特開 2023-103627 腎機能状態検出システムおよび腎機能状態検出方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2023103627

(43)【公開日】2023-07-27

(54)【発明の名称】腎機能状態検出システムおよび腎機能状態検出方法

(51)【国際特許分類】

   G01N 33/497 20060101AFI20230720BHJP

【ＦＩ】

G01N33/497 A

【審査請求】未請求

【請求項の数】4

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2022004254

(22)【出願日】2022-01-14

(71)【出願人】

【識別番号】302031454

【氏名又は名称】東海電子株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100140796

【弁理士】

【氏名又は名称】原口 貴志

(72)【発明者】

【氏名】吉永 孝行

【テーマコード（参考）】

2G045

【Ｆターム（参考）】

2G045AA25

2G045CB22

2G045DA77

(57)【要約】

【課題】 従来とは異なる方法によって対象者の腎機能の状態を検出することができる腎機能状態検出システムおよび腎機能状態検出方法を提供する。
【解決手段】 腎機能の状態としての腎臓の負担のレベルの検出の対象者である検出対象者の腎臓の負担のレベルを検出する腎機能状態検出システムは、ポリフェノールを含有し検出対象者に摂取される物であるポリフェノール含有摂取物を摂取する前の検出対象者の呼気中の揮発性有機化合物の量の測定である摂取前測定と、ポリフェノール含有摂取物を摂取した後の検出対象者の呼気中の揮発性有機化合物の量の測定である摂取後測定（Ｓ１２３）とを実行し、摂取前測定において測定された、揮発性有機化合物の量と、摂取後測定において測定された、揮発性有機化合物の量とに基づいて、腎臓の負担のレベルを検出する（Ｓ１２４～Ｓ１２７）ことを特徴とする。
【選択図】 図１２

【特許請求の範囲】

【請求項1】

腎機能の状態である腎機能状態の検出の対象者の前記腎機能状態を検出する腎機能状態検出システムであって、
ポリフェノールを含有し前記対象者に摂取される物であるポリフェノール含有摂取物を摂取する前の前記対象者の呼気中の揮発性有機化合物の量の測定である摂取前測定と、前記ポリフェノール含有摂取物を摂取した後の前記対象者の呼気中の揮発性有機化合物の量の測定である摂取後測定とを実行し、前記摂取前測定において測定された、揮発性有機化合物の量と、前記摂取後測定において測定された、揮発性有機化合物の量とに基づいて、前記腎機能状態を検出することを特徴とする腎機能状態検出システム。

【請求項2】

前記腎機能状態は、腎臓の負担のレベルを含むことを特徴とする請求項１に記載の腎機能状態検出システム。

【請求項3】

前記腎機能状態は、腎機能の低下を伴う疾患の種類を含むことを特徴とする請求項１に記載の腎機能状態検出システム。

【請求項4】

腎機能の状態である腎機能状態の検出の対象者の前記腎機能状態を検出する腎機能状態検出方法であって、
ポリフェノールを含有し前記対象者に摂取される物であるポリフェノール含有摂取物を摂取する前の前記対象者の呼気中の揮発性有機化合物の量の測定である摂取前測定と、前記ポリフェノール含有摂取物を摂取した後の前記対象者の呼気中の揮発性有機化合物の量の測定である摂取後測定とを実行し、前記摂取前測定において測定された、揮発性有機化合物の量と、前記摂取後測定において測定された、揮発性有機化合物の量とに基づいて、前記腎機能状態を検出することを特徴とする腎機能状態検出方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、腎機能の状態を検出する腎機能状態検出システムおよび腎機能状態検出方法に関する。

【背景技術】

【0002】

従来の腎機能状態検出システムとして、腎機能の状態の検出の対象者の呼気中の、２から２０個の炭素原子を有するｎ－アルカンの含有量に基づいて、対象者の腎機能の状態を検出するものが知られている（例えば、特許文献１参照。）。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【特許文献1】特表２００２－５３４６９７号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

本発明は、従来とは異なる方法によって対象者の腎機能の状態を検出することができる腎機能状態検出システムおよび腎機能状態検出方法を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0005】

本発明の腎機能状態検出システムは、腎機能の状態である腎機能状態の検出の対象者の前記腎機能状態を検出する腎機能状態検出システムであって、ポリフェノールを含有し前記対象者に摂取される物であるポリフェノール含有摂取物を摂取する前の前記対象者の呼気中の揮発性有機化合物の量の測定である摂取前測定と、前記ポリフェノール含有摂取物を摂取した後の前記対象者の呼気中の揮発性有機化合物の量の測定である摂取後測定とを実行し、前記摂取前測定において測定された、揮発性有機化合物の量と、前記摂取後測定において測定された、揮発性有機化合物の量とに基づいて、前記腎機能状態を検出することを特徴とする。

【0006】

この構成により、本発明の腎機能状態検出システムは、ポリフェノール含有摂取物を摂取する前の対象者の呼気中の揮発性有機化合物の量と、ポリフェノール含有摂取物を摂取した後の対象者の呼気中の揮発性有機化合物の量とに基づいて、対象者の腎機能の状態を検出するので、従来とは異なる方法によって対象者の腎機能の状態を検出することができる。

【0007】

本発明の腎機能状態検出システムにおいて、前記腎機能状態は、腎臓の負担のレベルを含んでも良い。

【0008】

この構成により、本発明の腎機能状態検出システムは、対象者の腎機能の状態として、対象者の腎臓の負担のレベルを検出するので、利便性を向上することができる。

【0009】

本発明の腎機能状態検出システムにおいて、前記腎機能状態は、腎機能の低下を伴う疾患の種類を含んでも良い。

【0010】

この構成により、本発明の腎機能状態検出システムは、対象者の腎機能の状態として、対象者の腎機能の低下を伴う疾患の種類を検出するので、利便性を向上することができる。

【0011】

本発明の腎機能状態検出方法は、腎機能の状態である腎機能状態の検出の対象者の前記腎機能状態を検出する腎機能状態検出方法であって、ポリフェノールを含有し前記対象者に摂取される物であるポリフェノール含有摂取物を摂取する前の前記対象者の呼気中の揮発性有機化合物の量の測定である摂取前測定と、前記ポリフェノール含有摂取物を摂取した後の前記対象者の呼気中の揮発性有機化合物の量の測定である摂取後測定とを実行し、前記摂取前測定において測定された、揮発性有機化合物の量と、前記摂取後測定において測定された、揮発性有機化合物の量とに基づいて、前記腎機能状態を検出することを特徴とする。

【0012】

この構成により、本発明の腎機能状態検出方法は、ポリフェノール含有摂取物を摂取する前の対象者の呼気中の揮発性有機化合物の量と、ポリフェノール含有摂取物を摂取した後の対象者の呼気中の揮発性有機化合物の量とに基づいて、対象者の腎機能の状態を検出するので、従来とは異なる方法によって対象者の腎機能の状態を検出することができる。

【発明の効果】

【0013】

本発明の腎機能状態検出システムおよび腎機能状態検出方法は、従来とは異なる方法によって対象者の腎機能の状態を検出することができる。

【図面の簡単な説明】

【0014】

【図1】本発明の第１の実施の形態に係る腎機能状態検出システムのブロック図である。

【図2】図１に示す呼気測定器の正面図である。

【図3】図２に示す呼気測定器のブロック図である。

【図4】図３に示す増減率情報の一例を示す図である。

【図5】（ａ）マウスの呼気中の揮発性有機化合物Ａの含有量と、腎機能の状態との関係に関する実験結果を示す箱ひげ図の一例である。 （ｂ）マウスの呼気中の揮発性有機化合物Ｂの含有量と、腎機能の状態との関係に関する実験結果を示す箱ひげ図の一例である。

