(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2022186970
(43)【公開日】2022-12-15
(54)【発明の名称】発光素子、発光装置、電子機器、及び照明装置
(51)【国際特許分類】
H01L 51/50 20060101AFI20221208BHJP
【ＦＩ】
H05B33/14 B
【審査請求】有
【請求項の数】21
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022172105
(22)【出願日】2022-10-27
(62)【分割の表示】P 2021189266の分割
【原出願日】2015-07-17
(31)【優先権主張番号】P 2014151493
(32)【優先日】2014-07-25
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(71)【出願人】
【識別番号】000153878
【氏名又は名称】株式会社半導体エネルギー研究所
(72)【発明者】
【氏名】瀬尾 哲史
(72)【発明者】
【氏名】濱田 孝夫
(72)【発明者】
【氏名】高橋 辰義
(72)【発明者】
【氏名】北野 靖
(72)【発明者】
【氏名】鈴木 宏記
(72)【発明者】
【氏名】吉住 英子
(57)【要約】
【課題】信頼性を向上させた発光素子を提供する。また、電流効率（あるいは量子効率）
の高い発光素子を提供する。さらに本発明の一態様である発光素子への適用が好ましい新
規のジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体を提供する。
【解決手段】陽極と、陰極と、の間にＥＬ層を有し、ＥＬ層は、発光層を有し、発光層は
、電子輸送性および正孔輸送性を有する第１の有機化合物と、正孔輸送性を有する第２の
有機化合物と、発光物質と、を含み、第１の有機化合物と第２の有機化合物は、励起錯体
を形成する組み合わせであり、第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、第２の有機化合物の
ＨＯＭＯ準位よりも低く、第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、第２の有機化合物のＨＯ
ＭＯ準位との差が、０．４ｅＶ以下であることを特徴とする発光素子である。
【選択図】なし
の高い発光素子を提供する。さらに本発明の一態様である発光素子への適用が好ましい新
規のジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体を提供する。
【解決手段】陽極と、陰極と、の間にＥＬ層を有し、ＥＬ層は、発光層を有し、発光層は
、電子輸送性および正孔輸送性を有する第１の有機化合物と、正孔輸送性を有する第２の
有機化合物と、発光物質と、を含み、第１の有機化合物と第２の有機化合物は、励起錯体
を形成する組み合わせであり、第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、第２の有機化合物の
ＨＯＭＯ準位よりも低く、第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、第２の有機化合物のＨＯ
ＭＯ準位との差が、０．４ｅＶ以下であることを特徴とする発光素子である。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
陽極と陰極との間に発光層を有し、
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、燐光性化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物の混合膜の発光スペクトルは、前記第１の有機化合物の膜の蛍光スペクトル及び前記第２の有機化合物の膜の蛍光スペクトルより長波長側に位置し、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環は、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、テトラジンのいずれかであり、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．４ｅＶ以下である、発光素子。
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、燐光性化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物の混合膜の発光スペクトルは、前記第１の有機化合物の膜の蛍光スペクトル及び前記第２の有機化合物の膜の蛍光スペクトルより長波長側に位置し、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環は、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、テトラジンのいずれかであり、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．４ｅＶ以下である、発光素子。
【請求項2】
陽極と陰極との間に発光層を有し、
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、燐光性化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物は、励起錯体を形成する組み合わせであり、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環は、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、テトラジンのいずれかであり、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．４ｅＶ以下である、発光素子。
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、燐光性化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物は、励起錯体を形成する組み合わせであり、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環は、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、テトラジンのいずれかであり、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．４ｅＶ以下である、発光素子。
【請求項3】
陽極と陰極との間に発光層を有し、
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、イリジウムを含む化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物の混合膜の発光スペクトルは、前記第１の有機化合物の膜の蛍光スペクトル及び前記第２の有機化合物の膜の蛍光スペクトルより長波長側に位置し、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環は、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、テトラジンのいずれかであり、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．４ｅＶ以下である、発光素子。
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、イリジウムを含む化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物の混合膜の発光スペクトルは、前記第１の有機化合物の膜の蛍光スペクトル及び前記第２の有機化合物の膜の蛍光スペクトルより長波長側に位置し、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環は、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、テトラジンのいずれかであり、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．４ｅＶ以下である、発光素子。
【請求項4】
陽極と陰極との間に発光層を有し、
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、イリジウムを含む化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物は、励起錯体を形成する組み合わせであり、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環は、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、テトラジンのいずれかであり、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．４ｅＶ以下である、発光素子。
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、イリジウムを含む化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物は、励起錯体を形成する組み合わせであり、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環は、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、テトラジンのいずれかであり、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．４ｅＶ以下である、発光素子。
【請求項5】
陽極と陰極との間に発光層を有し、
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、燐光性化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物の混合膜の発光スペクトルは、前記第１の有機化合物の膜の蛍光スペクトル及び前記第２の有機化合物の膜の蛍光スペクトルより長波長側に位置し、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環は、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、テトラジンのいずれかであり、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．３ｅＶ以下である、発光素子。
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、燐光性化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物の混合膜の発光スペクトルは、前記第１の有機化合物の膜の蛍光スペクトル及び前記第２の有機化合物の膜の蛍光スペクトルより長波長側に位置し、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環は、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、テトラジンのいずれかであり、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．３ｅＶ以下である、発光素子。
【請求項6】
陽極と陰極との間に発光層を有し、
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、燐光性化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物は、励起錯体を形成する組み合わせであり、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環は、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、テトラジンのいずれかであり、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．３ｅＶ以下である、発光素子。
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、燐光性化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物は、励起錯体を形成する組み合わせであり、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環は、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、テトラジンのいずれかであり、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．３ｅＶ以下である、発光素子。
【請求項7】
陽極と陰極との間に発光層を有し、
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、イリジウムを含む化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物の混合膜の発光スペクトルは、前記第１の有機化合物の膜の蛍光スペクトル及び前記第２の有機化合物の膜の蛍光スペクトルより長波長側に位置し、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環は、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、テトラジンのいずれかであり、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．３ｅＶ以下である、発光素子。
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、イリジウムを含む化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物の混合膜の発光スペクトルは、前記第１の有機化合物の膜の蛍光スペクトル及び前記第２の有機化合物の膜の蛍光スペクトルより長波長側に位置し、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環は、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、テトラジンのいずれかであり、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．３ｅＶ以下である、発光素子。
【請求項8】
陽極と陰極との間に発光層を有し、
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、イリジウムを含む化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物は、励起錯体を形成する組み合わせであり、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環は、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、テトラジンのいずれかであり、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．３ｅＶ以下である、発光素子。
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、イリジウムを含む化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物は、励起錯体を形成する組み合わせであり、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環は、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、テトラジンのいずれかであり、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．３ｅＶ以下である、発光素子。
【請求項9】
陽極と陰極との間に発光層を有し、
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、燐光性化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物の混合膜の発光スペクトルは、前記第１の有機化合物の膜の蛍光スペクトル及び前記第２の有機化合物の膜の蛍光スペクトルより長波長側に位置し、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．４ｅＶ以下であり、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環に、ベンゼン環が縮合している、発光素子。
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、燐光性化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物の混合膜の発光スペクトルは、前記第１の有機化合物の膜の蛍光スペクトル及び前記第２の有機化合物の膜の蛍光スペクトルより長波長側に位置し、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．４ｅＶ以下であり、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環に、ベンゼン環が縮合している、発光素子。
【請求項10】
陽極と陰極との間に発光層を有し、
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、燐光性化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物は、励起錯体を形成する組み合わせであり、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．４ｅＶ以下であり、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環に、ベンゼン環が縮合している、発光素子。
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、燐光性化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物は、励起錯体を形成する組み合わせであり、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．４ｅＶ以下であり、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環に、ベンゼン環が縮合している、発光素子。
【請求項11】
陽極と陰極との間に発光層を有し、
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、イリジウムを含む化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物の混合膜の発光スペクトルは、前記第１の有機化合物の膜の蛍光スペクトル及び前記第２の有機化合物の膜の蛍光スペクトルより長波長側に位置し、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．４ｅＶ以下であり、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環に、ベンゼン環が縮合している、発光素子。
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、イリジウムを含む化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物の混合膜の発光スペクトルは、前記第１の有機化合物の膜の蛍光スペクトル及び前記第２の有機化合物の膜の蛍光スペクトルより長波長側に位置し、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．４ｅＶ以下であり、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環に、ベンゼン環が縮合している、発光素子。
【請求項12】
陽極と陰極との間に発光層を有し、
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、イリジウムを含む化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物は、励起錯体を形成する組み合わせであり、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．４ｅＶ以下であり、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環に、ベンゼン環が縮合している、発光素子。
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、イリジウムを含む化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物は、励起錯体を形成する組み合わせであり、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．４ｅＶ以下であり、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環に、ベンゼン環が縮合している、発光素子。
【請求項13】
陽極と陰極との間に発光層を有し、
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、燐光性化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物の混合膜の発光スペクトルは、前記第１の有機化合物の膜の蛍光スペクトル及び前記第２の有機化合物の膜の蛍光スペクトルより長波長側に位置し、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．３ｅＶ以下であり、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環に、ベンゼン環が縮合している、発光素子。
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、燐光性化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物の混合膜の発光スペクトルは、前記第１の有機化合物の膜の蛍光スペクトル及び前記第２の有機化合物の膜の蛍光スペクトルより長波長側に位置し、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．３ｅＶ以下であり、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環に、ベンゼン環が縮合している、発光素子。
【請求項14】
陽極と陰極との間に発光層を有し、
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、燐光性化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物は、励起錯体を形成する組み合わせであり、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．３ｅＶ以下であり、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環に、ベンゼン環が縮合している、発光素子。
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、燐光性化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物は、励起錯体を形成する組み合わせであり、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．３ｅＶ以下であり、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環に、ベンゼン環が縮合している、発光素子。
【請求項15】
陽極と陰極との間に発光層を有し、
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、イリジウムを含む化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物の混合膜の発光スペクトルは、前記第１の有機化合物の膜の蛍光スペクトル及び前記第２の有機化合物の膜の蛍光スペクトルより長波長側に位置し、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．３ｅＶ以下であり、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環に、ベンゼン環が縮合している、発光素子。
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、イリジウムを含む化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物の混合膜の発光スペクトルは、前記第１の有機化合物の膜の蛍光スペクトル及び前記第２の有機化合物の膜の蛍光スペクトルより長波長側に位置し、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．３ｅＶ以下であり、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環に、ベンゼン環が縮合している、発光素子。
【請求項16】
陽極と陰極との間に発光層を有し、
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、イリジウムを含む化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物は、励起錯体を形成する組み合わせであり、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．３ｅＶ以下であり、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環に、ベンゼン環が縮合している、発光素子。
前記発光層は、第１の有機化合物と、第２の有機化合物と、イリジウムを含む化合物と、を含み、
前記第１の有機化合物と前記第２の有機化合物は、励起錯体を形成する組み合わせであり、
前記第１の有機化合物は、６員環で構成される含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、
前記第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、前記第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位との差が、０．３ｅＶ以下であり、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環に、ベンゼン環が縮合している、発光素子。
【請求項17】
請求項９乃至請求項１６のいずれか一において、
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環は、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン、テトラジンのいずれかである、発光素子。
前記６員環で構成される含窒素複素芳香環は、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン、テトラジンのいずれかである、発光素子。
【請求項18】
請求項９乃至請求項１６のいずれか一において、
前記ベンゼン環が縮合している６員環で構成される含窒素複素芳香環は、キノリン、イソキノリン、ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノリン、ナフチリジン、ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン、ジベンゾ［ｆ，ｈ］キナゾリンのいずれかである、発光素子。
前記ベンゼン環が縮合している６員環で構成される含窒素複素芳香環は、キノリン、イソキノリン、ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノリン、ナフチリジン、ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン、ジベンゾ［ｆ，ｈ］キナゾリンのいずれかである、発光素子。
【請求項19】
請求項１乃至請求項１８のいずれか一項に記載の発光素子を有する、発光装置。
【請求項20】
請求項１乃至請求項１８のいずれか一項に記載の発光素子、または、請求項１１に記載の発光装置と、
接続端子、または、操作キーと、を有する電子機器。
接続端子、または、操作キーと、を有する電子機器。
【請求項21】
請求項１９に記載の発光装置と、筐体と、を有する照明装置。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、物、方法、または、製造方法に関する。または、本発明は、プロセス、マシン
、マニュファクチャ、または、組成物（コンポジション・オブ・マター）に関する。特に
、本発明の一態様は、発光素子、発光装置、電子機器、および照明装置、それらの駆動方
法、または、それらの製造方法に関する。さらに、発光素子、発光装置、電子機器、およ
び照明装置に用いることができる有機化合物に関する。
、マニュファクチャ、または、組成物（コンポジション・オブ・マター）に関する。特に
、本発明の一態様は、発光素子、発光装置、電子機器、および照明装置、それらの駆動方
法、または、それらの製造方法に関する。さらに、発光素子、発光装置、電子機器、およ
び照明装置に用いることができる有機化合物に関する。
【背景技術】
【0002】
薄型軽量、高速応答性、直流低電圧駆動などの特徴を有する有機化合物を発光体として用
いた発光素子は、次世代のフラットパネルディスプレイへの応用が期待されている。特に
