特開2022-172939電磁波の吸収率を向上させる方法および電磁波吸収率向上剤
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2022172939
(43)【公開日】2022-11-17
(54)【発明の名称】電磁波の吸収率を向上させる方法および電磁波吸収率向上剤
(51)【国際特許分類】
C08L 101/02 20060101AFI20221110BHJP
C08K 3/04 20060101ALI20221110BHJP
C08L 67/02 20060101ALI20221110BHJP
C08K 7/14 20060101ALI20221110BHJP
C08J 3/22 20060101ALI20221110BHJP
【ＦＩ】
C08L101/02
C08K3/04
C08L67/02
C08K7/14
C08J3/22
【審査請求】未請求
【請求項の数】13
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2021079302
(22)【出願日】2021-05-07
(71)【出願人】
【識別番号】594137579
【氏名又は名称】三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110000109
【氏名又は名称】弁理士法人特許事務所サイクス
(72)【発明者】
【氏名】井関 秀太
(72)【発明者】
【氏名】庄司 英和
【テーマコード（参考）】
4F070
4J002
【Ｆターム（参考）】
4F070AA47
4F070AB11
4F070AB23
4F070AB24
4F070AC04
4F070AC28
4F070AC50
4F070AC75
4F070AC87
4F070AD02
4F070AD06
4F070AE03
4F070AE06
4F070AE17
4F070AE30
4F070FA03
4F070FA17
4F070FB03
4F070FB06
4F070FC06
4J002AA011
4J002BC021
4J002BN151
4J002CF071
4J002CG001
4J002CL001
4J002DA016
4J002DA066
4J002DE046
4J002DL007
4J002FA036
4J002FA047
4J002FD017
4J002FD116
4J002GQ00
(57)【要約】
【課題】 熱可塑性樹脂と導電性物質を含む樹脂組成物の電磁波の吸収率を向上させる方法および電磁波吸収率向上剤の提供。
【解決手段】 熱可塑性樹脂と導電性物質を含む樹脂組成物の電磁波の吸収率を向上させる方法であって、熱可塑性樹脂と前記導電性物質に、分散剤を配合して溶融混練することを含む、電磁波の吸収率を向上させる方法。
【選択図】 なし
【解決手段】 熱可塑性樹脂と導電性物質を含む樹脂組成物の電磁波の吸収率を向上させる方法であって、熱可塑性樹脂と前記導電性物質に、分散剤を配合して溶融混練することを含む、電磁波の吸収率を向上させる方法。
【選択図】 なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
熱可塑性樹脂と導電性物質を含む樹脂組成物の電磁波の吸収率を向上させる方法であって、
前記熱可塑性樹脂と前記導電性物質に、分散剤を配合して溶融混練することを含む、電磁波の吸収率を向上させる方法。
前記熱可塑性樹脂と前記導電性物質に、分散剤を配合して溶融混練することを含む、電磁波の吸収率を向上させる方法。
【請求項2】
前記熱可塑性樹脂がポリブチレンテレフタレート樹脂を含む、請求項１に記載の電磁波の吸収率を向上させる方法。
【請求項3】
前記導電性物質がカーボンナノチューブを含む、請求項１または２に記載の電磁波の吸収率を向上させる方法。
【請求項4】
前記分散剤がガラス繊維を含む、請求項１～３のいずれか１項に記載の電磁波の吸収率を向上させる方法。
【請求項5】
前記熱可塑性樹脂がポリブチレンテレフタレート樹脂を含み、
前記導電性物質がカーボンナノチューブを含み、
前記分散剤がガラス繊維を含む、請求項１に記載の電磁波の吸収率を向上させる方法。
前記導電性物質がカーボンナノチューブを含み、
前記分散剤がガラス繊維を含む、請求項１に記載の電磁波の吸収率を向上させる方法。
【請求項6】
前記樹脂組成物における、前記導電性物質と前記分散剤の質量比率が、１：１～２００である、請求項１～５のいずれか１項に記載の電磁波の吸収率を向上させる方法。
【請求項7】
前記樹脂組成物中の導電性物質の含有量が前記熱可塑性樹脂１００質量部に対し、０．０１～１０．０質量部である、請求項１～６のいずれか１項に記載の電磁波の吸収率を向上させる方法。
【請求項8】
前記樹脂組成物中の分散剤の含有量が前記熱可塑性樹脂１００質量部に対し、０．０１～１００．０質量部である、請求項１～７のいずれか１項に記載の電磁波の吸収率を向上させる方法。
【請求項9】
前記導電性物質は、マスターバッチ化した状態で、前記熱可塑性樹脂と溶融混練することを含む、請求項１～８のいずれか１項に記載の電磁波の吸収率を向上させる方法。
【請求項10】
熱可塑性樹脂と導電性物質を含む樹脂組成物の電磁波吸収率向上剤であって、
前記熱可塑性樹脂と前記導電性物質を溶融混練する際に、前記導電性物質の分散性を向上させる電磁波吸収率向上剤。
前記熱可塑性樹脂と前記導電性物質を溶融混練する際に、前記導電性物質の分散性を向上させる電磁波吸収率向上剤。
【請求項11】
前記熱可塑性樹脂がポリブチレンテレフタレート樹脂を含み、
前記導電性物質がカーボンナノチューブを含む、請求項１０に記載の電磁波吸収率向上剤。
前記導電性物質がカーボンナノチューブを含む、請求項１０に記載の電磁波吸収率向上剤。
【請求項12】
前記溶融混練時における、前記カーボンナノチューブと前記分散剤の質量比率が、１：１～２００である、請求項１０または１１に記載の電磁波吸収率向上剤。
【請求項13】
前記導電性物質は、マスターバッチ化した状態で、前記熱可塑性樹脂と溶融混練することを含む、請求項１０～１２のいずれか１項に記載の電磁波吸収率向上剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、電磁波の吸収率を向上させる方法および電磁波吸収率向上剤に関する。
【背景技術】
【0002】
ミリ波レーダーは、３０～３００ＧＨｚ、特に、６０～９０ＧＨｚの周波数の、１～１０ｍｍの波長を持つミリ波帯の電波を発信し、対象物に衝突して戻ってくる反射波を受信することによって障害物の存在や、対象物との距離や相対速度を検知するものである。ミリ波レーダーとしては、自動車の衝突防止用センサー、自動運転システム、道路情報提供システム、セキュリティシステム、医療・介護デバイス等幅広い分野の利用が検討されている。
かかるミリ波レーダー用の樹脂組成物として、特許文献１に記載のものが知られている。また、特許文献２には、電磁干渉遮蔽用または無線周波数干渉遮蔽用として用いられうる多機能性樹脂組成物が開示されている。
かかるミリ波レーダー用の樹脂組成物として、特許文献１に記載のものが知られている。また、特許文献２には、電磁干渉遮蔽用または無線周波数干渉遮蔽用として用いられうる多機能性樹脂組成物が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特開２０１９－１９７０４８号公報
【特許文献2】特開２０１０－１５５９９３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
ここで、ミリ波レーダーにおいては、透過する電磁波が最も大きな誤作動の原因となる。そのため、電磁波の吸収率が高い樹脂組成物が求められている。
本発明は、かかる課題を解決することを目的とするものであって、熱可塑性樹脂と導電性物質を含む樹脂組成物の電磁波の吸収率を向上させる方法および電磁波吸収率向上剤を提供することを目的とする。
本発明は、かかる課題を解決することを目的とするものであって、熱可塑性樹脂と導電性物質を含む樹脂組成物の電磁波の吸収率を向上させる方法および電磁波吸収率向上剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0005】
上記課題のもと、本発明者が検討を行った結果、熱可塑性樹脂と導電性物質を含む樹脂組成物において、導電性物質の分散性を向上させることにより、電磁波吸収率を向上させうることを見出した。
具体的には、下記手段により、上記課題は解決された。
＜１＞熱可塑性樹脂と導電性物質を含む樹脂組成物の電磁波の吸収率を向上させる方法であって、前記熱可塑性樹脂と前記導電性物質に、分散剤を配合して溶融混練することを含む、電磁波の吸収率を向上させる方法。
＜２＞前記熱可塑性樹脂がポリブチレンテレフタレート樹脂を含む、＜１＞に記載の電磁波の吸収率を向上させる方法。
＜３＞前記導電性物質がカーボンナノチューブを含む、＜１＞または＜２＞に記載の電磁波の吸収率を向上させる方法。
＜４＞前記分散剤がガラス繊維を含む、＜１＞～＜３＞のいずれか１つに記載の電磁波の吸収率を向上させる方法。
＜５＞前記熱可塑性樹脂がポリブチレンテレフタレート樹脂を含み、前記導電性物質がカーボンナノチューブを含み、前記分散剤がガラス繊維を含む、＜１＞に記載の電磁波の吸収率を向上させる方法。
＜６＞前記樹脂組成物における、前記導電性物質と前記分散剤の質量比率が、１：１～２００である、＜１＞～＜５＞のいずれか１つに記載の電磁波の吸収率を向上させる方法。
＜７＞前記樹脂組成物中の導電性物質の含有量が前記熱可塑性樹脂１００質量部に対し、０．０１～１０．０質量部である、＜１＞～＜６＞のいずれか１つに記載の電磁波の吸収率を向上させる方法。
＜８＞前記樹脂組成物中の分散剤の含有量が前記熱可塑性樹脂１００質量部に対し、０．０１～１００．０質量部である、＜１＞～＜７＞のいずれか１つに記載の電磁波の吸収率を向上させる方法。
＜９＞前記導電性物質は、マスターバッチ化した状態で、前記熱可塑性樹脂と溶融混練することを含む、＜１＞～＜８＞のいずれか１つに記載の電磁波の吸収率を向上させる方法。
