特開 2023-123483 遺伝子治療

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2023123483

(43)【公開日】2023-09-05

(54)【発明の名称】遺伝子治療

(51)【国際特許分類】

   C12N 15/12 20060101AFI20230829BHJP

   A61K 35/28 20150101ALI20230829BHJP

   A61K 35/51 20150101ALI20230829BHJP

   A61K 35/14 20150101ALI20230829BHJP

   A61P 35/00 20060101ALI20230829BHJP

   A61P 7/06 20060101ALI20230829BHJP

   A61P 7/00 20060101ALI20230829BHJP

   A61P 21/00 20060101ALI20230829BHJP

   C12N 5/0789 20100101ALI20230829BHJP

   C12N 5/10 20060101ALI20230829BHJP

   C12N 15/867 20060101ALI20230829BHJP

   C12N 15/113 20100101ALI20230829BHJP

【ＦＩ】

C12N15/12

A61K35/28 ZNA

A61K35/51

A61K35/14

A61P35/00

A61P7/06

A61P7/00

A61P21/00

C12N5/0789

C12N5/10

C12N15/867 Z

C12N15/113 Z

【審査請求】有

【請求項の数】1

【出願形態】ＯＬ

【外国語出願】

(21)【出願番号】P 2023091812

(22)【出願日】2023-06-02

(62)【分割の表示】P 2018560889の分割

【原出願日】2017-05-19

(31)【優先権主張番号】1608944.3

(32)【優先日】2016-05-20

(33)【優先権主張国・地域又は機関】GB

(71)【出願人】

【識別番号】514194370

【氏名又は名称】オスペダーレ サン ラファエレ エス．アール．エル

(71)【出願人】

【識別番号】511262290

【氏名又は名称】フォンダツィオーネ テレトン イーティーエス

(74)【代理人】

【識別番号】110002572

【氏名又は名称】弁理士法人平木国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】カジャステ－ラドニツキ，アンナ クリスティーナ

(72)【発明者】

【氏名】ピラス，フランセスコ

(57)【要約】      （修正有）

【課題】ウイルスベクターで形質導入された造血幹細胞および前駆細胞の生存及び生着を増大させる薬剤を提供する。
【解決手段】造血幹細胞および/または前駆細胞遺伝子治療における使用のためのp53活性化阻害剤であって、前記阻害剤は好ましくはp53リン酸化の阻害剤であり、より好ましくはp53セリン15リン酸化の阻害剤である、前記阻害剤を提供する。
【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

造血幹細胞および/または前駆細胞遺伝子治療における使用のためのp53活性化阻害剤であって、前記阻害剤は好ましくはp53リン酸化の阻害剤であり、より好ましくはp53セリン15リン酸化の阻害剤である、前記阻害剤。

【請求項2】

請求項1に記載の使用のための阻害剤であって、前記阻害剤は血管拡張性失調症変異（ATM）キナーゼ阻害剤、血管拡張性失調症およびRad3関連タンパク質（ATR）阻害剤、またはp53ドミナントネガティブペプチドである、前記阻害剤。

【請求項3】

p53活性化の阻害剤であって、好ましくは血管拡張性失調症変異（ATM）キナーゼ阻害剤、血管拡張性失調症およびRad3関連タンパク質（ATR）阻害剤、またはp53ドミナントネガティブペプチドであり、造血幹細胞および/または前駆細胞の生存および/または生着を増加させる使用のためのものである、前記阻害剤。

【請求項4】

前記造血幹細胞および/または前駆細胞がウイルスベクターによって形質導入されている、請求項１～３のいずれか一項に記載の使用のための阻害剤。

【請求項5】

請求項１～４のいずれか一項に記載の使用のための阻害剤であって、前記阻害剤はKU-55933もしくはその誘導体；GSE56；KU-60019、BEZ235、ウォルトマンニン（wortmannin）、CP-466722、トリン2（Torin 2）、CGK 733、KU-559403、AZD6738もしくはその誘導体；またはsiRNA、shRNA、miRNAもしくはアンチセンスDNA/RNAである、前記阻害剤。

【請求項6】

請求項５に記載の使用のための阻害剤であって、前記阻害剤は約1～50μMの濃度で前記造血幹細胞および/または前駆細胞に加えられる、前記阻害剤。

【請求項7】

前記ウイルスベクターがレンチウイルスベクターまたはアデノ随伴ウイルス（AAV）ベクターである、請求項４～６のいずれか一項に記載の使用のための阻害剤。

【請求項8】

p53活性化阻害剤、好ましくは血管拡張性失調症変異（ATM）キナーゼ阻害剤、血管拡張性失調症およびRad3関連タンパク質（ATR）阻害剤、またはp53ドミナントネガティブペプチドの使用であって、造血幹細胞および/または前駆細胞の単離集団において細胞生存を増加させるためのものである、前記使用。

【請求項9】

前記造血幹細胞および/または前駆細胞がウイルスベクターによって形質導入されている、請求項８に記載の使用。

【請求項10】

前記阻害剤が、KU-55933もしくはその誘導体；GSE56；KU-60019、BEZ235、ウォルトマンニン（wortmannin）、CP-466722、トリン2（Torin 2）、CGK 733、KU-559403、AZD6738もしくはその誘導体；またはsiRNA、shRNA、miRNAもしくはアンチセンスDNA/RNAである、請求項８または９に記載の使用。

【請求項11】

前記阻害剤が約1～50μMの濃度で前記造血幹細胞および/または前駆細胞に加えられる、請求項１０に記載の使用。

【請求項12】

前記ウイルスベクターがレンチウイルスベクターまたはアデノ随伴ウイルス（AAV）ベクターである、請求項９～１１のいずれか一項に記載の使用。

【請求項13】

ウイルスベクターで造血幹細胞および/または前駆細胞の集団に形質導入する方法であって、以下のステップ：
(a)前記細胞集団をp53活性化阻害剤、好ましくは血管拡張性失調症変異（ATM）キナーゼ阻害剤、血管拡張性失調症およびRad3関連タンパク質（ATR）阻害剤、またはp53ドミナントネガティブペプチドと接触させるステップ；ならびに
(b)前記ウイルスベクターで前記細胞集団に形質導入するステップ
を含む、前記方法。

【請求項14】

ステップ(a)および(b)がエクスビボまたはインビトロで行われる、請求項１３に記載の方法。

【請求項15】

前記阻害剤が、KU-55933もしくはその誘導体；GSE56；KU-60019、BEZ235、ウォルトマンニン（wortmannin）、CP-466722、トリン2（Torin 2）、CGK 733、KU-559403、AZD6738もしくはその誘導体；またはsiRNA、shRNA、miRNAもしくはアンチセンスDNA/RNAである、請求項１３または１４に記載の方法。

【請求項16】

前記阻害剤が約1～50μMの濃度で前記造血幹細胞および/または前駆細胞に加えられる、請求項１５に記載の方法。

【請求項17】

前記ウイルスベクターで前記細胞集団に形質導入する約30分～約4時間前に、前記細胞集団を前記阻害剤と接触させる、請求項１３～１６のいずれか一項に記載の方法。

【請求項18】

前記ウイルスベクターがレンチウイルスベクターまたはアデノ随伴ウイルス（AAV）ベクターである、請求項１３～１７のいずれか一項に記載の方法。

【請求項19】

前記造血幹細胞および/または前駆細胞の集団が、動員末梢血、骨髄、または臍帯血から得られる、請求項１３～１８のいずれか一項に記載の方法。

【請求項20】

造血幹細胞および/または前駆細胞について前記集団を濃縮するさらなるステップを含む、請求項１３～１９のいずれか一項に記載の方法。

【請求項21】

(a) 請求項１３～２０のいずれか一項に記載の方法にしたがって、造血幹細胞および/または前駆細胞の集団に形質導入するステップ；ならびに
(b) 前記形質導入細胞を被験体に投与するステップ
を含む、遺伝子治療の方法。

【請求項22】

前記形質導入細胞が、自家幹細胞移植法または同種幹細胞移植法の一部として被験体に投与される、請求項２１に記載の方法。

【請求項23】

請求項１３～２０のいずれか一項に記載の方法にしたがって調製された、造血幹細胞および/または前駆細胞の集団。

【請求項24】

請求項２３に記載の造血幹細胞および/または前駆細胞の集団を含む、医薬組成物。

【請求項25】

治療に使用するための請求項２３に記載の造血幹細胞および/または前駆細胞の集団。

【請求項26】

自家幹細胞移植法または同種幹細胞移植法の一部として投与される、請求項２５に記載の使用のための造血幹細胞および/または前駆細胞の集団。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、造血幹細胞および前駆細胞の遺伝的改変に関する。特に、本発明は、ウイルスベクターで形質導入された造血幹細胞および前駆細胞の生存及び生着を増大させる薬剤の使用に関する。

【背景技術】

【0002】

造血系は、種々の成熟細胞系譜の細胞の複雑な階層である。これらは病原体からの保護を与える免疫系の細胞、体に酸素を運ぶ細胞および創傷治癒に関与する細胞を含む。これらの成熟細胞は総て、自己再生能を有し、いずれの血液細胞系譜へも分化が可能な造血幹細胞（ＨＳＣ）のプールに由来する。ＨＳＣは造血系全体を補充する能力を有する。

【0003】

造血細胞移植(hematopoietic cell transplantation)（ＨＣＴ）は、いくつかの遺伝性障害および後天性障害のための治癒的療法である。しかしながら、同種ＨＣＴは、適合ドナーの利用可能性の低さ、同種法に伴う死亡率（ほとんどが移植片対宿主病（ＧｖＨＤ）および重度で長期持続的な免疫不全状態によって引き起こされる感染性合併症に関連する）によって制限されている。

【0004】

遺伝的に改変された自己ＨＳＣの移植に基づく遺伝子療法アプローチは、同種ＨＣＴよりも潜在的に向上した安全性および有効性を与える。このようなアプローチは適合ドナーのいない患者に特に関連している。

【0005】

幹細胞遺伝子療法の概念は、比較的少数の幹細胞の遺伝子改変に基づく。これらは、自己再生を受けて体内で長期持続し、遺伝的に「矯正された」後代を生成する。これにより、その患者の生涯の残りの間、矯正された細胞の連続的供給が保証されうる。ＨＳＣは、それらが分化する際にそれらの遺伝子改変が血液細胞系譜の総てに受け渡されることから、遺伝子療法の特に魅力的な標的である。さらに、ＨＳＣは、例えば、骨髄、動員末梢血および臍帯血から容易かつ安全に得ることができる。

【0006】

ＨＳＣおよびその後代の効率的で長期的な遺伝子改変は、ＨＳＣ機能に影響を与えることなく、ゲノム内に矯正用DNAを安定して組み込むことを可能にする技術の恩恵を受ける。したがって、γ-レトロウイルス、レンチウイルス、およびスプーマウイルスなどの組換えウイルス系の組み込みの使用がこの分野の中心となっていた（Chang, A.H. et al. (2007) Mol. Ther. 15: 445-56）。アデノシンデアミナーゼ重症複合免疫不全（ADA-SCID; Aiuti, A. et al. (2009) N. Engl. J. Med. 360: 447-58)、X連鎖重症複合免疫不全（SCID-X1; Hacein-Bey-Abina, S. et al. (2010) N. Engl. J. Med. 363: 355-64）およびウィスコット・アルドリッチ症候群（WAS; Boztug, K. et al. (2010) N. Engl. J. Med. 363: 1918-27）のためのγ-レトロウイルスに基づく臨床試験において、治療上の恩恵がすでに達成されている。さらに、レンチウイルスは、X連鎖副腎白質ジストロフィー（ALD; Cartier, N. et al. (2009) Science 326: 818-23）およびベータ-サラセミア（Cartier, N. et al. (2010) Bull. Acad. Natl. Med. 194: 255-264; discussion 264-258）の治療において、送達ビヒクルとして使用されており、近年は異染性白質ジストロフィー（MLD; Biffi, A. et al. (2013) Science 341: 1233158）およびWAS（Aiuti, A. et al. (2013) Science 341: 1233151）にも使用された。

【0007】

レトロウイルスおよびレンチウイルスをベースとするベクターの使用に加えて、アデノウイルスおよびアデノ随伴ウイルス（AAV）などの他のウイルス由来のベクターも、造血幹細胞および前駆細胞の改変に利用することができる。

【0008】

この分野においてかなりの進展が遂げられたとはいえ、造血幹細胞および前駆細胞の遺伝子改変に使用される方法には困難が残る。特に、必要とされる高用量ベクターの複数ヒット、および既存の方法に伴う長期のエクスビボの形質導入時間は、形質導入された造血幹細胞および前駆細胞の培養中の生存に問題を生じ、それらの生物学的性質に影響を及ぼす可能性がある。さらに、形質導入細胞の生着の改善は、臨床用途に大いに利益となる。

【先行技術文献】

【非特許文献】

【0009】

【非特許文献1】Chang, A.H. et al. (2007) Mol. Ther. 15: 445-56

【非特許文献2】Aiuti, A. et al. (2009) N. Engl. J. Med. 360: 447-58

【非特許文献3】Hacein-Bey-Abina, S. et al. (2010) N. Engl. J. Med. 363: 355-64

【非特許文献4】Boztug, K. et al. (2010) N. Engl. J. Med. 363: 1918-27

【非特許文献5】Cartier, N. et al. (2009) Science 326: 818-23

【非特許文献6】Cartier, N. et al. (2010) Bull. Acad. Natl. Med. 194: 255-264; discussion 264-258

【非特許文献7】Biffi, A. et al. (2013) Science 341: 1233158

【非特許文献8】Aiuti, A. et al. (2013) Science 341: 1233151

【発明の概要】

【0010】

本発明者らは、驚くべきことに、標準的な自然免疫経路を作動させる代わりに、レンチウイルスベクター（LV）による形質導入が、ヒト造血幹細胞および前駆細胞において、血管拡張性失調症変異（ATM）依存性DNA損傷応答を誘導することを見出した。本発明者らは、この誘導が、ベクターDNAの合成および核内移行を必要とするが、ゲノムの組み込みには非依存的であることを観察した。同様に、非組み込み性のアデノ随伴ウイルス（AAV）DNAがp53シグナリングを誘導することが観察される一方、ガンマレトロウイルス形質導入は、細胞質RNAセンシングによってI型IFN応答を引き起こすことが判明した。

【0011】

さらに本発明者らは、LV媒介性シグナリングが、培養に際して、造血幹細胞および前駆細胞の増殖遅延、G0停止、およびアポトーシスのわずかな増加をもたらすことを見出した。これらの急性の反応は、インビボで限定的な細胞用量において、形質導入された細胞の生着を低下させたが、長期的な影響または競合的な不利益は検出されなかった。

【0012】

これらの知見に基づいて、本発明者らは、ATMの阻害がp53活性化を妨げ、部分的に、造血幹細胞および前駆細胞のインビトロアポトーシスならびにインビボ生着をレスキューすることを実証した。

【0013】

理論に縛られたくはないが、本発明者らの知見は、例えばp53のリン酸化（例えばセリン15における）の阻害による、より詳細には、そうしたリン酸化を触媒するキナーゼ（例えばATMキナーゼ、ならびに血管拡張性失調症およびRad3関連タンパク質（ATR））の阻害による、p53活性化の阻害が、造血幹細胞および前駆細胞に基づく遺伝子治療のための方法を改善することを示唆している。

【0014】

したがって、一態様において、本発明は、造血幹細胞および/または前駆細胞遺伝子治療における使用のための、p53活性化の阻害剤を提供する。

【0015】

一実施形態において、阻害剤は、p53リン酸化の阻害剤である。別の実施形態では、阻害剤は、p53セリン15リン酸化の阻害剤である。

【0016】

造血幹細胞および/または前駆細胞遺伝子治療は、例えば、ムコ多糖症I型（MPS-1）、慢性肉芽腫性疾患（CGD）、ファンコニ貧血（FA）、鎌状赤血球症、ピルビン酸キナーゼ欠損症（PKD）、白血球接着不全（LAD）、異染性白質ジストロフィー（MLD）、グロボイド細胞白質ジストロフィー（GLD）、GM₂ガングリオシドーシス、サラセミア、および癌からなる群より選択される疾患の治療とすることができる。

【0017】

別の態様において、本発明は、造血幹細胞および/または前駆細胞移植に伴う好中球減少症の低減または予防における使用のための、p53活性化阻害剤を提供する。

【0018】

別の態様において、本発明は、造血幹細胞および/または前駆細胞の生存および/または生着を増加させる使用のための、p53活性化阻害剤を提供する。

【0019】

別の態様において、本発明は、造血幹細胞および/または前駆細胞の単離集団を培養する方法における、p53活性化阻害剤の使用を提供する。一実施形態において、阻害剤は、造血幹細胞および/または前駆細胞の生存および/または生着を増加させる。

【0020】

別の態様において、本発明は、造血幹細胞および/または前駆細胞の単離集団をウイルスベクターで形質導入する方法における、p53活性化阻害剤の使用を提供する。一実施形態において、阻害剤は、造血幹細胞および/または前駆細胞の生存および/または生着を増加させる。

【0021】

別の態様において、本発明は、造血幹細胞および/または前駆細胞の単離集団における細胞生存を増加させるための、p53活性化阻害剤の使用を提供する。

【0022】

一実施形態において、阻害剤は、p53リン酸化の阻害剤である。別の実施形態では、阻害剤は、p53セリン15リン酸化の阻害剤である。

【0023】

好ましい実施形態において、阻害剤は、血管拡張性失調症変異（ATM）キナーゼ阻害剤である。別の実施形態では、阻害剤は、血管拡張性失調症およびRad3関連タンパク質（ATR）阻害剤である。

【0024】

一実施形態において、阻害剤はp53ドミナントネガティブペプチドである。一実施形態において、阻害剤はGSE56である。

【0025】

一実施形態において、細胞を阻害剤に暴露したとき、阻害剤がない場合に比べて、少なくとも1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%、10%、15%、20%、25%、30%、40%、50%または75%、好ましくは少なくとも10%多い細胞が、一定期間（例えば、約6時間または12時間、または1、2、3、4、5、6、または7日間以上、好ましくは約2日間)の培養中に生存する。好ましくは、この期間は、ウイルスベクターによる細胞の形質導入から始まる。

【0026】

一実施形態において、阻害剤は、特にインビトロ培養中に、造血幹細胞および/または前駆細胞におけるアポトーシスを実質的に予防または減少させる。

【0027】

一実施形態において、細胞を阻害剤に暴露したとき、阻害剤がない場合に比べて、少なくとも1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%、10%、15%、20%、25%、30%、40%、50%または75%、好ましくは少なくとも25%少ない細胞が、一定期間（例えば、約6時間または12時間、または1、2、3、4、5、6、または7日間以上、好ましくは約2日間)の培養後にアポトーシス細胞となる。好ましくは、この期間は、ウイルスベクターによる細胞の形質導入から始まる。

【0028】

一実施形態において、細胞を阻害剤に暴露したとき、阻害剤がない場合に比べて、少なくとも1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%、10%、15%、20%、25%、30%、40%、50%または75%、好ましくは少なくとも10%多い移植された造血幹細胞および/もしくは前駆細胞ならびに/またはそれらの子孫細胞（例えば、移植由来細胞）が宿主被験体に生着する。

【0029】

好ましい実施形態において、造血幹細胞および/または前駆細胞は、ヒト造血幹細胞および/または前駆細胞である。

【0030】

一実施形態において、細胞は造血幹細胞である。一実施形態において、細胞は造血前駆細胞である。一実施形態において、細胞は短期再増殖細胞である。一実施形態において、細胞は長期再増殖細胞である。

【0031】

一実施形態において、造血幹細胞および/または前駆細胞はCD34+細胞である。一実施形態において、造血幹細胞および/または前駆細胞はCD34+CD38-細胞である。一実施形態において、造血幹細胞および/または前駆細胞は、CD34+CD38+細胞である。

【0032】

一実施形態において、造血幹細胞および/または前駆細胞の集団は、CD34+細胞を含むか、CD34+細胞が濃縮されているか、または実質的にCD34+細胞からなる。細胞集団は、特定の細胞の亜集団、例えばCD34+CD38-細胞亜集団についてさらに濃縮することができる。

【0033】

一実施形態において、造血幹細胞および/または前駆細胞集団は、CD34+CD38-細胞を含むか、CD34+CD38-細胞が濃縮されているか、または実質的にCD34+CD38-細胞からなる。一実施形態において、造血幹細胞および/または前駆細胞集団は、CD34+CD38+細胞を含むか、CD34+CD38+細胞が濃縮されているか、または実質的にCD34+CD38+細胞からなる。

【0034】

一実施形態において、造血幹細胞および/または前駆細胞はウイルスベクターにより形質導入される。例えば、ウイルスベクターにより形質導入された造血幹細胞および/または前駆細胞において、生存および/または生着が増加する。

【0035】

別の態様において、本発明は、細胞集団をp53活性化阻害剤と接触させるステップを含む、造血幹細胞および/または前駆細胞の集団を培養する方法を提供する。

【0036】

別の態様において、本発明は、ウイルスベクターで造血幹細胞および/または前駆細胞の集団に形質導入する方法を提供し、この方法は以下のステップを含む：
(a)細胞集団をp53活性化阻害剤と接触させるステップ；および
(b)ウイルスベクターで細胞集団に形質導入するステップ。

【0037】

一実施形態において、阻害剤は、p53リン酸化の阻害剤である。別の実施形態では、阻害剤は、p53セリン15リン酸化の阻害剤である。

【0038】

好ましい実施形態において、阻害剤は、血管拡張性失調症変異（ATM）キナーゼ阻害剤である。別の実施形態において、阻害剤は、血管拡張性失調症およびRad3関連タンパク質（ATR）阻害剤である。

【0039】

一実施形態において、阻害剤はp53ドミナントネガティブペプチドである。一実施形態において、阻害剤はGSE56である。

【0040】

造血幹細胞および/または前駆細胞は、例えば、インビトロで、もしくはエクスビボ手順の一部として、阻害剤と接触させること、および/または、ウイルスベクターで形質導入することができる。したがって、造血幹細胞および/または前駆細胞の集団に形質導入する方法の一実施形態において、ステップ(a)および(b)は、エクスビボまたはインビトロで実施される。

【0041】

好ましくは、阻害は一過性である（エクスビボ形質導入時のp53シグナリングの一過性阻害は、約25%だけ生着を改善し、形質導入細胞と対照ウイルス暴露細胞とで同レベルの、末梢血液中で検出されるヒトCD45+細胞を生じた）。

【0042】

一実施形態において、阻害剤は、可逆的阻害剤などの、一過性阻害剤である（例えば約1、2、3、4、5、6、7、または14日未満の間持続する阻害作用を有する）。好ましくは、細胞は、約1～48時間もしくは1～24時間、好ましくは1～24時間、阻害剤に暴露される。細胞は、例えば、ウイルスベクターと同時に、またはウイルスベクターより前に、阻害剤に暴露することができる。

【0043】

好ましい実施形態において、造血幹細胞および/または前駆細胞は、ヒト造血幹細胞および/または前駆細胞である。

【0044】

一実施形態において、細胞は造血幹細胞である。一実施形態において、細胞は造血前駆細胞である。一実施形態において、細胞は短期再増殖細胞である。一実施形態において、細胞は長期再増殖細胞である。

【0045】

一実施形態において、造血幹細胞および/または前駆細胞はCD34+細胞である。一実施形態において、造血幹細胞および/または前駆細胞はCD34+CD38-細胞である。一実施形態において、造血幹細胞および/または前駆細胞は、CD34+CD38+細胞である。

【0046】

一実施形態において、造血幹細胞および/または前駆細胞の集団は、CD34+細胞を含むか、CD34+細胞が濃縮されているか、または実質的にCD34+細胞からなる。細胞集団は、例えばCD34+CD38-細胞などの、特定の細胞亜集団についてさらに濃縮することができる。

【0047】

一実施形態において、造血幹細胞および/または前駆細胞の集団は、CD34+CD38-細胞を含むか、CD34+CD38-細胞が濃縮されているか、または実質的にCD34+CD38-細胞からなる。一実施形態において、造血幹細胞および/または前駆細胞の集団は、CD34+CD38+細胞を含むか、CD34+CD38+細胞が濃縮されているか、または実質的にCD34+CD38+細胞からなる。

【0048】

一実施形態において、阻害剤は、KU-55933もしくはその誘導体；KU-60019、BEZ235、ウォルトマンニン（wortmannin）、CP-466722、トリン2（Torin 2）、CGK 733、KU-559403、AZD6738もしくはその誘導体;またはsiRNA、shRNA、miRNAもしくはアンチセンスDNA/RNAである。好ましくは、阻害剤はKU-55933またはその誘導体である。

【0049】

一実施形態において、阻害剤（例えば、KU-55933またはその誘導体）は、（例えば、インビトロまたはエクスビボ培養中の）造血幹細胞および/または前駆細胞に、約1～50、1～40、1～30、1～20、または1～15μM、好ましくは約1～15μMの濃度で加えられる。別の実施形態では、阻害剤（例えば、KU-55933またはその誘導体）は、約5～50、5～40、5～30、5～20または5～15μM、好ましくは約5-15μMの濃度で、造血幹細胞および/または前駆細胞に加えられる。

【0050】

一実施形態において、阻害剤（例えば、KU-55933またはその誘導体）は、（例えば、インビトロまたはエクスビボ培養中の）造血幹細胞および/または前駆細胞に、約1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、20、25、30、35、40、45または50μM、好ましくは約10μMの濃度で加えられる。

【0051】

一実施形態において、造血幹細胞および/または前駆細胞（例えば、本発明の造血幹細胞および/または前駆細胞の集団に形質導入する方法のステップ(a)における細胞集団）は、細胞集団をウイルスベクターで形質導入する約30分～約4時間；約30分～約3時間；または約30分～約2時間前に、阻害剤と接触させられる。別の実施形態において、造血幹細胞および/または前駆細胞は、細胞集団をウイルスベクターで形質導入する約1～4時間；1～3時間；または1～2時間前に、阻害剤と接触させられる。

【0052】

一実施形態において、造血幹細胞および/または前駆細胞（例えば、本発明の造血幹細胞および/または前駆細胞の集団に形質導入する方法のステップ(a)における細胞集団）は、細胞集団をウイルスベクターで形質導入する約30分、1時間、1.5時間、2時間、2.5時間、3時間、3.5時間または4時間、好ましくは約2時間前に、阻害剤と接触させられる。

【0053】

一実施形態において、ウイルスベクターは、レンチウイルスまたはアデノ随伴ウイルス（AAV）ベクターである。レンチウイルスベクターは、例えば、HIV-1、HIV-2、EIAV、SIVまたはFIVに由来するベクターであってもよい。好ましくは、レンチウイルスベクターは、HIV-1由来のベクターである。AAVベクターは、例えば、AAV血清型1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、または11のカプシド（ベクターがウイルスベクター粒子の形態をとる場合）および/またはゲノムを含むベクターとすることができる。好ましくは、AAVベクターは、AAV血清型6カプシドおよび/またはゲノムを含むベクターである。

【0054】

一実施形態において、造血幹細胞および/または前駆細胞の集団は、動員末梢血、骨髄、または臍帯血から得られる。

【0055】

一実施形態において、造血幹細胞および/または前駆細胞の集団に形質導入する方法は、造血幹細胞および/または前駆細胞の集団を濃縮するさらなるステップを含む。

【0056】

別の態様において、本発明は、以下のステップを含む遺伝子治療方法を提供する：
(a) 本発明の方法にしたがって、造血幹細胞および/または前駆細胞の集団に形質導入するステップ；ならびに
(b) 形質導入細胞を被験体に投与するステップ。

【0057】

遺伝子治療の方法は、例えば、ムコ多糖症I型（MPS-1）、慢性肉芽腫性疾患（CGD）、ファンコニ貧血（FA）、鎌状赤血球症、ピルビン酸キナーゼ欠損症（PKD）、白血球接着不全（LAD）、異染性白質ジストロフィー（MLD）、グロボイド細胞白質ジストロフィー（GLD）、GM₂ガングリオシドーシス、サラセミア、および癌からなる群より選択される疾患の治療の方法とすることができる。

【0058】

一実施形態において、被験体は哺乳動物被験体、好ましくはヒト被験体である。

【0059】

一実施形態において、形質導入細胞は、自家幹細胞移植法または同種幹細胞移植法の一部として被験体に投与される。

【0060】

別の態様において、本発明は、本発明の方法にしたがって調製された造血幹細胞および/または前駆細胞の集団を提供する。

【0061】

別の態様において、本発明は、本発明の造血幹細胞および/または前駆細胞の集団を含む医薬組成物を提供する。

【0062】

別の態様において、本発明は、治療における使用のための本発明の造血幹細胞および/または前駆細胞の集団を提供する。

【0063】

一実施形態において、本発明の造血幹細胞および/または前駆細胞の集団は、自家幹細胞移植法または同種幹細胞移植法の一部として被験体に投与される。

【0064】

別の態様において、本発明は、造血幹細胞および/または前駆細胞遺伝子治療のための医薬の製造のための、p53活性化阻害剤の使用を提供する。

【0065】

別の態様において、本発明は、造血幹細胞および/または前駆細胞の生存および/または生着を増加させるための医薬の製造のための、p53活性化阻害剤の使用を提供する。

【0066】

別の態様において、本発明は、造血幹細胞および/または前駆細胞の生存および/または生着を増加させる方法を提供し、この方法は、以下のステップを含む：
(a) 造血幹細胞および/または前駆細胞の集団を、p53活性化阻害剤と接触させるステップ；ならびに
(b) ウイルスベクターで細胞集団に形質導入するステップ。

【0067】

別の態様において、本発明は、ウイルスベクターで造血幹細胞および/または前駆細胞の集団に形質導入する方法における使用のためのp53活性化阻害剤を提供する。

【0068】

阻害剤は、本明細書中に記載されるようなものとすることができる。

【0069】

別の態様において、本発明は、造血幹細胞および/または前駆細胞の生存および/または生着を増加させることができる薬剤をスクリーニングする方法を提供し、この方法は以下のステップを含む：
(a) 造血幹細胞および/または前駆細胞の集団を候補薬剤と接触させるステップ；
(b) ウイルスベクターで細胞集団に形質導入するステップ；ならびに、任意選択で
(c) 形質導入細胞を被験体に投与するステップ。

【0070】

本明細書に記載の方法を用いて、続いて、細胞生存および/または生着を分析することができる。好ましくは、候補薬剤は、例えば本明細書に記載のキナーゼ活性アッセイを用いて、p53活性化、特にp53リン酸化、例えばセリン15リン酸化の阻害剤（例えば、好ましくはATMキナーゼ阻害剤またはATR阻害剤）として同定されたものである。

【図面の簡単な説明】

【0071】

【図1-1】 レンチウイルスによる形質導入は、ヒトHSPCにおいてp53およびDDR転写シグナリングを誘導する。（A）RNA-Seq実験のスキーム。ヒト臍帯血(CB)由来のCD34+細胞に対する16時間のサイトカイン予備刺激の後、感染多重度（MOI）100で実験室グレード（Lab LV）または精製（精製LV）LVに暴露するか、培養下で未処理のままとするか、またはp24相当量の形質導入しないEnvなしのLV（Bald LV）、熱不活性化された精製LVもしくはポリ(I:C)に暴露した。形質導入後の異なる時間にRNAを抽出し処理した。パスウェイエンリッチメント解析の棒グラフは、(B) Bald LVとLab LVとの比較、または(C) 不活化精製LVと精製LV条件との比較から検索された、有意な（nom p値≦0.05）発現変動遺伝子に対して経時的に行った。バーの長さは、その個別のパスウェイの有意性（p値順位）を表す。さらに、色が明るいほど、そのタームの有意性が高い。(D) Lab LVとBald LV条件の間で最も有意な（nom p値≦0.01）発現変動遺伝子の経時的プロファイルを示すヒートマップ。遺伝子は意味的距離に基づいてクラスター化され、個別の条件について経時的に表される。(E) Bald LVに対してLab LV条件で発現変動する遺伝子を、KEGG p53シグナリングパスウェイにおいて赤い星印でハイライトする。(F) MOI 100（LV）にてPGK-GFP SIN LVで形質導入されたCB-CD34+細胞、または対照としてp24相当量のEnvなし（Bald）ベクターに暴露した同細胞における、p53により誘導される異なる遺伝子（p48、PUMA、p21、PHLDA3）の遺伝子発現レベルを、形質導入の48時間後に測定した。発現レベルは、HPRT1に対して標準化され、1の値に設定されたBaldに対して表示された。結果は、4つの独立した実験の平均±SEMであり、p値は1サンプルのt検定に関する（^*p≦0.05；^**p≦0.01；^****P≦0.0001)。