【図6】ポリフェノールの摂取前における呼気中の含有量に対して、ポリフェノールの摂取後における呼気中の含有量が、健常マウスおよび腎機能低下マウスの一方のみで有意に増加または減少する揮発性有機化合物を示す図である。

【図7】図３に示す正常範囲情報の一例を示す図である。

【図8】図３に示す腎臓負担レベル検出用情報の一例を示す図である。

【図9】図１に示すコンピューターのブロック図である。

【図10】図９に示す呼気分析結果情報の一例を示す図である。

【図11】摂取前測定を実行する場合の図３に示す呼気測定器の動作のフローチャートである。

【図12】摂取後測定を実行する場合の図３に示す呼気測定器の動作のフローチャートである。

【図13】図２に示す表示パネルに表示される腎臓負担レベル検出結果画面の一例を示す図である。

【図14】腎臓負担レベル検出詳細結果を表示する場合の図９に示すコンピューターの動作のフローチャートである。

【図15】図９に示す詳細結果表示プログラム用のウィンドウに表示される腎臓負担レベル検出詳細結果画面の一例を示す図である。

【図16】図９に示す詳細結果表示プログラム用のウィンドウに表示される、化合物Ａ用の過去データ画面の一例を示す図である。

【図17】本発明の第２の実施の形態に係る腎機能状態検出システムのブロック図である。

【図18】図１７に示す呼気測定器のブロック図である。

【図19】図１７に示すコンピューターのブロック図である。

【図20】摂取後測定を実行する場合の図１８に示す呼気測定器の動作のフローチャートである。

【図21】腎臓疾患検出詳細結果を表示する場合の図１９に示すコンピューターの動作のフローチャートである。

【発明を実施するための形態】

【0015】

以下、本発明の実施の形態について、図面を用いて説明する。

【0016】

（第１の実施の形態）
まず、本発明の第１の実施の形態に係る腎機能状態検出システムの構成について説明する。

【0017】

図１は、本実施の形態に係る腎機能状態検出システム１０のブロック図である。

【0018】

図１に示す腎機能状態検出システム１０は、医療機関に設置されていて、腎機能の状態の検出の対象者（以下「検出対象者」という。）である患者の腎機能の状態として腎臓の負担のレベルを検出するシステムである。腎機能状態検出システム１０は、検出対象者の呼気中の特定の揮発性有機化合物の量を測定する呼気測定器２０と、腎臓の負担のレベルの検出の詳細な結果（以下「腎臓負担レベル検出詳細結果」という。）を表示するための例えばＰＣ（Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ）などのコンピューター４０とを備えている。

【0019】

呼気測定器２０と、コンピューター４０とは、有線または無線によって互いに通信可能である。

【0020】

図２は、呼気測定器２０の正面図である。

【0021】

図２に示すように、呼気測定器２０は、筐体２１と、筐体２１に設けられて検出対象者の呼気が入れられる呼気入口２２と、検出対象者の呼気中の特定の揮発性有機化合物の量の測定を開始するために筐体２１に設けられた操作デバイスである測定開始ボタン２３と、呼気測定器２０の設定やコンピューター４０（図１参照。）との連動に使用されるために筐体２１に設けられた操作デバイスである操作ボタン２４および２５と、各種の情報を表示するために筐体２１に設けられた例えばＬＣＤ（Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ Ｄｉｓｐｌａｙ）などの表示デバイスである表示パネル２６とを備えている。

【0022】

図３は、呼気測定器２０のブロック図である。

【0023】

図３に示すように、呼気測定器２０は、呼気入口２２（図２参照。）から入れられた呼気の圧力（以下「呼気圧」という。）を検出する呼気圧センサー２７と、呼気入口２２から入れられた呼気中の特定の揮発性有機化合物の量を検出する化合物センサー２８と、ＬＡＮ（Ｌｏｃａｌ Ａｒｅａ Ｎｅｔｗｏｒｋ）、インターネットなどのネットワーク経由で、または、ネットワークを介さずに有線または無線によって直接に、外部の装置と通信を行う通信デバイスである通信部２９と、各種の情報を記憶する例えば半導体メモリーなどの不揮発性の記憶デバイスである記憶部３０と、呼気測定器２０全体を制御する制御部３１とを備えている。図３に示す構成要素は、全て筐体２１（図２参照。）に実装されている。

【0024】

化合物センサー２８によって検出される揮発性有機化合物には、例えば、特定の炭化水素が含まれても良いし、特定のアルデヒドが含まれても良い。

【0025】

記憶部３０は、検出対象者の腎臓の負担のレベルを検出するための腎臓負担レベル検出プログラム３０ａを記憶している。腎臓負担レベル検出プログラム３０ａは、例えば、呼気測定器２０の製造段階で呼気測定器２０にインストールされていても良いし、外部の記憶媒体から呼気測定器２０に追加でインストールされても良いし、ネットワーク上から呼気測定器２０に追加でインストールされても良い。

【0026】

記憶部３０は、ポリフェノールを含有し検出対象者に摂取される物であるポリフェノール含有摂取物の摂取前における、検出対象者の呼気中の揮発性有機化合物の量の測定である摂取前測定において検出された揮発性有機化合物の量に対する、ポリフェノール含有摂取物の摂取後における、検出対象者の呼気中の揮発性有機化合物の量の測定である摂取後測定において検出された揮発性有機化合物の量の増減率（以下、単に「増減率」という。）を、特定の揮発性有機化合物毎に示す増減率情報３０ｂを記憶可能である。

【0027】

ここで、ポリフェノール含有摂取物としては、例えば、ポリフェノールを含有する食品と、ポリフェノールを含有する医薬品とが存在する。ポリフェノールを含有する食品は、例えば、ブラックベリー、ドライベリーなどのベリー類でも良いし、ポリフェノールを含有するサプリメントでも良いし、コーヒー、紅茶などの飲み物でも良い。ポリフェノール含有摂取物は、摂取した検出対象者の腎臓に影響を与える物である。

【0028】

図４は、増減率情報３０ｂの一例を示す図である。

【0029】

図４に示す増減率情報３０ｂは、揮発性有機化合物毎の増減率と、日付とを含んでいる。図４においては、化合物Ａ、化合物Ｂおよび化合物Ｃという３つの揮発性有機化合物と、それらの増減率とが具体的に描かれており、化合物Ａ～Ｃ以外の揮発性有機化合物と、それらの増減率とが省略して描かれている。

【0030】

ここで、増減率と、腎機能の状態との関係について説明する。

【0031】

Ｚｈｏｕらの研究によると、例えばレズビラトロールなどのポリフェノールの摂取によって腎機能に改善が見られることが報告されている（Zhou, Y., Lin, S., Zhang, L. & Li, Y. Resveratrol prevents renal lipotoxicity in high-fat diet-treated mouse model through regulating PPAR-α pathway. Mol Cell Biochem 411, 143-150 (2016)）。このため、ポリフェノールの代謝が腎臓へ影響を与えていることが示唆される。