、発光素子をマトリクス状に配置した表示装置は、従来の液晶表示装置と比較して、視野
角が広く視認性が優れる点に優位性があると考えられている。
いた発光素子は、次世代のフラットパネルディスプレイへの応用が期待されている。特に
、発光素子をマトリクス状に配置した表示装置は、従来の液晶表示装置と比較して、視野
角が広く視認性が優れる点に優位性があると考えられている。
【0003】
発光素子の発光機構は、一対の電極間に発光体を含むＥＬ層を挟んで電圧を印加すること
により、陰極から注入された電子および陽極から注入された正孔がＥＬ層の発光中心で再
結合して分子励起子を形成し、その分子励起子が基底状態に緩和する際にエネルギーを放
出して発光するといわれている。励起状態には一重項励起と三重項励起が知られ、発光は
どちらの励起状態を経ても可能であると考えられている。
により、陰極から注入された電子および陽極から注入された正孔がＥＬ層の発光中心で再
結合して分子励起子を形成し、その分子励起子が基底状態に緩和する際にエネルギーを放
出して発光するといわれている。励起状態には一重項励起と三重項励起が知られ、発光は
どちらの励起状態を経ても可能であると考えられている。
【0004】
この様な発光素子に関しては、その素子特性を向上させる為に、素子構造の改良や材料開
発等が盛んに行われている（例えば、特許文献１参照。）。
発等が盛んに行われている（例えば、特許文献１参照。）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【特許文献1】特開２０１０－１８２６９９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
発光素子の開発において、素子の信頼性を高めることは、商品化に向けて重要視される項
目の一つである。なお、素子の信頼性を高めるためには、発光素子のＥＬ層におけるキャ
リアバランスの制御や、キャリアの再結合確率の向上を可能とする素子構成が必要となる
。そこで、ＥＬ層を所望の素子構成とすることにより、発光層でのキャリア移動を良好に
し、信頼性の高い発光素子を提供することを目的とする。また、高い電流効率（あるいは
量子効率）を得ることも、駆動に必要な電流量を下げ、信頼性を高める観点で重要である
。
目の一つである。なお、素子の信頼性を高めるためには、発光素子のＥＬ層におけるキャ
リアバランスの制御や、キャリアの再結合確率の向上を可能とする素子構成が必要となる
。そこで、ＥＬ層を所望の素子構成とすることにより、発光層でのキャリア移動を良好に
し、信頼性の高い発光素子を提供することを目的とする。また、高い電流効率（あるいは
量子効率）を得ることも、駆動に必要な電流量を下げ、信頼性を高める観点で重要である
。
【0007】
そこで、本発明の一態様では、信頼性を向上させた発光素子を提供する。また、電流効率
（あるいは量子効率）の高い発光素子を提供する。さらに本発明の一態様である発光素子
への適用が好ましい新規の有機化合物を提供する。また、本発明の別の一態様では、上記
の有機化合物をＥＬ材料として用いた、発光効率および信頼性の高い発光素子、発光装置
、電子機器、または照明装置を提供する。または、本発明の別の一態様では、新規な材料
を提供する。または、本発明の別の一態様では、新規な発光素子、発光装置を提供する。
なお、これらの課題の記載は、他の課題の存在を妨げるものではない。なお、本発明の一
態様は、これらの課題の全てを解決する必要はないものとする。なお、これら以外の課題
は、明細書、図面、請求項などの記載から、自ずと明らかとなるものであり、明細書、図
面、請求項などの記載から、これら以外の課題を抽出することが可能である。
（あるいは量子効率）の高い発光素子を提供する。さらに本発明の一態様である発光素子
への適用が好ましい新規の有機化合物を提供する。また、本発明の別の一態様では、上記
の有機化合物をＥＬ材料として用いた、発光効率および信頼性の高い発光素子、発光装置
、電子機器、または照明装置を提供する。または、本発明の別の一態様では、新規な材料
を提供する。または、本発明の別の一態様では、新規な発光素子、発光装置を提供する。
なお、これらの課題の記載は、他の課題の存在を妨げるものではない。なお、本発明の一
態様は、これらの課題の全てを解決する必要はないものとする。なお、これら以外の課題
は、明細書、図面、請求項などの記載から、自ずと明らかとなるものであり、明細書、図
面、請求項などの記載から、これら以外の課題を抽出することが可能である。
【課題を解決するための手段】
【0008】
本発明の一態様は、陽極と、陰極と、の間にＥＬ層を有し、ＥＬ層は、発光層を有し、発
光層は、電子輸送性および正孔輸送性を有する第１の有機化合物と、正孔輸送性を有する
第２の有機化合物と、発光物質と、を含み、第１の有機化合物と第２の有機化合物は、励
起錯体を形成する組み合わせであり、第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、第２の有機化
合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、第２の有機化合物
のＨＯＭＯ準位との差が、０．４ｅＶ以下であることを特徴とする発光素子である。
光層は、電子輸送性および正孔輸送性を有する第１の有機化合物と、正孔輸送性を有する
第２の有機化合物と、発光物質と、を含み、第１の有機化合物と第２の有機化合物は、励
起錯体を形成する組み合わせであり、第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位は、第２の有機化
合物のＨＯＭＯ準位よりも低く、第１の有機化合物のＨＯＭＯ準位と、第２の有機化合物
のＨＯＭＯ準位との差が、０．４ｅＶ以下であることを特徴とする発光素子である。
【0009】
また、本発明の別の一態様は、陽極と、陰極と、の間にＥＬ層を有し、ＥＬ層は、発光層
を有し、発光層は、電子輸送性および正孔輸送性を有する第１の有機化合物と、正孔輸送
性を有する第２の有機化合物と、発光物質と、を有し、第１の有機化合物と第２の有機化
合物とは、励起錯体を形成する組み合わせであり、第１の有機化合物は６員環の含窒素複
素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、第２の
有機化合物はトリアリールアミン骨格を含むことを特徴とする発光素子である。
を有し、発光層は、電子輸送性および正孔輸送性を有する第１の有機化合物と、正孔輸送
性を有する第２の有機化合物と、発光物質と、を有し、第１の有機化合物と第２の有機化
合物とは、励起錯体を形成する組み合わせであり、第１の有機化合物は６員環の含窒素複
素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含まず、第２の
有機化合物はトリアリールアミン骨格を含むことを特徴とする発光素子である。
【0010】
また、本発明の別の一態様は、陽極と、陰極と、の間にＥＬ層を有し、ＥＬ層は、発光層
を有し、発光層は、電子輸送性および正孔輸送性を有する第１の有機化合物と、正孔輸送
性を有する第２の有機化合物と、発光物質と、を有し、第１の有機化合物と第２の有機化
合物とは、励起錯体を形成する組み合わせであり、第１の有機化合物は６員環で構成され
る含窒素複素芳香環およびビカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含
まず、第２の有機化合物はトリアリールアミン骨格を含むことを特徴とする発光素子であ
る。
を有し、発光層は、電子輸送性および正孔輸送性を有する第１の有機化合物と、正孔輸送
性を有する第２の有機化合物と、発光物質と、を有し、第１の有機化合物と第２の有機化
合物とは、励起錯体を形成する組み合わせであり、第１の有機化合物は６員環で構成され
る含窒素複素芳香環およびビカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含
まず、第２の有機化合物はトリアリールアミン骨格を含むことを特徴とする発光素子であ
る。
【0011】
また、上記構成において、ビカルバゾール骨格は、３，３’－ビカルバゾール骨格、また
は２，３’－ビカルバゾール骨格であることを特徴とする。
は２，３’－ビカルバゾール骨格であることを特徴とする。
【0012】
また、上記各構成において、発光物質は、燐光性化合物であることを特徴とする。
【0013】
また、上記各構成において、ＥＬ層は正孔輸送層を含み、正孔輸送層と発光層とは互いに
接し、正孔輸送層は、正孔輸送性を有する第３の有機化合物を有し、第３の有機化合物の
ＨＯＭＯ準位は、第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低いことを特徴とする発光素子
である。
接し、正孔輸送層は、正孔輸送性を有する第３の有機化合物を有し、第３の有機化合物の
ＨＯＭＯ準位は、第２の有機化合物のＨＯＭＯ準位よりも低いことを特徴とする発光素子
である。
【0014】
また、上記各構成において、第１の有機化合物は、下記一般式（Ｇ０）で示されることを
特徴とする発光素子である。
特徴とする発光素子である。
【0015】
【化1】
【0016】
但し、式中、Ａは、ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリニル基を表し、Ｒ１～Ｒ１５は、それ
ぞれ独立に、水素、置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、置換もしくは無置
換の炭素数５～７のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数６～１３のアリール
基、のいずれかを表し、Ａｒは、置換もしくは無置換の炭素数６～２５のアリーレン基、
または単結合を表す。なお、Ａｒのアリーレン基として、アントラセニレン基は含まない
ことが好ましい。
ぞれ独立に、水素、置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、置換もしくは無置
換の炭素数５～７のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数６～１３のアリール
基、のいずれかを表し、Ａｒは、置換もしくは無置換の炭素数６～２５のアリーレン基、
または単結合を表す。なお、Ａｒのアリーレン基として、アントラセニレン基は含まない
ことが好ましい。
【0017】
また、本発明の別の一態様は、下記一般式（Ｇ０）で表される有機化合物である。
【0018】
【化2】
【0019】
但し、式中、Ａは、ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリニル基を表し、Ｒ１～Ｒ１５は、それ
ぞれ独立に、水素、置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、置換もしくは無置
換の炭素数５～７のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数６～１３のアリール
基、のいずれかを表し、Ａｒは、置換もしくは無置換の炭素数６～２５のアリーレン基、
または単結合を表す。なお、Ａｒのアリーレン基として、アントラセニレン基は含まない
ことが好ましい。
ぞれ独立に、水素、置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、置換もしくは無置
換の炭素数５～７のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数６～１３のアリール
基、のいずれかを表し、Ａｒは、置換もしくは無置換の炭素数６～２５のアリーレン基、
または単結合を表す。なお、Ａｒのアリーレン基として、アントラセニレン基は含まない
ことが好ましい。
【0020】
また、本発明の別の一態様は、下記一般式（Ｇ１）で表される有機化合物である。
【0021】
【化3】
【0022】
但し、式中、Ｒ１～Ｒ２４は、それぞれ独立に、水素、置換もしくは無置換の炭素数１～
６のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数５～７のシクロアルキル基、置換もしくは
無置換の炭素数６～１３のアリール基、のいずれかを表し、Ａｒは、置換もしくは無置換
の炭素数６～２５のアリーレン基、または単結合を表す。なお、Ａｒのアリーレン基とし
て、アントラセニレン基は含まないことが好ましい。
６のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数５～７のシクロアルキル基、置換もしくは
無置換の炭素数６～１３のアリール基、のいずれかを表し、Ａｒは、置換もしくは無置換
の炭素数６～２５のアリーレン基、または単結合を表す。なお、Ａｒのアリーレン基とし
て、アントラセニレン基は含まないことが好ましい。
【0023】
また、本発明の別の一態様は、下記一般式（Ｇ２）で表される有機化合物である。
【0024】
【化4】
【0025】
但し、式中、Ｒ１～Ｒ２４は、それぞれ独立に、水素、置換もしくは無置換の炭素数１～
６のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数５～７のシクロアルキル基、置換もしくは
無置換の炭素数６～１３のアリール基、のいずれかを表し、Ａｒは、置換もしくは無置換
の炭素数６～２５のアリーレン基、または単結合を表す。なお、Ａｒのアリーレン基とし
て、アントラセニレン基は含まないことが好ましい。
６のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数５～７のシクロアルキル基、置換もしくは
無置換の炭素数６～１３のアリール基、のいずれかを表し、Ａｒは、置換もしくは無置換
の炭素数６～２５のアリーレン基、または単結合を表す。なお、Ａｒのアリーレン基とし
て、アントラセニレン基は含まないことが好ましい。
【0026】
また、本発明の別の一態様は、下記一般式（Ｇ３）で表される有機化合物である。
【0027】
【化5】
【0028】
但し、式中、Ｒ１～Ｒ２４は、それぞれ独立に、水素、置換もしくは無置換の炭素数１～
６のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数５～７のシクロアルキル基、置換もしくは
無置換の炭素数６～１３のアリール基、のいずれかを表し、Ａｒは、置換もしくは無置換
の炭素数６～２５のアリーレン基、または単結合を表す。なお、Ａｒのアリーレン基とし
て、アントラセニレン基は含まないことが好ましい。
６のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数５～７のシクロアルキル基、置換もしくは
無置換の炭素数６～１３のアリール基、のいずれかを表し、Ａｒは、置換もしくは無置換
の炭素数６～２５のアリーレン基、または単結合を表す。なお、Ａｒのアリーレン基とし
て、アントラセニレン基は含まないことが好ましい。
【0029】
なお、上述した一般式（Ｇ０）、一般式（Ｇ２）および一般式（Ｇ３）における炭素数１
～６のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基
、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、イソ
ペンチル基、ヘキシル基などが挙げられる。また、炭素数５～７のシクロアルキル基とし
ては、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基などが挙げられ
る。炭素数６～１３のアリール基としては、例えば、フェニル基、トリル基、キシリル基
、ビフェニル基、インデニル基、ナフチル基、フルオレニル基などが挙げられる。また、
Ａｒにおける炭素数６～２５のアリーレン基としては、１，２－または１，３－または１
，４－フェニレン基、２，６－または３，５－または２，４－トルイレン基、４，６－ジ
メチルベンゼン－１，３－ジイル基、２，４，６－トリメチルベンゼン－１，３－ジイル
基、２，３，５，６－テトラメチルベンゼン－１，４－ジイル基、３，３’－または３，
４’－または４，４’－ビフェニレン基、１，１’：３’，１’’－テルベンゼン－３，
３’’－ジイル基、１，１’：４’，１’’－テルベンゼン－３，３’’－ジイル基、１
，１’：４’，１’’－テルベンゼン－４，４’’－ジイル基、１，１’：３’，１’’
：３’’，１’’’－クアテルベンゼン－３，３’’’－ジイル基、１，１’：３’，１
’’：４’’，１’’’－クアテルベンゼン－３，４’’’－ジイル基、１，１’：４’
，１’’：４’’，１’’’－クアテルベンゼン－４，４’’’－ジイル基、１，４－ま
たは１，５－または２，６－または２，７－ナフチレン基、２，７－フルオレニレン基、
９，９－ジメチル－２，７－フルオレニレン基、９，９－ジフェニル－２，７－フルオレ
ニレン基、９，９－ジメチル－１，４－フルオレニレン基、スピロ－９，９’－ビフルオ
レン－２，７－ジイル基、９，１０－ジヒドロ－２，７－フェナントレニレン基、２，７
－フェナントレニレン基、３，６－フェナントレニレン基、９，１０－フェナントレニレ
ン基、２，７－トリフェニレニレン基、３，６－トリフェニレニレン基、２，８－ベンゾ
［ａ］フェナントレニレン基、２，９－ベンゾ［ａ］フェナントレニレン基、５，８－ベ
ンゾ［ｃ］フェナントレニレン基などが挙げられる。
～６のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基
、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、イソ
ペンチル基、ヘキシル基などが挙げられる。また、炭素数５～７のシクロアルキル基とし
ては、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基などが挙げられ
る。炭素数６～１３のアリール基としては、例えば、フェニル基、トリル基、キシリル基
、ビフェニル基、インデニル基、ナフチル基、フルオレニル基などが挙げられる。また、
Ａｒにおける炭素数６～２５のアリーレン基としては、１，２－または１，３－または１
，４－フェニレン基、２，６－または３，５－または２，４－トルイレン基、４，６－ジ
メチルベンゼン－１，３－ジイル基、２，４，６－トリメチルベンゼン－１，３－ジイル
基、２，３，５，６－テトラメチルベンゼン－１，４－ジイル基、３，３’－または３，
４’－または４，４’－ビフェニレン基、１，１’：３’，１’’－テルベンゼン－３，
３’’－ジイル基、１，１’：４’，１’’－テルベンゼン－３，３’’－ジイル基、１
，１’：４’，１’’－テルベンゼン－４，４’’－ジイル基、１，１’：３’，１’’
：３’’，１’’’－クアテルベンゼン－３，３’’’－ジイル基、１，１’：３’，１
’’：４’’，１’’’－クアテルベンゼン－３，４’’’－ジイル基、１，１’：４’
，１’’：４’’，１’’’－クアテルベンゼン－４，４’’’－ジイル基、１，４－ま
たは１，５－または２，６－または２，７－ナフチレン基、２，７－フルオレニレン基、
９，９－ジメチル－２，７－フルオレニレン基、９，９－ジフェニル－２，７－フルオレ
ニレン基、９，９－ジメチル－１，４－フルオレニレン基、スピロ－９，９’－ビフルオ
レン－２，７－ジイル基、９，１０－ジヒドロ－２，７－フェナントレニレン基、２，７
－フェナントレニレン基、３，６－フェナントレニレン基、９，１０－フェナントレニレ
ン基、２，７－トリフェニレニレン基、３，６－トリフェニレニレン基、２，８－ベンゾ
［ａ］フェナントレニレン基、２，９－ベンゾ［ａ］フェナントレニレン基、５，８－ベ
ンゾ［ｃ］フェナントレニレン基などが挙げられる。
【0030】
また、上述した炭素数１～６のアルキル基、炭素数５～７のシクロアルキル基、炭素数６
～１３のアリール基、炭素数６～２５のアリーレン基は置換基を有していても良く、該置
換基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチ
ル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ヘキシル
基などの炭素数１～６のアルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプ
チル基などの炭素数５～７のシクロアルキル基、フェニル基、トリル基、キシリル基、ビ
フェニル基、インデニル基、ナフチル基、フルオレニル基、９，９’－ジメチルフルオレ
ニル基などの環を形成する炭素数が６～１３のアリール基が好ましい。
～１３のアリール基、炭素数６～２５のアリーレン基は置換基を有していても良く、該置
換基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチ
ル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ヘキシル
基などの炭素数１～６のアルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプ
チル基などの炭素数５～７のシクロアルキル基、フェニル基、トリル基、キシリル基、ビ
フェニル基、インデニル基、ナフチル基、フルオレニル基、９，９’－ジメチルフルオレ
ニル基などの環を形成する炭素数が６～１３のアリール基が好ましい。
【0031】
また、本発明の別の一態様は、上記一般式（Ｇ０）～（Ｇ３）のいずれかの有機化合物を
用いた発光素子である。
用いた発光素子である。
【0032】
また、本発明の別の一態様は、上記各構成に示す発光素子と、筐体とを有する発光装置で
ある。
ある。
【0033】
なお、本発明の一態様は、発光素子を有する発光装置だけでなく、該発光素子や該発光装
置を適用した電子機器（具体的には、該発光素子や該発光装置と、接続端子、または操作
キーとを有する電子機器）および照明装置（具体的には、該発光素子や該発光装置と、筐
体とを有する照明装置）も範疇に含めるものである。従って、本明細書中における発光装
置とは、画像表示デバイス、もしくは光源（照明装置含む）を指す。また、発光装置にコ
ネクター、例えばＦＰＣ（Ｆｌｅｘｉｂｌｅ ｐｒｉｎｔｅｄ ｃｉｒｃｕｉｔ）もしく
はＴＣＰ（Ｔａｐｅ Ｃａｒｒｉｅｒ Ｐａｃｋａｇｅ）が取り付けられたモジュール、
ＴＣＰの先にプリント配線板が設けられたモジュール、または発光素子にＣＯＧ（Ｃｈｉ
ｐ Ｏｎ Ｇｌａｓｓ）方式によりＩＣ（集積回路）が直接実装されたモジュールも全て
発光装置に含むものとする。
置を適用した電子機器（具体的には、該発光素子や該発光装置と、接続端子、または操作
キーとを有する電子機器）および照明装置（具体的には、該発光素子や該発光装置と、筐
体とを有する照明装置）も範疇に含めるものである。従って、本明細書中における発光装
置とは、画像表示デバイス、もしくは光源（照明装置含む）を指す。また、発光装置にコ
ネクター、例えばＦＰＣ（Ｆｌｅｘｉｂｌｅ ｐｒｉｎｔｅｄ ｃｉｒｃｕｉｔ）もしく
はＴＣＰ（Ｔａｐｅ Ｃａｒｒｉｅｒ Ｐａｃｋａｇｅ）が取り付けられたモジュール、
ＴＣＰの先にプリント配線板が設けられたモジュール、または発光素子にＣＯＧ（Ｃｈｉ
ｐ Ｏｎ Ｇｌａｓｓ）方式によりＩＣ（集積回路）が直接実装されたモジュールも全て
発光装置に含むものとする。
【発明の効果】
【0034】
本発明の一態様により、新規なジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体を提供することが
できる。また、本発明の一態様により、上記ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体をＥ
Ｌ材料として用いた、発光効率および信頼性の高い発光素子、発光装置、電子機器、また
は照明装置を提供することができる。また、本発明の一態様により、新規な材料を提供す
ることができる。または、本発明の別の一態様では、新規な発光素子、発光装置を提供す
ることができる。なお、これらの効果の記載は、他の効果の存在を妨げるものではない。
なお、本発明の一態様は、必ずしも、これらの効果の全てを有する必要はない。なお、こ
れら以外の効果は、明細書、図面、請求項などの記載から、自ずと明らかとなるものであ
り、明細書、図面、請求項などの記載から、これら以外の効果を抽出することが可能であ
る。
できる。また、本発明の一態様により、上記ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体をＥ
Ｌ材料として用いた、発光効率および信頼性の高い発光素子、発光装置、電子機器、また
は照明装置を提供することができる。また、本発明の一態様により、新規な材料を提供す
ることができる。または、本発明の別の一態様では、新規な発光素子、発光装置を提供す
ることができる。なお、これらの効果の記載は、他の効果の存在を妨げるものではない。
なお、本発明の一態様は、必ずしも、これらの効果の全てを有する必要はない。なお、こ
れら以外の効果は、明細書、図面、請求項などの記載から、自ずと明らかとなるものであ
り、明細書、図面、請求項などの記載から、これら以外の効果を抽出することが可能であ
る。
【図面の簡単な説明】
【0035】
【図1】発光素子の発光層について説明する図。
【図2】発光素子の発光層について説明する図。
【図3】発光素子の構造について説明する図。
【図4】発光素子の構造について説明する図。
【図5】発光装置について説明する図。
【図6】発光装置について説明する図。
【図7】電子機器について説明する図。
【図8】電子機器について説明する図。
【図9】照明器具について説明する図。
【図10】構造式（１００）に示すジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体の１Ｈ－ＮＭＲチャート。
【図11】構造式（１００）に示すジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体の紫外・可視吸収スペクトル及び発光スペクトル。
【図12】構造式（１００）に示すジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体の紫外・可視吸収スペクトル及び発光スペクトル。
【図13】構造式（１０１）に示すジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体の１Ｈ－ＮＭＲチャート。
【図14】構造式（１０１）に示すジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体の紫外・可視吸収スペクトル及び発光スペクトル。
【図15】構造式（１０１）に示すジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体の紫外・可視吸収スペクトル及び発光スペクトル。
【図16】構造式（１０２）に示すジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体の１Ｈ－ＮＭＲチャート。
【図17】構造式（１０２）に示すジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体の紫外・可視吸収スペクトル及び発光スペクトル。
【図18】構造式（１０２）に示すジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体の紫外・可視吸収スペクトル及び発光スペクトル。
【図19】構造式（１０３）に示すジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体の１Ｈ－ＮＭＲチャート。
【図20】構造式（１０３）に示すジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体の紫外・可視吸収スペクトル及び発光スペクトル。
【図21】構造式（１０３）に示すジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体の紫外・可視吸収スペクトル及び発光スペクトル。
【図22】発光素子１、発光素子２、および比較発光素子３の構造を説明する図。
【図23】発光素子１、発光素子２、および比較発光素子３の電流密度－輝度特性を示す図。
【図24】発光素子１、発光素子２、および比較発光素子３の電圧－輝度特性を示す図。
【図25】発光素子１、発光素子２、および比較発光素子３の輝度－電流効率特性を示す図。
【図26】発光素子１、発光素子２、および比較発光素子３の電圧－電流特性を示す図。
【図27】発光素子１、発光素子２、および比較発光素子３の発光スペクトルを示す図。
【図28】発光素子１、発光素子２、および比較発光素子３の信頼性を示す図。
【図29】発光素子４の電流密度－輝度特性を示す図。
【図30】発光素子４の電圧－輝度特性を示す図。
【図31】発光素子４の輝度－電流効率特性を示す図。
【図32】発光素子４の電圧－電流特性を示す図。
【図33】発光素子４の発光スペクトルを示す図。
【図34】発光素子４の信頼性を示す図。
【図35】構造式（１２２）に示すジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体の１Ｈ－ＮＭＲチャート。
【図36】発光素子５、比較発光素子６および比較発光素子７の電流密度－輝度特性を示す図。
【図37】発光素子５、比較発光素子６および比較発光素子７の電圧－輝度特性を示す図。
【図38】発光素子５、比較発光素子６および比較発光素子７の輝度－電流効率特性を示す図。
【図39】発光素子５、比較発光素子６および比較発光素子７の電圧－電流特性を示す図。
【図40】発光素子５、比較発光素子６および比較発光素子７の発光スペクトルを示す図。
【図41】発光素子５、比較発光素子６および比較発光素子７の信頼性を示す図。
【図42】発光素子８の電流密度－輝度特性を示す図。
【図43】発光素子８の電圧－輝度特性を示す図。
【図44】発光素子８の輝度－電流効率特性を示す図。
【図45】発光素子８の電圧－電流特性を示す図。
【図46】発光素子８の発光スペクトルを示す図。
【図47】発光素子１Ａの保存試験における電圧－電流特性を示す図。
【図48】発光素子１Ａの保存試験における輝度－外部量子効率特性を示す図。
【図49】発光素子２Ａの保存試験における電圧－電流特性を示す図。
【図50】発光素子２Ａの保存試験における輝度－外部量子効率特性を示す図。
【図51】比較発光素子３Ａの保存試験における電圧－電流特性を示す図。
【図52】比較発光素子３Ａの保存試験における輝度－外部量子効率特性を示す図。
【図53】発光素子４Ａの保存試験における電圧－電流特性を示す図。
【図54】発光素子４Ａの保存試験における輝度－外部量子効率特性を示す図。
【図55】発光素子８Ａの保存試験における電圧－電流特性を示す図。
【図56】発光素子８Ａの保存試験における輝度－外部量子効率特性を示す図。
【発明を実施するための形態】
【0036】
以下、本発明の実施の態様について図面を用いて詳細に説明する。但し、本発明は以下の
