特開 2022-138978 塩化ビニル系樹脂継手

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2022138978

(43)【公開日】2022-09-26

(54)【発明の名称】塩化ビニル系樹脂継手

(51)【国際特許分類】

   C08L 27/06 20060101AFI20220915BHJP

   C08L 71/02 20060101ALI20220915BHJP

   C08K 3/26 20060101ALI20220915BHJP

   C08J 3/20 20060101ALI20220915BHJP

【ＦＩ】

C08L27/06

C08L71/02

C08K3/26

C08J3/20 CEV

【審査請求】未請求

【請求項の数】5

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2021039170

(22)【出願日】2021-03-11

(71)【出願人】

【識別番号】000002174

【氏名又は名称】積水化学工業株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110001232

【氏名又は名称】弁理士法人大阪フロント特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】今西 紗理

(72)【発明者】

【氏名】三嶋 翔司

(72)【発明者】

【氏名】中村 裕信

【テーマコード（参考）】

4F070

4J002

【Ｆターム（参考）】

4F070AA22

4F070AB09

4F070AC16

4F070AC43

4F070AC67

4F070AC75

4F070AC84

4F070AD04

4F070AE01

4F070AE03

4F070AE09

4F070FA03

4F070FA15

4F070FB06

4F070FC03

4J002BB023

4J002BB113

4J002BD041

4J002BD051

4J002BD061

4J002BD071

4J002BD081

4J002BD091

4J002BD101

4J002BD131

4J002CH022

4J002DE236

4J002EH048

4J002EH058

4J002EZ047

4J002EZ067

4J002FD016

4J002FD022

4J002FD173

4J002FD178

4J002GL00

(57)【要約】

【課題】耐衝撃性を高めることができる塩化ビニル系樹脂継手を提供する。
【解決手段】本発明に係る塩化ビニル系樹脂継手は、塩化ビニル系樹脂と、ポリオキシアルキレングリコールと、炭酸カルシウムとを含む塩化ビニル系樹脂組成物が成形された塩化ビニル系樹脂継手であり、前記塩化ビニル系樹脂組成物において、前記塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して、前記炭酸カルシウムの含有量が５重量部以上３０重量部以下であり、かつ、前記ポリオキシアルキレングリコールの含有量が０．００５重量部以上０．６重量部以下であり、前記塩化ビニル系樹脂継手が、前記炭酸カルシウムの二次粒子を含み、前記塩化ビニル系樹脂継手において、前記炭酸カルシウムの二次粒子の平均粒子径が１５μｍ以下である。
【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

塩化ビニル系樹脂と、ポリオキシアルキレングリコールと、炭酸カルシウムとを含む塩化ビニル系樹脂組成物が成形された塩化ビニル系樹脂継手であり、
前記塩化ビニル系樹脂組成物において、前記塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して、前記炭酸カルシウムの含有量が５重量部以上３０重量部以下であり、かつ、前記ポリオキシアルキレングリコールの含有量が０．００５重量部以上０．６０重量部以下であり、
前記塩化ビニル系樹脂継手が、前記炭酸カルシウムの二次粒子を含み、
前記塩化ビニル系樹脂継手において、前記炭酸カルシウムの二次粒子の平均粒子径が１５μｍ以下である、塩化ビニル系樹脂継手。

【請求項2】

前記ポリオキシアルキレングリコールが、ポリオキシプロピレングリコールである、請求項１に記載の塩化ビニル系樹脂継手。

【請求項3】

前記塩化ビニル系樹脂組成物において、前記炭酸カルシウム１００重量部に対して、前記ポリオキシアルキレングリコールの含有量が０．１重量部以上２．０重量部以下である、請求項１又は２に記載の塩化ビニル系樹脂継手。

【請求項4】

前記塩化ビニル系樹脂組成物が、有機錫系安定剤を含む、請求項１～３のいずれか１項に記載の塩化ビニル系樹脂継手。

【請求項5】

前記塩化ビニル系樹脂組成物の射出成形体である、請求項１～４のいずれか１項に記載の塩化ビニル系樹脂継手。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、塩化ビニル系樹脂組成物を用いた塩化ビニル系樹脂継手に関する。

【背景技術】

【0002】

塩化ビニル系樹脂は、継手、パイプ、板及び容器等の各種の成形体に加工されており、多くの分野で使用されている。上記塩化ビニル系樹脂は、機械的強度、耐候性、耐熱性及び耐薬品性に優れていることから、特に、継手に好適に用いられている。

【0003】

塩化ビニル系樹脂組成物及び塩化ビニル系樹脂継手（塩化ビニル系樹脂成形体）の製造時に、成形性を高めるために、安定剤及び滑剤等の添加物が用いられることがある。しかしながら、安定剤及び滑剤は比較的高価であり、製造コストが増大するという課題がある。そこで、塩化ビニル系樹脂成形物及び塩化ビニル系樹脂継手（塩化ビニル系樹脂成形体）の製造コストを低減するために、安価な炭酸カルシウムが充填材として用いられることがある。

【0004】

以下の特許文献１には、塩化ビニル系樹脂と、立方形炭酸カルシウムとを含有する塩化ビニル系樹脂組成物が開示されている。上記塩化ビニル系樹脂組成物は、可塑剤を含むことが好ましい。

【0005】

以下の特許文献２には、平均重合度５００～１５００のポリ塩化ビニル系樹脂１００質量部と、炭酸カルシウム１０質量部～４０質量部とを含む硬質ポリ塩化ビニル系成形品が開示されている。上記炭酸カルシウムについては、平均一次粒子径が０．０１μｍ～０．３μｍであり、粒子数の変動係数が１５％以下である。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0006】

【特許文献1】特開２００２－１６７４８６号公報

【特許文献2】特開２０１９－０３８９９６号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

特許文献１，２では、塩化ビニル系樹脂組成物に炭酸カルシウムを添加することにより、製造コストをある程度低減することができる。

【0008】

しかしながら、炭酸カルシウムと塩化ビニル系樹脂とは相溶性が悪いため、塩化ビニル系樹脂との混合により粉砕された炭酸カルシウム粒子が、塩化ビニル系樹脂組成物中に均一に分散しにくく、組成物中で又は成形時に凝集して二次粒子となるという課題がある。塩化ビニル系樹脂成形体中に炭酸カルシウムの二次粒子があると、該二次粒子の存在状態によっては、塩化ビニル系樹脂成形体に落下等の衝撃が加わった際に、炭酸カルシウムの二次粒子が起点となってクラックが発生することがある。すなわち、得られる塩化ビニル系樹脂成形体の耐衝撃性が低くなるという課題がある。これらの課題は、押出成形よりも混錬能力が低く、かつ、成形体の形状がより複雑な射出成形において、より顕著である。