＜１０＞熱可塑性樹脂と導電性物質を含む樹脂組成物の電磁波吸収率向上剤であって、前記熱可塑性樹脂と前記導電性物質を溶融混練する際に、前記導電性物質の分散性を向上させる電磁波吸収率向上剤。
＜１１＞前記熱可塑性樹脂がポリブチレンテレフタレート樹脂を含み、前記導電性物質がカーボンナノチューブを含む、＜１０＞に記載の電磁波吸収率向上剤。
＜１２＞前記溶融混練時における、前記カーボンナノチューブと前記分散剤の質量比率が、１：１～２００である、＜１０＞または＜１１＞に記載の電磁波吸収率向上剤。
＜１３＞前記導電性物質は、マスターバッチ化した状態で、前記熱可塑性樹脂と溶融混練することを含む、＜１０＞～＜１２＞のいずれか１つに記載の電磁波吸収率向上剤。
具体的には、下記手段により、上記課題は解決された。
＜１＞熱可塑性樹脂と導電性物質を含む樹脂組成物の電磁波の吸収率を向上させる方法であって、前記熱可塑性樹脂と前記導電性物質に、分散剤を配合して溶融混練することを含む、電磁波の吸収率を向上させる方法。
＜２＞前記熱可塑性樹脂がポリブチレンテレフタレート樹脂を含む、＜１＞に記載の電磁波の吸収率を向上させる方法。
＜３＞前記導電性物質がカーボンナノチューブを含む、＜１＞または＜２＞に記載の電磁波の吸収率を向上させる方法。
＜４＞前記分散剤がガラス繊維を含む、＜１＞～＜３＞のいずれか１つに記載の電磁波の吸収率を向上させる方法。
＜５＞前記熱可塑性樹脂がポリブチレンテレフタレート樹脂を含み、前記導電性物質がカーボンナノチューブを含み、前記分散剤がガラス繊維を含む、＜１＞に記載の電磁波の吸収率を向上させる方法。
＜６＞前記樹脂組成物における、前記導電性物質と前記分散剤の質量比率が、１：１～２００である、＜１＞～＜５＞のいずれか１つに記載の電磁波の吸収率を向上させる方法。
＜７＞前記樹脂組成物中の導電性物質の含有量が前記熱可塑性樹脂１００質量部に対し、０．０１～１０．０質量部である、＜１＞～＜６＞のいずれか１つに記載の電磁波の吸収率を向上させる方法。
＜８＞前記樹脂組成物中の分散剤の含有量が前記熱可塑性樹脂１００質量部に対し、０．０１～１００．０質量部である、＜１＞～＜７＞のいずれか１つに記載の電磁波の吸収率を向上させる方法。
＜９＞前記導電性物質は、マスターバッチ化した状態で、前記熱可塑性樹脂と溶融混練することを含む、＜１＞～＜８＞のいずれか１つに記載の電磁波の吸収率を向上させる方法。
＜１０＞熱可塑性樹脂と導電性物質を含む樹脂組成物の電磁波吸収率向上剤であって、前記熱可塑性樹脂と前記導電性物質を溶融混練する際に、前記導電性物質の分散性を向上させる電磁波吸収率向上剤。
＜１１＞前記熱可塑性樹脂がポリブチレンテレフタレート樹脂を含み、前記導電性物質がカーボンナノチューブを含む、＜１０＞に記載の電磁波吸収率向上剤。
＜１２＞前記溶融混練時における、前記カーボンナノチューブと前記分散剤の質量比率が、１：１～２００である、＜１０＞または＜１１＞に記載の電磁波吸収率向上剤。
＜１３＞前記導電性物質は、マスターバッチ化した状態で、前記熱可塑性樹脂と溶融混練することを含む、＜１０＞～＜１２＞のいずれか１つに記載の電磁波吸収率向上剤。
【発明の効果】
【0006】
本発明により、熱可塑性樹脂と導電性物質を含む樹脂組成物の電磁波の吸収率を向上させる方法および電磁波吸収率向上剤を提供可能になった。
【発明を実施するための形態】
【0007】
以下、本発明を実施するための形態（以下、単に「本実施形態」という）について詳細に説明する。なお、以下の本実施形態は、本発明を説明するための例示であり、本発明は本実施形態のみに限定されない。
なお、本明細書において「～」とはその前後に記載される数値を下限値および上限値として含む意味で使用される。
本明細書において、各種物性値および特性値は、特に述べない限り、２３℃におけるものとする。
本明細書において、重量平均分子量および数平均分子量は、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィ）法により測定したポリスチレン換算値である。
本明細書において、反射減衰量および透過減衰量の単位は「ｄＢ」（デシベル）である。
本明細書で示す規格が年度によって、測定方法等が異なる場合、特に述べない限り、２０２１年１月１日時点における規格に基づくものとする。
なお、本明細書において「～」とはその前後に記載される数値を下限値および上限値として含む意味で使用される。
本明細書において、各種物性値および特性値は、特に述べない限り、２３℃におけるものとする。
本明細書において、重量平均分子量および数平均分子量は、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィ）法により測定したポリスチレン換算値である。
本明細書において、反射減衰量および透過減衰量の単位は「ｄＢ」（デシベル）である。
本明細書で示す規格が年度によって、測定方法等が異なる場合、特に述べない限り、２０２１年１月１日時点における規格に基づくものとする。
【0008】
本実施形態の電磁波の吸収率を向上させる方法は、熱可塑性樹脂と導電性物質を含む樹脂組成物の電磁波の吸収率を向上させる方法であって、熱可塑性樹脂と導電性物質に、分散剤を配合して溶融混練することを含むことを特徴とする。このような構成とすることにより、電磁波の吸収率を向上させることができる。
この理由は以下の通りであると推測される。すなわち、導電性物質が熱可塑性樹脂中で十分に分散すると、電磁波の吸収率が向上することが推測された。より具体的には、導電性物質が成形体の表面に相対的に多く存在すると、電磁波が成形体中に入り込みにくくなると推測された。一方、空気と樹脂の界面付近に、導電性物質が少ないと電磁波が成形体の内部に入り込みやすく、成形体の内部に存在する導電性物質によって、電磁波をエネルギーに変えることができると推測された。本実施形態においては、熱可塑性樹脂と導電性物質の溶融混練の際に、分散剤を配合することによって、樹脂組成物の見かけの粘度を高め、樹脂温度を高くすることにより、押出機内でのせん断をかかりやすくし、導電性物質がより混練されやすくなると推測された。また、導電性物質は熱可塑性樹脂中で凝集しやすく、また、均一の量となるように原料を押出機に供給しても、得られるペレット（樹脂組成物）中の導電性物質が均一とならない場合が多いことが分かった。本実施形態では、熱可塑性樹脂と導電性物質に、分散剤を配合して溶融混練することにより、このような凝集を抑制しうると推測し、本発明を完成するに至った。
この理由は以下の通りであると推測される。すなわち、導電性物質が熱可塑性樹脂中で十分に分散すると、電磁波の吸収率が向上することが推測された。より具体的には、導電性物質が成形体の表面に相対的に多く存在すると、電磁波が成形体中に入り込みにくくなると推測された。一方、空気と樹脂の界面付近に、導電性物質が少ないと電磁波が成形体の内部に入り込みやすく、成形体の内部に存在する導電性物質によって、電磁波をエネルギーに変えることができると推測された。本実施形態においては、熱可塑性樹脂と導電性物質の溶融混練の際に、分散剤を配合することによって、樹脂組成物の見かけの粘度を高め、樹脂温度を高くすることにより、押出機内でのせん断をかかりやすくし、導電性物質がより混練されやすくなると推測された。また、導電性物質は熱可塑性樹脂中で凝集しやすく、また、均一の量となるように原料を押出機に供給しても、得られるペレット（樹脂組成物）中の導電性物質が均一とならない場合が多いことが分かった。本実施形態では、熱可塑性樹脂と導電性物質に、分散剤を配合して溶融混練することにより、このような凝集を抑制しうると推測し、本発明を完成するに至った。
【0009】
まず、本実施形態で用いる樹脂組成物について説明する。
本実施形態における樹脂組成物は、熱可塑性樹脂と導電性物質を含む。さらに、本実施形態における樹脂組成物は、溶融混練の際に配合される、分散剤も含む。
本実施形態における樹脂組成物は、熱可塑性樹脂と導電性物質を含む。さらに、本実施形態における樹脂組成物は、溶融混練の際に配合される、分散剤も含む。
【0010】
＜熱可塑性樹脂＞
本実施形態で用いる熱可塑性樹脂としては、ポリエステル樹脂（熱可塑性ポリエステル樹脂）；ポリアミド樹脂；ポリカーボネート樹脂；ポリスチレン系樹脂；ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、環状シクロオレフィン樹脂等のポリオレフィン樹脂；ポリアセタール樹脂；ポリイミド樹脂；ポリエーテルイミド樹脂；ポリウレタン樹脂；ポリフェニレンエーテル樹脂；ポリフェニレンサルファイド樹脂；ポリスルホン樹脂；ポリメタクリレート樹脂；等が好ましく例示され、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂およびポリアミド樹脂から選択されることがより好ましく、ポリエステル樹脂を含むことがさらに好ましく、ポリブチレンテレフタレート樹脂を含むことが一層好ましい。
本実施形態で用いる熱可塑性樹脂としては、ポリエステル樹脂（熱可塑性ポリエステル樹脂）；ポリアミド樹脂；ポリカーボネート樹脂；ポリスチレン系樹脂；ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、環状シクロオレフィン樹脂等のポリオレフィン樹脂；ポリアセタール樹脂；ポリイミド樹脂；ポリエーテルイミド樹脂；ポリウレタン樹脂；ポリフェニレンエーテル樹脂；ポリフェニレンサルファイド樹脂；ポリスルホン樹脂；ポリメタクリレート樹脂；等が好ましく例示され、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂およびポリアミド樹脂から選択されることがより好ましく、ポリエステル樹脂を含むことがさらに好ましく、ポリブチレンテレフタレート樹脂を含むことが一層好ましい。
【0011】
以下、各熱可塑性樹脂の詳細について述べる。
【0012】
＜＜ポリエステル樹脂＞＞
ポリエステル樹脂としては、公知の熱可塑性ポリエステル樹脂を用いることができ、ポリエチレンテレフタレート樹脂およびポリブチレンテレフタレート樹脂が好ましく、少なくともポリブチレンテレフタレート樹脂を含むことがより好ましい。
