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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023153026
(43)【公開日】2023-10-17
(54)【発明の名称】極性基含有オレフィン共重合体及びその製造方法
(51)【国際特許分類】
C08F 210/00 20060101AFI20231005BHJP
C08F 234/02 20060101ALI20231005BHJP
C08F 4/80 20060101ALI20231005BHJP
【ＦＩ】
C08F210/00
C08F234/02
C08F4/80
【審査請求】未請求
【請求項の数】7
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023055298
(22)【出願日】2023-03-30
(31)【優先権主張番号】P 2022058069
(32)【優先日】2022-03-31
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(71)【出願人】
【識別番号】303061270
【氏名又は名称】日本ポリケム株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100104499
【弁理士】
【氏名又は名称】岸本 達人
(74)【代理人】
【識別番号】100101203
【弁理士】
【氏名又は名称】山下 昭彦
(74)【代理人】
【識別番号】100129838
【弁理士】
【氏名又は名称】山本 典輝
(72)【発明者】
【氏名】満重 佑輔
(72)【発明者】
【氏名】冨藤 玲
(72)【発明者】
【氏名】平間 直道
(72)【発明者】
【氏名】中本 和心
【テーマコード（参考）】
4J015
4J100
【Ｆターム（参考）】
4J015DA09
4J100AA03P
4J100AR32Q
4J100BA03H
4J100CA04
4J100CA10
4J100DA01
4J100DA04
4J100FA08
4J100FA19
(57)【要約】 （修正有）
【課題】炭素数３以上のオレフィンと、炭酸ビニレン誘導体とを共重合した極性基含有プロピレン共重合体、及びその製造方法を提供する。
【解決手段】炭素数３～２０のオレフィンモノマーの少なくとも１種に由来する構造単位（Ａ）と、下記一般式（１）で表される極性基含有モノマーの少なくとも１種に由来する構造単位（Ｂ）と、を含む、極性基含有オレフィン共重合体。
【選択図】なし
【解決手段】炭素数３～２０のオレフィンモノマーの少なくとも１種に由来する構造単位（Ａ）と、下記一般式（１）で表される極性基含有モノマーの少なくとも１種に由来する構造単位（Ｂ）と、を含む、極性基含有オレフィン共重合体。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
炭素数３～２０のオレフィンモノマーの少なくとも１種に由来する構造単位（Ａ）と、
下記一般式（１）で表される極性基含有モノマーの少なくとも１種に由来する構造単位（Ｂ）と、を含む、極性基含有オレフィン共重合体。
（式（１）中、
ＲｘおよびＲｙは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ホルミル基、カルボキシ基、炭素数１～３０のエステル基、炭素数１～３０のアシルオキシ基、炭素数１～３０のアシル基、炭素数１～３０のアルコキシ基、炭素数６～３０のアリールオキシ基、炭素数１～３０のアルキルチオ基、炭素数６～３０のアリールチオ基、ニトロ基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミノ基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいシリル基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミド基、少なくとも１つのハロゲン原子で置換されている炭素数１～３０の炭化水素基、又は、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種を含む少なくとも１つの置換基で置換されていてもよい炭素数１～３０の炭化水素基若しくは複素環基であるか、或いは、ＲｘとＲｙは互いに結合して４～１０員環の環を形成していてもよい。）
下記一般式（１）で表される極性基含有モノマーの少なくとも１種に由来する構造単位（Ｂ）と、を含む、極性基含有オレフィン共重合体。
【化1】
ＲｘおよびＲｙは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ホルミル基、カルボキシ基、炭素数１～３０のエステル基、炭素数１～３０のアシルオキシ基、炭素数１～３０のアシル基、炭素数１～３０のアルコキシ基、炭素数６～３０のアリールオキシ基、炭素数１～３０のアルキルチオ基、炭素数６～３０のアリールチオ基、ニトロ基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミノ基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいシリル基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミド基、少なくとも１つのハロゲン原子で置換されている炭素数１～３０の炭化水素基、又は、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種を含む少なくとも１つの置換基で置換されていてもよい炭素数１～３０の炭化水素基若しくは複素環基であるか、或いは、ＲｘとＲｙは互いに結合して４～１０員環の環を形成していてもよい。）
【請求項2】
前記構造単位（Ｂ）が下記一般式（Ｉ）で表される構造単位及び下記一般式（ＩＩ）で表される構造単位からなる群より選ばれる少なくとも１種である、請求項１に記載の極性基含有オレフィン共重合体。
（式（Ｉ）及び式（ＩＩ）中、
ＲｘおよびＲｙは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ホルミル基、カルボキシ基、炭素数１～３０のエステル基、炭素数１～３０のアシルオキシ基、炭素数１～３０のアシル基、炭素数１～３０のアルコキシ基、炭素数６～３０のアリールオキシ基、炭素数１～３０のアルキルチオ基、炭素数６～３０のアリールチオ基、ニトロ基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミノ基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいシリル基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミド基、少なくとも１つのハロゲン原子で置換されている炭素数１～３０の炭化水素基、又は、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種を含む少なくとも１つの置換基で置換されていてもよい炭素数１～３０の炭化水素基若しくは複素環基であるか、或いは、ＲｘとＲｙは互いに結合して４～１０員環の環を形成していてもよい。）
【化2】
ＲｘおよびＲｙは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ホルミル基、カルボキシ基、炭素数１～３０のエステル基、炭素数１～３０のアシルオキシ基、炭素数１～３０のアシル基、炭素数１～３０のアルコキシ基、炭素数６～３０のアリールオキシ基、炭素数１～３０のアルキルチオ基、炭素数６～３０のアリールチオ基、ニトロ基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミノ基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいシリル基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミド基、少なくとも１つのハロゲン原子で置換されている炭素数１～３０の炭化水素基、又は、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種を含む少なくとも１つの置換基で置換されていてもよい炭素数１～３０の炭化水素基若しくは複素環基であるか、或いは、ＲｘとＲｙは互いに結合して４～１０員環の環を形成していてもよい。）
【請求項3】
前記ＲｘおよびＲｙの少なくとも１つが水素原子である、請求項１または２に記載の極性基含有オレフィン共重合体。
【請求項4】
前記ＲｘおよびＲｙが、いずれも水素原子である、請求項１または２に記載の極性基含有オレフィン共重合体。
【請求項5】
前記炭素数３～２０のオレフィンモノマーの少なくとも１種のモノマーが、プロピレンである、請求項１または２に記載の極性基含有オレフィン共重合体。
【請求項6】
極性基含有オレフィン共重合体が、前記構造単位（Ｂ）を０．０１ｍｏｌ％～５ｍｏｌ％含む、請求項１または２に記載の極性基含有オレフィン共重合体。
【請求項7】
下記一般式（１０１）で表される化合物から選択される少なくとも１種を含む触媒下で、
炭素数３～２０のオレフィンモノマーの少なくとも１種のモノマーと、下記一般式（１）で表される極性基含有モノマーの少なくとも１種のモノマーとを重合させる、極性基含有オレフィン共重合体の製造方法。
（一般式（１０１）中、
Ｍは第１０族遷移金属を示し、
ＱはＡ［－Ｓ（＝Ｏ）２－Ｏ－］Ｍ、Ａ［－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－］Ｍ、Ａ［－Ｏ－］Ｍ、又はＡ［－Ｓ－］Ｍの「［ ］」の中に示される２価の基を示す（ただし、両側のＡ、Ｍは基の結合方向を示すために記載している）。
Ａは、Ｑとリン原子を連結する炭素数１～３０の２価の炭化水素基であって置換基で置換されていてもよく、
ＲＬは水素原子、ヘテロ原子を含有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基、またはＭに配位したリガンドを示し、
ＬはＭに配位したリガンドを示し、Ｒ１とＲ２はそれぞれ独立に、水素原子、又は置換基で置換されていてもよい炭素数１～３０の炭化水素基を示す。
ＲＬとＬは環を形成してもよく、Ｒ１とＲ２は環を形成してもよく、Ｒ１又はＲ２はＡと結合して環を形成してもよい。）
（式（１）中、
ＲｘおよびＲｙは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ホルミル基、カルボキシ基、炭素数１～３０のエステル基、炭素数１～３０のアシルオキシ基、炭素数１～３０のアシル基、炭素数１～３０のアルコキシ基、炭素数６～３０のアリールオキシ基、炭素数１～３０のアルキルチオ基、炭素数６～３０のアリールチオ基、ニトロ基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミノ基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいシリル基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミド基、少なくとも１つのハロゲン原子で置換されている炭素数１～３０の炭化水素基、又は、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種を含む少なくとも１つの置換基で置換されていてもよい炭素数１～３０の炭化水素基若しくは複素環基であるか、或いは、ＲｘとＲｙは互いに結合して４～１０員環の環を形成していてもよい。）
炭素数３～２０のオレフィンモノマーの少なくとも１種のモノマーと、下記一般式（１）で表される極性基含有モノマーの少なくとも１種のモノマーとを重合させる、極性基含有オレフィン共重合体の製造方法。
【化3】
Ｍは第１０族遷移金属を示し、
ＱはＡ［－Ｓ（＝Ｏ）２－Ｏ－］Ｍ、Ａ［－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－］Ｍ、Ａ［－Ｏ－］Ｍ、又はＡ［－Ｓ－］Ｍの「［ ］」の中に示される２価の基を示す（ただし、両側のＡ、Ｍは基の結合方向を示すために記載している）。
Ａは、Ｑとリン原子を連結する炭素数１～３０の２価の炭化水素基であって置換基で置換されていてもよく、
ＲＬは水素原子、ヘテロ原子を含有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基、またはＭに配位したリガンドを示し、
ＬはＭに配位したリガンドを示し、Ｒ１とＲ２はそれぞれ独立に、水素原子、又は置換基で置換されていてもよい炭素数１～３０の炭化水素基を示す。
ＲＬとＬは環を形成してもよく、Ｒ１とＲ２は環を形成してもよく、Ｒ１又はＲ２はＡと結合して環を形成してもよい。）
【化4】
ＲｘおよびＲｙは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ホルミル基、カルボキシ基、炭素数１～３０のエステル基、炭素数１～３０のアシルオキシ基、炭素数１～３０のアシル基、炭素数１～３０のアルコキシ基、炭素数６～３０のアリールオキシ基、炭素数１～３０のアルキルチオ基、炭素数６～３０のアリールチオ基、ニトロ基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミノ基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいシリル基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミド基、少なくとも１つのハロゲン原子で置換されている炭素数１～３０の炭化水素基、又は、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種を含む少なくとも１つの置換基で置換されていてもよい炭素数１～３０の炭化水素基若しくは複素環基であるか、或いは、ＲｘとＲｙは互いに結合して４～１０員環の環を形成していてもよい。）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、新規な極性基含有オレフィン共重合体に関し、詳しくは、主鎖に炭素数３以上のオレフィン由来の構造と炭酸ビニレン由来の構造が導入されている新規な極性基含有オレフィン共重合体、及びその製造方法に関するものである。
【背景技術】
【0002】
オレフィン共重合体は、樹脂材料の中で物性や成型性などの諸性質に優れ、経済性や環境問題適合性なども高く、非常に汎用される重要な産業資材である。
しかし、オレフィン共重合体は極性基を持たないため、他の材料との接着性や印刷適性、あるいはフィラーなどとの相溶性の物性が要求される用途への適用は困難であった。かかる状況において、近年、後周期金属錯体を用いたオレフィンと極性ビニルモノマーとの共重合により、オレフィン共重合体に極性基を導入する研究がおこなわれている（例えば、非特許文献１、２、及び３）。しかしながら、極性基はランダムにポリプロピレン鎖に導入されるため、ビシナル位に極性基を導入することは難しかった。
しかし、オレフィン共重合体は極性基を持たないため、他の材料との接着性や印刷適性、あるいはフィラーなどとの相溶性の物性が要求される用途への適用は困難であった。かかる状況において、近年、後周期金属錯体を用いたオレフィンと極性ビニルモノマーとの共重合により、オレフィン共重合体に極性基を導入する研究がおこなわれている（例えば、非特許文献１、２、及び３）。しかしながら、極性基はランダムにポリプロピレン鎖に導入されるため、ビシナル位に極性基を導入することは難しかった。
【0003】
炭酸ビニレンは工業的に炭酸エチレンのクロロ化と引き続く脱塩酸反応によって作られる化合物であり、主にリチウムイオンバッテリーへの添加剤として用いられる。一方で、炭酸ビニレンは構造内に炭素－炭素二重結合を含むことから、オレフィンとの共重合にも用いることができる。原料の炭酸エチレンは二酸化炭素から作ることができるため、炭酸ビニレンとオレフィンの共重合は二酸化炭素固定法としてみなすことができる。炭酸ビニレンとオレフィンとの共重合により酸素原子をポリオレフィンのビシナル位に導入することができる。
オレフィンと炭酸ビニレンの共重合体として、エチレンと炭酸ビニレンのラジカル共重合による極性基含有オレフィン共重合体が報告されている（例えば、特許文献１及び２）。また、金属触媒を用いたエチレンと炭酸ビニレンの共重合、及び得られた極性基含有オレフィン共重合体の加水分解が報告されている（特許文献３）。
オレフィンと炭酸ビニレンの共重合体として、エチレンと炭酸ビニレンのラジカル共重合による極性基含有オレフィン共重合体が報告されている（例えば、特許文献１及び２）。また、金属触媒を用いたエチレンと炭酸ビニレンの共重合、及び得られた極性基含有オレフィン共重合体の加水分解が報告されている（特許文献３）。
【0004】
さらに、炭酸ビニレンとの共重合で導入される環状カーボナート構造はアミンと容易に反応し、グラフト重合やポリマー鎖の架橋に用いることができることが報告されている（例えば、非特許文献４、５）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【特許文献1】米国特許第２８４７３９８号明細書
【特許文献2】米国特許第３１１４７２８号明細書
【特許文献3】国際公開第００／５６７８１号公報
【非特許文献】
【0006】
【非特許文献1】Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２０１５，１３７，１０９３４－１０９３７．
【非特許文献2】Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．２０１６，５５，７５０５－７５０９．
【非特許文献3】ＡＣＳ Ｍａｃｒｏ Ｌｅｔｔ．２０１８，７，２１３－２１７．
【非特許文献4】Ｊ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．Ａ：Ｐｏｌｙｍ．Ｃｈｅｍ．２００１，３９，８６０－８６７．
【非特許文献5】Ｊ．Ｎｅｔｗｏｒｋ Ｐｏｌｙｍ．Ｊａｐａｎ ２０１５，３６，１６０－１６６．
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0007】
しかしながら、エチレン以外のオレフィンと炭酸ビニレンを共重合することにより、オレフィン共重合体の接着性や印刷適性、相溶性を改善する試みは今まで行われていなかった。
プロピレン重合が進行する一般的な触媒であるメタロセン触媒では、極性基含有モノマーの重合が困難であるためと考えられる。
プロピレン重合が進行する一般的な触媒であるメタロセン触媒では、極性基含有モノマーの重合が困難であるためと考えられる。
【0008】
かかる状況において本願は、炭素数３以上のオレフィンと、炭酸ビニレン誘導体とを共重合した新規な極性基含有オレフィン共重合体、特にプロピレンと、炭酸ビニレン誘導体とを共重合した新規な極性基含有プロピレン共重合体、及びその製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0009】
本発明は以下の＜１＞～＜７＞に関する。
＜１＞ 炭素数３～２０のオレフィンモノマーの少なくとも１種に由来する構造単位（Ａ）と、
