特開 2022-6361 経皮吸収用組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2022006361

(43)【公開日】2022-01-13

(54)【発明の名称】経皮吸収用組成物

(51)【国際特許分類】

   A61K 31/522 20060101AFI20220105BHJP

   A61K 31/192 20060101ALI20220105BHJP

   A61P 29/00 20060101ALI20220105BHJP

   A61K 9/10 20060101ALI20220105BHJP

   A61K 47/44 20170101ALI20220105BHJP

【ＦＩ】

A61K31/522

A61K31/192

A61P29/00

A61K9/10

A61K47/44

【審査請求】有

【請求項の数】8

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2020108526

(22)【出願日】2020-06-24

(11)【特許番号】

(45)【特許公報発行日】2021-01-13

(71)【出願人】

【識別番号】520229541

【氏名又は名称】医療法人すぎやま内科

(71)【出願人】

【識別番号】520229552

【氏名又は名称】エリジオンサイエンス株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100118706

【弁理士】

【氏名又は名称】青山 陽

(72)【発明者】

【氏名】杉山 理

(72)【発明者】

【氏名】河原 清章

(72)【発明者】

【氏名】河原 和哉

【テーマコード（参考）】

4C076

4C086

4C206

【Ｆターム（参考）】

4C076AA16

4C076AA23

4C076BB31

4C076CC05

4C076CC23

4C076DD08F

4C076DD09F

4C076DD34

4C076DD41R

4C076EE53

4C076EE54

4C076FF12

4C076FF16

4C076FF34

4C076FF36

4C076FF43

4C076GG41

4C086AA01

4C086AA10

4C086CB07

4C086MA03

4C086MA05

4C086MA23

4C086MA63

4C086NA05

4C086NA11

4C086ZA08

4C086ZB11

4C086ZC75

4C206AA01

4C206AA10

4C206DA23

4C206KA01

4C206MA03

4C206MA05

4C206MA43

4C206MA83

4C206NA05

4C206NA11

4C206ZA08

4C206ZB11

4C206ZC75

(57)【要約】      （修正有）

【課題】皮膚から吸収され易く、鎮痛効果に優れた、新たな経皮吸収用組成物の提供。
【解決手段】本発明の経皮吸収用組成物は、水溶性固体薬剤１が油２中に分散したＳ／Ｏ型サスペンションからなる。水溶性固体薬剤はロキソプロフェンナトリウム水和物、及び、カフェインと安息香酸ナトリウムとの複塩の形態で含んでいる。Ｓ／Ｏ型サスペンションの安定性の観点から、水溶性固体薬剤の表面は界面活性剤で覆われていることが好ましい。
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

水溶性固体薬剤が油中に分散したＳ／Ｏ型サスペンションからなり、前記水溶性固体薬剤はNSAIDsとカフェインとを含む経皮吸収用組成物。

【請求項2】

前記NSAIDsはロキソプロフェンの水溶性塩である請求項１に記載の経皮吸収用組成物。

【請求項3】

前記水溶性固体薬剤の表面は界面活性剤で覆われていることを特徴とする請求項１又は２に記載の経皮吸収用組成物。

【請求項4】

前記粒子の平均粒径は２００μｍ以下である請求項１乃至３のいずれか１項に記載の経皮吸収用組成物。

【請求項5】

前記Ｓ／Ｏ型サスペンションは外水相に分散したＳ／Ｏ／Ｗ型サスペンションである請求項１乃至４のいずれか１項に記載の経皮吸収用組成物。

【請求項6】

前記水溶性固体薬剤の水に対する飽和溶解度における浸透圧より外水相の浸透圧を高く設定されていることを特徴とする請求項５に記載の経皮吸収用組成物。

【請求項7】

前記Ｓ／Ｏ型サスペンションを、多孔質膜を透過させて外水相に分散させることによってＳ／Ｏ／Ｗ型サスペンションとすることを特徴とする請求項５又は６に記載のＳ／Ｏ／Ｗ型サスペンションの製造方法。

