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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023150714
(43)【公開日】2023-10-16
(54)【発明の名称】医療用逆流防止弁
(51)【国際特許分類】
A61M 39/24 20060101AFI20231005BHJP
A61M 39/02 20060101ALI20231005BHJP
【ＦＩ】
A61M39/24
A61M39/02 114
【審査請求】未請求
【請求項の数】6
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022059948
(22)【出願日】2022-03-31
(71)【出願人】
【識別番号】000200035
【氏名又は名称】ＳＢカワスミ株式会社
(71)【出願人】
【識別番号】000002141
【氏名又は名称】住友ベークライト株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100137589
【弁理士】
【氏名又は名称】右田 俊介
(72)【発明者】
【氏名】坂口 幸彦
(72)【発明者】
【氏名】有川 清貴
(72)【発明者】
【氏名】鈴木 稔
(72)【発明者】
【氏名】岡田 和樹
(72)【発明者】
【氏名】山澤 博史
【テーマコード（参考）】
4C066
【Ｆターム（参考）】
4C066JJ03
4C066JJ10
4C066QQ94
(57)【要約】
【課題】流体の流動方向をより確実に一方向に規制することが可能な医療用逆流防止弁を提供する。
【解決手段】医療用逆流防止弁１００は、それぞれ弾性変形可能な第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２を含む中空形状部１０を有し、中空形状部１０の材料よりも高弾性の材料によりそれぞれ構成されている第１補剛部及び第２補剛部を備え、第１補剛部は、第１嘴状部分３１の先端部である第１先端部３３に沿って当該第１先端部３３に設けられており、第２補剛部は、第２嘴状部分３２の先端部である第２先端部３４に沿って当該第２先端部３４に設けられている。
【選択図】図５
【解決手段】医療用逆流防止弁１００は、それぞれ弾性変形可能な第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２を含む中空形状部１０を有し、中空形状部１０の材料よりも高弾性の材料によりそれぞれ構成されている第１補剛部及び第２補剛部を備え、第１補剛部は、第１嘴状部分３１の先端部である第１先端部３３に沿って当該第１先端部３３に設けられており、第２補剛部は、第２嘴状部分３２の先端部である第２先端部３４に沿って当該第２先端部３４に設けられている。
【選択図】図５
【特許請求の範囲】
【請求項1】
それぞれ弾性変形可能な第１嘴状部分及び第２嘴状部分を含む中空形状部を有する医療用逆流防止弁であって、
前記中空形状部の材料よりも高弾性の材料によりそれぞれ構成されている第１補剛部及び第２補剛部を備え、
前記第１補剛部は、前記第１嘴状部分の先端部である第１先端部に沿って当該第１先端部に設けられており、
前記第２補剛部は、前記第２嘴状部分の先端部である第２先端部に沿って当該第２先端部に設けられている医療用逆流防止弁。
前記中空形状部の材料よりも高弾性の材料によりそれぞれ構成されている第１補剛部及び第２補剛部を備え、
前記第１補剛部は、前記第１嘴状部分の先端部である第１先端部に沿って当該第１先端部に設けられており、
前記第２補剛部は、前記第２嘴状部分の先端部である第２先端部に沿って当該第２先端部に設けられている医療用逆流防止弁。
【請求項2】
前記第１補剛部は第１ワイヤ部であり、
前記第２補剛部は第２ワイヤ部である請求項１に記載の医療用逆流防止弁。
前記第２補剛部は第２ワイヤ部である請求項１に記載の医療用逆流防止弁。
【請求項3】
前記第１ワイヤ部と前記第２ワイヤ部とを含む環状の形状に形成されているワイヤ部材を備える請求項２に記載の医療用逆流防止弁。
【請求項4】
前記ワイヤ部材は、相互に固定されている第１部材及び第２部材を有し、
前記第１部材は、前記第１先端部に沿って配置されている第１延在部と、前記第２先端部に沿って配置されている第２延在部と、前記第１延在部の一端と前記第２延在部の一端とを相互に連結している第１連結部と、を有し、
前記第２部材は、前記第１先端部に沿って配置されている第３延在部と、前記第２先端部に沿って配置されている第４延在部と、前記第３延在部の一端と前記第４延在部の一端とを相互に連結している第２連結部と、を有し、
前記第１延在部の前記一端及び前記第２延在部の前記一端は、前記第１先端部及び前記第２先端部の一端側に位置しており、前記第３延在部の前記一端及び前記第４延在部の前記一端は、前記第１先端部及び前記第２先端部の他端側に位置しており、
前記第１延在部及び前記第３延在部によって前記第１ワイヤ部が構成されており、
前記第２延在部及び前記第４延在部によって前記第２ワイヤ部が構成されている請求項３に記載の医療用逆流防止弁。
前記第１部材は、前記第１先端部に沿って配置されている第１延在部と、前記第２先端部に沿って配置されている第２延在部と、前記第１延在部の一端と前記第２延在部の一端とを相互に連結している第１連結部と、を有し、
前記第２部材は、前記第１先端部に沿って配置されている第３延在部と、前記第２先端部に沿って配置されている第４延在部と、前記第３延在部の一端と前記第４延在部の一端とを相互に連結している第２連結部と、を有し、
前記第１延在部の前記一端及び前記第２延在部の前記一端は、前記第１先端部及び前記第２先端部の一端側に位置しており、前記第３延在部の前記一端及び前記第４延在部の前記一端は、前記第１先端部及び前記第２先端部の他端側に位置しており、
前記第１延在部及び前記第３延在部によって前記第１ワイヤ部が構成されており、
前記第２延在部及び前記第４延在部によって前記第２ワイヤ部が構成されている請求項３に記載の医療用逆流防止弁。
【請求項5】
前記中空形状部は、前記第１ワイヤ部及び前記第２ワイヤ部が配設されている配設溝を有し、
前記配設溝に対して前記第１ワイヤ部及び前記第２ワイヤ部が接着固定されている請求項２から４のいずれか一項に記載の医療用逆流防止弁。
前記配設溝に対して前記第１ワイヤ部及び前記第２ワイヤ部が接着固定されている請求項２から４のいずれか一項に記載の医療用逆流防止弁。
【請求項6】
前記第１ワイヤ部及び前記第２ワイヤ部は超弾性合金により構成されている請求項２から５のいずれか一項に記載の医療用逆流防止弁。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、医療用逆流防止弁に関する。
【背景技術】
【0002】
医療用逆流防止弁は、例えば、特許文献１に記載のものがある。特許文献１の医療用逆流防止弁（同文献には、弁部材と記載）は、それぞれ弾性変形可能な一対の嘴状部分を含む中空形状部と、閉状態と開状態とに開閉する弁口と、を備え、一対の嘴状部分の各々が弾性変形することによって、弁口が開状態となり、一対の嘴状部分の各々が弾性復元することによって、弁口が閉状態となる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特表２００４－５１６０７６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
本願発明者の検討によれば、特許文献１の医療用逆流防止弁は、流体の流動方向をより確実に一方向に規制する観点から、改善の余地がある。
【0005】
本発明は、上記の課題に鑑みてなされたものであり、流体の流動方向をより確実に一方向に規制することが可能な構造の医療用逆流防止弁を提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本発明によれば、それぞれ弾性変形可能な第１嘴状部分及び第２嘴状部分を含む中空形状部を有する医療用逆流防止弁であって、
