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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023136186
(43)【公開日】2023-09-29
(54)【発明の名称】変性結晶性ポリプロピレンの製造方法
(51)【国際特許分類】
C08F 255/02 20060101AFI20230922BHJP
C08F 8/46 20060101ALI20230922BHJP
C08F 2/44 20060101ALI20230922BHJP
【ＦＩ】
C08F255/02
C08F8/46
C08F2/44 C
【審査請求】未請求
【請求項の数】12
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022041666
(22)【出願日】2022-03-16
(71)【出願人】
【識別番号】304036754
【氏名又は名称】国立大学法人山形大学
(74)【代理人】
【識別番号】100079108
【弁理士】
【氏名又は名称】稲葉 良幸
(74)【代理人】
【識別番号】100109346
【弁理士】
【氏名又は名称】大貫 敏史
(74)【代理人】
【識別番号】100117189
【弁理士】
【氏名又は名称】江口 昭彦
(74)【代理人】
【識別番号】100134120
【弁理士】
【氏名又は名称】内藤 和彦
(74)【代理人】
【識別番号】100168893
【弁理士】
【氏名又は名称】岩崎 正路
(72)【発明者】
【氏名】高村 真澄
【テーマコード（参考）】
4J011
4J026
4J100
【Ｆターム（参考）】
4J011AA05
4J011BA04
4J011PA34
4J011PA64
4J011PB30
4J011PC02
4J011PC08
4J011PC12
4J011PC13
4J026AA13
4J026AC36
4J026BA07
4J026BA22
4J026BA25
4J026BA34
4J026BA40
4J026BB03
4J026BB10
4J026DB05
4J026DB15
4J026DB26
4J026DB38
4J026FA02
4J026GA02
4J100AA03P
4J100BA16H
4J100BC43H
4J100BC55H
4J100BC73H
4J100CA01
4J100CA31
4J100DA01
4J100DA22
4J100DA42
4J100DA47
4J100FA04
4J100HA55
4J100HA57
4J100HA61
4J100HA62
4J100HD00
4J100HE17
4J100JA00
(57)【要約】
【課題】高いグラフト効率及び抑制された分子量変化にて、変性結晶性ポリプロピレンを製造できる方法の提供。
【解決手段】結晶性ポリプロピレンと、カルボキシル基又は酸無水物基を有するエチレン性不飽和単量体と、有機過酸化物と、電子供与性の多官能エチレン性不飽和単量体と、電子供与性の連鎖移動剤とを、１７０～２２０℃の温度で溶融混錬することを含む、変性結晶性ポリプロピレンの製造方法。
【選択図】なし
【解決手段】結晶性ポリプロピレンと、カルボキシル基又は酸無水物基を有するエチレン性不飽和単量体と、有機過酸化物と、電子供与性の多官能エチレン性不飽和単量体と、電子供与性の連鎖移動剤とを、１７０～２２０℃の温度で溶融混錬することを含む、変性結晶性ポリプロピレンの製造方法。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
結晶性ポリプロピレンと、
カルボキシル基又は酸無水物基を有するエチレン性不飽和単量体と、
有機過酸化物と、
電子供与性の多官能エチレン性不飽和単量体と、
電子供与性の連鎖移動剤と、
を、１７０～２２０℃の温度で溶融混錬することを含む、
変性結晶性ポリプロピレンの製造方法。
カルボキシル基又は酸無水物基を有するエチレン性不飽和単量体と、
有機過酸化物と、
電子供与性の多官能エチレン性不飽和単量体と、
電子供与性の連鎖移動剤と、
を、１７０～２２０℃の温度で溶融混錬することを含む、
変性結晶性ポリプロピレンの製造方法。
【請求項2】
前記結晶性ポリプロピレンの０．４５ＭＰａにおける荷重たわみ温度が、８０～１３０℃である、請求項１に記載の製造方法。
【請求項3】
前記結晶性ポリプロピレンの重量平均分子量が、５，０００～５００，０００である、請求項１又は２に記載の製造方法。
【請求項4】
前記結晶性ポリプロピレンの２３０℃におけるメルトマスフローレートが、１～７０ｇ／１０分である、請求項１～３のいずれか一項に記載の製造方法。
【請求項5】
前記カルボキシル基又は酸無水物基を有するエチレン性不飽和単量体が、メタクリル酸、アクリル酸、及び無水マレイン酸からなる群から選択される少なくとも１種を含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の製造方法。
【請求項6】
前記カルボキシル基又は酸無水物基を有するエチレン性不飽和単量体が、メタクリル酸を含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の製造方法。
【請求項7】
前記電子供与性の多官能エチレン性不飽和単量体が、２以上のビニル基又は２以上のアリル基を有し、かつ、芳香環又はイソシアヌル環を有する、請求項１～６のいずれか一項に記載の製造方法。
【請求項8】
前記電子供与性の多官能エチレン性不飽和単量体が、ジビニルベンゼン、及びトリアリルイソシアヌレートからなる群から選択される少なくとも１種を含む、請求項１～７のいずれか一項に記載の製造方法。
【請求項9】
前記電子供与性の連鎖移動剤が、下記式（１）：
［式中、
Ｒ1は、アリール基又はヘテロアリール基であり、
Ｒ2は、アリール基、ヘテロアリール基、シアノ基又はアルキルエステル基（－ＣＯＯＲ4、ここでＲ4は炭素数１～４のアルキル基である）であり、
Ｒ3は、水素又はメチル基である］
で表される化合物を含む、請求項１～８のいずれか一項に記載の製造方法。
【化1】
Ｒ1は、アリール基又はヘテロアリール基であり、
Ｒ2は、アリール基、ヘテロアリール基、シアノ基又はアルキルエステル基（－ＣＯＯＲ4、ここでＲ4は炭素数１～４のアルキル基である）であり、
Ｒ3は、水素又はメチル基である］
で表される化合物を含む、請求項１～８のいずれか一項に記載の製造方法。
【請求項10】
前記電子供与性の連鎖移動剤が、α－メチルスチレンダイマーを含む、請求項１～９のいずれか一項に記載の製造方法。
【請求項11】
前記電子供与性の連鎖移動剤が、下記式（２）：
［式中、
Ｒ5及びＲ6は、それぞれ独立して、水素若しくは水酸基であるか、又はＲ5及びＲ6は、それらが結合する炭素原子と一緒に、ベンゼン環を形成していてもよい］
で表される化合物を含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載の製造方法。