【0009】

さらに、特許文献１に記載の塩化ビニル系樹脂組成物では、可塑剤により、塩化ビニル系樹脂組成物の耐熱性及び耐衝撃性がさらに低下するという課題がある。

【0010】

また、特許文献２では、塩化ビニル系樹脂組成物中の炭酸カルシウムの粒子径が小さすぎるため、炭酸カルシウムがより一層凝集しやすく、炭酸カルシウムの二次粒子がより一層形成されやすい。結果として、塩化ビニル系樹脂成形体の外観及び耐衝撃性がより一層悪化しやすいという課題がある。

【0011】

本発明の目的は、耐衝撃性を高めることができる塩化ビニル系樹脂継手を提供することである。

【課題を解決するための手段】

【0012】

本発明の広い局面によれば、塩化ビニル系樹脂と、ポリオキシアルキレングリコールと、炭酸カルシウムとを含む塩化ビニル系樹脂組成物が成形された塩化ビニル系樹脂継手であり、前記塩化ビニル系樹脂組成物において、前記塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して、前記炭酸カルシウムの含有量が５重量部以上３０重量部以下であり、かつ、前記ポリオキシアルキレングリコールの含有量が０．００５重量部以上０．６０重量部以下であり、前記塩化ビニル系樹脂継手が、前記炭酸カルシウムの二次粒子を含み、前記塩化ビニル系樹脂継手において、前記炭酸カルシウムの二次粒子の平均粒子径が１５μｍ以下である、塩化ビニル系樹脂継手が提供される。

【0013】

本発明に係る塩化ビニル系樹脂継手のある特定の局面では、前記ポリオキシアルキレングリコールが、ポリオキシプロピレングリコールである。

【0014】

本発明に係る塩化ビニル系樹脂継手のある特定の局面では、前記塩化ビニル系樹脂組成物において、前記炭酸カルシウム１００重量部に対して、前記ポリオキシアルキレングリコールの含有量が０．１重量部以上２．０重量部以下である。

【0015】

本発明に係る塩化ビニル系樹脂継手のある特定の局面では、前記塩化ビニル系樹脂組成物が、有機錫系安定剤を含む。

【0016】

本発明に係る塩化ビニル系樹脂継手のある特定の局面では、前記塩化ビニル系樹脂継手は、前記塩化ビニル系樹脂組成物の射出成形体である。

【発明の効果】

【0017】

本発明に係る塩化ビニル系樹脂継手は、塩化ビニル系樹脂と、ポリオキシアルキレングリコールと、炭酸カルシウムとを含む塩化ビニル系樹脂組成物が成形された塩化ビニル系樹脂継手である。本発明に係る塩化ビニル系樹脂継手では、上記塩化ビニル系樹脂組成物において、上記塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して、上記炭酸カルシウムの含有量が５重量部以上３０重量部以下であり、かつ、上記ポリオキシアルキレングリコールの含有量が０．００５重量部以上０．６０重量部以下である。本発明に係る塩化ビニル系樹脂継手は、上記炭酸カルシウムの二次粒子を含む。本発明に係る塩化ビニル系樹脂継手において、上記炭酸カルシウムの二次粒子の平均粒子径が１５μｍ以下である。本発明に係る塩化ビニル系樹脂継手では、上記の構成が備えられているので、耐衝撃性を高めることができる。

【発明を実施するための形態】

【0018】

以下、本発明を詳細に説明する。

【0019】

本発明に係る塩化ビニル系樹脂継手は、塩化ビニル系樹脂と、ポリオキシアルキレングリコールと、炭酸カルシウムとを含む塩化ビニル系樹脂組成物が成形された塩化ビニル系樹脂継手である。本発明に係る塩化ビニル系樹脂継手では、上記塩化ビニル系樹脂組成物において、上記塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して、上記炭酸カルシウムの含有量が５重量部以上３０重量部以下であり、かつ、上記ポリオキシアルキレングリコールの含有量が０．００５重量部以上０．６０重量部以下である。

【0020】

本発明に係る塩化ビニル系樹脂継手は、上記炭酸カルシウムの二次粒子を含む。本発明に係る塩化ビニル系樹脂継手では、上記炭酸カルシウムの二次粒子の平均粒子径が１５μｍ以下である。

【0021】

本発明に係る塩化ビニル系樹脂継手では、上記の構成が備えられているので、耐衝撃性を高めることができる。また、本発明に係る塩化ビニル系樹脂継手では、炭酸カルシウムが特定の含有量で含まれているので、製造コストを低減することができる。

【0022】

また、本発明に係る塩化ビニル系樹脂継手は、上記塩化ビニル系樹脂組成物を成形することにより得られるので、塩化ビニル系樹脂と、ポリオキシアルキレングリコールと、炭酸カルシウムとを含む。本発明に係る塩化ビニル系樹脂継手において、上記塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して、上記炭酸カルシウムの含有量が５重量部以上３０重量部以下であり、かつ、上記ポリオキシアルキレングリコールの含有量が０．００５重量部以上０．６０重量部以下であることが好ましい。

【0023】

上記塩化ビニル系樹脂継手は、上記塩基ビニル系樹脂組成物の成形体である。上記塩化ビニル系樹脂継手は、上記塩化ビニル系樹脂組成物の射出成形体であることが好ましい。

【0024】

上記塩化ビニル系樹脂組成物は、塩化ビニル系樹脂継手を得るために用いられる。上記塩化ビニル系樹脂組成物は、射出型塩化ビニル系樹脂継手を得るために好適に用いられる。上記塩化ビニル系樹脂組成物は、射出成形されることが好ましい。上記塩化ビニル系樹脂組成物は、射出成形用塩化ビニル系樹脂組成物であることが好ましい。

【0025】

（塩化ビニル系樹脂組成物）
上記塩化ビニル系樹脂組成物は、塩化ビニル系樹脂と、ポリオキシアルキレングリコールと、炭酸カルシウムとを含む。

【0026】

本明細書において、上記塩化ビニル系樹脂組成物の材料における凝集していない１個の炭酸カルシウムを、炭酸カルシウムの一次粒子とする。上記炭酸カルシウムの一次粒子が粉砕された粉砕物を、炭酸カルシウムの粉砕粒子とする。上記炭酸カルシウムの一次粒子又は粉砕粒子が２個以上凝集した凝集物を、炭酸カルシウムの二次粒子とする。