前記中空形状部の材料よりも高弾性の材料によりそれぞれ構成されている第１補剛部及び第２補剛部を備え、
前記第１補剛部は、前記第１嘴状部分の先端部である第１先端部に沿って当該第１先端部に設けられており、
前記第２補剛部は、前記第２嘴状部分の先端部である第２先端部に沿って当該第２先端部に設けられている医療用逆流防止弁が提供される。
前記中空形状部の材料よりも高弾性の材料によりそれぞれ構成されている第１補剛部及び第２補剛部を備え、
前記第１補剛部は、前記第１嘴状部分の先端部である第１先端部に沿って当該第１先端部に設けられており、
前記第２補剛部は、前記第２嘴状部分の先端部である第２先端部に沿って当該第２先端部に設けられている医療用逆流防止弁が提供される。
【発明の効果】
【0007】
本発明によれば、流体の流動方向をより確実に一方向に規制することができる。
【図面の簡単な説明】
【0008】
【図1】実施形態に係る医療用逆流防止弁の底面側から視た斜視図である。
【図2】実施形態に係る医療用逆流防止弁の底面図である。
【図4】実施形態に係る医療用逆流防止弁が医療用流体流通管に圧入された状態を示す縦断面図である。
【図5】実施形態に係る医療用逆流防止弁の底面図であり、弁口が開口している状態を示す。
【図6】実施形態の変形例に係る医療用逆流防止弁の底面図である。
【図7】実施形態の変形例に係る医療用逆流防止弁の底面図であり、弁口が開口している状態を示す。
【発明を実施するための形態】
【0009】
以下、本発明の実施形態について、図１から図５を用いて説明する。なお、すべての図面において、同様の構成要素には同一の符号を付し、適宜に説明を省略する。
また、本発明の医療用逆流防止弁１００の各種の構成要素は、個々に独立した存在である必要はない。複数の構成要素が一個の部材として形成されていること、一つの構成要素が複数の部材で形成されていること、ある構成要素が他の構成要素の一部であること、ある構成要素の一部と他の構成要素の一部とが重複していること、等を許容する。
また、以下の説明では、図３及び図４における下方向が下方、上方向が上方であるものとする。また、医療用逆流防止弁１００の軸方向を単に軸方向と称し、医療用逆流防止弁１００の径方向を単に径方向と称する場合がある。更に、医療用逆流防止弁１００の周方向を単に周方向と称する場合がある。また、医療用逆流防止弁１００の径方向を水平方向と称する場合がある。
また、本発明の医療用逆流防止弁１００の各種の構成要素は、個々に独立した存在である必要はない。複数の構成要素が一個の部材として形成されていること、一つの構成要素が複数の部材で形成されていること、ある構成要素が他の構成要素の一部であること、ある構成要素の一部と他の構成要素の一部とが重複していること、等を許容する。
また、以下の説明では、図３及び図４における下方向が下方、上方向が上方であるものとする。また、医療用逆流防止弁１００の軸方向を単に軸方向と称し、医療用逆流防止弁１００の径方向を単に径方向と称する場合がある。更に、医療用逆流防止弁１００の周方向を単に周方向と称する場合がある。また、医療用逆流防止弁１００の径方向を水平方向と称する場合がある。
【0010】
図１から図３に示すように、本実施形態に係る医療用逆流防止弁１００は、それぞれ弾性変形可能な第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２を含む中空形状部１０を有する。
また、医療用逆流防止弁１００は、中空形状部１０の材料よりも高弾性の材料によりそれぞれ構成されている第１補剛部（本実施形態の場合、後述する第１ワイヤ部７１）及び第２補剛部（本実施形態の場合、後述する第２ワイヤ部７３）を備えている。
第１補剛部は、第１嘴状部分３１の先端部である第１先端部３３に沿って当該第１先端部３３に設けられており、第２補剛部は、第２嘴状部分３２の先端部である第２先端部３４に沿って当該第２先端部３４に設けられている。
また、医療用逆流防止弁１００は、中空形状部１０の材料よりも高弾性の材料によりそれぞれ構成されている第１補剛部（本実施形態の場合、後述する第１ワイヤ部７１）及び第２補剛部（本実施形態の場合、後述する第２ワイヤ部７３）を備えている。
第１補剛部は、第１嘴状部分３１の先端部である第１先端部３３に沿って当該第１先端部３３に設けられており、第２補剛部は、第２嘴状部分３２の先端部である第２先端部３４に沿って当該第２先端部３４に設けられている。
【0011】
医療用逆流防止弁１００は、一方向（以下、第１流動方向）へ流体の流動を許容する一方で、当該一方向に対する反対方向（以下、第２流動方向）への流体の流動を規制する。
より詳細には、医療用逆流防止弁１００は、閉状態と開状態とに開閉する弁口４５（詳細後述）を備えている。
そして、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々が弾性変形することによって、弁口４５が開状態となり、第１流動方向へ流体の流動が許容される。この状態から、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々が弾性復元することによって、弁口４５が閉状態となり、第２流動方向への流体の流動が規制される。
より詳細には、医療用逆流防止弁１００は、閉状態と開状態とに開閉する弁口４５（詳細後述）を備えている。
そして、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々が弾性変形することによって、弁口４５が開状態となり、第１流動方向へ流体の流動が許容される。この状態から、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々が弾性復元することによって、弁口４５が閉状態となり、第２流動方向への流体の流動が規制される。
【0012】
本実施形態によれば、医療用逆流防止弁１００は、第１先端部３３に沿って当該第１先端部３３に設けられている第１補剛部と、第２先端部３４に沿って当該第２先端部３４に設けられている第２補剛部と、を備えている。そして、第１補剛部及び第２補剛部の各々は、中空形状部１０の材料よりも高弾性の材料によりそれぞれ構成されている。
これにより、第１補剛部及び第２補剛部の各々の弾性復元力によって、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々が弾性復元する動作を良好に補助することができる。よって、流体の流動方向をより確実に一方向に規制することができる。
これにより、第１補剛部及び第２補剛部の各々の弾性復元力によって、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々が弾性復元する動作を良好に補助することができる。よって、流体の流動方向をより確実に一方向に規制することができる。
【0013】
図４に示すように、医療用逆流防止弁１００は、例えば、医療用流体流通管２００に装着されている。
医療用流体流通管２００は、円管状の流通管本体２１０と、医療用逆流防止弁１００と、を備え、医療用逆流防止弁１００は、流通管本体２１０の一端部に装着されて、流体の流動方向を一方向に規制している。
より詳細には、医療用逆流防止弁１００は、例えば、流体が流通管本体２１０の上端側から下端側に向かう方向（第１流動方向）への流体の流動を許容する。一方、医療用逆流防止弁１００は、例えば、流通管本体２１０の下端側から上端側に向かう方向（第２流動方向）への流体の流動（すなわち逆流）を規制する。
本実施形態の場合、一例として、医療用流体流通管２００は、胃瘻カテーテルである。
