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▶ フィッシャー アンド ペイケル ヘルスケア リミテッドの特許一覧
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023101008
(43)【公開日】2023-07-19
(54)【発明の名称】経鼻胃チューブ通路がある呼吸マスク
(51)【国際特許分類】
A61M 16/06 20060101AFI20230711BHJP
【ＦＩ】
A61M16/06 A
【審査請求】有
【請求項の数】20
【出願形態】ＯＬ
【外国語出願】
(21)【出願番号】P 2023081662
(22)【出願日】2023-05-17
(62)【分割の表示】P 2022020845の分割
【原出願日】2015-02-26
(31)【優先権主張番号】61/945,034
(32)【優先日】2014-02-26
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(71)【出願人】
【識別番号】504298349
【氏名又は名称】フィッシャー アンド ペイケル ヘルスケア リミテッド
(74)【代理人】
【識別番号】100120031
【弁理士】
【氏名又は名称】宮嶋 学
(74)【代理人】
【識別番号】100127465
【弁理士】
【氏名又は名称】堀田 幸裕
(74)【代理人】
【識別番号】100130719
【弁理士】
【氏名又は名称】村越 卓
(72)【発明者】
【氏名】ジェ、ユン、リム
(57)【要約】 （修正有）
【課題】吸マスクを使用して、経鼻胃（ＮＧ）チューブも必要な患者に治療を提供する。
【解決手段】マスクシール５８は、患者５０の顔面からマスク５２を持ち上げることなくＮＧチューブ５４または他のチューブの周囲で変形するように設計された通路を含むことができる。変形する通路は、チューブの結果として患者の顔面とマスクシールとの間に発生する間隙を最小限にし、したがって、漏れを低減しかつ治療の効力を向上させるのに役立つことができる。
【選択図】図１
【解決手段】マスクシール５８は、患者５０の顔面からマスク５２を持ち上げることなくＮＧチューブ５４または他のチューブの周囲で変形するように設計された通路を含むことができる。変形する通路は、チューブの結果として患者の顔面とマスクシールとの間に発生する間隙を最小限にし、したがって、漏れを低減しかつ治療の効力を向上させるのに役立つことができる。
【選択図】図１
【特許請求の範囲】
【請求項1】
呼吸マスク用のクッションであって、
顔面接触部分と、
少なくとも部分的に前記顔面接触部分内にある少なくとも１つの薄肉領域であって、前
記顔面接触部分と使用者の顔面との間のチューブの配置に適応するようになされた薄肉領
域と
を備えるクッション。
顔面接触部分と、
少なくとも部分的に前記顔面接触部分内にある少なくとも１つの薄肉領域であって、前
記顔面接触部分と使用者の顔面との間のチューブの配置に適応するようになされた薄肉領
域と
を備えるクッション。
【請求項2】
使用時、前記少なくとも１つの薄肉領域が、前記使用者の前記顔面と適切なシールを実
質的に維持しながら、前記チューブの形状に適合するようになされている、請求項１に記
載のクッション。
質的に維持しながら、前記チューブの形状に適合するようになされている、請求項１に記
載のクッション。
【請求項3】
前記少なくとも１つの薄肉領域が、前記顔面接触部分の側部に配置されている、請求項
１または２に記載のクッション。
１または２に記載のクッション。
【請求項4】
前記少なくとも１つの薄肉領域が、前記顔面接触部分の各側部に薄肉領域を含む、請求
項１～３のいずれか一項に記載のクッション。
項１～３のいずれか一項に記載のクッション。
【請求項5】
一方の側部の前記薄肉領域が、相対的に大きい薄肉領域であり、かつ他方の側部の前記
薄肉領域が、相対的に小さい薄肉領域である、請求項４に記載のクッション。
薄肉領域が、相対的に小さい薄肉領域である、請求項４に記載のクッション。
【請求項6】
前記少なくとも１つの薄肉領域が、前記顔面接触部分の一方の側部に２つ以上の薄肉領
域を含む、請求項１～５のいずれか一項に記載のクッション。
域を含む、請求項１～５のいずれか一項に記載のクッション。
【請求項7】
前記２つ以上の薄肉領域のうちの第１薄肉領域および第２薄肉領域が、互いから間隔を
空けて配置されている、請求項６に記載のクッション。
空けて配置されている、請求項６に記載のクッション。
【請求項8】
前記第１薄肉領域および前記第２薄肉領域が、前記顔面接触部分の外周部に沿って間隔
を空けて配置されている、請求項７に記載のクッション。
を空けて配置されている、請求項７に記載のクッション。
【請求項9】
前記２つ以上の薄肉領域が、少なくとも１つの相対的に大きい薄肉領域と少なくとも１
つの相対的に小さい薄肉領域とを含む、請求項６～８のいずれか一項に記載のクッション
。
つの相対的に小さい薄肉領域とを含む、請求項６～８のいずれか一項に記載のクッション
。
【請求項10】
前記少なくとも１つの薄肉領域が、前記顔面接触部分の内縁から前記顔面接触部分の外
縁に向かう方向に延在している、請求項１～９のいずれか一項に記載のクッション。
縁に向かう方向に延在している、請求項１～９のいずれか一項に記載のクッション。
【請求項11】
前記少なくとも１つの薄肉領域が、内端部分から外端部分まで水平軸に対して下方に延
在している、請求項１～１０のいずれか一項に記載のクッション。
在している、請求項１～１０のいずれか一項に記載のクッション。
【請求項12】
前記少なくとも１つの薄肉領域が、約５度～約４５度の角度で下方に延在している、請
求項１１に記載のクッション。
求項１１に記載のクッション。
【請求項13】
前記少なくとも１つの薄肉領域と前記顔面接触部分の隣接部分との間に厚さの平滑な遷
移部をさらに備える、請求項１～１２のいずれか一項に記載のクッション。
移部をさらに備える、請求項１～１２のいずれか一項に記載のクッション。
【請求項14】
前記遷移部が実質的に直線状である、請求項１３に記載のクッション。
【請求項15】
前記少なくとも１つの薄肉領域の厚さが、前記顔面接触部分の隣接部分の厚さの約５パ
ーセント～約８０パーセントである、請求項１～１４のいずれか一項に記載のクッション
。
ーセント～約８０パーセントである、請求項１～１４のいずれか一項に記載のクッション
。
【請求項16】
前記少なくとも１つの薄肉領域の前記厚さが、前記顔面接触部分の前記隣接部分の前記
厚さの約１０パーセント～約３０パーセントである、請求項１５に記載のクッション。
厚さの約１０パーセント～約３０パーセントである、請求項１５に記載のクッション。
【請求項17】
前記少なくとも１つの薄肉領域の端部が曲線状である、請求項１～１６のいずれか一項
に記載のクッション。
に記載のクッション。
【請求項18】
前記少なくとも１つの薄肉領域の内端部が、前記顔面接触部分の内縁から外側に間隔を
空けて配置されている、請求項１～１７のいずれか一項に記載のクッション。
空けて配置されている、請求項１～１７のいずれか一項に記載のクッション。
【請求項19】
前記少なくとも１つの薄肉領域の外端部が、前記顔面接触部分の外縁から内側に間隔を
空けて配置されている、請求項１～１８のいずれか一項に記載のクッション。
空けて配置されている、請求項１～１８のいずれか一項に記載のクッション。
【請求項20】
前記チューブが栄養チューブである、請求項１～１９のいずれか一項に記載のクッショ
ン。
ン。
【請求項21】
前記チューブの適切な位置を示す視覚的位置合わせ指標をさらに備える、請求項１～２
０のいずれか一項に記載のクッション。
０のいずれか一項に記載のクッション。
【請求項22】
請求項１～２１のいずれか一項に記載のクッションを備える患者インタフェース。
【請求項23】
前記クッションが、前記使用者の鼻および／または口の周囲にシールを生成するように
なされている、請求項２２に記載の患者インタフェース。
なされている、請求項２２に記載の患者インタフェース。
【請求項24】
前記クッションが、前記クッションの下部に対して前記クッションの上部が前方に偏向
されることができるように構成されている、請求項２２または２３に記載の患者インタフ
ェース。
されることができるように構成されている、請求項２２または２３に記載の患者インタフ
ェース。
【請求項25】
前記患者インタフェースを使用者の頭部に保持するようになされたヘッドギアをさらに
備える、請求項２２～２４のいずれか一項に記載の患者インタフェース。
備える、請求項２２～２４のいずれか一項に記載の患者インタフェース。
【請求項26】
前記ヘッドギアとインタフェースするようになされたフレーム部分をさらに備え、前記
クッションが前記フレーム部分とインタフェースするようになされている、請求項２５に
記載の患者インタフェース。
クッションが前記フレーム部分とインタフェースするようになされている、請求項２５に
記載の患者インタフェース。
【請求項27】
前記クッションが、前記顔面接触部分を画定する相対的に軟質な部分と、前記相対的に
軟質な部分から離れるように面する相対的に剛性な部分とを備える、請求項２２～２６の
いずれか一項に記載の患者インタフェース。
軟質な部分から離れるように面する相対的に剛性な部分とを備える、請求項２２～２６の
いずれか一項に記載の患者インタフェース。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
任意の優先権出願に対する参照による援用
外国または国内の優先権の主張がなされるあらゆる出願は、参照により本明細書に組み
込まれ、本開示の一部とされる。
外国または国内の優先権の主張がなされるあらゆる出願は、参照により本明細書に組み
込まれ、本開示の一部とされる。
【0002】
本開示は、概して、非侵襲的換気（ＮＩＶ）で使用されるように意図されたものなどの
呼吸マスクに関する。より詳細には、本開示は、ＮＩＶマスクまたは他のマスク用のシー
ルまたはクッションであって、たとえば、経鼻胃（ＮＧ）チューブ、経鼻空腸（ＮＪ）チ
ューブおよび／または経口胃（ＯＧ）チューブ等のチューブと組み合わせて使用されると
き、マスクの封止機能を向上させるシールまたはクッションに関する。
呼吸マスクに関する。より詳細には、本開示は、ＮＩＶマスクまたは他のマスク用のシー
ルまたはクッションであって、たとえば、経鼻胃（ＮＧ）チューブ、経鼻空腸（ＮＪ）チ
ューブおよび／または経口胃（ＯＧ）チューブ等のチューブと組み合わせて使用されると
き、マスクの封止機能を向上させるシールまたはクッションに関する。
【背景技術】
【0003】
ＮＩＶマスクは、一般に、薬剤の供給または送達のためにＮＧ、ＮＪおよび／またはＯ
Ｇチューブも必要な患者に使用される。従来、ＮＩＶマスクは、ＮＧ、ＮＪおよび／また
はＯＧチューブと組み合わせて使用されるように設計されておらず、したがって、こうし
た組合せが望まれる場合、ＮＩＶ治療の効力が損なわれる可能性がある。
Ｇチューブも必要な患者に使用される。従来、ＮＩＶマスクは、ＮＧ、ＮＪおよび／また
はＯＧチューブと組み合わせて使用されるように設計されておらず、したがって、こうし
た組合せが望まれる場合、ＮＩＶ治療の効力が損なわれる可能性がある。
【0004】
従来のＮＩＶマスクは、気密シールをもたらすために患者の顔面に形状が適合するシリ
コーンまたは熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）シール／クッションを有している。これら
のクッションは、一般に可撓性があるが、クッションが非常に小さい顔の造作に適合し得
るほどではない。ＮＧ、ＮＪおよび／またはＯＧチューブがＮＩＶマスクと組み合わせて
使用されることが望まれる状況では、通常、マスクはチューブの上部の上に配置される。
チューブは、クッションを患者の顔面から離れるように持ち上げ、チューブの周囲に間隙
をもたらし、それにより、シールが破損し漏れが発生することになる。
コーンまたは熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）シール／クッションを有している。これら
のクッションは、一般に可撓性があるが、クッションが非常に小さい顔の造作に適合し得
るほどではない。ＮＧ、ＮＪおよび／またはＯＧチューブがＮＩＶマスクと組み合わせて
使用されることが望まれる状況では、通常、マスクはチューブの上部の上に配置される。
チューブは、クッションを患者の顔面から離れるように持ち上げ、チューブの周囲に間隙
をもたらし、それにより、シールが破損し漏れが発生することになる。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
間隙を最小限にし、漏れを低減させるために、現在のところいくつかの技法が使用され
ている。これらの技法としては、患者に対してマスクをより堅く締め付けること、粘着パ