本実施形態における樹脂組成物に用いるポリブチレンテレフタレート樹脂は、テレフタル酸単位および１，４－ブタンジオール単位がエステル結合した構造を有するポリエステル樹脂であって、ポリブチレンテレフタレート樹脂（ホモポリマー）の他に、テレフタル酸単位および１，４－ブタンジオール単位以外の、他の共重合成分を含むポリブチレンテレフタレート共重合体や、ホモポリマーとポリブチレンテレフタレート共重合体との混合物を含む。
ポリエステル樹脂としては、公知の熱可塑性ポリエステル樹脂を用いることができ、ポリエチレンテレフタレート樹脂およびポリブチレンテレフタレート樹脂が好ましく、少なくともポリブチレンテレフタレート樹脂を含むことがより好ましい。
本実施形態における樹脂組成物に用いるポリブチレンテレフタレート樹脂は、テレフタル酸単位および１，４－ブタンジオール単位がエステル結合した構造を有するポリエステル樹脂であって、ポリブチレンテレフタレート樹脂（ホモポリマー）の他に、テレフタル酸単位および１，４－ブタンジオール単位以外の、他の共重合成分を含むポリブチレンテレフタレート共重合体や、ホモポリマーとポリブチレンテレフタレート共重合体との混合物を含む。
【0013】
ポリブチレンテレフタレート樹脂は、テレフタル酸以外のジカルボン酸単位を１種または２種以上含んでいてもよい。
他のジカルボン酸の具体例としては、イソフタル酸、オルトフタル酸、１，５－ナフタレンジカルボン酸、２，５－ナフタレンジカルボン酸、２，６－ナフタレンジカルボン酸、ビフェニル－２，２’－ジカルボン酸、ビフェニル－３，３’－ジカルボン酸、ビフェニル－４，４’－ジカルボン酸、ビス（４，４’－カルボキシフェニル）メタン、アントラセンジカルボン酸、４，４’－ジフェニルエーテルジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸類、１，４－シクロへキサンジカルボン酸、４，４’－ジシクロヘキシルジカルボン酸等の脂環族ジカルボン酸類、および、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸、ダイマー酸等の脂肪族ジカルボン酸類等が挙げられる。
本実施形態で用いるポリブチレンテレフタレート樹脂は、テレフタル酸単位が全ジカルボン酸単位の８０モル％以上を占めることが好ましく、９０モル％以上を占めることがより好ましい。
他のジカルボン酸の具体例としては、イソフタル酸、オルトフタル酸、１，５－ナフタレンジカルボン酸、２，５－ナフタレンジカルボン酸、２，６－ナフタレンジカルボン酸、ビフェニル－２，２’－ジカルボン酸、ビフェニル－３，３’－ジカルボン酸、ビフェニル－４，４’－ジカルボン酸、ビス（４，４’－カルボキシフェニル）メタン、アントラセンジカルボン酸、４，４’－ジフェニルエーテルジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸類、１，４－シクロへキサンジカルボン酸、４，４’－ジシクロヘキシルジカルボン酸等の脂環族ジカルボン酸類、および、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸、ダイマー酸等の脂肪族ジカルボン酸類等が挙げられる。
本実施形態で用いるポリブチレンテレフタレート樹脂は、テレフタル酸単位が全ジカルボン酸単位の８０モル％以上を占めることが好ましく、９０モル％以上を占めることがより好ましい。
【0014】
ジオール単位としては、１，４－ブタンジオールの外に１種または２種以上の他のジオール単位を含んでいてもよい。
他のジオール単位の具体例としては、炭素数２～２０の脂肪族または脂環族ジオール類、ビスフェノール誘導体類等が挙げられる。具体例としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，５－ペンタンジオール、１，６－へキサンジオール、ネオペンチルグリコール、デカメチレングリコール、シクロヘキサンジメタノ一ル、４，４’－ジシクロヘキシルヒドロキシメタン、４，４’－ジシクロヘキシルヒドロキシプロパン、ビスフェノールＡのエチレンオキシド付加ジオール等が挙げられる。また、上記のような二官能性モノマー以外に、分岐構造を導入するためトリメリット酸、トリメシン酸、ピロメリット酸、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン等の三官能性モノマーや分子量調節のため脂肪酸等の単官能性化合物を少量併用することもできる。
本実施形態で用いるポリブチレンテレフタレート樹脂は、１，４－ブタンジオール単位が全ジオール単位の８０モル％以上を占めることが好ましく、９０モル％以上を占めることがより好ましい。
他のジオール単位の具体例としては、炭素数２～２０の脂肪族または脂環族ジオール類、ビスフェノール誘導体類等が挙げられる。具体例としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，５－ペンタンジオール、１，６－へキサンジオール、ネオペンチルグリコール、デカメチレングリコール、シクロヘキサンジメタノ一ル、４，４’－ジシクロヘキシルヒドロキシメタン、４，４’－ジシクロヘキシルヒドロキシプロパン、ビスフェノールＡのエチレンオキシド付加ジオール等が挙げられる。また、上記のような二官能性モノマー以外に、分岐構造を導入するためトリメリット酸、トリメシン酸、ピロメリット酸、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン等の三官能性モノマーや分子量調節のため脂肪酸等の単官能性化合物を少量併用することもできる。
本実施形態で用いるポリブチレンテレフタレート樹脂は、１，４－ブタンジオール単位が全ジオール単位の８０モル％以上を占めることが好ましく、９０モル％以上を占めることがより好ましい。
【0015】
ポリブチレンテレフタレート樹脂は、上記した通り、テレフタル酸と１，４－ブタンジオールとを重縮合させたポリブチレンテレフタレート単独重合体が好ましい。また、カルボン酸単位として、前記のテレフタル酸以外のジカルボン酸１種以上および／またはジオール単位として、前記１，４－ブタンジオール以外のジオール１種以上を含むポリブチレンテレフタレート共重合体であってもよい。ポリブチレンテレフタレート樹脂が、共重合により変性したポリブチレンテレフタレート樹脂である場合、その具体的な好ましい共重合体としては、ポリアルキレングリコール類、特にはポリテトラメチレングリコールを共重合したポリエステルエーテル樹脂や、ダイマー酸共重合ポリブチレンテレフタレート樹脂、イソフタル酸共重合ポリブチレンテレフタレート樹脂が挙げられる。中でも、ポリテトラメチレングリコールを共重合したポリエステルエーテル樹脂を用いることが好ましい。
なお、これらの共重合体は、共重合量が、ポリブチレンテレフタレート樹脂全セグメント中の１モル％以上、５０モル％未満のものをいう。中でも、共重合量が、好ましくは２モル％以上５０モル％未満、より好ましくは３～４０モル％、さらに好ましくは５～２０モル％である。このような共重合割合とすることにより、流動性、靱性、耐トラッキング性が向上しやすい傾向にあり、好ましい。
なお、これらの共重合体は、共重合量が、ポリブチレンテレフタレート樹脂全セグメント中の１モル％以上、５０モル％未満のものをいう。中でも、共重合量が、好ましくは２モル％以上５０モル％未満、より好ましくは３～４０モル％、さらに好ましくは５～２０モル％である。このような共重合割合とすることにより、流動性、靱性、耐トラッキング性が向上しやすい傾向にあり、好ましい。
【0016】
ポリブチレンテレフタレート樹脂は、末端カルボキシル基量は、適宜選択して決定すればよいが、通常、６０ｅｑ／ｔｏｎ以下であり、５０ｅｑ／ｔｏｎ以下であることが好ましく、３０ｅｑ／ｔｏｎ以下であることがさらに好ましい。上記上限値以下とすることにより、耐アルカリ性および耐加水分解性が向上する傾向にある。末端カルボキシル基量の下限値は特に定めるものではないが、ポリブチレンテレフタレート樹脂の製造の生産性を考慮し、通常、１０ｅｑ／ｔｏｎ以上である。
【0017】
なお、ポリブチレンテレフタレート樹脂の末端カルボキシル基量は、ベンジルアルコール２５ｍＬにポリブチレンテレフタレート樹脂０．５ｇを溶解し、水酸化ナトリウムの０．０１モル／Ｌのベンジルアルコール溶液を用いて滴定により測定する値である。末端カルボキシル基量を調整する方法としては、重合時の原料仕込み比、重合温度、減圧方法などの重合条件を調整する方法や、末端封鎖剤を反応させる方法等、従来公知の任意の方法により行えばよい。
【0018】
ポリブチレンテレフタレート樹脂の固有粘度は、０．５～２．０ｄＬ／ｇであるのが好ましい。成形性および機械的特性の点からして、０．６～１．５ｄＬ／ｇの範囲の固有粘度を有するものがより好ましい。固有粘度を０．５ｄＬ／ｇ以上とすることにより、得られる樹脂組成物の機械強度がより向上する傾向にある。また、２．０ｄＬ／ｇ以下とすることにより、樹脂組成物の流動性がより向上し、成形性が向上する傾向にある。
なお、ポリブチレンテレフタレート樹脂の固有粘度は、テトラクロロエタンとフェノールとの１：１（質量比）の混合溶媒中、３０℃で測定する値である。
なお、ポリブチレンテレフタレート樹脂の固有粘度は、テトラクロロエタンとフェノールとの１：１（質量比）の混合溶媒中、３０℃で測定する値である。
【0019】
ポリブチレンテレフタレート樹脂は、テレフタル酸を主成分とするジカルボン酸成分またはこれらのエステル誘導体と、１，４－ブタンジオールを主成分とするジオール成分を、回分式または連続式で溶融重合させて製造することができる。また、溶融重合で低分子量のポリブチレンテレフタレート樹脂を製造した後、さらに窒素気流下または減圧下固相重合させることにより、重合度（または分子量）を所望の値まで高めることもできる。
ポリブチレンテレフタレート樹脂は、テレフタル酸を主成分とするジカルボン酸成分と１，４－ブタンジオールを主成分とするジオール成分とを、連続式で溶融重縮合する製造法で得られたものが好ましい。
