ホーム > 特許ランキング > 住友ゴム工業株式会社
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2022179159
(43)【公開日】2022-12-02
(54)【発明の名称】キャップトレッド及び乗用車タイヤ
(51)【国際特許分類】
C08L 21/00 20060101AFI20221125BHJP
C08K 3/04 20060101ALI20221125BHJP
C08K 3/36 20060101ALI20221125BHJP
B60C 1/00 20060101ALI20221125BHJP
B60C 11/00 20060101ALI20221125BHJP
【ＦＩ】
C08L21/00
C08K3/04
C08K3/36
B60C1/00 A
B60C11/00 B
【審査請求】未請求
【請求項の数】16
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2021086445
(22)【出願日】2021-05-21
(71)【出願人】
【識別番号】000183233
【氏名又は名称】住友ゴム工業株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110000914
【氏名又は名称】弁理士法人ＷｉｓｅＰｌｕｓ
(72)【発明者】
【氏名】中村 健太郎
(72)【発明者】
【氏名】横山 結香
(72)【発明者】
【氏名】石野 崇
【テーマコード（参考）】
3D131
4J002
【Ｆターム（参考）】
3D131AA02
3D131AA03
3D131BB01
3D131BB10
3D131BB11
3D131BC02
3D131BC08
3D131BC12
3D131BC13
3D131BC19
3D131BC44
3D131EA02U
4J002AC012
4J002AC031
4J002AC081
4J002AC144
4J002BK003
4J002CE003
4J002DA037
4J002DJ016
4J002FD016
4J002FD017
4J002GN01
(57)【要約】
【課題】幅広い温度域での操縦安定性を改善できるキャップトレッド及び乗用車タイヤを提供する。
【解決手段】独立に存在して互いに境界を有しているゴム組成物Ａ相とゴム組成物Ｂ相を有し、ゴム組成物Ａ相は、ゴム成分１００質量部に対して、シリカの含有量が１３５質量部以上、カーボンブラックの含有量が１０質量部以下であり、ゴム組成物Ｂ相は、ゴム成分１００質量部に対して、カーボンブラックの含有量が２０質量部以上、シリカの含有量が１０質量部以下であり、ゴム組成物Ｂ相がゴム組成物Ａ相に分断されないタイヤ周方向及び／又はタイヤ半径方向に連続面を有している乗用車タイヤのキャップトレッドに関する。
【選択図】なし
【解決手段】独立に存在して互いに境界を有しているゴム組成物Ａ相とゴム組成物Ｂ相を有し、ゴム組成物Ａ相は、ゴム成分１００質量部に対して、シリカの含有量が１３５質量部以上、カーボンブラックの含有量が１０質量部以下であり、ゴム組成物Ｂ相は、ゴム成分１００質量部に対して、カーボンブラックの含有量が２０質量部以上、シリカの含有量が１０質量部以下であり、ゴム組成物Ｂ相がゴム組成物Ａ相に分断されないタイヤ周方向及び／又はタイヤ半径方向に連続面を有している乗用車タイヤのキャップトレッドに関する。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
独立に存在して互いに境界を有しているゴム組成物Ａ相とゴム組成物Ｂ相を有し、
ゴム組成物Ａ相は、ゴム成分１００質量部に対して、シリカの含有量が１３５質量部以上、カーボンブラックの含有量が１０質量部以下であり、
ゴム組成物Ｂ相は、ゴム成分１００質量部に対して、カーボンブラックの含有量が２０質量部以上、シリカの含有量が１０質量部以下であり、
ゴム組成物Ｂ相がゴム組成物Ａ相に分断されないタイヤ周方向及び／又はタイヤ半径方向に連続面を有している乗用車タイヤのキャップトレッド。
ゴム組成物Ａ相は、ゴム成分１００質量部に対して、シリカの含有量が１３５質量部以上、カーボンブラックの含有量が１０質量部以下であり、
ゴム組成物Ｂ相は、ゴム成分１００質量部に対して、カーボンブラックの含有量が２０質量部以上、シリカの含有量が１０質量部以下であり、
ゴム組成物Ｂ相がゴム組成物Ａ相に分断されないタイヤ周方向及び／又はタイヤ半径方向に連続面を有している乗用車タイヤのキャップトレッド。
【請求項2】
ゴム組成物Ｂ相の連続面のタイヤ周方向長さのタイヤ周方向の全周長さに対する割合を連続面の割合とした際に、下記式（Ａ）を満たす請求項１記載のキャップトレッド。
（ゴム組成物Ｂ相におけるゴム成分１００質量部に対するカーボンブラックの含有量 － ゴム組成物Ａ相におけるゴム成分１００質量部に対するカーボンブラックの含有量） × 連続面の割合（％） ≧２００（質量部・％） （Ａ）
（ゴム組成物Ｂ相におけるゴム成分１００質量部に対するカーボンブラックの含有量 － ゴム組成物Ａ相におけるゴム成分１００質量部に対するカーボンブラックの含有量） × 連続面の割合（％） ≧２００（質量部・％） （Ａ）
【請求項3】
ゴム組成物Ｂ相のタイヤ接地面における連続面の最小幅が０．３ｍｍ～２０ｍｍである請求項１又は２記載のキャップトレッド。
【請求項4】
ゴム組成物Ａ相において、イソプレンに由来するユニットの含有量が全ゴム成分のユニット１００質量％中５０質量％以上である請求項１～３のいずれかに記載のキャップトレッド。
【請求項5】
ゴム組成物Ａ相において、イソプレンに由来するユニットの含有量が全ゴム成分のユニット１００質量％中１～１０質量％である請求項１～３のいずれかに記載のキャップトレッド。
【請求項6】
ゴム組成物Ａ相の含有量が、キャップトレッドゴム１００質量％中５０～９９．５質量％である請求項１～５のいずれかに記載のキャップトレッド。
【請求項7】
ゴム組成物Ａ相において、ゴム成分が、ブタジエン、芳香族ビニル、及びエチレンからなる群より選択される少なくとも１種のバイオマス由来成分に由来するユニットを含む請求項１～６のいずれかに記載のキャップトレッド。
【請求項8】
ゴム組成物Ａ相において、ゴム成分１００質量部に対して樹脂を５０質量部以上含む請求項１～７のいずれかに記載のキャップトレッド。
【請求項9】
前記樹脂が、テルペン系樹脂、及びロジン系樹脂からなる群より選択される少なくとも１種である請求項８記載のキャップトレッド。
【請求項10】
前記樹脂が、シクロペンタジエン系樹脂、Ｃ５系樹脂、Ｃ５／Ｃ９系樹脂、及びＣ９系樹脂からなる群より選択される少なくとも１種である請求項８記載のキャップトレッド。
【請求項11】
前記樹脂が、芳香族系樹脂である請求項８記載のキャップトレッド。
【請求項12】
前記樹脂が、シリカと相互作用する極性官能基で変性されている請求項８～１１のいずれかに記載のキャップトレッド。
【請求項13】
ゴム組成物Ａ相において、籾殻由来のシリカを含む請求項１～１２のいずれかに記載のキャップトレッド。
【請求項14】
ゴム組成物Ｂ相において、イソプレンに由来するユニットの含有量が全ゴム成分のユニット１００質量％中５０質量％以上である請求項１～１３のいずれかに記載のキャップトレッド。
【請求項15】
ゴム組成物Ｂ相において、シス含量が９０質量％以上のブタジエンゴムをゴム成分１００質量％中１～４０質量％含有する請求項１～１４のいずれかに記載のキャップトレッド。
【請求項16】
請求項１～１５のいずれかに記載のキャップトレッドを有する乗用車タイヤ。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、キャップトレッド及び乗用車タイヤに関する。
【背景技術】
【0002】
環境、資源枯渇の問題に伴い、石油資源の使用低減を図るため、様々な取り組みが行われている。例えば、シリカを使用する技術が知られている（例えば、特許文献１）
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特開２０１９－０８９９１１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
しかしながら、幅広い温度域での操縦安定性を改善したタイヤ用ゴム組成物を提供するという点では改善の余地があることが本発明者らの検討の結果明らかとなった。
本発明は、前記課題を解決し、幅広い温度域での操縦安定性を改善できるキャップトレッド及び乗用車タイヤを提供することを目的とする。
本発明は、前記課題を解決し、幅広い温度域での操縦安定性を改善できるキャップトレッド及び乗用車タイヤを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0005】
本発明は、独立に存在して互いに境界を有しているゴム組成物Ａ相とゴム組成物Ｂ相を有し、
ゴム組成物Ａ相は、ゴム成分１００質量部に対して、シリカの含有量が１３５質量部以上、カーボンブラックの含有量が１０質量部以下であり、
ゴム組成物Ｂ相は、ゴム成分１００質量部に対して、カーボンブラックの含有量が２０質量部以上、シリカの含有量が１０質量部以下であり、
ゴム組成物Ｂ相がゴム組成物Ａ相に分断されないタイヤ周方向及び／又はタイヤ半径方向に連続面を有している乗用車タイヤのキャップトレッドに関する。
ゴム組成物Ａ相は、ゴム成分１００質量部に対して、シリカの含有量が１３５質量部以上、カーボンブラックの含有量が１０質量部以下であり、
ゴム組成物Ｂ相は、ゴム成分１００質量部に対して、カーボンブラックの含有量が２０質量部以上、シリカの含有量が１０質量部以下であり、
ゴム組成物Ｂ相がゴム組成物Ａ相に分断されないタイヤ周方向及び／又はタイヤ半径方向に連続面を有している乗用車タイヤのキャップトレッドに関する。
【0006】
ゴム組成物Ｂ相の連続面のタイヤ周方向長さのタイヤ周方向の全周長さに対する割合を連続面の割合とした際に、下記式（Ａ）を満たすことが好ましい。
（ゴム組成物Ｂ相におけるゴム成分１００質量部に対するカーボンブラックの含有量 － ゴム組成物Ａ相におけるゴム成分１００質量部に対するカーボンブラックの含有量） × 連続面の割合（％） ≧２００（質量部・％） （Ａ）
（ゴム組成物Ｂ相におけるゴム成分１００質量部に対するカーボンブラックの含有量 － ゴム組成物Ａ相におけるゴム成分１００質量部に対するカーボンブラックの含有量） × 連続面の割合（％） ≧２００（質量部・％） （Ａ）
【0007】
ゴム組成物Ｂ相のタイヤ接地面における連続面の最小幅が０．３ｍｍ～２０ｍｍであることが好ましい。
【0008】
ゴム組成物Ａ相において、イソプレンに由来するユニットの含有量が全ゴム成分のユニット１００質量％中５０質量％以上であることが好ましい。
【0009】
ゴム組成物Ａ相において、イソプレンに由来するユニットの含有量が全ゴム成分のユニット１００質量％中１～１０質量％であることが好ましい。
【0010】
ゴム組成物Ａ相の含有量が、キャップトレッドゴム１００質量％中５０～９９．５質量％であることが好ましい。
【0011】
ゴム組成物Ａ相において、ゴム成分が、ブタジエン、芳香族ビニル、及びエチレンからなる群より選択される少なくとも１種のバイオマス由来成分に由来するユニットを含むことが好ましい。
【0012】
ゴム組成物Ａ相において、ゴム成分１００質量部に対して樹脂を５０質量部以上含むことが好ましい。
【0013】
前記樹脂が、テルペン系樹脂、及びロジン系樹脂からなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましい。
【0014】
前記樹脂が、シクロペンタジエン系樹脂、Ｃ５系樹脂、Ｃ５／Ｃ９系樹脂、及びＣ９系樹脂からなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましい。
【0015】
前記樹脂が、芳香族系樹脂であることが好ましい。
【0016】
前記樹脂が、シリカと相互作用する極性官能基で変性されていることが好ましい。
【0017】
ゴム組成物Ａ相において、籾殻由来のシリカを含むことが好ましい。
【0018】
ゴム組成物Ｂ相において、イソプレンに由来するユニットの含有量が全ゴム成分のユニット１００質量％中５０質量％以上であることが好ましい。
【0019】
ゴム組成物Ｂ相において、シス含量が９０質量％以上のブタジエンゴムをゴム成分１００質量％中１～４０質量％含有することが好ましい。
【0020】
本発明はまた、前記キャップトレッドを有する乗用車タイヤに関する。
【発明の効果】
【0021】
本発明は、独立に存在して互いに境界を有しているゴム組成物Ａ相とゴム組成物Ｂ相を有し、ゴム組成物Ａ相は、ゴム成分１００質量部に対して、シリカの含有量が１３５質量部以上、カーボンブラックの含有量が１０質量部以下であり、ゴム組成物Ｂ相は、ゴム成分１００質量部に対して、カーボンブラックの含有量が２０質量部以上、シリカの含有量が１０質量部以下であり、ゴム組成物Ｂ相がゴム組成物Ａ相に分断されないタイヤ周方向及び／又はタイヤ半径方向に連続面を有している乗用車タイヤのキャップトレッドであるので、幅広い温度域での操縦安定性を改善できる。
【図面の簡単な説明】
【0022】
【図1】本発明のタイヤの一例の断面図の右上半分を示す図である。
【図2】本発明のタイヤの一例を示す図である。
【図3】ブタジエンの製造に用いた装置を簡略的に示す模式図である。
【図4】作製したプラスミドを模式的に示す図である。
【発明を実施するための形態】
【0023】
本発明の乗用車タイヤのキャップトレッドは、独立に存在して互いに境界を有しているゴム組成物Ａ相とゴム組成物Ｂ相を有し、ゴム組成物Ａ相は、ゴム成分１００質量部に対して、シリカの含有量が１３５質量部以上、カーボンブラックの含有量が１０質量部以下であり、ゴム組成物Ｂ相は、ゴム成分１００質量部に対して、カーボンブラックの含有量が２０質量部以上、シリカの含有量が１０質量部以下であり、ゴム組成物Ｂ相がゴム組成物Ａ相に分断されないタイヤ周方向及び／又はタイヤ半径方向に連続面を有している。これにより、幅広い温度域での操縦安定性を改善できる。
【0024】
前記キャップトレッドで前述の効果が得られる理由は、以下のように推察される。
前記キャップトレッドでは、シリカを多く配合し、カーボンブラックの含有量が少なく、剛性が高いゴム組成物Ａ相と、カーボンブラックを多く配合し、シリカの含有量が少なく、剛性が低く、発熱性、熱伝導性が高いゴム組成物Ｂ相とが独立して存在している。
Ａ相のみではトレッドの剛性は十分なものの、温度が上昇しづらいため走行初期（すなわち、低温下）においてトレッド表面の路面への追従性が十分に得られず、走行初期（低温下）における操縦安定性が確保しづらい。一方、Ｂ相のみでは、トレッドの剛性が十分に担保できず、操縦安定性が確保しづらい。更には、Ａ相、Ｂ相どちらかのみであれば、路面温度によって大きく操縦安定性が変化するおそれがある。
前記キャップトレッドでは、シリカを多く配合し、カーボンブラックの含有量が少なく、剛性が高いゴム組成物Ａ相と、カーボンブラックを多く配合し、シリカの含有量が少なく、発熱性、熱伝導性が高いゴム組成物Ｂ相とを併用するため、走りはじめのＡ相の熱が上がらない状態でもＢ相の温度が迅速に上昇することにより、Ａ相の温度上昇に寄与することができるため、トレッド全体に、剛性と路面の追従性とを与えることができ、走行初期（低温下）における操縦安定性が向上し、更には、幅広い温度域での操縦安定性が相乗的に改善される。
各温度で硬度、剛性、及びその温度存性の異なるＡ相、Ｂ相のゴム相が存在し、かつゴム組成物Ｂ相がゴム組成物Ａ相に分断されないタイヤ周方向及び／又はタイヤ半径方向に連続面を有しているため、そのゴム界面がエッジ相として機能し、溝によるエッジ効果と同じような効果となって幅広い温度帯での操縦安定性が相乗的に改善される。
前記キャップトレッドでは、シリカを多く配合し、カーボンブラックの含有量が少なく、剛性が高いゴム組成物Ａ相と、カーボンブラックを多く配合し、シリカの含有量が少なく、剛性が低く、発熱性、熱伝導性が高いゴム組成物Ｂ相とが独立して存在している。
Ａ相のみではトレッドの剛性は十分なものの、温度が上昇しづらいため走行初期（すなわち、低温下）においてトレッド表面の路面への追従性が十分に得られず、走行初期（低温下）における操縦安定性が確保しづらい。一方、Ｂ相のみでは、トレッドの剛性が十分に担保できず、操縦安定性が確保しづらい。更には、Ａ相、Ｂ相どちらかのみであれば、路面温度によって大きく操縦安定性が変化するおそれがある。
前記キャップトレッドでは、シリカを多く配合し、カーボンブラックの含有量が少なく、剛性が高いゴム組成物Ａ相と、カーボンブラックを多く配合し、シリカの含有量が少なく、発熱性、熱伝導性が高いゴム組成物Ｂ相とを併用するため、走りはじめのＡ相の熱が上がらない状態でもＢ相の温度が迅速に上昇することにより、Ａ相の温度上昇に寄与することができるため、トレッド全体に、剛性と路面の追従性とを与えることができ、走行初期（低温下）における操縦安定性が向上し、更には、幅広い温度域での操縦安定性が相乗的に改善される。
各温度で硬度、剛性、及びその温度存性の異なるＡ相、Ｂ相のゴム相が存在し、かつゴム組成物Ｂ相がゴム組成物Ａ相に分断されないタイヤ周方向及び／又はタイヤ半径方向に連続面を有しているため、そのゴム界面がエッジ相として機能し、溝によるエッジ効果と同じような効果となって幅広い温度帯での操縦安定性が相乗的に改善される。
【0025】
前記キャップトレッドで幅広い温度域での操縦安定性を改善できるが、更に、幅広い温度帯でのグリップ性能（ブレーキ性能）も改善できる。これは、以下のように推察される。
前記キャップトレッドでは、シリカを多く配合し、カーボンブラックの含有量が少なく、剛性が高いゴム組成物Ａ相と、カーボンブラックを多く配合し、シリカの含有量が少なく、発熱性、熱伝導性が高いゴム組成物Ｂ相とを併用するため、走りはじめのＡ相の熱が上がらない状態でもＢ相の温度が迅速に上昇することにより、Ａ相の温度上昇に寄与することができるため、トレッド全体に、剛性と路面の追従性とを与えることができ、走行初期（低温下）におけるグリップ性能（ブレーキ性能）が向上し、更には、幅広い温度域でのグリップ性能（ブレーキ性能）が相乗的に改善される。
各温度で硬度、剛性、及びその温度存性の異なるＡ相、Ｂ相のゴム相が存在し、かつゴム組成物Ｂ相がゴム組成物Ａ相に分断されないタイヤ周方向及び／又はタイヤ半径方向に連続面を有しているため、そのゴム界面がエッジ相として機能し、溝によるエッジ効果と同じような効果となって幅広い温度帯でのグリップ性能（ブレーキ性能）が相乗的に改善される。
前記キャップトレッドでは、シリカを多く配合し、カーボンブラックの含有量が少なく、剛性が高いゴム組成物Ａ相と、カーボンブラックを多く配合し、シリカの含有量が少なく、発熱性、熱伝導性が高いゴム組成物Ｂ相とを併用するため、走りはじめのＡ相の熱が上がらない状態でもＢ相の温度が迅速に上昇することにより、Ａ相の温度上昇に寄与することができるため、トレッド全体に、剛性と路面の追従性とを与えることができ、走行初期（低温下）におけるグリップ性能（ブレーキ性能）が向上し、更には、幅広い温度域でのグリップ性能（ブレーキ性能）が相乗的に改善される。
各温度で硬度、剛性、及びその温度存性の異なるＡ相、Ｂ相のゴム相が存在し、かつゴム組成物Ｂ相がゴム組成物Ａ相に分断されないタイヤ周方向及び／又はタイヤ半径方向に連続面を有しているため、そのゴム界面がエッジ相として機能し、溝によるエッジ効果と同じような効果となって幅広い温度帯でのグリップ性能（ブレーキ性能）が相乗的に改善される。
【0026】
前記キャップトレッドで幅広い温度域での操縦安定性を改善できるが、更に、幅広い温度帯でのロードノイズ低減性能も改善できる。これは、以下のように推察される。
シリカを多く配合した場合、超ハイシリカ配合特有の微細摩耗、振動による騒音が発生するが、前記キャップトレッドでは、シリカを多く配合し、カーボンブラックの含有量が少なく、剛性が高いゴム組成物Ａ相と、カーボンブラックを多く配合し、シリカの含有量が少なく、発熱性、熱伝導性が高いゴム組成物Ｂ相とを併用し、ゴム組成物Ｂ相がゴム組成物Ａ相に分断されないタイヤ周方向及び／又はタイヤ半径方向に連続面を有しているため、ゴム組成物Ａ相がゴム組成物Ｂ相で分断されており、超ハイシリカ配合特有の微細摩耗、振動による騒音がゴム組成物Ｂ相で止まることにより低減され、幅広い温度帯でのロードノイズ低減性能が改善される。
シリカを多く配合した場合、超ハイシリカ配合特有の微細摩耗、振動による騒音が発生するが、前記キャップトレッドでは、シリカを多く配合し、カーボンブラックの含有量が少なく、剛性が高いゴム組成物Ａ相と、カーボンブラックを多く配合し、シリカの含有量が少なく、発熱性、熱伝導性が高いゴム組成物Ｂ相とを併用し、ゴム組成物Ｂ相がゴム組成物Ａ相に分断されないタイヤ周方向及び／又はタイヤ半径方向に連続面を有しているため、ゴム組成物Ａ相がゴム組成物Ｂ相で分断されており、超ハイシリカ配合特有の微細摩耗、振動による騒音がゴム組成物Ｂ相で止まることにより低減され、幅広い温度帯でのロードノイズ低減性能が改善される。
【0027】
前記キャップトレッドで幅広い温度域での操縦安定性を改善できるが、更に、低燃費性能も改善できる。これは、以下のように推察される。
ゴム組成物Ａ相、Ｂ相が互いに周波数特性の異なるゴム相で分断されているため、共振に伴う振動の増幅が低減されるため、更には、硬度の異なるゴム相によるエッジ効果でグリップ性能を向上させるため、低燃費性能と背反しがちなゴムの粘弾性効果による寄与が少なくて済むため、低燃費性能も改善できる。
ゴム組成物Ａ相、Ｂ相が互いに周波数特性の異なるゴム相で分断されているため、共振に伴う振動の増幅が低減されるため、更には、硬度の異なるゴム相によるエッジ効果でグリップ性能を向上させるため、低燃費性能と背反しがちなゴムの粘弾性効果による寄与が少なくて済むため、低燃費性能も改善できる。
【0028】
本明細書において、キャップトレッドゴムが、独立に存在して互いに境界を有しているゴム組成物Ａ相とゴム組成物Ｂ相を有するとは、キャップトレッドゴムにおいて、ゴム組成物Ａ相とゴム組成物Ｂ相が互いに独立して存在し、両相において境界を有する（両相において接する）ことを意味し、具体的には、ゴム組成物Ａ相からなる部材、ゴム組成物Ｂ相からなる部材を配置すること、ゴム組成物Ａとゴム組成物Ｂを相溶しない状態で混錬加工すること等によって製造されるが、これらに限らない。
本明細書において、ゴム組成物Ｂ相がゴム組成物Ａ相に分断されないタイヤ周方向及び／又はタイヤ半径方向に連続面を有しているとは、ゴム組成物Ｂ相が、連続面を有し、該連続面がゴム組成物Ａ相に分断されないことを意味し、具体的には、ゴム組成物Ｂ相がタイヤ周方向及び／又はタイヤ半径方向に曲線及び／又は直線的に連続して存在することを意味する。なお、連続面とは、タイヤ周方向及び／又はタイヤ半径方向のすべてに形成されている必要はなく、それぞれの直線全長に対して１０％以上の連続面を有していることが好ましい。
ここで、ゴム組成物Ｂ相がゴム組成物Ａ相に分断されない連続面を有するとは、ゴム組成物Ｂ相によって連続した構造を有するゴム部材が形成されていることを意味し、具体的には、ゴム組成物Ｂ相からなる部材がリボン状、板状、ブロック状などの形状でトレッド中で連続的な面を有して存在することを意味する。
本明細書において、ゴム組成物Ｂ相がゴム組成物Ａ相に分断されないタイヤ周方向及び／又はタイヤ半径方向に連続面を有しているとは、ゴム組成物Ｂ相が、連続面を有し、該連続面がゴム組成物Ａ相に分断されないことを意味し、具体的には、ゴム組成物Ｂ相がタイヤ周方向及び／又はタイヤ半径方向に曲線及び／又は直線的に連続して存在することを意味する。なお、連続面とは、タイヤ周方向及び／又はタイヤ半径方向のすべてに形成されている必要はなく、それぞれの直線全長に対して１０％以上の連続面を有していることが好ましい。
ここで、ゴム組成物Ｂ相がゴム組成物Ａ相に分断されない連続面を有するとは、ゴム組成物Ｂ相によって連続した構造を有するゴム部材が形成されていることを意味し、具体的には、ゴム組成物Ｂ相からなる部材がリボン状、板状、ブロック状などの形状でトレッド中で連続的な面を有して存在することを意味する。
【0029】
【0030】
図１に示す空気入りタイヤは、溝９を有するトレッド部（キャップトレッド）１と、サイドウォール４と、クリンチ５と、ビード部６と、トレッド部（キャップトレッド）１とサイドウォール４とのタイヤの径方向内側を通り、ビード部６に沿って配設されたプライ３と、トレッド部（キャップトレッド）１とプライ３との間に配設されたブレーカー層２とが設けられている。プライ３の両端は、ビード部６に配置された一対のビードコア７に沿って折り返されて係止されており、プライ３のリムＲに接する箇所にはチェーファー８が配設されている。また、リムＲはクリンチ５と当接しており、このクリンチ５は、プライ３及びサイドウォール４と接続している。
【0031】
トレッド部（キャップトレッド）１では、ベースペン１０がブレーカー２から接地面までトレッドゴム中に設けられている。このベースペンは、従来から、タイヤの通電性を確保するために設けられている部材である。本発明のキャップトレッドは、独立に存在して互いに境界を有しているゴム組成物Ａ相とゴム組成物Ｂ相を有するものであるが、ゴム組成物Ｂ相がベースペンであることが好ましい。より具体的には、前記キャップトレッドは、ベースペンと、ベースペン以外のタイヤ接地部分を有し、ベースペンがゴム組成物Ｂ相により形成され、ベースペン以外のタイヤ接地部分がゴム組成物Ａ相から形成されていることが好ましく、更に、ゴム組成物Ａ相、ゴム組成物Ｂ相が接していることがより好ましく、特に、キャップトレッドがゴム組成物Ａ相、ゴム組成物Ｂ相からなることが好ましい。すなわち、キャップトレッドにおいて、ゴム組成物Ａ相から形成されたキャップトレッド基幹ゴム部中に、ゴム組成物Ｂ相により形成されたベースペンが設けられていることが好ましく、ゴム組成物Ａ相から形成されたキャップトレッド基幹ゴム部と、ゴム組成物Ｂ相により形成されたベースペンのみから構成されていることも好ましく、ゴム組成物Ａ相から形成されたキャップトレッド基幹ゴム部と、キャップトレッド基幹ゴム部中に設けられた、ゴム組成物Ｂ相により形成されたベースペンのみから構成されていることが更に好ましい。
【0032】
ベースペン（ゴム組成物Ｂ相）は、ゴム組成物Ａ相に分断されないタイヤ周方向及び／又はタイヤ半径方向に連続面を有しているが、タイヤ周方向に連続面を有していることが好ましく、タイヤ周方向及びタイヤ半径方向に連続面を有していることがより好ましい。すなわち、ベースペン（ゴム組成物Ｂ相）は、図１のように、タイヤ半径方向に連続面を有し、かつ、図２のように、タイヤ周方向に連続面を有していることが好ましい。具体的には、ベースペン（ゴム組成物Ｂ相）は、タイヤ周方向に沿って形成されることが好ましく、タイヤ周方向に沿って形成され、かつ、タイヤ半径方向に沿って形成されることがより好ましい。
なお、図２は、図１のタイヤの一例を示す斜視図であるが、説明を容易にするために、溝９は省略している。図２では、２個のベースペン（ゴム組成物Ｂ相により形成される連続面）は、それぞれ、タイヤ周方向に連続面を有し、タイヤ周方向の全周に渡って設けられている。すなわち、後述する連続面の割合は１００％である。
