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特開2022-86222フッ化ビニリデン重合体組成物およびその製造方法、樹脂組成物、電極合剤、ならびにこれらを含む電極およびその製造方法
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2022086222
(43)【公開日】2022-06-09
(54)【発明の名称】フッ化ビニリデン重合体組成物およびその製造方法、樹脂組成物、電極合剤、ならびにこれらを含む電極およびその製造方法
(51)【国際特許分類】
C08L 27/16 20060101AFI20220602BHJP
C08K 5/3415 20060101ALI20220602BHJP
C08L 101/00 20060101ALI20220602BHJP
C08F 14/22 20060101ALI20220602BHJP
H01M 4/62 20060101ALI20220602BHJP
H01M 4/139 20100101ALI20220602BHJP
H01M 4/04 20060101ALI20220602BHJP
H01M 4/02 20060101ALI20220602BHJP
H01M 4/13 20100101ALI20220602BHJP
【ＦＩ】
C08L27/16
C08K5/3415
C08L101/00
C08F14/22
H01M4/62 Z
H01M4/139
H01M4/04 A
H01M4/02 Z
H01M4/13
【審査請求】未請求
【請求項の数】12
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2020198127
(22)【出願日】2020-11-30
(71)【出願人】
【識別番号】000001100
【氏名又は名称】株式会社クレハ
(74)【代理人】
【識別番号】110002952
【氏名又は名称】特許業務法人鷲田国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】池田 拓也
(72)【発明者】
【氏名】五十嵐 民人
(72)【発明者】
【氏名】上遠野 正孝
(72)【発明者】
【氏名】岡田 佳余子
(72)【発明者】
【氏名】長澤 善幸
【テーマコード（参考）】
4J002
4J100
5H050
【Ｆターム（参考）】
4J002AB03X
4J002AC07X
4J002BD14W
4J002BE02X
4J002BE06X
4J002BG04X
4J002BG05X
4J002BG10X
4J002BJ00X
4J002EU026
4J002EV237
4J002FD206
4J002FD317
4J002GQ00
4J002HA08
4J100AC24P
4J100CA01
4J100FA03
4J100FA20
4J100JA43
5H050AA19
5H050BA16
5H050BA17
5H050CA07
5H050CA08
5H050CA09
5H050CB02
5H050CB08
5H050CB11
5H050DA11
5H050DA18
5H050EA23
5H050EA24
5H050GA02
5H050GA10
5H050GA22
5H050HA01
5H050HA07
5H050HA10
5H050HA14
5H050HA20
(57)【要約】
【課題】Ｎ－メチル－２－ピロリドンに対して膨潤・溶解し難く、表面が平滑な電極を形成可能なフッ化ビニリデン重合体組成物を提供する。
【解決手段】フッ化ビニリデン重合体組成物は、融点が１３０℃以上であるフッ化ビニリデン重合体を含む。前記フッ化ビニリデン重合体組成物と、Ｎ－メチル－２－ピロリドンとを混合して、前記フッ化ビニリデン重合体の含有率が６質量％であるフッ化ビニリデン重合体分散液を調製したとき、Ｎ－メチル－２－ピロリドンの３０℃における粘度に対する、前記フッ化ビニリデン重合体分散液の３０℃における粘度の比が２０以下であり、前記フッ化ビニリデン重合体分散液を攪拌してから、１５分間静置前後の前記フッ化ビニリデン重合体分散液の上部４０体積％の領域の前記フッ化ビニリデン重合体の含有率の変化率が、２質量％以下である。
【選択図】なし
【解決手段】フッ化ビニリデン重合体組成物は、融点が１３０℃以上であるフッ化ビニリデン重合体を含む。前記フッ化ビニリデン重合体組成物と、Ｎ－メチル－２－ピロリドンとを混合して、前記フッ化ビニリデン重合体の含有率が６質量％であるフッ化ビニリデン重合体分散液を調製したとき、Ｎ－メチル－２－ピロリドンの３０℃における粘度に対する、前記フッ化ビニリデン重合体分散液の３０℃における粘度の比が２０以下であり、前記フッ化ビニリデン重合体分散液を攪拌してから、１５分間静置前後の前記フッ化ビニリデン重合体分散液の上部４０体積％の領域の前記フッ化ビニリデン重合体の含有率の変化率が、２質量％以下である。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
融点が１３０℃以上であるフッ化ビニリデン重合体を含むフッ化ビニリデン重合体組成物であって、
前記フッ化ビニリデン重合体組成物と、Ｎ－メチル－２－ピロリドンとを混合して、前記フッ化ビニリデン重合体の含有率が６質量％であるフッ化ビニリデン重合体分散液を調製したとき、
平行平板型レオメータにより、せん断速度１００ｓ-１で測定されるＮ－メチル－２－ピロリドンの３０℃における粘度に対する、平行平板型レオメータにより、せん断速度１００ｓ-１で測定される前記フッ化ビニリデン重合体分散液の３０℃における粘度の比が２０以下であり、
前記フッ化ビニリデン重合体分散液を攪拌してから、１５分間静置前後の前記フッ化ビニリデン重合体分散液の上部４０体積％の領域の前記フッ化ビニリデン重合体の含有率の変化率が、２質量％以下である、
フッ化ビニリデン重合体組成物。
前記フッ化ビニリデン重合体組成物と、Ｎ－メチル－２－ピロリドンとを混合して、前記フッ化ビニリデン重合体の含有率が６質量％であるフッ化ビニリデン重合体分散液を調製したとき、
平行平板型レオメータにより、せん断速度１００ｓ-１で測定されるＮ－メチル－２－ピロリドンの３０℃における粘度に対する、平行平板型レオメータにより、せん断速度１００ｓ-１で測定される前記フッ化ビニリデン重合体分散液の３０℃における粘度の比が２０以下であり、
前記フッ化ビニリデン重合体分散液を攪拌してから、１５分間静置前後の前記フッ化ビニリデン重合体分散液の上部４０体積％の領域の前記フッ化ビニリデン重合体の含有率の変化率が、２質量％以下である、
フッ化ビニリデン重合体組成物。
【請求項2】
前記フッ化ビニリデン重合体が、フッ化ビニリデン由来の構造単位を９０質量％以上含む、
請求項１に記載のフッ化ビニリデン重合体組成物。
請求項１に記載のフッ化ビニリデン重合体組成物。
【請求項3】
疎水基が非パーフルオロ系であり、親水基がイオン性である界面活性剤をさらに含む、
請求項１または２に記載のフッ化ビニリデン重合体組成物。
請求項１または２に記載のフッ化ビニリデン重合体組成物。
【請求項4】
前記フッ化ビニリデン重合体および前記界面活性剤の合計量１００質量部に対して、前記界面活性剤の量が０．００１質量部以上３質量部以下である、
請求項３に記載のフッ化ビニリデン重合体組成物。
請求項３に記載のフッ化ビニリデン重合体組成物。
【請求項5】
前記フッ化ビニリデン重合体分散液を２５℃から８０℃まで昇温速度５℃／分で加熱しながら、平行平板型レオメータにて前記フッ化ビニリデン重合体分散液のせん断粘度を、せん断速度１００ｓ－１で測定したとき、
３０℃におけるせん断粘度の５倍のせん断粘度となる温度が、３５℃以上６０℃以下である、
請求項１～４のいずれか一項に記載のフッ化ビニリデン重合体組成物。
３０℃におけるせん断粘度の５倍のせん断粘度となる温度が、３５℃以上６０℃以下である、
請求項１～４のいずれか一項に記載のフッ化ビニリデン重合体組成物。
【請求項6】
請求項１～５のいずれか一項に記載のフッ化ビニリデン重合体組成物と、
他の樹脂と、
を含み、
前記他の樹脂は、前記フッ化ビニリデン重合体以外のフッ化ビニリデン系重合体、ポリアクリロニトリル、ニトリルゴム、ポリ（メタ）アクリル酸およびそのエステル、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセタール、ポリビニルブチラール、ならびにセルロースエーテルからなる群より選択される少なくとも一種の重合体である、
樹脂組成物。
他の樹脂と、
を含み、
前記他の樹脂は、前記フッ化ビニリデン重合体以外のフッ化ビニリデン系重合体、ポリアクリロニトリル、ニトリルゴム、ポリ（メタ）アクリル酸およびそのエステル、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセタール、ポリビニルブチラール、ならびにセルロースエーテルからなる群より選択される少なくとも一種の重合体である、
樹脂組成物。
【請求項7】
未処理フッ化ビニリデン重合体が水に分散したラテックスを得る工程と、
前記ラテックス中に、疎水基が非パーフルオロ系であり、親水基がイオン性である界面活性剤が存在する状態で、前記ラテックスを前記未処理フッ化ビニリデン重合体の融点未満、前記融点－２０℃以上の温度（ただし１００℃以上）で加熱する工程と、
を含む、
フッ化ビニリデン重合体組成物の製造方法。
前記ラテックス中に、疎水基が非パーフルオロ系であり、親水基がイオン性である界面活性剤が存在する状態で、前記ラテックスを前記未処理フッ化ビニリデン重合体の融点未満、前記融点－２０℃以上の温度（ただし１００℃以上）で加熱する工程と、
を含む、
フッ化ビニリデン重合体組成物の製造方法。
【請求項8】
前記ラテックスを得る工程後、前記加熱する工程前に、前記界面活性剤を添加する工程をさらに有する、
請求項７に記載のフッ化ビニリデン重合体組成物の製造方法。
請求項７に記載のフッ化ビニリデン重合体組成物の製造方法。
【請求項9】
請求項１～５のいずれか一項に記載のフッ化ビニリデン重合体組成物と、
活物質と、
分散媒と、
を含む、電極合剤。
活物質と、
分散媒と、
を含む、電極合剤。
【請求項10】
請求項６に記載の樹脂組成物と、
活物質と、
分散媒と、
を含み、
前記樹脂組成物中の前記重合体が、前記分散媒に溶解している、電極合剤。
活物質と、
分散媒と、
を含み、
前記樹脂組成物中の前記重合体が、前記分散媒に溶解している、電極合剤。
【請求項11】
請求項１～５のいずれか一項に記載のフッ化ビニリデン重合体組成物、または請求項６に記載の樹脂組成物と、
活物質と、
を含む合剤層を有する、電極。
活物質と、
を含む合剤層を有する、電極。
【請求項12】
請求項１～５のいずれか一項に記載のフッ化ビニリデン重合体組成物、または請求項６に記載の樹脂組成物と、活物質と、分散媒とを混合し、電極合剤を得る工程と、
前記電極合剤を集電体上に塗布して乾燥する工程と、
を含み、
前記電極合剤を調製してから塗布するまでの間、前記電極合剤の温度を６０℃以下に保持する、
