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特開2023-121358泡吐出容器に充填された起泡性洗浄料、起泡性洗浄料の泡弾力増大用組成物、泡吐出容器の押し圧低下用組成物および泡吐出容器の押し圧を低下させる方法
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023121358
(43)【公開日】2023-08-31
(54)【発明の名称】泡吐出容器に充填された起泡性洗浄料、起泡性洗浄料の泡弾力増大用組成物、泡吐出容器の押し圧低下用組成物および泡吐出容器の押し圧を低下させる方法
(51)【国際特許分類】
A61K 8/44 20060101AFI20230824BHJP
A61K 8/42 20060101ALI20230824BHJP
A61K 8/34 20060101ALI20230824BHJP
A61K 8/73 20060101ALI20230824BHJP
A61Q 19/10 20060101ALI20230824BHJP
C11D 1/52 20060101ALI20230824BHJP
C11D 3/33 20060101ALI20230824BHJP
C11D 3/20 20060101ALI20230824BHJP
C11D 3/22 20060101ALI20230824BHJP
【ＦＩ】
A61K8/44
A61K8/42
A61K8/34
A61K8/73
A61Q19/10
C11D1/52
C11D3/33
C11D3/20
C11D3/22
【審査請求】未請求
【請求項の数】8
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022024656
(22)【出願日】2022-02-21
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第２項適用申請有り ２０２１年７月８日、ｈｔｔｐｓ：／／ｉｓｌａｎｄ．ｎａｔｕｒａｌ－ｓ．ｊｐ／ｃａｍｐａｉｇｎ／２０２１０７０２／ ｈｔｔｐｓ：／／ｉｓｌａｎｄ．ｎａｔｕｒａｌ－ｓ．ｊｐ／ｓｈｏｐ／ｇ／ｇ８３４１／ ｈｔｔｐｓ：／／ｉｓｌａｎｄ．ｎａｔｕｒａｌ－ｓ．ｊｐ／ｓｈｏｐ／ｇ／ｇ８３４２／ 〔刊行物等〕 ２０２１年９月２４日、ｈｔｔｐｓ：／／ｉｓｌａｎｄ．ｎａｔｕｒａｌ－ｓ．ｊｐ／ｃａｍｐａｉｇｎ／２０２２０２０２／ ｈｔｔｐｓ：／／ｉｓｌａｎｄ．ｎａｔｕｒａｌ－ｓ．ｊｐ／ｓｈｏｐ／ｇ／ｇ８３６１／ ｈｔｔｐｓ：／／ｉｓｌａｎｄ．ｎａｔｕｒａｌ－ｓ．ｊｐ／ｓｈｏｐ／ｇ／ｇ８３６２／ 〔刊行物等〕 ２０２１年７月８日、ナチュラルサイエンス直営店ｈｏｍｅ札幌店ほか計８店舗 〔刊行物等〕 ２０２１年９月２４日、ナチュラルサイエンス直営店ｈｏｍｅ札幌店ほか計１３店舗
(71)【出願人】
【識別番号】593012228
【氏名又は名称】株式会社希松
(71)【出願人】
【識別番号】000226415
【氏名又は名称】物産フードサイエンス株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100110766
【弁理士】
【氏名又は名称】佐川 慎悟
(74)【代理人】
【識別番号】100165515
【弁理士】
【氏名又は名称】太田 清子
(74)【代理人】
【識別番号】100169340
【弁理士】
【氏名又は名称】川野 陽輔
(74)【代理人】
【識別番号】100195682
【弁理士】
【氏名又は名称】江部 陽子
(74)【代理人】
【識別番号】100206623
【弁理士】
【氏名又は名称】大窪 智行
(72)【発明者】
【氏名】木原 俊和
(72)【発明者】
【氏名】佐藤 嘉純
(72)【発明者】
【氏名】小松 令以子
(72)【発明者】
【氏名】西尾 洋美
(72)【発明者】
【氏名】木村 雄輝
【テーマコード（参考）】
4C083
4H003
【Ｆターム（参考）】
4C083AC112
4C083AC131
4C083AC132
4C083AC172
4C083AC182
4C083AC402
4C083AC442
4C083AC641
4C083AC642
4C083AC661
4C083AC662
4C083AC712
4C083AC782
4C083AC792
4C083AD211
4C083AD212
4C083AD241
4C083AD242
4C083AD282
4C083AD392
4C083CC22
4C083CC23
4C083DD27
4C083EE07
4H003AB03
4H003AB09
4H003AB15
4H003AB27
4H003AC05
4H003AC08
4H003AC13
4H003AD04
4H003BA12
4H003BA21
4H003DA02
4H003EB04
4H003EB05
4H003EB13
4H003EB41
4H003EB42
4H003ED02
4H003FA16
4H003FA17
(57)【要約】
【課題】 泡吐出容器に充填される起泡性洗浄料について、押し圧の増大を抑制しつつ泡弾力を向上させる技術を提供する。
【解決手段】 泡吐出容器に充填された起泡性洗浄料であって、下記（ａ）～（ｃ）を含有する前記起泡性洗浄料：（ａ）Ｎ－アシルアミノ酸塩、（ｂ）脂肪酸アルカノールアミド、（ｃ）（ア）～（ウ）から選択される１以上の糖アルコール；（ア）単糖を１～１０質量％、二糖を６～１２質量％、三糖を７～１２質量％、四糖を５～１０質量％および五糖以上を６４～８２質量％含有する糖組成の加水分解水添デンプン、（イ）デキストロース当量が１４以上１６以下の水飴を還元してなる加水分解水添デンプン、（ウ）還元麦芽糖水飴。
【選択図】 図３
【解決手段】 泡吐出容器に充填された起泡性洗浄料であって、下記（ａ）～（ｃ）を含有する前記起泡性洗浄料：（ａ）Ｎ－アシルアミノ酸塩、（ｂ）脂肪酸アルカノールアミド、（ｃ）（ア）～（ウ）から選択される１以上の糖アルコール；（ア）単糖を１～１０質量％、二糖を６～１２質量％、三糖を７～１２質量％、四糖を５～１０質量％および五糖以上を６４～８２質量％含有する糖組成の加水分解水添デンプン、（イ）デキストロース当量が１４以上１６以下の水飴を還元してなる加水分解水添デンプン、（ウ）還元麦芽糖水飴。
【選択図】 図３
【特許請求の範囲】
【請求項1】
泡吐出容器に充填された起泡性洗浄料であって、下記（ａ）～（ｃ）を含有する前記起泡性洗浄料；
（ａ）Ｎ－アシルアミノ酸塩、
（ｂ）脂肪酸アルカノールアミド、
（ｃ）（ア）～（ウ）から選択される１以上の糖アルコール；
（ア）単糖を１～１０質量％、二糖を６～１２質量％、三糖を７～１２質量％、四糖を５～１０質量％および五糖以上を６４～８２質量％含有する糖組成の加水分解水添デンプン、
（イ）デキストロース当量が１４以上１６以下の水飴を還元してなる加水分解水添デンプン、
（ウ）還元麦芽糖水飴。
（ａ）Ｎ－アシルアミノ酸塩、
（ｂ）脂肪酸アルカノールアミド、
（ｃ）（ア）～（ウ）から選択される１以上の糖アルコール；
（ア）単糖を１～１０質量％、二糖を６～１２質量％、三糖を７～１２質量％、四糖を５～１０質量％および五糖以上を６４～８２質量％含有する糖組成の加水分解水添デンプン、
（イ）デキストロース当量が１４以上１６以下の水飴を還元してなる加水分解水添デンプン、
（ウ）還元麦芽糖水飴。
【請求項2】
さらに（ｄ）ガラクトマンナン分解物および／またはヒドロキシプロピルメチルセルロースを含有する、請求項１に記載の起泡性洗浄料。
【請求項3】
（ａ）Ｎ－アシルアミノ酸塩：（ｂ）脂肪酸アルカノールアミド＝３：７以下の質量比で（ｂ）脂肪酸アルカノールアミドを含有する、請求項１または請求項２に記載の起泡性洗浄料。
【請求項4】
（ａ）Ｎ－アシルアミノ酸塩および（ｂ）脂肪酸アルカノールアミドの合計配合量が２０質量％以下である、請求項１～３のいずれかに記載の起泡性洗浄料。
【請求項5】
（ｃ）糖アルコールの配合量が０．１質量％以上８質量％未満である、請求項１～４のいずれかに記載の起泡性洗浄料。
【請求項6】
下記（ア）～（ウ）から選択される１以上の糖アルコールを有効成分とする、起泡性洗浄料の泡弾力増大用組成物；
（ア）単糖を１～１０質量％、二糖を６～１２質量％、三糖を７～１２質量％、四糖を５～１０質量％および五糖以上を６４～８２質量％含有する糖組成の加水分解水添デンプン、
（イ）デキストロース当量が１４以上１６以下の水飴を還元してなる加水分解水添デンプン、
（ウ）還元麦芽糖水飴。
（ア）単糖を１～１０質量％、二糖を６～１２質量％、三糖を７～１２質量％、四糖を５～１０質量％および五糖以上を６４～８２質量％含有する糖組成の加水分解水添デンプン、
（イ）デキストロース当量が１４以上１６以下の水飴を還元してなる加水分解水添デンプン、
（ウ）還元麦芽糖水飴。
【請求項7】
Ｎ－アシルアミノ酸塩を含む起泡性洗浄料が泡吐出容器に充填されたときの押し圧低下用組成物であって、脂肪酸アルカノールアミドを有効成分とする、前記押し圧低下用組成物。
【請求項8】
起泡性洗浄料が充填された泡吐出容器の押し圧を低下させる方法であって、Ｎ－アシルアミノ酸塩を含む起泡性洗浄料の原材料に、脂肪酸アルカノールアミドを配合することを特徴とする、前記方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、起泡性洗浄料、泡吐出容器に充填された起泡性洗浄料、起泡性洗浄料の泡弾力増大用組成物、泡吐出容器の押し圧低下用組成物および泡吐出容器の押し圧を低下させる方法に関する。
【背景技術】
【0002】
洗浄料とは汚れを落とすことを目的とした製品をいい、起泡性洗浄料とは水を適量加えて泡立てることにより気泡を生成し、泡立つ性質を有する洗浄料をいう。起泡性洗浄料の具体例としては、例えば、シャンプーなどの洗髪料、固形石けん、化粧落とし（クレンジング）、洗顔料、ボディソープ、ハンドソープ、全身シャンプー、食品用洗剤、食器用洗剤、衣料用洗剤、工業用洗剤などを挙げることができる。
【0003】
