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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023138332
(43)【公開日】2023-10-02
(54)【発明の名称】環状オレフィン系樹脂組成物、成形体及び光学部品
(51)【国際特許分類】
C08L 45/00 20060101AFI20230922BHJP
C08K 5/134 20060101ALI20230922BHJP
【ＦＩ】
C08L45/00
C08K5/134
【審査請求】未請求
【請求項の数】7
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023005731
(22)【出願日】2023-01-18
(31)【優先権主張番号】P 2022041819
(32)【優先日】2022-03-16
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(71)【出願人】
【識別番号】000005887
【氏名又は名称】三井化学株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100110928
【弁理士】
【氏名又は名称】速水 進治
(72)【発明者】
【氏名】濱田 悠也
(72)【発明者】
【氏名】小坂 誠二郎
(72)【発明者】
【氏名】松本 健太郎
(72)【発明者】
【氏名】田中 咲里
【テーマコード（参考）】
4J002
【Ｆターム（参考）】
4J002BK001
4J002EJ066
4J002FD206
4J002GP01
(57)【要約】
【課題】光透過性及び耐湿熱性に優れ、さらに金型汚れを低減させながら成形体を形成できる環状オレフィン系樹脂組成物を提供する。
【解決手段】環状オレフィン系共重合体（Ａ）と、一般式（ｉ）で表される没食子酸エステル（Ｂ１）及び／又は一般式（ｉｉ）で表される没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）と、を含有する、環状オレフィン系樹脂組成物。
【選択図】なし
【解決手段】環状オレフィン系共重合体（Ａ）と、一般式（ｉ）で表される没食子酸エステル（Ｂ１）及び／又は一般式（ｉｉ）で表される没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）と、を含有する、環状オレフィン系樹脂組成物。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
環状オレフィン系共重合体（Ａ）と、
一般式（ｉ）で表される没食子酸エステル（Ｂ１）及び／又は一般式（ｉｉ）で表される没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）と、
を含有する、環状オレフィン系樹脂組成物。
前記一般式（ｉ）において、ＲＢ１は、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、脂環族炭化水素基、芳香族炭化水素基または芳香族複素環基を示す。
また、ＲＢ１は、置換基を有していてもよい。
前記一般式（ｉｉ）において、ＲＢ２は、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、脂環族炭化水素基、芳香族炭化水素基または芳香族複素環基を示す。
また、ＲＢ２は、置換基を有していてもよい。
一般式（ｉ）で表される没食子酸エステル（Ｂ１）及び／又は一般式（ｉｉ）で表される没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）と、
を含有する、環状オレフィン系樹脂組成物。
【化1】
また、ＲＢ１は、置換基を有していてもよい。
【化2】
また、ＲＢ２は、置換基を有していてもよい。
【請求項2】
請求項１に記載の環状オレフィン系樹脂組成物であって、
前記環状オレフィン系共重合体（Ａ）が、
以下一般式（Ｉ）で表される少なくとも１種のオレフィン由来の繰り返し単位（ａ）と、
以下一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位（ＡＡ）、以下一般式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位（ＡＢ）および以下一般式（ＩＶ）で表される繰り返し単位（ＡＣ）からなる群から選ばれる少なくとも１種の環状オレフィンモノマー由来の繰り返し単位（ｂ）と、
を有する、環状オレフィン系樹脂組成物。
前記一般式（Ｉ）において、Ｒ３００は水素原子または炭素原子数１～２９の直鎖状または分岐状の炭化水素基を示す。
前記一般式（ＩＩ）において、
ｕは０または１であり、
ｖは０または正の整数であり、
ｗは０または１であり、
Ｒ６１～Ｒ７８ならびにＲａ１およびＲｂ１は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基、炭素原子数３～１５のシクロアルキル基または炭素原子数６～２０の芳香族炭化水素基であり、
Ｒ７５～Ｒ７８は、互いに結合して単環または多環を形成していてもよい。
前記一般式（ＩＩＩ）において、
ｘおよびｄはそれぞれ独立に、０または１以上の整数であり、
ｙおよびｚはそれぞれ独立に、０、１または２であり、
Ｒ８１～Ｒ９９は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１～２０のアルキル基若しくは炭素原子数３～１５のシクロアルキル基である脂肪族炭化水素基、炭素原子数６～２０の芳香族炭化水素基またはアルコキシ基であり、
Ｒ８９およびＲ９０が結合している炭素原子と、Ｒ９３が結合している炭素原子またはＲ９１が結合している炭素原子とは、直接あるいは炭素原子数１～３のアルキレン基を介して結合していてもよく、
またｙ＝ｚ＝０のとき、Ｒ９５とＲ９２またはＲ９５とＲ９９とは互いに結合して単環または多環の芳香族環を形成していてもよい。
前記一般式（ＩＶ）において、
Ｒ１００、Ｒ１０１は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子または炭素原子数１～５の炭化水素基を示し、
ｆは１≦ｆ≦１８である。
前記環状オレフィン系共重合体（Ａ）が、
以下一般式（Ｉ）で表される少なくとも１種のオレフィン由来の繰り返し単位（ａ）と、
以下一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位（ＡＡ）、以下一般式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位（ＡＢ）および以下一般式（ＩＶ）で表される繰り返し単位（ＡＣ）からなる群から選ばれる少なくとも１種の環状オレフィンモノマー由来の繰り返し単位（ｂ）と、
を有する、環状オレフィン系樹脂組成物。
【化3】
【化4】
ｕは０または１であり、
ｖは０または正の整数であり、
ｗは０または１であり、
Ｒ６１～Ｒ７８ならびにＲａ１およびＲｂ１は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基、炭素原子数３～１５のシクロアルキル基または炭素原子数６～２０の芳香族炭化水素基であり、
Ｒ７５～Ｒ７８は、互いに結合して単環または多環を形成していてもよい。
【化5】
ｘおよびｄはそれぞれ独立に、０または１以上の整数であり、
ｙおよびｚはそれぞれ独立に、０、１または２であり、
Ｒ８１～Ｒ９９は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１～２０のアルキル基若しくは炭素原子数３～１５のシクロアルキル基である脂肪族炭化水素基、炭素原子数６～２０の芳香族炭化水素基またはアルコキシ基であり、
Ｒ８９およびＲ９０が結合している炭素原子と、Ｒ９３が結合している炭素原子またはＲ９１が結合している炭素原子とは、直接あるいは炭素原子数１～３のアルキレン基を介して結合していてもよく、
またｙ＝ｚ＝０のとき、Ｒ９５とＲ９２またはＲ９５とＲ９９とは互いに結合して単環または多環の芳香族環を形成していてもよい。
【化6】
Ｒ１００、Ｒ１０１は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子または炭素原子数１～５の炭化水素基を示し、
ｆは１≦ｆ≦１８である。
【請求項3】
請求項２に記載の環状オレフィン系樹脂組成物であって、
前記環状オレフィン系共重合体（Ａ）が、
前記一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位（ＡＡ）および
芳香環を有する環状オレフィンから導かれる構成単位（Ｃ）を含み、
前記繰り返し単位（ＡＡ）が芳香環を含まず、
前記芳香環を有する環状オレフィンが、以下一般式（Ｃ－１）で示される化合物、以下一般式（Ｃ－２）で示される化合物、および以下一般式（Ｃ－３）で示される化合物からなる群から選択される一種または二種以上を含む、環状オレフィン系樹脂組成物。
前記一般式（Ｃ－１）において、
ｎおよびｑはそれぞれ独立に０、１または２であり、
Ｒ１～Ｒ１７はそれぞれ独立に、水素原子、フッ素原子を除くハロゲン原子、またはフッ素原子を除くハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１～２０の炭化水素基であり、
Ｒ１０～Ｒ１７のうち一つは結合手であり、
またｑ＝０のときＲ１０とＲ１１、Ｒ１１とＲ１２、Ｒ１２とＲ１３、Ｒ１３とＲ１４、Ｒ１４とＲ１５、Ｒ１５とＲ１０は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
またｑ＝１または２のときＲ１０とＲ１１、Ｒ１１とＲ１７、Ｒ１７とＲ１７、Ｒ１７とＲ１２、Ｒ１２とＲ１３、Ｒ１３とＲ１４、Ｒ１４とＲ１５、Ｒ１５とＲ１６、Ｒ１６とＲ１６、Ｒ１６とＲ１０は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
また前記単環または前記多環が二重結合を有していてもよく、
前記単環または前記多環が芳香族環であってもよい。
前記一般式（Ｃ－２）において、
ｎおよびｍはそれぞれ独立に、０、１または２であり、
ｑは１、２または３であり、
Ｒ１８～Ｒ３１はそれぞれ独立に、水素原子、フッ素原子を除くハロゲン原子、またはフッ素原子を除くハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１～２０の炭化水素基であり、
またｑ＝１のときＲ２８とＲ２９、Ｒ２９とＲ３０、Ｒ３０とＲ３１は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
またｑ＝２または３のときＲ２８とＲ２８、Ｒ２８とＲ２９、Ｒ２９とＲ３０、Ｒ３０とＲ３１、Ｒ３１とＲ３１は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
また前記単環または前記多環が芳香族環であってもよい。
前記一般式（Ｃ－３）において、
ｑは１、２または３であり、
Ｒ３２～Ｒ３９はそれぞれ独立に、水素原子、フッ素原子を除くハロゲン原子、またはフッ素原子を除くハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１～２０の炭化水素基であり、
またｑ＝１のときＲ３６とＲ３７、Ｒ３７とＲ３８、Ｒ３８とＲ３９は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
またｑ＝２または３のときＲ３６とＲ３６、Ｒ３６とＲ３７、Ｒ３７とＲ３８、Ｒ３８とＲ３９、Ｒ３９とＲ３９は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
前記単環または前記多環が二重結合を有していてもよく、
また前記単環または前記多環が芳香族環であってもよい。
前記環状オレフィン系共重合体（Ａ）が、
前記一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位（ＡＡ）および
芳香環を有する環状オレフィンから導かれる構成単位（Ｃ）を含み、
前記繰り返し単位（ＡＡ）が芳香環を含まず、
前記芳香環を有する環状オレフィンが、以下一般式（Ｃ－１）で示される化合物、以下一般式（Ｃ－２）で示される化合物、および以下一般式（Ｃ－３）で示される化合物からなる群から選択される一種または二種以上を含む、環状オレフィン系樹脂組成物。
【化7】
ｎおよびｑはそれぞれ独立に０、１または２であり、
Ｒ１～Ｒ１７はそれぞれ独立に、水素原子、フッ素原子を除くハロゲン原子、またはフッ素原子を除くハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１～２０の炭化水素基であり、
Ｒ１０～Ｒ１７のうち一つは結合手であり、
またｑ＝０のときＲ１０とＲ１１、Ｒ１１とＲ１２、Ｒ１２とＲ１３、Ｒ１３とＲ１４、Ｒ１４とＲ１５、Ｒ１５とＲ１０は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
またｑ＝１または２のときＲ１０とＲ１１、Ｒ１１とＲ１７、Ｒ１７とＲ１７、Ｒ１７とＲ１２、Ｒ１２とＲ１３、Ｒ１３とＲ１４、Ｒ１４とＲ１５、Ｒ１５とＲ１６、Ｒ１６とＲ１６、Ｒ１６とＲ１０は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
また前記単環または前記多環が二重結合を有していてもよく、
前記単環または前記多環が芳香族環であってもよい。
【化8】
ｎおよびｍはそれぞれ独立に、０、１または２であり、
ｑは１、２または３であり、
Ｒ１８～Ｒ３１はそれぞれ独立に、水素原子、フッ素原子を除くハロゲン原子、またはフッ素原子を除くハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１～２０の炭化水素基であり、
またｑ＝１のときＲ２８とＲ２９、Ｒ２９とＲ３０、Ｒ３０とＲ３１は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
またｑ＝２または３のときＲ２８とＲ２８、Ｒ２８とＲ２９、Ｒ２９とＲ３０、Ｒ３０とＲ３１、Ｒ３１とＲ３１は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
また前記単環または前記多環が芳香族環であってもよい。
【化9】
ｑは１、２または３であり、