説明に限定されず、本発明の趣旨及びその範囲から逸脱することなくその形態及び詳細を
様々に変更し得ることが可能である。従って、本発明は以下に示す実施の形態の記載内容
に限定して解釈されるものではない。
説明に限定されず、本発明の趣旨及びその範囲から逸脱することなくその形態及び詳細を
様々に変更し得ることが可能である。従って、本発明は以下に示す実施の形態の記載内容
に限定して解釈されるものではない。
【0037】
なお、「膜」という言葉と、「層」という言葉とは、場合によっては、または、状況に応
じて、互いに入れ替えることが可能である。例えば、「導電層」という用語を、「導電膜
」という用語に変更することが可能な場合がある。または、例えば、「絶縁膜」という用
語を、「絶縁層」という用語に変更することが可能な場合がある。
じて、互いに入れ替えることが可能である。例えば、「導電層」という用語を、「導電膜
」という用語に変更することが可能な場合がある。または、例えば、「絶縁膜」という用
語を、「絶縁層」という用語に変更することが可能な場合がある。
【0038】
（実施の形態１）
本実施の形態では、本発明の一態様である発光素子について説明する。
本実施の形態では、本発明の一態様である発光素子について説明する。
【0039】
本実施の形態に示す発光素子は、一対の電極（第１の電極（陽極）と第２の電極（陰極）
）間に発光層を含むＥＬ層が挟まれており、ＥＬ層は、発光層の他に、正孔（または、ホ
ール）注入層、正孔（または、ホール）輸送層、電子輸送層、電子注入層などを含んで形
成される。
）間に発光層を含むＥＬ層が挟まれており、ＥＬ層は、発光層の他に、正孔（または、ホ
ール）注入層、正孔（または、ホール）輸送層、電子輸送層、電子注入層などを含んで形
成される。
【0040】
そして、発光素子に対して電圧を印加すると、第１の電極側から注入された正孔と第２の
電極側から注入された電子とが、発光層において再結合し、それにより生じたエネルギー
に起因して、発光層に含まれる発光物質が発光する。
電極側から注入された電子とが、発光層において再結合し、それにより生じたエネルギー
に起因して、発光層に含まれる発光物質が発光する。
【0041】
この時の発光層１００には、図１に示すように電子輸送性および正孔輸送性を有する第１
の有機化合物（ｈ）１０１と、正孔輸送性を有する第２の有機化合物（ａ）１０２と、発
光物質（図示せず）とが含まれている。なお、第１の有機化合物（ｈ）１０１と、第２の
有機化合物（ａ）１０２とは、励起錯体（ｅｘｃｉｐｌｅｘ：エキサイプレックスとも言
う）を形成する組み合わせである。すなわち、少なくとも、第１の有機化合物（ｈ）１０
１の最低空分子軌道（ＬＵＭＯ：Ｌｏｗｅｓｔ Ｕｎｏｃｃｕｐｉｅｄ Ｍｏｌｅｃｕｌ
ａｒ Ｏｒｂｉｔａｌ）準位は第２の有機化合物（ａ）１０２のＬＵＭＯ準位よりも低く
、また、第１の有機化合物（ｈ）１０１の最高被占有軌道（ＨＯＭＯ：Ｈｉｇｈｅｓｔ
Ｏｃｃｕｐｉｅｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｏｒｂｉｔａｌ）準位は第２の有機化合物（ａ
）１０２のＨＯＭＯ準位よりも低い。従って、生じた励起錯体の励起エネルギーは、図に
示すように、第１の有機化合物（ｈ）１０１のＬＵＭＯ準位（ＬＵＭＯ（ｈ））と、第２
の有機化合物（ａ）１０２のＨＯＭＯ準位（ＨＯＭＯ（ａ））とのエネルギー差（すなわ
ち図中のΔＥｅ）の影響を受ける。
の有機化合物（ｈ）１０１と、正孔輸送性を有する第２の有機化合物（ａ）１０２と、発
光物質（図示せず）とが含まれている。なお、第１の有機化合物（ｈ）１０１と、第２の
有機化合物（ａ）１０２とは、励起錯体（ｅｘｃｉｐｌｅｘ：エキサイプレックスとも言
う）を形成する組み合わせである。すなわち、少なくとも、第１の有機化合物（ｈ）１０
１の最低空分子軌道（ＬＵＭＯ：Ｌｏｗｅｓｔ Ｕｎｏｃｃｕｐｉｅｄ Ｍｏｌｅｃｕｌ
ａｒ Ｏｒｂｉｔａｌ）準位は第２の有機化合物（ａ）１０２のＬＵＭＯ準位よりも低く
、また、第１の有機化合物（ｈ）１０１の最高被占有軌道（ＨＯＭＯ：Ｈｉｇｈｅｓｔ
Ｏｃｃｕｐｉｅｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｏｒｂｉｔａｌ）準位は第２の有機化合物（ａ
）１０２のＨＯＭＯ準位よりも低い。従って、生じた励起錯体の励起エネルギーは、図に
示すように、第１の有機化合物（ｈ）１０１のＬＵＭＯ準位（ＬＵＭＯ（ｈ））と、第２
の有機化合物（ａ）１０２のＨＯＭＯ準位（ＨＯＭＯ（ａ））とのエネルギー差（すなわ
ち図中のΔＥｅ）の影響を受ける。
【0042】
このような発光層１００では、励起錯体の発光スペクトルと発光物質（ゲスト材料）の吸
収スペクトルとの重なりを利用したエネルギー移動を行うことができるため、エネルギー
移動効率が高く、外部量子効率の高い発光素子を実現することができる。また、励起錯体
を電気励起するためには、ΔＥｅに相当する電気エネルギー（すなわち電圧）が必要とな
るが、このΔＥｅは、第１の有機化合物（ｈ）１０１を電気励起するのに必要なエネルギ
ーΔＥｈや、第２の有機化合物（ａ）１０２を電気励起するのに必要なエネルギーΔＥａ
よりも小さい。すなわち、このような発光層１００においては、発光素子の駆動電圧（発
光開始電圧）を低減することができる。
収スペクトルとの重なりを利用したエネルギー移動を行うことができるため、エネルギー
移動効率が高く、外部量子効率の高い発光素子を実現することができる。また、励起錯体
を電気励起するためには、ΔＥｅに相当する電気エネルギー（すなわち電圧）が必要とな
るが、このΔＥｅは、第１の有機化合物（ｈ）１０１を電気励起するのに必要なエネルギ
ーΔＥｈや、第２の有機化合物（ａ）１０２を電気励起するのに必要なエネルギーΔＥａ
よりも小さい。すなわち、このような発光層１００においては、発光素子の駆動電圧（発
光開始電圧）を低減することができる。
【0043】
この場合、第１の有機化合物（ｈ）１０１や第２の有機化合物（ａ）１０２を用いずに、
ΔＥｅに相当するＨＯＭＯ－ＬＵＭＯギャップを有する１種類の有機化合物を発光層１０
０に用いることでも、発光層１００と同様の低い駆動電圧（発光開始電圧）を得ることが
できる。しかし、１種類の有機化合物では、一重項励起エネルギーに比べて三重項励起エ
ネルギーが大きく低下してしまうため、三重項励起エネルギーを発光物質（ゲスト材料）
にエネルギー移動させ、さらにこれを発光に寄与させることが難しい。一方、励起錯体は
一重項励起エネルギーと三重項励起エネルギーがほぼ同じ位置にあるという特徴を有する
ため、一重項励起エネルギーと三重項励起エネルギーの双方を発光物質にエネルギー移動
させることができる。その結果、上記の低電圧化の効果に加え、高効率化の効果を得るこ
ともできる。ここでいう高効率化のメカニズムの詳細は、以下に述べる通りである。
ΔＥｅに相当するＨＯＭＯ－ＬＵＭＯギャップを有する１種類の有機化合物を発光層１０
０に用いることでも、発光層１００と同様の低い駆動電圧（発光開始電圧）を得ることが
できる。しかし、１種類の有機化合物では、一重項励起エネルギーに比べて三重項励起エ
ネルギーが大きく低下してしまうため、三重項励起エネルギーを発光物質（ゲスト材料）
にエネルギー移動させ、さらにこれを発光に寄与させることが難しい。一方、励起錯体は
一重項励起エネルギーと三重項励起エネルギーがほぼ同じ位置にあるという特徴を有する
ため、一重項励起エネルギーと三重項励起エネルギーの双方を発光物質にエネルギー移動
させることができる。その結果、上記の低電圧化の効果に加え、高効率化の効果を得るこ
ともできる。ここでいう高効率化のメカニズムの詳細は、以下に述べる通りである。
【0044】
発光物質が燐光性化合物の場合、励起錯体の一重項励起エネルギーおよび三重項励起エネ
ルギーは、共に該燐光性化合物の三重項励起状態にエネルギー移動し、該三重項励起状態
からの発光（すなわち燐光発光）に変換されるため、高効率の観点で最も好ましい。
ルギーは、共に該燐光性化合物の三重項励起状態にエネルギー移動し、該三重項励起状態
からの発光（すなわち燐光発光）に変換されるため、高効率の観点で最も好ましい。
【0045】
また、発光物質が熱活性化遅延蛍光性化合物の場合、励起錯体の一重項励起エネルギーは
発光物質の一重項励起状態にエネルギー移動し、該一重項励起状態からの発光（すなわち
蛍光発光）に変換することができる。また、励起錯体の三重項励起エネルギーは発光物質
の三重項励起状態にエネルギー移動するが、該三重項励起状態は熱活性化により、一部ま
たは全てが発光物質の一重項励起状態に逆項間交差し、最終的に蛍光発光に変換されるた
め、高効率が得られる。
発光物質の一重項励起状態にエネルギー移動し、該一重項励起状態からの発光（すなわち
蛍光発光）に変換することができる。また、励起錯体の三重項励起エネルギーは発光物質
の三重項励起状態にエネルギー移動するが、該三重項励起状態は熱活性化により、一部ま
たは全てが発光物質の一重項励起状態に逆項間交差し、最終的に蛍光発光に変換されるた
め、高効率が得られる。
【0046】
また、発光物質が蛍光性化合物の場合、励起錯体の一重項励起エネルギーは発光物質の一
重項励起状態にエネルギー移動し、該一重項励起状態からの発光（すなわち蛍光発光）に
変換することができる。一方、励起錯体の三重項励起エネルギーは、発光物質の三重項励
起状態にエネルギー移動し、熱失活してしまうため、一見高効率は得られないように思え
る。しかしながら、エネルギードナーである励起錯体は一重項励起エネルギーと三重項励
起エネルギーの差が小さいため、励起錯体自体、熱活性化遅延蛍光を示す性質を有する。
換言すれば、励起錯体の三重項励起状態は、一部または全てが一重項励起状態に逆項間交
差し、一重項励起子の割合が通常に比べて増加する。エネルギードナーである励起錯体の
一重項励起子の割合が増加し、その一重項励起エネルギーが発光物質の一重項励起状態に
エネルギー移動するのであるから、蛍光性化合物を発光物質として用いた場合でも、やは
り発光効率は高くなる。このような現象も本発明の特徴の一つである。
重項励起状態にエネルギー移動し、該一重項励起状態からの発光（すなわち蛍光発光）に
変換することができる。一方、励起錯体の三重項励起エネルギーは、発光物質の三重項励
起状態にエネルギー移動し、熱失活してしまうため、一見高効率は得られないように思え
る。しかしながら、エネルギードナーである励起錯体は一重項励起エネルギーと三重項励
起エネルギーの差が小さいため、励起錯体自体、熱活性化遅延蛍光を示す性質を有する。
換言すれば、励起錯体の三重項励起状態は、一部または全てが一重項励起状態に逆項間交
差し、一重項励起子の割合が通常に比べて増加する。エネルギードナーである励起錯体の
一重項励起子の割合が増加し、その一重項励起エネルギーが発光物質の一重項励起状態に
エネルギー移動するのであるから、蛍光性化合物を発光物質として用いた場合でも、やは
り発光効率は高くなる。このような現象も本発明の特徴の一つである。
【0047】
このように、励起錯体を発光層におけるエネルギードナーとした発光素子は、燐光性化合
物、熱活性化遅延蛍光性化合物、蛍光性化合物、いずれの化合物を発光物質として用いた
場合でも有用であるが、発光領域の制御という観点において問題が生じうる。
物、熱活性化遅延蛍光性化合物、蛍光性化合物、いずれの化合物を発光物質として用いた
場合でも有用であるが、発光領域の制御という観点において問題が生じうる。
【0048】
先にも述べたように、少なくとも、第１の有機化合物（ｈ）１０１のＬＵＭＯ準位（ＬＵ
ＭＯ（ｈ））は第２の有機化合物（ａ）１０２のＬＵＭＯ準位（ＬＵＭＯ（ａ））よりも
エネルギー準位が低く、また、第１の有機化合物（ｈ）１０１のＨＯＭＯ準位（ＨＯＭＯ
（ｈ））は第２の有機化合物（ａ）１０２のＨＯＭＯ準位（ＨＯＭＯ（ａ））よりもエネ
ルギー準位が低いことが、第１の有機化合物（ｈ）１０１と第２の有機化合物（ａ）１０
２が励起錯体を形成するための条件である。特に、従来、励起錯体を発光層１００におけ
るエネルギードナーとした発光素子においては、第１の有機化合物（ｈ）１０１のＨＯＭ
Ｏ準位（ＨＯＭＯ（ｈ））と第２の有機化合物（ａ）１０２のＨＯＭＯ準位（ＨＯＭＯ（
ａ））とのエネルギー差ΔＥＨＯＭＯを非常に大きくすることにより、励起錯体の形成を
実現していた。例えば、第１の有機化合物（ｈ）１０１として、２－［３’－（ジベンゾ
チオフェン－４－イル）ビフェニル－３－イル］ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン（略称
：２ｍＤＢＴＢＰＤＢｑ－ＩＩ）を、第２の有機化合物（ａ）１０２として、Ｎ－（１，
１’－ビフェニル－４－イル）－９，９－ジメチル－Ｎ－［４－（９－フェニル－９Ｈ－
カルバゾール－３－イル）フェニル］－９Ｈ－フルオレン－２－アミン（略称：ＰＣＢＢ
ｉＦ）を用いた場合、第１の有機化合物（ｈ）１０１のＨＯＭＯ準位（ＨＯＭＯ（ｈ））
は－６．２２ｅＶであるのに対し、第２の有機化合物（ａ）１０２のＨＯＭＯ準位（ＨＯ
ＭＯ（ａ））は－５．３６ｅＶであるため、ΔＥＨＯＭＯは０．８６ｅＶもある。
ＭＯ（ｈ））は第２の有機化合物（ａ）１０２のＬＵＭＯ準位（ＬＵＭＯ（ａ））よりも
エネルギー準位が低く、また、第１の有機化合物（ｈ）１０１のＨＯＭＯ準位（ＨＯＭＯ
（ｈ））は第２の有機化合物（ａ）１０２のＨＯＭＯ準位（ＨＯＭＯ（ａ））よりもエネ
ルギー準位が低いことが、第１の有機化合物（ｈ）１０１と第２の有機化合物（ａ）１０
２が励起錯体を形成するための条件である。特に、従来、励起錯体を発光層１００におけ
るエネルギードナーとした発光素子においては、第１の有機化合物（ｈ）１０１のＨＯＭ
Ｏ準位（ＨＯＭＯ（ｈ））と第２の有機化合物（ａ）１０２のＨＯＭＯ準位（ＨＯＭＯ（
ａ））とのエネルギー差ΔＥＨＯＭＯを非常に大きくすることにより、励起錯体の形成を
実現していた。例えば、第１の有機化合物（ｈ）１０１として、２－［３’－（ジベンゾ
チオフェン－４－イル）ビフェニル－３－イル］ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン（略称
：２ｍＤＢＴＢＰＤＢｑ－ＩＩ）を、第２の有機化合物（ａ）１０２として、Ｎ－（１，
１’－ビフェニル－４－イル）－９，９－ジメチル－Ｎ－［４－（９－フェニル－９Ｈ－
カルバゾール－３－イル）フェニル］－９Ｈ－フルオレン－２－アミン（略称：ＰＣＢＢ
ｉＦ）を用いた場合、第１の有機化合物（ｈ）１０１のＨＯＭＯ準位（ＨＯＭＯ（ｈ））
は－６．２２ｅＶであるのに対し、第２の有機化合物（ａ）１０２のＨＯＭＯ準位（ＨＯ
ＭＯ（ａ））は－５．３６ｅＶであるため、ΔＥＨＯＭＯは０．８６ｅＶもある。
【0049】
このように、第１の有機化合物（ｈ）１０１のＨＯＭＯ準位（ＨＯＭＯ（ｈ））と第２の
有機化合物（ａ）１０２のＨＯＭＯ準位（ＨＯＭＯ（ａ））の差（ΔＥＨＯＭＯ）が大き
い場合、第２の有機化合物（ａ）１０２の発光層１００中の含有量によってキャリアバラ
ンスが大きく変化しやすい。すなわち、第２の有機化合物（ａ）１０２が少なすぎると電
子過多、すなわち発光領域が陽極側に偏ってしまうが、最適量から少し多くなってしまう
だけで、今度は正孔過多、すなわち正孔が陰極側へ抜けてしまう。このようなマージンの
少ないデバイスの場合、たとえ第１の有機化合物（ｈ）１０１と第２の有機化合物（ａ）
１０２の混合比を絶妙に最適化したとしても、長期駆動により少しキャリアバランスが崩
れると、その影響を受けて再結合効率が低下し、輝度劣化してしまう。また、ΔＥＨＯＭ
Ｏが大きいと、正孔が第２の有機化合物（ａ）１０２に蓄積されるため、発光層１００内
の再結合領域の幅自体も狭くなる。それとは逆に、発光層１００内の再結合領域は広い方
が、発光層１００全域を利用できるため、より信頼性は高くなると言える。
有機化合物（ａ）１０２のＨＯＭＯ準位（ＨＯＭＯ（ａ））の差（ΔＥＨＯＭＯ）が大き
い場合、第２の有機化合物（ａ）１０２の発光層１００中の含有量によってキャリアバラ
ンスが大きく変化しやすい。すなわち、第２の有機化合物（ａ）１０２が少なすぎると電
子過多、すなわち発光領域が陽極側に偏ってしまうが、最適量から少し多くなってしまう
だけで、今度は正孔過多、すなわち正孔が陰極側へ抜けてしまう。このようなマージンの
少ないデバイスの場合、たとえ第１の有機化合物（ｈ）１０１と第２の有機化合物（ａ）
１０２の混合比を絶妙に最適化したとしても、長期駆動により少しキャリアバランスが崩
れると、その影響を受けて再結合効率が低下し、輝度劣化してしまう。また、ΔＥＨＯＭ
Ｏが大きいと、正孔が第２の有機化合物（ａ）１０２に蓄積されるため、発光層１００内
の再結合領域の幅自体も狭くなる。それとは逆に、発光層１００内の再結合領域は広い方
が、発光層１００全域を利用できるため、より信頼性は高くなると言える。
【0050】
また、発光素子は、電子注入電極（陰極）の劣化等に伴い、電子注入性が低下するため、
長期駆動により再結合領域が陰極側にずれてくることが多い。この時、正孔を再結合領域
まで輸送する平均距離は長くなってくるため、発光層１００が正孔輸送性に乏しいと、発
光素子の抵抗が高くなる。換言すれば、定電流駆動した際には、駆動電圧が経時的に大き
く上昇してしまう。第１の有機化合物（ｈ）のＨＯＭＯ準位（ＨＯＭＯ（ｈ））と第２の
有機化合物（ａ）のＨＯＭＯ準位（ＨＯＭＯ（ａ））の差（ΔＥＨＯＭＯ）が大きい場合
は、発光層１００内で正孔が進みにくいため、この問題が顕著に出やすいという問題もあ
る。
長期駆動により再結合領域が陰極側にずれてくることが多い。この時、正孔を再結合領域
まで輸送する平均距離は長くなってくるため、発光層１００が正孔輸送性に乏しいと、発
光素子の抵抗が高くなる。換言すれば、定電流駆動した際には、駆動電圧が経時的に大き
く上昇してしまう。第１の有機化合物（ｈ）のＨＯＭＯ準位（ＨＯＭＯ（ｈ））と第２の
有機化合物（ａ）のＨＯＭＯ準位（ＨＯＭＯ（ａ））の差（ΔＥＨＯＭＯ）が大きい場合
は、発光層１００内で正孔が進みにくいため、この問題が顕著に出やすいという問題もあ
る。
【0051】
上記のような励起錯体を発光層１００におけるエネルギードナーとした発光素子における
問題点を解決するのが、本発明の発光素子の一態様である。すなわち、陽極と、陰極と、
の間にＥＬ層を有し、ＥＬ層は、発光層１００を有し、発光層１００は、電子輸送性およ
び正孔輸送性を有する第１の有機化合物（ｈ）１０１と、正孔輸送性を有する第２の有機
化合物（ａ）１０２と、発光物質と、を含み、第１の有機化合物（ｈ）１０１と第２の有
機化合物（ａ）１０２は、励起錯体を形成する組み合わせであり、第１の有機化合物（ｈ
）のＨＯＭＯ準位（ＨＯＭＯ（ｈ））は、第２の有機化合物（ａ）のＨＯＭＯ準位（ＨＯ
ＭＯ（ａ））よりも低く、第１の有機化合物（ｈ）のＨＯＭＯ準位（ＨＯＭＯ（ｈ））と
、第２の有機化合物（ａ）のＨＯＭＯ準位（ＨＯＭＯ（ａ））との差が、０．４ｅＶ以下
であることを特徴とする発光素子である。
問題点を解決するのが、本発明の発光素子の一態様である。すなわち、陽極と、陰極と、
の間にＥＬ層を有し、ＥＬ層は、発光層１００を有し、発光層１００は、電子輸送性およ
び正孔輸送性を有する第１の有機化合物（ｈ）１０１と、正孔輸送性を有する第２の有機
化合物（ａ）１０２と、発光物質と、を含み、第１の有機化合物（ｈ）１０１と第２の有
機化合物（ａ）１０２は、励起錯体を形成する組み合わせであり、第１の有機化合物（ｈ
）のＨＯＭＯ準位（ＨＯＭＯ（ｈ））は、第２の有機化合物（ａ）のＨＯＭＯ準位（ＨＯ
ＭＯ（ａ））よりも低く、第１の有機化合物（ｈ）のＨＯＭＯ準位（ＨＯＭＯ（ｈ））と
、第２の有機化合物（ａ）のＨＯＭＯ準位（ＨＯＭＯ（ａ））との差が、０．４ｅＶ以下
であることを特徴とする発光素子である。
【0052】
このような構成とすることで、正孔の一部は第２の有機化合物（ａ）１０２だけでなく、
第１の有機化合物（ｈ）１０１にも注入される。その結果、第２の有機化合物（ａ）１０
２に正孔が蓄積しにくくなるため、キャリアバランスを保ちやすく、かつ発光層１００内
での再結合領域の広い発光素子を得ることができる。また、長期駆動（定電流駆動）にお
ける電圧上昇を抑制することができる。この場合、一部では第１の有機化合物（ｈ）１０
１で再結合が生じ、第１の有機化合物の励起状態が形成されることにもなるが、これは速
やかに励起錯体に変換されるため、上述した励起錯体を用いることによる高効率の効果も
享受することができる。また、正孔は主として第２の有機化合物（ａ）１０２に注入され
るため、駆動電圧（発光開始電圧）を下げる効果も維持される。
第１の有機化合物（ｈ）１０１にも注入される。その結果、第２の有機化合物（ａ）１０
２に正孔が蓄積しにくくなるため、キャリアバランスを保ちやすく、かつ発光層１００内
での再結合領域の広い発光素子を得ることができる。また、長期駆動（定電流駆動）にお
ける電圧上昇を抑制することができる。この場合、一部では第１の有機化合物（ｈ）１０
１で再結合が生じ、第１の有機化合物の励起状態が形成されることにもなるが、これは速
やかに励起錯体に変換されるため、上述した励起錯体を用いることによる高効率の効果も
享受することができる。また、正孔は主として第２の有機化合物（ａ）１０２に注入され
るため、駆動電圧（発光開始電圧）を下げる効果も維持される。
【0053】
このように、ΔＥＨＯＭＯを０．４ｅＶ以下（かつ０ｅＶより大）としつつも、第１の有
機化合物（ｈ）１０１と第２の有機化合物（ａ）１０２とで励起錯体を形成することで、
上述した問題点を解決することができる。第２の有機化合物（ａ）１０２のみならず、第
１の有機化合物（ｈ）１０１にもホールを注入する観点から、ΔＥＨＯＭＯは０．３ｅＶ
以下がより好ましい。
機化合物（ｈ）１０１と第２の有機化合物（ａ）１０２とで励起錯体を形成することで、
上述した問題点を解決することができる。第２の有機化合物（ａ）１０２のみならず、第
１の有機化合物（ｈ）１０１にもホールを注入する観点から、ΔＥＨＯＭＯは０．３ｅＶ
以下がより好ましい。
【0054】
また、上記の概念を得るのに好適な化合物は以下の通りである。まず、第１の有機化合物
（ｈ）１０１は、６員環の含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリア
リールアミン骨格を含まないことが好ましい。すなわち、６員環の含窒素複素芳香環によ
り電子輸送性を持たせつつ、カルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含
まないことにより、適度な正孔輸送性も保有させた化合物が好ましい。一方で、第２の有
機化合物（ａ）１０２は、正孔輸送性を有する化合物であり、第１の有機化合物（ｈ）１
０１よりもＨＯＭＯ準位を高くするため、トリアリールアミン骨格を含むことが好ましい
。
（ｈ）１０１は、６員環の含窒素複素芳香環およびカルバゾール骨格を含み、かつトリア
リールアミン骨格を含まないことが好ましい。すなわち、６員環の含窒素複素芳香環によ
り電子輸送性を持たせつつ、カルバゾール骨格を含み、かつトリアリールアミン骨格を含
まないことにより、適度な正孔輸送性も保有させた化合物が好ましい。一方で、第２の有
機化合物（ａ）１０２は、正孔輸送性を有する化合物であり、第１の有機化合物（ｈ）１
０１よりもＨＯＭＯ準位を高くするため、トリアリールアミン骨格を含むことが好ましい
。
【0055】
多くのトリアリールアミン骨格を含む化合物は、サイクリックボルタンメトリ（ＣＶ）測
定によれば、－５．５ｅＶ付近、またはそれ以上のＨＯＭＯ準位を有する。一方、単純な
９－フェニルカルバゾールのＨＯＭＯ準位は－５．８８ｅＶであるため、その差は０．４
ｅＶ以上となってしまう場合が多い。そこで、本発明の一態様において、第１の有機化合
物（ｈ）１０１のカルバゾール骨格としては、ビカルバゾール骨格を含むことが好ましい
。ビカルバゾールは９－フェニルカルバゾールよりもＨＯＭＯ準位が上昇するためである
。特に、３，３’－ビカルバゾール骨格や２，３’－ビカルバゾール骨格を導入すると、
ＨＯＭＯ準位が－５．６～－５．７ｅＶ付近となるため、本発明の一態様における第１の
有機化合物（ｈ）１０１に好適である。
定によれば、－５．５ｅＶ付近、またはそれ以上のＨＯＭＯ準位を有する。一方、単純な
９－フェニルカルバゾールのＨＯＭＯ準位は－５．８８ｅＶであるため、その差は０．４
ｅＶ以上となってしまう場合が多い。そこで、本発明の一態様において、第１の有機化合
物（ｈ）１０１のカルバゾール骨格としては、ビカルバゾール骨格を含むことが好ましい
。ビカルバゾールは９－フェニルカルバゾールよりもＨＯＭＯ準位が上昇するためである
。特に、３，３’－ビカルバゾール骨格や２，３’－ビカルバゾール骨格を導入すると、
ＨＯＭＯ準位が－５．６～－５．７ｅＶ付近となるため、本発明の一態様における第１の
有機化合物（ｈ）１０１に好適である。
【0056】
なお、上記６員環の含窒素複素芳香環としては、ピリジンの他、ピラジン、ピリミジン、
ピリダジンのようなジアジンや、トリアジン、テトラジンが挙げられる。これらの６員環
の含窒素複素芳香環は、さらにベンゼン環などが縮合していても良い。例えば、ベンゼン
環が縮合した６員環の含窒素複素芳香環としては、キノリン、イソキノリン、ジベンゾ［
ｆ，ｈ］キノリンが挙げられる。また、キノキサリン、キナゾリン、フタラジンに代表さ
れるナフチリジンや、ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン、ジベンゾ［ｆ，ｈ］キナゾリン
なども有用である。
ピリダジンのようなジアジンや、トリアジン、テトラジンが挙げられる。これらの６員環
の含窒素複素芳香環は、さらにベンゼン環などが縮合していても良い。例えば、ベンゼン
環が縮合した６員環の含窒素複素芳香環としては、キノリン、イソキノリン、ジベンゾ［
ｆ，ｈ］キノリンが挙げられる。また、キノキサリン、キナゾリン、フタラジンに代表さ
れるナフチリジンや、ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン、ジベンゾ［ｆ，ｈ］キナゾリン
なども有用である。
【0057】
また、本発明の一態様では、上述した通り、第２の有機化合物（ａ）１０２のみならず、
第１の有機化合物（ｈ）１０１にもホールを注入し、輸送させた方が好ましい。したがっ
て、図２に示すように発光層１００における第１の有機化合物（ｈ）１０１および第２の
有機化合物（ａ）１０２の双方へのホール注入性を高めるため、発光層１００に接する正
孔輸送層１０４に、正孔輸送性を有する第３の有機化合物（ｐ）１０５を用い、第３の有
機化合物（ｐ）１０５のＨＯＭＯ準位（ＨＯＭＯ（ｐ））が第２の有機化合物（ａ）１０
２のＨＯＭＯ準位（ＨＯＭＯ（ａ））よりも低くなるようにすることが好ましい。特に、
第３の有機化合物（ｐ）１０５のＨＯＭＯ準位（ＨＯＭＯ（ｐ））が、第２の有機化合物
（ａ）１０２のＨＯＭＯ準位（ＨＯＭＯ（ａ））と第１の有機化合物（ｈ）１０１のＨＯ
ＭＯ準位（ＨＯＭＯ（ｈ））との間になるように、第３の有機化合物（ｐ）１０５を選択
することがより好ましい。
第１の有機化合物（ｈ）１０１にもホールを注入し、輸送させた方が好ましい。したがっ
て、図２に示すように発光層１００における第１の有機化合物（ｈ）１０１および第２の
有機化合物（ａ）１０２の双方へのホール注入性を高めるため、発光層１００に接する正
孔輸送層１０４に、正孔輸送性を有する第３の有機化合物（ｐ）１０５を用い、第３の有
機化合物（ｐ）１０５のＨＯＭＯ準位（ＨＯＭＯ（ｐ））が第２の有機化合物（ａ）１０
２のＨＯＭＯ準位（ＨＯＭＯ（ａ））よりも低くなるようにすることが好ましい。特に、
第３の有機化合物（ｐ）１０５のＨＯＭＯ準位（ＨＯＭＯ（ｐ））が、第２の有機化合物
（ａ）１０２のＨＯＭＯ準位（ＨＯＭＯ（ａ））と第１の有機化合物（ｈ）１０１のＨＯ
ＭＯ準位（ＨＯＭＯ（ｈ））との間になるように、第３の有機化合物（ｐ）１０５を選択
することがより好ましい。
【0058】
以下に、上記構成を有する本発明の一態様である発光素子の具体的な一例について図３を
用いて説明する。
用いて説明する。
【0059】
第１の電極（陽極）２０１および第２の電極（陰極）２０３には、金属、合金、電気伝導
性化合物、およびこれらの混合物などを用いることができる。具体的には、酸化インジウ
ム－酸化スズ（Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）、珪素若しくは酸化珪素を含有した
酸化インジウム－酸化スズ、酸化インジウム－酸化亜鉛（Ｉｎｄｉｕｍ Ｚｉｎｃ Ｏｘ
ｉｄｅ）、酸化タングステン及び酸化亜鉛を含有した酸化インジウム、金（Ａｕ）、白金
（Ｐｔ）、ニッケル（Ｎｉ）、タングステン（Ｗ）、クロム（Ｃｒ）、モリブデン（Ｍｏ
）、鉄（Ｆｅ）、コバルト（Ｃｏ）、銅（Ｃｕ）、パラジウム（Ｐｄ）、チタン（Ｔｉ）
の他、元素周期表の第１族または第２族に属する元素、すなわちリチウム（Ｌｉ）やセシ
ウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、およびカルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等
のアルカリ土類金属、マグネシウム（Ｍｇ）、およびこれらを含む合金（ＭｇＡｇ、Ａｌ
Ｌｉ）、ユウロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属およびこれらを
含む合金、その他グラフェン等を用いることができる。なお、第１の電極（陽極）２０１
および第２の電極（陰極）２０３は、例えばスパッタリング法や蒸着法（真空蒸着法を含
む）等により形成することができる。
性化合物、およびこれらの混合物などを用いることができる。具体的には、酸化インジウ
ム－酸化スズ（Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）、珪素若しくは酸化珪素を含有した
酸化インジウム－酸化スズ、酸化インジウム－酸化亜鉛（Ｉｎｄｉｕｍ Ｚｉｎｃ Ｏｘ
ｉｄｅ）、酸化タングステン及び酸化亜鉛を含有した酸化インジウム、金（Ａｕ）、白金
（Ｐｔ）、ニッケル（Ｎｉ）、タングステン（Ｗ）、クロム（Ｃｒ）、モリブデン（Ｍｏ
）、鉄（Ｆｅ）、コバルト（Ｃｏ）、銅（Ｃｕ）、パラジウム（Ｐｄ）、チタン（Ｔｉ）
の他、元素周期表の第１族または第２族に属する元素、すなわちリチウム（Ｌｉ）やセシ
ウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、およびカルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等
のアルカリ土類金属、マグネシウム（Ｍｇ）、およびこれらを含む合金（ＭｇＡｇ、Ａｌ
Ｌｉ）、ユウロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属およびこれらを
含む合金、その他グラフェン等を用いることができる。なお、第１の電極（陽極）２０１
および第２の電極（陰極）２０３は、例えばスパッタリング法や蒸着法（真空蒸着法を含
