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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023137338
(43)【公開日】2023-09-29
(54)【発明の名称】糖尿病改善剤
(51)【国際特許分類】
A61K 8/9794 20170101AFI20230922BHJP
A61K 8/9789 20170101ALI20230922BHJP
A61K 8/9783 20170101ALI20230922BHJP
A61Q 11/00 20060101ALI20230922BHJP
A61K 36/8998 20060101ALI20230922BHJP
A61K 36/24 20060101ALI20230922BHJP
A61K 36/62 20060101ALI20230922BHJP
A61P 43/00 20060101ALI20230922BHJP
A61P 3/10 20060101ALI20230922BHJP
A61K 131/00 20060101ALN20230922BHJP
A61K 127/00 20060101ALN20230922BHJP
【ＦＩ】
A61K8/9794
A61K8/9789
A61K8/9783
A61Q11/00
A61K36/8998
A61K36/24
A61K36/62
A61P43/00 107
A61P3/10 ZNA
A61K131:00
A61K127:00
【審査請求】未請求
【請求項の数】2
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022043498
(22)【出願日】2022-03-18
(71)【出願人】
【識別番号】592262543
【氏名又は名称】日本メナード化粧品株式会社
(72)【発明者】
【氏名】服部 幸治
(72)【発明者】
【氏名】高木 寛
【テーマコード（参考）】
4C083
4C088
【Ｆターム（参考）】
4C083AA111
4C083AA112
4C083AB282
4C083AC122
4C083AC312
4C083AC432
4C083AC472
4C083AC482
4C083AC622
4C083AC692
4C083AC782
4C083AC862
4C083AD352
4C083AD532
4C083CC41
4C083DD22
4C083DD23
4C088AB31
4C088AB39
4C088AB73
4C088AC04
4C088AC05
4C088BA09
4C088BA10
4C088CA05
4C088CA06
4C088CA08
4C088MA07
4C088MA16
4C088MA28
4C088NA14
4C088ZB21
4C088ZC35
(57)【要約】
【課題】優れたＴＮＦα産生抑制剤、糖尿病改善剤を提供する。
【解決手段】オオムギ、ラフマ及びジュンサイを含有する練歯磨きと、オオムギ、ラフマ及びジュンサイを含有する洗口液を併用して使用すると、極めて優れたＴＮＦα産生抑制作用、血糖値低下作用を示すことを見出した。練歯磨きと洗口液を併用して連続して使用することで、極めて優れた効果を発揮し、本発明は、極めて優れたＴＮＦα産生抑制剤及び糖尿病改善剤として利用できる。
【選択図】なし
【解決手段】オオムギ、ラフマ及びジュンサイを含有する練歯磨きと、オオムギ、ラフマ及びジュンサイを含有する洗口液を併用して使用すると、極めて優れたＴＮＦα産生抑制作用、血糖値低下作用を示すことを見出した。練歯磨きと洗口液を併用して連続して使用することで、極めて優れた効果を発揮し、本発明は、極めて優れたＴＮＦα産生抑制剤及び糖尿病改善剤として利用できる。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