係る起泡性洗浄料では、近年、ポンプフォーマーやスクイズフォーマーなどの泡吐出容器に充填された製品が、泡立てる手間が省けるだけでなく、クリーミーな泡質となるために人気がある。一方で、洗顔料やボディソープ、シャンプーなど肌や毛髪に用いられるものでは特に、きめ細かく弾力のある泡質が好まれる。
【0004】
一般に、起泡性洗浄料の泡質を改善するためには、水溶性ポリマー等の増粘剤を用いることが行われている。しかしながら、泡吐出容器に充填される洗浄料においては、増粘剤の配合により急激に液粘度が上昇して、容器の押し圧が高くなり、泡を吐出しにくくなるという課題があった。そこで、泡吐出容器における押し圧の上昇を抑制しつつ泡質を改善する技術が研究開発されており、例えば、特許文献１には、アニオン界面活性剤と、特定の粘度特性を示す水溶性ポリマーとを組合せることにより、押し圧が高くならずに弾力がある濃密な泡をノンエアゾールフォーマー容器から吐出できる洗浄料が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【特許文献1】特開２０２０－９０４８８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
しかしながら、係る特許文献を鑑みても、未だ、押し圧の増大を抑制しつつ弾力が高い泡を泡吐出容器から吐出できる洗浄料は、十分に供給されている状況ではない。本発明は、係る課題を解決するためになされたものであって、泡吐出容器に充填される起泡性洗浄料について、押し圧の増大を抑制しつつ泡弾力を向上させる技術を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本発明者らは、鋭意研究の結果、起泡性洗浄料にＮ－アシルアミノ酸塩と肪酸アルカノールアミドとを併せて配合することにより、泡吐出容器に充填したときの押し圧を顕著に低くできることを見出した。また、当該起泡性洗浄料に、下記（ア）～（ウ）から選択される１以上の糖アルコール；（ア）単糖を１～１０質量％、二糖を６～１２質量％、三糖を７～１２質量％、四糖を５～１０質量％および五糖以上を６４～８２質量％含有する糖組成の加水分解水添デンプン、（イ）デキストロース当量が１４以上１６以下の水飴を還元してなる加水分解水添デンプン、（ウ）還元麦芽糖水飴、をさらに配合することにより、泡弾力を顕著に高くできることを見出した。そこで、これらの知見に基づいて下記の各発明を完成した。
【0008】
（１）本発明に係る起泡性洗浄料は、泡吐出容器に充填された起泡性洗浄料であって、下記（ａ）～（ｃ）を含有する；
（ａ）Ｎ－アシルアミノ酸塩、
（ｂ）脂肪酸アルカノールアミド、
（ｃ）（ア）～（ウ）から選択される１以上の糖アルコール；
（ア）単糖を１～１０質量％、二糖を６～１２質量％、三糖を７～１２質量％、四糖を５～１０質量％および五糖以上を６４～８２質量％含有する糖組成の加水分解水添デンプン、
（イ）デキストロース当量が１４以上１６以下の水飴を還元してなる加水分解水添デンプン、
（ウ）還元麦芽糖水飴。
（ａ）Ｎ－アシルアミノ酸塩、
（ｂ）脂肪酸アルカノールアミド、
（ｃ）（ア）～（ウ）から選択される１以上の糖アルコール；
（ア）単糖を１～１０質量％、二糖を６～１２質量％、三糖を７～１２質量％、四糖を５～１０質量％および五糖以上を６４～８２質量％含有する糖組成の加水分解水添デンプン、
（イ）デキストロース当量が１４以上１６以下の水飴を還元してなる加水分解水添デンプン、
（ウ）還元麦芽糖水飴。
【0009】
（２）本発明に係る起泡性洗浄料は、さらに（ｄ）ガラクトマンナン分解物および／またはヒドロキシプロピルメチルセルロースを含有するものであってもよい。
【0010】
（３）本発明に係る起泡性洗浄料は、（ｂ）脂肪酸アルカノールアミドを、（ａ）Ｎ－アシルアミノ酸塩：（ｂ）脂肪酸アルカノールアミド＝３：７以下の質量比で含有するものであってもよい。
【0011】
（４）本発明に係る起泡性洗浄料は、（ａ）Ｎ－アシルアミノ酸塩および（ｂ）脂肪酸アルカノールアミドの合計配合量が２０質量％以下であってもよい。
【0012】
（５）本発明に係る起泡性洗浄料は、（ｃ）糖アルコールの配合量が０．１質量％以上８質量％未満であってもよい。
【0013】
（６）本発明に係る起泡性洗浄料の泡弾力増大用組成物は、下記（ア）～（ウ）から選択される１以上の糖アルコールを有効成分とする；
（ア）単糖を１～１０質量％、二糖を６～１２質量％、三糖を７～１２質量％、四糖を５～１０質量％および五糖以上を６４～８２質量％含有する糖組成の加水分解水添デンプン、
（イ）デキストロース当量が１４以上１６以下の水飴を還元してなる加水分解水添デンプン、
（ウ）還元麦芽糖水飴。
（ア）単糖を１～１０質量％、二糖を６～１２質量％、三糖を７～１２質量％、四糖を５～１０質量％および五糖以上を６４～８２質量％含有する糖組成の加水分解水添デンプン、
（イ）デキストロース当量が１４以上１６以下の水飴を還元してなる加水分解水添デンプン、
（ウ）還元麦芽糖水飴。
【0014】
（７）本発明に係る押し圧低下用組成物は、Ｎ－アシルアミノ酸塩を含む起泡性洗浄料が泡吐出容器に充填されたときの当該容器の押し圧を低下させる組成物であって、脂肪酸アルカノールアミドを有効成分とする。
【0015】
（８）本発明に係る起泡性洗浄料が充填された泡吐出容器の押し圧を低下させる方法は、Ｎ－アシルアミノ酸塩を含む起泡性洗浄料の原材料に、脂肪酸アルカノールアミドを配合することを特徴とする。
【発明の効果】
【0016】
本発明の起泡性洗浄料によれば、泡吐出容器の押し圧の増大を抑制しつつ、弾力の高い泡を生成することができる。
【0017】
本発明の泡弾力増大用組成物によれば、起泡性洗浄料の泡の弾力を向上することができる。
【0018】
本発明の押し圧低下用組成物によれば、起泡性洗浄料が泡吐出容器に充填されたときの押し圧を低下させ、容易に泡を吐出させることができる使い易い製品を提供することができる。
【0019】
本発明の方法によれば、起泡性洗浄料が充填された泡吐出容器の押し圧を低下させることができる。
【図面の簡単な説明】
【0020】
【図1】本実施例で用いた原料を示す表である。
【図2】各種のアニオン界面活性剤を配合した起泡性洗浄料について、ポンプヘッドの押し圧増大率を示す棒グラフである。
【図3】各種のノニオン界面活性剤を配合した起泡性洗浄料について、ポンプヘッドの押し圧増大率を示す棒グラフである。
【図4】各種の脂肪酸アルカノールアミドを配合した起泡性洗浄料について、ポンプヘッドの押し圧増大率を示す棒グラフである。
【図5】各種の両性界面活性剤を配合した起泡性洗浄料について、ポンプヘッドの押し圧増大率を示す棒グラフである。
【図6】各種の両性界面活性剤を配合した起泡性洗浄料について、泡の弾力増大率を示す棒グラフである。
【図7】各種の糖アルコールを配合した起泡性洗浄料について、ポンプヘッドの押し圧増大率を示す棒グラフである。
【図8】各種の糖アルコールを配合した起泡性洗浄料について、泡の弾力増大率を示す棒グラフである。
【図9】各種の水溶性高分子を配合した起泡性洗浄料について、ポンプヘッドの押し圧増大率を示す棒グラフである。
【図10】各種の水溶性高分子を配合した起泡性洗浄料について、泡の弾力増大率を示す棒グラフである。
【図11】ラウロイルアスパラギン酸Ｎａ（アミノ酸系アニオン界面活性剤）とコカミドメチルＭＥＡ（ノニオン界面活性剤）との割合を変化させて配合した起泡性洗浄料について、ポンプヘッドの押し圧増大率を示す棒グラフである。
【図12】ラウロイルアスパラギン酸Ｎａ（アミノ酸系アニオン界面活性剤）とコカミドメチルＭＥＡ（ノニオン界面活性剤）との割合を変化させて配合した起泡性洗浄料について、泡の弾力増大率を示す棒グラフである。
【図13】ラウロイルアスパラギン酸Ｎａ（アミノ酸系アニオン界面活性剤）の配合量を１０％とし、コカミドメチルＭＥＡ（脂肪酸アルカノールアミドのノニオン界面活性剤）の配合量を０～１０％まで変化させて配合した起泡性洗浄料について、ポンプヘッドの押し圧増大率を示す棒グラフである。
【図14】加水分解水添デンプンＡ（糖アルコール）の配合量を変化させて配合した起泡性洗浄料について、ポンプヘッドの押し圧増大率を示す棒グラフである。
【図15】加水分解水添デンプンＡ（糖アルコール）の配合量を変化させて配合した起泡性洗浄料について、泡の弾力増大率を示す棒グラフである。
【図16】ガラクトマンナン分解物（水溶性高分子）の配合量を変化させて配合した起泡性洗浄料について、ポンプヘッドの押し圧増大率を示す棒グラフである。
【図17】ガラクトマンナン分解物（水溶性高分子）の配合量を変化させて配合した起泡性洗浄料について、泡の弾力増大率を示す棒グラフである。
【発明を実施するための形態】
【0021】
以下、本発明について詳細に説明する。
【0022】
「起泡性洗浄料」とは、上述のとおり、水を適量加えて泡立てることにより気泡を生成し、泡立つ性質を有する洗浄料をいう。なお、本発明においては、気泡を単に「泡」という場合がある。また、泡は、泡の集合体と同義に用いられる場合がある。
【0023】
本発明において、泡吐出容器とは、充填された液状物を空気と混合して、泡状態で吐出できる容器をいう。泡吐出容器として、具体的には、例えば、軟質容器の胴部を押すことで吐出するスクイズフォーマー型、押圧ポンプ（ポンプヘッド）を押すことで吐出するポンプフォーマー型等を例示することができる。泡吐出容器は、泡を吐出するため吐出流路に多孔質膜フィルターを備えるものが多いが、フィルターのメッシュサイズやフィルター枚数などの仕様は特に限定されず、用いることができる。
【0024】
「押し圧」は、泡を吐出させるために、泡吐出容器の一部（例えば、ポンプフォーマー型であればポンプヘッド部分、スクイズフォーマー型であれば胴体部分など）を押すときに要する力をいう。押し圧は、官能試験によって確認することができるほか、後述する実施例で示すように、洗浄料を充填したポンプフォーマーのポンプヘッドを一定の距離押し下げた時の最大荷重を粘弾性測定装置で測定し、これを指標として評価することもできる。この場合は、最大荷重が大きいほど、押し圧が大きいと判断することができる。
