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特開2023-133943剛性強度バランスに優れたポリエチレンシーラントフィルム
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023133943
(43)【公開日】2023-09-27
(54)【発明の名称】剛性強度バランスに優れたポリエチレンシーラントフィルム
(51)【国際特許分類】
C08J 5/18 20060101AFI20230920BHJP
B32B 27/32 20060101ALI20230920BHJP
B32B 27/00 20060101ALI20230920BHJP
B65D 65/40 20060101ALI20230920BHJP
【ＦＩ】
C08J5/18 CES
B32B27/32 E
B32B27/00 H
B65D65/40 D
【審査請求】未請求
【請求項の数】8
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022039215
(22)【出願日】2022-03-14
(71)【出願人】
【識別番号】303060664
【氏名又は名称】日本ポリエチレン株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110001508
【氏名又は名称】弁理士法人 津国
(72)【発明者】
【氏名】細見 将吾
【テーマコード（参考）】
3E086
4F071
4F100
【Ｆターム（参考）】
3E086AA23
3E086AB01
3E086AD01
3E086BA15
3E086BA24
3E086BA25
3E086BA33
3E086BA35
3E086BB01
3E086BB35
3E086BB41
3E086BB51
3E086BB55
3E086BB58
3E086BB61
3E086BB62
3E086BB85
3E086CA01
4F071AA17
4F071AA82
4F071AA87
4F071AA88
4F071AF20Y
4F071AF23
4F071AH04
4F071BB09
4F071BC01
4F071BC12
4F100AK04A
4F100AK04B
4F100AT00A
4F100BA02
4F100CB03B
4F100EJ37A
4F100GB15
4F100JA04B
4F100JA06B
4F100JA13B
4F100JK07B
4F100JL12B
(57)【要約】
【課題】 ポリエチレンモノマテリアル包装材におけるポリエチレンシーラントフィルムとして好適なポリエチレンシーラントフィルム、およびそれを用いた樹脂積層体と包装材を提供する。
【解決手段】 特定の範囲の（１）密度、（２）メルトフローレイト（ＭＦＲ）、（３）ＤＳＣによる融解熱量パラメータ、（４）炭素原子１０００個当たりの短鎖分岐数（ＳＣＢ）の指数（各数値範囲、定義は明細書に記載されたとおりである）を有するポリエチレン樹脂組成物Ｐを含み、ダートドロップインパクトの値が１５０ｇ以上かつ、機械方向（ＭＤ）の弾性率が３００ＭＰａ以上であることを特徴とするポリエチレンシーラントフィルム、および同フィルムをポリエチレン基材フィルムに積層したポリエチレンモノマテリアル樹脂積層体である。
【選択図】 なし
【解決手段】 特定の範囲の（１）密度、（２）メルトフローレイト（ＭＦＲ）、（３）ＤＳＣによる融解熱量パラメータ、（４）炭素原子１０００個当たりの短鎖分岐数（ＳＣＢ）の指数（各数値範囲、定義は明細書に記載されたとおりである）を有するポリエチレン樹脂組成物Ｐを含み、ダートドロップインパクトの値が１５０ｇ以上かつ、機械方向（ＭＤ）の弾性率が３００ＭＰａ以上であることを特徴とするポリエチレンシーラントフィルム、および同フィルムをポリエチレン基材フィルムに積層したポリエチレンモノマテリアル樹脂積層体である。
【選択図】 なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
ポリエチレン基材フィルムに積層されるポリエチレンモノマテリアル樹脂積層体用のポリエチレンシーラントフィルムであって、下記（１）～（４）の要件を満たすポリエチレン樹脂組成物Ｐを含み、ダートドロップインパクト（ＤＤＩ）の値が１５０ｇ以上かつ、機械方向（ＭＤ）の弾性率が３００ＭＰａ以上であることを特徴とするポリエチレンシーラントフィルム。
（１）密度が０．９２０～０．９４０ｇ／ｃｍ３
（２）１９０℃、２．１６ｋｇ荷重のメルトフローレイト（ＭＦＲ）が０．１～１０ｇ／１０ｍｉｎ
（３）示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いて２０℃から２００℃まで４０℃／ｍｉｎの速度で昇温、２００℃で５分保持し、その後２００℃から２０℃まで１０℃／ｍｉｎの速さで降温、２０℃で５分保持し、さらにその後２０℃から２００℃まで１０℃／ｍｉｎの速さで昇温するプログラムにおいて、２度目の昇温の時の４０℃から１４０℃までの融解熱量をΔＨ、４０℃からＴ℃までの融解熱量をΔＨ（Ｔ）とすると、ΔＨ（Ｔ）／ΔＨ＝０．７となる温度Ｔが１１８℃以上、１２８℃以下。
（４）ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により算出された炭素原子１０００個当たりの短鎖分岐数（ＳＣＢ）を、式（Ａ）を用いて計算したＳＣＢ指数が１．１０以上
式（Ａ） ＳＣＢ指数＝（ｌｏｇ５．２でのＳＣＢ）／（ｌｏｇ４．２でのＳＣＢ）
（１）密度が０．９２０～０．９４０ｇ／ｃｍ３
（２）１９０℃、２．１６ｋｇ荷重のメルトフローレイト（ＭＦＲ）が０．１～１０ｇ／１０ｍｉｎ
（３）示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いて２０℃から２００℃まで４０℃／ｍｉｎの速度で昇温、２００℃で５分保持し、その後２００℃から２０℃まで１０℃／ｍｉｎの速さで降温、２０℃で５分保持し、さらにその後２０℃から２００℃まで１０℃／ｍｉｎの速さで昇温するプログラムにおいて、２度目の昇温の時の４０℃から１４０℃までの融解熱量をΔＨ、４０℃からＴ℃までの融解熱量をΔＨ（Ｔ）とすると、ΔＨ（Ｔ）／ΔＨ＝０．７となる温度Ｔが１１８℃以上、１２８℃以下。
（４）ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により算出された炭素原子１０００個当たりの短鎖分岐数（ＳＣＢ）を、式（Ａ）を用いて計算したＳＣＢ指数が１．１０以上
式（Ａ） ＳＣＢ指数＝（ｌｏｇ５．２でのＳＣＢ）／（ｌｏｇ４．２でのＳＣＢ）
【請求項2】
２層以上の多層構造を有し、請求項１に記載のポリエチレン樹脂組成物Ｐを少なくとも１つの層に含む、ポリエチレンシーラントフィルム。
【請求項3】
フィルム全体の厚みが１０～２００μｍであることを特徴とする、請求項１または２に記載のポリエチレンシーラントフィルム。
【請求項4】
機械方向（ＭＤ）の弾性率をＥＭ、直交方向（ＴＤ）の弾性率をＥＴとしたとき、ＥＭ≧３００ＭＰａ、ＥＴ≧３００ＭＰａを満たすことを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載のポリエチレンシーラントフィルム。
【請求項5】
少なくともポリエチレン基材フィルムと、請求項１～４のいずれか一項に記載のポリエチレンシーラントフィルムを含むことを特徴とするポリエチレンモノマテリアル樹脂積層体。
【請求項6】
該ポリエチレン基材フィルムが、ポリエチレン樹脂組成物からなるポリエチレン延伸基材フィルムであることを特徴とする、請求項５記載のポリエチレンモノマテリアル樹脂積層体。
【請求項7】
積層体を構成する各層が、全てポリエチレン樹脂組成物で構成されたモノマテリアル樹脂積層体であることを特徴とする請求項５または６に記載のポリエチレンモノマテリアル樹脂積層体。
【請求項8】
請求項５～７のいずれか一項に記載のポリエチレンモノマテリアル樹脂積層体を使用した包装材料。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明はポリエチレンモノマテリアル包材などの樹脂積層体に用いる、剛性強度バランスに優れたモノマテリアルシーラントフィルム、さらにそのモノマテリアルシーラントフィルムを含むポリエチレンモノマテリアル樹脂積層体、該積層体から構成される包装材に関する。
【背景技術】
【0002】
従来、包装材の基本的な構成の一つとして基材フィルムとシーラントフィルムを接着剤で貼り合わせるものがある。このうち、シーラントフィルムは適度な柔軟性、透明性、ヒートシール性に優れたポリエチレン樹脂組成物からなるフィルムが広く使用されている。他方、基材フィルムには剛性、耐衝撃性、耐熱性の観点からポリエステル樹脂組成物またはポリアミド樹脂組成物からなるフィルムを延伸したフィルムが使用されている（特許文献１参照）。
【0003】
近年、循環型社会の構築を求める声の高まりとともに、高いリサイクル性を有する包装材が求められている。しかしながら、従来の包装材は上記したように異種の樹脂材料から構成されており、樹脂材料ごとに分離するのが困難であるため、リサイクルされていないのが現状である。
【0004】
