ホーム > 特許ランキング > 田島ルーフィング株式会社
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2022046223
(43)【公開日】2022-03-23
(54)【発明の名称】抗ウイルス性床材用樹脂組成物および抗ウイルス性床材
(51)【国際特許分類】
C08L 27/06 20060101AFI20220315BHJP
C08K 5/101 20060101ALI20220315BHJP
C08K 5/1515 20060101ALI20220315BHJP
C08K 3/015 20180101ALI20220315BHJP
C08K 3/22 20060101ALI20220315BHJP
C08K 3/08 20060101ALI20220315BHJP
A01P 1/00 20060101ALI20220315BHJP
A01N 59/16 20060101ALI20220315BHJP
E04F 15/02 20060101ALI20220315BHJP
【ＦＩ】
C08L27/06
C08K5/101
C08K5/1515
C08K3/015
C08K3/22
C08K3/08
A01P1/00
A01N59/16 A
E04F15/02 A
【審査請求】未請求
【請求項の数】6
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2020152157
(22)【出願日】2020-09-10
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第２項適用申請有り 日本建築仕上学会 ２０１９年大会学術講演会・研究発表論文集 発行所：日本建築仕上学会 ２０１９年大会学術講演会 大会実行委員会 頒布日：令和１年９月１８日 ［刊行物等］ 日本建築仕上学会 ２０１９年大会学術講演会（第３０回研究発表会） 開催日：令和１年１０月２３日
(71)【出願人】
【識別番号】000217365
【氏名又は名称】田島ルーフィング株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100099759
【弁理士】
【氏名又は名称】青木 篤
(74)【代理人】
【識別番号】100123582
【弁理士】
【氏名又は名称】三橋 真二
(74)【代理人】
【識別番号】100173107
【弁理士】
【氏名又は名称】胡田 尚則
(74)【代理人】
【識別番号】100128495
【弁理士】
【氏名又は名称】出野 知
(74)【代理人】
【識別番号】100146466
【弁理士】
【氏名又は名称】高橋 正俊
(74)【代理人】
【識別番号】100093665
【弁理士】
【氏名又は名称】蛯谷 厚志
(72)【発明者】
【氏名】砂澤 周一
(72)【発明者】
【氏名】小西 啓代
【テーマコード（参考）】
2E220
4H011
4J002
【Ｆターム（参考）】
2E220AA13
2E220AA16
2E220FA03
2E220GA24X
2E220GA26X
2E220GB01X
2E220GB32X
2E220GB34X
4H011AA04
4H011BB18
4H011BC06
4H011BC18
4H011BC19
4H011BC22
4H011DA07
4H011DH02
4J002BD041
4J002BD051
4J002DA077
4J002DA107
4J002DE138
4J002DE230
4J002EH026
4J002EL026
4J002FD010
4J002FD026
4J002FD030
4J002FD187
4J002FD188
4J002GL00
(57)【要約】
【課題】抗ウイルス効果が持続し、樹脂の変色が生じない抗ウイルス性を有する床材用樹脂組成物および抗ウイルス性床材を提供する。
【解決手段】塩化ビニル樹脂および可塑剤を含む抗ウイルス性床材用樹脂組成物であって、可塑剤が、不飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種ならびにパルミチン酸エステル、ステアリン酸エステル、不飽和基をエポキシ化したオレイン酸エステル、不飽和基をエポキシ化したリノール酸エステルおよび不飽和基をエポキシ化したリノレン酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種を含むことを特徴とする。
【選択図】なし
【解決手段】塩化ビニル樹脂および可塑剤を含む抗ウイルス性床材用樹脂組成物であって、可塑剤が、不飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種ならびにパルミチン酸エステル、ステアリン酸エステル、不飽和基をエポキシ化したオレイン酸エステル、不飽和基をエポキシ化したリノール酸エステルおよび不飽和基をエポキシ化したリノレン酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種を含むことを特徴とする。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
塩化ビニル樹脂および可塑剤を含む抗ウイルス性床材用樹脂組成物であって、可塑剤が、不飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種ならびにパルミチン酸エステル、ステアリン酸エステル、不飽和基をエポキシ化したオレイン酸エステル、不飽和基をエポキシ化したリノール酸エステルおよび不飽和基をエポキシ化したリノレン酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種を含むことを特徴とする抗ウイルス性床材用樹脂組成物。
【請求項2】