Ｒ３２～Ｒ３９はそれぞれ独立に、水素原子、フッ素原子を除くハロゲン原子、またはフッ素原子を除くハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１～２０の炭化水素基であり、
またｑ＝１のときＲ３６とＲ３７、Ｒ３７とＲ３８、Ｒ３８とＲ３９は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
またｑ＝２または３のときＲ３６とＲ３６、Ｒ３６とＲ３７、Ｒ３７とＲ３８、Ｒ３８とＲ３９、Ｒ３９とＲ３９は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
前記単環または前記多環が二重結合を有していてもよく、
また前記単環または前記多環が芳香族環であってもよい。
【請求項4】
請求項１～３のいずれか一項に記載の環状オレフィン系樹脂組成物であって、
前記没食子酸エステル（Ｂ１）及び／又は前記没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）が炭素数８～２２のアルキル基を有する、環状オレフィン系樹脂組成物。
前記没食子酸エステル（Ｂ１）及び／又は前記没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）が炭素数８～２２のアルキル基を有する、環状オレフィン系樹脂組成物。
【請求項5】
請求項１～４のいずれか一項に記載の環状オレフィン系樹脂組成物であって、
前記環状オレフィレン系共重合体（Ａ）と、前記没食子酸エステル（Ｂ１）及び前記没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）と、の合計量を１００質量部としたとき、
前記没食子酸エステル（Ｂ１）及び前記没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）の合計含有量が、０．５質量部以上２．０質量部以下である、環状オレフィン系樹脂組成物。
前記環状オレフィレン系共重合体（Ａ）と、前記没食子酸エステル（Ｂ１）及び前記没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）と、の合計量を１００質量部としたとき、
前記没食子酸エステル（Ｂ１）及び前記没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）の合計含有量が、０．５質量部以上２．０質量部以下である、環状オレフィン系樹脂組成物。
【請求項6】
請求項１～５のいずれか一項に記載の環状オレフィン系樹脂組成物を含む成形体。
【請求項7】
請求項６に記載の成形体を含む光学部品。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、環状オレフィン系樹脂組成物、成形体及び光学部品に関する。
【背景技術】
【0002】
環状オレフィン系共重合体樹脂組成物は光学性能に優れるため、例えば、光学レンズ等の光学部品として用いられている。
光学部品に用いられる環状オレフィン系樹脂組成物に関する技術としては、例えば、特許文献１に記載のものが挙げられる。特許文献１には、ジグリセリン脂肪酸エステルを含む環状オレフィン系樹脂組成物が開示されている。特許文献１には、このような環状オレフィン系樹脂組成物を用いると、光学性能に優れ、かつ高温高湿条件下における光学性能の劣化が抑制される成形体が得られると記載されている。
光学部品に用いられる環状オレフィン系樹脂組成物に関する技術としては、例えば、特許文献１に記載のものが挙げられる。特許文献１には、ジグリセリン脂肪酸エステルを含む環状オレフィン系樹脂組成物が開示されている。特許文献１には、このような環状オレフィン系樹脂組成物を用いると、光学性能に優れ、かつ高温高湿条件下における光学性能の劣化が抑制される成形体が得られると記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特開２０１５－１９９９３９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
近年、環状オレフィン系共重合体には、優れた光学特性は勿論、従来よりもさらに過酷な湿熱環境下での耐久性が求められている。また、環状オレフィン系樹脂組成物を用いてレンズ等の成形体を成形する際、添加剤の揮発やブリードにより金型が汚染されてしまうという問題もあった。
【0005】
本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、光透過性及び耐湿熱性に優れ、さらに金型汚れを低減させながら成形体を形成できる環状オレフィレン系共重合体を提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した。その結果、没食子酸エステル（Ｂ１）及び／又は没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）を用いることにより、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
【0007】
すなわち、本発明によれば、以下に示す環状オレフィン系樹脂組成物、成形体及び光学部品が提供される。
【0008】
［１］
環状オレフィン系共重合体（Ａ）と、
一般式（ｉ）で表される没食子酸エステル（Ｂ１）及び／又は一般式（ｉｉ）で表される没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）と、
を含有する、環状オレフィン系樹脂組成物。
上記一般式（ｉ）において、ＲＢ１は、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、脂環族炭化水素基、芳香族炭化水素基または芳香族複素環基を示す。
また、ＲＢ１は、置換基を有していてもよい。
上記一般式（ｉｉ）において、ＲＢ２は、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、脂環族炭化水素基、芳香族炭化水素基または芳香族複素環基を示す。
また、ＲＢ２は、置換基を有していてもよい。
［２］
上記［１］に記載の環状オレフィン系樹脂組成物であって、
上記環状オレフィン系共重合体（Ａ）が、
以下一般式（Ｉ）で表される少なくとも１種のオレフィン由来の繰り返し単位（ａ）と、
以下一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位（ＡＡ）、以下一般式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位（ＡＢ）および以下一般式（ＩＶ）で表される繰り返し単位（ＡＣ）からなる群から選ばれる少なくとも１種の環状オレフィンモノマー由来の繰り返し単位（ｂ）と、
を有する、環状オレフィン系樹脂組成物。
上記一般式（Ｉ）において、Ｒ３００は水素原子または炭素原子数１～２９の直鎖状または分岐状の炭化水素基を示す。
上記一般式（ＩＩ）において、
ｕは０または１であり、
ｖは０または正の整数であり、
ｗは０または１であり、
Ｒ６１～Ｒ７８ならびにＲａ１およびＲｂ１は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基、炭素原子数３～１５のシクロアルキル基または炭素原子数６～２０の芳香族炭化水素基であり、
Ｒ７５～Ｒ７８は、互いに結合して単環または多環を形成していてもよい。
上記一般式（ＩＩＩ）において、
ｘおよびｄはそれぞれ独立に、０または１以上の整数であり、
ｙおよびｚはそれぞれ独立に、０、１または２であり、
Ｒ８１～Ｒ９９は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１～２０のアルキル基若しくは炭素原子数３～１５のシクロアルキル基である脂肪族炭化水素基、炭素原子数６～２０の芳香族炭化水素基またはアルコキシ基であり、
Ｒ８９およびＲ９０が結合している炭素原子と、Ｒ９３が結合している炭素原子またはＲ９１が結合している炭素原子とは、直接あるいは炭素原子数１～３のアルキレン基を介して結合していてもよく、
またｙ＝ｚ＝０のとき、Ｒ９５とＲ９２またはＲ９５とＲ９９とは互いに結合して単環または多環の芳香族環を形成していてもよい。
上記一般式（ＩＶ）において、
Ｒ１００、Ｒ１０１は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子または炭素原子数１～５の炭化水素基を示し、
ｆは１≦ｆ≦１８である。
［３］
上記［２］に記載の環状オレフィン系樹脂組成物であって、
上記環状オレフィン系共重合体（Ａ）が、
上記一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位（ＡＡ）および
芳香環を有する環状オレフィンから導かれる構成単位（Ｃ）を含み、
上記繰り返し単位（ＡＡ）が芳香環を含まず、
上記芳香環を有する環状オレフィンが、以下一般式（Ｃ－１）で示される化合物、以下一般式（Ｃ－２）で示される化合物、および以下一般式（Ｃ－３）で示される化合物からなる群から選択される一種または二種以上を含む、環状オレフィン系樹脂組成物。
上記一般式（Ｃ－１）において、
ｎおよびｑはそれぞれ独立に０、１または２であり、
Ｒ１～Ｒ１７はそれぞれ独立に、水素原子、フッ素原子を除くハロゲン原子、またはフッ素原子を除くハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１～２０の炭化水素基であり、
Ｒ１０～Ｒ１７のうち一つは結合手であり、
またｑ＝０のときＲ１０とＲ１１、Ｒ１１とＲ１２、Ｒ１２とＲ１３、Ｒ１３とＲ１４、Ｒ１４とＲ１５、Ｒ１５とＲ１０は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
またｑ＝１または２のときＲ１０とＲ１１、Ｒ１１とＲ１７、Ｒ１７とＲ１７、Ｒ１７とＲ１２、Ｒ１２とＲ１３、Ｒ１３とＲ１４、Ｒ１４とＲ１５、Ｒ１５とＲ１６、Ｒ１６とＲ１６、Ｒ１６とＲ１０は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
また上記単環または上記多環が二重結合を有していてもよく、
上記単環または上記多環が芳香族環であってもよい。
上記一般式（Ｃ－２）において、
ｎおよびｍはそれぞれ独立に、０、１または２であり、
ｑは１、２または３であり、
Ｒ１８～Ｒ３１はそれぞれ独立に、水素原子、フッ素原子を除くハロゲン原子、またはフッ素原子を除くハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１～２０の炭化水素基であり、
またｑ＝１のときＲ２８とＲ２９、Ｒ２９とＲ３０、Ｒ３０とＲ３１は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
またｑ＝２または３のときＲ２８とＲ２８、Ｒ２８とＲ２９、Ｒ２９とＲ３０、Ｒ３０とＲ３１、Ｒ３１とＲ３１は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
また上記単環または上記多環が芳香族環であってもよい。
上記一般式（Ｃ－３）において、
ｑは１、２または３であり、
Ｒ３２～Ｒ３９はそれぞれ独立に、水素原子、フッ素原子を除くハロゲン原子、またはフッ素原子を除くハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１～２０の炭化水素基であり、
またｑ＝１のときＲ３６とＲ３７、Ｒ３７とＲ３８、Ｒ３８とＲ３９は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
またｑ＝２または３のときＲ３６とＲ３６、Ｒ３６とＲ３７、Ｒ３７とＲ３８、Ｒ３８とＲ３９、Ｒ３９とＲ３９は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
上記単環または上記多環が二重結合を有していてもよく、
また上記単環または上記多環が芳香族環であってもよい。
［４］
上記［１］～［３］のいずれか一つに記載の環状オレフィン系樹脂組成物であって、
上記没食子酸エステル（Ｂ１）及び／又は上記没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）が炭素数８～２２のアルキル基を有する、環状オレフィン系樹脂組成物。
［５］
上記［１］～［４］のいずれか一つに記載の環状オレフィン系樹脂組成物であって、
上記環状オレフィレン系共重合体（Ａ）と、上記没食子酸エステル（Ｂ１）及び上記没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）と、の合計量を１００質量部としたとき、
上記没食子酸エステル（Ｂ１）及び上記没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）の合計含有量が、０．５質量部以上２．０質量部以下である、環状オレフィン系樹脂組成物。
［６］
上記［１］～［５］のいずれか一つに記載の環状オレフィン系樹脂組成物を含む成形体。
［７］
上記［６］に記載の成形体を含む光学部品。
環状オレフィン系共重合体（Ａ）と、
一般式（ｉ）で表される没食子酸エステル（Ｂ１）及び／又は一般式（ｉｉ）で表される没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）と、
を含有する、環状オレフィン系樹脂組成物。
【化1】
また、ＲＢ１は、置換基を有していてもよい。
【化2】
また、ＲＢ２は、置換基を有していてもよい。
［２］
上記［１］に記載の環状オレフィン系樹脂組成物であって、
上記環状オレフィン系共重合体（Ａ）が、
以下一般式（Ｉ）で表される少なくとも１種のオレフィン由来の繰り返し単位（ａ）と、
以下一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位（ＡＡ）、以下一般式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位（ＡＢ）および以下一般式（ＩＶ）で表される繰り返し単位（ＡＣ）からなる群から選ばれる少なくとも１種の環状オレフィンモノマー由来の繰り返し単位（ｂ）と、
を有する、環状オレフィン系樹脂組成物。
【化3】
【化4】
ｕは０または１であり、
ｖは０または正の整数であり、
ｗは０または１であり、
Ｒ６１～Ｒ７８ならびにＲａ１およびＲｂ１は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基、炭素原子数３～１５のシクロアルキル基または炭素原子数６～２０の芳香族炭化水素基であり、
