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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2022154757
(43)【公開日】2022-10-13
(54)【発明の名称】粘着剤組成物
(51)【国際特許分類】
   C09J 133/00 20060101AFI20221005BHJP
【FI】
C09J133/00
【審査請求】未請求
【請求項の数】4
【出願形態】OL
(21)【出願番号】P 2021057943
(22)【出願日】2021-03-30
(71)【出願人】
【識別番号】000100698
【氏名又は名称】アイカ工業株式会社
(72)【発明者】
【氏名】杉 龍司
(72)【発明者】
【氏名】山本 由美
【テーマコード(参考)】
4J040
【Fターム(参考)】
4J040DF001
4J040DF021
4J040GA06
4J040GA07
4J040GA22
4J040HB44
4J040HD41
4J040JA09
4J040JB09
4J040KA16
4J040KA23
4J040LA02
4J040LA06
4J040LA08
4J040NA17
4J040NA19
(57)【要約】
【課題】基材や粘着剤層が薄膜であっても粘着力を維持したまま高い弾性率を有し、耐熱性に優れ、剥離時のジッピングを抑制した粘着剤組成物を提供する。
【解決手段】
炭素数が12以上である置換基を有する(メタ)アクリル系単量体(a)を5~30重量%、酢酸ビニル(b)を5~30重量%、隣接するカルボニル基を有する単量体(c)を5~15重量%および置換マレイミド化合物(d)を0.1~10重量%含む単量体組成物を重合して得られるアクリル共重合体を含む粘着剤組成物。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
炭素数が12以上である置換基を有する(メタ)アクリル系単量体(a)、酢酸ビニル(b)、隣接するカルボニル基を有する単量体(c)および置換マレイミド化合物(d)を含む単量体組成物を重合して得られるアクリル系共重合体を含む粘着剤組成物。
【請求項2】
前記単量体組成物における配合割合において、炭素数が12以上である置換基を有する(メタ)アクリル系単量体(a)が5~30重量%、酢酸ビニル(b)が5~30重量%、隣接するカルボニル基を有する単量体(c)が5~15重量%、置換マレイミド化合物(d)が0.1~10重量%であることを特徴とする請求項1記載の粘着剤組成物。
【請求項3】
前記単量体組成物として、さらに単独重合体のガラス転移温度が-30℃以下である(メタ)アクリル系単量体(e)を含有することを特徴とする請求項1または2記載の粘着剤組成物。
【請求項4】
測定温度25℃、周波数1Hzにおける貯蔵弾性率が5×10~5×10Paであることを特徴とする請求項1~3いずれかに記載の粘着剤組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は粘着剤組成物に関するものであり、より詳しくは粘着力を維持したまま高い弾性率を有する粘着剤組成物に関するものである。
【背景技術】
【0002】
タッチパネルなどの透光性部材の製造に用いられる粘着剤には、高温高湿下においても透明性や接着性を維持できる耐久性が要求されている。また、携帯型電子デバイスに用いられた際には、落下による衝撃で表面のカバーガラスが飛散しないように弾性も要求されるようになっている。さらに、タッチパネルや携帯型電子デバイスは薄型化が進んでおり、基材や粘着剤層も薄膜化が要求されるようになっている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
特許文献1では、ガラスの破損防止を一つの目的とした粘着剤が開示されているが、位置合わせのために複数回の貼付および剥離が可能なタイプであり、膜厚を厚くしないと粘着強度が得られない点に改善の余地があった。
また、弾性率を高くすると、剥離時に連続的に剥がれずに一定の応力がかかった後に部分的に一気に剥がれるジッピングと呼ばれる現象が生じるため、剥離作業性に難があった。
【特許文献1】特開2011-178929号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