【0027】

以下、上記塩化ビニル系樹脂組成物に含まれる各成分等について説明する。なお、以下の塩化ビニル系樹脂組成物の説明において、上記塩化ビニル系樹脂継手についても併せて説明することがある。

【0028】

なお、本明細書中において、「（メタ）アクリル」は「アクリル」と「メタクリル」との一方又は双方を意味し、「（メタ）アクリレート」は「アクリレート」と「メタクリレート」との一方又は双方を意味する。

【0029】

＜塩化ビニル系樹脂＞
上記塩化ビニル系樹脂は、塩素原子を有する。上記塩化ビニル系樹脂は、塩素化塩化ビニル系樹脂であってもよく、塩素化されていない塩化ビニル系樹脂であってもよく、塩素化塩化ビニル系樹脂と塩素化されていない塩化ビニル系樹脂との混合物であってもよい。燃性性及び耐熱変形性を高める観点からは、上記塩化ビニル系樹脂は、塩素化塩化ビニル系樹脂であることが好ましい。上記塩素化塩化ビニル系樹脂は、塩化ビニル系樹脂が塩素化された樹脂である。上記塩化ビニル系樹脂は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。

【0030】

上記塩化ビニル系樹脂としては、塩化ビニルモノマーの単独重合体、塩化ビニルモノマーと塩化ビニルモノマーと共重合可能なビニルモノマーとの共重合体等が挙げられる。

【0031】

上記塩化ビニルモノマーと共重合可能なビニルモノマーとしては、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、及びビニルエーテル等のビニルエステル；アクリロニトリル等のシアノ基含有化合物；塩化ビニリデン、及びフッ化ビニル等のハロゲン化合物；エチレン、及びプロピレン等のオレフィン；イタコン酸、マレイン酸、及びフマル酸等のカルボキシル基含有化合物；無水マレイン酸等の非芳香族カルボン酸無水物；（メタ）アクリル酸メチル、及び（メタ）アクリル酸エチル等の（メタ）アクリル酸エステル；並びにマレイミド等のイミド化合物等が挙げられる。上記ビニルモノマーは、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。

【0032】

上記塩化ビニルモノマーの重合方法、又は上記塩化ビニルモノマーと上記塩化ビニルモノマーと共重合可能なビニルモノマーとの重合方法は特に限定されない。上記重合方法としては、懸濁重合法、乳化重合法、溶液重合法、塊状重合法、及び沈殿重合法等が挙げられる。塩化ビニル系樹脂を効率的に得る観点からは、上記重合方法は、懸濁重合法、乳化重合法、溶液重合法又は沈殿重合法であることが好ましい。

【0033】

上記塩素化塩化ビニル系樹脂は、上記塩化ビニルモノマー、又は上記塩化ビニルモノマーと上記ビニルモノマーとを重合させて塩化ビニル系樹脂を得た後、該塩化ビニル系樹脂を塩素化することにより得られることが好ましい。

【0034】

上記塩化ビニル系樹脂の塩素化の方法は特に限定されない。上記塩化ビニル系樹脂の塩素化の方法としては、塩化ビニル系樹脂を水性溶媒中に入れて懸濁液を得た後、塩素を添加して該塩化ビニル系樹脂と塩素とを反応させる方法等が挙げられる。この塩素化反応は、加熱条件下又は光照射条件下により進行する。

【0035】

得られる塩素化塩化ビニル系樹脂の熱安定性を高める観点からは、上記塩素化反応は加熱条件下で行われることが好ましい。

【0036】

塩素化反応の効率を高める観点からは、上記加熱時の温度は、好ましくは８０℃以上であり、好ましくは１４０℃以下である。

【0037】

上記塩化ビニル系樹脂の重合度は、好ましくは５００以上、より好ましくは６００以上であり、好ましくは２０００以下、より好ましくは１１００以下、さらに好ましくは１０００以下である。上記重合度が上記下限以上であると、塩化ビニル系樹脂継手の耐久性を高め、耐衝撃性をより一層高めることができる。上記重合度が上記上限以下であると、上記塩化ビニル系樹脂及び上記塩化ビニル系樹脂組成物の溶融粘度を低くすることができるので、成形時の流動性を高めることができる。

【0038】

上記塩化ビニル系樹脂組成物１００重量％中及び上記塩化ビニル系樹脂継手１００重量％中、上記塩化ビニル系樹脂の含有量は、好ましくは８５重量％以上、より好ましくは８７重量％以上、さらに好ましくは９０重量％以上であり、好ましくは９５重量％以下、より好ましくは９２重量％以下、さらに好ましくは９１重量％以下である。上記塩化ビニル系樹脂の含有量が上記下限以上であると、塩化ビニル系樹脂継手の接着強度を高め、耐衝撃性をより一層高めることができる。上記塩化ビニル系樹脂の含有量が上記上限以下であると、成形時に高温にする必要がなくなり、成形性を良好にすることができる。

【0039】

上記塩化ビニル系樹脂組成物に含まれる塩化ビニル系樹脂は粒子であることが好ましい。粒子である塩化ビニル系樹脂の粒子径は、好ましくは０．１μｍ以上であり、好ましくは５００μｍ以下である。上記粒子径が上記下限以上であると、取扱い性を高めることができる。上記粒子径が上記上限以下であると、成形性を良好にすることができる。

【0040】

上記塩化ビニル系樹脂の粒子径は、平均粒子径であることが好ましく、体積平均粒子径であることが好ましい。上記塩化ビニル系樹脂の体積平均粒子径は、体積基準で測定される平均径であり、５０％となるメディアン径（Ｄ５０）の値である。上記体積平均粒子径は、レーザー回折・散乱法等により測定可能である。

【0041】

＜ポリオキシアルキレングリコール＞
上記ポリオキシアルキレングリコールを炭酸カルシウムと併用することにより、上記炭酸カルシウムの一次粒子及び粉砕粒子を、上記塩化ビニル系樹脂組成物及び上記塩化ビニル系樹脂継手中に均一に分散させることができ、上記炭酸カルシウムの二次粒子の形成を抑制することができる。