【図1-2】図１－１の続きである。

【図1-3】図１－２の続きである。

【図1-4】図１－３の続きである。

【図1-5】図１－４の続きである。

【図2-1】 p53の誘導は、すべてのCD34+亜集団において生じ、逆転写を必要とするが、組み込み非依存的である。(A)ソーティング実験の実験デザイン。16時間のサイトカインによる予備刺激の後、CB-CD34+を、CD133およびCD38表面マーカーの発現に基づいて選別し、幹細胞に富む画分（CD133+CD38-）と、よりコミットした前駆細胞（CD133+CD38intおよびCD133+CD38hi）とを区別した。細胞は、ソーティング後ただちに、MOI 100のPGK-GFP SIN LVで形質導入されるか、または対照としてp24相当量のBaldに暴露された。(B) 別々にソートされたCD34+亜集団（n=4）；MOI 100のPGK-GFP SIN LV（LV）、インテグラーゼ欠損LV（IDLV）、またはp24相当量のゲノムを含まない（空のLV）もしくはEnvなしの（Bald）ベクターに暴露された、(C) 全CB-CD34+（n=6）もしくは(D) 骨髄（BM）由来CD34+（BM-CD34+）細胞（n=4）；(E) インテグラーゼ阻害剤ラルテグラビル（Ral）もしくは逆転写酵素阻害剤ラミブジン（3TC）存在下で形質導入されたCB-CD34+（n=4）において、p21 mRNAレベルを測定した。すべてのデータは、HPRT1に対して標準化され、1の値に設定されたBaldに対して表示された。結果は、示されるようにnの独立した実験の平均±SEMであり、p値はクラスカル・ワリス検定に関する（^*p≦0.05; ^**p≦0.01）。(F) 形質導入後24時間の時点で、全CB-CD34+細胞抽出物について、ウェスタンブロットを行った。イムノブロットは、p53に対するリン酸化型および非リン酸化型特異的抗体、γH2AXに対するリン酸化型特異的抗体、p21に対する非リン酸化型特異的抗体、ならびにβ-アクチンに対する抗体（ローディングコントロール）を用いて、順次プローブされた。2つのゲルのうち1つを代表として示す。(G) ウェスタンブロット（左のパネル）および定量化（右のパネル）は、形質導入後24時間の時点で全mPB-CD34+細胞抽出物に対して実施した。(H) p21タンパク質アップレギュレーションは、形質導入の48時間後にFACSによって評価した。

【図2-2】図２－１の続きである。

【図2-3】図２－２の続きである。

【図3】 p53誘導は能動的な核内移行を必要とする。示されるようにPGK-GFP SIN LV（LV）、中心ポリプリントラクト欠失型を欠いたPGK-GFP LV（ΔcPPT）もしくはPGK-GFP SIN RV（γ-RV）に対してMOI 100で、またはp24相当量のEnvなしの（Bald）ベクターに対して、またはMOI 10000のPGK-GFPアデノ随伴ベクター（AAV6）に対して、CB-CD34+の暴露後48時間の時点で、p21（A-B）およびIFN刺激遺伝子（IRF7、OAS1、およびISG15）（C）のmRNAレベルを測定した。すべてのデータは、HPRT1に対して標準化され、1の値に設定されたBaldに対して示されている。結果は、4以上の独立した実験の平均±SEMであり、p値はクラスカル・ワリス検定に関する（^*p≦0.05；^**p≦0.01；^***P≦0.0001）；++p≦0.01は、ウィルコクソン適合対応検定（Wilcoxon Matched paired test）に関する。

【図4-1】 インビトロでのヒトHSPCにおけるLV媒介性シグナリングの機能的影響。(A) CB-CD34+細胞を細胞増殖色素で染色し、MOI 100のPGK-GFP SIN LV（LV）、p21過剰発現LV（p21）またはp24相当量のBaldで形質導入した。細胞増殖は、図１３Bに示すようにゲーティングされた異なる亜集団において、色素MFIに関して経時的に追跡された。異なる条件における経時的な細胞増殖色素MFIの代表的なヒストグラム（4つのうち1つ）を上部パネルに示す。各亜集団における形質導入2日後の色素MFIを、下部のパネルに示す。結果は、4回の独立した実験の平均±SEMであり、p値は、ウィルコクソン適合対応検定（Wilcoxon Matched paired test）に関する（^*p≦0.05；^**p≦0.01）。(B) MOI 100のPGK-GFP SIN LV（LV）、p21過剰発現LV（p21）またはp24相当量のBaldによるCB-CD34+細胞の形質導入の2日後に、Anti-Ki67抗体およびHoechstを用いてFACSで細胞周期分析を行った。アポトーシス細胞用のアネキシン染色は、示されるように、(C)すべての、または(D)ソートされた、CB-CD34+を、PGK-GFP SIN LV（LV）、インテグラーゼ欠損LV（IDLV）にMOI 100で、またはp24相当量のゲノムなし（空のLV）もしくはEnvなし（Bald）に暴露した2日後に行った。(E) 非形質導入（UT）（Bald、空のLV、もしくは未処理）および形質導入（PGK-GFP SIN LV MOI 100/150）CB-CD34+細胞の画分を、半固形培養に蒔き、2週間の分化の後、白色および赤色コロニーを計数した。(F) アポトーシスに及ぼすインテグラーゼ（Ral）または逆転写酵素（3TC）阻害の影響を、全CB-CD43+において評価した。(G) CB-CD34+細胞を、形質導入の2、4および6日後に計数した。結果は、n≧4の独立した実験の平均±SEMであり、p値は、（C、D、F）ではクラスカル-ワリス検定に関するものであり（^*P≦0.05；^**P≦0.01；^***P≦0.001）、（AおよびE）ではウィルコクソン適合対応検定（Wilcoxon Matched paired test）に関し（^*P≦0.05）、(G)では日数6における2元配置分散分析（P=0.002）、及びボンフェローニの事後検定（^**P≦0.01）に関する。

【図4-2】図４－１の続きである。

【図4-3】図４－２の続きである。

【図4-4】図４－３の続きである。

【図5-1】 インビボでのLV媒介性シグナリングの影響。（A)インビボ実験デザインの模式図。形質導入の24時間後に、CB-CD34+細胞を洗浄し、別々に（空のLV（n=10）、LV（n=9））、または30:70の割合のLV: 空のLV暴露細胞から構成される混合状態で（混合(n=9)）、注入された。2次レシピエントは、移植後12週間で屠殺された1次マウスの骨髄から精製された900,000～1,000,000のCD34+細胞を与えられた。(B) 全ヒトCD45+細胞、ならびに(C) ヒトCD45+細胞の中の骨髄性（CD13+）細胞およびリンパ球（CD19+ B、CD3+ T）細胞を、末梢血において経時的にモニターし、(D) 屠殺時に骨髄においてモニターした。1次レシピエントの屠殺時の骨髄組成を評価した。(E) ヒトCD45+細胞におけるCD34+、CD34+38+およびCD34+CD38-の代表的なFACSプロットおよび出現頻度、ならびに(F) ヒトCD34+38-細胞におけるCD45RA-90+（ＨＳＣ）、CD45RA-90-（MPP）およびCD45RA+90-（MLP）の代表的FACSプロットおよび出現頻度を示す。結果は、平均±SEMとして示され、p値は、クラスカル-ワリス検定に関する（^*P≦0.05；^**P≦0.01、^***p≦0.0001）。(G)末梢血、ならびに(H)2次レシピエント屠殺時の骨髄におけるCD34+細胞出現頻度を示す。(I)実験デザインの模式図、ならびに末梢血において経時的にモニターされ、実験終了時に骨髄においてモニターされる全ヒトCD45+細胞のパーセンテージ。(J)移植後16時間のNSGマウスの骨髄から回収されたヒトCD34+細胞のパーセンテージおよび絶対数。(K)非形質導入（Bald）およびMOI 100形質導入（LV）CB-CD34+細胞について、LDAにより得られた、算出されたＨＳＣ出現頻度の表およびプロット。結果は、群ごとに空のLV（n=10）、LV（n=9）、および混合（n=11）2次レシピエントの平均±SEMである。ＨＳＣ=造血幹細胞、MPP=多能性前駆細胞、MLP=マルチリンパ球前駆細胞。

【図5-2】図５－１の続きである。

【図5-3】図５－２の続きである。

【図5-4】図５－３の続きである。

【図5-5】図５－４の続きである。

【図5-6】図５－５の続きである。

【図5-7】図５－６の続きである。

【図6-1】 p53シグナリングのLVに媒介される活性化は、ATM依存的である。ヒトCB-CD34+細胞に、10μM KU55933の存在下でMOI 100の、PGK-GFP SIN LV（LV）、またはEnvなし(Bald)で形質導入し、(A) p21mRNA誘導のレベル、(B)細胞アポトーシスのレベル、ならびに(C) GFP発現から見た形質導入および組み込まれたベクターコピー数（VCN）（5つのFACSプロットから代表的な1つを示す）を、暴露後48時間にモニターした。AAV6に媒介されたp21 mRNAの誘導およびアポトーシスに及ぼす、ATM阻害の影響を(D)に示す。結果は、n≧3の独立した実験の平均±SEMであり、p値は、フリードマン検定（n=6、^***P≦0.001）、またはウィルコクソン適合対応検定（Wilcoxon Matched Paired test）（p≦0.01には++）に関する。(E)インビボでのATM阻害の影響を調べるための、実験デザインの模式図を示す。16時間の予備刺激の後、細胞を、KU55933の存在下、または対照としてDMSOの存在下で、MOI 100のPGK-GFP SIN LV(LV)で、またはp24相当量のBald LVで形質導入した。形質導入の24時間後、細胞を洗浄し、亜致死的照射を受けたNSGマウスに注入した。(F)末梢血中の経時的な全ヒトCD45+細胞のパーセンテージを示す。結果は、Bald DMSO (n=8)、LV DMSO (n=10)、Bald KU55933 (n=11)およびLV KU5933 (n=11) NSGマウスの平均±SEMである。LVシグナリングの阻害はHSPCのアポトーシスおよび生着をレスキューする。(G) p53のドミナントネガティブ型（GSE56）または対照としてGFPを過剰発現するCB-CD34+において、形質導入のセカンドヒットの24時間後、およびCPT処理の6時間後に測定されたp21 mRNAレベル。(H) GSE56または対照としてのGFPを過剰発現するCB-CD34+において、（Bald、LV、もしくはAAV6ベクター）による形質導入のセカンドヒットの48時間後にアポトーシスを評価した。(I) 10μM KU55933の存在下で、それぞれ形質導入の24時間および48時間後に、全mPB-CD34+およびCB-CD34+に対して、ウェスタンブロット（左パネル）およびp21 FACS染色（右パネル）を行った。(J-L) MOI 100の臨床グレードLV、または対照としてp21相当量の不活化臨床LV（損傷を受けていないLV）の2ヒットによる形質導入後の、mPB-CD34+細胞に関する、アポトーシス、CFCアッセイ、およびp21 mRNA誘導に及ぼすATM阻害の影響。(M) 末梢血における経時的な全ヒトCD45+細胞に及ぼすATM阻害のインビボでの影響。結果は、インビトロでのn≧3の独立した実験の平均±SEMである。^*p≦0.05；^**p≦0.01；^***p≦0.001。

【図6-2】図６－１の続きである

【図6-3】図６－２の続きである。

【図6-4】図６－３の続きである。

【図6-5】図６－４の続きである。

【図6-6】図６－５の続きである。

【図7-1】(A)主成分分析（PCA）プロット。RNA-seq実験から得られたサンプルは、それらの最初の3つの主成分が広がる3D平面に示される。最初の3つの主成分は、データセット間の因子寄与の85%を占めた。(B)未処理条件において、有意な（nom p値≦0.05）経時的な発現変動遺伝子（5883）についてWikiPathwaysデータベースを用いて行ったパスウェイエンリッチメント解析の棒グラフ。バーの長さは、その個別のパスウェイの有意性（p値順位）を表す。さらに、色が明るいほど、そのタームの有意性が高い。

【図7-2】図７－１の続きである。

【図8】ポリ(I：C)に対する、未処理サンプル中の発現変動遺伝子によってハイライトされた、クラスタリングされた生物学的タームのヒートマップ。(A)ヒートマップは、遺伝子オントロジー(GO)生物学的プロセス(BP)タームの間の意味類似性を表す。行および列は、未処理とポリ(I：C)条件間の、発現変動遺伝子の経時的なタームエンリッチメント解析から得られた、濃縮されたGO BPタームのリストを示す。色は、GOSemSim Bioconductorパッケージを用いて計算された意味的距離を表す。黄赤色クラスタは、生物学的プロセスについて意味類似性を共有するタームのグループを識別する。

【図9】対照に対する、形質導入サンプル中の発現変動遺伝子によってハイライトされた、クラスタリングされた生物学的タームのヒートマップ。(A)ヒートマップは、遺伝子オントロジー(GO)生物学的プロセス(BP)タームの間の意味類似性を表す。行および列は、Bald LVとLab LV条件の間の、発現変動遺伝子の経時的なタームエンリッチメント解析から得られる、濃縮されたGO BPタームのリストを示す。色は、GOSemSim Bioconductorパッケージを用いて計算された意味的距離を表す。黄赤色クラスタは、生物学的プロセスについて意味類似性を共有するタームのグループを識別する。(B) ヒートマップは、遺伝子オントロジー(GO)生物学的プロセス(BP)タームの間の意味類似性を表す。行および列は、Bald LVとLab LV条件の間の、発現変動遺伝子の経時的なタームエンリッチメント解析から得られる、濃縮されたGO BPタームのリストを示す。色は、GOSemSim Bioconductorパッケージを用いて計算された意味的距離を表す。黄赤色クラスタは、生物学的プロセスについて意味類似性を共有するタームのグループを識別する。

【図10】臨床グレードLVにおけるp21誘導。(A) MOI 100のPGK-GFP SIN LV（LV）、MOI 100の臨床グレードLV（臨床LV）、または、対照として、p24相当量のEnvなし（Bald）もしくは不活化された臨床LV（不活化臨床LV）によるCB-CD34+の形質導入から48時間後、p21 mRNAレベルを測定した。p21 mRNAはHPRT1に対して標準化され、結果は1の値に設定されたBaldに対して表示される。結果は2つの独立した実験の平均±SEMとして示される。

【図11-1】LVにより誘導されるp53シグナリングの特性評価。(A) MOI 100のPGK-GFP SIN LV（LV）を増加させて暴露した、または対照としてp24相当量のBaldに暴露した、CB-CD34+において、（左パネル）形質導入後48時間のp21 mRNAレベル、または（右パネル）形質導入3日後のベクターコピー数（VCN）を測定した。p21 mRNAはHPRT1に対して標準化した。結果は1の値に設定されたBaldに対して表示され、3つの独立した実験の平均±SEMとして示される。(B) PGK-GFP SIN LV、または対照としてp24相当量のBaldに暴露された、さまざまなヒトおよびマウス細胞株または初代細胞における、形質導入後48時間のp21 mRNAレベル。p21 mRNAは、形質導入の48時間後に測定し、ヒト細胞についてはHPRT1に対して、マウス細胞についてはHprtに対して標準化した。結果は1の値に設定された、それぞれの細胞型に関するBaldに対して表示される（赤色閾値）。(C) 細胞当りのVCNは、ソートされたCB-CD34+を示されるようにPGK-GFP SIN LV（LV）にMOI 100で、またはp24相当量のEnvなし（Bald）に暴露した14日後に行った。値は4つの独立した実験の平均±SEMである。(D) MOI 100のPGK-GFP SIN LV (LV)、インテグラーゼ欠損LV (IDLV)、p24相当量のゲノムなし(空のLV)またはEnvなし(Bald)に暴露されたヒトCB-CD34+の形質導入3日後の全ウイルスDNAの細胞当たりのコピー数。結果を平均±SEMとして示す。(E) MOI 100のPGK-GFP SIN LV (LV)、または、対照として、Envなし（Bald）により形質導入されたCB-CD34+のベクターコピー数の結果。形質導入は、インテグラーゼ阻害剤ラルテグラビル（Ral）または逆転写酵素阻害剤ラミブジン（3TC）の存在下で行った。対照として細胞は、DMSO中で形質導入するか、または未処理のままとした（Mock）。形質導入の14日後に組み込まれたLVゲノムについてVCNを実施し、値は4つの独立した実験の平均±SEMである。(F) MOI 100のLV、IDLV、または、対照としてp24相当量のBaldもしくは空のLVによる形質導入の5日後のCB-CD34+細胞におけるp21 mRNAレベル。(G) MOI 100のPGK-GFP SIN LV (LV)により、または、対照として、Envなし（Bald）により形質導入されたCB-CD34+のp53およびp21に関するウェスタンブロット（WB）。インテグラーゼ阻害剤ラルテグラビル（Ral）または逆転写酵素阻害剤ラミブジン（3TC）の存在下で形質導入を行った。対照として細胞は、DMSO中で形質導入するか、または未処理のままとした（Mock）。WBは形質導入の48時間後に行った。(H) PGK-BFP LV、IDLVによる、または対照として、Baldによる形質導入の48時間後の、抗p21抗体により染色されたCB-CD34+細胞の代表的なFACSプロット。(I) 示されるベクターもしくはカンプトテシン（CPT）暴露による形質導入の12時間後にγH2AXに対して染色されたCB-CD34+細胞（左パネル）、ならびにPGK-mCHERRY LV、IDLV、p21過剰発現LV（p21 OE）、または、対照として、Baldにより形質導入された48時間後にp21に対して染色されたCB-CD34+細胞（右パネル）の免疫蛍光。(J) 1000 U/mLのヒトIFNαに24時間暴露され、MOI 100のPGK-GFP LV、または、対照として、p24相当量のBaldにより48時間形質導入された、CB-CD34+細胞におけるISG15およびp21 mRNAレベル。

【図11-2】図１１－１の続きである。

【図11-3】図１１－２の続きである。

【図12】γ-RV、AAV6、およびΔcPPT (A) MOI 100のPGK-GFP SIN LV（LV）で形質導入された、または対照として、p24相当量のEnvなし（Bald）ベクターに暴露された、GFP陽性CB-CD34+のパーセンテージであり、細胞はMOI 100のPGK-GFP SIN RV、またはMOI 10000のPGK-GFP アデノ随伴ベクター(AAV6)による形質導入も受けた。組み込み型ベクターについては形質導入の5日後、AAV6についてはTD後2日で、FACSでGFP発現を評価した。結果を平均±SEMとして示す。(B) MOI 100のPGK-GFP SIN LVまたはPGK-GFP SIN RV (RV)により形質導入されたCB-CD34+、または対照として、p24相当量のEnvなし(Bald)ベクターに暴露されたCB-CD34+のベクターコピー数の結果。形質導入の3日後に全ウイルスDNAの細胞当りのコピー数を評価したが、組み込み型ベクターに関するVCNは形質導入の14日後に行った。値は平均±SEMである。LVおよびΔcPPTによる形質導入の3日後の、(C) 核内移行効率および(D) 全ウイルスDNAの比較。核内移行効率は、逆転写された全ウイルスDNAに対する2LTRサークルのパーセンテージとして記録される。293T細胞（MOI 1）（左パネル）、およびヒトCBCD34+細胞（MOI 100）（右パネル）において同じ分析を行った。値は、6つの独立した実験の平均±SEMである。(E)MOI 100のPGK-GFP SIN RV（RV）、または対照として、Envなし（Bald）により形質導入されたヒトCB-CD34+のインターフェロン刺激遺伝子の結果。形質導入は、インテグラーゼ阻害剤ラルテグラビル（Ral）、または逆転写酵素阻害剤アジドチミジン（AZT）の存在下で実施した。インターフェロン刺激遺伝子（IRF7、OAS1、ISG15）は形質導入後48時間に測定した。発現レベルはHPRT1に対して標準化され、1の値に設定されたBaldに対して示された。(F) MOI 100のPGK-GFP SIN LV (LV)、PGK-GFP SIN RV (RV)、またはp24相当量のEnvなし(Bald)により形質導入されたマウスHSPCの、インターフェロン刺激遺伝子（IFIT1、IRF7、OAS1、およびISG15）誘導。またmock条件下での対照として、細胞は未処置のままとした。形質導入後48時間。発現レベルはHPRT1に対して標準化し、値1に設定されたmockに対して表示された。

【図13-1】インビトロでのLVの影響。(A) MOI 100のPGK-GFP SIN LV (LV)、p21過剰発現LV (p21)、またはp24相当量のBaldに暴露されたヒトCB-CD34+の形質導入の48時間後の、p21発現レベル。p21 mRNAはHPRT1に対して標準化した。結果は2つの独立した実験の平均±SEMであり、1の値に設定されたBaldに対して示される。(B) 図４Aのように処理されたCD34+細胞を分析するための代表的なゲーティングストラテジー。上のパネルは、形質導入時点でのCD34、CD133およびCD90のパーセンテージを示し、下のパネルは、形質導入の2日後の同マーカーを記載している。左側のパネルにおいて、棒グラフは、それぞれの亜集団における、形質導入時点、または形質導入の4日および6日後の細胞増殖色素のMFIを示す。結果は4つの独立した実験の平均±SEMとして示される。形質導入の2日後における図４Aのように処理された細胞の、(C) 代表的なヒストグラム、および(D)棒グラフ。LV、p21、およびBald条件について、それぞれのゲート（C1、C2、C3）内に含まれるCBCD34+細胞のパーセンテージを評価するために分析を行った。C1ゲート内の細胞の増殖は少なかったのに対して、C3内の細胞はそれより多く増殖していた。結果は4つの独立した実験の平均±SEMとして示される。(E)形質導入時点での、または形質導入の2、4、および6日後のCD34+ HSPC亜集団の分布。(F)図２Aに示すようにソーティングし、形質導入した後、CBCD34+細胞を半固形のサイトカイン含有CFC培地に蒔いた。14日後にコロニーを数量化した。亜集団ごとに800個の形質導入細胞またはbald暴露細胞あたりの全コロニーの平均±SEM（n = 4）。(G) アポトーシス細胞のアネキシンV染色は、MOIを増大させていったPGK-GFP SIN LV（LV）に暴露したヒトCB-CD34+の形質導入の2日後に行った。

【図13-2】図１３－１の続きである。

【図13-3】図１３－２の続きである。

【図13-4】図１３－３の続きである。

【図13-5】図１３－４の続きである。

【図14】臨床グレードLVおよび他のベクターのインビトロでの影響。(A-B) アポトーシス細胞に対するアネキシン染色は、MOI 100のPGK-GFP SIN LV (LV)、MOI 100の臨床グレードLV (臨床LV)、MOI 10000のAAV6、およびMOI 100のPGK-GFP SINRV (RV)、または対照として、p24相当量のEnvなし（Bald）もしくは不活化された臨床LV (不活化臨床LV)に暴露したヒトCB-CD34+の形質導入の2日後に行った。2つ（A）またはn個（B）の独立した実験の平均±SEM。統計学的評価は、クラスカル・ワリス検定によって行った（^*p ≦0.05; ^** p ≦0.01）。

【図15-1】1次および2次移植対象物の液体培養、CFU、およびインビボ形質導入。(A) 5日における形質導入効率、(C) p21 mRNA誘導後14日における(B) VCN、および(D) NSGマウス（図５）において移植された細胞の形質導入の48時間後におけるアネキシンV染色。結果は2つの独立した実験の平均±SEMである。(E) CB-CD34+細胞を半固形の、サイトカイン含有CFC培地に蒔いた。14日後にコロニーを数量化した。亜集団ごとに800個の形質導入細胞またはBald暴露細胞あたりの全コロニーの平均±SEM（n = 4）。(F) 経時的な、末梢血中のヒトCD45+細胞におけるGFP陽性細胞のパーセンテージ、ならびに（上部パネル）1次または（下部パネル）2次マウスの屠殺時点での脾臓およびBMにおける同パーセンテージ。(G) 図５Iに記載の2ヒット臨床標準プロトコルによる形質導入の14日後にmPB-CD34+の液体培養物から回収されたVCN。(H) 経時的な、末梢血中のヒトCD45+細胞における骨髄性（CD13+）、リンパ球（CD19+ B、CD3+ T）細胞のパーセンテージ、ならびに1次または2次マウスの実験終了時の脾臓およびBMにおける同パーセンテージ。(I) 実験終了時に2次レシピエントの骨髄から回収されるヒトCD34+細胞における、CD34+38+およびCD34+CD38-の出現頻度。(J) 限界希釈アッセイ（LDA）実験において、移植後16週におけるNSGマウスの骨髄中に検出されるヒトCD45+細胞のパーセンテージ（左パネル）、および同実験においてマウスに注入されたCB-CD34+細胞の実数（右パネル）。(K) インターフェロン刺激遺伝子（左パネル）KU55933 ATM阻害剤存在下でのMOI 100のPGK-SIN RVベクターによる形質導入の48時間後のCB-CD34+におけるmRNAレベル、（右パネル）MOI 100のPGK LVによりDMSOもしくはKU55933中で、もしくはMOI 100のPGK RVにより、または対照として空のRVにより、形質導入された2日後の、CB CD34+における細胞増殖アッセイ。

【図15-2】図１５－１の続きである。

【図15-3】図１５－２の続きである。

【図15-4】図１５－３の続きである。

【図15-5】図１５－４の続きである。

【図15-6】図１５－５の続きである。

【図15-7】図１５－６の続きである。

【図16】インビボでのATM阻害。ヒトCD45+細胞中の、(A) 骨髄性（CD13+）およびリンパ球（CD19+ B、CD3+ T）細胞、ならびに(B) GFP+細胞を、末梢血において経時的にモニターした（D = DMSO；およびK = KU55933）。結果は、Bald DMSO (n = 8)、LV DMSO (n = 10)、ならびにBald KU55933 (n = 11) および LV KU5933 (n = 11) NSGマウスの平均±SEMである。

【発明を実施するための形態】

【0072】

本発明の種々の好ましい特色および実施形態を以下、非限定的な例によって説明する。

【0073】

本発明の実施は、特に断りのない限り、当業者の能力の範囲内にある化学、生化学、分子生物学、微生物学および免疫学の従来技術を使用する。このような技術は文献に説明されている。例えば、Sambrook, J., Fritsch, E.F. and Maniatis, T. (1989) Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2nd Edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press; Ausubel, F.M. et al. (1995 and periodic supplements) Current Protocols in Molecular Biology, Ch. 9, 13 and 16, John Wiley & Sons; Roe, B., Crabtree, J. and Kahn, A. (1996) DNA Isolation and Sequencing: Essential Techniques, John Wiley & Sons; Polak, J.M. and McGee, J.O'D. (1990) In Situ Hybridization: Principles and Practice, Oxford University Press; Gait, M.J. (1984) Oligonucleotide Synthesis: A Practical Approach, IRL Press; and Lilley, D.M. and Dahlberg, J.E. (1992) Methods in Enzymology: DNA Structures Part A: Synthesis and Physical Analysis of DNA, Academic Pressを参照されたい。これらの一般的テキストはそれぞれ引用により本明細書に組み入れられる。

【0074】

細胞の生存および生着
「生存」という用語は、造血幹細胞および/または前駆細胞が、インビトロまたはエクスビボ培養中に生き続けられる（例えば、死滅しない、またはアポトーシスとならない）能力を意味する。造血幹細胞および/または前駆細胞は、例えば、ウイルスベクターによる形質導入後、細胞培養中に、アポトーシスが増加する可能性がある；したがって、生存細胞は、アポトーシスおよび/または細胞死を回避した可能性がある。

【0075】

細胞生存は、当業者が容易に分析することができる。例えば、細胞培養における生細胞、死細胞、および/またはアポトーシス細胞の数を、培養の開始時点で、および/または一定期間（例えば、約6時間もしくは12時間、または1、2、3、4、5、6、もしくは７日間以上；好ましくは、その期間はウイルスベクターによる細胞の形質導入から始まる）の培養後に、定量化することができる。細胞生存に及ぼす、本発明の阻害剤のような薬剤の影響は、培養期間の開始時点および/または終了時点での、生細胞、死細胞、および/またはアポトーシス細胞の数および/またはパーセンテージを、薬剤の有無以外は実質的に同一条件下であるが、その薬剤の存在下で実施された実験と非存在下で行われた実験とで比較することによって、評価することができる。

【0076】

ある状態の細胞（例えば、生細胞、死細胞またはアポトーシス細胞）の数および/またはパーセンテージは、当技術分野で公知の数多くの方法のいずれによっても、定量化することができるが、その方法には、血球計数器、自動細胞計数器、フローサイトメーターおよび蛍光活性化セルソーターの使用を含む。これらの技術は、生細胞、死細胞および/またはアポトーシス細胞の区別を可能にすることができる。それに加えて、またはその代わりに、アポトーシス細胞は、利用しやすいアポトーシスアッセイ（例えば、露出したホスファチジルセリン（PS）に結合するアネキシンVを使用するような、細胞膜表面上のPSの検出に基づくアッセイ；アポトーシス細胞は蛍光標識されたアネキシンVの使用によって定量化することができる）を用いて検出することが可能であって、これは他の技術を補完するために使用することができる。

【0077】

「生着」という用語は、造血幹細胞および/または前駆細胞が、それらの移植後に、すなわち、移植後短期間、および/または移植後長期間、被験体において、定着して生存する能力を意味する。例えば、生着は、移植後約1日～24週間、1日～10週間、または1～30日もしくは10～30日に検出される、移植された造血幹細胞および/または前駆細胞に由来する造血細胞（例えば、移植由来細胞）の数および/またはパーセンテージを指しうる。ヒト造血幹細胞および/または前駆細胞の生着および再増殖に関する異種移植モデルにおいて、生着は、例えばヒト異種移植片に由来する細胞（例えばCD45表面マーカー陽性）のパーセンテージとして、末梢血液中で評価することができる。一実施形態において、生着は、移植後約1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、25、または30日の時点で評価される。別の実施形態において、生着は、移植後約4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、または24週間の時点で評価される。別の実施形態において、生着は、移植後約16-24週間、好ましくは20週間の時点で評価される。

【0078】

当業者は生着を容易に分析することができる。例えば、マーカー（例えば、蛍光タンパク質などのレポータータンパク質）を含有するように、移植される造血幹細胞および/または前駆細胞を操作することが可能であって、それを用いて移植片由来細胞を定量することができる。分析用サンプルを関連組織から採取し、エクスビボで分析してもよい（例えば、フローサイトメトリーを用いて）。

【0079】

P53活性化
「p53活性化」という用語は、例えばp53タンパク質の翻訳後修飾による、p53の活性の増加を意味する。翻訳後修飾の例には、リン酸化、アセチル化およびメチル化が挙げられ、Kruse, J.P. et al. (2008) SnapShot: p53 Posttranslational Modifications Cell 133: 930-931に記載されている。本発明の文脈において、p53活性化は、好ましくはp53のリン酸化に起因するものであって、詳細にはアミノ酸、セリン15におけるリン酸化が好ましい。

【0080】

このような翻訳後修飾を分析するための方法は、当技術分野で公知である（キナーゼ活性を分析するための方法の例が本明細書に開示されており、さらなる方法としては、例えば、質量分析法および抗体認識に基づく方法が挙げられる）。

【0081】

アミノ酸ナンバリング法を規定するために使用することができる、p53のアミノ酸配列の例は、以下のとおりである；

（配列番号1；NCBIアクセッション番号000537.3）

【0082】

血管拡張性失調症変異（ATM）キナーゼ
血管拡張性失調症変異（ATM）キナーゼ（「血管拡張性失調症変異」としても知られる）は、二本鎖DNA切断に動員され、それによって活性化される、セリン/スレオニンキナーゼである。ATMキナーゼは、DNA損傷チェックポイントの活性化を開始し、細胞周期停止、DNA修復、またはアポトーシスをもたらす多くのタンパク質（p53、CHK2、BRCA1、NBS1およびH2AXを含む）をリン酸化することが知られている。

【0083】

一実施形態において、ATMキナーゼはヒトATMキナーゼである。

【0084】

一実施形態において、ATMキナーゼのアミノ酸配列は、NCBIアクセッション番号NP_000042.3のもとに寄託された配列である。

【0085】

ATMキナーゼのアミノ酸配列の例は、以下のとおりである；

【0086】

（配列番号2）
ATMキナーゼをコードする核酸配列の例は以下のとおりである；

（配列番号3；NCBIアクセッション番号NM_000051.3）

【0087】

血管拡張性失調症およびRad3関連タンパク質（ATR）
血管拡張性失調症およびRad3関連タンパク質（ATR）はセリン/スレオニンプロテインキナーゼATRもしくはFRAP関連タンパク質1（FRP1）としても知られており、DNA損傷センシングに関与するセリン/スレオニン特異的キナーゼである。これは、細胞周期停止をもたらすDNA損傷チェックポイントの活性化に関与しうる。

