特開 2022-175014 尿素フリー水の製造方法及び製造装置、ならびに尿素の定量方法及び分析装置

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2022175014

(43)【公開日】2022-11-25

(54)【発明の名称】尿素フリー水の製造方法及び製造装置、ならびに尿素の定量方法及び分析装置

(51)【国際特許分類】

   C02F 1/00 20060101AFI20221117BHJP

   G01N 33/18 20060101ALI20221117BHJP

   C02F 1/42 20060101ALI20221117BHJP

   B01D 61/02 20060101ALI20221117BHJP

   C02F 1/44 20060101ALI20221117BHJP

【ＦＩ】

C02F1/00 P

G01N33/18 Z

C02F1/42 D

B01D61/02 500

C02F1/44 H

【審査請求】未請求

【請求項の数】10

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2021081113

(22)【出願日】2021-05-12

(71)【出願人】

【識別番号】000004400

【氏名又は名称】オルガノ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100123788

【弁理士】

【氏名又は名称】宮崎 昭夫

(74)【代理人】

【識別番号】100127454

【弁理士】

【氏名又は名称】緒方 雅昭

(72)【発明者】

【氏名】塩谷 惟

(72)【発明者】

【氏名】高橋 一重

【テーマコード（参考）】

4D006

4D025

【Ｆターム（参考）】

4D006GA03

4D006KA01

4D006KB30

4D006MC18

4D006MC54

4D006PA01

4D006PB02

4D006PB53

4D025AA04

4D025AB36

4D025BA14

4D025BB02

4D025BB07

4D025DA10

(57)【要約】

【課題】試料水中の尿素の定量を行うときに例えば濃度標準液の調製や分析装置のキャリア水として用いることができ、かつ試料水中の尿素濃度の測定値に影響を与えることがない、尿素が実質的に除去された尿素フリー水を提供する。
【解決手段】少なくともウレアーゼを含む酵素が固定化された担体（固定化酵素５１）に通水することより処理水を得る工程と、処理水にリークした酵素を除去または失活させて尿素フリー水を得る後処理工程とを実施して尿素フリー水を製造する。後処理工程は、例えば、処理水をアニオン交換樹脂５３に通水させる工程である。
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

尿素含有水を、少なくともウレアーゼを含む酵素と接触させることより処理水を得る処理工程と、
前記処理水にリークした前記酵素を除去または失活させて尿素フリー水を得る後処理工程と、
を有する、尿素フリー水の製造方法。

【請求項2】

前記処理工程は、前記尿素含有水を、少なくともウレアーゼを含む酵素が固定化された担体に通水させて前記処理水を得る工程である、請求項１に記載の尿素フリー水の製造方法。

【請求項3】

前記後処理工程は、前記処理水をアニオン交換樹脂に通水する工程である、請求項１または２に記載の尿素フリー水の製造方法。

【請求項4】

前記アニオン交換樹脂に対し、５０ｈ^-1以下の空間速度で前記処理水を通水する、請求項３に記載の尿素フリー水の製造方法。

【請求項5】

前記アニオン交換樹脂は、ＯＨ形強塩基性アニオン交換樹脂である、請求項３または４に記載の尿素フリー水の製造方法。

【請求項6】

前記後処理工程は、前記逆浸透膜により前記処理水から前記酵素を除去する工程である、請求項１または２に記載の尿素フリー水の製造方法。

【請求項7】

尿素含有水を、少なくともウレアーゼを含む酵素と接触させる処理手段と、
前記処理手段によって処理された処理水が通水されるアニオン交換樹脂と、
を備え、
前記アニオン交換樹脂から排出される前記処理水を尿素フリー水とする、尿素フリー水の製造装置。

【請求項8】

前記処理手段に対する通水温度が３０℃以下となるように、前記処理手段に供給される前記尿素含有水、及び前記処理手段の少なくとも一方を冷却する冷却手段をさらに備える、請求項７に記載の尿素フリー水の製造装置。

【請求項9】

試料水中の尿素を定量する尿素の定量方法であって、
尿素標準液の調製に用いる水、及びキャリア水の少なくとも一方に、請求項１乃至６のいずれか１項に記載の尿素フリー水の製造方法で製造された尿素フリー水を使用する定量方法。

【請求項10】

キャリア水の流れに対して試料水の一定量を導入して前記試料水における尿素の定量を行う尿素の分析装置であって、
請求項７または８に記載の尿素フリー水の製造装置を備え、
前記尿素フリー水の製造装置から得られる、尿素濃度が１μｇ／Ｌ以下の尿素フリー水を前記キャリア水とする、分析装置。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、水中の尿素の定量に関し、特に、尿素の定量を行う際に用いることができる尿素フリー水の製造方法及び製造装置と、そのようにして得られた尿素フリー水を用いる尿素の定量方法及び分析装置とに関する。

【背景技術】

【0002】

水中の微量の尿素を精度よく分析し定量することに対する要求がある。例えば、純水製造システムあるいは超純水製造システムによって原水から純水を製造する場合、純水製造システムを構成するイオン交換装置や紫外線酸化装置では原水中の尿素を除去することが困難であるため、予め尿素を除去した原水を純水製造システムに供給する必要がある。尿素の除去方法として、次亜臭素酸を生成する薬剤を原水に加えて次亜臭素酸により尿素を選択的に酸化する方法が知られているが、次亜臭素酸を生成する薬剤も純水製造システムに対する負荷となるので、薬剤投入量は少なければ少ない方がよい。したがって、原水中の尿素濃度を定量して尿素処理の必要性を判断し、処理が必要な場合に適切な量の薬剤を投入することが望まれている。さらに、純水製造システムから得られた純水中の尿素濃度を測定することについても要求がある。