高いリサイクル性を持たせる方法として、全て同一の樹脂材料からなる包装材（モノマテリアル包装材）を構成することが挙げられる。ポリエチレン樹脂組成物は包装材の原料として広く使用されているため、基材フィルムもシーラントフィルムもポリエチレン樹脂組成物で構成されたポリエチレンモノマテリアル包装材は、循環型社会を実現するリサイクル性の高い包装材として期待されている。
【0005】
ポリエチレンモノマテリアル包装材の構成はポリエチレン基材フィルムとポリエチレンシーラントフィルムからなるのが一般的であるが、特にポリエチレンモノマテリアル包装材のポリエチレンシーラントフィルムとして例えば、市場に出回っている直鎖低密度ポリエチレンを使用したポリエチレンシーラントフィルムを用いたポリエチレンモノマテリアル包装材（特許文献２）や、特定の樹脂物性をもつポリエチレン樹脂組成物をポリエチレンシーラントフィルムに使用することにより、シール時の加工性を改善したポリエチレンモノマテリアル包装材（特許文献３）が挙げられる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0006】
【特許文献1】特開２００９－２０２５１９号公報
【特許文献2】特開２０１９－１６６８１０号公報
【特許文献3】特表２０２０－５２６４１２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0007】
しかしながら、上記のポリエチレンモノマテリアル包装材料はポリエチレン基材フィルムよりも剛性に優れるポリエステル基材フィルム、強度に優れるポリアミド基材フィルムを使用しないため、一般的な構成の包装材料よりも剛性強度バランスが劣る課題があり、この課題は依然として解決されていない。こうしたことから、ポリエチレンモノマテリアル包装材において剛性強度バランスの良いモノマテリアル包装材の開発が望まれていた。
本発明の目的はポリエチレンモノマテリアル包装材におけるポリエチレンシーラントフィルムとして好適なポリエチレンシーラントフィルム、およびそれを用いた樹脂積層体と包装材を提供することにある。
本発明の目的はポリエチレンモノマテリアル包装材におけるポリエチレンシーラントフィルムとして好適なポリエチレンシーラントフィルム、およびそれを用いた樹脂積層体と包装材を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0008】
本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意研究を重ねた結果、特定の条件を満たすポリエチレン樹脂組成物をポリエチレンシーラントとして使用することで上記の課題を解決可能な特性を示すモノマテリアルシーラントフィルムやモノマテリアル樹脂積層体が得られることを見出し、これらの知見に基づいて発明を完成させるに至った。
【0009】
すなわち、本発明［１］によれば、ポリエチレン基材フィルムに積層されるポリエチレンモノマテリアル樹脂積層体用のポリエチレンシーラントフィルムであって、下記（１）～（４）の要件を満たすポリエチレン樹脂組成物Ｐを含み、ダートドロップインパクト（ＤＤＩ）の値が１５０ｇ以上かつ、機械方向（ＭＤ）の弾性率が３００ＭＰａ以上であることを特徴とするポリエチレンシーラントフィルムが提供される。
（１）密度が０．９２０～０．９４０ｇ／ｃｍ３
（２）１９０℃、２．１６ｋｇ荷重のメルトフローレイト（ＭＦＲ）が０．１～１０ｇ／１０ｍｉｎ
（３）示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いて２０℃から２００℃まで４０℃／ｍｉｎの速度で昇温、２００℃で５分保持し、その後２００℃から２０℃まで１０℃／ｍｉｎの速さで降温、２０℃で５分保持し、さらにその後２０℃から２００℃まで１０℃／ｍｉｎの速さで昇温するプログラムにおいて、２度目の昇温の時の４０℃から１４０℃までの融解熱量をΔＨ、４０℃からＴ℃までの融解熱量をΔＨ（Ｔ）とすると、ΔＨ（Ｔ）／ΔＨ＝０．７となる温度Ｔが１１８℃以上、１２８℃以下。
（４）ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により算出された炭素原子１０００個当たりの短鎖分岐数（ＳＣＢ）を、式（Ａ）を用いて計算したＳＣＢ指数が１．１０以上
式（Ａ） ＳＣＢ指数＝（ｌｏｇ５．２でのＳＣＢ）／（ｌｏｇ４．２でのＳＣＢ）
（１）密度が０．９２０～０．９４０ｇ／ｃｍ３
（２）１９０℃、２．１６ｋｇ荷重のメルトフローレイト（ＭＦＲ）が０．１～１０ｇ／１０ｍｉｎ
（３）示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いて２０℃から２００℃まで４０℃／ｍｉｎの速度で昇温、２００℃で５分保持し、その後２００℃から２０℃まで１０℃／ｍｉｎの速さで降温、２０℃で５分保持し、さらにその後２０℃から２００℃まで１０℃／ｍｉｎの速さで昇温するプログラムにおいて、２度目の昇温の時の４０℃から１４０℃までの融解熱量をΔＨ、４０℃からＴ℃までの融解熱量をΔＨ（Ｔ）とすると、ΔＨ（Ｔ）／ΔＨ＝０．７となる温度Ｔが１１８℃以上、１２８℃以下。
（４）ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により算出された炭素原子１０００個当たりの短鎖分岐数（ＳＣＢ）を、式（Ａ）を用いて計算したＳＣＢ指数が１．１０以上
式（Ａ） ＳＣＢ指数＝（ｌｏｇ５．２でのＳＣＢ）／（ｌｏｇ４．２でのＳＣＢ）
【0010】
また本発明［２］によれば、２層以上の多層構造を有し、前記［１］に記載のポリエチレン樹脂組成物Ｐを少なくとも１つの層に含む、ポリエチレンシーラントフィルムが提供される。
【0011】
また本発明［３］によれば、厚みが１０～２００μｍであることを特徴とする、前記［１］または［２］に記載のポリエチレンシーラントフィルムが提供される。
【0012】
また本発明［４］によれば、機械方向（ＭＤ）の弾性率をＥＭ、直交方向（ＴＤ）の弾性率をＥＴとしたとき、ＥＭ≧３００ＭＰａ、ＥＴ≧３００ＭＰａを満たすことを特徴とする、前記［１］～［３］のいずれかに記載のポリエチレンシーラントフィルムが提供される。
【0013】
また本発明［５］によれば、少なくともポリエチレン基材フィルムと、前記［１］～［４］のいずれかに記載のポリエチレンシーラントフィルムを含むことを特徴とするポリエチレンモノマテリアル樹脂積層体が提供される。
【0014】
また本発明［６］によれば、該ポリエチレン基材フィルムが、ポリエチレン樹脂組成物からなるポリエチレン延伸基材フィルムであることを特徴とする、前記［５］に記載のポリエチレンモノマテリアル樹脂積層体が提供される。
【0015】
また本発明［７］によれば、積層体を構成する各層が、全てポリエチレン樹脂組成物で構成されたモノマテリアル樹脂積層体であることを特徴とする、前記［５］または［６］記載のポリエチレンモノマテリアル樹脂積層体が提供される。
【0016】
また本発明［８］によれば、前記［５］～［７］のいずれかに記載のポリエチレンモノマテリアル樹脂積層体を使用した包装材料が提供される。
【発明の効果】
【0017】
本発明のポリエチレンシーラントフィルムは、ポリエチレンモノマテリアル包装材に好適なシーラントフィルムを提供することができる。また、ポリエチレン基材フィルムを用い、本発明のポリエチレンシーラントフィルムと貼り合わせて使用することで、リサイクル性の高い包装材料、特に単一素材で構成された、モノマテリアルの積層体及び包装材を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【0018】
【発明を実施するための形態】
【0019】
１．ポリエチレン樹脂組成物
本発明におけるポリエチレン樹脂組成物とは、ポリエチレンシーラントフィルムの原料として用いる樹脂組成物であって、ポリエチレン樹脂単体又はそのポリエチレン樹脂混合物の両方を意味し、それに必要な添加剤を加えていてもよい。
本発明におけるポリエチレン樹脂組成物とは、ポリエチレンシーラントフィルムの原料として用いる樹脂組成物であって、ポリエチレン樹脂単体又はそのポリエチレン樹脂混合物の両方を意味し、それに必要な添加剤を加えていてもよい。
【0020】
・ポリエチレン樹脂組成物の重合触媒および重合方法
ポリエチレン樹脂組成物を構成するためのポリエチレン樹脂は、石油原料を由来とするエチレン、バイオマス原料を由来とするエチレンまたはケミカルリサイクルで得られるエチレンのいずれか少なくとも１つを原料として、チーグラー・ナッタ触媒、フィリップス触媒、メタロセン触媒等の重合触媒などの従来公知の触媒を用いて製造される。好ましくはチーグラー・ナッタ触媒またはメタロセン触媒である。一般にこれらの触媒は有機金属化合物で構成された錯体を、シリカやＭｇ化合物などの担体に担持された状態である。
重合方法は、高圧法、溶液法、スラリー法、気相法のいずれかが挙げられる。高圧法は酸素、過酸化物などのラジカル発生源、もしくは金属錯体からなる触媒を開始剤とし、反応容器にエチレン、コモノマー、開始剤を投入し高温高圧の条件下で重合を行う方法である。反応容器の形によってチューブラー法とオートクレーブ法にさらに分けることができる。
溶液法は、ポリマーの融点以上の温度で炭化水素溶媒中にポリマーが溶解した状態で行う重合法である。スラリー法は溶媒にヘキサンまたはイソブタンなどの炭化水素化合物を用い、生成したポリエチレンがスラリーとして溶媒中に存在する重合方法である。反応容器の形状によって、オートクレーブ法とループパイプ法の２つに大別される。