ッドを用いてチューブとクッションと患者の顔面との間の間隙を充填すること、またはＮ
Ｇ、ＮＪおよび／もしくはＯＧチューブをマスクのポートに通すことが挙げられる。マス
クを堅く締め付けることは、患者に不快である可能性があり、圧力関連の皮膚損傷に至る
可能性がある。マスクの密な嵌合によってＮＧ、ＮＪおよび／またはＯＧチューブが変形
する可能性があり、これによりチューブ内の閉塞がもたらされる可能性もあり得る。粘着
パッドの使用により、ＮＧチューブまたは他のチューブおよびマスクを適合させている臨
床医に対して余分な作業がもたらされ、それは、粘着パッドが、適合および位置合わせし
なければならない別の構成要素であるためである。さらに、チューブが大きすぎるかもし
くは小さすぎる場合、またはチューブおよび／もしくはパッドが正しく位置合せされない
場合、パッドは、間隙を有効に閉鎖できない可能性がある。ＮＧ、ＮＪおよび／またはＯ
Ｇチューブをマスクのポートに通すことにより、シールにおいてチューブによってもたら
されるいかなる破断もなくなるが、多くの場合、マスクを取り外すためにチューブを取り
外す必要がある。ＮＧ、ＮＪおよび／またはＯＧチューブを取り外して交換することは、
患者に対して不快であり得るとともに、刺激をもたらす可能性がある。
ている。これらの技法としては、患者に対してマスクをより堅く締め付けること、粘着パ
ッドを用いてチューブとクッションと患者の顔面との間の間隙を充填すること、またはＮ
Ｇ、ＮＪおよび／もしくはＯＧチューブをマスクのポートに通すことが挙げられる。マス
クを堅く締め付けることは、患者に不快である可能性があり、圧力関連の皮膚損傷に至る
可能性がある。マスクの密な嵌合によってＮＧ、ＮＪおよび／またはＯＧチューブが変形
する可能性があり、これによりチューブ内の閉塞がもたらされる可能性もあり得る。粘着
パッドの使用により、ＮＧチューブまたは他のチューブおよびマスクを適合させている臨
床医に対して余分な作業がもたらされ、それは、粘着パッドが、適合および位置合わせし
なければならない別の構成要素であるためである。さらに、チューブが大きすぎるかもし
くは小さすぎる場合、またはチューブおよび／もしくはパッドが正しく位置合せされない
場合、パッドは、間隙を有効に閉鎖できない可能性がある。ＮＧ、ＮＪおよび／またはＯ
Ｇチューブをマスクのポートに通すことにより、シールにおいてチューブによってもたら
されるいかなる破断もなくなるが、多くの場合、マスクを取り外すためにチューブを取り
外す必要がある。ＮＧ、ＮＪおよび／またはＯＧチューブを取り外して交換することは、
患者に対して不快であり得るとともに、刺激をもたらす可能性がある。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本明細書に記載するシステム、方法および装置は、革新的な態様を有し、そのうちのい
ずれも不可欠であることはなく、かつそれらの望ましい属性に対して単独で原因となるこ
ともない。請求項の範囲を限定することなく、有利な特徴のうちのいくつかについてここ
で要約する。
ずれも不可欠であることはなく、かつそれらの望ましい属性に対して単独で原因となるこ
ともない。請求項の範囲を限定することなく、有利な特徴のうちのいくつかについてここ
で要約する。
【0007】
実施形態のいくつかの特徴、態様および利点は、マスクと患者の顔面との間を通るＮＧ
、ＮＪおよび／またはＯＧチューブに適応するように設計されたクッションを備える呼吸
マスクを含む。クッションは、ＮＧ、ＮＪおよび／またはＯＧチューブの形状に適合する
ように設計されている所定の薄肉領域を有し、その領域は、クッションと患者の顔面との
間に本来もたらされる可能性がある、漏れをもたらす間隙を低減させるかまたは最小限に
するのに役立つことができる。
、ＮＪおよび／またはＯＧチューブに適応するように設計されたクッションを備える呼吸
マスクを含む。クッションは、ＮＧ、ＮＪおよび／またはＯＧチューブの形状に適合する
ように設計されている所定の薄肉領域を有し、その領域は、クッションと患者の顔面との
間に本来もたらされる可能性がある、漏れをもたらす間隙を低減させるかまたは最小限に
するのに役立つことができる。
【0008】
いくつかの構成では、呼吸マスク用のクッションは、顔面接触部分と、少なくとも部分
的に顔面接触部分内にある少なくとも１つの薄肉領域とを含む。薄肉領域は、顔面接触部
分と使用者の顔面との間のチューブの配置に適応するようになされている。
的に顔面接触部分内にある少なくとも１つの薄肉領域とを含む。薄肉領域は、顔面接触部
分と使用者の顔面との間のチューブの配置に適応するようになされている。
【0009】
いくつかの構成では、使用時、少なくとも１つの薄肉領域は、使用者の顔面と適切なシ
ールを実質的に維持しながら、チューブの形状に適合するようになされている。
ールを実質的に維持しながら、チューブの形状に適合するようになされている。
【0010】
いくつかの構成では、少なくとも１つの薄肉領域は、顔面接触部分の側部に配置されて
いる。
いる。
【0011】
いくつかの構成では、少なくとも１つの薄肉領域は、顔面接触部分の各側部に薄肉領域
を含む。
を含む。
【0012】
いくつかの構成では、一方の側部の薄肉領域は、相対的に大きい薄肉領域であり、かつ
他方の側部の薄肉領域は、相対的に小さい薄肉領域である。
他方の側部の薄肉領域は、相対的に小さい薄肉領域である。
【0013】
いくつかの構成では、少なくとも１つの薄肉領域は、顔面接触部分の一方の側部に２つ
以上の薄肉領域を含む。いくつかの構成では、２つ以上の薄肉領域のうちの第１薄肉領域
および第２薄肉領域は、互いから間隔を空けて配置されている。いくつかの構成では、第
１薄肉領域および第２薄肉領域は、顔面接触部分の外周部に沿って間隔を空けて配置され
ている。いくつかの構成では、２つ以上の薄肉領域は、少なくとも１つの相対的に大きい
薄肉領域と少なくとも１つの相対的に小さい薄肉領域とを含む。
以上の薄肉領域を含む。いくつかの構成では、２つ以上の薄肉領域のうちの第１薄肉領域
および第２薄肉領域は、互いから間隔を空けて配置されている。いくつかの構成では、第
１薄肉領域および第２薄肉領域は、顔面接触部分の外周部に沿って間隔を空けて配置され
ている。いくつかの構成では、２つ以上の薄肉領域は、少なくとも１つの相対的に大きい
薄肉領域と少なくとも１つの相対的に小さい薄肉領域とを含む。
【0014】
いくつかの構成では、記少なくとも１つの薄肉領域は、顔面接触部分の内縁から顔面接
触部分の外縁に向かう方向に延在している。
触部分の外縁に向かう方向に延在している。
【0015】
いくつかの構成では、少なくとも１つの薄肉領域は、内端部分から外端部分まで水平軸
に対して下方に延在している。いくつかの構成では、少なくとも１つの薄肉領域は、約５
度～約４５度の角度で下方に延在している。
に対して下方に延在している。いくつかの構成では、少なくとも１つの薄肉領域は、約５
度～約４５度の角度で下方に延在している。
【0016】
いくつかの構成では、クッションは、少なくとも１つの薄肉領域と顔面接触部分の隣接
部分との間に厚さの平滑な遷移部を含む。いくつかの構成では、遷移部は実質的に直線状
である。
部分との間に厚さの平滑な遷移部を含む。いくつかの構成では、遷移部は実質的に直線状
である。
【0017】
いくつかの構成では、少なくとも１つの薄肉領域の厚さは、顔面接触部分の隣接部分の
厚さの約５パーセント～約８０パーセントである。いくつかの構成では、少なくとも１つ
の薄肉領域の厚さは、顔面接触部分の隣接部分の厚さの約１０パーセント～約３０パーセ
ントである。
厚さの約５パーセント～約８０パーセントである。いくつかの構成では、少なくとも１つ
の薄肉領域の厚さは、顔面接触部分の隣接部分の厚さの約１０パーセント～約３０パーセ
ントである。
【0018】
いくつかの構成では、少なくとも１つの薄肉領域の端部は曲線状である。
【0019】
いくつかの構成では、少なくとも１つの薄肉領域の内端部は、顔面接触部分の内縁から
外側に間隔を空けて配置されている。
外側に間隔を空けて配置されている。
【0020】
いくつかの構成では、少なくとも１つの薄肉領域の外端部は、顔面接触部分の外縁から
内側に間隔を空けて配置されている。
内側に間隔を空けて配置されている。
【0021】
いくつかの構成では、チューブは栄養チューブである。
【0022】
いくつかの構成では、クッションは、チューブの適切な位置を示す視覚的位置合わせ指
標をさらに備える。
標をさらに備える。
【0023】
いくつかの構成では、患者インタフェースは、顔面接触部分と、少なくとも部分的に顔
面接触部分内にある少なくとも１つの薄肉領域とを備えるクッションを含む。薄肉領域は
、顔面接触部分と使用者の顔面との間のチューブの配置に適応するようになされている。
面接触部分内にある少なくとも１つの薄肉領域とを備えるクッションを含む。薄肉領域は
、顔面接触部分と使用者の顔面との間のチューブの配置に適応するようになされている。
【0024】
いくつかの構成では、クッションは、使用者の鼻および／または口の周囲にシールを生
成するようになされている。
成するようになされている。
【0025】
いくつかの構成では、クッションは、クッションの下部に対してクッションの上部が前
方に偏向されることができるように構成されている。
方に偏向されることができるように構成されている。
【0026】
いくつかの構成では、ヘッドギアが、患者インタフェースを使用者の頭部に保持する。
いくつかの構成では、フレーム部分がヘッドギアとインタフェースし、クッションはフレ
ーム部分とインタフェースする。
いくつかの構成では、フレーム部分がヘッドギアとインタフェースし、クッションはフレ
ーム部分とインタフェースする。
【0027】
いくつかの構成では、クッションは、顔面接触部分を画定する相対的に軟質な部分と、
相対的に軟質な部分から離れるように面する相対的に剛性な部分とを備える。
相対的に軟質な部分から離れるように面する相対的に剛性な部分とを備える。
【0028】
いくつかの構成では、少なくとも１つの薄肉領域は、顔面接触部分の側部に配置されて
いる。
いる。
【0029】
いくつかの構成では、少なくとも１つの薄肉領域は、顔面接触部分の各側部に薄肉領域
を含む。
を含む。
【0030】
いくつかの構成では、少なくとも１つの薄肉領域は、顔面接触部分の一方の側部に２つ
以上の薄肉領域を含む。
以上の薄肉領域を含む。
【0031】
いくつかの構成では、少なくとも１つの薄肉領域は、内端部分から外端部分まで水平軸
に対して下方に延在している。
に対して下方に延在している。
【0032】
いくつかの構成では、クッションは、少なくとも１つの薄肉領域と顔面接触部分の隣接
部分との間に厚さの平滑な遷移部を含む。
部分との間に厚さの平滑な遷移部を含む。
【0033】
いくつかの構成では、少なくとも１つの薄肉領域の厚さは、顔面接触部分の隣接部分の
厚さの約５パーセント～約８０パーセントである。いくつかの構成では、少なくとも１つ
の薄肉領域の厚さは、顔面接触部分の隣接部分の厚さの約１０パーセント～約３０パーセ
ントである。
厚さの約５パーセント～約８０パーセントである。いくつかの構成では、少なくとも１つ
の薄肉領域の厚さは、顔面接触部分の隣接部分の厚さの約１０パーセント～約３０パーセ
ントである。
【0034】
いくつかの構成では、患者インタフェースは、チューブの適切な位置を示す視覚的位置
合わせ指標を含む。
合わせ指標を含む。
【0035】
図面を通して、参照要素間の全体的な対応を示すために参照番号を再使用する場合があ
る。図面は、本明細書に記載する実施形態例を示すために提供され、本開示の範囲を限定
するようには意図されていない。
る。図面は、本明細書に記載する実施形態例を示すために提供され、本開示の範囲を限定
するようには意図されていない。
【図面の簡単な説明】
【0036】
【図1】呼吸マスク（たとえば、ＮＩＶマスク）を着用している患者の図を示し、呼吸マスクは、下方にかつ患者から見てマスクの左下側から出るように延在するチューブ（たとえば、ＮＧチューブ）と組み合わせて、本開示のいくつかの特徴、態様および利点に従って配置および構成されている。
【図9】平坦状態にある薄肉領域の形状の輪郭である。
【図10】クッションの各側部の薄肉領域の対を示すマスクの背面図であり、同じ側部の薄肉領域はサイズが異なり、薄肉領域は側部の間で対称的である。
【図11A-B】クッションに対するチューブの位置決めを容易にするためにタイプの異なる視覚的位置合わせ指標を有する２つの異なるマスクの部分の斜視図である。
【発明を実施するための形態】
【0037】
ＮＧ、ＮＪおよび／またはＯＧチューブがＮＩＶマスクと組み合わせて使用される状況
では、望ましくない高い漏れ率が一般に発生する。漏れ率が高いことにより、患者が受け
る治療の質が損なわれる可能性があり、漏れを改善するために現在使用されている方法に
より、望ましくない副作用がもたらされる可能性がある。開示する実施形態のいくつかの