【0088】

一実施形態において、ATRはヒトATRである。

【0089】

一実施形態において、ATRのアミノ酸配列は、NCBIアクセッション番号NP_001175.2のもとに寄託された配列である。

【0090】

ATRのアミノ酸配列の例は、以下のとおりである；

【0091】

（配列番号4）

【0092】

ATRをコードする核酸配列の例は以下のとおりである；

（配列番号5；NCBIアクセッション番号NM_001184.3）

【0093】

キナーゼ阻害剤
一態様において、本発明は、造血幹細胞および/または前駆細胞遺伝子治療における使用のための、血管拡張性失調症変異（ATM）キナーゼ阻害剤、または血管拡張性失調症およびRad3関連タンパク質（ATR）阻害剤を提供する。

【0094】

本発明はまた、ATMキナーゼ阻害剤またはATR阻害剤として作用することができる薬剤を同定する方法、ならびにそうした方法によって同定された薬剤を提供する。

【0095】

ATMキナーゼおよびATRの活性は、例えばインビトロでATMキナーゼもしくはATRの酵素活性を分析することによって、直接、分析することができる。

【0096】

ATMキナーゼまたはATRを阻害する（例えば、活性を低下させる）候補薬剤の能力は、IC50値の観点から表現することが可能であるが、その値はキナーゼ活性に50％の低下を生じさせるために必要とされる薬剤の濃度である。好ましくは、本発明の阻害剤は、（例えばATMキナーゼまたはATRの）阻害について100μM未満のIC50値を有するが、より好ましくは10μM未満、例えば1μM未満、100 nM未満、または10 nM未満である（例えば、KU-55933のIC50値はATMキナーゼに対して約13 nMである）。

【0097】

キナーゼ活性を測定するために、数多くの技術が当技術分野で知られている。好ましくは、キナーゼ活性アッセイは、細胞から単離されたキナーゼ（例えばATMキナーゼまたはATR）に対して行われる。キナーゼは組換え技術によって発現されていてもよく、精製されていることが好ましい。例えば、キナーゼ活性は、［γ-³²P］標識ATPから基質への、放射性標識リン酸の取り込みをモニターすることによって測定することができる。このようなアッセイ技術は、例えば、Hastieら（Hastie, C.J. et al. (2006) Nat. Protocols 1: 968-971）に記載されている。

【0098】

阻害剤は、ヒトなどの哺乳動物に対して毒性が低いこと、より詳細には、造血幹細胞および/または前駆細胞に対して毒性が低いことが好ましい。

【0099】

候補の阻害剤は、本明細書に記載の方法を用いて、細胞生存および/または生着を増加させる能力についてさらに分析することができる。

【0100】

好ましくは、阻害剤は一過性の阻害剤である（例えば、持続期間が約1、2、3、4、5、6、7、もしくは14日未満の阻害作用を有する）。

【0101】

好ましくは、阻害剤は薬理学的阻害剤である。

【0102】

KU-55933
好ましい実施形態において、阻害剤はKU-55933またはその誘導体である。

【0103】

KU-55933（CAS No. 587871-26-9）は、選択的、競合的ATMキナーゼ阻害剤であって、以下の構造を有する：

【0104】

【化1】

【0105】

本発明における使用のためのKU-55933溶液は、当技術分野で公知の常法によって調製することができ、例えばKU-55933は、DMSOおよびエタノールに可溶性であることが知られている。

【0106】

KU-55933またはその誘導体を造血幹細胞および/または前駆細胞集団に加える濃度は、細胞の生存（例えばインビトロもしくはエクスビボ培養中の）および/または生着を最適化するように、異なるベクター系に適合させることができる。

【0107】

本発明は、KU-55933およびKU-55933の誘導体の使用を包含する。本発明のKU-55933誘導体は、造血幹細胞および/または前駆細胞、特にウイルスベクターによって形質導入された細胞、の生存（例えばインビトロもしくはエクスビボ培養中の）および/または生着を増加させるものである。

【0108】

本発明のKU-55933誘導体は、例えば溶解性の増加、安定性の増加、および/または毒性の低減のために、開発されたものとすることができる。

【0109】

本発明のKU-55933誘導体は、哺乳動物、特にヒトに対して低毒性であることが好ましい。本発明のKU-55933誘導体は、造血幹細胞および/または前駆細胞に対して低毒性であることが好ましい。

【0110】

好適なKU-55933誘導体は、培養中の細胞生存および/または生着を測定するための、当技術分野で公知の方法を用いて同定することができる。そうした方法の例は上記に記載されている。使用する方法は、自動化、および/または、KU-55933誘導体候補のハイスループットスクリーニングに適した方法であることが好ましい。KU-55933誘導体候補は、KU-55933誘導体のライブラリーの一部となっていてもよい。

【0111】

追加の阻害剤
本発明に使用することができる、さらなるキナーゼ阻害剤には以下のものが挙げられる：

【0112】

KU-60019、これはKU-55933の改良型アナログであり、無細胞アッセイにおいてATMキナーゼについて6.3 nMのIC50を有する。KU-60019は以下の構造を有する：

【0113】

【化2】

【0114】

BEZ235（NVP-BEZ235, Dactolisib）、これはp110α/γ/δ/βおよびmTOR（p70S6K）に対する二重のATP競合的PI3KおよびmTOR阻害剤であって、3T3TopBP1-ER細胞において約21 nMのIC50でATRを阻害する。BEZ235は以下の構造を有する：

【0115】

【化3】

ウォルトマンニン（Wortmannin）、これは以下の構造を有する：

【0116】

【化4】

CP-466722、これは強力で可逆的なATMキナーゼ阻害剤であるが、ATRには影響を及ぼさない。CP-466722は以下の構造を有する：

【0117】

【化5】

トリン2（Torin 2）、これはATMキナーゼおよびATRにそれぞれ、28 nMおよび35 nMのEC50値を有する。トリン2（Torin 2）は以下の構造を有する：

【0118】

【化6】

【0119】

CGK 733 (CAS No. 905973-89-9)、これは強力で選択的な、ATMキナーゼおよびATRの阻害剤であって、IC50値は約200 nMである。CGK 733は以下の構造を有する：

【0120】

【化7】

【0121】

KU-559403 (Weber et al. (2015) Pharmacology & Therapeutics 149: 124-138)。KU-559403は以下の構造を有する：

【0122】

【化8】

AZD6738、これは以下の構造を有する：

【0123】

【化9】

【0124】

KU-55933誘導体について記載されるような特性を有する上記阻害剤の誘導体も、本発明に使用することが可能であって、KU-55933誘導体について記載された方法と類似した方法によって同定することができる。

【0125】

siRNA、shRNA、miRNAおよびアンチセンスDNA/RNA
阻害（例えばキナーゼの阻害）は、転写後遺伝子サイレンシング（PTGS）を用いて達成することができる。二本鎖RNA（dsRNA）に媒介される転写後遺伝子サイレンシングは、外来遺伝子の発現を制御するための保存された細胞防御機構である。トランスポゾンやウイルスなどのエレメントのランダムな組み込みは、相同な一本鎖mRNAまたはウイルスゲノムRNAの配列特異的分解を活性化するdsRNAの発現を引き起こすと考えられる。サイレンシング効果は、RNA干渉（RNAi）として知られている（Ralph et al. (2005) Nat. Medicine 11: 429-433）。RNAiのメカニズムは、長いdsRNAの、約21～25ヌクレオチド(nt)RNAの二本鎖へのプロセシングを含む。これらの生成物は、mRNA分解の配列特異的媒介物である、低分子干渉またはサイレンシングRNA（siRNA）と呼ばれる。分化した哺乳動物細胞において、dsRNA>30 bpは、タンパク質合成のシャットダウンおよび非特異的mRNA分解をもたらすインターフェロン応答を活性化することが判明した（Stark et al. (1998) Ann. Rev. Biochem. 67: 227-64）。しかしながら、21nt siRNA二本鎖を用いることによってこの応答を回避することが可能であり（Elbashir et al. (2001) EMBO J. 20: 6877-88; Hutvagner et al. (2001) Science 293: 834-8）、培養された哺乳動物細胞において遺伝子機能を分析することを可能にする。

【0126】

shRNAは小ループ配列によって隔てられた短い逆方向RNA反復配列からなる。これらは、細胞機構によって19～22nt siRNAに迅速にプロセシングされ、それによって標的遺伝子発現が抑制される。

【0127】

マイクロRNA（miRNA）は、標的mRNAの3’非翻訳領域（UTR）に結合することによって、その標的mRNAの翻訳を効果的に低下させることができる、低分子（22～25ヌクレオチドの長さの）非コードRNAである。マイクロRNAは、生物において天然に生産される、非常に大きな一群の低分子RNAであって、少なくともその一部は標的遺伝子の発現を制御する。マイクロRNAファミリーの最初のメンバーはlet-7およびlin-4である。let-7遺伝子は、線虫の発生の際に内在性のタンパク質をコードする遺伝子の発現を制御する、高度に保存された低分子RNA種をコードする。活性のあるRNA種は、はじめに～70nt前駆体として転写され、それが転写後にプロセシングされて成熟～21nt型となる。let-7もlin-4もヘアピンRNA前駆体として転写され、それらはダイサー酵素によってその成熟型へとプロセシングされる。

【0128】

アンチセンスという概念は、細胞において、低分子の、場合によっては改変された、DNAもしくはRNA分子をメッセンジャーRNAに選択的に結合させて、コードされたタンパク質の合成を妨げることである。

【0129】

標的タンパク質の発現を調節するためのsiRNA、shRNA、miRNAおよびアンチセンスDNA/RNAをデザインする方法、ならびにこれらの物質を目的の細胞に送達するための方法は、当技術分野で周知である。

【0130】

p53ドミナントネガティブペプチド
本明細書で使用される「p53ドミナントネガティブペプチド」という用語は、同一細胞内に存在する場合に野生型p53の機能を阻害するペプチドを指しうるものであり、例えば、p53ドミナントネガティブペプチドは、p53シグナリングを低下させるか、または止めることができる。

【0131】

一実施形態において、p53ドミナントネガティブペプチドは、GSE56を含むか、またはGSE56からなる（Ossovskaya V.S. et al. (1996) Proc Natl Acad Sci USA 93: 10309-10314）。
GSE56は以下のアミノ酸配列を有しうる：

【0132】

（配列番号6）

【0133】

一実施形態において、p53ドミナントネガティブペプチドは、GSE56の活性、例えばp53シグナリングを低減又は停止する活性を保持しつつ、1、2、3、4、5、6、7、8、9又は10アミノ酸の置換、付加又は欠失を含むGSE56のバリアントである。

【0134】

一実施形態において、p53ドミナントネガティブペプチドは、配列番号６と少なくとも70%、75%、80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%又は99%の同一性を有するアミノ酸配列を含む。好ましくは、本明細書に詳述する配列番号のいずれかに対してあるパーセント同一性を有する配列への言及は、言及されている配列番号の全長にわたり記載されたパーセント同一性を有する配列を指す。

【0135】

p53ドミナントネガティブペプチド、例えばGSE56は、そのペプチドをコードするヌクレオチド配列を含有するウイルスベクター（例えばレトロウイルス、レンチウイルスまたはAAVベクター）を用いて細胞内で発現させることができる。

【0136】

造血幹細胞および前駆細胞

【0137】

幹細胞は多くの細胞種に分化することができる。総ての細胞種に分化することができる細胞は全能性として知られる。哺乳動物では、接合子と初期胚細胞だけが全能性である。幹細胞は、総てではないとしてもほとんどの多細胞生物に見られる。幹細胞は、有糸細胞分裂によりそれ自身を再生しかつ多様な範囲の特殊化した細胞種に分化する能力を特徴とする。哺乳動物幹細胞の２つの幅広いタイプとして、胚盤胞の内部細胞塊から単離される胚性幹細胞と成体組織に見られる成体幹細胞がある。発生中の胚で、幹細胞は特殊化した胚組織の総てに分化することができる。成体生物では、幹細胞および前駆細胞は身体の修復系として働き、特殊化した細胞を補充するだけでなく、血液、皮膚または腸管組織などの再生器官の通常のターンオーバーを維持する。

【0138】

造血幹細胞（ＨＳＣ）は、例えば、末梢血、骨髄および臍帯血に見出すことができる多能性幹細胞である。ＨＳＣは自己再生能およびいずれの血液細胞系列へも分化する能力を持つ。ＨＳＣは、全免疫系、ならびに総ての造血組織（例えば、骨髄、脾臓および胸腺）の赤血球および骨髄系列に再定着することができる。ＨＳＣは、総ての造血細胞系列の生涯に渡る生産を提供する。

【0139】

造血前駆細胞は、特定タイプの細胞に分化する能力を有する。しかしながら、幹細胞とは対照的に、造血前駆細胞はすでにかなり特異的であり、それらの「ターゲット」細胞への分化を課せられている。幹細胞と前駆細胞の違いは、幹細胞は無制限に増殖できるが、前駆細胞は限られた回数しか分裂できないことである。造血前駆細胞は、機能的インビボアッセイ（すなわち、移植および長期間総ての血液系列を生じ得るかどうかの実証）によってのみＨＳＣから厳密に区別することができる。

【0140】

本発明の造血幹細胞及び前駆細胞は、CD34細胞表面マーカーを含む（CD34+と表記される）。

【0141】

造血幹細胞及び／又は前駆細胞（HSPC）供給源
造血幹細胞及び／又は前駆細胞（HSPC）の集団は組織サンプルより取得しうる。

【0142】

例えば、造血幹細胞及び／又は前駆細胞の集団は末梢血（例えば成体及び胎児末梢血）、臍帯血、骨髄、肝臓又は脾臓より取得し得る。好ましくはこれらの細胞は末梢血又は骨髄より取得される。これらの細胞は、増殖因子処理の手段により細胞をインビボで動員した後に取得されうる。

【0143】

動員は、例えば、G-CSF、プレリキサフォルまたはそれらの組合せを用いて行ってもよい。NSAID、およびジペプチジルペプチダーゼ阻害剤などの他の薬剤も動員剤として有用でありうる。

【0144】

幹細胞増殖因子GM-CSFおよびG-CSFが利用可能であるので、ほとんどの造血幹細胞移植法は、今や、骨髄からではなく末梢血から採取された幹細胞を用いて行われる。末梢血幹細胞を採取することでより多量の移植対象物が得られ、ドナーが移植対象物を採取するために全身麻酔を受ける必要はなく、生着時間が短縮され、長期再発率は低くなりうる。

【0145】

骨髄は、標準的吸引法（定常状態もしくは動員後）により、または次世代採取ツール（例えば、Marrow Miner）により採取してもよい。

【0146】

加えて、ＨＳＰＣはまた、人工多能性幹細胞に由来してもよい。

【0147】

ＨＳＣの特徴
ＨＳＣは一般に、フローサイトメトリー法により低前方散乱および側方散乱プロファイルである。ミトコンドリア活性の判定を可能とするローダミン標識により示されるように、代謝が静止状態であるものもある。ＨＳＣは、CD34、CD45、CD133、CD90およびCD49fなどの特定の細胞表面マーカーを含みうる。ＨＳＣは、CD38およびCD45RA細胞表面マーカーの発現を欠く細胞としても定義できる。しかしながら、これらのマーカーのいくつかの発現は、ＨＳＣの発生段階および組織特異的コンテキストに依存する。「サイドポピュレーション細胞」と呼ばれる一部のＨＳＣは、フローサイトメトリーにより検出した場合、Hoechst 33342色素を排除する。従って、ＨＳＣは、それらの同定および単離を可能とする分類的特性を有する。

【0148】

陰性マーカー
ＣＤ３８は、ヒトＨＳＣの最も確立された有用な単一の陰性マーカーである。

【0149】

ヒトＨＳＣはまた、CD2、CD3、CD14、CD16、CD19、CD2０、CD24、CD36、CD56、CD66b、CD271およびCD45RAなどの細胞系列マーカーについても陰性でありうる。しかしながら、これらのマーカーは、ＨＳＣ富化のためには、組み合わせて使用しなければならない場合がある。

【0150】

「陰性マーカー」とは、ヒトＨＳＣがこれらのマーカーの発現を欠くことをいうと理解されるべきである。

【0151】

陽性マーカー
CD34およびCD133は、ＨＳＣの最も有用な陽性マーカーである。

【0152】

一部のＨＳＣはまた、CD90、CD49fおよびCD93などの細胞系列マーカーについても陽性である。しかしながら、これらのマーカーは、ＨＳＣ富化のためには、組み合わせて使用しなければならない場合がある。

【0153】

「陽性マーカー」とは、ヒトＨＳＣがこれらのマーカーを発現することをいうと理解されるべきである。

【0154】

分化細胞
分化細胞は、幹細胞または前駆細胞と比較して、より特殊化された細胞である。分化は、生物が一個の接合体から複雑な組織および細胞型の系に変化するにつれて、多細胞生物の発生の間に生じる。分化は、成体においても一般的なプロセスである：成体幹細胞は、組織修復時、および正常な細胞ターンオーバーの際に、分裂して完全に分化した娘細胞を生成する。分化は、細胞の大きさ、形状、膜電位、代謝活性およびシグナルに対する応答性を劇的に変化させる。これらの変化は主に、遺伝子発現における高度に制御された修飾によるものである。すなわち、分化細胞は、発生プロセスに起因する、特定の構造を有し特定の機能を果たす細胞であって、それには特定の遺伝子の活性化および不活性化が関わる。ここで、分化細胞は、単球、マクロファージ、好中球、好塩基球、好酸球、赤血球、巨核球/血小板、樹状細胞、T細胞、B細胞、およびNK細胞などの、造血系列の分化細胞を含む。例えば、造血系列の分化細胞は、未分化細胞表面では発現されていないか、または発現が少ない細胞表面分子の検出によって、幹細胞および前駆細胞から区別することができる。適当なヒト細胞系列マーカーの例には、CD33、CD13、CD14、CD15 (骨髄性)、CD19、CD20、CD22、CD79a (B)、CD36、CD71、CD235a (赤血球)、CD2、CD3、CD4、CD8 (T)、CD56 (NK)が挙げられる。

【0155】

細胞集団の単離および濃縮
細胞の「単離された集団」とは、細胞集団が身体からあらかじめ取り出されていると理解されるべきである。単離された細胞集団をエクスビボまたはインビトロで、当技術分野で公知の標準技術を用いて培養し、操作することができる。単離された細胞集団は、のちに被験体に再導入してもよい。前記被験体は、細胞が最初に単離された同一の被験体であってもよいし、異なる被験体であってもよい。

【0156】

細胞集団は、特定の表現型もしくは特性を示す細胞に対して選択的に、その表現型もしくは特性を示さないか、または示す程度が低い、他の細胞から精製することができる。例えば、特定のマーカー（CD34など）を発現する細胞集団を、出発細胞集団から精製することができる。その代わりに、またはそれに加えて、別のマーカー（CD38など）を発現しない細胞集団を精製することもできる。

【0157】

ある特定の細胞型について細胞集団を「濃縮（富化）」するとは、その集団内でその細胞型の濃度を増加させることと理解されるべきである。他の細胞型の濃度はそれに付随して低下しうる。

【0158】

精製または濃縮（富化）は、他の細胞型のないほぼ純粋な細胞集団をもたらしうる。

【0159】

特異的マーカー（例えば、CD34もしくはCD38）を発現する細胞集団に対する精製もしくは濃縮（富化）は、そのマーカーに結合する薬剤、好ましくはそのマーカーに実質的に特異的に結合する薬剤を使用することによって達成することができる。

【0160】

細胞マーカーに結合する薬剤は、抗体、例えば抗CD34または抗CD38抗体であってもよい。

【0161】

「抗体」という用語は、選択された標的と結合できる完全抗体または抗体フラグメントを意味し、Fv、ScFv、F(ab’)およびF(ab’)₂、モノクローナル抗体およびポリクローナル抗体、キメラ抗体、CDRグラフト抗体およびヒト化抗体を含む操作抗体、ならびにファージディスプレーまたは別の技術を用いて産生された人為的に選択した抗体が含まれる。

【0162】

加えて、古典的抗体の代替物、例えば、「アビボディ」、「アビマー」、「アンチカリン」、「ナノボディ」および「DARPins」も本発明において使用可能である。

【0163】

特異的マーカーに結合する薬剤は、当技術分野で公知の多数の技術のいずれかを用いて同定可能となるように標識することができる。薬剤は、固有に標識されてもよく、またはそれに標識をコンジュゲートすることによって修飾されてもよい。「コンジュゲート」により、薬剤と標識が機能するように連結されることが理解されるべきである。これは、薬剤と標識が両方とも実質的に障害なくそれらの機能（例えば、マーカーに結合する、蛍光同定を可能にする、または磁場に置いた場合に分離可能にする）を遂行できるように相互に連結されることを意味する。コンジュゲーションの好適な方法は当技術分野で周知であり、当業者によって容易に特定可能であろう。

【0164】

標識は、例えば、それが結合されている標識薬剤および任意の細胞をその環境から精製（例えば、薬剤は磁性ビーズ、またはアビジンなどの親和性タグで標識できる）、検出またはその両方を可能とすることができる。標識として使用するのに好適な検出可能マーカーとしては、フルオロフォア（例えば、緑色、チェリー、シアンおよびオレンジ蛍光タンパク質）およびペプチドタグ（例えば、Hisタグ、Mycタグ、FLAGタグおよびHAタグ）が含まれる。

【0165】

特異的マーカーを発現する細胞集団を分離するための多数の技術が当技術分野で公知である。これらには、磁性ビーズに基づく分離技術（例えば、閉回路磁性ビーズに基づく分離）、フローサイトメトリー、蛍光活性化細胞選別（FACS）、親和性タグ精製（例えば、アフィニティーカラムまたはビーズ、例えば、アビジン標識薬剤を分離するためのビオチンカラム）および顕微鏡に基づく技術が含まれる。

【0166】

異なる技術の組合せ、例えば、磁性ビーズに基づく分離工程とその後の得られた細胞集団の、フローサイトメトリーによる１以上の付加的（陽性または陰性）マーカーに関する選別を用いて分離を行うこともできる。

【0167】

臨床グレードの分離は例えば、CliniMACS（登録商標）システム（Miltenyi）を用いて行うことができる。これは閉回路磁性ビーズに基づく分離技術の一例である。

【0168】

色素排除特性（例えば、サイドポピュレーションまたはローダミン標識）または酵素活性（例えば、ALDH活性）がＨＳＣの富化のために使用可能であることも想定される。

【0169】

ベクター
ベクターは、ある環境から別の環境へとある実体を移すことを可能とするか又は促進するツールである。本発明において造血幹細胞及び／又は前駆細胞を形質導入するために用いるベクターは、ウイルスベクターである。

【0170】

好ましくは、ウイルスベクターは、ウイルスベクター粒子の形態である。

【0171】

ウイルスベクターは、例えば、レトロウイルス、レンチウイルス、アデノ随伴ウイルス（AAV）又はアデノウイルスベクターであってもよい。好ましくは、ウイルスベクターは、レンチウイルス又はAAVベクター、より好ましくはレンチウイルスベクターである。好ましくはレトロウイルスベクターはγ-レトロウイルスベクターではない。

【0172】

ある種類のウイルス「に由来するベクター」とは、ベクターが、その種類のウイルスに由来しうる少なくとも１つの構成部分を含むことをいうと理解されるべきである。

【0173】

レトロウイルスおよびレンチウイルスベクター
レトロウイルスベクターは、任意の好適なレトロウイルスに由来してもよく、または由来しうる。多数の異なるレトロウイルスが同定されている。例として、マウス白血病ウイルス（MLV）、ヒトＴ細胞白血病ウイルス（HTLV）、マウス乳癌ウイルス（MMTV）、ラウス肉腫ウイルス（RSV）、藤浪肉腫ウイルス（FuSV）、モロニーマウス白血病ウイルス（Mo-MLV）、FBRマウス骨肉腫ウイルス（FBR MSV）、モロニーマウス肉腫ウイルス（Mo-MSV）、エーベルソンマウス白血病ウイルス（A-MLV）、トリ骨髄芽球腫症ウイルス-29（MC29）およびトリ赤芽球症ウイルス（AEV）が挙げられる。レトロウイルスの詳細なリストはCoffin, J.M. et al. (1997) Retroviruses, Cold Spring Harbour Laboratory Press, 758-63に見出しうる。

【0174】

レトロウイルスは、「単純」および「複雑」の２つのカテゴリーに大別することができる。レトロウイルスは７群にさらに分けうる。これらの群のうち５つが、発癌能を有するレトロウイルスに相当する。残りの２群はレンチウイルスおよびスプーマウイルスである。これらのレトロウイルスの総説はCoffin, J.M. et al. (1997) Retroviruses, Cold Spring Harbour Laboratory Press, 758-63に示されている。

【0175】

レトロウイルスおよびレンチウイルスのゲノムの基本構造は、5’ LTRおよび3’ LTRなどの多くの共通の特徴を共有する。これらの間または内部に、ゲノムのパッケージングを可能とするパッケージングシグナル、プライマー結合部位、宿主細胞ゲノムへの組み込みを可能とする組み込み部位、ならびにパッケージング成分をコードするgag、polおよびenv遺伝子が配置されており、これらはウイルス粒子の構築に必要なポリペプチドである。レンチウイルスは、核から感染した標的細胞の細胞質へ、組み込まれたプロウイルスのRNA転写産物の効率的輸送を可能とする、HIVにおけるrevおよびRRE配列などの付加的特徴を備える。

【0176】

プロウイルスでは、これらの遺伝子の両末端には長い末端反復配列（LTR）と呼ばれる領域が隣接している。LTRはプロウイルスの組み込みおよび転写を担う。LTRはまたエンハンサー－プロモーター配列としても働き、ウイルス遺伝子の発現を制御することができる。

【0177】

LTRはそれら自体、３つの要素である、U3、RおよびU5に分けることができる同一の配列である。U3は、RNAの3’末端にユニークな配列に由来する。Rは、RNAの両末端で繰り返される配列に由来し、U5は、RNAの5’末端にユニークな配列に由来する。これら３つの要素の大きさは、異なるレトロウイルス間でかなりの変動がありうる。

【0178】

欠損型レトロウイルスベクターゲノムでは、gag、polおよびenvは存在しない、または機能がない場合がある。

【0179】

典型的なレトロウイルスベクターでは、複製に不可欠な１以上のタンパク質コード領域の少なくとも一部をウイルスから除去することができる。これにより、ウイルスベクターは複製欠損となる。また、標的宿主細胞の形質導入および／またはそのゲノムの宿主ゲノムへの組み込みが可能な候補調節部分を含んでなるベクターを作出するために、ベクターゲノム内の調節制御領域およびレポーター部分と作動可能に連結された候補調節部分をコードするライブラリーでウイルスゲノムの一部を置換してもよい。

【0180】

レンチウイルスベクターは、より大きなレトロウイルスベクター群の一部である。レンチウイルスの詳細なリストは、Coffin, J.M. et al. (1997) Retroviruses, Cold Spring Harbour Laboratory Press, 758-63に見出すことができる。要するに、レンチウイルスは、霊長類群および非霊長類群に分けることができる。霊長類レンチウイルスの例としては、限定されるものではないが、ヒト後天性免疫不全症候群（AIDS）の病原体であるヒト免疫不全ウイルス（HIV）、およびサル免疫不全ウイルス（SIV）が挙げられる。非霊長類レンチウイルスの例としては、プロトタイプ「スローウイルス」 ビスナ／マエディウイルス（VMV）、ならびに関連のヤギ関節炎脳脊髄炎ウイルス（CAEV）、ウマ伝染性貧血ウイルス（EIAV）およびより最近記載されたネコ免疫不全ウイルス（FIV）およびウシ免疫不全ウイルス（BIV）が挙げられる。

【0181】

レンチウイルスファミリーは、レンチウイルスは分裂細胞と非分裂細胞の両方に感染能を持つという点でレトロウイルスとは異なる(Lewis, P et al. (1992) EMBO J. 11: 3053-8; Lewis, P.F. et al. (1994) J. Virol. 68: 510-6)。対照的に、MLVなどの他のレトロウイルスは、例えば、筋肉、脳、肺および肝臓組織を構成するものなどの非分裂細胞または分裂の遅い細胞には感染できない。

【0182】

レンチウイルスベクターは、本明細書で使用する場合、レンチウイルスに由来しうる少なくとも１つの構成成分を含んでなるベクターである。好ましくは、その構成成分は、ベクターが細胞に感染し、遺伝子を発現するかまたは複製される生物学的機構に関与する。

【0183】

レンチウイルスベクターは、「霊長類」ベクターであってもよい。レンチウイルスベクターは、「非霊長類」ベクターであってもよい（すなわち、主として霊長類、特にヒトには感染しないウイルスに由来する）。非霊長類レンチウイルスの例は、天然では霊長類には感染しないレンチウイルス科の任意のメンバーであってもよい。

【0184】

レンチウイルスベースのベクターの例として、HIV-1およびHIV-2ベースのベクターを以下に記載する。

【0185】

HIV-1ベクターは、単純レトロウイルスにも見出されるシス作用エレメントを含有する。gagオープンリーディングフレーム内に延びる配列は、HIV-1のパッケージングに重要であることが示されている。したがって、HIV-1ベクターは、翻訳開始コドンが変異したgagの関連部分を含むことが多い。さらに、ほとんどのHIV-1ベクターは、RREを含むenv遺伝子の一部も含む。RevはRREに結合し、これにより、核から細胞質への、全長mRNAまたは一回スプライシングされたmRNAの輸送が可能になる。Revおよび/またはRREの非存在下では、全長HIV-1 RNAが核内に蓄積する。あるいはまた、Mason-Pfizerサルウイルスなどのある種の単純レトロウイルス由来の恒常的輸送エレメントを使用して、RevおよびRREの必要性をなくすことができる。HIV-1 LTRプロモーターからの効率的な転写は、ウイルスタンパク質Tatを必要とする。

【0186】

ほとんどのHIV-2ベースのベクターは、構造的にHIV-1ベクターと非常に類似している。HIV-1ベースのベクターと同様に、HIV-2ベクターも全長ウイルスRNAまたは1回スプライシングされたウイルスRNAの効率的な輸送にRREを必要とする。

【0187】

1つの系において、ベクターおよびヘルパー構築物が2つの異なるウイルスに由来していると、ヌクレオチド相同性の低下が、組換えの確率を減少させる可能性がある。霊長類レンチウイルスに基づくベクターに加えて、FIVに基づくベクターも、病原性HIV-1ゲノム由来のベクターに代わるものとして開発されている。こうしたベクターの構造もHIV-1ベースのベクターと同様である。

【0188】

好ましくは、本発明で使用されるウイルスベクターは、最小のウイルスゲノムを有する。

【0189】

「最小ウイルスゲノム」とは、標的宿主細胞に感染し、形質導入し、対象とするヌクレオチド配列を送達するために必要とされる機能を提供するために、非必須要素を除去し、必須要素を保持するようにウイルスベクターが操作されていることを意味すると理解されるべきである。この戦略のさらなる詳細はWO1998/017815に見出すことができる。

【0190】

好ましくは、宿主細胞／パッケージング細胞内でウイルスゲノムを産生するために用いられるプラスミドベクターは、パッケージング成分の存在下で、標的細胞に感染することができるウイルス粒子へのRNAゲノムのパッケージングを可能にするのに十分なレンチウイルス遺伝情報を有するが、最終的な標的細胞内で感染性ウイルス粒子を産生するための独立した複製は不可能である。好ましくは、ベクターは機能的なgag-polおよび／またはenv遺伝子および／または複製に必須の他の遺伝子を欠いている。

【0191】

しかしながら、宿主細胞／パッケージング細胞内でウイルスゲノムを産生するために使用されるプラスミドベクターは、宿主細胞／パッケージング細胞内でゲノムの転写を指示するために、レンチウイルスゲノムに作動可能に連結された転写調節制御配列も含む。これらの調節配列は、転写されたウイルス配列と会合している天然配列（すなわち、5’ U3領域）であってもよく、またはそれらは別のウイルスプロモーター（例えば、CMVプロモーター）などの異種プロモーターであってもよい。