不飽和脂肪酸がω－６脂肪酸であり、不飽和脂肪酸エステルがω－６脂肪酸エステルであることを特徴とする請求項１に記載の抗ウイルス性床材用樹脂組成物。
【請求項3】
金属を含む平均粒径が２～３０ナノメートルの無機抗ウイルス剤を樹脂組成物１００質量部に対し０．１～１．０質量部含む請求項１または２に記載の抗ウイルス性床材用樹脂組成物。
【請求項4】
無機抗ウイルス剤が、銅、銀および亜鉛からなる群から選ばれる少なくとも１種の金属と酸化チタンとを含むことを特徴とする請求項３に記載の抗ウイルス性床材用樹脂組成物。
【請求項5】
エポキシ化亜麻仁油を樹脂組成物１００質量部に対し０．５～５．０質量部含む請求項１～４のいずれか１項に記載の抗ウイルス性床材用樹脂組成物。
【請求項6】
請求項１～５のいずれか１項に記載の樹脂組成物からなる抗ウイルス性床材。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、樹脂組成物に関し、詳しくは各種ウイルスを不活性化する抗ウイルス性を示すことを特徴とする樹脂組成物であり、特に床材用に好適な塩化ビニル樹脂組成物に関する。本発明は、また、その樹脂組成物からなる抗ウイルス性床材に関する。
【背景技術】
【0002】
２０１９年に中国で発生した新型コロナウイルスにより、世界中で感染拡大が起こり、１８００万人以上が罹患し、およそ７０万人が死亡している。さらに現在も感染拡大は続いており、この数はさらに増加すると予想されている。今のところ有効な治療薬やワクチンが無いことから、感染症予防に寄与する技術や製品に関心が集まっている。
【0003】
ウイルスは他生物の細胞を利用し自己を複製させ増殖する。基本構造はタンパク質の殻（カプシド）と内部の核酸（ＤＮＡ、ＲＮＡ）からなり、細胞や細胞膜を持たない。核酸がＤＮＡであるかＲＮＡであるかにより二種に大別され、さらにカプシドが脂質二重膜からなるエンベロープで覆われているものとそうでないものに分類される。
【0004】
具体的には、例えば核酸がＤＮＡでエンベロープを持つものとしてヘルペスウイルス、持たないものとしてアデノウイルスがある。核酸がＲＮＡでエンベロープを持つものとしてインフルエンザウイルス、持たないものとしてノロウイルスがある。新型コロナウイルスは、核酸がＲＮＡでエンベロープを持つため、インフルエンザウイルスと同じエンベロープウイルスに分類される。
【0005】
こうしたウイルスの活性を不活性化させる抗ウイルス剤として、塩化ビニル樹脂に添加して用いられるものとしては、従来からスルホン酸系界面活性剤、金属酸化物、銅化合物などが知られている。
【0006】
特許文献１には、スルホン酸系界面活性剤を添加した抗ウイルス性の塩化樹脂組成物が開示されている。
【0007】
特許文献２には、銀、銅、亜鉛のいずれかの酸化物とモリブデン酸化物の複塩を塩化ビニル樹脂に添加したプラスチックが開示されている。
【0008】
特許文献３には、塩化物、酢酸化合物、硫化物、ヨウ化物などの１価の銅化合物と、フタル酸エステル系可塑剤、トリメリット酸系可塑剤等の可塑剤とを含む塩化ビニル部材が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0009】
【特許文献1】特開２０１５－１７０７８号公報
【特許文献2】特開２０１８－１７２４６２号公報
【特許文献3】特開２０１９－４４０９６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0010】
しかし、塩化ビニル樹脂に界面活性剤を添加する方法では、界面活性剤が次第に染み出して薬剤量が減少するために、効果の持続性に問題が生じ、また、金属酸化物を添加する方法では、樹脂に変色が生じるため、内装材に適した樹脂組成物とはならないという欠点があった。
【0011】
本発明の課題は、抗ウイルス効果が持続し、樹脂の変色が生じない抗ウイルス性を有する樹脂組成物を提供することであり、特に床材に好適な塩化ビニル樹脂組成物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【0012】
上記課題を解決するために、本件第一発明は、塩化ビニル樹脂および可塑剤を含む抗ウイルス性床材用樹脂組成物であって、可塑剤が、不飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種ならびにパルミチン酸エステル、ステアリン酸エステル、不飽和基をエポキシ化したオレイン酸エステル、不飽和基をエポキシ化したリノール酸エステルおよび不飽和基をエポキシ化したリノレン酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種を含むことを特徴とする。
本件第二発明は、本件第一発明の樹脂組成物からなる抗ウイルス性床材である。
本件第二発明は、本件第一発明の樹脂組成物からなる抗ウイルス性床材である。
【0013】
本発明は以下の実施態様を含む。
［１］塩化ビニル樹脂および可塑剤を含む抗ウイルス性床材用樹脂組成物であって、可塑剤が、不飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種ならびにパルミチン酸エステル、ステアリン酸エステル、不飽和基をエポキシ化したオレイン酸エステル、不飽和基をエポキシ化したリノール酸エステルおよび不飽和基をエポキシ化したリノレン酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種を含むことを特徴とする抗ウイルス性床材用樹脂組成物。
［２］不飽和脂肪酸がω－６脂肪酸であり、不飽和脂肪酸エステルがω－６脂肪酸エステルであることを特徴とする［１］に記載の抗ウイルス性床材用樹脂組成物。
［３］金属を含む平均粒径が２～３０ナノメートルの無機抗ウイルス剤を樹脂組成物１００質量部に対し０．１～１．０質量部含む［１］または［２］に記載の抗ウイルス性床材用樹脂組成物。
