温部２１の流路入口６０における血液製剤の温度（血液製剤の加温前の温度）、Ｄは、血液製剤の比熱、Ｑは、加温部２１の加温流路５０の設定流量である。なお、流路入口６０のＴinは、温度センサにより検出したものを使用してもよい。

【0046】

報知部１２１は、出口温度Ｔd(out)が所定の閾値Ｅよりも低い（Ｔd(out)＜Ｅ）場合に、例えば図５に示すような制御部３３のディスプレイ１１０に出口温度Ｔd(out)及び警告を表示する機能や、制御部３３の図示しないスピーカーを用いて警告音を出力する機能を有している。所定の閾値Ｅは、特に限定されるものでないが、目標温度Ｔoutや、目標温度Ｔoutよりも低い温度が設定される。

【0047】

かかる例によれば、加温部２１の血液製剤の出口温度Ｔd(out)が目標温度Ｔoutに到達しないことをユーザに確実に知らせることができる。

【0048】

また、前記例において、輸液装置１が、例えば図６に示すように、加温部２１の流路出口６１の血液製剤の温度Ｔd(out)を測定する温度センサ１３０を有し、報知部１２１は、温度センサ１３０により測定された出口温度Ｔd(out)が所定の閾値Ｅをより低い場合に、例えば図５に示したように警告を報知するようにしてもよい。この場合、加温部２１の血液製剤の出口温度Ｔd(out)が目標温度Ｔoutに到達しないことをユーザに正確かつ確実に知らせることができ、患者の低体温症を予防できる。

【0049】

なお、本実施の形態において、電力計３２は、電源部３０と商用電源との間の配線に設けられていてもよい。電力計３２は、加温部２１に設けられていてもよく、電源部３０の筐体内に設けられていてもよい。また、例えば表示部１０１と選択部１０２はなくてもよい。

【0050】

＜第２の実施の形態＞
第１の実施の形態では、実力電力検出部として電力計３２を用いていたが、図７に示すように、実力電力検出部１５０は、加温部２１の流路出口６１と流路入口６０の血液製剤の温度差を検出するための温度センサ１５１、１５２と、温度センサ１５１、１５２により検出された加温部２１の流路出口６１と流路入口６０の血液製剤の温度差と、加温部２１の加温流路５０の血液製剤の流量Ｑに基づいて、実力電力を算出する実力電力算出部１５３を有するものであってもよい。温度センサ１５１は、加温部２１の流路入口６０に設けられ、温度センサ１５２は、加温部２１の流路出口６１に設けられる。実力電力算出部１５３は、例えば制御部３３で実現される。なお、輸液装置１の他の構成は、第１の実施の形態と同様であり、説明を省略する。

【0051】

実力電力算出部１５３は、例えば次式３により、電源部３０からヒータ５１に供給される実力電力Ｐｄを算出する機能を有している。
（Ｔd(out)-Ｔd(in)）×（Ｑ／６０）×Ｄ＝Ｐｄ・・・（式３）
Ｔd(in)は、温度センサ１５１により検出される加温部２１の流路入口６０の血液製剤の温度、Ｔd(out)は、温度センサ１５２により検出される加温部２１の流路出口６１の血液製剤の温度、Ｄは、血液製剤の比熱、Ｑは、加温部２１の加温流路５０の設定流量である。

【0052】

そして、輸液装置１で輸液プロセスが行われる際に、温度センサ１５１、１５２により、加温部２１の流路出口６１と流路入口６０の血液製剤の温度差が検出され、実力電力算出部１５３により、当該温度差に基づいて、電源部３０からヒータ５１に供給される実力電力Ｐｄが算出される。この実力電力Ｐｄの算出は、常時継続的に行われてもよいし、複数回断続的に行われてもよいし、輸液プロセスにおいて１回行われてもよい。

【0053】

次に、第１の実施の形態と同様に、流量算出部１００により、実力電力Ｐｄに基づいて、加温部２１の流路出口６１の血液製剤がヒータ５１の発熱により目標温度に到達するための加温流路５０の血液製剤の最大流量Ｑｍが算出される。すなわち、次式１により血液製剤の最大流量Ｑｍが算出される。このとき、Ｔinには、温度センサ１５１により検出されたＴd(in)を用いてもよい。
（Ｔout-Ｔin）×（Ｑｍ／６０）×Ｄ＝Ｐｄ・・・（式１）
Ｔoutは、加温部２１の流路出口６１における血液製剤の目標温度、Ｔinは、加温部２１の流路入口６０における血液製剤の温度（血液製剤の加温前の温度）、Ｄは、血液製剤の比熱である。

【0054】

そして表示部１０１の機能により、例えば図３に示したように制御部３３のディスプレイ１１０に、流量算出部１００により算出された血液製剤の最大流量Ｑｍが表示される。さらに選択部１０２の機能により、制御部３３のディスプレイ１１０に、加温部２１の加温流路５０の血液製剤の設定流量Ｑを最大流量Ｑｍに変更するか否かを選択する選択ボタン１１１が表示される。そして、ユーザが「変更」を選択した場合には、制御部３３における血液製剤の設定流量Ｑが最大流量Ｑｍに変更され、その後、制御部３３は、加温流路５０の血液製剤の流量が最大流量Ｑｍになるように第１のポンプ２３を制御する。

