ホーム > 特許ランキング > サンユレック株式会社
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023156178
(43)【公開日】2023-10-24
(54)【発明の名称】樹脂組成物
(51)【国際特許分類】
C08G 81/02 20060101AFI20231017BHJP
C08L 23/26 20060101ALI20231017BHJP
C08L 71/00 20060101ALI20231017BHJP
C08L 9/00 20060101ALI20231017BHJP
C08L 69/00 20060101ALI20231017BHJP
C08K 5/101 20060101ALI20231017BHJP
【ＦＩ】
C08G81/02
C08L23/26
C08L71/00
C08L9/00
C08L69/00
C08K5/101
【審査請求】未請求
【請求項の数】6
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022065888
(22)【出願日】2022-04-12
(71)【出願人】
【識別番号】391003624
【氏名又は名称】サンユレック株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100079108
【弁理士】
【氏名又は名称】稲葉 良幸
(74)【代理人】
【識別番号】100109346
【弁理士】
【氏名又は名称】大貫 敏史
(74)【代理人】
【識別番号】100117189
【弁理士】
【氏名又は名称】江口 昭彦
(74)【代理人】
【識別番号】100134120
【弁理士】
【氏名又は名称】内藤 和彦
(74)【代理人】
【識別番号】100152331
【弁理士】
【氏名又は名称】山田 拓
(72)【発明者】
【氏名】農宗 辰己
(72)【発明者】
【氏名】永井 雄也
(72)【発明者】
【氏名】真鍋 圭
【テーマコード（参考）】
4J002
4J031
【Ｆターム（参考）】
4J002AC02X
4J002BB21W
4J002CF03X
4J002CG01X
4J002CH01X
4J002EA016
4J002EA036
4J002EH096
4J002EH146
4J002ER007
4J002ET007
4J002EU037
4J002EU187
4J002FD010
4J002FD026
4J002FD147
4J002GM00
4J031AA12
4J031AA49
4J031AB06
4J031AC03
4J031AD01
4J031AF10
(57)【要約】
【課題】耐熱性が向上されたポリエステル樹脂を含む樹脂組成物を提供すること。
【解決手段】無水マレイン酸変性ポリオレフィンとポリオールとの反応からなるポリエステル樹脂を含む樹脂組成物であって、（ａ）樹脂組成物が、可塑剤を含む、及び／又は（ｂ－１）ポリエステル樹脂がその構造中に炭素－窒素結合をさらに有する、あるいは（ｂ－２）ポリエステル樹脂が、カルボジイミド化合物、オキサゾリジン化合物、アミン化合物、イソシアネート化合物、メラミンシアヌレート化合物、シアネート化合物、ウレア化合物、ウレタン化合物、アミド化合物、及びシアン化合物からなる群から選択される少なくとも１種の含窒素化合物とのさらなる反応からなる、樹脂組成物。
【選択図】なし
【解決手段】無水マレイン酸変性ポリオレフィンとポリオールとの反応からなるポリエステル樹脂を含む樹脂組成物であって、（ａ）樹脂組成物が、可塑剤を含む、及び／又は（ｂ－１）ポリエステル樹脂がその構造中に炭素－窒素結合をさらに有する、あるいは（ｂ－２）ポリエステル樹脂が、カルボジイミド化合物、オキサゾリジン化合物、アミン化合物、イソシアネート化合物、メラミンシアヌレート化合物、シアネート化合物、ウレア化合物、ウレタン化合物、アミド化合物、及びシアン化合物からなる群から選択される少なくとも１種の含窒素化合物とのさらなる反応からなる、樹脂組成物。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
無水マレイン酸変性ポリオレフィンとポリオールとの反応からなるポリエステル樹脂を含む樹脂組成物であって、
（ａ）樹脂組成物が、可塑剤を含む、
及び／又は
（ｂ－１）ポリエステル樹脂がその構造中に炭素－窒素結合をさらに有する、あるいは
（ｂ－２）ポリエステル樹脂が、カルボジイミド化合物、オキサゾリジン化合物、アミン化合物、イソシアネート化合物、メラミンシアヌレート化合物、シアネート化合物、ウレア化合物、ウレタン化合物、アミド化合物、及びシアン化合物からなる群から選択される少なくとも１種の含窒素化合物とのさらなる反応からなる、樹脂組成物。
（ａ）樹脂組成物が、可塑剤を含む、
及び／又は
（ｂ－１）ポリエステル樹脂がその構造中に炭素－窒素結合をさらに有する、あるいは
（ｂ－２）ポリエステル樹脂が、カルボジイミド化合物、オキサゾリジン化合物、アミン化合物、イソシアネート化合物、メラミンシアヌレート化合物、シアネート化合物、ウレア化合物、ウレタン化合物、アミド化合物、及びシアン化合物からなる群から選択される少なくとも１種の含窒素化合物とのさらなる反応からなる、樹脂組成物。
【請求項2】
可塑剤が、炭化水素系可塑剤又はエステル系可塑剤である、請求項１に記載の樹脂組成物。
【請求項3】
可塑剤が、ナフテン系炭化水素又は芳香族系炭化水素である、請求項１に記載の樹脂組成物。
【請求項4】
炭素－窒素結合がアミド結合、ウレタン結合及び／又はウレア結合である、請求項１に記載の樹脂組成物。
【請求項5】
（ａ）樹脂組成物が、可塑剤を含み、
及び
（ｂ－１）ポリエステル樹脂がその構造中に炭素－窒素結合をさらに有する、あるいは
（ｂ－２）ポリエステル樹脂が、カルボジイミド化合物、オキサゾリジン化合物、アミン化合物、イソシアネート化合物、メラミンシアヌレート化合物、シアネート化合物、ウレア化合物、ウレタン化合物、アミド化合物、及びシアン化合物からなる群から選択される少なくとも１種の含窒素化合物とのさらなる反応からなる、請求項１に記載の樹脂組成物。
及び
（ｂ－１）ポリエステル樹脂がその構造中に炭素－窒素結合をさらに有する、あるいは
（ｂ－２）ポリエステル樹脂が、カルボジイミド化合物、オキサゾリジン化合物、アミン化合物、イソシアネート化合物、メラミンシアヌレート化合物、シアネート化合物、ウレア化合物、ウレタン化合物、アミド化合物、及びシアン化合物からなる群から選択される少なくとも１種の含窒素化合物とのさらなる反応からなる、請求項１に記載の樹脂組成物。
【請求項6】
さらに無機充填剤を含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、樹脂組成物に関する。
【背景技術】
【0002】
ウレタン樹脂は、イソシアネートの高い反応性により低温環境でも硬化できることから屋内外問わず、様々な現場で封止剤として使用されている。
しかしながら、イソシアネートは、人体への影響から、近年、使用に制限が掛かりつつある。
しかしながら、イソシアネートは、人体への影響から、近年、使用に制限が掛かりつつある。
【0003】
そこで、ウレタンの代替樹脂としてマレイン酸変性物を硬化剤とした２液混合型のポリエステル樹脂が用いられるようになってきている。
例えば、特許文献１には、第１成分が、ポリブタジエンポリオールと芳香族ジアミンを含み、第２成分が、無水マレイン酸変性ポリブタジエンを含む二液硬化型樹脂組成物が記載されている。
例えば、特許文献１には、第１成分が、ポリブタジエンポリオールと芳香族ジアミンを含み、第２成分が、無水マレイン酸変性ポリブタジエンを含む二液硬化型樹脂組成物が記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【特許文献1】特許第６９７４６４６号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
しかしながら、マレイン酸変性物を硬化剤とした２液混合型のポリエステル樹脂には、耐熱性がウレタン樹脂よりも低いために使用用途が限定されるという課題がある。
本発明が解決しようとする課題は、耐熱性が向上されたポリエステル樹脂を含む樹脂組成物を提供することである。
本発明が解決しようとする課題は、耐熱性が向上されたポリエステル樹脂を含む樹脂組成物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本発明者らが鋭意検討した結果、ポリエステル樹脂を含む樹脂組成物において、耐熱性が向上された樹脂組成物を提供することができることを見出し、本発明を完成した。
【0007】
すなわち、本発明は、以下を包含する。
（１）無水マレイン酸変性ポリオレフィンとポリオールとの反応からなるポリエステル樹脂を含む樹脂組成物であって、
（ａ）樹脂組成物が、可塑剤を含む、
及び／又は
（ｂ－１）ポリエステル樹脂がその構造中に炭素－窒素結合をさらに有する、あるいは
（ｂ－２）ポリエステル樹脂が、カルボジイミド化合物、オキサゾリジン化合物、アミン化合物、イソシアネート化合物、メラミンシアヌレート化合物、シアネート化合物、ウレア化合物、ウレタン化合物、アミド化合物、及びシアン化合物からなる群から選択される少なくとも１種の含窒素化合物とのさらなる反応からなる、樹脂組成物。
（２）可塑剤が、炭化水素系可塑剤又はエステル系可塑剤である、（１）に記載の樹脂組成物。
（３）可塑剤が、ナフテン系炭化水素又は芳香族系炭化水素である、（１）に記載の樹脂組成物。
（４）炭素－窒素結合がアミド結合、ウレタン結合及び／又はウレア結合である、（１）に記載の樹脂組成物。
（５）（ａ）樹脂組成物が、可塑剤を含み、
及び
（ｂ－１）ポリエステル樹脂がその構造中に炭素－窒素結合をさらに有する、あるいは
（ｂ－２）ポリエステル樹脂が、カルボジイミド化合物、オキサゾリジン化合物、アミン化合物、イソシアネート化合物、メラミンシアヌレート化合物、シアネート化合物、ウレア化合物、ウレタン化合物、アミド化合物、及びシアン化合物からなる群から選択される少なくとも１種の含窒素化合物とのさらなる反応からなる、（１）に記載の樹脂組成物。
（６）さらに無機充填剤を含む、（１）～（５）のいずれかに記載の樹脂組成物。
（１）無水マレイン酸変性ポリオレフィンとポリオールとの反応からなるポリエステル樹脂を含む樹脂組成物であって、
（ａ）樹脂組成物が、可塑剤を含む、
及び／又は
（ｂ－１）ポリエステル樹脂がその構造中に炭素－窒素結合をさらに有する、あるいは
（ｂ－２）ポリエステル樹脂が、カルボジイミド化合物、オキサゾリジン化合物、アミン化合物、イソシアネート化合物、メラミンシアヌレート化合物、シアネート化合物、ウレア化合物、ウレタン化合物、アミド化合物、及びシアン化合物からなる群から選択される少なくとも１種の含窒素化合物とのさらなる反応からなる、樹脂組成物。
（２）可塑剤が、炭化水素系可塑剤又はエステル系可塑剤である、（１）に記載の樹脂組成物。
（３）可塑剤が、ナフテン系炭化水素又は芳香族系炭化水素である、（１）に記載の樹脂組成物。
（４）炭素－窒素結合がアミド結合、ウレタン結合及び／又はウレア結合である、（１）に記載の樹脂組成物。
（５）（ａ）樹脂組成物が、可塑剤を含み、
及び
（ｂ－１）ポリエステル樹脂がその構造中に炭素－窒素結合をさらに有する、あるいは
（ｂ－２）ポリエステル樹脂が、カルボジイミド化合物、オキサゾリジン化合物、アミン化合物、イソシアネート化合物、メラミンシアヌレート化合物、シアネート化合物、ウレア化合物、ウレタン化合物、アミド化合物、及びシアン化合物からなる群から選択される少なくとも１種の含窒素化合物とのさらなる反応からなる、（１）に記載の樹脂組成物。
（６）さらに無機充填剤を含む、（１）～（５）のいずれかに記載の樹脂組成物。
【発明の効果】
【0008】
本発明によれば、耐熱性が向上された樹脂組成物を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【0009】
以下、本発明を実施するための形態（以下、「本実施形態」という）について詳細に説明する。なお、本発明は、以下の実施形態に限定されるものではなく、その要旨の範囲内で種々変形して実施することができる。
【0010】
（樹脂組成物）
本実施形態の一態様である樹脂組成物は、無水マレイン酸変性ポリオレフィンとポリオールの反応からなるポリエステル樹脂を含む。