【0003】

尿素の定量法としては、ジアセチルモノオキシムを用いた比色法に基づく定量法（例えば、衛生試験法（非特許文献１）に記載された方法など）が知られている。ジアセチルモノオキシムを用いる比色法では、反応を促進するなどの目的で、他の試薬（例えば、アンチピリン＋硫酸溶液、塩酸セミカルバジド水溶液、塩化マンガン＋硝酸カリウムの水溶液、リン酸二水素ナトリウム＋硫酸溶液など）を併用することができる。アンチピリン（１，５－ジメチル－２－フェニル－３－ピラゾロン）を併用する場合には、ジアセチルモノオキシムを酢酸溶液に溶解させてジアセチルモノオキシム酢酸溶液を調製し、アンチピリンを例えば硫酸に溶解させてアンチピリン含有試薬液を調製し、試料水に対してジアセチルモノオキシム酢酸溶液とアンリピリン含有試薬液とを順次混合し、波長４６０ｎｍ付近での吸光度を測定し、標準液との対照によって定量を行う。

【0004】

ジアセチルモノオキシムを用いた比色法による尿素の定量方法は、例えばプール水や公衆浴場水における尿素の定量を目指して意図されたものであるので、純水製造プロセスに供給される原水などにおける尿素の定量を行うための方法としては感度が悪い。そこで特許文献１は、ジアセチルモノオキシムを用いる比色法に基づきながらフローインジェクション分析を適用して吸光度を測定することにより、ｐｐｂ以下から数ｐｐｍの濃度範囲で試料水中の尿素を連続的にオンラインで定量する方法を開示している。特許文献２は、ジアセチルモノオキシムを用いる比色法に基づきながらフローインジェクション分析を適用して尿素を定量する場合に、反応に用いる試薬を冷蔵することによって、長期間にわたるオンラインでの連続的な自動測定を安定して実行できることを開示している。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0005】

【特許文献1】特開２０００－３３８０９９号公報

【特許文献2】特開２０１８－１７９５４５号公報

【非特許文献】

【0006】

【非特許文献1】日本薬学会編、衛生試験法・注解１９９０．４．１．２．３（１３）１（１９９０年版第４刷付追補（１９９５）、ｐ１０２８）、１９９５年

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

特許文献１及び特許文献２に記載された方法は、フローインジェクション分析を用いることにより高感度で尿素の定量を行うことができる方法であるが、この定量方法の実施に用いられる水、例えば、濃度標準液を調製する際に用いる水やフローインジェクション分析でのキャリア水に尿素が含まれていると、それらの水に含まれる尿素は分析誤差の要因となる。フローインジェクション分析以外の方法によって尿素を定量する場合においても、定量操作に用いる水のいずれかに尿素が含まれていると、そのことは分析誤差の要因となる。例えば液体クロマトグラフィーによる分析を行うときであっても、移動相として水を用いるときにこの水すなわちキャリア水に尿素が含まれていれば、分析誤差が発生する。特に、試料水中に含まれるμｇ／Ｌレベルの微量の尿素の分析を行う場合には、標準液の調製に用いる水やキャリア水にμｇ／Ｌレベルでも尿素が含まれていれば、その影響は大きい。

【0008】

上述したようにイオン交換処理や紫外線酸化処理によっては尿素を除去することは難しく、超純水製造システムによって超純水を製造する場合においても、原水の水質の変動や装置の不具合などによる不完全な処理のために、製造される超純水に微量の尿素が含まれ、しかもその濃度が変動することがある。したがって、濃度標準液の調製やキャリア水に超純水を使用した場合であっても、尿素の微量分析の結果が不正確なものとなることがある。また、試料水中の尿素の定量のために尿素を除去した水を用意できたとして、その水に含まれる成分が試料水中の尿素濃度の測定値を影響を与えるものであるときは、尿素の定量結果は正確さを欠くものとなる。

【0009】

本発明の目的は、試料水中の尿素を分析する際に用いることができる尿素フリー水であって、少なくとも分析に影響を及ぼさない程度にまで尿素濃度が低下しているとともに、試料水中の尿素濃度の測定値に影響を与えることがない尿素フリー水の製造方法及び製造装置と、この尿素フリー水を用いることにより試料水中の微量の尿素を精度よく定量できる定量方法及び分析装置とを提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0010】

尿素を加水分解する酵素としてウレアーゼ(urease; EC 3.5.1.5)がある。ウレアーゼは、水の存在下でごく低濃度の尿素であってもその尿素を二酸化炭素とアンモニアに分解することができる。
(ＮＨ₂)₂ＣＯ ＋ Ｈ₂Ｏ → ＣＯ₂ ＋ＮＨ₃

【0011】

本発明者らの検討によれば、後述の実施例に示すように、ウレアーゼによって水を処理することにより、水中の尿素濃度を１μｇ／Ｌ以下にまでに低減することができ、分析に影響を及ぼさない程度にまで尿素が除去された尿素フリー水を得ることができる。しかしながら、尿素フリー水にウレアーゼが混入していると、その尿素フリー水を用いて試料水中の尿素の定量を行ったときにウレアーゼが試料水中の尿素を分解してしまい、その結果、実際の尿素濃度よりも低い定量結果が得られることになる。

【0012】

そこで本発明の尿素フリー水の製造方法は、尿素フリー水中にウレアーゼが混入しないようにするために、尿素含有水を、少なくともウレアーゼを含む酵素と接触させることより処理水を得る処理工程と、処理水にリークした酵素を除去または失活させて尿素フリー水を得る後処理工程と、を有する。処理工程は、例えば、尿素含有水を、少なくともウレアーゼを含む酵素が固定化された担体（すなわち固定化酵素）に通水させて処理水を得る工程である。後処理工程は、例えば、処理水をアニオン交換樹脂に通水する工程、あるいは、逆浸透膜により処理水から酵素を除去する工程である。