本発明の課題は、基材や粘着剤層が薄膜であっても粘着力を維持したまま高い弾性率を有し、耐熱性に優れ、剥離時のジッピングを抑制した粘着剤組成物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【0005】
炭素数が12以上である置換基を有する(メタ)アクリル系単量体(a)、酢酸ビニル(b)、隣接するカルボニル基を有する単量体(c)および置換マレイミド化合物(d)を含む単量体組成物を重合して得られるアクリル系共重合体を含む粘着剤組成物である。
【発明の効果】
【0006】
本発明の粘着剤組成物は薄膜であっても粘着力を維持したまま高い弾性率を有し、耐熱性にも優れるため、携帯型電子デバイスのタッチパネルに用いられた際、落下による衝撃で表面のカバーガラスが割れても飛散しにくいという特徴を有している。また、剥離時にジッピングが生じにくいため、引っ掛かるような感触がなくスムーズに剥離できる。
【発明を実施するための形態】
【0007】
本発明の粘着剤組成物は、アクリル系共重合体を含有する。アクリル系共重合体は、(メタ)アクリル系単量体およびこれらと共重合可能な単量体を含む単量体組成物を重合させることにより得られる。なお、本発明における(メタ)アクリルとはアクリルおよびメタクリルを包含するものであり、(メタ)アクリル単系量体は(メタ)アクリル酸エステル構造を有する単量体を示す。
単量体組成物としては、炭素数が12以上である置換基を有する(メタ)アクリル系単量体(a)、酢酸ビニル(b)、隣接するカルボニル基を有する単量体(c)および置換マレイミド化合物(d)を含む。
【0008】
炭素数が12以上である置換基を有する(メタ)アクリル系単量体(a)を用いることによって、ジッピングを抑制することができる。具体的には、ラウリル(メタ)アクリレート、トリデシル(メタ)アクリレート、テトラデシル(メタ)アクリレート、ペンタデシル(メタ)アクリレート、ヘキサデシル(メタ)アクリレート、ヘプタデシル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート、ベヘニル(メタ)アクリレート、、イソミスチリル(メタ)アクリレート、イソステアリル(メタ)アクリレート、イソドデシル(メタ)アクリレート、イソトリデシル(メタ)アクリレート、イソペンタデシル(メタ)アクリレート、イソヘキサデシル(メタ)アクリレート、イソヘプタデシル(メタ)アクリレートなどが挙げられる。
単量体組成物における割合は5~30重量%が好ましい。5重量%以上とすることでジッピングを顕著に抑制でき、30重量%以下とすることで弾性率や耐久性が低下するおそれがない。
【0009】
酢酸ビニル(b)および隣接するカルボニル基を有する単量体(c)を併用することにより、弾性率、最終的な粘着力や耐久性を向上させることができる。どちらか一方のみを用いた場合、配合量を増やしてもいずれかの性能が低下するため、両者が複合的に作用しているものと推測される。隣接するカルボニル基を有する単量体としては無水マレイン酸が挙げられる。
単量体組成物における割合は酢酸ビニル5~30重量%、無水マレイン酸5~15重量%であることが好ましい。配合量が過剰の場合、初期接着力が低下し、ジッピングが生じやすくなるため好ましくない。
【0010】
置換マレイミド化合物(d)を用いることにより、弾性率を更に高くすることができ、さらに、粘着剤層および基材の膜厚が薄くなっても高い接着力を付与することができる。具体的には、シクロヘキシルマレイミド、フェニルマレイミドなどが挙げられる。
単量体組成物における割合は0.1~10重量%であることが好ましい。
【0011】
さらに単独重合体のガラス転移温度が-30℃以下である(メタ)アクリル系単量体(e)を用いることによって基本的な粘着性能が得られ、特に初期粘着力が向上する。具体的には、n-ブチルアクリレート、n-ヘキシルアクリレート、n-オクチルアクリレート、イソオクチルアクリレート、2-エチルヘキシルアクリレート、イソノニルアクリレート、デシル(メタ)アクリレート、ウンデシル(メタ)アクリレート、などが挙げられる。
単量体組成物における割合は30~70重量%とすることが好ましい。
【0012】
