特開 2022-22849 フィラグリン及び／又はインボルクリン遺伝子発現増強用組成物、並びに、線維芽細胞賦活用組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2022022849

(43)【公開日】2022-02-07

(54)【発明の名称】フィラグリン及び／又はインボルクリン遺伝子発現増強用組成物、並びに、線維芽細胞賦活用組成物

(51)【国際特許分類】

   A61K 31/12 20060101AFI20220131BHJP

   A61P 17/00 20060101ALI20220131BHJP

   A61P 43/00 20060101ALI20220131BHJP

   A61P 17/16 20060101ALI20220131BHJP

   A61K 8/9783 20170101ALI20220131BHJP

   C12N 5/071 20100101ALI20220131BHJP

   C12N 15/09 20060101ALN20220131BHJP

【ＦＩ】

A61K31/12

A61P17/00

A61P43/00 107

A61P17/16

A61K8/9783

C12N5/071 ZNA

C12N15/09 Z

【審査請求】未請求

【請求項の数】2

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2020118002

(22)【出願日】2020-07-08

(71)【出願人】

【識別番号】306019030

【氏名又は名称】ハウスウェルネスフーズ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110002572

【氏名又は名称】特許業務法人平木国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】浅田 和希

(72)【発明者】

【氏名】中西 春霞

(72)【発明者】

【氏名】小原 達矢

(72)【発明者】

【氏名】室山 幸太郎

【テーマコード（参考）】

4B065

4C083

4C206

【Ｆターム（参考）】

4B065AA90Y

4B065AC20

4B065BB05

4B065BB26

4B065CA46

4B065CA60

4C083AA111

4C083AA112

4C083BB51

4C083CC02

4C083EE11

4C206AA01

4C206AA02

4C206CB14

4C206KA01

4C206MA01

4C206NA14

4C206ZA89

4C206ZB22

(57)【要約】

【課題】本発明は、食品として摂取可能な物質を有効成分として含む、フィラグリン及び／又はインボルクリン遺伝子発現増強用組成物、並びに、線維芽細胞賦活用組成物を提供する。
【解決手段】本発明の第一の実施形態は、デヒドロジンゲロンを有効成分として含有する、フィラグリン及び／又はインボルクリン遺伝子発現増強用組成物に関する。本発明の第二の実施形態は、デヒドロジンゲロンを有効成分として含有する、線維芽細胞賦活用組成物に関する。
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

デヒドロジンゲロンを有効成分として含有する、フィラグリン及び／又はインボルクリン遺伝子発現増強用組成物。

【請求項2】

デヒドロジンゲロンを有効成分として含有する、線維芽細胞賦活用組成物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、フィラグリン及び／又はインボルクリン遺伝子発現増強用組成物、並びに、線維芽細胞賦活用組成物に関する。

【背景技術】

【0002】

皮膚は表皮と真皮とから構成される。表皮の機能の一つは体内から水分が逃げないようにする水分保持機能である。一方、真皮は、細胞が少なく、細胞外マトリックスと水とを主成分とする。細胞外マトリックスは、コラーゲン線維、エラスチン線維等の皮膚の張りや弾力性に関わるタンパク質線維や、保水性の維持に重要なプロテオグリカン（ヒアルロン酸、デルマタン硫酸、コンドロイチン硫酸等）の基質により構成される。真皮に含まれる細胞の１つが線維芽細胞であり、線維芽細胞は細胞外マトリックス成分を合成しており、線維芽細胞の活動状態が細胞の張りや弾力性に重要な影響を及ぼす。線維芽細胞の活性が増強されると、皮膚の状態が改善することが知られている。フィラグリン及びインボルクリンは皮膚の保湿やバリア機能に関連する因子として知られている。

【0003】

特許文献１には、ビサクロンを含むウコン水抽出物を経口摂取することにより、紫外線照射後の皮膚水分が保持され保湿効果が達成されることが記載されている。
特許文献２には、ショウガ科ウコン属植物の抽出物が、優れた真皮線維芽細胞賦活活性を有することが記載されている。