【0013】

本発明の尿素フリー水の製造装置は、尿素含有水を、少なくともウレアーゼを含む酵素と接触させる処理手段と、処理手段によって処理された処理水が通水されるアニオン交換樹脂と、を備え、アニオン交換樹脂から排出される処理水を尿素フリー水とする。処理手段は、例えば、少なくともウレアーゼを含む酵素が担体に固定化された固定化酵素である。

【0014】

本発明の尿素の定量方法は、試料水中の尿素を定量する定量方法であって、尿素標準液の調製に用いる水、及びキャリア水の少なくとも一方に、本発明の尿素フリー水の製造方法によって製造された尿素フリー水を使用する。

【0015】

本発明の尿素の分析装置は、キャリア水の流れに対して試料水の一定量を導入して試料水における尿素の定量を行う尿素の分析装置であって、本発明の尿素フリー水の製造装置を備え、尿素フリー水の製造装置から得られる、尿素濃度が１μｇ／Ｌ以下の尿素フリー水をキャリア水とする。

【発明の効果】

【0016】

本発明によれば、試料水中の尿素を分析する際に用いることができる尿素フリー水であって、少なくとも分析に影響を及ぼさない程度にまで尿素濃度が低下しているとともに、試料水中の尿素濃度に影響を与えることがない尿素フリー水を容易に得ることができ、これにより、試料水中の微量の尿素を精度よく定量できるようになる。

【図面の簡単な説明】

【0017】

【図1】本発明に基づく尿素フリー水の製造装置の一例を説明する図である。

【図2】本発明に基づく尿素フリー水の製造装置の別の例を説明する図である。

【図3】本発明の実施の一形態の分析装置の構成を示す図である。

【発明を実施するための形態】

【0018】

次に、本発明の実施の形態について説明する。本発明に基づく尿素フリー水の製造方法は、尿素を含有する可能性を有する水をウレアーゼによって処理することにより、試料水中の尿素の分析に影響を与えない程度まで尿素濃度が低下している尿素フリー水、例えば、尿素濃度を１μｇ／Ｌ以下とした尿素フリー水を製造するものである。本発明では、遊離したウレアーゼを用いて尿素フリー水を得ることもできるが、ウレアーゼの散逸を防ぐために、とりわけ尿素フリー水へのウレアーゼの混入を防ぐために、担体に固定化されたウレアーゼを用いることが好ましい。以下では、ウレアーゼが固定化された担体を「固定化酵素」と呼ぶ。固定化酵素に通水することにより、水中の尿素は選択的に高速で加水分解し、除去される。このときの通水条件は、固定化酵素を通過した水における尿素濃度が例えば１μｇ／Ｌ以下となるように、予め試験において定めておいてもよい。

【0019】

このような製造方法で製造され、尿素濃度が例えば１μｇ／Ｌ以下とされた尿素フリー水は、例えば、尿素の定量の際に用いられる尿素標準液の調製、フローインジェクション法や液体クロマトグラフィー法を用いて尿素を定量するときのキャリア水に用いることができる。微量の尿素を定量する手法として、液体クロマトグラフィー（ＬＣ）と質量分析（ＭＳ）とを組み合わせたＬＣ／ＭＳ法、さらには質量分析を２段で行うＬＣ／ＭＳ／ＭＳ法があるが、これらの分析手法を実施する際の液体クロマトグラフ部における移動相（すなわちキャリア水）にも、このようにして製造された尿素フリー水を用いることができる。フローインジェクション法と液体クロマトグラフィー法は、キャリア水の流れに対して試料水の一定量を導入することにより定量を行うという点で一致する。

【0020】

少なくともウレアーゼが固定化されている固定化酵素に通水することによって得られる尿素フリー水は、試験水中の微量の尿素の定量の際に用いる例えば標準液やキャリア水などに用いることができる。しかしながら尿素フリー水にウレアーゼが混入していると、そのウレアーゼが尿素の定量値に影響を与える。例えば尿素フリー水を尿素標準液に調製に用いる場合、尿素フリー水中のウレアーゼは尿素標準液中の尿素を分解除去してしまうので、検量線の直線性が得られず、尿素の定量が不可能になる。また、試験水が注入されるキャリア水として尿素フリー水を用いる場合、尿素フリー水中のウレアーゼは試験水中の尿素を分解除去してしまうので、この尿素標準液を使用した尿素の定量結果は、試験水中の本来の尿素の量よりも小さな値を与えることになる。したがって、少なくともウレアーゼが固定化されている固定化酵素に通水することによって尿素フリー水を製造する場合には、固定化酵素から離脱したウレアーゼがその酵素活性を保った状態で尿素フリー水に混じらないようにする必要がある。

【0021】

そこで本発明に基づく尿素フリー水の製造方法では、少なくともウレアーゼを含む固定化酵素に通水することより処理水を得たのち、その処理水にリークしている酵素を除去または失活させる後処理工程を行って、尿素フリー水を最終的に得る。後処理工程は、例えば、処理水をアニオン交換樹脂に通水する工程、あるいは、逆浸透膜により処理水から酵素を除去する工程である。