オオムギ、ラフマ及びジュンサイを含有する練歯磨きと、オオムギ、ラフマ及びジュンサイを含有する洗口液を併用することを特徴とするＴＮＦα産生抑制剤。
【請求項2】
オオムギ、ラフマ及びジュンサイを含有する練歯磨きと、オオムギ、ラフマ及びジュンサイを含有する洗口液を併用することを特徴とする糖尿病改善剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、オオムギ、ラフマ及びジュンサイを含有する練歯磨きと、オオムギ、ラフマ及びジュンサイを含有する洗口液を併用して使用することを特徴とするＴＮＦα産生抑制剤、糖尿病改善剤に関する。
【背景技術】
【0002】
Ｔｕｍｏｒ Ｎｅｃｒｏｓｉｓ Ｆａｃｔｏｒ α（ＴＮＦα）は、癌細胞に対する細胞傷害活性を有するサイトカインとして同定されたが、細胞傷害活性以外にも、免疫制御、血管新生、アポトーシス誘導等、様々な作用を有することが知られている（非特許文献１）。ＴＮＦαは、炎症性メディエーターとして多彩な生理活性を示すことから、多くの疾患の病因に関与すると考えられており、糖尿病との関わりについても知られている（非特許文献２）。
【0003】
ＴＮＦαは、マクロファージ等の免疫細胞、肥大化した脂肪細胞等により産生され、筋肉や肝臓に作用してインスリンの作用を障害、すなわちインスリン抵抗性を引き起こし、糖尿病の発症に関わる（非特許文献３）。さらに最近では、歯周病と糖尿病との関係が明らかになり、歯周病の歯周組織で産生されるＴＮＦαが血流に乗って循環し、様々な組織でインスリン抵抗性を惹起して、糖尿病を発症させるメカニズムが考えられている（非特許文献４）
【0004】
ＴＮＦαは、糖尿病をはじめ、様々な炎症性疾患の発症に広く関わっていることから、ＴＮＦαの産生を抑制する食品や医薬品が提案されている。例えば、ウコン抽出物を含有するＴＮＦα又はＩＬ－６産生抑制用組成物（特許文献１）や、黒ショウガ抽出物を有効成分とするＴＮＦα及びＩＬ－６産生抑制剤（特許文献２）等が開示されている。また、オオムギ、ラフマ、ジュンサイを組み合わせた練歯磨きは、ＴＮＦα産生抑制作用をはじめ、優れた歯周病改善作用を示すことが開示されている（特許文献３）。
【0005】
オオムギ、ラフマ及びジュンサイを含有する練歯磨きに、同じくオオムギ、ラフマ及びジュンサイを含有する洗口液を併用して使用することで、口腔内のＴＮＦαの産生を抑制させる極めて優れた効果を見出し、さらに、オオムギ、ラフマ及びジュンサイを含有する練歯磨きと、オオムギ、ラフマ及びジュンサイを含有する洗口液を併用して使用することで、極めて優れた血糖値低下作用を見出した。オオムギ、ラフマ、ジュンサイを含有する練歯磨きは公知だが、オオムギ、ラフマ及びジュンサイを含有する練歯磨き及び洗口液を併用して使用することで、ＴＮＦαの産生を抑制すること、血糖値を低下させることは全く知られておらず、さらに、その効果は、それぞれ単独で使用した場合と比較して極めて優れた効果があることは全く知られていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0006】
【特許文献1】特許第６７０９００１号公報
【特許文献2】特許第６９５４９６０号公報
【特許文献3】特開２０１７－２２２５７９号公報
【非特許文献】
【0007】
【非特許文献1】日本薬理学雑誌、２００３、１２１、１６３－１７３
【非特許文献2】糖尿病、２０１１、５４（７）、４７６－４７９
【非特許文献3】日本内科学会雑誌、２０１６、１０５（９）、１５４３－１５５７
【非特許文献4】日本調理科学会誌、２０１７、５０（５）、２１３－２１５
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0008】