Ｒ７５～Ｒ７８は、互いに結合して単環または多環を形成していてもよい。
【化5】
ｘおよびｄはそれぞれ独立に、０または１以上の整数であり、
ｙおよびｚはそれぞれ独立に、０、１または２であり、
Ｒ８１～Ｒ９９は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１～２０のアルキル基若しくは炭素原子数３～１５のシクロアルキル基である脂肪族炭化水素基、炭素原子数６～２０の芳香族炭化水素基またはアルコキシ基であり、
Ｒ８９およびＲ９０が結合している炭素原子と、Ｒ９３が結合している炭素原子またはＲ９１が結合している炭素原子とは、直接あるいは炭素原子数１～３のアルキレン基を介して結合していてもよく、
またｙ＝ｚ＝０のとき、Ｒ９５とＲ９２またはＲ９５とＲ９９とは互いに結合して単環または多環の芳香族環を形成していてもよい。
【化6】
Ｒ１００、Ｒ１０１は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子または炭素原子数１～５の炭化水素基を示し、
ｆは１≦ｆ≦１８である。
［３］
上記［２］に記載の環状オレフィン系樹脂組成物であって、
上記環状オレフィン系共重合体（Ａ）が、
上記一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位（ＡＡ）および
芳香環を有する環状オレフィンから導かれる構成単位（Ｃ）を含み、
上記繰り返し単位（ＡＡ）が芳香環を含まず、
上記芳香環を有する環状オレフィンが、以下一般式（Ｃ－１）で示される化合物、以下一般式（Ｃ－２）で示される化合物、および以下一般式（Ｃ－３）で示される化合物からなる群から選択される一種または二種以上を含む、環状オレフィン系樹脂組成物。
【化7】
ｎおよびｑはそれぞれ独立に０、１または２であり、
Ｒ１～Ｒ１７はそれぞれ独立に、水素原子、フッ素原子を除くハロゲン原子、またはフッ素原子を除くハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１～２０の炭化水素基であり、
Ｒ１０～Ｒ１７のうち一つは結合手であり、
またｑ＝０のときＲ１０とＲ１１、Ｒ１１とＲ１２、Ｒ１２とＲ１３、Ｒ１３とＲ１４、Ｒ１４とＲ１５、Ｒ１５とＲ１０は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
またｑ＝１または２のときＲ１０とＲ１１、Ｒ１１とＲ１７、Ｒ１７とＲ１７、Ｒ１７とＲ１２、Ｒ１２とＲ１３、Ｒ１３とＲ１４、Ｒ１４とＲ１５、Ｒ１５とＲ１６、Ｒ１６とＲ１６、Ｒ１６とＲ１０は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
また上記単環または上記多環が二重結合を有していてもよく、
上記単環または上記多環が芳香族環であってもよい。
【化8】
ｎおよびｍはそれぞれ独立に、０、１または２であり、
ｑは１、２または３であり、
Ｒ１８～Ｒ３１はそれぞれ独立に、水素原子、フッ素原子を除くハロゲン原子、またはフッ素原子を除くハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１～２０の炭化水素基であり、
またｑ＝１のときＲ２８とＲ２９、Ｒ２９とＲ３０、Ｒ３０とＲ３１は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
またｑ＝２または３のときＲ２８とＲ２８、Ｒ２８とＲ２９、Ｒ２９とＲ３０、Ｒ３０とＲ３１、Ｒ３１とＲ３１は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
また上記単環または上記多環が芳香族環であってもよい。
【化9】
ｑは１、２または３であり、
Ｒ３２～Ｒ３９はそれぞれ独立に、水素原子、フッ素原子を除くハロゲン原子、またはフッ素原子を除くハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１～２０の炭化水素基であり、
またｑ＝１のときＲ３６とＲ３７、Ｒ３７とＲ３８、Ｒ３８とＲ３９は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
またｑ＝２または３のときＲ３６とＲ３６、Ｒ３６とＲ３７、Ｒ３７とＲ３８、Ｒ３８とＲ３９、Ｒ３９とＲ３９は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
上記単環または上記多環が二重結合を有していてもよく、
また上記単環または上記多環が芳香族環であってもよい。
［４］
上記［１］～［３］のいずれか一つに記載の環状オレフィン系樹脂組成物であって、
上記没食子酸エステル（Ｂ１）及び／又は上記没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）が炭素数８～２２のアルキル基を有する、環状オレフィン系樹脂組成物。
［５］
上記［１］～［４］のいずれか一つに記載の環状オレフィン系樹脂組成物であって、
上記環状オレフィレン系共重合体（Ａ）と、上記没食子酸エステル（Ｂ１）及び上記没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）と、の合計量を１００質量部としたとき、
上記没食子酸エステル（Ｂ１）及び上記没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）の合計含有量が、０．５質量部以上２．０質量部以下である、環状オレフィン系樹脂組成物。
［６］
上記［１］～［５］のいずれか一つに記載の環状オレフィン系樹脂組成物を含む成形体。
［７］
上記［６］に記載の成形体を含む光学部品。
【発明の効果】
【0009】
本発明の環状オレフィン系樹脂組成物は、上記構成を備えることにより、光透過性及び耐湿熱性に優れ、さらに金型汚れを低減させながら成形体を形成可能である。
【発明を実施するための形態】
【0010】
以下、本発明を実施形態に基づいて説明する。
【0011】
本実施形態では、数値範囲を示す「Ａ～Ｂ」は特に断りがなければ、Ａ以上Ｂ以下を表す。
本実施形態において、アルキル基等の基が「置換基を有する」ことは、特に断りがなければ、その構造中に存在する水素原子が置換基で置換されていることを意味する。置換基の位置および置換基の数は特に限定されない。なお、置換基が炭素原子を有する場合、置換基を有する基の炭素数には置換基の炭素原子の数は含まれない。たとえば、フェニル基を置換基として有するエチル基の場合、炭素数２のアルキル基とみなす。
本実施形態において、アルキル基等の基が「置換基を有する」ことは、特に断りがなければ、その構造中に存在する水素原子が置換基で置換されていることを意味する。置換基の位置および置換基の数は特に限定されない。なお、置換基が炭素原子を有する場合、置換基を有する基の炭素数には置換基の炭素原子の数は含まれない。たとえば、フェニル基を置換基として有するエチル基の場合、炭素数２のアルキル基とみなす。
【0012】
［環状オレフィン系樹脂組成物］
本実施形態にかかる環状オレフィン系樹脂組成物は、
環状オレフィン系共重合体（Ａ）と、
没食子酸エステル（Ｂ１）及び／又は没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）と、
を含有する。
本実施形態にかかる環状オレフィン系樹脂組成物は、
環状オレフィン系共重合体（Ａ）と、
没食子酸エステル（Ｂ１）及び／又は没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）と、
を含有する。
【0013】
本実施形態にかかる環状オレフィン系樹脂組成物により上述の効果が発現する詳細なメカニズムは明らかではないが、以下のメカニズムが推測される。７
【0014】
没食子酸エステル（Ｂ１）及び没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）は、それぞれ、環状オレフィン系共重合体と相溶性が良い構造を有している。これにより、没食子酸エステル（Ｂ１）及び／又は没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）と、環状オレフィン共重合体と、が相溶するため、通常の環境下はもちろん、湿熱環境下であっても樹脂組成物の透明性が損なわれず、光透過性及び耐湿熱性が良好になるものと推測される。
また、没食子酸エステル（Ｂ１）及び没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）は、それぞれ、樹脂組成物中の水分子を分散させることができる基である水酸基を有している。これにより、湿熱環境下での樹脂組成物中の水の凝集が抑制されるため、水の凝集によるクラック発生が抑制され、耐湿熱性が良好になるものと推測される。
また、没食子酸エステル（Ｂ１）及び没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）は、それぞれ、樹脂組成物中の水分子を分散させることができる基である水酸基を有している。これにより、湿熱環境下での樹脂組成物中の水の凝集が抑制されるため、水の凝集によるクラック発生が抑制され、耐湿熱性が良好になるものと推測される。
【0015】
また、没食子酸エステル（Ｂ１）又は没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）は、環状オレフィン系共重合体（Ａ）との相溶性に優れること、成形時に揮発しづらいことなど複数の要因により、金型汚れが抑制されるものと推測される。
【0016】
＜各成分＞
以下、本実施形態にかかる環状オレフィン系樹脂組成物が含有する各成分について詳細に説明する。
以下、本実施形態にかかる環状オレフィン系樹脂組成物が含有する各成分について詳細に説明する。
【0017】
（環状オレフィン系共重合体（Ａ））
本実施形態にかかる環状オレフィン系共重合体（Ａ）は、環状オレフィンに由来する構造単位を必須の構造単位とする重合体である。
本実施形態にかかる環状オレフィン系共重合体（Ａ）は、環状オレフィンに由来する構造単位を必須の構造単位とする重合体である。
【0018】
本実施形態にかかる環状オレフィン系共重合体（Ａ）を構成する環状オレフィン化合物は特に限定はされないが、例えば、国際公開第２００６／１１８２６１号の段落００３７～００６３に記載の環状オレフィンモノマー等を挙げることができる。
【0019】
以下、本実施形態にかかる環状オレフィン系共重合体（Ａ）として好適な態様について説明する。
【0020】
環状オレフィン系共重合体（Ａ）は、好適には、
以下一般式（Ｉ）で表される少なくとも１種のオレフィン由来の繰り返し単位（ａ）と、
以下一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位（ＡＡ）、以下一般式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位（ＡＢ）および以下一般式（ＩＶ）で表される繰り返し単位（ＡＣ）からなる群から選ばれる少なくとも１種の環状オレフィンモノマー由来の繰り返し単位（ｂ）と、
を有する。
以下一般式（Ｉ）で表される少なくとも１種のオレフィン由来の繰り返し単位（ａ）と、
以下一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位（ＡＡ）、以下一般式（ＩＩＩ）で表される繰り返し単位（ＡＢ）および以下一般式（ＩＶ）で表される繰り返し単位（ＡＣ）からなる群から選ばれる少なくとも１種の環状オレフィンモノマー由来の繰り返し単位（ｂ）と、
を有する。
【0021】
これにより、光透過性及び耐湿熱性を向上させることができる。
【0022】
また、これにより、環状オレフィン系共重合体（Ａ）の溶媒への溶解性がより向上するため成形性が良好となり、製品の歩留まりを向上させることができる。
【0023】
以下、上記一般式（Ｉ）～（ＩＶ）について説明する。
【0024】
【化10】
【0025】
上記一般式（Ｉ）において、
Ｒ３００は水素原子または炭素原子数１～２９の直鎖状または分岐状の炭化水素基を示す。
Ｒ３００は水素原子または炭素原子数１～２９の直鎖状または分岐状の炭化水素基を示す。
【0026】
上記一般式（Ｉ）で表される構造単位には、下記一般式（Ｉａ）で表されたオレフィンモノマーが対応する。すなわち、下記一般式（Ｉａ）で表されたオレフィンモノマーが付加重合して上記一般式（Ｉ）で表される構造単位を形成する。
【0027】
【化11】
【0028】
上記一般式（Ｉａ）において、
Ｒ３００は水素原子または炭素原子数１～２９の直鎖状または分岐状の炭化水素基を示す。
Ｒ３００は水素原子または炭素原子数１～２９の直鎖状または分岐状の炭化水素基を示す。
【0029】
上記一般式（Ｉａ）で表されるオレフィンモノマーとしては、例えば、エチレン、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、３－メチル－１－ブテン、３－メチル－１－ペンテン、３－エチル－１－ペンテン、４－メチル－１－ペンテン、４－メチル－１－ヘキセン、４，４－ジメチル－１－ヘキセン、４，４－ジメチル－１－ペンテン、４－エチル－１－ヘキセン、３－エチル－１－ヘキセン、１－オクテン、１－デセン、１－ドデセン、１－テトラデセン、１－ヘキサデセン、１－オクタデセン及び１－エイコセン等が挙げられる。
【0030】
光透過性及び耐湿熱性をさらに向上させることができるという観点から、これらのなかでも、エチレンとプロピレンが好ましく、エチレンが特に好ましい。
【0031】
上記一般式（Ｉａ）で表されるオレフィンモノマーは２種類以上を用いてもよい。
【0032】
【化12】
【0033】
上記一般式（ＩＩ）において、
ｕは０または１であり、
ｖは０または正の整数であり、
ｗは０または１であり、
Ｒ６１～Ｒ７８ならびにＲａ１およびＲｂ１は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基、炭素原子数３～１５のシクロアルキル基または炭素原子数６～２０の芳香族炭化水素基であり、
Ｒ７５～Ｒ７８は、互いに結合して単環または多環を形成していてもよい。
ｕは０または１であり、
ｖは０または正の整数であり、
ｗは０または１であり、
Ｒ６１～Ｒ７８ならびにＲａ１およびＲｂ１は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基、炭素原子数３～１５のシクロアルキル基または炭素原子数６～２０の芳香族炭化水素基であり、