なお、図２は、図１のタイヤの一例を示す斜視図であるが、説明を容易にするために、溝９は省略している。図２では、２個のベースペン（ゴム組成物Ｂ相により形成される連続面）は、それぞれ、タイヤ周方向に連続面を有し、タイヤ周方向の全周に渡って設けられている。すなわち、後述する連続面の割合は１００％である。
【0033】
連続面は、線状の連続面であることが好ましく、タイヤ周方向に沿って形成された線状の連続面であることがより好ましい。これにより、効果がより好適に得られる傾向がある。
ベースペン（ゴム組成物Ｂ相）は、接地面に露出するように存在することが好ましい。これにより、効果がより好適に得られる傾向がある。
ベースペン（ゴム組成物Ｂ相）は、接地面に露出するように存在することが好ましい。これにより、効果がより好適に得られる傾向がある。
【0034】
ゴム組成物Ｂ相により形成される連続面（ベースペン）の数は特に限定されないが、好ましくは１個以上、より好ましくは２個以上であり、上限は特に限定されないが、好ましくは１０個以下、より好ましくは５個以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
【0035】
ゴム組成物Ｂ相の連続面のタイヤ周方向長さのタイヤ周方向の全周長さに対する割合（連続面の割合、すなわち、タイヤ全周のうちゴム組成物Ｂ相が形成されているタイヤ周方向長さの割合）は、好ましくは６０％以上、より好ましくは７０％以上、更に好ましくは８０％以上、特に好ましくは９０％以上、最も好ましくは９５％以上、より最も好ましくは９８％以上、更に最も好ましくは１００％である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
【0036】
ゴム組成物Ｂ相の連続面のタイヤ周方向長さのタイヤ周方向の全周長さに対する割合を連続面の割合とした際に、下記式（Ａ）を満たすことが好ましい。式（Ａ）の下限は、より好ましくは４００以上、更に好ましくは８００以上、特に好ましくは２０００以上、最も好ましくは４０００以上であり、上限は特に限定されないが、好ましくは１５０００以下、より好ましくは１００００以下、更に好ましくは７０００以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。式（Ａ）の左辺は、走行初期の温度上昇に関する指標となっており、この指標が所定値以上であると、ゴム組成物Ａ相の温度が十分に高まりやすくなり、上記の効果が優れて現れる傾向がある。
（ゴム組成物Ｂ相におけるゴム成分１００質量部に対するカーボンブラックの含有量 － ゴム組成物Ａ相におけるゴム成分１００質量部に対するカーボンブラックの含有量） × 連続面の割合（％） ≧２００（質量部・％） （Ａ）
（ゴム組成物Ｂ相におけるゴム成分１００質量部に対するカーボンブラックの含有量 － ゴム組成物Ａ相におけるゴム成分１００質量部に対するカーボンブラックの含有量） × 連続面の割合（％） ≧２００（質量部・％） （Ａ）
【0037】
ゴム組成物Ｂ相のタイヤ接地面における連続面の最小幅（タイヤ軸方向の最小幅）が０．３ｍｍ～２０ｍｍであることが好ましい。最小幅は、より好ましくは０．５ｍｍ以上、更に好ましくは０．７ｍｍ以上であり、より好ましくは１０ｍｍ以下、更に好ましくは５．０ｍｍ以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
【0038】
ゴム組成物Ｂ相の連続面のタイヤ半径方向の最小長さは、好ましくは１０ｍｍ以上、より好ましくは１５ｍｍ以上であり、上限は特に限定されず、キャップトレッドを貫通する長さであってもよい。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
【0039】
（ゴム成分）
本明細書において、ゴム成分は、架橋に寄与する成分であり、一般的に、重量平均分子量（Ｍｗ）が１万以上のものである。
本明細書において、ゴム成分は、架橋に寄与する成分であり、一般的に、重量平均分子量（Ｍｗ）が１万以上のものである。
【0040】
ゴム成分の重量平均分子量は、好ましくは５万以上、より好ましくは１５万以上、更に好ましくは２０万以上であり、また、好ましくは２００万以下、より好ましくは１５０万以下、更に好ましくは１００万以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
【0041】
なお、本明細書において、重量平均分子量（Ｍｗ）、数平均分子量（Ｍｎ）は、ゲルパーミエーションクロマトグラフ（ＧＰＣ）（東ソー（株）製ＧＰＣ－８０００シリーズ、検出器：示差屈折計、カラム：東ソー（株）製のＴＳＫＧＥＬ ＳＵＰＥＲＭＵＬＴＩＰＯＲＥ ＨＺ－Ｍ）による測定値を基に標準ポリスチレン換算により求めることができる。
【0042】
ゴム組成物Ａ相において、イソプレンに由来するユニットの含有量は、全ゴム成分のユニット１００質量％中、好ましくは４０質量％以上、より好ましくは４５質量％以上、更に好ましくは５０質量％以上であり、上限は特に限定されないが、好ましくは９０質量％以下、より好ましくは７０質量％以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
この場合、ゴム組成物Ａ相において、ブタジエンに由来するユニットの含有量は、全ゴム成分のユニット１００質量％中、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは３０質量％以上であり、好ましくは６０質量％以下、より好ましくは５５質量％以下、更に好ましくは５０質量％以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
この場合、ゴム組成物Ａ相において、ブタジエンに由来するユニットの含有量は、全ゴム成分のユニット１００質量％中、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは３０質量％以上であり、好ましくは６０質量％以下、より好ましくは５５質量％以下、更に好ましくは５０質量％以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
【0043】
また、別の態様では、ゴム組成物Ａ相において、イソプレンに由来するユニットの含有量は、全ゴム成分のユニット１００質量％中、好ましくは１～１０質量％である。下限は、好ましくは３質量％以上であり、上限は、好ましくは７質量％以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
この場合、ゴム組成物Ａ相において、ブタジエンに由来するユニットの含有量は、全ゴム成分のユニット１００質量％中、好ましくは６０質量％以上、より好ましくは７０質量％以上であり、上限は、好ましくは９９質量％以下、より好ましくは９５質量％以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
この場合、ゴム組成物Ａ相において、ブタジエンに由来するユニットの含有量は、全ゴム成分のユニット１００質量％中、好ましくは６０質量％以上、より好ましくは７０質量％以上であり、上限は、好ましくは９９質量％以下、より好ましくは９５質量％以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
【0044】
本明細書において、ユニットとは、ポリマーの構成単位を意味する。ブタジエンに由来するユニットとは、モノマーであるブタジエンに基づいて構成されるポリマー中の構成単位を意味し、イソプレンに由来するユニットとは、モノマーであるイソプレンに基づいて構成されるポリマー中の構成単位（天然ゴム中のイソプレン単位も含む）を意味する。
なお、本明細書において、各ユニットの含有量は、ＮＭＲにより測定される。
なお、本明細書において、各ユニットの含有量は、ＮＭＲにより測定される。
【0045】
前記ゴム組成物Ａ相において、前記ユニットの含有量を前記範囲内とするためには、例えば、ブタジエンゴム（ＢＲ）、芳香族ビニル／ブタジエン共重合体（例えば、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ））、イソプレン系ゴムを適宜組合わせて使用すればよい。
【0046】
ＢＲとしては特に限定されず、高シス含量のＢＲ、低シス含量のＢＲ、シンジオタクチックポリブタジエン結晶を含有するＢＲ等を使用できる。市販品としては、宇部興産（株）、ＪＳＲ（株）、旭化成（株）、日本ゼオン（株）等の製品が挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【0047】
ＢＲのシス量（シス含量）は、好ましくは３０質量％以上、より好ましくは５０質量％以上、更に好ましくは７０質量％以上、特に好ましくは９０質量％以上であり、上限は特に限定されない。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
なお、ＢＲのシス量は、ＮＭＲによって測定できる。
なお、ＢＲのシス量は、ＮＭＲによって測定できる。
【0048】
芳香族ビニル／ブタジエン共重合体（例えば、ＳＢＲ）としては特に限定されず、例えば、乳化重合芳香族ビニル／ブタジエン共重合体（例えば、乳化重合スチレンブタジエンゴム（Ｅ－ＳＢＲ））、溶液重合芳香族ビニル／ブタジエン共重合体（例えば、溶液重合スチレンブタジエンゴム（Ｓ－ＳＢＲ））等を使用できる。市販品としては、住友化学（株）、ＪＳＲ（株）、旭化成（株）、日本ゼオン（株）等の製品が挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【0049】
芳香族ビニル（芳香族ビニルモノマー）としては、例えば、スチレン、ビニルナフタレン、ジビニルナフタレン等が挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。なかでも、スチレン（特に、バイオマス由来のスチレン）が好ましい。すなわち、芳香族ビニル／ブタジエン共重合体としては、ＳＢＲが好ましい。なお、スチレンは、置換基を有していてもよい。
【0050】
芳香族ビニル／ブタジエン共重合体の芳香族ビニル含量（芳香族ビニルに由来するユニットの含有量、好ましくはスチレン含量）は、好ましくは５質量％以上であり、好ましくは６０質量％以下、より好ましくは５０質量％以下、更に好ましくは４０質量％以下、特に好ましくは３０質量％以下、最も好ましくは２０質量％以下、より最も好ましくは１０質量％以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
なお、本明細書において、ゴムの芳香族ビニル含量（好ましくはスチレン含量）は、１Ｈ－ＮＭＲ測定により算出される。
なお、本明細書において、ゴムの芳香族ビニル含量（好ましくはスチレン含量）は、１Ｈ－ＮＭＲ測定により算出される。
【0051】
芳香族ビニル／ブタジエン共重合体のガラス転移温度（Ｔｇ）は、好ましくは－９０℃以上、より好ましくは－８０℃以上であり、好ましくは－５０℃以下、より好ましくは－６０℃以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
なお、本明細書において、芳香族ビニル／ブタジエン共重合体のガラス転移温度（Ｔｇ）は、ＪＩＳ Ｋ７１２１（２０１２）に従って、昇温速度１０℃／分の条件で測定した中間点ガラス転移温度を意味する。
なお、本明細書において、芳香族ビニル／ブタジエン共重合体のガラス転移温度（Ｔｇ）は、ＪＩＳ Ｋ７１２１（２０１２）に従って、昇温速度１０℃／分の条件で測定した中間点ガラス転移温度を意味する。
【0052】
イソプレン系ゴムとしては、天然ゴム（ＮＲ）、イソプレンゴム（ＩＲ）、改質ＮＲ、変性ＮＲ、変性ＩＲ等が挙げられる。ＮＲとしては、例えば、ＳＩＲ２０、ＲＳＳ♯３、ＴＳＲ２０等、タイヤ工業において一般的なものを使用できる。ＩＲとしては、特に限定されず、例えば、ＩＲ２２００等、タイヤ工業において一般的なものを使用できる。改質ＮＲとしては、脱タンパク質天然ゴム（ＤＰＮＲ）、高純度天然ゴム（ＵＰＮＲ）等、変性ＮＲとしては、エポキシ化天然ゴム（ＥＮＲ）、水素添加天然ゴム（ＨＮＲ）、グラフト化天然ゴム等、変性ＩＲとしては、エポキシ化イソプレンゴム、水素添加イソプレンゴム、グラフト化イソプレンゴム等、が挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。なかでも、ＮＲが好ましい。
【0053】
ゴム組成物Ａ相において、ゴム成分１００質量％中、イソプレン系ゴム（好ましくは天然ゴム）の含有量は、好ましくは４０質量％以上、より好ましくは４５質量％以上、更に好ましくは５０質量％以上であり、また、上限は特に限定されないが、好ましくは９０質量％以下、より好ましくは７０質量％以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
この場合、ゴム組成物Ａ相において、ゴム成分１００質量％中、ＢＲの含有量は、好ましくは２０質量％以上、より好ましくは３０質量％以上であり、また、好ましくは６０質量％以下、より好ましくは５５質量％以下、更に好ましくは５０質量％以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
この場合、ゴム組成物Ａ相において、ゴム成分１００質量％中、ＢＲの含有量は、好ましくは２０質量％以上、より好ましくは３０質量％以上であり、また、好ましくは６０質量％以下、より好ましくは５５質量％以下、更に好ましくは５０質量％以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
【0054】
また、別の態様では、ゴム組成物Ａ相において、ゴム成分１００質量％中、イソプレン系ゴム（好ましくは天然ゴム）の含有量は、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは１質量％以上、更に好ましくは３質量％以上であり、また、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは７質量％以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
この場合、ゴム組成物Ａ相において、ゴム成分１００質量％中、ＢＲの含有量は、好ましくは１５質量％以上、より好ましくは２５質量％以上、更に好ましくは３０質量％以上、特に好ましくは７０質量％以上、最も好ましくは８０質量％以上、より最も好ましくは８５質量％以上、更に最も好ましくは９０質量％以上であり、また、好ましくは９９．９質量％以下、より好ましくは９９質量％以下、更に好ましくは９７質量％以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
この場合、ゴム組成物Ａ相において、ゴム成分１００質量％中、ＢＲの含有量は、好ましくは１５質量％以上、より好ましくは２５質量％以上、更に好ましくは３０質量％以上、特に好ましくは７０質量％以上、最も好ましくは８０質量％以上、より最も好ましくは８５質量％以上、更に最も好ましくは９０質量％以上であり、また、好ましくは９９．９質量％以下、より好ましくは９９質量％以下、更に好ましくは９７質量％以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
【0055】
ＢＲ、芳香族ビニル／ブタジエン共重合体（例えば、ＳＢＲ）、イソプレン系ゴム以外に使用できるゴム成分としては、アクリロニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）、ブチルゴム（ＩＩＲ）、スチレン－イソプレン－ブタジエン共重合ゴム（ＳＩＢＲ）等のジエン系ゴムが挙げられる。これらは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
【0056】
ゴム成分は、変性により、シリカ等の充填剤と相互作用する官能基が導入されていてもよい。
前記官能基としては、例えば、アミノ基、アミド基、シリル基、アルコキシシリル基、イソシアネート基、イミノ基、イミダゾール基、ウレア基、エーテル基、カルボニル基、オキシカルボニル基、メルカプト基、スルフィド基、ジスルフィド基、スルホニル基、スルフィニル基、チオカルボニル基、アンモニウム基、イミド基、ヒドラゾ基、アゾ基、ジアゾ基、カルボキシル基、ニトリル基、ピリジル基、アルコキシ基、水酸基、オキシ基、エポキシ基等が挙げられる。なお、これらの官能基は、置換基を有していてもよい。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。なかでも、アミノ基（好ましくはアミノ基が有する水素原子が炭素数１～６のアルキル基に置換されたアミノ基）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１～６のアルコキシ基）、アルコキシシリル基（好ましくは炭素数１～６のアルコキシシリル基）が好ましい。
前記官能基としては、例えば、アミノ基、アミド基、シリル基、アルコキシシリル基、イソシアネート基、イミノ基、イミダゾール基、ウレア基、エーテル基、カルボニル基、オキシカルボニル基、メルカプト基、スルフィド基、ジスルフィド基、スルホニル基、スルフィニル基、チオカルボニル基、アンモニウム基、イミド基、ヒドラゾ基、アゾ基、ジアゾ基、カルボキシル基、ニトリル基、ピリジル基、アルコキシ基、水酸基、オキシ基、エポキシ基等が挙げられる。なお、これらの官能基は、置換基を有していてもよい。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。なかでも、アミノ基（好ましくはアミノ基が有する水素原子が炭素数１～６のアルキル基に置換されたアミノ基）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１～６のアルコキシ基）、アルコキシシリル基（好ましくは炭素数１～６のアルコキシシリル基）が好ましい。
【0057】
前記官能基を有する化合物（変性剤）の具体例としては、２－ジメチルアミノエチルトリメトキシシラン、３－ジメチルアミノプロピルトリメトキシシラン、２－ジメチルアミノエチルトリエトキシシラン、３－ジメチルアミノプロピルトリエトキシシラン、２－ジエチルアミノエチルトリメトキシシラン、３－ジエチルアミノプロピルトリメトキシシラン、２－ジエチルアミノエチルトリエトキシシラン、３－ジエチルアミノプロピルトリエトキシシラン等が挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【0058】
ゴム組成物Ａ相において、ゴム成分が、ブタジエン、芳香族ビニル、及びエチレンからなる群より選択される少なくとも１種のバイオマス由来成分に由来するユニットを含むことが好ましい。これにより、環境に配慮して化石燃料由来の原料の使用を低減することができる。
【0059】
ゴム組成物Ａ相において、ゴム成分に含まれるブタジエン、芳香族ビニル、エチレンに基づく成分のＡＳＴＭＤ６８６６－１０に準拠して測定したｐＭＣ（ｐｅｒｃｅｎｔ Ｍｏｄｅｒｎ Ｃａｒｂｏｎ）（この値は、ブタジエン、芳香族ビニル、エチレンに基づく成分のバイオマス比率を示す）は、３０％以上であり、好ましくは４０％以上、より好ましくは５０％以上、更に好ましくは６０％以上、特に好ましくは７０％以上、最も好ましくは８０％以上、より最も好ましくは９０％以上、更に最も好ましくは１００％以上であり、上限は特に限定されない。効果がより好適に得られるという理由から、ｐＭＣは高いほど好ましい。なお、上述のように、標準物質との比率で計算されるという性質上、１００％を超える値を取り得る。
本明細書において、ゴム成分に含まれるブタジエン、芳香族ビニル、エチレンに基づく成分のｐＭＣとは、ゴム成分に含まれるブタジエンに基づく成分、芳香族ビニルに基づく成分、エチレンに基づく成分全体のｐＭＣを意味する。
本明細書において、ブタジエンに基づく成分とは、モノマーであるブタジエンに基づいて構成されるポリマー中の構成単位を意味し、芳香族ビニルに基づく成分とは、モノマーである芳香族ビニルに基づいて構成されるポリマー中の構成単位を意味し、エチレンに基づく成分とは、モノマーであるエチレンに基づいて構成されるポリマー中の構成単位を意味する。
本明細書において、ゴム成分に含まれるブタジエン、芳香族ビニル、エチレンに基づく成分のｐＭＣとは、ゴム成分に含まれるブタジエンに基づく成分、芳香族ビニルに基づく成分、エチレンに基づく成分全体のｐＭＣを意味する。
本明細書において、ブタジエンに基づく成分とは、モノマーであるブタジエンに基づいて構成されるポリマー中の構成単位を意味し、芳香族ビニルに基づく成分とは、モノマーである芳香族ビニルに基づいて構成されるポリマー中の構成単位を意味し、エチレンに基づく成分とは、モノマーであるエチレンに基づいて構成されるポリマー中の構成単位を意味する。
【0060】
ゴム組成物Ａ相において、ゴム成分に含まれるブタジエンに基づく成分のＡＳＴＭＤ６８６６－１０に準拠して測定したｐＭＣ（ｐｅｒｃｅｎｔ Ｍｏｄｅｒｎ Ｃａｒｂｏｎ）（この値は、ブタジエンに基づく成分のバイオマス比率を示す）は、好ましくは３０％以上、より好ましくは４０％以上、更に好ましくは５０％以上、特に好ましくは６０％以上、最も好ましくは７０％以上、より最も好ましくは８０％以上、更に最も好ましくは９０％以上、特に最も好ましくは１００％以上であり、上限は特に限定されない。効果がより好適に得られるという理由から、ｐＭＣは高いほど好ましい。なお、上述のように、標準物質との比率で計算されるという性質上、１００％を超える値を取り得る。
【0061】
ゴム組成物Ａ相において、ゴム成分全体のＡＳＴＭＤ６８６６－１０に準拠して測定したｐＭＣ（ｐｅｒｃｅｎｔ Ｍｏｄｅｒｎ Ｃａｒｂｏｎ）（この値は、ゴム成分全体のバイオマス比率を示す）は、好ましくは３０％以上、より好ましくは４０％以上、更に好ましくは５０％以上、特に好ましくは６０％以上、最も好ましくは７０％以上、より最も好ましくは８０％以上、更に最も好ましくは９０％以上、特に最も好ましくは１００％以上であり、上限は特に限定されない。効果がより好適に得られるという理由から、ｐＭＣは高いほど好ましい。なお、上述のように、標準物質との比率で計算されるという性質上、１００％を超える値を取り得る。
【0062】
なお、本明細書において、各成分のｐＭＣは、ＡＳＴＭＤ６８６６－１０に準拠して測定して得られる値であり、具体的には実施例に記載の方法により測定できる。
なお、実施例に記載のように、ゴムなどの各成分の１４Ｃ濃度を分析するためには、まずゴムなどの各成分の前処理が必要となる。具体的には、ゴムなどの各成分に含まれる炭素を酸化処理し、すべて二酸化炭素へと変換する。更に、得られた二酸化炭素を水や窒素と分離し、二酸化炭素を還元処理し、固形炭素であるグラファイトへと変換する必要がある。そして、この得られたグラファイトにＣｓ＋等の陽イオンを照射して炭素の負イオンを生成させ、タンデム加速器を用いて炭素イオンを加速し、負イオンから陽イオンへ荷電変換させ、質量分析電磁石により１２Ｃ３＋、１３Ｃ３＋、１４Ｃ３＋の進行する軌道を分離し、１４Ｃ３＋は静電分析器により測定を行うことができる。
なお、本明細書では、バイオマスのことをバイオマス資源ともいう。
なお、実施例に記載のように、ゴムなどの各成分の１４Ｃ濃度を分析するためには、まずゴムなどの各成分の前処理が必要となる。具体的には、ゴムなどの各成分に含まれる炭素を酸化処理し、すべて二酸化炭素へと変換する。更に、得られた二酸化炭素を水や窒素と分離し、二酸化炭素を還元処理し、固形炭素であるグラファイトへと変換する必要がある。そして、この得られたグラファイトにＣｓ＋等の陽イオンを照射して炭素の負イオンを生成させ、タンデム加速器を用いて炭素イオンを加速し、負イオンから陽イオンへ荷電変換させ、質量分析電磁石により１２Ｃ３＋、１３Ｃ３＋、１４Ｃ３＋の進行する軌道を分離し、１４Ｃ３＋は静電分析器により測定を行うことができる。
なお、本明細書では、バイオマスのことをバイオマス資源ともいう。
【0063】
ｐＭＣとは、標準現代炭素（ｍｏｄｅｒｎ ｓｔａｎｄａｒｄ ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ）の１４Ｃ濃度に対する試料の１４Ｃ濃度の比であり、本明細書では、この値が化合物（ゴム）のバイオマス比率を示す指標として用いられる。この値の持つ意義について、下記に述べる。
【0064】
炭素原子１モル（６．０２×１０２３個）中には、通常の炭素原子の約一兆分の一である約６．０２×１０１１個の１４Ｃが存在する。１４Ｃは放射性同位体と呼ばれ、その半減期は５７３０年で規則的に減少している。これらが全て崩壊するには２２．６万年を要する。従って大気中の二酸化炭素等が植物等に取り込まれて固定化された後、２２．６万年以上が経過したと考えられる石炭、石油、天然ガス等の化石燃料においては、固定化当初はこれらの中にも含まれていた１４Ｃ元素は全てが崩壊している。故に２１世紀である現在においては、石炭、石油、天然ガス等の化石燃料には１４Ｃ元素は全く含まれていない。故にこれらの化石燃料を原料として生産された化学物質にも１４Ｃ元素は全く含まれていない。
【0065】
一方、１４Ｃは宇宙線が大気中で原子核反応を行い、絶え間なく生成され、放射壊変による減少とがバランスし、地球の大気環境中では、１４Ｃの量は一定量となっている。従って、現在の環境中で物質循環しているバイオマス資源由来の物質の１４Ｃ濃度は、前記のとおりＣ原子全体に対して約１×１０－１２ｍｏｌ％程度の値となる。従って、これらの値の差を利用して、ある化合物（ゴム）中の天然資源由来の化合物（バイオマス資源由来の化合物）の比率（バイオマス比率）を算出する事ができる。
【0066】
この１４Ｃは、次のようにして測定することが一般的である。タンデム加速器をベースとした加速器質量分析法を使用し、１３Ｃ濃度（１３Ｃ／１２Ｃ）、１４Ｃ濃度（１４Ｃ／１２Ｃ）の測定を行う。測定では、１４Ｃの濃度の基準となるｍｏｄｅｒｎ ｓｔａｎｄａｒｄ ｒｅｆｅｒｅｎｃｅとして、１９５０年時点の自然界における循環炭素中の１４Ｃ濃度を採用する。具体的な標準物質としては、ＮＩＳＴ（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｓｔａｎｄａｒｄｓ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ：米国国立標準・技術研究所）が提供するシュウ酸標準体を用いる。このシュウ酸中の炭素の比放射能（炭素１ｇ当たりの１４Ｃの放射能強度）を炭素同位体毎に分別し、１３Ｃについて一定値に補正して、西暦１９５０年から測定日までの減衰補正を施した値を標準の１４Ｃ濃度の値（１００％）として用いる。この値と、実際に測定した試料の値の比が、本明細書で用いるｐＭＣ値となる。
【0067】
従って、ゴムが１００％バイオマス（天然系）由来の物質で製造されたものであれば、地域差等あるものの、おおよそ１１０ｐＭＣ程度の値を示すことになる（現在は通常の状態では、１００とならないことが多い）。一方、石油等の化石燃料由来の化学物質について、この１４Ｃ濃度を測定した場合、ほぼ０ｐＭＣ（例えば、０．３ｐＭＣ）を示すことになる。この値が上述で言うバイオマス比率０％に相当する。
【0068】
