特開 2023-143237 止血器具

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2023143237

(43)【公開日】2023-10-06

(54)【発明の名称】止血器具

(51)【国際特許分類】

   A61B 17/135 20060101AFI20230928BHJP

【ＦＩ】

A61B17/135

【審査請求】未請求

【請求項の数】9

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2022050505

(22)【出願日】2022-03-25

(71)【出願人】

【識別番号】000109543

【氏名又は名称】テルモ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100147485

【弁理士】

【氏名又は名称】杉村 憲司

(74)【代理人】

【識別番号】230118913

【弁護士】

【氏名又は名称】杉村 光嗣

(74)【代理人】

【識別番号】100186015

【弁理士】

【氏名又は名称】小松 靖之

(74)【代理人】

【識別番号】100149249

【弁理士】

【氏名又は名称】田中 達也

(72)【発明者】

【氏名】吉本 翔成

【テーマコード（参考）】

4C160

【Ｆターム（参考）】

4C160DD33

4C160DD35

4C160MM22

(57)【要約】      （修正有）

【課題】複数の使い方を実現し易い止血器具を提供する。
【解決手段】止血器具は、穿刺部位を覆うように構成される支持部材２と、穿刺部位を圧迫するように構成され、支持部材２に保持される押圧部材３と、支持部材２を穿刺部位に固定するように構成されるベルト部材４を有し、ベルト部材４は、患者の指同士の間に配置されるように構成される第１ベルト部４ａと、第１ベルト部４ａと異なる位置で、押圧部材３を挟んで対向する位置で支持部材２から延在する第２ベルト部４ｂ、第３ベルト部４ｃを有し、支持部材２は、第１領域Ｒ１、第２領域Ｒ２及び第３領域Ｒ３と、各領域間に位置する変形領域Ｒ４を有し、第１領域Ｒ１、第２領域Ｒ２及び第３領域Ｒ３は、ベルト部材４よりも硬質な材料で形成され、変形領域Ｒ４は、押圧部材３側に第２領域Ｒ２、第３領域Ｒ３を変位させるように折り曲げ可能である。
【選択図】図８

【特許請求の範囲】

【請求項1】

患者に形成される穿刺部位を覆うように構成される支持部材と、
前記穿刺部位を圧迫するように構成され、前記支持部材に保持される押圧部材と、
前記支持部材を前記穿刺部位に固定するように構成されるベルト部材と、を有し、
前記ベルト部材は、前記支持部材から延在して前記患者の指同士の間に配置されるように構成される第１ベルト部と、前記第１ベルト部と異なる位置で前記支持部材から延在するように構成される第２ベルト部と、前記第２ベルト部と前記押圧部材を挟んで対向する位置で前記支持部材から延在するように構成される第３ベルト部と、を有し、
前記支持部材は、前記押圧部材が位置する第１領域と、前記第１領域と前記第２ベルト部との間に位置するように構成される第２領域と、前記第１領域と前記第３ベルト部との間に位置するように構成される第３領域と、前記第１領域と前記第２領域及び前記第３領域の夫々の間に位置する変形領域と、を有し、
前記第１領域、前記第２領域及び前記第３領域は、前記ベルト部材よりも硬質な材料で形成され、前記変形領域は、前記押圧部材側に前記第２領域及び前記第３領域を変位させるように折り曲げ可能である、止血器具。

【請求項2】

前記第１ベルト部は、隣り合う前記変形領域の間に位置するように構成される、請求項１に記載の止血器具。

【請求項3】

前記第１ベルト部は、隣り合う前記変形領域の間で、前記支持部材に対して着脱可能に構成され、
前記第１ベルト部は、前記支持部材に対する配置を前記第１領域から前記第２領域又は前記第３領域に向かう側に変更可能に構成される、請求項１又は２に記載の止血器具。

【請求項4】

前記支持部材は、前記第１領域、前記第２領域、前記第３領域及び前記変形領域を一体に有するプレート部材を有し、
前記変形領域は、溝によって形成される、請求項１～３の何れか１項に記載の止血器具。

【請求項5】

前記支持部材は、隣り合う前記変形領域の間の幅が第１ベルト部側から基端側に向かって狭くなるように構成されており、
前記第１領域は、前記第１ベルト部の側の辺が、その対辺よりも長い、請求項１～４の何れか１項に記載の止血器具。

【請求項6】

前記支持部材は、前記第１ベルト部を着脱可能な着脱部を有し、
前記着脱部は、前記第１ベルト部を択一的に着脱可能な第１部分と第２部分を区別する標識を有する、請求項１～５の何れか１項に記載の止血器具。