【0025】
用語の使い方として、本明細書においては、ある成分を入れた場合と入れない場合とについて押し圧を比較したときに、前者の方が押し圧が小さい場合には、「当該成分により押し圧が低下した」と表現している。また、ある成分を入れた場合と当該成分に換えて別の成分を入れた場合とについて押し圧を比較したときに、前者の方が押し圧が小さい場合には、「当該成分により押し圧の増大が抑制された」と表現している。「押し圧の低下」と「押し圧の増大抑制」とは交換可能に用いられる場合がある。
【0026】
「泡弾力」は、起泡性洗浄料を泡立てて生じた泡の弾力をいう。泡弾力は、官能試験によって確認することができるほか、後述する実施例で示すように、泡を一定の体積分押さえた時の荷重を粘弾性測定装置で測定し、体積弾性率（Ｎ／ｍ２）を算出して、これを指標として評価することもできる。この場合は、弾性率が大きいほど、泡弾力が大きいと判断することができる。
【0027】
本発明は、（ａ）Ｎ－アシルアミノ酸塩を含む起泡性洗浄料の原材料に、（ｂ）脂肪酸アルカノールアミドを配合することにより、当該起泡性洗浄料が泡吐出容器に充填されたときの押し圧の増大を抑制する、あるいは、押し圧を低下させることを特徴とする。
【0028】
すなわち、本発明は、Ｎ－アシルアミノ酸塩を含む起泡性洗浄料が泡吐出容器に充填されたときの押し圧低下用組成物であって、脂肪酸アルカノールアミドを有効成分とする、前記押し圧低下用組成物をも提供する。また、本発明は、起泡性洗浄料が充填された泡吐出容器の押し圧を低下させる方法をも提供する。本方法では、Ｎ－アシルアミノ酸塩を含む起泡性洗浄料の原材料に、脂肪酸アルカノールアミドを配合することを特徴とする。
【0029】
（ａ）Ｎ－アシルアミノ酸塩は、アミノ酸系アニオン界面活性剤である。Ｎ－アシルアミノ酸塩のアシル基は、炭素数４～２２ないしは炭素数８～１８の飽和または不飽和の直鎖または分岐鎖を有する脂肪酸に由来するものを例示することができる。係る脂肪酸としては、酪酸、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、エルカ酸、ドコサヘキサエン酸等が挙げられる。由来する脂肪酸は、上記の脂肪酸の混合脂肪酸、例えば、ヤシ油、パーム核油などを原料にして得られたものであってもよい。
【0030】
また、Ｎ－アシルアミノ酸塩のアミノ酸（一分子内にアミノ基とカルボキシル基とを持つ化合物のほか、一分子内にアミノ基とスルホ基とを持つ化合物も含む）部分は、中性アミノ酸（グリシン、アラニン、サルコシン（Ｎ－メチルグリシン）、トレオニン等）や酸性アミノ酸（グルタミン酸、アスパラギン酸）、タウリンを例示することができる。これらのアミノ酸部分はＤ体、Ｌ体あるいはＤ体とＬ体の混合物のいずれであってもよい。
【0031】
Ｎ－アシルアミノ酸として、具体的には、例えば、カプロイルメチルタウリン、ラウロイルアスパラギン酸、ラウロイルグルタミン酸、ラウロイルメチル－β－アラニン、ラウロイルメチルアラニン、ラウロイルサルコシン、ラウロイルトレオニン、ラウロイルタウリン、ミリストイルグルタミン酸、ミリスチルアスパラギン酸、ミリストイルメチルアラニン、ミリストイルメチルタウリン、パルミトイルメチルタウリン、ステアロイルメチルタウリン、オレオイルメチルタウリン、ココイルグルタミン酸、ココイルグリシン、ココイルアラニン、ココイルタウリン、ココイルメチルタウリン、ココイルサルコシン、ココイルトレオニン、パーム脂肪酸グルタミン酸などを例示することができる。
【0032】
また、Ｎ－アシルアミノ酸塩の塩としては、例えば、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩；マグネシウム等のアルカリ土類金属塩；アルミニウム、亜鉛等の他の無機塩；アンモニウム塩；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ＡＭＰ（２－アミノ－２－メチル－１－プロパノール）、２－アミノ－２－ヒドロキシメチル－１，３－プロパンジオール等の有機アミン塩；アルギニン、リジン、ヒスチジン、オルニチン等の塩基性アミノ酸塩；タウリン塩等の他の有機塩を例示することができる。塩は、一種単独でまたは２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【0033】
（ｂ）脂肪酸アルカノールアミドは、従来、増粘剤として用いられているノニオン界面活性剤である。本発明では、意外なことに、Ｎ－アシルアミノ酸塩と併用することにより、泡吐出容器の押し圧を低下させる作用を発揮する。脂肪酸アルカノールアミドは、モノアルカノールアミンでもよく、ジアルカノールアミンでもよい。また、第二級アミンでもよく、第三級アミンでもよい。アルカノールアミドを構成する脂肪酸は、直鎖状または分岐鎖状のいずれでもよく、飽和または不飽和のいずれでもよい。脂肪酸の炭素数は１０～２０を例示することができ、具体的には、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸等が挙げられる。由来する脂肪酸は、上記の脂肪酸の混合脂肪酸、例えば、ヤシ油、パーム核油などを原料にして得られたものであってもよい。
【0034】
脂肪酸アルカノールアミドとして、具体的には、例えば、ヤシ油脂肪酸Ｎ－メチルエタノールアミド（コカミドメチルＭＥＡ）、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド（コカミドＭＥＡ）、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド（コカミドＤＥＡ）、パーム核油脂肪酸ジエタノールアミド（パーム核脂肪酸アミドＤＥＡ）、ラウリン酸モノエタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミド（ラウラミドＤＥＡ）、ラウリン酸ミリスチン酸ジエタノールアミド（（ラウラミド／ミリスタミド）ＤＥＡ）、ステアリン酸モノエタノールアミド（ステアラミドＭＥＡ）、ステアリン酸ジエタノールアミド（ステアラミドＤＥＡ）、オレイン酸ジエタノールアミド（オレアミドＤＥＡ）、ラウリン酸モノイソプロパノールアミド（ラウラミドＭＩＰＡ）などを例示することができる。
【0035】
また、ポリアルキレンオキサイド脂肪酸アルカノールアミドとして、具体的には、例えば、ＰＯＥヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド（ＰＥＧ－３コカミド、ＰＥＧ－６コカミド、ＰＥＧ－１１コカミド）、ＰＯＥラウリン酸モノエタノールアミド（ＰＥＧ－３ラウラミド）、ポリオキシプロピレンヤシ油脂肪酸モノイソプロパノールアミド（ＰＰＧ－２コカミド）、ポリオキシプロピレンミリスチン酸モノエタノールアミド、などを例示することができる。これらの脂肪酸アルカノールアミドは、１種単独でまたは２種以上を組み合わせて配合してもよい。
【0036】
本発明は、上述の（ａ）および（ｂ）に併せて、起泡性洗浄料に（ｃ）下記（ア）～（ウ）の糖アルコールを配合することにより、押し圧の増大を抑制しつつ、泡弾力を高くする（増大させる）ことを特徴としている；
（ア）単糖を１～１０質量％、二糖を６～１２質量％、三糖を７～１２質量％、四糖を５～１０質量％および五糖以上を６４～８２質量％含有する糖組成の加水分解水添デンプン、
（イ）デキストロース当量が１４以上１６以下の水飴を還元してなる加水分解水添デンプン、
（ウ）還元麦芽糖水飴。
（ア）単糖を１～１０質量％、二糖を６～１２質量％、三糖を７～１２質量％、四糖を５～１０質量％および五糖以上を６４～８２質量％含有する糖組成の加水分解水添デンプン、
（イ）デキストロース当量が１４以上１６以下の水飴を還元してなる加水分解水添デンプン、
（ウ）還元麦芽糖水飴。
【0037】
すなわち、本発明は、上記（ア）～（ウ）の糖アルコールを有効成分とする、起泡性洗浄料の泡弾力増大用組成物をも提供する。
【0038】
糖アルコールとは、糖質が有するカルボニル基（アルデヒド基またはケトン基）が還元されてなる多価アルコールをいう。加水分解デンプン（水飴）を還元してなる糖アルコールは、加水分解水添デンプン（還元水飴）とも呼ばれる。麦芽糖水飴を還元してなる糖アルコールは、還元麦芽糖水飴と呼ばれる。
【0039】
糖組成とは、糖の総質量に占める各糖の質量割合を百分率で示すものをいう。すなわち、糖の総質量を１００とした場合の、各糖の質量百分率である。糖組成は、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）を用いて確認することができる。すなわち、加水分解水添デンプンを試料としてＨＰＬＣに供してクロマトグラムを得る。当該クロマトグラムにおいて、全ピークの面積の総和が「糖の総質量」に、各ピークの面積が「各糖の質量」に相当する。よって、試料における各糖の質量百分率は、検出された全ピークの面積の総和に対する各ピークの面積の割合として算出することができる。ＨＰＬＣの条件は、定法に従って適宜設定することができるが、下記条件を例示することができる。
《ＨＰＬＣの条件》
カラム；MCI GEL CK04S（10mm ID x 200mm)
溶離液；高純水
流速；０．４ｍＬ／分
注入量；２０μＬ
カラム温度；６５℃
検出；示差屈折率検出器RI-10A（島津製作所）
《ＨＰＬＣの条件》
カラム；MCI GEL CK04S（10mm ID x 200mm)
溶離液；高純水
流速；０．４ｍＬ／分
注入量；２０μＬ
カラム温度；６５℃
検出；示差屈折率検出器RI-10A（島津製作所）
【0040】
デキストロース当量（Dextrose Equivalent値；ＤＥ）は、水飴の糖化の程度の指標として、従来、用いられる値である。ＤＥは、試料中の還元糖をブドウ糖として測定したときの、当該還元糖の全固形分に対する割合（百分率）である。ＤＥの最大値は１００で、固形分の全てがブドウ糖であることを意味し、ＤＥが小さくなるほど少糖類や多糖類が多いことを意味する。すなわち、（イ）の「ＤＥが１４以上１６以下の水飴を還元してなる加水分解水添デンプン」とは、比較的糖化度の小さい水飴を還元してなる加水分解水添デンプンということができる。
