(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2022175161
(43)【公開日】2022-11-25
(54)【発明の名称】非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末及びその製造方法
(51)【国際特許分類】
A61L 9/014 20060101AFI20221117BHJP
B01J 20/16 20060101ALI20221117BHJP
B01J 20/28 20060101ALI20221117BHJP
B01J 20/30 20060101ALI20221117BHJP
A61L 9/01 20060101ALI20221117BHJP
C01B 33/46 20060101ALI20221117BHJP
C01B 33/26 20060101ALI20221117BHJP
D21H 17/68 20060101ALI20221117BHJP
【ＦＩ】
A61L9/014
B01J20/16
B01J20/28 Z
B01J20/30
A61L9/01 B
C01B33/46
C01B33/26
D21H17/68
【審査請求】未請求
【請求項の数】5
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2021081367
(22)【出願日】2021-05-13
(71)【出願人】
【識別番号】000166443
【氏名又は名称】戸田工業株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100121728
【弁理士】
【氏名又は名称】井関 勝守
(74)【代理人】
【識別番号】100165803
【弁理士】
【氏名又は名称】金子 修平
(72)【発明者】
【氏名】末益 匠
(72)【発明者】
【氏名】黒川 晴己
【テーマコード（参考）】
4C180
4G066
4G073
4L055
【Ｆターム（参考）】
4C180AA07
4C180CC04
4C180CC15
4C180EA02X
4C180EA03X
4C180EA06X
4C180EA07X
4C180EA25X
4G066AA30B
4G066AC02D
4G066BA03
4G066BA26
4G066BA33
4G066BA36
4G066CA20
4G066CA43
4G066DA01
4G066FA03
4G066FA05
4G066FA21
4G066FA34
4G066FA36
4G066FA37
4G066FA38
4G073BA02
4G073BA04
4G073BA48
4G073BA57
4G073BA63
4G073BA75
4G073BA76
4G073BA81
4G073BD03
4G073BD21
4G073CE01
4G073CM02
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4G073FC22
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4G073FC30
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4G073GA12
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4G073GB02
4G073UA08
4G073UB33
4L055AG03
4L055AG17
4L055AG18
4L055AH01
4L055EA10
4L055EA13
4L055EA40
4L055FA11
4L055FA30
4L055GA26
4L055GA29
(57)【要約】
【課題】本発明は、優れた水蒸気吸着性能を有することができて、空気中に拡散された飛沫に含まれるウイルスや菌を容易に吸着することができる抗菌性又は抗ウイルス性の非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末及びその製造方法を提供することにある。
【解決手段】少なくとも抗菌性及び抗ウイルス性のいずれかをもつ金属を含有する非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末であって、相対湿度８０％ＲＨの環境下での水蒸気吸着量が５０ｗｔ％以上である、非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末である。
【選択図】なし
【解決手段】少なくとも抗菌性及び抗ウイルス性のいずれかをもつ金属を含有する非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末であって、相対湿度８０％ＲＨの環境下での水蒸気吸着量が５０ｗｔ％以上である、非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末である。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
少なくとも抗菌性及び抗ウイルス性のいずれかをもつ金属を含有する非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末であって、
相対湿度８０％ＲＨの環境下での水蒸気吸着量が５０ｗｔ％以上である、非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末。
相対湿度８０％ＲＨの環境下での水蒸気吸着量が５０ｗｔ％以上である、非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末。
【請求項2】
前記金属は、銅、銀及び亜鉛からなる群より選ばれた少なくとも１種類以上の金属であり、該金属を１ｗｔ％～１０ｗｔ％含有する、請求項１に記載の非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末。
【請求項3】
Ｓｉ／Ａｌのｍｏｌ比が０．８０～１．１０である、請求項１又は２に記載の非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末。
【請求項4】
水溶性ケイ素原料とアルカリ原料とを含む溶液を調整する第一工程と、
得られた溶液に水溶性アルミニウム原料の添加によって添加後の混合溶液中のＡｌ／ＯＨのｍｏｌ比を２．０～３．０、Ｓｉ／Ａｌのｍｏｌ比を０．７～１．４、ｐＨを６．０～８．０に調整し、反応する第二工程と、
得られた混合スラリーを水洗と濃縮でｐＨを７．０～１０．０に調整する第三工程と、
得られたスラリーを温度１７０℃～２５０℃で水熱処理する第四工程と、
