知財求人 - 知財ポータルサイト「IP Force」
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023100568
(43)【公開日】2023-07-19
(54)【発明の名称】ポリウレタンフォーム及び緩衝材
(51)【国際特許分類】
C08L 75/04 20060101AFI20230711BHJP
C08K 5/02 20060101ALI20230711BHJP
C08G 18/00 20060101ALI20230711BHJP
C08G 18/08 20060101ALI20230711BHJP
C08G 101/00 20060101ALN20230711BHJP
【ＦＩ】
C08L75/04
C08K5/02
C08G18/00 L
C08G18/08 038
C08G101:00
【審査請求】未請求
【請求項の数】6
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022034192
(22)【出願日】2022-03-07
(31)【優先権主張番号】P 2022001225
(32)【優先日】2022-01-06
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(71)【出願人】
【識別番号】000119232
【氏名又は名称】株式会社イノアックコーポレーション
(74)【代理人】
【識別番号】110000497
【氏名又は名称】弁理士法人グランダム特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】岡藤 亮佳
【テーマコード（参考）】
4J002
4J034
【Ｆターム（参考）】
4J002CK021
4J002CK031
4J002CK041
4J002DD036
4J002DH006
4J002DK006
4J002EU046
4J002EU106
4J002EV286
4J002FD106
4J002GG00
4J002GQ00
4J002GQ01
4J034BA03
4J034DA01
4J034DB04
4J034DB05
4J034DB07
4J034DF12
4J034DF16
4J034DF20
4J034DG03
4J034DG04
4J034DG14
4J034DH01
4J034HA01
4J034HA06
4J034HA07
4J034HC03
4J034HC12
4J034HC13
4J034HC22
4J034HC46
4J034HC61
4J034HC64
4J034HC65
4J034HC67
4J034HC71
4J034HC73
4J034KA01
4J034KB02
4J034KB05
4J034KC08
4J034KC17
4J034KC18
4J034KD02
4J034KD07
4J034KD12
4J034KE02
4J034MA14
4J034MA16
4J034NA02
4J034NA03
4J034NA06
4J034NA08
4J034QB01
4J034QB13
4J034QB14
4J034RA05
4J034RA14
4J034RA15
(57)【要約】
【課題】ポリウレタンフォームの物性を確保しつつ、良好な帯電防止能を有するポリウレタンフォームを得る。
【解決手段】ポリウレタンフォームは、ポリオールと、イソシアネートと、イオン性化合物とを含む組成物から得られるポリウレタンフォームである、ポリウレタンフォームの密度が１０ｋｇ／ｍ３以上８０ｋｇ／ｍ３以下である。イオン性化合物のアニオンは、フッ素含有のアニオンである。
【選択図】なし
【解決手段】ポリウレタンフォームは、ポリオールと、イソシアネートと、イオン性化合物とを含む組成物から得られるポリウレタンフォームである、ポリウレタンフォームの密度が１０ｋｇ／ｍ３以上８０ｋｇ／ｍ３以下である。イオン性化合物のアニオンは、フッ素含有のアニオンである。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
ポリオールと、イソシアネートと、イオン性化合物とを含む組成物から得られるポリウレタンフォームであって、
前記ポリウレタンフォームの密度が１０ｋｇ／ｍ３以上８０ｋｇ／ｍ３以下であり、
前記イオン性化合物のアニオンは、フッ素含有のアニオンである、ポリウレタンフォーム。
前記ポリウレタンフォームの密度が１０ｋｇ／ｍ３以上８０ｋｇ／ｍ３以下であり、
前記イオン性化合物のアニオンは、フッ素含有のアニオンである、ポリウレタンフォーム。
【請求項2】
ポリオールと、イソシアネートと、イオン性化合物とを含む組成物から得られるポリウレタンフォームであって、
前記ポリウレタンフォームのＪＩＳ Ｋ ６４００－２：２０１２ ６．７Ｄ法に準拠して測定した硬さが、２０Ｎ以上４００Ｎ以下であり、
前記イオン性化合物のアニオンは、フッ素含有のアニオンである、ポリウレタンフォーム。
前記ポリウレタンフォームのＪＩＳ Ｋ ６４００－２：２０１２ ６．７Ｄ法に準拠して測定した硬さが、２０Ｎ以上４００Ｎ以下であり、
前記イオン性化合物のアニオンは、フッ素含有のアニオンである、ポリウレタンフォーム。
【請求項3】
前記イオン性化合物の含有量が、ポリオール１００質量部に対して、０質量部より多く、５．０質量部未満である、請求項１又は請求項２に記載のポリウレタンフォーム。
【請求項4】
前記イオン性化合物のアニオンが、下記式（１）－（４）で示されるアニオンの群から選ばれる、請求項１から請求項３のいずれか一項に記載のポリウレタンフォーム。
式（１）中、Ｒ１、Ｒ２は、それぞれ独立して、フッ素原子、又は、水素原子の一部若しくは全部がフッ素原子で置換されている炭素数１－１０の飽和もしくは不飽和の直鎖状もしくは分枝状のアルキル基を表す。
式（４）中、Ｒ３は、水素原子の一部若しくは全部がフッ素原子で置換されている炭素数１－１０の飽和もしくは不飽和の直鎖状もしくは分枝状のアルキル基を表す。
【化1】
式（１）中、Ｒ１、Ｒ２は、それぞれ独立して、フッ素原子、又は、水素原子の一部若しくは全部がフッ素原子で置換されている炭素数１－１０の飽和もしくは不飽和の直鎖状もしくは分枝状のアルキル基を表す。
【化2】
【化3】
【化4】
【請求項5】
体積抵抗率が５．０×１０１１Ω・ｃｍ以下である、請求項１から請求項４のいずれか一項に記載のポリウレタンフォーム。
【請求項6】
請求項１から請求項５のいずれか一項に記載のポリウレタンフォームを備えた、緩衝材。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本開示は、ポリウレタンフォーム及び緩衝材に関する。
【背景技術】
【0002】
特許文献１には、イオン性化合物の一種であるイオン液体を含むポリウレタンが記載されている。イオン液体として、様々な化合物を使用できることが記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】国際公開第２００７／０９０７５５号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
