(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023140337
(43)【公開日】2023-10-04
(54)【発明の名称】水性剥離剤組成物
(51)【国際特許分類】
C09D 9/00 20060101AFI20230927BHJP
C09D 5/00 20060101ALI20230927BHJP
C09D 7/20 20180101ALI20230927BHJP
C09D 9/04 20060101ALI20230927BHJP
C09D 7/65 20180101ALI20230927BHJP
【ＦＩ】
C09D9/00
C09D5/00 Z
C09D7/20
C09D9/04
C09D7/65
【審査請求】未請求
【請求項の数】5
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023044933
(22)【出願日】2023-03-22
(31)【優先権主張番号】P 2022044882
(32)【優先日】2022-03-22
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(71)【出願人】
【識別番号】599071496
【氏名又は名称】ベック株式会社
(72)【発明者】
【氏名】守本 浩直
【テーマコード（参考）】
4J038
【Ｆターム（参考）】
4J038CG002
4J038GA06
4J038JA02
4J038JA03
4J038JA17
4J038JA21
4J038KA08
4J038KA09
4J038MA10
4J038NA27
4J038PB05
(57)【要約】
【課題】環境負荷が小さく、優れた剥離効果を有するとともに、非引火性及び非引火性の持続性に優れた水性剥離剤組成物を提供する。
【解決手段】本発明の剥離剤組成物は、（Ａ）水、及び（Ｂ）芳香族アルコールとともに、（Ｃ）固形パラフィン及び（Ｄ）アクリル樹脂を混合してなるものであることを特徴とする。
【選択図】なし
【解決手段】本発明の剥離剤組成物は、（Ａ）水、及び（Ｂ）芳香族アルコールとともに、（Ｃ）固形パラフィン及び（Ｄ）アクリル樹脂を混合してなるものであることを特徴とする。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
（Ａ）水、及び、
（Ｂ）芳香族アルコール、
を含有する水性剥離剤組成物であって、
さらに、（Ｃ）固形パラフィン及び（Ｄ）アクリル樹脂を含むことを特徴とする水性剥離剤組成物。
（Ｂ）芳香族アルコール、
を含有する水性剥離剤組成物であって、
さらに、（Ｃ）固形パラフィン及び（Ｄ）アクリル樹脂を含むことを特徴とする水性剥離剤組成物。
【請求項2】
（Ａ）水２０重量％以上６０重量％以下、
（Ｂ）芳香族アルコール４０重量％以上８０重量％以下、
（Ｃ）固形パラフィン０．０１重量％以上１０重量％以下、及び、
（Ｄ）アクリル樹脂０．００１重量％以上５重量％以下、
を混合してなるものであることを特徴とする水性剥離剤組成物。
（Ｂ）芳香族アルコール４０重量％以上８０重量％以下、
（Ｃ）固形パラフィン０．０１重量％以上１０重量％以下、及び、
（Ｄ）アクリル樹脂０．００１重量％以上５重量％以下、
を混合してなるものであることを特徴とする水性剥離剤組成物。
【請求項3】
さらに、（Ｅ）芳香族有機溶媒を含有することを特徴とする請求項１または請求項２に記載の水性剥離剤組成物。
【請求項4】
さらに、（Ｆ）界面活性剤を含有することを特徴とする請求項１または請求項２に記載の水性剥離剤組成物。
【請求項5】
さらに、（Ｇ）揮発防止剤を含有することを特徴とする請求項１または請求項２に記載の水性剥離剤組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、環境負荷が小さく、優れた剥離効果を有するとともに、非引火性及び塗付後の非引火性の持続性に優れた水性剥離剤組成物を提供する。
【背景技術】
【0002】
建築物、土木構造物等の表面に形成された塗膜（旧塗膜）を塗り替える方法として、旧塗膜の上に新しい塗料を塗装する方法、または、旧塗膜を一旦剥離し新しい塗料を塗装する方法等が挙げられる。従来コストや工期短縮等の面から旧塗膜に上に新しい塗料を塗装する方法で塗り替える場合が多く、現在旧塗膜の上に２回ないし３回以上塗り重ねた建築物、土木構造物は数多く存在する。
【0003】
しかし、既に劣化した旧塗膜の上に新しい塗料を何重にも塗り重ねると、塗膜自体が重くなり基材に負荷を与える恐れがある。また塗膜自体の厚みが厚くなりすぎ空間を圧迫してしまう場合もある。さらに近年では高機能性塗膜が登場し、塗膜の上に新しい塗料を塗装すること自体が難しい場合もある。
【0004】
このような問題から、最近では旧塗膜を一旦剥離する方法が多くなってきている。
旧塗膜を剥離する方法としては、サンダー処理、ブラスト処理、高圧水噴射、タガネハツリ等の物理的手法、薬剤、溶剤を利用した化学的手法等が挙げられるが、最近では、下地損傷、粉塵飛散等の問題、環境配慮、安全性等の観点から、水性剥離剤を利用した化学的手法が用いられるようになっている。
旧塗膜を剥離する方法としては、サンダー処理、ブラスト処理、高圧水噴射、タガネハツリ等の物理的手法、薬剤、溶剤を利用した化学的手法等が挙げられるが、最近では、下地損傷、粉塵飛散等の問題、環境配慮、安全性等の観点から、水性剥離剤を利用した化学的手法が用いられるようになっている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【特許文献1】特開２０２０－８４１６４号公報
【特許文献2】ＷＯ２０１８／１７９９２５
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
例えば、特許文献１、２では、水、芳香族アルコール（ベンジルアルコール）を基本組成とする水性剥離剤が記載されており、環境負荷が小さく、剥離性効果を有することが記載されている。
しかしながら、水性剥離剤は、通常、塗付後１時間から４８時間程度経過後、旧塗膜の軟化後に剥離作業を行うものであるが、塗付後時間経過後に引火するおそれがあり、例えば、剥離作業中の塗膜や、剥離後の塗膜等では、その危険性が想定され得る場合があった。
しかしながら、水性剥離剤は、通常、塗付後１時間から４８時間程度経過後、旧塗膜の軟化後に剥離作業を行うものであるが、塗付後時間経過後に引火するおそれがあり、例えば、剥離作業中の塗膜や、剥離後の塗膜等では、その危険性が想定され得る場合があった。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本発明はこのような課題に鑑みなされたもので、（Ａ）水、（Ｂ）芳香族アルコールに、さらに、（Ｃ）固形パラフィン、（Ｄ）アクリル樹脂を混合することにより、環境負荷が小さく安全性に優れ、優れた剥離効果を有するとともに、非引火性及び塗付後の非引火性の持続性に優れた水性剥離剤組成物が得られることを見出し、本発明の完成に至った。
【0008】
すなわち、本発明は以下の特徴を有するものである。
１．（Ａ）水、及び、
（Ｂ）芳香族アルコール、
を含有する水性剥離剤組成物であって、
さらに、（Ｃ）固形パラフィン及び（Ｄ）アクリル樹脂を含むことを特徴とする水性剥離剤組成物。
２．（Ａ）水２０重量％以上６０重量％以下、
（Ｂ）芳香族アルコール４０重量％以上８０重量％以下、
（Ｃ）固形パラフィン０．０１重量％以上１０重量％以下、及び、
（Ｄ）アクリル樹脂０．００１重量％以上５重量％以下、
を混合してなるものであることを特徴とする水性剥離剤組成物。
３．さらに、（Ｅ）芳香族有機溶媒を含有することを特徴とする１．または２．に記載の水性剥離剤組成物。
４．さらに、（Ｆ）界面活性剤を含有することを特徴とする１．または２．に記載の水性剥離剤組成物。
５．さらに、（Ｇ）揮発防止剤を含有することを特徴とする１．または２．に記載の水性剥離剤組成物。
１．（Ａ）水、及び、
（Ｂ）芳香族アルコール、
を含有する水性剥離剤組成物であって、