以上のことから、ｐＭＣ値の高いゴムなどの材料、すなわち、バイオマス比率の高いゴムなどの材料をゴム組成物に用いることは、環境保護の面で好適である。
【0069】
ブタジエン、芳香族ビニルに基づく成分、ブタジエンに基づく成分等の各ｐＭＣを前記範囲内とするためには、例えば、バイオマス由来のブタジエン、バイオマス由来の芳香族ビニル（例えば、バイオマス由来のスチレン）をモノマー成分として合成されたポリマーを使用すればよい。
ゴム成分全体のｐＭＣを前記範囲内とするためには、前記手法に加えて、天然ゴムを使用したり、バイオマス由来のモノマー成分（例えば、バイオマス由来のイソプレン）をモノマー成分として合成されたポリマーを使用したりすればよい。
ゴム成分全体のｐＭＣを前記範囲内とするためには、前記手法に加えて、天然ゴムを使用したり、バイオマス由来のモノマー成分（例えば、バイオマス由来のイソプレン）をモノマー成分として合成されたポリマーを使用したりすればよい。
【0070】
従来タイヤ用ゴム組成物の素材（ゴムのモノマー、フィラー、樹脂等）は、大規模な製造装置を必要とするため、特定の地域の大工場で生産されるものが多く、原料及び製品の保管、輸送に多くのエネルギーを使用することになっていた。一方、バイオ由来の素材は、原料も地域の農産物、林業由来のものが多く使用でき、製造も微生物発酵、触媒反応といった技術さえあれば小規模でも実施できるものが多く、地域の生産物や廃棄物の活用で素材の原料を遠くから運び保管するエネルギーが不要で、更には製造した素材のタイヤ工場への遠距離運搬、その後も保管も不要な場合が多く、タイヤ製造において総合的な環境にやさしい効果が得られる。
【0071】
素材の選択は、例えば特開２０１４－１１５８６７号公報に示すビジネスモデルに従って、その時点の情勢における最適な製造法によって製造された素材を組み合わせることが望ましい。
【0072】
また、ゴム組成物を製造する際の、バイオマス資源の供給状況、石油資源（例えば、石油資源由来のモノマー成分）の供給状況、及び／又は市場の要求（例えば、バイオマス資源の食料としての需要との競合動向）といった総合的な環境への要望に応じて、バイオマス由来のモノマー成分、石油資源由来のモノマー成分の比率を適宜選択して、適宜選択された比率で、バイオマス由来のモノマー成分、若しくはバイオマス由来のモノマー成分と石油資源由来のモノマー成分とを重合して、バイオマス由来ゴムを重合することにより、従来の合成ゴムを用いた場合と同等の性能のバイオマス由来ゴムを製造することができる。
【0073】
ブタジエン、芳香族ビニルに基づく成分、ブタジエンに基づく成分の各ｐＭＣを前記範囲内とするためには、前記の通り、例えば、バイオマス由来のブタジエン、バイオマス由来の芳香族ビニル（例えば、バイオマス由来のスチレン）をモノマー成分として合成されたポリマーを使用すればよい。
具体的には、バイオマス由来のブタジエンにより合成したバイオマス由来のポリブタジエンゴム（ＢＢＲ）、バイオマス由来のブタジエン、バイオマス由来の芳香族ビニル（例えば、バイオマス由来のスチレン）により合成したバイオマス由来の芳香族ビニル／ブタジエン共重合体（例えば、バイオマス由来のスチレンブタジエンゴム（ＢＳＢＲ））を使用すればよい。
なお、バイオマス由来のポリブタジエンゴム（ＢＢＲ）、バイオマス由来の芳香族ビニル／ブタジエン共重合体（例えば、バイオマス由来のスチレンブタジエンゴム（ＢＳＢＲ））には、ブタジエン等を従来法に従って重合したゴムだけではなく、微生物、植物、動物、及びこれらの組織培養体（以下においては、微生物等ともいう）による反応や酵素反応により得られたゴムも含まれる。
具体的には、バイオマス由来のブタジエンにより合成したバイオマス由来のポリブタジエンゴム（ＢＢＲ）、バイオマス由来のブタジエン、バイオマス由来の芳香族ビニル（例えば、バイオマス由来のスチレン）により合成したバイオマス由来の芳香族ビニル／ブタジエン共重合体（例えば、バイオマス由来のスチレンブタジエンゴム（ＢＳＢＲ））を使用すればよい。
なお、バイオマス由来のポリブタジエンゴム（ＢＢＲ）、バイオマス由来の芳香族ビニル／ブタジエン共重合体（例えば、バイオマス由来のスチレンブタジエンゴム（ＢＳＢＲ））には、ブタジエン等を従来法に従って重合したゴムだけではなく、微生物、植物、動物、及びこれらの組織培養体（以下においては、微生物等ともいう）による反応や酵素反応により得られたゴムも含まれる。
【0074】
また、バイオマス由来ゴムは、前記ｐＭＣを満たすように、モノマー成分として芳香族ビニルやブタジエンを重合して得られたゴムであればよく、芳香族ビニル、ブタジエンの少なくとも一方がバイオマス由来（バイオマス由来のモノマー成分）である必要があるが、芳香族ビニル、ブタジエンの両方がバイオマス由来のモノマー成分であることが好ましい。
【0075】
また、前記ｐＭＣを満たす範囲であれば、バイオマス由来のモノマー成分と石油資源由来のモノマー成分を併用してもよい。すなわち、バイオマス由来のブタジエンは、バイオマス由来のブタジエン以外のブタジエン（石油資源由来のブタジエン）と併せて使用してもよい。同様に、バイオマス由来の芳香族ビニルは、バイオマス由来の芳香族ビニル以外の芳香族ビニル（石油資源由来の芳香族ビニル）と併せて使用してもよい。
【0076】
また、バイオマス由来ゴムは、前記ｐＭＣを満たす範囲であれば、芳香族ビニル、ブタジエン以外の他のモノマー成分（モノテルペン（ミルセン等）等共重合可能なモノマー成分）に由来する構成単位を含んでいてもよい。
【0077】
バイオマス由来ゴムを構成するモノマー成分１００ｍｏｌ％中のバイオマス由来のモノマー成分の割合は、好ましくは５０ｍｏｌ％以上、より好ましくは７０ｍｏｌ％以上、更に好ましくは８０ｍｏｌ％以上、特に好ましくは９０ｍｏｌ％以上、最も好ましくは９５ｍｏｌ％以上であり、１００ｍｏｌ％であってもよい。
【0078】
前記ゴム組成物Ａ相は、バイオマス由来ゴムとして、バイオマス由来のブタジエンを重合して得られたブタジエンゴム（バイオマスブタジエンゴム（ＢＢＲ））を含むことが好ましい。バイオマス由来のブタジエンには石油資源由来とは異なる超微量の不純物が含まれるため、この不純物が他の成分（特に、樹脂）と相互作用を生じ、他の成分（特に、樹脂）のドメインが補強されることにより、より好適に効果が得られるものと推測される。
【0079】
（（バイオマス由来ゴムの調製方法））
次に、バイオマスからバイオマス由来ゴムを調製する方法について説明する前に、まず、本明細書におけるバイオマスについて説明する。
次に、バイオマスからバイオマス由来ゴムを調製する方法について説明する前に、まず、本明細書におけるバイオマスについて説明する。
【0080】
本明細書において、バイオマス（バイオマス資源）とは、生物由来のカーボンニュートラルな有機性資源を意味し、具体的にはデンプンやセルロース等の形に変換されて蓄えられたもの、植物体を食べて成育する動物の体や、植物体や動物体を加工してできる製品等が含まれ、そして化石資源を除く資源である。
【0081】
バイオマス資源としては、可食であっても、非可食であってもかまわず、特に制限されない。食料と競合せず、資源の有効利用の観点からは、非可食原料を用いることが好ましい。
【0082】
バイオマス資源の具体例としては、例えば、セルロース系作物（パルプ、ケナフ、麦わら、稲わら、古紙、製紙残渣等）、木材、木炭、堆肥、天然ゴム、綿花、サトウキビ、おから、油脂（菜種油、綿実油、大豆油、ココナッツ油、ヒマシ油等）、炭水化物系作物（トウモロコシ、イモ類、小麦、米、籾殻、米ぬか、古米、キャッサバ、サゴヤシ等）、バガス、そば、大豆、精油（松根油、オレンジ油、ユーカリ油等）、パルプ黒液、生ごみ、植物油カス、水産物残渣、家畜排泄物、食品廃棄物、藻類、排水汚泥等が挙げられる。
【0083】
バイオマス資源としては、これらを処理したもの（すなわち、バイオマス由来物質）であってもよい。処理方法としては、例えば、微生物、植物、動物、及びこれらの組織培養体等の働きを利用した生物学的処理方法；酸、アルカリ、触媒、熱エネルギー、光エネルギー等を利用した化学的処理方法；微細化、圧縮、マイクロ波処理、電磁波処理等の物理的処理方法等の既知の方法が挙げられる。
【0084】
また、バイオマス資源としては、前記バイオマス資源や前記処理を行ったバイオマス資源から、抽出、精製したもの（すなわち、バイオマス由来物質）であってもよい。例えば、バイオマス資源から精製した糖類、たんぱく質、アミノ酸、脂肪酸、脂肪酸エステル等であってもかまわない。
【0085】
糖類としては、バイオマス由来であれば特に限定されず、例えば、スクロース、グルコース、トレハロース、フルクトース、ラクトース、ガラクトース、キシロース、アロース、タロース、グロース、アルトロース、マンノース、イドース、アラビノース、アピオース、マルトース、セルロース、デンプン、キチン等が挙げられる。
【0086】
たんぱく質としては、バイオマス由来で、アミノ酸（好ましくはＬ－アミノ酸）が連結してできた化合物であれば特に限定されず、ジペプチド等のオリゴペプチドも含む。
【0087】
アミノ酸としては、バイオマス由来で、アミノ基とカルボキシル基の両方の官能基を持つ有機化合物であれば特に限定されず、例えば、バリン、ロイシン、イソロイシン、アルギニン、リジン、アスパラギン、グルタミン、フェニルアラニン等が挙げられる。なかでも、バリン、ロイシン、イソロイシン、アルギニン、フェニルアラニンが好ましい。なお、アミノ酸は、Ｌ型であってもＤ型であってもよいが、天然における存在量が多く、バイオマス資源として使用しやすいという理由から、Ｌ型が好ましい。
【0088】
脂肪酸としては、バイオマス由来であれば特に限定されず、例えば、酪酸、オレイン酸、リノール酸、パルミチン酸、ステアリン酸等が挙げられる。
【0089】
脂肪酸エステルとしては、バイオマス由来であれば特に限定されず、例えば、動物由来脂、植物油、バイオマス由来油脂改質物等が挙げられる。
【0090】
バイオマス資源としては、種々の材料、不純物が混合していてもかまわないが、バイオマス１００質量％中の糖類の含有量が２０質量％以上であることが、効率的な変換のために好ましく、３０質量％以上がより好ましく、５０質量％以上が更に好ましい。また別の形態では、バイオマス１００質量％中のアミノ酸及びたんぱく質の合計含有量が１０質量％以上であることが、効率的な変換のために好ましく、２０質量％以上がより好ましく、３０質量％以上が更に好ましい。更に別の形態では、バイオマス１００質量％中の脂肪酸及び脂肪酸エステルの合計含有量が１０質量％以上であることが、効率的な変換のために好ましい。
【0091】
次に、バイオマスからバイオマス由来ゴムを調製する方法について説明する。以下においては、代表例として、バイオマス由来ゴムがＢＳＢＲである場合について具体的に説明する。なお、上述のように、本明細書では、ＢＳＢＲには、バイオマス由来のブタジエン、スチレンを従来法に従って重合したＢＳＢＲだけではなく、微生物等による反応や酵素反応により得られたＢＳＢＲも含まれる。
【0092】
（（（ブタジエンを調製する方法）））
まず、バイオマス資源からブタジエンを調製する方法について説明するが、ブタジエンを調製する方法は、以下で説明する方法に限定されるものではない。
まず、バイオマス資源からブタジエンを調製する方法について説明するが、ブタジエンを調製する方法は、以下で説明する方法に限定されるものではない。
【0093】
バイオマス資源からブタジエンを調製する方法としては、種々の方法をあげることができ、特に限定されない。例えば、微生物、植物、動物、及びこれらの組織培養体からなる群より選択される少なくとも１種によって、バイオマス資源から直接ブタジエンを得る生物学的処理方法；前記化学的処理方法をバイオマス資源に施すことによりブタジエンを得る方法；前記物理的処理方法をバイオマス資源に施すことによりブタジエンを得る方法；インビトロの酵素反応等でバイオマス資源をブタジエンに変換する方法；これらの方法を組み合わせる方法等が挙げられる。なお、バイオマス資源をブタジエンに変換する微生物、植物、動物は、遺伝子操作されていても、されていなくても構わない。
【0094】
微生物等を用いたバイオマス資源からブタジエンへの直接変換法は特に限定されないが、アミノ酸をアルキルアルコール類及び／又はヘミテルペン類に変換する生体内経路を用いて行うことが可能である。
【0095】
アミノ酸としては、バリン、ロイシン、イソロイシン、アルギニンが好ましい。また、ヘミテルペン類としては、チグリン酸及び／又はアンゲリカ酸が好ましい。
【0096】
好ましい例としては、微生物、植物、動物、及びこれらの組織培養体に、デカルボキシラーゼ活性を有する酵素をコードする遺伝子、及び／又はレダクターゼ活性を有する酵素をコードする遺伝子を導入及び／又は改変して、アミノ酸及び／又はヘミテルペン類よりブタジエンを得る方法が挙げられる。
【0097】
デカルボキシラーゼ活性を有する酵素としては、例えば、ジホスホメバロン酸デカルボキシラーゼ（Ｅ．Ｃ．４．１．１．３３）、各種アミノ酸デカルボキシラーゼ、レダクターゼ活性を有する酵素としては、ＨＭＧ－ＣｏＡレダクターゼ、１２－オキソフィトジエン酸レダクターゼ（Ｅ．Ｃ． １．３．１．４２）等が挙げられる。
【0098】
アミノ酸を経由する生体内反応によりブタジエンを発酵で生産する好ましい例としては、イソロイシンから微生物等が有する天然の代謝経路に沿って生体内合成されるチグリン酸及び／又はアンゲリカ酸に各種脱炭酸酵素を作用させることにより生産する方法が挙げられる。他にもアミノ酸の代謝途中に生産される各種脂肪酸誘導体を利用して、脱炭酸酵素反応により、ブタジエンを得ることができる。
【0099】
ブタジエンを得るために必要なアミノ酸は、直接培地に添加しても構わないが、好ましい例としては、植物粉砕物、畜産廃棄物等の発酵により生体内でアミノ酸を生合成して、生合成したアミノ酸を利用することが好ましい。この場合には、糖類及び／又はたんぱく質類からブタジエンゴムが変換されることとなる。
【0100】
一般的な発酵によるアルコール、アルケン類の製造方法が、バイオマス資源として主に糖類を利用するのに対して、この製造方法では、アミノ酸、たんぱく質を中心としたバイオマス資源も有効活用することもできる可能性が大きいため、有用である。
【0101】
バイオマス資源からブタジエンを調製する他の方法としては、微生物、植物、動物、及びこれらの組織培養体からなる群より選択される少なくとも１種によって、バイオマス資源より、ブタジエンを合成可能な中間体を得て、得られた中間体に対して、触媒反応等の前記化学的処理方法、前記物理的処理方法、前記インビトロの酵素反応、これらの方法を組み合わせる方法等を施すことによりブタジエン（ブタジエン等のジエン）を得る方法も好ましく用いられる。
【0102】
ブタジエンを合成可能な中間体としては、アルキルアルコール類、アリルアルコール類、アルケン類、アルデヒド類、不飽和カルボン酸類等が挙げられる。
【0103】
アルキルアルコール類としては、バイオマス由来であれば特に限定されず、エタノール、ブタノール、ブタンジオールが好ましく、ブタノール、ブタンジオールがより好ましい。なお、ブタノールは、１－ブタノールであっても、２－ブタノールであってもかまわず、これらの混合物であってもかまわない。
【0104】
微生物等を使用して、バイオマス資源からエタノール（バイオマス資源由来のエタノールをバイオエタノールともいう）やブタノール（バイオマス資源由来のブタノールをバイオブタノールともいう）を発酵により製造する方法としては、公知の方法が種々知られており、酵母によるエタノール発酵により、バイオマス資源（例えば、サトウキビやグルコース）からバイオエタノールを得る方法、発酵菌類によるアセトン・ブタノール発酵（ＡＢＥ発酵）により、バイオマス資源（例えば、グルコース）からバイオブタノールを得る方法が一般的である。ＡＢＥ発酵の場合には、ブタノール、アセトン等の混合溶媒が得られるので、これを蒸留することでバイオブタノールが得られる。更にブタノールは、バイオエタノールから触媒反応により直接、もしくはアセトアルデヒドを経て得ることも可能である。
【0105】
ＡＢＥ発酵を行う微生物は、ＡＢＥ発酵を行うことが可能な微生物であれば特に限定されず、例えば、エシュリヒア（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ）属、ジモモナス（Ｚｙｍｏｍｏｎａｓ）属、カンジダ（Ｃａｎｄｉｄａ）属、サッカロミセス（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ）属、ピキア（Ｐｉｃｈｉａ）属、ストレプトマイセス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ）属、バチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）属、ラクトバチルス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ）属、コリネバクテリウム（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属、クロストリジウム（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ）属、サッカロマイセス（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ）属等に属する微生物が挙げられる。これらは、野性株、変異株、又は細胞融合もしくは遺伝子操作等の遺伝子工学的手法によって誘導された組み換え株等、いずれの形態の株でも用いることができる。なかでも、クロストリジウム属に属する微生物が好ましく、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ａｃｅｔｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍ、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｂｅｉｊｅｒｉｎｃｋｉｉ、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｓａｃｃｈａｒｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍ、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｓａｃｃｈａｒｏｐｅｒｂｕｔｙｌａｃｅｔｏｎｉｃｕｍがより好ましい。
【0106】
バイオブタノールを生産する方法の好ましい例の一つとして、例えば、メバロン酸経路に関連する遺伝子、ＭＥＰ／ＤＯＸＰ経路に関連する遺伝子、ブチリルＣｏＡデヒドロゲナーゼをコードする遺伝子、ブチルアルデヒドデヒドロゲナーゼをコードする遺伝子、及びブタノールデヒドロゲナーゼをコードする遺伝子からなる群より選択される少なくとも１種の遺伝子が導入されている微生物、植物、動物、及びこれらの組織培養体からなる群より選択される少なくとも１種による発酵によりブタノールを得る方法が挙げられる（例えば、特表２０１０－５０８０１７号公報）。
【0107】
また、バイオマス資源から発酵により製造されたエタノールやブタノールは、バイオエタノール、バイオブタノール（例えば、デュポン社製のバイオブタノール）として商業的にも流通している。
【0108】
また、ブタンジオールは、バイオプラスチックの原料として各種発酵により直接製造する方法（例えば、Ｓｙｕ ＭＪ，Ａｐｐｌ Ｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ ５５：１０－１８（２００１）、Ｑｉｎら，Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｊ Ｃｈｅｍ Ｅｎｇ １４（１）：１３２－１３６（２００６）、特表２０１１－５２２５６３号公報、特開昭６２－２８５７７９号公報、特開２０１０－１１５１１６号公報等）が開発されており、バイオ由来ブタンジオールとして容易に用いることができる。更にバイオマス由来のコハク酸、フマル酸、フルフラール等を変換することにより、ブタンジオールを製造してもよい。
【0109】
前記ブタンジオール発酵を行う微生物は、ブタンジオール発酵を行うことが可能な微生物であれば特に限定されず、例えば、エシュリヒア（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ）属、ジモモナス（Ｚｙｍｏｍｏｎａｓ）属、カンジダ（Ｃａｎｄｉｄａ）属、サッカロミセス（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ）属、ピキア（Ｐｉｃｈｉａ）属、ストレプトマイセス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ）属、バチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）属、ラクトバチルス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ）属、コリネバクテリウム（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属、クロストリジウム（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ）属、クリプシエラ（Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ）属、サッカロマイセス（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ）属等に属する微生物が挙げられる。これらは、野性株、変異株、又は細胞融合もしくは遺伝子操作等の遺伝子工学的手法によって誘導された組み換え株等、いずれの形態の株でも用いることができる。なかでも、バチルス属、クロストリジウム属、クリプシエラ属に属する微生物が好ましく、クロストリジウム・オートエタノゲナム（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ａｕｔｏｅｔｈａｎｏｇｅｎｕｍ）、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｏｌｙｍｙｘａ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍａｃｅｒａｎｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｅｇａｔｅｒｉｕｍ、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅがより好ましい。
【0110】
前記アルキルアルコール類からは、発酵等の前記生物学的処理方法や、触媒反応等の前記化学的処理方法、前記物理的処理方法、前記インビトロの酵素反応、これらの方法を組み合わせる方法等を施すことによりブタジエンに変換することができる。
【0111】
アルキルアルコール類からブタジエンへの直接変換法としては、例えば、ヒドロキシアパタイト、Ｔａ／ＳｉＯ２、アルミナ、ゼオライト等の脱水、脱水素化触媒を用いて、エタノール及び／又はブタノールをブタジエンへ変換する方法が知られている。
【0112】
アリルアルコール類としては、バイオマス由来であれば特に限定されず、ブタジエンへの変換の容易さから、クロチルアルコール、３－ブテン－２－オールが好ましい。
【0113】
クロチルアルコール、３－ブテン－２－オールは、微生物等の発酵により、バイオマス資源より直接得てもよいし、バイオマス由来のクロトン酸やその誘導体を還元することにより得てもよい。また、バイオマス由来のブタンジオールをゼオライト、アルミナ、酸化セリウム等を触媒としてクロチルアルコールを得ることも可能である（例えば、特開２００４－３０６０１１号公報）。
【0114】
アリルアルコール類からブタジエンへの変換方法としては、例えば、一般的に知られているゼオライト、アルミナ等の接触還元触媒により脱水することによりクロチルアルコールからブタジエンへ変換する方法等が挙げられる。
【0115】
アルケン類としては、バイオマス由来であれば特に限定されず、エチレン、ブテン（別名ブチレン）が好ましく、エチレンがより好ましい。
【0116】
バイオマス由来のエチレン、ブテンの製法としては、例えば、バイオエタノールをアルミナ、ゼオライト等の脱水触媒もしくは高温処理にてエチレンにする方法、バイオブタノールをアルミナ、ゼオライト等の脱水触媒もしくは高温処理にてブテンに変換する方法等が挙げられる。
【0117】
また、前記アルケン類（エチレン、ブテン）は、微生物、植物、動物、及びこれらの組織培養体からなる群より選択される少なくとも１種を用いた発酵により、バイオマス資源から直接得ることも可能である。
【0118】
前記エチレン発酵を行う微生物、植物、動物、及びこれらの組織培養体は、ＡＣＣシンターゼ（エチレンシンターゼ）活性を有する酵素をコードする遺伝子を導入及び／又は改変されているものであることが生産効率の点で好ましいが、この限りではない。
【0119】
前記エチレンが、二酸化炭素を原料として触媒反応により得られたものであってもよい。二酸化炭素を原料として触媒反応によりエチレンを製造する方法は特に限定されないが、例えば、特開２０１９－１５４４３５号公報に記載の方法により製造すればよい。
【0120】
前記ブテン発酵を行う微生物、植物、動物、及びこれらの組織培養体は、ジホスホメバロン酸デカルボキシラーゼ（Ｅ．Ｃ．４．１．１．３３） 活性を有する酵素をコードする遺伝子を導入及び／又は改変されているものであることが好ましいが（例えば、特表２０１１－５２６４８９号公報）、この限りではない。
【0121】
前記アルケン類からブタジエンへの変換方法としては、例えば、ブテンをアルミナ、ゼオライト等でブタジエンに変換する方法、エチレンを塩化パラジウム、酢酸パラジウム等の酸化触媒で部分的にアセトアルデヒドに変換した後、アルミナ、ゼオライト等の脱水触媒を用いて残存エチレンと脱水反応することによりブタジエンを得る方法等が挙げられる。
【0122】
アルデヒド類としては、バイオマス由来であれば特に限定されず、アセトアルデヒドが好ましい。
【0123】
アセトアルデヒドは、バイオマス資源より直接、微生物等の発酵により得てもよいし、バイオマス由来のエチレンから塩化パラジウム等の酸化触媒によりアセトアルデヒドに変換して得てもよい。
【0124】
前記アルデヒド類からブタジエンへの変換方法としては、例えば、エチレンと脱水反応する方法等が挙げられる。
【0125】
不飽和カルボン酸類としては、バイオマス由来であれば特に限定されず、チグリン酸、アンゲリカ酸が好ましい。
【0126】
チグリン酸、アンゲリカ酸は、バイオマス資源より直接、微生物等の発酵により得てもよい。具体的には、チグリン酸、アンゲリカ酸は、イソロイシンから微生物等が有する天然の代謝経路により生体内合成できる。また、ハズ油等から精製してもよい。
【0127】
前記不飽和カルボン酸類からブタジエンへの変換方法としては、例えば、チグリン酸やアンゲリカ酸に、各種脱炭酸酵素を作用させることにより変換する方法、パラジウム等の金属触媒、ゼオライト、アルミナ等を作用させることにより変換する方法等が挙げられる。