［４］無機抗ウイルス剤が、銅、銀および亜鉛からなる群から選ばれる少なくとも１種の金属と酸化チタンとを含むことを特徴とする［３］に記載の抗ウイルス性床材用樹脂組成物。
［５］エポキシ化亜麻仁油を樹脂組成物１００質量部に対し０．５～５．０質量部含む［１］～［４］のいずれかに記載の抗ウイルス性床材用樹脂組成物。
［６］［１］～［５］のいずれかに記載の樹脂組成物からなる抗ウイルス性床材。
［１］塩化ビニル樹脂および可塑剤を含む抗ウイルス性床材用樹脂組成物であって、可塑剤が、不飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種ならびにパルミチン酸エステル、ステアリン酸エステル、不飽和基をエポキシ化したオレイン酸エステル、不飽和基をエポキシ化したリノール酸エステルおよび不飽和基をエポキシ化したリノレン酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種を含むことを特徴とする抗ウイルス性床材用樹脂組成物。
［２］不飽和脂肪酸がω－６脂肪酸であり、不飽和脂肪酸エステルがω－６脂肪酸エステルであることを特徴とする［１］に記載の抗ウイルス性床材用樹脂組成物。
［３］金属を含む平均粒径が２～３０ナノメートルの無機抗ウイルス剤を樹脂組成物１００質量部に対し０．１～１．０質量部含む［１］または［２］に記載の抗ウイルス性床材用樹脂組成物。
［４］無機抗ウイルス剤が、銅、銀および亜鉛からなる群から選ばれる少なくとも１種の金属と酸化チタンとを含むことを特徴とする［３］に記載の抗ウイルス性床材用樹脂組成物。
［５］エポキシ化亜麻仁油を樹脂組成物１００質量部に対し０．５～５．０質量部含む［１］～［４］のいずれかに記載の抗ウイルス性床材用樹脂組成物。
［６］［１］～［５］のいずれかに記載の樹脂組成物からなる抗ウイルス性床材。
【発明の効果】
【0014】
本発明の樹脂組成物によれば、抗ウイルス性を示す塩化ビニル樹脂成型体が得られ、特に床材に使用する場合には、室内空間の床面のウイルスを不活性化することができる。
【発明を実施するための形態】
【0015】
以下、本発明を詳細に説明する。
本件第一発明は、塩化ビニル樹脂および可塑剤を含む抗ウイルス性床材用樹脂組成物であって、可塑剤が、不飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種ならびにパルミチン酸エステル、ステアリン酸エステル、不飽和基をエポキシ化したオレイン酸エステル、不飽和基をエポキシ化したリノール酸エステルおよび不飽和基をエポキシ化したリノレン酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種を含むことを特徴とする。
本件第一発明は、塩化ビニル樹脂および可塑剤を含む抗ウイルス性床材用樹脂組成物であって、可塑剤が、不飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種ならびにパルミチン酸エステル、ステアリン酸エステル、不飽和基をエポキシ化したオレイン酸エステル、不飽和基をエポキシ化したリノール酸エステルおよび不飽和基をエポキシ化したリノレン酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種を含むことを特徴とする。
【0016】
［塩化ビニル樹脂］
本発明で用いる塩化ビニル樹脂は特に限定されず、塩化ビニルの単独重合体の他、共重合可能な他のモノマーとの共重合体が使用できる。塩化ビニル樹脂は単独で用いてもよいし、２種以上をブレンドして使用してもよい。また、塩化ビニル樹脂の製造方法や重合度にも制限は無い。
本発明で用いる塩化ビニル樹脂は特に限定されず、塩化ビニルの単独重合体の他、共重合可能な他のモノマーとの共重合体が使用できる。塩化ビニル樹脂は単独で用いてもよいし、２種以上をブレンドして使用してもよい。また、塩化ビニル樹脂の製造方法や重合度にも制限は無い。
【0017】
［可塑剤］
可塑剤は、不飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種ならびにパルミチン酸エステル、ステアリン酸エステル、不飽和基をエポキシ化したオレイン酸エステル、不飽和基をエポキシ化したリノール酸エステルおよび不飽和基をエポキシ化したリノレン酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種を含む。
可塑剤は、不飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種ならびにパルミチン酸エステル、ステアリン酸エステル、不飽和基をエポキシ化したオレイン酸エステル、不飽和基をエポキシ化したリノール酸エステルおよび不飽和基をエポキシ化したリノレン酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種を含む。
【0018】
［不飽和脂肪酸］
本発明に用いる不飽和脂肪酸としては、ω－３脂肪酸であるリノレン酸、ステアリドン酸、エイコサテトラエン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサペンタエン酸（（７Ｚ，１０Ｚ，１３Ｚ，１６Ｚ，１９Ｚ）－７，１０，１３，１６，１９－ドコサペンタエン酸）、ドコサヘキサエン酸、ω－６脂肪酸であるリノール酸、γ－リノレン酸、アラキドン酸、ドコサテトラエン酸、ドコサペンタエン酸（（４Ｚ，７Ｚ，１０Ｚ，１３Ｚ，１６Ｚ）－４，７，１０，１３，１６－ドコサペンタエン酸）、ω－７脂肪酸であるパルミトレイン酸、バクセン酸、パウリン酸、ω－９脂肪酸であるオレイン酸、エライジン酸、エルカ酸、ネルボン酸、ω－１０脂肪酸であるサピエン酸が好ましい。なかでも好ましい不飽和脂肪酸は、自動酸化によりＣ６アルデヒドを生成する可能性の観点から、ω－６脂肪酸である。