気相法は、たて型の反応容器の下部からエチレンとコモノマーとしてα－オレフィン、連鎖移動剤として水素をガスの状態でフィードし、そこへ重合触媒を投入する重合方法であり（編著：松浦一雄、三上尚孝／ポリエチレン技術読本より）、本発明のポリエチレン樹脂組成物の製造方法としては気相法が好ましい。
ポリエチレン樹脂組成物を構成するためのポリエチレン樹脂は、石油原料を由来とするエチレン、バイオマス原料を由来とするエチレンまたはケミカルリサイクルで得られるエチレンのいずれか少なくとも１つを原料として、チーグラー・ナッタ触媒、フィリップス触媒、メタロセン触媒等の重合触媒などの従来公知の触媒を用いて製造される。好ましくはチーグラー・ナッタ触媒またはメタロセン触媒である。一般にこれらの触媒は有機金属化合物で構成された錯体を、シリカやＭｇ化合物などの担体に担持された状態である。
重合方法は、高圧法、溶液法、スラリー法、気相法のいずれかが挙げられる。高圧法は酸素、過酸化物などのラジカル発生源、もしくは金属錯体からなる触媒を開始剤とし、反応容器にエチレン、コモノマー、開始剤を投入し高温高圧の条件下で重合を行う方法である。反応容器の形によってチューブラー法とオートクレーブ法にさらに分けることができる。
溶液法は、ポリマーの融点以上の温度で炭化水素溶媒中にポリマーが溶解した状態で行う重合法である。スラリー法は溶媒にヘキサンまたはイソブタンなどの炭化水素化合物を用い、生成したポリエチレンがスラリーとして溶媒中に存在する重合方法である。反応容器の形状によって、オートクレーブ法とループパイプ法の２つに大別される。
気相法は、たて型の反応容器の下部からエチレンとコモノマーとしてα－オレフィン、連鎖移動剤として水素をガスの状態でフィードし、そこへ重合触媒を投入する重合方法であり（編著：松浦一雄、三上尚孝／ポリエチレン技術読本より）、本発明のポリエチレン樹脂組成物の製造方法としては気相法が好ましい。
【0021】
これらの製法により得られるポリエチレン樹脂組成物は、従来知られている様々な用途に応じるために、広い範囲において様々な密度、メルトフローレイト（ＭＦＲ）、そのほか樹脂物性の組み合わせを有するが、その中でも、本発明の要件を満たすシーラントフィルム用ポリエチレン樹脂組成物Ｐを選択し、用いることを特徴とする。
【0022】
・ポリエチレン樹脂組成物Ｐのコモノマー組成
本発明で使用されるポリエチレン樹脂組成物Ｐは、エチレン単独重合体、またはエチレンと炭素数３～１８のα－オレフィンから選ばれる一種以上のα－オレフィンとの共重合体である。この炭素数３～１８のα－オレフィンとしては、好ましくは炭素数３～１２のものであり、具体的には、プロピレン、１－ブテン、１－ヘキセン、１－オクテン、４－メチル－１－ペンテンなどが挙げられる。また、これらのα－オレフィンの含有量は、合計で通常３０モル％以下、好ましくは２０モル％以下の範囲で選択されることが望ましい。この範囲であれば、フィルムなどの柔軟性と耐熱性が良好になる。
ここでα－オレフィンの含有量は、下記の条件の１３Ｃ－ＮＭＲ法によって計測される値である。
装置：日本電子製 ＪＥＯＬ－ＧＳＸ２７０
濃度：３００ｍｇ／２ｍＬ
溶媒：オルソジクロロベンゼン
本発明で使用されるポリエチレン樹脂組成物Ｐは、エチレン単独重合体、またはエチレンと炭素数３～１８のα－オレフィンから選ばれる一種以上のα－オレフィンとの共重合体である。この炭素数３～１８のα－オレフィンとしては、好ましくは炭素数３～１２のものであり、具体的には、プロピレン、１－ブテン、１－ヘキセン、１－オクテン、４－メチル－１－ペンテンなどが挙げられる。また、これらのα－オレフィンの含有量は、合計で通常３０モル％以下、好ましくは２０モル％以下の範囲で選択されることが望ましい。この範囲であれば、フィルムなどの柔軟性と耐熱性が良好になる。
ここでα－オレフィンの含有量は、下記の条件の１３Ｃ－ＮＭＲ法によって計測される値である。
装置：日本電子製 ＪＥＯＬ－ＧＳＸ２７０
濃度：３００ｍｇ／２ｍＬ
溶媒：オルソジクロロベンゼン
【0023】
・密度
本発明で使用されるポリエチレン樹脂組成物Ｐは、密度が０．９２０～０．９４０ｇ／ｃｍ３の範囲にあることを必須とする。好ましい密度は、０．９２２～０．９３８ｇ／ｃｍ３の範囲にある。ここで、密度は、ＪＩＳ Ｋ６９２２－１、２に準拠して測定する値である。
密度が０．９２０ｇ／ｃｍ３未満であると、シーラントフィルムの強度は十分であるが剛性が不十分となり、好ましくない。一方、密度が０．９４０ｇ／ｃｍ３を超えると、シーラントフィルムの剛性は十分であるが強度が不十分となるため、好ましくない。
本発明で使用されるポリエチレン樹脂組成物Ｐは、密度が０．９２０～０．９４０ｇ／ｃｍ３の範囲にあることを必須とする。好ましい密度は、０．９２２～０．９３８ｇ／ｃｍ３の範囲にある。ここで、密度は、ＪＩＳ Ｋ６９２２－１、２に準拠して測定する値である。
密度が０．９２０ｇ／ｃｍ３未満であると、シーラントフィルムの強度は十分であるが剛性が不十分となり、好ましくない。一方、密度が０．９４０ｇ／ｃｍ３を超えると、シーラントフィルムの剛性は十分であるが強度が不十分となるため、好ましくない。
【0024】
・メルトフローレイト（ＭＦＲ）
本発明で使用されるポリエチレン樹脂組成物Ｐは、ＭＦＲが０．１～１０ｇ／１０ｍｉｎの範囲にあることを必須とする。好ましいＭＦＲは、０．５～８ｇ／１０ｍｉｎの範囲にある。ＭＦＲが０．１ｇ／１０ｍｉｎ未満であると、ゲル等の発生するおそれがあり、一方、ＭＦＲが１０ｇ／１０ｍｉｎを超えると、シーラントフィルムの成形性が悪化し、好ましくない。なお、ＭＦＲは、ＪＩＳ Ｋ６９２２－２に準拠して、１９０℃、２．１６ｋｇ荷重にて、溶融したポリマーをダイ（長さ８ｍｍ、外径９．５ｍｍ、内径２．０９５ｍｍ）より押出し、測定した押出し量である。
本発明で使用されるポリエチレン樹脂組成物Ｐは、ＭＦＲが０．１～１０ｇ／１０ｍｉｎの範囲にあることを必須とする。好ましいＭＦＲは、０．５～８ｇ／１０ｍｉｎの範囲にある。ＭＦＲが０．１ｇ／１０ｍｉｎ未満であると、ゲル等の発生するおそれがあり、一方、ＭＦＲが１０ｇ／１０ｍｉｎを超えると、シーラントフィルムの成形性が悪化し、好ましくない。なお、ＭＦＲは、ＪＩＳ Ｋ６９２２－２に準拠して、１９０℃、２．１６ｋｇ荷重にて、溶融したポリマーをダイ（長さ８ｍｍ、外径９．５ｍｍ、内径２．０９５ｍｍ）より押出し、測定した押出し量である。
【0025】
・融解熱量
本発明で使用されるポリエチレン樹脂組成物Ｐは、示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いて２０℃から２００℃まで４０℃／ｍｉｎの速度で昇温、２００℃で５分保持し、その後２００℃から２０℃まで１０℃／ｍｉｎの速さで降温、２０℃で５分保持し、さらにその後２０℃から２００℃まで１０℃／ｍｉｎの速さで昇温するプログラムにおいて、２度目の昇温の時の４０℃から１４０℃までの融解熱量をΔＨ、４０℃からＴ℃までの融解熱量をΔＨ（Ｔ）とすると、ΔＨ（Ｔ）／ΔＨ＝０．７となる温度Ｔが１１８℃以上、１２８℃以下であることを必須とする。１１８℃以下もしくは１２８℃以上である場合、ポリエチレンシーラントフィルムの剛性強度バランスが悪化するため、好ましくない。
本発明で使用されるポリエチレン樹脂組成物Ｐは、示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いて２０℃から２００℃まで４０℃／ｍｉｎの速度で昇温、２００℃で５分保持し、その後２００℃から２０℃まで１０℃／ｍｉｎの速さで降温、２０℃で５分保持し、さらにその後２０℃から２００℃まで１０℃／ｍｉｎの速さで昇温するプログラムにおいて、２度目の昇温の時の４０℃から１４０℃までの融解熱量をΔＨ、４０℃からＴ℃までの融解熱量をΔＨ（Ｔ）とすると、ΔＨ（Ｔ）／ΔＨ＝０．７となる温度Ｔが１１８℃以上、１２８℃以下であることを必須とする。１１８℃以下もしくは１２８℃以上である場合、ポリエチレンシーラントフィルムの剛性強度バランスが悪化するため、好ましくない。
【0026】
・ＳＣＢ指数
本発明で使用されるポリエチレン樹脂組成物Ｐは、ＳＣＢ指数が１．１０以上であることを必須とする。好ましくは１．１５以上である。ＳＣＢ指数とは、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ：Ｇｅｌ Ｐｅｒｍｅａｔｉｏｎ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）によって求めた炭素原子１０００個当たりの短鎖分岐数（ＳＣＢ）を以下の式（Ａ）を用いて計算した値である。すなわち、ｌｏｇＭ＝５．２（Ｍｗ＝１５８０００）の短鎖分岐数とｌｏｇＭ＝４．２（Ｍｗ＝１５８００）の短鎖分岐数との商である。
式（Ａ）ＳＣＢ指数＝（ｌｏｇ５．２での短鎖分岐数）／（ｌｏｇ４．２での短鎖分岐数）
本発明で使用されるポリエチレン樹脂組成物Ｐは、ＳＣＢ指数が１．１０以上であることを必須とする。好ましくは１．１５以上である。ＳＣＢ指数とは、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ：Ｇｅｌ Ｐｅｒｍｅａｔｉｏｎ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）によって求めた炭素原子１０００個当たりの短鎖分岐数（ＳＣＢ）を以下の式（Ａ）を用いて計算した値である。すなわち、ｌｏｇＭ＝５．２（Ｍｗ＝１５８０００）の短鎖分岐数とｌｏｇＭ＝４．２（Ｍｗ＝１５８００）の短鎖分岐数との商である。