下記一般式（１）で表される極性基含有モノマーの少なくとも１種に由来する構造単位（Ｂ）と、を含む、極性基含有オレフィン共重合体。
＜１＞ 炭素数３～２０のオレフィンモノマーの少なくとも１種に由来する構造単位（Ａ）と、
下記一般式（１）で表される極性基含有モノマーの少なくとも１種に由来する構造単位（Ｂ）と、を含む、極性基含有オレフィン共重合体。
【0010】
【化1】
ＲｘおよびＲｙは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ホルミル基、カルボキシ基、炭素数１～３０のエステル基、炭素数１～３０のアシルオキシ基、炭素数１～３０のアシル基、炭素数１～３０のアルコキシ基、炭素数６～３０のアリールオキシ基、炭素数１～３０のアルキルチオ基、炭素数６～３０のアリールチオ基、ニトロ基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミノ基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいシリル基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミド基、少なくとも１つのハロゲン原子で置換されている炭素数１～３０の炭化水素基、又は、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種を含む少なくとも１つの置換基で置換されていてもよい炭素数１～３０の炭化水素基若しくは複素環基であるか、或いは、ＲｘとＲｙは互いに結合して４～１０員環の環を形成していてもよい。）
【0011】
＜２＞ 前記構造単位（Ｂ）が下記一般式（Ｉ）で表される構造単位及び下記一般式（ＩＩ）で表される構造単位のからなる群より選ばれる少なくとも１種である、前記＜１＞に記載の極性基含有オレフィン共重合体。
【0012】
【化2】
【0013】
＜３＞ 前記ＲｘおよびＲｙの少なくとも１つが水素原子である、前記＜１＞または＜２＞に記載の極性基含有オレフィン共重合体。
＜４＞ 前記ＲｘおよびＲｙが、いずれも水素原子である、前記＜１＞～＜３＞のいずれか１項に記載の極性基含有オレフィン共重合体。
＜４＞ 前記ＲｘおよびＲｙが、いずれも水素原子である、前記＜１＞～＜３＞のいずれか１項に記載の極性基含有オレフィン共重合体。
【0014】
＜５＞ 前記炭素数３～２０のオレフィンモノマーの少なくとも１種のモノマーが、プロピレンである、前記＜１＞～＜４＞のいずれか１項に記載の極性基含有オレフィン共重合体。
【0015】
＜６＞ 極性基含有オレフィン共重合体が、前記構造単位（Ｂ）を０．０１ｍｏｌ％～５ｍｏｌ％含む、前記＜１＞～＜５＞のいずれか１項に記載の極性基含有オレフィン共重合体。
【0016】
＜７＞ 下記一般式（１０１）で表される化合物から選択される少なくとも１種を含む触媒下で、
炭素数３～２０のオレフィンモノマーの少なくとも１種のモノマーと、下記一般式（１）で表される極性基含有モノマーの少なくとも１種のモノマーとを重合させる、極性基含有オレフィン共重合体の製造方法。
炭素数３～２０のオレフィンモノマーの少なくとも１種のモノマーと、下記一般式（１）で表される極性基含有モノマーの少なくとも１種のモノマーとを重合させる、極性基含有オレフィン共重合体の製造方法。
【0017】
【化3】
【0018】
【化4】
【発明の効果】
【0019】
本発明によれば、炭素数３以上のオレフィンと、炭酸ビニレン誘導体とを共重合した新規な極性基含有オレフィン共重合体、特にプロピレンと、炭酸ビニレン誘導体とを共重合した新規な極性基含有プロピレン共重合体、及びその製造方法を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【0020】
【発明を実施するための形態】
【0021】
以下、本発明の極性基含有オレフィン共重合体について、項目毎に詳細に説明する。なお、本明細書において、「（メタ）アクリル酸」とは、アクリル酸及びメタクリル酸の各々を示し、「（メタ）アクリロイル」とは、アクリロイル及びメタクリロイルの各々を示す。また、本明細書において数値範囲を示す「～」とは、その前後に記載された数値を下限値及び上限値として含む意味で使用される。また、本明細書において数値範囲を示す上限値と下限値は任意の組合せを採用できる。
【0022】
本発明の極性基含有オレフィン共重合体は、炭素数３～２０のオレフィンモノマーの少なくとも１種に由来する構造単位（Ａ）と、
下記一般式（１）で表される極性基含有モノマーの少なくとも１種に由来する構造単位（Ｂ）と、を含むことを特徴とする。
下記一般式（１）で表される極性基含有モノマーの少なくとも１種に由来する構造単位（Ｂ）と、を含むことを特徴とする。
【0023】
【化5】
ＲｘおよびＲｙは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ホルミル基、カルボキシ基、炭素数１～３０のエステル基、炭素数１～３０のアシルオキシ基、炭素数１～３０のアシル基、炭素数１～３０のアルコキシ基、炭素数６～３０のアリールオキシ基、炭素数１～３０のアルキルチオ基、炭素数６～３０のアリールチオ基、ニトロ基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミノ基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいシリル基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミド基、少なくとも１つのハロゲン原子で置換されている炭素数１～３０の炭化水素基、又は、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種を含む少なくとも１つの置換基で置換されていてもよい炭素数１～３０の炭化水素基若しくは複素環基であるか、或いは、ＲｘとＲｙは互いに結合して４～１０員環の環を形成していてもよい。）
【0024】
本発明の極性基含有オレフィン共重合体は、図１等に示されるように、プロピレン等の炭素数３以上のオレフィン重合体の主鎖に、前記一般式（１）で表される炭酸ビニレン誘導体由来の極性基を含有する構造単位（Ｂ）を含む、新規な極性基含有オレフィン共重合体である。
本発明の極性基含有オレフィン共重合体は、前記構造単位（Ｂ）として、下記一般式（Ｉ）で表される構造単位及び下記一般式（ＩＩ）で表される構造単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構造単位を含むことができる。
本発明の極性基含有オレフィン共重合体は、前記構造単位（Ｂ）として、下記一般式（Ｉ）で表される構造単位及び下記一般式（ＩＩ）で表される構造単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構造単位を含むことができる。
【0025】
【化6】
【0026】
このようにして、本発明の極性基含有オレフィン共重合体は、プロピレン等の炭素数３以上のポリオレフィン中に、酸素原子をビシナル位に導入することができる。
これにより、本発明によれば、例えばプロピレン／炭酸ビニレン共重合体が金属へのキレート配位性を有するなどの、従来のプロピレン共重合体にない機能を実現できる可能性がある。例えば、本発明の極性基含有オレフィン共重合体は、金属錯体触媒のための担体や金属錯体回収のための吸着材などの用途も期待できる。
また、本発明の極性基含有オレフィン共重合体の構造単位（Ｂ）の極性基にグラフト重合を行うことで、さらなる機能化を行うことも可能となる。
また、プロピレンと炭酸ビニレン誘導体の共重合体は、エチレンと炭酸ビニレン誘導体の共重合体に比べて、耐熱性や材料加工性が向上する。
さらに、プロピレンと炭酸ビニレンの共重合により、二酸化炭素の固定を行うことができる。なお、ポリプロピレンはポリエチレンに次いで二番目に製造量の多いプラスチックであり、そのさらなる機能化と製造時の二酸化炭素排出量を減らすことが求められているのは明白である。
これにより、本発明によれば、例えばプロピレン／炭酸ビニレン共重合体が金属へのキレート配位性を有するなどの、従来のプロピレン共重合体にない機能を実現できる可能性がある。例えば、本発明の極性基含有オレフィン共重合体は、金属錯体触媒のための担体や金属錯体回収のための吸着材などの用途も期待できる。
また、本発明の極性基含有オレフィン共重合体の構造単位（Ｂ）の極性基にグラフト重合を行うことで、さらなる機能化を行うことも可能となる。
また、プロピレンと炭酸ビニレン誘導体の共重合体は、エチレンと炭酸ビニレン誘導体の共重合体に比べて、耐熱性や材料加工性が向上する。
さらに、プロピレンと炭酸ビニレンの共重合により、二酸化炭素の固定を行うことができる。なお、ポリプロピレンはポリエチレンに次いで二番目に製造量の多いプラスチックであり、そのさらなる機能化と製造時の二酸化炭素排出量を減らすことが求められているのは明白である。
【0027】
（１）構造単位（Ａ）
構造単位（Ａ）は、炭素数３～２０のオレフィンモノマーの少なくとも１種に由来する構造単位である。
構造単位（Ａ）を誘導する本発明に用いられるモノマー（Ａ）は、炭素数３～２０のオレフィンの少なくとも１種である。炭素数３～２０のオレフィンは、鎖状オレフィンであっても環状オレフィンであってもよく、炭素数３～２０のα－オレフィン及び炭素数４～２０の環状オレフィンからなる群より選ばれる少なくとも１種が挙げられる。
本発明に用いられる炭素数３～２０のα－オレフィンは、構造式：ＣＨ２＝ＣＨＲで表される炭素数３～２０のα－オレフィン（ここでＲは炭素数１～１８の炭化水素基であり、直鎖構造であっても分岐を有していてもよい）、より好ましくは、炭素数３～１２のα－オレフィンである。
また、炭素数４～２０の環状オレフィンは、例えば、シクロブテン、シクロペンテン、シクロヘキセン、ノルボルネン等が挙げられる。
モノマー（Ａ）の具体例としては、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－オクテン、１－デセン、３－メチル－１－ブテン、４－メチル－１－ペンテン、及びノルボルネン等が挙げられる。モノマー（Ａ）としては、重合体の製造効率の点から、中でも、プロピレン、１－ブテン、及びノルボルネンからなる群より選択される１種以上であることが好ましく、更に、プロピレンであることが好ましい。
また、構造単位（Ａ）は、１種単独であってもよいし、２種以上であってもよい。
構造単位（Ａ）は、炭素数３～２０のオレフィンモノマーの少なくとも１種に由来する構造単位である。
構造単位（Ａ）を誘導する本発明に用いられるモノマー（Ａ）は、炭素数３～２０のオレフィンの少なくとも１種である。炭素数３～２０のオレフィンは、鎖状オレフィンであっても環状オレフィンであってもよく、炭素数３～２０のα－オレフィン及び炭素数４～２０の環状オレフィンからなる群より選ばれる少なくとも１種が挙げられる。
本発明に用いられる炭素数３～２０のα－オレフィンは、構造式：ＣＨ２＝ＣＨＲで表される炭素数３～２０のα－オレフィン（ここでＲは炭素数１～１８の炭化水素基であり、直鎖構造であっても分岐を有していてもよい）、より好ましくは、炭素数３～１２のα－オレフィンである。
また、炭素数４～２０の環状オレフィンは、例えば、シクロブテン、シクロペンテン、シクロヘキセン、ノルボルネン等が挙げられる。
モノマー（Ａ）の具体例としては、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－オクテン、１－デセン、３－メチル－１－ブテン、４－メチル－１－ペンテン、及びノルボルネン等が挙げられる。モノマー（Ａ）としては、重合体の製造効率の点から、中でも、プロピレン、１－ブテン、及びノルボルネンからなる群より選択される１種以上であることが好ましく、更に、プロピレンであることが好ましい。
また、構造単位（Ａ）は、１種単独であってもよいし、２種以上であってもよい。
【0028】
二種の組み合わせとしては、プロピレン－１－ブテン、プロピレン－１－ヘキセン、プロピレン－１－オクテン、プロピレン－ノルボルネンなどに由来する構造単位が挙げられる。
三種の組み合わせとしては、プロピレン－１－ブテン－ヘキセン、プロピレン－１－ブテン－１－オクテンに由来する構造単位などが挙げられる。
三種の組み合わせとしては、プロピレン－１－ブテン－ヘキセン、プロピレン－１－ブテン－１－オクテンに由来する構造単位などが挙げられる。
【0029】
本発明においては、構造単位（Ａ）に用いられるモノマー（Ａ）としては、好ましくは、プロピレンを必須で含み、必要に応じて１種以上の炭素数４～２０のα－オレフィンをさらに含んでもよい。
モノマー（Ａ）中のプロピレンは、モノマー（Ａ）全体１００ｍｏｌ％に対して、６５～１００ｍｏｌ％であってもよく、７０～１００ｍｏｌ％であってもよい。
モノマー（Ａ）中のプロピレンは、モノマー（Ａ）全体１００ｍｏｌ％に対して、６５～１００ｍｏｌ％であってもよく、７０～１００ｍｏｌ％であってもよい。
【0030】
（２）構造単位（Ｂ）
構造単位（Ｂ）は、下記一般式（１）で表される極性基含有モノマーの少なくとも１種に由来する構造単位である。
構造単位（Ｂ）は、下記一般式（１）で表される極性基含有モノマーの少なくとも１種に由来する構造単位である。
【0031】
【化7】
ＲｘおよびＲｙは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ホルミル基、カルボキシ基、炭素数１～３０のエステル基、炭素数１～３０のアシルオキシ基、炭素数１～３０のアシル基、炭素数１～３０のアルコキシ基、炭素数６～３０のアリールオキシ基、炭素数１～３０のアルキルチオ基、炭素数６～３０のアリールチオ基、ニトロ基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミノ基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいシリル基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミド基、少なくとも１つのハロゲン原子で置換されている炭素数１～３０の炭化水素基、又は、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種を含む少なくとも１つの置換基で置換されていてもよい炭素数１～３０の炭化水素基若しくは複素環基であるか、或いは、ＲｘとＲｙは互いに結合して４～１０員環の環を形成していてもよい。）
【0032】
一般式（１）中、ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
【0033】
一般式（１）中、炭素数１～３０のエステル基は、－ＣＯＯＲａで示される１価の基であり、ここでＲａは、炭素数１～３０の炭化水素基を示す。当該エステル基における炭素数は、カルボニル基の炭素数は含まれず、前記Ｒａにおける炭素数をいい、下限値が１以上であればよく、２以上であってもよく、上限値は３０以下であればよく、２０以下であってもよく、１０以下であってもよい。
Ｒａにおける炭素数１～３０の炭化水素基としては、例えば、直鎖、分岐、環状の飽和又は不飽和脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基、及びこれらの組み合わせが挙げられ、例えば、下記炭素数１～３０のアルキル基の例の他、エテニル基、プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基等のアルケニル基、フェニル基、メチルフェニル基、ｎ－プロピルフェニル基、ｉ－プロピルフェニル基、ｎ－ブチルフェニル基、ｉ－ブチルフェニル基、ｓ－ブチルフェニル基、ｔ－ブチルフェニル基、ｎ－ヘキシルフェニル基、トリメチルフェニル基、ペンタメチルフェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、フルオレニル基、トリル基等のアリール基、ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基、ナフチルメチル基、ジフェニルメチル基、トリフェニルメチル基等のアラルキル基等を好適に挙げることができる。
また、炭素数１～３０のアルキル基としては、例えば、直鎖、分岐、環状のいずれであってもよく、メチル基、エチル基、１－プロピル基、１－ブチル基、１－ペンチル基、１－ヘキシル基、１－ヘプチル基、１－オクチル基、１－ノニル基、１－デシル基、ｔ－ブチル基、トリシクロヘキシルメチル基、イソプロピル基、１－ジメチルプロピル基、１，１，２－トリメチルプロピル基、１，１－ジエチルプロピル基、イソブチル基、１，１－ジメチルブチル基、２－ペンチル基、３－ペンチル基、２－ヘキシル基、３－ヘキシル基、２－エチルヘキシル基、２－ヘプチル基、３－ヘプチル基、４－ヘプチル基、２－プロピルヘプチル基、２－オクチル基、３－ノニル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、メチルシクロペンチル基、シクロヘキシル基、メチルシクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロドデシル基、１－アダマンチル基、２－アダマンチル基、ノルボルニル基、等を好適に挙げることができる。
当該炭化水素基は、更に置換基を有していてもよく、当該置換基としては、例えば、ハロゲン原子、エポキシ基、炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミノ基、炭素数１～３０のアルコキシ基、炭素数６～３０のアリールオキシ基、水酸基等が挙げられる。なお、置換基に含まれる炭素数は、前記炭素数に含まれないものとする。
前記Ｒａにおける炭化水素基は、中でも炭素数１～８の炭化水素基であることが好ましく、炭素数１～６の炭化水素基であることがより好ましく、炭素数１～６の無置換の炭化水素基であることがより更に好ましい。
炭素数１～３０のエステル基の具体例としては、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ－プロポキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、ｎ－ブトキシカルボニル基、ｔ－ブトキシカルボニル基、シクロヘキシロキシカルボニル基、２－エチルヘキシロキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、フェノキシカルボニル基等を好適に挙げることができる。
Ｒａにおける炭素数１～３０の炭化水素基としては、例えば、直鎖、分岐、環状の飽和又は不飽和脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基、及びこれらの組み合わせが挙げられ、例えば、下記炭素数１～３０のアルキル基の例の他、エテニル基、プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基等のアルケニル基、フェニル基、メチルフェニル基、ｎ－プロピルフェニル基、ｉ－プロピルフェニル基、ｎ－ブチルフェニル基、ｉ－ブチルフェニル基、ｓ－ブチルフェニル基、ｔ－ブチルフェニル基、ｎ－ヘキシルフェニル基、トリメチルフェニル基、ペンタメチルフェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、フルオレニル基、トリル基等のアリール基、ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基、ナフチルメチル基、ジフェニルメチル基、トリフェニルメチル基等のアラルキル基等を好適に挙げることができる。