特徴、態様および利点は、これらの漏れに対処しかつそれを低減させる現在既知の手法に
対する有用な代替物を提供しようとするものである。
では、望ましくない高い漏れ率が一般に発生する。漏れ率が高いことにより、患者が受け
る治療の質が損なわれる可能性があり、漏れを改善するために現在使用されている方法に
より、望ましくない副作用がもたらされる可能性がある。開示する実施形態のいくつかの
特徴、態様および利点は、これらの漏れに対処しかつそれを低減させる現在既知の手法に
対する有用な代替物を提供しようとするものである。
【0038】
いくつかの実施形態のいくつかの特徴、態様および利点の以下の記述は、ＮＧチューブ
と組み合わせて使用されるように設計および構成され、または使用されるようになされた
呼吸マスクについて言及するが、マスクはまた、ＮＪチューブ、ＮＧチューブおよびＮＪ
チューブ両方（より一般的である）、またはＮＪチューブ、ＮＧチューブもしくはＯＧチ
ューブの任意の組合せと込み合わせて使用し得ることが理解されるべきである。呼吸マス
クはまた、マスククッションまたはシールと患者の皮膚との間を通すことが望まれる他の
タイプのチューブと使用されるか、使用されるようになされることができる。したがって
、本明細書においてＮＧチューブについて言及する場合、それはまた、ＮＪチューブ、Ｏ
Ｇチューブ、他のチューブ（たとえば、流体排出チューブ）またはＮＧチューブ、ＮＪチ
ューブ、ＯＧチューブおよび他のチューブの任意の組合せも指すことができる。
と組み合わせて使用されるように設計および構成され、または使用されるようになされた
呼吸マスクについて言及するが、マスクはまた、ＮＪチューブ、ＮＧチューブおよびＮＪ
チューブ両方（より一般的である）、またはＮＪチューブ、ＮＧチューブもしくはＯＧチ
ューブの任意の組合せと込み合わせて使用し得ることが理解されるべきである。呼吸マス
クはまた、マスククッションまたはシールと患者の皮膚との間を通すことが望まれる他の
タイプのチューブと使用されるか、使用されるようになされることができる。したがって
、本明細書においてＮＧチューブについて言及する場合、それはまた、ＮＪチューブ、Ｏ
Ｇチューブ、他のチューブ（たとえば、流体排出チューブ）またはＮＧチューブ、ＮＪチ
ューブ、ＯＧチューブおよび他のチューブの任意の組合せも指すことができる。
【0039】
図示する呼吸マスクはＮＩＶマスクであるが、本明細書に記載する特徴、態様および利
点は、他のタイプのマスクに同様に適用することができる。本マスクのいくつかの特徴、
態様および利点について、成人に治療を提供することに関して記載するが、本開示のいく
つかの特徴、態様および利点を、限定されないが新生児、幼児および小児患者を含む、あ
らゆる年齢層に対する呼吸マスクに適用することも可能である。
点は、他のタイプのマスクに同様に適用することができる。本マスクのいくつかの特徴、
態様および利点について、成人に治療を提供することに関して記載するが、本開示のいく
つかの特徴、態様および利点を、限定されないが新生児、幼児および小児患者を含む、あ
らゆる年齢層に対する呼吸マスクに適用することも可能である。
【0040】
図１は、ＮＧチューブ５４と組み合わせて呼吸（たとえば、ＮＩＶ）マスク５２を着用
している使用者または患者５０を示す。図示するマスク５２は、マスク本体またはインタ
フェース５６を含み、それは、使用者の顔面に接触しかつ使用者の鼻および／または口を
包囲するクッションまたはシール５８を含む。インタフェース５６はまた、インタフェー
ス５６を１つまたは複数のガス導管（図示せず）に接続するのを可能にする導管コネクタ
６０を含み、またはそれに接続されている。図示する構成では、導管コネクタ６０は、エ
ルボの形態である。インタフェース５６にヘッドギア６２が結合され、インタフェース５
６を患者の顔面の適所に保持する。
している使用者または患者５０を示す。図示するマスク５２は、マスク本体またはインタ
フェース５６を含み、それは、使用者の顔面に接触しかつ使用者の鼻および／または口を
包囲するクッションまたはシール５８を含む。インタフェース５６はまた、インタフェー
ス５６を１つまたは複数のガス導管（図示せず）に接続するのを可能にする導管コネクタ
６０を含み、またはそれに接続されている。図示する構成では、導管コネクタ６０は、エ
ルボの形態である。インタフェース５６にヘッドギア６２が結合され、インタフェース５
６を患者の顔面の適所に保持する。
【0041】
インタフェース５６、導管コネクタ６０およびヘッドギア６２は、多くの異なる形態を
とることができる。たとえば、インタフェース５６は、使用者の鼻のみを覆う鼻インタフ
ェースであるか、または鼻および口の両方を覆うフルフェイスインタフェースであり得る
。フルフェイスインタフェース５６が図示されているが、本開示は、インタフェースクッ
ションまたはシールと使用者の顔面との間にチューブを通すことが望まれる他のインタフ
ェースタイプに適用することができる。インタフェース５６は、額当てを含むことができ
、または省略することができる。さらに、インタフェース５６（いくつかの構成では、導
管コネクタ６０）は、一体型構造とすることができ、または図示するようにいくつかの構
成要素のアセンブリとすることができる。図示するインタフェース５６はクッションモジ
ュール６４を含み、クッションモジュール６４は、いくつかの構成では、比較的剛性のあ
るハウジング６６と比較的軟質のシール５８とを含む。インタフェース５６はまたフレー
ム６８を含み、それは、クッションモジュール６４を支持することができ、ヘッドギア６
２用の接続位置または係留位置を提供することができる。ヘッドギア６２は、単ループ構
成または多ループ構成を含む、任意の好適な構成であり得る。
とることができる。たとえば、インタフェース５６は、使用者の鼻のみを覆う鼻インタフ
ェースであるか、または鼻および口の両方を覆うフルフェイスインタフェースであり得る
。フルフェイスインタフェース５６が図示されているが、本開示は、インタフェースクッ
ションまたはシールと使用者の顔面との間にチューブを通すことが望まれる他のインタフ
ェースタイプに適用することができる。インタフェース５６は、額当てを含むことができ
、または省略することができる。さらに、インタフェース５６（いくつかの構成では、導
管コネクタ６０）は、一体型構造とすることができ、または図示するようにいくつかの構
成要素のアセンブリとすることができる。図示するインタフェース５６はクッションモジ
ュール６４を含み、クッションモジュール６４は、いくつかの構成では、比較的剛性のあ
るハウジング６６と比較的軟質のシール５８とを含む。インタフェース５６はまたフレー
ム６８を含み、それは、クッションモジュール６４を支持することができ、ヘッドギア６
２用の接続位置または係留位置を提供することができる。ヘッドギア６２は、単ループ構
成または多ループ構成を含む、任意の好適な構成であり得る。
【0042】
典型的には、ＮＧチューブ５４は、鼻から頬に向かって伸びマスク５２の側部から出る
。従来のマスクでは、図２において破線によって示すように、この構成により、マスクシ
ールと使用者の顔面７０の対応する面との間に間隙が形成されることになる可能性がある
。従来のクッションは、可撓性があるが、クッションと使用者の顔面７０との間の間隙を
通る望ましくないほどの高い率でのガス漏れを防止するために必要な程度まで、チューブ
５４に形状に適合することができない。代わりに、クッションの比較的大きい長さが、使
用者の顔面７０から持ち上がり、チューブ５４の上で湾曲して、チューブ５４のいずれか
の側に間隙を残し、そこに漏れが発生する可能性がある。一般に、ＮＧチューブ５４の直
径が大きいほど、間隙のサイズが大きくなる。
。従来のマスクでは、図２において破線によって示すように、この構成により、マスクシ
ールと使用者の顔面７０の対応する面との間に間隙が形成されることになる可能性がある
。従来のクッションは、可撓性があるが、クッションと使用者の顔面７０との間の間隙を
通る望ましくないほどの高い率でのガス漏れを防止するために必要な程度まで、チューブ
５４に形状に適合することができない。代わりに、クッションの比較的大きい長さが、使
用者の顔面７０から持ち上がり、チューブ５４の上で湾曲して、チューブ５４のいずれか
の側に間隙を残し、そこに漏れが発生する可能性がある。一般に、ＮＧチューブ５４の直
径が大きいほど、間隙のサイズが大きくなる。
【0043】
本実施形態のいくつかの特徴、態様および利点は、使用者の顔面７０との適切なシール
を生成または維持するために十分な程度までＮＧチューブ５４に形状が適合することがで
きる、形状適合または高コンプライアンス領域７２を、マスククッション５８に提供する
ことにより、ＮＧチューブ５４が使用されるときにマスククッション５８と使用者の顔面
７０の表面との間に形成される間隙を低減しようとするものである。形状適合または高コ
ンプライアンス領域７２は、クッション５８の隣接するかまたは周囲の部分に対してクッ
ション５８の一部の形状適合性またはコンプライアンスを増大させる任意の好適な構成で
あり得る。本明細書に記載するように、形状適合または高コンプライアンス領域７２は、
他のあり得る構成の間で、薄肉化材料の領域または異なる材料の領域であるかまたはそれ
を含むことができる。
を生成または維持するために十分な程度までＮＧチューブ５４に形状が適合することがで
きる、形状適合または高コンプライアンス領域７２を、マスククッション５８に提供する
ことにより、ＮＧチューブ５４が使用されるときにマスククッション５８と使用者の顔面
７０の表面との間に形成される間隙を低減しようとするものである。形状適合または高コ
ンプライアンス領域７２は、クッション５８の隣接するかまたは周囲の部分に対してクッ
ション５８の一部の形状適合性またはコンプライアンスを増大させる任意の好適な構成で
あり得る。本明細書に記載するように、形状適合または高コンプライアンス領域７２は、
他のあり得る構成の間で、薄肉化材料の領域または異なる材料の領域であるかまたはそれ
を含むことができる。
【0044】
好ましくは、形状適合または高コンプライアンス領域７２により、本クッション５８は
、従来のマスククッションより、使用者の顔面７０との優れたシールを生成または維持す
ることができる。いくつかの構成では、本クッション５８は、従来のクッションと比較し
て、クッション５８と使用者の顔面７０との間のガス漏れが少なく、ＮＧチューブ５４を
収容することができる。いくつかの構成では、本クッション５８は、クッション５８と使
用者の顔面７０との間にガス漏れがないかもしくは実質的になく、または処方された治療
に対して不利益であると考えられる率を下回るガス漏れで、ＮＧチューブ５４を収容する
ことができる。いくつかの構成では、形状適合または高コンプライアンス領域７２内でＮ
Ｇチューブ５４を収容する本クッション５８による漏れ率は、処方された（たとえば、Ｎ
ＩＶ）治療に対する公称圧力または流量範囲で約２５Ｌ／分以下である。いくつかの構成
では、漏れ率は、約２０Ｌ／分未満、約１５Ｌ／分未満または約１０Ｌ／分未満である。
、従来のマスククッションより、使用者の顔面７０との優れたシールを生成または維持す
ることができる。いくつかの構成では、本クッション５８は、従来のクッションと比較し
て、クッション５８と使用者の顔面７０との間のガス漏れが少なく、ＮＧチューブ５４を
収容することができる。いくつかの構成では、本クッション５８は、クッション５８と使
用者の顔面７０との間にガス漏れがないかもしくは実質的になく、または処方された治療
に対して不利益であると考えられる率を下回るガス漏れで、ＮＧチューブ５４を収容する
ことができる。いくつかの構成では、形状適合または高コンプライアンス領域７２内でＮ
Ｇチューブ５４を収容する本クッション５８による漏れ率は、処方された（たとえば、Ｎ
ＩＶ）治療に対する公称圧力または流量範囲で約２５Ｌ／分以下である。いくつかの構成
では、漏れ率は、約２０Ｌ／分未満、約１５Ｌ／分未満または約１０Ｌ／分未満である。
【0045】
図２は、クッション５８と使用者の顔面７０との間を通るＮＧチューブ５４の輪郭図を
示す。形状適合または高コンプライアンス領域７２が、クッション５８の周囲のまたは隣
接する部分よりコンプライアンスが高くかつ可撓性があるチューブ通路をもたらす。いく
つかの構成では、形状適合または高コンプライアンス領域７２は、クッション５８の他の
いかなる部分よりもコンプライアンスが高くかつ可撓性がある。図２は、形状適合または
高コンプライアンス領域７２がチューブ５４の周囲でいかに伸張および変形し、それによ
り、チューブ５４の側部における間隙が、特別に構成されたチューブ通路のないクッショ
ンよりはるかに小さくなるかを示す。間隙のサイズは、使用されているチューブサイズに
大きく依存する。図２において、チューブ通路を含まない従来のマスククッションと同じ
程度までＮＧチューブ５４を収容するために、マスククッション５８が、顔面７０から持
ち上がらないことが明らかである。