胃瘻カテーテルは、流通管本体２１０の下端部が胃内に配置された状態で、不図示のバンパが拡張されることにより、当該バンパが胃壁に対して係止され、胃瘻カテーテルが留置される。この状態において、胃瘻カテーテルは、胃内と生体の外部とを相互に連通しており、流通管本体２１０の内腔を介して、栄養剤などの液体が胃内に注入される。
より詳細には、胃瘻カテーテルを介して胃内に栄養剤等を注入する際には、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々が弾性変形することによって、流通管本体２１０の内腔と体外とを相互に連通させる。これにより、第１流動方向への流体の流動が許容されるので、体外から胃内に栄養剤が通ることが許容される。そして、胃内への栄養剤等の注入が終了すると、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々が弾性復元することによって、医療用逆流防止弁１００は、流通管本体２１０の上端開口２１１ａを閉塞する。これにより、第２流動方向への流体の流動が規制されるので、胃の内容物や栄養剤等が胃内から体外へ逆流してしまうことを規制できる。
医療用流体流通管２００は、円管状の流通管本体２１０と、医療用逆流防止弁１００と、を備え、医療用逆流防止弁１００は、流通管本体２１０の一端部に装着されて、流体の流動方向を一方向に規制している。
より詳細には、医療用逆流防止弁１００は、例えば、流体が流通管本体２１０の上端側から下端側に向かう方向（第１流動方向）への流体の流動を許容する。一方、医療用逆流防止弁１００は、例えば、流通管本体２１０の下端側から上端側に向かう方向（第２流動方向）への流体の流動（すなわち逆流）を規制する。
本実施形態の場合、一例として、医療用流体流通管２００は、胃瘻カテーテルである。
胃瘻カテーテルは、流通管本体２１０の下端部が胃内に配置された状態で、不図示のバンパが拡張されることにより、当該バンパが胃壁に対して係止され、胃瘻カテーテルが留置される。この状態において、胃瘻カテーテルは、胃内と生体の外部とを相互に連通しており、流通管本体２１０の内腔を介して、栄養剤などの液体が胃内に注入される。
より詳細には、胃瘻カテーテルを介して胃内に栄養剤等を注入する際には、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々が弾性変形することによって、流通管本体２１０の内腔と体外とを相互に連通させる。これにより、第１流動方向への流体の流動が許容されるので、体外から胃内に栄養剤が通ることが許容される。そして、胃内への栄養剤等の注入が終了すると、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々が弾性復元することによって、医療用逆流防止弁１００は、流通管本体２１０の上端開口２１１ａを閉塞する。これにより、第２流動方向への流体の流動が規制されるので、胃の内容物や栄養剤等が胃内から体外へ逆流してしまうことを規制できる。
【0014】
図４に示すように、流通管本体２１０は、上下方向を軸方向とする円筒状に形成されている。流通管本体２１０の上端部の内径及び外径の各々は、例えば、軸方向における位置にかかわらず略一定となっている。流通管本体２１０の上端部には、医療用逆流防止弁１００が装着されている。
流通管本体２１０の上端開口２１１ａの周囲縁部には、環状リブ２２３が形成されている。環状リブ２２３は、上端開口２１１ａの周囲縁部に沿って周回状に形成されている。環状リブ２２３の上端は、例えば、上方を向いた平坦面となっている。
また、医療用流体流通管２００は、例えば、医療用逆流防止弁１００の上端部に挿入されて当該医療用逆流防止弁１００を上方の外部空間から閉塞することが可能な栓部材（不図示）を備えている。
流通管本体２１０の上端開口２１１ａの周囲縁部には、環状リブ２２３が形成されている。環状リブ２２３は、上端開口２１１ａの周囲縁部に沿って周回状に形成されている。環状リブ２２３の上端は、例えば、上方を向いた平坦面となっている。
また、医療用流体流通管２００は、例えば、医療用逆流防止弁１００の上端部に挿入されて当該医療用逆流防止弁１００を上方の外部空間から閉塞することが可能な栓部材（不図示）を備えている。
【0015】
図１から図４に示すように、医療用逆流防止弁１００は、例えば、上述の中空形状部１０に加えて、円環状の基部４１と、基部４１の外周縁から下方に突出していて中空形状部１０の上端部の周囲を囲んでいる環状壁部４３と、基部４１の内周縁から上方に向けて起立している第２環状壁部４７と、を有する。
基部４１は、例えば、平面視円環状の平板状に形成されており、その板面は上下方向を向いている。
基部４１の外径は、例えば、流通管本体２１０の上端の外径よりも大きい寸法に設定されている。基部４１は、流通管本体２１０の上端に対して装着される。
環状壁部４３は、例えば、平面視円環状に形成されている。環状壁部４３の内径及び外径の各々は、例えば、軸方向における位置にかかわらず略一定となっている。
中空形状部１０の外周面と環状壁部４３の内周面との間隙（基部４１の下面側に形成されている間隙）は、上述の流通管本体２１０の環状リブ２２３が嵌入する環状溝４４を構成している。
また、中空形状部１０は、例えば、流通管本体２１０の上端部に圧入される圧入部５５ａを有する。圧入部５５ａは、平面視円環状に形成されている。
基部４１、中空形状部１０及び第２環状壁部４７は、互いに同軸に配置されており、これらの内腔が医療用逆流防止弁１００の内腔を構成している。すなわち、基部４１、中空形状部１０及び第２環状壁部４７の軸方向が、医療用逆流防止弁１００の軸方向である。流体が第１流動方向に流動する際には、当該液体は、医療用逆流防止弁１００の上端側の開口（第２環状壁部４７の上端側の開口）から流入し、後述する弁口４５から排出される。
圧入部５５ａの外径は、例えば、流通管本体２１０の上端部の内径と略同等に設定されている。また、圧入部５５ａの内径は、例えば、基部４１の内径と略同等に設定されている。
基部４１は、例えば、平面視円環状の平板状に形成されており、その板面は上下方向を向いている。
基部４１の外径は、例えば、流通管本体２１０の上端の外径よりも大きい寸法に設定されている。基部４１は、流通管本体２１０の上端に対して装着される。
環状壁部４３は、例えば、平面視円環状に形成されている。環状壁部４３の内径及び外径の各々は、例えば、軸方向における位置にかかわらず略一定となっている。
中空形状部１０の外周面と環状壁部４３の内周面との間隙（基部４１の下面側に形成されている間隙）は、上述の流通管本体２１０の環状リブ２２３が嵌入する環状溝４４を構成している。
また、中空形状部１０は、例えば、流通管本体２１０の上端部に圧入される圧入部５５ａを有する。圧入部５５ａは、平面視円環状に形成されている。
基部４１、中空形状部１０及び第２環状壁部４７は、互いに同軸に配置されており、これらの内腔が医療用逆流防止弁１００の内腔を構成している。すなわち、基部４１、中空形状部１０及び第２環状壁部４７の軸方向が、医療用逆流防止弁１００の軸方向である。流体が第１流動方向に流動する際には、当該液体は、医療用逆流防止弁１００の上端側の開口（第２環状壁部４７の上端側の開口）から流入し、後述する弁口４５から排出される。
圧入部５５ａの外径は、例えば、流通管本体２１０の上端部の内径と略同等に設定されている。また、圧入部５５ａの内径は、例えば、基部４１の内径と略同等に設定されている。
【0016】
第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々は、例えば、圧入部５５ａの内周縁から下方に向けて突出している。
本実施形態の場合、第１先端部３３及び第２先端部３４の合わせ目が弁口４５を構成している。第１先端部３３及び第２先端部３４の各々は、中空形状部１０の軸心に対して直交する第１径方向（例えば、図２に示すＸ方向）に沿ってそれぞれ延在しているとともに相互に密着又は近接している。
