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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023152826
(43)【公開日】2023-10-17
(54)【発明の名称】重合性化合物の製造方法
(51)【国際特許分類】
C08F 290/06 20060101AFI20231005BHJP
C09J 4/02 20060101ALI20231005BHJP
C09J 201/00 20060101ALI20231005BHJP
C09J 7/38 20180101ALI20231005BHJP
【ＦＩ】
C08F290/06
C09J4/02
C09J201/00
C09J7/38
【審査請求】未請求
【請求項の数】8
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023042481
(22)【出願日】2023-03-17
(31)【優先権主張番号】P 2022057212
(32)【優先日】2022-03-30
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(71)【出願人】
【識別番号】000002820
【氏名又は名称】大日精化工業株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100098707
【弁理士】
【氏名又は名称】近藤 利英子
(74)【代理人】
【識別番号】100135987
【弁理士】
【氏名又は名称】菅野 重慶
(74)【代理人】
【識別番号】100168033
【弁理士】
【氏名又は名称】竹山 圭太
(74)【代理人】
【識別番号】100161377
【弁理士】
【氏名又は名称】岡田 薫
(72)【発明者】
【氏名】矢野 亮太
(72)【発明者】
【氏名】飯島 良紘
(72)【発明者】
【氏名】石垣 仁寛
(72)【発明者】
【氏名】堀江 翔一
【テーマコード（参考）】
4J004
4J040
4J127
【Ｆターム（参考）】
4J004AA10
4J004AB01
4J040DF021
4J040FA131
4J127AA02
4J127BA051
4J127BA111
4J127BB021
4J127BB101
4J127BB221
4J127BC021
4J127BC121
4J127BD451
4J127BE511
4J127BE51Y
4J127BF131
4J127BF13Y
4J127BG051
4J127BG111
4J127BG171
4J127BG271
4J127CB151
4J127CC181
4J127EA13
4J127FA14
(57)【要約】
【課題】接着性や粘着性に優れた接着層等を各種の基材上に形成しうる接着・粘着層形成用組成物や接着・粘着性重合体を調製することが可能な重合性化合物の効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物と、反応性二重結合を持ったイソシアネート化合物とを、活性水素を発生しうる酸触媒の存在下で反応させて反応物を得る工程を有する接着・粘着層形成用の重合性化合物の製造方法である。
（一般式（１）中、ｎは１～５の数を示し、Ｒ１は－Ｏ－又は－ＮＨ－を示し、Ｒ２はエーテル結合を含んでいてもよい炭素数２以上のアルキレン基を示す）
【選択図】なし
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物と、反応性二重結合を持ったイソシアネート化合物とを、活性水素を発生しうる酸触媒の存在下で反応させて反応物を得る工程を有する接着・粘着層形成用の重合性化合物の製造方法である。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
下記一般式（１）で表される化合物と、反応性二重結合を持ったイソシアネート化合物とを、活性水素を発生しうる酸触媒の存在下で反応させて反応物を得る工程を有する接着・粘着層形成用の重合性化合物の製造方法。
（前記一般式（１）中、ｎは１～５の数を示し、Ｒ１は－Ｏ－又は－ＮＨ－を示し、Ｒ２はエーテル結合を含んでいてもよい炭素数２以上のアルキレン基を示す）
【請求項2】
前記一般式（１）中、ｎが２～５である請求項１に記載の重合性化合物の製造方法。
【請求項3】
前記一般式（１）中、Ｒ１が－Ｏ－である請求項１に記載の重合性化合物の製造方法。
【請求項4】
前記一般式（１）中、Ｒ２が炭素数２～１０のアルキレン基である請求項１に記載の重合性化合物の製造方法。
【請求項5】
前記イソシアネート化合物が、下記一般式（Ｉ）で表される化合物である請求項１に記載の重合性化合物の製造方法。
（前記一般式（Ｉ）中、Ｒ３はエーテル結合を含んでいてもよい炭素数２以上の直鎖状アルキレン基、又は（メタ）アクリル基を有していてもよい炭素数２以上の分岐状アルキレン基を示し、Ｒ４は水素原子又はメチル基を示す）
【請求項6】
前記酸触媒の酸解離定数が５未満である請求項１に記載の重合性化合物の製造方法。
【請求項7】
前記酸触媒が、ハロゲン化水素、スルホン酸、及びカルボン酸からなる群より選択される少なくとも一種である請求項１に記載の重合性化合物の製造方法。
【請求項8】
ＨＰＬＣにより測定される下記一般式（４）で表される化合物の含有量が２０％以下である前記反応物を得る請求項５～７のいずれか一項に記載の重合性化合物の製造方法。
（前記一般式（４）中、Ｒ１１～Ｒ１５は、それぞれ独立に、水素原子、水酸基、又は下記一般式（５）で表される基を示し、Ｒ１１～Ｒ１５のうちの１以上が下記一般式（５）で表される基である。Ｒ１は－Ｏ－又は－ＮＨ－を示し、Ｒ２は、エーテル結合を含んでいてもよい炭素数２以上のアルキレン基を示し、Ｒ３は、エーテル結合を含んでいてもよい炭素数２以上の直鎖状アルキレン基、又は（メタ）アクリル基を有していてもよい炭素数２以上の分岐状アルキレン基を示し、Ｒ４は水素原子又はメチル基を示す）
（前記一般式（５）中、＊はベンゼン環との結合位置を示し、Ｒ３はエーテル結合を含んでいてもよい炭素数２以上の直鎖状アルキレン基、又は（メタ）アクリル基を有していてもよい炭素数２以上の分岐状アルキレン基を示し、Ｒ４は水素原子又はメチル基を示す）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、接着・粘着層形成用の重合性化合物の製造方法に関する。
【背景技術】
【0002】