本実施形態の樹脂組成物においては、樹脂組成物が、以下の（ａ）と、（ｂ－１）又は（ｂ－２）との少なくとも一方であることにより、耐熱性が向上される。
（ａ）樹脂組成物が、可塑剤を含む。
及び／又は
（ｂ－１）ポリエステル樹脂がその構造中に炭素－窒素結合をさらに有する。
あるいは
（ｂ－２）ポリエステル樹脂が、カルボジイミド化合物、オキサゾリジン化合物、アミン化合物、イソシアネート化合物、メラミンシアヌレート化合物、シアネート化合物、ウレア化合物、ウレタン化合物、アミド化合物、及びシアン化合物からなる群から選択される少なくとも１種の化合物とのさらなる反応からなる。
本実施形態の一態様である樹脂組成物は、無水マレイン酸変性ポリオレフィンとポリオールの反応からなるポリエステル樹脂を含む。
本実施形態の樹脂組成物においては、樹脂組成物が、以下の（ａ）と、（ｂ－１）又は（ｂ－２）との少なくとも一方であることにより、耐熱性が向上される。
（ａ）樹脂組成物が、可塑剤を含む。
及び／又は
（ｂ－１）ポリエステル樹脂がその構造中に炭素－窒素結合をさらに有する。
あるいは
（ｂ－２）ポリエステル樹脂が、カルボジイミド化合物、オキサゾリジン化合物、アミン化合物、イソシアネート化合物、メラミンシアヌレート化合物、シアネート化合物、ウレア化合物、ウレタン化合物、アミド化合物、及びシアン化合物からなる群から選択される少なくとも１種の化合物とのさらなる反応からなる。
【0011】
本実施形態の一態様において、樹脂組成物は、（ａ）と（ｂ－１）あるいは（ａ）と（ｂ－２）であってもよく、その場合、樹脂組成物は、無水マレイン酸変性ポリオレフィンとポリオールの反応からなるポリエステル樹脂を含む樹脂組成物であって、
（ａ）樹脂組成物が、可塑剤を含み、
及び
（ｂ－１）ポリエステル樹脂がその主鎖構造中に炭素－窒素結合をさらに有するか、あるいは
（ｂ－２）ポリエステル樹脂が、カルボジイミド化合物、オキサゾリジン化合物、アミン化合物、イソシアネート化合物、メラミンシアヌレート化合物、シアネート化合物、ウレア化合物、ウレタン化合物、アミド化合物、及びシアン化合物からなる群から選択される少なくとも１種の化合物とのさらなる反応からなる、
樹脂組成物、であってもよい。
（ａ）樹脂組成物が、可塑剤を含み、
及び
（ｂ－１）ポリエステル樹脂がその主鎖構造中に炭素－窒素結合をさらに有するか、あるいは
（ｂ－２）ポリエステル樹脂が、カルボジイミド化合物、オキサゾリジン化合物、アミン化合物、イソシアネート化合物、メラミンシアヌレート化合物、シアネート化合物、ウレア化合物、ウレタン化合物、アミド化合物、及びシアン化合物からなる群から選択される少なくとも１種の化合物とのさらなる反応からなる、
樹脂組成物、であってもよい。
【0012】
（ポリエステル樹脂）
樹脂組成物に含まれるポリエステル樹脂は、無水マレイン酸変性ポリオレフィンとポリオールとが反応してエステル結合により連結して得られる樹脂である。
したがって、ポリエステル樹脂は、その構造内に、無水マレイン酸変性ポリオレフィンとポリオールとが反応して得られるエステル結合を有する。
無水マレイン酸変性ポリオレフィンとポリオールとしては、市販品を用いてもよく、従来公知の方法に従って又は準じて調製してもよい。
樹脂組成物に含まれるポリエステル樹脂は、無水マレイン酸変性ポリオレフィンとポリオールとが反応してエステル結合により連結して得られる樹脂である。
したがって、ポリエステル樹脂は、その構造内に、無水マレイン酸変性ポリオレフィンとポリオールとが反応して得られるエステル結合を有する。
無水マレイン酸変性ポリオレフィンとポリオールとしては、市販品を用いてもよく、従来公知の方法に従って又は準じて調製してもよい。
【0013】
無水マレイン酸変性ポリオレフィンは、例えば、ポリブタジエンゴム（好適には、液状ポリブタジエンゴム）等のポリオレフィンゴムを、無水マレイン酸で変性した化合物である。
無水マレイン酸変性ポリオレフィンとしては、特に限定されないが、例えば、無水マレイン酸変性ポリブタジエン、無水マレイン酸変性ポリプロピレン等を用いることができ、中でも、無水マレイン酸変性ポリブタジエンが好ましい。
無水マレイン酸変性ポリオレフィンとしては、特に限定されないが、例えば、無水マレイン酸変性ポリブタジエン、無水マレイン酸変性ポリプロピレン等を用いることができ、中でも、無水マレイン酸変性ポリブタジエンが好ましい。
【0014】
無水マレイン酸変性ポリオレフィンの数平均分子量（Ｍｎ）は、特に限定されないが、２０００以上１００００以下であることが好ましく、当該範囲内で、２５００以上であってもよく、６０００以下であってもよい。
また、無水マレイン酸変性ポリオレフィンにおけるマレイン酸の数としては、２以上であることが好ましく、２０以下、１５以下、１２以下、１０以下であってもよい。
また、無水マレイン酸変性ポリオレフィンにおけるマレイン酸の数としては、２以上であることが好ましく、２０以下、１５以下、１２以下、１０以下であってもよい。
【0015】
無水マレイン酸変性ポリオレフィンの酸価は、１０～２００ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましく、１０～１２０ｍｇＫＯＨ／ｇがより好ましく、３０～１００ｍｇＫＯＨ／ｇがさらに好ましい。
【0016】
無水マレイン酸変性ポリブタジエンにおいては、ブタジエン骨格の１，２ビニル基の含有量％（組成比）は、５～８０％の範囲内が好ましく、１０～６０％の範囲内がより好ましく、１５～３０％の範囲内がさらに好ましい。
【0017】
無水マレイン酸変性ポリオレフィンの分子量や酸価等の上記物性値は、従来公知の方法により測定してもよいが、製品のカタログに記載の値であってよい。
【0018】
無水マレイン酸変性ポリブタジエンとしては、特に限定されないが、具体的には、Ｒｉｃｏｎ（登録商標）シリーズ（ＣＲＡＹ ＶＡＬＬＥＹ）として販売されているＲｉｃｏｎ１３０ＭＡ８、Ｒｉｃｏｎ１３０ＭＡ１３、Ｒｉｃｏｎ１３０ＭＡ２０、Ｒｉｃｏｎ１３１ＭＡ５、Ｒｉｃｏｎ１３１ＭＡ１０、Ｒｉｃｏｎ１３１ＭＡ１７、ＰＯＬＹＶＥＳＴ（登録商標）（ＥＶＯＮＩＫ）として販売されているＰＯＬＹＶＥＳＴ ＭＡ７５、ＰＯＬＹＶＥＳＴ ＥＰ ＭＡ １２０、Ｌｉｔｈｅｎｅ ｕｌｔｒａ（登録商標）（ｓｙｎｔｈｏｍｅｒ）として販売されているＡＬ－１５ＭＡ、ＰＭ４－７．５ＭＡ、Ｎ４－５０００－１０ＭＡ、Ｎ４－Ｂ－１０ＭＡ等が挙げられる。
【0019】
ポリエステル樹脂における無水マレイン酸変性ポリオレフィンは、１種単独で用いてもよいし、任意の２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【0020】
ポリオールとしては、ポリエステル樹脂の製造において用いられる２個以上の水酸基を有する化合物であれば特に限定されないが、例えば、ジオール、トリオール、４個以上の水酸基を有する多価アルコール、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリラクトンポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリオレフィンポリオール等が挙げられる。
中でも、ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリオレフィンポリオールが好ましく用いられ、ポリエステルポリオール、ポリオレフィンポリオールがより好ましく用いられる。ポリエステルポリオール及びポリオレフィンポリオールは、それぞれ単体として用いてよく、それぞれを用い、かつ２種以上で用いてもよく、ポリエステルポリオール及びポリオレフィンポリオールの双方をそれぞれ１種又は２種以上で用いてもよい。また、ポリエステルポリオールとして、ヒマシ油ポリオールを用いてもよい。
ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリラクトンポリオール、ポリカーボネートポリオールとしては、特に限定されないが、例えば、特開２０２０－１４３１８６号公報に記載のポリオールを用いてもよく、ポリエステルポリオールとしては、特に限定されないが、例えば、特開２０１９－１８３１２５号公報に記載のポリオールを用いてもよい。
中でも、ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリオレフィンポリオールが好ましく用いられ、ポリエステルポリオール、ポリオレフィンポリオールがより好ましく用いられる。ポリエステルポリオール及びポリオレフィンポリオールは、それぞれ単体として用いてよく、それぞれを用い、かつ２種以上で用いてもよく、ポリエステルポリオール及びポリオレフィンポリオールの双方をそれぞれ１種又は２種以上で用いてもよい。また、ポリエステルポリオールとして、ヒマシ油ポリオールを用いてもよい。
ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリラクトンポリオール、ポリカーボネートポリオールとしては、特に限定されないが、例えば、特開２０２０－１４３１８６号公報に記載のポリオールを用いてもよく、ポリエステルポリオールとしては、特に限定されないが、例えば、特開２０１９－１８３１２５号公報に記載のポリオールを用いてもよい。
【0021】
ジオールとしては、分子内に２個の水酸基を有する化合物として、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、１，２－プロパンジオール（プロピレングリコール）、ジプロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，３－ブタンジオール、２，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、２－メチル－１，３－プロパンジオール、２，２－ジメチル－１，３－プロパンジオール（ネオペンチルグリコール）、２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオール、１，５－ペンタンジオール、２，４－ジエチル－１，５－ペンタンジオール、１，２－ヘキサンジオール、１，６－ヘキサンジオール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール、１，８－オクタンジオール、１，９－ノナンジオール、２－メチル－１，８－オクタンジオール、１，８－デカンジオール、オクタデカンジオール、シクロヘキサン１，４－ジオール、シクロヘキサン１，４－ジメタノール等が挙げられる。
【0022】
トリオールとしては、分子内に３個の水酸基を有する化合物として、例えば、トリメチロールプロパン、グリセリン、１，２，４－ブタントリオール、ヘキサントリオール、ベンジルトリオール等が挙げられる。
ポリオールとしては、分子内に４個以上の水酸基を有する多価アルコールとして、例えば、ペンタエリスリトール等を用いてもよい。
ポリオールとしては、分子内に４個以上の水酸基を有する多価アルコールとして、例えば、ペンタエリスリトール等を用いてもよい。
【0023】
ポリエーテルポリオールとしては、例えば、ジオールのエーテル結合による重合体等が挙げられ、具体的には、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール等が挙げられる。
【0024】
ポリエステルポリオールとしては、例えば、セバシン酸系ポリエステルポリオール、アジピン酸系ポリエステルポリオール等のポリオールとジカルボン酸等とのエステル化物、ダイマー酸とヒマシ油ポリオールとのエステル化物等が挙げられる。
【0025】
ポリエステルポリオールにおけるポリオールとしては、上記ポリオールとして説明する化合物を用いてもよいが、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール、２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオール、２，４－ジエチル－１，５－ペンタンジオール、１，２－ヘキサンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，８－オクタンジオール、１，９－ノナンジオール、２－メチル－１，８－オクタンジオール、１，８－デカンジオール、オクタデカンジオール等が挙げられる。
【0026】