電極の製造方法。
前記電極合剤を集電体上に塗布して乾燥する工程と、
を含み、
前記電極合剤を調製してから塗布するまでの間、前記電極合剤の温度を６０℃以下に保持する、
電極の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、フッ化ビニリデン重合体組成物およびその製造方法、樹脂組成物、電極合剤、ならびにこれらを含む電極およびその製造方法に関する。
【背景技術】
【0002】
二次電池等の電極において、集電体に活物質を結着するための結着剤として、ポリフッ化ビニリデン（以下、「ＰＶＤＦ」とも称する）が広く使用されている。このような電極はＰＶＤＦ、活物質、およびＮ－メチル－２－ピロリドン（以下、「ＮＭＰ」とも称する）等の溶媒を含む電極合剤を集電体上に塗布し、溶媒を除去することで形成される。このとき、溶媒の除去が不十分であると、電池性能の低下を招きやすい。ただし、溶媒の十分な除去には時間がかかる、という生産コスト上の課題があった。
【0003】
そこで、ＰＶＤＦ等と混合するＮＭＰ量低減によるコスト削減、および乾燥時間短縮による生産性向上が考えられる。しかしながら、一般的なＰＶＤＦはＮＭＰに膨潤・溶解しやすい。そのため、電極合剤の粘度が上昇しやすく、電極合剤の塗布性を担保するために、ＮＭＰ量の低減は難しかった。
【0004】
これに対し、特許文献１や特許文献２には、ＮＭＰに対する溶解性を低減したフッ化ビニリデン重合体が提案されている。これらの文献では、フッ化ビニリデン重合体の結晶性を高めることで、ＮＭＰに対する膨潤・溶解性を低減し、電極合剤におけるＮＭＰ使用量を抑制している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【特許文献1】特開２０２０－０４１０６５号公報
【特許文献2】国際公開第２０２０／０５４２７４号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
しかしながら、ＮＭＰに対する膨潤・溶解性が低いフッ化ビニリデン重合体を用いて合剤層を形成した場合、得られる電極表面の平滑性が低くなりやすいことが明らかとなった。本発明は、当該課題を鑑みてなされたものである。Ｎ－メチル－２－ピロリドンに対して膨潤したり溶解したりし難く、さらに表面が平滑な電極を形成可能なフッ化ビニリデン重合体組成物、樹脂組成物、電極合剤、およびその製造方法等の提供を目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本発明は、融点が１３０℃以上であるフッ化ビニリデン重合体を含むフッ化ビニリデン重合体組成物であって、前記フッ化ビニリデン重合体組成物と、Ｎ－メチル－２－ピロリドンとを混合して、前記フッ化ビニリデン重合体の含有率が６質量％であるフッ化ビニリデン重合体分散液を調製したとき、平行平板型レオメータにより、１００ｓ-１のせん断速度で測定したＮ－メチル－２－ピロリドンの３０℃における粘度に対する、平行平板型レオメータにより、１００ｓ-１のせん断速度で測定した前記フッ化ビニリデン重合体分散液の３０℃における粘度の比が２０以下であり、前記フッ化ビニリデン重合体分散液を攪拌してから、１５分間静置前後の前記フッ化ビニリデン重合体分散液の上部４０体積％の領域の前記フッ化ビニリデン重合体の含有率の変化率が、２質量％以下である、フッ化ビニリデン重合体組成物を提供する。
【0008】
本発明は、上記フッ化ビニリデン重合体組成物と、他の樹脂と、を含み、前記他の樹脂は、前記フッ化ビニリデン重合体以外のフッ化ビニリデン系重合体、ポリアクリロニトリル、ニトリルゴム、ポリ（メタ）アクリル酸およびそのエステル、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセタール、ポリビニルブチラール、ならびにセルロースエーテルからなる群より選択される少なくとも一種の重合体である、樹脂組成物も提供する。
【0009】
本発明は、未処理フッ化ビニリデン重合体が水に分散したラテックスを得る工程と、前記ラテックス中に、疎水基が非パーフルオロ系であり、かつ親水基がイオン性である界面活性剤が存在する状態で、前記ラテックスを前記未処理フッ化ビニリデン重合体の融点未満、前記融点－２０℃以上の温度（ただし１００℃以上）で加熱する工程と、を含む、フッ化ビニリデン重合体組成物の製造方法も提供する。
【0010】
本発明は、上記フッ化ビニリデン重合体組成物と、活物質と、分散媒と、を含む、電極合剤も提供する。さらに、本発明は、上記樹脂組成物と、活物質と、分散媒と、を含み、前記樹脂組成物中の前記重合体が、前記分散媒に溶解している、電極合剤も提供する。
【0011】
本発明は、上記フッ化ビニリデン重合体組成物、または上記樹脂組成物と、活物質と、を含む合剤層を有する、電極も提供する。
【0012】
本発明は、上記フッ化ビニリデン重合体組成物または上記樹脂組成物と、活物質と、分散媒とを混合し、電極合剤を得る工程と、前記電極合剤を集電体上に塗布して乾燥する工程と、を含み、前記電極合剤を調製してから塗布するまでの間、前記電極合剤の温度を６０℃以下に保持する、電極の製造方法も提供する。
【発明の効果】
【0013】
本発明のフッ化ビニリデン重合体組成物は、Ｎ－メチル－２－ピロリドンに対して膨潤・溶解し難く、電極合剤の分散媒（ＮＭＰ）使用量を抑制することができる。また、当該フッ化ビニリデン重合体組成物によれば、表面が平滑な電極を形成可能である。
【発明を実施するための形態】
【0014】
１．フッ化ビニリデン重合体組成物
本発明のフッ化ビニリデン重合体組成物は、融点が１３０℃以上であるフッ化ビニリデン重合体を少なくとも含む組成物であればよい。当該組成物は、通常、２５℃で固体状であることが好ましい。なお、本明細書において、組成物が２５℃で固体状であるとは、組成物の主な構成成分が２５℃で固体状であることを意味し、本発明の目的および効果を損なわない範囲において、液体状の成分（例えば界面活性剤等）を一部に含んでいてもよい。
本発明のフッ化ビニリデン重合体組成物は、融点が１３０℃以上であるフッ化ビニリデン重合体を少なくとも含む組成物であればよい。当該組成物は、通常、２５℃で固体状であることが好ましい。なお、本明細書において、組成物が２５℃で固体状であるとは、組成物の主な構成成分が２５℃で固体状であることを意味し、本発明の目的および効果を損なわない範囲において、液体状の成分（例えば界面活性剤等）を一部に含んでいてもよい。
【0015】
当該フッ化ビニリデン重合体組成物は、例えば二次電池の電極の合剤層の結着剤等として特に有用である。ただし、フッ化ビニリデン重合体組成物の用途は、結着剤に限定されない。
【0016】
前述のように、一般的なフッ化ビニリデン重合体とＮＭＰとを含む電極合剤では、フッ化ビニリデン重合体がＮＭＰに膨潤・溶解しやすく、少量のＮＭＰで低粘度の電極合剤を得ることが難しかった。これに対し、フッ化ビニリデン重合体を、ＮＭＰに膨潤・溶解し難くする技術が提案されている。しかしながら、当該フッ化ビニリデン重合体を用いた電極合剤を塗布し、合剤層を形成すると、得られる電極表面の平滑性が低くなりやすかった。
【0017】
本発明者らが鋭意検討したところ、上述の特許文献１や特許文献２に記載のＮＭＰへの膨潤・溶解性が低いフッ化ビニリデン重合体は、ＮＭＰ中で沈降しやすいことが明らかとなった。ＮＭＰ中で沈降しやすいということは、分散したフッ化ビニリデン重合体の粒子が大きいことを意味する。ここで、フッ化ビニリデン重合体粒子を含む電極合剤を集電体に塗布すると、当該電極合剤を固化させるまでの間に活物質が沈降し、フッ化ビニリデン重合体粒子は相対的に浮上する傾向にあると想定される。そして、集電体上に塗布された電極合剤を加熱すると、通常フッ化ビニリデン重合体粒子は、ＮＭＰによって膨潤し、その後、膨潤状態から溶解状態へ移行する。フッ化ビニリデン重合体粒子が溶解状態となると、フッ化ビニリデン重合体が電極合剤中に広く分散されると考えられる。しかしながら、上述の粒子径の大きいフッ化ビニリデン重合体粒子は、電極合剤を固化させる加熱の際に、ＮＭＰへの膨潤による電極合剤の中での体積変化が大きい。そして、膨潤状態から溶解状態に移行する前にＮＭＰが揮発する。したがって、電極表面近傍に浮上したフッ化ビニリデン重合体が広く分散する前に電極合剤が固化するため、重合体粒子径に相当する大きさの空隙が合剤層の表面に生じやすかった。そのため、電極表面の平滑性が低くなっていた。
【0018】
これに対し、以下の物性を満たすフッ化ビニリデン重合体組成物は、合剤層の形成に使用するＮＭＰに膨潤・溶解し難く、さらに当該フッ化ビニリデン重合体組成物を用いて合剤層を形成すると、表面平滑性の高い電極が得られることが見出された。具体的には、本発明のフッ化ビニリデン重合体組成物は、ＮＭＰと混合して、フッ化ビニリデン重合体の含有率が６質量％であるフッ化ビニリデン重合体分散液を２５℃にて調製したとき、ＮＭＰの３０℃における粘度Ｙに対する、フッ化ビニリデン重合体分散液の３０℃における粘度Ｘの比（Ｘ／Ｙ）が２０以下となる。上記粘度の比（Ｘ／Ｙ）が２０以下であることは、フッ化ビニリデン重合体組成物が３０℃においてＮＭＰに膨潤・溶解し難いことを意味する。つまり、フッ化ビニリデン重合体組成物およびＮＭＰを含む電極合剤を調製した際に、３０℃においてはその粘度が高まり難い。したがって、電極合剤中のＮＭＰ量を低減でき、ＮＭＰのコストが削減され、生産性向上可能となる。上記粘度の比（Ｘ／Ｙ）は、１０以下がより好ましく、５以下がさらに好ましい。
【0019】
なお、上記ＮＭＰの３０℃における粘度Ｙ、およびフッ化ビニリデン重合体分散液の３０℃における粘度Ｘは、それぞれ平行平板型レオメータ（パラレルプレート：５０ｍｍ、ギャップ間距離：０．５ｍｍ）を使用し、せん断速度１００ｓ－１で測定される。
【0020】
ここで、本発明のフッ化ビニリデン重合体組成物は、３０℃においてＮＭＰに溶解しないことが好ましいが、後述のように、６０℃を超える温度では、ＮＭＰに膨潤・溶解しやすいことが好ましい。したがって、３０℃におけるフッ化ビニリデン重合体組成物の膨潤性や溶解性を確認する場合、すなわち上記粘度測定の際には、フッ化ビニリデン重合体分散液の調製から粘度測定終了まで、フッ化ビニリデン重合体分散液の温度を６０℃以下に維持することが好ましい。上記分散液の温度は５０℃以下に維持することがさらに好ましく、４０℃以下に維持することがより好ましい。
【0021】