ポリブチレンテレフタレート樹脂は、テレフタル酸を主成分とするジカルボン酸成分と１，４－ブタンジオールを主成分とするジオール成分とを、連続式で溶融重縮合する製造法で得られたものが好ましい。
【0020】
エステル化反応を遂行する際に使用される触媒は、従来から知られているものであってよく、例えば、チタン化合物、錫化合物、マグネシウム化合物、カルシウム化合物等を挙げることができる。これらの中で特に好適なものは、チタン化合物である。エステル化触媒としてのチタン化合物の具体例としては、例えば、テトラメチルチタネート、テトライソプロピルチタネート、テトラブチルチタネート等のチタンアルコラート、テトラフェニルチタネート等のチタンフェノラート等を挙げることができる。
【0021】
ポリエステル樹脂としては、上記の他、特開２０１０－１７４２２３号公報の段落番号００１３～００１６の記載を参酌でき、その内容は本明細書に組み込まれる。
【0022】
＜＜ポリカーボネート樹脂＞＞
ポリカーボネート樹脂は、ジヒドロキシ化合物またはこれと少量のポリヒドロキシ化合物を、ホスゲンまたは炭酸ジエステルと反応させることによって得られる、分岐していてもよい単独重合体または共重合体である。ポリカーボネート樹脂の製造方法は、特に限定されるものではなく、従来公知のホスゲン法（界面重合法）や溶融法（エステル交換法）により製造したものを使用することができる。
ポリカーボネート樹脂は、ジヒドロキシ化合物またはこれと少量のポリヒドロキシ化合物を、ホスゲンまたは炭酸ジエステルと反応させることによって得られる、分岐していてもよい単独重合体または共重合体である。ポリカーボネート樹脂の製造方法は、特に限定されるものではなく、従来公知のホスゲン法（界面重合法）や溶融法（エステル交換法）により製造したものを使用することができる。
【0023】
原料のジヒドロキシ化合物としては、芳香族ジヒドロキシ化合物が好ましく、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパン（＝ビスフェノールＡ）、テトラメチルビスフェノールＡ、ビス（４－ヒドロキシフェニル）－ｐ－ジイソプロピルベンゼン、ハイドロキノン、レゾルシノール、４，４－ジヒドロキシジフェニル等が挙げられ、好ましくはビスフェノールＡが挙げられる。また、上記の芳香族ジヒドロキシ化合物にスルホン酸テトラアルキルホスホニウムが１個以上結合した化合物を使用することもできる。
【0024】
ポリカーボネート樹脂としては、上述した中でも、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパンから誘導される芳香族ポリカーボネート樹脂、または、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパンと他の芳香族ジヒドロキシ化合物とから誘導される芳香族ポリカーボネート共重合体が好ましい。また、シロキサン構造を有するポリマーまたはオリゴマーとの共重合体等の、芳香族ポリカーボネート樹脂を主体とする共重合体であってもよい。さらには、上述したポリカーボネート樹脂の２種以上を混合して用いてもよい。
【0025】
ポリカーボネート樹脂の分子量を調節するには、一価の芳香族ヒドロキシ化合物を用いればよく、例えば、ｍ－およびｐ－メチルフェノール、ｍ－およびｐ－プロピルフェノール、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、ｐ－長鎖アルキル置換フェノール等が挙げられる。
【0026】
ポリカーボネート樹脂の粘度平均分子量（Ｍｖ）は、５，０００以上であることが好ましく、１０，０００以上であることがより好ましく、１３，０００以上であることがさらに好ましい。粘度平均分子量が５，０００以上のものを用いることにより、得られる樹脂組成物の機械的強度がより向上する傾向にある。また、ポリカーボネート樹脂の粘度平均分子量（Ｍｖ）は、６０，０００以下であることが好ましく、４０，０００以下であることがより好ましく、３０，０００以下であることがさらに好ましい。６０，０００以下のものを用いることにより、樹脂組成物の流動性が向上し、成形性が向上する傾向にある。
ポリカーボネート樹脂を２種以上含む場合、混合物が上記範囲を満たすことが好ましい（以下、分子量について、同様に考える。）。
ポリカーボネート樹脂を２種以上含む場合、混合物が上記範囲を満たすことが好ましい（以下、分子量について、同様に考える。）。
【0027】
なお、本実施形態において、ポリカーボネート樹脂の粘度平均分子量（Ｍｖ）は、ウベローデ粘度計を用いて、２０℃にて、ポリカーボネート樹脂のメチレンクロライド溶液の粘度を測定し固有粘度（［η］）を求め、次のＳｃｈｎｅｌｌの粘度式から算出される値を示す。
［η］＝１．２３×１０-4Ｍｖ0.83
［η］＝１．２３×１０-4Ｍｖ0.83
【0028】
ポリカーボネート樹脂の製造方法は、特に限定されるものではなく、ホスゲン法（界面重合法）および溶融法（エステル交換法）のいずれの方法で製造したポリカーボネート樹脂も使用することができる。また、溶融法で製造したポリカーボネート樹脂に、末端のＯＨ基量を調整する後処理を施したポリカーボネート樹脂も好ましい。
【0029】
＜＜ポリアミド樹脂＞＞
ポリアミド樹脂としては、ラクタムの開環重合、アミノカルボン酸の重縮合、ジアミンと二塩基酸の重縮合により得られる酸アミドを構成単位とする高分子であり、脂肪族ポリアミド樹脂であっても、半芳香族ポリアミド樹脂であってもよい。
具体的には、ポリアミド６、１１、１２、４６、６６、６１０、６１２、６Ｉ、６／６６、６Ｔ／６Ｉ、６／６Ｔ、６６／６Ｔ、６６／６Ｔ／６Ｉ、９Ｔ、１０Ｔ、詳細を後述するキシリレンジアミン系ポリアミド樹脂、ポリトリメチルヘキサメチレンテレフタルアミド、ポリビス（４－アミノシクロヘキシル）メタンドデカミド、ポリビス（３－メチル－４－アミノシクロヘキシル）メタンドデカミド、ポリウンデカメチレンヘキサヒドロテレフタルアミド等が挙げられる。なお、上記「Ｉ」はイソフタル酸成分、「Ｔ」はテレフタル酸成分を示す。また、ポリアミド樹脂としては、特開２０１１－１３２５５０号公報の段落番号００１１～００１３の記載を参酌することができ、この内容は本明細書に組み込まれる。
ポリアミド樹脂としては、ラクタムの開環重合、アミノカルボン酸の重縮合、ジアミンと二塩基酸の重縮合により得られる酸アミドを構成単位とする高分子であり、脂肪族ポリアミド樹脂であっても、半芳香族ポリアミド樹脂であってもよい。
具体的には、ポリアミド６、１１、１２、４６、６６、６１０、６１２、６Ｉ、６／６６、６Ｔ／６Ｉ、６／６Ｔ、６６／６Ｔ、６６／６Ｔ／６Ｉ、９Ｔ、１０Ｔ、詳細を後述するキシリレンジアミン系ポリアミド樹脂、ポリトリメチルヘキサメチレンテレフタルアミド、ポリビス（４－アミノシクロヘキシル）メタンドデカミド、ポリビス（３－メチル－４－アミノシクロヘキシル）メタンドデカミド、ポリウンデカメチレンヘキサヒドロテレフタルアミド等が挙げられる。なお、上記「Ｉ」はイソフタル酸成分、「Ｔ」はテレフタル酸成分を示す。また、ポリアミド樹脂としては、特開２０１１－１３２５５０号公報の段落番号００１１～００１３の記載を参酌することができ、この内容は本明細書に組み込まれる。
【0030】
本実施形態で用いるポリアミド樹脂は、ジアミン由来の構成単位とジカルボン酸由来の構成単位から構成され、ジアミン由来の構成単位の５０モル％以上がキシリレンジアミンに由来するキシリレンジアミン系ポリアミド樹脂が好ましい。キシリレンジアミン系ポリアミド樹脂のジアミン由来の構成単位は、より好ましくは７０モル％以上、さらに好ましくは８０モル％以上、一層好ましくは９０モル％以上、より一層好ましくは９５モル％以上がメタキシリレンジアミンおよびパラキシリレンジアミンの少なくとも１種に由来する。キシリレンジアミン系ポリアミド樹脂のジカルボン酸由来の構成単位は、好ましくは５０モル％以上、より好ましくは７０モル％以上、さらに好ましくは８０モル％以上、一層好ましくは９０モル％以上、より一層好ましくは９５モル％以上が、炭素数が４～２０のα，ω－直鎖脂肪族ジカルボン酸に由来する。炭素数が４～２０のα，ω－直鎖脂肪族二塩基酸は、アジピン酸、セバシン酸、スベリン酸、ドデカン二酸、エイコジオン酸などが好適に使用でき、アジピン酸およびセバシン酸がより好ましい。
【0031】
キシリレンジアミン系ポリアミド樹脂の原料ジアミン成分として用いることができるメタキシリレンジアミンおよびパラキシリレンジアミン以外のジアミンとしては、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、２－メチルペンタンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ヘプタメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン、デカメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミン、２，２，４－トリメチル－ヘキサメチレンジアミン、２，４，４－トリメチルヘキサメチレンジアミン等の脂肪族ジアミン、１，３－ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、１，４－ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、１，３－ジアミノシクロヘキサン、１，４－ジアミノシクロヘキサン、ビス（４－アミノシクロヘキシル）メタン、２，２－ビス（４－アミノシクロヘキシル）プロパン、ビス（アミノメチル）デカリン、ビス（アミノメチル）トリシクロデカン等の脂環式ジアミン、ビス（４－アミノフェニル）エーテル、パラフェニレンジアミン、ビス（アミノメチル）ナフタレン等の芳香環を有するジアミン等を例示することができ、１種または２種以上を混合して使用できる。
【0032】