【0128】
上述の方法等により、バイオマス資源からブタジエンが得られる。
【0129】
（（（スチレンを調製する方法）））
次に、バイオマス資源からスチレンを調製する方法について説明するが、スチレンを調製する方法は、以下で説明する方法に限定されるものではない。
なお、スチレン以外の芳香族ビニルを使用する場合は、スチレンを更に公知の方法によりスチレン以外の芳香族ビニルに合成すればよい。
次に、バイオマス資源からスチレンを調製する方法について説明するが、スチレンを調製する方法は、以下で説明する方法に限定されるものではない。
なお、スチレン以外の芳香族ビニルを使用する場合は、スチレンを更に公知の方法によりスチレン以外の芳香族ビニルに合成すればよい。
【0130】
バイオマス資源からスチレンを調製する方法としては、種々の方法をあげることができ、特に限定されない。例えば、微生物、植物、動物、及びこれらの組織培養体（特に、微生物、植物、及びこれらの組織培養体）からなる群より選択される少なくとも１種によって、バイオマス資源から直接スチレンを得る生物学的処理方法；前記化学的処理方法をバイオマス資源に施すことによりスチレンを得る方法；前記物理的処理方法をバイオマス資源に施すことによりスチレンを得る方法；インビトロの酵素反応等でバイオマス資源をスチレンに変換する方法；これらの方法を組み合わせる方法等が挙げられる。なかでも、生物学的処理方法が好ましい。この製造方法では、バイオマス資源として主に、培地における炭素源として使用される糖類が利用される。
なお、バイオマス資源をスチレンに変換する微生物、植物、動物は、遺伝子操作されていても、されていなくても構わない。
なお、バイオマス資源をスチレンに変換する微生物、植物、動物は、遺伝子操作されていても、されていなくても構わない。
【0131】
微生物等を用いたバイオマス資源からスチレンへの直接変換法（生物学的処理方法）は、特に限定されないが、フェニルアラニンから桂皮酸を経由して、スチレンを生合成する生体内経路を利用して行うことが可能である。
【0132】
フェニルアラニンは、ほとんどの微生物、植物が有するシキミ酸経路により生合成される物質であり、このフェニルアラニンから桂皮酸を経由して、スチレンが生合成される生体内経路が知られている。従って、微生物等が有するこれらの生体内経路を利用して、微生物、植物、動物、及びこれらの組織培養体（特に、微生物、植物、及びこれらの組織培養体）からなる群より選択される少なくとも１種によって、バイオマス資源から直接スチレンを得ることができる。
【0133】
微生物、植物、動物、及びこれらの組織培養体（特に、微生物、植物、及びこれらの組織培養体）は、フェニルアラニンアンモニアリアーゼ、桂皮酸デカルボキシラーゼ（フェニルアクリル酸デカルボキシラーゼ）、及び／又はフェノール酸デカルボキシラーゼ（特に、フェルラ酸デカルボキシラーゼ）を高発現するよう操作されたものであることが、スチレンを効率的に生産するという点で好ましい。
【0134】
また、同様に、スチレンを効率的に生産できるという理由から、微生物、植物、動物、及びこれらの組織培養体（特に、微生物、植物、及びこれらの組織培養体）は、スチレンの生合成経路の基質と考えられるフェニルアラニンの生産を促進（過剰生産）するよう改変されていることが好ましい。
【0135】
具体的には、微生物、植物、動物、及びこれらの組織培養体（特に、微生物、植物、及びこれらの組織培養体）は、シキミ酸経路に関与する酵素及び／又はフィードバック阻害酵素を高発現するよう操作されたものであることが好ましい。
【0136】
より具体的には、微生物、植物、動物、及びこれらの組織培養体（特に、微生物、植物、及びこれらの組織培養体）は、シキミ酸経路に関与する酵素を高発現させたものであること、Ｌ－フェニルアラニン生合成経路に関与する酵素においてＬ－フェニルアラニンによるフィードバック阻害が解除されていること、及び／又はフィードバック阻害が解除された酵素を高発現させたものであることが好ましい。
【0137】
シキミ酸経路に関与する酵素としては、特に限定されないが、例えば、アロゲン酸デヒドラターゼ、プレフェン酸アミノトランスフェラーゼ、プレフェン酸デヒドラターゼ、コリスミ酸ムターゼ等が挙げられる。
【0138】
スチレンを効率的に生産できるという理由から、微生物等を培養する培地（植物を栽培する土壌を含む）に、フェニルアラニン及び／又は桂皮酸（好ましくはバイオマス由来のフェニルアラニン及び／又は桂皮酸）を添加することが好ましい。スチレンを生合成する生体内経路の上流に位置するこれらの化合物を添加することにより、スチレンを効率的に生産できる。なお、添加するフェニルアラニン、桂皮酸は、微生物等を培養することにより調製できる。
【0139】
バイオマス資源をスチレンへ直接変換可能な微生物としては、特に限定されないが、フザリウム属、ペニシリウム属、ピキア属、カンジダ属、デバリオミセス属、トルロプシス属、サッカロマイセス属、バチルス属、エシェリキア属、ストレプトマイセス属、シュードモナス属等に属する微生物が挙げられる。これらは、野性株、変異株、又は細胞融合もしくは遺伝子操作等の遺伝子工学的手法によって誘導された組み換え株等、いずれの形態の株でも用いることができる。
【0140】
フザリウム属に属する微生物としては、特に限定されないが、Ｆ．ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ、Ｆ．ｒｏｓｅｕｍ、Ｆ．ａｑｕａｓｄｕｃｔｕｕｍ、Ｆ．ｆｕｊｉｋｕｒｏｉ、Ｆ．ｓｏｌａｎｉ、Ｆ．ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ、Ｆ．ａｓｉａｔｉｃｕｍ、Ｆ．ｃｕｌｍｏｒｕｍ等がスチレン変換効率の点から好ましく、Ｆ．ｏｘｙｓｐｏｒｕｍがより好ましい。
【0141】
ペニシリウム属に属する微生物としては、特に限定されないが、Ｐ．ｃｉｔｒｉｎｕｍ、Ｐ．ｏｘａｌｉｃｕｍ、Ｐ．ｇｌａｂｒｕｍ、Ｐ．ｃｈｒｙｓｏｇｅｎｕｍ、Ｐ．ｄｉｇｉｔａｔｕｍ、Ｐ．ｃａｍｅｍｂｅｒｔｉ、Ｐ．ｉｓｌａｎｄｉｃｕｍ、Ｐ．ｖｅｒｒｕｃｏｓｕｍ、Ｐ．ｃｙｃｌｏｐｉｕｍ、Ｐ．ｃｏｍｍｕｎｅ、Ｐ．ｃｉｔｒｏ－ｖｉｒｉｄｅ、Ｐ．ｒｕｇｕｌｏｓｕｍ、Ｐ．ｉｔａｌｉｃｕｍ、Ｐ．ｅｘｐａｎｓｕｍ、Ｐ．ｍａｒｎｅｆｆｅｉ、Ｐ．ｇｒｉｓｅｏｆｌｕｖｕｍ、Ｐ．ｇａｌａｕｃｕｍ、Ｐ．ｒｏｑｕｅｆｏｒｔｉ、Ｐ．ｃａｍａｍｂｅｒｔｉ、Ｐ．ｎａｔａｔｕｍ、Ｐ．ｇｌａｄｉｏｌｉ等がスチレン変換効率の点から好ましく、Ｐ．ｃｉｔｒｉｎｕｍ、Ｐ．ｏｘａｌｉｃｕｍ、Ｐ．ｃａｍａｍｂｅｒｔｉがより好ましく、Ｐ．ｃｉｔｒｉｎｕｍが更に好ましい。
【0142】
ピキア属に属する微生物としては、特に限定されないが、Ｐｉｃｈｉａ ｃａｒｓｏｎｉｉ、Ｐｉｃｈｉａ ａｎｏｍａｌａ、Ｐｉｃｈｉａ ｐａｓｔｏｒｉｓ、Ｐｉｃｈｉａ ｆａｒｉｎｏｓａ、Ｐｉｃｈｉａ ｍｅｍｂｒａｎｉｆａｃｉｅｎｓ、Ｐｉｃｈｉａ ａｎｇｕｓｔａ等がスチレン変換効率の点から好ましく、Ｐｉｃｈｉａ ｃａｒｓｏｎｉｉがより好ましい。
【0143】
カンジダ属に属する微生物としては、特に限定されないが、Ｃ．ｆａｍａｔａ、Ｃ．ｅｔｃｈｅｌｌｓｉｉ、Ｃ．ｖｅｒｓａｔｉｌｉｓ、Ｃ．ｓｔｅｌｌａｔａ等がスチレン変換効率の点から好ましく、Ｃ．ｆａｍａｔａがより好ましい。
【0144】
デバリオミセス属に属する微生物としては、特に限定されないが、Ｄｅｂａｒｙｏｍｙｃｅｓ ｈａｎｓｅｎｉｉがスチレン変換効率の点から好ましい。
【0145】
トルロプシス属に属する微生物としては、特に限定されない。
【0146】
サッカロマイセス属に属する微生物としては、特に限定されないが、Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ、Ｓ．ｂａｙａｎｕｓ、Ｓ．ｂｏｕｌａｒｄｉｉ等がスチレン変換効率の点から好ましい。
【0147】
バチルス属に属する微生物としては、特に限定されないが、Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ、Ｂ．ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ、Ｂ．ｃｏａｇｕｌａｎｓ、Ｂ．ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ、Ｂ．ｍｅｇａｔｅｒｉｕｍ等がスチレン変換効率の点から好ましく、Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓがより好ましい。
【0148】
エシェリキア属に属する微生物としては、特に限定されないが、Ｅ．ａｌｂｅｒｔｉｉ、Ｅ．ｂｌａｔｔａｅ、Ｅ．ｃｏｌｉ、Ｅ．ｆｅｒｇｕｓｏｎｉｉ、Ｅ．ｈｅｒｍａｎｎｉｉ、Ｅ．ｖｕｌｎｅｒｉｓ等がスチレン変換効率の点から好ましく、Ｅ．ｃｏｌｉがより好ましい。
【0149】
ストレプトマイセス属に属する微生物としては、特に限定されないが、Ｓ．ｇｒｉｓｅｕｓ、Ｓ．ｋａｎａｍｙｃｅｔｉｃｕｓ、Ｓ．ｐｅｕｃｅｔｉｕｓ、Ｓ．ｇａｌｉｌａｅｕｓ、Ｓ．ｐａｒｖｕｌｕｓ、Ｓ．ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｕｓ、Ｓ．ｌｉｖｉｄａｎｓ、Ｓ．ｍａｒｉｔｉｍｕｓ等がスチレン変換効率の点から好ましい。
【0150】
シュードモナス属に属する微生物としては、特に限定されないが、Ｐ．ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ、Ｐ．ｓｙｒｉｎｇａｅ ｐｖ． Ｊａｐｏｎｉｃａ、Ｐ．ｍｅｌｉａｅ、Ｐ．ｐｕｔｉｄａ等がスチレン変換効率の点から好ましく、Ｐ．ｐｕｔｉｄａ、Ｐ．ｐｕｔｉｄａ ＩＨ－２０００、Ｐ．ｐｕｔｉｄａ Ｓ１２がより好ましく、Ｐ．ｐｕｔｉｄａ ＩＨ－２０００、Ｐ．ｐｕｔｉｄａ Ｓ１２が更に好ましい。
【0151】
バイオマス資源をスチレンへ直接変換可能な微生物としては、ペニシリウム属、エシェリキア属に属する微生物が好ましく、Ｐ．ｃｉｔｒｉｎｕｍ、形質転換されたＥ．ｃｏｌｉがより好ましい。
【0152】
バイオマス資源をスチレンへ直接変換可能な植物としては、特に限定されないが、マンサク科、エゴノキ科、キョウチクトウ科、ナス科、ニンジン科、ツバキ科等に属する植物が挙げられる。これらは、野性株、変異株、又は細胞融合もしくは遺伝子操作等の遺伝子工学的手法によって誘導された組み換え株等、いずれの形態の株でも用いることができる。
【0153】
マンサク科に属する植物（樹木）としては、特に限定されないが、スチレン産生効率の観点より、フウ属に属する植物（樹木）が好ましく、その中でもフウ（Ｌｉｑｕｉｄａｍｂａｒ ｆｏｒｍｏｓａｎａ）、モミジバフウ（Ｌｉｑｕｉｄａｍｂａｒ ｓｔｙｒａｃｉｆｌｕａ）、レバントストラックス（Ｌｉｑｕｉｄａｍｂａｒ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）がより好ましく、モミジバフウ、レバントストラックスが更に好ましく、モミジバフウが特に好ましい。
【0154】
エゴノキ科に属する植物（樹木）としては、特に限定されないが、スチレン産生効率の観点より、エゴノキ属に属する植物（樹木）が好ましく、その中でもセイヨウエゴノキ（Ｓｔｙｒａｘ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）、エゴノキ（Ｓｔｙｒａｘ ｊａｐｏｎｉｃａ）、アンソクコウノキ（Ｓｔｙｒａｘ ｂｅｎｚｏｉｎ Ｄｒｙａｎｄｅｒ）がより好ましく、エゴノキが更に好ましい。
【0155】
キョウチクトウ科に属する植物としては、特に限定されないが、スチレン産生の効率の観点から、ニチニチソウ属、キョウチクトウ属、ツルニチニチソウ属、アリアケカズラ属、ゴムカズラ属に属する植物が好ましく、ニチニチソウ属に属する植物（特に、ニチニチソウ）がより好ましい。
【0156】
ナス科に属する植物としては、特に限定されないが、タバコ属の植物がスチレン産生の効率の観点より好ましく、Ｎ．ｔａｂａｃｕｍ と Ｎ．ｒｕｓｔｉｃａがより好ましい。
【0157】
ニンジン科に属する植物としては、特に限定されないが、ニンジン属に属する植物がスチレン産生の効率の観点より好ましい。
【0158】
ツバキ科に属する植物としては、特に限定されないが、ツバキ属、サカキ属、モッコク属に属する植物がスチレン産生の効率の観点より好ましい。
【0159】
バイオマス資源をスチレンへ直接変換可能な植物としては、マンサク科、エゴノキ科、キョウチクトウ科に属する植物が好ましく、フウ属、エゴノキ属、ニチニチソウ属に属する植物がより好ましく、モミジバフウ、レバントストラックス、エゴノキ、ニチニチソウが更に好ましく、モミジバフウ、エゴノキ、ニチニチソウが特に好ましい。
【0160】
植物が樹木の場合、樹木からスチレンを得る方法としては、特に限定されないが、樹幹に傷をつけることにより滲出する樹脂（樹液）を精製することにより得る方法が、効率の点で好ましい。また、樹木の樹皮、幹、枝、根、葉等を粉砕し、適当な溶媒による抽出、加熱、及び/又は超音波照射等により揮発成分を得た後、精製することによっても得られる。
【0161】
植物が樹木でない場合、樹脂としてスチレンを取得することは困難であるが、植物の組織（例えば、茎、葉、根、花等）を粉砕し、適当な溶媒による抽出、加熱、及び/又は超音波照射等により揮発成分を得た後、精製することによってスチレンが得られる。
【0162】
また、前記植物の組織を培養し、培養した組織から、適当な溶媒による抽出、加熱、及び/又は超音波照射等により揮発成分を得ることにより、スチレンを得ることも可能である。
【0163】
培養される植物の組織としては、特に限定されないが、効率良くスチレンが得られるという理由から、植物の組織片から誘導したカルスが好ましい。すなわち、植物の組織片からカルスを誘導し、誘導したカルスを培養することが好ましい。
【0164】
カルスの誘導方法は、特に限定されず、例えば、植物生長ホルモン（例えば、オーキシン系植物ホルモン（例えば、ジクロロフェノキシ酢酸）及び／又はサイトカイニン系植物ホルモン（例えば、ベンジルアデニン））を含む培地で植物の組織片（例えば、芽、葉、茎等）を培養することによりカルスを誘導する方法が挙げられる。
【0165】
バイオマス資源からスチレンを調製する他の方法としては、微生物、植物、動物、及びこれらの組織培養体（特に、微生物、植物、及びこれらの組織培養体）からなる群より選択される少なくとも１種によって、バイオマス資源より、スチレンを合成可能な中間体（特に、フェニルアラニン及び／又は桂皮酸）を得て、得られた中間体（特に、フェニルアラニン及び／又は桂皮酸）に対して、前記生物学的処理方法、触媒反応等の前記化学的処理方法、前記物理的処理方法、前記インビトロの酵素反応、これらの方法を組み合わせる方法等を施すことによりスチレンを得る方法も好ましく用いられる。なかでも、得られた中間体（特に、フェニルアラニン及び／又は桂皮酸）に対して、前記生物学的処理方法を施す方法が好ましい。
なお、前記中間体をスチレンに変換する微生物、植物、動物は、遺伝子操作されていても、されていなくても構わない。
なお、前記中間体をスチレンに変換する微生物、植物、動物は、遺伝子操作されていても、されていなくても構わない。
【0166】
得られた中間体（特に、フェニルアラニン及び／又は桂皮酸）に対して、前記生物学的処理方法を施すことによりスチレンを得る方法としては、例えば、上述のように、前記微生物等を培養する培地（植物を栽培する土壌を含む）にフェニルアラニン及び／又は桂皮酸を添加し、該培地で前記微生物等を培養すればよい。これにより、添加したフェニルアラニン及び／又は桂皮酸から、前記微生物等によりスチレンが生合成される。
【0167】
得られた中間体であるフェニルアラニンに対して、触媒反応等の前記化学的処理方法を施すことによりスチレンを得る方法としては、例えば、フェニルアラニンアンモニアリアーゼ等のアンモニアリアーゼを作用させて桂皮酸に変換した後、脱炭酸酵素、遷移金属触媒、ゼオライト等を用いて脱炭酸することによりスチレンを得る方法、直接ゼオライト、アルミナ等を用いて高温処理することによりスチレンを得る方法等が挙げられる。
【0168】
得られた中間体である桂皮酸に対して、触媒反応等の前記化学的処理方法を施すことによりスチレンを得る方法としては、例えば、遷移金属等を用いた金属触媒、ゼオライト、アルミナ等を高温で作用させることにより脱炭酸反応でスチレンを得る方法等が挙げられる。
【0169】
上述の方法等により、バイオマス資源からスチレンが得られる。
【0170】
（（（重合方法）））
上述の方法等により、バイオマス資源から得られたブタジエン、スチレンからスチレンブタジエンゴム（バイオマススチレンブタジエンゴム（ＢＳＢＲ））を重合する方法は、当業者にとって公知の方法である、石油資源由来のブタジエン、スチレンからスチレンブタジエンゴムを重合する方法と同様であり、特に限定されるものではない。
同様に、上述の方法等により、バイオマス資源から得られたブタジエンからブタジエンゴム（バイオマスブタジエンゴム（ＢＢＲ））を重合する方法は、当業者にとって公知の方法である、石油資源由来のブタジエンからブタジエンゴムを重合する方法と同様であり、特に限定されるものではない。
上述の方法等により、バイオマス資源から得られたブタジエン、スチレンからスチレンブタジエンゴム（バイオマススチレンブタジエンゴム（ＢＳＢＲ））を重合する方法は、当業者にとって公知の方法である、石油資源由来のブタジエン、スチレンからスチレンブタジエンゴムを重合する方法と同様であり、特に限定されるものではない。
同様に、上述の方法等により、バイオマス資源から得られたブタジエンからブタジエンゴム（バイオマスブタジエンゴム（ＢＢＲ））を重合する方法は、当業者にとって公知の方法である、石油資源由来のブタジエンからブタジエンゴムを重合する方法と同様であり、特に限定されるものではない。
【0171】
バイオマス資源から得られたブタジエンとしては、アルキルアルコール類（好ましくはエタノール、ブタノール（より好ましくはブタノール））由来のブタジエン、アルケン類（好ましくはエチレン）由来のブタジエン、不飽和カルボン酸類（好ましくはチグリン酸）由来のブタジエンを好適に使用できる。また、これらのブタジエンを組み合わせて使用することも好適である。
【0172】
バイオマス資源から得られたスチレンとしては、植物（好ましくはマンサク科、エゴノキ科、キョウチクトウ科に属する植物、より好ましくはフウ属、エゴノキ属、ニチニチソウ属に属する植物、更に好ましくはモミジバフウ、エゴノキ、ニチニチソウ）により得られたスチレン、微生物（好ましくはペニシリウム属、エシェリキア属に属する微生物、より好ましくはＰ．ｃｉｔｒｉｎｕｍ、形質転換されたＥ．ｃｏｌｉ）により得られたスチレンを好適に使用できる。また、これらのスチレンを組み合わせて使用することも好適である。
【0173】
得られるＢＢＲ、ＢＳＢＲの分子量、分岐、ミクロ構造は、求めるタイヤの性能に合わせて、公知の方法に従って重合条件を変更することにより任意に選択することができる。
【0174】
一方で、現在、バイオエタノール、バイオエチレン等を中心としたバイオマスコンビナートの計画が一部に存在するが、バイオエタノール、バイオエチレンは、主に糖類及び／又はセルロース類をバイオマス資源として製造されており、たんぱく質、脂質、アミノ酸といった他のバイオマス資源を有効に活用することができていない。更に、糖類は食料との競合、セルロースの乱獲は森林伐採に繋がり、必ずしも環境に配慮されていない状況も起こり得る。
【0175】
そのため、種々のバイオマス資源の供給状況、石油資源の供給状況、市場の要求（例えば、バイオマス資源の食料としての需要との競合動向）といった総合的な環境への要望に応じて、前記バイオマス由来のモノマー成分として、バイオマス由来のモノマー成分を複数使用したり、バイオマス由来のモノマー成分と石油資源由来のモノマー成分とを併用したり、これらのモノマー成分の使用比率を最適な比率になるように調整して使用したりすることが好ましい。これにより、一種類のバイオマス資源に頼ることなく、糖、たんぱく質、脂質等幅広いバイオマス資源を有効に活用することができ、バイオマス由来ゴムの供給の安定化、製造時の状況に応じた環境への配慮を行うことができる。例えば、バイオマス由来のブタジエンは、バイオエタノール、バイオブタノール、テルペン類他前記の様々な基質を利用して得ることが可能である。また、バイオマス由来のスチレンは、様々な植物、微生物を利用して得ることが可能である。
【0176】
なお、バイオマス由来のモノマー成分を複数使用する場合には、異なるバイオマスを由来とするモノマー成分、すなわち、異なるバイオマス資源から得られたモノマー成分を使用することが好ましい。具体的には、バイオマス由来のブタジエンとして、由来が異なる複数のバイオマス由来のブタジエンの混合物を使用すること、及び／又は、バイオマス由来のスチレンとして、由来が異なる複数のバイオマス由来のスチレンの混合物を使用することが好ましい。これにより、複数のバイオマス資源を有効活用することができ、上述の総合的な環境への要望により好適に応じることができる。
【0177】
また、バイオマス資源から得られたブタジエンからＢＢＲ、バイオマス資源から得られたブタジエン、スチレンからＢＳＢＲに変換する別の好ましい例としては、酵素反応を利用する方法がある。ゴムラテックスに含まれるいくつかの酵素（長鎖プレニル鎖延長酵素）はジエンの重合反応を促進する効果があることが知られており、これらの酵素を利用してインビボ又はインビトロで重合を行うことができる。
【0178】
長鎖プレニル鎖延長酵素としては、特に限定されず、公知のものを使用できる。
【0179】
ＢＢＲ、ＢＳＢＲをバイオマス資源から直接得る方法としては、例えば、ジエン重合能を保有する微生物、植物、動物、及びこれらの組織培養体からなる群より選択される少なくとも１種を培養（組織培養）することによって、バイオマス資源より直接ＢＢＲ、ＢＳＢＲに変換する方法、ブタジエン（好ましくはバイオマス資源から得られたブタジエン）、スチレン（好ましくはバイオマス資源から得られたスチレン）を添加した培地で、微生物、植物、動物、及びこれらの組織培養体からなる群より選択される少なくとも１種を培養することによって、ＢＢＲ、ＢＳＢＲを重合させる方法等が挙げられる。
【0180】
前記ジエン重合能を保有する微生物等としては、例えば、パラゴムノキ、インドゴムノキ、タンポポ、イチヂク、ノゲシ、セイタカアワダチソウ、グアユーレ、サボジラ、トチュウ等の植物やそれらの組織培養体が好適に挙げられる。
【0181】
なお、微生物等を培養する場合、通常、炭素源としてグルコース等の糖類が使用されるため、微生物等により製造される化合物は、全てバイオマス資源由来物質に該当する。
【0182】
ゴム組成物Ａ相において、ゴム成分１００質量％中のバイオマス由来ゴム（好ましくはＢＢＲ）の含有量は、好ましくは２０質量％以上、より好ましくは４０質量％以上、更に好ましくは６０質量％以上、特に好ましくは８０質量％以上であり、１００質量％であってもよい。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
【0183】
（ゴム成分以外の配合剤）
前記ゴム組成物Ａ相は、樹脂を含有することが好ましい。
樹脂としては、例えば、シクロペンタジエン系樹脂、テルペン系樹脂、ロジン系樹脂、芳香族系樹脂、Ｃ５系樹脂、Ｃ９系樹脂、Ｃ５／Ｃ９系樹脂、クマロンインデン系樹脂（クマロン、インデン単体樹脂を含む）、オレフィン系樹脂、ポリウレタン樹脂、アクリル樹脂等が挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。また、水素添加物（水添樹脂）であってもよい。また、前記樹脂が、シリカと相互作用する極性官能基で変性されていることも好ましい。シリカと相互作用する極性官能基としては、上述した、シリカ等の充填剤と相互作用する官能基と同様の基が同様の好ましい態様で用いられる。
前記ゴム組成物Ａ相は、樹脂を含有することが好ましい。
樹脂としては、例えば、シクロペンタジエン系樹脂、テルペン系樹脂、ロジン系樹脂、芳香族系樹脂、Ｃ５系樹脂、Ｃ９系樹脂、Ｃ５／Ｃ９系樹脂、クマロンインデン系樹脂（クマロン、インデン単体樹脂を含む）、オレフィン系樹脂、ポリウレタン樹脂、アクリル樹脂等が挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。また、水素添加物（水添樹脂）であってもよい。また、前記樹脂が、シリカと相互作用する極性官能基で変性されていることも好ましい。シリカと相互作用する極性官能基としては、上述した、シリカ等の充填剤と相互作用する官能基と同様の基が同様の好ましい態様で用いられる。
【0184】
なかでも、効果がより好適に得られるという理由から、シクロペンタジエン系樹脂、テルペン系樹脂、ロジン系樹脂、芳香族系樹脂、Ｃ５系樹脂、Ｃ９系樹脂、Ｃ５／Ｃ９系樹脂が好ましく、テルペン系樹脂、ロジン系樹脂がより好ましく、テルペン系樹脂が更に好ましい。
また、前記樹脂が、テルペン系樹脂、及びロジン系樹脂からなる群より選択される少なくとも１種であることも好ましい。これらの樹脂は、天然由来の樹脂であるため、環境負荷をより低減できるとともに、幅広い温度域での操縦安定性、幅広い温度帯でのグリップ性能（ブレーキ性能）、幅広い温度帯でのロードノイズ低減性能、低燃費性能の総合性能（これらの指数の合計）を向上でき、更には、部材間の接着性が向上し、タイヤの耐久性を向上させることができる。
また、前記樹脂が、シクロペンタジエン系樹脂、Ｃ５系樹脂、Ｃ５／Ｃ９系樹脂、及びＣ９系樹脂からなる群より選択される少なくとも１種であるも好ましい。これにより、加工性、ウェットグリップ性能、低燃費性能の総合性能（これらの指数の合計）を向上させることができる。
また、前記樹脂が、芳香族系樹脂であることも好ましい。これにより、加工性、操縦安定性、グリップ性能の総合性能（これらの指数の合計）を向上させることができる。
また、前記樹脂が、テルペン系樹脂、及びロジン系樹脂からなる群より選択される少なくとも１種であることも好ましい。これらの樹脂は、天然由来の樹脂であるため、環境負荷をより低減できるとともに、幅広い温度域での操縦安定性、幅広い温度帯でのグリップ性能（ブレーキ性能）、幅広い温度帯でのロードノイズ低減性能、低燃費性能の総合性能（これらの指数の合計）を向上でき、更には、部材間の接着性が向上し、タイヤの耐久性を向上させることができる。
また、前記樹脂が、シクロペンタジエン系樹脂、Ｃ５系樹脂、Ｃ５／Ｃ９系樹脂、及びＣ９系樹脂からなる群より選択される少なくとも１種であるも好ましい。これにより、加工性、ウェットグリップ性能、低燃費性能の総合性能（これらの指数の合計）を向上させることができる。
また、前記樹脂が、芳香族系樹脂であることも好ましい。これにより、加工性、操縦安定性、グリップ性能の総合性能（これらの指数の合計）を向上させることができる。
【0185】
シクロペンタジエン系樹脂は、シクロペンタジエン系単量体を構成モノマーとして含むポリマーであり、例えば、シクロペンタジエン系単量体１種を単独で重合した単独重合体、２種以上のシクロペンタジエン系単量体を共重合した共重合体の他、シクロペンタジエン系単量体及びこれと共重合し得る他の単量体との共重合体も挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【0186】