む）等により形成することができる。
【0060】
正孔注入層２１１は、正孔輸送性の高い正孔輸送層２１２を介して発光層２１３に正孔を
注入する層であり、正孔輸送性の高い物質（正孔輸送性化合物ともいう）とアクセプター
性物質を含む層である。正孔輸送性の高い物質とアクセプター性物質を含むことで、アク
セプター性物質により正孔輸送性の高い物質から電子が引き抜かれて正孔（ホール）が発
生し、正孔輸送層２１２を介して発光層２１３に正孔が注入される。なお、正孔輸送層２
１２は、正孔輸送性の高い物質を用いて形成される。
注入する層であり、正孔輸送性の高い物質（正孔輸送性化合物ともいう）とアクセプター
性物質を含む層である。正孔輸送性の高い物質とアクセプター性物質を含むことで、アク
セプター性物質により正孔輸送性の高い物質から電子が引き抜かれて正孔（ホール）が発
生し、正孔輸送層２１２を介して発光層２１３に正孔が注入される。なお、正孔輸送層２
１２は、正孔輸送性の高い物質を用いて形成される。
【0061】
正孔注入層２１１および正孔輸送層２１２に用いる正孔輸送性の高い物質としては、例え
ば、４，４’－ビス［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：
ＮＰＢまたはα－ＮＰＤ）やＮ，Ｎ’－ビス（３－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ジフェ
ニル－［１，１’－ビフェニル］－４，４’－ジアミン（略称：ＴＰＤ）、４，４’，４
’’－トリス（カルバゾール－９－イル）トリフェニルアミン（略称：ＴＣＴＡ）、４，
４’，４’’－トリス（Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン（略称：ＴＤＡ
ＴＡ）、４，４’，４’’－トリス［Ｎ－（３－メチルフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ
］トリフェニルアミン（略称：ＭＴＤＡＴＡ）、４，４’－ビス［Ｎ－（スピロ－９，９
’－ビフルオレン－２－イル）－Ｎ―フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＢＳＰＢ）な
どの芳香族アミン化合物、３－［Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）－Ｎ－フ
ェニルアミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ１）、３，６－ビス［
Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］－９－フェニルカ
ルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ２）、３－［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－（９－フェニ
ルカルバゾール－３－イル）アミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＮ
１）等が挙げられる。その他、４，４’－ジ（Ｎ－カルバゾリル）ビフェニル（略称：Ｃ
ＢＰ）、１，３，５－トリス［４－（Ｎ－カルバゾリル）フェニル］ベンゼン（略称：Ｔ
ＣＰＢ）、９－［４－（１０－フェニル－９－アントラセニル）フェニル］－９Ｈ－カル
バゾール（略称：ＣｚＰＡ）等のカルバゾール誘導体、等を用いることができる。ここに
述べた物質は、主に１×１０－６ｃｍ２／Ｖｓ以上の正孔移動度を有する物質である。但
し、電子よりも正孔の輸送性の高い物質であれば、これら以外のものを用いてもよい。
ば、４，４’－ビス［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：
ＮＰＢまたはα－ＮＰＤ）やＮ，Ｎ’－ビス（３－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ジフェ
ニル－［１，１’－ビフェニル］－４，４’－ジアミン（略称：ＴＰＤ）、４，４’，４
’’－トリス（カルバゾール－９－イル）トリフェニルアミン（略称：ＴＣＴＡ）、４，
４’，４’’－トリス（Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン（略称：ＴＤＡ
ＴＡ）、４，４’，４’’－トリス［Ｎ－（３－メチルフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ
］トリフェニルアミン（略称：ＭＴＤＡＴＡ）、４，４’－ビス［Ｎ－（スピロ－９，９
’－ビフルオレン－２－イル）－Ｎ―フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＢＳＰＢ）な
どの芳香族アミン化合物、３－［Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）－Ｎ－フ
ェニルアミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ１）、３，６－ビス［
Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］－９－フェニルカ
ルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ２）、３－［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－（９－フェニ
ルカルバゾール－３－イル）アミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＮ
１）等が挙げられる。その他、４，４’－ジ（Ｎ－カルバゾリル）ビフェニル（略称：Ｃ
ＢＰ）、１，３，５－トリス［４－（Ｎ－カルバゾリル）フェニル］ベンゼン（略称：Ｔ
ＣＰＢ）、９－［４－（１０－フェニル－９－アントラセニル）フェニル］－９Ｈ－カル
バゾール（略称：ＣｚＰＡ）等のカルバゾール誘導体、等を用いることができる。ここに
述べた物質は、主に１×１０－６ｃｍ２／Ｖｓ以上の正孔移動度を有する物質である。但
し、電子よりも正孔の輸送性の高い物質であれば、これら以外のものを用いてもよい。
【0062】
さらに、ポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）、ポリ（４－ビニルトリフェ
ニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）、ポリ［Ｎ－（４－｛Ｎ’－［４－（４－ジフェニル
アミノ）フェニル］フェニル－Ｎ’－フェニルアミノ｝フェニル）メタクリルアミド］（
略称：ＰＴＰＤＭＡ）、ポリ［Ｎ，Ｎ’－ビス（４－ブチルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ビス
（フェニル）ベンジジン］（略称：Ｐｏｌｙ－ＴＰＤ）などの高分子化合物を用いること
もできる。
ニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）、ポリ［Ｎ－（４－｛Ｎ’－［４－（４－ジフェニル
アミノ）フェニル］フェニル－Ｎ’－フェニルアミノ｝フェニル）メタクリルアミド］（
略称：ＰＴＰＤＭＡ）、ポリ［Ｎ，Ｎ’－ビス（４－ブチルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ビス
（フェニル）ベンジジン］（略称：Ｐｏｌｙ－ＴＰＤ）などの高分子化合物を用いること
もできる。
【0063】
また、正孔注入層２１１に用いるアクセプター性物質としては、元素周期表における第４
族乃至第８族に属する金属の酸化物を挙げることができる。具体的には、酸化モリブデン
が特に好ましい。
族乃至第８族に属する金属の酸化物を挙げることができる。具体的には、酸化モリブデン
が特に好ましい。
【0064】
発光層２１３は、発光物質を含む層である。但し、発光層２１３を図１に示す構成とする
場合には、後述する電子輸送性および正孔輸送性を有する第１の有機化合物と、上述した
正孔輸送性を有する第２の有機化合物と、発光物質とを含むこととする。また、第１の有
機化合物および第２の有機化合物は、発光層におけるキャリア（電子及びホール）の再結
合の際に励起錯体（エキサイプレックスとも言う）を形成することができる組み合わせと
する。発光層において、励起錯体が形成されることにより、第１の有機化合物の蛍光スペ
クトルおよび第２の有機化合物の蛍光スペクトルは、より長波長側に位置する励起錯体の
発光スペクトルに変換される。そして、励起錯体の発光スペクトルとゲスト材料の吸収ス
ペクトルとの重なりが大きくなるように、第１の有機化合物と第２の有機化合物を選択す
ることで、一重項励起状態からのエネルギー移動を最大限に高めることができる。なお、
三重項励起状態に関しても、ホスト材料ではなく励起錯体からのエネルギー移動が生じる
と考えられる。
場合には、後述する電子輸送性および正孔輸送性を有する第１の有機化合物と、上述した
正孔輸送性を有する第２の有機化合物と、発光物質とを含むこととする。また、第１の有
機化合物および第２の有機化合物は、発光層におけるキャリア（電子及びホール）の再結
合の際に励起錯体（エキサイプレックスとも言う）を形成することができる組み合わせと
する。発光層において、励起錯体が形成されることにより、第１の有機化合物の蛍光スペ
クトルおよび第２の有機化合物の蛍光スペクトルは、より長波長側に位置する励起錯体の
発光スペクトルに変換される。そして、励起錯体の発光スペクトルとゲスト材料の吸収ス
ペクトルとの重なりが大きくなるように、第１の有機化合物と第２の有機化合物を選択す
ることで、一重項励起状態からのエネルギー移動を最大限に高めることができる。なお、
三重項励起状態に関しても、ホスト材料ではなく励起錯体からのエネルギー移動が生じる
と考えられる。
【0065】
第１の有機化合物及び第２の有機化合物としては、励起錯体を生じる組み合わせであれば
よいが、電子を受け取りやすい化合物（電子トラップ性化合物）と、ホールを受け取りや
すい化合物（正孔トラップ性化合物）とを組み合わせることが好ましい。第１の有機化合
物は、電子のみならず正孔もトラップ（あるいは輸送）できることが好ましいため、６員
環で構成される含窒素複素芳香環およびビカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールア
ミン骨格を含まない化合物が好ましい。例えば、下記一般式（Ｇ０）で示される化合物が
好適である。
よいが、電子を受け取りやすい化合物（電子トラップ性化合物）と、ホールを受け取りや
すい化合物（正孔トラップ性化合物）とを組み合わせることが好ましい。第１の有機化合
物は、電子のみならず正孔もトラップ（あるいは輸送）できることが好ましいため、６員
環で構成される含窒素複素芳香環およびビカルバゾール骨格を含み、かつトリアリールア
ミン骨格を含まない化合物が好ましい。例えば、下記一般式（Ｇ０）で示される化合物が
好適である。
【0066】
【化6】
【0067】
（式中、Ａは、ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリニル基を表し、Ｒ１～Ｒ１５は、それぞれ
独立に、水素、置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、置換もしくは無置換の
炭素数５～７のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数６～１３のアリール基、
のいずれかを表し、Ａｒは、置換もしくは無置換の炭素数６～２５のアリーレン基、また
は単結合を表す。なお、Ａｒのアリーレン基として、アントラセニレン基は含まないこと
が好ましい。）
独立に、水素、置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、置換もしくは無置換の
炭素数５～７のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数６～１３のアリール基、
のいずれかを表し、Ａｒは、置換もしくは無置換の炭素数６～２５のアリーレン基、また
は単結合を表す。なお、Ａｒのアリーレン基として、アントラセニレン基は含まないこと
が好ましい。）
【0068】
なお、Ａｒがアントラセニレン基を含むと、化合物の三重項励起エネルギーが大きく（１
．７ｅＶ以下にまで）低下し、励起錯体の三重項励起エネルギーがクエンチされてしまう
場合がある。したがって、Ａｒのアリーレン基として、アントラセニレン基は含まないこ
とが好ましい。
．７ｅＶ以下にまで）低下し、励起錯体の三重項励起エネルギーがクエンチされてしまう
場合がある。したがって、Ａｒのアリーレン基として、アントラセニレン基は含まないこ
とが好ましい。
【0069】
より具体的には、上述の一般式（Ｇ１）～（Ｇ３）で表される化合物が好適である。さら
に具体的には、例えば、２－｛４－［３－（Ｎ－フェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－イ
ル）－９Ｈ－カルバゾール－９－イル］フェニル｝ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン（略
称：２ＰＣＣｚＰＤＢｑ）、２－｛３－［３－（Ｎ－フェニル－９Ｈ－カルバゾール－３
－イル）－９Ｈ－カルバゾール－９－イル］フェニル｝ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン
（略称２ｍＰＣＣｚＰＤＢｑ）、２－｛４－［２－（Ｎ－フェニル－９Ｈ－カルバゾール
－３－イル）－９Ｈ－カルバゾール－９－イル］フェニル｝ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサ
リン（略称：２ＰＣＣｚＰＤＢｑ－０２）、及び、２－｛３－［２－（Ｎ－フェニル－９
Ｈ－カルバゾール－３－イル）－９Ｈ－カルバゾール－９－イル］フェニル｝ジベンゾ［
ｆ，ｈ］キノキサリン（略称２ｍＰＣＣｚＰＤＢｑ－０２）が挙げられる。
に具体的には、例えば、２－｛４－［３－（Ｎ－フェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－イ
ル）－９Ｈ－カルバゾール－９－イル］フェニル｝ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン（略
称：２ＰＣＣｚＰＤＢｑ）、２－｛３－［３－（Ｎ－フェニル－９Ｈ－カルバゾール－３
－イル）－９Ｈ－カルバゾール－９－イル］フェニル｝ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン
（略称２ｍＰＣＣｚＰＤＢｑ）、２－｛４－［２－（Ｎ－フェニル－９Ｈ－カルバゾール
－３－イル）－９Ｈ－カルバゾール－９－イル］フェニル｝ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサ
リン（略称：２ＰＣＣｚＰＤＢｑ－０２）、及び、２－｛３－［２－（Ｎ－フェニル－９
Ｈ－カルバゾール－３－イル）－９Ｈ－カルバゾール－９－イル］フェニル｝ジベンゾ［
ｆ，ｈ］キノキサリン（略称２ｍＰＣＣｚＰＤＢｑ－０２）が挙げられる。
【0070】
また、ホールを受け取りやすい化合物としては、例えば、４－フェニル－４’－（９－フ
ェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－イル）トリフェニルアミン（略称：ＰＣＢＡ１ＢＰ）
、３－［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）アミノ］
－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＮ１）、４，４’，４’’－トリス［Ｎ
－（１－ナフチル）－Ｎ－フェニルアミノ］トリフェニルアミン（略称：１’－ＴＮＡＴ
Ａ）、２，７－ビス［Ｎ－（４－ジフェニルアミノフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］－
スピロ－９，９’－ビフルオレン（略称：ＤＰＡ２ＳＦ）、Ｎ，Ｎ’－ビス（９－フェニ
ルカルバゾール－３－イル）－Ｎ，Ｎ’－ジフェニルベンゼン－１，３－ジアミン（略称
：ＰＣＡ２Ｂ）、Ｎ－（９，９－ジメチル－２－Ｎ’，Ｎ’－ジフェニルアミノ－９Ｈ－
フルオレン－７－イル）ジフェニルアミン（略称：ＤＰＮＦ）、Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’－トリ
フェニル－Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’－トリス（９－フェニルカルバゾール－３－イル）ベンゼン
－１，３，５－トリアミン（略称：ＰＣＡ３Ｂ）、２－［Ｎ－（９－フェニルカルバゾー
ル－３－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］スピロ－９，９’－ビフルオレン（略称：ＰＣＡ
ＳＦ）、２－［Ｎ－（４－ジフェニルアミノフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］スピロ－
９，９’－ビフルオレン（略称：ＤＰＡＳＦ）、Ｎ，Ｎ’－ビス［４－（カルバゾール－
９－イル）フェニル］－Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－９，９－ジメチルフルオレン－２，７－
ジアミン（略称：ＹＧＡ２Ｆ）、４，４’－ビス［Ｎ－（３－メチルフェニル）－Ｎ－フ
ェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＴＰＤ）、４，４’－ビス［Ｎ－（４－ジフェニルア
ミノフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＰＡＢ）、Ｎ－（９，９－
ジメチル－９Ｈ－フルオレン－２－イル）－Ｎ－｛９，９－ジメチル－２［Ｎ’－フェニ
ル－Ｎ’－（９，９－ジメチル－９Ｈ－フルオレン－２－イル）アミノ］－９Ｈ－フルオ
レン－７－イル｝フェニルアミン（略称：ＤＦＬＡＤＦＬ）、３－［Ｎ－（９－フェニル
カルバゾール－３－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：
ＰＣｚＰＣＡ１）、３－［Ｎ－（４－ジフェニルアミノフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ
］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＤＰＡ１）、３，６－ビス［Ｎ－（４－ジ
フェニルアミノフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：
ＰＣｚＤＰＡ２）、４，４’－ビス（Ｎ－｛４－［Ｎ’－（３－メチルフェニル）－Ｎ’
－フェニルアミノ］フェニル｝－Ｎ－フェニルアミノ）ビフェニル（略称：ＤＮＴＰＤ）
、３，６－ビス［Ｎ－（４－ジフェニルアミノフェニル）－Ｎ－（１－ナフチル）アミノ
］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＴＰＮ２）、３，６－ビス［Ｎ－（９－フ
ェニルカルバゾール－３－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］－９－フェニルカルバゾール（
略称：ＰＣｚＰＣＡ２）等のトリアリールアミン骨格を有する化合物が挙げられる。
ェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－イル）トリフェニルアミン（略称：ＰＣＢＡ１ＢＰ）
、３－［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）アミノ］
－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＮ１）、４，４’，４’’－トリス［Ｎ
－（１－ナフチル）－Ｎ－フェニルアミノ］トリフェニルアミン（略称：１’－ＴＮＡＴ
Ａ）、２，７－ビス［Ｎ－（４－ジフェニルアミノフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］－
スピロ－９，９’－ビフルオレン（略称：ＤＰＡ２ＳＦ）、Ｎ，Ｎ’－ビス（９－フェニ
ルカルバゾール－３－イル）－Ｎ，Ｎ’－ジフェニルベンゼン－１，３－ジアミン（略称
：ＰＣＡ２Ｂ）、Ｎ－（９，９－ジメチル－２－Ｎ’，Ｎ’－ジフェニルアミノ－９Ｈ－
フルオレン－７－イル）ジフェニルアミン（略称：ＤＰＮＦ）、Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’－トリ
フェニル－Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’－トリス（９－フェニルカルバゾール－３－イル）ベンゼン
－１，３，５－トリアミン（略称：ＰＣＡ３Ｂ）、２－［Ｎ－（９－フェニルカルバゾー
ル－３－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］スピロ－９，９’－ビフルオレン（略称：ＰＣＡ
ＳＦ）、２－［Ｎ－（４－ジフェニルアミノフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］スピロ－
９，９’－ビフルオレン（略称：ＤＰＡＳＦ）、Ｎ，Ｎ’－ビス［４－（カルバゾール－
９－イル）フェニル］－Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－９，９－ジメチルフルオレン－２，７－
ジアミン（略称：ＹＧＡ２Ｆ）、４，４’－ビス［Ｎ－（３－メチルフェニル）－Ｎ－フ
ェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＴＰＤ）、４，４’－ビス［Ｎ－（４－ジフェニルア
ミノフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＰＡＢ）、Ｎ－（９，９－
ジメチル－９Ｈ－フルオレン－２－イル）－Ｎ－｛９，９－ジメチル－２［Ｎ’－フェニ
ル－Ｎ’－（９，９－ジメチル－９Ｈ－フルオレン－２－イル）アミノ］－９Ｈ－フルオ
レン－７－イル｝フェニルアミン（略称：ＤＦＬＡＤＦＬ）、３－［Ｎ－（９－フェニル
カルバゾール－３－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：
ＰＣｚＰＣＡ１）、３－［Ｎ－（４－ジフェニルアミノフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ
］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＤＰＡ１）、３，６－ビス［Ｎ－（４－ジ
フェニルアミノフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：
ＰＣｚＤＰＡ２）、４，４’－ビス（Ｎ－｛４－［Ｎ’－（３－メチルフェニル）－Ｎ’
－フェニルアミノ］フェニル｝－Ｎ－フェニルアミノ）ビフェニル（略称：ＤＮＴＰＤ）
、３，６－ビス［Ｎ－（４－ジフェニルアミノフェニル）－Ｎ－（１－ナフチル）アミノ
］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＴＰＮ２）、３，６－ビス［Ｎ－（９－フ
ェニルカルバゾール－３－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］－９－フェニルカルバゾール（
略称：ＰＣｚＰＣＡ２）等のトリアリールアミン骨格を有する化合物が挙げられる。
【0071】
上述した第１の有機化合物及び第２の有機化合物は、これらの具体例に限定されることな
く、励起錯体を形成できる組み合わせであり、励起錯体の発光スペクトルが、発光物質の
吸収スペクトルと重なり、励起錯体の発光スペクトルのピークが、発光物質の吸収スペク
トルのピークよりも長波長であればよい。
く、励起錯体を形成できる組み合わせであり、励起錯体の発光スペクトルが、発光物質の
吸収スペクトルと重なり、励起錯体の発光スペクトルのピークが、発光物質の吸収スペク
トルのピークよりも長波長であればよい。
【0072】
なお、電子を受け取りやすい化合物とホールを受け取りやすい化合物で第１の有機化合物
と第２の有機化合物を構成する場合、その混合比によってキャリアバランスを制御するこ
とができる。具体的には、第１の有機化合物：第２の有機化合物＝１：９～９：１の範囲
が好ましい。
と第２の有機化合物を構成する場合、その混合比によってキャリアバランスを制御するこ
とができる。具体的には、第１の有機化合物：第２の有機化合物＝１：９～９：１の範囲
が好ましい。
【0073】
発光層２１３において、発光物質、および発光中心物質として用いることが可能な材料に
は、一重項励起エネルギーを発光に変える発光物質、または三重項励起エネルギーを発光
に変える発光物質等を各々単独または組み合わせて用いることができる。なお、上記発光
物質および発光中心物質としては、例えば、以下のようなものが挙げられる。
は、一重項励起エネルギーを発光に変える発光物質、または三重項励起エネルギーを発光
に変える発光物質等を各々単独または組み合わせて用いることができる。なお、上記発光
物質および発光中心物質としては、例えば、以下のようなものが挙げられる。
【0074】
一重項励起エネルギーを発光に変える発光物質としては、例えば、蛍光を発する物質（蛍
光性化合物）が挙げられる。
光性化合物）が挙げられる。
【0075】
蛍光を発する物質としては、Ｎ，Ｎ’－ビス［４－（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）フ
ェニル］－Ｎ，Ｎ’－ジフェニルスチルベン－４，４’－ジアミン（略称：ＹＧＡ２Ｓ）
、４－（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）－４’－（１０－フェニル－９－アントリル）
トリフェニルアミン（略称：ＹＧＡＰＡ）、４－（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）－４
’－（９，１０－ジフェニル－２－アントリル）トリフェニルアミン（略称：２ＹＧＡＰ
ＰＡ）、Ｎ，９－ジフェニル－Ｎ－［４－（１０－フェニル－９－アントリル）フェニル
］－９Ｈ－カルバゾール－３－アミン（略称：ＰＣＡＰＡ）、ペリレン、２，５，８，１
１－テトラ－ｔｅｒｔ－ブチルペリレン（略称：ＴＢＰ）、４－（１０－フェニル－９－
アントリル）－４’－（９－フェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－イル）トリフェニルア
ミン（略称：ＰＣＢＡＰＡ）、Ｎ，Ｎ’’－（２－ｔｅｒｔ－ブチルアントラセン－９，
１０－ジイルジ－４，１－フェニレン）ビス［Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－トリフェニル－１，４－
フェニレンジアミン］（略称：ＤＰＡＢＰＡ）、Ｎ，９－ジフェニル－Ｎ－［４－（９，
１０－ジフェニル－２－アントリル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール－３－アミン（略
称：２ＰＣＡＰＰＡ）、Ｎ－［４－（９，１０－ジフェニル－２－アントリル）フェニル
］－Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－トリフェニル－１，４－フェニレンジアミン（略称：２ＤＰＡＰＰ
Ａ）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’，Ｎ’’’，Ｎ’’’－オクタフェニルジベ
ンゾ［ｇ，ｐ］クリセン－２，７，１０，１５－テトラアミン（略称：ＤＢＣ１）、クマ
リン３０、Ｎ－（９，１０－ジフェニル－２－アントリル）－Ｎ，９－ジフェニル－９Ｈ
－カルバゾール－３－アミン（略称：２ＰＣＡＰＡ）、Ｎ－［９，１０－ビス（１，１’
－ビフェニル－２－イル）－２－アントリル］－Ｎ，９－ジフェニル－９Ｈ－カルバゾー
ル－３－アミン（略称：２ＰＣＡＢＰｈＡ）、Ｎ－（９，１０－ジフェニル－２－アント
リル）－Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－トリフェニル－１，４－フェニレンジアミン（略称：２ＤＰＡ
ＰＡ）、Ｎ－［９，１０－ビス（１，１’－ビフェニル－２－イル）－２－アントリル］
－Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－トリフェニル－１，４－フェニレンジアミン（略称：２ＤＰＡＢＰｈ
Ａ）、９，１０－ビス（１，１’－ビフェニル－２－イル）－Ｎ－［４－（９Ｈ－カルバ
ゾール－９－イル）フェニル］－Ｎ－フェニルアントラセン－２－アミン（略称：２ＹＧ
ＡＢＰｈＡ）、Ｎ，Ｎ，９－トリフェニルアントラセン－９－アミン（略称：ＤＰｈＡＰ
ｈＡ）、クマリン５４５Ｔ、Ｎ，Ｎ’－ジフェニルキナクリドン（略称：ＤＰＱｄ）、ル
ブレン、５，１２－ビス（１，１’－ビフェニル－４－イル）－６，１１－ジフェニルテ
トラセン（略称：ＢＰＴ）、２－（２－｛２－［４－（ジメチルアミノ）フェニル］エテ
ニル｝－６－メチル－４Ｈ－ピラン－４－イリデン）プロパンジニトリル（略称：ＤＣＭ
１）、２－｛２－メチル－６－［２－（２，３，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ベ
ンゾ［ｉｊ］キノリジン－９－イル）エテニル］－４Ｈ－ピラン－４－イリデン｝プロパ
ンジニトリル（略称：ＤＣＭ２）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラキス（４－メチルフェニ
ル）テトラセン－５，１１－ジアミン（略称：ｐ－ｍＰｈＴＤ）、７，１４－ジフェニル
－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラキス（４－メチルフェニル）アセナフト［１，２－ａ］フ
ルオランテン－３，１０－ジアミン（略称：ｐ－ｍＰｈＡＦＤ）、｛２－イソプロピル－
６－［２－（１，１，７，７－テトラメチル－２，３，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ，５
Ｈ－ベンゾ［ｉｊ］キノリジン－９－イル）エテニル］－４Ｈ－ピラン－４－イリデン｝
プロパンジニトリル（略称：ＤＣＪＴＩ）、｛２－ｔｅｒｔ－ブチル－６－［２－（１，
１，７，７－テトラメチル－２，３，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ベンゾ［ｉｊ
］キノリジン－９－イル）エテニル］－４Ｈ－ピラン－４－イリデン｝プロパンジニトリ