【0022】

図１は、後処理工程において処理水をアニオン交換樹脂に通水させる場合の尿素フリー水の製造装置の構成の一例を示している。固定化酵素５１が収容された固定化酵素カラム５２と、アニオン交換樹脂５３が充填されたアニオン交換樹脂カラム５４とが設けられ、尿素を含有する可能性がある水（以下、尿素含有水と呼ぶ）が固定化酵素カラム５２に供給される。尿素含有水が固定化酵素カラム５２を通過することによって、尿素含有水に含まれる尿素は、固定化酵素５１として固定されたウレアーゼに接触して分解除去され、固定化酵素カラム５２からは、尿素が除去された処理水が排出される。固定化酵素５１から離脱したウレアーゼなどの酵素が処理水に含まれている可能性がある。続いてこの処理水は、アニオン交換樹脂カラム５４に供給される。後述の実施例からも明らかになるように、処理水のウレアーゼはアニオン交換樹脂カラム５４中のアニオン交換樹脂５３と接触することによって失活しまたは除去され、その結果、アニオン交換樹脂カラム５４の出口水として、尿素もウレアーゼなどの酵素も除去された尿素フリー水が得られる。このとき、アニオン交換樹脂５３に対する処理水の空間速度が５０ｈ^-1以下であるようにアニオン交換樹脂５３に処理水を通水することが好ましい。アニオン交換樹脂５３としては、強塩基性アニオン交換樹脂も弱塩基性アニオン交換樹脂も使用することができる。アニオン交換樹脂５３においてそのイオン形はＯＨ形であってもＣｌ形などの他のイオン形であってもよいが、ＯＨ形の方がより好ましく、イオン形がＯＨ形であるときは、全イオン交換容量あたりの１０～９９％のイオン交換基にＯＨ^-イオンが結合していることが好ましく、７０～９９％のイオン交換基にＯＨ^-イオンが結合していることがより好ましい。アニオン交換樹脂５３に処理水を通水するとアニオン交換樹脂５３から気泡が発生することがあるので、アニオン樹脂カラム５４を冷却するか、あるいは、アニオン交換樹脂カラム５３に通水される処理水に圧力を加えることが好ましい。

【0023】

図２は、後処理工程において逆浸透膜により処理水からウレアーゼなどの酵素を除去する場合の尿素フリー水の製造装置の構成の一例を示している。図２に示す装置は、図１に示す装置におけるアニオン交換樹脂カラム５４の代わりに逆浸透膜装置５６を設けたものであり、固定化酵素カラム５２から排出された処理水は、逆浸透膜装置５６に供給される。逆浸透膜装置５６の内部には逆浸透膜５５が設けられている。酵素はその分子量が大きくて逆浸透膜５５を透過することができないから、逆浸透膜装置５６の透過水として、尿素もウレアーゼなどの酵素も除去された尿素フリー水が得られる。逆浸透膜５５を透過できなかった酵素は、濃縮水の形態で逆浸透膜装置５６から排水として排出される。逆浸透膜５５としては、酢酸セルロース製の逆浸透膜や、ポリアミド製の逆浸透膜を用いることができる。新品の逆浸透膜を使用するときは、尿素の定量に影響する溶出物、より具体的には正の誤差を生じる干渉物質を予め洗浄により除去してから使用する。

【0024】

本発明において使用できるウレアーゼとしては、市販のものを好ましく用いることができる。例えばナタマメ(Canavalia gladiata)由来のウレアーゼが市販されており、ナタマメ由来のウレアーゼを本発明において好ましく使用することができる。ウレアーゼを固定化する担体としては、酵素の固定化に一般的に使用されているものを使用することができ、例えば、イオン交換樹脂、合成吸着剤、包括固定化担体などを使用することができる。固定化酵素におけるウレアーゼの固定化量は、１ｇの担体当たりの酵素単位（ユニット）で表して、すなわちＵ／ｇ－Ｒで表して、３００Ｕ／ｇ－Ｒ以上７５００Ｕ／ｇ－Ｒ以下とすることが好ましく、７５０Ｕ／ｇ－Ｒ以上３０００Ｕ／ｇ－Ｒ以下とすることがより好ましい。ウレアーゼの場合、１Ｕは、３７℃において１分間に１μｍｏｌの尿素を加水分解する酵素量である。ウレアーゼの固定化量が３００Ｕ／ｇ－Ｒを下回ると、尿素濃度を十分低下させるためには通水時の空間速度（ＳＶ）を小さくする必要が生じる。一方、ウレアーゼの固定化量が７５００Ｕ／ｇ－Ｒを超えると、製造コストが高くなる。

【0025】

尿素フリー水の製造のために固定化酵素に通水される水としては、尿素濃度が低い水であることが好ましい。水に含まれる濁質などによる通水差圧の上昇などの不具合を防止するために、固定化酵素に通水される水は、純水、超純水または蒸留水などであることが好ましい。固定化酵素に対する通水速度が小さいほど、固定化酵素における尿素分解性能は向上する。生成される尿素フリー水の水質の観点から、固定化酵素に対する通水速度は、空間速度で表して５００ｈ^-1以下が好ましく、３００ｈ^-1以下がさらに好ましく、１００ｈ^-1以下がより好ましい。

【0026】

固定化酵素に対する通水温度、すなわち、固定化酵素に通水される水の温度は、例えば０℃以上６０℃以下とする。通水温度が高いほど固定化酵素における尿素の加水分解の反応速度は速くなるが、ウレアーゼの失活速度も大きくなる。一方、通水温度が低ければ尿素の加水分解の反応速度は遅くなるが、ウレアーゼの失活速度が小さくなり、固定化酵素の寿命を伸ばすことが可能になる。固定化酵素の寿命の観点から、通水温度は好ましくは２℃以上３０℃（常温）以下、より好ましくは４℃以上２０℃以下とする。通水温度を低くするためには、固定化酵素の入口側に冷却用の熱交換器を設置する、あるいは固定化酵素を充填したカラムを保冷庫内に配置するなどの方法を取ることができる。

