特開 2023-123889 ポリビニルアルコールの製造方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2023123889

(43)【公開日】2023-09-06

(54)【発明の名称】ポリビニルアルコールの製造方法

(51)【国際特許分類】

   C08F 8/12 20060101AFI20230830BHJP

   C08F 16/06 20060101ALI20230830BHJP

【ＦＩ】

C08F8/12

C08F16/06

【審査請求】有

【請求項の数】3

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2020130368

(22)【出願日】2020-07-31

(71)【出願人】

【識別番号】000003296

【氏名又は名称】デンカ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100088155

【弁理士】

【氏名又は名称】長谷川 芳樹

(74)【代理人】

【識別番号】100128381

【弁理士】

【氏名又は名称】清水 義憲

(74)【代理人】

【識別番号】100185591

【弁理士】

【氏名又は名称】中塚 岳

(72)【発明者】

【氏名】山下 明宏

【テーマコード（参考）】

4J100

【Ｆターム（参考）】

4J100AG02P

4J100AG04P

4J100AG05P

4J100AG06P

4J100CA01

4J100CA31

4J100DA32

4J100HA09

4J100HB39

4J100HE08

4J100HE11

(57)【要約】

【課題】不純物の生成を抑えつつ、鹸化反応の反応速度を制御することが可能なＰＶＡの製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明の一側面は、ポリビニルエステル及びアルコールを含有する溶液に水を添加してポリビニルエステル溶液を得る工程と、ポリビニルエステル溶液にアルカリ触媒を添加して、ポリビニルエステルを鹸化することにより、ポリビニルアルコールを含有するポリビニルアルコール溶液を得る工程と、を備え、水の添加量が、ポリビニルエステル溶液の全量を基準として４．０質量％以下である、ポリビニルアルコールの製造方法である。
【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

ポリビニルエステル及びアルコールを含有する溶液に水を添加してポリビニルエステル溶液を得る工程と、
前記ポリビニルエステル溶液にアルカリ触媒を添加して、前記ポリビニルエステルを鹸化することにより、ポリビニルアルコールを含有するポリビニルアルコール溶液を得る工程と、を備え、
前記水の添加量が、前記ポリビニルエステル溶液の固形分を基準として４.０質量％以下である、ポリビニルアルコールの製造方法。

【請求項2】

前記水の添加量が、前記ポリビニルエステル溶液の固形分を基準として１．１質量％以上である、請求項１に記載のポリビニルアルコールの製造方法。

【請求項3】

前記ポリビニルアルコールがゲル状である、請求項１又は２に記載のポリビニルアルコールの製造方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、ポリビニルアルコールの製造方法に関する。

【背景技術】

【0002】

ポリビニルアルコール（以下「ＰＶＡ」ともいう）は、一般的に、ポリビニルエステルのアルコール溶液に触媒を添加して、ポリビニルエステルを鹸化することにより得られる。より具体的には、ＰＶＡは、ポリ酢酸ビニルのメタノール溶液中に、アルカリ触媒である水酸化ナトリウムを添加して、ポリ酢酸ビニルをアルカリ鹸化することにより製造されることが多い。

【0003】

ＰＶＡの製造においては、目的に応じてアルカリ鹸化の反応速度等を制御できることが望ましい。例えば特許文献１には、ナトリウムイオンを含まないＰＶＡの鹸化方法について記載されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】特開平１０－１３０３２８号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

アルカリ鹸化反応では添加するアルカリ量が多いほど鹸化速度は速くなるが、鹸化速度が速いとＰＶＡの鹸化度のコントロールが困難になるという問題がある。アルカリと水の混合溶液中で鹸化を行うことにより、ＰＶＡの鹸化度のコントロールのし易さは改善されるが、鹸化溶液中に水が存在すると副生成物として酢酸ナトリウムが生成するという問題がある。特許文献１に記載されているように、ＰＶＡの使用用途によっては、ナトリウムイオンの含有は好ましくなく、酢酸ナトリウムの含有量が少ないＰＶＡが好ましい。

【0006】

そこで、本発明の一側面は、副生成物の生成を抑えつつ、鹸化反応の反応速度を制御することが可能なＰＶＡの製造方法を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0007】

本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った結果、ポリビニルエステルのアルコール溶液に対して、鹸化前に少量の水を添加することにより、副生成物の生成を抑えつつ、水の添加量に応じて鹸化速度を制御できることを見出した。

【0008】

すなわち、本発明の一側面は、ポリビニルエステル及びアルコールを含有する溶液に水を添加してポリビニルエステル溶液を得る工程と、ポリビニルエステル溶液にアルカリ触媒を添加して、ポリビニルエステルを鹸化することにより、ポリビニルアルコールを含有するポリビニルアルコール溶液を得る工程と、を備え、水の添加量が、ポリビニルエステル溶液の固形分を基準として４．０質量％以下である、ポリビニルアルコールの製造方法である。