しかし、従来の技術をポリウレタンフォームに用いた場合には、イオン性化合物の種類によっては、帯電防止能が不十分であった。また、イオン性化合物の種類によっては、ポリウレタンフォームの物性を確保できないという課題があった。
【0005】
本開示は、上記事情に鑑みてなされたものであり、ポリウレタンフォームの物性が確保しつつ、良好な帯電防止能を有するポリウレタンフォームを得ることを目的とする。本開示は、以下の形態として実現することが可能である。
【課題を解決するための手段】
【0006】
ポリオールと、イソシアネートと、イオン性化合物とを含む組成物から得られるポリウレタンフォームであって、
前記ポリウレタンフォームの密度が１０ｋｇ／ｍ３以上８０ｋｇ／ｍ３以下であり、
前記イオン性化合物のアニオンは、フッ素含有のアニオンである、ポリウレタンフォーム。
前記ポリウレタンフォームの密度が１０ｋｇ／ｍ３以上８０ｋｇ／ｍ３以下であり、
前記イオン性化合物のアニオンは、フッ素含有のアニオンである、ポリウレタンフォーム。
【発明の効果】
【0007】
本開示によれば、ポリウレタンフォームの物性を確保しつつ、良好な帯電防止能を有するポリウレタンフォームを得ることができる。
【発明を実施するための形態】
【0008】
ここで、本開示の望ましい例を示す。
・ポリオールと、イソシアネートと、イオン性化合物とを含む組成物から得られるポリウレタンフォームであって、
前記ポリウレタンフォームのＪＩＳ Ｋ ６４００－２：２０１２ ６．７Ｄ法に準拠して測定した硬さが、２０Ｎ以上４００Ｎ以下であり、
前記イオン性化合物のアニオンは、フッ素含有のアニオンである、ポリウレタンフォーム。
・前記イオン性化合物の含有量が、ポリオール１００質量部に対して、０質量部より多く、５．０質量部未満である、ポリウレタンフォーム。
・前記イオン性化合物のアニオンが、下記式（１）－（４）で示されるアニオンの群から選ばれる、ポリウレタンフォーム。
式（１）中、Ｒ１、Ｒ２は、それぞれ独立して、フッ素原子、又は、水素原子の一部若しくは全部がフッ素原子で置換されている炭素数１－１０の飽和もしくは不飽和の直鎖状もしくは分枝状のアルキル基を表す。
式（４）中、Ｒ３は、水素原子の一部若しくは全部がフッ素原子で置換されている炭素数１－１０の飽和もしくは不飽和の直鎖状もしくは分枝状のアルキル基を表す。
・体積抵抗率が５．０×１０１１Ω・ｃｍ以下である、ポリウレタンフォーム。
・上記のポリウレタンフォームを備えた、緩衝材。
・ポリオールと、イソシアネートと、イオン性化合物とを含む組成物から得られるポリウレタンフォームであって、
前記ポリウレタンフォームのＪＩＳ Ｋ ６４００－２：２０１２ ６．７Ｄ法に準拠して測定した硬さが、２０Ｎ以上４００Ｎ以下であり、
前記イオン性化合物のアニオンは、フッ素含有のアニオンである、ポリウレタンフォーム。
・前記イオン性化合物の含有量が、ポリオール１００質量部に対して、０質量部より多く、５．０質量部未満である、ポリウレタンフォーム。
・前記イオン性化合物のアニオンが、下記式（１）－（４）で示されるアニオンの群から選ばれる、ポリウレタンフォーム。
【化1】
式（１）中、Ｒ１、Ｒ２は、それぞれ独立して、フッ素原子、又は、水素原子の一部若しくは全部がフッ素原子で置換されている炭素数１－１０の飽和もしくは不飽和の直鎖状もしくは分枝状のアルキル基を表す。
【化2】
【化3】
【化4】
・体積抵抗率が５．０×１０１１Ω・ｃｍ以下である、ポリウレタンフォーム。
・上記のポリウレタンフォームを備えた、緩衝材。
【0009】
以下、本開示を詳しく説明する。なお、本明細書において、数値範囲について「－」を用いた記載では、特に断りがない限り、下限値及び上限値を含むものとする。例えば、「１０－２０」という記載では、下限値である「１０」、上限値である「２０」のいずれも含むものとする。すなわち、「１０－２０」は、「１０以上２０以下」と同じ意味である。
【0010】
１．ポリウレタンフォーム（その１）
ポリウレタンフォーム（その１）は、ポリオールと、イソシアネートと、イオン性化合物とを含む組成物から得られるポリウレタンフォームである。ポリウレタンフォームの密度は１０ｋｇ／ｍ３以上８０ｋｇ／ｍ３以下である。イオン性化合物のアニオンは、フッ素含有のアニオンである。
ポリウレタンフォーム（その１）は、ポリオールと、イソシアネートと、イオン性化合物とを含む組成物から得られるポリウレタンフォームである。ポリウレタンフォームの密度は１０ｋｇ／ｍ３以上８０ｋｇ／ｍ３以下である。イオン性化合物のアニオンは、フッ素含有のアニオンである。
【0011】
組成物は、ポリオールと、イソシアネートと、イオン性化合物の他に、発泡剤、触媒、整泡剤から選択される少なくとも１種を任意の成分として含んでいてもよい。組成物の各成分について説明する。
【0012】
（１）ポリオール
ポリオールは、特に限定されない。各種のポリオールは単独で用いられてもよいし、２種以上併用されてもよい。ポリオールとしては、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリエーテルエステルポリオールが例示される。
ポリオールは、特に限定されない。各種のポリオールは単独で用いられてもよいし、２種以上併用されてもよい。ポリオールとしては、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリエーテルエステルポリオールが例示される。
【0013】
ポリエーテルポリオールとしては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、ソルビトール、シュークロース等の多価アルコールにエチレンオキサイド（ＥＯ）、プロピレンオキサイド（ＰＯ）等のアルキレンオキサイドを付加したポリエーテルポリオールを挙げることができる。
【0014】
ポリエステルポリオールとしては、例えば、マロン酸、コハク酸、アジピン酸等の脂肪族カルボン酸やフタル酸等の芳香族カルボン酸と、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール等の脂肪族グリコール等とから重縮合して得られたポリエステルポリオールを挙げることできる。
また、ポリエーテルエステルポリオールとしては、前記ポリエーテルポリオールと多塩基酸を反応させてポリエステル化したもの、あるいは１分子内にポリーエーテルとポリエステルの両セグメントを有するものを挙げることができる。
また、ポリエーテルエステルポリオールとしては、前記ポリエーテルポリオールと多塩基酸を反応させてポリエステル化したもの、あるいは１分子内にポリーエーテルとポリエステルの両セグメントを有するものを挙げることができる。
【0015】
ポリオールについては、水酸基価（ＯＨＶ）が２５～７０ｍｇＫＯＨ／ｇ、官能基数が２～４、重量平均分子量が５００～７０００であるポリオールを単独または複数用いることが好ましい。
【0016】
（２）イオン性化合物
本開示のイオン性化合物は、カチオンとアニオンとからなる化合物である。イオン性化合物は、１００℃において、固体であっても液体であってもよい。イオン性化合物のうち、融点が１００℃以下のものをイオン液体とも称する。本発明者は、種々のカチオンとアニオンとからなるイオン性化合物を用いたポリウレタンフォームについて鋭意検討して、イオン性化合物の種類とポリウレタンフォームの帯電防止能との関係を新たに見出し、本開示の技術を開発するに至った。