【0032】

図５（ａ）は、マウスの呼気中の揮発性有機化合物Ａの含有量と、腎機能の状態との関係に関する実験結果を示す箱ひげ図の一例である。図５（ｂ）は、マウスの呼気中の揮発性有機化合物Ｂの含有量と、腎機能の状態との関係に関する実験結果を示す箱ひげ図の一例である。

【0033】

図５に示す箱ひげ図の縦軸の値は、ガスクロマトグラフ－質量分析計で得られたクロマトグラムのピーク面積を計算した値であり、単位はない。

【0034】

図５（ａ）に示す箱ひげ図は、健常なマウス（以下「健常マウス」という。）の群（以下「健常群」という。）と、糖尿病腎症を誘発し腎機能を低下させたマウス（以下「腎機能低下マウス」という。）の群（以下「腎機能低下群」という。）とのそれぞれに関して、マウスにレズビラトロールを摂取させる直前と、マウスにレズビラトロールを摂取させた１時間後とにおけるマウスの呼気中の揮発性有機化合物Ａの含有量を示している。図５（ａ）において、点５１は、「健常群のマウスにレズビラトロールを摂取させる直前におけるマウスの呼気中の揮発性有機化合物Ａの含有量」の外れ値を示している。点５２は、「健常群のマウスにレズビラトロールを摂取させた１時間後におけるマウスの呼気中の揮発性有機化合物Ａの含有量」の外れ値を示している。

【0035】

図５（ａ）に示す箱ひげ図に関して、有意水準０．０５％でテューキー＝クレーマー法の多重比較検定を行って有意差が観測された群間は、「健常群のマウスにレズビラトロールを摂取させる直前におけるマウスの呼気中の揮発性有機化合物Ａの含有量」および「健常群のマウスにレズビラトロールを摂取させた１時間後におけるマウスの呼気中の揮発性有機化合物Ａの含有量」と、「健常群のマウスにレズビラトロールを摂取させた１時間後におけるマウスの呼気中の揮発性有機化合物Ａの含有量」および「腎機能低下群のマウスにレズビラトロールを摂取させる直前におけるマウスの呼気中の揮発性有機化合物Ａの含有量」と、「健常群のマウスにレズビラトロールを摂取させた１時間後におけるマウスの呼気中の揮発性有機化合物Ａの含有量」および「腎機能低下群のマウスにレズビラトロールを摂取させた１時間後におけるマウスの呼気中の揮発性有機化合物Ａの含有量」との３つである。したがって、図５（ａ）に示す箱ひげ図によれば、「健常マウスおよび腎機能低下マウスのうち健常マウスのみで、レズビラトロールの摂取によって呼気中の揮発性有機化合物Ａの量が有意に増加する。」ということが明らかである。

【0036】

図５（ｂ）に示す箱ひげ図は、健常群と、腎機能低下群とのそれぞれに関して、マウスにレズビラトロールを摂取させる直前と、マウスにレズビラトロールを摂取させた１時間後とにおけるマウスの呼気中の揮発性有機化合物Ｂの含有量を示している。

【0037】

図５（ｂ）に示す箱ひげ図に関して、有意水準０．０５％でテューキー＝クレーマー法の多重比較検定を行って有意差が観測された群間は、「健常群のマウスにレズビラトロールを摂取させる直前におけるマウスの呼気中の揮発性有機化合物Ｂの含有量」および「腎機能低下群のマウスにレズビラトロールを摂取させた１時間後におけるマウスの呼気中の揮発性有機化合物Ｂの含有量」と、「腎機能低下群のマウスにレズビラトロールを摂取させる直前におけるマウスの呼気中の揮発性有機化合物Ｂの含有量」および「腎機能低下群のマウスにレズビラトロールを摂取させた１時間後におけるマウスの呼気中の揮発性有機化合物Ｂの含有量」との２つである。したがって、図５（ｂ）に示すグラフによれば、「健常マウスおよび腎機能低下マウスのうち腎機能低下マウスのみで、レズビラトロールの摂取によって呼気中の揮発性有機化合物Ｂの量が有意に減少する。」ということが明らかである。

【0038】

図６は、ポリフェノールの摂取前における呼気中の含有量に対して、ポリフェノールの摂取後における呼気中の含有量が、健常マウスおよび腎機能低下マウスの一方のみで有意に増加または減少する揮発性有機化合物を示す図である。

【0039】

ポリフェノールの摂取前におけるマウスの呼気中の含有量に対して、ポリフェノールの摂取後におけるマウスの呼気中の含有量が、健常マウスおよび腎機能低下マウスの一方のみで有意に増加または減少する揮発性有機化合物として、マウスを用いた実験によって、図６に示す１４種類の揮発性有機化合物が発見された。なお、上述の揮発性有機化合物Ａは、「Acetaldehyde」であることが判明している。また、上述の揮発性有機化合物Ｂは、化合物の同定ができていないが、データベースを用いた化合物の推定によって、「1-Methyl-1,4-cyclohexadiene」、「1,3-Cycloheptadiene」および「(E)-3-Methyl-1,3,5-hexatriene」のいずれかであることが判明している。

【0040】

図３に示すように、記憶部３０は、増減率の正常範囲を揮発性有機化合物毎に示す正常範囲情報３０ｃを記憶可能である。

【0041】

図７は、正常範囲情報３０ｃの一例を示す図である。

【0042】

図７においては、化合物Ａ～Ｃと、それらの増減率の正常範囲とが具体的に描かれており、化合物Ａ～Ｃ以外の揮発性有機化合物と、それらの増減率の正常範囲とが省略して描かれている。正常範囲情報３０ｃに示される揮発性有機化合物の種類は、増減率情報３０ｂに示される揮発性有機化合物の種類と同一である。

【0043】

図３に示すように、記憶部３０は、検出対象者の腎臓の負担のレベルを検出するための情報である腎臓負担レベル検出用情報３０ｄを記憶可能である。

【0044】

図８は、腎臓負担レベル検出用情報３０ｄの一例を示す図である。

【0045】

図８に示すように、腎臓負担レベル検出用情報３０ｄは、増減率が正常範囲外である揮発性有機化合物の種類の数と、検出対象者の腎臓の負担のレベルを示す通知文との対応関係を示している情報である。図８に示す腎臓負担レベル検出用情報３０ｄは、増減率情報３０ｂに示される揮発性有機化合物の種類の数が１４種類である場合の例である。図８に示す腎臓負担レベル検出用情報３０ｄにおいては、増減率が正常範囲外である揮発性有機化合物の種類の数が０である場合と、検出対象者の腎機能が正常な状態であることを示す「健康的な腎臓です。」という通知文とが対応付けられている。図８に示す腎臓負担レベル検出用情報３０ｄにおいては、増減率が正常範囲外である揮発性有機化合物の種類の数が１～２である場合と、検出対象者の腎機能が少し異常な状態であることを示す「腎臓が頑張っています。腎臓にやさしい食生活を心がけましょう。」という通知文とが対応付けられている。図８に示す腎臓負担レベル検出用情報３０ｄにおいては、増減率が正常範囲外である揮発性有機化合物の種類の数が３～１２である場合と、検出対象者の腎機能が異常な状態であることを示す「腎臓に負担がかかっています。医療機関の受診をお勧めいたします。」という通知文とが対応付けられている。図８に示す腎臓負担レベル検出用情報３０ｄにおいては、増減率が正常範囲外である揮発性有機化合物の種類の数が１３～１４である場合と、検出対象者の腎機能が危険な状態であることを示す「腎臓病の可能性があります。医療機関の受診を強くお勧めいたします。」という通知文とが対応付けられている。