【請求項8】

前記Ｓ／Ｏ／Ｗ型サスペンションの界面張力が５ｍＮ／ｍ以下であることを特徴とする請求項７に記載のＳ／Ｏ／Ｗ型サスペンションの製造方法。

【請求項9】

水溶性固体薬剤の水に対する飽和溶解度における浸透圧より外水相の浸透圧を高く設定することを特徴とする請求項７又は８に記載のＳ／Ｏ／Ｗ型サスペンションの製造方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は経皮吸収用組成物に関し、肩関節周囲炎、変形性関節炎、腰痛症、筋肉痛などの改善のために利用して好適である。

【背景技術】

【0002】

優れた鎮痛効果や抗炎症効果を有する非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）は、従来より経皮吸収用組成物の薬効成分として配合され、肩こりや筋肉痛などに処方されてきた。経皮吸収用組成物はクリーム剤、軟膏剤、液剤、パップ剤、硬膏剤など多くの形態のものが上市されているが、いずれも皮膚から吸収されて、その効果を発揮することができる。

【0003】

しかしながら、皮膚は水溶性の塩形態の薬剤に対して、強力なバリヤー機能を発揮する。このため、水溶性塩の形態で処方されることが多いNSAIDs（例えば、ロキソニンは「ロキソプロフェンナトリウム水和物」(以下ロキソプロフェン)という水溶性塩の状態で用いられる）はNSAIDsが皮膚を透過し難く、十分な薬効が期待できないという問題があった。

【0004】

さらには、ロキソニンなどのNSAIDsの鎮痛効果を向上させる目的で、NSAIDsとともにカフェインを配合することも行われている。しかし、カフェインも安息香酸ナトリウムとの複塩（通称「アンナカ」）の状態として、水に溶けやすい状態で用いられることが多く、やはり皮膚からの吸収が遅いという問題があった。

【0005】

こうした問題を解決すべく、例えば、特許文献１では、NSAIDsの一種であるジクロフェナクの水溶性塩に、アンモニウム化合物、吸収促進剤及び溶解剤を添加して、皮膚からの吸収の促進を図るということが提案されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0006】

【特許文献1】国際公開第２００２／０９８３９６号

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0007】

本発明は、上記従来の問題に鑑みなされたものであり、皮膚から吸収され易く、鎮痛効果に優れた、新たな経皮吸収用組成物を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0008】

本発明者らは、上記従来の問題に鑑み、ロキソニン等のNSAIDsとカフェインとを含む経皮吸収用組成物において、親油性界面活性剤で水溶性固体薬剤を被覆し、油中に分散させたＳ／Ｏ型サスペンションからなる製剤を利用することを検討した。そして、鋭意研究を行った結果、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。

【0009】

すなわち、本発明の経皮吸収用組成物は、水溶性固体薬剤が油中に分散したＳ／Ｏ型サスペンションからなり、前記水溶性固体薬剤はNSAIDsとカフェインとを含むことを特徴とする。

【0010】

本発明の経皮吸収用組成物では、水溶性固体薬剤であるNSAIDsとカフェインとが油中に分散している。このため、水溶性固体薬剤に含まれる水溶性のNSAIDsとカフェインの皮膚への吸収が容易となり、鎮痛効果や抗炎症効果を確実に奏することができる。なお、ここで「カフェイン」とは無水カフェインやカフェイン水和物の他、カフェインと安息香酸ナトリウム等との複塩の状態のものも含む意味である。
NSAIDsとしては、水溶性塩の形態とされるものであれば、特に限定はなく、例えば、アセチルサリチル酸、イブプロフェン、ロキソプロフェン（ロキソニン）、ジクロフェナク等を用いることができる。

【0011】

前記水溶性固体薬剤の表面は界面活性剤で覆われていてもよい。こうであれば、水溶性固体薬剤が界面活性剤によって油中に安定に分散することとなり、Ｓ／Ｏ型サスペンションからなる経皮吸収用組成物の長期保存が可能となる。