式（Ａ）ＳＣＢ指数＝（ｌｏｇ５．２での短鎖分岐数）／（ｌｏｇ４．２での短鎖分岐数）
【0027】
・樹脂ブレンド
本発明で使用されるポリエチレン樹脂組成物Ｐは、単一樹脂であってもよく、二種以上の樹脂を混合して、本発明の要件を満たすポリエチレン樹脂組成物Ｐを製造し、それを用いてもよい。混合するポリエチレン樹脂はエチレンを単独重合、もしくはエチレンとα－オレフィンを共重合させたバージン樹脂でも、使用済みのポリエチレンを主成分とする製品をメカニカルリサイクルして得られるリサイクル樹脂であってもよい。低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）が挙げられるが、フィルムの剛性強度バランスの観点からＭＤＰＥ、ＨＤＰＥとＬＬＤＰＥとの混合、ＭＤＰＥとＬＬＤＰＥとの混合が好ましい。
本発明で使用されるポリエチレン樹脂組成物Ｐは、単一樹脂であってもよく、二種以上の樹脂を混合して、本発明の要件を満たすポリエチレン樹脂組成物Ｐを製造し、それを用いてもよい。混合するポリエチレン樹脂はエチレンを単独重合、もしくはエチレンとα－オレフィンを共重合させたバージン樹脂でも、使用済みのポリエチレンを主成分とする製品をメカニカルリサイクルして得られるリサイクル樹脂であってもよい。低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）が挙げられるが、フィルムの剛性強度バランスの観点からＭＤＰＥ、ＨＤＰＥとＬＬＤＰＥとの混合、ＭＤＰＥとＬＬＤＰＥとの混合が好ましい。
【0028】
・添加剤
本発明で使用されるポリエチレン樹脂組成物Ｐは、本発明の目的を損なわない範囲で、一般に樹脂組成物用として用いられている添加剤、例えば、酸化防止剤、熱安定剤、中和剤、アンチブロッキング剤、粘着付与剤、帯電防止剤、スリップ剤、核剤、発泡剤、架橋剤、バイオマス資源、生分解促進剤等が配合されてもよい。
本発明で使用されるポリエチレン樹脂組成物Ｐは、本発明の目的を損なわない範囲で、一般に樹脂組成物用として用いられている添加剤、例えば、酸化防止剤、熱安定剤、中和剤、アンチブロッキング剤、粘着付与剤、帯電防止剤、スリップ剤、核剤、発泡剤、架橋剤、バイオマス資源、生分解促進剤等が配合されてもよい。
【0029】
２．ポリエチレン基材フィルム
本発明のポリエチレンモノマテリアル樹脂積層体は、少なくともポリエチレン基材フィルムと、ポリエチレンシーラントフィルムからなり、ポリエチレン基材フィルムとしては、延伸基材フィルム又は電子線架橋フィルムなどを用いることができるが、好ましくは、延伸基材フィルムが用いられる。
延伸基材フィルムとは、ポリエチレン樹脂組成物をインフレーション成形またはＴダイ成形にて得られたフィルムを、延伸して得られるフィルムであって、樹脂積層体の基材として用いる延伸フィルムのことを意味する。
本発明のポリエチレンモノマテリアル樹脂積層体は、少なくともポリエチレン基材フィルムと、ポリエチレンシーラントフィルムからなり、ポリエチレン基材フィルムとしては、延伸基材フィルム又は電子線架橋フィルムなどを用いることができるが、好ましくは、延伸基材フィルムが用いられる。
延伸基材フィルムとは、ポリエチレン樹脂組成物をインフレーション成形またはＴダイ成形にて得られたフィルムを、延伸して得られるフィルムであって、樹脂積層体の基材として用いる延伸フィルムのことを意味する。
【0030】
・使用するポリエチレン樹脂組成物
延伸基材フィルムに使用されるポリエチレン樹脂組成物は特に限定されないが、エチレンを単独重合、もしくはエチレンとα－オレフィンを共重合させたバージン樹脂でも、使用済みのポリエチレンを主成分とする製品をメカニカルリサイクルして得られるリサイクル樹脂であってもよい。低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）が挙げられ、これらを混合したポリエチレン樹脂組成物であってもよい。上記（１）～（４）の要件を満たすポリエチレン樹脂組成物Ｐ以外のポリエチレン樹脂組成物も用いることができる。
延伸基材フィルムに使用されるポリエチレン樹脂組成物は特に限定されないが、エチレンを単独重合、もしくはエチレンとα－オレフィンを共重合させたバージン樹脂でも、使用済みのポリエチレンを主成分とする製品をメカニカルリサイクルして得られるリサイクル樹脂であってもよい。低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）が挙げられ、これらを混合したポリエチレン樹脂組成物であってもよい。上記（１）～（４）の要件を満たすポリエチレン樹脂組成物Ｐ以外のポリエチレン樹脂組成物も用いることができる。
【0031】
・原反製造方法と製造条件
延伸基材フィルムは原反を延伸することで得られる。原反の製造方法としてインフレーション成形、Ｔダイ成形法またはカレンダー成形法が挙げられるが、生産速度、製造のしやすさなどの観点からインフレーション成形またはＴダイ成形法が好ましい。また単一のポリエチレン樹脂組成物を用いた単層フィルムであってもよいし、複数のポリエチレン樹脂組成物を用いた多層フィルムであってもよい。
また原反の製造条件は特に限定されるものではないが、原反フィルムの厚みは２０μｍ～２００μが好ましい。より好ましくは３０μｍ～２００μｍであり、さらに好ましくは５０μｍ～２００μｍである。
延伸基材フィルムは原反を延伸することで得られる。原反の製造方法としてインフレーション成形、Ｔダイ成形法またはカレンダー成形法が挙げられるが、生産速度、製造のしやすさなどの観点からインフレーション成形またはＴダイ成形法が好ましい。また単一のポリエチレン樹脂組成物を用いた単層フィルムであってもよいし、複数のポリエチレン樹脂組成物を用いた多層フィルムであってもよい。
また原反の製造条件は特に限定されるものではないが、原反フィルムの厚みは２０μｍ～２００μが好ましい。より好ましくは３０μｍ～２００μｍであり、さらに好ましくは５０μｍ～２００μｍである。
【0032】
・延伸方法
延伸基材フィルムとしては１軸延伸フィルムであっても、２軸延伸フィルムであってもよい。延伸方法は縦１軸延伸、横１軸延伸、逐次２軸延伸、同時２軸延伸のいずれかが使用可能である。
延伸基材フィルムとしては１軸延伸フィルムであっても、２軸延伸フィルムであってもよい。延伸方法は縦１軸延伸、横１軸延伸、逐次２軸延伸、同時２軸延伸のいずれかが使用可能である。
【0033】
・縦延伸倍率
延伸基材フィルムの縦方向、すなわち機械方向（ＭＤ）の延伸倍率は、２倍以上１５倍以下であることが好ましく、５倍以上１０倍以下であることが好ましい。更に７倍以上とすると好ましい。延伸基材フィルムの機械方向（ＭＤ）の延伸倍率を大きくすることにより、本発明の積層体の強度および耐熱性を向上することができる。さらに、基材への印刷適性を向上することができる。また、基材の透明性を向上することができるため、基材のポリエチレンシーラントフィルム側表面に画像を形成した場合に、その視認性を向上させることができる。一方、延伸基材フィルムの機械方向（ＭＤ）の延伸倍率の上限値は、特に制限されるものではないが、破断限界の観点からは１５倍以下、更には１０倍以下とすることが好ましい。
延伸基材フィルムの縦方向、すなわち機械方向（ＭＤ）の延伸倍率は、２倍以上１５倍以下であることが好ましく、５倍以上１０倍以下であることが好ましい。更に７倍以上とすると好ましい。延伸基材フィルムの機械方向（ＭＤ）の延伸倍率を大きくすることにより、本発明の積層体の強度および耐熱性を向上することができる。さらに、基材への印刷適性を向上することができる。また、基材の透明性を向上することができるため、基材のポリエチレンシーラントフィルム側表面に画像を形成した場合に、その視認性を向上させることができる。一方、延伸基材フィルムの機械方向（ＭＤ）の延伸倍率の上限値は、特に制限されるものではないが、破断限界の観点からは１５倍以下、更には１０倍以下とすることが好ましい。
【0034】
・横延伸倍率
延伸基材フィルムの横方向、すなわちＴＤの延伸倍率は、１．５倍以上であることが好ましく、さらに好ましくは２倍以上である。
延伸基材フィルムのＴＤの延伸倍率を１．５倍以上とすることにより、本発明の積層体の強度および耐熱性を向上することができる。さらに、基材への印刷適性を向上することができる。また、基材の透明性を向上することができるため、基材のポリエチレンシーラント側表面に画像を形成した場合に、その視認性を向上させることができる。一方、ポリエチレン延伸基材フィルムのＴＤの延伸倍率の上限値は、特に制限されるものではないが、破断限界の観点からは１０倍以下とすることが好ましい。
延伸基材フィルムの横方向、すなわちＴＤの延伸倍率は、１．５倍以上であることが好ましく、さらに好ましくは２倍以上である。
延伸基材フィルムのＴＤの延伸倍率を１．５倍以上とすることにより、本発明の積層体の強度および耐熱性を向上することができる。さらに、基材への印刷適性を向上することができる。また、基材の透明性を向上することができるため、基材のポリエチレンシーラント側表面に画像を形成した場合に、その視認性を向上させることができる。一方、ポリエチレン延伸基材フィルムのＴＤの延伸倍率の上限値は、特に制限されるものではないが、破断限界の観点からは１０倍以下とすることが好ましい。