【0046】

図３に示す制御部３１は、例えば、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）と、プログラムおよび各種のデータを記憶しているＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）と、制御部３１のＣＰＵの作業領域として用いられるメモリーとしてのＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）とを備えている。制御部３１のＣＰＵは、記憶部３０または制御部３１のＲＯＭに記憶されているプログラムを実行する。

【0047】

制御部３１は、腎臓負担レベル検出プログラム３０ａを実行することによって、検出対象者の腎臓の負担のレベルを検出する腎臓負担レベル検出部３１ａと、コンピューター４０に情報を送信する情報送信部３１ｂとを実現する。

【0048】

図９は、コンピューター４０のブロック図である。

【0049】

図９に示すように、コンピューター４０は、種々の操作が入力される例えばキーボード、マウスなどの操作デバイスである操作部４１と、種々の情報を表示する例えばＬＣＤなどの表示デバイスである表示部４２と、ＬＡＮ、インターネットなどのネットワーク経由で、または、ネットワークを介さずに有線または無線によって直接に、外部の装置と通信を行う通信デバイスである通信部４３と、各種の情報を記憶する例えば半導体メモリー、ＨＤＤ（Ｈａｒｄ Ｄｉｓｋ Ｄｒｉｖｅ）などの不揮発性の記憶デバイスである記憶部４４と、コンピューター４０全体を制御する制御部４５とを備えている。

【0050】

記憶部４４は、呼気測定器２０（図３参照。）によって実行された、腎臓の負担のレベルの検出の詳細な結果を表示するためのアプリケーションプログラムである詳細結果表示プログラム４４ａと、電子カルテシステム用のアプリケーションプログラムである電子カルテシステム用プログラム４４ｂとを記憶している。詳細結果表示プログラム４４ａおよび電子カルテシステム用プログラム４４ｂは、それぞれ、例えば、コンピューター４０の製造段階でコンピューター４０にインストールされていても良いし、ＣＤ（Ｃｏｍｐａｃｔ Ｄｉｓｋ）、ＤＶＤ（Ｄｉｇｉｔａｌ Ｖｅｒｓａｔｉｌｅ Ｄｉｓｋ）、ＵＳＢ（Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ Ｓｅｒｉａｌ Ｂｕｓ）メモリーなどの外部の記憶媒体からコンピューター４０に追加でインストールされても良いし、ネットワーク上からコンピューター４０に追加でインストールされても良い。

【0051】

記憶部４４は、検出対象者の呼気の分析の結果を示す呼気分析結果情報４４ｃを記憶可能である。

【0052】

図１０は、呼気分析結果情報４４ｃの一例を示す図である。

【0053】

図１０に示すように、呼気分析結果情報４４ｃは、患者の識別情報である患者ＩＤと、医師の識別情報である医師ＩＤと、過去の全ての増減率情報と、最新の増減率情報に基づいた通知文と、医療従事者によって入力されたコメントとを患者毎に示している。図１０においては、患者ＩＤが「００１」である患者のデータが具体的に描かれており、患者ＩＤが「００１」以外である患者のデータが省略して描かれている。

【0054】

図９に示すように、記憶部４４は、正常範囲情報３０ｃ（図７参照。）と同様の正常範囲情報４４ｄと、腎臓負担レベル検出用情報３０ｄ（図８参照。）と同様の腎臓負担レベル検出用情報４４ｅとを記憶可能である。

【0055】

記憶部４４は、電子カルテのデータを示す電子カルテデータ４４ｆを記憶可能である。

【0056】

制御部４５は、例えば、ＣＰＵと、プログラムおよび各種のデータを記憶しているＲＯＭと、制御部４５のＣＰＵの作業領域として用いられるメモリーとしてのＲＡＭとを備えている。制御部４５のＣＰＵは、記憶部４４または制御部４５のＲＯＭに記憶されているプログラムを実行する。

【0057】

制御部４５は、詳細結果表示プログラム４４ａを実行することによって、呼気測定器２０によって実行された、腎臓の負担のレベルの検出の詳細な結果を表示する詳細結果表示部４５ａを実現する。

【0058】

制御部４５は、電子カルテシステム用プログラム４４ｂを実行することによって、電子カルテシステム４５ｂを実現する。

【0059】

次に、腎機能状態検出システム１０の動作について説明する。

【0060】

まず、検出対象者の腎臓の負担のレベルを検出する場合の呼気測定器２０の動作について説明する。

【0061】

呼気測定器２０は、摂取前測定と、摂取後測定とを実行することによって、検出対象者の腎臓の負担のレベルを検出する。以下、摂取前測定を実行する場合の呼気測定器２０の動作と、摂取後測定を実行する場合の呼気測定器２０の動作とについて説明する。

【0062】

まず、摂取前測定を実行する場合の呼気測定器２０の動作について説明する。

【0063】

図１１は、摂取前測定を実行する場合の呼気測定器２０の動作のフローチャートである。

【0064】

検出対象者は、摂取前測定であることを操作ボタン２４および２５によって設定してから測定開始ボタン２３を押すことによって、摂取前測定の実行を呼気測定器２０に指示することができる。呼気測定器２０の腎臓負担レベル検出部３１ａは、摂取前測定の実行が指示されると、図１１に示す動作を実行する。

【0065】

図１１に示すように、腎臓負担レベル検出部３１ａは、呼気入口２２への呼気の吹き込みを指示するための吹き込み指示画面を表示パネル２６に表示する（Ｓ１０１）。したがって、検出対象者は、呼気入口２２を咥えて呼気入口２２に呼気を入れることができる。

【0066】

腎臓負担レベル検出部３１ａは、Ｓ１０１の処理の後、呼気入口２２に呼気が入れられていると判断するまで、呼気入口２２に呼気が入れられているか否かを呼気圧センサー２７の検出値に基づいて判断する（Ｓ１０２）。

【0067】

腎臓負担レベル検出部３１ａは、呼気入口２２に呼気が入れられているとＳ１０２において判断すると、呼気入口２２に入れられた呼気に対する、化合物センサー２８による検出を実行する（Ｓ１０３）。

【0068】

腎臓負担レベル検出部３１ａは、Ｓ１０３の処理の後、ポリフェノール含有摂取物を摂取することを指示するための摂取指示画面を表示パネル２６に表示して（Ｓ１０４）、図１１に示す動作を終了する。

【0069】

したがって、検出対象者は、ポリフェノール含有摂取物を摂取することができる。ここで、ポリフェノール含有摂取物の種類毎にポリフェノールの含有量が異なる。そのため、ポリフェノール含有摂取物の適正な摂取量は、ポリフェノール含有摂取物の種類毎に予め実験などによって決められている。