Ｒ７５～Ｒ７８は、互いに結合して単環または多環を形成していてもよい。
【0034】
上記一般式（ＩＩ）で表される構造単位には、下記一般式（ＩＩａ）で表されたオレフィンモノマーが対応する。すなわち、下記一般式（ＩＩａ）で表されたオレフィンモノマーが付加重合して上記一般式（ＩＩ）で表される構造単位を形成する。
【0035】
【化13】
【0036】
上記一般式（ＩＩａ）において、
ｕは０または１であり、
ｖは０または正の整数、好ましくは０以上２以下の整数、より好ましくは０または１であり、
ｗは０または１であり、
Ｒ６１～Ｒ７８ならびにＲａ１およびＲｂ１は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基、炭素原子数３～１５のシクロアルキル基、または炭素原子数６～２０の芳香族炭化水素基であり、
Ｒ７５～Ｒ７８は、互いに結合して単環または多環を形成していてもよい。
ｕは０または１であり、
ｖは０または正の整数、好ましくは０以上２以下の整数、より好ましくは０または１であり、
ｗは０または１であり、
Ｒ６１～Ｒ７８ならびにＲａ１およびＲｂ１は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基、炭素原子数３～１５のシクロアルキル基、または炭素原子数６～２０の芳香族炭化水素基であり、
Ｒ７５～Ｒ７８は、互いに結合して単環または多環を形成していてもよい。
【0037】
具体的に、
炭素原子数１～２０のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、アミル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基及びオクタデシル基等が挙げられ；
炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基としては、炭素原子数１～２０のアルキル基として列挙した基のハロゲン化したもの等が挙げられ；
炭素数３～１５のシクロアルキル基としてはシクロヘキシル基等が挙げられ；
炭素数６～２０の芳香族炭化水素基としてはフェニル基、トリル基、ナフチル基、ベンジル基及びフェニルエチル基等のアリール基並びにアラルキル基等が挙げられる。
炭素原子数１～２０のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、アミル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基及びオクタデシル基等が挙げられ；
炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基としては、炭素原子数１～２０のアルキル基として列挙した基のハロゲン化したもの等が挙げられ；
炭素数３～１５のシクロアルキル基としてはシクロヘキシル基等が挙げられ；
炭素数６～２０の芳香族炭化水素基としてはフェニル基、トリル基、ナフチル基、ベンジル基及びフェニルエチル基等のアリール基並びにアラルキル基等が挙げられる。
【0038】
一般式（ＩＩａ）で表される環状オレフィンモノマーの具体例としては、国際公開第２００６／１１８２６１号の段落００３７～００６３に記載の化合物が挙げられる。
【0039】
上記一般式（ＩＩａ）で表される環状オレフィンモノマーとして、
好適には、ビシクロ［２．２．１］－２－ヘプテン（ノルボルネンとも呼ぶ。）、テトラシクロ［４．４．０．１２，５．１７，１０］－３－ドデセン（テトラシクロドデセンとも呼ぶ。）が挙げられ、
より好適には、テトラシクロドデセンが挙げられる。
これらの環状オレフィンモノマーには、剛直な環構造を有するため共重合体および成形体の弾性率が保持され易くなる利点がある。
好適には、ビシクロ［２．２．１］－２－ヘプテン（ノルボルネンとも呼ぶ。）、テトラシクロ［４．４．０．１２，５．１７，１０］－３－ドデセン（テトラシクロドデセンとも呼ぶ。）が挙げられ、
より好適には、テトラシクロドデセンが挙げられる。
これらの環状オレフィンモノマーには、剛直な環構造を有するため共重合体および成形体の弾性率が保持され易くなる利点がある。
【0040】
上記一般式（ＩＩａ）で表されるオレフィンモノマーは２種類以上を用いてもよい。
【0041】
【化14】
【0042】
上記一般式（ＩＩＩ）において、
ｘおよびｄは、それぞれ独立に、０または１以上の整数であり、
ｙおよびｚは、それぞれ独立に、０、１または２であり、
Ｒ８１～Ｒ９９は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１～２０のアルキル基若しくは炭素原子数３～１５のシクロアルキル基である脂肪族炭化水素基、炭素原子数６～２０の芳香族炭化水素基またはアルコキシ基であり、
Ｒ８９およびＲ９０が結合している炭素原子と、Ｒ９３が結合している炭素原子またはＲ９１が結合している炭素原子とは、直接あるいは炭素原子数１～３のアルキレン基を介して結合していてもよく、
またｙ＝ｚ＝０のとき、Ｒ９５とＲ９２またはＲ９５とＲ９９とは互いに結合して単環または多環の芳香族環を形成していてもよい。
ｘおよびｄは、それぞれ独立に、０または１以上の整数であり、
ｙおよびｚは、それぞれ独立に、０、１または２であり、
Ｒ８１～Ｒ９９は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１～２０のアルキル基若しくは炭素原子数３～１５のシクロアルキル基である脂肪族炭化水素基、炭素原子数６～２０の芳香族炭化水素基またはアルコキシ基であり、
Ｒ８９およびＲ９０が結合している炭素原子と、Ｒ９３が結合している炭素原子またはＲ９１が結合している炭素原子とは、直接あるいは炭素原子数１～３のアルキレン基を介して結合していてもよく、
またｙ＝ｚ＝０のとき、Ｒ９５とＲ９２またはＲ９５とＲ９９とは互いに結合して単環または多環の芳香族環を形成していてもよい。
【0043】
上記一般式（ＩＩＩ）で表される構造単位には、下記一般式（ＩＩＩａ）で表されたオレフィンモノマーが対応する。すなわち、下記一般式（ＩＩＩａ）で表されたオレフィンモノマーが付加重合して上記一般式（ＩＩＩ）で表される構造単位を形成する。
【0044】
【化15】
【0045】
上記一般式（ＩＩＩａ）において、
ｘおよびｄは０または１以上の整数、好ましくは０以上２以下の整数、より好ましくは０または１であり、
ｙおよびｚは０、１または２であり、
Ｒ８１～Ｒ９９は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１～２０のアルキル基若しくは炭素原子数３～１５のシクロアルキル基である脂肪族炭化水素基、炭素原子数６～２０の芳香族炭化水素基またはアルコキシ基であり、
Ｒ８９およびＲ９０が結合している炭素原子と、Ｒ９３が結合している炭素原子またはＲ９１が結合している炭素原子とは、直接あるいは炭素原子数１～３のアルキレン基を介して結合していてもよく、
またｙ＝ｚ＝０のとき、Ｒ９５とＲ９２またはＲ９５とＲ９９とは互いに結合して単環または多環の芳香族環を形成していてもよい。
ｘおよびｄは０または１以上の整数、好ましくは０以上２以下の整数、より好ましくは０または１であり、
ｙおよびｚは０、１または２であり、
Ｒ８１～Ｒ９９は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１～２０のアルキル基若しくは炭素原子数３～１５のシクロアルキル基である脂肪族炭化水素基、炭素原子数６～２０の芳香族炭化水素基またはアルコキシ基であり、
Ｒ８９およびＲ９０が結合している炭素原子と、Ｒ９３が結合している炭素原子またはＲ９１が結合している炭素原子とは、直接あるいは炭素原子数１～３のアルキレン基を介して結合していてもよく、
またｙ＝ｚ＝０のとき、Ｒ９５とＲ９２またはＲ９５とＲ９９とは互いに結合して単環または多環の芳香族環を形成していてもよい。
【0046】
具体的に、
炭素原子数１～２０のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、アミル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基及びオクタデシル基等が挙げられ；
炭素数３～１５のシクロアルキル基としてはシクロヘキシル基等が挙げられ；
炭素数６～２０の芳香族炭化水素基としてはフェニル基、トリル基、ナフチル基、ベンジル基及びフェニルエチル基等のアリール基並びにアラルキル基等が挙げられ；
アルコキシ基としてはメトキシ基、エトキシ基及びプロピルオキシ基等が挙げられる。
炭素原子数１～２０のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、アミル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基及びオクタデシル基等が挙げられ；
炭素数３～１５のシクロアルキル基としてはシクロヘキシル基等が挙げられ；
炭素数６～２０の芳香族炭化水素基としてはフェニル基、トリル基、ナフチル基、ベンジル基及びフェニルエチル基等のアリール基並びにアラルキル基等が挙げられ；
アルコキシ基としてはメトキシ基、エトキシ基及びプロピルオキシ基等が挙げられる。
【0047】
一般式（ＩＩＩａ）で表される環状オレフィンモノマーの具体例としては、国際公開第２００６／１１８２６１号の段落００３７～００６３に記載の化合物が挙げられる。
【0048】
上記一般式（ＩＩＩａ）で表されるオレフィンモノマーは２種類以上を用いてもよい。
【0049】
【化16】
【0050】
上記一般式（ＩＶ）において、
Ｒ１００、Ｒ１０１は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子または炭素原子数１～５の炭化水素基を示し、
ｆは１≦ｆ≦１８である。
Ｒ１００、Ｒ１０１は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子または炭素原子数１～５の炭化水素基を示し、
ｆは１≦ｆ≦１８である。
【0051】
上記一般式（ＩＶ）で表される構造単位には、下記一般式（ＩＶａ）で表されたオレフィンモノマーが対応する。すなわち、下記一般式（ＩＶａ）で表されたオレフィンモノマーが付加重合して上記一般式（ＩＶ）で表される構造単位を形成する。
【0052】
【化17】
【0053】
上記一般式（ＩＶａ）において、
Ｒ１００、Ｒ１０１は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子または炭素原子数１～５の炭化水素基を示し、
ｆは１≦ｆ≦１８である。
Ｒ１００、Ｒ１０１は、互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子または炭素原子数１～５の炭化水素基を示し、
ｆは１≦ｆ≦１８である。
【0054】
具体的に、炭素原子数１～５の炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基及びイソプロピル基等が挙げられる。
【0055】
一般式（ＩＶａ）で表される環状オレフィンモノマーの具体例としては、国際公開第２００６／１１８２６１号の段落００３７～００６３に記載の化合物が挙げられる。
【0056】
上記一般式（ＩＶａ）で表されるオレフィンモノマーは２種類以上を用いてもよい。
【0057】
本実施形態にかかる環状オレフィン系共重合体（Ａ）は、さらに好適には、
上記一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位（ＡＡ）および
芳香環を有する環状オレフィンから導かれる構成単位（Ｃ）を含み、
上記繰り返し単位（ＡＡ）が芳香環を含まず、
上記芳香環を有する環状オレフィンが、以下一般式（Ｃ－１）で示される化合物、以下一般式（Ｃ－２）で示される化合物、および以下一般式（Ｃ－３）で示される化合物からなる群から選択される一種または二種以上を含む。
上記一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位（ＡＡ）および
芳香環を有する環状オレフィンから導かれる構成単位（Ｃ）を含み、
上記繰り返し単位（ＡＡ）が芳香環を含まず、
上記芳香環を有する環状オレフィンが、以下一般式（Ｃ－１）で示される化合物、以下一般式（Ｃ－２）で示される化合物、および以下一般式（Ｃ－３）で示される化合物からなる群から選択される一種または二種以上を含む。
【0058】
以下、上記一般式（Ｃ－１）～（Ｃ－３）について説明する。
【0059】
【化18】
【0060】
上記一般式（Ｃ－１）において、
ｎおよびｑはそれぞれ独立に０、１または２であり、
ｎは０または１であることが好ましく、０であることがより好ましく、
ｑは０または１であることが好ましく、０であることがより好ましく、
Ｒ１～Ｒ１７はそれぞれ独立に、水素原子、フッ素原子を除くハロゲン原子、またはフッ素原子を除くハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１～２０の炭化水素基であり、
Ｒ１０～Ｒ１７のうち一つは結合手であり、Ｒ１５が結合手であることが好ましく、
Ｒ１～Ｒ１７はそれぞれ独立に水素原子または炭素原子数１～２０の炭化水素基であることが好ましく、水素原子であることがより好ましく、
ｑ＝０のとき、Ｒ１０とＲ１１、Ｒ１１とＲ１２、Ｒ１２とＲ１３、Ｒ１３とＲ１４、Ｒ１４とＲ１５、Ｒ１５とＲ１０は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
ｑ＝１または２のとき、Ｒ１０とＲ１１、Ｒ１１とＲ１７、Ｒ１７とＲ１７、Ｒ１７とＲ１２、Ｒ１２とＲ１３、Ｒ１３とＲ１４、Ｒ１４とＲ１５、Ｒ１５とＲ１６、Ｒ１６とＲ１６、Ｒ１６とＲ１０は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
上記単環または上記多環が二重結合を有していてもよく、
上記単環または上記多環が芳香族環であってもよい。
ｎおよびｑはそれぞれ独立に０、１または２であり、
ｎは０または１であることが好ましく、０であることがより好ましく、
ｑは０または１であることが好ましく、０であることがより好ましく、
Ｒ１～Ｒ１７はそれぞれ独立に、水素原子、フッ素原子を除くハロゲン原子、またはフッ素原子を除くハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１～２０の炭化水素基であり、