さらに、（Ｃ）固形パラフィン及び（Ｄ）アクリル樹脂を含むことを特徴とする水性剥離剤組成物。
２．（Ａ）水２０重量％以上６０重量％以下、
（Ｂ）芳香族アルコール４０重量％以上８０重量％以下、
（Ｃ）固形パラフィン０．０１重量％以上１０重量％以下、及び、
（Ｄ）アクリル樹脂０．００１重量％以上５重量％以下、
を混合してなるものであることを特徴とする水性剥離剤組成物。
３．さらに、（Ｅ）芳香族有機溶媒を含有することを特徴とする１．または２．に記載の水性剥離剤組成物。
４．さらに、（Ｆ）界面活性剤を含有することを特徴とする１．または２．に記載の水性剥離剤組成物。
５．さらに、（Ｇ）揮発防止剤を含有することを特徴とする１．または２．に記載の水性剥離剤組成物。
【発明の効果】
【0009】
本発明の水性剥離剤組成物は、環境負荷が小さく安全性に優れ、優れた剥離効果を有するとともに、非引火性及び塗付後の非引火性の持続性に優れている。
【発明を実施するための形態】
【0010】
以下、本発明を実施するための形態について説明する。
【0011】
本発明の水性剥離剤組成物は、（Ａ）水（以下、「（Ａ）成分」ともいう。）、（Ｂ）芳香族アルコール（以下、「（Ｂ）成分」ともいう。）とともに、（Ｃ）固形パラフィン（以下、「（Ｃ）成分」ともいう。）、（Ｄ）アクリル樹脂（以下、「（Ｄ）成分」ともいう。）を混合してなるものであることを特徴とする。
【0012】
本発明で用いる（Ｂ）成分は、例えば、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、ナフトール等が挙げられる。本発明では特に、ベンジルアルコールを用いることが好ましい。
このような（Ｂ）成分と（Ａ）成分を混合することで、優れた剥離効果を有するとともに、非引火性及び塗付後の非引火性の持続性に優れた水性の剥離剤を得ることができる。
このような（Ｂ）成分と（Ａ）成分を混合することで、優れた剥離効果を有するとともに、非引火性及び塗付後の非引火性の持続性に優れた水性の剥離剤を得ることができる。
【0013】
本発明で用いる（Ｃ）成分は、融点が３０℃以上７０℃以下（好ましくは、３５℃以上６５℃以下）の固形パラフィンである。
【0014】
本発明で用いる（Ｄ）成分は、アクリル樹脂であり、特に水可溶型あるいは水分散型のアクリル樹脂が好ましい。
このようなアクリル樹脂は、（メタ）アクリル酸アルキルモノマーを主成分とするモノマーの重合体樹脂であり、溶液重合、乳化重合、分散重合等特に限定されず製造することができる。
モノマーとしては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチル（メタ）アクリレート、ｎ－ヘキシル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸アルキルモノマー；
（メタ）アクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、イタコン酸、フマル酸、イソクロトン酸、サリチル酸等のカルボキシ基含有モノマー；
スチレン、２－メチルスチレン、ビニルトルエン、ｔ－ブチルスチレン、クロルスチレン、ビニルアニソール、ビニルナフタレン、ジビニルベンゼン、フェニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート等の芳香族モノマー；
（メタ）アクリロニトリル、シアン化ビニリデン、α－シアノエチル（メタ）アクリレート等のニトリル基含有モノマー；
マレイン酸アミド、（メタ）アクリルアミド、Ｎ－モノアルキル（メタ）アクリルアミド、Ｎ、Ｎ－ジアルキル（メタ）アクリルアミド、２－（ジメチルアミノ）エチル（メタクリレート）、Ｎ－［３－（ジメチルアミノ）プロピル］（メタ）アクリルアミド、ビニルアミド等のアミド基含有モノマー；
アクロレイン、ダイアセトン（メタ）アクリルアミド、ビニルメチルケトン、ビニルエチルケトン、ビニルブチルケトン等のカルボニル基含有モノマー；
アミノメチルアクリレート、アミノエチルアクリレート、アミノプロピル（メタ）アクリレート、アミノ－ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、ブチルビニルベンジルアミン、ビニルフェニルアミン、ｐ－アミノスチレン、Ｎ－メチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ－ｔ－ブチルアミノエチル（メタ）アクリレート等のアミノ基含有モノマー；
グリシジル（メタ）アクリレート、ジグリシジルフマレート、３，４－エポキシシクロヘキシル（メタ）アクリレート、３，４－エポキシビニルシクロヘキサン、アリルグリシジルエーテル、ε－カプロラクトン変性グリシジル（メタ）アクリレート、β－メチルグリシジル（メタ）アクリレート等のエポキシ基含有モノマー；
ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、エチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、グリセロールモノ（メタ）アクリレート等の水酸基含有モノマー；
フッ化ビニリデン等のハロゲン化ビニリデン系モノマー；
ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、γ－（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、γ－（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン、γ－（メタ）アクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン等のアルコキシシリル基含有モノマー；
エチレン、プロピレン、イソプレン、ブタジエン、ビニルエーテル、ビニルケトン；
等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を用いることができる。
このようなアクリル樹脂は、（メタ）アクリル酸アルキルモノマーを主成分とするモノマーの重合体樹脂であり、溶液重合、乳化重合、分散重合等特に限定されず製造することができる。
モノマーとしては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチル（メタ）アクリレート、ｎ－ヘキシル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸アルキルモノマー；
（メタ）アクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、イタコン酸、フマル酸、イソクロトン酸、サリチル酸等のカルボキシ基含有モノマー；
スチレン、２－メチルスチレン、ビニルトルエン、ｔ－ブチルスチレン、クロルスチレン、ビニルアニソール、ビニルナフタレン、ジビニルベンゼン、フェニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート等の芳香族モノマー；
（メタ）アクリロニトリル、シアン化ビニリデン、α－シアノエチル（メタ）アクリレート等のニトリル基含有モノマー；
マレイン酸アミド、（メタ）アクリルアミド、Ｎ－モノアルキル（メタ）アクリルアミド、Ｎ、Ｎ－ジアルキル（メタ）アクリルアミド、２－（ジメチルアミノ）エチル（メタクリレート）、Ｎ－［３－（ジメチルアミノ）プロピル］（メタ）アクリルアミド、ビニルアミド等のアミド基含有モノマー；
アクロレイン、ダイアセトン（メタ）アクリルアミド、ビニルメチルケトン、ビニルエチルケトン、ビニルブチルケトン等のカルボニル基含有モノマー；
アミノメチルアクリレート、アミノエチルアクリレート、アミノプロピル（メタ）アクリレート、アミノ－ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、ブチルビニルベンジルアミン、ビニルフェニルアミン、ｐ－アミノスチレン、Ｎ－メチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ－ｔ－ブチルアミノエチル（メタ）アクリレート等のアミノ基含有モノマー；