また、本発明のフッ化ビニリデン重合体組成物は、上述のフッ化ビニリデン重合体分散液を２５℃で攪拌してから、直径１ｃｍの円筒容器に高さ５ｃｍの分散液を１５分間静置したとき、静置前後のフッ化ビニリデン重合体分散液の上部４０体積％の領域のフッ化ビニリデン重合体の含有率の変化率が２質量％以下となる。静置前後の含有率の変化は、ＮＭＰ中におけるフッ化ビニリデン重合体組成物の沈降しやすさを表し、その変化率が小さいほど、フッ化ビニリデン重合体組成物がＮＭＰ中で沈降し難いといえる。そして、本発明のフッ化ビニリデン重合体組成物では、上記変化率が２質量％以下であるため、フッ化ビニリデン重合体組成物とＮＭＰとを含む電極合剤中で沈降し難く、フッ化ビニリデン重合体組成物の粒径が小さいといえる。したがって、当該フッ化ビニリデン重合体組成物を含む電極合剤を塗布して加熱したときに、フッ化ビニリデン重合体組成物が、過度にＮＭＰに膨潤することなく、溶解状態へ移行するため、乾燥時の電極の体積変化が小さい。その結果、得られる合剤層、ひいては電極の表面平滑性が良好になる。上記含有率の変化率は１．７質量％以下が好ましく、１．５質量％以下がさらに好ましい。
【0022】
フッ化ビニリデン重合体分散液の含有率の変化は、以下のように測定する。直径１ｃｍの円筒容器に高さ５ｃｍのフッ化ビニリデン重合体分散液を入れ、２５℃で、マグネチックスターラーで１０分間攪拌する。そして、攪拌処理を行っている状態にあるフッ化ビニリデン重合体分散液を、撹拌を続けた状態で一部を採取して分散液中のフッ化ビニリデン重合体の含有率を測定する（静置前のフッ化ビニリデン重合体の含有率Ｗ１）。その後、当該フッ化ビニリデン重合体分散液を２５℃で１５分間静置する。そして、当該フッ化ビニリデン重合体分散液の上部４０体積％の領域のフッ化ビニリデン重合体分散液を分取して、フッ化ビニリデン重合体の含有率を測定する（静置後のフッ化ビニリデン重合体の含有率Ｗ２）。そして、下式によって含有率の変化率を算出する。
分散液の含有率を測定する方法としては、例えば、分取した分散液を窒素循環させた１３０℃の恒温槽に２時間静置して乾燥させた際の、乾燥前後の重量の比から求めることができる。
【数1】
【0023】
ここで、本発明のフッ化ビニリデン重合体組成物は、フッ化ビニリデン重合体のみで構成されていてもよいが、フッ化ビニリデン重合体の周囲に、特定の界面活性剤が存在してもよい。フッ化ビニリデン重合体組成物が、フッ化ビニリデン重合体とともに特定の界面活性剤を含むと、沈降が抑制されやすくなる。以下、フッ化ビニリデン重合体組成物中の成分や、その調製方法等について、詳しく説明する。
【0024】
（１）フッ化ビニリデン重合体
本発明のフッ化ビニリデン重合体組成物が含むフッ化ビニリデン重合体は、フッ化ビニリデン由来の構造単位を含み、かつ融点が１３０℃以上である化合物である。当該フッ化ビニリデン重合体は、フッ化ビニリデンの単独重合体であってもよく、フッ化ビニリデンと他の単量体との共重合体であってもよい。ただし、フッ化ビニリデン重合体の融点を１３０℃以上にするとの観点で、フッ化ビニリデン重合体の全構造単位に対するフッ化ビニリデン由来の構造単位の量は９０質量％以上が好ましく、９５質量％以上がより好ましく、９９質量％以上がさらに好ましく、フッ化ビニリデンの単独重合体であることが特に好ましい。フッ化ビニリデンと組み合わせる他の単量体の種類にもよるが、通常、フッ化ビニリデン重合体中のフッ化ビニリデン由来の構造単位の量が多くなると、融点が高まりやすくなる。上記フッ化ビニリデン由来の構造単位の質量分率は、フッ化ビニリデン重合体を１９Ｆ－ＮＭＲで分析することにより特定することができる。
本発明のフッ化ビニリデン重合体組成物が含むフッ化ビニリデン重合体は、フッ化ビニリデン由来の構造単位を含み、かつ融点が１３０℃以上である化合物である。当該フッ化ビニリデン重合体は、フッ化ビニリデンの単独重合体であってもよく、フッ化ビニリデンと他の単量体との共重合体であってもよい。ただし、フッ化ビニリデン重合体の融点を１３０℃以上にするとの観点で、フッ化ビニリデン重合体の全構造単位に対するフッ化ビニリデン由来の構造単位の量は９０質量％以上が好ましく、９５質量％以上がより好ましく、９９質量％以上がさらに好ましく、フッ化ビニリデンの単独重合体であることが特に好ましい。フッ化ビニリデンと組み合わせる他の単量体の種類にもよるが、通常、フッ化ビニリデン重合体中のフッ化ビニリデン由来の構造単位の量が多くなると、融点が高まりやすくなる。上記フッ化ビニリデン由来の構造単位の質量分率は、フッ化ビニリデン重合体を１９Ｆ－ＮＭＲで分析することにより特定することができる。
【0025】
ここで、フッ化ビニリデンと共重合可能な他の単量体の例には、フッ化ビニリデン以外の含フッ素単量体、エチレンおよびプロピレン等の炭化水素系単量体；（メタ）アクリル酸アルキル化合物、マレイン酸モノメチルおよびマレイン酸ジメチル等の不飽和二塩基酸誘導体；カルボン酸無水物基含有単量体；等が含まれる。例えば、アクリロイロキシエチルコハク酸、メタクリロイロキシエチルコハク酸、アクリロイロキシプロピルコハク酸、メタクリロイロキシプロピルコハク酸、アクリロイロキシエチルフタル酸、メタクリロイロキシエチルフタル酸、２－カルボキシエチル（メタ）アクリル酸等を用いてもよい。
【0026】
含フッ素単量体の例には、フッ化ビニル、トリフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、ヘキサフルオロエチレン、フルオロアルキルビニルエーテル、およびパーフルオロメチルビニルエーテルに代表されるパーフルオロアルキルビニルエーテル等が含まれる。
【0027】
また、フッ化ビニリデン重合体の融点は１３０℃以上であればよいが、１４０℃以上１７５℃以下がより好ましく、１５０℃以上１７５℃以下がさらに好ましい。フッ化ビニリデン重合体の融点は、フッ化ビニリデン重合体の結晶性に依存し、結晶性が高いと、融点が高くなる。
【0028】
上記フッ化ビニリデン重合体の融点は、示差走査熱量計（ＤＳＣ）による熱量測定によって特定できる。具体的には、フッ化ビニリデン重合体を、３０℃から２３０℃まで、５℃／分で昇温（１回目の昇温）し、２３０℃から３０℃まで５℃／分で降温（１回目の冷却）し、さらに３０℃から２３０℃まで、５℃／分で昇温（２回目の昇温）して、ＤＳＣにより融解ピークを特定する。そして、１回目の昇温で観察される最大融解ピーク温度Ｔｍ１を、フッ化ビニリデン重合体の融点として特定する。
【0029】
また、上記フッ化ビニリデン重合体は、ＤＳＣによる熱量測定における１回目の昇温で得られる示差走査熱量測定曲線におけるピーク面積ΔＨが４５．０J／ｇ以上であることが好ましく、４７．０J／ｇ以上であることがより好ましい。フッ化ビニリデン重合体のΔＨが上記範囲であると、フッ化ビニリデン重合体の結晶成分量が多くなり、２５℃においてフッ化ビニリデン重合体組成物がＮＭＰに膨潤・溶解しにくくなる。
【0030】
ここで、フッ化ビニリデン重合体の重量平均分子量は、１０万～１０００万であることが好ましく、２０万～５００万であることがより好ましく、３０万～２００万がさらに好ましい。上記重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって測定される、ポリスチレン換算値である。
【0031】
フッ化ビニリデン重合体組成物において、上記フッ化ビニリデン重合体は、粒子状であることが好ましい。フッ化ビニリデン重合体組成物を２５℃でＮＭＰ等の溶媒に分散させた場合、当該分散液中でのフッ化ビニリデン重合体は、一次粒子であることが多い。当該分散液について動的光散乱法で決定される、フッ化ビニリデン重合体の粒子の平均一次粒子径は５μｍ以下が好ましく、３μｍ以下がより好ましく、１μｍ以下がさらに好ましい。一方、上記平均一次粒子径は、０．０１μｍ以上が好ましく、０．０５μｍ以上がより好ましく、０．１μｍ以上がさらに好ましい。フッ化ビニリデン重合体の粒子の平均一次粒子径が５μｍ以下であるとＮＭＰ中に分散した時の沈降を抑制することができ、その粒子を用いた電極の表面平滑性が良好になりやすい。
【0032】
上記平均一次粒子径は、動的光散乱法の正則化解析によって算出される。例えば、ＢＥＣＫＭＡＮ ＣＯＵＬＴＥＲ社製 ＤｅｌｓａＭａｘＣＯＲＥを使用して、ＪＩＳ Ｚ８８２８に準拠して、分散媒を水、測定温度を２５℃として測定できる。また、正則化解析によって得られる最も大きいピークを平均一次粒子径とする。
【0033】
ここで、フッ化ビニリデン重合体組成物中のフッ化ビニリデン重合体の量は、９７質量％以上９９．９質量％以下が好ましく、９８質量％以上９９．９質量％以下がより好ましい。フッ化ビニリデン重合体の量が当該範囲であると、フッ化ビニリデン重合体組成物を電極の合剤層の形成に用いた際、合剤層と集電体との接着性を良好にできる。
【0034】
（２）界面活性剤
上述のように、フッ化ビニリデン重合体組成物は、特定の界面活性剤をさらに含んでいてもよい。当該界面活性剤は、フッ化ビニリデン重合体の周囲全てを覆っていてもよく、一部のみを覆っていてもよい。なお、当該界面活性剤は、上述のフッ化ビニリデン重合体の重合に使用する界面活性剤と同一であってもよく、異なるものであってもよい。
上述のように、フッ化ビニリデン重合体組成物は、特定の界面活性剤をさらに含んでいてもよい。当該界面活性剤は、フッ化ビニリデン重合体の周囲全てを覆っていてもよく、一部のみを覆っていてもよい。なお、当該界面活性剤は、上述のフッ化ビニリデン重合体の重合に使用する界面活性剤と同一であってもよく、異なるものであってもよい。
【0035】
ここで、フッ化ビニリデン重合体組成物が含む界面活性剤は、疎水基が非パーフルオロ系であり、かつ親水基がイオン性である化合物が好ましい。フッ化ビニリデン重合体の周囲に、このような界面活性剤が存在すると、フッ化ビニリデン重合体組成物とＮＭＰ等の溶媒とを混合したときに、沈降し難くなり、表面が平滑な電極が得やすくなる。
【0036】
ここで、界面活性剤の疎水基は、非パーフルオロ系であればよく、例えばアルキル基、アルキルベンゼン基、ポリオキシエチレンアルキルエーテル等が含まれる。これらの中でもフッ化ビニリデン重合体との親和性や入手容易性等の観点で、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ラウリル基等が好ましい。
【0037】
一方、親水基はイオン性の基であれば特に制限されず、その例には、カルボキシ基や、スルホ基、硫酸基等のアニオン性の基、および第４級アンモニウム基、アルキルアミン等のカチオン性の基が含まれる。これらの中でも、加熱工程におけるラテックスの安定性という観点で、硫酸基が好ましい。
【0038】
親水基がアニオン性である界面活性剤の具体例には、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸、ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸ナトリウム、アルキルベンゼンスルホン酸等が含まれる。
【0039】
親水基がカチオン性である界面活性剤の具体例には、ステアリルアミンアセテート、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド等が含まれる。フッ化ビニリデン重合体組成物は、上記界面活性剤を１種のみ含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。これらの中でもアニオン性の界面活性剤がより好ましい。
【0040】