ル（略称：ＤＣＪＴＢ）、２－（２，６－ビス｛２－［４－（ジメチルアミノ）フェニル
］エテニル｝－４Ｈ－ピラン－４－イリデン）プロパンジニトリル（略称：ＢｉｓＤＣＭ
）、２－｛２，６－ビス［２－（８－メトキシ－１，１，７，７－テトラメチル－２，３
，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ベンゾ［ｉｊ］キノリジン－９－イル）エテニル
］－４Ｈ－ピラン－４－イリデン｝プロパンジニトリル（略称：ＢｉｓＤＣＪＴＭ）など
が挙げられる。
ェニル］－Ｎ，Ｎ’－ジフェニルスチルベン－４，４’－ジアミン（略称：ＹＧＡ２Ｓ）
、４－（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）－４’－（１０－フェニル－９－アントリル）
トリフェニルアミン（略称：ＹＧＡＰＡ）、４－（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）－４
’－（９，１０－ジフェニル－２－アントリル）トリフェニルアミン（略称：２ＹＧＡＰ
ＰＡ）、Ｎ，９－ジフェニル－Ｎ－［４－（１０－フェニル－９－アントリル）フェニル
］－９Ｈ－カルバゾール－３－アミン（略称：ＰＣＡＰＡ）、ペリレン、２，５，８，１
１－テトラ－ｔｅｒｔ－ブチルペリレン（略称：ＴＢＰ）、４－（１０－フェニル－９－
アントリル）－４’－（９－フェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－イル）トリフェニルア
ミン（略称：ＰＣＢＡＰＡ）、Ｎ，Ｎ’’－（２－ｔｅｒｔ－ブチルアントラセン－９，
１０－ジイルジ－４，１－フェニレン）ビス［Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－トリフェニル－１，４－
フェニレンジアミン］（略称：ＤＰＡＢＰＡ）、Ｎ，９－ジフェニル－Ｎ－［４－（９，
１０－ジフェニル－２－アントリル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール－３－アミン（略
称：２ＰＣＡＰＰＡ）、Ｎ－［４－（９，１０－ジフェニル－２－アントリル）フェニル
］－Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－トリフェニル－１，４－フェニレンジアミン（略称：２ＤＰＡＰＰ
Ａ）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’，Ｎ’’’，Ｎ’’’－オクタフェニルジベ
ンゾ［ｇ，ｐ］クリセン－２，７，１０，１５－テトラアミン（略称：ＤＢＣ１）、クマ
リン３０、Ｎ－（９，１０－ジフェニル－２－アントリル）－Ｎ，９－ジフェニル－９Ｈ
－カルバゾール－３－アミン（略称：２ＰＣＡＰＡ）、Ｎ－［９，１０－ビス（１，１’
－ビフェニル－２－イル）－２－アントリル］－Ｎ，９－ジフェニル－９Ｈ－カルバゾー
ル－３－アミン（略称：２ＰＣＡＢＰｈＡ）、Ｎ－（９，１０－ジフェニル－２－アント
リル）－Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－トリフェニル－１，４－フェニレンジアミン（略称：２ＤＰＡ
ＰＡ）、Ｎ－［９，１０－ビス（１，１’－ビフェニル－２－イル）－２－アントリル］
－Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－トリフェニル－１，４－フェニレンジアミン（略称：２ＤＰＡＢＰｈ
Ａ）、９，１０－ビス（１，１’－ビフェニル－２－イル）－Ｎ－［４－（９Ｈ－カルバ
ゾール－９－イル）フェニル］－Ｎ－フェニルアントラセン－２－アミン（略称：２ＹＧ
ＡＢＰｈＡ）、Ｎ，Ｎ，９－トリフェニルアントラセン－９－アミン（略称：ＤＰｈＡＰ
ｈＡ）、クマリン５４５Ｔ、Ｎ，Ｎ’－ジフェニルキナクリドン（略称：ＤＰＱｄ）、ル
ブレン、５，１２－ビス（１，１’－ビフェニル－４－イル）－６，１１－ジフェニルテ
トラセン（略称：ＢＰＴ）、２－（２－｛２－［４－（ジメチルアミノ）フェニル］エテ
ニル｝－６－メチル－４Ｈ－ピラン－４－イリデン）プロパンジニトリル（略称：ＤＣＭ
１）、２－｛２－メチル－６－［２－（２，３，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ベ
ンゾ［ｉｊ］キノリジン－９－イル）エテニル］－４Ｈ－ピラン－４－イリデン｝プロパ
ンジニトリル（略称：ＤＣＭ２）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラキス（４－メチルフェニ
ル）テトラセン－５，１１－ジアミン（略称：ｐ－ｍＰｈＴＤ）、７，１４－ジフェニル
－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラキス（４－メチルフェニル）アセナフト［１，２－ａ］フ
ルオランテン－３，１０－ジアミン（略称：ｐ－ｍＰｈＡＦＤ）、｛２－イソプロピル－
６－［２－（１，１，７，７－テトラメチル－２，３，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ，５
Ｈ－ベンゾ［ｉｊ］キノリジン－９－イル）エテニル］－４Ｈ－ピラン－４－イリデン｝
プロパンジニトリル（略称：ＤＣＪＴＩ）、｛２－ｔｅｒｔ－ブチル－６－［２－（１，
１，７，７－テトラメチル－２，３，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ベンゾ［ｉｊ
］キノリジン－９－イル）エテニル］－４Ｈ－ピラン－４－イリデン｝プロパンジニトリ
ル（略称：ＤＣＪＴＢ）、２－（２，６－ビス｛２－［４－（ジメチルアミノ）フェニル
］エテニル｝－４Ｈ－ピラン－４－イリデン）プロパンジニトリル（略称：ＢｉｓＤＣＭ
）、２－｛２，６－ビス［２－（８－メトキシ－１，１，７，７－テトラメチル－２，３
，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ，５Ｈ－ベンゾ［ｉｊ］キノリジン－９－イル）エテニル
］－４Ｈ－ピラン－４－イリデン｝プロパンジニトリル（略称：ＢｉｓＤＣＪＴＭ）など
が挙げられる。
【0076】
三重項励起エネルギーを発光に変える発光物質としては、例えば、燐光を発する物質（燐
光性化合物）や熱活性化遅延蛍光（ＴＡＤＦ）を示すＴＡＤＦ材料（熱活性化遅延蛍光性
化合物）が挙げられる。なお、ＴＡＤＦ材料における遅延蛍光とは、通常の蛍光と同様の
スペクトルを持ちながら、寿命が著しく長い発光をいう。その寿命は、１０－６秒以上、
好ましくは１０－３秒以上である。
光性化合物）や熱活性化遅延蛍光（ＴＡＤＦ）を示すＴＡＤＦ材料（熱活性化遅延蛍光性
化合物）が挙げられる。なお、ＴＡＤＦ材料における遅延蛍光とは、通常の蛍光と同様の
スペクトルを持ちながら、寿命が著しく長い発光をいう。その寿命は、１０－６秒以上、
好ましくは１０－３秒以上である。
【0077】
燐光を発する物質としては、ビス｛２－［３’，５’－ビス（トリフルオロメチル）フェ
ニル］ピリジナト－Ｎ，Ｃ２’｝イリジウム（ＩＩＩ）ピコリナート（略称：Ｉｒ（ＣＦ
３ｐｐｙ）２（ｐｉｃ））、ビス［２－（４’，６’－ジフルオロフェニル）ピリジナト
－Ｎ，Ｃ２’］イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：ＦＩｒａｃａｃ）、
トリス（２－フェニルピリジナト）イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（ｐｐｙ）３）、
ビス（２－フェニルピリジナト）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉ
ｒ（ｐｐｙ）２（ａｃａｃ））、トリス（アセチルアセトナト）（モノフェナントロリン
）テルビウム（ＩＩＩ）（略称：Ｔｂ（ａｃａｃ）３（Ｐｈｅｎ））、ビス（ベンゾ［ｈ
］キノリナト）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｂｚｑ）２（
ａｃａｃ））、ビス（２，４－ジフェニル－１，３－オキサゾラト－Ｎ，Ｃ２’）イリジ
ウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｄｐｏ）２（ａｃａｃ））、ビス｛
２－［４’－（パーフルオロフェニル）フェニル］ピリジナト－Ｎ，Ｃ２’｝イリジウム
（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｐ－ＰＦ－ｐｈ）２（ａｃａｃ））、ビ
ス（２－フェニルベンゾチアゾラト－Ｎ，Ｃ２’）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセト
ナート（略称：Ｉｒ（ｂｔ）２（ａｃａｃ））、ビス［２－（２’－ベンゾ［４，５－ａ
］チエニル）ピリジナト－Ｎ，Ｃ３’］イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略
称：Ｉｒ（ｂｔｐ）２（ａｃａｃ））、ビス（１－フェニルイソキノリナト－Ｎ，Ｃ２’
）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｐｉｑ）２（ａｃａｃ））
、（アセチルアセトナト）ビス［２，３－ビス（４－フルオロフェニル）キノキサリナト
］イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（Ｆｄｐｑ）２（ａｃａｃ））、（アセチルアセト
ナト）ビス（３，５－ジメチル－２－フェニルピラジナト）イリジウム（ＩＩＩ）（略称
：［Ｉｒ（ｍｐｐｒ－Ｍｅ）２（ａｃａｃ）］）、（アセチルアセトナト）ビス（５－イ
ソプロピル－３－メチル－２－フェニルピラジナト）イリジウム（ＩＩＩ）（略称：［Ｉ
ｒ（ｍｐｐｒ－ｉＰｒ）２（ａｃａｃ）］）、（アセチルアセトナト）ビス（２，３，５
－トリフェニルピラジナト）イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（ｔｐｐｒ）２（ａｃａ
ｃ））、ビス（２，３，５－トリフェニルピラジナト）（ジピバロイルメタナト）イリジ
ウム（ＩＩＩ）（略称：［Ｉｒ（ｔｐｐｒ）２（ｄｐｍ）］）、（アセチルアセトナト）
ビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－４－フェニルピリミジナト）イリジウム（ＩＩＩ）（略称
：［Ｉｒ（ｔＢｕｐｐｍ）２（ａｃａｃ）］）、（アセチルアセトナト）ビス（４，６－
ジフェニルピリミジナト）イリジウム（ＩＩＩ）（略称：［Ｉｒ（ｄｐｐｍ）２（ａｃａ
ｃ）］）、２，３，７，８，１２，１３，１７，１８－オクタエチル－２１Ｈ，２３Ｈ－
ポルフィリン白金（ＩＩ）（略称：ＰｔＯＥＰ）、トリス（１，３－ジフェニル－１，３
－プロパンジオナト）（モノフェナントロリン）ユーロピウム（ＩＩＩ）（略称：Ｅｕ（
ＤＢＭ）３（Ｐｈｅｎ））、トリス［１－（２－テノイル）－３，３，３－トリフルオロ
アセトナト］（モノフェナントロリン）ユーロピウム（ＩＩＩ）（略称：Ｅｕ（ＴＴＡ）
３（Ｐｈｅｎ））などが挙げられる。
ニル］ピリジナト－Ｎ，Ｃ２’｝イリジウム（ＩＩＩ）ピコリナート（略称：Ｉｒ（ＣＦ
３ｐｐｙ）２（ｐｉｃ））、ビス［２－（４’，６’－ジフルオロフェニル）ピリジナト
－Ｎ，Ｃ２’］イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：ＦＩｒａｃａｃ）、
トリス（２－フェニルピリジナト）イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（ｐｐｙ）３）、
ビス（２－フェニルピリジナト）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉ
ｒ（ｐｐｙ）２（ａｃａｃ））、トリス（アセチルアセトナト）（モノフェナントロリン
）テルビウム（ＩＩＩ）（略称：Ｔｂ（ａｃａｃ）３（Ｐｈｅｎ））、ビス（ベンゾ［ｈ
］キノリナト）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｂｚｑ）２（
ａｃａｃ））、ビス（２，４－ジフェニル－１，３－オキサゾラト－Ｎ，Ｃ２’）イリジ
ウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｄｐｏ）２（ａｃａｃ））、ビス｛
２－［４’－（パーフルオロフェニル）フェニル］ピリジナト－Ｎ，Ｃ２’｝イリジウム
（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｐ－ＰＦ－ｐｈ）２（ａｃａｃ））、ビ
ス（２－フェニルベンゾチアゾラト－Ｎ，Ｃ２’）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセト
ナート（略称：Ｉｒ（ｂｔ）２（ａｃａｃ））、ビス［２－（２’－ベンゾ［４，５－ａ
］チエニル）ピリジナト－Ｎ，Ｃ３’］イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略
称：Ｉｒ（ｂｔｐ）２（ａｃａｃ））、ビス（１－フェニルイソキノリナト－Ｎ，Ｃ２’
）イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート（略称：Ｉｒ（ｐｉｑ）２（ａｃａｃ））
、（アセチルアセトナト）ビス［２，３－ビス（４－フルオロフェニル）キノキサリナト
］イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（Ｆｄｐｑ）２（ａｃａｃ））、（アセチルアセト
ナト）ビス（３，５－ジメチル－２－フェニルピラジナト）イリジウム（ＩＩＩ）（略称
：［Ｉｒ（ｍｐｐｒ－Ｍｅ）２（ａｃａｃ）］）、（アセチルアセトナト）ビス（５－イ
ソプロピル－３－メチル－２－フェニルピラジナト）イリジウム（ＩＩＩ）（略称：［Ｉ
ｒ（ｍｐｐｒ－ｉＰｒ）２（ａｃａｃ）］）、（アセチルアセトナト）ビス（２，３，５
－トリフェニルピラジナト）イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（ｔｐｐｒ）２（ａｃａ
ｃ））、ビス（２，３，５－トリフェニルピラジナト）（ジピバロイルメタナト）イリジ
ウム（ＩＩＩ）（略称：［Ｉｒ（ｔｐｐｒ）２（ｄｐｍ）］）、（アセチルアセトナト）
ビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－４－フェニルピリミジナト）イリジウム（ＩＩＩ）（略称
：［Ｉｒ（ｔＢｕｐｐｍ）２（ａｃａｃ）］）、（アセチルアセトナト）ビス（４，６－
ジフェニルピリミジナト）イリジウム（ＩＩＩ）（略称：［Ｉｒ（ｄｐｐｍ）２（ａｃａ
ｃ）］）、２，３，７，８，１２，１３，１７，１８－オクタエチル－２１Ｈ，２３Ｈ－
ポルフィリン白金（ＩＩ）（略称：ＰｔＯＥＰ）、トリス（１，３－ジフェニル－１，３
－プロパンジオナト）（モノフェナントロリン）ユーロピウム（ＩＩＩ）（略称：Ｅｕ（
ＤＢＭ）３（Ｐｈｅｎ））、トリス［１－（２－テノイル）－３，３，３－トリフルオロ
アセトナト］（モノフェナントロリン）ユーロピウム（ＩＩＩ）（略称：Ｅｕ（ＴＴＡ）
３（Ｐｈｅｎ））などが挙げられる。
【0078】
また、ＴＡＤＦ材料としては、例えば、フラーレンやその誘導体、プロフラビン等のアク
リジン誘導体、エオシン等が挙げられる。また、マグネシウム（Ｍｇ）、亜鉛（Ｚｎ）、
カドミウム（Ｃｄ）、スズ（Ｓｎ）、白金（Ｐｔ）、インジウム（Ｉｎ）、もしくはパラ
ジウム（Ｐｄ）等を含む金属含有ポルフィリンが挙げられる。該金属含有ポルフィリンと
しては、例えば、プロトポルフィリン－フッ化スズ錯体（ＳｎＦ２（Ｐｒｏｔｏ ＩＸ）
）、メソポルフィリン－フッ化スズ錯体（ＳｎＦ２（Ｍｅｓｏ ＩＸ））、ヘマトポルフ
ィリン－フッ化スズ錯体（ＳｎＦ２（Ｈｅｍａｔｏ ＩＸ））、コプロポルフィリンテト
ラメチルエステル－フッ化スズ錯体（ＳｎＦ２（Ｃｏｐｒｏ ＩＩＩ－４Ｍｅ））、オク
タエチルポルフィリン－フッ化スズ錯体（ＳｎＦ２（ＯＥＰ））、エチオポルフィリン－
フッ化スズ錯体（ＳｎＦ２（Ｅｔｉｏ Ｉ））、オクタエチルポルフィリン－塩化白金錯
体（ＰｔＣｌ２ＯＥＰ）等が挙げられる。さらに、２－（ビフェニル－４－イル）－４，
６－ビス（１２－フェニルインドロ［２，３－ａ］カルバゾール－１１－イル）－１，３
，５－トリアジン（ＰＩＣ－ＴＲＺ）等のπ電子過剰型複素芳香環及びπ電子不足型複素
芳香環を有する複素環化合物を用いることもできる。なお、π電子過剰型複素芳香環とπ
電子不足型複素芳香環とが直接結合した物質は、π電子過剰型複素芳香環のドナー性とπ
電子不足型複素芳香環のアクセプター性が共に強くなり、Ｓ１とＴ１のエネルギー差が小
さくなるため、特に好ましい。
リジン誘導体、エオシン等が挙げられる。また、マグネシウム（Ｍｇ）、亜鉛（Ｚｎ）、
カドミウム（Ｃｄ）、スズ（Ｓｎ）、白金（Ｐｔ）、インジウム（Ｉｎ）、もしくはパラ
ジウム（Ｐｄ）等を含む金属含有ポルフィリンが挙げられる。該金属含有ポルフィリンと
しては、例えば、プロトポルフィリン－フッ化スズ錯体（ＳｎＦ２（Ｐｒｏｔｏ ＩＸ）
）、メソポルフィリン－フッ化スズ錯体（ＳｎＦ２（Ｍｅｓｏ ＩＸ））、ヘマトポルフ
ィリン－フッ化スズ錯体（ＳｎＦ２（Ｈｅｍａｔｏ ＩＸ））、コプロポルフィリンテト
ラメチルエステル－フッ化スズ錯体（ＳｎＦ２（Ｃｏｐｒｏ ＩＩＩ－４Ｍｅ））、オク
タエチルポルフィリン－フッ化スズ錯体（ＳｎＦ２（ＯＥＰ））、エチオポルフィリン－
フッ化スズ錯体（ＳｎＦ２（Ｅｔｉｏ Ｉ））、オクタエチルポルフィリン－塩化白金錯
体（ＰｔＣｌ２ＯＥＰ）等が挙げられる。さらに、２－（ビフェニル－４－イル）－４，
６－ビス（１２－フェニルインドロ［２，３－ａ］カルバゾール－１１－イル）－１，３
，５－トリアジン（ＰＩＣ－ＴＲＺ）等のπ電子過剰型複素芳香環及びπ電子不足型複素
芳香環を有する複素環化合物を用いることもできる。なお、π電子過剰型複素芳香環とπ
電子不足型複素芳香環とが直接結合した物質は、π電子過剰型複素芳香環のドナー性とπ
電子不足型複素芳香環のアクセプター性が共に強くなり、Ｓ１とＴ１のエネルギー差が小
さくなるため、特に好ましい。
【0079】
また、発光層２１３は、図３（Ｂ）に示すような積層構造を有していてもよい。但し、こ
の場合には、積層された各層からそれぞれの発光が得られる構成とする。例えば、１層目
の発光層２１３（ａ１）からは、蛍光発光が得られる構成とし、１層目に積層される２層
目の発光層２１３（ａ２）からは燐光発光が得られる構成とすればよい。なお、積層順に
ついては、この逆であってもよい。また、燐光発光が得られる層においては、励起錯体か
らドーパントへのエネルギー移動による発光が得られる構成とするのが好ましい。また、
発光色については、一方の層から青色発光が得られる構成とする場合、他方の層からは橙
色発光または黄色発光などが得られる構成とすることができる。また、各層において、複
数種のドーパントが含まれる構成としてもよい。
の場合には、積層された各層からそれぞれの発光が得られる構成とする。例えば、１層目
の発光層２１３（ａ１）からは、蛍光発光が得られる構成とし、１層目に積層される２層
目の発光層２１３（ａ２）からは燐光発光が得られる構成とすればよい。なお、積層順に
ついては、この逆であってもよい。また、燐光発光が得られる層においては、励起錯体か
らドーパントへのエネルギー移動による発光が得られる構成とするのが好ましい。また、
発光色については、一方の層から青色発光が得られる構成とする場合、他方の層からは橙
色発光または黄色発光などが得られる構成とすることができる。また、各層において、複
数種のドーパントが含まれる構成としてもよい。
【0080】
電子輸送層２１４は、電子輸送性の高い物質（電子輸送性化合物ともいう）を含む層であ
る。電子輸送層２１４には、トリス（８－キノリノラト）アルミニウム（ＩＩＩ）（略称
：Ａｌｑ３）、トリス（４－メチル－８－キノリノラト）アルミニウム（ＩＩＩ）（略称
：Ａｌｍｑ３）、ビス（１０－ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナト）ベリリウム（略称：
ＢｅＢｑ２）、ビス（２－メチル－８－キノリノラト）（４－フェニルフェノラト）アル
ミニウム（ＩＩＩ）（略称：ＢＡｌｑ）、ビス［２－（２－ヒドロキシフェニル）ベンズ
オキサゾラト］亜鉛（ＩＩ）（略称：Ｚｎ（ＢＯＸ）２）、ビス［２－（２－ヒドロキシ
フェニル）ベンゾチアゾラト］亜鉛（ＩＩ）（略称：Ｚｎ（ＢＴＺ）２）などの金属錯体
を用いることができる。また、２－（４－ビフェニリル）－５－（４－ｔｅｒｔ－ブチル
フェニル）－１，３，４－オキサジアゾール（略称：ＰＢＤ）、１，３－ビス［５－（ｐ
－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール－２－イル］ベンゼン（
略称：ＯＸＤ－７）、３－（４’－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－４－フェニル－５－（
４’’－ビフェニル）－１，２，４－トリアゾール（略称：ＴＡＺ）、３－（４－ｔｅｒ
ｔ－ブチルフェニル）－４－（４－エチルフェニル）－５－（４－ビフェニリル）－１，
２，４－トリアゾール（略称：ｐ－ＥｔＴＡＺ）、バソフェナントロリン（略称：ＢＰｈ
ｅｎ）、バソキュプロイン（略称：ＢＣＰ）、４，４’－ビス（５－メチルベンゾオキサ
ゾール－２－イル）スチルベン（略称：ＢｚＯｓ）などの複素芳香族化合物も用いること
ができる。また、ポリ（２，５－ピリジンジイル）（略称：ＰＰｙ）、ポリ［（９，９－
ジヘキシルフルオレン－２，７－ジイル）－ｃｏ－（ピリジン－３，５－ジイル）］（略
称：ＰＦ－Ｐｙ）、ポリ［（９，９－ジオクチルフルオレン－２，７－ジイル）－ｃｏ－
（２，２’－ビピリジン－６，６’－ジイル）］（略称：ＰＦ－ＢＰｙ）のような高分子
化合物を用いることもできる。ここに述べた物質は、主に１×１０－６ｃｍ２／Ｖｓ以上
の電子移動度を有する物質である。なお、正孔よりも電子の輸送性の高い物質であれば、
上記以外の物質を電子輸送層２１４として用いてもよい。
る。電子輸送層２１４には、トリス（８－キノリノラト）アルミニウム（ＩＩＩ）（略称
：Ａｌｑ３）、トリス（４－メチル－８－キノリノラト）アルミニウム（ＩＩＩ）（略称
：Ａｌｍｑ３）、ビス（１０－ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナト）ベリリウム（略称：
ＢｅＢｑ２）、ビス（２－メチル－８－キノリノラト）（４－フェニルフェノラト）アル
ミニウム（ＩＩＩ）（略称：ＢＡｌｑ）、ビス［２－（２－ヒドロキシフェニル）ベンズ
オキサゾラト］亜鉛（ＩＩ）（略称：Ｚｎ（ＢＯＸ）２）、ビス［２－（２－ヒドロキシ
フェニル）ベンゾチアゾラト］亜鉛（ＩＩ）（略称：Ｚｎ（ＢＴＺ）２）などの金属錯体
を用いることができる。また、２－（４－ビフェニリル）－５－（４－ｔｅｒｔ－ブチル
フェニル）－１，３，４－オキサジアゾール（略称：ＰＢＤ）、１，３－ビス［５－（ｐ
－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール－２－イル］ベンゼン（
略称：ＯＸＤ－７）、３－（４’－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－４－フェニル－５－（
４’’－ビフェニル）－１，２，４－トリアゾール（略称：ＴＡＺ）、３－（４－ｔｅｒ
ｔ－ブチルフェニル）－４－（４－エチルフェニル）－５－（４－ビフェニリル）－１，
２，４－トリアゾール（略称：ｐ－ＥｔＴＡＺ）、バソフェナントロリン（略称：ＢＰｈ
ｅｎ）、バソキュプロイン（略称：ＢＣＰ）、４，４’－ビス（５－メチルベンゾオキサ
ゾール－２－イル）スチルベン（略称：ＢｚＯｓ）などの複素芳香族化合物も用いること
ができる。また、ポリ（２，５－ピリジンジイル）（略称：ＰＰｙ）、ポリ［（９，９－
ジヘキシルフルオレン－２，７－ジイル）－ｃｏ－（ピリジン－３，５－ジイル）］（略
称：ＰＦ－Ｐｙ）、ポリ［（９，９－ジオクチルフルオレン－２，７－ジイル）－ｃｏ－
（２，２’－ビピリジン－６，６’－ジイル）］（略称：ＰＦ－ＢＰｙ）のような高分子
化合物を用いることもできる。ここに述べた物質は、主に１×１０－６ｃｍ２／Ｖｓ以上
の電子移動度を有する物質である。なお、正孔よりも電子の輸送性の高い物質であれば、
上記以外の物質を電子輸送層２１４として用いてもよい。
【0081】
また、電子輸送層２１４は、単層のものだけでなく、上記物質からなる層が２層以上積層
されてなる構造としてもよい。
されてなる構造としてもよい。
【0082】
電子注入層２１５は、電子注入性の高い物質を含む層である。電子注入層２１５には、フ
ッ化リチウム（ＬｉＦ）、フッ化セシウム（ＣｓＦ）、フッ化カルシウム（ＣａＦ２）、
リチウム酸化物（ＬｉＯｘ）等のようなアルカリ金属、アルカリ土類金属、またはそれら
の化合物を用いることができる。また、フッ化エルビウム（ＥｒＦ３）のような希土類金
属化合物を用いることができる。また、電子注入層２１５にエレクトライドを用いてもよ
い。該エレクトライドとしては、例えば、カルシウムとアルミニウムの混合酸化物に電子
を高濃度添加した物質等が挙げられる。なお、上述した電子輸送層２１４を構成する物質
を用いることもできる。
ッ化リチウム（ＬｉＦ）、フッ化セシウム（ＣｓＦ）、フッ化カルシウム（ＣａＦ２）、
リチウム酸化物（ＬｉＯｘ）等のようなアルカリ金属、アルカリ土類金属、またはそれら
の化合物を用いることができる。また、フッ化エルビウム（ＥｒＦ３）のような希土類金
属化合物を用いることができる。また、電子注入層２１５にエレクトライドを用いてもよ
い。該エレクトライドとしては、例えば、カルシウムとアルミニウムの混合酸化物に電子
を高濃度添加した物質等が挙げられる。なお、上述した電子輸送層２１４を構成する物質
を用いることもできる。
【0083】
また、電子注入層２１５に、有機化合物と電子供与体（ドナー）とを混合してなる複合材
料を用いてもよい。このような複合材料は、電子供与体によって有機化合物に電子が発生
するため、電子注入性および電子輸送性に優れている。この場合、有機化合物としては、
発生した電子の輸送に優れた材料であることが好ましく、具体的には、例えば上述した電
子輸送層２１４を構成する物質（金属錯体や複素芳香族化合物等）を用いることができる
。電子供与体としては、有機化合物に対し電子供与性を示す物質であればよい。具体的に
は、アルカリ金属やアルカリ土類金属や希土類金属が好ましく、リチウム、セシウム、マ
グネシウム、カルシウム、エルビウム、イッテルビウム等が挙げられる。また、アルカリ
金属酸化物やアルカリ土類金属酸化物が好ましく、リチウム酸化物、カルシウム酸化物、
バリウム酸化物等が挙げられる。また、酸化マグネシウムのようなルイス塩基を用いるこ
ともできる。また、テトラチアフルバレン（略称：ＴＴＦ）等の有機化合物を用いること
もできる。
料を用いてもよい。このような複合材料は、電子供与体によって有機化合物に電子が発生
するため、電子注入性および電子輸送性に優れている。この場合、有機化合物としては、
発生した電子の輸送に優れた材料であることが好ましく、具体的には、例えば上述した電
子輸送層２１４を構成する物質（金属錯体や複素芳香族化合物等）を用いることができる
。電子供与体としては、有機化合物に対し電子供与性を示す物質であればよい。具体的に
は、アルカリ金属やアルカリ土類金属や希土類金属が好ましく、リチウム、セシウム、マ
グネシウム、カルシウム、エルビウム、イッテルビウム等が挙げられる。また、アルカリ
金属酸化物やアルカリ土類金属酸化物が好ましく、リチウム酸化物、カルシウム酸化物、
バリウム酸化物等が挙げられる。また、酸化マグネシウムのようなルイス塩基を用いるこ
ともできる。また、テトラチアフルバレン（略称：ＴＴＦ）等の有機化合物を用いること
もできる。
【0084】
なお、上述した正孔注入層２１１、正孔輸送層２１２、発光層２１３、電子輸送層２１４
、電子注入層２１５は、それぞれ、蒸着法（真空蒸着法を含む）、インクジェット法、塗
布法等の方法で形成することができる。
、電子注入層２１５は、それぞれ、蒸着法（真空蒸着法を含む）、インクジェット法、塗
布法等の方法で形成することができる。
【0085】
上述した発光素子は、ＥＬ層２０２において正孔と電子とが再結合することにより発光す
る。そして、この発光は、第１の電極２０１および第２の電極２０３のいずれか一方また
は両方を通って外部に取り出される。従って、第１の電極２０１および第２の電極２０３
のいずれか一方、または両方が透光性を有する電極となる。
る。そして、この発光は、第１の電極２０１および第２の電極２０３のいずれか一方また
は両方を通って外部に取り出される。従って、第１の電極２０１および第２の電極２０３
のいずれか一方、または両方が透光性を有する電極となる。
【0086】
なお、本実施の形態で示した発光素子は、励起錯体の発光スペクトルと燐光性化合物（ゲ
スト材料）の吸収スペクトルとの重なりを利用したエネルギー移動を行うことができるた
め、エネルギー移動効率が高く、外部量子効率の高い発光素子を実現することができる。
スト材料）の吸収スペクトルとの重なりを利用したエネルギー移動を行うことができるた
め、エネルギー移動効率が高く、外部量子効率の高い発光素子を実現することができる。
【0087】
なお、本実施の形態に示す構成は、他の実施の形態に示す構成と適宜組み合わせて用いる
ことができるものとする。
ことができるものとする。
【0088】
（実施の形態２）
本実施の形態では、発光素子に用いることができ、本発明の一態様であるジベンゾ［ｆ，
ｈ］キノキサリン誘導体について説明する。
本実施の形態では、発光素子に用いることができ、本発明の一態様であるジベンゾ［ｆ，
ｈ］キノキサリン誘導体について説明する。
【0089】
本発明の一態様であるジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体は、下記一般式（Ｇ０）で
表される。
表される。
【0090】
【化7】
【0091】
但し、式中、Ａは、ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリニル基を表し、Ｒ１～Ｒ１５は、それ
ぞれ独立に、水素、置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、置換もしくは無置
換の炭素数５～７のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数６～１３のアリール
基、のいずれかを表し、Ａｒは、置換もしくは無置換の炭素数６～２５のアリーレン基、
または単結合を表す。なお、Ａｒのアリーレン基として、アントラセニレン基は含まない
ことが好ましい。
ぞれ独立に、水素、置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、置換もしくは無置