また、炭素数１～３０のアルキル基としては、例えば、直鎖、分岐、環状のいずれであってもよく、メチル基、エチル基、１－プロピル基、１－ブチル基、１－ペンチル基、１－ヘキシル基、１－ヘプチル基、１－オクチル基、１－ノニル基、１－デシル基、ｔ－ブチル基、トリシクロヘキシルメチル基、イソプロピル基、１－ジメチルプロピル基、１，１，２－トリメチルプロピル基、１，１－ジエチルプロピル基、イソブチル基、１，１－ジメチルブチル基、２－ペンチル基、３－ペンチル基、２－ヘキシル基、３－ヘキシル基、２－エチルヘキシル基、２－ヘプチル基、３－ヘプチル基、４－ヘプチル基、２－プロピルヘプチル基、２－オクチル基、３－ノニル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、メチルシクロペンチル基、シクロヘキシル基、メチルシクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロドデシル基、１－アダマンチル基、２－アダマンチル基、ノルボルニル基、等を好適に挙げることができる。
当該炭化水素基は、更に置換基を有していてもよく、当該置換基としては、例えば、ハロゲン原子、エポキシ基、炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミノ基、炭素数１～３０のアルコキシ基、炭素数６～３０のアリールオキシ基、水酸基等が挙げられる。なお、置換基に含まれる炭素数は、前記炭素数に含まれないものとする。
前記Ｒａにおける炭化水素基は、中でも炭素数１～８の炭化水素基であることが好ましく、炭素数１～６の炭化水素基であることがより好ましく、炭素数１～６の無置換の炭化水素基であることがより更に好ましい。
炭素数１～３０のエステル基の具体例としては、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ－プロポキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、ｎ－ブトキシカルボニル基、ｔ－ブトキシカルボニル基、シクロヘキシロキシカルボニル基、２－エチルヘキシロキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、フェノキシカルボニル基等を好適に挙げることができる。
【0034】
一般式（１）中、炭素数１～３０のアシルオキシ基は、－ＯＣＯＲｂで示される１価の基であり、ここでＲｂは、炭素数１～３０の炭化水素基を示す。当該アシルオキシ基における炭素数は、カルボニル基の炭素数は含まれず、前記Ｒｂにおける炭素数をいい、下限値が１以上であればよく、２以上であってもよく、上限値は３０以下であればよく、２０以下であってもよく、１０以下であってもよい。
炭素数１～３０の炭化水素基としては、前記Ｒａと同様のものを挙げることができる。
炭素数１～３０のアシルオキシ基の具体例としては、アセチルオキシ基、プロピオニルオキシ基、（メタ）アクリロイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等を好適に挙げることができる。
炭素数１～３０の炭化水素基としては、前記Ｒａと同様のものを挙げることができる。
炭素数１～３０のアシルオキシ基の具体例としては、アセチルオキシ基、プロピオニルオキシ基、（メタ）アクリロイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等を好適に挙げることができる。
【0035】
一般式（１）中、炭素数１～３０のアシル基は、－ＣＯＲｃで表される示される１価の基であり、ここでＲｃは、炭素数１～３０の炭化水素基を示す。当該アシル基における炭素数は、カルボニル基の炭素数は含まれず、前記Ｒｃにおける炭素数をいい、下限値が１以上であればよく、２以上であってもよく、上限値は３０以下であればよく、２０以下であってもよく、１０以下であってもよい。
Ｒｃにおける炭素数１～３０の炭化水素基は、前記Ｒａと同様のものを挙げることができる。
炭素数１～３０のアシル基の具体例としては、アセチル基、プロピオニル基、（メタ）アクリロイル基、ベンゾイル基等を好適に挙げることができる。
Ｒｃにおける炭素数１～３０の炭化水素基は、前記Ｒａと同様のものを挙げることができる。
炭素数１～３０のアシル基の具体例としては、アセチル基、プロピオニル基、（メタ）アクリロイル基、ベンゾイル基等を好適に挙げることができる。
【0036】
一般式（１）中、炭素数１～３０のアルコキシ基は、－ＯＲｄで示される１価の基であり、ここでＲｄは、炭素数１～３０のアルキル基又は炭素数７～３０のアラルキル基を示す。当該アルコキシ基における炭素数は、下限値が１以上であればよく、２以上であってもよく、上限値は３０以下であればよく、２０以下であってもよく、１０以下であってもよい。
Ｒｄにおける炭素数１～３０のアルキル基及び炭素数７～３０のアラルキル基は、前記Ｒａと同様のものを挙げることができる。
炭素数１～３０のアルコキシ基の具体例としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、ｉ－プロポキシ基、ｎ－ブトキシ基，ｉ－ブトキシ基、ｓ－ブトキシ基、ｔ－ブトキシ基、ｎ－ペントキシ基、ｎ－ヘキソキシ基、シクロプロポキシ基、シクロペントキシ基、シクロヘキシロキシ基、ｎ－オクトキシ基、ｎ－デトキシ基、ベンジルオキシ基等を好適に挙げることができる。
また、炭素数６～３０のアリールオキシ基は、－ＯＲｄ’で示される１価の基であり、ここでＲｄ’は、炭素数６～３０のアリール基を示す。当該アリール基における炭素数は、下限値が６以上であればよく、８以上であってもよく、上限値は３０以下であればよく、２０以下であってもよく、１２以下であってもよい。
Ｒｄ’における炭素数６～３０のアリール基は、前記Ｒａのうち、炭素数６～３０のアリール基に相当するものを挙げることができる。
炭素数６～３０のアリールオキシ基の具体例としては、例えば、フェノキシ基、メチルフェノキシ基、エチルフェノキシ基、ブチルフェノキシ基、ナフチルオキシ基、フルオレニルオキシ基、アントラセニルオキシ基等を挙げることができる。
Ｒｄにおける炭素数１～３０のアルキル基及び炭素数７～３０のアラルキル基は、前記Ｒａと同様のものを挙げることができる。
炭素数１～３０のアルコキシ基の具体例としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、ｉ－プロポキシ基、ｎ－ブトキシ基，ｉ－ブトキシ基、ｓ－ブトキシ基、ｔ－ブトキシ基、ｎ－ペントキシ基、ｎ－ヘキソキシ基、シクロプロポキシ基、シクロペントキシ基、シクロヘキシロキシ基、ｎ－オクトキシ基、ｎ－デトキシ基、ベンジルオキシ基等を好適に挙げることができる。
また、炭素数６～３０のアリールオキシ基は、－ＯＲｄ’で示される１価の基であり、ここでＲｄ’は、炭素数６～３０のアリール基を示す。当該アリール基における炭素数は、下限値が６以上であればよく、８以上であってもよく、上限値は３０以下であればよく、２０以下であってもよく、１２以下であってもよい。
Ｒｄ’における炭素数６～３０のアリール基は、前記Ｒａのうち、炭素数６～３０のアリール基に相当するものを挙げることができる。
炭素数６～３０のアリールオキシ基の具体例としては、例えば、フェノキシ基、メチルフェノキシ基、エチルフェノキシ基、ブチルフェノキシ基、ナフチルオキシ基、フルオレニルオキシ基、アントラセニルオキシ基等を挙げることができる。
【0037】
一般式（１）中、炭素数１～３０のアルキルチオ基は、－ＳＲｅで示される１価の基であり、ここでＲｅは、炭素数１～３０のアルキル基又は炭素数７～３０のアラルキル基を示す。当該アルキルチオ基における炭素数は、下限値が１以上であればよく、２以上であってもよく、上限値は３０以下であればよく、２０以下であってもよく、１０以下であってもよい。
Ｒｅにおける炭素数１～３０のアルキル基及び炭素数７～３０のアラルキル基としては、前記Ｒａと同様のものを挙げることができる。
炭素数１～３０のアルキルチオ基の具体例としては、例えば、メチルチオ基、エチルチオ、ベンジルチオ基等を好適に挙げることができる。
また、炭素数６～３０のアリールチオ基は、－ＳＲｅ’で示される１価の基であり、ここでＲｅ’は、炭素数６～３０のアリール基を示す。当該アリール基における炭素数は、下限値が６以上であればよく、８以上であってもよく、上限値は３０以下であればよく、２０以下であってもよく、１２以下であってもよい。
Ｒｅ’における炭素数６～３０のアリール基は、前記Ｒａのうち、炭素数６～３０のアリール基に相当するものを挙げることができる。
炭素数６～３０のアリールチオ基の具体例としては、例えば、フェニルチオ基、ナフチルチオ基等を挙げることができる。
Ｒｅにおける炭素数１～３０のアルキル基及び炭素数７～３０のアラルキル基としては、前記Ｒａと同様のものを挙げることができる。
炭素数１～３０のアルキルチオ基の具体例としては、例えば、メチルチオ基、エチルチオ、ベンジルチオ基等を好適に挙げることができる。
また、炭素数６～３０のアリールチオ基は、－ＳＲｅ’で示される１価の基であり、ここでＲｅ’は、炭素数６～３０のアリール基を示す。当該アリール基における炭素数は、下限値が６以上であればよく、８以上であってもよく、上限値は３０以下であればよく、２０以下であってもよく、１２以下であってもよい。
Ｒｅ’における炭素数６～３０のアリール基は、前記Ｒａのうち、炭素数６～３０のアリール基に相当するものを挙げることができる。
炭素数６～３０のアリールチオ基の具体例としては、例えば、フェニルチオ基、ナフチルチオ基等を挙げることができる。
【0038】
一般式（１）中、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミノ基は、－Ｎ（Ｒｆ）Ｒｇで示される１価の基であり、ここでＲｆ及びＲｇはそれぞれ独立に、水素原子、又は炭素数１～３０の炭化水素基を示す。当該置換アミノ基に置換される炭化水素基の炭素数は、下限値が１以上であればよく、２以上であってもよく、上限値は３０以下であればよく、２０以下であってもよく、１０以下であってもよい。
Ｒｆ及びＲｇにおける炭素数１～３０の炭化水素基は、前記Ｒａと同様のものを挙げることができる。
少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミノ基の具体例としては、例えば、アミノ基（－ＮＨ２）、モノメチルアミノ基、ジメチルアミノ基、モノエチルアミノ基、ジエチルアミノ基、モノイソプロピルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、モノフェニルアミノ基、ジフェニルアミノ基等を好適に挙げることができる。
Ｒｆ及びＲｇにおける炭素数１～３０の炭化水素基は、前記Ｒａと同様のものを挙げることができる。
少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミノ基の具体例としては、例えば、アミノ基（－ＮＨ２）、モノメチルアミノ基、ジメチルアミノ基、モノエチルアミノ基、ジエチルアミノ基、モノイソプロピルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、モノフェニルアミノ基、ジフェニルアミノ基等を好適に挙げることができる。
【0039】
一般式（１）中、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいシリル基は、－ＳｉＲｈＲｉＲｊで示される１価の基であり、ここでＲｈ、Ｒｉ及びＲｊはそれぞれ独立に、水素原子、又は炭素数１～３０の炭化水素基を示す。当該シリル基に置換される炭化水素基の炭素数は、下限値が１以上であればよく、２以上であってもよく、上限値は３０以下であればよく、２０以下であってもよく、１０以下であってもよい。
Ｒｈ、Ｒｉ及びＲｊにおける炭素数１～３０の炭化水素基は、前記Ｒａと同様のものを挙げることができる。
少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいシリル基の具体例としては、例えば、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル基等を好適に挙げることができる。
Ｒｈ、Ｒｉ及びＲｊにおける炭素数１～３０の炭化水素基は、前記Ｒａと同様のものを挙げることができる。
少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいシリル基の具体例としては、例えば、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル基等を好適に挙げることができる。
【0040】
一般式（１）中、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミド基は、－ＣＯＮＲｋＲｌまたは－ＮＲｋＣＯＲｌで示される１価の基であり、ここでＲｋ及びＲｌはそれぞれ独立に、水素原子、又は炭素数１～３０の炭化水素基を示す。当該置換アミド基に置換される炭化水素基の炭素数は、カルボニル基の炭素数を含まず、前記Ｒｋ及びＲｌにおける炭素数をいい、下限値が１以上であればよく、２以上であってもよく、上限値は３０以下であればよく、２０以下であってもよく、１０以下であってもよい。
Ｒｋ及びＲｌにおける炭素数１～３０の炭化水素基は、前記Ｒａと同様のものを挙げることができる。
少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミド基の具体例としては、例えば、－ＣＯＮＨ２、－ＣＯＮＨ（ＣＨ３）、－ＣＯＮ（ＣＨ３）２、－ＣＯＮＨ（Ｃ２Ｈ５）、－ＣＯＮ（Ｃ２Ｈ５）２、－ＣＯＮＨ（ｉ－Ｃ３Ｈ７）、－ＣＯＮ（ｉ－Ｃ３Ｈ７）２、－ＣＯＮＨ（Ｐｈ）、－ＣＯＮ（Ｐｈ）２、－ＮＨＣＯＣＨ３、－ＮＨＣＯＣ２Ｈ５等を好適に挙げることができる。なお、本明細書において、Ｐｈはフェニル基を示す。
Ｒｋ及びＲｌにおける炭素数１～３０の炭化水素基は、前記Ｒａと同様のものを挙げることができる。
少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミド基の具体例としては、例えば、－ＣＯＮＨ２、－ＣＯＮＨ（ＣＨ３）、－ＣＯＮ（ＣＨ３）２、－ＣＯＮＨ（Ｃ２Ｈ５）、－ＣＯＮ（Ｃ２Ｈ５）２、－ＣＯＮＨ（ｉ－Ｃ３Ｈ７）、－ＣＯＮ（ｉ－Ｃ３Ｈ７）２、－ＣＯＮＨ（Ｐｈ）、－ＣＯＮ（Ｐｈ）２、－ＮＨＣＯＣＨ３、－ＮＨＣＯＣ２Ｈ５等を好適に挙げることができる。なお、本明細書において、Ｐｈはフェニル基を示す。
【0041】
一般式（１）中、少なくとも１つのハロゲン原子で置換されている炭素数１～３０の炭化水素基（炭素数１～３０のハロゲン置換炭化水素基）は、少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子に置換された基である。当該炭素数１～３０の炭化水素基は、前記Ｒａと同様のものを挙げることができるが、中でも、アルキル基及びアリール基が入手の容易性の点から好ましい。ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
当該炭素数１～３０のハロゲン置換炭化水素基の炭素数は、下限値が１以上であればよく、２以上であってもよく、上限値は３０以下であればよく、２０以下であってもよく、１０以下であってもよい。
炭素数１～３０のハロゲン置換炭化水素基の具体例としては、例えば、メチル基の水素原子の１～３個がハロゲン原子で置換されているハロメチル基、クロロエチル基、γ－クロロプロピル基、３，３’，３”－トリフルオロプロピル基、パーフルオロプロピル基、パーフルオロフェニル基、ブロモフェニル基、クロロフェニル基、フルオロフェニル基、ジクロロフェニル基等が挙げられ、前記ハロメチル基としては、クロロメチル基、ブロモメチル基、フルオロメチル基、ジクロロメチル基、トリフルオロメチル基等が挙げられる。
当該炭素数１～３０のハロゲン置換炭化水素基の炭素数は、下限値が１以上であればよく、２以上であってもよく、上限値は３０以下であればよく、２０以下であってもよく、１０以下であってもよい。
炭素数１～３０のハロゲン置換炭化水素基の具体例としては、例えば、メチル基の水素原子の１～３個がハロゲン原子で置換されているハロメチル基、クロロエチル基、γ－クロロプロピル基、３，３’，３”－トリフルオロプロピル基、パーフルオロプロピル基、パーフルオロフェニル基、ブロモフェニル基、クロロフェニル基、フルオロフェニル基、ジクロロフェニル基等が挙げられ、前記ハロメチル基としては、クロロメチル基、ブロモメチル基、フルオロメチル基、ジクロロメチル基、トリフルオロメチル基等が挙げられる。
【0042】
一般式（１）中、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種を含む置換基で置換されていてもよい炭素数１～３０の炭化水素基における炭素数１～３０の炭化水素基は、前記Ｒａと同様のものを挙げることができる。酸素原子、硫黄原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種を含む置換基で置換されていてもよい炭素数１～３０の炭化水素基としては、中でも、アルキル基、アルケニル基、アリール基、又はアラルキル基が、共重合体の製造効率の点から好ましい。
無置換の炭素数１～３０の炭化水素基の具体例としては、メチル基、エチル基、１－プロピル基、１－ブチル基、１－ペンチル基、１－ヘキシル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、エテニル基、プロペニル基、ブテニル基、フェニル基等を好適に挙げることができる。
無置換の炭素数１～３０の炭化水素基の具体例としては、メチル基、エチル基、１－プロピル基、１－ブチル基、１－ペンチル基、１－ヘキシル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、エテニル基、プロペニル基、ブテニル基、フェニル基等を好適に挙げることができる。
【0043】
一般式（１）中、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種を含む置換基で置換されていてもよい複素環基における複素環の炭素数は、２以上が挙げられ、上限値は８以下であればよく、６以下であってもよく、５以下であってもよい。
当該複素環基の具体例としては、ピリジル基、フラニル基、チエニル基、オキサゾイル基、オキサゾリジニル基、イソキサゾリジニル基、チアゾリル基、ジヒドロフラニル基、テトラヒドロフラニル基等が挙げられる。
当該複素環基の具体例としては、ピリジル基、フラニル基、チエニル基、オキサゾイル基、オキサゾリジニル基、イソキサゾリジニル基、チアゾリル基、ジヒドロフラニル基、テトラヒドロフラニル基等が挙げられる。
【0044】
酸素原子、硫黄原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種を含む置換基としては、例えば、水酸基、ホルミル基、カルボキシ基、エポキシ基、炭素数１～３０のエステル基、炭素数１～３０のアシルオキシ基、炭素数１～３０のアシル基、炭素数１～３０のアルコキシ基、炭素数６～３０のアリールオキシ基、シアノ基、ニトロ基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミノ基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミド基、炭素数１～３０のアルキルチオ基、炭素数６～３０のアリールチオ基、炭素数１～３０のスルホニル基、炭素数１～３０のスルホキシド基、炭素数１～３０のスルホン酸エステル基等が挙げられる。