フッ化ビニリデン重合体組成物が含む界面活性剤の量は、フッ化ビニリデン重合体と界面活性剤との合計量に対して、０．００１質量％以上３質量％以下が好ましく、０．０１質量％以上２質量％以下がより好ましい。界面活性剤の量が３質量％以下であると、フッ化ビニリデン重合体組成物を電極の合剤層の形成に用いた際、合剤層と集電体との接着性を良好にできる。界面活性剤の量は、１Ｈ ＮＭＲによって測定される。
【0041】
（３）フッ化ビニリデン重合体組成物の物性
本発明のフッ化ビニリデン重合体組成物は、上述の物性（フッ化ビニリデン重合体分散液の粘度、および静置時の含有率の変化）を満たせばよいが、フッ化ビニリデン重合体組成物と、ＮＭＰとを混合して、フッ化ビニリデン重合体の含有率が６質量％であるフッ化ビニリデン重合体分散液を調製したとき、フッ化ビニリデン重合体分散液が以下のせん断粘度をさらに満たすことが好ましい。具体的には、上記フッ化ビニリデン重合体分散液を、平行平板型レオメータ（パラレルプレート：５０ｍｍ、ギャップ間距離：０．５ｍｍ）を使用して２５℃から８０℃まで５℃／分の昇温速度で加熱しながら、１００ｓ－１のせん断速度で各温度におけるせん断粘度を測定したとき、３０℃におけるせん断粘度の５倍のせん断粘度に達する温度が、３５℃以上６０℃以下であることが好ましい。３０℃におけるせん断粘度の５倍のせん断粘度に達する温度は、４０℃以上６０℃以下がより好ましく、４５℃以上６０℃以下がさらに好ましい。フッ化ビニリデン重合体分散液のせん断粘度が上記範囲であると、フッ化ビニリデン重合体組成物が低温（３５℃未満）ではＮＭＰに膨潤・溶解し難くなり、温度が上昇するとＮＭＰに膨潤・溶解しやすくなる。したがって、このようなフッ化ビニリデン重合体組成物を電極合剤に用いると、電極合剤作製時（３５℃未満）の電極合剤の粘度を低い値に保つことができるため、ＮＭＰの使用量を抑制でき、生産性向上できるとともに、合剤乾燥時には、フッ化ビニリデン重合体組成物は溶媒に膨潤・溶解し、所望の接着性を得ることができる。
本発明のフッ化ビニリデン重合体組成物は、上述の物性（フッ化ビニリデン重合体分散液の粘度、および静置時の含有率の変化）を満たせばよいが、フッ化ビニリデン重合体組成物と、ＮＭＰとを混合して、フッ化ビニリデン重合体の含有率が６質量％であるフッ化ビニリデン重合体分散液を調製したとき、フッ化ビニリデン重合体分散液が以下のせん断粘度をさらに満たすことが好ましい。具体的には、上記フッ化ビニリデン重合体分散液を、平行平板型レオメータ（パラレルプレート：５０ｍｍ、ギャップ間距離：０．５ｍｍ）を使用して２５℃から８０℃まで５℃／分の昇温速度で加熱しながら、１００ｓ－１のせん断速度で各温度におけるせん断粘度を測定したとき、３０℃におけるせん断粘度の５倍のせん断粘度に達する温度が、３５℃以上６０℃以下であることが好ましい。３０℃におけるせん断粘度の５倍のせん断粘度に達する温度は、４０℃以上６０℃以下がより好ましく、４５℃以上６０℃以下がさらに好ましい。フッ化ビニリデン重合体分散液のせん断粘度が上記範囲であると、フッ化ビニリデン重合体組成物が低温（３５℃未満）ではＮＭＰに膨潤・溶解し難くなり、温度が上昇するとＮＭＰに膨潤・溶解しやすくなる。したがって、このようなフッ化ビニリデン重合体組成物を電極合剤に用いると、電極合剤作製時（３５℃未満）の電極合剤の粘度を低い値に保つことができるため、ＮＭＰの使用量を抑制でき、生産性向上できるとともに、合剤乾燥時には、フッ化ビニリデン重合体組成物は溶媒に膨潤・溶解し、所望の接着性を得ることができる。
【0042】
なお、上記フッ化ビニリデン重合体分散液の３０℃におけるせん断粘度は、３ｍＰａ・ｓ以上１００ｍＰａ・ｓ以下が好ましく、３ｍＰａ・ｓ以上２０ｍＰａ・ｓ以下がより好ましい。上記フッ化ビニリデン重合体分散液の３０℃におけるせん断粘度が上記範囲であると、フッ化ビニリデン重合体組成物を含む電極合剤の低温（３５℃未満）での粘度上昇を抑え、電極の塗布性を維持しながら分散媒（ＮＭＰ）の使用量を抑制することができる。
【0043】
（４）フッ化ビニリデン重合体組成物の製造方法
上述の物性を満たすフッ化ビニリデン重合体組成物は、例えば以下の方法で製造できる。ただし、上述のフッ化ビニリデン重合体組成物の製造方法は、以下の方法に限定されない。
上述の物性を満たすフッ化ビニリデン重合体組成物は、例えば以下の方法で製造できる。ただし、上述のフッ化ビニリデン重合体組成物の製造方法は、以下の方法に限定されない。
【0044】
上述のフッ化ビニリデン重合体組成物の製造方法は、未処理フッ化ビニリデン重合体が水に分散したラテックスを得る工程（以下、「ラテックス調製工程」とも称する）と、当該ラテックス中に、疎水基が非パーフルオロ系であり、親水基がイオン性である界面活性剤が存在する状態で、ラテックスを未処理フッ化ビニリデン重合体の融点未満、当該融点－２０℃以上の温度で加熱する工程（以下、「加熱工程」とも称する）と、を含む。さらに、加熱後のラテックスから水を除去する工程（以下、「乾燥工程」とも称する）を含むことが好ましい。また、ラテックス調製工程後、加熱工程前に、疎水基が非パーフルオロ系であり、親水基がイオン性である界面活性剤をラテックスに添加する工程（以下、「界面活性剤添加工程」とも称する）を行うことが好ましい。また、必要に応じて、これら以外の工程をさらに含んでいてもよい。
【0045】
（ラテックス調製工程）
ラテックス調製工程では、未処理フッ化ビニリデン重合体が水に分散したラテックスを調製する。本明細書において、未処理フッ化ビニリデン重合体とは、一般的な方法によって調製されたフッ化ビニリデン重合体を指し、フッ化ビニリデン重合体の調製後、乾燥を意図しない加熱処理を行っておらず、かつ他の成分との混合等がなされていないものをいう。当該未処理フッ化ビニリデン重合体は、上述のフッ化ビニリデン重合体と実質的に同様の組成を有する。ただし、当該未処理フッ化ビニリデン重合体を後述の加熱工程等で加熱することによって、その結晶状態等が変化するため、上述のフッ化ビニリデン重合体とは、物性等が異なる。
ラテックス調製工程では、未処理フッ化ビニリデン重合体が水に分散したラテックスを調製する。本明細書において、未処理フッ化ビニリデン重合体とは、一般的な方法によって調製されたフッ化ビニリデン重合体を指し、フッ化ビニリデン重合体の調製後、乾燥を意図しない加熱処理を行っておらず、かつ他の成分との混合等がなされていないものをいう。当該未処理フッ化ビニリデン重合体は、上述のフッ化ビニリデン重合体と実質的に同様の組成を有する。ただし、当該未処理フッ化ビニリデン重合体を後述の加熱工程等で加熱することによって、その結晶状態等が変化するため、上述のフッ化ビニリデン重合体とは、物性等が異なる。
【0046】
未処理フッ化ビニリデン重合体は、フッ化ビニリデンの単独重合体であってもよく、フッ化ビニリデンと他の単量体との共重合体であってもよい。また、未処理フッ化ビニリデン重合体の融点（以下、「Ｔｍ」とも称する）は１３０℃以上が好ましく、１４０℃以上１７５℃以下がより好ましく、１５０℃以上１７５℃以下がさらに好ましい。未処理フッ化ビニリデン重合体の融点は、上述のフッ化ビニリデン重合体の融点の測定方法と同様に測定できる。
【0047】
また、当該未処理フッ化ビニリデンおよび水を含むラテックスの調製方法としては、市販の未処理フッ化ビニリデン重合体を公知の分散方法によって水に分散させてもよい。また、懸濁重合法、乳化重合法、溶液重合法もしくはマイクロサスペンション重合法等で調製した未処理フッ化ビニリデン重合体を、公知の分散方法によって水に分散させてもよい。未処理フッ化ビニリデン重合体は、凍結粉砕や分級等によって微粉化処理してから、水と混合してもよい。
【0048】
一方、フッ化ビニリデンと、必要に応じて他の単量体とを、水中で乳化重合法により重合し、これをラテックスとして用いてもよい。乳化重合法では、フッ化ビニリデンと、必要に応じて他の単量体と、水と、乳化剤とを混合し、当該混合液に水に可溶な重合開始剤を添加し、フッ化ビニリデンと他の単量体等とを重合させる。乳化剤や重合開始剤には、公知の化合物を使用できる。
【0049】
なお、乳化重合法は、ソープフリー乳化重合法、ミニエマルション重合法等であってもよい。ソープフリー乳化重合法とは、上記のような通常の乳化剤を用いることなく乳化重合する方法である。また、ミニエマルション重合法とは、超音波発振器等を用いて強いせん断力をかけて、フッ化ビニリデン等の単量体の油滴をサブミクロンサイズまで微細化し、重合を行なう方法である。このとき、微細化された単量体の油滴を安定化させるために、公知のハイドロホーブを混合液に添加する。
【0050】
ここで、上記いずれの乳化重合法においても、得られる未処理フッ化ビニリデン重合体の重合度を調節するために、連鎖移動剤を用いてもよい。また、必要に応じてｐＨ調整剤を用いてもよい。
【0051】
また、必要に応じて沈降防止剤、分散安定剤、腐食防止剤、防カビ剤、湿潤剤等の他の任意成分を用いてもよい。これらの任意成分の添加量は、重合に用いられる全単量体の総量を１００質量部に対して、５ｐｐｍ～１０質量部が好ましく、１０ｐｐｍ～７質量部がより好ましい。
【0052】
ここで、ラテックス中の未処理フッ化ビニリデン重合体の含有率は、５質量％以上７０質量％以下が好ましく、１０質量％以上６０質量％以下がより好ましい。未処理フッ化ビニリデン重合体の含有率が５質量％以上であると、後述の乾燥工程を効率よく行うことができる。一方、７０質量％以下であると、ラテックスが安定しやすくなる。
【0053】
ラテックス中の未処理フッ化ビニリデン重合体の動的光散乱法で決定される平均一次粒子径は５μｍ以下が好ましく、３μｍ以下がより好ましく、１μｍ以下がさらに好ましい。一方、上記平均一次粒子径は、０．０１μｍ以上が好ましく、０．０５μｍ以上がより好ましく、０．１μｍ以上がさらに好ましい。ラテックス中の未処理フッ化ビニリデン重合体の平均一次粒子径は、上述のフッ化ビニリデン重合体の平均一次粒子径と同様に特定できる。
【0054】
（界面活性剤添加工程）
上述のラテックス調製工程で調製されたラテックスに、界面活性剤を添加する界面活性剤添加工程を行ってもよい。添加する界面活性剤は、疎水基が非パーフルオロ系であり、かつ親水基がイオン性である化合物とする。界面活性剤は、１種のみ添加してもよく、２種以上添加してもよい。乳化重合法で作製したラテックスが、疎水基が非パーフルオロ系であり、かつ親水基がイオン性である界面活性剤を十分な量含み、加熱処理工程前のラテックス中に上記の界面活性剤が存在していれば、必ずしも界面活性剤添加工程は必要ない。ラテックス中に、上記界面活性剤が存在すると、後の加熱工程における安定性が向上して適切な処理が可能となり、得られるフッ化ビニリデン重合体組成物をＮＭＰに分散させたとき、沈降し難くなる。