【請求項7】

前記第１ベルト部は、前記支持部材に着脱可能な着脱端部を有し、前記着脱端部において幅が拡大する、請求項１～６の何れか１項に記載の止血器具。

【請求項8】

前記第１領域の中央に前記押圧部材が位置する、請求項１～７の何れか１項に記載の止血器具。

【請求項9】

前記押圧部材はバルーンで構成され、
前記止血器具は、前記バルーンに気体を導入するように構成されるインフレーションポートを有し、
前記インフレーションポートは、隣り合う前記変形領域の間の間隔の中央に位置する、請求項１～８の何れか１項に記載の止血器具。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本開示は止血器具に関する。

【背景技術】

【0002】

患者に形成される穿刺部位を止血するために用いられる止血器具が知られている（例えば特許文献１参照）。このような止血器具は、患者に形成される穿刺部位を覆うように構成される支持部材と、穿刺部位を圧迫するように構成され、支持部材に保持される押圧部材と、を有する。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【特許文献1】特表２０２１－５０２２２０号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

特許文献１の止血器具では、支持部材に対する押圧部材の位置関係が一定であるため、例えば、左手の穿刺部位を止血するための左手用止血器具と右手の穿刺部位を止血するための右手用止血器具の２種類を用意する必要があり、その結果、管理が煩雑になったり、使用時に取り違えるリスクがあったりする課題があった。このため、例えば左右両用などの、複数の使い方を実現し易い止血器具を提供できれば望ましい。

【0005】

そこで本開示は、複数の使い方を実現し易い止血器具を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0006】

本開示の一態様として、止血器具は、患者に形成される穿刺部位を覆うように構成される支持部材と、前記穿刺部位を圧迫するように構成され、前記支持部材に保持される押圧部材と、前記支持部材を前記穿刺部位に固定するように構成されるベルト部材と、を有し、前記ベルト部材は、前記支持部材から延在して前記患者の指同士の間に配置されるように構成される第１ベルト部と、前記第１ベルト部と異なる位置で前記支持部材から延在するように構成される第２ベルト部と、前記第２ベルト部と前記押圧部材を挟んで対向する位置で前記支持部材から延在するように構成される第３ベルト部と、を有し、前記支持部材は、前記押圧部材が位置する第１領域と、前記第１領域と前記第２ベルト部との間に位置するように構成される第２領域と、前記第１領域と前記第３ベルト部との間に位置するように構成される第３領域と、前記第１領域と前記第２領域及び前記第３領域の夫々の間に位置する変形領域と、を有し、前記第１領域、前記第２領域及び前記第３領域は、前記ベルト部材よりも硬質な材料で形成され、前記変形領域は、前記押圧部材側に前記第２領域及び前記第３領域を変位させるように折り曲げ可能である、止血器具である。

【0007】

本開示の一実施形態として、止血器具は、前記第１ベルト部は、隣り合う前記変形領域の間に位置するように構成される、止血器具である。

【0008】

本開示の一実施形態として、止血器具は、前記第１ベルト部は、隣り合う前記変形領域の間で、前記支持部材に対して着脱可能に構成され、前記第１ベルト部は、前記支持部材に対する配置を前記第１領域から前記第２領域又は前記第３領域に向かう側に変更可能に構成される、止血器具である。

【0009】

本開示の一実施形態として、止血器具は、前記支持部材は、前記第１領域、前記第２領域、前記第３領域及び前記変形領域を一体に有するプレート部材を有し、前記変形領域は、溝によって形成される、止血器具である。

【0010】

本開示の一実施形態として、止血器具は、前記支持部材は、隣り合う前記変形領域の間の幅が第１ベルト部側から基端側に向かって狭くなるように構成されており、前記第１領域は、前記第１ベルト部の側の辺が、その対辺よりも長い、止血器具である。

【0011】

本開示の一実施形態として、止血器具は、前記支持部材は、前記第１ベルト部を着脱可能な着脱部を有し、前記着脱部は、前記第１ベルト部を択一的に着脱可能な第１部分と第２部分を区別する標識を有する、止血器具である。

【0012】

本開示の一実施形態として、止血器具は、前記第１ベルト部は、前記支持部材に着脱可能な着脱端部を有し、前記着脱端部において幅が拡大する、止血器具である。

【0013】

本開示の一実施形態として、止血器具は、前記第１領域の中央に前記押圧部材が位置する、止血器具である。

【0014】

本開示の一実施形態として、止血器具は、前記押圧部材はバルーンで構成され、前記止血器具は、前記バルーンに気体を導入するように構成されるインフレーションポートを有し、前記インフレーションポートは、隣り合う前記変形領域の間の間隔の中央に位置する、止血器具である。

【発明の効果】

【0015】

本開示によれば、複数の使い方を実現し易い止血器具を提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【0016】