得られたスラリーに対して銅、銀及び亜鉛からなる群より選ばれた少なくとも１種類以上の金属を、該スラリー中の固形分を基準として１ｗｔ％～１０ｗｔ％添加した後、ｐＨを７．０～１０．０に調整してから水洗する第五工程とを含む、請求項１～３のいずれか１項に記載の非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末の製造方法。
得られた溶液に水溶性アルミニウム原料の添加によって添加後の混合溶液中のＡｌ／ＯＨのｍｏｌ比を２．０～３．０、Ｓｉ／Ａｌのｍｏｌ比を０．７～１．４、ｐＨを６．０～８．０に調整し、反応する第二工程と、
得られた混合スラリーを水洗と濃縮でｐＨを７．０～１０．０に調整する第三工程と、
得られたスラリーを温度１７０℃～２５０℃で水熱処理する第四工程と、
得られたスラリーに対して銅、銀及び亜鉛からなる群より選ばれた少なくとも１種類以上の金属を、該スラリー中の固形分を基準として１ｗｔ％～１０ｗｔ％添加した後、ｐＨを７．０～１０．０に調整してから水洗する第五工程とを含む、請求項１～３のいずれか１項に記載の非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末の製造方法。
【請求項5】
請求項１～３のいずれか１項に記載の非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末を３０ｗｔ％以上含有し、相対湿度８０％ＲＨの環境下での水蒸気吸着量が２０ｗｔ％以上である、非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末含有紙。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、水蒸気吸着性に優れた、抗菌性又は抗ウイルス性をもつ金属を含有する非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【0002】
近年、様々なウイルスや菌による感染症が人体の健康に悪影響を及ぼすことから、世界的にその対策が急がれている。このため、抗菌性材料や抗ウイルス性材料の需要は高まる一方であり、あらゆる製品において抗菌性や抗ウイルス性が求められている。抗菌性及び抗ウイルス性を有する材料には、銅、銀又は亜鉛等の金属イオンが有効成分として使用されており、これらの金属イオンをゼオライトやシリカゲルなどの物質に担持させてなる抗菌性材料及び抗ウイルス性材料が種々提案されている。
【0003】
従来の抗菌性材料又は抗ウイルス性材料として、例えば、特許文献１には、銅、銀又は亜鉛などの抗菌性又は抗ウイルス性をもつ金属イオンを非晶質アルミノケイ酸塩に担持させてなる抗菌性又は抗ウイルス性非晶質アルミノケイ酸塩が開示されている。具体的には、Ｍ２Ｏ（Ｍはアルカリ金属）含有率１０％以下の非晶質アルミノケイ酸塩と抗菌性金属イオンとを接触させて、非晶質アルミノケイ酸塩中のイオン交換可能なイオンと前記金属イオンとを置換させることにより、抗菌性非晶質アルミノケイ酸塩を生成している。これによって、樹脂に添加した際に経時的変色を防止でき、且つ優れた抗菌性を有することができるものとしている。
【0004】
この他に、特許文献２には、前記金属イオンとアルカリ土類金属及びマンガンからなる群から選ばれる少なくとも１種の金属イオンとをアルミノケイ酸塩に担持させた抗菌性アルミノケイ酸塩が開示されている。さらに、特許文献３には、前記金属イオンとアミンイオンとをアルミノケイ酸塩に担持させた抗菌性アルミノケイ酸塩が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【特許文献1】特開平１－１６４７２０号公報
【特許文献2】特開平１－２５７１２４号公報
【特許文献3】特開平１－２８６９１３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
一般的に、ウイルスや菌の感染経路は、飛沫感染、空気感染、接触感染等が知られている。このうち、飛沫感染は、空気中に拡散された飛沫に含まれるウイルスや菌などの病原体を、口や鼻から吸い込んでしまい、病原体が体内に入り込むことで二次感染するものである。このような飛沫感染は、集団感染や感染拡大にもつながることから、空気中に拡散された飛沫に含まれるウイルスや菌を容易に吸着することができる抗菌性材料や抗ウイルス性材料の需要が高まっている。このため、抗菌性材料や抗ウイルス性材料では、種々の物品に適用した際に物品に良好な抗菌性又は抗ウイルス性を付加できるだけでなく、空気中に拡散された飛沫に含まれるウイルスや菌を容易に吸着できることも求められており、そのためには飛沫などの水蒸気に対して吸着性が高いことが有利である。
【0007】
しかしながら、特許文献１～３のような抗菌性金属が担持されたアルミノケイ酸塩は、樹脂成型品において優れた抗菌性を有するものの、空気中に拡散された飛沫に含まれるウイルスや菌を容易に吸着することを目的にはしておらず、このようなウイルスや菌の吸着に有利な水蒸気吸着性能について何ら開示されていない。
【0008】
本発明は、前記の問題に鑑みてなされたものであり、その目的は優れた水蒸気吸着性能を有し、空気中に拡散された飛沫に含まれるウイルスや菌を容易に吸着することができる抗菌性又は抗ウイルス性の非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末、及びその製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0009】
前記の目的を達成するために、本発明では、抗菌性又は抗ウイルス性をもつ金属を非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末に担持させた。
【0010】
具体的には、本発明に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末は、少なくとも抗菌性及び抗ウイルス性のいずれかをもつ金属を含有する非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末であって、相対湿度８０％ＲＨの環境下での水蒸気吸着量が５０ｗｔ％以上であることを特徴とする。
【0011】