近年、ドーパやドーパミン等のカテコール骨格を有する化合物や没食子酸等のピロガロール骨格を有する化合物の誘導体をモノマーとする、様々な機能を示す重合体が提案されている。例えば、ドーパミンアクリルアミド等のモノマーを含有する硬化性の樹脂組成物が提案されている（特許文献１）。また、メタクリロイル基を有するピロガロール類の誘導体を、各種の基材上に良好な密着性で接着層等を形成しうる接着・粘着層形成用組成物や接着・粘着性重合体として含有する光硬化性コーティング組成物が提案されている（特許文献２）。カテコール骨格やピロガロール骨格を有する接着・粘着層形成用組成物や接着・粘着性重合体は、芳香環に直接結合した水酸基が基材に配向して強固な接着性を示すと考えられる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】国際公開第２０１９／２２１１３５号
【特許文献2】特開２００９－２０３４０８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
（メタ）アクリロイル基を有するピロガロール類の誘導体は、例えば、没食子酸誘導体にメタクリル酸無水物やイソシアネート基を持った（メタ）アクリル酸誘導体等を反応させて合成することができる。しかし、この合成方法の場合、ピロガロール類の誘導体と（メタ）アクリル酸誘導体等とを反応させるのに長時間加熱する必要があった。さらに、検討の結果、ジブチルスズジラウレート等の有機金属を反応促進剤（触媒）として用いると、副生成物が多く生成しやすくなることが判明した。
【0005】
本発明は、このような従来技術の有する問題点に鑑みてなされたものであり、その課題とするところは、接着性や粘着性を付与する、又は接着性や粘着性をさらに増強し、接着性や粘着性に優れた接着層等を各種の基材上に形成しうる接着・粘着層形成用組成物や接着・粘着性重合体を調製することが可能な重合性化合物の効率的な製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0006】
すなわち、本発明によれば、以下に示す接着・粘着層形成用の重合性化合物の製造方法が提供される。
［１］下記一般式（１）で表される化合物と、反応性二重結合を持ったイソシアネート化合物とを、活性水素を発生しうる酸触媒の存在下で反応させて反応物を得る工程を有する接着・粘着層形成用の重合性化合物の製造方法。
［１］下記一般式（１）で表される化合物と、反応性二重結合を持ったイソシアネート化合物とを、活性水素を発生しうる酸触媒の存在下で反応させて反応物を得る工程を有する接着・粘着層形成用の重合性化合物の製造方法。
【0007】
【0008】
［２］前記一般式（１）中、ｎが２～５である前記［１］に記載の重合性化合物の製造方法。
［３］前記一般式（１）中、Ｒ１が－Ｏ－である前記［１］又は［２］に記載の重合性化合物の製造方法。
［４］前記一般式（１）中、Ｒ２が炭素数２～１０のアルキレン基である前記［１］～［３］のいずれかに記載の重合性化合物の製造方法。
［５］前記イソシアネート化合物が、下記一般式（Ｉ）で表される化合物である前記［１］～［４］のいずれかに記載の重合性化合物の製造方法。
［３］前記一般式（１）中、Ｒ１が－Ｏ－である前記［１］又は［２］に記載の重合性化合物の製造方法。
［４］前記一般式（１）中、Ｒ２が炭素数２～１０のアルキレン基である前記［１］～［３］のいずれかに記載の重合性化合物の製造方法。
［５］前記イソシアネート化合物が、下記一般式（Ｉ）で表される化合物である前記［１］～［４］のいずれかに記載の重合性化合物の製造方法。
【0009】
【0010】
［６］前記酸触媒の酸解離定数が５未満である前記［１］～［５］のいずれかに記載の重合性化合物の製造方法。
［７］前記酸触媒が、ハロゲン化水素、スルホン酸、及びカルボン酸からなる群より選択される少なくとも一種である前記［１］～［６］のいずれかに記載の重合性化合物の製造方法。
［８］ＨＰＬＣにより測定される下記一般式（４）で表される化合物の含有量が２０％以下である前記反応物を得る前記［５］～［７］のいずれかに記載の重合性化合物の製造方法。
［７］前記酸触媒が、ハロゲン化水素、スルホン酸、及びカルボン酸からなる群より選択される少なくとも一種である前記［１］～［６］のいずれかに記載の重合性化合物の製造方法。
［８］ＨＰＬＣにより測定される下記一般式（４）で表される化合物の含有量が２０％以下である前記反応物を得る前記［５］～［７］のいずれかに記載の重合性化合物の製造方法。
【0011】
【0012】
【発明の効果】
【0013】
本発明によれば、接着性や粘着性を付与する、又は接着性や粘着性をさらに増強し、接着性や粘着性に優れた接着層等を各種の基材上に形成しうる接着・粘着層形成用組成物や接着・粘着性重合体を調製することが可能な重合性化合物の効率的な製造方法を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【0014】
＜重合性化合物の製造方法＞
以下、本発明の実施の形態について説明するが、本発明は以下の実施の形態に限定されるものではない。本発明者らは、一般式（１）で表される化合物と、反応性二重結合を持ったイソシアネート化合物（以下、単に「イソシアネート化合物」とも記す）との反応性、及び反応によって得た生成物を用いて製造した重合体や組成物の接着性及び粘着性について検討した。その結果、一般式（１）で表される化合物とイソシアネート化合物の反応時にジブチルスズジラウレート等の有機金属を触媒として用いると、ウレタン化反応が促進される一方で、イソシアネート化合物がフェノール性水酸基とも反応しやすくなって、目的とする重合性化合物の純度が低下することが判明した。
以下、本発明の実施の形態について説明するが、本発明は以下の実施の形態に限定されるものではない。本発明者らは、一般式（１）で表される化合物と、反応性二重結合を持ったイソシアネート化合物（以下、単に「イソシアネート化合物」とも記す）との反応性、及び反応によって得た生成物を用いて製造した重合体や組成物の接着性及び粘着性について検討した。その結果、一般式（１）で表される化合物とイソシアネート化合物の反応時にジブチルスズジラウレート等の有機金属を触媒として用いると、ウレタン化反応が促進される一方で、イソシアネート化合物がフェノール性水酸基とも反応しやすくなって、目的とする重合性化合物の純度が低下することが判明した。
【0015】
本発明者らは、イソシアネート化合物を一般式（１）中の脂肪族水酸基（－Ｒ２－ＯＨ）と優先的に反応させて、より純度の高い重合性化合物が生成する条件について種々検討した。その結果、一般式（１）で表される化合物とイソシアネート化合物を、活性水素を発生しうる酸触媒の存在下で反応させることが有効であることを見出し、本発明に至った。すなわち、本発明の一実施形態は、下記一般式（１）で表される化合物と、反応性二重結合を持ったイソシアネート化合物とを、活性水素を発生しうる酸触媒の存在下で反応させて反応物を得る工程（以下、「工程（１）」とも記す）を有する接着・粘着層形成用の重合性化合物の製造方法である。