【0070】

次に、摂取後測定を実行する場合の呼気測定器２０の動作について説明する。

【0071】

図１２は、摂取後測定を実行する場合の呼気測定器２０の動作のフローチャートである。

【0072】

検出対象者は、ポリフェノール含有摂取物の摂取後の特定のタイミングで、摂取後測定であることを操作ボタン２４および２５によって設定してから測定開始ボタン２３を押すことによって、摂取後測定の実行を呼気測定器２０に指示することができる。ここで、一般的に、人間がポリフェノール含有摂取物を摂取すると、摂取者に摂取されたポリフェノール含有摂取物は、２時間以内に、摂取者の体内で吸収されて摂取者の全身を循環すると考えられる。したがって、ポリフェノール含有摂取物の摂取後の特定のタイミングとは、例えば、ポリフェノール含有摂取物を摂取した後、２時間以内の特定の時間が経過したタイミングである。呼気測定器２０の腎臓負担レベル検出部３１ａは、摂取後測定の実行が指示されると、図１２に示す動作を実行する。

【0073】

図１２に示すように、腎臓負担レベル検出部３１ａは、呼気入口２２への呼気の吹き込みを指示するための吹き込み指示画面を表示パネル２６に表示する（Ｓ１２１）。したがって、検出対象者は、呼気入口２２を咥えて呼気入口２２に呼気を入れることができる。

【0074】

腎臓負担レベル検出部３１ａは、Ｓ１２１の処理の後、呼気入口２２に呼気が入れられていると判断するまで、呼気入口２２に呼気が入れられているか否かを呼気圧センサー２７の検出値に基づいて判断する（Ｓ１２２）。

【0075】

腎臓負担レベル検出部３１ａは、呼気入口２２に呼気が入れられているとＳ１２２において判断すると、呼気入口２２に入れられた呼気に対する、化合物センサー２８による検出を実行する（Ｓ１２３）。

【0076】

腎臓負担レベル検出部３１ａは、Ｓ１２３の処理の後、Ｓ１０３において検出された量に対する、Ｓ１２３において検出された量の増減率を、特定の揮発性有機化合物毎に算出する（Ｓ１２４）。

【0077】

腎臓負担レベル検出部３１ａは、Ｓ１２４の処理の後、Ｓ１２４において算出した増減率を現在の日付とともに増減率情報３０ｂに書き込む（Ｓ１２５）。

【0078】

腎臓負担レベル検出部３１ａは、Ｓ１２５の処理の後、Ｓ１２４において算出した増減率が正常範囲情報３０ｃに示す正常範囲外である揮発性有機化合物の種類の数を算出する（Ｓ１２６）。

【0079】

次いで、腎臓負担レベル検出部３１ａは、Ｓ１２６において算出した数に腎臓負担レベル検出用情報３０ｄにおいて対応する通知文を特定する（Ｓ１２７）。

【0080】

腎臓負担レベル検出部３１ａは、Ｓ１２７の処理の後、検出対象者の腎臓の負担のレベルの検出の結果を示す腎臓負担レベル検出結果画面６０（図１３参照。）を表示パネル２６に表示する（Ｓ１２８）。

【0081】

図１３は、表示パネル２６に表示される腎臓負担レベル検出結果画面６０の一例を示す図である。

【0082】

図１３に示す腎臓負担レベル検出結果画面６０は、Ｓ１２７において特定された通知文を表示する検出結果欄６１を含んでいる。

【0083】

図１２に示すように、腎臓負担レベル検出部３１ａは、Ｓ１２８の処理の後、図１２に示す動作を終了する。

【0084】

次に、腎臓負担レベル検出詳細結果を表示する場合のコンピューター４０の動作について説明する。

【0085】

医療従事者は、コンピューター４０との連動を操作ボタン２４および２５を介して呼気測定器２０に指示することができる。呼気測定器２０の情報送信部３１ｂは、コンピューター４０との連動が指示されると、増減率情報３０ｂと同一の増減率情報をコンピューター４０に送信する。コンピューター４０の詳細結果表示部４５ａは、呼気測定器２０から送信されてきた増減率情報を受信すると、図１４に示す動作を実行する。

【0086】

図１４は、腎臓負担レベル検出詳細結果を表示する場合のコンピューター４０の動作のフローチャートである。

【0087】

図１４に示すように、詳細結果表示部４５ａは、呼気測定器２０から受信した増減率情報を、医療従事者によって操作部４１を介して指定された患者（以下「対象患者」という。）の増減率情報として呼気分析結果情報４４ｃに書き込む（Ｓ１４１）。

【0088】

詳細結果表示部４５ａは、Ｓ１４１の処理の後、呼気分析結果情報４４ｃにおける対象患者の最新の増減率情報における増減率が正常範囲情報４４ｄに示す正常範囲外である揮発性有機化合物の種類の数を算出する（Ｓ１４２）。

【0089】

次いで、詳細結果表示部４５ａは、Ｓ１４２において算出した数に腎臓負担レベル検出用情報４４ｅにおいて対応する通知文を特定する（Ｓ１４３）。

【0090】

詳細結果表示部４５ａは、Ｓ１４３の処理の後、対象患者の腎臓負担レベル検出詳細結果を示す腎臓負担レベル検出詳細結果画面７０（図１５参照。）を表示部４２における詳細結果表示プログラム４４ａ用のウィンドウに表示する（Ｓ１４４）。

【0091】

図１５は、詳細結果表示プログラム４４ａ用のウィンドウに表示される腎臓負担レベル検出詳細結果画面７０の一例を示す図である。

【0092】

図１５に示す腎臓負担レベル検出詳細結果画面７０は、対象患者の患者ＩＤを表示する患者ＩＤ欄７１と、患者ＩＤ欄７１に示される患者ＩＤで特定される対象患者の担当の医師の医師ＩＤを表示する医師ＩＤ欄７２と、Ｓ１４４において特定された通知文を表示する腎臓負担レベル検出結果欄７３と、対象患者の呼気分析結果情報４４ｃにおける最新の増減率情報における増減率を揮発性有機化合物毎に示す最新増減率欄７４と、正常範囲情報４４ｄに示される正常範囲を揮発性有機化合物毎に示す正常範囲欄７５と、対象患者の呼気分析結果情報４４ｃにおける最新の１つ前の増減率情報における増減率を揮発性有機化合物毎に示す前回増減率欄７６と、対象患者の呼気分析結果情報４４ｃにおける過去の増減率を示す過去データ画面を表示するために揮発性有機化合物毎に設けられる過去データ閲覧ボタン７７と、操作部４１を介して入力されたコメントを示すコメント欄７８と、呼気分析結果情報４４ｃを電子カルテに出力するための出力ボタン７９とを含んでいる。

【0093】

最新増減率欄７４は、接種前測定において検出された量が１００として表示されるとともに、接種前測定において検出された量を１００とした場合の接種後測定において検出された量と、増減率とが表示される。最新増減率欄７４において、正常範囲情報４４ｄに示される正常範囲外である増減率は、太字で示されている。図１５に示す最新増減率欄７４においては、化合物Ａ～Ｃに関する情報が具体的に描かれており、化合物Ａ～Ｃ以外の揮発性有機化合物に関する情報が省略して描かれている。

【0094】

図１５に示す正常範囲欄７５においては、化合物Ａ～Ｃに関する情報が具体的に描かれており、化合物Ａ～Ｃ以外の揮発性有機化合物に関する情報が省略して描かれている。

【0095】

前回増減率欄７６において、正常範囲情報４４ｄに示される正常範囲外である増減率は、太字で示されている。図１５に示す前回増減率欄７６においては、化合物Ａ～Ｃに関する情報が具体的に描かれており、化合物Ａ～Ｃ以外の揮発性有機化合物に関する情報が省略して描かれている。