【0027】

本発明に基づく製造方法によれば、尿素フリー水を連続的に製造することができるため、本発明は、バッチ分析によって尿素の定量を行う場合よりも、尿素の連続定量分析あるいは尿素のモニタリングを行う際に有用である。本発明に基づいて製造された尿素フリー水を用いることにより、μｇ／Ｌのレベルで微量の尿素を含む試料水に対する尿素の定量を精度よく行うことが可能にある。以上説明した製造方法では、少なくともウレアーゼを含む酵素が固定化された固定化酵素に尿素含有水を通水させることにより処理水を得て、この処理水にリークした酵素を除去または失活させて尿素フリー水を得ているが、本発明に基づく尿素フリー水の製造方法はこれに限定されるものではない。少なくともウレアーゼを含む酵素に尿素含有水を接触させて処理水を得る処理工程と、処理水にリークした酵素を除去または失活させる後処理工程とを備えれば、処理工程において酵素が担体に固定化されているかされていないかに関わらず、本発明の製造方法の範囲に含まれる。

【0028】

図３は、本発明に基づく尿素フリー水の製造方法を適用した尿素の分析装置を示している。ここでは、純水製造に用いる原水、あるいは純水そのものを試料水とし、試料水に含まれる微量の尿素をオンラインで連続的に定量する場合を例に挙げて説明する。もちろん、尿素の分析対象となる試料水は、純水製造に用いる原水あるいは純水に限定されるものではない。

【0029】

図３に示されるように、純水製造に用いる原水のライン２０が設けられており、このライン２０では、原水がポンプＰ０によって送水される。原水のライン２０から分岐する試料水配管２１が設けられている。試料水配管２１は、原水から分岐した試料水の配管であり、開閉弁２２、流量計ＦＩを備えている。試料水配管２１の先端は、サンプリング弁１０（インジェクター、インジェクション弁ともいう）が設けられている。サンプリング弁１０を含めてサンプリング弁１０から下流の部分は、フローインジェクション分析（ＦＩＡ；flow injection analysis）装置としての構成を有して実際に尿素の定量に関わる部分となる。

【0030】

サンプリング弁１０は、ＦＩＡ法において一般的に用いられる構成のものであり、六方弁１１とサンプルループ１２とを備えている。六方弁１１は、図示丸付き数字で示される６個のポートを備えている。試料配管２１はポート２に接続している。また、ポンプＰ１を介してキャリア水が供給される配管２３がポート６に接続し、ポンプＰ４を介して試料水を排水するための配管２５がポート３に接続している。ポート１とポート４との間には、所定容量の試料水を採取するためのサンプルループ１２が接続している。ポート５には、サンプリング弁１０の出口となる配管２４の一端が接続している。キャリア水は、配管１９を介してポンプＰ１に供給され、ポンプＰ１から配管２３を介してポート６に向けて送液されている。

【0031】

キャリア水は、一般には純水などが使用されるが、尿素の定量精度に大きな影響を与えるものであり、尿素濃度が極めて低いことが要求される。後述の実施例からも明らかになるように、試料水中のμｇ／Ｌレベルの尿素の定量を行う場合には、キャリア水中の尿素濃度は１μｇ／Ｌ以下である必要がある。そこで本実施形態では、本発明の製造方法によって製造された尿素フリー水をキャリア水として使用する。そのため分析装置には、少なくともウレアーゼを含む酵素を担体に固定化した固定化酵素５１を収納した固定化酵素カラム５２と、固定化酵素カラム５２の後段に設けられアニオン交換樹脂５３が充填されたアニオン交換樹脂カラム５４とを備える尿素フリー水製造部５０が設けられている。アニオン交換樹脂カラム５４の出口にはキャリア水の配管２３が接続する。純水が配管６２を介して固定化酵素カラム５２に供給される。上述したように固定化酵素５１に通水するときは通水温度を低くすることが好ましいから、尿素フリー水製造部５０において配管６２には冷却水が供給される熱交換器６３が設けられており、配管６２を流れる純水は熱交換器６３によって所定温度、例えば２０℃にまで冷却される。熱交換器６３を設ける代わりに、尿素フリー水製造部５０、特に固定化酵素カラム５２を保冷庫の内部に設けるようにしてもよい。

【0032】

尿素フリー水製造部５０では、配管６２を介して供給された純水が固定化酵素カラム５２内の固定化酵素５１を通過し、その際に純水中の尿素が加水分解される。固定化酵素５１を通過した水は、次に、アニオン交換樹脂カラム５４内のアニオン交換樹脂５３を通過してその水中のウレアーゼなどの酵素が失活しあるいは除去される。これにより、尿素フリー水製造部５０から、尿素濃度が１μｇ／Ｌ以下でありかつ活性を有する状態ではウレアーゼなどの酵素を実質的に含まない尿素フリーがキャリア水として配管２３に供給されて、ＦＩＡ法による尿素の定量において使用されることになる。なお、尿素フリー水製造部５０において、アニオン交換樹脂５３が充填されたアニオン交換樹脂カラム５４の代わりに、逆浸透膜を備える逆浸透膜装置を設けてもよい。