【0016】
【0017】
（工程（１））
工程（１）では、一般式（１）で表される化合物と、反応性二重結合を持ったイソシアネート化合物とを反応させて反応物を得る。一般式（１）で表される化合物は、一分子中に、フェノール性水酸基及び脂肪族水酸基を有する化合物（第一級アルコール）である。一般式（１）中、ｎは２～５であることが好ましく、３であることがさらに好ましい。一般式（１）中、Ｒ１は－Ｏ－（エーテル結合）であることが好ましい。一般式（１）中、Ｒ２は、得られる重合性化合物中の一般式（２）で表される化合物の比率を増加させる観点からは、炭素数２～１２のアルキレン基であることが好ましく、炭素数２～８のアルキレン基であることがさらに好ましく、炭素数２～６であることが特に好ましく、炭素数２～４であることが最も好ましい。一方、一般式（１）中、Ｒ２は、製造上の観点からは、炭素数２～１２のアルキレン基であることが好ましく、炭素数２～８のアルキレン基であることがさらに好ましく、炭素数３～６であることが特に好ましく、炭素数４～６であることが最も好ましい。このような構造の化合物を原料化合物として用いることで、接着性や粘着性により優れた接着層等を各種の基材上に形成しうる接着・粘着層形成用組成物や接着・粘着性重合体を提供可能な重合性化合物を製造することができる。
工程（１）では、一般式（１）で表される化合物と、反応性二重結合を持ったイソシアネート化合物とを反応させて反応物を得る。一般式（１）で表される化合物は、一分子中に、フェノール性水酸基及び脂肪族水酸基を有する化合物（第一級アルコール）である。一般式（１）中、ｎは２～５であることが好ましく、３であることがさらに好ましい。一般式（１）中、Ｒ１は－Ｏ－（エーテル結合）であることが好ましい。一般式（１）中、Ｒ２は、得られる重合性化合物中の一般式（２）で表される化合物の比率を増加させる観点からは、炭素数２～１２のアルキレン基であることが好ましく、炭素数２～８のアルキレン基であることがさらに好ましく、炭素数２～６であることが特に好ましく、炭素数２～４であることが最も好ましい。一方、一般式（１）中、Ｒ２は、製造上の観点からは、炭素数２～１２のアルキレン基であることが好ましく、炭素数２～８のアルキレン基であることがさらに好ましく、炭素数３～６であることが特に好ましく、炭素数４～６であることが最も好ましい。このような構造の化合物を原料化合物として用いることで、接着性や粘着性により優れた接着層等を各種の基材上に形成しうる接着・粘着層形成用組成物や接着・粘着性重合体を提供可能な重合性化合物を製造することができる。
【0018】
一般式（１）で表される化合物として、市販品を用いてもよく、合成品を用いてもよい。一般式（１）で表される化合物は、例えば下記反応式に示すように、下記一般式（３）で表される化合物（ヒドロキシ安息香酸類）と、下記一般式（ＩＩ）で表される化合物とを反応させて調製することができる。なお、下記一般式（ＩＩ）中のＲ１及びＲ２は、一般式（１）中のＲ１及びＲ２と同義である。また、触媒としては、パラトルエンスルホン酸、パラトルエンスルホン酸無水物、硫酸、塩酸、及びリン酸等の酸触媒を用いることができる。
【0019】
【0020】
イソシアネート化合物は、一分子中に、反応性（重合性）二重結合及びイソシアネート基（－ＮＣＯ基）を有する化合物である。イソシアネート化合物のイソシアネート基（－ＮＣＯ基）を、一般式（１）中の脂肪族水酸基（－Ｒ２－ＯＨ）と優先的に反応させてウレタン結合を形成することで、より高純度な重合性化合物を得ることができる。
【0021】
イソシアネート化合物としては、下記一般式（Ｉ）で表される化合物を用いることができる。
【0022】
【0023】
一般式（Ｉ）中、Ｒ３は、炭素数２～１２のアルキレン基であることが好ましく、炭素数２～８のアルキレン基であることがさらに好ましく、炭素数２～６のアルキレン基であることが特に好ましく、炭素数２のアルキレン基であることが最も好ましい。
【0024】
工程（１）では、一般式（１）で表される化合物とイソシアネート化合物とを、活性水素を発生しうる酸触媒（以下、単に「酸触媒」とも記す）の存在下で反応させる。水酸基とイソシアネート基を反応させてウレタン結合を形成する際に用いられる従来の有機金属触媒（有機スズ化合物、有機ビスマス化合物等）に代えて、上記の酸触媒を用いることで、イソシアネート化合物とフェノール性水酸基との反応よりも、イソシアネート化合物と脂肪族水酸基との反応を優先的（選択的）に進行させることができる。これにより、下記一般式（４）で表される副生成物の生成を抑制し、より高純度な重合性化合物を効率的に製造することができる。具体的には、ＨＰＬＣにより測定される下記一般式（４）で表される化合物の含有量が２０％以下である反応物を得ることができる。
【0025】
【0026】
【0027】
生成する反応物中、ＨＰＬＣにより測定される一般式（４）で表される化合物（副生成物）の含有量は、好ましくは２０％以下であり、さらに好ましくは１０％以下、特に好ましくは８％以下である。有機金属触媒を用いると、イソシアネート化合物とフェノール性水酸基との反応が進行し、イソシアネート化合物が過剰に消費されやすくなる。このため、一般式（１）で表される化合物とイソシアネート化合物を有機金属触媒の存在下で反応させると、未反応の原料（一般式（１）で表される化合物）が多く残存する傾向にある。
【0028】
酸触媒としては、反応系中で活性水素を発生しうる化合物であればよく、特に限定されない。但し、酸触媒の２５℃における酸解離定数（ｐＫａ）は、５未満であることが好ましく、４．８以下であることがさらに好ましい。ｐＫａが５未満の酸触媒を用いることで、さらに高純度な重合性化合物をより効率的に製造することができる。
【0029】
酸触媒としては、例えば、ハロゲン化水素、リン酸、硫酸、硝酸等の無機酸やスルホン酸、及びカルボン酸等の有機酸などが挙げられる。これらの中でもハロゲン化水素、スルホン酸、及びカルボン酸からなる群より選択される少なくとも一種を用いることが好ましい。ハロゲン化水素は、塩化水素（ｐＫａ＝－４．０）や臭化水素等のハロゲン化水素そのものの他、反応系中でハロゲン化水素を発生しうる化合物であってもよい。反応系中でハロゲン化水素を発生しうる化合物としては、例えば、塩化アセチル、臭化アセチル、ヨウ化アセチル、ジメチルカルバモイルクロリド、アクリル酸クロリド及びメタクリル酸クロリド等を挙げることができる。なお、ジメチルカルバモイルクロリドからは塩化水素が発生することが知られている。スルホン酸としては、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ―トルエンスルホン酸（ｐＫａ＝－２．８）及びトリフルオロメタンスルホン酸等を挙げることができる。カルボン酸としては、安息香酸（ｐＫａ＝４．２）、没食子酸（ｐＫａ＝４．５）、ギ酸、酢酸（ｐＫａ＝４．８）、酪酸、ラウリン酸、パルミチン酸及びステアリン酸等を挙げることができる。これらの酸触媒は一種を単独で用いても良く、二種以上を併用して用いても良い。