当該炭素数１～３０のエステル基、炭素数１～３０のアシルオキシ基、炭素数１～３０のアシル基、炭素数１～３０のアルコキシ基、炭素数６～３０のアリールオキシ基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミノ基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミド基、炭素数１～３０のアルキルチオ基、炭素数６～３０のアリールチオ基は、前述と同様であってよい。
当該炭素数１～３０のエステル基、炭素数１～３０のアシルオキシ基、炭素数１～３０のアシル基、炭素数１～３０のアルコキシ基、炭素数６～３０のアリールオキシ基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミノ基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミド基、炭素数１～３０のアルキルチオ基、炭素数６～３０のアリールチオ基は、前述と同様であってよい。
【0045】
前記炭素数１～３０のスルホニル基は、－ＳＯ２Ｒｍで示される１価の基であり、ここでＲｍは炭素数１～３０の炭化水素基を示す。当該スルホニル基の炭素数は、下限値が１以上であればよく、２以上であってもよく、上限値は３０以下であればよく、２０以下であってもよく、１０以下であってもよい。
Ｒｍにおける炭素数１～３０の炭化水素基は、前記Ｒａと同様のものを挙げることができる。
炭素数１～３０のスルホニル基の具体例としては、例えば、－ＳＯ２ＣＨ３、－ＳＯ２Ｐｈ等を好適に挙げることができる。
Ｒｍにおける炭素数１～３０の炭化水素基は、前記Ｒａと同様のものを挙げることができる。
炭素数１～３０のスルホニル基の具体例としては、例えば、－ＳＯ２ＣＨ３、－ＳＯ２Ｐｈ等を好適に挙げることができる。
【0046】
前記炭素数１～３０のスルホキシド基は、－ＳＯＲｎで示される１価の基であり、ここでＲｎは炭素数１～３０の炭化水素基を示す。当該スルホキシド基の炭素数は、下限値が１以上であればよく、２以上であってもよく、上限値は３０以下であればよく、２０以下であってもよく、１０以下であってもよい。
Ｒｎにおける炭素数１～３０の炭化水素基は、前記Ｒａと同様のものを挙げることができる。
炭素数１～３０のスルホキシド基の具体例としては、例えば、－ＳＯＣＨ３、－ＳＯＰｈ等を好適に挙げることができる。
Ｒｎにおける炭素数１～３０の炭化水素基は、前記Ｒａと同様のものを挙げることができる。
炭素数１～３０のスルホキシド基の具体例としては、例えば、－ＳＯＣＨ３、－ＳＯＰｈ等を好適に挙げることができる。
【0047】
前記炭素数１～３０のスルホン酸エステル基は、－ＯＳＯ２Ｒｏで示される１価の基であり、ここでＲｏは炭素数１～３０の炭化水素基を示す。当該スルホン酸エステル基の炭素数は、下限値が１以上であればよく、２以上であってもよく、上限値は３０以下であればよく、２０以下であってもよく、１０以下であってもよい。
Ｒｏにおける炭素数１～３０の炭化水素基は、前記Ｒａと同様のものを挙げることができる。
炭素数１～３０のスルホン酸エステル基の具体例としては、例えば、－ＳＯ３ＣＨ３、－ＳＯ３Ｐｈ等を好適に挙げることができる。
Ｒｏにおける炭素数１～３０の炭化水素基は、前記Ｒａと同様のものを挙げることができる。
炭素数１～３０のスルホン酸エステル基の具体例としては、例えば、－ＳＯ３ＣＨ３、－ＳＯ３Ｐｈ等を好適に挙げることができる。
【0048】
前記酸素原子、硫黄原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種を含む置換基としては、中でも、共重合体の製造効率の点から、水酸基、炭素数１～３０のアルコキシ基、炭素数６～３０のアリールオキシ基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミノ基、炭素数１～３０のアルキルチオ基、及び炭素数６～３０のアリールチオ基からなる群より選ばれる少なくとも１種であることが好ましく、炭素数１～３０のアルコキシ基、炭素数６～３０のアリールオキシ基、及び少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミノ基からなる群より選ばれる少なくとも１種であることがより好ましい。
【0049】
一般式（１）中、ＲｘおよびＲｙは、互いに結合して、ＲｘおよびＲｙが結合している不飽和結合と共に４～１０員環の環を形成していてもよく、５～６員環の環を形成していてもよい。ＲｘおよびＲｙが互いに結合して形成される環は、炭素環または複素環であってよく、該炭素環または複素環は単環でも多環であってもよい。ＲｘおよびＲｙは、互いに結合して飽和結合または不飽和結合を形成してよく、或いは、－ＣＯ－Ｏ－ＣＯ－基を形成していてもよく、非芳香環であってよい。
【0050】
前記構造単位（Ｂ）においては、極性基含有オレフィン共重合体の利用可能性が向上する点から、前記ＲｘとＲｙの少なくとも１つは、水素原子とは異なる置換基であってもよく、ハロゲン原子、水酸基、ホルミル基、カルボキシ基、炭素数１～３０のエステル基、炭素数１～３０のアシルオキシ基、炭素数１～３０のアシル基、炭素数１～３０のアルコキシ基、炭素数６～３０のアリールオキシ基、炭素数１～３０のアルキルチオ基、炭素数６～３０のアリールチオ基、ニトロ基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミノ基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいシリル基、少なくとも１つの炭素数１～３０の炭化水素基で置換されていてもよいアミド基、少なくとも１つのハロゲン原子で置換されている炭素数１～３０の炭化水素基、又は、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種を含む少なくとも１つの置換基で置換されていてもよい炭素数１～３０の炭化水素基若しくは複素環基であるか、或いは、ＲｘとＲｙは互いに結合して４～１０員環の環を形成していてもよい。
なお、一般式（１）中のＲｘおよびＲｙは、同一であっても異なっていてもよい。
なお、一般式（１）中のＲｘおよびＲｙは、同一であっても異なっていてもよい。
【0051】
一方で、前記構造単位（Ｂ）においては重合活性の点から、前記一般式（１）中の前記ＲｘとＲｙの少なくとも１つが水素原子であってよく、前記ＲｘおよびＲｙが、いずれも水素原子であってよい。
【0052】
構造単位（Ｂ）を誘導する前記一般式（１）で表される極性基含有モノマー（モノマー（Ｂ））としては、例えば以下のモノマーが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【0053】
【化8】
【0054】
前記一般式（１）で表される極性基含有モノマーは、従来公知の製造方法を適宜組み合わせて製造することができる。ＲｘとＲｙの少なくとも１つが水素原子とは異なる置換基である場合、例えば、銀触媒を用いたプロパルギルアルコールと二酸化炭素の環化反応、アシロインとホスゲンなどのカルボニル化剤を用いた反応を利用して置換基を導入できる。また、Ｓｙｎｌｅｔｔ（２０１４），２５，Ｐ１１７８－１１８０．、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．（１９７２）， １７，Ｐ１７０１－１７０４．、Ａｄｖ． Ｓｙｎｔｈ．Ｃａｔａｌ．（２０２１），３６３，Ｐ５１２９－５１３７．を参考にすることでも置換基を導入できる。
前記一般式（１）で表される極性基含有モノマーとしては、市販品を用いてもよい。
また、前記一般式（１）で表される極性基含有モノマーとしては、２種以上混合して用いてもよい。
前記一般式（１）で表される極性基含有モノマーとしては、市販品を用いてもよい。
また、前記一般式（１）で表される極性基含有モノマーとしては、２種以上混合して用いてもよい。
【0055】
一般式（１）で表される極性基含有モノマーの少なくとも１種に由来する構造単位（Ｂ）としては、下記一般式（Ｉ）で表される構造単位及び下記一般式（ＩＩ）で表される構造単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構造単位を含むことが好ましい。
【0056】
【化9】
【0057】
さらに、構造単位（Ｂ）としては、末端にアルデヒド構造を含んでもよい。当該アルデヒド構造は、炭酸ビニレンの移動挿入後、β－カーボナート脱離、続いて脱炭酸、プロトン化が起こることにより生成されると推定される。アルデヒド構造の生成機構推定を以下に示す。以下のスキームにおいて、Ｍ及びＱは後述する式（１０１）と同様である。
また構造単位（Ｂ）として、ＲｘおよびＲｙの少なくとも一方が水素原子でない場合に、末端にケトン構造を含んでもよい。
また構造単位（Ｂ）として、ＲｘおよびＲｙの少なくとも一方が水素原子でない場合に、末端にケトン構造を含んでもよい。
【0058】
【化10】
【0059】
（３）その他の構造単位
本発明の極性基含有オレフィン共重合体は、前記構造単位（Ａ）及び構造単位（Ｂ）とは異なるその他の構造単位をさらに含んでいてもよい。その他の構造単位としては、例えば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル等の（メタ）アクリル酸エステル由来の構造単位、さらに、酢酸ビニル、酢酸アリル、３－酢酸ブテニル、アクリロニトリル、３－シアノプロペン、ビニルエーテル等のその他の極性基含有モノマー由来の構造単位等が挙げられる。
本発明の極性基含有オレフィン共重合体は、前記構造単位（Ａ）及び構造単位（Ｂ）とは異なるその他の構造単位をさらに含んでいてもよい。その他の構造単位としては、例えば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル等の（メタ）アクリル酸エステル由来の構造単位、さらに、酢酸ビニル、酢酸アリル、３－酢酸ブテニル、アクリロニトリル、３－シアノプロペン、ビニルエーテル等のその他の極性基含有モノマー由来の構造単位等が挙げられる。
【0060】
（４）極性基含有オレフィン共重合体
本発明の極性基含有オレフィン共重合体は、炭素数３～２０のオレフィンモノマーの少なくとも１種に由来する構造単位（Ａ）と、前記一般式（１）で表される極性基含有モノマーの少なくとも１種に由来する構造単位（Ｂ）とを含むものである。
本発明の極性基含有オレフィン共重合体は、構造単位（Ａ）及び構造単位（Ｂ）をそれぞれ１種以上含有し、合計２種以上のモノマーに由来する構造単位を含むことが必要である。
本発明の極性基含有オレフィン共重合体は、炭素数３～２０のオレフィンモノマーの少なくとも１種に由来する構造単位（Ａ）と、前記一般式（１）で表される極性基含有モノマーの少なくとも１種に由来する構造単位（Ｂ）とを含むものである。
本発明の極性基含有オレフィン共重合体は、構造単位（Ａ）及び構造単位（Ｂ）をそれぞれ１種以上含有し、合計２種以上のモノマーに由来する構造単位を含むことが必要である。
【0061】
本発明において、極性基含有オレフィン共重合体中の構造単位（Ａ）の割合は、所望の物性に応じて適宜選択されればよいが、構造単位全体１００ｍｏｌ％に対して、通常下限値が６０．００ｍｏｌ％以上が挙げられ、７０．００ｍｏｌ％以上であってもよく、８０．００ｍｏｌ％以上であってもよく、９０．００ｍｏｌ％以上であってもよく、９５．００ｍｏｌ％以上であってもよく、９６．００ｍｏｌ％以上であってもよく、９７．００ｍｏｌ％以上であってもよく、９８．００ｍｏｌ％以上であってもよい。一方、通常上限値は９９．９９ｍｏｌ％以下が挙げられ、９９．９５ｍｏｌ％以下であってもよく、９９．９０ｍｏｌ％以下であってもよく、９９．８５ｍｏｌ％以下であってもよく、９９．８０ｍｏｌ％以下であってもよく、９９．７０ｍｏｌ％以下であってもよい。
【0062】
極性基含有オレフィン共重合体中の構造単位（Ｂ）の割合は、平均分子量や所望の物性に応じて適宜選択されればよいが、重合活性の点から、構造単位全体１００ｍｏｌ％に対して、通常下限値が０．０１ｍｏｌ％以上が挙げられ、０．０５ｍｏｌ％以上であってもよく、０．１０ｍｏｌ％以上であってもよく、０．１５ｍｏｌ％以上であってもよく、０．２０ｍｏｌ％以上であってもよく、０．３０ｍｏｌ％以上であってもよい。一方、通常上限値は５．００ｍｏｌ％以下が挙げられ、４．００ｍｏｌ％以下であってもよく、３．００ｍｏｌ％以下であってもよく、２．００ｍｏｌ％以下であってもよい。
本発明の極性基含有オレフィン共重合体中の構造単位（Ａ）及び（Ｂ）の割合は、任意の組み合わせを採用できる。
本発明の極性基含有オレフィン共重合体中の構造単位（Ａ）及び（Ｂ）の割合は、任意の組み合わせを採用できる。
【0063】
本発明の極性基含有オレフィン共重合体は、さらに、その他の構造単位を１種以上含むものであってもよい。
本発明の極性基含有オレフィン共重合体がその他の構造単位を含む場合、極性基含有オレフィン共重合体中のその他の構造単位の割合は、所望の物性に応じて適宜選択されればよいが、構造単位全体１００ｍｏｌ％に対して、通常下限値が０．０１ｍｏｌ％以上が挙げられ、０．０５ｍｏｌ％以上であってもよく、０．１０ｍｏｌ％以上であってもよく、０．５０ｍｏｌ％以上であってもよい。一方、通常上限値は３５．００ｍｏｌ％以下が挙げられ、３０．００ｍｏｌ％以下であってもよく、２０．００ｍｏｌ％以下であってもよく、１０．００ｍｏｌ％以下であってもよい。
本発明の極性基含有オレフィン共重合体がその他の構造単位を含む場合、極性基含有オレフィン共重合体中のその他の構造単位の割合は、所望の物性に応じて適宜選択されればよいが、構造単位全体１００ｍｏｌ％に対して、通常下限値が０．０１ｍｏｌ％以上が挙げられ、０．０５ｍｏｌ％以上であってもよく、０．１０ｍｏｌ％以上であってもよく、０．５０ｍｏｌ％以上であってもよい。一方、通常上限値は３５．００ｍｏｌ％以下が挙げられ、３０．００ｍｏｌ％以下であってもよく、２０．００ｍｏｌ％以下であってもよく、１０．００ｍｏｌ％以下であってもよい。
【0064】
なお、各モノマー１分子に由来する構造を、極性基含有オレフィン共重合体中の１構造単位と定義する。
そして、極性基含有オレフィン共重合体中の構造単位全体を１００ｍｏｌ％とした時に各構造単位の比率をｍｏｌ％で表したものが構造単位量である。
そして、極性基含有オレフィン共重合体中の構造単位全体を１００ｍｏｌ％とした時に各構造単位の比率をｍｏｌ％で表したものが構造単位量である。
【0065】
本発明の極性基含有オレフィン共重合体では、構造単位（Ａ）、構造単位（Ｂ）、及び必要に応じて含まれるその他の構造単位等のランダム共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体等が挙げられる。これらの中では、構造単位（Ｂ）を多く含むことが可能なランダム共重合体であってよい。
【0066】
なお、構造単位量は、触媒の選択や、重合時に添加するモノマー（Ａ）、モノマー（Ｂ）及びその他のモノマーの量、重合時の圧力や温度で制御することが可能である。共重合体中の構造単位（Ｂ）の量を増加させる具体的手段としては、重合時に添加するモノマー（Ｂ）の量の増加、触媒の選択、重合時のオレフィン圧力の低減、重合温度の増加が有効である。例えば、これらの因子を調節して、目的とするコポリマー領域に制御することが求められる。
【0067】
本発明における極性基含有オレフィン共重合体中の構造単位量は１Ｈ－ＮＭＲスペクトル及び１３Ｃ－ＮＭＲスペクトルを用いて求められる。ＮＭＲスペクトルは、具体的には実施例に記載した方法によって測定することができる。
また、本発明における極性基含有オレフィン共重合体中に構造単位（Ｂ）等の極性基が含まれることは、ＩＲスペクトルを解析することによっても確認できる。ＩＲスペクトルは、具体的には実施例に記載した方法によって測定することができる。
また、本発明における極性基含有オレフィン共重合体中に構造単位（Ｂ）等の極性基が含まれることは、ＩＲスペクトルを解析することによっても確認できる。ＩＲスペクトルは、具体的には実施例に記載した方法によって測定することができる。
【0068】
本発明における極性基含有オレフィン共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）は、通常１，０００～２，０００，０００、好ましくは１０，０００～１，５００，０００、更に好ましくは１０，０００～１，０００，０００、好適なのは１０，０００～８００，０００、より好適なのは５，０００～６００，０００の範囲である。Ｍｗが下限値以上であると機械的強度や耐衝撃性などの物性が充分になりやすく、Ｍｗが上限値以下であると溶融粘度の点から、成形加工しやすい。
【0069】
本発明における極性基含有オレフィン共重合体の数平均分子量（Ｍｎ）は、通常１，０００～２，０００，０００、好ましくは３，０００～１，５００，０００、更に好ましくは３，０００～１，０００，０００、好適なのは３，０００～８００，０００、より好適なのは３，０００～６００，０００の範囲である。Ｍｎが下限値以上であると機械的強度や耐衝撃性などの物性が充分になりやすく、Ｍｎが上限値以下であると溶融粘度の点から、成形加工しやすい。
【0070】
本発明における極性基含有オレフィン共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）の比（Ｍｗ／Ｍｎ）は、通常１．０～４．０、好ましくは１．３～３．５、更に好ましくは１．４～３．３の範囲である。Ｍｗ／Ｍｎが１．０以上であれば成形を始めとして各種加工性が充分になりやすく、４．０以下であると機械物性が良好になりやすい。
また、本発明においては（Ｍｗ／Ｍｎ）を分子量分布パラメーターと表現することがある。
本発明の極性基含有オレフィン共重合体は、Ｍｗ、ＭｎおよびＭｗ／Ｍｎについて任意の組み合わせを採用できる。
また、本発明においては（Ｍｗ／Ｍｎ）を分子量分布パラメーターと表現することがある。
本発明の極性基含有オレフィン共重合体は、Ｍｗ、ＭｎおよびＭｗ／Ｍｎについて任意の組み合わせを採用できる。
【0071】
本発明におけるＭｗ及びＭｎはゲルパーミエイションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって求められる。
本発明におけるＧＰＣの測定は、具体的には実施例に記載した方法によって測定することができる。
本発明におけるＧＰＣの測定は、具体的には実施例に記載した方法によって測定することができる。
【0072】
本発明における極性基含有オレフィン共重合体が、極性基含有プロピレン共重合体である場合、所望する物性の点から、［１，３結合］量が１０ｍｏｌ％以下の範囲であってよく、好ましくは５ｍｏｌ％以下、より好ましくは３ｍｏｌ％以下、さらに好ましくは１ｍｏｌ％以下であってよい。
【0073】
１３Ｃ－ＮＭＲで測定する、［１，３結合］量の測定方法と算出方法は以下のとおりである。
［試料調製と測定条件］