本発明は、オオムギ、ラフマ及びジュンサイを含有する練歯磨きと、オオムギ、ラフマ及びジュンサイを含有する洗口液を併用して使用することを特徴とするＴＮＦα産生抑制剤、糖尿病改善剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0009】
本発明者らは、イネ科オオムギ属に属するオオムギ、キョウチクトウ科バシクルモン属に属するラフマ及びスイレン科ジュンサイ属に属するジュンサイを組み合わせて含有する練歯磨きと、オオムギ、ラフマ及びジュンサイを含有する洗口液を併用して使用することで、極めて優れたＴＮＦα産生抑制作用と血糖値低下作用を示すことを見出したことで、本発明を完成させるに至った。
【0010】
本発明に用いるオオムギ（Ｈｏｒｄｅｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ Ｌ．）は、イネ科オオムギ属に属し、主に北半球と南米の温帯及び南アフリカに広く分布する一年草あるいは多年草のイネ科の植物である。オオムギは、穂の形状の違いから、二条オオムギ、四条オオムギ、六条オオムギ、裸オオムギ、野生オオムギ等に分類されるが、何れも本発明に用いることができる。また、例えば頴や頴果が紫色、黒色、白色（有色ではない）等のオオムギを用いることもできる。場合によっては、茎や葉も有色であるオオムギも本発明に用いることができる。使用するオオムギの部位は、特に限定されないが、例えば、植物体全体、器官（花、葉、茎、根、樹皮、果実、果皮もしくは種子又はこれらの混合物等）等が挙げられ、特に茎、葉及び種子を使用することが好ましい。
【0011】
本発明に用いるラフマ（Ａｐｏｃｙｎｕｍ Ｖｅｎｅｔｕｍ Ｌ．）は、キョウチクトウ科バシクルモン属に属し、主に中国の北西部に自生する多年生の草木である。ラフマは葉、茎、根等の何れの部位も使用できるが、特に葉を用いることが好ましい。
【0012】
本発明に用いるジュンサイ（Ｂｒａｓｅｎｉａ ｓｃｈｒｅｂｅｒｉ Ｊ．Ｆ．Ｇ ｍｅｌ．）は、スイレン科ジュンサイ属に属し、温帯から熱帯にかけて広く分布する多年生の水草である。ジュンサイは葉、茎、根等の何れの部位も使用できるが、特に粘質物で覆われた芽あるいは若葉を用いることが好ましい。
【0013】
本発明に用いるオオムギ、ラフマ、ジュンサイは、植物体あるいは植物体の部位や器官をそのまま用いても良く、乾燥、粉砕、細切等の処理を行ったものでも良い。また、溶媒での抽出物を用いても良い。抽出には、植物体あるいは植物体の部位や器官をそのまま用いても良く、乾燥、粉砕、細切等の処理を行ってから抽出を行っても良い。抽出する溶媒としては、例えば、水、低級アルコール類（メタノール、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノール、１－ブタノール、２－ブタノール等）、液状多価アルコール類（１，３－ブチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン等）、アセトニトリル、エステル類（酢酸エチル、酢酸ブチル等）、炭化水素類（ヘキサン、ヘプタン等）、エーテル類（エチルエーテル、テトラヒドロフラン、プロピルエーテル等）が挙げられる。これらの溶媒は、１種又は２種以上を混合して用いても良い。好ましくは、水、低級アルコール等の極性溶媒が良く、特に好ましくは、水である。
【0014】
抽出物は、抽出した溶液のまま用いても良く、必要に応じて、濃縮、希釈、濾過、活性炭等による脱色、脱臭、エタノール沈殿等の処理をして用いても良い。さらには、抽出した溶液を濃縮乾固、噴霧乾燥、凍結乾燥等の処理を行い、乾燥物として用いても良い。
【0015】
練歯磨き及び洗口液の上記抽出物の含有量は、使用目的、年齢、体重等によって異なるが、０．００００１～１０重量％、より好ましくは０．０００１～１重量％である。また、抽出物の固形分は、１日当りの使用量として、０．０１μｇ～１ｍｇが好ましい。上記範囲より少ない量で十分な場合もあるし、また、範囲を超えて含有する必要がある場合もある。