ポリエステルポリオールにおけるジカルボン酸としては、例えば、コハク酸、メチルコハク酸、マレイン酸、アジピン酸、グルタル酸、ピメリン酸、スペリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、１，１２－ドデカン二酸、１，１４－テトラデカン二酸、ダイマー酸、２－メチル－１，４－シクロヘキサンジカルボン酸、２－エチル－１，４－シクロヘキサンジカルボン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ヘキサヒドロテレフタル酸、ヘキサヒドロイソフタル酸、１，４－ナフタレンジカルボン酸、４，４’－ビフェエルジカルボン酸、これらの酸無水物等が挙げられる。
セバシン酸系ポリエステルポリオールとしては、少なくとも、セバシン酸を含む酸成分と、ポリオールとのポリエステルポリオールが挙げられ、アジピン酸系ポリエステルポリオールとしては、少なくとも、アジピン酸を含む酸成分と、ポリオールとのポリエステルポリオールが挙げられる。
セバシン酸系ポリエステルポリオールとしては、少なくとも、セバシン酸を含む酸成分と、ポリオールとのポリエステルポリオールが挙げられ、アジピン酸系ポリエステルポリオールとしては、少なくとも、アジピン酸を含む酸成分と、ポリオールとのポリエステルポリオールが挙げられる。
【0027】
ダイマー酸としては、例えば、リノール酸、オレイン酸、エライジン酸、トール油脂肪酸等の不飽和脂肪酸の重合によって得られるダイマーが挙げられる。
ヒマシ油ポリオールとしては、例えば、ヒマシ油、部分脱水ヒマシ油、部分アシル化ヒマシ油、ヒマシ油、水素添加ヒマシ油であってもよく、これらの変性物であってもよい。
ヒマシ油ポリオールが、変性物である場合には、ヒマシ油、部分脱水ヒマシ油、部分アシル化ヒマシ油、ヒマシ油、水素添加ヒマシ油と、ポリエーテルポリオール、ポリオールとのエステル交換反応したポリエステルポリオールであってよく、ヒマシ油脂肪酸や水素添加ヒマシ油脂肪酸と、ポリエーテルポリオール、ポリオールとのエステル等が挙げられる。
ヒマシ油ポリオールとしては、例えば、ヒマシ油、部分脱水ヒマシ油、部分アシル化ヒマシ油、ヒマシ油、水素添加ヒマシ油であってもよく、これらの変性物であってもよい。
ヒマシ油ポリオールが、変性物である場合には、ヒマシ油、部分脱水ヒマシ油、部分アシル化ヒマシ油、ヒマシ油、水素添加ヒマシ油と、ポリエーテルポリオール、ポリオールとのエステル交換反応したポリエステルポリオールであってよく、ヒマシ油脂肪酸や水素添加ヒマシ油脂肪酸と、ポリエーテルポリオール、ポリオールとのエステル等が挙げられる。
【0028】
ポリエステルポリオールとしては、特に限定されないが、具体的には、ＵＲＩＣ（伊藤製油株式会社）として販売されているＵＲＩＣ Ｈシリーズ（例えば、Ｈ－３０、Ｈ－１０２、Ｈ－４２０）、ＵＲＩＣ ＡＣシリーズ（例えば、ＡＣ－００５）、ＵＲＩＣ Ｙシリーズ（例えば、Ｙ－４０３、Ｙ－４０６）等が挙げられる。
【0029】
ポリラクトンポリオールとしては、例えば、ε－カプロラクトン、δ－バレロラクトン等の環状エステルモノマーの開環重合により得られるポリカプロラクトンポリオールやポリバレロラクトンポリオール等が挙げられる。
【0030】
ポリカーボネートポリオールとしては、例えば、ポリオールとカーボネート類との重合体等が挙げられる。
ポリカーボネートポリオールにおけるポリオールとしては、上記ポリオールとして説明する化合物を用いてもよいが、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，５－ペンタンジオール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール、２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオール、２，４－ジエチル－１，５－ペンタンジオール、１，２－ヘキサンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，８－オクタンジオール、１，９－ノナンジオール、２－メチル－１，８－オクタンジオール、１，８－デカンジオール、オクタデカンジオール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ヘキサントリオール、ポリプロピレングリコール等が挙げられる。
ポリカーボネートポリオールにおけるポリオールとしては、上記ポリオールとして説明する化合物を用いてもよいが、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，５－ペンタンジオール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール、２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオール、２，４－ジエチル－１，５－ペンタンジオール、１，２－ヘキサンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，８－オクタンジオール、１，９－ノナンジオール、２－メチル－１，８－オクタンジオール、１，８－デカンジオール、オクタデカンジオール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ヘキサントリオール、ポリプロピレングリコール等が挙げられる。
【0031】
ポリカーボネートポリオールにおけるカーボネート類としては、例えば、メチルカーボネート、ジメチルカーボネート、エチルカーボネート、ジエチルカーボネート、シクロカーボネート、ジフェニルカーボネート、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ホスゲン等が挙げられる。
【0032】
ポリカーボネートポリオールの調製方法としては、例えば、ポリオールとカーボネート類との脱アルコール反応又は脱フェノール反応等を行ってもよく、高分子量のポリカーボネートポリオールにポリアルコールを用いてエステル交換反応等を行ってもよい。
ポリカーボネートポリオールとしては、特に限定されないが、具体的には、デュラノール（旭化成株式会社）、ＥＴＥＲＮＡＣＯＬＬ（登録商標）ＵＨ、ＵＨＣ、ＵＣ、ＵＭ、ＰＨ、ＵＰシリーズ（宇部興産株式会社）として販売されているポリカーボネートジオール等が挙げられる。
中でも、１，５－ペンタンジオールや１，６－ヘキサンジオールを主骨格に用いた単重合あるいは共重合のポリカーボネートジオールが挙げられ、カプロラクタン変性のポリカーボネートジオールであってよい。
ポリカーボネートポリオールとしては、特に限定されないが、具体的には、デュラノール（旭化成株式会社）、ＥＴＥＲＮＡＣＯＬＬ（登録商標）ＵＨ、ＵＨＣ、ＵＣ、ＵＭ、ＰＨ、ＵＰシリーズ（宇部興産株式会社）として販売されているポリカーボネートジオール等が挙げられる。
中でも、１，５－ペンタンジオールや１，６－ヘキサンジオールを主骨格に用いた単重合あるいは共重合のポリカーボネートジオールが挙げられ、カプロラクタン変性のポリカーボネートジオールであってよい。
【0033】
ポリオレフィンポリオールとしては、例えば、ポリブタジエンポリオール、ポリイソプレンポリオール等が挙げられ、ポリブタジエンポリオールが好ましく用いられる。
ポリオレフィンポリオールとしては、水素化ポリオレフィンポリオールであってもよい。
ポリオレフィンポリオールとしては、水素化ポリオレフィンポリオールであってもよい。
【0034】
ポリブタジエンポリオールとしては、特に限定されないが、具体的には、Ｐｏｌｙ ｂｄ（水酸基末端液状ポリブタジエン、出光興産株式会社）として販売されているＲ－４５ＨＴ、Ｒ－１５ＨＴ、ＰＯＬＹＶＥＳＴ（登録商標）（ＥＶＯＮＩＫ）として販売されているＰＯＬＹＶＥＳＴ（登録商標）ＨＴ、ＮＩＳＳＯ－ＰＢ（日本曹達株式会社）として販売されているＧ－１０００、Ｇ－２０００、Ｇ－３０００、Ｋｒａｓｏｌ（ＣＲＡＹ ＶＡＬＬＥＹ）として販売されているＬＢＨ２０００、ＬＢＨ－Ｐ２０００、ＬＢＨ３０００、ＬＢＨ－Ｐ３０００等が挙げられる。
ポリブタジエンポリオールは、水素化ポリブタジエンポリオールであってもよいが、水素化ポリブタジエンポリオールとしては、特に限定されないが、具体的には、ＮＩＳＳＯ－ＰＢ（日本曹達株式会社）として販売されているＧＩ－１０００、ＧＩ－２０００、ＧＩ－３０００、Ｋｒａｓｏｌ（ＣＲＡＹ ＶＡＬＬＥＹ）として販売されているＨＬＢＨ２０００、ＨＬＢＨ－Ｐ３０００等が挙げられる。
ポリブタジエンポリオールは、水素化ポリブタジエンポリオールであってもよいが、水素化ポリブタジエンポリオールとしては、特に限定されないが、具体的には、ＮＩＳＳＯ－ＰＢ（日本曹達株式会社）として販売されているＧＩ－１０００、ＧＩ－２０００、ＧＩ－３０００、Ｋｒａｓｏｌ（ＣＲＡＹ ＶＡＬＬＥＹ）として販売されているＨＬＢＨ２０００、ＨＬＢＨ－Ｐ３０００等が挙げられる。
【0035】
ポリイソプレンポリオールとしては、特に限定されないが、具体的には、Ｐｏｌｙ ｉｐ（水酸基末端液状ポリイソプレン、出光興産株式会社）等が挙げられる。
ポリイソプレンポリオールは、水素化ポリイソプレンポリオールであってもよいが、水素化ポリイソプレンポリオールとしては、特に限定されないが、具体的には、ＥＰＯＬ（水酸基末端液状ポリオレフィン、出光興産株式会社）等が挙げられる。
ポリイソプレンポリオールは、水素化ポリイソプレンポリオールであってもよいが、水素化ポリイソプレンポリオールとしては、特に限定されないが、具体的には、ＥＰＯＬ（水酸基末端液状ポリオレフィン、出光興産株式会社）等が挙げられる。
【0036】
ポリオールの分子量は、反応性と作業性の観点から、ポリオールの数平均分子量として、１００～１００００が好ましく、２００～５０００がより好ましく、３００～３０００がさらに好ましい。当該範囲内で、数平均分子量は、５００以上であってもよく、８００以上であってもよい。
ポリオールの粘度は、２５℃において、１００Ｐａ・ｓ以下が好ましく、５０Ｐａ・ｓ以下がより好ましく、１０Ｐａ・ｓ以下がさらに好ましい。
ポリオールの水酸基価は、１０～１０００ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましく、２０～５００ｍｇＫＯＨ／ｇがより好ましく、４０～３００ｍｇＫＯＨ／ｇがさらに好ましい。
ポリオールの平均官能基数は、１以上６以下が好ましく、１．５以上５以下がより好ましく、２以上３以下がさらに好ましい。
ポリオールとしてポリブタジエンポリオールを用いる場合、ポリブタジエンポリオールのヨウ素価は、１～１０００ｇ／１００ｇの範囲内であり、５～５００ｇ／１００ｇの範囲内が好ましい。
ポリオールの分子量、粘度、水酸基価、平均官能基数、ヨウ素価は従来公知の方法により測定してもよいが、製品のカタログに記載の値であってよい。
ポリオールの粘度は、２５℃において、１００Ｐａ・ｓ以下が好ましく、５０Ｐａ・ｓ以下がより好ましく、１０Ｐａ・ｓ以下がさらに好ましい。
ポリオールの水酸基価は、１０～１０００ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましく、２０～５００ｍｇＫＯＨ／ｇがより好ましく、４０～３００ｍｇＫＯＨ／ｇがさらに好ましい。
ポリオールの平均官能基数は、１以上６以下が好ましく、１．５以上５以下がより好ましく、２以上３以下がさらに好ましい。
ポリオールとしてポリブタジエンポリオールを用いる場合、ポリブタジエンポリオールのヨウ素価は、１～１０００ｇ／１００ｇの範囲内であり、５～５００ｇ／１００ｇの範囲内が好ましい。
ポリオールの分子量、粘度、水酸基価、平均官能基数、ヨウ素価は従来公知の方法により測定してもよいが、製品のカタログに記載の値であってよい。
【0037】
ポリエステル樹脂におけるポリオールは、１種単独で用いてもよいし、任意の２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【0038】
（可塑剤）
本実施形態において、樹脂組成物は、可塑剤を含むことができる。
可塑剤としては、特に限定されず、以下に記載の可塑剤を用いてよい。
本実施形態におけるポリエステル樹脂が可塑剤を含む場合、可塑剤は、１種単独で用いてもよいし、任意の２種以上を組み合わせて用いてもよい。
本実施形態において、樹脂組成物は、可塑剤を含むことができる。
可塑剤としては、特に限定されず、以下に記載の可塑剤を用いてよい。
本実施形態におけるポリエステル樹脂が可塑剤を含む場合、可塑剤は、１種単独で用いてもよいし、任意の２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【0039】