上記炭素数４～２０のα，ω－直鎖脂肪族ジカルボン酸以外のジカルボン酸成分としては、イソフタル酸、テレフタル酸、オルソフタル酸等のフタル酸化合物、１，２－ナフタレンジカルボン酸、１，３－ナフタレンジカルボン酸、１，４－ナフタレンジカルボン酸、１，５－ナフタレンジカルボン酸、１，６－ナフタレンジカルボン酸、１，７－ナフタレンジカルボン酸、１，８－ナフタレンジカルボン酸、２，３－ナフタレンジカルボン酸、２，６－ナフタレンジカルボン酸、２，７－ナフタレンジカルボン酸といったナフタレンジカルボン酸類の異性体等を例示することができ、１種または２種以上を混合して使用できる。
【0033】
＜＜ポリスチレン系樹脂＞＞
ポリスチレン系樹脂としては、スチレン系単量体の単独重合体、スチレン系単量体とスチレン系単量体と共重合可能な単量体との共重合体等が挙げられる。スチレン系単量体とは、例えばスチレン、α-メチルスチレン、クロルスチレン、メチルスチレン、ｔｅｒｔ－ブチルスチレンが挙げられる。本実施形態におけるスチレン系樹脂は、単量体単位のうち、５０モル％以上がスチレン系単量体である。
ポリスチレン系樹脂としては、より具体的には、ポリスチレン樹脂、アクリロニトリル－スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）、耐衝撃性ポリスチレン樹脂（ＨＩＰＳ）、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）、アクリロニトリル－アクリルゴム－スチレン共重合体（ＡＡＳ樹脂）、アクリロニトリル－スチレン－アクリルゴム共重合体（ＡＳＡ樹脂）、アクリロニトリル－エチレンプロピレン系ゴム－スチレン共重合体（ＡＥＳ樹脂）、スチレン－ＩＰＮ型ゴム共重合体等の樹脂等が挙げられる。
本実施形態では、スチレン系樹脂が、アクリロニトリル－スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）、耐衝撃性ポリスチレン樹脂（ＨＩＰＳ）、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）、アクリロニトリル－アクリルゴム－スチレン共重合体（ＡＡＳ樹脂）、アクリロニトリル－スチレン－アクリルゴム共重合体（ＡＳＡ樹脂）、アクリロニトリル－エチレンプロピレン系ゴム－スチレン共重合体（ＡＥＳ樹脂）、スチレン－ＩＰＮ型ゴム共重合体であることが好ましく、耐衝撃性ポリスチレン樹脂（ＨＩＰＳ）であることがより好ましく、ブタジエンゴム含有ポリスチレンであることがさらに好ましい。
ポリスチレン系樹脂としては、スチレン系単量体の単独重合体、スチレン系単量体とスチレン系単量体と共重合可能な単量体との共重合体等が挙げられる。スチレン系単量体とは、例えばスチレン、α-メチルスチレン、クロルスチレン、メチルスチレン、ｔｅｒｔ－ブチルスチレンが挙げられる。本実施形態におけるスチレン系樹脂は、単量体単位のうち、５０モル％以上がスチレン系単量体である。
ポリスチレン系樹脂としては、より具体的には、ポリスチレン樹脂、アクリロニトリル－スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）、耐衝撃性ポリスチレン樹脂（ＨＩＰＳ）、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）、アクリロニトリル－アクリルゴム－スチレン共重合体（ＡＡＳ樹脂）、アクリロニトリル－スチレン－アクリルゴム共重合体（ＡＳＡ樹脂）、アクリロニトリル－エチレンプロピレン系ゴム－スチレン共重合体（ＡＥＳ樹脂）、スチレン－ＩＰＮ型ゴム共重合体等の樹脂等が挙げられる。
本実施形態では、スチレン系樹脂が、アクリロニトリル－スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）、耐衝撃性ポリスチレン樹脂（ＨＩＰＳ）、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）、アクリロニトリル－アクリルゴム－スチレン共重合体（ＡＡＳ樹脂）、アクリロニトリル－スチレン－アクリルゴム共重合体（ＡＳＡ樹脂）、アクリロニトリル－エチレンプロピレン系ゴム－スチレン共重合体（ＡＥＳ樹脂）、スチレン－ＩＰＮ型ゴム共重合体であることが好ましく、耐衝撃性ポリスチレン樹脂（ＨＩＰＳ）であることがより好ましく、ブタジエンゴム含有ポリスチレンであることがさらに好ましい。
【0034】
ポリスチレン系樹脂がゴム成分を含む場合、ポリスチレン系樹脂中のゴム成分の含有量は３～７０質量％が好ましく、５～５０質量％がより好ましく、７～３０質量％がさらに好ましい。ゴム成分の含有量を３質量％以上とすることにより、耐衝撃性が向上する傾向にあり、５０質量％以下とすることにより、難燃性が向上する傾向となり好ましい。また、ゴム成分の平均粒子径は、０．０５～１０μｍであることが好ましく、０．１～６μｍであることがより好ましく、０．２～３μｍであることがさらに好ましい。平均粒子径が０．０５μｍ以上であると耐衝撃性が向上しやすい傾向にあり、１０μｍ以下であると外観が向上する傾向にあり好ましい。
【0035】
ポリスチレン系樹脂の重量平均分子量は、通常、５０，０００以上であり、好ましくは１００，０００以上であり、より好ましくは１５０，０００以上であり、また、通常、５００，０００以下であり、好ましくは４００，０００以下であり、より好ましくは３００，０００以下である。また、数平均分子量は、通常、１０，０００以上であり、好ましくは３０，０００以上であり、より好ましくは５０，０００以上であり、また、好ましくは５００，０００以下であり、より好ましくは３００，０００以下である。
【0036】
ポリスチレン系樹脂の、ＪＩＳ Ｋ７２１０（温度２００℃、荷重５ｋｇｆ）に準拠して測定されるメルトフローレイト（ＭＦＲ）は、０．１～３０ｇ／１０分であることが好ましく、０．５～２５ｇ／１０分であることがより好ましい。ＭＦＲが０．１ｇ／１０分以上であると流動性が向上する傾向にあり、３０ｇ／１０分以下であると耐衝撃性が向上する傾向にある。
【0037】
このようなポリスチレン系樹脂の製造方法としては、乳化重合法、溶液重合法、懸濁重合法あるいは塊状重合法等の公知の方法が挙げられる。
【0038】
本実施形態における樹脂組成物における熱可塑性樹脂の含有量は、樹脂組成物中、３０質量％以上であることが好ましく、３５質量％以上であることがより好ましく、４０質量％以上であることがさらに好ましく、４５質量％以上であることが一層好ましく、５０質量％以上であることがより一層好ましい。前記下限値以上とすることにより、射出成形時の流動性がより向上する傾向にある。また、前記熱可塑性樹脂の含有量は、樹脂組成物中、９６質量％以下であることがより好ましく、９３質量％以下であることがさらに好ましく、９０質量％以下であってもよい。前記上限値以下とすることにより、得られる成形体の機械的強度がより向上する傾向にある。
本実施形態における樹脂組成物は、熱可塑性樹脂を１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
本実施形態における樹脂組成物は、熱可塑性樹脂を１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
【0039】
＜導電性物質＞
本実施形態における樹脂組成物は、導電性物質を含む。導電性物質を含むことにより、得られる成形体の電磁波吸収率を向上させることができる。
本実施形態に用いる導電性物質は、金属、金属酸化物、導電性炭素化合物および導電性ポリマーが例示され、導電性炭素化合物が好ましい。
金属としては、銅、ニッケル、銀、ステンレスからなるものが例示され、金属フィラーやステンレス繊維、磁性フィラーが好ましい。金属酸化物としては、アルミナ、酸化亜鉛が例示され、アルミナ繊維、酸化亜鉛ナノチューブが好ましい。導電性炭素化合物としては、カーボンブラック、グラフェン、黒鉛、フラーレン、カーボンナノコイル、カーボンナノチューブ、カーボンファイバーが好ましく、カーボンナノチューブがより好ましい。
また、金属や金属酸化物、導電性炭素化合物で被覆された繊維なども好ましい。例えば、カーボンでコートされたチタン酸カリウムウィスカー、金属被覆繊維などが例示される。
本実施形態における樹脂組成物は、導電性物質を含む。導電性物質を含むことにより、得られる成形体の電磁波吸収率を向上させることができる。
本実施形態に用いる導電性物質は、金属、金属酸化物、導電性炭素化合物および導電性ポリマーが例示され、導電性炭素化合物が好ましい。
金属としては、銅、ニッケル、銀、ステンレスからなるものが例示され、金属フィラーやステンレス繊維、磁性フィラーが好ましい。金属酸化物としては、アルミナ、酸化亜鉛が例示され、アルミナ繊維、酸化亜鉛ナノチューブが好ましい。導電性炭素化合物としては、カーボンブラック、グラフェン、黒鉛、フラーレン、カーボンナノコイル、カーボンナノチューブ、カーボンファイバーが好ましく、カーボンナノチューブがより好ましい。
また、金属や金属酸化物、導電性炭素化合物で被覆された繊維なども好ましい。例えば、カーボンでコートされたチタン酸カリウムウィスカー、金属被覆繊維などが例示される。
【0040】
本実施形態における導電性物質は、繊維状、チューブ状、ウィスカー状など、比較的細くて長い形状のものが好ましい。
導電性物質の直径（数平均繊維径）としては、０．５～１００ｎｍが好ましく、１～３０ｎｍがより好ましい。導電性物質のアスペクト比としては、良好な電磁波吸収性を付与する観点から、５以上が好ましく、５０以上がより好ましい。上限は特に定めるものではないが、例えば、５００以下である。
導電性物質の直径（数平均繊維径）としては、０．５～１００ｎｍが好ましく、１～３０ｎｍがより好ましい。導電性物質のアスペクト比としては、良好な電磁波吸収性を付与する観点から、５以上が好ましく、５０以上がより好ましい。上限は特に定めるものではないが、例えば、５００以下である。
【0041】