【0042】

上記ポリオキシアルキレングリコールとしては、ポリオキシエチレングリコール、ポリオキシプロプレングリコール、ポリオキシブチレングリコール、及びポリオキシエチレン－ポリオキシプロピレン共重合体等が挙げられる。上記ポリオキシアルキレングリコールは、１種のみが用いられてもよく、２種以上が用いられてもよい。

【0043】

炭酸カルシウムの二次粒子の形成を抑制することにより、上記塩化ビニル系樹脂継手の外観を良好にし、耐衝撃性をより一層高める観点からは、上記ポリオキシアルキレングリコールは、ポリオキシエチレングリコール又はポリオキシプロピレングリコールであることが好ましく、ポリオキシプロピレングリコールであることがより好ましい。

【0044】

炭酸カルシウムの二次粒子の形成を抑制することにより、上記塩化ビニル系樹脂継手の外観を良好にし、耐衝撃性をより一層高める観点からは、上記ポリオキシアルキレングリコール中のアルキレン基の炭素数は、好ましくは２以上であり、好ましくは４以下である。上記ポリオキシアルキレングリコール中のアルキレン基は、１種のみであってもよく、２種以上であってもよい。

【0045】

上記ポリオキシアルキレングリコール中のアルキレン基は、側鎖を有していてもよく、有していなくてもよい。上記側鎖としては、メチル基、エチル基、プロピル基、及びブチル基等が挙げられる。上記ポリオキシアルキレングリコール中のアルキレン基の側鎖は、１種のみであってもよく、２種以上であってもよい。

【0046】

上記炭酸カルシウムの一次粒子及び粉砕粒子を上記塩化ビニル系樹脂組成物及び上記塩化ビニル系樹脂継手中により一層均一に分散させ、上記炭酸カルシウムの二次粒子の形成をより一層抑制する観点からは、上記ポリオキシアルキレングリコールは、末端にカルボキシ基を有することが好ましく、両末端にカルボキシ基を有することがより好ましい。

【0047】

上記ポリオキシアルキレングリコールの分子量は、好ましくは１００以上、より好ましくは２０００以上、さらに好ましくは３０００以上であり、好ましくは１００００以下、より好ましくは８０００以下、さらに好ましくは６０００以下である。上記ポリオキシアルキレングリコールの分子量が上記下限以上及び上記上限以下であると、上記炭酸カルシウムの二次粒子の形成を抑制することにより、上記塩化ビニル系樹脂継手の外観を良好にし、耐衝撃性をより一層高めることができる。上記分子量は、数平均分子量であることが好ましい。

【0048】

上記ポリオキシアルキレングリコールの分子量は、上記ポリオキシアルキレングリコールの構造式が特定できる場合は、当該構造式から算出できる分子量を意味する。また、上記ポリオキシアルキレングリコールが構造式を特定できない重合体等である場合は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定されたポリスチレン換算での重量平均分子量を意味する。

【0049】

上記塩化ビニル系樹脂組成物において、上記塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し、上記ポリオキシアルキレングリコールの含有量は、０．００５重量部以上０．６０重量部以下である。また、上記塩化ビニル系樹脂継手において、上記塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し、上記ポリオキシアルキレングリコールの含有量は、好ましくは０．００５重量部以上、好ましくは０．６０重量部以下である。上記塩化ビニル系樹脂組成物及び上記塩化ビニル系樹脂継手のそれぞれにおいて、上記塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して、上記ポリオキシアルキレングリコールの含有量は、好ましくは０．０２重量部以上、より好ましくは０．０５重量部以上であり、好ましくは０．５０重量部以下、より好ましくは０．４０重量部以下である。上記ポリオキシアルキレングリコールの含有量が上記下限以上であると、上記炭酸カルシウムの一次粒子及び粉砕粒子を、上記塩化ビニル系樹脂組成物及び上記塩化ビニル系樹脂継手中により一層均一に分散させることができ、上記炭酸カルシウムの二次粒子の形成を抑制することができる。結果として、塩化ビニル系樹脂継手の外観を良好にすることができ、かつ、耐衝撃性をより一層高めることができる。上記ポリオキシアルキレングリコールの含有量が上記上限以下であると、上記炭酸カルシウムの粉砕粒子間に存在するポリオキシアルキレングリコールが排除されにくく、上記炭酸カルシウムの粉砕粒子の凝集を防ぐことができるので、上記炭酸カルシウムの二次粒子の形成を抑制することができる。結果として、塩化ビニル系樹脂継手の外観をより一層良好にすることができ、かつ、耐衝撃性をより一層高めることができる。

【0050】

上記塩化ビニル系樹脂組成物及び上記塩化ビニル系樹脂継手のそれぞれにおいて、上記炭酸カルシウム１００重量部に対して、上記ポリオキシアルキレングリコールの含有量は、好ましくは０．１重量部以上、より好ましくは０．５重量部以上、さらに好ましくは１．０重量部以上である。上記塩化ビニル系樹脂組成物及び上記塩化ビニル系樹脂継手のそれぞれにおいて、上記炭酸カルシウム１００重量部に対して、上記ポリオキシアルキレングリコールの含有量は、好ましくは２．０重量部以下、より好ましくは１．８重量部以下、さらに好ましくは１．３重量部以下である。上記ポリオキシアルキレングリコールの含有量が上記下限以上であると、上記炭酸カルシウムの一次粒子及び粉砕粒子を、上記塩化ビニル系樹脂組成物及び上記塩化ビニル系樹脂継手中に均一に分散させることができ、上記炭酸カルシウムの二次粒子の形成を抑制することができる。結果として、塩化ビニル系樹脂継手の外観を良好にすることができ、かつ、耐衝撃性をより一層高めることができる。上記ポリオキシアルキレングリコールの含有量が上記上限以下であると、上記炭酸カルシウムの粉砕粒子間に存在するポリオキシアルキレングリコールが排除され難く、上記炭酸カルシウムの粉砕粒子の凝集を防ぐことができるので、上記炭酸カルシウムの二次粒子の形成を抑制することができる。結果として、塩化ビニル系樹脂継手の外観を良好にすることができ、かつ、耐衝撃性をより一層高めることができる。