【0030】
酸触媒の使用量は、原料として用いる一般式（１）で表される化合物及びイソシアネート化合物の量に応じて適宜設定すればよい。具体的には、酸触媒の使用量は、一般式（１）で表される化合物の量を基準として、０．５～１０モル％とすることが好ましく、１～５モル％とすることがさらに好ましい。
【0031】
一般式（１）で表される化合物と、イソシアネート化合物とを、酸触媒の存在下で反応させて反応物を得る際の反応式の一例を以下に示す。
【0032】
【0033】
上記反応式中、一般式（２）で表される化合物は、目的とする接着・粘着層形成用の重合性化合物の一例である。一般式（２）中のｎ、Ｒ１、及びＲ２は、一般式（１）中のｎ、Ｒ１、及びＲ２と同義である。すなわち、一般式（２）中、ｎは２～５であることが好ましく、３であることがさらに好ましい。一般式（２）中、Ｒ１は－Ｏ－（エーテル結合）であることが好ましい。一般式（２）中、Ｒ２は、得られる重合性化合物中の一般式（２）で表される化合物の比率を増加させる観点からは、炭素数２～１２のアルキレン基であることが好ましく、炭素数２～８のアルキレン基であることがさらに好ましく、炭素数２～６であることが特に好ましく、炭素数２～４であることが最も好ましい。一方、一般式（２）中、Ｒ２は、製造上の観点からは、炭素数２～１２のアルキレン基であることが好ましく、炭素数２～８のアルキレン基であることがさらに好ましく、炭素数３～６であることが特に好ましく、炭素数４～６であることが最も好ましい。
【0034】
また、一般式（２）中のＲ３及びＲ４は、一般式（Ｉ）中のＲ３及びＲ４と同義である。すなわち、一般式（２）中、Ｒ３はエーテル結合を含んでいてもよい炭素数２以上の直鎖状アルキレン基、又は（メタ）アクリル基を有していてもよい炭素数２以上の分岐状アルキレン基であり、炭素数２～１２のアルキレン基であることが好ましく、炭素数２～８のアルキレン基であることがさらに好ましく、炭素数２～６のアルキレン基であることが特に好ましく、炭素数２のアルキレン基であることが最も好ましい。
【0035】
（工程（２））
本実施形態の重合性化合物の製造方法は、上記の工程（１）で得た反応物をアルコールで処理する工程（以下、「工程（２）」とも記す）をさらに有することが好ましい。工程（１）で得た反応物をアルコールで処理することで、反応物中に残存する一般式（Ｉ）で表される化合物の量を低減し、得られる重合性化合物の純度をさらに高めることができる。
本実施形態の重合性化合物の製造方法は、上記の工程（１）で得た反応物をアルコールで処理する工程（以下、「工程（２）」とも記す）をさらに有することが好ましい。工程（１）で得た反応物をアルコールで処理することで、反応物中に残存する一般式（Ｉ）で表される化合物の量を低減し、得られる重合性化合物の純度をさらに高めることができる。
【0036】
工程（２）では、例えば、工程（１）で得た反応物にエタノール、プロパノール等のアルコールを添加及び混合して処理する。処理温度は、室温（２５℃）～１００℃とすることが好ましく、５０～９０℃とすることがさらに好ましい。工程（１）又は工程（２）の後は、常法にしたがって分離・精製等することで、目的とする重合性化合物を得ることができる。
【0037】
＜重合性化合物＞
上述の製造方法で製造される重合性化合物は、例えば、下記一般式（２）で表される化合物である。下記一般式（２）で表される構造とすることで、接着性や粘着性により優れた接着層等を各種の基材上に形成しうる接着・粘着層形成用組成物や接着・粘着性重合体を製造することができる。
上述の製造方法で製造される重合性化合物は、例えば、下記一般式（２）で表される化合物である。下記一般式（２）で表される構造とすることで、接着性や粘着性により優れた接着層等を各種の基材上に形成しうる接着・粘着層形成用組成物や接着・粘着性重合体を製造することができる。
【0038】
【0039】
重合性化合物は、ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）により測定される純度が２５％以上であることが好ましく、５０％以上であることがさらに好ましく、７０％以上であることがより好ましく、８０％以上であることが特に好ましく、９０％以上であることが最も好ましい。このような高純度の重合性化合物とすることで、接着性や粘着性により優れた接着層等を形成可能な接着・粘着層形成用組成物等を調製することができる。
【0040】
重合性化合物の純度は、ＨＰＬＣにより測定される。重合性化合物の純度は、ＨＰＬＣにより測定される、波長２９４ｎｍの光（紫外線（ＵＶ））の吸収強度の変化を記録したクロマトグラムの全ピーク面積に占める、重合性化合物に対応する吸収ピークの面積の割合（百分率）で表される。クロマトグラムの全ピーク面積とは、ＨＰＬＣで分離された各成分に由来する吸収ピークの面積の合計を意味する。但し、重合性化合物の希釈溶媒及び気泡に由来する吸収ピーク；希釈溶媒及び溶離液に含まれる不純物に由来する吸収ピーク；溶離液の組成のグラジエントによるバックグラウンドの変化に伴う吸収ピーク；面積比０．１％以下の吸収ピーク；並びに希釈溶媒のみを測定した際に得られるバックグラウンドピーク；については、クロマトグラムの全ピーク面積には含めない。ＨＰＬＣの条件は、以下のようにすることができる。
分析機器：ＬＣ－３０ＡＤ、ＳＰＤ－Ｍ２０Ａ、及びＬＣＭＳ－８０５０からなるＬＣＭＳシステム（島津製作所社製）
溶離液：アセトニトリル－３％酢酸水溶液（１：１９→１７：３（ｖ／ｖ）、４０分間かけてグラジエント）
流速：０．２ｍＬ／ｍｉｎ
カラム：Ｌ－ｃｏｌｕｍｎ２ ＯＤＳ．２μｍ（３．０×１００ｍｍ）（化学物質評価研究機構社製）
カラム温度：４０℃
試料：約１００ｐｐｍＴＨＦ溶液２．０μＬ
検出波長：２９４ｎｍ
分析機器：ＬＣ－３０ＡＤ、ＳＰＤ－Ｍ２０Ａ、及びＬＣＭＳ－８０５０からなるＬＣＭＳシステム（島津製作所社製）
溶離液：アセトニトリル－３％酢酸水溶液（１：１９→１７：３（ｖ／ｖ）、４０分間かけてグラジエント）
流速：０．２ｍＬ／ｍｉｎ
カラム：Ｌ－ｃｏｌｕｍｎ２ ＯＤＳ．２μｍ（３．０×１００ｍｍ）（化学物質評価研究機構社製）
カラム温度：４０℃
試料：約１００ｐｐｍＴＨＦ溶液２．０μＬ
検出波長：２９４ｎｍ
【0041】
＜接着・粘着層形成用組成物＞