本実施形態に用いる導電性物質は、カーボンナノチューブが好ましい。カーボンナノチューブは、単層カーボンナノチューブおよび／または多層カーボンナノチューブであり、少なくとも多層カーボンナノチューブを含むことが好ましい。また、部分的にカーボンナノチューブの構造を有している炭素材料も使用できる。また、カーボンナノチューブは、円筒形状に限らず、１μｍ以下のピッチでらせんが一周するコイル状形状を有していてもよい。
カーボンナノチューブは、市販品として入手可能であり、例えば、バイエルマテリアルサイエンス社製、ナノシル社製、昭和電工株式会社製、ハイペリオン・キャタリシス・インターナショナル社から入手可能なカーボンナノチューブが挙げられる。なお、カーボンナノチューブという名称の他にグラファイトフィブリル、カーボンフィブリルなどと称されることもある。
カーボンナノチューブは、市販品として入手可能であり、例えば、バイエルマテリアルサイエンス社製、ナノシル社製、昭和電工株式会社製、ハイペリオン・キャタリシス・インターナショナル社から入手可能なカーボンナノチューブが挙げられる。なお、カーボンナノチューブという名称の他にグラファイトフィブリル、カーボンフィブリルなどと称されることもある。
【0042】
本実施形態において、導電性物質は、熱可塑性樹脂でマスターバッチ化して配合してもよい。この場合の熱可塑性樹脂としては、上述した熱可塑性樹脂から選択される。例えば、メイン成分である熱可塑性樹脂がポリブチレンテレフタレート樹脂である場合、マスターバッチ化に用いる熱可塑性樹脂は、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリスチレン系樹脂およびポリカーボネート樹脂が好ましく、ポリブチレンテレフタレート樹脂がより好ましい。熱可塑性樹脂でマスターバッチ化する場合の、マスターバッチ中の熱可塑性樹脂の濃度は、９９質量％以下であることが好ましく、９５質量％以下であることがより好ましく、また、５０質量％以上であることが好ましく、６０質量％以上であることがより好ましく、７０質量％以上であることがさらに好ましく、８０質量％以上であることが一層好ましい。上記上限値以下および下限値以上の範囲とすることにより、導電性物質のメイン成分の熱可塑性樹脂への分散性がより向上する傾向にある。
なお、上記メイン成分の熱可塑性樹脂は、上述の通り１種である必要はなく、２種以上の混合物であってもよいことは言うまでもない。
なお、上記メイン成分の熱可塑性樹脂は、上述の通り１種である必要はなく、２種以上の混合物であってもよいことは言うまでもない。
【0043】
本実施形態における樹脂組成物中の導電性物質（好ましくはカーボンナノチューブ）の含有量は、０．０１質量％以上であることが好ましく、０．０５質量％以上であることがより好ましく、０．１０質量％以上であることがさらに好ましく、０．２０質量％以上であってもよく、さらには０．４０質量％以上であってもよい。前記下限値以上とすることにより、電磁波吸収性が効果的に発揮される。また、本実施形態における樹脂組成物中の（好ましくはカーボンナノチューブ）の含有量は、１０．０質量％以下であることが好ましく、８．０質量％以下であることがより好ましく、６．０質量％以下であることがさらに好ましく、４．０質量％以下であることが一層好ましく、３．０質量％以下であることがより一層好ましく、２．０質量％以下であってもよく、さらには１．０質量％以下であってもよい。前記上限値以下とすることにより、樹脂の流動性がより向上する傾向にある。
【0044】
本実施形態における樹脂組成物は、また、導電性物質（好ましくはカーボンナノチューブ）を、熱可塑性樹脂１００質量部に対して、０．０１質量部以上含むことが好ましく、０．０５質量部以上であることがより好ましく、０．１質量部以上であることがさらに好ましく、０．３質量部以上であることが一層好ましく、０．４質量部以上であることがより一層好ましい。前記下限値以上とすることにより、電磁波吸収性が効果的に発揮される。また、本実施形態における樹脂組成物は、導電性物質（好ましくはカーボンナノチューブ）を、熱可塑性樹脂１００質量部に対して、１０．０質量部以下含むことが好ましく、８．０質量部以下であることがより好ましく、６．０質量部以下であることがさらに好ましく、４．０質量部以下であることが一層好ましく、３．０質量部以下であることがより一層好ましく、さらには、２．５質量部以下、特には、１．５質量部以下であってもよい。前記上限値以下とすることにより、樹脂の流動性がより向上する傾向にある。
本実施形態における樹脂組成物は、導電性物質を１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合、合計量が上記範囲となることが好ましい。
本実施形態における樹脂組成物は、導電性物質を１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合、合計量が上記範囲となることが好ましい。
【0045】
＜分散剤＞
本実施形態においては、分散剤が用いられる。分散剤は、溶融混練の際に、導電性物質の分散性を高めるものであれば特に定めるものでは無い。
分散剤の形状は、繊維、フィラー、ビーズ等のいずれであってもよいが、繊維が好ましい。分散剤が繊維である場合、短繊維であってもよいし、長繊維であってもよい。
分散剤の原料は、ガラス、炭素（炭素繊維等）、アルミナ、ボロン、セラミック、金属（スチール等）等の無機物、および、植物（ケナフ（Ｋｅｎａｆ）、竹等を含む）、アラミド、ポリオキシメチレン、芳香族ポリアミド、ポリパラフェニレンベンゾビスオキサゾール、超高分子量ポリエチレン等の有機物などが挙げられ、ガラスが好ましい。
本実施形態においては、分散剤が用いられる。分散剤は、溶融混練の際に、導電性物質の分散性を高めるものであれば特に定めるものでは無い。
分散剤の形状は、繊維、フィラー、ビーズ等のいずれであってもよいが、繊維が好ましい。分散剤が繊維である場合、短繊維であってもよいし、長繊維であってもよい。
分散剤の原料は、ガラス、炭素（炭素繊維等）、アルミナ、ボロン、セラミック、金属（スチール等）等の無機物、および、植物（ケナフ（Ｋｅｎａｆ）、竹等を含む）、アラミド、ポリオキシメチレン、芳香族ポリアミド、ポリパラフェニレンベンゾビスオキサゾール、超高分子量ポリエチレン等の有機物などが挙げられ、ガラスが好ましい。
【0046】
本実施形態における樹脂組成物は、分散剤として、ガラス繊維を含むことが好ましい。
ガラス繊維は、Ａガラス、Ｃガラス、Ｅガラス、Ｒガラス、Ｄガラス、Ｍガラス、Ｓガラスなどのガラス組成から選択され、特に、Ｅガラス（無アルカリガラス）が好ましい。
ガラス繊維は、長さ方向に直角に切断した断面形状が真円状または多角形状の繊維状の材料をいう。ガラス繊維は、単繊維の数平均繊維径が通常１～２５μｍ、好ましくは５～１７μｍである。数平均繊維径を１μｍ以上とすることにより、樹脂組成物の成形加工性がより向上する傾向にある。数平均繊維径を２５μｍ以下とすることにより、得られる成形体の外観が向上し、補強効果も向上する傾向にある。ガラス繊維は、単繊維または単繊維を複数本撚り合わせたものであってもよい。
ガラス繊維の形態は、単繊維や複数本撚り合わせたものを連続的に巻き取ったガラスロービング、長さ１～１０ｍｍに切りそろえたチョップドストランド（すなわち、数平均繊維長１～１０ｍｍのガラス繊維）、長さ１０～５００μｍ程度に粉砕したミルドファイバー（すなわち、数平均繊維長１０～５００μｍのガラス繊維）などのいずれであってもよいが、長さ１～１０ｍｍに切りそろえたチョップドストランドが好ましい。ガラス繊維は、形態が異なるものを併用することもできる。
また、ガラス繊維としては、異形断面形状を有するものも好ましい。この異形断面形状とは、繊維の長さ方向に直角な断面の長径／短径比で示される扁平率が、例えば、１．５～１０であり、中でも２．５～１０、さらには２．５～８、特に２．５～５であることが好ましい。
ガラス繊維は、Ａガラス、Ｃガラス、Ｅガラス、Ｒガラス、Ｄガラス、Ｍガラス、Ｓガラスなどのガラス組成から選択され、特に、Ｅガラス（無アルカリガラス）が好ましい。
ガラス繊維は、長さ方向に直角に切断した断面形状が真円状または多角形状の繊維状の材料をいう。ガラス繊維は、単繊維の数平均繊維径が通常１～２５μｍ、好ましくは５～１７μｍである。数平均繊維径を１μｍ以上とすることにより、樹脂組成物の成形加工性がより向上する傾向にある。数平均繊維径を２５μｍ以下とすることにより、得られる成形体の外観が向上し、補強効果も向上する傾向にある。ガラス繊維は、単繊維または単繊維を複数本撚り合わせたものであってもよい。
ガラス繊維の形態は、単繊維や複数本撚り合わせたものを連続的に巻き取ったガラスロービング、長さ１～１０ｍｍに切りそろえたチョップドストランド（すなわち、数平均繊維長１～１０ｍｍのガラス繊維）、長さ１０～５００μｍ程度に粉砕したミルドファイバー（すなわち、数平均繊維長１０～５００μｍのガラス繊維）などのいずれであってもよいが、長さ１～１０ｍｍに切りそろえたチョップドストランドが好ましい。ガラス繊維は、形態が異なるものを併用することもできる。
また、ガラス繊維としては、異形断面形状を有するものも好ましい。この異形断面形状とは、繊維の長さ方向に直角な断面の長径／短径比で示される扁平率が、例えば、１．５～１０であり、中でも２．５～１０、さらには２．５～８、特に２．５～５であることが好ましい。
【0047】
ガラス繊維は、本実施形態における樹脂組成物の特性を大きく損なわない限り、樹脂成分との親和性を向上させるために、例えば、シラン系化合物、エポキシ系化合物、ウレタン系化合物などで表面処理したもの、酸化処理したものであってもよい。
【0048】
本実施形態における樹脂組成物は、分散剤（好ましくはガラス繊維）を含む場合、その含有量は、熱可塑性樹脂１００質量部に対して、０．０１質量部以上であることが好ましく、０．１質量部以上であることがより好ましく、１．０質量部以上であることがさらに好ましく、５．０質量部以上であることが一層好ましく、８．０質量部以上であることがより一層好ましい。前記下限値以上とすることにより、得られる成形体の機械的強度がより上昇する傾向にある。また、前記分散剤（好ましくはガラス繊維）の含有量は、熱可塑性樹脂１００質量部に対して、１００．０質量部以下であることが好ましく、９０．０質量部以下であることがより好ましく、５０．０質量部以下であってもよく、２０．０質量部以下であってもよい。前記上限値以下とすることにより、成形体外観が向上し、かつ、樹脂組成物の流動性がより向上する傾向にある。