【0096】

詳細結果表示部４５ａは、操作部４１を介してコメント欄７８にコメントが入力されると、コメント欄７８に入力されたコメントを呼気分析結果情報４４ｃに書き込む。

【0097】

腎臓負担レベル検出詳細結果画面７０において、例えば、化合物Ａは、正常範囲情報４４ｄに示される正常範囲が－１０％以上＋１０％以下であり、最新の増減率情報における増減率が－３５％であって正常範囲外であり、最新の１つ前の増減率情報における増減率が－３０％であって正常範囲外である。

【0098】

図１６は、詳細結果表示プログラム４４ａ用のウィンドウに表示される、化合物Ａ用の過去データ画面８０の一例を示す図である。

【0099】

詳細結果表示部４５ａは、腎臓負担レベル検出詳細結果画面７０において化合物Ａ用の過去データ閲覧ボタン７７が押された場合に、化合物Ａ用の過去データ画面８０（図１６参照。）を表示する。化合物Ａ用の過去データ画面８０は、腎臓負担レベル検出詳細結果画面７０が表示されるウィンドウとは別のウィンドウに表示される。以上においては、腎臓負担レベル検出詳細結果画面７０において化合物Ａ用の過去データ閲覧ボタン７７が押された場合について説明したが、腎臓負担レベル検出詳細結果画面７０において化合物Ａ以外の揮発性有機化合物用の過去データ閲覧ボタン７７が押された場合についても同様である。

【0100】

詳細結果表示部４５ａは、腎臓負担レベル検出詳細結果画面７０において出力ボタン７９が押された場合、対象患者の呼気分析結果情報４４ｃを電子カルテシステム４５ｂに出力する。電子カルテシステム４５ｂは、詳細結果表示部４５ａから対象患者の呼気分析結果情報４４ｃが入力されると、入力された呼気分析結果情報４４ｃを電子カルテデータ４４ｆに書き込む。

【0101】

図１４に示すように、詳細結果表示部４５ａは、Ｓ１４４の処理の後、図１４に示す動作を終了する。

【0102】

以上に説明したように、腎機能状態検出システム１０は、ポリフェノール含有摂取物を摂取する前の検出対象者の呼気中の揮発性有機化合物の量と、ポリフェノール含有摂取物を摂取した後の検出対象者の呼気中の揮発性有機化合物の量とに基づいて、検出対象者の腎機能の状態として、検出対象者の腎臓の負担のレベルを検出する（Ｓ１２４～Ｓ１２７、および、Ｓ１４２～Ｓ１４３）ので、従来とは異なる方法によって検出対象者の腎機能の状態を検出することができる。

【0103】

腎機能状態検出システム１０は、検出対象者の腎機能の状態として、検出対象者の腎臓の負担のレベルを検出する（Ｓ１２７およびＳ１４３）ので、利便性を向上することができる。

【0104】

腎機能状態検出システム１０は、検出対象者が容易に入手可能であるポリフェノール含有摂取物が使用されることができるので、利便性を向上することができる。

【0105】

摂取前測定が実行される場所と、摂取後測定が実行される場所とが同一である場合に、摂取前測定における検出対象者の周辺の大気の状態と、摂取後測定における検出対象者の周辺の大気の状態とに通常は変化が生じ難いので、摂取前測定における、検出対象者の呼気中の揮発性有機化合物の量と、摂取後測定における、検出対象者の呼気中の揮発性有機化合物の量とにおいて、検出対象者の周辺の大気に起因する揮発性有機化合物の量に通常は変化が生じ難い。したがって、腎機能状態検出システム１０は、摂取前測定が実行される場所と、摂取後測定が実行される場所とが同一である場合に、検出対象者の腎機能の状態の検出の精度を向上することができるし、検出対象者の呼気中の揮発性有機化合物の量の測定の場所の自由度を向上することができる。

【0106】

腎機能状態検出システム１０は、検出対象者の腎機能の状態の指標とする、検出対象者の呼気中の揮発性有機化合物として、検出対象者の食生活に影響を受け難い揮発性有機化合物が採用されることによって、検出対象者の腎機能の状態の検出の精度を向上することができる。

【0107】

呼気測定器２０の腎臓負担レベル検出部３１ａは、本実施の形態において、揮発性有機化合物毎に増減率を算出し（Ｓ１２４）、Ｓ１２４において算出した増減率が正常範囲情報３０ｃに示す正常範囲外である揮発性有機化合物の種類の数を算出し（Ｓ１２６）、Ｓ１２６において算出した数に腎臓負担レベル検出用情報３０ｄにおいて対応する通知文を特定する（Ｓ１２７）ことによって、腎臓の負担のレベルを検出する。しかしながら、腎臓負担レベル検出部３１ａは、この方法以外の方法によって、腎臓の負担のレベルを検出しても良い。例えば、腎臓負担レベル検出部３１ａは、接種前測定において検出された揮発性有機化合物毎の量と、接種後測定において検出された揮発性有機化合物毎の量とを入力データとし、腎臓の負担のレベルを正解データとする大量の学習データを用いた機械学習によって構築されたモデルを利用して、接種前測定において検出された揮発性有機化合物毎の量と、接種後測定において検出された揮発性有機化合物毎の量とに基づいて、腎臓の負担のレベルを検出しても良い。以上においては、呼気測定器２０の腎臓負担レベル検出部３１ａについて説明しているが、コンピューター４０の詳細結果表示部４５ａについても同様である。

【0108】

（第２の実施の形態）
まず、本発明の第２の実施の形態に係る腎機能状態検出システムの構成について説明する。

【0109】

図１７は、本実施の形態に係る腎機能状態検出システム２１０のブロック図である。

【0110】

図１７に示す腎機能状態検出システム２１０は、医療機関に設置されていて検出対象者である患者の腎機能の状態として腎機能の低下を伴う疾患の種類を検出するシステムである。腎機能状態検出システム２１０は、検出対象者の呼気中の特定の揮発性有機化合物の量を測定する呼気測定器２２０と、腎機能の低下を伴う疾患の種類の検出の詳細な結果（以下「腎臓疾患検出詳細結果」という。）を表示するための例えばＰＣなどのコンピューター２４０とを備えている。

【0111】

呼気測定器２２０と、コンピューター２４０とは、有線または無線によって互いに通信可能である。

【0112】

図１８は、呼気測定器２２０のブロック図である。

【0113】

呼気測定器２２０の構成は、以下に説明する構成を除いて、第１の実施の形態に係る呼気測定器２０（図２参照。）の構成と同様である。呼気測定器２２０の構成要素のうち、呼気測定器２０の構成要素と同様の構成要素については、呼気測定器２０の構成要素と同一の符号を付して、詳細な説明を省略する。

【0114】

図１８に示すように、呼気測定器２２０は、呼気測定器２０と異なり、検出対象者の腎機能の低下を伴う疾患の種類を検出するための腎臓疾患検出プログラム２３０ａを、腎臓負担レベル検出プログラム３０ａ（図３参照。）に代えて記憶部３０に記憶している。