示す。形状適合または高コンプライアンス領域７２が、クッション５８の周囲のまたは隣
接する部分よりコンプライアンスが高くかつ可撓性があるチューブ通路をもたらす。いく
つかの構成では、形状適合または高コンプライアンス領域７２は、クッション５８の他の
いかなる部分よりもコンプライアンスが高くかつ可撓性がある。図２は、形状適合または
高コンプライアンス領域７２がチューブ５４の周囲でいかに伸張および変形し、それによ
り、チューブ５４の側部における間隙が、特別に構成されたチューブ通路のないクッショ
ンよりはるかに小さくなるかを示す。間隙のサイズは、使用されているチューブサイズに
大きく依存する。図２において、チューブ通路を含まない従来のマスククッションと同じ
程度までＮＧチューブ５４を収容するために、マスククッション５８が、顔面７０から持
ち上がらないことが明らかである。
【0046】
ＮＧチューブ５４は、使用者の顔面７０から離れる方向に延在する断面寸法または直径
７４を有している。好ましくは、形状適合または高コンプライアンス領域７２により、ク
ッション５８は、使用者の顔面７０に接触しないＮＧチューブ５４の少なくとも実質的な
部分に接触するかまたは形状が適合することができる。いくつかの構成では、形状適合ま
たは高コンプライアンス領域７２により、クッション５８は、使用者の顔面７０とは反対
側のＮＧチューブ５４の面の少なくとも外側１／３ ７６と、接触し続けるかまたは形状
が適合することができる。いくつかの構成では、形状適合または高コンプライアンス領域
７２により、クッション５８は、ＮＧチューブ５４の表面の少なくとも外側１／２ ７８
と接触し続けるかまたは形状が適合することができる。いくつかの構成では、形状適合ま
たは高コンプライアンス領域７２により、クッション５８は、ＮＧチューブ５４の表面の
少なくとも外側２／３ ８０と接触し続けるかまたは形状が適合することができる。いく
つかの構成では、形状適合または高コンプライアンス領域７２により、クッション５８は
、使用者の顔面７０と接触していないＮＧチューブ５４の表面の実質的に全体と接触し続
けるかまたは形状が適合することができる。
７４を有している。好ましくは、形状適合または高コンプライアンス領域７２により、ク
ッション５８は、使用者の顔面７０に接触しないＮＧチューブ５４の少なくとも実質的な
部分に接触するかまたは形状が適合することができる。いくつかの構成では、形状適合ま
たは高コンプライアンス領域７２により、クッション５８は、使用者の顔面７０とは反対
側のＮＧチューブ５４の面の少なくとも外側１／３ ７６と、接触し続けるかまたは形状
が適合することができる。いくつかの構成では、形状適合または高コンプライアンス領域
７２により、クッション５８は、ＮＧチューブ５４の表面の少なくとも外側１／２ ７８
と接触し続けるかまたは形状が適合することができる。いくつかの構成では、形状適合ま
たは高コンプライアンス領域７２により、クッション５８は、ＮＧチューブ５４の表面の
少なくとも外側２／３ ８０と接触し続けるかまたは形状が適合することができる。いく
つかの構成では、形状適合または高コンプライアンス領域７２により、クッション５８は
、使用者の顔面７０と接触していないＮＧチューブ５４の表面の実質的に全体と接触し続
けるかまたは形状が適合することができる。
【0047】
図３は、ＮＧチューブ５４なしで使用されている図２のマスククッション５８の輪郭図
を示す。図３は、ＮＧチューブ５４が存在しないときに、形状適合または高コンプライア
ンス領域７２が、使用者の皮膚７０に大きく寄りかかりかつ接触することを示す。形状適
合または高コンプライアンス領域７２の外面は、形状適合または高コンプライアンス領域
７２または管通路が、マスククッション５８の残りの部分と同じ輪郭に実質的に従うよう
な形状とすることができる。こうした構成は、形状適合または高コンプライアンス領域７
２が患者の顔面７０と封止するのに役立ち、それにより、好ましくは、ＮＧチューブ５４
がない場合に形成される漏れ通路がごくわずかでしかなくなる。形状適合または高コンプ
ライアンス領域７２が、クッション５８の残りの部分の形状に実質的に従うことが有益で
あり、それは、こうした構成により、マスク５２が、本来可能であるより広範囲の使用者
において使用されるのにより汎用性がありかつ好適なものとなるためである。たとえば、
チューブと使用される必要とは無関係に、ＮＩＶ治療が必要なあらゆる使用者または患者
に対して、図示するマスク５２を使用することができる。好ましくは、形状適合または高
コンプライアンス領域７２の患者に面するかもしくは接触する面、またはクッション５８
の隣接するかもしくは周囲の部分の接触面は、連続的なまたは中断されない表面を画定す
る。すなわち、好ましくは、形状適合または高コンプライアンス領域７２内にまたはそれ
に隣接して、患者に面するかまたは接触する面において切れ目または他の中断はない。
を示す。図３は、ＮＧチューブ５４が存在しないときに、形状適合または高コンプライア
ンス領域７２が、使用者の皮膚７０に大きく寄りかかりかつ接触することを示す。形状適
合または高コンプライアンス領域７２の外面は、形状適合または高コンプライアンス領域
７２または管通路が、マスククッション５８の残りの部分と同じ輪郭に実質的に従うよう
な形状とすることができる。こうした構成は、形状適合または高コンプライアンス領域７
２が患者の顔面７０と封止するのに役立ち、それにより、好ましくは、ＮＧチューブ５４
がない場合に形成される漏れ通路がごくわずかでしかなくなる。形状適合または高コンプ
ライアンス領域７２が、クッション５８の残りの部分の形状に実質的に従うことが有益で
あり、それは、こうした構成により、マスク５２が、本来可能であるより広範囲の使用者
において使用されるのにより汎用性がありかつ好適なものとなるためである。たとえば、
チューブと使用される必要とは無関係に、ＮＩＶ治療が必要なあらゆる使用者または患者
に対して、図示するマスク５２を使用することができる。好ましくは、形状適合または高
コンプライアンス領域７２の患者に面するかもしくは接触する面、またはクッション５８
の隣接するかもしくは周囲の部分の接触面は、連続的なまたは中断されない表面を画定す
る。すなわち、好ましくは、形状適合または高コンプライアンス領域７２内にまたはそれ
に隣接して、患者に面するかまたは接触する面において切れ目または他の中断はない。
【0048】
いくつかの構成では、クッション５８の外面にわずかな段があり得る。わずかな段は、
意図的であるか、または形状適合または高コンプライアンス領域７２を生成するために使
用された材料、構成または製造プロセスの結果であり得る。段は、発生する漏れが最小限
であるように十分小さくすることができる。形状適合または高コンプライアンス領域７２
は、膨張部分が、表面の段が本来もたらす可能性があるいかなる間隙も充填するように、
治療によって加えられる空気圧下で膨張するのに十分な可撓性があり得る。
意図的であるか、または形状適合または高コンプライアンス領域７２を生成するために使
用された材料、構成または製造プロセスの結果であり得る。段は、発生する漏れが最小限
であるように十分小さくすることができる。形状適合または高コンプライアンス領域７２
は、膨張部分が、表面の段が本来もたらす可能性があるいかなる間隙も充填するように、
治療によって加えられる空気圧下で膨張するのに十分な可撓性があり得る。
【0049】
上述したように、形状適合または高コンプライアンス領域７２は、チューブ５４または
マスク５６と使用するように意図されたチューブのタイプまたはサイズに対して適合性を
提供する任意の好適な構成であり得る。いくつかの構成では、形状適合または高コンプラ
イアンス領域７２は、クッション５８の周囲のまたは隣接する部分より実質的に形状適合
性またはコンプライアンスが高い。いくつかの構成では、形状適合またはコンプライアン
スの増大は、少なくとも部分的に、クッション５８の周囲のまたは隣接する部分に対して
形状適合または高コンプライアンス領域７２において異なる材料を使用する結果である。
たとえば、形状適合またはコンプライアンスの増大は、より弾性があり可撓性がある材料
を局所的に使用することによって達成することができる。異なる材料は、クッション５８
の周囲のまたは隣接する領域の材料と比較して、より高い弾性または異なる弾性係数を有
することができる。材料は、たとえば限定なしに、より硬質なまたはより可撓性のあるＴ
ＰＥである、異なるグレードのシリコーンを含むことができる。いくつかの構成では、異
なる材料はまた、クッション５８の周囲のまたは隣接する領域の材料と比較して異なる厚
さ（たとえば、より小さい厚さ）を有することも可能である。クッション５８の周囲のま
たは隣接する領域の材料に、たとえば限定なしに、接着剤または化学結合または共成形ま
たはオーバモールドプロセスを含むことができる、任意の好適なプロセス、または他の任
意の好適な方法によって、異なる材料を結合することができる。形状適合または高コンプ
ライアンス領域７２に対して異なる材料が利用される構成では、異なる材料は、形状適合
または高コンプライアンス領域７２を越えて延在することができる。たとえば、こうした
構成は、２つの材料を互いに接合するためにより広い表面積の部分的重なりを提供するこ
とができる。
マスク５６と使用するように意図されたチューブのタイプまたはサイズに対して適合性を
提供する任意の好適な構成であり得る。いくつかの構成では、形状適合または高コンプラ
イアンス領域７２は、クッション５８の周囲のまたは隣接する部分より実質的に形状適合
性またはコンプライアンスが高い。いくつかの構成では、形状適合またはコンプライアン
スの増大は、少なくとも部分的に、クッション５８の周囲のまたは隣接する部分に対して
形状適合または高コンプライアンス領域７２において異なる材料を使用する結果である。
たとえば、形状適合またはコンプライアンスの増大は、より弾性があり可撓性がある材料
を局所的に使用することによって達成することができる。異なる材料は、クッション５８
の周囲のまたは隣接する領域の材料と比較して、より高い弾性または異なる弾性係数を有
することができる。材料は、たとえば限定なしに、より硬質なまたはより可撓性のあるＴ
ＰＥである、異なるグレードのシリコーンを含むことができる。いくつかの構成では、異
なる材料はまた、クッション５８の周囲のまたは隣接する領域の材料と比較して異なる厚
さ（たとえば、より小さい厚さ）を有することも可能である。クッション５８の周囲のま
たは隣接する領域の材料に、たとえば限定なしに、接着剤または化学結合または共成形ま
たはオーバモールドプロセスを含むことができる、任意の好適なプロセス、または他の任
意の好適な方法によって、異なる材料を結合することができる。形状適合または高コンプ
ライアンス領域７２に対して異なる材料が利用される構成では、異なる材料は、形状適合
または高コンプライアンス領域７２を越えて延在することができる。たとえば、こうした
構成は、２つの材料を互いに接合するためにより広い表面積の部分的重なりを提供するこ
とができる。
【0050】
いくつかの構成では、形状適合または高コンプライアンス領域７２は、薄肉化材料の領
域であるかまたはそれを含む。図４～図８の図示する構成では、形状適合または高コンプ
ライアンス領域７２は、クッション５８の周囲のまたは隣接する領域の材料と同じ材料で
ある薄肉化材料の領域を含む。したがって、薄肉化材料の領域は、クッション５８の周囲
のまたは隣接する領域と一体的に形成することができる。以降、形状適合または高コンプ
ライアンス領域７２を、薄肉領域または薄肉化領域と呼ぶことにする。しかしながら、形
状適合または高コンプライアンス領域７２に対する代替構造を考慮すると、このように薄
肉領域と呼ぶ場合、それはまた、概して、他のタイプの形状適合または高コンプライアン
ス領域も同様に含むことができる。形状適合または高コンプライアンス領域７２は、クッ
ション５８と使用者の顔面７０との間のＮＧチューブ５４または他のチューブの通過に適
応する１つまたは複数のチューブ通路を画定することができ、したがって、本明細書では
チューブ通路と呼ぶことも可能である。いくつかの構成では、１つまたは複数のチューブ
通路７２は、クッション５８の隣接する部分より薄いように形成される。いくつかの構成
では、１つまたは複数のチューブ通路７２は、クッション５８の他のいかなる部分よりも
薄いように形成される。
域であるかまたはそれを含む。図４～図８の図示する構成では、形状適合または高コンプ
ライアンス領域７２は、クッション５８の周囲のまたは隣接する領域の材料と同じ材料で
ある薄肉化材料の領域を含む。したがって、薄肉化材料の領域は、クッション５８の周囲
のまたは隣接する領域と一体的に形成することができる。以降、形状適合または高コンプ
ライアンス領域７２を、薄肉領域または薄肉化領域と呼ぶことにする。しかしながら、形
状適合または高コンプライアンス領域７２に対する代替構造を考慮すると、このように薄