【0012】

本発明の経皮吸収用組成物において水溶性固体薬剤の平均粒径は皮膚への浸透性の観点からは２００μｍ以下であることが好ましい。さらに好ましいのは粒子の平均粒径が１００ｎｍ以下であり、最も好ましいのは９８ｎｍ以下である。

【0013】

前記Ｓ／Ｏ型サスペンションは外水相に分散したＳ／Ｏ／Ｗ型サスペンションであることも好ましい。こうであれば、粒子内部に存在する水溶性固体薬剤を外部環境から保護することができため、安定性に優れた組成物となる。
また、Ｓ／Ｏ型サスペンションが外水相に分散したＳ／Ｏ／Ｗ型サスペンションである場合、水溶性固体薬剤の水に対する飽和溶解度における浸透圧より外水相の浸透圧が高く設定されていることが好ましい。こうであれば、油相中に存在する水溶性固体薬剤が浸透圧によって、より放出されやすくなるため、薬効を奏しやすくなる。

【図面の簡単な説明】

【0014】

【図1】水溶性固体薬剤が油中に分散したＳ／Ｏ型サスペンションを示す模式図である。

【図2】界面活性剤で被覆された水溶性固体薬剤が油中に分散したＳ／Ｏ型サスペンションを示す模式図である。

【図3】ＨＬＢ値の異なる２種類の界面活性剤で被覆された水溶性固体薬剤が油中に分散したＳ／Ｏ型サスペンションを示す模式図である。

【発明を実施するための形態】

【0015】

以下、本発明を具体化した実施形態について説明する。ただし、本発明はこの実施形態に限定されるものではない。特許請求の範囲を逸脱せず、当業者が容易に想到できる範囲で種々の変形態様もこの発明に含まれる。

【0016】

本発明の経皮吸収用組成物は、図１に示すように、水溶性固体薬剤１が油中２に分散したＳ／Ｏ型サスペンションからなる。水溶性固体薬剤１には水溶性塩の形態とされたNSAIDsと、アンナカ（すなわちカフェインと安息香酸ナトリウムとの複塩）とが含まれている。
NSAIDsとしては、水溶性塩の形態とされるものであれば、特に限定はなく、例えば、アセチルサリチル酸、イブプロフェン、ロキソプロフェン（ロキソニン）、ジクロフェナク等を用いることができる。

【0017】

図２に示すように、水溶性固体薬剤１の表面は界面活性剤３で覆われていてもよい。こうであれば、水溶性固体薬剤１が界面活性剤３によって油中に安定に分散することとなり、Ｓ／Ｏ型サスペンションからなる経皮吸収用組成物の長期保存が可能となる。界面活性剤３はＨＬＢ値の異なる複数種類の界面活性剤を用いることもできる。こうであれば、図３に示すように、中心に水溶性固体薬剤１が存在し、その表面には親水性の傾向の強い第２の界面活性剤の存在割合の多い層３ａが形成され、第２の界面活性剤の存在割合の多い層の外側には、より親油性の傾向が強い第１の界面活性剤の存在割合の多い層３ｂが形成されるものと考えられる。このため、水溶性固体薬剤－界面活性剤の複合体の油相への分散がさらに容易となり、適用できる油相の種類が豊富となる。

【0018】

本発明の経皮吸収用組成物は、次のようにして製造することができる。
＜溶解工程＞
まず水溶性塩の形態となっているNSAIDs（例えばロキソプロフェンナトリウム水和物）と、カフェインと安息香酸ナトリウムとの複塩（通称「アンナカ」）とを含む水溶性固体薬剤を水に溶かして水溶液とする。水溶性固体薬物を溶解させる溶媒としては、水を用いるが、pH緩衝剤が添加された水であってもよい。このときの溶液濃度については、特に制限はないが、水溶性固体薬剤の水に対する溶解度や、製造しようとするＳ／Ｏサスペンションの濃度等を考慮して適宜選択する。