【0004】

非特許文献１には、ウコン熱水抽出物が、ＵＶ照射により誘導されるＴＮＦα及びインターロイキン１βの増加を抑制し、抗炎症作用を示すこと、角化細胞によるヒアルロン酸産生を促進すること、皮膚の保湿作用を有することが記載されている。

【0005】

非特許文献２には、ウコン抽出物を適用した真皮創傷部位においてＴＧＦ－β１が有意に増加し、線維芽細胞でフィブロネクチンやコラーゲンの生成が行われ、肉芽組織の形成つまり創傷治癒の促進が観察されたことが記載されている。

【0006】

一方、ウコンやショウガに含まれる生理活性成分のデヒドロジンゲロンは抗酸化、抗癌、抗炎症、抗うつ、抗マラリア、抗真菌、抗血小板等の作用が知られている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0007】

【特許文献1】特開２０１７－８１８７４号公報

【特許文献2】特開２００４－７５６３２号公報

【非特許文献】

【0008】

【非特許文献1】Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ，１８（６），１８６６－１８７４（２０１９）

【非特許文献2】Ｗｏｕｎｄ Ｒｅｐａｉｒ ａｎｄ Ｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ，６（２），１６７－１７７（１９９８）

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0009】

シワ形成、肌荒れ、乾燥肌等の皮膚のトラブルを改善するためには、皮膚保湿やバリア機能に関与する因子であるフィラグリン又はインボルクリンの産生を促進させることや、線維芽細胞を賦活することが有効であると考えられる。

【0010】

そこで本発明は、食品として摂取可能な物質を有効成分として含む、フィラグリン及び／又はインボルクリン遺伝子発現増強用組成物、並びに、線維芽細胞賦活用組成物を提供する。

【課題を解決するための手段】

【0011】

本発明者らは、ウコンやショウガに含まれる成分であるデヒドロジンゲロンが、フィラグリン及び／又はインボルクリンの遺伝子発現を増強する作用、及び、線維芽細胞を賦活する作用を有することを見出し、以下の本発明を完成するに至った。
（１）デヒドロジンゲロンを有効成分として含有する、フィラグリン及び／又はインボルクリン遺伝子発現増強用組成物。
（２）デヒドロジンゲロンを有効成分として含有する、線維芽細胞賦活用組成物。

【発明の効果】

【0012】

本発明によれば、食品として摂取可能な物質であるデヒドロジンゲロンを有効成分として含む、フィラグリン及び／又はインボルクリン遺伝子発現増強用組成物、並びに、線維芽細胞賦活用組成物が提供される。