より詳細には、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々の平面形状は、それぞれ径方向外側に向けて凸の半月状の形状である。
第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２において、弧状の上縁部３１ａ、３２ａと、対応する先端部（第１先端部３３及び第２先端部３４）と、を接続している中間部３１ｂ、３２ｂは、例えば、平板状であることが挙げられる。ただし、中間部３１ｂ、３２ｂは、湾曲した形状であってもよい。
また、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２において、平板状に形成されている中間部３１ｂ、３２ｂ以外の部分３１ｃ、３２ｃは、径方向外側に向けて凸に湾曲した形状となっており、弧状の上縁部３１ａ、３２ａから先端部（第１先端部３３及び第２先端部３４）の両端部まで延出している。
中間部３１ｂ、３２ｂの各々は、例えば、中空形状部１０の軸心と第１径方向の双方に対して直交する第２径方向（例えば、図２に示すＹ方向）に沿った断面（図３）において、当該第２径方向における外側（中空形状部１０の軸心側とは反対側）から内側（中空形状部１０の軸心側）に向けて下り傾斜している。そして、第１先端部３３及び第２先端部３４の各々は、その先端の一部分において相互に繋がって合わせ目（弁口４５）を形成している。平面視において、第１先端部３３及び第２先端部３４の各々は、第１径方向に延在している。第１先端部３３及び第２先端部３４は、第１径方向における一端部３３ａ、３４ａと他端部３３ｂ、３４ｂとにおいて相互に繋がっている。一方、第１径方向における中間部においては互いに非接合となっており、この非接合となっている部分が弁口４５を構成している。
第１先端部３３の先端面（下端面）は、例えば、平坦に形成されており水平に配置されている。同様に、第２先端部３４の先端面（下端面）は、例えば、平坦に形成されており水平に配置されている。
本実施形態の場合、第１先端部３３及び第２先端部３４の合わせ目が弁口４５を構成している。第１先端部３３及び第２先端部３４の各々は、中空形状部１０の軸心に対して直交する第１径方向（例えば、図２に示すＸ方向）に沿ってそれぞれ延在しているとともに相互に密着又は近接している。
より詳細には、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々の平面形状は、それぞれ径方向外側に向けて凸の半月状の形状である。
第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２において、弧状の上縁部３１ａ、３２ａと、対応する先端部（第１先端部３３及び第２先端部３４）と、を接続している中間部３１ｂ、３２ｂは、例えば、平板状であることが挙げられる。ただし、中間部３１ｂ、３２ｂは、湾曲した形状であってもよい。
また、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２において、平板状に形成されている中間部３１ｂ、３２ｂ以外の部分３１ｃ、３２ｃは、径方向外側に向けて凸に湾曲した形状となっており、弧状の上縁部３１ａ、３２ａから先端部（第１先端部３３及び第２先端部３４）の両端部まで延出している。
中間部３１ｂ、３２ｂの各々は、例えば、中空形状部１０の軸心と第１径方向の双方に対して直交する第２径方向（例えば、図２に示すＹ方向）に沿った断面（図３）において、当該第２径方向における外側（中空形状部１０の軸心側とは反対側）から内側（中空形状部１０の軸心側）に向けて下り傾斜している。そして、第１先端部３３及び第２先端部３４の各々は、その先端の一部分において相互に繋がって合わせ目（弁口４５）を形成している。平面視において、第１先端部３３及び第２先端部３４の各々は、第１径方向に延在している。第１先端部３３及び第２先端部３４は、第１径方向における一端部３３ａ、３４ａと他端部３３ｂ、３４ｂとにおいて相互に繋がっている。一方、第１径方向における中間部においては互いに非接合となっており、この非接合となっている部分が弁口４５を構成している。
第１先端部３３の先端面（下端面）は、例えば、平坦に形成されており水平に配置されている。同様に、第２先端部３４の先端面（下端面）は、例えば、平坦に形成されており水平に配置されている。
【0017】
本実施形態の場合、図４に示すように、中空形状部１０の圧入部５５ａが、流通管本体２１０の上端部の内腔に圧入されている。
環状溝４４には、流通管本体２１０の環状リブ２２３が圧入されている。より詳細には、環状リブ２２３の内周面は、圧入部５５ａの外周面に対して面接触しており、環状リブ２２３の外周面は、環状壁部４３の内周面に対して面接触している。
このような構成によれば、流体（例えば、栄養剤や胃の内容物）が、流通管本体２１０の内周面２１０ａと医療用逆流防止弁１００の外周面との間の間隙を介して、流通管本体２１０の上端開口２１１ａに向けて逆流してしまうことを抑制できる。
また、本実施形態の場合、環状リブ２２３の上端面と環状溝４４の下面との間には僅かな間隙が形成されており、当該間隙には、不図示の接着剤が周回状に充填されている。これにより、環状溝４４と環状リブ２２３とが液密（気密）に接合されている。
このような構成によれば、流体（例えば、栄養剤や胃の内容物）が、環状溝４４と環状リブ２２３との間隙を介して、流通管本体２１０の外部空間に漏出してしまうことを抑制できる。
また、図１及び図２に示すように、環状壁部４３には、例えば、環状溝４４と当該環状壁部４３の外周囲の空間とを相互に連通させる切欠形状部４６が形成されている。
これにより、接着剤が充填された環状溝４４に対して環状リブ２２３を圧入する際に、当該接着剤が、接着剤が環状溝４４内に行き渡った後に切欠形状部４６から溢れるようにできる。よって、接着剤が環状溝４４内に周回状に充填されたことを容易に視認できるので、環状溝４４と環状リブ２２３との液密（気密）性をより確実に確保することがきる。
環状溝４４には、流通管本体２１０の環状リブ２２３が圧入されている。より詳細には、環状リブ２２３の内周面は、圧入部５５ａの外周面に対して面接触しており、環状リブ２２３の外周面は、環状壁部４３の内周面に対して面接触している。
このような構成によれば、流体（例えば、栄養剤や胃の内容物）が、流通管本体２１０の内周面２１０ａと医療用逆流防止弁１００の外周面との間の間隙を介して、流通管本体２１０の上端開口２１１ａに向けて逆流してしまうことを抑制できる。
また、本実施形態の場合、環状リブ２２３の上端面と環状溝４４の下面との間には僅かな間隙が形成されており、当該間隙には、不図示の接着剤が周回状に充填されている。これにより、環状溝４４と環状リブ２２３とが液密（気密）に接合されている。
このような構成によれば、流体（例えば、栄養剤や胃の内容物）が、環状溝４４と環状リブ２２３との間隙を介して、流通管本体２１０の外部空間に漏出してしまうことを抑制できる。
また、図１及び図２に示すように、環状壁部４３には、例えば、環状溝４４と当該環状壁部４３の外周囲の空間とを相互に連通させる切欠形状部４６が形成されている。
これにより、接着剤が充填された環状溝４４に対して環状リブ２２３を圧入する際に、当該接着剤が、接着剤が環状溝４４内に行き渡った後に切欠形状部４６から溢れるようにできる。よって、接着剤が環状溝４４内に周回状に充填されたことを容易に視認できるので、環状溝４４と環状リブ２２３との液密（気密）性をより確実に確保することがきる。
【0018】
本実施形態の場合、上述のように、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々が弾性変形することによって、弁口４５が開状態となり、第１流動方向へ流体の流動が許容される。この状態から、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々が弾性復元することによって、弁口４５が閉状態となり、第２流動方向への流体の流動が規制される。