上述の重合性化合物を用いることで、接着・粘着層形成用組成物を製造することができる。すなわち、接着・粘着層形成用組成物は前述の重合性化合物を含有するものであり、接着性や粘着性に優れた接着層・粘着層を各種の基材上に形成することができる。
上述の重合性化合物を用いることで、接着・粘着層形成用組成物を製造することができる。すなわち、接着・粘着層形成用組成物は前述の重合性化合物を含有するものであり、接着性や粘着性に優れた接着層・粘着層を各種の基材上に形成することができる。
【0042】
接着・粘着層形成用組成物中の重合性化合物の含有量は、目的に応じて適宜設定すればよく、特に限定されない。具体的には、重合性化合物の含有量は、接着・粘着層形成用組成物中の固形分を基準として、通常、０．１～９０質量％、好ましくは０．３～５０質量％、さらに好ましくは０．５～２０質量％、特に好ましくは０．５～１０質量％である。
【0043】
接着・粘着層形成用組成物には、重合性化合物以外の重合性モノマーや樹脂等を含有させてもよい。重合性モノマー及び樹脂としては、従来公知の各種重合性モノマーや樹脂を用いることができる。重合性モノマー及び樹脂としては、ウレタン（メタ）アクリレート、ジペンタエリトリトールヘキサ（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールモノフェニル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートを挙げることができる。これらの重合性モノマー及び樹脂は、それぞれ単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【0044】
接着・粘着層形成用組成物は、重合開始剤をさらに含有することが好ましい。重合開始剤としては、光重合開始剤や熱重合開始剤を用いることができる。光重合開始剤としては、ジフェニル（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド等のアシルフォスフィンオキシド類；２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニルプロパン－１－オン、２，２－ジメトキシ－２－フェニルアセトフェノン、及びジエトキシアセトフェノン等のアセトフェノン類；ベンジルジメチルケタール等のケタール類；ベンゾイン、及びベンゾインメチルエーテル等のベンゾイン類；ベンゾフェノン、ベンゾイル安息香酸、及びヒドロキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン類；その他のハロゲン化ケトン、及びアシルフォスファナート等を挙げることができる。
【0045】
熱重合開始剤としては、アゾ化合物及び有機過酸化物等を用いることができる。アゾ化合物としては、アゾビスイソブチロニトリル、１，１’－アゾビス（シクロヘキサンカルボニトリル）、及び２，２’－アゾビス（２－メチルプロパン酸）ジメチル等を挙げることができる。有機過酸化物としては、ハイドロパーオキサイド系化合物、ジアルキルパーオキサイド系化合物、パーオキシエステル系化合物、ジアシルパーオキサイド系化合物、ケトンパーオキサイド系化合物、パーオキシケタール系化合物、及びパーオキシジカーボネート系化合物等を挙げることができる。
【0046】
接着・粘着層形成用組成物は、溶剤をさらに含有させることで、適度な塗工性（塗布性）を有する塗料とすることができる。溶剤としては、水や各種有機溶剤を用いることができる。
【0047】
接着・粘着層形成用組成物には、その他の添加剤を含有させてもよい。その他の添加剤としては、例えば、シランカップリング剤、チキソ付与剤、ブロッキング防止剤、レベリング剤、消泡剤、酸化防止剤、熱可塑性樹脂、帯電防止剤、ワックス、熱安定剤、難燃剤、紫外線吸収剤、抗菌剤、及び消臭剤等を挙げることができる。
【0048】
接着・粘着層形成用組成物を基材上に塗布して形成した塗工層を硬化させることで、接着層や粘着層を形成することができる。接着・粘着層形成用組成物を基材上に塗布する方法としては、ロールコート、グラビアコート、コンマコート、ナイフコート、及びダイコート等を挙げることができる。
【0049】
塗工層（接着・粘着層形成用組成物）を硬化させる方法としては、光重合開始剤を用いた場合、可視光線、紫外線、及び電子線等の活性エネルギー線の照射装置を使用し、塗工層に活性エネルギー線を所定の光量で照射する方法を採用することができる。照射装置としては、キセノンランプ、キセノン－水銀ランプ、メタルハライドランプ、高圧水銀ランプ、低圧水銀ランプ、及びフュージョンランプ等を挙げることができる。一方、熱重合開始剤を用いた場合には、例えば、高温炉等を使用し、好ましくは５０～２５０℃に加熱する方法を採用することができる。
【0050】
＜接着・粘着性重合体＞
上述の重合性化合物を用いることで、接着・粘着性重合体を製造することができる。すなわち、接着・粘着性重合体は、前述の重合性化合物に由来する構成単位を有するものであり、接着性や粘着性に優れた接着層・粘着層を各種の基材上に形成することができる。
上述の重合性化合物を用いることで、接着・粘着性重合体を製造することができる。すなわち、接着・粘着性重合体は、前述の重合性化合物に由来する構成単位を有するものであり、接着性や粘着性に優れた接着層・粘着層を各種の基材上に形成することができる。
【0051】
接着・粘着性重合体中の重合性化合物に由来する構成単位の含有量は、目的に応じて適宜設定すればよく、特に限定されない。具体的には、重合性化合物に由来する構成単位の含有量は、接着・粘着性重合体の全体を基準として、通常、０．１～９０質量％、好ましくは０．３～５０質量％、さらに好ましくは０．５～２０質量％、特に好ましくは０．５～１０質量％である。
【0052】
接着・粘着性重合体は、前述の一般式（１）で表される重合性化合物に由来する構成単位以外の構成単位（その他の構成単位）を有していてもよい。その他の構成単位は、通常の接着・粘着性重合体を構成する従来公知の重合性モノマーや樹脂を用いて形成することができる。
【0053】
＜各種製品＞
接着・粘着層形成用組成物や接着・粘着性重合体を用いることで、粘着シート等の製品を形成することができる。粘着シートは、シート状の支持体と、この支持体の片面又は両面に設けられた接着・粘着層形成用組成物や接着・粘着性重合体により形成された粘着剤層とを備える。支持体としては、樹脂フィルム、樹脂フィルムを含むラミネートフィルム、紙、織布、及び不織布等を挙げることができる。樹脂フィルムの材質としては、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）及びポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）等のポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、及びポリカーボネート等を挙げることができる。粘着剤層の表面上には、粘着剤層を保護するために剥離フィルムを積層しておいてもよい。