【0192】

ベクターは、ウイルスエンハンサーおよびプロモーター配列が欠失されている自己不活化型（SIN）ベクターであってもよい。SINベクターは、野生型ベクターと同等の有効性でインビボにて生成され、非分裂細胞に形質導入することができる。SINプロウイルスにおける長い末端反復配列（LTR）の転写不活性化は、複製可能ウイルスによる動員を回避するべきである。これはまた、LTRのシス作用効果を排除することにより内部プロモーターからの遺伝子の発現調節を可能とするべきである。

【0193】

ベクターは組込み欠損であってもよい。組込み欠損レンチウイルスベクター（IDLV）は、例えば、触媒的に不活性なインテグラーゼ（例えば触媒部位にD64V突然を有するHIVインテグラーゼなど； Naldini, L. et al. (1996) Science 272: 263-7; Naldini, L. et al. (1996) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 11382-8; Leavitt, A.D. et al. (1996) J. Virol. 70: 721-8）を用いてベクターをパッケージングすることによって、またはベクターLTRから必須att配列を改変または欠失させることにより（Nightingale, S.J. et al. (2006) Mol. Ther. 13: 1121-32）、またはこれら上記の組み合わせによって、製造できる。

【0194】

アデノ随伴ウイルス（AAV）ベクター
アデノ随伴ウイルス（AAV）は、高い組込み頻度を有し、そして非分裂細胞に感染しうることから、本発明における使用のための魅力的なベクター系である。この理由により、AAVは組織培養における哺乳動物細胞への遺伝子の送達に有用となる。

【0195】

AAVは感染性について、広い宿主範囲を有する。AAVベクターの作製および使用に関する詳細は、米国特許第5139941号および米国特許第4797368号に記載されている。

【0196】

組換えAAVベクターは、マーカー遺伝子およびヒト疾患に関与する遺伝子のインビトロ及びインビボの形質導入に首尾よく使用されてきた。

【0197】

アデノウイルスベクター
アデノウイルスは、ＲＮＡ中間体を介さない二本鎖の直鎖DNAウイルスである。アデノウイルスには５０を超える異なるヒト血清型が存在し、遺伝子の配列相同性に基づき６つのサブグループに分けられる。アデノウイルスの天然標的は呼吸器および消化管上皮であり、一般に軽度の症状のみを生じる。アデノウイルスベクター系で血清型２および５（９５％の配列相同性を有する）が最もよく用いられ、通常、若年者の上気道感染に関連する。

【0198】

アデノウイルスは、遺伝子療法および異種遺伝子の発現のためのベクターとして使用されてきた。大きな（36kb）ゲノムは、最大8kbの外来挿入DNAを収容することができ、補完する細胞株において効率的に複製して最大10¹²の極めて高い力価をもたらすことができる。従って、アデノウイルスは、基本的に複製しない細胞において遺伝子の発現を研究するために最良の系の１つである。

【0199】

アデノウイルスゲノムからのウイルス遺伝子または外来遺伝子の発現は、複製中の細胞を必要としない。アデノウイルスベクターは、受容体に媒介されるエンドサイトーシスによって細胞に侵入する。細胞内に入ると、アデノウイルスベクターは宿主染色体に組み込まれることはまれである。その代わり、アデノウイルスは、宿主核内の直鎖ゲノムとしてエピソーム状に（宿主ゲノムとは独立に）機能する。ゆえに、組換えアデノウイルスの使用により、宿主ゲノム中へのランダムな組み込みに伴う問題が緩和される。

【0200】

対象のヌクレオチド
本発明のベクターは好ましくは、対象のヌクレオチド(NOI)を含む。

【0201】

好ましくは、対象とするヌクレオチドは治療効果をもたらす。

【0202】

好適なNOIとしては、限定されるものではないが、酵素、サイトカイン、ケモカイン、ホルモン、抗体、抗酸化分子、操作免疫グロブリン様分子、一本鎖抗体、融合タンパク質、免疫共刺激分子、免疫調節分子、アンチセンスRNA、マイクロRNA、shRNA、siRNA、リボザイム、miRNA標的配列、標的タンパク質のトランスドメイン陰性変異体、毒素、条件付き毒素、抗原、腫瘍抑制タンパク質、増殖因子、転写因子、膜タンパク質、表面受容体、抗癌分子、血管作用性タンパク質およびペプチド、抗ウイルスタンパク質およびリボザイム、ならびにそれらの誘導体（例えば、付随レポーター基を有する誘導体）をコードする配列が挙げられる。NOIはまた、プロドラッグ活性化酵素をコードしてもよい。

【0203】

NOIの一例は、サラセミア／鎌状赤血球疾患の遺伝子療法に使用可能なβ-グロビン鎖である。

【0204】

NOIはまた、慢性肉芽腫性疾患（CGD、例えば、gp91phox導入遺伝子）、白血球接着不全、進行中の重度感染および遺伝性骨髄不全症候群（例えば、ファンコニ貧血）を有しない患者における他の食細胞障害、ならびに原発性免疫不全症（SCID）などの骨髄細胞系列に非緊急／選択的遺伝子矯正を必要とする他の疾患の治療に有用なものを含む。

【0205】

NOIには、リソソーム蓄積症および免疫不全の治療に有用なものも含まれる。

【0206】

医薬組成物
本発明の細胞は、対象に投与するために薬学上許容される担体、希釈剤または賦形剤とともに製剤化することができる。好適な担体および希釈剤としては、等張生理食塩水、例えば、リン酸緩衝生理食塩水が含まれ、ヒト血清アルブミンが含有されてもよい。

【0207】

細胞療法製品の取り扱いは、好ましくは、細胞療法に関するFACT-JACIE国際規定に従って実施される。

【0208】

造血幹細胞および／または前駆細胞移植
本発明は、療法における使用のための、例えば、遺伝子療法における使用のための、本発明の方法に従って調製された造血幹細胞および／または前駆細胞の集団を提供する。

【0209】

使用は造血幹細胞および／または前駆細胞移植手順の一部であってもよい。

【0210】

造血幹細胞移植（ＨＳＣＴ）は、骨髄（この場合、骨髄移植として知られる）または血液に由来する血液幹細胞の移植である。幹細胞移植は、血液学および腫瘍学の分野で、血液もしくは骨髄の疾患、またはある種の癌を有する人々に対して最もよく実施される医療処置である。

【0211】

ＨＳＣＴの多くのレシピエントは、化学療法による長期処置から利益を受けない可能性のある、または化学療法に対してすでに耐性のある多発性骨髄腫または白血病患者である。ＨＳＣＴの候補は、患者が欠陥幹細胞を伴う重症複合免疫不全症または先天性好中球減少症などの先天的欠陥を有する小児科症例、およびまた生後に幹細胞を失ってしまった再生不良性貧血を有する小児または成体を含む。幹細胞移植で処置される他の病態としては、鎌状赤血球症、骨髄異形成症候群、神経芽腫、リンパ腫、ユーイング肉腫、線維形成性小円形細胞腫瘍およびホジキン病が挙げられる。より最近では、必要な前化学療法および放射線の用量がより少ない非骨髄破壊的、またはいわゆる「ミニ移植」法が開発された。これにより、高齢者およびそれ以外で従来の治療レジメンに耐えるには弱すぎると考えられうる他の患者でＨＳＣＴの実施が可能となった。

【0212】

一実施形態において、本発明の方法により調製された造血幹細胞および／または前駆細胞の集団は、自己幹細胞移植法の一部として投与される。

【0213】

別の実施形態において、本発明の方法により調製された造血幹細胞および／または前駆細胞の集団は、同種幹細胞移植法の一部として投与される。

【0214】

「自己幹細胞移植法」とは、出発細胞集団（本発明の方法によりその後形質導入される）が、形質導入細胞集団が投与される対象と同じ対象から得られることをいうと理解されるべきである。自己移植法は、免疫不適合性に伴う問題を避け、および遺伝的に適合するドナーが得られるかどうかに関わらず対象に利用できることから有利である。

【0215】

「同種幹細胞移植法」とは、出発細胞集団（本発明の方法によりその後形質導入される）が形質導入細胞集団が投与される対象と異なる対象から得られることをいうと理解されるべきである。好ましくは、免疫不適合性のリスクを最小化するために、ドナーは細胞が投与される対象と遺伝的に適合するものである。

【0216】

形質導入細胞集団の好適な用量は、例えば治療上および／または予防上有効なものである。投与すべき用量は、処置される対象および病態によって異なる場合があり、当業者ならば容易に決定できる。

【0217】

造血前駆細胞は短期間の生着をもたらす。したがって、形質導入造血前駆細胞を投与することによる遺伝子治療は、被験体に永続しない効果をもたらすであろう。例えば、この効果は、形質導入造血前駆細胞の投与後1～6ヶ月に限定されるかもしれない。このアプローチの利点は、治療的介入がそれ自体制限されている特性に起因する、より優れた安全性および忍容性でありうる。

【0218】

このような造血前駆細胞遺伝子治療は、後天性疾患、例えば癌の治療に適していると考えられ、（毒性を有する可能性のある）目的の抗癌ヌクレオチドの時間制限された発現は、疾患を根絶するのに十分なものとなりうる。

【0219】

本発明（例えば、造血幹細胞および/または前駆細胞遺伝子治療)は、例えば、ムコ多糖症I型（MPS-1）、慢性肉芽腫性疾患（CGD）、ファンコニ貧血（FA）、鎌状赤血球症、ピルビン酸キナーゼ欠損症（PKD）、白血球接着不全（LAD）、異染性白質ジストロフィー（MLD）、グロボイド細胞白質ジストロフィー（GLD）、GM2ガングリオシドーシス、サラセミア、および癌からなる群より選択される疾患の治療に有用となる可能性がある。

【0220】

本発明はまた、例えば、ムコ多糖症および他のリソソーム蓄積症の治療に有用でありうる。

【0221】

加えて、または代わりに、本発明は、WO1998/005635に挙げられている障害の治療に有用でありうる。参照しやすいように、そのリストの一部をここに示す：癌、炎症または炎症性疾患、皮膚科障害、発熱、心血管作用、出血、凝固および急性期応答、悪液質、食欲不振症、急性感染、ＨＩＶ感染、ショック状態、移植片対宿主反応、自己免疫疾患、再潅流傷害、髄膜炎、片頭痛およびアスピリン依存性抗血栓症；腫瘍増殖、浸潤および拡散、血管新生、転移、悪性、腹水および悪性胸水；脳虚血、虚血性心疾患、骨関節炎、関節リウマチ、骨粗鬆症、喘息、多発性硬化症、神経変性、アルツハイマー病、アテローム性動脈硬化症、脳卒中、血管炎、クローン病および潰瘍性大腸炎；歯周炎、歯肉炎；乾癬、アトピー性皮膚炎、慢性潰瘍、表皮水疱症；角膜潰瘍、網膜症および外科的創傷治癒；鼻炎、アレルギー性結膜炎、湿疹、アナフィラキシー；再狭窄、鬱血性心不全、子宮内膜症、アテローム性動脈硬化症または内部硬化症(endosclerosis)。

【0222】

加えて、または代わりに、本発明は、WO1998/007859に挙げられている障害の治療に有用でありうる。参照しやすいように、そのリストの一部をここに示す：サイトカインおよび細胞増殖／分化活性；免疫抑制または免疫賦活活性（例えば、ヒト免疫不全ウイルス感染を含む免疫不全を治療するため；リンパ球増殖の調節；癌および多くの自己免疫疾患の治療、および移植拒絶の防止または腫瘍免疫の誘導のため）；造血調節、例えば、骨髄系またはリンパ系疾患の治療；例えば、創傷治癒、火傷、潰瘍および歯周病および神経変性の処置のための、骨、軟骨、腱、靱帯および神経組織の成長の促進；卵胞刺激ホルモンの阻害または活性化（受精能の調整）；化学走性／化学運動性活性（例えば、特定の細胞種を損傷または感染部位に動員するため）；止血および血栓溶解活性（例えば、血友病および脳卒中を治療するため）；抗炎症活性（例えば、敗血性ショックまたはクローン病を治療するため）；抗微生物剤として；例えば、代謝または行動のモジュレーター；鎮痛薬として；特定の欠乏性障害の治療；ヒトまたは獣医学における例えば乾癬の処置において。

【0223】

加えて、または代わりに、本発明は、WO1998/009985に挙げられている障害の治療に有用でありうる。参照しやすいように、そのリストの一部をここに示す：マクロファージ阻害活性および／またはＴ細胞阻害活性、および従って、抗炎症活性；抗免疫活性、すなわち、炎症に無関連の応答を含む、細胞性免疫応答および／または体液性免疫応答に対する阻害効果；マクロファージおよびＴ細胞の細胞外マトリックス成分およびフィブロネクチン接着能、ならびにＴ細胞においてアップレギュレートされたfas受容体発現の阻害；関節リウマチを含む関節炎、過敏症、アレルギー反応、喘息、全身性紅斑性狼瘡、膠原病および他の自己免疫疾患に関連する炎症、アテローム性動脈硬化症、動脈硬化症、アテローム動脈硬化性心疾患、再潅流傷害、心停止、心筋梗塞、血管炎症性障害、呼吸窮迫症候群または他の心肺疾患に関連する炎症、消化性潰瘍、潰瘍性大腸炎および他の消化管疾患に関連する炎症、肝線維症、肝硬変または他の肝臓疾患、甲状腺炎または他の腺疾患、糸球体腎炎または他の腎および泌尿器疾患、耳炎または他の耳鼻咽喉科疾患、皮膚炎または他の皮膚疾患、歯周病または他の歯科疾患、睾丸炎または精巣精巣上体炎、不妊症、睾丸外傷または他の免疫関連精巣疾患、胎盤機能不全、胎盤不全、習慣性流産、子癇、前子癇および他の免疫および／または炎症関連婦人科疾患、後部ブドウ膜炎、中間部ブドウ膜炎、前部ブドウ膜炎、結膜炎、脈絡網膜炎、ぶどう膜網膜炎、視神経炎、眼内炎症、例えば、網膜炎または嚢胞様黄斑浮腫、交感性眼炎、強膜炎、色素性網膜炎、変性性眼底疾患(degenerative fondus disease)の免疫および炎症成分、眼球損傷の炎症成分、感染により引き起こされる眼の炎症、増殖性硝子体網膜症、急性虚血性視神経症、例えば緑内障濾過手術後の過度の瘢痕化、眼内インプラントに対する免疫および／または炎症反応、ならびに他の免疫および炎症関連眼性疾患、中枢神経系（CNS）または他の任意の器官の療法において免疫および／または炎症抑制が有益であると思われる自己免疫疾患もしくは病態もしくは障害に関連する炎症、パーキンソン病、パーキンソン病の治療に由来する合併症および／または副作用、AIDS関連認知症複合HIV関連脳症、デビック病、ジデナム舞踏病、アルツハイマー病およびCNSの他の変性疾患、病態または障害、ストークスの炎症成分、ポリオ後症候群、精神障害の免疫および炎症成分、脊髄炎、脳炎、亜急性硬化性汎脳炎、脳脊髄炎、急性神経障害、亜急性神経障害、慢性神経障害、ギラン－バレー症候群、ジデナム舞踏病、重症筋無力症、偽脳腫瘍、ダウン症候群、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症、CNS圧迫もしくはCNS外傷もしくはCNS感染の炎症成分、筋萎縮および筋ジストロフィーの炎症成分、ならびに免疫および炎症関連疾患、中枢神経系および末梢神経系の病態または障害、外傷後炎症、敗血症性ショック、感染性疾患、手術の炎症性合併症または副作用、骨髄移植または他の移植合併症および／もしくは副作用、遺伝子療法の炎症および／または免疫合併症ならびに副作用（例えばウイルス担体の感染による）、あるいは、体液性および／もしくは細胞性の免疫応答を抑制または阻害するため、単球もしくは白血球増殖性疾患、例えば白血病を、単球もしくはリンパ球の量を低減することによって治療または改善するため、角膜、骨髄、器官、水晶体、ペースメーカー、天然もしくは人工皮膚組織などの天然または人工の細胞、組織および器官を移植する場合の移植片拒絶を予防および／または治療するための、AIDSに関連する炎症を含む望ましくない免疫反応および炎症の阻害。

【0224】

キット
別の態様において、本発明は、阻害剤および／または本発明の細胞集団を含むキットを提供する。

【0225】

阻害剤および／または細胞集団は好適な容器にて提供してもよい。

【0226】

本キットはまた、使用説明書を含んでもよい。

【0227】

治療方法
本明細書において処置（治療）という場合には総て、治癒的処置（治療）、対症的処置（治療）および予防的処置（治療）を含むと理解されるべきである。哺乳動物、特にヒトの治療が好ましい。ヒトの治療および獣医学的治療の両方が本発明の範囲内にある。

【0228】

投与
本発明における使用のための薬剤（特に、本発明の方法によって作製された細胞集団）は、単独で投与することができるが、通常は、特にヒト治療用の、医薬担体、賦形剤もしくは希釈剤と混合して投与される。

【0229】

用量
当業者は、過度の実験を行うことなしに、被験体に投与するために、本発明の薬剤のうち一つの適当な用量を、容易に決定することができる。典型的には、医師は、個々の患者に最も適した実際の投与量を決定することになるが、それは、使用される個別の薬剤の活性、その薬剤の代謝安定性および作用時間、年齢、体重、全身状態、性別、食事、投与の方法および時間、排泄速度、薬物の組合せ、個別の病態の重篤度、ならびに個々の受けている治療を含めて、さまざまな要因によって決まる。より高い、または低い、用量範囲がふさわしい個々の例も当然ありうるが、そうしたことも本発明の範囲内である。

【0230】

被験体
「被験体（対象）」はヒト、または非ヒト動物のいずれかを意味する。

【0231】

非ヒト動物の例としては、脊椎動物、例えば、非ヒト霊長類(特に高等霊長類)、イヌ、げっ歯類（例えばマウス、ラット、もしくはモルモット）、ブタ、およびネコなどの哺乳類が挙げられる。非ヒト動物はコンパニオンアニマルであってもよい。

【0232】

好ましくは、被験体はヒトである。

【実施例0233】

〔実施例１〕
材料および方法
ウイルスベクター
第3世代の自己不活性化型レンチウイルスベクター（LV）およびインテグラーゼ欠損LV（IDLV）の、内部PGKプロモーターの制御下でGFPを発現する（SINLV-GFP）ストックを、Follenziら、およびLombardoら（Follenzi, A. et al. (2000) Nature Genetics 25: 217-222; Lombardo, A. et al. (2007) Nature Biotechnology 25: 1298-1306）に記載のように、調製、濃縮し、力価を測定した。精製LVは、Biffiら（Biffi, A. et al. (2013) Science 341: 1233158）に記載のようにして得られた。レトロウイルスベクターは、Montini ら（Montini, E. et al. (2006) Nature Biotechnology 24: 687-696）に記載のように調製して使用した。侵入能力のないLVであるBaldベクターは、ベクター作製の際にEnvをコードしたプラスミドを省いて作製された。ゲノムを欠いたレンチウイルスベクターである空のLVは、ベクター作製の際に、SIN-LV PGK-GFP導入ベクターを除いて作製された。p21を過剰発現するLVを作製するために、既述の双方向性LV発現カセットのチミジンキナーゼcDNA（Amendola, M. et al. (2005) Nature Biotechnology 23: 108-116）を、ヒトPGKプロモーターの制御下で発現されるヒトp21遺伝子のcDNAと置き換えた。GFPは、ミニマルCMVプロモーターから逆方向に発現される。不活性化型精製LVは、精製LVを加熱する（56℃にて1時間）ことによって得られた。AAV6-IL2RG-eGFPは、Genoveseら（Genovese et al. (2014) Nature 510: 235-40）に記載のように、CCR5もしくはAAVS1ローカスに対するホモロジーアームの代わりにIL2RGローカスに対するホモロジーアームを含有すること以外は、Wangら（Wang, J. et al. (2015) Nature Biotechnology 33: 1256-1263）に記載のとおりとした。

【0234】

細胞培養および形質導入
ヒトCD34+造血幹細胞および前駆細胞(HSPC)およびCD4+ T細胞は、施設内倫理委員会承認プロトコル（TIGET01）にしたがって、健康な志願者からインフォームドコンセントに基づいて採取された臍帯血（CB）から、メーカーの説明書（Milteny）にしたがって、磁気ビーズ選択により単離した。そうでない場合には、CBおよび骨髄（BM）由来CD34+は、Lonzaより直接、購入した。細胞は、Petrilloら（Petrillo, C. et al. (2015) Molecular Therapy 23: 352-362）に記載のように精製し、培養した。K562およびHela細胞株を完全Iscove改変ダルベッコ培地（Euroclone）に蒔いた。HL-60細胞を増殖させ、完全RPMI中で形質導入した。HCT-116細胞を増殖させ、完全ダルベッコ改変イーグル培地（DMEM）中で形質導入した。マウスLin-細胞は、安楽死させたC57/BL6マウスの骨髄から、メーカーの説明書（Miltenyi）にしたがって磁気ビーズ選択により単離した。臨床基準のダブルヒット形質導入プロトコルのために、第1のベクター暴露の16時間後に細胞を洗浄し、サイトカイン添加培地中で10時間リカバリーして、移植前にさらに16時間、第2のベクターヒットに再度暴露する。すべての動物の処置は、Ospedale San Raffaeleの動物実験委員会（IACUC 611）により承認されたプロトコルにしたがい、イタリアの法律に則って行われた。すべての細胞は、レンチウイルスおよびレトロウイルスベクターについて293T細胞上でベクターストックの力価測定によって算出される、指定の感染多重度（MOI）で形質導入された。AAV6ベクターによる形質導入は、1 mL当たりのベクターゲノム（vg/mL）で表されるベクター調製物の力価測定によって計算されるように、MOI 10000にて行われた。全ての形質導入は、1×10⁶細胞/mLの濃度で行った。抗レトロウイルス阻害剤を用いた実験では、薬剤をベクターと共に添加した。ラルテグラビルおよび3TCは10μM、AZTは25μMにて使用された。ATM阻害実験では、ATM阻害剤KU55933（Selleck Chemicals）のシングルヒットを、10μMの濃度において、形質導入の2時間前に細胞に加えた。すべての細胞は、37℃にて5% C0₂加湿雰囲気中に維持した。

【0235】

NSGマウスにおけるヒトHPSCのコロニー形成細胞（CFC）アッセイおよび移植
CFCアッセイ細胞は、Petrilloら、およびGentnerら（Petrillo, C. et al. (2015) Molecular Therapy 23: 352-362; Gentner, B. et al. (2010) Science Translational Medicine 2: 58ra84）に記載のように実施された。10日後、コロニーは、形態学的な基準によって赤血球またはミエロイドとして同定し、計数して、採取し、ベクター含量の定量のためのDNAを得るために、3つ一組となるようにプールした。（NSG）マウスはJackson laboratoryから購入した。ヒトCB由来CD34+細胞は、指示のとおり予備刺激され、形質導入された。8～10週齢のNSGマウスに、異種移植の24時間前に、亜致死的照射（放射線量：マウス体重18～25gに対して200 cGy、および体重25gを超えるマウスに対しては220 cGy）を行った。8 x 10⁴ ヒトCB由来CD34+細胞を、形質導入の24時間後に1次NSGマウスの尾静脈に注入した。移植後、指定の時間に末梢血をサンプリングして、Petrilloら（Petrillo, C. et al. (2015) Molecular Therapy 23: 352-362）に記載のように分析した。殺処分の際に、初代レシピエントから分離された脾臓およびBM由来の細胞をフローサイトメトリーによって分析し、CD34+細胞を、LDおよびMSカラムでのポジティブ磁気ビーズ選択（Miltenyi）によって、メーカーの説明書にしたがってBMから精製した。純度は、条件によりプールして、2次レシピエントに注入する前にFACSによって検証された。亜致死的照射された2次NSGマウス(8～10週齢)の尾静脈に、1次宿主から単離された9 x 10⁵～1 x 10⁶ CD34+細胞を注入した。移植後、指定の時間に末梢血をサンプリングして、上記のように分析した。14週齢で、すべてのマウスをCO₂により屠殺して、上記のように2次マウスのBMおよび脾臓を分析した。

【0236】

限界希釈アッセイ
限界希釈アッセイは、照射を受けた8週齢NSGマウスに、BaldおよびLV群のいずれかについて形質導入前に計数された4つの異なる用量のCB-CD34+細胞（3000、10000、30000または90000）を移植することによって、過去に記載されているように（Lechman, E.R. et al. (2012) Cell Stem Cell 11: 799-811; Petrillo, C. et al. (2015) Mol Ther 23: 352-362）実施された。形質導入の24時間後に細胞を注入した。マウスは、殺処分時点（16週間）でBM中の多系統において≧0.1%の生着を有するならば、生着陽性としてスコア化された。ＨＳＣ出現頻度は、公開されたELDA（Extreme Limiting Dilution Analysis, http://bioinf.wehi.edu.au/software/elda/）ソフトウェア（Hu et al. (2009) J Immunol Methods 347: 70-78）を用いて、線形回帰分析およびポアソン統計により評価された。

【0237】

ホーミングアッセイ
ホーミングアッセイのために、形質導入の24時間後に、5 x 10⁵ CB由来CD34+細胞（処理前の用量）を照射済み8週齢NSGマウスに移植し、このマウスは移植の16時間後に、分析のために屠殺した。マウスの下腿から全骨髄を採取した。FACS分析時に、BECKMAN CULTER製の細胞計数ビーズ（Flow-Count Fluorosphere）を各サンプルに添加して、サンプルあたりのヒトCD34+細胞の絶対数を推定した。処置の前後と移植前のすべてのインビボ実験の細胞数を表９に示す。

【0238】

RNA-Seqデータ生成および分析
RNeasy Plus Microキット（Qiagen）を用いて、メーカーの説明書にしたがって全RNAを抽出した。RNAの完全性は、Agilent 2100 Bioanalyzer（Agilent Technologies, Santa Clara, CA）を用いて分析した。100 ngの全RNA/サンプルから、Illumina TruSeq RNA Sample Prep Kit v2の方法によって調製されたライブラリを、Qubit BRアッセイ（Life Technologies, Illkirch, France）およびAgilent 2100 Bioanalyzerによって定量した。SBS 2x100PEプロトコルを用いてIllumina HiSeq 2000プラットフォームで配列決定を行った。各サンプルについて平均して、30Mリードが得られた。次いで、各遺伝子は、それとオーバーラップするリードの総数によって特徴付けられた。標準化および遺伝子発現変動は、limmaパッケージのBioconductor（Smyth, G.K. (2004) Statistical Applications in Genetics and Molecular Biology 3: Article 3）を用いて実施された。パスウェイ解析は、当初はEnrichrRプラットフォーム（Chen, E.Y. et al. (2013) BMC Bioinformatics 14: 128）を用いて行われたが、高度なネットワークモデリングのほとんどは、Cytoscapeを用いて行われた。

【0239】

FACSおよびフローサイトメトリー
ヒトHSPCの蛍光によるセルソーティングを、Petrilloら（Petrillo, C. et al. (2015) Molecular Therapy 23: 352-362）に記載のように行った。すべてのサイトメトリー分析は、FACS Canto III装置およびLSRFortessa装置（BD Biosciences, San Jose, CA）を用いて実施し、FACS Expressソフトウェア（De Novo Software, Glendale, CA）により解析された。形質導入後5～7日で、形質導入細胞におけるGFP発現を測定した。分析から死細胞を排除するために、細胞を洗浄し、10 ng/mL 7-アミノアクチノマイシンD（7-AAD、Sigma-Aldrich）含有PBS中に再懸濁した。アポトーシスアッセイは、特記しない限り、形質導入の48時間後に、Annexin V Apoptosis Detection Kit I（BD Pharmigen）を用いて、メーカーの説明書にしたがって実施した。細胞増殖アッセイは、Cell Proliferation Dye eFluor 670（eBioscience）を用いて、メーカーの説明書にしたがって実施した。サイトメーターのキャリブレーションのために、レインボービーズ（Spherotech）を用いて、異なる分析日での色素シグナルを設定した。細胞周期分析は、Lechmanら（Lechman, E.R. et al. (2012) Cell Stem Cell 11: 799-811）に記載のように、形質導入の48時間後に、Ki67（BD pharmigen）およびHoechst（Invitrogen）染色によって行った。抗体を表４に示す。

【0240】

RNA、DNAおよびタンパク質
全RNAは、RNeasy Plus Micro KitまたはRNeasy Micro Kit (Qiagen)を用いて抽出し、逆転写は、SuperScriptVILO cDNA Synthesis Kit（ThermoFisher Scientific）を用いて、メーカーの説明書にしたがって行った。遺伝子発現解析は、Petrillo et al. (Petrillo, C. et al. (2015) Molecular Therapy 23: 352-362)に記載のようにTaqManプローブ（Thermo Fisher、表６）によって行い、ヒトHPRT1またはマウスHprtを用いて、ヒトもしくはマウスcDNAインプットの総量をそれぞれ、標準化した。表６は、TaqManプローブ試薬の全リストを示す。

【0241】

ベクターコピー数（VCN）
ベクターコピー数（VCN）を求めるために、Maxwell 16装置（Promega）またはBlood & Cell Culture DNA micro kit (Qiagen)を用いて全DNAを抽出した。組み込まれたレンチウイルスベクターのコピー数は、Lombardoら、Petrilloら、およびSantoni de Sioら（Lombardo, A. et al. (2007) Nature Biotechnology 25: 1298-1306; Petrillo, C. et al. (2015) Molecular Therapy 23: 352-362; Santoni de Sio, F.R. et al. (2008) Stem Cells 26: 2142-2152)に記載されるように、またはdigital droplet PCR（dd-PCR; BIO-RAD, California, USA）によってメーカーの説明書にしたがって、標準化物質としてhTERT遺伝子を用いて、評価した。全レンチウイルスDNA（組み込み、および非組み込み）のコピー数は、形質導入後3日で、Matraiら（Matrai, J. et al. (2011) Hepatology 53: 1696-1707）に記載されるように分析した。逆転写されたレトロウイルスベクターゲノム（組み込み、および非組み込みの両方）のコピー数は、以下のプライマーを用いて、一過性トランスフェクションから持ち越されたプラスミドとそれをdd-PCRで識別することによって実施した：RT-RV；ΔU3センス：5’-CGAGCTCAATAAAAGAGCCCAC-3’（配列番号7）、PBSアンチセンス：5’-GAGTCCTGCGTCGGAGAGAG-3’（配列番号８）。反応にロードされたヒトDNAの量は、Lombardoら（Lombardo, A. et al. (2007) Nature Biotechnology 25: 1298-1306）に記載のように、hTERT遺伝子を増幅するようにデザインされたqPCRまたはddPCRによって定量した。2LTRサークルコピー数は、Petrilloら（Petrillo, C. et al. (2015) Molecular Therapy 23: 352-362）に記載されるようなプライマーを用いてdd-PCRで行った。表７は、プライマーの全リストを示す。特に断らない限り、コピー数は、細胞(二倍体ゲノム)あたりのアンプリコンコピーとして表される。

【0242】

ウェスタンブロット
ウェスタンブロットは、Petrilloら、およびKajaste-Rudnitskiら（Petrillo, C. et al. (2015) Molecular Therapy 23: 352-362; Kajaste-Rudnitski, A. et al. (2006) The Journal of Biological Chemistry 281: 4624-4637）に記載されるように行った。サンプルをBolt 4-12% Bis-Tris Plus ゲル（ThermoFisher, CAT # NW04120BOX）でSDS-PAGEに供し、エレクトロブロッティングによりPVDF膜に転写した。表５は抗体の全リストを示す。