より詳細には、流体が第１流動方向に流動する際には、当該流体に押圧されて、図５に示すように、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々の先端部（第１先端部３３及び第２先端部３４）は、第２径方向において互いに離間した形状に弾性変形する。より詳細には、第１先端部３３は、第２径方向における第２先端部３４側とは反対側（例えば、図２における上方）に向けて凸の弧状に弾性変形し、第２先端部３４は、第２径方向における第１先端部３３側とは反対側（例えば、図２における下方）に向けて凸の弧状に弾性変形する。これにより、弁口４５が開口状態となり、第１流動方向への流体の流動が許容される。そして、流体の流動が終了すると、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々の先端部３３、３４は、第２径方向において互いに密着した形状に弾性復元する。より詳細には、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々の先端部３３、３４は、第１径方向に沿って直線状に延在した形状に弾性復元する。これにより、弁口４５が閉口状態となり、第２流動方向への流体の流動（すなわち流体の逆流）が規制される。
より詳細には、流体が第１流動方向に流動する際には、当該流体に押圧されて、図５に示すように、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々の先端部（第１先端部３３及び第２先端部３４）は、第２径方向において互いに離間した形状に弾性変形する。より詳細には、第１先端部３３は、第２径方向における第２先端部３４側とは反対側（例えば、図２における上方）に向けて凸の弧状に弾性変形し、第２先端部３４は、第２径方向における第１先端部３３側とは反対側（例えば、図２における下方）に向けて凸の弧状に弾性変形する。これにより、弁口４５が開口状態となり、第１流動方向への流体の流動が許容される。そして、流体の流動が終了すると、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々の先端部３３、３４は、第２径方向において互いに密着した形状に弾性復元する。より詳細には、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々の先端部３３、３４は、第１径方向に沿って直線状に延在した形状に弾性復元する。これにより、弁口４５が閉口状態となり、第２流動方向への流体の流動（すなわち流体の逆流）が規制される。
【0019】
ここで、本実施形態の場合、第１補剛部は第１ワイヤ部７１であり、第２補剛部は第２ワイヤ部７３である。
第１ワイヤ部７１及び第２ワイヤ部７３の各々は、第１径方向（すなわち先端部３３、３４の各々の長手方向）に沿って延在している。
より詳細には、第１ワイヤ部７１は、例えば、第１径方向における第１先端部３３の一端から他端に亘って直線状に延在している。同様に、第２ワイヤ部７２は、例えば、第１径方向における第２先端部３４の一端から他端に亘って直線状に延在している。
第１ワイヤ部７１と第２ワイヤ部７３とは、弁口４５を間に挟んで互いに平行に配置されている。
流体が第１流動方向に流動する際には、第１ワイヤ部７１及び第２ワイヤ部７３の各々は、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２に追従して弾性変形する。より詳細には、第１ワイヤ部７１は、第２径方向における第２先端部３４側とは反対側（例えば、図５における上方）に向けて凸の弧状に弾性変形し、第２ワイヤ部７２は、第２径方向における第１先端部３３側とは反対側（例えば、図２における下方）に向けて凸の弧状に弾性変形する。そして、流体の流動が終了すると、第１ワイヤ部７１及び第２ワイヤ部７３の各々は、第２径方向において互いに平行に延在した形状に弾性復元する。
このような構成によれば、第１ワイヤ部７１及び第２ワイヤ部７３の各々の弾性復元力によって、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々が弾性復元する動作を良好に補助することができる。よって、流体の流動方向をより確実に一方向に規制することができる。
第１ワイヤ部７１及び第２ワイヤ部７３の各々は、第１径方向（すなわち先端部３３、３４の各々の長手方向）に沿って延在している。
より詳細には、第１ワイヤ部７１は、例えば、第１径方向における第１先端部３３の一端から他端に亘って直線状に延在している。同様に、第２ワイヤ部７２は、例えば、第１径方向における第２先端部３４の一端から他端に亘って直線状に延在している。
第１ワイヤ部７１と第２ワイヤ部７３とは、弁口４５を間に挟んで互いに平行に配置されている。
流体が第１流動方向に流動する際には、第１ワイヤ部７１及び第２ワイヤ部７３の各々は、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２に追従して弾性変形する。より詳細には、第１ワイヤ部７１は、第２径方向における第２先端部３４側とは反対側（例えば、図５における上方）に向けて凸の弧状に弾性変形し、第２ワイヤ部７２は、第２径方向における第１先端部３３側とは反対側（例えば、図２における下方）に向けて凸の弧状に弾性変形する。そして、流体の流動が終了すると、第１ワイヤ部７１及び第２ワイヤ部７３の各々は、第２径方向において互いに平行に延在した形状に弾性復元する。
このような構成によれば、第１ワイヤ部７１及び第２ワイヤ部７３の各々の弾性復元力によって、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々が弾性復元する動作を良好に補助することができる。よって、流体の流動方向をより確実に一方向に規制することができる。
【0020】
第１ワイヤ部７１及び第２ワイヤ部７３は、例えば、超弾性合金により構成されている。
これにより、第１ワイヤ部７１及び第２ワイヤ部７３の各々の弾性復元力を十分に確保することができるので、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々が弾性復元する動作をより良好に補助することができる。
本実施形態の場合、一例として、第１ワイヤ部７１及び第２ワイヤ部７３の各々は、二チノール（ニッケルチタン形状記憶合金）によって構成されている。
これにより、第１ワイヤ部７１及び第２ワイヤ部７３の各々の弾性復元力を十分に確保することができるので、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々が弾性復元する動作をより良好に補助することができる。
本実施形態の場合、一例として、第１ワイヤ部７１及び第２ワイヤ部７３の各々は、二チノール（ニッケルチタン形状記憶合金）によって構成されている。
【0021】
また、図３に示すように、中空形状部１０は、例えば、第１ワイヤ部７１及び第２ワイヤ部７３が配設されている配設溝１７を有し、配設溝１７に対して第１ワイヤ部７１及び第２ワイヤ部７３が接着固定されている。なお、図１及び図２においては、配設溝１７の図示を省略している。
このような構成によれば、第１先端部３３に対して第１ワイヤ部７１を良好に固定することができる。同様に、第２先端部３４に対して第２ワイヤ部７３を良好に固定することができる。
より詳細には、図３に示すように、配設溝１７は、第１先端部３３の先端面（下端面）に形成されている第１配設溝１７ａと、第２先端部３４の先端面（下端面）に形成されている第２配設溝１７ｂと、にそれぞれ形成されている。
第１配設溝１７ａ及び第２配設溝１７ｂの各々は、第２径方向において上方に向けて徐々に狭まっている。