【0016】
本発明に用いる練歯磨き及び洗口液には、上記抽出物をそのまま使用しても良く、抽出物の効果を損なわない範囲内において、他の成分を含有することもできる。他の成分としては、固体、液体、半固体でも良く、例えば、研磨剤、発泡剤、湿潤剤、保湿剤、他の薬効成分等を含有することができる。さらに、ビタミン、ミネラル、アミノ酸等の他に、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル等の界面活性剤、ショ糖、ブドウ糖、果糖、ステビア、サッカリン、スクラロース等の甘味料、並びにクエン酸、リンゴ酸、グルコン酸等の酸味料等を適宜含有することができる。
【発明の効果】
【0017】
本発明により、極めて優れたＴＮＦα産生抑制剤、糖尿病改善剤を提供できる。
【発明を実施するための形態】
【0018】
本発明を詳細に説明するため実施例を挙げるが、本発明はこれに限定されるものではない。実施例に示す含有量の％は重量％を示す。
【0019】
以下に、オオムギ、ラフマ及びジュンサイを用いた溶媒抽出物の製造例を示す。
【実施例0020】
製造例１ オオムギの熱水抽出物
オオムギの種子の破砕物２５ｇに精製水５００ｍＬを加え、９５～１００℃で２時間抽出した。ろ液を減圧下で濃縮し、凍結乾燥することでオオムギの熱水抽出物２．１ｇを得た。
オオムギの種子の破砕物２５ｇに精製水５００ｍＬを加え、９５～１００℃で２時間抽出した。ろ液を減圧下で濃縮し、凍結乾燥することでオオムギの熱水抽出物２．１ｇを得た。
【0021】
製造例２ オオムギの５０％エタノール抽出物
オオムギの種子の破砕物２５ｇに５０（ｖ／ｖ）％エタノール５００ｍＬを加え、常温で５日間抽出した。ろ液を減圧下で濃縮乾固してオオムギの５０％エタノール抽出物を０．９ｇ得た。
オオムギの種子の破砕物２５ｇに５０（ｖ／ｖ）％エタノール５００ｍＬを加え、常温で５日間抽出した。ろ液を減圧下で濃縮乾固してオオムギの５０％エタノール抽出物を０．９ｇ得た。
【0022】
製造例３ オオムギのエタノール抽出物
オオムギの種子の破砕物１００ｇにエタノール１Ｌを加え、常温で７日間抽出した。ろ液を減圧下で濃縮乾固して、オオムギのエタノール抽出物を３．１ｇ得た。
オオムギの種子の破砕物１００ｇにエタノール１Ｌを加え、常温で７日間抽出した。ろ液を減圧下で濃縮乾固して、オオムギのエタノール抽出物を３．１ｇ得た。
【0023】
製造例４ ラフマの熱水抽出物
ラフマの葉の乾燥物１５０ｇに精製水１０Ｌを加え、９５～１００℃で２時間抽出した。ろ液を減圧下で濃縮し、凍結乾燥することでラフマの熱水抽出物１１．５ｇを得た。
ラフマの葉の乾燥物１５０ｇに精製水１０Ｌを加え、９５～１００℃で２時間抽出した。ろ液を減圧下で濃縮し、凍結乾燥することでラフマの熱水抽出物１１．５ｇを得た。
【0024】
製造例５ ラフマの５０％エタノール抽出物
ラフマの葉の乾燥物１００ｇに５０（ｖ／ｖ）％エタノール３Ｌを加え、常温で５日間抽出した。ろ液を減圧下で濃縮乾固して、ラフマの５０％エタノール抽出物を５．５ｇ得た。
ラフマの葉の乾燥物１００ｇに５０（ｖ／ｖ）％エタノール３Ｌを加え、常温で５日間抽出した。ろ液を減圧下で濃縮乾固して、ラフマの５０％エタノール抽出物を５．５ｇ得た。
【0025】
製造例６ ラフマのエタノール抽出物
ラフマの葉の乾燥物２００ｇにエタノール１Ｌを加え、常温で７日間抽出した。ろ液を減圧下で濃縮乾固して、ラフマのエタノール抽出物を８．３ｇ得た。
ラフマの葉の乾燥物２００ｇにエタノール１Ｌを加え、常温で７日間抽出した。ろ液を減圧下で濃縮乾固して、ラフマのエタノール抽出物を８．３ｇ得た。
【0026】
製造例７ ジュンサイの熱水抽出物
ジュンサイの若葉の乾燥物２０００ｇに精製水２０Ｌを加え、９５～１００℃で２時間抽出した。ろ液を減圧下で濃縮し、凍結乾燥することでジュンサイの熱水抽出物を３５．２ｇ得た。