本発明に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末は、抗菌性又は抗ウイルス性をもつ金属のイオンを担持されており、これによって、当該金属を含む複合体として形成されている。したがって、少なくとも抗菌性及び抗ウイルス性のいずれかをもつ金属を含有する本発明に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末は、ウイルスや菌に対して抗菌又は抗ウイルス効果を発揮する優れた性質をもつことができる。また、本発明に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末は、相対湿度８０％ＲＨにおける水蒸気吸着量が５０ｗｔ％以上であり、水蒸気に対して高い吸着性を有する。したがって、空気中に拡散された飛沫に含まれるウイルスや菌を容易に吸着することができる。水蒸気吸着量が５０ｗｔ％未満の場合には、水蒸気に対する吸着性が低下し、その結果、空気中に拡散された飛沫に含まれるウイルスや菌を吸着することが困難となる場合がある。
【0012】
本発明に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末において、前記金属は、銅、銀及び亜鉛からなる群より選ばれた少なくとも１種類以上の金属であり、該金属の含有量は１ｗｔ％～１０ｗｔ％であることが好ましい。
【0013】
このようにすると、非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末が良好な抗菌性又は抗ウイルス性をもつ金属を含むため、抗菌性又は抗ウイルス性を効果的に発揮することができる。
【0014】
本発明に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末において、Ｓｉ／Ａｌのｍｏｌ比が０．８０～１．１０であることが好ましい。
【0015】
このようにすると、結晶性のアルミノシリケートが生じにくく、所望の水蒸気吸着性能を得ることができる。
【0016】
本発明に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末を製造する方法は、水溶性ケイ素原料とアルカリ原料とを含む溶液を調整する第一工程と、得られた溶液に水溶性アルミニウム原料の添加によって添加後の混合溶液中のＡｌ／ＯＨのｍｏｌ比を２．０～３．０、Ｓｉ／Ａｌのｍｏｌ比を０．７～１．４、ｐＨを６．０～８．０に調整し、反応する第二工程と、得られた混合スラリーを水洗と濃縮でｐＨを７．０～１０．０に調整する第三工程と、得られたスラリーを温度１７０℃～２５０℃で水熱処理する第四工程と、得られたスラリーに対して銅、銀及び亜鉛からなる群より選ばれた少なくとも１種類以上の金属を、該スラリー中の固形分を基準として１ｗｔ％～１０ｗｔ％添加した後、ｐＨを７．０～１０．０に調整してから水洗する第五工程とを含むことを特徴とする。
【0017】
本発明に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末の製造方法では、第四工程で得られたスラリーに、前記金属イオンを担持させることによって、良好な抗菌又は抗ウイルス効果を発揮できる非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末を得ることができる。また、前記金属イオンを担持させた後にｐＨを７．０～１０．０に調整することによって、非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末が本来もっている高いＢＥＴ比表面積を維持することができて、高い水蒸気吸着性を有することができる。したがって、少なくとも抗菌性及び抗ウイルス性のいずれかをもつ金属を含有する本発明に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末の製造方法によると、優れた水蒸気吸着性能をもつことができ、空気中に拡散された飛沫に含まれるウイルスや菌を容易に吸着することが可能な非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末を製造することができる。
【0018】
また、本発明の他の対象は、上記のいずれかの非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末を３０ｗｔ％以上含有し、相対湿度８０％ＲＨの環境下での水蒸気吸着量が２０ｗｔ％以上である、非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末含有紙である。
【0019】
このような紙は、上記の本発明に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末を含有しているため、優れた水蒸気吸着性能を発揮することができ、空気中に拡散された飛沫に含まれるウイルスや菌を容易に吸着することができる。
【発明の効果】
【0020】
本発明に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末によると、優れた水蒸気吸着性を有することができて、空気中に拡散された飛沫に含まれるウイルスや菌を容易に吸着することができる。
【図面の簡単な説明】
【0021】
【図1】本発明の実施例１に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末の透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）による観察写真である。
【図2】本発明の実施例１に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末のＸ線回折（ＸＲＤ）プロファイルである。
【図3】本発明の実施例１、比較例１及び９～１１に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末の水蒸気吸着等温線である。
【発明を実施するための形態】
【0022】
以下、本発明を実施するための形態を説明する。以下の好ましい実施形態の説明は、本質的に例示に過ぎず、本発明、その適用方法又はその用途を制限することを意図するものではない。
【0023】
まず、本発明の一実施形態に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末について説明する。
【0024】
本実施形態に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末は、その名の通り非晶質であり、元素の並びにほとんど周期性はない。化学構造は一般式ａ Ｎａ２Ｏ・ｂ ＳｉＯ２・Ａｌ２Ｏ３・ｎ Ｈ２Ｏで表わされる。ここで、一般式のＡｌ２Ｏ３を１ｍｏｌとしており、ｂの値はケイバン比（ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３のｍｏｌ比）とも呼ばれており、また、前記一般式中のＨ２Ｏは結晶水を表している。Ｓｉ４＋とＡｌ３＋は互いにＯ２－を共有する箇所が存在するため、Ｓｉ４＋周辺は電気的に中性であっても、Ａｌ３＋周辺はマイナス１価として帯電している。そのため、Ａｌ３＋周辺は電気的中性になるようＭ＋イオンで補われる。Ｍ＋イオンは雰囲気によりイオン交換され、前記粒子粉末の系外へ出されることもある。