試料２００ｍｇを溶媒（ｏ－ジクロロベンゼン（ＯＤＣＢ）／重水素化臭化ベンゼン（Ｃ６Ｄ５Ｂｒ）＝２／１（体積比））２．４ｍＬおよび化学シフトの基準物質であるヘキサメチルジシロキサンと共に内径１０ｍｍφのＮＭＲ試料管に入れ、１５０℃のブロックヒーターで均一に溶解する。
（１Ｈ－ＮＭＲ）
装置：ブルカー・バイオスピン（株）のＡＶ４００型ＮＭＲ装置
プローブ：１０ｍｍφのクライオプローブ
試料温度：１２０℃
パルス角：４．５°
パルス間隔：２秒
積算回数：５１２回
化学シフト：化学シフトはヘキサメチルジシロキサンのプロトンシグナルを０．０９ｐｐｍに設定し、他のプロトンによるシグナルの化学シフトはこれを基準とする。
（１３Ｃ－ＮＭＲ）
装置：ブルカー・バイオスピン（株）のＡＶ４００型ＮＭＲ装置
プローブ：１０ｍｍφのクライオプローブ
試料温度：１２０℃
パルス角：９０°
パルス間隔：５１．５秒
積算回数：３０７２回
デカップリング条件：逆ゲートデカップリング法
化学シフト：化学シフトはヘキサメチルジシロキサンの１３Ｃシグナルを１．９８ｐｐｍに設定し、他の１３Ｃによるシグナルの化学シフトはこれを基準とした。
［試料調製と測定条件］
試料２００ｍｇを溶媒（ｏ－ジクロロベンゼン（ＯＤＣＢ）／重水素化臭化ベンゼン（Ｃ６Ｄ５Ｂｒ）＝２／１（体積比））２．４ｍＬおよび化学シフトの基準物質であるヘキサメチルジシロキサンと共に内径１０ｍｍφのＮＭＲ試料管に入れ、１５０℃のブロックヒーターで均一に溶解する。
（１Ｈ－ＮＭＲ）
装置：ブルカー・バイオスピン（株）のＡＶ４００型ＮＭＲ装置
プローブ：１０ｍｍφのクライオプローブ
試料温度：１２０℃
パルス角：４．５°
パルス間隔：２秒
積算回数：５１２回
化学シフト：化学シフトはヘキサメチルジシロキサンのプロトンシグナルを０．０９ｐｐｍに設定し、他のプロトンによるシグナルの化学シフトはこれを基準とする。
（１３Ｃ－ＮＭＲ）
装置：ブルカー・バイオスピン（株）のＡＶ４００型ＮＭＲ装置
プローブ：１０ｍｍφのクライオプローブ
試料温度：１２０℃
パルス角：９０°
パルス間隔：５１．５秒
積算回数：３０７２回
デカップリング条件：逆ゲートデカップリング法
化学シフト：化学シフトはヘキサメチルジシロキサンの１３Ｃシグナルを１．９８ｐｐｍに設定し、他の１３Ｃによるシグナルの化学シフトはこれを基準とした。
【0074】
［立体規則性の算出方法；ｍｍ、ｍｒ、ｒｒ分率]
１３Ｃ－ＮＭＲスペクトルで２１．２ｐｐｍ～２２．０ｐｐｍのピークがｍｍ、２０．３ｐｐｍ～２１．２ｐｐｍのピークがｍｒ、１９．７ｐｐｍ～２０．３ｐｐｍのピークがｒｒに相当し、これらの積分比を計算することでｍｍ、ｍｒ、ｒｒの比率を求めることができる。
１３Ｃ－ＮＭＲスペクトルで２１．２ｐｐｍ～２２．０ｐｐｍのピークがｍｍ、２０．３ｐｐｍ～２１．２ｐｐｍのピークがｍｒ、１９．７ｐｐｍ～２０．３ｐｐｍのピークがｒｒに相当し、これらの積分比を計算することでｍｍ、ｍｒ、ｒｒの比率を求めることができる。
【0075】
［位置規則性の算出方法］
本発明の分岐状プロピレン系重合体には、プロピレンの規則的な１，２挿入に基づく構造（［１，２結合］）の他に、プロピレンの不規則な挿入（２，１挿入、１，３挿入）に基づく［２，１結合］、［１，３結合］を含みうる。
本発明の分岐状プロピレン系重合体には、プロピレンの規則的な１，２挿入に基づく構造（［１，２結合］）の他に、プロピレンの不規則な挿入（２，１挿入、１，３挿入）に基づく［２，１結合］、［１，３結合］を含みうる。
【0076】
［２，１結合］量（ｍｏｌ％）、および［１，３結合］量（ｍｏｌ％）は、１３Ｃ－ＮＭＲ測定により測定された１３Ｃシグナルの積分強度を用い、以下の式から求める。
［２，１結合］量（ｍｏｌ％）＝Ｉ２，１－Ｐ×１００／（Ｉ１，２－Ｐ＋Ｉ２，１－Ｐ＋Ｉ１，３－Ｐ）
［１，３結合］量（ｍｏｌ％）＝Ｉ１，３－Ｐ×１００／（Ｉ１，２－Ｐ＋Ｉ２，１－Ｐ＋Ｉ１，３－Ｐ）
ここで、Ｉ１，２－Ｐ、Ｉ２，１－Ｐ、Ｉ１，３－Ｐはそれぞれプロピレン単位が［１，２結合］、［２，１結合］、［１，３結合］の結合様式に帰属される１３Ｃシグナルの積分強度を表し、下記のように求める。
Ｉ１，２－Ｐ＝Ｉ４８．８０～４４．５０
Ｉ２，１－Ｐ＝（Ｉ３４．６８～３４．６３＋Ｉ３５．４７～３５．４０＋Ｉ３５．９４～３５．７０）／２
Ｉ１，３－Ｐ＝Ｉ３７．５０～３７．２０／２
［２，１結合］量（ｍｏｌ％）＝Ｉ２，１－Ｐ×１００／（Ｉ１，２－Ｐ＋Ｉ２，１－Ｐ＋Ｉ１，３－Ｐ）
［１，３結合］量（ｍｏｌ％）＝Ｉ１，３－Ｐ×１００／（Ｉ１，２－Ｐ＋Ｉ２，１－Ｐ＋Ｉ１，３－Ｐ）
ここで、Ｉ１，２－Ｐ、Ｉ２，１－Ｐ、Ｉ１，３－Ｐはそれぞれプロピレン単位が［１，２結合］、［２，１結合］、［１，３結合］の結合様式に帰属される１３Ｃシグナルの積分強度を表し、下記のように求める。
Ｉ１，２－Ｐ＝Ｉ４８．８０～４４．５０
Ｉ２，１－Ｐ＝（Ｉ３４．６８～３４．６３＋Ｉ３５．４７～３５．４０＋Ｉ３５．９４～３５．７０）／２
Ｉ１，３－Ｐ＝Ｉ３７．５０～３７．２０／２
【0077】
（５）極性基含有オレフィン共重合体の製造方法
（５－１）触媒
本発明の極性基含有オレフィン共重合体の製造方法は、一段階の重合反応で、前記一般式（１）で表される極性基含有モノマーの少なくとも１種を、炭素数３以上のオレフィン重合体の主鎖に導入する観点、及び共重合体の分子構造を直鎖状とする観点から、遷移金属を含む触媒の存在下で、炭素数３～２０のオレフィンモノマーの少なくとも１種と、前記一般式（１）で表される極性基含有モノマーの少なくとも１種とを重合させる方法であってよい。
前記遷移金属を含む触媒としては、前記一般式（１）で表される極性基含有モノマーの少なくとも１種のモノマー（Ｂ）を、前記モノマー（Ａ）と重合させることが可能なものであれば特に限定されないが、例えば、キレート性配位子を有する第５～１１族の遷移金属化合物が挙げられる。
好ましい遷移金属の具体例として、バナジウム、ニオビウム、タンタル、クロム、モリブデン、タングステン、マンガン、鉄、白金、ルテニウム、コバルト、ロジウム、ニッケル、パラジウム、銅などが挙げられる。これらの中で好ましくは、第８～１１族の遷移金属であり、さらに好ましくは第１０族遷移金属であり、当該第１０族遷移金属としては、ニッケル、パラジウム、又は白金が挙げられ、特に好ましくはニッケル（Ｎｉ）、パラジウム（Ｐｄ）である。これらの金属は、単一であっても複数を併用してもよい。
キレート性配位子は、Ｐ、Ｎ、Ｏ、及びＳからなる群より選択される少なくとも２個の原子を有しており、二座配位（ｂｉｄｅｎｔａｔｅ）又は多座配位（ｍｕｌｔｉｄｅｎｔａｔｅ）であるリガンドを含み、電子的に中性又は陰イオン性である。Ｂｒｏｏｋｈａｒｔらによる総説に、その構造が例示されている（Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．，２０００，１００，１１６９）。
好ましくは、二座アニオン性Ｐ、Ｏ配位子として例えば、リンスルホナート、リンカルボキシラート、リンフェノキシド、リンアルコキシド、リンエノラートが挙げられ、他に、二座アニオン性Ｎ、Ｏ配位子として例えば、ピリジンカルボキシラートが挙げられ、他に、ジイミン配位子、ジフェノキシド配位子、ジアミド配位子が挙げられる。
（５－１）触媒
本発明の極性基含有オレフィン共重合体の製造方法は、一段階の重合反応で、前記一般式（１）で表される極性基含有モノマーの少なくとも１種を、炭素数３以上のオレフィン重合体の主鎖に導入する観点、及び共重合体の分子構造を直鎖状とする観点から、遷移金属を含む触媒の存在下で、炭素数３～２０のオレフィンモノマーの少なくとも１種と、前記一般式（１）で表される極性基含有モノマーの少なくとも１種とを重合させる方法であってよい。
前記遷移金属を含む触媒としては、前記一般式（１）で表される極性基含有モノマーの少なくとも１種のモノマー（Ｂ）を、前記モノマー（Ａ）と重合させることが可能なものであれば特に限定されないが、例えば、キレート性配位子を有する第５～１１族の遷移金属化合物が挙げられる。
好ましい遷移金属の具体例として、バナジウム、ニオビウム、タンタル、クロム、モリブデン、タングステン、マンガン、鉄、白金、ルテニウム、コバルト、ロジウム、ニッケル、パラジウム、銅などが挙げられる。これらの中で好ましくは、第８～１１族の遷移金属であり、さらに好ましくは第１０族遷移金属であり、当該第１０族遷移金属としては、ニッケル、パラジウム、又は白金が挙げられ、特に好ましくはニッケル（Ｎｉ）、パラジウム（Ｐｄ）である。これらの金属は、単一であっても複数を併用してもよい。
キレート性配位子は、Ｐ、Ｎ、Ｏ、及びＳからなる群より選択される少なくとも２個の原子を有しており、二座配位（ｂｉｄｅｎｔａｔｅ）又は多座配位（ｍｕｌｔｉｄｅｎｔａｔｅ）であるリガンドを含み、電子的に中性又は陰イオン性である。Ｂｒｏｏｋｈａｒｔらによる総説に、その構造が例示されている（Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．，２０００，１００，１１６９）。
好ましくは、二座アニオン性Ｐ、Ｏ配位子として例えば、リンスルホナート、リンカルボキシラート、リンフェノキシド、リンアルコキシド、リンエノラートが挙げられ、他に、二座アニオン性Ｎ、Ｏ配位子として例えば、ピリジンカルボキシラートが挙げられ、他に、ジイミン配位子、ジフェノキシド配位子、ジアミド配位子が挙げられる。
【0078】
前記遷移金属を含む触媒としては、重合体の製造効率、重合体の分子量、並びに前記モノマー（Ａ）及び前記モノマー（Ｂ）との共重合性の点から、第８族～第１０族遷移金属からなる群より選ばれる後周期遷移金属を含む触媒であることが好ましく、中でも、第１０族遷移金属を含む触媒であることが好ましく、更に、第１０族遷移金属を含む触媒であり、当該１０族遷移金属への配位点として一つ以上のリン原子を含むキレート配位子を有することが好ましい。
【0079】
前記遷移金属を含む触媒としては、重合体の製造効率、重合体の分子量、並びに前記モノマー（Ａ）及び前記モノマー（Ｂ）との共重合性の点から、中でも、第１０族遷移金属を含む触媒であり、下記一般式（１０１）で表される化合物の少なくとも１種であることが好ましい。
【0080】
【化11】
【0081】
一般式（１０１）中、Ｍは第１０族遷移金属を示し、中でも、Ｎｉ、Ｐｄであることが好ましい。
Ｑは、－Ｓ（＝Ｏ）２－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－Ｏ－、または－Ｓ－で示される２価の基を表し、Ｍに１電子配位する部位である。前記各式の左側がＡに結合し、右側がＭに結合している。これらの中でも触媒活性の面から－Ｓ（＝Ｏ）２－Ｏ－または－Ｏ－が好ましく、－Ｏ－が特に好ましい。
Ｑは、－Ｓ（＝Ｏ）２－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－Ｏ－、または－Ｓ－で示される２価の基を表し、Ｍに１電子配位する部位である。前記各式の左側がＡに結合し、右側がＭに結合している。これらの中でも触媒活性の面から－Ｓ（＝Ｏ）２－Ｏ－または－Ｏ－が好ましく、－Ｏ－が特に好ましい。
【0082】
Ａは、Ｑとリン原子を連結する炭素数１～３０の２価の炭化水素基であり、当該炭化水素基は、置換基を有していてもよい。
炭素数１～３０の２価の炭化水素基としては、炭素数１～２０の２価の炭化水素基であってよく、好ましくはアルキレン基、アリーレン基、及びこれらの組み合わせが挙げられる。
炭素数１～３０の２価の炭化水素基としては、炭素数１～２０の２価の炭化水素基であってよく、好ましくはアルキレン基、アリーレン基、及びこれらの組み合わせが挙げられる。
【0083】
Ａにおける炭化水素基の置換基としては、例えば、ハロゲン原子、ＯＲβ、ＣＯ２Ｒβ、ＣＯ２Ｍ’、ＣＯＮ（Ｒα）２、ＣＯＲβ、ＯＣ（Ｏ）Ｒβ、ＳＲβ、ＳＯ２Ｒβ、ＳＯＲβ、ＯＳＯ２Ｒβ、ＰＯ（ＯＲβ）２－ｙ（Ｒα）ｙ、ＣＮ、ＮＨＲβ、Ｎ（Ｒβ）２、Ｓｉ（ＯＲα）３－ｘ（Ｒα）ｘ、ＯＳｉ（ＯＲα）３－ｘ（Ｒα）ｘ、ＮＯ２、ＳＯ３Ｍ’、ＰＯ３Ｍ’２、Ｐ（Ｏ）（ＯＲβ）２Ｍ’、またはエポキシ含有基等が挙げられる（ここで、Ｒαは、水素原子または炭素数１～２０の炭化水素基を表し、Ｒβは、炭素数１～２０の炭化水素基を表し、Ｍ’は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、４級アンモニウム又はホスホニウムを表し、ｘは０～３の整数を表し、ｙは０～２の整数を表す）。
ここでの炭素数１～２０の炭化水素基は、前記一般式（１）のＲａのうち、炭素数１～２０の炭化水素基と同様のものを挙げることができる。
ここでの炭素数１～２０の炭化水素基は、前記一般式（１）のＲａのうち、炭素数１～２０の炭化水素基と同様のものを挙げることができる。
【0084】
Ａにおける炭素数１～３０の２価の炭化水素基としては、例えば、下記式（ａ－１）～（ａ－７）が挙げられる。（ａ－３）の－［Ｃ（Ｒ１０１）２］ｎ－におけるｎは１～３の整数であり、－［Ｃ（Ｒ１０１）２］－の繰り返し数を示す。下記式において、Ｒ１０１は、それぞれ独立に、水素原子、置換基で置換されていてもよい炭素数１～２０の炭化水素基、又は置換基を示す。複数のＲ１０１は隣接置換基同士が互いに連結し、脂環式環、芳香族環、または酸素原子、窒素原子および硫黄原子からなる群より選ばれる少なくとも１つのヘテロ原子を含有する複素環を形成してもよい。このとき、環員数は５～８であり、該環上に置換基を有していてもよい。
【0085】
Ｒ１０１における、炭素数１～２０の炭化水素基は、前記一般式（１）のＲａのうち、炭素数１～２０の炭化水素基と同様のものを挙げることができる。当該炭素数１～２０の炭化水素基は、中でも１～１５の炭化水素基が好ましく、１～１０の炭化水素基が更に好ましい。
Ａにおける炭素数１～３０の２価の炭化水素基としては、中でも、触媒活性の面から、下記式（ａ－２）または下記式（ａ－７）であることが好ましい。
Ａにおける炭素数１～３０の２価の炭化水素基としては、中でも、触媒活性の面から、下記式（ａ－２）または下記式（ａ－７）であることが好ましい。
【0086】
【化12】
【0087】
ＬはＭに配位したリガンドを示す。Ｌは金属から脱離可能な０価の配位子であってよい。
Ｌは、電子供与性基を有し、金属原子Ｍに配位して金属錯体を安定化させることのできる化合物であることが好ましい。Ｌは、配位結合可能な原子として、酸素原子、窒素原子及び硫黄原子からなる群より選ばれる少なくとも１種を含む炭素数１～２０の炭化水素化合物、或いは、遷移金属に配位可能な炭素－炭素不飽和結合を有し、ヘテロ原子を含有していてもよい炭化水素化合物も使用することができる。好ましくは、Ｌの炭素数は１～１６であり、更に好ましくは１～１０である。
Ｌは、電子供与性基を有し、金属原子Ｍに配位して金属錯体を安定化させることのできる化合物であることが好ましい。Ｌは、配位結合可能な原子として、酸素原子、窒素原子及び硫黄原子からなる群より選ばれる少なくとも１種を含む炭素数１～２０の炭化水素化合物、或いは、遷移金属に配位可能な炭素－炭素不飽和結合を有し、ヘテロ原子を含有していてもよい炭化水素化合物も使用することができる。好ましくは、Ｌの炭素数は１～１６であり、更に好ましくは１～１０である。
【0088】
好ましいＬとしては、環状不飽和炭化水素類、ホスフィン類、ピリジン類、ピペリジン類、アルキルエーテル類、アリールエーテル類、アルキルアリールエーテル類、環状エーテル類、アルキルニトリル誘導体、アリールニトリル誘導体、アルコール類、アミド類、脂肪族エステル類、芳香族エステル類、アミン類などを挙げることができる。
Ｌは、硫黄原子を有するものとしてジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）が挙げられる。
窒素原子を有するものとして、アルキル基の炭素数１～１０のトリアルキルアミン、アルキル基の炭素数１～１０のジアルキルアミン、ピリジン、２，６－ジメチルピリジン（別名：２，６－ルチジン）、アニリン、２，６－ジメチルアニリン、２，６－ジイソプロピルアニリン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルエチレンジアミン（ＴＭＥＤＡ）、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）ピリジン（ＤＭＡＰ）、アセトニトリル、ベンゾニトリル、キノリン、２－メチルキノリンなどが挙げられる。酸素原子を有するものとして、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタンが挙げられる。錯体の安定性及び触媒活性の観点から、ＤＭＳＯ、ピリジン、２，６－ルチジン、ＴＭＥＤＡが好ましく、ＤＭＳＯ、２，６－ルチジンがより好ましい。
さらに好ましいＬとしては、環状オレフィン類、ホスフィン類、ピリジン類、環状エーテル類、脂肪族エステル類、芳香族エステル類が挙げられ、より好ましいＬとして、トリアルキルホスフィン、ピリジン、２，６－ルチジン、ピコリン（２－メチルピリジン）、ＲβＣＯ２Ｒβ（Ｒβの定義は、前記の通り）を挙げることができる。
Ｌは、硫黄原子を有するものとしてジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）が挙げられる。
窒素原子を有するものとして、アルキル基の炭素数１～１０のトリアルキルアミン、アルキル基の炭素数１～１０のジアルキルアミン、ピリジン、２，６－ジメチルピリジン（別名：２，６－ルチジン）、アニリン、２，６－ジメチルアニリン、２，６－ジイソプロピルアニリン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルエチレンジアミン（ＴＭＥＤＡ）、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）ピリジン（ＤＭＡＰ）、アセトニトリル、ベンゾニトリル、キノリン、２－メチルキノリンなどが挙げられる。酸素原子を有するものとして、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタンが挙げられる。錯体の安定性及び触媒活性の観点から、ＤＭＳＯ、ピリジン、２，６－ルチジン、ＴＭＥＤＡが好ましく、ＤＭＳＯ、２，６－ルチジンがより好ましい。
さらに好ましいＬとしては、環状オレフィン類、ホスフィン類、ピリジン類、環状エーテル類、脂肪族エステル類、芳香族エステル類が挙げられ、より好ましいＬとして、トリアルキルホスフィン、ピリジン、２，６－ルチジン、ピコリン（２－メチルピリジン）、ＲβＣＯ２Ｒβ（Ｒβの定義は、前記の通り）を挙げることができる。
【0089】
本発明においてＲＬは、水素原子、ヘテロ原子を含有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基、またはＭに配位したリガンドを表す。
ＲＬが、Ｍに配位したリガンドである場合、前記Ｌと同様のものが挙げられるが、中性リガンドではなく、アニオン性リガンドであってよい。例えば、配位子と、遷移金属化合物としてニッケル（０）ビス（１，５－シクロオクタジエン）（Ｎｉ（ｃｏｄ）２）とが反応した場合、遷移金属化合物由来の配位子は、ＲＬとＬが互いに結合して環を形成したσ、π－シクロオクタ－４－エニル基となる。
ＲＬが、Ｍに配位したリガンドである場合、前記Ｌと同様のものが挙げられるが、中性リガンドではなく、アニオン性リガンドであってよい。例えば、配位子と、遷移金属化合物としてニッケル（０）ビス（１，５－シクロオクタジエン）（Ｎｉ（ｃｏｄ）２）とが反応した場合、遷移金属化合物由来の配位子は、ＲＬとＬが互いに結合して環を形成したσ、π－シクロオクタ－４－エニル基となる。