グリシジル（メタ）アクリレート、ジグリシジルフマレート、３，４－エポキシシクロヘキシル（メタ）アクリレート、３，４－エポキシビニルシクロヘキサン、アリルグリシジルエーテル、ε－カプロラクトン変性グリシジル（メタ）アクリレート、β－メチルグリシジル（メタ）アクリレート等のエポキシ基含有モノマー；
ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、エチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、グリセロールモノ（メタ）アクリレート等の水酸基含有モノマー；
フッ化ビニリデン等のハロゲン化ビニリデン系モノマー；
ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、γ－（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、γ－（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン、γ－（メタ）アクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン等のアルコキシシリル基含有モノマー；
エチレン、プロピレン、イソプレン、ブタジエン、ビニルエーテル、ビニルケトン；
等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を用いることができる。
【0015】
このような（Ｄ）成分は、上記（Ｃ）成分と併用することにより、塗付後、時間経過後の非引火性を付与することができ、優れた非引火性の持続性を得ることができる。
特に、（Ｄ）成分としては、カルボキシ基含有モノマー及び／または水酸基含有モノマーを含むモノマーの重合体樹脂であることが好ましく、さらに、カルボキシ基含有モノマーを含むモノマーの重合体樹脂（カルボキシル基含有アクリル樹脂）であることが好ましい。このような（Ｄ）成分を用いることにより、剥離剤中の含水保有量が向上するものと思われ、より優れた非引火性の持続性を得ることができる。（Ｄ）成分のｐＨは、好ましくは１．５～７（より好ましくは１．８～５、さらに好ましくは２～４）である。
特に、（Ｄ）成分としては、カルボキシ基含有モノマー及び／または水酸基含有モノマーを含むモノマーの重合体樹脂であることが好ましく、さらに、カルボキシ基含有モノマーを含むモノマーの重合体樹脂（カルボキシル基含有アクリル樹脂）であることが好ましい。このような（Ｄ）成分を用いることにより、剥離剤中の含水保有量が向上するものと思われ、より優れた非引火性の持続性を得ることができる。（Ｄ）成分のｐＨは、好ましくは１．５～７（より好ましくは１．８～５、さらに好ましくは２～４）である。
【0016】
また、（Ａ）成分、（Ｂ）成分の配合量は、組成物全量に対し、（Ａ）成分２０重量％以上６０重量％以下（好ましくは２５重量％以上５５重量％以下、より好ましくは３０重量％以上５０重量％以下）、（Ｂ）成分４０重量％以上８０重量％以下（好ましくは４５重量％以上７５重量％以下、より好ましくは５０重量％以上７０重量％以下）であることが好ましい。
このような範囲であることによって、環境負荷が小さく、剥離効果、非引火性により優れた剥離剤を得ることができる。
このような範囲であることによって、環境負荷が小さく、剥離効果、非引火性により優れた剥離剤を得ることができる。
【0017】
（Ｃ）成分は、組成物全量に対し、０．０１重量％以上１０重量％以下（好ましくは０．０３重量％以上８重量％以下、さらに好ましくは０．０５重量％以上５重量％以下）を混合することで、塗付後、時間経過後の非引火性を付与することができ、優れた非引火性の持続性を得ることができる。
【0018】
（Ｄ）成分は、組成物全量に対し、固形分にて、０．００１重量％以上５重量％以下（好ましくは０．００５重量％以上３重量％以下、さらに好ましくは０．０１重量％以上１重量％以下）を混合することで、上記（Ｃ）成分と併用して、塗付後、時間経過後の非引火性を付与することができ、優れた非引火性の持続性を得ることができるとともに、優れた剥離効果を得ることができる。
なお、（Ｄ）成分中に含まれる水は、（Ａ）成分として換算する。
なお、（Ｄ）成分中に含まれる水は、（Ａ）成分として換算する。
【0019】
本発明の水性剥離剤は、上記（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分以外に、（Ｅ）芳香族溶剤（以下、「（Ｅ）成分」ともいう。）、（Ｆ）界面活性剤（以下、「（Ｆ）成分」ともいう。）、（Ｇ）揮発防止剤（以下、「（Ｇ）成分」ともいう。）を含有することができる。
【0020】
本発明で用いる（Ｅ）成分は、例えば、トルエン、キシレン、ベンゼン、エチルベンゼン、エチルトルエン、クメン、シメン、トリメチルベンゼン、ナフタレン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ベンジルフェニルエーテル、ベンジルメチルエーテル、メチルフェニルエーテル、エチルフェニルエーテル、プロピルフェニルエーテル、ブチルフェニルエーテル、１，２－メチレンジオキシベンゼン、１，２－エチレンジオキシベンゼン、ジベンジルエーテル、ジフェニルエーテル等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を使用できる。本発明では、炭素数６～１５（好ましくは７～１２）の芳香族溶剤（好ましくは芳香族炭化水素溶剤）、特に、トルエン、キシレン、ベンゼン、エチルベンゼン、エチルトルエン、クメン、シメン、トリメチルベンゼンから選ばれる１種以上を用いることが好ましい。なお、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等の塩素系芳香族溶剤は、環境負荷軽減、臭気軽減等の点から、好ましくは、含まないか、あるいは、（Ｅ）成分全量に対し、１０重量％以下であることが好ましい。また、ベンジルフェニルエーテル、ベンジルメチルエーテル、メチルフェニルエーテル、エチルフェニルエーテル、プロピルフェニルエーテル、ブチルフェニルエーテル、１，２－メチレンジオキシベンゼン、１，２－エチレンジオキシベンゼン、ジベンジルエーテル、ジフェニルエーテル等の芳香族エーテル溶剤は、環境負荷軽減、臭気軽減等の点から、好ましくは、含まないか、あるいは、（Ｅ）成分全量に対し、９０重量％以下（より好ましくは５０重量％以下、さらに好ましくは１０重量％以下）であることが好ましい。
このような（Ｅ）成分は、特に剥離効果の向上が期待できる成分である。また（Ｅ）成分は、特に（Ｂ）成分、（Ｃ）成分と相溶しやすく、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分と（Ｅ）成分の相乗効果により、より優れた剥離効果、非引火性の持続性効果を得ることができる。
また（Ｅ）成分の配合量は、特に限定されないが、組成物全量に対し、０．１重量％以上１０重量％以下（好ましくは０．３重量％以上８重量％以下、より好ましくは０．５重量％以上５重量％以下）であることが好ましい。
このような（Ｅ）成分は、特に剥離効果の向上が期待できる成分である。また（Ｅ）成分は、特に（Ｂ）成分、（Ｃ）成分と相溶しやすく、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分と（Ｅ）成分の相乗効果により、より優れた剥離効果、非引火性の持続性効果を得ることができる。
また（Ｅ）成分の配合量は、特に限定されないが、組成物全量に対し、０．１重量％以上１０重量％以下（好ましくは０．３重量％以上８重量％以下、より好ましくは０．５重量％以上５重量％以下）であることが好ましい。
【0021】