【0019】

＜混合工程＞
次に、上記水溶液と、第1の界面活性剤と、第1の界面活性剤よりも大きなＨＬＢ値を有する第2の界面活性剤とを加えて混合する。混合方法としては特に制限はないが、プロペラによる機械撹拌や、超音波を併用しての撹拌、ホモジナイザー、ホモミキサー、混練機等が挙げられる。第1の界面活性剤及び第2の界面活性剤の種類については、第２の界面活性剤のＨＬＢ値が第１の界面活性剤よりも大きいものを選択する。また、第1の界面活性剤と第2の界面活性剤との混合割合は、混合工程終了後又は複合化工程終了後に、2相に分離せずに均一に分散されていれば特に限定はない。

【0020】

第１の界面活性剤はＨＬＢ値が４以下であることが好ましく、特に好ましいのは３．５以下であり、最も好ましいのは３．０以下である。ＨＬＢ値が４以下の第１の界面活性剤として、具体的にはヘキサエルカ酸スクロース、ペンタエルカ酸スクロース、ポリオレイン酸スクロース、ポリラウリン酸スクロース、テトライソステアリン酸ジグリセリル、テトラグリセリンペンタオレイン酸エステル、テトラグリセリン縮合リシノレイン酸エステル、ヘキサグリセリン縮合リシノレイン酸エステル、トリオレイン酸ソルビタン及びデカオレイン酸デカグリセリンが挙げられる。これらから1種を単独で用いてもよいし、2種以上を混合して用いてもよい。

【0021】

また、第２の界面活性剤はＨＬＢ値が５以上１７未満であることが好ましく、特に好ましいのは６以上１６．５未満であり、最も好ましいのは６．５以上１６未満である。ＨＬＢ値が５以上１７未満の第２の界面活性剤として、具体的にはテトライソステアリン酸ポリオキシエチレンソルビット、テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビット、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル、ポリオキシエチレンオレイン酸グリセリル、モノラウリン酸ポリエチレングリコール、モノオレイン酸ポリエチレングリコール、ジイソステアリン酸ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、イソステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、トリオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、ポリグリセリンイソステアリン酸エステル、ポリグリセリンラウリン酸エステル及びポリグリセリンオレイン酸エステルが挙げられる。これらから1種を単独で用いてもよいし、2種以上を混合して用いてもよい。

【0022】

なお、第1及び第2の界面活性剤のＨＬＢ値は、アトラス法、グリフィン法、デイビス法、川上法などを用いて計算することができる。例えば川上法の計算方法を例に挙げれば、次のようになる。
ＨＬＢ＝７＋１１．７ｌｏｇ（Ｍｗ／Ｍｏ） ・・・（Ｉ）
ここで、式（Ｉ）においてＭｗは親水性基部の分子量、Ｍｏは親油性基部の分子量をそれぞれ表す。

【0023】

＜複合化工程＞
そして、混合工程で得られた混合液から水を除去し、水溶性固体薬剤－界面活性剤の複合体を得る。水の除去方法としては、減圧下での凍結乾燥方法のほか、加熱したり、減圧下で加熱したりする方法が挙げられる。減圧下での凍結乾燥方法を用いれば、熱安定性の低い水溶性固体薬剤や界面活性剤を用いることができるため、好ましい。

【0024】

＜分散工程＞
最後に、水溶性固体薬剤－界面活性剤の複合体を油相に分散させてＳ／Ｏサスペンションを得る。この分散方法に関しては特に限定はないが、プロペラによる機械的撹拌、ホモジナイザーや、ホモミキサーなど、乳化や分散において一般に用いられている方法等を用いることができ、さらには超音波を単独あるいは併用で用いたり、加熱したりしてもよい。

【0025】

また、油相に使用される油性成分は特に限定されるものではなく、目的に応じて適宜選択することができる。たとえば、大豆油、エミューオイル、オリブ油、ホホバ油などの植物油、魚油などの動物油、流動パラフィン、スクワランなどの炭化水素、中鎖脂肪酸トリグリセライドなどを使用することができ、またこれらの成分を混合して使用することもできる。また、油相には、必要性に応じて親油性の増粘剤を添加してもよい。これにより、油相の粘度が増すため、ゲル化製剤としてのＳ／Ｏサスペンションを得ることもできる。