炭化水素系可塑剤としては、ナフテン系炭化水素、芳香族系炭化水素、パラフィン系炭化水素、オレフィン系炭化水素等が挙げられる。中でも、ナフテン系炭化水素又は芳香族系炭化水素が好ましい。
【0040】
ナフテン系炭化水素としては、分子中に少なくとも１つの飽和環を有していれば特に限定されないが、例えば、ジシクロペンタジエン等が挙げられる。
ナフテン系炭化水素としては、特に限定されないが、具体的には、ＳＵＮ ６ ＩＮＳＵＬＡＴＩＮＧ ＯＩＬ（日本サン石油株式会社）、ダイアナプロセスオイルＮＳ（９０Ｓ、１００）、ダイアナプロセスオイルＮＭ（２８０）、ダイアナプロセスオイルＮＰ（２４）、９０Ｓ、１００）、ダイアナプロセスオイルＮＲ（２６）（以上、出光興産株式会社）、ＳＵＮＴＨＥＮＥシリーズ（例えば、４１０、４５０、４２４０、２５０Ｊ）、ＳＵＰＵＲＥシリーズ（例えば、Ｎ９０、ＮＸ９０）（以上、日本サン石油株式会社）等が挙げられる。
ナフテン系炭化水素としては、特に限定されないが、具体的には、ＳＵＮ ６ ＩＮＳＵＬＡＴＩＮＧ ＯＩＬ（日本サン石油株式会社）、ダイアナプロセスオイルＮＳ（９０Ｓ、１００）、ダイアナプロセスオイルＮＭ（２８０）、ダイアナプロセスオイルＮＰ（２４）、９０Ｓ、１００）、ダイアナプロセスオイルＮＲ（２６）（以上、出光興産株式会社）、ＳＵＮＴＨＥＮＥシリーズ（例えば、４１０、４５０、４２４０、２５０Ｊ）、ＳＵＰＵＲＥシリーズ（例えば、Ｎ９０、ＮＸ９０）（以上、日本サン石油株式会社）等が挙げられる。
【0041】
芳香族系炭化水素としては、分子中に少なくとも１つの芳香族環を有していれば特に限定されない。
芳香族系炭化水素としては、特に限定されないが、具体的には、ダイアナプロセスオイルＡＣ（４６０）、ダイアナプロセスオイルＡＨ（１６）（以上、出光興産株式会社）、ＪＳＯ ＡＲＯＭＡ ７９０（日本サン石油株式会社）等が挙げられる。
芳香族系炭化水素としては、特に限定されないが、具体的には、ダイアナプロセスオイルＡＣ（４６０）、ダイアナプロセスオイルＡＨ（１６）（以上、出光興産株式会社）、ＪＳＯ ＡＲＯＭＡ ７９０（日本サン石油株式会社）等が挙げられる。
【0042】
パラフィン系炭化水素としては、ノルマルパラフィン系炭化水素であるかイソパラフィン系炭化水素であるかを問わず、例えば、イソプレン、ピペリレン、スチレン、ビニルトルエン、インデン、テルペン樹脂（α－ピネン、β－ピネン、ジペンテン系）、芳香族変性テルペン樹脂、テルペンフェノール樹脂等が挙げられる。
パラフィン系炭化水素としては、特に限定されないが、具体的には、ダイアナプロセスオイルＰＷ（９０、３８０）（出光興産株式会社）、ＳＵＮＰＡＲシリーズ（例えば、１０７、１５０、２２８０）、ＳＵＰＵＲＥシリーズ（例えば、ＬＷ７０、Ｐ１００）（以上、日本サン石油株式会社）等が挙げられる。
炭化水素系可塑剤としては、パラフェン－ナフテン系混合炭化水素としてもよい。
パラフィン系炭化水素としては、特に限定されないが、具体的には、ダイアナプロセスオイルＰＷ（９０、３８０）（出光興産株式会社）、ＳＵＮＰＡＲシリーズ（例えば、１０７、１５０、２２８０）、ＳＵＰＵＲＥシリーズ（例えば、ＬＷ７０、Ｐ１００）（以上、日本サン石油株式会社）等が挙げられる。
炭化水素系可塑剤としては、パラフェン－ナフテン系混合炭化水素としてもよい。
【0043】
オレフィン系炭化水素としては、例えば、エチレンとα－オレフィンとのコオリゴマー、ポリ－α－オレフィン、水素添加型ポリ－α－オレフィン等が挙げられる。
水素添加する方法は、特に限定されず、公知の方法を用いることができる。
オレフィン系炭化水素としては、特に限定されないが、具体的には、リニアレン１０、リニアレン１２として販売されているα－オレフィン（出光興産株式会社）、Ｄｕｒａｓｙｎ（ＩＮＥＯＳ Ｏｌｉｇｏｍｅｒｓ）、クラプレン（登録商標）ＬＩＲ－３０、クラプレン（登録商標）ＬＩＲ－４１０、クラプレン（登録商標）ＵＣ－１０２Ｍ、クラプレン（登録商標）ＬＩＲ－２９０として販売されているポリイソプレン（株式会社クラレ）、クラプレン（登録商標）ＬＢＲ－３０２、クラプレン（登録商標）ＬＢＲ－３０７、クラプレン（登録商標）ＬＢＲ－３５２として販売されているポリブタジエン（株式会社クラレ）、クラプレン（登録商標）Ｌ－ＳＢＲ－８２０として販売されているポリスチレンブタジエン（株式会社クラレ）、１，２－ポリブタジエン ホモポリマー・Ｂシリーズ（例えば、Ｂ－１０００、Ｂ－３０００）（日本曹達株式会社）等が挙げられる。
水素添加する方法は、特に限定されず、公知の方法を用いることができる。
オレフィン系炭化水素としては、特に限定されないが、具体的には、リニアレン１０、リニアレン１２として販売されているα－オレフィン（出光興産株式会社）、Ｄｕｒａｓｙｎ（ＩＮＥＯＳ Ｏｌｉｇｏｍｅｒｓ）、クラプレン（登録商標）ＬＩＲ－３０、クラプレン（登録商標）ＬＩＲ－４１０、クラプレン（登録商標）ＵＣ－１０２Ｍ、クラプレン（登録商標）ＬＩＲ－２９０として販売されているポリイソプレン（株式会社クラレ）、クラプレン（登録商標）ＬＢＲ－３０２、クラプレン（登録商標）ＬＢＲ－３０７、クラプレン（登録商標）ＬＢＲ－３５２として販売されているポリブタジエン（株式会社クラレ）、クラプレン（登録商標）Ｌ－ＳＢＲ－８２０として販売されているポリスチレンブタジエン（株式会社クラレ）、１，２－ポリブタジエン ホモポリマー・Ｂシリーズ（例えば、Ｂ－１０００、Ｂ－３０００）（日本曹達株式会社）等が挙げられる。
【0044】
エステル系可塑剤としては、エステル基を含有する可塑剤であれば特に限定されないが、例えば、フタル酸エステル系可塑剤、アジピン酸エステル系可塑剤、ヒマシ油エステル系可塑剤、トリメット酸エステル系可塑剤、ピロリメット酸エステル系可塑剤等が挙げられる。
【0045】
フタル酸エステル系可塑剤としては、例えば、ジオクチルフタレート、ジイソノニルフタレート（フタル酸ジイソノニル）、ジウンデシルフタレート等が挙げられる。
【0046】
アジピン酸エステル系可塑剤としては、例えば、ジオクチルアジペート、ジイソノニルアジペート、ジイソデシルアジペート等が挙げられる。
【0047】
ヒマシ油エステル系可塑剤としては、例えば、メチルアセチルリシノレート、ブチルアセチルリシノレート、アセチル化リシノール酸トリグリセリド、アセチル化ポリリシノール酸トリグリセリド等が挙げられる。
【0048】
トリメット酸エステル系可塑剤としては、例えば、トリオクチルトリメリテート、トリイソノニルトリメリテート等が挙げられる。
【0049】
ピロリメット酸エステル系可塑剤としては、例えば、テトラオクチルピロメリテート、テトライソノニルピロメリテート等が挙げられる。
【0050】
可塑剤の含有量は、可塑剤の種類に応じて適宜設定することができる。
可塑剤の含有量は、絶縁性や硬度の観点で、樹脂組成物１００質量％に対して、好ましくは５０質量％以下であり、より好ましくは１～３０質量％であり、さらに好ましくは１０～３０質量％である。
可塑剤の含有量は、絶縁性や硬度の観点で、樹脂組成物１００質量％に対して、好ましくは５０質量％以下であり、より好ましくは１～３０質量％であり、さらに好ましくは１０～３０質量％である。
【0051】
（炭素－窒素結合）
本実施形態において、ポリエステル樹脂は、その構造中に炭素－窒素結合をさらに有する。
炭素－窒素結合は、ポリエステル樹脂中に、無水マレイン酸変性ポリオレフィンとポリオールの結合によるエステル結合に加えて含まれる結合である。
当該炭素－窒素結合は、ポリエステル樹脂の製造において、無水マレイン酸変性ポリオレフィンとポリオールに加え、下記で詳細を記載する含窒素化合物をさらに加えて反応することにより形成される結合であって、無水マレイン酸変性ポリオレフィン又はポリオールと含窒素化合物とが結合することにより形成される結合である。
本実施形態においては、ポリエステル樹脂が、含窒素化合物とのさらなる反応からなる樹脂であることを、構造中に、炭素－窒素結合をさらに有することを確認することで確認してもよい。
本実施形態において、ポリエステル樹脂は、その構造中に炭素－窒素結合をさらに有する。
炭素－窒素結合は、ポリエステル樹脂中に、無水マレイン酸変性ポリオレフィンとポリオールの結合によるエステル結合に加えて含まれる結合である。
当該炭素－窒素結合は、ポリエステル樹脂の製造において、無水マレイン酸変性ポリオレフィンとポリオールに加え、下記で詳細を記載する含窒素化合物をさらに加えて反応することにより形成される結合であって、無水マレイン酸変性ポリオレフィン又はポリオールと含窒素化合物とが結合することにより形成される結合である。
本実施形態においては、ポリエステル樹脂が、含窒素化合物とのさらなる反応からなる樹脂であることを、構造中に、炭素－窒素結合をさらに有することを確認することで確認してもよい。
【0052】
ポリエステル樹脂の構造が有する炭素－窒素結合は、無水マレイン酸変性ポリオレフィン又はポリオールと含窒素化合物との結合により形成される結合であって、例えば、アミド結合、ウレタン結合、ウレア結合等が挙げられる。中でも、ウレア結合であることが好ましい。
【0053】
炭素－窒素結合の含量は、特に限定されないが、例えば、以下のようにして算出することができる。
エステル基に対する炭素－窒素結合の比率（％）＝理論炭素－窒素結合量／［理論エステル基量＋理論炭素－窒素結合量］×１００
式中、
理論炭素－窒素結合量は、含窒素化合物の官能基のモル数に相当し、
理論エステル基量は、ポリオールの水酸基のモル数に相当する。
なお、上記計算式は含窒素化合物の全ての官能基が完全に反応すると仮定した上でエステル基に対する炭素－窒素結合の比率を算出するものである。
本実施形態において、炭素－窒素結合の含量は、上記の計算により算出される比率として、１～６０％であり、１～３０％が好ましく、１～２０％がより好ましい。
エステル基に対する炭素－窒素結合の比率（％）＝理論炭素－窒素結合量／［理論エステル基量＋理論炭素－窒素結合量］×１００
式中、
理論炭素－窒素結合量は、含窒素化合物の官能基のモル数に相当し、
理論エステル基量は、ポリオールの水酸基のモル数に相当する。
なお、上記計算式は含窒素化合物の全ての官能基が完全に反応すると仮定した上でエステル基に対する炭素－窒素結合の比率を算出するものである。
本実施形態において、炭素－窒素結合の含量は、上記の計算により算出される比率として、１～６０％であり、１～３０％が好ましく、１～２０％がより好ましい。
【0054】
炭素－窒素結合の有無は、例えば、ＦＴ－ＩＲ分析のＩＲスペクトルにおいて、所定のピークの有無により確認することができる。
ウレタン結合又はウレア結合の有無は、特に限定されないが、ＦＴ－ＩＲ分析のＩＲスペクトルにおける１６６０～１７２０ｃｍ-1、７３０～７９０ｃｍ-1のピークの有無により確認することができる。
アミド結合の有無は、例えば、ＦＴ－ＩＲ分析のＩＲスペクトルにおける１５１５～１６８０ｃｍ-1のピークの有無により確認することができる。
ウレタン結合又はウレア結合の有無は、特に限定されないが、ＦＴ－ＩＲ分析のＩＲスペクトルにおける１６６０～１７２０ｃｍ-1、７３０～７９０ｃｍ-1のピークの有無により確認することができる。
アミド結合の有無は、例えば、ＦＴ－ＩＲ分析のＩＲスペクトルにおける１５１５～１６８０ｃｍ-1のピークの有無により確認することができる。
【0055】
（含窒素化合物）
本実施形態において、ポリエステル樹脂は、含窒素化合物とのさらなる反応からなる。
ここで、ポリエステル樹脂は、無水マレイン酸変性ポリオレフィンとポリオールと含窒素化合物との重合物である。
含窒素化合物としては、分子内に窒素原子を含み、ポリエステル樹脂の構造に導入可能な化合物であれば特に限定されないが、本実施形態では、無水マレイン酸変性ポリオレフィン又はポリオールと結合可能な化合物である。
含窒素化合物としては、例えば、カルボジイミド化合物、オキサゾリジン化合物、アミン化合物、イソシアネート化合物、メラミンシアヌレート化合物、シアネート化合物、ウレア化合物、ウレタン化合物、アミド化合物、及びシアン化合物からなる群から選択される少なくとも１種であってよく、中でも、カルボジイミド化合物、オキサゾリジン化合物、アミン化合物、及びイソシアネート化合物が好ましく、カルボジイミド化合物、オキサゾリジン化合物、及びイソシアネート化合物がより好ましく、カルボジイミド化合物がさらに好ましい。