【化2】
Ｒ5及びＲ6は、それぞれ独立して、水素若しくは水酸基であるか、又はＲ5及びＲ6は、それらが結合する炭素原子と一緒に、ベンゼン環を形成していてもよい］
で表される化合物を含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載の製造方法。
【請求項12】
前記溶融混錬の温度が、［前記結晶性ポリプロピレンの０．４５ＭＰａにおける荷重たわみ温度＋６０℃］以上、かつ、［前記カルボキシル基又は酸無水物基を有するエチレン性不飽和単量体の沸点＋６０℃］以下である、請求項１～１１のいずれか一項に記載の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、変性結晶性ポリプロピレンの製造方法に関する。
【背景技術】
【0002】
結晶性ポリプロピレンは、軽量かつ高強度であることから、自動車部品等の様々な分野で使用されている。しかしながら、その極性の低さのため、他の部材（例えば、金属又は無機部材、ポリプロピレン以外のプラスチック部材）への密着性が悪いといった欠点を有する。この欠点を解決するため、結晶性ポリプロピレンに極性モノマーをグラフト重合させて、変性結晶性ポリプロピレンを製造することが行われていた。しかしながら、従来の製造方法では、極性モノマーのグラフト効率を上げるにしたがって、結晶性ポリプロピレンの分解による分子量低下が起こり、機械的強度が低下するといった問題があった。また一方で、結晶性ポリプロピレンの架橋反応によって分子量が上昇し、溶融粘度が過度に上昇してしまうという問題もあった。
【0003】
前記問題を解決するために、様々な製造方法が報告されている。例えば、特許文献１は、ポリオレフィンのグラフト重合の際に、架橋助剤としてジビニルベンゼン等のビニル単量体を使用すると、グラフト効率は向上するものの、ポリオレフィンの分解及び架橋を上手く防止できないことを課題とし、これを解決するためにジビニルベンゼンの代わりにα－メチルスチレンダイマーを使用する方法を開示している。
【0004】
同様に、特許文献２は、グラフト効率の向上及び分子量の制御を目的として、連鎖移動剤としてのα－メチルスチレンダイマーをグラフト重合に使用する方法を開示している。また、特許文献３も、グラフト重合の際のポリオレフィンの分解及び架橋を防止することを目的として、α－メチルスチレンダイマーを使用する方法を開示している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【特許文献1】特開平６－１７２４５９号公報
【特許文献2】特開昭６１－１５５４１３号公報
【特許文献3】特開平１１－２３６４２１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
特許文献１～３によれば、ジビニルベンゼン等のビニル単量体に代えて、α－メチルスチレンダイマー等の連鎖移動剤をグラフト重合に使用することにより、グラフト効率の向上、及び分子量の制御が可能といえる。しかしながら、これらの点については、未だ改善の余地が残されている。
【0007】
そこで、本発明は、高いグラフト効率及び抑制された分子量変化にて、変性結晶性ポリプロピレンを製造できる方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0008】
本発明者が鋭意検討した結果、結晶性ポリプロピレンを溶融混練機中でグラフト重合する際に、通常使用される変性剤及び有機過酸化物に加えて、電子供与性の多官能エチレン性不飽和単量体と電子供与性の連鎖移動剤との組み合わせを使用すること、並びに、従来の方法よりも低温で溶融混錬することにより、高いグラフト効率及び抑制された分子量変化にて変性結晶性ポリプロピレンが得られること、及び結晶性ポリプロピレンの分子量低下に起因する取り扱い性の問題を回避できること、を見出した。
【0009】
本発明は、例えば以下の実施形態を含む。
［１］
結晶性ポリプロピレンと、
カルボキシル基又は酸無水物基を有するエチレン性不飽和単量体と、
有機過酸化物と、
電子供与性の多官能エチレン性不飽和単量体と、
電子供与性の連鎖移動剤と、
を、１７０～２２０℃の温度で溶融混錬することを含む、
変性結晶性ポリプロピレンの製造方法。
［２］
前記結晶性ポリプロピレンの０．４５ＭＰａにおける荷重たわみ温度が、８０～１３０℃である、［１］に記載の製造方法。
［３］
前記結晶性ポリプロピレンの重量平均分子量が、５，０００～５００，０００である、［１］又は［２］に記載の製造方法。
［４］
前記結晶性ポリプロピレンの２３０℃におけるメルトマスフローレートが、１～７０ｇ／１０分である、［１］～［３］のいずれかに記載の製造方法。
［５］
前記カルボキシル基又は酸無水物基を有するエチレン性不飽和単量体が、メタクリル酸、アクリル酸、及び無水マレイン酸からなる群から選択される少なくとも１種を含む、［１］～［４］のいずれかに記載の製造方法。
［６］
前記カルボキシル基又は酸無水物基を有するエチレン性不飽和単量体が、メタクリル酸を含む、［１］～［５］のいずれかに記載の製造方法。
［７］
前記電子供与性の多官能エチレン性不飽和単量体が、２以上のビニル基又は２以上のアリル基を有し、かつ、芳香環又はイソシアヌル環を有する、［１］～［６］のいずれかに記載の製造方法。
［８］
前記電子供与性の多官能エチレン性不飽和単量体が、ジビニルベンゼン、及びトリアリルイソシアヌレートからなる群から選択される少なくとも１種を含む、［１］～［７］のいずれかに記載の製造方法。
［９］
前記電子供与性の連鎖移動剤が、下記式（１）：
［式中、
Ｒ1は、アリール基又はヘテロアリール基であり、
Ｒ2は、アリール基、ヘテロアリール基、シアノ基又はアルキルエステル基（－ＣＯＯＲ4、ここでＲ4は炭素数１～４のアルキル基である）であり、
Ｒ3は、水素又はメチル基である］
で表される化合物を含む、［１］～［８］のいずれかに記載の製造方法。
［１０］
前記電子供与性の連鎖移動剤が、α－メチルスチレンダイマーを含む、［１］～［９］のいずれかに記載の製造方法。
［１１］
前記電子供与性の連鎖移動剤が、下記式（２）：
［式中、
Ｒ5及びＲ6は、それぞれ独立して、水素若しくは水酸基であるか、又はＲ5及びＲ6は、それらが結合する炭素原子と一緒に、ベンゼン環を形成していてもよい］
で表される化合物を含む、［１］～［１０］のいずれかに記載の製造方法。
［１２］
前記溶融混錬の温度が、［前記結晶性ポリプロピレンの０．４５ＭＰａにおける荷重たわみ温度＋６０℃］以上、かつ、［前記カルボキシル基又は酸無水物基を有するエチレン性不飽和単量体の沸点＋６０℃］以下である、［１］～［１１］のいずれかに記載の製造方法。
［１］
結晶性ポリプロピレンと、
カルボキシル基又は酸無水物基を有するエチレン性不飽和単量体と、
有機過酸化物と、
電子供与性の多官能エチレン性不飽和単量体と、
電子供与性の連鎖移動剤と、
を、１７０～２２０℃の温度で溶融混錬することを含む、