【0041】
なお、水飴のＤＥは、下記の方法により測定することができる。
《ＤＥの測定方法》
試料２．５ｇを正確に量り、水で溶かして２００ｍＬとする。この液１０ｍＬを量り、１／２５ｍｏｌ／Ｌ ヨウ素溶液（注１）１０ｍＬと１／２５ｍｏｌ／Ｌ 水酸化ナトリウム溶液（注２）１５ｍＬを加えて２０分間暗所に放置する。次に、２ｍｏｌ／Ｌ塩酸（注３）を５ｍＬ加えて混和した後、１／２５ｍｏｌ／Ｌ チオ硫酸ナトリウム溶液（注４）で滴定する。滴定の終点近くで液が微黄色になったら、デンプン指示薬（注５）２滴を加えて滴定を継続し、液の色が消失した時点を滴定の終点とする。水を用いてブランク値を求め、次式１によりＤＥを求める。
（注１）１／２５ｍｏｌ／Ｌ ヨウ素溶液：ヨウ化カリウム２０．４ｇとヨウ素１０．２ｇを２Ｌのメスフラスコに入れ、少量の水で溶解後、標線まで水を加える。
（注２）１／２５ｍｏｌ／Ｌ 水酸化ナトリウム溶液：水酸化ナトリウム３．２ｇを２Ｌのメスフラスコに入れ、少量の水で溶解後、標線まで水を加える。
（注３）２ｍｏｌ／Ｌ 塩酸：水７５０ｍＬに塩酸１５０ｍＬをかき混ぜながら徐々に加える。
（注４）１／２５ｍｏｌ／Ｌ チオ硫酸ナトリウム溶液：チオ硫酸ナトリウム２０ｇを２Ｌのメスフラスコに入れ、少量の水で溶解後、標線まで水を加える。
（注５）デンプン指示薬：可溶性デンプン５ｇを水５００ｍＬに溶解し、これに塩化ナトリウム１００ｇを溶解する。
《ＤＥの測定方法》
試料２．５ｇを正確に量り、水で溶かして２００ｍＬとする。この液１０ｍＬを量り、１／２５ｍｏｌ／Ｌ ヨウ素溶液（注１）１０ｍＬと１／２５ｍｏｌ／Ｌ 水酸化ナトリウム溶液（注２）１５ｍＬを加えて２０分間暗所に放置する。次に、２ｍｏｌ／Ｌ塩酸（注３）を５ｍＬ加えて混和した後、１／２５ｍｏｌ／Ｌ チオ硫酸ナトリウム溶液（注４）で滴定する。滴定の終点近くで液が微黄色になったら、デンプン指示薬（注５）２滴を加えて滴定を継続し、液の色が消失した時点を滴定の終点とする。水を用いてブランク値を求め、次式１によりＤＥを求める。
（注１）１／２５ｍｏｌ／Ｌ ヨウ素溶液：ヨウ化カリウム２０．４ｇとヨウ素１０．２ｇを２Ｌのメスフラスコに入れ、少量の水で溶解後、標線まで水を加える。
（注２）１／２５ｍｏｌ／Ｌ 水酸化ナトリウム溶液：水酸化ナトリウム３．２ｇを２Ｌのメスフラスコに入れ、少量の水で溶解後、標線まで水を加える。
（注３）２ｍｏｌ／Ｌ 塩酸：水７５０ｍＬに塩酸１５０ｍＬをかき混ぜながら徐々に加える。
（注４）１／２５ｍｏｌ／Ｌ チオ硫酸ナトリウム溶液：チオ硫酸ナトリウム２０ｇを２Ｌのメスフラスコに入れ、少量の水で溶解後、標線まで水を加える。
（注５）デンプン指示薬：可溶性デンプン５ｇを水５００ｍＬに溶解し、これに塩化ナトリウム１００ｇを溶解する。
【0042】
（ウ）の還元麦芽糖水飴は、麦芽糖水飴を還元してなることから、二糖アルコールであるマルチトールを多く含有することが特徴であるが、単糖や３糖、４糖以上の糖アルコールも含む混合物である。糖組成に占めるマルチトールの割合としては、７５質量％以上を例示することができる。
【0043】
本発明に係る起泡性洗浄料には、さらに（ｄ）ガラクトマンナン分解物および／またはヒドロキシプロピルメチルセルロースを含有してもよい。ガラクトマンナン分解物および／またはヒドロキシプロピルメチルセルロースを配合すると、押し圧の増大を抑制しつつ、泡弾力を向上し、あるいは洗浄料使用後の皮膚における保湿性を向上することができる。
【0044】
ガラクトマンナンとは、マンノースで構成される直鎖状主鎖にガラクトースで構成される側鎖が結合してなる多糖類であり、ガラクトマンナン分解物とは、ガラクトマンナンを分解（低分子化）したものをいう。分解には、一般に、酸や酵素が用いられる。ガラクトマンナンとしては、マンノースとガラクトースとの構成比率が２：１のグァーガム、３：１のタラガム、４：１のローカストビーンガムなどを例示することができる。ガラクトマンナン分解物の分子量はガラクトマンナンより小さいものであればよく、具体的には原料ガラクトマンナンの１／１８０～１／１０、すなわち分子量５０００～１０００００を例示することができる。
【0045】
ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）は、セルロースの骨格にメトキシ基（－ＯＣＨ３）およびヒドロキシプロポキシ基（－ＯＣＨ２ＣＨＯＨＣＨ３）が導入されてなる、セルロース誘導体である。本発明において、ＨＰＭＣの粘度、分子量、粒子径、メトキシ基の置換度（セルロースのグルコース環単位当たり、メトキシ基で置換された水酸基の平均個数）およびヒドロキシプロポキシ基の置換モル数（セルロースのグルコース環単位当たりに付加したヒドロキシプロポキシ基の平均モル数）などは適宜設定することができ、一般に化粧品や衛生用品に用いられる仕様のＨＰＭＣを用いることができる。
【0046】
本発明において、（ａ）Ｎ－アシルアミノ酸塩、（ｂ）脂肪酸アルカノールアミド、（ｃ）糖アルコールおよび（ｄ）ガラクトマンナン分解物およびヒドロキシプロピルメチルセルロースは、市販されているものを用いることができる。
【0047】
本発明の起泡性洗浄料は、上記（ａ）～（ｄ）および水などの溶媒を常法に従って混合することにより製造することができる。本発明の起泡性洗浄料には、本発明の効果を損なわない範囲で、上記（ａ）～（ｄ）以外の成分を配合することができる。係る他の成分としては、例えば、水などの溶媒ないし分散媒、エタノール、グリセリン、１，３－ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ペンチレングリコール等の多価アルコール、ソルビトール等の糖類、ノニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、ｐＨ調整剤、着色剤、動植物エキス、ビタミン及びその誘導体、キレート剤、無機又は有機塩類、可溶化剤、防腐剤、殺菌剤、湿潤剤、紫外線吸収剤、増粘剤、香料、カチオンポリマー、清涼剤、冷感剤等を例示することができ、これら他の成分は、必要に応じて洗浄料調製時または洗浄料調製後に配合できる。特に、後述する実施例で示すように、両性界面活性剤は泡弾力や押し圧に与える影響は小さいため、その構造ないし種類を問わず、用いることができる。
【0048】
本発明の洗浄料の形態は特に限定されないが、例えば、液状（液体）とすることができる。
【0049】
（ａ）Ｎ－アシルアミノ酸塩および（ｂ）脂肪酸アルカノールアミドの配合比率は、起泡性洗浄料の用途や所望の泡質、使用感、他成分の種類や量に応じて適宜設定することができる。特に、後述する実施例で示すように、脂肪酸アルカノールアミドはごく少量の配合で押し圧の低下効果および泡弾力の向上効果を発揮することができる。また、泡弾力の観点からは、脂肪酸アルカノールアミドの方がＮ－アシルアミノ酸塩よりも大幅に多くても、問題無いと考えられる。押し圧の観点からは、Ｎ－アシルアミノ酸塩：脂肪酸アルカノールアミド＝４：６以下あるいは３：７以下の割合を例示することができる。
【0050】
（ａ）Ｎ－アシルアミノ酸塩および（ｂ）脂肪酸アルカノールアミドの合計配合量もまた、洗浄料の用途や所望の泡質、使用感、他成分の種類や量に応じて適宜設定することができる。後述する実施例で示すように、脂肪酸アルカノールアミドはごく少量の配合で押し圧の低下効果を発揮するが、この効果を生かす観点からは、Ｎ－アシルアミノ酸塩と脂肪酸アルカノールアミドとの合計配合量として、２０質量％以下を例示することができる。
【0051】
（ｃ）糖アルコールの配合量もまた、洗浄料の用途や所望の泡質、使用感、他成分の種類や量に応じて適宜設定することができる。後述する実施例で示すように、糖アルコールはごく少量の配合（例えば０．１質量％以上、０．２質量％以上、０．３質量％以上、０．４質量％以上、０．５質量％以上、０．６質量％以上、０．７質量％以上、０．８質量％以上、０．９質量％以上）で泡弾力の増大効果を発揮し、当該効果の観点からは、配合量が多くても問題無いと考えられる。押し圧の観点からは、糖アルコールの配合量は８質量％未満を例示することができる。
【0052】
（ｄ）ガラクトマンナン分解物および／またはヒドロキシプロピルメチルセルロースの配合量もまた、洗浄料の用途や所望の泡質、使用感、他成分の種類や量に応じて適宜設定することができる。後述する実施例で示すように、これらの水溶性高分子は、ごく少量の配合（例えば０．１質量％以上、０．２質量％以上、０．３質量％以上、０．４質量％以上、０．５質量％以上、０．６質量％以上、０．７質量％以上、０．８質量％以上、０．９質量％以上）から泡弾力の増大効果を発揮し、当該効果の観点からは、配合量が多くても問題無いと考えられる。押し圧の観点からは、これら水溶性高分子の配合量は、６質量％未満を例示することができる。
【0053】
以下、本発明について各実施例に基づいて説明する。なお、本発明の技術的範囲は、これらの実施例によって示される特徴に限定されない。また、本実施例において、「％」は、特段の記載のない限り質量％（（ｗ／ｗ）％）を表す。
【実施例0054】
【0055】
（２）起泡性液体洗浄料の製造
起泡性液体洗浄料（以下、単に「洗浄料」という。）は、水に、各実施例に示す配合となるように各成分を混合し、溶解することにより製造した。洗浄料の水素イオン濃度は、クエン酸および／または水酸化ナトリウムを添加することによりｐＨ６となるよう調整した。なお、各実施例における配合（表１～表１４）では、市販品の使用量ではなく、各成分の固形分濃度（純濃度）を質量百分率で示す。その場合において、ラウリルグルコシドの濃度は５０％、ヒドロキシプロピルメチルセルロースの濃度は１００％、エチルヘキシルグリセリンの濃度は１００％として算出した。製造した洗浄料は、ポンプフォーマー型の泡吐出容器（容量；８０ｍＬ、吐出量；０．３５ｇ、フィルター枚数；２枚、メッシュサイズ；２００メッシュおよび１００メッシュ）（単に「ポンプフォーマー」という場合がある。）に充填した。