シクロペンタジエン系単量体としては、例えば、シクロペンタジエン、ジシクロペンタジエン、トリシクロペンタジエン等が挙げられる。これらは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。なかでも、ジシクロペンタジエンが好ましい。
【0187】
効果がより良好に得られる傾向があるという理由から、シクロペンタジエン系樹脂は、ジシクロペンタジエン（ＤＣＰＤ）を構成モノマーとして含むポリマー（ＤＣＰＤ系樹脂）であることが好ましく、ＤＣＰＤと芳香族系単量体との共重合体、ＤＣＰＤとＣ９留分（ビニルトルエン、インデン等）との共重合体（ＤＣＰＤ－Ｃ９樹脂）であってもよい。
なお、本明細書において、ＤＣＰＤ－Ｃ９樹脂のように、シクロペンタジエン系単量体及び芳香族系単量体を構成モノマーとして含むポリマーは、芳香族系樹脂ではなく、シクロペンタジエン系樹脂として取り扱う。
なお、本明細書において、ＤＣＰＤ－Ｃ９樹脂のように、シクロペンタジエン系単量体及び芳香族系単量体を構成モノマーとして含むポリマーは、芳香族系樹脂ではなく、シクロペンタジエン系樹脂として取り扱う。
【0188】
テルペン系樹脂としては、テルペン化合物を重合して得られるポリテルペン樹脂や、テルペン化合物と芳香族化合物とを重合して得られる芳香族変性テルペン樹脂などを使用できる。また、これらの水素添加物も使用できる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【0189】
ポリテルペン樹脂は、テルペン化合物を重合して得られる樹脂である。テルペン化合物は、（Ｃ５Ｈ８）ｎの組成で表される炭化水素及びその含酸素誘導体で、モノテルペン（Ｃ１０Ｈ１６）、セスキテルペン（Ｃ１５Ｈ２４）、ジテルペン（Ｃ２０Ｈ３２）などに分類されるテルペンを基本骨格とする化合物であり、例えば、α－ピネン、β－ピネン、ジペンテン、リモネン、ミルセン、アロオシメン、オシメン、α－フェランドレン、α－テルピネン、γ－テルピネン、テルピノレン、１，８－シネオール、１，４－シネオール、α－テルピネオール、β－テルピネオール、γ－テルピネオールなどが挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【0190】
ポリテルペン樹脂としては、上述したテルペン化合物を原料とするピネン樹脂、リモネン樹脂、ジペンテン樹脂、ピネン／リモネン樹脂などが挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。なかでも、ピネン樹脂が好ましい。ピネン樹脂は、通常、異性体の関係にあるα－ピネン及びβ－ピネンの両方を含んでいるが、含有する成分の違いにより、β－ピネンを主成分とするβ－ピネン樹脂と、α－ピネンを主成分とするα－ピネン樹脂とに分類される。
【0191】
芳香族変性テルペン樹脂としては、テルペン化合物及びフェノール系化合物を原料とするテルペンフェノール樹脂や、テルペン化合物及びスチレン系化合物を原料とするテルペンスチレン樹脂などが挙げられる。また、テルペン化合物、フェノール系化合物及びスチレン系化合物を原料とするテルペンフェノールスチレン樹脂を使用することもできる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
なお、本明細書において、芳香族変性テルペン樹脂のように、テルペン化合物及びフェノール系化合物を構成モノマーとして含むポリマーは、芳香族系樹脂ではなく、テルペン系樹脂として取り扱う。
なお、本明細書において、芳香族変性テルペン樹脂のように、テルペン化合物及びフェノール系化合物を構成モノマーとして含むポリマーは、芳香族系樹脂ではなく、テルペン系樹脂として取り扱う。
【0192】
効果がより良好に得られる傾向があるという理由から、テルペン系樹脂としては、ポリテルペン樹脂が好ましく、β－ピネン樹脂がより好ましい。
【0193】
ロジン系樹脂としては、松脂を加工することにより得られるアビエチン酸、ピマール酸などの樹脂酸を主成分とするガムロジン、ウッドロジン、トール油ロジンなどの天然産のロジン樹脂（重合ロジン）、水素添加ロジン樹脂、マレイン酸変性ロジン樹脂、ロジン変性フェノール樹脂、ロジングリセリンエステル、不均化ロジン樹脂などがあげられる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【0194】
芳香族系樹脂は、芳香族系単量体を構成モノマーとして含むポリマーであり、例えば、芳香族系単量体１種を単独で重合した単独重合体、２種以上の芳香族系単量体を共重合した共重合体の他、芳香族系単量体及びこれと共重合し得る他の単量体との共重合体も挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【0195】
芳香族系単量体としては、例えば、スチレン、ｏ－メチルスチレン、ｍ－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン、α－メチルスチレン、ｐ－メトキシスチレン、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルスチレン、ｐ－フェニルスチレン、ｏ－クロロスチレン、ｍ－クロロスチレン、ｐ－クロロスチレン等のスチレン系単量体；フェノール、アルキルフェノール、アルコキシフェノール等のフェノール系単量体；ナフトール、アルキルナフトール、アルコキシナフトール等のナフトール系単量体；等が挙げられる。これらは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。なかでも、スチレン系単量体が好ましく、スチレン、α－メチルスチレンがより好ましい。
【0196】
効果がより良好に得られる傾向があるという理由から、芳香族系樹脂は、α－メチルスチレンを構成モノマーとして含むポリマー（α－メチルスチレン系樹脂）が好ましく、α－メチルスチレンとスチレンとの共重合体がより好ましい。
【0197】
Ｃ５系樹脂とは、炭素数５の炭化水素及びその多量体（２量体等）の構成単位を含むポリマーである。炭素数５の炭化水素及びその多量体としては、イソプレン、ペンタン、シクロペンタジエンなどが挙げられる。Ｃ５系樹脂の具体例としては、イソプレン及びペンタンの共重合体等が挙げられる。また、Ｃ５系樹脂としては、石油化学工業のナフサの熱分解によって得られるＣ５留分を（共）重合して得られる脂肪族系石油樹脂も挙げられる。Ｃ５留分には、１－ペンテン、２－ペンテン、２－メチル－１－ブテン等のオレフィン系炭化水素、２－メチル－１，３－ブタジエン、１，２－ペンタジエン、１，３－ペンタジエン等のジオレフィン系炭化水素等が含まれる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
なお、本明細書において、シクロペンタジエンを構成モノマーとして含むポリマーは、シクロペンタジエン系樹脂として取り扱う。
なお、本明細書において、シクロペンタジエンを構成モノマーとして含むポリマーは、シクロペンタジエン系樹脂として取り扱う。
【0198】
Ｃ９系樹脂とは、炭素数９の炭化水素及びその多量体（２量体等）の構成単位を含むポリマーである。炭素数９の炭化水素及びその多量体（２量体等）としては、インデン、メチルスチレン、ビニルトルエン等が挙げられる。Ｃ９樹脂として、具体的には、Ｃ９留分をフリーデルクラフツ型触媒等を用いて（共）重合して得られる固体重合体等が挙げられ、例えば、インデンを主成分とする共重合体、メチルインデンを主成分とする共重合体、α－メチルスチレンを主成分とする共重合体、ビニルトルエンを主成分とする共重合体等が挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
なお、本明細書において、メチルスチレンを構成モノマーとして含むポリマーは、芳香族系樹脂として取り扱う。
なお、本明細書において、メチルスチレンを構成モノマーとして含むポリマーは、芳香族系樹脂として取り扱う。
【0199】
Ｃ５／Ｃ９系樹脂としては、前記Ｃ５系樹脂と前記Ｃ９系樹脂との混合物、Ｃ５留分及びＣ９留分の共重合体等が挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
Ｃ５樹脂は脂肪族系のもの、Ｃ９樹脂は脂環族系のものが好ましい。
Ｃ５樹脂は脂肪族系のもの、Ｃ９樹脂は脂環族系のものが好ましい。
【0200】
樹脂の軟化点は、好ましくは３０℃以上、より好ましくは６０℃以上、更に好ましくは８０℃以上であり、また、好ましくは１６０℃以下、より好ましくは１４０℃以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
なお、本明細書において、ポリマー（樹脂、重合体等）の軟化点は、ＪＩＳ Ｋ ６２２０－１：２００１に規定される軟化点を環球式軟化点測定装置で測定し、球が降下した温度である。
なお、本明細書において、ポリマー（樹脂、重合体等）の軟化点は、ＪＩＳ Ｋ ６２２０－１：２００１に規定される軟化点を環球式軟化点測定装置で測定し、球が降下した温度である。
【0201】
上述の樹脂の市販品としては、例えば、丸善石油化学（株）、住友ベークライト（株）、ヤスハラケミカル（株）、東ソー（株）、Ｒｕｔｇｅｒｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社、ＢＡＳＦ社、アリゾナケミカル社、日塗化学（株）、（株）日本触媒、ＥＮＥＯＳ（株）、荒川化学工業（株）、田岡化学工業（株）、エクソンモービル社等の製品を使用できる。
【0202】
ゴム組成物Ａ相において、樹脂の含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、好ましくは１０質量部以上、より好ましくは３０質量部以上、更に好ましくは４０質量部以上、特に好ましくは５０質量部以上、最も好ましくは６０質量部以上、より最も好ましくは７０質量部以上、更に最も好ましくは８０質量部以上であり、また、好ましくは１５０質量部以下、より好ましくは１２０質量部以下、更に好ましくは１００質量部以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
【0203】
前記ゴム組成物Ａ相は、シリカを含有することが好ましい。
シリカとしては、乾式法シリカ（無水シリカ）、湿式法シリカ（含水シリカ）などが挙げられる。なかでも、シラノール基が多いという理由から、湿式法シリカが好ましい。市販品としては、デグッサ社、ローディア社、東ソー・シリカ（株）、ソルベイジャパン（株）、（株）トクヤマ等の製品を使用できる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
シリカとしては、乾式法シリカ（無水シリカ）、湿式法シリカ（含水シリカ）などが挙げられる。なかでも、シラノール基が多いという理由から、湿式法シリカが好ましい。市販品としては、デグッサ社、ローディア社、東ソー・シリカ（株）、ソルベイジャパン（株）、（株）トクヤマ等の製品を使用できる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【0204】
シリカは、籾殻由来のシリカ（籾殻シリカともいう）であることが好ましい。
籾殻シリカを用いることの第一の効果は、産業廃棄物となる籾殻の有効活用であり、環境対応の側面で好ましい。第二の効果は、原料の現地調達が可能となることである。
主食として世界各地で多く生産されるコメの廃棄物である籾殻のリサイクルは大切な問題であるが、籾殻シリカとして配合することにより、廃棄物低減、更には、多くの場所で生産されていることから、タイヤ製造工場の近隣で調達することにより、輸送や保管のエネルギーも少なくて済むという利点がある。
第三の効果は、籾殻シリカを配合することにより、従来から工業生産されている通常の湿式シリカと比較して、幅広い温度域での操縦安定性、幅広い温度帯でのグリップ性能（ブレーキ性能）、幅広い温度帯でのロードノイズ低減性能、低燃費性能等のタイヤ物性が向上することである。この理由は明らかではないが、籾殻由来のシリカに微量含まれている可能性のあるカーボンブラック等の成分が他成分との親和性向上に寄与する、シリカ成分単一の場合よりも幅広い温度域での操縦安定性、幅広い温度帯でのグリップ性能（ブレーキ性能）、幅広い温度帯でのロードノイズ低減性能、低燃費性能に関わる領域の粘弾性を変化させる等の理由によると思われる。
籾殻シリカを用いることの第一の効果は、産業廃棄物となる籾殻の有効活用であり、環境対応の側面で好ましい。第二の効果は、原料の現地調達が可能となることである。
主食として世界各地で多く生産されるコメの廃棄物である籾殻のリサイクルは大切な問題であるが、籾殻シリカとして配合することにより、廃棄物低減、更には、多くの場所で生産されていることから、タイヤ製造工場の近隣で調達することにより、輸送や保管のエネルギーも少なくて済むという利点がある。
第三の効果は、籾殻シリカを配合することにより、従来から工業生産されている通常の湿式シリカと比較して、幅広い温度域での操縦安定性、幅広い温度帯でのグリップ性能（ブレーキ性能）、幅広い温度帯でのロードノイズ低減性能、低燃費性能等のタイヤ物性が向上することである。この理由は明らかではないが、籾殻由来のシリカに微量含まれている可能性のあるカーボンブラック等の成分が他成分との親和性向上に寄与する、シリカ成分単一の場合よりも幅広い温度域での操縦安定性、幅広い温度帯でのグリップ性能（ブレーキ性能）、幅広い温度帯でのロードノイズ低減性能、低燃費性能に関わる領域の粘弾性を変化させる等の理由によると思われる。
【0205】
籾殻シリカとは籾殻を加熱により炭化して得られる籾殻炭の粉末でも良いし、籾殻を燃料としてバイオマスボイラーで燃焼させた際に発生する籾殻灰をアルカリで抽出してケイ酸アルカリ水溶液を調製し、そのケイ酸アルカリ水溶液を用いて湿式法で製造された沈降シリカでも良い。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【0206】
籾殻炭の製法は、特に限定されず、公知の種々の方法を用いることができ、例えば、窯を用いて籾殻を蒸し焼きにすることで熱分解させて籾殻炭を得ることができる。籾殻炭粉末は、このようにして得られる籾殻炭を公知の粉砕機（例えば、ボールミル）を用いて粉砕し、所定の粒径範囲に選別し分級したものを用いることができる。
籾殻から沈降シリカを製造する方法は、特開２０１９－３８７２８号公報記載の方法などで製造することができる。
籾殻シリカは特にタイヤ生産工場から近い地域で生産されたものであることが好ましい。
籾殻から沈降シリカを製造する方法は、特開２０１９－３８７２８号公報記載の方法などで製造することができる。
籾殻シリカは特にタイヤ生産工場から近い地域で生産されたものであることが好ましい。
【0207】
シリカの窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）は、好ましくは５０ｍ２／ｇ以上、より好ましくは１００ｍ２／ｇ以上、更に好ましくは１５０ｍ２／ｇ以上である。また、シリカのＮ２ＳＡの上限は特に限定されないが、好ましくは３５０ｍ２／ｇ以下、より好ましくは３００ｍ２／ｇ以下、更に好ましくは２５０ｍ２／ｇ以下、特に好ましくは２００ｍ２／ｇ以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
なお、シリカのＮ２ＳＡは、ＡＳＴＭ Ｄ３０３７－９３に準じてＢＥＴ法で測定される値である。
なお、シリカのＮ２ＳＡは、ＡＳＴＭ Ｄ３０３７－９３に準じてＢＥＴ法で測定される値である。
【0208】
ゴム組成物Ａ相において、シリカの含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、１３５質量部以上であり、好ましくは１４０質量部以上、より好ましくは１５０質量部以上、更に好ましくは１６０質量部以上、特に好ましくは１７０質量部以上、最も好ましくは１８０質量部以上、より最も好ましくは１９０質量部以上である。該含有量の上限は、好ましくは５００質量部以下、より好ましくは３００質量部以下、更に好ましくは２５０質量部以下、特に好ましくは２２０質量部以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
【0209】
前記ゴム組成物Ａ相において、樹脂の含有量／シリカの含有量は、好ましくは０．１以上、より好ましくは０．２以上、更に好ましくは０．３以上、特に好ましくは０．４以上であり、好ましくは１．５以下、より好ましくは１．２以下、更に好ましくは０．９以下、特に好ましくは０．８以下、最も好ましくは０．７以下、より最も好ましくは０．６以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
なお、この関係において、樹脂の含有量、シリカの含有量は、ゴム成分１００質量部に対する含有量（単位：質量部）である。
なお、この関係において、樹脂の含有量、シリカの含有量は、ゴム成分１００質量部に対する含有量（単位：質量部）である。
【0210】
シリカは、シランカップリング剤と併用することが好ましい。
シランカップリング剤としては、特に限定されず、例えば、ビス（３－トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィド、ビス（２－トリエトキシシリルエチル）テトラスルフィド、ビス（４－トリエトキシシリルブチル）テトラスルフィド、ビス（３－トリメトキシシリルプロピル）テトラスルフィド、ビス（２－トリメトキシシリルエチル）テトラスルフィド、ビス（２－トリエトキシシリルエチル）トリスルフィド、ビス（４－トリメトキシシリルブチル）トリスルフィド、ビス（３－トリエトキシシリルプロピル）ジスルフィド、ビス（２－トリエトキシシリルエチル）ジスルフィド、ビス（４－トリエトキシシリルブチル）ジスルフィド、ビス（３－トリメトキシシリルプロピル）ジスルフィド、ビス（２－トリメトキシシリルエチル）ジスルフィド、ビス（４－トリメトキシシリルブチル）ジスルフィド、３－トリメトキシシリルプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルチオカルバモイルテトラスルフィド、２－トリエトキシシリルエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルチオカルバモイルテトラスルフィド、３－トリエトキシシリルプロピルメタクリレートモノスルフィド等のスルフィド系、３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、２－メルカプトエチルトリエトキシシラン等のメルカプト系、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン等のビニル系、３－アミノプロピルトリエトキシシラン、３－アミノプロピルトリメトキシシラン等のアミノ系、γ－グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等のグリシドキシ系、３－ニトロプロピルトリメトキシシラン、３－ニトロプロピルトリエトキシシラン等のニトロ系、３－クロロプロピルトリメトキシシラン、３－クロロプロピルトリエトキシシラン等のクロロ系等があげられる。市販されているものとしては、例えば、デグッサ社、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ社、信越シリコーン（株）、東京化成工業（株）、アヅマックス（株）、東レ・ダウコーニング（株）等の製品を使用できる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。なかでも、スルフィド系シランカップリング剤が好ましい。
シランカップリング剤としては、特に限定されず、例えば、ビス（３－トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィド、ビス（２－トリエトキシシリルエチル）テトラスルフィド、ビス（４－トリエトキシシリルブチル）テトラスルフィド、ビス（３－トリメトキシシリルプロピル）テトラスルフィド、ビス（２－トリメトキシシリルエチル）テトラスルフィド、ビス（２－トリエトキシシリルエチル）トリスルフィド、ビス（４－トリメトキシシリルブチル）トリスルフィド、ビス（３－トリエトキシシリルプロピル）ジスルフィド、ビス（２－トリエトキシシリルエチル）ジスルフィド、ビス（４－トリエトキシシリルブチル）ジスルフィド、ビス（３－トリメトキシシリルプロピル）ジスルフィド、ビス（２－トリメトキシシリルエチル）ジスルフィド、ビス（４－トリメトキシシリルブチル）ジスルフィド、３－トリメトキシシリルプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルチオカルバモイルテトラスルフィド、２－トリエトキシシリルエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルチオカルバモイルテトラスルフィド、３－トリエトキシシリルプロピルメタクリレートモノスルフィド等のスルフィド系、３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、２－メルカプトエチルトリエトキシシラン等のメルカプト系、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン等のビニル系、３－アミノプロピルトリエトキシシラン、３－アミノプロピルトリメトキシシラン等のアミノ系、γ－グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等のグリシドキシ系、３－ニトロプロピルトリメトキシシラン、３－ニトロプロピルトリエトキシシラン等のニトロ系、３－クロロプロピルトリメトキシシラン、３－クロロプロピルトリエトキシシラン等のクロロ系等があげられる。市販されているものとしては、例えば、デグッサ社、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ社、信越シリコーン（株）、東京化成工業（株）、アヅマックス（株）、東レ・ダウコーニング（株）等の製品を使用できる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。なかでも、スルフィド系シランカップリング剤が好ましい。
【0211】
前記ゴム組成物Ａ相において、シランカップリング剤の含有量は、シリカ１００質量部に対して、好ましくは３質量部以上、より好ましくは６質量部以上、更に好ましくは８質量部以上であり、また、好ましくは１５質量部以下、より好ましくは１２質量部以下、更に好ましくは１０質量部以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
【0212】
前記ゴム組成物Ａ相は、カーボンブラックを含有することが好ましい。
カーボンブラックとしては、特に限定されず、Ｎ１３４、Ｎ１１０、Ｎ２２０、Ｎ２３４、Ｎ２１９、Ｎ３３９、Ｎ３３０、Ｎ３２６、Ｎ３５１、Ｎ５５０、Ｎ７６２等が挙げられる。市販品としては、旭カーボン（株）、キャボットジャパン（株）、東海カーボン（株）、三菱ケミカル（株）、ライオン（株）、新日化カーボン（株）、コロンビアカーボン社等の製品を使用できる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
カーボンブラックとしては、特に限定されず、Ｎ１３４、Ｎ１１０、Ｎ２２０、Ｎ２３４、Ｎ２１９、Ｎ３３９、Ｎ３３０、Ｎ３２６、Ｎ３５１、Ｎ５５０、Ｎ７６２等が挙げられる。市販品としては、旭カーボン（株）、キャボットジャパン（株）、東海カーボン（株）、三菱ケミカル（株）、ライオン（株）、新日化カーボン（株）、コロンビアカーボン社等の製品を使用できる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【0213】
カーボンブラックの窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）は、５０ｍ２／ｇ以上が好ましく、７０ｍ２／ｇ以上がより好ましく、９０ｍ２／ｇ以上が更に好ましい。また、前記Ｎ２ＳＡは、８００ｍ２／ｇ以下が好ましく、７００ｍ２／ｇ以下がより好ましく、５００ｍ２／ｇ以下が更に好ましく、２００ｍ２／ｇ以下が特に好ましく、１５０ｍ２／ｇ以下が最も好ましく、１３０ｍ２／ｇ以下がより最も好ましい。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
なお、カーボンブラックの窒素吸着比表面積は、ＪＩＳ Ｋ６２１７－２：２００１によって求められる。
なお、カーボンブラックの窒素吸着比表面積は、ＪＩＳ Ｋ６２１７－２：２００１によって求められる。
【0214】
前記ゴム組成物Ａ相において、カーボンブラックの含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、１０質量部以下であり、好ましくは７質量部以下であり、好ましくは１質量部以上、より好ましくは３質量部以上、更に好ましくは５質量部以上である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
【0215】
前記ゴム組成物Ａ相において、シリカ及びカーボンブラックの合計含有量１００質量％中、シリカの含有量は、好ましくは９３質量％以上、より好ましくは９５質量％以上であり、上限は１００質量％であってもよいが、好ましくは９８質量％以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
【0216】
前記ゴム組成物Ａ相は、液体可塑剤（常温（２５℃）で液体状態の可塑剤）を含有することが好ましい。
液体可塑剤（常温（２５℃）で液体状態の可塑剤）としては特に限定されず、オイル、液状ポリマー（液状ジエン系ポリマーなど）などが挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。なかでも、オイルが好ましい。
液体可塑剤（常温（２５℃）で液体状態の可塑剤）としては特に限定されず、オイル、液状ポリマー（液状ジエン系ポリマーなど）などが挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。なかでも、オイルが好ましい。
【0217】
オイルとしては、例えば、プロセスオイル、植物油、又はその混合物が挙げられる。プロセスオイルとしては、例えば、パラフィン系プロセスオイル、アロマ系プロセスオイル、ナフテン系プロセスオイルなどを用いることができる。植物油としては、ひまし油、綿実油、あまに油、なたね油、大豆油、パーム油、やし油、落花生油、ロジン、パインオイル、パインタール、トール油、コーン油、こめ油、べに花油、ごま油、オリーブ油、ひまわり油、パーム核油、椿油、ホホバ油、マカデミアナッツ油、桐油等が挙げられる。市販品としては、出光興産（株）、三共油化工業（株）、（株）ジャパンエナジー、オリソイ社、Ｈ＆Ｒ社、豊国製油（株）、昭和シェル石油（株）、富士興産（株）、日清オイリオグループ（株）等の製品を使用できる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。なかでも、プロセスオイル（パラフィン系プロセスオイル、アロマ系プロセスオイル、ナフテン系プロセスオイル等）、植物油が好ましく、アロマ系プロセスオイルがより好ましい。