本発明で用いる（Ｆ）成分は、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤等特に限定されない。本発明では、例えば、アルキル基とオキシアルキレン単位を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテルあるいは、その硫酸塩、硫酸エステル塩、スルホン酸塩、スルホン酸エステル塩、コハク酸塩、コハク酸エステル塩等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を使用することが好ましい。
また、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルの具体例としては、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンジステアレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンフェニルエーテル、ポリオキシエチレントリデシルエーテル、ポリオキシエチレンデシルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル等が挙げられる。また、オキシアルキレン単位としては、オキシエチレン単位、オキシプロピレン単位等が挙げられ、繰り返し単位が６以上５０以下、好ましくは８以上３０以下であること好ましい。またアルキル基としては、炭素数６以上３０以下（好ましくは炭素数８以上２４以下）であることが好ましい。
このような（Ｆ）成分は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の乳化分散体を形成し、分散安定性を高めることができる。また（Ｅ）成分とともに混合することで、剥離効果、剥離効果の持続性に優れた剥離剤を得ることができる。
また（Ｆ）成分の配合量は、特に限定されないが、組成物全量に対し、０．１重量％以上１０重量％以下（好ましくは０．５重量％以上８重量％以下、より好ましくは１．０重量％以上６重量％以下）であることが好ましい。
また、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルの具体例としては、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンジステアレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンフェニルエーテル、ポリオキシエチレントリデシルエーテル、ポリオキシエチレンデシルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル等が挙げられる。また、オキシアルキレン単位としては、オキシエチレン単位、オキシプロピレン単位等が挙げられ、繰り返し単位が６以上５０以下、好ましくは８以上３０以下であること好ましい。またアルキル基としては、炭素数６以上３０以下（好ましくは炭素数８以上２４以下）であることが好ましい。
このような（Ｆ）成分は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の乳化分散体を形成し、分散安定性を高めることができる。また（Ｅ）成分とともに混合することで、剥離効果、剥離効果の持続性に優れた剥離剤を得ることができる。
また（Ｆ）成分の配合量は、特に限定されないが、組成物全量に対し、０．１重量％以上１０重量％以下（好ましくは０．５重量％以上８重量％以下、より好ましくは１．０重量％以上６重量％以下）であることが好ましい。
【0022】
本発明で用いる（Ｇ）成分は、例えば、グリセリン、ブタントリオール、２－メチル－プロパントリオール、ペンタントリオール、２－メチル－ブタントリオール、トリメチロールエタン、ヘキサントリオール、２－エチル－ブタントリオール、トリメチロールプロパン等の３価アルコール、ペンタエリスリトール、ペンタンテトロール、ヘキサンテトロール、ジグリセリン、ジトリメチロールプロパン等の４価アルコール、アドニトール、アラビトール、キシリトール、トリグリセリン等の５価アルコール、ジペンタエリスリトール、ソルビトール、マンニトール、イジトール、イノシトール、ダルシトール、タロース、アロース等の６価アルコール、
トリペンタエリスリトール等の８価アルコール、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン等のアミン、トリメリット酸、ヘミメリット酸等のベンゼントリカルボン酸、ピロメリット酸等のベンゼンテトラカルボン酸、メリット酸等のベンゼンヘキサカルボン酸、シクロヘキサントリカルボン酸、トリアミノトリエチルアミン、トリエチレンテトラミン、ヘキサメチルリン酸トリアミド等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を使用できる。本発明では特に、３価アルコールから選ばれる１種以上を用いることが好ましく、さらにグリセリンを用いることが好ましい。
このような（Ｇ）成分は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の揮発を防止し、剥離効果の持続性、塗付後の非引火性の持続性を高めることができる。
また（Ｇ）成分の配合量は、特に限定されないが、組成物全量に対し、０．１重量％以上２０重量％以下（好ましくは０．５重量％以上１８重量％以下、より好ましくは１重量％以上１５重量％以下）であることが好ましい。
トリペンタエリスリトール等の８価アルコール、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン等のアミン、トリメリット酸、ヘミメリット酸等のベンゼントリカルボン酸、ピロメリット酸等のベンゼンテトラカルボン酸、メリット酸等のベンゼンヘキサカルボン酸、シクロヘキサントリカルボン酸、トリアミノトリエチルアミン、トリエチレンテトラミン、ヘキサメチルリン酸トリアミド等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を使用できる。本発明では特に、３価アルコールから選ばれる１種以上を用いることが好ましく、さらにグリセリンを用いることが好ましい。
このような（Ｇ）成分は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の揮発を防止し、剥離効果の持続性、塗付後の非引火性の持続性を高めることができる。
また（Ｇ）成分の配合量は、特に限定されないが、組成物全量に対し、０．１重量％以上２０重量％以下（好ましくは０．５重量％以上１８重量％以下、より好ましくは１重量％以上１５重量％以下）であることが好ましい。
【0023】
また、本発明の水性剥離剤は、上記成分以外に、例えば、脂肪族溶剤、増粘剤、酸化剤、還元剤、樹脂、ワックス、芳香剤、着色剤、染料等を含有することができる。
【0024】
脂肪族溶剤としては、例えば、炭素数６以上３０以下（好ましくは炭素数８以上２４以下、より好ましくは炭素数１０以上２２以下、さらに好ましくは炭素数１２以上２０以下）の脂肪族溶媒を用いることができ、剥離効果の持続性の向上が期待できる成分である。
脂肪族溶剤としては、例えば、次に例示するもの等が挙げられ、必要に応じ、これらのうち１種または２種以上を使用できる。
・炭素数６以上３０以下の直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族炭化水素
例えば、ヘキサン、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、ドデカン、トリデカン、ペンタデカン、テトラデカン、ヘキサデカン、ヘプタデカン、オクタデカン、ノナデカン、エイコサン、ドコサン、トリコサン、テトラコサン、ペンタコサン、ヘキサコサン、ヘプタコサン、オクタコサン、ノナコサン、トリアコンタン等が挙げられる。
・炭素数６以上３０以下の直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族モノアルコール