本発明に用いる不飽和脂肪酸としては、ω－３脂肪酸であるリノレン酸、ステアリドン酸、エイコサテトラエン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサペンタエン酸（（７Ｚ，１０Ｚ，１３Ｚ，１６Ｚ，１９Ｚ）－７，１０，１３，１６，１９－ドコサペンタエン酸）、ドコサヘキサエン酸、ω－６脂肪酸であるリノール酸、γ－リノレン酸、アラキドン酸、ドコサテトラエン酸、ドコサペンタエン酸（（４Ｚ，７Ｚ，１０Ｚ，１３Ｚ，１６Ｚ）－４，７，１０，１３，１６－ドコサペンタエン酸）、ω－７脂肪酸であるパルミトレイン酸、バクセン酸、パウリン酸、ω－９脂肪酸であるオレイン酸、エライジン酸、エルカ酸、ネルボン酸、ω－１０脂肪酸であるサピエン酸が好ましい。なかでも好ましい不飽和脂肪酸は、自動酸化によりＣ６アルデヒドを生成する可能性の観点から、ω－６脂肪酸である。
【0019】
［不飽和脂肪酸エステル］
本発明に用いる不飽和脂肪酸エステルとしては、ω－３脂肪酸のメチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、ブチルエステル、ペンチルエステル、ヘキシルエステル、ω－６脂肪酸のメチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、ブチルエステル、ペンチルエステル、ヘキシルエステル、ω－７脂肪酸のメチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、ブチルエステル、ペンチルエステル、ヘキシルエステル、ω－９脂肪酸のメチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、ブチルエステル、ペンチルエステル、ヘキシルエステル、ω－１０脂肪酸のメチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、ブチルエステル、ペンチルエステル、ヘキシルエステルが好ましい。なかでも好ましい不飽和脂肪酸エステルは、自動酸化によりＣ６アルデヒドを生成する可能性の観点から、ω－６脂肪酸エステルである。
本発明に用いる不飽和脂肪酸エステルとしては、ω－３脂肪酸のメチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、ブチルエステル、ペンチルエステル、ヘキシルエステル、ω－６脂肪酸のメチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、ブチルエステル、ペンチルエステル、ヘキシルエステル、ω－７脂肪酸のメチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、ブチルエステル、ペンチルエステル、ヘキシルエステル、ω－９脂肪酸のメチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、ブチルエステル、ペンチルエステル、ヘキシルエステル、ω－１０脂肪酸のメチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、ブチルエステル、ペンチルエステル、ヘキシルエステルが好ましい。なかでも好ましい不飽和脂肪酸エステルは、自動酸化によりＣ６アルデヒドを生成する可能性の観点から、ω－６脂肪酸エステルである。
【0020】
［その他の可塑剤］
本発明に用いる可塑剤は、パルミチン酸エステル、ステアリン酸エステル、不飽和基をエポキシ化したオレイン酸エステル、不飽和基をエポキシ化したリノール酸エステルおよび不飽和基をエポキシ化したリノレン酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種を含む。
パルミチン酸エステルの好ましい例としては、パルミチン酸メチル、パルミチン酸エチルが挙げられる。
ステアリン酸エステルの好ましい例としては、ステアリン酸メチル、ステアリン酸エチルが挙げられる。
不飽和基をエポキシ化したオレイン酸エステル（以下「エポキシ化オレイン酸エステル」ともいう。）の好ましい例としては、ｃｉｓ－９，１０－エポキシオクタデカン酸メチル、ｃｉｓ－９，１０－エポキシオクタデカン酸エチルなどが挙げられる。
不飽和基をエポキシ化したリノール酸エステル（以下「エポキシ化リノール酸エステル」ともいう。）の好ましい例としては、９，１０：１２，１３－ジエポキシオクタデカン酸メチル、９，１０：１２，１３－ジエポキシオクタデカン酸エチルなどが挙げられる。
不飽和基をエポキシ化したリノレン酸エステル（以下「エポキシ化リノレン酸エステル」ともいう。）の好ましい例としては、９，１０：１２，１３：１５，１６－トリエポキシオクタデカン酸メチル、９，１０：１２，１３：１５，１６－トリエポキシオクタデカン酸エチルなどが挙げられる。
これらの可塑剤は、単独で使用してもよいし、２種以上をブレンドして使用してもよい。
ブレンドして使用する場合には、パルミチン酸エステルおよびステアリン酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種と不飽和基をエポキシ化したオレイン酸エステル、不飽和基をエポキシ化したリノール酸エステルおよび不飽和基をエポキシ化したリノレン酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種とを組み合わせて使用するのが好ましい。また、可塑性を増すために、通常用いられるフタル酸エステル、テレフタル酸、トリメリット酸、ポリエステル系可塑剤等を抗ウイルス性が阻害されない程度に適宜添加しても良い。