【0218】
液状ジエン系ポリマーとしては、２５℃で液体状態の液状スチレンブタジエン共重合体（液状ＳＢＲ）、液状ブタジエン重合体（液状ＢＲ）、液状イソプレン重合体（液状ＩＲ）、液状スチレンイソプレン共重合体（液状ＳＩＲ）、液状スチレンブタジエンスチレンブロック共重合体（液状ＳＢＳブロックポリマー）、液状スチレンイソプレンスチレンブロック共重合体（液状ＳＩＳブロックポリマー）、液状ファルネセン重合体、液状ファルネセンブタジエン共重合体等が挙げられる。これらは、末端や主鎖が極性基で変性されていても構わない。また、これらの水素添加物も使用可能である。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【0219】
前記ゴム組成物Ａ相において、液体可塑剤（好ましくはオイル）の含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、好ましくは５質量部以上、より好ましくは１０質量部以上である。該含有量の上限は、好ましくは１００質量部以下、より好ましくは７０質量部以下、更に好ましくは５０質量部以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
なお、液体可塑剤（好ましくはオイル）の含有量には、油展ゴムに含まれるオイルも含まれる。
なお、液体可塑剤（好ましくはオイル）の含有量には、油展ゴムに含まれるオイルも含まれる。
【0220】
前記ゴム組成物Ａ相は、老化防止剤を含有してもよい。
老化防止剤としては、例えば、フェニル－α－ナフチルアミン等のナフチルアミン系老化防止剤；オクチル化ジフェニルアミン、４，４′－ビス（α，α′－ジメチルベンジル）ジフェニルアミン等のジフェニルアミン系老化防止剤；Ｎ－イソプロピル－Ｎ′－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－（１，３－ジメチルブチル）－Ｎ′－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ′－ジ－２－ナフチル－ｐ－フェニレンジアミン等のｐ－フェニレンジアミン系老化防止剤；２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリンの重合物等のキノリン系老化防止剤；２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェノール、スチレン化フェノール等のモノフェノール系老化防止剤；テトラキス－［メチレン－３－（３′，５′－ジ－ｔ－ブチル－４′－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン等のビス、トリス、ポリフェノール系老化防止剤等が挙げられる。市販品としては、精工化学（株）、住友化学（株）、大内新興化学工業（株）、フレクシス社等の製品を使用できる。これらは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。なかでも、ｐ－フェニレンジアミン系老化防止剤、キノリン系老化防止剤が好ましく、ｐ－フェニレンジアミン系老化防止剤、キノリン系老化防止剤を併用することがより好ましい。
老化防止剤としては、例えば、フェニル－α－ナフチルアミン等のナフチルアミン系老化防止剤；オクチル化ジフェニルアミン、４，４′－ビス（α，α′－ジメチルベンジル）ジフェニルアミン等のジフェニルアミン系老化防止剤；Ｎ－イソプロピル－Ｎ′－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－（１，３－ジメチルブチル）－Ｎ′－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ′－ジ－２－ナフチル－ｐ－フェニレンジアミン等のｐ－フェニレンジアミン系老化防止剤；２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリンの重合物等のキノリン系老化防止剤；２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェノール、スチレン化フェノール等のモノフェノール系老化防止剤；テトラキス－［メチレン－３－（３′，５′－ジ－ｔ－ブチル－４′－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン等のビス、トリス、ポリフェノール系老化防止剤等が挙げられる。市販品としては、精工化学（株）、住友化学（株）、大内新興化学工業（株）、フレクシス社等の製品を使用できる。これらは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。なかでも、ｐ－フェニレンジアミン系老化防止剤、キノリン系老化防止剤が好ましく、ｐ－フェニレンジアミン系老化防止剤、キノリン系老化防止剤を併用することがより好ましい。
【0221】
前記ゴム組成物Ａ相において、老化防止剤の含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、好ましくは１質量部以上、より好ましくは１．５質量部以上、更に好ましくは２質量部以上であり、また、好ましくは１２質量部以下、より好ましくは１０質量部以下、更に好ましくは８質量部以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
【0222】
前記ゴム組成物Ａ相は、ワックスを含有してもよい。
ワックスとしては、特に限定されず、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス等の石油系ワックス；植物系ワックス、動物系ワックス等の天然系ワックス；エチレン、プロピレン等の重合物等の合成ワックス等が挙げられる。市販品としては、大内新興化学工業（株）、日本精蝋（株）、精工化学（株）等の製品を使用できる。これらは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
ワックスとしては、特に限定されず、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス等の石油系ワックス；植物系ワックス、動物系ワックス等の天然系ワックス；エチレン、プロピレン等の重合物等の合成ワックス等が挙げられる。市販品としては、大内新興化学工業（株）、日本精蝋（株）、精工化学（株）等の製品を使用できる。これらは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
【0223】
前記ゴム組成物Ａ相において、ワックスの含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、好ましくは０．５質量部以上、より好ましくは１質量部以上であり、また、好ましくは１０質量部以下、より好ましくは６質量部以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
【0224】
前記ゴム組成物Ａ相は、ステアリン酸を含有してもよい。
ステアリン酸としては、従来公知のものを使用でき、市販品としては、日油（株）、花王（株）、富士フイルム和光純薬（株）、千葉脂肪酸（株）等の製品を使用できる。これらは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
ステアリン酸としては、従来公知のものを使用でき、市販品としては、日油（株）、花王（株）、富士フイルム和光純薬（株）、千葉脂肪酸（株）等の製品を使用できる。これらは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
【0225】
前記ゴム組成物Ａ相において、ステアリン酸の含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、好ましくは１質量部以上、より好ましくは２質量部以上であり、また、好ましくは１０質量部以下、より好ましくは６質量部以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
【0226】
前記ゴム組成物Ａ相は、酸化亜鉛を含有してもよい。
酸化亜鉛としては、従来公知のものを使用でき、市販品としては、三井金属鉱業（株）、東邦亜鉛（株）、ハクスイテック（株）、正同化学工業（株）、堺化学工業（株）等の製品を使用できる。これらは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
酸化亜鉛としては、従来公知のものを使用でき、市販品としては、三井金属鉱業（株）、東邦亜鉛（株）、ハクスイテック（株）、正同化学工業（株）、堺化学工業（株）等の製品を使用できる。これらは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
【0227】
前記ゴム組成物Ａ相において、酸化亜鉛の含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、好ましくは１質量部以上、より好ましくは２質量部以上であり、また、好ましくは１０質量部以下、より好ましくは６質量部以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
【0228】
前記ゴム組成物Ａ相は、硫黄を含有することが好ましい。
硫黄としては、ゴム工業において一般的に架橋剤として用いられる粉末硫黄、沈降硫黄、コロイド硫黄、不溶性硫黄、高分散性硫黄、可溶性硫黄等が挙げられる。市販品としては、鶴見化学工業（株）、軽井沢硫黄（株）、四国化成工業（株）、フレクシス社、日本乾溜工業（株）、細井化学工業（株）等の製品を使用できる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
硫黄としては、ゴム工業において一般的に架橋剤として用いられる粉末硫黄、沈降硫黄、コロイド硫黄、不溶性硫黄、高分散性硫黄、可溶性硫黄等が挙げられる。市販品としては、鶴見化学工業（株）、軽井沢硫黄（株）、四国化成工業（株）、フレクシス社、日本乾溜工業（株）、細井化学工業（株）等の製品を使用できる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【0229】
前記ゴム組成物Ａ相において、硫黄の含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、好ましくは０．３質量部以上、より好ましくは０．５質量部以上、更に好ましくは０．８質量部以上であり、好ましくは３．５質量部以下、より好ましくは３．０質量部以下、更に好ましくは２．５質量部以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
【0230】
前記ゴム組成物Ａ相は、加硫促進剤を含有することが好ましい。
加硫促進剤としては、２－メルカプトベンゾチアゾール、ジ－２－ベンゾチアゾリルジスルフィド等のチアゾール系加硫促進剤；テトラメチルチウラムジスルフィド（ＴＭＴＤ）、テトラキス（２－エチルヘキシル）チウラムジスルフィド（ＴＯＴ－Ｎ）等のチウラム系加硫促進剤；Ｎ－シクロヘキシル－２－ベンゾチアジルスルフェンアミド（ＣＢＳ）、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ベンゾチアゾリルスルフェンアミド（ＴＢＢＳ）、Ｎ－オキシエチレン－２－ベンゾチアゾールスルフェンアミド、Ｎ，Ｎ′－ジイソプロピル－２－ベンゾチアゾールスルフェンアミド等のスルフェンアミド系加硫促進剤；ジフェニルグアニジン、ジオルトトリルグアニジン、オルトトリルビグアニジン等のグアニジン系加硫促進剤を挙げることができる。市販品としては、住友化学（株）、大内新興化学工業（株）等の製品を使用できる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。なかでも、スルフェンアミド系加硫促進剤、グアニジン系加硫促進剤が好ましく、スルフェンアミド系加硫促進剤、グアニジン系加硫促進剤を併用することがより好ましい。
加硫促進剤としては、２－メルカプトベンゾチアゾール、ジ－２－ベンゾチアゾリルジスルフィド等のチアゾール系加硫促進剤；テトラメチルチウラムジスルフィド（ＴＭＴＤ）、テトラキス（２－エチルヘキシル）チウラムジスルフィド（ＴＯＴ－Ｎ）等のチウラム系加硫促進剤；Ｎ－シクロヘキシル－２－ベンゾチアジルスルフェンアミド（ＣＢＳ）、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ベンゾチアゾリルスルフェンアミド（ＴＢＢＳ）、Ｎ－オキシエチレン－２－ベンゾチアゾールスルフェンアミド、Ｎ，Ｎ′－ジイソプロピル－２－ベンゾチアゾールスルフェンアミド等のスルフェンアミド系加硫促進剤；ジフェニルグアニジン、ジオルトトリルグアニジン、オルトトリルビグアニジン等のグアニジン系加硫促進剤を挙げることができる。市販品としては、住友化学（株）、大内新興化学工業（株）等の製品を使用できる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。なかでも、スルフェンアミド系加硫促進剤、グアニジン系加硫促進剤が好ましく、スルフェンアミド系加硫促進剤、グアニジン系加硫促進剤を併用することがより好ましい。
【0231】
前記ゴム組成物Ａ相において、加硫促進剤の含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、好ましくは１質量部以上、より好ましくは２質量部以上、更に好ましくは３質量部以上であり、また、好ましくは８質量部以下、より好ましくは６質量部以下、更に好ましくは５．５質量部以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
【0232】
前記ゴム組成物には、前記成分の他、タイヤ工業において一般的に用いられている添加剤、例えば、有機過酸化物；炭酸カルシウム、タルク、アルミナ、クレー、水酸化アルミニウム、マイカなどの充填剤；等を更に配合してもよい。これらの添加剤の含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、０．１～２００質量部が好ましい。
【0233】
前記ゴム組成物は、例えば、前記各成分をオープンロール、バンバリーミキサーなどのゴム混練装置を用いて混練し、その後加硫する方法等により製造できる。
【0234】
混練条件としては、加硫剤及び加硫促進剤以外の添加剤を混練するベース練り工程では、混練温度は、通常１００～１８０℃、好ましくは１２０～１７０℃である。加硫剤、加硫促進剤を混練する仕上げ練り工程では、混練温度は、通常１２０℃以下、好ましくは８０～１１０℃である。また、加硫剤、加硫促進剤を混練した組成物は、通常、プレス加硫等の加硫処理が施される。加硫温度としては、通常１４０～１９０℃、好ましくは１５０～１８５℃である。加硫時間は、通常５～１５分である。
【0235】
（ゴム組成物Ｂ相）
ゴム組成物Ｂ相において、ゴム成分１００質量部に対して、カーボンブラックの含有量が２０質量部以上、シリカの含有量が１０質量部以下である。カーボンブラック、シリカとしては、前記ゴム組成物Ａと同様のものが同様の好ましい態様で用いられる。
ゴム組成物Ｂ相において、ゴム成分１００質量部に対して、カーボンブラックの含有量が２０質量部以上、シリカの含有量が１０質量部以下である。カーボンブラック、シリカとしては、前記ゴム組成物Ａと同様のものが同様の好ましい態様で用いられる。
【0236】
ゴム組成物Ｂ相において、カーボンブラックの含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、好ましくは３０質量部以上、より好ましくは４０質量部以上、更に好ましくは５０質量部以上であり、上限は特に限定されないが、好ましくは２００質量部以下、より好ましくは１００質量部以下、更に好ましくは８０質量部以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
【0237】
ゴム組成物Ｂ相において、シリカの含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、好ましくは５質量部以下、より好ましくは３質量部以下、更に好ましくは１質量部以下、特に好ましくは０．５質量部以下、最も好ましくは０．１質量部以下、より最も好ましくは０質量部（含有しない）である。前記範囲内であると、効果（特に、幅広い温度域でのウェットブレーキ性能、幅広い温度帯でのロードノイズ低減性能）がより良好に得られる傾向がある。
【0238】
ゴム組成物Ｂ相に用いられる配合剤は、前記ゴム組成物Ａと同様のものが同様の好ましい態様で用いられる。
【0239】
ゴム組成物Ｂ相において、イソプレンに由来するユニットの含有量は、全ゴム成分のユニット１００質量％中、好ましくは２０質量％以上、より好ましくは３５質量％以上、更に好ましくは５０質量％以上であり、上限は特に限定されないが、好ましくは９０質量％以下、より好ましくは７０質量％以下である。前記範囲内であると、効果（特に、幅広い温度域での操縦安定性、幅広い温度域でのウェットブレーキ性能）がより良好に得られる傾向がある。
この場合、ゴム組成物Ｂ相において、ブタジエンに由来するユニットの含有量は、全ゴム成分のユニット１００質量％中、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは１５質量％以上であり、好ましくは８０質量％以下、より好ましくは７０質量％以下、更に好ましくは６０質量％以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
この場合、ゴム組成物Ｂ相において、ブタジエンに由来するユニットの含有量は、全ゴム成分のユニット１００質量％中、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは１５質量％以上であり、好ましくは８０質量％以下、より好ましくは７０質量％以下、更に好ましくは６０質量％以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
【0240】
ゴム組成物Ｂ相において、シス含量が９０質量％以上のブタジエンゴム（ハイシスＢＲ）をゴム成分１００質量％中１～４０質量％含有することが好ましい。下限は、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは２０質量％以上、更に好ましくは３０質量％以上である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
【0241】
ゴム組成物Ｂ相の製造方法としては、例えば、ゴム組成物Ａ相と同様の製造方法が挙げられる。
【0242】
前記ゴム組成物は、トレッド（キャップトレッド）に用いることができる。キャップトレッド及びベーストレッドで構成されるトレッドの場合、キャップトレッドにより好適に使用可能である。
【0243】
キャップトレッドゴム１００質量％中、ゴム組成物Ａ相の含有量は、好ましくは５０～９９．５質量％である。該含有量は、好ましくは６０質量％以上、より好ましくは８０質量％以上、更に好ましくは９０質量％以上、特に好ましくは９５質量％以上であり、好ましくは９９質量％以下である。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
【0244】
キャップトレッドゴム１００質量％中、ゴム組成物Ａ相、ゴム組成物Ｂ相の合計含有量は、好ましくは６０質量％以上、より好ましくは８０質量％以上、更に好ましくは９０質量％以上、特に好ましくは９５質量％以上、最も好ましくは９８質量％以上であり、１００質量％であってもよい。前記範囲内であると、効果がより良好に得られる傾向がある。
【0245】
キャップトレッドのカーボンニュートラル度（非化石燃料由来の質量割合）は、好ましくは６０質量％以上、より好ましくは７０質量％以上であり、値が大きいほど、地球環境に配慮できるため上限は特に限定されない。
なお、本明細書において、キャップトレッドのカーボンニュートラル度は実施例に記載の方法により算出される。
なお、本明細書において、キャップトレッドのカーボンニュートラル度は実施例に記載の方法により算出される。
【0246】
本発明のタイヤ（空気入りタイヤ等）は、前記ゴム組成物を用いて通常の方法によって製造される。すなわち、必要に応じて各種添加剤を配合したゴム組成物を、未加硫の段階でタイヤの各部材（特に、トレッド（キャップトレッド））の形状に合わせて押し出し加工し、タイヤ成型機上にて通常の方法にて成形し、他のタイヤ部材とともに貼り合わせ、未加硫タイヤを形成した後、加硫機中で加熱加圧してタイヤを製造することができる。
【0247】
なお、前記タイヤのタイヤ部材（例えば、トレッド）は、少なくとも一部が前記ゴム組成物で構成されていればよく、全部が前記ゴム組成物で構成されていてもよい。
【0248】
前記タイヤは、乗用車タイヤである。
なお、本明細書において、乗用車タイヤとは、４輪走行する自動車に装着することを前提としたタイヤであり、最大負荷能力（ＪＡＴＭＡ、ＥＴＲＴＯなどで示される）が１０００ｋｇ以下のものを意味する。ここで、最大負荷能力は、好ましくは９００ｋｇ以下、より好ましくは８００ｋｇ以下、更に好ましくは７００ｋｇ以下であり、下限は特に限定されない。
なお、本明細書において、乗用車タイヤとは、４輪走行する自動車に装着することを前提としたタイヤであり、最大負荷能力（ＪＡＴＭＡ、ＥＴＲＴＯなどで示される）が１０００ｋｇ以下のものを意味する。ここで、最大負荷能力は、好ましくは９００ｋｇ以下、より好ましくは８００ｋｇ以下、更に好ましくは７００ｋｇ以下であり、下限は特に限定されない。
【0249】
前記タイヤは、冬用タイヤ（スタッドレスタイヤ、スノータイヤ、スタッドタイヤ）、オールシーズンタイヤ、夏用タイヤ、ランフラットタイヤ等として好適に用いられる。
【実施例0250】
実施例に基づいて、本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
【0251】
下記製造例で得られたブタジエン、スチレン、ブタジエンゴム、スチレンブタジエンゴム等について、下記の方法にて評価を行った。
【0252】
（ブタジエン、スチレン、ブタジエンゴム、スチレンブタジエンゴムのｐＭＣ）
ブタジエン、スチレン、スチレンブタジエンゴム等のｐＭＣは、下記の方法にて、ＡＳＴＭＤ６８６６－１０に準拠して測定した。
試料（ブタジエン、スチレン、ブタジエンゴム又はスチレンブタジエンゴム）を燃焼させ、二酸化炭素（ＣＯ２）を発生させ、該二酸化炭素を真空ラインで精製した。次に、鉄を触媒として、精製した二酸化炭素を水素で還元し、グラファイト（Ｃ）を生成させた。そして、得られたグラファイトを内径１ｍｍのカソードにハンドプレス機で詰め、それをホイールにはめ込み、測定装置（タンデム加速器をベースとした１４Ｃ－ＡＭＳ 専用装置（ＮＥＣ社製））に装着した。該測定装置により、１４Ｃ濃度、１３Ｃ濃度の測定を行い、米国国立標準局（ＮＩＳＴ）から提供されたシュウ酸を標準試料として、バイオマス比率を示すｐＭＣ（％）を算出した。なお、ｐＭＣの算出の際に、１３Ｃ濃度値による補正を行った。
ブタジエン、スチレン、スチレンブタジエンゴム等のｐＭＣは、下記の方法にて、ＡＳＴＭＤ６８６６－１０に準拠して測定した。
試料（ブタジエン、スチレン、ブタジエンゴム又はスチレンブタジエンゴム）を燃焼させ、二酸化炭素（ＣＯ２）を発生させ、該二酸化炭素を真空ラインで精製した。次に、鉄を触媒として、精製した二酸化炭素を水素で還元し、グラファイト（Ｃ）を生成させた。そして、得られたグラファイトを内径１ｍｍのカソードにハンドプレス機で詰め、それをホイールにはめ込み、測定装置（タンデム加速器をベースとした１４Ｃ－ＡＭＳ 専用装置（ＮＥＣ社製））に装着した。該測定装置により、１４Ｃ濃度、１３Ｃ濃度の測定を行い、米国国立標準局（ＮＩＳＴ）から提供されたシュウ酸を標準試料として、バイオマス比率を示すｐＭＣ（％）を算出した。なお、ｐＭＣの算出の際に、１３Ｃ濃度値による補正を行った。
【0253】
（ブタジエンゴムのシス含量）
ＢＲＵＫＥＲ社製ＡＶ４００のＮＭＲ装置、データ解析ソフトＴＯＰ ＳＰＩＮ２．１を用いてシス含量を測定した。
ＢＲＵＫＥＲ社製ＡＶ４００のＮＭＲ装置、データ解析ソフトＴＯＰ ＳＰＩＮ２．１を用いてシス含量を測定した。
【0254】
（スチレンブタジエンゴムのスチレン含量）
ＢＲＵＫＥＲ社製ＡＶ４００のＮＭＲ装置、データ解析ソフトＴＯＰ ＳＰＩＮ２．１を用いてスチレン含量を測定した。
ＢＲＵＫＥＲ社製ＡＶ４００のＮＭＲ装置、データ解析ソフトＴＯＰ ＳＰＩＮ２．１を用いてスチレン含量を測定した。
【0255】
（ゴムの重量平均分子量（Ｍｗ）、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ））
下記の条件（１）～（８）でゲル・パーミエイション・クロマトグラフ（ＧＰＣ）法により、重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）を測定した。そして、測定したＭｗ、Ｍｎから重合体の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）を求めた。
（１）装置：東ソー社製ＨＬＣ－８０２０
（２）分離カラム：東ソー社製ＧＭＨ－ＸＬ（２本直列）
（３）測定温度：４０℃
（４）キャリア：テトラヒドロフラン
（５）流量：０．６ｍＬ／分
（６）注入量：５μＬ
（７）検出器：示差屈折
（８）分子量標準：標準ポリスチレン
下記の条件（１）～（８）でゲル・パーミエイション・クロマトグラフ（ＧＰＣ）法により、重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）を測定した。そして、測定したＭｗ、Ｍｎから重合体の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）を求めた。
（１）装置：東ソー社製ＨＬＣ－８０２０
（２）分離カラム：東ソー社製ＧＭＨ－ＸＬ（２本直列）
（３）測定温度：４０℃
（４）キャリア：テトラヒドロフラン
（５）流量：０．６ｍＬ／分
（６）注入量：５μＬ
（７）検出器：示差屈折
（８）分子量標準：標準ポリスチレン
【0256】
製造例１（ブタノールからブタジエンを製造）
＜バイオブタノールの製造＞
３００ｍｌの発酵槽（ＤＡＳＧＩＰ）にＳｏｎｉ ｅｔ ａｌ（Ｓｏｎｉｅｔ ａｌ，１９８７，Ａｐｐｌ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２７：１－５）に記載の２５０ｍｌの合成培地（糖類を含む）を満たし、窒素で３０分スパージした。そこにＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ａｃｅｔｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍ（ＡＴＣＣ８２４）を嫌気性条件下で、接種した。培養温度は３５℃に一定維持し、ｐＨはＮＨ４ＯＨ溶液を用い、５．５に調節した。培養中、嫌気性条件を維持し、振盪速度は３００ｒｐｍで維持した。５日間培養後、培養液を蒸留し、従来より周知となっているイオン交換樹脂法により分離して、バイオブタノール（１－ブタノール）を得た。