上述のラテックス調製工程で調製されたラテックスに、界面活性剤を添加する界面活性剤添加工程を行ってもよい。添加する界面活性剤は、疎水基が非パーフルオロ系であり、かつ親水基がイオン性である化合物とする。界面活性剤は、１種のみ添加してもよく、２種以上添加してもよい。乳化重合法で作製したラテックスが、疎水基が非パーフルオロ系であり、かつ親水基がイオン性である界面活性剤を十分な量含み、加熱処理工程前のラテックス中に上記の界面活性剤が存在していれば、必ずしも界面活性剤添加工程は必要ない。ラテックス中に、上記界面活性剤が存在すると、後の加熱工程における安定性が向上して適切な処理が可能となり、得られるフッ化ビニリデン重合体組成物をＮＭＰに分散させたとき、沈降し難くなる。
【0055】
界面活性剤の添加量は、ラテックス中の未処理フッ化ビニリデン重合体の総量１００質量部に対して、０．００１質量部以上３質量部以下が好ましく、０．０１質量部以上２質量部以下がより好ましい。界面活性剤の量が過度に多くなると、得られるフッ化ビニリデン重合体組成物を合剤層に使用したときに、合剤層と集電体との接着性が低下することがあるが、３質量部以下であると、上記接着性への影響は少ない。一方で、０．１質量部以上であると、熱処理時にラテックスが安定しやすくなる。なお、本工程で添加した界面活性剤のうち、余剰の成分については、後述の加熱処理工程後の透析等によって除去してもよい。
【0056】
界面活性剤を添加するときの、ラテックスの温度は、１５℃以上１２０℃以下が好ましく、１５℃以上１００℃以下がより好ましい。さらに、界面活性剤の添加中や添加後、ラテックスを十分に攪拌することが好ましい。ラテックスの温度が１５℃以上であると、作業性が良好になる。また、ラテックスの温度が１２０℃以下であると、ラテックスが安定しやすく、さらに添加する界面活性剤を加圧しなくてもよい、という利点がある。
【0057】
（加熱工程）
加熱工程では、上述のラテックス中に、上述の界面活性剤が存在する状態で、未処理フッ化ビニリデン重合体の融点（Ｔｍ）未満、Ｔｍ－２０℃以上の温度（ただし１００℃以上）に加熱する。加熱温度は、Ｔｍ－５℃以下、Ｔｍ－１５℃以上がより好ましく、Ｔｍ－８℃以下、Ｔｍ－１２℃以上がさらに好ましい。
加熱工程では、上述のラテックス中に、上述の界面活性剤が存在する状態で、未処理フッ化ビニリデン重合体の融点（Ｔｍ）未満、Ｔｍ－２０℃以上の温度（ただし１００℃以上）に加熱する。加熱温度は、Ｔｍ－５℃以下、Ｔｍ－１５℃以上がより好ましく、Ｔｍ－８℃以下、Ｔｍ－１２℃以上がさらに好ましい。
【0058】
上記温度による加熱によって、未処理フッ化ビニリデン重合体の表面の一部が結晶化し、ＮＭＰに対する膨潤・溶解性が低下する。すなわち、上述のようにフッ化ビニリデン重合体組成物をＮＭＰに分散させたときに粘度が高まり難くなる。
【0059】
加熱時間は、１０秒以上２０時間以下が好ましく、１分以上１０時間以下がより好ましく、１０分以上５時間以下がさらに好ましい。加熱処理時間が当該範囲であると、未処理フッ化ビニリデン重合体の結晶状態が十分に変化しやすく、上述の物性を満たすフッ化ビニリデン重合体が得られる。
【0060】
加熱方法は特に制限されず、上記ラテックスを攪拌せずに行ってもよく、攪拌しながら行ってもよい。加熱装置も特に制限されない。上述のラテックスを、オートクレーブ等を用いて加圧下で加熱してもよい。
【0061】
また、上記加熱処理後、ラテックス中に含まれる余剰の界面活性剤を透析、塩析、酸析等によって除去してもよい。例えば透析は、セルロース製の透析膜に加熱処理後のラテックスを注入し、透析膜と共に純水で満たされた水槽に浸し、一定時間ごとに水槽の純水を交換することによって行うことができる。
【0062】
（乾燥工程）
乾燥工程では、上記加熱後のラテックスから水を除去する。水の除去方法は特に制限されないが、ラテックス中のフッ化ビニリデン重合体組成物の物性等に影響を及ぼさない温度で乾燥させることが好ましい。乾燥工程は、大気圧下で行ってもよく、減圧下で行ってもよい。当該乾燥によって、上述のフッ化ビニリデン重合体組成物が得られる。また、水を除去するための装置は特に制限されず、棚段式乾燥器、コニカルドライヤー、流動層乾燥器、気流乾燥器、噴霧乾燥器、凍結乾燥機等を用いることができる。
乾燥工程では、上記加熱後のラテックスから水を除去する。水の除去方法は特に制限されないが、ラテックス中のフッ化ビニリデン重合体組成物の物性等に影響を及ぼさない温度で乾燥させることが好ましい。乾燥工程は、大気圧下で行ってもよく、減圧下で行ってもよい。当該乾燥によって、上述のフッ化ビニリデン重合体組成物が得られる。また、水を除去するための装置は特に制限されず、棚段式乾燥器、コニカルドライヤー、流動層乾燥器、気流乾燥器、噴霧乾燥器、凍結乾燥機等を用いることができる。
【0063】
２．樹脂組成物
上述のフッ化ビニリデン重合体組成物は、そのまま、後述の合剤層を形成するための電極合剤に用いてもよい。一方で、上述のフッ化ビニリデン重合体組成物と、後述の合剤層調製時に溶解する、他の樹脂とを含む樹脂組成物を調製し、これを、合剤層を形成するための電極合剤に用いてもよい。上記フッ化ビニリデン重合体組成物と、他の樹脂とを含む樹脂組成物を電極合剤に用いることで、電極合剤の粘度が所望の範囲に調整されやすくなる。
上述のフッ化ビニリデン重合体組成物は、そのまま、後述の合剤層を形成するための電極合剤に用いてもよい。一方で、上述のフッ化ビニリデン重合体組成物と、後述の合剤層調製時に溶解する、他の樹脂とを含む樹脂組成物を調製し、これを、合剤層を形成するための電極合剤に用いてもよい。上記フッ化ビニリデン重合体組成物と、他の樹脂とを含む樹脂組成物を電極合剤に用いることで、電極合剤の粘度が所望の範囲に調整されやすくなる。
【0064】
他の樹脂は、フッ化ビニリデン重合体組成物とは異なる、後述の合剤層調製時に用いる溶媒に溶解する樹脂であればよい。その例には、上記フッ化ビニリデン重合体以外のフッ化ビニリデン系重合体、ポリアクリロニトリル、ニトリルゴム、ポリ（メタ）アクリル酸およびそのエステル、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセタール、ポリビニルブチラール、ならびにセルロースエーテル等が含まれる。他の樹脂は、これらを１種のみ含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。
【0065】
他の樹脂は粒子状であることが好ましく、レーザー回折散乱法で決定されるメディアン径は０．１μｍ以上５００μｍ以下が好ましく、０．５μｍ以上２００μｍ以下がより好ましい。当該メディアン径は、レーザー回折散乱法によって測定できる。例えば、マイクロトラック・ベル製のマイクロトラックＭＴ３３００ＥＸＩＩ（測定範囲０．０２～２０００μｍ）および自動試料循環器を使用し、分散媒として水を用いて測定できる。また測定に際し、他の樹脂粒子をエタノールによって湿潤させてから水に分散させてもよい。
【0066】
さらに、他の樹脂の量は、フッ化ビニリデン重合体組成物の量１００質量部に対して５質量部以上２０００質量部以下が好ましく、３０質量部以上３００質量部以下がさらに好ましい。
【0067】
また、上記フッ化ビニリデン重合体組成物と他の樹脂との混合方法は特に制限されず、例えば乾式混合してもよく、湿式混合してもよい。さらに、フッ化ビニリデン重合体組成物と他の樹脂とを混合後、ローラーコンパクター、ファーマパクター、チルソネーター、スプレードライヤーや流動層造粒装置等によって、所望の大きさの粒子に加工してもよい。
【0068】
３．電極
上述のフッ化ビニリデン重合体組成物もしくは樹脂組成物は、二次電池等の電極の合剤層の結着剤として使用できる。電極は、例えば、集電体と、当該集電体上に配置された合剤層とを含む。このとき、合剤層の形成に、上述のフッ化ビニリデン重合体組成物もしくは樹脂組成物を用いることができる。なお、当該電極は、正極用であってもよく、負極用であってもよい。
（１）集電体
負極および正極用の集電体は、電気を取り出すための端子である。集電体の材質としては、特に限定されるものではなく、アルミニウム、銅、鉄、ステンレス鋼、鋼、ニッケル、チタン等の金属箔あるいは金属網等を用いることができる。また、他の媒体の表面に上記金属箔あるいは金属網等を施したものであってもよい。
上述のフッ化ビニリデン重合体組成物もしくは樹脂組成物は、二次電池等の電極の合剤層の結着剤として使用できる。電極は、例えば、集電体と、当該集電体上に配置された合剤層とを含む。このとき、合剤層の形成に、上述のフッ化ビニリデン重合体組成物もしくは樹脂組成物を用いることができる。なお、当該電極は、正極用であってもよく、負極用であってもよい。
（１）集電体
負極および正極用の集電体は、電気を取り出すための端子である。集電体の材質としては、特に限定されるものではなく、アルミニウム、銅、鉄、ステンレス鋼、鋼、ニッケル、チタン等の金属箔あるいは金属網等を用いることができる。また、他の媒体の表面に上記金属箔あるいは金属網等を施したものであってもよい。
【0069】
（２）電極合剤および合剤層
一方、合剤層は、上述のフッ化ビニリデン重合体組成物もしくは樹脂組成物と、活物質と、溶媒と、を混合して、電極合剤を調製し、当該電極合剤を集電体上に塗布し、乾燥させた層とすることができる。合剤層は、上記集電体の一方の面のみに形成されていてもよく、両方の面に配置されていてもよい。
一方、合剤層は、上述のフッ化ビニリデン重合体組成物もしくは樹脂組成物と、活物質と、溶媒と、を混合して、電極合剤を調製し、当該電極合剤を集電体上に塗布し、乾燥させた層とすることができる。合剤層は、上記集電体の一方の面のみに形成されていてもよく、両方の面に配置されていてもよい。
【0070】
合剤層は、例えば上述のフッ化ビニリデン重合体組成物（もしくはこれを含む樹脂組成物）と、活物質とを含んでいればよく、必要に応じて他の成分を含んでいてもよい。他の成分の例には、導電助剤や各種添加剤等が含まれる。
【0071】
合剤層の総量に対する、フッ化ビニリデン重合体組成物の量は、０．２質量％以上２０質量％以下が好ましく、０．４質量％以上１０質量％以下がより好ましく、０．６質量％以上４質量％以下がさらに好ましい。フッ化ビニリデン重合体組成物の量が当該範囲であると、例えば合剤層と集電体との接着性が良好になりやすい。
【0072】
合剤層が含む活物質は、特に限定されるものではなく、例えば、従来公知の負極用の活物質（負極活物質）または正極用の活物質（正極活物質）を用いることができる。
【0073】
上記負極活物質の例には、人工黒鉛、天然黒鉛、難黒鉛化炭素、易黒鉛化炭素、活性炭、又はフェノール樹脂およびピッチ等を焼成炭化したもの等の炭素材料；Ｃｕ、Ｌｉ、Ｍｇ、Ｂ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｃｄ、Ａｇ、Ｚｎ、Ｈｆ、ＺｒおよびＹ等の金属・合金材料；ならびにＧｅＯ、ＧｅＯ２、ＳｎＯ、ＳｎＯ２、ＰｂＯ、ＰｂＯ２等の金属酸化物等が含まれる。
【0074】