本発明に用いる可塑剤は、パルミチン酸エステル、ステアリン酸エステル、不飽和基をエポキシ化したオレイン酸エステル、不飽和基をエポキシ化したリノール酸エステルおよび不飽和基をエポキシ化したリノレン酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種を含む。
パルミチン酸エステルの好ましい例としては、パルミチン酸メチル、パルミチン酸エチルが挙げられる。
ステアリン酸エステルの好ましい例としては、ステアリン酸メチル、ステアリン酸エチルが挙げられる。
不飽和基をエポキシ化したオレイン酸エステル（以下「エポキシ化オレイン酸エステル」ともいう。）の好ましい例としては、ｃｉｓ－９，１０－エポキシオクタデカン酸メチル、ｃｉｓ－９，１０－エポキシオクタデカン酸エチルなどが挙げられる。
不飽和基をエポキシ化したリノール酸エステル（以下「エポキシ化リノール酸エステル」ともいう。）の好ましい例としては、９，１０：１２，１３－ジエポキシオクタデカン酸メチル、９，１０：１２，１３－ジエポキシオクタデカン酸エチルなどが挙げられる。
不飽和基をエポキシ化したリノレン酸エステル（以下「エポキシ化リノレン酸エステル」ともいう。）の好ましい例としては、９，１０：１２，１３：１５，１６－トリエポキシオクタデカン酸メチル、９，１０：１２，１３：１５，１６－トリエポキシオクタデカン酸エチルなどが挙げられる。
これらの可塑剤は、単独で使用してもよいし、２種以上をブレンドして使用してもよい。
ブレンドして使用する場合には、パルミチン酸エステルおよびステアリン酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種と不飽和基をエポキシ化したオレイン酸エステル、不飽和基をエポキシ化したリノール酸エステルおよび不飽和基をエポキシ化したリノレン酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種とを組み合わせて使用するのが好ましい。また、可塑性を増すために、通常用いられるフタル酸エステル、テレフタル酸、トリメリット酸、ポリエステル系可塑剤等を抗ウイルス性が阻害されない程度に適宜添加しても良い。
【0021】
可塑剤の合計添加量は、塩化ビニル樹脂１００質量部に対して１０～１００質量部であることが好ましく、床材用であれば３０～６０質量部が好ましい。
不飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種の添加量は、塩化ビニル樹脂１００質量部に対して、好ましくは１５～９５質量部であり、より好ましくは２０～８０質量部であり、さらに好ましくは３０～６０質量部である。この添加量が少なすぎると、十分な可塑性を発現できない。この添加量が多すぎると、染み出し（ブリードアウト）を生じ、表面のベタツキが発生する。
パルミチン酸エステル、ステアリン酸エステル、不飽和基をエポキシ化したオレイン酸エステル、不飽和基をエポキシ化したリノール酸エステルおよび不飽和基をエポキシ化したリノレン酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種の添加量は、塩化ビニル樹脂１００質量部に対して、好ましくは０．１～５０質量部であり、より好ましくは３～３０質量部であり、さらに好ましくは１～１０質量部である。この添加量が少なすぎると、抗ウイルス性が発現しない。この添加量が多すぎると、樹脂表面への染み出し（ブリードアウト）が生じ、成型物の表面ベタツキが発生し、好ましくない。
不飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種の添加量は、塩化ビニル樹脂１００質量部に対して、好ましくは１５～９５質量部であり、より好ましくは２０～８０質量部であり、さらに好ましくは３０～６０質量部である。この添加量が少なすぎると、十分な可塑性を発現できない。この添加量が多すぎると、染み出し（ブリードアウト）を生じ、表面のベタツキが発生する。
パルミチン酸エステル、ステアリン酸エステル、不飽和基をエポキシ化したオレイン酸エステル、不飽和基をエポキシ化したリノール酸エステルおよび不飽和基をエポキシ化したリノレン酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種の添加量は、塩化ビニル樹脂１００質量部に対して、好ましくは０．１～５０質量部であり、より好ましくは３～３０質量部であり、さらに好ましくは１～１０質量部である。この添加量が少なすぎると、抗ウイルス性が発現しない。この添加量が多すぎると、樹脂表面への染み出し（ブリードアウト）が生じ、成型物の表面ベタツキが発生し、好ましくない。
【0022】
［無機抗ウイルス剤］
本発明に用いる無機抗ウイルス剤としては、金属を含む平均粒径が２～３０ナノメートルの無機抗ウイルス剤が好ましく用いられる。金属としては、銀、亜鉛、銅などが好ましく用いられる。無機抗ウイルス剤は、好ましくは、それらの金属イオンの少なくとも１種を、ゼオライト、シリカゲル、モンモリロナイトのいずれかに担持されたものである。また、酸化チタンを含む無機抗ウイルス剤もまた好ましく用いられる。無機抗ウイルス剤は、より好ましくは、銅、銀および亜鉛からなる群から選ばれる少なくとも１種の金属と酸化チタンとを含む。その具体的な例としては、酸化チタンに銀を担持したもの、酸化チタンに亜鉛を担持したものを挙げることができる。
無機抗ウイルス剤中の金属イオンの含有量は、抗ウイルス作用を発現する限り限定されないが、好ましくは５～７０質量％であり、より好ましくは１０～６０質量％であり、さらに好ましくは２０～５０質量％である。含有量が少なすぎると、十分な抗ウイルス性が発現しない。含有量が多すぎると、樹脂の変色性が低下する。
無機抗ウイルス剤の平均粒径は、好ましくは２～３０ナノメートルであり、より好ましくは２～２５ナノメートルであり、さらに好ましくは３～２０ナノメートルである。平均粒径が小さすぎると、抗ウイルス性が低下する。平均粒径が大きすぎると、可塑剤への分散性が低下する。