変性結晶性ポリプロピレンの製造方法。
［２］
前記結晶性ポリプロピレンの０．４５ＭＰａにおける荷重たわみ温度が、８０～１３０℃である、［１］に記載の製造方法。
［３］
前記結晶性ポリプロピレンの重量平均分子量が、５，０００～５００，０００である、［１］又は［２］に記載の製造方法。
［４］
前記結晶性ポリプロピレンの２３０℃におけるメルトマスフローレートが、１～７０ｇ／１０分である、［１］～［３］のいずれかに記載の製造方法。
［５］
前記カルボキシル基又は酸無水物基を有するエチレン性不飽和単量体が、メタクリル酸、アクリル酸、及び無水マレイン酸からなる群から選択される少なくとも１種を含む、［１］～［４］のいずれかに記載の製造方法。
［６］
前記カルボキシル基又は酸無水物基を有するエチレン性不飽和単量体が、メタクリル酸を含む、［１］～［５］のいずれかに記載の製造方法。
［７］
前記電子供与性の多官能エチレン性不飽和単量体が、２以上のビニル基又は２以上のアリル基を有し、かつ、芳香環又はイソシアヌル環を有する、［１］～［６］のいずれかに記載の製造方法。
［８］
前記電子供与性の多官能エチレン性不飽和単量体が、ジビニルベンゼン、及びトリアリルイソシアヌレートからなる群から選択される少なくとも１種を含む、［１］～［７］のいずれかに記載の製造方法。
［９］
前記電子供与性の連鎖移動剤が、下記式（１）：
【化1】
Ｒ1は、アリール基又はヘテロアリール基であり、
Ｒ2は、アリール基、ヘテロアリール基、シアノ基又はアルキルエステル基（－ＣＯＯＲ4、ここでＲ4は炭素数１～４のアルキル基である）であり、
Ｒ3は、水素又はメチル基である］
で表される化合物を含む、［１］～［８］のいずれかに記載の製造方法。
［１０］
前記電子供与性の連鎖移動剤が、α－メチルスチレンダイマーを含む、［１］～［９］のいずれかに記載の製造方法。
［１１］
前記電子供与性の連鎖移動剤が、下記式（２）：
【化2】
Ｒ5及びＲ6は、それぞれ独立して、水素若しくは水酸基であるか、又はＲ5及びＲ6は、それらが結合する炭素原子と一緒に、ベンゼン環を形成していてもよい］
で表される化合物を含む、［１］～［１０］のいずれかに記載の製造方法。
［１２］
前記溶融混錬の温度が、［前記結晶性ポリプロピレンの０．４５ＭＰａにおける荷重たわみ温度＋６０℃］以上、かつ、［前記カルボキシル基又は酸無水物基を有するエチレン性不飽和単量体の沸点＋６０℃］以下である、［１］～［１１］のいずれかに記載の製造方法。
【発明の効果】
【0010】
本発明によれば、結晶性ポリプロピレンを溶融混練機中でグラフト重合しても高いグラフト効率及び抑制された分子量変化にて、変性結晶性ポリプロピレンを製造できる方法を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【0011】
以下、本発明の実施形態について具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で様々な変形が可能である。
【0012】
＜変性結晶性ポリプロピレンの製造方法＞
本発明の一実施形態は、結晶性ポリプロピレンと、カルボキシル基又は酸無水物基を有するエチレン性不飽和単量体（以下「極性モノマー」ともいう。）と、有機過酸化物と、電子供与性の多官能エチレン性不飽和単量体（以下「多官能モノマー」ともいう。）と、電子供与性の連鎖移動剤（以下、単に「連鎖移動剤」ともいう。）とを、１７０～２２０℃の温度で溶融混錬することを含む、変性結晶性ポリプロピレンの製造方法に関する。
本発明の一実施形態は、結晶性ポリプロピレンと、カルボキシル基又は酸無水物基を有するエチレン性不飽和単量体（以下「極性モノマー」ともいう。）と、有機過酸化物と、電子供与性の多官能エチレン性不飽和単量体（以下「多官能モノマー」ともいう。）と、電子供与性の連鎖移動剤（以下、単に「連鎖移動剤」ともいう。）とを、１７０～２２０℃の温度で溶融混錬することを含む、変性結晶性ポリプロピレンの製造方法に関する。
【0013】
本明細書において「変性結晶性ポリプロピレン」とは、極性モノマーがグラフトされている結晶性ポリプロピレンを意味する。変性結晶性ポリプロピレンの形状は特に限定されないが、ペレット形状であることが好ましい。
【0014】
本実施形態に係る製造方法によれば、高いグラフト効率及び抑制された分子量変化（特に抑制された分子量低下）にて、変性結晶性ポリプロピレンを製造することができる。このような効果が得られる理由としては、下記のものが想定されるが、本発明は下記想定理由によって何ら限定されるものではない。
【0015】
［想定理由］
一般的なポリプロピレンのグラフト重合では、有機過酸化物から生じたラジカルが、ポリプロピレンの水素（特に第３級炭素に結合した水素）を引き抜き、これにより生じたポリプロピレンラジカルが変性剤と反応（グラフト重合）することにより、変性ポリプロピレンが得られる。ところが、ポリプロピレンラジカルは、変性剤との反応前に、自己安定化のために主鎖を切断（β開裂）し、これによってポリプロピレンの分子量が低下することがある。
一般的なポリプロピレンのグラフト重合では、有機過酸化物から生じたラジカルが、ポリプロピレンの水素（特に第３級炭素に結合した水素）を引き抜き、これにより生じたポリプロピレンラジカルが変性剤と反応（グラフト重合）することにより、変性ポリプロピレンが得られる。ところが、ポリプロピレンラジカルは、変性剤との反応前に、自己安定化のために主鎖を切断（β開裂）し、これによってポリプロピレンの分子量が低下することがある。
【0016】
ここで、グラフト重合において多官能モノマーを併用すると、多官能モノマーがポリプロピレンラジカルに結合し、結合した多官能モノマーが更に変性剤と結合することにより、変性ポリプロピレンが得られる。しかしながら、結合した多官能モノマー上で変性剤が重合することにより、変性ポリプロピレンの分子量が増加し、高粘度化してしまう。
【0017】
また、グラフト重合において連鎖移動剤を併用すると、連鎖移動剤がポリプロピレンラジカルに結合し、結合した連鎖移動剤が更に変性剤と結合することにより、変性ポリプロピレンが得られる。しかしながら、連鎖移動剤とポリプロピレンラジカルとの反応において連鎖移動剤から生じた新たなラジカルが、ポリプロピレンにグラフトされていない変性剤の重合物を生じさせてしまう。
【0018】
一方、本実施形態における製造方法では、グラフト重合において多官能モノマーと連鎖移動剤との組み合わせを使用することにより、多官能モノマー及び／又は連鎖移動剤が、β開裂が起こる前にポリプロピレンラジカルに結合し、β開裂の発生を防止する。これにより、ポリプロピレンの分子量低下が抑制されると想定される。
また、ポリプロピレンに結合した多官能モノマーが、変性剤と結合することに加え、連鎖移動剤由来のラジカルに起因して生じる変性剤の重合物とも結合することにより、グラフトされない変性剤の量を低減する。これにより、ポリプロピレンのグラフト効率が向上すると想定される。