ジュンサイの若葉の乾燥物２０００ｇに精製水２０Ｌを加え、９５～１００℃で２時間抽出した。ろ液を減圧下で濃縮し、凍結乾燥することでジュンサイの熱水抽出物を３５．２ｇ得た。
【0027】
製造例８ ジュンサイの５０％エタノール抽出物
ジュンサイの若葉の乾燥物１０００ｇに５０（ｖ／ｖ）％エタノール８Ｌを加え、常温で５日間抽出した。ろ液を減圧下で濃縮乾固して、ジュンサイの５０％エタノール抽出物を１５．７ｇ得た。
ジュンサイの若葉の乾燥物１０００ｇに５０（ｖ／ｖ）％エタノール８Ｌを加え、常温で５日間抽出した。ろ液を減圧下で濃縮乾固して、ジュンサイの５０％エタノール抽出物を１５．７ｇ得た。
【0028】
製造例９ ジュンサイのエタノール抽出物
ジュンサイの若葉の乾燥物２００ｇにエタノール１Ｌを加え、常温で７日間抽出した。ろ液を減圧下で濃縮乾固してジュンサイのエタノール抽出物を２．７ｇ得た。
ジュンサイの若葉の乾燥物２００ｇにエタノール１Ｌを加え、常温で７日間抽出した。ろ液を減圧下で濃縮乾固してジュンサイのエタノール抽出物を２．７ｇ得た。
【0029】
次に、本発明に係る練歯磨き及び洗口液の処方例を挙げるが、本発明はこれに限定されるものではない。
【実施例0030】
処方例１ 練歯磨き
処方 含有量（％）
１．リン酸水素カルシウム ２２．０
２．ラウリル硫酸ナトリウム １．５
３．トラネキサム酸 ０．０３
４．グリチルリチン酸ジカリウム ０．０２
５．イソプロピルメチルフェノール ０．１
６．塩化セチルピリジニウム ０．０５
７．オオムギの熱水抽出物（製造例１） ０．００１
８．ラフマの熱水抽出物（製造例４） ０．００１
９．ジュンサイの熱水抽出物（製造例７） ０．００１
１０．グリセリン ２０．０
１１．カラギーナン ０．９
１２．サッカリンナトリウム ０．００１
１３．香料 １．０
１４．安息香酸ナトリウム ０．５
１５．水にて全量を１００とする
［製造方法］成分３～１５をよく混合した後、成分１～２を加えて練和し、脱泡後チューブに充填して練歯磨きを得た。１回に１ｇ、１日３回使用する。
処方 含有量（％）
１．リン酸水素カルシウム ２２．０
２．ラウリル硫酸ナトリウム １．５
３．トラネキサム酸 ０．０３
４．グリチルリチン酸ジカリウム ０．０２
５．イソプロピルメチルフェノール ０．１
６．塩化セチルピリジニウム ０．０５
７．オオムギの熱水抽出物（製造例１） ０．００１
８．ラフマの熱水抽出物（製造例４） ０．００１
９．ジュンサイの熱水抽出物（製造例７） ０．００１
１０．グリセリン ２０．０
１１．カラギーナン ０．９
１２．サッカリンナトリウム ０．００１
１３．香料 １．０
１４．安息香酸ナトリウム ０．５
１５．水にて全量を１００とする
［製造方法］成分３～１５をよく混合した後、成分１～２を加えて練和し、脱泡後チューブに充填して練歯磨きを得た。１回に１ｇ、１日３回使用する。
【0031】
従来の練歯磨き
処方例１において、オオムギの熱水抽出物、ラフマの熱水抽出物及びジュンサイの熱水抽出物を全て除き、水にて全量を１００としたものを従来の練歯磨きとした。
処方例１において、オオムギの熱水抽出物、ラフマの熱水抽出物及びジュンサイの熱水抽出物を全て除き、水にて全量を１００としたものを従来の練歯磨きとした。
【0032】
処方例２ 洗口液
処方 含有量（％）
１．オオムギの熱水抽出物（製造例１） ０．０１
２．ラフマの熱水抽出物（製造例４） ０．０１
３．ジュンサイの熱水抽出物（製造例７） ０．０１
４．トラネキサム酸 ０．０３
５．グリチルリチン酸ジカリウム ０．０２
６．塩化セチルピリジニウム ０．０５
７．グリセリン １０．０
８．サッカリンナトリウム ０．１
９．香料 ０．１
１０．ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．） １．５
