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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023150713
(43)【公開日】2023-10-16
(54)【発明の名称】医療用逆流防止弁
(51)【国際特許分類】
A61M 39/24 20060101AFI20231005BHJP
A61M 39/02 20060101ALI20231005BHJP
【ＦＩ】
A61M39/24
A61M39/02 114
【審査請求】未請求
【請求項の数】8
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022059947
(22)【出願日】2022-03-31
(71)【出願人】
【識別番号】000200035
【氏名又は名称】ＳＢカワスミ株式会社
(71)【出願人】
【識別番号】000002141
【氏名又は名称】住友ベークライト株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100137589
【弁理士】
【氏名又は名称】右田 俊介
(72)【発明者】
【氏名】坂口 幸彦
(72)【発明者】
【氏名】有川 清貴
(72)【発明者】
【氏名】鈴木 稔
(72)【発明者】
【氏名】岡田 和樹
(72)【発明者】
【氏名】山澤 博史
【テーマコード（参考）】
4C066
【Ｆターム（参考）】
4C066JJ03
4C066JJ10
4C066QQ94
(57)【要約】
【課題】より確実に、流体の流動方向を一方向に規制することが可能な医療用逆流防止弁を提供する。
【解決手段】医療用逆流防止弁１００は、それぞれ弾性変形可能であるとともに弁体１５を構成する第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２を含む中空形状部１０を有し、第１嘴状部分３１の先端部である第１先端部３３は一方向に凸の湾曲形状に形成されており、第２嘴状部分３２の先端部である第２先端部３４は、第１先端部３３に沿う湾曲形状に形成されているとともに、弁体１５の閉塞時には第１先端部３３の湾曲形状に嵌まり込んで第１先端部３３と密着し、弁体１５の開放時には、第１先端部３３から第２先端部３４が離間する。
【選択図】図２
【解決手段】医療用逆流防止弁１００は、それぞれ弾性変形可能であるとともに弁体１５を構成する第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２を含む中空形状部１０を有し、第１嘴状部分３１の先端部である第１先端部３３は一方向に凸の湾曲形状に形成されており、第２嘴状部分３２の先端部である第２先端部３４は、第１先端部３３に沿う湾曲形状に形成されているとともに、弁体１５の閉塞時には第１先端部３３の湾曲形状に嵌まり込んで第１先端部３３と密着し、弁体１５の開放時には、第１先端部３３から第２先端部３４が離間する。
【選択図】図２
【特許請求の範囲】
【請求項1】
それぞれ弾性変形可能であるとともに弁体を構成する第１嘴状部分及び第２嘴状部分を含む中空形状部を有する医療用逆流防止弁であって、
前記第１嘴状部分の先端部である第１先端部は一方向に凸の湾曲形状に形成されており、
前記第２嘴状部分の先端部である第２先端部は、前記第１先端部に沿う湾曲形状に形成されているとともに、前記弁体の閉塞時には前記第１先端部の前記湾曲形状に嵌まり込んで前記第１先端部と密着し、
前記弁体の開放時には、前記第１先端部から前記第２先端部が離間する医療用逆流防止弁。
前記第１嘴状部分の先端部である第１先端部は一方向に凸の湾曲形状に形成されており、
前記第２嘴状部分の先端部である第２先端部は、前記第１先端部に沿う湾曲形状に形成されているとともに、前記弁体の閉塞時には前記第１先端部の前記湾曲形状に嵌まり込んで前記第１先端部と密着し、
前記弁体の開放時には、前記第１先端部から前記第２先端部が離間する医療用逆流防止弁。
【請求項2】
前記第１嘴状部分は半筒状に形成されており、
前記第１先端部は円弧状であり、
前記第２嘴状部分は、前記第１嘴状部分の内周に沿って配置されており、
前記第２先端部は、前記第１先端部よりも曲率半径が小さい円弧状であり、
前記弁体の閉塞時には、前記第２先端部の円弧形状は、前記一方向に凸であり、
前記弁体の開放時には、前記第２先端部の少なくとも一部分は、前記一方向に対する反対方向に凸に反転する請求項１に記載の医療用逆流防止弁。
前記第１先端部は円弧状であり、
前記第２嘴状部分は、前記第１嘴状部分の内周に沿って配置されており、
前記第２先端部は、前記第１先端部よりも曲率半径が小さい円弧状であり、
前記弁体の閉塞時には、前記第２先端部の円弧形状は、前記一方向に凸であり、
前記弁体の開放時には、前記第２先端部の少なくとも一部分は、前記一方向に対する反対方向に凸に反転する請求項１に記載の医療用逆流防止弁。
【請求項3】
前記第１先端部の一端部と前記第２先端部の一端部とは相互に繋がっており、
前記第１先端部の他端部と前記第２先端部の他端部とは相互に繋がっている請求項１又は２に記載の医療用逆流防止弁。
前記第１先端部の他端部と前記第２先端部の他端部とは相互に繋がっている請求項１又は２に記載の医療用逆流防止弁。
【請求項4】
前記第２嘴状部分の肉厚は、前記第１嘴状部分の肉厚よりも小さい請求項１から３のいずれか一項に記載の医療用逆流防止弁。
【請求項5】
前記第２嘴状部分の肉厚は、前記第１嘴状部分の肉厚よりも大きい請求項１から３のいずれか一項に記載の医療用逆流防止弁。
【請求項6】
前記中空形状部が設けられている円環状の基部と、
前記第２嘴状部分から前記一方向に対する反対方向に向けて起立している起立部と、
を備える請求項１から５のいずれか一項に記載の医療用逆流防止弁。