また、ポリプロピレンに結合した多官能モノマーが、変性剤と結合することに加え、連鎖移動剤由来のラジカルに起因して生じる変性剤の重合物とも結合することにより、グラフトされない変性剤の量を低減する。これにより、ポリプロピレンのグラフト効率が向上すると想定される。
【0019】
［結晶性ポリプロピレン］
本実施形態に係る製造方法では、結晶性ポリプロピレンを使用する。結晶性ポリプロピレンを溶融混練機中でグラフト重合すると、β開裂により分子量（即ち溶融粘度）が低下するため、取り扱う形状として最適であるペレットとして、変性結晶性ポリプロピレンを提供することは困難であった。しかしながら、本実施形態に係る製造方法では、これまで困難であったペレットでの変性結晶性ポリプロピレンの提供も可能である。
本実施形態に係る製造方法では、結晶性ポリプロピレンを使用する。結晶性ポリプロピレンを溶融混練機中でグラフト重合すると、β開裂により分子量（即ち溶融粘度）が低下するため、取り扱う形状として最適であるペレットとして、変性結晶性ポリプロピレンを提供することは困難であった。しかしながら、本実施形態に係る製造方法では、これまで困難であったペレットでの変性結晶性ポリプロピレンの提供も可能である。
【0020】
本明細書において「結晶性」とは、ＪＩＳ Ｋ ７１２２：２０１２で規定される結晶化熱量の測定において、１０℃／分の冷却速度で冷却した際に、結晶化熱量から求められる結晶化度が２０％より高いことをいう。
【0021】
結晶性ポリプロピレンの荷重たわみ温度としては特に限定されないが、例えば、０．４５ＭＰａにおける荷重たわみ温度が８０～１３０℃であることが好ましく、９０～１２０℃であることがより好ましく、９５～１０５℃が更に好ましい。
結晶性ポリプロピレンの荷重たわみ温度は、ＪＩＳ Ｋ７１９１：２０１５に示された「プラスチック‐荷重たわみ温度の求め方‐」に示された荷重たわみ温度試験装置を用いて測定する。
結晶性ポリプロピレンの荷重たわみ温度は、ＪＩＳ Ｋ７１９１：２０１５に示された「プラスチック‐荷重たわみ温度の求め方‐」に示された荷重たわみ温度試験装置を用いて測定する。
【0022】
結晶性ポリプロピレンの重量平均分子量は特に限定されないが、例えば、５，０００～５００，０００であることが好ましく、１０，０００～２００，０００であることがより好ましく、２０，０００～１００，０００であることが更に好ましい。
結晶性ポリプロピレンの重量平均分子量は、ＪＩＳ Ｋ ７２５２－４：２０１６に示された高温でのサイズ排除クロマトグラフィーによって測定する。
結晶性ポリプロピレンの重量平均分子量は、ＪＩＳ Ｋ ７２５２－４：２０１６に示された高温でのサイズ排除クロマトグラフィーによって測定する。
【0023】
結晶性ポリプロピレンのメルトマスフローレートは特に限定されないが、例えば、２３０℃におけるメルトマスフローレートが、１～７０ｇ／１０分であることが好ましく、５～５５ｇ／１０分であることがより好ましい。
結晶性ポリプロピレンのメルトマスフローレートは、ＪＩＳ Ｋ ７２１０：１９９９に示された方法にしたがって測定することができる。
結晶性ポリプロピレンのメルトマスフローレートは、ＪＩＳ Ｋ ７２１０：１９９９に示された方法にしたがって測定することができる。
【0024】
結晶性ポリプロピレンは、プロピレンモノマーのみから構成される単独重合体であってもよいし、その他のモノマーを更に含む共重合体であってもよい。結晶性ポリプロピレンが共重合体である場合、共重合体はランダム共重合体でもよいし、ブロック共重合体でもよい。
【0025】
結晶性ポリプロピレンを構成する全てのモノマーを基準としたプロピレンモノマーの量は、好ましくは７０モル％以上であり、より好ましくは８０モル％以上であり、更に好ましくは９０モル％以上であり、特に好ましくは９５モル％以上であり、最も好ましくは１００モル％である。
プロピレンモノマーの量は、核磁気共鳴（ＮＭＲ）装置を使用して測定することができる。
プロピレンモノマーの量は、核磁気共鳴（ＮＭＲ）装置を使用して測定することができる。
【0026】
結晶性ポリプロピレンが共重合体である場合、その他のモノマーは特に限定されないが、例えばプロピレン以外のオレフィン、具体的には炭素数２又は４～８のオレフィン等（例えばエチレン）が挙げられる。
【0027】
結晶性ポリプロピレンは、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【0028】
［カルボキシル基又は酸無水物基を有するエチレン性不飽和単量体（極性モノマー）］
本実施形態に係る製造方法では、結晶性ポリプロピレンに対する変性剤として、極性モノマーを使用する。極性モノマーが結晶性ポリプロピレンにグラフトされることによって、結晶性ポリプロピレンの極性が高まり、他の部材（例えば、金属又は無機部材、ポリプロピレン以外のプラスチック部材）への密着性を向上させることができる。
本実施形態に係る製造方法では、結晶性ポリプロピレンに対する変性剤として、極性モノマーを使用する。極性モノマーが結晶性ポリプロピレンにグラフトされることによって、結晶性ポリプロピレンの極性が高まり、他の部材（例えば、金属又は無機部材、ポリプロピレン以外のプラスチック部材）への密着性を向上させることができる。
【0029】
極性モノマーとしては、例えば、メタクリル酸、アクリル酸、フマル酸、マレイン酸、クロトン酸、及び無水マレイン酸が挙げられる。
【0030】
従来のグラフト重合では、変性剤として無水マレイン酸が一般的に使用されていた。その理由は、無水マレイン酸がグラフト化のみに寄与し、副反応を生じにくいことにあるが、無水マレイン酸は反応性が低く、グラフト効率が十分ではないという問題があった。一方、変性剤としてメタクリル酸又はアクリル酸を使用した場合には、反応性は高いものの、グラフト化に寄与しない副反応（例えば、グラフトされていない変性剤の重合物の形成）も多く生じるために、グラフト効率が十分ではないという問題があった。
これに対し、本実施形態に係る製造方法では、反応性の高いメタクリル酸又はアクリル酸を使用しても、上述のような副反応を抑えることができ、グラフト効率をより向上させることができる。そのため、特に限定するものではないが、極性モノマーは、好ましくはメタクリル酸又はアクリル酸であり、より好ましくはメタクリル酸である。
これに対し、本実施形態に係る製造方法では、反応性の高いメタクリル酸又はアクリル酸を使用しても、上述のような副反応を抑えることができ、グラフト効率をより向上させることができる。そのため、特に限定するものではないが、極性モノマーは、好ましくはメタクリル酸又はアクリル酸であり、より好ましくはメタクリル酸である。
【0031】
極性モノマーの使用量は、結晶性ポリプロピレンと極性モノマーとの合計質量を基準として、好ましくは０．５～５０質量％であり、より好ましくは１．０～３０質量％であり、更に好ましくは２～１０質量％である。
極性モノマーの使用量を０．５質量％以上とすることにより、グラフト効率がより向上する傾向にある。