【図面の簡単な説明】

【0013】

【図1】図１は、異なる濃度のデヒドロジンゲロンの存在下で７２時間培養した表皮角化細胞株でのフィラグリン（ＦＬＧ）のｍＲＮＡ発現量を示す。

【図2】図２は、異なる濃度のデヒドロジンゲロンの存在下で７２時間培養した表皮角化細胞株でのインボルクリン（ＩＮＶ）のｍＲＮＡ発現量を示す。

【図3】図３は、異なる濃度のデヒドロジンゲロンの存在下で２４時間培養した線維芽細胞株のＷＳＴ－１アッセイでの吸光度（細胞代謝活性を反映する）の測定結果を示す。

【図4】図４は、異なる濃度のデヒドロジンゲロンの存在下で４８時間培養した線維芽細胞株のＷＳＴ－１アッセイでの吸光度の測定結果を示す。

【図5】図５は、異なる濃度のデヒドロジンゲロンの存在下で７２時間培養した線維芽細胞株のＷＳＴ－１アッセイでの吸光度の測定結果を示す。

【発明を実施するための形態】

【0014】

＜デヒドロジンゲロン＞
デヒドロジンゲロンは、下記の式：

【化1】

で表される構造を有する。

【0015】

デヒドロジンゲロンは植物に由来するものであってもよいし、人為的に合成されたものであってもよい。

【0016】

前記植物としてはショウガ科ウコン属植物、ショウガ科ショウガ属植物等が例示できる。ショウガ科ウコン属植物としては、具体的には、Ｃｕｒｃｕｍａ ｌｏｎｇａ（秋ウコン）、Ｃｕｒｃｕｍａ ａｒｏｍａｔｉｃａ、Ｃｕｒｃｕｍａ ｚｅｄｏａｒｉａ、Ｃｕｒｃｕｍａ ｐｈａｅｏｃａｕｌｉｓ、Ｃｕｒｃｕｍａ ｋｗａｎｇｓｉｎｅｎｓｉｓ、Ｃｕｒｃｕｍａ ｗｅｎｙｕｊｉｎ、及び／又は、Ｃｕｒｃｕｍａ ｘａｎｔｈｏｒｒｈｉｚａが挙げられる。ショウガ科ショウガ属植物としては、具体的にはＺｉｎｇｉｂｅｒ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ（ショウガ）が挙げられる。
デヒドロジンゲロンはショウガ科ウコン属植物又はショウガ科ショウガ属植物の根茎に由来するものであってよい。
デヒドロジンゲロンは、植物の破砕物、搾汁、抽出物又はそれらの処理物等に含まれる形態であってもよい。

【0017】

デヒドロジンゲロンは、植物、或いは、植物の破砕物、搾汁、抽出物又はそれらの処理物から分離された形態であってもよいし、分離され精製された形態であってもよい。
デヒドロジンゲロンは、人為的に合成され、精製されたものであってもよい。

【0018】

＜フィラグリン及び／又はインボルクリン遺伝子発現増強用組成物＞
本発明の第一の実施形態は、デヒドロジンゲロンを有効成分として含有する、フィラグリン及び／又はインボルクリン遺伝子発現増強用組成物に関する。
本発明の第一の実施形態に係る組成物の対象は典型的にはヒトであるが、ヒトには限定されず他の非ヒト動物、例えばヒト以外の哺乳類であってもよい。

【0019】

フィラグリン及びインボルクリンは、皮膚の保湿やバリア機能に関連する因子である。フィラグリン及び／又はインボルクリンの遺伝子発現の増強により、皮膚の保湿や、シワ形成、肌荒れ、乾燥肌等の皮膚のトラブルの予防又は改善が達成される。

【0020】

フィラグリンはポリタンパク質前駆体であるプロフィラグリンとして発現する。プロフィラグリンがタンパク質分解による加工を受けて、機能を有する複数のフィラグリン分子が生じる。このため、フィラグリンの遺伝子発現の増強は、プロフィラグリンの遺伝子発現の増強と言い換えてもよい。本明細書では特に限定しない限り、フィラグリンとは、前駆体であるプロフィラグリンと成熟したフィラグリンのどちらであってもよい

【0021】

フィラグリン及び／又はインボルクリンの遺伝子発現が増強されていることは、本発明の第一の実施形態に係る組成物を摂取又は投与した対象から採取した細胞（好ましくは表皮角化細胞）、或いは、本発明の第一の実施形態に係る組成物の存在下で培養した細胞（好ましくは表皮角化細胞）中のｍＲＮＡからｃＤＮＡを調製し、該ｃＤＮＡを鋳型とし、プロフィラグリンのｃＤＮＡ塩基配列（５’非翻訳領域、コーディング領域及び／又は３’非翻訳領域、好ましくはコーディング領域）、及び／又は、インボルクリンのｃＤＮＡ塩基配列（５’非翻訳領域、コーディング領域及び／又は３’非翻訳領域、好ましくはコーディング領域）の少なくとも一部を特異的に増幅し得るプライマーセットを用いた核酸増幅反応を行い、該反応による増幅産物量を検出することで確認することができる。プロフィラグリンのｃＤＮＡ塩基配列を増幅するためのプライマーセットとしては、配列番号１に示す塩基配列を含むプライマーと、配列番号２に示す塩基配列を含むプライマーとのセットが例示できる。インボルクリンのｃＤＮＡ塩基配列を増幅し得るプライマーセットとしては、配列番号３に示す塩基配列を含むプライマーと、配列番号４に示す塩基配列を含むプライマーとのセットが例示できる。