一方、正極活物質の例には、リチウムを含むリチウム系正極活物質が含まれる。リチウム系正極活物質の例には、ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＮｉｘＣｏ１－ｘＯ２（０＜ｘ≦１）等の一般式ＬｉＭＹ２（Ｍは、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｒ、およびＶ等の遷移金属のうち１種または２種以上、Ｙは、ＯおよびＳ等のカルコゲン元素）で表わされる複合金属カルコゲン化合物；ＬｉＭｎ２Ｏ４等のスピネル構造をとる複合金属酸化物；およびＬｉＦｅＰＯ４等のオリビン型リチウム化合物；等が含まれる。
【0075】
合剤層の総量に対する、活物質の量は、９０質量％以上９９．９質量％以下が好ましく、９２質量％以上９９質量％以下がより好ましく、９４質量％以上９９質量％以下がさらに好ましい。活物質の量が当該範囲であると、例えば十分な充放電容量が得られ、電池性能が良好になりやすい。
【0076】
また、導電助剤は、活物質同士、または活物質と集電体との間の導電性をより高めることができる化合物であれば特に制限されない。導電助剤の例には、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、カーボンブラック、黒鉛粉末、カーボンナノファイバー、カーボンナノチューブ、およびカーボンファイバー等が含まれる。
【0077】
導電助剤の量は、その種類や電池の種類に応じて任意に設定できる。導電性の向上および導電助剤の分散性をともに高める観点から、一例において、活物質、フッ化ビニリデン重合体組成物、および導電助剤の合計量に対して、０．１質量％１５質量％以下が好ましく、０．１質量％以上７質量％以下がより好ましく、０．１質量％以上５質量％以下がさらに好ましい。
【0078】
添加剤の例には、リン化合物、硫黄化合物、有機酸、アミン化合物、およびアンモニウム化合物等の窒素化合物；有機エステル、各種シラン系、チタン系およびアルミニウム系のカップリング剤；等が含まれる。これらは、本発明の目的および効果を損なわない範囲の量とする。
【0079】
ここで、合剤層の厚みは特に限定されるものではなく、任意の厚みとすることができる。通常、片面当たり３０～６００μｍが好ましく、５０～５００μｍがより好ましく、７０～３５０μｍがさらに好ましい。また、電極合剤層の目付量は、通常５０～１０００ｇ／ｍ２が好ましく、１００～５００ｇ／ｍ２がより好ましい。
【0080】
（合剤層の形成方法）
上記合剤層は、上述のフッ化ビニリデン重合体組成物もしくは樹脂組成物と、活物質と、溶媒（分散媒）と、必要に応じて導電助剤や各種添加剤とを混合した電極合剤を調製する工程と、当該電極合剤を集電体上に塗布する工程と、これを乾燥させる工程と、を行うことで形成できる。
上記合剤層は、上述のフッ化ビニリデン重合体組成物もしくは樹脂組成物と、活物質と、溶媒（分散媒）と、必要に応じて導電助剤や各種添加剤とを混合した電極合剤を調製する工程と、当該電極合剤を集電体上に塗布する工程と、これを乾燥させる工程と、を行うことで形成できる。
【0081】
上記電極合剤は、フッ化ビニリデン重合体組成物もしくは樹脂組成物と、活物質と、溶媒（分散媒）と、必要に応じて導電助剤や各種添加剤とを一度に混合して調製してもよく、一部の成分を先に混合し、後から残りの成分を混合して調製してもよい。このことき、合剤層用組成物の温度が過度に上昇しないように、温調装置を備えた混合機によって混合することが好ましい。
【0082】
また、溶媒（分散媒）は、上記フッ化ビニリデン重合体組成物もしくは樹脂組成物中のフッ化ビニリデン重合体組成物と、活物質とを分散させることが可能であり、かつフッ化ビニリデン重合体組成物もしくは樹脂組成物中のフッ化ビニリデン重合体組成物を融点未満に加熱した場合には、フッ化ビニリデン重合体組成物を溶解させることが可能であればよい。通常、ＮＭＰ等の非プロトン性極性溶媒が好ましく、ＮＭＰであることが好ましい。溶媒の量は、上述の活物質の量１００質量部に対して２０質量部以上１５０質量部以下が好ましく、２０質量部以上１００質量部以下がより好ましく、２０質量部以上４５質量部以下がさらに好ましく、２０質量部以上３５質量部以下が特に好ましい。上述のフッ化ビニリデン重合体組成物は、ＮＭＰに対する膨潤・溶解性が低い。そのため、溶媒の量を、１５０質量部以下にしても、電極合剤の粘度を所望の範囲に収めることができる。なお、上記樹脂組成物を用いて電極合剤を用いた場合、電極合剤中のフッ化ビニリデン重合体組成物以外の重合体は、溶媒に溶解し、分散安定剤として機能する。
【0083】
電極合剤の粘度は、０．５Ｐａ・ｓ以上５０Ｐａ・ｓ以下が好ましく、２Ｐａ・ｓ以上３０Ｐａ・ｓ以下がより好ましい。電極合剤の粘度は、Ｅ型粘度計等によって測定される。電極合剤の粘度が０．５Ｐａ・ｓ以上であると、電極合剤を塗工して電極を得るときの液だれ・電極の塗工ムラ・塗工後の乾燥遅延を防止することができ、電極作製の作業性が良好になりやすい。また、電極合剤の粘度が５０Ｐａ・ｓ以下であると、電極の塗布性が良好になりやすい。
【0084】
また、電極合剤の塗布方法は、特に限定されず、ドクターブレード法、リバースロール法、コンマバー法、グラビヤ法、エアーナイフ法、ダイコート法およびディップコート法等を適用することができる。
【0085】
ここで、上記電極合剤の調製から、塗布までの間、電極合剤の温度を６０℃以下に保持することが好ましい。電極合剤の温度は、０℃以上５０℃以下に維持することがより好ましく、５℃以上４０℃以下に維持することがさらに好ましい。上述のように、フッ化ビニリデン重合体組成物は、２５℃ではＮＭＰ等の溶媒（分散媒）に膨潤・溶解し難いものの、温度が上昇すると、溶解しやすくなる。そこで、電極合剤の調製から、塗布までの間、電極合剤の温度を６０℃以下に保持することで、電極合剤の粘度を所望の範囲に維持できる。
【0086】
また、電極合剤の塗布後、任意の温度で加熱し、溶媒（分散媒）を乾燥させる。乾燥は、異なる温度で複数回行ってもよい。乾燥の際には、圧力を印加してもよい。加熱温度は６０℃以上２００℃以下が好ましく、８０℃以上１５０℃以下がより好ましい。加熱温度を当該範囲とすると、電極合剤中のフッ化ビニリデン重合体組成物が溶媒（分散媒）に溶解し、流動性が高まる。そして、所望の接着性を有する電極を得ることができる。加熱時間は、３０秒以上２００分以下が好ましく、６０秒以上１５０分以下がより好ましい。
【0087】
上記電極合剤の塗布および乾燥後、さらにプレス処理を行ってもよい。プレス処理を行うことにより、電極密度を向上させることができる。
【実施例0088】
以下において、実施例を参照して本発明をより詳細に説明する。これらの実施例によって、本発明の範囲は限定して解釈されない。
【0089】
１．フッ化ビニリデン重合体組成物の調製
［実施例１、３、５、７、および９、ならびに比較例２および４］
下記のラテックス調製工程、界面活性剤添加工程、加熱処理工程、および乾燥工程を実施して、フッ化ビニリデン重合体組成物を得た。各実施例または比較例の界面活性剤処理工程で添加する界面活性剤の種類、および加熱処理工程の温度を、表１に示す。
［実施例１、３、５、７、および９、ならびに比較例２および４］
下記のラテックス調製工程、界面活性剤添加工程、加熱処理工程、および乾燥工程を実施して、フッ化ビニリデン重合体組成物を得た。各実施例または比較例の界面活性剤処理工程で添加する界面活性剤の種類、および加熱処理工程の温度を、表１に示す。
【0090】
［実施例２、４、６、８、および１０、ならびに比較例３および５］
下記のラテックス調製工程、界面活性剤添加工程、加熱処理工程、透析工程、および乾燥工程を実施して、フッ化ビニリデン重合体組成物を得た。各実施例または比較例の界面活性剤処理工程で添加する界面活性剤の種類、および加熱処理工程の温度を、表１に示す。
下記のラテックス調製工程、界面活性剤添加工程、加熱処理工程、透析工程、および乾燥工程を実施して、フッ化ビニリデン重合体組成物を得た。各実施例または比較例の界面活性剤処理工程で添加する界面活性剤の種類、および加熱処理工程の温度を、表１に示す。
【0091】
［比較例１］
下記のラテックス調製工程後、界面活性剤添加工程や加熱処理工程を行うことなく、乾燥工程を実施して、フッ化ビニリデン重合体組成物を得た。
下記のラテックス調製工程後、界面活性剤添加工程や加熱処理工程を行うことなく、乾燥工程を実施して、フッ化ビニリデン重合体組成物を得た。
【0092】
［比較例６～８］
下記のラテックス調製工程後、界面活性剤添加工程や加熱処理工程を行うことなく、乾燥工程を実施した。その後、粉体熱処理工程をさらに実施して、フッ化ビニリデン重合体組成物を得た。
下記のラテックス調製工程後、界面活性剤添加工程や加熱処理工程を行うことなく、乾燥工程を実施した。その後、粉体熱処理工程をさらに実施して、フッ化ビニリデン重合体組成物を得た。
【0093】
［比較例９］
下記のラテックス調製工程および界面活性剤添加工程後、加熱処理工程を行うことなく乾燥工程を実施して、フッ化ビニリデン重合体組成物を得た。
下記のラテックス調製工程および界面活性剤添加工程後、加熱処理工程を行うことなく乾燥工程を実施して、フッ化ビニリデン重合体組成物を得た。
【0094】
［比較例１０］
下記のラテックス調製工程後、界面活性剤処理工程を行うことなく、加熱処理工程、および乾燥工程を実施して、フッ化ビニリデン重合体組成物を得た。
下記のラテックス調製工程後、界面活性剤処理工程を行うことなく、加熱処理工程、および乾燥工程を実施して、フッ化ビニリデン重合体組成物を得た。
【0095】
・ラテックス調製工程
オートクレーブにイオン交換水３３０質量部を入れ、３０分間の窒素バブリングによって脱気を行った。次に、リン酸水素二ナトリウム０．１質量部、およびパーフルオロオクタン酸アンモニウム塩（ＰＦＯＡ）０．８質量部を仕込み、４．５ＭＰａまで加圧して窒素置換を３回行った。その後、酢酸エチル０．０５質量部、フッ化ビニリデン（ＶＤＦ）３０質量部を上記オートクレーブ中に添加した。撹拌しながら８０℃まで昇温させた。５質量％過硫酸アンモニウム（ＡＰＳ）水溶液を、ＡＰＳ量が０．０５質量部となるように添加し、重合を開始させた。この時の缶内圧力は２．５ＭＰａとした。缶内圧力が重合開始時の２．５ＭＰａで維持されるように重合開始直後からＶＤＦ７０質量部を連続的に添加した。添加終了後、１．５ＭＰａまで圧力が降下したところを重合完了とし、フッ化ビニリデン重合体Ａを含むラテックスを得た。得られたラテックスの固形分含有率（フッ化ビニリデン重合体Ａの含有率）は２１．５質量％であった。なお、固形分含有率は、ラテックス約５ｇをアルミ製のカップに入れ、８０℃で３時間乾燥させ、その乾燥前後の重量を測定することで算出した。