前記第２嘴状部分から前記一方向に対する反対方向に向けて起立している起立部と、
を備える請求項１から５のいずれか一項に記載の医療用逆流防止弁。
【請求項7】
前記起立部は前記基部に固定されている請求項６に記載の医療用逆流防止弁。
【請求項8】
前記第１先端部及び前記第２先端部の一端部と、前記第１先端部及び前記第２先端部の他端部と、を相互に連結している連結部を備える請求項１から７のいずれか一項に記載の医療用逆流防止弁。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、医療用逆流防止弁に関する。
【背景技術】
【0002】
医療用逆流防止弁は、例えば、特許文献１に記載のものがある。特許文献１の医療用逆流防止弁（同文献には、弁部材と記載）は、それぞれ弾性変形可能な一対の嘴状部分を含む中空形状部と、閉状態と開状態とに開閉する弁口と、を備え、一対の嘴状部分の各々が弾性変形することによって、弁口が開状態となり、一対の嘴状部分の各々が弾性復元することによって、弁口が閉状態となる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特表２００４－５１６０７６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
本願発明者の検討によれば、特許文献１の医療用逆流防止弁は、流体の流動方向をより確実に一方向に規制する観点から、なお改善の余地がある。
【0005】
本発明は、上記の課題に鑑みてなされたものであり、流体の流動方向をより確実に一方向に規制することが可能な構造の医療用逆流防止弁を提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本発明によれば、それぞれ弾性変形可能であるとともに弁体を構成する第１嘴状部分及び第２嘴状部分を含む中空形状部を有する医療用逆流防止弁であって、
前記第１嘴状部分の先端部である第１先端部は一方向に凸の湾曲形状に形成されており、
前記第２嘴状部分の先端部である第２先端部は、前記第１先端部に沿う湾曲形状に形成されているとともに、前記弁体の閉塞時には前記第１先端部の前記湾曲形状に嵌まり込んで前記第１先端部と密着し、
前記弁体の開放時には、前記第１先端部から前記第２先端部が離間する医療用逆流防止弁が提供される。
前記第１嘴状部分の先端部である第１先端部は一方向に凸の湾曲形状に形成されており、
前記第２嘴状部分の先端部である第２先端部は、前記第１先端部に沿う湾曲形状に形成されているとともに、前記弁体の閉塞時には前記第１先端部の前記湾曲形状に嵌まり込んで前記第１先端部と密着し、
前記弁体の開放時には、前記第１先端部から前記第２先端部が離間する医療用逆流防止弁が提供される。
【発明の効果】
【0007】
本発明によれば、流体の流動方向をより確実に一方向に規制することができる。
【図面の簡単な説明】
【0008】
【図1】実施形態に係る医療用逆流防止弁の底面側から視た斜視図である。
【図2】実施形態に係る医療用逆流防止弁の底面図である。
【図4】実施形態に係る医療用逆流防止弁が医療用流体流通管に圧入された状態を示す縦断面図である。
【図5】実施形態に係る医療用逆流防止弁の平面図であり、弁口が開口している状態を示す。
【図6】実施形態の変形例１に係る医療用逆流防止弁の斜視図である。
【図7】実施形態の変形例１に係る医療用逆流防止弁の底面図である。
【図9】実施形態の変形例２に係る医療用逆流防止弁の斜視図である。
【図10】実施形態の変形例２に係る医療用逆流防止弁の底面図である。
【発明を実施するための形態】
【0009】
以下、本発明の実施形態について、図１から図５を用いて説明する。なお、すべての図面において、同様の構成要素には同一の符号を付し、適宜に説明を省略する。
また、本発明の医療用逆流防止弁１００の各種の構成要素は、個々に独立した存在である必要はない。複数の構成要素が一個の部材として形成されていること、一つの構成要素が複数の部材で形成されていること、ある構成要素が他の構成要素の一部であること、ある構成要素の一部と他の構成要素の一部とが重複していること、等を許容する。
また、以下の説明では、図３及び図４における下方向が下方、上方向が上方であるものとする。また、医療用逆流防止弁１００の軸方向を単に軸方向と称し、医療用逆流防止弁１００の径方向を単に径方向と称する場合がある。更に、医療用逆流防止弁１００の周方向を単に周方向と称する場合がある。また、医療用逆流防止弁１００の径方向を水平方向と称する場合がある。
また、本発明の医療用逆流防止弁１００の各種の構成要素は、個々に独立した存在である必要はない。複数の構成要素が一個の部材として形成されていること、一つの構成要素が複数の部材で形成されていること、ある構成要素が他の構成要素の一部であること、ある構成要素の一部と他の構成要素の一部とが重複していること、等を許容する。
また、以下の説明では、図３及び図４における下方向が下方、上方向が上方であるものとする。また、医療用逆流防止弁１００の軸方向を単に軸方向と称し、医療用逆流防止弁１００の径方向を単に径方向と称する場合がある。更に、医療用逆流防止弁１００の周方向を単に周方向と称する場合がある。また、医療用逆流防止弁１００の径方向を水平方向と称する場合がある。
【0010】
図１から図３に示すように、本実施形態に係る医療用逆流防止弁１００は、それぞれ弾性変形可能であるとともに弁体１５を構成する第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２を含む中空形状部１０を有する。
第１嘴状部分３１の先端部である第１先端部３３は一方向に凸の湾曲形状に形成されており、第２嘴状部分３２の先端部である第２先端部３４は、第１先端部３３に沿う湾曲形状に形成されているとともに、弁体１５の閉塞時には第１先端部３３の湾曲形状に嵌まり込んで第１先端部３３と密着し、弁体１５の開放時には、第１先端部３３から第２先端部３４が離間する。