【0115】

呼気測定器２２０は、呼気測定器２０と異なり、正常範囲情報３０ｃ（図３参照。）を記憶部３０に記憶していない。

【0116】

ここで、腎機能の低下を伴う疾患の種類と、検出対象者の呼気中の揮発性有機化合物毎の増減率のパターンとの関係について説明する。

【0117】

Ｗａｎｇ，Ｃ．らの研究らの研究によると、腎機能の低下を伴う疾患の種類の違いによって、生成される代謝成分の産生量が異なることが明らかにされている（Wang, C., et al. Volatile Organic Metabolites Identify Patients with Mesangial Proliferative Glomerulonephritis, IgA Nephropathy and Normal Controls. Sci Rep 5, 14744 (2015).）。したがって、腎機能の低下を伴う疾患の種類と、検出対象者の呼気中の揮発性有機化合物毎の増減率のパターンとに関連があることが考えられる。

【0118】

呼気測定器２２０は、呼気測定器２０と異なり、検出対象者の腎機能の低下を伴う疾患の種類を検出するための情報である腎臓疾患検出用情報２３０ｂを、腎臓負担レベル検出用情報３０ｄ（図３参照。）に代えて記憶部３０に記憶している。腎臓疾患検出用情報２３０ｂは、揮発性有機化合物毎の増減率のパターンと、腎機能の低下を伴う疾患の種類との対応関係を示している情報である。腎臓疾患検出用情報２３０ｂは、例えば実験の結果などに基づいて決定される。腎臓疾患検出用情報２３０ｂに示される疾患としては、例えば、糖尿病腎症、糸球体炎症を伴う他の腎疾患、慢性糸球体腎炎、腎硬化症、ネフローゼ症候群などが存在する。

【0119】

制御部３１は、腎臓疾患検出プログラム２３０ａを実行することによって、検出対象者の腎機能の低下を伴う疾患の種類を検出する腎臓疾患検出部２３１ａと、コンピューター２４０に情報を送信する情報送信部３１ｂとを実現する。

【0120】

図１９は、コンピューター２４０のブロック図である。

【0121】

コンピューター２４０の構成は、以下に説明する構成を除いて、第１の実施の形態に係るコンピューター４０（図９参照。）の構成と同様である。コンピューター２４０の構成要素のうち、コンピューター４０の構成要素と同様の構成要素については、コンピューター４０の構成要素と同一の符号を付して、詳細な説明を省略する。

【0122】

図１９に示すように、コンピューター２４０は、コンピューター４０と異なり、呼気測定器２２０によって実行された、腎臓疾患検出詳細結果を表示するためのアプリケーションプログラムである詳細結果表示プログラム２４４ａを、詳細結果表示プログラム４４ａ（図９参照。）に代えて記憶部４４に記憶している。

【0123】

コンピューター２４０は、コンピューター４０と異なり、検出対象者の呼気の分析の結果を示す呼気分析結果情報２４４ｂを、呼気分析結果情報４４ｃ（図９参照。）に代えて記憶部４４に記憶している。呼気分析結果情報２４４ｂの構成は、最新の増減率情報に基づいた、腎機能の低下を伴う疾患の種類を、最新の増減率情報に基づいた通知文に代えて、呼気分析結果情報４４ｃ（図１０参照。）が備えた構成と同様である。

【0124】

コンピューター２４０は、コンピューター４０と異なり、正常範囲情報４４ｄ（図９参照。）を記憶部４４に記憶していない。

【0125】

コンピューター２４０は、コンピューター４０と異なり、腎臓疾患検出用情報２３０ｂ（図１８参照。）と同様の腎臓疾患検出用情報２４４ｃを、腎臓負担レベル検出用情報４４ｅ（図９参照。）に代えて記憶部４４に記憶している。

【0126】

制御部４５は、詳細結果表示プログラム２４４ａを実行することによって、呼気測定器２２０によって実行された、腎機能の低下を伴う疾患の種類の検出の詳細な結果を表示する詳細結果表示部２４５ａを実現する。

【0127】

次に、腎機能状態検出システム２１０の動作について説明する。

【0128】

まず、検出対象者の腎機能の低下を伴う疾患の種類を検出する場合の呼気測定器２２０の動作について説明する。

【0129】

呼気測定器２２０は、摂取前測定と、摂取後測定とを実行することによって、検出対象者の腎機能の低下を伴う疾患の種類を検出する。以下、摂取前測定を実行する場合の呼気測定器２２０の動作と、摂取後測定を実行する場合の呼気測定器２２０の動作とについて説明する。

【0130】

まず、摂取前測定を実行する場合の呼気測定器２２０の動作について説明する。

【0131】

摂取前測定を実行する場合の呼気測定器２２０の腎臓疾患検出部２３１ａの動作は、摂取前測定を実行する場合の呼気測定器２０の腎臓負担レベル検出部３１ａの動作と同様である。

【0132】

次に、摂取後測定を実行する場合の呼気測定器２２０の動作について説明する。

【0133】

図２０は、摂取後測定を実行する場合の呼気測定器２２０の動作のフローチャートである。

【0134】

検出対象者は、ポリフェノール含有摂取物の摂取後の特定のタイミングで、摂取後測定であることを操作ボタン２４および２５によって設定してから測定開始ボタン２３を押すことによって、摂取後測定の実行を呼気測定器２２０に指示することができる。ここで、ポリフェノール含有摂取物の摂取後の特定のタイミングとは、例えば、ポリフェノール含有摂取物を摂取した後、２時間以内の特定の時間が経過したタイミングである。呼気測定器２２０の腎臓疾患検出部２３１ａは、摂取後測定の実行が指示されると、図２０に示す動作を実行する。

【0135】

図２０に示すように、腎臓疾患検出部２３１ａは、Ｓ１２１～Ｓ１２５の処理と同様のＳ３２１～Ｓ３２５の処理を実行する。

【0136】

腎臓疾患検出部２３１ａは、Ｓ３２５の処理の後、Ｓ３２４において算出した、揮発性有機化合物毎の増減率のパターンに、腎臓疾患検出用情報２３０ｂにおいて対応付けられている、腎機能の低下を伴う疾患の種類を特定する（Ｓ３２６）。なお、腎臓疾患検出部２３１ａは、Ｓ３２４において算出した、揮発性有機化合物毎の増減率のパターンに、腎臓疾患検出用情報２３０ｂにおいて対応付けられている、腎機能の低下を伴う疾患の種類が存在しない場合、腎機能の低下を伴う疾患の種類として「無し」をＳ３２６において特定する。

【0137】

腎臓疾患検出部２３１ａは、Ｓ３２６の処理の後、検出対象者の腎機能の低下を伴う疾患の種類の検出の結果を示す腎臓疾患検出結果画面を表示パネル２６に表示する（Ｓ３２７）。腎臓疾患検出結果画面の構成は、Ｓ３２６において特定された、腎機能の低下を伴う疾患の種類を表示する腎臓疾患検出結果欄を、検出結果欄６１（図１３参照）に代えて腎臓負担レベル検出結果画面６０（図１３参照）が備えた構成と同様である。

【0138】

腎臓疾患検出部２３１ａは、Ｓ３２７の処理の後、図２０に示す動作を終了する。

【0139】

次に、腎臓疾患検出詳細結果を表示する場合のコンピューター２４０の動作について説明する。

【0140】

医療従事者は、コンピューター２４０との連動を操作ボタン２４および２５を介して呼気測定器２２０に指示することができる。呼気測定器２２０の情報送信部３１ｂは、コンピューター２４０との連動が指示されると、増減率情報３０ｂと同一の増減率情報をコンピューター２４０に送信する。コンピューター２４０の詳細結果表示部２４５ａは、呼気測定器２２０から送信されてきた増減率情報を受信すると、図２１に示す動作を実行する。