起泡性液体洗浄料（以下、単に「洗浄料」という。）は、水に、各実施例に示す配合となるように各成分を混合し、溶解することにより製造した。洗浄料の水素イオン濃度は、クエン酸および／または水酸化ナトリウムを添加することによりｐＨ６となるよう調整した。なお、各実施例における配合（表１～表１４）では、市販品の使用量ではなく、各成分の固形分濃度（純濃度）を質量百分率で示す。その場合において、ラウリルグルコシドの濃度は５０％、ヒドロキシプロピルメチルセルロースの濃度は１００％、エチルヘキシルグリセリンの濃度は１００％として算出した。製造した洗浄料は、ポンプフォーマー型の泡吐出容器（容量；８０ｍＬ、吐出量；０．３５ｇ、フィルター枚数；２枚、メッシュサイズ；２００メッシュおよび１００メッシュ）（単に「ポンプフォーマー」という場合がある。）に充填した。
【0056】
（３）押し圧の評価
洗浄料を充填したポンプフォーマーまたは充填しない空のポンプフォーマーを、粘弾性測定装置（ＳＵＮ ＲＨＥＯ ＭＥＴＥＲ、ＣＯＭＰＡＣ－１００ＩＩ、サン科学）のテーブルに固定し、ポンプヘッドを押し下げた時の最大荷重（Ｎ）を測定した。測定条件は、アダプター：無し（直径１０ｍｍのアダプター接続用端子でポンプヘッドを押す）、侵入距離：１０ｍｍ、テーブルスピード：１ｍｍ／秒、検体温度：２５℃とした。測定は１検体につき３回行い、最大荷重の平均値を求めた。洗浄料を充填したポンプフォーマーを検体とした場合の最大荷重について、空のポンプフォーマーを検体とした場合の最大荷重を１００％とした百分率を算出し、これを押し圧増大率（％）とした。当該押し圧増大率は、その値が大きいほどポンプヘッドを押し下げるために要する力（押し圧）を増大させる効果が大きく、その値が小さいほど押し圧を増大させる効果が小さいといえる。
洗浄料を充填したポンプフォーマーまたは充填しない空のポンプフォーマーを、粘弾性測定装置（ＳＵＮ ＲＨＥＯ ＭＥＴＥＲ、ＣＯＭＰＡＣ－１００ＩＩ、サン科学）のテーブルに固定し、ポンプヘッドを押し下げた時の最大荷重（Ｎ）を測定した。測定条件は、アダプター：無し（直径１０ｍｍのアダプター接続用端子でポンプヘッドを押す）、侵入距離：１０ｍｍ、テーブルスピード：１ｍｍ／秒、検体温度：２５℃とした。測定は１検体につき３回行い、最大荷重の平均値を求めた。洗浄料を充填したポンプフォーマーを検体とした場合の最大荷重について、空のポンプフォーマーを検体とした場合の最大荷重を１００％とした百分率を算出し、これを押し圧増大率（％）とした。当該押し圧増大率は、その値が大きいほどポンプヘッドを押し下げるために要する力（押し圧）を増大させる効果が大きく、その値が小さいほど押し圧を増大させる効果が小さいといえる。
【0057】
（４）泡弾力の評価
洗浄料を充填したポンプフォーマーのポンプヘッドを押し下げて、泡状の洗浄料を容器（直径６０ｍｍ、高さ５０ｍｍ）に擦りきり充填した。この容器を粘弾性測定装置（ＳＵＮ ＲＨＥＯ ＭＥＴＥＲ、ＣＯＭＰＡＣ－１００ＩＩ、サン科学）のテーブルに固定し、アダプターで泡を押した時の荷重を測定して、体積弾性率（Ｎ）を算出した。測定条件は、アダプター：Ｎｏ．２５（直径３０ｍｍ）、侵入距離：５ｍｍ、テーブルスピード：１ｍｍ／秒、検体温度：２５℃とした。測定は１検体につき３回行い、体積弾性率（Ｎ／ｍ２）の平均値を求めた。「ノニオン界面活性剤を配合した検体における体積弾性率」について、「ノニオン界面活性剤を配合しない検体における体積弾性率」を１００％とした百分率を算出し、これを弾力増大率（％）とした。当該弾力増大率は、その値が大きいほど泡弾力を増大させる効果が大きく、その値が小さいほど泡弾力を増大させる効果が小さいといえる。
洗浄料を充填したポンプフォーマーのポンプヘッドを押し下げて、泡状の洗浄料を容器（直径６０ｍｍ、高さ５０ｍｍ）に擦りきり充填した。この容器を粘弾性測定装置（ＳＵＮ ＲＨＥＯ ＭＥＴＥＲ、ＣＯＭＰＡＣ－１００ＩＩ、サン科学）のテーブルに固定し、アダプターで泡を押した時の荷重を測定して、体積弾性率（Ｎ）を算出した。測定条件は、アダプター：Ｎｏ．２５（直径３０ｍｍ）、侵入距離：５ｍｍ、テーブルスピード：１ｍｍ／秒、検体温度：２５℃とした。測定は１検体につき３回行い、体積弾性率（Ｎ／ｍ２）の平均値を求めた。「ノニオン界面活性剤を配合した検体における体積弾性率」について、「ノニオン界面活性剤を配合しない検体における体積弾性率」を１００％とした百分率を算出し、これを弾力増大率（％）とした。当該弾力増大率は、その値が大きいほど泡弾力を増大させる効果が大きく、その値が小さいほど泡弾力を増大させる効果が小さいといえる。
【0058】
＜実施例１＞アニオン界面活性剤の検討
アニオン界面活性剤として、ラウロイルアスパラギン酸Ｎａ（アミノ酸系、Ｎ－アシルアミノ酸塩）、ラウレス硫酸Ｎａ（硫酸エステル塩）、オレフィン（Ｃ１４－１６）スルホン酸Ｎａ（スルホン酸塩）またはラウレス－６カルボン酸Ｎａ（カルボン酸塩）を用いて洗浄料を作製し、Ｎｏ．１～４とした。その配合を表１に示す。続いて、Ｎｏ．１～４について押し圧を評価して押し圧増大率を求めた。その結果を図２に示す。
アニオン界面活性剤として、ラウロイルアスパラギン酸Ｎａ（アミノ酸系、Ｎ－アシルアミノ酸塩）、ラウレス硫酸Ｎａ（硫酸エステル塩）、オレフィン（Ｃ１４－１６）スルホン酸Ｎａ（スルホン酸塩）またはラウレス－６カルボン酸Ｎａ（カルボン酸塩）を用いて洗浄料を作製し、Ｎｏ．１～４とした。その配合を表１に示す。続いて、Ｎｏ．１～４について押し圧を評価して押し圧増大率を求めた。その結果を図２に示す。
【表1】
【0059】
図２に示すように、押し圧増大率は、Ｎｏ．２（ラウレス硫酸Ｎａ（硫酸エステル塩））、Ｎｏ．３（オレフィン（Ｃ１４－１６）スルホン酸Ｎａ（スルホン酸塩））およびＮｏ．４（ラウレス－６カルボン酸Ｎａ（カルボン酸塩））では１０７％を超えていたのに対して、Ｎｏ．１（ラウロイルアスパラギン酸Ｎａ（アミノ酸系、Ｎ－アシルアミノ酸塩））では１０１．１４％と、１００％と比較して増大幅が顕著に小さかった。すなわち、ラウロイルアスパラギン酸Ｎａ（Ｎ－アシルアミノ酸塩、アミノ酸系アニオン界面活性剤）を配合した洗浄料では、押し圧が殆ど増大しなかった。この結果から、起泡性液体洗浄料にＮ－アシルアミノ酸塩を配合することにより、泡吐出容器の押し圧の増大を抑制できることが明らかになった。
【0060】
＜実施例２＞ノニオン界面活性剤の検討
（１）各種のノニオン界面活性剤
ノニオン界面活性剤として、コカミドメチルＭＥＡ（脂肪酸アルカノールアミド）、ラウリン酸ＰＥＧ－８０ソルビタンおよびポリソルベート８０（ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル）、ヤシ油脂肪酸ＰＥＧ－７グリセリル（ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル）、ステアリン酸ＰＥＧ－１５０（ポリオキシエチレン脂肪酸エステル）、ラウリン酸ポリグリセリル－１０（ポリグリセリン脂肪酸エステル）、ラウレス－１０（ポリオキシエチレンアルキルエーテル）ならびにラウリルグルコシド（アルキルグルコシド）を用いて洗浄料を作製し、Ｎｏ．１～８とした。その配合を表２に示す。続いて、Ｎｏ．１～８について押し圧を評価して押し圧増大率を求めた。その結果を図３に示す。
（１）各種のノニオン界面活性剤
ノニオン界面活性剤として、コカミドメチルＭＥＡ（脂肪酸アルカノールアミド）、ラウリン酸ＰＥＧ－８０ソルビタンおよびポリソルベート８０（ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル）、ヤシ油脂肪酸ＰＥＧ－７グリセリル（ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル）、ステアリン酸ＰＥＧ－１５０（ポリオキシエチレン脂肪酸エステル）、ラウリン酸ポリグリセリル－１０（ポリグリセリン脂肪酸エステル）、ラウレス－１０（ポリオキシエチレンアルキルエーテル）ならびにラウリルグルコシド（アルキルグルコシド）を用いて洗浄料を作製し、Ｎｏ．１～８とした。その配合を表２に示す。続いて、Ｎｏ．１～８について押し圧を評価して押し圧増大率を求めた。その結果を図３に示す。
【表2】
【0061】
図３に示すように、押し圧増大率は、Ｎｏ．２（ラウリン酸ＰＥＧ－８０ソルビタン（ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル））、Ｎｏ．３（ポリソルベート８０（ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル））、Ｎｏ．４（ヤシ油脂肪酸ＰＥＧ－７グリセリル（ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル））、Ｎｏ．５（ステアリン酸ＰＥＧ－１５０（ポリオキシエチレン脂肪酸エステル））、Ｎｏ．６（ラウリン酸ポリグリセリル－１０（ポリグリセリン脂肪酸エステル））、Ｎｏ．７（ラウレス－１０（ポリオキシエチレンアルキルエーテル））およびＮｏ．８（ラウリルグルコシド（アルキルグルコシド））では１０６％を超えていた。これに対して、Ｎｏ．１（コカミドメチルＭＥＡ（脂肪酸アルカノールアミド））では１０１．１４％と、１００％と比較して増大幅が顕著に小さかった。すなわち、コカミドメチルＭＥＡ（脂肪酸アルカノールアミド）を配合した洗浄料では、押し圧が殆ど増大しなかった。この結果から、起泡性液体洗浄料に脂肪酸アルカノールアミドを配合することにより、泡吐出容器の押し圧の増大を抑制できることが明らかになった。
【0062】
（２）各種の脂肪酸アルカノールアミド
ノニオン界面活性剤を配合せずに洗浄料を作製し、Ｎｏ．１とした。また、脂肪酸アルカノールアミドとして、コカミドメチルＭＥＡ、コカミドＤＥＡまたはコカミドＭＥＡを用いて洗浄料を作製し、Ｎｏ．２～４とした。その配合を表３に示す。続いて、Ｎｏ．１～４について押し圧を評価して押し圧増大率を求めた。その結果を図４に示す。