第１嘴状部分３１の先端部である第１先端部３３は一方向に凸の湾曲形状に形成されており、第２嘴状部分３２の先端部である第２先端部３４は、第１先端部３３に沿う湾曲形状に形成されているとともに、弁体１５の閉塞時には第１先端部３３の湾曲形状に嵌まり込んで第１先端部３３と密着し、弁体１５の開放時には、第１先端部３３から第２先端部３４が離間する。
【0011】
医療用逆流防止弁１００は、一方向（以下、第１流動方向）へ流体の流動を許容する一方で、当該一方向に対する反対方向（以下、第２流動方向）への流体の流動を規制する。
本実施形態の場合、一例として、図４における下方が第１流動方向であり、図４における上方が第２流動方向である。
そして、主として第２嘴状部分３２が弾性変形することによって、弁体１５は開放状態となり、第１流動方向へ流体の流動が許容される。この状態から、主として第２嘴状部分３２が弾性復元することによって、弁体１５が閉塞状態となり、第２流動方向への流体の流動が規制される。
本実施形態の場合、一例として、図４における下方が第１流動方向であり、図４における上方が第２流動方向である。
そして、主として第２嘴状部分３２が弾性変形することによって、弁体１５は開放状態となり、第１流動方向へ流体の流動が許容される。この状態から、主として第２嘴状部分３２が弾性復元することによって、弁体１５が閉塞状態となり、第２流動方向への流体の流動が規制される。
【0012】
本実施形態によれば、医療用逆流防止弁１００は、一方向に凸の湾曲形状に形成されている第１先端部３３と、第１先端部３３に沿う湾曲形状に形成されている第２先端部３４と、を備えている。
これにより、第１流動方向へ流体の流動を許容する際には、第２先端部３４が第１先端部３３から離間する方向に弾性変形することにより弁体１５が開放され、第１流動方向へ流体の流動が終了すると、第２嘴状部分３２は速やかに弾性復元し、第１先端部３３の湾曲形状に嵌まり込んで第１先端部３３と密着するようにできる。よって、より確実に、流体の流動方向を一方向に規制することができる。
これにより、第１流動方向へ流体の流動を許容する際には、第２先端部３４が第１先端部３３から離間する方向に弾性変形することにより弁体１５が開放され、第１流動方向へ流体の流動が終了すると、第２嘴状部分３２は速やかに弾性復元し、第１先端部３３の湾曲形状に嵌まり込んで第１先端部３３と密着するようにできる。よって、より確実に、流体の流動方向を一方向に規制することができる。
【0013】
図４に示すように、医療用逆流防止弁１００は、例えば、医療用流体流通管２００に装着されている。
医療用流体流通管２００は、円管状の流通管本体２１０と、医療用逆流防止弁１００と、を備え、医療用逆流防止弁１００は、流通管本体２１０の一端部に装着されて、流体の流動方向を一方向に規制している。
より詳細には、医療用逆流防止弁１００は、例えば、流体が流通管本体２１０の上端側から下端側に向かう方向（第１流動方向）への流体の流動を許容する。一方、医療用逆流防止弁１００は、例えば、流通管本体２１０の下端側から上端側に向かう方向（第２流動方向）への流体の流動（すなわち逆流）を規制する。
本実施形態の場合、一例として、医療用流体流通管２００は、胃瘻カテーテルである。
胃瘻カテーテルは、流通管本体２１０の下端部が胃内に配置された状態で、不図示のバンパが拡張されることにより、当該バンパが胃壁に対して係止され、胃瘻カテーテルが留置される。この状態において、胃瘻カテーテルは、胃内と生体の外部とを相互に連通しており、流通管本体２１０の内腔を介して、栄養剤などの液体が胃内に注入される。
ここで、通常状態においては、医療用逆流防止弁１００は、流通管本体２１０の上端側開口２１１ａを閉塞している。これにより、第２流動方向への流体の流動が規制されるので、胃の内容物が胃内から体外へ逆流してしまうことを規制できる。
一方、胃瘻カテーテルを介して胃内に栄養剤等を注入する際には、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々が弾性変形することによって、流通管本体２１０の内腔と体外とを相互に連通させる。これにより、第１流動方向への流体の流動が許容されるので、体外から胃内に栄養剤が通ることが許容される。そして、胃内への栄養剤等の注入が終了すると、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々が弾性復元することによって、医療用逆流防止弁１００は、流通管本体２１０の上端側開口２１１ａを再び閉塞する。
医療用流体流通管２００は、円管状の流通管本体２１０と、医療用逆流防止弁１００と、を備え、医療用逆流防止弁１００は、流通管本体２１０の一端部に装着されて、流体の流動方向を一方向に規制している。
より詳細には、医療用逆流防止弁１００は、例えば、流体が流通管本体２１０の上端側から下端側に向かう方向（第１流動方向）への流体の流動を許容する。一方、医療用逆流防止弁１００は、例えば、流通管本体２１０の下端側から上端側に向かう方向（第２流動方向）への流体の流動（すなわち逆流）を規制する。
本実施形態の場合、一例として、医療用流体流通管２００は、胃瘻カテーテルである。
胃瘻カテーテルは、流通管本体２１０の下端部が胃内に配置された状態で、不図示のバンパが拡張されることにより、当該バンパが胃壁に対して係止され、胃瘻カテーテルが留置される。この状態において、胃瘻カテーテルは、胃内と生体の外部とを相互に連通しており、流通管本体２１０の内腔を介して、栄養剤などの液体が胃内に注入される。
ここで、通常状態においては、医療用逆流防止弁１００は、流通管本体２１０の上端側開口２１１ａを閉塞している。これにより、第２流動方向への流体の流動が規制されるので、胃の内容物が胃内から体外へ逆流してしまうことを規制できる。