本開示のイオン性化合物は、カチオンとアニオンとからなる化合物である。イオン性化合物は、１００℃において、固体であっても液体であってもよい。イオン性化合物のうち、融点が１００℃以下のものをイオン液体とも称する。本発明者は、種々のカチオンとアニオンとからなるイオン性化合物を用いたポリウレタンフォームについて鋭意検討して、イオン性化合物の種類とポリウレタンフォームの帯電防止能との関係を新たに見出し、本開示の技術を開発するに至った。
【0017】
イオン性化合物のアニオンは、フッ素含有のアニオンである。フッ素含有のアニオンはフッ素含有の有機アニオンであってもよく、フッ素含有の無機アニオンであってもよい。フッ素含有のアニオンのイオン性化合物を用いた場合に、ポリウレタンフォームの帯電防止能が向上する理由は定かではないが、フッ素含有のアニオンが疎水性を示すことに関係する可能性がある。
【0018】
イオン性化合物のアニオンは、下記式（１）－（４）で示されるアニオンの群から選ばれることが好ましい。これらのアニオンの群の中でも、温度安定性の観点から、下記式（１）（３）（４）がより好ましく、温度安定性及び体積抵抗率の観点から、下記式（１）が更に好ましい。
式（１）中、Ｒ１、Ｒ２は、それぞれ独立して、フッ素原子、又は、水素原子の一部若しくは全部がフッ素原子で置換されている炭素数１－１０の飽和もしくは不飽和の直鎖状もしくは分枝状のアルキル基を表す。
式（４）中、Ｒ３は、水素原子の一部若しくは全部がフッ素原子で置換されている炭素数１－１０の飽和もしくは不飽和の直鎖状もしくは分枝状のアルキル基を表す。
【化5】
式（１）中、Ｒ１、Ｒ２は、それぞれ独立して、フッ素原子、又は、水素原子の一部若しくは全部がフッ素原子で置換されている炭素数１－１０の飽和もしくは不飽和の直鎖状もしくは分枝状のアルキル基を表す。
【化6】
【化7】
【化8】
【0019】
上記式（１）中のＲ１、Ｒ２の例としては、例えば、Ｆ、ＣＦ３、ＣＨＦ２、Ｃ２Ｆ５が挙げられる。これらの中でも、ＣＦ３が特に好ましい。すなわち、イオン性化合物のアニオンは、下記式（１－１）で示されるビス（トリフルオロメタンスルホニル）アミドアニオンであることが特に好ましい。
【化9】
【0020】
また、上記式（４）中のＲ３の例としては、例えば、ＣＦ３、ＣＨＦ２、Ｃ２Ｆ５が挙げられる。これらの中でも、ＣＦ３が特に好ましい。すなわち、イオン性化合物のアニオンとしては、ＣＦ３ＳＯ３
－であることが特に好ましい。
【0021】
イオン性化合物のカチオンは、特に限定されず、一般的なイオン性化合物で使用されるカチオンを用いることが可能である。イオン性化合物のカチオンとしては、例えば、窒素数１－３個の５－６員環化合物のオニウムカチオン、第四級アンモニウムカチオン、ホスホニウムカチオン、及びアルカリ金属カチオンからなる群より選択されるカチオンが挙げられる。窒素数１－３個の５－６員環化合物のオニウムカチオンとしては、例えば、イミダゾリウムカチオン、ピロリジニウムカチオン等の５員環化合物のオニウムカチオンや、ピリジニウムカチオン、ピペリジニウムカチオン等の６員環化合物のオニウムカチオンを挙げることができる。これらの中でも、イミダゾリウムカチオン及びピリジニウムカチオンが好ましい。
【0022】
イミダゾリウムカチオンとしては、下記式（１１）で示されるイミダゾリウムカチオンが挙げられる。
式（１１）中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８は、それぞれ独立して、
水素原子、
置換されているかもしくは非置換の炭素数１－２０の飽和もしくは不飽和の直鎖状、分枝状、もしくは環状のアルキル基、
置換されているかもしくは非置換の炭素数６－３０のアリール基、
置換されているかもしくは非置換の炭素数７－３１のアリールアルキル基、又は
炭素数１～２０のアルコキシ基であり、
前記アルキル基、前記アリール基又は前記アリールアルキル基が置換されている場合は、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシル基、アルキルスルファニル基、アリールスルファニル基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、アリールアミノ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、ホルミル基、メルカプト基、スルホ基、メシル基、ｐ－トルエンスルホニル基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、トリクロロメチル基、トリメチルシリル基、ホスフィニコ基、又はホスホノ基で置換されている。
【化10】
式（１１）中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８は、それぞれ独立して、
水素原子、
置換されているかもしくは非置換の炭素数１－２０の飽和もしくは不飽和の直鎖状、分枝状、もしくは環状のアルキル基、
置換されているかもしくは非置換の炭素数６－３０のアリール基、
置換されているかもしくは非置換の炭素数７－３１のアリールアルキル基、又は
炭素数１～２０のアルコキシ基であり、
前記アルキル基、前記アリール基又は前記アリールアルキル基が置換されている場合は、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシル基、アルキルスルファニル基、アリールスルファニル基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、アリールアミノ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、ホルミル基、メルカプト基、スルホ基、メシル基、ｐ－トルエンスルホニル基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、トリクロロメチル基、トリメチルシリル基、ホスフィニコ基、又はホスホノ基で置換されている。
【0023】
上記式（１１）中のＲ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８の例としては、
Ｒ４がメチル、エチル、１－プロピル、１－ブチル、１－ペンチル、１－ヘキシル、１－オクチル、２－ヒドロキシエチル、又は２－シアノエチルであり、
Ｒ６がメチル、エチル、１－プロピル、１－ブチル、１－ペンチル、１－ヘキシル、１－オクチル、２－ヒドロキシエチル、又は２－シアノエチルであり、
Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８は、それぞれ互いに独立して、水素、メチル、又はエチルであるものが挙げられる。
Ｒ４がメチル、エチル、１－プロピル、１－ブチル、１－ペンチル、１－ヘキシル、１－オクチル、２－ヒドロキシエチル、又は２－シアノエチルであり、