【0022】

また、フィラグリン及び／又はインボルクリンの遺伝子発現が増強されていることは、本発明の第一の実施形態に係る組成物を摂取又は投与した対象から採取した細胞（好ましくは表皮角化細胞）、或いは、本発明の第一の実施形態に係る組成物の存在下で培養した細胞（好ましくは表皮角化細胞）において、フィラグリン及び／又はインボルクリンのタンパク質の量を検出することで確認することができる。細胞中でフィラグリン及び／又はインボルクリンのタンパク質の量が増加している場合に、フィラグリン及び／又はインボルクリンの遺伝子発現が増強されていると評価することができる。

【0023】

ヒト由来フィラグリンのポリタンパク質前駆体であるヒト由来プロフィラグリンのｃＤＮＡ塩基配列を配列番号７に示す。配列番号７の塩基配列のうち第７３位～第１２２５５位がコーディング領域である。このコーディング領域がコードするヒト由来プロフィラグリンのアミノ酸配列を配列番号８に示す。
ヒト由来インボルクリンのｃＤＮＡ塩基配列を配列番号９に示す。配列番号９の塩基配列のうち第６５位～第１８１９位がコーディング領域である。このコーディング領域がコードするヒト由来インボルクリンのアミノ酸配列を配列番号１０に示す。

【0024】

本発明の第一の実施形態に係る組成物の対象は、好ましくは、フィラグリン及び／又はインボルクリンの遺伝子発現の増強を必要とする或いは望む対象である。また、本発明の第一の実施形態に係る組成物は、健常な対象に対しても有効である。

【0025】

本発明の第一の実施形態に係る組成物は、医薬品、飲食品、化粧品等の各形態の組成物であってよい。飲食品は、機能性表示食品、特定保健用食品、栄養補給のためのサプリメント等の形態のものも包含する。

【0026】

本発明の第一の実施形態に係る組成物は、好ましくは、経口又は経鼻により摂取又は投与される組成物であり、より好ましくは、経口により摂取又は投与される組成物である。
本発明の第一の実施形態に係る組成物はまた、皮膚に適用され経皮投与される組成物であってもよい。

【0027】

本発明の第一の実施形態に係る組成物はまた、生体外の細胞と共存させることにより該細胞においてフィラグリン及び／又はインボルクリンの遺伝子発現を増強するための組成物であってもよい。この場合、本発明の第一の実施形態に係る組成物は、細胞を培養するための培地中に添加されて使用される。

【0028】

本明細書において「１日の使用量」とは、本発明の第一の実施形態又は後述する第二の実施形態に係る組成物の、一日間で摂取、投与又は使用される量の総量を意味し、好ましくは、ヒト一人、特に成人一人により、本発明の第一の実施形態又は第二の実施形態に係る組成物が一日間で摂取、投与又は使用される量の総量を意味する。「１日の使用量」の具体例として、本発明の第一の実施形態又は第二の実施形態に係る組成物の量として０．１ｇ～５００ｇが例示できる。
本発明の第一の実施形態に係る組成物は、継続的に摂取、投与又は使用されてもよいし、必要時に摂取、投与又は使用されてもよい。

【0029】

本発明の第一の実施形態に係る組成物におけるデヒドロジンゲロンの含有量は特に限定されず、例えば、組成物全量あたり０．１～９５重量％のデヒドロジンゲロンを含むことができ、或いは、１日の使用量あたり１μｇ～１０ｇのデヒドロジンゲロンを含むことができる。

【0030】

本発明の第一の実施形態に係る組成物の形状は、特に限定されず、例えば、液体状、流動状、ゲル状、半固形状、又は固形状などの何れの形状であってもよい。

【0031】

本発明の第一の実施形態に係る組成物は、デヒドロジンゲロンに加えて、少なくとも１種の他の成分を更に含んでいてもよい。本発明の第一の実施形態に係る組成物が含み得る、少なくとも１種の他の成分としては、特に限定されないが、好ましくは、医薬品、飲食品、化粧品等の最終的な形態において許容される成分である。