【0025】
本実施形態に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末の一般式において、ａは０．０５～０．２９のｍｏｌ範囲が好ましい。０．０５未満の場合、構造中にＯＨ基の存在量が増え、前記粒子粉末の表面の細孔を塞いでしまい、比表面積が低下する傾向にあるため好ましくない。０．２９を超える場合、水蒸気吸着性能に大きな影響は及ぼさないが、粉体ｐＨが高くなり、粒子粉末の加工面で問題が生じやすくなるため好ましくない。より好ましくは、０．０７～０．２７のｍｏｌ範囲であり、更により好ましくは、０．０８～０．２５のｍｏｌ範囲である。
【0026】
本実施形態に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末の一般式におけるＮａ２ＯのＮａは後に説明するように、例えばイオン交換で他の元素に置き換えられる。その元素はＣｕ、Ｚｎ、Ａｇである。
【0027】
本実施形態に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末のＳｉ／Ａｌのｍｏｌ比は０．８０～１．１０が好ましい。前記比が０．８０未満の場合、得られる粒子粉末において、非晶質アルミノケイ酸塩粒子より寧ろ規則的なギブサイト結晶構造を有するγ－Ａｌ（ＯＨ）３粒子が主体的になる。そのため、非晶質アルミノケイ酸塩粒子の非晶質構造に由来していた細孔が少なくなり、ＢＥＴ比表面積が下がってしまうため好ましくない。１．１０を超える場合、得られる粒子粉末において、非晶質シリカが主体的となり、吸着性能が下がってしまう。即ち、非晶質シリカと水蒸気の吸着性能の差がなくなってしまうため好ましくない。また、０．８０未満の場合や１．１０を超える場合、得られた粒子粉末の３００℃で１時間の焼成によって、試料の比表面積が著しく低下してしまうため好ましくない。より好ましくは、０．８１～１．０９の範囲であり、更により好ましくは、０．８５～１．０５の範囲である。
【0028】
本実施形態に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末の一般式において、ｂは１．６０～２．２０のｍｏｌ範囲であり、より好ましくは１．６２～２．１８のｍｏｌ範囲であり、更により好ましくは１．７０～２．１０のｍｏｌ範囲である。
【0029】
本発明に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末の一般式において、ｎは０．５０～１．２５のｍｏｌ範囲が好ましい。０．５０未満の場合、結晶水が少なくなり、規則的な結晶構造を作り、該構造の周期性は高くなる。その場合、高い比表面積を維持することは困難となる。１．２５を超える場合、試料中の結晶水が多すぎて所定の耐熱性を得ることが困難である。より好ましくは、０．６０～１．１５のｍｏｌ範囲であり、更により好ましくは、０．７０～１．１０のｍｏｌ範囲である。
【0030】
本実施形態に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末はＸ線回折（ＸＲＤ）プロファイルにおいて結晶由来のピークがほとんど観測されない程度の非晶質性を示し、ほぼ低結晶性であり、アロフェンに属すると言及できることが好ましい。更に好ましくは、カオリナイト又はハロイサイトの単位胞を１～３０個並べた元素配列の周期性を示すことが好ましい。原子レベルな観点から述べると、ＡｌＯ６八面体はギブサイト構造の八面体シート同様のハニカム状のシートを有し、また、ＳｉＯ４四面体の３つのＯを共有するカオリン鉱物由来のＳｉＯ４四面体シートと単量体のＳｉＯ４四面体を有している。
【0031】
本実施形態に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末は、相対湿度８０％ＲＨの環境下における水蒸気吸着量が５０ｗｔ％以上であることを特徴とし、少なくとも抗菌性及び抗ウイルス性のいずれかをもつ金属を含有するものである。前記水蒸気吸着量が５０ｗｔ％未満の場合には、水蒸気吸着性能が低下するため、空気中に拡散された飛沫に含まれるウイルスや菌を容易に吸着することが困難となる。ここで、空気中に拡散された飛沫に含まれるウイルスとしては、例えば、インフルエンザウイルス、コロナウイルス、ノロウイルスなどが挙げられる。より好ましい水蒸気吸着量は、５２ｗｔ％以上である。水蒸気吸着量の上限値は１００ｗｔ％程度である。
【0032】
前記金属は、銅、銀及び亜鉛からなる群より選ばれた少なくとも１種類以上の金属であり、当該金属の含有量が１ｗｔ％～１０ｗｔ％であることが好ましい。前記金属は、例えば、イオン交換で担持されることが好ましい。従来から、水にわずかに溶けだした前記金属のイオンが細菌やウイルスに対して強い抗菌又は抗ウイルス作用を示すことが知られている。このため、前記金属を１ｗｔ％～１０ｗｔ％含有する場合、本実施形態に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末は、十分な抗菌又は抗ウイルス効果を発揮することができる。より好ましい金属の含有量は１．２ｗｔ％～９．８ｗｔ％であり、さらにより好ましくは１．５ｗｔ％～９．５ｗｔ％である。
【0033】
本実施形態に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末の比表面積は６５０ｍ２／ｇ～９００ｍ２／ｇである。ここで、比表面積とはＢＥＴ法で測定された値であり、以下、ＢＥＴ比表面積は比表面積と同じ意味とする。ＢＥＴ比表面積が６５０ｍ２／ｇ未満の場合には、水蒸気吸着量が低下するため好ましくない。ＢＥＴ比表面積が９００ｍ２／ｇを超えるとガス吸着性能は問題ないが、粉末状にした時の粉塵が多くなりハンドリング性が悪くなるため好ましくない。好ましいＢＥＴ比表面積は７００ｍ２／ｇ～８５０ｍ２／ｇである。
【0034】
次に、本実施形態に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末の製造方法について説明する。
【0035】