Ｒ６がメチル、エチル、１－プロピル、１－ブチル、１－ペンチル、１－ヘキシル、１－オクチル、２－ヒドロキシエチル、又は２－シアノエチルであり、
Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８は、それぞれ互いに独立して、水素、メチル、又はエチルであるものが挙げられる。
【0024】
具体的には、イミダゾリウムカチオンとしては、下記式（１１－１）で示される１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムカチオンが挙げられる。
【化11】
【0025】
ピリジニウムカチオンとしては、下記式（１２）で示されるピリジニウムカチオンが挙げられる。
式（１２）中、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４は、それぞれ独立して、
水素原子、
置換されているかもしくは非置換の炭素数１－２０の飽和もしくは不飽和の直鎖状、分枝状、もしくは環状のアルキル基、
置換されているかもしくは非置換の炭素数６－３０のアリール基、
置換されているかもしくは非置換の炭素数７－３１のアリールアルキル基、又は
炭素数１～２０のアルコキシ基であり、
前記アルキル基、前記アリール基又は前記アリールアルキル基が置換されている場合は、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシル基、アルキルスルファニル基、アリールスルファニル基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、アリールアミノ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、ホルミル基、メルカプト基、スルホ基、メシル基、ｐ－トルエンスルホニル基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、トリクロロメチル基、トリメチルシリル基、ホスフィニコ基、又はホスホノ基で置換されている。
【化12】
式（１２）中、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４は、それぞれ独立して、
水素原子、
置換されているかもしくは非置換の炭素数１－２０の飽和もしくは不飽和の直鎖状、分枝状、もしくは環状のアルキル基、
置換されているかもしくは非置換の炭素数６－３０のアリール基、
置換されているかもしくは非置換の炭素数７－３１のアリールアルキル基、又は
炭素数１～２０のアルコキシ基であり、
前記アルキル基、前記アリール基又は前記アリールアルキル基が置換されている場合は、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシル基、アルキルスルファニル基、アリールスルファニル基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、アリールアミノ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、ホルミル基、メルカプト基、スルホ基、メシル基、ｐ－トルエンスルホニル基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基、トリクロロメチル基、トリメチルシリル基、ホスフィニコ基、又はホスホノ基で置換されている。
【0026】
上記式（１２）中のＲ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４の例としては、
Ｒ９がメチル、エチル、１－プロピル、１－ブチル、１－ペンチル、１－ヘキシル、１－オクチル、２－ヒドロキシエチル、又は２－シアノエチルであり、
Ｒ１０－Ｒ１４の一つは、メチル、又はエチルであり、そして残りが水素であるものが挙げられる。
Ｒ９がメチル、エチル、１－プロピル、１－ブチル、１－ペンチル、１－ヘキシル、１－オクチル、２－ヒドロキシエチル、又は２－シアノエチルであり、
Ｒ１０－Ｒ１４の一つは、メチル、又はエチルであり、そして残りが水素であるものが挙げられる。
【0027】
具体的には、ピリジニウムカチオンとしては、下記式（１２－１）で示される１－ブチル－３－メチルピリジニウムカチオンが挙げられる。
【化13】
【0028】
アルカリ金属カチオンとしては、Ｋ＋、Ｎａ＋、及びＬｉ＋が挙げられる。
【0029】
イオン性化合物の具体例としては、例えば、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）アミドカリウム、１－ブチル－３－メチルイミダゾリウム＝ビス（トリフルオロメタンスルホニル）アミド、１－ブチル－３－メチルピリジニウム＝ビス（トリフルオロスルホニル）アミド、ヘキサフルオロリン酸カリウム、１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸塩、テトラフルオロほう酸ナトリウム、１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムテトラフルオロほう酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸リチウム、１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムトリフルオロメタンスルホン酸塩、１－ブチル－３－メチルピリジニウムトリフルオロメタンスルホン酸塩等が挙げられる。イオン性化合物は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【0030】
イオン性化合物の含有量は、特に限定されず、求められる体積抵抗率、ポリウレタンフォームの各種物性に応じて設定できる。イオン性化合物の含有量は、ポリオール１００質量部に対して、０質量部より多く、好ましくは０．２質量以上であり、０．５質量部以上、１．０質量部以上、１．５質量部であってもよい。上記のイオン性化合物の含有量は、発泡性の観点から、５．０質量部未満であることが好ましく、４．０質量部以下、３．０質量部以下、２．５質量部以下、２．０質量部以下であってもよい。上記のイオン性化合物の含有量は、０質量部より多く、５．０質量部未満であることが好ましく、上記の下限と上限を適宜組み合わせた範囲とすることができる。
【0031】
（３）発泡剤、触媒、整泡剤、その他の成分
発泡剤としては、水、代替フロンあるいはペンタンなどの炭化水素を、単独または組み合わせて使用できる。発泡剤は、コスト及び環境負荷低減の観点から、水であることが好ましい。水の場合は、ポリオールとイソシアネートの反応時に炭酸ガスを発生し、その炭酸ガスによって発泡がなされる。発泡剤としての水の量は、ポリオール１００質量部に対して１．０質量部以上６．０質量部以下が好ましく、２．０質量部以上５．０質量部以下がより好ましい。
発泡剤としては、水、代替フロンあるいはペンタンなどの炭化水素を、単独または組み合わせて使用できる。発泡剤は、コスト及び環境負荷低減の観点から、水であることが好ましい。水の場合は、ポリオールとイソシアネートの反応時に炭酸ガスを発生し、その炭酸ガスによって発泡がなされる。発泡剤としての水の量は、ポリオール１００質量部に対して１．０質量部以上６．０質量部以下が好ましく、２．０質量部以上５．０質量部以下がより好ましい。