肉領域と呼ぶ場合、それはまた、概して、他のタイプの形状適合または高コンプライアン
ス領域も同様に含むことができる。形状適合または高コンプライアンス領域７２は、クッ
ション５８と使用者の顔面７０との間のＮＧチューブ５４または他のチューブの通過に適
応する１つまたは複数のチューブ通路を画定することができ、したがって、本明細書では
チューブ通路と呼ぶことも可能である。いくつかの構成では、１つまたは複数のチューブ
通路７２は、クッション５８の隣接する部分より薄いように形成される。いくつかの構成
では、１つまたは複数のチューブ通路７２は、クッション５８の他のいかなる部分よりも
薄いように形成される。
【0051】
図４～図８は、マスク５２の他の部分とは別個のクッションモジュール６４を示す。上
述したように、クッションモジュール６４は、ハウジング６６およびシールまたはクッシ
ョン５８を備えている。図示する構成では、シール５８の形状適合または高コンプライア
ンス領域７２は、薄肉領域であるかまたはそれを含む。好ましくは、薄肉領域７２は、シ
ール壁によって画定され、その薄肉領域７２は、クッション５８の周囲の、隣接するまた
は他の部分に対してチューブ５４により形状が適合することができる。クッション５８は
、概して、患者顔面接触部分または面９０と、顔面接触部９０の前方の部分または面９２
とを有している。顔面接触部分９０は、概して、後方に面しており、使用者の顔面７０と
接触する。顔面接触部分９０は、使用者の顔面７０と接触するように配置されると変形す
ることができ、後方に面する部分の全体が、すべての使用者の顔面とは、またはすべての
状況もしくは治療の下で接触しない可能性がある。図示する構成では、クッション５８の
上部をクッション５８の下部に対して前方に偏向させることにより、あり得る使用者の鼻
形状のばらつきにより適合することができる。こうした構成の例は、本出願人のＰＣＴ出
願国際公開第２０１４／０６２０７０号パンフレットに開示されており、その内容全体は
、参照により本明細書に組み込まれ、本開示の一部とされる。クッション５８は、たとえ
ば限定なしに、シリコーンまたはＴＰＥ等の１種または複数種の概して可撓性がある材料
から作製することができる。
述したように、クッションモジュール６４は、ハウジング６６およびシールまたはクッシ
ョン５８を備えている。図示する構成では、シール５８の形状適合または高コンプライア
ンス領域７２は、薄肉領域であるかまたはそれを含む。好ましくは、薄肉領域７２は、シ
ール壁によって画定され、その薄肉領域７２は、クッション５８の周囲の、隣接するまた
は他の部分に対してチューブ５４により形状が適合することができる。クッション５８は
、概して、患者顔面接触部分または面９０と、顔面接触部９０の前方の部分または面９２
とを有している。顔面接触部分９０は、概して、後方に面しており、使用者の顔面７０と
接触する。顔面接触部分９０は、使用者の顔面７０と接触するように配置されると変形す
ることができ、後方に面する部分の全体が、すべての使用者の顔面とは、またはすべての
状況もしくは治療の下で接触しない可能性がある。図示する構成では、クッション５８の
上部をクッション５８の下部に対して前方に偏向させることにより、あり得る使用者の鼻
形状のばらつきにより適合することができる。こうした構成の例は、本出願人のＰＣＴ出
願国際公開第２０１４／０６２０７０号パンフレットに開示されており、その内容全体は
、参照により本明細書に組み込まれ、本開示の一部とされる。クッション５８は、たとえ
ば限定なしに、シリコーンまたはＴＰＥ等の１種または複数種の概して可撓性がある材料
から作製することができる。
【0052】
図４および図５において、クッション５８の外面に輪郭図によって、薄肉領域７２の位
置を示す。しかしながら、好ましくは、薄肉領域７２は、図６～図８に示すように、クッ
ション５８の内面によって画定された凹部９４によって画定される。薄肉領域７２の形状
は、マスク５２とともに使用されるように意図されたチューブのサイズまたは形状に一致
するように構成されるかまたはなされ得る。いくつかの構成では、薄肉領域７２は、クッ
ション５８の顔面接触部分９０内に少なくとも部分的にまたは完全に配置することができ
る。図５を参照すると、薄肉領域７２は、顔面接触部分９０の内縁９６から顔面接触部分
９０の外縁９８に向かう方向において概して延在している。いくつかの構成では、薄肉領
域７２は、内縁９６および外縁９８の一方または両方から間隔を空けて配置することがで
きる。いくつかの構成では、図４に示すように、薄肉領域７２は、顔面接触部分９０の外
縁９８を越えて、クッション５８の前方部分９２内に延在することができる。
置を示す。しかしながら、好ましくは、薄肉領域７２は、図６～図８に示すように、クッ
ション５８の内面によって画定された凹部９４によって画定される。薄肉領域７２の形状
は、マスク５２とともに使用されるように意図されたチューブのサイズまたは形状に一致
するように構成されるかまたはなされ得る。いくつかの構成では、薄肉領域７２は、クッ
ション５８の顔面接触部分９０内に少なくとも部分的にまたは完全に配置することができ
る。図５を参照すると、薄肉領域７２は、顔面接触部分９０の内縁９６から顔面接触部分
９０の外縁９８に向かう方向において概して延在している。いくつかの構成では、薄肉領
域７２は、内縁９６および外縁９８の一方または両方から間隔を空けて配置することがで
きる。いくつかの構成では、図４に示すように、薄肉領域７２は、顔面接触部分９０の外
縁９８を越えて、クッション５８の前方部分９２内に延在することができる。
【0053】
いくつかの構成では、薄肉領域７２は、クッション５８またはクッションモジュール６
４の水平軸１００に対して角度が付けられている。垂直軸１０２が、クッション５８また
はクッションモジュール６４を垂直方向に二分することができ、水平軸１００は、垂直軸
１０２に対して垂直であり、クッション５８またはクッションモジュール６４の横方向に
延在している。薄肉領域７２の軸１０４および水平軸１００は、それらの間に、約５度～
約４５度、または望ましい場合はそれより大きい角度を画定することができる。一構成で
は、軸１０４と水平軸１００との間の角度は約２０度である。図示する構成では、中心線
または垂直軸１０２に近い方の薄肉領域７２の内端１０６は、中心線または垂直軸１０２
から遠い方の薄肉領域７２の外端１０８より高い。こうした構成は、図１に示すようなＮ
Ｇチューブ５４の典型的な通路に対応する。しかしながら、必要に応じて他の用途に適合
するように薄肉領域７２を他の向きで提供することができる。たとえば、経口胃（ＯＧ）
チューブが、約０度でまたは概して水平軸１００に沿ってクッション５８を通って延在す
ることができる。したがって、特定のチューブ、チューブの向きまたは他の関連要素を考
慮して、必要に応じて薄肉領域７２の所定の向きを選択することができる。
４の水平軸１００に対して角度が付けられている。垂直軸１０２が、クッション５８また
はクッションモジュール６４を垂直方向に二分することができ、水平軸１００は、垂直軸
１０２に対して垂直であり、クッション５８またはクッションモジュール６４の横方向に
延在している。薄肉領域７２の軸１０４および水平軸１００は、それらの間に、約５度～
約４５度、または望ましい場合はそれより大きい角度を画定することができる。一構成で
は、軸１０４と水平軸１００との間の角度は約２０度である。図示する構成では、中心線
または垂直軸１０２に近い方の薄肉領域７２の内端１０６は、中心線または垂直軸１０２
から遠い方の薄肉領域７２の外端１０８より高い。こうした構成は、図１に示すようなＮ
Ｇチューブ５４の典型的な通路に対応する。しかしながら、必要に応じて他の用途に適合
するように薄肉領域７２を他の向きで提供することができる。たとえば、経口胃（ＯＧ）
チューブが、約０度でまたは概して水平軸１００に沿ってクッション５８を通って延在す
ることができる。したがって、特定のチューブ、チューブの向きまたは他の関連要素を考
慮して、必要に応じて薄肉領域７２の所定の向きを選択することができる。
【0054】
薄肉領域７２は、マスク５２と使用されるように意図されたチューブのサイズまたは形
状に適合するように構成されるかまたはなされるような任意の好適なサイズまたは形状を
有することができる。図示する構成では、薄肉領域７２は、内端１０６と外端１０８との
間に延在する実質的に直線状の側縁１１０および１１２を画定している。側縁１１０およ
び１１２は、互いに実質的に平行であり得る。軸１０４は、側縁１１０、１１２に対して
平行かつそこから等距離の線として定義することができる。いくつかの構成では、内端１
０６および外端１０８の一方または両方は、図４および図５に示すように、曲線的なまた
は実質的に半円形輪郭を有することができる。この形状により、クッション５８の相対的
に厚い側壁構造がＮＧチューブ５４の円周まで突出し、薄肉領域７２が相対的に厚い側壁
とチューブ５４との間で変形することになる。クッション５８を患者の顔面７０から離れ
るように著しく持ち上げることなくマスク５２が使用されるように意図されるかまたは認
められるＮＧチューブ５４にわたって、変形しかつ伸張するのに十分なだけ薄肉領域７２
を薄くすることができる。いくつかの構成では、持上りは発生しないかまたは実質的に発
生しない。形状適合領域７２の端部１０６、１０８の曲線状の形状により、ＮＧチューブ
５４が、クッション５８の壁部分に隣接する相対的に厚い部分によって変形するかまたは
圧迫される可能性を最小限にすることができる。
状に適合するように構成されるかまたはなされるような任意の好適なサイズまたは形状を
有することができる。図示する構成では、薄肉領域７２は、内端１０６と外端１０８との
間に延在する実質的に直線状の側縁１１０および１１２を画定している。側縁１１０およ
び１１２は、互いに実質的に平行であり得る。軸１０４は、側縁１１０、１１２に対して
平行かつそこから等距離の線として定義することができる。いくつかの構成では、内端１
０６および外端１０８の一方または両方は、図４および図５に示すように、曲線的なまた
は実質的に半円形輪郭を有することができる。この形状により、クッション５８の相対的
に厚い側壁構造がＮＧチューブ５４の円周まで突出し、薄肉領域７２が相対的に厚い側壁
とチューブ５４との間で変形することになる。クッション５８を患者の顔面７０から離れ
るように著しく持ち上げることなくマスク５２が使用されるように意図されるかまたは認
められるＮＧチューブ５４にわたって、変形しかつ伸張するのに十分なだけ薄肉領域７２
を薄くすることができる。いくつかの構成では、持上りは発生しないかまたは実質的に発
生しない。形状適合領域７２の端部１０６、１０８の曲線状の形状により、ＮＧチューブ
５４が、クッション５８の壁部分に隣接する相対的に厚い部分によって変形するかまたは
圧迫される可能性を最小限にすることができる。
【0055】
図６～図８は、クッション５８の薄肉形状適合領域７２の断面図を示す。図示する構成
では、クッション５８の内面は、外面が実質的に変化しないままであり得る一方で、相対
的に厚い壁部分から相対的に薄くかつより形状適合する部分７２まで縮小するかまたは徐
々に下がって、内側凹部９４を画定することができる。換言すれば、外面は、薄肉領域７
２とクッション５８の隣接するかまたは周囲の部分との間で連続的であり中断されない。
しかしながら、いくつかの構成では、外面が、内側凹部９４に加えてまたはその代わりに
凹部を含むことができ、チューブ５４がない場合に使用者の顔面７０とシールを形成する
ために、内部ガス圧の結果としての膨張に依存することができる。
では、クッション５８の内面は、外面が実質的に変化しないままであり得る一方で、相対
的に厚い壁部分から相対的に薄くかつより形状適合する部分７２まで縮小するかまたは徐
々に下がって、内側凹部９４を画定することができる。換言すれば、外面は、薄肉領域７
２とクッション５８の隣接するかまたは周囲の部分との間で連続的であり中断されない。
しかしながら、いくつかの構成では、外面が、内側凹部９４に加えてまたはその代わりに
凹部を含むことができ、チューブ５４がない場合に使用者の顔面７０とシールを形成する
ために、内部ガス圧の結果としての膨張に依存することができる。
【0056】
凹部９４は、軸１０４に沿った方向に長さ１１４を画定し、軸１０４に対して垂直な方
向に高さ１１６を画定することができる。典型的なまたは予測された動作条件下で使用者
の顔面７０と接触する可能性がある顔面接触部分９０の長さに沿って延在するように、長
さ１１４を選択することができる。いくつかの構成では、長さ１１４は、約１５ｍｍ～約
２０ｍｍである。長さ１１４は、クッション５８のサイズによって変化することができ、
または異なるサイズのクッション５８間で一定のままであり得る。たとえば、長さ１１４
は、小型のクッション５８の約１５．５ｍｍから、大型のクッション５８の場合の約１９
ｍｍまたは１９．３ｍｍまで変化することができる。マスク５２が使用されるように設計