【0090】
本発明における重合反応は、ＭとＲＬの結合に本発明におけるプロピレン等の上記オレフィンまたはその共重合モノマーが挿入されることによって、開始されると考えられる。したがって、ＲＬの炭素数が過度に多いと、この開始反応が阻害される傾向にある。このため、好ましいＲＬとしては、置換基に含まれる炭素数を除く炭素数が１～１６、さらに好ましくは当該炭素数が１～１０である。
ＲＬの具体的な例としては、ヒドリド基、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－オクチル基、ｎ－デシル基、ｎ－ドデシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、ベンジル基、フェニル基、ｐ－メチルフェニル基、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリフェニルシリル基等を挙げることができる。
なお、ＲＬとＬが互いに結合して環を形成してもよい。そのような例として、σ、π－シクロオクタ－４－エニル基、アセチルアセトナト基を挙げることができ、これも本発明における好ましい様態である。
ＲＬの具体的な例としては、ヒドリド基、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－オクチル基、ｎ－デシル基、ｎ－ドデシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、ベンジル基、フェニル基、ｐ－メチルフェニル基、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリフェニルシリル基等を挙げることができる。
なお、ＲＬとＬが互いに結合して環を形成してもよい。そのような例として、σ、π－シクロオクタ－４－エニル基、アセチルアセトナト基を挙げることができ、これも本発明における好ましい様態である。
【0091】
Ｒ１とＲ２は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～３０の炭化水素基を示す。
Ｒ１とＲ２における炭素数１～３０の炭化水素基は、前記一般式（１）のＲａと同様のものを挙げることができる。
Ｒ１とＲ２における置換基は、前記Ａにおける置換基と同様であってよい。
Ｒ１とＲ２における炭素数１～３０の炭化水素基は、前記一般式（１）のＲａと同様のものを挙げることができる。
Ｒ１とＲ２における置換基は、前記Ａにおける置換基と同様であってよい。
【0092】
Ｒ１とＲ２は、遷移金属Ｍの近傍にあって、立体的及び／又は電子的に遷移金属Ｍに相互作用を及ぼす。こうした効果を及ぼすためには、Ｒ１とＲ２は嵩高い方が好ましい。Ｒ１とＲ２の好ましい炭素数は３～３０、より更に好ましくは６～２０である。
【0093】
Ｒ１とＲ２はそれぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数３～１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０のシクロアルキル基、または置換基及びアルキル基を有していてもよい炭素数６～２０のアリール基であることが好ましい。
【0094】
Ｒ１とＲ２における置換基を有していてもよい炭素数３～１０のアルキル基としては、置換基を有していてもよい炭素数３～１０の直鎖又は分岐アルキル基が挙げられる。当該炭素数３～１０の炭素数３～１０のアルキル基としては、例えば、１－プロピル基、１－ブチル基、１－ペンチル基、１－ヘキシル基、１－ヘプチル基、１－オクチル基、１－ノニル基、１－デシル基、ｉ－プロピル基、１－ジメチルプロピル基、１，１，２－トリメチルプロピル基、１，１－ジエチルプロピル基、ｉ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、１，１－ジメチルブチル基、２－ペンチル基、３－ペンチル基、２－ヘキシル基、３－ヘキシル基、２－エチルヘキシル基、２－ヘプチル基、３－ヘプチル基、４－ヘプチル基、２－プロピルヘプチル基、２－オクチル基、３－ノニル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、ｉ－プロポキシメチル基、ｔ－ブトキシメチル基等が挙げられる。
中でも、置換基を有していてもよい炭素数３～１０の分岐アルキル基であることが好ましく、ｉ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｉ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基が好ましい。
中でも、置換基を有していてもよい炭素数３～１０の分岐アルキル基であることが好ましく、ｉ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｉ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基が好ましい。
【0095】
Ｒ１とＲ２における置換基を有していてもよい炭素数６～２０のシクロアルキル基としては、置換基を有していてもよく、炭素数３～１０の直鎖又は分岐アルキル基が置換されていてもよいシクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンチル基等が挙げられる。
また、例えば特開２０１８－１４１１３８号公報の段落０１０４～０１１３に記載されているシクロアルキル基（特開２０１８－１４１１３８号公報の段落０１０４～０１１３におけるＸは、本発明の一般式（１０１）においてＰ（リン原子）の結合位置を示す）であってもよい。
Ｒ１とＲ２は、中でも、重合体分子量制御および極性モノマー共重合性制御の点から、炭素数３～１０の直鎖又は分岐アルキル基が置換されているシクロヘキシル基、またはアダマンチル基であることがより好ましい。中でも、２－イソプロピル－５－メチルシクロヘキシル基（メンチル基）またはアダマンチル基であることが好ましい。
また、例えば特開２０１８－１４１１３８号公報の段落０１０４～０１１３に記載されているシクロアルキル基（特開２０１８－１４１１３８号公報の段落０１０４～０１１３におけるＸは、本発明の一般式（１０１）においてＰ（リン原子）の結合位置を示す）であってもよい。
Ｒ１とＲ２は、中でも、重合体分子量制御および極性モノマー共重合性制御の点から、炭素数３～１０の直鎖又は分岐アルキル基が置換されているシクロヘキシル基、またはアダマンチル基であることがより好ましい。中でも、２－イソプロピル－５－メチルシクロヘキシル基（メンチル基）またはアダマンチル基であることが好ましい。
【0096】
また、Ｒ１とＲ２における置換基及びアルキル基を有していてもよい炭素数６～２０のアリール基としては、置換基を有していてもよく、炭素数３～１０の直鎖又は分岐アルキル基が置換されていてもよいフェニル基、ナフチル基、アントラセニル基等が挙げられる。当該炭素数６～２０のアリール基は、炭素数３～６の分岐アルキル基、炭素数１～６の炭化水素基置換シリル基または酸素原子及び窒素原子の少なくとも１種を含む置換基が置換されていることが好ましく、酸素原子及び窒素原子の少なくとも１種を含む置換基が置換されていることがより好ましい。
当該炭素数６～２０のアリール基が酸素原子及び窒素原子の少なくとも１種を含む置換基で置換されている場合、当該置換基は、アリール基においてリンに結合した炭素に対してオルト位に置換されていることが好ましい。このようにすることによって、Ｒ１とＲ２中の酸素原子及び窒素原子の少なくとも１種が遷移金属Ｍと相互作用を持つように空間的配置をとることができるからである。
当該炭素数６～２０のアリール基が酸素原子及び窒素原子の少なくとも１種を含む置換基で置換されている場合、当該置換基は、アリール基においてリンに結合した炭素に対してオルト位に置換されていることが好ましい。このようにすることによって、Ｒ１とＲ２中の酸素原子及び窒素原子の少なくとも１種が遷移金属Ｍと相互作用を持つように空間的配置をとることができるからである。
【0097】
好ましいＲ１とＲ２の具体例としては、ｉ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｉ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、２－イソプロピル－５－メチルシクロヘキシル基、アダマンチル基、フェニル基、２，６－ジメトキシフェニル基、２，４，６－トリメトキシフェニル基、２，６－ジｔ－ブチルフェニル基、２，４，６－トリｔ－ブチルフェニル基、２，６－ジトリメチルシリルフェニル基、４－メチル－２，６－ジメトキシフェニル基、４－ｔ－ブチル－２，６－ジメトキシフェニル基、１，３－ジメトキシ－２－ナフチル基、２，６－ジエトキシフェニル基、２，４，６－トリエトキシフェニル基、４－メチル－２，６－ジエトキシフェニル基、４－ｔ－ブチル－２，６－ジエトキシフェニル基、１，３－ジエトキシ－２－ナフチル基、２，６－ジフェノキシフェニル基、２，４，６－トリフェノキシフェニル基、４－メチル－２，６－ジフェノキシフェニル基、４－ｔ－ブチル－２，６－ジフェノキシフェニル基、１，３－ジフェノキシ－２－ナフチル基、２，６－ジメトキシメチルフェニル基、２，４，６－トリメトキシメチルフェニル基、４－メチル－２，６－ジメトキシメチルフェニル基、４－ｔ－ブチル－２，６－ジメトキシメチルフェニル基、１，３－ジメトキシメチル－２－ナフチル基、２，６－ジフェノキシメチルフェニル基、２，４，６－トリフェノキシメチルフェニル基、４－メチル－２，６－ジフェノキシメチルフェニル基、４－ｔ－ブチル－２，６－ジフェノキシメチルフェニル基、１，３－ジフェノキシメチル－２－ナフチル基、２，６－ジ（２－メトキシエチル）フェニル基、２，４，６－トリ（２－メトキシエチル）フェニル基、４－メチル－２，６－ジ（２－メトキシエチル）フェニル基、４－ｔ－ブチル－２，６－ジ（２－メトキシエチル）フェニル基、１，３－ジ（２－メトキシエチル）－２－ナフチル基、２，６－ジ（２－フェノキシエチル）フェニル基、２，４，６－トリ（２－フェノキシエチル）フェニル基、４－メチル－２，６－ジ（２－フェノキシエチル）フェニル基、４－ｔ－ブチル－２，６－ジ（２－フェノキシエチル）フェニル基、１，３－ジ（２－フェノキシエチル）－２－ナフチル基などを挙げることができる。
【0098】
Ｒ１とＲ２は、Ａと結合して環構造を形成してもよい。具体的には例えば特開２０１８－１４１１３８号公報の段落０１２０～０１２１に記載されている構造（なお、ここでの例は、置換基Ｒ１６とＡが結合して環構造を形成している場合を示しており、ＰとＱは本発明の一般式（１０１）と同義である。）が挙げられる。
【0099】
本発明の一般式（１０１）で表される化合物の中でも、下記一般式（１０２）で表される化合物、または、下記一般式（１０３）で表される化合物であることが、重合体の製造効率の点から好ましい。
【0100】
【化13】
【0101】
一般式（１０２）中、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１４における置換基で置換されていてもよい炭素数１～２０の炭化水素基及び置換基は、前記Ａに説明したＲ１０１と同様のものであってよい。
【0102】
中でも、Ｒ１１は、嵩高い方が、高分子量の重合体を与える傾向にあり、置換基で置換されていてもよい炭素数１～２０の炭化水素基、または置換基であることが好ましく、置換基で置換されていてもよい炭素数１～２０の炭化水素基であることが好ましい。
Ｒ１１として用いられる置換基で置換されていてもよい炭素数１～３０の炭化水素基としては、具体的には、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、フェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、１－アントラセニル基、２－アントラセニル基、９－アントラセニル基、２，６－ジメチルフェニル基、２，６－ジエチルフェニル基、２，６－ジシクロヘキシルフェニル基、２，６－ジｉ－プロピルフェニル基、４－ｔ－ブチルフェニル基、２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル基、９－フルオレニル基、シクロヘキシル基、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロフェニル基、パーフルオロメチル基、パーフルオロエチル基、パーフルオロプロピル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロフェニル基、パーフルオロナフチル基、ジフルオロフェニル基、トリフルオロフェニル基、ニトロフェニル基、ジニトロフェニル基、シアノフェニル基、２，６－ジメトキシフェニル基、２，６－ジエトキシフェニル基、２，６－ジイソプロポキシフェニル基、２，６－ジアダマンチルフェニル基、等が好適なものとして挙げられる。
また、Ｒ１１として用いられる置換基としては、具体的には、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリ－ｎ－プロピルシリル基、トリフェニルシリル基、シクロヘキシルアミノ基、メトキシ基、カルバゾリル基、トリメチルシロキシ基等が好適なものとして挙げられる。
中でも、Ｒ１１は、置換基で置換されていてもよい炭素数４～２０の炭化水素基であってよい。
Ｒ１１として用いられる置換基で置換されていてもよい炭素数１～３０の炭化水素基としては、具体的には、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、フェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、１－アントラセニル基、２－アントラセニル基、９－アントラセニル基、２，６－ジメチルフェニル基、２，６－ジエチルフェニル基、２，６－ジシクロヘキシルフェニル基、２，６－ジｉ－プロピルフェニル基、４－ｔ－ブチルフェニル基、２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル基、９－フルオレニル基、シクロヘキシル基、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロフェニル基、パーフルオロメチル基、パーフルオロエチル基、パーフルオロプロピル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロフェニル基、パーフルオロナフチル基、ジフルオロフェニル基、トリフルオロフェニル基、ニトロフェニル基、ジニトロフェニル基、シアノフェニル基、２，６－ジメトキシフェニル基、２，６－ジエトキシフェニル基、２，６－ジイソプロポキシフェニル基、２，６－ジアダマンチルフェニル基、等が好適なものとして挙げられる。
また、Ｒ１１として用いられる置換基としては、具体的には、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリ－ｎ－プロピルシリル基、トリフェニルシリル基、シクロヘキシルアミノ基、メトキシ基、カルバゾリル基、トリメチルシロキシ基等が好適なものとして挙げられる。
中でも、Ｒ１１は、置換基で置換されていてもよい炭素数４～２０の炭化水素基であってよい。
【0103】
前記一般式（１０２）で表される化合物として好適なものとしては、例えば下記化合物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
下記化学式において、Ｐｈはフェニル基、ＤＭＰは２，６－ジメトキシフェニル基、ｉＰｒはイソプロピル基、ｔ－Ｂｕはｔ－ブチル基、Ａｄはアダマンチル基、Ｃｙはシクロヘキシル基、Ｍｅはメチル基、ＴＭＳはトリメチルシリル基、ｐｙはピリジル基、ＤＩＰは２，６－ジイソプロピルフェニル基を表す。
下記化学式において、Ｐｈはフェニル基、ＤＭＰは２，６－ジメトキシフェニル基、ｉＰｒはイソプロピル基、ｔ－Ｂｕはｔ－ブチル基、Ａｄはアダマンチル基、Ｃｙはシクロヘキシル基、Ｍｅはメチル基、ＴＭＳはトリメチルシリル基、ｐｙはピリジル基、ＤＩＰは２，６－ジイソプロピルフェニル基を表す。
【0104】
【化14】
【0105】
【化15】
【0106】
Ｒ２１及びＲ２２は、少なくともいずれか一方が、置換基で置換されていてもよい炭素数１～２０の炭化水素基、又は置換基であることが、立体制御によりオレフィンが反応する方向を制御することや連鎖移動の防止ができるため、好ましい。特に、Ｒ２１またはＲ２２が、電子求引性基であると、オレフィン重合触媒としての性能がより向上するため好ましい。
電子求引性基としては、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロフェニル基、メトキシカルボニル基等が好適に用いられる。
電子求引性基としては、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロフェニル基、メトキシカルボニル基等が好適に用いられる。
【0107】
また、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３及びＲ２４は複数の基が互いに連結し、脂環式環、芳香族環、または酸素原子、窒素原子および硫黄原子からなる群より選ばれる少なくとも１つのヘテロ原子を含有する複素環を形成している場合、１つの環員数は５～８であるが、さらに２つ以上の環が縮合環を形成していてもよい。
【0108】
前記一般式（１０３）で表される化合物として好適なものとしては、例えば下記化合物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
下記化学式において、Ｐｈはフェニル基、ＤＭＰは２，６－ジメトキシフェニル基、ｔ－Ｂｕはｔ－ブチル基、Ａｄはアダマンチル基、Ｍｅはメチル基、ｐｙはピリジル基を表す。
下記化学式において、Ｐｈはフェニル基、ＤＭＰは２，６－ジメトキシフェニル基、ｔ－Ｂｕはｔ－ブチル基、Ａｄはアダマンチル基、Ｍｅはメチル基、ｐｙはピリジル基を表す。
【0109】
【化16】
【0110】
また、前記一般式（１０３）で表される化合物として好適なものとしては、例えば下記化合物とＮｉ（ｃｏｄ）２との反応により得られる遷移金属錯体も挙げられる。
【0111】
【化17】
【0112】
本発明に用いられる遷移金属錯体は、従来公知の方法で調製することができる。
また、本発明に用いられる遷移金属を含む触媒は、前記の遷移金属錯体を主要な触媒成分とするものであり、必要により、活性化剤、担体などを併用することができる。
また、本発明に用いられる遷移金属を含む触媒は、前記の遷移金属錯体を主要な触媒成分とするものであり、必要により、活性化剤、担体などを併用することができる。
【0113】
上記活性化剤としては、メタロセン触媒で使用される助触媒であるアルキルアルモキサンや有機アルミニウム化合物が例示される。
有機アルミニウム化合物の一例は、次の一般式で表される。
Ａｌ（Ｒ３１）ａＸ（３－ａ）
一般式中、Ｒ３１は、炭素数１～２０の炭化水素基、Ｘは、水素原子、ハロゲン原子、アルコキシ基又はシロキシ基を示し、ａは０より大きく３以下の数を示す。
Ｒ３１は、炭素数１～２０の炭化水素基であるが、好ましくは１～１２のアルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基などが挙げられる。
