特開 2022-88078 抗菌性粒子、抗菌性粒子を用いたカビ、細菌の防除方法、および、抗菌性粒子を用いた衣服、住居向け抗菌製品

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2022088078

(43)【公開日】2022-06-14

(54)【発明の名称】抗菌性粒子、抗菌性粒子を用いたカビ、細菌の防除方法、および、抗菌性粒子を用いた衣服、住居向け抗菌製品

(51)【国際特許分類】

   A01N 35/02 20060101AFI20220607BHJP

   A01N 25/12 20060101ALI20220607BHJP

   A01N 31/02 20060101ALI20220607BHJP

   A01N 31/06 20060101ALI20220607BHJP

   A01P 3/00 20060101ALI20220607BHJP

   A01P 1/00 20060101ALI20220607BHJP

   A61L 9/01 20060101ALI20220607BHJP

   A61L 9/12 20060101ALI20220607BHJP

【ＦＩ】

A01N35/02

A01N25/12

A01N31/02

A01N31/06

A01P3/00

A01P1/00

A61L9/01 M

A61L9/12

【審査請求】未請求

【請求項の数】5

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2020200327

(22)【出願日】2020-12-02

(71)【出願人】

【識別番号】000003193

【氏名又は名称】凸版印刷株式会社

(72)【発明者】

【氏名】▲高▼島 菜穂

(72)【発明者】

【氏名】杉山 祐樹

【テーマコード（参考）】

4C180

4H011

【Ｆターム（参考）】

4C180AA07

4C180AA18

4C180AA19

4C180CA04

4C180CA07

4C180EB03X

4C180EB04X

4C180EB05Y

4C180EB12X

4C180EB22Y

4C180EB30Y

4C180EC01

4H011AA02

4H011AA03

4H011BB03

4H011BB05

4H011DA02

(57)【要約】

【課題】安全な防黴防虫成分を長期間にわたり空間に徐放し続ける抗菌性粒子を提供する。
【解決手段】本発明の抗菌性粒子は、セルロース等の多孔質粒子中に熱溶融性樹脂および抗菌性薬剤を包埋してなり、多孔質粒子、熱溶融性樹脂、抗菌性薬剤の合計重量に対する抗菌性薬剤の重量が１０％以上～４０％未満とすることで、前記抗菌性薬剤の揮発量をコントロールでき、前記抗菌性薬剤を適宜選択することによって、特定のカビや細菌を防除することを特徴とする。
【選択図】図１

【特許請求の範囲】

【請求項1】

熱溶融性樹脂と抗菌性薬剤を包埋した多孔質粒子からなる抗菌性粒子であって、抗菌性薬剤がシンナムアルデヒド、リナロール、カルバクロール、１－オクテン－３－オール、シトラールの少なくとも一つから選択され、多孔質粒子、熱溶融性樹脂、抗菌性薬剤の合計重量に対する抗菌性薬剤の重量が１０％以上～４０％未満であることを特徴とする抗菌性粒子。

【請求項2】

熱溶融性樹脂と抗菌性薬剤を包埋した多孔質粒子からなる抗菌性粒子であって、２５℃における抗菌粒子からの抗菌薬剤の揮発量が、前記抗菌性粒子１ｇ当たり２０ｍｇ以上であることを特徴とする請求項１記載の抗菌性粒子。

【請求項3】

熱溶融性樹脂と抗菌性薬剤を包埋した多孔質粒子からなる抗菌性粒子であって、多孔質粒子がセルロースであることを特徴とする請求項１または２記載の抗菌性粒子。

【請求項4】

前記抗菌性粒子を用いたカビ、細菌の防除方法であって、Aspergillu属、Cladosporium属、Penicillium属のカビ、および、Staphylococcus属、Escherichia属の細菌の防除することを特徴とする請求項１～３のいずれかに記載のカビ、細菌の防除方法。

【請求項5】

前記抗菌性粒子を、抗菌性薬剤が通過可能な材料からなる容器包装材に封入したことを特徴とする請求項１～３のいずれかに記載の衣服、住居向け抗菌製品。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は抗菌性粒子、抗菌性粒子を用いたカビ、細菌の防除方法、および、抗菌性粒子を用いた衣服、住居向け抗菌製品に関する。