【図1】参考例に係る止血器具を示す下面図である。

【図2】図１に示す止血器具の上面図である。

【図3】図１に示す止血器具を右手に装着した時の状態を示す外観図である。

【図4】図３とは別の角度から見た時の状態を示す外観図である。

【図5】図１に示す止血器具を左手に装着した時の状態を示す外観図である。

【図6】図５とは別の角度から見た時の状態を示す外観図である。

【図7】一実施形態に係る止血器具を示す下面図である。

【図8】図７に示す止血器具の上面図である。

【図9】図８のＡ－Ａ断面図である。

【図10】図９に示す状態から変形領域を折り曲げた時の状態を示す。

【図11】図７に示す止血器具を右手に装着する時の状態を示す外観図である。

【図12】図７に示す止血器具を左手に装着する時の状態を示す外観図である。

【図13】図７に示す止血器具の第１領域の形状を説明するための説明図である。

【図14】図７に示す止血器具の各部の寸法を説明するための説明図である。

【図15】図７に示す止血器具の変形例を示す下面図である。

【図16】図７に示す止血器具の変形例を示す下面図である。

【図17】図７に示す止血器具の変形例を示す下面図である。

【図18】図７に示す止血器具の変形例を示す下面図である。

【図19】図７に示す止血器具の変形例を示す上面図である。

【図20】図７に示す止血器具の変形例を示す上面図である。

【図21】図２０に示す着脱部の変形例を示す上面図である。

【図22】図７に示す止血器具の変形例を示す上面図である。

【図23】図７に示す止血器具の変形例を示す上面図である。

【図24】図７に示す止血器具の変形例を示す上面図である。

【図25】図７に示す止血器具の変形例を示す下面図である。

【図26】図７に示す止血器具の変形例を示す上面図である。

【発明を実施するための形態】

【0017】

以下、図面を参照して本開示の実施形態を詳細に例示説明する。

【0018】

まず参考例に係る止血器具１について図１～図６を参照して説明する。図１～図２に示すように、参考例に係る止血器具１は、患者に形成される穿刺部位を覆うように構成される支持部材２と、穿刺部位を圧迫するように構成され、支持部材２に保持される押圧部材３と、支持部材２を穿刺部位に固定するように構成されるベルト部材４と、を有する。

【0019】

支持部材２は、可視光に対する透光性を有するプレート部材５と、プレート部材５の外周縁部に沿って全周に亘って設けられる縁部６と、を有する。プレート部材５は、縁部６とベルト部材４よりも硬い材質からなる。支持部材２の裏面２ａには押圧部材３が保持される。押圧部材３はバルーン７で構成され、止血器具１はバルーン７に気体を導入するように構成されるインフレーションポート８を有する。バルーン７は、例えばシリンジ等の気体を送出する部材をインフレーションポート８に接続し、インフレーションポート８を介してバルーン７に気体を導入することにより、膨張し、穿刺部位を圧迫することができる。インフレーションポート８は、支持部材２（プレート部材５）の表面２ｂに一体に連なる。また、インフレーションポート８は、プレート部材５から表面側に突出する。支持部材２は患者の手の甲に裏面２ａが対向するように配置される。

【0020】

ベルト部材４は、支持部材２の縁部６から延在して患者の手の指同士の間に配置されるように構成される第１ベルト部４ａと、第１ベルト部４ａと異なる位置で支持部材２の縁部６から延在するように構成される第２ベルト部４ｂと、第２ベルト部４ｂと押圧部材３を挟んで対向する位置で支持部材２の縁部６から延在するように構成される第３ベルト部４ｃと、を有する。

【0021】

より具体的には、第１ベルト部４ａは、右手の親指と人差し指との間に配置されるように構成され、第２ベルト部４ｂは、支持部材２から親指側に延びるように構成され、第３ベルト部４ｃ材４は、支持部材２から小指側に延びるように構成される。第２ベルト部４ｂは、第３ベルト部４ｃよりも長い。第２ベルト部４ｂの裏面は、第３ベルト部４ｃの表面に設けられる面ファスナーのオス面（第３ベルトオス面９）に着脱可能なメス面で構成される。第１ベルト部４ａの裏面は、第２ベルト部４ｂの表面に設けられる面ファスナーのオス面（第２ベルトオス面１０）に着脱可能なメス面で構成される。

【0022】

押圧部材３は、プレート部材５の裏面上に親指側に寄せて配置され、遠位橈骨動脈への穿刺部位を圧迫可能に構成される。

【0023】

第２ベルト部４ｂを右手首に巻き回して第３ベルトオス面９に装着し、その後に第１ベルト部４ａを親指と人差し指との間に通して巻き回し、第２ベルトオス面１０に装着することにより、図３～図４に示すように、遠位橈骨動脈への穿刺部位に支持部材２を固定することができる。そして、バルーン７を膨らませ、穿刺部位を圧迫して止血することができる。