第一級、第二級、第三級等特に限定されないが、例えば、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、ノナノール、デカノール、ウンデカノール、ドデカノール、トリデカノール、テトラデカノール、ペンタデカノール、ヘキサデカノール、ヘプタデカノール、オクタデカノール、ノナデカノール、エイコサノール、ヘンイコサノール、ドコサノール、トリコサノール、テトラコサノール、ペンタコサノール、ヘキサコサノール、ヘプタコサノール、オクタコサノール、ノナコサノール、トリアコンタノール、オレイルアルコール、リノレイルアルコール、パルミトレイルアルコール 、エライジルアルコール、エライドリノレイルアルコール、リノレニルアルコール、エライドリノレニルアルコール、エルシルアルコール、イソヘキサノール、２－メチル－１－ペンタノール、３－メチル－１－ペンタノール、２－エチル－１－ブタノール、３，３－ジメチル－１－ブタノール、イソヘプタノール、４－メチル－１－ヘキサノール、３－メチル－１－ヘキサノール、２－エチル－２－メチル－１－ブタノール、イソオクタノール、２－エチルヘキサノール、６－メチル－２－ヘプタノール、イソノナノール、３，５，５－トリメチルヘキサノール、イソデカノール、イソウンデカノール、イソドデカノール、２－ブチルオクタノール、イソトリデカノール、イソテトラデカノール、イソペンタデカノール、２－ヘキシルデカノール、イソヘキサデカノール、２－ヘキシルデカノール、イソヘプタデカノール、イソオクタデカノール、２－イソヘプチルイソウンデカノール、イソノナデカノール、イソエイコサノール、２－オクチルドデカノール、イソヘンエイコサノール、１８－メチルエイコサノール、イソドコサノール、イソトリコサノール、イソテトラコサノール、２－デシルテトラデカノール、イソペンタコサノール、イソヘキサコサノール、イソヘプタコサノール、イソオクタコサノール、イソノナコサノール、イソトリアコンタノール等が挙げられる。
・炭素数６以上３０以下の直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族ジアルコール
例えば、ヘキサンジオール、ヘプタンジオール、オクタンジオール、ノナンジオール、デカンジオール、ウンデカンジオール、ドデカンジオール、トリデカンジオール、テトラデカンジオール、ペンタデカンジオール、ヘキサデカンジオール、ヘプタデカンジオール、オクタデカンジオール、ノナデカンジオール、エイコサンジオール、ヘンイコサンジオール、ドコサンジオール、トリコサンジオール、テトラコサンジオール、ペンタコサンジオール、ヘキサコサンジオール、ヘプタコサンジオール、オクタコサンジオール、ノナコサンジオール、トリアコサンジオール、リシノレイルアルコール等が挙げられる。
・炭素数６以上３０以下の直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族モノカルボン酸
例えば、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、トリデカン酸、テトラデカン酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカン酸、ヘプタデカン酸 、オクタデカン酸、ノナデカン酸、イコサン酸、ヘンイコサン酸、ドコサン酸、トリコサン酸、テトラコサン酸、ペンタコサン酸、ヘキサコサン酸、ヘプタコサン酸、オクタコサン酸、ノナコサン酸、トリアコンタン酸、サピエン酸、オレイン酸、エイコセン酸、エルカ酸、ネルボン酸、パルミトレイン酸、バクセン酸、パウリン酸、ミード酸、リノール酸、γ－リノレン酸、ピノレン酸、エイコサジエン酸、ジホモ－γ－リノレン酸、アラキドン酸、ドコサジエン酸、ドコサテトラエン酸、アドレン酸、ドコサペンタエン酸、オズボンド酸、α－リノレン酸、ステアリドン酸、エイコサトリエン酸、エイコサテトラエン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、テトラコサペンタエン酸、テトラコサヘキサエン酸、リシノール酸、ミリストレイン酸、ペンタデセン酸、ヘプタデセン酸、ペトロセリン酸、エレオステアリン酸、ボセオペンタエン酸、ガドレイン酸、エチルヘキサン酸、ネオデカン酸、イソトリデカン酸、イソテトラデカン酸、イソペンタデカン酸、イソヘキサデカン酸、２－ヘキシルデカン酸、イソヘプタデカン酸、イソオクタデカン酸、イソノナデカン酸、イソエイコサン酸、２－オクチルドデカン酸、２－デシルテトラデカン酸等が挙げられる。
・炭素数６以上３０以下の直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族ジカルボン酸
例えば、ヘキサン二酸、ヘプタン二酸、オクタン二酸、ノナン二酸、デカン二酸等が挙げられる。
・炭素数６以上３０以下の直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族モノエステル
例えば、上記炭素数６以上３０以下の脂肪族モノカルボン酸とアルコールの反応生成物である脂肪族モノエステル、あるいは、上記炭素数６以上３０以下の脂肪族モノアルコールとカルボン酸の反応生成物である脂肪族モノエステル等が挙げられる。
・炭素数６以上３０以下の直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族ジエステル
例えば、上記炭素数６以上３０以下の脂肪族ジカルボン酸とアルコールの反応生成物である脂肪族ジエステル、あるいは、上記炭素数６以上３０以下の脂肪族ジアルコールとカルボン酸の反応生成物である脂肪族ジエステル等が挙げられる。
なお、脂肪族モノエステル、脂肪族ジエステルの生成で使用されるアルコールとしては、上記脂肪族モノアルコール、あるいはメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノールから選ばれる１種以上が挙げられる。また、カルボン酸としては、上記脂肪族モノカルボン酸、あるいはメタン酸、エタン酸、プロパン酸、ブタン酸、ペンタン酸から選ばれる１種以上が挙げられる。
・炭素数６以上３０以下の直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族エーテル
例えば、ヘプチルエーテル、オクチルエーテル、テトラデシルエーテル、ヘキサデシルエーテル等が挙げられる。
・炭素数６以上３０以下の直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族ケトン
例えば、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、ヘプタノン、シクロヘキサノン、シクロヘプタノン、シクロオクタノン、イソホロン等が挙げられる。
・炭素数６以上３０以下の直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族モノアミン
例えば、ヘキシルアミン、ヘプチルアミン、オクチルアミン、エチルヘキシルアミン、デシルアミン、ドデシルアミン、テトラデシルアミン、ヘキサデシルアミン、オクタデシルアミン、イコシルアミン、ドコシルアミン、テトラコシルアミン、ペンタコシルアミン、ヘキサコシルアミン、ヘプタコシルアミン、オクタコシルアミン、ノナコシルアミン、トリアコンチルアミン、オレイルアミン、リノレイルアミン、エルカアミン、リシノレイルアミン等が挙げられる。
・炭素数６以上３０以下の直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族ジアミン
例えば、ヘキシルジアミン、ヘプチルジアミン、オクタンジアミン、デカンジアミン、ドデカンジアミン等が挙げられる。
・炭素数６以上３０以下の直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族モノアミド