極性モノマーの使用量を５０質量％以下とすることにより、極性モノマーの過度なグラフト化によって結晶性ポリプロピレンの特性が損なわれることを回避できる傾向にある。
極性モノマーの使用量を０．５質量％以上とすることにより、グラフト効率がより向上する傾向にある。
極性モノマーの使用量を５０質量％以下とすることにより、極性モノマーの過度なグラフト化によって結晶性ポリプロピレンの特性が損なわれることを回避できる傾向にある。
【0032】
極性モノマーは、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
極性モノマーは、極性基を含まないエチレン性不飽和単量体（以下「非極性モノマー」ともいう。）と組み合わせて使用してもよい。極性モノマーを非極性モノマーと組み合わせて使用する場合、これらの合計質量を基準として、極性モノマーの量は５０質量％以上であることが好ましい。
極性モノマーは、極性基を含まないエチレン性不飽和単量体（以下「非極性モノマー」ともいう。）と組み合わせて使用してもよい。極性モノマーを非極性モノマーと組み合わせて使用する場合、これらの合計質量を基準として、極性モノマーの量は５０質量％以上であることが好ましい。
【0033】
［有機過酸化物］
本実施形態に係る製造方法では、グラフト重合を開始させるラジカルを発生させるために有機過酸化物を使用する。
本実施形態に係る製造方法では、グラフト重合を開始させるラジカルを発生させるために有機過酸化物を使用する。
【0034】
有機過酸化物は、ラジカルを発生させるものであれば特に限定されず、公知のものを挙げることができる。有機過酸化物としては、例えば、ジアルキルペルオキシド類、ペルオキシケタール類、ペルオキシエステル類、ケトンペルオキシド類、ヒドロペルオキシド類、及びジアシルペルオキシド類が挙げられる。
ジアルキルペルオキシド類としては、例えば、ジ－ｔ－ブチルペルオキシド、ジクミルペルオキシド、α，α’－ビス（ｔ－ブチルペルオキシ）ジイソプロピルベンゼン、２，５－ジメチル－２，５－ビス（ｔ－ブチルペルオキシ）ヘキサン、及び２，５－ジメチル－２，５－ビス（ｔ－ブチルペルオキシ）－３－ヘキシンが挙げられる。
ペルオキシケタール類としては、例えば、１，１－ビス（ｔ－ブチルペルオキシ）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン、及び２，２－ビス（ｔ－ブチルペルオキシ）ブタンが挙げられる。
ペルオキシエステル類としては、例えば、ｔ－ブチルペルオキシ－２－エチルヘキシルモノカーボネート、ｔ－ブチルペルオキシベンゾエート、ｔ－ブチルペルオキシイソプロピルモノカーボネート、及びｔ－ブチルペルオキシマレイン酸が挙げられる。
ケトンペルオキシド類としては、例えば、メチルケトンペルオキシド、及びシクロヘキサノンペルオキシドが挙げられる。
ヒドロペルオキシド類としては、例えば、クメンヒドロキペルオキシド、ｔ－ブチルヒドロペルオキシド、及びパラメンタンヒドロペルオキシドが挙げられる。
ジアシルペルオキシド類としては、例えば、ベンゾイルペルオキシド、及びラウロイルペルオキシドが挙げられる。
ジアルキルペルオキシド類としては、例えば、ジ－ｔ－ブチルペルオキシド、ジクミルペルオキシド、α，α’－ビス（ｔ－ブチルペルオキシ）ジイソプロピルベンゼン、２，５－ジメチル－２，５－ビス（ｔ－ブチルペルオキシ）ヘキサン、及び２，５－ジメチル－２，５－ビス（ｔ－ブチルペルオキシ）－３－ヘキシンが挙げられる。
ペルオキシケタール類としては、例えば、１，１－ビス（ｔ－ブチルペルオキシ）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン、及び２，２－ビス（ｔ－ブチルペルオキシ）ブタンが挙げられる。
ペルオキシエステル類としては、例えば、ｔ－ブチルペルオキシ－２－エチルヘキシルモノカーボネート、ｔ－ブチルペルオキシベンゾエート、ｔ－ブチルペルオキシイソプロピルモノカーボネート、及びｔ－ブチルペルオキシマレイン酸が挙げられる。
ケトンペルオキシド類としては、例えば、メチルケトンペルオキシド、及びシクロヘキサノンペルオキシドが挙げられる。
ヒドロペルオキシド類としては、例えば、クメンヒドロキペルオキシド、ｔ－ブチルヒドロペルオキシド、及びパラメンタンヒドロペルオキシドが挙げられる。
ジアシルペルオキシド類としては、例えば、ベンゾイルペルオキシド、及びラウロイルペルオキシドが挙げられる。
【0035】
有機過酸化物の使用量は、結晶性ポリプロピレンと極性モノマーとの合計質量を基準として、好ましくは０．１～１０質量％であり、より好ましくは０．２～６質量％であり、更に好ましくは０．４～２質量％である。
有機過酸化物の使用量を０．１質量％以上とすることにより、グラフト効率がより向上する傾向にある。
有機過酸化物の使用量を１０質量％以下とすることにより、結晶性ポリプロピレンのβ開裂、又は結晶性ポリプロピレン同士の架橋を抑制できる傾向にある。
有機過酸化物の使用量を０．１質量％以上とすることにより、グラフト効率がより向上する傾向にある。
有機過酸化物の使用量を１０質量％以下とすることにより、結晶性ポリプロピレンのβ開裂、又は結晶性ポリプロピレン同士の架橋を抑制できる傾向にある。
【0036】
有機過酸化物は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【0037】
［電子供与性の多官能エチレン性不飽和単量体（多官能モノマー）］
本実施形態に係る製造方法では、グラフト効率の向上及び分子量変化の抑制のために、連鎖移動剤と組み合わせて多官能モノマーを使用する。
本実施形態に係る製造方法では、グラフト効率の向上及び分子量変化の抑制のために、連鎖移動剤と組み合わせて多官能モノマーを使用する。
【0038】
本明細書において多官能モノマーの「多官能」とは、エチレン性不飽和結合が２以上含まれていることを意味する。エチレン性不飽和結合の数は、好ましくは２～４であり、より好ましくは２又は３である。
【0039】
多官能モノマーはビニル基及び／又はアリル基を含むことが好ましい。ビニル基及びアリル基の合計数は、好ましくは２以上であり、より好ましくは２～４であり、更に好ましくは２又は３である。
例えば、多官能モノマーはビニル基を含むことが好ましく、ビニル基の数は、好ましくは２以上であり、より好ましくは２～４であり、更に好ましくは２である。
例えば、多官能モノマーはアリル基を含むことが好ましく、アリル基の数は、好ましくは２以上であり、より好ましくは２～４であり、更に好ましくは３である。
例えば、多官能モノマーはビニル基を含むことが好ましく、ビニル基の数は、好ましくは２以上であり、より好ましくは２～４であり、更に好ましくは２である。
例えば、多官能モノマーはアリル基を含むことが好ましく、アリル基の数は、好ましくは２以上であり、より好ましくは２～４であり、更に好ましくは３である。
【0040】