【0032】
触媒は、ポリオールとイソシアネートのウレタン化反応を促進するものである。触媒としては、アミン系触媒、金属触媒を挙げることができる。アミン系触媒としては、具体的には、Ｎ，Ｎ－ジメチルシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルベンジルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエタノール、Ｎ,Ｎ´,Ｎ´－トリメチルアミノエチルピペラジン、トリエチレンジアミン等が用いられる。金属触媒としては、スタスオクトエート（オクチル酸第一錫）、ジブチルチンジラウレート等のスズ触媒や、フェニル水銀プロピオン酸塩、オクテン酸鉛等を挙げることができる。触媒の量は、ポリオール１００質量部に対して０．１質量部以上５．０質量部以下が好ましい。
【0033】
整泡剤としては、ポリウレタンフォーム用として公知のものを使用することができる。例えば、シリコーン系整泡剤、含フッ素化合物系整泡剤および公知の界面活性剤を挙げることができる。整泡剤の配合量は、ポリオール１００質量部に対して０．４質量部以上１．５質量部以下が好ましい。
【0034】
組成物には、適宜その他の成分、例えば架橋剤、可塑剤、難燃剤、充填剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、脱泡剤、相溶化剤、着色剤、安定剤、抗菌剤、防カビ剤、脱臭剤、消臭剤、芳香剤、香料等を配合することができる。架橋剤としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，４－ブタンジオール、グリセリン、トリメチロールプロパン等の短鎖ジオール系の架橋剤等が挙げられる。着色剤としては、顔料、染料、着色料等が挙げられる。
【0035】
（４）イソシアネート
イソシアネートとしては、イソシアネート基を２以上有する脂肪族系または芳香族系イソシアネート、それらの混合物、およびそれらを変性して得られる変性イソシアネートを使用することができる。脂肪族系イソシアネートとしては、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ジシクロヘキサメタンジイソシアネート等を挙げることができ、芳香族イソシアネートとしては、トルエンジイソシアネート（ＴＤＩ）、ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、ナフタレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ポリメリックイソシアネート（クルードＭＤＩ）等を挙げることができる。なお、その他プレポリマーやイソシアネートを高分子化したポリイソシアネートも使用することができる。
イソシアネートとしては、イソシアネート基を２以上有する脂肪族系または芳香族系イソシアネート、それらの混合物、およびそれらを変性して得られる変性イソシアネートを使用することができる。脂肪族系イソシアネートとしては、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ジシクロヘキサメタンジイソシアネート等を挙げることができ、芳香族イソシアネートとしては、トルエンジイソシアネート（ＴＤＩ）、ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、ナフタレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ポリメリックイソシアネート（クルードＭＤＩ）等を挙げることができる。なお、その他プレポリマーやイソシアネートを高分子化したポリイソシアネートも使用することができる。
【0036】
イソシアネートとしては、発泡性の観点から、トルエンジイソシアネート（ＴＤＩ）を用いることがより好ましい。トルエンジイソシアネート（ＴＤＩ）としては、２，４－トルエンジイソシアネート（２，４－ＴＤＩ）、２，６－トルエンジイソシアネート（２，６－ＴＤＩ）、又は２，４－トルエンジイソシアネート（２，４－ＴＤＩ）と２，６－トルエンジイソシアネート（２，６－ＴＤＩ）との混合物が挙げられる。２，４－ＴＤＩと２，６－ＴＤＩとの混合物の混合比（２，４－ＴＤＩ／２，６－ＴＤＩ、質量比）は、好ましくは５０／５０－９０／１０であり、より好ましくは７０／３０－８５／１５である。
【0037】
イソシアネートインデックス（ＩＮＤＥＸ）は、７０以上が好ましく、７０－１２０がより好ましい。イソシアネートインデックスは、イソシアネートにおけるイソシアネート基のモル数をポリオールの水酸基などの活性水素基の合計モル数で割った値に１００を掛けた値であり、［イソシアネートのＮＣＯ当量／活性水素当量×１００］で計算される。
【0038】
２．ポリウレタンフォームの製造方法
ポリウレタンフォームは、組成物を攪拌混合してポリオールとイソシアネートを反応させる公知の発泡方法によって製造することができる。発泡方法には、スラブ発泡とモールド発泡とがあり、いずれの成形方法でもよい。スラブ発泡は、混合したポリウレタン樹脂組成物をベルトコンベア上に吐出し、大気圧下、常温で発泡させる方法である。他方、モールド発泡は、混合したポリウレタン樹脂組成物をモールド（成形型）に充填してモールド内で発泡させる方法である。
ポリウレタンフォームは、組成物を攪拌混合してポリオールとイソシアネートを反応させる公知の発泡方法によって製造することができる。発泡方法には、スラブ発泡とモールド発泡とがあり、いずれの成形方法でもよい。スラブ発泡は、混合したポリウレタン樹脂組成物をベルトコンベア上に吐出し、大気圧下、常温で発泡させる方法である。他方、モールド発泡は、混合したポリウレタン樹脂組成物をモールド（成形型）に充填してモールド内で発泡させる方法である。
【0039】
フッ素含有のアニオンの塩は、イオン解離性が良好であるから、他の成分と好適に混合できる。イオン性化合物のうち、１００℃で液体として存在するイオン液体は、組成物に添加し易く、また、組成物を攪拌混合し易い。イオン性化合物のうち、アルカリ金属塩等の１００℃で固体として存在するイオン性化合物は、固体状態で他の成分と混合してもよく、溶媒（水等）に溶解した状態で他の成分と混合してもよい。
【0040】
３．ポリウレタンフォームの物性
ポリウレタンフォームの物性は、用途等に応じて適宜設定できる。ポリウレタンフォームは、軟質ポリウレタンフォームであることが好ましい。すなわち、本実施形態によれば、特定のイオン性化合物を用いることによって、従来適用されていない軟質ポリウレタンフォームについても好適に得られる。
ポリウレタンフォームの物性は、用途等に応じて適宜設定できる。ポリウレタンフォームは、軟質ポリウレタンフォームであることが好ましい。すなわち、本実施形態によれば、特定のイオン性化合物を用いることによって、従来適用されていない軟質ポリウレタンフォームについても好適に得られる。