【背景技術】

【0002】

衣服や住居に繁殖するカビや細菌に対し、様々な防除製品が市販されている。一部には人体やペットに悪影響を与えたり、不快臭のある防黴成分や防虫成分もあり、安全で快適に使用できるものが求められている。また衣装ケースやタンス、押し入れなどの空間に満遍なく防カビ成分を行き渡らせる方法として揮発性の薬剤を用いる場合があるが、薬剤の揮発が早いために効果が長続きせず頻繁に取り換えの作業が生じるなどの問題があった（特許文献１）。

【0003】

特許文献２には防カビ性の薬剤を装置により揮発させ部屋中に充満させる方法が記載されている。しかしながら防カビ剤を充満させるための送風機構が必要であったり、防カビ剤の処理後に換気が必要であったりと取り扱い性に難点があった。

【0004】

さらに、殺菌・抗菌効果のある金属、例えば銀、銅、亜鉛等をゼオライト等の無機担体に吸着させた微粉末からなる無機系抗菌剤が各種知られている。しかし、これらの無機担体はいずれも微粉末であるので取扱いにくく、溶出速度が無機担体の金属担持力だけに依存するので 、徐放性の点でも不十分であった（特許文献３）。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0005】

【特許文献1】特開２０１５－２２４２１４号公報

【特許文献2】特開２０１７－３３３２４０号公報

【特許文献3】特開２００６－８６７２号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

本発明の目的は、安全な防黴防虫成分を長期間にわたり空間に徐放し続ける抗菌性粒子を得ることである。

【課題を解決するための手段】

【0007】

上記の課題を解決するため、本発明の一態様に係る、熱溶融性樹脂と抗菌性薬剤を包埋した多孔質粒子であって、抗菌性薬剤がシンナムアルデヒド、リナロール、カルバクロール、１－オクテン－３－オール、シトラールの少なくとも一つから選択され、多孔質粒子、熱溶融性樹脂、抗菌性薬剤の合計重量に対する抗菌性薬剤の重量が１０％以上～４０％未満であることを特徴とする。

【0008】

また、本発明の一態様に係る抗菌性粒子であって、２５℃における前記抗菌性粒子からの抗菌性薬剤の揮発量が、抗菌性粒子１ｇあたり２０ｍｇ以上であることを特徴とする。

【0009】

また、本発明の一態様に係る抗菌性粒子であって、前記多孔質粒子がセルロースであることを特徴とする
また、本発明の一態様に係る抗菌性粒子を用いたカビ、細菌の防除方法であって、Aspergillu属、Cladosporium属、Penicillium属のカビ、および、Staphylococcus属、Escheri
chia属の細菌の防除方法であることを特徴とする。

【0010】

また、本発明の一態様に係る衣服、住居向け抗菌製品であって、前記抗菌性粒子を用いた薬剤が通過可能な材料からなる容器包装材に封入したことを特徴とする。

【発明の効果】

【0011】

本発明によれば、良好な抗菌性を有し、かつ、安全な防黴防虫成分を長期間にわたり空間に徐放可能な抗菌性粒子を得ることができる。

【図面の簡単な説明】

【0012】

【図1】本発明の実施形態にかかる抗菌性粒子を示す断面図である。

【発明を実施するための形態】

【0013】

以下に、図面を参照して、本発明の実施形態の抗菌性粒子について説明する。ここで、図面は模式的なものであり、大きさや比率等は現実のものとは異なる。また、以下に示す各実施形態は、本発明の技術的思想を具体化するための構成を例示するものであって、本発明の技術的思想は、構成する材質、形状、及び構造等が下記のものに特定するものでない。本発明の技術的思想は、特許請求の範囲に記載された請求項が規定する技術的範囲内において、種々の変更を加えることができる。

【0014】

本発明の抗菌性粒子４は、図１に示すように、多孔質粒子１中に熱溶融性樹脂２および抗菌性薬剤３を包埋してなり、抗菌性薬剤の包埋量を調整することにより、前記抗菌性薬剤の揮発量をコントロールでき、前記抗菌性薬剤を適宜選択することによって、特定のカビや細菌を防除できる。

【0015】

多孔性粒子１は、表面に開口する多数の孔を有し、比表面積が０．１ｍ^２／ｇ以上であり、熱溶融性樹脂２および抗菌性薬剤３が疎水性物質の場合は親水性であることが望ましい。親水性多孔性粒子の孔の中に疎水性物質が埋め込まれると、性質の異なる２相の界面にわずかな隙間が生じる。このため、このわずかな隙間を通って、抗菌性薬剤が徐々に外部に放出されるので、長期間に亘って徐放効果が得られる。