ノニオン界面活性剤を配合せずに洗浄料を作製し、Ｎｏ．１とした。また、脂肪酸アルカノールアミドとして、コカミドメチルＭＥＡ、コカミドＤＥＡまたはコカミドＭＥＡを用いて洗浄料を作製し、Ｎｏ．２～４とした。その配合を表３に示す。続いて、Ｎｏ．１～４について押し圧を評価して押し圧増大率を求めた。その結果を図４に示す。
【表3】
【0063】
図４に示すように、押し圧増大率は、Ｎｏ．１（ノニオン界面活性剤無し）の１１０．４０％に対して、Ｎｏ．２（コカミドメチルＭＥＡ）では１０４．７２％、Ｎｏ．３（コカミドＤＥＡ）では１０５．３１％、Ｎｏ．４（コカミドＭＥＡ）では１０４．４０％であり、Ｎｏ．２～４ではＮｏ．１よりも顕著に小さかった。また、Ｎｏ．２～４の間では、押し圧増大率はほぼ同等であった。
【0064】
すなわち、コカミドメチルＭＥＡ、コカミドＤＥＡまたはコカミドＭＥＡを配合した洗浄料では、ノニオン界面活性剤を配合しなかったものよりも、押し圧が顕著に低下した。また、当該低下効果は、コカミドメチルＭＥＡ（メチル基を有するモノエタノールアミド）、コカミドＤＥＡ（ジノエタノールアミド）およびコカミドＭＥＡ（モノエタノールアミド）を用いた場合のいずれにおいても、ほぼ同等に得られた。この結果から、起泡性液体洗浄料に脂肪酸アルカノールアミドを配合することにより、泡吐出容器の押し圧を低下できることが明らかになった。また、脂肪酸アルカノールアミドは、その種類ないし構造を問わず、当該押し圧の低下効果を発揮することが明らかになった。
【0065】
＜実施例３＞両性界面活性剤の検討
（１）押し圧の評価
両性界面活性剤を配合せずに洗浄料を作製し、Ｎｏ．１とした。また、両性界面活性剤としてラウリルベタイン（アルキルベタイン型）、ラウラミドプロピルヒドロキシスルタイン（スルホベタイン型）またはココアンホ酢酸Ｎａ（グリシン型）を用いて洗浄料を作製し、Ｎｏ．２～４とした。それらの配合を表４に示す。続いて、Ｎｏ．１～４について押し圧を評価して押し圧増大率を求めた。その結果を図５に示す。
（１）押し圧の評価
両性界面活性剤を配合せずに洗浄料を作製し、Ｎｏ．１とした。また、両性界面活性剤としてラウリルベタイン（アルキルベタイン型）、ラウラミドプロピルヒドロキシスルタイン（スルホベタイン型）またはココアンホ酢酸Ｎａ（グリシン型）を用いて洗浄料を作製し、Ｎｏ．２～４とした。それらの配合を表４に示す。続いて、Ｎｏ．１～４について押し圧を評価して押し圧増大率を求めた。その結果を図５に示す。
【表4】
【0066】
図５に示すように、押し圧増大率は、Ｎｏ．１（両性界面活性剤無し）の１０４．７２％に対して、Ｎｏ．２（ラウリルベタイン（アルキルベタイン型））では１０６．９９％、Ｎｏ．３（ラウラミドプロピルヒドロキススルタイン（スルホベタイン型））では１０５．９４％、Ｎｏ．４（ココアンホ酢酸Ｎａ（グリシン型））では１０５．９３％であり、Ｎｏ．２～４はＮｏ．１と比較していずれも同等ないしやや大きかった。すなわち、ラウリルベタイン、ラウラミドプロピルヒドロキススルタインまたはココアンホ酢酸Ｎａを配合した洗浄料の押し圧は、両性界面活性剤を配合しなかったものと同等ないしやや大きかった。この結果から、両性界面活性剤は、起泡性液体洗浄料において泡吐出容器の押し圧の低下効果ないし増大抑制効果を発揮しないことが明らかになった。
【0067】
（２）泡弾力の評価
両性界面活性剤を配合しない洗浄料としてＮｏ．１－１およびＮｏ．１－２を作製した。また、ラウリルベタインを配合する洗浄料としてＮｏ．２－１およびＮｏ．２－２を、ラウラミドプロピルヒドロキシスルタインを配合する洗浄料としてＮｏ．３－１およびＮｏ．３－２を、ココアンホ酢酸Ｎａを配合する洗浄料としてＮｏ．４－１およびＮｏ．４－２を、それぞれ作製した。なお、Ｎｏ．１－２、Ｎｏ．２－２、Ｎｏ．３－２およびＮｏ．４－２は、ノニオン界面活性剤を配合せず、その他はＮｏ．１－１、Ｎｏ．２－１、Ｎｏ．３－１およびＮｏ．４－１とそれぞれ同組成の洗浄料である。これらの配合を表５に示す。
両性界面活性剤を配合しない洗浄料としてＮｏ．１－１およびＮｏ．１－２を作製した。また、ラウリルベタインを配合する洗浄料としてＮｏ．２－１およびＮｏ．２－２を、ラウラミドプロピルヒドロキシスルタインを配合する洗浄料としてＮｏ．３－１およびＮｏ．３－２を、ココアンホ酢酸Ｎａを配合する洗浄料としてＮｏ．４－１およびＮｏ．４－２を、それぞれ作製した。なお、Ｎｏ．１－２、Ｎｏ．２－２、Ｎｏ．３－２およびＮｏ．４－２は、ノニオン界面活性剤を配合せず、その他はＮｏ．１－１、Ｎｏ．２－１、Ｎｏ．３－１およびＮｏ．４－１とそれぞれ同組成の洗浄料である。これらの配合を表５に示す。
【表5】
【0068】
続いて、Ｎｏ．１－１～Ｎｏ．４－２について泡弾力を評価して弾力増大率を求めた。すなわち、Ｎｏ．１－１では、Ｎｏ．１－２の体積弾性率を１００％とした体積弾性率の百分率を算出して弾力増大率とした。Ｎｏ．２－１、Ｎｏ．３－１およびＮｏ．４－１も同様に、Ｎｏ．２－２、Ｎｏ．３－２およびＮｏ．４－２の体積弾性率を１００％とした体積弾性率の百分率を算出して弾力増大率とした。その結果を図６に示す。
【0069】
図６に示すように、弾力増大率は、Ｎｏ．１－１（両性界面活性剤無し）の１０４．６５％に対して、Ｎｏ．２－１（ラウリルベタイン（アルキルベタイン型））では１０２．９９％、Ｎｏ．３－１（ラウラミドプロピルヒドロキシスルタイン（スルホベタイン型））では１０２．７４％、Ｎｏ．４－１（ココアンホ酢酸Ｎａ（グリシン型））では１０３．０６％であり、Ｎｏ．２～４はＮｏ．１と同等であった。すなわち、ラウリルベタイン（アルキルベタイン型両性界面活性剤）、ラウラミドプロピルヒドロキシスルタイン（スルホベタイン型両性界面活性剤）またはココアンホ酢酸Ｎａ（グリシン型両性界面活性剤）を配合した洗浄料では、両性界面活性剤を配合しないものと比較して、泡弾力の増大効果がみとめられなかった。この結果から、両性界面活性剤は、起泡性液体洗浄料において泡弾力の増大効果を発揮しないことが明らかになった。
【0070】
＜実施例４＞糖アルコールの検討
（１）押し圧の評価
糖アルコールを配合せずに洗浄料を作製し、Ｎｏ．１とした。また、糖アルコールとして、加水分解水添デンプンＡ、加水分解水添デンプンＢ、加水分解水添デンプンＣ、加水分解水添デンプンＤ、ソルビトールおよび還元麦芽糖水飴を用いて洗浄料を作製し、Ｎｏ．２～７とした。洗浄料の配合を表６に、各糖アルコールの糖組成を表７に、それぞれ示す。続いて、Ｎｏ．１～７について押し圧を評価して押し圧増大率を求めた。その結果を図７に示す。
（１）押し圧の評価
糖アルコールを配合せずに洗浄料を作製し、Ｎｏ．１とした。また、糖アルコールとして、加水分解水添デンプンＡ、加水分解水添デンプンＢ、加水分解水添デンプンＣ、加水分解水添デンプンＤ、ソルビトールおよび還元麦芽糖水飴を用いて洗浄料を作製し、Ｎｏ．２～７とした。洗浄料の配合を表６に、各糖アルコールの糖組成を表７に、それぞれ示す。続いて、Ｎｏ．１～７について押し圧を評価して押し圧増大率を求めた。その結果を図７に示す。
【表6】
【0071】
【表7】
【0072】
図７に示すように、押し圧増大率は、Ｎｏ．１（糖アルコール無し）の１０２．０４％に対して、Ｎｏ．２（加水分解水添デンプンＡ）が１０７．００％、Ｎｏ．３（加水分解水添デンプンＢ）が１０７．１０％、Ｎｏ．４（加水分解水添デンプンＣ）が１０７．８７％、Ｎｏ．５（加水分解水添デンプンＤ）が１０６．８６％、Ｎｏ．６（ソルビトール）が１０９．２９％、Ｎｏ．７（還元麦芽糖水飴）が１０７．４９％であり、Ｎｏ．２～７はＮｏ．１と比較していずれもやや大きかった。また、Ｎｏ．２～７の間では、押し圧増大率はほぼ同等であった。
【0073】
すなわち、加水分解水添デンプンＡ、加水分解水添デンプンＢ、加水分解水添デンプンＣ、加水分解水添デンプンＤ、ソルビトールまたは還元麦芽糖水飴を配合した洗浄料の押し圧は、糖アルコールを配合しなかったものと比較して、いずれもやや大きかった。この結果から、起泡性液体洗浄料に糖アルコールを配合すると、押し圧がやや増大することが明らかになった。また、当該押し圧の増大効果は、糖アルコールの種類ないし構造を問わず、同程度に発揮されることが明らかになった。
【0074】
（２）泡弾力の評価
糖アルコールを配合しない洗浄料としてＮｏ．１およびＮｏ．８を作製した。また、各種の糖アルコールを配合する洗浄料として、Ｎｏ．２～７を作製した。なお、Ｎｏ．８は、ノニオン界面活性剤および糖アルコールを配合せず、その他はＮｏ．１～７と同組成の洗浄料である。これらの配合を表８に示す。続いて、Ｎｏ．１～８について泡弾力を評価して弾力増大率を求めた。すなわち、Ｎｏ．１～７では、Ｎｏ．８の体積弾性率を１００％とした体積弾性率の百分率を算出して弾力増大率とした。その結果を図８に示す。
糖アルコールを配合しない洗浄料としてＮｏ．１およびＮｏ．８を作製した。また、各種の糖アルコールを配合する洗浄料として、Ｎｏ．２～７を作製した。なお、Ｎｏ．８は、ノニオン界面活性剤および糖アルコールを配合せず、その他はＮｏ．１～７と同組成の洗浄料である。これらの配合を表８に示す。続いて、Ｎｏ．１～８について泡弾力を評価して弾力増大率を求めた。すなわち、Ｎｏ．１～７では、Ｎｏ．８の体積弾性率を１００％とした体積弾性率の百分率を算出して弾力増大率とした。その結果を図８に示す。
【表8】
【0075】
図８に示すように、弾力増大率は、Ｎｏ．１（糖アルコール無し）の１０２．０７％に対して、Ｎｏ．２（加水分解水添デンプンＡ）では１２３．４０％、Ｎｏ．７（還元麦芽糖水飴）では１２３．５３％であり、Ｎｏ．１よりも顕著に大きかった。一方、Ｎｏ．３（加水分解水添デンプンＢ）では１０１．５２％、Ｎｏ．４（加水分解水添デンプンＣ）では１０２．３５％、Ｎｏ．５（加水分解水添デンプンＤ）では１０５．４５％、Ｎｏ．６（ソルビトール）では１０２．９０％であり、Ｎｏ．１と同等であった。すなわち、糖アルコールとして加水分解水添デンプンＡまたは還元麦芽糖水飴を配合した洗浄料では、弾力増大率が顕著に大きかった。この結果から、起泡性液体洗浄料に「単糖を１～１０質量％、二糖を６～１２質量％、三糖を７～１２質量％、四糖を５～１０質量％および五糖以上を６４～８２質量％含有する糖組成の加水分解水添デンプン」、「デキストロース当量が１４以上１６以下の加水分解デンプンを還元してなる加水分解水添デンプン」または「還元麦芽糖水飴」を配合することにより、泡弾力を顕著に増大できることが明らかになった。