一方、胃瘻カテーテルを介して胃内に栄養剤等を注入する際には、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々が弾性変形することによって、流通管本体２１０の内腔と体外とを相互に連通させる。これにより、第１流動方向への流体の流動が許容されるので、体外から胃内に栄養剤が通ることが許容される。そして、胃内への栄養剤等の注入が終了すると、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々が弾性復元することによって、医療用逆流防止弁１００は、流通管本体２１０の上端側開口２１１ａを再び閉塞する。
【0014】
図４に示すように、流通管本体２１０は、上下方向を軸方向とする円筒状に形成されている。流通管本体２１０の上端部の内径は、例えば、軸方向における位置にかかわらず略一定となっている。流通管本体２１０の上端部には、医療用逆流防止弁１００が装着されている。
流通管本体２１０の上端側開口２１１ａの周囲縁部には、環状リブ２２３が形成されている。環状リブ２２３は、上端側開口２１１ａの周囲縁部に沿って周回状に形成されている。環状リブ２２３の上端は、例えば、上方を向いた平坦面となっている。
また、医療用流体流通管２００は、例えば、医療用逆流防止弁１００の上端部に挿入されて当該医療用逆流防止弁１００を上方の外部空間から閉塞することが可能な栓部材（不図示）を備えている。
流通管本体２１０の上端側開口２１１ａの周囲縁部には、環状リブ２２３が形成されている。環状リブ２２３は、上端側開口２１１ａの周囲縁部に沿って周回状に形成されている。環状リブ２２３の上端は、例えば、上方を向いた平坦面となっている。
また、医療用流体流通管２００は、例えば、医療用逆流防止弁１００の上端部に挿入されて当該医療用逆流防止弁１００を上方の外部空間から閉塞することが可能な栓部材（不図示）を備えている。
【0015】
図１から図４に示すように、医療用逆流防止弁１００は、例えば、上述の中空形状部１０に加えて、円環状の基部４１と、基部４１の外周縁から下方に突出していて中空形状部１０の上端部の周囲を囲んでいる環状壁部４３と、基部４１の内周縁から上方に向けて起立している第２環状壁部４７と、を有する。
基部４１は、例えば、平面視円環状の平板状に形成されており、その板面は上下方向を向いている。
基部４１の外径は、例えば、流通管本体２１０の上端の外径よりも大きい寸法に設定されている。基部４１は、流通管本体２１０の上端に対して装着される。
環状壁部４３は、例えば、平面視円環状に形成されている。環状壁部４３の内径及び外径の各々は、例えば、軸方向における位置にかかわらず略一定となっている。
中空形状部１０の外周面と環状壁部４３の内周面との間隙（基部４１の下面側に形成されている間隙）は、上述の流通管本体２１０の環状リブ２２３が嵌入する環状溝４４を構成している。
また、中空形状部１０は、例えば、流通管本体２１０の上端部に圧入される圧入部４２を有する。圧入部４２は、平面視円環状に形成されている。
基部４１、中空形状部１０及び第２環状壁部４７は、互いに同軸に配置されており、これらの内腔が医療用逆流防止弁１００の内腔を構成している。すなわち、基部４１、中空形状部１０及び第２環状壁部４７の軸方向が、医療用逆流防止弁１００の軸方向である。流体が第１流動方向に流動する際には、当該液体は、医療用逆流防止弁１００の上端側の開口（第２環状壁部４７の上端側の開口）から流入し、後述する弁口４５から排出される。
圧入部４２の外径は、例えば、流通管本体２１０の上端部の内径と略同等に設定されている。また、圧入部４２の内径は、例えば、基部４１の内径と略同等に設定されている。
基部４１は、例えば、平面視円環状の平板状に形成されており、その板面は上下方向を向いている。
基部４１の外径は、例えば、流通管本体２１０の上端の外径よりも大きい寸法に設定されている。基部４１は、流通管本体２１０の上端に対して装着される。
環状壁部４３は、例えば、平面視円環状に形成されている。環状壁部４３の内径及び外径の各々は、例えば、軸方向における位置にかかわらず略一定となっている。
中空形状部１０の外周面と環状壁部４３の内周面との間隙（基部４１の下面側に形成されている間隙）は、上述の流通管本体２１０の環状リブ２２３が嵌入する環状溝４４を構成している。
また、中空形状部１０は、例えば、流通管本体２１０の上端部に圧入される圧入部４２を有する。圧入部４２は、平面視円環状に形成されている。
基部４１、中空形状部１０及び第２環状壁部４７は、互いに同軸に配置されており、これらの内腔が医療用逆流防止弁１００の内腔を構成している。すなわち、基部４１、中空形状部１０及び第２環状壁部４７の軸方向が、医療用逆流防止弁１００の軸方向である。流体が第１流動方向に流動する際には、当該液体は、医療用逆流防止弁１００の上端側の開口（第２環状壁部４７の上端側の開口）から流入し、後述する弁口４５から排出される。
圧入部４２の外径は、例えば、流通管本体２１０の上端部の内径と略同等に設定されている。また、圧入部４２の内径は、例えば、基部４１の内径と略同等に設定されている。
【0016】
第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々は、例えば、圧入部４２の内周縁から下方に向けて突出している。
本実施形態の場合、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々の先端部（第１先端部３３及び第２先端部３４）の合わせ目が弁口４５を構成している。
本実施形態の場合、第１嘴状部分３１は半筒状に形成されており、第１先端部３３は円弧状であり、第２嘴状部分３２は、第１嘴状部分３１の内周に沿って配置されている。第２先端部３４は、第１先端部３３よりも曲率半径が小さい円弧状である。