例えば、ヘキサンアミド、ヘプタンアミド、オクタンアミド、デカンアミド、ドデカンアミド、テトラデカンアミド、ヘキサデカンアミド、オクタデカンアミド、イコサンアミド、ドコサンアミド、テトラコサンアミド、オレイン酸アミド、リノール酸アミド、リノレン酸アミド、アラキドン酸アミド、エルカ酸アミド等、また、上記炭素数６以上３０以下の脂肪族モノカルボン酸とアミンの反応生成物である脂肪族モノアミド等が挙げられる。
・炭素数６以上３０以下の直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族ジアミド
例えば、上記炭素数６以上３０以下の脂肪族ジカルボン酸とアミンの反応生成物である脂肪族ジアミド等が挙げられる。
なお、脂肪族モノアミド、脂肪族ジアミドの生成で使用されるアミンとしては、例えば、上記脂肪族モノアミン、あるいは、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ペンチルアミンから選ばれる１種以上が挙げられる。
脂肪族溶剤としては、例えば、次に例示するもの等が挙げられ、必要に応じ、これらのうち１種または２種以上を使用できる。
・炭素数６以上３０以下の直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族炭化水素
例えば、ヘキサン、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、ドデカン、トリデカン、ペンタデカン、テトラデカン、ヘキサデカン、ヘプタデカン、オクタデカン、ノナデカン、エイコサン、ドコサン、トリコサン、テトラコサン、ペンタコサン、ヘキサコサン、ヘプタコサン、オクタコサン、ノナコサン、トリアコンタン等が挙げられる。
・炭素数６以上３０以下の直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族モノアルコール
第一級、第二級、第三級等特に限定されないが、例えば、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、ノナノール、デカノール、ウンデカノール、ドデカノール、トリデカノール、テトラデカノール、ペンタデカノール、ヘキサデカノール、ヘプタデカノール、オクタデカノール、ノナデカノール、エイコサノール、ヘンイコサノール、ドコサノール、トリコサノール、テトラコサノール、ペンタコサノール、ヘキサコサノール、ヘプタコサノール、オクタコサノール、ノナコサノール、トリアコンタノール、オレイルアルコール、リノレイルアルコール、パルミトレイルアルコール 、エライジルアルコール、エライドリノレイルアルコール、リノレニルアルコール、エライドリノレニルアルコール、エルシルアルコール、イソヘキサノール、２－メチル－１－ペンタノール、３－メチル－１－ペンタノール、２－エチル－１－ブタノール、３，３－ジメチル－１－ブタノール、イソヘプタノール、４－メチル－１－ヘキサノール、３－メチル－１－ヘキサノール、２－エチル－２－メチル－１－ブタノール、イソオクタノール、２－エチルヘキサノール、６－メチル－２－ヘプタノール、イソノナノール、３，５，５－トリメチルヘキサノール、イソデカノール、イソウンデカノール、イソドデカノール、２－ブチルオクタノール、イソトリデカノール、イソテトラデカノール、イソペンタデカノール、２－ヘキシルデカノール、イソヘキサデカノール、２－ヘキシルデカノール、イソヘプタデカノール、イソオクタデカノール、２－イソヘプチルイソウンデカノール、イソノナデカノール、イソエイコサノール、２－オクチルドデカノール、イソヘンエイコサノール、１８－メチルエイコサノール、イソドコサノール、イソトリコサノール、イソテトラコサノール、２－デシルテトラデカノール、イソペンタコサノール、イソヘキサコサノール、イソヘプタコサノール、イソオクタコサノール、イソノナコサノール、イソトリアコンタノール等が挙げられる。
・炭素数６以上３０以下の直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族ジアルコール
例えば、ヘキサンジオール、ヘプタンジオール、オクタンジオール、ノナンジオール、デカンジオール、ウンデカンジオール、ドデカンジオール、トリデカンジオール、テトラデカンジオール、ペンタデカンジオール、ヘキサデカンジオール、ヘプタデカンジオール、オクタデカンジオール、ノナデカンジオール、エイコサンジオール、ヘンイコサンジオール、ドコサンジオール、トリコサンジオール、テトラコサンジオール、ペンタコサンジオール、ヘキサコサンジオール、ヘプタコサンジオール、オクタコサンジオール、ノナコサンジオール、トリアコサンジオール、リシノレイルアルコール等が挙げられる。
・炭素数６以上３０以下の直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族モノカルボン酸
例えば、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、トリデカン酸、テトラデカン酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカン酸、ヘプタデカン酸 、オクタデカン酸、ノナデカン酸、イコサン酸、ヘンイコサン酸、ドコサン酸、トリコサン酸、テトラコサン酸、ペンタコサン酸、ヘキサコサン酸、ヘプタコサン酸、オクタコサン酸、ノナコサン酸、トリアコンタン酸、サピエン酸、オレイン酸、エイコセン酸、エルカ酸、ネルボン酸、パルミトレイン酸、バクセン酸、パウリン酸、ミード酸、リノール酸、γ－リノレン酸、ピノレン酸、エイコサジエン酸、ジホモ－γ－リノレン酸、アラキドン酸、ドコサジエン酸、ドコサテトラエン酸、アドレン酸、ドコサペンタエン酸、オズボンド酸、α－リノレン酸、ステアリドン酸、エイコサトリエン酸、エイコサテトラエン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、テトラコサペンタエン酸、テトラコサヘキサエン酸、リシノール酸、ミリストレイン酸、ペンタデセン酸、ヘプタデセン酸、ペトロセリン酸、エレオステアリン酸、ボセオペンタエン酸、ガドレイン酸、エチルヘキサン酸、ネオデカン酸、イソトリデカン酸、イソテトラデカン酸、イソペンタデカン酸、イソヘキサデカン酸、２－ヘキシルデカン酸、イソヘプタデカン酸、イソオクタデカン酸、イソノナデカン酸、イソエイコサン酸、２－オクチルドデカン酸、２－デシルテトラデカン酸等が挙げられる。
・炭素数６以上３０以下の直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族ジカルボン酸
例えば、ヘキサン二酸、ヘプタン二酸、オクタン二酸、ノナン二酸、デカン二酸等が挙げられる。
・炭素数６以上３０以下の直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族モノエステル
例えば、上記炭素数６以上３０以下の脂肪族モノカルボン酸とアルコールの反応生成物である脂肪族モノエステル、あるいは、上記炭素数６以上３０以下の脂肪族モノアルコールとカルボン酸の反応生成物である脂肪族モノエステル等が挙げられる。
・炭素数６以上３０以下の直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族ジエステル
例えば、上記炭素数６以上３０以下の脂肪族ジカルボン酸とアルコールの反応生成物である脂肪族ジエステル、あるいは、上記炭素数６以上３０以下の脂肪族ジアルコールとカルボン酸の反応生成物である脂肪族ジエステル等が挙げられる。
なお、脂肪族モノエステル、脂肪族ジエステルの生成で使用されるアルコールとしては、上記脂肪族モノアルコール、あるいはメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノールから選ばれる１種以上が挙げられる。また、カルボン酸としては、上記脂肪族モノカルボン酸、あるいはメタン酸、エタン酸、プロパン酸、ブタン酸、ペンタン酸から選ばれる１種以上が挙げられる。
・炭素数６以上３０以下の直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族エーテル