【0076】
＜実施例５＞水溶性高分子の検討
（１）押し圧の評価
水溶性高分子を配合せずに洗浄料を作製し、Ｎｏ．１とした。また、水溶性高分子として、ガラクトマンナン分解物、イヌリンおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースを用いて洗浄料を作製し、Ｎｏ．２～４とした。これらの配合を表９に示す。続いて、Ｎｏ．１～４について押し圧を評価して押し圧増大率を求めた。その結果を図９に示す。
（１）押し圧の評価
水溶性高分子を配合せずに洗浄料を作製し、Ｎｏ．１とした。また、水溶性高分子として、ガラクトマンナン分解物、イヌリンおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースを用いて洗浄料を作製し、Ｎｏ．２～４とした。これらの配合を表９に示す。続いて、Ｎｏ．１～４について押し圧を評価して押し圧増大率を求めた。その結果を図９に示す。
【表9】
【0077】
図９に示すように、押し圧増大率は、Ｎｏ．１（水溶性高分子無し）の１０７．００％に対して、Ｎｏ．２（ガラクトマンナン分解物）が１０７．００％、Ｎｏ．３（イヌリン）が１１２．３６％、Ｎｏ．４（ヒドロキシプロピルメチルセルロース）が１０８．１６％であった。すなわち、Ｎｏ．３はＮｏ．１よりも大きかったのに対して、Ｎｏ．２およびＮｏ．４はＮｏ．１と同等であった。すなわち、ガラクトマンナン分解物またはヒドロキシプロピルメチルセルロースを配合した洗浄料の押し圧は、水溶性高分子を配合しなかったものと同等であった。この結果から、起泡性液体洗浄料に水溶性高分子を配合する場合に、ガラクトマンナン分解物またはヒドロキシプロピルメチルセルロースを用いると、押し圧の増大を抑制できることが明らかになった。
【0078】
（２）泡弾力の評価
水溶性高分子を配合しない洗浄料としてＮｏ．１およびＮｏ．５を作製した。また、各種の水溶性高分子を配合する洗浄料として、Ｎｏ．２～４を作製した。なお、Ｎｏ．５は、ノニオン界面活性剤、糖アルコールおよび水溶性高分子を配合せず、その他はＮｏ．１～４と同組成の洗浄料である。これらの配合を表１０に示す。続いて、Ｎｏ．１～５について泡弾力を評価して弾力増大率を求めた。すなわち、Ｎｏ．１～４では、Ｎｏ．５の体積弾性率を１００％とした体積弾性率の百分率を算出して弾力増大率とした。その結果を図１０に示す。
水溶性高分子を配合しない洗浄料としてＮｏ．１およびＮｏ．５を作製した。また、各種の水溶性高分子を配合する洗浄料として、Ｎｏ．２～４を作製した。なお、Ｎｏ．５は、ノニオン界面活性剤、糖アルコールおよび水溶性高分子を配合せず、その他はＮｏ．１～４と同組成の洗浄料である。これらの配合を表１０に示す。続いて、Ｎｏ．１～５について泡弾力を評価して弾力増大率を求めた。すなわち、Ｎｏ．１～４では、Ｎｏ．５の体積弾性率を１００％とした体積弾性率の百分率を算出して弾力増大率とした。その結果を図１０に示す。
【表10】
【0079】
図１０に示すように、弾力増大率は、Ｎｏ．１（水溶性高分子無し）の１２３．４０％に対して、Ｎｏ．２（ガラクトマンナン分解物）では１２５．７４％、Ｎｏ．３（イヌリン）では１２６．４３％、Ｎｏ．４（ヒドロキシプロピルメチルセルロース）では１２７．６１％であり、Ｎｏ．２～４はいずれもＮｏ．１よりやや大きかった。また、Ｎｏ．２～４の間では、弾力増大率はほぼ同等であった。すなわち、ガラクトマンナン分解物、イヌリンまたはヒドロキシプロピルメチルセルロースを配合した洗浄料では、泡弾力の増大効果がやや大きくなった。この結果から、起泡性液体洗浄料に水溶性高分子を配合することにより、泡弾力をやや増大できることが明らかになった。また、泡弾力の増大効果は、水溶性高分子の分子量ないし構造を問わず、同程度に発揮されることが明らかになった。
【0080】
＜実施例６＞界面活性剤の配合割合の検討
ラウロイルアスパラギン酸Ｎａ（アニオン界面活性剤）とコカミドメチルＭＥＡ（ノニオン界面活性剤）との配合割合（本実施例において、「アニオン：ノニオン」と略記する。）を１０：０～５：５まで変化させて洗浄料を作製し、Ｎｏ．１～６とした。それらの配合を表１１に示す。
ラウロイルアスパラギン酸Ｎａ（アニオン界面活性剤）とコカミドメチルＭＥＡ（ノニオン界面活性剤）との配合割合（本実施例において、「アニオン：ノニオン」と略記する。）を１０：０～５：５まで変化させて洗浄料を作製し、Ｎｏ．１～６とした。それらの配合を表１１に示す。
【表11】
【0081】
（１）押し圧の評価
Ｎｏ．１～６について押し圧を評価して押し圧増大率を求めた。その結果を図１１に示す。図１１に示すように、押し圧増大率は、Ｎｏ．１（アニオン：ノニオン＝１０：１）の１１６．８５％に対して、Ｎｏ．２（アニオン：ノニオン＝９．５：０．５）では１０７．９４％、Ｎｏ．３（アニオン：ノニオン＝９：１）では１０３．５２％、Ｎｏ．４（アニオン：ノニオン＝８：２）では１０５．６９％、Ｎｏ．５（アニオン：ノニオン＝７：３）では１０６．８３％、Ｎｏ．６（アニオン：ノニオン＝５：５）では１１０．８４％であり、Ｎｏ．２～６はＮｏ．１と比較していずれも顕著に小さかった。
Ｎｏ．１～６について押し圧を評価して押し圧増大率を求めた。その結果を図１１に示す。図１１に示すように、押し圧増大率は、Ｎｏ．１（アニオン：ノニオン＝１０：１）の１１６．８５％に対して、Ｎｏ．２（アニオン：ノニオン＝９．５：０．５）では１０７．９４％、Ｎｏ．３（アニオン：ノニオン＝９：１）では１０３．５２％、Ｎｏ．４（アニオン：ノニオン＝８：２）では１０５．６９％、Ｎｏ．５（アニオン：ノニオン＝７：３）では１０６．８３％、Ｎｏ．６（アニオン：ノニオン＝５：５）では１１０．８４％であり、Ｎｏ．２～６はＮｏ．１と比較していずれも顕著に小さかった。
【0082】
すなわち、アニオン：ノニオン＝９．５：０．５～５：５の配合割合でラウロイルアスパラギン酸ＮａとコカミドメチルＭＥＡとを配合した洗浄料では、配合しなかったものと比較して押し圧が顕著に小さくなった。この結果から、起泡性液体洗浄料において、脂肪酸アルカノールアミドは、ごく少量の配合で押し圧の低下効果が得られることが明らかになった。また、脂肪酸アルカノールアミドの配合割合は、Ｎ－アシルアミノ酸塩：脂肪酸アルカノールアミド＝５：５以下、４：６以下あるいは３：７以下であれば、押し圧の低下効果が得られると考えられた。
【0083】
（２）泡弾力の評価
Ｎｏ．１～６について泡弾力を評価して弾力増大率を求めた。すなわち、Ｎｏ．２～６では、Ｎｏ．１の体積弾性率を１００％とした体積弾性率の百分率を算出して弾力増大率とした。その結果を図１２に示す。図１２に示すように、弾力増大率は、Ｎｏ．１（アニオン：ノニオン＝１０：０）の１００％に対して、Ｎｏ．２（アニオン：ノニオン＝９．５：０．５）では１２６．３７％、Ｎｏ．３（アニオン：ノニオン＝９：１）では１３１．５３％、Ｎｏ．４（アニオン：ノニオン＝８：２）では１２７．８１％、Ｎｏ．５（アニオン：ノニオン＝７：３）では１２６．９７％、Ｎｏ．６（アニオン：ノニオン＝５：５）では１２６．５４％であり、Ｎｏ．２～６はＮｏ．１と比較していずれも顕著に大きかった。また、Ｎｏ．２～４の間では、弾力増大率はほぼ同等であった。
Ｎｏ．１～６について泡弾力を評価して弾力増大率を求めた。すなわち、Ｎｏ．２～６では、Ｎｏ．１の体積弾性率を１００％とした体積弾性率の百分率を算出して弾力増大率とした。その結果を図１２に示す。図１２に示すように、弾力増大率は、Ｎｏ．１（アニオン：ノニオン＝１０：０）の１００％に対して、Ｎｏ．２（アニオン：ノニオン＝９．５：０．５）では１２６．３７％、Ｎｏ．３（アニオン：ノニオン＝９：１）では１３１．５３％、Ｎｏ．４（アニオン：ノニオン＝８：２）では１２７．８１％、Ｎｏ．５（アニオン：ノニオン＝７：３）では１２６．９７％、Ｎｏ．６（アニオン：ノニオン＝５：５）では１２６．５４％であり、Ｎｏ．２～６はＮｏ．１と比較していずれも顕著に大きかった。また、Ｎｏ．２～４の間では、弾力増大率はほぼ同等であった。
【0084】
すなわち、コカミドメチルＭＥＡを配合した洗浄料では、配合しなかったものと比較して泡弾力が顕著に大きくなった。また、泡弾力の増大幅は、コカミドメチルＭＥＡの配合割合にかかわらずほぼ同等であった。この結果から、起泡性液体洗浄料において、脂肪酸アルカノールアミドはその配合割合の多少にかかわらず、泡弾力を増大できることが明らかになった。
【0085】
＜実施例７＞界面活性剤の配合量の検討
ラウロイルアスパラギン酸Ｎａ（アニオン界面活性剤）の配合量を１０％とし、コカミドメチルＭＥＡ（ノニオン界面活性剤）の配合量を０～１０％まで変化させて洗浄料を作製し、Ｎｏ．１～６とした。すなわち、Ｎｏ．１～６は、ラウロイルアスパラギン酸ＮａおよびコカミドメチルＭＥＡの合計配合量を１０～２０％まで変化させた洗浄料である。それらの配合を表１２に示す。Ｎｏ．１～６について押し圧を評価して押し圧増大率を求めた。その結果を図１３に示す。
ラウロイルアスパラギン酸Ｎａ（アニオン界面活性剤）の配合量を１０％とし、コカミドメチルＭＥＡ（ノニオン界面活性剤）の配合量を０～１０％まで変化させて洗浄料を作製し、Ｎｏ．１～６とした。すなわち、Ｎｏ．１～６は、ラウロイルアスパラギン酸ＮａおよびコカミドメチルＭＥＡの合計配合量を１０～２０％まで変化させた洗浄料である。それらの配合を表１２に示す。Ｎｏ．１～６について押し圧を評価して押し圧増大率を求めた。その結果を図１３に示す。
【表12】
【0086】