【0024】

次に、この参考例の右手用の止血器具１を左手の遠位橈骨動脈への穿刺部位を止血するために用いる場合を考える。止血器具１を左手に装着した場合、図５～図６に示すようになり、この場合、いくつかの問題点が明らかになる。１つ目の問題点は、押圧部材３を穿刺部位上に配置すると、支持部材２のプレート部材５が手首から親指側に飛び出し、手首と支持部材２との間に大きな隙間が形成されるため、止血器具１を手首に緩みなく固定することができないことである。２つ目の問題点は、第１ベルト部４ａが親指と人差し指との間からずれた位置にくるため、親指と人差し指との間に配置することができないことである。そして３つ目の問題点として、第２ベルトオス面１０が短いため、たとえ第１ベルトを親指と人差し指との間を通して巻き回したとしても、第２ベルト部４ｂに固定できないことがある。

【0025】

上記のような止血器具１を右手だけでなく左手でも使用し易くするためには、或いは手に限らず、例えば足に対して、右側にも左側にも使用し易くするためには、上記のような３つの問題点のうち少なくとも１つを解決できる手段を有する必要がある。そこで、本開示の一実施形態に係る止血器具１は、そのような解決手段を含む。

【0026】

図７～図８に示すように、本開示の一実施形態に係る止血器具１は、患者に形成される穿刺部位を覆うように構成される支持部材２と、穿刺部位を圧迫するように構成され、支持部材２に保持される押圧部材３と、支持部材２を穿刺部位に固定するように構成されるベルト部材４と、を有する。

【0027】

ベルト部材４は、支持部材２から延在して患者の指同士の間に配置されるように構成される第１ベルト部４ａと、第１ベルト部４ａと異なる位置で支持部材２から延在するように構成される第２ベルト部４ｂと、第２ベルト部４ｂと押圧部材３を挟んで対向する位置で支持部材２から延在するように構成される第３ベルト部４ｃと、を有する。

【0028】

支持部材２は、押圧部材３が位置する第１領域Ｒ１と、第１領域Ｒ１と第２ベルト部４ｂとの間に位置するように構成される第２領域Ｒ２と、第１領域Ｒ１と第３ベルト部４ｃとの間に位置するように構成される第３領域Ｒ３と、第１領域Ｒ１と第２領域Ｒ２及び第３領域Ｒ３の夫々の間に位置する変形領域Ｒ４と、を有する。

【0029】

第１領域Ｒ１、第２領域Ｒ２及び第３領域Ｒ３は、ベルト部材４よりも硬質な材料で形成され、変形領域Ｒ４は、図９～図１０に示すように、押圧部材３側に第２領域Ｒ２及び第３領域Ｒ３を変位（回動）させるように折り曲げ可能である。

【0030】

図９、図１０に示す実施形態では、支持部材２は、第１領域Ｒ１、第２領域Ｒ２、第３領域Ｒ３及び変形領域Ｒ４を一体に有するプレート部材５を有し、変形領域Ｒ４は、溝１１によって形成される。プレート部材５は、可視光に対する透光性を有する。押圧部材３は、プレート部材５の第１領域Ｒ１の裏面上に位置し保持される。押圧部材３は底面視で第１領域Ｒ１の中央に位置する。

【0031】

説明の便宜上、支持部材２の表面２ｂを上面ともいい、支持部材２の裏面２ａを下面ともいう。また、上面視で第２ベルト部４ｂから第３ベルト部４ｃに向かう方向を右側ともいい、その反対側を左側ともいい、支持部材２から第１ベルト部４ａに向かう方向を前側ともいう。

【0032】

押圧部材３はバルーン７で構成され、止血器具１は、バルーン７に気体を導入するように構成されるインフレーションポート８を有し、インフレーションポート８は、隣り合う変形領域Ｒ４の間の左右方向の間隔の中央に位置する。バルーン７は、例えばシリンジ等の気体を送出する部材をインフレーションポート８に接続し、インフレーションポート８を介してバルーン７に気体を導入することにより、膨張し、穿刺部位を圧迫することができる。インフレーションポート８は、支持部材２（プレート部材５）の第１領域Ｒ１の表面２ｂに一体に連なる。また、インフレーションポート８は、支持部材２（プレート部材５）の第１領域Ｒ１から表面２ｂ側に突出する。