第１先端部３３は、例えば、中空形状部１０の軸心に対して直交する第１径方向（例えば、図２に示すＸ方向）における一方に凸の円弧状に形成されている。したがって、第２先端部３４は、例えば、第１径方向における一方に凸の円弧状に形成されており、第１先端部３３よりも曲率半径が小さい。
第１嘴状部分３１の内径及び外径の各々は、例えば、下方に向けて徐々に縮径している。
同様に、第２嘴状部分３２の内周及び外周の各々の延在方向における寸法は、下方に向けて徐々に縮小している。また、第２嘴状部分３２の内周及び外周の各々は、下方に向けて徐々に第１嘴状部分３１の内周に近づく方向（本実施形態の場合、第１径方向における一方）への突出量が増加している。すなわち、第１嘴状部分３１と第２嘴状部分３２とによって構成される弁体１５の内腔は、先端側に向けて徐々に先細りした形状となっている。これにより、流体が第１流動方向に流動する際には、当該流体の圧力によって、弁口４５を応答性よく開放できる。
第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々は、第１径方向に沿った断面（図３参照）において、中空形状部１０の軸心と第１径方向の双方に対して直交する第２径方向（例えば、図２に示すＹ方向）における外側（中空形状部１０の軸心側とは反対側）から内側（中空形状部１０の軸心側）に向けて下り傾斜しており、その先端の一部分において相互に繋がって合わせ目（弁口４５）を形成している。
より詳細には、第１嘴状部分３１の傾斜角度は、例えば、第２嘴状部分３２の傾斜角度よりも小さい。
本実施形態の場合、第１先端部３３の一端部３３ａと第２先端部３４の一端部３４ａとは相互に繋がっており、第１先端部３３の他端部３３ｂと第２先端部３４の他端部３４ｂとは相互に繋がっている。
このような構成によれば、第１流動方向への流体の流動が終了すると、第２先端部３４が第１先端部３３の湾曲形状に嵌まり込んで第１先端部３３と密着した形状に速やかに弾性復元力するようにできる。
一方、第１先端部３３及び第２先端部３４の各々の延在方向における中間部においては互いに非接合となっており、この非接合となっている部分が弁口４５を構成している。
第１嘴状部分３１の先端部（第１先端部３３）の先端面（下端面）は、例えば、平坦に形成されており水平に配置されている。同様に、第２嘴状部分３２の先端部（第２先端部３４）の先端面（下端面）は、例えば、平坦に形成されており水平に配置されている。
平面視において、第１先端部３３及び第２先端部３４の各々は、第１径方向に凸の略Ｕ字形状に形成されている。
本実施形態の場合、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々の先端部（第１先端部３３及び第２先端部３４）の合わせ目が弁口４５を構成している。
本実施形態の場合、第１嘴状部分３１は半筒状に形成されており、第１先端部３３は円弧状であり、第２嘴状部分３２は、第１嘴状部分３１の内周に沿って配置されている。第２先端部３４は、第１先端部３３よりも曲率半径が小さい円弧状である。
第１先端部３３は、例えば、中空形状部１０の軸心に対して直交する第１径方向（例えば、図２に示すＸ方向）における一方に凸の円弧状に形成されている。したがって、第２先端部３４は、例えば、第１径方向における一方に凸の円弧状に形成されており、第１先端部３３よりも曲率半径が小さい。
第１嘴状部分３１の内径及び外径の各々は、例えば、下方に向けて徐々に縮径している。
同様に、第２嘴状部分３２の内周及び外周の各々の延在方向における寸法は、下方に向けて徐々に縮小している。また、第２嘴状部分３２の内周及び外周の各々は、下方に向けて徐々に第１嘴状部分３１の内周に近づく方向（本実施形態の場合、第１径方向における一方）への突出量が増加している。すなわち、第１嘴状部分３１と第２嘴状部分３２とによって構成される弁体１５の内腔は、先端側に向けて徐々に先細りした形状となっている。これにより、流体が第１流動方向に流動する際には、当該流体の圧力によって、弁口４５を応答性よく開放できる。
第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々は、第１径方向に沿った断面（図３参照）において、中空形状部１０の軸心と第１径方向の双方に対して直交する第２径方向（例えば、図２に示すＹ方向）における外側（中空形状部１０の軸心側とは反対側）から内側（中空形状部１０の軸心側）に向けて下り傾斜しており、その先端の一部分において相互に繋がって合わせ目（弁口４５）を形成している。
より詳細には、第１嘴状部分３１の傾斜角度は、例えば、第２嘴状部分３２の傾斜角度よりも小さい。
本実施形態の場合、第１先端部３３の一端部３３ａと第２先端部３４の一端部３４ａとは相互に繋がっており、第１先端部３３の他端部３３ｂと第２先端部３４の他端部３４ｂとは相互に繋がっている。
このような構成によれば、第１流動方向への流体の流動が終了すると、第２先端部３４が第１先端部３３の湾曲形状に嵌まり込んで第１先端部３３と密着した形状に速やかに弾性復元力するようにできる。
一方、第１先端部３３及び第２先端部３４の各々の延在方向における中間部においては互いに非接合となっており、この非接合となっている部分が弁口４５を構成している。
第１嘴状部分３１の先端部（第１先端部３３）の先端面（下端面）は、例えば、平坦に形成されており水平に配置されている。同様に、第２嘴状部分３２の先端部（第２先端部３４）の先端面（下端面）は、例えば、平坦に形成されており水平に配置されている。
平面視において、第１先端部３３及び第２先端部３４の各々は、第１径方向に凸の略Ｕ字形状に形成されている。
【0017】