本実施形態に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末は、水溶性ケイ素原料とアルカリ原料とを含む溶液を調整する第一工程と、得られた溶液に水溶性アルミニウム原料の添加によって添加後の混合溶液中のＡｌ／ＯＨのｍｏｌ比を２．０～３．０、Ｓｉ／Ａｌのｍｏｌ比を０．７～１．４、ｐＨを６．０～８．０に調整し、反応する第二工程と、得られた混合スラリーを水洗と濃縮でｐＨを７．０～１０．０に調整する第三工程と、得られたスラリーを温度１７０℃～２５０℃で水熱処理する第四工程と、得られたスラリーに対して銅、銀及び亜鉛からなる群より選ばれた少なくとも１種類以上の金属を、該スラリー中の固形分を基準として１ｗｔ％～１０ｗｔ％添加した後、ｐＨを７．０～１０．０に調整してから水洗する第五工程とによって得ることができる。
【0036】
本実施形態に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末の製造方法において、第一工程で用いる水溶性ケイ素原料はオルトケイ酸ナトリウム、水ガラス、オルトケイ酸テトラエチル（ＴＥＯＳ）などを使用することができる。アルカリ原料は炭酸アルカリ水溶液としては炭酸ナトリウム水溶液、炭酸カリウム水溶液、炭酸アンモニウム水溶液などであり、水酸化アルカリ水溶液として水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどを使用することができる。ここで、Ｓｉの量やＯＨの量は原料仕込みで決定している。但し、炭酸アルカリ水溶液のＣＯ３
２－イオン１ｍｏｌの場合、ＯＨの量は１ｍｏｌと見積もっている。
【0037】
本実施形態に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末の製造方法において、第二工程で用いる水溶性アルミニウム原料は硫酸アルミニウム、硝酸アルミニウム、塩化アルミニウムなどを使用することができる。第一工程で得られた水溶液に前記アルミニウム原料を混ぜることで、混合溶液を作製できる。該混合により、反応は開始し、混合溶液は混合スラリーとなることができる。
【0038】
第二工程で用いる水溶性アルミニウム原料に対して１０ｍｏｌ％以下の金属塩原料を混合して用いることが可能である。その金属元素はＭｇ、Ｃａ、Ｔｉ、Ｖ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｙ、Ｚｒである。それぞれの元素の塩化物、硫酸塩、硝酸塩のどれでも良いが、水溶性の塩であることが好ましい。
【0039】
水溶性アルミニウム原料添加後の混合溶液において、Ａｌ／ＯＨのｍｏｌ比は２．０～３．０であることが好ましい。２．０未満の場合、原料添加時に増粘やゲル化を引き起こし均一な反応をさせることが困難であり好ましくない。３．０を超える場合、後段の工程を経て得られる非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末の吸着性能が下がってしまうため好ましくない。より好ましいＡｌ／ＯＨのｍｏｌ比は２．１～２．９、さらに好ましくは２．２～２．８である。
【0040】
水溶性アルミニウム原料添加後の混合溶液において、Ｓｉ／Ａｌのｍｏｌ比は０．７～１．４であることが好ましい。Ｓｉ／Ａｌのｍｏｌ比が０．７未満であると、第四工程を経た時点で結晶性のアルミノシリケートが生じて水蒸気吸着量が下がるため好ましくない。Ｓｉ／Ａｌのｍｏｌ比が１．４を超えると、得られる粒子粉末はかなりの非晶質性であり、比表面積の低い非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末が得られるため好ましくない。より好ましくはＳｉ／Ａｌのｍｏｌ比が０．８～１．３５、さらに好ましくはＳｉ／Ａｌのｍｏｌ比が０．９～１．３である。
【0041】
第二工程で行うｐＨ調整は前述の全原料添加後に行う必要がある。ｐＨ調製用の酸としては、塩酸、硫酸、硝酸、シュウ酸、酢酸などを使用することができる。ｐＨ調製用のアルカリとしては、炭酸アルカリ水溶液の場合、炭酸ナトリウム水溶液、炭酸カリウム水溶液、炭酸アンモニウム水溶液などであり、水酸化アルカリ水溶液の場合、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどを使用することができる。調整後のｐＨの範囲は６．０～８．０であることが好ましい。調整するｐＨが６．０未満、又は８．０を超える場合、第五工程を経て得られる粒子粉末の比表面積は低下し、水蒸気吸着性も低下する。より好ましいｐＨは６．２～７．９、さらにより好ましくは６．５～７．８である。ｐＨ調整後の反応時間は１０分～３時間が好ましい。反応時間の目安はｐＨが安定する時間であり、長時間放置しても、得られる粒子粉末の性能に大きな影響は及ぼさない。より好ましくは、１５分～２時間３０分である。
【0042】
本実施形態に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末の製造方法において、第三工程におけるスラリー水洗の終点は濾液の電気伝導度で計測するのが好ましい。該終点の電気伝導度の値は５０μＳ／ｃｍ～８００μＳ／ｃｍが好ましい。５０μＳ／ｃｍ未満は到達するまでに時間が長くかかるため、生産性の観点から好ましくない。８００μＳ／ｃｍより大きい場合は後段の工程を経て得られる非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末の吸着性能が下がってしまうため好ましくない。
【0043】
スラリー水洗と濃縮によって、混合スラリーのｐＨを７．０～１０．０に調整することが好ましい。７．０未満の場合、又は１０．０より大きい場合は後段の工程を経て得られる非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末の水蒸気吸着性が下がってしまうため好ましくない。より好ましくはｐＨ７．２～９．８、さらにより好ましくはｐＨ７．５～９．５である。
【0044】
また、第三工程で得られるスラリー中の粘度は１ｍＰａ・ｓ～４００ｍＰａ・ｓの範囲であることが好ましい。１ｍＰａ・ｓ未満の場合、低濃度のスラリーとなり、１バッチ当り得られる粒子粉末の量は少なく、生産性の観点から好ましくない。４００ｍＰａ・ｓを超える場合、ハンドリング性の高いスラリーとは言い難い。より好ましくは１０ｍＰａ・ｓ～３５０ｍＰａ・ｓの範囲である。
【0045】
第四工程のスラリー中の固形分濃度は第三工程の水洗と濃縮によって調整することができる。即ち、第三工程で得られるスラリー中の固形分濃度は９０～３００ｇ／Ｌが好ましい。ここで、スラリー濃度とは、第四工程後のスラリーを乾燥し、得られる固形分重量を前記乾燥前のスラリーの体積で割った値である。
【0046】