第１配設溝１７ａは、第１先端部３３の先端面から上方に向けて窪んでいる。第２径方向に沿った断面（図３）において、第１配設溝１７ａは、略Ｖ字を上下反転した形状に形成されている。第１ワイヤ部７１は、例えば、第１配設溝１７ａの上端部内に配置されている。図３に示すように、第１先端部３３の先端面において、第１配設溝１７ａの形成領域を基準として、第２径方向における内側（中空形状部１０の軸心側）の面は、第２径方向における外側（中空形状部１０の軸心側とは反対側）の面よりも下方に配置されている。
第２配設溝１７ｂは、例えば、中空形状部１０の軸心を基準として第１配設溝１７ａと対称形状に形成されている。したがって、第２ワイヤ部７３は、例えば、第２配設溝１７ｂの上端部内に配置されている。また、第２先端部３４の先端面において、第２配設溝１７ｂの形成領域を基準として、第２径方向における内側（中空形状部１０の軸心側）の面は、第２径方向における外側（中空形状部１０の軸心側とは反対側）の面よりも下方に配置されている。
第１配設溝１７ａ及び第２配設溝１７ｂの開口は、例えば、接着剤７６によって封止されている。これにより、ワイヤ部材７０を配設溝１７に対して良好に固定することができる。
なお、接着剤７６は、第１配設溝１７ａ及び第２配設溝１７ｂの開口の全体を覆っていることが好ましい。ただし、第１配設溝１７ａ及び第２配設溝１７ｂの開口の一部分が、接着剤７６から露出していてもよい。
また、本発明において、第１ワイヤ部７１及び第２ワイヤ部７３の各々は、対応する先端部に埋設されていてもよい。
このような構成によれば、第１先端部３３に対して第１ワイヤ部７１を良好に固定することができる。同様に、第２先端部３４に対して第２ワイヤ部７３を良好に固定することができる。
より詳細には、図３に示すように、配設溝１７は、第１先端部３３の先端面（下端面）に形成されている第１配設溝１７ａと、第２先端部３４の先端面（下端面）に形成されている第２配設溝１７ｂと、にそれぞれ形成されている。
第１配設溝１７ａ及び第２配設溝１７ｂの各々は、第２径方向において上方に向けて徐々に狭まっている。
第１配設溝１７ａは、第１先端部３３の先端面から上方に向けて窪んでいる。第２径方向に沿った断面（図３）において、第１配設溝１７ａは、略Ｖ字を上下反転した形状に形成されている。第１ワイヤ部７１は、例えば、第１配設溝１７ａの上端部内に配置されている。図３に示すように、第１先端部３３の先端面において、第１配設溝１７ａの形成領域を基準として、第２径方向における内側（中空形状部１０の軸心側）の面は、第２径方向における外側（中空形状部１０の軸心側とは反対側）の面よりも下方に配置されている。
第２配設溝１７ｂは、例えば、中空形状部１０の軸心を基準として第１配設溝１７ａと対称形状に形成されている。したがって、第２ワイヤ部７３は、例えば、第２配設溝１７ｂの上端部内に配置されている。また、第２先端部３４の先端面において、第２配設溝１７ｂの形成領域を基準として、第２径方向における内側（中空形状部１０の軸心側）の面は、第２径方向における外側（中空形状部１０の軸心側とは反対側）の面よりも下方に配置されている。
第１配設溝１７ａ及び第２配設溝１７ｂの開口は、例えば、接着剤７６によって封止されている。これにより、ワイヤ部材７０を配設溝１７に対して良好に固定することができる。
なお、接着剤７６は、第１配設溝１７ａ及び第２配設溝１７ｂの開口の全体を覆っていることが好ましい。ただし、第１配設溝１７ａ及び第２配設溝１７ｂの開口の一部分が、接着剤７６から露出していてもよい。
また、本発明において、第１ワイヤ部７１及び第２ワイヤ部７３の各々は、対応する先端部に埋設されていてもよい。
【0022】
流通管本体２１０は、例えば、樹脂材料によって一体成形されている。樹脂材料は、特に限定されないが、例えば、ポリフッ化ビニリデン樹脂、ポリテトラフルオロエチレン樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、又はシリコンゴムその他のゴム材料等であることが挙げられる。
【0023】
医療用逆流防止弁１００は、例えば、弾性材料によって一体成形されている。弾性材料は、特に限定されないが、例えば、シリコンゴムやエラストマー等であることが挙げられる。
【0024】
＜変形例＞
次に、図６から図８（ｂ）を用いて実施形態の変形例を説明する。
本変形例の場合、ワイヤ部材７０は、第１ワイヤ部７１と第２ワイヤ部７３とを含む環状の形状に形成されている点において、上記の実施形態に係る医療用逆流防止弁１００と相違しており、その他の点においては上記の実施形態に係る医療用逆流防止弁１００と同様に構成されている。
このような構成によれば、第１ワイヤ部７１及び第２ワイヤ部７３の各々が、より確実に、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々に追従して弾性変形するようにできる。よって、第１ワイヤ部７１及び第２ワイヤ部７３の各々の弾性復元力によって、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々が弾性復元する動作をより確実に補助することができる。
より詳細には、第２径方向において、第１ワイヤ部７１と第２ワイヤ部７２の一端どうしの距離と他端どうしの距離とは維持しつつ、第１ワイヤ部７１及び第２ワイヤ部７２の各々の中間部が互いに離間した形状に弾性変形するようにできる。つまり、第１ワイヤ部７１及び第２ワイヤ部７２が、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々の弾性変形に追従して弾性変形するようにできるので、当該第１ワイヤ部７１及び第２ワイヤ部７２の各々の十分な弾性復元力をより確実に蓄えることができる。
次に、図６から図８（ｂ）を用いて実施形態の変形例を説明する。
本変形例の場合、ワイヤ部材７０は、第１ワイヤ部７１と第２ワイヤ部７３とを含む環状の形状に形成されている点において、上記の実施形態に係る医療用逆流防止弁１００と相違しており、その他の点においては上記の実施形態に係る医療用逆流防止弁１００と同様に構成されている。
このような構成によれば、第１ワイヤ部７１及び第２ワイヤ部７３の各々が、より確実に、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々に追従して弾性変形するようにできる。よって、第１ワイヤ部７１及び第２ワイヤ部７３の各々の弾性復元力によって、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々が弾性復元する動作をより確実に補助することができる。
より詳細には、第２径方向において、第１ワイヤ部７１と第２ワイヤ部７２の一端どうしの距離と他端どうしの距離とは維持しつつ、第１ワイヤ部７１及び第２ワイヤ部７２の各々の中間部が互いに離間した形状に弾性変形するようにできる。つまり、第１ワイヤ部７１及び第２ワイヤ部７２が、第１嘴状部分３１及び第２嘴状部分３２の各々の弾性変形に追従して弾性変形するようにできるので、当該第１ワイヤ部７１及び第２ワイヤ部７２の各々の十分な弾性復元力をより確実に蓄えることができる。
【0025】
より詳細には、ワイヤ部材７０は、例えば、相互に固定されている第１部材８１及び第２部材８６を有する。
図６に示すように、第１部材８１は、例えば、第１先端部３３に沿って配置されている第１延在部８２と、第２先端部３４に沿って配置されている第２延在部８３と、第１延在部８２の一端と第２延在部８３の一端とを相互に連結している第１連結部８４と、を有する。
同様に、第２部材８６は、例えば、第１先端部３３に沿って配置されている第３延在部８７と、第２先端部３４に沿って配置されている第４延在部８８と、第３延在部８７の一端と第４延在部８８の一端とを相互に連結している第２連結部８９と、を有する。
第１延在部８２の一端及び第２延在部８３の一端は、第１先端部３３及び第２先端部３４の一端側（一端部３３ａ、３４ａ側）に位置しており、第３延在部８７の一端及び第４延在部８８の一端は、第１先端部３３及び第２先端部３４の他端側（他端部３３ｂ、３４ｂ側）に位置している。