【0035】
・二軸延伸倍率
延伸基材フィルムをＭＤ及びＴＤに延伸する場合には、各々１．５倍以上が好ましく、さらに好ましくは２倍以上である。
延伸基材フィルムのＭＤ、ＴＤの延伸倍率を大きくすることにより、本発明の積層体の強度および耐熱性を向上することができる。さらに、基材への印刷適性を向上することができる。また、基材の透明性を向上することができるため、基材のポリエチレンシーラントフィルム側表面に画像を形成した場合に、その視認性を向上させることができる。一方、延伸基材フィルムのＭＤ及びＴＤそれぞれの延伸倍率の上限、特に制限されるものではないが、延伸基材フィルムの破断点限界の観点から、ＭＤ及びＴＤの延伸倍率の下限値を１．５倍、好ましくは２倍とし、ＭＤ延伸倍率とＴＤ延伸倍率との積が５０以下とすることが好ましい。
延伸基材フィルムをＭＤ及びＴＤに延伸する場合には、各々１．５倍以上が好ましく、さらに好ましくは２倍以上である。
延伸基材フィルムのＭＤ、ＴＤの延伸倍率を大きくすることにより、本発明の積層体の強度および耐熱性を向上することができる。さらに、基材への印刷適性を向上することができる。また、基材の透明性を向上することができるため、基材のポリエチレンシーラントフィルム側表面に画像を形成した場合に、その視認性を向上させることができる。一方、延伸基材フィルムのＭＤ及びＴＤそれぞれの延伸倍率の上限、特に制限されるものではないが、延伸基材フィルムの破断点限界の観点から、ＭＤ及びＴＤの延伸倍率の下限値を１．５倍、好ましくは２倍とし、ＭＤ延伸倍率とＴＤ延伸倍率との積が５０以下とすることが好ましい。
【0036】
・多層延伸フィルム
ポリエチレン樹脂組成物から構成される延伸基材フィルムは、複数の複数のフィルムを積層させた多層延伸フィルムであってもよい。
使用できる樹脂としては、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、超低密度ポリエチレン（ＵＬＤＰＥ）が挙げられる。また、積層の方法は共押成形によって得られる共押フィルムを、更に延伸してもよいし、接着剤を使用してフィルム同士を接着したものであってもよい。
ポリエチレン樹脂組成物から構成される延伸基材フィルムは、複数の複数のフィルムを積層させた多層延伸フィルムであってもよい。
使用できる樹脂としては、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、超低密度ポリエチレン（ＵＬＤＰＥ）が挙げられる。また、積層の方法は共押成形によって得られる共押フィルムを、更に延伸してもよいし、接着剤を使用してフィルム同士を接着したものであってもよい。
【0037】
３．ポリエチレンシーラントフィルム
・使用するポリエチレン樹脂組成物
ポリエチレンシーラントフィルムとは、少なくとも１つ以上のポリエチレン樹脂組成物からなる層（ヒートシール層）を含み、この層が融着することによってシールできることを特徴とするフィルムである。使用できるポリエチレン樹脂組成物は、少なくとも一種が本発明の要件を満たすポリエチレン樹脂組成物Ｐであり、エチレンを単独重合、もしくはエチレンとα－オレフィンを共重合させたバージン樹脂でも、使用済みのポリエチレンを主成分とする製品をメカニカルリサイクルして得られるリサイクル樹脂であってもよい。低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）が挙げられ、単一樹脂であってもよく、２種以上の樹脂の混合であってもよい。
・使用するポリエチレン樹脂組成物
ポリエチレンシーラントフィルムとは、少なくとも１つ以上のポリエチレン樹脂組成物からなる層（ヒートシール層）を含み、この層が融着することによってシールできることを特徴とするフィルムである。使用できるポリエチレン樹脂組成物は、少なくとも一種が本発明の要件を満たすポリエチレン樹脂組成物Ｐであり、エチレンを単独重合、もしくはエチレンとα－オレフィンを共重合させたバージン樹脂でも、使用済みのポリエチレンを主成分とする製品をメカニカルリサイクルして得られるリサイクル樹脂であってもよい。低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）が挙げられ、単一樹脂であってもよく、２種以上の樹脂の混合であってもよい。
【0038】
・ポリエチレンシーラントフィルムの製造方法と製造条件
ポリエチレンシーラントフィルムの製造方法としては公知技術を使用することができる。具体的にはインフレーション成形、Ｔダイ成形、カレンダー成形が挙げられるが、好ましくはインフレーション成形、Ｔダイ成形である。またポリエチレンシーラントフィルムの厚みは特に限定されないが、フィルム全体で１０～２００μｍが好ましく、さらに好ましくは３０～１８０μｍである。
ポリエチレンシーラントフィルムの製造方法としては公知技術を使用することができる。具体的にはインフレーション成形、Ｔダイ成形、カレンダー成形が挙げられるが、好ましくはインフレーション成形、Ｔダイ成形である。またポリエチレンシーラントフィルムの厚みは特に限定されないが、フィルム全体で１０～２００μｍが好ましく、さらに好ましくは３０～１８０μｍである。
【0039】
・弾性率
本発明に係るポリエチレンシーラントフィルムは、機械方向（ＭＤ）の弾性率をＥＭとしたときに３００ＭＰａ以上であることを必須とする。３００ＭＰａ以下である場合、ポリエチレンシーラントフィルムの剛性が小さく好ましくない。また直交方向（ＴＤ）の弾性率をＥＴとしたときに、ＥＭ≧３００ＭＰａ、ＥＴ≧３００ＭＰａであることが好ましい。
本発明に係るポリエチレンシーラントフィルムは、機械方向（ＭＤ）の弾性率をＥＭとしたときに３００ＭＰａ以上であることを必須とする。３００ＭＰａ以下である場合、ポリエチレンシーラントフィルムの剛性が小さく好ましくない。また直交方向（ＴＤ）の弾性率をＥＴとしたときに、ＥＭ≧３００ＭＰａ、ＥＴ≧３００ＭＰａであることが好ましい。
【0040】
・ダートドロップインパクト（ＤＤＩ）
本発明に係るポリエチレンシーラントフィルムは、ＤＤＩの値が１５０ｇ以上であることを必須とする。好ましくは１７５ｇ以上であり、さらに好ましくは２００ｇ以上である。１５０ｇ以下である場合、フィルムの強度が不足しているため好ましくない。
本発明に係るポリエチレンシーラントフィルムは、ＤＤＩの値が１５０ｇ以上であることを必須とする。好ましくは１７５ｇ以上であり、さらに好ましくは２００ｇ以上である。１５０ｇ以下である場合、フィルムの強度が不足しているため好ましくない。
【0041】
・ポリエチレンシーラントフィルム構造
ポリエチレンシーラントフィルムは単層構造であっても多層構造であってもよい。単層構造の場合、本発明の要件を満たすポリエチレン樹脂組成物Ｐを単体で用いてもよいし、本発明の効果を損なわない範囲で他のポリエチレン樹脂組成物と混合して用いてもよい。多層構造の場合、本発明の要件を満たすポリエチレン樹脂組成物Ｐが少なくとも１つの層に含まれていればよい。好ましくは、該ポリエチレン樹脂組成物Ｐは２層構造の場合はヒートシール層では内層に含まれ、３層構造以上では中間層に含まれる。また、多層構造の場合、本発明の要件を損なわない範囲で上記の公知技術を使用し、共押成形で成形することが好ましい。
ポリエチレンシーラントフィルムは単層構造であっても多層構造であってもよい。単層構造の場合、本発明の要件を満たすポリエチレン樹脂組成物Ｐを単体で用いてもよいし、本発明の効果を損なわない範囲で他のポリエチレン樹脂組成物と混合して用いてもよい。多層構造の場合、本発明の要件を満たすポリエチレン樹脂組成物Ｐが少なくとも１つの層に含まれていればよい。好ましくは、該ポリエチレン樹脂組成物Ｐは２層構造の場合はヒートシール層では内層に含まれ、３層構造以上では中間層に含まれる。また、多層構造の場合、本発明の要件を損なわない範囲で上記の公知技術を使用し、共押成形で成形することが好ましい。
【0042】
４．その他
本発明のポリエチレンモノマテリアル樹脂積層体とは、樹脂積層体を構成する層が、全てまたは主たる成分がポリエチレン系樹脂で構成された樹脂積層体をいう。ここで、本明細書において「ポリエチレン系樹脂」というときは、エチレンの単独重合体、およびエチレンとα－オレフィンのような炭化水素モノマーとの共重合体を含む、炭素と水素で実質的に構成される樹脂を指す。この樹脂積層体は、単一の樹脂で構成されたモノマテリアル樹脂積層体として扱うことができる。モノマテリアル樹脂積層体中の樹脂成分中、主たる成分であるポリエチレン系樹脂の割合について、特に制限されるものではないが、好ましくは８０重量％以上、より好ましくは９０重量％以上、さらに好ましくは１００重量％である。
本発明のポリエチレンモノマテリアル樹脂積層体とは、樹脂積層体を構成する層が、全てまたは主たる成分がポリエチレン系樹脂で構成された樹脂積層体をいう。ここで、本明細書において「ポリエチレン系樹脂」というときは、エチレンの単独重合体、およびエチレンとα－オレフィンのような炭化水素モノマーとの共重合体を含む、炭素と水素で実質的に構成される樹脂を指す。この樹脂積層体は、単一の樹脂で構成されたモノマテリアル樹脂積層体として扱うことができる。モノマテリアル樹脂積層体中の樹脂成分中、主たる成分であるポリエチレン系樹脂の割合について、特に制限されるものではないが、好ましくは８０重量％以上、より好ましくは９０重量％以上、さらに好ましくは１００重量％である。