【0049】
本実施形態における樹脂組成物が分散剤（好ましくはガラス繊維）を含む場合、その含有量は、樹脂組成物中、５．０質量％以上であることが好ましく、８．０質量％以上であることがより好ましい。また、前記分散剤（好ましくはガラス繊維）の含有量は、樹脂組成物中、６０質量％以下であることがより好ましく、５０質量％以下であることがさらに好ましく、さらには４０質量％以下、特には３０質量％以下であってもよい。前記上限値以下とすることにより、成形体の外観が向上し、かつ、樹脂組成物の溶融時の流動性がより向上する傾向にある。
本実施形態における樹脂組成物は分散剤（好ましくはガラス繊維）を１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合、合計量が上記範囲となることが好ましい。
本実施形態における樹脂組成物は分散剤（好ましくはガラス繊維）を１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。２種以上含む場合、合計量が上記範囲となることが好ましい。
【0050】
また、前記樹脂組成物における、前記導電性物質と前記分散剤の質量比率が、１：１～２００であることが好ましく、１：１０～１００であることがより好ましく、１：１５～１：９０であることがさら好ましい。このような範囲とすることにより、より電磁波吸収性に優れた樹脂組成物が得られる。
【0051】
また、本実施形態で用いる樹脂組成物は、前記熱可塑性樹脂がポリブチレンテレフタレート樹脂を含み、前記導電性物質がカーボンナノチューブを含み、前記分散剤がガラス繊維を含むことが特に好ましい。
【0052】
次に、熱可塑性樹脂と導電性物質を含む樹脂組成物の溶融混練について説明する。
本実施形態の電磁波の吸収率を向上させる方法は、熱可塑性樹脂と導電性物質を含む樹脂組成物の電磁波の吸収率を向上させる方法であって、前記熱可塑性樹脂と前記導電性物質に、分散剤を配合して溶融混練することを含む。このように、分散剤を配合して、溶融混練することにより、樹脂組成物中の導電性物質の分散性をより高めることができる。溶融混練は、押出器の中で行われ、樹脂組成物はペレットとして供給されることが好ましい。
前記導電性物質は、マスターバッチ化した状態で、前記熱可塑性樹脂と溶融混練することが好ましい。
より具体的には、樹脂組成物は、熱可塑性樹脂と、導電性物質（好ましくは、熱可塑性樹脂でマスターバッチ化された導電性物質）と、分散剤とを押出機に投入し、溶融混練することによって製造される。このとき、さらに他の成分を投入してもよい。
押出機には、各成分をあらかじめ混合して一度に供給してもよいし、各成分を予め混合することなく、ないしはその一部のみを予め混合し、フィーダーを用いて押出機に供給してもよい。押出機は、一軸押出機であっても、二軸押出機であってもよく、二軸押出機が好ましい。二軸押出機を用いることにより、導電性物質をより均一に分散できる傾向にある。
また、分散剤を配合する場合、好ましくは、熱可塑性樹脂と導電性物質を押出機に投入した後の工程で、分散剤を投入することが好ましい。より具体的には、分散剤を押出機のシリンダー途中のサイドフィーダーから供給することが好ましい。一例としては、熱可塑性樹脂と導電性物質を押出機のメインフィード口から供給し、第１混練部にて溶融混練した後、第１混練部よりも下流に設けたサイドフィーダーから分散剤を供給し、第２混練部にてさらに溶融混練することが挙げられる。
また、溶融混練に際してのバレル温度は、１７０～３５０℃の範囲が好ましい。
本実施形態の電磁波の吸収率を向上させる方法は、熱可塑性樹脂と導電性物質を含む樹脂組成物の電磁波の吸収率を向上させる方法であって、前記熱可塑性樹脂と前記導電性物質に、分散剤を配合して溶融混練することを含む。このように、分散剤を配合して、溶融混練することにより、樹脂組成物中の導電性物質の分散性をより高めることができる。溶融混練は、押出器の中で行われ、樹脂組成物はペレットとして供給されることが好ましい。
前記導電性物質は、マスターバッチ化した状態で、前記熱可塑性樹脂と溶融混練することが好ましい。
より具体的には、樹脂組成物は、熱可塑性樹脂と、導電性物質（好ましくは、熱可塑性樹脂でマスターバッチ化された導電性物質）と、分散剤とを押出機に投入し、溶融混練することによって製造される。このとき、さらに他の成分を投入してもよい。
押出機には、各成分をあらかじめ混合して一度に供給してもよいし、各成分を予め混合することなく、ないしはその一部のみを予め混合し、フィーダーを用いて押出機に供給してもよい。押出機は、一軸押出機であっても、二軸押出機であってもよく、二軸押出機が好ましい。二軸押出機を用いることにより、導電性物質をより均一に分散できる傾向にある。
また、分散剤を配合する場合、好ましくは、熱可塑性樹脂と導電性物質を押出機に投入した後の工程で、分散剤を投入することが好ましい。より具体的には、分散剤を押出機のシリンダー途中のサイドフィーダーから供給することが好ましい。一例としては、熱可塑性樹脂と導電性物質を押出機のメインフィード口から供給し、第１混練部にて溶融混練した後、第１混練部よりも下流に設けたサイドフィーダーから分散剤を供給し、第２混練部にてさらに溶融混練することが挙げられる。
また、溶融混練に際してのバレル温度は、１７０～３５０℃の範囲が好ましい。
【0053】
＜他の成分＞
本実施形態における樹脂組成物は、所望の諸物性を著しく損なわない限り、必要に応じて、上記したもの以外に他の成分を含有していてもよい。他成分の例を挙げると、強化材、各種樹脂添加剤などが挙げられる。なお、その他の成分は、１種が含有されていてもよく、２種以上が任意の組み合わせおよび比率で含有されていてもよい。
本実施形態における樹脂組成物は、所望の諸物性を著しく損なわない限り、必要に応じて、上記したもの以外に他の成分を含有していてもよい。他成分の例を挙げると、強化材、各種樹脂添加剤などが挙げられる。なお、その他の成分は、１種が含有されていてもよく、２種以上が任意の組み合わせおよび比率で含有されていてもよい。
【0054】
各種樹脂添加剤としては、安定剤、離型剤、難燃剤、反応性化合物、顔料、染料、紫外線吸収剤、帯電防止剤、防曇剤、アンチブロッキング剤、流動性改良剤、可塑剤、分散剤、抗菌剤などが挙げられる。本実施形態における樹脂組成物は、安定剤および離型剤の少なくとも１種を含むことが好ましい。安定剤としては、具体的には、特開２０１８－０７０７２２号公報の段落００４６～００５７の記載、特開２０１９－０５６０３５号公報の段落００３０～００３７の記載、国際公開第２０１７／０３８９４９号の段落００６６～００７８の記載を参酌でき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。離型剤としては、具体的には、特開２０１３－００７０５８号公報の段落０１１５～０１２０の記載、特開２０１８－０７０７２２号公報の段落００６３～００７７の記載、特開２０１９－１２３８０９号公報の段落００９０～００９８の記載を参酌でき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
本実施形態における樹脂組成物は、熱可塑性樹脂、導電性物質、および、分散剤、ならびに、選択的に配合される他の成分の合計が１００質量％となるように調整される。
本実施形態における樹脂組成物は、熱可塑性樹脂、導電性物質、および、分散剤、ならびに、選択的に配合される他の成分の合計が１００質量％となるように調整される。
【0055】
＜樹脂組成物の物性＞
本実施形態における樹脂組成物は、電磁波の吸収率が高いことが好ましい。
具体的には、本実施形態における樹脂組成物は、２ｍｍ厚（好ましくは、１００ｍｍ×１００ｍｍ×２ｍｍ厚さ）に成形したときの、周波数７６．５ＧＨｚにおける式（Ａ）に従って求められる吸収率が４０．０～１００％であることが好ましい。
式（Ａ）
（上記式（Ａ）中、Ｒはフリースペース法によって測定される反射減衰量を表し、Ｔはフリースペース法によって測定される透過減衰量を表す。）
本実施形態における樹脂組成物は、電磁波の吸収率が高いことが好ましい。
具体的には、本実施形態における樹脂組成物は、２ｍｍ厚（好ましくは、１００ｍｍ×１００ｍｍ×２ｍｍ厚さ）に成形したときの、周波数７６．５ＧＨｚにおける式（Ａ）に従って求められる吸収率が４０．０～１００％であることが好ましい。
式（Ａ）
【数1】
【0056】
前記吸収率は、５０．０％以上であることが好ましく、５５．０％以上であることがより好ましく、６０．０％以上であることがさらに好ましく、６５．０％以上であることが一層好ましく、６６．０％以上であることがより一層好ましく、６８．０％以上であることがさらに一層好ましい。上限は、１００％が理想であるが、９０．０％以下であっても十分に要求性能を満たすものである。
特に、前記吸収率は、分散剤を配合しない場合と比べて、すなわち、同じ処方であって分散剤を同じ量の樹脂に置き換えたものの吸収率［（分散剤配合樹脂組成物－分散剤未配合樹脂組成物）／分散剤配合樹脂組成物］×１００（単位：％）よりも、１０％以上吸収率が向上することが好ましい。前記吸収率の向上率の上限は特に定めるものでは無いが、例えば、２５％以下の上昇が実際的である。
特に、前記吸収率は、分散剤を配合しない場合と比べて、すなわち、同じ処方であって分散剤を同じ量の樹脂に置き換えたものの吸収率［（分散剤配合樹脂組成物－分散剤未配合樹脂組成物）／分散剤配合樹脂組成物］×１００（単位：％）よりも、１０％以上吸収率が向上することが好ましい。前記吸収率の向上率の上限は特に定めるものでは無いが、例えば、２５％以下の上昇が実際的である。
【0057】
本実施形態における樹脂組成物は、電磁波の反射率が低いことが好ましい。
具体的には、本実施形態における樹脂組成物は、２ｍｍ厚（好ましくは、１００ｍｍ×１００ｍｍ×２ｍｍ厚さ）に成形したときの、周波数７６．５ＧＨｚにおける式（Ｂ）に従って求められる反射率が４０．０％以下であることが好ましい。