例えば、ヘプチルエーテル、オクチルエーテル、テトラデシルエーテル、ヘキサデシルエーテル等が挙げられる。
・炭素数６以上３０以下の直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族ケトン
例えば、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、ヘプタノン、シクロヘキサノン、シクロヘプタノン、シクロオクタノン、イソホロン等が挙げられる。
・炭素数６以上３０以下の直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族モノアミン
例えば、ヘキシルアミン、ヘプチルアミン、オクチルアミン、エチルヘキシルアミン、デシルアミン、ドデシルアミン、テトラデシルアミン、ヘキサデシルアミン、オクタデシルアミン、イコシルアミン、ドコシルアミン、テトラコシルアミン、ペンタコシルアミン、ヘキサコシルアミン、ヘプタコシルアミン、オクタコシルアミン、ノナコシルアミン、トリアコンチルアミン、オレイルアミン、リノレイルアミン、エルカアミン、リシノレイルアミン等が挙げられる。
・炭素数６以上３０以下の直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族ジアミン
例えば、ヘキシルジアミン、ヘプチルジアミン、オクタンジアミン、デカンジアミン、ドデカンジアミン等が挙げられる。
・炭素数６以上３０以下の直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族モノアミド
例えば、ヘキサンアミド、ヘプタンアミド、オクタンアミド、デカンアミド、ドデカンアミド、テトラデカンアミド、ヘキサデカンアミド、オクタデカンアミド、イコサンアミド、ドコサンアミド、テトラコサンアミド、オレイン酸アミド、リノール酸アミド、リノレン酸アミド、アラキドン酸アミド、エルカ酸アミド等、また、上記炭素数６以上３０以下の脂肪族モノカルボン酸とアミンの反応生成物である脂肪族モノアミド等が挙げられる。
・炭素数６以上３０以下の直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族ジアミド
例えば、上記炭素数６以上３０以下の脂肪族ジカルボン酸とアミンの反応生成物である脂肪族ジアミド等が挙げられる。
なお、脂肪族モノアミド、脂肪族ジアミドの生成で使用されるアミンとしては、例えば、上記脂肪族モノアミン、あるいは、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ペンチルアミンから選ばれる１種以上が挙げられる。
【0025】
本発明では特に脂肪族溶剤として、炭素数６以上１２以下（好ましくは炭素数８以上１２以下）の脂肪族溶媒と、炭素数１３以上３０以下（好ましくは炭素数１４以上２４以下）の脂肪族溶媒を併用したものを用いることができる。
また脂肪族溶剤として、脂肪族炭化水素、脂肪族モノアルコール、脂肪族モノエステル、脂肪族ジエステル、脂肪族モノアミド、脂肪族ジアミドから選ばれる１種以上を用いることが好ましく、特に、脂肪族炭化水素と、脂肪族モノエステル及び／または脂肪族ジエステルを併用したものを用いることができる。
また脂肪族溶剤の配合量は、特に限定されないが、組成物全量に対し、１０重量％以下（好ましくは８重量％以下）であることが好ましく、脂肪族溶剤を配合する場合は０．５重量％以上とすることが好ましい。
また脂肪族溶剤として、脂肪族炭化水素、脂肪族モノアルコール、脂肪族モノエステル、脂肪族ジエステル、脂肪族モノアミド、脂肪族ジアミドから選ばれる１種以上を用いることが好ましく、特に、脂肪族炭化水素と、脂肪族モノエステル及び／または脂肪族ジエステルを併用したものを用いることができる。
また脂肪族溶剤の配合量は、特に限定されないが、組成物全量に対し、１０重量％以下（好ましくは８重量％以下）であることが好ましく、脂肪族溶剤を配合する場合は０．５重量％以上とすることが好ましい。
【0026】
増粘剤としては、例えば、セピオライト、パリゴルスカイト、ベントナイト、モンモリロナイト、ヘクトライト、バイデライト、サポナイト、ノントロナイト、ボルコンスコアイト、ソーコナイト、スティーブンサイト、フルオロヘクトライト、ラポナイト、レクトナイト、バーミキュライト、イライト、マカタイト、カネマイト、イリエライト、マガディアイト、ケニヤアイト等の粘土鉱物、膨潤性シリカ、セルロースまたはセルロース誘導体等を用いることができる。
また増粘剤の配合量は、特に限定されないが、組成物全量に対し、０．１重量％以上２０重量％以下、さらには０．５重量％以上１５重量％以下含有することが好ましい。
また増粘剤の配合量は、特に限定されないが、組成物全量に対し、０．１重量％以上２０重量％以下、さらには０．５重量％以上１５重量％以下含有することが好ましい。
【0027】
酸化剤としては、例えば、蟻酸、酢酸、酪酸、アクリル酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、フタル酸、マレイン酸、フマル酸、安息香酸、サリチル酸、ケイ皮酸、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸、アスコルビン酸、アスパラギン酸、アミノ安息香酸、アルギン酸、グリコール酸、グルコン酸、グルタミン酸、トルエンスルホン酸、ニコチン酸、尿酸、ハロゲン置換酢酸、ベンゼンスルホン酸、過酸化水素、過塩素酸塩、過ホウ酸塩等が挙げられる。
【0028】
還元剤としては、例えば、水酸化ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、水酸化カルシウム等が挙げられる。
【0029】
酸化剤、還元剤の混合量は、特に限定されないが、組成物全量に対し、その合計量が１０重量％以下、さらには０重量％以上５重量％以下であることが好ましい。
【0030】
樹脂としては、例えば、酢酸ビニル樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂等が挙げられる。また、樹脂形態は、水可溶型、水分散型、溶剤可溶型、ＮＡＤ型、自己乳化型、粉末型等特に限定されない。
【0031】
ワックスとしては、例えば、ポリエチレンワックス及びその誘導体、モンタンワックス及びその誘導体、マイクロクリスタリンワックス及びその誘導体、ペトロラタム、カルナバワックス、キャンデリラワックス、ライスワックス、木ロウ、ラノリン、みつろう、フィッシャー・トロプシュワックス等が挙げられ、液状または固形状特に限定されず、１種または２種以上を用いることができる。また、液状のパラフィンワックス及びその誘導体を用いることもできる。
【0032】
また、上記（Ｅ）成分、上記脂肪族溶剤以外の溶媒として、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコールモノｎ－ブチルエーテル、エチレングリコールモノｔｅｒｔ－ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールジアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノｎ－ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノ－２－エチルヘキシルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールエチルメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールエチルメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート等のグリコール、酢酸エチル、酢酸ブチル、ジメチルスルホキシド、ヘキサメチルリン酸トリアミド、Ｎ－メチルピロリドン、スルホラン、クロロブタン、ブロムヘキサン、ジクロロメタン、１，２?ジクロロエタン、１，１?ジクロロエタン、クロロホルム、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン、トリグリセリド、シクロヘキサノール、フルフリルアルコール等を使用することもできる。