【0009】

水の添加量は、ポリビニルエステル溶液の固形分を基準として１．１質量％以上であってよい。この場合、鹸化の反応速度を向上させることができる。

【発明の効果】

【0010】

本発明の一側面によれば、不純物の生成を抑えつつ、鹸化反応の反応速度を制御することが可能なＰＶＡの製造方法を提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【0011】

【図1】実施例における水の添加量とＰＶＡのゲル化時間との相関を示すグラフである。

【発明を実施するための形態】

【0012】

以下、本発明を実施するための形態について説明する。なお、本発明は、以下に説明する実施形態に限定されない。

【0013】

本発明の一実施形態は、ポリビニルエステル及びアルコールを含有する溶液に水を添加してポリビニルエステル溶液を得る工程（以下「第１の工程」ともいう）と、ポリビニルエステル溶液にアルカリ触媒を添加して、ポリビニルエステルを鹸化することにより、ポリビニルアルコールを含有するポリビニルアルコール溶液を得る工程（以下「第２の工程ともいう」）と、を備える、ポリビニルアルコールの製造方法である。

【0014】

第１の工程で用いられるポリビニルエステルは、ビニルエステルの単独重合体であってもよく、ビニルエステルと、ビニルエステルと共重合可能なビニルエステル以外の単量体との共重合体であってもよい。

【0015】

ビニルエステルとしては、例えば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、バレリン酸ビニル、カプリン酸ビニル、ラウリン酸ビニル、ステアリン酸ビニル、安息香酸ビニル、ピバリン酸ビニルなどが挙げられる。ビニルエステルは、重合容易性の観点から、好ましくは酢酸ビニルである。

【0016】

ビニルエステル以外の単量体としては、例えば、エチレン、プロピレンなどのα－オレフィン単量体；（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシルなどの（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体；（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチロールアクリルアミドなどの不飽和アミド単量体；（メタ）アクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、イタコン酸、フマル酸などの不飽和カルボン酸単量体；不飽和カルボン酸のアルキル（メチル、エチル、プロピルなど）エステル単量体；無水マレイン酸などの不飽和カルボン酸の無水物；不飽和カルボン酸のナトリウム、カリウム、アンモニウムなどとの塩；アリルグリシジルエーテル、グリシジル（メタ）アクリレートなどのグリシジル基含有単量体；２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸などのスルホン酸基含有単量体又はその塩；アシッドホスホキシエチル（メタ）アクリレート、アシッドホスホキシプロピル（メタ）アクリレートなどのリン酸基含有単量体；アルキルビニルエーテル単量体；などが挙げられる。

【0017】

ポリビニルエステルは、得られるＰＶＡの安定性の観点から、好ましくはビニルエステルの単独重合体であり、重合容易性の観点から、より好ましくはポリ酢酸ビニル（酢酸ビニルの単独重合体）である。

【0018】

ビニルエステルを含む単量体をラジカル重合する際の重合開始剤としては、特に限定されるものではないが、アゾビスイソブチロニトリル、アゾビス－２，４－ジメチルバレロニトリル、アゾビス（４－メトキシ－２，４－ジメチルバレロニトリル）、アゾビスジメチルバレロニトリル、アゾビスメトキシバレロニトリルなどのアゾ化合物、アセチルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、アセチルシクロヘキシルスルホニルパーオキサイド、２，４，４－トリメチルペンチル－２－パーオキシフェノキシアセテートなどの過酸化物、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ－２－エチルヘキシルパーオキシジカーボネート、ジエトキシエチルパーオキシジカーボネートなどのパーカーボネート化合物、ｔ－ブチルパーオキシネオデカネート、α－クミルパーオキシネオデカネート、ｔ－ブチルパーオキシネオデカネートなどのパーエステル化合物などを、一種単独で又は二種以上組み合わせて使用することができる。

【0019】

ビニルエステルの重合方法は、特に限定されず、溶液重合、懸濁重合、バルク重合などの既知の方法であってよく、操作が容易であること及び次工程となる鹸化反応と共通の溶媒を使用可能であることから、好ましくは、アルコール中での溶液重合である。

【0020】

ポリビニルエステルは、アルコールを含有するアルコール溶液として第１の工程に供される。アルコールは、例えば、メタノール、エタノール、ブタノールなどであってよく、好ましくはメタノールである。アルコール溶液中のポリビニルエステルの濃度は、例えば、１０質量％以上であってよく、８０質量％以下であってよい。