【0041】
（１）体積抵抗率
体積抵抗率（ＪＩＳ Ｋ６９１１）は、用途等に応じて適宜設定できる。体積抵抗率は、１．０×１０１２Ω・ｃｍ以下であることが好ましく、５．０×１０１１Ω・ｃｍ以下であることがより好ましく、１．０×１０１１Ω・ｃｍ以下であることがさらに好ましい。また、体積抵抗率は、５．０×１０１０Ω・ｃｍ以下、１．０×１０１０Ω・ｃｍ以下とすることも可能である。体積抵抗率の下限は特に限定されず、例えば、１．０×１０７Ω・ｃｍ以上である。
体積抵抗率は、イオン性化合物のイオン構造やイオン性化合物の配合割合、ポリウレタンフォームの密度等を調整してコントロールできる。
体積抵抗率（ＪＩＳ Ｋ６９１１）は、用途等に応じて適宜設定できる。体積抵抗率は、１．０×１０１２Ω・ｃｍ以下であることが好ましく、５．０×１０１１Ω・ｃｍ以下であることがより好ましく、１．０×１０１１Ω・ｃｍ以下であることがさらに好ましい。また、体積抵抗率は、５．０×１０１０Ω・ｃｍ以下、１．０×１０１０Ω・ｃｍ以下とすることも可能である。体積抵抗率の下限は特に限定されず、例えば、１．０×１０７Ω・ｃｍ以上である。
体積抵抗率は、イオン性化合物のイオン構造やイオン性化合物の配合割合、ポリウレタンフォームの密度等を調整してコントロールできる。
【0042】
（２）密度（見かけ密度）
密度（ＪＩＳ Ｋ７２２２：２００５）は、１０ｋｇ／ｍ３以上であり、好ましくは１５ｋｇ／ｍ３以上であり、より好ましくは２０ｋｇ／ｍ３以上である。密度は、８０ｋｇ／ｍ３以下であり、７０ｋｇ／ｍ３以下、６０ｋｇ／ｍ３以下、５０ｋｇ／ｍ３以下、４０ｋｇ／ｍ３以下とすることができる。密度は、１０ｋｇ／ｍ３以上８０ｋｇ／ｍ３以下であり、上記の上限と下限を適宜組み合わせた範囲とすることができる。
密度（ＪＩＳ Ｋ７２２２：２００５）は、１０ｋｇ／ｍ３以上であり、好ましくは１５ｋｇ／ｍ３以上であり、より好ましくは２０ｋｇ／ｍ３以上である。密度は、８０ｋｇ／ｍ３以下であり、７０ｋｇ／ｍ３以下、６０ｋｇ／ｍ３以下、５０ｋｇ／ｍ３以下、４０ｋｇ／ｍ３以下とすることができる。密度は、１０ｋｇ／ｍ３以上８０ｋｇ／ｍ３以下であり、上記の上限と下限を適宜組み合わせた範囲とすることができる。
【0043】
（３）硬さ（２５％ＩＬＤ硬さ）
硬さ（ＪＩＳ Ｋ６４００－２：２０１２ ６．７ Ｄ法）は、１０Ｎ－６００Ｎが好ましく、２０Ｎ－４００Ｎがより好ましく、５０Ｎ－４００Ｎが更に好ましく、１００Ｎ－４００Ｎが更に好ましい。
（４）反発弾性
反発弾性（ＪＩＳ Ｋ６４００－３：２０１１）は、１％－８０％が好ましく、５％－７０％がより好ましい。
（５）引張強さ、伸び、引裂強さ
引張強さ（ＪＩＳ Ｋ６４００－５：２０１２）は、３０ｋＰａ以上が好ましく、５０ｋＰａ以上がより好ましい、８０ｋＰａ以上がさらに好ましい。
伸び（ＪＩＳ Ｋ６４００－５：２０１２）は、５０％－５００％が好ましく、８０％以上、１００％以上であってもよい。
引裂強さ（ＪＩＳ Ｋ６４００－５：２０１２）は、２Ｎ／ｃｍ以上が好ましく、４Ｎ／ｃｍ以上がより好ましい。引裂強さの上限は特に限定されず、例えば、１０Ｎ／ｃｍ以下であってもよい。
（６）セル数
セル数（ＪＩＳ Ｋ６４００－１：２００４）は、１０－７０（個／２５ｍｍ）が好ましく、２０－６０（個／２５ｍｍ）がより好ましく、３０－５０（個／２５ｍｍ）がさらに好ましい。
硬さ（ＪＩＳ Ｋ６４００－２：２０１２ ６．７ Ｄ法）は、１０Ｎ－６００Ｎが好ましく、２０Ｎ－４００Ｎがより好ましく、５０Ｎ－４００Ｎが更に好ましく、１００Ｎ－４００Ｎが更に好ましい。
（４）反発弾性
反発弾性（ＪＩＳ Ｋ６４００－３：２０１１）は、１％－８０％が好ましく、５％－７０％がより好ましい。
（５）引張強さ、伸び、引裂強さ
引張強さ（ＪＩＳ Ｋ６４００－５：２０１２）は、３０ｋＰａ以上が好ましく、５０ｋＰａ以上がより好ましい、８０ｋＰａ以上がさらに好ましい。
伸び（ＪＩＳ Ｋ６４００－５：２０１２）は、５０％－５００％が好ましく、８０％以上、１００％以上であってもよい。
引裂強さ（ＪＩＳ Ｋ６４００－５：２０１２）は、２Ｎ／ｃｍ以上が好ましく、４Ｎ／ｃｍ以上がより好ましい。引裂強さの上限は特に限定されず、例えば、１０Ｎ／ｃｍ以下であってもよい。
（６）セル数
セル数（ＪＩＳ Ｋ６４００－１：２００４）は、１０－７０（個／２５ｍｍ）が好ましく、２０－６０（個／２５ｍｍ）がより好ましく、３０－５０（個／２５ｍｍ）がさらに好ましい。
【0044】
４．ポリウレタンフォーム（その２）
ポリウレタンフォーム（その２）は、ポリオールと、イソシアネートと、イオン性化合物とを含む組成物から得られるポリウレタンフォームである。ポリウレタンフォームのＪＩＳ Ｋ ６４００－２：２０１２ ６．７Ｄ法に準拠して測定した硬さが、２０Ｎ以上４００Ｎ以下である。イオン性化合物のアニオンは、フッ素含有のアニオンである。
ポリウレタンフォームの上記の硬さは、５０Ｎ－４００Ｎがより好ましく、１００Ｎ－４００Ｎが更に好ましい。
ポリウレタンフォーム（その２）は、ポリオールと、イソシアネートと、イオン性化合物とを含む組成物から得られるポリウレタンフォームである。ポリウレタンフォームのＪＩＳ Ｋ ６４００－２：２０１２ ６．７Ｄ法に準拠して測定した硬さが、２０Ｎ以上４００Ｎ以下である。イオン性化合物のアニオンは、フッ素含有のアニオンである。
ポリウレタンフォームの上記の硬さは、５０Ｎ－４００Ｎがより好ましく、１００Ｎ－４００Ｎが更に好ましい。
【0045】
ポリウレタンフォーム（その２）の密度は任意である。硬さが上記の範囲内であり、密度が任意である点を除いては、ポリウレタンフォーム（その２）はポリウレタンフォーム（その１）と同様であり、その説明を省略する。すなわち、「ポリウレタンフォーム（その１）」の項目で説明した「ポリオール」「イオン性化合物」「イソシアネート」等の説明をポリウレタンフォーム（その２）にそのまま適用する。ポリウレタンフォーム（その２）の密度の好ましい範囲は、「ポリウレタンフォーム（その１）」の項目で説明した「（２）密度（見かけ密度）」に記載の範囲である。
【0046】
５．ポリウレタンフォームの作用効果及び用途
従来、ポリウレタンフォームの帯電防止剤として電子伝導体が多用されている。電子伝導体としては炭素系材料、金属微粒子などがある。しかし、電子伝導体は、帯電防止能を確保するために、多量の添加（例えばポリオール１００質量部に対して２０質量部以上）が要される場合がある。他方、本実施形態によれば、帯電防止剤として特定のイオン性化合物を用いることによって、比較的少量の配合割合であっても、所望の帯電防止能を実現できる。また、帯電防止剤の配合割合を低減することによって、密度、２５％ＩＬＤ硬さ等の各種物性も好適に確保できる。
さらに、電子伝導体の多くは、粉体原料であるため、帯電防止剤の取り扱いが煩雑となることが懸念される。本実施形態によれば、常温において液体であるイオン性化合物や、溶媒に可溶であるイオン性化合物を用いることによって、帯電防止剤の取り扱いがしやすい。