なお本発明では、クロロブタン、ブロムヘキサン、ジクロロメタン、１，２?ジクロロエタン、１，１?ジクロロエタン、クロロホルム、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン等の塩素系溶剤は、臭気等の観点から、使用しないほうが好ましい。
なお本発明では、クロロブタン、ブロムヘキサン、ジクロロメタン、１，２?ジクロロエタン、１，１?ジクロロエタン、クロロホルム、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン等の塩素系溶剤は、臭気等の観点から、使用しないほうが好ましい。
【0033】
本発明の剥離剤組成物は、上記成分を混合して得ることができる。また、本発明の剥離剤組成物のｐＨは、環境負荷軽減、安全性、作業性等の観点から３以上１４以下、さらには３以上１２以下とすることができる。さらに、本発明の剥離剤組成物は、弱酸性から弱アルカリ（さらには弱酸性から中性）の環境下であっても、優れた剥離効果を得ることができ、安全性に優れている。本発明の剥離剤組成物のｐＨは、好ましくは３以上７以下、より好ましくは３．５以上５．５以下）であり、このような場合、特に優れた剥離効果を得ることができる。
【0034】
本発明の剥離剤組成物は、建築物、土木構造物等の表面に形成された塗膜を剥離するもので、適用できる塗膜としては、特に限定されないが、例えば、ＪＩＳ Ｋ５６２１「一般用さび止めペイント」、ＪＩＳ Ｋ５６５１「アミノアルキド樹脂塗料」、ＪＩＳ Ｋ５６５８「建築用耐候性上塗り塗料」、ＪＩＳ Ｋ５６５９「鋼構造物用耐候性塗料」、ＪＩＳ Ｋ５６６０「つや有合成樹脂エマルションペイント」、ＪＩＳ Ｋ５６６３「合成樹脂エマルションペイント」、ＪＩＳ Ｋ５６６８「合成樹脂エマルション模様塗料」、ＪＩＳ Ｋ５６７０「アクリル樹脂系非水分散形塗料」、ＪＩＳ Ａ６９０９「建築用仕上塗材」等が挙げられる。
【0035】
本発明の剥離剤組成物は、このような塗膜の上に、好ましくは０．２ｋｇ／ｍ ２以上５．０ｋｇ／ｍ ２以下、より好ましくは０．３ｋｇ／ｍ ２以上３．０ｋｇ／ｍ ２以下で塗付すればよい。塗装器具としては特に限定されず、例えば、ローラー、刷毛、鏝、ヘラ、スプレー、ガン等を用いて塗装すればよい。
【0036】
また本発明の剥離剤組成物は、３０分から２時間程度で軟化し剥離を開始することができ、さらに２４時間から４８時間経過後も軟化が持続している。そのため、翌日など、施工者のタイミングにあわせて剥離が可能である。剥離器具としては特に限定されず、例えば、鏝、ヘラ、スクレーパー等を用いて剥離すればよい。本発明は、塗付後の非引火性の持続性に優れるため、安全に剥離することができる。
【実施例0037】
以下に実施例を示し、本発明の特徴をより明確にする。
【0038】
表１に示す重量割合にて下記原料を均一に混合した剥離剤組成物１～２０を用意した。なお剥離剤組成物１～１５のｐＨは、いずれも４．０～４．９の範囲内であった。
Ａ：水
Ｂ：ベンジルアルコール
Ｃ：固形パラフィン（融点６０℃）
Ｄ：アクリル樹脂エマルション（固形分３０％、水分散型カルボキシル基含有アクリル樹脂、ｐＨ３、モノマー成分：メタクリル酸、アクリル酸エチル等）
Ｅ１：トリメチルベンゼン
Ｅ２：メチルフェニルエーテル
Ｆ：ポリオキシエチレン（２０）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム
Ｇ：グリセリン
溶剤：ノナン
流動パラフィン
増粘剤：セルロース系増粘剤
Ａ：水
Ｂ：ベンジルアルコール
Ｃ：固形パラフィン（融点６０℃）
Ｄ：アクリル樹脂エマルション（固形分３０％、水分散型カルボキシル基含有アクリル樹脂、ｐＨ３、モノマー成分：メタクリル酸、アクリル酸エチル等）
Ｅ１：トリメチルベンゼン
Ｅ２：メチルフェニルエーテル
Ｆ：ポリオキシエチレン（２０）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム
Ｇ：グリセリン
溶剤：ノナン
流動パラフィン
増粘剤：セルロース系増粘剤
【0039】
（試験１）非引火性
得られた剥離剤組成物１ｋｇを、金属容器（５リットル）に投入し、上から蓋をして密封し、１時間静置させた。
静置後、蓋を開けて、点火棒を用いて、剥離剤組成物表面付近にて点火させ、剥離剤組成物の状態を観察した。評価は次に示すとおりである。評価結果は、表１に示す。
５：点火しても、引火しなかった。
４：点火後、引火はみられたが、１秒以内に消火した。
３：点火後、引火はみられたが、３秒以内に消火した。
２：点火後、引火はみられたが、５秒以内に消火した。
１：点火後、引火がみられ、５秒以上発火していた。
得られた剥離剤組成物１ｋｇを、金属容器（５リットル）に投入し、上から蓋をして密封し、１時間静置させた。
静置後、蓋を開けて、点火棒を用いて、剥離剤組成物表面付近にて点火させ、剥離剤組成物の状態を観察した。評価は次に示すとおりである。評価結果は、表１に示す。
５：点火しても、引火しなかった。
４：点火後、引火はみられたが、１秒以内に消火した。
３：点火後、引火はみられたが、３秒以内に消火した。
２：点火後、引火はみられたが、５秒以内に消火した。
１：点火後、引火がみられ、５秒以上発火していた。
【0040】
（試験２）剥離性
下記に示す塗膜面が垂直となるように設置し、表１に示す剥離用組成物を下記に示す所要量でローラー塗りし、下記の試験を実施した。
塗膜面：スレート板（３００×１５０×６ｍｍ）の片面に、アクリルシリコン樹脂、酸化チタンを主成分とするアクリルシリコン樹脂塗料を吹付け、塗膜厚０．３ｍｍの塗膜を形成させ、これを促進耐候性試験機「アイスーパーＵＶテスター」（岩崎電気株式会社製）にて４００時間曝露させたものを塗膜面とした。剥離用組成物所要量０．５ｋｇ／ｍ ２。
塗付後１８時間後、ヘラを用いて塗膜剥離を行い、その度合いを、「５」（問題無くスムーズに剥離でき、優れた塗膜軟化性を示した。）から「１」（剥離が困難であり、塗膜軟化性に劣っていた。）の５段階で評価した。結果は表１に示す。
下記に示す塗膜面が垂直となるように設置し、表１に示す剥離用組成物を下記に示す所要量でローラー塗りし、下記の試験を実施した。
塗膜面：スレート板（３００×１５０×６ｍｍ）の片面に、アクリルシリコン樹脂、酸化チタンを主成分とするアクリルシリコン樹脂塗料を吹付け、塗膜厚０．３ｍｍの塗膜を形成させ、これを促進耐候性試験機「アイスーパーＵＶテスター」（岩崎電気株式会社製）にて４００時間曝露させたものを塗膜面とした。剥離用組成物所要量０．５ｋｇ／ｍ ２。
塗付後１８時間後、ヘラを用いて塗膜剥離を行い、その度合いを、「５」（問題無くスムーズに剥離でき、優れた塗膜軟化性を示した。）から「１」（剥離が困難であり、塗膜軟化性に劣っていた。）の５段階で評価した。結果は表１に示す。
【0041】
（試験３）非引火性の持続性
試験２で剥離した塗膜１ｋｇを、金属容器（５リットル）に投入し、点火棒を用いて、塗膜表面付近にて点火させ、塗膜の状態を観察した。評価は次に示すとおりである。評価結果は、表１に示す。
５：点火しても、引火しなかった。
４：点火後、引火はみられたが、１秒以内に消火した。
３：点火後、引火はみられたが、３秒以内に消火した。
２：点火後、引火はみられたが、５秒以内に消火した。
１：点火後、引火がみられ、５秒以上発火していた。
試験２で剥離した塗膜１ｋｇを、金属容器（５リットル）に投入し、点火棒を用いて、塗膜表面付近にて点火させ、塗膜の状態を観察した。評価は次に示すとおりである。評価結果は、表１に示す。
５：点火しても、引火しなかった。
４：点火後、引火はみられたが、１秒以内に消火した。
３：点火後、引火はみられたが、３秒以内に消火した。
２：点火後、引火はみられたが、５秒以内に消火した。
１：点火後、引火がみられ、５秒以上発火していた。
【0042】
【表1】