【0021】

第１の工程では、上記のアルコール溶液に少量の水を添加して、ポリビニルエステル溶液を得る。「水を添加する」とは、純水を単独で添加することを意味し、溶質が溶解された溶媒としての水を添加することを含まない。純水は、水のみからなるもの、又は、水及び不可避的不純物のみからなるものである。

【0022】

水の添加量は、ポリビニルエステル溶液の固形分を基準として、アルカリ鹸化に伴う副生成物（アルカリ塩）の生成を抑える観点から、４．０質量％以下であり、当該副生成物の生成を更に抑える観点から、好ましくは３．５質量％以下、より好ましくは３．０質量％以下、更に好ましくは２．５質量％以下、特に好ましくは２．０質量％以下である。ポリビニルエステル溶液の「固形分」とは、ポリビニルエステル溶液から溶媒（例えばアルコール）を除いた成分を意味する。

【0023】

水の添加量を上記の範囲とすることにより、上記のとおり、アルカリ鹸化に伴う副生成物（アルカリ塩）の生成を抑えることができ、それに加えて、アルカリ鹸化の反応速度を制御することができ、ＰＶＡの鹸化度のコントロールが容易となる。具体的には、水の添加量が多いほど、反応速度が向上する。水の添加量は、ポリビニルエステル溶液の固形分を基準として、例えば、０．０１質量％以上、０．１質量％以上、０．５質量％以上、又は１．０質量％以上であってよく、鹸化反応の反応速度を向上させる観点から、好ましくは１．１質量％以上、より好ましくは１．２質量％以上、更に好ましくは１．５質量％以上、特に好ましくは２．０質量％以上である。

【0024】

第２の工程では、ポリビニルエステル溶液にアルカリ触媒を添加して鹸化反応を行うことにより、ポリビニルアルコールを得る。アルカリ触媒は、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ナトリウムメチラート、ナトリウムエチラート、カリウムメチラートなどのアルカリ金属の水酸化物、アルコラートなどであってよく、好ましくは水酸化ナトリウムである。アルカリ触媒の添加量は、特に限定されないが、ポリビニルエステルに対して、例えば、１ｍｍｏｌ当量以上であってよく、１００ｍｍｏｌ当量以下であってよい。鹸化反応を行う温度は、例えば、１０℃以上であってよく、７０℃以下であってよい。鹸化反応を行う時間は、例えば、２０分間以上であってよく、３時間以下であってよい。

【0025】

鹸化反応においては、例えば、ポリビニルエステルとしてポリ酢酸ビニル、アルカリ触媒として水酸化ナトリウムをそれぞれ使用し、無水メタノール中で鹸化した場合、副生成物として酢酸ナトリウムは生成しないが、鹸化反応が速いためＰＶＡの鹸化度のコントロールが困難である。メタノール中での鹸化（メタノリシス）は触媒反応であるため、アルカリ触媒の添加量で反応速度を制御するのは困難である。この製造方法では、ポリビニルエステルのアルコール溶液に所定量の水を敢えて添加することにより、不純物の生成を抑えつつ、鹸化の反応速度を制御し、目的の鹸化度のＰＶＡが得られる。

【0026】

本実施形態の製造方法では、第１の工程における水の添加量に応じて、鹸化反応により副生するアルカリ塩の含有量を、第２の工程で得られるポリビニルアルコールの固形分を基準として、０．３質量％以下、０．２質量％以下、又は０．１５質量％以下に抑えることができる。

【0027】

鹸化反応を行う装置は、従来公知の装置であってよい。例えば、当該装置として、インライン式の混合機を備えたベルト型反応器を用いることができる。この場合、ポリビニルエステル溶液とアルカリ触媒とを混合容器内に投入し、スタティックミキサー（混合機）などにより混合する。その後、混合物をベルト上に載置し、ベルトを移動させながら所定温度条件下で鹸化反応を進行させることができる。ベルト型反応器以外としては、例えば、ニーダー型反応器、塔型反応器などを用いることもできる。

【0028】

上記製造方法により得られるポリビニルアルコール溶液中のポリビニルアルコールは、ゲル状であってよい。ゲル状のポリビニルアルコールの硬度は、ゲル状のポリビニルアルコールを粉砕が容易となる観点から、好ましくは２０以上、より好ましくは２５以上、更に好ましくは３０以上であり、好ましくは９０以下、より好ましくは８０以下である。ゲル状のポリビニルアルコールの硬度（硬さ）は、デュロメーターを用いて、ＪＩＳ Ｓ６０５０「６．２ 硬さ」に準拠して測定される。