平均粒径は、動的光散乱法によって、測定する。
無機抗ウイルス剤の添加量は、塩化ビニル樹脂１００質量部に対して、好ましくは０．１～１．０質量部であり、より好ましくは０．３～０．９質量部であり、さらに好ましくは０．２～０．８質量部である。この添加量が少なすぎると、抗ウイルス性が低下する。この添加量が多すぎると、可塑剤への分散性が低下する。
本発明に用いる無機抗ウイルス剤としては、金属を含む平均粒径が２～３０ナノメートルの無機抗ウイルス剤が好ましく用いられる。金属としては、銀、亜鉛、銅などが好ましく用いられる。無機抗ウイルス剤は、好ましくは、それらの金属イオンの少なくとも１種を、ゼオライト、シリカゲル、モンモリロナイトのいずれかに担持されたものである。また、酸化チタンを含む無機抗ウイルス剤もまた好ましく用いられる。無機抗ウイルス剤は、より好ましくは、銅、銀および亜鉛からなる群から選ばれる少なくとも１種の金属と酸化チタンとを含む。その具体的な例としては、酸化チタンに銀を担持したもの、酸化チタンに亜鉛を担持したものを挙げることができる。
無機抗ウイルス剤中の金属イオンの含有量は、抗ウイルス作用を発現する限り限定されないが、好ましくは５～７０質量％であり、より好ましくは１０～６０質量％であり、さらに好ましくは２０～５０質量％である。含有量が少なすぎると、十分な抗ウイルス性が発現しない。含有量が多すぎると、樹脂の変色性が低下する。
無機抗ウイルス剤の平均粒径は、好ましくは２～３０ナノメートルであり、より好ましくは２～２５ナノメートルであり、さらに好ましくは３～２０ナノメートルである。平均粒径が小さすぎると、抗ウイルス性が低下する。平均粒径が大きすぎると、可塑剤への分散性が低下する。
平均粒径は、動的光散乱法によって、測定する。
無機抗ウイルス剤の添加量は、塩化ビニル樹脂１００質量部に対して、好ましくは０．１～１．０質量部であり、より好ましくは０．３～０．９質量部であり、さらに好ましくは０．２～０．８質量部である。この添加量が少なすぎると、抗ウイルス性が低下する。この添加量が多すぎると、可塑剤への分散性が低下する。
【0023】
［エポキシ化亜麻仁油］
本発明の床材用樹脂組成物は好ましくはエポキシ化亜麻仁油を含む。エポキシ化亜麻仁油を添加することにより、抗ウイルス性、変色性が向上する。エポキシ化亜麻仁油の添加量は、塩化ビニル樹脂１００質量部に対し、０～２０質量部が好ましく、１～１０質量部がより好ましく、２～７質量部がさらに好ましい。
本発明の床材用樹脂組成物は好ましくはエポキシ化亜麻仁油を含む。エポキシ化亜麻仁油を添加することにより、抗ウイルス性、変色性が向上する。エポキシ化亜麻仁油の添加量は、塩化ビニル樹脂１００質量部に対し、０～２０質量部が好ましく、１～１０質量部がより好ましく、２～７質量部がさらに好ましい。
【0024】
［充填材］
本発明の樹脂組成物は好ましくは充填材を含む。充填材を含めることにより、寸法安定性と耐摩耗性が向上する。充填材としては、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、ゼオライト、タルク、シリカ等の無機充填材が使用できる。なかでも炭酸カルシウムが好ましい。充填材の含有量は、塩化ビニル樹脂１００質量部に対し、１０～１０００質量部が好ましく、３０～８００質量部がより好ましく、５０～５００質量部がさらに好ましい。
本発明の樹脂組成物は好ましくは充填材を含む。充填材を含めることにより、寸法安定性と耐摩耗性が向上する。充填材としては、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、ゼオライト、タルク、シリカ等の無機充填材が使用できる。なかでも炭酸カルシウムが好ましい。充填材の含有量は、塩化ビニル樹脂１００質量部に対し、１０～１０００質量部が好ましく、３０～８００質量部がより好ましく、５０～５００質量部がさらに好ましい。
【0025】
［安定剤］
本発明の樹脂組成物は好ましくは安定剤を含む。安定剤を含めることにより、成形加工時の変色安定性、および成形品使用時の経時での耐劣化性が向上する。安定剤としては、例えばバリウム、亜鉛、カルシウム等の金属とラウリン酸、ステアリン酸等の脂肪酸から誘導される金属セッケン系安定剤や滑剤、酸化防止剤、助剤等を配合してなる安定剤が使用できる。安定剤の添加量は特に限定されないが、塩化ビニル樹脂１００質量部に対し、０．１～５質量部が好ましい。
本発明の樹脂組成物は好ましくは安定剤を含む。安定剤を含めることにより、成形加工時の変色安定性、および成形品使用時の経時での耐劣化性が向上する。安定剤としては、例えばバリウム、亜鉛、カルシウム等の金属とラウリン酸、ステアリン酸等の脂肪酸から誘導される金属セッケン系安定剤や滑剤、酸化防止剤、助剤等を配合してなる安定剤が使用できる。安定剤の添加量は特に限定されないが、塩化ビニル樹脂１００質量部に対し、０．１～５質量部が好ましい。
【0026】
［その他の添加剤］
その他、乾性油、顔料、帯電防止剤、抗菌剤、発泡剤なども、本発明の効果を損なわない限りにおいて任意に配合することができる。
その他、乾性油、顔料、帯電防止剤、抗菌剤、発泡剤なども、本発明の効果を損なわない限りにおいて任意に配合することができる。
【0027】
［樹脂組成物の製造方法］
本発明の樹脂組成物を得る方法は、公知の方法を用いることができる。例えば、塩化ビニル樹脂および可塑剤、必要に応じてその他の添加剤を、ヘンシェルミキサー、バンバリーミキサー、リボンブレンダーなどで混合することで得ることができる。
本発明の樹脂組成物を得る方法は、公知の方法を用いることができる。例えば、塩化ビニル樹脂および可塑剤、必要に応じてその他の添加剤を、ヘンシェルミキサー、バンバリーミキサー、リボンブレンダーなどで混合することで得ることができる。