【0016】

さらに、多孔性粒子１は、融点が低いこと、室温で固体であること、熱溶融性樹脂２および抗菌性粒子３と化学反応しないといった特徴を備えていることが必要である。これらを満たす多孔性粒子としては、セルロース、セラミクス、ポリビニルアルコール等の樹脂からなる粒子が挙げられるが、化学的安定性が高い点からセルロースからなる粒子が好ましい。

【0017】

セルロースからなる多孔質粒子１は熱溶融性樹脂２と抗菌性薬剤３を包埋するための空隙を有し、粒子の体積に対する空隙率は８０％～９０％であることが好ましい。また良好な加工性および取り扱い性を確保するため、粒子径１ｍｍ～１０ｍｍであることが好ましい。必要に応じて着色剤、酸化防止剤、帯電防止剤などの添加剤を含んでもよい。

【0018】

具体的には、レンゴー社製ビスコパールＡ、ＪＮＣ社製セルフロー－Ｃ－５、旭化成社製セルフィア、セルオス等を挙げることができるがこの限りではない。

【0019】

熱溶融性樹脂２は抗菌性薬剤３の沸点より低温で溶融し、常温では固体であり、抗菌性薬剤と相溶する材料を適宜選択する。例えばワックス：ミツロウ、ラノリン、石油ワックス、カルナバロウ高級脂肪酸：パルミチン酸、ステアリン酸、ミリスチン酸、ラウリン酸等が好ましく用いられる。熱溶融性樹脂を用いることで、抗菌性薬剤単体より揮発スピードが抑えられる効果がある。スピードを遅く少しずつ抗菌性薬剤を揮発させたい場合は、
前述の１０％以上４０％未満の範囲内で熱溶融性樹脂の割合を多くすることが有効である。必要に応じて抗菌性薬剤と相溶させやすくするための乳化剤を添加しても構わない。

【0020】

抗菌性薬剤３には、Aspergillus（アスペルギルス）属、Penicillium（ペニシリウム）属、Cladosporium（クラドスポリウム）属などのカビおよびStaphylococcus（スタフィロコッカス）属、 HYPERLINK "https://en.wikipedia.org/wiki/Escherichia" ＼o "w:Escherichia" Escherichia（エスケリキア）属に抗菌効果があることを確認されている、シンナムアルデヒド、リナロール、カルバクロール、１－オクテン－３－オール、シトラールを用いる。これらはアロマテラピーに用いられる植物精油にも含まれる成分であることから空間中に揮発しても安全であり不快臭の心配もない。特にシンナムアルデヒドは少量でも抗菌効果に優れており、好ましく使用することができる。また上記の成分を２種以上混合して用いても構わない。

【0021】

抗菌性薬剤３は、多孔質粒子１、熱溶融性樹脂２、抗菌性薬剤３の合計重量に対し１０％以上４０％未満含まれることで十分な抗菌性を発現することができる。これより少ない場合は抗菌性が低下し、薬剤が揮発しきる時間が短く十分な使用期間を担保できない。また、４０％以上含まれる場合は、匂いが強くなりすぎ、多孔質粒子１から抗菌性薬剤３が流出し、周囲を汚すなどの恐れがある。

【0022】

徐放性に関しては、抗菌性粒子４の重量に対して、２５℃における抗菌性薬剤３の揮発量が、抗菌性粒子１ｇに換算して、２０ｍｇ以上であることが好ましい。２０ｍｇより少ないと、抗菌対象に対して薬剤の放出量が十分に放出されず抗菌性が低下する。

【0023】

抗菌性粒子４を製造する方法としては、熱溶融性樹脂２と抗菌性薬剤３を加熱しながら混錬し、そこへ多孔質粒子１を加えさらに混錬する。多孔質粒子のため、混錬するだけで樹脂と薬剤が吸収される。一般的には、混ざり合っただけでは樹脂や薬剤でべたべたした半固形のような状態になってしまうが、この場合、一粒ずつ独立したビーズの形状を保っているため、多孔性粒子１の空隙に、熱溶融性樹脂２と抗菌性薬剤３が包埋していると考えられる。このようにして製造した抗菌性粒子４は、多孔質粒子１の空隙から徐々に抗菌性薬剤が揮発することで長時間抗菌性を維持することができる。