【0043】
・表面処理
延伸基材フィルムとシーラントフィルムは表面処理が施されていることが好ましい。これにより、隣接する層との密着性を向上することができる。
表面処理の方法は特に限定されず、例えば、コロナ放電処理、オゾン処理、酸素ガスおよび／または窒素ガスなどを用いた低温プラズマ処理、グロー放電処理などの物理的処理、並びに化学薬品を用いた酸化処理などの化学的処理が挙げられる。
また、基材表面に従来公知のアンカーコート剤を用いて、アンカーコート層を形成してもよい。
延伸基材フィルムとシーラントフィルムは表面処理が施されていることが好ましい。これにより、隣接する層との密着性を向上することができる。
表面処理の方法は特に限定されず、例えば、コロナ放電処理、オゾン処理、酸素ガスおよび／または窒素ガスなどを用いた低温プラズマ処理、グロー放電処理などの物理的処理、並びに化学薬品を用いた酸化処理などの化学的処理が挙げられる。
また、基材表面に従来公知のアンカーコート剤を用いて、アンカーコート層を形成してもよい。
【0044】
・印刷
延伸基材フィルムまたはシーラントの少なくとも一方の面に、文字、柄、記号等の画像が形成されていてもよい。画像の経時的な劣化を防止することができるため、延伸基材フィルムとシーラントフィルムが向かい合う面に画像が形成されていることが好ましい。
画像の形成方法は、特に限定されるものではなく、グラビア印刷法、オフセット印刷法、フレキソ印刷法等の従来公知の印刷法を挙げることができる。これらの中でも、環境負荷の観点から、フレキソ印刷法が好ましい。
延伸基材フィルムまたはシーラントの少なくとも一方の面に、文字、柄、記号等の画像が形成されていてもよい。画像の経時的な劣化を防止することができるため、延伸基材フィルムとシーラントフィルムが向かい合う面に画像が形成されていることが好ましい。
画像の形成方法は、特に限定されるものではなく、グラビア印刷法、オフセット印刷法、フレキソ印刷法等の従来公知の印刷法を挙げることができる。これらの中でも、環境負荷の観点から、フレキソ印刷法が好ましい。
【0045】
・蒸着膜
延伸基材フィルムまたはシーラントフィルムの少なくとも一方の面に蒸着膜を備えていてもよい。蒸着膜としては、アルミニウムなどの金属、並びに酸化アルミニウム、酸化珪素、酸化マグシウム、酸化カルシウム、酸化ジルコニウム、酸化チタン、酸化ホウ素、酸化ハフニウム、酸化バリウムなどの無機酸化物から構成される、蒸着膜を挙げることができる。
延伸基材フィルムまたはシーラントフィルムの少なくとも一方の面に蒸着膜を備えていてもよい。蒸着膜としては、アルミニウムなどの金属、並びに酸化アルミニウム、酸化珪素、酸化マグシウム、酸化カルシウム、酸化ジルコニウム、酸化チタン、酸化ホウ素、酸化ハフニウム、酸化バリウムなどの無機酸化物から構成される、蒸着膜を挙げることができる。
【0046】
また、蒸着膜の厚さは、１ｎｍ以上１５０ｎｍ以下であることが好ましく、５ｎｍ以上６０ｎｍ以下であることがより好ましく、１０ｎｍ以上４０ｎｍ以下であることがさらに好ましい。
蒸着膜の厚さを１ｎｍ以上とすることにより、本発明の積層体の酸素バリア性および水蒸気バリア性をより向上することができる。また、蒸着膜の厚さを１５０ｎｍ以下とすることにより、蒸着膜におけるクラックの発生を防止することができると共に、本発明の積層体のリサイクル性を向上することができる。
蒸着膜の厚さを１ｎｍ以上とすることにより、本発明の積層体の酸素バリア性および水蒸気バリア性をより向上することができる。また、蒸着膜の厚さを１５０ｎｍ以下とすることにより、蒸着膜におけるクラックの発生を防止することができると共に、本発明の積層体のリサイクル性を向上することができる。
【0047】
蒸着膜が、アルミニウム蒸着膜である場合には、そのＯＤ値は、２以上３．５以下であることが好ましい。これにより、本発明の積層体の生産性を維持しつつ、酸素バリア性および水蒸気バリア性を向上することができる。なお、本発明において、ＯＤ値は、ＪＩＳ－Ｋ－７３６１に準拠して測定することができる。
【0048】
蒸着膜は、従来公知の方法を用いて形成することができ、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法およびイオンプレーティング法などの物理気相成長法（Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｖａｐｏｒ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ法、ＰＶＤ法）、並びにプラズマ化学気相成長法、熱化学気相成長法および光化学気相成長法などの化学気相成長法（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｖａｐｏｒ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ法、ＣＶＤ法）などを挙げることができる。
【0049】
また、例えば、物理気相成長法と化学気相成長法の両者を併用して異種の無機酸化物の蒸着膜の２層以上からなる複合膜を形成して使用することもできる。蒸着チャンバーの真空度としては、酸素導入前においては、１０－２～１０－８ｍｂａｒ程度が好ましく、酸素導入後においては、１０－１～１０－６ｍｂａｒ程度が好ましい。なお、酸素導入量などは、蒸着機の大きさなどによって異なる。導入する酸素には、キャリヤーガスとしてアルゴンガス、ヘリウムガス、窒素ガスなどの不活性ガスを支障のない範囲で使用してもよい。フィルムの搬送速度は、１０～８００ｍ／ｍｉｎ程度とすることができる。
【0050】
蒸着膜の表面は、上記表面処理が施されていることが好ましい。これにより、隣接する層との密着性を向上することができる。
【0051】
・コート
延伸基材フィルムまたはシーラントフィルムの少なくとも一方の面に、コート層として耐熱コート層またはバリアコート層を備えることができ、少なくとも１種の樹脂材料を含む。コート層の樹脂材料として例えば、ポリエステル、ポリオレフィン、セルロース樹脂、（メタ）アクリル樹脂、ウレタン樹脂およびビニル樹脂などが挙げられる。
延伸基材フィルムまたはシーラントフィルムの少なくとも一方の面に、コート層として耐熱コート層またはバリアコート層を備えることができ、少なくとも１種の樹脂材料を含む。コート層の樹脂材料として例えば、ポリエステル、ポリオレフィン、セルロース樹脂、（メタ）アクリル樹脂、ウレタン樹脂およびビニル樹脂などが挙げられる。
【0052】
コート層に含まれる樹脂材料の、積層体の総重量に対する割合は、３質量％以下であることが好ましく、１質量％以下であることがより好ましい。これにより、本発明の積層体のリサイクル性を維持しつつ、耐熱性やバリア性を向上することができる。
【0053】
コート層の厚さは、０．１μｍ以上、５μｍ以下であることが好ましく、０．５μｍ以上、３μｍ以下であることがより好ましい。これにより、本発明の延伸基材フィルムを用いて得られる積層体のリサイクル性を維持しつつ、耐熱性やバリア性を向上することができる。
【0054】
・接着剤
上記樹脂積層体を積層するため、接着剤を使用することができる。使用する接着剤は少なくとも１つの樹脂組成物を含むが、特に制限はない。使用できる接着剤は例えば、エポキシ系、アクリル系、ウレタン系がある。
また、上記いずれかの樹脂組成物を含む接着剤は、特に制限はないが必要に応じて１液型、２液型、ホットメルト型を使用することができる。
また、ＤＩＣ株式会社製、商品名：ＰＡＳＬＩＭや三菱ガス化学株式会社製、商品名：マクシーブといったバリア性を持つ接着剤を用いると、そのほかバリア性を持つ素材の使用量が減り、樹脂積層体のポリエチレンの比率が上がるので好ましい。
上記樹脂積層体を積層するため、接着剤を使用することができる。使用する接着剤は少なくとも１つの樹脂組成物を含むが、特に制限はない。使用できる接着剤は例えば、エポキシ系、アクリル系、ウレタン系がある。
また、上記いずれかの樹脂組成物を含む接着剤は、特に制限はないが必要に応じて１液型、２液型、ホットメルト型を使用することができる。
また、ＤＩＣ株式会社製、商品名：ＰＡＳＬＩＭや三菱ガス化学株式会社製、商品名：マクシーブといったバリア性を持つ接着剤を用いると、そのほかバリア性を持つ素材の使用量が減り、樹脂積層体のポリエチレンの比率が上がるので好ましい。
【0055】
４．包装材
本発明の積層体は、包装材料用途に特に好適に使用することができる。包装材料の形状としては、特に限定されず包装袋であってもよく、スタンドパウチであってもよい。なお、スタンドパウチにおいては、胴部のみが上記樹脂積層体により形成されていても、底部のみが上記樹脂積層体により形成されていても、胴部および底部の両方が上記樹脂積層体により形成されていてもよい。
本発明の積層体は、包装材料用途に特に好適に使用することができる。包装材料の形状としては、特に限定されず包装袋であってもよく、スタンドパウチであってもよい。なお、スタンドパウチにおいては、胴部のみが上記樹脂積層体により形成されていても、底部のみが上記樹脂積層体により形成されていても、胴部および底部の両方が上記樹脂積層体により形成されていてもよい。