Ｒ１０～Ｒ１７のうち一つは結合手であり、Ｒ１５が結合手であることが好ましく、
Ｒ１～Ｒ１７はそれぞれ独立に水素原子または炭素原子数１～２０の炭化水素基であることが好ましく、水素原子であることがより好ましく、
ｑ＝０のとき、Ｒ１０とＲ１１、Ｒ１１とＲ１２、Ｒ１２とＲ１３、Ｒ１３とＲ１４、Ｒ１４とＲ１５、Ｒ１５とＲ１０は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
ｑ＝１または２のとき、Ｒ１０とＲ１１、Ｒ１１とＲ１７、Ｒ１７とＲ１７、Ｒ１７とＲ１２、Ｒ１２とＲ１３、Ｒ１３とＲ１４、Ｒ１４とＲ１５、Ｒ１５とＲ１６、Ｒ１６とＲ１６、Ｒ１６とＲ１０は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
上記単環または上記多環が二重結合を有していてもよく、
上記単環または上記多環が芳香族環であってもよい。
【0061】
炭素原子数１～２０の炭化水素基として、具体的には、
メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、アミル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基及びオクタデシル基等のアルキル基；
シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；
フェニル基、トリル基、ナフチル基、ベンジル基及びフェニルエチル基等のアリール基並びにアラルキル基等の芳香族炭化水素基；等が挙げられる。
これらの基はフッ素原子を除くハロゲン原子で置換されていてもよい。
メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、アミル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基及びオクタデシル基等のアルキル基；
シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；
フェニル基、トリル基、ナフチル基、ベンジル基及びフェニルエチル基等のアリール基並びにアラルキル基等の芳香族炭化水素基；等が挙げられる。
これらの基はフッ素原子を除くハロゲン原子で置換されていてもよい。
【0062】
上記一般式（Ｃ－１）で表されるオレフィンモノマーは２種類以上を用いてもよい。
【0063】
上記一般式（Ｃ－１）の中でも、一般式（Ｃ－１Ａ）で示される化合物が好ましい。一般式（Ｃ－１Ａ）の各置換基は、上記一般式（Ｃ－１）の定義と同様である。
【0064】
【化19】
【0065】
【化20】
【0066】
上記一般式（Ｃ－２）において、
ｎおよびｍはそれぞれ独立に０、１または２であり、ｑは１、２または３であり、
ｍは０または１であることが好ましく、１であることがより好ましく、
ｎは０または１であることが好ましく、０であることがより好ましく、
ｑは１または２であることが好ましく、１であることがより好ましく、
Ｒ１８～Ｒ３１はそれぞれ独立に、水素原子、フッ素原子を除くハロゲン原子、またはフッ素原子を除くハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１～２０の炭化水素基であり、
Ｒ１８～Ｒ３１はそれぞれ独立に水素原子または炭素原子数１～２０の炭化水素基であることが好ましく、水素原子であることがより好ましく、
ｑ＝１のときＲ２８とＲ２９、Ｒ２９とＲ３０、Ｒ３０とＲ３１は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
ｑ＝２または３のときＲ２８とＲ２８、Ｒ２８とＲ２９、Ｒ２９とＲ３０、Ｒ３０とＲ３１、Ｒ３１とＲ３１は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
上記単環または上記多環が芳香族環であってもよい。
ｎおよびｍはそれぞれ独立に０、１または２であり、ｑは１、２または３であり、
ｍは０または１であることが好ましく、１であることがより好ましく、
ｎは０または１であることが好ましく、０であることがより好ましく、
ｑは１または２であることが好ましく、１であることがより好ましく、
Ｒ１８～Ｒ３１はそれぞれ独立に、水素原子、フッ素原子を除くハロゲン原子、またはフッ素原子を除くハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１～２０の炭化水素基であり、
Ｒ１８～Ｒ３１はそれぞれ独立に水素原子または炭素原子数１～２０の炭化水素基であることが好ましく、水素原子であることがより好ましく、
ｑ＝１のときＲ２８とＲ２９、Ｒ２９とＲ３０、Ｒ３０とＲ３１は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
ｑ＝２または３のときＲ２８とＲ２８、Ｒ２８とＲ２９、Ｒ２９とＲ３０、Ｒ３０とＲ３１、Ｒ３１とＲ３１は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
上記単環または上記多環が芳香族環であってもよい。
【0067】
炭素原子数１～２０のアルキル基として、具体的には、
メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、アミル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基及びオクタデシル基等が挙げられ；
炭素数３～１５のシクロアルキル基としてはシクロヘキシル基等が挙げられ；
炭素数６～２０の芳香族炭化水素基としてはフェニル基、トリル基、ナフチル基、ベンジル基及びフェニルエチル基等のアリール基並びにアラルキル基等が挙げられる。
これらの基はフッ素原子を除くハロゲン原子で置換されていてもよい。
メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、アミル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基及びオクタデシル基等が挙げられ；
炭素数３～１５のシクロアルキル基としてはシクロヘキシル基等が挙げられ；
炭素数６～２０の芳香族炭化水素基としてはフェニル基、トリル基、ナフチル基、ベンジル基及びフェニルエチル基等のアリール基並びにアラルキル基等が挙げられる。
これらの基はフッ素原子を除くハロゲン原子で置換されていてもよい。
【0068】
上記一般式（Ｃ－２）で表される環状オレフィンモノマーとして、好適には、ｑ＝１であるものが挙げられる。
ｑ＝１である場合、ベンゼン環を一つ有するため、二つ以上のベンゼン環を有する場合と比べて着色しにくい樹脂組成物が得られやすくなるという利点を有する。
ｑ＝１である場合、ベンゼン環を一つ有するため、二つ以上のベンゼン環を有する場合と比べて着色しにくい樹脂組成物が得られやすくなるという利点を有する。
【0069】
上記一般式（Ｃ－２）で表される環状オレフィンモノマーとして、
より好適には、ベンゾノルボルナジエン、インデンノルボルネン及びメチルフェニルノルボルネンから選択される少なくとも一種が挙げられ、
特に好適には、ベンゾノルボルナジエンが挙げられる。
ベンゾノルボルナジエンは、樹脂組成物の屈折率を高くできるという利点を有する。
より好適には、ベンゾノルボルナジエン、インデンノルボルネン及びメチルフェニルノルボルネンから選択される少なくとも一種が挙げられ、
特に好適には、ベンゾノルボルナジエンが挙げられる。
ベンゾノルボルナジエンは、樹脂組成物の屈折率を高くできるという利点を有する。
【0070】
上記一般式（Ｃ－２）で表されるオレフィンモノマーは２種類以上を用いてもよい。
【0071】
【化21】
【0072】
上記一般式（Ｃ－３）において、
ｑは１、２または３であり、１または２であることが好ましく、１であることがより好ましく、
Ｒ３２～Ｒ３９はそれぞれ独立に、水素原子、フッ素原子を除くハロゲン原子、またはフッ素原子を除くハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１～２０の炭化水素基であり、
Ｒ３２～Ｒ３９はそれぞれ独立に水素原子または炭素原子数１～２０の炭化水素基であることが好ましく、水素原子であることがより好ましく、
ｑ＝１のときＲ３６とＲ３７、Ｒ３７とＲ３８、Ｒ３８とＲ３９は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
ｑ＝２または３のときＲ３６とＲ３６、Ｒ３６とＲ３７、Ｒ３７とＲ３８、Ｒ３８とＲ３９、Ｒ３９とＲ３９は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
上記単環または上記多環が二重結合を有していてもよく、
上記単環または上記多環が芳香族環であってもよい。
ｑは１、２または３であり、１または２であることが好ましく、１であることがより好ましく、
Ｒ３２～Ｒ３９はそれぞれ独立に、水素原子、フッ素原子を除くハロゲン原子、またはフッ素原子を除くハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１～２０の炭化水素基であり、
Ｒ３２～Ｒ３９はそれぞれ独立に水素原子または炭素原子数１～２０の炭化水素基であることが好ましく、水素原子であることがより好ましく、
ｑ＝１のときＲ３６とＲ３７、Ｒ３７とＲ３８、Ｒ３８とＲ３９は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
ｑ＝２または３のときＲ３６とＲ３６、Ｒ３６とＲ３７、Ｒ３７とＲ３８、Ｒ３８とＲ３９、Ｒ３９とＲ３９は互いに結合して単環または多環を形成していてもよく、
上記単環または上記多環が二重結合を有していてもよく、
上記単環または上記多環が芳香族環であってもよい。
【0073】
炭素原子数１～２０のアルキル基として、具体的には、
メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、アミル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基及びオクタデシル基等が挙げられ；
炭素数３～１５のシクロアルキル基としてはシクロヘキシル基等が挙げられ；
炭素数６～２０の芳香族炭化水素基としてはフェニル基、トリル基、ナフチル基、ベンジル基及びフェニルエチル基等のアリール基並びにアラルキル基等が挙げられる。
これらの基はフッ素原子を除くハロゲン原子で置換されていてもよい。
メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、アミル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基及びオクタデシル基等が挙げられ；
炭素数３～１５のシクロアルキル基としてはシクロヘキシル基等が挙げられ；
炭素数６～２０の芳香族炭化水素基としてはフェニル基、トリル基、ナフチル基、ベンジル基及びフェニルエチル基等のアリール基並びにアラルキル基等が挙げられる。
これらの基はフッ素原子を除くハロゲン原子で置換されていてもよい。
【0074】
上記一般式（Ｃ－３）で表されるオレフィンモノマーは２種類以上を用いてもよい。
【0075】
本実施形態にかかる環状オレフィン系共重合体（Ａ）における、一般式（Ｉ）で表される構造単位の合計含有量は、好ましくは５モル％以上９５モル％以下、より好ましくは２０モル％以上９０モル％以下、さらに好ましくは４０モル％以上８５モル％以下、特に好ましくは５０モル％以上８０モル％以下である。
【0076】
本実施形態にかかる環状オレフィン系共重合体（Ａ）における、一般式（ＩＩ）～（ＩＶ）で表される構造単位の合計含有量は、好ましくは５モル％以上９５モル％以下、より好ましくは１０モル％以上８０モル％以下、さらに好ましくは１５モル％以上６０モル％以下、特に好ましくは２０モル％以上５０モル％以下である。
【0077】
なお、構造単位の含有量は、１３Ｃ－ＮＭＲによって測定することができる。
【0078】
環状オレフィン系共重合体（Ａ）の共重合タイプは特に限定されず、例えば、ランダム共重合体、ブロック共重合体等を挙げることができるが、透明性、屈折率および複屈折率等の光学物性に優れ、高精度の光学部品を得ることができる観点から、ランダム共重合体を用いることが好適である。
【0079】
環状オレフィン系共重合体（Ａ）のランダム共重合体として、
好適には、エチレンとテトラシクロ［４．４．０．１２，５．１７，１０］－３－ドデセンとのランダム共重合体、エチレンとビシクロ［２．２．１］－２－ヘプテンとのランダム共重合体又はエチレンとテトラシクロ［４．４．０．１２，５．１７，１０］－３－ドデセンとベンゾノルボルナジエンとのランダム共重合体が挙げられ、
より好適には、エチレンとテトラシクロ［４．４．０．１２，５．１７，１０］－３－ドデセンとのランダム共重合体又はエチレンとテトラシクロ［［４．４．０．１２，５．１７，１０］－３－ドデセンとベンゾノルボルナジエンとのランダム共重合体が挙げられる。
好適には、エチレンとテトラシクロ［４．４．０．１２，５．１７，１０］－３－ドデセンとのランダム共重合体、エチレンとビシクロ［２．２．１］－２－ヘプテンとのランダム共重合体又はエチレンとテトラシクロ［４．４．０．１２，５．１７，１０］－３－ドデセンとベンゾノルボルナジエンとのランダム共重合体が挙げられ、
より好適には、エチレンとテトラシクロ［４．４．０．１２，５．１７，１０］－３－ドデセンとのランダム共重合体又はエチレンとテトラシクロ［［４．４．０．１２，５．１７，１０］－３－ドデセンとベンゾノルボルナジエンとのランダム共重合体が挙げられる。
【0080】
本実施形態において、環状オレフィン系共重合体（Ａ）は１種類を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【0081】
環状オレフィン系共重合体（Ａ）は、例えば、特開昭６０－１６８７０８号公報、特開昭６１－１２０８１６号公報、特開昭６１－１１５９１２号公報、特開昭６１－１１５９１６号公報、特開昭６１－２７１３０８号公報、特開昭６１－２７２２１６号公報、特開昭６２－２５２４０６号公報、特開昭６２－２５２４０７号公報等の方法に従い適宜条件を選択することにより製造することができる。
【0082】
ＡＳＴＭ Ｄ１２３８に準拠し、２６０℃、荷重２．１６ｋｇで測定される環状オレフィン系共重合体（Ａ）のメルトフローレート（ＭＦＲ）の下限値は、環状オレフィン系共重合体（Ａ）の加工性や製造の容易さ等の観点から、好ましくは５ｇ／１０分以上であり、より好ましくは８ｇ／１０分以上であり、さらに好ましくは１０ｇ／１０分以上である。