【0033】

図８に示すように、第１ベルト部４ａは、隣り合う変形領域の（延長線の）間に位置するように構成される。そのため、第１ベルト部４ａは、図８の平面視で、押圧部材３から遠ざかる方向に第１領域Ｒ１から延在している。また、第１ベルト部４ａは、隣り合う変形領域Ｒ４の間で支持部材２に対して着脱可能（図７～図８中の２点鎖線参照）に構成されており、支持部材２に対する配置を第１領域Ｒ１から第２領域Ｒ２又は第３領域Ｒ３に向かう側に（つまり左右方向に）変更可能に構成される。より具体的には、支持部材２は、第１ベルト部４ａを着脱可能な着脱部１２を有し、第１ベルト部４ａは、着脱部１２への装着位置を変更することにより、支持部材２に対する配置を第１領域Ｒ１から第２領域Ｒ２又は第３領域Ｒ３に向かう側に変更可能である。着脱部１２は面ファスナーのオス面で構成される。第１ベルト部４ａは、支持部材２の着脱部１２に着脱可能な着脱端部１３を有する。

【0034】

第２ベルト部４ｂは、第３ベルト部４ｃよりも左右方向に長い。また第２ベルト部４ｂの裏面は、第３ベルト部４ｃの表面に設けられる面ファスナーのオス面（第３ベルトオス面９）に着脱可能なメス面で構成される。第１ベルト部４ａの裏面は、第２ベルト部４ｂの表面に設けられる面ファスナーのオス面（第２ベルトオス面１０）に着脱可能なメス面で構成される。第２ベルトオス面１０は、第２ベルト部４ｂのほぼ全長に亘って設けられる。

【0035】

止血器具１は、本実施形態では右手及び左手の甲に形成される遠位橈骨動脈への穿刺部位の止血用に構成される。図１１に示すように、止血器具１を右手に対して用いる場合、第１ベルト部４ａの着脱端部１３を着脱部１２に対して上面視で右側に寄せて装着することにより、止血器具１は、押圧部材３を穿刺部位上に配置した状態で、第１ベルト部４ａを親指と人差し指との間に適切に配置でき、穿刺部位に対して押圧部材３を位置ずれしないように固定できる。そのため、止血器具１は、押圧部材３で右手に位置する穿刺部位を好適に圧迫することができる。なおこの時、支持部材２は患者の手の甲に裏面２ａが対向するように配置される。第２ベルト部４ｂを手首に巻く際に、上面視で左側の変形領域Ｒ４が手首に沿って折れ曲がることができるので、手首にフィットするように第２ベルト部４ｂを巻き回して第３ベルトに固定することができる。また、止血器具１は、第１ベルト部４ａが隣り合う変形領域Ｒ４の間に位置するように構成されるため、変形領域Ｒ４の折れ曲がりによる変形が第１ベルト部４ａに伝達することを防止できる。

【0036】

一方、図１２に示すように、止血器具１を左手に対して用いる場合、第１ベルト部４ａの着脱端部１３を着脱部１２に対して上面視で左側に寄せて装着することにより、止血器具１は、押圧部材３を穿刺部位上に配置した状態で、第１ベルト部４ａを親指と人差し指との間に適切に配置でき、穿刺部位に対して押圧部材３を位置ずれしないように固定できる。そのため、止血器具１は、押圧部材３で左手に位置する穿刺部位を好適に圧迫することができる。なおこの時も、支持部材２は患者の手の甲に裏面２ａが対向するように配置される。第３ベルト部４ｃを手首に巻く際に、上面視で右側の変形領域Ｒ４が手首に沿って折れ曲がることで、手首にフィットするように第３ベルト部４ｃを巻き回して第２ベルトに固定することができる。また、止血器具１は、第１ベルト部４ａが隣り合う変形領域Ｒ４の間に位置するように構成されるため、変形領域Ｒ４の折れ曲がりによる変形が第１ベルト部４ａに伝達することを防止できる。さらに、第２ベルトオス面１０が第２ベルトのほぼ全長に亘って長く設けられることにより、手に巻き回した第１ベルト部４ａを第２ベルトオス面１０に固定することができる。したがって、本実施形態の止血器具１によれば、右手の穿刺部位も左手の穿刺部位も良好に止血することができる。

【0037】

なお、本実施形態の構成は、手に限らず、足などに対する左右両用の止血器具１にも応用することができる。

【0038】

図１３に示すように、本実施形態では、隣り合う変形領域Ｒ４の間の幅が第１ベルト部４ａ側から基端側に向かって狭くなるように構成される。そのため、第１領域Ｒ１は、第１ベルト部４ａの側の辺の長さＬ１が、その対辺の長さＬ２よりも長い。図１３の実施形態では、第１ベルト部４ａの側の辺の長さＬ１が、その対辺の長さＬ２よりも長く構成される台形形状である。したがって、上述したように右手及び左手の手首に装着する際に、親指の付け根側から手首側にかけての手の甲の形状によりフィットするように変形領域Ｒ４を折り曲げることができる。したがって、手首に対するベルト部材４の緩みを抑制することができる。例えば、第１ベルト部４ａの側の辺の長さＬ１を押圧部材３の左右方向の幅Ｗ１（図１４参照）の２．０倍程度とし、その対辺の長さＬ２を押圧部材３の左右方向の幅Ｗ１の１．５倍程度とすることができる。