本実施形態に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末の製造方法において、第四工程の水熱処理の温度は１７０℃～２５０℃であることが好ましい。１７０℃未満の場合、得られる粒子粉末の諸特性（比表面積など）を満たすために、水熱処理の時間が、昇温時間と冷却時間を足し合わせた時間より長くなってしまう。結果として、粒子粉末の単位時間当りの生産効率が落ちてしまうため好ましくない。２５０℃より高いと結晶性カオリナイトが生じてしまい、ＢＥＴ比表面積も低く、水蒸気吸着性が低下するため好ましくない。より好ましい水熱処理温度は１８０℃～２４０℃、さらに好ましい水熱処理温度は１９０℃～２３０℃である。
【0047】
第四工程の水熱処理の時間は１～８時間が好ましい。１時間未満の場合は、得られる非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末の水蒸気吸着性が下がってしまうため好ましくない。８時間より長い場合は、生産レート低下につながるため好ましくない。より好ましい水熱処理時間は２～６時間である。
【0048】
本実施形態に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末の製造方法において、第五工程の銅、銀及び亜鉛からなる群より選ばれた少なくとも１種類以上の金属の含有量は、１ｗｔ％～１０ｗｔ％であることが好ましい。上述の通り、水にわずかに溶けだした前記金属のイオンは、細菌やウイルスに対して強い抗菌又は抗ウイルス作用を示す。したがって、前記金属を添加すると、非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末に抗菌性又は抗ウイルス性を付与することができる。特に前記金属の含有量が１ｗｔ％～１０ｗｔ％の場合には、良好な抗菌性又は抗ウイルス性を発揮することができる。ここで、前記金属は金属塩として添加することができ、金属塩としては、例えば、硫酸銅五水和物、塩化銅、硝酸銀、硫酸亜鉛、塩化亜鉛などを使用することができる。
【0049】
第五工程で行うｐＨ調整は前述の金属添加後に行う必要がある。ｐＨ調製用の酸としては、塩酸、硫酸、硝酸、シュウ酸、酢酸などを使用することができる。ｐＨ調製用のアルカリとしては、炭酸アルカリ水溶液の場合、炭酸ナトリウム水溶液、炭酸カリウム水溶液、炭酸アンモニウム水溶液などであり、水酸化アルカリ水溶液の場合、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどを使用することができる。調整後のｐＨの範囲は７．０～１０．０であることが好ましい。調整するｐＨが７．０未満、又は１０．０を超える場合、第五工程を経て得られる粒子粉末の比表面積は低下し、水蒸気吸着性能も低下する。ｐＨ調整後の反応時間は１０分～３時間が好ましい。反応時間の目安はｐＨが安定する時間であり、長時間放置しても、得られる粒子粉末の性能に大きな影響は及ぼさない。より好ましくは、１５分～２時間３０分である。
【0050】
第五工程におけるスラリー水洗の終点は、濾液の電気伝導度で計測するのが好ましい。該終点の電気伝導度の値は５０μＳ／ｃｍ～８００μＳ／ｃｍが好ましい。５０μＳ／ｃｍ未満は到達するまでに時間が長くかかるため、生産性の観点から好ましくない。８００μＳ／ｃｍより大きい場合には、第五工程を経て得られる非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末の水蒸気吸着性能が下がってしまうため好ましくない。
【0051】
また、本実施形態に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末は、紙に担持させて用いられる。紙への担持は、例えば、叩解パルプを水中で撹拌し、その中にパルプに対して０．１～１．０ｗｔ％のアニオン系凝集剤を加えたものと、非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末を水中で撹拌し、カチオン系凝集剤を非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末に対して０．１～１．０ｗｔ％加えたものを混ぜ合わせ、抄紙機にて抄紙して脱水し乾燥させて作製することができる。このような本実施形態に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末が担持された紙は、抗菌製品や抗ウイルス製品に好適に用いられる。
【0052】
以上のように、本実施形態に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末によると、上述の通り、相対湿度８０％ＲＨの環境下における水蒸気吸着量が５０ｗｔ％以上であることを特徴とし、少なくとも抗菌性及び抗ウイルス性のいずれかをもつ金属を含有するものであるため、優れた水蒸気吸着性能をもつことができて、水蒸気飛沫を媒介として拡散するウイルスや菌を容易に吸着することができる。
【実施例0053】
以下に、本発明に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末を詳細に説明するための実施例を示す。本実施例は、本発明について例示するものであり、発明の範囲を限定するものではない。まず、各実施例で行った測定に用いた機器及び測定方法について説明する。
【0054】
試料の比表面積値はＢＥＴ法により測定した。測定装置はマルチソーブ（カンタクローム・インスツルメンツ・ジャパン製）を使用して測定した。前処理条件は窒素ガスを通気しつつ１２０℃、２ｈの条件で脱気をした。
【0055】
試料主成分のＮａ、Ｓｉ、Ａｌ及び担持金属のＣｕ、Ａｇ、Ｚｎの測定に、蛍光Ｘ線分析装置Ｒｉｇａｋｕ ＲＩＸ２１００を用いた。
【0056】
試料の平均一次粒子径は、透過型電子顕微鏡ＪＥＭ－Ｆ２００（日本電子製）で測定して求めた。代表的な粒子から平均一次粒子径を見積もった。
【0057】
試料の結晶相の同定にＸＲＤ装置Ｄ８ ＡＤＶＡＮＣＥ（ＢＲＵＫＥＲ製）（管球：Ｃｕ、管電圧：４０ｋＶ、管電流：４０ｍＡ、ゴニオメーター：広角ゴニオメーター、サンプリング幅：０．０１０°、走査速度：６°／ｍｉｎ、発散スリット：０．２°、受光スリット：０．０３ｍｍ）を使用した。
【0058】
試料の水蒸気吸着量は、マイクロトラック・ベル製ベルソープａｑｕａ３を用いて測定した。測定サンプルは、試料フォルダーに充填後、予め真空ポンプで減圧した。同時に、該フォルダーを温度１２０℃で２．５時間加熱をし、フォルダー内圧が１０－２ｋＰａまで減圧したことを確認した。その後、窒素置換を行ったものを用い、相対湿度をパラメータとして、温度２５℃にて水蒸気吸着量を測定した。
【0059】
実施例１：非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末の製造