【0141】

図２１は、腎臓疾患検出詳細結果を表示する場合のコンピューター２４０の動作のフローチャートである。

【0142】

図２１に示すように、詳細結果表示部２４５ａは、呼気測定器２２０から受信した増減率情報を、医療従事者によって操作部４１を介して指定された患者（以下「対象患者」という。）の増減率情報として呼気分析結果情報２４４ｂに書き込む（Ｓ３４１）。

【0143】

詳細結果表示部２４５ａは、Ｓ３４１の処理の後、呼気分析結果情報２４４ｂにおける対象患者の最新の増減率情報における、揮発性有機化合物毎の増減率のパターンに、腎臓疾患検出用情報２４４ｃにおいて対応付けられている、腎機能の低下を伴う疾患の種類を特定する（Ｓ３４２）。なお、詳細結果表示部２４５ａは、呼気分析結果情報２４４ｂにおける対象患者の最新の増減率情報における、揮発性有機化合物毎の増減率のパターンに、腎臓疾患検出用情報２４４ｃにおいて対応付けられている、腎機能の低下を伴う疾患の種類が存在しない場合、腎機能の低下を伴う疾患の種類として「無し」をＳ３４２において特定する。

【0144】

詳細結果表示部２４５ａは、Ｓ３４２の処理の後、対象患者の腎臓疾患検出詳細結果を示す腎臓疾患検出詳細結果画面を表示部４２における詳細結果表示プログラム２４４ａ用のウィンドウに表示する（Ｓ３４３）。腎臓疾患検出詳細結果画面の構成は、Ｓ３４２において特定された、腎機能の低下を伴う疾患の種類を表示する腎臓疾患検出結果欄を、腎臓負担レベル検出結果欄７３（図１５参照。）に代えて腎臓負担レベル検出詳細結果画面７０（図１５参照。）が備えた構成と同様である。

【0145】

詳細結果表示部２４５ａは、Ｓ３４３の処理の後、図２１に示す動作を終了する。

【0146】

以上に説明したように、腎機能状態検出システム２１０は、ポリフェノール含有摂取物を摂取する前の対象者の呼気中の揮発性有機化合物の量と、ポリフェノール含有摂取物を摂取した後の対象者の呼気中の揮発性有機化合物の量とに基づいて、対象者の腎機能の状態として、検出対象者の腎機能の低下を伴う疾患の種類を検出する（Ｓ３２４～Ｓ３２６、および、Ｓ３４２）ので、従来とは異なる方法によって対象者の腎機能の状態を検出することができる。

【0147】

腎機能状態検出システム２１０は、対象者の腎機能の状態として、検出対象者の腎機能の低下を伴う疾患の種類を検出する（Ｓ３２６、および、Ｓ３４２）ので、利便性を向上することができる。

【0148】

腎機能状態検出システム２１０は、検出対象者が容易に入手可能であるポリフェノール含有摂取物が使用されることができるので、利便性を向上することができる。

【0149】

摂取前測定が実行される場所と、摂取後測定が実行される場所とが同一である場合に、摂取前測定における検出対象者の周辺の大気の状態と、摂取後測定における検出対象者の周辺の大気の状態とに通常は変化が生じ難いので、摂取前測定における、検出対象者の呼気中の揮発性有機化合物の量と、摂取後測定における、検出対象者の呼気中の揮発性有機化合物の量とにおいて、検出対象者の周辺の大気に起因する揮発性有機化合物の量に通常は変化が生じ難い。したがって、腎機能状態検出システム２１０は、摂取前測定が実行される場所と、摂取後測定が実行される場所とが同一である場合に、検出対象者の腎機能の状態の検出の精度を向上することができるし、検出対象者の呼気中の揮発性有機化合物の量の測定の場所の自由度を向上することができる。

【0150】

腎機能状態検出システム２１０は、検出対象者の腎機能の状態の指標とする、検出対象者の呼気中の揮発性有機化合物として、検出対象者の食生活に影響を受け難い揮発性有機化合物が採用されることによって、検出対象者の腎機能の状態の検出の精度を向上することができる。

【0151】

呼気測定器２２０の腎臓疾患検出部２３１ａは、本実施の形態において、揮発性有機化合物毎に増減率を算出し（Ｓ３２４）、Ｓ３２４において算出した、揮発性有機化合物毎の増減率のパターンに、腎臓疾患検出用情報２３０ｂにおいて対応付けられている、腎機能の低下を伴う疾患の種類を特定する（Ｓ３２６）ことによって、腎機能の低下を伴う疾患の種類を検出する。しかしながら、腎臓疾患検出部２３１ａは、この方法以外の方法によって、腎機能の低下を伴う疾患の種類を検出しても良い。例えば、腎臓疾患検出部２３１ａは、接種前測定において検出された揮発性有機化合物毎の量と、接種後測定において検出された揮発性有機化合物毎の量とを入力データとし、腎機能の低下を伴う疾患の種類を正解データとする大量の学習データを用いた機械学習によって構築されたモデルを利用して、接種前測定において検出された揮発性有機化合物毎の量と、接種後測定において検出された揮発性有機化合物毎の量とに基づいて、腎機能の低下を伴う疾患の種類を検出しても良い。以上においては、呼気測定器２２０の腎臓疾患検出部２３１ａについて説明しているが、コンピューター２４０の詳細結果表示部２４５ａについても同様である。

【0152】

腎機能状態検出システムは、上述の各実施の形態において、医療機関に設置されることが想定されている。したがって、呼気測定器と、コンピューターとの連動は、医療従事者によって指示される。しかしながら、腎機能状態検出システムは、医療機関に設置されていなくても良い。例えば、腎機能状態検出システムは、検出対象者によって所有されていても良い。腎機能状態検出システムが検出対象者によって所有されている場合、呼気測定器と、コンピューターとの連動は、検出対象者によって指示されても良く、検出対象者は、検出対象者自身の腎機能の状態の検出の詳細な結果をコンピューター経由で認識することが可能である。

【0153】

腎機能状態検出システムは、上述の各実施の形態において、呼気測定器およびコンピューターを備えている。しかしながら、腎機能状態検出システムは、コンピューターを備えずに呼気測定器のみで構成されても良い。

【0154】

上述の各実施の形態においては、検出対象者の呼気が呼気入口経由で呼気測定器に直接入れられる例について説明している。しかしながら、検出対象者の呼気は、呼気捕集器によって捕集された後、呼気捕集器から呼気入口経由で呼気測定器に入れられても良い。

【0155】

呼気測定器は、上述の各実施の形態において、化合物センサーが筐体の内部に収納されている。しかしながら、呼気測定器は、化合物センサーが筐体の外部に配置されていても良い。例えば、化合物センサーは、検出対象者の体内に留置される生体内留置型センサーでも良い。生体内留置型センサーは、例えば、検出対象者の口蓋に貼り付けられるセンサーでも良いし、検出対象者の上気道に貼り付けられるセンサーでも良いし、検出対象者に装着される義歯に内蔵されるセンサーでも良い。化合物センサーが生体内留置型センサーである場合、呼気測定器の制御部は、例えば、無線によって化合物センサーと通信しても良い。

【符号の説明】

【0156】

１０ 腎機能状態検出システム
２１０ 腎機能状態検出システム

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14】

【図15】

【図16】

【図17】

【図18】

【図19】

【図20】

【図21】