【0243】

統計分析
データは、平均±平均の標準誤差（SEM）として表される。各実験について示す通り統計学的検定を行った。有意性はp<0.05において認めた。

【0244】

結果
レンチウイルス形質導入はヒトHSPCにおいてDNA損傷応答を引き起こす
ヒトHSPCをLVに暴露したしたときに生じる可能性のあるシグナリングに幅広く対処するために、現行の臨床用ベクター用量の要件に見合う高い感染多重度で、研究グレードまたは臨床グレードのVSV-gシュードタイプ（SIN）LVに暴露された臍帯血（CB）由来CD34+細胞について、経時的にRNA-Seq解析を行った。対照として、細胞は、ポリ(I:C)、形質導入しないEnvなし（Bald）の対照ベクター、または熱不活性化された対照ベクターに暴露するか、または未処理のまま培養しておいた（図１A）。異なる処理により経時的に有意にモジュレートされた主要なパスウェイを、アノテーションされたさまざまなパスウェイデータベース（KEGGおよびWikiPathway）およびGene Ontology Biological Processes (GO-BP)を考慮したタームエンリッチメント解析によって評価し、さらにそれらの意味的類似性にしたがってクラスター化した。サンプルが、処理群とは無関係に、主成分分析(PCA)によって3つの別個の時間群にクラスター化されたので、データセット内の最大の転写変動は培養の時間であった（図７A）。増殖促進性サイトカイン存在下でのHSPC培養だけでも、すべての処理カテゴリーにおいて時間経過とともにおよそ6000～9000遺伝子の転写調節がもたらされた（表１）。未処理HSPCについて、もっとも富化されたパスウェイは、増殖因子およびサイトカイン誘導性刺激に合致して（Geest, C.R. et al. (2009) J. Leukoc. Biol. 86: 237-250）、MAPKシグナリングであった（図７B）。ポリ(I:C)に暴露されたHSPCは、自然免疫応答を強くアップレギュレートし、未処理対照と比較して合計2691遺伝子を有意に動かした（名目上のp値<0.05）（表２）。HSPCにおけるポリ(I:C)暴露の影響を受ける生物学的プロセスを明確化するために、有意に調節される遺伝子についてタームエンリッチメント解析を行った。もっとも代表的なGO-BPカテゴリーの中には、免疫応答の制御、NF-κBシグナリング、抗ウイルス応答、プログラム細胞死、および抗原プロセシングがあった（図８）。その代わり、LVに暴露されたHSPCは、非常にマイルドな応答を示し、研究グレードおよび臨床グレードのベクターを用いて、それぞれ321および281遺伝子がモジュレートされた（名目上のp値<0.05）（表２）。研究グレードであるか、臨床グレードであるかにかかわらず、LVによる影響を受ける遺伝子は、DNA損傷応答に有意に収束し、中でもp53シグナリングパスウェイに収束した（p値は、labグレードLVについて6.09×10^-9、精製LVについては5.1×10^-3）（図１B-C；図９AおよびB）。TLRシグナリングに関係する有意な自然免疫の活性化、またはNF-κB/インターフェロン刺激遺伝子（ISG）転写の活性化の証拠は、LV暴露HSPCと未処理細胞とを比較しても検出できなかった。自然免疫活性化に主に関与する遺伝子をさらによく調べると、経時的なモジュレーションのパターンにおいて有意な変化を示さなかった（表３）。その代わり、LV暴露HSPCにおいて名目上のp値<0.01を有する発現変動遺伝子の解析は、形質導入後約18時間で、Bald暴露対照と比較して、KEGG p53シグナリングパスウェイにマッピングされる遺伝子クラスターのアップレギュレーションを明らかにした（図１Dおよび１E）。

【0245】

p53シグナリングに関与するもっとも有意にモジュレートされた遺伝子のうちいくつかのアップレギュレーションを、LVまたは侵入能力のないBald LVに暴露されたHSPCで、TaqManによって確認した（図１F）。具体的には、いずれもp53の直接的な標的である、p21およびPHLDA3（Kawase, T. et al. (2009) Cell 136: 535-550; Espinosa, J.M. et al. (2001) Molecular Cell 8: 57-69）が、LVによって高度に誘導され、形質導入後48時間で対照と比較して10倍高い発現レベルに達した。精製LVを用いたRNA-Seqの結果（図１）と一致して、MLDを治療するための最近の治験で使用されたヒトARSAを発現する臨床グレードLV（Biffi, A. et al. (2013) Science 341: 1233158）は、研究グレードLVと同等レベルのp21誘導をもたらした（図１０A）。これらの結果は、研究グレードのベクター調製物に存在するプラスミドDNAのような、存在する可能性のある夾雑物（Merten, O.W. et al. (2011) Human Gene Therapy 22: 343-356）が、観察されたシグナリングに関与しないことを示唆する。

【0246】

まとめると、上記の観察は、ヒトHSPCのLV形質導入が、自然免疫シグナリングではなくむしろ、ポリ(I:C)暴露でこれらの経路を迅速にアップレギュレートする能力にもかかわらず、早期DNA損傷応答を特異的に誘発することを示す。

【0247】

LV誘導性p53シグナリングは逆転写を必要とするが、組み込みには依存しない
HSPC中のp53シグナリングをLVがどのように誘導するかをさらに調べるために、p53活性化のマーカーとしてp21 mRNA誘導を追跡することを選択したが、それは、本発明者らのトランスクリプトームプロファイリング実験において最も反応性のある遺伝子の一つであったからである（図１）。p21の誘導は用量依存性であり（図１１A）、ヒトHSPCに特異的であり、CD4+ T細胞、Lin-マウスHSPC、および造血起源の別のヒト細胞株は、LV暴露時にp21をアップレギュレートしなかった（図１１B）。次に、本発明者らは、異なるCD34+亜集団におけるp21の誘導を調べた（図２A）が、これは、より原始的な造血幹細胞（ＨＳＣ）と、コミットした前駆細胞との間で、明確に異なるDNA損傷応答が生じることが明らかになったからである（Milyavsky, M. et al. (2010) Cell Stem Cell 7: 186-197）。全体としてみると、LVはすべてのCD34+亜集団において同程度にp21発現を誘導したが、もっとも原始的なCD34+CD133+CD38-画分は、より高レベルの誘導を示し、この細胞画分で達成された、より高い形質導入レベルと相関した（図２Bおよび１１C）。

【0248】

p53経路は、DNA損傷、低酸素症または癌遺伝子の活性化などのさまざまな細胞ストレスシグナルによって誘発されうる（Riley, T. et al. (2008) Nature Reviews. Molecular Cell Biology 9: 402-412）。HIV-1感染は、ウイルスの組み込みの際にDNA依存性プロテインキナーゼ（DNA-PK）の活性化によって、CD4+ T細胞のp53依存性アポトーシスを誘導することが示されている（Cooper, A. et al. (2013) Nature 498: 376-379）。p53の活性化が、形質導入されたHSPCとの関連においてもプロウイルスの組み込みに依存するかどうかという問題に対処するために、同一用量の、組み込み能力のあるLV、または組み込み欠損LV（IDLV）に細胞を暴露し、形質導入後48時間にp21誘導を測定した。2つのベクターは、CB由来ならびに骨髄（BM）由来CD34+ HSPCのいずれにおいても、同等なベクターDNA投与量において（図１１D）同程度にp21を誘導した（図２Cおよび２D）。注目すべきことに、EnvなしのBaldベクターもゲノムなしの空のLVもp21のアップレギュレーションをもたらさない（図２Cおよび２D）ので、誘発の原因はベクターストックの夾雑物でも、LV粒子の侵入でも、細胞のウイルスコアへの暴露でもなかった。IDLVに媒介されたアップレギュレーションと一致して、インテグラーゼ阻害剤ラルテグラビルの存在下で形質導入されたHSPCにおいて、LV組み込みが効率的にブロックされている（図１１E）にもかかわらず、依然としてp21誘導が生じた（図２E）。組み込みに依存しないp53シグナリングの活性化は、p53のセリン15におけるリン酸化に関する、ウェスタンブロット、FACSおよび間接免疫蛍光（IFI）染色、p53の基礎レベルの増加、ならびに動員末梢血（mPB）由来CD34+ HSPCにおけるLVおよびIDLVの両者によるp21の誘導によっても確認された（図２G-Hおよび図１１G-I）。さらに、DNA切断に依存しないp53の誘導と合致して、リン酸化ヒストン2AX（γH2AX）フォーカスに変化は見られなかった（図１１I）。最後に、p21アップレギュレーションは、逆転写酵素阻害剤3TCの存在下で抑制された（図２Eおよび１１E）が、これは、HSPCにおいてp53シグナリングが生じるためにはレンチウイルスDNA合成が必要であることを示唆する。

【0249】

P53誘導はベクターDNAの能動的な核内移行を必要とする
外来の遺伝物質をHSPCに導入するために使用される他のウイルスベクター（Naldini, L. (2011) Nature Reviews. Genetics 12: 301-315）も、細胞を外来DNAに暴露する。LVと同様に、ガンマレトロウイルスベクター（γRV）はそのゲノムRNAをDNAに逆転写するが、このDNAは宿主ゲノムに組み込まれることになる（Coffin, J.M., Hughes, S.H., and Varmus, H.E. (1997). The Interactions of Retroviruses and their Hosts. In Retroviruses. J.M. Coffin, S.H. Hughes, and H.E. Varmus, editors. Cold Spring Harbor (NY)）。その代りに、さまざまな血清型のアデノ随伴ウイルスベクター（AAV）が、一過性遺伝子発現のために、または遺伝子編集時のドナーDNAとして、広く使用されるDNAベースの非組み込み型ウイルスベクターとなっている（Mingozzi, F. et al. (2011) Nat. Rev. Genet. 12: 341-355; Naldini, L. (2015) Nature 526: 351-360）。本発明者らは、γRVおよびAAV-6の両者がHSPCにおいてp21を誘導する能力を調べた。AAV-6に暴露されたHSPCはロバストなp21誘導を示したのに対して、γRVは臨床的に適切なベクター用量において、p21発現にまさに中程度の影響を与えた（図３Aおよび１２A-B）。ベクターDNAを標的細胞の核内に能動的に移入させるHIV-1由来LVおよびAAV-6とは異なり、γRVは細胞の有糸分裂に依存して宿主ゲノムにアクセスする（Bushman, F. et al. (2005) Nature Reviews. Microbiology 3: 848-858; Nonnenmacher, M. et al. (2012) Gene Therapy 19: 649-658）。HSPCにおいてp53シグナリングを誘発するためにLV DNAの能動的な核内移行が必要であるかどうかを調べるために、プレインテグレーション複合体（PIC）の効率的な核内移行
に必要とされる中心ポリプリントラクト（cPPT）を欠いたベクターを作製した（Follenzi, A. et al. (2000) Nature Genetics 25: 217-222; Zennou, V. et al. (2000) Cell 101: 173-185）。同等の投与量のウイルスcDNAでの形質導入後3日で、全ウイルスDNAに対する核の2LTRサークルのパーセンテージの低下で測定されるように、未改変LVと比較してΔcPPT LVの核内移行が3倍まで低下していることが、293T細胞およびCD34+ HSPCのいずれにおいても確認された（図１２C-D）。ヒトHSPCにおいて、ΔcPPT LVは、WT LVに対して2倍低いp21 mRNAを誘導したが（図３B）、これは、HSPCにおいてp53シグナリングを活性化するために、ベクターDNAの効率的な核内移行が必要とされることを示唆する。

【0250】

p53シグナリングは最近、I型IFN経路と関連付けられた（Yu, Q. et al. (2015) Cell Reports 11: 785-797; Hartlova, A. et al. (2015) Immunity 42: 332-343）ので、さまざまなベクターに暴露後のヒトHSPCにおいて、いくつかのISGの発現も調べた。本発明のRNA-Seqデータセットにしたがって、cPPTの存在に関わりなく、LV形質導入時のヒトHSPCにおいて、ISGの活性化を証明することはできなかった（図３C）。AAV-6で形質導入されたヒトHSPCではI型IFN応答は観察されなかったが、γRVは、調べたすべてのISGについて有意なアップレギュレーションを誘発した（図３C）。LV媒介性シグナリングとは異なり、ISG誘導は、逆転写酵素阻害剤アジドチミジン（AZT）もしくはラルテグラビルの存在下でも生じるので、ヒトHSPCのγRVに対する暴露による自然免疫活性化は、逆転写および組み込みには依存しない（図１２E）。γRV媒介性ISG誘導は、I型IFN受容体シグナリングがブロックされた時に阻害されたが、I型IFNによるHSPCの前処理がLVによるp21の誘導を妨げなかったので、それはγRV暴露時のp53シグナリングの欠如を説明するものではない（図１１J）。留意すべきは、LVおよびγRVがいずれも、マウスLin-細胞においてISG発現を容易に誘発したことであり（図１２F）、それは、I型IFN活性化を回避することができるLVの能力がヒトHSPCに特異的であることを示す。

【0251】

インビトロでのHSPCにおけるLV誘導シグナリングの機能的な影響
p53は、複製ストレス下はもちろん、定常状態の造血の際にも、HSPCの静止状態およびホメオスタシスの制御に中心的な役割を有する（Liu, Y. et al. (2009) Cell Cycle 8: 3120-3124; Liu, Y. et al. (2009) Cell Stem Cell 4: 37-48; Milyavsky, M. et al. (2010) Cell Stem Cell 7: 186-197; Lane, A.A. et al. (2010) Cell 142: 360-362; Mohrin, M. et al. (2010) Cell Stem Cell 7: 174-185）。損傷の程度および活性化された転写プログラムに依存して、細胞は、p53活性化するといくつかの運命（faiths）に進みうる（Riley, T. et al. (2008) Nature Reviews. Molecular Cell Biology 9: 402-412; Brady, C.A. et al. (2011) Cell 145: 571-583）。p21およびPHDLA3は、本発明のRNA-Seqデータセットの中で最も強力にアップレギュレートされた遺伝子の一つである（図１）が、特定のp53転写プログラムへの明白な偏りは見られなかった。したがって、HSPCにおけるLV誘導p53シグナリングについて考えられる機能的影響をいくつか検討した。LV形質導入で観察された10倍のp21誘導は（図１３A）、形質導入の2日後に、わずかだが有意な細胞増殖速度の遅れをもたらした（図４A）。このアッセイのポジティブコントロールとして使用されるp21過剰発現HSPCにおいても、同様の増殖停止が観察された（図４Aおよび図１３A）。より詳細には、最も原始的なCD34+CD133+CD90+画分において、より遅い増殖が見られ、この効果は形質導入後6日目まで持続すると思われた（図４Aおよび１３B）。一致して、受けた分裂の少ない細胞の部分が、細胞増殖色素の最も高いMFIを有する集団となり（図１３CのC1群）、バルクCD34+ HSPC中の対照細胞と比較して、LVに暴露された状態でより多く存在を示す傾向があった（図１３D）。異なる条件の間で、経時的に、CD34+亜集団の組成に有意差が見られなかったので、これらの相違の原因は、より増殖の遅いCD34+CD133+CD90+細胞の増加ではなかった（図１３E）。より遅い細胞増殖と一致して、形質導入されたHSPCは、対照と比較して、G0細胞周期段階にある細胞のより高い画分を示した（図４B）。さらに、形質導入された集団内では、低GFP画分と比べてより多くのベクターコピーを保有する可能性のある高GFP画分について、より強い増殖遅延が見られた（図１３D）。一致して、より多く形質導入された高BFP細胞において、より高いp21誘導がFACSにより検出された（図１１G）。

【0252】

LVに暴露されたHSPCは、わずかであるが有意な、アポトーシス細胞の用量依存的な増加を示した（図４Cおよび１３G）。LVで形質導入されたHSPCの増殖低下およびアポトーシスの複合的影響は、培養中の経時的な全細胞数に関しても反映された（図４G）。アポトーシスは、すべてのCD34+亜集団において同程度に生じ（図４D）、GM-CFUコロニーアウトプットの低下が、LVに暴露された全HSPCにおいて観察された（図４E）。異なるCD34+亜集団のCFUアウトプット能力から判断すると、LVに暴露されたCD133+CD38-、およびCD133+CD38int画分は、対照と比べて有意に低いGM-CFUカウントを示すものであった（図１３F）が、これは、より高いp53活性化と相関する（図２B）。HSPCのAAV-6および臨床グレードLVへの暴露後にもアポトーシスの増加が起こったが、γRVに暴露されたHSPCも同様のアポトーシス細胞のパーセンテージを示したので、必ずしもp53活性化と相関していない（図１４AおよびB）。逆転写の阻害は、HSPCにおけるアポトーシスのLVによる誘導を完全に阻害したが、組み込みの阻害はこれを阻害せず、このことはp21誘導に及ぼすそれらの影響と相関する（図４Fおよび２E）。

【0253】

以上まとめると、これらの結果は、ヒトHSPCにおけるLV形質導入時のp53誘発の主要なインビトロの機能的影響は、増殖のわずかな遅れ、細胞周期のG0期にある細胞の画分の増加、ならびにアポトーシスの増加およびコロニー形成アウトプットの減少であることを示している。

【0254】

インビボでのHSPCにおけるLV誘導シグナリングの機能的影響
本発明のインビトロの結果は、より原始的なCD34+CD133+CD90+細胞を含めて、HSPCに及ぼすLV暴露の機能的影響を示唆するが、インビボ再増殖実験は、依然として、ＨＳＣの自己再生および分化能力を探るための究極の判断基準である。LV形質導入がどのようにしてヒトＨＳＣの機能に影響を及ぼすかを究明するために、形質導入を行うLV、またはゲノムなしの「空のLV」対照ベクターのいずれか一方に暴露された、同数で限定個数のCB由来CD34+ HSPCを免疫不全NSGマウスに移植した。形質導入されたHSPCの時間経過に伴う最終的な選択的利点もしくは不都合を調べるために、一群のマウスが、LVおよび空のLV暴露細胞の3:1比率の混合物の投与を受けた（図５A）。移植されたHSPCの形質導入レベル、p53活性化、ならびに結果として生じる細胞生存率およびクローン形成能に及ぼす影響を、インビトロで検証した（図１５A-E）。ヒトCD45+細胞のパーセンテージとして測定される、末梢血液中の造血アウトプットを移植後12週間まで経時的に追跡した。等量の細胞投与量にもかかわらず、LV暴露HSPCは、空のベクターに暴露された細胞より有意に低い生着をすべての時点で示した（図５B）。生着の減少は、続けて2回のVSV-gシュードタイプ化臨床グレードLVによる形質導入に基づく現行の臨床標準プロトコルにしたがって形質導入されたmPB由来HSPCにおいても確認された（図５Iおよび１５G）。留意すべきは、移植の16時間後にNSGマウスの骨髄から回収されたCD34+細胞の数に、形質導入HSPCと対照HSPCとの間で有意な差異が検出されなかった（図５J）ことであり、これは、LV形質導入がHSPCのホーミング能力を変化させないことを示唆する。それにもかかわらず、いったん生着すると、形質導入されたHSPCの対照に対する選択的な不都合は見られなかった。形質導入HSPCおよび対照HSPCの混合物の移植を受けたマウスは、LV暴露細胞単独で観察された生着の低下を考慮すると、元のインビトロ比率に比例した安定した生着レベルを生じた（図５B）。したがって、形質導入されたGFP+細胞のパーセンテージは、時間経過につれて一定のままであった（図１５F）。さらに、生着の減少にもかかわらず、LV形質導入は、末梢においてヒト細胞の系列組成を変化させなかった（図５C）。

【0255】

長期間再増殖させたHSCに及ぼすLV誘導シグナリングの影響を評価するために、移植後12週間の時点で3つの異なる一次レシピエント群から回収されたCD34+細胞を用いて、二次移植を行った（図５A）。屠殺時に一次レシピエントの骨髄から回収されたヒトCD45+細胞のパーセンテージは、末梢で観察されたレベルを反映しており、LV暴露HSPCの生着の有意な低下が確認された（図５D）。しかしながら、骨髄幹細胞コンパートメントをより詳細に検討すると、異なる群の間で全CD34+細胞のパーセンテージに有意な差異は観察されず、より原始的なCD34+CD38-およびコミットしたCD34+CD38+細胞が、等しい出現頻度で見られた（図５E）。より原始的なCD34+CD38-画分において、ＨＳＣ、未成熟リンパ球前駆細胞（MLP）および多能性前駆細胞（MPP）（Doulatov, S. et al. (2012) Cell Stem Cell 10: 120-136; Notta, F. et al. (2016) Science 351: aab2116）の割合は、群の間で保存されたままであり（図５F）、屠殺した一次レシピエントの脾臓において、系列組成に差異は観察されなかった。二次移植では、すべてのマウスが処理群に関わりなく再増殖に成功した（図５G）。LV暴露HSPCの生着の低下傾向は、二次レシピエントにおいて依然として見られたが、対照群と比較した差異はもはや有意ではなかった。その上、LV条件と、形質導入HSPCおよび対照HSPCの混合集団の投与を受けたマウスとの間で、差異は観察されなかった（図５G）。GFP+細胞の生着レベルおよびパーセンテージは、混合条件において経時的に安定したままであったので、形質導入されていない対照HSPCの選択的利点のないことが、この設定で確認された（図５Gおよび１５F）。屠殺時に、全CD34+ HSPCの観点から、ならびに、より原始的なCD34+CD38-およびコミットしたCD34+CD38+細胞の出現頻度の観点から見ると、骨髄組成に主要な相違は見られなかった（図５H）。一致して、限界希釈アッセイ（LDA）は、LV形質導入が長期再増殖幹細胞出現頻度を有意に変化させないことをさらに確認した（図５K）が、生着レベルは、対応する治療用量に対して、注入された生細胞数の低下に起因して、LV暴露群においてやはりわずかに低かった（図１５J）。

【0256】

全体的にみて、上記の結果から、LVへの暴露は、急激なアポトーシス誘導に起因して、HSPCのエクスビボでの維持およびインビボでの生着にマイナスの影響を与えるが、そのホーミング、組成、系列アウトプット、または長期再増殖能力には影響しないといえる。

【0257】

p53活性化の阻害はHSPCアポトーシスおよび生着をレスキューする
エクスビボHSPC形質導入の際にp53シグナリングをブロックしたら、上記の機能的な影響の一部を防止できるかどうかを調べるために、HSPCを対照LV、またはドミナントネガティブ型p53を過剰発現するLV、GSE56（Milyavsky, M. et al. (2010) Cell Stem Cell 7: 186-197; Nucera, S. et al. (2016) Cancer Cell 29: 905-921）に暴露したが、これは、カプトテシン（CPT）による強力なDNA損傷時にも、HSPCにおいてp53シグナリングを効果的にブロックすると、本発明者らにより確認されたものである（図６E）。2回のLVまたはAAV6による形質導入時の、p21誘導の観点から見たp53シグナリングの活性化は、GSE56発現細胞において、対応する対照形質導入されたものと比べて完全に防止された（図６E）。一致して、2回の形質導入後GSE56発現HSPCにおいて、アポトーシスの減少が観察された（図６F）。

【0258】

細胞ストレス時に、p53シグナリングは、特定の残基のリン酸化によって、またはMDM2によるユビキチン化を阻害することによってそれを活性化する、さまざまな上流シグナルメディエーターによって誘導されうる（Riley, T. et al. (2008) Nature Reviews. Molecular Cell Biology 9: 402-412）。ATMキナーゼに媒介される活性化は、p53のセリン15におけるリン酸化をもたらす（Roos, W.P. et al. (2016) Nature Reviews. Cancer 16: 20-33）が、本発明者らは、LV暴露時のHSPCにおいて生じることを観察した（図３F）。ヒトHSPCでのLV媒介性p53活性化において、ATMの関与を評価するために、ATM阻害剤KU55933（Hickson, I. et al. (2004) Cancer Research 64: 9152-9159）の存在下で細胞に形質導入し、p53シグナリングを追跡した。LV暴露中のATMキナーゼの阻害は、p21 mRNAレベルを有意に低下させ（図６A）、HSPCにおけるアポトーシスの誘導を部分的に抑制した（図６B）。ATM阻害は、GFP+細胞の観点からも、組み込まれたベクターコピーの観点からも、形質導入効率を損なわなかった（図６C）。p21誘導の減少とともに、アポトーシス、コロニーアウトプット、および培養中の細胞数に及ぼすATM阻害のポジティブな影響もまた、臨床グレードLVを用いて、mPB CD34+細胞において、2ヒット形質導入プロトコルのより臨床に関連のある設定で確認された（図６H-J）。AAV-6に媒介された遺伝子導入がヒトHSPCにおいてLVと同様の反応を誘発したことを考えて、ATM阻害がこの設定でインビトロでの影響を防止できるかどうか調べた。p21 mRNA誘導ならびにアポトーシスはともに、AAV-6に暴露されたCB-CD34+において、ATM阻害でレスキューされた（図６D）。ATM阻害は、γRVに媒介されたISGの誘導には影響を与えなかった（図１５K）。留意すべきは、ATM阻害は形質導入されたHSPCの細胞生存を改善したが、残存するp21活性に起因する可能性のある、観察された増殖の遅れには影響を与えなかったことである（図１５K）。p21誘導の欠如と符合して、γRVで形質導入されたHSPCでは増殖の遅れは検出されなかった（図１５K）。

【0259】

HSPC形質導入中の一過性ATM阻害が、インビボでの生着の低下をレスキューできるかどうかを調べるために、細胞を、KU55933または対照としてのビヒクルの存在下で、LVまたは侵入能力のないBaldベクターに暴露し、等しい用量でNSGマウスに移植した（図６E）。LV暴露HSPCの生着の低下は、いずれも末梢血液中で経時的に、対照群においてBald処理細胞と比較して確認された（図６F）。エクスビボ形質導入進行中のp53シグナリングの一過性阻害は、LV暴露HSPCの生着を約25%改善し、その結果として、形質導入細胞とBald暴露細胞とで、同等レベルのヒトCD45+細胞が末梢血液中で検出された（図６F）。ATM阻害剤へのHSPCの暴露は、インビボで、CD34+も、系列組成もしくは形質導入効率も変化させなかった（図１６）。また、この設定では、長期間のヒト細胞の生着は、LV暴露により影響を受けにくく、そのことはさらに、形質導入時のp53シグナリングの活性化が、主に短期HSPCに影響を及ぼすことを示している。

【0260】

まとめると、上記の結果は、エクスビボ遺伝子導入時のヒトHSPCにおけるp53活性化に関係する、インビトロでのアポトーシスおよびインビボでの生着の低下が、形質導入効率に影響を及ぼすことなしに、上流メディエーターATMの一過性阻害によって、少なくとも部分的に予防できることを示唆する。

【0261】

考察
HIV-1に媒介されたシグナリングは、モデル細胞株およびウイルスの一次標的において広く研究されてきた（Towers, G.J. et al. (2014) Cell Host & Microbe 16: 10-18）が、依然として議論を呼ぶウイルス標的である、CD34+造血幹細胞コンパートメントでは、わずかな情報しか利用できない。（Josefsson, L. et al. (2012) The Journal of Infectious Diseases 206: 28-34; Carter, C.C. et al. (2010) Nature Medicine 16: 446-451）。しかしながら、遺伝子治療アプローチの文脈において、こうした細胞の、レンチウイルスによる形質導入に対する許容性が不十分であるため、HSPCにおいて効率的で安全な遺伝子導入を妨げる可能性があるので、LVに対する免疫障壁および細胞応答の可能性に関する研究が進められてきた（Kajaste-Rudnitski, A. et al. (2015) Cellular innate immunity and restriction of viral infection - implications for lentiviral gene therapy in human hematopoietic cells, Human Gene Therapy）。ここで本発明者らは、LV形質導入がヒトHSPCでの遺伝子導入に際して早い段階で誘発するグローバルな転写の変化を検討し、この原始的な幹細胞コンパートメントにおいて自然免疫シグナリングではなくDNA損傷応答を、核酸に媒介されて誘発することについて、実質的な推定機序を与える。

【0262】

LV形質導入が、ヒトHSPCにおいて標準的な自然免疫活性化ではなくDNA損傷応答を誘発するという本発明者らの所見は、分化した造血細胞と比較して、その特殊性を強調する。HIV-1は初代CD4+ T細胞ならびにU2OS細胞株においてp53シグナリングを活性化することが示されているが（Cooper, A. et al. (2013) Nature 498: 376-379; Lau, A. et al. (2005) Nat. Cell Biol. 7: 493-500）、いずれの場合も誘導は、ウイルスの組み込みに厳密に依存し、したがって宿主ゲノム内の物理的切断の発生に厳密に依存していた。さらに、これに関連して、本発明者らは、CD4+ T細胞、およびテストしたいくつかの他の細胞株において、LVに暴露した際にp21の発現レベルに有意な変化を認めなかったので、p21はp53活性化の優先的な下流エフェクターではない可能性がある。誘導はLVについて組み込みに依存しないで起こり、非組み込み型アデノウイルスDNAによっても引き起こされうるので、LV形質導入時のヒトHSPCにおけるp53シグナリングの活性化は、ゲノムDNA切断の認識ではなく、その代わりに外来DNAの核内感知に関係しているということを、本発明者らの知見は示唆する。

【0263】

ヒトHSPCにおいて、二本鎖ベクターDNAの核内感知が、p53のATM依存性活性化を誘発した。ヒストンバリアントH2AXのリン酸化は、DDRイベントカスケードのATM依存性誘発の重要な特徴であるが（Marechal, A. et al. (2013) DNA damage sensing by the ATM and ATR kinases, Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 5）、Chk2およびp53などのATM基質のリン酸化には重要でない（Kang, J. et al. (2005) Mol. Cell Biol. 25: 661-670）。ATMによる、切断に依存しないp53の活性化と符合して、本発明者らは、形質導入時に有意なレベルのリン酸化H2AXフォーカスを検出することができなかった。これらの結果はまた、HIV-1の組み込み自体が、可能性としてウイルスの組み込み前複合体による立体的保護に起因して、ヒトHSPCにおいてDNA修復機構をロバストに動員しない可能性があることを示唆する（Craigie, R. et al. (2012) Cold Spring Harb Perspect Med 2, a006890）。興味深いことに、細胞質DNAエキソヌクレアーゼTrex1を欠損したマウス胚線維芽細胞は、追加的な外因的ストレスがなくても、G1/Sの移行の欠損、および長期にわたるATM依存性チェックポイントの活性化を示し、このことは、この場合はTrex1欠損細胞のERにおける、異常な核酸の蓄積が、ATM依存性DDR応答を誘発しうることを示唆する（Yang, Y.G. et al. (2007) Cell 131: 873-886）。核内で、ATMが、遊離二本鎖（ds）DNA末端の存在下で、長さに依存して活性化されることが示されている（Lee, J.H. et al. (2005) Science 308: 551-554）。ヒト細胞抽出物において、ATMは、平滑dsDNA末端により活性化されるだけでなく、短い一本鎖（ss）DNAオーバーハングを有するdsDNAによっても活性化される（Shiotani, B. et al. (2009) Molecular Cell 33: 547-558）。この種の分子パターンは、3’オーバーハングおよび二次構造を含めて、ウイルスおよび細菌の遺伝物質の特徴であることが多く、通常、さまざまな細胞質核酸センサーの活性化を介した自然免疫応答の誘発に関連している（Roers, A. et al. (2016) Immunity 44: 739-754）。

【0264】

HIV-1およびMLVはいずれも、細胞質基質核酸センサーcGASの活性化によりIFN応答を誘発することが示されている（Gao, D. et al. (2013) Science 341: 903-906）。これに関連して、レトロウイルスDNAはcGASによって感知され、その後アダプタータンパク質STINGの活性化が続き、最終的にI型IFNおよび他の炎症性サイトカインの合成に至る。また、哺乳動物細胞において、損傷した自己のDNAを検出するタンパク質は、IFN生成、細胞周期制御、およびプログラム細胞死を引き起こしうるシグナリング応答を活性化しうる（Jackson, S.P. et al. (2009) Nature 461: 1071-1078）。NF-κB経路のATMに媒介される誘導（Wu, Z.H. et al. (2006) Science 311: 1141-1146）、またはMEFおよびUO2S細胞株においてDDRにより誘導されるIFNシグナリング（Yu, Q. et al. (2015) Cell Reports 11: 785-797）といった発見は、自然免疫シグナリングとDDRとの間のクロストークに関する新しい概念を際立たせる。実際、HSPCにおける自然免疫応答の、ポリ(I:C)を介した誘導には、アポトーシス関連経路の顕著な活性化も付随した。それにもかかわらず、本発明者らは、LVにより形質導入されたHSPCにおいてIFNおよびNF-κBシグナリングの徴候を注意深く探したが、上記経路の有意なモジュレーションを見出すことはできなかった。その一方で、MLVベースのγRVは、いくつかのISGの実質的な発現を引き起こしたが、このI型IFN活性化はおそらく、ヒトHSPCにおいてDNAではなくウイルスRNAの細胞質認識に依存する。こうした状況において、レトロウイルスRNAは、エンドソームTLR、RIG-I、もしくはごく最近になって報告されたジンクフィンガー抗ウイルスタンパク質（ZAP）（Lee, H. et al. (2013) Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 110: 12379-12384）によって感知されうる。p53活性化のないことは、HSPCにおけるγRVの低い形質導入効率に起因する可能性が高い。HSPCなどの分裂していない静止細胞の核内へのLVおよびAAVの能動的な侵入能力（Bushman, F. et al. (2005) Nature Reviews. Microbiology 3: 848-858; Nonnenmacher, M. et al. (2012) Gene Therapy 19: 649-658）は、有糸分裂が起こるのを待つ間に細胞質に蓄積する可能性のあるγRV核酸を検出する細胞質センサーを、それらが回避することを可能にすると考えられる。それにもかかわらず、LVからcPPTを取り除いたことで効率の低下した核内移行は、p21 mRNAの誘導を有意に低減させたが、ISGの誘導は付随しなかった。ΔcPPTベクターの細胞質蓄積速度は、細胞質の固有センサーの引き金を引くには十分でないかもしれないが、本発明者らは、LVとγRVとの間の、逆転写および/または脱殻速度の差異、またはHIV-1が利用する他の自然免疫回避メカニズムが、ヒトHSPCにおけるLVに対するIFN応答を防止することもありうることを排除することはできない（Towers, G.J. et al. (2014) Cell Host & Microbe 16: 10-18; Sauter, D. et al. (2016) Curr. Opin. HIV AIDS 11: 173-181）。