本発明の効果を損なわない範囲において、上記以外の各種単量体を用いることができる。2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、3-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、4-ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシ-3-クロロプロピル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシ-3-フェノキシプロピル(メタ)アクリレートなどの水酸基含有単量体、(メタ)アクリルアミド、ジメチル(メタ)アクリルアミド、ジエチル(メタ)アクリルアミド、N-イソプロピル(メタ)アクリルアミド、(メタ)アクリロイルモルホリン、N-ビニルピロリドン、ジアセトン(メタ)アクリルアミドなどのアミド基含有単量体、(メタ)アクリル酸、イタコン酸、マレイン酸などのカルボキシル基含有単量体やスチレン、アクリロニトリルが挙げられる。
【0013】
これらの単量体を公知の溶液重合や乳化重合、塊状重合などの方法によって重合することによってアクリル共重合体を調整することができるが、溶液重合が好ましい。
【0014】
溶液重合に用いる溶媒としては酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、ベンゼン、トルエン、キシレン、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、n-ヘキサン、イソプロピルアルコール、n-ブタノール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレンカーボネートなど有機溶剤が挙げられる。ただし、これら以外の溶媒を使用しても何ら差し支えなく、また、2種以上の溶媒を併用してもよい。
【0015】
重合開始剤として熱分解型重合開始剤を用いることが好ましい。2,2’-アゾビスイソブチロニトリル、2,2’-アゾビス(4-メトキシ-2,4-ジメチルバレロニトリル)、2,2’-アゾビス(2,4-ジメチルバレロニトリル)、ジメチル-2,2’-アゾビス(2-メチルプロピオネート)、2,2’-アゾビス(2-メチルブチロニトリル)、1,1’-アゾビス(シクロヘキサン-1-カーボニトリル)、2,2’-アゾビス[N-(2-プロペニル)-2-メトキシプロピオンアミド]、1-[(1-シアノ-1-メチルエチル)アゾ]ホルムアミド、2,2’-アゾビス(N-ブチル-2-メチルプロピオンアミド)、2,2’-アゾビス(N-シクロヘキシル-2-メチルプロピオンアミド)、[1,1’-アゾビス(1-アセトキシ-1-フェニルエタン)]、などのアゾ系化合物、ラウロイルパーオキサイド、オクタノイルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、エチルメチルケトンパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、t-ブチルハイドロパーオキサイド、クミルパーオキシネオデカノエート、t-ヘキシルパーオキシネオデカノエート、t-ブチルパーオキシ-2-エチルヘキサノエート、ジクミルパーオキサイド、イソブチルパーオキサイド、ジ-t-ブチルパーオキサイド、t-ブチルクミルパーオキサイド、t-ブチルパーオキシベンゾエート、2,5-ジメチル-2,5-ジ(t-ブチルパーオキシ)ヘキサン、ジ(2-エチルヘキシル)パーオキシジカーボネート、1,1-ビス(t-ブチルパーオキシ)-3,3,5-トリメチルシクロヘキサン、3,3,5-トリメチルシクロヘキサノイルパーオキサイド等の有機化酸化物系化合物等を使用することができる。また、過酸化物系化合物はN,N-ジメチルトルイジン、N,N-ジエチルトルイジン等の還元剤を併用することによりレドックス重合を行うことも可能である。
【0016】
重合開始剤は、単量体組成物100重量部に対して0.05~3重量部使用される。重合開始剤の使用量を増加させれば得られる共重合体の分子量が小さくなり、重合開始剤の使用量を減少させれば得られる共重合体の分子量は大きくなる傾向にある。
【0017】
本発明の粘着剤組成物は、前記アクリル共重合体に対して硬化剤を配合することが好ましい。硬化剤がアクリル共重合体中の官能基と反応することにより、各種物性を向上できる。具体的には、多価エポキシ化合物、多価イソシアネート化合物、金属キレート化合物などが挙げられる。
【0018】
本発明の粘着剤組成物の測定温度25℃、周波数1Hzにおける貯蔵弾性率は5×10~1×10Paであることが好ましい。この範囲であると被着体を貼り合わせる際に粘着剤組成物が過度に流動して被着体の端部からはみ出すことがなく、かつ被着体を強固に固定でき、被着体の破損による飛散防止性を両立できる。