換の炭素数５～７のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数６～１３のアリール
基、のいずれかを表し、Ａｒは、置換もしくは無置換の炭素数６～２５のアリーレン基、
または単結合を表す。なお、Ａｒのアリーレン基として、アントラセニレン基は含まない
ことが好ましい。
【0092】
なお、上記一般式（Ｇ０）で表されるジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体は、以下に
示す合成方法により合成することができる。まず、下記合成スキーム（ａ）に示すように
、ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体のハロゲン化合物（Ａ１）と、ビカルバゾール
誘導体のアリールボロン酸化合物（Ａ２）とを反応させることにより、ジベンゾ［ｆ，ｈ
］キノキサリン誘導体（Ｇ０）が得られる。
示す合成方法により合成することができる。まず、下記合成スキーム（ａ）に示すように
、ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体のハロゲン化合物（Ａ１）と、ビカルバゾール
誘導体のアリールボロン酸化合物（Ａ２）とを反応させることにより、ジベンゾ［ｆ，ｈ
］キノキサリン誘導体（Ｇ０）が得られる。
【0093】
【化8】
【0094】
なお、式中のＡは、ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリニル基を表し、Ｒ１～Ｒ１５は、それ
ぞれ独立に、水素、置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、置換もしくは無置
換の炭素数５～７のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数６～１３のアリール
基、のいずれかを表し、Ａｒは、置換もしくは無置換の炭素数６～２５のアリーレン基、
または単結合を表す。なお、Ａｒのアリーレン基として、アントラセニレン基は含まない
ことが好ましい。また、Ｘはハロゲンを表す。また、Ａｒが置換もしくは無置換の炭素数
６～２５のアリーレン基である場合、Ｂはボロン酸またはボロン酸エステルまたは環状ト
リオールボレート塩等を表す。なお、環状トリオールボレート塩としては、リチウム塩の
他に、カリウム塩、ナトリウム塩を用いても良い。また、Ａｒが単結合の場合、Ｂは水素
を表す。
ぞれ独立に、水素、置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、置換もしくは無置
換の炭素数５～７のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数６～１３のアリール
基、のいずれかを表し、Ａｒは、置換もしくは無置換の炭素数６～２５のアリーレン基、
または単結合を表す。なお、Ａｒのアリーレン基として、アントラセニレン基は含まない
ことが好ましい。また、Ｘはハロゲンを表す。また、Ａｒが置換もしくは無置換の炭素数
６～２５のアリーレン基である場合、Ｂはボロン酸またはボロン酸エステルまたは環状ト
リオールボレート塩等を表す。なお、環状トリオールボレート塩としては、リチウム塩の
他に、カリウム塩、ナトリウム塩を用いても良い。また、Ａｒが単結合の場合、Ｂは水素
を表す。
【0095】
その他、下記合成スキーム（ｂ）に示すように、ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体
のハロゲン化合物（Ａ１）と、ハロゲンで置換されたアリールボロン酸（Ｂ１）とを反応
させることにより、中間体（Ｂ２）を得た後、ビカルバゾール誘導体（Ｂ３）とを反応さ
せることにより、ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体（Ｇ０）を得ることもできる。
のハロゲン化合物（Ａ１）と、ハロゲンで置換されたアリールボロン酸（Ｂ１）とを反応
させることにより、中間体（Ｂ２）を得た後、ビカルバゾール誘導体（Ｂ３）とを反応さ
せることにより、ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体（Ｇ０）を得ることもできる。
【0096】
【化9】
【0097】
なお、式中のＡは、ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリニル基を表し、Ｒ１～Ｒ１５は、それ
ぞれ独立に、水素、置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、置換もしくは無置
換の炭素数５～７のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数６～１３のアリール
基、のいずれかを表し、Ａｒは、置換もしくは無置換の炭素数６～２５のアリーレン基、
または単結合を表す。なお、Ａｒのアリーレン基として、アントラセニレン基は含まない
ことが好ましい。また、Ｘはハロゲンを表す。また、Ｂはボロン酸またはボロン酸エステ
ルまたは環状トリオールボレート塩等を表す。
ぞれ独立に、水素、置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、置換もしくは無置
換の炭素数５～７のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数６～１３のアリール
基、のいずれかを表し、Ａｒは、置換もしくは無置換の炭素数６～２５のアリーレン基、
または単結合を表す。なお、Ａｒのアリーレン基として、アントラセニレン基は含まない
ことが好ましい。また、Ｘはハロゲンを表す。また、Ｂはボロン酸またはボロン酸エステ
ルまたは環状トリオールボレート塩等を表す。
【0098】
なお、一般式（Ｇ０）のＡｒが単結合を表す場合は、（Ａ１）と（Ｂ３）をそのまま反応
させればよい。
させればよい。
【0099】
次に、上述した合成方法などにより合成することができる本発明の一態様であるジベンゾ
［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体は、より好ましくは上述の一般式（Ｇ１）～（Ｇ３）で表
される化合物である。また、一般式（Ｇ０）～（Ｇ３）で表される本発明の一態様である
ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体の具体的な構造式を以下に示す（下記構造式（１
００）～（１３１））。ただし、本発明はこれらに限定されることはない。
［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体は、より好ましくは上述の一般式（Ｇ１）～（Ｇ３）で表
される化合物である。また、一般式（Ｇ０）～（Ｇ３）で表される本発明の一態様である
ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体の具体的な構造式を以下に示す（下記構造式（１
００）～（１３１））。ただし、本発明はこれらに限定されることはない。
【0100】
【化10】
【0101】
【化11】
【0102】
【化12】
【0103】
【化13】
【0104】
【化14】
【0105】
【化15】
【0106】
なお、本発明の一態様であるジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体を本発明の一態様で
ある発光素子に用いることで、発光効率および信頼性の高い発光素子、発光装置、電子機
器、または照明装置を実現することができる。また、消費電力が低い発光素子、発光装置
、電子機器、または照明装置を実現することができる。
ある発光素子に用いることで、発光効率および信頼性の高い発光素子、発光装置、電子機
器、または照明装置を実現することができる。また、消費電力が低い発光素子、発光装置
、電子機器、または照明装置を実現することができる。
【0107】
また、一般式（Ｇ０）～（Ｇ３）で表されるジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体は、
電子輸送性および正孔輸送性を有するため、発光層のホスト材料として、あるいは電子輸
送層、正孔輸送層として用いることができる。また、蛍光発光を示すため、それ自体、発
光素子の発光物質として使うことも可能である。このように、一般式（Ｇ０）～（Ｇ３）
で表されるジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体は、発光素子用材料として利用方法が
広範にわたる有用な新規化合物であるため、一般式（Ｇ０）～（Ｇ３）で表されるジベン
ゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体を含む発光素子は、本発明の一態様の発光素子である。
電子輸送性および正孔輸送性を有するため、発光層のホスト材料として、あるいは電子輸
送層、正孔輸送層として用いることができる。また、蛍光発光を示すため、それ自体、発
光素子の発光物質として使うことも可能である。このように、一般式（Ｇ０）～（Ｇ３）
で表されるジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体は、発光素子用材料として利用方法が
広範にわたる有用な新規化合物であるため、一般式（Ｇ０）～（Ｇ３）で表されるジベン
ゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体を含む発光素子は、本発明の一態様の発光素子である。
【0108】
なお、本実施の形態に示す構成は、他の実施の形態に示した構成と適宜組み合わせて用い
ることができる。
ることができる。
【0109】
（実施の形態３）
本実施の形態では、本発明の一態様である発光素子として、電荷発生層を挟んでＥＬ層を
複数有する構造の発光素子（以下、タンデム型発光素子という）について説明する。なお
、タンデム型発光素子は、図４（Ａ）に示すように一対の電極（第１の電極４０１および
第２の電極４０４）間に、複数のＥＬ層（第１のＥＬ層４０２（１）、第２のＥＬ層４０
２（２））を有する。
本実施の形態では、本発明の一態様である発光素子として、電荷発生層を挟んでＥＬ層を
複数有する構造の発光素子（以下、タンデム型発光素子という）について説明する。なお
、タンデム型発光素子は、図４（Ａ）に示すように一対の電極（第１の電極４０１および
第２の電極４０４）間に、複数のＥＬ層（第１のＥＬ層４０２（１）、第２のＥＬ層４０
２（２））を有する。
【0110】
なお、本実施の形態において、第１の電極４０１は、陽極として機能する電極であり、第
２の電極４０４は陰極として機能する電極である。また、第１の電極４０１および第２の
電極４０４は、実施の形態１と同様な構成を用いることができる。また、複数のＥＬ層（
第１のＥＬ層４０２（１）、第２のＥＬ層４０２（２））は、実施の形態１で示したＥＬ
層と同様な構成であっても良いが、いずれかが同様の構成であっても良い。すなわち、第
１のＥＬ層４０２（１）と第２のＥＬ層４０２（２）は、同じ構成であっても異なる構成
であってもよく、その構成は実施の形態１と同様なものを適用することができる。さらに
、複数のＥＬ層（第１のＥＬ層４０２（１）、第２のＥＬ層４０２（２））のいずれかに
実施の形態２で示したジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体を用いることができる。
２の電極４０４は陰極として機能する電極である。また、第１の電極４０１および第２の
電極４０４は、実施の形態１と同様な構成を用いることができる。また、複数のＥＬ層（
第１のＥＬ層４０２（１）、第２のＥＬ層４０２（２））は、実施の形態１で示したＥＬ
層と同様な構成であっても良いが、いずれかが同様の構成であっても良い。すなわち、第
１のＥＬ層４０２（１）と第２のＥＬ層４０２（２）は、同じ構成であっても異なる構成
であってもよく、その構成は実施の形態１と同様なものを適用することができる。さらに
、複数のＥＬ層（第１のＥＬ層４０２（１）、第２のＥＬ層４０２（２））のいずれかに
実施の形態２で示したジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体を用いることができる。
【0111】
また、複数のＥＬ層（第１のＥＬ層４０２（１）、第２のＥＬ層４０２（２））の間には
、電荷発生層４０５が設けられている。電荷発生層４０５は、第１の電極４０１と第２の
電極４０４に電圧を印加したときに、一方のＥＬ層に電子を注入し、他方のＥＬ層に正孔
を注入する機能を有する。本実施の形態の場合には、第１の電極４０１に第２の電極４０
４よりも電位が高くなるように電圧を印加すると、電荷発生層４０５から第１のＥＬ層４
０２（１）に電子が注入され、第２のＥＬ層４０２（２）に正孔が注入される。
、電荷発生層４０５が設けられている。電荷発生層４０５は、第１の電極４０１と第２の
電極４０４に電圧を印加したときに、一方のＥＬ層に電子を注入し、他方のＥＬ層に正孔
を注入する機能を有する。本実施の形態の場合には、第１の電極４０１に第２の電極４０
４よりも電位が高くなるように電圧を印加すると、電荷発生層４０５から第１のＥＬ層４
０２（１）に電子が注入され、第２のＥＬ層４０２（２）に正孔が注入される。
【0112】
なお、電荷発生層４０５は、光の取り出し効率の点から、可視光に対して透光性を有する
（具体的には、電荷発生層４０５に対する可視光の透過率が、４０％以上）ことが好まし
い。また、電荷発生層４０５は、第１の電極４０１や第２の電極４０４よりも低い導電率
であっても機能する。
（具体的には、電荷発生層４０５に対する可視光の透過率が、４０％以上）ことが好まし
い。また、電荷発生層４０５は、第１の電極４０１や第２の電極４０４よりも低い導電率
であっても機能する。
【0113】
電荷発生層４０５は、正孔輸送性の高い有機化合物に電子受容体（アクセプター）が添加
された構成であっても、電子輸送性の高い有機化合物に電子供与体（ドナー）が添加され
た構成であってもよい。また、これらの両方の構成が積層されていても良い。
された構成であっても、電子輸送性の高い有機化合物に電子供与体（ドナー）が添加され
た構成であってもよい。また、これらの両方の構成が積層されていても良い。
【0114】
正孔輸送性の高い有機化合物に電子受容体が添加された構成とする場合において、正孔輸
送性の高い有機化合物としては、例えば、ＮＰＢやＴＰＤ、ＴＤＡＴＡ、ＭＴＤＡＴＡ、
４，４’－ビス［Ｎ－（スピロ－９，９’－ビフルオレン－２－イル）－Ｎ―フェニルア
ミノ］ビフェニル（略称：ＢＳＰＢ）などの芳香族アミン化合物等を用いることができる
。ここに述べた物質は、主に１×１０－６ｃｍ２／Ｖｓ以上の正孔移動度を有する物質で
ある。但し、電子よりも正孔の輸送性の高い有機化合物であれば、上記以外の物質を用い
ても構わない。
送性の高い有機化合物としては、例えば、ＮＰＢやＴＰＤ、ＴＤＡＴＡ、ＭＴＤＡＴＡ、
４，４’－ビス［Ｎ－（スピロ－９，９’－ビフルオレン－２－イル）－Ｎ―フェニルア
ミノ］ビフェニル（略称：ＢＳＰＢ）などの芳香族アミン化合物等を用いることができる
。ここに述べた物質は、主に１×１０－６ｃｍ２／Ｖｓ以上の正孔移動度を有する物質で
ある。但し、電子よりも正孔の輸送性の高い有機化合物であれば、上記以外の物質を用い
ても構わない。
【0115】
また、電子受容体としては、７，７，８，８－テトラシアノ－２，３，５，６－テトラフ
ルオロキノジメタン（略称：Ｆ４－ＴＣＮＱ）、クロラニル等を挙げることができる。ま
た、遷移金属酸化物を挙げることができる。また元素周期表における第４族乃至第８族に
属する金属の酸化物を挙げることができる。具体的には、酸化バナジウム、酸化ニオブ、
酸化タンタル、酸化クロム、酸化モリブデン、酸化タングステン、酸化マンガン、酸化レ
ニウムは電子受容性が高いため好ましい。中でも特に、酸化モリブデンは大気中でも安定
であり、吸湿性が低く、扱いやすいため好ましい。
ルオロキノジメタン（略称：Ｆ４－ＴＣＮＱ）、クロラニル等を挙げることができる。ま
た、遷移金属酸化物を挙げることができる。また元素周期表における第４族乃至第８族に
属する金属の酸化物を挙げることができる。具体的には、酸化バナジウム、酸化ニオブ、
酸化タンタル、酸化クロム、酸化モリブデン、酸化タングステン、酸化マンガン、酸化レ
ニウムは電子受容性が高いため好ましい。中でも特に、酸化モリブデンは大気中でも安定
であり、吸湿性が低く、扱いやすいため好ましい。
【0116】
一方、電子輸送性の高い有機化合物に電子供与体が添加された構成とする場合において、
電子輸送性の高い有機化合物としては、例えば、Ａｌｑ３、Ａｌｍｑ３、ＢｅＢｑ２、Ｂ
Ａｌｑなど、キノリン骨格またはベンゾキノリン骨格を有する金属錯体等を用いることが
できる。また、この他、Ｚｎ（ＢＯＸ）２、Ｚｎ（ＢＴＺ）２などのオキサゾール系、チ
アゾール系配位子を有する金属錯体なども用いることができる。さらに、金属錯体以外に
も、ＰＢＤやＯＸＤ－７、ＴＡＺ、ＢＰｈｅｎ、ＢＣＰなども用いることができる。ここ
に述べた物質は、主に１×１０－６ｃｍ２／Ｖｓ以上の電子移動度を有する物質である。
なお、正孔よりも電子の輸送性の高い有機化合物であれば、上記以外の物質を用いても構
わない。
電子輸送性の高い有機化合物としては、例えば、Ａｌｑ３、Ａｌｍｑ３、ＢｅＢｑ２、Ｂ
Ａｌｑなど、キノリン骨格またはベンゾキノリン骨格を有する金属錯体等を用いることが
できる。また、この他、Ｚｎ（ＢＯＸ）２、Ｚｎ（ＢＴＺ）２などのオキサゾール系、チ
アゾール系配位子を有する金属錯体なども用いることができる。さらに、金属錯体以外に
も、ＰＢＤやＯＸＤ－７、ＴＡＺ、ＢＰｈｅｎ、ＢＣＰなども用いることができる。ここ
に述べた物質は、主に１×１０－６ｃｍ２／Ｖｓ以上の電子移動度を有する物質である。
なお、正孔よりも電子の輸送性の高い有機化合物であれば、上記以外の物質を用いても構
わない。
【0117】
また、電子供与体としては、アルカリ金属またはアルカリ土類金属または希土類金属また
は元素周期表における第２、第１３族に属する金属およびその酸化物、炭酸塩を用いるこ
とができる。具体的には、リチウム（Ｌｉ）、セシウム（Ｃｓ）、マグネシウム（Ｍｇ）
、カルシウム（Ｃａ）、イッテルビウム（Ｙｂ）、インジウム（Ｉｎ）、酸化リチウム、
炭酸セシウムなどを用いることが好ましい。また、テトラチアナフタセンのような有機化
合物を電子供与体として用いてもよい。
は元素周期表における第２、第１３族に属する金属およびその酸化物、炭酸塩を用いるこ
とができる。具体的には、リチウム（Ｌｉ）、セシウム（Ｃｓ）、マグネシウム（Ｍｇ）
、カルシウム（Ｃａ）、イッテルビウム（Ｙｂ）、インジウム（Ｉｎ）、酸化リチウム、
炭酸セシウムなどを用いることが好ましい。また、テトラチアナフタセンのような有機化
合物を電子供与体として用いてもよい。
【0118】
なお、上述した材料を用いて電荷発生層４０５を形成することにより、ＥＬ層が積層され
た場合における駆動電圧の上昇を抑制することができる。
た場合における駆動電圧の上昇を抑制することができる。
【0119】
本実施の形態では、ＥＬ層を２層有する発光素子について説明したが、図４（Ｂ）に示す
ように、ｎ層（ただし、ｎは、３以上）のＥＬ層（４０２（１）～４０２（ｎ））を積層
した発光素子についても、同様に適用することが可能である。本実施の形態に係る発光素
子のように、一対の電極間に複数のＥＬ層を有する場合、ＥＬ層とＥＬ層との間にそれぞ
れ電荷発生層（４０５（１）～４０５（ｎ－１））を配置することで、電流密度を低く保
ったまま、高輝度領域での発光が可能である。電流密度を低く保てるため、長寿命素子を
実現できる。また、大きな発光面を有する発光装置、電子機器、及び照明装置等に応用し
た場合は、電極材料の抵抗による電圧降下を小さくできるので、大面積での均一発光が可
能となる。
ように、ｎ層（ただし、ｎは、３以上）のＥＬ層（４０２（１）～４０２（ｎ））を積層
した発光素子についても、同様に適用することが可能である。本実施の形態に係る発光素
子のように、一対の電極間に複数のＥＬ層を有する場合、ＥＬ層とＥＬ層との間にそれぞ
れ電荷発生層（４０５（１）～４０５（ｎ－１））を配置することで、電流密度を低く保
ったまま、高輝度領域での発光が可能である。電流密度を低く保てるため、長寿命素子を
実現できる。また、大きな発光面を有する発光装置、電子機器、及び照明装置等に応用し
た場合は、電極材料の抵抗による電圧降下を小さくできるので、大面積での均一発光が可
能となる。
【0120】
また、それぞれのＥＬ層の発光色を異なるものにすることで、発光素子全体として、所望
の色の発光を得ることができる。例えば、２つのＥＬ層を有する発光素子において、第１
のＥＬ層の発光色と第２のＥＬ層の発光色を補色の関係になるようにすることで、発光素
子全体として白色発光する発光素子を得ることも可能である。なお、補色とは、混合する
と無彩色になる色同士の関係をいう。つまり、補色の関係にある色の光を互いに混合する
と、白色発光を得ることができる。具体的には、第１のＥＬ層から青色発光が得られ、第
２のＥＬ層から黄色発光（または橙色発光）が得られる組み合わせが挙げられる。この場
合、青色発光と黄色発光（または橙色発光）が両方とも同じ蛍光発光、または燐光発光で
ある必要はなく、青色発光が蛍光発光であり、黄色発光（または橙色発光）が燐光発光で
ある組み合わせや、その逆の組み合わせとしてもよい。さらに、発光素子における光路長
の調整に適した積層構造（例えば、第１の発光層から黄色発光が得られ、第２の発光層か
ら青色発光が得られる構成）とすることで、さらに素子特性を向上させることができるの
で好ましい。
の色の発光を得ることができる。例えば、２つのＥＬ層を有する発光素子において、第１
のＥＬ層の発光色と第２のＥＬ層の発光色を補色の関係になるようにすることで、発光素
子全体として白色発光する発光素子を得ることも可能である。なお、補色とは、混合する
と無彩色になる色同士の関係をいう。つまり、補色の関係にある色の光を互いに混合する
と、白色発光を得ることができる。具体的には、第１のＥＬ層から青色発光が得られ、第
２のＥＬ層から黄色発光（または橙色発光）が得られる組み合わせが挙げられる。この場
合、青色発光と黄色発光（または橙色発光）が両方とも同じ蛍光発光、または燐光発光で
ある必要はなく、青色発光が蛍光発光であり、黄色発光（または橙色発光）が燐光発光で
ある組み合わせや、その逆の組み合わせとしてもよい。さらに、発光素子における光路長
の調整に適した積層構造（例えば、第１の発光層から黄色発光が得られ、第２の発光層か
ら青色発光が得られる構成）とすることで、さらに素子特性を向上させることができるの
で好ましい。
【0121】
また、３つのＥＬ層を有する発光素子の場合でも同様であり、例えば、第１のＥＬ層の発
光色が赤色であり、第２のＥＬ層の発光色が緑色であり、第３のＥＬ層の発光色が青色で
ある場合、発光素子全体としては、白色発光を得ることができる。
光色が赤色であり、第２のＥＬ層の発光色が緑色であり、第３のＥＬ層の発光色が青色で
ある場合、発光素子全体としては、白色発光を得ることができる。
【0122】
なお、本実施の形態に示す構成は、他の実施の形態に示した構成と適宜組み合わせて用い
ることができる。
ることができる。
【0123】
（実施の形態４）
本実施の形態では、実施の形態１で説明した発光素子に着色層（カラーフィルタ等）を組
み合わせる場合の発光装置の一態様について説明する。なお、本実施の形態では、発光装
置の画素部の構成について図５を用いて説明する。
本実施の形態では、実施の形態１で説明した発光素子に着色層（カラーフィルタ等）を組
み合わせる場合の発光装置の一態様について説明する。なお、本実施の形態では、発光装
置の画素部の構成について図５を用いて説明する。
【0124】
図５では、基板５０１上に複数のＦＥＴ（トランジスタ）５０２が形成されており、各Ｆ
ＥＴ５０２は、各発光素子（５０７Ｒ、５０７Ｇ、５０７Ｂ、５０７Ｙ）と電気的に接続
されている。具体的には、各ＦＥＴ５０２が発光素子の画素電極である第１の電極５０３
と電気的に接続されている。また、隣り合う第１の電極５０３の端部を埋めるべく隔壁５
０４が設けられている。
ＥＴ５０２は、各発光素子（５０７Ｒ、５０７Ｇ、５０７Ｂ、５０７Ｙ）と電気的に接続
されている。具体的には、各ＦＥＴ５０２が発光素子の画素電極である第１の電極５０３
と電気的に接続されている。また、隣り合う第１の電極５０３の端部を埋めるべく隔壁５
０４が設けられている。
【0125】
なお、本実施の形態における第１の電極５０３は、反射電極としての機能を有する。また
、第１の電極５０３上には、ＥＬ層５０５が形成されており、ＥＬ層５０５上には第２の
電極５１０が形成されている。また、ＥＬ層５０５は、複数の単色光を呈する複数の発光
層を有する構成であり、第２の電極５１０は、半透過・半反射電極として機能する電極で
ある。
、第１の電極５０３上には、ＥＬ層５０５が形成されており、ＥＬ層５０５上には第２の
電極５１０が形成されている。また、ＥＬ層５０５は、複数の単色光を呈する複数の発光
層を有する構成であり、第２の電極５１０は、半透過・半反射電極として機能する電極で
ある。
【0126】
各発光素子（５０７Ｒ、５０７Ｇ、５０７Ｂ、５０７Ｙ）からは、それぞれ異なる発光が
得られる。具体的には、発光素子５０７Ｒは、赤色発光が得られるように光学調整されて
おり、５０６Ｒで示される領域において着色層５０８Ｒを通って矢印の方向に赤色の光が
射出される。また、発光素子５０７Ｇは、緑色発光が得られるように光学調整されており
、５０６Ｇで示される領域において着色層５０８Ｇを通って矢印の方向に緑色の光が射出
される。また、発光素子５０７Ｂは、青色発光が得られるように光学調整されており、５
０６Ｂで示される領域において着色層５０８Ｂを通って矢印の方向に青色の光が射出され
る。また、発光素子５０７Ｙは、黄色発光が得られるように光学調整されており、５０６
Ｙで示される領域において着色層５０８Ｙを通って矢印の方向に黄色の光が射出される。
得られる。具体的には、発光素子５０７Ｒは、赤色発光が得られるように光学調整されて
おり、５０６Ｒで示される領域において着色層５０８Ｒを通って矢印の方向に赤色の光が
射出される。また、発光素子５０７Ｇは、緑色発光が得られるように光学調整されており
、５０６Ｇで示される領域において着色層５０８Ｇを通って矢印の方向に緑色の光が射出
される。また、発光素子５０７Ｂは、青色発光が得られるように光学調整されており、５
０６Ｂで示される領域において着色層５０８Ｂを通って矢印の方向に青色の光が射出され
る。また、発光素子５０７Ｙは、黄色発光が得られるように光学調整されており、５０６
Ｙで示される領域において着色層５０８Ｙを通って矢印の方向に黄色の光が射出される。
【0127】
なお、各着色層（５０８Ｒ、５０８Ｇ、５０８Ｂ、５０８Ｙ）は、図５に示すように各発
光素子（５０７Ｒ、５０７Ｇ、５０７Ｂ、５０７Ｙ）が設けられた基板５０１の上方に配
置された透明な封止基板５１１に設けられている。なお、各着色層（５０８Ｒ、５０８Ｇ
、５０８Ｂ、５０８Ｙ）は、それぞれの発光色を呈する各発光素子（５０７Ｒ、５０７Ｇ
、５０７Ｂ、５０７Ｙ）と重なる位置にそれぞれ設けられている。
光素子（５０７Ｒ、５０７Ｇ、５０７Ｂ、５０７Ｙ）が設けられた基板５０１の上方に配
置された透明な封止基板５１１に設けられている。なお、各着色層（５０８Ｒ、５０８Ｇ
、５０８Ｂ、５０８Ｙ）は、それぞれの発光色を呈する各発光素子（５０７Ｒ、５０７Ｇ
、５０７Ｂ、５０７Ｙ）と重なる位置にそれぞれ設けられている。
【0128】
また、隣り合う各着色層（５０８Ｒ、５０８Ｇ、５０８Ｂ、５０８Ｙ）の端部を埋めるべ
く黒色層（ブラックマトリックス）５０９が設けられている。なお、各着色層（５０８Ｒ
、５０８Ｇ、５０８Ｂ、５０８Ｙ）と黒色層５０９は、透明な材料を用いたオーバーコー
ト層で覆われていても良い。
く黒色層（ブラックマトリックス）５０９が設けられている。なお、各着色層（５０８Ｒ
、５０８Ｇ、５０８Ｂ、５０８Ｙ）と黒色層５０９は、透明な材料を用いたオーバーコー
ト層で覆われていても良い。
【0129】
以上に説明した構成では、封止基板５１１側に発光を取り出す構造（トップエミッション
型）の発光装置となるが、ＦＥＴが形成されている基板５０１側に光を取り出す構造（ボ
トムエミッション型）の発光装置としても良い。なお、本実施の形態で示したトップエミ
ッション型の発光装置の場合には、基板５０１として遮光性の基板および透光性の基板を
用いることができるが、ボトムエミッション型の発光装置の場合には、基板５０１として
透光性の基板を用いる必要がある。
型）の発光装置となるが、ＦＥＴが形成されている基板５０１側に光を取り出す構造（ボ
トムエミッション型）の発光装置としても良い。なお、本実施の形態で示したトップエミ
ッション型の発光装置の場合には、基板５０１として遮光性の基板および透光性の基板を
用いることができるが、ボトムエミッション型の発光装置の場合には、基板５０１として
透光性の基板を用いる必要がある。
【0130】
例えば、本明細書等において、様々な基板を用いて、トランジスタや発光素子を形成する
ことが出来る。基板の種類は、特定のものに限定されることはない。その基板の一例とし
ては、半導体基板（例えば単結晶基板又はシリコン基板）、ＳＯＩ基板、ガラス基板、石
英基板、プラスチック基板、金属基板、ステンレス・スチル基板、ステンレス・スチル・
ホイルを有する基板、タングステン基板、タングステン・ホイルを有する基板、可撓性基
板、貼り合わせフィルム、繊維状の材料を含む紙、又は基材フィルムなどがある。ガラス
基板の一例としては、バリウムホウケイ酸ガラス、アルミノホウケイ酸ガラス、又はソー
ダライムガラスなどがある。可撓性基板、貼り合わせフィルム、基材フィルムなどの一例
としては、以下のものがあげられる。例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、
ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリエーテルサルフォン（ＰＥＳ）、ポリテトラ
フルオロエチレン（ＰＴＦＥ）に代表されるプラスチックがある。または、アクリル等の
合成樹脂、または、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリフッ化ビニル、塩化ビニルなど
からなるフィルムや、ポリアミド、ポリイミド、アラミド、エポキシなどからなるフィル
ム、無機蒸着フィルム、又は紙類などがある。特に、半導体基板、単結晶基板、又はＳＯ
Ｉ基板などを用いてトランジスタを製造することによって、特性、サイズ、又は形状など
のばらつきが少なく、電流供給能力が高く、サイズの小さいトランジスタを製造すること
ができる。このようなトランジスタによって回路を構成すると、回路の低消費電力化、又
は回路の高集積化を図ることができる。