内容積８００Ｌの反応容器中に、Ｓｉとして５．０ｍｏｌ／Ｌの３号ケイ酸ナトリウム溶液１２０Ｌを投入した後、１０ＮのＮａＯＨ溶液を２５Ｌ追加し撹拌して第一工程を終了した。
内容積８００Ｌの反応容器中に、Ｓｉとして５．０ｍｏｌ／Ｌの３号ケイ酸ナトリウム溶液１２０Ｌを投入した後、１０ＮのＮａＯＨ溶液を２５Ｌ追加し撹拌して第一工程を終了した。
【0060】
次に、４００Ｌの供給用タンクにＡｌとして２．０ｍｏｌ／Ｌの塩化アルミニウム溶液２９５Ｌを準備した。該塩化アルミニウム溶液を前述の反応容器に添加しながら撹拌し、２９５Ｌすべて混合した。原料混合後のケイバン比（ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３モル比）は２．０４、Ａｌ／ＯＨモル比は２．３６であった。ここで、ＯＨは第一工程で添加したＮａＯＨの仕込み値である。その後、混合溶液を４０℃に昇温して、ｐＨを測定した。ｐＨが４．３１であったので、６ＮのＮａＯＨ溶液をｐＨ７．１になるまで添加して、反応を進行させた。ｐＨ値が７．１±０．１の範囲で３０分安定した時点で第二工程を終了した。
【0061】
得られた混合スラリーを温度４０℃でフィルターシックナーを用いて水洗した。ろ液の電気伝導度が３００μＳ／ｃｍ以下になるまで水洗し、スラリーを５３０Ｌまで濃縮した時点で第三工程を終了した。該濃縮スラリーのｐＨは８．５、スラリーの固形分濃度は１５０ｇ／Ｌ、粘度は５７ｍＰａ・ｓであった。
【0062】
第三工程で得られたスラリーを容積８００Ｌのオートクレーブに移送した。その後、昇温速度１℃／分で加熱して、１８０℃に保持したスラリーを６時間かけて水熱反応を行った。その後、オートクレーブを放冷して第四工程を終了した。該反応後のスラリーをフィルターシックナーで３００μＳ／ｃｍ以下になるまで水洗した。
【0063】
第四工程で得られたスラリーを１Ｌ抜き取り、２Ｌのビーカーに移し替え、撹拌しながら、硫酸銅五水和物２９．５ｇを２００ｍｌの純水に溶かした溶液を加えた。３０分撹拌後、ｐＨを測定すると４．８３であったので４Ｎの水酸化ナトリウム水溶液を加え、ｐＨ値を８．００±０．０５に調整しながら３０分撹拌をつづけた。銅添加後のスラリーを吸引ろ過瓶にて減圧濾過し、ろ液の電気伝導度が３００μＳ／ｃｍ以下になるまで水洗した後、箱型乾燥機内の温度を１１０℃に設定し、１２時間乾燥させ、粉砕し非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末を得た。
【0064】
得られた試料のＢＥＴ比表面積が７２９ｍ２／ｇであった。蛍光Ｘ線分析での銅元素含有量は４．９ｗｔ％であった。また蛍光Ｘ線分析にて算出したＳｉ／Ａｌのｍｏｌ比は０．９６であった。
【0065】
得られた試料の電子顕微鏡写真を図１に示す。５～１５ｎｍ程度の一次粒子が強く凝集して、二次粒子を形成していた。これらの結果、得られた試料はアロフェンであり、結晶性成分も含む低結晶性粒子粉末であった。また、図２のＸＲＤパターンが示すように、試料は非晶質であり、低結晶性ともみなせる程であり、数本のブロードなピークが検出された。図３の水蒸気吸着等温線から温度２５℃、相対湿度８０％ＲＨにおける試料重量に対する水蒸気吸着量は６１．８ｗｔ％であった。
【0066】
実施例２～１０、比較例１～８
第一、及び第二工程における水溶性ケイ素原料の種類、混合するアルカリ原料の種類と仕込み比、水溶性アルミニウムの種類と仕込み比、及びｐＨ、並びに第三工程における固形分濃度・ｐＨ・粘度、第四工程における水熱処理温度と時間、第五工程における金属添加量、ｐＨを種々変化させた以外は、実施例１と同様にして非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末の試料を作製した。
第一、及び第二工程における水溶性ケイ素原料の種類、混合するアルカリ原料の種類と仕込み比、水溶性アルミニウムの種類と仕込み比、及びｐＨ、並びに第三工程における固形分濃度・ｐＨ・粘度、第四工程における水熱処理温度と時間、第五工程における金属添加量、ｐＨを種々変化させた以外は、実施例１と同様にして非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末の試料を作製した。
【0067】
比較例９
先行技術 特開平１―１６４７２０号公報に記載の実施例に沿って作製した、抗菌性又は抗ウイルス性金属を含有する非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末である。具体的には、水酸化アルミニウム９．７ｇを濃度１２Ｎの水酸化ナトリウム溶液を加熱しつつ溶解させた後に純水を１７．４ｍｌ加えたＡ溶液、ケイ酸ナトリウム２１．０ｇを１２．３ｍｌの純水を加えたＢ溶液、１２Ｎ水酸化ナトリウム溶液２．０ｇに純水１０．６ｍｌを加えたＣ溶液を準備しＣ溶液を撹拌しつつＡ、Ｂ溶液を加え撹拌しつつ反応させた。このときの温度は５０℃に調整し３０分撹拌し続けた。その後固体成分をろ取して得られたものを３００ｍｌの純水で洗浄したものを１００℃で乾燥して粉末を得た。得られた粉末を１０ｇ分取して１０ｍｌの水に懸濁させた後、濃度０．０５Ｎの硝酸溶液でｐＨを６に調整した。銀濃度を０．１５％に調整した硝酸銀水溶液を３０ｍｌ加え、２４℃に保持し１０時間撹拌をし続けた。その後懸濁液から固形分をろ取して、得られた固形物を５００ｍｌの純水で洗浄した後、１１０℃で乾燥して比較例９を得た。
先行技術 特開平１―１６４７２０号公報に記載の実施例に沿って作製した、抗菌性又は抗ウイルス性金属を含有する非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末である。具体的には、水酸化アルミニウム９．７ｇを濃度１２Ｎの水酸化ナトリウム溶液を加熱しつつ溶解させた後に純水を１７．４ｍｌ加えたＡ溶液、ケイ酸ナトリウム２１．０ｇを１２．３ｍｌの純水を加えたＢ溶液、１２Ｎ水酸化ナトリウム溶液２．０ｇに純水１０．６ｍｌを加えたＣ溶液を準備しＣ溶液を撹拌しつつＡ、Ｂ溶液を加え撹拌しつつ反応させた。このときの温度は５０℃に調整し３０分撹拌し続けた。その後固体成分をろ取して得られたものを３００ｍｌの純水で洗浄したものを１００℃で乾燥して粉末を得た。得られた粉末を１０ｇ分取して１０ｍｌの水に懸濁させた後、濃度０．０５Ｎの硝酸溶液でｐＨを６に調整した。銀濃度を０．１５％に調整した硝酸銀水溶液を３０ｍｌ加え、２４℃に保持し１０時間撹拌をし続けた。その後懸濁液から固形分をろ取して、得られた固形物を５００ｍｌの純水で洗浄した後、１１０℃で乾燥して比較例９を得た。
【0068】
比較例１０～１１