オートクレーブにイオン交換水３３０質量部を入れ、３０分間の窒素バブリングによって脱気を行った。次に、リン酸水素二ナトリウム０．１質量部、およびパーフルオロオクタン酸アンモニウム塩（ＰＦＯＡ）０．８質量部を仕込み、４．５ＭＰａまで加圧して窒素置換を３回行った。その後、酢酸エチル０．０５質量部、フッ化ビニリデン（ＶＤＦ）３０質量部を上記オートクレーブ中に添加した。撹拌しながら８０℃まで昇温させた。５質量％過硫酸アンモニウム（ＡＰＳ）水溶液を、ＡＰＳ量が０．０５質量部となるように添加し、重合を開始させた。この時の缶内圧力は２．５ＭＰａとした。缶内圧力が重合開始時の２．５ＭＰａで維持されるように重合開始直後からＶＤＦ７０質量部を連続的に添加した。添加終了後、１．５ＭＰａまで圧力が降下したところを重合完了とし、フッ化ビニリデン重合体Ａを含むラテックスを得た。得られたラテックスの固形分含有率（フッ化ビニリデン重合体Ａの含有率）は２１．５質量％であった。なお、固形分含有率は、ラテックス約５ｇをアルミ製のカップに入れ、８０℃で３時間乾燥させ、その乾燥前後の重量を測定することで算出した。
【0096】
・界面活性剤添加工程
２５℃において、オートクレーブにフッ化ビニリデン重合体Ａのラテックス８００ｇを分取し、その中に表１に示す界面活性剤を、それぞれ表１に示す量（フッ化ビニリデン重合体に対する量）秤量して投入した。７０ｇの純水を用いて秤量した容器の壁面についた試料を洗い流した。表１における界面活性剤の種類については、ＡＬＳ（ラウリル硫酸アンモニウム）は花王社製ラテムル（登録商標）ＡＤ－２５を表し、ＳＬＳ（ラウリル硫酸ナトリウム）は花王社製エマール（登録商標）０を表し、ＰＯＥＬＥＡ（ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸）は花王社製ＡＫＹＰＯ（登録商標）ＲＬＭ４５を表す。
２５℃において、オートクレーブにフッ化ビニリデン重合体Ａのラテックス８００ｇを分取し、その中に表１に示す界面活性剤を、それぞれ表１に示す量（フッ化ビニリデン重合体に対する量）秤量して投入した。７０ｇの純水を用いて秤量した容器の壁面についた試料を洗い流した。表１における界面活性剤の種類については、ＡＬＳ（ラウリル硫酸アンモニウム）は花王社製ラテムル（登録商標）ＡＤ－２５を表し、ＳＬＳ（ラウリル硫酸ナトリウム）は花王社製エマール（登録商標）０を表し、ＰＯＥＬＥＡ（ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸）は花王社製ＡＫＹＰＯ（登録商標）ＲＬＭ４５を表す。
【0097】
・加熱処理工程
界面活性剤を含むラテックスを、オートクレーブに入れ、密封し、５００ｒｐｍで撹拌しながら、ジャケット式の温調装置にて表１に示す温度まで昇温した。その後、その処理温度を１時間保持した。処理終了後、ジャケット式の温調装置を取り外し、密封したまま３０℃まで空冷にて降温した。３０℃を下回ったところでオートクレーブを開放し、加熱処理済みラテックスを回収した。
界面活性剤を含むラテックスを、オートクレーブに入れ、密封し、５００ｒｐｍで撹拌しながら、ジャケット式の温調装置にて表１に示す温度まで昇温した。その後、その処理温度を１時間保持した。処理終了後、ジャケット式の温調装置を取り外し、密封したまま３０℃まで空冷にて降温した。３０℃を下回ったところでオートクレーブを開放し、加熱処理済みラテックスを回収した。
【0098】
・透析工程
セルロース製の透析膜（積水メディカル社製、型番：５２１７３７、分画分子量：１２０００～１４０００）に加熱処理後のラテックスを注入し、透析膜と共に純水で満たされた水槽に浸した。一定時間（１～６時間）ごとに内部の純水を交換し２日間静置した。その後、透析膜から内部のラテックスを回収した。
セルロース製の透析膜（積水メディカル社製、型番：５２１７３７、分画分子量：１２０００～１４０００）に加熱処理後のラテックスを注入し、透析膜と共に純水で満たされた水槽に浸した。一定時間（１～６時間）ごとに内部の純水を交換し２日間静置した。その後、透析膜から内部のラテックスを回収した。
【0099】
・乾燥工程
得られた（ラテックス調製工程後、界面活性剤添加工程後、加熱処理工程後、もしくは透析処理後の）ラテックスを３００ｍＬナスフラスコ中に約７０ｍＬ投入し、液体窒素を用いて内容液を凍結させた。続いて、凍結乾燥機（東京理化器械製ＦＤＵ－２１１０）に凍結させたナスフラスコを取り付け、内部を減圧状態として約８時間放置した。その後、凍結乾燥機からナスフラスコを取り出し、粉体を回収した。
得られた（ラテックス調製工程後、界面活性剤添加工程後、加熱処理工程後、もしくは透析処理後の）ラテックスを３００ｍＬナスフラスコ中に約７０ｍＬ投入し、液体窒素を用いて内容液を凍結させた。続いて、凍結乾燥機（東京理化器械製ＦＤＵ－２１１０）に凍結させたナスフラスコを取り付け、内部を減圧状態として約８時間放置した。その後、凍結乾燥機からナスフラスコを取り出し、粉体を回収した。
【0100】
・粉体熱処理工程
ラテックス調製工程後、乾燥工程のみを経て得られたＰＶＤＦ粉体を、ＳＵＳ製のバット（３０ｃｍ×２１ｃｍ×２ｃｍ）に約８ｇ薄く広げた。その後、アルミホイルでフタをし、処理温度に設定した熱風循環炉（エタック社製 爆発ベント付恒温槽ＨＴ２１０）に入れ、窒素による循環をしながら１時間静置した。その後、温度保持機能を停止して１００℃まで降温した後に取り出し、室温まで降温して粉体を回収した。
ラテックス調製工程後、乾燥工程のみを経て得られたＰＶＤＦ粉体を、ＳＵＳ製のバット（３０ｃｍ×２１ｃｍ×２ｃｍ）に約８ｇ薄く広げた。その後、アルミホイルでフタをし、処理温度に設定した熱風循環炉（エタック社製 爆発ベント付恒温槽ＨＴ２１０）に入れ、窒素による循環をしながら１時間静置した。その後、温度保持機能を停止して１００℃まで降温した後に取り出し、室温まで降温して粉体を回収した。
【0101】
２．フッ化ビニリデン重合体組成物の評価
上記のように調製したフッ化ビニリデン重合体組成物について、以下の評価を行った。
上記のように調製したフッ化ビニリデン重合体組成物について、以下の評価を行った。
【0102】
（１）フッ化ビニリデン重合体分散液の含有率の変化率
各実施例または各比較例で得られたフッ化ビニリデン重合体組成物０．９ｇと、Ｎ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）１４．１ｇとを混合して、フッ化ビニリデン重合体の含有率が６質量％であるフッ化ビニリデン重合体分散液を調製した。このとき、フッ化ビニリデン重合体分散液の温度が常に２０～３０℃の範囲となるように、混合した。
各実施例または各比較例で得られたフッ化ビニリデン重合体組成物０．９ｇと、Ｎ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）１４．１ｇとを混合して、フッ化ビニリデン重合体の含有率が６質量％であるフッ化ビニリデン重合体分散液を調製した。このとき、フッ化ビニリデン重合体分散液の温度が常に２０～３０℃の範囲となるように、混合した。
【0103】
その後、フッ化ビニリデン重合体分散液をマグネチックスターラーによって１０分間２５℃で攪拌した。攪拌処理を行っている状態にあるフッ化ビニリデン重合体分散液を、撹拌を続けた状態で一部を採取して分散液中のフッ化ビニリデン重合体の含有率を測定した（静置前のフッ化ビニリデン重合体の含有率Ｗ１）。その後、２５℃で直径１ｃｍの円筒容器に高さ５ｃｍの当該フッ化ビニリデン重合体分散液を１５分間静置した。そして、当該フッ化ビニリデン重合体分散液の上部４０体積％の領域のフッ化ビニリデン重合体分散液を分取してフッ化ビニリデン重合体の含有率を測定した（静置後のフッ化ビニリデン重合体の含有率Ｗ２）。下式によって含有率の変化率を算出した。分散液中のフッ化ビニリデン重合体の含有率は、分取した分散液を窒素循環させた１３０℃の恒温槽に２時間静置して乾燥させた際の、乾燥前後の重量の比から算出した。結果を表２に示す。
【数2】
【0104】
（２）ＮＭＰの粘度に対するフッ化ビニリデン重合体分散液の粘度の比（Ｘ／Ｙ）
含有率の変化率の測定時と同様に、フッ化ビニリデン重合体の含有率が６質量％であるフッ化ビニリデン重合体分散液を調製した。そして、ＮＭＰの３０℃における粘度Ｙと、フッ化ビニリデン重合体分散液の３０℃における粘度Ｘとを、ＴＡインスツルメント社製Ｇ２レオメータ（パラレルプレート：５０ｍｍ、ギャップ間距離：０．５ｍｍ）を使用し、せん断速度１００ｓ－１で３０秒間測定した。そして、Ｘ／Ｙの値を求めた。結果を表２に示す。また、表２には、フッ化ビニリデン重合体分散液の３０℃における粘度Ｘも示す。
含有率の変化率の測定時と同様に、フッ化ビニリデン重合体の含有率が６質量％であるフッ化ビニリデン重合体分散液を調製した。そして、ＮＭＰの３０℃における粘度Ｙと、フッ化ビニリデン重合体分散液の３０℃における粘度Ｘとを、ＴＡインスツルメント社製Ｇ２レオメータ（パラレルプレート：５０ｍｍ、ギャップ間距離：０．５ｍｍ）を使用し、せん断速度１００ｓ－１で３０秒間測定した。そして、Ｘ／Ｙの値を求めた。結果を表２に示す。また、表２には、フッ化ビニリデン重合体分散液の３０℃における粘度Ｘも示す。
【0105】
（３）３０℃におけるせん断粘度の５倍のせん断粘度となる温度（増粘温度）
含有率の変化率の測定時と同様に、フッ化ビニリデン重合体の含有率が６質量％であるフッ化ビニリデン重合体分散液を調製した。そして、フッ化ビニリデン重合体分散液の温度を２５℃から８０℃まで、毎分５℃の速度で昇温しながら、各温度における粘度を、ＴＡインスツルメント製Ｇ２レオメータ（パラレルプレート：５０ｍｍ、ギャップ間距離：０．５ｍｍ）にて、せん断速度１００ｓ－１で測定した。そして、各温度における粘度を３０℃における粘度で除し、３０℃におけるせん断粘度の５倍に達する温度を求めた。結果を表２に示す。
含有率の変化率の測定時と同様に、フッ化ビニリデン重合体の含有率が６質量％であるフッ化ビニリデン重合体分散液を調製した。そして、フッ化ビニリデン重合体分散液の温度を２５℃から８０℃まで、毎分５℃の速度で昇温しながら、各温度における粘度を、ＴＡインスツルメント製Ｇ２レオメータ（パラレルプレート：５０ｍｍ、ギャップ間距離：０．５ｍｍ）にて、せん断速度１００ｓ－１で測定した。そして、各温度における粘度を３０℃における粘度で除し、３０℃におけるせん断粘度の５倍に達する温度を求めた。結果を表２に示す。
【0106】
（４）示差走査熱量分析測定（ＤＳＣ測定）
フッ化ビニリデン重合体組成物について、メトラートレド社製ＤＳＣ１を用い、ＪＩＳＫ７１２２－１９８７に準じて示差走査熱量分析測定した。具体的には、アルミ製サンプルパンに試料約１０ｍｇを精秤し、５０ｍＬ／ｍｉｎの流量で窒素を供給し、以下の条件で測定を実施した。
１回目の昇温：３０℃から２３０℃まで毎分５℃の速度で昇温
１回目の冷却：２３０℃から３０℃まで毎分５℃の速度で降温
２回目の昇温：３０℃から２３０℃まで毎分５℃の速度で昇温
そして、１回目の昇温での最大融解ピーク温度をＴｍ１、２回目の昇温での最大融解ピーク温度をＴｍ２とした。また、１回目の昇温で得られる示差走査熱量測定曲線におけるピーク面積をΔＨとした。結果を表３に示す。
フッ化ビニリデン重合体組成物について、メトラートレド社製ＤＳＣ１を用い、ＪＩＳＫ７１２２－１９８７に準じて示差走査熱量分析測定した。具体的には、アルミ製サンプルパンに試料約１０ｍｇを精秤し、５０ｍＬ／ｍｉｎの流量で窒素を供給し、以下の条件で測定を実施した。
１回目の昇温：３０℃から２３０℃まで毎分５℃の速度で昇温