【0039】

図１４に示すように、着脱部１２（オス面）の左右方向の幅Ｗ２は、押圧部材３の左右方向の幅Ｗ１よりも大きいことが好ましい。これにより、術者が右手又は左手に位置する穿刺部位に対して止血器具１を装着する際、左右方向に第１ベルト部４ａの配置位置を適切に調整することができる。例えば、着脱部１２（オス面）の左右方向の幅Ｗ２は、押圧部材３の左右方向の幅Ｗ１の１．５倍から２．０倍（例えば４．５～６．０ｃｍ）であることがより好ましい。また、着脱部１２での第１ベルト部４ａの固定を安定させる観点から、着脱部１２の左右方向の幅Ｗ２は、第１領域Ｒ１における第１ベルト部４ａの側の辺の長さＬ１以下であることが好ましい。

【0040】

第１ベルト部４ａの幅Ｗ３は、第１領域Ｒ１における第１ベルト部４ａの側の辺の長さＬ１の半分（１／２）以上であることが好ましい。このような構成によれば、第１ベルト部４ａを固定した際に、押圧部材３の中心線上に第１ベルト部４ａの少なくとも一部を位置させることができる。これにより、止血器具１を装着した際、第１ベルト部４ａの巻き付ける力が第１領域Ｒ１を介して押圧部材３に適切に伝達されるため、穿刺部位に押圧部材３を適切に固定できる。その結果、穿刺部位に対する押圧部材３の位置ずれを抑制することができる。

【0041】

第１ベルト部４ａは、着脱端部１３において幅Ｗ３が拡大することが好ましい。このような構成によれば、着脱端部１３と着脱部１２との固着強度を高め、使用時に外れにくくすることができる。

【0042】

インフレーションポート８は、隣り合う変形領域Ｒ４の間の間隔の中央に位置する（つまり、インフレーションポート８から右側の変形領域Ｒ４までの左右方向の距離と、インフレーションポート８から左側の変形領域Ｒ４までの左右方向の距離とが等しい）ことが好ましい。このような構成によれば、変形領域Ｒ４の折り曲げ変形に対するインフレーションポート８による影響を抑制し、容易な折り曲げ変形を実現し易くすることができる。

【0043】

押圧部材３（バルーン７）は底面視で第１領域Ｒ１の中央に位置することが好ましい。このような構成によれば、上述のように右手及び左手に使用した際に止血効果を右手と左手とで同等にし易くすることができる。

【0044】

止血器具１を上述のように右手及び左手に使用する場合、第２ベルトオス面１０の長さは、例えば１２～１８ｃｍとすることが好ましい。また、第２ベルト部４ｂの長さは、一般人の手首の太さで、手首の外周長の２／３以上であることが好ましい。このような構成によれば、上述のように左手に使用した場合でも第２ベルト部４ｂの長さが十分であり、止血器具１を左手に装着可能とすることができる。

【0045】

変形領域Ｒ４を形成する溝１１は、連続した溝１１であることが好ましい。しかし、図１５に示すように、変形領域Ｒ４を断続した溝１１で構成してもよい。このような構成によれば、溝１１（変形領域Ｒ４）の視認性を向上することができる。なお、溝１１は、図９～図１０に示すように表面２ｂ側と裏面２ａ側の両方に設けてもよいし、いずれか一方のみに設けてもよい。

【0046】

変形領域Ｒ４を溝１１で構成することによれば、簡単な構成によって変形領域Ｒ４を意図した位置で容易に折り曲げることを可能にできる。また、プレート部材５を曲げた際に材質により多少白く濁ったとしても、溝１１により白く濁る範囲を小さくし、視認性を維持する効果を得ることができる。

【0047】

図１６に示すように、変形領域Ｒ４は、溝１１に限らず、別体に形成した第１領域Ｒ１、第２領域Ｒ２及び第３領域Ｒ３を連結するヒンジ部材１４で構成してもよい。このような構成によっても、変形領域Ｒ４を折り曲げ易くすることができる。

【0048】

図１７に示すように、変形領域Ｒ４は、第１領域Ｒ１と第２領域Ｒ２及び第３領域Ｒ３の夫々とを連ねる柔軟な部材１５（例えば、布や、塩化ビニルなどの樹脂材など）で構成してもよい。このような構成によっても、変形領域Ｒ４を折り曲げ易くすることができる。

【0049】

図１８に示すように、変形領域Ｒ４の夫々は、完全に切り離された切れ部１６と、切れ部１６の前後方向の両側に設けられる溝部１７とで構成してもよい。切れ部１６の形状は曲線状や折れ線状などとすることができるので、このような構成によれば、大きい押圧部材３を用いる場合に切れ部１６の縁ぎりぎりまで押圧部材３を配置できるなどの効果を得ることができる。