【0026】

本発明の経皮吸収用組成物においては、発明の課題達成を阻害しない範囲で、必要に応じて副次的な添加物を加えて様々な改質を行うことが可能である。副次的な添加物の例としては、抗酸化剤、保存料、増粘剤、香料、着色剤、顔料、抗菌剤、安定剤等が挙げられる。

【0027】

また、本発明の経皮吸収用組成物には上記の必須成分以外に、通常、化粧品や医薬品に使用される他の成分を配合することができる。かかる他の成分としては下記成分が例示される。本発明の頭皮外用剤は、上記必須成分にこれらの一種又は二種以上を配合して常法に従って製造される。

【0028】

油性成分として次のものを挙げることができる。エミューオイル、オリーブ油、ツバキ油、山茶花油、マカデミアナッツ油、ヒマシ油、アボガド油、小麦胚芽油、サフラワー油、モリンガ油、綿実油、大豆油、茶実油、ヒマワリ油、月見草油、ヤシ油、パーム油、パーム核油、牛脂、馬脂、カカオ脂、モクロウ等の油脂類、カルナウバロウ、キャンデリラロウ、ホホバ油、ミツロウ、ラノリン等のワックス類、流動パラフィン、パラフィン、ワセリン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、スクワラン等の炭化水素、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸等の高級脂肪酸、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、２－オクチルドデカノール、バチルアルコール、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール等の高級アルコール、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸２－オクチルドデシル、オクタン酸セチル、２－エチルヘキサン酸セチル、ペンタエリスリトールテトラエステル、リンゴ酸ジイソステアリル、クエン酸トリエチル、ステアリン酸コレステリル、イソステアリン酸フィトステアリル、エトキシジグリコールベヘネート、エトキシジグリコールオレエート、ヤシ油脂肪酸ブチレングリコール等のエステル類、メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、環状ジメチルシリコーン油、アルキル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、３次元網目構造シリコーン、シリコーンゴム等のシリコーン。

【0029】

多価アルコールとして次のものを挙げることができる。グリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、エトキシジグリコール、ペンタンジオール、ヘプタンジオール、オクタンジオール等。

【0030】

糖類として次のものを挙げることができる。ソルビトール、マンニトール、ショ糖、乳糖、キシリトール、マルチトール、トレハロース等。

【0031】

高分子化合物として次のものを挙げることができる。グアーガム、クインスシード、ペクチン、マンナン、カンテン、カラギ－ナン、キサンタンガム、カードラン、ゼラチン、カゼイン、コラーゲン等の天然高分子、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩等の半合成高分子、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ソーダ、ＰＯＥ・ＰＯＰ共重合体等の合成高分子、ベントナイト、ヘクトライト、マグネシウムケイ酸ナトリウム等の無機系増粘剤、両性メタクリル酸エステル共重合体、カチオン化セルロース、ポリ塩化ジメチルピペリジニウム、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリル酸エステル共重合体、ポリ酢酸ビニル、ニトロセルロース、高分子シリコーン、シリコーンレジン等の被膜形成性高分子。

【0032】

界面活性剤として次のものを挙げることができる。高級脂肪酸石鹸、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、ＰＯＥアルキルエーテル硫酸塩、アシルＮ－メチルタウリン塩、アルキルエーテルリン酸エステル塩、Ｎ－アシルアミノ酸塩、α‐オレフィンスルホン酸塩、ＰＯＥアルキルエーテルカルボン酸塩等のアニオン性界面活性剤、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ジアルキルジメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム等のカチオン性界面活性剤、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルアミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、２－アルキル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、レシチン、リゾレシチン等の両性界面活性剤、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル、ＰＯＥソルビット脂肪酸エステル、ＰＯＥヒマシ油・硬化ヒマシ油、ＰＯＥアルキルエーテル、ＰＯＥＰＯＰアルキルエーテル、ＰＯＥアルキルアミン・脂肪酸アミド、ＰＥＧ脂肪酸エステル、アルキルアミンオキサイド等のノニオン界面活性剤。