本実施形態の場合、図４に示すように、中空形状部１０の圧入部４２が、流通管本体２１０の上端部の内腔に圧入されている。
環状溝４４には、流通管本体２１０の環状リブ２２３が圧入されている。より詳細には、環状リブ２２３の内周面は、圧入部４２の外周面に対して面接触しており、環状リブ２２３の外周面は、環状壁部４３の内周面に対して面接触している。
このような構成によれば、流体（例えば、栄養剤や胃の内容物）が、流通管本体２１０の内周面２１０ａと医療用逆流防止弁１００の外周面との間の間隙を介して、流通管本体２１０の上端側開口２１１ａに向けて逆流してしまうことを抑制できる。
また、本実施形態の場合、環状リブ２２３の上端面と環状溝４４の下面との間には僅かな間隙が形成されており、当該間隙には、不図示の接着剤が周回状に充填されている。これにより、環状溝４４と環状リブ２２３とが液密（気密）に接合されている。
このような構成によれば、流体（例えば、栄養剤や胃の内容物）が、環状溝４４と環状リブ２２３との間隙を介して、流通管本体２１０の外部空間に漏出してしまうことを抑制できる。
また、図１及び図２に示すように、環状壁部４３には、例えば、環状溝４４と当該環状壁部４３の外周囲の空間とを相互に連通させる切欠形状部４６が形成されている。
これにより、接着剤が充填された環状溝４４に対して環状リブ２２３を圧入する際に、当該接着剤が、接着剤が環状溝４４内に行き渡った後に切欠形状部４６から溢れるようにできる。よって、接着剤が環状溝４４内に周回状に充填されたことを容易に視認できるので、環状溝４４と環状リブ２２３との液密（気密）性をより確実に確保することができる。
環状溝４４には、流通管本体２１０の環状リブ２２３が圧入されている。より詳細には、環状リブ２２３の内周面は、圧入部４２の外周面に対して面接触しており、環状リブ２２３の外周面は、環状壁部４３の内周面に対して面接触している。
このような構成によれば、流体（例えば、栄養剤や胃の内容物）が、流通管本体２１０の内周面２１０ａと医療用逆流防止弁１００の外周面との間の間隙を介して、流通管本体２１０の上端側開口２１１ａに向けて逆流してしまうことを抑制できる。
また、本実施形態の場合、環状リブ２２３の上端面と環状溝４４の下面との間には僅かな間隙が形成されており、当該間隙には、不図示の接着剤が周回状に充填されている。これにより、環状溝４４と環状リブ２２３とが液密（気密）に接合されている。
このような構成によれば、流体（例えば、栄養剤や胃の内容物）が、環状溝４４と環状リブ２２３との間隙を介して、流通管本体２１０の外部空間に漏出してしまうことを抑制できる。
また、図１及び図２に示すように、環状壁部４３には、例えば、環状溝４４と当該環状壁部４３の外周囲の空間とを相互に連通させる切欠形状部４６が形成されている。
これにより、接着剤が充填された環状溝４４に対して環状リブ２２３を圧入する際に、当該接着剤が、接着剤が環状溝４４内に行き渡った後に切欠形状部４６から溢れるようにできる。よって、接着剤が環状溝４４内に周回状に充填されたことを容易に視認できるので、環状溝４４と環状リブ２２３との液密（気密）性をより確実に確保することができる。
【0018】
本実施形態の場合、上述のように、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々が弾性変形することによって、弁体１５が開放され、第１流動方向へ流体の流動が許容される。この状態から、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々が弾性復元することによって、弁体１５が閉塞され、第２流動方向への流体の流動が規制される。
より詳細には、流体が第１流動方向に流動する際には、当該流体に押圧されて、図５に示すように、第２嘴状部分３２の第２先端部３４は、第１嘴状部分３１の第１先端部３３から離間した形状に弾性変形する。更に詳細には、第２嘴状部分３２の第２先端部３４は、第１径方向における他方（第１嘴状部分３１の突出方向に対する反対方向）に向けて凸の弧状に弾性変形する一方で、第１嘴状部分３１の第１先端部３３は、第１径方向における他方に向けて凸の弧状形状を維持する。これにより、弁口４５が開口状態となり（弁体１５が開放され）、第１流動方向への流体の流動が許容される。そして、流体の流動が終了すると、第２先端部３４は、第１先端部３３の湾曲形状に嵌まり込んで第１先端部３３と密着する。更に詳細には、第２先端部３４は、第１径方向における一方に凸の円弧形状に弾性復元する。これにより、弁口４５が閉口状態となり（弁体１５が閉塞され）、第２流動方向への流体の流動（すなわち流体の逆流）が規制される。
より詳細には、流体が第１流動方向に流動する際には、当該流体に押圧されて、図５に示すように、第２嘴状部分３２の第２先端部３４は、第１嘴状部分３１の第１先端部３３から離間した形状に弾性変形する。更に詳細には、第２嘴状部分３２の第２先端部３４は、第１径方向における他方（第１嘴状部分３１の突出方向に対する反対方向）に向けて凸の弧状に弾性変形する一方で、第１嘴状部分３１の第１先端部３３は、第１径方向における他方に向けて凸の弧状形状を維持する。これにより、弁口４５が開口状態となり（弁体１５が開放され）、第１流動方向への流体の流動が許容される。そして、流体の流動が終了すると、第２先端部３４は、第１先端部３３の湾曲形状に嵌まり込んで第１先端部３３と密着する。更に詳細には、第２先端部３４は、第１径方向における一方に凸の円弧形状に弾性復元する。これにより、弁口４５が閉口状態となり（弁体１５が閉塞され）、第２流動方向への流体の流動（すなわち流体の逆流）が規制される。
【0019】
このように、本実施形態の場合、弁体１５の閉塞時には、第２先端部３４の円弧形状は、一方向に凸であり、弁体１５の開放時には、第２先端部３４の少なくとも一部分は、一方向に対する反対方向に凸に反転する。