＜バイオブタノールの製造＞
３００ｍｌの発酵槽（ＤＡＳＧＩＰ）にＳｏｎｉ ｅｔ ａｌ（Ｓｏｎｉｅｔ ａｌ，１９８７，Ａｐｐｌ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２７：１－５）に記載の２５０ｍｌの合成培地（糖類を含む）を満たし、窒素で３０分スパージした。そこにＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ａｃｅｔｏｂｕｔｙｌｉｃｕｍ（ＡＴＣＣ８２４）を嫌気性条件下で、接種した。培養温度は３５℃に一定維持し、ｐＨはＮＨ４ＯＨ溶液を用い、５．５に調節した。培養中、嫌気性条件を維持し、振盪速度は３００ｒｐｍで維持した。５日間培養後、培養液を蒸留し、従来より周知となっているイオン交換樹脂法により分離して、バイオブタノール（１－ブタノール）を得た。
【0257】
＜バイオブタノールからブタジエンを製造＞
図３に示す装置を用いて、＜バイオブタノールの製造＞により得られたバイオブタノール（１－ブタノール）を原料として、バイオマス由来ブタジエンを合成した。
図３に示す装置を用いて、＜バイオブタノールの製造＞により得られたバイオブタノール（１－ブタノール）を原料として、バイオマス由来ブタジエンを合成した。
【0258】
アルコール導入管（原料導入管）２１と、導入されたアルコールを気化させる加熱装置（電気炉）２２と、該アルコールを脱水反応させる脱水反応用カラム２３と、該脱水反応で得られた生成物を冷却して精製アルケン混合物から水を除去するための冷却装置２４と、該アルケンを気化させる加熱装置２５と、該アルケンから更に脱水素反応してブタジエンを合成する二段目反応カラム２６と、生成した反応生成物を回収するための冷却装置２７とを備える装置（図３参照）を用いた。脱水反応用カラム２３は、触媒として酸化アルミニウム（メルク（株）製の１０１０９５１００）を１０ｇ充填した。
【0259】
二段目の脱水素化反応の触媒は、以下のようにして調整した。硝酸クロム５．８ｇをイオン交換水に溶解させ、この中にＳＳＺ－３５型ゼオライト（シリカ／アルミナ比：４０）６ｇを入れて含浸させ、一晩放置した。その後、１００℃のオーブン中で乾燥させて前駆体を得た。この前駆体をセラミックス製容器中に入れ、空気の存在下に７００℃で３時間の焼成を行って、クロム１０質量％を含むクロム担持ゼオライト触媒を得た。
そして、二段目反応カラム２６に、前記クロム担持ゼオライト触媒を１０ｇ充填した。
そして、二段目反応カラム２６に、前記クロム担持ゼオライト触媒を１０ｇ充填した。
【0260】
ガス導入管（図示せず）より脱水反応用カラム２３に窒素ガスを供給した。窒素ガスの供給速度はＬＨＳＶ換算で１／ｈｒとした。加熱装置２２によって脱水反応用カラム２３を所定温度まで昇温した後、アルコール導入管２１よりバイオブタノールを所定量供給した。反応条件は、反応温度：５００℃、反応圧力：常圧、バイオブタノールと窒素とのモル比（バイオブタノール／窒素）：５０／５０とした。反応時間は２時間とした。生成物を脱水反応用カラム２３に連結された冷却装置（生成物トラップ）２４に集め、水を分離した。
【0261】
二段目反応カラム２６は、５００℃に加熱した。冷却装置（生成物トラップ）２７は、－２０℃に冷却した。冷却装置（生成物トラップ）２４を通じて、予備加熱した混合気体（一段目の脱水反応で得られたブテン混合物／窒素／空気を１：１：１）を供給速度はＬＨＳＶ換算で１／ｈｒ導入し、得られた反応混合物を特開昭６０－１１５５３２号公報に記載の方法で分離、精製することにより、バイオマス由来のブタジエンを８％の収率で得た。得られたブタジエン（バイオマス由来ブタジエン）のバイオマス比率を示すｐＭＣの値は、１０５％であった。
【0262】
製造例２（バイオエタノールからブタジエンを製造）
図３の装置を用いて、エタノールをブタジエンに変換する公知の方法（Ｋｉｒｓｈｅｎｂａｕｍ， Ｉ． （１９７８）． Ｂｕｔａｄｉｅｎｅ． Ｉｎ Ｍ． Ｇｒａｙｓｏｎ （Ｅｄ．）， Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ， ３ｒｄ ｅｄ．， ｖｏｌ． ４， ｐｐ． ３１３－３３７． Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ： Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ．）により、市販のバイオエタノールを用いて、バイオマス由来ブタジエンを合成した。得られたブタジエン（バイオマス由来ブタジエン）のバイオマス比率を示すｐＭＣの値は、１０８％であった。
図３の装置を用いて、エタノールをブタジエンに変換する公知の方法（Ｋｉｒｓｈｅｎｂａｕｍ， Ｉ． （１９７８）． Ｂｕｔａｄｉｅｎｅ． Ｉｎ Ｍ． Ｇｒａｙｓｏｎ （Ｅｄ．）， Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ， ３ｒｄ ｅｄ．， ｖｏｌ． ４， ｐｐ． ３１３－３３７． Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ： Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ．）により、市販のバイオエタノールを用いて、バイオマス由来ブタジエンを合成した。得られたブタジエン（バイオマス由来ブタジエン）のバイオマス比率を示すｐＭＣの値は、１０８％であった。
【0263】
製造例３（バイオエチレンからブタジエンを製造）
酢酸パラジウム ０．５ｍｍｏｌ／Ｌを、０．３ｍｏｌ／Ｌ Ｎａ３Ｈ３ＰＭｏ９Ｖ３Ｏ４０ に溶解して調製した触媒を図３の装置の二段目反応カラム２６に導入し、装置をアルゴン置換した。そこにバイオマス由来のエチレン（試作品、トウモロコシ由来バイオエタノールよりの製品）を導入した。装置を１５０℃、０．５ＭｐａＧの条件下で循環ライン２８を通じて触媒溶液を循環させながら１時間反応した。冷却装置２７のドレインを通じて触媒溶液を除去後、バイオエタノールを浸漬させたアルミナ触媒（住友化学社製アルミナＫＨＡ－４６）を投入し、４００℃で５時間反応させた。反応混合物をＧＣ／ＭＳにて分析することにより、ブタジエンの生成を確認した。得られたブタジエン（バイオマス由来ブタジエン）のバイオマス比率を示すｐＭＣの値は、１０９％であった。
酢酸パラジウム ０．５ｍｍｏｌ／Ｌを、０．３ｍｏｌ／Ｌ Ｎａ３Ｈ３ＰＭｏ９Ｖ３Ｏ４０ に溶解して調製した触媒を図３の装置の二段目反応カラム２６に導入し、装置をアルゴン置換した。そこにバイオマス由来のエチレン（試作品、トウモロコシ由来バイオエタノールよりの製品）を導入した。装置を１５０℃、０．５ＭｐａＧの条件下で循環ライン２８を通じて触媒溶液を循環させながら１時間反応した。冷却装置２７のドレインを通じて触媒溶液を除去後、バイオエタノールを浸漬させたアルミナ触媒（住友化学社製アルミナＫＨＡ－４６）を投入し、４００℃で５時間反応させた。反応混合物をＧＣ／ＭＳにて分析することにより、ブタジエンの生成を確認した。得られたブタジエン（バイオマス由来ブタジエン）のバイオマス比率を示すｐＭＣの値は、１０９％であった。
【0264】
製造例４（チグリン酸からブタジエンを製造）
ハズ油より分離・精製したチグリン酸（生体内アミノ酸経由中間体）５００ｍｇ、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（０）３０ｍｇ、トリエチルホウ素１０ｍｇをアルゴン充填したオートクレーブにいれ、２００℃で１時間反応させた。生成物をＧＣ／ＭＳで分析することにより、ブタジエンの生成を確認した。得られたブタジエン（バイオマス由来ブタジエン）のバイオマス比率を示すｐＭＣの値は、１０８％であった。
ハズ油より分離・精製したチグリン酸（生体内アミノ酸経由中間体）５００ｍｇ、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（０）３０ｍｇ、トリエチルホウ素１０ｍｇをアルゴン充填したオートクレーブにいれ、２００℃で１時間反応させた。生成物をＧＣ／ＭＳで分析することにより、ブタジエンの生成を確認した。得られたブタジエン（バイオマス由来ブタジエン）のバイオマス比率を示すｐＭＣの値は、１０８％であった。
【0265】
製造例１～４で得られたバイオマス由来ブタジエンをＢＲＵＫＥＲ社製ＡＶ４００のＮＭＲ装置（データ解析ソフトＴＯＰ ＳＰＩＮ２．１）を用いて測定したところ、これらのブタジエンは、１，３－ブタジエンであることを確認した。
【0266】
製造例５（マンサク科に属する樹木からスチレンを製造）
モミジバフウ（Ｌｉｑｕｉｄａｍｂａｒ ｓｔｙｒａｃｉｆｌｕａ）の樹皮を一部剥がし、滲出してきた樹脂合計６２０ｇをトルエンに浸漬した。半日放置後、トルエン溶液をろ過し、蒸留して１３０～１６０℃の留分を２．４ｇ分取した。得られた留分をＨＰＬＣにて分離精製することにより、スチレンを０．８ｇ得た。得られたスチレン（バイオマス由来スチレン）のバイオマス比率を示すｐＭＣの値は、１０９％であった。
また、剥がした樹皮１ｋｇを同様に処理して、スチレンを０．８ｇ得た。得られたスチレン（バイオマス由来スチレン）のバイオマス比率を示すｐＭＣの値は、１０９％であった。
モミジバフウ（Ｌｉｑｕｉｄａｍｂａｒ ｓｔｙｒａｃｉｆｌｕａ）の樹皮を一部剥がし、滲出してきた樹脂合計６２０ｇをトルエンに浸漬した。半日放置後、トルエン溶液をろ過し、蒸留して１３０～１６０℃の留分を２．４ｇ分取した。得られた留分をＨＰＬＣにて分離精製することにより、スチレンを０．８ｇ得た。得られたスチレン（バイオマス由来スチレン）のバイオマス比率を示すｐＭＣの値は、１０９％であった。
また、剥がした樹皮１ｋｇを同様に処理して、スチレンを０．８ｇ得た。得られたスチレン（バイオマス由来スチレン）のバイオマス比率を示すｐＭＣの値は、１０９％であった。
【0267】
製造例６（エゴノキ科に属する樹木からスチレンを製造）
エゴノキ（Ｓｔｙｒａｘ ｊａｐｏｎｉｃａ）の樹脂６１０ｇを製造例５と同様に処理して、スチレンを０．１ｇ得た。得られたスチレン（バイオマス由来スチレン）のバイオマス比率を示すｐＭＣの値は、１０９％であった。
エゴノキ（Ｓｔｙｒａｘ ｊａｐｏｎｉｃａ）の樹脂６１０ｇを製造例５と同様に処理して、スチレンを０．１ｇ得た。得られたスチレン（バイオマス由来スチレン）のバイオマス比率を示すｐＭＣの値は、１０９％であった。
【0268】
製造例７（植物の組織培養によるスチレン製造）
ニチニチソウの芽を切り取り、７０％のエタノール溶液、次いで約０．５％の次亜塩素酸ナトリウム溶液に浸漬後、滅菌水で洗浄した。１．０ｍｇ／ｌのジクロロフェノキシ酢酸、１．０ｍｇ／ｌのベンジルアデニンを加えたＭＳ培地に洗浄した組織片（芽）を置床した。これを２５℃で５週間培養することにより、カルスを形成させた。
次にＧａｍｂｏｒｇ Ｂ５ 液体培地 （Ｇａｍｂｏｒｇ Ｏ．Ｌ．，Ｍｉｌｌｅｒ Ｒ． Ａ．，Ｏｊｉｍａ Ｋ．，Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｃｅｌｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，５０，１５１—１５８（１９６８）．）に、５０ｍｇのバイオマス由来の桂皮酸、１．０ｍｇ／ｌのジクロロフェノキシ酢酸、１．０ｍｇ／ｌのベンジルアデニン、３％のショ糖を加えた培地２０ｍｌに前記カルス１０ｇを移植した。これを培養温度２５℃、暗黒下、回転数１００ｒｐｍで振盪しながら、１２日間培養した。
培養組織を取り出して、水で洗浄、乾燥した後、冷凍粉砕したものをヘキサンにて抽出し、抽出液をＨＰＬＣで分離精製して、６ｍｇのスチレンを得た。得られたスチレン（バイオマス由来スチレン）のバイオマス比率を示すｐＭＣの値は、１０９％であった。
また、バイオマス由来の桂皮酸は、アロマ用途として販売されているハーブ（ゴマノハグサ）由来の桂皮酸を更に高速液体クロマトグラフィーにより精製することにより調製した。
ニチニチソウの芽を切り取り、７０％のエタノール溶液、次いで約０．５％の次亜塩素酸ナトリウム溶液に浸漬後、滅菌水で洗浄した。１．０ｍｇ／ｌのジクロロフェノキシ酢酸、１．０ｍｇ／ｌのベンジルアデニンを加えたＭＳ培地に洗浄した組織片（芽）を置床した。これを２５℃で５週間培養することにより、カルスを形成させた。
次にＧａｍｂｏｒｇ Ｂ５ 液体培地 （Ｇａｍｂｏｒｇ Ｏ．Ｌ．，Ｍｉｌｌｅｒ Ｒ． Ａ．，Ｏｊｉｍａ Ｋ．，Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｃｅｌｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，５０，１５１—１５８（１９６８）．）に、５０ｍｇのバイオマス由来の桂皮酸、１．０ｍｇ／ｌのジクロロフェノキシ酢酸、１．０ｍｇ／ｌのベンジルアデニン、３％のショ糖を加えた培地２０ｍｌに前記カルス１０ｇを移植した。これを培養温度２５℃、暗黒下、回転数１００ｒｐｍで振盪しながら、１２日間培養した。
培養組織を取り出して、水で洗浄、乾燥した後、冷凍粉砕したものをヘキサンにて抽出し、抽出液をＨＰＬＣで分離精製して、６ｍｇのスチレンを得た。得られたスチレン（バイオマス由来スチレン）のバイオマス比率を示すｐＭＣの値は、１０９％であった。
また、バイオマス由来の桂皮酸は、アロマ用途として販売されているハーブ（ゴマノハグサ）由来の桂皮酸を更に高速液体クロマトグラフィーにより精製することにより調製した。
【0269】
製造例８（遺伝子の改変されていない微生物によるスチレン製造）
ポテトデキストロール培地粉末（シグマアルドリッチ製）２４ｇを精製水１０００ｍＬに溶解し、１２１℃２０分間オートクレーブ滅菌した。使用前に終濃度１００ｍｇ／Ｌになるようにクロラムフェニコールを添加した。
Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｃｉｔｒｉｎｕｍ（ＡＴＣＣ ９８４９）を培地に接種し、２５℃、密閉条件で２週間静置培養した。その後、ヘキサンを培養容器に加えて振盪した後、ヘキサン層を分離してＧＣ／ＭＳにて分析することにより、スチレンの生成を確認した。得られたスチレン（バイオマス由来スチレン）のバイオマス比率を示すｐＭＣの値は、１０９％であった。
ポテトデキストロール培地粉末（シグマアルドリッチ製）２４ｇを精製水１０００ｍＬに溶解し、１２１℃２０分間オートクレーブ滅菌した。使用前に終濃度１００ｍｇ／Ｌになるようにクロラムフェニコールを添加した。
Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｃｉｔｒｉｎｕｍ（ＡＴＣＣ ９８４９）を培地に接種し、２５℃、密閉条件で２週間静置培養した。その後、ヘキサンを培養容器に加えて振盪した後、ヘキサン層を分離してＧＣ／ＭＳにて分析することにより、スチレンの生成を確認した。得られたスチレン（バイオマス由来スチレン）のバイオマス比率を示すｐＭＣの値は、１０９％であった。
【0270】
製造例９（遺伝子組換え大腸菌によるスチレン製造）
＜ｅｎｃＰ遺伝子（フェニルアラニンアンモニアリアーゼをコードする遺伝子）断片の調製及びｅｎｃＰ発現プラスミドの構築＞
放線菌Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｍａｒｉｔｉｍｕｓ ｅｎｃＰ遺伝子（開始コドンからストップコドンまでの１５７２ｂｐ（ＧｅｎＢａｎｋ受入番号：ＡＦ２５４９２５ ヌクレオチド番号１６２６９～１７８４０））を人工遺伝子として作製し、クローニングベクターｐＵＣ１９プラスミドの内ＳｍａＩサイトに挿入したＤＮＡをＰＣＲの鋳型とした。５’末端側にＮｄｅＩサイトを含む上流側プライマー（配列番号１）及び５’末端側にＢａｍＨＩサイトを含む下流側プライマー（配列番号２）を用いてＰＣＲを行い、反応液をＱＩＡｐｒｅｐ ＰＣＲ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｋｉｔ（キアゲン）で精製して、両末端に新規の制限酵素サイトを含むｅｎｃＰ遺伝子のＤＮＡフラグメントＥ（ＮｄｅＩ－ｅｎｃＰ－ＢａｍＨＩ：１５９２ｂｐ）を得た。
一般的な組換えＤＮＡ手順により、ＮｄｅＩ制限酵素及びＢａｍＨＩ制限酵素で処理したＤＮＡフラグメントＥを、ｐＥＴ１１ａベクター（Ｎｏｖａｇｅｎ）のＮｄｅＩ－ＢａｍＨＩサイトに連結し、大腸菌ＤＨ－５αコンピテントセルに形質転換してアンピシリン５０μｇ／ｍＬを含むＬＢ寒天培地に播種し、３７℃で１晩培養した。寒天培地に形成した大腸菌コロニーを、アンピシリン５０μｇ／ｍＬを含むＬＢ液体培地５ｍＬで３７℃、１晩振とう培養し、得られた大腸菌からＱＩＡｐｒｅｐ Ｓｐｉｎ Ｍｉｎｉｐｒｅｐ Ｋｉｔ（キアゲン）を使ってプラスミドを抽出した。ＤＮＡ配列解析によりｐＥＴ１１ａベクターの目的の部位にＧｅｎＢａｎｋ受入番号ＡＦ２５４９２５のＤＮＡ配列が挿入されていることが確認できたプラスミドを、ｅｎｃＰ発現プラスミドｐＥＴ１１－ｅｎｃＰ（図４（ａ）に示すプラスミド）とした。
＜ｅｎｃＰ遺伝子（フェニルアラニンアンモニアリアーゼをコードする遺伝子）断片の調製及びｅｎｃＰ発現プラスミドの構築＞
放線菌Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｍａｒｉｔｉｍｕｓ ｅｎｃＰ遺伝子（開始コドンからストップコドンまでの１５７２ｂｐ（ＧｅｎＢａｎｋ受入番号：ＡＦ２５４９２５ ヌクレオチド番号１６２６９～１７８４０））を人工遺伝子として作製し、クローニングベクターｐＵＣ１９プラスミドの内ＳｍａＩサイトに挿入したＤＮＡをＰＣＲの鋳型とした。５’末端側にＮｄｅＩサイトを含む上流側プライマー（配列番号１）及び５’末端側にＢａｍＨＩサイトを含む下流側プライマー（配列番号２）を用いてＰＣＲを行い、反応液をＱＩＡｐｒｅｐ ＰＣＲ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｋｉｔ（キアゲン）で精製して、両末端に新規の制限酵素サイトを含むｅｎｃＰ遺伝子のＤＮＡフラグメントＥ（ＮｄｅＩ－ｅｎｃＰ－ＢａｍＨＩ：１５９２ｂｐ）を得た。
一般的な組換えＤＮＡ手順により、ＮｄｅＩ制限酵素及びＢａｍＨＩ制限酵素で処理したＤＮＡフラグメントＥを、ｐＥＴ１１ａベクター（Ｎｏｖａｇｅｎ）のＮｄｅＩ－ＢａｍＨＩサイトに連結し、大腸菌ＤＨ－５αコンピテントセルに形質転換してアンピシリン５０μｇ／ｍＬを含むＬＢ寒天培地に播種し、３７℃で１晩培養した。寒天培地に形成した大腸菌コロニーを、アンピシリン５０μｇ／ｍＬを含むＬＢ液体培地５ｍＬで３７℃、１晩振とう培養し、得られた大腸菌からＱＩＡｐｒｅｐ Ｓｐｉｎ Ｍｉｎｉｐｒｅｐ Ｋｉｔ（キアゲン）を使ってプラスミドを抽出した。ＤＮＡ配列解析によりｐＥＴ１１ａベクターの目的の部位にＧｅｎＢａｎｋ受入番号ＡＦ２５４９２５のＤＮＡ配列が挿入されていることが確認できたプラスミドを、ｅｎｃＰ発現プラスミドｐＥＴ１１－ｅｎｃＰ（図４（ａ）に示すプラスミド）とした。
【0271】
＜ＦＤＣ１遺伝子（フェルラ酸デカルボキシラーゼをコードする遺伝子）の単離＞
出芽酵母Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅからＹｅａｓｔ Ｇｅｎｏ－ＤＮＡ－Ｔｅｍｐｌａｔｅ（Ｇｅｎｏ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ， Ｉｎｃ）を用いてゲノムＤＮＡを精製し、これを１回目のＰＣＲの鋳型とした。上流側プライマー（配列番号３）及び下流側プライマー（配列番号４）を用いてＰＣＲを行い、反応液をＱＩＡｐｒｅｐ ＰＣＲ ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｋｉｔ（キアゲン）で精製して、得られたＤＮＡを２回目のＰＣＲの鋳型とした。５’末端側にＢｓｐＨＩサイトを含む上流側プライマー（配列番号５）及び５’末端側にＨｉｎｄＩＩＩサイトを含む下流側プライマー（配列番号６）を用いて２回目のＰＣＲを行い、反応液をＱＩＡｐｒｅｐ ＰＣＲ ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｋｉｔ（キアゲン）で精製して、両末端に新規の制限酵素サイトを付加したＦＤＣ１遺伝子のＤＮＡフラグメントＦ（ＢｓｐＨＩ－ＦＤＣ１－ＨｉｎｄＩＩＩ：１５２５ｂｐ）を得た。
出芽酵母Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅからＹｅａｓｔ Ｇｅｎｏ－ＤＮＡ－Ｔｅｍｐｌａｔｅ（Ｇｅｎｏ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ， Ｉｎｃ）を用いてゲノムＤＮＡを精製し、これを１回目のＰＣＲの鋳型とした。上流側プライマー（配列番号３）及び下流側プライマー（配列番号４）を用いてＰＣＲを行い、反応液をＱＩＡｐｒｅｐ ＰＣＲ ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｋｉｔ（キアゲン）で精製して、得られたＤＮＡを２回目のＰＣＲの鋳型とした。５’末端側にＢｓｐＨＩサイトを含む上流側プライマー（配列番号５）及び５’末端側にＨｉｎｄＩＩＩサイトを含む下流側プライマー（配列番号６）を用いて２回目のＰＣＲを行い、反応液をＱＩＡｐｒｅｐ ＰＣＲ ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｋｉｔ（キアゲン）で精製して、両末端に新規の制限酵素サイトを付加したＦＤＣ１遺伝子のＤＮＡフラグメントＦ（ＢｓｐＨＩ－ＦＤＣ１－ＨｉｎｄＩＩＩ：１５２５ｂｐ）を得た。
【0272】
＜ＰＡＤ１遺伝子（桂皮酸デカルボキシラーゼ（フェニルアクリル酸デカルボキシラーゼ）をコードする遺伝子）の単離＞
上述のＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅゲノムを鋳型とし、上流側プライマー（配列番号７）及び下流側プライマー（配列番号８）を用いてＰＣＲを行い、反応液をＰＣＲ ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｋｉｔ（キアゲン）で精製して、得られたＤＮＡを２回目のＰＣＲの鋳型とした。５’末端側にＮｄｅＩサイトを含む上流側プライマー（配列番号９）及び５’末端側にＸｈｏＩサイトを含む下流側プライマー（配列番号１０）を用いて２回目のＰＣＲを行い、反応液をＱＩＡｐｒｅｐ ＰＣＲ ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｋｉｔ（キアゲン）で精製して、両末端に新規の制限酵素サイトを付加したＰＡＤ１遺伝子のＤＮＡフラグメントＰ（ＮｄｅＩ－ＰＡＤ１－ＸｈｏＩ：７４６ｂｐ）を得た。
上述のＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅゲノムを鋳型とし、上流側プライマー（配列番号７）及び下流側プライマー（配列番号８）を用いてＰＣＲを行い、反応液をＰＣＲ ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｋｉｔ（キアゲン）で精製して、得られたＤＮＡを２回目のＰＣＲの鋳型とした。５’末端側にＮｄｅＩサイトを含む上流側プライマー（配列番号９）及び５’末端側にＸｈｏＩサイトを含む下流側プライマー（配列番号１０）を用いて２回目のＰＣＲを行い、反応液をＱＩＡｐｒｅｐ ＰＣＲ ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｋｉｔ（キアゲン）で精製して、両末端に新規の制限酵素サイトを付加したＰＡＤ１遺伝子のＤＮＡフラグメントＰ（ＮｄｅＩ－ＰＡＤ１－ＸｈｏＩ：７４６ｂｐ）を得た。
【0273】
＜ＦＤＣ１／ＰＡＤ１共発現プラスミドの構築＞
ｐＲＳＦＤｕｅｔ－１（Ｎｏｖａｇｅｎ）のマルチプルクローニングサイト－１（ＭＣＳ－１）にＦＤＣ１遺伝子ＤＮＡフラグメントＦを、マルチプルクローニングサイト－２（ＭＣＳ－２）にＰＡＤ１遺伝子ＤＮＡフラグメントＰを、以下の手順で挿入した。
一般的な組換えＤＮＡ手順により、ｐＲＳＦＤｕｅｔ－１ベクター（Ｎｏｖａｇｅｎ）のマルチプルクローニングサイト－１内ＮｃｏＩサイト及びＨｉｎｄＩＩＩサイトに、ＢｓｐＨＩ制限酵素及びＨｉｎｄＩＩＩ制限酵素で処理したＤＮＡフラグメントＦを挿入した。寒天培地及び液体培地中のアンピシリンをカナマイシンに変更したことを除いて、ｐＥＴ１１－ｅｎｃＰの構築と同様の手順で、ｐＲＳＦ－ＦＤＣ１を構築した。
同様にして、ｐＲＳＦ－ＦＤＣ１のＮｄｅＩサイト及びＸｈｏＩサイト（元のベクターｐＲＳＦＤｕｅｔ－１のＭＣＳ－２に由来する）に、ＮｄｅＩ制限酵素及びＸｈｏＩ制限酵素で処理したＤＮＡフラグメントＰを組み込み、構築したプラスミドをｐＲＳＦ－ＦＤＣ１－ＰＡＤ１（図４（ｂ）に示すプラスミド）とした。
ｐＲＳＦＤｕｅｔ－１（Ｎｏｖａｇｅｎ）のマルチプルクローニングサイト－１（ＭＣＳ－１）にＦＤＣ１遺伝子ＤＮＡフラグメントＦを、マルチプルクローニングサイト－２（ＭＣＳ－２）にＰＡＤ１遺伝子ＤＮＡフラグメントＰを、以下の手順で挿入した。
一般的な組換えＤＮＡ手順により、ｐＲＳＦＤｕｅｔ－１ベクター（Ｎｏｖａｇｅｎ）のマルチプルクローニングサイト－１内ＮｃｏＩサイト及びＨｉｎｄＩＩＩサイトに、ＢｓｐＨＩ制限酵素及びＨｉｎｄＩＩＩ制限酵素で処理したＤＮＡフラグメントＦを挿入した。寒天培地及び液体培地中のアンピシリンをカナマイシンに変更したことを除いて、ｐＥＴ１１－ｅｎｃＰの構築と同様の手順で、ｐＲＳＦ－ＦＤＣ１を構築した。
同様にして、ｐＲＳＦ－ＦＤＣ１のＮｄｅＩサイト及びＸｈｏＩサイト（元のベクターｐＲＳＦＤｕｅｔ－１のＭＣＳ－２に由来する）に、ＮｄｅＩ制限酵素及びＸｈｏＩ制限酵素で処理したＤＮＡフラグメントＰを組み込み、構築したプラスミドをｐＲＳＦ－ＦＤＣ１－ＰＡＤ１（図４（ｂ）に示すプラスミド）とした。
【0274】
＜形質転換体の作製＞
ｐＥＴ１１－ｅｎｃＰ及びｐＲＳＦ－ＦＤＣ１－ＰＡＤ１を大腸菌ＢＬ２１（ＤＥ３）コンピテントセルに同時に形質転換してアンピシリン３５μｇ／ｍＬ及びカナマイシン２０μｇ／ｍＬを含むＬＢ寒天培地に播種し、３０℃で１晩培養して寒天培地に大腸菌コロニーの形成を確認した。
ｐＥＴ１１－ｅｎｃＰ及びｐＲＳＦ－ＦＤＣ１－ＰＡＤ１を大腸菌ＢＬ２１（ＤＥ３）コンピテントセルに同時に形質転換してアンピシリン３５μｇ／ｍＬ及びカナマイシン２０μｇ／ｍＬを含むＬＢ寒天培地に播種し、３０℃で１晩培養して寒天培地に大腸菌コロニーの形成を確認した。
【0275】
＜形質転換体によるスチレンの産生＞