１１．パラオキシ安息香酸エチル ０．１
１２．水にて全量を１００とする
［製造方法］成分１２に成分１～１１を溶解させ、よく混合し、洗口液を得た。１回に１０ｍＬ、１日３回使用する。
処方 含有量（％）
１．オオムギの熱水抽出物（製造例１） ０．０１
２．ラフマの熱水抽出物（製造例４） ０．０１
３．ジュンサイの熱水抽出物（製造例７） ０．０１
４．トラネキサム酸 ０．０３
５．グリチルリチン酸ジカリウム ０．０２
６．塩化セチルピリジニウム ０．０５
７．グリセリン １０．０
８．サッカリンナトリウム ０．１
９．香料 ０．１
１０．ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．） １．５
１１．パラオキシ安息香酸エチル ０．１
１２．水にて全量を１００とする
［製造方法］成分１２に成分１～１１を溶解させ、よく混合し、洗口液を得た。１回に１０ｍＬ、１日３回使用する。
【0033】
従来の洗口液
処方例２において、オオムギの熱水抽出物、ラフマの熱水抽出物及びジュンサイの熱水抽出物を全て除き、水にて全量を１００としたものを従来の洗口液とした。
処方例２において、オオムギの熱水抽出物、ラフマの熱水抽出物及びジュンサイの熱水抽出物を全て除き、水にて全量を１００としたものを従来の洗口液とした。
【実施例0034】
試験例１ ＴＮＦα産生抑制試験
ヒト歯肉線維芽細胞（ＨＧＦ）を、１０％牛胎児血清を含むαＭＥＭで培養した。コンフルエントになったＨＧＦに対し、歯周病菌由来リポ多糖（ＰＧ－ＬＰＳ）を１μｇ／ｍＬとなるように添加した。さらに、ＰＧ－ＬＰＳ添加と同時に、オオムギの熱水抽出物（製造例１）、ラフマの熱水抽出物（製造例４）、ジュンサイの熱水抽出物（製造例７）、またはオオムギの熱水抽出物とラフマの熱水抽出物とジュンサイの熱水抽出物の等量混合物を、それぞれ３００μｇ／ｍＬとなるように添加した。培養後、細胞を回収し、ＴＮＦαの遺伝子発現をリアルタイムＰＣＲ法にて評価した。内部標準にはＧｌｙｃｅｒａｌｄｅｈｙｄｅ－３－ｐｈｏｓｐｈａｔｅ ｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ（ＧＡＰＤＨ）を用いた。オオムギ、ラフマ及びジュンサイの抽出物未添加の遺伝子発現量を１とし、遺伝子発現量比を算出した。
ヒト歯肉線維芽細胞（ＨＧＦ）を、１０％牛胎児血清を含むαＭＥＭで培養した。コンフルエントになったＨＧＦに対し、歯周病菌由来リポ多糖（ＰＧ－ＬＰＳ）を１μｇ／ｍＬとなるように添加した。さらに、ＰＧ－ＬＰＳ添加と同時に、オオムギの熱水抽出物（製造例１）、ラフマの熱水抽出物（製造例４）、ジュンサイの熱水抽出物（製造例７）、またはオオムギの熱水抽出物とラフマの熱水抽出物とジュンサイの熱水抽出物の等量混合物を、それぞれ３００μｇ／ｍＬとなるように添加した。培養後、細胞を回収し、ＴＮＦαの遺伝子発現をリアルタイムＰＣＲ法にて評価した。内部標準にはＧｌｙｃｅｒａｌｄｅｈｙｄｅ－３－ｐｈｏｓｐｈａｔｅ ｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ（ＧＡＰＤＨ）を用いた。オオムギ、ラフマ及びジュンサイの抽出物未添加の遺伝子発現量を１とし、遺伝子発現量比を算出した。
【0035】
ＴＮＦα用のプライマーセット
ＧＣＡＧＧＴＣＴＡＣＴＴＴＧＧＧＡＴＣＡＴＴＧ（配列１）
ＧＣＧＴＴＴＧＧＧＡＡＧＧＴＴＧＧＡＴ（配列２）
ＧＡＰＤＨ用のプライマーセット
ＴＧＧＡＧＡＡＡＣＣＴＧＣＣＡＡＧＴＡＴＧ（配列３）
ＣＣＣＴＣＡＧＡＴＧＣＣＴＧＣＴＴＣＡ（配列４）
ＧＣＡＧＧＴＣＴＡＣＴＴＴＧＧＧＡＴＣＡＴＴＧ（配列１）
ＧＣＧＴＴＴＧＧＧＡＡＧＧＴＴＧＧＡＴ（配列２）
ＧＡＰＤＨ用のプライマーセット
ＴＧＧＡＧＡＡＡＣＣＴＧＣＣＡＡＧＴＡＴＧ（配列３）