【0032】

このような他の成分としては例えば、甘味料、酸味料、ビタミン類、ミネラル類、増粘剤、乳化剤、酸化防止剤、水等が挙げられる。また、必要により、色素、香料、保存料、防腐剤、防かび剤、更なる生理活性物質等を添加してもよい。

【0033】

甘味料としては、ブドウ糖、果糖、ショ糖、乳糖、麦芽糖、パラチノース、トレハロース、キシロース等の単糖や二糖、異性化糖（ブドウ糖果糖液糖、果糖ブドウ糖液糖、砂糖混合異性化糖等）、糖アルコール（エリスリトール、キシリトール、ラクチトール、パラチニット、ソルビトール、還元水飴等）、はちみつ、高甘味度甘味料（スクラロース、アセスルファムカリウム、ソーマチン、ステビア、アスパルテーム等）等が挙げられる。

【0034】

酸味料としては、クエン酸、リンゴ酸、グルコン酸、酒石酸、乳酸、リン酸、又はこれらの塩等があり、これらのうちの１種又は２種以上を利用することができる。
ビタミン類としては、ビタミンＡ、ビタミンＢ１、ビタミンＢ２、ビタミンＢ６、ビタミンＥ、ナイアシン、イノシトール等が挙げられる。
ミネラル類としては、カルシウム、マグネシウム、亜鉛、鉄等が挙げられる。

【0035】

増粘剤としては、カラギーナン、ジェランガム、キサンタンガム、アラビアガム、タマリンドガム、グアーガム、ローカストビーンガム、カラヤガム、寒天、ゼラチン、ペクチン、大豆多糖類、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）等が挙げられる。
乳化剤としては、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、レシチン、植物性ステロール、サポニン等が挙げられる。
酸化防止剤としては、ビタミンＣ、トコフェロール（ビタミンＥ）、酵素処理ルチン等が挙げられる。
前記他の成分は、それぞれ当業者が飲食品、医薬品等の組成物に通常採用する範囲内の量で適宜配合することができる。

【0036】

本発明の第一の実施形態に係る組成物は、デヒドロジンゲロンのみを、フィラグリン及び／又はインボルクリンの遺伝子発現の増強に関与する活性成分として含んでいてもよい。この場合、本発明の第一の実施形態に係る組成物は、フィラグリン及び／又はインボルクリンの遺伝子発現の増強に関与しない、上記のような他の成分を含んでいてよい。

【0037】

＜線維芽細胞賦活用組成物＞
本発明の第二の実施形態は、デヒドロジンゲロンを有効成分として含有する、線維芽細胞賦活用組成物に関する。
本発明の第二の実施形態に係る組成物の対象は典型的にはヒトであるが、ヒトには限定されず他の非ヒト動物、例えばヒト以外の哺乳類であってもよい。
線維芽細胞の賦活により、皮膚の保湿や、シワ形成、肌荒れ、乾燥肌等の皮膚のトラブルの予防又は改善が達成される。

【0038】

線維芽細胞の賦活とは、線維芽細胞の細胞増殖能が上昇していることを指す。線維芽細胞が賦活されていることは、本発明の第二の実施形態に係る組成物を摂取又は投与した対象から採取した線維芽細胞、或いは、本発明の第二の実施形態に係る組成物の存在下で培養した線維芽細胞をＷＳＴ－１試薬含有培養液中でインキュベートした後に培養液の波長４５０～６３０ｎｍの吸光度を測定し、測定された吸光度が、本発明の第二の実施形態に係る組成物を摂取又は投与しない対象から採取した或いは本発明の第二の実施形態に係る組成物の非存在下で培養した線維芽細胞を用いて同様に測定された吸光度よりも高いことにより確認することができる。

【0039】

本発明の第二の実施形態に係る組成物の対象は、好ましくは、線維芽細胞の賦活を必要とする或いは望む対象である。また、本発明の第二の実施形態に係る組成物は、健常な対象に対しても有効である。