【0033】

六方弁１１においてポートＸとポートＹとが連通することを（Ｘ－Ｙ）と表すこととすると、六方弁１１は、（１－２）、（３－４）、（５－６）である第１の状態と、（２－３）、（４－５）、（６－１）である第２の状態とを切り替えられるようになっている。図１において、第１の状態でのポート間の接続関係は実線で示され、第２の状態でのポート間の接続は点線で示されている。第１の状態においてキャリア水は、配管２３→ポート６→ポート５→配管２４と流れてサンプリング弁１０から下流側に流出する。試料水は、試料水配管２１→ポート２→ポート１→サンプルループ１２→ポート４→ポート３と流れて配管２５から排出される。この第１の状態から第２の状態に切り替わると、試料水は、試料水配管２１→ポート２→ポート３と流れて配管２５から排出され、また、キャリア水は、配管２３→ポート６→ポート１→サンプルループ１２→ポート４→ポート５→配管２４と流れ、下流側へ流出する。このとき、第１の状態であったときに既に流入してサンプルループ１２内を満たしている試料水は、キャリア水に先立ってポート５から配管２４へと流れ込み、サンプリング弁１０の下流側へと流れる。配管２４に流れる試料水の体積は、サンプルループ１２によって規定される。したがって、第１の状態と第２の状態とを繰り返し切り替えることによって、例えば六方弁１１を図示矢印方向に回転することによって、所定容量の試料水を繰り返して配管２４に送り込むことができる。第１の状態と第２の状態との切り替えは、反応に必要な滞留時間や、検出器３２で尿素が検出されるまでの時間を考慮して、所定の時間ごとに行うことができる。また、検出器３２に導入した試料水が検出器３２から排出されたことを検知して切り替えを行うこともできる。このように、第１の状態と第２の状態との切り替えを自動的に行うようにすることで、尿素を連続的に定量することができる。

【0034】

この分析装置では、ジアセチルモノオキシムを用いる比色法による尿素の定量に対してＦＩＡ法を適用する。そのため、尿素の定量に用いる反応試薬として、ジアセチルモノオキシム酢酸溶液（以下、試薬Ａともいう）とアンチピリン含有試薬液（以下、試薬Ｂともいう）を使用する。ここではジアセチルモノオキシムと併用される試薬としてアンチピリン含有試薬液を用いる場合を説明するが、ジアセチルモノオキシムと併用される試薬はアンチピリン含有試薬液に限定されるものではない。試薬Ａ及び試薬Ｂは、それぞれ、貯槽４１，４２に貯えられる。

【0035】

本発明者らは、特許文献２において既に開示したように、これらの試薬を調製後、尿素の連続定量のために長期間（例えば数日間以上）にわたって室温に保持した場合に吸光度測定でのピーク強度が低下すること、及び、このピーク強度の低下は試薬（特に試薬Ｂ）を冷蔵することにより防ぐことができることを見出している。安定した定量を行うためには吸光度測定でのピーク強度が低下しないことが好ましいので、本実施形態の分析装置では、貯槽４１，４２を冷蔵部４０内に設けている。試薬Ａはジアセチルモノオキシムを酢酸溶液に溶解させて調製されるが、冷蔵部４０を設ける場合には、調製自体を貯槽４１で行う、あるいは、試薬Ａをその調製後、貯槽４１に貯えるようにする。同様に、試薬Ｂは、アンチピリンを例えば硫酸に溶解させて調製されるが、調製自体を貯槽４２で行う、あるいは、試薬Ｂをその調製後、貯槽４２に貯えるようにする。冷蔵部４０は、貯槽４１，４２を遮光するとともに、貯槽４１，４２を冷却し、これによって、貯槽４１，４２内の試薬Ａ、試薬Ｂの温度を２０℃以下、好ましくは３℃以上２０℃以下、より好ましくは５℃以上１５℃以下に維持する。なお、試薬Ａを貯える貯槽４１については、遮光保管できるものであれば、必ずしも冷蔵部４０内に配置する必要はない。試薬の冷蔵温度は、５℃未満であっても、試薬において結晶の析出が生じなければ差し支えない。衛生試験法（非特許文献１）には、アンチピリンを硫酸に溶解させたアンチピリン硫酸溶液について、褐色瓶に保管すれば２～３箇月は使用できることと、結晶が析出し室温に戻しても再溶解しないため冷蔵保管は適さないこととが記載されているが、本発明者らは、衛生試験法にしたがって調整されたアンチピリン硫酸溶液は３℃でも結晶化しないことを実験により確認した。なお、試薬Ａ及び試薬Ｂの調製の際の希釈操作を行うのであれば、希釈に使用する水としては、本発明に基づいて製造された尿素フリー水を用いることが好ましい。

【0036】

貯槽４１には配管２６の一端が接続し、配管２６の他端は混合部４３により配管２４に接続している。配管２６には、試薬Ａを所定の流量で配管２４に送り込むためのポンプＰ２が設けられている。同様に貯槽４２には配管２７の一端が接続し、配管２７の他端は混合部４４により配管２４に接続している。配管２７には、試薬Ｂを所定の流量で配管２４に送り込むためのポンプＰ３が設けられている。混合部４３，４４は、それぞれ、試薬Ａ、試薬Ｂを配管２４内の液体の流れに対して均一に混合する機能を有する。配管２４の他端は、反応恒温槽３０内に設けられた反応コイル３１の入口に接続している。反応コイル３１は、その内部においてアンチピリンの存在下での尿素とジアセチルモノオキシムとによる発色反応を起こさせるものであり、その長さと反応コイル３１の内部での流速とは、反応に必要な滞留時間に応じて適宜に選択される。反応恒温槽３０は、反応コイル３１を反応に適した温度まで昇温するものであって、例えば、５０℃以上１５０℃以下、好ましくは９０℃以上１３０℃以下の温度に反応コイル３１を加熱する。

【0037】

反応コイル３１の末端すなわち出口には、反応コイル３１から流れ出る液を対象として、発色反応によって液中に生じた発色の吸光度を測定するための検出器３２が設けられている。検出器３２によって、例えば、波長４６０ｎｍ付近での吸光度のピーク強度あるいはピーク面積を求める。キャリア水が流れているときの吸光度をベースラインとし、尿素濃度が既知の標準液に対する吸光度から検量線を求めることにより、試料水に対する吸光度から試料水での尿素の濃度を求めることができる。検出器３２の出口には、ポンプＰ１からサンプリング弁１０、配管２４及び反応コイル３１を経て検出器３２に至る管路に対して背圧を与える背圧コイル３３が設けられている。検出器３２の出口と背圧コイル３３の入口との間の位置に対し、圧力計ＰＩが接続している。背圧コイル３３の出口から、この分析装置の排液が流出する。