含窒素化合物は、１種単独で用いてもよいし、任意の２種以上を組み合わせて用いてもよい。
本実施形態において、ポリエステル樹脂は、含窒素化合物とのさらなる反応からなる。
ここで、ポリエステル樹脂は、無水マレイン酸変性ポリオレフィンとポリオールと含窒素化合物との重合物である。
含窒素化合物としては、分子内に窒素原子を含み、ポリエステル樹脂の構造に導入可能な化合物であれば特に限定されないが、本実施形態では、無水マレイン酸変性ポリオレフィン又はポリオールと結合可能な化合物である。
含窒素化合物としては、例えば、カルボジイミド化合物、オキサゾリジン化合物、アミン化合物、イソシアネート化合物、メラミンシアヌレート化合物、シアネート化合物、ウレア化合物、ウレタン化合物、アミド化合物、及びシアン化合物からなる群から選択される少なくとも１種であってよく、中でも、カルボジイミド化合物、オキサゾリジン化合物、アミン化合物、及びイソシアネート化合物が好ましく、カルボジイミド化合物、オキサゾリジン化合物、及びイソシアネート化合物がより好ましく、カルボジイミド化合物がさらに好ましい。
含窒素化合物は、１種単独で用いてもよいし、任意の２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【0056】
含窒素化合物が、カルボジイミド化合物である場合、ポリエステル樹脂の構造中の炭素－窒素結合は、ウレア結合である。
カルボジイミド化合物を含窒素化合物として用いる場合、理論上、無水マレイン酸とポリオールの反応で形成されるエステル結合と無水マレイン酸に由来する遊離のカルボキシ基が存在し、カルボキシ基とカルボジイミド基が反応してウレア結合を形成する。
含窒素化合物が、オキサゾリジン化合物、アミン化合物、メラミンシアヌレート化合物である場合、ポリエステル樹脂の構造中の炭素－窒素結合は、アミド結合である。
オキサゾリジン化合物を含窒素化合物として用いる場合、理論上、オキサゾリジン化合物は、加水分解を受けアミン化合物に変換されるため、無水マレイン酸と反応してアミド結合を形成する。
アミン化合物を含窒素化合物として用いる場合、理論上、アミン化合物は、無水マレイン酸と反応してアミド結合を形成する。
メラミンシアヌレート化合物を含窒素化合物として用いる場合、メラミンシアヌレート化合物は、メラミンとシアヌル酸の塩であるため、理論上、メラミンのアミノ基と無水マレイン酸が反応してアミド結合を形成する。
含窒素化合物が、イソシアネート化合物である場合、ポリエステル樹脂の構造中の炭素－窒素結合は、ウレタン結合である。
イソシアネート化合物を含窒素化合物として用いる場合、理論上、イソシアネートとポリオールの水酸基との反応により、ウレタン結合が形成する。
含窒素化合物が、シアネート化合物、ウレア化合物、ウレタン化合物、アミド化合物、又はシアン化合物である場合、ポリエステル樹脂の構造中の炭素－窒素結合は、各含窒素化合物が有する反応基に応じて適宜形成される。
カルボジイミド化合物を含窒素化合物として用いる場合、理論上、無水マレイン酸とポリオールの反応で形成されるエステル結合と無水マレイン酸に由来する遊離のカルボキシ基が存在し、カルボキシ基とカルボジイミド基が反応してウレア結合を形成する。
含窒素化合物が、オキサゾリジン化合物、アミン化合物、メラミンシアヌレート化合物である場合、ポリエステル樹脂の構造中の炭素－窒素結合は、アミド結合である。
オキサゾリジン化合物を含窒素化合物として用いる場合、理論上、オキサゾリジン化合物は、加水分解を受けアミン化合物に変換されるため、無水マレイン酸と反応してアミド結合を形成する。
アミン化合物を含窒素化合物として用いる場合、理論上、アミン化合物は、無水マレイン酸と反応してアミド結合を形成する。
メラミンシアヌレート化合物を含窒素化合物として用いる場合、メラミンシアヌレート化合物は、メラミンとシアヌル酸の塩であるため、理論上、メラミンのアミノ基と無水マレイン酸が反応してアミド結合を形成する。
含窒素化合物が、イソシアネート化合物である場合、ポリエステル樹脂の構造中の炭素－窒素結合は、ウレタン結合である。
イソシアネート化合物を含窒素化合物として用いる場合、理論上、イソシアネートとポリオールの水酸基との反応により、ウレタン結合が形成する。
含窒素化合物が、シアネート化合物、ウレア化合物、ウレタン化合物、アミド化合物、又はシアン化合物である場合、ポリエステル樹脂の構造中の炭素－窒素結合は、各含窒素化合物が有する反応基に応じて適宜形成される。
【0057】
カルボジイミド化合物は、カルボジイミド基を分子中に有する化合物である。
カルボジイミド化合物としては、ポリカルボジイミド、モノカルボジイミド又は環状カルボジイミドのいずれであってもよいが、分子内にカルボジイミド基を２個以上有する化合物であることが好ましい。
また、カルボジイミド化合物としては、分子中に「－Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－」で表されるカルボジイミド基を有するポリマーであるポリカルボジイミドであってよい。
カルボジイミド化合物としては、例えば、Ｎ，Ｎ'－ジ－ｏ－トルイルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ'－ジフェニルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ'－ジ－２，６－ジメチルフェニルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ'－ビス（２，６－ジイソプロピルフェニル）カルボジイミド、Ｎ，Ｎ'－ジオクチルデシルカルボジイミド、Ｎ－トリイル－Ｎ'－シクロヘキシルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ'－ジ－２，２－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニルカルボジイミド、Ｎ－トリイル－Ｎ'－フェニルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ'－ジ－ｐ－ニトロフェニルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ'－ジ－ｐ－アミノフェニルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ'－ジ－ｐ－ヒドロキシフェニルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ'－ジシクロヘキシルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ'－ジ－ｐ－トルイルカルボジイミド等が挙げられる。
カルボジイミド化合物としては、ポリカルボジイミド、モノカルボジイミド又は環状カルボジイミドのいずれであってもよいが、分子内にカルボジイミド基を２個以上有する化合物であることが好ましい。
また、カルボジイミド化合物としては、分子中に「－Ｎ＝Ｃ＝Ｎ－」で表されるカルボジイミド基を有するポリマーであるポリカルボジイミドであってよい。
カルボジイミド化合物としては、例えば、Ｎ，Ｎ'－ジ－ｏ－トルイルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ'－ジフェニルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ'－ジ－２，６－ジメチルフェニルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ'－ビス（２，６－ジイソプロピルフェニル）カルボジイミド、Ｎ，Ｎ'－ジオクチルデシルカルボジイミド、Ｎ－トリイル－Ｎ'－シクロヘキシルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ'－ジ－２，２－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニルカルボジイミド、Ｎ－トリイル－Ｎ'－フェニルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ'－ジ－ｐ－ニトロフェニルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ'－ジ－ｐ－アミノフェニルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ'－ジ－ｐ－ヒドロキシフェニルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ'－ジシクロヘキシルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ'－ジ－ｐ－トルイルカルボジイミド等が挙げられる。
【0058】
カルボジイミド化合物としては、特に限定されないが、具体的には、カルボジライトＶ－０２Ｂ、カルボジライトＶ－０３、カルボジライトＶ－０４Ｋ、カルボジライトＶ－０７、カルボジライトＶ－０９、カルボジライト１０Ｍ－ＳＰ、及びカルボジライト１０Ｍ－ＳＰ（以上、日清紡ケミカル株式会社）、スタバクゾールＰ、スタバクゾールＰ４００、ハイカジル５１０（以上、ランクセス株式会社）等が挙げられる。
【0059】
オキサゾリジン化合物は、オキサゾリジン環を分子中に有する化合物である。オキサゾリジン化合物としては、分子内にオキサゾリジン環を２個以上有する化合物であることが好ましい。
オキサゾリジン化合物としては、例えば、Ｎ－ヒドロキシアルキルオキサゾリジン、オキサゾリジンシリルエーテル、カーボネートオキサゾリジン、エステルオキサゾリジン等が挙げられる。より具体的には、例えば、２－イソプロピル－３－（２－ヒドロキシエチル）オキサゾリジン、２－フェニル－３－（２－ヒドロキシエチル）オキサゾリジン、２－（１－メチルブチル）－３－（２－ヒドロキシエチル）オキサゾリジン、２－イソプロピル－３－（２－ヒドロキシプロピル）－５－メチルオキサゾリジン等が挙げられる。
オキサゾリジン化合物としては、特に限定されないが、具体的には、ハードナー（バイエル薬品株式会社）、ＵＲＩＣ（伊藤製油株式会社）として販売されているＵＲＩＣ ＬＣシリーズ（例えば、ＬＣ－５５５、ＬＣ－５００）等が挙げられる。
オキサゾリジン化合物としては、例えば、Ｎ－ヒドロキシアルキルオキサゾリジン、オキサゾリジンシリルエーテル、カーボネートオキサゾリジン、エステルオキサゾリジン等が挙げられる。より具体的には、例えば、２－イソプロピル－３－（２－ヒドロキシエチル）オキサゾリジン、２－フェニル－３－（２－ヒドロキシエチル）オキサゾリジン、２－（１－メチルブチル）－３－（２－ヒドロキシエチル）オキサゾリジン、２－イソプロピル－３－（２－ヒドロキシプロピル）－５－メチルオキサゾリジン等が挙げられる。
オキサゾリジン化合物としては、特に限定されないが、具体的には、ハードナー（バイエル薬品株式会社）、ＵＲＩＣ（伊藤製油株式会社）として販売されているＵＲＩＣ ＬＣシリーズ（例えば、ＬＣ－５５５、ＬＣ－５００）等が挙げられる。
【0060】
アミン化合物は、アミノ基を分子中に有する化合物である。アミン化合物としては、分子内にアミノ基を２個以上有する化合物であることが好ましい。
アミン化合物としては、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン等の脂肪族第一級アミン類、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ジブチルアミン等の脂肪族第二級アミン類、トリアミルアミン、トリヘキシルアミン、トリオクチルアミン等の脂肪族第三級アミン類、トリアリルアミン、オレイルアミン、などの脂肪族不飽和アミン類、アニリン、ラウリルアニリン、ステアリルアニリン、トリフェニルアミン等の芳香族アミン類、ピリジン、２－アミノピリジン、２－（ジメチルアミノ）ピリジン、４－（ジメチルアミノピリジン）、２－ヒドロキシピリジン、イミダゾール等の複素環式化合物、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、３－ヒドロキシプロピルアミン等が挙げられる。