【0083】
また、環状オレフィン系共重合体（Ａ）のＭＦＲの上限値は、例えば１００ｇ／１０分以下である。
【0084】
環状オレフィン系共重合体（Ａ）のＭＦＲは、重合反応の際のエチレンフィード量に対する水素フィード量の比等を調整することにより、調整することができる。
【0085】
環状オレフィン系共重合体（Ａ）中には炭素－炭素二重結合は含まれないことが好ましいが、含む場合は、環状オレフィン系重合体（Ａ）１００ｇ中に０．５ｇ以下であることが好ましい。炭素－炭素二重結合を実質的に含まないことにより樹脂組成物の劣化を抑制できるため、好ましい。
【0086】
環状オレフィン系共重合体（Ａ）中の炭素－炭素二重結合の含有量は、ＪＩＳ Ｋ００７０：１９９２に従い、ヨウ素価法（滴定法）で求められる。
【0087】
環状オレフィン系共重合体（Ａ）のガラス転移温度（Ｔｇ）は、１００℃以上であることが好ましく、１１０℃以上であることがより好ましい。これにより、成形体を車載カメラレンズや携帯機器用カメラレンズ等の耐熱性が求められる光学部品として使用する際に、十分な耐熱性を得ることができる。
【0088】
環状オレフィン系共重合体（Ａ）のガラス転移温度（Ｔｇ）は、１７０℃以下であることが好ましく、１６０℃以下であることがより好ましい。これにより、良好な成形性を得ることができる。
【0089】
環状オレフィン系共重合体（Ａ）のガラス転移温度（Ｔｇ）は、１００℃以上１７０℃以下の範囲にあることが好ましく、１１０℃以上１６０℃以下の範囲であることがより好ましい。これにより、十分な耐熱性を得ることができるとともに、良好な成形性を得ることができる。
【0090】
本実施形態にかかる環状オレフィン系共重合体（Ａ）のガラス転移温度（Ｔｇ）は、例えば、ＳＩＩナノテクノロジー社製ＲＤＣ２２０を用いて窒素雰囲気下で常温から１０℃／分の昇温速度で２００℃まで昇温した後に５分間保持し、次いで１０℃／分の降温速度で３０℃まで降温した後に５分保持し、次いで１０℃／分の昇温速度で２００℃まで昇温する際にガラス転移温度を測定することができる。
【0091】
本実施形態にかかる環状オレフィン系樹脂組成物中の環状オレフィン系共重合体（Ａ）の含有量は、好ましくは８０質量％以上、より好ましくは９５質量％以上である。
【0092】
本実施形態にかかる環状オレフィン系樹脂組成物中の環状オレフィン系共重合体（Ａ）の含有量は、通常９９．５質量％以下であり、好ましくは９９．０質量％以下である。
【0093】
（没食子酸エステル（Ｂ１）及び没食子酸エステル誘導体（Ｂ２））
本実施形態にかかる環状オレフィン系樹脂組成物は、没食子酸エステル（Ｂ１）及び／又は没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）を含有する。
本実施形態にかかる環状オレフィン系樹脂組成物は、没食子酸エステル（Ｂ１）及び／又は没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）を含有する。
【0094】
没食子酸エステル（Ｂ１）は、没食子酸（３，４，５－トリヒドロキシ安息香酸）とアルコールとが反応して生成されるエステルである。
【0095】
没食子酸エステル（Ｂ１）は、一般式（ｉ）で表される。
【0096】
【化22】
【0097】
一般式（ｉ）において、ＲＢ１は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、２－エチルヘキシル基、デシル基、ラウリル基、ミリスチル基、パルミトイル基もしくはステアリル基等のアルキル基；プロペニル基、イソプロペニル基、ブテニル基もしくはオレイル基等のアルケニル基；プロピニル基もしくはイソプロピニル基等のアルキニル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロオクチル基、ノルボニル基、ビシクロノニル基もしくはトリシクロデカン基等の脂環族炭化水素基；フェニル基、トリル基、ナフチル基、ビフェニル基、ターフェニル基、フェナントリル基もしくはアントラセニル基等の芳香族炭化水素基；またはフラニル基、ピロリル基、チオフェニル基、イミダゾリル基、ピリジニル基もしくはピリミニル基等の芳香族複素環基；を示す。
また、ＲＢ１は、置換基を有していてもよい。
また、ＲＢ１は、置換基を有していてもよい。
【0098】
一般式（ｉ）において、ＲＢ１は、好適にはアルキル基であり、より好適には炭素数８～２２のアルキル基であり、より好適には炭素数１１～１８のアルキル基である。
【0099】
没食子酸エステル（Ｂ１）は、没食子酸ラウリル（アルキル基の炭素数１２）又は没食子酸ステアリル（アルキル基の炭素数１８）であることが特に好ましい。
【0100】
没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）は、上記の没食子酸エステル（Ｂ１）の芳香環に水素を付加したものであり、一般式（ｉｉ）で表される。
【0101】
【化23】
【0102】
一般式（ｉｉ）において、ＲＢ２は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、２－エチルヘキシル基、デシル基、ラウリル基、ミリスチル基、パルミトイル基もしくはステアリル基等のアルキル基；プロペニル基、イソプロペニル基、ブテニル基もしくはオレイル基等のアルケニル基；プロピニル基もしくはイソプロピニル基等のアルキニル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロオクチル基、ノルボニル基、ビシクロノニル基もしくはトリシクロデカン基等の脂環族炭化水素基；フェニル基、トリル基、ナフチル基、ビフェニル基、ターフェニル基、フェナントリル基もしくはアントラセニル基等の芳香族炭化水素基；またはフラニル基、ピロリル基、チオフェニル基、イミダゾリル基、ピリジニル基もしくはピリミニル基等の芳香族複素環基；
を示す。
また、ＲＢ２は、置換基を有していてもよい。
を示す。
また、ＲＢ２は、置換基を有していてもよい。
【0103】
一般式（ｉｉ）において、ＲＢ２は、好適にはアルキル基であり、より好適には炭素数８～２２のアルキル基であり、より好適には炭素数１１～１８のアルキル基である。
【0104】
没食子酸エステル（Ｂ１）の芳香環に水素を付加する方法としては、例えば、パラジウム触媒存在下で没食子酸エステル（Ｂ１）に水素添加をする方法が挙げられる。
【0105】
没食子酸エステル（Ｂ１）及び／又は没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）により高温高湿下でのクラック発生が抑制され、その結果としてヘイズの上昇が抑制されるものと推測される。
【0106】
没食子酸エステル（Ｂ１）及び没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）は環状オレフィン系共重合体と相溶性が良い構造を有し、さらに樹脂組成物中の水分子を分散させることができる水酸基を有している。すなわち、本実施形態にかかる環状オレフィン系樹脂組成物においては、没食子酸エステル（Ｂ１）又は没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）と環状オレフィン共重合体が相溶するため透明性が損なわれず、さらに高温高湿下での樹脂中の水の凝集が抑制されるため水の凝集によるクラック発生が抑制され、その結果としてヘイズの上昇が抑制されるものと推測される。
【0107】
また、没食子酸エステル（Ｂ１）及び／又は没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）を含有させた場合、樹脂組成物を成形する際の金型汚れを抑制することが可能である。
没食子酸エステル（Ｂ１）及び没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）により、金型汚れが抑制されるメカニズムは明らかではないが、環状オレフィン系共重合体（Ａ）と、没食子酸エステル（Ｂ１）及び／又は没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）との相互作用により、成形中の意図せぬブリーディングや揮発が抑制されるものと推測される。
没食子酸エステル（Ｂ１）及び没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）により、金型汚れが抑制されるメカニズムは明らかではないが、環状オレフィン系共重合体（Ａ）と、没食子酸エステル（Ｂ１）及び／又は没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）との相互作用により、成形中の意図せぬブリーディングや揮発が抑制されるものと推測される。
【0108】
没食子酸エステル（Ｂ１）及び没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）の分子量は、２００以上であることが好ましく、２５０以上であることがより好ましい。これにより、成形中の意図せぬブリーディングや揮発を抑制することができる。
【0109】
没食子酸エステル（Ｂ１）及び没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）の分子量は、５００以下であることが好ましく、４５０以下であることがより好ましい。これにより、環状オレフィン系共重合体（Ａ）との相溶性を良好にすることができる。
【0110】
没食子酸エステル（Ｂ１）及び没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）の分子量は、２００以上５００以下の範囲であることが好ましく、２５０以上４５０以下の範囲であることがより好ましい。これにより、成形中の意図せぬブリーディングや揮発の抑制と、環状オレフィン系共重合体（Ａ）との相溶性が両立される。
【0111】
没食子酸エステル（Ｂ１）及び没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）の、ＪＩＳ Ｋ－７１２０：１９８７に準じて測定したＴＧ／ＤＴＡ測定における１０％重量減少温度は、２６０℃以上であることが好ましく、２６５℃以上であることがより好ましい。これにより、成形中の意図せぬ揮発を抑制することができる。
【0112】
上記環状オレフィレン系共重合体（Ａ）と、上記没食子酸エステル（Ｂ１）及び上記没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）と、の合計量を１００質量部としたとき、上記没食子酸エステル（Ｂ１）及び上記没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）の合計含有量は、好適には０．５質量部以上、より好適には０．７質量部以上、さらに好適には０．８質量部以上、さらに好適には１．０質量部以上、さらに好適には１．２質量部以上、さらに好適には１．４質量部以上である。これにより、高温高湿下におけるヘイズ値の上昇を抑制することが可能である。
【0113】
上記環状オレフィレン系共重合体（Ａ）と、上記没食子酸エステル（Ｂ１）及び上記没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）と、の合計量を１００質量部としたとき、上記没食子酸エステル（Ｂ１）及び上記没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）の合計含有量は、好適には２．０質量部以下、より好適には１．８質量部以下、さらに好ましくは１．６質量部以下、さらに好ましくは１．５質量部以下である。これにより、成形時における金型汚れを抑制することができる。
【0114】
上記環状オレフィレン系共重合体（Ａ）と、上記没食子酸エステル（Ｂ１）及び上記没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）と、の合計量を１００質量部としたとき、上記没食子酸エステル（Ｂ１）及び上記没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）の合計含有量は、好適には０．５質量部以上２．０質量部以下であり、より好適には０．５質量部以上１．５質量部以下であり、さらに好適には１．０質量部以上１．５質量部以下である。これにより、成形中の意図せぬブリーディングや揮発の抑制と、成形時における金型汚れ抑制とが両立される。
【0115】
本実施形態にかかる環状オレフィン系樹脂組成物は、上記没食子酸エステル（Ｂ１）を含有することが好ましい。
【0116】
上記環状オレフィレン系共重合体（Ａ）と、上記没食子酸エステル（Ｂ１）及び上記没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）と、の合計量を１００質量部としたとき、上記没食子酸エステル（Ｂ１）の含有量は、好適には０．５質量部以上、より好適には０．７質量部以上、さらに好適には０．８質量部以上、さらに好適には１．０質量部以上、さらに好適には１．２質量部以上、さらに好適には１．４質量部以上である。これにより、高温高湿下におけるヘイズ値の上昇を抑制することが可能である。
【0117】
上記環状オレフィレン系共重合体（Ａ）と、上記没食子酸エステル（Ｂ１）及び上記没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）と、の合計量を１００質量部としたとき、上記没食子酸エステル（Ｂ１）の含有量は、好適には２．０質量部以下、より好適には１．８質量部以下、さらに好ましくは１．６質量部以下、さらに好ましくは１．５質量部以下である。これにより、成形時における金型汚れを抑制することができる。
【0118】
上記環状オレフィレン系共重合体（Ａ）と、上記没食子酸エステル（Ｂ１）及び上記没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）と、の合計量を１００質量部としたとき、上記没食子酸エステル（Ｂ１）の含有量は、好適には０．５質量部以上２．０質量部以下であり、より好適には０．５質量部以上１．５質量部以下であり、さらに好適には１．０質量部以上１．５質量部以下である。これにより、成形中の意図せぬブリーディングや揮発の抑制と、成形時における金型汚れ抑制とが両立される。
【0119】