【0033】

色剤及び粉体、粒体として次のものを挙げることができる。黒酸化鉄、ベンガラ、黄酸化鉄、群青、カーボンブラック等の無機顔料、パール顔料、有機顔料、タール色素、天然色素等の色素、タルク、カオリン、雲母、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、無水ケイ酸、酸化チタン、雲母チタン、亜鉛華、ゼオライト等の無機粉体、ナイロンパウダー、ポリエチレン末、セルロースパウダー、シルクパウダー等の有機粉体、ナイロン、ポリエチレン、セルロース、ワックス、脂肪酸エステル、天然物からなる粒体。

【0034】

動植物抽出物として次のものを挙げることができる。ヒアルロン酸ナトリウム、コンドロイチン硫酸ナトリウム等のムコ多糖類、キチン・キトサン、コラーゲン、エラスチン、ペプチド等の動物抽出物、アスパラゴプシスアルマタエキス、アロエエキス、オオバクエキス、オオヒレアザミ、オオムギ、オドリコソウエキス、カモミラエキス、カンゾウエキス、キバナオランダセンニチエキス、クルミの種子エキス、ケーパーエキス、シコンエキス、シラカバエキス、セイヨウノコギリソウエキス、セイヨウハッカエキス、茶エキス、トウキエキス、ニンニクエキス、ニンジンエキス、ハマメリスエキス、ヒノキチオール、ビワ葉エキス、ブナの木の幼芽エキス、ヘチマエキス、ベニバナエキス、モモ葉エキス、ヤナギランエキス、ユーカリエキス、ローズ水、等の植物抽出物。

【0035】

鉱物抽出物として次のものを挙げることができる。孔雀石、菱マンガン鉱石、菱亜鉛鉱石、赤鉄鉱等の抽出物。

【0036】

殺菌・防腐剤として次のものを挙げることができる。安息香酸、安息香酸ナトリウム、サリチル酸、ソルビン酸、パラオキシ安息香酸エステル（エチルパラベン、ブチルパラベン等）、トリクロロカルバニリド、フェノキシエタノール、ヘキサクロロフェン、塩化ベンザルコニウム、クロルヘキシジン、ジンクピリチオン、トリクロサン、メチルクロロイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノン等。

【実施例0037】

以下、本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

【0038】

（実施例１）
＜溶解工程＞
水溶性固体薬剤として、ロキソプロフェンナトリウム水和物０．１ｇと、カフェインと安息香酸ナトリウムとの複塩からなるアンナカ０．１ｇを精製水９．５ｇに溶解して水溶性固体薬剤水溶液を得た。

【0039】

＜混合工程＞
次に、第1の界面活性剤としてのペンタエルカ酸スクロース４．７５ｇと、第2の界面活性剤としてのテトライソステアリン酸ポリオキシエチレンソルビット(30E.O.)４．７５ｇとを秤り取り、上記水溶性固体薬剤水溶液を加えてよく撹拌し、均一に分散させて混合液とした。なお、ペンタエルカ酸スクロースのＨＬＢ値は２であり、テトライソステアリン酸ポリオキシエチレンソルビット(30E.O.)のＨＬＢ値は１１．１である。

【0040】

＜複合化工程＞
上記混合工程で得られた混合液を凍結乾燥し、粘性のある液体として水溶性固体薬剤－界面活性剤の複合体を得た。

【0041】

＜分散工程＞
上記水溶性固体薬剤－界面活性剤の複合体１．０ｇを秤量し、これに、油（実施例１-１では大豆油９９ｇ、実施例１-２ではスクワラン９９ｇ、実施例１－３ではスクワラン：エミューオイル＝８：２（質量比）の混合油９９ｇ、実施例１-４ではスクワラン：エミューオイル＝８：２（質量比）の混合油９９ｇ及び微量のビタミンＥ及び香料）を加えて超音波を付与しながらスパーテルによって混合し、実施例１-１～１-４のＳ／Ｏサスペンションを得た。
また、比較例１は第２の界面活性剤を添加せず、第１の界面活性剤としてペンタエルカ酸スクロースを９．５ｇ添加した。比較例２は第１の界面活性剤を添加せず、第２の界面活性剤としてテトライソステアリン酸ポリオキシエチレンソルビット(30E.O.)を９．５ｇ添加し、Ｓ／Ｏサスペンションからなる経皮吸収用組成物を得た。