式（Ｂ）
（上記式（Ｂ）中、Ｒは、フリースペース法によって測定される反射減衰量を表す。）
具体的には、本実施形態における樹脂組成物は、２ｍｍ厚（好ましくは、１００ｍｍ×１００ｍｍ×２ｍｍ厚さ）に成形したときの、周波数７６．５ＧＨｚにおける式（Ｂ）に従って求められる反射率が４０．０％以下であることが好ましい。
式（Ｂ）
【数2】
【0058】
前記反射率は、３５．０％以下であることが好ましく、３０．０％以下であることがより好ましく、２６．０％以下であることがさらに好ましい。下限は、０％が理想であるが、５．０％以上、さらには１０．０％以上であっても十分に要求性能を満たすものである。
【0059】
本実施形態における樹脂組成物は、透過率が低いことが好ましい。
本実施形態における樹脂組成物は、２ｍｍ厚（好ましくは、１００ｍｍ×１００ｍｍ×２ｍｍ厚さ）に成形したときの、周波数７６．５ＧＨｚにおける式（Ｃ）に従って求められる透過率が３５．０％以下であることが好ましい。
式（Ｃ）
（上記式（Ｃ）中、Ｔはフリースペース法によって測定される透過減衰量を表す。）
本実施形態における樹脂組成物は、２ｍｍ厚（好ましくは、１００ｍｍ×１００ｍｍ×２ｍｍ厚さ）に成形したときの、周波数７６．５ＧＨｚにおける式（Ｃ）に従って求められる透過率が３５．０％以下であることが好ましい。
式（Ｃ）
【数3】
【0060】
前記透過率は、３０．０％以下であることが好ましく、２０．０％以下であることがより好ましく、１５．０％以下であることがさらに好ましい。下限は、０％が理想であるが、１．０％以上であっても十分に要求性能を満たすものである。
【0061】
本実施形態における樹脂組成物は、上記式（Ａ）に従って求められる吸収率、上記式（Ｂ）に従って求められる反射率、および、上記式（Ｃ）に従って求められる透過率のいずれをも満たすことが好ましい。
【0062】
次に、電磁波吸収率向上剤について説明する。
本実施形態の電磁波吸収率向上剤は、熱可塑性樹脂と導電性物質を含む樹脂組成物の電磁波吸収率向上剤であって、前記熱可塑性樹脂と前記導電性物質を溶融混練する際に、前記導電性物質の分散性を向上させるものである。前記樹脂組成物の好ましい範囲は、上述の電磁波の吸収率を向上させる方法で述べた事項と同様である。
本実施形態の電磁波吸収率向上剤は、熱可塑性樹脂と導電性物質を含む樹脂組成物の電磁波吸収率向上剤であって、前記熱可塑性樹脂と前記導電性物質を溶融混練する際に、前記導電性物質の分散性を向上させるものである。前記樹脂組成物の好ましい範囲は、上述の電磁波の吸収率を向上させる方法で述べた事項と同様である。
【0063】
本実施形態において成形体は、前記樹脂組成物から形成される。本実施形態における樹脂組成物を成形体に成形する方法については、特開２０２１－０３１６３３号公報の段落００８０の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。
前記樹脂組成物および成形体は、電磁波吸収体用（電磁波吸収部材用ともいう）用であることが好ましく、少なくとも周波数６０～９０ＧＨｚの電磁波吸収体用であることがより好ましく、少なくとも周波数７０～８０ＧＨｚの電磁波吸収体用であることがさらに好ましい。このような電磁波吸収体は、好ましくは、レーダー用途に用いられる。具体的には、ミリ波レーダー用の筐体、カバー等に用いられる。
電磁波吸収体は、ブレーキ自動制御装置、車間距離制御装置、歩行者事故低減ステアリング装置、誤発信抑制制御装置、ペダル踏み間違い時加速抑制装置、接近車両注意喚起装置、車線維持支援装置、被追突防止警報装置、駐車支援装置、車両周辺障害物注意喚起装置などに用いられる車載用ミリ波レーダー；ホーム監視／踏切障害物検知装置、電車内コンテンツ伝送装置、路面電車／鉄道衝突防止装置、滑走路内異物検知装置などに用いられる鉄道・航空用ミリ波レーダー；交差点監視装置、エレベータ監視装置などの交通インフラ向けミリ波レーダー；各種セキュリティ装置向けミリ波レーダー；子供、高齢者見守りシステムなどの医療・介護用ミリ波レーダー；各種情報コンテンツ伝送用ミリ波レーダー；等に好適に利用することができる。
前記樹脂組成物および成形体は、電磁波吸収体用（電磁波吸収部材用ともいう）用であることが好ましく、少なくとも周波数６０～９０ＧＨｚの電磁波吸収体用であることがより好ましく、少なくとも周波数７０～８０ＧＨｚの電磁波吸収体用であることがさらに好ましい。このような電磁波吸収体は、好ましくは、レーダー用途に用いられる。具体的には、ミリ波レーダー用の筐体、カバー等に用いられる。
電磁波吸収体は、ブレーキ自動制御装置、車間距離制御装置、歩行者事故低減ステアリング装置、誤発信抑制制御装置、ペダル踏み間違い時加速抑制装置、接近車両注意喚起装置、車線維持支援装置、被追突防止警報装置、駐車支援装置、車両周辺障害物注意喚起装置などに用いられる車載用ミリ波レーダー；ホーム監視／踏切障害物検知装置、電車内コンテンツ伝送装置、路面電車／鉄道衝突防止装置、滑走路内異物検知装置などに用いられる鉄道・航空用ミリ波レーダー；交差点監視装置、エレベータ監視装置などの交通インフラ向けミリ波レーダー；各種セキュリティ装置向けミリ波レーダー；子供、高齢者見守りシステムなどの医療・介護用ミリ波レーダー；各種情報コンテンツ伝送用ミリ波レーダー；等に好適に利用することができる。
【実施例0064】
以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り、適宜、変更することができる。従って、本発明の範囲は以下に示す具体例に限定されるものではない。
実施例で用いた測定機器等が廃番等により入手困難な場合、他の同等の性能を有する機器を用いて測定することができる。
実施例で用いた測定機器等が廃番等により入手困難な場合、他の同等の性能を有する機器を用いて測定することができる。
【0065】
原料
以下の原料を用いた。下記表１において、ＰＢＴはポリブチレンテレフタレート樹脂を、ＣＮＴはカーボンナノチューブを、それぞれ意味している（表２についても同じ）。
以下の原料を用いた。下記表１において、ＰＢＴはポリブチレンテレフタレート樹脂を、ＣＮＴはカーボンナノチューブを、それぞれ意味している（表２についても同じ）。
【0066】
【表1】
【0067】
実施例１～３、比較例１
＜樹脂組成物（ペレット）の製造＞
表２に示すように、表１に記載の各成分をステンレス製タンブラーに入れ、１時間撹拌混合した。得られた混合物を、噛み合い型同方向二軸押出機（日本製鋼所社製「ＴＥＸ－３０α」、スクリュー径３２ｍｍ、Ｌ／Ｄ＝４２）にメインフィード口から供給した。第一混練部のバレル温度を２５０℃に設定して可塑化した。比較例１以外は、ガラス繊維は表２に示す割合でサイドフィーダーより供給し、ガラス繊維を添加した後のバレル温度を２５０℃に設定し、吐出量４０ｋｇ／ｈ、スクリュー回転数２００ｒｐｍの条件で溶融混練した。溶融物をノズル数４穴（円形（φ４ｍｍ）、長さ１．５ｃｍ）の条件でストランドとして押出した。押出したストランドを水槽に導入して冷却し、ペレタイザーに挿入してカットすることで樹脂組成物（ペレット）を得た。
＜樹脂組成物（ペレット）の製造＞
表２に示すように、表１に記載の各成分をステンレス製タンブラーに入れ、１時間撹拌混合した。得られた混合物を、噛み合い型同方向二軸押出機（日本製鋼所社製「ＴＥＸ－３０α」、スクリュー径３２ｍｍ、Ｌ／Ｄ＝４２）にメインフィード口から供給した。第一混練部のバレル温度を２５０℃に設定して可塑化した。比較例１以外は、ガラス繊維は表２に示す割合でサイドフィーダーより供給し、ガラス繊維を添加した後のバレル温度を２５０℃に設定し、吐出量４０ｋｇ／ｈ、スクリュー回転数２００ｒｐｍの条件で溶融混練した。溶融物をノズル数４穴（円形（φ４ｍｍ）、長さ１．５ｃｍ）の条件でストランドとして押出した。押出したストランドを水槽に導入して冷却し、ペレタイザーに挿入してカットすることで樹脂組成物（ペレット）を得た。
【0068】
＜７６．５ＧＨｚ電磁波吸収率、反射率、透過率＞
上記で得られたペレットを用い、射出成形機（日精樹脂工業社製「ＮＥＸ８０」）にて、シリンダー設定温度２６０℃、金型温度８０℃で射出成形し、１００ｍｍ×１００ｍｍ×２ｍｍ厚の試験片を得た。得られた試験片を用いて、周波数７６．５ＧＨｚにおける、式（Ａ）に従って求められる吸収率、式（Ｂ）に従って求められる反射率、および、式（Ｃ）に従って求められる透過率を以下の通り測定した。
測定に際し、キーサイト社製のネットワークアナライザ「Ｎ５２５２Ａ」を用いた。
なお、射出成形体のＭＤ（マシンディレクション）方向が、電場方向と平行になる向きに試験片を設置して測定した。
式（Ａ）
（上記式（Ａ）中、Ｒはフリースペース法によって測定される反射減衰量を表し、Ｔはフリースペース法によって測定される透過減衰量を表す。）
上記で得られたペレットを用い、射出成形機（日精樹脂工業社製「ＮＥＸ８０」）にて、シリンダー設定温度２６０℃、金型温度８０℃で射出成形し、１００ｍｍ×１００ｍｍ×２ｍｍ厚の試験片を得た。得られた試験片を用いて、周波数７６．５ＧＨｚにおける、式（Ａ）に従って求められる吸収率、式（Ｂ）に従って求められる反射率、および、式（Ｃ）に従って求められる透過率を以下の通り測定した。
測定に際し、キーサイト社製のネットワークアナライザ「Ｎ５２５２Ａ」を用いた。
なお、射出成形体のＭＤ（マシンディレクション）方向が、電場方向と平行になる向きに試験片を設置して測定した。
式（Ａ）
【数4】
【0069】
式（Ｂ）
（上記式（Ｂ）中、Ｒは、フリースペース法によって測定される反射減衰量を表す。）
【数5】
【0070】
式（Ｃ）
（上記式（Ｃ）中、Ｔはフリースペース法によって測定される透過減衰量を表す。）
【数6】
【0071】
【表2】
【0072】
上記表２から明らかなとおり、本発明の電磁波の吸収率を向上させる方法を用いることにより、電磁波吸収率を高くすることができた（実施例１～３）。これに対し、分散剤を配合しないと、電磁波吸収率が劣っていた（比較例１）。