特開 2022-149155 処理装置及び処理方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2022149155

(43)【公開日】2022-10-06

(54)【発明の名称】処理装置及び処理方法

(51)【国際特許分類】

   C25B 9/00 20210101AFI20220929BHJP

   C01B 3/02 20060101ALI20220929BHJP

   B01J 19/08 20060101ALI20220929BHJP

   C25B 1/04 20210101ALI20220929BHJP

   C25B 9/65 20210101ALI20220929BHJP

【ＦＩ】

C25B9/00 A

C01B3/02 H

B01J19/08 A

C25B1/04

C25B9/65

【審査請求】有

【請求項の数】3

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2021051177

(22)【出願日】2021-03-25

(71)【出願人】

【識別番号】504139662

【氏名又は名称】国立大学法人東海国立大学機構

(71)【出願人】

【識別番号】000005326

【氏名又は名称】本田技研工業株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100105924

【弁理士】

【氏名又は名称】森下 賢樹

(72)【発明者】

【氏名】清水 尚博

(72)【発明者】

【氏名】ボルデ ランジット

(72)【発明者】

【氏名】石川 健治

(72)【発明者】

【氏名】堀 勝

(72)【発明者】

【氏名】細江 広記

(72)【発明者】

【氏名】伊能 悟

(72)【発明者】

【氏名】井上 陽介

【テーマコード（参考）】

4G075

4K021

【Ｆターム（参考）】

4G075AA13

4G075BA05

4G075CA20

4G075DA02

4G075EB01

4G075EC21

4G075FC15

4K021AA01

4K021BA02

4K021BB03

4K021CA05

4K021CA06

4K021DC01

4K021DC03

4K021EA06

(57)【要約】

【課題】液体を処理する技術を向上させる。
【解決手段】処理装置１は、第１電極２と、第２電極３と、第１電極２と第２電極３の間にパルス電圧を印加するパルス供給部５と、を備える。第１電極２と第２電極３は電気分解する液体中にあり、パルス供給部５は、第１電極２に正方向の高電圧パルスを印加した直後に、第１電極２に負方向の電圧パルスを印加して第２電極３から第１電極２に向かって電流を流す機能を有する。
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

第１電極と、
第２電極と、
前記第１電極と前記第２電極の間にパルス電圧を印加するパルス供給部と、
を備え、
前記第１電極と前記第２電極は電気分解する液体中にあり、
前記パルス供給部は、前記第１電極に正方向の高電圧パルスを印加した直後に、前記第１電極に負方向の電圧パルスを印加して前記第２電極から前記第１電極に向かって電流を流す機能を有し、
前記液体は、水、エタノール、又は水とエタノールの混合物であり、
前記第１電極の表面において前記液体が電気分解されて水素が発生する
処理装置。

【請求項2】

前記液体中にＯＨラジカルを発生する
請求項１に記載の処理装置。

【請求項3】

液体中にある第１電極と第２電極の間に正パルス電圧を印加することにより、前記液体に含まれる物質を活性化させるステップと、
前記第１電極と前記第２電極の間に負パルス電圧を印加して前記第２電極から前記第１電極に向かって電流を流すことにより、前記液体中で活性化された物質を前記第１電極の表面に戻すステップと、
を備える液体の処理方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本開示は液体を処理するための処理装置及び処理方法に関する。

【背景技術】

【0002】

空間内に含まれる物質を改質する方法として、電極空間において低温プラズマを発生させる方法などが用いられる（例えば、特許文献１参照）。処理速度を向上させるために、液体をプラズマ中に投入して水素等を生成する方法も試行されている（例えば、特許文献２及び３参照）。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【特許文献1】特開２０１３－１６５０６２号公報