接着・粘着層形成用組成物や接着・粘着性重合体を用いることで、粘着シート等の製品を形成することができる。粘着シートは、シート状の支持体と、この支持体の片面又は両面に設けられた接着・粘着層形成用組成物や接着・粘着性重合体により形成された粘着剤層とを備える。支持体としては、樹脂フィルム、樹脂フィルムを含むラミネートフィルム、紙、織布、及び不織布等を挙げることができる。樹脂フィルムの材質としては、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）及びポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）等のポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、及びポリカーボネート等を挙げることができる。粘着剤層の表面上には、粘着剤層を保護するために剥離フィルムを積層しておいてもよい。
【0054】
また、接着・粘着層形成用組成物や接着・粘着性重合体を用いることで、光学フィルム等として有用な各種の積層体を形成することができる。積層体は、第１の基材と第２の基材とが、前述の接着・粘着層形成用組成物や接着・粘着性重合体によって形成された接着層や粘着層を介して積層されたものである。第１の基材と第２の基材とは、同一の材質であってもよく、異なる材質であってもよい。
【0055】
基材（第１の基材及び第２の基材）の材質としては、ガラス、ハイドロキシアパタイト、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）等の無機材料；アルミニウム（Ａｌ）、銅（Ｃｕ）、鉄（Ｆｅ）、金（Ａｕ）、白金（Ｐｔ）、銀（Ａｇ）、亜鉛（Ｚｎ）、スズ（Ｓｎ）、チタン（Ｔｉ）、これらの合金等の金属材料；ポリプロプレン（ＰＰ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリイミド（ＰＩ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）、ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）、ポリフェニレンエーテル（変性ＰＰＥ）、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）、シクロオレフィンポリマー（ＣＯＰ）、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体（ＡＢＳ）、繊維強化プラスチック（ＦＲＰ）、モリブデン－アルミニウム－モリブデン積層構造（ＭＡＭ）等の有機材料；を挙げることができる。
【実施例0056】
以下、本発明を実施例に基づいて具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、実施例、比較例中の「部」及び「％」は、特に断らない限り質量基準である。
【0057】
＜重合性化合物の製造＞
（実施例１）
下記式（１－１）で表される化合物２９部を１，２－ジメトキシエタン６０部に懸濁させた後、９２℃に加熱した。２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネート２３部、ジメチルカルバモイルクロリド０．６部（下記式（１－１）で表される化合物に対して４．６モル％）、及び１，２－ジメトキシエタン４部を添加し、９５℃で２７０分間加熱した。その後、エタノール１４部を添加し、８５℃で９０分間加熱した。冷却後、減圧乾燥して、下記式（２－１）で表される化合物を主成分とする重合性化合物１ ６４部を得た。ＨＰＬＣにより測定した重合性化合物１の純度（ＨＰＬＣ純度）は８４％であった。また副生成物の含有量は５．８％であった。得られた重合性化合物１（式（２－１）で表される化合物）の１Ｈ－ＮＭＲの測定結果（ケミカルシフト）を以下に示す。また、ＨＰＬＣによる純度の測定条件を以下に示す。
１．６８（４Ｈ，ｍ），１．８６（３Ｈ，ｓ），３．２７（２Ｈ，ｑ），４．００（２Ｈ，ｔ），４．０８（２Ｈ，ｔ），４．１８（２Ｈ，ｔ），５．６５（１Ｈ，ｍ），６，０５（１Ｈ，ｍ），６．９５（２Ｈ，ｓ），７．２５（１Ｈ，ｔ），９．１８（３Ｈ，ｂｒ）
（実施例１）
下記式（１－１）で表される化合物２９部を１，２－ジメトキシエタン６０部に懸濁させた後、９２℃に加熱した。２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネート２３部、ジメチルカルバモイルクロリド０．６部（下記式（１－１）で表される化合物に対して４．６モル％）、及び１，２－ジメトキシエタン４部を添加し、９５℃で２７０分間加熱した。その後、エタノール１４部を添加し、８５℃で９０分間加熱した。冷却後、減圧乾燥して、下記式（２－１）で表される化合物を主成分とする重合性化合物１ ６４部を得た。ＨＰＬＣにより測定した重合性化合物１の純度（ＨＰＬＣ純度）は８４％であった。また副生成物の含有量は５．８％であった。得られた重合性化合物１（式（２－１）で表される化合物）の１Ｈ－ＮＭＲの測定結果（ケミカルシフト）を以下に示す。また、ＨＰＬＣによる純度の測定条件を以下に示す。
１．６８（４Ｈ，ｍ），１．８６（３Ｈ，ｓ），３．２７（２Ｈ，ｑ），４．００（２Ｈ，ｔ），４．０８（２Ｈ，ｔ），４．１８（２Ｈ，ｔ），５．６５（１Ｈ，ｍ），６，０５（１Ｈ，ｍ），６．９５（２Ｈ，ｓ），７．２５（１Ｈ，ｔ），９．１８（３Ｈ，ｂｒ）
【0058】
［ＨＰＬＣによる純度の測定条件］
分析機器：ＬＣ－３０ＡＤ、ＳＰＤ－Ｍ２０Ａ、及びＬＣＭＳ－８０５０からなるＬＣＭＳシステム（島津製作所社製）
溶離液：アセトニトリル－３％酢酸水溶液（１：１９→１７：３（ｖ／ｖ）、４０分間かけてグラジエント）
流速：０．２ｍＬ／ｍｉｎ
カラム：Ｌ－ｃｏｌｕｍｎ２ ＯＤＳ．２μｍ（３．０×１００ｍｍ）（化学物質評価研究機構社製）
カラム温度：４０℃
試料：約１００ｐｐｍＴＨＦ溶液２．０μＬ
検出波長：２９４ｎｍ
分析機器：ＬＣ－３０ＡＤ、ＳＰＤ－Ｍ２０Ａ、及びＬＣＭＳ－８０５０からなるＬＣＭＳシステム（島津製作所社製）
溶離液：アセトニトリル－３％酢酸水溶液（１：１９→１７：３（ｖ／ｖ）、４０分間かけてグラジエント）
流速：０．２ｍＬ／ｍｉｎ
カラム：Ｌ－ｃｏｌｕｍｎ２ ＯＤＳ．２μｍ（３．０×１００ｍｍ）（化学物質評価研究機構社製）
カラム温度：４０℃
試料：約１００ｐｐｍＴＨＦ溶液２．０μＬ