【0051】

＜炭酸カルシウム＞
上記塩化ビニル系樹脂組成物及び上記塩化ビニル系樹脂継手では、上記炭酸カルシウムは、充填材として作用する。

【0052】

上記塩化ビニル系樹脂組成物の材料においては、上記炭酸カルシウムは、一次粒子として存在することが好ましい。上記炭酸カルシウムの一次粒子は、塩化ビニル系樹脂組成物の作製時に、塩化ビニル系樹脂等との混合により２個以上の粒子に粉砕され、粉砕粒子となることがある。上記炭酸カルシウムの粉砕粒子は、上記炭酸カルシウムの一次粒子が粉砕されて形成される。上記炭酸カルシウムの一次粒子及び粉砕粒子は、上記塩化ビニル系樹脂組成物中で及び成形時に凝集し、二次粒子となることがある。上記炭酸カルシウムの二次粒子は、２個以上の上記炭酸カルシウムの一次粒子又は粉砕粒子により形成される。上記炭酸カルシウムの二次粒子は、上記炭酸カルシウムの一次粒子のみにより形成されてもよく、上記炭酸カルシウムの粉砕粒子のみにより形成されてもよく、上記炭酸カルシウムの一次粒子と粉砕粒子との組み合わせにより形成されてもよい。

【0053】

上記塩化ビニル系樹脂組成物は、上記炭酸カルシウムの一次粒子を含んでいてもよく、上記炭酸カルシウムの粉砕粒子を含んでいてもよく、上記炭酸カルシウムの一次粒子及び粉砕粒子を含んでいてもよい。上記塩化ビニル系樹脂組成物は、上記炭酸カルシウムの粉砕粒子を含むことが好ましい。上記塩化ビニル系樹脂組成物中の上記炭酸カルシウムは、上記炭酸カルシウムの粉砕粒子であることが好ましい。上記塩化ビニル系樹脂組成物中で、上記炭酸カルシウム粒子は、粉砕粒子として存在することが好ましい。なお、上記炭酸カルシウムは、上記塩化ビニル系樹脂組成物中で凝集していないことが好ましい。上記塩化ビニル系樹脂組成物は、上記炭酸カルシウムの二次粒子を含まないことが好ましい。

【0054】

本発明の効果をより一層効果的に発揮する観点からは、上記炭酸カルシウムの一次粒子の粒子径（一次粒子径）は、好ましくは０．５μｍ以上、より好ましくは０．８μｍ以上、さらに好ましくは１．０μｍ以上であり、好ましくは１０μｍ以下、より好ましくは５．０μｍ以下、さらに好ましくは３．０μｍ以下である。

【0055】

本発明の効果をより一層効果的に発揮する観点からは、上記炭酸カルシウムの粉砕粒子の粒子径（粉砕粒子径）は、好ましくは０．１μｍ以上、より好ましくは０．２μｍ以上、さらに好ましくは０．５μｍ以上であり、好ましくは５．０μｍ以下、より好ましくは３．０μｍ以下、さらに好ましくは２．０μｍ以下である。

【0056】

本発明の効果をより一層効果的に発揮する観点からは、上記塩化ビニル系樹脂組成物中の上記炭酸カルシウムの二次粒子の粒子径（二次粒子径）は、好ましくは０．１μｍ以上、より好ましくは０．５μｍ以上、さらに好ましくは１．５μｍ以上であり、好ましくは１５μｍ以下、より好ましくは１４μｍ以下、さらに好ましくは１０μｍ以下である。

【0057】

上記炭酸カルシウムの一次粒子径、粉砕粒子径及び二次粒子径は、平均粒子径であることが好ましく、数平均粒子径であることがより好ましい。上記炭酸カルシウムの粒子径は、例えば、任意の炭酸カルシウム５０個を電子顕微鏡又は光学顕微鏡にて観察し、各炭酸カルシウムの粒子径の平均値を算出することや、粒度分布測定装置を用いて求められる。電子顕微鏡又は光学顕微鏡での観察では、１個当たりの炭酸カルシウムの粒子径は、円相当径での粒子径として求められる。電子顕微鏡又は光学顕微鏡での観察において、任意の５０個の炭酸カルシウムの円相当径での平均粒子径は、球相当径での平均粒子径とほぼ等しくなる。粒度分布測定装置では、１個当たりの炭酸カルシウムの粒子径は、球相当径での粒子径として求められる。上記炭酸カルシウムの平均粒子径は、粒度分布測定装置を用いて算出することが好ましい。

【0058】

上記炭酸カルシウムの一次粒子、粉砕粒子及び二次粒子は、球状であってもよく、球状以外の形状であってもよく、四角柱状、円柱状及び扁平状等の形状であってもよい。炭酸カルシウムの二次粒子の形成を抑制することにより、上記塩化ビニル系樹脂継手の外観を良好にし、耐衝撃性をより一層高める観点からは、上記炭酸カルシウムの一次粒子、粉砕粒子及び二次粒子の形状は、球状であることが好ましい。上記炭酸カルシウムの一次粒子、粉砕粒子及び二次粒子のアスペクト比は、好ましくは２．０以下、より好ましくは１．５以下、さらに好ましくは１．２以下である。

【0059】

上記塩化ビニル系樹脂組成物において、上記塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して、上記炭酸カルシウムの含有量は、５重量部以上３０重量部以下である。また、上記塩化ビニル系樹脂継手において、上記塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して、上記炭酸カルシウムの含有量は、好ましくは５重量部以上、好ましくは３０重量部以下である。本発明では、上記の構成が備えられているので、成形時の流動性を高めることができ、かつ、上記塩化ビニル系樹脂継手の外観を良好にすることができる。また、上記塩化ビニル系樹脂組成物及び上記塩化ビニル系樹脂継手の製造コストを低減することができる。上記塩化ビニル系樹脂組成物及び上記塩化ビニル系樹脂継手のそれぞれにおいて、上記塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して、上記炭酸カルシウムの含有量は、好ましくは５重量部以上、より好ましくは１０重量部以上であり、好ましくは１５重量部以下、より好ましくは２０重量部以下である。上記炭酸カルシウムの含有量が上記下限以上及び上記上限以下であると、製造コストを低減し、かつ、本発明の効果をより一層効果的に発揮することができる。

【0060】

＜他の成分＞
上記塩化ビニル系樹脂組成物及び上記塩化ビニル系樹脂継手には、必要に応じて、各種の添加剤を用いてもよい。上記添加剤としては、安定剤、熱安定化助剤、滑剤、衝撃改質剤、耐熱向上剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、光安定剤、顔料、難燃剤及び可塑剤等が挙げられる。上記添加剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。