【特許文献2】特開２００６－２５７４８０号公報

【特許文献3】特開２０１９－２１０４９１号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

本発明者らは、物質を改質する効率を更に向上させることを課題として認識し、本開示の技術に想到した。

【0005】

本開示は、このような課題に鑑みてなされ、その目的は、液体の処理技術を向上させることである。

【課題を解決するための手段】

【0006】

上記課題を解決するために、本開示のある態様の処理装置は、第１電極と、第２電極と、第１電極と第２電極の間にパルス電圧を印加するパルス供給部と、を備える。第１電極と第２電極は電気分解する液体中にあり、パルス供給部は、第１電極に正方向の高電圧パルスを印加した直後に、第１電極に負方向の電圧パルスを印加して第２電極から第１電極に向かって電流を流す機能を有する。

【0007】

本開示の別の態様は、液体の処理方法である。この方法は、液体中にある第１電極と第２電極の間に正パルス電圧を印加することにより、液体に含まれる物質を活性化させるステップと、第１電極と第２電極の間に負パルス電圧を印加して第２電極から第１電極に向かって反転電流を流すことにより、液体中で活性化された物質を第１電極の表面に戻すステップと、を備える。

【発明の効果】

【0008】

本開示によれば、液体の処理技術を向上させることができる。

【図面の簡単な説明】

【0009】

【図1】実施の形態に係る処理装置の構成を概略的に示す図である。

【図2A】従来の電気分解法における電極反応を模式的に示す図である。

【図2B】本実施の形態の処理装置による電気分解法における電極反応を模式的に示す図である。

【図3】パルス供給部の回路構成の例を示す図である。

【図4A】処理部に供給される電圧及び電流の時間変化を示す図である。

【図4B】パルス供給部により供給される電圧Ｖ（１）、処理部を流れる電流Ｉ（２）、及び電力Ｐ（３）を示す図である。

【図5A】本開示の実施例に係る処理装置の構成を概略的に示す図である。

【図5B】両極から気体が発生している様子を示す図である。

【図5C】実験結果を示す図である。

【図6】本開示の実施例に係る処理装置により処理した純水中のＯＨラジカルの量の時間変化を示す図である。

【図7】本開示の実施例に係る処理装置により処理した様々な液体中のラジカルの量の時間変化を示す図である。

【発明を実施するための形態】

【0010】

図１は、実施の形態に係る処理装置の構成を概略的に示す。処理装置１は、第１電極２と、第２電極３とを含む処理部４と、第１電極２と第２電極３との間に電圧パルスを印加するパルス供給部５とを備える。第１電極２と第２電極３は、電気分解する液体中にある。本図の例では、第２電極３は接地されており、第１電極２にパルス供給部５から正逆方向の電圧パルスが印加される。なお、第２電極３は、パルス供給部５に接続してもよい。この場合、第２電極３に正パルスを印加して、第１電極２に負パルスを印加したのと同じ電位状態を実現してもよい。電圧パルスは、電流パルス又は電力パルスであってもよい。

【0011】

パルス供給部５は、第１電極２に正方向の高電圧パルスを印加した直後に、第１電極２に負方向の電圧パルスを印加して第２電極３から第１電極２に向かって電流を流す機能を有する。これにより、従来の電気分解法とは全く異なる方法により液体を電気分解することができるとともに、液体中にＯＨラジカルなどの活性種を発生させて液体を改質することができる。

【0012】

図２Ａは、従来の電気分解法における電極反応を模式的に示す。従来の電気分解では、陽極側の酸化反応により生じた水素イオンＨ^＋は、電解質中で陰極側に移動し、陰極で電子を受け取って水素Ｈ_２となる。また、陰極側で還元反応により生じた水酸化物イオンＯＨ^－は、電解質中で陽極側に移動し、陽極に電子を奪われて酸素Ｏ_２又は水Ｈ_２Ｏとなる。水素イオンＨ^＋や水酸化物イオンＯＨ^－を電極間で移動させるために、電気分解の対象となる液体は電解液である必要がある。

【0013】

図２Ｂは、本実施の形態の処理装置１による電気分解法における電極反応を模式的に示す。パルス供給部５から第１電極２に印加された正パルス（ＳＴＥＰ－１）により第１電極２（陽極）側に生じた水素イオンＨ^＋は、直後に第１電極２に印加された負パルス（ＳＴＥＰ－２）により第１電極２（陰極）に移動し、第１電極２（陰極）で電子を受け取って水素Ｈ_２となる。また、ＳＴＥＰ－１において第２電極３側に生じた水酸化物イオンＯＨ^－や酸素イオンＯ^２－は、ＳＴＥＰ－２において第２電極３（陽極）に移動し、第２電極３（陽極）に電子を奪われて酸素Ｏ_２又は水Ｈ_２Ｏとなる。