第１延在部８２及び第３延在部８７によって第１ワイヤ部７１が構成されており、第２延在部８３及び第４延在部８８によって第２ワイヤ部７３が構成されている。
このような構成によれば、ワイヤ部材７０を容易に環状形状とすることができる。
また、第１ワイヤ部７１は、第１延在部８２及び第３延在部８７の各々の弾性復元力を有し、第２ワイヤ部７３は、第２延在部８３及び第４延在部８８の各々の弾性復元力を有する。よって、第１ワイヤ部７１及び第２ワイヤ部７３の各々の弾性復元力を十分に確保することができる。
図６に示すように、第１部材８１は、例えば、第１先端部３３に沿って配置されている第１延在部８２と、第２先端部３４に沿って配置されている第２延在部８３と、第１延在部８２の一端と第２延在部８３の一端とを相互に連結している第１連結部８４と、を有する。
同様に、第２部材８６は、例えば、第１先端部３３に沿って配置されている第３延在部８７と、第２先端部３４に沿って配置されている第４延在部８８と、第３延在部８７の一端と第４延在部８８の一端とを相互に連結している第２連結部８９と、を有する。
第１延在部８２の一端及び第２延在部８３の一端は、第１先端部３３及び第２先端部３４の一端側（一端部３３ａ、３４ａ側）に位置しており、第３延在部８７の一端及び第４延在部８８の一端は、第１先端部３３及び第２先端部３４の他端側（他端部３３ｂ、３４ｂ側）に位置している。
第１延在部８２及び第３延在部８７によって第１ワイヤ部７１が構成されており、第２延在部８３及び第４延在部８８によって第２ワイヤ部７３が構成されている。
このような構成によれば、ワイヤ部材７０を容易に環状形状とすることができる。
また、第１ワイヤ部７１は、第１延在部８２及び第３延在部８７の各々の弾性復元力を有し、第２ワイヤ部７３は、第２延在部８３及び第４延在部８８の各々の弾性復元力を有する。よって、第１ワイヤ部７１及び第２ワイヤ部７３の各々の弾性復元力を十分に確保することができる。
【0026】
本変形例の場合、図６及び図８（ａ）に示すように、第１部材８１は、例えば、第１径方向における一方に向けて開放している略コの字（Ｕ字）形状に形成されており、第２部材８６は、例えば、第１径方向における他方に向けて開放している略コの字（Ｕ字）形状に形成されている。そして、それぞれコの字（Ｕ字）形状に形成された第１部材８１及び第２部材８６が互いに組み合わされることによって、ワイヤ部材７０は、平面視において、第１径方向に長尺な略矩形環状に形成されている。ワイヤ部材７０は、例えば、弁口４５の外周囲を囲む位置に配置されている。
より詳細には、第１延在部８２は、第１径方向に沿って直線状に延在している。第１連結部８４は、第１延在部８２の長手方向における一端から第２径方向における他方に向けて直線状に延在している。第２延在部８３は、第１連結部８４の長手方向における他端から、第１径方向における他方に向けて直線状に延在している。
第１延在部８２は、第１先端部３３の先端面上に沿って配置されており、第２延在部８３は、第２先端部３４の先端面上に沿って配置されている。第１連結部８４は、第１先端部３３の一端部３３ａの先端面と第２先端部３４の一端部３４ａの先端面とに沿って配置されている。
第３延在部８７は、第１径方向に沿って直線状に延在している。第２連結部８９は、第３延在部８７の長手方向における他端から第２径方向における他方に向けて直線状に延在している。第４延在部８８は、第２連結部８９の長手方向における他端から、第１径方向における一方に向けて直線状に延在している。
第３延在部８７は、第１先端部３３の先端面上に沿って配置されており、第４延在部８８は、第２先端部３４の先端面上に沿って配置されている。第２連結部８９は、第１先端部３３の他端部３３ｂの先端面と第２先端部３４の他端部３４ｂの先端面とに沿って配置されている。
より詳細には、第１延在部８２は、第１径方向に沿って直線状に延在している。第１連結部８４は、第１延在部８２の長手方向における一端から第２径方向における他方に向けて直線状に延在している。第２延在部８３は、第１連結部８４の長手方向における他端から、第１径方向における他方に向けて直線状に延在している。
第１延在部８２は、第１先端部３３の先端面上に沿って配置されており、第２延在部８３は、第２先端部３４の先端面上に沿って配置されている。第１連結部８４は、第１先端部３３の一端部３３ａの先端面と第２先端部３４の一端部３４ａの先端面とに沿って配置されている。
第３延在部８７は、第１径方向に沿って直線状に延在している。第２連結部８９は、第３延在部８７の長手方向における他端から第２径方向における他方に向けて直線状に延在している。第４延在部８８は、第２連結部８９の長手方向における他端から、第１径方向における一方に向けて直線状に延在している。
第３延在部８７は、第１先端部３３の先端面上に沿って配置されており、第４延在部８８は、第２先端部３４の先端面上に沿って配置されている。第２連結部８９は、第１先端部３３の他端部３３ｂの先端面と第２先端部３４の他端部３４ｂの先端面とに沿って配置されている。
【0027】
また、本変形例の場合、第１部材８１及び第２部材８６の各々は、平面視略矩形環状となるように互いに組み合わされて配置されている。
なお、一例として、第１部材８１と第２部材８６とは、互いに上下に重なり合っているとともに、互いに不図示の接着剤によって接合されている。
より詳細には、図８（ａ）及び図８（ｂ）に示すように、例えば、第１延在部８２と第３延在部８７とは互いに上下に重なり合って配置されており、第２延在部８３と第４延在部８８とは互いに上下に重なり合って配置されているとともに、互いに不図示の接着剤によって接合されている。ただし、本発明はこの例に限らず、例えば、第２径方向において、第１延在部８２と第３延在部８７とは互いに並列に配置されており、第２延在部８３と第４延在部８８とは互いに並列に配置されていてもよい。この場合、第１延在部８２と第３延在部８７とは互いに近接又は密着していることが好ましい。第２延在部８３と第４延在部８８とは互いに近接又は密着していることが好ましい。
なお、一例として、第１部材８１と第２部材８６とは、互いに上下に重なり合っているとともに、互いに不図示の接着剤によって接合されている。
より詳細には、図８（ａ）及び図８（ｂ）に示すように、例えば、第１延在部８２と第３延在部８７とは互いに上下に重なり合って配置されており、第２延在部８３と第４延在部８８とは互いに上下に重なり合って配置されているとともに、互いに不図示の接着剤によって接合されている。ただし、本発明はこの例に限らず、例えば、第２径方向において、第１延在部８２と第３延在部８７とは互いに並列に配置されており、第２延在部８３と第４延在部８８とは互いに並列に配置されていてもよい。この場合、第１延在部８２と第３延在部８７とは互いに近接又は密着していることが好ましい。第２延在部８３と第４延在部８８とは互いに近接又は密着していることが好ましい。
【0028】
図７に示すように、流体が第１流動方向に流動する際には、第１延在部８２及び第３延在部８７（第１ワイヤ部７１）の各々は、第２径方向における第２先端部３４側とは反対側（例えば、図７における上方）に向けて凸の弧状に弾性変形し、第２延在部８３及び第４延在部８８（第２ワイヤ部７２）の各々は、第２径方向における第１先端部３３側とは反対側（例えば、図７における下方）に向けて凸の弧状に弾性変形する。一方、第１連結部８４及び第２連結部８９の各々は、第２径方向に沿って直線状に延在した形状を維持する、もしくは第１径方向における内側（中空形状部１０の軸心側）に向けて凸の弧状に弾性変形する。
ここで、本変形例の場合、第１延在部８２の一端と第３延在部８７の一端とがそれぞれ第１連結部８４によって保持されており、第１延在部８２の他端と第３延在部８７の他端とがそれぞれ第２連結部８９によって保持されている。このため、第１延在部８２及び第３延在部８７（第１ワイヤ部７１）が、第２径方向における一方に向けて凸の弧状により確実に弾性変形するようにできる。