ことが出来る。基板の種類は、特定のものに限定されることはない。その基板の一例とし
ては、半導体基板（例えば単結晶基板又はシリコン基板）、ＳＯＩ基板、ガラス基板、石
英基板、プラスチック基板、金属基板、ステンレス・スチル基板、ステンレス・スチル・
ホイルを有する基板、タングステン基板、タングステン・ホイルを有する基板、可撓性基
板、貼り合わせフィルム、繊維状の材料を含む紙、又は基材フィルムなどがある。ガラス
基板の一例としては、バリウムホウケイ酸ガラス、アルミノホウケイ酸ガラス、又はソー
ダライムガラスなどがある。可撓性基板、貼り合わせフィルム、基材フィルムなどの一例
としては、以下のものがあげられる。例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、
ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリエーテルサルフォン（ＰＥＳ）、ポリテトラ
フルオロエチレン（ＰＴＦＥ）に代表されるプラスチックがある。または、アクリル等の
合成樹脂、または、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリフッ化ビニル、塩化ビニルなど
からなるフィルムや、ポリアミド、ポリイミド、アラミド、エポキシなどからなるフィル
ム、無機蒸着フィルム、又は紙類などがある。特に、半導体基板、単結晶基板、又はＳＯ
Ｉ基板などを用いてトランジスタを製造することによって、特性、サイズ、又は形状など
のばらつきが少なく、電流供給能力が高く、サイズの小さいトランジスタを製造すること
ができる。このようなトランジスタによって回路を構成すると、回路の低消費電力化、又
は回路の高集積化を図ることができる。
【0131】
また、基板として、可撓性基板を用い、可撓性基板上に直接、トランジスタや発光素子を
形成してもよい。または、基板とトランジスタ等の間に剥離層を設けてもよい。剥離層は
、その上に半導体装置を一部あるいは全部完成させた後、基板より分離し、他の基板に転
載するために用いることができる。その際、トランジスタ等は耐熱性の劣る基板や可撓性
の基板にも転載できる。なお、上述の剥離層には、例えば、タングステン膜と酸化シリコ
ン膜との無機膜の積層構造の構成や、基板上にポリイミド等の有機樹脂膜が形成された構
成等を用いることができる。
形成してもよい。または、基板とトランジスタ等の間に剥離層を設けてもよい。剥離層は
、その上に半導体装置を一部あるいは全部完成させた後、基板より分離し、他の基板に転
載するために用いることができる。その際、トランジスタ等は耐熱性の劣る基板や可撓性
の基板にも転載できる。なお、上述の剥離層には、例えば、タングステン膜と酸化シリコ
ン膜との無機膜の積層構造の構成や、基板上にポリイミド等の有機樹脂膜が形成された構
成等を用いることができる。
【0132】
つまり、ある基板を用いてトランジスタや発光素子を形成し、その後、別の基板にトラン
ジスタや発光素子を転置し、別の基板上にトランジスタや発光素子を配置してもよい。ト
ランジスタや発光素子が転置される基板の一例としては、上述したトランジスタ等を形成
することが可能な基板に加え、紙基板、セロファン基板、アラミドフィルム基板、ポリイ
ミドフィルム基板、石材基板、木材基板、布基板（天然繊維（絹、綿、麻）、合成繊維（
ナイロン、ポリウレタン、ポリエステル）若しくは再生繊維（アセテート、キュプラ、レ
ーヨン、再生ポリエステル）などを含む）、皮革基板、又はゴム基板などがある。これら
の基板を用いることにより、特性のよいトランジスタ等の形成、消費電力の小さいトラン
ジスタ等の形成、壊れにくい装置の製造、耐熱性の付与、軽量化、又は薄型化を図ること
ができる。
ジスタや発光素子を転置し、別の基板上にトランジスタや発光素子を配置してもよい。ト
ランジスタや発光素子が転置される基板の一例としては、上述したトランジスタ等を形成
することが可能な基板に加え、紙基板、セロファン基板、アラミドフィルム基板、ポリイ
ミドフィルム基板、石材基板、木材基板、布基板（天然繊維（絹、綿、麻）、合成繊維（
ナイロン、ポリウレタン、ポリエステル）若しくは再生繊維（アセテート、キュプラ、レ
ーヨン、再生ポリエステル）などを含む）、皮革基板、又はゴム基板などがある。これら
の基板を用いることにより、特性のよいトランジスタ等の形成、消費電力の小さいトラン
ジスタ等の形成、壊れにくい装置の製造、耐熱性の付与、軽量化、又は薄型化を図ること
ができる。
【0133】
なお、本実施の形態に示す構成は、他の実施の形態に示す構成と適宜組み合わせて用いる
ことができるものとする。
ことができるものとする。
【0134】
（実施の形態５）
本実施の形態では、本発明の一態様であるジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体をＥＬ
層に用いた発光素子を有する発光装置について説明する。
本実施の形態では、本発明の一態様であるジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン誘導体をＥＬ
層に用いた発光素子を有する発光装置について説明する。
【0135】
また、上記発光装置は、パッシブマトリクス型の発光装置でもアクティブマトリクス型の
発光装置でもよい。なお、本実施の形態に示す発光装置には、他の実施形態で説明した発
光素子を適用することが可能である。
発光装置でもよい。なお、本実施の形態に示す発光装置には、他の実施形態で説明した発
光素子を適用することが可能である。
【0136】
本実施の形態では、アクティブマトリクス型の発光装置について図６を用いて説明する。
【0137】
なお、図６（Ａ）は発光装置を示す上面図であり、図６（Ｂ）は図６（Ａ）を一点鎖線Ａ
－Ａ’で切断した断面図である。本実施の形態に係るアクティブマトリクス型の発光装置
は、素子基板６０１上に設けられた画素部６０２と、駆動回路部（ソース線駆動回路）６
０３と、駆動回路部（ゲート線駆動回路）６０４ａ及び６０４ｂと、を有する。画素部６
０２、駆動回路部６０３、及び駆動回路部６０４は、シール材６０５によって、素子基板
６０１と封止基板６０６との間に封止されている。
－Ａ’で切断した断面図である。本実施の形態に係るアクティブマトリクス型の発光装置
は、素子基板６０１上に設けられた画素部６０２と、駆動回路部（ソース線駆動回路）６
０３と、駆動回路部（ゲート線駆動回路）６０４ａ及び６０４ｂと、を有する。画素部６
０２、駆動回路部６０３、及び駆動回路部６０４は、シール材６０５によって、素子基板
６０１と封止基板６０６との間に封止されている。
【0138】
また、素子基板６０１上には、駆動回路部６０３、及び駆動回路部６０４ａ及び６０４ｂ
に外部からの信号（例えば、ビデオ信号、クロック信号、スタート信号、又はリセット信
号等）や電位を伝達する外部入力端子を接続するための引き回し配線６０７が設けられる
。ここでは、外部入力端子としてＦＰＣ（フレキシブルプリントサーキット）６０８を設
ける例を示している。なお、ここではＦＰＣしか図示されていないが、このＦＰＣにはプ
リント配線基板（ＰＷＢ）が取り付けられていても良い。本明細書における発光装置には
、発光装置本体だけでなく、それにＦＰＣもしくはＰＷＢが取り付けられた状態をも含む
ものとする。
に外部からの信号（例えば、ビデオ信号、クロック信号、スタート信号、又はリセット信
号等）や電位を伝達する外部入力端子を接続するための引き回し配線６０７が設けられる
。ここでは、外部入力端子としてＦＰＣ（フレキシブルプリントサーキット）６０８を設
ける例を示している。なお、ここではＦＰＣしか図示されていないが、このＦＰＣにはプ
リント配線基板（ＰＷＢ）が取り付けられていても良い。本明細書における発光装置には
、発光装置本体だけでなく、それにＦＰＣもしくはＰＷＢが取り付けられた状態をも含む
ものとする。
【0139】
【0140】
駆動回路部６０３はＦＥＴ６０９とＦＥＴ６１０とを組み合わせた構成について例示して
いる。なお、駆動回路部６０３は、単極性（Ｎ型またはＰ型のいずれか一方のみ）のトラ
ンジスタを含む回路で形成されても良いし、Ｎ型のトランジスタとＰ型のトランジスタを
含むＣＭＯＳ回路で形成されても良い。また、本実施の形態では、基板上に駆動回路を形
成したドライバー一体型を示すが、外部に駆動回路を形成することもできる。
いる。なお、駆動回路部６０３は、単極性（Ｎ型またはＰ型のいずれか一方のみ）のトラ
ンジスタを含む回路で形成されても良いし、Ｎ型のトランジスタとＰ型のトランジスタを
含むＣＭＯＳ回路で形成されても良い。また、本実施の形態では、基板上に駆動回路を形
成したドライバー一体型を示すが、外部に駆動回路を形成することもできる。
【0141】
また、画素部６０２はスイッチング用ＦＥＴ６１１と、電流制御用ＦＥＴ６１２と電流制
御用ＦＥＴ６１２の配線（ソース電極又はドレイン電極）に電気的に接続された第１の電
極（陽極）６１３とを含む複数の画素により形成される。また、本実施の形態においては
、画素部６０２はスイッチング用ＦＥＴ６１１と、電流制御用ＦＥＴ６１２との２つのＦ
ＥＴにより画素部６０２を構成する例について示したが、これに限定されない。例えば、
３つ以上のＦＥＴと、容量素子とを組み合わせた画素部６０２としてもよい。
御用ＦＥＴ６１２の配線（ソース電極又はドレイン電極）に電気的に接続された第１の電
極（陽極）６１３とを含む複数の画素により形成される。また、本実施の形態においては
、画素部６０２はスイッチング用ＦＥＴ６１１と、電流制御用ＦＥＴ６１２との２つのＦ
ＥＴにより画素部６０２を構成する例について示したが、これに限定されない。例えば、
３つ以上のＦＥＴと、容量素子とを組み合わせた画素部６０２としてもよい。
【0142】
ＦＥＴ６０９、６１０、６１１、６１２としては、例えば、スタガ型や逆スタガ型のトラ
ンジスタを適用することができる。ＦＥＴ６０９、６１０、６１１、６１２に用いること
のできる半導体材料としては、例えば、第１３族（ガリウム等）半導体、第１４族（ケイ
素等）半導体、化合物半導体、酸化物半導体、有機半導体材料を用いることができる。ま
た、該半導体材料の結晶性については、特に限定されず、例えば、非晶質半導体膜、また
は結晶性半導体膜を用いることができる。特に、ＦＥＴ６０９、６１０、６１１、６１２
としては、酸化物半導体を用いると好ましい。該酸化物半導体としては、例えば、Ｉｎ－
Ｇａ酸化物、Ｉｎ－Ｍ－Ｚｎ酸化物（Ｍは、Ａｌ、Ｇａ、Ｙ、Ｚｒ、Ｌａ、Ｃｅ、または
Ｎｄ）等が挙げられる。ＦＥＴ６０９、６１０、６１１、６１２として、例えば、エネル
ギーギャップが２ｅＶ以上、好ましくは２．５ｅＶ以上、さらに好ましくは３ｅＶ以上の
酸化物半導体材料を用いることで、トランジスタのオフ電流を低減することができる。
ンジスタを適用することができる。ＦＥＴ６０９、６１０、６１１、６１２に用いること
のできる半導体材料としては、例えば、第１３族（ガリウム等）半導体、第１４族（ケイ
素等）半導体、化合物半導体、酸化物半導体、有機半導体材料を用いることができる。ま
た、該半導体材料の結晶性については、特に限定されず、例えば、非晶質半導体膜、また
は結晶性半導体膜を用いることができる。特に、ＦＥＴ６０９、６１０、６１１、６１２
としては、酸化物半導体を用いると好ましい。該酸化物半導体としては、例えば、Ｉｎ－
Ｇａ酸化物、Ｉｎ－Ｍ－Ｚｎ酸化物（Ｍは、Ａｌ、Ｇａ、Ｙ、Ｚｒ、Ｌａ、Ｃｅ、または
Ｎｄ）等が挙げられる。ＦＥＴ６０９、６１０、６１１、６１２として、例えば、エネル
ギーギャップが２ｅＶ以上、好ましくは２．５ｅＶ以上、さらに好ましくは３ｅＶ以上の
酸化物半導体材料を用いることで、トランジスタのオフ電流を低減することができる。
【0143】
また、第１の電極６１３の端部を覆って絶縁物６１４が形成されている。ここでは、絶縁
物６１４として、ポジ型の感光性アクリル樹脂を用いることにより形成する。また、本実
施の形態においては、第１の電極６１３を陽極として用いる。
物６１４として、ポジ型の感光性アクリル樹脂を用いることにより形成する。また、本実
施の形態においては、第１の電極６１３を陽極として用いる。
【0144】
また、絶縁物６１４の上端部または下端部に曲率を有する曲面が形成されるようにするの
が好ましい。絶縁物６１４の形状を上記のように形成することで、絶縁物６１４の上層に
形成される膜の被覆性を良好なものとすることができる。例えば、絶縁物６１４の材料と
して、ネガ型の感光性樹脂、或いはポジ型の感光性樹脂のいずれかを使用することができ
、有機化合物に限らず無機化合物、例えば、酸化シリコン、酸化窒化シリコン、窒化シリ
コン等を使用することができる。
が好ましい。絶縁物６１４の形状を上記のように形成することで、絶縁物６１４の上層に
形成される膜の被覆性を良好なものとすることができる。例えば、絶縁物６１４の材料と
して、ネガ型の感光性樹脂、或いはポジ型の感光性樹脂のいずれかを使用することができ
、有機化合物に限らず無機化合物、例えば、酸化シリコン、酸化窒化シリコン、窒化シリ
コン等を使用することができる。
【0145】
第１の電極（陽極）６１３上には、ＥＬ層６１５及び第２の電極（陰極）６１６が積層形
成されている。ＥＬ層６１５は、少なくとも発光層が設けられている。また、ＥＬ層６１
５には、発光層の他に正孔注入層、正孔輸送層、電子輸送層、電子注入層、電荷発生層等
を適宜設けることができる。
成されている。ＥＬ層６１５は、少なくとも発光層が設けられている。また、ＥＬ層６１
５には、発光層の他に正孔注入層、正孔輸送層、電子輸送層、電子注入層、電荷発生層等
を適宜設けることができる。
【0146】
なお、第１の電極（陽極）６１３、ＥＬ層６１５及び第２の電極（陰極）６１６との積層
構造で、発光素子６１７が形成されている。第１の電極（陽極）６１３、ＥＬ層６１５及
び第２の電極（陰極）６１６に用いる材料としては、実施の形態２に示す材料を用いるこ
とができる。また、ここでは図示しないが、第２の電極（陰極）６１６は外部入力端子で
あるＦＰＣ６０８に電気的に接続されている。
構造で、発光素子６１７が形成されている。第１の電極（陽極）６１３、ＥＬ層６１５及
び第２の電極（陰極）６１６に用いる材料としては、実施の形態２に示す材料を用いるこ
とができる。また、ここでは図示しないが、第２の電極（陰極）６１６は外部入力端子で
あるＦＰＣ６０８に電気的に接続されている。
【0147】
また、図６（Ｂ）に示す断面図では発光素子６１７を１つのみ図示しているが、画素部６
０２において、複数の発光素子がマトリクス状に配置されているものとする。画素部６０
２には、３種類（Ｒ、Ｇ、Ｂ）の発光が得られる発光素子をそれぞれ選択的に形成し、フ
ルカラー表示可能な発光装置を形成することができる。また、３種類（Ｒ、Ｇ、Ｂ）の発
光が得られる発光素子の他に、例えば、ホワイト（Ｗ）、イエロー（Ｙ）、マゼンタ（Ｍ
）、シアン（Ｃ）等の発光が得られる発光素子を形成してもよい。例えば、３種類（Ｒ、
Ｇ、Ｂ）の発光が得られる発光素子に上述の数種類の発光が得られる発光素子を追加する
ことにより、色純度の向上、消費電力の低減等の効果が得ることができる。また、カラー
フィルタと組み合わせることによってフルカラー表示可能な発光装置としてもよい。さら
に、量子ドットとの組み合わせにより発光効率を向上させ、消費電力を低減させた発光装
置としてもよい。
０２において、複数の発光素子がマトリクス状に配置されているものとする。画素部６０
２には、３種類（Ｒ、Ｇ、Ｂ）の発光が得られる発光素子をそれぞれ選択的に形成し、フ
ルカラー表示可能な発光装置を形成することができる。また、３種類（Ｒ、Ｇ、Ｂ）の発
光が得られる発光素子の他に、例えば、ホワイト（Ｗ）、イエロー（Ｙ）、マゼンタ（Ｍ
）、シアン（Ｃ）等の発光が得られる発光素子を形成してもよい。例えば、３種類（Ｒ、
Ｇ、Ｂ）の発光が得られる発光素子に上述の数種類の発光が得られる発光素子を追加する
ことにより、色純度の向上、消費電力の低減等の効果が得ることができる。また、カラー
フィルタと組み合わせることによってフルカラー表示可能な発光装置としてもよい。さら
に、量子ドットとの組み合わせにより発光効率を向上させ、消費電力を低減させた発光装
置としてもよい。
【0148】
さらに、シール材６０５で封止基板６０６を素子基板６０１と貼り合わせることにより、
素子基板６０１、封止基板６０６、およびシール材６０５で囲まれた空間６１８に発光素
子６１７が備えられた構造になっている。なお、空間６１８には、不活性気体（窒素やア
ルゴン等）が充填される場合の他、シール材６０５で充填される構成も含むものとする。
素子基板６０１、封止基板６０６、およびシール材６０５で囲まれた空間６１８に発光素
子６１７が備えられた構造になっている。なお、空間６１８には、不活性気体（窒素やア
ルゴン等）が充填される場合の他、シール材６０５で充填される構成も含むものとする。
【0149】
なお、シール材６０５にはエポキシ系樹脂やガラスフリットを用いるのが好ましい。また
、これらの材料はできるだけ水分や酸素を透過しない材料であることが望ましい。また、
封止基板６０６や素子基板６０１に用いる材料としてガラス基板や石英基板の他、ＦＲＰ
（Ｆｉｂｅｒ－Ｒｅｉｎｆｏｒｃｅｄ Ｐｌａｓｔｉｃｓ）、ＰＶＦ（ポリビニルフロラ
イド）、ポリエステルまたはアクリル等からなるプラスチック基板を用いることができる
。シール材としてガラスフリットを用いる場合には、接着性の観点から素子基板６０１及
び封止基板６０６はガラス基板であることが好ましい。
、これらの材料はできるだけ水分や酸素を透過しない材料であることが望ましい。また、
封止基板６０６や素子基板６０１に用いる材料としてガラス基板や石英基板の他、ＦＲＰ
（Ｆｉｂｅｒ－Ｒｅｉｎｆｏｒｃｅｄ Ｐｌａｓｔｉｃｓ）、ＰＶＦ（ポリビニルフロラ
イド）、ポリエステルまたはアクリル等からなるプラスチック基板を用いることができる
。シール材としてガラスフリットを用いる場合には、接着性の観点から素子基板６０１及
び封止基板６０６はガラス基板であることが好ましい。
【0150】
以上のようにして、アクティブマトリクス型の発光装置を得ることができる。
【0151】
なお、本実施の形態に示す構成は、他の実施の形態に示した構成を適宜組み合わせて用い
ることができる。
ることができる。
【0152】
【0153】
発光装置を適用した電子機器として、例えば、テレビジョン装置（テレビ、又はテレビジ
ョン受信機ともいう）、コンピュータ用などのモニタ、デジタルカメラ、デジタルビデオ
カメラなどのカメラ、デジタルフォトフレーム、携帯電話機（携帯電話、携帯電話装置と
もいう）、携帯型ゲーム機、携帯情報端末、音響再生装置、パチンコ機などの大型ゲーム
機などが挙げられる。これらの電子機器の具体例を図７に示す。
ョン受信機ともいう）、コンピュータ用などのモニタ、デジタルカメラ、デジタルビデオ
カメラなどのカメラ、デジタルフォトフレーム、携帯電話機（携帯電話、携帯電話装置と
もいう）、携帯型ゲーム機、携帯情報端末、音響再生装置、パチンコ機などの大型ゲーム
機などが挙げられる。これらの電子機器の具体例を図７に示す。
【0154】
図７（Ａ）は、テレビジョン装置の一例を示している。テレビジョン装置７１００は、筐
体７１０１に表示部７１０３が組み込まれている。表示部７１０３により、映像を表示す
ることが可能であり、タッチセンサ（入力装置）を搭載したタッチパネル（入出力装置）
であってもよい。なお、本発明の一態様である発光装置を表示部７１０３に用いることが
できる。また、ここでは、スタンド７１０５により筐体７１０１を支持した構成を示して
いる。
体７１０１に表示部７１０３が組み込まれている。表示部７１０３により、映像を表示す
ることが可能であり、タッチセンサ（入力装置）を搭載したタッチパネル（入出力装置）
であってもよい。なお、本発明の一態様である発光装置を表示部７１０３に用いることが
できる。また、ここでは、スタンド７１０５により筐体７１０１を支持した構成を示して
いる。
【0155】
テレビジョン装置７１００の操作は、筐体７１０１が備える操作スイッチや、別体のリモ
コン操作機７１１０により行うことができる。リモコン操作機７１１０が備える操作キー
７１０９により、チャンネルや音量の操作を行うことができ、表示部７１０３に表示され
る映像を操作することができる。また、リモコン操作機７１１０に、当該リモコン操作機
７１１０から出力する情報を表示する表示部７１０７を設ける構成としてもよい。
コン操作機７１１０により行うことができる。リモコン操作機７１１０が備える操作キー
７１０９により、チャンネルや音量の操作を行うことができ、表示部７１０３に表示され
る映像を操作することができる。また、リモコン操作機７１１０に、当該リモコン操作機
７１１０から出力する情報を表示する表示部７１０７を設ける構成としてもよい。
【0156】
なお、テレビジョン装置７１００は、受信機やモデムなどを備えた構成とする。受信機に
より一般のテレビ放送の受信を行うことができ、さらにモデムを介して有線又は無線によ
る通信ネットワークに接続することにより、一方向（送信者から受信者）又は双方向（送
信者と受信者間、あるいは受信者間同士など）の情報通信を行うことも可能である。
より一般のテレビ放送の受信を行うことができ、さらにモデムを介して有線又は無線によ
る通信ネットワークに接続することにより、一方向（送信者から受信者）又は双方向（送
信者と受信者間、あるいは受信者間同士など）の情報通信を行うことも可能である。
【0157】
図７（Ｂ）はコンピュータであり、本体７２０１、筐体７２０２、表示部７２０３、キー
ボード７２０４、外部接続ポート７２０５、ポインティングデバイス７２０６等を含む。
なお、コンピュータは、本発明の一態様である発光装置をその表示部７２０３に用いるこ
とにより作製することができる。また、表示パネル７２０３は、タッチセンサ（入力装置
）を搭載したタッチパネル（入出力装置）であってもよい。
ボード７２０４、外部接続ポート７２０５、ポインティングデバイス７２０６等を含む。
なお、コンピュータは、本発明の一態様である発光装置をその表示部７２０３に用いるこ
とにより作製することができる。また、表示パネル７２０３は、タッチセンサ（入力装置
）を搭載したタッチパネル（入出力装置）であってもよい。
【0158】
【0159】
ベゼル部分を兼ねる筐体７３０２に搭載された表示パネル７３０４は、非矩形状の表示領
域を有している。表示パネル７３０４は、時刻を表すアイコン７３０５、その他のアイコ
ン７３０６等を表示することができる。また、表示部７３０４は、タッチセンサ（入力装
置）を搭載したタッチパネル（入出力装置）であってもよい。
域を有している。表示パネル７３０４は、時刻を表すアイコン７３０５、その他のアイコ
ン７３０６等を表示することができる。また、表示部７３０４は、タッチセンサ（入力装
置）を搭載したタッチパネル（入出力装置）であってもよい。
【0160】
なお、図７（Ｃ）に示すスマートウオッチは、様々な機能を有することができる。例えば
、様々な情報（静止画、動画、テキスト画像など）を表示部に表示する機能、タッチパネ
ル機能、カレンダー、日付又は時刻などを表示する機能、様々なソフトウェア（プログラ
ム）によって処理を制御する機能、無線通信機能、無線通信機能を用いて様々なコンピュ
ータネットワークに接続する機能、無線通信機能を用いて様々なデータの送信又は受信を
行う機能、記録媒体に記録されているプログラム又はデータを読み出して表示部に表示す
る機能、等を有することができる。
、様々な情報（静止画、動画、テキスト画像など）を表示部に表示する機能、タッチパネ
ル機能、カレンダー、日付又は時刻などを表示する機能、様々なソフトウェア（プログラ
ム）によって処理を制御する機能、無線通信機能、無線通信機能を用いて様々なコンピュ
ータネットワークに接続する機能、無線通信機能を用いて様々なデータの送信又は受信を
行う機能、記録媒体に記録されているプログラム又はデータを読み出して表示部に表示す
る機能、等を有することができる。
【0161】
また、筐体７３０２の内部に、スピーカ、センサ（力、変位、位置、速度、加速度、角速
度、回転数、距離、光、液、磁気、温度、化学物質、音声、時間、硬度、電場、電流、電
圧、電力、放射線、流量、湿度、傾度、振動、におい又は赤外線を測定する機能を含むも
の）、マイクロフォン等を有することができる。なお、スマートウオッチは、発光装置を
その表示パネル７３０４に用いることにより作製することができる。
度、回転数、距離、光、液、磁気、温度、化学物質、音声、時間、硬度、電場、電流、電
圧、電力、放射線、流量、湿度、傾度、振動、におい又は赤外線を測定する機能を含むも
の）、マイクロフォン等を有することができる。なお、スマートウオッチは、発光装置を
その表示パネル７３０４に用いることにより作製することができる。
【0162】
図７（Ｄ）は、携帯電話機（スマートフォンを含む）の一例を示している。携帯電話機７
４００は、筐体７４０１に、表示部７４０２、マイク７４０６、スピーカ７４０５、カメ
ラ７４０７、外部接続部７４０４、操作用ボタン７４０３などを備えている。また、本発
明の一態様に係る発光素子を、可撓性を有する基板に形成して発光装置を作製した場合、
図７（Ｄ）に示すような曲面を有する表示部７４０２に適用することが可能である。
４００は、筐体７４０１に、表示部７４０２、マイク７４０６、スピーカ７４０５、カメ
ラ７４０７、外部接続部７４０４、操作用ボタン７４０３などを備えている。また、本発
明の一態様に係る発光素子を、可撓性を有する基板に形成して発光装置を作製した場合、
図７（Ｄ）に示すような曲面を有する表示部７４０２に適用することが可能である。
【0163】
図７（Ｄ）に示す携帯電話機７４００は、表示部７４０２を指などで触れることで、情報
を入力することができる。また、電話を掛ける、或いはメールを作成するなどの操作は、
表示部７４０２を指などで触れることにより行うことができる。
を入力することができる。また、電話を掛ける、或いはメールを作成するなどの操作は、
表示部７４０２を指などで触れることにより行うことができる。
【0164】
表示部７４０２の画面は主として３つのモードがある。第１は、画像の表示を主とする表
示モードであり、第２は、文字等の情報の入力を主とする入力モードである。第３は表示
モードと入力モードの２つのモードが混合した表示＋入力モードである。
示モードであり、第２は、文字等の情報の入力を主とする入力モードである。第３は表示
モードと入力モードの２つのモードが混合した表示＋入力モードである。
【0165】
例えば、電話を掛ける、或いはメールを作成する場合は、表示部７４０２を文字の入力を
主とする文字入力モードとし、画面に表示させた文字の入力操作を行えばよい。この場合
、表示部７４０２の画面のほとんどにキーボード又は番号ボタンを表示させることが好ま
しい。
主とする文字入力モードとし、画面に表示させた文字の入力操作を行えばよい。この場合
、表示部７４０２の画面のほとんどにキーボード又は番号ボタンを表示させることが好ま
しい。
【0166】
また、携帯電話機７４００内部に、ジャイロセンサや加速度センサ等の検出装置を設ける
ことで、携帯電話機７４００の向き（縦か横か）を判断して、表示部７４０２の画面表示
を自動的に切り替えるようにすることができる。
ことで、携帯電話機７４００の向き（縦か横か）を判断して、表示部７４０２の画面表示
を自動的に切り替えるようにすることができる。
【0167】
また、画面モードの切り替えは、表示部７４０２を触れること、又は筐体７４０１の操作
用ボタン７４０３の操作により行われる。また、表示部７４０２に表示される画像の種類
によって切り替えるようにすることもできる。例えば、表示部に表示する画像信号が動画
のデータであれば表示モード、テキストデータであれば入力モードに切り替える。
用ボタン７４０３の操作により行われる。また、表示部７４０２に表示される画像の種類
によって切り替えるようにすることもできる。例えば、表示部に表示する画像信号が動画
のデータであれば表示モード、テキストデータであれば入力モードに切り替える。
【0168】
また、入力モードにおいて、表示部７４０２の光センサで検出される信号を検知し、表示
部７４０２のタッチ操作による入力が一定期間ない場合には、画面のモードを入力モード
から表示モードに切り替えるように制御してもよい。
部７４０２のタッチ操作による入力が一定期間ない場合には、画面のモードを入力モード
から表示モードに切り替えるように制御してもよい。
【0169】
表示部７４０２は、イメージセンサとして機能させることもできる。例えば、表示部７４
０２に掌や指で触れ、掌紋、指紋等を撮像することで、本人認証を行うことができる。ま
た、表示部に近赤外光を発光するバックライト又は近赤外光を発光するセンシング用光源
を用いれば、指静脈、掌静脈などを撮像することもできる。
０２に掌や指で触れ、掌紋、指紋等を撮像することで、本人認証を行うことができる。ま
た、表示部に近赤外光を発光するバックライト又は近赤外光を発光するセンシング用光源
を用いれば、指静脈、掌静脈などを撮像することもできる。
【0170】
さらに、携帯電話機（スマートフォンを含む）の別の構成として、図７（Ｄ’－１）や図
７（Ｄ’－２）のような構造を有する携帯電話機に適用することもできる。
７（Ｄ’－２）のような構造を有する携帯電話機に適用することもできる。
【0171】
なお、図７（Ｄ’－１）や図７（Ｄ’－２）のような構造を有する場合には、文字情報や
画像情報などを筐体７５００（１）、７５００（２）の第１面７５０１（１）、７５０１
（２）だけでなく、第２面７５０２（１）、７５０２（２）に表示させることができる。
このような構造を有することにより、携帯電話機を胸ポケットに収納したままの状態で、
第２面７５０２（１）、７５０２（２）などに表示された文字情報や画像情報などを使用
者が容易に確認することができる。
画像情報などを筐体７５００（１）、７５００（２）の第１面７５０１（１）、７５０１
（２）だけでなく、第２面７５０２（１）、７５０２（２）に表示させることができる。
このような構造を有することにより、携帯電話機を胸ポケットに収納したままの状態で、
第２面７５０２（１）、７５０２（２）などに表示された文字情報や画像情報などを使用
者が容易に確認することができる。
【0172】
また、図８（Ａ）～（Ｃ）に、折りたたみ可能な携帯情報端末９３１０を示す。図８（Ａ
）に展開した状態の携帯情報端末９３１０を示す。図８（Ｂ）に展開した状態又は折りた
たんだ状態の一方から他方に変化する途中の状態の携帯情報端末９３１０を示す。図８（
Ｃ）に折りたたんだ状態の携帯情報端末９３１０を示す。携帯情報端末９３１０は、折り
たたんだ状態では可搬性に優れ、展開した状態では、継ぎ目のない広い表示領域により表
示の一覧性に優れる。
）に展開した状態の携帯情報端末９３１０を示す。図８（Ｂ）に展開した状態又は折りた
たんだ状態の一方から他方に変化する途中の状態の携帯情報端末９３１０を示す。図８（
Ｃ）に折りたたんだ状態の携帯情報端末９３１０を示す。携帯情報端末９３１０は、折り
たたんだ状態では可搬性に優れ、展開した状態では、継ぎ目のない広い表示領域により表