【0265】

p53活性の増加は、ＨＳＣ静止を促すことが示されている（Liu, Y. et al. (2009) Cell Stem Cell 4: 37-48）が、近年では、II型タンパク質アルギニンメチルトランスフェラーゼ（PRMT5）をノックアウトしたマウスに関して、HSPCの喪失にも関連付けられた（Liu, F. et al. (2015) The Journal of Clinical Investigation 125: 3532-3544）。ヒトHSPCにおいて、LVによるp53の誘導は、その増殖の低下およびG0にある静止細胞分画の増加をもたらすことが観察された。これは、原則として、遺伝子導入の際に長期再増殖細胞を保存し、インビボで対照より高い形質導入細胞の生着を可能にすると考えられる。しかしながら、形質導入されたHSPCの投与を受けたマウスから、有意に低いパーセンテージのヒト細胞が回収されたので、並行して起こるアポトーシス誘導は、特に短期再増殖HSPCを含有する画分において、上記の利益の可能性を相殺すると思われる。それにもかかわらず、HSPCにおけるLVに媒介されたp53活性化について明らかな長期的影響は観察されなかったことから、エクスビボ形質導入に関しては、p53シグナリングの一過性の波は幹細胞に急性の影響しか与えないことが示された。

【0266】

いくつかの報告は、ＨＳＣ静止および自己再生におけるDDRおよびp53シグナリングの役割にエレガントに取り組んでいるが、これらの研究の大半は、マウスの環境で行われた。静止したマウスＨＳＣは、アポトーシスに抵抗し、非相同末端結合（NHEJ）によってDNAを修復することが示されているが、コミットした前駆細胞は、よりアポトーシスを受けやすく、あるいはより忠実度の高い相同組換え（HR）によってDNAを修復する可能性が高かった（Mohrin, M. et al. (2010) Cell Stem Cell 7: 174-185）。一致して、DDR関連遺伝子の発現増加は、ＨＳＣよりさらにコミットしたマウス前駆細胞の特徴であることが、最近示された（Cabezas-Wallscheid, N. et al. (2014) Cell Stem Cell 15: 507-522）。マウスの状況とは異なり、損傷したヒトＨＳＣは、低レベル照射後に、優先的にアポトーシスを受けることが示されている（Milyavsky, M. et al. (2010) Cell Stem Cell 7: 186-197）。実際、LV形質導入は、すべてのCD34+亜集団においてアポトーシスを引き起こしたが、最も影響を受けたのは、CFUアウトプットの低下の観点からも、より原始的なCD133+CD38-およびCD133+CD38int画分であるように見えたことが観察された。それにもかかわらず、本発明者らは、p53シグナリングの誘導がベクター用量依存性であったので、原始的なＨＳＣコンパートメントにおいて観察される高い形質導入効率の寄与する可能性を排除することができない。

【0267】

p53レベルの減少は、照射によって誘導されたプログラム細胞死からヒトＨＳＣをレスキューすることが示されている（Milyavsky, M. et al. (2010) Cell Stem Cell 7: 186-197）。LV形質導入プロセスの間、p53活性化を阻害すると、やはりヒトHSPCのエクスビボアポトーシスが部分的にレスキューされ、インビボで対照より高い生着をもたらした。ATM阻害は、細胞株との関連においてLV形質導入効率を劇的に低下させることが示されている（Lau, A. et al. (2005) Nat. Cell Biol. 7: 493-500）が、ヒトHSPCにおける同一濃度でのLV遺伝子導入に対してKU55933の負の影響は観察されなかった。これは、本研究において細胞の薬物への暴露時間が短いことに起因する可能性が最も高いが、ATM阻害に対する細胞型依存性の感受性を排除することはできない。p53シグナリングカスケードの一過性阻害は、LVベースの遺伝子治療アプローチに対して、臨床的な恩恵となる可能性がある。具体的には、LV媒介性シグナリングは、炎症誘発性の高まった状態、またはDDR経路に影響を及ぼす遺伝子異常によって特徴づけられる疾患の観点から、より顕著な機能的影響を有しうる。しかしながら、HSPCにおいて薬理学的なATM阻害を行った際の、部分的で一過性のp53誘導の阻害を観察しただけではあるが、LV組み込み、およびゲノム安定性の観点から起こりうる影響を注意深く評価することは、臨床試験に向けてそれを考慮する前に必要となるであろう。反対に、IDLVもしくはAAVドナーベクターによるDDR経路の誘導は、この分野における大きな課題の1つが依然として、最も原始的な細胞画分におけるHRの頻度が低いことであるので、標的となるHSPC遺伝子編集の利益となる可能性がある（Naldini, L. (2015) Nature 526: 351-360; Genovese, P. et al. (2014) Nature 510: 235-240）。HRを促進する可能性のあるDNA損傷応答の成分を保存しつつ、ベクターシグナリングのアポトーシス誘導アームを特異的にブロックするストラテジーの開発は、ヒトHSPCにおける標的遺伝子編集効率をさらに向上させる可能性がある。

【0268】

留意すべきこととして、ATM阻害はLV誘導性アポトーシスをレスキューしたが、HSPC増殖の減少には影響を与えなかった。これらのデータは、こうした条件において非アポトーシス性静止の窓に達することができて、HSPC生着の改善をもたらすという仮説を支持する。この状況において、対照細胞もまたATM阻害から利益を得ると思われ、それは、移植それ自体が、HSPCにおいて有害となりうるp53シグナリングを活性化する可能性があることを示唆したが、このことはまた、p53ノックダウンHSPCが、照射により誘導されるDNA損傷なしでも対照形質導入細胞と比べて多く生着した実験によっても示唆された（Milyavsky, M. et al. (2010) Cell Stem Cell 7: 186-197）。

【0269】

p53シグナリングの一過性の波は、未形質導入HSPCと処理HSPCとの間で生着レベルが時間経過とともに標準化される傾向があり、長期再増殖幹細胞出現頻度は影響を受けないままであったので、明白な長期的結果をもたらさなかったが、これは、LV形質導入されたアカゲザルHSPCにおいてインビボで長期に観察された、テロメアの長さおよび遺伝子発現プロファイルが変わらないことと一致した（Sellers, S.E. et al. (2014) Mol Ther 22: 52-58）。組み込み型および非組み込み型ベクターがいずれも、短期再増殖細胞で見られるような類似した分子応答を引き起こすにもかかわらず、長期HSPCの生物学的特性に検出可能な影響を及ぼさないという本発明の知見は、2つのHSPCサブセット間の明白な生物学的差異を明確に示し、将来のさらなる研究の十分な根拠となる。原始的なCD34+CD133+CD90+画分で観察される持続性のさらに高い増殖の停止は、部分的に、長期ＨＳＣ生着能力をよりよく保存する要因となる可能性がある。さらに、長期HSPCは、静止期マウスHSPCと活性化されたマウスHSPCについて最近報告されたように（Walter, D. et al. (2015) Nature 520: 549-552）、DDRに対する感受性が低い可能性がある。

【0270】

LV媒介性p53シグナリングが短期造血幹細胞（ST-ＨＳＣ）の生着に及ぼす負の影響は、ST-ＨＳＣの迅速な生着が安全で良好な臨床転帰に重要であるので、顕著な臨床上の重要性を有する。実際、好中球減少症関連感染が、自家造血幹細胞移植（ＨＳＣＴ）患者の8%、および同種ＨＳＣＴレシピエントの17～20%で、死亡の主原因として報告されている（Tomblyn, M. et al. (2009) Biol Blood Marrow Transplant 15: 1143-1238）。さらに、抗生物質および抗真菌薬による予防は、重大な副作用を伴う可能性もあり、完全な防御を提供しない。したがって、ＨＳＣＴ後の最も脆弱な早期の好中球減少期において、感染症を予防するための他に取りうる方策が明確に必要である（Kandalla, P.K. (2016) J Exp Med 213: 2269-2279）。自家ＨＳＣ移植と同様に、ＨＳＣ遺伝子治療における治療関連罹患率及び死亡率の主な原因は、生着の遅れにより長引いた好中球減少に起因する可能性がある。さらに、好中球回復時間は、通常のＨＳＣTと比べて遺伝子治療の状況ではより長く、BM由来HSPC移植の3週間に対して約4週間であって（Tomblyn, M. et al. (2009) Biol Blood Marrow Transplant 15: 1143-1238）、最近の異染性白質ジストロフィー（MLD）遺伝子治療治験に関する続報によっても裏付けられるように（Sessa, M. et al. (2016) Lancet 388: 476-487）、細胞用量の増加によって克服することができない。ウィスコット・アルドリッチ症候群（WAS）を治療するための遺伝子治療試験に関連して行われたクローントラッキング実験は、上記の、ヒトにおける生着および造血再構成の第1期におけるST-ＨＳＣの重要な役割を実証する（Biasco, L. et al. (2016) Cell Stem Cell 19: 107-119）。こうした考えは、造血再構成の初期段階がほぼHSPCのST-ＨＳＣ濃縮CD34+CD38+画分によってのみサポートされることが示されているマウスの状況において、さらに確固たるものになる（Zonari, E. et al. (2017) Stem Cell Reports 8: 977-990）。全体として、これらの知見は、移植患者におけるST-ＨＳＣの喪失およびその後の好中球減少が、ＨＳＣのエクスビボ操作を必要とする状況に特に適している可能性があることを示唆する。本発明者らは、HSPCのエクスビボ操作中にHSPCに適用される増殖条件が寄与する可能性を排除することはできないが、本発明の結果は、遺伝子治療ベクターがHSPCの生着の遅れに有意に寄与することを明確に示し、ベクターシグナリングの抑制が造血再構成を回復させることができるという原理の証明を与える。実際、ベクターシグナリングの一過性阻害によって達成される、ST-ＨＳＣ生着の2倍レスキューといった、比較的小さな改善でも、臨床的見地からは非常に重要となる可能性がある。

【0271】

全体をまとめると、本研究は、ヒトHSPCにおける遺伝子治療ベクターセンシングの分子機構および機能的影響を明らかにする。こうしたベクター-宿主相互作用に関する優れた知識は、ベクターシグナリングが、遺伝子導入効率ならびにHSPC生物学の両方に影響を与える可能性がある、個別の疾患状況に合わせた、よりステルス性の高い遺伝子治療プロトコールの開発を可能にする。さらに、HSPCにおいて非組み込み型ベクタープラットフォームによって活性化されるシグナリングカスケードをより深く理解することは、将来、より効率的な標的遺伝子編集ストラテジーをデザインすることに貢献しうる。

【0272】

【表1】

【0273】

【表2】

【0274】

【表3】

【0275】

【表4】

【0276】

【表5】

【0277】

【表6】

【0278】

【表7】

【0279】

【表8】

【0280】

【表9】

【0281】

上記の明細書に言及されている総ての刊行物は引用により本明細書に組み入れられる。記載される本発明の薬剤（物質）、組成物、使用及び方法の種々の改変および変形が本発明の範囲および趣旨から逸脱することなく当業者には自明である。本発明は特定の好ましい実施形態に関して記載されているが、特許請求される本発明はそのような特定の実施形態に過度に限定されるべきでないと理解すべきである。実際に、記載されている本発明を実施するための様式に関する、生化学およびバイオテクノロジーまたは関連の分野の当業者に自明の種々の改変は、以下の特許請求の範囲内にあることが意図される。

【0282】

本開示は以下の配列情報を包含する。
SEQUENCE LISTING

<110> Ospedale San Raffaele S.r.l
Fondazione Telethon

<120> GENE THERAPY

<130> PA23-270

<140>
<141> 2017-05-19

<150> GB 1608944.3
<151> 2016-05-20

<160> 20

<170> PatentIn version 3.5

<210> 1
<211> 393
<212> PRT
<213> Homo sapiens

<400> 1

Met Glu Glu Pro Gln Ser Asp Pro Ser Val Glu Pro Pro Leu Ser Gln
1 5 10 15


Glu Thr Phe Ser Asp Leu Trp Lys Leu Leu Pro Glu Asn Asn Val Leu
20 25 30


Ser Pro Leu Pro Ser Gln Ala Met Asp Asp Leu Met Leu Ser Pro Asp
35 40 45


Asp Ile Glu Gln Trp Phe Thr Glu Asp Pro Gly Pro Asp Glu Ala Pro
50 55 60


Arg Met Pro Glu Ala Ala Pro Pro Val Ala Pro Ala Pro Ala Ala Pro
65 70 75 80


Thr Pro Ala Ala Pro Ala Pro Ala Pro Ser Trp Pro Leu Ser Ser Ser
85 90 95


Val Pro Ser Gln Lys Thr Tyr Gln Gly Ser Tyr Gly Phe Arg Leu Gly
100 105 110


Phe Leu His Ser Gly Thr Ala Lys Ser Val Thr Cys Thr Tyr Ser Pro
115 120 125


Ala Leu Asn Lys Met Phe Cys Gln Leu Ala Lys Thr Cys Pro Val Gln
130 135 140


Leu Trp Val Asp Ser Thr Pro Pro Pro Gly Thr Arg Val Arg Ala Met
145 150 155 160


Ala Ile Tyr Lys Gln Ser Gln His Met Thr Glu Val Val Arg Arg Cys
165 170 175


Pro His His Glu Arg Cys Ser Asp Ser Asp Gly Leu Ala Pro Pro Gln
180 185 190


His Leu Ile Arg Val Glu Gly Asn Leu Arg Val Glu Tyr Leu Asp Asp
195 200 205


Arg Asn Thr Phe Arg His Ser Val Val Val Pro Tyr Glu Pro Pro Glu
210 215 220


Val Gly Ser Asp Cys Thr Thr Ile His Tyr Asn Tyr Met Cys Asn Ser
225 230 235 240


Ser Cys Met Gly Gly Met Asn Arg Arg Pro Ile Leu Thr Ile Ile Thr
245 250 255


Leu Glu Asp Ser Ser Gly Asn Leu Leu Gly Arg Asn Ser Phe Glu Val
260 265 270


Arg Val Cys Ala Cys Pro Gly Arg Asp Arg Arg Thr Glu Glu Glu Asn
275 280 285


Leu Arg Lys Lys Gly Glu Pro His His Glu Leu Pro Pro Gly Ser Thr
290 295 300


Lys Arg Ala Leu Pro Asn Asn Thr Ser Ser Ser Pro Gln Pro Lys Lys
305 310 315 320


Lys Pro Leu Asp Gly Glu Tyr Phe Thr Leu Gln Ile Arg Gly Arg Glu
325 330 335


Arg Phe Glu Met Phe Arg Glu Leu Asn Glu Ala Leu Glu Leu Lys Asp
340 345 350


Ala Gln Ala Gly Lys Glu Pro Gly Gly Ser Arg Ala His Ser Ser His
355 360 365


Leu Lys Ser Lys Lys Gly Gln Ser Thr Ser Arg His Lys Lys Leu Met
370 375 380


Phe Lys Thr Glu Gly Pro Asp Ser Asp
385 390


<210> 2
<211> 3056
<212> PRT
<213> Homo sapiens

<400> 2

Met Ser Leu Val Leu Asn Asp Leu Leu Ile Cys Cys Arg Gln Leu Glu
1 5 10 15


His Asp Arg Ala Thr Glu Arg Lys Lys Glu Val Glu Lys Phe Lys Arg
20 25 30


Leu Ile Arg Asp Pro Glu Thr Ile Lys His Leu Asp Arg His Ser Asp
35 40 45


Ser Lys Gln Gly Lys Tyr Leu Asn Trp Asp Ala Val Phe Arg Phe Leu
50 55 60


Gln Lys Tyr Ile Gln Lys Glu Thr Glu Cys Leu Arg Ile Ala Lys Pro
65 70 75 80


Asn Val Ser Ala Ser Thr Gln Ala Ser Arg Gln Lys Lys Met Gln Glu
85 90 95


Ile Ser Ser Leu Val Lys Tyr Phe Ile Lys Cys Ala Asn Arg Arg Ala
100 105 110


Pro Arg Leu Lys Cys Gln Glu Leu Leu Asn Tyr Ile Met Asp Thr Val
115 120 125


Lys Asp Ser Ser Asn Gly Ala Ile Tyr Gly Ala Asp Cys Ser Asn Ile
130 135 140


Leu Leu Lys Asp Ile Leu Ser Val Arg Lys Tyr Trp Cys Glu Ile Ser
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Gln Gln Gln Trp Leu Glu Leu Phe Ser Val Tyr Phe Arg Leu Tyr Leu
165 170 175


Lys Pro Ser Gln Asp Val His Arg Val Leu Val Ala Arg Ile Ile His
180 185 190


Ala Val Thr Lys Gly Cys Cys Ser Gln Thr Asp Gly Leu Asn Ser Lys
195 200 205


Phe Leu Asp Phe Phe Ser Lys Ala Ile Gln Cys Ala Arg Gln Glu Lys
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325 330 335


Arg Asn Ile Ala Val Lys Glu Asn Leu Ile Glu Leu Met Ala Asp Ile
340 345 350


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355 360 365


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450 455 460


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465 470 475 480


Leu Lys Leu Trp Asn Lys Ile Trp Cys Ile Thr Phe Arg Gly Ile Ser
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Ala Leu Thr Thr Ser Ile Val Pro Gly Thr Val Lys Met Gly Ile Glu
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Met Lys Trp Leu Leu Phe Tyr Gln Leu Glu Gly Asp Leu Glu Asn Ser
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Thr Glu Val Pro Pro Ile Leu His Ser Asn Phe Pro His Leu Val Leu
595 600 605


Glu Lys Ile Leu Val Ser Leu Thr Met Lys Asn Cys Lys Ala Ala Met
610 615 620


Asn Phe Phe Gln Ser Val Pro Glu Cys Glu His His Gln Lys Asp Lys
625 630 635 640


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645 650 655


Phe Asp Lys Met Asp Phe Leu Thr Ile Val Arg Glu Cys Gly Ile Glu
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Lys His Gln Ser Ser Ile Gly Phe Ser Val His Gln Asn Leu Lys Glu
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Ser Leu Asp Arg Cys Leu Leu Gly Leu Ser Glu Gln Leu Leu Asn Asn
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Leu Leu Val Gly Val Leu Gly Cys Tyr Cys Tyr Met Gly Val Ile Ala
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Asp Ile Cys Lys Ser Leu Ala Ser Phe Ile Lys Lys Pro Phe Asp Arg
820 825 830


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Leu Asp Glu Ile Tyr Asn Arg Lys Ser Val Leu Leu Thr Leu Ile
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Ala Val Val Leu Ser Cys Ser Pro Ile Cys Glu Lys Gln Ala Leu
1160 1165 1170