【0061】

上記塩化ビニル系樹脂組成物及び上記塩化ビニル系樹脂継手は、安定剤を含むことが好ましい。上記熱安定剤としては、有機錫系安定剤、鉛系安定剤、カルシウム－亜鉛系安定剤、バリウム－亜鉛系安定剤、及びバリウム－カドミウム系安定剤等が挙げられる。上記安定剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。

【0062】

上記安定剤は、熱安定剤であることが好ましい。

【0063】

塩化ビニル系樹脂の分解を抑制し、また、塩化ビニル系樹脂の分解時に発生する塩酸を捕捉する観点からは、上記塩化ビニル系樹脂組成物及び上記塩化ビニル系樹脂継手は、有機錫系安定剤を含むことが好ましく、有機錫系熱安定剤を含むことがより好ましい。また、有機錫系安定剤の使用により、上記塩化ビニル系樹脂継手の外観がより一層良好になる。

【0064】

上記有機錫系安定剤としては、錫メルカプト系安定剤、錫マレート系安定剤、及び錫カルボキシレート系安定剤等が挙げられる。上記錫メルカプト系安定剤としては、モノアルキル錫メルカプト、ジアルキル錫メルカプト、モノアルキル錫メルカプトポリマー、ジアルキル錫メルカプトポリマー、モノアルキル錫メルカプトサルファイド、及びジアルキル錫メルカプトサルファイド等が挙げられる。上記錫マレート系安定剤としては、モノアルキル錫マレート、ジアルキル錫マレート、モノアルキル錫マレートポリマー、及びジアルキル錫マレートポリマー等が挙げられる。上記錫カルボキシレート系安定剤としては、モノアルキル錫カルボキシレート、及びジアルキル錫カルボキシレート等が挙げられる。上記有機錫系安定剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。

【0065】

熱安定性を良好にする観点からは、上記有機錫系安定剤は、錫メルカプト系安定剤であることが好ましく、ジアルキル錫メルカプトであることが好ましく、ジオクチル錫メルカプトであることがより好ましい。

【0066】

上記鉛系安定剤としては、三塩基性硫酸鉛、四塩基性硫酸鉛、塩基性亜硫酸鉛、二塩基性亜燐酸鉛、二塩基性フタル酸鉛、三塩基性マレイン酸鉛、二塩基性ステアリン酸鉛、及び塩基性亜硫酸亜燐酸等が挙げられる。

【0067】

上記塩化ビニル系樹脂組成物及び上記塩化ビニル系樹脂継手のそれぞれにおいて、上記塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して、上記有機錫系安定剤の含有量は、好ましくは０．２重量部以上、より好ましくは０．３重量部以上、さらに好ましくは０．５重量部以上である。上記塩化ビニル系樹脂組成物及び上記塩化ビニル系樹脂継手のそれぞれにおいて、上記塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して、上記有機錫系安定剤の含有量は、好ましくは３．０重量部以下、より好ましくは２．０重量部以下、さらに好ましくは１．８重量部以下である。上記有機錫系安定剤の含有量が、上記下限以上及び上記上限以下であると、熱安定性を高め、上記塩化ビニル系樹脂継手の耐熱性を高めることができる。

【0068】

上記熱安定化助剤としては特に限定されず、例えば、エポキシ化大豆油、リン酸エステル、ポリオール、ハイドロタルサイト、及びゼオライト等が挙げられる。上記熱安定化助剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。

【0069】

上記塩化ビニル系樹脂組成物及び上記塩化ビニル系樹脂継手は、滑剤を含んでいてもよく、含んでいなくてもよい。上記塩化ビニル系樹脂組成物及び上記塩化ビニル系樹脂継手は、滑剤を含むことが好ましい。

【0070】

上記滑剤としては、内部滑剤、及び外部滑剤が挙げられる。上記内部滑剤は、成形加工時の溶融樹脂の流動粘度を下げ、摩擦発熱を防止する目的で使用される。上記内部滑剤としては特に限定されず、ブチルステアレート、ラウリルアルコール、ステアリルアルコール、エポキシ大豆油、グリセリンモノステアレート、ステアリン酸、及びビスアミド等が挙げられる。上記外部滑剤は、成形加工時の溶融樹脂と金属面との滑り効果を上げる目的で使用される。上記外部滑剤としては特に限定されず、ポリエチレン系滑剤、エステル系滑剤、パラフィンワックス、ポリオレフィンワックス、及びモンタン酸ワックス等が挙げられる。上記滑剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。

【0071】

成形時に塩化ビニル系樹脂組成物と金属面（金型）との滑りを良くする観点からは、上記塩化ビニル系樹脂組成物及び上記塩化ビニル系樹脂継手は、ポリエチレン系滑剤を含むことが好ましく、ポリエチレン系滑剤とエステル系滑剤とを含むことがより好ましい。

【0072】

上記塩化ビニル系樹脂組成物及び上記塩化ビニル系樹脂継手が上記ポリエチレン系滑剤を含む場合に、以下の含有量を満たすことが好ましい。上記塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して、上記ポリエチレン系滑剤の含有量は、好ましくは０重量部を超え、より好ましくは０．１重量部以上、さらに好ましくは０．５重量部以上であり、好ましくは１０重量部以下、より好ましくは２重量部以下、さらに好ましくは１重量部以下である。上記ポリエチレン系滑剤の含有量が上記下限及び上記上限を満たすと、上記炭酸カルシウムの一次粒子及び粉砕粒子を、上記塩化ビニル系樹脂組成物及び上記塩化ビニル系樹脂継手中に均一に分散させることができ、上記炭酸カルシウムの二次粒子の形成を抑制することができる。結果として、成形時の流動性を高め、かつ、上記塩化ビニル系樹脂継手の外観を良好にすることができる。また、成形時に塩化ビニル系樹脂組成物と金属面（金型）との滑りを良くすることができ、上記塩化ビニル系樹脂継手の外観を良好にすることができる。