【0050】

図１８等に示すように、支持部材２は、プレート部材５の外周縁部に沿って全周に亘って設けられる縁部６を有することが好ましい。このような構成によれば、縁部６を柔軟な部材１５で構成することで、支持部材２の外周縁部が手に食い込みにくくすることができ、その結果、痛みを抑制することができる。また、縁部６を有することで、プレート部材５の一体性を維持し易くすることができる。なお、縁部６はプレート部材５と同等又はプレート部材５よりも高い剛性を有する構成としてもよい。縁部６を有する構成とする場合、変形領域Ｒ４を、曲げることで破断可能な溝１１で構成してもよい。

【0051】

図１９に示すように、支持部材２は、縁部６を有さず、プレート部材５を直接ベルト部材４に連ねる構成としてもよい。

【0052】

図２０に示すように、着脱部１２は、第１ベルト部４ａを択一的に着脱可能な第１部分１２ａと第２部分１２ｂを区別する標識１８を有する。標識１８は、例えば、図２０に示すような切り込みで構成できる。切り込みの大きさは適宜設定できる。また、切り込みの形状は図示するようなＶ字に限らず、Ｕ字状であってもよい。また、切り込みに代えて、図２１に示すような線状の印刷や、線状融着跡や、文字などで構成してもよい。標識１８によれば、貼り付け位置の区分けを使用者に認識させ易くすることができる。

【0053】

図２２に示すように、面ファスナーに代えてホックを用いてもよい。すなわち、着脱部１２をホックの穴１９ａで構成し、着脱端部１３をホックの爪１９ｂで構成してもよい。逆に、着脱部１２をホックの爪１９ｂで構成し、着脱端部１３をホックの穴１９ａで構成してもよい。

【0054】

図２３に示すように、面ファスナーに代えてボタン２０ａを用いてもよい。すなわち、着脱部１２をボタン２０ａで構成し、着脱端部１３をスリット２０ｂで構成してもよい。逆に、着脱部１２をスリット２０ｂで構成し、着脱端部１３をボタン２０ａで構成してもよい。

【0055】

図２４に示すように、第１ベルト部４ａは、２本のベルト部材４から構成されていてもよい。図２４の変形例では、第１ベルト部４ａは、第２領域Ｒ２側に位置する第１の第１ベルト部４ａと、第３領域Ｒ３側に位置する第２の第１ベルト部４ａと、を有する。この場合、第１ベルト部４ａは２本とも支持部材２に一体に（着脱不能に）設けてもよい。このような構成によれば、術者が右手又は左手の穿刺部位に対して止血器具１を装着する際、術者が第１ベルト部４ａの着脱端部１３を着脱部１２に装着する手間を軽減できる。また、第１ベルト部４ａの紛失を抑制することができる。

【0056】

図２５に示すように、止血器具１が、インフレーションポート８に代えて、一端がバルーン７に連なるインフレーションチューブ２１と、インフレーションチューブ２１の他端に連なるインフレーションバルーン２２と、を有する構成としてもよい。このような構成によれば、変形領域Ｒ４の折り曲げ変形への影響を抑制し、容易な折り曲げ変形をし易くすることができる。なおこの場合、バルーン７は、インフレーションバルーン２２に設けられる図示しないコネクタにシリンジ等の気体送出器具を接続し、気体をインフレーションチューブ２１を通してバルーン７に送ることによって膨張し、穿刺部位を圧迫することができる。インフレーションバルーン２２は、バルーン７において損傷等による気体の漏出が起きた場合にインフレーションバルーン２２が縮むことによって異常を知らせることができる。

【0057】

図２６に示すように、第２ベルト部４ｂを支持部材２に対して着脱可能に構成してもよい。また、第３ベルト部４ｃを支持部材２に対して着脱可能に構成してもよい。このような構成によれば、術者は患者に合わせて第２ベルト部４ｂと第３ベルト部４ｃの長さを簡単に調整することができる。なお、着脱機構としては、前述したような面ファスナーや、ホック、ボタン２０ａなどを利用することができる。