【0028】
［床材］
本件第二発明は、前記樹脂組成物からなる抗ウイルス性床材である。床材としては、床タイル、床シート、カーペットタイル等が挙げられる。床材は、前記樹脂組成物を、公知の成形方法、例えば射出成形、押し出し成形、カレンダー成形などで成形することにより製造することができる。なかでも、カレンダー成形が好ましい。
本件第二発明は、前記樹脂組成物からなる抗ウイルス性床材である。床材としては、床タイル、床シート、カーペットタイル等が挙げられる。床材は、前記樹脂組成物を、公知の成形方法、例えば射出成形、押し出し成形、カレンダー成形などで成形することにより製造することができる。なかでも、カレンダー成形が好ましい。
【実施例0029】
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はかかる実施例のみに限定されるものではない。なお評価は下記により行った。
（１）抗ウイルス性
抗ウイルス性試験はＩＳＯ ２１７０２に準拠して評価した。具体的には、塩化ビニル樹脂組成物の成形体の厚さ２ｍｍのシートを５０ｍｍ角に裁断し、試験ウイルス液濃度２．６×１０７ＰＦＵ／ｍＬを表面に滴下し、ポリエチレンフィルムで覆い、２４時間後に洗い出し液で、ウイルス液を洗い出しウイルス濃度の変化を測定することで評価した。試験ウイルスとして、インフルエンザウイルス（Ｉｎｆｌｕｅｎｚａ Ａ ｖｉｒｕｓ（Ｈ３Ｎ２）：ＡＴＣＣ ＶＲ－１６７９）およびネコカリシウイルス（Ｆｅｌｉｎｅ ｃａｌｉｃｉｖｉｒｕｓ：ＡＴＣＣ ＶＲ－７８２）を用いた。Ａｎｔｉｖｉｒａｌ ａｃｔｉｖｉｔｙが２．０以上のとき、抗ウイルス性があると判定される。
（１）抗ウイルス性
抗ウイルス性試験はＩＳＯ ２１７０２に準拠して評価した。具体的には、塩化ビニル樹脂組成物の成形体の厚さ２ｍｍのシートを５０ｍｍ角に裁断し、試験ウイルス液濃度２．６×１０７ＰＦＵ／ｍＬを表面に滴下し、ポリエチレンフィルムで覆い、２４時間後に洗い出し液で、ウイルス液を洗い出しウイルス濃度の変化を測定することで評価した。試験ウイルスとして、インフルエンザウイルス（Ｉｎｆｌｕｅｎｚａ Ａ ｖｉｒｕｓ（Ｈ３Ｎ２）：ＡＴＣＣ ＶＲ－１６７９）およびネコカリシウイルス（Ｆｅｌｉｎｅ ｃａｌｉｃｉｖｉｒｕｓ：ＡＴＣＣ ＶＲ－７８２）を用いた。Ａｎｔｉｖｉｒａｌ ａｃｔｉｖｉｔｙが２．０以上のとき、抗ウイルス性があると判定される。
【0030】
（２）変色性
厚さ２ｍｍのシートを１００ｍｍ角に裁断し、２００℃のオーブンで１時間加熱し、表面の色の変化を目視で評価した。
◎：変色無し。
○：極一部に変色が生じる。
△：全体的に変色が生じる。
×：著しい変色が生じる。
厚さ２ｍｍのシートを１００ｍｍ角に裁断し、２００℃のオーブンで１時間加熱し、表面の色の変化を目視で評価した。
◎：変色無し。
○：極一部に変色が生じる。
△：全体的に変色が生じる。
×：著しい変色が生じる。
【0031】
可塑剤（Ｐ－１）
パルミチン酸メチル、ステアリン酸メチル、エポキシ化オレイン酸メチル、エポキシ化リノール酸メチルおよびエポキシ化リノレン酸メチルの混合物であるＪＩＡＡＯ社の可塑剤（商品名：Ｅ－３３）を可塑剤（Ｐ－１）として使用した。
パルミチン酸メチル、ステアリン酸メチル、エポキシ化オレイン酸メチル、エポキシ化リノール酸メチルおよびエポキシ化リノレン酸メチルの混合物であるＪＩＡＡＯ社の可塑剤（商品名：Ｅ－３３）を可塑剤（Ｐ－１）として使用した。
【0032】
可塑剤（Ｐ－２）
上記可塑剤（Ｐ－１）１００質量部に、ω－６不飽和脂肪酸として、リノール酸とドコサペンタエン酸（（４Ｚ，７Ｚ，１０Ｚ，１３Ｚ，１６Ｚ）－４，７，１０，１３，１６－ドコサペンタエン酸）を各５質量部添加し攪拌することで、可塑剤（Ｐ－２）を得た。
上記可塑剤（Ｐ－１）１００質量部に、ω－６不飽和脂肪酸として、リノール酸とドコサペンタエン酸（（４Ｚ，７Ｚ，１０Ｚ，１３Ｚ，１６Ｚ）－４，７，１０，１３，１６－ドコサペンタエン酸）を各５質量部添加し攪拌することで、可塑剤（Ｐ－２）を得た。
【0033】
可塑剤（Ｐ－３）
上記可塑剤（Ｐ－１）１００質量部に、ω－６不飽和脂肪酸エステルとして、リノール酸メチルとドコサペンタエン酸メチル（（４Ｚ，７Ｚ，１０Ｚ，１３Ｚ，１６Ｚ）－４，７，１０，１３，１６－ドコサペンタエン酸メチル）を各５質量部添加し攪拌することで、可塑剤（Ｐ－３）を得た。
上記可塑剤（Ｐ－１）１００質量部に、ω－６不飽和脂肪酸エステルとして、リノール酸メチルとドコサペンタエン酸メチル（（４Ｚ，７Ｚ，１０Ｚ，１３Ｚ，１６Ｚ）－４，７，１０，１３，１６－ドコサペンタエン酸メチル）を各５質量部添加し攪拌することで、可塑剤（Ｐ－３）を得た。
【0034】
可塑剤（Ｐ－４）
上記可塑剤（Ｐ－３）１００質量部に、フタル酸ビス（２－エチルヘキシル）（ジェイプラス社製ＤＯＰ）を１０質量部添加し攪拌することで、可塑剤（Ｐ－４）を得た。
上記可塑剤（Ｐ－３）１００質量部に、フタル酸ビス（２－エチルヘキシル）（ジェイプラス社製ＤＯＰ）を１０質量部添加し攪拌することで、可塑剤（Ｐ－４）を得た。
【0035】
可塑剤（Ｐ－５）
リノール酸メチル１００質量部に、不飽和基をエポキシ化したリノール酸メチルおよび不飽和基をエポキシ化したリノール酸エチル各５０質量部を添加し攪拌することで、可塑剤（Ｐ－５）を得た。
リノール酸メチル１００質量部に、不飽和基をエポキシ化したリノール酸メチルおよび不飽和基をエポキシ化したリノール酸エチル各５０質量部を添加し攪拌することで、可塑剤（Ｐ－５）を得た。
【0036】
無機抗ウイルス剤
日揮触媒化成株式会社の無機抗ウイルス剤（商品名：ＡＴＯＭＹ ＢＡＬＬ－（Ｓ）、組成：Ａｇ／ＴｉＯ２、平均粒径：５ｎｍ）を少量の界面活性剤（ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム）と共に可塑剤に添加、攪拌して使用した。