中でも、良好な助触媒である点から、ａが３である有機アルミニウム化合物であることが好ましい。
前記一般式で表される有機アルミニウム化合物の具体例としては、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリプロピルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリ－ｎ－オクチルアルミニウムなどのトリアルキルアルミニウム、ジエチルアルミニウムモノクロライド、ジエチルアルミニウムモノメトキシドなどのハロゲン又はアルコキシ含有アルキルアルミニウムが挙げられ、中でもトリアルキルアルミニウムが好ましい。
トリアルキルアルミニウムのアルキル基としては、前述と同様であってよく、中でもメチル基、イソブチル基、ｎ－オクチル基が好ましく、これらの中では、トリイソブチルアルミニウムまたはトリ－ｎ－オクチルアルミニウムが好ましい。
有機アルミニウム化合物の一例は、次の一般式で表される。
Ａｌ（Ｒ３１）ａＸ（３－ａ）
一般式中、Ｒ３１は、炭素数１～２０の炭化水素基、Ｘは、水素原子、ハロゲン原子、アルコキシ基又はシロキシ基を示し、ａは０より大きく３以下の数を示す。
Ｒ３１は、炭素数１～２０の炭化水素基であるが、好ましくは１～１２のアルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基などが挙げられる。
中でも、良好な助触媒である点から、ａが３である有機アルミニウム化合物であることが好ましい。
前記一般式で表される有機アルミニウム化合物の具体例としては、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリプロピルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリ－ｎ－オクチルアルミニウムなどのトリアルキルアルミニウム、ジエチルアルミニウムモノクロライド、ジエチルアルミニウムモノメトキシドなどのハロゲン又はアルコキシ含有アルキルアルミニウムが挙げられ、中でもトリアルキルアルミニウムが好ましい。
トリアルキルアルミニウムのアルキル基としては、前述と同様であってよく、中でもメチル基、イソブチル基、ｎ－オクチル基が好ましく、これらの中では、トリイソブチルアルミニウムまたはトリ－ｎ－オクチルアルミニウムが好ましい。
【0114】
また、担体としては、本発明の主旨をそこなわない限りにおいて、任意の担体を用いることができる。一般に、無機酸化物やポリマー担体が好適に使用できる。
具体的には、ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＺｒＯ２、ＴｉＯ２、Ｂ２Ｏ３、ＣａＯ、ＺｎＯ、ＢａＯ、ＴｈＯ２など又はこれらの混合物が挙げられ、ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２－Ｖ２Ｏ５、ＳｉＯ２－ＴｉＯ２、ＳｉＯ２－ＭｇＯ、ＳｉＯ２－Ｃｒ２Ｏ３などの混合酸化物も使用することができ、無機ケイ酸塩、ポリエチレン担体、ポリプロピレン担体、ポリスチレン担体、ポリアクリル酸担体、ポリメタクリル酸担体、ポリアクリル酸エステル担体、ポリエステル担体、ポリアミド担体、ポリイミド担体などが使用可能である。これらの担体については、粒径、粒径分布、細孔容積、比表面積などに特に制限はなく、任意のものが使用可能である。
具体的には、ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＺｒＯ２、ＴｉＯ２、Ｂ２Ｏ３、ＣａＯ、ＺｎＯ、ＢａＯ、ＴｈＯ２など又はこれらの混合物が挙げられ、ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２－Ｖ２Ｏ５、ＳｉＯ２－ＴｉＯ２、ＳｉＯ２－ＭｇＯ、ＳｉＯ２－Ｃｒ２Ｏ３などの混合酸化物も使用することができ、無機ケイ酸塩、ポリエチレン担体、ポリプロピレン担体、ポリスチレン担体、ポリアクリル酸担体、ポリメタクリル酸担体、ポリアクリル酸エステル担体、ポリエステル担体、ポリアミド担体、ポリイミド担体などが使用可能である。これらの担体については、粒径、粒径分布、細孔容積、比表面積などに特に制限はなく、任意のものが使用可能である。
【0115】
（５－２）極性基含有オレフィン共重合体の重合方法：
本発明における極性基含有オレフィン共重合体の重合方法は限定されない。
媒体中に全ての生成重合体が溶解する溶液重合、媒体中で少なくとも一部の生成重合体がスラリーとなるスラリー重合、液化したモノマー自身を媒体とするバルク重合、又は、高温高圧で液化したモノマーに生成重合体の少なくとも一部が溶解する高圧イオン重合などが用いられる。
重合形式としては、バッチ重合、セミバッチ重合、連続重合のいずれの形式でもよい。
具体的な製造プロセス及び条件については、例えば、特開２０１０－２６０９１３号公報、特開２０１０－２０２６４７号公報に開示されている。
本発明における極性基含有オレフィン共重合体の重合方法は限定されない。
媒体中に全ての生成重合体が溶解する溶液重合、媒体中で少なくとも一部の生成重合体がスラリーとなるスラリー重合、液化したモノマー自身を媒体とするバルク重合、又は、高温高圧で液化したモノマーに生成重合体の少なくとも一部が溶解する高圧イオン重合などが用いられる。
重合形式としては、バッチ重合、セミバッチ重合、連続重合のいずれの形式でもよい。
具体的な製造プロセス及び条件については、例えば、特開２０１０－２６０９１３号公報、特開２０１０－２０２６４７号公報に開示されている。
【0116】
未反応モノマーや媒体は、生成重合体から分離し、リサイクルして使用してもよい。リサイクルの際、これらのモノマーや媒体は、精製して再使用してもよいし、精製せずに再使用してもよい。生成重合体と未反応モノマー及び媒体との分離には、従来の公知の方法が使用できる。例えば、濾過、遠心分離、溶媒抽出、貧溶媒を使用した再沈などの方法が使用できる。
【0117】
共重合温度、共重合圧力及び共重合時間に特に制限はないが、通常は、以下の範囲から生産性やプロセスの能力を考慮して、最適な設定を行うことができる。
即ち、共重合温度は、通常－２０℃～２９０℃、好ましくは０℃～２５０℃、より好ましくは０℃～２００℃、さらに好ましくは１０℃～１５０℃、特に好ましくは２０℃～１００℃である。共重合圧力は、０．１ＭＰａ～１００ＭＰａ、好ましくは、０．３ＭＰａ～９０ＭＰａ、より好ましくは０．５ＭＰａ～８０ＭＰａ、さらに好ましくは１．０ＭＰａ～７０ＭＰａ、特に好ましくは１．３ＭＰａ～６０ＭＰａである。共重合時間は、０．１分～５０時間、好ましくは、０．５分～４０時間、更に好ましくは１分～３０時間の範囲から選ぶことができる。
本発明において、重合は、一般に不活性ガス雰囲気下で行われる。例えば、窒素、アルゴン雰囲気が使用でき、窒素雰囲気が好ましく使用される。
即ち、共重合温度は、通常－２０℃～２９０℃、好ましくは０℃～２５０℃、より好ましくは０℃～２００℃、さらに好ましくは１０℃～１５０℃、特に好ましくは２０℃～１００℃である。共重合圧力は、０．１ＭＰａ～１００ＭＰａ、好ましくは、０．３ＭＰａ～９０ＭＰａ、より好ましくは０．５ＭＰａ～８０ＭＰａ、さらに好ましくは１．０ＭＰａ～７０ＭＰａ、特に好ましくは１．３ＭＰａ～６０ＭＰａである。共重合時間は、０．１分～５０時間、好ましくは、０．５分～４０時間、更に好ましくは１分～３０時間の範囲から選ぶことができる。
本発明において、重合は、一般に不活性ガス雰囲気下で行われる。例えば、窒素、アルゴン雰囲気が使用でき、窒素雰囲気が好ましく使用される。
【0118】
重合反応器への触媒とモノマーの供給に関しても特に制限はなく、目的に応じて様々な供給法をとることができる。例えばバッチ重合の場合、予め所定量のモノマーを共重合反応器に供給しておき、そこに触媒を供給する手法をとることが可能である。この場合、追加のモノマーや追加の触媒を共重合反応器に供給してもよい。また、連続重合の場合、所定量のモノマーと触媒を共重合反応器に連続的に、又は間歇的に供給し、共重合反応を連続的に行う手法をとることができる。
【0119】
共重合体の組成の制御に関しては、モノマーの供給比率を変えることによって制御する方法を一般に用いることができる。その他、触媒の構造の違いによるモノマー反応性比の違いを利用して共重合組成を制御する方法や、モノマー反応性比の重合温度依存性を利用して共重合組成を制御する方法が挙げられる。
共重合体の分子量制御には、従来公知の方法を使用することができる。即ち、重合温度を制御して分子量を制御する方法、モノマー濃度を制御して分子量を制御する方法、遷移金属錯体中の配位子構造の制御により分子量を制御するなどが挙げられる。
共重合体の分子量制御には、従来公知の方法を使用することができる。即ち、重合温度を制御して分子量を制御する方法、モノマー濃度を制御して分子量を制御する方法、遷移金属錯体中の配位子構造の制御により分子量を制御するなどが挙げられる。
【実施例0120】
次に本発明を実施例によって具体的に説明するが、本発明はその要旨を逸脱しない限りこれらの実施例によって制約を受けるものではない。
以下の合成例で、特に断りのない限り、操作は精製窒素雰囲気下で行い、溶媒は脱水・脱酸素したものを用いた。
また、記載中の略語は以下のとおりである。
ＤＣＭ：ジクロロメタン
ＭＯＭ：メトキシメチル基（－ＣＨ２ＯＣＨ３）
ＥｔＯＡｃ：酢酸エチル
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
ｄｂａ：ジベンジリデンアセトン
ｓ－Ｐｈｏｓ：２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル
Ｄｉｐ：２，６－ジイソプロピルフェニル基
なお、極性基含有オレフィン共重合体等の物性等は、以下の方法で測定した。
以下の合成例で、特に断りのない限り、操作は精製窒素雰囲気下で行い、溶媒は脱水・脱酸素したものを用いた。
また、記載中の略語は以下のとおりである。
ＤＣＭ：ジクロロメタン
ＭＯＭ：メトキシメチル基（－ＣＨ２ＯＣＨ３）
ＥｔＯＡｃ：酢酸エチル
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
ｄｂａ：ジベンジリデンアセトン
ｓ－Ｐｈｏｓ：２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル
Ｄｉｐ：２，６－ジイソプロピルフェニル基
なお、極性基含有オレフィン共重合体等の物性等は、以下の方法で測定した。
【0121】
［極性基含有オレフィン共重合体の構造］
（１）１Ｈ－ＮＭＲ及び１３Ｃ－ＮＭＲ解析
一般式（Ｉ）と一般式（ＩＩ）の類似化合物の１Ｈ－ＮＭＲ及び１３Ｃ－ＮＭＲスペクトル（国立研究開発法人産業技術総合研究所が提供するスペクトルデータベース）を参考にＮＭＲスペクトルを帰属し、極性基含有オレフィン共重合体の構造を決定した。
一般式（Ｉ）の類似構造として炭酸ジエチル（δ１Ｈ＝４．２ｐｐｍ付近、δ１３Ｃ＝６４ｐｐｍ付近）、一般式（ＩＩ）の類似構造として２，３－ブタンジオール（δ１Ｈ＝３．８ｐｐｍ付近、δ１３Ｃ＝７１ｐｐｍ付近）の化学シフト値と同等の位置にシグナルが検出することを２次元ＮＭＲで検証した。
［測定条件］
試料２００ｍｇを溶媒（ＯＤＣＢ／Ｃ６Ｄ５Ｂｒ＝３／１（体積比））２．４ｍＬおよび化学シフトの基準物質であるヘキサメチルジシロキサンと共に内径１０ｍｍφのＮＭＲ試料管に入れ、１５０℃のブロックヒーターで均一に溶解した。
（２次元－ＮＭＲ：ＨＳＱＣ）
装置：ブルカー・バイオスピン（株）のＡＶ４００型ＮＭＲ装置
プローブ：１０ｍｍφのクライオプローブ
試料温度：１２０℃
積算回数：１２８回
Ｆ２軸のテータポイント：１０２６
Ｆ１軸のデータポイント：６４
Ｆ２軸のスペクトル幅：９ｐｐｍ
Ｆ１軸のスペクトル幅：１８０ｐｐｍ
（１）１Ｈ－ＮＭＲ及び１３Ｃ－ＮＭＲ解析
一般式（Ｉ）と一般式（ＩＩ）の類似化合物の１Ｈ－ＮＭＲ及び１３Ｃ－ＮＭＲスペクトル（国立研究開発法人産業技術総合研究所が提供するスペクトルデータベース）を参考にＮＭＲスペクトルを帰属し、極性基含有オレフィン共重合体の構造を決定した。
一般式（Ｉ）の類似構造として炭酸ジエチル（δ１Ｈ＝４．２ｐｐｍ付近、δ１３Ｃ＝６４ｐｐｍ付近）、一般式（ＩＩ）の類似構造として２，３－ブタンジオール（δ１Ｈ＝３．８ｐｐｍ付近、δ１３Ｃ＝７１ｐｐｍ付近）の化学シフト値と同等の位置にシグナルが検出することを２次元ＮＭＲで検証した。
［測定条件］
試料２００ｍｇを溶媒（ＯＤＣＢ／Ｃ６Ｄ５Ｂｒ＝３／１（体積比））２．４ｍＬおよび化学シフトの基準物質であるヘキサメチルジシロキサンと共に内径１０ｍｍφのＮＭＲ試料管に入れ、１５０℃のブロックヒーターで均一に溶解した。
（２次元－ＮＭＲ：ＨＳＱＣ）
装置：ブルカー・バイオスピン（株）のＡＶ４００型ＮＭＲ装置
プローブ：１０ｍｍφのクライオプローブ
試料温度：１２０℃
積算回数：１２８回
Ｆ２軸のテータポイント：１０２６
Ｆ１軸のデータポイント：６４
Ｆ２軸のスペクトル幅：９ｐｐｍ
Ｆ１軸のスペクトル幅：１８０ｐｐｍ
【0122】
（２）ＩＲ解析
金属製へらを高粘度の試料に触れさせることで試料を採取し、これを縦×横×厚みが５×５×１ｍｍの臭化カリウム板に塗布し、その後、同じ臭化カリウム板をかぶせる事で２枚の臭化カリウム板に挟まれた測定用試料を調製した。測定は以下の装置、条件で行った。
装置：日本分光社製フーリエ変換式ＩＲ（ＦＴ－ＩＲ６６００）
測定モード：透過
スキャン回数：１６回
分解能：４ｃｍ－１
測定範囲：４００－４０００ｃｍ－１
金属製へらを高粘度の試料に触れさせることで試料を採取し、これを縦×横×厚みが５×５×１ｍｍの臭化カリウム板に塗布し、その後、同じ臭化カリウム板をかぶせる事で２枚の臭化カリウム板に挟まれた測定用試料を調製した。測定は以下の装置、条件で行った。
装置：日本分光社製フーリエ変換式ＩＲ（ＦＴ－ＩＲ６６００）
測定モード：透過
スキャン回数：１６回
分解能：４ｃｍ－１
測定範囲：４００－４０００ｃｍ－１
【0123】
（３）数平均分子量及び重量平均分子量］
数平均分子量及び重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって求めた。
装置：Ｗａｔｅｒｓ社製ＧＰＣ（ＡＬＣ／ＧＰＣ、１５０Ｃ）
検出器：Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｈａｒ社製ＩＲ－４
カラム：昭和電工社製ＡＴ－８０６ＭＳ（３本）
移動相溶媒；ＯＤＣＢ
測定温度；１４０℃
溶媒流速；１．０ｍＬ／分
試料濃度：１ｍｇ／ｍＬ
試料注入量：０．３ｍｌ
試料の調製は、試料とＯＤＣＢ（０．５ｍｇ／ｍＬのジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）を含む）を用いて、１ｍｇ／ｍＬの溶液を調製し、１４０℃で約１時間要して溶解させて行う。
なお、得られたクロマトグラムのベースラインと区間の決定は、図１０のように行う。
また、ＧＰＣ測定で得られた保持容量から分子量への換算は、予め作成しておいた標準ポリスチレンによる検量線を用いて行う。使用する標準ポリスチレンは、いずれも東ソー社製の以下の銘柄である。
銘柄：Ｆ３８０、Ｆ２８８、Ｆ１２８、Ｆ８０、Ｆ４０、Ｆ２０、Ｆ１０、Ｆ４、Ｆ１、Ａ５０００、Ａ２５００、Ａ１０００
各々が０．５ｍｇ／ｍＬとなるように、ＯＤＣＢ（０．５ｍｇ／ｍＬのＢＨＴを含む）に溶解した溶液を０．２ｍＬ注入して、較正曲線を作成する。較正曲線は、最小二乗法で近似して得られる三次式を用いる。
分子量への換算に使用する粘度式：［η］＝Ｋ×Ｍαは、以下の数値を用いる。
ＰＳ：Ｋ＝１．３８×１０－４、α＝０．７
ＰＰ：Ｋ＝１．０３×１０－４、α＝０．７８
数平均分子量及び重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって求めた。
装置：Ｗａｔｅｒｓ社製ＧＰＣ（ＡＬＣ／ＧＰＣ、１５０Ｃ）
検出器：Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｈａｒ社製ＩＲ－４
カラム：昭和電工社製ＡＴ－８０６ＭＳ（３本）
移動相溶媒；ＯＤＣＢ
測定温度；１４０℃
溶媒流速；１．０ｍＬ／分
試料濃度：１ｍｇ／ｍＬ
試料注入量：０．３ｍｌ
試料の調製は、試料とＯＤＣＢ（０．５ｍｇ／ｍＬのジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）を含む）を用いて、１ｍｇ／ｍＬの溶液を調製し、１４０℃で約１時間要して溶解させて行う。
なお、得られたクロマトグラムのベースラインと区間の決定は、図１０のように行う。
また、ＧＰＣ測定で得られた保持容量から分子量への換算は、予め作成しておいた標準ポリスチレンによる検量線を用いて行う。使用する標準ポリスチレンは、いずれも東ソー社製の以下の銘柄である。
銘柄：Ｆ３８０、Ｆ２８８、Ｆ１２８、Ｆ８０、Ｆ４０、Ｆ２０、Ｆ１０、Ｆ４、Ｆ１、Ａ５０００、Ａ２５００、Ａ１０００
各々が０．５ｍｇ／ｍＬとなるように、ＯＤＣＢ（０．５ｍｇ／ｍＬのＢＨＴを含む）に溶解した溶液を０．２ｍＬ注入して、較正曲線を作成する。較正曲線は、最小二乗法で近似して得られる三次式を用いる。
分子量への換算に使用する粘度式：［η］＝Ｋ×Ｍαは、以下の数値を用いる。
ＰＳ：Ｋ＝１．３８×１０－４、α＝０．７
ＰＰ：Ｋ＝１．０３×１０－４、α＝０．７８
【0124】
（合成例１）ＡＬ－２の合成
【0125】
【化18】
【0126】
以下の操作はすべて窒素雰囲気下で行った。
シュレンク管にジｔｅｒｔ－ブチルホスフィンのヘキサン溶液（１０ｗｔ％）を２１．９３１ｇ（１５ｍｍｏｌ）量り取り、テトラヒドロフランを１００ｍＬ加えた。得られた溶液に、室温にてボラン－テトラヒドロフランコンプレックス（約０．９ｍｏｌ／Ｌ）を３６．２ｍＬ（３３ｍｍｏｌ）加え、室温で１時間攪拌した後、溶媒を完全に留去した。このシュレンク管にテトラヒドロフランを５０ｍＬ加え、－７８℃に冷やした後、ノルマルブチルリチウムを１０．５ｍＬ（１６．５ｍｍｏｌ）ゆっくりと滴下した。滴下終了後、室温で１時間混合物を撹拌した。その後混合物を０℃に冷やしてから、テトラヒドロフラン１５ｍＬに溶解させたα－（トリフルオロメチル）スチレンオキシド２．８２２ｇ（１５．０ｍｍｏｌ）をゆっくり加え、室温で１時間撹拌した。得られた混合物から溶媒を完全に留去し、残留物をヘキサン４０ｍＬと３０ｍＬで１回ずつ洗浄した。洗浄後、溶媒を完全に留去してから残留物にテトラヒドロフランを５０ｍＬ加え、０℃に冷やした後、塩酸エーテル溶液を９．０ｍＬ（１８．０ｍｍｏｌ）ゆっくりと滴下した。室温で１５分混合物を撹拌した後、脱気した水３０ｍＬとエーテル４０ｍＬを加え、有機層を抽出した。水層にエーテルを４０ｍＬ加えて有機層を抽出する操作を２回繰り返した。集めた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させた後、ガラスフィルターを用いて硫酸ナトリウムを除去し、回収した有機層の溶媒を完全に留去した。
上記の残留物にトルエンを２０ｍＬ加え、そこにトルエン１０ｍＬに溶解させた１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン１．６８２ｇ（１５．０ｍｍｏｌ）を加え、６０℃に昇温してから２時間撹拌した。撹拌後、溶媒を完全に留去してからトルエンを用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、３．１６ｇの固体を得た。３１Ｐ－ＮＭＲから求めた純度は９９％であった。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：７．６１（ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ、２Ｈ）、７．３８～７．２８（ｍ、３Ｈ）、４．１０（ｄ、Ｊ＝１０．１Ｈｚ、１Ｈ）、２．５１（ｄｄ、Ｊ＝１５．７，４．４Ｈｚ、１Ｈ）、２．２１（ｄｄ、Ｊ＝１５．７，４．７Ｈｚ、１Ｈ）、１．２２（ｄ、Ｊ＝１２．０Ｈｚ、９Ｈ）、０．８７（ｄ、Ｊ＝１２．０Ｈｚ、９Ｈ）