【0055】

本実施の形態によれば、加温部２１において血液製剤を目標温度に到達させるための血液製剤の最大流量Ｑｍを把握することができる。また、実力電力検出部１５０が温度センサ１５１、１５２及び実力電力算出部１５３を有するものであり、ヒータ５１に供給される実力電力を簡単に算出することができる。

【0056】

なお、本実施の形態において、加温部２１の加温流路５０の血液製剤の流量Ｑは、設定流量でもよいし、流量計で測定したものであってもよい。また、例えば表示部１０１と選択部１０２はなくてもよい。さらに、温度センサは、加温部２１の流路出口６１と流路入口６０の血液製剤の温度差を検出できるものであれば、他の態様でもよい。

【0057】

また本実施の形態において、第１の実施の形態と同様に、輸液装置１が、加温部２１の血液製剤の出口温度Ｔd(out)を検出する温度センサ１５２に加え、報知部１２１を有し、報知部１２１が、温度センサ１５２により測定された出口温度Ｔd(out)が所定の閾値Ｅをより低い場合に、例えば図５に示したように出口温度Ｔd(out)と警告を報知するようにしてもよい。この場合、加温部２１の血液製剤の出口温度Ｔd(out)が目標温度Ｔoutに到達しないことをユーザに正確かつ確実に知らせることができる。この結果、患者が低体温症になることを防止することができる。

【0058】

以上の第１の実施の形態及び第２の実施の形態において、制御部３３は、最大流量Ｑｍが算出された後、自動で、加温部２１の加温流路５０の血液製剤の流量Ｑが最大流量Ｑｍになるように第１のポンプ２３を制御してもよい。

【0059】

さらに、以上の第１の実施の形態及び第２の実施の形態において、輸液装置１が、例えば図８に示すように、ヒータ５１に給電する電源部３０において、加温部２１の流路出口６１の血液製剤の温度Ｔd(out)が所定の閾値Ｅより低くなる低電圧を検知する低電圧検知回路１８０を有し、報知部１２１は、低電圧検知回路１８０により低電圧が検知された場合に警告を報知するようにしてもよい。かかる場合、低電圧検知回路１８０は、電源部３０の電圧をモニタリングし、加温部２１の流路出口６１の血液製剤の温度Ｔd(out)が所定の閾値Ｅより低くなる低電圧を検知する。ここで、上述の式１等から、血液製剤の温度Ｔd(out)が所定の閾値Ｅに達するために必要な電力値がわかり、その電力値が分かれば、ヒータ５１の抵抗値などが既知であることから、必要な電圧値がわかる。低電圧検知回路１８０には、この電圧値を低電圧として予め設定しておき、低電圧検知回路１８０は、電源部３０の電圧値が低電圧になったことを検知する。具体的には、平常電圧の交流成分を全波もしくは半波にし、それを分圧抵抗などで分圧し、その分圧された電圧と、予め設定された閾値（低電圧）とを比較し、分圧された電圧が閾値よりも大きければ「１」、そうでなければ「０」を出力する。例えばコンパレータICを用いて実現するならば、そのICの入力電圧値が、最大定格電圧以内になるように分圧すればよい。そして、常に出力が「０」の場合に、低電圧を検知したことになり、報知部１２１が警告を報知する。この場合も、加温部２１の血液製剤の出口温度Ｔd(out)が目標温度Ｔoutに到達しないことをユーザに正確かつ確実に知らせることができ、患者の低体温症を予防できる。

【0060】

以上、添付図面を参照しながら本発明の好適な実施の形態について説明したが、本発明はかかる例に限定されない。当業者であれば、特許請求の範囲に記載された思想の範疇内において、各種の変更例または修正例に想到し得ることは明らかであり、それらについても当然に本発明の技術的範囲に属するものと了解される。

【0061】

例えば以上の実施の形態における輸液装置１の流路等の構成、加温部２１等の構成は、本実施の形態のものに限られない。また、輸液装置１で送液される輸液用の液体は血液製剤であったが、これに限られず、例えば新鮮凍結血漿(FFP)、アルブミン、細胞外液であってもよい。本発明は、輸液装置以外の透析装置、血液浄化装置、体外循環装置、体温管理装置などの他の医療用液体加温装置にも適用することができる。

【産業上の利用可能性】

【0062】

本発明は、加温部において液体を目標温度に到達させるための液体の最大流量を把握することができる医療用液体加温装置を提供する際に有用である。

【符号の説明】

【0063】

１ 輸液装置
２１ 加温部
２３ 第１のポンプ
２４ 第２のポンプ
２５ 第１の流路
２６ 第２の流路
２７ 第３の流路
２８ 第４の流路
２９ 第５の流路
３０ 電源部
３１ 配線
３２ 電力計
３３ 制御部
５０ 加温流路
５１ ヒータ
６０ 流路入口
６１ 流路出口

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】