【0073】

上記塩化ビニル系樹脂組成物及び上記塩化ビニル系樹脂継手は、上記ポリエチレン系滑剤と、上記ポリエチレン系滑剤以外の滑剤とを含んでいてもよい。

【0074】

上記塩化ビニル系樹脂組成物及び上記塩化ビニル系樹脂継手が上記ポリエチレン系滑剤と上記ポリエチレン系滑剤以外の滑剤とを含む場合に、以下の含有量を満たすことが好ましい。上記塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して、上記ポリエチレン系滑剤と上記ポリエチレン系滑剤以外の滑剤との合計の含有量（滑剤の合計の含有量）は、好ましくは０重量部を超え、より好ましくは０．２重量部以上であり、さらに好ましくは０．４重量部以上、好ましくは１．５重量部以下、より好ましくは０．６重量部以下である。上記ポリエチレン系滑剤と上記ポリエチレン系滑剤以外の滑剤との合計の含有量が上記下限及び上記上限を満たすと、上記炭酸カルシウムの一次粒子及び粉砕粒子を、上記塩化ビニル系樹脂組成物及び上記塩化ビニル系樹脂継手中に均一に分散させることができる。結果として、成形時の流動性を高め、かつ、上記塩化ビニル系樹脂継手の外観を良好にすることができる。また、成形時に塩化ビニル系樹脂組成物と金属面（金型）との滑りを良くすることができ、上記塩化ビニル系樹脂継手の外観を良好にすることができる。

【0075】

上記衝撃改質剤としては特に限定されず、メタクリル酸メチル－ブタジエン－スチレン共重合体（ＭＢＳ）、塩素化ポリエチレン、及びアクリルゴム等が挙げられる。上記衝撃改質剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。

【0076】

上記耐熱向上剤としては特に限定されず、α－メチルスチレン系、及びＮ－フェニルマレイミド系樹脂等が挙げられる。上記耐熱向上剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。

【0077】

上記酸化防止剤としては特に限定されず、フェノール系酸化防止剤等が挙げられる。上記酸化防止剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。

【0078】

上記紫外線吸収剤としては特に限定されず、サリチル酸エステル系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、及びシアノアクリレート系紫外線吸収剤等が挙げられる。上記紫外線吸収剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。

【0079】

上記光安定剤としては特に限定されず、ヒンダードアミン系光安定剤等が挙げられる。上記光安定剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。

【0080】

上記顔料としては特に限定されず、有機顔料及び無機顔料が挙げられる。上記有機顔料としては、アゾ系有機顔料、フタロシアニン系有機顔料、スレン系有機顔料、及び染料レーキ系有機顔料等が挙げられる。上記無機顔料としては、酸化物系無機顔料、クロム酸モリブデン系無機顔料、硫化物・セレン化物系無機顔料、及びフェロシアニン化物系無機顔料等が挙げられる。透明性をより一層高める観点からは、上記塩化ビニル系樹脂組成物は、上記顔料を含まないことが好ましい。

【0081】

上記可塑剤は、成形時の加工性を高める目的で添加されていてもよい。可塑剤の添加により成形品の耐熱性が低下することがあるため、可塑剤の添加量は少ない方が好ましい。上記可塑剤としては特に限定されず、ジブチルフタレート、ジ－２－エチルヘキシルフタレート、及びジ－２－エチルヘキシルアジペート等が挙げられる。上記可塑剤は１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。

【0082】

（塩化ビニル系樹脂継手の他の詳細）
上記塩化ビニル系樹脂継手は、上記塩化ビニル系樹脂組成物を用いて形成される。上記塩化ビニル系樹脂組成物は、上記塩化ビニル系樹脂継手を得るために用いることができる。上記塩化ビニル系樹脂継手は、上記塩化ビニル系樹脂組成物を成形することにより得られる。上記塩化ビニル系樹脂継手は、上記塩化ビニル系樹脂組成物の成形体である。上記塩化ビニル系樹脂継手は、上記塩化ビニル系樹脂組成物の射出成形体であることが好ましい。

【0083】

上記塩化ビニル系樹脂継手では、上記炭酸カルシウムの一次粒子及び粉砕粒子を均一に分散させることができる。結果として、上記塩化ビニル系樹脂継手の外観を良好にすることができる。

【0084】

なお、上記塩化ビニル系樹脂組成物中の上記炭酸カルシウムの一次粒子及び粉砕粒子の一部は、組成物中で又は成形時に凝集することがある。上記塩化ビニル系樹脂継手では、上記炭酸カルシウムの一次粒子又は粉砕粒子の一部が凝集している。上記塩化ビニル系樹脂継手（塩化ビニル系樹脂組成物の成形体）は、上記炭酸カルシウムの二次粒子を含む。上記塩化ビニル系樹脂継手では、上記炭酸カルシウムの一次粒子、粉砕粒子及び二次粒子が存在していてもよい。上記塩化ビニル系樹脂継手は、上記炭酸カルシウムの二次粒子のみを含んでいてもよく、一次粒子及び二次粒子を含んでいてもよく、粉砕粒子及び二次粒子を含んでいてもよく、一次粒子、粉砕粒子及び二次粒子を含んでいてもよい。

【0085】

上記塩化ビニル系樹脂継手では、上記炭酸カルシウムの二次粒子の粒子径（二次粒子径）が１５μｍ以下である。上記塩化ビニル系樹脂継手中の上記炭酸カルシウムの二次粒子の粒子径は、好ましくは１．０μｍ以上、より好ましくは１．５μｍ以上、さらに好ましくは２．０μｍ以上であり、好ましくは１３μｍ以下、より好ましくは１０μｍ以下、さらに好ましくは８．０μｍ以下、特に好ましくは５．０μｍ以下である。上記炭酸カルシウムの二次粒子の粒子径が上記下限以上及び上記上限以下であると、上記塩化ビニル系樹脂継手の外観を良好にすることができ、かつ、耐衝撃性をより一層高めることができる。

【0086】

上記炭酸カルシウムの二次粒子の粒子径は、数平均粒子径であることが好ましい。上記炭酸カルシウムの二次粒子の粒子径は、例えば、以下の方法で測定することができる。ダイヤモンドカッターを用いて上記塩化ビニル系樹脂継手を切断し、走査型電子顕微鏡で断面を観察する。画像解析ソフトを用いて、単位面積中に存在する炭酸カルシウムの二次粒子の粒子径の平均値を求める。上記ダイヤモンドカッターとしては、マキタ社製「マルノコ盤 モデル２７１１」等が挙げられる。

【0087】

なお、例えば、３つの炭酸カルシウムの一次粒子で１つの二次粒子が構成されている場合に、この二次粒子において、二次粒子となっている上記炭酸カルシウムの一次粒子の個数は３とカウントする。例えば、３つの炭酸カルシウムの粉砕粒子で１つの二次粒子が構成されている場合に、この二次粒子において、二次粒子となっている上記炭酸カルシウムの粉砕粒子の個数は３とカウントする。