アミン化合物としては、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン等の脂肪族第一級アミン類、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ジブチルアミン等の脂肪族第二級アミン類、トリアミルアミン、トリヘキシルアミン、トリオクチルアミン等の脂肪族第三級アミン類、トリアリルアミン、オレイルアミン、などの脂肪族不飽和アミン類、アニリン、ラウリルアニリン、ステアリルアニリン、トリフェニルアミン等の芳香族アミン類、ピリジン、２－アミノピリジン、２－（ジメチルアミノ）ピリジン、４－（ジメチルアミノピリジン）、２－ヒドロキシピリジン、イミダゾール等の複素環式化合物、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、３－ヒドロキシプロピルアミン等が挙げられる。
【0061】
アミン化合物は、アミノ基を分子中に２つ有するジアミン化合物としてもよい。
ジアミン化合物としては、例えば、エチレンジアミン、１，１－メタキシリレンジアミン、１，３－プロパンジアミン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン、４，４－ジアミノヘプタメチレンジアミン、１，４－ジアミノシクロヘキサン、イソフォロンジアミン、テトラヒドロジシクロペンタジエニレンジアミン、ヘキサヒドロ－４，７－メタノインダニレンジメチレンジアミン、４，４'－メチレンビス（シクロヘキシルアミン）等の脂肪族ジアミン及び脂環式ジアミン、ｐ－フェニレンジアミン、ｍ－フェニレンジアミン、４，４'－ジアミノジフェニルメタン、４，４'－ジアミノジフェニルエタン、４，４'－ジアミノジフェニルエーテル、４，４'－ジアミノジフェニルスルフィド、４，４'－ジアミノジフェニルスルホン、１，５－ジアミノナフタレン、３，３－ジメチル－４，４'－ジアミノビフェニル、５－アミノ－１－（４'－アミノフェニル）－１，３，３－トリメチルインダン、６－アミノ－１－（４'－アミノフェニル）－１，３，３－トリメチルインダン、４，４'－ジアミノベンズアニリド、３，５－ジアミノ－３'－トリフルオロメチルベンズアニリド、３，５－ジアミノ－４'－トリフルオロメチルベンズアニリド、３，４'－ジアミノジフェニルエーテル、２，７－ジアミノフルオレン、２，２－ビス（４－アミノフェニル）ヘキサフルオロプロパン、４，４'－メチレン－ビス（２－クロロアニリン）、２，２'，５，５'－テトラクロロ－４，４'－ジアミノビフェニル、２，２'－ジクロロ－４，４'－ジアミノ－５，５'－ジメトキシビフェニル、３，３'－ジメトキシ－４，４'－ジアミノビフェニル、４，４'－ジアミノ－２，２'－ビス（トリフルオロメチル）ビフェニル、２，２－ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、２，２－ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］ヘキサフルオロプロパン、１，４－ビス（４－アミノフェノキシ）ベンゼン、４，４'－ビス（４－アミノフェノキシ）－ビフェニル、１，３'－ビス（４－アミノフェノキシ）ベンゼン、９，９－ビス（４－アミノフェニル）フルオレン、４，４'－（ｐ－フェニレンイソプロピリデン）ビスアニリン、４，４'－（ｍ－フェニレンイソプロピリデン）ビスアニリン、２，２'－ビス［４－（４－アミノ－２－トリフルオロメチルフェノキシ）フェニル］ヘキサフルオロプロパン、４，４'－ビス［４－（４－アミノ－２－トリフルオロメチル）フェノキシ］－オクタフルオロビフェニル、４，４'－メチレンビス［Ｎ－（１－メチルプロ
ピル）アニリン］、ジメチルチオトルエンジアミン、ジエチルトルエンジアミン等の芳香族ジアミン等が挙げられる。
ジアミン化合物としては、エタキュア（三井化学ファイン株式会社）として知られる芳香族ジアミンであってもよい。
ジアミン化合物としては、例えば、エチレンジアミン、１，１－メタキシリレンジアミン、１，３－プロパンジアミン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン、４，４－ジアミノヘプタメチレンジアミン、１，４－ジアミノシクロヘキサン、イソフォロンジアミン、テトラヒドロジシクロペンタジエニレンジアミン、ヘキサヒドロ－４，７－メタノインダニレンジメチレンジアミン、４，４'－メチレンビス（シクロヘキシルアミン）等の脂肪族ジアミン及び脂環式ジアミン、ｐ－フェニレンジアミン、ｍ－フェニレンジアミン、４，４'－ジアミノジフェニルメタン、４，４'－ジアミノジフェニルエタン、４，４'－ジアミノジフェニルエーテル、４，４'－ジアミノジフェニルスルフィド、４，４'－ジアミノジフェニルスルホン、１，５－ジアミノナフタレン、３，３－ジメチル－４，４'－ジアミノビフェニル、５－アミノ－１－（４'－アミノフェニル）－１，３，３－トリメチルインダン、６－アミノ－１－（４'－アミノフェニル）－１，３，３－トリメチルインダン、４，４'－ジアミノベンズアニリド、３，５－ジアミノ－３'－トリフルオロメチルベンズアニリド、３，５－ジアミノ－４'－トリフルオロメチルベンズアニリド、３，４'－ジアミノジフェニルエーテル、２，７－ジアミノフルオレン、２，２－ビス（４－アミノフェニル）ヘキサフルオロプロパン、４，４'－メチレン－ビス（２－クロロアニリン）、２，２'，５，５'－テトラクロロ－４，４'－ジアミノビフェニル、２，２'－ジクロロ－４，４'－ジアミノ－５，５'－ジメトキシビフェニル、３，３'－ジメトキシ－４，４'－ジアミノビフェニル、４，４'－ジアミノ－２，２'－ビス（トリフルオロメチル）ビフェニル、２，２－ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、２，２－ビス［４－（４－アミノフェノキシ）フェニル］ヘキサフルオロプロパン、１，４－ビス（４－アミノフェノキシ）ベンゼン、４，４'－ビス（４－アミノフェノキシ）－ビフェニル、１，３'－ビス（４－アミノフェノキシ）ベンゼン、９，９－ビス（４－アミノフェニル）フルオレン、４，４'－（ｐ－フェニレンイソプロピリデン）ビスアニリン、４，４'－（ｍ－フェニレンイソプロピリデン）ビスアニリン、２，２'－ビス［４－（４－アミノ－２－トリフルオロメチルフェノキシ）フェニル］ヘキサフルオロプロパン、４，４'－ビス［４－（４－アミノ－２－トリフルオロメチル）フェノキシ］－オクタフルオロビフェニル、４，４'－メチレンビス［Ｎ－（１－メチルプロ
ピル）アニリン］、ジメチルチオトルエンジアミン、ジエチルトルエンジアミン等の芳香族ジアミン等が挙げられる。
ジアミン化合物としては、エタキュア（三井化学ファイン株式会社）として知られる芳香族ジアミンであってもよい。
【0062】
アミン化合物は、アミノ基を分子中に３つ以上有する化合物としてもよい。
そのようなアミン化合物としては、例えば、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、３－メトキシプロピルアミン、３－ラウリルオキシプロピルアミン、グアニジン、ジフェニルグアニジン等のグアニジン類、ブチルビグアニド、１－ｏ－トリルビグアニド、１－フェニルビグアニド等のビグアニド類等が挙げられる。
そのようなアミン化合物としては、例えば、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、３－メトキシプロピルアミン、３－ラウリルオキシプロピルアミン、グアニジン、ジフェニルグアニジン等のグアニジン類、ブチルビグアニド、１－ｏ－トリルビグアニド、１－フェニルビグアニド等のビグアニド類等が挙げられる。
【0063】
イソシアネート化合物は、イソシアネート基を分子中に有する化合物である。イソシアネート化合物としては、分子内にイソシアネート基を２個以上有する化合物であることが好ましい。
イソシアネート化合物としては、例えば、テトラメチレンジイソシアネート、ドデカメチレンジイソシアネート、１，６－ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、２，４，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、２－メチルペンタン－１，５－ジイソシアネート、３－メチルペンタン－１，５－ジイソシアネート等の脂肪族イソシアネート化合物、イソホロンジイソシアネート、水添キシリレンジイソシアネート、４，４'－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（４，４'－ジフェニルメタンジイソシアネートの水素添加物、ＨＭＤＩ）、１，４－シクロヘキサンジイソシアネート、メチルシクロヘキシレンジイソシアネート、１，３－ビス（イソシアネートメチル）シクロヘキサン等の脂環族イソシアネート化合物、トリレンジイソシアネート、２，２'－ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４'－ジフェニルメタンジイソシアネート、４，４'－ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、４，４'－ジベンジルジイソシアネート、１，５－ナフチレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、１，３－フェニレンジイソシアネート、１，４－フェニレンジイソシアネート、ジアルキルジフェニルメタンジイソシアネート、テトラアルキルジフェニルメタンジイソシアネート、α，α，α，α－テトラメチルキシリレンジイソシアネート等が挙げられる。
イソシアネート化合物としては、例えば、テトラメチレンジイソシアネート、ドデカメチレンジイソシアネート、１，６－ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、２，４，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、２－メチルペンタン－１，５－ジイソシアネート、３－メチルペンタン－１，５－ジイソシアネート等の脂肪族イソシアネート化合物、イソホロンジイソシアネート、水添キシリレンジイソシアネート、４，４'－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（４，４'－ジフェニルメタンジイソシアネートの水素添加物、ＨＭＤＩ）、１，４－シクロヘキサンジイソシアネート、メチルシクロヘキシレンジイソシアネート、１，３－ビス（イソシアネートメチル）シクロヘキサン等の脂環族イソシアネート化合物、トリレンジイソシアネート、２，２'－ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４'－ジフェニルメタンジイソシアネート、４，４'－ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、４，４'－ジベンジルジイソシアネート、１，５－ナフチレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、１，３－フェニレンジイソシアネート、１，４－フェニレンジイソシアネート、ジアルキルジフェニルメタンジイソシアネート、テトラアルキルジフェニルメタンジイソシアネート、α，α，α，α－テトラメチルキシリレンジイソシアネート等が挙げられる。
【0064】
イソシアネート化合物としては、特に限定されないが、具体的には、デュラネート（登録商標）（旭化成工業株式会社）として販売されているＴＰＡ－１００、ＴＫＡ－１００、ＴＳＡ－１００、ＴＳＳ－１００、ＴＳＥ－１００、ＴＬＡ－１００、デスモジュール（登録商標）Ｎ３３９０（住友バイエルウレタン株式会社）、コロネート（登録商標）（東ソー株式会社）として販売されているコロネ―ト（登録商標）１３９０、コロネ―ト（登録商標）１３９１、コロネ―ト（登録商標）１５６９、コロネ―ト（登録商標）１０５０、コロネ―ト（登録商標）１０５７、コロネート（登録商標）ＨＸ、コロネート（登録商標）ＨＫ、コロネート（登録商標）２７７０、ウッドキュアとして販売されているウッドキュア２２０、ウッドキュア３００、タケネートＤ１７０Ｎ（武田薬品工業株式会社）、バーノック（登録商標）ＤＮ９８０（ＤＩＣ株式会社）、ミリオネート（登録商標）（東ソー株式会社）として販売されているミリオネート（登録商標）ＮＭ、ミリオネート（登録商標）ＭＴＬ、ミリオネート（登録商標）ＭＲ－１００、ミリオネート（登録商標）ＭＲ－２００、コロネート（登録商標）ＭＸ（東ソー株式会社）、ルプラネート（登録商標）（ＢＡＳＦ ＩＮＯＡＣポリウレタン株式会社）として販売されているルプラネート（登録商標）ＭＩ、ルプラネート（登録商標）２０Ｓ、ルプラネート（登録商標）Ｍ５Ｓ等が挙げられる。