【0056】
・包装袋
袋状の包装材料は、上記積層体のヒートシール層が内側となるように、二つ折にして重ね合わせて、その端部をヒートシールすることにより製造することができる。
また、袋状の包装材料は、２枚の積層体を、ヒートシール層が向かい合うように重ね合わせ、その端部をヒートシールすることによっても製造することができる。
袋状の包装材料は、上記積層体のヒートシール層が内側となるように、二つ折にして重ね合わせて、その端部をヒートシールすることにより製造することができる。
また、袋状の包装材料は、２枚の積層体を、ヒートシール層が向かい合うように重ね合わせ、その端部をヒートシールすることによっても製造することができる。
【0057】
・スタンドパウチ
スタンドパウチ状の包装材料は、上記積層体のヒートシール層が内側となるように、筒状にヒートシールすることにより、胴部を形成し、次いで、ヒートシール層が内側となるように、上記積層体をＶ字状に折り、胴部の一端から挟み込み、ヒートシールすることにより底部を形成し、製造することができる。
スタンドパウチ状の包装材料は、上記積層体のヒートシール層が内側となるように、筒状にヒートシールすることにより、胴部を形成し、次いで、ヒートシール層が内側となるように、上記積層体をＶ字状に折り、胴部の一端から挟み込み、ヒートシールすることにより底部を形成し、製造することができる。
【0058】
ヒートシールの方法は、特に限定されるものではなく、例えば、バーシール、回転ロールシール、ベルトシール、インパルスシール、高周波シール、超音波シールなどの公知の方法で行うことができる。
【0059】
包装材料に充填される内容物は、特に限定されるものではなく、内容物は、液体、粉体およびゲル体であってもよい。また、食品であっても、非食品であってもよい。内容物充填後、開口をヒートシールすることにより、包装体とすることができる。
【実施例0060】
以下、本発明を実施例によって具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。なお、実施例、比較例に用いた評価及び使用樹脂は以下の通りである。
【0061】
＜評価方法＞
（１）密度
ＪＩＳ Ｋ６９２２－１、２を参考にし、成形したフィルムをプレスシートにしたものを試料として測定した。
（１）密度
ＪＩＳ Ｋ６９２２－１、２を参考にし、成形したフィルムをプレスシートにしたものを試料として測定した。
【0062】
（２）ＭＦＲ
ＪＩＳ Ｋ６９２２－２を参考にし、１９０℃、２．１６ｋｇ荷重の条件にて、成形したフィルムをプレスシートにしたものを試料として測定した。
ＪＩＳ Ｋ６９２２－２を参考にし、１９０℃、２．１６ｋｇ荷重の条件にて、成形したフィルムをプレスシートにしたものを試料として測定した。
【0063】
（３）融解熱量の測定
下記条件の示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いて測定した。
［測定条件］
使用機種：日立ハイテクサイエンス社製ＥＸＴＡＲ７０００シリーズ 高感度型示差走査熱量計 ＤＳＣ７０２０
測定方式：熱流束型
測定プログラム：表１
下記条件の示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いて測定した。
［測定条件］
使用機種：日立ハイテクサイエンス社製ＥＸＴＡＲ７０００シリーズ 高感度型示差走査熱量計 ＤＳＣ７０２０
測定方式：熱流束型
測定プログラム：表１
【0064】
【表1】
【0065】
・試料の調整
成形したフィルムを試料とし、試料をアルミパンに５ｍｇ程度入れ、その上にアルミ蓋を被せて密閉した。リファレンス試料として空のアルミパンを準備した。
・融解熱量の算出
表１のプログラムに従って得られたＤＳＣ曲線の２ｎｄ ｓｃａｎ部分に対し、４０℃と１４０℃の２点で直線を引き、直線とＤＳＣ曲線に囲まれた面積から融解熱量ΔＨを計算した。次いで４０℃からＴ℃までの間で、直線とＤＳＣ曲線に囲まれた面積から融解熱量ΔＨ（Ｔ）を計算した。温度Ｔを変化させたとき、ΔＨ（Ｔ）／ΔＨ＝０．７となる温度Ｔを算出した。
成形したフィルムを試料とし、試料をアルミパンに５ｍｇ程度入れ、その上にアルミ蓋を被せて密閉した。リファレンス試料として空のアルミパンを準備した。
・融解熱量の算出
表１のプログラムに従って得られたＤＳＣ曲線の２ｎｄ ｓｃａｎ部分に対し、４０℃と１４０℃の２点で直線を引き、直線とＤＳＣ曲線に囲まれた面積から融解熱量ΔＨを計算した。次いで４０℃からＴ℃までの間で、直線とＤＳＣ曲線に囲まれた面積から融解熱量ΔＨ（Ｔ）を計算した。温度Ｔを変化させたとき、ΔＨ（Ｔ）／ΔＨ＝０．７となる温度Ｔを算出した。
【0066】
（４）ＳＣＢ指数
下記条件のＧＰＣ（Ｇｅｌ Ｐｅｒｍｅａｔｉｏｎ Ｃｌｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）により測定した。
［測定条件］
使用機種：Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｈａｒ社製ＨＴ ＧＰＣ－ＩＲ Ｓｙｓｔｅｍ
検出器：ＩＲ－６
測定温度：１４５℃
溶媒：オルトジクロロベンゼン（ＯＤＣＢ）（酸化防止剤としてトリメチルフェノール３．６ｇ／１８Ｌ添加）
カラム：昭和電工社製Ｓｈｏｄｅｘ ＨＴ－８０６Ｍ×２本
流速：１．０ｍＬ／分
注入量：２０μL
下記条件のＧＰＣ（Ｇｅｌ Ｐｅｒｍｅａｔｉｏｎ Ｃｌｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）により測定した。
［測定条件］
使用機種：Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｈａｒ社製ＨＴ ＧＰＣ－ＩＲ Ｓｙｓｔｅｍ
検出器：ＩＲ－６
測定温度：１４５℃
溶媒：オルトジクロロベンゼン（ＯＤＣＢ）（酸化防止剤としてトリメチルフェノール３．６ｇ／１８Ｌ添加）
カラム：昭和電工社製Ｓｈｏｄｅｘ ＨＴ－８０６Ｍ×２本
流速：１．０ｍＬ／分
注入量：２０μL
【0067】
・試料の調製
成形したフィルムを試料としてバイアル瓶に５～８ｍｇ入れ、オートサンプラーにセットした。オートサンプラーで溶媒量８ｍＬ（室温）を注入し、１５０℃で２時間を要して溶解するようにプログラムした。ポンプ流量補正のためのフローマーカーとしてヘプタンを使用した。
成形したフィルムを試料としてバイアル瓶に５～８ｍｇ入れ、オートサンプラーにセットした。オートサンプラーで溶媒量８ｍＬ（室温）を注入し、１５０℃で２時間を要して溶解するようにプログラムした。ポンプ流量補正のためのフローマーカーとしてヘプタンを使用した。
【0068】
・検量線の作成
標準ポリスチレンにより検量線を作成し、ポリエチレンに換算した。使用した標準ポリスチレンは、Ｓｈｏｗｄｅｘ Ｓｔａｎｄａｒｄ ＳＭ－１０５のサンプルセット及びｎ－エイコサン、ｎ－テトラコンタンを用いた。
標準ポリスチレンにより検量線を作成し、ポリエチレンに換算した。使用した標準ポリスチレンは、Ｓｈｏｗｄｅｘ Ｓｔａｎｄａｒｄ ＳＭ－１０５のサンプルセット及びｎ－エイコサン、ｎ－テトラコンタンを用いた。
【0069】
・分子量の計算
前述の条件にて測定を行い、サンプリング間隔１ｓでクロマトグラムを記録した。クロマトグラムの記録（データ取り込み）及び平均分子量計算は、Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ社製ＯＳ Ｗｉｎｄｏｗｓ（登録商標）１０をインストールしたＰＣ上で専用ソフトウエア（ＧＰＣ Ｏｎｅ、Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｈａｒ社製）を用いて行った。
前述の条件にて測定を行い、サンプリング間隔１ｓでクロマトグラムを記録した。クロマトグラムの記録（データ取り込み）及び平均分子量計算は、Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ社製ＯＳ Ｗｉｎｄｏｗｓ（登録商標）１０をインストールしたＰＣ上で専用ソフトウエア（ＧＰＣ Ｏｎｅ、Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｈａｒ社製）を用いて行った。
【0070】
・ＳＣＢ指数の算出
Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｈａｒ社のＩＲ－６を用いて、短鎖分岐数を算出した。即ち、ＩＲにて、ＣＨ２（メチレン）、ＣＨ３（メチル）の濃度を測定し、短鎖分岐数既知の標準サンプルの検量線から短鎖分岐数を求めた。
求めた短鎖分岐数を以下の式（Ａ）を用いて計算し、ＳＣＢ指数を求めた。ＳＣＢ指数とｌｏｇＭ＝５．２（Mw＝１５８０００）の短鎖分岐数とｌｏｇＭ＝４．２（Mw＝１５８００）の短鎖分岐数との商である。
式（Ａ）ＳＣＢ指数＝（ｌｏｇ５．２での短鎖分岐数）／（ｌｏｇ４．２での短鎖分岐数）
Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｈａｒ社のＩＲ－６を用いて、短鎖分岐数を算出した。即ち、ＩＲにて、ＣＨ２（メチレン）、ＣＨ３（メチル）の濃度を測定し、短鎖分岐数既知の標準サンプルの検量線から短鎖分岐数を求めた。