従来、ポリウレタンフォームの帯電防止剤として電子伝導体が多用されている。電子伝導体としては炭素系材料、金属微粒子などがある。しかし、電子伝導体は、帯電防止能を確保するために、多量の添加（例えばポリオール１００質量部に対して２０質量部以上）が要される場合がある。他方、本実施形態によれば、帯電防止剤として特定のイオン性化合物を用いることによって、比較的少量の配合割合であっても、所望の帯電防止能を実現できる。また、帯電防止剤の配合割合を低減することによって、密度、２５％ＩＬＤ硬さ等の各種物性も好適に確保できる。
さらに、電子伝導体の多くは、粉体原料であるため、帯電防止剤の取り扱いが煩雑となることが懸念される。本実施形態によれば、常温において液体であるイオン性化合物や、溶媒に可溶であるイオン性化合物を用いることによって、帯電防止剤の取り扱いがしやすい。
【0047】
本実施形態のポリウレタンフォームは、低帯電性ポリウレタンフォームとして、種々の用途に利用できる。例えば、本実施形態のポリウレタンフォームは、電子部品や電子機器等の梱包用の緩衝材、電子部品や電子機器等の組み付け用の緩衝材、電子部品や電子機器等のシール材等として好適である。
また、ポリウレタンフォームが帯電すると、ポリウレタンフォーム同士がくっついたり、ほこりが付着したりして、取り扱いが煩雑になる。本実施形態のポリウレタンフォームは、良好な帯電防止能を有するから、取り扱い性に優れたポリウレタンフォームとして汎用性が高い。ポリウレタンフォームの帯電は、例えば、ポリウレタンフォームの裁断加工時に発生し得る。本実施形態のポリウレタンフォームは、例えば、裁断加工用のポリウレタンフォームとしても有用である。
また、ポリウレタンフォームが帯電すると、ポリウレタンフォーム同士がくっついたり、ほこりが付着したりして、取り扱いが煩雑になる。本実施形態のポリウレタンフォームは、良好な帯電防止能を有するから、取り扱い性に優れたポリウレタンフォームとして汎用性が高い。ポリウレタンフォームの帯電は、例えば、ポリウレタンフォームの裁断加工時に発生し得る。本実施形態のポリウレタンフォームは、例えば、裁断加工用のポリウレタンフォームとしても有用である。
【実施例0048】
１．サンプルの作製
サンプルの作製に用いたイオン性化合物１－２５を表１に示す。以下の原料を表２及び表３に示す配合で混合し、反応・発泡させて各実施例及び各比較例のポリウレタンフォームを作製した。なお、表２及び表３において、空欄は当該原料が「０質量部」であることを表す。
サンプルの作製に用いたイオン性化合物１－２５を表１に示す。以下の原料を表２及び表３に示す配合で混合し、反応・発泡させて各実施例及び各比較例のポリウレタンフォームを作製した。なお、表２及び表３において、空欄は当該原料が「０質量部」であることを表す。
【0049】
各原料の詳細は以下の通りである。イオン性化合物１－１０，２３のアニオンは、フッ素含有のアニオンであり、イオン性化合物１１－２２のアニオンは、フッ素非含有のアニオンである。
・イオン性化合物１：ビス（トリフルオロメタンスルホニル）アミドカリウム、アニオン；上記式（１－１）
・イオン性化合物２：１－ブチル－３－メチルイミダゾリウム＝ビス（トリフルオロメタンスルホニル）アミド、アニオン；上記式（１－１）
・イオン性化合物３：１－ブチル－３－メチルピリジニウム＝ビス（トリフルオロメタンスルホニル）アミド、アニオン；上記式（１－１）
・イオン性化合物４：ヘキサフルオロリン酸カリウム、アニオン；ＰＦ６ －
・イオン性化合物５：１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸塩、アニオン；ＰＦ６ －
・イオン性化合物６：テトラフルオロほう酸ナトリウム、アニオン；ＢＦ４ －
・イオン性化合物７：１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムテトラフルオロほう酸塩、アニオン；ＢＦ４ －
・イオン性化合物８：トリフルオロメタンスルホン酸リチウム、アニオン；ＣＦ３ＳＯ３ －
・イオン性化合物９：１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムトリフルオロメタンスルホン酸塩、アニオン；ＣＦ３ＳＯ３ －
・イオン性化合物１０：１－ブチル－３－メチルピリジニウムトリフルオロメタンスルホン酸塩、アニオン；ＣＦ３ＳＯ３ －
・イオン性化合物１１：３－ニトロベンゼンスルホン酸ナトリウム、アニオン；３－ニトロベンゼンスルホン酸アニオン
・イオン性化合物１２：ベンゼンスルホン酸ナトリウム、アニオン；ベンゼンスルホン酸アニオン
・イオン性化合物１３：１－ブチル－３－メチルイミダゾリウム＝メタンスルホン酸塩、アニオン；ＣＨ３ＳＯ３ －
・イオン性化合物１４：ラウリル酸カリウム、アニオン；ラウリル酸アニオン
・イオン性化合物１５：Ｎ，Ｎ－ジヒドロキシアルキル－Ｎ，Ｎ－ジアルキルアンモニウムの長鎖アルキルカルボン酸塩（花王社製、カオーライザー Ｎｏ．４２０）、アニオン；長鎖アルキルカルボン酸アニオン
・イオン性化合物１６：Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－Ｎ－（２－ヒドロキシプロピル）－Ｎ，Ｎジメチルアンモニウムの酢酸塩（花王社製、カオーライザー Ｎｏ．４１０）、アニオン；ＣＨ３ＣＯＯ－
・イオン性化合物１７：酢酸カリウム、アニオン；ＣＨ３ＣＯＯ－
・イオン性化合物１８：炭酸カリウム、アニオン；ＣＯ３ ２－
・イオン性化合物１９：炭酸ナトリウム、アニオン；ＣＯ３ ２－
・イオン性化合物２０：第４級アンモニウムの硝酸塩（東邦化学工業社製、アンステックス Ｃ－２００Ｘ）、アニオン；ＮＯ３ －
・イオン性化合物２１：１－ブチル－３－メチルイミダゾリウム＝ブロミド、アニオン；Ｂｒ－
・イオン性化合物２２：塩化ナトリウム、アニオン；Ｃｌ－
・イオン性化合物２３：１－エチル－３－メチルイミダゾリウム＝ビス（トリフルオロメタンスルホニル）アミド、アニオン；上記式（１－１）
・イオン性化合物１：ビス（トリフルオロメタンスルホニル）アミドカリウム、アニオン；上記式（１－１）
・イオン性化合物２：１－ブチル－３－メチルイミダゾリウム＝ビス（トリフルオロメタンスルホニル）アミド、アニオン；上記式（１－１）
・イオン性化合物３：１－ブチル－３－メチルピリジニウム＝ビス（トリフルオロメタンスルホニル）アミド、アニオン；上記式（１－１）
・イオン性化合物４：ヘキサフルオロリン酸カリウム、アニオン；ＰＦ６ －
・イオン性化合物５：１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸塩、アニオン；ＰＦ６ －
・イオン性化合物６：テトラフルオロほう酸ナトリウム、アニオン；ＢＦ４ －
・イオン性化合物７：１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムテトラフルオロほう酸塩、アニオン；ＢＦ４ －
・イオン性化合物８：トリフルオロメタンスルホン酸リチウム、アニオン；ＣＦ３ＳＯ３ －
・イオン性化合物９：１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムトリフルオロメタンスルホン酸塩、アニオン；ＣＦ３ＳＯ３ －
・イオン性化合物１０：１－ブチル－３－メチルピリジニウムトリフルオロメタンスルホン酸塩、アニオン；ＣＦ３ＳＯ３ －