【0014】

この電気分解法によれば、水素イオンＨ^＋や水酸化物イオンＯＨ^－や酸素イオンＯ^２－は、電極間を移動するのではなく、電極近傍（おおむね１μｍ以下と推定される）のごく短い経路を移動するだけなので、液体を電気分解して水素Ｈ_２などを発生させる効率を飛躍的に向上させることができる。また、上記のＳＴＥＰ－１とＳＴＥＰ－２をパルスパワーで実現することにより、上記のサイクルを素早く繰り返すことができるので、液体を電気分解して水素Ｈ_２などを発生させる効率を飛躍的に向上させることができる。また、電極において発生した水素イオンＨ^＋や水酸化物イオンＯＨ^－や酸素イオンＯ^２－などを電極間で移動させる必要が無いため、高効率で電気分解することが可能になる。また、電解液以外の電気伝導率が比較的小さい液体、例えば、水、エタノール、水とエタノールの混合物、アンモニア液なども電気分解することができる。なお、本発明による純水の電気分解では、各電極近傍において次の反応が生じるものと推定している。
陽極近傍:
４Ｈ_２Ｏ－４ｅ^－→４Ｈ^＋＋４ＯＨ（４ＯＨ・）
４Ｈ^＋＋４ｅ^－→２Ｈ_２↑
陰極近傍：
４Ｈ_２Ｏ＋４ｅ^－→２Ｏ^２－＋２ＯＨ^－＋２Ｈ^＋
２Ｏ^２－＋２ＯＨ^－＋２Ｈ^＋－４ｅ^－→Ｏ_２↑＋２Ｈ_２Ｏ

【0015】

水やエタノールなどの高抵抗な液体を電気分解するために高電圧パルスを印加すると、急峻な電圧変化を伴うパルス衝撃により液体に含まれる化学種が励起され、ＯＨラジカルなどの活性種も発生させることができる。本実施の形態の処理装置１によれば、液体中にＯＨラジカルなどの活性種を継続的に発生させることができるので、液体を効率良く改質することができる。

【0016】

図３は、パルス供給部５の回路構成の例を示す。パルス供給部５は、パルス電源８と、パルス電源８及び処理部４に直列に接続されたダイオード９とを含む。ダイオード９は、液体に含まれる物質を励起してＯＨラジカルなどの活性種を発生させるために必要な電圧よりも高い耐圧を有する。ダイオード９は、順方向にパルスパワーが印加された後、逆方向に電圧が印加されたときに、逆回復となだれ降伏特性により逆電流を処理部４に流す機能を果たす。ダイオード９は、順方向のパルスパワーによって生じた水素イオンＨ^＋が第１電極２から電子を受け取って水素Ｈ_２になるのに必要な電流を供給することが可能な逆回復特性と逆方向電流耐量を有する。なお、ダイオード９は、第１電極２に接続されてもよいし、第２電極３に接続されてもよい。

【0017】

従来の電気分解では、上述したように、陽極側で生じた水素イオンを陰極側に移動させるために、順方向に電流を流し続ける必要がある。そのため、逆方向に電流が流れないようにすることを目的として、ダイオードが直列に接続される場合がある。それに対して、本開示の処理装置１では、第１電極２側で生じた水素イオンＨ^＋を第１電極２に移動させるために、逆方向に電流を流すことを目的として、その目的に合った逆回復特性と逆方向電流耐量を有するダイオード９を直列に接続する。このように、本開示の処理装置１にダイオード９が備えられる目的は、従来の電気分解装置にダイオードが備えられる目的とは異なる。また、本開示の処理装置１に備えられるダイオード９の逆回復特性や逆方向電流耐量なども、従来の電気分解装置に備えられるダイオードとは異なる。なお、処理する液体の電気伝導率が小さい（高抵抗）場合、一般的に、低電圧印加時では順方向パルス印加初期には容量性の誘電体バリア放電でみられる負荷特性を示す。本発明は、液体のパルス電気分解反応を積極的に開始するために正方向高電圧急峻パルス電圧を印加するものである。その場合、その最大値近傍の反跳逆方向電圧が負荷と直列に接続されるダイオードとに瞬時に印加される。そのため、該ダイオードは、その逆方向電圧の最大値に対応する耐逆方向パルス電圧性能を有するとともに、逆方向電圧が印加されつつ先の順方向パルス印加後に高抵抗液中に生成される順方向通電電荷が逆電流として流れる抵抗負荷的変位電流特性への耐久性が求められる。