同様に、第２延在部８３の一端と第４延在部８８の一端とがそれぞれ第２連結部８９によって保持されており、第２延在部８３の他端と第４延在部８８の他端とがそれぞれ第２連結部８９によって保持されている。このため、第２延在部８３及び第４延在部８８（第２ワイヤ部７２）が、第２径方向における他方に向けて凸の弧状により確実に弾性変形するようにできる。
ここで、本変形例の場合、第１延在部８２の一端と第３延在部８７の一端とがそれぞれ第１連結部８４によって保持されており、第１延在部８２の他端と第３延在部８７の他端とがそれぞれ第２連結部８９によって保持されている。このため、第１延在部８２及び第３延在部８７（第１ワイヤ部７１）が、第２径方向における一方に向けて凸の弧状により確実に弾性変形するようにできる。
同様に、第２延在部８３の一端と第４延在部８８の一端とがそれぞれ第２連結部８９によって保持されており、第２延在部８３の他端と第４延在部８８の他端とがそれぞれ第２連結部８９によって保持されている。このため、第２延在部８３及び第４延在部８８（第２ワイヤ部７２）が、第２径方向における他方に向けて凸の弧状により確実に弾性変形するようにできる。
【0029】
本発明は上記の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的が達成される限りにおける種々の変形、改良等の態様も含む。
【0030】
本実施形態は以下の技術思想を包含する。
（１）それぞれ弾性変形可能な第１嘴状部分及び第２嘴状部分を含む中空形状部を有する医療用逆流防止弁であって、
前記中空形状部の材料よりも高弾性の材料によりそれぞれ構成されている第１補剛部及び第２補剛部を備え、
前記第１補剛部は、前記第１嘴状部分の先端部である第１先端部に沿って当該第１先端部に設けられており、
前記第２補剛部は、前記第２嘴状部分の先端部である第２先端部に沿って当該第２先端部に設けられている医療用逆流防止弁。
（２）前記第１補剛部は第１ワイヤ部であり、
前記第２補剛部は第２ワイヤ部である請求項１に記載の医療用逆流防止弁。
（３）前記第１ワイヤ部と前記第２ワイヤ部とを含む環状の形状に形成されているワイヤ部材を備える（２）に記載の医療用逆流防止弁。
（４）前記ワイヤ部材は、相互に固定されている第１部材及び第２部材を有し、
前記第１部材は、前記第１先端部に沿って配置されている第１延在部と、前記第２先端部に沿って配置されている第２延在部と、前記第１延在部の一端と前記第２延在部の一端とを相互に連結している第１連結部と、を有し、
前記第２部材は、前記第１先端部に沿って配置されている第３延在部と、前記第２先端部に沿って配置されている第４延在部と、前記第３延在部の一端と前記第４延在部の一端とを相互に連結している第２連結部と、を有し、
前記第１延在部の前記一端及び前記第２延在部の前記一端は、前記第１先端部及び前記第２先端部の一端側に位置しており、前記第３延在部の前記一端及び前記第４延在部の前記一端は、前記第１先端部及び前記第２先端部の他端側に位置しており、
前記第１延在部及び前記第３延在部によって前記第１ワイヤ部が構成されており、
前記第２延在部及び前記第４延在部によって前記第２ワイヤ部が構成されている（３）に記載の医療用逆流防止弁。
（５）前記中空形状部は、前記第１ワイヤ部及び前記第２ワイヤ部が配設されている配設溝を有し、
前記配設溝に対して前記第１ワイヤ部及び前記第２ワイヤ部が接着固定されている（２）から（４）のいずれか一項に記載の医療用逆流防止弁。
（６）前記第１ワイヤ部及び前記第２ワイヤ部は超弾性合金により構成されている（２）から（５）のいずれか一項に記載の医療用逆流防止弁。
（１）それぞれ弾性変形可能な第１嘴状部分及び第２嘴状部分を含む中空形状部を有する医療用逆流防止弁であって、
前記中空形状部の材料よりも高弾性の材料によりそれぞれ構成されている第１補剛部及び第２補剛部を備え、
前記第１補剛部は、前記第１嘴状部分の先端部である第１先端部に沿って当該第１先端部に設けられており、
前記第２補剛部は、前記第２嘴状部分の先端部である第２先端部に沿って当該第２先端部に設けられている医療用逆流防止弁。
（２）前記第１補剛部は第１ワイヤ部であり、
前記第２補剛部は第２ワイヤ部である請求項１に記載の医療用逆流防止弁。
（３）前記第１ワイヤ部と前記第２ワイヤ部とを含む環状の形状に形成されているワイヤ部材を備える（２）に記載の医療用逆流防止弁。
（４）前記ワイヤ部材は、相互に固定されている第１部材及び第２部材を有し、
前記第１部材は、前記第１先端部に沿って配置されている第１延在部と、前記第２先端部に沿って配置されている第２延在部と、前記第１延在部の一端と前記第２延在部の一端とを相互に連結している第１連結部と、を有し、
前記第２部材は、前記第１先端部に沿って配置されている第３延在部と、前記第２先端部に沿って配置されている第４延在部と、前記第３延在部の一端と前記第４延在部の一端とを相互に連結している第２連結部と、を有し、
前記第１延在部の前記一端及び前記第２延在部の前記一端は、前記第１先端部及び前記第２先端部の一端側に位置しており、前記第３延在部の前記一端及び前記第４延在部の前記一端は、前記第１先端部及び前記第２先端部の他端側に位置しており、
前記第１延在部及び前記第３延在部によって前記第１ワイヤ部が構成されており、
前記第２延在部及び前記第４延在部によって前記第２ワイヤ部が構成されている（３）に記載の医療用逆流防止弁。
（５）前記中空形状部は、前記第１ワイヤ部及び前記第２ワイヤ部が配設されている配設溝を有し、
前記配設溝に対して前記第１ワイヤ部及び前記第２ワイヤ部が接着固定されている（２）から（４）のいずれか一項に記載の医療用逆流防止弁。
（６）前記第１ワイヤ部及び前記第２ワイヤ部は超弾性合金により構成されている（２）から（５）のいずれか一項に記載の医療用逆流防止弁。
【符号の説明】
【0031】
１０ 中空形状部
１７ 配設溝
１７ａ 第１配設溝
１７ｂ 第２配設溝
３１ 第１嘴状部分
３１ａ 上縁部
３１ｂ 中間部
３１ｃ 中間部以外の部分
３２ 第２嘴状部分
３２ａ 上縁部
３２ｂ 中間部
３２ｃ 中間部以外の部分
３３ 第１先端部
３３ａ 一端部
３３ｂ 他端部
３４ 第２先端部
３４ａ 一端部
３４ｂ 他端部
４１ 基部
４３ 環状壁部
４４ 環状溝
４５ 弁口
４６ 切欠形状部
４７ 第２環状壁部
５５ａ 圧入部
７０ ワイヤ部材
７１ 第１ワイヤ部（第１補剛部）
７３ 第２ワイヤ部（第２補剛部）
７６ 接着剤
８１ 第１部材
８２ 第１延在部
８３ 第２延在部
８４ 第１連結部
８６ 第２部材
８７ 第３延在部
８８ 第４延在部
８９ 第２連結部
１００ 医療用逆流防止弁
２００ 医療用流体流通管（胃瘻カテーテル）
２１０ 流通管本体
２１０ａ 内周面
２１１ａ 開口
２２３ 環状リブ
１７ 配設溝
１７ａ 第１配設溝
１７ｂ 第２配設溝
３１ 第１嘴状部分
３１ａ 上縁部
３１ｂ 中間部
３１ｃ 中間部以外の部分
３２ 第２嘴状部分
３２ａ 上縁部
３２ｂ 中間部
３２ｃ 中間部以外の部分
３３ 第１先端部
３３ａ 一端部
３３ｂ 他端部
３４ 第２先端部
３４ａ 一端部
３４ｂ 他端部
４１ 基部
４３ 環状壁部
４４ 環状溝
４５ 弁口
４６ 切欠形状部
４７ 第２環状壁部
５５ａ 圧入部
７０ ワイヤ部材
７１ 第１ワイヤ部（第１補剛部）
７３ 第２ワイヤ部（第２補剛部）
７６ 接着剤
８１ 第１部材
８２ 第１延在部
８３ 第２延在部
８４ 第１連結部
８６ 第２部材
８７ 第３延在部
８８ 第４延在部
８９ 第２連結部
１００ 医療用逆流防止弁
２００ 医療用流体流通管（胃瘻カテーテル）
２１０ 流通管本体
２１０ａ 内周面
２１１ａ 開口
２２３ 環状リブ
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】