図１３に示すように、押し圧増大率は、Ｎｏ．１（アニオン１０％、ノニオン０％）の１１６．８５％に対して、Ｎｏ．２（アニオン１０％、ノニオン１％）では１０５．４０％、Ｎｏ．３（アニオン１０％、ノニオン１．５％）では１０３．２０％、Ｎｏ．４（アニオン１０％、ノニオン２％）では１０５．６９％、Ｎｏ．５（アニオン１０％、ノニオン５％）では１０５．１７％、Ｎｏ．６（アニオン１０％、ノニオン１０％）では１１５．９５％であり、Ｎｏ．２～６はＮｏ．１と比較していずれも小さかった。特に、Ｎｏ．２～５がＮｏ．１よりも顕著に小さく、Ｎｏ．６はＮｏ．１よりもやや小さかった。
【0087】
すなわち、コカミドメチルＭＥＡを１～１０％（ラウロイルアスパラギン酸ＮａとコカミドメチルＭＥＡとを、合計配合量で１０～２０％）配合した洗浄料では、配合しなかったものと比較して押し圧が小さくなった。この結果から、起泡性液体洗浄料において、脂肪酸アルカノールアミドは、ごく少量の配合で押し圧の低下効果が得られることが明らかになった。また、Ｎ－アシルアミノ酸塩および脂肪酸アルカノールアミドの合計配合量は、押し圧の低下効果の観点からは、２０％以下が好ましいことが明らかになった。
【0088】
＜実施例８＞糖アルコールの配合量の検討
ノニオン界面活性剤も糖アルコールも配合しない洗浄料としてＮｏ．１を作製した。また、加水分解水添デンプンＡ（糖アルコール）を１～１６％配合した洗浄料としてＮｏ．２～６を作製した。それらの配合を表１３に示す。
ノニオン界面活性剤も糖アルコールも配合しない洗浄料としてＮｏ．１を作製した。また、加水分解水添デンプンＡ（糖アルコール）を１～１６％配合した洗浄料としてＮｏ．２～６を作製した。それらの配合を表１３に示す。
【表13】
【0089】
（１）押し圧の評価
Ｎｏ．１～６について押し圧を評価して押し圧増大率を求めた。その結果を図１４に示す。図１４に示すように、押し圧増大率は、Ｎｏ．１（糖アルコールもノニオン界面活性剤も無し）の１１０．４０％に対して、Ｎｏ．２（加水分解水添デンプンＡ １％）では１０７．９４％、Ｎｏ．３（加水分解水添デンプンＡ ２％）では１０７．００％、Ｎｏ．４（加水分解水添デンプンＡ ４％）では１０８．４９％であり、Ｎｏ．２～４はＮｏ．１と比較していずれも小さかった。一方、Ｎｏ．５（加水分解水添デンプンＡ ８％）では１１３．０５％、Ｎｏ．６（加水分解水添デンプンＡ １６％）では１１２．８５％であり、Ｎｏ．５～６はＮｏ．１よりもやや大きかった。
Ｎｏ．１～６について押し圧を評価して押し圧増大率を求めた。その結果を図１４に示す。図１４に示すように、押し圧増大率は、Ｎｏ．１（糖アルコールもノニオン界面活性剤も無し）の１１０．４０％に対して、Ｎｏ．２（加水分解水添デンプンＡ １％）では１０７．９４％、Ｎｏ．３（加水分解水添デンプンＡ ２％）では１０７．００％、Ｎｏ．４（加水分解水添デンプンＡ ４％）では１０８．４９％であり、Ｎｏ．２～４はＮｏ．１と比較していずれも小さかった。一方、Ｎｏ．５（加水分解水添デンプンＡ ８％）では１１３．０５％、Ｎｏ．６（加水分解水添デンプンＡ １６％）では１１２．８５％であり、Ｎｏ．５～６はＮｏ．１よりもやや大きかった。
【0090】
すなわち、加水分解水添デンプンＡを１％、２％および４％配合した洗浄料では、ノニオン界面活性剤を配合しない洗浄料よりも押し圧が小さかった。一方で、加水分解水添デンプンＡを８％および１６％配合した洗浄料では、ノニオン界面活性剤を配合しない洗浄料よりも押し圧が大きかった。この結果から、脂肪酸アルカノールアミドによる押し圧の低下効果を生かす観点からは、糖アルコールの配合量は８％未満が好ましいことが明らかになった。
【0091】
（２）泡弾力の評価
Ｎｏ．１～６について泡弾力を評価して弾力増大率を求めた。すなわち、Ｎｏ．２～６では、Ｎｏ．１の体積弾性率を１００％とした体積弾性率の百分率を算出して弾力増大率とした。その結果を図１５に示す。図１５に示すように、弾力増大率は、Ｎｏ．１（糖アルコールもノニオン界面活性剤も無し）の１００％に対して、Ｎｏ．２（加水分解水添デンプンＡ１％）では１２３．９５％、Ｎｏ．３（加水分解水添デンプンＡ２％）では１２３．４０％、Ｎｏ．４（加水分解水添デンプンＡ４％）では１２３．８８％、Ｎｏ．５（加水分解水添デンプンＡ８％）では１３１．６８％、Ｎｏ．６（加水分解水添デンプンＡ１６％）では１５１．７６％であり、Ｎｏ．２～６はＮｏ．１と比較していずれも顕著に大きかった。
Ｎｏ．１～６について泡弾力を評価して弾力増大率を求めた。すなわち、Ｎｏ．２～６では、Ｎｏ．１の体積弾性率を１００％とした体積弾性率の百分率を算出して弾力増大率とした。その結果を図１５に示す。図１５に示すように、弾力増大率は、Ｎｏ．１（糖アルコールもノニオン界面活性剤も無し）の１００％に対して、Ｎｏ．２（加水分解水添デンプンＡ１％）では１２３．９５％、Ｎｏ．３（加水分解水添デンプンＡ２％）では１２３．４０％、Ｎｏ．４（加水分解水添デンプンＡ４％）では１２３．８８％、Ｎｏ．５（加水分解水添デンプンＡ８％）では１３１．６８％、Ｎｏ．６（加水分解水添デンプンＡ１６％）では１５１．７６％であり、Ｎｏ．２～６はＮｏ．１と比較していずれも顕著に大きかった。
【0092】
すなわち、加水分解水添デンプンＡを少量でも配合した洗浄料では、配合しなかったものと比較して泡弾力が顕著に大きくなった。この結果から、起泡性液体洗浄料において、糖アルコールは配合量が少量であっても、泡弾力を増大できることが明らかになった。
【0093】
＜実施例９＞水溶性高分子の配合量の検討
ノニオン界面活性剤、糖アルコールおよび水溶性高分子のいずれも配合しない洗浄料としてＮｏ．１を作製した。また、ガラクトマンナン分解物（水溶性高分子）を０～６％配合した洗浄料としてＮｏ．２～６を作製した。それらの配合を表１４に示す。
ノニオン界面活性剤、糖アルコールおよび水溶性高分子のいずれも配合しない洗浄料としてＮｏ．１を作製した。また、ガラクトマンナン分解物（水溶性高分子）を０～６％配合した洗浄料としてＮｏ．２～６を作製した。それらの配合を表１４に示す。
【表14】
【0094】
（１）押し圧の評価
Ｎｏ．１～６について押し圧を評価して押し圧増大率を求めた。その結果を図１６に示す。図１６に示すように、押し圧増大率は、Ｎｏ．１（ノニオン界面活性剤、糖アルコールおよび水溶性高分子のいずれも無し）の１１０．４０％に対して、Ｎｏ．２（ガラクトマンナン分解物０％）では１０７．００％、Ｎｏ．３（ガラクトマンナン分解物１％）では１０７．００％、Ｎｏ．４（ガラクトマンナン分解物２％）では１０６．１０％、Ｎｏ．５（ガラクトマンナン分解物４％）では１０８．６２％であり、Ｎｏ．２～５はＮｏ．１と比較していずれも小さかった。一方、Ｎｏ．６（ガラクトマンナン分解物８％）では１１１．６７％であり、Ｎｏ．１よりもやや大きかった。
Ｎｏ．１～６について押し圧を評価して押し圧増大率を求めた。その結果を図１６に示す。図１６に示すように、押し圧増大率は、Ｎｏ．１（ノニオン界面活性剤、糖アルコールおよび水溶性高分子のいずれも無し）の１１０．４０％に対して、Ｎｏ．２（ガラクトマンナン分解物０％）では１０７．００％、Ｎｏ．３（ガラクトマンナン分解物１％）では１０７．００％、Ｎｏ．４（ガラクトマンナン分解物２％）では１０６．１０％、Ｎｏ．５（ガラクトマンナン分解物４％）では１０８．６２％であり、Ｎｏ．２～５はＮｏ．１と比較していずれも小さかった。一方、Ｎｏ．６（ガラクトマンナン分解物８％）では１１１．６７％であり、Ｎｏ．１よりもやや大きかった。
【0095】
すなわち、ガラクトマンナン分解物を１％、２％および４％配合した洗浄料では、ノニオン界面活性剤を配合しない洗浄料よりも押し圧が小さく、ノニオン界面活性剤を配合した洗浄料と同程度の押し圧であった。一方で、ガラクトマンナン分解物を６％配合した洗浄料では、ノニオン界面活性剤を配合しない洗浄料よりも押し圧が大きかった。この結果から、脂肪酸アルカノールアミドによる押し圧の低下効果を生かす観点からは、水溶性高分子の配合量は６％未満が好ましいことが明らかになった。
【0096】
（２）泡弾力の評価
Ｎｏ．１～６について泡弾力を評価して弾力増大率を求めた。すなわち、Ｎｏ．２～６では、Ｎｏ．１の体積弾性率を１００％とした体積弾性率の百分率を算出して弾力増大率とした。その結果を図１７に示す。図１７に示すように、弾力増大率は、Ｎｏ．１（ノニオン界面活性剤、糖アルコールおよび水溶性高分子のいずれも無し）の１００％に対して、Ｎｏ．２（ガラクトマンナン分解物０％）では１２３．４０％、Ｎｏ．３（ガラクトマンナン分解物１％）では１２５．７４％、Ｎｏ．４（ガラクトマンナン分解物２％）では１３１．８２％、Ｎｏ．５（ガラクトマンナン分解物４％）では１４９．２１％、Ｎｏ．６（ガラクトマンナン分解物６％）では１６１．０８％であり、Ｎｏ．２～６はＮｏ．１と比較していずれも顕著に大きかった。また、Ｎｏ．３～６は、Ｎｏ．２と比較しても大きかった。
Ｎｏ．１～６について泡弾力を評価して弾力増大率を求めた。すなわち、Ｎｏ．２～６では、Ｎｏ．１の体積弾性率を１００％とした体積弾性率の百分率を算出して弾力増大率とした。その結果を図１７に示す。図１７に示すように、弾力増大率は、Ｎｏ．１（ノニオン界面活性剤、糖アルコールおよび水溶性高分子のいずれも無し）の１００％に対して、Ｎｏ．２（ガラクトマンナン分解物０％）では１２３．４０％、Ｎｏ．３（ガラクトマンナン分解物１％）では１２５．７４％、Ｎｏ．４（ガラクトマンナン分解物２％）では１３１．８２％、Ｎｏ．５（ガラクトマンナン分解物４％）では１４９．２１％、Ｎｏ．６（ガラクトマンナン分解物６％）では１６１．０８％であり、Ｎｏ．２～６はＮｏ．１と比較していずれも顕著に大きかった。また、Ｎｏ．３～６は、Ｎｏ．２と比較しても大きかった。
【0097】
すなわち、ガラクトマンナン分解物は、その配合量が大きいほど泡弾力が大きくなる傾向であり、１％の配合量であっても泡弾力の増大効果が得られた。この結果から、起泡性液体洗浄料において、水溶性高分子は配合量が少量であっても、泡弾力を増大できることが明らかになった。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16】
【図17】