【0029】

ポリビニルアルコールがゲル状である場合は、鹸化反応の反応速度は、アルカリ触媒を添加してからポリビニルアルコールのゲル化が完了するまでのゲル化時間から推察できる。ゲル化時間は、第１の工程における水の添加量に応じて、好ましくは３０分間以下、より好ましくは２５分間以下、更に好ましくは２０分間以下である。鹸化反応においてベルト型反応器を用いる場合には、水の添加量でゲル化時間を調整することにより、ベルト上での限られた移動時間内にゲル化を完了させることができる。ここで、ゲル化とは、ポリビニルエステルのアルコール溶液にアルカリ触媒を添加し、そのアルコール溶液の流動性がなくなった状態を意味する。

【0030】

ＰＶＡの製造方法は、第２の工程の後に、ポリビニルアルコール（特にゲル状のポリビニルアルコール）を粉砕する工程を更に備えていてもよい。粉砕の方法は、公知の粉砕機を用いて行われる。ＰＶＡの製造方法は、第２の工程の後に、不純物（例えば、酢酸ナトリウムなどのアルカリ塩）を除去するための洗浄工程を更に備えていてもよく、ポリビニルアルコール溶液中の溶媒を揮発させる工程を更に備えていてもよい。

【0031】

以上説明した製造方法により得られるＰＶＡは、例えば７０モル％以上の鹸化度を有していてよい。ＰＶＡの鹸化度は、７５モル％以上であってもよく、９９モル％以下又は９０モル％以下であってもよい。本明細書における「鹸化度」は、ＪＩＳ Ｋ６７２６「３．５ けん化度」に準拠して測定及び算出される鹸化度を意味する。

【0032】

ＰＶＡの揮発分は、ＰＶＡの全量を基準として、５．０質量％以下、４．０質量％以下、又は３．０質量％以下であってよい。本明細書における「揮発分」は、ＪＩＳ Ｋ６７２６－１９９４「３．４ 揮発分」の記載に沿って測定及び算出される揮発分を意味する。揮発分は、例えば、ＰＶＡの製造の際に使用されるアルコールなどの溶媒成分である。

【実施例0033】

以下、実施例に基づいて本発明を更に詳細に説明する。なお、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。

【0034】

＜ＰＶＡの調製＞
［実施例１］
還流冷却器、滴下漏斗、撹拌機を備える重合缶に、酢酸ビニル１００質量部、メタノール５．３質量部、及び開始剤としてパーロイルＮＰＰ（日本油脂社製）０．０００５質量部を仕込み、窒素雰囲気下で攪拌しながら、６５℃で５．０時間重合を行った。次いで、未反応の酢酸ビニル（モノマー）を重合系外に除去し、ポリ酢酸ビニルのメタノール溶液（ポリ酢酸ビニルの濃度：２５～２６質量％）を得た。このポリ酢酸ビニルのメタノール溶液に、水を０．０２質量％となるように添加してポリ酢酸ビニル溶液を得た。

【0035】

続いて、ポリ酢酸ビニルに対して５ｍｍｏｌ当量の水酸化ナトリウムを、ポリ酢酸ビニル溶液に添加した。その後、４５℃で５０分間鹸化反応を行い、鹸化度７９．６モル％のＰＶＡを得た。

【0036】

［実施例２～８、比較例１］
鹸化前の水の添加量を表１に示すように変更し、また、ＰＶＡの鹸化度が８０±２モル％となるように水酸化ナトリウムの添加量を適宜調整した以外は、実施例１と同様の手順でＰＶＡを得た。

【0037】

＜ゲル化時間の測定＞
ポリ酢酸ビニル溶液に水酸化ナトリウムを添加してから、ＰＶＡのゲル化が完了するまでの時間をゲル化時間として測定した。なお、水酸化ナトリウム添加後のポリ酢酸ビニル溶液の流動性がなくなったことの確認をもって、ゲル化が完了したと判断した。

【0038】

＜酢酸ナトリウム含有量の測定＞
ＰＶＡ中の酢酸ナトリウム含有量（ＰＶＡ中の固形分基準）を、ＪＩＳ Ｋ６７２６「３．６ 酢酸ナトリウム」に準拠して測定した。

【0039】

＜揮発分の測定＞
ＰＶＡ中の揮発分を、ＪＩＳ Ｋ６７２６「３．４ 揮発分」に準拠して測定した。

【0040】

＜ＰＶＡの鹸化度の測定＞
ＰＶＡの鹸化度を、ＪＩＳ Ｋ６７２６「３．５ けん化度」に準拠して測定及び算出した。

【0041】

得られた各測定結果を表１に示す。

【表1】

【0042】

表１に示すように、実施例１～８では、鹸化反応に伴い副生する酢酸ナトリウムの含有量が抑えられている。図１は、水の添加量とＰＶＡのゲル化時間との相関を示すグラフである。図１から分かるとおり、水の添加量とゲル化時間との間には高い相関が見られた。このように、水の添加量によって、ゲル化時間（すなわち鹸化反応の反応速度）を制御できることが分かった。

【図1】