このような構成によれば、第２先端部３４の十分な弾性復元力を確保できるので、第１流動方向への流体の流動が終了すると、第２先端部３４が速やかに弾性復元し、弁体１５が閉塞されるようにできる。
また、弁口４５の開口幅（第１径方向における第１先端部３３と第２先端部３４との最大離間距離）を十分に確保することができるので、弁体１５の開放時には、流体が第１流動方向にスムーズに流動するようにできる。
このような構成によれば、第２先端部３４の十分な弾性復元力を確保できるので、第１流動方向への流体の流動が終了すると、第２先端部３４が速やかに弾性復元し、弁体１５が閉塞されるようにできる。
また、弁口４５の開口幅（第１径方向における第１先端部３３と第２先端部３４との最大離間距離）を十分に確保することができるので、弁体１５の開放時には、流体が第１流動方向にスムーズに流動するようにできる。
【0020】
ここで、第２嘴状部分３２の肉厚は、例えば、第１嘴状部分３１の肉厚よりも小さくてもよい。
この場合、第２先端部３４が弾性変形しやすくなるので、弁体１５の開放時には、第１先端部３３から第２先端部３４がスムーズに離間するようにできる。
また、第２嘴状部分３２の肉厚は、第１嘴状部分３１の肉厚よりも大きくてもよい。
この場合、第２先端部３４の弾性復元力を十分に確保できるので、弁体１５の閉塞時には、第１先端部３３が、スムーズに第１先端部３３の湾曲形状に嵌まり込んで第１先端部３３と密着するようにできる。
ただし、本発明において、第２嘴状部分３２の肉厚は、例えば、第１嘴状部分３１の肉厚と同等となっていてもよい。
この場合、第２先端部３４が弾性変形しやすくなるので、弁体１５の開放時には、第１先端部３３から第２先端部３４がスムーズに離間するようにできる。
また、第２嘴状部分３２の肉厚は、第１嘴状部分３１の肉厚よりも大きくてもよい。
この場合、第２先端部３４の弾性復元力を十分に確保できるので、弁体１５の閉塞時には、第１先端部３３が、スムーズに第１先端部３３の湾曲形状に嵌まり込んで第１先端部３３と密着するようにできる。
ただし、本発明において、第２嘴状部分３２の肉厚は、例えば、第１嘴状部分３１の肉厚と同等となっていてもよい。
【0021】
流通管本体２１０は、例えば、樹脂材料によって一体成形されている。樹脂材料は、特に限定されないが、例えば、ポリフッ化ビニリデン樹脂、ポリテトラフルオロエチレン樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、又はシリコンゴムその他のゴム材料等であることが挙げられる。
【0022】
医療用逆流防止弁１００は、例えば、弾性材料によって一体成形されている。弾性材料は、特に限定されないが、例えば、シリコンゴムやエラストマー等であることが挙げられる。
【0023】
＜変形例１＞
次に、図６から図８を用いて実施形態の変形例１を説明する。
図６から図８に示すように、本変形例の場合、医療用逆流防止弁１００は、例えば、第２嘴状部分３２から上記一方向に対する反対方向（本実施形態の場合、図７における左方）に向けて起立している起立部５１を備える。
このような構成によれば、第２嘴状部分３２を起立部５１によって補強することができる。よって、起立部５１の弾性復元力によって、第２先端部３４が弾性復元する動作を補助できるので、弁体１５がより確実且つ速やかに開放状態から閉塞状態に切り替わるようにできる。
次に、図６から図８を用いて実施形態の変形例１を説明する。
図６から図８に示すように、本変形例の場合、医療用逆流防止弁１００は、例えば、第２嘴状部分３２から上記一方向に対する反対方向（本実施形態の場合、図７における左方）に向けて起立している起立部５１を備える。
このような構成によれば、第２嘴状部分３２を起立部５１によって補強することができる。よって、起立部５１の弾性復元力によって、第２先端部３４が弾性復元する動作を補助できるので、弁体１５がより確実且つ速やかに開放状態から閉塞状態に切り替わるようにできる。
【0024】
起立部５１は、一例として、基部４１に固定されている。
より詳細には、起立部５１は、例えば、側面視において（例えば、第２径方向に視たときに）、略直角三角形に形成されている。起立部５１の斜辺（略直角三角形の斜辺）は、第２嘴状部分３２の内周面に沿って、第１径方向における一方から他方に向けて下り傾斜している。起立部５１の下端は、基部４１に固定されている。
これにより、第２嘴状部分３２の先端と基端との間の部分を起立部５１によって十分に補強することができる。
なお、起立部５１は、中空形状部１０と一体成形されていてもよいし、当該中空形状部１０とは別体に成形された起立部５１が接着固定されていてもよい。
より詳細には、起立部５１は、例えば、側面視において（例えば、第２径方向に視たときに）、略直角三角形に形成されている。起立部５１の斜辺（略直角三角形の斜辺）は、第２嘴状部分３２の内周面に沿って、第１径方向における一方から他方に向けて下り傾斜している。起立部５１の下端は、基部４１に固定されている。
これにより、第２嘴状部分３２の先端と基端との間の部分を起立部５１によって十分に補強することができる。
なお、起立部５１は、中空形状部１０と一体成形されていてもよいし、当該中空形状部１０とは別体に成形された起立部５１が接着固定されていてもよい。
【0025】
【0026】
図９から図１１に示すように、本変形例の場合、医療用逆流防止弁１００は、例えば、第１先端部３３及び第２先端部３４の一端部３３ａ、３４ａと、第１先端部３３及び第２先端部３４の他端部３３ｂ、３４ｂと、を相互に連結している連結部６１を備える。
このような構成によれば、弁体１５の閉塞時には、第２先端部３４が、より確実に第１先端部３３の湾曲形状に嵌まり込んで第１先端部３３と密着することが期待できる。
このような構成によれば、弁体１５の閉塞時には、第２先端部３４が、より確実に第１先端部３３の湾曲形状に嵌まり込んで第１先端部３３と密着することが期待できる。