水酸化アルミニウム、ケイ酸ナトリウム、及び硝酸銀水溶液の配合比率を種々変化させた以外は、比較例９と同様にして非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末の試料を作製した。
水酸化アルミニウム、ケイ酸ナトリウム、及び硝酸銀水溶液の配合比率を種々変化させた以外は、比較例９と同様にして非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末の試料を作製した。
【0069】
比較例９～１１は各々非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末であり、Ｓｉ／Ａｌのｍｏｌ比は０．５２、０．３６、０．６５と０．８０～１．１０の範囲外であった。また、得られた水蒸気吸着量（ＲＨ＝８０％）は１２．３ｗｔ％、１０．２ｗｔ％、５．３ｗｔ％と実施例に比べ低く５０ｗｔ％未満であった。加えてこれらのＢＥＴ比表面積の値はそれぞれ５２ｍ２／ｇ、７１ｍ２／ｇ、９ｍ２／ｇと小さく、そのため水蒸気を吸着できる細孔が少ないので水蒸気吸着性能が実施例より低いと推測される。
【0070】
実施例１～１０、比較例１～８の合成方法を表１に示す。また、実施例１～１０、比較例１～１１の分析評価結果を表２に示す。
【0071】
【表1】
【0072】
【表2】
【0073】
表２及び図３に示すように、比較例１～１１の試料は相対湿度８０％ＲＨにおける水蒸気吸着量が５０ｗｔ％未満で小さく、水蒸気飛沫を媒介して拡散するウイルスや菌を吸着するのに不適であることが分かった。一方、実施例１～１０の試料は、５０ｗｔ％以上の水蒸気吸着量を示し、水蒸気飛沫を媒介して拡散するウイルスや菌を吸着するのに好適であるといえる。
【0074】
実施例１１：非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末担持紙の作製
１Ｌの容器に純水を６００ｍｌ測り取り、そこに叩解済みパルプを０．６ｇ加え１０分間撹拌した。その後アニオン系凝集剤ＦＡ－４０５Ｓ ０．１％溶液をパルプに対してＦＡ－４０５Ｓが０．７％となるように添加して１０分間撹拌した。パルプとは別に２００ｍｌの容器に水を純水１００ｍｌ測り取り、そこに非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末を０．９ｇ加え１０分間撹拌した。その後カチオン性凝集剤であるＰｏｌｙ（ｄｉａｌｌｙｌｄｉｍｅｔｈｙｌ ａｍｍｏｎｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ)０.１％溶液をカチオン性凝集剤が非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末に対して０．７％となるように添加して１０分間撹拌した。パルプを撹拌していた容器に非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末とカチオン性凝集剤を混合した懸濁液を加え１５分間撹拌した。この懸濁液を１０Ｌ容器に移し合計７Ｌになるまで純水を加えて１５分間撹拌した後、抄紙機に７Ｌの懸濁液を注ぎ込み、撹拌機で手撹拌をしつつ脱水し抄紙した。すべて水が抜けた後に紙を回収し、濾紙ではさみプレス機を用いて圧力３５０ＭＰａで圧縮した。圧縮した紙を乾燥機内で１０５℃、３時間で乾燥させて非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末を担持した紙を得ることができた。
１Ｌの容器に純水を６００ｍｌ測り取り、そこに叩解済みパルプを０．６ｇ加え１０分間撹拌した。その後アニオン系凝集剤ＦＡ－４０５Ｓ ０．１％溶液をパルプに対してＦＡ－４０５Ｓが０．７％となるように添加して１０分間撹拌した。パルプとは別に２００ｍｌの容器に水を純水１００ｍｌ測り取り、そこに非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末を０．９ｇ加え１０分間撹拌した。その後カチオン性凝集剤であるＰｏｌｙ（ｄｉａｌｌｙｌｄｉｍｅｔｈｙｌ ａｍｍｏｎｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ)０.１％溶液をカチオン性凝集剤が非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末に対して０．７％となるように添加して１０分間撹拌した。パルプを撹拌していた容器に非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末とカチオン性凝集剤を混合した懸濁液を加え１５分間撹拌した。この懸濁液を１０Ｌ容器に移し合計７Ｌになるまで純水を加えて１５分間撹拌した後、抄紙機に７Ｌの懸濁液を注ぎ込み、撹拌機で手撹拌をしつつ脱水し抄紙した。すべて水が抜けた後に紙を回収し、濾紙ではさみプレス機を用いて圧力３５０ＭＰａで圧縮した。圧縮した紙を乾燥機内で１０５℃、３時間で乾燥させて非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末を担持した紙を得ることができた。
【0075】
実施例１２～１３、比較例１２
パルプと非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末の配合比率を種々変化させた以外は、実施例１１と同様にして非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末担持紙の試料を作製した。
パルプと非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末の配合比率を種々変化させた以外は、実施例１１と同様にして非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末担持紙の試料を作製した。
【0076】
表３に実施例１１～１３、比較例１２の分析評価結果を示す。実施例１１～１３と比較して非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末の含有率が低い比較例１２は相対湿度８０％ＲＨでの水蒸気吸着量が１１．７ｗｔ％と低く、２０ｗｔ％未満で小さく、水蒸気飛沫を媒介して拡散するウイルスや菌を吸着するのに不適である。一方、実施例１１～１３は、２０ｗｔ％以上の水蒸気吸着量を示し、水蒸気飛沫を媒介して拡散するウイルスや菌を吸着するのに好適であるといえる。
【0077】
【表3】
【0078】
以上から、本発明に係る非晶質アルミノケイ酸塩粒子粉末は、優れた水蒸気吸着性能を有するため、空気中に拡散された飛沫に含まれるウイルスや菌を容易に吸着することができて有用である。
【図1】
【図2】
【図3】