日揮触媒化成株式会社の無機抗ウイルス剤（商品名：ＡＴＯＭＹ ＢＡＬＬ－（Ｓ）、組成：Ａｇ／ＴｉＯ２、平均粒径：５ｎｍ）を少量の界面活性剤（ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム）と共に可塑剤に添加、攪拌して使用した。
【0037】
［比較例１］
塩化ビニル樹脂１００質量部（信越化学工業株式会社製、商品名：ＴＫ－１０００）に可塑剤（Ｐ－１）５０質量部、表面処理炭酸カルシウム１００質量部（白石カルシウム株式会社製、商品名：ＣＣＲ）、バリウム亜鉛安定剤（株式会社ＡＤＥＫＡ製、アデカスタブ（登録商標）ＡＰ－６２７）２質量部をバンバリーミキサーで混合し、床材用樹脂組成物を調製した。調製した床材用樹脂組成物をカレンダー加工機で２ｍｍ厚のシートに加工し、得られたシートについて、抗ウイルス性および変色性を評価した。結果を表１に示す。
塩化ビニル樹脂１００質量部（信越化学工業株式会社製、商品名：ＴＫ－１０００）に可塑剤（Ｐ－１）５０質量部、表面処理炭酸カルシウム１００質量部（白石カルシウム株式会社製、商品名：ＣＣＲ）、バリウム亜鉛安定剤（株式会社ＡＤＥＫＡ製、アデカスタブ（登録商標）ＡＰ－６２７）２質量部をバンバリーミキサーで混合し、床材用樹脂組成物を調製した。調製した床材用樹脂組成物をカレンダー加工機で２ｍｍ厚のシートに加工し、得られたシートについて、抗ウイルス性および変色性を評価した。結果を表１に示す。
【0038】
［実施例１］
可塑剤（Ｐ－１）に代えて、可塑剤（Ｐ－２）を使用した点以外は、比較例１と同様に実施し、床材用樹脂組成物を調製し、評価した。結果を表１に示す。
可塑剤（Ｐ－１）に代えて、可塑剤（Ｐ－２）を使用した点以外は、比較例１と同様に実施し、床材用樹脂組成物を調製し、評価した。結果を表１に示す。
【0039】
［実施例２］
可塑剤（Ｐ－１）に代えて、可塑剤（Ｐ－３）を使用した点以外は、比較例１と同様に実施し、床材用樹脂組成物を調製し、評価した。結果を表１に示す。
可塑剤（Ｐ－１）に代えて、可塑剤（Ｐ－３）を使用した点以外は、比較例１と同様に実施し、床材用樹脂組成物を調製し、評価した。結果を表１に示す。
【0040】
［実施例３］
可塑剤（Ｐ－１）５０質量部に代えて、可塑剤（Ｐ－１）２５質量部および可塑剤（Ｐ－４）２５質量部を使用し、さらに無機抗ウイルス剤（ＡＴＯＭＹ ＢＡＬＬ－（Ｓ））０．５質量部を添加した点以外は、比較例１と同様に実施し、床材用樹脂組成物を調製し、評価した。結果を表１に示す。
可塑剤（Ｐ－１）５０質量部に代えて、可塑剤（Ｐ－１）２５質量部および可塑剤（Ｐ－４）２５質量部を使用し、さらに無機抗ウイルス剤（ＡＴＯＭＹ ＢＡＬＬ－（Ｓ））０．５質量部を添加した点以外は、比較例１と同様に実施し、床材用樹脂組成物を調製し、評価した。結果を表１に示す。
【0041】
［実施例４］
さらに無機抗ウイルス剤（ＡＴＯＭＹ ＢＡＬＬ－（Ｓ））０．５質量部およびエポキシ化亜麻仁油５質量部を添加した点以外は、実施例２と同様に実施し、床材用樹脂組成物を調製し、評価した。結果を表１に示す。
さらに無機抗ウイルス剤（ＡＴＯＭＹ ＢＡＬＬ－（Ｓ））０．５質量部およびエポキシ化亜麻仁油５質量部を添加した点以外は、実施例２と同様に実施し、床材用樹脂組成物を調製し、評価した。結果を表１に示す。
【0042】
［実施例５］
可塑剤（Ｐ－１）に代えて、可塑剤（Ｐ－５）を使用した点以外は、比較例１と同様に実施し、床材用樹脂組成物を調製し、評価した。結果を表２に示す。
可塑剤（Ｐ－１）に代えて、可塑剤（Ｐ－５）を使用した点以外は、比較例１と同様に実施し、床材用樹脂組成物を調製し、評価した。結果を表２に示す。
【0043】
［比較例２］
可塑剤（Ｐ－１）に代えて、テレフタル酸ジ－２－エチルヘキシル（ジェイプラス社製ＤＯＴＰ）を使用した点以外は、比較例１と同様に実施し、床材用樹脂組成物を調製し、評価した。結果を表２に示す。
可塑剤（Ｐ－１）に代えて、テレフタル酸ジ－２－エチルヘキシル（ジェイプラス社製ＤＯＴＰ）を使用した点以外は、比較例１と同様に実施し、床材用樹脂組成物を調製し、評価した。結果を表２に示す。
【0044】
［比較例３］
可塑剤（Ｐ－１）に代えて、ジイソノニルシクロヘキサン－１，２－ジカルボキシレート（ＢＡＳＦ社製、ＨＥＸＡＭＯＬＬ（登録商標）ＤＩＮＣＨ（登録商標））を使用した点以外は、比較例１と同様に実施し、床材用樹脂組成物を調製し、評価した。結果を表２に示す。
可塑剤（Ｐ－１）に代えて、ジイソノニルシクロヘキサン－１，２－ジカルボキシレート（ＢＡＳＦ社製、ＨＥＸＡＭＯＬＬ（登録商標）ＤＩＮＣＨ（登録商標））を使用した点以外は、比較例１と同様に実施し、床材用樹脂組成物を調製し、評価した。結果を表２に示す。
【0045】
［比較例４］
可塑剤（Ｐ－１）に代えて、フタル酸ビス（２－エチルヘキシル）（ジェイプラス社製ＤＯＰ）を使用した点以外は、比較例１と同様に実施し、床材用樹脂組成物を調製し、評価した。結果を表２に示す。
可塑剤（Ｐ－１）に代えて、フタル酸ビス（２－エチルヘキシル）（ジェイプラス社製ＤＯＰ）を使用した点以外は、比較例１と同様に実施し、床材用樹脂組成物を調製し、評価した。結果を表２に示す。
【0046】
【表1】
【0047】
【表2】
【0048】
無機抗ウイルス剤を添加した系においては、核酸がＤＮＡであるかＲＮＡであるかに拘わらず、また、カプシドが脂質二重膜からなるエンベロープで覆われているものかどうかに拘わらず、広範囲のウイルスに対し、抗ウイルス性が発現した。
【0049】
エポキシ化亜麻仁油を添加することで、抗ウイルス性、変色性は向上し、床材として良好な結果であった。
【産業上の利用可能性】
【0050】
本発明の抗ウイルス性床材用樹脂組成物は、建築物の床材の材料として好適に利用することができる。