【0058】

本開示は前述した実施形態に限定されず、その要旨を逸脱しない範囲で種々変更可能である。

【0059】

したがって、前述した実施形態に係る止血器具１は、患者に形成される穿刺部位を覆うように構成される支持部材２と、穿刺部位を圧迫するように構成され、支持部材２に保持される押圧部材３と、支持部材２を穿刺部位に固定するように構成されるベルト部材４と、を有し、ベルト部材４は、支持部材２から延在して患者の指同士の間に配置されるように構成される第１ベルト部４ａと、第１ベルト部４ａと異なる位置で支持部材２から延在するように構成される第２ベルト部４ｂと、第２ベルト部４ｂと押圧部材３を挟んで対向する位置で支持部材２から延在するように構成される第３ベルト部４ｃと、を有し、支持部材２は、押圧部材３が位置する第１領域Ｒ１と、第１領域Ｒ１と第２ベルト部４ｂとの間に位置するように構成される第２領域Ｒ２と、第１領域Ｒ１と第３ベルト部４ｃとの間に位置するように構成される第３領域Ｒ３と、第１領域Ｒ１と第２領域Ｒ２及び第３領域Ｒ３の夫々の間に位置する変形領域Ｒ４と、を有し、第１領域Ｒ１、第２領域Ｒ２及び第３領域Ｒ３は、ベルト部材４よりも硬質な材料で形成され、変形領域Ｒ４は、押圧部材３側に第２領域Ｒ２及び第３領域Ｒ３を変位させるように折り曲げ可能である、止血器具１である限り、種々変更可能である。

【0060】

例えば、第１ベルト部４ａは、支持部材２に対して着脱可能な構成に限らず、例えば、支持部材２に対してスライド可能に構成してもよい。第１領域Ｒ１は、上面視で四角形状をなす構成に限らない。第２領域Ｒ２及び第３領域Ｒ３の形状も適宜設定できる。押圧部材３はバルーン７以外の部材で構成してもよい。

【0061】

なお、前述した実施形態に係る止血器具１は、第１ベルト部４ａは、隣り合う変形領域Ｒ４の間に位置するように構成される、止血器具１であることが好ましい。

【0062】

前述した実施形態に係る止血器具１は、第１ベルト部４ａは、隣り合う変形領域Ｒ４の間で、支持部材２に対して着脱可能に構成され、第１ベルト部４ａは、支持部材２に対する配置を第１領域Ｒ１から第２領域Ｒ２又は第３領域Ｒ３に向かう側に変更可能に構成される、止血器具１であることが好ましい。

【0063】

前述した実施形態に係る止血器具１は、支持部材２は、第１領域Ｒ１、第２領域Ｒ２、第３領域Ｒ３及び変形領域Ｒ４を一体に有するプレート部材５を有し、変形領域Ｒ４は、溝１１によって形成される、止血器具１であることが好ましい。

【0064】

前述した実施形態に係る止血器具１は、支持部材２は、隣り合う変形領域Ｒ４の間の幅が第１ベルト部４ａ側から基端側に向かって狭くなるように構成されており、第１領域Ｒ１は、第１ベルト部４ａの側の辺が、その対辺よりも長い、止血器具１であることが好ましい。

【0065】

前述した実施形態に係る止血器具１は、支持部材２は、第１ベルト部４ａを着脱可能な着脱部１２を有し、着脱部１２は、第１ベルト部４ａを択一的に着脱可能な第１部分１２ａと第２部分１２ｂを区別する標識１８を有する、止血器具１であることが好ましい。

【0066】

前述した実施形態に係る止血器具１は、第１ベルト部４ａは、支持部材２に着脱可能な着脱端部１３を有し、着脱端部１３において幅が拡大する、止血器具１であることが好ましい。

【0067】

前述した実施形態に係る止血器具１は、第１領域Ｒ１の中央に押圧部材３が位置する、止血器具１であることが好ましい。

【0068】

前述した実施形態に係る止血器具１は、押圧部材３はバルーン７で構成され、止血器具１は、バルーン７に気体を導入するように構成されるインフレーションポート８を有し、インフレーションポート８は、隣り合う変形領域Ｒ４の間の間隔の中央に位置する、止血器具１であることが好ましい。

【符号の説明】

【0069】

１ 止血器具
２ 支持部材
２ａ 裏面
２ｂ 表面
３ 押圧部材
４ ベルト部材
４ａ 第１ベルト部
４ｂ 第２ベルト部
４ｃ 第３ベルト部
５ プレート部材
６ 縁部
７ バルーン
８ インフレーションポート
９ 第３ベルトオス面
１０ 第２ベルトオス面
１１ 溝
１２ 着脱部
１２ａ 第１部分
１２ｂ 第２部分
１３ 着脱端部
１４ ヒンジ部材
１５ 柔軟な部材
１６ 切れ部
１７ 溝部
１８ 標識
１９ａ ホックの穴
１９ｂ ホックの爪
２０ａ ボタン
２０ｂ スリット
２１ インフレーションチューブ
２２ インフレーションバルーン
Ｒ１ 第１領域
Ｒ２ 第２領域
Ｒ３ 第３領域
Ｒ４ 変形領域

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14】

【図15】

【図16】

【図17】

【図18】

【図19】

【図20】

【図21】

【図22】

【図23】

【図24】

【図25】

【図26】