【0065】
メラミンシアヌレート化合物としては、例えば、Ｎ，Ｎ'－（６－アミノ－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイル）ジプロピオンアミド、Ｎ，Ｎ'－（６－アミノ－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイル）ジブチルアミド、Ｎ，Ｎ'－（６－アミノ－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイル）ジヘキサンアミド、Ｎ，Ｎ'－（６－アミノ－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイル）ジオクタンアミド等が挙げられる。
【0066】
メラミンシアヌレート化合物としては、特に限定されないが、具体的には、ＭＣ－４０００、ＭＣ－４５００、ＭＣ－６０００（以上、日産化学株式会社）、ＭＣＡ－０、ＭＣＡ－１（以上、三菱化学株式会社）等が挙げられる。
【0067】
ウレア化合物は、ウレア結合を分子中に有する化合物である。
ウレア化合物としては、例えば、上述したイソシアネート化合物と、上述したアミン化合物との反応により得られる化合物、又はそのプレポリマー等が挙げられる。より具体的には、例えば、３－フェニル－１，１－ジメチルウレア、３－（３－クロロ－４－メチルフェニル）－１，１－ジメチルウレア、３－（３，４－ジクロロフェニル）－１，１－ジメチルウレア、トルエンビスジメチルウレア等が挙げられる。
ウレア化合物としては、特に限定されないが、具体的には、ＤＣＭＵ－９９（保土ヶ谷化学工業株式会社）、Ｏｍｉｃｕｒｅ（登録商標）２４（ピィ・ティ・アイ・ジャパン株式会社）、ＤＣＭＵ、Ｕ－ＣＡＴ３５１２Ｔ、Ｕ－ＣＡＴ３５０３Ｎ（以上、サンアプロ株式会社）等が挙げられる。
ウレア化合物としては、例えば、上述したイソシアネート化合物と、上述したアミン化合物との反応により得られる化合物、又はそのプレポリマー等が挙げられる。より具体的には、例えば、３－フェニル－１，１－ジメチルウレア、３－（３－クロロ－４－メチルフェニル）－１，１－ジメチルウレア、３－（３，４－ジクロロフェニル）－１，１－ジメチルウレア、トルエンビスジメチルウレア等が挙げられる。
ウレア化合物としては、特に限定されないが、具体的には、ＤＣＭＵ－９９（保土ヶ谷化学工業株式会社）、Ｏｍｉｃｕｒｅ（登録商標）２４（ピィ・ティ・アイ・ジャパン株式会社）、ＤＣＭＵ、Ｕ－ＣＡＴ３５１２Ｔ、Ｕ－ＣＡＴ３５０３Ｎ（以上、サンアプロ株式会社）等が挙げられる。
【0068】
ウレタン化合物は、ウレタン結合を分子中に有する化合物である。
ウレタン化合物としては、例えば、上述したイソシアネート化合物と、上述したポリオールとの反応により得られる化合物、又はそのプレポリマー等が挙げられる。
ウレタン化合物としては、特に限定されないが、具体的には、ＵＸＥ－３０１１、ＵＸＥ－３０１２、ＵＸＥ－３０２４（以上、日本化薬株式会社）等が挙げられる。
ウレタン化合物としては、例えば、上述したイソシアネート化合物と、上述したポリオールとの反応により得られる化合物、又はそのプレポリマー等が挙げられる。
ウレタン化合物としては、特に限定されないが、具体的には、ＵＸＥ－３０１１、ＵＸＥ－３０１２、ＵＸＥ－３０２４（以上、日本化薬株式会社）等が挙げられる。
【0069】
アミド化合物は、アミド結合を分子中に有する化合物である。
アミド化合物としては、例えば、ジシアンジアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ－ジフェニルアセトアミド等が挙げられる。
アミド化合物としては、特に限定されないが、具体的には、アルフロー（登録商標）（日油株式会社）、トワロン（登録商標）、テクノーラ（登録商標）、コーネックス（登録商標）として販売されているアラミド繊維（帝人株式会社）等が挙げられる。
アミド化合物としては、例えば、ジシアンジアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ－ジフェニルアセトアミド等が挙げられる。
アミド化合物としては、特に限定されないが、具体的には、アルフロー（登録商標）（日油株式会社）、トワロン（登録商標）、テクノーラ（登録商標）、コーネックス（登録商標）として販売されているアラミド繊維（帝人株式会社）等が挙げられる。
【0070】
シアン化合物は、シアノ基（－ＣＮ）を分子中に有する化合物である。
シアン化合物としては、例えば、ジシアンジアミド、フォスファゼンニトリル等が挙げられる。
シアン化合物としては、特に限定されないが、具体的には、ラビトルＦＰ－３００Ｂ（株式会社伏見製薬所）等が挙げられる。
シアン化合物としては、例えば、ジシアンジアミド、フォスファゼンニトリル等が挙げられる。
シアン化合物としては、特に限定されないが、具体的には、ラビトルＦＰ－３００Ｂ（株式会社伏見製薬所）等が挙げられる。
【0071】
含窒素化合物の配合量は、特に限定されず、含窒素化合物の種類に応じて適宜設定することができる。
含窒素化合物の配合量は、ポリエステル樹脂１００質量％に対して、好ましくは１～２０質量％であり、より好ましくは１～１５質量％であり、さらに好ましくは１～１０質量％である。
含窒素化合物の配合量は、ポリエステル樹脂１００質量％に対して、好ましくは１～２０質量％であり、より好ましくは１～１５質量％であり、さらに好ましくは１～１０質量％である。
【0072】
（無機充填剤）
本実施形態において、樹脂組成物は、無機充填剤を含むことができる。
無機充填剤としては、特に限定されないが、例えば、金属水和物、金属酸化物、金属炭酸塩化合物、金属窒化物、ゼオライト、タルク、カーボンブラック、線維性フィラー等が挙げられる。
本実施形態において、樹脂組成物は、無機充填剤を含むことができる。
無機充填剤としては、特に限定されないが、例えば、金属水和物、金属酸化物、金属炭酸塩化合物、金属窒化物、ゼオライト、タルク、カーボンブラック、線維性フィラー等が挙げられる。
【0073】
金属水和物としては、例えば、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等が挙げられる。金属水和物としては、水酸化アルミニウムが好ましい。
【0074】
水酸化アルミニウムとしては、特に限定されないが、具体的には、Ｂ３０３（平均粒径２３μｍ）、Ｂ１５３（平均粒径１２μｍ）、Ｂ１０３（平均粒径７μｍ）（以上、日本軽金属株式会社）、Ｃ－３１０（平均粒径１０μｍ）、Ｃ－３０１Ｎ（平均粒径１．５μｍ）（以上、住友化学株式会社）等が挙げられる。
【0075】
金属酸化物としては、例えば、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化チタン等が挙げられる。
【0076】
酸化アルミニウムとしては、特に限定されないが、具体的には、ＤＡＷ－４５（平均粒径４６．１μｍ）、ＤＡＷ－０５（平均粒径６．４μｍ）、ＡＳＦＰ－２０（平均粒径０．３μｍ）（以上、デンカ株式会社）、ＡＬ－４３Ａ（平均粒径５０μｍ）、ＡＡ－３（平均粒径３．５μｍ）、ＡＫＰ－５０（平均粒径０．２μｍ）（以上、住友化学株式会社）、ＣＢ Ａ５０Ｓ（平均粒径５０μｍ）、ＣＢ－Ｐ０５（平均粒径４μｍ）（以上、昭和電工株式会社）等が挙げられる。
【0077】
金属炭酸塩化合物としては、例えば、炭酸カルシウム、炭酸アルミニウム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、炭酸亜鉛、炭酸鉄、炭酸コバルト、炭酸チタン等が挙げられる。
【0078】
炭酸カルシウムとしては、特に限定されないが、具体的には、ＮＳ＃１０００、ＮＳ＃４００、ＮＳ＃１００、ＮＣＣ＃４５、ＮＣＣ＃４１０、ＮＣＣ＃１０１０（以上、日東粉化工業株式会社）、白艶華ＣＣ、白艶華ＣＣ－Ｒ、白艶華ＣＣＲ－Ｓ（以上、白石カルシウム株式会社）等が挙げられる。
【0079】
金属窒化物としては、例えば、二酸化ケイ素（シリカ）、窒化ホウ素、窒化アルミニウム、窒化ケイ素等が挙げられる。
【0080】
ゼオライトとしては、例えば、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の珪酸塩等が挙げられる。ゼオライト中のアルカリ金属又はアルカリ土類金属は、例えば、カリウム、ナトリウム、カルシウム、リチウム等が挙げられる。
【0081】
タルクとしては、特に限定されないが、具体的には、ミクロエース（登録商標）として販売されているＳＧ－９５、Ｐ－８、Ｐ－６、Ｋ－１、汎用タルクとして販売されているＳＷＥ、ＭＳ－Ｋ、ＭＳ－Ｐ、ＳＳＳ、超微粉タルクとして販売されているＳＧ－２０００、ＳＧ－２００、ＳＧ－２００Ｎ１５、ＮＡＮＯ ＡＣＥ（登録商標）として販売されているナノエースＤ－６００、ナノエースＤ－８００、ナノエースＤ－１０００（以上、日本タルク株式会社）等が挙げられる。
【0082】
繊維状フィラーとしては、例えば、ガラスファイバー、カーボンファイバー等が挙げられる。
【0083】
無機充填剤は、１種単独で用いてもよいし、任意の２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【0084】
無機充填剤の含有量は、無機充填剤の種類に応じて適宜設定することができる。
無機充填剤の含有量は、補強効果や作業性の観点で、樹脂組成物１００質量％に対して、好ましくは０～７０質量％であり、より好ましくは２０～７０質量％である。
無機充填剤の含有量は、補強効果や作業性の観点で、樹脂組成物１００質量％に対して、好ましくは０～７０質量％であり、より好ましくは２０～７０質量％である。
【0085】
本実施形態において、樹脂組成物は、必要に応じて、ハロゲン系、赤リン、リン酸エステル、ホスファゼン、窒素系、金属水和物等の難燃剤、アンチモン等の難燃助剤、酸化防止剤、粘着付与剤、硬化促進剤、着色剤、鎖延長剤、架橋剤、フィラー、顔料、紫外線吸収剤、水分吸湿剤、防黴剤、シランカップリング剤等の各種添加剤を含有してもよい。また、樹脂組成物は、樹脂を製造する際に用いる触媒を含んでいてもよい。
これらの成分の含有量は、その使用目的に応じて適宜設定すればよい。
これらの成分の含有量は、その使用目的に応じて適宜設定すればよい。
【0086】
本実施形態において、樹脂組成物は、いわゆる硬化剤となる無水マレイン酸変性ポリオレフィンを少なくとも含む第一成分（「第一成分」と記載することがある）と、主剤となるポリオールを少なくとも含む第二成分（「第二成分」と記載することがある）とを含む二液型としてもよい。このとき、可塑剤、含窒素化合物、無機充填剤、及びその他の成分は、第一成分又は第二成分のどちらに含有されていてもよく、それぞれ任意の量に分けていずれにも含有されていてもよい。
【0087】
本実施形態において、樹脂組成物における含窒素化合物の含有量は、第一成分又は第二成分のどちらに、あるいはいずれにも含有されている場合であっても、適宜設定することができる。
【0088】
樹脂組成物を二液型とする場合、第一成分と第二成分との配合比は、樹脂の組成に応じて適宜変更することができるが、第一成分：第二成分の配合比は、好ましくは１：５～５：１であり、より好ましくは１：２～２：１である。
【0089】
（樹脂組成物の製造方法）
本実施形態の樹脂組成物を製造する方法としては、特に限定されないが、適宜公知の手法に従って又は準じて製造することができる。適宜、含窒素化合物及びその他の成分を同時に混合してもよいし、段階的に混合してもよい。
二液型の樹脂組成物の製造方法としては、例えば、第一成分を調製する工程、第二成分を調製する工程、及び第一成分と第二成分とを混合した樹脂組成物を得る工程、を含む方法が挙げられる。
二液型の樹脂組成物の製造方法は、例えば、第一成分及び／又は第二成分に含窒素化合物を添加し反応させる工程をさらに含んでもよい。
二液型の樹脂組成物の製造方法は、例えば、第一成分と第二成分とを混合した樹脂組成物に含窒素化合物を添加し反応させる工程をさらに含んでもよい。
本実施形態においては、二液型の樹脂組成物には、第一成分と第二成分とを混合前の、それぞれ独立して存在する場合も含まれる。
本実施形態の樹脂組成物を製造する方法としては、特に限定されないが、適宜公知の手法に従って又は準じて製造することができる。適宜、含窒素化合物及びその他の成分を同時に混合してもよいし、段階的に混合してもよい。