ＣＣＣＴＣＡＧＡＴＧＣＣＴＧＣＴＴＣＡ（配列４）
【0036】
試験例１の結果を表１に示す。ＰＧ－ＬＰＳにより上昇したＴＮＦαの遺伝子発現は、オオムギの熱水抽出物（製造例１）、ラフマの熱水抽出物（製造例４）、ジュンサイの熱水抽出物（製造例７）の添加により抑制されたが、その効果は限定的であった。これに対し、オオムギの熱水抽出物、ラフマの熱水抽出物及びジュンサイの熱水抽出物の組み合わせは、ＰＧ－ＬＰＳにより上昇したＴＮＦαの遺伝子発現を顕著に抑制した。
【0037】
【表1】
【0038】
試験例２ ヒト有効性試験
空腹時血糖値１００ｍｇ／ｄＬ以上１２５ｍｇ／ｄＬ以下の正常高値または糖尿病境界者
７２人を対象に、１２人ずつ６群に分けた。実施例群は、処方例１の練歯磨きと処方例２の洗口液を併用して使用させた。比較例１群は、従来の練歯磨きと従来の洗口液を併用して使用させた。比較例２群は、処方例１の練歯磨きと従来の洗口液を併用して使用させた。比較例３群は、従来の練歯磨きと処方例２の洗口液を併用して使用させた。比較例４群は、処方例１の練歯磨きを使用させた後、続けてもう一度同じ練歯磨きを使用させた。比較例５群は、処方例２の洗口液を使用させた後、続けてもう一度同じ洗口液を使用させた。練歯磨きは１日３回、毎食後に使用させ、洗口液は、練歯磨き使用直後に使用させた。比較例４群は、練歯磨きを１日３回、毎食後に続けて２回使用させた。比較例５群は、洗口液を１日３回、毎食後に続けて２回使用させた。試験開始前と３ヶ月後に唾液採取と採血を行い、唾液中ＴＮＦα量と血糖値の測定を行った。ＴＮＦαの結果は、試験開始前の値を１００％としたときの３ヶ月後の値を％で示した。血糖値の結果は、試験開始前からの３ヶ月後の変化（ｍｇ/ｄＬ）を示した。
空腹時血糖値１００ｍｇ／ｄＬ以上１２５ｍｇ／ｄＬ以下の正常高値または糖尿病境界者
７２人を対象に、１２人ずつ６群に分けた。実施例群は、処方例１の練歯磨きと処方例２の洗口液を併用して使用させた。比較例１群は、従来の練歯磨きと従来の洗口液を併用して使用させた。比較例２群は、処方例１の練歯磨きと従来の洗口液を併用して使用させた。比較例３群は、従来の練歯磨きと処方例２の洗口液を併用して使用させた。比較例４群は、処方例１の練歯磨きを使用させた後、続けてもう一度同じ練歯磨きを使用させた。比較例５群は、処方例２の洗口液を使用させた後、続けてもう一度同じ洗口液を使用させた。練歯磨きは１日３回、毎食後に使用させ、洗口液は、練歯磨き使用直後に使用させた。比較例４群は、練歯磨きを１日３回、毎食後に続けて２回使用させた。比較例５群は、洗口液を１日３回、毎食後に続けて２回使用させた。試験開始前と３ヶ月後に唾液採取と採血を行い、唾液中ＴＮＦα量と血糖値の測定を行った。ＴＮＦαの結果は、試験開始前の値を１００％としたときの３ヶ月後の値を％で示した。血糖値の結果は、試験開始前からの３ヶ月後の変化（ｍｇ/ｄＬ）を示した。
【0039】
試験例２の結果を表２に示す。抽出物を含まない比較例１群では、唾液中ＴＮＦα量、血糖値とも変化はごくわずかであった。抽出物を練歯磨きあるいは洗口液のどちらか一方に含む比較例２群、比較例３群では、唾液中ＴＮＦα量の減少と血糖値の低下が認められたものの、その効果は限定的であった。抽出物を含む練歯磨きを続けて２回使用させる比較例４群では、唾液中ＴＮＦα量の減少と血糖値の低下が認められたものの、その効果は限定的であった。抽出物を含む洗口液を続けて２回使用させる比較例５群では、唾液中ＴＮＦα量、血糖値とも変化はわずかであった。一方、抽出物を含有する練歯磨き及び洗口液を併用して使用した実施例群では、唾液中ＴＮＦα量の大幅な減少と、血糖値の大幅な低下がみられた。以上の結果から、抽出物を含有する練歯磨きの直後に抽出物を含有する洗口液を使用する場合にのみ、唾液中ＴＮＦαの優れた減少作用と、血糖値の優れた低下作用が発揮されることが明らかとなった。
【0040】
【表2】