【0024】

得られた抗菌性粒子４は、抗菌性薬剤３が通過可能な材料からなる容器包装に封入することで、さまざまな場所に設置することができる。例えば不織布や紙箱、籠状のプラスチックケースなどに抗菌性粒子を封入し、押し入れやタンス、下駄箱などに設置可能である。

【実施例0025】

［実施例１]
多孔質粒子１、熱溶融性樹脂２、抗菌性薬剤３の合計重量に対する抗菌性薬剤３の重量（以下薬剤含有量とする）が２０％となるよう熱溶融性樹脂２としてステアリン酸５２ｇ、抗菌性薬剤３としてシンナムアルデヒド３８ｇを７０℃で加熱しながらステアリン酸が溶融するまで混錬した。次に多孔質粒子１としてレンゴー製ビスコパールＡ（粒子径２ｍｍタイプ）１００ｇを投入し、ビスコパールがステアリン酸およびシンナムアルデヒドを吸収しべたつきがなくなるまで混錬し、抗菌性粒子４を得た。

【0026】

（抗菌性評価）
５０ｍｍシャーレ中のポテトデキストロース寒天培地にAspergillus niger（クロコウジカビ）の胞子液（１０^6.2ｃｆｕ／ｍｌ）５０μｌを摂取し、シャーレの蓋側に上記で得た抗菌性粒子０．１ｇを静置して２５℃１５時間培養を行った。対照として抗菌性粒子なしで培養するシャーレも用意した。培養後、薄片に切り出した培地をスライドガラスに
乗せ、光学顕微鏡で観察した。

【0027】

［実施例２］
抗菌性薬剤３としてリナロール３８ｇを使用した以外は実施例１と同様にして、抗菌性粒子を得た。

【0028】

［実施例３］
抗菌性薬剤３としてカルバクロール３８ｇを使用した以外は実施例１と同様にして、抗菌性粒子を得た。

【0029】

［実施例４］
抗菌性薬剤３として１－オクテン－３－オール３８ｇを使用した以外は実施例１と同様にして、抗菌性粒子を得た。

【0030】

［実施例５］
抗菌性薬剤３としてシトラール３８ｇを使用した以外は実施例１と同様にして、抗菌性粒子を得た。

【0031】

［実施例６］
薬剤含有量３が３０％となるよう熱溶融性樹脂２としてステアリン酸４０ｇ、抗菌性薬剤としてシンナムアルデヒド６０ｇを使用した以外は実施例１と同様にして、抗菌性粒子を得た。

【0032】

［比較例１］
薬剤含有量３が４５％となるよう熱溶融性樹脂２としてステアリン酸１０ｇ、抗菌性薬剤としてシンナムアルデヒド９０ｇを使用した以外は実施例１と同様にして、抗菌性粒子を得た。

【0033】

［比較例２］
薬剤含有量が５％となるよう熱溶融性樹脂２としてステアリン酸５２ｇ、抗菌性薬剤としてシンナムアルデヒド８ｇを使用した以外は実施例１と同様にして、抗菌性粒子を得た。

【0034】

実施例１～６、比較例１～２の胞子発芽数を対照の胞子発芽数で除した「胞子発芽率％」、実施例１～６、比較例１～２の菌糸長を対照の菌糸長で除した「菌糸成長率％」を表１に示す。

【0035】

【表1】

【0036】

実施例１～６、比較例１～２の抗菌性粒子を０．０２ｇ測り取りガスクロマトグラフィーで２５℃における抗菌性薬剤の揮発量を測定し、抗菌性粒子１ｇ当たりの揮発量に換算したものを表２に示す。

【0037】

【表2】

【0038】

表１の結果によれば、いずれの実施例においても胞子発芽率、菌糸成長率が比較例２よりも抑えられており、良好な抗菌性を有しているといえる。また、表２の結果によれば、抗菌性粒子１ｇ当たりの抗菌性薬剤の揮発量が、２０ｍｇ以上であることから良好な徐放性を有しているといえる。

【符号の説明】

【0039】

１ 多孔性粒子
２ 熱溶融性樹脂
３ 抗菌性薬剤
４ 抗菌性粒子

【図1】