求めた短鎖分岐数を以下の式（Ａ）を用いて計算し、ＳＣＢ指数を求めた。ＳＣＢ指数とｌｏｇＭ＝５．２（Mw＝１５８０００）の短鎖分岐数とｌｏｇＭ＝４．２（Mw＝１５８００）の短鎖分岐数との商である。
式（Ａ）ＳＣＢ指数＝（ｌｏｇ５．２での短鎖分岐数）／（ｌｏｇ４．２での短鎖分岐数）
【0071】
（５）弾性率の測定
ＪＩＳ Ｋ７１２７を参考にして測定した。長さ２００ｍｍ、幅１０ｍｍの大きさの試験片をフィルムの機械方向（ＭＤ方向）と垂直方向（ＴＤ方向）にカットし、引張速度２ｍｍ／ｍｉｎ、チャック間距離１００ｍｍとして伸び率１％の時の引張弾性率を測定した。
ＪＩＳ Ｋ７１２７を参考にして測定した。長さ２００ｍｍ、幅１０ｍｍの大きさの試験片をフィルムの機械方向（ＭＤ方向）と垂直方向（ＴＤ方向）にカットし、引張速度２ｍｍ／ｍｉｎ、チャック間距離１００ｍｍとして伸び率１％の時の引張弾性率を測定した。
【0072】
（６）ダートドロップインパクト（ＤＤＩ）の測定
ＪＩＳ Ｋ７１２４－１を参考にして測定した。試験機はテスター産業社製、ＩＭ－３０２ダートインパクトテスターを使用した。クランプにサンプルフィルムを挟み、フィルム面から６６ｃｍの高さのところの支柱に重錘ホルダーを設置した。Φ３８ｍｍのアルミニウム製半円球と長さ１５０ｍｍのシャフトを組み合わせた重錘（ダート）に任意の重さを設定し、重錘ホルダーに設置した。この状態で重錘を自由落下させ、フィルム面が破膜するかどうかを目視で判断した。ダートの重さ１点につき５回測定し、５回すべて破膜しない場合は一定の割合でダートを重くして再度測定した。５回すべて破膜する場合は一定の割合でダートを軽くして再度測定した。このように重さを変えて測定していき、５回すべて破膜しないダートの重さと５回すべて破膜するダートの重さが分かれば測定は終了とした。最後にフィルムサンプルの５０％破壊質量（Ｍ５０）および５０％破壊エネルギー（Ｅ５０）を次式［１］［２］で算出した。
［１］Ｍ５０＝Ｗ－Ｓ（Ｔ／１００－１／２）
［２］Ｅ５０＝Ｍ５０×ｇ×Ｈ
Ｗ：全試験数破壊時の最低質量（ｇ）
Ｓ：繰り返し試験時の質量間隔（ｇ）
Ｔ：各試験質量における５枚フィルムサンプルの破壊割合の総和（％）
Ｈ：フィルムサンプル面からダート先端までの距離（ｍ）
ｇ：重力加速度（９．８１ｍ／ｓ２）
ＪＩＳ Ｋ７１２４－１を参考にして測定した。試験機はテスター産業社製、ＩＭ－３０２ダートインパクトテスターを使用した。クランプにサンプルフィルムを挟み、フィルム面から６６ｃｍの高さのところの支柱に重錘ホルダーを設置した。Φ３８ｍｍのアルミニウム製半円球と長さ１５０ｍｍのシャフトを組み合わせた重錘（ダート）に任意の重さを設定し、重錘ホルダーに設置した。この状態で重錘を自由落下させ、フィルム面が破膜するかどうかを目視で判断した。ダートの重さ１点につき５回測定し、５回すべて破膜しない場合は一定の割合でダートを重くして再度測定した。５回すべて破膜する場合は一定の割合でダートを軽くして再度測定した。このように重さを変えて測定していき、５回すべて破膜しないダートの重さと５回すべて破膜するダートの重さが分かれば測定は終了とした。最後にフィルムサンプルの５０％破壊質量（Ｍ５０）および５０％破壊エネルギー（Ｅ５０）を次式［１］［２］で算出した。
［１］Ｍ５０＝Ｗ－Ｓ（Ｔ／１００－１／２）
［２］Ｅ５０＝Ｍ５０×ｇ×Ｈ
Ｗ：全試験数破壊時の最低質量（ｇ）
Ｓ：繰り返し試験時の質量間隔（ｇ）
Ｔ：各試験質量における５枚フィルムサンプルの破壊割合の総和（％）
Ｈ：フィルムサンプル面からダート先端までの距離（ｍ）
ｇ：重力加速度（９．８１ｍ／ｓ２）
【0073】
［実施例１］
日本ポリエチレン（株）製、商品名ハーモレックス（登録商標）、グレード名ＮＦ３９６Ａを用意した。１９０℃、ブロー比２．０、５０μｍのフィルムをインフレーション成形した。樹脂物性と弾性率、ＤＤＩを表２に示す。
［実施例２］
日本ポリエチレン（株）製、商品名ハーモレックス（登録商標）、グレード名ＮＦ３９６ＡとＮＦ３２４Ａを用意した。ＮＦ３９６Ａ：ＮＦ３２４Ａ＝９０：１０（重量比）でドライブレンドした以外は実施例１と同様であった。樹脂物性と弾性率、ＤＤＩを表２に示す。
［実施例３］
ＮＦ３９６Ａ：ＮＦ３２４Ａ＝８０：２０（重量比）とした以外は実施例２と同様であった。樹脂物性と弾性率、ＤＤＩを表２に示す。
［実施例４］
ＮＦ３９６Ａ：ＮＦ３２４Ａ＝７０：３０（重量比）とした以外は実施例２と同様であった。樹脂物性と弾性率、ＤＤＩを表２に示す。
［実施例５］
日本ポリエチレン（株）製、商品名ノバテック（登録商標）ＬＬ、グレード名ＵＦ９４３と日本ポリエチレン（株）製、商品名ハーモレックス（登録商標）、グレード名ＮＦ３２４Ａを用意した。ＵＦ９４３：ＮＦ３２４Ａ＝７０：３０（重量比）でドライブレンドし、１９０℃、ブロー比２．０、５０μｍのフィルムをインフレーション成形した。樹脂物性と弾性率、ＤＤＩを表２に示す。
日本ポリエチレン（株）製、商品名ハーモレックス（登録商標）、グレード名ＮＦ３９６Ａを用意した。１９０℃、ブロー比２．０、５０μｍのフィルムをインフレーション成形した。樹脂物性と弾性率、ＤＤＩを表２に示す。
［実施例２］
日本ポリエチレン（株）製、商品名ハーモレックス（登録商標）、グレード名ＮＦ３９６ＡとＮＦ３２４Ａを用意した。ＮＦ３９６Ａ：ＮＦ３２４Ａ＝９０：１０（重量比）でドライブレンドした以外は実施例１と同様であった。樹脂物性と弾性率、ＤＤＩを表２に示す。
［実施例３］
ＮＦ３９６Ａ：ＮＦ３２４Ａ＝８０：２０（重量比）とした以外は実施例２と同様であった。樹脂物性と弾性率、ＤＤＩを表２に示す。
［実施例４］
ＮＦ３９６Ａ：ＮＦ３２４Ａ＝７０：３０（重量比）とした以外は実施例２と同様であった。樹脂物性と弾性率、ＤＤＩを表２に示す。
［実施例５］
日本ポリエチレン（株）製、商品名ノバテック（登録商標）ＬＬ、グレード名ＵＦ９４３と日本ポリエチレン（株）製、商品名ハーモレックス（登録商標）、グレード名ＮＦ３２４Ａを用意した。ＵＦ９４３：ＮＦ３２４Ａ＝７０：３０（重量比）でドライブレンドし、１９０℃、ブロー比２．０、５０μｍのフィルムをインフレーション成形した。樹脂物性と弾性率、ＤＤＩを表２に示す。
【0074】
［比較例１］
日本ポリエチレン（株）製、商品名ノバテック（登録商標）ＬＬ、グレード名ＵＦ４２０を用意した以外は実施例１と同様であった。樹脂物性と弾性率、ＤＤＩを表２に示す。
［比較例２］
日本ポリエチレン（株）製、商品名ハーモレックス（登録商標）、グレード名ＮＦ３６６Ａを用意した以外は実施例１と同様であった。樹脂物性と弾性率、ＤＤＩを表２に示す。
［比較例３］
日本ポリエチレン（株）製、商品名ノバテック（登録商標）ＬＬ、グレード名ＵＦ９４３を用意した以外は実施例１と同様であった。樹脂物性と弾性率、ＤＤＩを表２に示す。
［比較例４］
ＵＦ９４３：ＮＦ３２４Ａ＝９０：１０（重量比）とした以外は実施例５と同様であった。樹脂物性と弾性率、ＤＤＩを表２に示す。
［比較例５］
ＵＦ９４３：ＮＦ３２４Ａ＝８０：２０（重量比）とした以外は実施例５と同様であった。樹脂物性と弾性率、ＤＤＩを表２に示す。
日本ポリエチレン（株）製、商品名ノバテック（登録商標）ＬＬ、グレード名ＵＦ４２０を用意した以外は実施例１と同様であった。樹脂物性と弾性率、ＤＤＩを表２に示す。
［比較例２］
日本ポリエチレン（株）製、商品名ハーモレックス（登録商標）、グレード名ＮＦ３６６Ａを用意した以外は実施例１と同様であった。樹脂物性と弾性率、ＤＤＩを表２に示す。
［比較例３］
日本ポリエチレン（株）製、商品名ノバテック（登録商標）ＬＬ、グレード名ＵＦ９４３を用意した以外は実施例１と同様であった。樹脂物性と弾性率、ＤＤＩを表２に示す。
［比較例４］
ＵＦ９４３：ＮＦ３２４Ａ＝９０：１０（重量比）とした以外は実施例５と同様であった。樹脂物性と弾性率、ＤＤＩを表２に示す。
［比較例５］
ＵＦ９４３：ＮＦ３２４Ａ＝８０：２０（重量比）とした以外は実施例５と同様であった。樹脂物性と弾性率、ＤＤＩを表２に示す。
【0075】
＜評価＞
本願発明の特徴的な物性を有するポリエチレン樹脂組成物Ｐを用いたポリエチレンシーラントフィルムにおいては、表２にみられるように、優れた剛性強度バランスを有する。そのため、基材及びシーラントフィルムの双方がポリエチレン樹脂組成物で構成されるモノマテリアル樹脂積層体の用途において用いるシーラントフィルムとして、極めて有用である。
本願発明の特徴的な物性を有するポリエチレン樹脂組成物Ｐを用いたポリエチレンシーラントフィルムにおいては、表２にみられるように、優れた剛性強度バランスを有する。そのため、基材及びシーラントフィルムの双方がポリエチレン樹脂組成物で構成されるモノマテリアル樹脂積層体の用途において用いるシーラントフィルムとして、極めて有用である。
【0076】
【表2】
【産業上の利用可能性】
【0077】
本発明によれば、剛性強度バランスに優れるポリエチレンシーラントフィルムを提供することができる。
従って、本発明のポリエチレンシーラントフィルムは剛性と強度を必要とする包装材の用途に適し、特に、基材とシーラント両方がポリエチレン樹脂組成物で構成されるポリエチレンモノマテリアル包材等の用途に好適に使用することができる。
従って、本発明のポリエチレンシーラントフィルムは剛性と強度を必要とする包装材の用途に適し、特に、基材とシーラント両方がポリエチレン樹脂組成物で構成されるポリエチレンモノマテリアル包材等の用途に好適に使用することができる。
【図1】
【図2】