【0019】
本発明の粘着組成物には、さらに紫外線吸収剤、近赤外吸収剤、酸化防止剤、防腐剤、防黴剤、粘着付与樹脂、可塑剤、消泡剤及び濡れ性調整剤などの各種添加剤が含まれていても良い。
【0020】
本発明の粘着剤組成物を23μm厚のPETフィルムに膜厚13μmで塗布した粘着フィルムをガラスに貼り合わせた際のはく離強度が15N/25mm以上である場合、携帯型電子デバイスのタッチパネルのガラス飛散防止に特に有用であると考えられる。
【0021】
以下、本発明について実施例及び比較例を挙げてより詳細に説明するが、具体例を示すものであって、特にこれらに限定するものではない。なお、部数は全て重量部である。
【実施例0022】
実施例1
単量体として、ブチルアクリレート(BA)58部、ラウリルアクリレート(LA)15部、アクリル酸(AA)1部、酢酸ビニル15部、無水マレイン酸8部、シクロへキシルマレイミド(CHMI)3部、重合開始剤としてアゾビスジメチルバレロニトリル0.17部、溶媒として酢酸エチル27部を加えて単量体混合液を調製した。撹拌機、還流冷却機を備えたセパラブルフラスコに溶媒として酢酸エチル50部を添加して65℃に昇温し、30分以上窒素ガスを導入し、重合系内の酸素を除去した。次いで65±1℃に保ったまま3時間かけて前記単量体混合液を滴下し、さらに65±1℃に保ったまま2時間反応させた。その後、反応温度を70℃に昇温して70±1℃にて1時間保ち、さらに反応温度を78℃に昇温して78±1℃にて1時間保つことにより重合反応を完結させた。反応終了後、酢酸エチル67部加えて希釈し、淡黄色透明の粘性液体であるアクリル共重合体溶液を得た。粘度は5,000mPa・s、固形分は45%、重量平均分子量は420,000であった。さらにアクリル共重合体100重量に対して、架橋剤として4官能のエポキシ化合物であるTETRAD-X(三菱ガス化学社製、商品名)0.05重量部を添加することにより、実施例1の粘着剤組成物を得た。
【0023】
実施例2~4、比較例1~5
実施例1で用いた材料の他、単量体として2-エチルヘキシルアクリレート(2EHA)、ブチルメタクリレート(BMA)、フェニルマレイミド(PMI)、イソステアリルアクリレート(ISTA)を用いて表1記載の配合の単量体混合液とした他は実施例1と同様に行い、アクリル共重合体を調製した。さらにTETRAD-Xもしくはナーセムアルミニウム(日本化学産業社製、商品名)を表1記載の配合で添加し、固形分45%である実施例2~4、比較例1~5の各粘着剤組成物を調製した。
【0024】
【表1】
【0025】
粘着剤シートの作製
粘着剤組成物を離型フィルム(シリコーン処理を施したPETフィルム)上に乾燥後の厚さが13μmになるように塗布し、100℃で2分間加熱乾燥後、膜厚23μのPETフィルムを貼り合わせ、このシートを40℃、相対湿度50%RHの雰囲気中に3日間放置することにより、粘着剤シートを得た。
【0026】
貯蔵弾性率
粘着シートの両面のフィルムを剥離して粘着剤皮膜を用意した。日立ハイテクサイエンス社製のDMA(DMS6100型)を用いて、周波数1Hz,温度23℃、試料厚さ400μの条件でそれぞれの貯蔵弾性率を測定した。
【0027】
粘着力
粘着シートを幅25mmの短冊状にカットし、離型フィルムを剥がしてハンドローラーにて2往復してガラスに貼り合わせ、試験片を作製した。23℃相対湿度50%RH雰囲気中に24時間静置し、引っ張り速度300mm/分で180°方向に引っ張り、その中心値を粘着力とした。
【0028】
ジッピング
前記粘着力を測定する際にジッピングの有無を確認。評価基準は以下の通り。
○:ジッピングなし
×:ジッピングあり
【0029】
耐湿熱試験
粘着シートを幅25mmの短冊状にカットし、離型フィルムを剥がしてハンドローラーにて2往復してガラスに貼り合わせ、試験片を作製した。23℃相対湿度50%RH雰囲気中に24時間静置した後、85℃×85%RH雰囲気中で72時間静置し、23℃相対湿度50%RH雰囲気中にて1時間冷却した後の発泡および白化の有無を確認した。なお、ヘーズは東洋精機製作所社製HAZE-GARDIIを用いて測定した。評価基準は以下の通りである。
○:ヘーズが1.5未満
×:ヘーズが1.5以上
○:発泡なし
×:発泡あり
【0030】
実施例の各粘着剤組成物は高い貯蔵弾性率を示し、薄膜でも高い粘着力を付与することができ、さらに剥離時にジッピングすることなく、耐湿熱性にも優れていた。