【0018】

図４Ａは、処理部４に供給される電圧及び電流の時間変化を示す。図４Ｂは、パルス供給部５により供給される電圧Ｖ（１）、処理部４を流れる電流Ｉ（２）、及び電力Ｐ（３）を示す。パルス供給部５が第１電極２に正パルスを印加すると、電圧が急峻に立ち上がる。その後、電流も急峻に立ち上がる。このとき、第１電極２の表面近傍の液体に含まれる物質が衝突電離により活性化されて、水素イオンＨ^＋やＯＨラジカルなどが発生する。つづいて、パルス供給部５が第１電極２に負パルスを印加すると、ダイオード９の逆回復となだれ降伏特性により逆方向に電流が流れる。

【0019】

［実施例］
図５Ａは、本開示の実施例に係る処理装置１の構成を概略的に示す。第１電極２と第２電極３を水中に入れ、それぞれの電極から発生する気体を集気瓶で収集し、収集した気体を可燃性ガス検知器で検知した。図５Ｂは、両極から気体が発生している様子を示す。

【0020】

図５Ｃは、実験結果を示す。実施例１では、本実施の形態の電気分解法により純水を電気分解した。パルス供給部５への入力電圧は７５Ｗ、パルス周波数は１０ｋｐｐｓ、正パルス電圧は７．３ｋＶ、負パルス電圧は－４．０ｋＶ、出力電力は２２Ｗとした。比較実施例では、従来の電気分解法により水道水を電気分解した。直流電圧は０．２ｋＶ、直流電力は２Ｗとした。比較実施例では、陰極で水素が発生し、陽極では水素は発生しなかった。実施例では、陽極（第１電極２）で水素が発生し、陰極（第２電極３）では水素は発生しなかった。図２Ａ及び図２Ｂに示したように、本実施の形態の電気分解法では、従来の電気分解法とは逆の電極から水素が発生することが示された。

【0021】

図６は、本開示の実施例に係る処理装置１により処理した純水中のＯＨラジカルの量の時間変化を示す。ＯＨラジカルの量は、電子スピン共鳴（Electron Spin Resonance：ＥＳＲ）スペクトルにおけるＯＨラジカルのスピンのピーク強度で表す。処理時間が長くなるにつれて、ＯＨラジカルの量が増加し続けていることが示された。

【0022】

図７は、本開示の実施例に係る処理装置１により処理した様々な液体中のラジカルの量の時間変化を示す。Ａは、純水中のＯＨラジカルの量を示す。処理によりＯＨラジカルの量が増加している。Ｂは、水とエタノールの混合物中のＯＨラジカルの量を示す。処理によりＯＨラジカルの量が増加している。Ｃは、エタノール中のＣＨラジカルの量を示す。処理によりＣＨラジカルの量が増加している。純水、エタノール、水とエタノールの混合物を本開示の実施例に係る処理装置１により処理することにより、ＯＨラジカルやＣＨラジカルを発生させることができることが示された。

【符号の説明】

【0023】

１ 処理装置、２ 第１電極、３ 第２電極、４ 処理部、５ パルス供給部、８ パルス電源、９ ダイオード。

【図1】

【図2A】

【図2B】

【図3】

【図4A】

【図4B】

【図5A】

【図5B】

【図5C】

【図6】

【図7】