本実施形態にかかる環状オレフィン系樹脂組成物は、上記没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）を含有することが好ましい。
【0120】
上記環状オレフィレン系共重合体（Ａ）と、上記没食子酸エステル（Ｂ１）及び上記没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）と、の合計量を１００質量部としたとき、上記没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）の含有量は、好適には０．５質量部以上、より好適には０．７質量部以上、さらに好適には０．８質量部以上、さらに好適には１．０質量部以上、さらに好適には１．２質量部以上、さらに好適には１．４質量部以上である。これにより、高温高湿下におけるヘイズ値の上昇を抑制することが可能である。
【0121】
上記環状オレフィレン系共重合体（Ａ）と、上記没食子酸エステル（Ｂ１）及び上記没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）と、の合計量を１００質量部としたとき、上記没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）の含有量は、好適には２．０質量部以下、より好適には１．８質量部以下、さらに好ましくは１．６質量部以下、さらに好ましくは１．５質量部以下である。これにより、成形時における金型汚れを抑制することができる。
【0122】
上記環状オレフィレン系共重合体（Ａ）と、上記没食子酸エステル（Ｂ１）及び上記没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）と、の合計量を１００質量部としたとき、上記没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）の含有量は、好適には０．５質量部以上２．０質量部以下であり、より好適には０．５質量部以上１．５質量部以下であり、さらに好適には１．０質量部以上１．５質量部以下である。これにより、成形中の意図せぬブリーディングや揮発の抑制と、成形時における金型汚れ抑制とが両立される。
【0123】
（その他の成分）
本実施形態にかかる環状オレフィン系樹脂組成物は、環状オレフィン系共重合体（Ａ）と、没食子酸エステル（Ｂ１）及び／又は没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）以外に、本実施形態にかかる環状オレフィン系樹脂組成物の良好な物性を損なわない範囲内で、任意成分として公知の添加剤を含有させることができる。
添加剤としては、例えば、酸化防止剤、二次抗酸化剤、滑剤、離型剤、防曇剤、耐候安定剤、耐光安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、金属不活性化剤等が挙げられる。
本実施形態にかかる環状オレフィン系樹脂組成物は、環状オレフィン系共重合体（Ａ）と、没食子酸エステル（Ｂ１）及び／又は没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）以外に、本実施形態にかかる環状オレフィン系樹脂組成物の良好な物性を損なわない範囲内で、任意成分として公知の添加剤を含有させることができる。
添加剤としては、例えば、酸化防止剤、二次抗酸化剤、滑剤、離型剤、防曇剤、耐候安定剤、耐光安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、金属不活性化剤等が挙げられる。
【0124】
＜製造方法＞
本実施形態にかかる環状オレフィン系樹脂組成物は、
環状オレフィン系共重合体（Ａ）と、没食子酸エステル（Ｂ１）及び／又は没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）を、押出機およびバンバリーミキサー等の公知の混練装置を用いて溶融混練する方法；
環状オレフィン系共重合体（Ａ）と、没食子酸エステル（Ｂ１）及び／又は没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）を、共通の溶媒に溶解した後、溶媒を蒸発させる方法；
環状オレフィン系共重合体（Ａ）と、没食子酸エステル（Ｂ１）及び／又は没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）の溶液を、貧溶媒中に加えて析出させる方法；
等の方法により得ることができる。
本実施形態にかかる環状オレフィン系樹脂組成物は、
環状オレフィン系共重合体（Ａ）と、没食子酸エステル（Ｂ１）及び／又は没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）を、押出機およびバンバリーミキサー等の公知の混練装置を用いて溶融混練する方法；
環状オレフィン系共重合体（Ａ）と、没食子酸エステル（Ｂ１）及び／又は没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）を、共通の溶媒に溶解した後、溶媒を蒸発させる方法；
環状オレフィン系共重合体（Ａ）と、没食子酸エステル（Ｂ１）及び／又は没食子酸エステル誘導体（Ｂ２）の溶液を、貧溶媒中に加えて析出させる方法；
等の方法により得ることができる。
【0125】
＜物性＞
本実施形態にかかる環状オレフィン系樹脂組成物は、その成形体のヘイズが、３．０％未満であることが好ましく、２．０％未満であることがより好ましい。
成形体のヘイズの下限は特に制限されないが、通常０．０１％以上である。
本実施形態にかかる環状オレフィン系樹脂組成物は、その成形体のヘイズが、３．０％未満であることが好ましく、２．０％未満であることがより好ましい。
成形体のヘイズの下限は特に制限されないが、通常０．０１％以上である。
【0126】
成形体のヘイズは、ＪＩＳ Ｋ－７１０５に準じて測定される。
【0127】
本実施形態にかかる環状オレフィン系樹脂組成物は、その成形体の湿熱試験後ヘイズ変化率が、６．０％未満であることが好ましく、２．０％未満であることがより好ましい。
【0128】
成形体の湿熱試験後ヘイズ値は下記の手順により測定される。
（１）まず、ＪＩＳ Ｋ－７１０５に準じて、成形体の内部ヘイズを測定し、湿熱試験前ヘイズ値を得る。
（２）次いで、成形体を、温度８５℃、相対湿度９５％の雰囲気下に４８時間放置した。次いで、温度２３℃、相対湿度５０％の雰囲気に取り出して４８時間後に、ＪＩＳ Ｋ－７１０５に準じて内部ヘイズを測定し、湿熱試験後ヘイズ値を得る。
（３）湿熱試験後ヘイズ値から湿熱試験前ヘイズ値を差し引き、湿熱試験後ヘイズ変化量を得る。
（１）まず、ＪＩＳ Ｋ－７１０５に準じて、成形体の内部ヘイズを測定し、湿熱試験前ヘイズ値を得る。
（２）次いで、成形体を、温度８５℃、相対湿度９５％の雰囲気下に４８時間放置した。次いで、温度２３℃、相対湿度５０％の雰囲気に取り出して４８時間後に、ＪＩＳ Ｋ－７１０５に準じて内部ヘイズを測定し、湿熱試験後ヘイズ値を得る。
（３）湿熱試験後ヘイズ値から湿熱試験前ヘイズ値を差し引き、湿熱試験後ヘイズ変化量を得る。
【0129】
上記の測定には、射出成形機（ファナック社製、ＲＯＢＯＳＨＯＴ Ｓ２０００ｉ－３０α）を用いて、シリンダー温度２７５℃、金型温度１２０℃の条件で、環状オレフィン系樹脂組成物を射出成形することにより得られる、光学面を持つ３５ｍｍ×６５ｍｍ×厚み３ｍｍｔの成形体を用いることができる。
【0130】
＜用途＞
本実施形態にかかる環状オレフィン系樹脂組成物は、光学性能に優れている。そのため像を高精度に識別する必要がある光学系において、光学部品として好適に用いることができる。光学部品の具体例については後述する。
本実施形態にかかる環状オレフィン系樹脂組成物は、光学性能に優れている。そのため像を高精度に識別する必要がある光学系において、光学部品として好適に用いることができる。光学部品の具体例については後述する。
【0131】
［成形体］
本実施形態にかかる成形体は、上記の環状オレフィン系樹脂組成物を含む。
本実施形態にかかる成形体は、上記の環状オレフィン系樹脂組成物を含む。
【0132】
本実施形態に係る環状オレフィン系樹脂組成物を成型して成形体を得る方法としては特に限定されるものではなく、公知の方法を用いることができる。その用途および形状にもよるが、例えば、押出成形、射出成形、インフレーション成形、ブロー成形、押出ブロー成形、射出ブロー成形、プレス成形、真空成形、パウダースラッシュ成形、カレンダー成形、発泡成形等が適用可能である。これらの中でも、成形性、生産性の観点から射出成形法が好ましい。また、成形条件は使用目的、または成形方法により適宜選択されるが、例えば射出成形における樹脂温度は、通常１５０℃～４００℃、好ましくは２００℃～３５０℃、より好ましくは２３０℃～３３０℃の範囲で適宜選択される。
【0133】
［光学部品］
本実施形態にかかる光学部品は、上記の成形体を含む。
光学部品とは光学系機器等に使用される部品であり、具体的には、各種センサー用レンズ、ピックアップレンズ、プロジェクタレンズ、プリズム、ｆθレンズ、撮像レンズ、導光板、ヘッドマウントディスプレイ用レンズ等が挙げられ、本実施形態に係る効果の観点から、ｆθレンズ、撮像レンズ、センサー用レンズ、プリズムまたは導光板に好適に用いることができる。
本実施形態にかかる光学部品は、上記の成形体を含む。
光学部品とは光学系機器等に使用される部品であり、具体的には、各種センサー用レンズ、ピックアップレンズ、プロジェクタレンズ、プリズム、ｆθレンズ、撮像レンズ、導光板、ヘッドマウントディスプレイ用レンズ等が挙げられ、本実施形態に係る効果の観点から、ｆθレンズ、撮像レンズ、センサー用レンズ、プリズムまたは導光板に好適に用いることができる。
【0134】
以上、本発明の実施形態について述べたが、これらは本発明の例示であり、上記以外の様々な構成を採用することもできる。
また、本発明は前述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的を達成できる範囲での変形、改良等は本発明に含まれるものである。
また、本発明は前述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的を達成できる範囲での変形、改良等は本発明に含まれるものである。
【実施例0135】
以下、本発明の実施形態を実施例に基づいて具体的に説明するが、本発明の実施形態はこれらの実施例に限定されるものではない。
【0136】
［環状オレフィン系共重合体の合成］
＜触媒溶液の調製＞
エチルアルミニウムセスキクロリド（Ａｌ（Ｃ２Ｈ５）１．５Ｃｌ１．５）をシクロヘキサンで希釈し、有機アルミニウム化合物触媒溶液を調製した。
＜触媒溶液の調製＞
エチルアルミニウムセスキクロリド（Ａｌ（Ｃ２Ｈ５）１．５Ｃｌ１．５）をシクロヘキサンで希釈し、有機アルミニウム化合物触媒溶液を調製した。
【0137】
＜重合＞
攪拌式重合器において、上記方法によって調製された有機アルミニウム化合物触媒溶液を触媒として用いて、エチレンとテトラシクロ［４．４．０．１２，５．１７，１０］－３－ドデセン（以下、「ＴＤ」ともいう）との共重合反応を行い、共重合体溶液を得た。ここで、エチレンは水素ガスとともに重合器内に供給した。
攪拌式重合器において、上記方法によって調製された有機アルミニウム化合物触媒溶液を触媒として用いて、エチレンとテトラシクロ［４．４．０．１２，５．１７，１０］－３－ドデセン（以下、「ＴＤ」ともいう）との共重合反応を行い、共重合体溶液を得た。ここで、エチレンは水素ガスとともに重合器内に供給した。
【0138】
＜脱灰＞
得られた共重合体溶液に水および水酸化ナトリウム水溶液を添加し、重合反応を停止させるとともに、共重合体溶液中に存在する触媒残渣を除去（脱灰）した。脱灰した溶液に安定剤としてペンタエリスリチル－テトラキス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］を添加し、攪拌槽で１時間混合した。
得られた共重合体溶液に水および水酸化ナトリウム水溶液を添加し、重合反応を停止させるとともに、共重合体溶液中に存在する触媒残渣を除去（脱灰）した。脱灰した溶液に安定剤としてペンタエリスリチル－テトラキス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］を添加し、攪拌槽で１時間混合した。
【0139】
＜脱溶媒＞
安定剤を添加して混合した溶液を１８０℃に加熱し、溶媒と未反応モノマーを除去することにより、溶融状態の環状オレフィン系共重合体（Ａ－１）を得た。
安定剤を添加して混合した溶液を１８０℃に加熱し、溶媒と未反応モノマーを除去することにより、溶融状態の環状オレフィン系共重合体（Ａ－１）を得た。
【0140】
示差走査熱量計により測定された、環状オレフィン系共重合体（Ａ－１）のガラス転移温度（Ｔｇ）は、１６１℃であった。
【0141】
［環状オレフィン系樹脂組成物の調製］
（実施例１）
上記の溶融状態の環状オレフィン系共重合体（Ａ－１）を、ベント付二軸混練押出機の樹脂装入部より装入した。次いで、揮発物を除去する目的でベント部分からトラップを介し真空ポンプで吸引しつつ、ベント部よりも下流側のシリンダー部に、下記式で示される没食子酸ラウリル（東京化成工業社製、ＪＩＳ Ｋ－７１２０：１９８７に準じて測定した１０％重量減少温度：３００℃）を環状オレフィン系共重合体（Ａ－１）１００質量部に対して０．５質量部添加し、押出機のベント部より下流側で混錬した。この時、押出機ダイバーダー部で樹脂温度の最大値と最小値の差が３℃以内になるように押出機の条件を調整した。
（実施例１）
上記の溶融状態の環状オレフィン系共重合体（Ａ－１）を、ベント付二軸混練押出機の樹脂装入部より装入した。次いで、揮発物を除去する目的でベント部分からトラップを介し真空ポンプで吸引しつつ、ベント部よりも下流側のシリンダー部に、下記式で示される没食子酸ラウリル（東京化成工業社製、ＪＩＳ Ｋ－７１２０：１９８７に準じて測定した１０％重量減少温度：３００℃）を環状オレフィン系共重合体（Ａ－１）１００質量部に対して０．５質量部添加し、押出機のベント部より下流側で混錬した。この時、押出機ダイバーダー部で樹脂温度の最大値と最小値の差が３℃以内になるように押出機の条件を調整した。
【0142】
【化24】
【0143】
次いで、押出機出口に取り付けられたアンダーウォーターペレタイザーにより混練物をペレット化し、これを温度１００℃の熱風にて４時間乾燥し、環状オレフィン系樹脂組成物を得た。