検出波長：２９４ｎｍ
【0059】
【0060】
（実施例２）
前記式（１－１）で表される化合物２９部を１，２－ジメトキシエタン６０部に懸濁させた後、８５℃に加熱した。２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネート２３部、ｐ－トルエンスルホン酸一水和物０．６部（前記式（１－１）で表される化合物に対して２．８モル％）、及び１，２－ジメトキシエタン４部を添加し、９５℃で１４０分間加熱した。その後、エタノール１４部を添加し、８５℃で１２０分間加熱した。冷却後、減圧乾燥して、前記式（２－１）で表される化合物を主成分とする重合性化合物２ ６５部を得た。ＨＰＬＣにより測定した重合性化合物２の純度（ＨＰＬＣ純度）は８４％であった。また副生成物の含有量は４．７％であった。
前記式（１－１）で表される化合物２９部を１，２－ジメトキシエタン６０部に懸濁させた後、８５℃に加熱した。２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネート２３部、ｐ－トルエンスルホン酸一水和物０．６部（前記式（１－１）で表される化合物に対して２．８モル％）、及び１，２－ジメトキシエタン４部を添加し、９５℃で１４０分間加熱した。その後、エタノール１４部を添加し、８５℃で１２０分間加熱した。冷却後、減圧乾燥して、前記式（２－１）で表される化合物を主成分とする重合性化合物２ ６５部を得た。ＨＰＬＣにより測定した重合性化合物２の純度（ＨＰＬＣ純度）は８４％であった。また副生成物の含有量は４．７％であった。
【0061】
（実施例３）
前記式（１－１）で表される化合物２９部を１，２－ジメトキシエタン６０部に懸濁させた後、８５℃に加熱した。２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネート２３部、酢酸０．２部（前記式（１－１）で表される化合物に対して２．８モル％）、及び１，２－ジメトキシエタン４部を添加し、９５℃で４２０分間加熱した。その後、エタノール１４部を添加し、８５℃で１２０分間加熱した。冷却後、減圧乾燥して、前記式（２－１）で表される化合物を主成分とする重合性化合物３ ６０部を得た。ＨＰＬＣにより測定した重合性化合物３の純度（ＨＰＬＣ純度）は７９％であった。また副生成物の含有量は８．０％であった。
前記式（１－１）で表される化合物２９部を１，２－ジメトキシエタン６０部に懸濁させた後、８５℃に加熱した。２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネート２３部、酢酸０．２部（前記式（１－１）で表される化合物に対して２．８モル％）、及び１，２－ジメトキシエタン４部を添加し、９５℃で４２０分間加熱した。その後、エタノール１４部を添加し、８５℃で１２０分間加熱した。冷却後、減圧乾燥して、前記式（２－１）で表される化合物を主成分とする重合性化合物３ ６０部を得た。ＨＰＬＣにより測定した重合性化合物３の純度（ＨＰＬＣ純度）は７９％であった。また副生成物の含有量は８．０％であった。
【0062】
（実施例４）
前記式（１－１）で表される化合物２９部を１，２－ジメトキシエタン６０部に懸濁させた後、８５℃に加熱した。２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネート２３部、没食子酸一水和物０．６部（前記式（１－１）で表される化合物に対して２．８モル％）、及び１，２－ジメトキシエタン４部を添加し、９５℃で３００分間加熱した。その後、エタノール１４部を添加し、８５℃で９０分間加熱した。冷却後、減圧乾燥して、前記式（２－１）で表される化合物を主成分とする重合性化合物４ ６０部を得た。ＨＰＬＣにより測定した重合性化合物４の純度（ＨＰＬＣ純度）は７９％であった。また副生成物の含有量は６．０％であった。
前記式（１－１）で表される化合物２９部を１，２－ジメトキシエタン６０部に懸濁させた後、８５℃に加熱した。２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネート２３部、没食子酸一水和物０．６部（前記式（１－１）で表される化合物に対して２．８モル％）、及び１，２－ジメトキシエタン４部を添加し、９５℃で３００分間加熱した。その後、エタノール１４部を添加し、８５℃で９０分間加熱した。冷却後、減圧乾燥して、前記式（２－１）で表される化合物を主成分とする重合性化合物４ ６０部を得た。ＨＰＬＣにより測定した重合性化合物４の純度（ＨＰＬＣ純度）は７９％であった。また副生成物の含有量は６．０％であった。
【0063】
（実施例５）
前記式（１－１）で表される化合物２９部を１，２－ジメトキシエタン６０部に懸濁させた後、９２℃に加熱した。２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネート２３部、ジメチルカルバモイルクロリド０．４部（下記式（１－１）で表される化合物に対して２．８モル％）、及び１，２－ジメトキシエタン４部を添加し、９５℃で２７０分間加熱した。その後、エタノール１４部を添加し、８５℃で９０分間加熱した。冷却後、減圧乾燥して、前記式（２－１）で表される化合物を主成分とする重合性化合物５ ６４部を得た。ＨＰＬＣにより測定した重合性化合物５の純度（ＨＰＬＣ純度）は８３％であった。また副生成物の含有量は６．２％であった。
前記式（１－１）で表される化合物２９部を１，２－ジメトキシエタン６０部に懸濁させた後、９２℃に加熱した。２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネート２３部、ジメチルカルバモイルクロリド０．４部（下記式（１－１）で表される化合物に対して２．８モル％）、及び１，２－ジメトキシエタン４部を添加し、９５℃で２７０分間加熱した。その後、エタノール１４部を添加し、８５℃で９０分間加熱した。冷却後、減圧乾燥して、前記式（２－１）で表される化合物を主成分とする重合性化合物５ ６４部を得た。ＨＰＬＣにより測定した重合性化合物５の純度（ＨＰＬＣ純度）は８３％であった。また副生成物の含有量は６．２％であった。
【0064】
（比較例１）
前記式（１－１）で表される化合物２９部をテトラヒドロフラン４８部に懸濁させた後、ジブチルスズジラウレート（商品名「ＫＳ－１２６０」、堺化学工業社製、１％トルエン溶液）１．８部、及び２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネート１８部を添加した。テトラヒドロフラン８０部を適宜追加しながら６０℃で１，１１０分間加熱した。冷却後、減圧乾燥して、前記式（２－１）で表される化合物を主成分とする重合性化合物６ ６５部を得た。ＨＰＬＣにより測定した重合性化合物６の純度（ＨＰＬＣ純度）は３９％であった。また副生成物の含有量は３２％であった。