・イオン性化合物１１：３－ニトロベンゼンスルホン酸ナトリウム、アニオン；３－ニトロベンゼンスルホン酸アニオン
・イオン性化合物１２：ベンゼンスルホン酸ナトリウム、アニオン；ベンゼンスルホン酸アニオン
・イオン性化合物１３：１－ブチル－３－メチルイミダゾリウム＝メタンスルホン酸塩、アニオン；ＣＨ３ＳＯ３ －
・イオン性化合物１４：ラウリル酸カリウム、アニオン；ラウリル酸アニオン
・イオン性化合物１５：Ｎ，Ｎ－ジヒドロキシアルキル－Ｎ，Ｎ－ジアルキルアンモニウムの長鎖アルキルカルボン酸塩（花王社製、カオーライザー Ｎｏ．４２０）、アニオン；長鎖アルキルカルボン酸アニオン
・イオン性化合物１６：Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－Ｎ－（２－ヒドロキシプロピル）－Ｎ，Ｎジメチルアンモニウムの酢酸塩（花王社製、カオーライザー Ｎｏ．４１０）、アニオン；ＣＨ３ＣＯＯ－
・イオン性化合物１７：酢酸カリウム、アニオン；ＣＨ３ＣＯＯ－
・イオン性化合物１８：炭酸カリウム、アニオン；ＣＯ３ ２－
・イオン性化合物１９：炭酸ナトリウム、アニオン；ＣＯ３ ２－
・イオン性化合物２０：第４級アンモニウムの硝酸塩（東邦化学工業社製、アンステックス Ｃ－２００Ｘ）、アニオン；ＮＯ３ －
・イオン性化合物２１：１－ブチル－３－メチルイミダゾリウム＝ブロミド、アニオン；Ｂｒ－
・イオン性化合物２２：塩化ナトリウム、アニオン；Ｃｌ－
・イオン性化合物２３：１－エチル－３－メチルイミダゾリウム＝ビス（トリフルオロメタンスルホニル）アミド、アニオン；上記式（１－１）
【0050】
・ポリオール：ポリエーテルポリオール、重量平均分子量３０００、官能基数３、水酸基価５６ｍｇＫＯＨ／ｇ
・発泡剤：水
・アミン触媒：Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノヘキサノール
・整泡剤：シリコーン系整泡剤
・金属触媒：オクチル酸第一錫
・イソシアネート：ＴＤＩ：２，４－ＴＤＩ８０％と２，６－ＴＤＩ２０％の混合物
・発泡剤：水
・アミン触媒：Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノヘキサノール
・整泡剤：シリコーン系整泡剤
・金属触媒：オクチル酸第一錫
・イソシアネート：ＴＤＩ：２，４－ＴＤＩ８０％と２，６－ＴＤＩ２０％の混合物
【0051】
【表1】
【表2】
【表3】
【表4】
【表5】
【表6】
【表7】
【表8】
【0052】
２．評価方法
上記原料を用いて製造されたポリウレタンフォームについて、発泡性を評価した。発泡性の評価は、外観を目視で判断し、外観が良好な場合に「良」、発泡不良による外観不良が存在する場合に「不良」とした。具体的には、良の場合は形状が均一なポリウレタンフォームが得られ、不良の場合は亀裂が入るなどの不均一な状態となる。なお、比較例３及び比較例６は発泡不良であった。比較例６は、シュリンクを生じた。
上記原料を用いて製造されたポリウレタンフォームについて、発泡性を評価した。発泡性の評価は、外観を目視で判断し、外観が良好な場合に「良」、発泡不良による外観不良が存在する場合に「不良」とした。具体的には、良の場合は形状が均一なポリウレタンフォームが得られ、不良の場合は亀裂が入るなどの不均一な状態となる。なお、比較例３及び比較例６は発泡不良であった。比較例６は、シュリンクを生じた。
【0053】
上記原料を用いて製造されたポリウレタンフォームから試験片を切り出し、体積抵抗率（ＪＩＳ Ｋ６９１１）、密度（ＪＩＳ Ｋ７２２２：２００５）、２５％ＩＬＤ硬さ（ＪＩＳ Ｋ６４００－２：２０１２ ６．７ Ｄ法）、反発弾性（ＪＩＳ Ｋ６４００－３：２０１１）、引張強さ、伸び、引裂強さ（共にＪＩＳ Ｋ６４００－５：２０１２）、セル数（ＪＩＳ Ｋ６４００－１：２００４）を測定した。
【0054】
また、上記原料を用いて製造されたポリウレタンフォームのうち、実施例３，９，１２，１６，２０，２１，２２、比較例４，１４から切り出した試験片を、所定の温度にて、４時間熱処理した後に体積抵抗率を測定した。所定の温度は、１６０℃、１７０℃、１８０℃、２００℃の各温度とした。体積抵抗率の測定は、測定前の熱処理を行う点を除き、ＪＩＳ Ｋ６９１１に準じて行った。
【0055】
３．結果
結果を表２－７に併記する。表２－７中、「－」は、評価を行わなかったことを表す。
フッ素含有のアニオンのイオン性化合物を用いた実施例１－２２は、体積抵抗率が５．０×１０１１Ω・ｃｍ以下であった。他方、フッ素非含有のアニオンのイオン性化合物を用いた比較例１－５，７－１４は、体積抵抗率が５．０×１０１１Ω・ｃｍよりも大きかった。
また、実施例１－２２は、密度が１０ｋｇ／ｍ３以上８０ｋｇ／ｍ３以下であった。実施例１－２２は、ポリウレタンフォームのＪＩＳ Ｋ ６４００－２：２０１２ ６．７Ｄ法に準拠して測定した硬さ（２５％ＩＬＤ硬さ）が２０Ｎ以上４００Ｎ以下であった。実施例１－２２は、実用に適した引張強さ、伸び、引裂強さ、セル数であった。
結果を表２－７に併記する。表２－７中、「－」は、評価を行わなかったことを表す。
フッ素含有のアニオンのイオン性化合物を用いた実施例１－２２は、体積抵抗率が５．０×１０１１Ω・ｃｍ以下であった。他方、フッ素非含有のアニオンのイオン性化合物を用いた比較例１－５，７－１４は、体積抵抗率が５．０×１０１１Ω・ｃｍよりも大きかった。
また、実施例１－２２は、密度が１０ｋｇ／ｍ３以上８０ｋｇ／ｍ３以下であった。実施例１－２２は、ポリウレタンフォームのＪＩＳ Ｋ ６４００－２：２０１２ ６．７Ｄ法に準拠して測定した硬さ（２５％ＩＬＤ硬さ）が２０Ｎ以上４００Ｎ以下であった。実施例１－２２は、実用に適した引張強さ、伸び、引裂強さ、セル数であった。
【0056】
また、実施例３，９，１２，１６，２０，２１，２２、比較例４，１４の体積抵抗率と、熱処理（１６０℃、１７０℃、１８０℃、２００℃）後の体積抵抗率を表８に示す。アニオン種がビス（トリフルオロメタンスルホニル）アミドである実施例３，２０，２２は、熱処理後も体積抵抗率が上昇しておらず、体積抵抗率の温度安定性が高かった。アニオン種がテトラフルオロほう酸である実施例１２と、トリフルオロメタンスルホン酸である実施例１６も、熱処理後も体積抵抗率が上昇しておらず、体積抵抗率の温度安定性が高かった。これらの結果から、例えば、作製時に中心部が高温になりやすい大型のポリウレタンフォームの製造等には、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）アミド、テトラフルオロほう酸、トリフルオロメタンスルホン酸等のアニオン種が適していることが示唆された。
【0057】
４．実施例の効果
以上の実施例によれば、ポリウレタンフォームの物性を確保しつつ、良好な帯電防止能を有するポリウレタンフォームを得ることができた。
以上の実施例によれば、ポリウレタンフォームの物性を確保しつつ、良好な帯電防止能を有するポリウレタンフォームを得ることができた。
【0058】
本開示は上記で詳述した実施形態に限定されず、様々な変形又は変更が可能である。