本明細書において多官能モノマーの「電子供与性」とは、多官能モノマーのエチレン性不飽和結合に電子を供与することを意味する。このような電子供与により、多官能モノマーのエチレン性不飽和結合が、β開裂が起こる前に、電子を必要とするポリプロピレンラジカルに結合しやすくなる。
【0041】
特に多官能モノマーのエチレン性不飽和結合に電子を供与したり吸引したりすることを表す指標として、Ａｌｆｒｅｙ－Ｐｒｉｃｅが提唱したｅ値が挙げられる。このｅ値が負の値を示せば、多官能モノマーのエチレン性不飽和結合に電子を供与することを表す。
なお、Ａｌｆｒｅｙ－Ｐｒｉｃｅが提唱したｅ値はＪｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ Ｌｔｄ．から出版されている「Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ５ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ（２００９）」に記載されている。
なお、Ａｌｆｒｅｙ－Ｐｒｉｃｅが提唱したｅ値はＪｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ Ｌｔｄ．から出版されている「Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ５ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ（２００９）」に記載されている。
【0042】
電子供与性基は、ビニル基及び／又はアリル基に直接又はエステル結合を介して結合していることが好ましい。
【0043】
電子供与性基としては、例えば、アリール基、ヘテロアリール基、メラミン基及びイソシアヌル基が挙げられる。（ヘテロ）アリール基としては、例えば、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される少なくとも１種のヘテロ原子を１、２若しくは３個含んでいてもよい５～１２員の（ヘテロ）アリール基、具体的には窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される少なくとも１種のヘテロ原子を１、２又は３個含んでいてもよい５若しくは６員の（ヘテロ）アリール基、より具体的にはベンゼン環が挙げられる。
【0044】
多官能モノマーのｅ値は、好ましくは－２．５～－０．０５であり、より好ましくは－２～－０．１であり、更に好ましくは－１．５～－０．２である。
具体的な多官能モノマーとしては、例えば、ジビニルベンゼン（ｅ値：－０．８）、トリアリルイソシアヌレート（ｅ値：－０．２３）、ジアリルメラミン（ｅ値：－１．５７）及びジアリルフタレート（ｅ値：－０．２６）が挙げられる。中でも、ジビニルベンゼン（ｅ値：－０．８）、トリアリルイソシアヌレート（ｅ値：－０．２３）がより好ましい。
具体的な多官能モノマーとしては、例えば、ジビニルベンゼン（ｅ値：－０．８）、トリアリルイソシアヌレート（ｅ値：－０．２３）、ジアリルメラミン（ｅ値：－１．５７）及びジアリルフタレート（ｅ値：－０．２６）が挙げられる。中でも、ジビニルベンゼン（ｅ値：－０．８）、トリアリルイソシアヌレート（ｅ値：－０．２３）がより好ましい。
【0045】
多官能モノマーの使用量は、結晶性ポリプロピレンと極性モノマーとの合計質量を基準として、好ましくは０．０５～６質量％であり、より好ましくは０．１～３質量％であり、更に好ましくは０．２～１質量％である。
多官能モノマーの使用量を０．０５質量％以上とすることにより、グラフト効率がより向上し、かつ、分子量低下がより抑制される傾向にある。
多官能モノマーの使用量を６質量％以下とすることにより、極性モノマーの過度なグラフト化によって結晶性ポリプロピレンの特性が損なわれることを回避できる傾向にある。
多官能モノマーの使用量を０．０５質量％以上とすることにより、グラフト効率がより向上し、かつ、分子量低下がより抑制される傾向にある。
多官能モノマーの使用量を６質量％以下とすることにより、極性モノマーの過度なグラフト化によって結晶性ポリプロピレンの特性が損なわれることを回避できる傾向にある。
【0046】
多官能モノマーは、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【0047】
［電子供与性の連鎖移動剤］
本実施形態に係る製造方法では、グラフト効率の向上及び分子量変化の抑制のために、多官能モノマーと組み合わせて連鎖移動剤を使用する。
本実施形態に係る製造方法では、グラフト効率の向上及び分子量変化の抑制のために、多官能モノマーと組み合わせて連鎖移動剤を使用する。
【0048】
連鎖移動剤は、エチレン性不飽和結合を有することが好ましい。連鎖移動剤は、ポリプロピレンラジカルと反応することにより、エチレン性不飽和結合を有する置換基をポリプロピレンにグラフトさせることが好ましい。
【0049】
本明細書において連鎖移動剤の「電子供与性」とは、ポリプロピレンラジカルと反応する連鎖移動剤の部分に電子を供与することを意味する。このような電子供与により、連鎖移動剤が、β開裂が起こる前にポリプロピレンラジカルに結合しやすくなる。具体的には、ポリプロピレンラジカルと反応する連鎖移動剤の部分は、エチレン性不飽和結合である。
【0050】
電子供与性基としてはベンゼン環が有効であり、ポリプロピレンラジカルと反応する連鎖移動剤の部分にベンゼン環が直接又はエステル基を介して結合していることが好ましい。
【0051】
連鎖移動剤の具体的な構造としては、例えば、下記式（１）で示される「α－メチルスチレン構造」又は下記式（２）で示される「ナフトキノン構造」であり、より好ましくは下記式（１）で示される付加開裂型連鎖移動を起こす構造である「α－メチルスチレン構造」である。
［式中、Ｒ1は電子供与性基（例えば（ヘテロ）アリール基、好ましくはフェニル基）であり、Ｒ2は（ヘテロ）アリール基（好ましくはフェニル基）、シアノ基又はアルキルエステル基（－ＣＯＯＲ4、ここでＲ4は炭素数１～４のアルキル基を示す。）であり、Ｒ3は水素又はアルキル基（好ましくは炭素数１～３のアルキル基、より好ましくはメチル基）である。］
【化3】
【0052】
式（１）で示される化合物としては、例えば、２，４－ジフェニル－１－ペンテン、α－メチルスチレンダイマー（２，４－ジフェニル－４－メチル－１－ペンテン）、２－フェニル－４－シアノ－１－ペンテン、２－フェニル－４－シアノ－４－メチル－１－ペンテン、α－（２－メチル－プロパン酸メチル）スチレン、α－（２－メチル－プロパン酸エチル）スチレン又はα－（２－メチル－プロパン酸プロピル）スチレン等が挙げられる。中でもより好ましくはα－メチルスチレンダイマー（２，４－ジフェニル－４－メチル－１－ペンテン）である。
【0053】
【化4】
【0054】
式（２）で示される化合物としては、例えば、１，４－ナフトキノン、ローソン又は９，１０－アントラキノンが挙げられる。