前記式（１－１）で表される化合物２９部をテトラヒドロフラン４８部に懸濁させた後、ジブチルスズジラウレート（商品名「ＫＳ－１２６０」、堺化学工業社製、１％トルエン溶液）１．８部、及び２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネート１８部を添加した。テトラヒドロフラン８０部を適宜追加しながら６０℃で１，１１０分間加熱した。冷却後、減圧乾燥して、前記式（２－１）で表される化合物を主成分とする重合性化合物６ ６５部を得た。ＨＰＬＣにより測定した重合性化合物６の純度（ＨＰＬＣ純度）は３９％であった。また副生成物の含有量は３２％であった。
【0065】
（比較例２）
前記式（１－１）で表される化合物２９部をテトラヒドロフラン４２部に懸濁させた後、ビスマストリス（２－エチルヘキサノエート）（商品名「ネオスタンＵ－６００」、日東化成社製、１％トルエン溶液）０．８部、２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネート１８部、及びテトラヒドロフラン６部を添加し、６０℃で１，３８０分間加熱した。冷却後、減圧乾燥して、前記式（２－１）で表される化合物を主成分とする重合性化合物７ ５５部を得た。ＨＰＬＣにより測定した重合性化合物７の純度（ＨＰＬＣ純度）は４１％であった。また副生成物の含有量は２７％であった。
前記式（１－１）で表される化合物２９部をテトラヒドロフラン４２部に懸濁させた後、ビスマストリス（２－エチルヘキサノエート）（商品名「ネオスタンＵ－６００」、日東化成社製、１％トルエン溶液）０．８部、２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネート１８部、及びテトラヒドロフラン６部を添加し、６０℃で１，３８０分間加熱した。冷却後、減圧乾燥して、前記式（２－１）で表される化合物を主成分とする重合性化合物７ ５５部を得た。ＨＰＬＣにより測定した重合性化合物７の純度（ＨＰＬＣ純度）は４１％であった。また副生成物の含有量は２７％であった。
【0066】
得られた重合性化合物をまとめて表１に示す。
【0067】
【0068】
＜接着・粘着層形成用組成物の製造＞
（製造例１）
ＵＶ硬化型ウレタンアクリレート（ＵＶ－３７００Ｂ）（商品名「紫光ＵＶ－３７００Ｂ」、三菱ケミカル社製）５０部、重合開始剤（ジフェニル（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド（ＴＰＯ））５部、アクリルモノマー（アクリル酸テトラヒドロフルフリル（ＴＨＦＡ））４９部、及び重合性化合物１ １部を混合して、接着・粘着層形成用組成物（塗料）を得た。
（製造例１）
ＵＶ硬化型ウレタンアクリレート（ＵＶ－３７００Ｂ）（商品名「紫光ＵＶ－３７００Ｂ」、三菱ケミカル社製）５０部、重合開始剤（ジフェニル（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド（ＴＰＯ））５部、アクリルモノマー（アクリル酸テトラヒドロフルフリル（ＴＨＦＡ））４９部、及び重合性化合物１ １部を混合して、接着・粘着層形成用組成物（塗料）を得た。
【0069】
（製造例２、参考例１）
表２に示す配合としたこと以外は、前述の製造例１と同様にして、接着・粘着層形成用組成物（塗料）を得た。
表２に示す配合としたこと以外は、前述の製造例１と同様にして、接着・粘着層形成用組成物（塗料）を得た。
【0070】
【0071】
＜接着・粘着層形成用組成物の評価＞
（ＯＣＲ評価（接着力の評価））
製造した塗料をポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムの易接着面に塗工して塗工層を形成した。ＰＥＴフィルム、アルミニウム板、及びガラスを形成した塗工層上にそれぞれ載置してラミネートした。ＵＶ照射して塗工層を硬化させた後、切断加工して短冊状の試験片を得、１日間放置後に剥離強度を測定した。参考例１の塗料を用いて得た試験片の剥離強度を「１００（％）」とし、各試験片の接着力を相対的に評価した。評価基準を以下に示す。また、評価結果を表３に示す。
◎：２００％以上
○：１００％以上２００％未満
×：１００％未満
（ＯＣＲ評価（接着力の評価））
製造した塗料をポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムの易接着面に塗工して塗工層を形成した。ＰＥＴフィルム、アルミニウム板、及びガラスを形成した塗工層上にそれぞれ載置してラミネートした。ＵＶ照射して塗工層を硬化させた後、切断加工して短冊状の試験片を得、１日間放置後に剥離強度を測定した。参考例１の塗料を用いて得た試験片の剥離強度を「１００（％）」とし、各試験片の接着力を相対的に評価した。評価基準を以下に示す。また、評価結果を表３に示す。
◎：２００％以上
○：１００％以上２００％未満
×：１００％未満
【0072】
（ＯＣＡ評価（粘着力の評価））
製造した塗料をポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムの易接着面に塗工して塗工層を形成した。シリコーン処理済ＰＥＴフィルムを形成した塗工層上に載置してラミネートした後、ＵＶ照射して塗工層を硬化させた。１日後にシリコーン処理済ＰＥＴフィルムを剥離して除去した後、露出した硬化層（粘着層）上にＰＥＴフィルム、アルミニウム板、及びガラスをそれぞれ載置して圧着した。切断加工して短冊状の試験片を得、１日間放置後に剥離強度を測定した。参考例１の塗料を用いて得た試験片の剥離強度を「１００（％）」とし、各試験片の粘着力を相対的に評価した。評価基準を以下に示す。また、評価結果を表３に示す。
◎：２００％以上
○：１００％以上２００％未満
×：１００％未満
製造した塗料をポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムの易接着面に塗工して塗工層を形成した。シリコーン処理済ＰＥＴフィルムを形成した塗工層上に載置してラミネートした後、ＵＶ照射して塗工層を硬化させた。１日後にシリコーン処理済ＰＥＴフィルムを剥離して除去した後、露出した硬化層（粘着層）上にＰＥＴフィルム、アルミニウム板、及びガラスをそれぞれ載置して圧着した。切断加工して短冊状の試験片を得、１日間放置後に剥離強度を測定した。参考例１の塗料を用いて得た試験片の剥離強度を「１００（％）」とし、各試験片の粘着力を相対的に評価した。評価基準を以下に示す。また、評価結果を表３に示す。
◎：２００％以上
○：１００％以上２００％未満
×：１００％未満
【0073】