ｐＥＴ１１－ｅｎｃＰ及びｐＲＳＦ－ＦＤＣ１－ＰＡＤ１を形質転換した大腸菌コロニーを、アンピシリン３５μｇ／ｍＬ及びカナマイシン２０μｇ／ｍＬを含むＬＢ液体培地１ｍＬに接種し、３０℃で１晩振とう培養して前培養液とした。３００ｍＬ容量マイエルフラスコ中のアンピシリン３５μｇ／ｍＬ及びカナマイシン２０μｇ／ｍＬを含むＬＢ液体培地５０ｍＬに、前培養液１００μＬを接種し、３０℃１５時間振とう培養した。波長６００ｎｍにおける培養液の吸光度（Ａ６００）を３０分毎に測定しながら、更に同条件で培養を続け、Ａ６００が０．８になった時点で、タンパク質発現を誘導するために１Ｍ イソプロピル－β－チオガラクトピラノシド（ＩＰＴＧ）を２５μＬ（終濃度０．５ｍＭ）添加し、更に８時間培養した。
ｐＥＴ１１－ｅｎｃＰ及びｐＲＳＦ－ＦＤＣ１－ＰＡＤ１を形質転換した大腸菌コロニーを、アンピシリン３５μｇ／ｍＬ及びカナマイシン２０μｇ／ｍＬを含むＬＢ液体培地１ｍＬに接種し、３０℃で１晩振とう培養して前培養液とした。３００ｍＬ容量マイエルフラスコ中のアンピシリン３５μｇ／ｍＬ及びカナマイシン２０μｇ／ｍＬを含むＬＢ液体培地５０ｍＬに、前培養液１００μＬを接種し、３０℃１５時間振とう培養した。波長６００ｎｍにおける培養液の吸光度（Ａ６００）を３０分毎に測定しながら、更に同条件で培養を続け、Ａ６００が０．８になった時点で、タンパク質発現を誘導するために１Ｍ イソプロピル－β－チオガラクトピラノシド（ＩＰＴＧ）を２５μＬ（終濃度０．５ｍＭ）添加し、更に８時間培養した。
【0276】
＜培養液中のスチレン産生量の測定＞
培養液を遠心分離し、その上澄みにヘキサンを加えて激しく撹拌した。遠心分離にかけた後、ヘキサン層を分離してＧＣ／ＭＳにて分析することにより、スチレンの生成を確認した。スチレンの産生量は１４０ｍｇ／Ｌであった。得られたスチレン（バイオマス由来スチレン）のバイオマス比率を示すｐＭＣの値は、１０９％であった。
培養液を遠心分離し、その上澄みにヘキサンを加えて激しく撹拌した。遠心分離にかけた後、ヘキサン層を分離してＧＣ／ＭＳにて分析することにより、スチレンの生成を確認した。スチレンの産生量は１４０ｍｇ／Ｌであった。得られたスチレン（バイオマス由来スチレン）のバイオマス比率を示すｐＭＣの値は、１０９％であった。
【0277】
製造例５～９で得られたバイオマス由来スチレンをＢＲＵＫＥＲ社製ＡＶ４００のＮＭＲ装置（データ解析ソフトＴＯＰ ＳＰＩＮ２．１）を用いて測定したところ、これらのスチレンは、スチレンであることを確認した。
【0278】
製造例１０（バイオマスブタジエンゴム（バイオＢＲ）の製造）
バイオマス由来のブタジエンとして、製造例１～４で得られたバイオマス由来ブタジエン（１，３－ブタジエン）を混合したものを、モノマー成分として使用してブタジエンゴム（バイオマス由来ゴム）の合成を行った。
使用した薬品は、以下のとおりである。
イオン交換水：自社製
ロジン酸カリウム石鹸：ハリマ化成（株）製
脂肪酸ナトリウム石鹸：富士フイルム和光純薬（株）製
塩化カリウム：富士フイルム和光純薬（株）製
ナフタレンスルホン酸ソーダホルマリン縮合物：花王（株）製
ｔ－ドデシルメルカプタン：富士フイルム和光純薬（株）製のｔｅｒｔ－ドデシルメルカプタン（連鎖移動剤）
ハイドロサルファイドナトリウム：富士フイルム和光純薬（株）製
ＦｅＳＯ４：富士フイルム和光純薬（株）製の硫酸第二鉄
ＥＤＴＡ：富士フイルム和光純薬（株）製のエチレンジアミン四酢酸ナトリウム
ロンガリット：富士フイルム和光純薬（株）製のソディウム・ホルムアルデヒド・スルホキシレート
重合開始剤：日油（株）製のパラメンタンヒドロペルオキシド
重合停止剤：富士フイルム和光純薬（株）製のＮ，Ｎ－ジエチルヒドロキシルアミン
２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾール：住友化学（株）製のスミライザーＢＨＴ
＜ブタジエンゴムの合成＞
内容積５０リットルのステンレス製重合反応機を洗浄、乾燥し、乾燥窒素で置換した後に１，３－ブタジエン５０００ｇ、ｔ－ドデシルメルカプタン５．７４ｇ、乳化剤（イオン交換水、ロジン酸カリウム石鹸、脂肪酸ナトリウム石鹸、塩化カリウム、ナフタレンスルホン酸ソーダホルマリン縮合物の混合物）９６８８ｇ、ハイドロサルファイドナトリウム６．３ｍｌ（１．８Ｍ）、活性剤（ＦｅＳＯ４／ＥＤＴＡ／ロンガリット）各６．３ｍｌ、重合開始剤６．３ｍｌ（２．３Ｍ）を添加し、攪拌下に１０℃で３時間重合を行った。重合完了後、Ｎ，Ｎ－ジエチルヒドロキシルアミン２．９ｇ添加し、３０分反応させ重合反応容器の内容物を取り出し、１０ｇの２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾールを加え、水の大部分を蒸発させた後、５５℃で１２時間減圧乾燥し、バイオブタジエン重合体（バイオマスブタジエンゴム（バイオＢＲ）、得られたバイオＢＲのバイオマス比率を示すｐＭＣは１０５％）を得た。
バイオマス由来のブタジエンとして、製造例１～４で得られたバイオマス由来ブタジエン（１，３－ブタジエン）を混合したものを、モノマー成分として使用してブタジエンゴム（バイオマス由来ゴム）の合成を行った。
使用した薬品は、以下のとおりである。
イオン交換水：自社製
ロジン酸カリウム石鹸：ハリマ化成（株）製
脂肪酸ナトリウム石鹸：富士フイルム和光純薬（株）製
塩化カリウム：富士フイルム和光純薬（株）製
ナフタレンスルホン酸ソーダホルマリン縮合物：花王（株）製
ｔ－ドデシルメルカプタン：富士フイルム和光純薬（株）製のｔｅｒｔ－ドデシルメルカプタン（連鎖移動剤）
ハイドロサルファイドナトリウム：富士フイルム和光純薬（株）製
ＦｅＳＯ４：富士フイルム和光純薬（株）製の硫酸第二鉄
ＥＤＴＡ：富士フイルム和光純薬（株）製のエチレンジアミン四酢酸ナトリウム
ロンガリット：富士フイルム和光純薬（株）製のソディウム・ホルムアルデヒド・スルホキシレート
重合開始剤：日油（株）製のパラメンタンヒドロペルオキシド
重合停止剤：富士フイルム和光純薬（株）製のＮ，Ｎ－ジエチルヒドロキシルアミン
２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾール：住友化学（株）製のスミライザーＢＨＴ
＜ブタジエンゴムの合成＞
内容積５０リットルのステンレス製重合反応機を洗浄、乾燥し、乾燥窒素で置換した後に１，３－ブタジエン５０００ｇ、ｔ－ドデシルメルカプタン５．７４ｇ、乳化剤（イオン交換水、ロジン酸カリウム石鹸、脂肪酸ナトリウム石鹸、塩化カリウム、ナフタレンスルホン酸ソーダホルマリン縮合物の混合物）９６８８ｇ、ハイドロサルファイドナトリウム６．３ｍｌ（１．８Ｍ）、活性剤（ＦｅＳＯ４／ＥＤＴＡ／ロンガリット）各６．３ｍｌ、重合開始剤６．３ｍｌ（２．３Ｍ）を添加し、攪拌下に１０℃で３時間重合を行った。重合完了後、Ｎ，Ｎ－ジエチルヒドロキシルアミン２．９ｇ添加し、３０分反応させ重合反応容器の内容物を取り出し、１０ｇの２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾールを加え、水の大部分を蒸発させた後、５５℃で１２時間減圧乾燥し、バイオブタジエン重合体（バイオマスブタジエンゴム（バイオＢＲ）、得られたバイオＢＲのバイオマス比率を示すｐＭＣは１０５％）を得た。
【0279】
製造例１１（バイオマススチレンブタジエンゴム（バイオＳＢＲ）の製造）
バイオマス由来のブタジエンとして、製造例１～４で得られたバイオマス由来ブタジエン（１，３－ブタジエン）を混合したものを、バイオマス由来のスチレンとして、製造例５～９で得られたバイオマス由来スチレンを混合したものを、モノマー成分として使用してバイオＳＢＲ（バイオマス由来ゴム）の合成を行った。
使用した薬品は、以下のとおりである。
水：蒸留水
乳化剤（１）：ハリマ化成（株）製のロジン酸石鹸
乳化剤（２）：富士フイルム和光純薬（株）製の脂肪酸石鹸
電解質：富士フイルム和光純薬（株）製のリン酸ナトリウム
分子量調整剤：富士フイルム和光純薬（株）製のｔｅｒｔ－ドデシルメルカプタン
ラジカル開始剤：日油（株）製のパラメンタンヒドロペルオキシド
ＳＦＳ：富士フイルム和光純薬（株）製のソディウム・ホルムアルデヒド・スルホキシレート
ＥＤＴＡ：富士フイルム和光純薬（株）製のエチレンジアミン四酢酸ナトリウム
触媒：富士フイルム和光純薬（株）製の硫酸第二鉄
重合停止剤：富士フイルム和光純薬（株）製のＮ，Ｎ’－ジメチルジチオカルバメート
アルコール：関東化学（株）製のメタノール、エタノール
ギ酸：関東化学（株）製のギ酸
＜スチレンブタジエンゴムの合成＞
撹拌機付き耐圧反応器に水２００ｇ、乳化剤（１）４．５ｇ、乳化剤（２）０．１５ｇ、電解質０．８ｇ、スチレン２５ｇ、ブタジエン７５ｇ及び分子量調整剤０．２ｇを仕込んだ。反応器温度を５℃とし、ラジカル開始剤０．１ｇ及びＳＦＳ０．１５ｇを溶解した水溶液と、ＥＤＴＡ０．０７ｇ及び触媒０．０５ｇを溶解した水溶液とを反応器に添加して重合を開始した。重合開始から５時間後、重合停止剤０．２ｇを添加して反応を停止させ、ラテックスを得た。
得られたラテックスから、水蒸気蒸留により、未反応単量体を除去した。その後、該ラテックスをアルコールに添加し、ギ酸でｐＨ３～５になるように調整しながら、凝固させ、クラム状のバイオスチレンブタジエン重合体を得た。該重合体を４０℃の減圧乾燥機で乾燥し、固形ゴム（バイオマススチレンブタジエンゴム（バイオＳＢＲ）、得られたバイオＳＢＲのバイオマス比率を示すｐＭＣは１０８％）を得た。
バイオマス由来のブタジエンとして、製造例１～４で得られたバイオマス由来ブタジエン（１，３－ブタジエン）を混合したものを、バイオマス由来のスチレンとして、製造例５～９で得られたバイオマス由来スチレンを混合したものを、モノマー成分として使用してバイオＳＢＲ（バイオマス由来ゴム）の合成を行った。
使用した薬品は、以下のとおりである。
水：蒸留水
乳化剤（１）：ハリマ化成（株）製のロジン酸石鹸
乳化剤（２）：富士フイルム和光純薬（株）製の脂肪酸石鹸
電解質：富士フイルム和光純薬（株）製のリン酸ナトリウム
分子量調整剤：富士フイルム和光純薬（株）製のｔｅｒｔ－ドデシルメルカプタン
ラジカル開始剤：日油（株）製のパラメンタンヒドロペルオキシド
ＳＦＳ：富士フイルム和光純薬（株）製のソディウム・ホルムアルデヒド・スルホキシレート
ＥＤＴＡ：富士フイルム和光純薬（株）製のエチレンジアミン四酢酸ナトリウム
触媒：富士フイルム和光純薬（株）製の硫酸第二鉄
重合停止剤：富士フイルム和光純薬（株）製のＮ，Ｎ’－ジメチルジチオカルバメート
アルコール：関東化学（株）製のメタノール、エタノール
ギ酸：関東化学（株）製のギ酸
＜スチレンブタジエンゴムの合成＞
撹拌機付き耐圧反応器に水２００ｇ、乳化剤（１）４．５ｇ、乳化剤（２）０．１５ｇ、電解質０．８ｇ、スチレン２５ｇ、ブタジエン７５ｇ及び分子量調整剤０．２ｇを仕込んだ。反応器温度を５℃とし、ラジカル開始剤０．１ｇ及びＳＦＳ０．１５ｇを溶解した水溶液と、ＥＤＴＡ０．０７ｇ及び触媒０．０５ｇを溶解した水溶液とを反応器に添加して重合を開始した。重合開始から５時間後、重合停止剤０．２ｇを添加して反応を停止させ、ラテックスを得た。
得られたラテックスから、水蒸気蒸留により、未反応単量体を除去した。その後、該ラテックスをアルコールに添加し、ギ酸でｐＨ３～５になるように調整しながら、凝固させ、クラム状のバイオスチレンブタジエン重合体を得た。該重合体を４０℃の減圧乾燥機で乾燥し、固形ゴム（バイオマススチレンブタジエンゴム（バイオＳＢＲ）、得られたバイオＳＢＲのバイオマス比率を示すｐＭＣは１０８％）を得た。
【0280】
以下に、実施例及び比較例で用いた各種薬品について説明する。
ＮＲ：ＴＳＲ２０（ＮＲ）
ＳＢＲ：前記製造例１１と同様の方法で、石油由来のスチレンとブタジエンを用いて重合した溶液重合ＳＢＲ（スチレン含量：８質量％、Ｔｇ：－７５℃）
バイオＳＢＲ：前記製造例１１で作製したＳＢＲ（Ｍｗ／Ｍｎ：３．２、スチレン含量：８質量％、Ｔｇ：－７６℃）
ＢＲ：宇部興産（株）製のＢＲ１５０Ｂ（シス含量：９８質量％）
エチレン－スチレン－ブタジエン共重合体：特許４０８８２５８号公報の製造例に記載の方法に従って、スチレン量、エチレン量、ブタジエン量を変更して製造したエチレン－スチレン－ブタジエン共重合体。なお、使用したスチレン、ブタジエンは上記バイオＳＢＲと同様バイオ由来のものを用い、エチレンはバイオエタノールより製造されたバイオエチレンを用いた（スチレン含量：８質量％）
バイオＢＲ：前記製造例１０で作製したＢＲ（シス含量：９８質量％、Ｍｗ：４０万、Ｍｗ／Ｍｎ：４．２）
カーボンブラック１：三菱化学（株）製のダイアブラックＮ２２０（Ｎ２ＳＡ：１１１ｍ２／ｇ）
カーボンブラック２：三菱化学（株）製のダイアブラックＮ１１０（Ｎ２ＳＡ：１４２ｍ２／ｇ）
シリカ：エボニックデグッサ社製のウルトラシルＶＮ３（Ｎ２ＳＡ：１７５ｍ２／ｇ）
籾殻シリカ：特開２０１９－３８７２８号公報記載の方法により製造した籾殻シリカ（Ｎ２ＳＡ：１７５ｍ２／ｇ）
オイル：出光興産（株）製のダイアナプロセスＡＨ－２４（アロマ系プロセスオイル）
シランカップリング剤：エボニックデグッサ社製のＳｉ２６６（ビス（３－トリエトキシシリルプロピル）ジスルフィド）
樹脂１：アリゾナケミカル社製のＳｙｌｖａｔｒａｘｘ４４０１（α－メチルスチレン系樹脂（α－メチルスチレンとスチレンとの共重合体）、軟化点：８５℃）
樹脂２：アリゾナケミカル社製のＳｙｌｖａｔｒａｘｘ４１５０（β－ピネン樹脂、β－ピネン含有量：９８質量％以上、軟化点：１１５℃）
樹脂３：荒川化学工業（株）製のパインクリスタルＫＲ－８５（ロジン系樹脂、軟化点：８０～８７℃）
樹脂４：丸善石油化学（株）製のマルカレッツＭ－８９０Ａ（ジシクロペンタジエン系樹脂、軟化点：１０５℃）
樹脂５：エクソンモービル社製のＥＣＲ－３７３（Ｃ５留分及びＣ９留分の共重合体（Ｃ５／Ｃ９系樹脂）、軟化点：８６℃）
酸化亜鉛：三井金属鉱業（株）製の亜鉛華１号
ステアリン酸：日油（株）製のステアリン酸「椿」
ワックス：日本精蝋（株）製のオゾエ－ス０３５５
老化防止剤１：大内新興化学工業（株）製のノクラック６Ｃ（Ｎ－（１，３－ジメチルブチル）－Ｎ’－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン）
老化防止剤２：精工化学（株）製のノンフレックスＲＤ（ポリ（２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリン））
硫黄：細井化学工業（株）製のＨＫ－２００－５（５質量％オイル含有粉末硫黄）
加硫促進剤１：大内新興化学工業（株）製のノクセラーＣＺ（Ｎ－シクロヘキシル－２－ベンゾチアゾリルスルフェンアミド）
加硫促進剤２：大内新興化学工業（株）製のノクセラーＤ（ジフェニルグアニジン）
ＮＲ：ＴＳＲ２０（ＮＲ）
ＳＢＲ：前記製造例１１と同様の方法で、石油由来のスチレンとブタジエンを用いて重合した溶液重合ＳＢＲ（スチレン含量：８質量％、Ｔｇ：－７５℃）
バイオＳＢＲ：前記製造例１１で作製したＳＢＲ（Ｍｗ／Ｍｎ：３．２、スチレン含量：８質量％、Ｔｇ：－７６℃）
ＢＲ：宇部興産（株）製のＢＲ１５０Ｂ（シス含量：９８質量％）
エチレン－スチレン－ブタジエン共重合体：特許４０８８２５８号公報の製造例に記載の方法に従って、スチレン量、エチレン量、ブタジエン量を変更して製造したエチレン－スチレン－ブタジエン共重合体。なお、使用したスチレン、ブタジエンは上記バイオＳＢＲと同様バイオ由来のものを用い、エチレンはバイオエタノールより製造されたバイオエチレンを用いた（スチレン含量：８質量％）
バイオＢＲ：前記製造例１０で作製したＢＲ（シス含量：９８質量％、Ｍｗ：４０万、Ｍｗ／Ｍｎ：４．２）
カーボンブラック１：三菱化学（株）製のダイアブラックＮ２２０（Ｎ２ＳＡ：１１１ｍ２／ｇ）
カーボンブラック２：三菱化学（株）製のダイアブラックＮ１１０（Ｎ２ＳＡ：１４２ｍ２／ｇ）
シリカ：エボニックデグッサ社製のウルトラシルＶＮ３（Ｎ２ＳＡ：１７５ｍ２／ｇ）
籾殻シリカ：特開２０１９－３８７２８号公報記載の方法により製造した籾殻シリカ（Ｎ２ＳＡ：１７５ｍ２／ｇ）
オイル：出光興産（株）製のダイアナプロセスＡＨ－２４（アロマ系プロセスオイル）
シランカップリング剤：エボニックデグッサ社製のＳｉ２６６（ビス（３－トリエトキシシリルプロピル）ジスルフィド）
樹脂１：アリゾナケミカル社製のＳｙｌｖａｔｒａｘｘ４４０１（α－メチルスチレン系樹脂（α－メチルスチレンとスチレンとの共重合体）、軟化点：８５℃）
樹脂２：アリゾナケミカル社製のＳｙｌｖａｔｒａｘｘ４１５０（β－ピネン樹脂、β－ピネン含有量：９８質量％以上、軟化点：１１５℃）
樹脂３：荒川化学工業（株）製のパインクリスタルＫＲ－８５（ロジン系樹脂、軟化点：８０～８７℃）
樹脂４：丸善石油化学（株）製のマルカレッツＭ－８９０Ａ（ジシクロペンタジエン系樹脂、軟化点：１０５℃）
樹脂５：エクソンモービル社製のＥＣＲ－３７３（Ｃ５留分及びＣ９留分の共重合体（Ｃ５／Ｃ９系樹脂）、軟化点：８６℃）
酸化亜鉛：三井金属鉱業（株）製の亜鉛華１号
ステアリン酸：日油（株）製のステアリン酸「椿」
ワックス：日本精蝋（株）製のオゾエ－ス０３５５
老化防止剤１：大内新興化学工業（株）製のノクラック６Ｃ（Ｎ－（１，３－ジメチルブチル）－Ｎ’－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン）
老化防止剤２：精工化学（株）製のノンフレックスＲＤ（ポリ（２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリン））
硫黄：細井化学工業（株）製のＨＫ－２００－５（５質量％オイル含有粉末硫黄）
加硫促進剤１：大内新興化学工業（株）製のノクセラーＣＺ（Ｎ－シクロヘキシル－２－ベンゾチアゾリルスルフェンアミド）
加硫促進剤２：大内新興化学工業（株）製のノクセラーＤ（ジフェニルグアニジン）
【0281】
（実施例及び比較例）
表１、２に示す配合内容に従い、１．７Ｌバンバリーミキサーを用いて、硫黄及び加硫促進剤以外の材料を１５０℃の条件下で５分間混練りし、混練り物を得た。次に、得られた混練り物に硫黄及び加硫促進剤を添加し、オープンロールを用いて、８０℃の条件下で５分間練り込み、未加硫ゴム組成物（ゴム組成物Ａ、ゴム組成物Ｂ）を得た。
得られた未加硫ゴム組成物（ゴム組成物Ａ、ゴム組成物Ｂ）を表１に従って、キャップトレッドの形状（ゴム組成物Ａ相から形成されたキャップトレッド基幹ゴム部と、キャップトレッド基幹ゴム部中に設けられた、ゴム組成物Ｂ相により形成されたベースペンのみから構成されており、図１、２のように、ベースペン（ゴム組成物Ｂ相）は、タイヤ周方向及びタイヤ半径方向に沿って形成された線状の連続面（接地面に露出）、連続面（ベースペン）の数：２個、ゴム組成物Ｂ相の連続面のタイヤ半径方向の最小長さ：２０ｍｍ）に成形し、他のタイヤ部材とともに貼り合わせて未加硫タイヤを形成し、１５０℃の条件下で１２分間プレス加硫し、試験用タイヤ（サイズ：１９５／６５Ｒ１５）を製造した。
表１、２に示す配合内容に従い、１．７Ｌバンバリーミキサーを用いて、硫黄及び加硫促進剤以外の材料を１５０℃の条件下で５分間混練りし、混練り物を得た。次に、得られた混練り物に硫黄及び加硫促進剤を添加し、オープンロールを用いて、８０℃の条件下で５分間練り込み、未加硫ゴム組成物（ゴム組成物Ａ、ゴム組成物Ｂ）を得た。
得られた未加硫ゴム組成物（ゴム組成物Ａ、ゴム組成物Ｂ）を表１に従って、キャップトレッドの形状（ゴム組成物Ａ相から形成されたキャップトレッド基幹ゴム部と、キャップトレッド基幹ゴム部中に設けられた、ゴム組成物Ｂ相により形成されたベースペンのみから構成されており、図１、２のように、ベースペン（ゴム組成物Ｂ相）は、タイヤ周方向及びタイヤ半径方向に沿って形成された線状の連続面（接地面に露出）、連続面（ベースペン）の数：２個、ゴム組成物Ｂ相の連続面のタイヤ半径方向の最小長さ：２０ｍｍ）に成形し、他のタイヤ部材とともに貼り合わせて未加硫タイヤを形成し、１５０℃の条件下で１２分間プレス加硫し、試験用タイヤ（サイズ：１９５／６５Ｒ１５）を製造した。
【0282】
得られた試験用タイヤを用いて下記評価を行い、結果を表１に示した。
【0283】
（初期のウェットブレーキ性能）
試験用タイヤを車の全輪に装着し、テストコースにて慣らし走行後にウェット路面にてブレーキ評価（８０ｋｍ／ｈからの停止距離）を実施した。結果は比較例１を１００として指数表示をした。指数が大きいほど、走行初期（低温下）におけるウェットブレーキ性能（ウェットグリップ性能）に優れることを示す。
試験用タイヤを車の全輪に装着し、テストコースにて慣らし走行後にウェット路面にてブレーキ評価（８０ｋｍ／ｈからの停止距離）を実施した。結果は比較例１を１００として指数表示をした。指数が大きいほど、走行初期（低温下）におけるウェットブレーキ性能（ウェットグリップ性能）に優れることを示す。
【0284】
（走行後のウェットブレーキ性能）
試験用タイヤを車の全輪に装着し、テストコースにて２０分間、８０ｋｍ／ｈで走行し、ウェット路面にてブレーキ評価（８０ｋｍ／ｈからの停止距離）を実施した。結果は比較例１を１００として指数表示をした。指数が大きいほど、走行後（高温下）におけるウェットブレーキ性能（ウェットグリップ性能）に優れることを示す。
試験用タイヤを車の全輪に装着し、テストコースにて２０分間、８０ｋｍ／ｈで走行し、ウェット路面にてブレーキ評価（８０ｋｍ／ｈからの停止距離）を実施した。結果は比較例１を１００として指数表示をした。指数が大きいほど、走行後（高温下）におけるウェットブレーキ性能（ウェットグリップ性能）に優れることを示す。
【0285】
（初期のウェット操縦安定性）
試験用タイヤを車の全輪に装着し、テストコースにて慣らし走行後にウェット路面で８０ｋｍ／ｈでの実車走行を行った。その際における、走り始めの操舵時のコントロールの安定性を複数のストドライバーが評価し、比較例１を１００として指数表示をした。指数が大きいほど、走行初期（低温下）におけるウェット操縦安定性に優れることを示す。
試験用タイヤを車の全輪に装着し、テストコースにて慣らし走行後にウェット路面で８０ｋｍ／ｈでの実車走行を行った。その際における、走り始めの操舵時のコントロールの安定性を複数のストドライバーが評価し、比較例１を１００として指数表示をした。指数が大きいほど、走行初期（低温下）におけるウェット操縦安定性に優れることを示す。
【0286】
（走行後のウェット操縦安定性）
試験用タイヤを車の全輪に装着し、テストコースにて慣らし走行後にウェット路面で８０ｋｍ／ｈでの実車走行を行った。その際における、走行開始から２０分後の操舵時のコントロールの安定性を複数のテストドライバーが評価し、比較例１を１００として指数表示をした。指数が大きいほど、走行後（高温下）におけるウェット操縦安定性に優れることを示す。
試験用タイヤを車の全輪に装着し、テストコースにて慣らし走行後にウェット路面で８０ｋｍ／ｈでの実車走行を行った。その際における、走行開始から２０分後の操舵時のコントロールの安定性を複数のテストドライバーが評価し、比較例１を１００として指数表示をした。指数が大きいほど、走行後（高温下）におけるウェット操縦安定性に優れることを示す。
【0287】
（初期の高速でのロードノイズ低減性能）
試験用タイヤを車の全輪に装着し、テストコースにて慣らし走行後にドライ路面で１００ｋｍ／ｈでの実車走行を行った。その際における、走り始めのロードノイズを複数のテストドライバーが評価し、比較例１を１００として指数表示をした。指数が大きいほど、走行初期（低温下）における高速でのロードノイズ低減性能に優れることを示す。
試験用タイヤを車の全輪に装着し、テストコースにて慣らし走行後にドライ路面で１００ｋｍ／ｈでの実車走行を行った。その際における、走り始めのロードノイズを複数のテストドライバーが評価し、比較例１を１００として指数表示をした。指数が大きいほど、走行初期（低温下）における高速でのロードノイズ低減性能に優れることを示す。
【0288】
（走行後の高速でのロードノイズ低減性能）
試験用タイヤを車の全輪に装着し、テストコースにて慣らし走行後にドライ路面で１００ｋｍ／ｈでの実車走行を行った。その際における、走行開始から２０分後のロードノイズを複数のテストドライバーが評価し、比較例１を１００として指数表示をした。指数が大きいほど、走行後（高温下）における高速でのロードノイズ低減性能に優れることを示す。
試験用タイヤを車の全輪に装着し、テストコースにて慣らし走行後にドライ路面で１００ｋｍ／ｈでの実車走行を行った。その際における、走行開始から２０分後のロードノイズを複数のテストドライバーが評価し、比較例１を１００として指数表示をした。指数が大きいほど、走行後（高温下）における高速でのロードノイズ低減性能に優れることを示す。
【0289】
（低燃費性能）
転がり抵抗試験機を用い、各試験用タイヤを、リム（１５×６ＪＪ）、内圧（２３０ｋＰａ）、荷重（３．４３ｋＮ）、速度（８０ｋｍ／ｈ）で走行させたときの転がり抵抗を測定し、基準比較例を１００とした時の指数で表示した。指数が大きいほど、低燃費性能に優れることを示す。
転がり抵抗試験機を用い、各試験用タイヤを、リム（１５×６ＪＪ）、内圧（２３０ｋＰａ）、荷重（３．４３ｋＮ）、速度（８０ｋｍ／ｈ）で走行させたときの転がり抵抗を測定し、基準比較例を１００とした時の指数で表示した。指数が大きいほど、低燃費性能に優れることを示す。
【0290】
（カーボンニュートラル度（非化石燃料由来の質量割合））
キャップトレッドのカーボンニュートラル度（質量％）をｐＭＣに基づいて算出した。
キャップトレッドのカーボンニュートラル度（質量％）をｐＭＣに基づいて算出した。
【0291】
【表1】
【0292】
【表2】
【0293】
表１、２より、独立に存在して互いに境界を有しているゴム組成物Ａ相とゴム組成物Ｂ相を有し、ゴム組成物Ａ相は、ゴム成分１００質量部に対して、シリカの含有量が１３５質量部以上、カーボンブラックの含有量が１０質量部以下であり、ゴム組成物Ｂ相は、ゴム成分１００質量部に対して、カーボンブラックの含有量が２０質量部以上、シリカの含有量が１０質量部以下であり、ゴム組成物Ｂ相がゴム組成物Ａ相に分断されないタイヤ周方向及び／又はタイヤ半径方向に連続面を有している実施例のキャップトレッドは、幅広い温度域での操縦安定性、幅広い温度帯でのグリップ性能（ブレーキ性能）、幅広い温度帯でのロードノイズ低減性能、低燃費性能を改善できる。
【0294】
実施例１－１、比較例１－４、１－６、１－７の対比、実施例１－２、比較例１－５、１－６、１－７の対比より、ゴム組成物Ａ相とゴム組成物Ｂ相を併用することにより、幅広い温度域での操縦安定性、幅広い温度帯でのグリップ性能（ブレーキ性能）、幅広い温度帯でのロードノイズ低減性能、低燃費性能を相乗的に改善できることが分かった。
【符号の説明】
【0295】
１ キャップトレッド
２ ブレーカー層
３ プライ
４ サイドウォール
５ クリンチ
６ ビード部
７ ビードコア
８ チェーファー
９ 溝
１０ ベースペン
Ｒ リム
２１ アルコール導入管（原料導入管）
２２ 加熱装置（電気炉）
２３ 脱水反応用カラム
２４ 冷却装置
２５ 加熱装置
２６ 二段目反応カラム
２７ 冷却装置
２８ 循環ライン
２ ブレーカー層
３ プライ
４ サイドウォール
５ クリンチ
６ ビード部
７ ビードコア
８ チェーファー
９ 溝
１０ ベースペン
Ｒ リム
２１ アルコール導入管（原料導入管）
２２ 加熱装置（電気炉）
２３ 脱水反応用カラム
２４ 冷却装置
２５ 加熱装置
２６ 二段目反応カラム
２７ 冷却装置
２８ 循環ライン
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【配列表】