されるかまたは意図されるチューブの直径または断面寸法と適応するように、高さ１１６
を選択することができる。いくつかの構成では、高さ１１６は、マスク５２が使用される
ように設計されるかまたは意図される最大チューブサイズの直径より幾分か大きいように
、実質的に等しい。いくつかの構成では、高さ１１６は、約５ｍｍ～約１５ｍｍであるか
、または約１０ｍｍ～１２ｍｍである。高さ１１６は、超小型クッションの場合の約９ｍ
ｍ、小型および中間クッションの場合の約１０ｍｍおよび大型クッションの場合の約１１
ｍｍ等、クッション５８のサイズによって変化することができる。別法として、高さ１１
６は、クッションサイズ間で一定のままであり得る。
向に高さ１１６を画定することができる。典型的なまたは予測された動作条件下で使用者
の顔面７０と接触する可能性がある顔面接触部分９０の長さに沿って延在するように、長
さ１１４を選択することができる。いくつかの構成では、長さ１１４は、約１５ｍｍ～約
２０ｍｍである。長さ１１４は、クッション５８のサイズによって変化することができ、
または異なるサイズのクッション５８間で一定のままであり得る。たとえば、長さ１１４
は、小型のクッション５８の約１５．５ｍｍから、大型のクッション５８の場合の約１９
ｍｍまたは１９．３ｍｍまで変化することができる。マスク５２が使用されるように設計
されるかまたは意図されるチューブの直径または断面寸法と適応するように、高さ１１６
を選択することができる。いくつかの構成では、高さ１１６は、マスク５２が使用される
ように設計されるかまたは意図される最大チューブサイズの直径より幾分か大きいように
、実質的に等しい。いくつかの構成では、高さ１１６は、約５ｍｍ～約１５ｍｍであるか
、または約１０ｍｍ～１２ｍｍである。高さ１１６は、超小型クッションの場合の約９ｍ
ｍ、小型および中間クッションの場合の約１０ｍｍおよび大型クッションの場合の約１１
ｍｍ等、クッション５８のサイズによって変化することができる。別法として、高さ１１
６は、クッションサイズ間で一定のままであり得る。
【0057】
薄肉領域７２は、薄肉領域７２に隣接するかまたはそれを包囲するクッション５８の部
分の肉厚１２０より小さい肉厚１１８を画定する。好ましくは、薄肉領域７２の肉厚１１
８は、肉厚１２０より小さい。いくつかの構成では、肉厚１１８は、肉厚１２０の約５パ
ーセント～約８０パーセント、または約１０パーセント～約３０パーセントである。いく
つかの構成では、肉厚１１８は、約７０パーセント～約９５パーセント、または約８０パ
ーセント～約９０パーセントの肉厚１２０に対する厚さの低減を表す。たとえば、いくつ
かの構成では、肉厚１２０は、約１．４９ｍｍまたは１．５ｍｍとすることができ、肉厚
１１８は、約０．１ｍｍ～約０．５ｍｍ、または約０．１５ｍｍ～約０．３ｍｍとするこ
とができる。いくつかの構成では、肉厚１１８は約０．３ｍｍである。凹部９４内の肉厚
１１８は、実質的に一定である（凹部９４とクッション５８の周囲のまたは隣接する部分
との間の遷移部分を含まない）として示されている。しかしながら、他の構成では、肉厚
１１８は凹部９４内で変化することができる。
分の肉厚１２０より小さい肉厚１１８を画定する。好ましくは、薄肉領域７２の肉厚１１
８は、肉厚１２０より小さい。いくつかの構成では、肉厚１１８は、肉厚１２０の約５パ
ーセント～約８０パーセント、または約１０パーセント～約３０パーセントである。いく
つかの構成では、肉厚１１８は、約７０パーセント～約９５パーセント、または約８０パ
ーセント～約９０パーセントの肉厚１２０に対する厚さの低減を表す。たとえば、いくつ
かの構成では、肉厚１２０は、約１．４９ｍｍまたは１．５ｍｍとすることができ、肉厚
１１８は、約０．１ｍｍ～約０．５ｍｍ、または約０．１５ｍｍ～約０．３ｍｍとするこ
とができる。いくつかの構成では、肉厚１１８は約０．３ｍｍである。凹部９４内の肉厚
１１８は、実質的に一定である（凹部９４とクッション５８の周囲のまたは隣接する部分
との間の遷移部分を含まない）として示されている。しかしながら、他の構成では、肉厚
１１８は凹部９４内で変化することができる。
【0058】
クッション５８は、薄肉領域７２の高さおよび薄肉領域７２の外端１０８の位置におい
て患者接触部分９０の最後方点から前後方向に、深さ１２１（図８）を定義することがで
きる。十分な高さ１２１があることは、クッション５８が、ＮＧチューブ５４が適所にあ
って使用者の顔面７０と接触し続けるのに役立つことができる。しかしながら、好ましく
は、深さ１２１は大きすぎず、すなわち、薄肉領域７２は、クッション５８の不要な脆弱
化を回避するように、クッション５８の前方部分９２に向かってまたはその中に極端に延
在しない。マスク５２が使用されるように設計され、意図されまたは認められるチューブ
５４のサイズに、深さ１２１を関連付けることができる。いくつかの構成では、深さ１２
１は、約１０ｍｍ～約２０ｍｍ、または約１５ｍｍ～約１８ｍｍである。深さ１２１は、
超小型クッションの場合の約１４ｍｍもしくは１４．３ｍｍ、中型クッションの場合の約
１５．７ｍｍもしくは約１６ｍｍ、または大型クッションの場合の約１７．８ｍｍもしく
は１８ｍｍ等、クッション５８のサイズによって変化することができる。別法として、深
さ１２１は、クッションサイズ間で一定のままであり得る。
て患者接触部分９０の最後方点から前後方向に、深さ１２１（図８）を定義することがで
きる。十分な高さ１２１があることは、クッション５８が、ＮＧチューブ５４が適所にあ
って使用者の顔面７０と接触し続けるのに役立つことができる。しかしながら、好ましく
は、深さ１２１は大きすぎず、すなわち、薄肉領域７２は、クッション５８の不要な脆弱
化を回避するように、クッション５８の前方部分９２に向かってまたはその中に極端に延
在しない。マスク５２が使用されるように設計され、意図されまたは認められるチューブ
５４のサイズに、深さ１２１を関連付けることができる。いくつかの構成では、深さ１２
１は、約１０ｍｍ～約２０ｍｍ、または約１５ｍｍ～約１８ｍｍである。深さ１２１は、
超小型クッションの場合の約１４ｍｍもしくは１４．３ｍｍ、中型クッションの場合の約
１５．７ｍｍもしくは約１６ｍｍ、または大型クッションの場合の約１７．８ｍｍもしく
は１８ｍｍ等、クッション５８のサイズによって変化することができる。別法として、深
さ１２１は、クッションサイズ間で一定のままであり得る。
【0059】
いくつかの構成では、凹部９４とクッション５８の隣接するかまたは周囲の部分との間
の厚さの遷移部は、比較的急峻であり得る。急峻な遷移部により、チューブによってもた
らされる可能性がある変形を、クッション５８の相対的に薄肉の領域７２に制限する、折
曲げ点を生成することができる。相対的に薄肉の領域７２は、相対的に厚い壁部分に遭遇
するまで、変形し、伸張し、かつ／または塊になることができ、それにより、それ以上の
変形を制限することができる。他の構成では、図７において凹部９４の縁における破線に
よって示すように、厚さの遷移部はそれほど急峻でない場合もある。たとえば、製造可能
性の理由等、他の理由で、平滑なまたはそれほど急峻ではない遷移部が好ましい場合があ
る。好ましくは、遷移部は、凹部９４から比較的小さい距離、または凹部９４を包囲する
比較的小さい領域に限定される。たとえば、遷移部は、実質的に直線状とすることができ
、かつ／または薄肉領域７２を有する成形されたクッション５８の金型からの実際的な取
外しを可能にするのに十分な角度であり得る。いくつかの構成では、遷移領域は、好まし
くは、薄肉領域７２の幅または長さ以下の距離、薄肉領域７２から離れて延在し、好まし
くは、薄肉領域７２の幅または長さ一部以下（たとえば、薄肉領域７２の幅または長さの
１／２、１／３または１／４未満）、延在する。
の厚さの遷移部は、比較的急峻であり得る。急峻な遷移部により、チューブによってもた
らされる可能性がある変形を、クッション５８の相対的に薄肉の領域７２に制限する、折
曲げ点を生成することができる。相対的に薄肉の領域７２は、相対的に厚い壁部分に遭遇
するまで、変形し、伸張し、かつ／または塊になることができ、それにより、それ以上の
変形を制限することができる。他の構成では、図７において凹部９４の縁における破線に
よって示すように、厚さの遷移部はそれほど急峻でない場合もある。たとえば、製造可能
性の理由等、他の理由で、平滑なまたはそれほど急峻ではない遷移部が好ましい場合があ
る。好ましくは、遷移部は、凹部９４から比較的小さい距離、または凹部９４を包囲する
比較的小さい領域に限定される。たとえば、遷移部は、実質的に直線状とすることができ
、かつ／または薄肉領域７２を有する成形されたクッション５８の金型からの実際的な取
外しを可能にするのに十分な角度であり得る。いくつかの構成では、遷移領域は、好まし
くは、薄肉領域７２の幅または長さ以下の距離、薄肉領域７２から離れて延在し、好まし
くは、薄肉領域７２の幅または長さ一部以下（たとえば、薄肉領域７２の幅または長さの
１／２、１／３または１／４未満）、延在する。
【0060】
図９は、平坦化状態にある凹部または薄肉領域７２の輪郭の一例を示す。実際には、マ
スククッションの多くの患者接触面は横方向および／または垂直方向において湾曲してい
るため、薄肉領域７２は、形状が湾曲しているかまたは３次元である可能性がある。図９
において、薄肉領域７２の各端部１０６、１０８は、それぞれの中心１２２を中心とする
半円形の形状である。したがって、中心１２２間の距離１２４に各端部１０６、１０８の
半径を合計したものは、薄肉領域７２の長さ１１４全体に等しい。図示する薄肉領域７２
では、側縁１１０、１１２は、互いに平行であり、各端部１０６、１０８は半径が等しい
。しかしながら、他の構成では、薄肉領域７２は他の好適な形状を有することができる。
スククッションの多くの患者接触面は横方向および／または垂直方向において湾曲してい
るため、薄肉領域７２は、形状が湾曲しているかまたは３次元である可能性がある。図９
において、薄肉領域７２の各端部１０６、１０８は、それぞれの中心１２２を中心とする
半円形の形状である。したがって、中心１２２間の距離１２４に各端部１０６、１０８の
半径を合計したものは、薄肉領域７２の長さ１１４全体に等しい。図示する薄肉領域７２
では、側縁１１０、１１２は、互いに平行であり、各端部１０６、１０８は半径が等しい
。しかしながら、他の構成では、薄肉領域７２は他の好適な形状を有することができる。
【0061】
図１０に示すもの等、いくつかの構成では、形状適合薄肉領域またはチューブ通路７２
を、複数の位置に設けることができる。図１０は、２つのチューブ通路７２が、クッショ
ン５８の外周部に沿って互いから間隔が空けられ、マスク５２の各側に対称的に配置され
ている、クッション５８の背面図を示す。マスク５２の各側に通路７２があることにより
、ＮＧチューブ５４を患者の顔面７０のいずれの側にも固定することができる。鼻腔内の
刺激および組織損傷を低減させるために、患者の鼻孔間でＮＧチューブ５４を交互に使用
することは一般に行われている。マスク５２に対称的なチューブ通路７２があることによ
り、臨床医が、ＮＧチューブ５４が固定される側を変更し、同じマスク５２を使用し続け
ることができる。こうした構成により、器具の無駄な損失が低減し、臨床医に対する作業
を低減させることができる。さらに、両側にチューブ通路７２があることにより、ＮＧチ
ューブ５４およびＮＪチューブの両方が同時に使用されるときに、クッション５８を封止
することができる。
を、複数の位置に設けることができる。図１０は、２つのチューブ通路７２が、クッショ
ン５８の外周部に沿って互いから間隔が空けられ、マスク５２の各側に対称的に配置され
ている、クッション５８の背面図を示す。マスク５２の各側に通路７２があることにより
、ＮＧチューブ５４を患者の顔面７０のいずれの側にも固定することができる。鼻腔内の
刺激および組織損傷を低減させるために、患者の鼻孔間でＮＧチューブ５４を交互に使用
することは一般に行われている。マスク５２に対称的なチューブ通路７２があることによ
り、臨床医が、ＮＧチューブ５４が固定される側を変更し、同じマスク５２を使用し続け
ることができる。こうした構成により、器具の無駄な損失が低減し、臨床医に対する作業
を低減させることができる。さらに、両側にチューブ通路７２があることにより、ＮＧチ
ューブ５４およびＮＪチューブの両方が同時に使用されるときに、クッション５８を封止
することができる。
【0062】
図１０にまた、２つの異なるチューブ通路７２サイズも示す。ＮＧチューブ５４には種
々のサイズのものがあるため、チューブ通路７２が任意のサイズまたは少なくとも一般に
使用されるサイズに適合することができることが有益である。少なくとも許容可能な漏れ
率性能でより広範囲のチューブ径をカバーするために、マスク５２に２つ以上の通路サイ
ズがあることが望ましい場合がある。チューブがチューブ通路７２に対して小さすぎる場