【0042】

こうして得られた実施例１のＳ／Ｏサスペンションは大豆油の場合には淡黄色（大豆油の色）で、ほぼ透明、その他においては無色でほぼ透明であり、調製後５日経過しても肉眼観察による外観の変化は認められなかった。また、実施例１－１のＳ／Ｏサスペンションについて、動的光散乱法によって粒子径を測定したところ、約９８ナノメートルであった。

【0043】

（評 価）
実施例１-１、１-２及び１-３並びに比較例１、２の経皮吸収用組成物の効果を調べるために、以下の試験を行った。すなわち、筋肉痛の患者３名、肩関節周囲炎の患者３名、及び変形性ひざ関節症の患者３名に、実施例１-１、１-２及び１-３並びに比較例１、２の経皮吸収用組成物を処方し、１日に１回患部に塗布した。なお、患者の年齢は５５－９０歳の範囲であった。
その結果、すべての患者において、実施例１-１、１-２及び１-３を塗布した場合の方が、比較例１、２の経皮吸収用組成物を塗布した場合よりも、痛みの軽減効果に優れていることを訴えた。

【0044】

この発明は上記発明の実施の態様及び実施例の説明に何ら限定されるものではない。特許請求の範囲を逸脱せず、当業者が容易に想到できる範囲で種々の変形態様もこの発明に含まれる。

【産業上の利用可能性】

【0045】

本発明の経皮吸収用組成物は、肩関節周囲炎、変形性関節炎、腰痛症、筋肉痛などの改善のために好適に用いることができる。

【符号の説明】

【0046】

１…水溶性固体薬剤
２…油
３…界面活性剤（３ａ，３ｂ…層）

【図1】

【図2】

【図3】

【手続補正書】

【提出日】2020-10-19

【手続補正1】

【補正対象書類名】特許請求の範囲

【補正対象項目名】全文

【補正方法】変更

【補正の内容】

【請求項1】

水溶性固体薬剤が油中に分散したＳ／Ｏ型サスペンションからなり、前記水溶性固体薬剤はNSAIDsとカフェインとを含み、前記水溶性固体薬剤の表面はペンタエルカ酸スクロースとテトライソステアリン酸ポリオキシエチレンソルビットとから構成された界面活性剤によって覆われている経皮吸収用組成物。

【請求項2】

前記NSAIDsはロキソプロフェンの水溶性塩である請求項１に記載の経皮吸収用組成物。

【請求項3】

前記粒子の平均粒径は２００μｍ以下である請求項１又は２に記載の経皮吸収用組成物。

【請求項4】

前記Ｓ／Ｏ型サスペンションは外水相に分散したＳ／Ｏ／Ｗ型サスペンションである請求項１乃至３のいずれか１項に記載の経皮吸収用組成物。

【請求項5】

前記水溶性固体薬剤の水に対する飽和溶解度における浸透圧より外水相の浸透圧を高く設定されていることを特徴とする請求項４に記載の経皮吸収用組成物。

【請求項6】

前記Ｓ／Ｏ型サスペンションを、多孔質膜を透過させて外水相に分散させることによってＳ／Ｏ／Ｗ型サスペンションとすることを特徴とする請求項４又は５に記載のＳ／Ｏ／Ｗ型サスペンションの製造方法。

【請求項7】

前記Ｓ／Ｏ／Ｗ型サスペンションの界面張力が５ｍＮ／ｍ以下であることを特徴とする請求項６に記載のＳ／Ｏ／Ｗ型サスペンションの製造方法。

【請求項8】

水溶性固体薬剤の水に対する飽和溶解度における浸透圧より外水相の浸透圧を高く設定することを特徴とする請求項６又は７に記載のＳ／Ｏ／Ｗ型サスペンションの製造方法。