【0040】

本発明の第二の実施形態に係る組成物は、医薬品、飲食品、化粧品等の各形態の組成物であってよい。飲食品は、機能性表示食品、特定保健用食品、栄養補給のためのサプリメント等の形態のものも包含する。

【0041】

本発明の第二の実施形態に係る組成物は、好ましくは、経口又は経鼻により摂取又は投与される組成物であり、より好ましくは、経口により摂取又は投与される組成物である。
本発明の第二の実施形態に係る組成物はまた、皮膚に適用され経皮投与される組成物であってもよい。

【0042】

本発明の第二の実施形態に係る組成物はまた、生体外の線維芽細胞と共存させることにより該細胞を賦活するための組成物であってもよい。この場合、本発明の第二の実施形態に係る組成物は、細胞を培養するための培地中に添加されて使用される。
本発明の第二の実施形態に係る組成物は、継続的に摂取、投与又は使用されてもよいし、必要時に摂取、投与又は使用されてもよい。

【0043】

本発明の第二の実施形態に係る組成物におけるデヒドロジンゲロンの含有量は特に限定されず、例えば、組成物全量あたり０．１～９５重量％のデヒドロジンゲロンを含むことができ、或いは、１日の使用量あたり１μｇ～１０ｇのデヒドロジンゲロンを含むことができる。

【0044】

本発明の第二の実施形態に係る組成物の形状は、特に限定されず、例えば、液体状、流動状、ゲル状、半固形状、又は固形状などの何れの形状であってもよい。

【0045】

本発明の第二の実施形態に係る組成物は、デヒドロジンゲロンに加えて、少なくとも１種の他の成分を更に含んでいてもよい。本発明の第二の実施形態に係る組成物が含み得る、少なくとも１種の他の成分としては、特に限定されないが、好ましくは、医薬品、飲食品、化粧品等の最終的な形態において許容される成分である。

【0046】

このような他の成分としては例えば、甘味料、酸味料、ビタミン類、ミネラル類、増粘剤、乳化剤、酸化防止剤、水等が挙げられる。また、必要により、色素、香料、保存料、防腐剤、防かび剤、更なる生理活性物質等を添加してもよい。これらの成分の具体例は、本発明の第一の実施形態に係る組成物に関して説明したものと同様である。
前記他の成分は、それぞれ当業者が飲食品、医薬品等の組成物に通常採用する範囲内の量で適宜配合することができる。

【0047】

本発明の第二の実施形態に係る組成物は、デヒドロジンゲロンのみを、線維芽細胞の賦活に関与する活性成分として含んでいてもよい。この場合、本発明の第二の実施形態に係る組成物は、線維芽細胞の賦活に関与しない、上記のような他の成分を含んでいてよい。

【実施例0048】

＜実施例１＞
ヒト由来表皮角化細胞株（ＮＨＥＫ）を、１ウェルあたり１×１０^５細胞になるようにＨｕＭｅｄｉａ－ＫＧ２培地に懸濁し、懸濁液を２４ウェルプレートに播種し、３７℃、５％ＣＯ_２条件下で培養した。
培養開始から２４時間後に、デヒドロジンゲロン（ＤＨＺ）を終濃度で１０μＭ、５０μＭ又は１００μＭ含有する培地（Ｈｙｄｒｏｃｏｒｔｉｓｏｎｅを含まない）に交換し、更に７２時間培養した。
対照としてデヒドロジンゲロンを含まない前記培地を用いた以外は同一の方法で表皮角化細胞株の培養を行った。
デヒドロジンゲロンは、市販の試薬を東京化成工業株式会社から入手して使用した。

【0049】

培養後の細胞をＰＢＳで洗浄し、細胞を回収して、細胞からＲＮＡを抽出した。細胞の回収およびＲＮＡの抽出にはＲＮｅａｓｙ Ｍｉｎｉ Ｋｉｔ（ＱＩＡＧＥＮ）を用い、付属の手順に従って行った。