合、クッション５８の相対的に厚い壁部分は、薄肉領域７２の変形を適切に制限すること
ができない可能性があり、間隙が形成される可能性があり、この間隙によって漏れがもた
らされる可能性がある。チューブ通路７２のサイズを、ある一定の範囲のチューブ径に適
合するように定義することができる。上述したように、チューブ通路７２の丸い／円形輪
郭は、概してチューブ径に相関しまたは一致することが望ましい。チューブ通路７２をチ
ューブ５４に厳密に一致させるかまたは概して相関させることにより、相対的に厚い壁部
分によって、薄肉領域７２は強制的にチューブ５４の周囲に形状が適合することができる
。
々のサイズのものがあるため、チューブ通路７２が任意のサイズまたは少なくとも一般に
使用されるサイズに適合することができることが有益である。少なくとも許容可能な漏れ
率性能でより広範囲のチューブ径をカバーするために、マスク５２に２つ以上の通路サイ
ズがあることが望ましい場合がある。チューブがチューブ通路７２に対して小さすぎる場
合、クッション５８の相対的に厚い壁部分は、薄肉領域７２の変形を適切に制限すること
ができない可能性があり、間隙が形成される可能性があり、この間隙によって漏れがもた
らされる可能性がある。チューブ通路７２のサイズを、ある一定の範囲のチューブ径に適
合するように定義することができる。上述したように、チューブ通路７２の丸い／円形輪
郭は、概してチューブ径に相関しまたは一致することが望ましい。チューブ通路７２をチ
ューブ５４に厳密に一致させるかまたは概して相関させることにより、相対的に厚い壁部
分によって、薄肉領域７２は強制的にチューブ５４の周囲に形状が適合することができる
。
【0063】
チューブ通路７２が多すぎるかまたはチューブ通路７２が大きすぎないことが好ましく
、それは、それらによってクッション５８の構造的完全性が低下する可能性があるためで
ある。クッション５８の相対的に厚い壁部分を、マスク５２に対して構造および支持を提
供するように設計することができる。クッション５８に、マスク５２が患者５０に締め付
けられているときに、クッション５８がつぶれる可能性を低減させるかまたはなくす構造
を設けることができる。クッション５８がつぶれると、漏れが発生する可能性があり、剛
性プラスチックのマスクフレーム６８が患者の顔面７０に押し付けられて、不快をもたら
す可能性がある。したがって、クッション５８の構造が損なわれる可能性が低くなるよう
に、チューブ通路７２の数およびサイズを制限することができる。クッション５８は、た
とえば図１０に示すチューブ通路７２のうちの任意の１つまたは任意の組合せを含むこと
ができる。いくつかの構成では、クッション５８は、一方の側に単一のチューブ通路７２
を含むか、各側に単一のチューブ通路７２を含むことができる。各側に少なくとも１つの
チューブ通路７２がある構成では、チューブ通路７２は、同じサイズを有するかまたは異
なるサイズを有することができる。たとえば、クッション５８は、一方の側に相対的に小
さいチューブ通路７２、他方の側に相対的に大きいチューブ通路７２を含むことができる
。いくつかの構成では、クッション５８は、各側に小さいチューブ通路７２および大きい
チューブ通路７２を含む。
、それは、それらによってクッション５８の構造的完全性が低下する可能性があるためで
ある。クッション５８の相対的に厚い壁部分を、マスク５２に対して構造および支持を提
供するように設計することができる。クッション５８に、マスク５２が患者５０に締め付
けられているときに、クッション５８がつぶれる可能性を低減させるかまたはなくす構造
を設けることができる。クッション５８がつぶれると、漏れが発生する可能性があり、剛
性プラスチックのマスクフレーム６８が患者の顔面７０に押し付けられて、不快をもたら
す可能性がある。したがって、クッション５８の構造が損なわれる可能性が低くなるよう
に、チューブ通路７２の数およびサイズを制限することができる。クッション５８は、た
とえば図１０に示すチューブ通路７２のうちの任意の１つまたは任意の組合せを含むこと
ができる。いくつかの構成では、クッション５８は、一方の側に単一のチューブ通路７２
を含むか、各側に単一のチューブ通路７２を含むことができる。各側に少なくとも１つの
チューブ通路７２がある構成では、チューブ通路７２は、同じサイズを有するかまたは異
なるサイズを有することができる。たとえば、クッション５８は、一方の側に相対的に小
さいチューブ通路７２、他方の側に相対的に大きいチューブ通路７２を含むことができる
。いくつかの構成では、クッション５８は、各側に小さいチューブ通路７２および大きい
チューブ通路７２を含む。
【0064】
典型的には、ＮＧチューブ５４は、患者の鼻の下側から患者の唇を横切り、頬を横切っ
て出るように伸びる。チューブ５４は、通常、テープを用いて鼻に固定される。１つまた
は複数のチューブ通路７２は、好ましくは、臨床医による使用が容易であるようにおよそ
従来の位置で患者５０にチューブ５４を固定することができるように、患者の鼻の下面と
およそ整列するかまたは幾分か低いように、クッション５８に配置される。圧迫創の発生
を最小限にするために、頬骨の下方の任意の場所で、患者の頬の軟質部分の上にチューブ
５４が配置されることが有益であり得る。チューブ通路７２をクッション５８の上にこの
ように配置することにより、臨床医は、ＮＧチューブ５４を適合させかつ固定する従来の
技法を使用し続けることができる。いくつかの構成では、クッション５８の下半分または
クッション５８の下１／３に、チューブ通路７２が配置される。フルフェイスクッション
５８の最も広い箇所に、その近くにまたはその幾分か上方に、チューブ通路７２を配置す
ることができる。いくつかの構成では、チューブ通路７２は、クッション５８の内縁の最
下点の上方に間隔を空けて配置される。
て出るように伸びる。チューブ５４は、通常、テープを用いて鼻に固定される。１つまた
は複数のチューブ通路７２は、好ましくは、臨床医による使用が容易であるようにおよそ
従来の位置で患者５０にチューブ５４を固定することができるように、患者の鼻の下面と
およそ整列するかまたは幾分か低いように、クッション５８に配置される。圧迫創の発生
を最小限にするために、頬骨の下方の任意の場所で、患者の頬の軟質部分の上にチューブ
５４が配置されることが有益であり得る。チューブ通路７２をクッション５８の上にこの
ように配置することにより、臨床医は、ＮＧチューブ５４を適合させかつ固定する従来の
技法を使用し続けることができる。いくつかの構成では、クッション５８の下半分または
クッション５８の下１／３に、チューブ通路７２が配置される。フルフェイスクッション
５８の最も広い箇所に、その近くにまたはその幾分か上方に、チューブ通路７２を配置す
ることができる。いくつかの構成では、チューブ通路７２は、クッション５８の内縁の最
下点の上方に間隔を空けて配置される。
【0065】
図１１Ａおよび図１１Ｂは、視覚的位置合わせ指標１３０を有するマスク５２のクッシ
ョンモジュール６４の実施形態を示す。指標１３０は、臨床医に、患者の顔面７０のＮＧ
チューブ５４の上部の上にマスク５２を位置合わせする視覚的手掛りを提供するように意
図されている。図示するマスク５２が有効に作用するために、ＮＧチューブ５４がマスク
クッション５８の上のチューブ通路７２に対して正確に位置合わせされることが望ましい
。正しく位置合わせされないことにより、漏れ率が増大する可能性がある。位置合わせ指
標１３０は、ＮＧチューブ通路７２の方向を指す矢印またはラベルの形態であり得る。指
標１３０を、チューブ通路７２に近接して、図１１Ａに示すようにクッション５８の上に
配置することができ、または図１１Ｂに示すようにマスク本体（たとえば、ハウジング６
６またはフレーム６８）の上に配置することができる。マスク５２の上に指標１３０を形
成するために、エンボス加工、印刷、レーザエッチイング、成形または他のマーキング技
法を使用することができる。
ョンモジュール６４の実施形態を示す。指標１３０は、臨床医に、患者の顔面７０のＮＧ
チューブ５４の上部の上にマスク５２を位置合わせする視覚的手掛りを提供するように意
図されている。図示するマスク５２が有効に作用するために、ＮＧチューブ５４がマスク
クッション５８の上のチューブ通路７２に対して正確に位置合わせされることが望ましい
。正しく位置合わせされないことにより、漏れ率が増大する可能性がある。位置合わせ指
標１３０は、ＮＧチューブ通路７２の方向を指す矢印またはラベルの形態であり得る。指
標１３０を、チューブ通路７２に近接して、図１１Ａに示すようにクッション５８の上に
配置することができ、または図１１Ｂに示すようにマスク本体（たとえば、ハウジング６
６またはフレーム６８）の上に配置することができる。マスク５２の上に指標１３０を形
成するために、エンボス加工、印刷、レーザエッチイング、成形または他のマーキング技
法を使用することができる。
【0066】
文脈において明示的な別段の要求がない限り、本明細書および特許請求の範囲を通して
、「備える」、「備えている」等の語は、排他的なまたは網羅的な意味とは対照的に包含
的な意味で、すなわち、「含むが、それに限定されない」という意味で解釈されるべきで
ある。特に、「できる」、「可能性がある」、「あり得る」、「場合がある」、「たとえ
ば」等、本明細書で用いる条件付きの文言は、別段明確な定めがない限り、または使用さ
れている文脈内で他の意味に理解されない限り、概して、いくつかの実施形態は、いくつ
かの特徴、要素および／または状態を含むが、他の実施形態は含まないことを示唆するよ
うに意図されている。したがって、こうした条件付きの文言は、概して、特徴または要素
が１つまたは複数の実施形態に対して必ず必要であることを示唆するようには意図されて
いない。
、「備える」、「備えている」等の語は、排他的なまたは網羅的な意味とは対照的に包含
的な意味で、すなわち、「含むが、それに限定されない」という意味で解釈されるべきで
ある。特に、「できる」、「可能性がある」、「あり得る」、「場合がある」、「たとえ
ば」等、本明細書で用いる条件付きの文言は、別段明確な定めがない限り、または使用さ
れている文脈内で他の意味に理解されない限り、概して、いくつかの実施形態は、いくつ
かの特徴、要素および／または状態を含むが、他の実施形態は含まないことを示唆するよ
うに意図されている。したがって、こうした条件付きの文言は、概して、特徴または要素
が１つまたは複数の実施形態に対して必ず必要であることを示唆するようには意図されて
いない。
【0067】
「複数」という用語は、項目が２つ以上であることを指す。「約」または「およそ」と
いう用語は、量、寸法、サイズ、配合、パラメータ、形状および他の特徴が、正確である
必要はなく、必要に応じて許容可能な公差、変換係数、丸め、測定誤差等、および当業者
に既知である他の要素を反映して、近似されかつ／またはより大きいかもしくは小さい可
能性があることを意味する。「実質的に」という用語は、列挙される特徴、パラメータま
たは値が正確に達成される必要はなく、たとえば、公差、測定誤差、測定精度限界および
当業者に既知である他の要素を含む偏差または変動が、その特性が提供するように意図さ
れた効果を排除しない量で発生する可能性があることを意味する。
いう用語は、量、寸法、サイズ、配合、パラメータ、形状および他の特徴が、正確である
必要はなく、必要に応じて許容可能な公差、変換係数、丸め、測定誤差等、および当業者
に既知である他の要素を反映して、近似されかつ／またはより大きいかもしくは小さい可
能性があることを意味する。「実質的に」という用語は、列挙される特徴、パラメータま
たは値が正確に達成される必要はなく、たとえば、公差、測定誤差、測定精度限界および
当業者に既知である他の要素を含む偏差または変動が、その特性が提供するように意図さ
れた効果を排除しない量で発生する可能性があることを意味する。
【0068】
本明細書では、数値データを範囲形式で表現しまたは提示している場合がある。こうし
た範囲形式は、単に便宜上および簡潔にするために使用されており、したがって、範囲の
上下限として明示的に列挙される数値を含むように柔軟に解釈されるだけでなく、その範
囲内に包含される個々の数値または下位範囲のすべてを、各数値および下位範囲が明示的
に列挙されているかのように含むように解釈されるべきである。例示として、「約１～５
」という数値範囲は、約１～約５の明示的に列挙した値のみを含むように解釈されるので
はなく、示された範囲内の個々の値および下位範囲も含むように解釈されるべきである。
したがって、この数値範囲には、２、３および４等の個々の値と、「約１～約３」、「約
２～約４」および「約３～約５」、「１～３」、「２～４」、「３～５」等の下位範囲と
が含まれる。この同じ原理は、１つの数値のみを列挙する範囲（たとえば、「１より大き
い」）に適用され、範囲の広さまたは記載されている特徴に関わらず適用されるべきであ
る。
た範囲形式は、単に便宜上および簡潔にするために使用されており、したがって、範囲の