【0038】

本実施形態の分析装置において尿素の定量を行う場合には、それに先立ち、尿素標準液を用いて検量線を作成する必要がある。検量線の作成に用いる尿素標準液を調製する際にも、固定化酵素によって処理し、さらにアニオン交換樹脂あるいは逆浸透膜による後処理を行って尿素濃度が１μｇ／Ｌ以下となった尿素フリー水を使用する。

【0039】

本実施形態の分析装置によれば、尿素濃度が１μｇ／Ｌ以下であるキャリア水を使用してフローインジェクション分析を行うので、試料水に含まれるμｇ／Ｌのレベルの尿素を正確に定量することができる。

【実施例0040】

次に、実施例によって本発明をさらに詳しく説明する。

【0041】

［実施例１］
酵素活性が１５０Ｕ／ｍｇのウレアーゼ（富士フィルム和光純薬社製）６６０ｍｇを純水８０ｍＬに溶解させてウレアーゼ水溶液を得た。オルガノ社製のアクリル製合成吸着剤ＡＭＢＥＲＬＩＴＥ（登録商標） ＸＡＤ－７ＨＰを、固定化酵素を作成するための担体として使用した。このウレアーゼ水溶液と担体２０ｇとを室温で５分間にわたって接触させ、担体にウレアーゼを固定化して固定化量が８３０Ｕ／ｇ－Ｒの固定化酵素を得た。

【0042】

上記方法で作製した固定化酵素の後段に、実施例１－１として、イオン形がＯＨ形であるオルガノ社製の強塩基性アニオン交換樹脂ＡＭＢＥＲＪＥＴ（登録商標） ＥＳＧ４００２（ＯＨ）－ＨＧを配置した上で、固定化酵素に対して尿素濃度が５μｇ／Ｌである尿素水溶液を通液した。実施例１－１で用いた強塩基性アニオン交換樹脂は、その全イオン交換容量あたりの９０％のイオン交換基に対してＯＨ^-イオンが結合しているものである。同様に、実施例１－２として、固定化酵素の後段に、イオン形がＯＨ形であるオルガノ社製の強塩基性アニオン交換樹脂ＡＭＢＥＲＪＥＴ（登録商標） ４００２（ＯＨ）を配置した上で、固定化酵素に対して尿素濃度が５μｇ／Ｌである尿素水溶液を通液した。実施例１－１で用いた強塩基性アニオン交換樹脂は、その全イオン交換容量あたりの７５％のイオン交換基に対してＯＨ^-イオンが結合しているものである。実施例１－１及び１－２のいずれにおいても固定化酵素における通水のＳＶ（空間速度）は２ｈ^-1であった。また、強塩基性アニオン交換樹脂におけるＳＶを５～５０ｈ^-1の範囲で変化させて実験を繰り返した。固定化酵素と強塩基性アニオン交換樹脂とを順次通過した水をＬＣ／ＭＳ／ＭＳ法で分析したところ、実施例１－１及び１－２にいずれにおいても、強塩基性アニオン交換樹脂でのＳＶによらず、尿素濃度は定量下限である１μｇ／Ｌ以下であることを確認した。すなわち、尿素濃度が１μｇ／Ｌ以下の尿素フリー水が得られた。

【0043】

［実施例２］
実施例１－１及び１－２において得られた尿素フリー水に対し、尿素濃度が１０μｇ／Ｌとなるように尿素を添加し、２０℃で１時間静置した。その後、この水の尿素濃度をオンライン尿素計（オルガノ社製ＯＲＵＲＥＡ）で分析した。その結果を表１に示す。表１においてＳＶの欄は、実施例１－１及び１－２において尿素フリー水を得たときの強塩基性アニオン交換樹脂におけるＳＶを示している。１時間が経過した後でも尿素濃度がほとんど変化していないことから、実施例１－１及び１－２で得られた尿素フリー水には、尿素に対する分解活性を有する形態ではウレアーゼがほとんど含まれていないことが分かった。

【0044】

【表1】

【0045】

［比較例１］
強塩基性アニオン交換樹脂に対する通水のＳＶを１００ｈ^-1及び２００ｈ^-1とした以外は実施例１－１と同様の操作を行い、固定化酵素と強塩基性アニオン交換樹脂とを順次通過した水を得た。実施例１－１と同様にこの水の尿素濃度を測定したとこと、定量下限値である１μｇ／Ｌ以下であった。次に、このようにして得た水に対し、実施例２と同様に尿素を加え、２０℃で１時間静置した後の尿素濃度を実施例２と同様に測定した。結果を表１に示す。表１に示す結果から、強塩基性アニオン交換樹脂に対する通水のＳＶが１００ｈ^-1及び２００ｈ^-1の場合には、尿素濃度が当初添加量の１０．０μｇ／Ｌから低下したことが分かる。これは、固定化酵素と強塩基性アニオン交換樹脂とを順次通過した水にウレアーゼがリークしており、リークしていたウレアーゼによって尿素が分解されたためであると考えられる。実施例２及び比較例１から、強塩基性アニオン交換樹脂における通水の空間速度（ＳＶ）を５０ｈ^-1以下することが好ましいことが分かる。