【0055】
電子供与性基の詳細は、上記［電子供与性の多官能エチレン性不飽和単量体（多官能モノマー）］の欄で説明したとおりであり、その内容をここに引用するものとする。
【0056】
連鎖移動剤の使用量は、結晶性ポリプロピレンと極性モノマーとの合計質量を基準として、好ましくは０．０５～６質量％であり、より好ましくは０．１～５質量％であり、更に好ましくは０．２～３質量％である。
連鎖移動剤の使用量を０．０５質量％以上とすることにより、グラフト効率がより向上し、かつ、分子量低下がより抑制される傾向にある。
連鎖移動剤の使用量を６質量％以下とすることにより、極性モノマーの過度なグラフト化によって結晶性ポリプロピレンの特性が損なわれることを回避できる傾向にある。
連鎖移動剤の使用量を０．０５質量％以上とすることにより、グラフト効率がより向上し、かつ、分子量低下がより抑制される傾向にある。
連鎖移動剤の使用量を６質量％以下とすることにより、極性モノマーの過度なグラフト化によって結晶性ポリプロピレンの特性が損なわれることを回避できる傾向にある。
【0057】
連鎖移動剤は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【0058】
［溶融混錬］
本実施形態に係る製造方法では、結晶性ポリプロピレンと、極性モノマーと、有機過酸化物と、多官能モノマーと、連鎖移動剤とを、１７０～２２０℃の温度で溶融混錬し、結晶性ポリプロピレンに極性モノマーをグラフトさせて、変性結晶性ポリプロピレンを製造する。
本実施形態に係る製造方法では、結晶性ポリプロピレンと、極性モノマーと、有機過酸化物と、多官能モノマーと、連鎖移動剤とを、１７０～２２０℃の温度で溶融混錬し、結晶性ポリプロピレンに極性モノマーをグラフトさせて、変性結晶性ポリプロピレンを製造する。
【0059】
本実施形態では、低い温度で溶融混錬することができる。具体的な温度は１７０～２２０℃であり、好ましくは１８０～２００℃である。このような温度で溶融混錬することによって、グラフト効率をより向上でき、かつ、分子量変化をより抑制できる。
【0060】
従来の溶融混錬法では、メルトマスフローレートの高い結晶性ポリプロピレンを使用した場合に、変性結晶性ポリプロピレンをペレットとして提供することは特に困難であった。そのため、特に限定するものではないが、メルトマスフローレートの高い結晶性ポリプロピレンは本実施形態における使用に特に適している。
【0061】
溶融混錬の温度は、使用する結晶性ポリプロピレン及び極性モノマーの種類に応じて適宜変更することができ、好ましくは［結晶性ポリプロピレンの０．４５ＭＰａにおける荷重たわみ温度＋６０℃］以上、かつ、［極性モノマーの沸点＋６０℃］以下である。
ここで、温度の下限を［結晶性ポリプロピレンの０．４５ＭＰａにおける荷重たわみ温度＋６０℃］としている理由は、溶融混錬機中では結晶性ポリプロピレンに高いせん断力が加わり、結晶性ポリプロピレンが通常の溶融温度よりも低い温度で溶融するためである。
また、温度の上限を［極性モノマーの沸点＋６０℃］としている理由は、加圧状態にある溶融混錬機中では、極性モノマーが通常の沸点よりも高い温度で気化するためである。
ここで、温度の下限を［結晶性ポリプロピレンの０．４５ＭＰａにおける荷重たわみ温度＋６０℃］としている理由は、溶融混錬機中では結晶性ポリプロピレンに高いせん断力が加わり、結晶性ポリプロピレンが通常の溶融温度よりも低い温度で溶融するためである。
また、温度の上限を［極性モノマーの沸点＋６０℃］としている理由は、加圧状態にある溶融混錬機中では、極性モノマーが通常の沸点よりも高い温度で気化するためである。
【0062】
溶融混練装置は公知のものであれば特に限定されないが、例えば、一軸押出機、二軸押出機等の各種押出機や、バンバリーミキサー、ブラベンダー、プラストグラフ、熱ロール、ニーダー等の溶融混練機が挙げられる。
【0063】
溶融混錬の時間は特に限定されないが、例えば、１～３０分間、又は２～２０分間としてもよい。
【0064】
本実施形態に係る製造方法によれば、高いグラフト効率にて変性結晶性ポリプロピレンを製造することができる。グラフト効率（グラフト反応率）は、好ましくは４０％以上であり、より好ましくは４５％以上であり、更に好ましくは５０％以上である。グラフト効率は高いほど好ましいため上限は特に限定されないが、現実的なグラフト効率の上限として、例えば、９０％、８０％、又は７０％を挙げることができる。
グラフト反応率は、実施例に記載の方法にしたがって測定することができる。
グラフト反応率は、実施例に記載の方法にしたがって測定することができる。
【0065】
本実施形態に係る製造方法によれば、抑制された分子量変化にて変性結晶性ポリプロピレンを製造することができる。分子量の変化は、溶融粘度の変化（溶融粘度比）で表すことができる。溶融粘度比は、好ましくは０．６～１．５であり、より好ましくは０．８～１．２であり、更に好ましくは０．９～１．１であり、特に好ましくは１である。
溶融粘度比は、実施例に記載の方法にしたがって測定することができる。
溶融粘度比は、実施例に記載の方法にしたがって測定することができる。
【実施例0066】
以下、実施例及び比較例を用いて本発明をより詳細に説明するが、本発明の技術的範囲はこれに限定されるものではない。
なお、実施例における各種の値は、本発明の実施形態における好ましい下限値又は上限値としてもよい。また、実施例における同種の２つの値を適宜組み合わせて好ましい数値範囲としてもよい。
なお、実施例における各種の値は、本発明の実施形態における好ましい下限値又は上限値としてもよい。また、実施例における同種の２つの値を適宜組み合わせて好ましい数値範囲としてもよい。
【0067】
＜変性結晶性ポリプロピレンの製造＞
［原料］
（結晶性ポリプロピレン）
・Ｊ７０８ＵＧ（プライムポリマー社製ポリプロピレンブロックコポリマー、０．４５ＭＰａにおける荷重たわみ温度：１０５℃、２３０℃におけるメルトマスフローレート：４５ｇ／１０分）
・Ｊ１０６Ｇ（プライムポリマー社製ポリプロピレンホモポリマー、０．４５ＭＰａにおける荷重たわみ温度：９５℃、２３０℃におけるメルトマスフローレート：１５ｇ／１０分）
・Ｊ７０５ＵＧ（プライムポリマー社製ポリプロピレンブロックコポリマー、０．４５ＭＰａにおける荷重たわみ温度：１０５℃、２３０℃におけるメルトマスフローレート：９ｇ／１０分）
［原料］
（結晶性ポリプロピレン）
・Ｊ７０８ＵＧ（プライムポリマー社製ポリプロピレンブロックコポリマー、０．４５ＭＰａにおける荷重たわみ温度：１０５℃、２３０℃におけるメルトマスフローレート：４５ｇ／１０分）
・Ｊ１０６Ｇ（プライムポリマー社製ポリプロピレンホモポリマー、０．４５ＭＰａにおける荷重たわみ温度：９５℃、２３０℃におけるメルトマスフローレート：１５ｇ／１０分）
・Ｊ７０５ＵＧ（プライムポリマー社製ポリプロピレンブロックコポリマー、０．４５ＭＰａにおける荷重たわみ温度：１０５℃、２３０℃におけるメルトマスフローレート：９ｇ／１０分）