Phe Ala Leu Cys Lys Ser Val Lys Glu Asn Gly Leu Glu Pro His
1175 1180 1185


Leu Val Lys Lys Val Leu Glu Lys Val Ser Glu Thr Phe Gly Tyr
1190 1195 1200


Arg Arg Leu Glu Asp Phe Met Ala Ser His Leu Asp Tyr Leu Val
1205 1210 1215


Leu Glu Trp Leu Asn Leu Gln Asp Thr Glu Tyr Asn Leu Ser Ser
1220 1225 1230


Phe Pro Phe Ile Leu Leu Asn Tyr Thr Asn Ile Glu Asp Phe Tyr
1235 1240 1245


Arg Ser Cys Tyr Lys Val Leu Ile Pro His Leu Val Ile Arg Ser
1250 1255 1260


His Phe Asp Glu Val Lys Ser Ile Ala Asn Gln Ile Gln Glu Asp
1265 1270 1275


Trp Lys Ser Leu Leu Thr Asp Cys Phe Pro Lys Ile Leu Val Asn
1280 1285 1290


Ile Leu Pro Tyr Phe Ala Tyr Glu Gly Thr Arg Asp Ser Gly Met
1295 1300 1305


Ala Gln Gln Arg Glu Thr Ala Thr Lys Val Tyr Asp Met Leu Lys
1310 1315 1320


Ser Glu Asn Leu Leu Gly Lys Gln Ile Asp His Leu Phe Ile Ser
1325 1330 1335


Asn Leu Pro Glu Ile Val Val Glu Leu Leu Met Thr Leu His Glu
1340 1345 1350


Pro Ala Asn Ser Ser Ala Ser Gln Ser Thr Asp Leu Cys Asp Phe
1355 1360 1365


Ser Gly Asp Leu Asp Pro Ala Pro Asn Pro Pro His Phe Pro Ser
1370 1375 1380


His Val Ile Lys Ala Thr Phe Ala Tyr Ile Ser Asn Cys His Lys
1385 1390 1395


Thr Lys Leu Lys Ser Ile Leu Glu Ile Leu Ser Lys Ser Pro Asp
1400 1405 1410


Ser Tyr Gln Lys Ile Leu Leu Ala Ile Cys Glu Gln Ala Ala Glu
1415 1420 1425


Thr Asn Asn Val Tyr Lys Lys His Arg Ile Leu Lys Ile Tyr His
1430 1435 1440


Leu Phe Val Ser Leu Leu Leu Lys Asp Ile Lys Ser Gly Leu Gly
1445 1450 1455


Gly Ala Trp Ala Phe Val Leu Arg Asp Val Ile Tyr Thr Leu Ile
1460 1465 1470


His Tyr Ile Asn Gln Arg Pro Ser Cys Ile Met Asp Val Ser Leu
1475 1480 1485


Arg Ser Phe Ser Leu Cys Cys Asp Leu Leu Ser Gln Val Cys Gln
1490 1495 1500


Thr Ala Val Thr Tyr Cys Lys Asp Ala Leu Glu Asn His Leu His
1505 1510 1515


Val Ile Val Gly Thr Leu Ile Pro Leu Val Tyr Glu Gln Val Glu
1520 1525 1530


Val Gln Lys Gln Val Leu Asp Leu Leu Lys Tyr Leu Val Ile Asp
1535 1540 1545


Asn Lys Asp Asn Glu Asn Leu Tyr Ile Thr Ile Lys Leu Leu Asp
1550 1555 1560


Pro Phe Pro Asp His Val Val Phe Lys Asp Leu Arg Ile Thr Gln
1565 1570 1575


Gln Lys Ile Lys Tyr Ser Arg Gly Pro Phe Ser Leu Leu Glu Glu
1580 1585 1590


Ile Asn His Phe Leu Ser Val Ser Val Tyr Asp Ala Leu Pro Leu
1595 1600 1605


Thr Arg Leu Glu Gly Leu Lys Asp Leu Arg Arg Gln Leu Glu Leu
1610 1615 1620


His Lys Asp Gln Met Val Asp Ile Met Arg Ala Ser Gln Asp Asn
1625 1630 1635


Pro Gln Asp Gly Ile Met Val Lys Leu Val Val Asn Leu Leu Gln
1640 1645 1650


Leu Ser Lys Met Ala Ile Asn His Thr Gly Glu Lys Glu Val Leu
1655 1660 1665


Glu Ala Val Gly Ser Cys Leu Gly Glu Val Gly Pro Ile Asp Phe
1670 1675 1680


Ser Thr Ile Ala Ile Gln His Ser Lys Asp Ala Ser Tyr Thr Lys
1685 1690 1695


Ala Leu Lys Leu Phe Glu Asp Lys Glu Leu Gln Trp Thr Phe Ile
1700 1705 1710


Met Leu Thr Tyr Leu Asn Asn Thr Leu Val Glu Asp Cys Val Lys
1715 1720 1725


Val Arg Ser Ala Ala Val Thr Cys Leu Lys Asn Ile Leu Ala Thr
1730 1735 1740


Lys Thr Gly His Ser Phe Trp Glu Ile Tyr Lys Met Thr Thr Asp
1745 1750 1755


Pro Met Leu Ala Tyr Leu Gln Pro Phe Arg Thr Ser Arg Lys Lys
1760 1765 1770


Phe Leu Glu Val Pro Arg Phe Asp Lys Glu Asn Pro Phe Glu Gly
1775 1780 1785


Leu Asp Asp Ile Asn Leu Trp Ile Pro Leu Ser Glu Asn His Asp
1790 1795 1800


Ile Trp Ile Lys Thr Leu Thr Cys Ala Phe Leu Asp Ser Gly Gly
1805 1810 1815


Thr Lys Cys Glu Ile Leu Gln Leu Leu Lys Pro Met Cys Glu Val
1820 1825 1830


Lys Thr Asp Phe Cys Gln Thr Val Leu Pro Tyr Leu Ile His Asp
1835 1840 1845


Ile Leu Leu Gln Asp Thr Asn Glu Ser Trp Arg Asn Leu Leu Ser
1850 1855 1860


Thr His Val Gln Gly Phe Phe Thr Ser Cys Leu Arg His Phe Ser
1865 1870 1875


Gln Thr Ser Arg Ser Thr Thr Pro Ala Asn Leu Asp Ser Glu Ser
1880 1885 1890


Glu His Phe Phe Arg Cys Cys Leu Asp Lys Lys Ser Gln Arg Thr
1895 1900 1905


Met Leu Ala Val Val Asp Tyr Met Arg Arg Gln Lys Arg Pro Ser
1910 1915 1920


Ser Gly Thr Ile Phe Asn Asp Ala Phe Trp Leu Asp Leu Asn Tyr
1925 1930 1935


Leu Glu Val Ala Lys Val Ala Gln Ser Cys Ala Ala His Phe Thr
1940 1945 1950


Ala Leu Leu Tyr Ala Glu Ile Tyr Ala Asp Lys Lys Ser Met Asp
1955 1960 1965


Asp Gln Glu Lys Arg Ser Leu Ala Phe Glu Glu Gly Ser Gln Ser
1970 1975 1980


Thr Thr Ile Ser Ser Leu Ser Glu Lys Ser Lys Glu Glu Thr Gly
1985 1990 1995


Ile Ser Leu Gln Asp Leu Leu Leu Glu Ile Tyr Arg Ser Ile Gly
2000 2005 2010


Glu Pro Asp Ser Leu Tyr Gly Cys Gly Gly Gly Lys Met Leu Gln
2015 2020 2025


Pro Ile Thr Arg Leu Arg Thr Tyr Glu His Glu Ala Met Trp Gly
2030 2035 2040


Lys Ala Leu Val Thr Tyr Asp Leu Glu Thr Ala Ile Pro Ser Ser
2045 2050 2055


Thr Arg Gln Ala Gly Ile Ile Gln Ala Leu Gln Asn Leu Gly Leu
2060 2065 2070


Cys His Ile Leu Ser Val Tyr Leu Lys Gly Leu Asp Tyr Glu Asn
2075 2080 2085


Lys Asp Trp Cys Pro Glu Leu Glu Glu Leu His Tyr Gln Ala Ala
2090 2095 2100


Trp Arg Asn Met Gln Trp Asp His Cys Thr Ser Val Ser Lys Glu
2105 2110 2115


Val Glu Gly Thr Ser Tyr His Glu Ser Leu Tyr Asn Ala Leu Gln
2120 2125 2130


Ser Leu Arg Asp Arg Glu Phe Ser Thr Phe Tyr Glu Ser Leu Lys
2135 2140 2145


Tyr Ala Arg Val Lys Glu Val Glu Glu Met Cys Lys Arg Ser Leu
2150 2155 2160


Glu Ser Val Tyr Ser Leu Tyr Pro Thr Leu Ser Arg Leu Gln Ala
2165 2170 2175


Ile Gly Glu Leu Glu Ser Ile Gly Glu Leu Phe Ser Arg Ser Val
2180 2185 2190


Thr His Arg Gln Leu Ser Glu Val Tyr Ile Lys Trp Gln Lys His
2195 2200 2205


Ser Gln Leu Leu Lys Asp Ser Asp Phe Ser Phe Gln Glu Pro Ile
2210 2215 2220


Met Ala Leu Arg Thr Val Ile Leu Glu Ile Leu Met Glu Lys Glu
2225 2230 2235


Met Asp Asn Ser Gln Arg Glu Cys Ile Lys Asp Ile Leu Thr Lys
2240 2245 2250


His Leu Val Glu Leu Ser Ile Leu Ala Arg Thr Phe Lys Asn Thr
2255 2260 2265


Gln Leu Pro Glu Arg Ala Ile Phe Gln Ile Lys Gln Tyr Asn Ser
2270 2275 2280


Val Ser Cys Gly Val Ser Glu Trp Gln Leu Glu Glu Ala Gln Val
2285 2290 2295


Phe Trp Ala Lys Lys Glu Gln Ser Leu Ala Leu Ser Ile Leu Lys
2300 2305 2310


Gln Met Ile Lys Lys Leu Asp Ala Ser Cys Ala Ala Asn Asn Pro
2315 2320 2325


Ser Leu Lys Leu Thr Tyr Thr Glu Cys Leu Arg Val Cys Gly Asn
2330 2335 2340


Trp Leu Ala Glu Thr Cys Leu Glu Asn Pro Ala Val Ile Met Gln
2345 2350 2355


Thr Tyr Leu Glu Lys Ala Val Glu Val Ala Gly Asn Tyr Asp Gly
2360 2365 2370


Glu Ser Ser Asp Glu Leu Arg Asn Gly Lys Met Lys Ala Phe Leu
2375 2380 2385


Ser Leu Ala Arg Phe Ser Asp Thr Gln Tyr Gln Arg Ile Glu Asn
2390 2395 2400


Tyr Met Lys Ser Ser Glu Phe Glu Asn Lys Gln Ala Leu Leu Lys
2405 2410 2415


Arg Ala Lys Glu Glu Val Gly Leu Leu Arg Glu His Lys Ile Gln
2420 2425 2430


Thr Asn Arg Tyr Thr Val Lys Val Gln Arg Glu Leu Glu Leu Asp
2435 2440 2445


Glu Leu Ala Leu Arg Ala Leu Lys Glu Asp Arg Lys Arg Phe Leu
2450 2455 2460


Cys Lys Ala Val Glu Asn Tyr Ile Asn Cys Leu Leu Ser Gly Glu
2465 2470 2475


Glu His Asp Met Trp Val Phe Arg Leu Cys Ser Leu Trp Leu Glu
2480 2485 2490


Asn Ser Gly Val Ser Glu Val Asn Gly Met Met Lys Arg Asp Gly
2495 2500 2505


Met Lys Ile Pro Thr Tyr Lys Phe Leu Pro Leu Met Tyr Gln Leu
2510 2515 2520


Ala Ala Arg Met Gly Thr Lys Met Met Gly Gly Leu Gly Phe His
2525 2530 2535


Glu Val Leu Asn Asn Leu Ile Ser Arg Ile Ser Met Asp His Pro
2540 2545 2550


His His Thr Leu Phe Ile Ile Leu Ala Leu Ala Asn Ala Asn Arg
2555 2560 2565


Asp Glu Phe Leu Thr Lys Pro Glu Val Ala Arg Arg Ser Arg Ile
2570 2575 2580


Thr Lys Asn Val Pro Lys Gln Ser Ser Gln Leu Asp Glu Asp Arg
2585 2590 2595


Thr Glu Ala Ala Asn Arg Ile Ile Cys Thr Ile Arg Ser Arg Arg
2600 2605 2610


Pro Gln Met Val Arg Ser Val Glu Ala Leu Cys Asp Ala Tyr Ile
2615 2620 2625


Ile Leu Ala Asn Leu Asp Ala Thr Gln Trp Lys Thr Gln Arg Lys
2630 2635 2640


Gly Ile Asn Ile Pro Ala Asp Gln Pro Ile Thr Lys Leu Lys Asn
2645 2650 2655


Leu Glu Asp Val Val Val Pro Thr Met Glu Ile Lys Val Asp His
2660 2665 2670


Thr Gly Glu Tyr Gly Asn Leu Val Thr Ile Gln Ser Phe Lys Ala
2675 2680 2685


Glu Phe Arg Leu Ala Gly Gly Val Asn Leu Pro Lys Ile Ile Asp
2690 2695 2700


Cys Val Gly Ser Asp Gly Lys Glu Arg Arg Gln Leu Val Lys Gly
2705 2710 2715


Arg Asp Asp Leu Arg Gln Asp Ala Val Met Gln Gln Val Phe Gln
2720 2725 2730


Met Cys Asn Thr Leu Leu Gln Arg Asn Thr Glu Thr Arg Lys Arg
2735 2740 2745


Lys Leu Thr Ile Cys Thr Tyr Lys Val Val Pro Leu Ser Gln Arg
2750 2755 2760


Ser Gly Val Leu Glu Trp Cys Thr Gly Thr Val Pro Ile Gly Glu
2765 2770 2775


Phe Leu Val Asn Asn Glu Asp Gly Ala His Lys Arg Tyr Arg Pro
2780 2785 2790


Asn Asp Phe Ser Ala Phe Gln Cys Gln Lys Lys Met Met Glu Val
2795 2800 2805


Gln Lys Lys Ser Phe Glu Glu Lys Tyr Glu Val Phe Met Asp Val
2810 2815 2820


Cys Gln Asn Phe Gln Pro Val Phe Arg Tyr Phe Cys Met Glu Lys
2825 2830 2835


Phe Leu Asp Pro Ala Ile Trp Phe Glu Lys Arg Leu Ala Tyr Thr
2840 2845 2850


Arg Ser Val Ala Thr Ser Ser Ile Val Gly Tyr Ile Leu Gly Leu
2855 2860 2865


Gly Asp Arg His Val Gln Asn Ile Leu Ile Asn Glu Gln Ser Ala
2870 2875 2880


Glu Leu Val His Ile Asp Leu Gly Val Ala Phe Glu Gln Gly Lys
2885 2890 2895


Ile Leu Pro Thr Pro Glu Thr Val Pro Phe Arg Leu Thr Arg Asp
2900 2905 2910


Ile Val Asp Gly Met Gly Ile Thr Gly Val Glu Gly Val Phe Arg
2915 2920 2925


Arg Cys Cys Glu Lys Thr Met Glu Val Met Arg Asn Ser Gln Glu
2930 2935 2940


Thr Leu Leu Thr Ile Val Glu Val Leu Leu Tyr Asp Pro Leu Phe
2945 2950 2955


Asp Trp Thr Met Asn Pro Leu Lys Ala Leu Tyr Leu Gln Gln Arg
2960 2965 2970


Pro Glu Asp Glu Thr Glu Leu His Pro Thr Leu Asn Ala Asp Asp
2975 2980 2985


Gln Glu Cys Lys Arg Asn Leu Ser Asp Ile Asp Gln Ser Phe Asn
2990 2995 3000


Lys Val Ala Glu Arg Val Leu Met Arg Leu Gln Glu Lys Leu Lys
3005 3010 3015


Gly Val Glu Glu Gly Thr Val Leu Ser Val Gly Gly Gln Val Asn
3020 3025 3030


Leu Leu Ile Gln Gln Ala Ile Asp Pro Lys Asn Leu Ser Arg Leu
3035 3040 3045


Phe Pro Gly Trp Lys Ala Trp Val
3050 3055


<210> 3
<211> 9171
<212> DNA
<213> Homo sapiens

<400> 3
atgagtctag tacttaatga tctgcttatc tgctgccgtc aactagaaca tgatagagct 60

acagaacgaa agaaagaagt tgagaaattt aagcgcctga ttcgagatcc tgaaacaatt 120

aaacatctag atcggcattc agattccaaa caaggaaaat atttgaattg ggatgctgtt 180

tttagatttt tacagaaata tattcagaaa gaaacagaat gtctgagaat agcaaaacca 240

aatgtatcag cctcaacaca agcctccagg cagaaaaaga tgcaggaaat cagtagtttg 300

gtcaaatact tcatcaaatg tgcaaacaga agagcaccta ggctaaaatg tcaagaactc 360

ttaaattata tcatggatac agtgaaagat tcatctaatg gtgctattta cggagctgat 420

tgtagcaaca tactactcaa agacattctt tctgtgagaa aatactggtg tgaaatatct 480

cagcaacagt ggttagaatt gttctctgtg tacttcaggc tctatctgaa accttcacaa 540

gatgttcata gagttttagt ggctagaata attcatgctg ttaccaaagg atgctgttct 600

cagactgacg gattaaattc caaatttttg gacttttttt ccaaggctat tcagtgtgcg 660

agacaagaaa agagctcttc aggtctaaat catatcttag cagctcttac tatcttcctc 720

aagactttgg ctgtcaactt tcgaattcga gtgtgtgaat taggagatga aattcttccc 780

actttgcttt atatttggac tcaacatagg cttaatgatt ctttaaaaga agtcattatt 840

gaattatttc aactgcaaat ttatatccat catccgaaag gagccaaaac ccaagaaaaa 900

ggtgcttatg aatcaacaaa atggagaagt attttataca acttatatga tctgctagtg 960

aatgagataa gtcatatagg aagtagagga aagtattctt caggatttcg taatattgcc 1020

gtcaaagaaa atttgattga attgatggca gatatctgtc accaggtttt taatgaagat 1080

accagatcct tggagatttc tcaatcttac actactacac aaagagaatc tagtgattac 1140

agtgtccctt gcaaaaggaa gaaaatagaa ctaggctggg aagtaataaa agatcacctt 1200

cagaagtcac agaatgattt tgatcttgtg ccttggctac agattgcaac ccaattaata 1260

tcaaagtatc ctgcaagttt acctaactgt gagctgtctc cattactgat gatactatct 1320

cagcttctac cccaacagcg acatggggaa cgtacaccat atgtgttacg atgccttacg 1380

gaagttgcat tgtgtcaaga caagaggtca aacctagaaa gctcacaaaa gtcagattta 1440

ttaaaactct ggaataaaat ttggtgtatt acctttcgtg gtataagttc tgagcaaata 1500

caagctgaaa actttggctt acttggagcc ataattcagg gtagtttagt tgaggttgac 1560

agagaattct ggaagttatt tactgggtca gcctgcagac cttcatgtcc tgcagtatgc 1620

tgtttgactt tggcactgac caccagtata gttccaggaa cggtaaaaat gggaatagag 1680

caaaatatgt gtgaagtaaa tagaagcttt tctttaaagg aatcaataat gaaatggctc 1740

ttattctatc agttagaggg tgacttagaa aatagcacag aagtgcctcc aattcttcac 1800

agtaattttc ctcatcttgt actggagaaa attcttgtga gtctcactat gaaaaactgt 1860

aaagctgcaa tgaatttttt ccaaagcgtg ccagaatgtg aacaccacca aaaagataaa 1920

gaagaacttt cattctcaga agtagaagaa ctatttcttc agacaacttt tgacaagatg 1980

gactttttaa ccattgtgag agaatgtggt atagaaaagc accagtccag tattggcttc 2040

tctgtccacc agaatctcaa ggaatcactg gatcgctgtc ttctgggatt atcagaacag 2100

cttctgaata attactcatc tgagattaca aattcagaaa ctcttgtccg gtgttcacgt 2160

cttttggtgg gtgtccttgg ctgctactgt tacatgggtg taatagctga agaggaagca 2220

tataagtcag aattattcca gaaagccaag tctctaatgc aatgtgcagg agaaagtatc 2280

actctgttta aaaataagac aaatgaggaa ttcagaattg gttccttgag aaatatgatg 2340

cagctatgta cacgttgctt gagcaactgt accaagaaga gtccaaataa gattgcatct 2400

ggctttttcc tgcgattgtt aacatcaaag ctaatgaatg acattgcaga tatttgtaaa 2460

agtttagcat ccttcatcaa aaagccattt gaccgtggag aagtagaatc aatggaagat 2520

gatactaatg gaaatctaat ggaggtggag gatcagtcat ccatgaatct atttaacgat 2580

taccctgata gtagtgttag tgatgcaaac gaacctggag agagccaaag taccataggt 2640

gccattaatc ctttagctga agaatatctg tcaaagcaag atctactttt cttagacatg 2700

ctcaagttct tgtgtttgtg tgtaactact gctcagacca atactgtgtc ctttagggca 2760

gctgatattc ggaggaaatt gttaatgtta attgattcta gcacgctaga acctaccaaa 2820

tccctccacc tgcatatgta tctaatgctt ttaaaggagc ttcctggaga agagtacccc 2880

ttgccaatgg aagatgttct tgaacttctg aaaccactat ccaatgtgtg ttctttgtat 2940

cgtcgtgacc aagatgtttg taaaactatt ttaaaccatg tccttcatgt agtgaaaaac 3000

ctaggtcaaa gcaatatgga ctctgagaac acaagggatg ctcaaggaca gtttcttaca 3060

gtaattggag cattttggca tctaacaaag gagaggaaat atatattctc tgtaagaatg 3120

gccctagtaa attgccttaa aactttgctt gaggctgatc cttattcaaa atgggccatt 3180

cttaatgtaa tgggaaaaga ctttcctgta aatgaagtat ttacacaatt tcttgctgac 3240

aatcatcacc aagttcgcat gttggctgca gagtcaatca atagattgtt ccaggacacg 3300

aagggagatt cttccaggtt actgaaagca cttcctttga agcttcagca aacagctttt 3360

gaaaatgcat acttgaaagc tcaggaagga atgagagaaa tgtcccatag tgctgagaac 3420

cctgaaactt tggatgaaat ttataataga aaatctgttt tactgacgtt gatagctgtg 3480

gttttatcct gtagccctat ctgcgaaaaa caggctttgt ttgccctgtg taaatctgtg 3540

aaagagaatg gattagaacc tcaccttgtg aaaaaggttt tagagaaagt ttctgaaact 3600

tttggatata gacgtttaga agactttatg gcatctcatt tagattatct ggttttggaa 3660

tggctaaatc ttcaagatac tgaatacaac ttatcttctt ttccttttat tttattaaac 3720

tacacaaata ttgaggattt ctatagatct tgttataagg ttttgattcc acatctggtg 3780

attagaagtc attttgatga ggtgaagtcc attgctaatc agattcaaga ggactggaaa 3840

agtcttctaa cagactgctt tccaaagatt cttgtaaata ttcttcctta ttttgcctat 3900

gagggtacca gagacagtgg gatggcacag caaagagaga ctgctaccaa ggtctatgat 3960

atgcttaaaa gtgaaaactt attgggaaaa cagattgatc acttattcat tagtaattta 4020

ccagagattg tggtggagtt attgatgacg ttacatgagc cagcaaattc tagtgccagt 4080

cagagcactg acctctgtga cttttcaggg gatttggatc ctgctcctaa tccacctcat 4140

tttccatcgc atgtgattaa agcaacattt gcctatatca gcaattgtca taaaaccaag 4200

ttaaaaagca ttttagaaat tctttccaaa agccctgatt cctatcagaa aattcttctt 4260

gccatatgtg agcaagcagc tgaaacaaat aatgtttata agaagcacag aattcttaaa 4320

atatatcacc tgtttgttag tttattactg aaagatataa aaagtggctt aggaggagct 4380

tgggcctttg ttcttcgaga cgttatttat actttgattc actatatcaa ccaaaggcct 4440

tcttgtatca tggatgtgtc attacgtagc ttctcccttt gttgtgactt attaagtcag 4500

gtttgccaga cagccgtgac ttactgtaag gatgctctag aaaaccatct tcatgttatt 4560

gttggtacac ttatacccct tgtgtatgag caggtggagg ttcagaaaca ggtattggac 4620

ttgttgaaat acttagtgat agataacaag gataatgaaa acctctatat cacgattaag 4680

cttttagatc cttttcctga ccatgttgtt tttaaggatt tgcgtattac tcagcaaaaa 4740

atcaaataca gtagaggacc cttttcactc ttggaggaaa ttaaccattt tctctcagta 4800

agtgtttatg atgcacttcc attgacaaga cttgaaggac taaaggatct tcgaagacaa 4860

ctggaactac ataaagatca gatggtggac attatgagag cttctcagga taatccgcaa 4920

gatgggatta tggtgaaact agttgtcaat ttgttgcagt tatccaagat ggcaataaac 4980

cacactggtg aaaaagaagt tctagaggct gttggaagct gcttgggaga agtgggtcct 5040

atagatttct ctaccatagc tatacaacat agtaaagatg catcttatac caaggccctt 5100

aagttatttg aagataaaga acttcagtgg accttcataa tgctgaccta cctgaataac 5160

acactggtag aagattgtgt caaagttcga tcagcagctg ttacctgttt gaaaaacatt 5220

ttagccacaa agactggaca tagtttctgg gagatttata agatgacaac agatccaatg 5280

ctggcctatc tacagccttt tagaacatca agaaaaaagt ttttagaagt acccagattt 5340

gacaaagaaa acccttttga aggcctggat gatataaatc tgtggattcc tctaagtgaa 5400

aatcatgaca tttggataaa gacactgact tgtgcttttt tggacagtgg aggcacaaaa 5460

tgtgaaattc ttcaattatt aaagccaatg tgtgaagtga aaactgactt ttgtcagact 5520

gtacttccat acttgattca tgatatttta ctccaagata caaatgaatc atggagaaat 5580

ctgctttcta cacatgttca gggatttttc accagctgtc ttcgacactt ctcgcaaacg 5640

agccgatcca caacccctgc aaacttggat tcagagtcag agcacttttt ccgatgctgt 5700

ttggataaaa aatcacaaag aacaatgctt gctgttgtgg actacatgag aagacaaaag 5760

agaccttctt caggaacaat ttttaatgat gctttctggc tggatttaaa ttatctagaa 5820

gttgccaagg tagctcagtc ttgtgctgct cactttacag ctttactcta tgcagaaatc 5880

tatgcagata agaaaagtat ggatgatcaa gagaaaagaa gtcttgcatt tgaagaagga 5940

agccagagta caactatttc tagcttgagt gaaaaaagta aagaagaaac tggaataagt 6000

ttacaggatc ttctcttaga aatctacaga agtatagggg agccagatag tttgtatggc 6060

tgtggtggag ggaagatgtt acaacccatt actagactac gaacatatga acacgaagca 6120

atgtggggca aagccctagt aacatatgac ctcgaaacag caatcccctc atcaacacgc 6180

caggcaggaa tcattcaggc cttgcagaat ttgggactct gccatattct ttccgtctat 6240

ttaaaaggat tggattatga aaataaagac tggtgtcctg aactagaaga acttcattac 6300

caagcagcat ggaggaatat gcagtgggac cattgcactt ccgtcagcaa agaagtagaa 6360

ggaaccagtt accatgaatc attgtacaat gctctacaat ctctaagaga cagagaattc 6420

tctacatttt atgaaagtct caaatatgcc agagtaaaag aagtggaaga gatgtgtaag 6480

cgcagccttg agtctgtgta ttcgctctat cccacactta gcaggttgca ggccattgga 6540

gagctggaaa gcattgggga gcttttctca agatcagtca cacatagaca actctctgaa 6600

gtatatatta agtggcagaa acactcccag cttctcaagg acagtgattt tagttttcag 6660

gagcctatca tggctctacg cacagtcatt ttggagatcc tgatggaaaa ggaaatggac 6720

aactcacaaa gagaatgtat taaggacatt ctcaccaaac accttgtaga actctctata 6780

ctggccagaa ctttcaagaa cactcagctc cctgaaaggg caatatttca aattaaacag 6840

tacaattcag ttagctgtgg agtctctgag tggcagctgg aagaagcaca agtattctgg 6900

gcaaaaaagg agcagagtct tgccctgagt attctcaagc aaatgatcaa gaagttggat 6960

gccagctgtg cagcgaacaa tcccagccta aaacttacat acacagaatg tctgagggtt 7020

tgtggcaact ggttagcaga aacgtgctta gaaaatcctg cggtcatcat gcagacctat 7080

ctagaaaagg cagtagaagt tgctggaaat tatgatggag aaagtagtga tgagctaaga 7140

aatggaaaaa tgaaggcatt tctctcatta gcccggtttt cagatactca ataccaaaga 7200

attgaaaact acatgaaatc atcggaattt gaaaacaagc aagctctcct gaaaagagcc 7260

aaagaggaag taggtctcct tagggaacat aaaattcaga caaacagata cacagtaaag 7320

gttcagcgag agctggagtt ggatgaatta gccctgcgtg cactgaaaga ggatcgtaaa 7380

cgcttcttat gtaaagcagt tgaaaattat atcaactgct tattaagtgg agaagaacat 7440

gatatgtggg tattccgact ttgttccctc tggcttgaaa attctggagt ttctgaagtc 7500

aatggcatga tgaagagaga cggaatgaag attccaacat ataaattttt gcctcttatg 7560

taccaattgg ctgctagaat ggggaccaag atgatgggag gcctaggatt tcatgaagtc 7620

ctcaataatc taatctctag aatttcaatg gatcaccccc atcacacttt gtttattata 7680

ctggccttag caaatgcaaa cagagatgaa tttctgacta aaccagaggt agccagaaga 7740

agcagaataa ctaaaaatgt gcctaaacaa agctctcagc ttgatgagga tcgaacagag 7800

gctgcaaata gaataatatg tactatcaga agtaggagac ctcagatggt cagaagtgtt 7860

gaggcacttt gtgatgctta tattatatta gcaaacttag atgccactca gtggaagact 7920

cagagaaaag gcataaatat tccagcagac cagccaatta ctaaacttaa gaatttagaa 7980

gatgttgttg tccctactat ggaaattaag gtggaccaca caggagaata tggaaatctg 8040

gtgactatac agtcatttaa agcagaattt cgcttagcag gaggtgtaaa tttaccaaaa 8100

ataatagatt gtgtaggttc cgatggcaag gagaggagac agcttgttaa gggccgtgat 8160

gacctgagac aagatgctgt catgcaacag gtcttccaga tgtgtaatac attactgcag 8220

agaaacacgg aaactaggaa gaggaaatta actatctgta cttataaggt ggttcccctc 8280

tctcagcgaa gtggtgttct tgaatggtgc acaggaactg tccccattgg tgaatttctt 8340

gttaacaatg aagatggtgc tcataaaaga tacaggccaa atgatttcag tgcctttcag 8400

tgccaaaaga aaatgatgga ggtgcaaaaa aagtcttttg aagagaaata tgaagtcttc 8460

atggatgttt gccaaaattt tcaaccagtt ttccgttact tctgcatgga aaaattcttg 8520

gatccagcta tttggtttga gaagcgattg gcttatacgc gcagtgtagc tacttcttct 8580

attgttggtt acatacttgg acttggtgat agacatgtac agaatatctt gataaatgag 8640

cagtcagcag aacttgtaca tatagatcta ggtgttgctt ttgaacaggg caaaatcctt 8700

cctactcctg agacagttcc ttttagactc accagagata ttgtggatgg catgggcatt 8760

acgggtgttg aaggtgtctt cagaagatgc tgtgagaaaa ccatggaagt gatgagaaac 8820

tctcaggaaa ctctgttaac cattgtagag gtccttctat atgatccact ctttgactgg 8880

accatgaatc ctttgaaagc tttgtattta cagcagaggc cggaagatga aactgagctt 8940

caccctactc tgaatgcaga tgaccaagaa tgcaaacgaa atctcagtga tattgaccag 9000

agtttcaaca aagtagctga acgtgtctta atgagactac aagagaaact gaaaggagtg 9060

gaagaaggca ctgtgctcag tgttggtgga caagtgaatt tgctcataca gcaggccata 9120

gaccccaaaa atctcagccg acttttccca ggatggaaag cttgggtgtg a 9171


<210> 4
<211> 2644
<212> PRT
<213> Homo sapiens

<400> 4

Met Gly Glu His Gly Leu Glu Leu Ala Ser Met Ile Pro Ala Leu Arg
1 5 10 15


Glu Leu Gly Ser Ala Thr Pro Glu Glu Tyr Asn Thr Val Val Gln Lys
20 25 30


Pro Arg Gln Ile Leu Cys Gln Phe Ile Asp Arg Ile Leu Thr Asp Val
35 40 45


Asn Val Val Ala Val Glu Leu Val Lys Lys Thr Asp Ser Gln Pro Thr
50 55 60


Ser Val Met Leu Leu Asp Phe Ile Gln His Ile Met Lys Ser Ser Pro
65 70 75 80


Leu Met Phe Val Asn Val Ser Gly Ser His Glu Ala Lys Gly Ser Cys
85 90 95


Ile Glu Phe Ser Asn Trp Ile Ile Thr Arg Leu Leu Arg Ile Ala Ala
100 105 110


Thr Pro Ser Cys His Leu Leu His Lys Lys Ile Cys Glu Val Ile Cys
115 120 125


Ser Leu Leu Phe Leu Phe Lys Ser Lys Ser Pro Ala Ile Phe Gly Val
130 135 140


Leu Thr Lys Glu Leu Leu Gln Leu Phe Glu Asp Leu Val Tyr Leu His
145 150 155 160


Arg Arg Asn Val Met Gly His Ala Val Glu Trp Pro Val Val Met Ser
165 170 175


Arg Phe Leu Ser Gln Leu Asp Glu His Met Gly Tyr Leu Gln Ser Ala
180 185 190


Pro Leu Gln Leu Met Ser Met Gln Asn Leu Glu Phe Ile Glu Val Thr
195 200 205


Leu Leu Met Val Leu Thr Arg Ile Ile Ala Ile Val Phe Phe Arg Arg
210 215 220


Gln Glu Leu Leu Leu Trp Gln Ile Gly Cys Val Leu Leu Glu Tyr Gly
225 230 235 240


Ser Pro Lys Ile Lys Ser Leu Ala Ile Ser Phe Leu Thr Glu Leu Phe
245 250 255


Gln Leu Gly Gly Leu Pro Ala Gln Pro Ala Ser Thr Phe Phe Ser Ser
260 265 270


Phe Leu Glu Leu Leu Lys His Leu Val Glu Met Asp Thr Asp Gln Leu
275 280 285


Lys Leu Tyr Glu Glu Pro Leu Ser Lys Leu Ile Lys Thr Leu Phe Pro
290 295 300


Phe Glu Ala Glu Ala Tyr Arg Asn Ile Glu Pro Val Tyr Leu Asn Met
305 310 315 320


Leu Leu Glu Lys Leu Cys Val Met Phe Glu Asp Gly Val Leu Met Arg
325 330 335


Leu Lys Ser Asp Leu Leu Lys Ala Ala Leu Cys His Leu Leu Gln Tyr
340 345 350


Phe Leu Lys Phe Val Pro Ala Gly Tyr Glu Ser Ala Leu Gln Val Arg
355 360 365


Lys Val Tyr Val Arg Asn Ile Cys Lys Ala Leu Leu Asp Val Leu Gly
370 375 380


Ile Glu Val Asp Ala Glu Tyr Leu Leu Gly Pro Leu Tyr Ala Ala Leu
385 390 395 400


Lys Met Glu Ser Met Glu Ile Ile Glu Glu Ile Gln Cys Gln Thr Gln
405 410 415


Gln Glu Asn Leu Ser Ser Asn Ser Asp Gly Ile Ser Pro Lys Arg Arg
420 425 430


Arg Leu Ser Ser Ser Leu Asn Pro Ser Lys Arg Ala Pro Lys Gln Thr
435 440 445


Glu Glu Ile Lys His Val Asp Met Asn Gln Lys Ser Ile Leu Trp Ser
450 455 460


Ala Leu Lys Gln Lys Ala Glu Ser Leu Gln Ile Ser Leu Glu Tyr Ser
465 470 475 480


Gly Leu Lys Asn Pro Val Ile Glu Met Leu Glu Gly Ile Ala Val Val
485 490 495


Leu Gln Leu Thr Ala Leu Cys Thr Val His Cys Ser His Gln Asn Met
500 505 510


Asn Cys Arg Thr Phe Lys Asp Cys Gln His Lys Ser Lys Lys Lys Pro
515 520 525


Ser Val Val Ile Thr Trp Met Ser Leu Asp Phe Tyr Thr Lys Val Leu
530 535 540


Lys Ser Cys Arg Ser Leu Leu Glu Ser Val Gln Lys Leu Asp Leu Glu
545 550 555 560


Ala Thr Ile Asp Lys Val Val Lys Ile Tyr Asp Ala Leu Ile Tyr Met
565 570 575


Gln Val Asn Ser Ser Phe Glu Asp His Ile Leu Glu Asp Leu Cys Gly
580 585 590


Met Leu Ser Leu Pro Trp Ile Tyr Ser His Ser Asp Asp Gly Cys Leu
595 600 605


Lys Leu Thr Thr Phe Ala Ala Asn Leu Leu Thr Leu Ser Cys Arg Ile
610 615 620


Ser Asp Ser Tyr Ser Pro Gln Ala Gln Ser Arg Cys Val Phe Leu Leu
625 630 635 640


Thr Leu Phe Pro Arg Arg Ile Phe Leu Glu Trp Arg Thr Ala Val Tyr
645 650 655


Asn Trp Ala Leu Gln Ser Ser His Glu Val Ile Arg Ala Ser Cys Val
660 665 670


Ser Gly Phe Phe Ile Leu Leu Gln Gln Gln Asn Ser Cys Asn Arg Val
675 680 685


Pro Lys Ile Leu Ile Asp Lys Val Lys Asp Asp Ser Asp Ile Val Lys
690 695 700


Lys Glu Phe Ala Ser Ile Leu Gly Gln Leu Val Cys Thr Leu His Gly
705 710 715 720


Met Phe Tyr Leu Thr Ser Ser Leu Thr Glu Pro Phe Ser Glu His Gly
725 730 735