【0088】

上記塩化ビニル系樹脂組成物及び上記塩化ビニル系樹脂継手の材料の混合方法は、特に限定されない。上記塩化ビニル系樹脂組成物及び上記塩化ビニル系樹脂継手の材料は、一括混合されてもよく、複数の材料が事前に混合されてもよい。上記塩化ビニル系樹脂組成物及び上記塩化ビニル系樹脂継手の製造方法では、上記炭酸カルシウム（一次粒子）及び上記ポリオキシアルキレングリコールが事前に混合されることが好ましい。上記炭酸カルシウム及び上記ポリオキシアルキレングリコールが事前に混合されると、上記炭酸カルシウムの表面に上記ポリオキシアルキレングリコールが分散し、上記炭酸カルシウムの一次粒子及び粉砕粒子の凝集を防ぐことができる。結果として、上記塩化ビニル系樹脂組成物中で及び成形時に上記炭酸カルシウムの二次粒子が形成されることを抑制することができるので、上記塩化ビニル系樹脂継手の外観を良好にすることができ、かつ、耐衝撃性をより一層高めることができる。上記炭酸カルシウム及び上記ポリオキシアルキレングリコールは、例えば、ミキサーを用いて混合することができる。

【0089】

上記塩化ビニル系樹脂継手は、単層の継手であってもよく、多層の継手であってもよい。

【0090】

上記塩化ビニル系樹脂組成物の成形方法としては特に限定されず、例えば、押出成形法、射出成形法、カレンダー成形法及びプレス成形法等が挙げられる。成形時の流動性を高める観点からは、上記塩化ビニル系樹脂組成物の成型方法は、射出成形法であることが好ましい。

【0091】

上記塩化ビニル系樹脂継手は、射出成形体であることが好ましい。

【0092】

成形に用いる成形機としては特に限定されず、例えば、スクリュー式射出成形機、単軸押出機、二軸異方向パラレル押出機、二軸異方向コニカル押出機、及び二軸同方向押出機等が挙げられる。上記成形機を用いて成形するとき、賦形する金型、樹脂温度等は、特に限定されない。

【0093】

以下、実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明する。本発明は以下の実施例のみに限定されない。

【0094】

以下の材料を用意した。

【0095】

（塩化ビニル系樹脂）
塩化ビニル系樹脂（大洋塩ビ社製「ＴＳ－８００」、重合度：８００）

【0096】

（ポリオキシアルキレングリコール）
ポリオキシプロピレングリコール（ＢＹＫ社製「ＤＩＳＰＥＲＰＬＡＳＴ－１１８０」、分子量：３．２×１０^３）

【0097】

（炭酸カルシウム）
炭酸カルシウム（丸尾カルシウム社製「スーパー＃１７００」、一次粒子の平均粒子径：１．９μｍ）

【0098】

（滑剤）
ポリエチレン系滑剤（三井化学社製「ＨＷ２２０３Ａ」、酸価：３０）
エステル系滑剤（エメリーオレオ社製「Ｇ１５」）

【0099】

（安定剤）
有機錫系安定剤（勝田化工社製「ＫＭ－１９Ｄ－２」）

【0100】

（実施例１）
炭酸カルシウム１０重量部と、ポリオキシプロピレングリコール０．１５重量部とを、小型粉砕機（三庄インダストリー社製「ロータリークラッシャー ＮＲ－０４Ａ型」）に添加し、３００００ｒｐｍで５分間混合し、前混合組成物を得た。前混合組成物中では、炭酸カルシウムの粉砕粒子が形成されていた。得られた前混合組成物と、塩化ビニル系樹脂１００重量部と、有機錫系安定剤１．６重量部と、ポリエチレン系滑剤０．５重量部と、エステル系滑剤０．５重量部とを、回転混合器（カワタ社製「２０Ｌスーパーミキサー」）に添加した。次いで、スチームを入れて回転数１５００ｒｐｍで回転混合させ、１０５℃まで昇温させた後、スチームを止め、冷却水を流して回転混合させ、室温（２３℃）まで冷却し、塩化ビニル系樹脂組成物を得た。

【0101】

得られた塩化ビニル系樹脂組成物について、スクリュー式射出成形機（ＪＳＷ社製「３５０ｔ射出成形機」）及び継手金型を用いて、ＪＩＳ Ｋ６７４３に準拠して、塩化ビニル系樹脂継手（射出成形体）を作製した。得られた塩化ビニル系樹脂継手は、長さ１３３ｍｍ、口径５０ｍｍ、厚み５．０±０．４ｍｍであった。塩化ビニル系樹脂継手中では、炭酸カルシウムの二次粒子が形成されていた。

【0102】

（実施例２～５、及び比較例１～８）
配合成分の種類及び配合量を下記の表１～２に示すようにしたこと以外は、実施例１と同様にして、塩化ビニル系樹脂組成物及び塩化ビニル系樹脂継手を作製した。

【0103】

（評価）
（１）炭酸カルシウムの二次粒子の平均粒子径
得られた塩化ビニル系樹脂継手をダイヤモンドカッター（マキタ社製「マルノコ盤 モデル２７１１」）を用いて長さ３ｍｍに切り出し、走査型電子顕微鏡（ＪＥＯＬ社製「ＪＳＭ－６５１０Ａ」）を用いて断面を観察した。画像解析ソフト（ＩｍａｇｅＪ）を用いて、任意の１ｃｍ^２中に存在する炭酸カルシウムの二次粒子の円相当径の平均値を求め、二次粒子の平均粒子径とした。

【0104】

（２）耐衝撃性
得られた塩化ビニル系樹脂継手について、落錘試験機（日本電産シンポ社製「ＴＳ－００１」）及び質量３ｋｇの平底形の重錘を用いて、ＪＩＳ Ｋ６７４３の附属書ＪＡに準拠して５０％衝撃破壊高さを算出した。耐衝撃性を、以下の基準で判定した。

【0105】

［耐衝撃性の判定基準］
○○：５０％衝撃破壊高さが、８０ｃｍ以上
○：５０％衝撃破壊高さが、５０ｃｍ以上８０ｃｍ未満
×：５０％衝撃破壊高さが、５０ｃｍ未満

【0106】

配合組成及び結果を下記の表１～２に示す。

【0107】

【表1】

【0108】

【表2】