【0027】
図１０に示すように、連結部６１は、例えば、第２先端部３４の一端部３４ｂの内周面から第２先端部３４の他端部３３ｂの内周面との間に直線状の梁状に架設されている。
【0028】
本発明は上記の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的が達成される限りにおける種々の変形、改良等の態様も含む。
【0029】
本実施形態は以下の技術思想を包含する。
（１）それぞれ弾性変形可能であるとともに弁体を構成する第１嘴状部分及び第２嘴状部分を含む中空形状部を有する医療用逆流防止弁であって、
前記第１嘴状部分の先端部である第１先端部は一方向に凸の湾曲形状に形成されており、
前記第２嘴状部分の先端部である第２先端部は、前記第１先端部に沿う湾曲形状に形成されているとともに、前記弁体の閉塞時には前記第１先端部の前記湾曲形状に嵌まり込んで前記第１先端部と密着し、
前記弁体の開放時には、前記第１先端部から前記第２先端部が離間する医療用逆流防止弁。
（２）前記第１嘴状部分は半筒状に形成されており、
前記第１先端部は円弧状であり、
前記第２嘴状部分は、前記第１嘴状部分の内周に沿って配置されており、
前記第２先端部は、前記第１先端部よりも曲率半径が小さい円弧状であり、
前記弁体の閉塞時には、前記第２先端部の円弧形状は、前記一方向に凸であり、
前記弁体の開放時には、前記第２先端部の少なくとも一部分は、前記一方向に対する反対方向に凸に反転する（１）に記載の医療用逆流防止弁。
（３）前記第１先端部の一端部と前記第２先端部の一端部とは相互に繋がっており、
前記第１先端部の他端部と前記第２先端部の他端部とは相互に繋がっている（１）又は（２）に記載の医療用逆流防止弁。
（４）前記第２嘴状部分の肉厚は、前記第１嘴状部分の肉厚よりも小さい（１）から（３）のいずれか一項に記載の医療用逆流防止弁。
（５）前記第２嘴状部分の肉厚は、前記第１嘴状部分の肉厚よりも大きい（１）から（３）のいずれか一項に記載の医療用逆流防止弁。
（６）前記中空形状部が設けられている円環状の基部と、
前記第２嘴状部分から前記一方向に対する反対方向に向けて起立している起立部と、
を備える（１）から（５）のいずれか一項に記載の医療用逆流防止弁。
（７）前記起立部は前記基部に固定されている（６）に記載の医療用逆流防止弁。
（８）前記第１先端部及び前記第２先端部の一端部と、前記第１先端部及び前記第２先端部の他端部と、を相互に連結している連結部を備える（１）から（７）のいずれか一項に記載の医療用逆流防止弁。
（１）それぞれ弾性変形可能であるとともに弁体を構成する第１嘴状部分及び第２嘴状部分を含む中空形状部を有する医療用逆流防止弁であって、
前記第１嘴状部分の先端部である第１先端部は一方向に凸の湾曲形状に形成されており、
前記第２嘴状部分の先端部である第２先端部は、前記第１先端部に沿う湾曲形状に形成されているとともに、前記弁体の閉塞時には前記第１先端部の前記湾曲形状に嵌まり込んで前記第１先端部と密着し、
前記弁体の開放時には、前記第１先端部から前記第２先端部が離間する医療用逆流防止弁。
（２）前記第１嘴状部分は半筒状に形成されており、
前記第１先端部は円弧状であり、
前記第２嘴状部分は、前記第１嘴状部分の内周に沿って配置されており、
前記第２先端部は、前記第１先端部よりも曲率半径が小さい円弧状であり、
前記弁体の閉塞時には、前記第２先端部の円弧形状は、前記一方向に凸であり、
前記弁体の開放時には、前記第２先端部の少なくとも一部分は、前記一方向に対する反対方向に凸に反転する（１）に記載の医療用逆流防止弁。
（３）前記第１先端部の一端部と前記第２先端部の一端部とは相互に繋がっており、
前記第１先端部の他端部と前記第２先端部の他端部とは相互に繋がっている（１）又は（２）に記載の医療用逆流防止弁。
（４）前記第２嘴状部分の肉厚は、前記第１嘴状部分の肉厚よりも小さい（１）から（３）のいずれか一項に記載の医療用逆流防止弁。
（５）前記第２嘴状部分の肉厚は、前記第１嘴状部分の肉厚よりも大きい（１）から（３）のいずれか一項に記載の医療用逆流防止弁。
（６）前記中空形状部が設けられている円環状の基部と、
前記第２嘴状部分から前記一方向に対する反対方向に向けて起立している起立部と、
を備える（１）から（５）のいずれか一項に記載の医療用逆流防止弁。
（７）前記起立部は前記基部に固定されている（６）に記載の医療用逆流防止弁。
（８）前記第１先端部及び前記第２先端部の一端部と、前記第１先端部及び前記第２先端部の他端部と、を相互に連結している連結部を備える（１）から（７）のいずれか一項に記載の医療用逆流防止弁。
【符号の説明】
【0030】
１０ 中空形状部
１５ 弁体
３１ 第１嘴状部分
３２ 第２嘴状部分
３３ 第１先端部
３３ａ 一端部
３３ｂ 他端部
３４ 第２先端部
３４ａ 一端部
３４ｂ 他端部
４１ 基部
４２ 圧入部
４３ 環状壁部
４４ 環状溝
４５ 弁口
４６ 切欠形状部
４７ 第２環状壁部
５１ 起立部
６１ 連結部
１００ 医療用逆流防止弁
２００ 医療用流体流通管（胃瘻カテーテル）
２１０ 流通管本体
２１０ａ 内周面
２１１ａ 上端側開口
２２３ 環状リブ
１５ 弁体
３１ 第１嘴状部分
３２ 第２嘴状部分
３３ 第１先端部
３３ａ 一端部
３３ｂ 他端部
３４ 第２先端部
３４ａ 一端部
３４ｂ 他端部
４１ 基部
４２ 圧入部
４３ 環状壁部
４４ 環状溝
４５ 弁口
４６ 切欠形状部
４７ 第２環状壁部
５１ 起立部
６１ 連結部
１００ 医療用逆流防止弁
２００ 医療用流体流通管（胃瘻カテーテル）
２１０ 流通管本体
２１０ａ 内周面
２１１ａ 上端側開口
２２３ 環状リブ
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】