上下限として明示的に列挙される数値を含むように柔軟に解釈されるだけでなく、その範
囲内に包含される個々の数値または下位範囲のすべてを、各数値および下位範囲が明示的
に列挙されているかのように含むように解釈されるべきである。例示として、「約１～５
」という数値範囲は、約１～約５の明示的に列挙した値のみを含むように解釈されるので
はなく、示された範囲内の個々の値および下位範囲も含むように解釈されるべきである。
したがって、この数値範囲には、２、３および４等の個々の値と、「約１～約３」、「約
２～約４」および「約３～約５」、「１～３」、「２～４」、「３～５」等の下位範囲と
が含まれる。この同じ原理は、１つの数値のみを列挙する範囲（たとえば、「１より大き
い」）に適用され、範囲の広さまたは記載されている特徴に関わらず適用されるべきであ
る。
【0069】
便宜上、複数の項目を共通のリストに提示している場合がある。しかしながら、これら
のリストは、リストの各要素が別個のかつ一意の部材として個々に識別されるかのように
解釈されるべきである。したがって、こうしたリストのいかなる個々の要素も、反対であ
るという指示なしに共通のグループに提示されているということのみに基づいて、同じリ
ストの他のあらゆる要素の事実上の均等物であるものとして解釈されるべきではない。さ
らに、「および」および「または」という用語は、項目のリストとともに使用される場合
、列挙された綱目のうちの任意の１つまたは複数を単独でまたは他の列挙された綱目と組
合せて使用することができるという点で、広く解釈されるべきである。「別法として」と
いう用語は、２つ以上の選択肢のうちの１つの選択を指し、文脈において明確な別段の指
示がない限り、列挙された選択肢のみ、または列挙された選択肢のうちの１つのみに選択
を限定するようには意図されていない。
のリストは、リストの各要素が別個のかつ一意の部材として個々に識別されるかのように
解釈されるべきである。したがって、こうしたリストのいかなる個々の要素も、反対であ
るという指示なしに共通のグループに提示されているということのみに基づいて、同じリ
ストの他のあらゆる要素の事実上の均等物であるものとして解釈されるべきではない。さ
らに、「および」および「または」という用語は、項目のリストとともに使用される場合
、列挙された綱目のうちの任意の１つまたは複数を単独でまたは他の列挙された綱目と組
合せて使用することができるという点で、広く解釈されるべきである。「別法として」と
いう用語は、２つ以上の選択肢のうちの１つの選択を指し、文脈において明確な別段の指
示がない限り、列挙された選択肢のみ、または列挙された選択肢のうちの１つのみに選択
を限定するようには意図されていない。
【0070】
本明細書においていかなる従来技術に対する言及も、その従来技術が、世界のいかなる
国においても努力傾注分野において共通の一般知識の一部を形成すると認めることまたは
いかなる形態のそのような示唆でもなく、かつそのようなものとして解釈されるべきでは
ない。
国においても努力傾注分野において共通の一般知識の一部を形成すると認めることまたは
いかなる形態のそのような示唆でもなく、かつそのようなものとして解釈されるべきでは
ない。
【0071】
上述した記載において、既知の均等物を有する完全体または構成要素について言及して
いる場合、それらの完全体は、個々に示されているかのように本明細書に組み込まれる。
いる場合、それらの完全体は、個々に示されているかのように本明細書に組み込まれる。
【0072】
本発明は、広義には、本出願の明細書において個々にまたは集合的に言及されるかまた
は示される部品、要素および特徴と、前記部品、要素または特徴のうちの２つ以上のあら
ゆる組合せとにあると言うことも可能である。
は示される部品、要素および特徴と、前記部品、要素または特徴のうちの２つ以上のあら
ゆる組合せとにあると言うことも可能である。
【0073】
本明細書に記載する現在のところ好ましい実施形態に対するさまざまな変形形態および
変更形態が、当業者に明らかになるであろうことは留意すべきである。こうした変形形態
および変更形態は、本発明の趣旨および範囲から逸脱することなく、かつその付随する利
点を低減させることなくなし得る。たとえば、さまざまな構成要素は、必要に応じて位置
を変えることができる。したがって、こうした変形形態および変更形態は本発明の範囲内
に含まれることが意図されている。さらに、本発明を実施するために、特徴、態様および
利点のすべてが必ずしも必要であるとは限らない。したがって、本発明の範囲は、以下の
特許請求の範囲によってのみ定義されるように意図されている。
変更形態が、当業者に明らかになるであろうことは留意すべきである。こうした変形形態
および変更形態は、本発明の趣旨および範囲から逸脱することなく、かつその付随する利
点を低減させることなくなし得る。たとえば、さまざまな構成要素は、必要に応じて位置
を変えることができる。したがって、こうした変形形態および変更形態は本発明の範囲内
に含まれることが意図されている。さらに、本発明を実施するために、特徴、態様および
利点のすべてが必ずしも必要であるとは限らない。したがって、本発明の範囲は、以下の
特許請求の範囲によってのみ定義されるように意図されている。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11A-B】
【手続補正書】
【提出日】2023-06-16
【手続補正1】
【補正対象書類名】特許請求の範囲
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正の内容】
【特許請求の範囲】
【請求項1】
呼吸マスク用のクッション（５８）であって、
使用者の顔面に接触し且つ前記使用者の鼻および／または口を包囲する顔面接触部分と、
前記クッション（５８）の周囲のまたは隣接する部分よりコンプライアンスが高くかつ可撓性がある少なくとも１つの形状適合または高コンプライアンス領域（７２）であって、前記顔面接触部分（９０）と使用者の顔面との間の前記チューブ（５４）の配置に適応するようになされるようにチューブ（５４）の周囲で伸張および変形する前記形状適合または高コンプライアンス領域と、
を備え、
前記形状適合または高コンプライアンス領域（７２）は、前記クッションの外面において段を備え、前記膨張部分が、前記外面における前記段がそうでなければもたらす可能性があるいかなる間隙も充填するように、前記形状適合または高コンプライアンス領域（７２）は、所定の治療によって加えられる前記空気圧下で膨張するのに十分な可撓性がある、クッション（５８）。
使用者の顔面に接触し且つ前記使用者の鼻および／または口を包囲する顔面接触部分と、
前記クッション（５８）の周囲のまたは隣接する部分よりコンプライアンスが高くかつ可撓性がある少なくとも１つの形状適合または高コンプライアンス領域（７２）であって、前記顔面接触部分（９０）と使用者の顔面との間の前記チューブ（５４）の配置に適応するようになされるようにチューブ（５４）の周囲で伸張および変形する前記形状適合または高コンプライアンス領域と、
を備え、
前記形状適合または高コンプライアンス領域（７２）は、前記クッションの外面において段を備え、前記膨張部分が、前記外面における前記段がそうでなければもたらす可能性があるいかなる間隙も充填するように、前記形状適合または高コンプライアンス領域（７２）は、所定の治療によって加えられる前記空気圧下で膨張するのに十分な可撓性がある、クッション（５８）。
【請求項2】
各形状適合または高コンプライアンス領域（７２）は、薄肉領域を含む請求項１に記載のクッション（５８）。
【請求項3】
使用時、前記少なくとも１つの形状適合または高コンプライアンス領域（７２）が、前記使用者の前記顔面と適切なシールを実質的に維持しながら、前記チューブの形状に適合するようになされている、請求項１又は２に記載のクッション（５８）。
【請求項4】
前記少なくとも１つの形状適合または高コンプライアンス領域（７２）が、前記顔面接触部分（９０）の側部に配置されている、請求項１～３のいずれか一項に記載のクッション（５８）。
【請求項5】
前記少なくとも１つの形状適合または高コンプライアンス領域（７２）が、前記顔面接触部分（９０）の各側部に形状適合または高コンプライアンス領域を含む、請求項１～３のいずれか一項に記載のクッション（５８）。
【請求項6】
一方の側部の前記形状適合または高コンプライアンス領域（７２）が、相対的に大きい形状適合または高コンプライアンス領域であり、かつ他方の側部の前記形状適合または高コンプライアンス領域が、相対的に小さい形状適合または高コンプライアンス領域である、請求項５に記載のクッション（５８）。
【請求項7】
前記少なくとも１つの形状適合または高コンプライアンス領域が、前記顔面接触部分の一方の側部に２つ以上の形状適合または高コンプライアンス領域を含む、請求項１～４のいずれか一項に記載のクッション（５８）。
【請求項8】
前記２つ以上の形状適合または高コンプライアンス領域のうちの第１形状適合または高コンプライアンス領域および第２形状適合または高コンプライアンス領域が、前記顔面接触部分の外周部に沿って互いから間隔を空けて配置されている、請求項７に記載のクッション（５８）。
【請求項9】
前記２つ以上の形状適合または高コンプライアンス領域が、少なくとも１つの相対的に大きい形状適合または高コンプライアンス領域と、少なくとも１つの相対的に小さい形状適合または高コンプライアンス領域とを含む、請求項８に記載のクッション（５８）。
【請求項10】
前記少なくとも１つの形状適合または高コンプライアンス領域が、前記顔面接触部分の内縁から前記顔面接触部分（９０）の外縁に向かう方向に延在している、請求項１～９のいずれか一項に記載のクッション（５８）。
【請求項11】
前記少なくとも１つの形状適合または高コンプライアンス領域が、内端部分から外端部分まで前記クッション（５８）の水平軸に対して下方に延在しており、及び／又は
前記少なくとも１つの形状適合または高コンプライアンス領域が、５度～４５度の角度で下方に延在している、請求項１～１０のいずれか一項に記載のクッション（５８）。
前記少なくとも１つの形状適合または高コンプライアンス領域が、５度～４５度の角度で下方に延在している、請求項１～１０のいずれか一項に記載のクッション（５８）。
【請求項12】
前記少なくとも１つの薄肉領域と前記顔面接触部分の隣接部分との間に厚さの平滑な遷移部をさらに備える、請求項２～１１のいずれか一項に記載のクッション（５８）。
【請求項13】
前記少なくとも１つの薄肉領域の厚さが、前記顔面接触部分（９０）との隣接部分の厚さの５パーセント～８０パーセントである、請求項２～１２のいずれか一項に記載のクッション（５８）。
【請求項14】
前記少なくとも１つの形状適合または高コンプライアンス領域の端部が曲線状である、請求項１～１３のいずれか一項に記載のクッション（５８）。
【請求項15】
前記少なくとも１つの形状適合または高コンプライアンス領域の内端部が、前記顔面接触部分（９０）の内縁から外側に間隔を空けて配置されており、及び／又は
前記少なくとも１つの形状適合または高コンプライアンス領域の外端部が、前記顔面接触部分（９０）の外縁から内側に間隔を空けて配置されている、請求項１～１４のいずれか一項に記載のクッション（５８）。
前記少なくとも１つの形状適合または高コンプライアンス領域の外端部が、前記顔面接触部分（９０）の外縁から内側に間隔を空けて配置されている、請求項１～１４のいずれか一項に記載のクッション（５８）。
【請求項16】
前記クッションが、前記クッションの下部に対して前記クッションの上部が前方に偏向されることができるように構成されている、請求項１～１５のいずれか一項に記載のクッション（５８）。
【請求項17】
前記段は、意図的であるか、または前記形状適合または高コンプライアンス領域（７２）を生成するために使用された材料、構成または製造プロセスの結果である、請求項１～１６のいずれか一項に記載のクッション（５８）。
【請求項18】
前記形状適合または高コンプライアンス領域（７２）の形状適合またはコンプライアンスは、少なくとも部分的に、前記クッション（５８）の周囲のまたは隣接する部分に対して形状適合または高コンプライアンス領域（７２）において異なる材料を使用する結果である、請求項１～１７のいずれか一項に記載のクッション（５８）。
【請求項19】
前記異なる材料は、前記クッション（５８）の周囲のまたは隣接する領域の材料と比較して、より高い弾性または異なる弾性係数を有し、及び／又は
前記異なる材料は、前記クッション（５８）の周囲のまたは隣接する領域の材料と比較して異なる厚さを有する、請求項１８に記載のクッション（５８）。
前記異なる材料は、前記クッション（５８）の周囲のまたは隣接する領域の材料と比較して異なる厚さを有する、請求項１８に記載のクッション（５８）。
【請求項20】
請求項１～１９のいずれか一項に記載のクッション（５８）を備える患者インターフェース。
【外国語明細書】