示の一覧性に優れる。
【0173】
表示パネル９３１１はヒンジ９３１３によって連結された３つの筐体９３１５に支持され
ている。なお、表示パネル９３１１は、タッチセンサ（入力装置）を搭載したタッチパネ
ル（入出力装置）であってもよい。また、表示パネル９３１１は、ヒンジ９３１３を介し
て２つの筐体９３１５間を屈曲させることにより、携帯情報端末９３１０を展開した状態
から折りたたんだ状態に可逆的に変形させることができる。本発明の一態様の発光装置を
表示パネル９３１１に用いることができる。表示パネル９３１１における表示領域は折り
たたんだ状態の携帯情報端末９３１０の側面に位置する表示領域である。表示領域には、
情報アイコンや使用頻度の高いアプリやプログラムのショートカットなどを表示させるこ
とができ、情報の確認やアプリなどの起動をスムーズに行うことができる。
ている。なお、表示パネル９３１１は、タッチセンサ（入力装置）を搭載したタッチパネ
ル（入出力装置）であってもよい。また、表示パネル９３１１は、ヒンジ９３１３を介し
て２つの筐体９３１５間を屈曲させることにより、携帯情報端末９３１０を展開した状態
から折りたたんだ状態に可逆的に変形させることができる。本発明の一態様の発光装置を
表示パネル９３１１に用いることができる。表示パネル９３１１における表示領域は折り
たたんだ状態の携帯情報端末９３１０の側面に位置する表示領域である。表示領域には、
情報アイコンや使用頻度の高いアプリやプログラムのショートカットなどを表示させるこ
とができ、情報の確認やアプリなどの起動をスムーズに行うことができる。
【0174】
以上のようにして、本発明の一態様である発光装置を適用して電子機器を得ることができ
る。なお、適用できる電子機器は、本実施の携帯に示したものに限らず、あらゆる分野の
電子機器に適用することが可能である。
る。なお、適用できる電子機器は、本実施の携帯に示したものに限らず、あらゆる分野の
電子機器に適用することが可能である。
【0175】
なお、本実施の形態に示す構成は、他の実施の形態に示した構成と適宜組み合わせて用い
ることができる。
ることができる。
【0176】
【0177】
図９は、発光装置を室内の照明装置８００１として用いた例である。なお、発光装置は大
面積化も可能であるため、大面積の照明装置を形成することもできる。その他、曲面を有
する筐体を用いることで、筐体、カバー、または支持台を有し、発光領域が曲面を有する
照明装置８００２を形成することもできる。本実施の形態で示す発光装置に含まれる発光
素子は薄膜状であり、筐体のデザインの自由度が高い。したがって、様々な意匠を凝らし
た照明装置を形成することができる。さらに、室内の壁面に大型の照明装置８００３を備
えても良い。
面積化も可能であるため、大面積の照明装置を形成することもできる。その他、曲面を有
する筐体を用いることで、筐体、カバー、または支持台を有し、発光領域が曲面を有する
照明装置８００２を形成することもできる。本実施の形態で示す発光装置に含まれる発光
素子は薄膜状であり、筐体のデザインの自由度が高い。したがって、様々な意匠を凝らし
た照明装置を形成することができる。さらに、室内の壁面に大型の照明装置８００３を備
えても良い。
【0178】
また、発光装置をテーブルの表面に用いることによりテーブルとしての機能を備えた照明
装置８００４とすることができる。なお、その他の家具の一部に発光装置を用いることに
より、家具としての機能を備えた照明装置とすることができる。
装置８００４とすることができる。なお、その他の家具の一部に発光装置を用いることに
より、家具としての機能を備えた照明装置とすることができる。
【0179】
以上のように、発光装置を適用した様々な照明装置が得られる。なお、これらの照明装置
は本発明の一態様に含まれるものとする。
は本発明の一態様に含まれるものとする。
【0180】
また、本実施の形態に示す構成は、他の実施の形態に示した構成と適宜組み合わせて用い
ることができる。
ることができる。
【実施例0181】
≪合成例１≫
本実施例では、本発明の一態様である合成方法として、２－｛４－［３－（Ｎ－フェニル
－９Ｈ－カルバゾール－３－イル）－９Ｈ－カルバゾール－９－イル］フェニル｝ジベン
ゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン（略称：２ＰＣＣｚＰＤＢｑ）（構造式（１００））の合成方
法について説明する。なお、２ＰＣＣｚＰＤＢｑの構造を以下に示す。
本実施例では、本発明の一態様である合成方法として、２－｛４－［３－（Ｎ－フェニル
－９Ｈ－カルバゾール－３－イル）－９Ｈ－カルバゾール－９－イル］フェニル｝ジベン
ゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン（略称：２ＰＣＣｚＰＤＢｑ）（構造式（１００））の合成方
法について説明する。なお、２ＰＣＣｚＰＤＢｑの構造を以下に示す。
【0182】
【化16】
【0183】
＜２ＰＣＣｚＰＤＢｑの合成＞
まず、２－（４－クロロフェニル）ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン１．０ｇ（２．８ｍ
ｍｏｌ）、３－（９－フェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－イル）－９Ｈ－カルバゾール
１．１ｇ（２．８ｍｍｏｌ）、ナトリウム ｔｅｒｔ－ブトキシド０．５４ｇ（５．６ｍ
ｍｏｌ）、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル（Ｓ－
Ｐｈｏｓ）２３ｍｇ（０．１０ｍｍｏｌ）を２００ｍＬ三口フラスコに入れ混合し、フラ
スコを窒素置換した。この混合物に１４ｍＬのメシチレンを加え、フラスコ内を減圧下と
し、攪拌することで脱気した。
まず、２－（４－クロロフェニル）ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン１．０ｇ（２．８ｍ
ｍｏｌ）、３－（９－フェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－イル）－９Ｈ－カルバゾール
１．１ｇ（２．８ｍｍｏｌ）、ナトリウム ｔｅｒｔ－ブトキシド０．５４ｇ（５．６ｍ
ｍｏｌ）、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル（Ｓ－
Ｐｈｏｓ）２３ｍｇ（０．１０ｍｍｏｌ）を２００ｍＬ三口フラスコに入れ混合し、フラ
スコを窒素置換した。この混合物に１４ｍＬのメシチレンを加え、フラスコ内を減圧下と
し、攪拌することで脱気した。
【0184】
次に、この混合物に、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（０）（略称：Ｐｄ（
ｄｂａ）２）１６ｍｇ（０．０２８ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を窒素気流下、１５
０℃で５時間攪拌したところ、固体が析出した。析出した固体を吸引ろ過により回収した
。回収した固体を約４００ｍＬの熱したトルエンに溶解し、この溶液をセライトとアルミ
ナの積層物を通して吸引ろ過した。得られたろ液を濃縮して得た固体をトルエンで再結晶
し、目的物の黄色粉末を１．６ｇ、収率８０％で得た。
ｄｂａ）２）１６ｍｇ（０．０２８ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を窒素気流下、１５
０℃で５時間攪拌したところ、固体が析出した。析出した固体を吸引ろ過により回収した
。回収した固体を約４００ｍＬの熱したトルエンに溶解し、この溶液をセライトとアルミ
ナの積層物を通して吸引ろ過した。得られたろ液を濃縮して得た固体をトルエンで再結晶
し、目的物の黄色粉末を１．６ｇ、収率８０％で得た。
【0185】
得られた目的物の黄色粉末状固体１．４ｇをトレインサブリメーション法により昇華精製
した。昇華精製条件は、圧力３．８Ｐａ、アルゴンガスを流量１０ｍＬ／ｍｉｎで流しな
がら、３８０℃で加熱して行った。昇華精製後、２ＰＣＣｚＰＤＢｑの黄色ガラス状固体
を１．１ｇ、収率７９％で得た。本ステップの合成スキームを下記（ａ－１）に示す。
した。昇華精製条件は、圧力３．８Ｐａ、アルゴンガスを流量１０ｍＬ／ｍｉｎで流しな
がら、３８０℃で加熱して行った。昇華精製後、２ＰＣＣｚＰＤＢｑの黄色ガラス状固体
を１．１ｇ、収率７９％で得た。本ステップの合成スキームを下記（ａ－１）に示す。
【0186】
【化17】
【0187】
上記ステップで得られた黄色粉末状固体の核磁気共鳴分光法（１Ｈ－ＮＭＲ）による分析
結果を下記に示す。また、１Ｈ－ＮＭＲチャートを図１０（Ａ）（Ｂ）に示す。なお、図
１０（Ｂ）は、図１０（Ａ）に対して横軸（δ）を７．０（ｐｐｍ）から１０（ｐｐｍ）
の範囲とした拡大図である。このことから、上記ステップにおいて、２ＰＣＣｚＰＤＢｑ
（構造式（１００））が得られたことがわかった。
結果を下記に示す。また、１Ｈ－ＮＭＲチャートを図１０（Ａ）（Ｂ）に示す。なお、図
１０（Ｂ）は、図１０（Ａ）に対して横軸（δ）を７．０（ｐｐｍ）から１０（ｐｐｍ）
の範囲とした拡大図である。このことから、上記ステップにおいて、２ＰＣＣｚＰＤＢｑ
（構造式（１００））が得られたことがわかった。
【0188】
δ＝７．３２（ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），
７．４３－７．５３（ｍ，５Ｈ），７．５８－７．６６（ｍ，６Ｈ），７．７２－７．８
９（ｍ，８Ｈ），８．２５（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），８．３０（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈ
ｚ，１Ｈ），８．４４（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），８．５０（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，
２Ｈ），８．６４－８．６７（ｍ，３Ｈ），９．２５（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），９
．３７（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，１Ｈ），９．４７（ｓ，１Ｈ）。
７．４３－７．５３（ｍ，５Ｈ），７．５８－７．６６（ｍ，６Ｈ），７．７２－７．８
９（ｍ，８Ｈ），８．２５（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），８．３０（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈ
ｚ，１Ｈ），８．４４（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），８．５０（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，
２Ｈ），８．６４－８．６７（ｍ，３Ｈ），９．２５（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），９
．３７（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，１Ｈ），９．４７（ｓ，１Ｈ）。
【0189】
次に、２ＰＣＣｚＰＤＢｑのトルエン溶液の吸収スペクトル及び発光スペクトルを図１１
に、薄膜の吸収スペクトル及び発光スペクトルを図１２に示す。スペクトルの測定には紫
外可視分光光度計（日本分光株式会社製、Ｖ５５０型）を用いた。トルエン溶液のスペク
トルは、２ＰＣＣｚＰＤＢｑのトルエン溶液を石英セルに入れて測定した。また、薄膜の
スペクトルは、２ＰＣＣｚＰＤＢｑを石英基板に蒸着してサンプルを作製し、測定した。
なお、トルエン溶液の吸収スペクトルは石英セルにトルエンのみを入れて測定した吸収ス
ペクトルを差し引いた吸収スペクトルを図示し、薄膜の吸収スペクトルは石英基板の吸収
スペクトルを差し引いた吸収スペクトルを図示した。
に、薄膜の吸収スペクトル及び発光スペクトルを図１２に示す。スペクトルの測定には紫
外可視分光光度計（日本分光株式会社製、Ｖ５５０型）を用いた。トルエン溶液のスペク
トルは、２ＰＣＣｚＰＤＢｑのトルエン溶液を石英セルに入れて測定した。また、薄膜の
スペクトルは、２ＰＣＣｚＰＤＢｑを石英基板に蒸着してサンプルを作製し、測定した。
なお、トルエン溶液の吸収スペクトルは石英セルにトルエンのみを入れて測定した吸収ス
ペクトルを差し引いた吸収スペクトルを図示し、薄膜の吸収スペクトルは石英基板の吸収
スペクトルを差し引いた吸収スペクトルを図示した。
【0190】
【実施例0191】
≪合成例２≫
本実施例では、本発明の一態様である合成方法として、２－｛３－［３－（Ｎ－フェニル
－９Ｈ－カルバゾール－３－イル）－９Ｈ－カルバゾール－９－イル］フェニル｝ジベン
ゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン（略称２ｍＰＣＣｚＰＤＢｑ）（構造式（１０１））の合成方
法について説明する。なお、２ｍＰＣＣｚＰＤＢｑの構造を以下に示す。
本実施例では、本発明の一態様である合成方法として、２－｛３－［３－（Ｎ－フェニル
－９Ｈ－カルバゾール－３－イル）－９Ｈ－カルバゾール－９－イル］フェニル｝ジベン
ゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン（略称２ｍＰＣＣｚＰＤＢｑ）（構造式（１０１））の合成方
法について説明する。なお、２ｍＰＣＣｚＰＤＢｑの構造を以下に示す。
【0192】
【化18】
【0193】
＜２ｍＰＣＣｚＰＤＢｑの合成＞
まず、２－（３－クロロフェニル）ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン１．７ｇ（５．０ｍ
ｍｏｌ）、３－（９－フェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－イル）－９Ｈ－カルバゾール
２．０ｇ（５．０ｍｍｏｌ）、ナトリウム ｔｅｒｔ－ブトキシド０．９６ｇ（１０ｍｍ
ｏｌ）、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル（Ｓ－Ｐ
ｈｏｓ）４１ｍｇ（０．１０ｍｍｏｌ）を２００ｍＬ三口フラスコに入れ混合し、フラス
コを窒素置換した。この混合物に２５ｍＬのメシチレンを加え、フラスコ内を減圧下とし
、攪拌することで脱気した。
まず、２－（３－クロロフェニル）ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン１．７ｇ（５．０ｍ
ｍｏｌ）、３－（９－フェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－イル）－９Ｈ－カルバゾール
２．０ｇ（５．０ｍｍｏｌ）、ナトリウム ｔｅｒｔ－ブトキシド０．９６ｇ（１０ｍｍ
ｏｌ）、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル（Ｓ－Ｐ
ｈｏｓ）４１ｍｇ（０．１０ｍｍｏｌ）を２００ｍＬ三口フラスコに入れ混合し、フラス
コを窒素置換した。この混合物に２５ｍＬのメシチレンを加え、フラスコ内を減圧下とし
、攪拌することで脱気した。
【0194】
次に、この混合物に、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（０）（略称：Ｐｄ（
ｄｂａ）２）２９ｍｇ（０．０５０ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を窒素気流下、１５
０℃で５時間攪拌したところ、固体が析出した。析出した固体を吸引ろ過により回収した
。回収した固体を約４００ｍＬの熱したトルエンに溶解し、この溶液をセライトとアルミ
ナの積層物を通して吸引ろ過した。得られたろ液を濃縮して得た固体をトルエンで再結晶
し、目的物の黄色粉末を２．８ｇ、収率７９％で得た。
ｄｂａ）２）２９ｍｇ（０．０５０ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を窒素気流下、１５
０℃で５時間攪拌したところ、固体が析出した。析出した固体を吸引ろ過により回収した
。回収した固体を約４００ｍＬの熱したトルエンに溶解し、この溶液をセライトとアルミ
ナの積層物を通して吸引ろ過した。得られたろ液を濃縮して得た固体をトルエンで再結晶
し、目的物の黄色粉末を２．８ｇ、収率７９％で得た。
【0195】
得られた目的物の黄色粉末状固体２．２ｇをトレインサブリメーション法により昇華精製
した。昇華精製条件は、圧力２．５Ｐａ、アルゴンガスを流量１０ｍＬ／ｍｉｎで流しな
がら、３６０℃で加熱して行った。昇華精製後、２ｍＰＣＣｚＰＤＢｑの黄色ガラス状固
体を１．２ｇ、回収率５５％で得た。本ステップの合成スキームを下記（ｂ－１）に示す
。
した。昇華精製条件は、圧力２．５Ｐａ、アルゴンガスを流量１０ｍＬ／ｍｉｎで流しな
がら、３６０℃で加熱して行った。昇華精製後、２ｍＰＣＣｚＰＤＢｑの黄色ガラス状固
体を１．２ｇ、回収率５５％で得た。本ステップの合成スキームを下記（ｂ－１）に示す
。
【0196】
【化19】
【0197】
上記ステップで得られた黄色粉末状固体の核磁気共鳴分光法（１Ｈ－ＮＭＲ）による分析
結果を下記に示す。また、１Ｈ－ＮＭＲチャートを図１３（Ａ）（Ｂ）に示す。なお、図
１３（Ｂ）は、図１３（Ａ）に対して横軸（δ）を７．０（ｐｐｍ）から１０（ｐｐｍ）
の範囲とした拡大図である。このことから、上記ステップにおいて、２－｛３－〔３－（
Ｎ－フェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－イル）－９Ｈ－カルバゾール－９－イル〕フェ
ニル｝ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン（略称：２ｍＰＣＣｚＰＤＢｑ）（構造式（１０
１））が得られたことがわかった。
結果を下記に示す。また、１Ｈ－ＮＭＲチャートを図１３（Ａ）（Ｂ）に示す。なお、図
１３（Ｂ）は、図１３（Ａ）に対して横軸（δ）を７．０（ｐｐｍ）から１０（ｐｐｍ）
の範囲とした拡大図である。このことから、上記ステップにおいて、２－｛３－〔３－（
Ｎ－フェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－イル）－９Ｈ－カルバゾール－９－イル〕フェ
ニル｝ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン（略称：２ｍＰＣＣｚＰＤＢｑ）（構造式（１０
１））が得られたことがわかった。
【0198】
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，５００ＭＨｚ）：δ（ｐｐｍ）＝７．３１－７．５４（ｍ，
７Ｈ），７．５８－７．６７（ｍ，６Ｈ），７．７３－７．９０（ｍ，８Ｈ），８．２５
（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），８．３０（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），８．４５（ｄ
，Ｊ＝６．３Ｈｚ，１Ｈ），８．４９（ｄ，Ｊ＝３．７Ｈｚ，２Ｈ），８．６５－８．６
８（ｍ，３Ｈ），９．２５（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），９．３７（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈ
ｚ，１Ｈ），９．４８（ｓ，１Ｈ）。
７Ｈ），７．５８－７．６７（ｍ，６Ｈ），７．７３－７．９０（ｍ，８Ｈ），８．２５
（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），８．３０（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），８．４５（ｄ
，Ｊ＝６．３Ｈｚ，１Ｈ），８．４９（ｄ，Ｊ＝３．７Ｈｚ，２Ｈ），８．６５－８．６
８（ｍ，３Ｈ），９．２５（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），９．３７（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈ
ｚ，１Ｈ），９．４８（ｓ，１Ｈ）。
【0199】
次に、２ｍＰＣＣｚＰＤＢｑのトルエン溶液の吸収スペクトル及び発光スペクトルを図１
４に、薄膜の吸収スペクトル及び発光スペクトルを図１５に示す。スペクトルの測定には
紫外可視分光光度計（日本分光株式会社製、Ｖ５５０型）を用いた。トルエン溶液のスペ
クトルは、２ｍＰＣＣｚＰＤＢｑのトルエン溶液を石英セルに入れて測定した。また、薄
膜のスペクトルは、２ｍＰＣＣｚＰＤＢｑを石英基板に蒸着してサンプルを作製し、測定
した。なお、トルエン溶液の吸収スペクトルは石英セルにトルエンのみを入れて測定した
吸収スペクトルを差し引いた吸収スペクトルを図示し、薄膜の吸収スペクトルは石英基板
の吸収スペクトルを差し引いた吸収スペクトルを図示した。
４に、薄膜の吸収スペクトル及び発光スペクトルを図１５に示す。スペクトルの測定には
紫外可視分光光度計（日本分光株式会社製、Ｖ５５０型）を用いた。トルエン溶液のスペ
クトルは、２ｍＰＣＣｚＰＤＢｑのトルエン溶液を石英セルに入れて測定した。また、薄
膜のスペクトルは、２ｍＰＣＣｚＰＤＢｑを石英基板に蒸着してサンプルを作製し、測定
した。なお、トルエン溶液の吸収スペクトルは石英セルにトルエンのみを入れて測定した
吸収スペクトルを差し引いた吸収スペクトルを図示し、薄膜の吸収スペクトルは石英基板
の吸収スペクトルを差し引いた吸収スペクトルを図示した。
【0200】
【実施例0201】
≪合成例３≫
本実施例では、本発明の一態様である合成方法として、２－｛４－［２－（Ｎ－フェニル
－９Ｈ－カルバゾール－３－イル）－９Ｈ－カルバゾール－９－イル］フェニル｝ジベン
ゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン（略称：２ＰＣＣｚＰＤＢｑ－０２）（構造式（１０２））の
合成方法について説明する。なお、２ＰＣＣｚＰＤＢｑ－０２の構造を以下に示す。
本実施例では、本発明の一態様である合成方法として、２－｛４－［２－（Ｎ－フェニル
－９Ｈ－カルバゾール－３－イル）－９Ｈ－カルバゾール－９－イル］フェニル｝ジベン
ゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン（略称：２ＰＣＣｚＰＤＢｑ－０２）（構造式（１０２））の
合成方法について説明する。なお、２ＰＣＣｚＰＤＢｑ－０２の構造を以下に示す。
【0202】
【化20】
【0203】
＜２ＰＣＣｚＰＤＢｑ－０２の合成＞
まず、２－（４－クロロフェニル）ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン１．４ｇ（４．２ｍ
ｍｏｌ）、２－（９－フェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－イル）－９Ｈ－カルバゾール
１．７ｇ（４．２ｍｍｏｌ）、ナトリウム ｔｅｒｔ－ブトキシド０．８１ｇ（８．４ｍ
ｍｏｌ）、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル（Ｓ－
Ｐｈｏｓ）３４ｍｇ（０．１０ｍｍｏｌ）を２００ｍＬ三口フラスコに入れ混合し、フラ
スコを窒素置換した。この混合物に２１ｍＬのメシチレンを加え、フラスコ内を減圧下と
し、攪拌することで脱気した。
まず、２－（４－クロロフェニル）ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン１．４ｇ（４．２ｍ
ｍｏｌ）、２－（９－フェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－イル）－９Ｈ－カルバゾール
１．７ｇ（４．２ｍｍｏｌ）、ナトリウム ｔｅｒｔ－ブトキシド０．８１ｇ（８．４ｍ
ｍｏｌ）、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル（Ｓ－
Ｐｈｏｓ）３４ｍｇ（０．１０ｍｍｏｌ）を２００ｍＬ三口フラスコに入れ混合し、フラ
スコを窒素置換した。この混合物に２１ｍＬのメシチレンを加え、フラスコ内を減圧下と
し、攪拌することで脱気した。
【0204】
次に、この混合物に、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（０）（略称：Ｐｄ（
ｄｂａ）２）２４ｍｇ（０．０４２ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を窒素気流下、１５
０℃で５時間攪拌したところ、固体が析出した。析出した固体を吸引ろ過により回収した
。回収した固体を約４００ｍＬの熱したトルエンに溶解し、この溶液をセライトとアルミ
ナの積層物を通して吸引ろ過した。得られたろ液を濃縮して得た固体をトルエンで再結晶
し、目的物の黄色粉末を２．５ｇ、収率８４％で得た。
ｄｂａ）２）２４ｍｇ（０．０４２ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を窒素気流下、１５
０℃で５時間攪拌したところ、固体が析出した。析出した固体を吸引ろ過により回収した
。回収した固体を約４００ｍＬの熱したトルエンに溶解し、この溶液をセライトとアルミ
ナの積層物を通して吸引ろ過した。得られたろ液を濃縮して得た固体をトルエンで再結晶
し、目的物の黄色粉末を２．５ｇ、収率８４％で得た。
【0205】
得られた目的物の黄色粉末状固体２．０ｇをトレインサブリメーション法により昇華精製
した。昇華精製条件は、圧力３．７Ｐａ、アルゴンガスを流量１０ｍＬ／ｍｉｎで流しな
がら、３９０℃で加熱して行った。昇華精製後、２ＰＣＣｚＰＤＢｑ－０２の黄色ガラス
状固体を１．７ｇ、回収率８５％で得た。本ステップの合成スキームを下記（ｃ－１）に
示す。
した。昇華精製条件は、圧力３．７Ｐａ、アルゴンガスを流量１０ｍＬ／ｍｉｎで流しな
がら、３９０℃で加熱して行った。昇華精製後、２ＰＣＣｚＰＤＢｑ－０２の黄色ガラス
状固体を１．７ｇ、回収率８５％で得た。本ステップの合成スキームを下記（ｃ－１）に
示す。
【0206】
【化21】
【0207】
上記ステップで得られた黄色粉末状固体の核磁気共鳴分光法（１Ｈ－ＮＭＲ）による分析
結果を下記に示す。また、１Ｈ－ＮＭＲチャートを図１６（Ａ）（Ｂ）に示す。なお、図
１６（Ｂ）は、図１６（Ａ）に対して横軸（δ）を７．０（ｐｐｍ）から１０（ｐｐｍ）
の範囲とした拡大図である。このことから、上記ステップにおいて、２－｛４－〔２－（
Ｎ－フェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－イル）－９Ｈ－カルバゾール－９－イル〕フェ
ニル｝ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン（略称：２ＰＣＣｚＰＤＢｑ－０２）（構造式（
１０２））が得られたことがわかった。
結果を下記に示す。また、１Ｈ－ＮＭＲチャートを図１６（Ａ）（Ｂ）に示す。なお、図
１６（Ｂ）は、図１６（Ａ）に対して横軸（δ）を７．０（ｐｐｍ）から１０（ｐｐｍ）
の範囲とした拡大図である。このことから、上記ステップにおいて、２－｛４－〔２－（
Ｎ－フェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－イル）－９Ｈ－カルバゾール－９－イル〕フェ
ニル｝ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリン（略称：２ＰＣＣｚＰＤＢｑ－０２）（構造式（
１０２））が得られたことがわかった。
【0208】
δ＝７．２５－７．４８（ｍ，７Ｈ），７．７１－７．７５（ｍ，２Ｈ），７．７１－７
．７５（ｍ，５Ｈ），７．９１（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），８．２１（ｄ，Ｊ＝７．
４Ｈｚ，１Ｈ），８．２６（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），８．４２（ｓｄ，Ｊ＝１．７
Ｈｚ，２Ｈ），８．６３－８．６９（ｍ，４Ｈ），９．２７（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ
），９．４６（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，１Ｈ），９．５１（ｓ，１Ｈ）。
．７５（ｍ，５Ｈ），７．９１（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），８．２１（ｄ，Ｊ＝７．
４Ｈｚ，１Ｈ），８．２６（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），８．４２（ｓｄ，Ｊ＝１．７
Ｈｚ，２Ｈ），８．６３－８．６９（ｍ，４Ｈ），９．２７（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ
），９．４６（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，１Ｈ），９．５１（ｓ，１Ｈ）。
【0209】
次に、２ＰＣＣｚＰＤＢｑ－０２のトルエン溶液の吸収スペクトル及び発光スペクトルを
図１７に、薄膜の吸収スペクトル及び発光スペクトルを図１８に示す。スペクトルの測定
には紫外可視分光光度計（日本分光株式会社製、Ｖ５５０型）を用いた。トルエン溶液の
スペクトルは、２ＰＣＣｚＰＤＢｑ－０２のトルエン溶液を石英セルに入れて測定した。
また、薄膜のスペクトルは、２ＰＣＣｚＰＤＢｑ－０２を石英基板に蒸着してサンプルを
作製した。なお、トルエン溶液の吸収スペクトルは石英セルにトルエンのみを入れて測定
した吸収スペクトルを差し引いた吸収スペクトルを図示し、薄膜の吸収スペクトルは石英
基板の吸収スペクトルを差し引いた吸収スペクトルを図示した。
図１７に、薄膜の吸収スペクトル及び発光スペクトルを図１８に示す。スペクトルの測定
には紫外可視分光光度計（日本分光株式会社製、Ｖ５５０型）を用いた。トルエン溶液の
スペクトルは、２ＰＣＣｚＰＤＢｑ－０２のトルエン溶液を石英セルに入れて測定した。
また、薄膜のスペクトルは、２ＰＣＣｚＰＤＢｑ－０２を石英基板に蒸着してサンプルを
作製した。なお、トルエン溶液の吸収スペクトルは石英セルにトルエンのみを入れて測定
した吸収スペクトルを差し引いた吸収スペクトルを図示し、薄膜の吸収スペクトルは石英
基板の吸収スペクトルを差し引いた吸収スペクトルを図示した。
【0210】