【0068】
（極性モノマー）
・メタクリル酸（ＭＡＡ）（沸点：１６１℃）
・アクリル酸（ＡＡ）（沸点：１４１℃）
・無水マレイン酸（ＭＡＮ）（沸点：１９２℃）
（非極性モノマー）
・メタクリル酸メチル（ＭＭＡ）（沸点：１０１℃）
・メタクリル酸（ＭＡＡ）（沸点：１６１℃）
・アクリル酸（ＡＡ）（沸点：１４１℃）
・無水マレイン酸（ＭＡＮ）（沸点：１９２℃）
（非極性モノマー）
・メタクリル酸メチル（ＭＭＡ）（沸点：１０１℃）
【0069】
（多官能モノマー）
・ジビニルベンゼン（ＤＶＢ）
・トリアリルイソシアヌレート（ＴＡＩＣ）
・ジビニルベンゼン（ＤＶＢ）
・トリアリルイソシアヌレート（ＴＡＩＣ）
【0070】
（電子供与性の連鎖移動剤）
・α－メチルスチレンダイマー（αＭＳＤ）
・１，４－ナフトキノン（１，４－ＮＱ）
（非電子供与性の連鎖移動剤）
・ｎ－ドデシルメルカプタン（ＮＤＭ）
・α－メチルスチレンダイマー（αＭＳＤ）
・１，４－ナフトキノン（１，４－ＮＱ）
（非電子供与性の連鎖移動剤）
・ｎ－ドデシルメルカプタン（ＮＤＭ）
【0071】
（有機過酸化物）
・２，５－ジメチル－２，５－ビス（ｔ－ブチルペルオキシ）ヘキサン（ＤＢＰＨ）
・２，５－ジメチル－２，５－ビス（ｔ－ブチルペルオキシ）－３－ヘキシン（ＤＢＰＨＹ）
・２，５－ジメチル－２，５－ビス（ｔ－ブチルペルオキシ）ヘキサン（ＤＢＰＨ）
・２，５－ジメチル－２，５－ビス（ｔ－ブチルペルオキシ）－３－ヘキシン（ＤＢＰＨＹ）
【0072】
［実施例１］
混錬機（Ｘｐｌｏｒｅ社製のＭＣ１５ＨＴ）を使用して、Ｊ７０８ＵＧ（９５質量部）、ＭＡＡ（５質量部）、ＤＶＢ（１質量部）、αＭＳＤ（１質量部）及びＤＢＰＨ（１質量部）を、１８０℃、７０ｒｐｍ及び１０分間の条件で溶融混錬し、変性結晶性ポリプロピレンを得た。
混錬機（Ｘｐｌｏｒｅ社製のＭＣ１５ＨＴ）を使用して、Ｊ７０８ＵＧ（９５質量部）、ＭＡＡ（５質量部）、ＤＶＢ（１質量部）、αＭＳＤ（１質量部）及びＤＢＰＨ（１質量部）を、１８０℃、７０ｒｐｍ及び１０分間の条件で溶融混錬し、変性結晶性ポリプロピレンを得た。
【0073】
［実施例２～１４及び比較例１～５］
原料の種類若しくは量、又は混錬条件を表１に示すように変更したこと以外は、実施例１と同様に変性結晶性ポリプロピレンを得た。
原料の種類若しくは量、又は混錬条件を表１に示すように変更したこと以外は、実施例１と同様に変性結晶性ポリプロピレンを得た。
【0074】
＜測定方法＞
［グラフト反応率］
実施例及び比較例で得られた粗生成物としての変性結晶性ポリプロピレン（１ｇ）を、キシレン（４０ｍＬ）に添加し、１３０℃で溶解した。得られた溶液を、メタノール（４００ｍＬ）に滴下して沈殿させた。沈殿物を回収し、５０℃で１時間真空乾燥して、精製した変性結晶性ポリプロピレンを得た。
［グラフト反応率］
実施例及び比較例で得られた粗生成物としての変性結晶性ポリプロピレン（１ｇ）を、キシレン（４０ｍＬ）に添加し、１３０℃で溶解した。得られた溶液を、メタノール（４００ｍＬ）に滴下して沈殿させた。沈殿物を回収し、５０℃で１時間真空乾燥して、精製した変性結晶性ポリプロピレンを得た。
【0075】
得られた変性結晶性ポリプロピレン（０．５ｇ）を、第１の条件（１９０℃、０ＭＰａ、５分間）、第２の条件（１９０℃、１ＭＰａ、２分間）、続いて、第３の条件（急冷、１ＭＰａ、２分間）でホットプレスして、フィルムを作成し、その厚みを測定した。
【0076】
得られたフィルムを、透過型フーリエ変換赤外線分光法（ＦＲ－ＩＲ）で測定し、赤外吸収スペクトルを得て、ＭＡＡに起因するピーク（１７００ｃｍ-1）、ＡＡに起因するピーク（１７００ｃｍ-1）、又はＭＡＮに起因するピーク（無水カルボン酸：１７８０ｃｍ-1、開環カルボン酸：１７８０ｃｍ-1）の面積を測定した。前記ピーク面積と、フィルムの厚みとに基づいて、フィルムの厚みを５００μｍと仮定した場合の補正ピーク面積を算出した。
【0077】
前記補正ピーク面積と、エチレン－メタクリル酸共重合体（ＥＭＡＡ）又は無水マレイン酸変性ポリプロピレン（ＭＡＮ－ＰＰ）を標準試料とする検量線とに基づいて、結晶性ポリプロピレンに導入された極性モノマーの量（質量％）を算出した。次いで、下記式により、グラフト反応率を算出した。結果を表１に示す。
【0078】
グラフト反応率（％）＝｛［結晶性ポリプロピレンに導入された極性モノマーの量（質量％）］／［極性モノマーの仕込み量（質量％）］｝×１００
（式中、「極性モノマーの仕込み量（質量％）」とは、結晶性ポリプロピレンと、極性モノマーとの合計質量を基準とした、極性モノマーの質量％である。）
（式中、「極性モノマーの仕込み量（質量％）」とは、結晶性ポリプロピレンと、極性モノマーとの合計質量を基準とした、極性モノマーの質量％である。）
【0079】
［溶融粘度及び溶融粘度比］
粘度測定器（Ａｎｔｏｎ Ｐａａｒ社製のＭＣＲ３０２ｅ）を使用して、下記の条件にて、原料としての結晶性ポリプロピレン、及び精製した前記変性結晶性ポリプロピレンの溶融粘度を測定した。
粘度測定器（Ａｎｔｏｎ Ｐａａｒ社製のＭＣＲ３０２ｅ）を使用して、下記の条件にて、原料としての結晶性ポリプロピレン、及び精製した前記変性結晶性ポリプロピレンの溶融粘度を測定した。
【0080】
（粘度測定条件）
温度：１９０℃
ひずみ：４％
周波数：１０ｒａｄ／ｓ
プレート：パラレルプレート型（２５ｍｍφ）
温度：１９０℃
ひずみ：４％
周波数：１０ｒａｄ／ｓ
プレート：パラレルプレート型（２５ｍｍφ）
【0081】
結晶性ポリプロピレンの溶融粘度に対する変性結晶性ポリプロピレンの溶融粘度の比を算出し、溶融粘度比とした。結果を表１に示す。溶融粘度は分子量と相関するため、溶融粘度比が１に近いほど、分子量変化が抑制されていることを意味する。
【0082】
【表1】
【0083】
表１に示されているとおり、多官能モノマーと電子供与性の連鎖移動剤との組み合わせを使用し、かつ、低温で溶融混錬した実施例１～１４では、グラフト反応率の向上及び分子量変化の抑制が両立されていた。
一方、多官能モノマー及び電子供与性の連鎖移動剤のいずれか一方のみを使用した比較例１及び２では、グラフト反応率及び／又は分子量変化に問題があった。
非電子供与性の連鎖移動剤を使用した比較例３では、グラフト反応率に問題があった。
高温で溶融混錬した比較例４では、グラフト反応率及び分子量変化のいずれにも問題があった。
極性モノマーの代わりに非極性モノマーを使用した比較例５では、グラフト反応率に問題があった。
一方、多官能モノマー及び電子供与性の連鎖移動剤のいずれか一方のみを使用した比較例１及び２では、グラフト反応率及び／又は分子量変化に問題があった。
非電子供与性の連鎖移動剤を使用した比較例３では、グラフト反応率に問題があった。
高温で溶融混錬した比較例４では、グラフト反応率及び分子量変化のいずれにも問題があった。
極性モノマーの代わりに非極性モノマーを使用した比較例５では、グラフト反応率に問題があった。