１回目の冷却：２３０℃から３０℃まで毎分５℃の速度で降温
２回目の昇温：３０℃から２３０℃まで毎分５℃の速度で昇温
そして、１回目の昇温での最大融解ピーク温度をＴｍ１、２回目の昇温での最大融解ピーク温度をＴｍ２とした。また、１回目の昇温で得られる示差走査熱量測定曲線におけるピーク面積をΔＨとした。結果を表３に示す。
【0107】
（５）残留界面活性剤量の測定
フッ化ビニリデン重合体組成物中の残留界面活性剤量を、以下の方法（１Ｈ ＮＭＲ測定）により測定した。結果を表３に示す。
（１Ｈ ＮＭＲ測定）
・装置
Ｂｒｕｋｅｒ社製、ＡＶＡＮＣＥ ＡＣ ４００ＦＴ ＮＭＲスペクトルメーター
・測定条件
周波数：４００ＭＨｚ
測定溶媒：ＤＭＳＯ－ｄ６
測定温度：２５℃
１Ｈ ＮＭＲスペクトルで、主に界面活性剤のアルキル鎖末端に由来する０．８５ｐｐｍに観測されるシグナルと、主としてフッ化ビニリデンに由来する２．２４ｐｐｍおよび２．８７ｐｐｍに観測されるシグナルとの積分強度に基づいて、各存在量を算出し、フッ化ビニリデン重合体組成物全体量に対する残留界面活性剤量の割合を算出した。
フッ化ビニリデン重合体組成物中の残留界面活性剤量を、以下の方法（１Ｈ ＮＭＲ測定）により測定した。結果を表３に示す。
（１Ｈ ＮＭＲ測定）
・装置
Ｂｒｕｋｅｒ社製、ＡＶＡＮＣＥ ＡＣ ４００ＦＴ ＮＭＲスペクトルメーター
・測定条件
周波数：４００ＭＨｚ
測定溶媒：ＤＭＳＯ－ｄ６
測定温度：２５℃
１Ｈ ＮＭＲスペクトルで、主に界面活性剤のアルキル鎖末端に由来する０．８５ｐｐｍに観測されるシグナルと、主としてフッ化ビニリデンに由来する２．２４ｐｐｍおよび２．８７ｐｐｍに観測されるシグナルとの積分強度に基づいて、各存在量を算出し、フッ化ビニリデン重合体組成物全体量に対する残留界面活性剤量の割合を算出した。
【0108】
３．電極の形成
（１）重合体Ｂの調製
内容量２リットルのオートクレーブにイオン交換水９２５ｇ、メトローズ（登録商標）ＳＭ－１００（信越化学工業社製）０．６５ｇ、５０重量％ジイソプロピルペルオキシジカーボネート－フロン２２５ｃｂ溶液４．０ｇ、フッ化ビニリデン４２１ｇ、およびアクリロイロキシプロピルコハク酸０．２２ｇの各量を仕込み、２６℃まで１時間で昇温した。その後、２６℃を維持し、３重量％アクリロイロキシプロピルコハク酸水溶液を０．１９ｇ毎分の速度で徐々に添加した。アクリロイロキシプロピルコハク酸は、初期に添加した量を含め、全量２．９２ｇを添加した。重合は、アクリロイロキシプロピルコハク酸水溶液添加終了と同時に停止した。得られた重合体スラリーを脱水、水洗し、更に８０℃で２０時間乾燥して重合体Ｂを得た。重量平均分子量は８０万、メディアン径（Ｄ５０）が１８０μｍ、融点が１６９．３℃であった。
（１）重合体Ｂの調製
内容量２リットルのオートクレーブにイオン交換水９２５ｇ、メトローズ（登録商標）ＳＭ－１００（信越化学工業社製）０．６５ｇ、５０重量％ジイソプロピルペルオキシジカーボネート－フロン２２５ｃｂ溶液４．０ｇ、フッ化ビニリデン４２１ｇ、およびアクリロイロキシプロピルコハク酸０．２２ｇの各量を仕込み、２６℃まで１時間で昇温した。その後、２６℃を維持し、３重量％アクリロイロキシプロピルコハク酸水溶液を０．１９ｇ毎分の速度で徐々に添加した。アクリロイロキシプロピルコハク酸は、初期に添加した量を含め、全量２．９２ｇを添加した。重合は、アクリロイロキシプロピルコハク酸水溶液添加終了と同時に停止した。得られた重合体スラリーを脱水、水洗し、更に８０℃で２０時間乾燥して重合体Ｂを得た。重量平均分子量は８０万、メディアン径（Ｄ５０）が１８０μｍ、融点が１６９．３℃であった。
【0109】
（２）バインダー組成物の調製
２５℃のＮＭＰ８５質量部を三角フラスコに秤量した。実施例１～１０、ならびに比較例７、８、および１０のフッ化ビニリデン重合体組成物については、ＮＭＰをマグネチックスターラーにて撹拌しながら、それぞれ１５質量部投入し、２５℃で３０分間撹拌して１５質量％のバインダー組成物を調製した。
２５℃のＮＭＰ８５質量部を三角フラスコに秤量した。実施例１～１０、ならびに比較例７、８、および１０のフッ化ビニリデン重合体組成物については、ＮＭＰをマグネチックスターラーにて撹拌しながら、それぞれ１５質量部投入し、２５℃で３０分間撹拌して１５質量％のバインダー組成物を調製した。
【0110】
一方、比較例１～６、および９のフッ化ビニリデン重合体組成物は、それぞれ６質量％となるようにＮＭＰ中に投入し、上記と同様に撹拌してバインダー組成物を調製した。
【0111】
（３）重合体Ｂ溶液の調製
２５℃のＮＭＰ９４質量部を三角フラスコに秤量し、マグネチックスターラーを用いて撹拌しながら、上述の重合体Ｂを６質量部投入し、５０℃で５時間加熱撹拌して重合体Ｂの溶液を調製した。
２５℃のＮＭＰ９４質量部を三角フラスコに秤量し、マグネチックスターラーを用いて撹拌しながら、上述の重合体Ｂを６質量部投入し、５０℃で５時間加熱撹拌して重合体Ｂの溶液を調製した。
【0112】
（４）電極合剤の調製
正極活物質として日本化学工業社製のコバルト酸リチウム（Ｃ５Ｈ）を使用し、導電助剤としてイメリス・グラファイト＆カーボン社製のカーボンブラック（ＳＵＰＥＲ Ｐ）を使用し、分散媒として純度９９．８％のＮ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）を使用して、活物質を含む分散液を調製した。電極合剤中の固形分の配合比は、Ｃ５Ｈ：ＳＵＰＥＲ Ｐ：フッ化ビニリデン重合体組成物（ＰＶＤＦ）：重合体Ｂ＝１００：２：１：１とした。ＰＶＤＦには上述のバインダー組成物を使用した。
正極活物質として日本化学工業社製のコバルト酸リチウム（Ｃ５Ｈ）を使用し、導電助剤としてイメリス・グラファイト＆カーボン社製のカーボンブラック（ＳＵＰＥＲ Ｐ）を使用し、分散媒として純度９９．８％のＮ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）を使用して、活物質を含む分散液を調製した。電極合剤中の固形分の配合比は、Ｃ５Ｈ：ＳＵＰＥＲ Ｐ：フッ化ビニリデン重合体組成物（ＰＶＤＦ）：重合体Ｂ＝１００：２：１：１とした。ＰＶＤＦには上述のバインダー組成物を使用した。
【0113】
具体的には、Ｃ５Ｈを２０ｇとＳＵＰＥＲ Ｐ０．４ｇをポリプロピレン容器に精秤し、シンキー製の混練機（泡取り練太郎）を用いて８００ｒｐｍで１分間撹拌混合した。試料温度が２５℃になるまで放冷した後、分散安定剤として重合体Ｂ溶液３．３３ｇおよびＮＭＰ１．０９ｇを追加して電極合剤の不揮発分含有率が８３質量％になるように調整した。スパチュラで混ぜ合わせた後に泡取り練太郎を用いて２０００ｒｐｍで３分間混練を行った（一次混練工程）。再度、試料温度が２５℃になるまで放冷した後、攪拌後の液体にバインダー組成物を添加した。なお、バインダー組成物の添加量は、フッ化ビニリデン重合体組成物の含有率が１５質量％であるバインダー組成物は１．３３ｇとし、フッ化ビニリデン重合体組成物の含有率が６質量％であるバインダー組成物は３．３３ｇとした。そしてさらに電極合剤の不揮発分含有率が表３に記載の値となるようにＮＭＰの量を調整した。スパチュラで混ぜ合わせた後に泡取り練太郎を用いて８００ｒｐｍで２分間混練を行い、電極合剤を得た（二次混練工程）。混練後の試料温度は２８℃であった。合剤の調製後、電極合剤は２５℃で保管した。電極合剤をＥ型粘度計（東機産業（株）製「ＲＥ―２１５型」）を使用し、２５℃、せん断速度２ｓ－１で３００秒間測定し、３００秒後の粘度値が４～９Ｐａ・ｓ程度であることを確認した。
【0114】
（５）電極の製造
得られた電極合剤をそれぞれ、厚さ１５μｍのアルミ箔上にバーコーターにて塗布し、乾燥させて電極を得た。電極の乾燥は、窒素循環の恒温槽において、１１０℃で３０分間行った。片面目付量２００±２０ｇ/ｍ２の電極を評価用電極とした。
得られた電極合剤をそれぞれ、厚さ１５μｍのアルミ箔上にバーコーターにて塗布し、乾燥させて電極を得た。電極の乾燥は、窒素循環の恒温槽において、１１０℃で３０分間行った。片面目付量２００±２０ｇ/ｍ２の電極を評価用電極とした。
【0115】
４．電極の評価
得られた電極について、合剤層の剥離強度および電極の表面平滑性を以下の方法で評価した。結果を表３に示す。
得られた電極について、合剤層の剥離強度および電極の表面平滑性を以下の方法で評価した。結果を表３に示す。
【0116】
（１）合剤層の剥離強度
合剤層の剥離強度は、合剤層を形成した面とプラスチックの厚板（アクリル樹脂製、厚さ５ｍｍ）とを両面テープで張り合わせ、ＪＩＳＫ６８５４－１に準じて９０°剥離強度試験によって求めた。試験速度は１０ｍｍ毎分とした。
合剤層の剥離強度は、合剤層を形成した面とプラスチックの厚板（アクリル樹脂製、厚さ５ｍｍ）とを両面テープで張り合わせ、ＪＩＳＫ６８５４－１に準じて９０°剥離強度試験によって求めた。試験速度は１０ｍｍ毎分とした。
【0117】
（２）電極表面の算術平均粗さ
ＦＯＲＭＴＲＡＣＥＲ ＳＶ－Ｃ３２００（ミツトヨ社製）を用いて、ＪＩＳ Ｂ ０６０１：２０１３に基づいて、算術平均粗さＲａを測定した。
基準長さ：２．５ｍｍ
測定速度：１．０ｍｍ／ｓ
カットオフ：λｃ＝２．５ｍｍ、λｓ＝８μｍ
ＦＯＲＭＴＲＡＣＥＲ ＳＶ－Ｃ３２００（ミツトヨ社製）を用いて、ＪＩＳ Ｂ ０６０１：２０１３に基づいて、算術平均粗さＲａを測定した。
基準長さ：２．５ｍｍ
測定速度：１．０ｍｍ／ｓ
カットオフ：λｃ＝２．５ｍｍ、λｓ＝８μｍ
【0118】
【表1】
【0119】
【表2】
【0120】
【表3】
【0121】
上記表１～表３に示されるように、Ｎ－メチル－２－ピロリドンの３０℃における粘度Ｙに対する、フッ化ビニリデン重合体分散液（フッ化ビニリデン重合体含有率６質量％）の３０℃における粘度Ｘの比が２０以下であり、かつフッ化ビニリデン重合体分散液（フッ化ビニリデン重合体含有率６質量％）を１５分間静置したときの、静置前後の上部４０体積％の含有率の変化率が２質量％以下である場合には、合材層用組成物の不揮発成分量を７５質量％以上にしても、剥離強度が高く、電極表面算術平均粗さが低かった（実施例１～１０）。
【0122】
一方、フッ化ビニリデン重合体組成物がＮＭＰに溶解してしまった場合（比較例１～６、および９）、電極表面の平滑性は良好になりやすいものの、合剤用組成物の粘度が高くなり、合剤用組成物の不揮発成分量を７５質量％以上にすることはできなかった。さらに、フッ化ビニリデン重合体組成物がＮＭＰに分散した場合であっても、フッ化ビニリデン重合体分散液（フッ化ビニリデン重合体含有率６質量％）を１５分間静置したときの、静置前後の上部４０体積％の含有率の変化率が２質量％超であると、電極表面の平滑性が低下しやすかった（比較例７、８、および１０）。
【産業上の利用可能性】
【0123】
本発明のフッ化ビニリデン重合体組成物は、Ｎ－メチル－２－ピロリドンに対して膨潤・溶解し難い。また、当該フッ化ビニリデン重合体組成物によれば、表面が平滑な電極を形成可能である。したがって、二次電池用の電極の作製等において非常に有用である。