なお、重合器内の平均滞留時間から計算される樹脂量の３～５倍程度の樹脂を洗浄のために流し、その後サンプルを採取する操作を行うことにより、装置の洗浄を行った。なお、鉄原子（Ｆｅ）の混入を抑えるため、ポリマー製造設備にはステンレス製の配管や重合装置を用いた。
なお、重合器内の平均滞留時間から計算される樹脂量の３～５倍程度の樹脂を洗浄のために流し、その後サンプルを採取する操作を行うことにより、装置の洗浄を行った。なお、鉄原子（Ｆｅ）の混入を抑えるため、ポリマー製造設備にはステンレス製の配管や重合装置を用いた。
【0144】
（実施例２）
没食子酸ラウリルの添加量を環状オレフィン系共重合体（Ａ－１）１００質量部に対して１．０質量部としたこと以外は実施例１と同様にして、環状オレフィン系樹脂組成物を得た。
没食子酸ラウリルの添加量を環状オレフィン系共重合体（Ａ－１）１００質量部に対して１．０質量部としたこと以外は実施例１と同様にして、環状オレフィン系樹脂組成物を得た。
【0145】
（実施例３）
没食子酸ラウリルの添加量を環状オレフィン系共重合体（Ａ－１）１００質量部に対して１．５質量部としたこと以外は実施例１と同様にして、環状オレフィン系樹脂組成物を得た。
没食子酸ラウリルの添加量を環状オレフィン系共重合体（Ａ－１）１００質量部に対して１．５質量部としたこと以外は実施例１と同様にして、環状オレフィン系樹脂組成物を得た。
【0146】
（実施例４）
没食子酸ラウリルの代わりに、下記式で示される没食子酸ステアリル（ＣＯＭＢＩ－ＢＬＯＣＫＳ社製、製品名：３，４，５－Ｔｒｉｈｙｄｒｏｘｙｂｅｎｚｏｉｃ ａｃｉｄ ｓｔｅａｒｙｌ ｅｓｔｅｒ、ＪＩＳ Ｋ－７１２０：１９８７に準じて測定した１０％重量減少温度：３０３℃）を添加したこと、そして、その添加量を環状オレフィン系共重合体（Ａ－１）１００質量部に対して１．０質量部としたこと以外は実施例１と同様にして、環状オレフィン系樹脂組成物を得た。
没食子酸ラウリルの代わりに、下記式で示される没食子酸ステアリル（ＣＯＭＢＩ－ＢＬＯＣＫＳ社製、製品名：３，４，５－Ｔｒｉｈｙｄｒｏｘｙｂｅｎｚｏｉｃ ａｃｉｄ ｓｔｅａｒｙｌ ｅｓｔｅｒ、ＪＩＳ Ｋ－７１２０：１９８７に準じて測定した１０％重量減少温度：３０３℃）を添加したこと、そして、その添加量を環状オレフィン系共重合体（Ａ－１）１００質量部に対して１．０質量部としたこと以外は実施例１と同様にして、環状オレフィン系樹脂組成物を得た。
【0147】
【化25】
【0148】
（実施例５）
＜没食子酸ラウリルの核水素化＞
オートクレーブに、没食子酸ラウリル（東京化成工業社製）、テトラヒドロフラン（富士フイルム和光純薬株式会社製、以下ＴＨＦと記載する）、５ｗｔ％ロジウム／カーボン（エヌ・イーケムキャット社製）を装入した。オートクレーブ内を０．３ＭＰａ（ゲージ圧、以下同様）の窒素で３回置換した後、窒素圧９．０ＭＰａにて１０分間、漏れテストを行った。脱圧後、０．３ＭＰａの水素で３回置換した。脱圧後、昇温を開始し、内温が１００℃に到達した時点で、内圧８．０ＭＰａとなるように水素を導入し、３時間反応を行った。室温に冷却後、脱圧し、さらに０．３ＭＰａの窒素で３回置換した。ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製のメンブランフィルター（Ｈ０２０Ａ０４７Ａ）を使用して、加圧ろ過により反応液から触媒を分離した。エバポレーターによりＴＨＦを除去し、さらに油回転真空ポンプを用いて室温で減圧乾燥し、没食子酸ラウリル水素化物を得た。
＜没食子酸ラウリルの核水素化＞
オートクレーブに、没食子酸ラウリル（東京化成工業社製）、テトラヒドロフラン（富士フイルム和光純薬株式会社製、以下ＴＨＦと記載する）、５ｗｔ％ロジウム／カーボン（エヌ・イーケムキャット社製）を装入した。オートクレーブ内を０．３ＭＰａ（ゲージ圧、以下同様）の窒素で３回置換した後、窒素圧９．０ＭＰａにて１０分間、漏れテストを行った。脱圧後、０．３ＭＰａの水素で３回置換した。脱圧後、昇温を開始し、内温が１００℃に到達した時点で、内圧８．０ＭＰａとなるように水素を導入し、３時間反応を行った。室温に冷却後、脱圧し、さらに０．３ＭＰａの窒素で３回置換した。ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製のメンブランフィルター（Ｈ０２０Ａ０４７Ａ）を使用して、加圧ろ過により反応液から触媒を分離した。エバポレーターによりＴＨＦを除去し、さらに油回転真空ポンプを用いて室温で減圧乾燥し、没食子酸ラウリル水素化物を得た。
【0149】
上記の方法により得られた没食子酸ラウリル水素化物の１０％重量減少温度をＪＩＳ Ｋ－７１２０：１９８７に準じて測定したところ、２８０℃であった。
【0150】
没食子酸ラウリルの代わりに、上記の方法により得られた没食子酸ラウリル水素化物を環状オレフィン系共重合体（Ａ－１）に添加したこと、そして、その添加量を環状オレフィン系共重合体（Ａ－１）１００質量部に対して１．５質量部としたこと以外は実施例１と同様にして、環状オレフィン系樹脂組成物を得た。
【0151】
（実施例６）
没食子酸ラウリルの代わりに、上記の方法により得られた没食子酸ラウリル水素化物を環状オレフィン系共重合体（Ａ－１）に添加したこと、そして、その添加量を環状オレフィン系共重合体（Ａ－１）１００質量部に対して２．０質量部としたこと以外は実施例１と同様にして、環状オレフィン系樹脂組成物を得た。
没食子酸ラウリルの代わりに、上記の方法により得られた没食子酸ラウリル水素化物を環状オレフィン系共重合体（Ａ－１）に添加したこと、そして、その添加量を環状オレフィン系共重合体（Ａ－１）１００質量部に対して２．０質量部としたこと以外は実施例１と同様にして、環状オレフィン系樹脂組成物を得た。
【0152】
（実施例７）
＜没食子酸ステアリルの核水素化＞
オートクレーブに、没食子酸ステアリル（ＣＯＭＢＩ－ＢＬＯＣＫＳ社製）、ＴＨＦ（富士フイルム和光純薬株式会社製）、５ｗｔ％ロジウム／カーボン（エヌ・イーケムキャット社製）を装入した。オートクレーブ内を０．３ＭＰａ（ゲージ圧、以下同様）の窒素で３回置換した後、窒素圧９．０ＭＰａにて１０分間、漏れテストを行った。脱圧後、０．３ＭＰａの水素で３回置換した。脱圧後、昇温を開始し、内温が１００℃に到達した時点で、内圧８．０ＭＰａとなるように水素を導入し、３時間反応を行った。室温に冷却後、脱圧し、さらに０．３ＭＰａの窒素で３回置換した。ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製のメンブランフィルター（Ｈ０２０Ａ０４７Ａ）を使用して、加圧ろ過により反応液から触媒を分離した。エバポレーターによりＴＨＦを除去し、さらに油回転真空ポンプを用いて室温で減圧乾燥し、没食子酸ステアリル水素化物を得た。
＜没食子酸ステアリルの核水素化＞
オートクレーブに、没食子酸ステアリル（ＣＯＭＢＩ－ＢＬＯＣＫＳ社製）、ＴＨＦ（富士フイルム和光純薬株式会社製）、５ｗｔ％ロジウム／カーボン（エヌ・イーケムキャット社製）を装入した。オートクレーブ内を０．３ＭＰａ（ゲージ圧、以下同様）の窒素で３回置換した後、窒素圧９．０ＭＰａにて１０分間、漏れテストを行った。脱圧後、０．３ＭＰａの水素で３回置換した。脱圧後、昇温を開始し、内温が１００℃に到達した時点で、内圧８．０ＭＰａとなるように水素を導入し、３時間反応を行った。室温に冷却後、脱圧し、さらに０．３ＭＰａの窒素で３回置換した。ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製のメンブランフィルター（Ｈ０２０Ａ０４７Ａ）を使用して、加圧ろ過により反応液から触媒を分離した。エバポレーターによりＴＨＦを除去し、さらに油回転真空ポンプを用いて室温で減圧乾燥し、没食子酸ステアリル水素化物を得た。
【0153】
上記の方法により得られた没食子酸ステアリル水素化物の１０％重量減少温度をＪＩＳ Ｋ－７１２０：１９８７に準じて測定したところ、２８０℃であった。
【0154】
没食子酸ラウリルの代わりに、上記の方法により得られた没食子酸ステアリル水素化物を環状オレフィン系共重合体（Ａ－１）に添加したこと、そして、その添加量を環状オレフィン系共重合体（Ａ－１）１００質量部に対して１．５質量部としたこと以外は実施例１と同様にして、環状オレフィン系樹脂組成物を得た。
【0155】
（実施例８）
没食子酸ラウリルの代わりに、上記の方法により得られた没食子酸ステアリル水素化物を環状オレフィン系共重合体（Ａ－１）に添加したこと、そして、その添加量を環状オレフィン系共重合体（Ａ－１）１００質量部に対して２．０質量部としたこと以外は実施例１と同様にして、環状オレフィン系樹脂組成物を得た。
没食子酸ラウリルの代わりに、上記の方法により得られた没食子酸ステアリル水素化物を環状オレフィン系共重合体（Ａ－１）に添加したこと、そして、その添加量を環状オレフィン系共重合体（Ａ－１）１００質量部に対して２．０質量部としたこと以外は実施例１と同様にして、環状オレフィン系樹脂組成物を得た。
【0156】
（比較例１）
没食子酸ラウリルを添加しなかったこと以外は実施例１と同様にして、環状オレフィン系樹脂組成物を得た。
没食子酸ラウリルを添加しなかったこと以外は実施例１と同様にして、環状オレフィン系樹脂組成物を得た。
【0157】
（比較例２）
没食子酸ラウリルの代わりに、下記式で示される２，３－Ｄｉ－ｏ－ｂｅｎｚｙｌ－ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｅ（ＣＯＭＢＩ－ＢＬＯＣＫＳ社製、ＪＩＳ Ｋ－７１２０：１９８７に準じて測定した１０％重量減少温度：２４７℃）を添加したこと、その添加量を環状オレフィン系共重合体（Ａ－１）１００質量部に対して１．０質量部としたこと以外は実施例１と同様にして、環状オレフィン系樹脂組成物を得た。
没食子酸ラウリルの代わりに、下記式で示される２，３－Ｄｉ－ｏ－ｂｅｎｚｙｌ－ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｅ（ＣＯＭＢＩ－ＢＬＯＣＫＳ社製、ＪＩＳ Ｋ－７１２０：１９８７に準じて測定した１０％重量減少温度：２４７℃）を添加したこと、その添加量を環状オレフィン系共重合体（Ａ－１）１００質量部に対して１．０質量部としたこと以外は実施例１と同様にして、環状オレフィン系樹脂組成物を得た。
【0158】
【化26】
【0159】
［評価］
（成形体の作製）
射出成形機（ファナック社製、ＲＯＢＯＳＨＯＴ Ｓ２０００ｉ－３０α）を用いて、シリンダー温度２７５℃、金型温度１２０℃の条件で、環状オレフィン系樹脂組成物を射出成形し、光学面を持つ３５ｍｍ×６５ｍｍ×厚み３ｍｍｔの成形体を得た。
（成形体の作製）
射出成形機（ファナック社製、ＲＯＢＯＳＨＯＴ Ｓ２０００ｉ－３０α）を用いて、シリンダー温度２７５℃、金型温度１２０℃の条件で、環状オレフィン系樹脂組成物を射出成形し、光学面を持つ３５ｍｍ×６５ｍｍ×厚み３ｍｍｔの成形体を得た。
【0160】
（光透過性）
ＪＩＳ Ｋ－７１３６に準じて、成形体の内部ヘイズを測定した。測定されたヘイズ値に基づいて、下記基準により光透過性を評価した。結果を表１に示す。
〇（良）：２．０％未満
△（可）：２．０％以上３．０％未満
×（不可）：３．０％以上
ＪＩＳ Ｋ－７１３６に準じて、成形体の内部ヘイズを測定した。測定されたヘイズ値に基づいて、下記基準により光透過性を評価した。結果を表１に示す。
〇（良）：２．０％未満
△（可）：２．０％以上３．０％未満
×（不可）：３．０％以上
【0161】
（耐湿熱性）
（１）まず、ＪＩＳ Ｋ－７１３６に準じて、成形体の内部ヘイズを測定し、湿熱試験前ヘイズ値を得た。
（２）次いで、成形体を、温度８５℃、相対湿度９５％の雰囲気下に４８時間放置した。次いで、温度２３℃、相対湿度５０％の雰囲気に取り出して４８時間後に、ＪＩＳ Ｋ－７１３６に準じて内部ヘイズを測定し、湿熱試験後ヘイズ値を得た。
（３）湿熱試験後ヘイズ値から湿熱試験前ヘイズ値を差し引き、湿熱試験後ヘイズ変化量を得た。得られた湿熱試験後ヘイズ変化量に基づいて、下記基準により耐湿熱性を評価した。結果を表１に示す。
〇（良）：２．０％未満
△（可）：２．０％以上６．０％未満
×（不可）：６．０％以上
（１）まず、ＪＩＳ Ｋ－７１３６に準じて、成形体の内部ヘイズを測定し、湿熱試験前ヘイズ値を得た。
（２）次いで、成形体を、温度８５℃、相対湿度９５％の雰囲気下に４８時間放置した。次いで、温度２３℃、相対湿度５０％の雰囲気に取り出して４８時間後に、ＪＩＳ Ｋ－７１３６に準じて内部ヘイズを測定し、湿熱試験後ヘイズ値を得た。
（３）湿熱試験後ヘイズ値から湿熱試験前ヘイズ値を差し引き、湿熱試験後ヘイズ変化量を得た。得られた湿熱試験後ヘイズ変化量に基づいて、下記基準により耐湿熱性を評価した。結果を表１に示す。
〇（良）：２．０％未満
△（可）：２．０％以上６．０％未満
×（不可）：６．０％以上
【0162】
（金型汚れ）
金型として、レンズ部分の直径が６．０ｍｍ、レンズ部分の厚みが０．５ｍｍの平板レンズを形成する金型を準備した。射出成形機（ファナック社製 ＲＯＢＯＳＨＯＴＯ Ｓ２００ｉ―３０α）を用い、シリンダー温度２８５℃、金型温度は１０５℃の条件で、上述の金型へ環状オレフィン系樹脂組成物を射出成形し、合計４５００ショット成形し、汚れをデジタルマイクロスコープＶＨＸ－５０００（キーエンス社製）で観察し、下記基準により評価した。結果を表１に示す。なお、評価未実施の場合は「－」で示す。
とても少ない（良）：ゲート部分周辺にのみ汚れが認められる。
少ない（可）：ゲートから反ゲートの中間部分にまで汚れが認められる。
多い（不可）：反ゲート部分に至るまで、全体に汚れが認められる。
金型として、レンズ部分の直径が６．０ｍｍ、レンズ部分の厚みが０．５ｍｍの平板レンズを形成する金型を準備した。射出成形機（ファナック社製 ＲＯＢＯＳＨＯＴＯ Ｓ２００ｉ―３０α）を用い、シリンダー温度２８５℃、金型温度は１０５℃の条件で、上述の金型へ環状オレフィン系樹脂組成物を射出成形し、合計４５００ショット成形し、汚れをデジタルマイクロスコープＶＨＸ－５０００（キーエンス社製）で観察し、下記基準により評価した。結果を表１に示す。なお、評価未実施の場合は「－」で示す。
とても少ない（良）：ゲート部分周辺にのみ汚れが認められる。
少ない（可）：ゲートから反ゲートの中間部分にまで汚れが認められる。
多い（不可）：反ゲート部分に至るまで、全体に汚れが認められる。
【0163】
【表1】
【0164】
実施例は、光透過性及び耐湿熱性に優れ、さらに金型汚れも少なかった。このことから、本実施形態の環状オレフィン系樹脂組成物は、光透過性及び耐湿熱性に優れ、さらに金型汚れを低減させながら成形体を形成できることがわかる。