【0046】

［実施例３］
アニオン交換樹脂の種類によるウレアーゼの除去性能の違いを調べた。アニオン交換樹脂として、イオン形がＣｌ形の強塩基性アニオン交換樹脂であるオルガノ社製のＡＭＢＥＲＪＥＴ（登録商標） ４４００ Ｃｌ（実施例３－１）、イオン形がＣｌ形の強塩基性アニオン交換樹脂であるオルガノ社製のＡＭＢＥＲＬＩＴＥ（登録商標） ＩＲＡ９００Ｊ Ｃｌ（実施例３－２）、及び弱塩基性アニオン交換樹脂であるオルガノ社製のＡＭＢＥＲＬＩＴＥ（登録商標） ＩＲＡ９６ＳＢ（実施例３－３）を用意した。実施例３－１及び実施例３－２で用いたイオン形がＣｌ形である強塩基性アニオン交換樹脂は、いずれも、その全イオン交換容量あたりのほぼ１００％のイオン交換基に対してＣｌ^-イオンが結合しているものである。また実施例３－３で使用した弱塩基性アニオン交換樹脂は、全イオン交換容量当たりの１５％のイオン交換基に対してＯＨ^-イオンが結合しているものである。そして、アニオン交換樹脂の種類ごとに、そのアニオン交換樹脂の１２ｍＬをテトラフルオロエチレン－パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体（ＰＦＡ）製の直径１０ｍｍ、長さ２００ｍｍのカラムに充填してアニオン交換樹脂カラムを得た。

【0047】

酵素活性が１５０Ｕ／ｍｇのウレアーゼ（富士フィルム和光純薬社製）をその濃度が１ｍｇ／Ｌとなるように純水に溶解させてウレアーゼ水溶液を得た。そして、上述のようにして得られた各アニオン交換樹脂カラムに対して、ＳＶが５ｈ^-1及び２０ｈ^-1である両方の通水条件でウレアーゼ水溶液を通水し、アニオン交換樹脂カラムから排出される処理液を得た。そしてそれぞれの処理液に対し、尿素濃度が１０μｇ／Ｌとなるように尿素を添加し、２０℃で１時間静置した。その後、この水の尿素濃度をオンライン尿素計（オルガノ社製ＯＲＵＲＥＡ）で分析した。その結果を表２に示す。表２においてＳＶの欄は、アニオン交換樹脂カラムにウレアーゼ水溶液を通水したときのＳＶを示している。表２に示す結果から、イオン形がＣｌ形である強塩基性アニオン交換樹脂を用いた場合であっても、弱塩基性アニオン交換樹脂を用いた場合であっても、２０℃で１時間静置した後の尿素濃度の低下はわずかであり、これらにアニオン交換樹脂に通液することによって、ウレアーゼを失活させあるいは除去できることが分かった。

【0048】

【表2】

【0049】

［比較例２］
ウレアーゼ水溶液をアニオン交換樹脂以外に通液させたときにウレアーゼを除去できるかを調べた。実施例３においてＰＦＡ製のカラムに充填されるアニオン交換樹脂の代わりに、同じカラムに対し、オルガノ社製の合成吸着剤ＡＭＢＥＲＬＩＴＥ（登録商標） ＸＡＤ－７ＨＰ（比較例２－１）及びオルガノ社製のＨ形強酸性カチオン交換樹脂ＡＭＢＥＲＪＥＴ（登録商標） ＥＳＧ１０２４（Ｈ）（比較例２－２）を充填し、実施例３と同様にウレアーゼ水溶液を通水し、通水によって得られた処理液に尿素を添加し、２０℃１時間静置したのちの尿素濃度を測定した。結果を表２に示す。表２に示すように、合成吸着剤を用いた場合もカチオン交換樹脂を用いた場合も、尿素濃度が大きく低下しており、このことは合成吸着剤やカチオン交換樹脂によって処理した処理液には、活性を有する状態でウレアーゼが含まれていることを示している。ウレアーゼによって尿素を分解除去した処理水を合成吸着剤またはカチオン交換樹脂で処理して尿素フリー水を得たとしても、その尿素フリー水にはウレアーゼがリークしており、その尿素フリー水を用いて尿素の定量を行ったときに定量結果に誤差が生じるおそれがあることが分かる。

【0050】

［実施例４］
逆浸透膜によってもウレアーゼを除去できるかどうかを調べた。酵素活性が１５０Ｕ／ｍｇのウレアーゼ（富士フィルム和光純薬社製）をその濃度が１ｍｇ／Ｌとなるように純水に溶解させてウレアーゼ水溶液を得た。このウレアーゼ水溶液を、デュポン社製の逆浸透膜ＦｉｌｍＴｅｃ ＢＷ６０－１８１２－７５に対し、入口流量が１．２Ｌ／ｍｉｎ、濃縮流量が８４０ｍＬ／ｍｉｎ、透過流量が３６０ｍＬ／ｍｉｎの条件で通水した。そして透過水に対し、尿素濃度が１０μｇ／Ｌとなるように尿素を添加し、２０℃で１時間静置した。その後、この水の尿素濃度をオンライン尿素計（オルガノ社製ＯＲＵＲＥＡ）で分析した。２０℃で１時間の静置後も尿素濃度は１０μｇ／Ｌのままであって変化がなかったことから、逆浸透膜によってもウレアーゼを除去できることが分かった。

【符号の説明】

【0051】

１０ サンプリング弁
１１ サンプルループ
３１ 反応コイル
３２ 検出器
３３ 背圧コイル
５０ 尿素フリー水製造部
５１ 固定化酵素
５２ 固定化酵素カラム
５３ アニオン交換樹脂
５４ アニオン交換樹脂カラム
５５ 逆浸透膜
５６ 逆浸透膜装置

【図1】

【図2】

【図3】