１９Ｆ－ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：－７８．６（ｄ、Ｊ＝１１．０Ｈｚ）３１Ｐ－ＮＭＲ（１６２ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：６．７（ｑ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）
シュレンク管にジｔｅｒｔ－ブチルホスフィンのヘキサン溶液（１０ｗｔ％）を２１．９３１ｇ（１５ｍｍｏｌ）量り取り、テトラヒドロフランを１００ｍＬ加えた。得られた溶液に、室温にてボラン－テトラヒドロフランコンプレックス（約０．９ｍｏｌ／Ｌ）を３６．２ｍＬ（３３ｍｍｏｌ）加え、室温で１時間攪拌した後、溶媒を完全に留去した。このシュレンク管にテトラヒドロフランを５０ｍＬ加え、－７８℃に冷やした後、ノルマルブチルリチウムを１０．５ｍＬ（１６．５ｍｍｏｌ）ゆっくりと滴下した。滴下終了後、室温で１時間混合物を撹拌した。その後混合物を０℃に冷やしてから、テトラヒドロフラン１５ｍＬに溶解させたα－（トリフルオロメチル）スチレンオキシド２．８２２ｇ（１５．０ｍｍｏｌ）をゆっくり加え、室温で１時間撹拌した。得られた混合物から溶媒を完全に留去し、残留物をヘキサン４０ｍＬと３０ｍＬで１回ずつ洗浄した。洗浄後、溶媒を完全に留去してから残留物にテトラヒドロフランを５０ｍＬ加え、０℃に冷やした後、塩酸エーテル溶液を９．０ｍＬ（１８．０ｍｍｏｌ）ゆっくりと滴下した。室温で１５分混合物を撹拌した後、脱気した水３０ｍＬとエーテル４０ｍＬを加え、有機層を抽出した。水層にエーテルを４０ｍＬ加えて有機層を抽出する操作を２回繰り返した。集めた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させた後、ガラスフィルターを用いて硫酸ナトリウムを除去し、回収した有機層の溶媒を完全に留去した。
上記の残留物にトルエンを２０ｍＬ加え、そこにトルエン１０ｍＬに溶解させた１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン１．６８２ｇ（１５．０ｍｍｏｌ）を加え、６０℃に昇温してから２時間撹拌した。撹拌後、溶媒を完全に留去してからトルエンを用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、３．１６ｇの固体を得た。３１Ｐ－ＮＭＲから求めた純度は９９％であった。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：７．６１（ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ、２Ｈ）、７．３８～７．２８（ｍ、３Ｈ）、４．１０（ｄ、Ｊ＝１０．１Ｈｚ、１Ｈ）、２．５１（ｄｄ、Ｊ＝１５．７，４．４Ｈｚ、１Ｈ）、２．２１（ｄｄ、Ｊ＝１５．７，４．７Ｈｚ、１Ｈ）、１．２２（ｄ、Ｊ＝１２．０Ｈｚ、９Ｈ）、０．８７（ｄ、Ｊ＝１２．０Ｈｚ、９Ｈ）
１９Ｆ－ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：－７８．６（ｄ、Ｊ＝１１．０Ｈｚ）３１Ｐ－ＮＭＲ（１６２ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：６．７（ｑ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）
【0127】
（合成例２）配位子Ｘ－３２の合成
以下のスキームに従って配位子Ｘ－３２を合成した。
以下のスキームに従って配位子Ｘ－３２を合成した。
【0128】
【化19】
【0129】
（ｉ）化合物２の合成
特許文献特許６９１３０５１に従って合成した。
（ｉｉ）化合物４の合成
特許文献特許６９１３０５１に従って合成した。
（ｉｉｉ）化合物５の合成
化合物４（６．３１ｇ，２１．１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４０ｍｌ）溶液にｎＢｕＬｉ（２．５Ｍ，９．３０ｍｌ）を０℃で滴下し、３０℃に昇温した後、２時間撹拌した。この懸濁溶液にＣｕＣｌ（２．３０ｇ，２３．３ｍｍｏｌ）を０℃で加え、３０℃に昇温した後、１時間撹拌した。反応溶液を－７８℃に冷却した後、ｔＢｕ２ＰＣｌ（３．８２ｇ，２１．１ｍｍｏｌ）をゆっくりと加え、６６℃で１２時間撹拌することで、青色の懸濁液を得た。さらに溶媒を減圧留去した後、シリカゲルカラムで精製し、桃色の固体を得た。この桃色固体に対し、ＤＣＭ８０ｍｌとアンモニア水１００ｍｌを加えて３０℃で１時間撹拌した。分液操作後に得られた有機層を濃縮し、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラム（展開溶媒に石油エーテル：ＥｔＯＡｃ：ＤＣＭ＝５０：１：１）で精製し、化合物５を２．４０ｇ得た。
（ｉｖ）配位子Ｘ－３２の合成
化合物５（２．６５ｇ，５．９９ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１０ｍｌ）溶液に塩酸／ＥｔＯＡｃ（４Ｍ、８０ｍｌ）溶液を０℃で加え、３０℃で３時間撹拌して無色透明の溶液を得た。溶媒を減圧留去した後、ＤＣＭ（１００ｍｌ）に再度溶解させ、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１００ｍｌ）で洗浄した。分液操作後に得られた有機層を濃縮し、配位子Ｘ－３２を２．１０ｇ得た。
特許文献特許６９１３０５１に従って合成した。
（ｉｉ）化合物４の合成
特許文献特許６９１３０５１に従って合成した。
（ｉｉｉ）化合物５の合成
化合物４（６．３１ｇ，２１．１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４０ｍｌ）溶液にｎＢｕＬｉ（２．５Ｍ，９．３０ｍｌ）を０℃で滴下し、３０℃に昇温した後、２時間撹拌した。この懸濁溶液にＣｕＣｌ（２．３０ｇ，２３．３ｍｍｏｌ）を０℃で加え、３０℃に昇温した後、１時間撹拌した。反応溶液を－７８℃に冷却した後、ｔＢｕ２ＰＣｌ（３．８２ｇ，２１．１ｍｍｏｌ）をゆっくりと加え、６６℃で１２時間撹拌することで、青色の懸濁液を得た。さらに溶媒を減圧留去した後、シリカゲルカラムで精製し、桃色の固体を得た。この桃色固体に対し、ＤＣＭ８０ｍｌとアンモニア水１００ｍｌを加えて３０℃で１時間撹拌した。分液操作後に得られた有機層を濃縮し、粗生成物を得た。これをシリカゲルカラム（展開溶媒に石油エーテル：ＥｔＯＡｃ：ＤＣＭ＝５０：１：１）で精製し、化合物５を２．４０ｇ得た。
（ｉｖ）配位子Ｘ－３２の合成
化合物５（２．６５ｇ，５．９９ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１０ｍｌ）溶液に塩酸／ＥｔＯＡｃ（４Ｍ、８０ｍｌ）溶液を０℃で加え、３０℃で３時間撹拌して無色透明の溶液を得た。溶媒を減圧留去した後、ＤＣＭ（１００ｍｌ）に再度溶解させ、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１００ｍｌ）で洗浄した。分液操作後に得られた有機層を濃縮し、配位子Ｘ－３２を２．１０ｇ得た。
【0130】
（比較合成例１）金属錯体ＰＩの合成
非特許文献Ｄａｌｔｏｎ Ｔｒａｎｓ. ２０１８，４７，１５８５７－１５８７２.およびＯｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃｓ １９９８，１７，１５，３１４９－３１５１.の記載に基づき、下記構造の金属錯体ＰＩの合成を行った。
非特許文献Ｄａｌｔｏｎ Ｔｒａｎｓ. ２０１８，４７，１５８５７－１５８７２.およびＯｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃｓ １９９８，１７，１５，３１４９－３１５１.の記載に基づき、下記構造の金属錯体ＰＩの合成を行った。
【0131】
【化20】
【0132】
以下の操作はすべて窒素雰囲気下で行った。また、各実験における重合条件を表１に、得られた重合体の各種分析結果を表２に示した。表中の「－」は、不存在又は分析に必要なサンプル量がなく、測定できなかったことを意味する。
（実施例１）
（１）触媒溶液の調製
５０ｍＬフラスコに、Ｎｉ（ｃｏｄ）２を７７．０ｍｇ（２８０μｍｏｌ）量り取り、１４ｍＬのトルエンに溶解させた。また、別のフラスコに８０．６ｍｇ（２４０μｍｏｌ）の合成例１で得られたＡＬ－２を量り取った。Ｎｉ（ｃｏｄ）２のトルエン溶液を１２ｍＬ量り取り、この溶液をＡＬ－２の入ったフラスコに加えた。生じた溶液を４０℃の水浴で温め、１５分間撹拌して触媒溶液を得た。
（実施例１）
（１）触媒溶液の調製
５０ｍＬフラスコに、Ｎｉ（ｃｏｄ）２を７７．０ｍｇ（２８０μｍｏｌ）量り取り、１４ｍＬのトルエンに溶解させた。また、別のフラスコに８０．６ｍｇ（２４０μｍｏｌ）の合成例１で得られたＡＬ－２を量り取った。Ｎｉ（ｃｏｄ）２のトルエン溶液を１２ｍＬ量り取り、この溶液をＡＬ－２の入ったフラスコに加えた。生じた溶液を４０℃の水浴で温め、１５分間撹拌して触媒溶液を得た。
【0133】
（２）極性基含有オレフィン共重合体１の製造
０．２Ｌのオートクレーブにトルエンを３０ｍＬ、１．７６８ｇの炭酸ビニレン（２０．５ｍｍｏｌ）、トリノルマルオクチルアルミニウム（ＴＮＯＡ）のトルエン溶液（０．１Ｍ）を１００μＬ、プロピレン（２５ｇ）を加え、５０℃に昇温した。触媒シリンダーに３．０ｍＬの触媒溶液を加え、高圧窒素で触媒をオートクレーブに圧入し、この時点を反応開始時刻とした。さらに反応開始１６分後に２ｍＬの上記触媒溶液を触媒シリンダーから圧入した。反応開始２分後、１７分後にそれぞれ３ｍＬのトルエンで触媒シリンダーを洗浄し、洗浄液をオートクレーブに圧入した。反応開始６０分後に、３ｍＬの１，２－ブタンジオールのトルエン溶液（０．２Ｍ）を加えて反応を停止し、プロピレンを脱圧した。当該オートクレーブを室温に戻し、濃縮することで得られた油状のポリプロピレンを、ヘキサン１００％を展開溶媒としてシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した。得られた油状の物質を減圧乾燥し、１．１３ｇの極性基含有オレフィン共重合体１（重合体１）を得た。
０．２Ｌのオートクレーブにトルエンを３０ｍＬ、１．７６８ｇの炭酸ビニレン（２０．５ｍｍｏｌ）、トリノルマルオクチルアルミニウム（ＴＮＯＡ）のトルエン溶液（０．１Ｍ）を１００μＬ、プロピレン（２５ｇ）を加え、５０℃に昇温した。触媒シリンダーに３．０ｍＬの触媒溶液を加え、高圧窒素で触媒をオートクレーブに圧入し、この時点を反応開始時刻とした。さらに反応開始１６分後に２ｍＬの上記触媒溶液を触媒シリンダーから圧入した。反応開始２分後、１７分後にそれぞれ３ｍＬのトルエンで触媒シリンダーを洗浄し、洗浄液をオートクレーブに圧入した。反応開始６０分後に、３ｍＬの１，２－ブタンジオールのトルエン溶液（０．２Ｍ）を加えて反応を停止し、プロピレンを脱圧した。当該オートクレーブを室温に戻し、濃縮することで得られた油状のポリプロピレンを、ヘキサン１００％を展開溶媒としてシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した。得られた油状の物質を減圧乾燥し、１．１３ｇの極性基含有オレフィン共重合体１（重合体１）を得た。
【0134】
【0135】
（実施例２）
（１）触媒溶液の調製
５０ｍＬフラスコに、Ｎｉ（ｃｏｄ）２を７７．２ｍｇ（２８１μｍｏｌ）量り取り、１４ｍＬのトルエンに溶解させた。また、別のフラスコに９６．８ｍｇ（２４０μｍｏｌ）の合成例２で得られたＸ－３２を量り取った。Ｎｉ（ｃｏｄ）２のトルエン溶液を１２ｍＬ量り取り、この溶液をＸ－３２の入ったフラスコに加えた。生じた溶液を４０℃の水浴で温め、１５分間撹拌して触媒溶液を得た。
（１）触媒溶液の調製
５０ｍＬフラスコに、Ｎｉ（ｃｏｄ）２を７７．２ｍｇ（２８１μｍｏｌ）量り取り、１４ｍＬのトルエンに溶解させた。また、別のフラスコに９６．８ｍｇ（２４０μｍｏｌ）の合成例２で得られたＸ－３２を量り取った。Ｎｉ（ｃｏｄ）２のトルエン溶液を１２ｍＬ量り取り、この溶液をＸ－３２の入ったフラスコに加えた。生じた溶液を４０℃の水浴で温め、１５分間撹拌して触媒溶液を得た。
【0136】
（２）極性基含有オレフィン共重合体２の製造
０．２Ｌのオートクレーブにトルエンを３０ｍＬ、８．５６８ｇの炭酸ビニレン（９９．６ｍｍｏｌ）、ＴＮＯＡのトルエン溶液（０．１Ｍ）を１００μＬ、プロピレン（２５ｇ）を加え、５０℃に昇温した。触媒シリンダーに３．０ｍＬの触媒溶液を加え、高圧窒素で触媒をオートクレーブに圧入し、この時点を反応開始時刻とした。さらに反応開始から１０分、１４分後にそれぞれ触媒溶液を１ｍＬ、２０分後に触媒溶液を３ｍＬ圧入した。反応開始から３分後、１５分後、２２分後に３ｍＬのトルエンで触媒シリンダーを洗浄し、その洗浄液をオートクレーブに圧入した。反応開始６０分後に、３ｍＬの１，２－ブタンジオールのトルエン溶液（０．２Ｍ）を加えて反応を停止し、プロピレンを脱圧した。当該オートクレーブを室温に戻し、濃縮することで得られた油状のポリプロピレンを、ヘキサン１００％を展開溶媒としてシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した。得られた油状の物質を減圧乾燥し、０．３２ｇの極性基含有オレフィン共重合体２を得た。
０．２Ｌのオートクレーブにトルエンを３０ｍＬ、８．５６８ｇの炭酸ビニレン（９９．６ｍｍｏｌ）、ＴＮＯＡのトルエン溶液（０．１Ｍ）を１００μＬ、プロピレン（２５ｇ）を加え、５０℃に昇温した。触媒シリンダーに３．０ｍＬの触媒溶液を加え、高圧窒素で触媒をオートクレーブに圧入し、この時点を反応開始時刻とした。さらに反応開始から１０分、１４分後にそれぞれ触媒溶液を１ｍＬ、２０分後に触媒溶液を３ｍＬ圧入した。反応開始から３分後、１５分後、２２分後に３ｍＬのトルエンで触媒シリンダーを洗浄し、その洗浄液をオートクレーブに圧入した。反応開始６０分後に、３ｍＬの１，２－ブタンジオールのトルエン溶液（０．２Ｍ）を加えて反応を停止し、プロピレンを脱圧した。当該オートクレーブを室温に戻し、濃縮することで得られた油状のポリプロピレンを、ヘキサン１００％を展開溶媒としてシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した。得られた油状の物質を減圧乾燥し、０．３２ｇの極性基含有オレフィン共重合体２を得た。
【0137】
【0138】
（比較例１）
（１）触媒溶液の調製
５０ｍＬフラスコに、比較合成例１で得られた金属錯体ＰＩを８５．５ｍｇ（１００μｍｏｌ）量り取り、５ｍＬのトルエンに溶解し、触媒溶液を得た。
（１）触媒溶液の調製
５０ｍＬフラスコに、比較合成例１で得られた金属錯体ＰＩを８５．５ｍｇ（１００μｍｏｌ）量り取り、５ｍＬのトルエンに溶解し、触媒溶液を得た。
【0139】
（２）金属錯体ＰＩによる重合
０．２Ｌのオートクレーブにトルエンを３０ｍＬ、４．３００ｇの炭酸ビニレン（５０．４ｍｍｏｌ）、ＴＮＯＡのトルエン溶液（０．１Ｍ）を１００μＬ、プロピレン（２５ｇ）を加え、５０℃に昇温した。触媒シリンダーに３．０ｍＬの触媒溶液を加え、高圧窒素で触媒をオートクレーブに圧入し、この時点を反応開始時刻とした。反応開始から２分後に３ｍＬのトルエンで触媒シリンダーを洗浄し、その洗浄液をオートクレーブに圧入した。反応開始６０分後に、３ｍＬの１，２－ブタンジオールのトルエン溶液（０．２Ｍ）を加えて反応を停止し、プロピレンを脱圧した。当該オートクレーブを室温に戻し、濃縮することで得られた油状のポリプロピレンを、ヘキサン１００％を展開溶媒としてシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した。得られた油状の物質を減圧乾燥し、０．０７０ｇの重合体Ｃ１を得た。
０．２Ｌのオートクレーブにトルエンを３０ｍＬ、４．３００ｇの炭酸ビニレン（５０．４ｍｍｏｌ）、ＴＮＯＡのトルエン溶液（０．１Ｍ）を１００μＬ、プロピレン（２５ｇ）を加え、５０℃に昇温した。触媒シリンダーに３．０ｍＬの触媒溶液を加え、高圧窒素で触媒をオートクレーブに圧入し、この時点を反応開始時刻とした。反応開始から２分後に３ｍＬのトルエンで触媒シリンダーを洗浄し、その洗浄液をオートクレーブに圧入した。反応開始６０分後に、３ｍＬの１，２－ブタンジオールのトルエン溶液（０．２Ｍ）を加えて反応を停止し、プロピレンを脱圧した。当該オートクレーブを室温に戻し、濃縮することで得られた油状のポリプロピレンを、ヘキサン１００％を展開溶媒としてシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した。得られた油状の物質を減圧乾燥し、０．０７０ｇの重合体Ｃ１を得た。
【0140】
【0141】
【表1】
【0142】
【表2】
【0143】
ＮＭＲ測定結果から明らかなように、実施例１および２では、プロピレンの主鎖に、一般式（１）で表される極性基含有モノマー由来の構造単位（Ｂ）が導入されている新規な極性基含有オレフィン共重合体を得ることができた。一方で比較例１では、国際公開第００／５６７８１号公報の実施例に用いられている触媒を用いて重合を行った例である。比較例１の重合体Ｃ１では、一般式（１）で表される極性基含有モノマー由来の構造がＮＭＲ測定からは観察されなかった。つまり、比較例１において共重合体は得られず、プロピレンのホモ重合体が得られた。
なお、表２において、コモノマー含有量（ｍｏｌ％）は、重合体の構造単位全体を１００ｍｏｌ％とした場合の一般式（１）で表される極性基含有モノマー由来の構造単位（Ｂ）の含有割合を意味する。
なお、表２において、コモノマー含有量（ｍｏｌ％）は、重合体の構造単位全体を１００ｍｏｌ％とした場合の一般式（１）で表される極性基含有モノマー由来の構造単位（Ｂ）の含有割合を意味する。
【産業上の利用可能性】
【0144】
本発明の新規な極性基含有オレフィン共重合体は、プロピレン等の炭素数３以上のポリオレフィン中に、酸素原子をビシナル位に導入されているため、キレート配位性を有するなどの、従来のオレフィン共重合体にない機能を実現できる可能性がある。例えば、本発明の極性基含有オレフィン共重合体は、金属錯体触媒のための担体や金属錯体回収のための吸着材などの用途も期待できる。
また、本発明の極性基含有オレフィン共重合体の構造単位（Ｂ）の極性基にグラフト重合を行うことで、さらなる機能化を行うことも可能となる。
さらに、プロピレンと炭酸ビニレンの共重合により、二酸化炭素の固定を行うことができる。
また、本発明の極性基含有オレフィン共重合体の構造単位（Ｂ）の極性基にグラフト重合を行うことで、さらなる機能化を行うことも可能となる。
さらに、プロピレンと炭酸ビニレンの共重合により、二酸化炭素の固定を行うことができる。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】