His Val Asp Leu Phe Cys Arg Asn Leu Lys Ala Thr Ser Gln His Glu
740 745 750


Cys Ser Ser Ser Gln Leu Lys Ala Ser Val Cys Lys Pro Phe Leu Phe
755 760 765


Leu Leu Lys Lys Lys Ile Pro Ser Pro Val Lys Leu Ala Phe Ile Asp
770 775 780


Asn Leu His His Leu Cys Lys His Leu Asp Phe Arg Glu Asp Glu Thr
785 790 795 800


Asp Val Lys Ala Val Leu Gly Thr Leu Leu Asn Leu Met Glu Asp Pro
805 810 815


Asp Lys Asp Val Arg Val Ala Phe Ser Gly Asn Ile Lys His Ile Leu
820 825 830


Glu Ser Leu Asp Ser Glu Asp Gly Phe Ile Lys Glu Leu Phe Val Leu
835 840 845


Arg Met Lys Glu Ala Tyr Thr His Ala Gln Ile Ser Arg Asn Asn Glu
850 855 860


Leu Lys Asp Thr Leu Ile Leu Thr Thr Gly Asp Ile Gly Arg Ala Ala
865 870 875 880


Lys Gly Asp Leu Val Pro Phe Ala Leu Leu His Leu Leu His Cys Leu
885 890 895


Leu Ser Lys Ser Ala Ser Val Ser Gly Ala Ala Tyr Thr Glu Ile Arg
900 905 910


Ala Leu Val Ala Ala Lys Ser Val Lys Leu Gln Ser Phe Phe Ser Gln
915 920 925


Tyr Lys Lys Pro Ile Cys Gln Phe Leu Val Glu Ser Leu His Ser Ser
930 935 940


Gln Met Thr Ala Leu Pro Asn Thr Pro Cys Gln Asn Ala Asp Val Arg
945 950 955 960


Lys Gln Asp Val Ala His Gln Arg Glu Met Ala Leu Asn Thr Leu Ser
965 970 975


Glu Ile Ala Asn Val Phe Asp Phe Pro Asp Leu Asn Arg Phe Leu Thr
980 985 990


Arg Thr Leu Gln Val Leu Leu Pro Asp Leu Ala Ala Lys Ala Ser Pro
995 1000 1005


Ala Ala Ser Ala Leu Ile Arg Thr Leu Gly Lys Gln Leu Asn Val
1010 1015 1020


Asn Arg Arg Glu Ile Leu Ile Asn Asn Phe Lys Tyr Ile Phe Ser
1025 1030 1035


His Leu Val Cys Ser Cys Ser Lys Asp Glu Leu Glu Arg Ala Leu
1040 1045 1050


His Tyr Leu Lys Asn Glu Thr Glu Ile Glu Leu Gly Ser Leu Leu
1055 1060 1065


Arg Gln Asp Phe Gln Gly Leu His Asn Glu Leu Leu Leu Arg Ile
1070 1075 1080


Gly Glu His Tyr Gln Gln Val Phe Asn Gly Leu Ser Ile Leu Ala
1085 1090 1095


Ser Phe Ala Ser Ser Asp Asp Pro Tyr Gln Gly Pro Arg Asp Ile
1100 1105 1110


Ile Ser Pro Glu Leu Met Ala Asp Tyr Leu Gln Pro Lys Leu Leu
1115 1120 1125


Gly Ile Leu Ala Phe Phe Asn Met Gln Leu Leu Ser Ser Ser Val
1130 1135 1140


Gly Ile Glu Asp Lys Lys Met Ala Leu Asn Ser Leu Met Ser Leu
1145 1150 1155


Met Lys Leu Met Gly Pro Lys His Val Ser Ser Val Arg Val Lys
1160 1165 1170


Met Met Thr Thr Leu Arg Thr Gly Leu Arg Phe Lys Asp Asp Phe
1175 1180 1185


Pro Glu Leu Cys Cys Arg Ala Trp Asp Cys Phe Val Arg Cys Leu
1190 1195 1200


Asp His Ala Cys Leu Gly Ser Leu Leu Ser His Val Ile Val Ala
1205 1210 1215


Leu Leu Pro Leu Ile His Ile Gln Pro Lys Glu Thr Ala Ala Ile
1220 1225 1230


Phe His Tyr Leu Ile Ile Glu Asn Arg Asp Ala Val Gln Asp Phe
1235 1240 1245


Leu His Glu Ile Tyr Phe Leu Pro Asp His Pro Glu Leu Lys Lys
1250 1255 1260


Ile Lys Ala Val Leu Gln Glu Tyr Arg Lys Glu Thr Ser Glu Ser
1265 1270 1275


Thr Asp Leu Gln Thr Thr Leu Gln Leu Ser Met Lys Ala Ile Gln
1280 1285 1290


His Glu Asn Val Asp Val Arg Ile His Ala Leu Thr Ser Leu Lys
1295 1300 1305


Glu Thr Leu Tyr Lys Asn Gln Glu Lys Leu Ile Lys Tyr Ala Thr
1310 1315 1320


Asp Ser Glu Thr Val Glu Pro Ile Ile Ser Gln Leu Val Thr Val
1325 1330 1335


Leu Leu Lys Gly Cys Gln Asp Ala Asn Ser Gln Ala Arg Leu Leu
1340 1345 1350


Cys Gly Glu Cys Leu Gly Glu Leu Gly Ala Ile Asp Pro Gly Arg
1355 1360 1365


Leu Asp Phe Ser Thr Thr Glu Thr Gln Gly Lys Asp Phe Thr Phe
1370 1375 1380


Val Thr Gly Val Glu Asp Ser Ser Phe Ala Tyr Gly Leu Leu Met
1385 1390 1395


Glu Leu Thr Arg Ala Tyr Leu Ala Tyr Ala Asp Asn Ser Arg Ala
1400 1405 1410


Gln Asp Ser Ala Ala Tyr Ala Ile Gln Glu Leu Leu Ser Ile Tyr
1415 1420 1425


Asp Cys Arg Glu Met Glu Thr Asn Gly Pro Gly His Gln Leu Trp
1430 1435 1440


Arg Arg Phe Pro Glu His Val Arg Glu Ile Leu Glu Pro His Leu
1445 1450 1455


Asn Thr Arg Tyr Lys Ser Ser Gln Lys Ser Thr Asp Trp Ser Gly
1460 1465 1470


Val Lys Lys Pro Ile Tyr Leu Ser Lys Leu Gly Ser Asn Phe Ala
1475 1480 1485


Glu Trp Ser Ala Ser Trp Ala Gly Tyr Leu Ile Thr Lys Val Arg
1490 1495 1500


His Asp Leu Ala Ser Lys Ile Phe Thr Cys Cys Ser Ile Met Met
1505 1510 1515


Lys His Asp Phe Lys Val Thr Ile Tyr Leu Leu Pro His Ile Leu
1520 1525 1530


Val Tyr Val Leu Leu Gly Cys Asn Gln Glu Asp Gln Gln Glu Val
1535 1540 1545


Tyr Ala Glu Ile Met Ala Val Leu Lys His Asp Asp Gln His Thr
1550 1555 1560


Ile Asn Thr Gln Asp Ile Ala Ser Asp Leu Cys Gln Leu Ser Thr
1565 1570 1575


Gln Thr Val Phe Ser Met Leu Asp His Leu Thr Gln Trp Ala Arg
1580 1585 1590


His Lys Phe Gln Ala Leu Lys Ala Glu Lys Cys Pro His Ser Lys
1595 1600 1605


Ser Asn Arg Asn Lys Val Asp Ser Met Val Ser Thr Val Asp Tyr
1610 1615 1620


Glu Asp Tyr Gln Ser Val Thr Arg Phe Leu Asp Leu Ile Pro Gln
1625 1630 1635


Asp Thr Leu Ala Val Ala Ser Phe Arg Ser Lys Ala Tyr Thr Arg
1640 1645 1650


Ala Val Met His Phe Glu Ser Phe Ile Thr Glu Lys Lys Gln Asn
1655 1660 1665


Ile Gln Glu His Leu Gly Phe Leu Gln Lys Leu Tyr Ala Ala Met
1670 1675 1680


His Glu Pro Asp Gly Val Ala Gly Val Ser Ala Ile Arg Lys Ala
1685 1690 1695


Glu Pro Ser Leu Lys Glu Gln Ile Leu Glu His Glu Ser Leu Gly
1700 1705 1710


Leu Leu Arg Asp Ala Thr Ala Cys Tyr Asp Arg Ala Ile Gln Leu
1715 1720 1725


Glu Pro Asp Gln Ile Ile His Tyr His Gly Val Val Lys Ser Met
1730 1735 1740


Leu Gly Leu Gly Gln Leu Ser Thr Val Ile Thr Gln Val Asn Gly
1745 1750 1755


Val His Ala Asn Arg Ser Glu Trp Thr Asp Glu Leu Asn Thr Tyr
1760 1765 1770


Arg Val Glu Ala Ala Trp Lys Leu Ser Gln Trp Asp Leu Val Glu
1775 1780 1785


Asn Tyr Leu Ala Ala Asp Gly Lys Ser Thr Thr Trp Ser Val Arg
1790 1795 1800


Leu Gly Gln Leu Leu Leu Ser Ala Lys Lys Arg Asp Ile Thr Ala
1805 1810 1815


Phe Tyr Asp Ser Leu Lys Leu Val Arg Ala Glu Gln Ile Val Pro
1820 1825 1830


Leu Ser Ala Ala Ser Phe Glu Arg Gly Ser Tyr Gln Arg Gly Tyr
1835 1840 1845


Glu Tyr Ile Val Arg Leu His Met Leu Cys Glu Leu Glu His Ser
1850 1855 1860


Ile Lys Pro Leu Phe Gln His Ser Pro Gly Asp Ser Ser Gln Glu
1865 1870 1875


Asp Ser Leu Asn Trp Val Ala Arg Leu Glu Met Thr Gln Asn Ser
1880 1885 1890


Tyr Arg Ala Lys Glu Pro Ile Leu Ala Leu Arg Arg Ala Leu Leu
1895 1900 1905


Ser Leu Asn Lys Arg Pro Asp Tyr Asn Glu Met Val Gly Glu Cys
1910 1915 1920


Trp Leu Gln Ser Ala Arg Val Ala Arg Lys Ala Gly His His Gln
1925 1930 1935


Thr Ala Tyr Asn Ala Leu Leu Asn Ala Gly Glu Ser Arg Leu Ala
1940 1945 1950


Glu Leu Tyr Val Glu Arg Ala Lys Trp Leu Trp Ser Lys Gly Asp
1955 1960 1965


Val His Gln Ala Leu Ile Val Leu Gln Lys Gly Val Glu Leu Cys
1970 1975 1980


Phe Pro Glu Asn Glu Thr Pro Pro Glu Gly Lys Asn Met Leu Ile
1985 1990 1995


His Gly Arg Ala Met Leu Leu Val Gly Arg Phe Met Glu Glu Thr
2000 2005 2010


Ala Asn Phe Glu Ser Asn Ala Ile Met Lys Lys Tyr Lys Asp Val
2015 2020 2025


Thr Ala Cys Leu Pro Glu Trp Glu Asp Gly His Phe Tyr Leu Ala
2030 2035 2040


Lys Tyr Tyr Asp Lys Leu Met Pro Met Val Thr Asp Asn Lys Met
2045 2050 2055


Glu Lys Gln Gly Asp Leu Ile Arg Tyr Ile Val Leu His Phe Gly
2060 2065 2070


Arg Ser Leu Gln Tyr Gly Asn Gln Phe Ile Tyr Gln Ser Met Pro
2075 2080 2085


Arg Met Leu Thr Leu Trp Leu Asp Tyr Gly Thr Lys Ala Tyr Glu
2090 2095 2100


Trp Glu Lys Ala Gly Arg Ser Asp Arg Val Gln Met Arg Asn Asp
2105 2110 2115


Leu Gly Lys Ile Asn Lys Val Ile Thr Glu His Thr Asn Tyr Leu
2120 2125 2130


Ala Pro Tyr Gln Phe Leu Thr Ala Phe Ser Gln Leu Ile Ser Arg
2135 2140 2145


Ile Cys His Ser His Asp Glu Val Phe Val Val Leu Met Glu Ile
2150 2155 2160


Ile Ala Lys Val Phe Leu Ala Tyr Pro Gln Gln Ala Met Trp Met
2165 2170 2175


Met Thr Ala Val Ser Lys Ser Ser Tyr Pro Met Arg Val Asn Arg
2180 2185 2190


Cys Lys Glu Ile Leu Asn Lys Ala Ile His Met Lys Lys Ser Leu
2195 2200 2205


Glu Lys Phe Val Gly Asp Ala Thr Arg Leu Thr Asp Lys Leu Leu
2210 2215 2220


Glu Leu Cys Asn Lys Pro Val Asp Gly Ser Ser Ser Thr Leu Ser
2225 2230 2235


Met Ser Thr His Phe Lys Met Leu Lys Lys Leu Val Glu Glu Ala
2240 2245 2250


Thr Phe Ser Glu Ile Leu Ile Pro Leu Gln Ser Val Met Ile Pro
2255 2260 2265


Thr Leu Pro Ser Ile Leu Gly Thr His Ala Asn His Ala Ser His
2270 2275 2280


Glu Pro Phe Pro Gly His Trp Ala Tyr Ile Ala Gly Phe Asp Asp
2285 2290 2295


Met Val Glu Ile Leu Ala Ser Leu Gln Lys Pro Lys Lys Ile Ser
2300 2305 2310


Leu Lys Gly Ser Asp Gly Lys Phe Tyr Ile Met Met Cys Lys Pro
2315 2320 2325


Lys Asp Asp Leu Arg Lys Asp Cys Arg Leu Met Glu Phe Asn Ser
2330 2335 2340


Leu Ile Asn Lys Cys Leu Arg Lys Asp Ala Glu Ser Arg Arg Arg
2345 2350 2355


Glu Leu His Ile Arg Thr Tyr Ala Val Ile Pro Leu Asn Asp Glu
2360 2365 2370


Cys Gly Ile Ile Glu Trp Val Asn Asn Thr Ala Gly Leu Arg Pro
2375 2380 2385


Ile Leu Thr Lys Leu Tyr Lys Glu Lys Gly Val Tyr Met Thr Gly
2390 2395 2400


Lys Glu Leu Arg Gln Cys Met Leu Pro Lys Ser Ala Ala Leu Ser
2405 2410 2415


Glu Lys Leu Lys Val Phe Arg Glu Phe Leu Leu Pro Arg His Pro
2420 2425 2430


Pro Ile Phe His Glu Trp Phe Leu Arg Thr Phe Pro Asp Pro Thr
2435 2440 2445


Ser Trp Tyr Ser Ser Arg Ser Ala Tyr Cys Arg Ser Thr Ala Val
2450 2455 2460


Met Ser Met Val Gly Tyr Ile Leu Gly Leu Gly Asp Arg His Gly
2465 2470 2475


Glu Asn Ile Leu Phe Asp Ser Leu Thr Gly Glu Cys Val His Val
2480 2485 2490


Asp Phe Asn Cys Leu Phe Asn Lys Gly Glu Thr Phe Glu Val Pro
2495 2500 2505


Glu Ile Val Pro Phe Arg Leu Thr His Asn Met Val Asn Gly Met
2510 2515 2520


Gly Pro Met Gly Thr Glu Gly Leu Phe Arg Arg Ala Cys Glu Val
2525 2530 2535


Thr Met Arg Leu Met Arg Asp Gln Arg Glu Pro Leu Met Ser Val
2540 2545 2550


Leu Lys Thr Phe Leu His Asp Pro Leu Val Glu Trp Ser Lys Pro
2555 2560 2565


Val Lys Gly His Ser Lys Ala Pro Leu Asn Glu Thr Gly Glu Val
2570 2575 2580


Val Asn Glu Lys Ala Lys Thr His Val Leu Asp Ile Glu Gln Arg
2585 2590 2595


Leu Gln Gly Val Ile Lys Thr Arg Asn Arg Val Thr Gly Leu Pro
2600 2605 2610


Leu Ser Ile Glu Gly His Val His Tyr Leu Ile Gln Glu Ala Thr
2615 2620 2625


Asp Glu Asn Leu Leu Cys Gln Met Tyr Leu Gly Trp Thr Pro Tyr
2630 2635 2640


Met



<210> 5
<211> 7935
<212> DNA
<213> Homo sapiens

<400> 5
atgggggaac atggcctgga gctggcttcc atgatccccg ccctgcggga gctgggcagt 60

gccacaccag aggaatataa tacagttgta cagaagccaa gacaaattct gtgtcaattc 120

attgaccgga tacttacaga tgtaaatgtt gttgctgtag aacttgtaaa gaaaactgac 180

tctcagccaa cctccgtgat gttgcttgat ttcatccagc atatcatgaa atcctcccca 240

cttatgtttg taaatgtgag tggaagccat gaggccaaag gcagttgtat tgaattcagt 300

aattggatca taacgagact tctgcggatt gcagcaactc cctcctgtca tttgttacac 360

aagaaaatct gtgaagtcat ctgttcatta ttatttcttt ttaaaagcaa gagtcctgct 420

atttttgggg tactcacaaa agaattatta caactttttg aagacttggt ttacctccat 480

agaagaaatg tgatgggtca tgctgtggaa tggccagtgg tcatgagccg atttttaagt 540

caattagatg aacacatggg atatttacaa tcagctcctt tgcagttgat gagtatgcaa 600

aatttagaat ttattgaagt cactttatta atggttctta ctcgtattat tgcaattgtg 660

ttttttagaa ggcaagaact cttactttgg cagataggtt gtgttctgct agagtatggt 720

agtccaaaaa ttaaatccct agcaattagc tttttaacag aactttttca gcttggagga 780

ctaccagcac aaccagctag cacttttttc agctcatttt tggaattatt aaaacacctt 840

gtagaaatgg atactgacca attgaaactc tatgaagagc cattatcaaa gctgataaag 900

acactatttc cctttgaagc agaagcttat agaaatattg aacctgtcta tttaaatatg 960

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ttgctaaaag cagctttgtg ccatttactg cagtatttcc ttaaatttgt gccagctggg 1080

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ggcctaaaga atcctgttat tgagatgtta gaaggaattg ctgttgtctt acaactgact 1500

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gcaaccattg ataaggtggt gaaaatttat gatgctttga tttatatgca agtaaacagt 1740

tcatttgaag atcatatcct ggaagattta tgtggtatgc tctcacttcc atggatttat 1800

tcccattctg atgatggctg tttaaagttg accacatttg ccgctaatct tctaacatta 1860

agctgtagga tttcagatag ctattcacca caggcacaat cacgatgtgt gtttcttctg 1920

actctgtttc caagaagaat attccttgag tggagaacag cagtttacaa ctgggccctg 1980

cagagctccc atgaagtaat ccgggctagt tgtgttagtg gattttttat cttattgcag 2040

cagcagaatt cttgtaacag agttcccaag attcttatag ataaagtcaa agatgattct 2100

gacattgtca agaaagaatt tgcttctata cttggtcaac ttgtctgtac tcttcacggc 2160

atgttttatc tgacaagttc tttaacagaa cctttctctg aacacggaca tgtggacctc 2220

ttctgtagga acttgaaagc cacttctcaa catgaatgtt catcttctca actaaaagct 2280

tctgtctgca agccattcct tttcctactg aaaaaaaaaa tacctagtcc agtaaaactt 2340

gctttcatag ataatctaca tcatctttgt aagcatcttg attttagaga agatgaaaca 2400

gatgtaaaag cagttcttgg aactttatta aatttaatgg aagatccaga caaagatgtt 2460

agagtggctt ttagtggaaa tatcaagcac atattggaat ccttggactc tgaagatgga 2520

tttataaagg agctttttgt cttaagaatg aaggaagcat atacacatgc ccaaatatca 2580

agaaataatg agctgaagga taccttgatt cttacaacag gggatattgg aagggccgca 2640

aaaggagatt tggtaccatt tgcactctta cacttattgc attgtttgtt atccaagtca 2700

gcatctgtct ctggagcagc atacacagaa attagagctc tggttgcagc taaaagtgtt 2760

aaactgcaaa gttttttcag ccagtataag aaacccatct gtcagttttt ggtagaatcc 2820

cttcactcta gtcagatgac agcacttccg aatactccat gccagaatgc tgacgtgcga 2880

aaacaagatg tggctcacca gagagaaatg gctttaaata cgttgtctga aattgccaac 2940

gttttcgact ttcctgatct taatcgtttt cttactagga cattacaagt tctactacct 3000

gatcttgctg ccaaagcaag ccctgcagct tctgctctca ttcgaacttt aggaaaacaa 3060

ttaaatgtca atcgtagaga gattttaata aacaacttca aatatatttt ttctcatttg 3120

gtctgttctt gttccaaaga tgaattagaa cgtgcccttc attatctgaa gaatgaaaca 3180

gaaattgaac tggggagcct gttgagacaa gatttccaag gattgcataa tgaattattg 3240

ctgcgtattg gagaacacta tcaacaggtt tttaatggtt tgtcaatact tgcctcattt 3300

gcatccagtg atgatccata tcagggcccg agagatatca tatcacctga actgatggct 3360

gattatttac aacccaaatt gttgggcatt ttggcttttt ttaacatgca gttactgagc 3420

tctagtgttg gcattgaaga taagaaaatg gccttgaaca gtttgatgtc tttgatgaag 3480

ttaatgggac ccaaacatgt cagttctgtg agggtgaaga tgatgaccac actgagaact 3540

ggccttcgat tcaaggatga ttttcctgaa ttgtgttgca gagcttggga ctgctttgtt 3600

cgctgcctgg atcatgcttg tctgggctcc cttctcagtc atgtaatagt agctttgtta 3660

cctcttatac acatccagcc taaagaaact gcagctatct tccactacct cataattgaa 3720

aacagggatg ctgtgcaaga ttttcttcat gaaatatatt ttttacctga tcatccagaa 3780

ttaaaaaaga taaaagccgt tctccaggaa tacagaaagg agacctctga gagcactgat 3840

cttcagacaa ctcttcagct ctctatgaag gccattcaac atgaaaatgt cgatgttcgt 3900

attcatgctc ttacaagctt gaaggaaacc ttgtataaaa atcaggaaaa actgataaag 3960

tatgcaacag acagtgaaac agtagaacct attatctcac agttggtgac agtgcttttg 4020

aaaggttgcc aagatgcaaa ctctcaagct cggttgctct gtggggaatg tttaggggaa 4080

ttgggggcga tagatccagg tcgattagat ttctcaacaa ctgaaactca aggaaaagat 4140

tttacatttg tgactggagt agaagattca agctttgcct atggattatt gatggagcta 4200

acaagagctt accttgcgta tgctgataat agccgagctc aagattcagc tgcctatgcc 4260

attcaggagt tgctttctat ttatgactgt agagagatgg agaccaacgg cccaggtcac 4320

caattgtgga ggagatttcc tgagcatgtt cgggaaatac tagaacctca tctaaatacc 4380

agatacaaga gttctcagaa gtcaaccgat tggtctggag taaagaagcc aatttactta 4440

agtaaattgg gtagtaactt tgcagaatgg tcagcatctt gggcaggtta tcttattaca 4500

aaggttcgac atgatcttgc cagtaaaatt ttcacctgct gtagcattat gatgaagcat 4560

gatttcaaag tgaccatcta tcttcttcca catattctgg tgtatgtctt actgggttgt 4620

aatcaagaag atcagcagga ggtttatgca gaaattatgg cagttctaaa gcatgacgat 4680

cagcatacca taaataccca agacattgca tctgatctgt gtcaactcag tacacagact 4740

gtgttctcca tgcttgacca tctcacacag tgggcaaggc acaaatttca ggcactgaaa 4800

gctgagaaat gtccacacag caaatcaaac agaaataagg tagactcaat ggtatctact 4860

gtggattatg aagactatca gagtgtaacc cgttttctag acctcatacc ccaggatact 4920

ctggcagtag cttcctttcg ctccaaagca tacacacgag ctgtaatgca ctttgaatca 4980

tttattacag aaaagaagca aaatattcag gaacatcttg gatttttaca gaaattgtat 5040

gctgctatgc atgaacctga tggagtggcc ggagtcagtg caattagaaa ggcagaacca 5100

tctctaaaag aacagatcct tgaacatgaa agccttggct tgctgaggga tgccactgct 5160

tgttatgaca gggctattca gctagaacca gaccagatca ttcattatca tggtgtagta 5220

aagtccatgt taggtcttgg tcagctgtct actgttatca ctcaggtgaa tggagtgcat 5280

gctaacaggt ccgagtggac agatgaatta aacacgtaca gagtggaagc agcttggaaa 5340

ttgtcacagt gggatttggt ggaaaactat ttggcagcag atggaaaatc tacaacatgg 5400

agtgtcagac tgggacagct attattatca gccaaaaaaa gagatatcac agctttttat 5460

gactcactga aactagtgag agcagaacaa attgtacctc tttcagctgc aagctttgaa 5520

agaggctcct accaacgagg atatgaatat attgtgagat tgcacatgtt atgtgagttg 5580

gagcatagca tcaaaccact tttccagcat tctccaggtg acagttctca agaagattct 5640

ctaaactggg tagctcgact agaaatgacc cagaattcct acagagccaa ggagcctatc 5700

ctggctctcc ggagggcttt actaagcctc aacaaaagac cagattacaa tgaaatggtt 5760

ggagaatgct ggctgcagag tgccagggta gctagaaagg ctggtcacca ccagacagcc 5820

tacaatgctc tccttaatgc aggggaatca cgactcgctg aactgtacgt ggaaagggca 5880

aagtggctct ggtccaaggg tgatgttcac caggcactaa ttgttcttca aaaaggtgtt 5940

gaattatgtt ttcctgaaaa tgaaacccca cctgagggta agaacatgtt aatccatggt 6000

cgagctatgc tactagtggg ccgatttatg gaagaaacag ctaactttga aagcaatgca 6060

attatgaaaa aatataagga tgtgaccgcg tgcctgccag aatgggagga tgggcatttt 6120

taccttgcca agtactatga caaattgatg cccatggtca cagacaacaa aatggaaaag 6180

caaggtgatc tcatccggta tatagttctt cattttggca gatctctaca atatggaaat 6240

cagttcatat atcagtcaat gccacgaatg ttaactctat ggcttgatta tggtacaaag 6300

gcatatgaat gggaaaaagc tggccgctcc gatcgtgtac aaatgaggaa tgatttgggt 6360

aaaataaaca aggttatcac agagcataca aactatttag ctccatatca atttttgact 6420

gctttttcac aattgatctc tcgaatttgt cattctcacg atgaagtttt tgttgtcttg 6480

atggaaataa tagccaaagt atttctagcc tatcctcaac aagcaatgtg gatgatgaca 6540

gctgtgtcaa agtcatctta tcccatgcgt gtgaacagat gcaaggaaat cctcaataaa 6600

gctattcata tgaaaaaatc cttagagaag tttgttggag atgcaactcg cctaacagat 6660

aagcttctag aattgtgcaa taaaccggtt gatggaagta gttccacatt aagcatgagc 6720

actcatttta aaatgcttaa aaagctggta gaagaagcaa catttagtga aatcctcatt 6780

cctctacaat cagtcatgat acctacactt ccatcaattc tgggtaccca tgctaaccat 6840

gctagccatg aaccatttcc tggacattgg gcctatattg cagggtttga tgatatggtg 6900

gaaattcttg cttctcttca gaaaccaaag aagatttctt taaaaggctc agatggaaag 6960

ttctacatca tgatgtgtaa gccaaaagat gacctgagaa aggattgtag actaatggaa 7020

ttcaattcct tgattaataa gtgcttaaga aaagatgcag agtctcgtag aagagaactt 7080

catattcgaa catatgcagt tattccacta aatgatgaat gtgggattat tgaatgggtg 7140

aacaacactg ctggtttgag acctattctg accaaactat ataaagaaaa gggagtgtat 7200

atgacaggaa aagaacttcg ccagtgtatg ctaccaaagt cagcagcttt atctgaaaaa 7260

ctcaaagtat tccgagaatt tctcctgccc aggcatcctc ctatttttca tgagtggttt 7320

ctgagaacat tccctgatcc tacatcatgg tacagtagta gatcagctta ctgccgttcc 7380

actgcagtaa tgtcaatggt tggttatatt ctggggcttg gagaccgtca tggtgaaaat 7440

attctctttg attctttgac tggtgaatgc gtacatgtag atttcaattg tcttttcaat 7500

aagggagaaa cctttgaagt tccagaaatt gtgccatttc gcctgactca taatatggtt 7560

aatggaatgg gtcctatggg aacagagggt ctttttcgaa gagcatgtga agttacaatg 7620

aggctgatgc gtgatcagcg agagccttta atgagtgtct taaagacttt tctacatgat 7680

cctcttgtgg aatggagtaa accagtgaaa gggcattcca aagcgccact gaatgaaact 7740

ggagaagttg tcaatgaaaa ggccaagacc catgttcttg acattgagca gcgactacaa 7800

ggtgtaatca agactcgaaa tagagtgaca ggactgccgt tatctattga aggacatgtg 7860

cattacctta tacaggaagc tactgatgaa aacttactat gccagatgta tcttggttgg 7920

actccatata tgtga 7935


<210> 6
<211> 94
<212> PRT
<213> Homo sapiens

<400> 6

Cys Pro Gly Arg Asp Arg Arg Thr Glu Glu Glu Asn Phe Arg Lys Lys
1 5 10 15


Glu Glu His Cys Pro Glu Leu Pro Pro Gly Ser Ala Lys Arg Ala Leu
20 25 30


Pro Thr Ser Thr Ser Ser Ser Pro Gln Gln Lys Lys Lys Pro Leu Asp
35 40 45


Gly Glu Tyr Phe Thr Leu Lys Ile Arg Gly Arg Glu Arg Phe Glu Met
50 55 60


Phe Arg Glu Leu Asn Glu Ala Leu Glu Leu Lys Asp Ala Arg Ala Ala
65 70 75 80


Glu Glu Ser Gly Asp Ser Arg Ala His Ser Ser Tyr Pro Lys
85 90


<210> 7
<211> 22
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Primer

<400> 7
cgagctcaat aaaagagccc ac 22


<210> 8
<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Primer

<400> 8
gagtcctgcg tcggagagag 20


<210> 9
<211> 18
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Primer

<400> 9
tactgacgct ctcgcacc 18


<210> 10
<211> 17
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Primer

<400> 10
tctcgacgca ggactcg 17


<210> 11
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Primer

<400> 11
atctctctcc ttccttctag cctc 24


<210> 12
<211> 23
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Primer

<400> 12
tcactcccaa cgaagacaag atc 23


<210> 13
<211> 19
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Primer

<400> 13
gagtcctgcg tcgagagag 19


<210> 14
<211> 22
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Primer

<400> 14
cgagctcaat aaaagagccc ac 22


<210> 15
<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Primer

<400> 15
acagataggt tgctggccag 20


<210> 16
<211> 18
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Primer

<400> 16
ggcacacgtg gcttttcg 18


<210> 17
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Primer

<400> 17
ggtgaacctc gtaagtttat gcaa 24


<210> 18
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Primer

<400> 18
tcaggacgtc gagtggacac ggtg 24


<210> 19
<211> 25
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Primer

<400> 19
cagtgtggaa aatctctagc agtac 25


<210> 20
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Primer

<400> 20
gccgtgcgcg cttcagcaag c 21

【図1-1】

【図1-2】

【図1-3】

【図1-4】

【図1-5】

【図2-1】

【図2-2】

【図2-3】

【図3】

【図4-1】

【図4-2】

【図4-3】

【図4-4】

【図5-1】

【図5-2】

【図5-3】

【図5-4】

【図5-5】

【図5-6】

【図5-7】

【図6-1】

【図6-2】

【図6-3】

【図6-4】

【図6-5】

【図6-6】

【図7-1】

【図7-2】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11-1】

【図11-2】

【図11-3】

【図12】

【図13-1】

【図13-2】

【図13-3】

【図13-4】

【図13-5】

【図14】

【図15-1】

【図15-2】

【図15-3】

【図15-4】

【図15-5】

【図15-6】

【図15-7】

【図16】

【手続補正書】

【提出日】2023-06-30

【手続補正1】

【補正対象書類名】特許請求の範囲

【補正対象項目名】全文

【補正方法】変更

【補正の内容】

【請求項1】

造血幹細胞および/または前駆細胞遺伝子治療における使用のためのp53活性化阻害剤であって、前記阻害剤は好ましくはp53リン酸化の阻害剤であり、より好ましくはp53セリン15リン酸化の阻害剤である、前記阻害剤。

【手続補正2】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０２８１

【補正方法】変更

【補正の内容】

【0281】

上記の明細書に言及されている総ての刊行物は引用により本明細書に組み入れられる。記載される本発明の薬剤（物質）、組成物、使用及び方法の種々の改変および変形が本発明の範囲および趣旨から逸脱することなく当業者には自明である。本発明は特定の好ましい実施形態に関して記載されているが、特許請求される本発明はそのような特定の実施形態に過度に限定されるべきでないと理解すべきである。実際に、記載されている本発明を実施するための様式に関する、生化学およびバイオテクノロジーまたは関連の分野の当業者に自明の種々の改変は、以下の特許請求の範囲内にあることが意図される。
本開示は以下の実施形態を包含する。
[１] 造血幹細胞および/または前駆細胞遺伝子治療における使用のためのp53活性化阻害剤であって、前記阻害剤は好ましくはp53リン酸化の阻害剤であり、より好ましくはp53セリン15リン酸化の阻害剤である、前記阻害剤。
[２] 実施形態1に記載の使用のための阻害剤であって、前記阻害剤は血管拡張性失調症変異（ATM）キナーゼ阻害剤、血管拡張性失調症およびRad3関連タンパク質（ATR）阻害剤、またはp53ドミナントネガティブペプチドである、前記阻害剤。
[３] p53活性化の阻害剤であって、好ましくは血管拡張性失調症変異（ATM）キナーゼ阻害剤、血管拡張性失調症およびRad3関連タンパク質（ATR）阻害剤、またはp53ドミナントネガティブペプチドであり、造血幹細胞および/または前駆細胞の生存および/または生着を増加させる使用のためのものである、前記阻害剤。
[４] 前記造血幹細胞および/または前駆細胞がウイルスベクターによって形質導入されている、実施形態１～３のいずれかに記載の使用のための阻害剤。
[５] 実施形態１～４のいずれかに記載の使用のための阻害剤であって、前記阻害剤はKU-55933もしくはその誘導体；GSE56；KU-60019、BEZ235、ウォルトマンニン（wortmannin）、CP-466722、トリン2（Torin 2）、CGK 733、KU-559403、AZD6738もしくはその誘導体；またはsiRNA、shRNA、miRNAもしくはアンチセンスDNA/RNAである、前記阻害剤。
[６] 実施形態５に記載の使用のための阻害剤であって、前記阻害剤は約1～50μMの濃度で前記造血幹細胞および/または前駆細胞に加えられる、前記阻害剤。
[７] 前記ウイルスベクターがレンチウイルスベクターまたはアデノ随伴ウイルス（AAV）ベクターである、実施形態４～６のいずれかに記載の使用のための阻害剤。
[８] p53活性化阻害剤、好ましくは血管拡張性失調症変異（ATM）キナーゼ阻害剤、血管拡張性失調症およびRad3関連タンパク質（ATR）阻害剤、またはp53ドミナントネガティブペプチドの使用であって、造血幹細胞および/または前駆細胞の単離集団において細胞生存を増加させるためのものである、前記使用。
[９] 前記造血幹細胞および/または前駆細胞がウイルスベクターによって形質導入されている、実施形態８に記載の使用。
[１０] 前記阻害剤が、KU-55933もしくはその誘導体；GSE56；KU-60019、BEZ235、ウォルトマンニン（wortmannin）、CP-466722、トリン2（Torin 2）、CGK 733、KU-559403、AZD6738もしくはその誘導体；またはsiRNA、shRNA、miRNAもしくはアンチセンスDNA/RNAである、実施形態８または９に記載の使用。
[１１] 前記阻害剤が約1～50μMの濃度で前記造血幹細胞および/または前駆細胞に加えられる、実施形態１０に記載の使用。
[１２] 前記ウイルスベクターがレンチウイルスベクターまたはアデノ随伴ウイルス（AAV）ベクターである、実施形態９～１１のいずれかに記載の使用。
[１３] ウイルスベクターで造血幹細胞および/または前駆細胞の集団に形質導入する方法であって、以下のステップ：
(a)前記細胞集団をp53活性化阻害剤、好ましくは血管拡張性失調症変異（ATM）キナーゼ阻害剤、血管拡張性失調症およびRad3関連タンパク質（ATR）阻害剤、またはp53ドミナントネガティブペプチドと接触させるステップ；ならびに
(b)前記ウイルスベクターで前記細胞集団に形質導入するステップ
を含む、前記方法。
[１４] ステップ(a)および(b)がエクスビボまたはインビトロで行われる、実施形態１３に記載の方法。
[１５] 前記阻害剤が、KU-55933もしくはその誘導体；GSE56；KU-60019、BEZ235、ウォルトマンニン（wortmannin）、CP-466722、トリン2（Torin 2）、CGK 733、KU-559403、AZD6738もしくはその誘導体；またはsiRNA、shRNA、miRNAもしくはアンチセンスDNA/RNAである、実施形態１３または１４に記載の方法。
[１６] 前記阻害剤が約1～50μMの濃度で前記造血幹細胞および/または前駆細胞に加えられる、実施形態１５に記載の方法。
[１７] 前記ウイルスベクターで前記細胞集団に形質導入する約30分～約4時間前に、前記細胞集団を前記阻害剤と接触させる、実施形態１３～１６のいずれかに記載の方法。
[１８] 前記ウイルスベクターがレンチウイルスベクターまたはアデノ随伴ウイルス（AAV）ベクターである、実施形態１３～１７のいずれかに記載の方法。
[１９] 前記造血幹細胞および/または前駆細胞の集団が、動員末梢血、骨髄、または臍帯血から得られる、実施形態１３～１８のいずれかに記載の方法。
[２０] 造血幹細胞および/または前駆細胞について前記集団を濃縮するさらなるステップを含む、実施形態１３～１９のいずれかに記載の方法。
[２１] (a) 実施形態１３～２０のいずれかに記載の方法にしたがって、造血幹細胞および/または前駆細胞の集団に形質導入するステップ；ならびに
(b) 前記形質導入細胞を被験体に投与するステップ
を含む、遺伝子治療の方法。
[２２] 前記形質導入細胞が、自家幹細胞移植法または同種幹細胞移植法の一部として被験体に投与される、実施形態２１に記載の方法。
[２３] 実施形態１３～２０のいずれかに記載の方法にしたがって調製された、造血幹細胞および/または前駆細胞の集団。
[２４] 実施形態２３に記載の造血幹細胞および/または前駆細胞の集団を含む、医薬組成物。
[２５] 治療に使用するための実施形態２３に記載の造血幹細胞および/または前駆細胞の集団。
[２６] 自家幹細胞移植法または同種幹細胞移植法の一部として投与される、実施形態２５に記載の使用のための造血幹細胞および/または前駆細胞の集団。

【外国語明細書】