【0050】

得られたＲＮＡを使用し、リアルタイムＰＣＲによってフィラグリン（ＦＬＧ）及びインボルクリン（ＩＮＶ）、並びに、内部標準としてリボソームタンパク質Ｓ１８（ＲＰＳ１８）のｍＲＮＡ発現量を測定した。Ｏｎｅ Ｓｔｅｐ ＴＢ Ｇｒｅｅｎ ＰｒｉｍｅＳｃｒｉｐｔ ＲＴ－ＰＣＲ Ｋｉｔ ＩＩ（タカラバイオ）を用い、付属のプロトコルに従って行った。プライマー配列は次表の通り。

【0051】

【表1】

【0052】

フィラグリン（ＦＬＧ）及びインボルクリン（ＩＮＶ）のｍＲＮＡ発現量を、ＲＰＳ１８のｍＲＮＡ発現量に対する相対値として算出した。更に、各デヒドロジンゲロン濃度条件でのフィラグリン（ＦＬＧ）及びインボルクリン（ＩＮＶ）の算出したｍＲＮＡ発現量を、対照条件での各タンパク質の算出したｍＲＮＡ発現量に対する相対値として表した。

【0053】

各条件についてｎ＝３で測定を行い、平均値及び標準偏差を求めた。また、Ｄｕｎｎｅｔｔの検定による有意差検定を行った。フィラグリン（ＦＬＧ）のｍＲＮＡ発現量を図１に示す。インボルクリン（ＩＮＶ）のｍＲＮＡ発現量を図２に示す。図１、図２において、対照（Ｃｔｒ）に対する有意差を、＊＊：ｐ＜０．０１で示す。
デヒドロジンゲロンの濃度に依存して、保湿因子であるフィラグリン及びインボルクリンのｍＲＮＡ発現量が増加した。

【0054】

＜実施例２＞
マウス由来線維芽細胞株（３Ｔ３－Ａ３１）を、１ウェルあたり１×１０^４細胞になるようにＤＭＥＭ培地（２％ＦＢＳ、ｌｏｗ ｇｌｕｃｏｓｅ）に懸濁し、懸濁液を９６ウェルプレートに播種し、３７℃、５％ＣＯ_２条件下で培養した。

【0055】

培養開始から２４時間後に、デヒドロジンゲロン（ＤＨＺ）を終濃度で０．５μＭ、１μＭ、５μＭ、１０μＭ、５０μＭ又は１００μＭとなるように添加し、更に２４時間、４８時間又は７２時間培養した。
対照としてデヒドロジンゲロンを含まない前記培地を用いた以外は同一の方法で線維芽細胞株の培養を行った。
デヒドロジンゲロンは、市販の試薬を東京化成工業株式会社から入手して使用した。

【0056】

２４時間、４８時間又は７２時間培養後に９６ウェルプレートにＷＳＴ－１試薬を加えて２時間インキュベートした後、波長４５０～６３０ｎｍの吸光度（細胞の代謝活性）をプレートリーダーで測定した。ここでいう細胞の代謝活性とは、細胞の増殖活動及び、過度の活性化を含む生命維持活動を意味する。
各条件についてｎ＝３で測定を行い、平均値及び標準偏差を求めた。また、Ｄｕｎｎｅｔｔの検定による有意差検定を行った。

【0057】

デヒドロジンゲロン含有培地中で２４時間、４８時間及び７２時間培養した後の吸光度の測定結果をそれぞれ図３、図４及び図５に示す。図３～５において、対照（Ｃｔｒ）に対する有意差を、＊：ｐ＜０．０５、＊＊：ｐ＜０．０１で示す。

【0058】

図３～５に示す結果は、５μＭ、１０μＭ、５０μＭ又は１００μＭのデヒドロジンゲロン（ＤＨＺ）の存在下で線維芽細胞株の代謝活性が増大することを示唆する。

【0059】

線維芽細胞は、ヒアルロン酸、コラーゲン等の保湿成分を産生する。デヒドロジンゲロンは、線維芽細胞を活性化し、保湿成分を増加させることが示唆された。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【配列表】

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