二液型の樹脂組成物の製造方法としては、例えば、第一成分を調製する工程、第二成分を調製する工程、及び第一成分と第二成分とを混合した樹脂組成物を得る工程、を含む方法が挙げられる。
二液型の樹脂組成物の製造方法は、例えば、第一成分及び／又は第二成分に含窒素化合物を添加し反応させる工程をさらに含んでもよい。
二液型の樹脂組成物の製造方法は、例えば、第一成分と第二成分とを混合した樹脂組成物に含窒素化合物を添加し反応させる工程をさらに含んでもよい。
本実施形態においては、二液型の樹脂組成物には、第一成分と第二成分とを混合前の、それぞれ独立して存在する場合も含まれる。
【実施例0090】
本発明を実施例及び比較例を用いてより具体的に説明する。本発明は、以下の実施例に
よって何ら限定されるものではない。
よって何ら限定されるものではない。
【0091】
＜樹脂組成物の材料＞
下記の各材料を使用した。
（Ａ）無水マレイン酸変性ポリオレフィン
（Ａ－１）：無水マレイン酸変性ポリブタジエン、数平均分子量２７００、官能基数２、酸価４２ｍｇＫＯＨ／ｇ（Ｃｒａｙ ｖａｌｌｅｙ ＵＳＡ，ＬＬＣ、製品名：Ｒｉｃｏｎ１３０ＭＡ８）
（Ａ－２）：無水マレイン酸変性液状ポリブタジエン、数平均分子量２９００、官能基数４、酸価７７ｍｇＫＯＨ／ｇ（Ｃｒａｙ ｖａｌｌｅｙ ＵＳＡ，ＬＬＣ、製品名：Ｒｉｃｏｎ１３０ＭＡ１３）
（Ｂ）ポリオール
（Ｂ－１）：ポリオレフィンポリオール（水酸基末端液状ポリブタジエン）、数平均分子量２８００、ヨウ素価３９８、水酸基価４６ｍｇＫＯＨ／ｇ（ＪＩＳ Ｋ １５５７）、官能基数２．２（出光興産株式会社、製品名：Ｐｏｌｙ ｂｄ Ｒ－４５ ＨＴ）
（Ｂ－２）：ポリエステルポリオール、数平均分子量９３３、水酸基価１６０ｍｇＫＯＨ／ｇ、粘度６６０ｍＰａ・ｓ（２５℃）、官能基数２．７（伊藤製油株式会社、製品名：ＵＲＩＣ Ｈ－３０）
（Ｂ－３）：ポリエステルポリオール、平均分子量９００、水酸基価３２０ｍｇＫＯＨ／ｇ、粘度１１００ｍＰａ・ｓ（２５℃）、官能基数５（伊藤製油株式会社、製品名：ＵＲＩＣ Ｈ－１０２）
（Ｂ－４）：ポリカーボネートポリオール（ポリカーボネートジオール）、平均分子量１０００、水酸基価１１０ｍｇＫＯＨ／ｇ、粘度２００ｍＰａ・ｓ（７５℃）、官能基数２．０（宇部興産株式会社、製品名：ＵＨＣ５０－１００）
（Ｃ）含窒素化合物
（Ｃ－１）：カルボジイミド、粘度１４０Ｐａ・ｓ（２０℃）、カルボジイミド当量６００（日清紡ケミカル株式会社、製品名：カルボジライト Ｖ－０２Ｂ）
（Ｃ－２）：オキサゾリンジン、粘度８，０００ｍＰａ・ｓ、オキサゾリジン官能基数２、分子量５００（伊藤製油株式会社、製品名：ＵＲＩＣ ＬＣ－５５５）
（Ｃ－３）：ＤＥＴＤＡ（ジエチルトルエンジアミン）、粘度２８０ｍＰａ・ｓ、アミン価６３１ｍｇＫＯＨ／ｇ（三井化学ファイン株式会社、製品名：エタキュア１００プラス）
（Ｃ－４）：イソシアネート、粘度５０ｍＰａ・ｓ、ＮＣＯ含量３２．０％（東ソー株式会社、製品名：コロネート１３９０）
（Ｄ）可塑剤
（炭化水素系可塑剤）
（Ｄ－１）：ナフテン系炭化水素、比重０．９３、流動点－２０℃以下（日本サン石油株式会社、製品名：ＳＵＮ ６ ＩＮＳＵＬＡＴＩＮＧ ＯＩＬ）
（Ｄ－２）：芳香族系炭化水素、密度１．０２ｇ／ｃｍ3（１５℃）（出光興産株式会社、製品名：ダイアナプロセスオイルＡＣ－４６０）
（エステル系可塑剤）
（Ｄ－３）：フタル酸ジイソノニル、比重０．９８、流動点－３０℃以下（新日本理化学株式会社、製品名：サンソサイザーＤＩＮＰ）
（オレフィン系可塑剤）
（Ｄ－４）：ポリα－オレフィン、比重０．８３、流動点－３０℃以下（ＩＮＥＯＳ Ｏｌｉｇｏｍｅｒｓ、製品名：Ｄｕｒａｓｙｎ ＰａＯ １６０ ｓｅｒｉｅｓ １６８）
（Ｅ）無機充填剤
（Ｅ－１）：水酸化アルミニウム、平均粒径７μｍ（日本軽金属株式会社、製品名：Ｂ１０３）
（Ｅ－２）：炭酸カルシウム、平均粒径４．４μｍ（日東粉化工業株式会社、製品名：ＮＣＣ＃４５）
下記の各材料を使用した。
（Ａ）無水マレイン酸変性ポリオレフィン
（Ａ－１）：無水マレイン酸変性ポリブタジエン、数平均分子量２７００、官能基数２、酸価４２ｍｇＫＯＨ／ｇ（Ｃｒａｙ ｖａｌｌｅｙ ＵＳＡ，ＬＬＣ、製品名：Ｒｉｃｏｎ１３０ＭＡ８）
（Ａ－２）：無水マレイン酸変性液状ポリブタジエン、数平均分子量２９００、官能基数４、酸価７７ｍｇＫＯＨ／ｇ（Ｃｒａｙ ｖａｌｌｅｙ ＵＳＡ，ＬＬＣ、製品名：Ｒｉｃｏｎ１３０ＭＡ１３）
（Ｂ）ポリオール
（Ｂ－１）：ポリオレフィンポリオール（水酸基末端液状ポリブタジエン）、数平均分子量２８００、ヨウ素価３９８、水酸基価４６ｍｇＫＯＨ／ｇ（ＪＩＳ Ｋ １５５７）、官能基数２．２（出光興産株式会社、製品名：Ｐｏｌｙ ｂｄ Ｒ－４５ ＨＴ）
（Ｂ－２）：ポリエステルポリオール、数平均分子量９３３、水酸基価１６０ｍｇＫＯＨ／ｇ、粘度６６０ｍＰａ・ｓ（２５℃）、官能基数２．７（伊藤製油株式会社、製品名：ＵＲＩＣ Ｈ－３０）
（Ｂ－３）：ポリエステルポリオール、平均分子量９００、水酸基価３２０ｍｇＫＯＨ／ｇ、粘度１１００ｍＰａ・ｓ（２５℃）、官能基数５（伊藤製油株式会社、製品名：ＵＲＩＣ Ｈ－１０２）
（Ｂ－４）：ポリカーボネートポリオール（ポリカーボネートジオール）、平均分子量１０００、水酸基価１１０ｍｇＫＯＨ／ｇ、粘度２００ｍＰａ・ｓ（７５℃）、官能基数２．０（宇部興産株式会社、製品名：ＵＨＣ５０－１００）
（Ｃ）含窒素化合物
（Ｃ－１）：カルボジイミド、粘度１４０Ｐａ・ｓ（２０℃）、カルボジイミド当量６００（日清紡ケミカル株式会社、製品名：カルボジライト Ｖ－０２Ｂ）
（Ｃ－２）：オキサゾリンジン、粘度８，０００ｍＰａ・ｓ、オキサゾリジン官能基数２、分子量５００（伊藤製油株式会社、製品名：ＵＲＩＣ ＬＣ－５５５）
（Ｃ－３）：ＤＥＴＤＡ（ジエチルトルエンジアミン）、粘度２８０ｍＰａ・ｓ、アミン価６３１ｍｇＫＯＨ／ｇ（三井化学ファイン株式会社、製品名：エタキュア１００プラス）
（Ｃ－４）：イソシアネート、粘度５０ｍＰａ・ｓ、ＮＣＯ含量３２．０％（東ソー株式会社、製品名：コロネート１３９０）
（Ｄ）可塑剤
（炭化水素系可塑剤）
（Ｄ－１）：ナフテン系炭化水素、比重０．９３、流動点－２０℃以下（日本サン石油株式会社、製品名：ＳＵＮ ６ ＩＮＳＵＬＡＴＩＮＧ ＯＩＬ）
（Ｄ－２）：芳香族系炭化水素、密度１．０２ｇ／ｃｍ3（１５℃）（出光興産株式会社、製品名：ダイアナプロセスオイルＡＣ－４６０）
（エステル系可塑剤）
（Ｄ－３）：フタル酸ジイソノニル、比重０．９８、流動点－３０℃以下（新日本理化学株式会社、製品名：サンソサイザーＤＩＮＰ）
（オレフィン系可塑剤）
（Ｄ－４）：ポリα－オレフィン、比重０．８３、流動点－３０℃以下（ＩＮＥＯＳ Ｏｌｉｇｏｍｅｒｓ、製品名：Ｄｕｒａｓｙｎ ＰａＯ １６０ ｓｅｒｉｅｓ １６８）
（Ｅ）無機充填剤
（Ｅ－１）：水酸化アルミニウム、平均粒径７μｍ（日本軽金属株式会社、製品名：Ｂ１０３）
（Ｅ－２）：炭酸カルシウム、平均粒径４．４μｍ（日東粉化工業株式会社、製品名：ＮＣＣ＃４５）
【0092】
＜無機充填剤の事前乾燥＞
無機充填剤を金属容器に入れ、乾燥機（エスペック株式会社、製品名：パーフェクトオーブン ＰＨ－１０２）を用いて１３０℃で１６時間静置し、表面の付着水を取り除いた。
＜樹脂組成物の製造＞
（樹脂組成物の調製）
得られた硬化剤及び主剤を、表１に記載の配合比で、自転・公転ミキサー（株式会社シンキー、製品名：あわとり練太郎）を用いて、２０００ｒｐｍで２分間混合した。得られた混合物を脱泡し、樹脂組成物を得た。
無機充填剤を金属容器に入れ、乾燥機（エスペック株式会社、製品名：パーフェクトオーブン ＰＨ－１０２）を用いて１３０℃で１６時間静置し、表面の付着水を取り除いた。
＜樹脂組成物の製造＞
（樹脂組成物の調製）
得られた硬化剤及び主剤を、表１に記載の配合比で、自転・公転ミキサー（株式会社シンキー、製品名：あわとり練太郎）を用いて、２０００ｒｐｍで２分間混合した。得られた混合物を脱泡し、樹脂組成物を得た。
【0093】
（試験片Ａの作製）
内径３０ｍｍ×高さ１０ｍｍの成形用型に、調製した樹脂組成物を注入し、８０℃で１６時間加熱した後、室温で１日間放置して、硬化させ、試験片Ａを得た。
内径３０ｍｍ×高さ１０ｍｍの成形用型に、調製した樹脂組成物を注入し、８０℃で１６時間加熱した後、室温で１日間放置して、硬化させ、試験片Ａを得た。
【0094】
（くし形試験片Ｂの作製）
内径１００ｍｍ、高さ２０ｍｍの成形用型を用いた以外は、試験片Ａの作製と同様にして、くし形試験片Ｂを得た。
内径１００ｍｍ、高さ２０ｍｍの成形用型を用いた以外は、試験片Ａの作製と同様にして、くし形試験片Ｂを得た。
【0095】
（耐熱試験）
ＪＩＳ Ｋ ６２５３に従い、試験片Ａ（内径３０ｍｍ、高さ１０ｍｍ）の温度が２３℃の場合の硬度（タイプＡ）を、硬度計（高分子計器株式会社、製品名：アスカーゴム硬度計Ａ型）を用いて測定した。
８０℃で１６時間加熱した後、室温で１日間放置した直後の試験片Ａの硬度を「初期硬度」とした。初期硬度測定後、試験片Ａを１００℃の乾燥機で１００時間加熱し、２３℃まで冷却した後の試験片の硬度を「最終硬度」とし、初期硬度と同様にして測定した。初期硬度と最終硬度から、下記式に基づいて「硬度変化率」を算出した。
硬度変化率（％）＝［（最終硬度－初期硬度）／初期硬度］×１０
硬度変化率は、４０％未満であることが好ましく、４０％以上８０％未満であってもよい。
ＪＩＳ Ｋ ６２５３に従い、試験片Ａ（内径３０ｍｍ、高さ１０ｍｍ）の温度が２３℃の場合の硬度（タイプＡ）を、硬度計（高分子計器株式会社、製品名：アスカーゴム硬度計Ａ型）を用いて測定した。
８０℃で１６時間加熱した後、室温で１日間放置した直後の試験片Ａの硬度を「初期硬度」とした。初期硬度測定後、試験片Ａを１００℃の乾燥機で１００時間加熱し、２３℃まで冷却した後の試験片の硬度を「最終硬度」とし、初期硬度と同様にして測定した。初期硬度と最終硬度から、下記式に基づいて「硬度変化率」を算出した。
硬度変化率（％）＝［（最終硬度－初期硬度）／初期硬度］×１０
硬度変化率は、４０％未満であることが好ましく、４０％以上８０％未満であってもよい。
【0096】
最終硬度測定後、試験片Ａの表面劣化を評価した。評価基準は以下のとおりである。
有：表面が変質し、表層が硬く、皮が張った状態である。硬度測定時に硬度計の先端が接触したことによる破損（表層の破れ、穴が空くなど）が発生する。
無：表層の変質がなく柔軟性を維持している。
有：表面が変質し、表層が硬く、皮が張った状態である。硬度測定時に硬度計の先端が接触したことによる破損（表層の破れ、穴が空くなど）が発生する。
無：表層の変質がなく柔軟性を維持している。
【0097】
（耐湿試験）
プレッシャークッカー試験機（条件：１２１℃、１００％ＲＨ）で２５０時間後の耐湿試験を実施し、室温（２３℃）まで冷却してから試験片Ａの硬度を測定し評価した。
プレッシャークッカー試験機（条件：１２１℃、１００％ＲＨ）で２５０時間後の耐湿試験を実施し、室温（２３℃）まで冷却してから試験片Ａの硬度を測定し評価した。
【0098】
耐湿試験後、試験片Ａの表面劣化を評価した。評価基準は以下のとおりである。
有：表面が変質し、表層が硬く、皮が張った状態である。硬度測定時に硬度計の先端が接触したことによる破損（表層の破れ、穴が空くなど）が発生する。
無：表層の変質がなく柔軟性を維持している。
有：表面が変質し、表層が硬く、皮が張った状態である。硬度測定時に硬度計の先端が接触したことによる破損（表層の破れ、穴が空くなど）が発生する。
無：表層の変質がなく柔軟性を維持している。
【0099】
（絶縁性）
くし形試験片Ｂを用いてプレッシャークッカー試験機（条件：８５℃、８５％ＲＨ）で１００Ｖ印加して高温高湿バイアス試験を実施した。２０００時間後に取り出し、室温（２３℃）まで冷却してから絶縁抵抗値（Ω）を測定し絶縁性を評価した。評価基準は以下のとおりである。
〇：絶縁抵抗値が１０ＧΩ以上
×：絶縁抵抗値が１０ＧΩ以下
くし形試験片Ｂを用いてプレッシャークッカー試験機（条件：８５℃、８５％ＲＨ）で１００Ｖ印加して高温高湿バイアス試験を実施した。２０００時間後に取り出し、室温（２３℃）まで冷却してから絶縁抵抗値（Ω）を測定し絶縁性を評価した。評価基準は以下のとおりである。
〇：絶縁抵抗値が１０ＧΩ以上
×：絶縁抵抗値が１０ＧΩ以下
【0100】
結果を表１～３に示す。
【0101】
【表1】
【0102】
【表2】
【0103】
【表3】